CN103651339A - 用于防治飞行昆虫害虫的气雾剂用组合物 - Google Patents

用于防治飞行昆虫害虫的气雾剂用组合物 Download PDF

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CN103651339A CN201310409465.8A CN201310409465A CN103651339A CN 103651339 A CN103651339 A CN 103651339A CN 201310409465 A CN201310409465 A CN 201310409465A CN 103651339 A CN103651339 A CN 103651339A
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Abstract

本发明涉及一种对飞行昆虫害虫展现出色的防治效果的用于防治飞行昆虫害虫的气雾剂用组合物，更具体地涉及一种用于防治飞行昆虫害虫的气雾剂用组合物，所述组合物包含a)至少一种式(1)的拟除虫菊酯化合物：其中Ra表示氢原子、卤素原子或甲基，Rb表示卤素原子、甲基、三氟甲基或氰基，并且Rc表示氢原子、甲基、炔丙基或甲氧基甲基；b)式(2)的一元醇化合物：HO-X (2)，其中X表示具有2至4个碳原子的烷基；c)疏水有机溶剂；和d)推进剂。

Description

用于防治飞行昆虫害虫的气雾剂用组合物
技术领域
提交本申请要求，要求日本专利申请2012-201285(2012年9月13日提交)的优先权，该日本专利申请的全部内容通过引用结合在此。
本发明涉及一种用于防治飞行昆虫害虫的气雾剂用组合物，该组合物对飞行昆虫害虫展现出色的防治效果。
背景技术
已知含有拟除虫菊酯化合物作为活性成分的用于防治昆虫害虫的气雾剂用组合物。例如，专利文献1至3描述了含有特定拟除虫菊酯化合物的气雾剂用组合物。
引用清单
专利文献
专利文献1：JP 2010-077073A
专利文献2：JP 2011-144150A
专利文献3：JP 2012-082192A
发明内容
技术问题
本发明的一个目的是提供一种用于防治飞行昆虫害虫的气雾剂用组合物，该组合物对飞行昆虫害虫展现出色的防治效果。
解决问题的技术方案
作为为获得对飞行昆虫害虫具有出色的防治效果的用于防治飞行昆虫害虫的气雾剂用组合物的深入研究的结果，本发明的发明人发现含有特定拟除虫菊酯化合物、特定醇、有机溶剂和推进剂的气雾剂用组合物对飞行昆虫害虫展现出色的防治效果。
本发明提供以下各项：
[1]一种用于防治飞行昆虫(flying-insect)害虫的气雾剂用组合物，所述组合物包含：
a)至少一种式(1)的拟除虫菊酯化合物：
Figure BDA00003798674500021
其中
Ra表示氢原子、卤素原子或甲基，
Rb表示卤素原子、甲基、三氟甲基或氰基，并且
Rc表示氢原子、甲基、炔丙基或甲氧基甲基(在下文中称为″本发明的拟除虫菊酯化合物″)；
b)式(2)的一元醇化合物：
HO-X  (2)
其中
X表示具有2至4个碳原子的烷基(在下文中称为″本发明的醇化合物″)；
c)至少一种疏水有机溶剂(在下文中称为″本发明的疏水有机溶剂″)，所述疏水有机溶剂选自具有12至33个碳原子的羧酸烷基酯(在下文中称为″本发明的酯溶剂″)和具有150℃以上的沸点的饱和烃(在下文中称为″本发明的饱和的烃溶剂″)；和
d)推进剂。
[2]根据[1]所述的组合物，所述组合物包含：
a)0.3至3重量％的至少一种本发明的拟除虫菊酯化合物，
b)8至25重量％的本发明的醇化合物，
c)至少一种本发明的疏水有机溶剂，以及
d)35至65重量％的推进剂；
其中基于所述组合物的总量，a)、b)、c)和d)的总量是95重量％以上。
[3]根据[1]或[2]所述的组合物，其中本发明的醇化合物是2-丙醇。
[4]根据[1]至[3]中的任一项所述的组合物，其中本发明的疏水有机溶剂是本发明的酯溶剂和饱和烃溶剂的组合。
[5]一种用于防治飞行昆虫害虫的气雾剂，所述气雾剂包含：在具有喷雾器件的耐压容器中的根据[1]至[4]中的任一项所述的组合物(在下文中称为″本发明的气雾剂″)。
[6]一种用于防治飞行昆虫害虫的方法，所述方法包括将根据[1]至[4]中的任一项所述的组合物喷雾至飞行昆虫害虫或飞行昆虫害虫存在的场所(在下文中称为″本发明的防治方法″)。
发明效果
根据本发明的用于防治飞行昆虫害虫的气雾剂用组合物对飞行昆虫害虫展现出色的防治效果。
具体实施方式
根据本发明的用于防治飞行昆虫害虫的气雾剂用组合物(在下文中称为″本发明的组合物″)在装入至耐压容器中之后使用。
本发明的拟除虫菊酯化合物的具体实例包括：
2，2-二甲基-3-(1-丙烯基)环丙烷甲酸(4-甲氧基甲基-2，3，5，6-四氟苄)酯(在下文中称为″化合物A″)，
2，2-二甲基-3-(1-丙烯基)环丙烷甲酸(4-甲基-2，3，5，6-四氟苄)酯(在下文中称为″化合物B″)，
