CZ298424B6 - Zpusob krystalizace rosiglitazonu a jeho derivátuze smesných rozpouštedel - Google Patents
Zpusob krystalizace rosiglitazonu a jeho derivátuze smesných rozpouštedel Download PDFInfo
- Publication number
- CZ298424B6 CZ298424B6 CZ20050324A CZ2005324A CZ298424B6 CZ 298424 B6 CZ298424 B6 CZ 298424B6 CZ 20050324 A CZ20050324 A CZ 20050324A CZ 2005324 A CZ2005324 A CZ 2005324A CZ 298424 B6 CZ298424 B6 CZ 298424B6
- Authority
- CZ
- Czechia
- Prior art keywords
- ethanol
- rosiglitazone
- added
- minutes
- solution
- Prior art date
Links
- YASAKCUCGLMORW-UHFFFAOYSA-N Rosiglitazone Chemical compound C=1C=CC=NC=1N(C)CCOC(C=C1)=CC=C1CC1SC(=O)NC1=O YASAKCUCGLMORW-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims abstract description 142
- 238000002425 crystallisation Methods 0.000 title claims abstract description 52
- 230000008025 crystallization Effects 0.000 title claims abstract description 51
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 18
- 229960004586 rosiglitazone Drugs 0.000 title abstract description 71
- 239000011259 mixed solution Substances 0.000 title 1
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 332
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N Acetic acid Chemical compound CC(O)=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 102
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims abstract description 47
- OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N Methanol Chemical compound OC OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 45
- KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N Isopropanol Chemical compound CC(C)O KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 30
- -1 aliphatic alcohols Chemical class 0.000 claims abstract description 17
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims abstract description 17
- LRHPLDYGYMQRHN-UHFFFAOYSA-N N-Butanol Chemical class CCCCO LRHPLDYGYMQRHN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 13
- 150000001735 carboxylic acids Chemical class 0.000 claims abstract description 13
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims abstract description 12
- BDERNNFJNOPAEC-UHFFFAOYSA-N propan-1-ol Chemical compound CCCO BDERNNFJNOPAEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 9
- XBDQKXXYIPTUBI-UHFFFAOYSA-N dimethylselenoniopropionate Natural products CCC(O)=O XBDQKXXYIPTUBI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 8
- BDAGIHXWWSANSR-UHFFFAOYSA-N methanoic acid Natural products OC=O BDAGIHXWWSANSR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 8
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 claims abstract description 7
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 claims abstract description 5
- 125000001301 ethoxy group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])O* 0.000 claims abstract description 5
- 229910052500 inorganic mineral Inorganic materials 0.000 claims abstract description 5
- 239000011707 mineral Substances 0.000 claims abstract description 5
- OSWFIVFLDKOXQC-UHFFFAOYSA-N 4-(3-methoxyphenyl)aniline Chemical compound COC1=CC=CC(C=2C=CC(N)=CC=2)=C1 OSWFIVFLDKOXQC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 4
- 235000019253 formic acid Nutrition 0.000 claims abstract description 4
- 150000007522 mineralic acids Chemical group 0.000 claims abstract description 4
- 235000019260 propionic acid Nutrition 0.000 claims abstract description 4
- IUVKMZGDUIUOCP-BTNSXGMBSA-N quinbolone Chemical compound O([C@H]1CC[C@H]2[C@H]3[C@@H]([C@]4(C=CC(=O)C=C4CC3)C)CC[C@@]21C)C1=CCCC1 IUVKMZGDUIUOCP-BTNSXGMBSA-N 0.000 claims abstract description 4
- 235000011054 acetic acid Nutrition 0.000 claims abstract description 3
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims description 41
- 238000009835 boiling Methods 0.000 claims description 21
- 238000001816 cooling Methods 0.000 claims description 19
- HCDYSWMAMRPMST-UHFFFAOYSA-N 5-[[4-[2-[methyl(pyridin-2-yl)amino]ethoxy]phenyl]methylidene]-1,3-thiazolidine-2,4-dione Chemical compound C=1C=CC=NC=1N(C)CCOC(C=C1)=CC=C1C=C1SC(=O)NC1=O HCDYSWMAMRPMST-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- DNIAPMSPPWPWGF-GSVOUGTGSA-N (R)-(-)-Propylene glycol Chemical compound C[C@@H](O)CO DNIAPMSPPWPWGF-GSVOUGTGSA-N 0.000 claims description 4
- ZOBPZXTWZATXDG-UHFFFAOYSA-N 1,3-thiazolidine-2,4-dione Chemical compound O=C1CSC(=O)N1 ZOBPZXTWZATXDG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 125000001797 benzyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(C([H])=C1[H])C([H])([H])* 0.000 claims description 2
- 125000000649 benzylidene group Chemical group [H]C(=[*])C1=C([H])C([H])=C([H])C([H])=C1[H] 0.000 abstract description 3
- AMQJEAYHLZJPGS-UHFFFAOYSA-N N-Pentanol Chemical class CCCCCO AMQJEAYHLZJPGS-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 1
- 239000000047 product Substances 0.000 description 49
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 49
- 239000012458 free base Substances 0.000 description 42
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 38
- 238000001914 filtration Methods 0.000 description 37
- 238000004128 high performance liquid chromatography Methods 0.000 description 27
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 26
- 239000012065 filter cake Substances 0.000 description 25
- 239000010941 cobalt Substances 0.000 description 23
- 229910017052 cobalt Inorganic materials 0.000 description 23
- GUTLYIVDDKVIGB-UHFFFAOYSA-N cobalt atom Chemical compound [Co] GUTLYIVDDKVIGB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 23
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 19
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 19
- XEKOWRVHYACXOJ-UHFFFAOYSA-N Ethyl acetate Chemical compound CCOC(C)=O XEKOWRVHYACXOJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 18
- 238000005406 washing Methods 0.000 description 18
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 14
- WEVYAHXRMPXWCK-UHFFFAOYSA-N Acetonitrile Chemical compound CC#N WEVYAHXRMPXWCK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 12
- 239000012046 mixed solvent Substances 0.000 description 12
- 239000000706 filtrate Substances 0.000 description 11
- 238000010583 slow cooling Methods 0.000 description 11
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 10
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M Sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 9
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 9
- MUBZPKHOEPUJKR-UHFFFAOYSA-N Oxalic acid Chemical class OC(=O)C(O)=O MUBZPKHOEPUJKR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N Phosphoric acid Chemical compound OP(O)(O)=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 8
- 229960003271 rosiglitazone maleate Drugs 0.000 description 8
- SUFUKZSWUHZXAV-BTJKTKAUSA-N rosiglitazone maleate Chemical compound [H+].[H+].[O-]C(=O)\C=C/C([O-])=O.C=1C=CC=NC=1N(C)CCOC(C=C1)=CC=C1CC1SC(=O)NC1=O SUFUKZSWUHZXAV-BTJKTKAUSA-N 0.000 description 8
- 239000013078 crystal Substances 0.000 description 7
- ZWEHNKRNPOVVGH-UHFFFAOYSA-N 2-Butanone Chemical compound CCC(C)=O ZWEHNKRNPOVVGH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- PHTQWCKDNZKARW-UHFFFAOYSA-N isoamylol Chemical compound CC(C)CCO PHTQWCKDNZKARW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 239000011541 reaction mixture Substances 0.000 description 6
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- ZMXDDKWLCZADIW-UHFFFAOYSA-N N,N-Dimethylformamide Chemical compound CN(C)C=O ZMXDDKWLCZADIW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 150000001732 carboxylic acid derivatives Chemical class 0.000 description 5
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 description 5
- UIIMBOGNXHQVGW-UHFFFAOYSA-M Sodium bicarbonate Chemical compound [Na+].OC([O-])=O UIIMBOGNXHQVGW-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 4
- WYURNTSHIVDZCO-UHFFFAOYSA-N Tetrahydrofuran Chemical compound C1CCOC1 WYURNTSHIVDZCO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 229910000147 aluminium phosphate Inorganic materials 0.000 description 4
- 238000009826 distribution Methods 0.000 description 4
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 4
- GEVPUGOOGXGPIO-UHFFFAOYSA-N oxalic acid;dihydrate Chemical compound O.O.OC(=O)C(O)=O GEVPUGOOGXGPIO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N Acetone Chemical compound CC(C)=O CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N Diethyl ether Chemical compound CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N Toluene Chemical compound CC1=CC=CC=C1 YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 description 3
- 239000003638 chemical reducing agent Substances 0.000 description 3
- 150000001991 dicarboxylic acids Chemical class 0.000 description 3
- 150000004677 hydrates Chemical class 0.000 description 3
- 239000012535 impurity Substances 0.000 description 3
- VZCYOOQTPOCHFL-UPHRSURJSA-N maleic acid Chemical class OC(=O)\C=C/C(O)=O VZCYOOQTPOCHFL-UPHRSURJSA-N 0.000 description 3
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 3
- 235000010755 mineral Nutrition 0.000 description 3
- 230000009467 reduction Effects 0.000 description 3
- 239000012279 sodium borohydride Substances 0.000 description 3
- 229910000033 sodium borohydride Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 3
- VZCYOOQTPOCHFL-UHFFFAOYSA-N trans-butenedioic acid Natural products OC(=O)C=CC(O)=O VZCYOOQTPOCHFL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229910019142 PO4 Inorganic materials 0.000 description 2
- OFOBLEOULBTSOW-UHFFFAOYSA-N Propanedioic acid Natural products OC(=O)CC(O)=O OFOBLEOULBTSOW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- JUJWROOIHBZHMG-UHFFFAOYSA-N Pyridine Chemical compound C1=CC=NC=C1 JUJWROOIHBZHMG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- RDOXTESZEPMUJZ-UHFFFAOYSA-N anisole Chemical compound COC1=CC=CC=C1 RDOXTESZEPMUJZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000002058 anti-hyperglycaemic effect Effects 0.000 description 2
