JP2001010906A - 殺虫、殺ダニ性液体組成物及び殺虫、殺ダニ性エアゾール組成物 - Google Patents
殺虫、殺ダニ性液体組成物及び殺虫、殺ダニ性エアゾール組成物Info
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- JP2001010906A JP2001010906A JP2000127222A JP2000127222A JP2001010906A JP 2001010906 A JP2001010906 A JP 2001010906A JP 2000127222 A JP2000127222 A JP 2000127222A JP 2000127222 A JP2000127222 A JP 2000127222A JP 2001010906 A JP2001010906 A JP 2001010906A
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Abstract
(57)【要約】
【課題】 優れた殺虫、殺ダニ性液体組成物あるいは殺
虫、殺ダニ性エアゾール組成物を提供する。 【解決手段】 （ａ）２−メトキシカルボニル−４−ク
ロロトリフルオロメタンスルホンアニリド及び、（ｂ）
少なくとも１種の炭素数１３〜１７の飽和炭化水素を含
む殺虫、殺ダニ性液体組成物または、該液体組成物と噴
射剤とを含有する殺虫、殺ダニ性エアゾール組成物。
虫、殺ダニ性エアゾール組成物を提供する。 【解決手段】 （ａ）２−メトキシカルボニル−４−ク
ロロトリフルオロメタンスルホンアニリド及び、（ｂ）
少なくとも１種の炭素数１３〜１７の飽和炭化水素を含
む殺虫、殺ダニ性液体組成物または、該液体組成物と噴
射剤とを含有する殺虫、殺ダニ性エアゾール組成物。
Description
【０００１】
【発明の属する技術分野】本発明は殺虫、殺ダニ性液体
組成物及び殺虫、殺ダニ性エアゾール組成物に関する。
組成物及び殺虫、殺ダニ性エアゾール組成物に関する。
【０００２】
【従来の技術及び発明が解決しようとする課題】２−メ
トキシカルボニル−４−クロロトリフルオロメタンスル
ホンアニリドは、例えば特開昭５７−１５６４０７号公
報、特開平８−３１９２０２号公報等において殺虫、殺
ダニ組成物の有効成分として知られているが、油剤やエ
アゾール等の殺虫、殺ダニ製剤において活性の点で必ず
しも十分ではなかった。
トキシカルボニル−４−クロロトリフルオロメタンスル
ホンアニリドは、例えば特開昭５７−１５６４０７号公
報、特開平８−３１９２０２号公報等において殺虫、殺
ダニ組成物の有効成分として知られているが、油剤やエ
アゾール等の殺虫、殺ダニ製剤において活性の点で必ず
しも十分ではなかった。
【０００３】
【課題を解決するための手段】本発明者らは、２−メト
キシカルボニル−４−クロロトリフルオロメタンスルホ
ンアニリドを殺虫、殺ダニ活性成分として含有する製剤
について検討した結果、２−メトキシカルボニル−４−
クロロトリフルオロメタンスルホンアニリド及びある特
定の炭素数範囲の飽和炭化水素とを含有する組成物が、
殺虫、殺ダニ活性の点で極めて優れた製剤となり得るこ
とを見出し、本発明に至った。即ち本発明は、（ａ）２
−メトキシカルボニル−４−クロロトリフルオロメタン
スルホンアニリド（以下、本化合物と記す。）及び、
（ｂ）少なくとも１種の炭素数１３〜１７の飽和炭化水
素（以下、本飽和炭化水素と記す。）を含有することを
特徴とする殺虫性液体組成物（以下、本組成物と記
す。）並びに、該本組成物を含有する殺虫、殺ダニ性エ
アゾール組成物（以下、本エアゾール組成物と記す。）
に関するものである。
キシカルボニル−４−クロロトリフルオロメタンスルホ
ンアニリドを殺虫、殺ダニ活性成分として含有する製剤
について検討した結果、２−メトキシカルボニル−４−
クロロトリフルオロメタンスルホンアニリド及びある特
定の炭素数範囲の飽和炭化水素とを含有する組成物が、
殺虫、殺ダニ活性の点で極めて優れた製剤となり得るこ
とを見出し、本発明に至った。即ち本発明は、（ａ）２
−メトキシカルボニル−４−クロロトリフルオロメタン
スルホンアニリド（以下、本化合物と記す。）及び、
（ｂ）少なくとも１種の炭素数１３〜１７の飽和炭化水
素（以下、本飽和炭化水素と記す。）を含有することを
特徴とする殺虫性液体組成物（以下、本組成物と記
す。）並びに、該本組成物を含有する殺虫、殺ダニ性エ
アゾール組成物（以下、本エアゾール組成物と記す。）
に関するものである。
【０００４】
【発明の実施の形態】本化合物の本組成物中の含量は、
通常０．０１〜５重量％、好ましくは０．０１〜３重量
％程度である。本飽和炭化水素は、炭素数１３〜１７の
分鎖飽和炭化水素、直鎖飽和炭化水素、脂環族炭化水素
のいずれかまたはこれらの混合物であり、本発明の組成
物中に、通常３５〜９９．９９重量％含有される。本組
成物中の本化合物と本飽和炭化水素の含有量比は重量比
