JP2003321305A - 害虫駆除用エアゾール - Google Patents
害虫駆除用エアゾールInfo
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Abstract
(57)【要約】
【課題】 ハエ、カ、ゴキブリ等の害虫に対する殺虫効
果に優れるのみならず、より速効性の高い害虫駆除用エ
アゾールを提供する。 【解決手段】 ３−メトキシイミノメチル−２，２−ジ
メチルシクロプロパンカルボン酸［２，３，５，６−テ
トラフルオロ−４−（メトキシメチル）フェニル］メチ
ル、溶剤及び噴射剤を含有するエアゾールであって、溶
剤中にｎ−デカンを１〜５０重量％含有することを特徴
とする害虫駆除用エアゾールにより課題が解決できる。
果に優れるのみならず、より速効性の高い害虫駆除用エ
アゾールを提供する。 【解決手段】 ３−メトキシイミノメチル−２，２−ジ
メチルシクロプロパンカルボン酸［２，３，５，６−テ
トラフルオロ−４−（メトキシメチル）フェニル］メチ
ル、溶剤及び噴射剤を含有するエアゾールであって、溶
剤中にｎ−デカンを１〜５０重量％含有することを特徴
とする害虫駆除用エアゾールにより課題が解決できる。
Description
【０００１】
【発明の属する技術分野】本発明は、ハエ、カ、ゴキブ
リ類等の害虫駆除用エアゾールに関する。
リ類等の害虫駆除用エアゾールに関する。
【０００２】
【従来の技術及び発明が解決しようとする課題】３−メ
トキシイミノメチル−２，２−ジメチルシクロプロパン
カルボン酸［２，３，５，６−テトラフルオロ−４−
（メトキシメチル）フェニル］メチルは、特開２０００
−６３３４３号公報に記載される如く、高い殺虫性を有
する化合物である。
トキシイミノメチル−２，２−ジメチルシクロプロパン
カルボン酸［２，３，５，６−テトラフルオロ−４−
（メトキシメチル）フェニル］メチルは、特開２０００
−６３３４３号公報に記載される如く、高い殺虫性を有
する化合物である。
【０００３】ハエ、カ、ゴキブリ等は、台所、居間等の
家屋内を素早く飛び回ったり、這いまわるため、これら
の駆除においては、害虫に直接殺虫剤を噴霧し、駆除で
きるエアゾール製剤がその簡便さから汎用されている。
特に、該エアゾール製剤においては、その殺虫性のみな
らず、速効性の高い製剤が望まれている。
家屋内を素早く飛び回ったり、這いまわるため、これら
の駆除においては、害虫に直接殺虫剤を噴霧し、駆除で
きるエアゾール製剤がその簡便さから汎用されている。
特に、該エアゾール製剤においては、その殺虫性のみな
らず、速効性の高い製剤が望まれている。
【０００４】本発明の課題は、ハエ、カ、ゴキブリ等の
害虫に対する殺虫効果に優れるのみならず、より速効性
の高い害虫駆除用エアゾールを提供することにある。
害虫に対する殺虫効果に優れるのみならず、より速効性
の高い害虫駆除用エアゾールを提供することにある。
【０００５】
【課題を解決するための手段】本発明者らは、３−メト
キシイミノメチル−２，２−ジメチルシクロプロパンカ
ルボン酸［２，３，５，６−テトラフルオロ−４−（メ
トキシメチル）フェニル］メチルを有効成分として用い
ると共に、溶剤として特定の成分を特定範囲で含有する
エアゾールとすることにより、前記の課題が達成される
ことを見出し、本発明に至った。
キシイミノメチル−２，２−ジメチルシクロプロパンカ
ルボン酸［２，３，５，６−テトラフルオロ−４−（メ
トキシメチル）フェニル］メチルを有効成分として用い