- 239000002585 base Substances 0.000 description 2
- 230000008901 benefit Effects 0.000 description 2
- 150000001868 cobalt Chemical class 0.000 description 2
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 2
- 239000013058 crude material Substances 0.000 description 2
- 239000012043 crude product Substances 0.000 description 2
- 238000004090 dissolution Methods 0.000 description 2
- 239000003814 drug Substances 0.000 description 2
- 230000008030 elimination Effects 0.000 description 2
- 238000003379 elimination reaction Methods 0.000 description 2
- JMMWKPVZQRWMSS-UHFFFAOYSA-N isopropanol acetate Natural products CC(C)OC(C)=O JMMWKPVZQRWMSS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229940011051 isopropyl acetate Drugs 0.000 description 2
- GWYFCOCPABKNJV-UHFFFAOYSA-N isovaleric acid Chemical compound CC(C)CC(O)=O GWYFCOCPABKNJV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000011976 maleic acid Substances 0.000 description 2
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K phosphate Chemical compound [O-]P([O-])([O-])=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 2
- 239000010452 phosphate Substances 0.000 description 2
- 239000002244 precipitate Substances 0.000 description 2
- 239000002994 raw material Substances 0.000 description 2
- 239000002002 slurry Substances 0.000 description 2
- 229910000030 sodium bicarbonate Inorganic materials 0.000 description 2
- 235000017557 sodium bicarbonate Nutrition 0.000 description 2
- 239000012258 stirred mixture Substances 0.000 description 2
- YLQBMQCUIZJEEH-UHFFFAOYSA-N tetrahydrofuran Natural products C=1C=COC=1 YLQBMQCUIZJEEH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- WSLDOOZREJYCGB-UHFFFAOYSA-N 1,2-Dichloroethane Chemical compound ClCCCl WSLDOOZREJYCGB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RYHBNJHYFVUHQT-UHFFFAOYSA-N 1,4-Dioxane Chemical compound C1COCCO1 RYHBNJHYFVUHQT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NTIZESTWPVYFNL-UHFFFAOYSA-N Methyl isobutyl ketone Chemical compound CC(C)CC(C)=O NTIZESTWPVYFNL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UIHCLUNTQKBZGK-UHFFFAOYSA-N Methyl isobutyl ketone Natural products CCC(C)C(C)=O UIHCLUNTQKBZGK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CDXSJGDDABYYJV-UHFFFAOYSA-N acetic acid;ethanol Chemical compound CCO.CC(O)=O CDXSJGDDABYYJV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GRTOGORTSDXSFK-XJTZBENFSA-N ajmalicine Chemical compound C1=CC=C2C(CCN3C[C@@H]4[C@H](C)OC=C([C@H]4C[C@H]33)C(=O)OC)=C3NC2=C1 GRTOGORTSDXSFK-XJTZBENFSA-N 0.000 description 1
- 239000003472 antidiabetic agent Substances 0.000 description 1
- 230000009286 beneficial effect Effects 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 125000003178 carboxy group Chemical group [H]OC(*)=O 0.000 description 1
- 238000009903 catalytic hydrogenation reaction Methods 0.000 description 1
- 238000006555 catalytic reaction Methods 0.000 description 1
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 1
- GFHNAMRJFCEERV-UHFFFAOYSA-L cobalt chloride hexahydrate Chemical compound O.O.O.O.O.O.[Cl-].[Cl-].[Co+2] GFHNAMRJFCEERV-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 239000002178 crystalline material Substances 0.000 description 1
- IEJIGPNLZYLLBP-UHFFFAOYSA-N dimethyl carbonate Chemical compound COC(=O)OC IEJIGPNLZYLLBP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JGUQDUKBUKFFRO-CIIODKQPSA-N dimethylglyoxime Chemical compound O/N=C(/C)\C(\C)=N\O JGUQDUKBUKFFRO-CIIODKQPSA-N 0.000 description 1
- 239000012153 distilled water Substances 0.000 description 1
- 239000002552 dosage form Substances 0.000 description 1
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 1
- 238000005108 dry cleaning Methods 0.000 description 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 1
- 230000029142 excretion Effects 0.000 description 1
- 238000002955 isolation Methods 0.000 description 1
- 231100000053 low toxicity Toxicity 0.000 description 1
- UZKWTJUDCOPSNM-UHFFFAOYSA-N methoxybenzene Substances CCCCOC=C UZKWTJUDCOPSNM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000000896 monocarboxylic acid group Chemical group 0.000 description 1
- 150000007524 organic acids Chemical class 0.000 description 1
- 235000005985 organic acids Nutrition 0.000 description 1
- 150000003016 phosphoric acids Chemical class 0.000 description 1
- 239000002798 polar solvent Substances 0.000 description 1
- 238000000746 purification Methods 0.000 description 1
- UMJSCPRVCHMLSP-UHFFFAOYSA-N pyridine Natural products COC1=CC=CN=C1 UMJSCPRVCHMLSP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000012429 reaction media Substances 0.000 description 1
- 239000013557 residual solvent Substances 0.000 description 1
- 239000007858 starting material Substances 0.000 description 1
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 description 1
- 239000013076 target substance Substances 0.000 description 1
- LMBFAGIMSUYTBN-MPZNNTNKSA-N teixobactin Chemical compound C([C@H](C(=O)N[C@@H]([C@@H](C)CC)C(=O)N[C@@H](CO)C(=O)N[C@H](CCC(N)=O)C(=O)N[C@H]([C@@H](C)CC)C(=O)N[C@@H]([C@@H](C)CC)C(=O)N[C@@H](CO)C(=O)N[C@H]1C(N[C@@H](C)C(=O)N[C@@H](C[C@@H]2NC(=N)NC2)C(=O)N[C@H](C(=O)O[C@H]1C)[C@@H](C)CC)=O)NC)C1=CC=CC=C1 LMBFAGIMSUYTBN-MPZNNTNKSA-N 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D417/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and sulfur atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D415/00
- C07D417/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and sulfur atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D415/00 containing two hetero rings
- C07D417/12—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and sulfur atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D415/00 containing two hetero rings linked by a chain containing hetero atoms as chain links
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
- A61P3/08—Drugs for disorders of the metabolism for glucose homeostasis
- A61P3/10—Drugs for disorders of the metabolism for glucose homeostasis for hyperglycaemia, e.g. antidiabetics
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Diabetes (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Emergency Medicine (AREA)
- Hematology (AREA)
- Obesity (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Endocrinology (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
Abstract
Zpusob krystalizace rosiglitazonu, 5-[4-[2-(N-methyl-N-(2-pyridyl)amino)ethoxy]benzyl]thiazolidin-2,4-dionu, vzorce I, 5-[4-[2-(N-methyl-N-(2-pyridyl)amino)ethoxy]benziliden]thiazolidin-2,4-dionu vzorce II nebo solí 5-[4-[2-(N-methyl-N-(2-pyridyl)amino)ethoxy]benzyl]thiazolidin-2,4-dionu s kyselinami vzorce III, kde HX znací minerální nebo karboxylovou kyselinu, se provádí ze smesných organickýchrozpouštedel, sestávajících ze smesí karboxylových kyselin, zejména kyseliny mravencí, kyseliny octové nebo kyseliny propionové, s alifatickými alkoholy, zejména s methanolem, ethanolem, 1-propanolem, 2-propanolem, butanoly nebo amylalkoholy.
Description
Oblast techniky
Vynález se týká procesu krystalizací antihyperglykemika rosiglitazonu, tj. 5-[4-[2-(AL-methylY-(2-pyridyl)amino)ethoxy]benzyl]thiazolidin-2,4-dionu, včetně krystalizací jeho solí s kyselinami, a krystalizací 5-[4-[2-(jV-methyl-jV-(2-pyridyl)amino)ethoxy]benzyliden]triazolidin2,4-dionu, tj.penultimatu rosiglitazonu, za užití směsných rozpouštědel.
Dosavadní stav techniky
Rosiglitazon, chemicky 5-[4-[2-(/V-methyl-7V-(2-pyridyl)amino)ethoxy]benzyl]thiazolidin2,4-dion vzorce I, je známé orální antihyperglykemikum, které bylo prvně popsáno v patentu EP 306 228(1989) firmy Beecham. Volná báze rosiglitazonu se chemicky připravuje redukcí 5-[4-[2-fV-methyl-V-(2-pyridyl)amino)ethoxy]benzyliden]thiazolidin-2,4-dionu vzorce II (dále penultimate rosiglitazonu) dle následující chemické rovnice:
(II) (I)
Redukcí lze chemicky provést jednak za podmínek katalytické hydrogenace (WO 99/23095, WO 03/053367), jednak pomocí komplexních hydridů lithia za katalýzy pyridinem (WO 98/37073) a též pomocí borohydridu sodného za katalýzy komplexními sloučeninami kobaltu (naše dosud nepublikované práce). Poslední jmenované řešení je citlivé na obsah zbytkového kobaltu v cílové substanci.
Rosiglitazon se v praxi používá ve formě solí případně hydrátů solí. Důvodem je jednak vyšší rozpustnost solí ve vodě ve srovnání s volnou bází a také vyšší chemická stabilita solí (WO 94/05659). Praktický význam mají zejména soli rosiglitazonu s kyselinou maleinovou vzorce lila (WO 94/05659 Al, WO 00/64892, WO 00/64893, WO 00/64896, WO 02/26737, WO 04/062667 a WO 04/085435, hydráty WO 99/31093, WO 99/31094 a WO 99/31095) a chlorovodíkovou vzorce III b (WO 00/063205, WO 00/63206). Obecně využitelné jsou všechny farmaceuticky akceptovatelné soli s kyselinami jejichž hodnota pKa je menší než 4. Konkrétně se například jedná o minerální kyseliny (např. sůl s kyselinou fosforečnou vzorce III c - naše dosud nepublikované práce a WO 05/0238803) a silné karboxylové kyseliny (zejména dikarboxylové, např. sůl s kyselinou šťavelovou vzorce III d - naše dosud nepublikované práce).
^-COOH (UIa)HX= [| (mt)HX-HjPOi ^COOH
(nib)HX-HCI (md) hx-(cooh)2
Vzhledem k použití rosiglitazonu jako léčiva s antihyperglikemickým účinkem jsou kladeny mimořádné požadavky na chemickou čistotu substance. Rozhodující význam pro čistotu cílové
- 1 CZ 298424 B6 substance mohou mít krystalizace volné báze I, penultimatu II a solí rosiglitazonu III. Rosiglitazon a jeho deriváty se přitom vyznačují nízkou rozpustností v řadě organických rozpouštědel běžně užívaných ke krystalizacím. To způsobuje technické problémy při praktickém provedení krystalizací, které se za obvyklých podmínek vyznačují značnou spotřebou rozpouštědel. Nízká koncentrace substance, kterou se podaří převést do roztoku klade zvýšené nároky na objem výrobních zařízení.
