KR20020033161A - 스핀 마감재 - Google Patents

스핀 마감재

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KR20020033161A
KR20020033161A KR1020027001316A KR20027001316A KR20020033161A KR 20020033161 A KR20020033161 A KR 20020033161A KR 1020027001316 A KR1020027001316 A KR 1020027001316A KR 20027001316 A KR20027001316 A KR 20027001316A KR 20020033161 A KR20020033161 A KR 20020033161A
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크리스 로저 에이치
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Abstract

본 발명의 스핀 마감재 조성물은
화학식 R1-(CO)x-O-(CH(R2)-CH2-O)y-(CO)2-R3를 갖는 성분 (a) 및 (b)를 스핀 마감재 조성물을 기준으로 최소 10중량%,
단, R1및 R3각각은 수소 또는 탄소원자 1-22를 갖는 알킬기 또는 탄소원자 1-22를 갖는 알킬렌 히드록시기로 구성되는 그룹으로부터 선택되며, x는 0 또는 1, R2는 성분(a) 또는 성분(b)내에서 달라질 수 있으며 그리고 수소 또는 탄소원자 1-4를 갖는 알킬기로 구성되는 그룹으로부터 선택되며, y는 0, 또는 1-25이며, 그리고 z는 0 또는 1이며, 성분 (a)로, x 및 z는 0이며 그리고 성분 (a)의 평균 분자량은 1,900이하이며 그리고 만일 R2가 달라지는 경우, 성분 (a)는 랜덤 공중합체이며; 그리고 성분 (b)로, 적어도 x 또는 z는 1이거나 또는 성분 (b)는 10 폴리옥시에틸렌 유티트이상을 갖는 복합체 폴리옥시에틸렌 글리세라이드-함유 화합물이며;
스핀 마감재 조성물을 기준으로 알콕실레이티드 실리콘의 성분 (c) 최고 5중량%; 및
화학식 R4(CH2O(CO)aR5)b을 갖는 성분 (d)를 스핀 마감재 조성물의 중량을 기준으로 최소 약 1중량%를 포함하며,
단, R4는 -C- 또는 -COC-; a는 0 또는 1; R5는 -H; -CH3~ -C18H37; 또는 -CH(R6)-CH2O; b는 4 또는 6; 그리고 R6은 -H 또는 -CH3또는 10:90~90:10비의 -H 및 -CH3이다. 본 발명의 스핀 마감재 조성물은 산업용 야안에 사용될 수 있다.

Description

스핀 마감재{SPIN FINISH}
방적돌기로부터 방출시, 많은 합성 섬유들은 방적사를 더욱 가공하기위해 스핀 마감 적용을 필요로한다. 스핀 마감재는 섬유상에 극소층내에 존재하기때문에, 마치 드로잉 또는 릴랙싱과 같은 공정 도중에 섬유와 접촉하는 가이드 및 롤러와 같이, 스핀 마감재는 섬유와 금속성 표면사이의 경계면과 같은 작용을 한다.
이 분야에는 통상적인 산업용, 카페트 및 직물 야안(yarn)용 스핀 마감재가 많이 개시되어 있다. 예를들어, 분자량 300-1,000을 갖는 폴리알킬렌 글리콜의 윤활제 및 제2성분을 포함하는 스핀 마감재는 US 특허 4,351,738(참조 비교예) 및 특허 3,940,544; 4,019,990; 및 4,108,781에 개시되어 있다. US 특허 4,340,382에는 폴리알킬렌 글리콜 블럭 공중합체의 비이온성 계면활성제를 포함하는 마감재가 개시되어 있다.
1,000이상의 분자량을 갖는 폴리알킬렌 글리콜의 윤활제 및 에스테르, 음이온성 화합물 또는 폴리알킬렌 산화물 개질된 폴리실록산과 같은 다른 성분을 포함하는 스핀 마감재가 US 특허 3,338,830; 4,351,738 및 5,552,671 및 리서치 디스클로저 19432(1980. 6) 및 19749(1980. 9)에 개시되어 있다. 또한 일본 공개 특허 공보 15319(1987. 1. 23) 참조바람.
불행하게도, 바람직하게 또는 예를들어 ≥2,000의 최저 분자량의 폴리알킬렌 글리콜을 포함하는 스핀 마감재는 제조도중 이들이 접촉하는 금속 표면에 침착물(deposits)을 형성할 수 있다.
US 특허 5,507,989에는 경계 윤활유가 ≥9,000의 분자량을 갖는 폴리알킬렌 글리콜인 스핀 마감재가 개시되어 있다.
US 특허 4,442,249에는 1,000이상의 분자량을 갖는 에틸렌 산화물/프로필렌 산화물 블럭 공중합체; 트리- ~ 헥사에틸렌 글리콜 윤활제의 알킬 에스테르 또는 디알킬 에스테르 또는 폴리알킬 에스테르; 및 중화된 지방산 에멀션화제를 포함하는 스핀 마감재가 개시되어 있다. 불행하게도, 이들 블럭 공중합체를 포함하는 스핀 마감재는 또한 제조도중 이들이 접촉하는 금속성 표면상에 침착물을 형성할 수 있으며 그리고 이들 직물 스핀 마감재 조성물은 산업용 섬유 제조에 사용되는 보다 격렬한 조건에 부적절할 수 있다.
US 특허 3,681,244; 3,781,202; 4,348,517; 4,351,738(폴리옥시에틸렌 15몰또는 그 미만); 및 4,371,658에는 스핀 마감재에서 폴리옥시에틸렌 캐스터 오일을 사용하는 것을 가르치고 있다.