ると共に、溶剤として特定の成分を特定範囲で含有する
エアゾールとすることにより、前記の課題が達成される
ことを見出し、本発明に至った。
【０００６】即ち本発明は、３−メトキシイミノメチル
−２，２−ジメチルシクロプロパンカルボン酸［２，
３，５，６−テトラフルオロ−４−（メトキシメチル）
フェニル］メチル、溶剤及び噴射剤を含有するエアゾー
ルであって、溶剤中にｎ−デカンを１〜５０重量％含有
することを特徴とする害虫駆除用エアゾール（以下、本
エアゾールと記す。）を提供する。
−２，２−ジメチルシクロプロパンカルボン酸［２，
３，５，６−テトラフルオロ−４−（メトキシメチル）
フェニル］メチル、溶剤及び噴射剤を含有するエアゾー
ルであって、溶剤中にｎ−デカンを１〜５０重量％含有
することを特徴とする害虫駆除用エアゾール（以下、本
エアゾールと記す。）を提供する。
【０００７】
【発明の実施の形態】本エアゾールにおいて用いられる
３−メトキシイミノメチル−２，２−ジメチルシクロプ
ロパンカルボン酸［２，３，５，６−テトラフルオロ−
４−（メトキシメチル）フェニル］メチル（以下、本化
合物と記す。）は、下記式（１）
３−メトキシイミノメチル−２，２−ジメチルシクロプ
ロパンカルボン酸［２，３，５，６−テトラフルオロ−
４−（メトキシメチル）フェニル］メチル（以下、本化
合物と記す。）は、下記式（１）
【０００８】
で示される、特開２０００−６３３４３号公報に記載の
化合物であり、各種の光学異性体や幾何学異性体が存在
するが、本エアゾールにおいてはそれらのうち、殺虫活
性を有する任意の異性体や、該異性体の２種以上の混合
物を使用することができる。
化合物であり、各種の光学異性体や幾何学異性体が存在
するが、本エアゾールにおいてはそれらのうち、殺虫活
性を有する任意の異性体や、該異性体の２種以上の混合
物を使用することができる。
【０００９】本化合物は本エアゾールに対して、通常
０．００５〜５重量％、好ましくは０．０１〜１重量％
含有される。
０．００５〜５重量％、好ましくは０．０１〜１重量％
含有される。
【００１０】本エアゾールにおける溶剤はｎ−デカンを
１〜５０重量％、好ましくは５〜３０重量％含有し、そ
の他の成分としては石油系溶剤、例えばパラフィン系溶
剤、シクロパラフィン系溶剤等の脂肪族炭化水素系溶
剤、ベンゼン系溶剤、ナフタレン系溶剤等の芳香族系溶
剤等を含有する。また、本エアゾールが水性エアゾール
の場合には前記石油系溶剤に加えて水、さらにはアルコ
ール類（エタノール、イソプロパノール等）を含有す
る。
１〜５０重量％、好ましくは５〜３０重量％含有し、そ
の他の成分としては石油系溶剤、例えばパラフィン系溶
剤、シクロパラフィン系溶剤等の脂肪族炭化水素系溶
剤、ベンゼン系溶剤、ナフタレン系溶剤等の芳香族系溶
剤等を含有する。また、本エアゾールが水性エアゾール
の場合には前記石油系溶剤に加えて水、さらにはアルコ
ール類（エタノール、イソプロパノール等）を含有す
る。
【００１１】ｎ−デカンは市販されており、市販品を使
用することができる。市販品としては、例えばノルマル
パラフィンＮ−１０（日鉱石油化学（株）製）を挙げる
ことができる。
用することができる。市販品としては、例えばノルマル
パラフィンＮ−１０（日鉱石油化学（株）製）を挙げる
ことができる。
【００１２】また、前記石油系溶剤も市販されており、
かかる市販溶剤を使用することができる。市販溶剤とし
ては、例えば、ノルパー１３（炭素数が１２〜１４の飽
和炭化水素の割合がほぼ１００％；エクソン化学製）、
