CN115669676A - 一种杀虫组合物及其应用 - Google Patents

一种杀虫组合物及其应用 Download PDF

Info

Publication number
CN115669676A
CN115669676A CN202210823404.5A CN202210823404A CN115669676A CN 115669676 A CN115669676 A CN 115669676A CN 202210823404 A CN202210823404 A CN 202210823404A CN 115669676 A CN115669676 A CN 115669676A
Authority
CN
China
Prior art keywords
component
cyano
tetrafluorobenzyl
vinyl
agent
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Pending
Application number
CN202210823404.5A
Other languages
English (en)
Inventor
吴孝举
田大军
姜友法
王宝林
贾炜
章超
代阳
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Jiangsu Yangnong Chemical Co Ltd
Original Assignee
Jiangsu Yangnong Chemical Co Ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Jiangsu Yangnong Chemical Co Ltd filed Critical Jiangsu Yangnong Chemical Co Ltd
Publication of CN115669676A publication Critical patent/CN115669676A/zh
Pending legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • YGENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y02TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02ATECHNOLOGIES FOR ADAPTATION TO CLIMATE CHANGE
    • Y02A50/00TECHNOLOGIES FOR ADAPTATION TO CLIMATE CHANGE in human health protection, e.g. against extreme weather
    • Y02A50/30Against vector-borne diseases, e.g. mosquito-borne, fly-borne, tick-borne or waterborne diseases whose impact is exacerbated by climate change

Landscapes

  • Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)

Abstract

本发明公开了一种杀虫剂组合物及其应用,活性成分由组分A和组分B复配而成,按重量计,组分A和组分B的总重量占杀虫剂组合物总重量的1%~80%,余量为助剂;所述的组分A为式I所示的化合物;所述的组分B为苯醚菊酯、氯菊酯、苯醚氰菊酯、右旋苯醚氰菊酯、氯氰菊酯、高效氯氰菊酯、顺式氯氰菊酯、氯氟氰菊酯、高效氯氟氰菊酯、氟氯氰菊酯、高效氟氯氰菊酯、联苯菊酯、氯氟醚菊酯、溴氰菊酯、氰戊菊酯或右旋反式氯丙炔菊酯中的任意一种;本发明的杀虫剂组合物,复配后的药剂在一定比例下有增效作用,与单剂相比提高了击倒和致死效果,适用于防治蚊、蝇、跳蚤、蚂蚁、蜚蠊、螨虫、马蜂和臭虫等卫生害虫。