2，2-二甲基-3-(2-甲基-1-丙烯基)环丙烷甲酸(4-甲氧基甲基-2，3，5，6-四氟苄)酯(在下文中称为″化合物C″)，
2，2-二甲基-3-(2-氰基-1-丙烯基)环丙烷甲酸(4-甲氧基甲基-2，3，5，6-四氟苄)酯(在下文中称为″化合物D″)，
2，2-二甲基-3-(2，2-二氯乙烯基)环丙烷甲酸(4-甲氧基甲基-2，3，5，6-四氟苄)酯(在下文中称为″化合物E″)，
2，2-二甲基-3-(3，3，3-三氟-1-丙烯基)环丙烷甲酸(4-甲氧基甲基-2，3，5，6-四氟苄)酯(在下文中称为″化合物F″)，和
2，2-二甲基-3-(2，2-二氯乙烯基)环丙烷甲酸(2，3，5，6-四氟苄)酯(在下文中称为″化合物G″)。
本发明的拟除虫菊酯化合物公开在JP 11-222463A、JP2000-63329A、JP2001-11022A、JP2004-002363A等中，并且可以通过这些公开中描述的方法制备。
本发明的拟除虫菊酯化合物可以作为归因于环丙烷环和双键上的两个不对称碳原子的同分异构体而存在。本发明可以使用以任意比例含有活性同分异构体的任意混合物。
本发明的组合物中含有的本发明的拟除虫菊酯化合物的量一般是基于组合物总量的0.1至10重量％，优选0.3至3重量％。
除了本发明的拟除虫菊酯化合物之外，本发明的组合物含有本发明的醇化合物和本发明的疏水有机溶剂，它们在室温是液体。在下文中，将本发明的醇化合物和本发明的疏水有机溶剂统称为“本发明的溶剂”。也就是说，本发明的溶剂包括式(2)的一元醇化合物，以及具有12至33个碳原子的羧酸烷基酯和/或具有150℃以上的沸点的饱和烃。本发明的溶剂优选是式(2)的一元醇化合物、具有12至33个碳原子的羧酸烷基酯和具有150℃以上的沸点的饱和烃的混合物。
在本发明的组合物的制备中，可以将本发明的溶剂在与本发明的拟除虫菊酯化合物混合之后加入至耐压容器；也可以将本发明的拟除虫菊酯化合物和本发明的溶剂分别加入至耐压容器。
本发明的醇化合物的实例包括乙醇、丙醇、2-丙醇和丁醇。
本发明的组合物中含有的本发明的醇化合物的量一般是基于组合物总量的5至30重量％，优选8至25重量％。
本发明的疏水有机溶剂是选自具有12至33个碳原子的羧酸烷基酯和具有150℃以上的沸点的饱和烃中的至少一种疏水有机溶剂。本发明的疏水有机溶剂可以是具有12至33个碳原子的羧酸烷基酯或是具有150℃以上的沸点的饱和烃；或者两种溶剂的混合物。
具有12至33个碳原子的羧酸烷基酯的实例包括具有12至30个碳原子的羧酸烷基酯，具体地，例如，具有12至30个碳原子的烷基羧酸烷基酯如肉豆蔻酸异丙酯、月桂酸己酯和棕榈酸异丙酯；具有12至30个碳原子的二羧酸二烷基酯如己二酸二异丙酯、己二酸二辛酯、己二酸二异壬酯和己二酸二异癸酯；具有12至30个碳原子的乙酰柠檬酸三烷基酯如乙酰柠檬酸三乙酯和乙酰柠檬酸三丁酯；具有12至30个碳原子的柠檬酸三烷基酯如柠檬酸三乙酯；和具有12至30个碳原子的邻苯二甲酸二烷基酯如邻苯二甲酸二丁酯和邻苯二甲酸二异壬酯。
本发明的酯溶剂的实例优选包括具有12至30个碳原子的烷基羧酸烷基酯、具有12至30个碳原子的二羧酸二烷基酯和具有12至30个碳原子的乙酰柠檬酸三烷基酯、具有12至30个碳原子的柠檬酸三烷基酯，以及具有12至30个碳原子的邻苯二甲酸二烷基酯，更优选包括具有12至30个碳原子的烷基羧酸烷基酯、具有12至30个碳原子的二羧酸二烷基酯，以及具有12至30个碳原子的乙酰柠檬酸三烷基酯。
本发明的酯溶剂的优选的具体实例包括邻苯二甲酸二丁酯、肉豆蔻酸异丙酯、己二酸二异丙酯、己二酸二辛酯、己二酸二异壬酯、己二酸二异癸酯、乙酰柠檬酸三乙酯、乙酰柠檬酸三丁酯、以及柠檬酸三乙酯、更优选包括肉豆蔻酸异丙酯、己二酸二异丙酯、己二酸二辛酯、己二酸二异壬酯、己二酸二异癸酯、乙酰柠檬酸三乙酯和乙酰柠檬酸三丁酯。
具有150℃以上的沸点的饱和烃的实例(本文使用的沸点是在大气压下测量的值)包括饱和烃如直链饱和烃、支链饱和烃和脂环饱和烃，以及芳香族烃，具体是异构烷烃M(Isopar M)(饱和烃，来自ExxonMobil YugenKaisha，沸点：223至254℃)、异构烷烃V(Isopar V)(饱和烃，来自ExxonMobil Yugen Kaisha，沸点：273至310℃)、IP溶剂2835(饱和烃，来自IDEMITSU KOSAN CO.，LTD.，沸点：277至353℃)、Norpar13(饱和烃，来自ExxonMobil Yugen Kaisha，沸点：222至242℃)、Norpar 15(饱和烃，来自ExxonMobil Yugen Kaisha，沸点：249至274℃)、Neo-chiozol(饱和烃，来自Chuo Kasei Co.，Ltd，沸点：225至247℃)、Exxsol D110(饱和烃，来自ExxonMobil Yugen Kaisha，沸点：249至267℃)、Exxsol D130(饱和烃，来自ExxonMobil Yugen Kaisha，沸点：279至313℃)、CACTUS正链烷烃N-12(Japan Energy Corporation的饱和烃，沸点：209至212℃)、CACTUS正链烷烃N-13(Japan Energy Corporation的饱和烃，沸点：226至229℃)、CACTUS正链烷烃N-14(Japan Energy Corporation的饱和烃，沸点：260至276℃)、CACTUS正链烷烃N-15H(Japan Energy Corporation的饱和烃，沸点：209至212℃)和CACTUS正链烷烃YHNP(Japan EnergyCorporation的饱和烃，沸点：222至242℃)。
