JPH01106803A - 殺虫剤組成物 - Google Patents

殺虫剤組成物

Info

Publication number
JPH01106803A
JPH01106803A JP63245850A JP24585088A JPH01106803A JP H01106803 A JPH01106803 A JP H01106803A JP 63245850 A JP63245850 A JP 63245850A JP 24585088 A JP24585088 A JP 24585088A JP H01106803 A JPH01106803 A JP H01106803A
Authority
JP
Japan
Prior art keywords
component
insecticide composition
ethyl
carbamate
composition according
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Pending
Application number
JP63245850A
Other languages
English (en)
Inventor
Silvia Dorn
シルビア ドルン
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Syngenta Agro AG
Original Assignee
Dr R Maag Ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Dr R Maag Ltd filed Critical Dr R Maag Ltd
Publication of JPH01106803A publication Critical patent/JPH01106803A/ja
Pending legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A01AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01NPRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N47/00Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid
    • A01N47/08Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid the carbon atom having one or more single bonds to nitrogen atoms
    • A01N47/10Carbamic acid derivatives, i.e. containing the group —O—CO—N<; Thio analogues thereof
    • A01N47/22O-Aryl or S-Aryl esters thereof

Landscapes

  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Agronomy & Crop Science (AREA)
  • Pest Control & Pesticides (AREA)
  • Plant Pathology (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Dentistry (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Environmental Sciences (AREA)
  • Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 本発明は、殺虫剤組成物に関する。これらの組成物は、 a)エチル[2−(4−フェノキシフェノキシ)エチル
]カルバメートおよび b)2.3−イソプロピリデンジオキシフエニルメチル
カルバメート 2−イソプロポキシフエニルメチルカルバメートあるい
は 2− (1.3−ジオキソラン−2−イル)フェニルメ
チルカルバメート を含有する。
成分a)L;t7x/キシカーブ( fenoxyca
rb)の名称の下に知られ、そして成分b)は、それぞ
れペンジオカーブ( bendiOcarb) 、プロ
ボクスル( propoxur)およびジオキサカーブ
( dioxacarb )の名称の下に知られている
。好ましい成分b)は、2、3−イソプロピリデンジオ
キシフエニルメチルカルバメート である。 本発明による組成物は、殺虫活性の発現を促
進し、しかも種々の昆虫型の混合集団に対する効力を増
進する。さらに、多くの場合、相乗作用が起こる。最後
に、抵抗の発現は、本発明による組成物によって破壊で
きる。
本発明による組成物は、例えばハエおよび力[イエバエ
亜種( Husca spp. )ヤブカ亜種(Aed
es spp.) 、Vダラカ亜種(Culex SD
D.)、シナハマダラカ亜種(Anopheles 3
1)El 、 ) 、キンバエ( Lucilia s
ericata)など]、ゴキブリ[チャバネゴキブリ
(Blattella germanica)、ゴキブ
リ(Blattella orientalis) 、
ワモンゴキブリ(Periplaneta aller
icana )など]、材料および貯蔵品上の害虫[コ
イガ ( Tineola bisselliella) 、
アンスレヌス スクロフオラリx ( Anthren
us scropholariae ) 、ヒメ力ツオ
プシムシ亜種(Attaoenus sDD.) 、ト
リポリアム エスビ.  (Tribolium SD
D.) 、]ククジラムシ種(sitophillus
 SDE)、) 、’:Jナナガシンクイ(Rhizo
pertha dolinica) 、オリゼフイラス
エスビ.  (Oryzaephillus SDI)
 、 ) 、スジマダラメイガ亜種(EDheStia
 SUE)、)、ノシメマダラメイガ亜種(Plodi
a sDD. ) 、バクガ( SitotrooaC
erQallella )など]、アリ[ハキリアリ亜
種(Atta Spp. )、 アクロモミレ エスビ.(Acromomyrex s
pp.)、ボゴノミルメ エスビ(POlllOnOI
I/rleX Sop. )、イリドミルメ エスピ,
  ( IridOIVrleX SDfl.)、ファ
イドレ エスビ.(Pheidole SDI)、 )
、モル モニアム エスビ.  (HOrlOniul
