JP2000302612A - 匍匐性害虫駆除用エアゾール - Google Patents

Abstract

(57)【要約】 【課題】即効性および持続性の点で従来品に比しさらに
優れる匍匐性害虫駆除用エアゾール剤を提供する。 【解決手段】有効成分として２，４−ジオキソ−１−
（２−プロピニル）イミダゾリジン−３−イルメチル
クリサンテマートを含有する液剤および噴射剤からなる
混合物が噴霧口を備えた耐圧容器に内包されてなるエア
ゾールであって、液剤と噴射剤との重量比が７／３〜９
／１であり、かつエアゾールから混合物が噴霧されると
きの噴霧口から３０ｃｍの距離における噴霧粒子の体積
平均粒子径が７０〜１２０μｍとなるように設計されて
なる匍匐性害虫駆除用エアゾール。

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】

【発明の属する技術分野】本発明は匍匐性害虫駆除用エ
アゾールおよび匍匐性害虫の駆除方法に関する。

【０００２】

【従来の技術】２，４−ジオキソ−１−（２−プロピニ
ル）イミダゾリジン−３−イルメチルクリサンテマート
を有効成分とする殺虫エアゾール組成物は、即効性エア
ゾールとして知られており（例えば特開平２−２８８８
１１号、特開平５−１０５６０８号、特開平９−１６９
６０９号公報等）、ゴキブリ等の匍匐性害虫用として用
いられているが、殺虫エアゾールを噴霧された直後に匍
匐性害虫が物陰等へ逃げ込む場合もあり、即効性がさら
に高く、かつ駆除効力の持続性の高いエアゾールの開発
が望まれていた。

【０００３】

【発明が解決しようとする課題】本発明の目的は、特に
匍匐性害虫に対して、即効性および持続性の点で従来品
に比しさらに優れる匍匐性害虫駆除用エアゾールを提供
することにある。

【０００４】

【課題を解決するための手段】本発明者は匍匐性害虫駆
除用エアゾールについて検討を行った結果、殺虫有効成
分として２，４−ジオキソ−１−（２−プロピニル）イ
ミダゾリジン−３−イルメチル クリサンテマートを含
有するエアゾールにおける液剤と噴射剤との重量比を特
定し、かつエアゾールから噴霧されるときの混合物の平
均粒子径が特定範囲となるように設計されたエアゾール
が、匍匐性害虫に対する即効性および持続性の点で極め
て優れることを見出し本発明に至った。

【０００５】即ち本発明は、有効成分として２，４−ジ
オキソ−１−（２−プロピニル）イミダゾリジン−３−
イルメチル クリサンテマート（以下、本化合物と記
す）を含有する液剤および噴射剤からなる混合物が噴霧
口を備えた耐圧容器に内包されてなるエアゾールであっ
て、液剤と噴射剤との重量比が７／３〜９／１であり、
かつエアゾールから混合物が噴霧されるときの噴霧口か
ら３０ｃｍの距離における噴霧粒子の体積平均粒子径が
７０〜１２０μｍとなるように設計されてなる匍匐性害
虫駆除用エアゾール（以下、本エアゾールと記す）およ
び本エアゾールを用いる匍匐性害虫の駆除方法に関する
ものである。

【０００６】

【発明の実施の形態】本エアゾールは、有効成分として
本化合物を含有する液剤（以下、単に液剤と記す）と噴
射剤からなる混合物が噴霧口を備えた耐圧容器に内包さ
れている。そして液剤は通常、有効成分および溶剤から
なる。

【０００７】本化合物には各種の光学異性体や幾何異性
体が存在し、本エアゾールにおいては殺虫活性を有する
限りこれらの異性体およびその任意割合の混合物は、本
化合物の範囲内に包含される。本化合物は、液剤中に、
通常は０．０１〜２重量％、好ましくは０．０５〜０．
６量％程度含まれる。

【０００８】本エアゾールにおいて、本化合物を含む液
剤と噴射剤との重量比は７／３〜９／１である。本エア
ゾールの内容液剤を最後まで安定して噴出するために
は、缶内圧と液剤／噴射剤の重量比との関係は、液剤の
重量比が高いときは初期缶内圧を比較的高めにすること
が好ましく、液剤の重量比が低いときは初期缶内圧を比
較的低めに設定することが多いが、目安としては例え
ば、２５℃での初期缶内圧をゲージ圧で２〜６ｋｇ／ｃ
ｍ²とすることが望ましく、３〜５ｋｇ／ｃｍ²とするこ
とがさらに望ましい。

【０００９】本エアゾールから液剤と噴射剤からなる混
合物が噴霧されるときの噴霧口から３０ｃｍの距離にお
ける噴霧粒子の体積平均粒子径（以下単に噴霧粒子の体
積平均粒子径と記した場合には、本エアゾールの噴射口
から３０ｃｍの距離における噴霧粒子の体積平均粒子径
を意味する。）が７０〜１２０μｍとなるように、本エ
アゾールは設計されている。