또 다른 통상적인 산업 야안용 스핀 마감재 조성물은 US 특허 3,672,977에 예를들어 코코넛 오일, 에톡실레이티드 라우릴 알코올, 소디움 페트롤룸 술포네이트, 에톡실레이티드 톨로우 아민, 술포네이티드 숙신산 에스테르 및 미네랄 오일을 포함하는 스핀 마감재가 개시되어 있다. 참조 US 특허 3,681,244; 3,730,892; 3,850,658; 및 4,210,710.
시간이 지남에 따라, 산업용 야안 제조공정은 보다 요구되어왔다. 예를들어, 치수적으로 안정한 폴리에스테르 섬유를 제조하는 방법은 US 특허 5,132,067; 5,397,527; 및 5,630,976에 개시되어 있다. 또한, 야안 전환 산업(yarn converting industry)의 일반적 경향은 전환비용을 줄이기위해 직접 케이블링 기계를 사용한다. 직접 케이블링 기계는 통상적인 링 트위스터에 비하여 상당히 보다 높은 속도(30-50%이상)에서 작동되며 한범에 두 단계를 수행함에 따라, 비용 감소는 부분적으로 달성되었다. 그러나, 야안의 기계적 품질을 보존하기위해 야안 마감재상에 드는 비용은 직접 케이블링 기계보다 많이 든다. 따라서, 야안 가공성을 향상시키며 야안 성능을 향상시키는 스핀 마감재가 이 분야에 요구된다.
본 발명은 합성 섬유용 스핀 마감재(spin finish)에 관한 것이다.
도 1은 알려진 스핀 마감재 및 발명예 1에 대한 열무게 분석을 나타낸다.
도 2는 알려진 스핀 마감재 및 발명예 1에 대하여 주어진 양의 스핀 마감재에 대한 품질을 나타낸다.
도 3은 알려진 스핀 마감재 및 발명예 1에 대하여 주어진 드로우 비율에 대한 품질을 나타낸다.
도 4는 알려진 스핀 마감재 및 발명예 1에 대하여 직접 케이블링 기계에서 강도 전환 향상성을 나타낸다.
도 5는 알려진 스핀 마감재 및 발명예 1에 대한 위킹 길이를 나타낸다.
본 발명의 스핀 마감재 조성물의 성분 (a)는
화학식
R1-(CO)x-O-(CH(R2)-CH2-O)y-(CO)2-R3
를 가지며,
단, R1및 R3각각은 수소 또는 탄소원자 1-22를 갖는 알킬기 또는 탄소원자 1-22를 갖는 알킬렌 히드록시기로 구성되는 그룹으로부터 선택되며, x 및 z는 0, R2는 달라질 수 있으며 그리고 수소 또는 탄소원자 1-4를 갖는 알킬기로 구성되는 그룹으로부터 선택되며, 그리고 y는 0, 또는 1-25이다. 성분 (a)의 평균 분자량은 1,900이하이다.
바람직하게, 성분 (a)의 평균 분자량은 500이상이다. 보다 바람직하게, 성분 (a)의 평균 분자량은 약 1,500미만이다.
바람직하게, 성분 (a)로, R1및 R3각각은 수소 또는 탄소원자 1-10을 갖는 알킬기로 구성되는 그룹으로부터 선택되며, R2는 달라지며 그리고 수소 및 탄소원자 1-2를 갖는 알킬기로 구성되는 그룹으로부터 선택되며, 그리고 y는 0, 또는 1-20이다. 용어 "R2는 달라진다"는 의미는 R2는 수소와 메틸, 수소와 에틸 또는 메틸과 에틸일 수 있다. 보다 바람직하게, 성분 (a)로, R1및 R3각각은 수소 또는 탄소원자 1-5를 갖는 알킬기로 구성되는 그룹으로부터 선택되며, R2는 수소 및 탄소원자 1을 갖는 알킬기로 구성되는 그룹으로부터 선택되며, 그리고 y는 0, 또는 1-16이다.
바람직하게 성분 (a)는 소위 랜덤 공중합체이며, 그리고 보다 바람직하게, 에틸렌 산화물 및 프로필렌 산화물로부터 제조된 랜덤 공중합체이다. 에틸렌 산화물, 프로필렌 산화물 및 알코올은 동시에 반응하여 알코올 말단부와 혼합된 폴리알킬렌 글리콜 화합물을 형성한다. 바람직한 화합물은 에틸렌 산화물 약 30-70중량% 및 프로필렌 산화물 약 30-70중량%의 응축 생성물이며 탄소원자 1-5를 갖는 알코올로 말단화된다. 유용한 랜덤 공중합체는 상업적으로 이용가능하다.
바람직하게, 성분 (a)는 스핀 마감재 조성물을 기준으로 최소 약 10중량%의 양으로 존재한다. 보다 바람직하게, 성분 (a)는 스핀 마감재 조성물을 기준으로 최소 약 20중량%의 양으로 존재한다.
본 발명의 스핀 마감재의 성분 (b)는
화학식
R1-(CO)x-O-(CH(R2)-CH2-O)y-(CO)2-R3
를 가지며,
단, R1및 R3각각은 수소 또는 탄소원자 1-22를 갖는 알킬기 또는 탄소원자 1-22를 갖는 알킬렌 히드록시기로 구성되는 그룹으로부터 선택되며, x는 0 또는 1, R2는 달라질 수 있으며 그리고 수소 또는 탄소원자 1-4를 갖는 알킬기로 구성되는 그룹으로부터 선택되며, z는 0 또는 1, 그리고 적어도 x 또는 z는 1이다. 성분 (b)는 성분의 혼합물일 수 있으며 또는 10 폴리옥시에틸렌 유니트이상을 갖는 복합체 폴리옥시에틸렌 글리세라이드-함유 화합물일 수 있다.