率で、通常１：１５〜１：９９９９であり、好ましくは
１：２０〜１：２００である。
通常０．０１〜５重量％、好ましくは０．０１〜３重量
％程度である。本飽和炭化水素は、炭素数１３〜１７の
分鎖飽和炭化水素、直鎖飽和炭化水素、脂環族炭化水素
のいずれかまたはこれらの混合物であり、本発明の組成
物中に、通常３５〜９９．９９重量％含有される。本組
成物中の本化合物と本飽和炭化水素の含有量比は重量比
率で、通常１：１５〜１：９９９９であり、好ましくは
１：２０〜１：２００である。
【０００５】本組成物は、必要により、他の殺虫活性成
分、共力剤、香料、補助溶剤等の１種以上を適宜配合す
ることができる。他の殺虫活性成分としては、例えば、
アレスリン、テトラメスリン、プラレトリン、フェノト
リン、レスメトリン、シフェノトリン、ペルメトリン、
シペルメトリン、デルタメトリン、シフルトリン、フラ
メトリン、イミプロトリン、エトフェンプロックス、ジ
クロロボス、フェニトロチオン、プロポキサー、ピリプ
ロキシフェン、メトプレン、ハイドロプレン、ジフルベ
ンズロン、シロマジン、サリチル酸フェニル、安息香酸
ベンジル、テレフタル酸ジエチルや、これらの殺虫活性
を有する光学活性異性体や幾何異性体等を挙げることが
できる。共力剤としては、例えば、ＰＢＯ、ＭＧＫ２６
４（Ｎ−（２−エチルヘキシル）ビシクロ［２．２．
１］ヘプト−５−エン−２，３−ジカルボキシイミ
ド）、Ｓ４２１（オクタクロロジプロピルエーテル）等
を挙げることができる。
分、共力剤、香料、補助溶剤等の１種以上を適宜配合す
ることができる。他の殺虫活性成分としては、例えば、
アレスリン、テトラメスリン、プラレトリン、フェノト
リン、レスメトリン、シフェノトリン、ペルメトリン、
シペルメトリン、デルタメトリン、シフルトリン、フラ
メトリン、イミプロトリン、エトフェンプロックス、ジ
クロロボス、フェニトロチオン、プロポキサー、ピリプ
ロキシフェン、メトプレン、ハイドロプレン、ジフルベ
ンズロン、シロマジン、サリチル酸フェニル、安息香酸
ベンジル、テレフタル酸ジエチルや、これらの殺虫活性
を有する光学活性異性体や幾何異性体等を挙げることが
できる。共力剤としては、例えば、ＰＢＯ、ＭＧＫ２６
４（Ｎ−（２−エチルヘキシル）ビシクロ［２．２．
１］ヘプト−５−エン−２，３−ジカルボキシイミ
ド）、Ｓ４２１（オクタクロロジプロピルエーテル）等
を挙げることができる。
【０００６】本組成物には、必要に応じて補助溶剤を加
えることができる。補助溶剤としては、例えば、トリメ
チルベンゼン、ドデシルベンゼン等のアルキルベンゼン
類、フェニルキシリルエタン等のジフェニルエタン類
等、ミリスチン酸イソプロピル等のエステル類、アセト
ン、メチルエチルケトン、メチルイソブチルケトン、シ
クロヘキサノン等のケトン類、エタノール、イソプロピ
ルアルコール、ヘキサノール、等のアルコール類、３−
メトキシ−３−メチル−１−ブタノール、３−メトキシ
−３−メチル−１−ブチルアセテート等をあげることが
できる。また、本組成物を後記する本エアゾール組成物
に加工する場合には、その他、更にメタノール、ベンジ
ルアルコール、エチレングリコールのモノまたはジエー
テル類、プロピレングリコールのモノまたはジエーテル
類、ジエチレングリコールのモノメチルエーテルまたは
モノエチルエーテル、、ジプロピレングリコールのモノ
メチルエーテルまたはモノエチルエーテル、Ｎ−メチル
−２−ピロリドン、プロピレンカーボネート等を挙げる
こともできる。
えることができる。補助溶剤としては、例えば、トリメ
チルベンゼン、ドデシルベンゼン等のアルキルベンゼン
類、フェニルキシリルエタン等のジフェニルエタン類
等、ミリスチン酸イソプロピル等のエステル類、アセト
ン、メチルエチルケトン、メチルイソブチルケトン、シ
クロヘキサノン等のケトン類、エタノール、イソプロピ
ルアルコール、ヘキサノール、等のアルコール類、３−
メトキシ−３−メチル−１−ブタノール、３−メトキシ
−３−メチル−１−ブチルアセテート等をあげることが
できる。また、本組成物を後記する本エアゾール組成物
に加工する場合には、その他、更にメタノール、ベンジ
ルアルコール、エチレングリコールのモノまたはジエー
テル類、プロピレングリコールのモノまたはジエーテル
類、ジエチレングリコールのモノメチルエーテルまたは
モノエチルエーテル、、ジプロピレングリコールのモノ
メチルエーテルまたはモノエチルエーテル、Ｎ−メチル
−２−ピロリドン、プロピレンカーボネート等を挙げる
こともできる。
【０００７】本組成物は、例えば本化合物及び本飽和炭
化水素、必要により前記他の殺虫活性成分、共力剤、香
料、補助溶剤等を室温下、または加温しながら混合、溶
解することにより調製される。
化水素、必要により前記他の殺虫活性成分、共力剤、香
料、補助溶剤等を室温下、または加温しながら混合、溶
解することにより調製される。
【０００８】本組成物を害虫駆除に使用する場合、本組
