CN102349536A - 一种长效杀虫喷雾剂及其应用 - Google Patents
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Abstract
本发明提供一种长效杀虫喷雾剂，它含有原药组分A、溶剂组分B和推进剂组分C；所述的原药组分A是拟除虫菊酯化合物，占喷雾剂总重量的1-20％；所述的溶剂组分B占喷雾剂总重量的0.1-50.0％；所述的拟除虫菊酯化合物选自以下任意一种：2，3，5，6-四氟-4-甲氧甲基苄基-3-(2，2-二氯乙烯基)-2，2-二甲基环丙烷羧酸酯的所有立体异构体中的任意一种或两种以上的混合物；2，3，5，6-四氟-4-甲氧甲基苄基-(Z)-3-(2-氯-2-三氟甲基乙烯基)-2，2-二甲基环丙烷羧酸酯的所有立体异构体中的任意一种或两种以上的混合物；或右旋反式氯丙炔菊酯。本发明的杀虫喷雾剂在害虫的长时间防治上等效于蚊香、液体蚊香和电热蚊香片，且使用更加便捷安全。本发明还提供通过在建筑物结构或家居物件表面喷洒微量该喷雾剂来防治卫生害虫的方法。
Description
技术领域
本发明涉及一种杀虫剂，具体涉及一种长效杀虫喷雾剂，以及通过在建筑物结构或家居物件表面喷洒微量该喷雾剂来防治卫生害虫的方法。
背景技术
常规家居使用灭蚊的剂型有蚊香、液体蚊香、电热蚊香片等，但在使用时需要用火、用电，方能使得杀虫活性化合物不断地分散在室内环境中，本专利产品在使用时仅需进行简单的揿按喷射。在起到相同的防效时，避免了用火、用电，节约能源、使用安全且使用方便，符合提倡的节能环保的绿色农药剂型的理念。
普通气雾剂也同样只需要揿按喷射，但是在使用时一个约25m3的房间内我们需要持续揿按喷射2秒以上，喷出量在8g左右，喷出后房间内分散了大量溶剂，在通风4小时后残留有效成分难以达到防效，而本发明的喷雾剂只需要揿按1到数次，定量喷射出0.1-2g的药液，喷射量下降4倍以上，减少了环境中的溶剂量，避免出现大量溶剂沉降在书桌、床等家具表面，更重要的是本发明的喷雾剂可以对喷出量进行控制，避免了普通气雾剂在使用时较难把握喷出量多少时能达到防效，另外本发明的喷雾剂在喷出后6～24小时内均能达到防蚊效果，使得下半夜不被蚊虫侵扰。总得来说相比普通气雾剂更持效、更安全、更环保。
在专利文献CN101637178A中提到利用喷雾剂喷射后，蒸汽压高的拟除虫菊酯化合物在常温下挥发出的微量化合物的特点，达到持续防效的情况，后经过多次试验，发现一些蒸气压不高，活性高的拟除虫菊酯化合物在喷射后虽然空间再挥发出的量不足以达到防效，但仅需要微量的这类高活性拟除虫菊酯化合物分散并吸附在物体表面，当蚊虫歇落在含有这些高活性拟除虫菊酯化合物的物体表面时，即可达到防效。因为本发明的喷雾剂中有效成分粘附在物体表面且这类化合物不具有常温挥发性，在密闭或通风条件下流失比例相对较小，导致持效时间更长，且在通风状态下仍具有很好的防效。
发明内容
本发明的目的在于：提供一种杀虫喷雾剂，不仅具有优异的害虫防治效果，而且持效长，安全性高。
本发明的另一个目的在于：提供通过在建筑物结构或家居物件表面喷洒微量该喷雾剂来防治卫生害虫的方法。
本发明的上述目的是通过以下技术方案实现的：
提供一种杀虫喷雾剂，它含有原药组分A、溶剂组分B和推进剂组分C；所述的原药组分A是拟除虫菊酯化合物，占喷雾剂总重量的0.5-20.0％；所述的溶剂组分B占喷雾剂总重量的0.5-50.0％；所述的拟除虫菊酯化合物选自以下任意一种：
结构如式(1)的2，3，5，6-四氟-4-甲氧甲基苄基-3-(2，2-二氯乙烯基)-2，2-二甲基环丙烷羧酸酯的所有立体异构体中的任意一种或两种以上的混合物