바람직하게, 성분 (b)로, R1및 R3각각은 수소 또는 탄소원자 1-18을 갖는 알킬기 또는 탄소원자 1-18을 갖는 알킬렌 히드록시기로 구성되는 그룹으로부터 선택되며, R2는 달라지지않으며 그리고 수소 또는 탄소원자 1-2를 갖는 알킬기로 구성되는 그룹으로부터 선택되며, y는 5-25이다. 보다 바람직하게, 성분 (b)에서 x는 1이며 그리고 z는 0이다.
유용한 복합체 에스테르는 상업적으로 이용가능하다.
가장 바람직한 성분 (b)는 10 폴리옥시에틸렌 유니트이상을 갖는 폴리옥시에틸렌 글리세라이드-함유 화합물이며 그리고 가장 바람직한 10 폴리옥시에틸렌 유니트이상을 갖는 폴리옥시에틸렌 글리세라이드-함유 화합물은 에톡실레이티드 캐스터 오일이다.
바람직하게, 성분 (b)는 스핀 마감재 조성물을 기준으로 최소 약 5중량%의 양으로 존재한다.
성분 (c)는 알콕실레이티드 실리콘이다. 바람직하게, 상기 알콕실레이티드 실리콘은 유기 폴리알킬렌 산화물 펜던트를 가진 실록산 백본을 갖는것이다. 유용한 알콕실레이티드 실리콘은 상업적으로 이용가능하다. 상기 알콕실레이티드 실리콘은 스핀 마감재 조성물을 기준으로 최고 약 5중량%의 양으로 사용된다.
본 발명의 스핀 마감재의 성분 (d)는 화학식
R4(CH2O(CO)aR5)b
을 가지며,
단, R4는 -C- 또는 -COC-; a는 0 또는 1; R5는 -H; -CH3~ -C18H37; 또는 -CH(R6)-CH2O; b는 4 또는 6; 그리고 R6은 -H 또는 -CH3또는 10:90~90:10비의 -H 및 -CH3이다. 유용한 성분 (d)의 예는 디펜타에리트리톨 헥사헵타노에이트; 디펜타에리트리톨 트리헵타노에이트 트리노나노에이트; 디펜타에리트리톨 트리헵타노에이트 트리소노나노에이트; 디펜타에리트리톨 모노카르복실릭 (C5-9) 지방산 헥사에스테르; 디펜타에리트리톨 에난테이트, 올리에이트; 발레르산, 캐프론산, 에난틸산, 아크릴산, 펠라곤산 및 2-메틸부티르산의 디펜타에리트리톨 혼합 에스테르; 펜타에리트리톨 테트라펠라고네이트; 및 디펜타에리트리톨 헥사펠라고네이트를 포함한다.
바람직하게, 성분 (d)는 스핀 마감재 조성물을 기준으로 최소 약 1중량%의 양으로 존재한다.
본 발명의 스핀 마감재는 어떠한 합성 섬유에 사용될 수 있다. 유용한 합성 물질은 폴리에스테르 및 폴리아미드를 포함한다. 유용한 폴리에스테르는 선형 테레프탈레이트 폴리에스테르, 즉, 탄소원자 2-20을 함유하는 글리콜의 폴리에스테르 및 테테프탈산 최소 약 75%를 함유하는 디카르복실산 성분을 포함한다. 디카르복실산 성분의 어떠한 나머지는 세바스산, 아디프산, 이소프탈산, 술포닐-4,4'-디벤조산 또는 2,8-디벤조퓨란디카르복실산과 같은 어느 적절한 디카르복실산일 수 있다. 상기 글리콜은 예를들어, 디에틸렌 글리콜, 부틸렌 글리콜, 데카메틸렌 글리콜 및 비스-1,4-(히드록시메틸)시클로헥산과 같이 사슬내에 2 또는 그 이상의 탄소원자를 함유할 수 있다. 선형 테레프탈레이트 폴리에스테르의 예는 폴리(에틸렌 테레프탈레이트); 폴리(부틸렌 테레프탈레이트); 폴리(에틸렌 테레프탈레이트/5-클로로이소프탈레이트)(85/15); 폴리(에틸렌 테레프탈레이트/5-[소디움 술포]이소프탈레이트)(97/3); 폴리(시클로헥산-1,4-디메틸렌 테레프탈레이트) 및 폴리(시클로헥산-1,4-디메틸렌 테레프탈레이트/헥사히드로테레프탈레이트)를 포함한다. 이들 출발 합성 물질은 상업적으로 이용가능하다.
또 다른 유용한 중합체는 US 특허 5,869,582에서 가르치는 공중합체이다. 상기 공중합체는: (i) 페놀과 테트라클로로에탄의 60/40중량부 혼합물에서 측정되며 적어도 약 0.6데시리터/gram인 고유점도 및 (ii) 모세관 유량계에 의해 측정되며 280℃에서 적어도 약 7,000인 뉴튼 용융점도를 갖는 (a) 방향족 폴리에스테르의 제1 블럭; 및 (b) 락톤 단량체의 제2 블럭을 포함한다. 바람직한 방향족 폴리에스테르의 예는 폴리(에틸렌 테레프탈레이트)("PET"), 폴리(에틸렌 나프탈레이트)("PEN"); 폴리(비스-히드록시메틸시클로헥센 테레프탈레이트); 폴리(비스-히드록시메틸시클로헥센 나프탈레이트); 다른 폴리알킬렌 또는 폴리시클로알킬렌 나프탈레이트 및 상기 에틸렌 테레프탈레이트 유니트에 부가적으로, 에틸렌 이소프탈레이트, 에틸렌 아디페이트, 에틸렌 세바케이트, 1,4-시클로헥실렌 디메틸렌 테레프탈레이트 또는 다른 알킬렌 테레프탈레이트 유니트와 같은 성분을 함유하는 혼합 폴리에스테르를 포함한다. 방향족 폴리에스테르의 혼합물이 또한 사용될 수 있다. 상업적으로 이용가능한 방향족 폴리에스테르가 사용될 수 있다. 바람직한 락톤은 ε-캐프로락톤, 프로피오락톤, 부티로락톤, 발레로락톤 및 보다 높은 시클릭 락톤을 포함한다. 둘 또는 그 이상의 락톤 타입이 동시에 사용될 수 있다.
