KR20020027635A - 티로신 키나제 억제제 - Google Patents

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폴락 돈나 엘.
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Abstract

본 발명은 티로신 키나제 시그날 형질도입을 억제, 조절 및/또는 제어하는 화합물, 이들 화합물을 함유하는 조성물, 및 포유동물에서 혈관형성, 암, 종양 성장, 아테롬성 동맥경화증, 연령 관련 황반 변성, 당뇨병 망막증, 염증 질환 등과 같은 티로신 키나제 의존성 질환을 치료하기 위한 이들의 사용법에 관한 것이다.

Description

티로신 키나제 억제제{Tyrosine kinase inhibitors}
발명의 배경
본 발명은 티로신 키나제 시그날 형질도입을 억제, 조절 및/또는 제어하는 화합물, 이들 화합물을 함유하는 조성물, 및 포유동물에서 혈관형성, 암, 종양 성장, 아테롬성 동맥경화증, 연령 관련 황반 변성, 당뇨병 망막증, 염증 질환 등과 같은 티로신 키나제 의존성 질환을 치료하기 위한 이들의 사용법에 관한 것이다.
티로신 키나제는 단백질 기질에서 아데노신 트리포스페이트 말단 포스페이트의 티로신 잔기로의 전이를 촉매하는 효소의 일종이다. 티로신 키나제는 기질 포스포릴화에 의해 다수의 세포 기능을 위한 시그날 형질도입에서 중요한 역할을 하는 것으로 생각된다. 시그날 형질도입에 대한 정확한 기작은 여전히 불명료하지만, 티로신 키나제가 세포 증식, 발암 및 세포 분화에서 중요한 기여 인자인 것으로 밝혀졌다.
티로신 키나제는 수용체형 또는 비수용체형으로 분류할 수 있다. 수용체형 티로신 키나제는 세포외 부분, 막관통 부분 및 세포내 부분을 가지며, 반면 비수용체형 티로신 키나제는 전체적으로 세포내 부분이다.
수용체형 티로신 키나제는 생물학적 활성이 다양한 다수의 막관통 수용체로 구성되어 있다. 사실, 대략 상이한 20개 아부류의 수용체형 티로신 키나제가 동정되어 있다. HER 아부류로서 지명된 한가지 티로신 키나제 아부류는 EGFR, HER2, HER3 및 HER4로 구성되어 있다. 이들 아부류 수용체의 리간드는 상피 성장 인자, TNF-α, 암피레귤린, HB-EGF, 베타셀룰린 및 헤레귤린을 포함한다. 이들 수용체형 티로신 키나제의 또다른 아부류는 인슐린 아부류로서, 여기에는 INS-R, IGF-IR 및 IR-R이 포함된다. PDGF 아부류는 PDGF-α 수용체와 β 수용체, CSFIR, c-키트 및 FLK-II를 포함한다. 여기서, FLK 부류는 키나제 삽입 도메인 수용체(KDR), 태아 간 키나제-1(FLK-1), 태아 간 키나제-4(FLK-4) 및 fms 유사 티로신 키나제-1(flt-1)으로 구성되어 있다. PDGF와 FLK 부류는 통상 2개 그룹의 유사성 때문에 함께 고려된다. 수용체형 티로신 키나제에 대한 상세한 설명은 본원에서 참조로 도입되는 문헌[참조: Plowman et al., DN & P 7(6): 334-339, 1994]를 참조한다.
티로신 키나제의 비수용체형은 또한 Src, Frk, Btk, Csk, Abl, Zap70, Fes/Fps, Fak, Jak, Ack 및 LIMK를 포함하는 다수의 아부류로 구성되어 있다. 이들 아부류 각각은 또한 다양한 수용체로 세분된다. 예를 들면, Src 아부류는 가장 큰 것 중의 하나이며, Src, Yes, Fyn, Lyn, Lck, Blk, Hck, Fgr 및 Yrk를 포함한다. 효소의 Src 아부류는 종양발생과 관련된다. 티로신 키나제의 비수용체형에 대한 보다 상세한 설명은 본원에 참조로서 도입되는 문헌[참조: Bolen, Oncogene, 8: 2025-2031(1993)]을 참조한다.
수용체형 및 비수용체형 티로신 키나제 둘 다는, 세포 시그날 경로에서, 암, 건선 및 과면역 반응을 포함하는 다수의 병리 상태를 유도하는 것과 관련된다.
몇몇 수용체형 티로신 키나제, 및 여기에 결합하는 성장 인자는, 일부가 혈관형성을 간접적으로 유도할 수 있지만, 혈관형성에서 중요한 역할을 하는 것으로 제안되었다[참조: Mustonen and Alitalo, J. Cell Biol. 129: 895-898, 1995]. 이러한 수용체형 티로신 키나제는 태아 간 키나제 1 또는 FLK-1이다. FLK-1의 사람 유사체는, 혈관 내피 세포 성장 인자 수용체 2 또는 VEGFR-2(고도의 친화성으로 VEGF에 결합하기 때문)로서 공지되어 있는 키나제 삽입 도메인 함유 수용체 KDR이다. 마직막으로, 당해 수용체의 쥐 형태는 또한 NYK로서 불리워 왔다[참조: Oelrichs et al., Oncogene 8(1): 11-15, 1993]. VEGF와 KDR은, 혈관 내피 세포의 증식, 및 혈관의 형성과 발육(각각 혈관생성 및 혈관형성이라 한다)에 있어서 중요한 역할을 하는 리간드-수용체 쌍이다.
혈관형성은 혈관 내피 성장 인자(VEGF)의 과다한 활성을 특징으로 한다. VEGF는 실제로 리간드 부류로 이루어져 있다[참조: Klagsburn and D'Amore, Cytokine & Growth Factor Reviews 7: 259-270, 1996]. VEGF는 친화성이 높은 막 확장 티로신 키나제 수용체 KDR 및 관련 fms 유사 티로신 키나제-1(또한 Flt-1 또는 혈관 내피 세포 성장 인자 수용체 1(VEGFR-1)로서 공지되어 있다)에 결합한다. 세포 배양 및 유전자 녹아웃 실험은 각각의 수용체가 상이한 혈관형성 양상에 기여한다는 것을 나타낸다. KDR은 VEGF의 분열유발 작용을 매개하는 반면, Flt-1은 세포 유착과 관련된 작용과 같은 비분열유발 작용을 조절하는 것 같다. 따라서, KDR의 억제는 분열유발 VEGF 활성 수준을 조절한다. 사실, 종양 성장은 VEGF 수용체 길항제의 항혈관형성 효과에 감수성인 것으로 밝혀졌다[참조: Kim et al., Nature 362, pp. 842-844, 1993].
따라서, 충실성 종양은 이들 종양이 이들의 성장 지지에 요구되는 혈관의 형성에 있어서 혈관형성에 의존하기 때문에 티로신 키나제 억제제로 처리될 수 있다. 이들 충실성 종양에는 조직구 림프종, 뇌, 비뇨생식기로, 림프계, 위, 후두 및 폐 선암종과 소세포 폐암을 포함하는 폐의 암이 포함된다. 추가의 예에는 Raf 활성화 온코진(예: K-ras, erb-B)의 과발현 또는 활성화가 관찰되는 암이 포함된다. 이러한 암에는 췌장암 및 유방암이 포함된다. 따라서, 이들 티로신 키나제의 억제제는 이들 효소에 의존성인 증식성 질환의 예방과 치료에 유용하다.
VEGF의 혈관형성 활성은 종양에만 한정되지 않는다. VEGF는 당뇨병 망막증의 망막에서 또는 망막 부근에서 생성되는 대부분의 혈관형성 활성을 유도한다. 망막에서 당해 혈관 성장은 시각 변성을 유도하여 최고의 시각상실에 이르게 한다. 눈 VEGF mRNA 및 단백질은 영장류에서 망막 정맥 폐쇄 및 마우스에서 pO2농도 감소 등의 조건에 의해 상승되어 혈관신생을 유도한다. 항-VEGF 모노클로날 항체 또는 VEGF 수용체 면역융합체의 안내 주입은 영장류 및 설치류 모델 모두에 있어서 눈 혈관신생을 억제시킨다. 사람 당뇨병 망막증에서 VEGF의 유도 원인과는 무관하게, 눈 VEGF의 억제는 당해 질환의 치료에 유용하다.
또한, VEGF의 발현은 괴사 부분에 인접한 동물 및 사람 종양의 저산소 영역에서 현저히 증가된다. VEGF는 또한 온코진 ras, raf, src 및 돌연변이체 p53(이들 모두는 암의 표적화와 관련된다)의 발현에 의해 상향조절된다. 모노클로날 항-VEGF 항체는 누드 마우스에서 사람 종양의 성장을 억제시킨다. 이들 동일한 종양세포가 배양시 VEGF를 계속 발현시키지만, 당해 항체는 이들의 유사분열 속도를 감소시키지 않는다. 따라서, 종양 유래의 VEGF는 자가분비 분열유발 인자로서 작용하지 않는다. 따라서, VEGF는 이의 측분비 혈관 내피 세포 화학주성 및 분열유발 활성을 통해 혈관형성을 촉진함으로써 생체내에서 종양 성장에 기여한다. 또한, 이들 모노클로날 항체는 누드 마우스에서 전형적으로 보다 덜 혈관화된 사람 결장암의 성장을 억제하며, 접종 세포로부터의 종양 발생 수를 감소시킨다.
세포질 티로신 키나제 도메인을 제거하지만 막 앵커를 보유하도록 절단된, Flk-1, Flt-1 및 마우스 KDR 수용체 상동물의 VEGF 결합 작제물의 바이러스 발현은, 막 신장 내피 세포 VEGF 수용체와의 헤테로이량체 형성의 우성 네가티브 기작에 의해 아마도 마우스에서 이식가능한 교모세포종의 성장을 실질적으로 파괴한다. 누드 마우스에서 충실성 종양으로서 정상적으로 성장하는 배 줄기 세포는, VEGF 대립인자 둘 다가 녹 아웃되는 경우, 검출가능한 종양을 생성하지 않는다. 함께 고려하면, 이들 데이타는 충실성 종양의 성장에 있어서 VEGF의 역할을 나타낸다. KDR 또는 Flt-1의 억제는 병리 혈관형성과 관련되며, 이들 수용체는, 종양 성장이 혈관형성의 의존적이기 때문에, 혈관형성이 전체 병리의 일부분인 질환(예: 염증, 당뇨병 망막 혈관화) 뿐만 아니라 다양한 형태의 암의 치료에 유용하다[참조: Weidner et al., N. Engl. J. Med., 324, pp. 1-8, 1991]
따라서, 티로신 키나제의 시그날 형질도입을 특이적으로 억제, 조절 및/또는 제어하는 작은 화합물의 동정이 바람직하며, 이것이 본 발명의 목적이다.
발명의 요약
본 발명은 수용체형 및 비수용체형 티로신 키나제 둘 다의 시그날 형질도입을 억제, 제어 및/또는 조절할 수 있는 화합물에 관한 것이다. 본 발명의 한 가지 양태는 화학식 I의 화합물, 및 약제학적으로 허용되는 이의 염과 이의 입체이성체로 기재된다.
본 발명의 화합물은 키나제의 억제에 유용하며, 화학식 I의 화합물 또는 약제학적으로 허용되는 이의 염 또는 이의 입체이성체로 기재된다.
화학식 I
위의 화학식 I에서,
X-W는 C-C, N-C 또는 C-N이고,
Y는 O, S 또는 N-R4이며,
Z는 N 또는 C-R4이고,
Q는 O이거나 부재하며,
R1및 R2는 독립적으로 H(1), Or(C1-C6)퍼플루오로알킬(2), OH(3), CN(4), 할로겐(5), (C=O)rOs(C1-C10)알킬(6), (C=O)rOs(C2-C8)사이클로알킬(7), (C=O)rOs(C2-C10)알케닐(8), (C=O)rOs(C2-C10)알키닐(9), (C=O)rOs아릴(10), (C=O)rOs헤테로사이클릴(11) 및 NRaRb(12)(여기서, r 및 s는 독립적으로 0 또는 1이고, 알킬, 사이클로알킬, 알케닐, 알키닐, 아릴 및 헤테로사이클릴은 치환되지 않거나 R7로부터 선택된 하나 이상의 치환체로 치환된다)로부터 선택되고,
R4는 H, 아릴 또는 (C1-C6)알킬이며,
R5는 H(1), SO2Rc(2), (C=O)rRc(3)(여기서, r은 0 또는 1이다) 또는 CO2Rc(4)이고,
R6은 아릴(1), CN(2), (C=O)NRaRb(3), (C3-C8)사이클로알킬(4), (C1-C10)알킬(5), (C2-C8)알케닐(6), (C2-C8)알키닐(7) 또는 헤테로사이클릴(8)(여기서, r 및 s는 독립적으로 0 또는 1이고, 아릴, 사이클로알킬, 알킬, 알케닐, 알키닐 및 헤테로사이클릴은 치환되지 않거나 R7로부터 선택된 하나 이상의 치환체로 치환된다)이며,
R7은 Or(C=O)sNRaRb(1), (C=O)rOs아릴(2), (C=O)rOs-헤테로사이클릴(3), 할로겐(4), OH(5), 옥소(6), O(C1-C3)퍼플루오로알킬(7), (C1-C3)퍼플루오로알킬(8), (C=O)rOs(C1-C10)알킬(9), CHO(10), CO2H(11), CN(12) 또는 (C3-C8)사이클로알킬(13)(여기서, r 및 s는 독립적으로 0 또는 1이고, 아릴, 헤테로사이클릴 및 사이클로알킬은 치환되지 않거나 Rd로부터 선택된 하나 이상의 치환체로 치환된다)이고,
Ra및 Rb는 독립적으로 H(1), (C=O)r(C1-C10)알킬(2), (C=O)r(C3-C6)사이클로알킬(3), S(O)2Rc(4), (C=O)r헤테로사이클릴(5), (C=O)r아릴(6) 또는 CO2Rc(7)(여기서, r은 0 또는 1이고, 알킬, 사이클로알킬, 헤테로사이클릴 및 아릴은 치환되지 않거나 Rd로부터 선택된 하나 이상의 치환체로 치환된다)이거나,
Ra및 Rb는, 이들이 부착되어 있는 질소와 함께, 질소 이외에 N, O 및 S로부터 선택된 1개 또는 2개의 추가의 헤테로원자를 임의로 함유하는, 각각 5 내지 7원 환의 모노사이클릭 또는 바이사이클릭 헤테로사이클(여기서, 모노사이클릭 또는 바이사이클릭 헤테로사이클은 치환되지 않거나 Rd로부터 선택된 하나 이상의 치환체로 치환된다)을 형성하며,
Rc는 (C1-C6)알킬, (C3-C6)사이클로알킬, 아릴 또는 헤테로사이클릴이고,
Rd는 치환되지 않거나 OH, (C1-C6)알콕시, 할로겐, CN, 옥소, N(Re)2및 S(O)2Rc로부터 선택된 3개 이하의 치환체로 치환된 (C=O)rOs(C1-C10)알킬(1)(여기서, r 및 s는 독립적으로 0 또는 1이다), Or(C1-C3)퍼플루오로알킬(2), (C0-C6)알킬렌-S(O)mRc(3)(여기서, m은 0, 1 또는 2이다), 옥소(4), OH(5), 할로(6), CN(7), 치환되지 않거나 OH, (C1-C6)알콕시, 할로겐, CN, 옥소, N(Re)2및 S(O)2Rc로부터 선택된 3개 이하의 치환체로 치환된 (C3-C6)사이클로알킬(8), 치환되지 않거나 Re로부터 선택된 3개 이하의 치환체로 치환된 (C0-C6)알킬렌-아릴(9), 치환되지 않거나 Re로부터 선택된 3개 이하의 치환체로 치환된 (C0-C6)알킬렌-헤테로사이클릴(10), (C0-C6)알킬렌-N(Re)2(11), C(O)Rc(12), CO2Rc(13), C(O)H(14) 및 CO2H(15)로부터 선택되며,
Re는 H, (C1-C6)알킬, 아릴, 헤테로사이클릴, (C3-C6)사이클로알킬 또는 S(O)2Rc이다.
본 발명의 또다른 양태는,
X-W가 C-C, N-C 또는 C-N이고,
Y가 O, S 또는 N-R4이며,
Z가 N 또는 C-R4이고,
Q가 O이거나 부재하며,
R1이 Or(C1-C6)퍼플루오로알킬(1), OH(2), CN(3), 할로겐(4), (C=O)rOs(C1-C10)알킬(5), (C=O)rOs(C2-C8)사이클로알킬(6), (C=O)rOs(C2-C10)알케닐(7), (C=O)rOs(C2-C10)알키닐(8), (C=O)rOs아릴(9), (C=O)rOs헤테로사이클릴(10) 또는 NRaRb(11)(여기서, r 및 s는 독립적으로 0 또는 1이고, 알킬, 사이클로알킬, 알케닐, 알키닐, 아릴 및 헤테로사이클릴은 치환되지 않거나 R7로부터 선택된 하나 이상의 치환체로 치환된다)이고,
R2가 R1또는 H이며,
R4가 H, 아릴 또는 (C1-C6)알킬이고,
R5가 H(1), SO2Rc(2), (C=O)rRc(3)(여기서, r은 0 또는 1이다) 또는 CO2Rc(4)이며,
R6이 CN 또는 (C=O)NRaRb이고,
R7이 Or(C=O)sNRaRb(1), (C=O)rOs아릴(2), (C=O)rOs-헤테로사이클릴(3), 할로겐(4), OH(5), 옥소(6), O(C1-C3)퍼플루오로알킬(7), (C1-C3)퍼플루오로알킬(8), (C=O)rOs(C1-C10)알킬(9), CHO(10), CO2H(11), CN(12) 또는 (C3-C8)사이클로알킬(13)(여기서, r 및 s는 독립적으로 0 또는 1이고, 아릴, 헤테로사이클릴 및 사이클로알킬은 치환되지 않거나 Rd로부터 선택된 하나 이상의 치환체로 치환된다)이며,
Ra및 Rb가 독립적으로 H(1), (C=O)r(C1-C10)알킬(2), (C=O)r(C3-C6)사이클로알킬(3), S(O)2Rc(4), (C=O)r헤테로사이클릴(5), (C=O)r아릴(6) 또는 CO2Rc(7)(여기서, r은 0 또는 1이고, 알킬, 사이클로알킬, 헤테로사이클릴 및 아릴은 치환되지 않거나 Rd로부터 선택된 하나 이상의 치환체로 치환된다)이거나,
Ra및 Rb가, 이들이 부착되어 있는 질소와 함께, 질소 이외에 N, O 및 S로부터 선택된 1개 또는 2개의 추가의 헤테로원자를 임의로 함유하는, 각각 5 내지 7원 환의 모노사이클릭 또는 바이사이클릭 헤테로사이클(여기서, 모노사이클릭 또는 바이사이클릭 헤테로사이클은 치환되지 않거나 Rd로부터 선택된 하나 이상의 치환체로 치환된다)을 형성하고,
Rc가 (C1-C6)알킬, (C3-C6)사이클로알킬, 아릴 또는 헤테로사이클릴이며,
Rd가 치환되지 않거나 OH, (C1-C6)알콕시, 할로겐, CN, 옥소, N(Re)2및 S(O)2Rc로부터 선택된 3개 이하의 치환체로 치환된 (C=O)rOs(C1-C10)알킬(1)(여기서, r 및 s는 독립적으로 0 또는 1이다), Or(C1-C3)퍼플루오로알킬(2), (C0-C6)알킬렌-S(O)mRc(3)(여기서, m은 0, 1 또는 2이다), 옥소(4), OH(5), 할로(6), CN(7), 치환되지 않거나 OH, (C1-C6)알콕시, 할로겐, CN, 옥소, N(Re)2및 S(O)2Rc로부터 선택된 3개 이하의 치환체로 치환된 (C3-C6)사이클로알킬(8), 치환되지 않거나 Re로부터 선택된 3개 이하의 치환체로 치환된 (C0-C6)알킬렌-아릴(9), 치환되지 않거나 Re로부터 선택된 3개 이하의 치환체로 치환된 (C0-C6)알킬렌-헤테로사이클릴(10), (C0-C6)알킬렌-N(Re)2(11), C(O)Rc(12), CO2Rc(13), C(O)H(14) 및 CO2H(15)로부터 선택되며,
Re가 H, (C1-C6)알킬, 아릴, 헤테로사이클릴, (C3-C6)사이클로알킬 또는 S(O)2Rc인, 위에 기재한 바와 같은 화학식 I의 화합물 또는 약제학적으로 허용되는 이의 염 또는 이의 입체이성체이다.
본 발명의 또다른 양태는, Z가 C-R4이고 Y가 S이며 X-W가 C-C이고 Q가 부재하는, 위에 기재한 화합물이다.
또한, R1이 Or(C1-C6)퍼플루오로알킬(1), OH(2), CN(3), 할로겐(4), (C=O)rOs(C1-C10)알킬(5), (C=O)rOs(C2-C6)사이클로알킬(6), (C=O)rOs(C2-C6)알케닐(7), (C=O)rOs(C2-C6)알키닐(8), (C=O)rOs아릴(9), (C=O)rOs헤테로사이클릴(10) 또는 NRaRb(11)(여기서, r 및 s는 독립적으로 0 또는 1이고, 알킬, 사이클로알킬, 알케닐, 알키닐, 아릴 및 헤테로사이클릴은 치환되지 않거나 R7로부터 선택된 1개 내지 3개의 치환체로 치환된다)이고,
R2가 R1또는 H이며,
R4가 H 또는 (C1-C6)알킬이고,
R5가 H(1), SO2Rc(2), (C=O)rRc(3)(여기서, r은 0 또는 1이다) 또는 CO2Rc(4)이며,
R6이 CN이고,
R7이 Or(C=O)sNRaRb(1), (C=O)rOs아릴(2), (C=O)rOs-헤테로사이클릴(3), 할로겐(4), OH(5), 옥소(6), O(C1-C3)퍼플루오로알킬(7), (C1-C3)퍼플루오로알킬(8), (C=O)rOs(C1-C6)알킬(9), CHO(10), CO2H(11), CN(12) 또는 (C3-C6)사이클로알킬(13)(여기서, r 및 s는 독립적으로 0 또는 1이고, 아릴, 헤테로사이클릴 및 사이클로알킬은 치환되지 않거나 Rd로부터 선택된 1개 내지 3개의 치환체로 치환된다)이며,
Ra및 Rb가 독립적으로 H(1), (C=O)r(C1-C6)알킬(2), (C=O)r(C3-C6)사이클로알킬(3), S(O)2Rc(4), (C=O)r헤테로사이클릴(5), (C=O)r아릴(6) 또는 CO2Rc(7)(여기서, r은 0 또는 1이고, 알킬, 사이클로알킬, 헤테로사이클릴 및 아릴은 치환되지 않거나 Rd로부터 선택된 1개 내지 3개의 치환체로 치환된다)이거나,
Ra및 Rb가, 이들이 부착되어 있는 질소와 함께, 질소 이외에 N, O 및 S로부터 선택된 1개 또는 2개의 추가의 헤테로원자를 임의로 함유하는, 각각 5 내지 7원 환의 모노사이클릭 또는 바이사이클릭 헤테로사이클(여기서, 모노사이클릭 또는 바이사이클릭 헤테로사이클은 치환되지 않거나 Rd로부터 선택된 1개 내지 3개의 치환체로 치환된다)을 형성하고,
Rc가 (C1-C6)알킬, (C3-C6)사이클로알킬 또는 아릴이며,
Rd가 치환되지 않거나 OH, (C1-C6)알콕시, 할로겐, CN, 옥소, N(Re)2및 S(O)2Rc로부터 선택된 3개 이하의 치환체로 치환된 (C=O)rOs(C1-C6)알킬(1)(여기서, r 및 s는 독립적으로 0 또는 1이다), Or(C1-C3)퍼플루오로알킬(2), (C0-C6)알킬렌-S(O)mRc(3)(여기서, m은 0, 1 또는 2이다), 옥소(4), OH(5), 할로(6), CN(7), 치환되지 않거나 OH, (C1-C6)알콕시, 할로겐, CN, 옥소 및 S(O)2Rc로부터 선택된 3개 이하의 치환체로 치환된 (C3-C6)사이클로알킬(8), 치환되지 않거나 Re로부터 선택된 3개 이하의 치환체로 치환된 (C0-C6)알킬렌-아릴(9), 치환되지 않거나 Re로부터 선택된 3개 이하의 치환체로 치환된 (C0-C6)알킬렌-헤테로사이클릴(10), (C0-C6)알킬렌-N(Re)2(11), C(O)Rc(12), CO2Rc(13), C(O)H(14) 및 CO2H(15)로부터 선택되며,
Re가 H, (C1-C6)알킬, 아릴, 헤테로사이클릴, (C3-C6)사이클로알킬 또는 S(O)2Rc인 위의 화학식 I의 화합물이 특허청구의 범위에 포함된다.
본 발명의 추가의 양태는, R1이 치환되지 않거나 R7로부터 선택된 1개 또는 2개의 치환체로 치환된 (C1-C10)알킬렌-NRaRb이고,
R2가 H, CN, 할로겐, (C1-C6)알킬 또는 (C1-C6)알킬옥시이며,
R4가 H 또는 (C1-C6)알킬이고,
R5가 H, (C1-C6)알킬, CO2(C1-C6)알킬 또는 CO(C1-C6)알킬이며,
R6이 CN이고,
R7이 Or(C=O)sNRaRb(1), (C=O)rOs아릴(2), (C=O)rOs-헤테로사이클릴(3), 할로겐(4), OH(5), 옥소(6), O(C1-C3)퍼플루오로알킬(7), (C1-C3)퍼플루오로알킬(8), (C=O)rOs(C1-C6)알킬(9), CHO(10), CO2H(11), CN(12) 및 (C3-C6)사이클로알킬(13)(여기서, r 및 s는 독립적으로 0 또는 1이고, 아릴, 헤테로사이클릴 및 사이클로알킬은 치환되지 않거나 Rd로부터 선택된 1개 또는 2개의 치환체로 치환된다)로부터 선택되며,
Ra및 Rb가 독립적으로 H(1), (C=O)r(C1-C6)알킬(2), (C=O)r(C3-C6)사이클로알킬(3), S(O)2Rc(4), (C=O)r헤테로사이클릴(5), (C=O)r아릴(6) 및 CO2Rc(7)(여기서, r은 0 또는 1이고, 알킬, 사이클로알킬, 헤테로사이클릴 및 아릴은 치환되지 않거나 Rd로부터 선택된 1개 내지 3개의 치환체로 치환된다)로부터 선택되거나,
Ra및 Rb가, 이들이 부착되어 있는 질소와 함께, 질소 이외에 N, O 및 S로부터 선택된 1개의 추가의 헤테로원자를 임의로 함유하는, 각각 5 내지 7원 환의 모노사이클릭 또는 바이사이클릭 헤테로사이클(여기서, 모노사이클릭 또는 바이사이클릭 헤테로사이클은 치환되지 않거나 Rd로부터 선택된 1개 또는 2개의 치환체로 치환된다)을 형성하고,
Rc가 (C1-C6)알킬, (C3-C6)사이클로알킬 또는 아릴이며,
Rd가 치환되지 않거나 OH, (C1-C6)알콕시, 할로겐, CN, 옥소, N(Re)2및 S(O)2Rc로부터 선택된 3개 이하의 치환체로 치환된 (C=O)rOs(C1-C6)알킬(1)(여기서, r 및 s는 독립적으로 0 또는 1이다), Or(C1-C3)퍼플루오로알킬(2), (C0-C6)알킬렌-S(O)mRc(3)(여기서, m은 0, 1 또는 2이다), 옥소(4), OH(5), 할로(6), CN(7), 치환되지 않거나 OH, (C1-C6)알콕시, 할로겐, CN, 옥소 및 S(O)2Rc로부터 선택된 3개 이하의 치환체로 치환된 (C3-C6)사이클로알킬(8), 치환되지 않거나 Re로부터 선택된 1개 또는 2개의 치환체로 치환된 (C0-C6)알킬렌-아릴(9), 치환되지 않거나 Re로부터 선택된 1개 또는 2개의 치환체로 치환된 (C0-C6)알킬렌-헤테로사이클릴(10), (C0-C6)알킬렌-N(Re)2(11), C(O)Rc(12), CO2Rc(13), C(O)H(14) 및 CO2H(15)로부터 선택되며,
Re가 H, (C1-C6)알킬, 아릴, 헤테로사이클릴, (C3-C6)사이클로알킬 또는S(O)2Rc인, 위에 기재한 화합물이다.
본 발명의 또다른 양태는,
X-W가 C-C, N-C 또는 C-N이고,
Y가 O, S 또는 N-R4이며,
Z가 N 또는 C-R4이고,
Q가 O이거나 부재하며,
R1이 Or(C=O)sNRaRb(여기서, r 및 s는 독립적으로 0 또는 1이다)로 치환되고 치환되지 않거나 R7로부터 선택된 하나 이상의 치환체로 치환된 (C1-C10)알킬이고,
R2가 H(1), Or(C1-C6)퍼플루오로알킬(2), OH(3), CN(4), 할로겐(5), (C=O)rOs(C1-C10)알킬(6), (C=O)rOs(C2-C8)사이클로알킬(7), (C=O)rOs(C2-C10)알케닐(8), (C=O)rOs(C2-C10)알키닐(9), (C=O)rOs아릴(10), (C=O)rOs헤테로사이클릴(11) 및 NRaRb(12)(여기서, r 및 s는 독립적으로 0 또는 1이고, 알킬, 사이클로알킬, 알케닐, 알키닐, 아릴 및 헤테로사이클릴은 치환되지 않거나 R7로부터 선택된 하나 이상의 치환체로 치환된다)로부터 선택되며,
R4가 H, 아릴 또는 (C1-C6)알킬이고,
R5가 H(1), SO2Rc(2), (C=O)rRc(3)(여기서, r은 0 또는 1이다) 및 CO2Rc(4)로부터 선택되며,
R6이 아릴(1), (C3-C8)사이클로알킬(2), (C1-C10)알킬(3), (C2-C8)알케닐(4), (C2-C8)알키닐(5) 및 헤테로사이클릴(6)(여기서, r 및 s는 독립적으로 0 또는 1이고, 아릴, 사이클로알킬, 알킬, 알케닐, 알키닐 및 헤테로사이클릴은 치환되지 않거나 R7로부터 선택된 하나 이상의 치환체로 치환된다)로부터 선택되고,
R7이 Or(C=O)sNRaRb(1), (C=O)rOs아릴(2), (C=O)rOs-헤테로사이클릴(3), 할로겐(4), OH(5), 옥소(6), O(C1-C3)퍼플루오로알킬(7), (C1-C3)퍼플루오로알킬(8), (C=O)rOs(C1-C10)알킬(9), CHO(10), CO2H(11), CN(12) 및 (C3-C8)사이클로알킬(13)(여기서, r 및 s는 독립적으로 0 또는 1이고, 아릴, 헤테로사이클릴 및 사이클로알킬은 치환되지 않거나 Rd로부터 선택된 하나 이상의 치환체로 치환된다)로부터 선택되며,
Ra및 Rb가 독립적으로 H(1), (C=O)r(C1-C10)알킬(2), (C=O)r(C3-C6)사이클로알킬(3), S(O)2Rc(4), (C=O)r헤테로사이클릴(5), (C=O)r아릴(6) 및 CO2Rc(7)(여기서, r은 0 또는 1이고, 알킬, 사이클로알킬, 헤테로사이클릴 및 아릴은 치환되지 않거나 Rd로부터 선택된 하나 이상의 치환체로 치환된다)로부터 선택되거나,
Ra및 Rb가, 이들이 부착되어 있는 질소와 함께, 질소 이외에 N, O 및 S로부터 선택된 1개 또는 2개의 추가의 헤테로원자를 임의로 함유하는, 각각 5 내지 7원 환의 모노사이클릭 또는 바이사이클릭 헤테로사이클(여기서, 모노사이클릭 또는 바이사이클릭 헤테로사이클은 치환되지 않거나 Rd로부터 선택된 하나 이상의 치환체로 치환된다)을 형성하고,
Rc가 (C1-C6)알킬, (C3-C6)사이클로알킬, 아릴 또는 헤테로사이클릴이며,
Rd가 치환되지 않거나 OH, (C1-C6)알콕시, 할로겐, CN, 옥소, N(Re)2및 S(O)2Rc로부터 선택된 3개 이하의 치환체로 치환된 (C=O)rOs(C1-C10)알킬(1)(여기서, r 및 s는 독립적으로 0 또는 1이다), Or(C1-C3)퍼플루오로알킬(2), (C0-C6)알킬렌-S(O)mRc(3)(여기서, m은 0, 1 또는 2이다), 옥소(4), OH(5), 할로(6), CN(7), 치환되지 않거나 OH, (C1-C6)알콕시, 할로겐, CN, 옥소, N(Re)2및 S(O)2Rc로부터 선택된3개 이하의 치환체로 치환된 (C3-C6)사이클로알킬(8), 치환되지 않거나 Re로부터 선택된 3개 이하의 치환체로 치환된 (C0-C6)알킬렌-아릴(9), 치환되지 않거나 Re로부터 선택된 3개 이하의 치환체로 치환된 (C0-C6)알킬렌-헤테로사이클릴(10), (C0-C6)알킬렌-N(Re)2(11), C(O)Rc(12), CO2Rc(13), C(O)H(14) 및 CO2H(15)로부터 선택되고,
Re가 H, (C1-C3)알킬, 아릴, 헤테로사이클릴, (C3-C6)사이클로알킬 또는 S(O)2Rc인, 위에 기재한 화학식 I의 화합물 또는 약제학적으로 허용되는 이의 염 또는 이의 입체이성체이다.
또다른 양태는, Z가 C-R4이고 Y가 S이며 X-W가 C-C이고 Q가 부재하는, 바로 위에 기재한 화학식 I의 화합물이다.
