KR20010110797A

KR20010110797A - 5-[4-[2-(ｎ-메틸-ｎ-(2-피리딜)아미노)에톡시]벤질]티아졸리딘-2,4-디온 말레산염의 다형체

Info

Publication number: KR20010110797A
Application number: KR1020017013540A
Authority: KR
Inventors: 폴 데이비드 제임스 블랙클러; 크리스틴 마리 브라운; 티모씨 지. 코아클레이; 로버트 고든 자일즈; 질리안 모리세이
Original assignee: 스미스클라인 비이참 (코르크) 리미티드; 피터 기딩스; 스미스클라인비이참피이엘시이
Priority date: 1999-04-23
Filing date: 2000-04-19
Publication date: 2001-12-13
Also published as: AU765005B2; CZ20013800A3; ES2203453T3; AR023561A1; SK286427B6; EP1173435A1; MXPA01010821A; CN1167702C; HRP20010772A2; NO320574B1; CN1356999A; DZ3156A1; AU4130800A; HRP20010772B1; EP1173435B1; SK14922001A3; BR0009932A; AR023565A1; HUP0200931A2; MA25356A1

Abstract

(i) 1763, 912, 856 및 709 cm^-1에서 피크를 나타내는 적외선 스펙트럼, 및(또는)

(ii) 1762, 1284, 912 및 888 cm^-1에서 피크를 나타내는 라만 스펙트럼, 및(또는)

(iii) 111.0, 113.6, 119.8, 129.1, 130.9, 131.8, 134.7, 138.7, 146.5, 152.7, 157.5, 169.5, 171.0, 178.7 ppm에서 피크를 나타내는 고상¹³C 핵 자기 공명 스펙트럼, 및(또는)

(iv) 5.87, 5.30, 4.69, 4.09, 3.88, 3.61, 3.53 및 3.46 옹스트롬에서 계산된 격자 공간을 제공하는 X-선 분말 회절(XRPD) 패턴

을 제공함을 특징으로 하는 5-[4-[2-(N-메틸-N-(2-피리딜)아미노)에톡시]벤질]티아졸리딘-2,4-디온 말레산염의 다형성 형태, 이 화합물의 제조 방법, 이 화합물을 포함하는 제약 조성물 및 의료 분야에서 이 화합물의 용도에 관한 것이다.

Description

5-[4-[2-(Ｎ-메틸-Ｎ-(2-피리딜)아미노)에톡시]벤질]티아졸리딘-2,4-디온 말레산염의 다형체 {Polymorph of 5-[4-[2-(N-Methyl-N-(2-Pyridyl)Amino)Ethoxy] Benzyl]Thiazolidine-2,4-Dione, Maleic Acid Salt}

본 발명은 신규 약제, 이 약제의 제조 방법 및 의료 분야에서 이 약제의 용도에 관한 것이다.

국제 특허출원 공개공보 제WO94/05659호에는 5-[4-[2-(N-메틸-N-(2-피리딜)아미노)에톡시]벤질]티아졸리딘-2,4-디온 말레산염(하기에서는 "화학식 I의 화합물"이라고도 함)을 비롯한, 혈당저하 및 지질저하 활성이 있는 몇가지 티아졸리딘디온 유도체가 개시되어 있다.

국제 특허출원 공개공보 제WO99/31093호, 동 제WO99/31094호 및 동 제WO99/31095호에는 화학식 I 화합물의 여러 수화물들이 각각 개시되어 있다.

본 발명에 이르러, 화학식 I의 화합물이 대량 제조 및 취급에 특히 적합한 새로운 다형성 형태로 존재함이 밝혀졌다. 대규모 제조에 특히 적합한, 효율적이고 경제적이며 재현가능한 방법으로 새로운 형태의 화학식 I의 화합물을 제조할 수 있다.

본 발명의 신규 다형성 형태("다형체")는 또한 유용한 약제학적 특성을 가지며, 특히 당뇨병, 당뇨병에 관련된 증상 및 그의 합병증의 치료 및(또는) 예방에유용한 것으로 알려져 있다.