成物をそのまま、いわゆる殺虫、殺ダニ油剤として適用
することが可能である。また本組成物をエアゾール剤に
も加工することができるが、本化合物を屋内の物陰や隙
間に生息する害虫、ダニに効率よく暴露させ駆除するた
めに、全量噴射型エアゾール剤に加工することが特に有
効である。その場合、本エアゾール組成物中、本組成物
は、通常２０〜６０重量％含有され、噴射剤は、通常４
０〜８０重量％含有される。噴射剤としては、例えば、
プロパン、ｎ−ブタン、イソブタン、ジメチルエーテ
ル、これらの混合物等を挙げることができる。全量噴射
型エアゾール剤とは、短時間においてエアゾール缶内の
殺虫殺ダニ有効成分を含有する全内容物を一度に噴射す
る製剤で、普通、密閉された家屋において使用される。
本組成物から全量噴射エアゾール剤への加工は、本組成
物を構成する各成分をエアゾール容器中で混合後、エア
ゾールバルブクリンプし、噴射剤を充填し、全量噴射型
アクチュエーターの装着により成される。本エアゾール
組成物において、本化合物含量は、通常０．００２〜３
重量％である。本エアゾール組成物には、必要によりさ
らにシリカなどの固体担体等を添加して用いることもで
きる。
成物をそのまま、いわゆる殺虫、殺ダニ油剤として適用
することが可能である。また本組成物をエアゾール剤に
も加工することができるが、本化合物を屋内の物陰や隙
間に生息する害虫、ダニに効率よく暴露させ駆除するた
めに、全量噴射型エアゾール剤に加工することが特に有
効である。その場合、本エアゾール組成物中、本組成物
は、通常２０〜６０重量％含有され、噴射剤は、通常４
０〜８０重量％含有される。噴射剤としては、例えば、
プロパン、ｎ−ブタン、イソブタン、ジメチルエーテ
ル、これらの混合物等を挙げることができる。全量噴射
型エアゾール剤とは、短時間においてエアゾール缶内の
殺虫殺ダニ有効成分を含有する全内容物を一度に噴射す
る製剤で、普通、密閉された家屋において使用される。
本組成物から全量噴射エアゾール剤への加工は、本組成
物を構成する各成分をエアゾール容器中で混合後、エア
ゾールバルブクリンプし、噴射剤を充填し、全量噴射型
アクチュエーターの装着により成される。本エアゾール
組成物において、本化合物含量は、通常０．００２〜３
重量％である。本エアゾール組成物には、必要によりさ
らにシリカなどの固体担体等を添加して用いることもで
きる。
【０００９】本組成物または本エアゾール組成物は、害
虫、ダニに直接噴霧する、あるいは畳やカーペットなど
それらが棲息する場所の表面、あるいは針状パイプノズ
ルを装着することにより内部に噴霧することにより使用
される。その施用量は施用面１m2あたり、本化合物量に
換算して、通常５〜１００mgである。本エアゾール組成
物が全量噴射型エアゾール剤の場合、その施用量は密閉
空間１m3あたり、本化合物量に換算して、通常５〜５０
mgである。
虫、ダニに直接噴霧する、あるいは畳やカーペットなど
それらが棲息する場所の表面、あるいは針状パイプノズ
ルを装着することにより内部に噴霧することにより使用
される。その施用量は施用面１m2あたり、本化合物量に
換算して、通常５〜１００mgである。本エアゾール組成
物が全量噴射型エアゾール剤の場合、その施用量は密閉
空間１m3あたり、本化合物量に換算して、通常５〜５０
mgである。
【００１０】本組成物により駆除し得る害虫としては、
例えば下記のものがあげられる。屋内に生息するダニ、
例えば、コナヒョウヒダニ、ヤケヒョウヒダニ等のヒョ
ウヒダニ類、コウノホシカダニ、ケナガコナダニ、ムギ
コナダニ等のコナダニ類、チリニクダニ、イエニクダ
ニ、サヤアシニクダニ等のニクダニ類、マルニクダニ
類、ミナミツメダニ、クワガタツメダニ、フトツメダ
ニ、ホソツメダニ、アシナガツメダニ等のツメダニ類、
イエダニ、トリサシダニ、ワクモ、スズメサシダニ等の
イエダニ類、イエササラダニ類、シラミダニ類、ヒゼン
ダニ類；ネコノミ、イヌノミ等のノミ類、チャバネゴキ
ブリ、クロゴキブリ等のゴキブリ類、ヒラタチャタテ、
カツオブシチャタテ等のチャタテムシ類、イエヒメアリ
等のアリ類、トコジラミ等のトコジラミ類などの有害昆
虫。
例えば下記のものがあげられる。屋内に生息するダニ、
例えば、コナヒョウヒダニ、ヤケヒョウヒダニ等のヒョ
ウヒダニ類、コウノホシカダニ、ケナガコナダニ、ムギ
コナダニ等のコナダニ類、チリニクダニ、イエニクダ
ニ、サヤアシニクダニ等のニクダニ類、マルニクダニ
類、ミナミツメダニ、クワガタツメダニ、フトツメダ
ニ、ホソツメダニ、アシナガツメダニ等のツメダニ類、
イエダニ、トリサシダニ、ワクモ、スズメサシダニ等の
イエダニ類、イエササラダニ類、シラミダニ類、ヒゼン
ダニ類；ネコノミ、イヌノミ等のノミ類、チャバネゴキ
ブリ、クロゴキブリ等のゴキブリ類、ヒラタチャタテ、
カツオブシチャタテ等のチャタテムシ類、イエヒメアリ
等のアリ類、トコジラミ等のトコジラミ類などの有害昆
虫。
【００１１】
【実施例】以下、本発明を実施例および製剤実施例によ