유용한 폴리아미드는 나일론 6; 나일론 66; 나일론 11; 나일론 12; 나일론 6, 10; 나일론 6,12; 나일론 4,6; 이들의 공중합체 및 이들의 혼합물을 포함한다.
상기 합성 섬유는 산업용 섬유를 제조하는 알려진 방법에 의해 제조될 수 있다. 예를들어, US 특허 5,132,067 및 5,630,976에는 치수적으로 안정한 PET를 제조하는 방법이 개시되어 있다. 합성 섬유가 방적돌기로부터 방출된 후, 본 발명의 스핀 마감재가 배쓰(bath), 분무, 패딩 및 키스 롤 적용을 포함하는 어떠한 공지 수단으로 합성 섬유에 적용될 수 있다. 바람직하게, 본 발명의 스핀 마감재는 합성 야안의 중량을 기준으로 약 0.1-1.5중량%의 양으로 합성 야안에 적용된다.
하기 시험 방법이 상부에 본 발명의 스핀 마감재 조성물을 갖는 섬유를 분석하는데 사용되었다.
1. 열무게 분석: 개방된 백금 팬을 사용하여 Seiko RTG 220U 기구에서 열무게 분석을 수행하였다. 중량으로 5-8밀리그램의 시료를 30℃에서 분당 200밀리리터의 공기 퍼지하에서 분당 10℃로 300℃로 가열하였다.
2. 프라이 카운트(Fray Count): Enka Tecnica FR-20 타입 Fraytec 시스템을 사용하여 야안 검출 수준을 측정하였다. 프라이 카운팅 센서는 혼합 제트와 와인딩 신장 검출기사이의 압출 패널상에서 고정되었다. 2도이상의 굽힘 각을 유지하였다.센서는 정밀한 측정을 위해 매회 다른 도프도중 세정되었다.
3. 파괴 강도: ASTMD885(1988)에 따라 파괴 강도를 측정하였다. 시험된 각 야안에 대하여, 10회의 시험을 수행고 그 평균을 기록하였다.
4. 위킹 코드(Wicking Cord) 시험 방법: 이 시험 방법은 처리되지않은 또는 처리된 코드상에서 딥 위킹(dip wicking) 능력을 검출한다. 야안 또는 코드는 침액으로 채워진 용기에 수직으로 담그어진다. 그 다음 2분내에 섬유 모세관을 통한 딥 투과성을 염색된 침액의 수직 진행을 트랙킹함으로써 측정한다.
상기 기구는 시험 코드를 고정하기위한 두개의 고리 스탠드, 1인치 직경 및 1인치 깊이의 침액 용기, 및 기구에 걸쳐 시험 야안을 공급하는 콘트롤 모터(매뉴얼 rpm 컨트롤을 가진 1/8Hp)를 포함한다.
모든 시험 종은 ASTMD1776에 나타낸 바와 같이 70℉ 및 상대습도 65%의 분위기에서 최소 24시간 조건화되어야 한다.
시험 순서, 단계 1은 침지액과 3방울의 붉은 염색 웰을 혼합하는 것이다. 단계 2는 시험 코드를 첫번째 고리 스탠드, 침액 용기 및 두번째 고리 스탠드의 순서로 시료 홀더를 거쳐 컨트롤 모터로 당기는 것이다. 컨트롤 모터의 도르래상에 상기 코드를 감는다. 마지막으로, 첫번째 고리 스탠드와 자(ruler) 사이의 코드상에 20gms 프리텐션 중량을 적용한다. 단계 3은 침액 용기를 착색된 침액으로 채우는 것이다. 침액 수준을 자에 "0"으로된 침액 용기의 상부 가장자리로 하는 것을 확실히 한다. 단계 4는 모터를 키고 야안의 절편을 침액에 걸쳐 공급하는 것이다. 모터를 정지시키고 시험을 시작한다. 단계 5는 침액을 시험편에서 2분동안 위킹하는 것이다. 시료에 올라온 착색된 침액의 위치를 측정하고 기록한다. 단계 4와 5를 섬유당 9회 반복한다. 10회 위킹 기록의 평균 및 표준 편차를 계산한다.
본 발명자들은 이 분야에서 상기 요구되는 바에 따른 스핀 마감재를 개발하였다. 본 발명의 스핀 마감재 조성물은
화학식
R1-(CO)x-O-(CH(R2)-CH2-O)y-(CO)2-R3
를 갖는 성분 (a) 및 (b)를 스핀 마감재 조성물을 기준으로 최소 10중량%,
단, R1및 R3각각은 수소 또는 탄소원자 1-22를 갖는 알킬기 또는 탄소원자 1-22를 갖는 알킬렌 히드록시기로 구성되는 그룹으로부터 선택되며,
x는 0 또는 1,
R2는 성분(a) 또는 성분(b)내에서 달라질 수 있으며 그리고 수소 또는 탄소원자 1-4를 갖는 알킬기로 구성되는 그룹으로부터 선택되며,
y는 0, 또는 1-25이며, 그리고
z는 0 또는 1이며,
성분 (a)로, x 및 z는 0이며 그리고 성분 (a)의 평균 분자량은 1,900이하이며 그리고 만일 R2가 달라지는 경우, 성분 (a)는 랜덤 공중합체이며; 그리고
성분 (b)로, 적어도 x 또는 z는 1이거나 또는 성분 (b)는 10 폴리옥시에틸렌 유티트이상을 갖는 복합체 폴리옥시에틸렌 글리세라이드-함유 화합물이며;
스핀 마감재 조성물을 기준으로 알콕실레이티드 실리콘의 성분 (c) 최고 5중량%; 및
화학식
R4(CH2O(CO)aR5)b
을 갖는 성분 (d)를 스핀 마감재 조성물의 중량을 기준으로 최소 약 1중량% 포함하며,
단, R4는 -C- 또는 -COC-; a는 0 또는 1; R5는 -H; -CH3~ -C18H37; 또는 -CH(R6)-CH2O; b는 4 또는 6; 그리고 R6은 -H 또는 -CH3또는 10:90~90:10비의 -H 및 -CH3이다.
