RU2069058C1 - Синергетическая композиция против членистоногих - Google Patents

Синергетическая композиция против членистоногих Download PDF

Info

Publication number
RU2069058C1
RU2069058C1 SU894613484A SU4613484A RU2069058C1 RU 2069058 C1 RU2069058 C1 RU 2069058C1 SU 894613484 A SU894613484 A SU 894613484A SU 4613484 A SU4613484 A SU 4613484A RU 2069058 C1 RU2069058 C1 RU 2069058C1
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
trans
xylene
nonyl
phenoxybenzyl
calcium salt
Prior art date
Application number
SU894613484A
Other languages
English (en)
Inventor
Пап Ласло
Шаркези Петер
Шомфаи Ева
Сего Андраш
Секели Иштван
Хидаши Дьердь
Золтан Шандор
Деак Анико
Хегедюш Агнеш
Берток Бела
Ботар Шандор
Гайари Антал
Надь Лайош
Original Assignee
Хиноин Дьедьсер еш Ведьесети Термекек Дьяра РТ
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Хиноин Дьедьсер еш Ведьесети Термекек Дьяра РТ filed Critical Хиноин Дьедьсер еш Ведьесети Термекек Дьяра РТ
Application granted granted Critical
Publication of RU2069058C1 publication Critical patent/RU2069058C1/ru

Links

Images

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N53/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing cyclopropane carboxylic acids or derivatives thereof

Landscapes

  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Agronomy & Crop Science (AREA)
  • Pest Control & Pesticides (AREA)
  • Plant Pathology (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Dentistry (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Environmental Sciences (AREA)
  • Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)

Abstract

Использование: в сельском хозяйстве. Сущность изобретения: синергетическая композиция против членистоногих, включающая в качестве активного вещества несколько пиретроидов в количестве 0,25 - 70 вес. проц. и целевые добавки, выбранные из группы ПАВ, жидкий носитель, твердый носитель, диспергирующий агент. 15 табл.

Description

Настоящее изобретение относится к новой синергетической композиции против членистоногих, включающей несколько пиретроидальных активных ингредиентов, безвредных для теплокровных.
Большинство распространенных средств для поражения вредителей являются нейроактивными веществами (нервными ядами) они поражают функции нервной системы у животных в большей или меньшей степени (F.Mafsumura: Differential toxicities al insecticides and halogenated aromatics, Pergamon Press 1984). В результате этого большинство препаратов не обладает соответствующей селективностью.
Известны инсектицидные композиции, включающие смесь перметрина и декаметрина (ЕР N 5826) или смесь перметрина и тетраметрина (заявка ФРГ N 2704066). Однако указанные препараты недостаточно эффективны.
Этот недостаток позволяет устранить новая композиция на основе перитроидов.
Таким образом настоящее изобретение относится к синергетической композиции против членистоногих, включающей несколько пиретроидальных активных ингредиентов, безопасных для теплокровных организмов, причем в качестве пиретроидального активного ингредиента используют 0,1 20% вес. 1S-транс-R-α-циан-3-феноксибензил-3 (2,2-дихлорвинил) -2,2-диметилциклопропанкарбоксилата формулы I
Figure 00000001

или смесь в весовом соотношении 1: 1 1R-транс-S-(α-циан-3-феноксибензил)-3-(2,2-дихлорвинил) -2,2-диметилциклопропанкарбоксилата 1S-транс-R-(a-циан-3-феноксибензил)-3-(2,2-дихлорвинил) -2,2-диметилциклопропанкарбоксилат и 0,05 10% вес. транс-тетраметрина, 3,4,5,6-тетрагидрофталимидметил(1RS)-транс-хризантемат формулы II
Figure 00000002