结构如式(2)的2，3，5，6-四氟-4-甲氧甲基苄基-(Z)-3-(2-氯-2-三氟甲基乙烯基)-2，2-二甲基环丙烷羧酸酯的所有立体异构体中的任意一种或两种以上的混合物
右旋反式氯丙炔菊酯。
在本发明优选的杀虫喷雾剂中，所述的原药组分A占喷雾剂总重量的1.0-20.0％，所述溶剂组分B占喷雾剂总重量的1.0-50.0％。
在本发明更优选的杀虫喷雾剂中，所述的原药组分A占喷雾剂总重量的2.0-20.0，所述的溶剂组分B占喷雾剂总重量的2.0-50.0％。
所述的2，3，5，6-四氟-4-甲氧甲基苄基-3-(2，2-二氯乙烯基)-2，2-二甲基环丙烷羧酸酯是以下立体异构体中的任意一种或两种以上的混合物：
环丙烷1位R构型有效体含量≥55％的富右旋2，3，5，6-四氟-4-甲氧甲基苄基-3-(2，2-二氯乙烯基)-2，2-二甲基环丙烷羧酸酯；
环丙烷1位绝对构型为R构型、1，3位不区分顺反异构的右旋的2，3，5，6-四氟-4-甲氧甲基苄基-(1R)-3-(2，2-二氯乙烯基)-2，2-二甲基环丙烷羧酸酯；
环丙烷1位绝对构型为R构型、1，3位为反式异构的2，3，5，6-四氟-4-甲氧甲基苄基-(1R，3S)-3-(2，2-二氯乙烯基)-2，2-二甲基环丙烷羧酸酯(ISO命名为氯氟醚菊酯；Meperfluthrin)；
或者
环丙烷1位绝对构型为R构型、1，3位为顺式异构的2，3，5，6-四氟-4-甲氧甲基苄基-(1R，3R)-3-(2，2-二氯乙烯基)-2，2-二甲基环丙烷羧酸酯。
所述的2，3，5，6-四氟-4-甲氧甲基苄基-(Z)-3-(2-氯-2-三氟甲基乙烯基)-2，2-二甲基环丙烷羧酸酯是以下立体异构体中的任意一种或两种以上的混合物：
环丙烷1，3位反式构型的2，3，5，6-四氟-4-甲氧甲基苄基-反式-(Z)-3-(2-氯-2-三氟甲基乙烯基)-2，2-二甲基环丙烷羧酸酯；
环丙烷1，3位顺式构型的2，3，5，6-四氟-4-甲氧甲基苄基-顺式-(Z)-3-(2-氯-2-三氟甲基乙烯基)-2，2-二甲基环丙烷羧酸酯
环丙烷1，3位反式构型，1位绝对构型为R构型的2，3，5，6-四氟-4-甲氧甲基苄基-(1R，反式)-(Z)-3-(2-氯-2-三氟甲基乙烯基)-2，2-二甲基环丙烷羧酸酯；
所述拟除虫菊酯化合物优选进一步含有一些对有害生物致死活性较好的其他拟除虫菊酯，以延长本发明产品的持效性和提高本发明产品的致死活性。这类化合物可以为氯菊酯(permethrin)、氯氰菊酯(cypermethrin)、顺式氯氰菊酯(alpha-cypermethrin)、高效氯氰菊酯(beta-cypermethrin)、联苯菊酯(bifenthrin)、氟氯氰菊酯(cyfluthrin)、高效氟氯氰菊酯(beta-cyfluthrin)溴氰菊酯(deltamethrin)、高效氯氟氰菊酯(lambda-cyhalothrin)、苯醚氰菊酯(cyphenothrin)、右旋苯醚氰菊酯(d-phenothrin)、精右旋苯醚氰菊酯(d，d-trans-cyphenothrin)、氰戊菊酯(fenvalerate)、S-氰戊菊酯(esfenvalerate)中一种或多种菊酯的复配组合；它们在所述组分A中的重量百分比为1-80％。
所述的溶剂组分B可以为水、C10-C18的酯类溶剂、C5-C20的烷烃类溶剂、C2-C15的脂肪醇类溶剂的一种或多种的混合物。