또한, 본 발명의 범위에는, R1이 치환되지 않거나 R7로부터 선택된 하나 이상의 치환체로 치환된 (C1-C10)알킬렌-NRaRb이고,
R2가 H(1), Or(C1-C3)퍼플루오로알킬(2), OH(3), CN(4), 할로겐(5), (C=O)rOs(C1-C6)알킬(6), (C=O)rOs(C2-C6)사이클로알킬(7), (C=O)rOs(C2-C6)알케닐(8),(C=O)rOs(C2-C6)알키닐(9), (C=O)rOs아릴(10) 및 NRaRb(11)(여기서, r 및 s는 독립적으로 0 또는 1이고, 알킬, 사이클로알킬, 알케닐, 알키닐 및 아릴은 치환되지 않거나 R7로부터 선택된 1개 또는 2개의 치환체로 치환된다)로부터 선택되며,
R4가 H 또는 (C1-C6)알킬이고,
R5가 H(1), SO2Rc(2), (C=O)rRc(3)(여기서, r은 0 또는 1이다) 및 CO2Rc(4)로부터 선택되며,
R6이 아릴(1)(여기서, 아릴은 페닐 또는 나프틸로서 정의된다), (C3-C6)사이클로알킬(2), (C1-C6)알킬(3), (C2-C6)알케닐(4), (C2-C6)알키닐(5) 및 헤테로사이클릴(6)(여기서, r 및 s는 독립적으로 0 또는 1이고, 아릴, 사이클로알킬, 알킬, 알케닐, 알키닐 및 헤테로사이클릴은 치환되지 않거나 R7로부터 선택된 1개 또는 2개의 치환체로 치환된다)로부터 선택되고,
R7이 Or(C=O)sNRaRb(1), (C=O)rOs아릴(2), (C=O)rOs-헤테로사이클릴(3), 할로겐(4), OH(5), 옥소(6), O(C1-C3)퍼플루오로알킬(7), (C1-C3)퍼플루오로알킬(8), (C=O)rOs(C1-C6)알킬(9), CHO(10), CO2H(11), CN(12) 및 (C3-C6)사이클로알킬(13)(여기서, r 및 s는 독립적으로 0 또는 1이고, 아릴, 헤테로사이클릴 및 사이클로알킬은 치환되지 않거나 Rd로부터 선택된 1개 내지 3개의 치환체로 치환된다)로부터 선택되며,
Ra및 Rb가 독립적으로 H(1), (C=O)r(C1-C6)알킬(2), (C=O)r(C3-C6)사이클로알킬(3), S(O)2Rc(4), (C=O)r헤테로사이클릴(5), (C=O)r아릴(6) 및 CO2Rc(7)(여기서, r은 0 또는 1이고, 알킬, 사이클로알킬, 헤테로사이클릴 및 아릴은 치환되지 않거나 Rd로부터 선택된 1개 내지 3개의 치환체로 치환된다)로부터 선택되거나,
Ra및 Rb가, 이들이 부착되어 있는 질소와 함께, 질소 이외에 N, O 및 S로부터 선택된 1개 또는 2개의 추가의 헤테로원자를 임의로 함유하는, 각각 5 내지 7원 환의 모노사이클릭 또는 바이사이클릭 헤테로사이클(여기서, 모노사이클릭 또는 바이사이클릭 헤테로사이클은 치환되지 않거나 Rd로부터 선택된 1개 내지 3개의 치환체로 치환된다)을 형성하고,
Rc가 (C1-C6)알킬, (C3-C6)사이클로알킬 또는 아릴이며,
Rd가 치환되지 않거나 OH, (C1-C6)알콕시, 할로겐, CN, 옥소, N(Re)2및 S(O)2Rc로부터 선택된 3개 이하의 치환체로 치환된 (C=O)rOs(C1-C6)알킬(1)(여기서, r 및 s는 독립적으로 0 또는 1이다), Or(C1-C3)퍼플루오로알킬(2), (C0-C6)알킬렌-S(O)mRc(3)(여기서, m은 0, 1 또는 2이다), 옥소(4), OH(5), 할로(6), CN(7), 치환되지 않거나 OH, (C1-C6)알콕시, 할로겐, CN, 옥소, N(Re)2및 S(O)2Rc로부터 선택된 3개 이하의 치환체로 치환된 (C3-C6)사이클로알킬(8), 치환되지 않거나 Re로부터 선택된 3개 이하의 치환체로 치환된 (C0-C6)알킬렌-아릴(9), 치환되지 않거나 Re로부터 선택된 3개 이하의 치환체로 치환된 (C0-C6)알킬렌-헤테로사이클릴(10), (C0-C6)알킬렌-N(Re)2(11), C(O)Rc(12), CO2Rc(13), C(O)H(14) 및 CO2H(15)로부터 선택되고,
Re가 H, (C1-C6)알킬, 아릴, 헤테로사이클릴, (C3-C6)사이클로알킬 또는 S(O)2Rc인, 바로 위에 기재한 화합물이다.
추가의 양태는, R1이 치환되지 않거나 R7로부터 선택된 1개 또는 2개의 치환체로 치환된 (C1-C10)알킬렌-NRaRb이고,
R2가 H, CN, 할로겐, (C1-C6)알킬 또는 (C1-C6)알킬옥시이며,
R4가 H 또는 (C1-C6)알킬이고,
R5가 H, (C1-C6)알킬, CO2(C1-C6)알킬 또는 CO(C1-C6)알킬이며,
R6이, 치환되지 않거나 CN, 할로겐, (C1-C6)알킬 또는 (C1-C6)알킬옥시, CF3, OH, OCF3및 NRaRb로부터 선택된 1개 또는 2개의 치환체로 치환된, 페닐, (C1-C6)알킬, 티에닐, 나프틸, 피리미디닐, 피리다지닐, 피라지닐 또는 피리딜이고,
R7이 Or(C=O)sNRaRb(1), (C=O)rOs아릴(2), (C=O)rOs-헤테로사이클릴(3), 할로겐(4), OH(5), 옥소(6), O(C1-C3)퍼플루오로알킬(7), (C1-C3)퍼플루오로알킬(8), (C=O)rOs(C1-C6)알킬(9), CHO(10), CO2H(11), CN(12) 및 (C3-C6)사이클로알킬(13)(여기서, r 및 s는 독립적으로 0 또는 1이고, 아릴, 헤테로사이클릴 및 사이클로알킬은 치환되지 않거나 Rd로부터 선택된 1개 또는 2개의 치환체로 치환된다)로부터 선택되며,
Ra및 Rb가 독립적으로 H(1), (C=O)r(C1-C6)알킬(2), (C=O)r(C3-C6)사이클로알킬(3), S(O)2Rc(4), (C=O)r헤테로사이클릴(5), (C=O)r아릴(6) 및 CO2Rc(7)(여기서, r은 0 또는 1이고, 알킬, 사이클로알킬, 헤테로사이클릴 및 아릴은 치환되지 않거나 Rd로부터 선택된 1개 내지 3개의 치환체로 치환된다)로부터 선택되거나,
Ra및 Rb가, 이들이 부착되어 있는 질소와 함께, 질소 이외에 N, O 및 S로부터 선택된 1개의 추가의 헤테로원자를 임의로 함유하는, 각각 5 내지 7원 환의 모노사이클릭 또는 바이사이클릭 헤테로사이클(여기서, 모노사이클릭 또는 바이사이클릭 헤테로사이클은 치환되지 않거나 Rd로부터 선택된 1개 또는 2개의 치환체로 치환된다)을 형성하고,
Rc가 (C1-C6)알킬, (C3-C6)사이클로알킬 또는 아릴이며,
Rd가 치환되지 않거나 OH, (C1-C6)알콕시, 할로겐, CN, 옥소, N(Re)2및 S(O)2Rc로부터 선택된 3개 이하의 치환체로 치환된 (C=O)rOs(C1-C6)알킬(1)(여기서, r 및 s는 독립적으로 0 또는 1이다), Or(C1-C3)퍼플루오로알킬(2), (C0-C6)알킬렌-S(O)mRc(3)(여기서, m은 0, 1 또는 2이다), 옥소(4), OH(5), 할로(6), CN(7), 치환되지 않거나 OH, (C1-C6)알콕시, 할로겐, CN, 옥소, N(Re)2및 S(O)2Rc로부터 선택된 3개 이하의 치환체로 치환된 (C3-C6)사이클로알킬(8), 치환되지 않거나 Re로부터 선택된 1개 또는 2개의 치환체로 치환된 (C0-C6)알킬렌-아릴(9), 치환되지 않거나 Re로부터 선택된 1개 또는 2개의 치환체로 치환된 (C0-C6)알킬렌-헤테로사이클릴(10),(C0-C6)알킬렌-N(Re)2(11), C(O)Rc(12), CO2Rc(13), C(O)H(14) 및 CO2H(15)로부터 선택되고,
Re가 H, (C1-C6)알킬, 아릴, 헤테로사이클릴, (C3-C6)사이클로알킬 또는 S(O)2Rc인, 위에 기재한 화합물이다.
또다른 양태는 2-[4-(4-메틸-5-옥소-[1,4]디아제판-1-일메틸)-피리딘-2-일아미노]-티아졸-5-카보니트릴,
2-[4-(4-아세틸-피페라진-1-일메틸)-피리딘-2-일아미노]-티아졸-5-카보니트릴,
2-[4-(4-메탄설포닐-피페라진-1-일메틸)-피리딘-2-일아미노]-티아졸-5-카보니트릴,
2-[4-(1,1-디옥소-티오모르폴린-4-일메틸)-피리딘-2-일아미노]-티아졸-5-카보니트릴,
2-{4-[4-(2-하이드록시-에타노일)-피페라진-1-일메틸]-피리딘-2-일아미노}-티아졸-5-카보니트릴,
N-{1-[2-(5-시아노-티아졸-2-일아미노)-피리딘-4-일메틸]-피롤리딘-3-일}-메탄설폰아미드,
4-({2-[(5-시아노-1,3-티아졸-2-일)아미노]-4-피리디닐}메틸)-N,N-디메틸-1-피페라진카복스아미드,
2-[(4-{[(5-옥소-3-피롤리디닐)아미노]메틸}-2-피리디닐)아미노]-1,3-티아졸-5-카보니트릴,
4-({2-[(5-시아노-1,3-티아졸-2-일)아미노]-4-피리디닐}메틸)-1-피페라진카복스아미드,
2-[(4-{[3-(메틸설포닐)-1-피롤리디닐]메틸}-2-피리디닐)아미노]-1,3-티아졸-5-카보니트릴,
2-[4-(4-메틸-3-옥소-피페라진-1-일메틸)-피리딘-2-일아미노]-티아졸-5-카보니트릴,
2-(4-모르폴린-4-일메틸-피리딘-2-일아미노)-티아졸-5-카보니트릴,
2-(4-{[(피페리딘-4-일메틸)-아미노]-메틸}-피리딘-2-일아미노)-티아졸-5-카보니트릴 및
2-(4-피페라진-1-일메틸-피리딘-2-일아미노)-티아졸-5-카보니트릴로부터 선택된 화합물 또는 약제학적으로 허용되는 이의 염 또는 이의 N-옥사이드이다.
또다른 양태는 [4-(4-메탄설포닐-피페라진-1-일메틸)-피리딘-2-일]-(5-페닐-티아졸-2-일)-아민,
1-메틸-4-[2-(5-페닐-티아졸-2-일아미노)-피리딘-4-일메틸]-피페라진-2-온,
1-{4-[2-(5-페닐-티아졸-2-일아미노)-피리딘-4-일메틸]-피페라진-1-일}-에탄온,
1-에틸-4-[2-(5-페닐-티아졸-2-일아미노)-피리딘-4-일메틸]-피페라진-2,3-디온,
(5-페닐-티아졸-2-일)-(4-피롤리딘-1-일메틸-피리딘-2-일)-아민,
(5-페닐-티아졸-2-일)-[5-(3-피페리딘-1-일-프로필)-피리딘-2-일]-아민,
1-[2-(5-페닐-티아졸-2-일아미노)-피리딘-4-일메틸]-피페리딘-4-카복실산,
1-[2-(5-페닐-티아졸-2-일아미노)-피리딘-4-일메틸]-피페리딘-3-카복실산 및
1-[2-(5-페닐-티아졸-2-일아미노)-피리딘-4-일메틸]-피페리딘-2-카복실산으로부터 선택된 화합물 또는 약제학적으로 허용되는 이의 염 또는 이의 N-옥사이드이다.
또한, 본 발명의 범위에는 위에 기재한 화학식 I의 화합물과 약제학적으로 허용되는 담체를 포함하는 약제학적 조성물이 포함된다. 본 발명은 또한 화학식 I의 화합물을 암의 치료가 필요한 포유동물에게 치료 유효량으로 투여함을 포함하는, 암의 치료가 필요한 포유동물에서의 암 치료법 또는 예방법을 포함한다. 치료에 바람직한 암은 뇌, 비뇨생식기로, 림프계, 위, 후두 및 폐의 암으로부터 선택된다. 또다른 바람직한 형태의 암은 조직구 림프종, 폐 선암종, 소세포 폐암, 췌장암, 혈관모세포종 및 유방암으로부터 선택된다.
또한, 본 발명에는 화학식 I의 화합물을 혈관형성 관련 질환의 치료가 필요한 포유동물에게 치료 유효량으로 투여함을 포함하는, 혈관형성 관련 질환 치료법 또는 예방법이다. 혈관형성이 관련되는 이러한 질환은 망막 혈관화, 당뇨병 망막증, 연령 관련 황반 변성 등과 같은 안 질환이다.
본 발명의 범위에는 화학식 I의 화합물을 염증 질환 치료가 필요한 포유동물에게 치료 유효량으로 투여함을 포함하는, 염증 질환 치료법 또는 예방법이 포함된다. 이러한 염증 질환의 예는 류마티스성 관절염, 건선, 접촉 피부염 및 지연형 과민증 반응 등이다.
또한, 본 발명에는 화학식 I의 화합물을 티로신 키나제 의존성 질환의 치료가 필요한 포유동물 환자에게 치료 유효량으로 투여함을 포함하는, 티로신 키나제 의존성 질환 또는 상태 치료법 또는 예방법이 포함된다. 치료량은 특정한 질환에 따라 달라지며, 당업자가 과도한 실험 없이도 판단할 수 있다.
또한, 화학식 I의 화합물을 망막 혈관화의 치료가 필요한 포유동물에게 치료 유효량으로 투여함을 포함하는, 망막 혈관화 치료법 또는 예방법이 본 발명에 포함된다. 당뇨병 망막증 및 연령 관련 황반 변성 등과 같은 안 질환의 치료법 또는 예방법이 또한 본 발명의 일부분이다. 또한, 본 발명의 범위에는 류마티스성 관절염, 건선, 접촉 피부염 및 지연형 과민증 반응 등과 같은 염증 질환 치료법 또는 예방법 뿐만 아니라 골육종, 골관절염 및 구루병으로부터 선택된 골 관련 병변 치료법 또는 예방법이 포함된다.
또한, 본 발명은, 에스트로겐 수용체 조절제(1), 안드로겐 수용체 조절제(2), 레티노이드 수용체 조절제(3), 세포독성제(4), 증식억제제(5), 프레닐-단백질 트랜스퍼라제 억제제(6), HMG-CoA 리덕타제 억제제(7), HIV 프로테아제 억제제(8), 역전사효소 억제제(9) 및 또다른 혈관형성 억제제(10)로부터 선택된 제2 화합물과 배합된 본 발명 화합물의 용도를 포함한다.
바람직한 혈관형성 억제제는 티로신 키나제 억제제, 표피 유래 성장 인자의 억제제, 섬유아세포 유래 성장 인자의 억제제, 혈소판 유래 성장 인자의 억제제,MMP(매트릭스 메탈로프로테아제) 억제제, 인테그린 차단제, 인터페론-α, 인터류킨-12, 펜토산 폴리설페이트, 사이클로옥시게나제 억제제, 카복시아미도트리아졸, 컴브레타스타틴 A-4, 스쿠알아민, 6-O-클로로아세틸-카보닐)-푸마길롤, 탈리도마이드, 안지오스타틴, 트로포닌-1 및 VEGF에 대한 항체로 이루어진 그룹으로부터 선택된다. 바람직한 에스트로겐 수용체 조절제는 타목시펜 및 랄록시펜이다.
또한, 특허청구의 범위에는, 화학식 I의 화합물 치료 유효량을 방사선 치료와 병행하고/하거나 에스트로겐 수용체 조절제(1), 안드로겐 수용체 조절제(2), 레티노이드 수용체 조절제(3), 세포독성제(4), 증식억제제(5), 프레닐-단백질 트랜스퍼라제 억제제(6), HMG-CoA 리덕타제 억제제(7), HIV 프로테아제 억제제(8), 역전사효소 억제제(9) 및 또다른 혈관형성 억제제(10)로부터 선택된 화합물과 병행하여 투여함을 포함하는, 암 치료법이 포함된다.
본 발명의 또다른 양태는 화학식 I의 화합물 치료 유효량을 파클리탁셀 또는 트라스투주마브와 병행하여 투여함을 포함하는, 암 치료법 또는 예방법이다.
또한, 본 발명의 범위에는 화학식 I의 화합물을 치료 유효량으로 투여함을 포함하는, 뇌 허혈에 따르는 조직 손상 치료법 또는 예방법이 포함된다.
본 발명의 이러한 양태와 다른 양태는 본원에 포함된 기재로부터 명백해질 것이다.
"티로신 키나제 의존성 질환"은 하나 이상의 티로신 키나제의 활성에 의존하는 병리 상태를 의미한다. 티로신 키나제는 증식, 유착 및 이동을 포함하는 다양한 세포 활성 및 분화의 시그날 형질도입 경로에 직접 또는 간접적으로 관여한다.티로신 키나제 활성과 관련된 질환에는 종양 세포의 증식, 충실성 종양 성장을 지지하는 병리 혈관신생, 안 혈관신생(당뇨병 망막증, 연령 관련 황반 변성 등) 및 염증(건선, 류마티스성 관절염 등)이 포함된다.
본 발명의 화합물은 비대칭 중심, 키랄성 축 및 키랄성 면을 가질 수 있고[참조: E.L. Eliel and S.H. Wilen, Stereochemistry of Carbon Compounds, John Wiley & Sons, New York, 1994, pages 1119-1190], 라세미체, 라세미체 혼합물로서, 및 광학 이성체를 포함하는, 가능한 모든 이의 이성체 및 혼합물과 함께 개개의 부분입체이성질체로서 발생할 수 있으며, 이들은 모두 본 발명에 포함된다. 또한, 본원에 기재된 화합물은 토우토머로서 존재할 수 있고, 토우토머 형태 둘 다는 단지 하나의 토오토머 구조만이 제시되더라도 본 발명의 범위에 포함되는 것으로 간주된다. 예를 들면, 다음 화합물(A)에 대한 임의의 청구는 토오토머 구조(B)을 포함하는 것으로 이해되며, 이의 혼합물 뿐만 아니라 그 반대도 가능하다.
임의의 치환체(예: Rd, Re, R7등)는 임의의 성분 속에서 1회 이상 발생하며, 각각의 경우에 이의 정의는 각각의 경우에서 서로 독립적이다. 또한, 치환체 및 변수의 조합은 당해 조합물이 안정한 화합물을 생성하는 경우에만 허용될 수 있다. 치환체로부터 환 속으로 도시된 선은 지시된 결합이 치환가능한 임의의 환 탄소원자에 부착될 수 있음을 나타낸다. 환 시스템이 폴리사이클릭인 경우, 이는 당해 결합이 인접한 환 위의 적합한 임의의 탄소원자에만 부착할 수 있음을 의미한다.
본 발명의 화합물에 대한 치환체 및 치환 패턴은, 화학적으로 안정하고 다음에 기재된 방법 뿐만 아니라 당 분야에 공지된 기술로 용이하게 입수가능한 출발 물질로부터 용이하게 합성할 수 있는 화합물을 제공하기 위해 당업자가 선택할 수 있는 것으로 이해된다. 치환체가 자체로 하나 이상의 그룹으로 치환되는 경우, 이들 복수의 그룹은, 안정한 그룹이 생성되는 한, 동일한 탄소 또는 상이한 탄소 위에 존재할 수 있는 것으로 이해된다. 문구 "치환되지 않거나 하나 이상의 치환체로 치환된"은 문구 "치환되지 않거나 적어도 하나의 치환체로 치환된"과 동등한 것으로 간주되어야 하며, 이 경우 바람직한 양태는 0 내지 3개의 치환체를 가질 수 있다.
본원에 사용된 바와 같이, "알킬"은 탄소원자의 수가 특정된 분지쇄, 직쇄 및 사이클릭 포화 지방족 탄화수소 그룹을 포함하는 것으로 이해된다. 예를 들면, "C1-C10알킬"에서와 같이 "C1-C10"은 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9 또는 10개의 탄소가 직쇄, 측쇄 또는 사이클릭 배열로 존재하는 그룹을 포함하는 것으로 정의된다. 예를 들면, "C1-C10알킬"에는 구체적으로 메틸, 에틸, 프로필, 부틸, 펜틸, 헥실, 헵틸, 옥틸, 노닐, 데실 등이 포함될 뿐만 아니라, 사이클로알킬, 예를 들면, 사이클로프로필, 사이클로부틸, 사이클로펜틸, 사이클로헥실, 테트라하이드로나프탈렌, 메틸렌사이클로헥실 등이 포함된다. "알콕시"는 지시된 수의 탄소원자가 산소 브릿지를 통해 부착된 알킬 그룹을 나타낸다.
탄소원자의 수가 구체적으로 명시되지 않는 한, 용어 "알케닐"은 2 내지 10개의 탄소원자와 하나 이상의 탄소-탄소 이중결합을 함유하는 직쇄, 분지쇄 또는 사이클릭 비방향족 탄화수소 라디칼을 의미한다. 바람직하게는 탄소-탄소 이중결합이 존재하며, 비방향족 탄소-탄소 이중결합이 4개 이하로 존재할 수 있다. 따라서, "C2-C6알케닐"은 탄소수 2 내지 6의 알케닐 라디칼을 의미한다. 알케닐 그룹에는 에테닐, 프로페닐, 부테닐 및 사이클로헥세닐이 포함된다. 알킬에 대해 위에서 기재한 바와 같이, 알케닐 그룹의 직쇄, 분지쇄 또는 사이클릭 부분은 이중결합을 함유할 수 있고, 치환된 알케닐 그룹이 제시되는 경우에 치환될 수 있다.
용어 "알키닐"은 2 내지 10개의 탄소원자와 하나 이상의 탄소-탄소 삼중결합을 함유하는 직쇄, 분지쇄 또는 사이클릭 탄화수소 라디칼을 의미한다. 3개 이하의 탄소-탄소 삼중결합이 존재할 수 있다. 따라서, "C2-C6알키닐"은 탄소수 2 내지 6의 알키닐 라디칼을 의미한다. 알키닐 그룹에는 에티닐, 프로피닐 및 부티닐이 포함된다. 알킬에 대해 위에서 기재한 바와 같이, 알키닐 그룹의 직쇄, 분지쇄 또는 사이클릭 부분은 삼중결합을 함유할 수 있고, 치환된 알키닐 그룹이 제시되는 경우에 치환될 수 있다.
특정한 예에 있어서, 치환체는 0을 포함하는 탄소 범위, 예를 들면, (C0-C6)알킬렌-아릴로 정의될 수 있다. 아릴인 페닐인 경우, 당해 정의에는 페닐 자체 뿐만 아니라 -CH2Ph, -CH2CH2Ph, CH(CH3)CH2CH(CH3)Ph 등이 포함될 수 있다.
본원에 사용된 바와 같이, "아릴"은 각각의 환 원자가 7개 이하인 임의의 안정한 모노사이클릭 또는 바이사이클릭 탄소 환(여기서, 하나 이상의 환은 방향족이다)을 의미하는 것으로 간주된다. 이러한 아릴 성분의 예에는 페닐, 나프틸, 테트라하이드로나프틸, 인다닐, 바이페닐, 페난트릴, 안트릴 또는 아세나프틸이 포함된다. 아릴 치환체가 바이사이클릭이고 하나의 환이 비방향족인 경우, 이는 방향족 환을 통해 부착되는 것으로 이해된다.
본원에 사용된 바와 같이, 용어 헤테로아릴은, 하나 이상의 환이 방향족이고 O, N 및 S로 이루어진 그룹으로부터 선택된 1 내지 4개의 헤테로원자를 함유하는, 각각의 환 원자가 7개 이하인 안정한 모노사이클릭 또는 바이사이클릭 환을 의미한다. 이러한 정의내의 헤테로아릴 그룹에는, 이로써 한정되는 것은 아니지만, 아크리디닐, 카바졸릴, 신놀리닐, 퀴녹살리닐, 피라졸릴, 인돌릴, 벤조트리아졸릴, 푸라닐, 티에닐, 벤조티에닐, 벤조푸라닐, 퀴놀리닐, 이소퀴놀리닐, 옥사졸릴, 이소옥사졸릴, 인돌릴, 피라지닐, 피리다지닐, 피리디닐, 피리미디닐, 피롤릴, 테트라하이드로퀴롤린이 포함된다. 헤테로아릴 치환체가 바이사이클릭이고 하나의 환이 비방향족이거나 헤테로원자를 함유하지 않는 경우, 이는 각각 방향족 환 또는 헤테로원자 함유 환을 통해 부착되는 것으로 이해된다.
당업자에게 자명한 바와 같이, 본원에서 사용된 "할로" 또는 "할로겐"은 클로로, 플루오로, 브로모 및 요오도를 포함하는 것으로 이해된다. 본원에 사용된 용어 "헤테로사이클" 또는 "헤테로사이클릴"은, O, N 및 S로 이루어진 그룹으로부터 선택된 1 내지 4개의 헤테로원자를 함유하고 바이사이클릭 그룹을 포함하는 5내지 10원 방향족 또는 비방향족 헤테로사이클을 의미하는 것으로 이해된다. 따라서, "헤테로사이클릴"은 위에 언급된 헤테로아릴 뿐만 아니라 이의 디하이드로 및 테트라하이드로 유사체를 포함한다. "헤테로사이클릴"의 추가의 예에는, 이로써 한정되는 것은 아니지만, 벤조이미다졸릴, 벤조푸라닐, 벤조푸라자닐, 벤조피라졸릴, 벤조트리아졸릴, 벤조티오페닐, 벤즈옥사졸릴, 카바졸릴, 카볼리닐, 신놀리닐, 푸라닐, 이미다졸릴, 인돌리닐, 인돌릴, 인돌라지닐, 인다졸릴, 이소벤조푸라닐, 이소인돌릴, 이소퀴놀릴, 이소티아졸릴, 이소옥사졸릴, 나프트피리디닐, 옥사디아졸릴, 옥사졸릴, 옥사졸린, 이소옥사졸린, 옥세타닐, 피라닐, 피라지닐, 피라졸릴, 피리다지닐, 피리도피리디닐, 피리다지닐, 피리딜, 피리미딜, 피롤릴, 퀴나졸리닐, 퀴놀릴, 퀴녹살리닐, 테트라하이드로피라닐, 테트라졸릴, 테트라졸로피리딜, 티아디아졸릴, 티아졸릴, 티에닐, 트리아졸릴, 아제티디닐, 1,4-디옥사닐, 헥사하이드로아제피닐, 피페라지닐, 피페리디닐, 피롤리디닐, 모르폴리닐, 티오모르폴리닐, 디하이드로벤조이미다졸릴, 디하이드로벤조푸라닐, 디하이드로벤조티오페닐, 디하이드로벤즈옥사졸릴, 디하이드로푸라닐, 디하이드로이미다졸릴, 디하이드로인돌릴, 디하이드로이소옥사졸릴, 디하이드로이소티아졸릴, 디하이드로옥사디아졸릴, 디하이드로옥사졸릴, 디하이드로피라지닐, 디하이드로피라졸릴, 디하이드로피리디닐, 디하이드로피리미디닐, 디하이드로피롤릴, 디하이드로퀴놀리닐, 디하이드로테트라졸릴, 디하이드로티아디아졸릴, 디하이드로티아졸릴, 디하이드로티에닐, 디하이드로트리아졸릴, 디하이드로아제티디닐, 메틸렌디옥시벤조일, 테트라하이드로푸라닐 및 테트라하이드로티에닐 및 이의 N-옥사이드가 포함된다.
알킬, 알케닐, 알키닐, 사이클로알킬, 아릴, 헤테로아릴 및 헤테로사이클릴 치환체는, 달리 명시되지 않는 한, 치환되지 않거나 치환될 수 있다. 예를 들면, (C1-C6) 알킬은 OH, 옥소, 할로겐, 알콕시, 디알킬아미노 또는 헤테로사이클릴(예: 모르폴리닐, 피페리디닐 등)로부터 선택된 하나 이상의 치환체로 치환될 수 있다. 이치환된 알킬, 예를 들면, 치환체가 옥소 및 OH인 경우, 이러한 정의에는 -(C=O)CH2CH(OH)CH3, -(C=O)OH, -CH2(OH)CH2CH(O) 등이 포함된다.
본 발명의 화합물의 약제학적으로 허용되는 염에는, 예를 들면, 무독성 무기산 또는 유기산으로부터 형성된 바와 같은 본 발명의 화합물의 통상의 무독성 염이 포함된다. 예를 들면, 이러한 통상의 무독성 염에는, 무기산(예: 염산, 브롬산, 황산, 설팜산, 인산, 질산 등)으로부터 유도된 염, 및 유기산(예: 아세트산, 프로피온산, 석신산, 글리콜산, 스테아르산, 락트산, 말산, 타르타르산, 시트르산, 아스코르브산, 파모산, 말레산, 하이드록시말레산, 페닐아세트산, 글루탐산, 벤조산, 살리실산, 설파닐산, 2-아세톡시-벤조산, 푸마르산, 톨루엔설폰산, 메탄설폰산, 에탄 디설폰산, 옥살산, 이세티온산, 트리플루오로아세트산 등)으로부터 제조한 염이 포함된다.
X-W의 바람직한 정의는 C-C이다. 바람직하게는 Y는 O 또는 S이다. 보다 바람직하게는, Y는 S이다. Z는 바람직하게는 C-H이다. 바람직하게는 Q는 부재한다. R1의 바람직한 정의는 (C1-C10)알킬렌-NRaRb이다. 바람직한 R2는 H, 할로겐 또는(C1-C6)알킬이다. 보다 바람직하게는 R2는 H이다. 바람직하게는 R4는 H 또는 (C1-C6)알킬이다. 보다 바람직하게는 R4는 H이다. 바람직하게는 R5는 H이다. 바람직하게는 R6은 CN, (C=O)NRaRb, 페닐, (C1-C6)알킬, 티에닐, 나프틸, 피리미디닐, 피리다지닐, 피라지닐 또는 피리딜이다. 보다 바람직하게는 R6은 CN이다.
특정한 예에 있어서, Ra및 Rb는, 이들이 부착되어 있는 질소와 함께, 질소 이외에 N, O 및 S로부터 선택된 1개 또는 2개의 추가의 헤테로원자를 임의로 함유하는, 각각 5 내지 7원 환의 모노사이클릭 또는 바이사이클릭 헤테로사이클을 형성하고, 당해 헤테로사이클은 치환되지 않거나 Rd로부터 선택된 하나 이상의 치환체로 치환된다. 이렇게 형성될 수 있는 헤테로사이클의 예에는, 이로써 한정되지는 않지만, 헤테로사이클이 치환되지 않거나 Rd로부터 선택된 하나 이상의 치환체로 치환된다는 것을 고려하면, 다음이 포함된다:
바람직하게는 NRaRb는 다음 그룹으로부터 선택된다:
또한, 바람직하게는 NRaRb는 다음 그룹으로부터 선택될 수 있다:
Rd가 헤테로사이클릴인 경우, 바람직한 정의에는, 치환되지 않거나 Re로부터선택된 1개, 2개 또는 3개의 치환체로 치환된, 피리딜, 피롤리디닐, 피롤릴, 피페리딜, 모르폴리닐, 피페라지닐, 푸라닐, 테트라하이드로푸라닐 및 디옥실이 포함된다.
본 발명의 화합물의 약제학적으로 허용되는 염은 염기성 또는 산성 잔기를 함유하는 본 발명의 화합물로부터 통상의 화학 방법으로 합성할 수 있다. 일반적으로, 염기성 화합물의 염은 이온 교환 크로마토그래피로 제조하거나, 적합한 용매 또는 용매의 각종 배합물 속에서 유리 염기를 화학양론적 양 또는 과량의 목적하는 염 형성 무기산 또는 유기산과 반응시켜 제조한다. 유사하게는, 산성 화합물의 염은 적절한 무기 염기 또는 유기 염기와 반응시켜 형성한다.
본 발명의 화합물은, 문헌에 공지되거나 실험 과정에서 예시된 기타 표준 조작 이외에 다음 반응식에 제시된 반응을 사용하여 제조할 수 있다. 따라서, 이들 반응식은 수록된 화합물 또는 설명에 사용된 특정한 치환체로서 한정되지 않는다. 반응식에 제시된 치환체 번호는 청구의 범위에 사용된 것과 반드시 일치하지는 않는다.
다음 화학 약어가 본원에서 사용된다.
NCS : N-클로로석신이미드
TBSCl : t-부틸디메틸실릴 클로라이드
DMF : N,N-디메틸포름아미드
DMSO : 디메틸설폭사이드
TsOH : p-톨루엔설폰산
TFA : 트리플루오로아세트산
EDC : 1-(3-디메틸아미노프로필)-3-에틸카보디이미드
BINAP : 2,2'-비스(디페닐포스피노)-1,1'-바이나프틸
THF : 테트라하이드로푸란
DCM : 디클로로메탄
DTT : 디티오트레이톨
EDTA : 에틸렌디아민 테트라아세트산
RT : 실온
DCE: 디클로로에탄
Fmoc : 9-플루오레닐메톡시카보닐
PCC : 피리디늄 클로로크로메이트
pyr : 피리딘
LAH : 수소화알루미늄리튬
반응식 개요
본원에 기재된 화합물의 제조에 필요한 티오우레아(A-2)는 상업적으로 시판되거나 반응식 A에 기재된 3개의 경로 중의 하나로 합성할 수 있다:
표적 티아졸(B-3 및 B-5)은 반응식 B에 도시한 바와 같이 적절한 티오우레아(B-2)를 브로모 아세탈(B-1) 또는 클로로아세트알데히드(B-4)와 반응시켜 수득할 수 있다. 유사한 옥사졸 화합물은 당 분야에 공지된 방법으로 합성할 수 있다:
반응식 C에 도시한 바와 같이, 생성되는 아미노티아졸(B-5)을 수소화시키고 C-C 커플링시켜 부산물(C-2)을 형성할 수 있다.
또는, 반응식 D에 기재한 N-C 결합 형성 프로토콜을 사용하여 화합물(D-6)을 수득할 수 있다.
용도
본 발명의 화합물은 티로신 키나제 의존성 질환의 치료에서 포유동물, 특히 사람용 약제로서 유용하다. 이러한 질환에는 종양 세포의 증식, 충실성 종양 성장을 지지하는 병리 혈관신생(또는 혈관형성), 눈 혈관신생(당뇨병 망막증, 연령 관련 황반 변성 등) 및 염증(건선, 류마티스성 관절염 등)이 포함된다.
본 발명의 화합물은 암의 치료에 사용하기 위해 환자에게 투여할 수 있다. 본 발명의 화합물은 종양 혈관형성을 억제하여 종양의 성장에 영향을 미친다[참조: J. Rak et al. Cancer Research, 55: 4575-4580, 1995]. 또한, 본 발명 화합물의항혈관형성 특성은 망막 혈관화와 관련된 특정 형태의 실명의 치료에 유용하다.
본원에 기재된 화합물은 또한 특정한 골 관련 질환, 예를 들면, 골육종, 골관절염 및 구루병(또한 종양원성 골연화증으로 알려져 있다)의 치료에 유용하다[참조: Hasegawa et al., Skeletal Radiol., 28, pp. 41-45, 1999; Gerber et al., Nature Medicine, Vol. 5, No. 6, pp. 623-628, June 1999]. VEGF는 성숙 파골세포에서 발현된 KDR/Flk-1을 통해 파골세포 골 흡수를 직접 촉진하기 때문에[참조: FEBS Let. 473: 161-164(2000); Endocrinology, 141: 1667(2000)], 본 발명의 화합물은 또한 골 흡수와 관련된 상태, 예를 들면, 골다공증 및 파겟 질환의 치료 및 예방에 유용하다.
본 발명의 화합물은 또한 허혈에 수반되는 뇌 부종, 조직 손상 및 레퍼푸젼 상해를 감소시킴으로써 뇌 허혈성 사건(예: 발작) 후에 발생하는 조직 손상의 감소 또는 예방에 사용할 수 있다[참조: Drug News Perspect 11: 265-270(1998); J. Clin. Invest. 104: 1613-1620(1999)].
본 발명의 화합물은 포유동물, 바람직하게는 사람에게 단독으로, 또는 바람직하게는 임의로 공지된 보조제(알룸)와 함께 약제학적으로 허용되는 담체 또는 희석제와 배합하여 표준 약제 관행에 따르는 약제학적 조성물로서 투여할 수 있다. 본 발명의 화합물은 경구 또는 비경구로 투여할 수 있으며, 여기에는 정맥내, 근육내, 복강내, 피하, 직장내 및 국소 투여 경로가 포함된다.
본 발명에 따르는 화학치료 화합물의 경구 사용에 있어서, 선택된 화합물은, 예를 들면, 정제 또는 캡슐제 형태로 또는 수용액 또는 현탁제로서 투여할 수 있다. 경구용 정제의 경우, 통상 사용되는 담체에는 락토즈 및 옥수수 전분이 포함되며, 활탁제(예: 마그네슘 스테아레이트)가 통상 첨가된다. 캡슐 형태의 경구 투여에 있어서, 유용한 희석제에는 락토즈 및 건조된 옥수수 전분이 포함된다. 경구용으로 수성 현탁제가 요구되는 경우, 활성 성분은 유화제 및 현탁제와 배합된다. 경우에 따라, 특정한 감미제 및/또는 향미제가 첨가될 수 있다. 근육내, 복강내, 피하 및 정맥내 사용에 있어서, 활성 성분의 멸균액이 통상 제조되며, 용액의 pH는 적합하게 조절 및 완충되어야 한다. 정맥내 사용에 있어서, 용질의 전체 농도는 제제가 등장성으로 되도록 조절되어야 한다.
