JPH01106803A - 殺虫剤組成物 - Google Patents
殺虫剤組成物Info
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- JPH01106803A JPH01106803A JP63245850A JP24585088A JPH01106803A JP H01106803 A JPH01106803 A JP H01106803A JP 63245850 A JP63245850 A JP 63245850A JP 24585088 A JP24585088 A JP 24585088A JP H01106803 A JPH01106803 A JP H01106803A
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Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N47/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid
- A01N47/08—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid the carbon atom having one or more single bonds to nitrogen atoms
- A01N47/10—Carbamic acid derivatives, i.e. containing the group —O—CO—N<; Thio analogues thereof
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
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Description
【発明の詳細な説明】
本発明は、殺虫剤組成物に関する。これらの組成物は、
a)エチル[2−(4−フェノキシフェノキシ)エチル
]カルバメートおよび b)2.3−イソプロピリデンジオキシフエニルメチル
カルバメート 2−イソプロポキシフエニルメチルカルバメートあるい
は 2− (1.3−ジオキソラン−2−イル)フェニルメ
チルカルバメート を含有する。
]カルバメートおよび b)2.3−イソプロピリデンジオキシフエニルメチル
カルバメート 2−イソプロポキシフエニルメチルカルバメートあるい
は 2− (1.3−ジオキソラン−2−イル)フェニルメ
チルカルバメート を含有する。
成分a)L;t7x/キシカーブ( fenoxyca
rb)の名称の下に知られ、そして成分b)は、それぞ
れペンジオカーブ( bendiOcarb) 、プロ
ボクスル( propoxur)およびジオキサカーブ
( dioxacarb )の名称の下に知られている
。好ましい成分b)は、2、3−イソプロピリデンジオ
キシフエニルメチルカルバメート である。 本発明による組成物は、殺虫活性の発現を促
進し、しかも種々の昆虫型の混合集団に対する効力を増
進する。さらに、多くの場合、相乗作用が起こる。最後
に、抵抗の発現は、本発明による組成物によって破壊で
きる。
rb)の名称の下に知られ、そして成分b)は、それぞ
れペンジオカーブ( bendiOcarb) 、プロ
ボクスル( propoxur)およびジオキサカーブ
( dioxacarb )の名称の下に知られている
。好ましい成分b)は、2、3−イソプロピリデンジオ
キシフエニルメチルカルバメート である。 本発明による組成物は、殺虫活性の発現を促
進し、しかも種々の昆虫型の混合集団に対する効力を増
進する。さらに、多くの場合、相乗作用が起こる。最後
に、抵抗の発現は、本発明による組成物によって破壊で
きる。
本発明による組成物は、例えばハエおよび力[イエバエ
亜種( Husca spp. )ヤブカ亜種(Aed
es spp.) 、Vダラカ亜種(Culex SD
D.)、シナハマダラカ亜種(Anopheles 3
1)El 、 ) 、キンバエ( Lucilia s
ericata)など]、ゴキブリ[チャバネゴキブリ
(Blattella germanica)、ゴキブ
リ(Blattella orientalis) 、
ワモンゴキブリ(Periplaneta aller
icana )など]、材料および貯蔵品上の害虫[コ
イガ ( Tineola bisselliella) 、
アンスレヌス スクロフオラリx ( Anthren
us scropholariae ) 、ヒメ力ツオ
プシムシ亜種(Attaoenus sDD.) 、ト
リポリアム エスビ. (Tribolium SD
D.) 、]ククジラムシ種(sitophillus
SDE)、) 、’:Jナナガシンクイ(Rhizo
