ES2448140A1 - Composición aerosol para el control de plagas de insectos voladores - Google Patents

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Abstract

La presente invención se relaciona con una composición aerosol para controlar plagas de insectos voladores que exhibe un excelente efecto controlador sobre las plagas de insectos voladores, más específicamente una composición aerosol para controlar plagas de insectos voladores que incluye a) al menos un compuesto piretroide de fórmula (1): ****IMAGEN**** donde Ra representa un átomo de hidrógeno, un átomo de halógeno o un grupo metilo; Rb representa un átomo de halógeno, un grupo metilo, un grupo trifluorometilo o un grupo ciano, y Rc representa un átomo de hidrógeno, un grupo metilo, un grupo propargilo o un grupo metoximetilo; b) un compuesto monoalcohólico de fórmula (2): HO-X (2) donde X representa un grupo alquilo de 2 a 4 átomos de carbono; c) un solvente orgánico hidrofóbico; y d) un propulsor.

Description

Composición aerosol para el control de plagas de insectos voladores
5 Campo técnico
Se presenta la presente solicitud que reivindica prioridad basada en la Solicitud de Patente Japonesa Nº 2012-201285 (depositada el 13 de Septiembre de 2012), cuyos contenidos son aquí incorporados en su totalidad a modo de referencia.
10 La presente invención se relaciona con una composición aerosol para controlar plagas de insectos voladores que exhibe un excelente efecto controlador sobre las plagas de insectos voladores.
15 Técnica anterior
Se conocen composiciones aerosol para el control de plagas de insectos que contienen un compuesto piretroide como principio activo. Por ejemplo, las Literaturas de Patentes 1 a 3 describen composiciones aerosol que contienen un determinado compuesto piretroide.
20 Lista de citas
Literatura de Patentes
25 Literatura de Patentes 1: JP 2010-077073 A Literatura de Patentes 2: JP 2011-144150 A Literatura de Patentes 3: JP 2012-082192 A
Resumen de la invención
Problema técnico
Es un objeto de la presente invención proporcionar una composición aerosol para el control de plagas de insectos voladores que exhibe un excelente efecto controlador sobre las plagas de
35 insectos voladores.
Solución al problema
Como resultado de un estudio intensivo para obtener una composición aerosol para el control de las plagas de insectos voladores que tuviera un excelente efecto de control sobre las plagas
5 de insectos voladores, el presente inventor vio que una composición aerosol que contenía un cierto compuesto piretroide, un cierto alcohol, un solvente orgánico y un propulsor exhibía un excelente efecto controlador sobre las plagas de insectos voladores.
La presente invención proporciona lo siguiente: 10
[1] Una composición aerosol para el control de las plagas de insectos voladores consistente en:
a) al menos un compuesto piretroide de fórmula (1):
donde Ra representa un átomo de hidrógeno, un átomo de halógeno o un grupo metilo; Rb representa un átomo de halógeno, un grupo metilo, un grupo trifluorometilo o un grupo
20 ciano, y Rc representa un átomo de hidrógeno, un grupo metilo, un grupo propargilo o un grupo metoximetilo (al que a partir de ahora se hará aquí referencia como el "presente compuesto piretroide");
25 b) un compuesto monoalcohólico de fórmula (2):
HO-X (2)
donde:
30 X representa un grupo alquilo de 2 a 4 átomos de carbono (al que a partir de ahora se hará aquí referencia como el "presente compuesto alcohólico"); c) al menos un solvente orgánico hidrofóbico (al que a partir de ahora se hará aquí referencia como el "presente solvente orgánico hidrofóbico") seleccionado entre un carboxilato de alquilo de 12 a 33 átomos de carbono (al que a partir de ahora se hará aquí referencia como el "presente solvente éster") y un hidrocarburo saturado con un punto de ebullición de 150°C o
5 superior (al que a partir de ahora se hará aquí referencia como el "presente solvente hidrocarbonado saturado"); y
d) un propulsor.
10 [2] La composición según [1] consistente en:
a) de un 0,3 a un 3% en peso de al menos uno de los presentes compuestos piretroides, b) de un 8 a un 25% en peso del presente compuesto alcohólico, c) al menos uno de los presentes solventes orgánicos hidrofóbicos y
15 d) de un 35 a un 65% en peso del propulsor;
donde la cantidad total de a), b), c) y d) es del 95% en peso o más en base a la cantidad total de la composición.
20 [3] La composición según [1] o [2], donde el presente compuesto alcohólico es 2-propanol.
[4] La composición según cualquiera de [1] a [3], donde el presente solvente orgánico hidrofóbico es una combinación del presente solvente éster y del solvente hidrocarbonado saturado.
[5] Un aerosol para controlar plagas de insectos voladores constituido por la composición según cualquiera de [1] a [4] en un recipiente a prueba de presión con un dispositivo de pulverización (al que a partir de ahora se hará aquí referencia como el "presente aerosol").
30 [6] Un método para controlar plagas de insectos voladores, que consiste en aplicar por pulverización la composición según cualquiera de [1] a [4] a una plaga de insectos voladores o a una localización donde la plaga de insectos voladores está presente (al que a partir de ahora se hará aquí referencia como el "presente método de control").
35 Efectos de la invención
La composición aerosol para el control de plagas de insectos voladores según la presente invención exhibe un excelente efecto controlador sobre las plagas de insectos voladores.
Descripción de las realizaciones
5 La composición aerosol para el control de plagas de insectos voladores según la presente invención (a la que a partir de ahora se hará aquí referencia como la "presente composición") es utilizada cargada en un recipiente a prueba de presión.
10 Como ejemplos específicos del presente compuesto piretroide, se incluyen:
2,2-dimetil-3-(1-propenil)ciclopropanocarboxilato de 4-metoximetil-2,3,5,6-tetrafluorobencilo (al que a partir de ahora se hará aquí referencia como el "Compuesto A"), 2,2-dimetil-3-(1-propenil)ciclopropanocarboxilato de 4-metil-2,3,5,6-tetrafluorobencilo (al que a
15 partir de ahora se hará aquí referencia como el "Compuesto B"), 2,2-dimetil-3-(2-metil-1-propenil)ciclopropanocarboxilato de 4-metoximetil-2,3,5,6tetrafluorobencilo (al que a partir de ahora se hará aquí referencia como el "Compuesto C"), 2,2-dimetil-3-(2-ciano-1-propenil)ciclopropanocarboxilato de 4-metoximetil-2,3,5,6tetrafluorobencilo (al que a partir de ahora se hará aquí referencia como el "Compuesto D"),
20 2,2-dimetil-3-(2,2-diclorovinil)ciclopropanocarboxilato de 4-metoximetil-2,3,5,6-tetrafluorobencilo (al que a partir de ahora se hará aquí referencia como el "Compuesto E"), 2,2-dimetil-3-(3,3,3-trifluoro-1-propenil)ciclopropanocarboxilato de 4-metoximetil-2,3,5,6tetrafluorobencilo (al que a partir de ahora se hará aquí referencia como el "Compuesto F"), y 2,2-dimetil-3-(2,2-diclorovinil)ciclopropanocarboxilato de 2,3,5,6-tetrafluorobencilo (al que a
25 partir de ahora se hará aquí referencia como el "Compuesto G").