и 0,1 40% вес бутоксида пиперонила формулы III
Figure 00000003
при этом общее количество активного ингредиента составляет 0,25 70% вес. и целевые добавки, выбранные из группы ПАВ, жидкий носитель, твердый носитель, диспергирующий агент остальное.
В качестве поверхностно-активного вещества используют кальциевую соль алкиларилсульфокислоты, нонил, динонилфенолэтоксилат (ЕО= 16 20), тристирилфенолэтоксилат (ЕО=20).
В качестве растворителя используют ксилол, этиленгликоль, воду.
В качестве диспергирующего агента используют диоктилсульфосукцинат и полимеризованную Na соль алкилнафталинсульфокислоты.
Наиболее предпочтительны следующие композиции:
пиретроидальное активное вещество 0,25 70%
кальциевая соль алкилсульфокислоты 0,2 5%
нонил, динонилфенолэтоксилат 0,1 5,2%
тристирилфенолэтоксилат 0,05 2%
ксилол остальное
или
пиретроидальное активное вещество 0,25 70%
кальциевая соль алкиларилсульфоната 2,5 9%
нонил, динонилфенолэтоксилат 0,5 3,5%
тристирилфенолэтоксилат 2 8%
ксилол или этиленгликоль 5 10 или 4, 6, 5%
вода остальное
или
пиретроидальное активное вещество 0,25 70%
диоктилсульфосукцинат 1 2%
полимеризованная Na соль алкилнафталинсульфокислоты 6 8%
кремнезем остальное
Композиции в соответствии с изобретением обладают замечательным действием против следующих вредителей: мух (например Hydrotaca irritans, morellia simplex, m.hortorum, Halmatobla spp. Stomoxys culatrans, musca domestica, m. automnalis, Glossina spp. Simulium spp. Culiroides Thlebotomus spp. Tabanidae), блох (например, Xenopsylla spp. Puley spp. Clonocephalides cepp.), клопов (например, Cimex spp. Triatoma spp. Pihodnius spp.), вшей (например Pediculus spp. Ththirius pubis, Damalinia, Haematophinus), клещей или комаров) например, Sxodes, Sporoptes spp. Scabiei), тараканов (например Blutella germanica, Bluta spp. Scabiei), тараканов (например Blutella germanica, Bluta brientalis, Periplaneta americana. Peroplaneba australasie, Supefla longipalpa, различных вредителей при хранении (например, Tribolium spp. Trogoderma spp. stegobium spp. sitophilus spp. Tenebrio spplec, stagobriem paniccum, Sitotroga cerealella, Zaorotes subfaceiatus, Rhyxopertha dominica, ptinus spp. Cryazaephilus surinamensis, O. mercutor, Lasioderma serricorne, necrobia spp. Dermestes spp. Carpopohilus spp. Dryptolestes spp. mezium spp. a laevigatus, Cullosobrechus spp. Bruchus spp. anthrenus verbasci, Ephestia spp. и др. ) а также по отношению к большому кругу сельскохозяйственных вредителей, принадлежащих к отряду липодептера, колиоптера, гетероптера, гомоптера, гипеноптера, диптера или акариформ.
Композиция согласно изобретению обладают низкой токсичностью и можно получить селективный препарат для поражения членистоногих. Данные по синергетическому действию представлены в таблице 1.
Композиции в зависимости от цели применения могут находиться в различных формах. Для получения эмульсии целесообразно примешивать в композицию анионное поверхностно-активное вещество, неионное поверхностно-активное вещество и другие неионные компоненты, а также растворитель.
Из композиций в соответствии с изобретением можно также получать порошкообразный препарат, применяемый с водой, при этом добавляют диспергирующее вещество и носитель. Так, предпочтительная форма препарата в соответствии с изобретением содержит в качестве диспергатора 1 2 мас. диоктилсульфосукцината и 6 8 мас. полимеризованной натриевой соли нафталинсульфокислоты, а также в качестве носителя кремнезем и тальк.
Для уничтожения вредителей на больших площадях, распространяющихся по берегам (например комары, москиты) составы смесей активных веществ в соответствии с изобретением удобно применять в форме препарата с ультрамалыми объемами, которые разбрызгивают с самолетов или вертолетов. Такая композиция содержит наряду с активными веществами предпочтительно в соотношении 1:100 - 1:2 смесь алифатических углеводородов и минеральные или растительные масла.
Композиция в соответствии с изобретением является более эффективной, чем известная в частности, смесь перметрина и декаметрина или перметрина и декаметрина оказывает действие также более явно по отношению к этим устойчивым штаммам (см. биологический пример 3).
Нижеследующие примеры подтверждают объем защиты.
1. Биологические примеры.
Пример 1.
Исследуют разведенные в лаборатории в возрасте 3 5 дней взрослые женские особи домашних мух (musca domestica WHO (SRS)). Активное вещество - н-бутанол или этоксиэтанол, растворяют в целлюзольве и 0,22 мл его наносят по каплям на покров Cuticula мух, легко оглушенных двуокисью углерода. Обработанных мух подкармливают в пластиковом стакане ad libitum сахаром и водой. Через 24 часа оценивают опыт. Соотношение погибших мух выражено в процентах (смертность,). Из полученных данных с помощью пробитанализа получают значение LD50.
Комбинированное влияние получено с помощью соотношения так называемого ожидаемого действия, достигаемого на основании единственного действия (У) компонента и конкретно измеренного действия (М). Если измеренное действие больше, чем ожидаемое действие, тогда речь идет о синергетическом действии. Если измеренное и ожидаемое действие равны, то речь идет об аддитивном действии.
Если измеренное действие меньше ожидаемого действия, то между компонентами существует антагонистическое действие.
Ожидаемое значение может быть с соответствующим усреднением, которое синергетический фактор указывает как отношение ожидаемого и измеренного значения:
Figure 00000004