本发明的组合物中，本发明的醇化合物和本发明的疏水有机溶剂的总量一般是28至69重量％。本发明的组合物中，本发明的醇化合物与本发明的疏水有机溶剂的重量比一般是1∶12至7∶3，优选1∶8至7∶3，更优选2∶8至5∶5。
本发明的组合物中含有的推进剂的实例包括氮气、压缩空气、二氧化碳气体、液化石油气(LPG)和二甲醚。本发明的组合物中含有的推进剂可以单独使用或以两种以上的组合使用。在本发明中，推进剂优选包括液化石油气。
基于组合物的总量，本发明的组合物中推进剂的量一般是25至70重量％，优选35至65重量％。
本发明的组合物可以含有制剂添加剂，除非存在本发明的拟除虫菊酯化合物对飞行昆虫害虫的防治效果的损失。制剂添加剂的实例包括用于防治飞行昆虫害虫的其他试剂、其他溶剂、驱避剂、协同剂、稳定剂、香料等。
本发明的组合物可以以基于组合物的总量为少于10重量％的量，优选少于5重量％含有制剂添加剂。
因此，本发明的组合物中，a)本发明的拟除虫菊酯化合物、b)本发明的醇化合物、c)本发明的疏水有机溶剂和d)推进剂的总量不少于90重量％，优选不少于95重量％。
用于防治飞行昆虫害虫的其他试剂的实例包括有机磷化合物，比如敌敌畏(dichlorvos)、杀螟硫磷(fenitrothion)、杀虫畏(tetrachlorvinphos)、倍硫磷(fenthion)、毒死蜱(chlorpyrifos)和二嗪磷(diazinon)；氨基甲酸酯化合物如propoxur、甲萘威(carbaryl)、
Figure BDA00003798674500061
虫酮(metoxadiazone)和仲丁威(fenobucarb)；几丁质形成抑制剂如虱螨脲(lufenuron)、氟啶脲(chlorfluazuron)、氟铃脲(hexaflumuron)、除虫脲(diflubenzuron)、灭蝇胺(cyromazine)和1-(2，6-二氟苯甲酰基)-3-[2-氟-4-(1，1，2，3，3，3-六氟丙氧基)苯基]脲；拟保幼激素剂如吡丙醚(pyriproxyfen)、烯虫酯(methoprene)、烯虫乙酯(hydroprene)和苯氧威(fenoxycarb)；新烟碱类化合物；和N-苯基吡唑化合物。
其他溶剂的实例包括碳酸亚丙酯、碳酸亚乙酯、环丁砜、N，N-二甲基甲酰胺、二甲亚砜、γ-丁内酯、N-甲基-2-吡咯烷酮、N-乙基-2-吡咯烷酮、正辛基-2-吡咯烷酮和1，3-二甲基-2-咪唑啉酮。
驱避剂的实例包括N，N-二乙基-间-甲苯酰胺、苧烯、伽罗木醇、香茅醛、薄荷醇、薄荷酮、4-异丙基环庚三烯酚酮、香叶醇、桉油精、茚虫威(indoxacarb)、蒈-3，4-二醇、MGK-R-326、MGK-R-874和BAY-KBR-3023。
协同剂的实例包括5-[2-(2-丁氧基乙氧基)乙氧基甲基]-6-丙基-1，3-苯并间二氧杂环戊烯、N-(2-乙基己基)双环[2.2.1]庚-5-烯-2，3-二羧基亚胺、八氯二丙基醚、硫代氰基乙酸异冰片酯和N-(2-乙基己基)-1-异丙基-4-甲基双环[2.2.2]辛-5-烯-2，3-二羧基亚胺。
稳定剂的实例包括苯酚类抗氧化剂如2，6-二-叔丁基-4-甲酚。
一般将制剂添加剂与本发明的拟除虫菊酯化合物和/或本发明的溶剂混合，并且之后加入至耐压容器。
本发明的气雾剂包括容纳在具有喷雾器件的耐压容器中的本发明的组合物。喷雾器件至少具有气雾剂阀和促动器，并且可以在特定方向通过归因于推进剂从液体至气体的状态上的变化所产生的压力而喷雾容器中的内含物。耐压容器一般是由金属制成的罐，但容器的材料不限于此。
对气雾剂阀没有特别地限定，但一般是按压型气雾剂阀。促动器的实例包括直接型促动器和具有机械破碎系统的促动器。
本发明的气雾剂可以例如通过如下这样制备：将本发明的拟除虫菊酯化合物和本发明的溶剂以及如果需要时的制剂添加剂装入至耐压容器中；将气雾剂阀附加至容器；将容器经由柄填充推进剂；摇动容器；和将促动器附加至容器。
本发明的气雾剂优选具有带机械破碎系统的促动器。促动器的实例包括JP 2010-235174A中描述的那些。
本发明的防治方法可以通过将本发明的组合物借助本发明的气雾剂的方式喷雾至飞行昆虫害虫或飞行昆虫害虫存在的场所进行，从而防治飞行昆虫害虫。
在本发明的防治方法中，可以将有效量的本发明的组合物以细雾的形式喷雾，从而对广泛区域中的飞行昆虫害虫展现出色的防治效果。防治效果可以在喷雾之后保持特定时期。
在本发明中，“场所”包括空间、平面等。