본 발명의 스핀 마감재는 저 발연, 야안당 보다 적은 량의 스핀 마감재에서 향상된 기계적 품질, 보다 높은 드로우 비율에서 향상된 기계적 품질 및 최소의 침착으로 입증되는 바와 같이 야안 가공성을 향상시키며 그리고 향상된 강도 및 위킹(wicking)으로 입증되는 바와 같이 야안 성능을 향상시키기때문에 산업용 양에 적용되는 통상적인 스핀 마감재와 비교시 유용하다.
본 발명의 다른 장점은 하기 설명 및 청구범위로부터 분명해질것이다.
하기 실시예를 통해 본 발명을 보다 상세히 설명하며, 이에 한정하는 것은 아니다.
비교예 A 및 발명예 1
비교예 A는 US 특허 3,672,977에서 가르치고 있으며 그리고 코코넛 오일 30중량%; 에톡실레이티드 라우릴 알코올 13중량%; 소디움 페트롤룸 술포네이트 10중량%; 에톡실레이티드 톨로우 아민 5중량%; 술포네이티드 숙신산 에스테르 2중량%; 및 미네랄 오일 40중량%를 포함하는 산업용 야안 스핀 마감재 조성물이었다.
발명예 1은 화학식
R1-(CO)x-O-(CH(R2)-CH2-O)y-(CO)2-R3
을 가지며, 하기 표 1에 기술된 바와 같은
MW R1 X R2 Y Z R3
950 C4 0 50%H/50%CH3 4-16 0 H
상업적으로 이용가능한 성분 (a)를 65중량%의 양으로 포함하였다. 표 1에서, MW는 분자량을 의미한다. 성분 (b)는
과 같은 성분을 함유한 상업적으로 이용가능한 에톡실레이티드 캐스터 오일이었으며, 25중량%의 양으로 사용되었다. 성분 (c)에 대하여, 실리콘이 5중량%의 양으로 사용되었다. 성분 (d)에 대하여, 디펜타에리트리톨 헥사펠라고네이트가 5중량%의 양으로 사용되었다.
도 1에, 발명예 1("IE1") 및 비교예 A("CA")에 대한 열무게 분석을 도시하였으며 이는 온도가 증가함에 따라 발명예 1은 적은 발연이 발생함을 나타낸다.
도 2에, 프라이 카운트 또는 품질을 1,000 데니어 및 384 필라멘트를 갖는 산업용 폴리에스테르 야안에서 스핀 마감재의 양의 작용으로 도시하였다. 600 프라이이상은 수용불가능한 품질이며, 따라서 비교예 A("CA") 스핀 마감재 최소 0.35중량%가 상기 야안에 필요하였다. 상기 야안이 발명예 1 스핀 마감재 최소 0.35중량%를 갖는 경우 및 예기치않게 상기 야안이 발명예 1 스핀 마감재 0.35중량%미만~0.15중량%를 갖는 경우, 즉 600 프라이 카운트이하인 경우 발명예 1("IE1") 스핀 마감재를 갖는 야안은 수용가능한 품질을 갖는다. 감소된 마감재 수준이 많은 최종-사용 적용처에 바람직하다.
도 3에, 프라이 카운트 또는 품질을 비교예 A("CA") 및 발명예 1("IE1")에 대하여 1,000 데니어 및 384 필라멘트를 갖는 산업용 폴리에스테르 야안에서 최대 드로우 비율의 작용으로 도시하였다.
각 스핀 마감재는 산업용 폴리에스테르 야안에 0.5중량%의 양으로 적용되었다.
도 4에, 1100dtex 치수적으로 안정한 폴리에스테르 야안을 타이어용 표준 구성인 470×470tpm의 노미널 트위스트로 케이블한 것을 나타내었다. 상기 야안을 9500rpm에서 작동되는 스테이트-오브-디-아트(state-of-the-art) 직접 케이블러에 적용하였다. 3 시료를 케이블러의 어떠한 특정 성능을 최소화하기위해 두개의 다른 기계에서 케이블하였다. 도 4에서, 비교예 A("CA")는 100%로 설정되고 발명예 1("IE1")은 비교예 A에 대하여 기록된다. 발명예 1은 산업용 폴리에스테르 야안에서 본 발명의 스핀 마감재가 최소 약 3%로 보다 우수한 강도를 제공함을 나타낸다. 섬유 강도는 타이어에 사용되는 것과 같은 섬유 복합물 시스템의 구성에서 주요 인자이다. 증가된 강도는 성능을 향상시킬 뿐만아니라 재료 감소를 통해 비용이 절약된다.
도 5에, 비교예 A("CA") 및 발명예 1("IE1")의 위킹을 조사하여 나타내었다. 이러한 향상된 위킹은 향상된 침액 픽업을 이끌어 향상된 고무내(in-rubber) 성능을 제공한다.