본 발명의 화합물은 또한 치료되는 상태에 대한 특정한 유용성을 위해 선택되는 기타 공지된 치료제와 함께 투여될 수 있다. 예를 들면, 골 관련 질환의 경우, 유용할 수 있는 배합물에는 흡수억제 비스포스포네이트(예: 알렌드로네이트 및 리세드로네이트); 인테그린 차단제(아래에 추가로 정의됨)(예: αvβ3길항제); 호르몬 대체 치료에 사용된 공액 에스트로겐[예: 프렘프로(PREMPROR), 프레마린(PREMARINR) 및 엔도메트리온(ENDOMETRIONR)]; 선택적 에스트로겐 수용체 조절제(selective estrogen receptor modulator; SERM)[예: 랄록시펜, 드롤록시펜, CP-336,156(화이저(Pfizer)) 및 라소폭시펜]; 카텝신 K 억제제 및 ATP 양성자 펌프 억제제와의 배합물이다.
또한, 본 발명의 화합물은 공지된 항암제와의 배합물로 유용하다. 이러한 공지된 항암제는 다음과 같다: 에스트로겐 수용체 조절제, 안드로겐 수용체 조절제, 레티노이드 수용체 조절제, 세포독성제, 증식억제제, 프레닐 단백질 트랜스퍼라제 억제제, HMG-CoA 리덕타제 억제제, HIV 프로테아제 억제제, 역전사효소 억제제 및 기타 혈관형성 억제제.
"에스트로겐 수용체 조절제"는 기작과 무관하게 수용체에 대한 에스트로겐의 결합을 간섭하거나 억제하는 화합물을 의미한다. 에스트로겐 수용체 조절제의 예에는, 이로써 한정되는 것은 아니지만, 타목시펜, 랄록시펜, 이독시펜, LY353381, LY117081, 토레미펜, 풀베스트란트, 4-[7-(2,2-디메틸-1-옥소프로폭시-4-메틸-2-[4-[2-(1-피페리디닐)에톡시]페닐]-2H-1-벤조피란-3-일]-페닐-2,2-디메틸프로파노에이트, 4,4'-디하이드록시벤조페논-2,4-디니트로페닐하이드라존 및 SH646이 포함된다.
"안드로겐 수용체 조절제"는 기작과 무관하게 수용체에 대한 안드로겐의 결합을 간섭하거나 억제하는 화합물을 의미한다. 안드로겐 수용체 조절제의 예에는 피나스테라이드 및 기타 5α-리덕타제 억제제, 닐루트아미드, 플루트아미드, 바이칼루트아미드, 리아로졸 및 아비라테론 아세테이트가 포함된다.
"레티노이드 수용체 조절제"는 기작과 무관하게 수용체에 대한 레티노이드의 결합을 간섭하거나 억제하는 화합물을 의미한다. 이러한 레티노이드 수용체 조절제의 예에는 벡사로텐, 트레티노인, 13-시스-레티노산, 9-시스-레티노산, α-디플루오로메틸오르니틴, ILX23-7553, 트랜스-N-(4'-하이드록시페닐)레틴아미드 및 N-4-카복시페닐 레틴아미드가 포함된다.
"세포독성제"는 세포의 작용을 직접 간섭하여 주로 세포 사멸을 유발하거나세포 감수분열을 억제 또는 간섭하는 화합물(예: 알킬화제, 종양 괴사 인자, 인터칼레이터, 마이크로투불린 억제제 및 토포이소머라제 억제제)을 의미한다.
세포독성제의 예에는, 이로써 한정되는 것은 아니지만, 티라파지민, 세르테네프, 카켁틴, 이포스파미드, 타소네르민, 로니다민, 카보플라틴, 알트레타민, 프레드니무스틴, 디브로모둘시톨, 라니무스틴, 포테무스틴, 네다플라틴, 옥살리플라틴, 테모졸로마이드, 헵타플라틴, 에스트라무스틴, 임프로설판 토실레이트, 트로포스파미드, 니무스틴, 디브로스피듐 클로라이드, 푸미테파, 로바플라틴, 사트라플라틴, 프로피로마이신, 시스플라틴, 이로풀벤, 덱시포스파미드, 시스-아민디클로로(2-메틸피리딘)플라티늄, 벤질구아닌, 글루포스파미드, GPX100, (트랜스, 트랜스, 트랜스)-비스-무-(헥산-1,6-디아민)-무-[디아민-플라티늄(II)]비스[디아민(클로로)플라티늄(II)]테트라클로라이드, 디아리지디닐스페르민, 아르세닉 트리옥사이드, 1-(11-도데실아미노-10-하이드록시운데실)-3,7-디메틸크산틴, 조루비신, 이다루비신, 비스안트렌, 미토크산트론, 피라루비신, 피나파이드, 발루비신, 암루비신, 안티네오플라스톤, 3'-데아미노-3'-모르폴리노-13-데옥소-10-하이드록시카미노마이신, 안나마이신, 갈라루비신, 엘리나파이드, MEN10755 및 4-데메톡시-3-데아미노-3-아지리디닐-4-메틸설포닐-다우노루비신이 포함된다.
마이크로투불린 억제제에 예에는 파클리탁셀, 빈데신 설페이트, 3',4'-디데하이드로-4'-데옥시-8'-노르빈칼류코블라스틴, 도세탁솔, 리조신, 돌라스타틴, 미보불린 이세티오네이트, 아우리스타틴, 세마도틴, RPR 109881, BMS184476, 빈플루닌, 크립토피신, 2,3,4,5,6-펜타플루오로-N-(3-플루오로-4-메톡시페닐)벤젠 설폰아미드, 안하이드로빈블라스틴, N,N-디메틸-L-발릴-L-발릴-N-메틸-L-발릴-L-프롤릴-L-프롤린 -t-부틸아미드, TDX258 및 BMS188797이 포함된다.
토포이소머라제 억제제의 몇몇 예는 토포테칸, 하이캅트아민, 이리노테칸, 루비테칸, 6-에톡시프로피오닐-3',4'-O-엑소-벤질리덴챠르트레우신, 9-메톡시-N,N-디메틸-5-니트로피라졸로[3,4,5-kl]아크리딘-2-(6H)프로판아민, 1-아미노-9-에틸-5-플루오로-2,3-디하이드로-9-하이드록시-4-메틸-1H,12H-벤조[de]피라노[3',4':b,7]인돌리지노[1,2b]퀴놀린-10,13(9H,15H)디온, 루토테칸, 7-[2-(N-이소프로필아미노)에틸]-(20S)캄프토테신, BNP1350, BNPI1100, BN80915, BN80942, 에토포사이드 포스페이트, 테니포사이드, 소부족산, 2'-디메틸아미노-2'-데옥시-에토포사이드, GL331, N-[2-(디메틸아미노)에틸]-9-하이드록시-5,6-디메틸-6H-피리도[4,3-b]카바졸-1-카복스아미드, 아줄아크린, (5a, 5aB, 8aa, 9b)-9-[2-[N-[2-(디메틸아미노)에틸]-N-메틸아미노]에틸]-5-[4-하이드록시-3,5-디메톡시페닐]-5,5a,6,8,8a,9-헥소하이드로푸로(3',4':6,7)나프토(2,3-d)-1,3-디옥솔-6-온, 2,3-(메틸렌디옥시)-5-메틸-7-하이드록시-8-메톡시벤조[c]-페난트리디늄, 6,9-비스[(2-아미노에틸)아미노]벤조[g]이소구이놀린-5,10-디온, 5-(3-아미노프로필아미노)-7,10-디하이드록시-2-(2-하이드록시에틸아미노메틸)-6H-피라졸로[4,5,1-de]아크리딘-6-온, N-[1-[2(디에틸아미노)에틸아미노]-7-메톡시-9-옥소-9H-티오크산텐-4-일메틸]포름아미드, N-(2-(디메틸아미노)에틸)아크리딘-4-카복스아미드, 6-[[2-(디메틸아미노)에틸]아미노]-3-하이드록시-7H-인데노[2,1-c]퀴놀린-7-온 및 디메스나이다.
"증식억제제"에는 안티센스 RNA 및 DNA 올리고뉴클레오타이드(예: G3139, ODN698, RVASKRAS, GEM231 및 INX3001), 대사길항물(예: 에노시타빈, 카모푸르, 테가푸르, 펜토스타틴, 독시플루리딘, 트리메트렉세이트, 플루다라빈, 카페시타빈, 갈로시타빈, 사이타라빈 옥포스페이트, 포스테아빈 나트륨 하이드레이트, 랄티트렉시드, 팔티트렉시드, 에미테푸르, 티아조푸린, 데시타빈, 놀라트렉시드, 페메트렉시드, 넬자라빈, 2'-데옥시-2'-메틸리덴시티딘, 2'-플루오로메틸렌-2'-데옥시시티딘, N-[5-(2,3-디하이드로-벤조푸릴)설포닐]-N'-(3,4-디클로로페닐)우레아, N6-[4-데옥시-4-[N2-[2(E),4(E)-테트라데카디에노일]글리실아미노]-L-글리세로-B-L-만노헵토피라노실]아데닌, 아플리딘, 엑테이나시딘, 트록사시타빈, 4-[2-아미노-4-옥소-4,6,7,8-테트라하이드로-3H-피리미디노[5,4-b][1,4]티아진-6-일-(S)-에틸]-2,5-티에노일-L-글루탐산, 아미노프테린, 5-플루오로우라실, 알라노신, 11-아세틸-8-(카바모일옥시메틸)-4-포르밀-6-메톡시-14-옥소-1,11-디아자테트라사이클로(7.4.1.0.0)-테트라데카-2,4,6-트리엔-9-일 아세트산 에스테르, 스와인소닌, 로메트렉솔, 덱스라족산, 메티오니나제, 2'-시아노-2'-데옥시-N4-팔미토일-1-B-D-아라비노 푸라노실 시토신 및 3-아미노피리딘-2-카복스알데히드 티오세미카바존)이 포함된다. 또한, "증식억제제"에는, "혈관형성 억제제"로서 위에 기재된 것들 이외에, 재조합체 바이러스 매개된 유전자 전이를 통해 전달될 수 있는 성장 인자에 대한 모노클로날 항체(예: 트라스투주마브) 및 종양 억제인자 유전자(예: p53)이 포함된다[참조: 미국 특허 제6,069,134호].
"HMG-CoA 리덕타제 억제제"는 3-하이드록시-3-메틸글루타릴-CoA 리덕타제의억제제를 의미한다. HMG-CoA 리덕타제에 대해 억제 활성을 갖는 화합물은 당 분야에 공지된 검정법을 사용하여 용이하게 동정할 수 있다. 예를 들면, 이러한 검정법은 문헌[참조: 미국 특허 제4,231,938호의 칼럼 6 및 국제 공개공보 제WO84/02131호의 제30면 내지 제33면]에 기재되어 있거나 인용되어 있다. 용어 "HMG-CoA 리덕타제 억제제" 및 "HMG-CoA 리덕타제의 억제제"는 본원에서 사용되는 경우 동일한 의미를 갖는다.
사용될 수 있는 HMG-CoA 리덕타제 억제제의 예에는, 이로써 한정되는 것은 아니지만, 로바스타틴[메바코(MEVACORR), 미국 특허 제4,231,938호; 제4,294,926호, 제4,319,039호], 심바스타틴[조코(ZocorR), 미국 특허 제4,444,784호, 제4,820,850호, 제4,916,239호], 프라바스타틴[프라바콜(PRAVACHOLR), 미국 특허 제4,346,227호, 제4,537,859호, 제4,410,629호, 제5,030,447호 및 제5,180,589호], 플루바스타틴[레스콜(LESCOLR), 미국 특허 제5,354,772호, 제4,911,165호, 제4,929,437호, 제5,189,164호, 제5,118,853호, 제5,290,946호, 제5,356,896호], 아토르바스타틴[리피터(LIPITORR), 미국 특허 제5,273,995호, 제4,681,893호, 제5,489,691호, 제5,342,952호] 및 세리바스타틴[또한 리바스타틴 및 바이콜(BAYCHOLR)로서 공지되어 있음, 미국 특허 제5,177,080호]이 포함된다. 본 발명의 방법에 사용될 수 있는 이들 및 추가의 HMG-CoA 리덕타제 억제제의 화학식은 문헌[참조: M. Yalpani,"Cholesterol Lowering Drugs", Chemistry & Industry, pp. 85-89(5 February 1996), 특히 pp. 87 및 미국 특허 제4,782,084호 및 제4,885,314호]에 기재되어 있다. 본원에 사용된 바와 같은 용어 HMG-CoA 리덕타제 억제제는, HMG-CoA 리덕타제 억제 활성을 갖는 화합물의 염과 에스테르 형태 뿐만 아니라 모든 약제학적으로 허용되는 락톤 및 개방 산 형태(즉, 락톤 환이 개방되어 유리 산을 형성하는 형태)를 포함하며, 따라서 이러한 염, 에스테르, 개방 산 및 락톤 형태의 사용도 본 발명의 범위내에 포함된다. 락톤 부분 및 이의 상응하는 개방 산 형태의 설명은 다음 구조식 I 및 II에 제시되어 있다.
개방 산 형태가 존재할 수 있는 HMG-CoA 리덕타제 억제제에 있어서, 염과 에스테르 형태는 바람직하게는 개방 산으로부터 형성될 수 있으며, 이러한 모든 형태는 본원에 사용된 바와 같은 용어 "HMG-CoA 리덕타제 억제제"의 의미에 포함된다. 바람직하게는, HMG-CoA 리덕타제 억제제는 로바스타틴 및 심바스타틴 및, 가장 바람직하게는 심바스타틴으로부터 선택된다. 여기서, HMG-CoA 리덕타제 억제제와 관련하여 용어 "약제학적으로 허용되는 염"은 본 발명에 사용된 화합물의 무독성 염을 의미하며, 이는 일반적으로 유리 산을 적합한 유기 또는 무기 염기와 반응시켜 제조되며, 특히 양이온(예: 나트륨, 칼륨, 알루미늄, 칼슘, 리튬, 마그네슘, 아연및 테트라메틸암모늄)으로부터 형성된 염 뿐만 아니라 아민(예: 암모니아, 에틸렌디아민, N-메틸글루카민, 리신, 아르기닌, 오르니틴, 콜린, N,N'-디벤질에틸렌디아민, 클로로프로카인, 디에탄올아민, 프로카인, N-벤질펜에틸아민, 1-p-클로로벤질-2-피롤리딘-1'-일-메틸벤즈이미다졸, 디에틸아민, 피페라진 및 트리스(하이드록시메틸)아미노메탄)으로부터 형성된 염이다. 염 형태의 HMG-CoA 리덕타제 억제제의 추가의 예에는, 이로써 한정되는 것은 아니지만, 아세테이트, 벤젠설포네이트, 벤조에이트, 바이카보네이트, 바이설페이트, 비타르트레이트, 보레이트, 브로마이드, 칼슘 에데테이트, 캄실레이트, 카보네이트, 클로라이드, 클라불라네이트, 시트레이트, 디하이드로클로라이드, 에데테이트, 에디실레이트, 에스톨레이트, 에실레이트, 푸마레이트, 글루셉테이트, 글루코네이트, 글루타메이트, 글리콜릴라르사닐레이트, 헥실레소르시네이트, 하이드라브아민, 하이드로브로마이드, 하이드로클로라이드, 하이드록시나프토에이트, 요오다이드, 이소티오네이트, 락테이트, 락토비오네이트, 라우레이트, 말레이트, 말레에이트, 만델레이트, 메실레이트, 메틸설페이트, 무케이트, 나프실레이트, 니트레이트, 올레에이트, 옥살레이트, 파모에이트, 팔미테이트, 판토테네이트, 포스페이트/디포스페이트, 폴리갈락투로네이트, 살리실레이트, 스테아레이트, 서브아세테이트, 석시네이트, 탄네이트, 타르트레이트, 테오클레이트, 토실레이트, 트리에트요오다이드 및 발레레이트가 포함될 수 있다.
위에 기재한 HMG-CoA 리덕타제 억제제 화합물의 에스테르 유도체는, 온혈 동물의 혈류에 흡수되는 경우, 약물 형태를 방출하고 당해 약물의 치료 효능을 개선시키는 방식으로 분리될 수 있는 프로드럭으로서 작용할 수 있다.
"프레닐-단백질 트랜스퍼라제 억제제"는, 파르네실-단백질 트랜스퍼라제(FPTase), 제라닐제라닐-단백질 트랜스퍼라제 유형 I(GGPTase-I) 및 제라닐제라닐-단백질 트랜스퍼라제 유형 II(GGPTase-II, 또한 Rab GGPTase로서 불리운다)을 포함하는 프레닐-단백질 트랜스퍼라제 효소 중의 하나 또는 임의의 배합을 억제시키는 화합물을 의미한다. 프레닐-단백질 트랜스퍼라제 억제 화합물의 예에는 (±)-6-[아미노(4-클로로페닐)(1-메틸-1H-이미다졸-5-일)메틸]-4-(3-클로로페닐)-1-메틸-2(1H)-퀴놀리논, (-)-6-[아미노(4-클로로페닐)(1-메틸-1H-이미다졸-5-일)메틸]-4-(3-클로로페닐)-1-메틸-2(1H)-퀴놀리논, (+)-6-[아미노(4-클로로페닐)(1-메틸-1H-이미다졸-5-일)메틸]-4-(3-클로로페닐)-1-메틸-2(1H)-퀴놀린, 5(S)-n-부틸-1-(2,3-디메틸페닐)-4-[1-(4-시아노벤질)-5-이미다졸릴메틸]-2-피페라지논, (S)-1-(3-클로로페닐)-4-[1-(4-시아노벤질)-5-이미다졸릴메틸]-5-(2-(에탄설포닐)메틸)-2-피페라지논, 5(S)-n-부틸-1-(2-메틸페닐)-4-[1-(4-시아노벤질)-5-이미다졸릴메틸]-2-피페라지논, 1-(3-클로로페닐)-4-[1-(4-시아노벤질)-2-메틸-5-이미다졸릴메틸]-2-피페라지논, 1-(2,2-디페닐에틸)-3-[N-(1-(4-시아노벤질)-1H-이미다졸-5-일에틸)카바모일]피페리딘, 4-{5-[4-하이드록시메틸-4-(4-클로로피리딘-2-일메틸)-피페리딘-1-일메틸]-2-메틸이미다졸-1-일메틸}벤조니트릴, 4-{5-[4-하이드록시메틸-4-(3-클로로벤질)-피페리딘-1-일메틸]-2-메틸이미다졸-1-일메틸}벤조니트릴, 4-{3-[4-(2-옥소-2H-피리딘-1-일)벤질]-3H-이미다졸-4-일메틸}벤조니트릴, 4-{3-[4-(5-클로로-2-옥소-2H-[1,2']바이피리딘-5'-일메틸]-3H-이미다졸-4-일메틸}벤조니트릴, 4-{3-[4-(2-옥소-2H-[1,2']바이피리딘-5'-일메틸]-3H-이미다졸-4-일메틸}벤조니트릴, 4-[3-(2-옥소-1-페닐-1,2-디하이드로피리딘-4-일메틸)-3H-이미다졸-4-일메틸}벤조니트릴, 18,19-디하이드로-19-옥소-5H,17H-6,10:12,16-디메테노-1H-이미다조[4,3-c][1,11,4]디옥사아자사이클로-노나데신-9-카보니트릴, (±)-19,20-디하이드로-19-옥소-5H-18,21-에타노-12,14-에테노-6,10-메테노-22H-벤조[d]이미다조[4,3-k][1,6,9,12]옥사트리아자-사이클로옥타데신-9-카보니트릴, 19,20-디하이드로-19-옥소-5H,17H-18,21-에테노-6,10:12,16-디메테노-22H-이미다조[3,4-h][1,8,11,14]옥사트리아자사이클로에이코신-9-카보니트릴 및 (±)-19,20-디하이드로-3-메틸-19-옥소-5H-18,21-에타노-12,14-에테노-6,10-에테노-22H-벤조[d]이미다조[4,3-k][1,6,9,12]옥사-트리아자사이클로옥타데신-9-카보니트릴이 포함된다.
프레닐-단백질 트랜스퍼라제 억제제의 다른 예는 다음 공보 및 특허에서 발견할 수 있다: 국제공개공보 제WO96/30343호, 제WO97/18813호, 제WO97/21701호, 제WO97/23478호, 제WO97/38665호, 제WO98/28980호, 제WO98/29119호, 제WO95/32987호, 미국 특허 제5,420,245호, 미국 특허 제5,523,430호, 미국 특허 제5,532,359호, 미국 특허 제5,510,510호, 미국 특허 제5,589,485호, 미국 특허 제5,602,098호, 유럽 특허공보 제0 618 221호, 유럽 특허공보 제0 675 112호, 유럽 특허공보 제0 604 181호, 유럽 특허공보 제0 696 593호, 국제공개공보 제WO94/19357호, 제WO95/08542호, 제WO95/11917호, 제WO95/12612호, 제WO95/12572호, 제WO95/10514호, 미국 특허 제5,661,152호, 국제공개공보 제WO95/10515호, 제WO95/10516호,제WO95/24612호, 제WO95/34535호, 제WO95/25086호, 제WO96/05529호, 제WO96/06138호, 제WO96/06193호, 제WO96/16443호, 제WO96/21701호, 제WO96/21456호, 제WO96/22278호, 제WO96/24611호, 제WO96/24612호, 제WO96/05168호, 제WO96/05169호, 제WO96/00736호, 미국 특허 제5,571,792호, 국제공개공보 제WO96/17861호, 제WO96/33159호, 제WO96/34850호, 제WO96/34851호, 제96/30017호, 제WO96/30018호, 제WO96/30362호, 제WO96/30363호, 제WO96/31111호, 제WO96/31477호, 제WO96/31478호, 제WO96/31501호, 제WO97/00252호, 제WO97/03047호, 제WO97/03050호, 제WO97/04785호, 제WO97/02920호, 제WO97/17070호, 제WO97/23478호, 제WO97/26246호, 제WO97/30053호, 제WO97/44350호, 제WO98/02436호 및 미국 특허 제5,532,359호. 혈관형성에 미치는 프레닐-단백질 트랜스퍼라제 억제제의 효과의 예는 문헌[참조: European J. of Cancer, Vol. 35, No. 9, pp. 1394-1401(1999)]를 참조한다.
HIV 프로테아제 억제제의 예에는 암프레나비르, 아바카비르, CGP-73547, CGP-61755, DMP-450, 인디나비르, 넬피나비르, 티프라나비르, 리토나비르, 사퀴나비르, ABT-378, AG 1776 및 BMS-232,632가 포함된다. 역전사효소 억제제의 예에는 델라비리딘, 에파비렌츠, GS-840, HB Y097, 라미부딘, 네비라핀, AZT, 3TC, ddC 및 ddI가 포함된다.
"혈관형성 억제제"는 기작과 무관하게 새로운 혈관의 형성을 억제시키는 화합물을 의미한다. 혈관형성 억제제의 예에는, 이로써 한정되는 것은 아니지만, 티로신 키나제 억제제[예: 티로신 키나제 수용체 Flt-1(VEGFR1) 및 Flk-1/KDR(VEGFR20)의 억제제], 표피 유래, 섬유아세포 유래 또는 혈소판 유래 성장 인자의 억제제, MMP(매트릭스 메탈로프로테아제) 억제제, 인테그린 차단제, 인터페론-α, 인터류킨-12, 펜토산 폴리설페이트, 비스테로이드 소염제(NSAIDs)(예: 아스피린 및 이부프로펜)을 포함하는 사이클로옥시게나제 억제제 뿐만 아니라 사이클로옥시게나제-2 억제제(예: 셀레콕시브 및 로페콕시브)[참조: PNAS, Vol. 89, p. 7384(1992); JNCI, Vol. 69, p. 475(1982); Arch. Opthalmol., Vol. 108, p. 573(1990); Anat. Rec., Vol. 238, p. 68(1994); FEBS Letters, Vol. 372, p. 83(1995); Clin, Orthop. Vol. 313, p. 76(1995); J. Mol. Endocrinol., Vol. 16, p. 107(1996); Jpn. J. Pharmacol., Vol. 75, p. 105(1997); Cancer Res., Vol. 57, p. 1625(1997); Cell, Vol. 93, p. 705(1998); Intl. J. Mol. Med., Vol. 2, p. 715(1998); J. Biol. Chem., Vol. 274, p. 9116(1999)], 카복시아미도트리아졸, 컴브레타스타틴 A-4, 스쿠알아민, 6-O-클로로아세틸-카보닐)-푸마길롤, 탈리도마이드, 안지오스타틴, 트로포닌-1, 안지오텐신 II 길항제[참조: Fernandez et al., J. Lab. Clin. Med. 105:141-145(1985)] 및 VEGF에 대한 항체[참조: Nature Biotechnology, Vol. 17, pp. 963-968(October 1999); Kim et al., Nature, 362, 841-844(1993)]이 포함된다.
혈관형성 억제제의 다른 예에는, 이로써 한정되는 것은 아니지만, 엔도스타티온, 우크라인, 란피르나제, IM862, 5-메톡시-4-[2-메틸-3-(3-메틸-2-부테닐)옥시라닐]-1-옥사스피로[2,5]옥트-6-일(클로로아세틸)카바메이트, 아세틸디나날린, 5-아미노-1-[[3,5-디클로로-4-(4-클로로벤조일)페닐]메틸]-1H-1,2,3-트리아졸-4-카복스아미드, CM101, 스쿠알아민, 컴브레타스타틴, RPI4610, NX31838, 설페이트화 만노펜타오즈 포스페이트, 7,7-(카보닐-비스[이미노-N-메틸-4,2-피롤로카보닐이미노[N-메틸-4,2-피롤]-카보닐이미노]-비스(1,3-나프탈렌디설포네이트) 및 3-[(2,4-디메틸피롤-5-일)메틸렌]-2-인돌리논(SU5416)이 포함된다.
위에 사용된 바와 같이, "인테그린 차단제"는 αVβ3인테그린에 대한 생리학적 리간드의 결합을 선택적으로 길항, 억제 또는 반대작용하는 화합물, αVβ5인테그린에 대한 생리학적 리간드의 결합을 선택적으로 길항, 억제 또는 반대작용하는 화합물, αVβ3인테그린과 αVβ5인테그린 모두에 대한 생리학적 리간드의 결합을 길항, 억제 또는 반대작용하는 화합물 및 모세관 내피 세포상에 발현된 특정 인테그린(들)의 활성을 길항, 억제 또는 반대작용하는 화합물을 의미한다. 또한, 당해 용어는 αVβ6, αVβ8, α1β1, α2β1, α5β1, α6β1및 α6β4인테그린의 길항제를 의미한다. 또한, 당해 용어는 αVβ3, αVβ5, αVβ6, αVβ8, α1β1, α2β1, α5β1, α6β1및 α6β4인테그린의 길항제의 임의의 배합물의 길항제를 의미한다.
티로신 키나제 억제제의 몇몇 구체적인 예에는 N-(트리플루오로메틸페닐)-5-메틸이속사졸-4-카복스아미드, 3-[(2,4-디메틸피롤-5-일)메틸리데닐)인돌린-2-온, 17-(알릴아미노)-17-데메톡시젤다나마이신, 4-(3-클로로-4-플루오로페닐아미노)-7-메톡시-6-[3-(4-모르폴리닐)프로폭시]퀴나졸린, N-(3-에티닐페닐)-6,7-비스(2-메톡시에톡시)-4-퀴나졸린아민, BIBX1382, 2,3,9,10,11,12-헥사하이드로-10-(하이드록시메틸)-10-하이드록시-9-메틸-9,12-에폭시-1H-디인돌로[1,2,3-fg:3',2',1'-kl]피롤로[3,4-i][1,6]벤조디아조신-1-온, SH268, 제니스테인, STI571, CEP2563, 4-(3-클로로페닐아미노)-5,6-디메틸-7H-피롤로[2,3-d]피리미딘메탄 설포네이트, 4-(3-브로모-4-하이드록시페닐)아미노-6,7-디메톡시퀴나졸린, 4-(4'-하이드록시페닐)아미노-6,7-디메톡시퀴나졸린, SU6668, STI571A, N-4-클로로페닐-4-(4-피리딜메틸)-1-프탈아진아민 및 EMD121974가 포함된다.
본 발명은 또한 단독으로 또는 혈소판 피브리노겐 수용체(GP IIb/IIIa) 길항제(예: 티로피반)와 배합하여 암 세포의 전이를 억제하는 데 유용하다. 종양 세포는 트롬빈 생성을 통해 주로 혈소판을 활성화시킬 수 있다. 당해 활성화는 VEGF의 방출과 관련된다. VEGF의 방출은 혈관 내피세포에 대한 유착 점에서 일혈을 증가시킴으로써 전이를 증대시킨다[참조: Amirkhosravi, Platelets 10, 285-292, 1999]. 따라서, 본 발명의 화합물은 단독으로 또는 GP(IIb/IIIa) 길항제와 배합하여 전이를 억제시키는 데 사용할 수 있다. 다른 피브리노겐 수용체 길항제의 예에는 아브식시마브, 에프티피바타이드, 시브라피반, 라미피반, 로트라피반, 크로모피반 및 CT 50352가 포함된다.
일정한 투여량으로 제형화되는 경우, 당해 배합 생성물은 아래에 기재된 투여량 범위 내의 본 발명의 화합물 및 승인된 투여량 범위 내의 기타 약제학적 활성제(들)를 사용한다. 본 발명의 화합물은, 배합 제형이 부적절한 경우, 공지된 약제학적으로 허용되는 제제(들)와 연속하여 사용할 수 있다.
본 발명의 화합물과 관련하여 용어 "투여" 및 이의 변형(예: 화합물을 "투여하는")은 당해 화합물 또는 당해 화합물의 프로드럭을 이러한 치료가 필요한 동물의 체내로 도입함을 의미한다. 본 발명의 화합물 또는 이의 프로드럭이 하나 이상의 활성제(예: 세포독성제 등)와 함께 제공되는 경우, "투여" 및 이의 변형은 각각 당해 화합물 또는 이의 프로드럭 및 다른 제제를 동시에 및 연속적으로 도입함을 포함하는 것으로 이해된다.
본원에 사용된 바와 같이, 용어 "조성물"은 특정한 성분을 소정량으로 포함하는 제품 뿐만 아니라 소정량의 특정한 성분의 배합물로부터 직접 또는 간접적으로 생성되는 임의의 제품을 포함하는 것으로 간주된다.
본원에 사용된 바와 같은 용어 "약제학적 유효량"은, 연구자, 수의사, 의사 또는 기타 임상의가 수득한, 조직, 신체, 동물 또는 사람에서 생물학적 또는 의학적 반응을 유도하는 활성 화합물 또는 약제의 양을 의미한다.
용어 "암의 표적화" 또는 "암의 치료"는 암 상태가 발병된 포유동물에 대한 투여를 의미하고, 암 세포를 사멸시킴으로써 암 상태를 완화시키지만 암의 성장 및/또는 암의 전이를 억제시키는 효과를 의미한다.
또한, 본 발명은, 약제학적으로 허용되는 담체 또는 희석제와 함께 또는 당해 담체 또는 희석제 없이, 본 발명의 화합물을 치료학적 유효량으로 투여함을 포함하는, 암 치료에 유용한 약제학적 조성물을 포함한다. 본 발명의 적합한 조성물에는 본 발명의 화합물과 약제학적으로 허용되는 담체(예: pH 7.4의 염수)를 포함하는 수용액이 포함된다. 당해 용액은 국소 거환 주입에 의해 환자의 혈류에 도입될 수 있다.
본 발명에 따르는 화합물을 사람에게 투여하는 경우, 1일 투여량은 통상 주치의의 처방에 의해 결정될 것이며, 이러한 투여량은 일반적으로 개개 환자의 연령, 체중 및 반응 뿐만 아니라 환자 증상의 중증도에 따라 달라질 수 있다.
하나의 예시적인 적용에 있어서, 당해 화합물의 적합한 양이 암 치료를 받는 포유동물에게 투여된다. 1일, 체중 1kg당 약 0.1mg 내지 약 60mg, 바람직하게는 0.5mg 내지 약 40mg의 양이 투여된다.
검정
실시예에 기재된 본 발명의 화합물은 다음에 기재된 검정법으로 시험되며, 키나제 억제 활성을 갖는 것으로 밝혀졌다. 다른 검정법은 문헌에 공지되어 있으며, 당업자가 용이하게 실시할 수 있다[참조: Dhanabal et al., Cancer Res. 59: 189-197; Xin et al., J. Biol. Chem. 274: 9116-9121; Sheu et al., Anticancer Res. 18: 4435-4441; Ausprunk et al., Dev. Biol. 38: 237-248; Gimbrone et al., J. Natl. Cancer Inst. 52: 413-427; Nicosia et al., In Vitro 18: 538-549].
1. VEGF 수용체 키나제 검정
VEGF 수용체 키나제 활성은 방사선 표지된 포스페이트를 폴리글루탐산, 티로신, 4:1(pEY) 기질에 도입시켜 측정한다. 포스포릴화 pEY 생성물을 여과지 막에 포획하고, 방사선 표지된 포스페이트의 도입을 신틸레이션 계수로 정량한다.
재료
VEGF 수용체 키나제
사람 KDR[참조: Terman, B.I. et al. Oncogene(1991) vol. 6, pp. 1677-1683] 및 Flt-1[참조: Shibuya, M. et al. Oncogene(1990) vol. 5, 519-524]의 세포내 티로신 키나제 도메인을 글루타티온 S-트랜스퍼라제(GST) 유전자 융합 단백질로서 클로닝한다. 이는 KDR 키나제의 세포질 도메인을 GST 유전자의 카복시 말단에서 프레임내 융합으로서 클로닝함으로써 실시한다. 바쿨로바이러스 발현 벡터[pAcG2T, 파밍겐(Pharmingen)]를 사용하여 가용성 재조합체 GST-키나제 도메인 융합 단백질을 스포도프테라 프루기페르다(Sf21) 곤충 세포[인비트로겐(Invitrogen)]에서 발현시킨다.
사용된 다른 재료 및 이들의 조성은 다음과 같다:
용해 완충액: 50mM 트리스(pH 7.4), 0.5M NaCl, 5mM DTT, 1mM EDTA, 0.5% 트리톤 X-100, 10% 글리세롤; 류펩틴, 펩스타틴 및 아프로티닌 각각 10mg/mL 및 1mM 페닐메틸설포닐 플루오라이드[모두 시그마(Sigma)사제].
세척 완충액: 50mM 트리스(pH 7.4), 0.5M NaCl, 5mM DTT, 1mM EDTA, 0.05% 트리톤 X-100, 10% 글리세롤; 류펩틴, 펩스타틴 및 아프로티닌 각각 10mg/mL 및 1mM 페닐메틸설포닐 플루오라이드.
투석 완충액: 50mM 트리스(pH 7.4), 0.5M NaCl, 5mM DTT, 1mM EDTA, 0.05% 트리톤 X-100, 50% 글리세롤; 류펩틴, 펩스타틴 및 아프로티닌 각각 10mg/mL 및 1mM 페닐메틸설포닐 플루오라이드.
10배 반응 완충액: 200mM 트리스(pH 7.4), 1.0M NaCl, 50mM MnCl2, 10mM DTT및 소 혈청 알부민 5mg/mL(시그마사제).
효소 희석 완충액: 50mM 트리스(pH 7.4), 0.1M NaCl, 1mM DTT, 10% 글리세롤, BSA 100mg/mL.
10배 기질: 폴리(글루탐산, 티로신; 4:1)(시그마사) 750㎍/mL.