Los presentes compuestos piretroides están descritos en JP 11-222463 A, JP 2000-63329 A, JP 2001-11022 A, JP 2004-002363 A, etc. y pueden ser preparados mediante los procedimientos descritos en estas publicaciones.
30 El presente compuesto piretroide puede estar presente como isómeros debido a dos átomos de carbono asimétricos en el anillo de ciclopropano y al doble enlace. Se puede usar cualquier mezcla que contenga isómeros activos en cualquier proporción para la presente invención.
35 La cantidad del presente compuesto piretroide contenida en la composición de la presente invención es generalmente del 0,1 al 10% en peso, preferiblemente del 0,3 al 3% en peso, en
base a la cantidad total de la composición.
Además del presente compuesto piretroide, la composición de la presente invención contiene el presente compuesto alcohólico y el presente solvente orgánico hidrofóbico, que son líquidos a 5 temperatura ambiente. A partir de ahora, se hará aquí referencia de manera colectiva al presente compuesto alcohólico y al presente solvente orgánico hidrofóbico como el “presente solvente”. A saber, el presente solvente incluye un compuesto monoalcohólico de fórmula (2) y un carboxilato de alquilo de 12 a 33 átomos de carbono y/o un hidrocarburo saturado que tiene un punto de ebullición de 150°C o superior. El presente solvente es preferiblemente una mezcla
10 de un compuesto monoalcohólico de fórmula (2), un carboxilato de alquilo de 12 a 33 átomos de carbono y un hidrocarburo saturado que tiene un punto de ebullición de 150°C o superior.
En la preparación de la composición de la presente invención, se puede añadir el presente solvente a un recipiente a prueba de presión tras mezcla con el presente compuesto piretroide, 15 o se pueden añadir por separado el presente compuesto piretroide y el presente solvente a un recipiente a prueba de presión.
Como ejemplos del presente compuesto alcohólico, se incluyen etanol, propanol, 2-propanol y butanol.
20 La cantidad del presente compuesto alcohólico contenida en la composición de la presente invención es generalmente del 5 al 30% en peso, preferiblemente del 8 al 25% en peso, en base a la cantidad total de la composición.
25 El presente solvente orgánico hidrofóbico es al menos un solvente orgánico hidrofóbico seleccionado entre un carboxilato de alquilo de 12 a 33 átomos de carbono y un hidrocarburo saturado que tiene un punto de ebullición de 150°C o superior. El presente solvente orgánico hidrofóbico puede ser, o bien un carboxilato de alquilo de 12 a 33 átomos de carbono, o bien un hidrocarburo saturado con un punto de ebullición de 150°C o superior, o una mezcla de ambos
30 solventes.
Como ejemplos del carboxilato de alquilo de 12 a 33 átomos de carbono, se incluyen carboxilatos de alquilo de 12 a 30 átomos de carbono, específicamente, por ejemplo, alquilcarboxilatos de alquilo de 12 a 30 átomos de carbono, tales como miristato de isopropilo, 35 laurato de hexilo y palmitato de isopropilo; dicarboxilatos de dialquilo de 12 a 30 átomos de carbono, tales como adipato de diisopropilo, adipato de dioctilo, adipato de diisononilo y adipato
de diisodecilo; acetilcitratos de trialquilo de 12 a 30 átomos de carbono, tales como acetilcitrato de trietilo y acetilcitrato de tributilo; citratos de trialquilo de 12 a 30 átomos de carbono, tales como citrato de trietilo; y ftalatos de dialquilo de 12 a 30 átomos de carbono, tales como ftalato de dibutilo y ftalato de diisononilo.
5 Como ejemplos del presente solvente éster, se incluyen preferiblemente alquilcarboxilatos de alquilo de 12 a 30 átomos de carbono, dicarboxilatos de dialquilo de 12 a 30 átomos de carbono y acetilcitratos de trialquilo de 12 a 30 átomos de carbono, citratos de trialquilo de 12 a 30 átomos de carbono y ftalatos de dialquilo de 12 a 30 átomos de carbono, más
10 preferiblemente alquilcarboxilatos de alquilo de 12 a 30 átomos de carbono, dicarboxilatos de dialquilo de 12 a 30 átomos de carbono y acetilcitratos de trialquilo de 12 a 30 átomos de carbono.
Como ejemplos preferibles específicos del presente solvente éster, se incluyen ftalato de
15 dibutilo, miristato de isopropilo, adipato de diisopropilo, adipato de dioctilo, adipato de diisononilo, adipato de diisodecilo, acetilcitrato de trietilo, acetilcitrato de tributilo y citrato de trietilo, más preferiblemente miristato de isopropilo, adipato de diisopropilo, adipato de dioctilo, adipato de diisononilo, adipato de diisodecilo, acetilcitrato de trietilo y acetilcitrato de tributilo.
20 Como ejemplos del hidrocarburo saturado que tiene un punto de ebullición de 150°C o superior (el punto de ebullición aquí utilizado es un valor medido bajo presión atmosférica), se incluyen hidrocarburos saturados, tales como hidrocarburos saturados de cadena lineal, hidrocarburos saturados ramificados e hidrocarburos saturados alicíclicos, e hidrocarburos aromáticos, específicamente Isopar M (un hidrocarburo saturado de ExxonMobil Yugen Kaisha, punto de
25 ebullición: de 223 a 254°C), Isopar V (un hidrocarburo saturado de ExxonMobil Yugen Kaisha, punto de ebullición: de 273 a 310°C), IP Solvent 2835 (un hidrocarburo saturado de IDEMITSU KOSAN CO., LTD., punto de ebullición: de 277 a 353°C), Norpar 13 (un hidrocarburo saturado de ExxonMobil Yugen Kaisha, punto de ebullición: de 222 a 242°C), Norpar 15 (un hidrocarburo saturado de ExxonMobil Yugen Kaisha, punto de ebullición: de 249 a 274°C), Neo-chiozol (un
30 hidrocarburo saturado de Chuo Kasei Co., Ltd, punto de ebullición: de 225 a 247°C), Exxsol D110 (un hidrocarburo saturado de ExxonMobil Yugen Kaisha, punto de ebullición: de 249 a 267°C), Exxsol D130 (un hidrocarburo saturado de ExxonMobil Yugen Kaisha, punto de ebullición: de 279 a 313°C), CACTUS normal paraffin N-12 (un hidrocarburo saturado de Japan Energy Corporation, punto de ebullición: de 209 a 212°C), CACTUS normal paraffin N-13 (un
35 hidrocarburo saturado de Japan Energy Corporation, punto de ebullición: de 226 a 229°C), CACTUS normal paraffin N-14 (un hidrocarburo saturado de Japan Energy Corporation, punto de ebullición: de 260 a 276°C), CACTUS normal paraffin N-15H (un hidrocarburo saturado de Japan Energy Corporation, punto de ebullición: de 209 a 212°C) y CACTUS normal paraffin YHNP (un hidrocarburo saturado de Japan Energy Corporation, punto de ebullición: de 222 a 242°C).