这类溶剂具体的例子包括水(沸点100℃)、正丁醇(沸点117.9℃)、仲丁醇(沸点99.5℃)、叔丁醇(沸点82.3℃)、正丙醇(沸点97.2℃)、异丙醇(沸点82.4℃)、乙醇(沸点78.3℃)、己烷(沸点69℃)、庚烷(沸点98.4℃)、二甲基戊烷(沸点60℃)、2，2-二甲基丁烷(沸点50℃)、辛烷(沸点125℃)、壬烷(沸点149.5℃)、癸烷(沸点174℃)、十一碳烷(沸点195.9℃)、十二碳烷(沸点216℃)、十三碳烷(沸点235.4℃)、十四碳烷(沸点253.7℃)、D30(埃克森美孚石油化工公司，沸点141℃～159℃)、D40(埃克森美孚石油化工公司，沸点168℃～193℃)、D60(埃克森美孚石油化工公司，沸点186℃～201℃)、D80(埃克森美孚石油化工公司，沸点206℃～243℃)、D110(埃克森美孚石油化工公司，沸点249℃～267℃)、Isopar-E(埃克森美孚石油化工公司，沸点115℃～140℃)、Isopar-G(埃克森美孚石油化工公司，沸点167℃～176℃)、Isopar-H(埃克森美孚石油化工公司，沸点179℃～188℃)、Isopar-L(埃克森美孚石油化工公司，沸点186℃～201℃)、Isopar-M(埃克森美孚石油化工公司，沸点223℃～253℃)、邻苯二甲酸二丁酯、己二酸二异丙酯、己二酸二丁酯、豆蔻酸异丙酯或乙酰柠檬酸三丁酯等等。在提供水基气雾剂型的均质混合物中也可以加入一种醇作为溶剂。
所述的推进剂组分C可以选自液化石油气、丙丁烷或二甲醚，该种推进剂占喷雾剂总重量的30.0-99.0％，优选30.0～98.0％，更优选30.0～96.0％。
所述的推进剂组分C还可以选自压缩氮气、压缩二氧化碳或压缩空气，该种推进剂用量以使55℃下罐内压达到0.5-1.0MPa为准。
所述的杀虫气雾剂还可以进一步含有占气雾剂总重量0.1-5％的其他助剂。
所述的其他助剂包括增效剂、芳香剂、杀菌剂或苯酚型稳定剂中的一种或两种以上的混合物。
所述的增效剂选自增效胺或PBO。
所述的苯酚型稳定剂可以选自BHT或BHA。
本发明所述杀虫气雾剂的制备方法如下：
将所述比例的组分A、B以及根据情况可以选择添加的其他助剂在室温或加热下混合起来，加入一个装有一个阀的罐中，并通过该阀在压力下向罐中加入所述比例的C组分推进剂，制得本发明的杀虫气雾剂。
本发明还提供所述杀虫喷雾剂在防治害虫中的应用。
所述的应用是通过在害虫侵袭的场所喷洒微量所述的杀虫喷雾剂来防治害虫。
所述的喷洒是可控制的微量喷洒，具体可以通过定量0.01ml-1ml的阀门，在每25m3的空间内喷射1次或多次完成0.1-2g的杀虫气雾剂喷出量。
所述的害虫侵袭的场所包括建筑结构的表面、家居物件的表面、交通工具的内部表面或者户外地表上。
建筑结构可以是建筑物的固定部分，通常构成建筑物的室内部分。建筑结构的例子包括天花板，内墙，梁柱，帘布，窗户，橱柜，地板，门等等。建筑物包括房屋，写字楼，公寓建筑等等，将某类化合物施用于建筑结构的表面时，可以将这些某类化合物施用在建筑结构的油漆面上，内墙的墙纸上，天花板的石膏面上，地板铺设的地毯上以及地砖上等等。
家居物件通常指放置在室内的可移动的家具。这些家居物件通常可以移进和移出建筑物的房间，可以是布制的，木制的，塑料的，金属的等等。这些家居物件的例子包括帘，窗帘，家具(书桌，椅子，杂物架，橱柜，挂画，百叶窗，瓶饰，干花，地毯等等)。在向家居物件表面施用时，可将这些杀虫化合物施用在这些家居物件的油漆上，木质家具的表面装饰物上等等。
交通工具的内部表面是指飞机，轮船，汽车，火车，地铁等等交通工具内部，在交通工具内部施用时，可将这些化合物施用在交通工具内部的上下表面层上，地毯上等等。