【００１０】かかる噴霧粒子の体積平均粒子径は例え
ば、マルバーン社の粒子径測定装置２６００型を用いて
測定することができる。

【００１１】本エアゾールにおける液剤に用いられ得る
溶剤としては、殺虫エアゾールの溶剤として通常用いら
れる石油系溶剤を挙げることができ、具体的には例え
ば、ネオチオゾール（商品名、中央化成株式会社製）、
ノルパー１２、ノルパー１３，ノルパー１５（以上商品
名、エクソン化学株式会社製）等のｎ−パラフィン系ケ
ロシン；アイソパーＥ、アイソパーＧ、アイソパーＨ、
アイソパーＭ、アイソパーＶ（以上商品名、エクソン化
学株式会社製）、ＩＰ−２０２８（商品名、出光石油化
学株式会社製）等のイソパラフィン系ケロシン；エクソ
ールＤ３０、エクソールＤ４０、エクソールＤ８０、エ
クソールＤ１１０、エクソールＤ１３０（以上商品名、
エクソン化学株式会社製）等のナフテン系溶剤を挙げる
ことができ、これらは単独でまたは2種以上の混合物と
して使用することができる。中でもネオチオゾール（商
品名、中央化成株式会社製）、ノルパー１２、ノルパー
１３，ノルパー１５（以上商品名、エクソン化学株式会
社製）等のｎ−パラフィン系ケロシンが好ましい。

【００１２】その他、溶剤としては例えば、トリメチル
ベンゼン、ドデシルベンゼン等のアルキルベンゼン類、
フェニルキシリルエタン等のジフェニルメタン類、ミリ
スチン酸イソプロピル、アジピン酸イソプロピル、アジ
ピン酸イソブチル、パルミチン酸イソプロピル、オレイ
ン酸エチル、クエン酸トリエチル、クエン酸トリブチ
ル、クエン酸アセチルトリエチル、クエン酸アセチルト
リブチルなどのエステル系溶剤、エチルアルコール、イ
ソプロピルアルコールなどのアルコール系溶剤、ジエチ
レングリコールモノアルキルエーテル、ジエチレングリ
コールジアルキルエーテル、トリエチレングリコールモ
ノアルキルエーテル、トリエチレングリコールジアルキ
ルエーテル、プロピレングリコールモノアルキルエーテ
ル、プロピレングリコールジアルキルエーテル、ジプロ
ピレングリコールモノアルキルエーテル、ジプロピレン
グリコールジアルキルエーテル、トリプロピレングリコ
ールモノアルキルエーテル、トリプロピレングリコール
ジアルキルエーテルなどのグリコール系溶剤、水等を挙
げることもできるが、通常は前記した石油系溶剤が主に
使用され、アルキルベンゼン類、エステル系溶剤、アル
コール系溶剤、グリコール系溶剤、水等が使用される場
合は、石油系溶剤と併用されるのが一般的である。アル
キルベンゼン類、エステル系溶剤、アルコール系溶剤、
グリコール系溶剤、水等を石油系溶剤と併用する場合の
含有量は石油系溶剤に対し通常、２〜１００重量％程度
である。

【００１３】例えば水と石油系溶剤を併用する場合のよ
うに液剤が不均一となる場合には、界面活性剤を添加し
てエマルジョンとすることが望ましい。

【００１４】界面活性剤としては、主にノニオン界面活
性剤が用いられ、具体的には例えばモノラウリン酸ソル
ビタン、モノオレイン酸ソルビタンなどのソルビタン脂
肪酸エステル類、モノオレイン酸ポリオキシエチレンソ
ルビタン、トリオレイン酸ポリオキシエチレンソルビタ
ンなどのポリオキシエチレンソルビタン脂肪酸エステル
類、モノオレイン酸グリセリル、ジオレイン酸グリセリ
ルなどのグリセリン脂肪酸エステル類、モノオレイン酸
ジグリセリル、ジオレイン酸ジグリセリルなどのポリグ
リセリン脂肪酸エステル類を挙げることができる。

【００１５】界面活性剤の液剤中の含有量は通常、０．
５〜３重量％である。

【００１６】溶剤の液剤中の含有量は通常、通常９５〜
９９．９９重量％である。

【００１７】また本エアゾールにおける噴射剤として
は、例えばプロパン、ブタン、イソブタン、ジメチルエ
ーテル、メチルエチルエーテル、メチラール等を挙げる
ことができ、これらは2種以上の混合物であってもよ
い。

【００１８】本エアゾールに使用されるエアゾールバル
ブは、エアゾールのバルブとして通常用いられるものが
使用できる。

【００１９】本エアゾールにおいて、噴霧粒子の粒子径
を左右するエアゾールバルブシステムにおける要因とし
ては、ステム、ハウジング、およびアクチュエーター
（ボタン）等の各パーツの孔径および型を挙げることが
できる。本エアゾールにおいては、例えば次のパーツか
らなるバルブシステムを用いることができ、本エアゾー
ルに規定する噴霧粒子の体積平均粒子径範囲とするため
には例えば、ステム孔を０．４〜０．８mm程度とし、孔
数を１〜２程度としたステム、ハウジング主孔径を１〜
２．５mm程度とし、ベーパータップ孔径を０〜０．６mm
程度としたハウジング、および孔径０．３〜１．１mm程
度としたアクチュエーター（ボタン）とすることが好ま
しい。