5 La cantidad total del presente compuesto alcohólico y del presente solvente orgánico hidrofóbico en la composición de la presente invención es generalmente del 28 al 69% en peso. La razón de pesos del presente compuesto alcohólico con respecto al presente solvente orgánico hidrofóbico en la composición de la presente invención es generalmente de 1:12 a
10 7:3, preferiblemente de 1:8 a 7:3 y más preferiblemente de 2:8 a 5:5.
Como ejemplos del propulsor contenido en la composición de la invención, se incluyen nitrógeno gaseoso, aire comprimido, dióxido de carbono gaseoso, gases del petróleo licuados (GPL) y éter dimetílico. El propulsor contenido en la composición de la invención puede ser
15 usado solo o en combinación de dos o más de ellos. En la presente invención, el propulsor incluye preferiblemente gases del petróleo licuados.
La cantidad del propulsor en la composición de la presente invención es generalmente del 25 al 70% en peso, preferiblemente del 35 al 65% en peso, en base a la cantidad total de la 20 composición.
La composición de la presente invención puede contener aditivos de formulación, a menos que se produzca una pérdida del efecto controlador del presente compuesto piretroide sobre las plagas de insectos voladores. Como ejemplos de aditivos de formulación, se incluyen otros
25 agentes para el control de las plagas de insectos voladores, otros solventes, repelentes, compuestos sinérgicos, estabilizadores, saborizantes y similares.
La composición de la presente invención puede contener aditivos de formulación en una cantidad inferior al 10% en peso, preferiblemente inferior al 5% en peso, en base a la cantidad 30 total de la composición.
Por lo tanto, la cantidad total de a) el presente compuesto piretroide, b) el presente compuesto alcohólico, c) el presente solvente orgánico hidrofóbico y d) el propulsor en la composición de la presente invención no es inferior al 90% en peso; preferiblemente no es inferior al 95% en
35 peso.
Como ejemplos de otros agentes para el control de plagas de insectos voladores, se incluyen compuestos organofosforados, tales como diclorvós, fenitrotión, tetraclorvinfós, fentión, clorpirifós y diazinón; compuestos de carbamato, tales como propoxur, carbarilo, metoxadiazona y fenobucarb; inhibidores de la formación de quitina, tales como lufenurón,
clorfluazurón, hexaflumurón, diflubenzurón, ciromazina y 1-(2,6-difluorobenzoil)-3-[2-fluoro-4(1,1,2,3,3,3-hexafluoropropoxi)fenil]urea; agentes de tipo hormona juvenil, tales como piriproxifén, metopreno, hidropreno y fenoxicarb; compuestos neonicotinoides; y compuestos de N-fenilpirazol.
10 Como ejemplos de otros solventes, se incluyen carbonato de propileno, carbonato de etileno, sulfolano, N,N-dimetilformamida, sulfóxido de dimetilo, γ-butirolactona, N-metil-2-pirrolidona, Netil-2-pirrolidona, N-octil-2-pirrolidona y 1,3-dimetil-2-imidazolidinona.
Como ejemplos de repelentes, se incluyen N,N-dietil-m-toluamida, limoneno, linalool, citronelal,
15 mentol, mentona, hinokitiol, geraniol, eucaliptol, indoxacarb, carano-3,4-diol, MGK-R-326, MGK-R-874 y BAY-KBR-3023.
Como ejemplos de compuestos sinérgicos, se incluyen 5-[2-(2-butoxietoxi)etoximetil]-6-propil1,3-benzodioxol, N-(2-etilhexil)biciclo[2.2.1]hept-5-eno-2,3-dicarboxiimida, éter
20 octaclorodipropílico, tiocianoacetato de isobornilo y N-(2-etilhexil)-1-isopropil-4metilbiciclo[2.2.2]oct-5-eno-2,3-dicarboxiimida.
Como ejemplos de estabilizadores, se incluyen antioxidantes fenólicos, tales como 2,6-di-tbutil-4-metilfenol.
25 Generalmente, se mezclan los aditivos de formulación con el presente compuesto piretroide y/o el presente solvente y se añaden luego a un recipiente a prueba de presión.
El presente aerosol consiste en la composición de la presente invención incluida en un
30 recipiente a prueba de presión con un dispositivo de pulverización. El dispositivo de pulverización tiene al menos una válvula aerosol y un accionador y puede rociar el contenido del recipiente en una determinada dirección mediante la presión originada por el cambio de estado del propulsor de líquido a gas. El recipiente a prueba de presión es generalmente un bote de metal, pero el material del recipiente no se limita a éste.
35 La válvula aerosol no está particularmente limitada, pero es generalmente una válvula aerosol de tipo presionar. Como ejemplos del accionador, se incluyen accionadores de tipo recto y accionadores que tienen un sistema mecánico de ruptura.
El presente aerosol puede ser preparado, por ejemplo, cargando el presente compuesto
5 piretroide y el presente solvente y, si es necesario, aditivos de formulación en un recipiente a prueba de presión, conectando una válvula aerosol al recipiente, llenando el recipiente con un propulsor a través de un vástago, agitando el recipiente y conectando un accionador al recipiente. El presente aerosol tiene preferiblemente un accionador con un sistema mecánico de ruptura.
10 Como ejemplos del accionador, se incluyen los descritos en JP 2010-235174 A.
El presente método de control puede ser llevado a cabo pulverizando la composición de la presente invención sobre una plaga de insectos voladores o una localización en la que esté presente una plaga de insectos voladores por medio del presente aerosol, controlando de este
15 modo la plaga de insectos voladores.