户外地表是指不在建筑物内的进行户外活动时较固定地点一定范围(一定范围是指0.5～10平方米范围内)的表面，可以是土面，草地，水泥地，石头，金属，或者在建筑物表面，轮船甲板，也可以指在一定范围地面上铺设的塑料布，化纤布，棉布等等，在向这些表面施用时，可以将这些化合物施用在这些一定范围地面的四周或中间，铺设物外的四周或铺设物本身边缘上。
所述害虫可以是各种有害昆虫，如蜈蚣、蚰蜒、马陆、蚁、鼠妇、壁虱类等节足动物，德国小蠊、美洲大蠊等蜚蠊目，特别是飞翔性害虫，例如淡色库蚊、三带喙库蚊等库蚊属、埃及伊蚊、白纹伊蚊等伊蚊属、中华按蚊等按蚊属、家蝇、果蝇等蝇科、虻科、蠓科、蚋科、等双翅目害虫。
具体实施方式
下面用实施例的形式详细解释本发明的技术方案和效果，但本发明并不限于以下实施例。
制剂实施例1
将1.5克氯氟醚菊酯和28.5克乙醇加入到喷雾罐中，给喷雾罐装上喷雾阀后，将70克推进剂丙丁烷压入喷雾罐中，充分摇匀喷雾罐中内容物。给喷雾罐装上一个传动装置便制成了喷雾剂1。
制剂实施例2～6
按表1所列的量在一个喷雾剂罐中加入氯氟醚菊酯和一种溶剂。溶剂选自己二酸二异丙酯，D40。给喷雾罐上气雾阀后，按表1所列的量将推进剂压入喷雾罐中。充分摇匀喷雾罐的内容物。再给喷雾罐装上一个传动装置便制成了喷雾剂2～6。
表1
制剂实施例7～18
按表2所列的量在一个喷雾剂罐中加入2，3，5，6-四氟-4-甲氧甲基苄基-(Z)-3-(2-氯-2-三氟甲基乙烯基)-2，2-二甲基环丙烷羧酸酯和一种溶剂。溶剂选自D40(埃克森美孚石油化工公司，沸点168℃～193℃)，D60(埃克森美孚石油化工公司，沸点186℃～201℃)，异丙醇。给喷雾罐上气雾阀后，按表2所列的量将推进剂压入喷雾罐中。充分摇匀喷雾罐的内容物。再给喷雾罐装上一个传动装置便制成了喷雾剂7～18。
表2
制剂实施例19～28
按表3所列的量在一个喷雾剂罐中加入不同比例的氯氟醚菊酯与右旋苯醚氰菊酯组合物和一种溶剂。溶剂选自乙醇，推进剂选自丙丁烷。给喷雾罐上气雾阀后，按表3所列的量将推进剂压入喷雾罐中。充分摇匀喷雾罐的内容物。再给喷雾罐装上一个传动装置便制成了喷雾剂19～28。
表3
制剂实施例29
将2.5克2，3，5，6-四氟-4-甲氧甲基苄基-3-(2，2-二氯乙烯基)-2，2-二甲基环丙烷羧酸酯(异构体比例(1R，3S)∶(1R，3R)∶(1S，3S)∶(1S，3R)＝7∶7∶3∶3)和27.5克乙酰柠檬酸三丁酯加入到喷雾罐中，给喷雾罐装上气雾阀后，将70克推进剂丙丁烷压入喷雾罐中，充分摇匀喷雾罐中内容物。给喷雾罐装上一个传动装置便制成了喷雾剂29。
制剂实施例30
将1.5克右旋反式氯丙炔菊酯和28.5克豆蔻酸异丙酯加入到喷雾罐中，给喷雾罐装上气雾阀后，将70克推进剂丙丁烷压入喷雾罐中，充分摇匀喷雾罐中内容物。给喷雾罐装上一个传动装置便制成了喷雾剂30。
制剂实施例31
将1.0克氯氟醚菊酯、1.0克右旋反式氯丙炔菊酯28.0克己二酸二丁酯加入到喷雾罐中，给喷雾罐装上气雾阀后，将70克推进剂丙丁烷压入喷雾罐中，充分摇匀喷雾罐中内容物。给喷雾罐装上一个传动装置便制成了喷雾剂31。
制剂实施例32
将2.5克2，3，5，6-四氟-4-甲氧甲基苄基-3-(2，2-二氯乙烯基)-2，2-二甲基环丙烷羧酸酯(异构体比例(1R，3S)∶(1R，3R)∶(1S，3S)∶(1S，3R)＝1∶1∶1∶1)和27.5克乙醇加入到喷雾罐中，给喷雾罐装上气雾阀后，将70克推进剂液化石油气压入喷雾罐中，充分摇匀喷雾罐中内容物。给喷雾罐装上一个传动装置便制成了喷雾剂32。