Vzhledem k velmi nízké rozpustnosti penultimatu II nebyla dosud popsána metoda krystalizace této látky použitelná pro chemické čištění substance. Obvykle byla tato látka pro další syntézu používána v surovém stavu, případně ve formě soli se silnými organickými kyselinami (EP 0 306 228, WO 01/44240).
Krystalizace surové volné báze rosiglitazonu I z methanolu byla popsána v patentu WO 98/37073. Spotřeba rozpouštědla však byla v tomto případě vysoká, 20 ml na gram krystalované volné báze, což odpovídá koncentraci 0,05 g látky na ml použitého rozpouštědla. Krystalizace volné báze rosiglitazonu z methanolu byla popsána též v EP 0 306 228 a J. Med. Chem. 1994, 37, 3997, avšak bez uvedení spotřeba rozpouštědla a výtěžku.
Nejvíce informací o krystalizacích solí rosiglitazonu lze v literatuře nalézt pro rosiglitazon maleát III a. Příprava krystalického rosiglitazonu maleátu byla prvně popsána v patentové přihlášce WO 94/056959. Krystalizace byla provedena v prostředí ethanolu, kdy koncentrace krystalované substance byly v intervalu 0,14 až 0,15 g/ml. Výtěžky se dle způsobu provedení pohybovaly v intervalu 73 až 87 %.
Mnoho dalších patentů bylo věnováno přípravám různých krystalových polymorfů rosiglitazonu maleátu. Jako rozpouštědla byly nejvíce užívány alkoholy, zejména methanol, ethanol, izopropylalkohol aj. (WO 00/64893, WO 2004/062667, EP 1 468 997, WO 02/26737, WO 00/64896). Samostatně byla pro krystalizací rosiglitazonu maleátu použita i jiná rozpouštědla, např. aceton (WO 00/64893, EP 1 468 997), acetonitril (WO 2004/062667), ethylacetát (EP 1 468 997), izopropylacetát (EP 1 468 997), 1,4-dioxan (WO 02/26737).
Předchozí uvedená řešení krystalizací rosiglitazonu maleátu se vyznačovala použitím pouze jednoho organického rozpouštědla. Jinak je tomu v patentové přihlášce WO 2004/085435 věnované přípravě krystalových polymorfů rosiglitazonu maleátu, kde bylo publikováno použití velké řady rozpouštědel, včetně směsných. Konkrétně se jednalo o následující řadu rozpouštědel: anisol, izopropylacetát, ethylacetát, tetrahydrofuran, methylizobutylketon, směs methanolu a ethylacetátu (7:3), 1,2-dichlorethan, 1-butanol, methylethylketon, izopropanol, směs methanolu a toluenu 1:2,5, směs methanolu a dimethylkarbonátu 1:1, methanol. Dosažitelné koncentrace krystalované substance však byly při některá rozpouštědla pouze kolem hodnoty 0,005 g/ml.
Krystalické hydráty rosiglitazonu maleátu byly připravovány z vodou zředěných organických rozpouštědel, např. methanol, ethanol, acetonitril, tetrahydrofuran, methylethylketon, ethylacetát, izopropanol, kyselina octová (WO 99/31095, WO 99/31094, WO 99/31093). Podobně jako v případě maleátu byly i ostatní krystalické soli rosiglitazonu připravovány v polárních rozpouštědlech, případně jejich směsích s vodou. Obecně nejvíce užívaná rozpouštědla jsou alkoholy případně jejich směsi s vodou.
V případě rosiglitazonu hydrochloridu III b byla pro přípravu soli užita směs vody a kyseliny chlorovodíkové, ethanolu ve směsi s vodnou kyselinou chlorovodíkovou, případně izopropanol ve směsi svodnou kyselinou chlorovodíkovou (WO 00/63205). Krystalický hydrochlorid byl také získán z prostředí kyseliny octové a vodné kyseliny chlorovodíkové, případně acetonitrilu a vodné kyseliny chlorovodíkové, v obou případech po přídavku diethyletheru k získanému roztoku (WO 00/63206). Krystalický fosfát rosiglitazonu III c byl získán z prostředí methanolu, případně izopropylalkoholu nebo acetonitrilu (WO 05/023803).
-2CZ 298424 B6
Námi popsané řešení představuje nové a účinné způsoby krystalizací rosiglitazonu I a jeho derivátů popsaných chemickými vzorci II a III ze směsných organických rozpouštědel.
Podstata vynálezu
Vynález se týká nového procesu krystalizací rosiglitazonu I a jeho derivátů obecných vzorců II a III ze směsných rozpouštědel.
Způsob krystalizace rosiglitazonu I, jeho penultimatu II a solí s kyselinami III spočívá v použití směsných organických rozpouštědel, kdy jednou složkou směsného rozpouštědla jsou vhodné karboxylové kyseliny a druhou složkou alifatické alkoholy. Vhodnými karboxylovými kyselinami jsou kyseliny volené z řady kyselina mravenčí, kyselina octová a kyselina propionová. Vhodnými alifatickými alkoholy jsou methanol, ethanol, 1-propanol, 2-propanol, butanoly a amylalkoholy.
Tento postup umožňuje získat krystalované substance s úsporou celkového objemu rozpouštědel, který byl dosud nutný pro dříve popsané podmínky krystalizací z jednosložkových rozpouštědel. Dalšími výhodami nového procesu jsou vysoké výtěžky krystalizací a vysoká efektivita chemického čištění. Přínosem krystalizací je vedle snížení potřebného objemu jednosložkového rozpouštědla odstranění chemických nečistot z látek I, II a III a snížení obsahu zbytkového kobaltu u látek chemického vzorce I a III, pokud byl v procesu jejich přípravy použit katalyzátor na bázi solí kobaltu. Krystalizace ze směsných rozpouštědel mají mimořádný vliv na dosažitelnou chemickou čistotu substance, přičemž umožňují získat rosiglitazon I a jeho soli s kyselinami II v kvalitě požadované pro farmaceutické substance. Navíc lze podle podmínek provedení krystalizací řídit distribuci velikosti částic krystalované substance. Distribuce velikosti částic ovlivňuje některé technologické procesy výroby substance, např. filtraci a sušení. Definovaná velikost částic může být dále přínosná při přípravě lékových forem rosiglitazonu. Nalezený proces krystalizací je ekonomický výhodný a lze jej s výhodou použít i ve výrobním měřítku.
Provedení krystalizací podle vynálezu je zvláště výhodné v případě, je-li jako směsné rozpouštědlo použita směs kyseliny octové a ethanolu. Vedle dosahovaných výtěžků krystalické substance má význam i nízká toxicita obou složek směsi, kdy jak kyselina octová, tak ethanol mají vysoké limity pro obsah zbytkových rozpouštědel ve farmaceuticky využitelných substancích (v obou případech je tento limit 5000 ppm; 5000.10'6).
Postup krystalizací podle vynálezu se jednak vyznačuje rozpouštěním krystalované substance ve vhodné karboxylové kyselině při teplotách od 20 °C do teploty varů těchto kyselin. Vlastní krystalizace pak probíhají při řízeném přídavku vhodného alifatického alkoholu k roztoku substance v karboxylové kyselině. Druhou možností provedení krystalizací je rozpuštění substance ve směsi karboxylové kyseliny a alifatického alkoholu za horka, přičemž vlastní krystalizace nastane po ochlazení získaného roztoku.
Výtěžky krystalizací penultimatu rosiglitazonu chemického vzorce II se obvykle pohybují v intervalu 85 až 90 %. Koncentrace krystalované látky chemického vzorce II dosahují hodnot 0,07 až 0,12 g látky na ml rozpouštědla. Výsledkem je krystalické substance II s HPLC čistotou kolem hodnoty 96,5 %, přičemž vstupní surová látka vykazovala HPLC čistotu kolem hodnoty 90,0 %. Z dosažených výsledků plyne, že krystalizace surového penultimatu rosiglitazonu přispívá k významnému zvýšení kvality (v průměru o více než 6 %) při přijatelné ztrátě hmoty surové látky.
Surová volná báze rosiglitazonu I používaná pro krystalizace byla získávána reprezentativním postupem dle příkladu 8. Redukce byly dle námi použitého postupu provedeny tak, že nejprve ve vodném roztoku hydroxidu sodného byla rozpuštěna výchozí látka II, posléze přidána sůl dvojmocného kobaltu ve směsi s dimethylglyoxinem a dimethylformamidem. K ohřívané reakční
-3CZ 298424 B6 směsi byl přidáván vodný roztok borohydridu sodného. Surový produkt byl nakonec z reakčního prostředí izolován způsobem, který zahrnuje následující kroky:
a) provedení přídavku ethylacetátu k reakční směsi
b) úpravu pH reakční směsi pomocí přídavku zředěné kyseliny
c) provedení přídavku 10% vodného roztoku hydrogenuhličitanu sodného k reakční směsi a filtraci vyloučeného produktu.
Surová volná báze rosiglitazonu I připravená výše popsaným postupem vykazovala HPLC čistotu v intervalu 98,5 až 99,2 % a obsahovala přibližně 10 pg zbytkového kobaltu na gram substance. Krystalizace ze směsí karboxylových kyselin a alkoholů byl s výtěžky 81 až 87 % získáván krystalický produkt, který vykazoval HPLC čistotu přibližně 99,9 % a obsah zbytkového kobaltu pod hodnotu 2 pg na gram substance, tj. více než pětkrát méně než u surové látky. Z dosažených výsledků plyne, že krystalizace surové solné báze rosiglitazonu chemického vzorce I velmi účinně odstraňuje jak chemické nečistoty organického původu, tak zbytkový kobalt, který pochází z katalyzátoru použitého při přípravě surové volné báze.