в которой А и В концентрации (или соотношения) компонентов, в индексе LD50 значения касаются соответствующих компонентов.
Figure 00000005
в которой SF синергетический фактор.
Полученные значения показывают наряду с различным содержанием изомеров пиперметрина также и хороший синергизм смеси IR-транс-S- и IS-транс-R изомеров (трансмикс) в соотношении 1:1 (вышеприведенная таблица 1).
То, что один из пиперонилбутоксида обладает незначительным действием можно заключить из того, что снижается значение LD50.
Действие пиперонилбутоксида на активность некоторых изомеров пиперметрина исследовано топикально на домашних мухах (Musca domestica (SRS)). (табл. 2).
Пример 2.
Вышеописанным методом исследованы смеси трансмикстетраметрин в различных соотношениях с пиперонилбутоксидом и без него. Полученные данные указывают на слабый антагонизм между простой двойной смесью из трансмикса и тетраметрина (таблица 3) с пиперонилбутоксидом было измерено неожиданно высокой действие двойной смеси, объясненное не одним синергетическим действием обоих пиретроидов (таблица 4). (В применяемых дозах ТЕТ один не имеет действия). (табл. 5).
Пример 3.
Исследования активности на резистентных насекомых.
Из личинок домашних мух, собранных из корма для свиней, выведены развившиеся особи. При исследовании действия перметрина на них наряду с заметным увеличением значения LD50 наблюдают также высокой степени разнородность, которая проявляется в выравнивании кривой доза-действие и в заметном подъеме значения LD95. Чтобы повысить устойчивость, гомогенизировать популяцию и обеспечить определенное количество испытуемых насекомых собранных популяций мух через 5 генераций не обращают внимание на уровень LD60 при выражении селекции, т. е. в каждой генерации топикально обрабатывают 2000 мужских и 2000 женских особей мух указанной дозой (LD70). Выжившие насекомые дают родительскую генерацию следующих генераций. Разведение проводят по методу Сависки.
Насекомые исследованы, как описано в примере 1.
Значения LD50 получены с помощью пробит-анализа (табл.6).
Результаты показывают, что активность смесей трансмикстетраметрин-пиперонилбутоксид значительна даже в случае резистентных мух.
Пример 4.
Из эмульсионных препаратов, приготовленных в соответствии с примером 3, получены эмульсии с 200-, 400-, 800-, 1600-, 3200- и 6400-кратным разбавлением водой, из которых под давлением 2 атм двухфазным пульверизатором разбрызгивают дозы 0,5 из чашки Петри с диаметром 9 см. После высыхания в чашки Петри помещают соответственно по 10 штук домашних мух (женские особи в возрасте 3 5 дней) на дозу в четырех параллельных опытах. Через 60 минут подсчитывают лежащих на спине мух (симптом Кнокдауна) и выражают их количество в процентах (таблица 7).
Установлено, что поражающее действие даже при очень большом разбавлении значительно.
Пример 5.
Исследуемые насекомые (немецкие тараканы Blatella germanica).
На дозу было обработано 20 штук 1 2-недельных тараканов, мужской особи, выведенных их непрерывной разводимой лабораторной популяции, при легком наркозе двуокиси углерода с помощью 0,22 μm раствора н-бутанола вещества соответствующей концентрации, топикально.