りさらに詳しく説明するが、本発明は実施例および製剤
実施例に限定されるものではない。
りさらに詳しく説明するが、本発明は実施例および製剤
実施例に限定されるものではない。
【００１２】実施例１ 本化合物０．３３重量部をエアゾール缶に入れ、アイソ
パーＭ（炭素数１３〜１７の分鎖飽和炭化水素を約７５
％含有する石油系溶剤、エクソン化学株式会社製）を加
えて５０重量部とし、エアゾールバルブ（日本プリシジ
ョンバルブ株式会社製、ステム孔径0.51mm×２、ハウジ
ング主孔径2.03mm、ベーパータップ径0.51mm）をクリン
プした後、液化石油ガス（商品名：脱臭ＬＰＧ４．８Ｋ
Ｇ、４．８ｋｇ／ｃｍ2・ゲージ圧（２０℃）、大同ほ
くさん株式会社製）を５０重量部充填し、全量噴射エア
ゾール用アクチュエーター（日本プリシジョンバルブ株
式会社製、孔径0.41mm、噴口構造：トータルリリース
型）を装着することによって１００重量部（内容量２５
ｇ）の本エアゾール組成物１を得た。
パーＭ（炭素数１３〜１７の分鎖飽和炭化水素を約７５
％含有する石油系溶剤、エクソン化学株式会社製）を加
えて５０重量部とし、エアゾールバルブ（日本プリシジ
ョンバルブ株式会社製、ステム孔径0.51mm×２、ハウジ
ング主孔径2.03mm、ベーパータップ径0.51mm）をクリン
プした後、液化石油ガス（商品名：脱臭ＬＰＧ４．８Ｋ
Ｇ、４．８ｋｇ／ｃｍ2・ゲージ圧（２０℃）、大同ほ
くさん株式会社製）を５０重量部充填し、全量噴射エア
ゾール用アクチュエーター（日本プリシジョンバルブ株
式会社製、孔径0.41mm、噴口構造：トータルリリース
型）を装着することによって１００重量部（内容量２５
ｇ）の本エアゾール組成物１を得た。
【００１３】実施例２ 本化合物０．３３重量部およびイソプロピルアルコール
２５重量部をエアゾール缶に入れ、アイソパーＭを加え
て５０重量部とし、エアゾールバルブ（日本プリシジョ
ンバルブ株式会社製、ステム孔径0.51mm×２、ハウジン
グ主孔径2.03mm、ベーパータップ径0.51mm）をクリンプ
した後、液化石油ガス（商品名：脱臭ＬＰＧ４．８Ｋ
Ｇ、４．８ｋｇ／ｃｍ2・ゲージ圧（２０℃）、大同ほ
くさん株式会社製）を５０重量部充填し、全量噴射エア
ゾール用アクチュエーター（日本プリシジョンバルブ株
式会社製、孔径0.41mm、噴口構造：トータルリリース
型）を装着することによって１００重量部（内容量２５
ｇ）の本エアゾール組成物２を得た。
２５重量部をエアゾール缶に入れ、アイソパーＭを加え
て５０重量部とし、エアゾールバルブ（日本プリシジョ
ンバルブ株式会社製、ステム孔径0.51mm×２、ハウジン
グ主孔径2.03mm、ベーパータップ径0.51mm）をクリンプ
した後、液化石油ガス（商品名：脱臭ＬＰＧ４．８Ｋ
Ｇ、４．８ｋｇ／ｃｍ2・ゲージ圧（２０℃）、大同ほ
くさん株式会社製）を５０重量部充填し、全量噴射エア
ゾール用アクチュエーター（日本プリシジョンバルブ株
式会社製、孔径0.41mm、噴口構造：トータルリリース
型）を装着することによって１００重量部（内容量２５
ｇ）の本エアゾール組成物２を得た。
【００１４】実施例３ 本化合物０．３３重量部をエアゾール缶に入れ、アイソ
パーＭを加えて２５重量部とし、エアゾールバルブ（日
本プリシジョンバルブ株式会社製、ステム孔径0.51mm×
２、ハウジング主孔径2.03mm、ベーパータップ径0.51m
m）をクリンプした後、ジメチルエーテル（大同ほくさ
ん株式会社製）を７５重量部充填し、全量噴射エアゾー
ル用アクチュエーター（日本プリシジョンバルブ株式会
社製、孔径0.41mm、噴口構造：トータルリリース型）を
装着することによって１００重量部（内容量２５ｇ）の
本エアゾール組成物３を得た。
パーＭを加えて２５重量部とし、エアゾールバルブ（日
本プリシジョンバルブ株式会社製、ステム孔径0.51mm×
２、ハウジング主孔径2.03mm、ベーパータップ径0.51m
m）をクリンプした後、ジメチルエーテル（大同ほくさ
ん株式会社製）を７５重量部充填し、全量噴射エアゾー
ル用アクチュエーター（日本プリシジョンバルブ株式会
社製、孔径0.41mm、噴口構造：トータルリリース型）を
装着することによって１００重量部（内容量２５ｇ）の
本エアゾール組成物３を得た。
【００１５】実施例４ 本化合物０．４１重量部をエアゾール缶に入れ、アイソ
パーＶ（炭素数１３〜１７の分鎖飽和炭化水素を約６８
％含有する石油系溶剤、エクソン化学株式会社製）を加
えて２５重量部とし、エアゾールバルブ（日本プリシジ
ョンバルブ株式会社製、ステム孔径0.51mm×２、ハウジ
ング主孔径2.03mm、ベーパータップ径0.51mm）をクリン
プした後、ジメチルエーテルを７５重量部充填し、全量
噴射エアゾール用アクチュエーター（日本プリシジョン
バルブ株式会社製、孔径0.41mm、噴口構造：トータルリ
リース型）を装着することによって１００重量部（内容
量２０ｇ）の本エアゾール組成物４を得た。