pertha dolinica) 、オリゼフイラス
エスビ. (Oryzaephillus SDI)
、 ) 、スジマダラメイガ亜種(EDheStia
SUE)、)、ノシメマダラメイガ亜種(Plodi
a sDD. ) 、バクガ( SitotrooaC
erQallella )など]、アリ[ハキリアリ亜
種(Atta Spp. )、 アクロモミレ エスビ.(Acromomyrex s
pp.)、ボゴノミルメ エスビ(POlllOnOI
I/rleX Sop. )、イリドミルメ エスピ,
( IridOIVrleX SDfl.)、ファ
イドレ エスビ.(Pheidole SDI)、 )
、モル モニアム エスビ. (HOrlOniul
SEID.)、ムネアカオオアリ亜種(caspon
otus 81)El. >、トビイロケアリ亜種(L
asius spp. )、フオルミカ エスビ.(P
hormica SDD. )、ミルミカ エスビ,
(Hyrsica spp.)、ソレノプシスネ エ
スピ( Solenopsis SDD. )、トビイ
ロシワアリ亜種( Tetramorium Spl)
、 )など]、ノミ[ケオプスネズミノミ(XenoD
syllacheopsis) 、ネコノミ(Cten
ocephalides felix )など]、シロ
アリ[ヤマトシロアリ亜種(RetiCulOterl
eS Spy. ) 、?りOチルメス エスビ( H
aCrOter−eS 3pp. )など]に対するよ
うな家屋、小屋内、水中および大気中、植物および動物
上、貯蔵品および材料上の種々の有害昆虫に有効である
。
亜種( Husca spp. )ヤブカ亜種(Aed
es spp.) 、Vダラカ亜種(Culex SD
D.)、シナハマダラカ亜種(Anopheles 3
1)El 、 ) 、キンバエ( Lucilia s
ericata)など]、ゴキブリ[チャバネゴキブリ
(Blattella germanica)、ゴキブ
リ(Blattella orientalis) 、
ワモンゴキブリ(Periplaneta aller
icana )など]、材料および貯蔵品上の害虫[コ
イガ ( Tineola bisselliella) 、
アンスレヌス スクロフオラリx ( Anthren
us scropholariae ) 、ヒメ力ツオ
プシムシ亜種(Attaoenus sDD.) 、ト
リポリアム エスビ. (Tribolium SD
D.) 、]ククジラムシ種(sitophillus
SDE)、) 、’:Jナナガシンクイ(Rhizo
pertha dolinica) 、オリゼフイラス
エスビ. (Oryzaephillus SDI)
、 ) 、スジマダラメイガ亜種(EDheStia
SUE)、)、ノシメマダラメイガ亜種(Plodi
a sDD. ) 、バクガ( SitotrooaC
erQallella )など]、アリ[ハキリアリ亜
種(Atta Spp. )、 アクロモミレ エスビ.(Acromomyrex s
pp.)、ボゴノミルメ エスビ(POlllOnOI
I/rleX Sop. )、イリドミルメ エスピ,
( IridOIVrleX SDfl.)、ファ
イドレ エスビ.(Pheidole SDI)、 )
、モル モニアム エスビ. (HOrlOniul
SEID.)、ムネアカオオアリ亜種(caspon
otus 81)El. >、トビイロケアリ亜種(L
asius spp. )、フオルミカ エスビ.(P
hormica SDD. )、ミルミカ エスビ,
(Hyrsica spp.)、ソレノプシスネ エ
スピ( Solenopsis SDD. )、トビイ
ロシワアリ亜種( Tetramorium Spl)
、 )など]、ノミ[ケオプスネズミノミ(XenoD
syllacheopsis) 、ネコノミ(Cten
ocephalides felix )など]、シロ
アリ[ヤマトシロアリ亜種(RetiCulOterl
eS Spy. ) 、?りOチルメス エスビ( H
aCrOter−eS 3pp. )など]に対するよ
うな家屋、小屋内、水中および大気中、植物および動物
上、貯蔵品および材料上の種々の有害昆虫に有効である
。
成分a)およびb)は、このような化合物に通常の任意
の方法によって配合でき、しかも本発明による組成物の
製造方法は成分a)を成分b)および、必要に応じて不
活性担体材料と混合することを特徴とする。
の方法によって配合でき、しかも本発明による組成物の
製造方法は成分a)を成分b)および、必要に応じて不
活性担体材料と混合することを特徴とする。
成分a)対成分b)の重量比は約1:0.01〜1:1
0、好ましくは約1 :0.01〜1:1の範囲内にあ
るのが適当である。
0、好ましくは約1 :0.01〜1:1の範囲内にあ
るのが適当である。