После обработки насекомых в пластиковых стаканах подкармливают кормом для собак с водой или имеющимся в продаже. Оценку проводят через три дня. Количество погибших насекомых выражают в процентах. Результаты приведены в таблице 8.
Пример 6.
Исследуемые насекомые: маленькие мучные жуки (Tribolium confusum).
На дозу было обработано по 20 штук взрослых особей в возрасте 1 2 недели из непрерывно разводимых лабораторных популяций раствором н-бутанола вещества в количестве 0,22 нл, топикально. Обработанных жуков выдерживают в закрытой ватой стеклянной колбе. Через 24 часа определяют количество погибших жуков (таблица 9).
II. Примеры приготовления.
Эмульгируемые концентраты.
В 500 мл ксилола при 40oC растворяют пиперонилбутоксид, кальциевую соль алкиларилсульфоната, нонилфенол- и динонилфенолэтоксилат и тристирилфенолэтоксилат, затем при перемешивании растворяют пиретроиды и раствор при 20oC добавляют до 1000 мл (таблица 10, 11).
Представленные в таблице 10 препараты согласно примерам 1 8, исследованы при 30oC на стабильность в СIPAC A- и D-воде, в 0,2, 1 и 5 об. Пробы в течение 14 дней подвергают тепловому воздействию при температуре 54±2oC и в вышеуказанных СIPAC водах проведены испытания проб на эмульсионную стабильность и редиспергирование.
8 проб с рассеянием до 10% проявляют себя так же, как и свежеприготовленные пробы.
Транспарентные растворы.
Общие методы.
В необходимом количестве ароматических смесей растворителей растворяют пиперонилбутоксид, кальциевую соль алкиларилсульфата, алкилфенолэтоксилата и тристирилфенолэтоксилата, затем при температуре 40oC растворяют трансмикс и тетраметрин. Полученный раствор выливают в ионообменную воду, содержащую в 500 мл 8% этиленгликоля, затем при 20oC водой, содержащей 8% этиленгликоля, доводят объем до 1000 мл (таблица 12 примеры 12 19).
Вышеописанные транспарентные растворы исследованы согласно методикам, описанным для эмульсионных концентратов. Стабильность проб до и после хранения остается удовлетворительной.
Пример 20 (ULV).
В 250 мл сольвессо 150 растворяют 20 г пиперонилбутоксида, 10 г трансмикса и 1 г тетраметрина полностью, затем при 20oC парафиновым маслом доводят раствор до объема 1000 мл.
Пример 21 (ULV).
В 250 мл сольвессо 150 растворяют 10 г пиперонилбутоксида, 5 г трансмикса и 1 г тетраметрина, затем при 20oC раствор доводят до объема 1000 мл добавлением подсолнечного масла.
Пример 22.
В лабораторную сушилку в псевдоожиженном слое двухфазным пульверизатором впрыскивают на 745 г кремнезема при 40oC и давлении 2 атм давления жидкости и 3 атм давления воздуха раствор 200 мл ксилола, 100 г пиперонилбутоксида, 50 г трансмикса и 5 г тетраметрина. К высушенному порошку добавляют 20 г диоктилсульфосукционата и 80 г полимеризованной натриевой соли алкилнафталинсульфокислоты. Гомогенную порошкообразную смесь измельчают в ультраплексной мельнице до величины зерна менее 20 μm: время смачивания продукта составляет 20 секунд, его способность находиться во взвешенном состоянии по СIPAC 86%
Пример 23.
Согласно примеру 22 раствору 150 мл ксилола, 20 г пиперонилбутоксида, 10 г трапсмикса и 1 г тетраметрина распыляют на 894 г кремнезема. К высушенной смеси добавляют в гомогенизаторе 15 г диоктилсульфосукцианата и 60 г полимеризованной натриевой соли алкилнафталин-сульфокислоты, затем ее измельчают. Время смачивания порошкообразной смеси составляет 12 секунд, ее способность находиться во взвешенном состоянии 88%