 SEID.)、ムネアカオオアリ亜種(caspon
otus 81)El. >、トビイロケアリ亜種(L
asius spp. )、フオルミカ エスビ.(P
hormica SDD. )、ミルミカ エスビ, 
 (Hyrsica spp.)、ソレノプシスネ エ
スピ( Solenopsis SDD. )、トビイ
ロシワアリ亜種( Tetramorium Spl)
、 )など]、ノミ[ケオプスネズミノミ(XenoD
syllacheopsis) 、ネコノミ(Cten
ocephalides felix )など]、シロ
アリ[ヤマトシロアリ亜種(RetiCulOterl
eS Spy. ) 、?りOチルメス エスビ( H
aCrOter−eS 3pp. )など]に対するよ
うな家屋、小屋内、水中および大気中、植物および動物
上、貯蔵品および材料上の種々の有害昆虫に有効である
成分a)およびb)は、このような化合物に通常の任意
の方法によって配合でき、しかも本発明による組成物の
製造方法は成分a)を成分b)および、必要に応じて不
活性担体材料と混合することを特徴とする。
成分a)対成分b)の重量比は約1:0.01〜1:1
0、好ましくは約1 :0.01〜1:1の範囲内にあ
るのが適当である。
所望に応じて、成分a)およびb)は、例えば溶液が水
を添加すると自己乳化性になるように溶解された乳化剤
を適当に含有する高沸点炭化水素のような水不混和性溶
媒に溶解できる。
また、成分は、不活性希釈剤の存在または不存在下に湿
潤剤と混合して、水に溶解゛可能または分散可能の水和
剤を形成できるか、あるいはこれらの成分は、不活性希
釈剤と混合して、固体または粉末生成物を形成できる。
  ゛ 成分a)およびb)を加工できる粉末または微粉固体を
含む不活性希釈剤としては、カオリン、クレー、砂、タ
ルク、雲母、肥料などを考慮でき、それによって、この
ような生成物は、粉剤の形であるいは一層大きい粒径を
有する材料として存在しtqる。
湿潤剤は、例えば石けん、脂肪ザルフェートエステル、
例えばドデシル硫酸ナトリウム、オクタデシル硫酸ナト
リウムおよびセチル硫酸ナトリウム、脂肪芳香族スルホ
ネート、例えばアルキルベンゼンスルホネートおよびブ
チルナフタリンスルホネートおよび一層複雉な脂肪スル
ホネート例えばオレイン酸およびN−メチルタウリンの
アミド縮合生成物およびコハク酸ジオクチルのナトリウ
ムスルホネートのようなアニオン化合物であり得る。
また湿潤剤は、例えば脂肪酸、脂肪アルコールまたは脂
肪置換フェノールとエチレンオキシドの縮合生成物、糖
または多価アルコールの脂肪酸エステルおよびエーテル
、エチレンオキシドとの縮合によって糖または多価アル
コールから得られる生成物、またはエチレンオキシドと
プロピレンオキシドのブロック共重合体として知られる
生成物のような非イオン湿潤剤であり得る。
最後に、湿潤剤は、例えば臭化セチルトリメチル−アン
モニウムなどのカチオン剤であり得る。
本発明による殺虫剤組成物は、またジクロロジフルオロ
メタンのようなポリハロゲン化アルカンが適当である、
噴射剤の他に共溶媒および湿潤剤を適当に使用するエー
ロゾルの形で存在し得る。
下記の型の配合物が注目される。散剤、粉剤、粒剤、液
剤、懸濁剤、乳剤、乳化可能原液、ペースト剤、燻蒸剤
、噴霧組成物、餌およびエーロゾル。
本発明による組成物は、2成分a)およびb)の配合さ
れた混合物として使用できるかまたは2個の別個に配合
された成分から使用直前に製造できる。
例えば水和剤として配合された2成分a)およびb)を
水中に導入し、それによって噴霧液が生成する。
本発明による殺虫剤組成物における活性物質、すなわち
成分a)および成分b)の濃度は広範囲内、例えば約0
.002重量%〜約95重量%、好ましくは約0.5重
量%〜約90重量%で変わり得る。組成物は、例えば貯
蔵および輸送に適した形で存在し得る。このような配合
物、例えば噴霧散剤において、全活性物質濃度は、通常
−層高範囲内、好ましくは0.25重量%〜95重間%
、特に0.25重句%〜80重量%である。次いで、こ
れらの配合物は、例えば不活性材料、特に水で希釈して
、実用に適した濃度、すなわち好ましくは約0.002
重量%〜2重量%、特に約0.05重壜%〜0.6重量
%の活性物質濃度を得ることができる。しかしながら活
性物質濃度はまた一層高いかまた低くなり得る。
その種々の使用分野において、本発明による殺虫剤組成
物は、種々の比で使用できる。
本発明による活性物質の組み合せは、大表面外部処理の
場合は、土壌および処理剤1RI/TrL2〜10.0
00519/?FL2、好*t、<ハ上tiオヨヒm理
剤10g/ha 〜100g/ha(7)IF適当に使
用されるかまたは活性物質@10II19/TrL2〜
1001Rg/m  および活性物質t9100tay
/m2〜10.000−/TrL2の1で特別の処理(
例エバ室内用)に適当に使用される。
例 1(成虫殺虫剤) 試験昆虫:イエバエ(Husca domestica
 )(普通イエバエ)、多抵抗系 試験法:処理されたフィルターストリップをプラスチッ
ク製ビーカーに入れる。10匹の雌バエを各ビーカーに
入れる。ハエの給水は、プラスチック製ビーカーの底部
の脱脂綿の湿ワットによって与える。温冒は23℃およ
び相対温度50%において行う。試験期間:48時間。
活性は対照と比較して、十分生長したハエの数の減少百
分率として表わす。
活性物質        用量 [成分a)および 市販  10−xg活性物質 活性
(または)b)」  配合物   2(8)/cm ×= b)           MP  80%    4
         17a)           W
P25%     4           0未処理
対照:死亡率O% b):2.3−イソプロビリデンジオキシフェニルメチ
ルカルバメート WP:水和性粉末 例 2(水和性粉末) フェノキシカーフ (100%)         2
50gペンジオカーブ (100%)        
  2509水和ケイ酸(固体希釈剤)       
  150gラウリル硫酸ナトリウム(湿潤剤)20g
リグノスルホン酸ナトリウム(分散剤)50gカオリン
(固体希釈剤>         10001にする量 製造: 溶融フェノキシカーブを、微粉混合物が生じるように、
ミキサー中で微細ジェットでケイ酸上に噴霧する。連続
強力混合で、ペンジオカーブ、ラウリル硫酸ナトリウム
、リグノスルホン酸ナトリウムおよびカオリンを順次加
える。この混合物をエアジェツトミル中で微粉砕する。
適用には、このように製造された噴霧粉末は、望まれる
濃度で水中に撹拌して入れ、次いで微細分散噴霧液を得
る。