以本发明的拟除虫菊酯化合物的量计，所要喷雾至空间的本发明的组合物的量一般是0.001至1000mg/m3，优选0.001至100mg/m3，更优选0.01至10mg/m3。所要喷雾至平面的本发明的组合物的量一般是0.0001至1000mg/m2。喷雾本发明组合物的空间的实例包括室内、起居室、餐厅、壁橱、衣柜、箱柜如日本箱柜、橱柜、厕所、浴室、储藏室、仓库和车内。此外，也可以将该组合物喷雾至室外开放空间。
可以通过本发明的组合物防治的飞行昆虫害虫的实例包括双翅目(Diptera)，例如，库蚊属(Culex spp.)如淡色库蚊(Culex pipiens pallens)和三带喙库蚊(Culex tritaeniorhynchus)；伊蚊属(Aedes spp.)如埃及伊蚊(Aedesaegypti)和白纹伊蚊(Aedes albopictus)；按蚊亚科(Anophelinae)如中华按蚊(Anopheles sinensis)；摇蚊科(Chironomidae)；蝇科(Muscidae)如家蝇(Muscadomestica)和厩腐蝇(Muscina stabulans)；丽蝇科(CalliPhoridae))；麻蝇科(Sarcophagidae)；花蝇科(Anthomyiidae)，比如夏厕蝇(Fannia canicularis)，灰地种蝇(Delia platura)和葱地种蝇(Delia antiqua)；实蝇科(Tephritidae)；果蝇科(Drosophilidae)；毛蠓科(Psychodidae)；虻科(Tabanidae)；蚋科(Simuliidae)；螫蝇亚科(Stomoxyini)；等；和鳞翅目(Lepidoptera)如衣蛾(Tinea translucens)和幕谷蛾(Tineola bisselliella)；等。
实施例
在下文中，参考实施例如制备例和测试例进一步详细描述本发明，本发明不限于此。
首先，描述含有本发明的组合物的用于防治飞行昆虫害虫的气雾剂的制备例。本文使用的术语“份”意指重量份。
制备例1
向气雾剂容器中，加入0.45份的2，2-二甲基-3-[2-氰基-1-丙烯基(E/Z＝1/9)]环丙烷甲酸(4-甲氧基甲基-2，3，5，6-四氟苄)酯、2.42份的碳酸亚丙酯、10份的2-丙醇，10份的肉豆蔻酸异丙酯和17.13份的Neochiozol(由Chuo Kasei Co.，Ltd.生产)。之后，将阀部件附加至气雾剂容器，所述阀部件具有孔直径为0.25mm的柄、主孔直径为0.33mm的外壳并且没有蒸气龙头(vapor tap)。经由阀部件用60份的推进剂(液化石油气)填充气雾剂容器。将具有孔直径为0.30mm的喷雾出口的机械破碎促动器附加至气雾剂容器，从而获得气雾剂。
制备例2
向气雾剂容器中，加入0.45份的2，2-二甲基-3-[2-氰基-1-丙烯基(E/Z＝1/9)]环丙烷甲酸(4-甲氧基甲基-2，3，5，6-四氟苄)酯、2.42份的碳酸亚丙酯、20份的2-丙醇和37.13份的Neo-chiozol(由Chuo Kasei Co.，Ltd.生产)。之后，将阀部件附加至气雾剂容器，所述阀部件具有孔直径为0.25mm的柄、主孔直径为0.33mm的外壳并且没有蒸气头。经由阀部件用40份的推进剂(液化石油气)填充气雾剂容器。将具有孔直径为0.30mm的喷雾出口的机械破碎促动器附加至气雾剂容器以获得气雾剂。
制备例3
向气雾剂容器中，加入0.45份的2，2-二甲基-3-(2，2-二氯乙烯基)环丙烷甲酸(4-甲氧基甲基-2，3，5，6-四氟苄)酯、10份的2-丙醇、15份的己二酸二异丙酯和34.55份的Neo-chiozol(由Chuo Kasei Co.，Ltd.生产)。之后，将阀部件附加至气雾剂容器，所述阀部件具有孔直径为0.25mm的柄、主孔直径为0.33mm的外壳并且没有蒸气头。经由阀部件用40份的推进剂(液化石油气)填充气雾剂容器。将具有孔直径为0.30mm的喷雾出口的机械破碎促动器附加至气雾剂容器以获得气雾剂。
制备例4
向气雾剂容器中，加入0.45份的2，2-二甲基-3-[2-氰基-1-丙烯基(E/Z＝1/9)]环丙烷甲酸(4-甲氧基甲基-2，3，5，6-四氟苄)酯、2.42份的碳酸亚丙酯、10份的2-丙醇和47.13份的肉豆蔻酸异丙酯。之后，将阀部件附加至气雾剂容器，所述阀部件具有孔直径为0.25mm的柄、主孔直径为0.33mm的外壳并且没有蒸气头。经由阀部件用40份的推进剂(液化石油气)填充气雾剂容器。将具有孔直径为0.30mm的喷雾出口的机械破碎促动器附加至气雾剂容器以获得气雾剂。
制备例5
向气雾剂容器中，加入0.45份的2，2-二甲基-3-[2-氰基-1-丙烯基(E/Z＝1/9)]环丙烷甲酸(4-甲氧基甲基-2，3，5，6-四氟苄)酯、2.42份的碳酸亚丙酯、10份的2-丙醇、20份的己二酸二异丙酯和7.13份的Neo-chiozol(由Chuo Kasei Co.，Ltd.生产)。之后，将阀部件附加至气雾剂容器，所述阀部件具有孔直径为0.25mm的柄、主孔直径为0.33mm的外壳并且没有蒸气头。经由阀部件用60份的推进剂(液化石油气)填充气雾剂容器。将具有孔直径为0.30mm的喷雾出口的机械破碎促动器附加至气雾剂容器以获得气雾剂。