En el presente método de control, se puede pulverizar una cantidad efectiva de la composición de la presente invención en forma de nebulización, exhibiendo así un excelente efecto controlador sobre una plaga de insectos voladores en un área extensa. El efecto controlador se
20 puede mantener durante un cierto período después de la pulverización.
En la presente invención, la “localización” incluye un espacio, un plano y similares.
La cantidad de la composición de la presente invención que se ha de pulverizar sobre un
25 espacio es generalmente de 0,001 a 1.000 mg/m3, preferiblemente de 0,001 a 100 mg/m3, más preferiblemente de 0,01 a 10 mg/m3, en términos de la cantidad del presente compuesto piretroide. La cantidad de la composición de la presente invención que se ha de pulverizar sobre un plano es generalmente de 0,0001 a 1.000 mg/m2. Como ejemplos del espacio donde se pulveriza la composición de la presente invención, se incluyen interiores de habitaciones,
30 salas de estar, comedores, clósets, armarios, baúles, tales como baúles japoneses, despensas, inodoros, cuartos de baño, salas de almacenamiento, almacenes comerciales e interiores de automóviles. Más aún, también se puede pulverizar la composición sobre espacios abiertos exteriores.
35 Como ejemplos de las plagas de insectos voladores que pueden ser controladas mediante la composición de la presente invención, se incluyen Diptera, por ejemplo Culex spp., tales como
Culex pipiens pallens y Culex tritaeniorhynchus; Aedes spp., tales como Aedes aegypti y Aedes albopictus; Anophelinae, tales como Anopheles sinensis; Chironomidae; Muscidae, tales como Musca domestica y Muscina stabulans; Calliphoridae; Sarcophagidae; Anthomyiidae, tales como Fannia canicularis, Delia platura y Delia antiqua; Tephritidae; Drosophilidae;
5 Psychodidae; Tabanidae; Simuliidae; Stomoxyini; y similares; y Lepidoptera, tales como Tinea translucens y Tineola bisselliella; y similares.
Ejemplos
10 A partir de ahora, se describirá aquí la presente invención con más detalle en relación a Ejemplos, tales como ejemplos de preparación y ejemplos de ensayo, a los que no se limita la presente invención.
En primer lugar, se describen ejemplos de preparación de aerosoles para el control de una
15 plaga de insectos voladores que contienen la composición de la invención. El término "parte(s)" aquí utilizado significa parte(s) en peso.
Ejemplo de preparación 1
20 Se añadieron a un recipiente aerosol 0,45 partes de 2,2-dimetil-3-[2-ciano-1propenil(E/Z=1/9)]ciclopropanocarboxilato de 4-metoximetil-2,3,5,6-tetrafluorobencilo, 2,42 partes de carbonato de propileno, 10 partes de 2-propanol, 10 partes de miristato de isopropilo y 17,13 partes de Neo-chiozol (fabricado por Chuo Kasei Co., Ltd.). Se conectó entonces una parte de válvula con un vástago que tenía un diámetro de orificio de 0,25 mm y una carcasa
25 que tenía un diámetro de orificio principal de 0,33 mm y sin llave de vapor al recipiente aerosol. Se llenó el recipiente aerosol con 60 partes de un propulsor (gas de petróleo licuado) a través de la parte de válvula. Se conectó un accionador mecánico de ruptura con una salida de pulverización que tenía un diámetro de orificio de 0,30 mm al recipiente aerosol para obtener un aerosol.
Ejemplo de preparación 2
Se añadieron a un recipiente aerosol 0,45 partes de 2,2-dimetil-3-[2-ciano-1propenil(E/Z=1/9)]ciclopropanocarboxilato de 4-metoximetil-2,3,5,6-tetrafluorobencilo, 2,42 35 partes de carbonato de propileno, 20 partes de 2-propanol y 37,13 partes de Neo-chiozol (fabricado por Chuo Kasei Co., Ltd.). Se conectó entonces una parte de válvula con un vástago
que tenía un diámetro de orificio de 0,25 mm y una carcasa que tenía un diámetro de orificio principal de 0,33 mm y sin llave de vapor al recipiente aerosol. Se llenó el recipiente aerosol con 40 partes de un propulsor (gas de petróleo licuado) a través de la parte de válvula. Se conectó un accionador mecánico de ruptura con una salida de pulverización que tenía un
5 diámetro de orificio de 0,30 mm al recipiente aerosol para obtener un aerosol.
Ejemplo de preparación 3
Se añadieron a un recipiente aerosol 0,45 partes de 2,2-dimetil-3-(2,2
10 diclorovinil)ciclopropanocarboxilato de 4-metoximetil-2,3,5,6-tetrafluorobencilo, 10 partes de 2propanol, 15 partes de adipato de diisopropilo y 34,55 partes de Neo-chiozol (fabricado por Chuo Kasei Co., Ltd.). Se conectó entonces una parte de válvula con un vástago que tenía un diámetro de orificio de 0,25 mm, una carcasa que tenía un diámetro de orificio principal de 0,33 mm y sin llave de vapor al recipiente aerosol. Se llenó el recipiente aerosol con 40 partes de un
15 propulsor (gas de petróleo licuado) a través de la parte de válvula. Se conectó un accionador mecánico de ruptura con una salida de pulverización que tenía un diámetro de orificio de 0,30 mm al recipiente aerosol para obtener un aerosol.
Ejemplo de preparación 4
20 Se añadieron a un recipiente aerosol 0,45 partes de 2,2-dimetil-3-[2-ciano-1propenil(E/Z=1/9)]ciclopropanocarboxilato de 4-metoximetil-2,3,5,6-tetrafluorobencilo, 2,42 partes de carbonato de propileno, 10 partes de 2-propanol y 47,13 partes de miristato de isopropilo. Se conectó entonces una parte de válvula con un vástago que tenía un diámetro de
25 orificio de 0,25 mm, una carcasa que tenía un diámetro de orificio principal de 0,33 mm y sin llave de vapor al recipiente aerosol. Se llenó el recipiente aerosol con 40 partes de un propulsor (gas de petróleo licuado) a través de la parte de válvula. Se conectó un accionador mecánico de ruptura con una salida de pulverización que tenía un diámetro de orificio de 0,30 mm al recipiente aerosol para obtener un aerosol.