Description

一种杀虫组合物及其应用
技术领域
本发明涉及一种杀虫组合物及其应用。
背景技术
式I所示的拟除虫菊酯化合物是一种新颖的卫生杀虫剂,有很好的防治卫生害虫的基础活性;式I所示的拟除虫菊酯化合物可按如下反应路线制备:
Figure BDA0003743084910000011
其中R为甲基或乙基,M为钠或钾R1为氢。
例如,以3-甲酰基-2,2-二甲基环丙烷羧酸甲酯(CAS号62138-41-4)为起始原料,和乙腈在60℃,乙醇钠作用下发生缩合反应4小时,加烯盐酸中和pH到8,加入乙酸乙酯及水分液,油层脱溶得到中间体3-(2-氰基-1-乙烯基)-2,2-二甲基环丙烷羧酸甲酯。
在得到的3-(2-氰基-1-乙烯基)-2,2-二甲基环丙烷羧酸甲酯中加入2,3,5,6-四氟苄醇、催化量钛酸四异丙酯及甲苯溶剂,缓慢升温至回流采出副产甲醇,气相中控,待原料转化完全后,降温至0-5℃,滴加少量的水,分液,脱溶,得到式I的拟除虫菊酯化合物。
以不同单一构型的环丙烷羧酸酯为起始原料,可以得到相应构型的式I的拟除虫菊酯化合物,例如以(1R,3R)-3-甲酰基-2,2-二甲基环丙烷羧酸甲酯(CAS号27335-33-7)为起始原料合成,得到的是菊酸部分1R,3R的产物,再进行分布结晶,分离双键CN基Z,E异构体,可得到单一的2,3,4,5-四氟苄基-(1R,3R)-3-[(1Z)-2-氰基-1-乙烯基]-2,2-二甲基环丙基羧酸酯或2,3,4,5-四氟苄基-(1R,3R)-3-[(1E)-2-氰基-1-乙烯基]-2,2-二甲基环丙基羧酸酯。以(1R,3S)-3-甲酰基-2,2-二甲基环丙烷羧酸甲酯(CAS号55701-02-5),可得到2,3,4,5-四氟苄基-(1R,3S)-3-(-2-氰基-1-乙烯基)-2,2-二甲基环丙基羧酸酯或2,3,4,5-四氟苄基-(1R,3S)-3-[(1Z)-2-氰基-1-乙烯基]-2,2-二甲基环丙基羧酸酯或2,3,4,5-四氟苄基-(1R,3S)-3-[(1E)-2-氰基-1-乙烯基]-2,2-二甲基环丙基羧酸酯。
由于长期使用农药,卫生害虫对有机磷、氨基甲酸酯、拟除虫菊酯类杀虫剂的抗药性越来越高,实际应用中需要高活性的化合物来提高防效,降低农药使用量。由于式I化合物是首次应用在空间喷洒和滞留喷洒防治卫生害虫,活性高,抗药性低,本发明通过试验筛选出了与其有增效作用的致死类拟除虫菊酯类杀虫剂,比式I单剂使用药效有显著提升,且药效明显高于市售产品。
发明内容
本发明所要解决的技术问题是针对现有技术中存在的不足,而提供一种杀虫组合物及其应用,以式I所示的高效拟除虫菊酯作为活性成分之一,与致死性能强的拟除虫菊酯类杀虫剂复配,在部分比例下,可以显著提高击倒率和致死率;通过两种组分复配可以提高活性,降低原药使用量,从而达到增效减施的目的。
为了实现上述目的,本发明采用如下技术方案:
本发明提供一种杀虫组合物,活性成分由组分A和组分B复配而成,按重量计,组分A和组分B的总重量占杀虫剂组合物总重量的1%~80%,余量为助剂;
所述的组分A为式I所示的化合物;
所述的组分B为苯醚菊酯、氯菊酯、苯醚氰菊酯、右旋苯醚氰菊酯、氯氰菊酯、高效氯氰菊酯、顺式氯氰菊酯、氯氟氰菊酯、高效氯氟氰菊酯、氟氯氰菊酯、高效氟氯氰菊酯、联苯菊酯、氯氟醚菊酯、溴氰菊酯、氰戊菊酯或右旋反式氯丙炔菊酯中的任意一种;
Figure BDA0003743084910000021
上述技术方案中,所述的组分A和组分B的重量比为5:1~1:10。
上述技术方案中,所述的组分A和组分B的重量比优选为2:1~1:10。
上述技术方案中,所述的组分A为2,3,4,5-四氟苄基-3-[-2-氰基-1-乙烯基]-2,2-二甲基环丙基羧酸酯,优选为2,3,4,5-四氟苄基-(1R,3S)-3-[(1Z)-2-氰基-1-乙烯基]-2,2-二甲基环丙基羧酸酯、2,3,4,5-四氟苄基-(1S,3R)-3-[(1Z)-2-氰基-1-乙烯基]-2,2-二甲基环丙基羧酸酯、2,3,4,5-四氟苄基-(1R,3R)-3-[(1Z)-2-氰基-1-乙烯基]-2,2-二甲基环丙基羧酸酯、2,3,4,5-四氟苄基-(1S,3S)-3-[(1Z)-2-氰基-1-乙烯基]-2,2-二甲基环丙基羧酸酯四个异构体中的任意一种或两种及以上以任意比例混合而成的混合物。
上述技术方案中,所述的助剂为分散剂、润湿剂、崩解剂、填料、防冻剂、增稠剂、防腐剂、消泡剂、溶剂、乳化剂、成囊材料、有机胺和去离子水中的任意一种或多种。
上述技术方案中,所述的杀虫组合物,剂型为:乳油、水乳剂、微乳剂、可溶性液剂、可湿性粉剂、悬浮剂、水分散粒剂、干悬浮剂、悬浮乳剂、微囊悬浮剂或热雾剂。
上述技术方案中,所述的杀虫组合物,剂型为乳油时,包括以下重量百分比的原料:0.5-20%的组分A、0.5-20%的组分B、5-30%的乳化剂、溶剂补足至100%。
上述技术方案中,所述的杀虫组合物,剂型为水乳剂时,包括以下重量百分比的原料:2-15%的组分A、4-15%的组分B、5-20%的溶剂、6-20%的乳化剂、3-8%的防冻剂、0.1-1%的消泡剂,去离子水补足至100%。
上述技术方案中,所述的杀虫组合物,剂型为微乳剂时,包括以下重量百分比的原料:1-20%的组分A、1-20%的组分B、3-30%的溶剂、10-35%的乳化剂,去离子水补足至100%。
上述技术方案中,所述的杀虫组合物,剂型为可溶性液剂时,包括以下重量百分比的原料:3-15%的组分A、4-15%的组分B、8-20%的乳化剂、溶剂补足至100%。
上述技术方案中,所述的杀虫组合物,剂型为可湿性粉剂时,包括以下重量百分比的原料:1-79%的组分A、1-79%的组分B、2-6%的润湿剂、7-18%的分散剂,填料补足至100%。
上述技术方案中,所述的杀虫组合物,剂型为悬浮剂时,包括以下重量百分比的原料:1-20%的组分A、1-20%的组分B、1-8%的润湿剂、1-8%的分散剂、3-7%的防冻剂、0.3-2%的防腐剂、0.1-1%的消泡剂、0.5-3%的增稠剂,去离子水补足至100%。
上述技术方案中,所述的杀虫组合物,剂型为水分散粒剂时,包括以下重量百分比的原料:1-50%的组分A、1-50%的组分B、2-15%的润湿剂、5-20%的分散剂、2-8%的崩解剂,填料补足至100%。
上述技术方案中,所述的杀虫组合物,剂型为干悬浮剂时,包括以下重量百分比的原料:1-20%的组分A、1-20%的组分B、1-8%的润湿剂、1-8%的分散剂、填料补足至100%。
上述技术方案中,所述的杀虫组合物,剂型为悬浮乳剂时,包括以下百分比的原料:1-15%的组分A、1-15%的组分B、1-8%的润湿剂、1-8%的分散剂、乳化剂1-8%,3-7%的防冻剂、0.3-2%的防腐剂、0.1-1%的消泡剂、0.5-3%的增稠剂,去离子水补足至100%。
上述技术方案中,所述的杀虫组合物,剂型为微囊悬浮剂时,包括以下百分比的原料:1-20%的组分A、1-20%的组分B、1-5%的润湿剂、1-10%成囊材料、1-8%的分散剂、2-6%的防冻剂、0.3-1%的防腐剂、0.1-1%的消泡剂、0.5-2%的增稠剂,0.1-5%有机胺,去离子水补足至100%。
上述技术方案中,所述的杀虫组合物,剂型为热雾剂时,包括以下百分比的原料:0.5-2%的组分A、0.5-2%的组分B、1-10%的乳化剂、溶剂补足至100%。