パーＶ（炭素数１３〜１７の分鎖飽和炭化水素を約６８
％含有する石油系溶剤、エクソン化学株式会社製）を加
えて２５重量部とし、エアゾールバルブ（日本プリシジ
ョンバルブ株式会社製、ステム孔径0.51mm×２、ハウジ
ング主孔径2.03mm、ベーパータップ径0.51mm）をクリン
プした後、ジメチルエーテルを７５重量部充填し、全量
噴射エアゾール用アクチュエーター（日本プリシジョン
バルブ株式会社製、孔径0.41mm、噴口構造：トータルリ
リース型）を装着することによって１００重量部（内容
量２０ｇ）の本エアゾール組成物４を得た。
【００１６】実施例５ 本化合物２重量部、ｄ−フェノトリン６重量部およびエ
タノール１０重量部を加熱しながら混合した後、アイソ
パーＭを加えて１００重量部とし本組成物１（重量５
ｇ）を得る。
タノール１０重量部を加熱しながら混合した後、アイソ
パーＭを加えて１００重量部とし本組成物１（重量５
ｇ）を得る。
【００１７】実施例６ 実施例５で得られる５ｇの本組成物１をエアゾール缶に
入れ、エアゾールバルブ（日本プリシジョンバルブ株式
会社製、ステム孔径0.51mm×２、ハウジング主孔径2.03
mm、ベーパータップ径0.51mm）をクリンプした後、ジメ
チルエーテルを２０ｇ充填し、全量噴射エアゾール用ア
クチュエーター（日本プリシジョンバルブ株式会社製、
孔径0.41mm、噴口構造：トータルリリース型）を装着す
ることによって内容量２５ｇの本エアゾール組成物５を
得る。
入れ、エアゾールバルブ（日本プリシジョンバルブ株式
会社製、ステム孔径0.51mm×２、ハウジング主孔径2.03
mm、ベーパータップ径0.51mm）をクリンプした後、ジメ
チルエーテルを２０ｇ充填し、全量噴射エアゾール用ア
クチュエーター（日本プリシジョンバルブ株式会社製、
孔径0.41mm、噴口構造：トータルリリース型）を装着す
ることによって内容量２５ｇの本エアゾール組成物５を
得る。
【００１８】実施例７ ｄ−フェノトリン６重量部およびエタノール１０重量部
に代えて、ピペロニルブトキサイド６重量部およびイソ
プロピルアルコール４重量部を用いる他は実施例５と同
様の操作を行うことにより本組成物２（重量５ｇ）を得
る。
に代えて、ピペロニルブトキサイド６重量部およびイソ
プロピルアルコール４重量部を用いる他は実施例５と同
様の操作を行うことにより本組成物２（重量５ｇ）を得
る。
【００１９】実施例８ 実施例７で得られる５ｇの本組成物２をエアゾール缶に
入れ、エアゾールバルブをクリンプした後、ジメチルエ
ーテルを２０ｇ充填し、全量噴射エアゾール用アクチュ
エーターを装着することによって内容量２５ｇの本エア
ゾール組成物６を得る。
入れ、エアゾールバルブをクリンプした後、ジメチルエ
ーテルを２０ｇ充填し、全量噴射エアゾール用アクチュ
エーターを装着することによって内容量２５ｇの本エア
ゾール組成物６を得る。
【００２０】実施例９ ｄ−フェノトリン６重量部およびエタノール１０重量部
に代えて、メトキサジアゾン０．８重量部、ｄ−フェノ
トリン５．２重量部、ピペロニルブトキサイド６重量部
およびプロピレングリコールモノメチルエーテル４重量
部を用いる他は実施例５と同様の操作を行うことにより
本組成物３（重量５ｇ）を得る。
に代えて、メトキサジアゾン０．８重量部、ｄ−フェノ
トリン５．２重量部、ピペロニルブトキサイド６重量部
およびプロピレングリコールモノメチルエーテル４重量
部を用いる他は実施例５と同様の操作を行うことにより
本組成物３（重量５ｇ）を得る。
【００２１】実施例１０ 実施例９で得られる５ｇの本組成物３をエアゾール缶に
入れ、エアゾールバルブをクリンプした後、ジメチルエ
ーテルを２０ｇ充填し、全量噴射エアゾール用アクチュ
エーターを装着することによって内容量２５ｇの本エア
ゾール組成物７を得る。
入れ、エアゾールバルブをクリンプした後、ジメチルエ
ーテルを２０ｇ充填し、全量噴射エアゾール用アクチュ
エーターを装着することによって内容量２５ｇの本エア
ゾール組成物７を得る。
【００２２】実施例１１ 本化合物０．２５重量部、メトキサジアゾン１．２５重
量部、ｄ−フェノトリン０．５重量部、ＭＧＫ２６４
１．５重量部およびジプロピレングリコールモノメチル
エーテル６．５重量部をエアゾール缶に入れ、加熱しな
がら混合した後、アイソパーＭを加えて２５重量部と
し、エアゾールバルブをクリンプした後、ジメチルエー
テルを７５重量部充填し、全量噴射エアゾール用アクチ
ュエーターを装着することによって１００重量部（内容
量２０ｇ）の本エアゾール組成物８を得る。
量部、ｄ−フェノトリン０．５重量部、ＭＧＫ２６４
１．５重量部およびジプロピレングリコールモノメチル
エーテル６．５重量部をエアゾール缶に入れ、加熱しな
がら混合した後、アイソパーＭを加えて２５重量部と
し、エアゾールバルブをクリンプした後、ジメチルエー
テルを７５重量部充填し、全量噴射エアゾール用アクチ
ュエーターを装着することによって１００重量部（内容