制剂实施例33
将3.5克2，3，5，6-四氟-4-甲氧甲基苄基-3-(2，2-二氯乙烯基)-(1R，3R)-2，2-二甲基环丙烷羧酸酯和26.5克己二酸二异丙酯加入到喷雾罐中，给喷雾罐装上气雾阀后，将70克推进剂液化石油气压入喷雾罐中，充分摇匀喷雾罐中内容物。给喷雾罐装上一个传动装置便制成了喷雾剂33。
制剂实施例34
将3.5克2，3，5，6-四氟-4-甲氧甲基苄基-(1R，反式)-(Z)-3-(2-氯-2-三氟甲基乙烯基)-2，2-二甲基环丙烷羧酸酯和26.5克己二酸二异丙酯加入到喷雾罐中，给喷雾罐装上气雾阀后，将70克推进剂液化石油气压入喷雾罐中，充分摇匀喷雾罐中内容物。给喷雾罐装上一个传动装置便制成了喷雾剂34。
制剂实施例35
将2.0克氯氟醚菊酯和5克己二酸二异丙酯、30克乙醇加入到喷雾罐中，给喷雾罐装上气雾阀后，充入压缩空气至55℃下的气雾罐内压0.9MPa，给喷雾罐装上一个传动装置便制成了喷雾剂35。
制剂实施例36
将0.8克氯氟醚菊酯和3克己二酸二异丙酯、20克异丙醇加入到喷雾罐中，给喷雾罐装上气雾阀后，充入压缩氮气至55℃下的气雾罐内压0.9MPa，给喷雾罐装上一个传动装置便制成了喷雾剂36。
制剂实施例37
将1.0克氯氟醚菊酯和3克己二酸二异丙酯、20克异丙醇加入到喷雾罐中，给喷雾罐装上气雾阀后，充入压缩二氧化碳气至55℃下的气雾罐内压0.8MPa，给喷雾罐装上一个传动装置便制成了喷雾剂37。
比较实施例1(市场常见普通气雾剂)
将0.3克右旋胺菊酯和0.2克氯菊酯，49.5克D80溶剂油加入到喷雾罐中，给喷雾罐装上气雾阀后，将50克推进剂丙丁烷压入喷雾罐中，充分摇匀喷雾罐中内容物。给喷雾罐装上一个传动装置便制成了对比气雾剂1。
比较实施例2
将5g富右旋反式烯丙菊酯，25克乙醇加入到喷雾罐中，给喷雾罐装上气雾阀后，将70克推进剂丙丁烷压入喷雾罐中，充分摇匀喷雾罐中内容物。给喷雾罐装上一个传动装置便制成了对比气雾剂2。
比较实施例3
将1g右旋七氟甲醚菊酯，29克乙醇加入到喷雾罐中，给喷雾罐装上气雾阀后，将70克推进剂丙丁烷压入喷雾罐中，充分摇匀喷雾罐中内容物。给喷雾罐装上一个传动装置便制成了对比气雾剂3。
实验例1
在28m3的实验小屋(长3.16m，宽3.16m，高2.8m)门口处将制剂实施例1均匀而直接地向实验小屋内喷射。喷射毕关闭门窗，1小时后采用国家标准强迫接触器在距离地面1m高的侧壁，进行强迫接触试验，12小时后再进行相同测试，观察时间60分钟。
进而采用制剂实施例21，比较实施例2将上述试验各重复一次，结果见表5。
表5
结果显示活性较低的富右旋反式烯丙菊酯在本发明体系中应用时药效较差，且不能确保长效。
实验例2
在28m3的实验小屋(长3.16m，宽3.16m，高2.8m)门口处将制剂实施例1均匀而直接地向实验小屋内喷射。喷射毕关闭门窗，1小时后放入100头雌淡色库蚊成虫，在120分钟内观察被击倒的淡色库蚊数，计数结束后清理出所有淡色库蚊，清理毕小屋门和窗一直打开，处于自然通风状态。12小时后，关闭小屋门和窗，再次放入100头雌淡色库蚊成虫，在一小时内观察被击倒的淡色库蚊数，根据击倒的淡色库蚊数，24小时重复再测一次。可计算出喷药1小时、12小时和24小时淡色库蚊半数击倒时间(KT50)，
进而，制剂实施例21、制剂实施例30、比较实施例1、比较实施例3将上述试验各重复一次，结果在表6中。
表6
结果显示，比较实施例1普通气雾剂不能表现出长效现象，另外相比比较实施例3中常温挥发性菊酯制备的定量喷雾剂型，本发明的实施例24小时仍具有较好的防效。