따라서, 본 발명은

(i) 1763, 912, 856 및 709 cm^-1에서 피크를 나타내는 적외선 스펙트럼을 제공하고(하거나),

(ii) 1762, 1284, 912 및 888 cm^-1에서 피크를 나타내는 라만 스펙트럼을 제공하고(하거나),

(iii) 111.0, 113.6, 119.8, 129.1, 130.9, 131.8, 134.7, 138.7, 146.5, 152.7, 157.5, 169.5, 171.0, 178.7 ppm에서 피크를 나타내는 고상¹³C 핵 자기 공명 스펙트럼을 제공하고(하거나),

(iv) 5.87, 5.30, 4.69, 4.09, 3.88, 3.61, 3.53 및 3.46 옹스트롬에서 계산된 격자 공간을 제공하는 X-선 분말 회절(XRPD) 패턴을 제공함을 특징으로 하는 5-[4-[2-(N-메틸-N-(2-피리딜)아미노)에톡시]벤질]티아졸리딘-2,4-디온 말레산염의 다형성 형태를 제공한다.

바람직한 한 측면으로, 본 발명의 다형체는 실질적으로 도 1에 따른 적외선 스펙트럼을 제공한다.

바람직한 한 측면으로, 본 발명의 다형체는 실질적으로 도 2에 따른 라만 스펙트럼을 제공한다.

바람직한 한 측면으로, 본 발명의 다형체는 실질적으로 도 3 및(또는) 표 1에 따른 고상 핵 자기 공명 스펙트럼을 제공한다.

바람직한 한 측면으로, 본 발명의 다형체는 실질적으로 도 4 및(또는) 표 2에 따른 X-선 분말 회절(XRPD) 패턴을 제공한다.

본 발명에는 순수한 형태로 단리되거나 또는 다른 물질, 예를 들어, 공지된 형태의 화학식 I의 화합물 (또는 "오리지날 다형체) 또는 임의 다른 물질과 혼합된 다형체가 포함된다.

따라서, 한 측면으로는 본 발명의 다형체가 단리된 형태로 제공된다.

다른 측면으로는 본 발명의 다형체가 순수한 형태로 제공된다.

또 다른 측면으로는 본 발명의 다형체가 결정 형태로 제공된다.

본 발명은 화합물 I을 바람직하게는 질소와 같은 불활성 대기하에서 아세톤에 현탁하고, 승온, 바람직하게는 환류 온도에서 장시간동안, 예를 들어, 17 시간동안 교반한 후, 반응 혼합물로부터 다형체를 단리하는 것을 특징으로 하는 다형체의 제조 방법도 제공한다.

별법에서, 다형체 결정을 승온, 예를 들어, 50℃에서 변성된 에탄올 중의 화합물 I에 시딩한 후, 다형체를 얻기 위해 바람직하게는 20-25℃로 냉각한 다음, 변성된 에탄올로부터 다형체를 회수한다. 변성된 에탄올 중의 화합물 I의 용액은 화합물 I을 승온, 예컨대, 60℃에서 필요량의 변성된 에탄올에 용해시켜 편리하게 제조한다.

전형적으로, 다형체는 여과 후 대체적으로 승온, 예컨대, 50℃에서 건조하여 반응물로부터 회수한다.

추가 측면에서, 본 발명은 다형체를 화합물 I으로 전환시키는 방법을 제공하는데, 여기서, 화합물 I을 적당한 용매, 예를 들어, 아세톤 또는 에탄올 중의 다형체 용액에 시딩한다. 일반적으로, 다형체 용액은 다형체를 승온에서 아세톤 또는 에탄올과 같은 용매에 용해시켜 얻는다.

화학식 I의 화합물은 공지된 방법, 예를 들어 국제 특허출원 공개공보 제WO94/05659호에 개시된 방법에 따라 제조된다. 국제 특허출원 공개공보 제WO94/05659호의 개시 내용은 본원에 참고로 포함된다.