Koncentrace volné báze rosiglitazonu chemického vzorce I dosahují při krystalizacích z použitých směsných rozpouštědel hodnot 0,009 až 0,17 g látky na ml rozpouštědla. Pro srovnání byla provedena krystalizace volné báze rosiglitazonu z ethanolu, tj. bez přídavku karboxylové kyseliny (příklad 19). Při použití ethanolu jako jednosložkového rozpouštědla bylo za varu dosaženo maximální koncentrace přibližně 0,004 g látky na ml rozpouštědla. Výsledná spotřeba rozpouštědla tak byl 2 až 4krát větší ve srovnání s krystalizacemi ze směsných rozpouštědel (příklady 9 až 13). Při srovnávací krystalizaci z ethanolu bylo dosaženo výtěžku 89%, HPLC čistota produktu byla 99,6 % a obsah zbytkového kobaltu 9 pg/g. Ve srovnání s krystalizacemi ze směsných rozpouštědel tak byl při použití samotného ethanolu pozorován mírně vyšší výtěžek, avšak při současně horších výsledcích chemické čistoty produktu a zbytkového obsahu kobaltu.
Krystalizacemi ze směsných rozpouštědel jejichž složkami jsou vhodné karboxylové kyseliny a alifatické alkoholy lze s výtěžky 80 až 95 % připravit krystalické formy solí rosiglitazonu s minerálními a dikarboxylovými kyselinami chemického vzorce III, zejména rosiglitazon maleát (vzorec III d). Soli rosiglitazonu připravené krystalizacemi ze směsných rozpouštědel vykazují chemickou čistotu 99,8 % a vyšší, s obsahy individuálních nečistot pod 0,1 %. Splňují tak obecně požadované limity uznávané pro farmaceutické substance. Vlivem krystalizaci solí rosiglitazonu ze směsných rozpouštědel dochází v krystalických produktech k dalšímu poklesu obsahu zbytkového kobaltu, a to pod mez 1 pg na gram krystalické substance. Získaný krystalický rosiglitazon I a jeho soli s minerálními a dikarboxylovými kyselinami lze v praxi použít pro přípravu farmaceuticky využitelných kompozic, zejména léčiva s antihyperglykemickým účinkem.
Pozvolnější režim chlazení a pozvolnější tempo přídavku alkoholu, případně i menší objem přidaného alkoholu k roztoku krystalované látky v karboxylové kyselině příznivým způsobem ovlivňuje vyšší zastoupení větších částic. Použitými krystalizacemi se daří řídit přípravu krystalických látek chemického vzorce I, II a lil o velikosti částic jejichž medián maximálního rozměru se nalézá v intervalu 0,5 ažlOO pm. Výsledky jsou doloženy na obrázcích 1 až 3, způsob přípravy krystalických látek použitých pro měření velikosti částic je popsán v příslušných příkladech.
Předmět vynálezu blíže osvětlí následující příklady, které ovšem nemají žádný vliv na šíři vynálezu definovanou v nárocích.
Přehled obrázků na výkresech
Obr. 1 představuje mikroskopický snímek částic krystalického rosiglitazonu benzylidenu připraveného krystalizaci surové látky ze směsného rozpouštědla kyselina octová - ethanol za různých experimentálních podmínek.
-4CZ 298424 B6
Obr. 2 uvádí výsledky měření distribuce velikosti části metodou MaxFeret pro krystalický rosiglitazon fosfát připravený dle příkladů 21 až 24.
Obr. 3 uvádí výsledky Měření distribuce velikosti částic metodou MaxFeret pro krystalický rosiglitazon oxalát připravený dle příkladů 27 až 30.
Příklady provedení vynálezu
Příklad 1 g surového 5-[4-[2-(7V-methyl-7V-(2-pyridyl)amino)ethoxy]benzyliden]thiazolidin-2,4-dionu bylo smícháno s 250 ml kyseliny octové, směs byla míchána a pozvolna ohřívána na teplotu kolem 70 °C. Při této teplotě byla směs míchána 10 minut. Poté byl ohřev zastaven a naráz přidáno 250 ml ethanolu. Po třech minutách od prvního přídavku byl proveden druhý přídavek 250 ml ethanolu a suspenze dále míchána jednu hodinu. Mírně vlahá suspenze (teplota přibližně 30 °C) byla odfiltrována, filtrační koláč promyt 3x50 ml ethanolu a nakonec sušen ve vakuové sušárně. Získáno bylo 47,3 g žlutého krystalického prášku (HPLC čistota 96 %). Výtěžek 94,6 %.
Příklad 2
Smícháno bylo 160 g surového 5-[4-[2-(V-methyl-7V-(2-pyridyl)amino)ethoxy]benzyliden]thiazolidin-2,4-dionu s 800 ml kyseliny octové, získaná suspenze byla míchána a pozvolna ohřívána na teplotu 70 až 80 °C. Při této teplotě byla směs míchána 20 minut. Poté byl ohřev zastaven a ve chvíli kdy ustal var míchaného roztoku bylo naráz přidáno 300 ml ethanolu. Směs byla míchána za volného chlazení cca 1 hodinu přičemž se pozvolna vylučoval krystalický produkt. Po 1 hodině míchání bylo naráz přidáno 500 ml ethanolu a suspenze dále míchána 30 minut. Mírně vlahá suspenze (kolem 30 °C) byla odfiltrována, filtrační koláč promyt 3x100 ml ethanolu a nakonec sušen ve vakuové sušárně. Získáno bylo 136,2g žlutého krystalického prášku (HPLC čistota 96,3 %). Výtěžek 85,1 %.
Příklad 3
Smícháno bylo 160 g surového 5-[4-[2-(jV-methyl-JV-(2-pyridyl)amino)ethoxy]benzyliden]thiazolidin-2,4-dionu s 800 ml kyseliny octové (kyselina přilita k pevné látce), získaná suspenze byla míchána a pozvolna ohřívána na teplotu 70 až 80 °C. Při této teplotě mícháno cca 20 minut, přičemž došlo k rozpuštění předložené látky. Poté byl ohřev zastaven a ve chvíli kdy ustal var míchaného roztoku bylo naráz přidáno 300 ml ethanolu. Směs byla míchána za volného chlazení cca 1 hodinu přičemž se pozvolna vylučoval krystalický produkt. Po 1 hodině míchání bylo naráz přidáno 500 ml ethanolu a dále mícháno cca 30 minut. Nakonec ponecháno stát přes noc, druhý den provedena filtrace a filtrační koláč promyt 3x100 ml ethanolu. Získaný produkt byl sušen ve vakuové sušárně. Získáno bylo 143,3 g žlutého krystalického prášku (HPLC čistota 95,8 %). Výtěžek 89,6 %.
Příklad 4
Smícháno bylo 160 g surového 5-[4-[2-(jV-methyl-ÝV-(2-pyridyl)amino)ethoxy]benzyliden]thiazolidin-2,4-dionu s 800 ml kyseliny octové (kyselina přilita k pevné látce), získaná suspenze byla míchána a pozvolna ohřívána na teplotu 70 až 80 °C. Při této teplotě mícháno cca 20 minut, přičemž došlo k rozpuštění předložené látky. Poté byl ohřev zastaven a ve chvíli kdy ustal var míchaného roztoku bylo během 5 minut přidáno 300 ml ethanolu. Směs byla míchána za volného chlazení cca 1 hodinu přičemž se pozvolna vylučoval krystalický produkt. Po 1 hodině míchání (teplota směsi 45 °C) bylo přidáno dalších 300 ml ethanolu a dále mícháno cca 2 hodiny do
-5 CZ 298424 B6 cílové teploty směsi cca 20 °C. Poté provedena filtrace a filtrační koláč promyt 2x100 ml ethanolu. Získaný krystalický produkt byl sušen ve vakuové sušárně. Získáno bylo 137,4 g žlutého krystalického prášku (HPLC čistota 96,9 %). Výtěžek 85,9 %.
Příklad 5
Smícháno bylo 140 g surového 5-[4-[2-(/V-methyl-7V-(2-pyridyl)amino)ethoxy]benzyliden]thiazolidin-2,4-dionu se 700 ml kyseliny octové (kyselina přilita k pevné látce), získaná suspenze byla míchána a pozvolna ohřívána na teplotu 70 až 80 °C, přičemž došlo k rozpouštění předložené látky. Při cca 80 °C byl roztok míchán asi 5 minut, pak přidáno 300 ml ethanolu a teplota této směsi dále udržována na ~ 80 °C (mírný var), pak 20 minut mícháno při cca 70 °C, 20 minut při 65-55 °C (docházelo k vylučování produktu). Při teplotě směsi 55 °C bylo naráz přidáno dalších 300 ml ethanolu, během 5 mnut od přídavku klesla teplota na 45 °C. Směs dále míchána 20 minut, teplota klesla na 40 °C. Po dalších 10 minutách míchání teplota klesla na 37 °C. Následoval přídavek 275 ml ethanolu, po kterém teplota klesla na 35 °C. Suspenze dále míchána cca 20 minut do cílové teploty mírně pod 30 °C. Po dosažení cílové teploty byla provedena filtrace a filtrační koláč promyt 2x150 ml ethanolu. Získaný krystalický produkt sušen ve vakuové sušárně. Získáno bylo 121,0 g žlutého krystalického prášku (HPLC čistota 96,7%). Výtěžek 86,4 %.
Příklad 6
Smícháno bylo 160 g surového 5-[4-[2-(V-methyl-V-(2-pyridyl)amino)ethoxy]benzyliden]thiazolidin-2,4-dionu s 350 ml kyseliny mravenčí, získaná suspenze byla míchána a pozvolna ohřívána na teplotu 50 až 60 °C. Při této teplotě byla směs míchána 20 minut. Poté byl ohřev zastaven a během 5 minut přidáno 500 ml ethanolu. Směs byla míchána za volného chlazení cca 1 hodinu přičemž se vylučoval krystalický produkt. Po 1 hodině míchání bylo přidáno dalších 500 ml ethanolu a dále mícháno cca 2 hodiny. Poté provedena filtrace a filtrační koláč promyt 2x100 ml ethanolu. Získaný krystalický produkt byl sušen ve vakuové sušárně. Získáno bylo
126,7 g žlutého krystalického prášku (HPLC čistota 96,5 %). Výtěžek 79,2 %.