중단 용액: 30% 트리클로로아세트산, 0.2M 나트륨 피로포스페이트[둘 다 피셔(Fisher)사제].
세척액: 15% 트리클로로아세트산, 0.2M 나트륨 피로포스페이트.
여과 플레이트: 밀리포어 #MAFC NOB, GF/C 유리 섬유 96웰 플레이트.
방법
A. 단백질 정제
1. SF21 세포를 세포당 5개 바이러스 입자의 감염 중복도로 재조합체 바이러스에 감염시키고, 27℃에서 48시간 동안 성장시킨다.
2. 모든 단계는 4℃에서 수행한다. 감염 세포는 1000×g에서 원심분리하여 수거하고, 4℃에서 30분 동안 1/10 용적으로 용해 완출액으로 용해시킨 다음, 1시간 동안 100,000×g에서 원심분리한다. 이어서, 상청액을 용해 완충액으로 평형시킨 글루타티온 세파로즈 컬럼[파마시아(Pharmacia)] 위로 통과시키고, 5용적의 동일한 완충액으로 세척한 다음, 5용적의 세척 완충액으로 세척한다. 재조합체 GST-KDR 단백질을 세척 완충액/10mM 환원된 글루타티온(시그마사)으로 용출시키고, 투석 완충액에 투석한다.
B. VEGF 수용체 키나제 검정
1. 억제제 또는 대조군 5㎕를 50% DMSO 중의 검정물에 가한다.
2. 10배 반응 완충액 5㎕, 25mM ATP/10μCi[33P]ATP[아머샴(Amersham)사제] 5㎕ 및 10배 기질 5㎕를 함유하는 반응 혼합물 35㎕를 가한다.
3. 효소 희석 완충액 중의 KDR(25nM) 10㎕를 가하여 반응을 개시한다.
4. 배양물을 실온에서 15분 동안 혼합한다.
5. 중단 용액 50㎕를 가하여 중단시킨다.
6. 15분 동안 4℃에서 항온처리한다.
7. 90㎕ 분액을 여과 플레이트에 옮긴다.
8. 진탕시키고 세척액으로 3회 세척한다.
9. 신틸레이션 칵테일 30㎕를 가하고, 플레이트를 밀봉시킨 다음 왈락(Wallac) 마이크로베타 신틸레이션 계수기로 계수한다.
II. 사람 제대 정맥 내피 세포 분열유발 검정
배양 중의 사람 제대 정맥 내피 세포(HUVEC)는 VEGF 처리에 대한 반응으로 증식하며, VEGF 자극에 미치는 KDR 키나제 억제제의 효과를 정량하기 위한 검정 시스템으로서 사용할 수 있다. 기재된 검정법에서, VEGF 또는 기본 섬유아세포 성장 인자(bFGF)를 첨가하기 2시간 전에 정지 HUVEC 단층을 비히클 또는 시험 화합물로처리한다. VEGF 또는 bFGF에 대한 분열유발 반응은 [3H]티미딘의 세포 DNA 내로의 도입을 측정하여 결정한다.
재료
HUVEC: 1차 배양 분리물로서 냉동시킨 HUVEC는 클로네틱스 코포레이션(Clonetics Corp.)로부터 수득한다. 세포를 내피 성장 배지(EGM; 클로네틱스)에서 유지시키고, 하기 단계 3 내지 7에 기재된 분열유발 검정에 사용한다.
배양 플레이트: 눈클론(NUNCLON) 96웰 폴리스티렌 조직 배양 플레이트(NUNC #167008).
검정 배지: 글루코즈[저급 글루코즈 DMEM; 메디아테크(Mediatech)] 1g/mL와 10%(v/v) 태아 소 혈청(클로네틱스)을 함유하는 둘베코 변형 이글 배지.
시험 화합물: 시험 화합물의 작업 스톡은 목적하는 최종 농도보다 400배 큰 100% 디메틸설폭사이드(DMSO)에서 연속적으로 희석시킨다. 1배 농도의 최종 희석물은 세포에 첨가하기 직전에 직접 검정 배지로 제조한다.
10배 성장 인자: 사람 VEGF165[500ng/mL; 알 앤 디 시스템즈(R & D Systems)]와 bFGF(10ng/mL; 알 앤 디 시스템즈)를 검정 배지에서 제조한다.
10배 [3H]티미딘: [메틸-3H]티미딘[20Ci/mmol; 듀퐁-넨(Dupont-NEN)]은 저급 글루코즈 DMEM 중의 80μCi/mL로 희석시킨다.
세포 세척 배지: 소 혈청 알부민[베링거 만하임(Boehringer-Mannheim)]1mg/mL를 함유하는 행크 평형 염 용액[메디아테크].
세포 용해액: 1N NaOH, 2%(w/v) Na2CO3.
방법
1. EGM에서 유지시킨 HUVEC 단층을 트립신 처리로 수거하고, 96웰 플레이트 중의 웰당 10μL 검정 배지당 4000개 세포 밀도로 도말한다. 5% CO2를 함유하는 습윤 대기하에 24시간 동안 37℃에서 세포의 성장이 중단된다.
2. 성장이 중단된 배지는 비히클(0.25%[v/v] DMSO) 또는 목적하는 최종 농도의 시험 화합물을 함유하는 100μL 검정 배지로 치환한다. 모든 측정은 3중으로 실시한다. 이어서, 세포를 37℃에서 5% CO2와 함께 2시간 동안 배양하여 시험 화합물이 세포로 들어가게 한다.
3. 2시간의 전처리 기간 후, 검정 배지, 10배 VEGF 용액 또는 10배 bFGF 용액을 10μL/웰로 가하여 세포를 자극한다. 이어서, 세포를 37℃에서 5% CO2하에 배양한다.
4. 성장 인자의 존재하에 24시간 후, 10배 [3H] 티미딘(10μL/웰)을 가한다.
5. [3H]티미딘을 첨가한지 3일 후, 배지를 흡입 제거하고, 세포를 세포 세척 배지(400μL/웰, 이어서 200μL/웰)로 2회 세척한다. 이어서, 세포 용해액(100μL/웰)을 첨가하고 37℃로 30분 동안 가온시켜 세척된 부착 세포를 용해시킨다. 세포 용해물을 물 150μL를 함유하는 7mL 유리 신틸레이션 바이알에 옮긴다. 신틸레이션 칵테일(5mL/바이알)을 가하고, 세포 결합된 방사능을 액체 신틸레이션 분광법으로 측정한다.
위의 검정에 기초하여, 화학식 I의 화합물은 VEGF의 억제제이며, 따라서 혈관형성의 억제, 예를 들면, 눈 질환(예: 당뇨병 망막증)의 치료 및 암(예: 충실성 종양)의 치료에 유용하다. 본 발명의 화합물은 IC50이 0.01 내지 5.0μM인 배양물에서 사람 혈관 내피 세포의 VEGF 자극된 혈관형성을 억제한다. 또한, 이들 화합물은 관련된 티로신 키나제[예: FGFR1 and Src family; relationship between Src kinases and VEGFR kinases; Eliceiri et al., Molecular Cell, Vol. 4, pp. 915-924, December 1999]에 대해 선택성을 나타낸다.
실시예
다음에 제공된 실시예는 본 발명의 이해를 추가로 보조하기 위한 것이다. 사용된 특정 재료, 종류 및 상태는 본 발명의 범위를 제한하고자 하는 것이 아니라 본 발명을 추가로 설명하기 위한 것이다.
FMOC-NCS(플루오레닐메톡시카보닐 이소티오시아네이트, Kearney, P. C.;Fernandez, M.; Flygare, J. A. J. Org. Chem 1998, 63, 196-200) 1.25mM을 CH2Cl25mL에 용해시키고, 여기에 0.86mM 아민을 실온에서 서서히 가한다. FMOC 시약이 소비되면, 메탄올 중의 20% 피페리딘 2.5mL를 가한다. 반응물을 실온에서 3시간 동안 교반한 다음, 물로 세척하고, CH2Cl2로 추출하고, Na2SO4로 건조시키고, 유기 층을 농축시킨다. 헥산으로 세척하여 FMOC 부산물을 제거함으로써 (6-메틸-피리딘-2-일)-티오우레아(1-2)를 생성물로서 수득하고, 이를 추가로 정제하지 않고 사용한다. M+1=168.0. (5-트리플루오로메틸-피리딘-2-일)-티오우레아(1-3)을 당해 경로를 통해 제조한다. M+1=222.0.
아민을 디클로로에탄(DCE)(0.5M)에 용해시킨다. 이어서, 플라스크를 0℃로 냉각시키고, 2당량의 트리에틸아민을 가한 다음, 1.1당량의 티오포스겐을 가한다. 반응 혼합물은 일반적으로 DCE의 첨가량이 많을수록 점성으로 된다. 2시간 후, 과량의 농축 수성 NH4OH를 가한다. 플라스크를 실온으로 가온시키고, 밤새 교반하면서 유지한다. DCE를 제거하여 생성물을 수득하고, 이를 여과하여 물로 세척한다.
당해 경로를 통해 다음 티오우레아를 합성한다:
(4-메틸-피리딘-2-일)-티오우레아(2-2),
(4,6-디메틸-피리딘-2-일)-티오우레아(2-3),
(5-메틸-피리딘-2-일)-티오우레아(2-4) 및
(5-클로로-피리딘-2-일)-티오우레아(2-5).
무수 디메틸포름아미드(DMF, 0.5M)를 함유하는 화염 건조된 플라스크 속에서 1당량의 아민을 1당량의 벤조일 이소티오시아네이트와 배합한다. 반응물을 밤새 아르곤하에 실온에서 교반한다. 이어서, DMF를 제거하고, 잔류하는 벤조일 화합물을 THF(테트라하이드로푸란):1M 수성 NaOH(3:1) 속에서 환류시킨다. 3시간 후, THF를 제거하고, 수성 층을 pH 8로 조절하고, 가능한 경우, 여과시키거나 염화메틸렌으로 추출한다. 염화메틸렌 층을 Na2SO4로 건조시키고, 농축시켜 목적 생성물을 수득한다.
당해 경로를 통해 다음 화합물을 제조한다:
(5-브로모-피리딘-2-일)-티오우레아(3-2),
6-티오우레이도-피리딘-2-카복실산 메틸 에스테르(3-3),
(6-하이드록시메틸-피리딘-2-일)-티오우레아(3-4),
[5-(3-하이드록시-프로필)-피리딘-2-일]-티오우레아(3-5),
(4-하이드록시메틸-피리딘-2-일)-티오우레아(3-6),
피리미딘-2-일-티오우레아(3-7),
(5-클로로-피리딘-2-일)-티오우레아(3-8),
(5-하이드록시메틸-피리딘-2-일)-티오우레아(3-9),
(3-페녹시메틸-피리딘-2-일)-티오우레아(3-10),
(3-브로모-5-메틸-피리딘-2-일)-티오우레아(3-11) 및
(3,5-디클로로-피리딘-2-일)-티오우레아(3-12).
(1-브로모-2,2-디메톡시-에틸)-벤젠(4-2)[참조: Bellesia, F.; Boni, M.; Ghelfi, F.; Pagnoni, U.M.; Gazz. Chim. Ital. 1993, 123, 629-632](1.2당량)과 적절한 티오우레아(1당량)을 에탄올/HCl(4:1)에 용해시키고, 밤새 교반하면서 가열 환류시킨다. 이어서, 반응 혼합물을 포화 중탄산나트륨에 가한다. 생성되는 침전물을 여과하고, 에틸 아세테이트로 세척하여 목적하는 티아졸을 수득한다. 이를후처리하여, HPLC 순도가 90%를 초과하는 화합물(4-3)인 (5-페닐-티아졸-2-일)-피리딘-2-일-아민을 수득한다.
1H NMR(DMSO-d6): δ11.36(1H, s), 8.35(1H, dd, J=5.8, 0.8Hz), 7.80(1H, s), 7.741-7.698(1H, m), 7.60(2H, d, J=7.2Hz), 7.39(2H, t, J=7.6Hz), 7.25(1H, t, J=7.4Hz), 7.08(1H, d, J=8.3Hz), 6.95(1H, dd, J=5.9, 5.1Hz). MS[M+H]+=254.08. 융점 > 200℃.
다음 화합물(4-4) 내지 화합물(4-18)은 화합물(4-3)에 대해 위에서 기재한 공정으로 합성한다. 대부분의 화합물은 후처리 후에 90% 초과의 순도로 수득된다. 목적하는 순도로 생성되지 않는 화합물은 컬럼 크로마토그래피 또는 예비 HPLC로 정제한다.
(5-브로모-피리딘-2-일)-(5-페닐-티아졸-2-일)-아민(4-4)
HBr 염의1H NMR(DMSO-d6): δ11.58(bs, 1H), 8.45(d, 1H, J=2.5Hz), 7.93(dd, 1H, J=2.5, 8.8), 7.83(s, 1H), 7.59(d, 2H, J=7.4Hz), 7.40(t, 2H,J=7.6Hz), 7.27(t, 1H, J=7.2Hz), 7.09(d, 1H, J=8.9Hz). 융점>220℃.
(5-페닐-피리딘-2-일)-(5-페닐-티아졸-2-일)-아민(4-5)
1H NMR(CDCl3): δ8.67(d, 1H, J=1.6Hz), 7.76(dd, 1H, J=6.1Hz), 7.58(m, 4H), 7.54(s, 1H), 7.50(t, 2H, J=7.3Hz), 7.45(t, 2H, J=7.2Hz), 7.41(t, 1H, J=9.4Hz), 7.36(t, 1H, J=7.3Hz), 7.15(d, 1H, J=8.5Hz).
C20H15N3S +.60 분자 TFA(MW=397.84, 염기 MW=329.43, 염/염기 비=1.208)에 대한 원소분석:
계산치: C, 64.00; H, 3.95; N, 10.56.
실측치: C, 63.99; H, 3.83; N, 10.20.
융점: 231 내지 233℃.
MS [M+H]+=330.0.
6-(5-페닐-티아졸-2-일아미노)-피리딘-2-카복실산 메틸 에스테르(4-6)
1H NMR(DMSO-d6): δ11.62(bs, 1H), 7.90(t, 1H, J=8.3Hz), 7.83(s, 1H), 7.63(d, 1H, J=7.3Hz), 7.60(dd, 2H, J=1.3, 8.4Hz), 7.43(t, 2H, J=7.8Hz), 7.32(d, 1H, J=8.3Hz), 7.27(t, 1H, J=7.3Hz), 3.96(s, 3H).
융점: 231 내지 232℃.
M+1: 312.1.
화합물번호 구조 명칭 MS(M+H) 융점
4-7 (5-페닐-티아졸-2-일)-(5-트리플루오로메틸-피리딘-2-일)-아민 322 >200
4-8 (3-클로로-5-트리플루오로메틸-피리딘-2-일)-(5-페닐-티아졸-2-일)-아민 356 170
4-9 (6-메틸-피리딘-2-일)-(5-페닐-티아졸-2-일)-아민 268.1 >200
4-10 (4,6-디메틸-피리딘-2-일)-(5-페닐-티아졸-2-일)-아민 282.1
4-11 (4-메틸-피리딘-2-일)-(5-페닐-티아졸-2-일)-아민 268.1 >200
4-12 (3-메틸-피리딘-2-일)-(5-페닐-티아졸-2-일)-아민 268.1
4-13 (5-메틸-피리딘-2-일)-(5-페닐-티아졸-2-일)-아민 268.1 233
4-14 (5-클로로-피리딘-2-일)-(5-페닐-티아졸-2-일)-아민 288 >250
4-15 (3-브로모-5-메틸-피리딘-2-일-(5-페닐-티아졸-2-일)-아민 345.9,347.9 248
4-16 (3,5-디클로로-피리딘-2-일)-(5-페닐-티아졸-2-일)-아민 321.9,323.9 238
4-17 (3-벤질옥시-피리딘-2-일)-(5-페닐-티아졸-2-일)-아민 360.23 .
(5-에틸-티아졸-2-일)-피리딘-2-일-아민(4-18)
위의 공정에서 (1-브로모-2,2-디메톡시-에틸)-벤젠을 2-브로모-1,1-디메톡시-부탄으로 치환시킨다.
1H NMR(DMSO-d6): δ10.99(1H, s), 8.25(1H, dd, J=1.83, 0.91Hz), 7.67(1H, t, J=1.8Hz), 7.05(1H, s), 7.04(1H, d, J=4.9Hz), 6.88(1H, t, J=4.94Hz), 2.73(2H, q, J=7.5Hz), 1.23(3H, t, J=7.5Hz).
융점: 113℃.
MS[M+H]+=206.1.
피리딘-2-일-티아졸-2-일-아민(5-2)
플라스크에 2-피리딜 티오우레아(5-1)(3.48g, 22.7mmol), 30mL 에탄올 및 클로로아세트알데히드(14.4mL, 113.5mol) 50중량%를 가한다. 이어서, 플라스크를 가열 환류시킨다. 혼합물이 가열되면, 우레아가 용액에 서서히 용해된다. 3시간 후, 에탄올을 감압하에 제거한다. 이어서, 포화 수성 NaHCO3를 플라스크에 가하고,격렬한 버블링 후에 백색 침전물이 형성된다. 침전물을 여과하고, 물로 세척한다. 이어서, 백색 고체를 진공하에 밤새 P2O5건조제로 건조시킨다.
1H NMR(CDCl3): δ10.95(bs, 1H), 8.37(d, 1H, J=4.2Hz), 7.61(t, 1H, J=7.0Hz), 7.49(d, 1H, J=3.5Hz), 6.94(d, 1H, J=8.3Hz), 6.88(t, 1H, J=7.1Hz), 6.85(d, 1H, J=3.7Hz).
(5-클로로-티아졸-2-일)-피리딘-2-일-아민(5-3)
피리딘-2-일-티아졸-2-일-아민(5-2) 및 1.2당량의 N-클로로석신이미드를 화염 건조된 플라스크에서 배합하고, 무수 디옥산(0.25M) 속에서 아르곤하에 밤새 함께 교반한다. 이어서, 디옥산 용액을 물로 희석하고, 생성되는 생성물을 여과한다.
1H NMR(DMSO-d6): δ11.463(1H, s), 8.30(dd, 1H, J=4.9, 0.9Hz), 7.73(t, 1H, J=8.42Hz), 7.38(s, 1H), 7.03(d, 1H, J=8.4Hz), 6.96(t, 1H, J=5.9Hz).
MS[M+H]+=211.9.
(5-브로모-티아졸-2-일)-피리딘-2-일-아민(5-4)
피리딘-2-일-티아졸-2-일-아민(5-2, 3.92g, 0.0221mol)을 함유하는 플라스크에 아세트산을 가한다. 이어서, 브롬(1.14mL, 0.0221mol)을 주위 온도에서 교반용액에 적가한다. 반응물을 15분 동안 교반하여 오렌지색-백색 침전물을 형성한다. 15분 후, H2O 100mL를 가하고, 고체 NaHCO3를 도입하여 대량의 거품을 유발한다. 생성물을 갈색 침전물로서 수득하고, 이를 1.5L H2O로 세척하여 고진공하에서 밤새 건조시킨다.
1H NMR(DMSO-d6): δ11.53(bs, 1H), 8.31(d, 1H, J=3.3Hz), 7.73(t, 1H, J=7.6Hz), 7.45(s, 1H), 7.05(d, 1H, J=8.4Hz), 6.96(t, 1H, J=5.5Hz).
융점: 210 내지 212℃(분해).
[M+H]+=255.9.
N-(5-브로모-티아졸-2-일)-N-피리딘-2-일-아세트아미드(5-5)
(5-브로모-티아졸-2-일)-피리딘-2-일-아민(5-4, 4.58g, 17.9mmol)을 함유하는 플라스크에 30mL 아세트산 무수물을 가한다. 이어서, 현탁액을 100℃로 가열한다. 약 1.5시간 후, 아세트산 무수물과 아세트산을 감압하에 제거하고, 당해 욕을 70℃로 가열시킨다. 또한, 2개의 톨루엔 70mL 분획을 공비 증류를 위해 가한다. 생성물이 갈색 침전물로서 수득된다.
1H NMR(DMSO-d6): δ8.65(d, 1H, J=3.9Hz), 8.09(t, 1H, J=8.6Hz), 7.67(d, 1H, J=8Hz), 7.59(t, 1H, J=6.6Hz), 7.47(s, 1H).
융점: 132 내지 138℃.
피리딘-2-일-(5-o-톨릴-티아졸-2-일)-아민(5-6)
미리 아르곤으로 세척한 화염 건조된 환저 플라스크에 N-(5-브로모-티아졸-2-일)-N-피리딘-2-일-아세트아미드(5-5)(50mg, 1.7mmol), o-톨릴보론산(2.6mmol), 삼염기성 인산칼륨(108mg, 5.1mmol), 팔라듐 테트라키스트리페닐 포스핀(20mg, 0.2mmol) 및 무수 디옥산 3mL를 가한다. 용기를 아르곤으로 2회 세척하고, 100℃에서 아르곤하에 가열한다. 20시간 후 다음과 같이 후처리한다: 반응물을 주위 온도로 냉각시키고, 디옥산을 회전 증발기로 제거한다. 조 혼합물을 CH2Cl21.5mL 및 물 2mL로 희석하고, 생성되는 2상 혼합물을 12mL들이 왓트만(Whatman) 1PS 여과 튜브에 옮긴다. 층을 혼합하고, 유기 층을 수집 튜브로 배수하고, 추가의 CH2Cl22mL로 추출을 반복한다. 유기 층을 농축시키고, 생성되는 고체를 DMSO에 용해시킨다. 길슨(Gilson) 역상 자동화 컬럼 크로마토그래피로 정제한다. 순순한 목적 분획만을 반응 용기로 합하고, 오염된 분획은 버린다. 동일한 비율의 메탄올을 합한 샘플에 존재하는 아세토니트릴/물 용적에 상응하게 가한다. LiOH 1수화물(5.0당량)을 교반 용액에 가한다. LiOH를 첨가한 후 10분 이내에 MS를 통해 반응을 완결한다. 반응물을 농축시켜 완전히 건조시킨다. 생성물을 침전물로서 수득하고, 이를 여과하여 물로 세척하고, 건조시킨다.
1H NMR(CDCl3): δ8.38(d, 1H, J=4.2Hz), 7.68(t, 1H, J=7.5Hz), 7.42(d, 1H, J=9.7Hz), 7.33(s, 1H), 7.27-7.31(m, 3H), 7.08(d, 1H, J=8.2Hz), 6.97(t,1H, J=4.9Hz), 2.46(s, 3H).
융점: 155 내지 160℃.
MS[M+H]+=268.0.
다음 실시예는 동일한 공정으로 합성한다:
피리딘-2-일-(5-m-톨릴-티아졸-2-일)-아민(5-7)
1H NMR(CDCl3): δ10.21(bs, 1H), 8.42(d, 1H, J=4.6Hz), 7.64(s, 1H), 7.64(t, 1H, J=7.3Hz), 7.43(s, 1H), 7.42(d, 1H, J=7.0Hz), 7.29(t, 1H, J=7.6Hz), 7.09(d, 1H, J=7.7Hz), 6.93(d, 1H, J=8.3Hz), 6.92(t, 1H, J=8.3Hz), 2.41(s, 3H).
융점: 204 내지 205℃.
M+1: 268.0.
융점:: 204 내지 205℃.
피리딘-2-일(5-p-톨릴-티아졸-2-일)-아민(5-8)
1H NMR(CDCl3): δ9.87(bs, 1H), 8.40(dd, 1H, J=5.3Hz), 7.63(td, 1H, J=8.1Hz), 7.60(s, 1H), 7.49(d, 2H, J=8.1Hz), 7.20(d, 2H, J=7.8Hz), 6.89-6.92(m, 2H), 2.38(s, 3H).
M+1: 268.0.
(5-나프탈렌-1-일-티아졸-2-일)-피리딘-2-일-아민(5-9)
1H NMR(CDCl3): δ10.88(bs, 1H), 8.37(dd, 1H, J=4.9Hz), 8.32(dd, 1H, J=6.2Hz), 7.91(dd, 1H, J=8.5Hz), 7.87(d, 1H, J=8.2Hz), 7.60-7.65(m, 2H), 7.61(s, 1H), 7.50-7.55(m, 3H), 6.99(d, 1H, J=8.3Hz), 6.89(td, 1H, J=7.3Hz).
M+1: 304.2.
융점: 223.5 내지 226℃.
(5-나프탈렌-2-일-티아졸-2-일)-피리딘-2-일-아민(5-10)
1H NMR(CDCl3-CD3OD): δ8.42(dd, 1H, J=5Hz), 7.99(d, 1H, J=1.1Hz), 7.85(d, 2H, J=8.3Hz), 7.82(d, 1H, J=7.8Hz), 7.73(dd, 1H, J=8.5Hz), 7.68(s, 1H), 7.64(td, 1H, J=7.0Hz), 7.50(td, 1H, J=6.6Hz), 7.45(td, 1H, J=6.6Hz), 6.95(d, 1H, J=8.3Hz), 6.93(td, 1H, J=6.6Hz).
M+1: 304.2.
융점: 230 내지 232.5℃.
[5-(2-메톡시-페닐)-티아졸-2-일]-피리딘-2-일-아민(5-11)
1H NMR(CDCl3): δ9.24(bs, 1H), 8.40(dd, 1H, J=5.0Hz), 7.84(s, 1H), 7.60-7.64(m, 2H), 7.26(td, 1H, J=8.1Hz), 7.00(td, 2H, J=8.9Hz), 6.93(d, 1H, J=8.3Hz), 6.90(td, 1H, J=7.1Hz), 3.97(s, 3H).
MS[M+H]+=284.2.
[5-(3-메톡시-페닐)-티아졸-2-일]-피리딘-2-일-아민(5-12)
1H NMR(CDCl3): δ10.28(bs, 1H), 8.41(dd, 1H, J=5.6Hz), 7.66(s, 1H), 7.65(td, 1H, J=9.8Hz), 7.31(t, 1H, J=7.9Hz), 7.21(d, 1H, J=6.6Hz), 7.14(t, 1H, J=2.0Hz), 6.93(d, 1H, J=8.0Hz), 6.91(td, 1H, J=2.0Hz), 6.80(dd, 1H, J=8.0Hz), 3.88(s, 3H).
M+H: 284.2.
융점: 170 내지 171.5℃.
[5-(4-메톡시-페닐)-티아졸-2-일]-피리딘-2-일-아민(5-13)
1H NMR(DMSO-d6): δ11.26(bs, 1H), 8.33(dd, 1H, J=0.9, 5.0Hz), 7.69(dt, 1H, J=1.8, 8.8Hz), 7.64(s, 1H), 7.50(d, 2H, J=11.8Hz), 7.06(d, 1H, 8.3Hz), 6.97(d, 2H, J=8.8Hz), 6.93(dd, 1H, J=5.1, 6.3Hz), 3.78(s, 3H).
M+1: 284.0.
피리딘-2-일[5-(2-트리플루오로메틸-페닐)-트리아졸-2-일]-아민(5-14)
1H NMR(CDCl3): δ10.13(bs, 1H), 8.36(d, 1H, J=4.0Hz), 7.78(d, 1H, J=7.7Hz), 7.62(td, 1H, J=9.2Hz), 7.57(d, 1H, J=3.9Hz), 7.48(t, 1H, J=5.1Hz), 7.45(s, 1H), 6.90(d, 1H, J=8.4Hz), 6.89(t, 1H, J=5.3Hz).
M+1: 322.2.
융점: 195 내지 203℃.
피리딘-2-일-[5-(3-트리플루오로메틸-페닐)-티아졸-2-일]-아민(5-15)
1H NMR(CDCl3): δ9.87(bs, 1H), 8.44(dd, 1H, J=6.0Hz), 7.83(s, 1H), 7.77(t, 1H, J=1.3Hz), 7.71(s, 1H), 7.67(td, 1H, J=9.1Hz), 7.50-7.52(m, 2H), 6.95(td, 1H, J=7.2Hz), 6.91(d, 1H, J=8.4Hz).
M+1: 322.0.
융점: 242 내지 244℃.
피리딘-2-일-[5-(4-트리플루오로메틸-페닐)-티아졸-2-일]-아민(5-16)
1H NMR(CDCl3-CD3OD): δ8.40(dd, 1H, J=4.0Hz), 7.61-7.69(m, 6H), 6.95(s, 1H), 6.93(t, 1H, J=3.7Hz).
M+1: 322.2.
융점: >250℃.
N-{3-[(피리딘-2-일아미노)-티아졸-5-일]-페닐}-아세트아미드(5-17)
1H NMR(CDCl3-CD3OD): δ8.36(dd, 1H, J=4.2Hz), 7.78(s, 1H), 7.64(td, 1H, J=3.9Hz), 7.55(s, 1H), 7.44-7.47(m, 1H), 7.29-7.34(m, 2H), 6.96(d, 1H, J=8.3Hz), 6.91(td, 1H, J=5.7Hz), 2.17(s, 3H).
M+1: 311.2.
[5-(2-플루오로-페닐)-티아졸-2-일]-피리딘-2-일-아민(5-18)
1H NMR(CDCl3): δ9.64(bs, 1H), 8.42(d, 1H, J=4.1Hz), 7.83(d, 1H, J=1.6Hz), 7.65(td, 1H, J=7.5Hz), 7.63(td, 1H, J=9.1Hz), 7.13-7.26(m, 3H), 6.90-6.94(m, 2H).
M+1: 272.2.
융점: 227 내지 228℃.
[5-(3-플루오로-페닐)-티아졸-2-일]-피리딘-2-일-아민(5-19)
1H NMR(DMSO-d6): δ11.44(bs, 1H), 8.35(dd, 1H, J=4.1Hz), 7.91(s, 1H), 7.73(td, 1H, J=9.3Hz), 7.41-7.50(m, 3H), 7.06-7.10(m, 2H), 6.96(td, 1H, J=7.0Hz).
M+1: 272.2.
융점: >250℃.
[5-(4-플루오로-페닐)-티아졸-2-일]-피리딘-2-일-아민(5-20)
1H NMR(CDCl3-CD3OD): δ8.37(dd, 1H, J=5.2Hz), 7.64(td, 1H, J=8.3Hz), 7.51-7.56(m, 2H), 7.47(s, 1H), 7.06-7.11(m, 2H), 6.90-6.96(m, 2H).
M+1: 272.2.
융점: 239 내지 240℃.
[5-(2-클로로-페닐)-티아졸-2-일]-피리딘-2-일-아민(5-21)
1H NMR(CDCl3-CD3OD): δ8.37(dd, 1H, J=4.1Hz), 7.64(s, 1H), 7.63(td, 1H, J=8.5Hz), 7.55(dd, 1H, J=7.5Hz), 7.48(dd, 1H, J=7.8Hz), 7.29(td, 1H, J=7.5Hz), 7.24(td, 1H, J=7.6Hz), 6.94(d, 1H, J=8.3Hz), 6.91(td, 1H, J=7.0Hz).
M+H: 288.2.
융점: 213 내지 215℃.
[5-(3-클로로-페닐)-티아졸-2-일]-피리딘-2-일-아민(5-22)
1H NMR(DMSO-d6): δ11.45(s, 1H), 8.35(dd, 1H, J=5.0Hz), 7.92(s, 1H), 7.73(td, 1H, J=6.5Hz), 7.67(t, 1H, J=1.8Hz), 7.55(dd, 1H, J=8.4Hz), 7.41(t, 1H, J=7.9Hz), 7.30(dd, 1H, J=9.1Hz), 7.09(d, 1H, J=8.4Hz), 6.97(td, 1H, J=6.3Hz).
M+1: 288.2.
융점: 242 내지 243℃.
[5-(4-클로로-페닐)-티아졸-2-일]-피리딘-2-일-아민(5-23)
1H NMR(DMSO-d6): δ11.40(bs, 1H), 8.34(dd, 1H, J=4.9Hz), 7.84(s, 1H), 7.72(td, 1H, J=6.8Hz), 7.62(d, 2H, J=8.6Hz), 7.44(d, 2H, J=8.6Hz), 7.08(d,1H, J=8.4Hz), 6.96(td, 1H, J=5.9Hz).
M+1: 322.0.
융점: >250℃.
[5-(3,4-디클로로-페닐)-티아졸-2-일]-피리딘-2-일-아민(5-24)
1H NMR(CDCl3-CD3OD): δ8.39(d, 1H, J=5.0Hz), 7.62-7.67(m, 2H), 7.56(s, 1H), 7.43(t, 1H, J=8.4Hz), 7.41(td, 1H, J=8.3Hz), 6.93(t, 2H, J=8.2Hz).
M+1: 322.1.
융점: >250℃.
피리딘-2-일-(5-티오펜-3-일-티아졸-2-일)-아민(5-25)
1H NMR(CDCl3): δ8.44(dd, 1H, J=4.2Hz), 7.77(td, 1H, J=7.4Hz), 7.47(dd, 1H, J=3.7Hz), 7.46(s, 1H), 7.35(s, 1H), 7.30(d, 1H, J=8.2Hz), 7.27(d, 1H,J=3.7Hz), 7.11(td, 1H, J=5.1Hz).
M+1: 260.0.
(6-아미노-피리딘-2-일)-메탄올(6-2)
6-아미노-피리딘-2-카복실산 메틸 에스테르(6-1, Kelly, T.R.; Lang, F. J. Org. Chem. 1996, 61, 4623-4633) 2.37g(15.6mmol)을 무수 THF 16mL에 용해시키고, 생성되는 용액을 0℃로 냉각시킨다. LAH(1M 용액 15.6mL)를 서서히 가한다. 혼합물이 너무 점성으로 되지 않도록 LAH를 첨가하는 동안 THF 8mL를 추가로 가한다. 3시간 후, 물 0.59mL, 15% NaOH(수성) 0.59mL 및 물 1.77mL를 연속적으로 가하여반응을 퀀칭시킨다. 1시간 동안 교반한 후, 혼합물을 셀라이트 플러그를 통해 여과하고, THF로 세척한다. 여액을 농축시켜 황색 오일 1.6g을 수득한다. 섬광 컬럼 크로마토그래피(CH2Cl2내지 CH2Cl2/MeOH(90:10)의 구배로 용출)로 정제하여 표제 화합물을 백색 고체로서 수득한다.
1H NMR(CDCl3): δ7.42(t, 1H, J=7.6Hz), 6.60(d, 1H, J=7.7Hz), 6.41(d, 1H, J=7.5Hz), 4.59(s, 2H), 4.52(bs, 2H).
(6-하이드록시메틸-피리딘-2-일)-티오우레아(6-3)
(6-아미노-피리딘-2-일)-메탄올(6-2, 1.00g, 8.06mmol)을 N2하에 무수 CH2Cl220mL 및 무수 DMF 5mL에 용해시킨다. 벤조일이소티오시아네이트(1.19mL, 8.86mmol)을 가하고, 반응물을 실온에서 16시간 동안 교반한다. 반응물을 진공하에 농축시키고, 생성된 잔사에 1M NaOH(수성) 24mL 및 THF 24mL를 가한다. 생성된 혼합물을 3시간 동안 가열 환류시킨다. THF를 진공하에 제거하고, 백색 침전물을 형성한다. 혼합물을 여과하고, 물로 세척하여 표제 화합물을 백색 고체로서 수득한다.
1H NMR(DMSO-d6): δ10.58(bs, 1H), 10.48(bs, 1H), 8.84(bs, 1H), 7.74(t, 1H, J=8.1Hz), 7.06(d, 1H, J=7.5Hz), 7.01(d, 1H, J=8.1Hz), 5.47(t, 1H, J=5.9Hz), 4.47(d, 2H, J=5.7Hz).