上述技术方案中,所述的分散剂选自聚羧酸盐、木质素磺酸盐、烷基酚聚氧乙烯醚甲醛缩合物、萘磺酸甲醛缩合物钠盐、非离子型羟基聚环氧乙烷嵌段共聚物、脂肪胺聚氧乙烯醚、脂肪酸聚氧乙烯酯、甘油脂肪酸酯聚氧乙烯醚中的任意一种、两种及以上以任意比例混合而成的混合物。
上述技术方案中,所述的润湿剂选自:萘磺酸盐、十二烷基硫酸钠、拉开粉BX、烷基酚聚氧乙烯基醚甲醛缩合物硫酸盐、烷基苯聚氧乙烯醚磷酸酯、苯乙基酚聚氧乙烯基醚磷酸酯、烷基硫酸盐、烷基磺酸盐、十二烷基苯磺酸中的任意一种、两种及以上以任意比例混合而成的混合物。
上述技术方案中,所述的崩解剂选自:氯化钠、硫酸铵、碳酸钠、碳酸氢钠、硫酸钠中的任意一种、两种及以上以任意比例混合而成的混合物。
上述技术方案中,所述的填料选自:高岭土、白炭黑、玉米淀粉、凹凸棒土、碳酸钙、轻钙、硅藻土中的任意一种、两种及以上以任意比例混合而成的混合物。
上述技术方案中,所述的防冻剂为乙二醇、丙二醇、丙三醇、甘油、尿素中的任意一种、两种及以上以任意比例混合而成的混合物。
上述技术方案中,所述的增稠剂为黄原胶、羟乙基纤维素、甲基纤维素、硅酸镁铝、有机膨润土、白炭黑中的任意一种、两种及以上以任意比例混合而成的混合物。
上述技术方案中,所述的防腐剂为苯甲酸钠、苯甲酸、山梨酸钾、卡松中的任意一种、两种及以上以任意比例混合而成的混合物。
上述技术方案中,所述的消泡剂为硅酮类化合物、硅油、C8-10脂肪醇类化合物、C10-20饱和脂肪酸类化合物中的任意一种、两种及以上以任意比例混合而成的混合物。
上述技术方案中,所述的溶剂选自:100#溶剂油、150#溶剂油、200#溶剂油、二甲基甲酰胺、二甲基乙酰胺、二甲苯、N-甲基吡咯烷酮、甲醇、乙醇、松节油、大豆油、油酸甲酯、玉米油、菜籽油、蓖麻油、C8-16的烷烃类溶剂中的任意一种、两种及以上以任意比例混合而成的混合物。
上述技术方案中,所述C8-16的烷烃类溶剂选自:D60(埃克森美孚石油化工公司)、D80(埃克森美孚石油化工公司)、D100(埃克森美孚石油化工公司)、D110(埃克森美孚石油化工公司)、Isopar-E(埃克森美孚石油化工公司)、Isopar-G(埃克森美孚石油化工公司)、Isopar-H(埃克森美孚石油化工公司)、Isopar-L(埃克森美孚石油化工公司)、Isopar-M(埃克森美孚石油化工公司)、奎烷、十一碳烷、十二碳烷、十三碳烷、十四碳烷、十五碳烷、十六碳烷、十七碳烷、十八碳烷中的任意一种、两种及以上以任意比例混合而成的混合物。
上述技术方案中,所述的乳化剂选自:十二烷基苯磺酸钙、OP系列磷酸酯、壬基酚聚氧乙烯醚、烷基酚聚氧乙烯醚、蓖麻油聚氧乙烯醚、司盘系列、吐温系列、脂肪醇聚氧乙烯醚、苯乙烯基苯酚聚氧乙烯醚、苯乙烯基苯酚聚氧乙烯醚磷酸酯、烷基芳基聚氧乙烯醚聚氧丙烯醚中的任意一种、两种及以上以任意比例混合而成的混合物。
上述技术方案中,所述的成囊材料选自:二苯基甲烷二异氰酸酯、甲苯基二异氰酸酯中的任意一种、两种以任意比例混合而成的混合物。
上述技术方案中,所述的有机胺选自:乙二胺、丙二胺、丁二胺、辛二胺、二乙烯三胺、1,6-己二胺中的任意一种、两种以任意比例混合而成的混合物。
本发明还提供一种所述的杀虫组合物在卫生害虫出没场所防治卫生害虫的应用。
上述技术方案中,所述的卫生害虫为蚊、蝇、跳蚤、蚂蚁、蜚蠊、螨虫、马蜂和臭虫。
上述技术方案中,所述的卫生害虫优选为淡色库蚊、致倦库蚊、三带喙库蚊、白纹伊蚊、埃及伊蚊、中华按蚊、骚扰阿蚊、摇蚊、家蝇、市蝇、大头金蝇、丝光绿蝇、铜绿蝇、亮绿蝇、夏厕蝇、元厕蝇、德国小蠊、美洲大蠊、臭虫、跳蚤、全沟硬蜱、中华硬蜱、草原硬蜱、微小牛蜱、革螨、疥螨、蚂蚁和马蜂。
上述技术方案中,所述的卫生害虫出没场所,指的是宾馆、学校、工厂、家庭住所或牲畜栖息地。
上述技术方案中,所述的杀虫组合物在防治卫生害虫时,采用滞留喷洒的方式防治卫生害虫:将杀虫组合物用水稀释50-1000倍,喷洒在卫生害虫出没场所的墙壁、门窗、天花板、植物和家居等物体表面上,使杀虫组合物残留在上述物体的表面,使卫生害虫达到击倒和死亡,其适用的剂型为悬浮剂、可湿性粉剂、水分散粒剂和干悬浮剂。
上述技术方案中,所述的杀虫组合物在防治卫生害虫时,采用空间喷洒的方式防治卫生害虫,将杀虫组合物用水稀释5-200倍,采用常量喷雾、低容量喷雾或超低容量喷雾方式的方式均匀的喷洒到卫生害虫出没场所的空间内,使得卫生害虫在施药空间活动时接触到药剂,达到击倒和死亡,控制卫生害虫,其适用的剂型为乳油、水乳剂、微乳剂、悬浮乳剂、可溶性液剂和热雾剂。
上述技术方案中,所述的杀虫组合物在防治卫生害虫采用空间喷洒方式时,采用超低容量、烟雾机、常量喷雾等喷雾设备进行喷雾。
本发明的杀虫组合物,在一定比例下有增效作用,比单剂有更高的活性,降低原药使用量,一方面保护了环境,另一方面达到了增效减施的目的。
具体实施方式
以下对本发明技术方案的具体实施方式详细描述,但本发明并不限于以下描述内容:
下面结合具体的实施例,对本发明进行阐述:
可湿性粉剂的实验室制备方法为:将组分A、组分B、润湿剂、分散剂、填料加入料理机混合均匀后,进入气流粉碎机粉碎即可制得。
悬浮剂的实验室制备方法为:按配比称取润湿剂、分散剂、防冻剂、防腐剂、消泡剂和水加入烧杯中混合均匀后,将组分A和组分B加入烧杯中,然后转移至砂磨机,在砂磨机中加入氧化锆珠,研磨2-3h,加入增稠剂继续研磨0.5h,使粒径D95控制在5微米以下,过滤去除氧化锆珠,即可制得。
水分散粒剂的实验室制备方法为:将组分A、组分B、润湿剂、分散剂、崩解剂、填料加入料理机混合均匀后,进入气流粉碎机粉碎,再次用料理机混合后,加入适量的水,用造粒机挤压造粒后即得。
干悬浮剂的实验室制备方法为:按配比称取润湿剂、分散剂、填料和水加入烧杯中混合均匀后,将组分A和组分B加入烧杯中,然后转移至砂磨机,在砂磨机中加入氧化锆珠,研磨2-3h,使粒径D95控制在5微米以下,过滤去除氧化锆珠,将所得物料经喷雾干燥机烘干,即可制得。
乳油的制备方法:将组分A和组分B溶解在溶剂中,加入乳化剂,在搅拌作用下混合溶解,形成透明的液体,即可制得。
水乳剂的制备方法:将组分A、组分B、溶剂和乳化剂溶解成油相,去离子水、防冻剂、消泡剂形成水相,在高速剪切下,将水相加入到油相或者将油相加入到水相,即可制得。
可溶性液剂的制备方法:将组分A和组分B溶解在溶剂中,加入乳化剂,在加热搅拌作用下混合溶解,形成透明的液体,即可制得。
微乳剂的制备方法:将组分A、组分B、溶剂、乳化剂溶解均匀后,加入去离子水,形成透明的液体,即可制得。
悬浮乳剂的制备方法:按配比称取润湿剂、分散剂、防冻剂、防腐剂、消泡剂和水加入烧杯中混合均匀后,将组分A或组分B加入烧杯中,然后转移至砂磨机,在砂磨机中加入氧化锆珠,研磨2-3h,加入增稠剂继续研磨0.5h,使粒径D95控制在5微米以下,过滤去除氧化锆珠,即可制得组分A悬浮剂或组分B悬浮剂。将组分A或组分B、溶剂和乳化剂溶解成油相,去离子水、防冻剂、消泡剂形成水相,在高速剪切下,将水相加入到油相或者将油相加入到水相,即可制得组分A水乳剂或组分B水乳剂。然后将组分A悬浮剂和组分B的水乳剂或者组分A的水乳剂和组分B的悬浮剂按照一定的比例混合后,即可制得悬浮乳剂。
微囊悬浮剂的制备方法:将组分A、成囊材料、溶剂加热溶解形成油相,然后在剪切的条件下加入到水相中,剪切5min,缓慢滴加有机胺,然后在一定温度下保温,固化,反应结束后调整PH,最后用去离子水补足至100g,即可制得微囊悬浮剂。
热雾剂的制备方法:将组分A和组分B溶解在溶剂中,加入少量乳化剂,在搅拌作用下混合溶解,形成透明稳定的液体,即可制得。