불확실함을 방지하기 위해, 본원에 사용된 "화학식 I의 화합물"이라는 용어는 국제 특허출원 공개공보 제WO94/05659호에 설명이 개시된 5-[4-[2-(N-메틸-N-(2-피리딜)아미노)에톡시]벤질]티아졸리딘-2,4-디온 말레산염의 형태를 의미한다.

본원에 사용된 것으로, "변성된 에탄올"이란 소량의 메탄올, 일반적으로 메탄올을 5% (v/v) 이하, 예를 들어 0.9% (v/v) 내지 5% (v/v)을 함유하는 에탄올, 예를 들어, 메탄올을 4% (v/v) 함유하는 에탄올을 의미한다.

본원에 사용된 '당뇨병에 관련된 증상의 예방'이라는 용어에는 인슐린 내성, 내당력(glucose tolerance) 감소, 과인슐린혈증 및 임신중 당뇨병 등의 증상의 치료가 포함된다.

당뇨병은 바람직하게는 타입 2 당뇨병을 의미한다.

당뇨병과 관련된 증상으로는 고혈당증 및 인슐린 내성 및 비만이 포함된다. 당뇨병과 관련된 다른 증상에는 고혈압, 심혈관계 질환, 특히 아테롬성 경화증, 특정 섭식 장애, 특히 소식과 관련된 질환, 예를 들어 신경성 식욕부진 및 과식과 관련된 질환, 예를 들어 비만 및 병적기아로 고통받는 환자의 식욕 및 음식 섭취의조절이 포함된다. 당뇨병과 관련된 다른 증상으로는 다낭성 난소 증후군 및 스테로이드-유도성 인슐린 내성이 포함된다.

본원에 포함된 당뇨병과 관련된 증상의 합병증에는 신장병, 특히 당뇨병성 신장병, 사구체신염, 사구체 경화증, 네프로제 증후군, 고혈압성 신경화증 및 말기 신장병을 비롯한 타입 2 당뇨병의 발병과 관련된 신장병이 포함된다.

상기 언급된 바와 같이, 본 발명의 화합물은 유용한 치료 특성을 갖는다. 따라서, 본 발명은 활성 치료 물질로 사용되는 다형체를 제공한다.

보다 구체적으로는, 본 발명은 당뇨병, 당뇨병에 관련된 증상 및 그의 합병증의 치료 및(또는) 예방에 사용되는 다형체를 제공한다.

본 발명의 다형체는 그 자체로 투여되거나, 바람직하게는 제약상 허용되는 담체를 추가로 포함하는 제약 조성물로 투여될 수 있다. 본 발명의 다형체의 제형 및 투여량은 일반적으로 국제 특허출원 공개공보 제WO94/05659호 및 동 제WO98/55122호에 개시된 바와 같다.

따라서, 본 발명은 또한 본 발명의 다형체 및 그의 제약상 허용되는 담체를 포함하는 제약 조성물을 제공한다.

본 발명의 다형체는 통상적으로 단위 용량 형태로 투여된다.

이 활성 화합물은 임의 적합한 경로로 투여될 수 있지만, 일반적으로는 경구 또는 비경구 경로로 투여될 수 있다. 이렇게 사용하는 경우, 이 화합물은 통상적으로 제약용 담체, 희석제 및(또는) 부형제와 함께 제약 조성물 형태로 사용될 것이며, 상기 조성물의 정확한 형태는 물론 투여 방식에 따라 달라질 것이다.

조성물은 혼합하여 제조되고, 적합하게는 경구, 비경구 또는 국소 투여용으로 변형되며, 정제, 캅셀제, 경구 액상 제제, 분말제, 과립제, 로렌지, 향정, 녹일 수 있는 분말, 주사 및 주입 액제 또는 현탁제, 좌제 및 경피 기구의 형태일 수 있다. 경구적으로 투여가능한 조성물은 특히 형태가 있는 경구용 조성물이 바람직한데, 일반적으로 사용하기에는 그가 보다 편리하기 때문이다.

경구 투여용 정제 및 캅셀제는 일반적으로 단위 용량으로 제공되고, 통상의 부형제, 예를 들어 결합제, 충전제, 희석제, 정제화제, 윤활제, 붕해제, 착색제, 향미제 및 습윤제를 포함한다. 정제는 당업계에 잘 알려진 방법에 따라 코팅할 수 있다.