Claims (12)

    【特許請求の範囲】
  1. (1)活性物質として、 a)エチル[2−(4−フェノキシフェノキシ)エチル
    ]カルバメートおよび b)2,3−イソプロピリデンジオキシフエニルメチル
    カルバメートまたは 2−イソプロポキシフエニルメチルカルバ メートまたは 2−(1,3−ジオキソラン−2−イル) フェニルメチルカルバメート および必要に応じて不活性担体材料を含有することを特
    徴とする殺虫剤組成物。
  2. (2)2,3−イソプロピリデンジオキシフエニルメチ
    ルカルバメートを成分b)として含有する、特許請求の
    範囲第1項に記載の殺虫剤組成物。
  3. (3)成分a)対成分b)の重量比が約1:0.01〜
    1:10の範囲内にある、特許請求の範囲第1項または
    第2項に記載の殺虫剤組成物。
  4. (4)重量比が約1:0.01〜1:1の範囲内にある
    、特許請求の範囲第3項に記載の殺虫剤組成物。
  5. (5)成分a)を成分b)および必要に応じて不活性担
    体材料と混合することを特徴とする、特許請求の範囲第
    1項〜第4項の何れか1項に記載の殺虫剤組成物の製造
    方法。
  6. (6)2,3−イソプロピリデンジオキシフエニルメチ
    ルカルバメートを成分b)として用いる、特許請求の範
    囲第5項に記載の方法。
  7. (7)成分a)およびb)を、特許請求の範囲第3項ま
    たは第4項に記載の重量比で混合する、特許請求の範囲
    第5項または第6項に記載の方法。
  8. (8)保護される場所または昆虫自体を、特許請求の範
    囲第1項〜第4項の何れか1項に記載の殺虫剤組成物の
    有効量で処理することを特徴とする、有害昆虫の防除方
    法。
  9. (9)有害昆虫の防除用の、特許請求の範囲第1項〜第
    4項の何れか1項に記載の殺虫剤組成物の用途。
  10. (10)実質的に例2を参照して、本明細書に記載の、
    特許請求の範囲第1項に記載の殺虫剤組成物。
  11. (11)実質的に例2を参照して、本明細書に記載の、
    特許請求の範囲第5項に記載の方法。
  12. (12)実質的に例1を参照して、本明細書に記載の、
    特許請求の範囲第8項に記載の方法。
JP63245850A 1987-09-30 1988-09-29 殺虫剤組成物 Pending JPH01106803A (ja)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CH03810/87-5 1987-09-30
CH381087 1987-09-30

Publications (1)

Publication Number Publication Date
JPH01106803A true JPH01106803A (ja) 1989-04-24

Family

ID=4263947

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
JP63245850A Pending JPH01106803A (ja) 1987-09-30 1988-09-29 殺虫剤組成物

Country Status (8)