Claims (11)
1.一种杀虫喷雾剂，其特征在于：它含有原药组分A、溶剂组分B和推进剂组分C；所述的原药组分A是拟除虫菊酯化合物，占喷雾剂总重量的0.5-20％；所述的溶剂组分B占喷雾剂总重量的0.5-50.0％；所述的拟除虫菊酯化合物选自以下任意一种：
结构如式(1)的2，3，5，6-四氟-4-甲氧甲基苄基-3-(2，2-二氯乙烯基)-2，2-二甲基环丙烷羧酸酯的所有立体异构体中的任意一种或两种以上的混合物
结构如式(2)的2，3，5，6-四氟-4-甲氧甲基苄基-(Z)-3-(2-氯-2-三氟甲基乙烯基)-2，2-二甲基环丙烷羧酸酯的所有立体异构体中的任意一种或两种以上的混合物
右旋反式氯丙炔菊酯。
2.权利要求1所述的杀虫喷雾剂，其特征在于：所述的原药组分A占喷雾剂总重量的1.0-20.0％，所述溶剂组分B占喷雾剂总重量的1.0-50.0％。
3.权利要求1所述的杀虫喷雾剂，其特征在于：所述的原药组分A占喷雾剂总重量的2.0-20.0％，所述的溶剂组分B占喷雾剂总重量的2.0-50.0％。
4.权利要求1所述的杀虫喷雾剂，其特征在于，所述的2，3，5，6-四氟-4-甲氧甲基苄基-3-(2，2-二氯乙烯基)-2，2-二甲基环丙烷羧酸酯是以下立体异构体中的任意一种或两种以上的混合物：
环丙烷1位R构型有效体含量≥55％的富右旋2，3，5，6-四氟-4-甲氧甲基苄基-3-(2，2-二氯乙烯基)-2，2-二甲基环丙烷羧酸酯；
环丙烷1位绝对构型为R构型、1，3位不区分顺反异构的右旋的2，3，5，6-四氟-4-甲氧甲基苄基-(1R)-3-(2，2-二氯乙烯基)-2，2-二甲基环丙烷羧酸酯；
环丙烷1位绝对构型为R构型、1，3位为反式异构的2，3，5，6-四氟-4-甲氧甲基苄基-(1R，3S)-3-(2，2-二氯乙烯基)-2，2-二甲基环丙烷羧酸酯；
或者
环丙烷1位绝对构型为R构型、1，3位为顺式异构的2，3，5，6-四氟-4-甲氧甲基苄基-(1R，3R)-3-(2，2-二氯乙烯基)-2，2-二甲基环丙烷羧酸酯。
5.权利要求1所述的杀虫喷雾剂，其特征在于：所述的溶剂为水、C10-C18的酯类溶剂、C5-C20的烷烃类溶剂、C2-C15的脂肪醇类溶剂的一种或多种的混合物。
6.权利要求5所述的杀虫喷雾剂，其特征在于：所述的溶剂包括水、正丁醇、仲丁醇、叔丁醇、正丙醇、异丙醇、乙醇、己烷、庚烷、二甲基戊烷、2，2-二甲基丁烷、辛烷、壬烷、癸烷、十一碳烷、十二碳烷、十三碳烷、十四碳烷、D30、D40、D60、D80、D110、Isopar-E、Isopar-G、Isopar-H、Isopar-L、Isopar-M、邻苯二甲酸二丁酯、己二酸二异丙酯、己二酸二丁酯、豆蔻酸异丙酯或乙酰柠檬酸三丁酯中的一种或两种以上的混合物。
7.权利要求1所述的杀虫喷雾剂，其特征在于：所述的推进剂组分C选自液化石油气、丙丁烷或二甲醚，占喷雾剂总重量的30-99.0％。
8.权利要求1所述的杀虫喷雾剂，其特征在于：所述的推进剂组分C选自压缩氮气、压缩二氧化碳或压缩空气，其用量以使55℃下的罐内压达到0.5-1.0MPa为准。
9.权利要求1所述的杀虫喷雾剂在防治害虫中的应用。
10.权利要求9所述的应用，其特征在于：通过在害虫侵袭的场所喷洒微量所述的杀虫喷雾剂来防治害虫。
11.权利要求10所述的应用，其特征在于：所述的喷洒是通过定量0.01ml-1ml的阀门，在每25m3的空间内喷射1次或多次完成0.1-2g的杀虫气雾剂喷出量。
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