【００２０】また、液剤と噴射剤からなる混合物の重量
比が７／３〜９／１の範囲であるので、本エアゾールに
規定する噴射粒子の体積平均粒子径範囲とするために
は、例えば混合物の重量比に応じて、缶内圧やバルブシ
ステムにおける孔径等を適宜選択すればよい。例えば、
液剤比率が比較的低い場合（液剤と噴射剤との重量比が
７／３に近い場合）には、バルブシステムのステム孔を
比較的大きくするか複数とし、ハウジングのベーパータ
ップ径を０〜０．４mm程度とすることが好ましく、２０
℃におけるエアゾール缶の初期圧を２〜６ｋｇ／ｃｍ²
・ゲージ圧程度に合わせるの望ましく、３〜５ｋｇ／ｃ
ｍ²・ゲージ圧とするのがさらに望ましい。エアゾール
缶圧は、噴射剤の溶剤に対する溶解度や、溶剤の占める
容量率により変化するが、例えば液剤と噴射剤との重量
比が７／３の場合、噴射剤としてプロパン／ブタン混合
液化ガスで、２０℃における４．５ｋｇ／ｃｍ²・ゲー
ジ圧程度以上のものを、ケロセン系の溶剤が入ったエア
ゾール缶に充填すると、缶内圧３ｋｇ／ｃｍ²・ゲージ
圧以上のエアゾールを得ることができる。

【００２１】液剤比率が比較的高い場合（液剤と噴射剤
との重量比が９／１に近い場合）には、ベーパータップ
のないバルブの使用が特に好ましい。この場合において
は、液剤比率が比較的低い場合よりも２０℃におけるエ
アゾール缶内圧を高く合わせるのが好ましく、３ｋｇ／
ｃｍ²・ゲージ圧以上とすることが望ましい。また、初
期缶内圧を３ｋｇ／ｃｍ²・ゲージ圧以上とすること
は、エアゾール内容物を使用終了まで完全に噴射するこ
とができる点でも好ましい。エアゾール缶圧は、噴射剤
の溶剤に対する溶解度や、溶剤の占める容量率により変
化するが、例えば液剤と噴射剤との重量比が９／１の場
合、噴射剤としてプロパン／ブタン混合液化石油ガス
で、２０℃における６．５ｋｇ／ｃｍ²・ゲージ圧程度
以上のものをケロセン系の溶剤が入ったエアゾール缶に
充填すると、缶内圧３ｋｇ／ｃｍ²・ゲージ圧以上のエ
アゾールを得ることができる。また、またそれほど揮発
性の高い噴射剤を用いない場合には、窒素や炭酸ガスな
どの圧縮ガスでエアゾール製剤の内圧の不足を補うこと
も可能である。また、液剤と噴射剤との重量比に合わせ
て、ステム孔の大きさ調節することで噴霧粒子径を調節
することができる。

【００２２】また、アクチュエーターの噴孔構造をフォ
ワードテーパー（内から外に向かって噴霧孔が広がって
いるタイプ）とすることにより、体積粒子径の比較的大
きな噴霧粒子とすることもできる。

【００２３】本エアゾールにおいて噴霧時の噴射量は２
０℃において１〜２．５ｇ／秒とすることが好ましい。
該噴射量は、アクチュエーターの孔径を調節することで
調整可能である。この孔径の調整により、実用的には噴
霧粒子の体積平均粒子径をさほど変化させることなく、
噴射量を調整することができる。

【００２４】本発明に用いられるエアゾール缶容器の材
質としては、ブリキ、アルミニウム、ステンレス、耐圧
ガラス、耐圧樹脂が挙げられ、容器内部を、エポキシ樹
脂などでコートされたものも用いられ得る。バルブとし
ては通常のものを用いることができ、例えばバルブの金
属部分の材質としてはブリキ、アルミニウム、ステンレ
スを挙げることができる。

【００２５】本エアゾールは通常のエアゾールと同様の
方法で調製することができ、例えば、本化合物を含有す
る溶液を耐圧容器に注入した後、噴射剤を封入する方法
や、本化合物および溶剤を耐圧容器に別々に注入後、噴
射剤を封入する方法を挙げることができる。

【００２６】本エアゾールには、本化合物の以外の殺虫
有効成分の１種以上をさらに配合することができる。ま
た、共力剤、香料、固体担体等の１種以上を配合するこ
ともできる。