所望に応じて、成分a)およびb)は、例えば溶液が水
を添加すると自己乳化性になるように溶解された乳化剤
を適当に含有する高沸点炭化水素のような水不混和性溶
媒に溶解できる。
を添加すると自己乳化性になるように溶解された乳化剤
を適当に含有する高沸点炭化水素のような水不混和性溶
媒に溶解できる。
また、成分は、不活性希釈剤の存在または不存在下に湿
潤剤と混合して、水に溶解゛可能または分散可能の水和
剤を形成できるか、あるいはこれらの成分は、不活性希
釈剤と混合して、固体または粉末生成物を形成できる。
潤剤と混合して、水に溶解゛可能または分散可能の水和
剤を形成できるか、あるいはこれらの成分は、不活性希
釈剤と混合して、固体または粉末生成物を形成できる。
゛
成分a)およびb)を加工できる粉末または微粉固体を
含む不活性希釈剤としては、カオリン、クレー、砂、タ
ルク、雲母、肥料などを考慮でき、それによって、この
ような生成物は、粉剤の形であるいは一層大きい粒径を
有する材料として存在しtqる。
含む不活性希釈剤としては、カオリン、クレー、砂、タ
ルク、雲母、肥料などを考慮でき、それによって、この
ような生成物は、粉剤の形であるいは一層大きい粒径を
有する材料として存在しtqる。
湿潤剤は、例えば石けん、脂肪ザルフェートエステル、
例えばドデシル硫酸ナトリウム、オクタデシル硫酸ナト
リウムおよびセチル硫酸ナトリウム、脂肪芳香族スルホ
ネート、例えばアルキルベンゼンスルホネートおよびブ
チルナフタリンスルホネートおよび一層複雉な脂肪スル
ホネート例えばオレイン酸およびN−メチルタウリンの
アミド縮合生成物およびコハク酸ジオクチルのナトリウ
ムスルホネートのようなアニオン化合物であり得る。
例えばドデシル硫酸ナトリウム、オクタデシル硫酸ナト
リウムおよびセチル硫酸ナトリウム、脂肪芳香族スルホ
ネート、例えばアルキルベンゼンスルホネートおよびブ
チルナフタリンスルホネートおよび一層複雉な脂肪スル
ホネート例えばオレイン酸およびN−メチルタウリンの
アミド縮合生成物およびコハク酸ジオクチルのナトリウ
ムスルホネートのようなアニオン化合物であり得る。
また湿潤剤は、例えば脂肪酸、脂肪アルコールまたは脂
肪置換フェノールとエチレンオキシドの縮合生成物、糖
または多価アルコールの脂肪酸エステルおよびエーテル
、エチレンオキシドとの縮合によって糖または多価アル
コールから得られる生成物、またはエチレンオキシドと
プロピレンオキシドのブロック共重合体として知られる
生成物のような非イオン湿潤剤であり得る。
肪置換フェノールとエチレンオキシドの縮合生成物、糖
または多価アルコールの脂肪酸エステルおよびエーテル
、エチレンオキシドとの縮合によって糖または多価アル
コールから得られる生成物、またはエチレンオキシドと
プロピレンオキシドのブロック共重合体として知られる
生成物のような非イオン湿潤剤であり得る。
最後に、湿潤剤は、例えば臭化セチルトリメチル−アン
モニウムなどのカチオン剤であり得る。
モニウムなどのカチオン剤であり得る。
本発明による殺虫剤組成物は、またジクロロジフルオロ
メタンのようなポリハロゲン化アルカンが適当である、
噴射剤の他に共溶媒および湿潤剤を適当に使用するエー
ロゾルの形で存在し得る。
メタンのようなポリハロゲン化アルカンが適当である、
噴射剤の他に共溶媒および湿潤剤を適当に使用するエー
ロゾルの形で存在し得る。
下記の型の配合物が注目される。散剤、粉剤、粒剤、液
剤、懸濁剤、乳剤、乳化可能原液、ペースト剤、燻蒸剤
、噴霧組成物、餌およびエーロゾル。
剤、懸濁剤、乳剤、乳化可能原液、ペースト剤、燻蒸剤
、噴霧組成物、餌およびエーロゾル。
本発明による組成物は、2成分a)およびb)の配合さ
れた混合物として使用できるかまたは2個の別個に配合
された成分から使用直前に製造できる。
れた混合物として使用できるかまたは2個の別個に配合
された成分から使用直前に製造できる。
例えば水和剤として配合された2成分a)およびb)を
水中に導入し、それによって噴霧液が生成する。
水中に導入し、それによって噴霧液が生成する。
本発明による殺虫剤組成物における活性物質、すなわち
成分a)および成分b)の濃度は広範囲内、例えば約0
.002重量%〜約95重量%、好ましくは約0.5重
量%〜約90重量%で変わり得る。組成物は、例えば貯
蔵および輸送に適した形で存在し得る。このような配合
物、例えば噴霧散剤において、全活性物質濃度は、通常
−層高範囲内、好ましくは0.25重量%〜95重間%
、特に0.25重句%〜80重量%である。次いで、こ
れらの配合物は、例えば不活性材料、特に水で希釈して
、実用に適した濃度、すなわち好ましくは約0.002
重量%〜2重量%、特に約0.05重壜%〜0.6重量
%の活性物質濃度を得ることができる。しかしながら活
性物質濃度はまた一層高いかまた低くなり得る。