量２０ｇ）の本エアゾール組成物８を得る。
【００２３】実施例１２ 本化合物０．５重量部、メトキサジアゾン０．２重量部
及びｄ−フェノトリン１．５重量部をエアゾール缶に入
れ、ネオチオゾール（炭素数１３〜１４の直鎖飽和炭化
水素を約９０％含有する石油系溶剤、中央化成株式会社
製）を加えて２５重量部とし、エアゾールバルブ（日本
プリシジョンバルブ株式会社製、ステム孔径0.51mm、ハ
ウジング主孔径2.03mm、ベーパータップ径0.51mm）をク
リンプした後、ジメチルエーテルを７５重量部充填し、
全量噴射エアゾール用アクチュエーター（日本プリシジ
ョンバルブ株式会社製、孔径0.41mm、噴口構造：トータ
ルリリース型）を装着することによって１００重量部
（内容量５０ｇ）の本エアゾール組成物９を得る。
及びｄ−フェノトリン１．５重量部をエアゾール缶に入
れ、ネオチオゾール（炭素数１３〜１４の直鎖飽和炭化
水素を約９０％含有する石油系溶剤、中央化成株式会社
製）を加えて２５重量部とし、エアゾールバルブ（日本
プリシジョンバルブ株式会社製、ステム孔径0.51mm、ハ
ウジング主孔径2.03mm、ベーパータップ径0.51mm）をク
リンプした後、ジメチルエーテルを７５重量部充填し、
全量噴射エアゾール用アクチュエーター（日本プリシジ
ョンバルブ株式会社製、孔径0.41mm、噴口構造：トータ
ルリリース型）を装着することによって１００重量部
（内容量５０ｇ）の本エアゾール組成物９を得る。
【００２４】実施例１３ 本化合物、メトキサジアゾン及びｄ−フェノトリンの添
加量を各々この順に０．３重量部、１．０重量部及び
０．６重量部とする以外は実施例９と同様の操作を行う
ことにより１００重量部（内容量５０ｇ）の本エアゾー
ル組成物１０を得る。
加量を各々この順に０．３重量部、１．０重量部及び
０．６重量部とする以外は実施例９と同様の操作を行う
ことにより１００重量部（内容量５０ｇ）の本エアゾー
ル組成物１０を得る。
【００２５】実施例１４ ｄ−フェノトリン１．５重量部に代えてｄ，ｄ−Ｔ−シ
フェノトリン０．２５重量部を用い、メトキサジアゾン
の添加量を０．２５重量部とする以外は実施例９と同様
の操作を行うことにより１００重量部（内容量５０ｇ）
の本エアゾール組成物１１を得る。
フェノトリン０．２５重量部を用い、メトキサジアゾン
の添加量を０．２５重量部とする以外は実施例９と同様
の操作を行うことにより１００重量部（内容量５０ｇ）
の本エアゾール組成物１１を得る。
【００２６】実施例１５ ｄ−フェノトリン１．５重量部に代えてペルメトリン
０．５重量部を用い、本化合物及びメトキサジアゾンの
添加量を各々この順に０．２５重量部及び０．５重量部
とする以外は実施例９と同様の操作を行うことにより１
００重量部（内容量５０ｇ）の本エアゾール組成物１２
を得る。
０．５重量部を用い、本化合物及びメトキサジアゾンの
添加量を各々この順に０．２５重量部及び０．５重量部
とする以外は実施例９と同様の操作を行うことにより１
００重量部（内容量５０ｇ）の本エアゾール組成物１２
を得る。
【００２７】実施例１６ 本化合物０．５重量部、ｄ−フェノトリン１．０重量部
及びＭＧＫ２６４ ３．０重量部をエアゾール缶に入
れ、ネオチオゾールを加えて６０重量部とし、エアゾー
ルバルブ（日本プリシジョンバルブ株式会社製、ステム
孔径0.33mm、ハウジング主孔径2.03mm、ベーパータップ
径0.33mm）をクリンプした後、ジメチルエーテルを４０
重量部充填し、アクチュエーター（日本プリシジョンバ
ルブ株式会社製、孔径0.41mm）を装着することによって
１００重量部（内容量１００ｇ）の本エアゾール組成物
１３を得る。
及びＭＧＫ２６４ ３．０重量部をエアゾール缶に入
れ、ネオチオゾールを加えて６０重量部とし、エアゾー
ルバルブ（日本プリシジョンバルブ株式会社製、ステム
孔径0.33mm、ハウジング主孔径2.03mm、ベーパータップ
径0.33mm）をクリンプした後、ジメチルエーテルを４０
重量部充填し、アクチュエーター（日本プリシジョンバ
ルブ株式会社製、孔径0.41mm）を装着することによって
１００重量部（内容量１００ｇ）の本エアゾール組成物
１３を得る。
【００２８】実施例１７ ＭＧＫ２６４ ３．０重量部に代えて、サリチル酸フェ
ニル２．５重量部を用いる他は実施例１３と同様の操作
を行うことにより１００重量部（内容量１００ｇ）の本
エアゾール組成物１４を得る。
ニル２．５重量部を用いる他は実施例１３と同様の操作
を行うことにより１００重量部（内容量１００ｇ）の本
エアゾール組成物１４を得る。
【００２９】比較例１ アイソパーＭに代えて、アイソパーＥ（炭素数が主に７
〜９の分鎖飽和炭化水素を含有する石油系溶剤、エクソ
ン化学株式会社製）を用いる以外は実施例１と同様の操
作を行うことにより比較エアゾール組成物１を得た。
〜９の分鎖飽和炭化水素を含有する石油系溶剤、エクソ
ン化学株式会社製）を用いる以外は実施例１と同様の操