【００２７】かかる殺虫有効成分としては例えば、アレ
スリン、テトラメスリン、プラレトリン、フェノトリ
ン、レスメトリン、シフェノトリン、ペルメトリン、シ
ペルメトリン、デルタメトリン、シフルトリン、フラメ
トリン、エトフェンプロックスなどのピレスロイド系化
合物、ピリプロキシフェン、メトプレン、ハイドロプレ
ン、ジフルベンズロン、シロマジンなどの昆虫生育制御
性化合物、メトキサジアゾン、プロポキサー等のカーバ
メート化合物、ジクロロボス、フェニトロチオンなどの
有機リン系化合物、アセタミプリド〔（Ｅ）−Ｎ¹−
（（６−クロロ−３−ピリジル）メチル）−Ｎ²−シア
ノ−Ｎ¹−メチルアセタミジン〕、ニテンピラン〔Ｎ−
（（６−クロロ−３−ピリジル）メチル）−Ｎ−エチル
−Ｎ'−メチル−２−ニトロ−１，１−エチレンジアミ
ン〕、チアクロプリド〔（３−（（６−クロロ−３−ピ
リジル）メチル）−２−チアゾリジニリデン）シアナミ
ド〕、チアメトキサン〔３−（（２−クロロ−５−チア
ゾリル）メチル）−５−メチル−４−ニトロイミノテト
ラヒドロ−１，３，５−オキサジアジン〕、１−（テト
ラヒドロフラン−３−イル）メチル−３−メチル−２−
ニトログアニジン等のネオニコチノイド系化合物、エト
キサゾール〔５−ｔｅｒｔ−ブチル−２−［２−（２，
６−ジフルオロフェニル）−４，５−ジヒドロ−１，３
−オキサゾール−４−イル］フェネトール〕を挙げるこ
とができる

【００２８】共力剤としては、例えば、ＰＢＯ、ＭＧＫ
２６４、Ｓ４２１等を挙げることができる。

【００２９】本エアゾールが効力を発揮し得る匍匐性害
虫としては、例えば次のものがあげられる。 ゴキブリ類：チャバネゴキブリ、クロゴキブリ、ワモン
ゴキブリ、トビイロゴキブリ、コバネゴキブリ等 アリ類：イエヒメアリ、オオハリアリ等 カメムシ類：クサギカメムシ、スコットカメムシ等 シロアリ類：ヤマトシロアリ、イエシロアリ等 カマドウマ類：マダラカマドウマ、カマドウマ クモ類：アシダカグモ、オオヒメグモ、イエオニグモ等 ムカデ類：トビズムカデ、アオズムカデ等 ヤスデ類：ヤケヤスデ、アカヤスデ等 ゲジ類：オオゲジ、ゲジ等 マダニ類：オウシマダニ等 室内塵性ダニ類：コナダニ類、チリダニ類、ツメダニ
類、イエダニ類等 ワラジムシ、オカダンゴムシ

【００３０】かかる匍匐性害虫の駆除においては、本エ
アゾールを例えば、害虫に直接、あるいは害虫の通り道
や家屋への進入路となりうる窓や壁等の隙間、害虫の生
息地等に予め噴霧したり噴射することにより施用するこ
とができる。この際、有効成分量で０．００１〜１００
ｍｇ／ｍ²程度を施用するのが適当である。

【００３１】

【実施例】以下、本発明を実施例によりさらに詳しく説
明するが、本発明はこれらの例に限定されるものではな
い。 実施例１ ２，４−ジオキソ−１−（２−プロピニル）イミダゾリ
ジン−３−イルメチル１Ｒ−シス、トランス−クリサン
テマート０．１重量部にアルキルベンゼン（商品名：ア
ルキルベンゼンＡＢ−ＳＧ、三菱化学株式会社製）を加
え２０重量部とした後、脱臭ケロセン（アイソパーＭ、
エクソン化学株式会社製）６０重量部を加え混合し、エ
アゾール容器に充填した。該エアゾール容器にエアゾー
ルバルブ（日本プリシジョンバルブ株式会社製、ステム
孔径0.51mm×2、ハウジング主孔径2.03mm、ベーパータ
ップ（VT）孔径0.41mm）をクリンプした後、液化石油ガ
ス（商品名：脱臭ＬＰＧ４．８ＫＧ、４．８ｋｇ／ｃｍ
２・ゲージ圧（２０℃）、大同ほくさん株式会社製）を
２０重量部充填しエアゾールアクチュエーター（日本プ
リシジョンバルブ株式会社製、孔径0.58mm、噴口構造：
フォワードテーパー型）を装着することによって本エア
ゾール１を得た。粒子径測定装置で該エアゾールの噴霧
粒子の噴射口から３０ｃｍの距離における体積平均粒子
径（マルバーン社の粒子径測定装置２６００型を用いて
測定）は８３μｍであった。また噴射速度は１．７８ｇ
／秒であった。

【００３２】実施例２ ２，４−ジオキソ−１−（２−プロピニル）イミダゾリ
ジン−３−イルメチル１Ｒ−シス、トランス−クリサン
テマート０．１重量部にアルキルベンゼン（商品名：ア
ルキルベンゼンＡＢ−ＳＧ、三菱化学株式会社製）を加
え２０重量部とした後、脱臭ケロセン（商品名：アイソ
パーＭ、エクソン化学株式会社製）６０重量部とを加え
混合し、エアゾール容器に充填した。該エアゾール容器
にエアゾールバルブ（日本プリシジョンバルブ株式会社
製、ステム孔径0.41mm、ハウジング主孔径2.03mm、VTな
し）をクリンプした後、液化石油ガス（商品名：脱臭Ｌ
ＰＧ３．６ＫＧ、３．６ｋｇ／cm²・ゲージ圧（２０
℃）、大同ほくさん株式会社製）を２０重量部充填し、
エアゾールアクチュエーター（日本プリシジョンバルブ
株式会社製、孔径0.51mm、噴口構造：ストレート型）を
装着することによって本エアゾール２を得た。該エアゾ
ールの噴霧粒子の噴射口から３０ｃｍの距離における体
積平均粒子径（実施例１と同様にして測定）は１０９μ
ｍであった。また噴射速度は１．００ｇ／秒であった。