ノルパー１５（炭素数が１４〜１６の飽和炭化水素の割
合が９０％以上；エクソン化学製）、ネオチオゾール
（炭素数が１２〜１４の飽和炭化水素の割合がほぼ１０
０％；中央化成（株）製）等のノルマルパラフィン系ケ
ロシン、アイソパーＭ（炭素数が１２〜１５の飽和炭化
水素の割合がほぼ１００％で、かつ脂環族炭化水素の比
率が２１％；エクソン化学製）、アイソパーＶ（炭素数
が１５〜１７の飽和炭化水素の割合がほぼ１００％で、
かつシクロ脂環式炭化水素の比率が２０％；エクソン化
学製）等のイソパラフィン系ケロシン、エクソールＤ１
１０（炭素数が１５の飽和炭化水素の割合が９８％以上
で、かつ脂環式炭化水素の比率が４７％；エクソン化学
製）、エクソールＤ１３０（炭素数が１５〜１７の飽和
炭化水素の割合が９８％以上で、かつ脂環式炭化水素の
比率が６７％；エクソン化学製）等のナフテン系溶剤等
が挙げられる。
かかる市販溶剤を使用することができる。市販溶剤とし
ては、例えば、ノルパー１３（炭素数が１２〜１４の飽
和炭化水素の割合がほぼ１００％；エクソン化学製）、
ノルパー１５（炭素数が１４〜１６の飽和炭化水素の割
合が９０％以上；エクソン化学製）、ネオチオゾール
（炭素数が１２〜１４の飽和炭化水素の割合がほぼ１０
０％；中央化成（株）製）等のノルマルパラフィン系ケ
ロシン、アイソパーＭ（炭素数が１２〜１５の飽和炭化
水素の割合がほぼ１００％で、かつ脂環族炭化水素の比
率が２１％；エクソン化学製）、アイソパーＶ（炭素数
が１５〜１７の飽和炭化水素の割合がほぼ１００％で、
かつシクロ脂環式炭化水素の比率が２０％；エクソン化
学製）等のイソパラフィン系ケロシン、エクソールＤ１
１０（炭素数が１５の飽和炭化水素の割合が９８％以上
で、かつ脂環式炭化水素の比率が４７％；エクソン化学
製）、エクソールＤ１３０（炭素数が１５〜１７の飽和
炭化水素の割合が９８％以上で、かつ脂環式炭化水素の
比率が６７％；エクソン化学製）等のナフテン系溶剤等
が挙げられる。
【００１３】また本エアゾールが水性エアゾールである
場合には、さらに界面活性剤が含有される。界面活性剤
としては例えば、ソルビタンモノラウレート、ソルビタ
ンモノオレエート等のソルビタン脂肪酸エステル類や、
ポリオキシエチレン脂肪酸エステル、ポリオキシエチレ
ン脂肪酸アルコールエーテル等の非イオン性乳化剤、ア
ルキルスルホン酸塩、アルキル硫酸塩、アリールスルホ
ン酸塩等のイオン性乳化剤等が挙げられる。界面活性剤
が含有される場合、その含有量は本エアゾールに対し、
通常０．１〜５重量％である。
場合には、さらに界面活性剤が含有される。界面活性剤
としては例えば、ソルビタンモノラウレート、ソルビタ
ンモノオレエート等のソルビタン脂肪酸エステル類や、
ポリオキシエチレン脂肪酸エステル、ポリオキシエチレ
ン脂肪酸アルコールエーテル等の非イオン性乳化剤、ア
ルキルスルホン酸塩、アルキル硫酸塩、アリールスルホ
ン酸塩等のイオン性乳化剤等が挙げられる。界面活性剤
が含有される場合、その含有量は本エアゾールに対し、
通常０．１〜５重量％である。
【００１４】本エアゾールにおける噴射剤としては、例
えばプロパン、ｎ−ブタン、イソブタン、ジメチルエー
テル、メチルエチルエーテル、メチラール等が挙げら
れ、これらは２種以上の混合物であってもよい。
えばプロパン、ｎ−ブタン、イソブタン、ジメチルエー
テル、メチルエチルエーテル、メチラール等が挙げら
れ、これらは２種以上の混合物であってもよい。
【００１５】本エアゾールにおける液体部（本エアゾー