制剂实施例1:10%2,3,4,5-四氟苄基-(1R,3S)-3-[(1Z)-2-氰基-1-乙烯基]-2,2-二甲基环丙基羧酸酯·高效氯氰菊酯乳油
2,3,4,5-四氟苄基-(1R,3S)-3-[(1Z)-2-氰基-1-乙烯基]-2,2-二甲基环丙基羧酸酯4g,高效氯氰菊酯6g,十二烷基苯磺酸钙6g,蓖麻油聚氧乙烯醚8g,150#溶剂油补足至100g,按照上述方法制得乳油。
制剂实施例2:11%2,3,4,5-四氟苄基-(1R,3S)-3-[(1Z)-2-氰基-1-乙烯基]-2,2-二甲基环丙基羧酸酯·高效氯氰菊酯乳油
2,3,4,5-四氟苄基-(1R,3S)-3-[(1Z)-2-氰基-1-乙烯基]-2,2-二甲基环丙基羧酸酯1g,高效氯氰菊酯10g,十二烷基苯磺酸钙9g,烷基酚聚氧乙烯醚5g,N-甲基吡咯烷酮5g,150#溶剂油补足至100g,按照上述方法制得乳油。
制剂实施例3:6%2,3,4,5-四氟苄基-(1R,3S)-3-[(1Z)-2-氰基-1-乙烯基]-2,2-二甲基环丙基羧酸酯·高效氯氟氰菊酯乳油
2,3,4,5-四氟苄基-(1R,3S)-3-[(1Z)-2-氰基-1-乙烯基]-2,2-二甲基环丙基羧酸酯5g,高效氯氟氰菊酯1g,司盘805g,烷基酚聚氧乙烯醚6g,150#溶剂油补足至100g,按照上述方法制得乳油。
制剂实施例4:30%2,3,4,5-四氟苄基-(1R,3S)-3-[(1Z)-2-氰基-1-乙烯基]-2,2-二甲基环丙基羧酸酯·氯氟醚菊酯乳油
2,3,4,5-四氟苄基-(1R,3S)-3-[(1Z)-2-氰基-1-乙烯基]-2,2-二甲基环丙基羧酸酯15g,氯氟醚菊酯15g,十二烷基苯磺酸钙15g,苯乙烯基苯酚聚氧乙烯醚8g,二甲苯补足至100g,,按照上述方法制得乳油。
制剂实施例5:6%2,3,4,5-四氟苄基-(1R,3S)-3-[(1Z)-2-氰基-1-乙烯基]-2,2-二甲基环丙基羧酸酯·高效氯氰菊酯乳油
2,3,4,5-四氟苄基-(1R,3S)-3-[(1Z)-2-氰基-1-乙烯基]-2,2-二甲基环丙基羧酸酯5g,高效氯氰菊酯1g,十二烷基苯磺酸钙6g,蓖麻油聚氧乙烯醚8g,150#溶剂油补足至100g,按照上述方法制得乳油。
制剂实施例6:10%2,3,4,5-四氟苄基-(1R,3S)-3-[(1Z)-2-氰基-1-乙烯基]-2,2-二甲基环丙基羧酸酯·高效氯氰菊酯水乳剂
2,3,4,5-四氟苄基-(1R,3S)-3-[(1Z)-2-氰基-1-乙烯基]-2,2-二甲基环丙基羧酸酯2g,高效氯氰菊酯8g,十二烷基苯磺酸钙2g,蓖麻油聚氧乙烯醚8g,苯乙烯基苯酚聚氧乙烯醚4g,200#溶剂油15g,乙二醇5g,硅酮类化合物0.5g,去离子水补足至100g,按照上述方法制得水乳剂。
制剂实施例7:12%2,3,4,5-四氟苄基-(1R,3S)-3-[(1Z)-2-氰基-1-乙烯基]-2,2-二甲基环丙基羧酸酯·溴氰菊酯可溶性液剂
2,3,4,5-四氟苄基-(1R,3S)-3-[(1Z)-2-氰基-1-乙烯基]-2,2-二甲基环丙基羧酸酯6g,溴氰菊酯6g,蓖麻油聚氧乙烯醚10g,苯乙烯基苯酚聚氧乙烯醚4g,二甲基乙酰胺15g、N-甲基吡咯烷酮补足至100g,按照上述方法制得可溶性液剂。
制剂实施例8:9%2,3,4,5-四氟苄基-(1R,3S)-3-[(1Z)-2-氰基-1-乙烯基]-2,2-二甲基环丙基羧酸酯·联苯菊酯微乳剂
2,3,4,5-四氟苄基-(1R,3S)-3-[(1Z)-2-氰基-1-乙烯基]-2,2-二甲基环丙基羧酸酯6g,联苯菊酯3g,蓖麻油聚氧乙烯醚20g,苯乙烯基苯酚聚氧乙烯醚磷酸酯10g,油酸甲酯30g、去离子水补足至100g,按照上述方法制得微乳剂。
制剂实施例9:15%2,3,4,5-四氟苄基-(1R,3S)-3-[(1Z)-2-氰基-1-乙烯基]-2,2-二甲基环丙基羧酸酯·苯醚菊酯微乳剂
2,3,4,5-四氟苄基-(1R,3S)-3-[(1Z)-2-氰基-1-乙烯基]-2,2-二甲基环丙基羧酸酯3g,苯醚菊酯12g,蓖麻油聚氧乙烯醚30g,150#溶剂油30g、去离子水补足至100g,按照上述方法制得微乳剂。
制剂实施例10:11%2,3,4,5-四氟苄基-(1R,3S)-3-[(1Z)-2-氰基-1-乙烯基]-2,2-二甲基环丙基羧酸酯·氯菊酯水乳剂
2,3,4,5-四氟苄基-(1R,3S)-3-[(1Z)-2-氰基-1-乙烯基]-2,2-二甲基环丙基羧酸酯3g,氯菊酯8g,十二烷基苯磺酸钙2g,苯乙烯基苯酚聚氧乙烯醚10g,150#溶剂油15g,乙二醇5g,硅酮类化合物0.5g,去离子水补足至100g,按照上述方法制得水乳剂。
制剂实施例11:14%2,3,4,5-四氟苄基-(1R,3S)-3-[(1Z)-2-氰基-1-乙烯基]-2,2-二甲基环丙基羧酸酯·右旋苯醚氰菊酯水乳剂
2,3,4,5-四氟苄基-(1R,3S)-3-[(1Z)-2-氰基-1-乙烯基]-2,2-二甲基环丙基羧酸酯4g,右旋苯醚氰菊酯10g,十二烷基苯磺酸钙2g,蓖麻油聚氧乙烯醚9g,150#溶剂油12g,乙二醇5g,硅酮类化合物0.5g,去离子水补足至100g,按照上述方法制得水乳剂。
制剂实施例12:20%2,3,4,5-四氟苄基-(1R,3S)-3-[(1Z)-2-氰基-1-乙烯基]-2,2-二甲基环丙基羧酸酯·高效氯氟氰菊酯悬浮剂
2,3,4,5-四氟苄基-(1R,3S)-3-[(1Z)-2-氰基-1-乙烯基]-2,2-二甲基环丙基羧酸酯10g,高效氯氟氰菊酯10g,十二烷基硫酸钠4g,木质素磺酸盐6g,丙二醇2g,乙二醇3g,山梨酸钾0.5g,硅酸镁铝1g,黄原胶0.3g,硅油0.2g,去离子水补足至100g。按上述方法制得悬浮剂。
制剂实施例13:15%2,3,4,5-四氟苄基-(1R,3S)-3-[(1Z)-2-氰基-1-乙烯基]-2,2-二甲基环丙基羧酸酯·高效氟氯氰菊酯悬浮剂
2,3,4,5-四氟苄基-(1R,3S)-3-[(1Z)-2-氰基-1-乙烯基]-2,2-二甲基环丙基羧酸酯7g,高效氟氯氰菊酯8g,烷基硫酸盐6g、烷基磺酸盐2g,聚羧酸盐3g,木质素磺酸盐4g,丙二醇1g,尿素3g,山梨酸钾0.5g,硅酸镁铝0.5g,黄原胶0.4g,硅油0.2g,去离子水补足至100g。按上述方法制得悬浮剂。
制剂实施例14:40%2,3,4,5-四氟苄基-(1R,3S)-3-[(1Z)-2-氰基-1-乙烯基]-2,2-二甲基环丙基羧酸酯·溴氰菊酯悬浮剂
2,3,4,5-四氟苄基-(1R,3S)-3-[(1Z)-2-氰基-1-乙烯基]-2,2-二甲基环丙基羧酸酯20g,溴氰菊酯20g,烷基苯聚氧乙烯醚磷酸酯2g,烷基磺酸盐2g,木质素磺酸盐4g,甘油5g,苯甲酸钠0.5g,卡松0.3g,硅酸镁铝0.5g,黄原胶0.2g,硅油0.2g,去离子水补足至100g。按上述方法制得悬浮剂。
制剂实施例15:80%2,3,4,5-四氟苄基-(1R,3S)-3-[(1Z)-2-氰基-1-乙烯基]-2,2-二甲基环丙基羧酸酯·高效氯氰菊酯水分散粒剂
2,3,4,5-四氟苄基-(1R,3S)-3-[(1Z)-2-氰基-1-乙烯基]-2,2-二甲基环丙基羧酸酯50g,·高效氯氰菊酯30g,烷基硫酸盐2g,木质素磺酸盐5g,萘磺酸甲醛缩合物钠盐5g,硫酸钠1g,硫酸铵3g,玉米淀粉补足至100g。按上述方法制得水分散粒剂。