[2-(5-페닐-티아졸-2-일아미노)-피리딘-6-일]-메탄올(6-4)
(6-하이드록시메틸-피리딘-2-일)-티오우레아(6-3) 1.05g(5.73mmol) 및 (1-브로모-2,2-디메톡시-에틸)-벤젠(2.11g, 8.60mmol)을 EtOH 18mL에서 교반한다. 농축 HCl(수성) 6mL를 가하고, 혼합물을 가열 환류시킨다. 7시간 후, 추가의 (1-브로모-2,2-디메톡시-에틸)-벤젠(1.05g, 4.30mmol) 및 농축 HCl(수성) 3mL를 가한다. 이어서, 반응물을 14.5시간 동안 추가로 가열 환류시킨다. 반응물을 물 120mL에 쏟아 붓고, Na2CO3(고체)를 사용하여 pH 7로 조정한다. 형성된 침전물을 여과하여 물로 세척한다. 고체를 에테르 50mL로 연마하고, 여과한 다음, 에테르로 세척하여 표제 화합물을 백색 고체로서 수득한다.
1H NMR(CD3OD): δ7.72(t, 1H, J=7.7Hz), 7.58(s, d와 충첩, 3H), 7.38(t, 2H, 7.5Hz), 7.25(t, 1H, J=7.3Hz), 7.07(d, 1H, J=7.5Hz), 6.90(d, 1H, J=8.3Hz), 4.76(s, 2H).
융점: 196 내지 198℃.
M+1: 284.0.
6-(5-페닐-티아졸-2-일아미노)-피리딘-2-카브알데히드(6-5)
[2-(5-페닐-티아졸-2-일아미노)-피리딘-6-일]-메탄올(6-4), 삼산화황 0.60g(2.1mmol)-피리딘 (1.01g, 6.36mmol)을 무수 DMSO 10mL에 용해시키고, 생성되는 용액을 10분 동안 교반한다. 트리에틸아민(2.45mL, 17.6mmol)을 가한 다음, [2-(5-페닐-티아졸-2-일아미노)-피리딘-6-일]-메탄올(6-4)(0.60g, 2.1mmol)을 가한다. 30분 후, 반응물을 물로 희석하고, 생성된 침전물을 여과한 다음, 물로 세척하여 표제 화합물을 수득한다.
(5-페닐-티아졸-2-일)-(6-피페리딘-1-일메틸-피리딘-2-일)-아민(6-6)
6-(5-페닐-티아졸-2-일아미노)-피리딘-2-카브알데히드(6-5, 0.025g, 0.088mmol)을 디클로로에탄 1mL에 용해시킨다. 피페리딘(0.014mL, 0.14mmol), 아세트산(0.010mL) 및 NaBH(OAc)3(0.030g, 0.14mmol)을 가한다. 반응물을 실온에서 1시간 동안 교반한다. 이어서, 반응물을 CH2Cl2로 희석시키고, 물로 세척한 다음, CH2Cl2로 1회 추출한다. 합한 유기 상을 Na2SO4로 건조시키고, 여과하여 농축시킨다. 역상 HPLC로 정제하여 표제 화합물을 수득한다.
1H NMR(CDCl3): δ9.94(bs, 1H), 7.61(m, 4H), 7.59(d, 2H, J=8.0Hz), 7.41(t, 2H, J=7.5Hz), 7.29(d, 1H, J=7.3Hz), 7.06(d, 1H, J=7.4Hz), 6.77(d, 1H, J=8.1Hz), 3.73(s, 2H), 2.56(bs, 4H), 1.64(m, 4H), 1.26(m, 2H).
M+1: 351.1.
다음 화합물(6-7) 내지 화합물(6-15)을 동일한 방법으로 제조한다:
(6-디메틸아미노메틸-피리딘-2-일)-(5-페닐-티아졸-2-일)-아민(6-7)
1H NMR(DMSO-d6): δ11.34(1H, s), 7.78(1H, s), 7.69(1H, t, J=7.8), 7.59(2H, d, J=7.3), 7.41(2H, t, J=7.6), 7.26(1H, t, J=7.6), 6.96(2H, dd, J=11.0, 7.3), 3.59(2H, s), 2.27(6H, s).
MS[M+H]+=311.1.
화합물번호 구조 화합물 명칭 MS[M+H]+
6-8 [6-(4-메틸-피페라진-1-일메틸)-피리딘-2-일]-(5-페닐-티아졸-2-일)-아민 366.1
6-9 (5-페닐-티아졸-2-일)-(6-피롤리딘-1-일메틸-피리딘-2-일)-아민 337.1
6-10 {6-[(사이클로헥실메틸-아미노)-메틸]-피리딘-2-일}-(5-페닐-티아졸-2-일)-아민 379.1
6-11 [6-(3,4-디하이드로-1H-이소퀴놀린-2-일메틸)-피리딘-2-일]-(5-페닐-티아졸-2-일)-아민 399.2
6-12 [6-(벤질아미노-메틸)-피리딘-2-일]-(5-페닐-티아졸-2-일)-아민 373.2
6-13 {6-[(1-페닐-에틸아미노)-메틸]-피리딘-2-일}-(5-페닐-티아졸-2-일)-아민 387.2
6-14 (6-{[메틸-(2-피리딘-4-일-에틸)-아미노]-메틸}-피리딘-2-일)-(5-페닐-티아졸-2-일)-아민 402.2
6-15 {6-[(메틸-펜에틸-아미노)-메틸]-피리딘-2-일}-(5-페닐-티아졸-2-일)-아민 401.2
3-(6-아미노-피리딘-3-일)-프로프-2-인-1-올(7-2)
2-아미노-5-브로모피리딘(7-1) 10.0g(57.8mmol)을 아르곤하에 화염 건조된 환저 플라스크 속에서 피롤리딘(96.5mL, 1.16mol, 20당량)에 교반한다. 프로파길 알콜(10.1mL, 173mmol) 및 테트라키스 트리페닐포스핀 팔라듐(O)(1.34g, 1.16mmol)을 가하고, 용액을 진공/Ar로 번갈아 3회 탈기한다. 80℃로 가열한다. 18시간 후, 대부분의 피롤리딘을 진공하에 제거하고, 잔사를 물로 희석한다. CH2Cl2로 3회추출하고, 추출물을 Na2SO4로 건조시키고, 여과한 다음, 농축시켜 순수하지 않은 생성물을 수득한다. 수성 층을 CH2Cl2/nBuOH(95:5)로 10회 추출한다. 추출물을 Na2SO4로 건조시키고, 여과하여 농축시킨다. 2개의 샘플을 합하고, 2개의 배치에서 섬광 컬럼 크로마토그래피(구배: CH2Cl2내지 CH2Cl2/MeOH(90:10))로 정제한다. 생성물을 빙냉 CH2Cl2로 연마하고, 여과하여 빙냉 CH2Cl2로 세척한다. 표제 화합물을 연황색 고체로서 수득한다.
1H NMR(CD3OD)δ 7.96(d, 1H, J=2.2Hz), 7.45(dd, 1H, J=2.4, 8.8Hz) 6.51(d, 1H, J=8.8Hz), 4.36(s, 2H).
3-(6-아미노-피리딘-3-일)-프로판-1-올(7-3)
3-(6-아미노-피리딘-3-일)-프로프-2-인-1-올(7-3) 2.73g(18.4mmol) 및 Pd(OH)2(0.27g)를 EtOH 30mL에서 교반한다(아미노피리딘은 완전히 용해되지 않는다). 반응물을 1기압의 H2하에 24시간 동안 유지시킨다. 반응물을 셀라이트 플러그를 통해 여과하고, EtOH로 세척하고, 농축시켜 표제 화합물을 오렌지색 오일로서 수득한다.
1H NMR(CDCl3)δ7.90(d, 1H, J=2.3Hz), 7.31(dd, 1H, J=2.4, 8.6Hz), 6.43(d, 1H, J=8.7Hz), 4.38(bs, 2H), 3.63(t, 2H, J=7.5Hz), 2.58(t, 2H,J=7.2Hz), 1.97(bs, 1H), 1.82(m, 2H).
[5-(3-하이드록시-프로필)-피리딘-2-일]-티오우레아(7-4)
3-(6-아미노-피리딘-3-일)-프로판-1-올(7-3) 2.83g(19.5mmol)을 Ar하에 무수 CH2Cl215mL에서 교반한다. 무수 DMF 5mL를 가하고, 용액을 균질화시킨다. 벤조일이소티오시아네이트(2.62mL, 19.5mmol)을 가하고, 2시간 후 반응물을 진공하에 농축시킨다. 잔사에 1M NaOH 60mL 및 THF 120mL를 가하고, 생성되는 혼합물을 가열 환류시킨다. 2시간 후, 반응물을 실온으로 냉각시키고, 물(pH 9)로 희석한다. 수성 상을 EtOAc로 3회 추출한다. 합한 유기 상을 Na2SO4로 건조시키고, 여과하여 농축시킨다. 섬광 컬럼 크로마토그래피(구배: CH2Cl2내지 CH2Cl2/MeOH(95:5))로 정제하여 순수한 표제 화합물을 수득한다.
1H NMR(DMSO-d6)δ10.57(bs, 1H), 10.43(bs, 1H), 8.80(bs, 1H), 8.05(d, 1H, J=2.3Hz), 7.62(dd, 1H, J=2.4, 8.6Hz), 7.10(d, 1H, J=8.7Hz), 4.48(t, 1H, J=3.0Hz), 3.41(m, 2H), 2.59(t, 2H, J=6.9Hz), 1.68(m, 2H).
3-[6-(5-페닐-티아졸-2-일아미노)-피리딘-3-일]-프로판-1-올(7-5)
[5-(3-하이드록시-프로필)-피리딘-2-일]-티오우레아(7-4) 2.20g(10.4mmol)을 EtOH 20mL에서 교반한다. (1-브로모-2,2-디메톡시-에틸)-벤젠(3.83g, 15.6mmol)을가하고, EtOH 12mL에 용해시킨다. 반응물을 가열 환류한다. 30분 후, 농축 HCl(수성) 8mL를 가한다. 7시간 후, 반응물을 실온으로 냉각시키고, 물로 희석한다. Na2CO3(고체)를 가하여 pH 9로 조절한다. 생성되는 침전물을 여과하고, 물로 세척한다. 고체에 에테르를 가하고, 혼합물을 초음파 처리하여 여과하고, 에테르로 세척한다. 표제 화합물을 백색 고체로서 수득한다.
1H NMR(CDCl3)δ8.74(bs, 1H), 8.25(d, 1H, J=2.2Hz), 7.57(dd, 2H, J=1.7, 9.0Hz), 7.49(dd, 1H, J=2.4, 8.4Hz), 7.38(t, 2H, J=7.7Hz), 6.83(d, 1H, J=8.2Hz), 3.71(m, 2H), 2.70(t, 2H, J=6.7Hz), 1.89(m, 2H).
융점: 153 내지 154℃.
MS[M+H]+=312.2.
5-페닐-티아졸-2-일)-[5-(3-디메틸아미노프로필)-피리딘-2-일]-아민(7-6)
3-[6-(5-페닐-티아졸-2-일아미노)-피리딘-3-일]-프로판-1-올(7-5)(2.30g, 7.39mmol)을 화염 건조된 플라스크 속에서 아르곤하에 무수 DMSO 35mL에 용해시킨다. 트리에틸아민(10.3mL, 73.9mmol)을 가하고, 반응물을 냉각시킨다. Pyr-SO3(3.53g, 22.2mmol)을 가하고, 반응물을 실온에서 교반한다. 1시간 후, 반응물을 물로 희석한다. 생성되는 침전물을 여과하여 황색 고체를 수득한다. 섬광 컬럼으로 정제(샘플을 DCM/MeOH(9:1)에 용해시키고, DCM 내지 DCM/MeOH(9:1)로 용출시킴)하여 메탄올 반아세탈 및 소량의 알데히드를 수득한다. 이 생성물을 추가로 정제하지 않고 후속 반응에 사용한다. 반아세탈을 DMF 중의 2%(v/v) HOAc에 용해시킨다. 2급 아민(2당량)을 가한 다음, 나트륨 트리아세톡시보로하이드라이드(1.2당량)를 가한다. 2시간 후, NaHCO3(포화 수성)을 가하여 반응물을 퀀칭시킨다. DCM으로 3회 추출한 다음, 합한 유기 상(Na2SO4)를 건조시키고, 여과하여 농축시킨다. 반응물을 역상 HPLC로 정제하여 순수한 5-페닐-티아졸-2-일)-[5-(3-디메틸아미노프로필)-피리딘-2-일]-아민(7-6)을 수득한다.
1H NMR(CDCl3)δ10.99(bs, 1H), 8.24(s, 1H), 7.67(s, 1H), 7.62(d, 2H, J=7.6Hz), 7.49(dd, 1, J=1.7, 8.7Hz), 7.40(t, 2H, J=7.6Hz), 6.90(d, 1H, J=8.3Hz), 2.62(t, 2H, J=7.6Hz), 2.31(t, 2H, J=7.1Hz), 2.23(s, 8H), 1.79(m, 4H).
M+1: 339.1.
융점: 153 내지 154℃.
화합물(7-7) 및 화합물(7-8)을 화합물(7-6)에 대해 위에서 기재한 프로토콜에 의해 합성한다.
{5-[3-(4-메틸-피페라진-1-일)-프로필]-피리딘-2-일}-(5-페닐-티아졸-2-일)-아민(7-7)
1H NMR(CDCl3)δ9.96(bs, 1H), 8.23(d, 1H, J=1.7Hz), 7.63(s, 1H), 7.60(d, 2H, J=7.3Hz), 7.47(dd, 1, J=2.2, 8.4Hz), 7.39(t, 2H, J=7.6Hz), 7.26(m, 1H), 6.86(d, 1H, J=8.3Hz), 2.62(t, 2H, J=7.6Hz), 2.40(bs, 4H), 2.38(t, 2H, J=7.2Hz), 2.29(s, 3H), 1.83(m, 2H), 1.65(bs, 4H).
MS[M+H]+=394.3.
융점: 167 내지 169℃.
(5-페닐-티아졸-2-일)-[5-(3-피페리딘-1-일-프로필)-피리딘-2-일]-아민(7-8)
1H NMR(CDCl3)δ10.99(bs, 1H), 8.24(s, 1H), 7.67(s, 1H), 7.62(d, 2H, J=7.6Hz), 7.49(dd, 1, J=1.7, 8.7Hz), 7.40(t, 2H, J=7.6Hz), 6.90(d, 1H, J=8.3Hz), 2.62(t, 2H, J=7.6Hz), 2.31(t, 2H, J=7.1Hz), 2.23(s, 8H), 1.79(m, 4H).
M+1: 339.1.
융점: 153 내지 154℃.
2-아세틸아미노-이소니코틴산(8-2)
N-(4-메틸-피리딘-2-일)-아세트아미드 70g(466mmol)을 물 400mL에서 교반한다. 혼합물을 80℃로 가온한다. KMnO4(368g, 2330mmol, 5당량)을 가하고, 물에 45분 동안 용해시킨다. 용액을 3시간 동안 가열 환류시킨다. 반응물을 냉각시켜 여과한다. 여액을 진공하에 농축시켜 목적 생성물을 수득한다.
1H NMR(CD3OD)δ8.62(s, 1H), 8.42(d, 1H, J=5.1Hz), 7.59(dd, 1H, J=5.1Hz), 2.19(s, 3H).
2-아미노-이소니코틴산 메틸 에스테르(8-3)
2-아세틸아미노-이소니코틴산(3.10g, 17.2mmol)을 MeOH 35mL 속에서 0℃로 교반한다. HCl(기체)을 10분 동안 용액을 통해 버블링시킨 다음, 반응물을 가열 환류시킨다. 16시간 후, 반응물을 진공하에 농축한다. 잔사를 물로 희석하고, Na2CO3(고체)로 pH 7로 조절한다. 백색 침전물이 형성되고, 이를 여과하여 소량의 순수한 목적 생성물을 수득한다. 수성 상을 DCM/nBuOH(95:5)로 3회 추출한다. 유기 상을 Na2SO4로 건조시키고, 여과한 다음 농축시켜 다량의 순수한 목적 생성물을 백색 고체로서 수득한다.
1H NMR(CDCl3)δ8.19(d, 1H, J=5.3Hz), 7.17(dd, 1H, J=1.4, 5.3Hz), 7.07(d, 1H, J=1.3Hz), 4.64(bs, 2H), 3.92(s, 3H).
MS[M+H]+=153.0.
(2-아미노-피리딘-4-일)-메탄올(8-4)
2-아미노-이소니코틴산 메틸 에스테르(6.0g, 39.4mmol)을 화염 건조된 환저 플라스크 속에서 질소 기체하에 무수 THF 80mL에 용해시킨다. 용액을 -45℃로 냉각시키고, LAH(39.4mL, THF 중의 1M)을 서서히 가한다. 반응물을 0℃로 가온하고, 1M NaOH(수성) 15mL를 가하여 퀀칭시킨다. 용액을 여과하고, 고체를 THF로 세척한다. 여액을 농축시켜 순수한 생성물을 수득한다.
1H NMR(DMSO-d6)δ7.79(d, 1H, J=5.2Hz), 6.41(s, 1H), 6.38(d, 1H, J=5.9Hz), 5.79(bs, 2H), 5.19(t, 2H, J=5.7), 4.35(d, 2H, J=5.6Hz).
4-(3급-부틸-디메틸-실라닐옥시메틸)-피리딘-2-일아민(8-5)
(2-아미노-피리딘-4-일)-메탄올(4.68g, 37.7mmol)을 N2하에 무수 DMF 40mL에 용해시킨다. 이미다졸(2.57g, 37.7mmol, 1당량)을 가한 다음, TBSCl(5.68g, 37.7mmol, 1당량)을 가한다. 2시간 후, 물을 가하여 반응물을 퀀칭시킨다. 침전물이 형성되고, 이를 여과하여 순수한 목적 생성물을 수득한다. 수성 여액을 EtOAc로 3회 추출한다. 유기 상을 Na2SO4로 건조시키고, 여과한 다음 농축시켜 추가의 불순물을 수득한다.
1H NMR(CDCl3)δ7.99(d, 1H, J=5.8Hz), 6.57(d, 1H, J=5.1Hz), 6.51(s, 1H), 4.64(s, 2H), 4.40(bs, 2H), 0.95(s, 9H), 0.11(s, 6H).
[4-(3급-부틸-디메틸-실라닐옥시메틸)-피리딘-2-일]-(5-페닐-티아졸-2-일)-아민(8-6)
4-(3급-부틸-디메틸-실라닐옥시메틸)-피리딘-2-일아민(8-5) 1.00g(4.19mmol)을 실온에서 무수 THF 20mL에 용해시키고, NaH(60% 분산액, 0.670g, 16.8mmol)을 가한다. 버블링을 중지시키고, 2-클로로-5-페닐티아졸[참조: Hafez, E. A. A.; Abed, N. M.; Elsakka, I. A.; J. Heterocycl. Chem. 1983; 20, 285-288] 0.739g(3.78mmol)을 가하고, 반응물을 가열 환류시킨다. 2시간 후, THF를 진공하에 제거하고, 생성 용액을 1M HCl(수성)로 중성 pH로 조절하여 여과한다. 헥산 중의 20% EtOAc를 사용하여 잔사를 섬광 컬럼 크로마토그래피로 정제한다.
1H NMR(CDCl3)δ9.09(bs, 1H), 8.32(d, 1H, J=5.2Hz), 7.62(s, 1H), 7.56(d, 2H, J=7.4Hz), 7.38(t, 2H, J=7.6Hz), 7.26(CHCl3와 중첩, 1H), 6.90(s, 1H), 6.82(d, 1H, J=5.2Hz), 4.75(s, 2H), 0.96(s, 9H), 0.14(s, 6H).
융점: 207℃.
[2-(5-페닐-티아졸-2-일아미노)-피리딘-4-일]-메탄올(8-7)
[4-(3급-부틸-디메틸실라닐옥시메틸)-피리딘-2-일]-(5-페닐-티아졸-2-일)-아민(8-6) 0.805g(2.03mmol)을 THF 10mL에 용해시키고, 생성 용액을 0℃로 냉각시킨다. 불화수소-피리딘[알드리히(Aldrich), HF 약 70%, 피리딘 약 30%] 1.20mL를 가한다. 1시간 후, 반응물을 실온으로 활성화시킨다. THF를 진공하에 제거하고, 잔사를 포화 Na2CO3(수성)으로 희석한다. 생성 침전물을 여과하여 순수한 표제 화합물을 수득한다.
1H NMR(DMSO-d6)δ11.35(bs, 1H), 8.25(d, 1H, J=5.2Hz), 7.79(s, 1H), 7.59(d, 2H, J=7.4Hz), 7.39(t, 2H, J=7.6Hz), 7.25(t, 1H, J=7.3Hz), 7.08(s, 1H), 6.86(d, 1H, J=5.2Hz), 5.42(bs, 1H), 4.51(s, 2H).
융점: 236 내지 237℃.
M+1: 284.0.
(4-클로로메틸-피리딘-2-일)-(5-페닐-티아졸-2-일)-아민(8-8)
[2-(5-페닐-티아졸-2-일아미노)-피리딘-4-일]-메탄올(8-7)(0.500g, 1.77mmol)을 N2하에 무수 CH2Cl2(5mL)에서 교반한다. N,N-디메틸포름아미드(0.137mL, 1.76mmol, 1당량)을 가한 다음, 옥시염화인(0.165mL, 1.76mmol)을 가한다. 1.5시간 후, 반응물을 농축시키고, 포화 NaHCO3(수성)을 가하여 퀀칭시킨다. 침전물이 형성되고, 이를 여과한 다음, 물로 세척하여 표제 화합물을 수득한다.
1H NMR(DMSO-d6)δ11.49(bs, 1H), 8.34(d, 1H, J=5.2Hz), 7.81(s, 1H), 7.60(d, 2H, J=7.7Hz), 7.39(t, 2H, J=7.6Hz), 7.26(t, 1H, 7.0Hz), 7.13(s, 1H), 6.99(d, 1H, J=5.3Hz), 4.77(s, 2H).
N,N,N'-트리메틸-N'-[2-(5-페닐-티아졸-2-일아미노)-피리딘-4-일메틸]-프로판-1,3-디아민(8-9)
(4-클로로메틸-피리딘-2-일)-(5-페닐-티아졸-2-일)-아민(8-8)(0.050g, 0.166mmol)을 DMSO 0.50mL에 용해시킨다. N,N,N'-트리메틸-1,3-프로판디아민을 가하고, 반응물을 실온에서 교반한다. 1시간 후, 다량의 침전물이 형성된다. 포화 NaHCO3(수성)을 가하고, 생성되는 침전물을 여과한 다음, 물로 세척하여 순수한 화합물(8-9)을 수득한다.
1H NMR(CDCl3)δ9.16(bs, 1H), 8.31(d, 1H, J=5.1Hz), 7.63(s, 1H), 7.59(d, 2H, J=7.4Hz), 7.38(t, 2H, J=7.6Hz), 7.26(CHCl3과 중첩), 6.91(s, 1H), 6.88(d, 1H, J=5.1Hz), 3.49(s, 2H), 2.43(t, 2H, J=7.4Hz), 2.30(t, 2H, J=7.5Hz), 2.34(s, 3H), 2.21(s, 6H), 1.68(물과 중첩).
MS[M+H]+=382.3.
융점: 190 내지 193℃.
다음 실시예 화합물(8-10) 내지 화합물(8-50)을 동일한 방식으로 제조한다:
[4-(4-메탄설포닐-피페라진-1-일메틸)-피리딘-2-일]-(5-페닐-티아졸-2-일)-아민(8-10)
TFA 염:1H NMR(CD3OD)δ8.51(d, 1H, J=5.5Hz), 7.79(s, 1H), 7.63(d, 2H, J=7.8Hz), 7.45(t, 2H, J=7.3Hz), 7.36(t, 1H, 7.6Hz), 7.32(s, 1H), 7.25(d, 1H, J=5.5Hz), 4.31(s, 2H), 3.50(s, 4H), 3.30(MeOH와 중첩), 2.95(s, 3H).
융점: 183 내지 184℃.
1-메틸-4-[2-(5-페닐-티아졸-2-일아미노)-피리딘-4-일메틸]-피페라진-2-온(8-11)
TFA 염:1H NMR(CDCl3)δ8.43(d, 1H, J=5.2Hz), 7.55(d, 2H, J=6.8Hz), 7.50-7.41(m, 4H), 7.25(s, 1H), 7.19(d, 1H, J=5.3Hz), 3.81(s, 2H), 3.48(t, 2H,5.2Hz), 3.37(s, 2H), 2.94(t, 2H, J=5.6Hz), 2.72(s, 3H).
MS[M+H]+=380.3.
화합물번호 구조 명칭 MS[M+H]+
8-12 [4-(4-메틸-피페라진-1-일메틸)-피리딘-2-일]-(5-페닐-티아졸-2-일)-아민 366.2
8-13 1-{4-[2-(5-페닐-티아졸-2-일아미노)-피리딘-4-일메틸]-피페라진-1-일}-에탄온 394.1697
6-14 (5-페닐-티아졸-2-일)-[4-(4-피리딘-4-일-피페라진-1-일메틸)-피리딘-2-일]-아민 429.1886
8-15 [4-(4-페닐-피페라진-1-일메틸)-피리딘-2-일]-(5-페닐-티아졸-2-일)-아민 428.1931
8-16 [4-(4-벤질-피페라진-1-일메틸)-피리딘-2-일]-(5-페닐-티아졸-2-일)-아민 442.2104
8-17 {4-[(3-모르폴린-4-일-프로필아미노)-메틸]-피리딘-2-일}-(5-페닐-티아졸-2-일)-아민 410.2013
8-18 {4-[(에틸-메틸-아미노)-메틸]-피리딘-2-일}-(5-페닐-티아졸-2-일)-아민 325.1495
8-19 (4-{[메틸-(2-피리딘-4-일-에틸)-아미노]-메틸}-피리딘-2-일)-(5-페닐-티아졸-2-일)-아민 402.2
8-20 (4-{[메틸-(2-피리딘-2-일-에틸)-아미노]-메틸}-피리딘-2-일)-(5-페닐-티아졸-2-일)-아민 402.1762
8-21 (5-페닐-티아졸-2-일)-(4-{[(피리딘-3-일메틸)-아미노]-메틸}-피리딘-2-일)-아민 374.1430
8-22 N,N-디에틸-N'-메틸-N'-[2-(5-페닐-티아졸-2-일아미노)-피리딘-4-일메틸]-에탄-1,2-디아민 396.2252
8-23 (5-페닐-티아졸-2-일)-[4-(2-피롤리딘-1-일메틸-피롤리딘-1-일메틸)-피리딘-2-일]-아민 420.2263
8-24 (4-{[2-(1-메틸-피롤리딘-2-일)-에틸아미노]-메틸}-피리딘-2-일)-(5-페닐-티아졸-2-일)-아민 394.2083
8-25 [4-(2-디메틸아미노메틸-피페리딘-1-일메틸)-피리딘-2-일]-(5-페닐-티아졸-2-일)-아민 408.2255
8-26 (4-{[메틸-(1-메틸-피롤리딘-3-일)-아미노]-메틸}-피리딘-2-일)-(5-페닐-티아졸-2-일)-아민 380.1930
8-27 (5-페닐-티아졸-2-일)-(4-피롤리딘-1-일메틸-피리딘-2-일)-아민 337.1511
8-28 (4-아제판-1-일메틸-피리딘-2-일)-(5-페닐-티아졸-2-일)-아민 365.1783
8-29 N,N,N'-트리에틸-N'-[2-(5-페닐-티아졸-2-일아미노)-피리딘-4-일메틸]-에탄-1,2-디아민 410.2401
8-30 [4-(2-메틸-피페리딘-1-일메틸)-피리딘-2-일]-(5-페닐-티아졸-2-일)-아민 365.1833
8-31 [4-(3-메틸-피페리딘-1-일메틸)-피리딘-2-일]-(5-페닐-티아졸-2-일)-아민 365.18
8-32 (4-디메틸아미노메틸-피리딘-2-일)-(5-페닐-티아졸-2-일)-아민 311.3
8-33 {4-[4-(1-페닐-에틸)-피페라진-1-일메틸]-피리딘-2-일}-(5-페닐-티아졸-2-일)-아민 456.2265
8-34 (4-{[(2-메톡시-에틸)-프로필-아미노]-메틸}-피리딘-2-일)-(5-페닐-티아졸-2-일)-아민 383.1939
8-35 {4-[(이소부틸-메틸-아미노)-메틸]-피리딘-2-일}-(5-페닐-티아졸-2-일)-아민 353.1822
8-36 (4-{[메틸-(1-페닐-에틸)-아미노]-메틸}-피리딘-2-일)-(5-페닐-티아졸-2-일)-아민 401.1830
8-37 [4-(4-펜에틸-피페라진-1-일메틸)-피리딘-2-일]-(5-페닐-티아졸-2-일)-아민 456.2240
8-38 N-벤질-N',N'-디메틸-N-[2-(5-페닐-티아졸-2-일아미노)-피리딘-4-일메틸]-에탄-1,2-디아민 444.2241
8-39 {4-[(메틸-펜에틸-아미노)-메틸]-피리딘-2-일}-(5-페닐-티아졸-2-일)-아민 401.1829
8-40 {4-[(1,2-디페닐-에틸아미노)-메틸]-피리딘-2-일}-(5-페닐-티아졸-2-일)-아민 463.2016
8-41 {4-[(벤질-이소프로필-아미노)-메틸]-피리딘-2-일}-(5-페닐-티아졸-2-일)-아민 415.1942
8-42 [4-(3,4-디하이드로-1H-이소퀴놀린-2-일메틸)-피리딘-2-일]-(5-페닐-티아졸-2-일)-아민 399.2
8-43 1-에틸-4-[2-(5-페닐-티아졸-2-일아미노)-피리딘-4-일메틸]-피페라진-2,3-디온 408.2
8-44 1-[2-(5-페닐-티아졸-2-일아미노)-피리딘-4-일메틸]-피페리딘-4-카복실산 395.0
8-45 1-[2-(5-페닐-티아졸-2-일아미노)-피리딘-4-일메틸]-피페리딘-4-카복실산 에틸 에스테르 423.1
8-46 1-[2-(5-페닐-티아졸-2-일아미노)-피리딘-4-일메틸]-피페리딘-3-카복실산 395.3
8-47 1-[2-(5-페닐-티아졸-2-일아미노)-피리딘-4-일메틸]-피페리딘-3-카복실산 에틸 에스테르 423.2
8-48 1-[2-(5-페닐-티아졸-2-일아미노)-피리딘-4-일메틸]-피페리딘-2-카복실산 395.2
8-49 (4-{[벤질-(2-메톡시-에틸)-아미노]-메틸}-피리딘-2-일)-(5-페닐-티아졸-2-일)-아민 431.2
8-50 1-[2-(5-페닐-티아졸-2-일아미노)-피리딘-4-일메틸]-피페리딘-2-카복실산 423.3
2-클로로-티아졸-5-카보니트릴(9-2)
N2하의 화염 건조된 환저 플라스크에 무수 MeCN 150mL를 충전시킨다. CuCl2(12.9g, 95.9mmol, 1.2당량)을 가하고, 반응물을 실온 욕에서 유지시킨다. 3급-부틸니트라이트(14.3mL, 120mmol, 1.5당량)을 10분에 걸쳐 서서히 가한다. 10분 후, 2-아미노-티아졸-5-카보니트릴(9-1, 10.0g, 79.9mmol)을 고체로서 서서히 가한다. 반응물을 4시간 동안 실온에서 교반한다. 반응물을 0.5M HCl(수성) 400mL에 쏟아 붓는다. 혼합물을 EtOAc로 3회 추출한다. 유기 상을 Na2SO4로 건조시키고, 여과한 다음, 농축시켜 순수한 목적 생성물을 수득한다.
1H NMR(CDCl3)δ8.04(s).
2-(피리딘-2-일아미노)-티아졸-5-카보니트릴(9-3)
아르곤하의 불꽃 환저 플라스크에 NaH(60% 분산액 0.037g, 0.91mmol)를 충전시킨다. 무수 THF 2mL를 가한 다음, 2-아미노피리딘(0.032g, 0.033mmol)을 가한다. 2-클로로-티아졸-5-카보니트릴(9-2, 0.044g, 0.30mmol)을 가하고, 반응물을 가열 환류시킨다. 2시간 후, 반응물을 냉각시키고, 물을 가하여 퀀칭시킨다. THF를 진공하에 제거하고, 형성된 침전물을 여과하여 물로 세척한다. 고체를 DMSO로부터 재결정화하여 목적 생성물의 순수한 샘플을 수득한다.
1H NMR(DMSO-d6)d 12.23(s, 1H), 8.40(m, 1H), 8.27(s, 1H), 7.82(m, 1H), 7.15(d, 1H, J=8.3Hz), 7.08(m, 1H).
MS[M+H]+=203.0.
화합물(9-4) 내지 화합물(9-20)을 유사한 방식으로 제조한다:
화합물번호 구조 명칭 MS
9-4 2-(4-메틸-피리딘-2-일아미노)-티아졸-5-카보니트릴 [M]+216.0474
9-5 2-(5-피롤리딘-1-일메틸-피리딘-2-일아미노)-티아졸-5-카보니트릴 [M+H]+286.1
9-6 2-(5-메톡시-피리딘-2-일아미노)-티아졸-5-카보니트릴 [M]+232.0427
9-7 2-(퀴놀린-2-일아미노)-티아졸-5-카보니트릴 [M]+252.0473
9-8 2-(6-메틸-피리딘-2-일아미노)-티아졸-5-카보니트릴 [M]+216.0470
9-9 2-(4,6-디메틸-피리딘-2-일아미노)-티아졸-5-카보니트릴 [M]+230.0621
9-10 2-(6-프로필-피리딘-2-일아미노)-티아졸-5-카보니트릴 [M]+244.0783
9-11 2-(5-트리플루오로메틸-피리딘-2-일아미노)-티아졸-5-카보니트릴 [M]+270.0174
9-12 2-(이소퀴놀린-1-일아미노)-티아졸-5-카보니트릴 [M]+252.0469
9-13 2-(5-클로로-피리딘-2-일아미노)-티아졸-5-카보니트릴 [M]+235.9918
9-14 2-(이소퀴놀린-3-일아미노)-티아졸-5-카보니트릴 [M]+252.0467
9-15 2-(3-메틸-피리딘-2-일아미노)-티아졸-5-카보니트릴 [M]+216.0470
9-16 2-(5-메틸-피리딘-2-일아미노)-티아졸-카보니트릴 [M]+216.0470
9-17 2-(6-디에틸아미노-피리딘-2-일아미노)-티아졸-5-카보니트릴 [M+H]+274.1
9-18 2-(3,4,5,6-테트라하이드로-2H-[1,2']바이피리디닐-6'-일아미노)-티아졸-카보니트릴 [M+H]+286.0
9-19 2-(6-디메틸아미노-피리딘-2-일아미노)-티아졸-5-카보니트릴 [M+H]+246.1
9-20 2-(6-피롤리딘-1-일-피리딘-2-일아미노)-티아졸-5-카보니트릴 [M+H]+272.1
2-[4-(3급-부틸-디메틸-실라닐옥시메틸)-피리딘-2-일아미노]-티아졸-5-카보니트릴(10-1)
4-(3급-부틸-디메틸-실라닐옥시메틸)-피리딘-2-일아민(8-5, 5.94g, 24.9mmol)을 N2하에 무수 THF 50mL에 용해시킨다. NaH(60% 현탁액, 2.99g, 74.8mmol, 3당량)을 가하고(격렬한 버블링 발생), 생성 혼합물을 15분 동안 교반한다. 2-클로로-티아졸-5-카보니트릴(4.32g, 29.9mmol)을 가하고, 반응물을 가열 환류시킨다. 2시간 후, 반응물을 냉각시키고, 물을 가하여 퀀칭시킨다. THF를 진공하에 제거하고, 1M HCl(수성)을 가하여 생성 수용액을 pH 7로 조절한다. 생성 침전물을 여과하고, 물로 세척하여 적당하게 순수한 목적 생성물을 수득한다.
1H NMR(CDCl3)δ10.32(bs, 1H), 8.33(d, 1H, J=5.3Hz), 7.99(s, 1H), 6.96(s, 1H), 6.91(d, 1H, J=5.3Hz), 4.78(s, 2H), 0.98(s, 9H), 0.16(s, 6H).