ルにおける噴射剤以外の成分の合計）と噴射剤との重量
比は、通常３０：７０〜８０：２０、好ましくは４０：
６０〜６０：４０である。
ルにおける噴射剤以外の成分の合計）と噴射剤との重量
比は、通常３０：７０〜８０：２０、好ましくは４０：
６０〜６０：４０である。
【００１６】本エアゾールには必要に応じて、共力剤、
香料、他の殺虫活性成分等を適宜含有していてもよい。
共力剤としては、例えばＰＢＯ（ピペロニルブトキサイ
ド），ＭＧＫ２６４（Ｎ−（２−エチルヘキシル）ビシ
クロ［２，２，１］ヘプト−５−エン−２，３−ジカル
ボキシイミド）、Ｓ４２１（オクタクロロジプロピルエ
ーテル）等を挙げることができ、他の殺虫活性成分とし
ては、例えばアレスリン、テトラメスリン、プラレトリ
ン、フェノトリン、レスメトリン、シフェノトリン、ペ
ルメトリン、シペルメトリン、デルタメトリン、シフル
トリン、フラメトリン、イミプロトリン、エトフェンプ
ロックス、トランスフルスリン、ジクロルボス、フェニ
トロチオン、プロポキサー、ピリプロキシフェン、メト
プレン等を挙げることができる。
香料、他の殺虫活性成分等を適宜含有していてもよい。
共力剤としては、例えばＰＢＯ（ピペロニルブトキサイ
ド），ＭＧＫ２６４（Ｎ−（２−エチルヘキシル）ビシ
クロ［２，２，１］ヘプト−５−エン−２，３−ジカル
ボキシイミド）、Ｓ４２１（オクタクロロジプロピルエ
ーテル）等を挙げることができ、他の殺虫活性成分とし
ては、例えばアレスリン、テトラメスリン、プラレトリ
ン、フェノトリン、レスメトリン、シフェノトリン、ペ
ルメトリン、シペルメトリン、デルタメトリン、シフル
トリン、フラメトリン、イミプロトリン、エトフェンプ
ロックス、トランスフルスリン、ジクロルボス、フェニ
トロチオン、プロポキサー、ピリプロキシフェン、メト
プレン等を挙げることができる。
【００１７】本エアゾールは例えば、以下のようにして
製造することができる。
製造することができる。
【００１８】本化合物を、ｎ−デカンと石油系溶剤の所
定比率で混合された溶液中で溶解後、該溶液を耐圧エア
ゾール容器内に充填する。該容器にエアゾールバルブを
装着し、噴射剤をステムを通して充填し、振とうした
後、アクチュエーターを装着する。
定比率で混合された溶液中で溶解後、該溶液を耐圧エア
ゾール容器内に充填する。該容器にエアゾールバルブを
装着し、噴射剤をステムを通して充填し、振とうした
後、アクチュエーターを装着する。
【００１９】本エアゾールが水性エアゾールの場合は、
ｎ−デカンと石油系溶剤、必要に応じてアルコール類、
界面活性剤等を加えた所定比率混合溶液中で本化合物を
溶解後、水を加える。該液を耐圧エアゾール容器内に充
填する。該容器にエアゾールバルブを装着し、噴射剤を
ステムを通して充填し、振とうした後、アクチュエータ
ーを装着する。
ｎ−デカンと石油系溶剤、必要に応じてアルコール類、
界面活性剤等を加えた所定比率混合溶液中で本化合物を
溶解後、水を加える。該液を耐圧エアゾール容器内に充
填する。該容器にエアゾールバルブを装着し、噴射剤を
ステムを通して充填し、振とうした後、アクチュエータ
ーを装着する。
【００２０】本エアゾールにより駆除し得る害虫として
は、例えば、アカイエカ、コガタアカイエカ等のイエカ
類、ネッタイシマカ、ヒトスジシマカ等のヤブカ類、シ
ナハマダラカ等のハマダラカ類、ユスリカ類、イエバ
エ、オオイエバエ等のイエバエ類、クロバエ類、ニクバ
エ類、ヒメイエバエ、タネバエ、タマネギバエ等のハナ
バエ類、ミバエ類、ショウジョウバエ類、チョウバエ