成分a)および成分b)の濃度は広範囲内、例えば約0
.002重量%〜約95重量%、好ましくは約0.5重
量%〜約90重量%で変わり得る。組成物は、例えば貯
蔵および輸送に適した形で存在し得る。このような配合
物、例えば噴霧散剤において、全活性物質濃度は、通常
−層高範囲内、好ましくは0.25重量%〜95重間%
、特に0.25重句%〜80重量%である。次いで、こ
れらの配合物は、例えば不活性材料、特に水で希釈して
、実用に適した濃度、すなわち好ましくは約0.002
重量%〜2重量%、特に約0.05重壜%〜0.6重量
%の活性物質濃度を得ることができる。しかしながら活
性物質濃度はまた一層高いかまた低くなり得る。
その種々の使用分野において、本発明による殺虫剤組成
物は、種々の比で使用できる。
物は、種々の比で使用できる。
本発明による活性物質の組み合せは、大表面外部処理の
場合は、土壌および処理剤1RI/TrL2〜10.0
00519/?FL2、好*t、<ハ上tiオヨヒm理
剤10g/ha 〜100g/ha(7)IF適当に使
用されるかまたは活性物質@10II19/TrL2〜
1001Rg/m および活性物質t9100tay
/m2〜10.000−/TrL2の1で特別の処理(
例エバ室内用)に適当に使用される。
場合は、土壌および処理剤1RI/TrL2〜10.0
00519/?FL2、好*t、<ハ上tiオヨヒm理
剤10g/ha 〜100g/ha(7)IF適当に使
用されるかまたは活性物質@10II19/TrL2〜
1001Rg/m および活性物質t9100tay
/m2〜10.000−/TrL2の1で特別の処理(
例エバ室内用)に適当に使用される。
例 1(成虫殺虫剤)
試験昆虫:イエバエ(Husca domestica
)(普通イエバエ)、多抵抗系 試験法:処理されたフィルターストリップをプラスチッ
ク製ビーカーに入れる。10匹の雌バエを各ビーカーに
入れる。ハエの給水は、プラスチック製ビーカーの底部
の脱脂綿の湿ワットによって与える。温冒は23℃およ
び相対温度50%において行う。試験期間:48時間。
)(普通イエバエ)、多抵抗系 試験法:処理されたフィルターストリップをプラスチッ
ク製ビーカーに入れる。10匹の雌バエを各ビーカーに
入れる。ハエの給水は、プラスチック製ビーカーの底部
の脱脂綿の湿ワットによって与える。温冒は23℃およ
び相対温度50%において行う。試験期間:48時間。
活性は対照と比較して、十分生長したハエの数の減少百
分率として表わす。
分率として表わす。
活性物質 用量
[成分a)および 市販 10−xg活性物質 活性
(または)b)」 配合物 2(8)/cm ×= b) MP 80% 4
17a) W
P25% 4 0未処理
対照:死亡率O% b):2.3−イソプロビリデンジオキシフェニルメチ
ルカルバメート WP:水和性粉末 例 2(水和性粉末) フェノキシカーフ (100%) 2
50gペンジオカーブ (100%)
2509水和ケイ酸(固体希釈剤)
150gラウリル硫酸ナトリウム(湿潤剤)20g
リグノスルホン酸ナトリウム(分散剤)50gカオリン
(固体希釈剤> 10001にする量 製造: 溶融フェノキシカーブを、微粉混合物が生じるように、
ミキサー中で微細ジェットでケイ酸上に噴霧する。連続
強力混合で、ペンジオカーブ、ラウリル硫酸ナトリウム
、リグノスルホン酸ナトリウムおよびカオリンを順次加
える。この混合物をエアジェツトミル中で微粉砕する。
(または)b)」 配合物 2(8)/cm ×= b) MP 80% 4
17a) W
P25% 4 0未処理
対照:死亡率O% b):2.3−イソプロビリデンジオキシフェニルメチ
ルカルバメート WP:水和性粉末 例 2(水和性粉末) フェノキシカーフ (100%) 2
50gペンジオカーブ (100%)
2509水和ケイ酸(固体希釈剤)
150gラウリル硫酸ナトリウム(湿潤剤)20g
リグノスルホン酸ナトリウム(分散剤)50gカオリン
(固体希釈剤> 10001にする量 製造: 溶融フェノキシカーブを、微粉混合物が生じるように、
ミキサー中で微細ジェットでケイ酸上に噴霧する。連続
強力混合で、ペンジオカーブ、ラウリル硫酸ナトリウム
、リグノスルホン酸ナトリウムおよびカオリンを順次加
える。この混合物をエアジェツトミル中で微粉砕する。
適用には、このように製造された噴霧粉末は、望まれる
濃度で水中に撹拌して入れ、次いで微細分散噴霧液を得
る。
濃度で水中に撹拌して入れ、次いで微細分散噴霧液を得
る。
Claims (12)
- (1)活性物質として、 a)エチル[2−(4−フェノキシフェノキシ)エチル
]カルバメートおよび b)2,3−イソプロピリデンジオキシフエニルメチル
カルバメートまたは 2−イソプロポキシフエニルメチルカルバ メートまたは 2−(1,3−ジオキソラン−2−イル) フェニルメチルカルバメート および必要に応じて不活性担体材料を含有することを特