【００３３】実施例３ ２，４−ジオキソ−１−（２−プロピニル）イミダゾリ
ジン−３−イルメチル１Ｒ−シス、トランス−クリサン
テマート０．１重量部にアルキルベンゼン（商品名：ア
ルキルベンゼンＡＢ−ＳＧ、三菱化学株式会社製成）を
加え２０重量部とした後、脱臭ケロセン（商品名：アイ
ソパーＭ、エクソン化学株式会社製）５０重量部を加え
混合し、エアゾール容器に充填した。該エアゾール容器
にエアゾールバルブ（日本プリシジョンバルブ株式会社
製、ステム孔径0.51mm×2個、ハウジング主孔径2.03m
m、VTなし）をクリンプし液化石油ガス（商品名：脱臭
ＬＰＧ４．８ＫＧ、４．８ｋｇ／ｃｍ²ージ圧（２０
℃）、大同ほくさん株式会社製）を３０重量部充填し、
エアゾールアクチュエーター（日本プリシジョンバルブ
株式会社製、孔径0.58mm、噴口構造：フォワードテーパ
ー型）を装着することによって本エアゾール３を得た。
該エアゾールの噴霧粒子の噴射口から３０ｃｍの距離に
おける体積平均粒子径（実施例１と同様にして測定）は
８５μｍであった。また噴射速度は２．３０ｇ／秒であ
った。

【００３４】実施例４ ２，４−ジオキソ−１−（２−プロピニル）イミダゾリ
ジン−３−イルメチル１Ｒ−シス、トランス−クリサン
テマート０．０５重量部にミリスチン酸イソプロピル
（商品名：ＩＰＭ−ＥＸ、日光ケミカルズ株式会社製）
５重量部を加え、さらに脱臭ケロセン（商品名：アイソ
パーＭ、エクソン化学株式会社製）を加えて全体を８０
重量部とした後、エアゾール容器に充填し、実施例１と
同型のエアゾールバルブをクリンプし、液化石油ガス
（商品名：脱臭ＬＰＧ４．８ＫＧ、４．８ｋｇ／ｃｍ²
・ゲージ圧（２０℃）、大同ほくさん株式会社製）を２
０重量部充填し、実施例１と同型のエアゾールバルブを
クリンプしエアゾールアクチュエーターを装着すること
によって本エアゾール４を得た。

【００３５】実施例５ ２，４−ジオキソ−１−（２−プロピニル）イミダゾリ
ジン−３−イルメチル１Ｒ−シス、トランス−クリサン
テマート０．０５重量部にミリスチン酸イソプロピル
（商品名：ＩＰＭ−ＥＸ、日光ケミカルズ株式会社製）
５重量部を加え、さらに脱臭ケロセン（商品名：アイソ
パーＭ、エクソン化学株式会社製）を加えて全体を８０
重量部とした後、エアゾール容器に充填し、実施例２と
同型のエアゾールバルブをクリンプし、液化石油ガス
（商品名：脱臭ＬＰＧ３．６ＫＧ、３．６ｋｇ／ｃｍ²
・ゲージ圧（２０℃）、大同ほくさん株式会社製）を２
０重量部充填し、実施例２と同型のエアゾールアクチュ
エーターを装着することによって本エアゾール５を得
た。

【００３６】実施例６ ２，４−ジオキソ−１−（２−プロピニル）イミダゾリ
ジン−３−イルメチル１Ｒ−シス、トランス−クリサン
テマート０．０５重量部にミリスチン酸イソプロピル
（商品名：ＩＰＭ−ＥＸ、日光ケミカルズ株式会社製）
５重量部を加え、さらに低臭ケロセン（エクソールＤ８
０、エクソン化学株式会社製）を加えて全体を８０重量
部とした後、エアゾール容器に充填し、エアゾールバル
ブ（日本プリシジョンバルブ株式会社製、ステム孔径0.
51mm、ハウジング主孔径2.03mm、VTなし）をクリンプ
し、液化石油ガス（商品名：脱臭ＬＰＧ６．０ＫＧ、
６．０ｋｇ／ｃｍ²・ゲージ圧（２０℃）、大同ほくさ
ん株式会社製）を２０重量部充填し、エアゾールアクチ
ュエーター（日本プリシジョンバルブ株式会社製、孔径
0.76mm、噴口構造：ストレート型）を装着することによ
って本エアゾール６を得た。該エアゾールの噴霧粒子の
噴射口から３０ｃｍの距離における体積平均粒子径（実
施例１と同様にして測定）は８５μｍであった。また噴
射速度は２．０２ｇ／秒であった。