사용에 적합한 충전제에는 셀룰로스, 만니톨, 락토스 및 다른 유사 물질이 포함된다. 적합한 붕해제에는 전분, 폴리비닐피롤리돈 및 전분 유도체, 예를 들어 소듐 스타치 글리콜레이트가 포함된다. 적합한 윤활제에는 예를 들어 마그네슘 스테아레이트가 포함된다. 제약상 허용되는 적합한 습윤제에는 소듐 라우릴 술페이트가 포함된다.

통상의 방법인 블렌딩, 충전법 또는 타정법 등에 의해 고형 경구용 조성물을 제조할 수 있다. 블렌딩 조작을 반복적으로 이용하면, 다량의 충전제를 사용하여 조성물 전반에 활성제를 퍼뜨릴 수 있다. 이 조작은 물론 당업계에서는 통상적인 것이다.

경구 액상 제제는 예를 들어 수성 또는 유성 현탁액, 용액, 에멀젼, 시럽 또는 엘릭서제 형태이거나 또는 사용에 앞서 물 또는 다른 적합한 비히클에 녹여 사용하는 건조 생성물로 제공될 수 있다. 이 액상 제제에는 현탁제와 같은 통상의 첨가제, 예를 들어 소르비톨, 시럽, 메틸 셀룰로스, 젤라틴, 히드록시에틸셀룰로스, 카르복시메틸 셀룰로스, 알루미늄 스테아레이트 겔 또는 수소첨가 식용 지방; 유화제, 예를 들어 레시틴, 소르비탄 모노올레에이트 또는 아카시아검; 비수성 비히클(식용유를 포함할 수 있음), 예를 들어 아몬드유, 경화 코코넛유, 유상 에스테르, 예를 들어 글리세린, 프로필렌 글리콜 또는 에틸 알콜의 에스테르; 보존제, 예를 들어 메틸 또는 프로필 p-히드록시벤조에이트 또는 소르브산이 포함될 수 있으며, 원한다면 통상의 향미제 또는 착색제가 포함될 수 있다.

비경구 투여의 경우, 본 발명의 화합물 및 무균 비히클을 포함하는 액상의 단위 용량 형태를 제조한다. 비히클 및 농도에 따라, 이 화합물을 현탁시키거나 용해시킬 수 있다. 비경구 용액은 통상적으로 비히클에 활성 화합물을 용해시키고, 여과 멸균한 다음, 적합한 바이알 또는 앰플에 충전 및 밀봉하여 제조한다. 이롭게는, 비히클에 보조제, 예를 들어 국소 마취제, 보존제 및 완충제를 용해시킬 수도 있다. 안정성을 증진시키기 위해, 조성물을 바이알에 충전한 다음 동결시키고, 진공하에 물을 제거할 수 있다.

용해시켜 멸균하는 대신, 멸균 비히클에 현탁시키기 전에 산화 에틸렌에 노출시켜 활성 화합물을 비히클에 현탁시키는 점을 제외하면 실질적으로는 동일한 방식으로 비경구 현탁액을 제조한다. 이롭게는, 활성 화합물의 균일한 분포를 촉진시키는 계면활성제 또는 습윤제가 상기 조성물에 포함된다.

또한, 상기 조성물은 다른 활성제, 예를 들어 항-고혈압제 및 이뇨제를 추가로 포함할 수 있다.

또한, 본 발명의 다형체는 인슐린 분비촉진물질, 예를 들어, 술포닐우레아, 비구아니드(예를 들어, 메트포르민), 알파 글루코시다제 저해제(아카르보스), 베타 아고니스트, 및 국제특허 공개공보 제WO98/57649호, 동 제WO98/57634호, 동 제WO98/57635호 또는 동 제WO98/57636호에 개시된 인슐린과 같은 다른 항당뇨병제와 함께 사용될 수 있다. 다른 항당뇨병제, 그의 양 및 투여 방법은 상기 언급된 간행물에 기재되어 있다. 다형체의 제형 및 이 배합물 중 그의 투여량은 일반적으로 상기 언급된 간행물에서 화학식 I의 화합물에 대해 개시된 바와 같다.