Пример 24.
Описанным в примере 22 способом раствор 75 мл ксилола, 2 г тетраметрина распыляют на 996 г кремнезема. Продукт можно без измельчения применять в качестве порошка для распыления.
Пример 25.
Согласно примеру 22 раствор 100 мл ксилола, 10 г пиперонилбутоксида, 5 г трансмикса и 0,5 г тетраметрина наносят на 985 кремнезема. Получают порошок для распыления.
Пример 26 (ЕС).
К 253 мл Solvesso 150 приливают 400 г пиперонилбутоксида и в этой смеси при 30oC растворяют 200 г трансмикса, 100 г тетраметрина и затем 15 г нонилфенолэтоксилата, 10 г динонилфенолэтоксилата, 12 г тристирилфенолэтоксилата и 10 г алкиларилсульфоната.
Пример 27.
Транспарентную эмульсию, приготовленную согласно примеру 15 Butox B-50 (содержит дельтаметрин), используемую в качестве стандарта, разбавляют. Зрелые клещи-самки (Psoroptes cunuculli), сохраненные в зайце, обрабатывают адекватными растворами в кюветах Elisa пластины. После 24 и 48 часов определяют смертность. Температура инкубации составляет 28±1oC c относительной влажностью 60%
Проверки были сделаны на 20 22 индивидуумах во всех концентрациях шесть раз. Результаты сведены в таблицу 13.
В примере 15 концентрация активного ингредиента представляет собой концентрацию трансмикса в растворе.
Пример 28.
Из смачиваемого порошка композиции согласно примеру 22 и Fendona-B (содержит альфаметрин), используемого в качестве стандарта, готовят суспензию и исследуют согласно примеру 4. Результаты сведены в таблице 14.
В таблице 15 представлены предельные и средние значения концентраций и соотношений биологически активных веществ, заявленных композиций.
Таким образом композиций согласно изобретению представляют собой эффективные средства для борьбы с членистоногими, абсолютно безвредными для теплокровных,
В описании используют следующие сокращения и свободные наименования:
Альфаметрин смесь из 1S-цис-R-α-циано-3-феноксибензил-3-(2.2-диметил-циклопропанкарбоксилата и 1R-цис-S-(a-циано-3-феноксибензил)-3-(2,2-дихлорвинил)-2,2 -диметил-циклопропанкарбоксилата в отношении 1:1.
Циперметрин (RS)-a-циано-3-феноксибензил-(1RS)-цис, транс-3-(2,2-дихлорвинил)-2,2-диметилциклопропанкарбоксилат,
ДДТ 1,1,1-трихлор-2,2-бис(4-хлорфенил)-этил.
Дельтаметрин 1S-цис-R-(a-циано-3-феноксибензил)-3-(2,2 -дибромвинил)-2,2-диметил-циклопропанкарбоксилат,
Дихлорфос ДДVР 0,0-диметил-2,2-дихлорвинилфосфат.
Малатион 0,0-диметил-S-(1,2-дикарбэтоксиэтил)-дитиофосфат.
РВО пиперонилбутоксид.
Перметрин (±) цис,транс-3-феноксибензил-3-(2,2-дихлорвинил) -2,2-диметил-циклопропанкарбоксилат.
Пропоксур 2-(изопропоксифенил)-метилкарбамат.
SF синергетический фактор.
ТЕТ тетраметрин 3,4,5,6-тетрагидрофталимидо-метил-(1RS)-цис-транс-хризантамат,
Транс ТЕТ транс-тетраметрин 3,4,5,6-тетрагидрофталамидо метил(1RS)-транс-хризантемат.
Трихлорфон 0,0-диметил-1-гидро кси-2,2,2-трихлорэтилфосфонат.
TRI транс-смесь смесь из 1S транс-R-(a-циано-3-фенокси-3(2,2-дихлорвинил)-2,2-диметилциклопропан карбоксилата и 1R-транс-S-(a-циано-3-феноксибензил)-3-(2,2-дихлор винил)-2,2-диметил-циклопроканкарбоксилата в весовом отношении 1:1.
вес.