Příklad 7
Smícháno bylo 160 g surového 5-[4-[2-(/V-methyl-7V-(2-pyridyl)amino)ethoxy]benzyliden]thiazolidin-2,4-dionu s 1000 ml kyseliny propionové, získaná suspenze byla míchána a pozvolna ohřívána na teplotu kolem 80 °C. Při této teplotě byla směs míchána 20 minut. Poté byl ohřev zastaven a během 5 minut přidáno 500 ml ethanolu. Směs byla míchána za volného chlazení cca 1 hodinu přičemž se vylučoval krystalický produkt. Po 1 hodině mícháno bylo přidáno 200 ml ethanolu a dále mícháno cca 2 hodiny. Poté provedena filtrace a filtrační koláč promyt 2x100 ml ethanolu. Získaný krystalický produkt byl sušen ve vakuové sušárně. Získáno bylo 141,3 g žlutého krystalického prášku (HPLC čistota 95,7 %). Výtěžek 88,3 %.
Příklad 8 (reprezentativní příklad na přípravu surové volné báze) [1] Příprava katalyzátoru: Ve 120 ml DMF bylo rozpuštěno 1,2 g hexahydrátu chloridu kobaltnatého a následně přidáno 8,0 g dimethylglyoximu, po chvíli míchání byl získán čirý roztok modrozelené barvy.
[2] Příprava roztoku redukčního činidla. Ve 300 ml 0,lM roztoku hydroxidu sodného bylo za laboratorní teploty a za míchání rozpuštěno 27,2 g borohydridu sodného.
[3] Provedení vlastní redukce: V 1200 ml destilované vody bylo rozpouštěno 16,8 g hydroxidu sodného a následně byl tento roztok přelit ke 120 g redukovaného rosiglitazonu benzylidenu.
-6CZ 298424 B6
Směs byla míchána do vzniku roztoku a takto získaný roztok byl míchán a zahříván na teplotu 55±5 °C. Po dosažení tepelných podmínek byl k tomuto roztoku přikapán katalyzátor (1/5 objemu dle [1], během cca 1 minuty) a následně redukční činidlo (1/5 objemu dle [2], během cca 2 minut) a směs následně přibližně 50 minut míchána při 55±5 °C. Přídavek katalyzátoru (1/5 objemu dle [1]) a redukčního činidla (1/5 objemu dle [2]) včetně míchání a zahřívání reakční směsi na 55±5 °C byl proveden stejným způsobem ještě 4x (včetně cca 50 minutových prodlev mezi jednotlivými přídavky).
[4] Izolace surového produktu: K intenzivně míchané reakční směsi (dle [3] teplé stále 55±5 °C bylo přidáno 300 ml ethylacetátu a dále postupně 260 ml kyseliny chlorovodíkové (1:1) tak, aby teplota reakční směsi byla bez vnějšího ohřevu udržována při 55±5 °C. Následoval velmi pozvolný přídavek 600 ml 10% roztoku hydrogenuhličitanu sodného. Vyloučená hrudkovitá suspenze byla míchána za pozvolného chlazení cca 20 minut do cílové teploty 30 až 40 °C. Poté byla provedena filtrace a promytí filtračního koláče vodou (6x200 ml) a ethanolem (3x200 ml). Získaný produkt byl sušen ve vakuové sušárně do konstantní hmotnosti. Získána byla volná báze surového rosiglitazonu I st.t. 153 až 155 °C. Výtěžek 93 % (HPLC 99,0%, obsah zbytkového kobaltu 1 pg/g).
Příklad 9 (reprezentativní příklad pro krystalizaci volné báze rosiglitazonu)
110 g surové volné báze rosiglitazonu I bylo při cca 70 až 80 °C rozpuštěno ve 200 ml kyseliny octové (během cca 15 minut), k získanému roztoku přidáván ethanol v následujícím režimu:
> přidáno 250 ml ethanolu během 5 minut, následně provedena filtrace, teplota filtrátu 65 °C > filtrát byl za pozvolného chlazení míchán asi 15 minut přičemž teplota klesla na 57 °C za vzniku zakaleného roztoku > dále mícháno asi 20 minut, teplota klesla z 57 na cca 50 °C, došlo k vyloučení husté suspenze produktu > přidáno 250 ml ethanolu během 1 minuty a cca 10 minut míchání, teplota klesla na 45°C > přidáno 250 ml ethanolu během 1 minuty a cca 10 minut míchání, teplota klesla na 38°C > přidáno 250 ml ethanolu během 1 minuty a cca 10 minut míchání, teplota klesla na 30°C.
Celkem přidáno ve čtyřech dávkách 1000 ml ethanolu v průběhu cca 70 minut při dosažení cílové teploty suspenze 30 °C. Nakonec byla provedena filtrace a promytí filtračního koláče 2x150 ml ethanolu, přičemž byl získán bílý hrudkovitý produkt. Po sušení produktu ve vakuové sušárně do konstantní hmotnosti bylo získáno 90 až 95 g bílého krystalického produktu s t.t. 155 až 156 °C. (HPLC 99,90 %, obsah zbytkového kobaltu 1 pg/g).
Příklad 10
110 g surové volné báze rosiglitazonu I bylo při 70 až 80 °C rozpuštěno ve 200 ml kyseliny octové, k získanému roztoku byla za míchání přidáván ethanol v následujícím režimu:
> přidáno 250 ml ethanolu během 5 minut a 20 minut míchání při 75 až 70 °C > dále přidáno 250 ml ethanolu během 5 minut a 20 minut míchání při 65 až 60 °C > dále přidáno 250 ml ethanolu během 1 minuty a 10 minut míchání při 45 až 40 C.
Celkem bylo přidáno v dávkách 1000 ml ethanolu v průběhu cca 1 hodiny při dosažení cílové teploty suspenze 40 °C. Nakonec byla provedena filtrace a promytí filtračního koláče 2x150 ml ethanolu. Po sušení produktu ve vakuové sušárně do konstantní hmotnosti bylo získáno 92,2 g
-7CZ 298424 B6 bílého krystalického produktu. Výtěžek krystalizace byl 83,8 % (HPLC >99,95 %, obsah zbytkového kobaltu 1,5 pg/g).
Příklad 11
120 g surové volné báze rosiglitazonu I bylo při cca 80 °C rozpouštěno ve 200 m kyseliny octové, k získanému roztoku byl za míchání přidáván ethanol v následujícím režimu:
> přidáno 250 ml ethanolu během 5 minut (75 až 78 °C) a 20 minut míchání při 75 až 65 °C > mícháno dále 15 minut, během této doby teplota klesla z 65 až 55 °C > dále mícháno asi 15 minut dokud teplota neklesla na 50 °C, pak naráz přidáno 250 ml ethanolu (teplota po přídavku 48 °C) > dále mícháno 10 minut a při teplotě přibližně 46 °C bylo přidáno 250 ml ethanolu (teplota po přídavku 45 °C) > dále mícháno 10 minut a při teplotě přibližně 44 °C bylo přidáno 250 ml ethanolu a dále mícháno asi 10 minut do dosažení teploty 40 °C.
Celkem bylo přidáno ve čtyřech stejných dávkách 1000 ml ethanolu v průběhu cca 75 minut při dosažení cílové teploty suspenze 40 °C. Nakonec byla provedena filtrace a promytí filtrační koláče ethanolem (2x150 ml). Po sušení produktu ve vakuové sušárně do konstantní hmotnosti bylo získáno 102,3 g bílého krystalického produktu. Výtěžek krystalizace byl 85,25 % (HPLC 99,87 %, obsah zbytkového kobaltu 2,7 pg/g).
Příklad 12
120 g surové volné báze rosiglitazonu I bylo při cca 75 °C rozpuštěno ve 220 ml kyseliny octové (během 15 minut), k získanému roztoku (cca 70 °C) přidáván ethanol v následujícím režimu:
> přidáno 250 ml ethanolu během 5 minut, provedena filtrace, filtrát měl teplotu 50 °C > teplota zfiltrovaného roztoku byla během 10 minut zvýšena na 55 °C po dalších 10 minutách na 60 °C a při této teplotě mícháno 15 minut (roztok se kalil) > Při 60 °C byla směs míchána dále 45 minut, pak přidáno 250 ml ethanolu a při 55 až 50 °C mícháno 30 minut > odstaven vnější ohřev a za volného chlazení mícháno 1 hodinu 30 minut do cílové teploty 35 °C.
Celkem přidáno ve dvou dávkách 500 ml ethanolu v průběhu cca 3 hodin 25 minut při dosažení cílové teploty suspenze 35 °C. Nakonec byla provedena filtrace a promytí filtračního koláče ethanolem (2x150 ml). Po sušení produktu ve vakuové sušárně do konstantní hmotnosti bylo získáno
97,7 g bílého krystalického produktu. Výtěžek krystalizace byl 81,4 % (HPLC >99,95 %, obsah zbytkového kobaltu 0,95 pg/g).
Příklad 13
110 g surové volné báze rosiglitazonu I bylo při cca 70 až 80 °C rozpuštěno ve 200 ml kyseliny octové (během cca 15 minut), k získanému roztoku přidáván ethanol v následujícím režimu:
> přidáno 250 ml ethanolu během 5 minut, provedena filtrace, teplota filtrátu 65 °C > filtrát byl za pozvolného chlazení míchán asi 15 minut přičemž teplota klesla na 57 °C za vzniku zakaleného roztoku
-8CZ 298424 B6 > dále mícháno asi 20 minut, teplota klesla z 57 na cca 50 °C, došlo k vyloučení husté suspenze produktu > přidáno 250 ml ethanolu během 1 minuty a cca 10 minut míchání, teplota klesla na 45°C > přidáno 250 ml ethanolu během 1 minuty a cca 10 minut míchání, teplota klesla na 38°C > přidáno 250 ml ethanolu během 1 minuty a cca 10 minut míchání, teplota klesla na 30°C.