Ejemplo de preparación 5
Se añadieron a un recipiente aerosol 0,45 partes de 2,2-dimetil-3-[2-ciano-1propenil(E/Z=1/9)]ciclopropanocarboxilato de 4-metoximetil-2,3,5,6-tetrafluorobencilo, 2,42 35 partes de carbonato de propileno, 10 partes de 2-propanol, 20 partes de adipato de diisopropilo y 7,13 partes de Neo-chiozol (fabricado por Chuo Kasei Co., Ltd.). Se conectó entonces una
parte de válvula con un vástago que tenía un diámetro de orificio de 0,25 mm, una carcasa que tenía un diámetro de orificio principal de 0,33 mm y sin llave de vapor al recipiente aerosol. Se llenó el recipiente aerosol con 60 partes de un propulsor (gas de petróleo licuado) a través de la parte de válvula. Se conectó un accionador mecánico de ruptura con una salida de
5 pulverización que tenía un diámetro de orificio de 0,30 mm al recipiente aerosol para obtener un aerosol.
Ejemplo de preparación 6
10 Se añadieron a un recipiente aerosol 0,45 partes de 2,2-dimetil-3-[2-ciano-1propenil(E/Z=1/9)]ciclopropanocarboxilato de 4-metoximetil-2,3,5,6-tetrafluorobencilo, 2,42 partes de carbonato de propileno, 10 partes de 2-propanol y 27,13 partes de adipato de diisopropilo. Se conectó entonces una parte de válvula con un vástago que tenía un diámetro de orificio de 0,25 mm, una carcasa que tenía un diámetro de orificio principal de 0,33 mm y sin
15 llave de vapor al recipiente aerosol. Se llenó el recipiente aerosol con 60 partes de un propulsor (gas de petróleo licuado) a través de la parte de válvula. Se conectó un accionador mecánico de ruptura con una salida de pulverización que tenía un diámetro de orificio de 0,30 mm al recipiente aerosol para obtener un aerosol.
20 Ejemplo de preparación 7
Se añadieron a un recipiente aerosol 0,45 partes de 2,2-dimetil-3-[2-ciano-1propenil(E/Z=1/9)]ciclopropanocarboxilato de 4-metoximetil-2,3,5,6-tetrafluorobencilo, 2,42 partes de carbonato de propileno, 15 partes de 2-propanol, 15 partes de adipato de diisopropilo 25 y 27,13 partes de Neo-chiozol (fabricado por Chuo Kasei Co., Ltd.). Se conectó entonces una parte de válvula con un vástago que tenía un diámetro de orificio de 0,25 mm, una carcasa que tenía un diámetro de orificio principal de 0,33 mm y sin llave de vapor al recipiente aerosol. Se llenó el recipiente aerosol con 40 partes de un propulsor (gas de petróleo licuado) a través de la parte de válvula. Se conectó un accionador mecánico de ruptura con una salida de
30 pulverización que tenía un diámetro de orificio de 0,30 mm al recipiente aerosol para obtener un aerosol.
Ejemplo de preparación 8
35 Se añadieron a un recipiente aerosol 0,45 partes de 2,2-dimetil-3-[2-ciano-1propenil(E/Z=1/9)]ciclopropanocarboxilato de 4-metoximetil-2,3,5,6-tetrafluorobencilo, 2,42 partes de carbonato de propileno, 20 partes de 2-propanol, 20 partes de adipato de diisopropilo y 17,13 partes de Neo-chiozol (fabricado por Chuo Kasei Co., Ltd.). Se conectó entonces una parte de válvula con un vástago que tenía un diámetro de orificio de 0,25 mm, una carcasa que tenía un diámetro de orificio principal de 0,33 mm y sin llave de vapor al recipiente aerosol. Se
5 llenó el recipiente aerosol con 40 partes de un propulsor (gas de petróleo licuado) a través de la parte de válvula. Se conectó un accionador mecánico de ruptura con una salida de pulverización que tenía un diámetro de orificio de 0,30 mm al recipiente aerosol para obtener un aerosol.
10 Ejemplo de preparación 9
Se añadieron a un recipiente aerosol 0,45 partes de 2,2-dimetil-3-[2-ciano-1propenil(E/Z=1/9)]ciclopropanocarboxilato de 4-metoximetil-2,3,5,6-tetrafluorobencilo, 2,42 partes de carbonato de propileno, 10 partes de 2-propanol y 47,13 partes de adipato de 15 diisopropilo. Se conectó entonces una parte de válvula con un vástago que tenía un diámetro de orificio de 0,25 mm, una carcasa que tenía un diámetro de orificio principal de 0,33 mm y sin llave de vapor al recipiente aerosol. Se llenó el recipiente aerosol con 40 partes de un propulsor (gas de petróleo licuado) a través de la parte de válvula. Se conectó un accionador mecánico de ruptura con una salida de pulverización que tenía un diámetro de orificio de 0,30 mm al
20 recipiente aerosol para obtener un aerosol.
Ejemplo de preparación 10
Se añadieron a un recipiente aerosol 0,45 partes de 2,2-dimetil-3-[2-ciano-1
25 propenil(E/Z=1/9)]ciclopropanocarboxilato de 4-metoximetil-2,3,5,6-tetrafluorobencilo, 2,42 partes de carbonato de propileno, 10 partes de 2-propanol, 20 partes de miristato de isopropilo y 27,13 partes de Neo-chiozol (fabricado por Chuo Kasei Co., Ltd.). Se conectó entonces una parte de válvula con un vástago que tenía un diámetro de orificio de 0,25 mm, una carcasa que tenía un diámetro de orificio principal de 0,33 mm y sin llave de vapor al recipiente aerosol. Se
30 llenó el recipiente aerosol con 40 partes de un propulsor (gas de petróleo licuado) a través de la parte de válvula. Se conectó un accionador mecánico de ruptura con una salida de pulverización que tenía un diámetro de orificio de 0,30 mm al recipiente aerosol para obtener un aerosol.
35 Ejemplo de preparación 11
Se añadieron a un recipiente aerosol 0,45 partes de 2,2-dimetil-3-[2-ciano-1propenil(E/Z=1/9)]ciclopropanocarboxilato de 4-metoximetil-2,3,5,6-tetrafluorobencilo, 2,42 partes de carbonato de propileno, 5 partes de 2-propanol, 15 partes de adipato de diisopropilo y 37,13 partes de Neo-chiozol (fabricado por Chuo Kasei Co., Ltd.). Se conectó entonces una 5 parte de válvula con un vástago que tenía un diámetro de orificio de 0,25 mm, una carcasa que tenía un diámetro de orificio principal de 0,33 mm y sin llave de vapor al recipiente aerosol. Se llenó el recipiente aerosol con 40 partes de un propulsor (gas de petróleo licuado) a través de la parte de válvula. Se conectó un accionador mecánico de ruptura con una salida de pulverización que tenía un diámetro de orificio de 0,30 mm al recipiente aerosol para obtener
10 un aerosol.