作を行うことにより比較エアゾール組成物１を得た。
【００３０】比較例２ アイソパーＶに代えて、アイソパーＧ（炭素数が主に９
〜１２の分鎖飽和炭化水素を含有する石油系溶剤、エク
ソン化学株式会社製）を用いる以外は実施例４と同様の
操作を行うことにより比較エアゾール組成物２を得た。
〜１２の分鎖飽和炭化水素を含有する石油系溶剤、エク
ソン化学株式会社製）を用いる以外は実施例４と同様の
操作を行うことにより比較エアゾール組成物２を得た。
【００３１】比較例３ アイソパーＶに代えて、アイソパーＨ（炭素数が主に１
１〜１２の分鎖飽和炭化水素を含有する石油系溶剤、エ
クソン化学株式会社製）を用いる以外は実施例４と同様
の操作を行なうことにより比較エアゾール組成物３を得
た。
１〜１２の分鎖飽和炭化水素を含有する石油系溶剤、エ
クソン化学株式会社製）を用いる以外は実施例４と同様
の操作を行なうことにより比較エアゾール組成物３を得
た。
【００３２】比較例４ アイソパーＶに代えて、アイソパーＬ（炭素数が１１〜
１２の分鎖飽和炭化水素を主に含有し、炭素数１３〜１
７の分鎖飽和炭化水素を約２０％含有する石油系溶剤、
エクソン化学株式会社製）を用いる以外は実施例４と同
様の操作を行うことにより比較エアゾール組成物４を得
た。
１２の分鎖飽和炭化水素を主に含有し、炭素数１３〜１
７の分鎖飽和炭化水素を約２０％含有する石油系溶剤、
エクソン化学株式会社製）を用いる以外は実施例４と同
様の操作を行うことにより比較エアゾール組成物４を得
た。
【００３３】試験例 直径４cmの濾紙をアルミ皿の上に敷き、該濾紙の縁に粘
着物質を塗布（ダニの逃亡防止用）し、濾紙上にケナガ
コナダニ２０〜５０頭を放した。1.8m立方の箱内の床面
３隅の各々に壁面から３０cm離して、上述のケナガコナ
ダニを放したアルミ皿を設置した。一方、床面中央に、
本エアゾール組成物または比較エアゾール組成物を設置
し、全量噴射を行った。２時間後に該殺ダニ装置を取出
し、３日後にケナガコナダニの致死数を調査した。ろ紙
上にいるダニ全数に対する致死ダニ数の割合を致死率と
して算出した。結果を表１に示す。
着物質を塗布（ダニの逃亡防止用）し、濾紙上にケナガ
コナダニ２０〜５０頭を放した。1.8m立方の箱内の床面
３隅の各々に壁面から３０cm離して、上述のケナガコナ
ダニを放したアルミ皿を設置した。一方、床面中央に、
本エアゾール組成物または比較エアゾール組成物を設置
し、全量噴射を行った。２時間後に該殺ダニ装置を取出
し、３日後にケナガコナダニの致死数を調査した。ろ紙
上にいるダニ全数に対する致死ダニ数の割合を致死率と
して算出した。結果を表１に示す。
【００３４】
【表１】
【００３５】
【発明の効果】本発明によれば、優れた殺虫、殺ダニ性
液体組成物あるいは殺虫、殺ダニ性エアゾール組成物が
提供できる。
液体組成物あるいは殺虫、殺ダニ性エアゾール組成物が
提供できる。
Claims (7)
- 【請求項１】（ａ）２−メトキシカルボニル−４−クロ
ロトリフルオロメタンスルホンアニリド及び、（ｂ）少
なくとも１種の炭素数１３〜１７の飽和炭化水素を含む
殺虫、殺ダニ性液体組成物。 - 【請求項２】（ａ）２−メトキシカルボニル−４−クロ
ロトリフルオロメタンスルホンアニリドの含量が０．０
１〜５重量％で、（ｂ）炭素数１３〜１７の飽和炭化水
素の含量が３５〜９９．９９重量％である請求項１に記
載の殺虫、殺ダニ性液体組成物。 - 【請求項３】（ａ）２−メトキシカルボニル−４−クロ
ロトリフルオロメタンスルホンアニリドと（ｂ）炭素数
１３〜１７の飽和炭化水素との重量比が１：１５〜１：
９９９９である請求項１に記載の殺虫、殺ダニ性液体組
成物。 - 【請求項４】請求項１の殺虫、殺ダニ性液体組成物と噴
射剤とを含有する殺虫、殺ダニ性エアゾール組成物。 - 【請求項５】殺虫、殺ダニ性液体組成物の含量が２０〜
６０重量％で、噴射剤の含量が４０〜８０重量％である
請求項４に記載の殺虫、殺ダニ性エアゾール組成物。 - 【請求項６】請求項１の殺虫、殺ダニ性液体組成物を、
害虫、ダニに直接、あるいはそれらの棲息する場所に施
用することを特徴とする殺虫、殺ダニ方法。 - 【請求項７】請求項４の殺虫、殺ダニ性エアゾール組成
物を、害虫、ダニに直接、あるいはそれらの棲息する場
所に施用することを特徴とする殺虫、殺ダニ方法。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2000127222A JP4362939B2 (ja) | 1999-04-28 | 2000-04-27 | 殺虫、殺ダニ性液体組成物及び殺虫、殺ダニ性エアゾール組成物 |
Applications Claiming Priority (3)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP11-121952 | 1999-04-28 | ||
| JP12195299 | 1999-04-28 | ||