制备例6
向气雾剂容器中，加入0.45份的2，2-二甲基-3-[2-氰基-1-丙烯基(E/Z＝1/9)]环丙烷甲酸(4-甲氧基甲基-2，3，5，6-四氟苄)酯、2.42份的碳酸亚丙酯、10份的2-丙醇和27.13份的己二酸二异丙酯。之后，将阀部件附加至气雾剂容器，所述阀部件具有孔直径为0.25mm的柄、主孔直径为0.33mm的外壳并且没有蒸气头。经由阀部件用60份的推进剂(液化石油气)填充气雾剂容器。将具有孔直径为0.30mm的喷雾出口的机械破碎促动器附加至气雾剂容器以获得气雾剂。
制备例7
向气雾剂容器中，加入0.45份的2，2-二甲基-3-[2-氰基-1-丙烯基(E/Z＝1/9)]环丙烷甲酸(4-甲氧基甲基-2，3，5，6-四氟苄)酯、2.42份的碳酸亚丙酯、15份的2-丙醇、15份的己二酸二异丙酯和27.13份的Neo-chiozol(由Chuo Kasei Co.，Ltd.生产)。之后，将阀部件附加至气雾剂容器，所述阀部件具有孔直径为0.25mm的柄、主孔直径为0.33mm的外壳并且没有蒸气头。经由阀部件用40份的推进剂(液化石油气)填充气雾剂容器。将具有孔直径为0.30mm的喷雾出口的机械破碎促动器附加至气雾剂容器以获得气雾剂。
制备例8
向气雾剂容器中，加入0.45份的2，2-二甲基-3-[2-氰基-1-丙烯基(E/Z＝1/9)]环丙烷甲酸(4-甲氧基甲基-2，3，5，6-四氟苄)酯、2.42份的碳酸亚丙酯、20份的2-丙醇、20份的己二酸二异丙酯和17.13份的Neo-chiozol(由Chuo Kasei Co.，Ltd.生产)。之后，将阀部件附加至气雾剂容器，所述阀部件具有孔直径为0.25mm的柄、主孔直径为0.33mm的外壳并且没有蒸气头。经由阀部件用40份的推进剂(液化石油气)填充气雾剂容器。将具有孔直径为0.30mm的喷雾出口的机械破碎促动器附加至气雾剂容器以获得气雾剂。
制备例9
向气雾剂容器中，加入0.45份的2，2-二甲基-3-[2-氰基-1-丙烯基(E/Z＝1/9)]环丙烷甲酸(4-甲氧基甲基-2，3，5，6-四氟苄)酯、2.42份的碳酸亚丙酯、10份的2-丙醇和47.13份的己二酸二异丙酯。之后，将阀部件附加至气雾剂容器，所述阀部件具有孔直径为0.25mm的柄、主孔直径为0.33mm的外壳并且没有蒸气头。经由阀部件用40份的推进剂(液化石油气)填充气雾剂容器。将具有孔直径为0.30mm的喷雾出口的机械破碎促动器附加至气雾剂容器以获得气雾剂。
制备例10
向气雾剂容器中，加入0.45份的2，2-二甲基-3-[2-氰基-1-丙烯基(E/Z＝1/9)]环丙烷甲酸(4-甲氧基甲基-2，3，5，6-四氟苄)酯、2.42份的碳酸亚丙酯、10份的2-丙醇、20份的肉豆蔻酸异丙酯和27.13份的Neo-chiozol(由Chuo Kasei Co.，Ltd.生产)。之后，将阀部件附加至气雾剂容器，所述阀部件具有孔直径为0.25mm的柄、主孔直径为0.33mm的外壳并且没有蒸气头。经由阀部件用40份的推进剂(液化石油气)填充气雾剂容器。将具有孔直径为0.30mm的喷雾出口的机械破碎促动器附加至气雾剂容器以获得气雾剂。
制备例11
向气雾剂容器中，加入0.45份的2，2-二甲基-3-[2-氰基-1-丙烯基(E/Z＝1/9)]环丙烷甲酸(4-甲氧基甲基-2，3，5，6-四氟苄)酯、2.42份的碳酸亚丙酯、5份的2-丙醇、15份的己二酸二异丙酯和37.13份的Neo-chiozol(由Chuo Kasei Co.，Ltd.生产)。之后，将阀部件附加至气雾剂容器，所述阀部件具有孔直径为0.25mm的柄、主孔直径为0.33mm的外壳并且没有蒸气头。将气雾剂容器经由阀部件用40份的推进剂(液化石油气)填充。将具有孔直径为0.30mm的喷雾出口的机械破碎促动器附加至气雾剂容器以获得气雾剂。
制备例12
向气雾剂容器中，加入0.45份的2，2-二甲基-3-(3，3，3-三氟-1-丙烯基)环丙烷甲酸(4-甲氧基甲基-2，3，5，6-四氟苄)酯、10份的2-丙醇、15份的己二酸二异丙酯、并且34.55份的Neo-chiozol(由Chuo Kasei Co.，Ltd.生产)。之后，将阀部件附加至气雾剂容器，所述阀部件具有孔直径为0.25mm的柄、主孔直径为0.33mm的外壳并且没有蒸气头。经由阀部件用40份的推进剂(液化石油气)填充气雾剂容器。将具有孔直径为0.30mm的喷雾出口的机械破碎促动器附加至气雾剂容器以获得气雾剂。
制备例13
向气雾剂容器中，加入0.45份的2，2-二甲基-3-[2-氰基-1-丙烯基(E/Z＝1/9)]环丙烷甲酸(4-甲氧基甲基-2，3，5，6-四氟苄基)酯、0.45份的2，2-二甲基-3-(1-丙烯基)环丙烷甲酸(4-甲氧基甲基-2，3，5，6-四氟苄)酯、10份的2-丙醇、15份的肉豆蔻酸异丙酯和34.10份的Neo-chiozol(由Chuo KaseiCo.，Ltd.生产)。之后，将阀部件附加至气雾剂容器，所述阀部件具有孔直径为0.25mm的柄、主孔直径为0.33mm的外壳并且没有蒸气头。经由阀部件用40份的推进剂(液化石油气)填充气雾剂容器。将具有孔直径为0.30mm的喷雾出口的机械破碎促动器附加至气雾剂容器以获得气雾剂。