類、アブ類、ブユ類、サシバエ類等の双翅目害虫、イ
ガ、コイガ等の鱗翅目害虫、チャバネゴキブリ、クロゴ
キブリ、ワモンゴキブリ、トビイロゴキブリ、コバネゴ
キブリ等のゴキブリ目害虫等が挙げられる。特に、イエ
カ類、ヤブカ類、ハマダラカ類、イエバエ類、およびゴ
キブリ目害虫の駆除に適している。
は、例えば、アカイエカ、コガタアカイエカ等のイエカ
類、ネッタイシマカ、ヒトスジシマカ等のヤブカ類、シ
ナハマダラカ等のハマダラカ類、ユスリカ類、イエバ
エ、オオイエバエ等のイエバエ類、クロバエ類、ニクバ
エ類、ヒメイエバエ、タネバエ、タマネギバエ等のハナ
バエ類、ミバエ類、ショウジョウバエ類、チョウバエ
類、アブ類、ブユ類、サシバエ類等の双翅目害虫、イ
ガ、コイガ等の鱗翅目害虫、チャバネゴキブリ、クロゴ
キブリ、ワモンゴキブリ、トビイロゴキブリ、コバネゴ
キブリ等のゴキブリ目害虫等が挙げられる。特に、イエ
カ類、ヤブカ類、ハマダラカ類、イエバエ類、およびゴ
キブリ目害虫の駆除に適している。
【００２１】本エアゾールによる害虫の駆除は通常、本
エアゾールを壁、天井、床等にとまっている、または這
っている害虫に直接噴霧するか、あるいは害虫が飛翔し
ている空間または潜伏している場所付近の空間に噴霧す
ることにより行われる。
エアゾールを壁、天井、床等にとまっている、または這
っている害虫に直接噴霧するか、あるいは害虫が飛翔し
ている空間または潜伏している場所付近の空間に噴霧す
ることにより行われる。
【００２２】
【実施例】以下、本発明を実施例によりさらに詳しく説
明する。 実施例１ （１Ｒ，３Ｒ）−３−［（Ｅ）−（メトキシイミノ）メ
チル］−２，２−ジメチルシクロプロパンカルボン酸
［２，３，５，６−テトラフルオロ−４−（メトキシメ
チル）フェニル］メチルと（１Ｒ，３Ｒ）−３−
［（Ｚ）−（メトキシイミノ）メチル］−２，２−ジメ
チルシクロプロパンカルボン酸［２，３，５，６−テト
ラフルオロ−４−（メトキシメチル）フェニル］メチル
の１：１混合物（以下、化合物Ａと記す。）０．０３ｇ
およびノルマルパラフィンＮ−１０（日鉱石油化学
（株）製商品名：ｎ−デカン）１０ｇに、アイソパーＭ
（エクソン化学社製商品名、炭素数が１２〜１５の飽和
炭化水素の割合がほぼ１００％で、かつ脂環式炭化水素
の比率が２１％）を加えて全量５０ｇとした後、混合し
て混合液を得た。該混合液をエアゾール容器に充填し
た。該エアゾール容器にエアゾールバルブ（日本プリシ
ジョン（株）製；ステム孔径0.33mm、ハウジング主孔径
2.03mm、ベーパータップ無し）をクリンプした後、液化
石油ガス（４．８ｋｇ／ｃｍ 2・ゲージ圧（２０℃））
を５０ｇ充填し、エアゾールアクチャエーター（東洋エ
アゾール（株）製；孔径1.5mm、噴口構造：ストレート
型、エクステナションチューブ付き）を装着することに
より、本エアゾール１を得た。
明する。 実施例１ （１Ｒ，３Ｒ）−３−［（Ｅ）−（メトキシイミノ）メ
チル］−２，２−ジメチルシクロプロパンカルボン酸
［２，３，５，６−テトラフルオロ−４−（メトキシメ
チル）フェニル］メチルと（１Ｒ，３Ｒ）−３−
［（Ｚ）−（メトキシイミノ）メチル］−２，２−ジメ
チルシクロプロパンカルボン酸［２，３，５，６−テト
ラフルオロ−４−（メトキシメチル）フェニル］メチル
の１：１混合物（以下、化合物Ａと記す。）０．０３ｇ
およびノルマルパラフィンＮ−１０（日鉱石油化学
（株）製商品名：ｎ−デカン）１０ｇに、アイソパーＭ
（エクソン化学社製商品名、炭素数が１２〜１５の飽和