【００３７】実施例７ ２，４−ジオキソ−１−（２−プロピニル）イミダゾリ
ジン−３−イルメチル１Ｒ−シス、トランス−クリサン
テマート０．１重量部および（Ｓ）−α−シアノ−３−
フェノキシベンジル１Ｒ−シス、トランス−クリサンテ
マート０．１重量部にミリスチン酸イソプロピル（商品
名：ＩＰＭ−ＥＸ、日光ケミカルズ株式会社製）５重量
部を加え、さらに脱臭ケロセン（商品名：ネオチオゾー
ル、中央化成株式会社製）を加えて全体を８０重量部と
した後、エアゾール容器に充填し、エアゾールバルブ
（日本プリシジョンバルブ株式会社製、ステム孔径0.51
mm、ハウジング主孔径2.03mm、VTなし）をクリンプし、
液化石油ガス（商品名：脱臭ＬＰＧ６．０ＫＧ、６．０
ｋｇ／ｃｍ²・ゲージ圧（２０℃）、大同ほくさん株式
会社製）を２０重量部充填し、エアゾールアクチュエー
ター（日本プリシジョンバルブ株式会社製、孔径0.51m
m、噴口構造：ストレート型）を装着することによって
本エアゾール７を得た。該エアゾールの噴霧粒子の噴射
口から３０ｃｍの距離における体積平均粒子径（実施例
１と同様にして測定）は９１μｍであった。また噴射速
度は１．６２ｇ／秒であった。

【００３８】実施例８ （Ｓ）−α−シアノ−３−フェノキシベンジル１Ｒ−シ
ス、トランス−クリサンテマート０．１重量部に代えて
エスフェンバレレート０．１重量部を、脱臭ケロセン
（商品名：ネオチオゾール、中央化成株式会社製）に代
えて低臭ケロセン（商品名：エクソールＤ８０、エクソ
ン化学株式会社製）を用いる以外は実施例７と同様にし
て本エアゾール８を得た。

【００３９】実施例９ （Ｓ）−α−シアノ−３−フェノキシベンジル１Ｒ−シ
ス、トランス−クリサンテマート０．１重量部に代えて
シペルメトリン０．１５重量部を用いる以外は実施例７
と同様にして本エアゾール９を得た。

【００４０】実施例１０ （Ｓ）−α−シアノ−３−フェノキシベンジル１Ｒ−シ
ス、トランス−クリサンテマート０．１重量部に代えて
ペルメトリン０．３重量部を用いる以外は実施例７と同
様にして本エアゾール１０を得た。

【００４１】実施例１１ （Ｓ）−α−シアノ−３−フェノキシベンジル１Ｒ−シ
ス、トランス−クリサンテマート０．１重量部に代えて
フェノトリン０．３重量部を、ミリスチン酸イソプロピ
ルおよび脱臭ケロセン（商品名：ネオチオゾール、中央
化成株式会社製）に代えて低臭ケロセン（商品名：エク
ソールＤ８０、エクソン化学株式会社製）を用いる以外
は実施例７と同様にして本エアゾール１１を得た。

【００４２】実施例１２ （Ｓ）−α−シアノ−３−フェノキシベンジル１Ｒ−シ
ス、トランス−クリサンテマート０．１重量部に代えて
１−（テトラヒドロフラン−３−イル）メチル−３−メ
チル−２−ニトログアニジン０．０５重量部を、ミリス
チン酸イソプロピル５重量部に代えてイソプロピルアル
コール１０重量部を、脱臭ケロセン（商品名：ネオチオ
ゾール、中央化成株式会社製）に代えて低臭ケロセン
（商品名：エクソールＤ８０、エクソン化学株式会社
製）を用いる以外は実施例７と同様にして本エアゾール
１２を得た。

【００４３】比較例１ ２，４−ジオキソ−１−（２−プロピニル）イミダゾリ
ジン−３−イルメチル１Ｒ−シス、トランス−クリサン
テマート０．１重量部にアルキルベンゼン（商品名：ア
ルキルベンゼンＡＢ−ＳＧ、三菱化学株式会社製）を加
え２０重量部とした後、脱臭ケロセン（商品名：アイソ
パーＭ、エクソン化学株式会社製）４０重量部を加え混
合し、エアゾール容器に充填した。該エアゾール容器に
エアゾールバルブ（日本プリシジョンバルブ株式会社
製、ステム孔径0.41mm、ハウジング主孔径2.03mm、ベー
パータップ（VT）孔径0.41mm）をクリンプし、液化石油
ガス（商品名：脱臭ＬＰＧ４．８ＫＧ、４．８ｋｇ／ｃ
ｍ²・ゲージ圧（２０℃）、大同ほくさん株式会社製）
を４０重量部充填し、エアゾールアクチュエーター（日
本プリシジョンバルブ株式会社製、孔径0.58mm、噴口構
造：フォワードテーパー型）を装着することによって比
較エアゾール１を得た。該エアゾールの噴霧粒子の噴射
口から３０ｃｍの距離における体積平均粒子径（実施例
１と同様にして測定）は３９μｍであった。また噴射速
度は１．０１ｇ／秒であった。