| JP2000127222A JP4362939B2 (ja) | 1999-04-28 | 2000-04-27 | 殺虫、殺ダニ性液体組成物及び殺虫、殺ダニ性エアゾール組成物 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JP2001010906A true JP2001010906A (ja) | 2001-01-16 |
| JP4362939B2 JP4362939B2 (ja) | 2009-11-11 |
Family
ID=26459189
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP2000127222A Expired - Lifetime JP4362939B2 (ja) | 1999-04-28 | 2000-04-27 | 殺虫、殺ダニ性液体組成物及び殺虫、殺ダニ性エアゾール組成物 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP4362939B2 (ja) |
Cited By (8)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2002226301A (ja) * | 2001-02-02 | 2002-08-14 | Dainippon Jochugiku Co Ltd | 全量噴射型エアゾール及びその効力増強方法 |
| JP2005035971A (ja) * | 2003-06-30 | 2005-02-10 | Dainippon Jochugiku Co Ltd | エアゾール組成物 |
| JP2009191016A (ja) * | 2008-02-14 | 2009-08-27 | Earth Chem Corp Ltd | 害虫の体表ワックス溶解剤 |
| JP2010180139A (ja) * | 2009-02-03 | 2010-08-19 | Earth Chem Corp Ltd | アリの防除方法及びアリ防除剤 |
| JP2013170140A (ja) * | 2012-02-21 | 2013-09-02 | Dainippon Jochugiku Co Ltd | トコジラミの防除方法 |
| JP2014031342A (ja) * | 2012-08-03 | 2014-02-20 | Fumakilla Ltd | 殺虫エアゾール用組成物 |
| JP2016175930A (ja) * | 2016-05-09 | 2016-10-06 | フマキラー株式会社 | 殺虫エアゾール用組成物の製造方法 |
| JP2017119662A (ja) * | 2015-12-28 | 2017-07-06 | 大日本除蟲菊株式会社 | 害虫防除用エアゾール剤 |
-
2000
- 2000-04-27 JP JP2000127222A patent/JP4362939B2/ja not_active Expired - Lifetime
Cited By (9)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
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| JP4578833B2 (ja) * | 2003-06-30 | 2010-11-10 | 大日本除蟲菊株式会社 | エアゾール組成物 |
| JP2009191016A (ja) * | 2008-02-14 | 2009-08-27 | Earth Chem Corp Ltd | 害虫の体表ワックス溶解剤 |
| JP2010180139A (ja) * | 2009-02-03 | 2010-08-19 | Earth Chem Corp Ltd | アリの防除方法及びアリ防除剤 |
| JP2013170140A (ja) * | 2012-02-21 | 2013-09-02 | Dainippon Jochugiku Co Ltd | トコジラミの防除方法 |
| JP2014031342A (ja) * | 2012-08-03 | 2014-02-20 | Fumakilla Ltd | 殺虫エアゾール用組成物 |
| JP2017119662A (ja) * | 2015-12-28 | 2017-07-06 | 大日本除蟲菊株式会社 | 害虫防除用エアゾール剤 |
| JP2016175930A (ja) * | 2016-05-09 | 2016-10-06 | フマキラー株式会社 | 殺虫エアゾール用組成物の製造方法 |
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| JP4362939B2 (ja) | 2009-11-11 |
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