2-(4-하이드록시메틸-피리딘-2-일아미노)-티아졸-5-카보니트릴(10-2)
2-[4-(3급-부틸-디메틸-실라닐옥시메틸)-피리딘-2-일아미노]-티아졸-5-카보니트릴(1.30g, 3.75mmol)을 무수 THF 10mL에 용해시킨다. 불화 수소(알드리히, 5.0mL)를 가하고, 반응물을 20분 동안 교반한다. 대부분의 용매를 진공하에 제거하고, 생성되는 잔사를 반-포화된 NaHCO3(수성)으로 희석한다. 형성된 침전물을 여과하고, 물로 세척하여 표제 화합물을 수득한다.
1H NMR(DMSO-d6)δ12.23(bs, 1H), 8.30(d, 1H, J=5.3Hz), 8.26(s, 1H), 7.15(s, 1H), 6.99(d, 1H, J=5.3Hz), 5.49(t, 1H, J=5.7Hz), 4.54(d, 2H, J=5.7Hz).
2-(4-클로로메틸-피리딘-2-일아미노)-티아졸-5-카보니트릴(10-3)
2-(4-하이드록시메틸-피리딘-2-일아미노)-티아졸-5-카보니트릴(0.883g, 3.80mmol)을 N2하에 무수 CH2Cl2(12mL)에서 교반한다. 디메틸포름아미드(0.354mL, 3.80mmol, 1당량)을 가한 다음, 옥시염화인(0.294mL, 3.80mmol)을 가한다. 4시간 후, 반응물을 농축시키고, 포화 NaHCO3(수성)를 가하여 퀀칭시킨다. 형성된 침전물을 여과하고, 물로 세척하여 표제 화합물을 수득한다.
1H NMR(DMSO-d6)δ12.35(bs, 1H), 8.40(d, 1H, J=5.3Hz), 8.28(s, 1H), 7.20(s, 1H), 7.12(d, 1H, J=5.3Hz), 4.82(s, 2H).
2-[4-(4-메틸-5-옥소-[1,4]디아제판-1-일메틸)-피리딘-2-일아미노]-티아졸-5-카보니트릴(10-4)
4-메틸-[1,4]디아제판-5-온 하이드로클로라이드(0.394g, 2.39mmol)을 DMSO 3mL에 용해시킨다. 트리에틸아민(0.33mL, 2.4mmol)을 가한 다음, 2-(4-클로로메틸-피리딘-2-일아미노)-티아졸-5-카보니트릴(0.200g, 0.798mmol)을 가한다. 용액을 20시간 동안 교반한다. 당해 혼합물을 역상 예비 컬럼 위로 적하하여 반응 혼합물을 직접 정제한다. 순수한 생성물을 함유하는 분획을 농축시키고, 생성된 백색 고체를 TFA 염으로서 특성화한다.
1H NMR(CD3OD)δ8.47(d, 1H, J=5.1Hz), 8.02(s, 1H), 7.09(s, 1H), 7.07(d, 1H, J=5.0Hz), 3.78(bs, 2H), 3.61(bs, 2H), 2.98(s, 3H), 2.83-2.67(bs, 6H).
[M+H]+=343.2.
2-[4-(4-아세틸-피페라진-1-일메틸)-피리딘-2-일아미노]-티아졸-5-카보니트릴(10-5)
1-아세틸피페라진(0.767g, 5.98mmol)을 무수 DMF 4mL에 용해시킨다. 2-(4-클로로메틸-피리딘-2-일아미노)-티아졸-5-카보니트릴(0.500g, 1.99mmol)을 가하고, 당해 용액을 4시간 동안 교반한다. 반응물을 포화 NaHCO3(수성)으로 희석하고, 생성되는 침전물을 여과하여 물로 세척한다. 고체를 역상 크로마토그래피(C18)로 정제한다. 목적 화합물을 함유하는 분획을 농축 건조시켜 TFA 염을 수득한다.
1.00 TFA에 대한 원소분석:
계산치: C 47.36%, H 4.20%, N 18.41%
실측치: C 47.41%, H 4.21%, N 18.49%.
1H NMR(유리 염기, CDCl3)δ9.94(bs, 1H), 8.35(d, 1H, J=5.1Hz), 7.99(s, 1H), 7.00(d, 1H, J=5.4Hz), 6.95(s, 1), 3.66(t, 2H, 4.8Hz), 3.56(s, 2H), 3.52(t, 2H, J=4.9Hz), 2.50(t, 2H, J=5.0Hz), 2.45(t, 2H, J=5.0Hz), 2.11(s, 3H).
[M+H]+=343.0.
241 내지 245℃ 분해.
2-[4-(4-메탄설포닐-피페라진-1-일메틸)-피리딘-2-일아미노]-티아졸-5-카보니트릴(10-6)
1-메탄설포닐-피페라진(0.065g, 0.40mmol)을 무수 DMF 0.8mL에 용해시킨다. 2-(4-클로로메틸-피리딘-2-일아미노)-티아졸-5-카보니트릴(0.050g, 0.199mmol)을 가하고, 용액을 밤새 교반한다. 반응물을 포화 NaHCO3(수성)으로 희석시키고, 생성되는 침전물을 여과하여 물로 세척한다. 고체를 역상 크로마토그래피(C18)로 정제한다. 목적 화합물을 함유하는 분획을 농축 건조시켜 TFA 염을 수득한다.
1H NMR(TFA 염, DMSO-d6)δ12.26(bs, 1H), 8.39(bs, 1H), 8.28(s, 1H), 7.13(s, 1H), 7.10(bs, 1H), 3.65(s, 2H), 3.10(s, 4H), 3.00(s, 4H).
[M+H]+=379.2.
2-[4-(1,1-디옥소-티오모르폴린-4-일메틸)-피리딘-2-일아미노]-티아졸-5-카보니트릴(10-7)
티오모르폴린 1,1-디옥사이드(0.058g, 0.43mmol) 및 트리에틸아민(0.090mL, 0.65mmol)을 무수 DMF 0.8mL에 용해시킨다. 2-(4-클로로메틸-피리딘-2-일아미노)-티아졸-5-카보니트릴(0.054g, 0.215mmol)을 가하고, 당해 용액을 실온에서 밤새 교반한 다음, 3시간 동안 40℃로 가온한다. DMSO 1mL를 가하고, 반응물을 역상 크로마토그래피(C18)로 직접 정제한다. 목적 화합물을 함유하는 분획을 농축 건조시켜 TFA 염을 수득한다.
TFA 염:1H NMR(DMSO-d6)δ12.26(bs, 1H), 8.35(d, 1H, J=5.3Hz), 8.27(s, 1H), 7.15(s, 1H), 7.07(d, 1H, J=5.3Hz), 3.78(s, 2), 3.16(s, 4H), 2.95(s, 4H).
[M+H]+=350.1.
2-{4-[4-(2-하이드록시-에타노일)-피페라진-1-일메틸]-피리딘-2-일아미노}-티아졸-5-카보니트릴(10-8)
2-{[4-(클로로메틸)피리딘-2-일]아미노}-1,3-티아졸-5-카보니트릴(180mg, 0.72mmol) 및 1-글리콜로일피페라진 하이드로클로라이드(259mg, 1.44mmol)을 DMSO(2mL)에서 합한다. 여기에 디이소프로필에틸아민(0.38mL, 2.15mmol)을 실온에서 가한다. 3시간 후, 혼합물을 H2O로 희석하고, EtOAc(3회)로 추출한다. 합한 유기 층을 건조(MgSO4)시키고, 여과시켜 농축시킨다. 섬광 컬럼 크로마토그래피(구배, 5 내지 15% EtOH/EtOAc, 이어서 5 내지 10% MeOH/CHCl3)하여 표제 화합물을 연황색 고체로서 수득한다.
1H NMR(d6-DMSO)δ12.19(s, 1H), 8.33(d, 1H, J=5.1Hz), 8.32(s, 1H), 7.14(s, 1H), 7.04(d, 1H, J=5.2Hz), 4.54(t, 1H, J=5.6Hz), 4.08(d, 2H, J=5.6Hz), 3.55(s, 2H), 3.49(s, 2H), 3.36(s, 2H), 2.38(s, 4H).
MS[M+H]+=359.1285.
N-{1-[2-(5-시아노-티아졸-2-일아미노)-피리딘-4-일메틸]-피롤리딘-3-일}-메탄설폰아미드(10-9)
2-(4-클로로메틸-피리딘-2-일아미노)-티아졸-5-카보니트릴(0.055g, 0.22mmol)을 DMSO 1mL에 용해시킨다. 3-[(메틸설포닐)아미노]피롤리디늄 아세테이트(0.098g, 0.44mmol) 및 트리에틸아민(0.061mL, 0.44mmol)을 가하고, 당해 용액을 5시간 동안 교반한다. 당해 용액을 역상 크로마토그래피(C18)로 정제한다. 목적 화합물을 함유하는 분획을 농축 건조시켜 TFA 염을 수득한다.
TFA 염:1H NMR(CD3OD)δ8.52(d, 1H, J=5.0Hz), 8.06(s, 1H), 7.16(m, 2H),4.45(s, 2H), 4.23(bs, 2H), 3.53(bs, 1H), 3.01(s, 3H), 2.51(bs, 2H), 2.12(bs, 2H).
MS[M+H]+=379.1011.
4-({2-[(5-시아노-1,3-티아졸-2-일)아미노]-4-피리디닐}메틸)-N,N-디메틸-1-피페라진카복스아미드(10-10)
2-(4-클로로메틸-피리딘-2-일아미노)-티아졸-5-카보니트릴(0.119g, 0.47mmol)을 DMSO 1mL에 용해시킨다. N,N-디메틸-1-피페라진카복스아미드(0.149g, 0.95mmol)을 가하고, 용액을 3.5시간 동안 교반한다. N,N-디메틸-1-피페라진카복스아미드(0.149g, 0.95mmol)을 추가로 가하고, 용액을 1.5시간 동안 교반한다. 반응물을 물로 희석하고, 생성된 침전물을 여과하여 수집한다. 고체를 물과 헥산으로 세척한 다음, 밤새 공기 건조시켜 유리 염기를 수득한다.
유리 염기:1H NMR(CD3OD)δ8.33(d, 1H, J=5.0Hz), 8.03(s, 1H), 7.08(s, 1H), 7.04(d, 1H, J=5.0Hz), 3.58(s, 1H), 3.29(t, 4H, J=6.0Hz), 2.84(s, 6H), 2.49(t, 4H, J=Hz).
MS[M+H]+=372.1611.
2-[(4-{[(5-옥소-3-피롤리디닐)아미노]메틸}-2-피리디닐)아미노]-1,3-티아졸-5-카보니트릴(10-11)
2-(4-클로로메틸-피리딘-2-일아미노)-티아졸-5-카보니트릴(0.092g, 0.37mmol)을 DMSO 1mL에 용해시킨다. 4-아미노-2-피롤리디논(0.074g, 0.74mmol)을 가하고, 용액을 24시간 동안 교반한다. 디이소프로필에틸아민(0.129mL, 0.74mmol)을 가하고, 용액을 35℃에서 20시간 동안 가열한다. 당해 용액을 실온으로 냉각시키고, 역상 크로마토그래피(C18)로 정제한다. 목적 화합물을 함유하는 분획을 농축 건조시켜 TFA 염을 수득한다. TFA 염을 포화 NaHCO3(수성)에 담그고, 5% n-부탄올/DCM으로 추출한다. 합한 유기 층을 건조(Na2SO4)시키고, 여과한 다음, 농축시켜 유리 염기를 수득한다.
유리 염기:1H NMR(CD3OD)δ8.32(d, 1H, J=5.0Hz), 8.02(s, 1H), 7.06(m, 2H), 3.80(d, 1H, J=5.0Hz), 3.59(m, 1H), 2.56(m, 1H), 2.23(m, 1H), 1.54(m, 1H), 1.39(m, 1H).
MS[M+H]+=315.1017.
4-({2-[(5-시아노-1,3-티아졸-2-일)아미노]-4-피리디닐}메틸)-1-피페라진카복스아미드(10-12)
1-피페라진카복스아미드(0.144g, 1.12mmol)을 DMSO 1mL에 용해시킨다. 2-(4-클로로메틸-피리딘-2-일아미노)-티아졸-5-카보니트릴(0.070g, 0.28mmol)을 가하고, 용액을 4.75시간 동안 교반한다. 반응물을 물로 희석하고, 생성되는 침전물을 여과하여 수집하고, 물로 세척한다. 고체를 역상 크로마토그래피(C18)로 정제한다. 목적 화합물을 함유하는 분획을 농축 건조시켜 TFA 염을 수득한다.
TFA 염:1H NMR(CD3OD)δ8.49(d, 1H, J=5.0Hz), 8.06(s, 1H), 7.15(m, 2H), 4.25(s, 2H), 3.64(bs, 4H), 3.15(s, 4H).
MS[M+H]+=344.1250.
2-[(4-{[3-(메틸설포닐)-1-피롤리디닐]메틸}-2-피리디닐)아미노]-1,3-티아졸-5-카보니트릴(10-13)
2-(4-클로로메틸-피리딘-2-일아미노)-티아졸-5-카보니트릴(0.078g, 0.31mmol)을 DMSO 1mL에 용해시킨다. 3-(메틸설포닐)피롤리디늄 클로라이드(0.232g, 1.25mmol) 및 트리에틸아민(0.174mL, 1.25mmol)을 가하고, 용액을 5.25시간 동안 교반한다. 반응물을 물로 희석하고, 생성되는 침전물을 여과하여 수집하고, 물로 세척한다. 고체를 역상 크로마토그래피(C18)로 정제한다. 목적 화합물을 함유하는 분획을 농축 건조시켜 TFA 염을 수득한다. TFA 염을 포화 NaHCO3(수성)에 담그고, 5% n-부탄올/CH2Cl2로 추출한다. 합한 유기 층을 건조(Na2SO4)시키고, 여과하고, 농축시켜 유리 염기를 수득한다.
유리 염기:1H NMR(CD3OD)δ8.32(d, 1H, J=5.0Hz), 8.01(s, 1H), 7.07(s, 1H), 7.04(d, 1H, J=5.0Hz), 3.78(m, 1H), 3.71(d, 2H, J=6.0Hz), 3.04(m, 1H), 2.93(s, 3H), 2.91(m, 1H), 2.81(m, 1H), 2.64(m, 1H), 2.27(m, 2H).
MS[M+H]+=364.0913.
다음 화합물(10-14) 내지 화합물(10-34)을 동일한 방식으로 제조한다:
화합물번호 구조 명칭 [M+H]+
10-14 2-[4-(4-메틸-3-옥소-피페라진-1-일메틸)-피리딘-2-일아미노]-티아졸-5-카보니트릴 329.3
10-15 1-[2-(5-시아노-티아졸-2-일아미노)-피리딘-4-일메틸]-피페리딘-3-카복실산 에틸 에스테르 372.3
10-16 1-[2-(5-시아노-티아졸-2-일아미노)-피리딘-4-일메틸]-피페리딘-3-카복실산 344.3
10-17 1-[2-(5-시아노-티아졸-2-일아미노)-피리딘-4-일메틸]-피페리딘-4-카복실산 에틸 에스테르 372.3
10-18 1-[2-(5-시아노-티아졸-2-일아미노)-피리딘-4-일메틸]-피페리딘-4-카복실산 344.2
10-19 1-[2-(5-시아노-티아졸-2-일아미노)-피리딘-4-일메틸]-피페리딘-2-카복실산 344.2
10-20 1-[2-(5-시아노-티아졸-2-일아미노)-피리딘-4-일메틸]-피페리딘-2-카복실산 에틸 에스테르 372.3
10-21 2-(4-{[벤질-(2-메톡시-에틸)-아미노]-메틸}-피리딘-2-일아미노)-티아졸-5-카보니트릴 380.2
10-22 2-(4-모르폴린-4-일메틸-피리딘-2-일아미노)-티아졸-5-카보니트릴 302.2
10-23 2-[4-(1,1-디옥소-이소티아졸리딘-2-일메틸)-피리딘-2-일아미노]-티아졸-5-카보니트릴 336.1
10-24 2-(4-디메틸아미노메틸-피리딘-2-일아미노)-티아졸-5-카보니트릴 260.2
10-25 4-({[2-(5-시아노-티아졸-2-일아미노)-피리딘-4-일메틸]-아미노}-메틸)-피페리딘-1-카복실산 3급-부틸 에스테르 429
10-26 2-(4-{[(피페리딘-4-일메틸)-아미노]-메틸}-피리딘-2-일아미노)-티아졸-5-카보니트릴 329
10-27 2-(4-피페라진-1-일메틸-피리딘-2-일아미노)-티아졸-5-카보니트릴 301.1
10-28 2-{4-[4-(2-아미노-에타노일)-피페라진-1-일메틸]-피리딘-2-일아미노}-티아졸-5-카보니트릴 358.2
10-29 2-{4-[(테트라하이드로-푸란-3-일아미노)-메틸]-피리딘-2-일아미노}-티아졸-5-카보니트릴 302.1
10-30 2-(4-{[3-(2-옥소-피롤리딘-1-일)-프로필아미노]-메틸}-피리딘-2-일아미노)-티아졸-5-카보니트릴 357
10-31 2-(4-아미노메틸-피리딘-2-일아미노)-티아졸-5-카보니트릴 232
10-32 1-[2-(5-시아노-티아졸-2-일아미노)-피리딘-4-일메틸]-피페리딘-4-카복실산 아미드 343
10-33 2-[4-(4-하이드록시-피페리딘-1-일메틸)-피리딘-2-일아미노]-티아졸-5-카보니트릴 316.1
10-34 2-(4-{[(테트라하이드로푸란-2-일메틸)-아미노]-메틸}-피리딘-2-일아미노)-티아졸-5-카보니트릴 316
6-(3급-부틸-디메틸-실라닐옥시메틸)-피리딘-2-일아민(11-1)
(6-아미노-피리딘-2-일)-메탄올(1.45g, 11.7mmol), TBSCl(1.94g, 12.9mmol) 및 이미다졸(0.954g, 14.0mmol)을 N2하에 무수 DMF 23mL에 용해시킨다. 5시간 후, 반응물을 물로 희석시키고, EtOAc로 3회 추출한다. 합한 유기 상을 Na2SO4로 건조시키고, 여과하여 농축시킨다. 섬광 컬럼 크로마토그래피(DCM/MeOH(98:2)로 용출)로 정제하여 순수한 표제 화합물을 수득한다.
1H NMR(CDCl3)δ7.45(t, 1H, J=7.7Hz), 6.86(d, 1H, J=8.6Hz), 6.36(d, 1H, J=8.2Hz), 4.65(s, 2H), 4.35(bs, 2H), 0.95(s, 9H), 0.10(s, 6H).
2-(6-하이드록시메틸-피리딘-2-일아미노)-티아졸-5-카보니트릴(11-2)
오븐 건조된 플라스크에 6-(3급-부틸-디메틸-실라닐옥시메틸)-피리딘-2-일아민(1.27g, 5.33mmol) 및 무수 THF 10mL를 충전시킨다. 당해 용액을 0℃로 냉각시키고, NaH(60% 분산액, 0.43g, 11mmol)을 가한다. 반응물을 실온으로 가온하고, 2-클로로-티아졸-5-카보니트릴(0.924g, 6.39mmol)을 가한다. 반응물을 50℃로 4시간 동안 가열시킨다. 2-클로로-티아졸-5-카보니트릴 0.200g(1.38mmol)을 추가로 가하고, 반응물을 밤새 가열한다. 총 18시간 후, 반응물을 냉각시키고, 물로 퀀칭시킨다. 1M HCl을 사용하여 pH 7로 조절한다. 생성되는 침전물을 여과하고, 물로 세척한다. 2개의 배치에서 섬광 컬럼 크로마토그래피(실리카 5g에 재료를 현탁시키고, DCM 내지 DCM/MeOH(97:3)으로 용출시킴)로 정제하여 아미노티아졸 및 출발 아미노피리딘의 혼합물을 수득한다. 당해 아미노티아졸(0.710g, 2.05mmol)을 무수 THF 10mL에 용해시키고, 생성 용액을 0℃로 냉각시킨다. HF-pyr 2.4mL를 가하고, 반응물을 실온으로 가온한다. 1시간 후, 포화 NaHCO3(수성)을 가하여 반응물을 퀀칭시키고, THF를 진공하에 제거한다. 생성되는 침전물을 여과하고, 물로 세척하여 표제 화합물을 수득한다.
1H NMR(DMSO-d6)δ12.18(s, 1H), 8.22(s, 1H), 7.78(t, 1H, J=7.6Hz), 7.10(d, 1H, J=7.5Hz), 6.96(d, 1H, J=8.2Hz), 5.45(t, 1H, J=5.7Hz), 4.59(d, 2H, J=5.9Hz).
2-(6-클로로메틸-피리딘-2-일아미노)-티아졸-5-카보니트릴(11-3)
2-(6-하이드록시메틸-피리딘-2-일아미노)-티아졸-5-카보니트릴(0.300g, 0.29mmol)을 N2하에 무수 DCM 5mL에서 교반한다. 무수 DMF(0.100mL, 1.29mmol) 및 POCl3(0.120mL, 1.29mmol)을 가한다. 15시간 후, 반응물을 물로 희석하고, 포화 NaHCO3(수성)을 사용하여 pH 9로 조절한다. dCM을 진공하에 제거하고, 형성된 침전물을 여과한 다음, 물로 세척하여 표제 화합물을 수득한다.
1H NMR(DMSO-d6)δ12.35(s, 1H), 8.29(s, 1H), 7.85(t, 1H, J=7.8Hz), 7.21(d, 1H, 7.3Hz), 7.11(d, 1H, 8.2Hz), 4.85(s, 2H).
2-[6-(4-메틸-5-옥소-[1,4]디아제판-1-일메틸)-피리딘-2-일아미노]-티아졸-5-카보니트릴(11-4)
4-메틸-[1,4]디아제판-5-온 하이드로클로라이드(0.092g, 0.028mmol)을 DMSO 1mL에 용해시킨다. 트리에틸아민(0.12mL, 0.84mmol)을 가한 다음, 2-(6-클로로메틸-피리딘-2-일아미노)-티아졸-5-카보니트릴(0.070g, 0.28mmol)을 가한다. 용액을 2시간 동안 교반한다. 당해 용액을 역상 예비 컬럼 위에 적재하여 반응 혼합물을 직접 정제한다. 순수한 생성물을 함유하는 분획을 농축시키고, 생성된 백색 고체를 TFA 염으로서 특성화한다.
1H NMR(CD3OD)δ8.07(s, 1H), 7.91(dd, 1H, J=7.5, 8.2Hz), 7.30(d, 1H,J=7.3Hz), 7.19(d, 1H, J=8.4Hz), 4.56(s, 2H), 3.83(bs, 2H), 3.64(bs, 4H), 3.01(s, 3H), 2.93(bs, 2H).
MS[M+H]+=343.2.
다음 실시예는 동일한 방법으로 제조한다:
2-[6-(4-아세틸-피페라진-1-일메틸)-피리딘-2-일아미노]-티아졸-5-카보니트릴(11-5)
TFA 염:1H NMR(DMSO-d6)δ12.41(s, 1H), 10.20(s, 1H), 8.32(s, 1H), 7.95(t, 1H, J=7.6Hz), 7.30(d, 1H, J=7.0Hz), 7.21(d, 1H, J=7.8Hz), 4.46(bs, 3H), 4.03(bs, 3H), 3.39-3.12(m, 4H), 2.03(s, 3H).
MS[M+H]+=343.0.
2-클로로-N-메틸-이소니코틴아미드(12-2)
2-클로로-이소니코틴산(12-1, 5.15g, 32.7mmol)을 N2하에 무수 THF 65mL에서 교반한다. 반응물(균질하지 않음)을 0℃로 냉각시키고, 옥살릴 클로라이드(2.85mL, 32.7mmol)을 가한 다음, 무수 DMF 1방울을 가한다. 약간의 버블링이 발생한다. 반응물을 실온으로 가온시킨다. 4시간 후, 반응물을 균질화시키고, 총 5시간 후 반응물을 피펫으로 EtOH(20mL) 중의 메틸아민(7.11g, 228mmol)의 용액에 신속히 가한다. 생성 용액을 진공하에 농축시키고, 포화 NaHCO3(수성)으로 희석한다. 용액을 EtOAc로 3회 추출하고, 유기 추출물을 Na2SO4로 건조시키고, 여과한 다음 농축시켜 표제 화합물을 수득한다.
1H NMR(CDCl3)δ8.50(d, 1H, J=5.1Hz), 7.66(s, 1H), 7.53(d, 1H, J=5.1Hz), 6.36(bs, 1H), 3.04(d, 2H, J=5.0Hz).
2-클로로-3,N-디메틸-이소니코틴아미드(12-3)
2-클로로-N-메틸-이소니코틴아미드(12-2, 1.03g, 6.04mmol)을 무수 THF 12mL에 용해시키고, 생성 용액을 -78℃로 냉각시킨다. nBuLi(헥산 중의 1.6M, 7.55mL, 12.1mmol)을 서서히 가한다. 20분 후, MeI(0.375mL, 6.04mmol)을 서서히 가한다. 첨가 도중에 갈색 검이 혼합물에서 신속히 형성된다. 나머지 MeI를 가하고, 반응물을 0℃로 가온한 다음 실온으로 가온한다. 실온에서 30분 후, 반응물을 물로 퀀칭시킨다. 혼합물을 EtOAc로 3회 추출하고, 유기 추출물을 Na2SO4로 건조시킨 다음, 여과하여 농축시킨다.1H NMR은 목적 물질:디메틸화 pdt:출발 물질(2:1:1)을 나타낸다. 섬광 컬럼 크로마토그래피(DCM/MeOH(98:2))로 정제하여 표제 화합물과 2-클로로-3,N-디메틸-이소니코틴아미드(2:1)의 혼합물을 수득한다.
(2-클로로-3-메틸-피리딘-4-일)-메탄올(12-4)
2-클로로-3,N-디메틸-이소니코틴아미드(12-3, 순수하지 않음, 0.160g)을 HOAc/Ac2O(2:1) 3mL에서 교반한다. 용액을 0℃로 냉각시키고, NaNO2(0.120g, 1.73mmol)을 가한다. 30분 후, 반응물을 실온으로 가온한다. 6시간 후, NaNO260mg(0.87mmol)을 추가로 가하고, 반응물을 밤새 교반한다. 용액을 포화 NaHCO3(수성)으로 희석하고, 물/EtOAc로 3회 추출한다. 합한 유기 상을 Na2SO4로 건조시키고, 여과하여 농축시킨다. 잔사를 섬광 컬럼 크로마토그래피(헥산/EA(4:1)(샘플을 유동 상에 용해시키기 위해 소량의 DCM 사용))로 정제하여 니트로소 아미드를 부산물과의 3:1 혼합물로서 수득한다. 당해 혼합물(0.227g)의 샘플을 THF 4mL에 용해시킨다. NaBH4(0.120g, 3.17mmol)을 가하고, 생성 반응물을 실온에서 1시간 동안 교반한다. 반응물을 1M HCl로 퀀칭시킨다. 이어서, 용액을 포화 NaHCO3(수성)으로 염기성화시키고, EtOAc로 3회 추출한다. 합한 유기 상을 Na2SO4로 건조시키고, 여과한 다음 농축시켜 표제 화합물을 무색 오일로서 수득하는데, 이는 여전히 부산물로 오염되어 있다.
1-[4-(2-클로로-3-메틸-피리딘-4-일메틸)-피페라진-1-일]-에탄온(12-5)
(2-클로로-3-메틸-피리딘-4-일)-메탄올(12-4, 순수하지 않음, 0.200g)을 N2하에 무수 DCM 5mL에 용해시킨다. 무수 DMF(0.098mL, 1.3mmol) 및 POCl3(0.118mL, 1.27mmol)을 가하고, 반응물을 실온에서 17시간 동안 교반한다. 반응물을 포화 NaHCO3(수성)으로 퀀칭하고, DCM으로 3회 추출한다. 유기 상을 Na2SO4로 건조시키고, 농축시켜, 주요 부산물로 여전히 오염된 2-클로로-4-클로로메틸-3-메틸-피리딘을 수득한다. 2-클로로-4-클로로메틸-3-메틸-피리딘(순수하지 않음, 0.215g)을DMSO 3mL에서 교반한다. 1-아세틸피페라진(0.626g, 4.88mmol)을 가하고, 반응물을 실온에서 밤새 교반한다. 예비 역상 컬럼 위에 직접 적재하여 용액을 정제함으로써 서서히 결정화되는 오일을 수득한다.
TFA 염:1H NMR(CD3OD)δ8.30(d, 1H, J=5.0Hz), 7.53(d, 1H, J=5.0Hz), 4.48(s, 2H), 3.84(bs, 4H), 3.39-3.30(m, 4H), 2.14(s, 3H).
1-[4-(2-아미노-3-메틸-피리딘-4-일메틸)-페페라진-1-일]-에탄온(12-6)
1-[4-(2-클로로-3-메틸-피리딘-4-일메틸)-피페라진-1-일]-에탄온(유리 염기, 0.040g, 0.15mmol), NaOtBu(0.020g, 0.21mmol), BINAP(0.014g, 0.020mmol) 및 Pd2dba3(0.0068g, 0.010mmol)을 N2하에 무수 톨루엔 1mL에서 교반한다. 벤조페논 이민(0.030mL, 0.18mmol)을 가하고, 반응물을 80℃에서 가열한다. 3시간 후, 반응물을 실온으로 냉각시키고, Et2O로 희석하고, 셀라이트를 통해 여과하여 진공하에 농축시킨다. 잔사에 THF/1M HCl(1:1)을 가한다. 혼합물을 2시간 동안 교반하고, 물/EtOAc로 2회 세척한다. Na2CO3(고체)를 사용하여 수성 상을 pH 10으로 조절한다. 당해 용액을 DCM/nBuOH(95:5)로 3회 추출하고, 합한 유기 추출물을 Na2SO4로 건조시키고, 여과하여 농축한다. 잔사를 섬광 컬럼 크로마토그래피(95:5 내지 90:10 DCM/MeOH)로 정제하여 순수한 표제 화합물을 수득한다.
1H NMR(CDCl3)δ7.89(d, 1H, J=5.1Hz), 6.65(d, 1H, J=5.1Hz), 4.45(bs, 2H), 3.61(t, 2H, J=4.9Hz), 3.43(m, 4H), 2.41(t, 4H, J=5.2Hz), 2.12(s, 3H), 2.08(s, 3H).
2-[4-(4-아세틸-피페라진-1-일메틸)-3-메틸-피리딘-2-일아미노]-티아졸-5-카보니트릴(12-7)
NaH(60% 현탁액, 14mg, 0.35mmol)을 무수 THF 1mL에서 교반한다. 1-[4-(2-아미노-3-메틸-피리딘-4-일메틸)-피페라진-1-일]-에탄온(0.039g, 0.157mmol)을 가한 다음, 10분 후 2-클로로-티아졸-5-카보니트릴(0.027g, 0.19mmol)을 가한다. 반응물을 실온에서 30분 동안 교반한 다음, 가열 환류시킨다. 2시간 후, NaH 0.010g(0.25mmol)을 추가로 가한다. 1시간 후, 반응물을 실온으로 냉각시키고, 물로 퀀칭한다. 1M HCl을 사용하여 pH 7로 조절하고, 혼합물을 EtOAc로 3회 추출한다. 합한 유기 상을 Na2SO4로 건조시키고, 여과하여 농축시킨다. 잔사를 역상 HPLC로 정제하여 순수한 표제 화합물을 수득한다.
TFA 염:1H NMR(CD3OD)δ8.37(d, 1H, J=5.1Hz), 8.08(s, 1H), 7.19(d, 1H, J=5.1Hz), 4.45(s, 2H), 3.81(bs, 4H), 3.35(s, 4H), 2.47(s, 3H), 2.15(s, 3H).
MS[M+H]+=357.3.
2,3-디클로로-N-메틸-이소니코틴아미드(13-1)
2-클로로-N-메틸-이소니코틴아미드(12-2, 1.19g, 6.98mmol)을 무수 THF 20mL에 용해시키고, 당해 용액을 -78℃로 냉각시킨다. LDA(2M, 7.33mL, 14.7mmol)을 적가하면, 반응물이 오렌지색으로 변한다. 15분 후, NCS(1.02g, 7.67mmol)을 가하고, 반응물을 실온으로 가온시킨다. 실온에서 1시간 후, HPLC는 약 3:1의 출발 물질/생성물을 나타낸다. 반응물을 물로 퀀칭시키고, 물/EtOAc로 3회 추출하고, 유기 상을 Na2SO4로 건조시키고, 여과하여 농축시킨다. 잔사를 예비 역상 HPLC로 정제하여 순수한 표제 화합물을 수득한다.
1H NMR(CDCl3)δ8.36(d, 1H, J=4.8Hz), 7.41(d, 1H, J=4.8Hz), 6.10(bs, 1H), 3.05(d, 3H, J=4.9Hz).
(2,3-디클로로-피리딘-4-일)-메탄올(13-2)
2,3-디클로로-N-메틸-이소니코틴아미드(0.353g, 1.72mmol)을 DCM(완전히 균질하지는 않음) 6mL에서 교반한다. tBuONO(0.412mL, 3.44mmol)을 가한 다음, TFA 2방울을 가한다. 3시간 후, tBuONO(5.00mmol) 0.600mL 및 TFA 3방울을 추가로 가한다. 생성 용액을 16시간 동안 추가로 교반한다. tBuONO(3.34mmol) 0.400mL 및 TFA 2방울을 추가로 가한다. 4.5시간 후, tBuONO(5.00mmol) 0.600mL 및 TFA 3방울을 가한다. 반응물을 3일 동안 교반시키고, 반-포화된 NaHCO3(수성)으로 퀀칭한다. 혼합물을 DCM으로 3회 추출한다. 유기 상을 Na2SO4으로 건조시키고, 여과하여 농축시킨다. 약간의 불순물 N-니트로소아미드(0.425g, 1.82mmol)을 THF 15mL에서 교반한다. NaBH4(0.137g, 3.63mmol)을 가하고, 2시간 후 버블링이 중단될 때까지 반응물을 1M HCl로 퀀칭시킨다. Na2CO3(고체)를 사용하여 용액의 pH를 9로 조절한다. 혼합물을 EtOAc로 3회 추출한다. 유기 상을 Na2SO4로 건조시키고, 여과한 다음, 농축시켜 표제 화합물을 우수한 순도로 수득한다.
1H NMR(CDCl3)δ8.32(d, 1H, J=4.8Hz), 7.51(d, 1H, J=5.0Hz), 4.82(s, 2H),2.34(bs, 1H).
2,3-디클로로-4-클로로메틸-피리딘(13-3)
(2,3-디클로로-피리딘-4-일)-메탄올(0.256g, 1.44mmol)을 N2하에 무수 DCM 5mL에 용해시킨다. 무수 DMF(0.111mL, 1.44mmol)을 가한 다음, POCl3(0.134mL, 1.44mmol)을 적가한다. 반응물을 실온에서 밤새 교반한다. 16시간 후, 포화된 수성 NaHCO3를 가하여 반응물을 퀀칭한다. 혼합물을 DCM으로 3회 추출한다. 유기 상을 Na2SO4로 건조시키고, 여과한 다음, 농축시켜 순수한 표제 화합물을 수득한다.
1H NMR(CDCl3)δ8.33(d, 1H, J=4.9Hz), 7.44(d, 1H, J=4.9Hz), 4.68(s, 2H).