【００４４】比較例２ ２，４−ジオキソ−１−（２−プロピニル）イミダゾリ
ジン−３−イルメチル１Ｒ−シス、トランス−クリサン
テマート０．１重量部にアルキルベンゼン（商品名：ア
ルキルベンゼンＡＢ−ＳＧ、三菱化学株式会社製）を加
え２０重量部とした後、脱臭ケロセン（商品名：アイソ
パーＭ、エクソン化学株式会社製）４０重量部を加え混
合後、エアゾール容器に充填した。該エアゾール容器に
エアゾールバルブ（日本プリシジョンバルブ株式会社
製、ステム孔径0.51mm×2、ハウジング主孔径2.03mm、
ベーパータップ（VT）孔径0.51mm）をクリンプし、液化
石油ガス（商品名：脱臭ＬＰＧ４．８ＫＧ、４．８ｋｇ
／ｃｍ²・ゲージ圧（２０℃）、大同ほくさん株式会社
製）を４０重量部充填し、エアゾールアクチュエーター
（日本プリシジョンバルブ株式会社製、孔径0.76mm、噴
口構造：ストレート型）を装着することによって比較エ
アゾール２を得た。該エアゾールの噴霧粒子の噴射口か
ら３０ｃｍの距離における体積平均粒子径（実施例１と
同様にして測定）は３７μｍであった。また噴射速度は
１．８８ｇ／秒であった。

【００４５】比較例３ ２，４−ジオキソ−１−（２−プロピニル）イミダゾリ
ジン−３−イルメチル１Ｒ−シス、トランス−クリサン
テマート０．１重量部にアルキルベンゼン（商品名：ア
ルキルベンゼンＡＢ−ＳＧ、三菱化学株式会社製）を加
え２０重量部とした後、脱臭ケロセン（商品名：アイソ
パーＭ、エクソン化学株式会社製）４０重量部を加え混
合し、エアゾール容器に充填した。該エアゾール容器に
エアゾールバルブ（日本プリシジョンバルブ株式会社
製、ステム孔径0.51mm×2、ハウジング主孔径2.03mm、V
Tなし）をクリンプし、液化石油ガス（商品名：脱臭Ｌ
ＰＧ６．０ＫＧ、６．０ｋｇ／ｃｍ²・ゲージ圧（２０
℃）、大同ほくさん株式会社製）を４０重量部充填し、
エアゾールアクチュエーター（日本プリシジョンバルブ
株式会社製、孔径0.58mm、噴口構造：フォワードテーパ
ー型）を装着することによって比較エアゾール３を得
た。該エアゾールの噴霧粒子の噴射口から３０ｃｍの距
離における体積平均粒子径（実施例１と同様にして測
定）は３２μｍであった。また噴射速度は２．４６ｇ／
秒であった。

【００４６】比較例４ ２，４−ジオキソ−１−（２−プロピニル）イミダゾリ
ジン−３−イルメチル１Ｒ−シス、トランス−クリサン
テマート０．０５重量部にミリスチン酸イソプロピル
（商品名：ＩＰＭ−ＥＸ、日光ケミカルズ株式会社製）
５重量部を加え、低臭ケロセン（商品名：エクソールＤ
８０、エクソン化学株式会社製）を加えて全体を７０重
量部とした後、エアゾール容器に充填した。該エアゾー
ル容器にエアゾールバルブ（日本プリシジョンバルブ株
式会社製、ステム孔径0.51mm、ハウジング主孔径2.03m
m、VTなし）をクリンプし、液化石油ガス（商品名：脱
臭ＬＰＧ６．０ＫＧ、６．０ｋｇ／ｃｍ²・ゲージ圧
（２０℃）、大同ほくさん株式会社製）を３０重量部充
填し、エアゾールアクチュエーター（日本プリシジョン
バルブ株式会社製、孔径0.51mm、噴口構造：ストレート
型）を装着することによって比較エアゾール４を得た。
該エアゾールの噴霧粒子の噴射口から３０ｃｍの距離に
おける体積平均粒子径（実施例１と同様にして測定）は
５４μｍであった。また、噴射速度は１．５５ｇ／秒で
あった。

【００４７】試験例１ ピレスロイド抵抗性チャバネゴキブリ雌雄各５頭を入れ
た直径１５cmの円形容器に、直径３０cm、高さ５０cmの
ガラス製円筒を被せ、該ガラス製円筒の上方から本エア
ゾール１、２、３、比較エアゾール１、２または３を
０．４ｇ噴射した。噴射直後に該ガラス製円筒に上蓋を
被せ、３０秒後に円形容器を取り出して経過時間毎のノ
ックダウン虫数を数えた。実験は３〜４反復で行い、そ
の平均値からノックダウン率ＫＴ₉₀値（供試虫の９０％
がノックダウンするのに要する時間）を求めた。結果を
表１に示す。

【００４８】

【表１】

【００４９】試験例２ ピレスロイド抵抗性チャバネゴキブリ雌雄各５頭を入れ
た直径１５cmの円形容器に、直径３０cm、高さ５０cmの
ガラス製円筒を被せ、該ガラス製円筒の上方から本エア
ゾール４、５、６または比較エアゾール４を０．４ｇ噴
射した。噴射直後に該ガラス製円筒に上蓋を被せ、３０
秒後に円形容器を取り出し、昆虫をカップに回収し、水
と餌を与え、３日後の死虫率を観察した。結果を表２に
示す。