Ejemplo de preparación 12
Se añadieron a un recipiente aerosol 0,45 partes de 2,2-dimetil-3-(3,3,3-trifluoro-1
15 propenil)ciclopropanocarboxilato de 4-metoximetil-2,3,5,6-tetrafluorobencilo, 10 partes de 2propanol, 15 partes de adipato de diisopropilo y 34,55 partes de Neo-chiozol (fabricado por Chuo Kasei Co., Ltd.). Se conectó entonces una parte de válvula con un vástago que tenía un diámetro de orificio de 0,25 mm, una carcasa que tenía un diámetro de orificio principal de 0,33 mm y sin llave de vapor al recipiente aerosol. Se llenó el recipiente aerosol con 40 partes de un
20 propulsor (gas de petróleo licuado) a través de la parte de válvula. Se conectó un accionador mecánico de ruptura con una salida de pulverización que tenía un diámetro de orificio de 0,30 mm al recipiente aerosol para obtener un aerosol.
Ejemplo de preparación 13
25 Se añadieron a un recipiente aerosol 0,45 partes de 2,2-dimetil-3-[2-ciano-1propenil(E/Z=1/9)]ciclopropanocarboxilato de 4-metoximetil-2,3,5,6-tetrafluorobencilo, 0,45 partes de 2,2-dimetil-3-(1-propenil)ciclopropanocarboxilato de 4-metoximetil-2,3,5,6tetrafluorobencilo, 10 partes de 2-propanol, 15 partes de miristato de isopropilo y 34,10 partes
30 de Neo-chiozol (fabricado por Chuo Kasei Co., Ltd.). Se conectó entonces una parte de válvula con un vástago que tenía un diámetro de orificio de 0,25 mm, una carcasa que tenía un diámetro de orificio principal de 0,33 mm y sin llave de vapor al recipiente aerosol. Se llenó el recipiente aerosol con 40 partes de un propulsor (gas de petróleo licuado) a través de la parte de válvula. Se conectó un accionador mecánico de ruptura con una salida de pulverización que
35 tenía un diámetro de orificio de 0,30 mm al recipiente aerosol para obtener un aerosol.
Ejemplo de preparación 14
Se añadieron a un recipiente aerosol 0,45 partes de 2,2-dimetil-3-[2-ciano-1propenil(E/Z=1/9)]ciclopropanocarboxilato de 4-metoximetil-2,3,5,6-tetrafluorobencilo, 0,45 5 partes de 2,2-dimetil-3-(1-propenil)ciclopropanocarboxilato de 4-metoximetil-2,3,5,6tetrafluorobencilo, 0,90 partes de 2,2-dimetil-3-(2-metil-1-propenil)ciclopropanocarboxilato de 3fenoxibencilo, 10 partes de 2-propanol, 15 partes de miristato de isopropilo y 33,20 partes de Neo-chiozol (fabricado por Chuo Kasei Co., Ltd.). Se conectó entonces una parte de válvula con un vástago que tenía un diámetro de orificio de 0,25 mm, una carcasa que tenía un
10 diámetro de orificio principal de 0,33 mm y sin llave de vapor al recipiente aerosol. Se llenó el recipiente aerosol con 40 partes de un propulsor (gas de petróleo licuado) a través de la parte de válvula. Se conectó un accionador mecánico de ruptura con una salida de pulverización que tenía un diámetro de orificio de 0,30 mm al recipiente aerosol para obtener un aerosol.
15 Ejemplo comparativo 1
Se añadieron a un recipiente aerosol 0,45 partes de 2,2-dimetil-3-[2-ciano-1propenil(E/Z=1/9)]ciclopropanocarboxilato de 4-metoximetil-2,3,5,6-tetrafluorobencilo, 2,42 partes de carbonato de propileno y 37,13 partes de Neo-chiozol (fabricado por Chuo Kasei Co., 20 Ltd.). Se conectó entonces una parte de válvula con un vástago que tenía un diámetro de orificio de 0,25 mm, una carcasa que tenía un diámetro de orificio principal de 0,33 mm y sin llave de vapor al recipiente aerosol. Se llenó el recipiente aerosol con 60 partes de un propulsor (gas de petróleo licuado) a través de la parte de válvula. Se conectó un accionador mecánico de ruptura con una salida de pulverización que tenía un diámetro de orificio de 0,30 mm al
25 recipiente aerosol para obtener un aerosol.
Ejemplo comparativo 2
Se añadieron a un recipiente aerosol 0,45 partes de 2,2-dimetil-3-[2-ciano-1
30 propenil(E/Z=1/9)]ciclopropanocarboxilato de 4-metoximetil-2,3,5,6-tetrafluorobencilo, 2,42 partes de carbonato de propileno, 8 partes de adipato de diisopropilo y 29,13 partes de Neochiozol (fabricado por Chuo Kasei Co., Ltd.). Se conectó entonces una parte de válvula con un vástago que tenía un diámetro de orificio de 0,25 mm, una carcasa que tenía un diámetro de orificio principal de 0,33 mm y sin llave de vapor al recipiente aerosol. Se llenó el recipiente
35 aerosol con 60 partes de un propulsor (gas de petróleo licuado) a través de la parte de válvula. Se conectó un accionador mecánico de ruptura con una salida de pulverización que tenía un diámetro de orificio de 0,30 mm al recipiente aerosol para obtener un aerosol.
Ejemplo comparativo 3
5 Se añadieron a un recipiente aerosol 0,45 partes de 2,2-dimetil-3-[2-ciano-1propenil(E/Z=1/9)]ciclopropanocarboxilato de 4-metoximetil-2,3,5,6-tetrafluorobencilo, 8 partes de adipato de diisopropilo y 31,55 partes de Neo-chiozol (fabricado por Chuo Kasei Co., Ltd.). Se conectó entonces una parte de válvula con un vástago que tenía un diámetro de orificio de 0,25 mm, una carcasa que tenía un diámetro de orificio principal de 0,33 mm y sin llave de
10 vapor al recipiente aerosol. Se llenó el recipiente aerosol con 60 partes de un propulsor (gas de petróleo licuado) a través de la parte de válvula. Se conectó un accionador mecánico de ruptura con una salida de pulverización que tenía un diámetro de orificio de 0,30 mm al recipiente aerosol para obtener un aerosol.