발명예 2:
발명예 2에 대하여, 화학식
R1-(CO)x-O-(CH(R2)-CH2-O)y-(CO)2-R3
을 가지며, 하기 표 2에 기술된 바와 같은
MW R1 X R2 Y Z R3
950 C4 0 50%H/50%CH3 4-16 0 H
상업적으로 이용가능한 성분 (a)를 5중량%의 양으로 포함하였다. 표 2에서, MW는 분자량을 의미한다. 성분 (b)는 펜타에리트리톨 에스테르이었으며 85중량%의 양으로 사용되었다. 성분 (c)에 대하여, 실리콘이 5중량%의 양으로 사용되었다. 성분 (d)에 대하여, 디펜타에리트리톨 헥사펠라고네이트를 5중량%의 양으로 사용하였다. 상기 스핀 마감재는 산업용 폴리에스테르 야안에 0.6중량%의 양으로 적용되었다. 상기 야안의 강성력은 9그램/데니어이었다.
본 발명의 스핀 마감재 조성물은 산업용 야안에 사용될 수 있다.

Claims (20)

  1. 화학식
    R1-(CO)x-O-(CH(R2)-CH2-O)y-(CO)2-R3
    를 갖는 성분 (a) 및 (b)를 스핀 마감재 조성물을 기준으로 최소 10중량%,
    단, R1및 R3각각은 수소 또는 탄소원자 1-22를 갖는 알킬기 또는 탄소원자 1-22를 갖는 알킬렌 히드록시기로 구성되는 그룹으로부터 선택되며,
    x는 0 또는 1,
    R2는 성분(a) 또는 성분(b)내에서 달라질 수 있으며 그리고 수소 또는 탄소원자 1-4를 갖는 알킬기로 구성되는 그룹으로부터 선택되며,
    y는 0, 또는 1-25이며, 그리고
    z는 0 또는 1이며,
    성분 (a)로, x 및 z는 0이며 그리고 성분 (a)의 평균 분자량은 1,900이하이며 그리고 만일 R2가 달라지는 경우, 성분 (a)는 랜덤 공중합체이며; 그리고
    성분 (b)로, 적어도 x 또는 z는 1이거나 또는 성분 (b)는 10 폴리옥시에틸렌 유티트이상을 갖는 복합체 폴리옥시에틸렌 글리세라이드-함유 화합물이며;
    알콕실레이티드 실리콘의 성분 (c)를 스핀 마감재 조성물을 기준으로 최고 5중량%; 및
    화학식
    R4(CH2O(CO)aR5)b
    을 갖는 성분 (d)를 스핀 마감재 조성물의 중량을 기준으로 최소 약 1중량% 포함하며,
    단, R4는 -C- 또는 -COC-; a는 0 또는 1; R5는 -H; -CH3~ -C18H37; 또는 -CH(R6)-CH2O; b는 4 또는 6; 그리고 R6은 -H 또는 -CH3또는 10:90~90:10비의 -H 및 -CH3인 스핀 마감재 조성물.
  2. 제 1항에 있어서, 상기 성분 (a)는 상기 스핀 마감재 조성물을 기준으로 최소 약 20중량%의 양으로 존재함을 특징으로 하는 스핀 마감재 조성물.
  3. 제 2항에 있어서, 상기 성분 (a)에서 상기 R1및 R3각각은 수소 또는 탄소원자 1-22를 갖는 알킬기로 구성되는 그룹으로부터 선택됨을 특징으로 하는 스핀 마감재 조성물.
  4. 제 3항에 있어서, 상기 성분 (a)에서 상기 R1및 R3각각은 수소 또는 탄소원자 1-10을 갖는 알킬기로 구성되는 그룹으로부터 선택되며, 상기 R2는 달라지며 그리고 수소 및 탄소원자 1-2를 갖는 알킬기로 구성되는 그룹으로부터 선택되며, 그리고 상기 y는 0 또는 1-20임을 특징으로 하는 스핀 마감재 조성물.
  5. 제 4항에 있어서, 상기 성분 (a)의 평균 분자량은 약 1,500미만임을 특징으로 하는 스핀 마감재 조성물.
  6. 제 5항에 있어서, 상기 성분 (a)는 랜덤 공중합체임을 특징으로 하는 스핀 마감재 조성물.
  7. 제 1항에 있어서, 상기 성분 (b)는 상기 스핀 마감재 조성물을 기준으로 최소 약 10중량%의 양으로 존재함을 특징으로 하는 스핀 마감재 조성물.
  8. 제 1항에 있어서, 상기 성분 (b)에서 상기 R1및 R3각각은 수소 또는 탄소원자 1-22를 갖는 알킬기 또는 탄소원자 1-22를 갖는 알킬렌 히드록시기로 구성되는 그룹으로부터 선택되며, R2는 달라질 수 있으며 그리고 수소 또는 탄소원자 1-4를 갖는 알킬기로 구성되는 그룹으로부터 선택됨을 특징으로 하는 스핀 마감재 조성물.
  9. 제 1항에 있어서, 상기 성분 (b)는 10 폴리옥시에틸렌 유니트이상을 갖는 복합체 폴리옥시에틸렌 글리세라이드-함유 화합물임을 특징으로 하는 스핀 마감재 조성물.
  10. 제 9항에 있어서, 상기 복합체 폴리옥시에틸렌 글리세라이드-함유 화합물은 에톡실레이티드 캐스터 오일임을 특징으로 하는 스핀 마감재 조성물.
  11. 제 1항에 있어서, 상기 성분 (d)는 디펜타에리트리톨 헥사펠라고네이트 또는 펜타에리트리톨 테트라펠라고네이트임을 특징으로 하는 스핀 마감재 조성물.
  12. 상부에 제 1항의 스핀 마감재 조성물을 갖는 야안(yarn).
  13. 상부에 제 1항의 스핀 마감재 조성물을 갖는 산업용 야안.