통상적인 관례로서, 조성물에는 관련된 의학적 치료에 사용되는 수기 또는 인쇄된 지시서가 덧붙여지는 것이 일반적이다.

본원에 사용된 '제약상 허용되는'이라는 용어는 인간 및 가축에 모두 사용되는 화합물, 조성물 및 성분을 포괄하며, 예를 들어 '제약상 허용되는 염'이라는 용어에는 수의학적으로 허용되는 염도 포함된다.

본 발명은 필요로 하는 인간 또는 인간 이외의 포유동물에게 본 발명의 다형체를 비독성 유효량으로 투여하는 것을 포함하는, 인간 또는 인간 이외의 포유동물의 당뇨병, 당뇨병에 관련된 증상 및 그의 합병증의 치료 및(또는) 예방 방법을 추가로 제공한다.

편리하게는, 활성 성분은 상기 정의된 제약 조성물로서 투여할 수 있고, 이는 본 발명의 특정 측면을 형성한다.

당뇨병, 당뇨병에 관련된 증상 및 그의 합병증의 치료 및(또는) 예방에 있어, 본 발명의 다형체를 상기 기재된 투여량으로 투여할 수 있다.

유사한 투여 요법들이 인간 이외의 포유동물의 치료 및(또는) 예방에도 적합하다.

다른 측면으로, 본 발명은 당뇨병, 당뇨병에 관련된 증상 및 그의 합병증의 치료 및(또는) 예방용 약물 제조에 있어서 본 발명의 다형체의 용도를 제공한다.

상기 언급된 치료에서 본 발명의 화합물에 대한 독성 부작용은 없는 것으로 나타났다.

하기 실시예는 본 발명에 대한 설명이지만 어떤 식으로든 본 발명을 한정하려는 것은 아니다.

<실시예 1> 다형체의 제조

화합물 I (8.0 g)을 질소하에서 아세톤 (80 ml)에 현탁시키고, 생성된 슬러리를 환류 온도에서 17.5 시간동안 교반하였다. 이어서, 혼합물을 주위 온도로 냉각하고 30분 동안 교반하였다. 생성물을 여과하여 단리하고, 아세톤으로 세척하고 50℃에서 진공하에 건조하여 6.9 g (86%)의 다형체를 수득하였다.

<실시예 2> 화합물 I으로의 다형체의 전환

다형체 (18.0 g)을 아세톤 (450 ml)에 첨가하고, 생성된 혼합물을 질소하에 환류 온도에서 30 분동안 가열하였다. 가열된 용액을 여과하고, 여액을 대기압에서 증류하여 농축하였다 (270 ml의 아세톤을 모음). 이어서, 농축된 용액을 약 1℃/분의 속도로 냉각하고, 화합물 I (0.09 g)을 50℃에서 상기 용액에 시딩하였다.약 1℃/분의 속도로 계속 냉각하였다. 생성된 슬러리를 주위 온도에서 1 시간동안 교반한 후, 여과하여 고체를 단리하고 아세톤으로 세척하고, 50℃에서 진공하에 건조하여 15.1 g (84%)의 화합물 I을 수득하였다.

<실시예 3> 화합물 I으로의 다형체의 전환

변성된 에탄올 (90 ml) 중의 다형체 (10.0 g) 혼합물을 질소하에서 가열하여 투명한 용액을 수득하였다. 이 투명한 용액을 62℃에서 30 분동안 교반한 후 55℃까지 미리 가열된 뜨거운 용기로 여과하였다. 필터를 변성된 뜨거운 에탄올 (10 ml)로 세척하였다. 여액의 온도를 60℃에 맞춘 후 교반하면서 약 1 ℃/분의 속도로 냉각하였다. 화합물 I (0.4 g)을 52℃에서 냉각된 혼합물에 시딩하고 교반하면서 1 ℃/분의 속도로 계속 냉각하였다. 생성된 슬러리를 주위 온도에서 1 시간동안 교반하고, 여과에 의해 고체를 단리하고 변성된 에탄올로 세척하고, 50℃에서 진공하에 건조하여 8.4 g (84%)의 화합물 I을 수득하였다.