制剂实施例16:40%2,3,4,5-四氟苄基-(1R,3S)-3-[(1Z)-2-氰基-1-乙烯基]-2,2-二甲基环丙基羧酸酯·高效氯氟氰菊酯水分散粒剂
2,3,4,5-四氟苄基-(1R,3S)-3-[(1Z)-2-氰基-1-乙烯基]-2,2-二甲基环丙基羧酸酯5g,高效氯氟氰菊酯35g,拉开粉BX8g,十二烷基硫酸钠3g,萘磺酸甲醛缩合物钠盐10g,硫酸铵5g,高岭土补足至100g。按上述方法制得水分散粒剂。
制剂实施例17:50%2,3,4,5-四氟苄基-(1R,3S)-3-[(1Z)-2-氰基-1-乙烯基]-2,2-二甲基环丙基羧酸酯·联苯菊酯水分散粒剂
2,3,4,5-四氟苄基-(1R,3S)-3-[(1Z)-2-氰基-1-乙烯基]-2,2-二甲基环丙基羧酸酯40g,联苯菊酯10g,十二烷基硫酸钠6g,木质素磺酸盐8g,萘磺酸甲醛缩合物钠盐12g,硫酸钠3g,玉米淀粉补足至100g。按上述方法制得水分散粒剂。
制剂实施例18:44%2,3,4,5-四氟苄基-(1R,3S)-3-[(1Z)-2-氰基-1-乙烯基]-2,2-二甲基环丙基羧酸酯·高效氯氟氰菊酯可湿性粉剂
2,3,4,5-四氟苄基-(1R,3S)-3-[(1Z)-2-氰基-1-乙烯基]-2,2-二甲基环丙基羧酸酯4g,高效氯氟氰菊酯40g,烷基硫酸盐3g,萘磺酸甲醛缩合物钠盐5g,木质素磺酸盐2g,白炭黑3g,高岭土补足至100g。按上述方法制得可湿性粉剂。
制剂实施例19:30%2,3,4,5-四氟苄基-(1R,3S)-3-[(1Z)-2-氰基-1-乙烯基]-2,2-二甲基环丙基羧酸酯·顺式氯氰菊酯可湿性粉剂
2,3,4,5-四氟苄基-(1R,3S)-3-[(1Z)-2-氰基-1-乙烯基]-2,2-二甲基环丙基羧酸酯10g,顺式氯氰菊酯20g,烷基硫酸盐5g,萘磺酸甲醛缩合物钠盐10g,脂肪胺聚氧乙烯醚2g,白炭黑3g,高岭土补足至100g。按上述方法制得可湿性粉剂。
制剂实施例20:30%2,3,4,5-四氟苄基-(1R,3S)-3-[(1Z)-2-氰基-1-乙烯基]-2,2-二甲基环丙基羧酸酯·顺式氯氰菊酯可湿性粉剂
2,3,4,5-四氟苄基-(1R,3S)-3-[(1Z)-2-氰基-1-乙烯基]-2,2-二甲基环丙基羧酸酯24g,顺式氯氰菊酯6g,烷基硫酸盐5g,萘磺酸甲醛缩合物钠盐10g,脂肪胺聚氧乙烯醚2g,白炭黑3g,高岭土补足至100g。按上述方法制得可湿性粉剂。
制剂实施例21:22%2,3,4,5-四氟苄基-(1R,3S)-3-[(1Z)-2-氰基-1-乙烯基]-2,2-二甲基环丙基羧酸酯·右旋反式氯丙炔菊酯可湿性粉剂
2,3,4,5-四氟苄基-(1R,3S)-3-[(1Z)-2-氰基-1-乙烯基]-2,2-二甲基环丙基羧酸酯11g,右旋反式氯丙炔菊酯11g,拉开粉BX 6g,萘磺酸甲醛缩合物钠盐8g,脂肪胺聚氧乙烯醚10g,白炭黑4g,玉米淀粉补足至100g。按上述方法制得可湿性粉剂。
制剂实施例22:10%2,3,4,5-四氟苄基-(1R,3S)-3-[(1Z)-2-氰基-1-乙烯基]-2,2-二甲基环丙基羧酸酯·联苯菊酯悬浮剂
2,3,4,5-四氟苄基-(1R,3S)-3-[(1Z)-2-氰基-1-乙烯基]-2,2-二甲基环丙基羧酸酯5g,联苯菊酯5g,十二烷基硫酸钠1g,木质素磺酸盐8g,丙二醇3g,乙二醇3g,山梨酸钾0.5g,硅酸镁铝1.5g,黄原胶0.6g,硅油0.2g,水补足至100g。按上述方法制得悬浮剂。
制剂实施例23:12%2,3,4,5-四氟苄基-(1R,3S)-3-[(1Z)-2-氰基-1-乙烯基]-2,2-二甲基环丙基羧酸酯·顺式氯氰菊酯悬浮剂
2,3,4,5-四氟苄基-(1R,3S)-3-[(1Z)-2-氰基-1-乙烯基]-2,2-二甲基环丙基羧酸酯4g,顺式氯氰菊酯8g,烷基苯聚氧乙烯醚磷酸酯2g,萘磺酸甲醛缩合物钠盐8g,丙二醇5g,山梨酸钾0.5g,硅酸镁铝1.5g,黄原胶0.6g,硅油0.2g,水补足至100g。按上述方法制得悬浮剂。
制剂实施例24:40%2,3,4,5-四氟苄基-(1R,3S)-3-[(1Z)-2-氰基-1-乙烯基]-2,2-二甲基环丙基羧酸酯·高效氟氯氰菊酯水分散粒剂
2,3,4,5-四氟苄基-(1R,3S)-3-[(1Z)-2-氰基-1-乙烯基]-2,2-二甲基环丙基羧酸酯10g,高效氟氯氰菊酯30g,拉开粉BX6g,十二烷基硫酸钠3g,萘磺酸甲醛缩合物钠盐15g,硫酸铵3g,氯化钠1g,高岭土补足至100g。按上述方法制得水分散粒剂。
制剂实施例25:10%2,3,4,5-四氟苄基-(1R,3S)-3-[(1Z)-2-氰基-1-乙烯基]-2,2-二甲基环丙基羧酸酯·高效氯氟氰菊酯干悬浮剂
2,3,4,5-四氟苄基-(1R,3S)-3-[(1Z)-2-氰基-1-乙烯基]-2,2-二甲基环丙基羧酸酯2g,高效氯氟氰菊酯8g,烷基硫酸盐5g,聚羧酸盐5g,萘磺酸甲醛缩合物钠盐3g,玉米淀粉补足至100g。按上述方法制得干悬浮剂。
制剂实施例26:15%2,3,4,5-四氟苄基-(1R,3S)-3-[(1Z)-2-氰基-1-乙烯基]-2,2-二甲基环丙基羧酸酯·溴氰菊酯悬浮剂
2,3,4,5-四氟苄基-(1R,3S)-3-[(1Z)-2-氰基-1-乙烯基]-2,2-二甲基环丙基羧酸酯10g,溴氰菊酯5g,十二烷基硫酸钠3g,木质素磺酸盐6g,丙二醇4g,乙二醇1g,山梨酸钾0.5g,硅酸镁铝2g,黄原胶0.4g,硅油0.2g,水补足至100g。按上述方法制得悬浮剂。
制剂实施例27:1%2,3,4,5-四氟苄基-(1R,3S)-3-[(1Z)-2-氰基-1-乙烯基]-2,2-二甲基环丙基羧酸酯·高效氯氰菊酯乳油
2,3,4,5-四氟苄基-(1R,3S)-3-[(1Z)-2-氰基-1-乙烯基]-2,2-二甲基环丙基羧酸酯0.5g,高效氯氰菊酯0.5g,十二烷基苯磺酸钙2g,蓖麻油聚氧乙烯醚3g,200#溶剂油补足至100g,按照上述方法制得乳油。
制剂实施例28:10%2,3,4,5-四氟苄基-(1R,3S)-3-[(1Z)-2-氰基-1-乙烯基]-2,2-二甲基环丙基羧酸酯·高效氯氰菊酯微囊悬浮剂
将2,3,4,5-四氟苄基-(1R,3S)-3-[(1Z)-2-氰基-1-乙烯基]-2,2-二甲基环丙基羧酸酯4g、高效氯氰菊酯6g、十二烷基硫酸钠2g、非离子型羟基聚环氧乙烷嵌段共聚物5g,苯乙基酚聚氧乙烯基醚磷酸酯2g和二苯基甲烷二异氰酸酯1g加热溶解,然后在剪切的条件下加入到60g含有5%丙三醇的水溶液中,剪切5min,缓慢滴加0.25g乙二胺,然后在50℃下保温5h,反应结束后用醋酸调整PH至4-6,然后加入黄原胶1g、0.5g山梨酸钾和硅油0.5g,最后用去离子水补足至100g,搅拌均匀后,即可制得微囊悬浮剂。
制剂实施例29:1%2,3,4,5-四氟苄基-(1R,3S)-3-[(1Z)-2-氰基-1-乙烯基]-2,2-二甲基环丙基羧酸酯·右旋苯醚菊酯热雾剂
将2,3,4,5-四氟苄基-(1R,3S)-3-[(1Z)-2-氰基-1-乙烯基]-2,2-二甲基环丙基羧酸酯0.5g,右旋苯醚氰菊酯0.5g,苯乙烯基苯酚聚氧乙烯醚2g,D110补足至100g,加热混合均匀后,即可制得热雾剂。
制剂实施例30:10%2,3,4,5-四氟苄基-(1R,3S)-3-[(1Z)-2-氰基-1-乙烯基]-2,2-二甲基环丙基羧酸酯·高效氯氰菊酯悬浮乳剂