炭化水素の割合がほぼ１００％で、かつ脂環式炭化水素
の比率が２１％）を加えて全量５０ｇとした後、混合し
て混合液を得た。該混合液をエアゾール容器に充填し
た。該エアゾール容器にエアゾールバルブ（日本プリシ
ジョン（株）製；ステム孔径0.33mm、ハウジング主孔径
2.03mm、ベーパータップ無し）をクリンプした後、液化
石油ガス（４．８ｋｇ／ｃｍ 2・ゲージ圧（２０℃））
を５０ｇ充填し、エアゾールアクチャエーター（東洋エ
アゾール（株）製；孔径1.5mm、噴口構造：ストレート
型、エクステナションチューブ付き）を装着することに
より、本エアゾール１を得た。
【００２３】実施例２
化合物Ａ０．０３ｇ、ノルマルパラフィンＮ−１０ ５
ｇ及びアイソパーＶ（エクソン化学製商品名：炭素数が
１５〜１７の飽和炭化水素の割合がほぼ１００％で、か
つ脂環式炭化水素の比率が２０％）５ｇに、アイソパー
Ｍを加えて全量５０ｇとした後、混合して混合液を得
た。該混合液を用いた以外は製造例１と同様の方法にて
本エアゾール２を得た。
ｇ及びアイソパーＶ（エクソン化学製商品名：炭素数が
１５〜１７の飽和炭化水素の割合がほぼ１００％で、か
つ脂環式炭化水素の比率が２０％）５ｇに、アイソパー
Ｍを加えて全量５０ｇとした後、混合して混合液を得
た。該混合液を用いた以外は製造例１と同様の方法にて
本エアゾール２を得た。
【００２４】実施例３
化合物Ａ０．０５ｇ、ノルマルパラフィンＮ−１０
２．５ｇに、ネオチオゾール（中央化成（株）製商品
名：炭素数が１２〜１４の飽和炭化水素の割合がほぼ１
００％）を加えて全量５０ｇとした後、混合して混合液
を得る。該混合液をエアゾール容器に充填し、該エアゾ
ール容器にエアゾールバルブをクリンプした後、液化石
油ガス（４．８ｋｇ／ｃｍ2・ゲージ圧（２０℃））を
５０ｇ充填し、エアゾールアクチャエーターを装着する
ことにより、本エアゾール３を得る。
２．５ｇに、ネオチオゾール（中央化成（株）製商品
名：炭素数が１２〜１４の飽和炭化水素の割合がほぼ１
００％）を加えて全量５０ｇとした後、混合して混合液
を得る。該混合液をエアゾール容器に充填し、該エアゾ
ール容器にエアゾールバルブをクリンプした後、液化石
油ガス（４．８ｋｇ／ｃｍ2・ゲージ圧（２０℃））を
５０ｇ充填し、エアゾールアクチャエーターを装着する
ことにより、本エアゾール３を得る。
【００２５】実施例４
化合物Ａ０．０１ｇ、ノルマルパラフィンＮ−１０ １
５ｇに、アイソパーＭを加えて全量５０ｇとした後、混
合して混合液を得る。該混合液をエアゾール容器に充填
し、該エアゾール容器にエアゾールバルブをクリンプし
た後、液化石油ガス（４．８ｋｇ／ｃｍ2・ゲージ圧
（２０℃））を５０ｇ充填し、エアゾールアクチャエー
ターを装着することにより、本エアゾール４を得る。
５ｇに、アイソパーＭを加えて全量５０ｇとした後、混
合して混合液を得る。該混合液をエアゾール容器に充填
し、該エアゾール容器にエアゾールバルブをクリンプし
た後、液化石油ガス（４．８ｋｇ／ｃｍ2・ゲージ圧
（２０℃））を５０ｇ充填し、エアゾールアクチャエー
ターを装着することにより、本エアゾール４を得る。
【００２６】実施例５
化合物Ａ０．０５ｇ、ノルマルパラフィンＮ−１０ ２
ｇ、レオドールＳＰ−Ｌ１０（花王製商品名：ソルビタ
ンモノラウレート）１ｇ及びノルパー１５（エクソン化
学製商品名：炭素数が１４〜１６の飽和炭化水素の割合
が９０％以上）を混合して混合液１０ｇを得る。該混合
液１０ｇおよび蒸留水５０ｇをエアゾール容器に充填す