특성 데이타:본 발명의 다형체에 대하여 하기와 같은 특성 데이타가 얻어졌다.

A. 적외선

분해능 2 cm^-1의 니콜렛(Nicolet) 710 FT-IR 스펙트로미터를 사용하여 본 발명의다형체의 미네랄 오일 분산액에 대한 적외선 흡수 스펙트럼을 얻었다. 1 cm^-1의 간격으로 데이타를 수치화하였다. 얻어진 스펙트럼은 도 1에 나타나 있다. 피크 위치는 다음과 같다.

1763, 1702, 1643, 1623, 1578, 1542, 1515, 1416, 1356, 1334, 1302, 1284, 1261, 1243, 1224, 1201, 1184, 1179, 1147, 1109, 1081, 1055, 1033, 1015, 975, 959, 912, 888, 856, 833, 798, 776, 759, 744, 722, 709, 651, 617, 604, 596, 581, 539, 524 및 505 cm^-1.

B. 라만

분해능 4 cm^-1의 퍼킨-엘머 2000R 스펙트로미터를 사용하여 유리 바이알을 통해 본 발명의 다형체의 라만 스펙트럼을 기록하고 이를 도 2에 나타내었다(X 축은 강도, Y 축은 라만 쉬프트 cm^-1(1800 - 200 cm^-1)를 나타낸다). 출력 400 mW의 Nd/YAG 레이져(1064 nm)를 사용하여 여기시켰다. 피크 위치는 다음과 같다.

1762, 1703, 1613, 1586, 1546, 1469, 1446, 1389, 1333, 1315, 1284, 1264, 1249, 1206, 1181, 1147, 1082, 1035, 1014, 991, 969, 922, 912, 888, 840, 830, 778, 708, 654, 636, 618, 604, 541, 499, 468, 434, 411, 334, 290 및 235 cm^-1.

C. 고상 상태 NMR

본 발명의 다형체에 대한 90.56 MHz¹³C-CP-MAS NMR 스펙트럼은 하기 도 3에 나타나 있다. 화학적 쉬프트는 표 1에 나타나 있다. 주변 온도 및 10 kHz 스핀 주파수에서 브루커(Bruker) AMX360 스펙트로미터를 사용하여 1.6 ms 교차 분극(cross polarisation)으로 15초 마다 반복하여 데이타를 기록하였다. 화학적 쉬프트는 외부적으로는 테트라메틸실란에 대해 176.4 ppm에서의 글리신 시험 샘플의 카르복실레이트 신호에 관한 것이었고, +/-0.5 ppm 이내에서 정확한 것으로 간주되었다. 피크는 할당되지 않았다.

¹³C 다형체의 화학적 쉬프트

화학적 쉬프트 (ppm)
38.5	111.0	130.9	146.5	171.0
50.3	113.6	131.8	152.7	178.7
56.9	119.8	134.7	157.5
66.0	129.1	138.7	169.5

D. X-선 분말 회절(XRPD)

본 발명의 다형체의 XRPD 패턴은 하기 도 4에 나타나 있고, XRPD 각에 대한 요약이며, 다형체의 계측된 격자 면간 거리 특성은 표 2에 나타나 있다.

Cu 애노드, 1차 및 2차 솔러 슬릿 (Soller slit), 2차 모노크로마터 (monochromator) 및 신틸레이션 (scintillation) 검출기가 배열된 세타/세타 기하구조를 갖는 브룩커 D8 어드밴스 (Bruker D8 Advance) X-선 회절측정기 상에서 데이타를 얻었다.