制备例14
向气雾剂容器中，加入0.45份的2，2-二甲基-3-[2-氰基-1-丙烯基(E/Z＝1/9)]环丙烷甲酸(4-甲氧基甲基-2，3，5，6-四氟苄)酯、0.45份的2，2-二甲基-3-(1-丙烯基)环丙烷甲酸(4-甲氧基甲基-2，3，5，6-四氟苄)酯、0.90份的2，2-二甲基-3-(2-甲基-1-丙烯基)环丙烷甲酸(3-苯氧基苄)酯、10份的2-丙醇、15份的肉豆蔻酸异丙酯和33.20份的Neo-chiozol(由Chuo Kasei Co.，Ltd.生产)。之后，将阀部件附加至气雾剂容器，所述阀部件具有孔直径为0.25mm的柄、主孔直径为0.33mm的外壳并且没有蒸气头。由阀部件用40份的推进剂(液化石油气)填充气雾剂容器经。将具有孔直径为0.30mm的喷雾出口的机械破碎促动器附加至气雾剂容器以获得气雾剂。
比较例1
向气雾剂容器中，加入0.45份的2，2-二甲基-3-[2-氰基-1-丙烯基(E/Z＝1/9)]环丙烷甲酸(4-甲氧基甲基-2，3，5，6-四氟苄)酯、2.42份的碳酸亚丙酯和37.13份的Neo-chiozol(由Chuo Kasei Co.，Ltd.生产)。之后，将阀部件附加至气雾剂容器，所述阀部件具有孔直径为0.25mm的柄、主孔直径为0.33mm的外壳并且没有蒸气头。经由阀部件用60份的推进剂(液化石油气)填充气雾剂容器。将具有孔直径为0.30mm的喷雾出口的机械破碎促动器附加至气雾剂容器以获得气雾剂。
比较例2
向气雾剂容器中，加入0.45份的2，2-二甲基-3-[2-氰基-1-丙烯基(E/Z＝1/9)]环丙烷甲酸(4-甲氧基甲基-2，3，5，6-四氟苄)酯、2.42份的碳酸亚丙酯、8份的己二酸二异丙酯和29.13份的Neo-chiozol(由Chuo Kasei Co.，Ltd.生产)。之后，将阀部件附加至气雾剂容器，所述阀部件具有孔直径为0.25mm的柄、主孔直径为0.33mm的外壳并且没有蒸气头。经由阀部件用60份的推进剂(液化石油气)填充气雾剂容器。将具有孔直径为0.30mm的喷雾出口的机械破碎促动器附加至气雾剂容器以获得气雾剂。
比较例3
向气雾剂容器中，加入0.45份的2，2-二甲基-3-[2-氰基-1-丙烯基(E/Z＝1/9)]环丙烷甲酸(4-甲氧基甲基-2，3，5，6-四氟苄)酯、8份的己二酸二异丙酯和31.55份的Neo-chiozol(由Chuo Kasei Co.，Ltd.生产)。之后，将阀部件附加至气雾剂容器，所述阀部件具有孔直径为0.25mm的柄、主孔直径为0.33mm的外壳并且没有蒸气头。经由阀部件用60份的推进剂(液化石油气)填充气雾剂容器。将具有孔直径为0.30mm的喷雾出口的机械破碎促动器附加至气雾剂容器以获得气雾剂。
比较例4
向气雾剂容器中，加入0.45份的2，2-二甲基-3-[2-氰基-1-丙烯基(E/Z＝1/9)]环丙烷甲酸(4-甲氧基甲基-2，3，5，6-四氟苄)酯、8份的己二酸二异丙酯和51.55份的Neo-chiozol(由Chuo Kasei Co.，Ltd.生产)。之后，将阀部件附加至气雾剂容器，所述阀部件具有孔直径为0.25mm的柄、主孔直径为0.33mm的外壳并且没有蒸气头。经由阀部件用40份的推进剂(液化石油气)填充气雾剂容器。将具有孔直径为0.30mm的喷雾出口的机械破碎促动器附加至气雾剂容器以获得气雾剂。
比较例5
向气雾剂容器中，加入0.45份的2，2-二甲基-3-[2-氰基-1-丙烯基(E/Z＝1/9)]环丙烷甲酸(4-甲氧基甲基-2，3，5，6-四氟苄)酯和39.55份的Neo-chiozol(由Chuo Kasei Co.，Ltd.生产)。之后，将阀部件附加至气雾剂容器，所述阀部件具有孔直径为0.25mm的柄、主孔直径为0.33mm的外壳并且没有蒸气头。经由阀部件用60份的推进剂(液化石油气)填充气雾剂容器。将具有孔直径为0.30mm的喷雾出口的机械破碎促动器附加至气雾剂容器以获得气雾剂。
比较例6
向气雾剂容器中，加入0.45份的2，2-二甲基-3-[2-氰基-1-丙烯基(E/Z＝1/9)]环丙烷甲酸(4-甲氧基甲基-2，3，5，6-四氟苄)酯和39.55份的2-丙醇。之后，将阀部件附加至气雾剂容器，所述阀部件具有孔直径为0.25mm的柄、主孔直径为0.33mm的外壳并且没有蒸气头。经由阀部件用60份的推进剂(液化石油气)填充气雾剂容器。将具有孔直径为0.30mm的喷雾出口的机械破碎促动器附加至气雾剂容器以获得气雾剂。
测试例
向具有10.6cm下部直径、12cm上部直径和7cm高度的聚乙烯杯中释放10只家蝇(Musca domestica)成虫(5雄和5雌)，并且之后用具有16目网孔的尼龙布封闭该杯。将类似的没有昆虫的杯放至立方室(70cm×70cm×70cm)中并且放置在底部的中心附近。