1-(2-아미노-3-클로로-피리딘-4-일메틸)-4-메틸-[1,4]디아제판-5-온(13-4)
2,3-디클로로-4-클로로메틸-피리딘(0.272, 1.39mmol)을 DMSO 4mL에 용해시킨다. Et3N(0.386mL, 2.77mmol)을 가한 다음, 4-메틸-[1,4]디아제판-5-온 하이드로클로라이드(0.456g, 2.77mmol)을 가한다. 혼합물을 16시간 동안 교반한 다음, 포화 수성 NaHCO3로 희석한다. 생성되는 침전물을 여과하여 물로 세척한다. 주로 소량의 출발 클로로메틸피리딘으로 오염된 백색 고체를 수득한다. 여액을 EtOAc로 3회 추출한다. 유기 상을 포화 수성 NaCl로 2회 세척하고, Na2SO4로 건조시키고, 여과하고, 농축시켜 목적 화합물을 추가로 수득한다. 정제하지 않은 1-(2-아미노-3-클로로-피리딘-4-일메틸)-4-메틸-[1,4]디아제판-5-온(0.100g, 0.347mmol), NaOtBu(0.047g, 0.49mmol), BINAP(0.032g, 0.050mmol) 및 Pd2dba3(0.016g, 0.020mmol)을 N2하에 무수 톨루엔 2mL에서 교반한다. 벤조페논 이민(0.070mL, 0.42mmol)을 가하고, 반응물을 80℃로 가열한다. 3시간 후, 반응물을 실온으로 냉각시키고, 진공하에 농축시킨다. 잔사에 THF/1M HCl(1:1)를 가한다. 혼합물을 1시간 동안 교반시킨 다음, Na2CO3(고체)를 사용하여 pH 10으로 조절한다. 용액을 EtOAc로 3회 추출하고, 합한 유기 추출물을 Na2SO4로 건조시키고, 여과하여 농축시킨다. 잔사를 섬광 컬럼 크로마토그래피(DCM 내지 DCM/MeOH(95:5))로 정제하여 순수한 표제 화합물을 수득한다.
1H NMR(CDCl3)δ7.96(d, 1H, J=5.1Hz), 6.82(d, 1H, J=5.1Hz), 4.95(bs, 2H), 3.61(s, 2H), 3.43(m, 2H), 3.00(s, 3H), 2.65(m, 6H).
2-[3-클로로-4-(4-메틸-5-옥소-[1,4]디아제판-1-일메틸)-피리딘-2-일아미노]-티아졸-5-카보니트릴(13-5)
NaH(0.016g, 0.40mmol)을 N2하에 무수 THF 1.5mL에서 교반한다. 1-(2-아미노-3-클로로-피리딘-4-일메틸)-4-메틸-[1,4]디아제판-5-온(0.045g, 0.17mmol)을 가한 다음, 10분 후 2-클로로-티아졸-5-카보니트릴(0.034g, 0.23mmol)을 가하고, 반응물을 가열 환류시킨다. 4시간 후, 반응물을 실온으로 냉각시키고, 물을 가하여 퀀칭시킨다. 1M HCl을 사용하여 pH 7로 조절하고, 혼합물을 EtOAc로 3회 추출한다. 유기 추출물을 Na2SO4로 건조시키고, 여과하여 농축시킨다. 잔사를 예비 역상 HPLC로 정제하여 무색 오일을 수득한다. 잔사를 MeOH로 3회 공비증류하고, 생성되는 잔사를 소량의 MeOH에 용해시킨다. 용매를 서서히 증발시켜 백색 고체를 수득하고, 진공하에 추가로 건조시킨다.
TFA 염:1H NMR(CD3OD)δ8.46(d, 1H, J=5.1Hz), 8.12(s, 1H), 7.34(d, 1H, J=5.1Hz), 4.43(s, 2H), 3.75(m, 2H), 3.36(m, 4H), 3.02(s, 3H), 2.88(m, 2H).
MS[M+H]+=377.2.
2-클로로-3-플루오로-피리딘-4-카브알데히드(14-2)
2-클로로-3-플루오로-피리딘(14-1, 0.300g, 2.28mmol)을 무수 THF 6mL에 용해시키고, 용액을 -78℃로 냉각시킨다. nBuLi(2.5M, 1.00mL, 2.50mmol)을 적가한다. 20분 후, 무수 DMF(0.212mL, 2.74mmol)을 반응물에 가한다. 15분 후, 반응물을 실온으로 가온한다. 혼합물을 물로 퀀칭시키고, DCM으로 3회 추출하고, 유기 상을 Na2SO4로 건조시키고, 여과하여 농축시킨다. 잔사를 섬광 컬럼 크로마토그래피(10g 컬럼, DCM/헥산(1:1))로 정제하여 목적 알데히드를 수득한다.
1H NMR(CDCl3)δ10.42(s, 1H), 8.41(d, 1H, J=4.1Hz), 7.65(t, 1H,J=4.6Hz).
1-[4-(2-클로로-3-플루오로-피리딘-4-일메틸)-피페라진-1-일]-에탄온(14-3)
1-아세틸피페라진(0.164g, 1.28mmol)을 DCE 5mL에 용해시키고, 생성 용액을 2-클로로-3-플루오로-피리딘-4-카브알데히드(14-2, 0.170g, 1.07mmol)에 가한다. NaBH(OAc)3(0.248g, 1.17mmol)을 가한 다음, HOAc 0.100mL를 가한다. 45분 후, 반응물을 포화 NaHCOC3(수성)로 퀀칭시킨다. 혼합물을 DCM으로 3회 추출하고, 유기 추출물을 Na2SO4로 건조시키고, 여과하여 농축시킨다. 잔사를 섬광 컬럼 크로마토그래피(10g 컬럼, DCM(4분) 구배 내지 DCM/MeOH(95:5)(8분))로 정제하여 (95:5) 직후 목적하는 근접 피크 진행으로부터 우수한 분리를 수득한다(13분). 순수한 표제 화합물을 수득한다.
1H NMR(CDCl3)δ8.18(d, 1H, J=4.9Hz), 7.38(t, 1H, J=4.6Hz), 3.66(m, 4H), 3.50-3.48(m, 2H), 2.50-2.46(m, 4H), 2.09(s, 3H).
4-[(4-아세틸피페라진-1-일)메틸]-2-아미노-3-플루오로피리딘(14-4)
무수 톨루엔(2mL) 중의 4-[(4-아세틸피페라진-1-일)메틸]-2-클로로-3-플루오로피리딘(14-3, 85mg, 0.31mmol)의 용액에 NaOtBu(42mg, 0.44mmol), 라세미체 BINAP(29mg, 0.05mmol), Pd2(dba)3(14mg, 0.02mmol) 및 벤조페논 이민(0.06mL,0.38mmol)을 가한 다음, 혼합물을 80℃로 가열한다. 18시간 후, 혼합물을 실온으로 냉각한다. 1N HCl:THF(1:1, 10mL)의 용액을 가하고, 혼합물을 1시간 동안 교반한다. 혼합물을 EtOAc(2회)로 세척한다. 수성 층을 포화 NaHCO3로 염기성화시킨 다음, EtOAc(3회)로 추출한다. 합한 유기 층을 건조(Na2SO4)시키고, 여과하여 농축시킨다. 섬광 컬럼 크로마토그래피(구배, 0 내지 5% MeOH/CH2Cl2)하여 표제 화합물을 연황색 고체로서 수득한다.
1H NMR(500MHz, CDCl3)δ7.81(d, 1H, J=5.12Hz), 6.71(t, 1H, J=4.88Hz), 4.56(bs, 2H), 3.63(t, 2H, J=5.13Hz), 3.56(s, 2H), 3.10(t, 2H, J=5.13Hz), 2.46(m, 2H), 2.08(s, 3H); MS(ES)[M+H]+=253.
2-({4-[(4-아세틸피페라진-1-일)메틸]-3-플루오로피리딘-2-일}아미노)-1,3-티아졸-5-카보니트릴(14-5)
무수 THF(2mL) 중의 4-[(4-아세틸피페라진-1-일)메틸]-2-아미노-3-플루오로피리딘(14-4, 39mg, 0.155mmol) 및 2-클로로-5-시아노-1,3-티아졸(31mg, 0.22mmol)의 용액에 실온에서 NaH(14mg, 광유 중의 60% 분산액, 0.37mmol)을 가한다. 기체 용출이 중단된 후, 혼합물을 가열 환류시킨다. 3시간 후, 2-클로로-5-시아노-1,3-티아졸(10mg)을 추가로 가하고, 계속 가열한다. 1.5시간 후, 실온으로 냉각시키고, 포화 NH4Cl로 퀀칭시키고, EtOAc(3회)로 추출한다. 합한 유기 층을건조(MgSO4)시키고, 여과하여 농축시킨다. 역상 HPLC(5 내지 100% CH3CN/H2O + 0.1% TFA)로 정제하여 표제 화합물의 TFA 염을 황색 고체로서 수득한다.
1H-NMR(500MHz, d4-MeOH)δ8.30(d, 1H, J=5.13Hz), 8.09(s, 1H), 7.21(t, 1H, J=4.88Hz), 4.30(s, 2H), 3.76(bs, 4H), 3.18(bs, 2H), 3.12(bs, 2H), 2.13(s, 3H); MS(ES)(M+H)+361.
(2-클로로-6-메톡시피리딘-4-일)메탄올
무수 THF(40mL) 중의 메틸(2-클로로-6-메톡시피리딘-4-일)카복실레이트(15-1, 2.0g, 9.92mmol)의 용액에 LiBH4(7.4mL, THF 중의 2M, 14.88mmol)을 가한 다음, 혼합물을 가열 환류시킨다. 18시간 후, 혼합물을 실온으로 냉각시키고, H2O를 서서히 가하여 퀀칭시킨다. 층을 분리하고, 수성 층을 EtOAc(2회)로 추출한다. 합한 유기 층을 건조(MgSO4)시키고, 여과하고, 농축시켜 표제 화합물을 백색 고체로서 수득하는데, 이는 다음 단계에서 사용하기에 충분히 순수하다.
1H-NMR(500MHz, CDCl3)δ6.90(s, 1H), 6.65(s, 1H), 4.67(m, 2H), 3.94(s, 3H).
2-클로로-6-메톡시이소니코틴알데히드(15-2)
CH2Cl2(40mL) 중의 상기 프로토콜로부터 제조한 (2-클로로-6-메톡시피리딘-4-일)메탄올(1.73g, 9.97mmol)의 용액에 실온에서 PCC(2.58g, 11.96mmol)을 모두 한번에 가한다. 60시간 후, 혼합물을 Et2O로 희석시키고, 셀라이트 플러그를 통해 여과한다. 여액을 농축시켜 표제 화합물을 황갈색 고체로서 수득하는데, 이는 다음 단계에서 사용하기에 충분히 순수하다.
1H-NMR(500MHz, CDCl3)δ9.96(s, 1H), 7.32(s, 1H), 7.06(s, 1H), 4.00(s, 3H).
3급-부틸-4-포르밀-6-메톡시피리딘-2-일카바메이트(15-3)
무수 디옥산(5mL) 중의 2-클로로-6-메톡시이소니코틴알데히드(15-2, 500mg, 2.91mmol)의 용액에 Cs2CO3(1.42g, 4.37mmol), 크산트포스(253mg, 0.44mmol), Pd2(dba)3(133mg, 0.15mmol) 및 3급-부틸카바메이트(410mg, 3.5mmol)를 가한 다음, 혼합물을 가열 환류시킨다. 18시간 후, 혼합물을 실온으로 냉각시키고, H2O로 희석시켜 EtOAc(3회)로 추출한다. 합한 유기층을 건조(MgSO4)시키고, 여과하여 농축시킨다. 섬광 컬럼 크로마토그래피(구배, 0 내지 10% EtOAc/헥산)하여 표제 화합물을 오렌지색 고체로서 수득한다.
1H-NMR(500MHz, CDCl3)δ9.98(s, 1H), 7.91(s, 1H), 6.82(s, 1H), 3.88(s, 3H), 1.54(s, 9H); MS(ES)(M+H)+253.
3급-부틸-4-[(4-아세틸피페라진-1-일)메틸]-6-메톡시피리딘-2-일카바메이트(15-4)
CH2Cl2(5mL) 중의 2% 빙초산 HOAc 중의 3급-부틸 4-포르밀-6-메톡시피리딘-2-일카바메이트(15-3, 292mg, 1.16mmol) 및 1-아세틸피페라진(178mg, 1.39mmol)의 용액에 실온에서 NaBH(OAc)3(270mg, 1.27mmol)을 가한다. 1.5시간 후, 혼합물을 포화 NaHCO3로 퀀칭시키고, CH2Cl2(3회)로 추출한다. 합한 유기 층을 건조(MgSO4)시키고, 여과하여 농축시킨다. 섬광 컬럼 크로마토그래피(구배, 0 내지 5%EtOH/EtOAc)하여 표제 화합물을 백색 발포체로서 수득한다.
1H-NMR(500MHz, CDCl3)δ7.41(s, 1H), 7.00(bs, 1H), 6.43(s, 1H), 3.83(s, 3H), 3.63(bs, 2H), 3.46(bs, 4H), 2.41(m, 4H), 2.08(s, 3H), 1.52(s, 9H); MS(ES)(M+H)+365.
2-({4-[(4-아세틸피페라진-1-일)메틸]-6-메톡시피리딘-2-일}아미노)-1,3-티아졸-5-카보니트릴(15-5)
3급-부틸 4-[(4-아세틸피페라진-1-일)메틸]-6-메톡시피리딘-2-일카바메이트(15-4, 310mg, 0.85mmol)을 실온에서 디옥산(15mL) 중의 4M HCl에 담근다. 4시간 후, 혼합물을 H2O로 희석시키고, 고체 NaHCO3로 중화시킨다. 생성 혼합물을 CH2Cl2(3회)로 추출한다. 합한 유기 층을 건조(MgSO4)시키고, 여과하여 농축시킨다. 잔사를 무수 THF(5mL)에 담근다. 여기에 NaH(90mg, 광유 중의 60% 분산액, 2.13mmol)을 가한다. 기체 용출이 중단된 후, 2-클로로-5-시아노-1,3-티아졸(185mg, 1.28mmol)을 가하고, 혼합물을 가열 환류시킨다. 2.5시간 후, 혼합물을 실온으로 냉각시키고, 포화 NH4Cl로 퀀칭시킨다. 층을 분리하고, 수성 층을 CH2Cl2(4회)로 추출한다. 합한 유기 층을 건조(MgSO4)시키고, 여과하여 농축시킨다. 섬광 컬럼 크로마토그래피(구배, 0 내지 15% EtOH/EtOAc)하여 표제 화합물을 갈색 고체로서수득한다.
1H-NMR(500MHz, d6-DMSO)δ8.26(s, 1H), 6.70(s, 1H), 6.43(s, 1H), 4.04(s, 3H), 3.47(s, 2H), 3.43(m, 4H), 2.38(m, 2H), 2.31(m, 2H), 1.98(s, 3H); MS(ES)(M+H)+373.
2-클로로-N-메톡시-N-메틸이소니코틴아미드(16-1)
2-클로로이소니코틴산(12-2, 2.0g, 12.7mmol), N,O-디메틸하이드록실아민 하이드로클로라이드(3.71g, 38.1mmol), EDC(2.92g, 15.2mmol) 및 HOBt(2.06g, 15.2mmol)을 무수 DMF(40mL)에서 배합한다. 여기에 실온에서 Et3N(8.9mL, 63.47mmol)을 가한다. 60시간 후, 혼합물을 H2O로 희석하고, EtOAc(4회)로 추출한다. 합한 유기 층을 H2O 및 염수로 세척한 다음, 건조(MgSO4)시키고, 여과하고, 농축시켜 표제 화합물을 황갈색 오일로서 수득하고, 이를 정치시켜 고형화한다. 당해 재료는 다음 단계에서 사용하기에 충분히 순수하다.
1H-NMR(500MHz, CDCl3)δ8.47(d, 1H, J=5.13Hz), 7.57(s, 1H), 7.45(m, 1H), 3.56(s, 3H), 3.38(s, 3H).
3급-부틸 4-{[메톡시(메틸)아미노]카보닐}피리딘-2-일카바메이트(16-2)
무수 디옥산(5mL) 중의 2-클로로-N-메톡시-N-메틸이소니코틴아미드(16-1, 500mg, 2.49mmol)의 용액에 Cs2CO3(1.22g, 3.74mmol), 크산트포스[216mg, 0.37mmol(참조: Kranenburg, M. et al. Organometallics 1995, 14, 3081-3089)], Pd2(dba)3(114mg, 0.12mmol) 및 3급-부틸카바메이트(350mg, 2.99mmol)를 가한 다음, 혼합물을 가열 환류시킨다. 18시간 후, 혼합물을 실온으로 냉각시키고, H2O로 희석시키고, EtOAc(3회)로 추출한다. 합한 유기 층을 건조(MgSO4)시키고, 여과하여 농축시킨다. 섬광 컬럼 크로마토그래피(50% EtOAc/헥산)하여 표제 화합물을 연황색고체로서 수득한다.
1H-NMR(500MHz, CDCl3)δ8.31(d, 1H, J=5.13Hz), 8.16(bs, 1H), 7.74(s, 1H), 7.12(d, 1H, J=5.13Hz), 3.61(s, 3H), 3.34(s, 3H), 1.53(s, 9H); MS(ES)(M+H)+282.
3급-부틸 4-아세틸피리딘-2-일카바메이트(16-3)
무수 THF(5mL) 중의 3급-부틸 4-{[메톡시(메틸)아미노]카보닐}피리딘-2-일카바메이트(16-2, 224mg, 0.8mmol)의 용액에 -20℃에서 MeMgBr(0.6mL, Et2O 중의 3M, 1.75mmol)을 가한다. 30분 후, 혼합물을 실온으로 가온한다. 30분 후, MeMgBr(0.3mL)를 추가로 가한다. 1시간 후, 혼합물을 포화 NH4Cl로 퀀칭시키고, EtOAc(3회)로 추출한다. 합한 유기 층을 건조(MgSO4)시키고, 여과하고, 농축시켜 표제 화합물을 회백색 고체로서 수득하는데, 이는 다음 단계에서 사용하기에 충분히 순수하다.
1H-NMR(500MHz, CDCl3)δ8.44(s, 1H), 8.40(d, 1H, J=5.13Hz), 8.02(bs, 1H), 7.41(d, 1H, J=5.13Hz), 2.64(s, 3H), 1.56(s, 9H).
3급-부틸 4-[1-(4-아세틸피페라진-1-일)에틸]피리딘-2-일카바메이트(16-4)
MeOH(3mL) 중의 3급-부틸 4-아세틸피리딘-2-일카바메이트(16-3, 187mg, 0.79mmol)의 현탁액에 1-아세틸피페라진(304mg, 2.37mmol), 빙초산 HOAc(0.14mL, 2.37mmol) 및 NaBH3CN(149mg, 2.37mmol)을 가한 다음, 혼합물을 50℃로 가열한다. 6시간 후, NaBH3CN(149mg, 2.37mmol)을 추가로 가하고, 계속 가열한다. 18시간 후, 혼합물을 실온으로 냉각시키고, 포화 NaHCO3로 희석시키고, CH2Cl2(3회)로 추출한다. 합한 유기 층을 건조(MgSO4)시키고, 여과하여 농축시킨다. 섬광 컬럼 크로마토그래피(구배, 0 내지 10% EtOH/EtOAc)하여 표제 화합물을 오일로서 수득한다.
1H-NMR(500MHz, CDCl3)δ8.17(d, 1H, J=5.13Hz), 7.87(s, 1H), 7.52(bs, 1H), 6.97(d, 1H, J=5.13Hz), 3.64-3.57(m, 2H), 3.45-3.39(m, 3H), 2.49-2.35(m, 4H), 2.06(s, 3H), 1.54(s, 9H), 1.35(d, 3H, J=6.59Hz).
2-({4-[1-(4-아세틸피페라진-1-일)에틸]피리딘-2-일}아미노)-1,3-티아졸-5-카보니트릴(16-5)
3급-부틸 4-[1-(4-아세틸피페라진-1-일)에틸]피리딘-2-일카바메이트(16-4, 137mg, 0.39mmol)을 실온에서 디옥산(10mL) 중의 4M HCl에 담근다. 60시간 후, 혼합물을 H2O로 희석시키고, 고체 NaHCO3로 중화시킨다. 생성 혼합물을 CH2Cl2(3회)로 추출한다. 합한 유기 층을 건조(MgSO4)시키고, 여과하여 농축시킨다. 잔사를 무수THF(2mL)에 담근다. 여기에 NaH(40mg, 광유 중의 60% 분산액, 0.98mmol)을 가한다. 기체 용출이 중단된 후, 2-클로로-5-시아노-1,3-티아졸(85mg, 0.59mmol)을 가하고, 혼합물을 가열 환류시킨다. 3시간 후, 혼합물을 실온으로 냉각시키고, 포화 NH4Cl로 퀀칭시킨다. 층을 분리하고, 수성 층을 EtOAc(4회)로 추출한다. 합한 유기 층을 건조(MgSO4)시키고, 여과하여 농축시킨다. 섬광 컬럼 크로마토그래피(구배, 0 내지 15% EtOH/EtOAc)하여 표제 화합물을 갈색 고체로서 수득한다.
1H-NMR(500MHz, d6-DMSO)δ12.18(s, 1H), 8.34(d, 1H, J=5.13Hz), 8.26(s, 1H), 7.12(s, 1H), 7.05(d, 1H, J=5.13Hz), 3.52-3.41(m, 5H), 2.44-2.03(m, 4H), 1.96(m, 3H), 1.28(d, 3H, J=6.59Hz); MS(ES)(M+H)+357.
3급-부틸 4-(2-클로로이소니코티노일)피페라진-1-카복실레이트(17-1)
2-클로로이소니코틴산(12-2, 250mg, 1.59mmol), 3급-부틸피페라진-1-카복실레이트(355mg, 1.9mmol), EDC(365mg, 1.9mmol) 및 HOBt(257mg, 1.9mmol)을 무수 DMF(10mL)에서 배합한다. 여기에 실온에서 Et3N(0.55mL, 3.97mmol)을 가한다. 18시간 후, 혼합물을 H2O로 희석시키고, EtOAc(4회)로 추출한다. 합한 유기 층을 H2O 및 염수로 세척한 다음, 건조(MgSO4)시키고, 여과하고, 농축시켜 표제 화합물을 황갈색 오일로서 수득하는데, 이는 다음 단계에서 직접 사용한다.
3급-부틸 4-(2-아미노이소니코티노일)피페라진-1-카복실레이트(17-2)
무수 톨루엔(10mL) 중의 3급-부틸 4-(2-클로로이소니코티노일)피페라진-1-카복실레이트(17-1, 524mg)의 용액에 NaOtBu(216mg, 2.25mmol), 라세미체 BINAP(150mg, 0.24mmol), Pd2(dba)3(74mg, 0.08mmol) 및 벤조페논 이민(0.32mL, 1.93mmol)을 가한 다음, 혼합물을 80℃로 가열한다. 18시간 후, 혼합물을 실온으로 냉각시킨다. 1N HCl:THF(1:1)의 용액을 가하고, 계속 교반한다. 4시간 후, 혼합물을 포화 NaHCO3로 중화시키고, EtOAc(3회)로 추출한다. 합한 유기 층을 건조(MgSO4)시키고, 여과하여 농축시킨다. 섬광 컬럼 크로마토그래피(구배, 50 내지 100% EtOAc/헥산, 이어서 0 내지 10% MeOH/CH2Cl2)하여 표제 화합물을 황색 고체로서 수득한다.
1H-NMR(500MHz, CDCl3)δ8.12(d, 1H, J=5.13Hz), 6.58(d, 1H, J=5.13Hz), 6.47(s, 1H), 4.55(bs, 2H), 3.72-3.36(m, 4H), 1.47(s, 9H); MS(ES)(M+H)+307.
2-{[4-(피페라진-1-일카보닐)피리딘-2-일]아미노}-1,3-티아졸-5-카보니트릴(17-3)
무수 THF(3mL) 중의 3급-부틸 4-(2-아미노이소니코티노일)피페라진-1-카복실레이트(17-2, 89mg, 0.29mmol)의 현탁액에 NaH(30mg, 광유 중의 60% 분산액, 0.73mmol)을 가한다. 기체 용출이 중단된 후, 2-클로로-5-시아노-1,3-티아졸(63mg, 0.44mmol)을 가하고, 혼합물을 가열 환류시킨다. 18시간 후, 혼합물을 농축 건조시킨다. 잔사를 디옥산(10mL) 중의 4M HCl에 담근다. 4시간 후, 혼합물을 포화 NaHCO3로 중화시키고, CH2Cl2(3회)로 추출한다. 합한 유기 층을 건조(MgSO4)시키고, 여과하여 농축시킨다. 역상 HPLC(5 내지 100% CH3CN/H2O +0.1% TFA)로 정제하여 표제 화합물의 TFA 염을 백색 고체로서 수득한다.
1H-NMR(500MHz, d6-DMSO)δ12.45(s, 1H), 8.85(bs, 2H), 8.47(m, 1H), 8.16(s, 1H), 7.18(m, 2H), 3.82(bs, 2H), 3.55(bs, 2H), 3.24(bs, 2H), 3.15(bs, 2H); MS(ES)(M+H)+315.
4-(2-에톡시-비닐)-2-메틸설파닐-피리미딘(18-2)
에틸 에티닐 에테르(2.50g, 35.7mmol)을 N2하에 무수 THF 50mL에 용해시킨다. 당해 용액을 0℃로 냉각시키고, BH3-THF(THF 중의 1.0M, 11.9mL, 11.9mmol)을 적가한다. 반응물을 실온으로 가온하고, 2시간 후 생성된 트리스-(2-에톡시-비닐)보란을 다음 단계에서 사용한다. N2하의 화염 건조된 플라스크에 4-클로로-2-(메틸티오)피리미딘(0.200g, 1.25mmol), Pd(OAc)2(0.003g, 0.01mmol), PPh3(0.010g, 0.040mmol) 및 NaOH(0.149g, 3.73mmol)를 충전시킨다. 무수 THF 2mL를 가한 다음, 위에서 생성된 트리스-(2-에톡시-비닐)보란 용액 0.700mL(0.50mmol)을 가한다. 반응물을 16시간 동안 가열 환류시킨 다음, 실온으로 냉각시켜 포화 NaHCO3(수성)으로 퀀칭한다. 혼합물을 EtOAc로 3회 추출하고, 합한 유기 추출물을 Na2SO4로 건조시키고, 여과하여 농축시킨다. 생성물을 섬광 컬럼 크로마토그래피로 적절한 순도로 정제하고, 다음 단계에서 사용한다.
4-(1-브로모-2,2-디에톡시-에틸)-2-메틸설파닐-피리미딘(18-3)
4-(2-에톡시-비닐)-2-메틸설파닐-피리미딘(18-2, 0.236g, 1.20mmol)을 EtOH 5mL에 용해시키고, 생성 용액을 0℃로 냉각시킨다. NBS(0.214g, 1.20mmol)을 소량으로 가한다. 2시간 후, 반응물을 진공하에 농축시킨다. 섬광 컬럼 크로마토그래피(DCM/MeOH(98:2)로 용출)로 정제하여 표제 화합물을 수득한다.
1H NMR(CDCl3)δ8.50(d, 1H, J=5.0Hz), 7.09(d, 1H, J=5.1Hz), 5.05(d, 1H, J=6.8Hz), 4.81(d, 1H, J=6.9Hz), 3.77(m, 2H), 3.53(m, 2H), 2.57(s, 3H),1.26(t, 3H, J=7.0Hz), 1.08(t, 3H, J=7.1Hz).
[5-(2-메틸설파닐-피리미딘-4-일)-티아졸-2-일]-피리딘-2-일-아민(18-4)
4-(1-브로모-2,2-디에톡시-에틸)-2-메틸설파닐-피리미딘(18-3, 0.050g, 0.156mmol) 및 2-피리딜티오우레아(0.024g, 0.16mmol)을 EtOH 1mL 및 물 0.10mL에서 교반한다. p-톨루엔설폰산 1수화물(5mg, 0.03mmol)을 가하고, 반응물을 가열 환류시킨다. 8시간 후, p-톨루엔설폰산 1수화물 30mg(0.156mmol)을 추가로 가하고, 반응물을 16시간 동안 추가로 환류시킨다. 반응물을 농축시키고, 섬광 컬럼 크로마토그래피(구배: DCM 중의 3 내지 6% MeOH로 용출)로 정제한다.
1H NMR(DMSO-d6)δ11.75(s, 1H), 8.50(d, 1H, J=5.4Hz), 8.49(m, 2H), 7.77(t, 1H, J=6.7Hz), 7.60(d, 1H, J=5.5Hz), 7.13(d, 1H, 8.2Hz), 7.02(t, 1H, J=6.6Hz), 2.55(s, 3H).
1-(2,2-디메톡시-2-피리딘-4-일-에틸)-3-(3-메틸-피리딘-2-일)-티오우레아(19-2)
2-아미노-3-메틸피리딘(19-1, 0.281g, 2.60mmol)을 N2하에 무수 DCM 6mL에서 교반한다. 티오포스겐(0.198mL, 2.60mmol)을 가한 다음, 트리에틸아민(1.09mL, 7.79mmol) 및 무수 DCM 4mL를 가한다. 30분 후, 2,2-디메톡시-2-피리딘-4-일-에틸아민(0.430g, 2.36mmol, Ganellin, C.R.; Hosseini, S.K.; Khalaf, Y.S.; Tertiuk, W.; Arrang, J.-M.; et al. J. Med. Chem. 1995, 38, 3342-3350)을 무수 DCM 2mL 중의 용액으로서 가한다. 16시간 후, 반응물을 포화 NaHCO3(수성)으로 퀀칭시키고, DCM으로 3회 추출한다. 합한 유기 추출물을 Na2SO4로 건조시키고, 여과하고, 농축시켜 순수한 표제 화합물을 갈색 고체로서 수득한다.
1H NMR(CDCl3)δ11.88(s, 1H), 8.65(d, 2H, J=6.0Hz), 7.76(m, 2H), 7.50(d,2H, J=6.2Hz), 7.44(m, 1H), 6.87(dd, 1H, J=5.1, 7.3Hz), 4.22(d, 2H, J=5.0Hz), 3.29(s, 6H), 2.22(s, 3H).
(3-메틸-피리딘-2-일)-(5-피리딘-4-일-티아졸-2-일)-아민(19-3)
1-(2,2-디메톡시-2-피리딘-4-일-에틸)-3-(3-메틸-피리딘-2-일)-티오우레아(19-2, 0.050g, 0.16mmol) 및 p-툴루엔설폰산 1수화물(0.003g, 0.02mmol)을 배합하고 140℃로 가열한다. 부분 전환시에 반응을 종결시키고, 역상 HPLC로 정제하여 표제 화합물을 수득한다.
1H NMR(CD3OD)δ8.61(d, 2H, J=7.1Hz), 8.48(s, 1H), 8.30(dd, 1H, J=1.0, 4.8Hz), 8.15(d, 2H, J=7.3Hz), 7.74(dd, 1H, J=0.7, 7.3Hz), 7.10(dd, 1H, J=5.1, 7.3Hz), 2.43(s, 3H).

Claims (36)

  1. 화학식 I의 화합물 또는 약제학적으로 허용되는 이의 염 또는 이의 입체이성체.
    화학식 I
    위의 화학식 I에서,
    X-W는 C-C, N-C 또는 C-N이고,
    Y는 O, S 또는 N-R4이며,
    Z는 N 또는 C-R4이고,
    Q는 O이거나 부재하며,
    R1및 R2는 독립적으로 H(1), Or(C1-C6)퍼플루오로알킬(2), OH(3), CN(4), 할로겐(5), (C=O)rOs(C1-C10)알킬(6), (C=O)rOs(C2-C8)사이클로알킬(7), (C=O)rOs(C2-C10)알케닐(8), (C=O)rOs(C2-C10)알키닐(9), (C=O)rOs아릴(10), (C=O)rOs헤테로사이클릴(11) 및 NRaRb(12)(여기서, r 및 s는 독립적으로 0 또는 1이고, 알킬, 사이클로알킬, 알케닐, 알키닐, 아릴 및 헤테로사이클릴은 치환되지 않거나 R7로부터 선택된 하나 이상의 치환체로 치환된다)로부터 선택되고,
    R4는 H, 아릴 또는 (C1-C6)알킬이며,
    R5는 H(1), SO2Rc(2), (C=O)rRc(3)(여기서, r은 0 또는 1이다) 또는 CO2Rc(4)이고,
    R6은 아릴(1), CN(2), (C=O)NRaRb(3), (C3-C8)사이클로알킬(4), (C1-C10)알킬(5), (C2-C8)알케닐(6), (C2-C8)알키닐(7) 또는 헤테로사이클릴(8)(여기서, r 및 s는 독립적으로 0 또는 1이고, 아릴, 사이클로알킬, 알킬, 알케닐, 알키닐 및 헤테로사이클릴은 치환되지 않거나 R7로부터 선택된 하나 이상의 치환체로 치환된다)이며,
    R7은 Or(C=O)sNRaRb(1), (C=O)rOs아릴(2), (C=O)rOs-헤테로사이클릴(3), 할로겐(4), OH(5), 옥소(6), O(C1-C3)퍼플루오로알킬(7), (C1-C3)퍼플루오로알킬(8), (C=O)rOs(C1-C10)알킬(9), CHO(10), CO2H(11), CN(12) 또는 (C3-C8)사이클로알킬(13)(여기서, r 및 s는 독립적으로 0 또는 1이고, 아릴, 헤테로사이클릴 및 사이클로알킬은 치환되지 않거나 Rd로부터 선택된 하나 이상의 치환체로 치환된다)이고,
    Ra및 Rb는 독립적으로 H(1), (C=O)r(C1-C10)알킬(2), (C=O)r(C3-C6)사이클로알킬(3), S(O)2Rc(4), (C=O)r헤테로사이클릴(5), (C=O)r아릴(6) 또는 CO2Rc(7)(여기서, r은 0 또는 1이고, 알킬, 사이클로알킬, 헤테로사이클릴 및 아릴은 치환되지 않거나 Rd로부터 선택된 하나 이상의 치환체로 치환된다)이거나,
    Ra및 Rb는, 이들이 부착되어 있는 질소와 함께, 질소 이외에 N, O 및 S로부터 선택된 1개 또는 2개의 추가의 헤테로원자를 임의로 함유하는, 각각 5 내지 7원 환의 모노사이클릭 또는 바이사이클릭 헤테로사이클(여기서, 모노사이클릭 또는 바이사이클릭 헤테로사이클은 치환되지 않거나 Rd로부터 선택된 하나 이상의 치환체로 치환된다)을 형성하며,
    Rc는 (C1-C6)알킬, (C3-C6)사이클로알킬, 아릴 또는 헤테로사이클릴이고,
    Rd는 치환되지 않거나 OH, (C1-C6)알콕시, 할로겐, CN, 옥소, N(Re)2및 S(O)2Rc로부터 선택된 3개 이하의 치환체로 치환된 (C=O)rOs(C1-C10)알킬(1)(여기서, r 및 s는 독립적으로 0 또는 1이다), Or(C1-C3)퍼플루오로알킬(2), (C0-C6)알킬렌-S(O)mRc(3)(여기서, m은 0, 1 또는 2이다), 옥소(4), OH(5), 할로(6), CN(7), 치환되지 않거나 OH, (C1-C6)알콕시, 할로겐, CN, 옥소, N(Re)2및 S(O)2Rc로부터 선택된 3개 이하의 치환체로 치환된 (C3-C6)사이클로알킬(8), 치환되지 않거나 Re로부터 선택된 3개 이하의 치환체로 치환된 (C0-C6)알킬렌-아릴(9), 치환되지 않거나 Re로부터 선택된 3개 이하의 치환체로 치환된 (C0-C6)알킬렌-헤테로사이클릴(10), (C0-C6)알킬렌-N(Re)2(11), C(O)Rc(12), CO2Rc(13), C(O)H(14) 및 CO2H(15)로부터 선택되며,
    Re는 H, (C1-C6)알킬, 아릴, 헤테로사이클릴, (C3-C6)사이클로알킬 또는 S(O)2Rc이다.
  2. 화학식 I의 화합물 또는 약제학적으로 허용되는 이의 염 또는 이의 입체이성체.