튜브 양극: Cu

발생기 전압: 40 kV

발생기 전류: 30 mA

시작 각: 2.0^。2θ

종결 각: 35.0^。2θ

스텝 크기: 0.020^。2θ

스텝 당 시간: 2.5 s

다형체의 X-선 분말 회절각 및 계산된 격자 공간 특징

회절각 (^O2θ)	격자 공간 (옹스트롬)
9.9	8.97
12.5	7.07
13.1	6.78
15.1	5.87
15.5	5.72
16.7	5.30
18.9	4.69
20.3	4.38
21.2	4.19
21.7	4.09
22.1	4.02
22.9	3.88
23.4	3.80
23.9	3.72
24.6	3.61
25.2	3.53
25.7	3.46
26.3	3.39
27.1	3.29
27.5	3.25
27.9	3.20
28.7	3.11
29.1	3.07
30.1	2.97
30.5	2.93
30.8	2.91
31.3	2.85
31.7	2.82
32.9	2.72
33.2	2.69
33.8	2.65
34.0	2.64

Claims

(i) 1763, 912, 856 및 709 cm^-1에서 피크를 나타내는 적외선 스펙트럼, 및(또는)

(ii) 1762, 1284, 912 및 888 cm^-1에서 피크를 나타내는 라만 스펙트럼, 및(또는)

(iii) 111.0, 113.6, 119.8, 129.1, 130.9, 131.8, 134.7, 138.7, 146.5, 152.7, 157.5, 169.5, 171.0, 178.7 ppm에서 피크를 나타내는 고상¹³C 핵 자기 공명 스펙트럼, 및(또는)

(iv) 5.87, 5.30, 4.69, 4.09, 3.88, 3.61, 3.53 및 3.46 옹스트롬에서 계산된 격자 공간을 제공하는 X-선 분말 회절(XRPD) 패턴

을 제공함을 특징으로 하는 5-[4-[2-(N-메틸-N-(2-피리딜)아미노)에톡시]벤질]티아졸리딘-2,4-디온 말레산염의 다형성 형태.
제1항에 있어서, 실질적으로 도 1에 따른 적외선 스펙트럼을 제공하는 다형체.
제2항에 있어서, 실질적으로 도 2에 따른 라만 스펙트럼을 제공하는 다형체.
제1항 내지 제3항 중 어느 한 항에 있어서, 실질적으로 도 3 및(또는) 표 1에 따른 고상¹³C 핵 자기 공명 스펙트럼을 제공하는 다형체.
제1항 내지 제3항 중 어느 한 항에 있어서, 실질적으로 도 4 및(또는) 표 2에 따른 X-선 분말 회절(XRPD) 패턴을 제공하는 다형체.
제1항 내지 제5항 중 어느 한 항에 있어서, 단리된 형태의 다형체.
제1항 내지 제6항 중 어느 한 항에 있어서, 순수한 형태의 다형체.
제1항 내지 제7항 중 어느 한 항에 있어서, 결정 형태의 다형체.
(a) 화합물 I을 아세톤에 현탁하고 승온에서 장기간동안 교반하거나;

(b) 다형체 결정을 승온에서 변성된 에탄올 중의 화학식 I의 화합물에 시딩(seeding)하고, 이어서 다형체를 수득하기 위해 반응 혼합물을 냉각시킨 후, 변성된 에탄올로부터 다형체를 회수하는 것을 특징으로 하는, 제1항에 따른 다형체의 제조 방법.
비독성 유효량의 제1항에 따른 다형체 및 그의 제약상 허용되는 담체를 포함하는 제약 조성물.
제1항에 있어서, 활성 치료 물질로 사용되는 다형체.
제1항에 있어서, 당뇨병, 당뇨병에 관련된 증상 및 그의 합병증의 치료 및(또는) 예방에 사용되는 다형체.
제1항에 따른 다형체의 당뇨병, 당뇨병에 관련된 증상 및 그의 합병증의 치료 및(또는) 예방용 약제의 제조에 있어서의 용도.
당뇨병, 당뇨병에 관련된 증상 및 그의 합병증의 치료 및(또는) 예방을 필요로 하는 인간 또는 인간 이외의 포유동물에게 비독성 유효량의 제1항에 따른 다형체를 투여하는 것을 포함하는, 인간 또는 인간 이외의 포유동물에서 상기 질병 또는 증상의 치료 및(또는) 예방 방법.