【００５０】

【表２】

【００５１】試験例３ ワモンゴキブリ雌雄各３頭を入れた直径１５cmの円形容
器に、直径３０cm、高さ５０cmのガラス製円筒を被せ、
該ガラス製円筒の上方から本エアゾール７、８、９また
は１０を１．０ｇ噴射した。噴射直後に該ガラス製円筒
に上蓋を被せ、３０秒後に円形容器を取り出して経過時
間毎のノックダウン虫数を数えた。実験は４反復で行
い、その平均値からノックダウン率ＫＴ₉₀値（供試虫の
９０％がノックダウンするのに要する時間）を求めた。
試験後、昆虫をカップに回収し、水と餌を与え、３日後
の死虫率を観察した。結果を表３に示す。

【００５２】

【表３】

【００５３】試験例4 本エアゾール７、８、１１および１２を以下の生物活性
試験に処した。即ち、チャバネゴキブリ雌雄各５頭を入
れた直径１５cmの円形容器に、直径３０cm、高さ５０cm
のガラス製円筒を被せ、該ガラス製円筒の上方から本エ
アゾール１〜３または比較エアゾール１〜３を０．４ｇ
噴射した。噴射直後に該ガラス製円筒に上蓋を被せ、３
０秒後に円形容器を取り出して経過時間毎のノックダウ
ン虫数を数えた。実験は３〜４反復で行い、その平均値
からノックダウン率ＫＴ₉₀値（供試虫の９０％がノック
ダウンするのに要する時間）を求めた。試験後、昆虫を
カップに回収し、水と餌を与え、３日後の死虫率を観察
した。結果を表４に示す。

【００５４】

【表４】

【００５５】試験例５ 本エアゾール７、８、９または１０を１５ｃｍ×１５ｃ
ｍの化粧板に、１枚あたり１ｇを均一に噴霧した。該化
粧板上に直径約１２cm、高さ５cmの円筒状プラスティッ
ク（内側には供試昆虫逃亡防止のためにマーガリンが塗
布されている）を置き、中にチャバネゴキブリ雌雄５頭
ずつを放ち、経過時間毎のノックダウン虫数を数えた。
実験は３反復で行い、その平均値からノックダウン率Ｋ
Ｔ₅₀値（供試虫の５０％がノックダウンするのに要する
時間）を求めた。２時間後にゴキブリを水と餌とが入っ
たカップに回収し、３日後にゴキブリの死虫率を求め
た。試験後、化粧板を暗室に保管し、２週後および４週
後に同様の試験を実施した。その結果、４週後までの全
ての試験においてＫＴ₅₀値はいずれも２．５分未満であ
った。また、各試験における死虫率の結果を表５に示
す。

【００５６】

【表５】

【００５７】試験例６ 本発明殺虫エアゾール７、８、９または１０を１５×１
５cmの化粧板に、１枚あたり１ｇを均一に噴霧した。該
化粧板上に直径約１２cm、高さ１０cmの円筒状プラステ
ィック（内側には供試昆虫逃亡防止のためにマーガリン
が塗布されている）を置き、中にワモンゴキブリ雌雄３
頭ずつを放ち、２時間後にゴキブリを水と餌とが入った
カップに回収し、３日後にゴキブリの死虫率を求めた。
試験後、化粧板を暗室に保管し、４週後、８週後、およ
び１２週後に同様の試験を実施した。結果を表６に示
す。

【００５８】

【表６】

【００５９】

【発明の効果】本発明によれば、即効性および持続性の
点で優れた匍匐性害虫駆除用エアゾール剤を提供でき
る。

Claims (4)

【特許請求の範囲】
1. 【請求項１】有効成分として２，４−ジオキソ−１−
   （２−プロピニル）イミダゾリジン−３−イルメチル
   クリサンテマートを含有する液剤および噴射剤からなる
   混合物が噴霧口を備えた耐圧容器に内包されてなるエア
   ゾールであって、液剤と噴射剤との重量比が７／３〜９
   ／１であり、かつエアゾールから混合物が噴霧されると
   きの噴霧口から３０ｃｍの距離における噴霧粒子の体積
   平均粒子径が７０〜１２０μｍとなるように設計されて
   なる匍匐性害虫駆除用エアゾール。
2. 【請求項２】エアゾールから混合物が噴霧されるときの
   噴射量が２５℃において１〜２．５ｇ／秒である請求項
   １に記載のエアゾール。
3. 【請求項３】有効成分として２，４−ジオキソ−１−
   （２−プロピニル）イミダゾリジン−３−イルメチル
   クリサンテマートおよびさらに１種以上のピレスロイド
   系化合物を含有する請求項１または２に記載のエアゾー
   ル。
4. 【請求項４】有効成分として２，４−ジオキソ−１−
   （２−プロピニル）イミダゾリジン−３−イルメチル
   クリサンテマートを含有する液剤および噴射剤からな
   り、該液剤と噴射剤との重量比が７／３〜９／１である
   混合物を、噴霧開始地点から３０ｃｍの距離における噴
   霧粒子の体積平均粒子径が７０〜１２０μｍとなるよう
   に匍匐性害虫、その生息地、または匍匐性害虫の通り道
   に噴霧することを特徴とする匍匐性害虫の駆除方法。