从位于前侧中心的小窗将气雾剂组合物以使得本发明的活性成分(本发明的拟除虫菊酯化合物)为2.7mg的量喷雾至室中。喷雾30秒之后，将含有昆虫的杯放置在室底部的中心附近。之后，在1分钟30秒之后，数出击倒的家蝇(Musca domestica)的数目。结果在下表中给出。
表
在1分钟30秒之后击倒的比率(％)。
制备例1 100
制备例2 70
制备例11 60
比较例3 10
发明的工业实用性
本发明的组合物对飞行昆虫害虫具有出色的防治效果。

Claims (6)

1.一种用于防治飞行昆虫害虫的气雾剂用组合物，所述组合物包含：
a)至少一种式(1)的拟除虫菊酯化合物：
Figure FDA00003798674400011
其中
Ra表示氢原子、卤素原子或甲基，
Rb表示卤素原子、甲基、三氟甲基或氰基，并且
Rc表示氢原子、甲基、炔丙基或甲氧基甲基；
b)式(2)的一元醇化合物：
HO-X  (2)
其中
X表示具有2至4个碳原子的烷基；
c)至少一种疏水有机溶剂，所述疏水有机溶剂选自具有12至33个碳原子的羧酸烷基酯和具有150℃以上的沸点的饱和烃；和
d)推进剂。
2.根据权利要求1所述的组合物，所述组合物包含：
a)0.3至3重量％的至少一种所述式(1)的拟除虫菊酯化合物，
b)8至25重量％的所述式(2)的一元醇化合物，
c)至少一种所述疏水有机溶剂，以及
d)35至65重量％的所述推进剂；
其中基于所述组合物的总量，a)、b)、c)和d)的总量是95重量％以上。
3.根据权利要求1或2所述的组合物，其中所述式(2)的一元醇化合物是2-丙醇。
4.根据权利要求1至3中任一项所述的组合物，其中所述疏水有机溶剂是具有12至33个碳原子的羧酸烷基酯和具有150℃以上的沸点的饱和烃的组合。
5.一种用于防治飞行昆虫害虫的气雾剂，所述气雾剂包含：在具有喷雾器件的耐压容器中的根据权利要求1至4中任一项所述的组合物。
6.一种用于防治飞行昆虫害虫的方法，所述方法包括将根据权利要求1至4中任一项所述的组合物喷雾至飞行昆虫害虫或飞行昆虫害虫存在的场所。
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Cited By (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN115669652A (zh) * 2021-07-30 2023-02-03 江苏扬农化工股份有限公司 一种新型高效拟除虫菊酯杀虫气雾剂
CN115669676A (zh) * 2021-07-30 2023-02-03 江苏扬农化工股份有限公司 一种杀虫组合物及其应用
CN115669677A (zh) * 2021-07-30 2023-02-03 江苏扬农化工股份有限公司 一种杀虫剂母液及其应用
CN115669663A (zh) * 2021-07-30 2023-02-03 江苏扬农化工股份有限公司 一种杀虫气雾剂
CN116375604A (zh) * 2022-02-22 2023-07-04 江苏扬农化工股份有限公司 一种双键含氰基的拟除虫菊酯化合物及合成方法与应用
CN116375604B (zh) * 2022-02-22 2024-10-22 江苏扬农化工股份有限公司 一种双键含氰基的拟除虫菊酯化合物及合成方法与应用

Families Citing this family (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP6319908B2 (ja) * 2014-12-25 2018-05-09 ライオン株式会社 エアゾール殺虫剤
JP6754197B2 (ja) * 2015-12-28 2020-09-09 大日本除蟲菊株式会社 害虫防除用エアゾール剤
JP2019147740A (ja) * 2016-07-12 2019-09-05 住化エンバイロメンタルサイエンス株式会社 害虫防除用組成物
JP6873469B2 (ja) * 2017-04-03 2021-05-19 フマキラー株式会社 害虫駆除用エアゾール剤
JP6910728B2 (ja) * 2017-10-05 2021-07-28 大日本除蟲菊株式会社 エステル化合物及びその用途
JP2020111616A (ja) * 2020-04-21 2020-07-27 アース製薬株式会社 殺虫剤組成物

Citations (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2011144150A (ja) * 2010-01-18 2011-07-28 Sumitomo Chemical Co Ltd 害虫防除エアゾール用組成物
CN102239877A (zh) * 2011-05-16 2011-11-16 江苏扬农化工股份有限公司 一种杀虫喷雾剂及其应用