Claims (2)

1. Синергетическая композиция против членистоногих, включающая несколько пиретроидальных активных ингредиентов, безопасных для теплокровных организмов, отличающаяся тем, что в качестве пиретроидального активного ингредиента используют 1S-транс-R-альфа -циан-3-феноксибензил-3-(2,2-дихлорвинил)-2,2-диметил-циклопропанкарбоксилат формулы
Figure 00000006

в количестве 0,1 20 мас. или при весовом соотношении 1 1 1R-транс-S-(альфа-циан-3-феноксибензил) -3-(2,2-дихлорвинил)-2,2-диметилциклопропанкарбоксилат и 1S-транс-R-(альфа-циан-3-феноксибензил)-3-(2,2-дихлорвинил)-2,2 -диметилциклопропанкарбоксилат и транс-тетраметрин (3,4,5,6-тетрагидрофталимидметил (1RS)-транс-хризантемат) формулы
Figure 00000007

в количестве 0,05 10 мас. и бутоксид пиперонил формулы
Figure 00000008

в количестве 0,1 40,0 мас. при этом общее количество активного ингридиента составляет 0,25 70,0 мас. и целевые добавки, выбранные из группы ПАВ, жидкий носитель, твердый носитель, диспергирующий агент - остальное.
2. Синергетическая композиция в форме эмульсионного концентрата по п.1, отличающаяся тем, что в качестве поверхностно-активного вещества используют кальциевую соль алкиларилсульфокислоты, нонил-, динонилфенолэтоксилат (ЕО 16 20), тристирилфенолэтоксилат (ЕО 20), в качестве жидкого носителя ксилол при следующем масовом соотношении компонентов, мас.
Пиретроидальное активное вещество 0,25 70,0
Кальциевая соль алкиларилсульфокислоты 0,2 5,0
Нонил-, динонилфеноэтоксилат 0,1 5,2
Тристирилфенолэтоксилат 0,05 2,0
Ксилол Остальное
3. Композиция по п.1, отличающаяся тем, что в качестве поверхностно-активного вещества используют кальциевую соль алкиларилсульфоната, нонил-, динонилфенолэтоксилат, тристиролфенолэтоксилат, в качестве растворителя ксилол, или этиленгликоль, вода при следующем соотношении компонентов, мас.
Пиретроидальное активное вещество 0,25 70,0
Кальциевая соль алкиларилсульфоната 2,5 9,0
Нонил-, динонилфенолэтоксилат 0,5 3,5
Тристирилфенолэтосилат 2 8
Ксилол или этиленгликоль 5 10 или 4,0 6,5
Вода Остальное
4. Композиция в форме порошкообразного препарата по п.1, отличающаяся тем, что в качестве диспергируемого агента используют диоктилсульфосукцинат и полимеризованную натриевую соль алкилнафталинсульфокислоты, в качестве твердого носителя кремнезем при следующем соотношении компонентов, мас.
Пиретроидальное активное вещество 0,25 70,0
Диоктилсульфосукцинат 1 2
Полимеризованная натриевая соль алкилнафталинсульфокислоты 6 8
Кремнезем Остальное
SU894613484A 1988-02-05 1989-02-03 Синергетическая композиция против членистоногих RU2069058C1 (ru)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
HU88540A HU198830B (en) 1988-02-05 1988-02-05 Arthropodicides comprising cypermethrin trans-isomers and tetramethrin
HU540/88 1988-02-05

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2069058C1 true RU2069058C1 (ru) 1996-11-20

Family

ID=10950075

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU894613484A RU2069058C1 (ru) 1988-02-05 1989-02-03 Синергетическая композиция против членистоногих

Country Status (29)

Country Link
US (1) US4950682A (ru)
EP (1) EP0327467B1 (ru)
JP (1) JPH0768093B2 (ru)
KR (1) KR950002852B1 (ru)
CN (1) CN1028345C (ru)
AU (1) AU627445B2 (ru)
BG (1) BG60284B2 (ru)
CA (1) CA1317218C (ru)
CZ (1) CZ287305B6 (ru)
DD (1) DD278713A5 (ru)
DE (1) DE68911160T2 (ru)
DK (1) DK51689A (ru)
EG (1) EG18772A (ru)
ES (1) ES2012674A6 (ru)
FI (1) FI97017C (ru)
GR (1) GR1000584B (ru)
HK (1) HK1003968A1 (ru)
HU (1) HU198830B (ru)
IE (1) IE64475B1 (ru)
IL (1) IL89180A (ru)
NO (1) NO174134C (ru)
NZ (1) NZ227887A (ru)
PL (1) PL154475B1 (ru)
PT (1) PT89616B (ru)
RO (1) RO104069B1 (ru)
RU (1) RU2069058C1 (ru)
SK (1) SK76089A3 (ru)
UA (1) UA26842C2 (ru)
ZA (1) ZA89796B (ru)