15 Ejemplo comparativo 4
Se añadieron a un recipiente aerosol 0,45 partes de 2,2-dimetil-3-[2-ciano-1propenil(E/Z=1/9)]ciclopropanocarboxilato de 4-metoximetil-2,3,5,6-tetrafluorobencilo, 8 partes de adipato de diisopropilo y 51,55 partes de Neo-chiozol (fabricado por Chuo Kasei Co., Ltd.). 20 Se conectó entonces una parte de válvula con un vástago que tenía un diámetro de orificio de 0,25 mm, una carcasa que tenía un diámetro de orificio principal de 0,33 mm y sin llave de vapor al recipiente aerosol. Se llenó el recipiente aerosol con 40 partes de un propulsor (gas de petróleo licuado) a través de la parte de válvula. Se conectó un accionador mecánico de ruptura con una salida de pulverización que tenía un diámetro de orificio de 0,30 mm al
25 recipiente aerosol para obtener un aerosol.
Ejemplo comparativo 5
Se añadieron a un recipiente aerosol 0,45 partes de 2,2-dimetil-3-[2-ciano-1
30 propenil(E/Z=1/9)]ciclopropanocarboxilato de 4-metoximetil-2,3,5,6-tetrafluorobencilo y 39,55 partes de Neo-chiozol (fabricado por Chuo Kasei Co., Ltd.). Se conectó entonces una parte de válvula con un vástago que tenía un diámetro de orificio de 0,25 mm, una carcasa que tenía un diámetro de orificio principal de 0,33 mm y sin llave de vapor al recipiente aerosol. Se llenó el recipiente aerosol con 60 partes de un propulsor (gas de petróleo licuado) a través de la parte
35 de válvula. Se conectó un accionador mecánico de ruptura con una salida de pulverización que tenía un diámetro de orificio de 0,30 mm al recipiente aerosol para obtener un aerosol.
Ejemplo comparativo 6
Se añadieron a un recipiente aerosol 0,45 partes de 2,2-dimetil-3-[2-ciano-1
5 propenil(E/Z=1/9)]ciclopropanocarboxilato de 4-metoximetil-2,3,5,6-tetrafluorobencilo y 39,55 partes de 2-propanol. Se conectó entonces una parte de válvula con un vástago que tenía un diámetro de orificio de 0,25 mm, una carcasa que tenía un diámetro de orificio principal de 0,33 mm y sin llave de vapor al recipiente aerosol. Se llenó el recipiente aerosol con 60 partes de un propulsor (gas de petróleo licuado) a través de la parte de válvula. Se conectó un accionador
10 mecánico de ruptura con una salida de pulverización que tenía un diámetro de orificio de 0,30 mm al recipiente aerosol para obtener un aerosol.
Ejemplo de ensayo
15 Se liberaron en una copa de polietileno que tenía una parte inferior con un diámetro de 10,6 cm, una parte superior con un diámetro de 12 cm y una altura de 7 cm 10 adultos (5 machos y 5 hembras) de Musca domestica y se cerró luego la copa con un paño de nilón que tenía una malla 16. Se puso una copa similar sin insectos en una cámara cúbica (70 cm × 70 cm × 70 cm) y se situó cerca del centro del fondo.
20 Por una pequeña ventana en el centro del lado frontal, se pulverizó una composición aerosol en la cámara en una cantidad tal que hubiera 2,7 mg del presente principio activo (el presente compuesto piretroide). A los 30 segundos de la pulverización, se puso la copa que contenía insectos cerca del centro del fondo de la cámara. Luego, 1 minuto 30 segundos más tarde, se contó el número de ejemplares de Musca domestica derribados. En la Tabla siguiente se
25 muestran los resultados.
Tabla
Proporción (%) de ejemplares derribados después de 1 min. 30 s
Ejemplo de preparación 1
100
Ejemplo de preparación 2
70
Ejemplo de preparación 11
60
Ejemplo comparativo 3
10
30 Disponibilidad industrial de la invención
La composición de la invención tiene un excelente efecto de control sobre las plagas de insectos voladores.

Claims (7)

  1. REIVINDICACIONES
    1. Una composición aerosol para controlar plagas de insectos voladores, que consiste en: a) al menos un compuesto piretroide de fórmula (1):
    donde
    10 Ra representa un átomo de hidrógeno, un átomo de halógeno o un grupo metilo; Rb representa un átomo de halógeno, un grupo metilo, un grupo trifluorometilo o un grupo ciano, y Rc representa un átomo de hidrógeno, un grupo metilo, un grupo propargilo o un grupo metoximetilo;
    15 b) un compuesto monoalcohólico de fórmula (2):
    HO-X (2)
    20 donde X representa un grupo alquilo de 2 a 4 átomos de carbono;
    c) al menos un solvente orgánico hidrofóbico seleccionado entre un carboxilato de alquilo de 12 a 33 átomos de carbono y un hidrocarburo saturado que tiene un punto de ebullición de 150°C 25 o superior; y
    d) un propulsor.
  2. 2. La composición según la reivindicación 1, consistente en:
    30 a) de un 0,3 a un 3% en peso de al menos un compuesto piretroide de fórmula (1), b) de un 8 a un 25% en peso del compuesto monoalcohólico de fórmula (2), c) al menos un solvente orgánico hidrofóbico y d) de un 35 a un 65% en peso del propulsor;
    donde la cantidad total de a), b), c) y d) es del 95% en peso o más en base a la cantidad total de la composición.
  3. 3.
    La composición según la reivindicación 1 ó 2, donde el compuesto monoalcohólico de fórmula (2) es 2-propanol.
  4. 4.
    La composición según cualquiera de las reivindicaciones 1 a 3, donde el solvente orgánico
    10 hidrofóbico es una combinación de un carboxilato de alquilo de 12 a 33 átomos de carbono y un hidrocarburo saturado que tiene un punto de ebullición de 150°C o superior.
  5. 5. Un aerosol para el control de plagas de insectos voladores que consiste en la composición
    según cualquiera de las reivindicaciones 1 a 4 en un recipiente a prueba de presión con un 15 dispositivo pulverizador.
  6. 6. Un método de control de plagas de insectos voladores, que consiste en pulverizar la composición según cualquiera de las reivindicaciones 1 a 4 sobre una plaga de insectos voladores o una localización en la que está presente la plaga de insectos voladores.