Celkem přidáno ve čtyřech dávkách 1000 ml ethanolu v průběhu cca 70 minut při dosažení cílové teploty suspenze 30 °C. Nakonec byla provedena filtrace a promytí filtračního koláče ethanolem (2x150 ml). Po sušení produktu ve vakuové sušárně do konstantní hmotnosti bylo získáno 95,2 g bílého krystalického produktu. Výtěžek krystalizace byl 86,5 % (HPLC 99,90 %, obsah zbytkového kobaltu 4,1 pg/g).
Příklad 14 g surové volné báze rosiglitazonu I bylo při 70 až 80 °C rozpouštěno v 50 ml kyseliny octové, k získanému roztoku přidán ethanol (250 ml), směs povařena a posléze za pozvolného chlazení míchána 45 minut. K suspenzi produktu byl před filtrací přidán ethanol (50 ml). Vyloučené krystaly byly odsáty, promyty ethanolem (2x50 ml) a sušeny ve vakuové sušárně. Získáno bylo
21,2 g krystalické volné báze rosiglitazonu I. Výtěžek krystalizace byl 85 %.
Příklad 15 g surové volné báze rosiglitazonu I bylo při 70 až 80 °C rozpuštěno v 50 ml kyseliny octové, k získanému roztoku byl přidán methanol (200 ml). Směs byla za pozvolného chlazení míchána cca 120 minut. K suspenzi produktu byl před filtrací přidám methanol (150 ml). Vyloučené krystaly byly odsáty, promyty methanolem (2x50 ml) a sušena ve vakuové sušárně. Získáno bylo 18 g krystalické volné báze rosiglitazonu I. Výtěžek krystalizace byl 72 %.
Příklad 16 g surové volné báze rosiglitazonu I bylo při 70 až 80 °C rozpuštěno v 50 ml kyseliny octové, k získanému roztoku byl přidán izopropylalkohol (300 ml). Směs byla za pozvolného chlazení míchána cca 60 minut. K suspenzi produktu by před filtrací přidán izopropylalkohol (250 ml). Vyloučené krystaly byly odsáty, promyty izopropylalkoholem (2x50 ml) a sušeny ve vakuové sušárně. Získáno bylo 22,3 g krystalické volné báze rosiglitazonu I. Výtěžek krystalizace byl 89 %.
Příklad 17 g surové volné báze rosiglitazonu I bylo při 70 až 80 °C rozpuštěno v 50 ml kyseliny octové, k získanému roztoku byl přidán n-butylalkohol (300 ml). Směs byla za pozvolného chlazení míchána cca 60 minut. K suspenzi produktu byl před filtrací přidán n-butylalkohol (250 ml). Vyloučené krystaly byly odsáty, promyty M-butylalkoholem (2 x50 ml) a sušeny ve vakuové sušárně. Získáno bylo 2l,8g krystalické volné báze rosiglitazonu I. Výtěžek krystalizace byl 87 %.
Příklad 18 g surové volné báze rosiglitazonu I bylo při 70 až 80 °C rozpuštěno v 50 ml kyseliny octové, k získanému roztoku byl přidán izoamylalkohol (200 ml). Směs byla za pozvolného chlazení míchána cca 60 minut. K suspenzi produktu byl před filtrací přidán izoamylalkohol (300 ml).
Vyloučené krystaly byly odsáty, promyty izoamylalkoholem (2 x 50ml) a sušeny ve vakuové
-9CZ 298424 B6 sušárně. Získáno bylo 22,6 g krystalické volné báze rosiglitazonu I. Výtěžek krystalizace byl
%.
Příklad 19 (srovnávací příklad)
140 g surové báze rosiglitazonu I bylo za varu rozpouštěno ve 3,5 1 ethanolu. Získaný roztok byl míchán 4 hodiny a poté ponechán stát přes noc. Po odfiltrování produktu, promytí filtračního koláče 200 ml ethanolu a sušení ve vakuové sušárně bylo získáno 125 g bílého krystalického prášku s HPLC čistotou 99,6 %, obsah zbytkového kobaltu byl 9 pg/g. Výtěžek krystalizace byl 89 %.
Příklad 20
K 50 g surové volné bázi rosiglitazonu I byla přilita směs 100 ml kyseliny octové a 500 ml ethanolu. Získaná suspenze byla míchána a zahřívána k varu do vzniku roztoku. Posléze byl ohřev vypnut a směs za pozvolného chlazení míchána 4 hodiny, přičemž se vyloučila hustá suspenze produktu. Následovala filtrace a promytí filtračního koláče ethanolem (2x50 ml). Po sušení ve vakuové sušárně bylo získáno 43,4 g jemně krystalického produktu. Výtěžek krystalizace byl 87 %.
Příklad 21
Ke 40 g volné báze rosiglitazonu I bylo přilito 80 ml kyseliny octové a získaná suspenze míchána za mírného zahřívání (cca 50 °C) po dobu 15 minut, přičemž vznikl žlutě zbarvený roztok. K tomuto roztoku bylo přilito 200 ml ethanolu což způsobilo zákal a posléze vyloučení části volné báze. Tato suspenze byla zahřáta k varu a v momentě dosažení varu přilito dalších 200 ml ethanolu. Získán byl čirý roztok, který byl podroben okamžité filtraci a izolovaný filtrát opět přiveden k mírnému varu. K roztoku teplému 75 až 80 °C byl přilit předem připravený roztok 8 ml kyseliny fosforečné (85%) v 50 ml ethanolu a získaná směs 5 minut refluoxována. Posléze byl ohřev vypnut a směs za pozvolného chlazení míchána 2,5 hodiny, přičemž se vyloučila hustá kaše produktu. Cílová teplota suspenze byla 28 °C. Následovala filtrace a promytí filtračního koláče ethanolem (2x50 ml). Po sušení produktu ve vakuové sušárně bylo získáno 48,3 g krystalické soli rosiglitazonu fosfátu (1:1), HPLC 99,85 %, obsah zbytkového kobaltu 0,66 pg/g. Výtěžek:
94,8 %.
Příklad 22
K 50 g volné báze rosiglitazonu I bylo přilito 100 ml kyseliny octové a získaná suspenze míchána za mírného zahřívání (cca 50 °C) po dobu 20 minut, přičemž vznikl žlutě zbarvený roztok. Tento roztok byl zahřát na 70 °C za těchto podmínek naráz přidáno 500 ml ethanolu. Po ohřátí získaného roztoku z 65 na 70 °C byl přidán předem připravený roztok 10 ml kyseliny fosforečné v 50 ml ethanolu. Ohřev byl vypnut a směs za pozvolného chlazení míchána 4 hodiny, přičemž se vyloučila hustá suspenze produktu. Cílová teplota suspenze byla 26 °C. Následovala filtrace a promytí filtračního koláče ethanolem (2x50 ml). Po sušení produktu ve vakuové sušárně bylo získáno 59,7 g krystalické soli rosiglitazonu fosfátu (1:1)), HPLC 99,84%, obsah zbytkového kobaltu
1,6 pg/g. Výtěžek: 93,7 .
Příklad 23
K 47 g volné báze rosiglitazonu I bylo přilito 190 ml kyseliny octové a získaná suspenze míchána za mírného zahřívání (cca 50 °C) po dobu 10 až 15 minut, přičemž vznikl hustý, světle žlutý roztok. Tento roztok byl zahřát na 75 °C a za těchto podmínek naráz přidáno 250 ml ethanolu. Po
-10CZ 298424 B6 ohřátí získaného roztoku k bodu varu a mírném ochlazení na 70 °C byla provedena filtrace a k filtrátu byl za míchání přidán předem připravený roztok 9,4 ml kyseliny fosforečné v 50 ml ethanolu. Získaný roztok byl přiveden kvaru, vnější ohřev vypnut a následně naráz přidáno 200 ml ethanolu. Získán byl roztok teplý 70 až 75 °C. Za pozvolného chlazení mícháno 4 hodiny, výsledná teplota suspenze byla 25 °C. Následovala filtrace a promytí filtračního koláče ethanolem (2x50 ml). Po sušení produktu ve vakuové sušárně bylo získáno 50,3 g krystalické soli rosiglitazonu fosfátu (1:1), HPLC 99,91 %, obsah zbytkového kobaltu 0,2 pg/g. Výtěžek: 84 %.
Příklad 24
K 46 g volné báze rosiglitazonu I bylo přilito 190 ml kyseliny octové a získaná suspenze míchána za mírného zahřívání (cca 50 °C) po dobu 10 až 15 minut, přičemž vznikl hustý, světle žlutý roztok. Tento roztok byl zahřát na 75 °C a za těchto podmínek naráz přidáno 250 ml ethanolu. Po ohřátí získaného roztoku k teplotě varu a mírném ochlazení na 75 °C byla provedena filtrace. K filtrátu byl za míchání přidán předem připravený roztok 9,2 ml kyseliny fosforečné v 50 ml ethanolu a ihned v zápětí 200 ml ethanolu. Za pozvolného chlazení mícháno 3,5 hodiny. Po 1 hodině míchání byla teplota suspenze 52 °C, po dvou hodinách 33 °C, po třech 28 °C a výsledná teplota suspenze byla 27 °C. Následovala filtrace a promytí filtračního koláče ethanolem (2x50 ml). Po sušen produktu ve vakuové sušárně bylo získáno 54,0 g krystalické soli rosiglitazonu fosfátu (1:1), HPLC 99,83 %, obsah zbytkového kobaltu 1,8 pg/g. Výtěžek: 92,1 %.
Příklad 25
V míchané směsi 120 ml ethanolu a 20 m kyseliny octové se za varu rozpustí 20 g rosiglitazonu hydrochloridu. Směs se za míchání ponechá volně chladnout na teplotu pod 30 °C, během této doby se vylučuje krystalický produkt. Po filtraci, promytí filtračního koláče 2x20 ml ethanolu a následném sušení ve vakuové sušárně se získá krystalická sůl rosiglitazonu hydrochloridu v množství 16,5 g. Výtěžek: 82,5 %.
Příklad 26
K míchané směsi 110 ml ethanolu a 20 ml kyseliny octové se za varu rozpustí 11,3 g rosiglitazonu oxalátu. Směs se za míchání ponechá volně chladnout na teplotu pod 30 °C, během této doby se vylučuje krystalický produkt. Po filtraci, promytí filtračního koláče 2x20 ml ethanolu a následném sušení ve vakuové sušárně se získá krystalická sůl rosiglitazonu oxalátu (1:1) v množství 10,5 g, b.t. 154 až 157 °C. Výtěžek: 93 %.