    화학식 I
    위의 화학식 I에서,
    X-W는 C-C, N-C 또는 C-N이고,
    Y는 O, S 또는 N-R4이며,
    Z는 N 또는 C-R4이고,
    Q는 O이거나 부재하며,
    R1은 Or(C1-C6)퍼플루오로알킬(1), OH(2), CN(3), 할로겐(4), (C=O)rOs(C1-C10)알킬(5), (C=O)rOs(C2-C8)사이클로알킬(6), (C=O)rOs(C2-C10)알케닐(7), (C=O)rOs(C2-C10)알키닐(8), (C=O)rOs아릴(9), (C=O)rOs헤테로사이클릴(10) 또는 NRaRb(11)(여기서, r 및 s는 독립적으로 0 또는 1이고, 알킬, 사이클로알킬, 알케닐, 알키닐, 아릴 및 헤테로사이클릴은 치환되지 않거나 R7로부터 선택된 하나 이상의 치환체로 치환된다)이고,
    R2는 R1또는 H이며,
    R4는 H, 아릴 또는 (C1-C6)알킬이고,
    R5는 H(1), SO2Rc(2), (C=O)rRc(3)(여기서, r은 0 또는 1이다) 또는 CO2Rc(4)이며,
    R6은 CN 또는 (C=O)NRaRb이고,
    R7은 Or(C=O)sNRaRb(1), (C=O)rOs아릴(2), (C=O)rOs-헤테로사이클릴(3), 할로겐(4), OH(5), 옥소(6), O(C1-C3)퍼플루오로알킬(7), (C1-C3)퍼플루오로알킬(8), (C=O)rOs(C1-C10)알킬(9), CHO(10), CO2H(11), CN(12) 또는 (C3-C8)사이클로알킬(13)(여기서, r 및 s는 독립적으로 0 또는 1이고, 아릴, 헤테로사이클릴 및 사이클로알킬은 치환되지 않거나 Rd로부터 선택된 하나 이상의 치환체로 치환된다)이며,
    Ra및 Rb는 독립적으로 H(1), (C=O)r(C1-C10)알킬(2), (C=O)r(C3-C6)사이클로알킬(3), S(O)2Rc(4), (C=O)r헤테로사이클릴(5), (C=O)r아릴(6) 또는 CO2Rc(7)(여기서, r은 0 또는 1이고, 알킬, 사이클로알킬, 헤테로사이클릴 및 아릴은 치환되지 않거나 Rd로부터 선택된 하나 이상의 치환체로 치환된다)이거나,
    Ra및 Rb는, 이들이 부착되어 있는 질소와 함께, 질소 이외에 N, O 및 S로부터 선택된 1개 또는 2개의 추가의 헤테로원자를 임의로 함유하는, 각각 5 내지 7원 환의 모노사이클릭 또는 바이사이클릭 헤테로사이클(여기서, 모노사이클릭 또는 바이사이클릭 헤테로사이클은 치환되지 않거나 Rd로부터 선택된 하나 이상의 치환체로 치환된다)을 형성하고,
    Rc는 (C1-C6)알킬, (C3-C6)사이클로알킬, 아릴 또는 헤테로사이클릴이며,
    Rd는 치환되지 않거나 OH, (C1-C6)알콕시, 할로겐, CN, 옥소, N(Re)2및 S(O)2Rc로부터 선택된 3개 이하의 치환체로 치환된 (C=O)rOs(C1-C10)알킬(1)(여기서, r 및 s는 독립적으로 0 또는 1이다), Or(C1-C3)퍼플루오로알킬(2), (C0-C6)알킬렌-S(O)mRc(3)(여기서, m은 0, 1 또는 2이다), 옥소(4), OH(5), 할로(6), CN(7), 치환되지 않거나 OH, (C1-C6)알콕시, 할로겐, CN, 옥소, N(Re)2및 S(O)2Rc로부터 선택된 3개 이하의 치환체로 치환된 (C3-C6)사이클로알킬(8), 치환되지 않거나 Re로부터 선택된 3개 이하의 치환체로 치환된 (C0-C6)알킬렌-아릴(9), 치환되지 않거나 Re로부터 선택된 3개 이하의 치환체로 치환된 (C0-C6)알킬렌-헤테로사이클릴(10), (C0-C6)알킬렌-N(Re)2(11), C(O)Rc(12), CO2Rc(13), C(O)H(14) 및 CO2H(15)로부터 선택되며,
    Re는 H, (C1-C6)알킬, 아릴, 헤테로사이클릴, (C3-C6)사이클로알킬 또는 S(O)2Rc이다.
  3. 화학식 I의 화합물 또는 약제학적으로 허용되는 이의 염 또는 이의 입체이성체.
    화학식 I
    위의 화학식 I에서,
    X-W는 C-C, N-C 또는 C-N이고,
    Y는 O, S 또는 N-R4이며,
    Z는 N 또는 C-R4이고,
    Q는 O이거나 부재하며,
    R1은 Or(C=O)sNRaRb(여기서, r 및 s는 독립적으로 0 또는 1이다)로 치환되고 치환되지 않거나 R7로부터 선택된 하나 이상의 치환체로 치환된 (C1-C10)알킬이고,
    R2는 H(1), Or(C1-C6)퍼플루오로알킬(2), OH(3), CN(4), 할로겐(5), (C=O)rOs(C1-C10)알킬(6), (C=O)rOs(C2-C8)사이클로알킬(7), (C=O)rOs(C2-C10)알케닐(8), (C=O)rOs(C2-C10)알키닐(9), (C=O)rOs아릴(10), (C=O)rOs헤테로사이클릴(11) 및 NRaRb(12)(여기서, r 및 s는 독립적으로 0 또는 1이고, 알킬, 사이클로알킬, 알케닐, 알키닐, 아릴 및 헤테로사이클릴은 치환되지 않거나 R7로부터 선택된 하나 이상의 치환체로 치환된다)로부터 선택되며,
    R4는 H, 아릴 또는 (C1-C6)알킬이고,
    R5는 H(1), SO2Rc(2), (C=O)rRc(3)(여기서, r은 0 또는 1이다) 및 CO2Rc(4)로부터 선택되며,
    R6은 아릴(1), (C3-C8)사이클로알킬(2), (C1-C10)알킬(3), (C2-C8)알케닐(4), (C2-C8)알키닐(5) 및 헤테로사이클릴(6)(여기서, r 및 s는 독립적으로 0 또는 1이고, 아릴, 사이클로알킬, 알킬, 알케닐, 알키닐 및 헤테로사이클릴은 치환되지 않거나 R7로부터 선택된 하나 이상의 치환체로 치환된다)로부터 선택되고,
    R7은 Or(C=O)sNRaRb(1), (C=O)rOs아릴(2), (C=O)rOs-헤테로사이클릴(3), 할로겐(4), OH(5), 옥소(6), O(C1-C3)퍼플루오로알킬(7), (C1-C3)퍼플루오로알킬(8), (C=O)rOs(C1-C10)알킬(9), CHO(10), CO2H(11), CN(12) 및 (C3-C8)사이클로알킬(13)(여기서, r 및 s는 독립적으로 0 또는 1이고, 아릴, 헤테로사이클릴 및 사이클로알킬은 치환되지 않거나 Rd로부터 선택된 하나 이상의 치환체로 치환된다)로부터 선택되며,
    Ra및 Rb는 독립적으로 H(1), (C=O)r(C1-C10)알킬(2), (C=O)r(C3-C6)사이클로알킬(3), S(O)2Rc(4), (C=O)r헤테로사이클릴(5), (C=O)r아릴(6) 및 CO2Rc(7)(여기서, r은 0 또는 1이고, 알킬, 사이클로알킬, 헤테로사이클릴 및 아릴은 치환되지 않거나 Rd로부터 선택된 하나 이상의 치환체로 치환된다)로부터 선택되거나,
    Ra및 Rb는, 이들이 부착되어 있는 질소와 함께, 질소 이외에 N, O 및 S로부터 선택된 1개 또는 2개의 추가의 헤테로원자를 임의로 함유하는, 각각 5 내지 7원 환의 모노사이클릭 또는 바이사이클릭 헤테로사이클(여기서, 모노사이클릭 또는 바이사이클릭 헤테로사이클은 치환되지 않거나 Rd로부터 선택된 하나 이상의 치환체로 치환된다)을 형성하고,
    Rc는 (C1-C6)알킬, (C3-C6)사이클로알킬, 아릴 또는 헤테로사이클릴이며,
    Rd는 치환되지 않거나 OH, (C1-C6)알콕시, 할로겐, CN, 옥소, N(Re)2및 S(O)2Rc로부터 선택된 3개 이하의 치환체로 치환된 (C=O)rOs(C1-C10)알킬(1)(여기서, r 및 s는 독립적으로 0 또는 1이다), Or(C1-C3)퍼플루오로알킬(2), (C0-C6)알킬렌-S(O)mRc(3)(여기서, m은 0, 1 또는 2이다), 옥소(4), OH(5), 할로(6), CN(7), 치환되지 않거나 OH, (C1-C6)알콕시, 할로겐, CN, 옥소, N(Re)2및 S(O)2Rc로부터 선택된 3개 이하의 치환체로 치환된 (C3-C6)사이클로알킬(8), 치환되지 않거나 Re로부터 선택된 3개 이하의 치환체로 치환된 (C0-C6)알킬렌-아릴(9), 치환되지 않거나 Re로부터 선택된 3개 이하의 치환체로 치환된 (C0-C6)알킬렌-헤테로사이클릴(10), (C0-C6)알킬렌-N(Re)2(11), C(O)Rc(12), CO2Rc(13), C(O)H(14) 및 CO2H(15)로부터 선택되고,
    Re는 H, (C1-C6)알킬, 아릴, 헤테로사이클릴, (C3-C6)사이클로알킬 또는 S(O)2Rc이다.
  4. 제2항에 있어서, Z가 C-R4이고 Y가 S이며 X-W가 C-C이고 Q가 부재하는 화합물.
  5. 제3항에 있어서, Z가 C-R4이고 Y가 S이며 X-W가 C-C이고 Q가 부재하는 화합물.
  6. 제4항에 있어서, R1이 Or(C1-C6)퍼플루오로알킬(1), OH(2), CN(3), 할로겐(4), (C=O)rOs(C1-C10)알킬(5), (C=O)rOs(C2-C6)사이클로알킬(6), (C=O)rOs(C2-C6)알케닐(7), (C=O)rOs(C2-C6)알키닐(8), (C=O)rOs아릴(9), (C=O)rOs헤테로사이클릴(10) 또는 NRaRb(11)(여기서, r 및 s는 독립적으로 0 또는 1이고, 알킬, 사이클로알킬, 알케닐, 알키닐, 아릴 및 헤테로사이클릴은 치환되지 않거나 R7로부터 선택된 1개 내지 3개의 치환체로 치환된다)이고,
    R2가 R1또는 H이며,
    R4가 H 또는 (C1-C6)알킬이고,
    R5가 H(1), SO2Rc(2), (C=O)rRc(3)(여기서, r은 0 또는 1이다) 또는 CO2Rc(4)이며,
    R6이 CN이고,
    R7이 Or(C=O)sNRaRb(1), (C=O)rOs아릴(2), (C=O)rOs-헤테로사이클릴(3), 할로겐(4), OH(5), 옥소(6), O(C1-C3)퍼플루오로알킬(7), (C1-C3)퍼플루오로알킬(8), (C=O)rOs(C1-C6)알킬(9), CHO(10), CO2H(11), CN(12) 또는 (C3-C6)사이클로알킬(13)(여기서, r 및 s는 독립적으로 0 또는 1이고, 아릴, 헤테로사이클릴 및 사이클로알킬은 치환되지 않거나 Rd로부터 선택된 1개 내지 3개의 치환체로 치환된다)이며,
    Ra및 Rb가 독립적으로 H(1), (C=O)r(C1-C6)알킬(2), (C=O)r(C3-C6)사이클로알킬(3), S(O)2Rc(4), (C=O)r헤테로사이클릴(5), (C=O)r아릴(6) 또는 CO2Rc(7)(여기서, r은 0 또는 1이고, 알킬, 사이클로알킬, 헤테로사이클릴 및 아릴은 치환되지 않거나 Rd로부터 선택된 1개 내지 3개의 치환체로 치환된다)이거나,
    Ra및 Rb가, 이들이 부착되어 있는 질소와 함께, 질소 이외에 N, O 및 S로부터 선택된 1개 또는 2개의 추가의 헤테로원자를 임의로 함유하는, 각각 5 내지 7원 환의 모노사이클릭 또는 바이사이클릭 헤테로사이클(여기서, 모노사이클릭 또는 바이사이클릭 헤테로사이클은 치환되지 않거나 Rd로부터 선택된 1개 내지 3개의 치환체로 치환된다)을 형성하고,
    Rc가 (C1-C6)알킬, (C3-C6)사이클로알킬 또는 아릴이며,
    Rd가 치환되지 않거나 OH, (C1-C6)알콕시, 할로겐, CN, 옥소, N(Re)2및 S(O)2Rc로부터 선택된 3개 이하의 치환체로 치환된 (C=O)rOs(C1-C6)알킬(1)(여기서, r 및 s는 독립적으로 0 또는 1이다), Or(C1-C3)퍼플루오로알킬(2), (C0-C6)알킬렌-S(O)mRc(3)(여기서, m은 0, 1 또는 2이다), 옥소(4), OH(5), 할로(6), CN(7), 치환되지 않거나 OH, (C1-C6)알콕시, 할로겐, CN, 옥소, N(Re)2및 S(O)2Rc로부터 선택된 3개 이하의 치환체로 치환된 (C3-C6)사이클로알킬(8), 치환되지 않거나 Re로부터 선택된 3개 이하의 치환체로 치환된 (C0-C6)알킬렌-아릴(9), 치환되지 않거나 Re로부터 선택된 3개 이하의 치환체로 치환된 (C0-C6)알킬렌-헤테로사이클릴(10), (C0-C6)알킬렌-N(Re)2(11), C(O)Rc(12), CO2Rc(13), C(O)H(14) 및 CO2H(15)로부터 선택되며,
    Re가 H, (C1-C3)알킬, 아릴, 헤테로사이클릴, (C3-C6)사이클로알킬 또는 S(O)2Rc인 화합물.
  7. 제5항에 있어서, R1이 치환되지 않거나 R7로부터 선택된 하나 이상의 치환체로 치환된 (C1-C10)알킬렌-NRaRb이고,
    R2가 H(1), Or(C1-C3)퍼플루오로알킬(2), OH(3), CN(4), 할로겐(5), (C=O)rOs(C1-C6)알킬(6), (C=O)rOs(C2-C6)사이클로알킬(7), (C=O)rOs(C2-C6)알케닐(8),(C=O)rOs(C2-C6)알키닐(9), (C=O)rOs아릴(10) 및 NRaRb(11)(여기서, r 및 s는 독립적으로 0 또는 1이고, 알킬, 사이클로알킬, 알케닐, 알키닐 및 아릴은 치환되지 않거나 R7로부터 선택된 1개 또는 2개의 치환체로 치환된다)로부터 선택되며,
    R4가 H 또는 (C1-C6)알킬이고,
    R5가 H(1), SO2Rc(2), (C=O)rRc(3)(여기서, r은 0 또는 1이다) 및 CO2Rc(4)로부터 선택되며,
    R6이 아릴(1)(여기서, 아릴은 페닐 또는 나프틸로서 정의된다), (C3-C6)사이클로알킬(2), (C1-C6)알킬(3), (C2-C6)알케닐(4), (C2-C6)알키닐(5) 및 헤테로사이클릴(6)(여기서, r 및 s는 독립적으로 0 또는 1이고, 아릴, 사이클로알킬, 알킬, 알케닐, 알키닐 및 헤테로사이클릴은 치환되지 않거나 R7로부터 선택된 1개 또는 2개의 치환체로 치환된다)로부터 선택되고,
    R7이 Or(C=O)sNRaRb(1), (C=O)rOs아릴(2), (C=O)rOs-헤테로사이클릴(3), 할로겐(4), OH(5), 옥소(6), O(C1-C3)퍼플루오로알킬(7), (C1-C3)퍼플루오로알킬(8), (C=O)rOs(C1-C6)알킬(9), CHO(10), CO2H(11), CN(12) 및 (C3-C6)사이클로알킬(13)(여기서, r 및 s는 독립적으로 0 또는 1이고, 아릴, 헤테로사이클릴 및 사이클로알킬은 치환되지 않거나 Rd로부터 선택된 1개 내지 3개의 치환체로 치환된다)로부터 선택되며,
    Ra및 Rb가 독립적으로 H(1), (C=O)r(C1-C6)알킬(2), (C=O)r(C3-C6)사이클로알킬(3), S(O)2Rc(4), (C=O)r헤테로사이클릴(5), (C=O)r아릴(6) 및 CO2Rc(7)(여기서, r은 0 또는 1이고, 알킬, 사이클로알킬, 헤테로사이클릴 및 아릴은 치환되지 않거나 Rd로부터 선택된 1개 내지 3개의 치환체로 치환된다)로부터 선택되거나,
    Ra및 Rb가, 이들이 부착되어 있는 질소와 함께, 질소 이외에 N, O 및 S로부터 선택된 1개 또는 2개의 추가의 헤테로원자를 임의로 함유하는, 각각 5 내지 7원 환의 모노사이클릭 또는 바이사이클릭 헤테로사이클(여기서, 모노사이클릭 또는 바이사이클릭 헤테로사이클은 치환되지 않거나 Rd로부터 선택된 1개 내지 3개의 치환체로 치환된다)을 형성하고,
    Rc가 (C1-C6)알킬, (C3-C6)사이클로알킬 또는 아릴이며,
    Rd가 치환되지 않거나 OH, (C1-C6)알콕시, 할로겐, CN, 옥소, N(Re)2및 S(O)2Rc로부터 선택된 3개 이하의 치환체로 치환된 (C=O)rOs(C1-C6)알킬(1)(여기서, r 및 s는 독립적으로 0 또는 1이다), Or(C1-C3)퍼플루오로알킬(2), (C0-C6)알킬렌-S(O)mRc(3)(여기서, m은 0, 1 또는 2이다), 옥소(4), OH(5), 할로(6), CN(7), 치환되지 않거나 OH, (C1-C6)알콕시, 할로겐, CN, 옥소, N(Re)2및 S(O)2Rc로부터 선택된 3개 이하의 치환체로 치환된 (C3-C6)사이클로알킬(8), 치환되지 않거나 Re로부터 선택된 3개 이하의 치환체로 치환된 (C0-C6)알킬렌-아릴(9), 치환되지 않거나 Re로부터 선택된 3개 이하의 치환체로 치환된 (C0-C6)알킬렌-헤테로사이클릴(10), (C0-C6)알킬렌-N(Re)2(11), C(O)Rc(12), CO2Rc(13), C(O)H(14) 및 CO2H(15)로부터 선택되고,
    Re가 H, (C1-C6)알킬, 아릴, 헤테로사이클릴, (C3-C6)사이클로알킬 또는 S(O)2Rc인 화합물.
  8. 제4항에 있어서, R1이 치환되지 않거나 R7로부터 선택된 1개 또는 2개의 치환체로 치환된 (C1-C10)알킬렌-NRaRb이고,
    R2가 H, CN, 할로겐, (C1-C6)알킬 또는 (C1-C6)알킬옥시이며,
    R4가 H 또는 (C1-C6)알킬이고,
    R5가 H, (C1-C6)알킬, CO2(C1-C6)알킬 또는 CO(C1-C6)알킬이며,
    R6이 CN이고,
    R7이 Or(C=O)sNRaRb(1), (C=O)rOs아릴(2), (C=O)rOs-헤테로사이클릴(3), 할로겐(4), OH(5), 옥소(6), O(C1-C3)퍼플루오로알킬(7), (C1-C3)퍼플루오로알킬(8), (C=O)rOs(C1-C6)알킬(9), CHO(10), CO2H(11), CN(12) 및 (C3-C6)사이클로알킬(13)(여기서, r 및 s는 독립적으로 0 또는 1이고, 아릴, 헤테로사이클릴 및 사이클로알킬은 치환되지 않거나 Rd로부터 선택된 1개 또는 2개의 치환체로 치환된다)로부터 선택되며,
    Ra및 Rb가 독립적으로 H(1), (C=O)r(C1-C6)알킬(2), (C=O)r(C3-C6)사이클로알킬(3), S(O)2Rc(4), (C=O)r헤테로사이클릴(5), (C=O)r아릴(6) 및 CO2Rc(7)(여기서, r은 0 또는 1이고, 알킬, 사이클로알킬, 헤테로사이클릴 및 아릴은 치환되지 않거나 Rd로부터 선택된 1개 내지 3개의 치환체로 치환된다)로부터 선택되거나,
    Ra및 Rb가, 이들이 부착되어 있는 질소와 함께, 질소 이외에 N, O 및 S로부터 선택된 1개의 추가의 헤테로원자를 임의로 함유하는, 각각 5 내지 7원 환의 모노사이클릭 또는 바이사이클릭 헤테로사이클(여기서, 모노사이클릭 또는 바이사이클릭 헤테로사이클은 치환되지 않거나 Rd로부터 선택된 1개 또는 2개의 치환체로 치환된다)을 형성하고,
    Rc가 (C1-C6)알킬, (C3-C6)사이클로알킬 또는 아릴이며,
    Rd가 치환되지 않거나 OH, (C1-C6)알콕시, 할로겐, CN, 옥소, N(Re)2및 S(O)2Rc로부터 선택된 3개 이하의 치환체로 치환된 (C=O)rOs(C1-C6)알킬(1)(여기서, r 및 s는 독립적으로 0 또는 1이다), Or(C1-C3)퍼플루오로알킬(2), (C0-C6)알킬렌-S(O)mRc(3)(여기서, m은 0, 1 또는 2이다), 옥소(4), OH(5), 할로(6), CN(7), 치환되지 않거나 OH, (C1-C6)알콕시, 할로겐, CN, 옥소, N(Re)2및 S(O)2Rc로부터 선택된 3개 이하의 치환체로 치환된 (C3-C6)사이클로알킬(8), 치환되지 않거나 Re로부터 선택된 1개 또는 2개의 치환체로 치환된 (C0-C6)알킬렌-아릴(9), 치환되지 않거나 Re로부터 선택된 1개 또는 2개의 치환체로 치환된 (C0-C6)알킬렌-헤테로사이클릴(10), (C0-C6)알킬렌-N(Re)2(11), C(O)Rc(12), CO2Rc(13), C(O)H(14) 및 CO2H(15)로부터 선택되며,
    Re가 H, (C1-C6)알킬, 아릴, 헤테로사이클릴, (C3-C6)사이클로알킬 또는 S(O)2Rc인 화합물.
  9. 제5항에 있어서, R1이 치환되지 않거나 R7로부터 선택된 1개 또는 2개의 치환체로 치환된 (C1-C10)알킬렌-NRaRb이고,
    R2가 H, CN, 할로겐, (C1-C6)알킬 또는 (C1-C6)알킬옥시이며,
    R4가 H 또는 (C1-C6)알킬이고,
    R5가 H, (C1-C6)알킬, CO2(C1-C6)알킬 또는 CO(C1-C6)알킬이며,
    R6이, 치환되지 않거나 CN, 할로겐, (C1-C6)알킬 또는 (C1-C6)알킬옥시, CF3, OH, OCF3및 NRaRb로부터 선택된 1개 또는 2개의 치환체로 치환된, 페닐, (C1-C6)알킬, 티에닐, 나프틸, 피리미디닐, 피리다지닐, 피라지닐 또는 피리딜이고,
    R7이 Or(C=O)sNRaRb(1), (C=O)rOs아릴(2), (C=O)rOs-헤테로사이클릴(3), 할로겐(4), OH(5), 옥소(6), O(C1-C3)퍼플루오로알킬(7), (C1-C3)퍼플루오로알킬(8),(C=O)rOs(C1-C6)알킬(9), CHO(10), CO2H(11), CN(12) 및 (C3-C6)사이클로알킬(13)(여기서, r 및 s는 독립적으로 0 또는 1이고, 아릴, 헤테로사이클릴 및 사이클로알킬은 치환되지 않거나 Rd로부터 선택된 1개 또는 2개의 치환체로 치환된다)로부터 선택되며,
    Ra및 Rb가 독립적으로 H(1), (C=O)r(C1-C6)알킬(2), (C=O)r(C3-C6)사이클로알킬(3), S(O)2Rc(4), (C=O)r헤테로사이클릴(5), (C=O)r아릴(6) 및 CO2Rc(7)(여기서, r은 0 또는 1이고, 알킬, 사이클로알킬, 헤테로사이클릴 및 아릴은 치환되지 않거나 Rd로부터 선택된 1개 내지 3개의 치환체로 치환된다)로부터 선택되거나,
    Ra및 Rb가, 이들이 부착되어 있는 질소와 함께, 질소 이외에 N, O 및 S로부터 선택된 1개의 추가의 헤테로원자를 임의로 함유하는, 각각 5 내지 7원 환의 모노사이클릭 또는 바이사이클릭 헤테로사이클(여기서, 모노사이클릭 또는 바이사이클릭 헤테로사이클은 치환되지 않거나 Rd로부터 선택된 1개 또는 2개의 치환체로 치환된다)을 형성하고,
    Rc가 (C1-C6)알킬, (C3-C6)사이클로알킬 또는 아릴이며,
    Rd가 치환되지 않거나 OH, (C1-C6)알콕시, 할로겐, CN, 옥소, N(Re)2및S(O)2Rc로부터 선택된 3개 이하의 치환체로 치환된 (C=O)rOs(C1-C6)알킬(1)(여기서, r 및 s는 독립적으로 0 또는 1이다), Or(C1-C3)퍼플루오로알킬(2), (C0-C6)알킬렌-S(O)mRc(3)(여기서, m은 0, 1 또는 2이다), 옥소(4), OH(5), 할로(6), CN(7), 치환되지 않거나 OH, (C1-C6)알콕시, 할로겐, CN, 옥소, N(Re)2및 S(O)2Rc로부터 선택된 3개 이하의 치환체로 치환된 (C3-C6)사이클로알킬(8), 치환되지 않거나 Re로부터 선택된 1개 또는 2개의 치환체로 치환된 (C0-C6)알킬렌-아릴(9), 치환되지 않거나 Re로부터 선택된 1개 또는 2개의 치환체로 치환된 (C0-C6)알킬렌-헤테로사이클릴(10), (C0-C6)알킬렌-N(Re)2(11), C(O)Rc(12), CO2Rc(13), C(O)H(14) 및 CO2H(15)로부터 선택되고,
    Re가 H, (C1-C6)알킬, 아릴, 헤테로사이클릴, (C3-C6)사이클로알킬 또는 S(O)2Rc인 화합물.
  10. 2-[4-(4-메틸-5-옥소-[1,4]디아제판-1-일메틸)-피리딘-2-일아미노]-티아졸-5-카보니트릴,
    2-[4-(4-아세틸-피페라진-1-일메틸)-피리딘-2-일아미노]-티아졸-5-카보니트릴,
    2-[4-(4-메탄설포닐-피페라진-1-일메틸)-피리딘-2-일아미노]-티아졸-5-카보니트릴,
    2-[4-(1,1-디옥소-티오모르폴린-4-일메틸)-피리딘-2-일아미노]-티아졸-5-카보니트릴,
    2-{4-[4-(2-하이드록시-에타노일)-피페라진-1-일메틸]-피리딘-2-일아미노}-티아졸-5-카보니트릴,
    N-{1-[2-(5-시아노-티아졸-2-일아미노)-피리딘-4-일메틸]-피롤리딘-3-일}-메탄설폰아미드,
    4-({2-[(5-시아노-1,3-티아졸-2-일)아미노]-4-피리디닐}메틸)-N,N-디메틸-1-피페라진카복스아미드,
    2-[(4-{[(5-옥소-3-피롤리디닐)아미노]메틸}-2-피리디닐)아미노]-1,3-티아졸-5-카보니트릴,
    4-({2-[(5-시아노-1,3-티아졸-2-일)아미노]-4-피리디닐}메틸)-1-피페라진카복스아미드,
    2-[(4-{[3-(메틸설포닐)-1-피롤리디닐]메틸}-2-피리디닐)아미노]-1,3-티아졸-5-카보니트릴,
    2-[4-(4-메틸-3-옥소-피페라진-1-일메틸)-피리딘-2-일아미노]-티아졸-5-카보니트릴,
    2-(4-모르폴린-4-일메틸-피리딘-2-일아미노)-티아졸-5-카보니트릴,
    2-(4-{[(피페리딘-4-일메틸)-아미노]-메틸}-피리딘-2-일아미노)-티아졸-5-카보니트릴 및
    2-(4-피페라진-1-일메틸-피리딘-2-일아미노)-티아졸-5-카보니트릴로부터 선택된 화합물 또는 약제학적으로 허용되는 이의 염 또는 이의 N-옥사이드.
  11. [4-(4-메탄설포닐-피페라진-1-일메틸)-피리딘-2-일]-(5-페닐-티아졸-2-일)-아민,
    1-메틸-4-[2-(5-페닐-티아졸-2-일아미노)-피리딘-4-일메틸]-피페라진-2-온,
    1-{4-[2-(5-페닐-티아졸-2-일아미노)-피리딘-4-일메틸]-피페라진-1-일}-에탄온,
    1-에틸-4-[2-(5-페닐-티아졸-2-일아미노)-피리딘-4-일메틸]-피페라진-2,3-디온,
    (5-페닐-티아졸-2-일)-(4-피롤리딘-1-일메틸-피리딘-2-일)-아민,
    (5-페닐-티아졸-2-일)-[5-(3-피페리딘-1-일-프로필)-피리딘-2-일]-아민,
    1-[2-(5-페닐-티아졸-2-일아미노)-피리딘-4-일메틸]-피페리딘-4-카복실산,
    1-[2-(5-페닐-티아졸-2-일아미노)-피리딘-4-일메틸]-피페리딘-3-카복실산 및
    1-[2-(5-페닐-티아졸-2-일아미노)-피리딘-4-일메틸]-피페리딘-2-카복실산으로부터 선택된 화합물 또는 약제학적으로 허용되는 이의 염 또는 이의 N-옥사이드.
  12. 제1항에 따르는 화합물과 약제학적으로 허용되는 담체를 포함하는 약제학적 조성물.
  13. 제1항에 따르는 화합물을 암의 치료가 필요한 포유동물에게 치료 유효량으로 투여함을 포함하는, 암의 치료가 필요한 포유동물에서의 암 치료법 또는 예방법.
  14. 제13항에 있어서, 암이 뇌, 비뇨생식기로(genitourinary tract), 림프계, 위, 후두 및 폐의 암으로부터 선택되는 암 치료법 또는 예방법.
  15. 제13항에 있어서, 암이 조직구 림프종, 폐 선암종, 소세포 폐암, 췌장암, 혈관모세포종 및 유방암으로부터 선택되는 암 치료법 또는 예방법.
  16. 제1항에 따르는 화합물을 혈관형성 관련 질환의 치료가 필요한 포유동물에게 치료 유효량으로 투여함을 포함하는, 혈관형성 관련 질환 치료법 또는 예방법.
  17. 제16항에 있어서, 질환이 안 질환인 방법.
  18. 제1항에 따르는 화합물을 망막 혈관화의 치료가 필요한 포유동물에게 치료 유효량으로 투여함을 포함하는, 망막 혈관화 치료법 또는 예방법.
  19. 제1항에 따르는 화합물을 당뇨병 망막증의 치료가 필요한 포유동물에게 치료 유효량으로 투여함을 포함하는, 당뇨병 망막증 치료법 또는 예방법.
  20. 제1항에 따르는 화합물을 연령 관련 황반 변성의 치료가 필요한 포유동물에게 치료 유효량으로 투여함을 포함하는, 연령 관련 황반 변성 치료법 또는 예방법.
  21. 제1항에 따르는 화합물을 염증 질환의 치료가 필요한 포유동물에게 치료 유효량으로 투여함을 포함하는, 염증 질환 치료법 또는 예방법.
  22. 제21항에 있어서, 염증 질환이 류마티스성 관절염, 건선, 접촉 피부염 및 지연형 과민증 반응으로부터 선택되는 방법.
  23. 제1항에 따르는 화합물을 티로신 키나제 의존성 질환의 치료가 필요한 포유동물에게 치료 유효량으로 투여함을 포함하는, 티로신 키나제 의존성 질환 치료법 또는 예방법.
  24. 제1항에 따르는 화합물과 약제학적으로 허용되는 담체를 배합하여 제조한 약제학적 조성물.
  25. 제1항에 따르는 화합물을 약제학적으로 허용되는 담체와 배합함을 포함하는,약제학적 조성물의 제조방법.
  26. 제1항에 따르는 화합물을 치료학적 유효량으로 투여함을 포함하는, 골육종, 골관절염 및 구루병으로부터 선택된 골 관련 병변 치료법 또는 예방법.
  27. 제12항에 있어서, 에스트로겐 수용체 조절제(1), 안드로겐 수용체 조절제(2), 레티노이드 수용체 조절제(3), 세포독성제(4), 증식억제제(5), 프레닐-단백질 트랜스퍼라제 억제제(6), HMG-CoA 리덕타제 억제제(7), HIV 프로테아제 억제제(8), 역전사효소 억제제(9) 및 또다른 혈관형성 억제제(10)로부터 선택된 제2 화합물을 추가로 포함하는 조성물.
  28. 제27항에 있어서, 제2 화합물이, 티로신 키나제 억제제, 표피 유래 성장 인자의 억제제, 섬유아세포 유래 성장 인자의 억제제, 혈소판 유래 성장 인자의 억제제, MMP 억제제, 인테그린 차단제, 인터페론-α, 인터류킨-12, 펜토산 폴리설페이트, 사이클로옥시게나제 억제제, 카복시아미도트리아졸, 컴브레타스타틴 A-4, 스쿠알아민, 6-O-클로로아세틸-카보닐)-푸마길롤, 탈리도마이드, 안지오스타틴, 트로포닌-1 및 VEGF에 대한 항체로 이루어진 그룹으로부터 선택된 또다른 혈관형성 억제제인 조성물.
  29. 제27항에 있어서, 제2 화합물이 타목시펜 및 랄록시펜으로부터 선택된 에스트로겐 수용체 조절제인 조성물.
  30. 제1항에 따르는 화합물 치료 유효량을 방사선 치료와 병행하여 투여함을 포함하는, 암 치료법.
  31. 제1항에 따르는 화합물 치료 유효량을 에스트로겐 수용체 조절제(1), 안드로겐 수용체 조절제(2), 레티노이드 수용체 조절제(3), 세포독성제(4), 증식억제제(5), 프레닐-단백질 트랜스퍼라제 억제제(6), HMG-CoA 리덕타제 억제제(7), HIV 프로테아제 억제제(8), 역전사효소 억제제(9) 및 또다른 혈관형성 억제제(10)로부터 선택된 화합물과 병행하여 투여함을 포함하는, 암 치료법 또는 예방법.
  32. 제1항에 따르는 화합물 치료 유효량과 에스트로겐 수용체 조절제(1), 안드로겐 수용체 조절제(2), 레티노이드 수용체 조절제(3), 세포독성제(4), 증식억제제(5), 프레닐-단백질 트랜스퍼라제 억제제(6), HMG-CoA 리덕타제 억제제(7), HIV 프로테아제 억제제(8), 역전사효소 억제제(9) 및 또다른 혈관형성 억제제(10)로부터 선택된 화합물을 방사선 치료와 병행하여 투여함을 포함하는, 암 치료법.
  33. 제1항에 따르는 화합물 치료 유효량과 파클리탁셀 또는 트라스투주마브를 투여함을 포함하는, 암 치료법 또는 예방법.
  34. 제1항에 따르는 화합물 치료 유효량과 GPIIb/IIIa 길항제를 투여함을 포함는, 암 치료법 또는 예방법.
  35. 제34항에 있어서, GPIIb/IIIa 길항제가 티로피반인 방법.
  36. 제1항에 따르는 화합물을 치료 유효량으로 투여함을 포함하는, 뇌 허혈에 따르는 조직 손상 치료법 또는 예방법.
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