Families Citing this family (15)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB8912188D0 (en) * 1989-05-26 1989-07-12 Wellcome Found Pesticidal compositions
IT1247917B (it) * 1991-05-10 1995-01-05 Endura Spa Composizioni insetticide contenenti miscele ternarie di derivati del metilendiossibenzene e procedimento per la loro preparazione
AU666399B2 (en) * 1992-09-21 1996-02-08 Virbac (Australia) Pty Limited Pesticidal compositions
FR2729541B1 (fr) * 1995-01-20 2000-12-01 Jean Claude Attali Microemulsion aqueuse insecticide et parasiticide , son procede de fabrication et d'utilisation
AU6309096A (en) * 1996-06-11 1998-01-07 Jean-Claude Attali Aqueous insecticide and pesticide composition, method of production and use thereof
US6117854A (en) * 1997-08-20 2000-09-12 The Clorox Company Enhanced performance insecticide compositions containing plant derived oil carriers and methods of using the same
US5906983A (en) * 1997-08-20 1999-05-25 The Clorox Company High fructose containing insecticide compositions and methods of using the same
TW402485B (en) * 1998-05-26 2000-08-21 Sumitomo Chemical Co Pyrethroid compound and composition for controlling pest containing the same as an active ingredient
AUPP858299A0 (en) * 1999-02-08 1999-03-04 Virbac (Australia) Pty Limited Pesticidal compositions
AU1257900A (en) * 1999-11-18 2001-05-30 Ming Zhang Steel-plastic laminating profile and the manufacturing process thereof
GB0209749D0 (en) * 2002-04-29 2002-06-05 Rothamsted Ex Res Station Compositions and methods
US7867479B2 (en) * 2003-11-14 2011-01-11 Bug Buster, Ltd. Compounds to affect insect behavior and/or bird behavior
US6958146B2 (en) * 2003-05-28 2005-10-25 Bug Buster Ltd. Compounds to affect insect behavior and to enhance insecticides
JP5066915B2 (ja) * 2006-04-03 2012-11-07 住友化学株式会社 １，３−ベンズジオキソール化合物とその用途
CN106857635A (zh) * 2016-12-31 2017-06-20 新昌县云河虫害防治技术开发有限公司 家用杀虫剂及其用途

Family Cites Families (11)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3067091A (en) * 1958-06-03 1962-12-04 Phillips Petroleum Co Insect combatting
US3308015A (en) * 1965-10-21 1967-03-07 Richardson Merrell Inc Synergistic insecticidal compositions
JPS5851921B2 (ja) * 1973-10-15 1983-11-19 住友化学工業株式会社 ソツコウセイサツチユウ サツダニソセイブツ
FR2341307A1 (fr) * 1976-02-19 1977-09-16 Roussel Uclaf Pyrethrinoides a titre de medicaments et compositions pharmaceutiques les renfermant
DE2704066A1 (de) * 1977-02-01 1978-08-03 Neudorff & Co Chem Fab W Insektizidgemisch
EP0005826B1 (en) * 1978-05-30 1985-09-11 The Wellcome Foundation Limited Synergistic pyrethroid formulations and their preparation
JPS5527104A (en) * 1978-07-19 1980-02-27 Sumitomo Chem Co Ltd Pesticidal composition
FR2500265A1 (fr) * 1981-02-20 1982-08-27 Roussel Uclaf Compositions pesticides contenant un melange synergique de 1r, cis 2,2-dimethyl 3(2,2-dihalovinyl) cyclopropane-1-carboxylate de (s) a-cyano 3-phenoxybenzyle et d'autres composes pyrethrinoides
EP0064803B1 (en) * 1981-04-27 1985-11-21 Imperial Chemical Industries Plc Insecticidal compositions
HU190818B (en) * 1982-11-09 1986-11-28 Chinoin Gyogyszer Es Vegyeszeti Termekek Gyara Rt,Hu Process for producing complexes of piperonyl-butoxide-cyclodextrin
CA1275108A (en) * 1985-01-16 1990-10-09 Laszlo Pap Insecticidal composition comprising more than one active ingredients