Příklad 27
Ke 40g volné báze rosiglitazonu I bylo přilito 80 ml kyseliny octové a získaná suspenze míchána za mírného zahřívání (cca 50 °C) po dobu 15 minut, přičemž vznikl žlutě zbarvený roztok. K tomuto roztoku bylo přilito 400 ml ethanolu což způsobilo zákal a posléze vyloučení části volné báze. Tato suspenze byla zahřáta k varu (cca 80 °C) a po rozpuštění volné báze byl roztok mírně samovolně ochlazen. K získanému čirému roztoku (o teplotě cca 75 °C) byl přilit předem připravený roztok 15,4 g dihydrátu kyseliny šťavelové ve 100 ml ethanolu a získaná směs 5 minut refluxována. Čirý roztok byl podroben filtraci za horka (70-75 °C) a izolovaný filtrát byl za pozvolného chlazení míchán 2,5 hodiny, přičemž se vyloučila hustá suspenze produktu. Cílová teplota suspenze byla 29 °C. Následovala filtrace a promytí filtrační koláče ethanolem (2x50 ml). Po sušení ve vakuové sušárně bylo získáno 44,0 g krystalické soli rosiglitazonu oxalátu (1:1), HPLC 99,90 %, obsah zbytkového kobaltu 0,7 pg/g. Výtěžek 87,9%.
-11 CZ 298424 B6
Příklad 28
K 50 g volné báze rosiglitazonu I bylo přilito 100 ml kyseliny octové a získaná suspenze míchána za mírného zahřívání (cca 50 °C) po dobu 20 minut, přičemž vznikl žlutě zbarvený roztok. Tento roztok byl zahřát na 70 °C za těchto podmínek naráz přidáno 500 ml ethanolu a ihned poté roztok
19,3 g dihydrátu kyseliny šťavelové ve 100 ml ethanolu. Směs byla přivedena k varu a získaný čirý roztok byl zfiltrován za horka (cca 70 °C). Filtrát byl za pozvolného chlazení míchán
3,5 hodiny, přičemž se vyloučila hustá suspenze produktu. Cílová teplota suspenze byla 27 °C. Následovala filtrace a promytí filtračního koláče ethanolem (2x50 ml). Po sušení ve vakuové sušárně bylo získáno 55,6 g krystalické rosiglitazonu oxalátu (1:1), HPLC 99,82 %, obsah zbytkového kobaltu 1,7 pg/g. Výtěžek: 88,8 %.
Příklad 29
K 47 g volné báze rosiglitazonu I bylo přilito 190 ml kyseliny octové a získaná suspenze míchána za mírného zahřívání (cca 50 °C) po dobu 10 až 15 minut, přičemž vznikl hustý, světle žlutý roztok. Tento roztok byl zahřát na 75 °C a za těchto podmínek naráz přidáno 250 ml ethanolu. Po ohřátí získaného roztoku k teplotě varu a mírném ochlazení na 70 °C byla provedena filtrace a k filtrátu byl za míchání přidán předem připravený roztok 18,12 g dihydrátu kyseliny šťavelové ve 100 ml ethanolu. Získaný roztok byl přiveden k varu, vnější ohřev vypnut a následně naráz přidáno 200 ml ethanolu. Získán byl roztok teplý cca 70 °C. Za pozvolného chlazení mícháno 4 hodiny, výsledná teplota suspenze byla 26 °C. Následovala filtrace a promytí filtračního koláče ethanolem (2x50 ml). Po sušení ve vakuové sušárně bylo získáno 42,5 g krystalické soli rosiglitazonu oxalátu (1:1), HPLC, 99,89 %, obsah zbytkového kobaltu 0,76 pg/g. Výtěžek: 72,2 %.
Příklad 30
K 46 g volné báze rosiglitazonu I bylo přilito 190 ml kyseliny octové a získaná suspenze míchána za mírného zahřívání (cca 50 °C) po dobu 10 až 15 minut, přičemž vznikl hustý, světle žlutý roztok. Tento roztok byl zahřát na 75 °C a za těchto podmínek naráz přidáno 250 ml ethanolu. Po ohřátí získaného roztoku k teplotě varu a mírném ochlazení na 75 °C byla provedena filtrace. K filtrátu byl za míchání přidán předem připravený roztok 17,7 g dihydrátu kyseliny šťavelové ve 100 ml ethanolu a ihned v zápětí 200 ml ethanolu. Za pozvolného chlazení mícháno 3 hodiny. Po 1 hodině míchání byla teplota suspenze 46 °C, po dvou hodinách 33 °C, po třech 27 °C, což byla i výsledná teplota suspenze. Následovala filtrace a promytí filtračního koláče ethanolem (2x50 ml). Po sušení ve vakuové sušárně bylo získáno 50,0 g krystalické soli rosiglitazonu oxalátu (1:1), HPLC 99,80 %, obsah zbytkového kobaltu 1,7 pg/g. Výtěžek 86,8 %.
Příklad 31
Ke směsi 50 g surové volné báze rosiglitazonu I a 16,5 g kyseliny maleinové byla přilita směs 30 ml kyseliny octové a 350 ml ethanolu. Získaná suspenze byla míchána a zahřívána k varu do vzniku roztoku. Posléze byl ohřev vypnut a směs za pozvolného chlazení míchána 4 hodiny a posléze přes noc při 10 °C. Následovala filtrace a promytí filtračního koláče ethanolem (2x25 ml). Po sušení ve vakuové sušárně bylo získáno 50,2 g jemně krystalického produktu s t.t. 121 až 125 °C. Výtěžek krystalizace byl 76 %.
Claims (5)
- PATENTOVÉ NÁROKY1. Způsob krystalizace 5-[4—[2-J/V—methyl-Ar-(2-pyridyl)amino)ethoxy]benzyl]thiazolidin-2,4— dionu vzorce I, 5-[4-[2-(A-methyl-A-(2-pyridyl)amino)ethoxy]benzyliden]thiazolidin-2,4-dionu vzorce II nebo solí 5-[4-[2-(7V-methyl-ÝV-(2-pyridyl)amino)ethoxy]benzyl]thiazolidin-2,4dionu s kyselinami vzorce III kde HX značí minerální nebo karboxylovou kyselinu, vyznačující se tím, že se provádí ze směsných organických rozpouštědel, sestávajících ze směsí karboxylových kyselin s alifatickými alkoholy.
- 2. Způsob podle nároku 1, vyznačující se tím, že karboxylové kyseliny jsou voleny ze skupiny zahrnující kyselinu mravenčí, kyselinu octovou a kyselinu propionovou, včetně jejich směsí.
- 3. Způsob podle nároku 1 nebo 2, vyznačující se tím, že alifatické alkoholy jsou voleny ze skupiny zahrnující methanol, ethanol, 1-propanol, 2-propanol, butanoly a amylalkoholy, včetně jejich směsí.
- 4. Způsob podle kteréhokoli z nároků 1 až 3, vyznačující se tím, že krystalovaná substance vzorce I, II nebo III se rozpustí v karboxylové kyselině při teplotách od 20 °C do teploty varů těchto kyselin a následně se přidá alifatický alkohol k roztoku substance v karboxylové kyselině.
- 5. Způsob podle kteréhokoli z nároků laž3, vyznačující se tím, že krystalovaná substance vzorce I, II nebo III se rozpustí ve směsi karboxylové kyseliny a alifatického alkoholu za horka, přičemž vlastní krystalizace nastane po ochlazení získaného roztoku.