  14. 상부에 제 1항의 스핀 마감재 조성물을 갖는 산업용 폴리에스테르 야안.
  15. 제 14항의 야안으로 제조된 코드(cord).
  16. A. 중합체를 압출하여 야안을 제조하는 단계;
    B. 상기 야안에 화학식
    R1-(CO)x-O-(CH(R2)-CH2-O)y-(CO)2-R3
    를 갖는 성분 (a) 및 (b)를 스핀 마감재 조성물을 기준으로 최소 10중량%,
    단, R1및 R3각각은 수소 또는 탄소원자 1-22를 갖는 알킬기 또는 탄소원자 1-22를 갖는 알킬렌 히드록시기로 구성되는 그룹으로부터 선택되며,
    x는 0 또는 1,
    R2는 성분(a) 또는 성분(b)내에서 달라질 수 있으며 그리고 수소 또는 탄소원자 1-4를 갖는 알킬기로 구성되는 그룹으로부터 선택되며,
    y는 0, 또는 1-25이며, 그리고
    z는 0 또는 1이며,
    성분 (a)로, x 및 z는 0이며 그리고 성분 (a)의 평균 분자량은 1,900이하이며 그리고 만일 R2가 달라지는 경우, 성분 (a)는 랜덤 공중합체이며; 그리고
    성분 (b)로, 적어도 x 또는 z는 1이거나 또는 성분 (b)는 10 폴리옥시에틸렌 유티트이상을 갖는 복합체 폴리옥시에틸렌 글리세라이드-함유 화합물이며;
    알콕실레이티드 실리콘의 성분 (c)를 스핀 마감재 조성물을 기준으로 최고 5중량%; 및
    화학식
    R4(CH2O(CO)aR5)b
    을 갖는 성분 (d)를 스핀 마감재 조성물의 중량을 기준으로 최소 약 1중량% 포함하며,
    단, R4는 -C- 또는 -COC-; a는 0 또는 1; R5는 -H; -CH3~ -C18H37; 또는 -CH(R6)-CH2O; b는 4 또는 6; 그리고 R6은 -H 또는 -CH3또는 10:90~90:10비의 -H 및 -CH3인
    스핀 마감재 조성물을 적용하는 단계; 및
    C. 상기 야안을 드로잉하는 단계;
    를 포함하는 야안 제조방법.
  17. 제 16항에 있어서, 상기 단계 A에서 상기 중합체는 폴리아미드임을 특징으로 하는 방법.
  18. 제 16항에 있어서, 상기 단계 A에서 상기 중합체는 폴리에스테르임을 특징으로 하는 방법.
  19. 제 16항에 있어서, 상기 단계 B에서 상기 스핀 마감재는 상기 야안의 중량을 기준으로 약 0.2-1.5중량%의 양으로 상기 야안에 적용됨을 특징으로 하는 방법.
  20. 제 16항에 있어서, 상기 단계 B의 성분 (a)에서 상기 R1및 R3각각은 수소 또는 탄소원자 1-22를 갖는 알킬기로 구성되는 그룹으로부터 선택되며, 상기 x 및 z는 0이며, 상기 R2는 달라질 수 있으며 그리고 수소 또는 탄소원자 1-4를 갖는 알킬기로 구성되는 그룹으로부터 선택됨을 특징으로 하는 방법.
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* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US6426142B1 (en) * 1999-07-30 2002-07-30 Alliedsignal Inc. Spin finish
DE10204808A1 (de) * 2002-02-06 2003-08-14 Cognis Deutschland Gmbh Verwendung von ethoxylierten Fettsäuren als Glättemittel für synthetische und natürliche Fasern
KR20090053848A (ko) * 2006-09-06 2009-05-27 다우 글로벌 테크놀로지스 인크. 올레핀 블럭 인터폴리머를 포함하는 편직물
CA2671259A1 (en) * 2006-11-30 2008-06-05 Dow Global Technologies Inc. Molded fabric articles of olefin block interpolymers
EP2102396B1 (en) 2007-01-16 2011-05-04 Dow Global Technologies LLC Colorfast fabrics and garments of olefin block compositions
EP2122023A1 (en) 2007-01-16 2009-11-25 Dow Global Technologies Inc. Cone dyed yarns of olefin block compositions
EP2104612B1 (en) * 2007-01-16 2010-08-18 Dow Global Technologies Inc. Stretch fabrics and garments of olefin block polymers
US7690182B2 (en) * 2007-06-08 2010-04-06 Takemoto Yushi Kabushiki Kaisha Straight-type finish for synthetic fibers, processing method for false twisted textured yarns using same, and false twisted textured yarns
CN101802074A (zh) * 2007-07-09 2010-08-11 陶氏环球技术公司 适用于纤维的烯烃嵌段互聚物组合物
JP5697997B2 (ja) * 2008-02-29 2015-04-08 ダウ グローバル テクノロジーズ エルエルシー エチレン／α−オレフィンインターポリマーから作製される繊維及び布地
CN102535158B (zh) * 2010-12-20 2014-06-18 中国石油化工股份有限公司 一种聚对苯二甲酰对苯二胺纤维用长丝油剂
US20130059496A1 (en) 2011-09-06 2013-03-07 Honeywell International Inc. Low bfs composite and process of making the same
US9023452B2 (en) 2011-09-06 2015-05-05 Honeywell International Inc. Rigid structural and low back face signature ballistic UD/articles and method of making
US9023450B2 (en) 2011-09-06 2015-05-05 Honeywell International Inc. High lap shear strength, low back face signature UD composite and the process of making
US10132010B2 (en) 2012-07-27 2018-11-20 Honeywell International Inc. UHMW PE fiber and method to produce
KR102095920B1 (ko) * 2013-03-29 2020-04-01 마쓰모토유시세이야쿠 가부시키가이샤 합성 섬유용 처리제 및 그 이용
MX365337B (es) * 2014-08-14 2019-05-30 Hdk Ind Inc Aparato y método para mejorar la eficiencia de filtración en medios de filtro fibrosos.