る。該エアゾール容器にエアゾールバルブ（日本プリシ
ジョン（株）製；ステム孔径0.61mm、ハウジング主孔径
2.03mm、ベーパータップ無し）をクリンプした後、液化
石油ガス（３．６ｋｇ／ｃｍ2・ゲージ圧（２０℃））
を４０ｇ充填し、エアゾールアクチャエーターを装着す
ることにより、本エアゾール５を得る。
ｇ、レオドールＳＰ−Ｌ１０（花王製商品名：ソルビタ
ンモノラウレート）１ｇ及びノルパー１５（エクソン化
学製商品名：炭素数が１４〜１６の飽和炭化水素の割合
が９０％以上）を混合して混合液１０ｇを得る。該混合
液１０ｇおよび蒸留水５０ｇをエアゾール容器に充填す
る。該エアゾール容器にエアゾールバルブ（日本プリシ
ジョン（株）製；ステム孔径0.61mm、ハウジング主孔径
2.03mm、ベーパータップ無し）をクリンプした後、液化
石油ガス（３．６ｋｇ／ｃｍ2・ゲージ圧（２０℃））
を４０ｇ充填し、エアゾールアクチャエーターを装着す
ることにより、本エアゾール５を得る。
【００２７】試験例１
ピートグラディーチャンバー（５．８ｍ3）内にイエバ
エ成虫約１００頭（雄／雌≒１）を放った。本エアゾー
ル２を該チャンバーの４隅上部の窓部より計４回噴霧し
た（合計噴霧量６５０ｍｇ±１００ｍｇ）。噴霧２分，
３分，５分，７分，１０分及び１５分後にノックダウン
数を観察し、ＢｌｉｓｓのＰｒｏｂｉｔ法によりＫＴ50
値を求めた。試験は４〜５反復実施し、その平均値を求
めた。結果を表１に示す。
エ成虫約１００頭（雄／雌≒１）を放った。本エアゾー
ル２を該チャンバーの４隅上部の窓部より計４回噴霧し
た（合計噴霧量６５０ｍｇ±１００ｍｇ）。噴霧２分，
３分，５分，７分，１０分及び１５分後にノックダウン
数を観察し、ＢｌｉｓｓのＰｒｏｂｉｔ法によりＫＴ50
値を求めた。試験は４〜５反復実施し、その平均値を求
めた。結果を表１に示す。
【００２８】
【表１】
＊１ Ｍ：アイソパーＭ、Ｖ：アイソパーＶ
【００２９】試験例２
チャバネゴキブリ成虫１０頭（雄５頭、雌５頭）を入れ
たプラスチック容器（直径１３ｃｍ、高さ１０ｃｍ、底
部３２メッシュ金網）を、ガラス製円筒（直径２０ｃ
ｍ、高さ６０ｃｍ）の底部に設置する。ガラス製円筒上
部より本エアゾール１を０．４ｇ、供試ゴキブリに直撃
噴霧した。噴霧３０秒後、ゴキブリの入った容器をガラ
ス製円筒より取り出し、所定時間毎にノックダウン数の
観察を噴霧より２０分後まで行った。ＢｌｉｓｓのＰｒ
ｏｂｉｔ法によりＫＴ50値を求めた。同様の試験を本エ
アゾール２についても実施し、ＫＴ50値を求めた。試験
は各４〜５反復実施し、その平均値を求めた。結果を表
２に示す。
たプラスチック容器（直径１３ｃｍ、高さ１０ｃｍ、底
部３２メッシュ金網）を、ガラス製円筒（直径２０ｃ
ｍ、高さ６０ｃｍ）の底部に設置する。ガラス製円筒上
部より本エアゾール１を０．４ｇ、供試ゴキブリに直撃
噴霧した。噴霧３０秒後、ゴキブリの入った容器をガラ
ス製円筒より取り出し、所定時間毎にノックダウン数の
観察を噴霧より２０分後まで行った。ＢｌｉｓｓのＰｒ
ｏｂｉｔ法によりＫＴ50値を求めた。同様の試験を本エ
アゾール２についても実施し、ＫＴ50値を求めた。試験
は各４〜５反復実施し、その平均値を求めた。結果を表
２に示す。
【００３０】
【表２】
＊１ Ｍ：アイソパーＭ、Ｖ：アイソパーＶ
【００３１】
【発明の効果】本発明によれば、ハエ、カ、ゴキブリ等
の害虫に対する殺虫効果に優れるのみならず、より速効
性の高い害虫駆除用エアゾールを提供できる。
の害虫に対する殺虫効果に優れるのみならず、より速効