徴とする殺虫剤組成物。 - (2)2,3−イソプロピリデンジオキシフエニルメチ
ルカルバメートを成分b)として含有する、特許請求の
範囲第1項に記載の殺虫剤組成物。 - (3)成分a)対成分b)の重量比が約1:0.01〜
1:10の範囲内にある、特許請求の範囲第1項または
第2項に記載の殺虫剤組成物。 - (4)重量比が約1:0.01〜1:1の範囲内にある
、特許請求の範囲第3項に記載の殺虫剤組成物。 - (5)成分a)を成分b)および必要に応じて不活性担
体材料と混合することを特徴とする、特許請求の範囲第
1項〜第4項の何れか1項に記載の殺虫剤組成物の製造
方法。 - (6)2,3−イソプロピリデンジオキシフエニルメチ
ルカルバメートを成分b)として用いる、特許請求の範
囲第5項に記載の方法。 - (7)成分a)およびb)を、特許請求の範囲第3項ま
たは第4項に記載の重量比で混合する、特許請求の範囲
第5項または第6項に記載の方法。 - (8)保護される場所または昆虫自体を、特許請求の範
囲第1項〜第4項の何れか1項に記載の殺虫剤組成物の
有効量で処理することを特徴とする、有害昆虫の防除方
法。 - (9)有害昆虫の防除用の、特許請求の範囲第1項〜第
4項の何れか1項に記載の殺虫剤組成物の用途。 - (10)実質的に例2を参照して、本明細書に記載の、
特許請求の範囲第1項に記載の殺虫剤組成物。 - (11)実質的に例2を参照して、本明細書に記載の、
特許請求の範囲第5項に記載の方法。 - (12)実質的に例1を参照して、本明細書に記載の、
特許請求の範囲第8項に記載の方法。
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CH03810/87-5 | 1987-09-30 | ||
CH381087 | 1987-09-30 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPH01106803A true JPH01106803A (ja) | 1989-04-24 |
Family
ID=4263947
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP63245850A Pending JPH01106803A (ja) | 1987-09-30 | 1988-09-29 | 殺虫剤組成物 |
Country Status (8)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US4919935A (ja) |
EP (1) | EP0309893B1 (ja) |
JP (1) | JPH01106803A (ja) |
AU (1) | AU619761B2 (ja) |
BR (1) | BR8804971A (ja) |
DE (1) | DE3868474D1 (ja) |
ES (1) | ES2038729T3 (ja) |
ZA (1) | ZA887163B (ja) |
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Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE3732726A1 (de) * | 1987-09-29 | 1989-04-06 | Bayer Ag | Verfahren zur herstellung von polyurethanharnstoff-elastomeren |
ZA903739B (en) * | 1989-05-27 | 1991-03-27 | Sumitomo Chemical Co | A poison bait for control of noxious insects |
AU628687B2 (en) * | 1989-11-27 | 1992-09-17 | Clorox Company, The | Paste from roach bait in aerosol form for applications to cracks and crevices |
CH680827A5 (ja) * | 1991-03-14 | 1992-11-30 | Ciba Geigy Ag | |
CN1868278A (zh) * | 1994-06-08 | 2006-11-29 | 辛根塔参与股份公司 | 增效组合物 |
AR040927A1 (es) * | 2002-04-10 | 2005-04-27 | Cooperativas Argentinas Cooper | Alimento para la crianza de vacunos neonatos y procedimiento de utilizacion. |