Country Link
US (1) US4919935A (ja)
EP (1) EP0309893B1 (ja)
JP (1) JPH01106803A (ja)
AU (1) AU619761B2 (ja)
BR (1) BR8804971A (ja)
DE (1) DE3868474D1 (ja)
ES (1) ES2038729T3 (ja)
ZA (1) ZA887163B (ja)

Families Citing this family (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE3732726A1 (de) * 1987-09-29 1989-04-06 Bayer Ag Verfahren zur herstellung von polyurethanharnstoff-elastomeren
ZA903739B (en) * 1989-05-27 1991-03-27 Sumitomo Chemical Co A poison bait for control of noxious insects
AU628687B2 (en) * 1989-11-27 1992-09-17 Clorox Company, The Paste from roach bait in aerosol form for applications to cracks and crevices
CH680827A5 (ja) * 1991-03-14 1992-11-30 Ciba Geigy Ag
CN1868278A (zh) * 1994-06-08 2006-11-29 辛根塔参与股份公司 增效组合物
AR040927A1 (es) * 2002-04-10 2005-04-27 Cooperativas Argentinas Cooper Alimento para la crianza de vacunos neonatos y procedimiento de utilizacion.
CN104054740B (zh) * 2013-03-20 2018-08-07 上海生农生化制品股份有限公司 苯氧威杀虫组合物

Family Cites Families (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
NL254339A (ja) * 1959-07-31
US3310467A (en) * 1964-06-29 1967-03-21 Upjohn Co Stabilized methylcarbamate insecticides
CH468977A (de) * 1964-10-08 1969-02-28 Ciba Geigy Verfahren zur Herstellung von neuen Carbamaten
US3736338A (en) * 1967-02-21 1973-05-29 Fisons Ltd Benzodioxole derivatives useful as pesticides
CA1137506A (en) * 1978-03-17 1982-12-14 Ulf Fischer Carbamic acid derivatives
US4524150A (en) * 1982-04-12 1985-06-18 E. I. Du Pont De Nemours And Company Stabilized mixtures of carbamate insecticides and synthetic pyrethroids
US4595679A (en) * 1984-11-23 1986-06-17 S. C. Johnson & Son, Inc. Insecticidal compositions utilizing 2-pyrrolidones having enhanced insect knockdown characteristics
CN1025470C (zh) * 1986-05-31 1994-07-20 赫彻斯特股份公司 含新型硅烷衍生物的农药,杀虫剂和杀螨剂组合物

Also Published As

Publication number Publication date
AU2240488A (en) 1989-04-06
EP0309893A2 (de) 1989-04-05
EP0309893B1 (de) 1992-02-19
ES2038729T3 (es) 1993-08-01
DE3868474D1 (de) 1992-03-26
US4919935A (en) 1990-04-24
EP0309893A3 (en) 1990-01-31
ZA887163B (en) 1989-05-30
BR8804971A (pt) 1989-05-02
AU619761B2 (en) 1992-02-06

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN102657175A (zh) 含有氯虫苯甲酰胺的热雾剂
JP2749096B2 (ja) 除草剤組成物
AU2012210146B2 (en) Pesticide composition comprising sulphur, an acaricide and an agrochemical excipient
RU2069058C1 (ru) Синергетическая композиция против членистоногих
CN102657176A (zh) 一种含有唑虫酰胺的烟雾剂
JPH01106803A (ja) 殺虫剤組成物
EP0735816B1 (fr) Procede de preparation de granules renfermant un ou plusieurs principes actifs
JP2003525886A (ja) 有害生物防除性組成物及び保護剤としてのそれらの使用
JP2790678B2 (ja) 有害生物忌避剤
GB1601226A (en) Method and compositions for combating insects and birds
DE3410319A1 (de) Neue cyclodextrinkomplexe
JP4430152B2 (ja) 強化された効力を有する、噴霧可能な殺虫剤組成物
WO2002082906A1 (en) Pesticidal compositions comprising hydramethylnon and another insecticide
DE4226674A1 (de) Insektenbekämpfungsverfahren und Insektenbekämpfungsmittel
JP3235911B2 (ja) 害虫忌避剤
JP2924168B2 (ja) 殺虫、殺ダニ組成物
JPH0643288B2 (ja) 殺菌組成物
JP2002003310A (ja) 殺虫殺ダニ剤組成物
CN104026156A (zh) 一种二元杀虫剂组合物及其用途
JPS59219206A (ja) 農業用殺虫剤,防除剤及び殺ダニ剤として協力作用を示す新規な組合せ剤
JPH0113445B2 (ja)
GB2074867A (en) Improvements in or Relating to Insecticides
JPH06183919A (ja) 混合殺虫剤
JPH0651605B2 (ja) 殺菌組成物
JPH01131103A (ja) 有害生物駆除組成物