性の高い害虫駆除用エアゾールを提供できる。
Claims (2)
- 【請求項１】３−メトキシイミノメチル−２，２−ジメ
チルシクロプロパンカルボン酸［２，３，５，６−テト
ラフルオロ−４−（メトキシメチル）フェニル］メチ
ル、溶剤及び噴射剤を含有するエアゾールであって、溶
剤中にｎ−デカンを１〜５０重量％含有することを特徴
とする害虫駆除用エアゾール。 - 【請求項２】（ｂ）溶剤中のｎ−デカンの含有量が５〜
３０重量％である請求項１に記載の害虫駆除用エアゾー
ル。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2002122065A JP2003321305A (ja) | 2002-04-24 | 2002-04-24 | 害虫駆除用エアゾール |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2002122065A JP2003321305A (ja) | 2002-04-24 | 2002-04-24 | 害虫駆除用エアゾール |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JP2003321305A true JP2003321305A (ja) | 2003-11-11 |
Family
ID=29537782
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP2002122065A Pending JP2003321305A (ja) | 2002-04-24 | 2002-04-24 | 害虫駆除用エアゾール |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP2003321305A (ja) |
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2009191016A (ja) * | 2008-02-14 | 2009-08-27 | Earth Chem Corp Ltd | 害虫の体表ワックス溶解剤 |
| JP2014164220A (ja) * | 2013-02-27 | 2014-09-08 | Konica Minolta Inc | 液体現像剤 |
| JP2014164219A (ja) * | 2013-02-27 | 2014-09-08 | Konica Minolta Inc | 液体現像剤 |
-
2002
- 2002-04-24 JP JP2002122065A patent/JP2003321305A/ja active Pending
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2009191016A (ja) * | 2008-02-14 | 2009-08-27 | Earth Chem Corp Ltd | 害虫の体表ワックス溶解剤 |
| JP2014164220A (ja) * | 2013-02-27 | 2014-09-08 | Konica Minolta Inc | 液体現像剤 |
| JP2014164219A (ja) * | 2013-02-27 | 2014-09-08 | Konica Minolta Inc | 液体現像剤 |
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