US9909240B2 (en) 2014-11-04 2018-03-06 Honeywell International Inc. UHMWPE fiber and method to produce
US10179479B2 (en) 2015-05-19 2019-01-15 Bridgestone Americas Tire Operations, Llc Plant oil-containing rubber compositions, tread thereof and race tires containing the tread
WO2019121675A1 (en) 2017-12-22 2019-06-27 Dsm Ip Assets B.V. Method to produce a high performance polyethylene fibers composite fabric
WO2019121663A1 (en) 2017-12-22 2019-06-27 Dsm Ip Assets B.V. High performance polyethylene fibers composite fabric
CN115369649A (zh) * 2022-07-29 2022-11-22 桐乡市恒隆化工有限公司 热湿舒适性聚酯纤维低油烟高速纺专用油剂及其制备工艺

Family Cites Families (36)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3338830A (en) 1964-10-12 1967-08-29 Du Pont Textile product
US3681244A (en) 1970-08-19 1972-08-01 Allied Chem Finishing composition for multi-filament yarns
US3672977A (en) 1970-10-26 1972-06-27 Allied Chem Production of polyesters
US3730892A (en) 1971-03-22 1973-05-01 Allied Chem Production of polyesters
US3781202A (en) 1972-01-28 1973-12-25 Allied Chem Spin finish for polyamide yarn processed at high temperature
US3850658A (en) 1973-02-05 1974-11-26 Allied Chem Multifilament polyethylene terephthalate yarn
US3940544A (en) 1974-06-28 1976-02-24 Allied Chemical Corporation Production of polyester yarn
US4019990A (en) 1975-07-23 1977-04-26 Allied Chemical Corporation Production of polyester tire yarn polyglycol ether spin finish composition
US4054634A (en) 1975-09-29 1977-10-18 Allied Chemical Corporation Production of polyester tire yarn
US4294883A (en) * 1976-08-19 1981-10-13 Hoechst Fibers Industries, Div. Of American Hoechst Corporation Staple fiber, finish therefor and process for use of same
US4179543A (en) * 1976-08-19 1979-12-18 Hoechst Fibers Industries, Division Of American Hoechst Corporation Staple fiber, finish therefor and process for use of same
US4210700A (en) 1978-09-15 1980-07-01 Allied Chemical Corporation Production of polyester yarn
JPS5631077A (en) 1979-08-21 1981-03-28 Teijin Ltd Treating composition of raw yarn for high speed elongating abrasion false twisting process and raw yarn adhered with said composition and method
US4293305A (en) * 1979-11-01 1981-10-06 Northwestern Laboratories, Inc. Diester composition and textile processing compositions therefrom
US4426297A (en) * 1979-11-01 1984-01-17 Crucible Chemical Company Diester composition and textile processing compositions therefrom
US4371658A (en) 1980-05-05 1983-02-01 Allied Corporation Polyamide yarn spin finish containing a glyceride and oxidized polyethylene
US4348517A (en) 1980-12-09 1982-09-07 Allied Chemical Corporation Process and finish composition for producing adhesive active polyester yarn
US4340382A (en) 1980-12-16 1982-07-20 Union Carbide Corporation Method for treating and processing textile materials
US4442249A (en) 1982-10-07 1984-04-10 Fiber Industries, Inc. Partially oriented polyester yarn finish
US4722738A (en) * 1984-02-27 1988-02-02 Crucible Chemical Company Process to decolorize dye composition and method of use thereof for coloring thermoplastic articles
GB2166459B (en) * 1984-02-27 1988-10-19 Robert Buchanan Wilson Dye composition and method of use thereof for coloring thermoplastic materials
JPS6215319A (ja) 1985-07-06 1987-01-23 Asahi Chem Ind Co Ltd ポリエステル糸条の製造方法
IN169084B (ko) 1986-09-26 1991-08-31 Du Pont
US4946375A (en) * 1987-07-15 1990-08-07 E. I. Du Pont De Nemours And Company Low temperature finish
WO1990000638A1 (en) 1988-07-05 1990-01-25 Allied-Signal Inc. Dimensionally stable polyester yarn for high tenacity treated cords
US5132067A (en) 1988-10-28 1992-07-21 Allied-Signal Inc. Process for production of dimensionally stable polyester yarn for highly dimensionally stable treated cords
CA2069269C (en) 1991-05-28 1998-09-15 Roger W. Johnson Cardable hydrophobic polypropylene fiber
US5507989A (en) 1992-04-01 1996-04-16 Teijin Limited High speed process for producing polyester filaments
US5232742A (en) * 1992-05-15 1993-08-03 Bridgestone/Firestone, Inc. Spin finish composition
DE4304354A1 (de) 1993-02-13 1994-08-18 Hoechst Ag Esterverbindungen, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung
US5525243A (en) 1994-08-31 1996-06-11 Henkel Corporation High cohesion fiber finishes
US5552671A (en) 1995-02-14 1996-09-03 General Electric Company UV Radiation-absorbing coatings and their use in lamps
US5972497A (en) 1996-10-09 1999-10-26 Fiberco, Inc. Ester lubricants as hydrophobic fiber finishes
US5869582A (en) 1997-01-22 1999-02-09 Alliedsignal Inc. Diblock polyester copolymer and process for making
US6365065B1 (en) * 1999-04-07 2002-04-02 Alliedsignal Inc. Spin finish
US6426142B1 (en) * 1999-07-30 2002-07-30 Alliedsignal Inc. Spin finish

Also Published As

Publication number Publication date
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