Priority Applications (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CZ20050324A CZ298424B6 (cs) | 2005-05-24 | 2005-05-24 | Zpusob krystalizace rosiglitazonu a jeho derivátuze smesných rozpouštedel |
| PCT/CZ2006/000034 WO2006125402A1 (en) | 2005-05-24 | 2006-05-19 | A process for the crystallization of rosiglitazone and its derivatives from mixed solvents |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CZ20050324A CZ298424B6 (cs) | 2005-05-24 | 2005-05-24 | Zpusob krystalizace rosiglitazonu a jeho derivátuze smesných rozpouštedel |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CZ2005324A3 CZ2005324A3 (cs) | 2007-01-17 |
| CZ298424B6 true CZ298424B6 (cs) | 2007-09-26 |
Family
ID=36930363
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CZ20050324A CZ298424B6 (cs) | 2005-05-24 | 2005-05-24 | Zpusob krystalizace rosiglitazonu a jeho derivátuze smesných rozpouštedel |
Country Status (2)
| Country | Link |
|---|---|
| CZ (1) | CZ298424B6 (cs) |
| WO (1) | WO2006125402A1 (cs) |
Families Citing this family (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| PL384446A1 (pl) * | 2008-02-12 | 2009-08-17 | Adamed Spółka Z Ograniczoną Odpowiedzialnością | Sól 5-[[4-[2-(metylo-2-pirydynyloamino)etoksy]fenylo]metylo]-2,4-tiazolidynodionu z kwasem malonowym i sposób jej wytwarzania |
| CN102552140B (zh) * | 2011-01-12 | 2013-05-29 | 北京人福军威医药技术开发有限公司 | 罗格列酮的液体组合物 |
Citations (17)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP0306228A1 (en) * | 1987-09-04 | 1989-03-08 | Beecham Group Plc | Substituted thiazolidinedione derivatives |
| WO1994005659A1 (en) * | 1992-09-05 | 1994-03-17 | Smithkline Beecham Plc | Substituted thiazolidinedione derivatives |
| US5741803A (en) * | 1992-09-05 | 1998-04-21 | Smithkline Beecham Plc | Substituted thiazolidinedionle derivatives |
| WO1998037073A1 (en) * | 1997-02-18 | 1998-08-27 | Smithkline Beecham Plc | Process for the preparation of substituted thiazolidinedione |
| WO1999031093A1 (en) * | 1997-12-16 | 1999-06-24 | Smithkline Beecham Plc | Substituted thiazolidinedione derivative, process for its preparation and its pharmaceutical use |
| WO1999031094A1 (en) * | 1997-12-16 | 1999-06-24 | Smithkline Beecham Plc | Hydrate of 5-[4-[2- (n-methyl-n- (2-pyridil)amino) ethoxy]benzyl] thiazolidine-2, 4-dione maleic acid salt |
| WO1999031095A1 (en) * | 1997-12-16 | 1999-06-24 | Smithkline Beecham Plc | 5-[4-[2- (n-methyl-n- (2-pyridyl)amino) ethoxy]benzyl] thiazolidine-2, 4-dione, maleic acid salt, hydrate as pharmaceutical |
| WO2000063206A2 (en) * | 1999-04-20 | 2000-10-26 | Smithkline Beecham P.L.C. | Thiazolidinedione derivative and its use as antidiabetic |
| WO2000064893A2 (en) * | 1999-04-23 | 2000-11-02 | Smithkline Beecham Plc | Thiazolidinedione derivative and its use as antidiabetic |
| WO2000064896A1 (en) * | 1999-04-23 | 2000-11-02 | Smithkline Beecham Plc | Polymorph of 5-[4-[2- (n-methyl-n-( 2-pyridyl)amino) ethoxy]benzyl] thiazolidine-2,4-dione, maleic acid salt |
| WO2000064892A2 (en) * | 1999-04-23 | 2000-11-02 | Smithkline Beecham P.L.C. | Thiazolidinedione derivative and its use as antidiabetic |
| WO2002026737A1 (en) * | 2000-09-26 | 2002-04-04 | Dr. Reddy's Research Foundation | Novel polymorphic forms of 5-[4-[2-[n-methyl-n-(2-pyridyl)amino]ethoxy]benzyl] thiazolidine-2,4-dione maleate and process for their preparation |
| WO2003053367A2 (en) * | 2001-12-20 | 2003-07-03 | Teva Pharmaceutical Industries Ltd. | Hydrogenation of precursors to thiazolidinedione antihyperglycemics |
| WO2004062667A1 (en) * | 2003-01-08 | 2004-07-29 | Dr. Reddy's Laboratories Limited | Amorphous form of rosiglitazone maleate and process for preparation thereof |
| WO2004085435A1 (en) * | 2003-03-28 | 2004-10-07 | Glaxo Group Limited | Process for preparing a polymorph of rosiglitazone maleate |
| EP1468997A2 (en) * | 2003-04-18 | 2004-10-20 | CHEMI S.p.A. | Polymorphous forms of rosiglitazone maleate |
| WO2005023803A1 (en) * | 2003-09-10 | 2005-03-17 | Biocon Limited | Phosphoric acid salt of 5-[[4-[2-(methyl-2-pyridinylamino) ethoxy] phenyl] methyl]- 2,4-thiazolidinedione |
Family Cites Families (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| GB9723295D0 (en) * | 1997-11-04 | 1998-01-07 | Smithkline Beecham Plc | Novel process |
| GB9909041D0 (en) * | 1999-04-20 | 1999-06-16 | Smithkline Beecham Plc | Novel pharmaceutical |
| HU225919B1 (en) * | 1999-12-18 | 2007-12-28 | Richter Gedeon Nyrt | Thiazolidine-derivatives, process for their preparation pharmaceutical and intermediates |
-
2005
- 2005-05-24 CZ CZ20050324A patent/CZ298424B6/cs not_active IP Right Cessation
-
2006
- 2006-05-19 WO PCT/CZ2006/000034 patent/WO2006125402A1/en active Application Filing
Patent Citations (17)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP0306228A1 (en) * | 1987-09-04 | 1989-03-08 | Beecham Group Plc | Substituted thiazolidinedione derivatives |
| WO1994005659A1 (en) * | 1992-09-05 | 1994-03-17 | Smithkline Beecham Plc | Substituted thiazolidinedione derivatives |
| US5741803A (en) * | 1992-09-05 | 1998-04-21 | Smithkline Beecham Plc | Substituted thiazolidinedionle derivatives |
| WO1998037073A1 (en) * | 1997-02-18 | 1998-08-27 | Smithkline Beecham Plc | Process for the preparation of substituted thiazolidinedione |
| WO1999031093A1 (en) * | 1997-12-16 | 1999-06-24 | Smithkline Beecham Plc | Substituted thiazolidinedione derivative, process for its preparation and its pharmaceutical use |
| WO1999031094A1 (en) * | 1997-12-16 | 1999-06-24 | Smithkline Beecham Plc | Hydrate of 5-[4-[2- (n-methyl-n- (2-pyridil)amino) ethoxy]benzyl] thiazolidine-2, 4-dione maleic acid salt |
| WO1999031095A1 (en) * | 1997-12-16 | 1999-06-24 | Smithkline Beecham Plc | 5-[4-[2- (n-methyl-n- (2-pyridyl)amino) ethoxy]benzyl] thiazolidine-2, 4-dione, maleic acid salt, hydrate as pharmaceutical |
| WO2000063206A2 (en) * | 1999-04-20 | 2000-10-26 | Smithkline Beecham P.L.C. | Thiazolidinedione derivative and its use as antidiabetic |
| WO2000064893A2 (en) * | 1999-04-23 | 2000-11-02 | Smithkline Beecham Plc | Thiazolidinedione derivative and its use as antidiabetic |
| WO2000064896A1 (en) * | 1999-04-23 | 2000-11-02 | Smithkline Beecham Plc | Polymorph of 5-[4-[2- (n-methyl-n-( 2-pyridyl)amino) ethoxy]benzyl] thiazolidine-2,4-dione, maleic acid salt |
| WO2000064892A2 (en) * | 1999-04-23 | 2000-11-02 | Smithkline Beecham P.L.C. | Thiazolidinedione derivative and its use as antidiabetic |
| WO2002026737A1 (en) * | 2000-09-26 | 2002-04-04 | Dr. Reddy's Research Foundation | Novel polymorphic forms of 5-[4-[2-[n-methyl-n-(2-pyridyl)amino]ethoxy]benzyl] thiazolidine-2,4-dione maleate and process for their preparation |
| WO2003053367A2 (en) * | 2001-12-20 | 2003-07-03 | Teva Pharmaceutical Industries Ltd. | Hydrogenation of precursors to thiazolidinedione antihyperglycemics |
| WO2004062667A1 (en) * | 2003-01-08 | 2004-07-29 | Dr. Reddy's Laboratories Limited | Amorphous form of rosiglitazone maleate and process for preparation thereof |
| WO2004085435A1 (en) * | 2003-03-28 | 2004-10-07 | Glaxo Group Limited | Process for preparing a polymorph of rosiglitazone maleate |
| EP1468997A2 (en) * | 2003-04-18 | 2004-10-20 | CHEMI S.p.A. | Polymorphous forms of rosiglitazone maleate |
| WO2005023803A1 (en) * | 2003-09-10 | 2005-03-17 | Biocon Limited | Phosphoric acid salt of 5-[[4-[2-(methyl-2-pyridinylamino) ethoxy] phenyl] methyl]- 2,4-thiazolidinedione |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| CZ2005324A3 (cs) | 2007-01-17 |
| WO2006125402A1 (en) | 2006-11-30 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| HRP20010514A2 (en) | Telmisartan polymorphs, methods for producing same and their use in the preparation of a medicament | |
| CN1613858A (zh) | 利福昔明的多晶形，它们的制备方法及其在药物制剂中的应用 | |
| HK59994A (en) | Process for the preparation of a stable modification of torasemide, and medicaments containing torasemide | |
| RU2125571C1 (ru) | СОЛЬ 7-([1α,5α,6α]-6-АМИНО-3-АЗАБИЦИКЛО [3.1.0] ГЕКС-3-ИЛ)-6-ФТОР-1-(2,4-ДИФТОРФЕНИЛ)-1,4- ДИГИДРО-4-ОКСО-1,8-НАФТИРИДИН-3-КАРБОНОВОЙ И МЕТАНСУЛЬФОНОВОЙ КИСЛОТ И СПОСОБ ЕЕ ПОЛУЧЕНИЯ | |
| KR20080064990A (ko) | 세프디니르의 제조방법 | |
| JPH02311483A (ja) | セフトリアキソンの製造方法 | |
| CZ297535B6 (cs) | Způsob krystalizace inhibitoru na bázi benzoxazinonu | |
| IL101358A (en) | Crystalline tiagabine hydrochloride monohydrate its preparation and pharmaceutical composition containing it | |
| CN102395582A (zh) | 伊潘立酮的一种制备方法及结晶方法 | |
| JP5519201B2 (ja) | ２−（３−シアノ−４−イソブチルオキシフェニル）−４−メチル−５−チアゾールカルボン酸の結晶多形体の製造方法 | |
| WO2004089948A1 (en) | Novel crystalline forms of ziprasidone hydrochloride | |
| WO2004078735A1 (en) | Novel polymorphs of quetiapine fumarate | |
| CZ298424B6 (cs) | Zpusob krystalizace rosiglitazonu a jeho derivátuze smesných rozpouštedel | |
| JPH10511377A (ja) | セフォタキシムの製造 | |
| JP2007238596A (ja) | アミノ酸の二塩酸塩の生成のための直接的なプロセス | |
| US8034805B2 (en) | Methods for the preparation of salts of 2-[2-(4-dibenzo[B,F][1,4]thiazepin-11-yl-1-piperazinyl)ethoxyl]ethanol (quetiapine) and for the purification thereof | |
| JP2594720B2 (ja) | 結晶質ｔａｃａの製法 | |
| JPH05222056A (ja) | セファロスポリン抗生物質の結晶性形状 | |
| KR102836734B1 (ko) | 소디움 타우로디옥시콜레이트의 대량 생산 방법 | |
| CA2530964A1 (en) | Crystalline form of rabeprazole sodium | |
| WO2013010297A1 (zh) | 纯化头孢唑肟钠的方法 | |
| CN111233894B (zh) | 一种头孢妥仑匹酯δ3异构体的制备方法 | |
| EP1086109A4 (en) | PROCESS FOR THE PREPARATION OF CRYSTALLINE AMOXYCILLIN SALTS | |
| WO2020217190A1 (en) | Process for the purification of roxadustat | |
| JP2003502422A (ja) | パロキセチンおよび構造上関連する化合物の製法 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| MM4A | Patent lapsed due to non-payment of fee |
Effective date: 20120524 |