CN104054740B (zh) * | 2013-03-20 | 2018-08-07 | 上海生农生化制品股份有限公司 | 苯氧威杀虫组合物 |
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Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
NL254339A (ja) * | 1959-07-31 | |||
US3310467A (en) * | 1964-06-29 | 1967-03-21 | Upjohn Co | Stabilized methylcarbamate insecticides |
CH468977A (de) * | 1964-10-08 | 1969-02-28 | Ciba Geigy | Verfahren zur Herstellung von neuen Carbamaten |
US3736338A (en) * | 1967-02-21 | 1973-05-29 | Fisons Ltd | Benzodioxole derivatives useful as pesticides |
CA1137506A (en) * | 1978-03-17 | 1982-12-14 | Ulf Fischer | Carbamic acid derivatives |
US4524150A (en) * | 1982-04-12 | 1985-06-18 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Stabilized mixtures of carbamate insecticides and synthetic pyrethroids |
US4595679A (en) * | 1984-11-23 | 1986-06-17 | S. C. Johnson & Son, Inc. | Insecticidal compositions utilizing 2-pyrrolidones having enhanced insect knockdown characteristics |
CN1025470C (zh) * | 1986-05-31 | 1994-07-20 | 赫彻斯特股份公司 | 含新型硅烷衍生物的农药,杀虫剂和杀螨剂组合物 |
-
1988
- 1988-09-15 US US07/245,691 patent/US4919935A/en not_active Expired - Lifetime
- 1988-09-20 AU AU22404/88A patent/AU619761B2/en not_active Ceased
- 1988-09-22 EP EP88115521A patent/EP0309893B1/de not_active Expired - Lifetime
- 1988-09-22 ES ES198888115521T patent/ES2038729T3/es not_active Expired - Lifetime
- 1988-09-22 DE DE8888115521T patent/DE3868474D1/de not_active Expired - Lifetime
- 1988-09-23 ZA ZA887163A patent/ZA887163B/xx unknown
- 1988-09-27 BR BR8804971A patent/BR8804971A/pt not_active Application Discontinuation
- 1988-09-29 JP JP63245850A patent/JPH01106803A/ja active Pending
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
AU2240488A (en) | 1989-04-06 |
EP0309893A2 (de) | 1989-04-05 |
EP0309893B1 (de) | 1992-02-19 |
ES2038729T3 (es) | 1993-08-01 |
DE3868474D1 (de) | 1992-03-26 |
US4919935A (en) | 1990-04-24 |
EP0309893A3 (en) | 1990-01-31 |
ZA887163B (en) | 1989-05-30 |
BR8804971A (pt) | 1989-05-02 |
AU619761B2 (en) | 1992-02-06 |
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