将2,3,4,5-四氟苄基-(1R,3S)-3-[(1Z)-2-氰基-1-乙烯基]-2,2-二甲基环丙基羧酸酯10g,十二烷基硫酸钠5g,木质素磺酸盐4g,丙二醇5g,山梨酸钾0.5g,硅酸镁铝1g,黄原胶0.35g,硅油0.3g,水补足至100g,按上述方法制得10%组分A悬浮剂。将高效氯氰菊酯10g,十二烷基苯磺酸钙2g,蓖麻油聚氧乙烯醚5g,苯乙烯基苯酚聚氧乙烯醚3g,1500#溶剂油15g,乙二醇4g,硅酮类化合物0.4g,去离子水补足至100g,按照上述方法制得水乳剂。然后将50g10%组分A悬浮剂和50g10%高效氯氰菊酯水乳剂混合后既得10%组分A·高效氯氰菊酯悬浮乳剂。
制剂实施例31:11%2,3,4,5-四氟苄基-3-[-2-氰基-1-乙烯基]-2,2-二甲基环丙基羧酸酯·高效氯氰菊酯乳油
2,3,4,5-四氟苄基-3-[-2-氰基-1-乙烯基]-2,2-二甲基环丙基羧酸酯1g,高效氯氰菊酯10g,十二烷基苯磺酸钙9g,烷基酚聚氧乙烯醚5g,N-甲基吡咯烷酮5g,150#溶剂油补足至100g,按照上述方法制得乳油。
制剂实施例32:12%2,3,4,5-四氟苄基-3-[-2-氰基-1-乙烯基]-2,2-二甲基环丙基羧酸酯·顺式氯氰菊酯悬浮剂
2,3,4,5-四氟苄基-3-[-2-氰基-1-乙烯基]-2,2-二甲基环丙基羧酸酯4g,顺式氯氰菊酯8g,烷基苯聚氧乙烯醚磷酸酯2g,萘磺酸甲醛缩合物钠盐8g,丙二醇5g,山梨酸钾0.5g,硅酸镁铝1.5g,黄原胶0.6g,硅油0.2g,水补足至100g。按上述方法制得悬浮剂。
比较实施例1:10%2,3,4,5-四氟苄基-(1R,3S)-3-[(1Z)-2-氰基-1-乙烯基]-2,2-二甲基环丙基羧酸酯乳油
2,3,4,5-四氟苄基-(1R,3S)-3-[(1Z)-2-氰基-1-乙烯基]-2,2-二甲基环丙基羧酸酯10g,十二烷基苯磺酸钙6g,蓖麻油聚氧乙烯醚8g,150#溶剂油补足至100g,按照上述方法制得乳油
比较实施例2:10%高效氯氰菊酯乳油
高效氯氰菊酯10g,十二烷基苯磺酸钙6g,蓖麻油聚氧乙烯醚8g,150#溶剂油补足至100g,按照上述方法制得乳油
比较实施例3:10%2,3,4,5-四氟苄基-3-[-2-氰基-1-乙烯基]-2,2-二甲基环丙基羧酸酯·呋虫胺乳油
2,3,4,5-四氟苄基-3-[-2-氰基-1-乙烯基]-2,2-二甲基环丙基羧酸酯4g,呋虫胺6g,十二烷基苯磺酸钙3g,蓖麻油聚氧乙烯醚11g,N-甲基吡咯烷酮10g,150#溶剂油补足至100g,按照上述方法制得乳油。
比较实施例4:10%2,3,4,5-四氟苄基-(1R,3S)-3-[(1Z)-2-氰基-1-乙烯基]-2,2-二甲基环丙基羧酸酯·毒死蜱乳油
2,3,4,5-四氟苄基-(1R,3S)-3-[(1Z)-2-氰基-1-乙烯基]-2,2-二甲基环丙基羧酸酯4g,毒死蜱6g,十二烷基苯磺酸钙3g,蓖麻油聚氧乙烯醚11g,N-甲基吡咯烷酮10g,150#溶剂油补足至100g,按照上述方法制得乳油。
比较实施例5:10%2,3,4,5-四氟苄基-(1R,3S)-3-[(1Z)-2-氰基-1-乙烯基]-2,2-二甲基环丙基羧酸酯·残杀威乳油
2,3,4,5-四氟苄基-(1R,3S)-3-[(1Z)-2-氰基-1-乙烯基]-2,2-二甲基环丙基羧酸酯4g,残杀威6g,十二烷基苯磺酸钙3g,蓖麻油聚氧乙烯醚11g,N-甲基吡咯烷酮10g,150#溶剂油补足至100g,按照上述方法制得乳油。
比较实施例6:30%2,3,4,5-四氟苄基-(1R,3S)-3-[(1Z)-2-氰基-1-乙烯基]-2,2-二甲基环丙基羧酸酯可湿性粉剂
2,3,4,5-四氟苄基-(1R,3S)-3-[(1Z)-2-氰基-1-乙烯基]-2,2-二甲基环丙基羧酸酯30g,烷基硫酸盐5g,萘磺酸甲醛缩合物钠盐10g,脂肪胺聚氧乙烯醚2g,白炭黑3g,高岭土补足至100g。按上述方法制得可湿性粉剂。
比较实施例7:30%顺式氯氰菊酯可湿性粉剂
顺式氯氰菊酯30g,烷基硫酸盐5g,萘磺酸甲醛缩合物钠盐10g,脂肪胺聚氧乙烯醚2g,白炭黑3g,高岭土补足至100g。按上述方法制得可湿性粉剂。
对照药剂1:10%高效氯氟氰菊酯可湿性粉剂(市售)
对照药剂2:5%四氟醚菊酯·氯菊酯水乳剂(市售)
验证试验1:共毒系数测试
(1)试验对象:淡色库蚊、家蝇(实验室饲养)
(2)试验方法:参照农药室内生物测定试验准则杀虫剂第一部分:触杀活性试验,采用点滴法NY/T1154.1-2006对淡色库蚊进行活性测定试验。
(3)数据统计:采用共毒系数法评价两者的复配对淡色库蚊的活性。然后用DPS统计软件计算毒力回归方程,得出各个药的LD50值,再根据孙云沛法计算药剂的毒力指数和共毒系数。共毒系数大于120表示增效作用,共毒系数在80-120之间表示相加作用,共毒系数小于80表示拮抗作用。测定结果如下表所示:
表12,3,4,5-四氟苄基-(1R,3S)-3-[(1Z)-2-氰基-1-乙烯基]-2,2-二甲基环丙基羧酸酯和高效氯氰菊酯对家蝇的共毒系数
Figure BDA0003743084910000141
Figure BDA0003743084910000151
从表1可以看出:2,3,4,5-四氟苄基-(1R,3S)-3-[(1Z)-2-氰基-1-乙烯基]-2,2-二甲基环丙基羧酸酯:高效氯氰菊酯在2:1至1:10对家蝇的共毒系数大于120,表现出增效的作用。
表2 2,3,4,5-四氟苄基-(1R,3S)-3-[(1Z)-2-氰基-1-乙烯基]-2,2-二甲基环丙基羧酸酯和溴氰菊酯对淡色库蚊的共毒系数
Figure BDA0003743084910000152
从表2可以看出:2,3,4,5-四氟苄基-(1R,3S)-3-[(1Z)-2-氰基-1-乙烯基]-2,2-二甲基环丙基羧酸酯:溴氰菊酯在2:1至1:10对淡色库蚊的共毒系数大于120,表现出增效的作用。
另外,当2,3,4,5-四氟苄基-(1R,3S)-3-[(1Z)-2-氰基-1-乙烯基]-2,2-二甲基环丙基羧酸酯和其他组分B复配比例在2:1至1:10时候也有类似的增效作用。
验证试验2:防治蚊蝇喷雾药效试验
(1)试验对象:淡色库蚊和家蝇(实验室饲养)
(2)试验方法:参照GB/T13917.1-2009农药登记用卫生杀虫剂室内药效试验及评价,喷雾试验。
(3)试验药剂:制剂实施例1、2、4、5、6、7、8均用水稀释至1000ppm,比较实施例1、比较实施例2、比较实施例3、比较实施例4、比较实施例5和对照药剂2用水稀释成1000ppm。
(4)数据统计:
表3几个处理对淡色库蚊和家蝇的药效试验结果
Figure BDA0003743084910000161
验证试验3:防治蚊蝇滞留药效试验
(1)试验对象:淡色库蚊和家蝇
(2)试验方法:参照GB/T13917.1-2009农药登记用卫生杀虫剂室内药效试验及评价,滞留喷洒试验。
(3)试验药剂:制剂实施例19、20、22、23、24、25、26均用水稀释至800ppm,比较实施例6、比较实施例7和对照药剂1用水稀释成800ppm。
(4)数据统计:
表4几个处理对淡色库蚊和家蝇的药效试验结果
Figure BDA0003743084910000171
上述实例只是为说明本发明的技术构思以及技术特点,并不能以此限制本发明的保护范围。凡根据本发明的实质所做的等效变换或修饰,都应该涵盖在本发明的保护范围之内。