CN102308843A (zh) * 2011-09-21 2012-01-11 江苏扬农化工股份有限公司 一种复配的长效杀虫喷雾剂及其应用
CN102349536A (zh) * 2011-08-16 2012-02-15 江苏扬农化工股份有限公司 一种长效杀虫喷雾剂及其应用
JP2012082192A (ja) * 2010-09-17 2012-04-26 Sumitomo Chemical Co Ltd 害虫防除エアゾール用組成物
CN102665420A (zh) * 2009-11-20 2012-09-12 住友化学株式会社 害虫防控组合物

Family Cites Families (10)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB0508152D0 (en) * 2005-04-22 2005-06-01 Reckitt Benckiser Au Pty Ltd Aerosol insecticide composition
JP2008273944A (ja) * 2007-03-30 2008-11-13 Sumitomo Chemical Co Ltd 害虫防除エアゾール用組成物
JP5326320B2 (ja) * 2007-03-30 2013-10-30 住友化学株式会社 害虫防除用組成物及び害虫防除方法
JP2010161957A (ja) * 2009-01-14 2010-07-29 Dainippon Jochugiku Co Ltd 害虫の侵入阻止方法
JP5517122B2 (ja) * 2009-08-20 2014-06-11 大日本除蟲菊株式会社 害虫、ダニ防除方法
GB0915703D0 (en) * 2009-09-09 2009-10-07 Reckitt & Colman Overseas Insect repellent
JP5483324B2 (ja) * 2009-12-10 2014-05-07 大日本除蟲菊株式会社 害虫の飛来防止方法
JP2011144141A (ja) * 2010-01-15 2011-07-28 Fumakilla Ltd 殺虫剤及び噴霧殺虫器
JP5754925B2 (ja) * 2010-11-30 2015-07-29 大日本除蟲菊株式会社 コバエ防除用エアゾール製品
CN102308842A (zh) * 2011-09-21 2012-01-11 江苏扬农化工股份有限公司 一种长效杀虫喷雾剂及其应用

Patent Citations (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN102665420A (zh) * 2009-11-20 2012-09-12 住友化学株式会社 害虫防控组合物
JP2011144150A (ja) * 2010-01-18 2011-07-28 Sumitomo Chemical Co Ltd 害虫防除エアゾール用組成物
JP2012082192A (ja) * 2010-09-17 2012-04-26 Sumitomo Chemical Co Ltd 害虫防除エアゾール用組成物
CN102239877A (zh) * 2011-05-16 2011-11-16 江苏扬农化工股份有限公司 一种杀虫喷雾剂及其应用
CN102349536A (zh) * 2011-08-16 2012-02-15 江苏扬农化工股份有限公司 一种长效杀虫喷雾剂及其应用
CN102308843A (zh) * 2011-09-21 2012-01-11 江苏扬农化工股份有限公司 一种复配的长效杀虫喷雾剂及其应用

Cited By (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN115669652A (zh) * 2021-07-30 2023-02-03 江苏扬农化工股份有限公司 一种新型高效拟除虫菊酯杀虫气雾剂
CN115669676A (zh) * 2021-07-30 2023-02-03 江苏扬农化工股份有限公司 一种杀虫组合物及其应用
CN115669677A (zh) * 2021-07-30 2023-02-03 江苏扬农化工股份有限公司 一种杀虫剂母液及其应用
CN115669663A (zh) * 2021-07-30 2023-02-03 江苏扬农化工股份有限公司 一种杀虫气雾剂
CN116375604A (zh) * 2022-02-22 2023-07-04 江苏扬农化工股份有限公司 一种双键含氰基的拟除虫菊酯化合物及合成方法与应用
CN116375604B (zh) * 2022-02-22 2024-10-22 江苏扬农化工股份有限公司 一种双键含氰基的拟除虫菊酯化合物及合成方法与应用

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