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
CH N 639414, кл. A 01N 53/00, оп. 1978 г. SU N 225218, кл. A 01N 53/00, оп. 1969 г. GB N 1467579, кл. A 01N 9/24, оп. 1977. *

Also Published As

Publication number Publication date
FI890527A (fi) 1989-08-06
US4950682A (en) 1990-08-21
ZA89796B (en) 1989-10-25
CZ287305B6 (en) 2000-10-11
NO174134B (no) 1993-12-13
GR1000584B (el) 1992-08-26
KR890012542A (ko) 1989-09-18
HU198830B (en) 1989-12-28
CN1028345C (zh) 1995-05-10
EP0327467B1 (en) 1993-12-08
PL154475B1 (en) 1991-08-30
EG18772A (en) 1994-01-30
RO104069B1 (en) 1993-04-15
DE68911160D1 (de) 1994-01-20
DE68911160T2 (de) 1994-06-01
JPH0768093B2 (ja) 1995-07-26
CN1038918A (zh) 1990-01-24
SK279882B6 (sk) 1999-05-07
IE890330L (en) 1989-08-05
CA1317218C (en) 1993-05-04
NO890453L (no) 1989-08-07
NO890453D0 (no) 1989-02-03
PL277599A1 (en) 1989-10-16
ES2012674A6 (es) 1990-04-01
DK51689A (da) 1989-08-06
IL89180A0 (en) 1989-09-10
AU2965089A (en) 1989-08-10
EP0327467A2 (en) 1989-08-09
KR950002852B1 (ko) 1995-03-27
NO174134C (no) 1994-03-23
JPH01265003A (ja) 1989-10-23
DK51689D0 (da) 1989-02-03
FI97017B (fi) 1996-06-28
EP0327467A3 (en) 1990-08-08
PT89616A (pt) 1989-10-04
AU627445B2 (en) 1992-08-27
NZ227887A (en) 1991-12-23
SK76089A3 (en) 1999-05-07
BG60284B2 (bg) 1994-04-25
FI890527A0 (fi) 1989-02-03
CZ76089A3 (cs) 1999-11-17
UA26842C2 (uk) 1999-12-29
PT89616B (pt) 1994-01-31
IL89180A (en) 1994-11-28
IE64475B1 (en) 1995-08-09
HK1003968A1 (en) 1998-11-13
DD278713A5 (de) 1990-05-16
FI97017C (fi) 1996-10-10

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US4564631A (en) Baits for combating vermin
DE60114831T2 (de) Ungefährliche schädlingsbekämpfung
RU2069058C1 (ru) Синергетическая композиция против членистоногих
US10448633B2 (en) Octanoic, nonanoic and decanoic fatty acids with pyrethroid adulticides
EP0005826B1 (en) Synergistic pyrethroid formulations and their preparation
US6022881A (en) Insecticidal composition
DE69726618T2 (de) Insektizide/acarizide zusammensetzungen
DE2250085A1 (de) Pesticides gemisch und verwendung von aktiven mischungen dafuer
CN112056321A (zh) 一种含氟吡呋喃酮的卫生杀虫组合物及其应用
DE3888939T2 (de) Insektenlockstoff.
US4000266A (en) Synergistic combination of insecticides
EP0235979B1 (en) Pesticidal formulations
Marei et al. Laboratory and field evaluation of certain pesticides against the adults and eggs of Tetranychus cinnabarinus Boisduval on cotton
CN110583672A (zh) 一种含有噁虫酮和拟除虫菊酯的卫生杀虫组合物
CN112535176A (zh) 一种含氟吡呋喃酮和氨基甲酸酯类杀虫剂的杀虫组合物及应用
GB2074867A (en) Improvements in or Relating to Insecticides
JPH05246809A (ja) アリ防除剤
GB2079604A (en) Pesticidal composition
WO1994014323A1 (en) Attracting and ingestion-stimulating agent for cockroach
HU195074B (en) Insecticide composition of several active components
HU184614B (hu) Több hatóanyagú, szinergizált inszekticid készítmények és eljárás a hatóanyagok előállítására
DE2855137A1 (de) Verfahren zur schaedlingsbekaempfung und dazu geeignetes praeparat
JPH05221816A (ja) Ｘｍｃを基剤とした果樹用混合殺虫剤

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20050204