Claims (10)

1.一种杀虫组合物,其特征在于,活性成分由组分A和组分B复配而成,按重量计,组分A和组分B的总重量占杀虫剂组合物总重量的1%~80%,余量为助剂;
所述的组分A为式I所示的化合物;
所述的组分B为苯醚菊酯、氯菊酯、苯醚氰菊酯、右旋苯醚氰菊酯、氯氰菊酯、高效氯氰菊酯、顺式氯氰菊酯、氯氟氰菊酯、高效氯氟氰菊酯、氟氯氰菊酯、高效氟氯氰菊酯、联苯菊酯、氯氟醚菊酯、溴氰菊酯、氰戊菊酯或右旋反式氯丙炔菊酯中的任意一种;
Figure FDA0003743084900000011
2.根据权利要求1所述的杀虫组合物,其特征在于,所述的组分A和组分B的重量比为5:1~1:10,所述的组分A为2,3,4,5-四氟苄基-3-[-2-氰基-1-乙烯基]-2,2-二甲基环丙基羧酸酯。
3.根据权利要求2所述的杀虫组合物,其特征在于,所述的组分A和组分B的重量比为2:1~1:10,所述的组分A为2,3,4,5-四氟苄基-(1R,3S)-3-[(1Z)-2-氰基-1-乙烯基]-2,2-二甲基环丙基羧酸酯、2,3,4,5-四氟苄基-(1S,3R)-3-[(1Z)-2-氰基-1-乙烯基]-2,2-二甲基环丙基羧酸酯、2,3,4,5-四氟苄基-(1R,3R)-3-[(1Z)-2-氰基-1-乙烯基]-2,2-二甲基环丙基羧酸酯、2,3,4,5-四氟苄基-(1S,3S)-3-[(1Z)-2-氰基-1-乙烯基]-2,2-二甲基环丙基羧酸酯四个异构体中的任意一种或两种及以上以任意比例混合而成的混合物。
4.根据权利要求1所述的杀虫组合物,其特征在于,所述的助剂为所述的助剂为分散剂、润湿剂、崩解剂、填料、防冻剂、增稠剂、防腐剂、消泡剂、溶剂、乳化剂、成囊材料和去离子水中的任意一种或多种。
5.根据权利要求1所述的杀虫组合物,其特征在于,所述的杀虫组合物,剂型为:乳油、水乳剂、微乳剂、可溶性液剂、可湿性粉剂、悬浮剂、水分散粒剂、干悬浮剂、悬浮乳剂、微囊悬浮剂或热雾剂。
6.一种权利要求1所述的杀虫组合物在卫生害虫出没场所防治卫生害虫的应用。
7.根据权利要求1所述的应用,其特征在于,所述的卫生害虫为蚊、蝇、跳蚤、蚂蚁、蜚蠊、螨虫、马蜂和臭虫;所述的卫生害虫出没场所,指的是宾馆、学校、工厂、家庭住所或牲畜栖息地。
8.根据权利要求7所述的应用,其特征在于,所述的杀虫组合物在防治卫生害虫时,采用滞留喷洒的方式防治卫生害虫:将杀虫组合物用水稀释50-1000倍,喷洒在卫生害虫出没场所的墙壁、门窗、天花板、植物和家居的表面上,适用的剂型为悬浮剂、可湿性粉剂、水分散粒剂和干悬浮剂。
9.根据权利要求7所述的应用,其特征在于,所述的杀虫组合物在防治卫生害虫时,采用空间喷洒的方式防治卫生害虫,将杀虫组合物用水稀释5-200倍,采用常量喷雾、低容量喷雾或超低容量喷雾方式的方式均匀的喷洒到卫生害虫出没场所的空间内,适用的剂型为乳油、水乳剂、微乳剂、悬浮乳剂、可溶性液剂和热雾剂。
10.根据权利要求9所述的应用,其特征在于,所述的杀虫组合物在防治卫生害虫采用空间喷洒方式时,采用超低容量、烟雾机、常量喷雾等喷雾设备进行喷雾。
CN202210823404.5A 2021-07-30 2022-07-13 一种杀虫组合物及其应用 Pending CN115669676A (zh)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN2021108675306 2021-07-30
CN202110867530 2021-07-30