    OFICINA ESPAÑOLA DE PATENTES Y MARCAS
    N.º solicitud: 201331313
    ESPAÑA
    Fecha de presentación de la solicitud: 09.09.2013
    Fecha de prioridad:
    INFORME SOBRE EL ESTADO DE LA TECNICA
    51 Int. Cl. : A01N53/08 (2006.01) A01N25/06 (2006.01)
    DOCUMENTOS RELEVANTES
    Categoría
    56 Documentos citados Reivindicaciones afectadas
    X
    CN 102308843 A (JIANGSU YANGNONG CHEMICAL CO et al.) 11.01.2012, (Resumen) World Patent Index [en línea]. Londres (Reino Unido) Thomson Publications, LTD. [Recuperado el 03.02.2014] DW 201232 Nº de acceso 2012-B45438. 1-6
    X
    CN 102349536 A (JIANGSU YANGNONG CHEMICAL CO et al.) 15.02.2012, (Resumen) World Patent Index [en línea]. Londres (Reino Unido) Thomson Publications, LTD. [Recuperado el 03.01.2014] DW 201232 Nº de acceso 2012-C60785. 1-6
    A
    CN 102308842 A (JIANGSU YANGNONG CHEMICAL CO et al.) 11.01.2012, (Resumen) World Patent Index [en línea]. Londres (Reino Unido) Thomson Publications, LTD. [Recuperado el 03.01.2014] DW 201220 Nº de Acceso 2012-B45440. 1-6
    A
    WO 2011030122 A2 (RECKITT & COLMAN OVERSEAS et al.) 17.03.2011, página 2, línea 28 – página 5, línea 17. 1-6
    A
    CN 10239877 A (JIANGSU CHEMICAL CO et al.) 16.11.2011, (Resumen) World Patent Index [en línea]. Londres (Reino Unido) Thomson Publications, LTD. [Recuperado el 03.01.2014] DW 201230 Nº de acceso 2012-Q64296. 1-6
    A
    WO 2006111750 A1 (RECKITT BENCKISER AU PTY LTD et al.) 26.10.2006, reivindicaciones 1-22. 1-6
    Categoría de los documentos citados X: de particular relevancia Y: de particular relevancia combinado con otro/s de la misma categoría A: refleja el estado de la técnica O: referido a divulgación no escrita P: publicado entre la fecha de prioridad y la de presentación de la solicitud E: documento anterior, pero publicado después de la fecha de presentación de la solicitud
    El presente informe ha sido realizado • para todas las reivindicaciones • para las reivindicaciones nº:
    Fecha de realización del informe 04.02.2014
    Examinador N. Martín Laso Página 1/4
    INFORME DEL ESTADO DE LA TÉCNICA
    Nº de solicitud: 201331313
    Documentación mínima buscada (sistema de clasificación seguido de los símbolos de clasificación) A01N Bases de datos electrónicas consultadas durante la búsqueda (nombre de la base de datos y, si es posible, términos de
    búsqueda utilizados) INVENES, EPODOC, WPI, BD-TXT, CAS.
    Informe del Estado de la Técnica Página 2/4
    OPINIÓN ESCRITA
    Nº de solicitud: 201331313
    Fecha de Realización de la Opinión Escrita: 04.02.2014
    Declaración
    Novedad (Art. 6.1 LP 11/1986)
    Reivindicaciones Reivindicaciones 1-6 SI NO
    Actividad inventiva (Art. 8.1 LP11/1986)
    Reivindicaciones Reivindicaciones 1-6 SI NO
    Se considera que la solicitud cumple con el requisito de aplicación industrial. Este requisito fue evaluado durante la fase de examen formal y técnico de la solicitud (Artículo 31.2 Ley 11/1986).
    Base de la Opinión.-
    La presente opinión se ha realizado sobre la base de la solicitud de patente tal y como se publica.
    Informe del Estado de la Técnica Página 3/4
    OPINIÓN ESCRITA
    Nº de solicitud: 201331313
    1. Documentos considerados.-
    A continuación se relacionan los documentos pertenecientes al estado de la técnica tomados en consideración para la realización de esta opinión.
    Documento
    Número Publicación o Identificación Fecha Publicación
    D01
    CN 102308843 A (JIANGSU YANGNONG CHEMICAL CO et al.) 11.01.2012
    D02
    CN 102349536 A (JIANGSU YANGNONG CHEMICAL CO et al.) 15.02.2012
  7. 2. Declaración motivada según los artículos 29.6 y 29.7 del Reglamento de ejecución de la Ley 11/1986, de 20 de marzo, de Patentes sobre la novedad y la actividad inventiva; citas y explicaciones en apoyo de esta declaración
    La solicitud se refiere a una composición aerosol para controlar plagas que consiste en al menos un compuesto piretroide de formula 1, un compuesto monoalcohólico de formula 2, al menos un solvente orgánico hidrofóbico y un propulsor.
    El documento D01 divulga un aerosol para el control de insectos que incorpora un producto insecticida, disolventes y un propulsor. Como compuesto insecticida se incorpora un compuesto piretroide de formula general I concordante con los compuestos de formula 1 definidos en la solicitud, entre los que se encuentra el piretroide transfluthrin. Dichos compuestos insecticidas se encuentran en la composición en un 0,5-20% en peso respecto al total. Como disolvente se utiliza agua, esteres de 10-18C, alcanos, alcoholes de 2-15C o mezclas de uno o varios de dichos compuestos. Como alcohol puede utilizarse propanol, como alcanos se utilizan isoparafinas como Isopar-M y como esteres miristato de isopropilo o dibutil adipato. El disolvente representa el 0,1-50 % de la composición. Como propulsor puede utilizarse nitrógeno, dióxido de carbono o aire (resumen).
    El documento D02 divulga un aerosol insecticida que incorpora el compuesto piretroide carboxilato de 2,3,5,6tetrafluoroetoxi-4-(metoximetil)benzil-3-(2,2-diclorovinil)-2,2-dimetilciclopropano, compuesto coincidente con los compuestos de formula general 1 definidos en la solicitud cuando Rc=metoximetilo y Ra=Rb=cloro. El aerosol incorpora junto a dicho compuesto un disolvente y un propulsor. El disolvente puede ser agua, un ester de 10-18C, un alcano y/o un alcohol de 215C. Entre los esteres que pueden utilizarse en la composición se encuentra miristato de isopropilo. Como alcanos pueden emplearse isoparafinas tales como Isopar-H o isopar-L y como alcoholes puede incorporarse propanol. Como propulsor puede utilizarse éter dimetílico, propano o butano. El compuesto piretroide se encuentra en la composición en un 1-20 % del total del peso del aerosol y el disolvente en un 1-50%. El propulsor se encuentra en un 30-99% respecto al total de la composición (resumen).
    El objeto de la invención definido en las reivindicaciones 1-6 de la solicitud se encuentra recogida en cualquiera de los documentos D01 o D02 considerados por separado, careciendo por tanto de novedad (Art. 6.1 LP 11/1986).
    Informe del Estado de la Técnica Página 4/4
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