Publications (1)

Publication Number Publication Date
CN115669676A true CN115669676A (zh) 2023-02-03

Family

ID=85061427

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN202210823404.5A Pending CN115669676A (zh) 2021-07-30 2022-07-13 一种杀虫组合物及其应用

Country Status (1)

Country Link
CN (1) CN115669676A (zh)

Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN101412673A (zh) * 2008-11-25 2009-04-22 南京农业大学 溴氰菊酯抗原、抗体及其应用
CN101669504A (zh) * 2009-10-21 2010-03-17 江苏扬农化工股份有限公司 杀虫剂母液及其制备方法和应用
CN103651339A (zh) * 2012-09-13 2014-03-26 住友化学株式会社 用于防治飞行昆虫害虫的气雾剂用组合物
CN104273120A (zh) * 2012-10-18 2015-01-14 江苏扬农化工股份有限公司 杀虫喷雾剂

Patent Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN101412673A (zh) * 2008-11-25 2009-04-22 南京农业大学 溴氰菊酯抗原、抗体及其应用
CN101669504A (zh) * 2009-10-21 2010-03-17 江苏扬农化工股份有限公司 杀虫剂母液及其制备方法和应用
CN103651339A (zh) * 2012-09-13 2014-03-26 住友化学株式会社 用于防治飞行昆虫害虫的气雾剂用组合物
CN104273120A (zh) * 2012-10-18 2015-01-14 江苏扬农化工股份有限公司 杀虫喷雾剂

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US5229122A (en) Pesticidal compositions
JP2003534354A (ja) 非有害性害虫防除
JP2002521406A (ja) 植物精油含有相乗性残留性害虫防除配合物
JP2018095636A (ja) 害虫防除剤
JP5066933B2 (ja) 有害生物防除剤組成物及び有害生物の防除方法
US5435992A (en) Non-irritating pesticidal compositions
JPH0768093B2 (ja) 殺節足動物組成物
EP0735816B1 (fr) Procede de preparation de granules renfermant un ou plusieurs principes actifs
JP3489401B2 (ja) 殺虫剤組成物
JP4622046B2 (ja) 害虫防除エアゾール用組成物
CN115669676A (zh) 一种杀虫组合物及其应用
CN112088888A (zh) 一种含有噁虫酮的卫生杀虫组合物及其应用
CN109963467A (zh) 包含杀虫环盐酸盐的杀虫剂组合物和制造方法
CN110612983B (zh) 一种含有噁虫酮和啶虫脒的杀虫组合物及其应用
JP4677672B2 (ja) 殺虫組成物
CN117617261A (zh) 一种卫生杀虫剂组合物及其应用
KR100619516B1 (ko) 바퀴벌레 구제용 조성물
JPH01106803A (ja) 殺虫剤組成物
CN110637822B (zh) 一种含有噁虫酮的二元卫生杀虫组合物及其应用
CN112772671A (zh) 一种含有呋虫胺的复配杀虫组合物及其应用
CN112568224A (zh) 一种含溴虫氟苯双酰胺与丁醚脲的杀虫组合物
JP6539077B2 (ja) ワモンゴキブリ誘引製剤
JP2001002511A (ja) 全量噴射型殺虫水性エアゾール用組成物
JPH05255026A (ja) 吸血性害虫忌避剤
CN118216513A (zh) 一种增效复配卫生杀虫组合物及其应用

Legal Events

Date Code Title Description
PB01 Publication
PB01 Publication
SE01 Entry into force of request for substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination