KR102295748B1 - 나트륨 채널의 조절제로서의 피리돈 아미드 - Google Patents

나트륨 채널의 조절제로서의 피리돈 아미드 Download PDF

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Abstract

본 발명은 나트륨 채널의 억제제로서 유용한 화학식 I 및 화학식 I'의 피리돈 아미드 화합물 또는 이의 약제학적으로 허용되는 염에 관한 것이다. 또한, 본 발명은 본 발명의 화합물을 포함하는 약제학적으로 허용되는 조성물, 및 통증을 포함하는 각종 장애들의 치료에서의 상기 조성물의 사용 방법을 제공한다.
화학식 I
Figure 112021027158392-pat00283

화학식 I'

Description

나트륨 채널의 조절제로서의 피리돈 아미드 {PYRIDONE AMIDES AS MODULATORS OF SODIUM CHANNELS}
관련 출원의 교차 참조
본 출원은 2013년 1월 31일자로 출원된 미국 가특허 출원 제61/759,059호의 이익을 청구하며, 상기 출원의 전체 내용이 인용에 의해 본 명세서에 포함된다.
기술분야
본 발명은 나트륨 채널의 억제제로서 유용한 화합물에 관한 것이다. 또한, 본 발명은 본 발명의 화합물을 포함하는 약제학적으로 허용되는 조성물, 및 통증을 포함하는 각종 장애의 치료에서 상기 조성물을 사용하는 방법을 제공한다.
통증은 건강한 동물이 조직 손상을 회피하게 하고 손상을 입은 조직에 대한 추가의 손상을 방지하게 하는 보호 기전이다. 그럼에도 불구하고 통증이 이의 유용성을 넘어서 지속되거나, 또는 환자가 통증의 억제로부터 이익을 얻게 되는, 다수의 병태들이 존재한다. 신경병성 통증은 감각 신경의 손상에 의해 야기되는 만성 통증의 한 가지 형태이다(Dieleman, J.P., et al., Incidence rates and treatment of neuropathic pain conditions in the general population. Pain, 2008. 137(3): p. 681-8). 신경병성 통증은 전신적인 대사성 신경 손상에 의해 야기되는 통증과 개별 신경 손상에 의해 야기되는 통증의 2가지 카테고리로 나뉠 수 있다. 대사성 신경병증은 포진후 신경병증, 당뇨병성 신경병증 및 약물-유발성 신경병증을 포함한다. 개별 신경 손상 징후는 절단후 통증, 수술후 신경 손상 통증 및 신경 포착 손상, 예를 들면 신경병성 요통을 포함한다.
전압-개폐 나트륨 채널(Nav)은 통증 신호전달에 있어서 매우 중요한 역할을 한다. Nav은 전기적 신호전달의 주요한 생물학적 매개자인데, 그 이유는, 이는 다수의 흥분성 세포 타입(예를 들면, 뉴런, 골격근세포, 심근세포)들의 활동 전위의 급속 상행각(upstroke)의 일차적인 매개자이기 때문이다. 정상적인 생리학적 현상에서의 이들 채널의 역할에 대한 증거, 나트륨 채널 유전자의 돌연변이로부터 발생하는 병리학적 상태, 동물 모델에서의 임상전 연구, 및 공지된 나트륨 채널 조절제의 임상 약학은 모두, 통각에 있어서의 Nav의 중심적인 역할을 강조한다(Rush, A.M. and T.R. Cummins, Painful Research: Identification of a Small-Molecule Inhibitor that Selectively Targets Na V 1.8 Sodium Channels. Mol Interv, 2007. 7(4): p. 192-5; England, S., Voltage-gated sodium channels: the search for subtype-selective analgesics. Expert Opin Investig Drugs 17 (12), p. 1849-64 (2008); Krafte, D. S. and Bannon, A. W., Sodium channels and nociception: recent concepts and therapeutic opportunities. Curr Opin Pharmacol 8 (1), p. 50-56 (2008)). Nav은 다수의 흥분성 세포 타입(예를 들면, 뉴런, 골격근세포, 심근세포)들의 활동 전위의 급속 상행각의 일차적인 매개자이며, 따라서 이들 세포 내 신호전달의 개시에 매우 중요하다(Hille, Bertil, Ion Channels of Excitable Membranes, Third ed. (Sinauer Associates, Inc., Sunderland, MA, 2001)). 뉴런 신호의 개시 및 전달에 있어서의 Nav의 역할로 인해, Nav 전류를 감소시키는 길항제는 신경 신호전달을 방지하거나 감소시킬 수 있어, 오래전부터 Nav 채널은 과흥분이 관찰되는 병태에서 통증을 감소시키기 위한 유망한 표적으로서 간주되어 왔다(Chahine, M., Chatelier, A., Babich, O., and Krupp, J. J., Voltage-gated sodium channels in neurological disorders. CNS Neurol Disord Drug Targets 7 (2), p. 144-58 (2008)). 여러 임상적으로 유용한 진통제들이 Nav 채널의 억제제로서 확인되었다. 리도카인과 같은 국소 마취제는 Nav 채널을 억제하여 통증을 차단하고, 통증 감소에 효과적인 것으로 밝혀진 기타 화합물, 예를 들면, 카바마제핀, 라모트리진 및 트리사이클릭 항우울제가 또한 나트륨 채널 억제에 의해 작용한다는 것이 제안되었다(Soderpalm, B., Anticonvulsants: aspects of their mechanisms of action. Eur J Pain 6 Suppl A, p. 3-9 (2002); Wang, G. K., Mitchell, J., and Wang, S. Y., Block of persistent late Na+ currents by antidepressant sertraline and paroxetine. J Membr Biol 222 (2), p. 79-90 (2008)).
Nav는 전압-개폐 이온 채널 상과(super-family)의 하위군(subfamily)을 형성하고, Nav1.1 내지 Nav1.9로 표시되는 9개의 아형(isoform)들을 포함한다. 상기 9개의 아형들의 조직 국소화는 크게 차이가 난다. Nav1.4는 골격근의 주요 나트륨 채널이고, Nav1.5는 심근의 주요 나트륨 채널이며, Nav 1.7, 1.8 및 1.9는 주로 말초 신경계에 국소되어 있고, Nav 1.1, 1.2, 1.3 및 1.6은 중추 신경계와 말초 신경계 둘 다에서 발견되는 뉴런 채널이다. 상기 9개의 아형의 기능적 거동은 유사하지만 이들의 전압-의존적이고 동역학적인 거동의 세부사항에 있어서는 차이가 있다(Catterall, W. A., Goldin, A. L., and Waxman, S. G., International Union of Pharmacology. XLVII. Nomenclature and structure-function relationships of voltage-gated sodium channels. Pharmacol Rev 57 (4), p. 397 (2005)).
Nav1.8 채널은, 발견 즉시, 무통각을 위한 유망한 표적으로서 확인되었다(Akopian, A.N., L. Sivilotti, and J.N. Wood, A tetrodotoxin-resistant voltage-gated sodium channel expressed by sensory neurons. Nature, 1996. 379(6562): p. 257-62). 이어서, Nav1.8은 작은 DRG 뉴런에서 활동 전위 발화를 유지하는 나트륨 전류의 가장 중요한 담체인 것으로 밝혀졌다(Blair, N.T. and B.P. Bean, Roles of tetrodotoxin(TTX)-sensitive Na+ current, TTX-resistant Na+ current, and Ca2+ current in the action potentials of nociceptive sensory neurons. J Neurosci., 2002. 22(23): p. 10277-90). Nav1.8은 손상된 뉴런에서의 자발적 발화에 필수적이며, 이는 신경병성 통증을 유도하는 사례에서와 같다(Roza, C., et al., 테트로톡신-내성 Na+ 채널 NaV1.8은 마우스의 손상된 감각 축색돌기의 자발적 활성의 발현에 필수적이다. J. Physiol., 2003. 550(Pt 3): p. 921-6; Jarvis, M.F., et al., A-803467, a potent and selective NaV1.8 sodium channel blocker, attenuates neuropathic and inflammatory pain in the rat. Proc Natl Acad Sci. USA, 2007. 104(20): p. 8520-5; Joshi, S.K., et al., Involvement of the TTX-resistant sodium channel Nav1.8 in inflammatory and neuropathic, but not post-operative, pain states. Pain, 2006. 123(1-2): pp. 75-82; Lai, J., et al., Inhibition of neuropathic pain by decreased expression of the tetrodotoxin-resistant sodium channel, NaV1.8. Pain, 2002. 95(1-2): p. 143-52; Dong, X. W., et al., Na(V)1.8 테트로톡신-내성 나트륨 채널의 적은 간섭의 RNA-매개된 선택적 녹아웃은 레트의 기계적 이질통을 역전시킨다. Neuroscience, 2007. 146(2): p. 812-21; Huang, H.L., et al., 신경종의 프로테오믹 프로파일링(proteomic profiling)은 과흥분성 신경에서의 단백질 조성 및 국부적인 단백질 합성에 있어서의 변형을 밝혀낸다. Mol Pain, 2008. 4: p. 33; Black, J.A., et al., 다중 나트륨 채널 아형들 및 미토겐-활성화된 단백질 키나제는 통증이 있는 사람 신경종에 존재한다. Ann Neurol, 2008. 64(6): p. 644-53; Coward, K., et al., Immunolocalization of SNS/PN3 and NaN/SNS2 sodium channels in human pain states. Pain, 2000. 85(1-2): p. 41-50; Yiangou, Y., et al., SNS/PN3 and SNS2/NaN sodium channel-like immunoreactivity in human adult and neonate injured sensory nerves. FEBS Lett, 2000. 467(2-3): p. 249-52; Ruangsri, S., et al., Relationship of axonal voltage-gated sodium channel 1.8 (NaV1.8) mRNA accumulation to sciatic nerve injury-induced painful neuropathy in rats. J Biol Chem. 286(46): p. 39836-47). Nav1.8이 발현되는 작은 DRG 뉴런은 통증 신호전달에 매우 중요한 침해수용기를 포함한다. Nav1.8은 배근 신경절의 작은 뉴런에서 대역 진폭의 활동 전위를 매개하는 주요 채널이다(Blair, N.T. and B.P. Bean, Roles of tetrodotoxin (TTX)-sensitive Na+ current, TTX-resistant Na+ current, and Ca2+ current in the action potentials of nociceptive sensory neurons. J Neurosci., 2002. 22(23): p. 10277-90). Nav1.8은 침해수용기에서의 급속 반복 활동 전위에 필수적이고, 손상된 뉴런의 자발적 활성에 필수적이다(Choi, J.S. and S.G. Waxman, Physiological interactions between Nav1.7 and Nav1.8 sodium channels: a computer simulation study. J Neurophysiol. 106(6): p. 3173-84; Renganathan, M., T.R. Cummins, and S.G. Waxman, Contribution of Na(V)1.8 sodium channels to action potential electrogenesis in DRG neurons. J Neurophysiol., 2001. 86(2): p. 629-40; Roza, C., et al., 테오트로독신-내성 Na+ 채널 NaV1.8은 마우스의 손상된 감각 축색돌기의 자발적 활성의 발현에 필수적이다. J Physiol., 2003. 550(Pt 3): p. 921-6). 탈분극되거나 손상된 DRG 뉴런 내에서, Nav1.8은 과흥분의 일차적인 유도자인 것으로 보인다(Rush, A.M., et al., A single sodium channel mutation produces hyper- or hypoexcitability in different types of neurons. Proc Natl Acad Sci USA, 2006. 103(21): p. 8245-50). 몇몇 동물 통증 모델에서, Nav1.8 mRNA 발현 수준이 DRG 내에서 증가한 것으로 밝혀졌다(Sun, W., et al., Reduced conduction failure of the main axon of polymodal nociceptive C-fibres contributes to painful diabetic neuropathy in rats. Brain. 135(Pt 2): p. 359-75; Strickland, I.T., et al., Changes in the expression of NaV1.7, NaV1.8 and NaV1.9 in a distinct population of dorsal root ganglia innervating the rat knee joint in a model of chronic inflammatory joint pain. Eur J Pain, 2008. 12(5): p. 564-72; Qiu, F., et al., Increased expression of tetrodotoxin-resistant sodium channels NaV1.8 and NaV1.9 within dorsal root ganglia in a rat model of bone cancer pain. Neurosci. Lett. 512(2): p. 61-6).
공지된 Nav 억제제들의 주된 결점은 이들의 불량한 치료 윈도우(therapeutic window)이며, 이는 상기 억제제들의 아형 선택성이 결여된 결과일 가능성이 있다. Nav1.8은 주로 통증을 느끼는 뉴런에 한정되기 때문에, 선택적 Nav1.8 차단제는 비선택적 Nav 차단제에서 흔히 나타나는 유해 사건을 유발할 가능성이 없다. 따라서, 추가의 Nav 채널 길항제, 바람직하게는 Nav1.8에 대한 선택성이 더 높고 더 효력있으며 대사 안정성이 증가되고 부작용이 더 적은 추가의 Nav 채널 길항제의 개발에 대한 필요성이 존재한다.
본 발명에 이르러, 본 발명의 화합물 및 이의 약제학적으로 허용되는 조성물이 전압-개폐 나트륨 채널의 억제제로서 유용한 것으로 밝혀졌다. 이들 화합물은 화학식 I 또는 I'의 화합물 또는 이의 약제학적으로 허용되는 염이다.
화학식 I
Figure 112021027158392-pat00001
화학식 I'
Figure 112021027158392-pat00002
이들 화합물 및 약제학적으로 허용되는 조성물은, 만성 통증, 내장성 통증(gut pain), 신경병성 통증, 근골격성 통증, 급성 통증, 염증성 통증, 암성 통증, 특발성 통증, 다발성 경화증, 샤르코-마리-투스 증후군(Charcot-Marie-Tooth syndrome), 실금 또는 심부정맥을 포함하지만 이에 한정되지 않는 각종 질환, 장애 또는 병태를 치료하거나 또는 상기 질환, 장애 또는 병태의 중증도를 감소시키는 데 유용하다.
발명의 상세한 설명
하나의 측면에서, 본 발명은 화학식 I 또는 I'의 화합물 또는 이의 약제학적으로 허용되는 염을 제공한다.
화학식 I
Figure 112021027158392-pat00003
화학식 I'
Figure 112021027158392-pat00004
상기 화학식 I 및 I'에서,
각각의 경우, 독립적으로,
G는
Figure 112021027158392-pat00005
또는
Figure 112021027158392-pat00006
이고;
X는 결합 또는 C1-C6 알킬이고, 여기서 상기 C1-C6 알킬은 0 내지 6개의 할로겐으로 치환되고, 상기 C1-C6 알킬의 2개 이하의 인접하지 않은 CH2 단위는 -O-로 대체될 수 있고;
RX는 존재하지 않거나, H 또는 C3-C8 지환족이고, 여기서 상기 C3-C8 지환족의 2개 이하의 인접하지 않은 CH2 단위는 -O-로 대체될 수 있고, 상기 C3-C8 지환족은 할로겐 및 C1-C4 알킬로부터 선택되는 0 내지 3개의 치환체로 치환되고;
R1은 H, 할로겐, CN 또는 C1-C6 알킬이고, 여기서 상기 C1-C6 알킬은 0 내지 6개의 할로겐으로 치환되고, 상기 C1-C6 알킬의 2개 이하의 인접하지 않은 CH2 단위는 -O-로 대체될 수 있고;
R2는 H, 할로겐, CN 또는 C1-C6 알킬이고, 여기서 상기 C1-C6 알킬은 0 내지 6개의 할로겐으로 치환되고, 상기 C1-C6 알킬의 2개 이하의 인접하지 않은 CH2 단위는 -O-로 대체될 수 있고;
R3은 H, 할로겐, CN 또는 C1-C6 알킬이고, 여기서 상기 C1-C6 알킬은 0 내지 6개의 할로겐으로 치환되고, 상기 C1-C6 알킬의 2개 이하의 인접하지 않은 CH2 단위는 -O-로 대체될 수 있고;
R4는 H, 할로겐, CN 또는 C1-C6 알킬이고, 여기서 상기 C1-C6 알킬은 0 내지 6개의 할로겐으로 치환되고, 상기 C1-C6 알킬의 2개 이하의 인접하지 않은 CH2 단위는 -O-로 대체될 수 있고;
R5는 H, 할로겐, CN 또는 -X-RX이고;
R5'는 H, 할로겐, CN 또는 -X-RX이고;
R6은 H, 할로겐, CN 또는 -X-RX이고;
R6'는 H, 할로겐, CN 또는 -X-RX이고;
R7은 H, 할로겐, CN 또는 -X-RX이고;
R8은 할로겐 또는 C1-C6 알킬이고, 여기서 상기 C1-C6 알킬은 0 내지 6개의 할로겐으로 치환되고, 상기 C1-C6 알킬의 2개 이하의 인접하지 않은 CH2 단위는 -O-로 대체될 수 있고;
p는 0부터 3까지의 정수이고;
R9는 H 또는 C1-C6 알킬이고, 여기서 상기 C1-C6 알킬의 2개 이하의 인접하지 않은 CH2 단위는 -O-로 대체될 수 있다.
본 발명의 목적상, 화학 원소들은 원소 주기율표(CAS version, Handbook of Chemistry and Physics, 75th Ed)에 따라 확인된다. 추가로, 유기 화학의 일반적 원리는 문헌["Organic Chemistry", Thomas Sorrell, University Science Books, Sausalito: 1999, 및 "March's Advanced Organic Chemistry", 5th Ed., Ed.: Smith, M.B. and March, J., John Wiley & Sons, New York: 2001]에 기재되어 있으며, 이의 전체 내용이 인용에 의해 본 명세서에 포함된다.
본 명세서에 기재된 바와 같이, 본 발명의 화합물은 하나 이상의 치환체들로 임의로 치환될 수 있고, 상기 치환체는 상기에 일반적으로 설명된 바와 같거나 본 발명의 특정 부류, 하위부류 및 종들에 의해 예시된 바와 같다. 본 명세서에 기재된 바와 같이, 화학식 I 또는 I'에서 변수 R1 내지 R9는 특정 그룹들, 예를 들면, 알킬 및 사이클로알킬과 같은 그룹들을 포괄한다. 당해 기술분야의 통상의 숙련가가 인지하는 바와 같이, 본 발명에 의해 고려되는 치환체들의 조합은 안정하거나 화학적으로 실현가능한 화합물의 형성을 초래하는 조합이다. 본 명세서에서 사용된 용어 "안정한"이란, 제조, 검출, 및 바람직하게는 회수, 정제, 및 본 명세서에 기재된 목적들 중의 하나 이상을 위한 사용을 허용하는 조건에 적용될 때 실질적으로 변하지 않는 화합물을 나타낸다. 몇몇 양태에서, 안정한 화합물 또는 화학적으로 실현가능한 화합물은 습기의 부재하에 또는 다른 화학적으로 반응성인 조건하에 40℃ 이하의 온도에서 적어도 1주일 동안 유지될 때 실질적으로 변하지 않는 화합물이다.
"임의로 치환된"이란 어구는 "치환되거나 치환되지 않은"이란 어구와 상호교환하여 사용될 수 있다. 일반적으로, 용어 "치환된"이란, 용어 "임의로"가 앞에 붙던 붙지 않던, 주어진 구조 내의 수소 라디칼이 특정 치환체 라디칼로 대체되는 것을 의미한다. 특정 치환체는 상기 정의에 그리고 하기 화합물 및 이의 실시예의 설명에 기재되어 있다. 별도의 지시가 없는 한, 임의로 치환된 그룹은 해당 그룹의 각각의 치환 가능한 위치에서 치환체를 가질 수 있으며, 임의의 주어진 구조에서 하나가 넘는 위치들이 특정 그룹으로부터 선택되는 하나가 넘는 치환체들로 치환될 수 있는 경우, 상기 치환체들은 모든 위치에서 동일하거나 상이할 수 있다. 헤테로사이클로알킬과 같은 환 치환체가 사이클로알킬과 같은 또 다른 환에 결합하여 스피로-바이사이클릭 환 시스템을 형성할 수 있으며, 예를 들면, 2개의 환이 하나의 공통 원자를 공유한다. 당해 기술분야의 통상의 숙련가가 인지하는 바와 같이, 본 발명에 의해 고려되는 치환체들의 조합은 안정하거나 화학적으로 실현가능한 화합물의 형성을 초래하는 조합이다.
본 명세서에서 사용된 용어 "이하"는 0을 나타내거나, 또는 앞에 붙은 숫자와 같거나 그보다 더 적은 임의의 정수를 나타낸다. 예를 들면, "4개 이하"는 0개, 1개, 2개, 3개 및 4개 중의 어느 하나를 의미한다.
본 명세서에서 사용된 용어 "지방족", "지방족 그룹" 또는 "알킬"은, 완전히 포화되거나 하나 이상의 불포화 단위를 함유하는 직쇄(즉, 비분지쇄) 또는 분지쇄의 치환되거나 치환되지 않은 탄화수소 쇄를 의미한다. 별도로 명시되지 않는 한, 지방족 그룹은 1 내지 20개의 지방족 탄소 원자를 함유한다. 몇몇 양태에서, 지방족 그룹은 1 내지 10개의 지방족 탄소 원자를 함유한다. 다른 양태에서, 지방족 그룹은 1 내지 8개의 지방족 탄소 원자를 함유한다. 또 다른 양태에서, 지방족 그룹은 1 내지 6개의 지방족 탄소 원자를 함유하고, 또 다른 양태에서, 지방족 그룹은 1 또는 4개의 지방족 탄소 원자를 함유한다. 적합한 지방족 그룹에는 직쇄 또는 분지쇄의 치환되거나 치환되지 않은 알킬, 알케닐, 알키닐 그룹이 포함되지만 이에 한정되지 않는다.
용어 "지환족" 또는 "사이클로알킬"은, 완전히 포화되거나 하나 이상의 불포화 단위를 함유하지만 방향족은 아니고 분자의 나머지 부분에 대해 단일 부착 지점을 갖는 모노사이클릭 탄화수소 환 또는 폴리사이클릭 탄화수소 환 시스템을 의미한다. 본 명세서에서 사용된 용어 "폴리사이클릭 환 시스템"은 적어도 2개의 환을 형성하는 바이사이클릭 및 트리사이클릭 4원 내지 12원 구조를 포함하고, 여기서 상기 2개의 환은 적어도 하나의 원자를 공통으로(예를 들면, 2개의 원자를 공통으로) 가지며, 융합된 환 시스템, 브릿지된 환 시스템 또는 스피로사이클릭 환 시스템을 포함한다.
본 명세서에서 사용된 용어 "할로겐" 또는 "할로"는 F, Cl, Br 또는 I를 의미한다. 별도로 명시되지 않는 한, 본 명세서에서 사용된 용어 "헤테로사이클", "헤테로사이클릴", "헤테로지환족", "헤테로사이클로알킬" 또는 "헤테로사이클릭"은 하나 이상의 환 원 중의 하나 이상의 환 원자가 독립적으로 선택된 헤테로원자인, 비방향족, 모노사이클릭, 바이사이클릭 또는 트리사이클릭 환 시스템을 의미한다. 헤테로사이클릭 환은 포화되거나 하나 이상의 불포화 결합을 함유할 수 있다. 몇몇 양태에서, "헤테로사이클", "헤테로사이클릴", "헤테로지환족", "헤테로사이클로알킬" 또는 "헤테로사이클릭" 그룹은 3 내지 14개의 환 원을 갖고, 여기서 하나 이상의 환 원은 산소, 황, 질소 또는 인으로부터 독립적으로 선택되는 헤테로원자이고, 상기 환 시스템 중의 각각의 환은 3 내지 7개의 환 원을 함유한다.
용어 "헤테로원자"는 산소, 황, 질소, 인 또는 규소[모든 산화된 형태의 질소, 황, 인 또는 규소; 4급화된 형태의 모든 염기성 질소; 또는 헤테로사이클릭 환의 치환 가능한 질소, 예를 들면 (3,4-디하이드로-2H-피롤릴에서와 같은) N, (피롤리디닐에서와 같은) NH 또는 (N-치환된 피롤리디닐에서와 같은) NR+을 포함함]를 의미한다.
본 명세서에서 사용된 용어 "불포화된"이란, 모이어티(moiety)가 하나 이상의 불포화 단위를 갖지만 방향족은 아님을 의미한다.
본 명세서에서 사용된 용어 "알콕시" 또는 "티오알킬"은 산소("알콕시") 또는 황("티오알킬") 원자를 통해 주요 탄소 쇄에 부착된, 상기 정의된 바와 같은 알킬 그룹을 나타낸다.
단독으로 사용되거나 "아르알킬", "아르알콕시" 또는 "아릴옥시알킬"에서와 같이 더 큰 모이어티의 일부로서 사용된 용어 "아릴"은 총 5 내지 14개의 환 탄소 원자를 갖는 모노사이클릭, 바이사이클릭 및 트리사이클릭 환 시스템을 나타내며, 여기서 상기 시스템 중의 적어도 하나의 환은 방향족이고, 상기 시스템 중의 각각의 환은 3 내지 7개의 환 탄소 원자를 함유한다. 용어 "아릴"은 용어 "아릴 환"과 상호교환하여 사용될 수 있다.
단독으로 사용되거나 "헤테로아르알킬" 또는 "헤테로아릴알콕시"와 같은 더 큰 모이어티의 일부로서 사용된 용어 "헤테로아릴"은 총 5 내지 14개의 환 원을 갖는 모노사이클릭, 바이사이클릭 및 트리사이클릭 환 시스템으로서, 상기 시스템 중의 적어도 하나의 환은 방향족이고, 상기 시스템 중의 적어도 하나의 환은 하나 이상의 헤테로원자를 함유하며, 상기 시스템 중의 각각의 환은 3 내지 7개의 환 원을 함유한다. 용어 "헤테로아릴"은 용어 "헤테로아릴 환" 또는 용어 "헤테로방향족"과 상호교환하여 사용될 수 있다.
"D" 및 "d"는 둘 다 중수소를 나타낸다.
별도의 언급이 없는 한, 본 명세서에 나타낸 구조는 또한 해당 구조의 모든 이성체(예를 들면, 에난티오머, 부분입체이성체 및 기하이성체(또는 형태이성체)) 형태; 예를 들면, 각각의 비대칭 중심에 대한 R 및 S 배열, (Z) 및 (E) 이중 결합 이성체, 및 (Z) 및 (E) 형태이성체를 포함하는 것을 의미한다. 따라서, 본 발명의 화합물의 단일 입체화학 이성체 뿐만 아니라 에난티오머, 부분입체이성체 및 기하이성체(또는 형태이성체) 혼합물이 본 발명의 범위 내에 있다. 별도의 언급이 없는 한, 본 발명의 화합물의 모든 호변이성체 형태가 본 발명의 범위 내에 있다. 따라서, 화학식 I 및 I'의 화합물의 호변이성체가 본 발명의 범위 내에 포함된다. 상기 구조는 또한, 적합한 경우, 화학식 I 및 화학식 I'의 화합물 또는 염의 쯔비터이온 형태를 포함한다.
추가로, 별도의 언급이 없는 한, 본 명세서에 나타낸 구조는 또한 하나 이상의 동위원소 풍부 원자 또는 하나 이상의 동위원소-표지된 원자의 존재에서만 차이가 나는 화합물을 포함하는 것을 의미한다. 동위원소-표지된 화합물은 하나 이상의 원자가 자연에서 통상적으로 발견되는 원자 질량 또는 질량수를 갖는 원자에 의해 대체될 수 있다. 화학식 I 및 화학식 I'의 화합물 내에 존재하는 동위원소의 예에는 수소, 탄소, 질소, 산소, 인, 불소 및 염소의 동위원소들, 예를 들면, 2H, 3H, 13C, 14C, 15N, 18O, 17O, 35S 및 18F가 포함되지만 이에 한정되지 않는다. 몇몇 동위원소-표지된 화학식 I 또는 화학식 I'의 화합물은, 치료제로서 유용할 뿐만 아니라, 약물 및/또는 기질 조직 분포 검정에서, 분석 도구로서 또는 기타 생물학적 검정에서의 프로브로서도 유용하다. 본 발명의 하나의 측면에서, 삼중수소(예를 들면, 3H) 및 탄소-14(예를 들면, 14C) 동위원소는 검출이 용이하기 때문에 유용하다. 본 발명의 또 다른 측면에서, 하나 이상의 수소 원자가 이보다 더 무거운 동위원소, 예를 들면 중수소(예를 들면, 2H)로 대체되는 것은 몇몇 치료적 이점을 제공할 수 있다.
화학식 및 도면에서,
Figure 112021027158392-pat00007
에서와 같이 환을 가로질러 R 그룹에 결합된 선은, R 그룹, 즉 R8 그룹이, 원자가가 허용한다면, 해당 환의 임의의 탄소에 결합될 수 있다는 것을 의미한다.
예를 들면, X, RX, R1, R2, R3, R4, R8 또는 R9와 같은 용어의 정의 내에서, CH2 단위가 또는 상호교환적으로 메틸렌 단위가 -O-에 의해 대체될 수 있는 경우, 이는 말단 메틸 그룹 내의 CH2를 포함하여 임의의 CH2 단위를 포함하는 것을 의미한다. 예를 들면, CH2CH2CH2OH는, 말단 메틸 그룹의 CH2 단위가 -O-에 의해 대체된 것이기 때문에, 2개 이하의 인접하지 않은 CH2 단위가 -O-에 의해 대체될 수 있는 C1-C6 알킬의 정의 내에 있다.
또 다른 양태에서, 본 발명은 화학식 I 또는 I'의 화합물 및 이에 수반되는 정의들을 특징으로 하고, 여기서 R1은 H이다. 또 다른 양태에서, R1은 할로겐이다. 또 다른 양태에서, R1은 CN이다. 또 다른 양태에서, R1은 C1-C6 알킬이고, 여기서 상기 C1-C6 알킬은 0 내지 6개의 할로겐으로 치환된다. 또 다른 양태에서, R1은 CF3이다.
또 다른 양태에서, 본 발명은 화학식 I 또는 I'의 화합물 및 이에 수반되는 정의들을 특징으로 하고, 여기서 R2는 H이다. 또 다른 양태에서, R2는 할로겐이다. 또 다른 양태에서, R2는 Cl이다. 또 다른 양태에서, R2는 F이다. 또 다른 양태에서, R2는 CN이다. 또 다른 양태에서, R2는 C1-C6 알킬이고, 여기서 상기 C1-C6 알킬은 0 내지 6개의 할로겐으로 치환된다. 또 다른 양태에서, R2는 CF3이다. 또 다른 양태에서, R2는 C1-C6 알킬이고, 여기서 상기 C1-C6 알킬은 0 내지 6개의 할로겐으로 치환되고, 상기 C1-C6 알킬의 하나의 CH2 단위는 -O-로 대체된다. 또 다른 양태에서, R2는 OCF3이다. 또 다른 양태에서, R2는 F, Cl, CN, CF3 또는 OCF3이다.
또 다른 양태에서, 본 발명은 화학식 I 또는 I'의 화합물 및 이에 수반되는 정의들을 특징으로 하고, 여기서 R3은 H이다. 또 다른 양태에서, R3은 할로겐이다. 또 다른 양태에서, R3은 Cl이다. 또 다른 양태에서, R3은 F이다. 또 다른 양태에서, R3은 CN이다. 또 다른 양태에서, R3은 C1-C6 알킬이고, 여기서 상기 C1-C6 알킬은 0 내지 6개의 할로겐으로 치환된다. 또 다른 양태에서, R3은 t-부틸이다. 또 다른 양태에서, R3은 CF3이다. 또 다른 양태에서, R3은 CF2CF3이다.
또 다른 양태에서, 본 발명은 화학식 I 또는 I'의 화합물 및 이에 수반되는 정의들을 특징으로 하고, 여기서 R4는 H이다. 또 다른 양태에서, R4는 할로겐이다. 또 다른 양태에서, R4는 CN이다. 또 다른 양태에서, R4는 C1-C6 알킬이고, 여기서 상기 C1-C6 알킬은 0 내지 6개의 할로겐으로 치환된다. 또 다른 양태에서, R4는 CF3이다.
또 다른 양태에서, 본 발명은 화학식 I 또는 I'의 화합물 및 이에 수반되는 정의들을 특징으로 하고, 여기서 p는 0이다. 또 다른 양태에서, p는 1 내지 3의 정수이고, R8은 할로겐이다. 또 다른 양태에서, p는 1 내지 3의 정수이고, R8은 Cl이다. 또 다른 양태에서, p는 1 내지 3의 정수이고, R8은 C1-C6 알킬이고, 여기서 상기 C1-C6 알킬은 0 내지 6개의 할로겐으로 치환되고, 상기 C1-C6 알킬의 하나의 CH2 단위는 -O-로 대체된다. 또 다른 양태에서, p는 1 내지 3의 정수이고, R8은 CH3이다.
또 다른 양태에서, 본 발명은 화학식 I 또는 I'의 화합물 및 이에 수반되는 정의들을 특징으로 하고, 여기서 R9는 H이다. 또 다른 양태에서, R9는 C1-C6 알킬이다. 또 다른 양태에서, R9는 CH3이다. 또 다른 양태에서, R9는 C1-C6 알킬이고, 여기서 상기 C1-C6 알킬은 0 내지 6개의 할로겐으로 치환되고, 상기 C1-C6 알킬의 하나의 CH2 단위는 -O-로 대체된다. 또 다른 양태에서, R9는 CH2CH2OH이다.
또 다른 양태에서, 본 발명은 화학식 I 또는 I'의 화합물 및 이에 수반되는 정의들을 특징으로 하고, 여기서 G는
Figure 112021027158392-pat00008
이고, 여기서
R5는 H, 할로겐, CN 또는 -X-RX이고;
R5'는 H, 할로겐, CN 또는 -X-RX이고;
R6은 H, 할로겐, CN 또는 -X-RX이고;
R6'는 H, 할로겐, CN 또는 -X-RX이고;
R7은 H, 할로겐, CN 또는 -X-RX이고;
X는 결합 또는 C1-C6 알킬이고, 여기서 상기 C1-C6 알킬은 0 내지 6개의 할로겐으로 치환되고, 상기 C1-C6 알킬의 2개 이하의 인접하지 않은 CH2 단위는 -O-로 대체될 수 있고;
RX는 존재하지 않거나, H 또는 C3-C8 지환족이고, 여기서 상기 C3-C8 지환족의 2개 이하의 인접하지 않은 CH2 단위는 -O-로 대체될 수 있고, 상기 C3-C8 지환족은 할로겐 및 C1-C4 알킬로부터 선택되는 0 내지 3개의 치환체로 치환된다.
또 다른 양태에서, 본 발명은 화학식 I 또는 I'의 화합물 및 이에 수반되는 정의들을 특징으로 하고, 여기서 G는
Figure 112021027158392-pat00009
이고,
R5는 H 또는 -X-RX이고;
R5'는 H 또는 -X-RX이고;
R6은 H, 할로겐, CN 또는 -X-RX이고;
R7은 H 또는 -X-RX이고;
X는 결합 또는 C1-C6 알킬이고, 여기서 상기 C1-C6 알킬은 0 내지 6개의 할로겐으로 치환되고, 상기 C1-C6 알킬의 2개 이하의 인접하지 않은 CH2 단위는 -O-로 대체될 수 있고;
RX는 존재하지 않거나, H 또는 C3-C8 지환족이고, 여기서 상기 C3-C8 지환족의 2개 이하의 인접하지 않은 CH2 단위는 -O-로 대체될 수 있고, 상기 C3-C8 지환족은 할로겐 및 C1-C4 알킬로부터 선택되는 0 내지 3개의 치환체로 치환된다.
또 다른 양태에서, 본 발명은 화학식 I 또는 I'의 화합물 및 이에 수반되는 정의들을 특징으로 하고, 여기서 G는
Figure 112021027158392-pat00010
이다. 하나의 양태에서, R5는 H이다. 또 다른 양태에서, R5는 할로겐이다. 또 다른 양태에서, R5는 Cl이다. 또 다른 양태에서, R5는 F이다. 또 다른 양태에서, R5는 CN이다. 또 다른 양태에서, R5는 -X-RX이다. 또 다른 양태에서, R5는 -X-RX이고, 여기서 RX는 존재하지 않는다. 또 다른 양태에서, R5는 -X-RX이고, 여기서 RX는 존재하지 않고, X는 C1-C6 알킬이고, 상기 C1-C6 알킬은 0 내지 6개의 할로겐으로 치환된다. 또 다른 양태에서, R5는 CH3이다. 또 다른 양태에서, R5는 -X-RX이고, 여기서 RX는 존재하지 않고, X는 C1-C6 알킬이고, 상기 C1-C6 알킬은 0 내지 6개의 할로겐으로 치환되고, 상기 C1-C6 알킬의 하나의 CH2 단위는 -O-로 대체된다. 또 다른 양태에서, R5는 OCH3, OCH2CH3, OCH2CH2CH3 또는 OCH(CH3)2이다. 또 다른 양태에서, R5는 OCH3이다. 또 다른 양태에서, R5는 CH2OH이다. 또 다른 양태에서, R5는 OCF3이다. 또 다른 양태에서, R5는 OCHF2이다.
또 다른 양태에서, 본 발명은 화학식 I 또는 I'의 화합물 및 이에 수반되는 정의들을 특징으로 하고, 여기서 G는
Figure 112021027158392-pat00011
이다. 하나의 양태에서, R5는 H이다. 또 다른 양태에서, R5는 -X-RX이다. 또 다른 양태에서, R5는 -X-RX이고, 여기서 RX는 존재하지 않는다. 또 다른 양태에서, R5는 -X-RX이고, 여기서 RX는 존재하지 않고, X는 C1-C6 알킬이고, 상기 C1-C6 알킬은 0 내지 6개의 할로겐으로 치환된다. 또 다른 양태에서, R5는 CH3이다. 또 다른 양태에서, R5는 -X-RX이고, 여기서 RX는 존재하지 않고, X는 C1-C6 알킬이고, 상기 C1-C6 알킬은 0 내지 6개의 할로겐으로 치환되고, 상기 C1-C6 알킬의 하나의 CH2 단위는 -O-로 대체된다. 또 다른 양태에서, R5는 OCH3, OCH2CH3, OCH2CH2CH3 또는 OCH(CH3)2이다. 또 다른 양태에서, R5는 OCH3이다. 또 다른 양태에서, R5는 CH2OH이다. 또 다른 양태에서, R5는 OCF3이다. 또 다른 양태에서, R5는 OCHF2이다.
또 다른 양태에서, 본 발명은 화학식 I 또는 I'의 화합물 및 이에 수반되는 정의들을 특징으로 하고, 여기서 G는
Figure 112021027158392-pat00012
이다. 하나의 양태에서, R5'는 H이다. 또 다른 양태에서, R5'는 할로겐이다. 또 다른 양태에서, R5'는 Cl이다. 또 다른 양태에서, R5'는 F이다. 또 다른 양태에서, R5'는 CN이다. 또 다른 양태에서, R5'는 -X-RX이다. 또 다른 양태에서, R5'는 -X-RX이고, 여기서 RX는 존재하지 않는다. 또 다른 양태에서, R5'는 -X-RX이고, 여기서 RX는 존재하지 않고, X는 C1-C6 알킬이고, 상기 C1-C6 알킬은 0 내지 6개의 할로겐으로 치환된다. 또 다른 양태에서, R5'는 CH3이다. 또 다른 양태에서, R5'는 -X-RX이고, 여기서 RX는 존재하지 않고, X는 C1-C6 알킬이고, 상기 C1-C6 알킬은 0 내지 6개의 할로겐으로 치환되고, 상기 C1-C6 알킬의 하나의 CH2 단위는 -O-로 대체된다. 또 다른 양태에서, R5'는 OCH3, OCH2CH3, OCH2CH2CH3 또는 OCH(CH3)2이다. 또 다른 양태에서, R5'는 OCH3이다. 또 다른 양태에서, R5'는 CH2OH이다. 또 다른 양태에서, R5'는 OCF3이다. 또 다른 양태에서, R5'는 OCHF2이다.
또 다른 양태에서, 본 발명은 화학식 I 또는 I'의 화합물 및 이에 수반되는 정의들을 특징으로 하고, 여기서 G는
Figure 112021027158392-pat00013
이다. 하나의 양태에서, R5는 H이다. 또 다른 양태에서, R5는 -X-RX이다. 또 다른 양태에서, R5는 -X-RX이고, 여기서 RX는 존재하지 않는다. 또 다른 양태에서, R5는 -X-RX이고, 여기서 RX는 존재하지 않고, X는 C1-C6 알킬이고, 상기 C1-C6 알킬은 0 내지 6개의 할로겐으로 치환된다. 또 다른 양태에서, R5는 CH3이다. 또 다른 양태에서, R5는 -X-RX이고, 여기서 RX는 존재하지 않고, X는 C1-C6 알킬이고, 상기 C1-C6 알킬은 0 내지 6개의 할로겐으로 치환되고, 상기 C1-C6 알킬의 하나의 CH2 단위는 -O-로 대체된다. 또 다른 양태에서, R5는 OCH3, OCH2CH3, OCH2CH2CH3 또는 OCH(CH3)2이다. 또 다른 양태에서, R5는 OCH3이다. 또 다른 양태에서, R5는 CH2OH이다. 또 다른 양태에서, R5는 OCF3이다. 또 다른 양태에서, R5는 OCHF2이다.
또 다른 양태에서, 본 발명은 화학식 I 또는 I'의 화합물 및 이에 수반되는 정의들을 특징으로 하고, 여기서 G는
Figure 112021027158392-pat00014
이다. 하나의 양태에서, R6은 H이다. 또 다른 양태에서, R6은 할로겐이다. 또 다른 양태에서, R6은 Cl이다. 또 다른 양태에서, R6은 F이다. 또 다른 양태에서, R6은 CN이다. 또 다른 양태에서, R6은 -X-RX이다. 또 다른 양태에서, R6은 -X-RX이고, 여기서 RX는 존재하지 않는다. 또 다른 양태에서, R6은 -X-RX이고, 여기서 RX는 존재하지 않고, X는 C1-C6 알킬이고, 상기 C1-C6 알킬은 0 내지 6개의 할로겐으로 치환된다. 또 다른 양태에서, R6은 CH3이다. 또 다른 양태에서, R6은 -X-RX이고, 여기서 RX는 존재하지 않고, X는 C1-C6 알킬이고, 상기 C1-C6 알킬은 0 내지 6개의 할로겐으로 치환되고, 상기 C1-C6 알킬의 하나의 CH2 단위는 -O-로 대체된다. 또 다른 양태에서, R6은 OCH3이다.
또 다른 양태에서, 본 발명은 화학식 I 또는 I'의 화합물 및 이에 수반되는 정의들을 특징으로 하고, 여기서 G는
Figure 112021027158392-pat00015
이다. 하나의 양태에서, R6'는 H이다. 또 다른 양태에서, R6'는 할로겐이다. 또 다른 양태에서, R6'는 Cl이다. 또 다른 양태에서, R6'는 F이다. 또 다른 양태에서, R6'는 CN이다. 또 다른 양태에서, R6'는 -X-RX이다. 또 다른 양태에서, R6'는 -X-RX이고, 여기서 RX는 존재하지 않는다. 또 다른 양태에서, R6'는 -X-RX이고, 여기서 RX는 존재하지 않고, X는 C1-C6 알킬이고, 상기 C1-C6 알킬은 0 내지 6개의 할로겐으로 치환된다. 또 다른 양태에서, R6'는 CH3이다. 또 다른 양태에서, R6'는 -X-RX이고, 여기서 RX는 존재하지 않고, X는 C1-C6 알킬이고, 상기 C1-C6 알킬은 0 내지 6개의 할로겐으로 치환되고, 상기 C1-C6 알킬의 하나의 CH2 단위는 -O-로 대체된다. 또 다른 양태에서, R6'는 OCH3이다.
또 다른 양태에서, 본 발명은 화학식 I 또는 I'의 화합물 및 이에 수반되는 정의들을 특징으로 하고, 여기서 G는
Figure 112021027158392-pat00016
이다. 하나의 양태에서, R7은 H이다. 또 다른 양태에서, R7은 할로겐이다. 또 다른 양태에서, R7은 Cl이다. 또 다른 양태에서, R7은 F이다. 또 다른 양태에서, R7은 CN이다. 또 다른 양태에서, R7은 -X-RX이다. 또 다른 양태에서, R7은 -X-RX이고, 여기서 RX는 존재하지 않는다. 또 다른 양태에서, R7은 -X-RX이고, 여기서 RX는 존재하지 않고, X는 C1-C6 알킬이고, 상기 C1-C6 알킬은 0 내지 6개의 할로겐으로 치환된다. 또 다른 양태에서, R7은 CH3, CH2CH3, CH2CH2CH3 또는 이소프로필이다. 또 다른 양태에서, R7은 CF3이다. 또 다른 양태에서, R7은 -X-RX이고, 여기서 RX는 존재하지 않고, X는 C1-C6 알킬이고, 상기 C1-C6 알킬은 0 내지 6개의 할로겐으로 치환되고, 상기 C1-C6 알킬의 2개의 인접하지 않은 CH2 단위는 -O-로 대체된다. 또 다른 양태에서, R7은 OCH2CH2OCH3이다. 또 다른 양태에서, R7은 -X-RX이고, 여기서 RX는 존재하지 않고, X는 C1-C6 알킬이고, 상기 C1-C6 알킬은 0 내지 6개의 할로겐으로 치환되고, 상기 C1-C6 알킬의 하나의 CH2 단위는 -O-로 대체된다. 또 다른 양태에서, R7은 OCH3, OCH2CH3 OCH2CH2CH3, OC(CH3)3, CH2CH2OCH3이다. 또 다른 양태에서, R7은 OCF3, OCH2CF3, OCH2CH2CH2CF3 또는 OCHF2이다.
또 다른 양태에서, 본 발명은 화학식 I 또는 I'의 화합물 및 이에 수반되는 정의들을 특징으로 하고, 여기서 G는
Figure 112021027158392-pat00017
이다. 하나의 양태에서, R7은 H이다. 또 다른 양태에서, R7은 -X-RX이다. 또 다른 양태에서, R7은 -X-RX이고, 여기서 RX는 존재하지 않는다. 또 다른 양태에서, R7은 -X-RX이고, 여기서 RX는 존재하지 않고, X는 C1-C6 알킬이고, 상기 C1-C6 알킬은 0 내지 6개의 할로겐으로 치환된다. 또 다른 양태에서, R7은 CH3, CH2CH3, CH2CH2CH3 또는 이소프로필이다. 또 다른 양태에서, R7은 CF3이다. 또 다른 양태에서, R7은 -X-RX이고, 여기서 RX는 존재하지 않고, X는 C1-C6 알킬이고, 상기 C1-C6 알킬은 0 내지 6개의 할로겐으로 치환되고, 상기 C1-C6 알킬의 2개의 인접하지 않은 CH2 단위는 -O-로 대체된다. 또 다른 양태에서, R7은 OCH2CH2OCH3이다. 또 다른 양태에서, R7은 -X-RX이고, 여기서 RX는 존재하지 않고, X는 C1-C6 알킬이고, 상기 C1-C6 알킬은 0 내지 6개의 할로겐으로 치환되고, 상기 C1-C6 알킬의 하나의 CH2 단위는 -O-로 대체된다. 또 다른 양태에서, R7은 OCH3, OCH2CH3 OCH2CH2CH3, OC(CH3)3, CH2CH2OCH3이다. 또 다른 양태에서, R7은 OCF3, OCH2CF3, OCH2CH2CH2CF3 또는 OCHF2이다.
또 다른 양태에서, 본 발명은 화학식 I 또는 I'의 화합물 및 이에 수반되는 정의들을 특징으로 하고, 여기서 G는
Figure 112021027158392-pat00018
이다. 하나의 양태에서, R7은 -X-RX이고, 여기서 X는 결합이고, RX는 C3-C8 지환족이고, 상기 C3-C8 지환족은 할로겐 및 C1-C4 알킬로부터 선택되는 0 내지 3개의 치환체로 치환된다. 또 다른 양태에서, R7은 -X-RX이고, 여기서 X는 결합이고, RX는 사이클로프로필이다.
또 다른 양태에서, 본 발명은 화학식 I 또는 I'의 화합물 및 이에 수반되는 정의들을 특징으로 하고, 여기서 G는
Figure 112021027158392-pat00019
이다. 하나의 양태에서, R7은 -X-RX이고, 여기서 X는 C1-C6 알킬이고, 상기 C1-C6 알킬은 0 내지 6개의 할로겐으로 치환되고, 상기 C1-C6 알킬의 하나의 CH2 단위는 -O-로 대체되고, RX는 C3-C8 지환족이고, 상기 C3-C8 지환족은 할로겐 및 C1-C4 알킬로부터 선택되는 0 내지 3개의 치환체로 치환된다. 또 다른 양태에서, R7은 -X-RX이고, 여기서 X는 OCH2이고, RX는 사이클로프로필이다.
또 다른 양태에서, 본 발명은 화학식 I 또는 I'의 화합물 및 이에 수반되는 정의들을 특징으로 하고, 여기서 G는
Figure 112021027158392-pat00020
이고, G는 다음의 화합물들로부터 선택된다:
Figure 112021027158392-pat00021
Figure 112021027158392-pat00022
또 다른 양태에서, 본 발명은 화학식 I 또는 I'의 화합물 및 이에 수반되는 정의들을 특징으로 하고, 여기서 G는
Figure 112021027158392-pat00023
이고, G는
Figure 112021027158392-pat00024
로부터 선택된다.
또 다른 양태에서, 본 발명은 화학식 I 또는 I'의 화합물 및 이에 수반되는 정의들을 특징으로 하고, 여기서 G는
Figure 112021027158392-pat00025
이고, 여기서
X는 결합 또는 C1-C6 알킬이고, 여기서 상기 C1-C6 알킬은 0 내지 6개의 할로겐으로 치환되고, 상기 C1-C6 알킬의 2개 이하의 인접하지 않은 CH2 단위는 -O-로 대체될 수 있고;
RX는 존재하지 않거나, H 또는 C3-C8 지환족이고, 여기서 상기 C3-C8 지환족의 2개 이하의 인접하지 않은 CH2 단위는 -O-로 대체될 수 있고, 상기 C3-C8 지환족은 할로겐 및 C1-C4 알킬로부터 선택되는 0 내지 3개의 치환체로 치환된다.
또 다른 양태에서, 본 발명은 화학식 I 또는 I'의 화합물 및 이에 수반되는 정의들을 특징으로 하고, 여기서 G는 -X-RX이고, X는 C1-C6 알킬이고, 상기 C1-C6 알킬은 0 내지 6개의 할로겐으로 치환되고, 상기 C1-C6 알킬의 2개 이하의 인접하지 않은 CH2 단위는 -O-로 대체될 수 있고, RX는 존재하지 않는다. 또 다른 양태에서, X는 CH2CH2CH(CH3)3 또는 CH2CH(CH3)2이고, RX는 존재하지 않는다. 또 다른 양태에서, X는 CH2CH2CH2CF3 또는 CH2CH2CF3이고, RX는 존재하지 않는다.
또 다른 양태에서, 본 발명은 화학식 I 또는 I'의 화합물 및 이에 수반되는 정의들을 특징으로 하고, 여기서 G는 -X-RX이고, X는 결합이고, RX는 C3-C8 지환족이고, 상기 C3-C8 지환족의 2개 이하의 인접하지 않은 CH2는 -O-로 대체될 수 있고, 상기 C3-C8 지환족은 할로겐 및 C1-C4 알킬로부터 선택되는 0 내지 3개의 치환체로 치환된다. 또 다른 양태에서, X는 결합이고, RX는 사이클로부탄, 사이클로헥산, 바이사이클로[2.2.1]헵탄 또는 바이사이클로[3.1.0]헥산이다.
또 다른 양태에서, 본 발명은 화학식 I 또는 I'의 화합물 및 이에 수반되는 정의들을 특징으로 하고, 여기서 G는 -X-RX이고, X는 C1-C6 알킬이고, 상기 C1-C6 알킬은 0 내지 6개의 할로겐으로 치환되고, 상기 C1-C6 알킬의 2개 이하의 인접하지 않은 CH2 단위는 -O-로 대체될 수 있고, RX는 C3-C8 지환족이고, 상기 C3-C8 지환족의 2개 이하의 인접하지 않은 CH2 단위는 -O-로 대체될 수 있고, 상기 C3-C8 지환족은 할로겐 및 C1-C4 알킬로부터 선택되는 0 내지 3개의 치환체로 치환된다. 또 다른 양태에서, X는 CH2이고, RX는 C3-C8 지환족이다. 또 다른 양태에서, X는 CH2이고, RX는 사이클로프로필 또는 사이클로펜틸이다. 또 다른 양태에서, X는 CH2이고, RX는 할로겐 및 C1-C4 알킬로부터 선택되는 3개 이하의 치환체를 갖는 C3-C8 지환족이다. 또 다른 양태에서, X는 CH2이고, RX는 1-메틸사이클로프로필, 2,2-디메틸사이클로프로필 또는 2,2-디플루오로사이클로프로필이다.
또 다른 양태에서, 본 발명은 화학식 I 또는 I'의 화합물 및 이에 수반되는 정의들을 특징으로 하고, 여기서 G는 -X-RX이고, X는 C1-C6 알킬이고, 상기 C1-C6 알킬은 0 내지 6개의 할로겐으로 치환되고, 상기 C1-C6 알킬의 2개 이하의 인접하지 않은 CH2 단위는 -O-로 대체되고, RX는 C3-C8 지환족이고, 상기 C3-C8 지환족의 2개 이하의 인접하지 않은 CH2는 -O-로 대체될 수 있고, 상기 C3-C8 지환족은 할로겐 및 C1-C4 알킬로부터 선택되는 0 내지 3개의 치환체로 치환된다. 또 다른 양태에서, X는 CH2이고, RX는 C3-C8 지환족이고, 여기서 상기 C3-C8 지환족의 하나의 CH2 단위는 -O-로 대체된다. 또 다른 양태에서, X는 CH2이고, RX는 3-테트라하이드로푸란이다.
또 다른 양태에서, 본 발명은 화학식 I 또는 I'의 화합물 및 이에 수반되는 정의들을 특징으로 하고, 여기서 G는 -X-RX이고, -X-RX는 다음의 화합물들로부터 선택된다:
Figure 112021027158392-pat00026
또 다른 측면에서, 본 발명은 화학식 I-A 또는 I'-A의 화합물 또는 이의 약제학적으로 허용되는 염을 제공한다.
화학식 I-A
Figure 112021027158392-pat00027
화학식 I'-A
Figure 112021027158392-pat00028
상기 화학식 I-A 및 I'-A에서,
각각의 경우, 독립적으로,
G는
Figure 112021027158392-pat00029
또는
Figure 112021027158392-pat00030
이고;
X는 결합 또는 C1-C6 알킬이고, 여기서 상기 C1-C6 알킬은 0 내지 6개의 할로겐으로 치환되고, 상기 C1-C6 알킬의 2개 이하의 인접하지 않은 CH2 단위는 -O-로 대체될 수 있고;
RX는 존재하지 않거나, H 또는 C3-C8 지환족이고, 여기서 상기 C3-C8 지환족의 2개 이하의 인접하지 않은 CH2 단위는 -O-로 대체될 수 있고, 상기 C3-C8 지환족은 할로겐 및 C1-C4 알킬로부터 선택되는 0 내지 3개의 치환체로 치환되고;
R2는 할로겐, CN 또는 C1-C6 알킬이고, 여기서 상기 C1-C6 알킬은 0 내지 6개의 할로겐으로 치환되고, 상기 C1-C6 알킬의 2개 이하의 인접하지 않은 CH2 단위는 -O-로 대체될 수 있고;
R5는 H, 할로겐, CN 또는 -X-RX이고;
R5'는 H, 할로겐, CN 또는 -X-RX이고;
R6은 H, 할로겐, CN 또는 -X-RX이고;
R6'는 H, 할로겐, CN 또는 -X-RX이고;
R7은 H, 할로겐, CN 또는 -X-RX이고;
R8은 할로겐 또는 C1-C6 알킬이고, 여기서 상기 C1-C6 알킬은 0 내지 6개의 할로겐으로 치환되고, 상기 C1-C6 알킬의 2개 이하의 인접하지 않은 CH2 단위는 -O-로 대체될 수 있고;
p는 0부터 3까지의 정수이고;
R9는 H 또는 C1-C6 알킬이고, 여기서 상기 C1-C6 알킬의 2개 이하의 인접하지 않은 CH2 단위는 -O-로 대체될 수 있다.
또 다른 양태에서, 본 발명은 화학식 I-A 또는 I'-A의 화합물 및 이에 수반되는 정의들을 특징으로 하고, 여기서 R2는 할로겐이다. 또 다른 양태에서, R2는 Cl이다. 또 다른 양태에서, R2는 F이다. 또 다른 양태에서, R2는 CN이다. 또 다른 양태에서, R2는 C1-C6 알킬이고, 여기서 상기 C1-C6 알킬은 0 내지 6개의 할로겐으로 치환된다. 또 다른 양태에서, R2는 CF3이다. 또 다른 양태에서, R2는 C1-C6 알킬이고, 여기서 상기 C1-C6 알킬은 0 내지 6개의 할로겐으로 치환되고, 상기 C1-C6 알킬의 하나의 CH2 단위는 -O-로 대체된다. 또 다른 양태에서, R2는 OCF3이다. 또 다른 양태에서, R2는 F, Cl, CN, CF3 또는 OCF3이다.
또 다른 양태에서, 본 발명은 화학식 I-A 또는 I'-A의 화합물 및 이에 수반되는 정의들을 특징으로 하고, 여기서 p는 0이다. 또 다른 양태에서, p는 1 내지 3의 정수이고, R8은 할로겐이다. 또 다른 양태에서, p는 1 내지 3의 정수이고, R8은 Cl이다. 또 다른 양태에서, p는 1 내지 3의 정수이고, R8은 C1-C6 알킬이고, 여기서 상기 C1-C6 알킬은 0 내지 6개의 할로겐으로 치환되고, 상기 C1-C6 알킬의 하나의 CH2 단위는 -O-로 대체된다. 또 다른 양태에서, p는 1 내지 3의 정수이고, R8은 CH3이다.
또 다른 양태에서, 본 발명은 화학식 I-A 또는 I'-A의 화합물 및 이에 수반되는 정의들을 특징으로 하고, 여기서 R9는 H이다. 또 다른 양태에서, R9는 C1-C6 알킬이다. 또 다른 양태에서, R9는 CH3이다. 또 다른 양태에서, R9는 C1-C6 알킬이고, 여기서 상기 C1-C6 알킬은 0 내지 6개의 할로겐으로 치환되고, 상기 C1-C6 알킬의 하나의 CH2 단위는 -O-로 대체된다. 또 다른 양태에서, R9는 CH2CH2OH이다.
또 다른 양태에서, 본 발명은 화학식 I-A 또는 I'-A의 화합물 및 이에 수반되는 정의들을 특징으로 하고, 여기서 G는
Figure 112021027158392-pat00031
이고, 여기서
R5는 H, 할로겐, CN 또는 -X-RX이고;
R5'는 H, 할로겐, CN 또는 -X-RX이고;
R6은 H, 할로겐, CN 또는 -X-RX이고;
R6'는 H, 할로겐, CN 또는 -X-RX이고;
R7은 H, 할로겐, CN 또는 -X-RX이고;
X는 결합 또는 C1-C6 알킬이고, 여기서 상기 C1-C6 알킬은 0 내지 6개의 할로겐으로 치환되고, 상기 C1-C6 알킬의 2개 이하의 인접하지 않은 CH2 단위는 -O-로 대체될 수 있고;
RX는 존재하지 않거나, H 또는 C3-C8 지환족이고, 여기서 상기 C3-C8 지환족의 2개 이하의 인접하지 않은 CH2 단위는 -O-로 대체될 수 있고, 상기 C3-C8 지환족은 할로겐 및 C1-C4 알킬로부터 선택되는 0 내지 3개의 치환체로 치환된다.
또 다른 양태에서, 본 발명은 화학식 I-A 또는 I'-A의 화합물 및 이에 수반되는 정의들을 특징으로 하고, 여기서 G는
Figure 112021027158392-pat00032
이고,
R5는 H 또는 -X-RX이고;
R5'는 H 또는 -X-RX이고;
R6은 H, 할로겐, CN 또는 -X-RX이고;
R7은 H 또는 -X-RX이고;
X는 결합 또는 C1-C6 알킬이고, 여기서 상기 C1-C6 알킬은 0 내지 6개의 할로겐으로 치환되고, 상기 C1-C6 알킬의 2개 이하의 인접하지 않은 CH2 단위는 -O-로 대체될 수 있고;
RX는 존재하지 않거나, H 또는 C3-C8 지환족이고, 여기서 상기 C3-C8 지환족의 2개 이하의 인접하지 않은 CH2 단위는 -O-로 대체될 수 있고, 상기 C3-C8 지환족은 할로겐 및 C1-C4 알킬로부터 선택되는 0 내지 3개의 치환체로 치환된다.
또 다른 양태에서, 본 발명은 화학식 I-A 또는 I'-A의 화합물 및 이에 수반되는 정의들을 특징으로 하고, 여기서 G는
Figure 112021027158392-pat00033
이다. 하나의 양태에서, R5는 H이다. 또 다른 양태에서, R5는 할로겐이다. 또 다른 양태에서, R5는 Cl이다. 또 다른 양태에서, R5는 F이다. 또 다른 양태에서, R5는 CN이다. 또 다른 양태에서, R5는 -X-RX이다. 또 다른 양태에서, R5는 -X-RX이고, 여기서 RX는 존재하지 않는다. 또 다른 양태에서, R5는 -X-RX이고, 여기서 RX는 존재하지 않고, X는 C1-C6 알킬이고, 상기 C1-C6 알킬은 0 내지 6개의 할로겐으로 치환된다. 또 다른 양태에서, R5는 CH3이다. 또 다른 양태에서, R5는 -X-RX이고, 여기서 RX는 존재하지 않고, X는 C1-C6 알킬이고, 상기 C1-C6 알킬은 0 내지 6개의 할로겐으로 치환되고, 상기 C1-C6 알킬의 하나의 CH2 단위는 -O-로 대체된다. 또 다른 양태에서, R5는 OCH3, OCH2CH3, OCH2CH2CH3 또는 OCH(CH3)2이다. 또 다른 양태에서, R5는 OCH3이다. 또 다른 양태에서, R5는 CH2OH이다. 또 다른 양태에서, R5는 OCF3이다. 또 다른 양태에서, R5는 OCHF2이다.
또 다른 양태에서, 본 발명은 화학식 I-A 또는 I'-A의 화합물 및 이에 수반되는 정의들을 특징으로 하고, 여기서 G는
Figure 112021027158392-pat00034
이다. 하나의 양태에서, R5는 H이다. 또 다른 양태에서, R5는 -X-RX이다. 또 다른 양태에서, R5는 -X-RX이고, 여기서 RX는 존재하지 않는다. 또 다른 양태에서, R5는 -X-RX이고, 여기서 RX는 존재하지 않고, X는 C1-C6 알킬이고, 상기 C1-C6 알킬은 0 내지 6개의 할로겐으로 치환된다. 또 다른 양태에서, R5는 CH3이다. 또 다른 양태에서, R5는 -X-RX이고, 여기서 RX는 존재하지 않고, X는 C1-C6 알킬이고, 상기 C1-C6 알킬은 0 내지 6개의 할로겐으로 치환되고, 상기 C1-C6 알킬의 하나의 CH2 단위는 -O-로 대체된다. 또 다른 양태에서, R5는 OCH3, OCH2CH3, OCH2CH2CH3 또는 OCH(CH3)2이다. 또 다른 양태에서, R5는 OCH3이다. 또 다른 양태에서, R5는 CH2OH이다. 또 다른 양태에서, R5는 OCF3이다. 또 다른 양태에서, R5는 OCHF2이다.
또 다른 양태에서, 본 발명은 화학식 I-A 또는 I'-A의 화합물 및 이에 수반되는 정의들을 특징으로 하고, G는
Figure 112021027158392-pat00035
이다. 하나의 양태에서, R5'는 H이다. 또 다른 양태에서, R5'는 할로겐이다. 또 다른 양태에서, R5'는 Cl이다. 또 다른 양태에서, R5'는 F이다. 또 다른 양태에서, R5'는 CN이다. 또 다른 양태에서, R5'는 -X-RX이다. 또 다른 양태에서, R5'는 -X-RX이고, 여기서 RX는 존재하지 않는다. 또 다른 양태에서, R5'는 -X-RX이고, 여기서 RX는 존재하지 않고, X는 C1-C6 알킬이고, 상기 C1-C6 알킬은 0 내지 6개의 할로겐으로 치환된다. 또 다른 양태에서, R5'는 CH3이다. 또 다른 양태에서, R5'는 -X-RX이고, 여기서 RX는 존재하지 않고, X는 C1-C6 알킬이고, 상기 C1-C6 알킬은 0 내지 6개의 할로겐으로 치환되고, 상기 C1-C6 알킬의 하나의 CH2 단위는 -O-로 대체된다. 또 다른 양태에서, R5'는 OCH3, OCH2CH3, OCH2CH2CH3 또는 OCH(CH3)2이다. 또 다른 양태에서, R5'는 OCH3이다. 또 다른 양태에서, R5'는 CH2OH이다. 또 다른 양태에서, R5'는 OCF3이다. 또 다른 양태에서, R5'는 OCHF2이다.
또 다른 양태에서, 본 발명은 화학식 I-A 또는 I'-A의 화합물 및 이에 수반되는 정의들을 특징으로 하고, G는
Figure 112021027158392-pat00036
이다. 하나의 양태에서, R5'는 H이다. 또 다른 양태에서, R5'는 -X-RX이다. 또 다른 양태에서, R5'는 -X-RX이고, 여기서 RX는 존재하지 않는다. 또 다른 양태에서, R5'는 -X-RX이고, 여기서 RX는 존재하지 않고, X는 C1-C6 알킬이고, 상기 C1-C6 알킬은 0 내지 6개의 할로겐으로 치환된다. 또 다른 양태에서, R5'는 CH3이다. 또 다른 양태에서, R5'는 -X-RX이고, 여기서 RX는 존재하지 않고, X는 C1-C6 알킬이고, 상기 C1-C6 알킬은 0 내지 6개의 할로겐으로 치환되고, 상기 C1-C6 알킬의 하나의 CH2 단위는 -O-로 대체된다. 또 다른 양태에서, R5'는 OCH3, OCH2CH3, OCH2CH2CH3 또는 OCH(CH3)2이다. 또 다른 양태에서, R5'는 OCH3이다. 또 다른 양태에서, R5'는 CH2OH이다. 또 다른 양태에서, R5'는 OCF3이다. 또 다른 양태에서, R5'는 OCHF2이다.
또 다른 양태에서, 본 발명은 화학식 I-A 또는 I'-A의 화합물 및 이에 수반되는 정의들을 특징으로 하고, 여기서 G는
Figure 112021027158392-pat00037
이다. 하나의 양태에서, R6은 H이다. 또 다른 양태에서, R6은 할로겐이다. 또 다른 양태에서, R6은 Cl이다. 또 다른 양태에서, R6은 F이다. 또 다른 양태에서, R6은 CN이다. 또 다른 양태에서, R6은 -X-RX이다. 또 다른 양태에서, R6은 -X-RX이고, 여기서 RX는 존재하지 않는다. 또 다른 양태에서, R6은 -X-RX이고, 여기서 RX는 존재하지 않고, X는 C1-C6 알킬이고, 상기 C1-C6 알킬은 0 내지 6개의 할로겐으로 치환된다. 또 다른 양태에서, R6은 CH3이다. 또 다른 양태에서, R6은 -X-RX이고, 여기서 RX는 존재하지 않고, X는 C1-C6 알킬이고, 상기 C1-C6 알킬은 0 내지 6개의 할로겐으로 치환되고, 상기 C1-C6 알킬의 하나의 CH2 단위는 -O-로 대체된다. 또 다른 양태에서, R6은 OCH3이다.
또 다른 양태에서, 본 발명은 화학식 I-A 또는 I'-A의 화합물 및 이에 수반되는 정의들을 특징으로 하고, 여기서 G는
Figure 112021027158392-pat00038
이다. 하나의 양태에서, R6'는 H이다. 또 다른 양태에서, R6'는 할로겐이다. 또 다른 양태에서, R6'는 Cl이다. 또 다른 양태에서, R6'는 F이다. 또 다른 양태에서, R6'는 CN이다. 또 다른 양태에서, R6'는 -X-RX이다. 또 다른 양태에서, R6'는 -X-RX이고, 여기서 RX는 존재하지 않는다. 또 다른 양태에서, R6'는 -X-RX이고, 여기서 RX는 존재하지 않고, X는 C1-C6 알킬이고, 상기 C1-C6 알킬은 0 내지 6개의 할로겐으로 치환된다. 또 다른 양태에서, R6'는 CH3이다. 또 다른 양태에서, R6'는 -X-RX이고, 여기서 RX는 존재하지 않고, X는 C1-C6 알킬이고, 상기 C1-C6 알킬은 0 내지 6개의 할로겐으로 치환되고, 상기 C1-C6 알킬의 하나의 CH2 단위는 -O-로 대체된다. 또 다른 양태에서, R6'는 OCH3이다.
또 다른 양태에서, 본 발명은 화학식 I-A 또는 I'-A의 화합물 및 이에 수반되는 정의들을 특징으로 하고, 여기서 G는
Figure 112021027158392-pat00039
이다. 하나의 양태에서, R7은 H이다. 또 다른 양태에서, R7은 할로겐이다. 또 다른 양태에서, R7은 Cl이다. 또 다른 양태에서, R7은 F이다. 또 다른 양태에서, R7은 CN이다. 또 다른 양태에서, R7은 -X-RX이다. 또 다른 양태에서, R7은 -X-RX이고, 여기서 RX는 존재하지 않는다. 또 다른 양태에서, R7은 -X-RX이고, 여기서 RX는 존재하지 않고, X는 C1-C6 알킬이고, 상기 C1-C6 알킬은 0 내지 6개의 할로겐으로 치환된다. 또 다른 양태에서, R7은 CH3, CH2CH3, CH2CH2CH3 또는 이소프로필이다. 또 다른 양태에서, R7은 CF3이다. 또 다른 양태에서, R7은 -X-RX이고, 여기서 RX는 존재하지 않고, X는 C1-C6 알킬이고, 상기 C1-C6 알킬은 0 내지 6개의 할로겐으로 치환되고, 상기 C1-C6 알킬의 2개의 인접하지 않은 CH2 단위는 -O-로 대체된다. 또 다른 양태에서, R7은 OCH2CH2OCH3이다. 또 다른 양태에서, R7은 -X-RX이고, 여기서 RX는 존재하지 않고, X는 C1-C6 알킬이고, 상기 C1-C6 알킬은 0 내지 6개의 할로겐으로 치환되고, 상기 C1-C6 알킬의 하나의 CH2 단위는 -O-로 대체된다. 또 다른 양태에서, R7은 OCH3, OCH2CH3 OCH2CH2CH3, OC(CH3)3, CH2CH2OCH3이다. 또 다른 양태에서, R7은 OCF3, OCH2CF3, OCH2CH2CH2CF3 또는 OCHF2이다.
또 다른 양태에서, 본 발명은 화학식 I-A 또는 I'-A의 화합물 및 이에 수반되는 정의들을 특징으로 하고, 여기서 G는
Figure 112021027158392-pat00040
이다. 하나의 양태에서, R7은 H이다. 또 다른 양태에서, R7은 -X-RX이다. 또 다른 양태에서, R7은 -X-RX이고, 여기서 RX는 존재하지 않는다. 또 다른 양태에서, R7은 -X-RX이고, 여기서 RX는 존재하지 않고, X는 C1-C6 알킬이고, 상기 C1-C6 알킬은 0 내지 6개의 할로겐으로 치환된다. 또 다른 양태에서, R7은 CH3, CH2CH3, CH2CH2CH3 또는 이소프로필이다. 또 다른 양태에서, R7은 CF3이다. 또 다른 양태에서, R7은 -X-RX이고, 여기서 RX는 존재하지 않고, X는 C1-C6 알킬이고, 상기 C1-C6 알킬은 0 내지 6개의 할로겐으로 치환되고, 상기 C1-C6 알킬의 2개의 인접하지 않은 CH2 단위는 -O-로 대체된다. 또 다른 양태에서, R7은 OCH2CH2OCH3이다. 또 다른 양태에서, R7은 -X-RX이고, 여기서 RX는 존재하지 않고, X는 C1-C6 알킬이고, 상기 C1-C6 알킬은 0 내지 6개의 할로겐으로 치환되고, 상기 C1-C6 알킬의 하나의 CH2 단위는 -O-로 대체된다. 또 다른 양태에서, R7은 OCH3, OCH2CH3, OCH2CH2CH3, OC(CH3)3, CH2CH2OCH3이다. 또 다른 양태에서, R7은 OCF3, OCH2CF3, OCH2CH2CH2CF3 또는 OCHF2이다.
또 다른 양태에서, 본 발명은 화학식 I-A 또는 I'-A의 화합물 및 이에 수반되는 정의들을 특징으로 하고, 여기서 G은
Figure 112021027158392-pat00041
이다. 하나의 양태에서, R7은 -X-RX이고, 여기서 X는 결합이고, RX는 C3-C8 지환족이고, 상기 C3-C8 지환족은 할로겐 및 C1-C4 알킬로부터 선택되는 0 내지 3개의 치환체로 치환된다. 또 다른 양태에서, R7은 -X-RX이고, 여기서 X는 결합이고, RX는 사이클로프로필이다.
또 다른 양태에서, 본 발명은 화학식 I-A 또는 I'-A의 화합물 및 이에 수반되는 정의들을 특징으로 하고, 여기서 G는
Figure 112021027158392-pat00042
이다. 하나의 양태에서, R7은 -X-RX이고, 여기서 X는 C1-C6 알킬이고, 상기 C1-C6 알킬은 0 내지 6개의 할로겐으로 치환되고, 상기 C1-C6 알킬의 하나의 CH2 단위는 -O-로 대체되고, RX는 C3-C8 지환족이고, 상기 C3-C8 지환족은 할로겐 및 C1-C4 알킬로부터 선택되는 0 내지 3개의 치환체로 치환된다. 또 다른 양태에서, R7은 -X-RX이고, 여기서 X는 OCH2이고, RX는 사이클로프로필이다.
또 다른 양태에서, 본 발명은 화학식 I-A 또는 I'-A의 화합물 및 이에 수반되는 정의들을 특징으로 하고, 여기서 G는
Figure 112021027158392-pat00043
이고, G는 다음의 화합물들로부터 선택된다:
Figure 112021027158392-pat00044
Figure 112021027158392-pat00045
또 다른 양태에서, 본 발명은 화학식 I-A 또는 I'-A의 화합물 및 이에 수반되는 정의들을 특징으로 하고, 여기서 G는
Figure 112021027158392-pat00046
이고, G는
Figure 112021027158392-pat00047
로부터 선택된다.
또 다른 양태에서, 본 발명은 화학식 I-A 또는 I'-A의 화합물 및 이에 수반되는 정의들을 특징으로 하고, 여기서 G는
Figure 112021027158392-pat00048
이고,
X는 결합 또는 C1-C6 알킬이고, 여기서 상기 C1-C6 알킬은 0 내지 6개의 할로겐으로 치환되고, 상기 C1-C6 알킬의 2개 이하의 인접하지 않은 CH2 단위는 -O-로 대체될 수 있고;
RX는 존재하지 않거나, H 또는 C3-C8 지환족이고, 여기서 상기 C3-C8 지환족의 2개 이하의 인접하지 않은 CH2 단위는 -O-로 대체될 수 있고, 상기 C3-C8 지환족은 할로겐 및 C1-C4 알킬로부터 선택되는 0 내지 3개의 치환체로 치환된다.
또 다른 양태에서, 본 발명은 화학식 I-A 또는 I'-A의 화합물 및 이에 수반되는 정의들을 특징으로 하고, 여기서 G는 -X-RX이고, X는 C1-C6 알킬이고, 상기 C1-C6 알킬은 0 내지 6개의 할로겐으로 치환되고, 상기 C1-C6 알킬의 2개 이하의 인접하지 않은 CH2 단위는 -O-로 대체될 수 있고, RX는 존재하지 않는다. 또 다른 양태에서, X는 CH2CH2CH(CH3)3 또는 CH2CH(CH3)2이고, RX는 존재하지 않는다. 또 다른 양태에서, X는 CH2CH2CH2CF3 또는 CH2CH2CF3이고, RX는 존재하지 않는다.
또 다른 양태에서, 본 발명은 화학식 I-A 또는 I'-A의 화합물 및 이에 수반되는 정의들을 특징으로 하고, 여기서 G는 -X-RX이고, X는 결합이고, RX는 C3-C8 지환족이고, 상기 C3-C8 지환족의 2개 이하의 인접하지 않은 CH2는 -O-로 대체될 수 있고, 상기 C3-C8 지환족은 할로겐 및 C1-C4 알킬로부터 선택되는 0 내지 3개의 치환체로 치환된다. 또 다른 양태에서, X는 결합이고, RX는 사이클로부탄, 사이클로헥산, 바이사이클로[2.2.1]헵탄 또는 바이사이클로[3.1.0]헥산이다.
또 다른 양태에서, 본 발명은 화학식 I-A 또는 I'-A의 화합물 및 이에 수반되는 정의들을 특징으로 하고, 여기서 G는 -X-RX이고, X는 C1-C6 알킬이고, 상기 C1-C6 알킬은 0 내지 6개의 할로겐으로 치환되고, 상기 C1-C6 알킬의 2개 이하의 인접하지 않은 CH2 단위는 -O-로 대체될 수 있고, RX는 C3-C8 지환족이고, 상기 C3-C8 지환족의 2개 이하의 인접하지 않은 CH2 단위는 -O-로 대체될 수 있고, 상기 C3-C8 지환족은 할로겐 및 C1-C4 알킬로부터 선택되는 0 내지 3개의 치환체로 치환된다. 또 다른 양태에서, X는 CH2이고, RX는 C3-C8 지환족이다. 또 다른 양태에서, X는 CH2이고, RX는 사이클로프로필 또는 사이클로펜틸이다. 또 다른 양태에서, X는 CH2이고, RX는 할로겐 및 C1-C4 알킬로부터 선택되는 3개 이하의 치환체를 갖는 C3-C8 지환족이다. 또 다른 양태에서, X는 CH2이고, RX는 1-메틸사이클로프로필, 2,2-디메틸사이클로프로필 또는 2,2-디플루오로사이클로프로필이다.
또 다른 양태에서, 본 발명은 화학식 I-A 또는 I'-A의 화합물 및 이에 수반되는 정의들을 특징으로 하고, 여기서 G는 -X-RX이고, X는 C1-C6 알킬이고, 상기 C1-C6 알킬은 0 내지 6개의 할로겐으로 치환되고, 상기 C1-C6 알킬의 2개 이하의 인접하지 않은 CH2 단위는 -O-로 대체되고, RX는 C3-C8 지환족이고, 상기 C3-C8 지환족의 2개 이하의 인접하지 않은 CH2는 -O-로 대체될 수 있고, 상기 C3-C8 지환족은 할로겐 및 C1-C4 알킬로부터 선택되는 0 내지 3개의 치환체로 치환된다. 또 다른 양태에서, X는 CH2이고, RX는 C3-C8 지환족이고, 여기서 상기 C3-C8 지환족의 하나의 CH2 단위는 -O-로 대체된다. 또 다른 양태에서, X는 CH2이고, RX는 3-테트라하이드로푸란이다.
또 다른 양태에서, 본 발명은 화학식 I-A 또는 I'-A의 화합물 및 이에 수반되는 정의들을 특징으로 하고, 여기서 G는 -X-RX이고, -X-RX는 다음의 화합물들로부터 선택된다:
Figure 112021027158392-pat00049
또 다른 측면에서, 본 발명은 화학식 I-B 또는 I'-B의 화합물 또는 이의 약제학적으로 허용되는 염을 제공한다.
화학식 I-B
Figure 112021027158392-pat00050
화학식 I'-B
Figure 112021027158392-pat00051
상기 화학식 I-B 및 I'-B에서,
각각의 경우, 독립적으로,
G는
Figure 112021027158392-pat00052
또는
Figure 112021027158392-pat00053
이고;
X는 결합 또는 C1-C6 알킬이고, 여기서 상기 C1-C6 알킬은 0 내지 6개의 할로겐으로 치환되고, 상기 C1-C6 알킬의 2개 이하의 인접하지 않은 CH2 단위는 -O-로 대체될 수 있고;
RX는 존재하지 않거나, H 또는 C3-C8 지환족이고, 여기서 상기 C3-C8 지환족의 2개 이하의 인접하지 않은 CH2 단위는 -O-로 대체될 수 있고, 상기 C3-C8 지환족은 할로겐 및 C1-C4 알킬로부터 선택되는 0 내지 3개의 치환체로 치환되고;
R3은 할로겐, CN 또는 C1-C6 알킬이고, 여기서 상기 C1-C6 알킬은 0 내지 6개의 할로겐으로 치환되고, 상기 C1-C6 알킬의 2개 이하의 인접하지 않은 CH2 단위는 -O-로 대체될 수 있고;
R5는 H, 할로겐, CN 또는 -X-RX이고;
R5'는 H, 할로겐, CN 또는 -X-RX이고;
R6은 H, 할로겐, CN 또는 -X-RX이고;
R6'는 H, 할로겐, CN 또는 -X-RX이고;
R7은 H, 할로겐, CN 또는 -X-RX이고;
R8은 할로겐 또는 C1-C6 알킬이고, 여기서 상기 C1-C6 알킬은 0 내지 6개의 할로겐으로 치환되고, 상기 C1-C6 알킬의 2개 이하의 인접하지 않은 CH2 단위는 -O-로 대체될 수 있고;
p는 0부터 3까지의 정수이고;
R9는 H 또는 C1-C6 알킬이고, 여기서 상기 C1-C6 알킬의 2개 이하의 인접하지 않은 CH2 단위는 -O-로 대체될 수 있다.
또 다른 양태에서, 본 발명은 화학식 I-B 또는 I'-B의 화합물 및 이에 수반되는 정의들을 특징으로 하고, 여기서 R3은 할로겐이다. 또 다른 양태에서, R3은 Cl이다. 또 다른 양태에서, R3은 F이다. 또 다른 양태에서, R3은 CN이다. 또 다른 양태에서, R3은 C1-C6 알킬이고, 여기서 상기 C1-C6 알킬은 0 내지 6개의 할로겐으로 치환된다. 또 다른 양태에서, R3은 t-부틸이다. 또 다른 양태에서, R3은 CF3이다. 또 다른 양태에서, R3은 CF2CF3이다.
또 다른 양태에서, 본 발명은 화학식 I-B 또는 I'-B의 화합물 및 이에 수반되는 정의들을 특징으로 하고, 여기서 p는 0이다. 또 다른 양태에서, p는 1 내지 3의 정수이고, R8은 할로겐이다. 또 다른 양태에서, p는 1 내지 3의 정수이고, R8은 Cl이다. 또 다른 양태에서, p는 1 내지 3의 정수이고, R8은 C1-C6 알킬이고, 여기서 상기 C1-C6 알킬은 0 내지 6개의 할로겐으로 치환되고, 상기 C1-C6 알킬의 하나의 CH2 단위는 -O-로 대체된다. 또 다른 양태에서, p는 1 내지 3의 정수이고, R8은 CH3이다. 또 다른 양태에서, p는 1 내지 3의 정수이고, R8은 D이다.
또 다른 양태에서, 본 발명은 화학식 I-B 또는 I'-B의 화합물 및 이에 수반되는 정의들을 특징으로 하고, 여기서 R9는 H이다. 또 다른 양태에서, R9는 C1-C6 알킬이다. 또 다른 양태에서, R9는 CH3이다. 또 다른 양태에서, R9는 C1-C6 알킬이고, 여기서 상기 C1-C6 알킬은 0 내지 6개의 할로겐으로 치환되고, 상기 C1-C6 알킬의 하나의 CH2 단위는 -O-로 대체된다. 또 다른 양태에서, R9는 CH2CH2OH이다.
또 다른 양태에서, 본 발명은 화학식 I-B 또는 I'-B의 화합물 및 이에 수반되는 정의들을 특징으로 하고, 여기서 G는
Figure 112021027158392-pat00054
이고, 여기서
R5는 H, 할로겐, CN 또는 -X-RX이고;
R5'는 H, 할로겐, CN 또는 -X-RX이고;
R6은 H, 할로겐, CN 또는 -X-RX이고;
R6'는 H, 할로겐, CN 또는 -X-RX이고;
R7은 H, 할로겐, CN 또는 -X-RX이고;
X는 결합 또는 C1-C6 알킬이고, 여기서 상기 C1-C6 알킬은 0 내지 6개의 할로겐으로 치환되고, 상기 C1-C6 알킬의 2개 이하의 인접하지 않은 CH2 단위는 -O-로 대체될 수 있고;
RX는 존재하지 않거나, H 또는 C3-C8 지환족이고, 여기서 상기 C3-C8 지환족의 2개 이하의 인접하지 않은 CH2 단위는 -O-로 대체될 수 있고, 상기 C3-C8 지환족은 할로겐 및 C1-C4 알킬로부터 선택되는 0 내지 3개의 치환체로 치환된다.
또 다른 양태에서, 본 발명은 화학식 I-B 또는 I'-B의 화합물 및 이에 수반되는 정의들을 특징으로 하고, 여기서 G는
Figure 112021027158392-pat00055
이고,
R5는 H 또는 -X-RX이고;
R5'는 H 또는 -X-RX이고;
R6은 H, 할로겐, CN 또는 -X-RX이고;
R7은 H 또는 -X-RX이고;
X는 결합 또는 C1-C6 알킬이고, 여기서 상기 C1-C6 알킬은 0 내지 6개의 할로겐으로 치환되고, 상기 C1-C6 알킬의 2개 이하의 인접하지 않은 CH2 단위는 -O-로 대체될 수 있고;
RX는 존재하지 않거나, H 또는 C3-C8 지환족이고, 여기서 상기 C3-C8 지환족의 2개 이하의 인접하지 않은 CH2 단위는 -O-로 대체될 수 있고, 상기 C3-C8 지환족은 할로겐 및 C1-C4 알킬로부터 선택되는 0 내지 3개의 치환체로 치환된다.
또 다른 양태에서, 본 발명은 화학식 I-B 또는 I'-B의 화합물 및 이에 수반되는 정의들을 특징으로 하고, 여기서 G는
Figure 112021027158392-pat00056
이다. 하나의 양태에서, R5는 H이다. 또 다른 양태에서, R5는 할로겐이다. 또 다른 양태에서, R5는 Cl이다. 또 다른 양태에서, R5는 F이다. 또 다른 양태에서, R5는 CN이다. 또 다른 양태에서, R5는 -X-RX이다. 또 다른 양태에서, R5는 -X-RX이고, 여기서 RX는 존재하지 않는다. 또 다른 양태에서, R5는 -X-RX이고, 여기서 RX는 존재하지 않고, X는 C1-C6 알킬이고, 상기 C1-C6 알킬은 0 내지 6개의 할로겐으로 치환된다. 또 다른 양태에서, R5는 CH3이다. 또 다른 양태에서, R5는 CD3이다. 또 다른 양태에서, R5는 -X-RX이고, 여기서 RX는 존재하지 않고, X는 C1-C6 알킬이고, 상기 C1-C6 알킬은 0 내지 6개의 할로겐으로 치환되고, 상기 C1-C6 알킬의 하나의 CH2 단위는 -O-로 대체된다. 또 다른 양태에서, R5는 OCH3, OCH2CH3 또는 OCH(CH3)2이다. 또 다른 양태에서, R5는 OCH3이다. 또 다른 양태에서, R5는 CH2OH이다. 또 다른 양태에서, R5는 OCF3이다. 또 다른 양태에서, R5는 OCHF2이다.
또 다른 양태에서, 본 발명은 화학식 I-B 또는 I'-B의 화합물 및 이에 수반되는 정의들을 특징으로 하고, 여기서 G는
Figure 112021027158392-pat00057
이다. 하나의 양태에서, R5는 H이다. 또 다른 양태에서, R5는 -X-RX이다. 또 다른 양태에서, R5는 -X-RX이고, 여기서 RX는 존재하지 않는다. 또 다른 양태에서, R5는 -X-RX이고, 여기서 RX는 존재하지 않고, X는 C1-C6 알킬이고, 상기 C1-C6 알킬은 0 내지 6개의 할로겐으로 치환된다. 또 다른 양태에서, R5는 CH3이다. 또 다른 양태에서, R5는 CD3이다. 또 다른 양태에서, R5는 -X-RX이고, 여기서 RX는 존재하지 않고, X는 C1-C6 알킬이고, 상기 C1-C6 알킬은 0 내지 6개의 할로겐으로 치환되고, 상기 C1-C6 알킬의 하나의 CH2 단위는 -O-로 대체된다. 또 다른 양태에서, R5는 OCH3, OCH2CH3 또는 OCH(CH3)2이다. 또 다른 양태에서, R5는 OCH3이다. 또 다른 양태에서, R5는 CH2OH이다. 또 다른 양태에서, R5는 OCF3이다. 또 다른 양태에서, R5는 OCHF2이다.
또 다른 양태에서, 본 발명은 화학식 I-B 또는 I'-B의 화합물 및 이에 수반되는 정의들을 특징으로 하고, 여기서 G는
Figure 112021027158392-pat00058
이다. 하나의 양태에서, R5'는 H이다. 또 다른 양태에서, R5'는 D이다. 또 다른 양태에서, R5'는 할로겐이다. 또 다른 양태에서, R5'는 Cl이다. 또 다른 양태에서, R5'는 F이다. 또 다른 양태에서, R5'는 CN이다. 또 다른 양태에서, R5'는 -X-RX이다. 또 다른 양태에서, R5'는 -X-RX이고, 여기서 RX는 존재하지 않는다. 또 다른 양태에서, R5'는 -X-RX이고, 여기서 RX는 존재하지 않고, X는 C1-C6 알킬이고, 상기 C1-C6 알킬은 0 내지 6개의 할로겐으로 치환된다. 또 다른 양태에서, R5'는 CH3이다. 또 다른 양태에서, R5'는 -X-RX이고, 여기서 RX는 존재하지 않고, X는 C1-C6 알킬이고, 상기 C1-C6 알킬은 0 내지 6개의 할로겐으로 치환되고, 상기 C1-C6 알킬의 하나의 CH2 단위는 -O-로 대체된다. 또 다른 양태에서, R5'는 OCH3, OCH2CH3 또는 OCH(CH3)2이다. 또 다른 양태에서, R5'는 OCH3이다. 또 다른 양태에서, R5'는 CH2OH이다. 또 다른 양태에서, R5'는 OCF3이다. 또 다른 양태에서, R5'는 OCHF2이다.
또 다른 양태에서, 본 발명은 화학식 I-B 또는 I'-B의 화합물 및 이에 수반되는 정의들을 특징으로 하고, 여기서 G는
Figure 112021027158392-pat00059
이다. 하나의 양태에서, R5'는 H이다. 또 다른 양태에서, R5'는 D이다. 또 다른 양태에서, R5'는 -X-RX이다. 또 다른 양태에서, R5'는 -X-RX이고, 여기서 RX는 존재하지 않는다. 또 다른 양태에서, R5'는 -X-RX이고, 여기서 RX는 존재하지 않고, X는 C1-C6 알킬이고, 상기 C1-C6 알킬은 0 내지 6개의 할로겐으로 치환된다. 또 다른 양태에서, R5'는 CH3이다. 또 다른 양태에서, R5'는 -X-RX이고, 여기서 RX는 존재하지 않고, X는 C1-C6 알킬이고, 상기 C1-C6 알킬은 0 내지 6개의 할로겐으로 치환되고, 상기 C1-C6 알킬의 하나의 CH2 단위는 -O-로 대체된다. 또 다른 양태에서, R5'는 OCH3, OCH2CH3 또는 OCH(CH3)2이다. 또 다른 양태에서, R5'는 OCH3이다. 또 다른 양태에서, R5'는 CH2OH이다. 또 다른 양태에서, R5'는 OCF3이다. 또 다른 양태에서, R5'는 OCHF2이다.
또 다른 양태에서, 본 발명은 화학식 I-B 또는 I'-B의 화합물 및 이에 수반되는 정의들을 특징으로 하고, 여기서 G는
Figure 112021027158392-pat00060
이다. 하나의 양태에서, R6은 H이다. 또 다른 양태에서, R6은 D이다. 또 다른 양태에서, R6은 할로겐이다. 또 다른 양태에서, R6은 Cl이다. 또 다른 양태에서, R6은 F이다. 또 다른 양태에서, R6은 CN이다. 또 다른 양태에서, R6은 -X-RX이다. 또 다른 양태에서, R6은 -X-RX이고, 여기서 RX는 존재하지 않는다. 또 다른 양태에서, R6은 -X-RX이고, 여기서 RX는 존재하지 않고, X는 C1-C6 알킬이고, 상기 C1-C6 알킬은 0 내지 6개의 할로겐으로 치환된다. 또 다른 양태에서, R6은 CH3이다. 또 다른 양태에서, R6은 -X-RX이고, 여기서 RX는 존재하지 않고, X는 C1-C6 알킬이고, 상기 C1-C6 알킬은 0 내지 6개의 할로겐으로 치환되고, 상기 C1-C6 알킬의 하나의 CH2 단위는 -O-로 대체된다. 또 다른 양태에서, R6은 OCH3이다.
또 다른 양태에서, 본 발명은 화학식 I-B 또는 I'-B의 화합물 및 이에 수반되는 정의들을 특징으로 하고, 여기서 G는
Figure 112021027158392-pat00061
이다. 하나의 양태에서, R6'는 H이다. 또 다른 양태에서, R6'는 할로겐이다. 또 다른 양태에서, R6'는 D이다. 또 다른 양태에서, R6'는 Cl이다. 또 다른 양태에서, R6'는 F이다. 또 다른 양태에서, R6'는 CN이다. 또 다른 양태에서, R6'는 -X-RX이다. 또 다른 양태에서, R6'는 -X-RX이고, 여기서 RX는 존재하지 않는다. 또 다른 양태에서, R6'는 -X-RX이고, 여기서 RX는 존재하지 않고, X는 C1-C6 알킬이고, 상기 C1-C6 알킬은 0 내지 6개의 할로겐으로 치환된다. 또 다른 양태에서, R6'는 CH3이다. 또 다른 양태에서, R6'는 -X-RX이고, 여기서 RX는 존재하지 않고, X는 C1-C6 알킬이고, 상기 C1-C6 알킬은 0 내지 6개의 할로겐으로 치환되고, 상기 C1-C6 알킬의 하나의 CH2 단위는 -O-로 대체된다. 또 다른 양태에서, R6'는 OCH3이다.
또 다른 양태에서, 본 발명은 화학식 I-B 또는 I'-B의 화합물 및 이에 수반되는 정의들을 특징으로 하고, 여기서 G는
Figure 112021027158392-pat00062
이다. 하나의 양태에서, R7은 H이다. 또 다른 양태에서, R7은 할로겐이다. 또 다른 양태에서, R7은 Cl이다. 또 다른 양태에서, R7은 F이다. 또 다른 양태에서, R7은 CN이다. 또 다른 양태에서, R7은 -X-RX이다. 또 다른 양태에서, R7은 -X-RX이고, 여기서 RX는 존재하지 않는다. 또 다른 양태에서, R7은 -X-RX이고, 여기서 RX는 존재하지 않고, X는 C1-C6 알킬이고, 상기 C1-C6 알킬은 0 내지 6개의 할로겐으로 치환된다. 또 다른 양태에서, R7은 CH3, CH2CH3, CH2CH2CH3 또는 이소프로필이다. 또 다른 양태에서, R7은 CF3이다. 또 다른 양태에서, R7은 -X-RX이고, 여기서 RX는 존재하지 않고, X는 C1-C6 알킬이고, 상기 C1-C6 알킬은 0 내지 6개의 할로겐으로 치환되고, 상기 C1-C6 알킬의 2개의 인접하지 않은 CH2 단위는 -O-로 대체된다. 또 다른 양태에서, R7은 OCH2CH2OCH3이다. 또 다른 양태에서, R7은 -X-RX이고, 여기서 RX는 존재하지 않고, X는 C1-C6 알킬이고, 상기 C1-C6 알킬은 0 내지 6개의 할로겐으로 치환되고, 상기 C1-C6 알킬의 하나의 CH2 단위는 -O-로 대체된다. 또 다른 양태에서, R7은 OCH3, OCH2CH3, OCH2CH2CH3, OC(CH3)3, CH2CH2OCH3이다. 또 다른 양태에서, R7은 OCF3, OCH2CF3, OCH2CH2CH2CF3 또는 OCHF2이다.
또 다른 양태에서, 본 발명은 화학식 I-B 또는 I'-B의 화합물 및 이에 수반되는 정의들을 특징으로 하고, 여기서 G은
Figure 112021027158392-pat00063
이다. 하나의 양태에서, R7은 H이다. 또 다른 양태에서, R7은 -X-RX이다. 또 다른 양태에서, R7은 -X-RX이고, 여기서 RX는 존재하지 않는다. 또 다른 양태에서, R7은 -X-RX이고, 여기서 RX는 존재하지 않고, X는 C1-C6 알킬이고, 상기 C1-C6 알킬은 0 내지 6개의 할로겐으로 치환된다. 또 다른 양태에서, R7은 CH3, CH2CH3, CH2CH2CH3 또는 이소프로필이다. 또 다른 양태에서, R7은 CF3이다. 또 다른 양태에서, R7은 -X-RX이고, 여기서 RX는 존재하지 않고, X는 C1-C6 알킬이고, 상기 C1-C6 알킬은 0 내지 6개의 할로겐으로 치환되고, 상기 C1-C6 알킬의 2개의 인접하지 않은 CH2 단위는 -O-로 대체된다. 또 다른 양태에서, R7은 OCH2CH2OCH3이다. 또 다른 양태에서, R7은 -X-RX이고, 여기서 RX는 존재하지 않고, X는 C1-C6 알킬이고, 상기 C1-C6 알킬은 0 내지 6개의 할로겐으로 치환되고, 상기 C1-C6 알킬의 하나의 CH2 단위는 -O-로 대체된다. 또 다른 양태에서, R7은 OCH3, OCH2CH3, OCH2CH2CH3, OC(CH3)3, CH2CH2OCH3이다. 또 다른 양태에서, R7은 OCF3, OCH2CF3, OCH2CH2CH2CF3 또는 OCHF2이다.
또 다른 양태에서, 본 발명은 화학식 I-B 또는 I'-B의 화합물 및 이에 수반되는 정의들을 특징으로 하고, 여기서 G는
Figure 112021027158392-pat00064
이다. 하나의 양태에서, R7은 -X-RX이고, 여기서 X는 결합이고, RX는 C3-C8 지환족이고, 상기 C3-C8 지환족은 할로겐 및 C1-C4 알킬로부터 선택되는 0 내지 3개의 치환체로 치환된다. 또 다른 양태에서, R7은 -X-RX이고, 여기서 X는 결합이고, RX는 사이클로프로필이다.
또 다른 양태에서, 본 발명은 화학식 I-B 또는 I'-B의 화합물 및 이에 수반되는 정의들을 특징으로 하고, 여기서 G는
Figure 112021027158392-pat00065
이다. 하나의 양태에서, R7은 -X-RX이고, 여기서 X는 C1-C6 알킬이고, 상기 C1-C6 알킬은 0 내지 6개의 할로겐으로 치환되고, 상기 C1-C6 알킬의 하나의 CH2 단위는 -O-로 대체되고, RX는 C3-C8 지환족이고, 상기 C3-C8 지환족은 할로겐 및 C1-C4 알킬로부터 선택되는 0 내지 3개의 치환체로 치환된다. 또 다른 양태에서, R7은 -X-RX이고, 여기서 X는 OCH2이고, RX는 사이클로프로필이다.
또 다른 양태에서, 본 발명은 화학식 I-B 또는 I'-B의 화합물 및 이에 수반되는 정의들을 특징으로 하고, 여기서 G는 다음의 화합물들로부터 선택된다:
Figure 112021027158392-pat00066
Figure 112021027158392-pat00067
또 다른 양태에서, 본 발명은 화학식 I-B 또는 I'-B의 화합물 및 이에 수반되는 정의들을 특징으로 하고, 여기서 G는
Figure 112021027158392-pat00068
이고, G는
Figure 112021027158392-pat00069
로부터 선택된다.
또 다른 양태에서, 본 발명은 화학식 I-B 또는 I'-B의 화합물 및 이에 수반되는 정의들을 특징으로 하고, 여기서 G는
Figure 112021027158392-pat00070
이고, 여기서
X는 결합 또는 C1-C6 알킬이고, 여기서 상기 C1-C6 알킬은 0 내지 6개의 할로겐으로 치환되고, 상기 C1-C6 알킬의 2개 이하의 인접하지 않은 CH2 단위는 -O-로 대체될 수 있고;
RX는 존재하지 않거나, H 또는 C3-C8 지환족이고, 여기서 상기 C3-C8 지환족의 2개 이하의 인접하지 않은 CH2 단위는 -O-로 대체될 수 있고, 상기 C3-C8 지환족은 할로겐 및 C1-C4 알킬로부터 선택되는 0 내지 3개의 치환체로 치환된다.
또 다른 양태에서, 본 발명은 화학식 I-B 또는 I'-B의 화합물 및 이에 수반되는 정의들을 특징으로 하고, 여기서 G는 -X-RX이고, X는 C1-C6 알킬이고, 상기 C1-C6 알킬은 0 내지 6개의 할로겐으로 치환되고, 상기 C1-C6 알킬의 2개 이하의 인접하지 않은 CH2 단위는 -O-로 대체될 수 있고, RX는 존재하지 않는다. 또 다른 양태에서, X는 CH2CH2C(CH3)3 또는 CH2CH(CH3)2이고, RX는 존재하지 않는다. 또 다른 양태에서, X는 CH2CH2CH2CF3 또는 CH2CH2CF3이고, RX는 존재하지 않는다.
또 다른 양태에서, 본 발명은 화학식 I-B 또는 I'-B의 화합물 및 이에 수반되는 정의들을 특징으로 하고, 여기서 G는 -X-RX이고, X는 결합이고, RX는 C3-C8 지환족이고, 상기 C3-C8 지환족의 2개 이하의 인접하지 않은 CH2는 -O-로 대체될 수 있고, 상기 C3-C8 지환족은 할로겐 및 C1-C4 알킬로부터 선택되는 0 내지 3개의 치환체로 치환된다. 또 다른 양태에서, X는 결합이고, RX는 사이클로부탄, 사이클로헥산, 바이사이클로[2.2.1]헵탄 또는 바이사이클로[3.1.0]헥산이다.
또 다른 양태에서, 본 발명은 화학식 I-B 또는 I'-B의 화합물 및 이에 수반되는 정의들을 특징으로 하고, 여기서 G는 -X-RX이고, X는 C1-C6 알킬이고, 상기 C1-C6 알킬은 0 내지 6개의 할로겐으로 치환되고, 상기 C1-C6 알킬의 2개 이하의 인접하지 않은 CH2 단위는 -O-로 대체될 수 있고, RX는 C3-C8 지환족이고, 상기 C3-C8 지환족의 2개 이하의 인접하지 않은 CH2 단위는 -O-로 대체될 수 있고, 상기 C3-C8 지환족은 할로겐 및 C1-C4 알킬로부터 선택되는 0 내지 3개의 치환체로 치환된다. 또 다른 양태에서, X는 CH2이고, RX는 C3-C8 지환족이다. 또 다른 양태에서, X는 CH2이고, RX는 사이클로프로필 또는 사이클로펜틸이다. 또 다른 양태에서, X는 CH2이고, RX는 할로겐 및 C1-C4 알킬로부터 선택되는 3개 이하의 치환체를 갖는 C3-C8 지환족이다. 또 다른 양태에서, X는 CH2이고, RX는 1-메틸사이클로프로필, 2,2-디메틸사이클로프로필 또는 2,2-디플루오로사이클로프로필이다.
또 다른 양태에서, 본 발명은 화학식 I-B 또는 I'-B의 화합물 및 이에 수반되는 정의들을 특징으로 하고, 여기서 G는 -X-RX이고, X는 C1-C6 알킬이고, 상기 C1-C6 알킬은 0 내지 6개의 할로겐으로 치환되고, 상기 C1-C6 알킬의 2개 이하의 인접하지 않은 CH2 단위는 -O-로 대체되고, RX는 C3-C8 지환족이고, 상기 C3-C8 지환족의 2개 이하의 인접하지 않은 CH2는 -O-로 대체될 수 있고, 상기 C3-C8 지환족은 할로겐 및 C1-C4 알킬로부터 선택되는 0 내지 3개의 치환체로 치환된다. 또 다른 양태에서, X는 CH2이고, RX는 C3-C8 지환족이고, 여기서 상기 C3-C8 지환족의 하나의 CH2 단위는 -O-로 대체된다. 또 다른 양태에서, X는 CH2이고, RX는 3-테트라하이드로푸란이다.
또 다른 양태에서, 본 발명은 화학식 I-B 또는 I'-B의 화합물 및 이에 수반되는 정의들을 특징으로 하고, 여기서 G는 다음의 화합물들로부터 선택된다:
Figure 112021027158392-pat00071
또 다른 측면에서, 본 발명은 화학식 I-C 또는 I'-C의 화합물 또는 이의 약제학적으로 허용되는 염을 제공한다.
화학식 I-C
Figure 112021027158392-pat00072
화학식 I'-C
Figure 112021027158392-pat00073
상기 화학식 I-C 및 I'-C에서,
각각의 경우, 독립적으로,
G는
Figure 112021027158392-pat00074
또는
Figure 112021027158392-pat00075
이고;
X는 결합 또는 C1-C6 알킬이고, 여기서 상기 C1-C6 알킬은 0 내지 6개의 할로겐으로 치환되고, 상기 C1-C6 알킬의 2개 이하의 인접하지 않은 CH2 단위는 -O-로 대체될 수 있고;
RX는 존재하지 않거나, H 또는 C3-C8 지환족이고, 여기서 상기 C3-C8 지환족의 2개 이하의 인접하지 않은 CH2 단위는 -O-로 대체될 수 있고, 상기 C3-C8 지환족은 할로겐 및 C1-C4 알킬로부터 선택되는 0 내지 3개의 치환체로 치환되고;
R2는 할로겐, CN 또는 C1-C6 알킬이고, 여기서 상기 C1-C6 알킬은 0 내지 6개의 할로겐으로 치환되고, 상기 C1-C6 알킬의 2개 이하의 인접하지 않은 CH2 단위는 -O-로 대체될 수 있고;
R3은 할로겐, CN 또는 C1-C6 알킬이고, 여기서 상기 C1-C6 알킬은 0 내지 6개의 할로겐으로 치환되고, 상기 C1-C6 알킬의 2개 이하의 인접하지 않은 CH2 단위는 -O-로 대체될 수 있고;
R5는 H, 할로겐, CN 또는 -X-RX이고;
R5'는 H, 할로겐, CN 또는 -X-RX이고;
R6은 H, 할로겐, CN 또는 -X-RX이고;
R6'는 H, 할로겐, CN 또는 -X-RX이고;
R7은 H, 할로겐, CN 또는 -X-RX이고;
R8은 할로겐 또는 C1-C6 알킬이고, 여기서 상기 C1-C6 알킬은 0 내지 6개의 할로겐으로 치환되고, 상기 C1-C6 알킬의 2개 이하의 인접하지 않은 CH2 단위는 -O-로 대체될 수 있고;
p는 0부터 3까지의 정수이고;
R9는 H 또는 C1-C6 알킬이고, 여기서 상기 C1-C6 알킬의 2개 이하의 인접하지 않은 CH2 단위는 -O-로 대체될 수 있다.
또 다른 양태에서, 본 발명은 화학식 I-C 또는 I'-C의 화합물 및 이에 수반되는 정의들을 특징으로 하고, 여기서 R2는 할로겐이다. 또 다른 양태에서, R2는 Cl이다. 또 다른 양태에서, R2는 F이다. 또 다른 양태에서, R2는 CN이다. 또 다른 양태에서, R2는 C1-C6 알킬이고, 여기서 상기 C1-C6 알킬은 0 내지 6개의 할로겐으로 치환된다. 또 다른 양태에서, R2는 CF3이다. 또 다른 양태에서, R2는 C1-C6 알킬이고, 여기서 상기 C1-C6 알킬은 0 내지 6개의 할로겐으로 치환되고, 상기 C1-C6 알킬의 하나의 CH2 단위는 -O-로 대체된다. 또 다른 양태에서, R2는 OCF3이다. 또 다른 양태에서, R2는 F, Cl, CN, CF3 또는 OCF3이다.
또 다른 양태에서, 본 발명은 화학식 I-C 또는 I'-C의 화합물 및 이에 수반되는 정의들을 특징으로 하고, 여기서 R3은 할로겐이다. 또 다른 양태에서, R3은 Cl이다. 또 다른 양태에서, R3은 F이다. 또 다른 양태에서, R3은 CN이다. 또 다른 양태에서, R3은 C1-C6 알킬이고, 여기서 상기 C1-C6 알킬은 0 내지 6개의 할로겐으로 치환된다. 또 다른 양태에서, R3은 t-부틸이다. 또 다른 양태에서, R3은 CF3이다. 또 다른 양태에서, R3은 CF2CF3이다.
또 다른 양태에서, 본 발명은 화학식 I-C 또는 I'-C의 화합물 및 이에 수반되는 정의들을 특징으로 하고, 여기서 p는 0이다. 또 다른 양태에서, p는 1 내지 3의 정수이고, R8은 할로겐이다. 또 다른 양태에서, p는 1 내지 3의 정수이고, R8은 Cl이다. 또 다른 양태에서, p는 1 내지 3의 정수이고, R8은 C1-C6 알킬이고, 여기서 상기 C1-C6 알킬은 0 내지 6개의 할로겐으로 치환되고, 상기 C1-C6 알킬의 하나의 CH2 단위는 -O-로 대체된다. 또 다른 양태에서, p는 1 내지 3의 정수이고, R8은 CH3이다.
또 다른 양태에서, 본 발명은 화학식 I-C 또는 I'-C의 화합물 및 이에 수반되는 정의들을 특징으로 하고, 여기서 R9는 H이다. 또 다른 양태에서, R9는 C1-C6 알킬이다. 또 다른 양태에서, R9는 CH3이다. 또 다른 양태에서, R9는 C1-C6 알킬이고, 여기서 상기 C1-C6 알킬은 0 내지 6개의 할로겐으로 치환되고, 상기 C1-C6 알킬의 하나의 CH2 단위는 -O-로 대체된다. 또 다른 양태에서, R9는 CH2CH2OH이다.
또 다른 양태에서, 본 발명은 화학식 I-C 또는 I'-C의 화합물 및 이에 수반되는 정의들을 특징으로 하고, 여기서 G는
Figure 112021027158392-pat00076
이고, 여기서
R5는 H, 할로겐, CN 또는 -X-RX이고;
R5'는 H, 할로겐, CN 또는 -X-RX이고;
R6은 H, 할로겐, CN 또는 -X-RX이고;
R6'는 H, 할로겐, CN 또는 -X-RX이고;
R7은 H, 할로겐, CN 또는 -X-RX이고;
X는 결합 또는 C1-C6 알킬이고, 여기서 상기 C1-C6 알킬은 0 내지 6개의 할로겐으로 치환되고, 상기 C1-C6 알킬의 2개 이하의 인접하지 않은 CH2 단위는 -O-로 대체될 수 있고;
RX는 존재하지 않거나, H 또는 C3-C8 지환족이고, 여기서 상기 C3-C8 지환족의 2개 이하의 인접하지 않은 CH2 단위는 -O-로 대체될 수 있고, 상기 C3-C8 지환족은 할로겐 및 C1-C4 알킬로부터 선택되는 0 내지 3개의 치환체로 치환된다.
또 다른 양태에서, 본 발명은 화학식 I-C 또는 I'-C의 화합물 및 이에 수반되는 정의들을 특징으로 하고, 여기서 G는
Figure 112021027158392-pat00077
이고,
R5는 H 또는 -X-RX이고;
R5'는 H 또는 -X-RX이고;
R6은 H, 할로겐, CN 또는 -X-RX이고;
R7은 H 또는 -X-RX이고;
X는 결합 또는 C1-C6 알킬이고, 여기서 상기 C1-C6 알킬은 0 내지 6개의 할로겐으로 치환되고, 상기 C1-C6 알킬의 2개 이하의 인접하지 않은 CH2 단위는 -O-로 대체될 수 있고;
RX는 존재하지 않거나, H 또는 C3-C8 지환족이고, 여기서 상기 C3-C8 지환족의 2개 이하의 인접하지 않은 CH2 단위는 -O-로 대체될 수 있고, 상기 C3-C8 지환족은 할로겐 및 C1-C4 알킬로부터 선택되는 0 내지 3개의 치환체로 치환된다.
또 다른 양태에서, 본 발명은 화학식 I-C 또는 I'-C의 화합물 및 이에 수반되는 정의들을 특징으로 하고, 여기서 G는
Figure 112021027158392-pat00078
이다. 하나의 양태에서, R5는 H이다. 또 다른 양태에서, R5는 할로겐이다. 또 다른 양태에서, R5는 Cl이다. 또 다른 양태에서, R5는 F이다. 또 다른 양태에서, R5는 CN이다. 또 다른 양태에서, R5는 -X-RX이다. 또 다른 양태에서, R5는 -X-RX이고, 여기서 RX는 존재하지 않는다. 또 다른 양태에서, R5는 -X-RX이고, 여기서 RX는 존재하지 않고, X는 C1-C6 알킬이고, 상기 C1-C6 알킬은 0 내지 6개의 할로겐으로 치환된다. 또 다른 양태에서, R5는 CH3이다. 또 다른 양태에서, R5는 -X-RX이고, 여기서 RX는 존재하지 않고, X는 C1-C6 알킬이고, 상기 C1-C6 알킬은 0 내지 6개의 할로겐으로 치환되고, 상기 C1-C6 알킬의 하나의 CH2 단위는 -O-로 대체된다. 또 다른 양태에서, R5는 OCH3, OCH2CH3, OCH2CH2CH3 또는 OCH(CH3)2이다. 또 다른 양태에서, R5는 OCH3이다. 또 다른 양태에서, R5는 CH2OH이다. 또 다른 양태에서, R5는 OCF3이다. 또 다른 양태에서, R5는 OCHF2이다.
또 다른 양태에서, 본 발명은 화학식 I-C 또는 I'-C의 화합물 및 이에 수반되는 정의들을 특징으로 하고, 여기서 G는
Figure 112021027158392-pat00079
이다. 하나의 양태에서, R5는 H이다. 또 다른 양태에서, R5는 -X-RX이다. 또 다른 양태에서, R5는 -X-RX이고, 여기서 RX는 존재하지 않는다. 또 다른 양태에서, R5는 -X-RX이고, 여기서 RX는 존재하지 않고, X는 C1-C6 알킬이고, 상기 C1-C6 알킬은 0 내지 6개의 할로겐으로 치환된다. 또 다른 양태에서, R5는 CH3이다. 또 다른 양태에서, R5는 -X-RX이고, 여기서 RX는 존재하지 않고, X는 C1-C6 알킬이고, 상기 C1-C6 알킬은 0 내지 6개의 할로겐으로 치환되고, 상기 C1-C6 알킬의 하나의 CH2 단위는 -O-로 대체된다. 또 다른 양태에서, R5는 OCH3, OCH2CH3, OCH2CH2CH3 또는 OCH(CH3)2이다. 또 다른 양태에서, R5는 OCH3이다. 또 다른 양태에서, R5는 CH2OH이다. 또 다른 양태에서, R5는 OCF3이다. 또 다른 양태에서, R5는 OCHF2이다.
또 다른 양태에서, 본 발명은 화학식 I-C 또는 I'-C의 화합물 및 이에 수반되는 정의들을 특징으로 하고, 여기서 G는
Figure 112021027158392-pat00080
이다. 하나의 양태에서, R5'는 H이다. 또 다른 양태에서, R5'는 할로겐이다. 또 다른 양태에서, R5'는 Cl이다. 또 다른 양태에서, R5'는 F이다. 또 다른 양태에서, R5'는 CN이다. 또 다른 양태에서, R5'는 -X-RX이다. 또 다른 양태에서, R5'는 -X-RX이고, 여기서 RX는 존재하지 않는다. 또 다른 양태에서, R5'는 -X-RX이고, 여기서 RX는 존재하지 않고, X는 C1-C6 알킬이고, 상기 C1-C6 알킬은 0 내지 6개의 할로겐으로 치환된다. 또 다른 양태에서, R5'는 CH3이다. 또 다른 양태에서, R5'는 -X-RX이고, 여기서 RX는 존재하지 않고, X는 C1-C6 알킬이고, 상기 C1-C6 알킬은 0 내지 6개의 할로겐으로 치환되고, 상기 C1-C6 알킬의 하나의 CH2 단위는 -O-로 대체된다. 또 다른 양태에서, R5'는 OCH3, OCH2CH3, OCH2CH2CH3 또는 OCH(CH3)2이다. 또 다른 양태에서, R5'는 OCH3이다. 또 다른 양태에서, R5'는 CH2OH이다. 또 다른 양태에서, R5'는 OCF3이다. 또 다른 양태에서, R5'는 OCHF2이다.
또 다른 양태에서, 본 발명은 화학식 I-C 또는 I'-C의 화합물 및 이에 수반되는 정의들을 특징으로 하고, 여기서 G는
Figure 112021027158392-pat00081
이다. 하나의 양태에서, R5'는 H이다. 또 다른 양태에서, R5'는 할로겐이다. 또 다른 양태에서, R5'는 Cl이다. 또 다른 양태에서, R5'는 F이다. 또 다른 양태에서, R5'는 CN이다. 또 다른 양태에서, R5'는 -X-RX이다. 또 다른 양태에서, R5'는 -X-RX이고, 여기서 RX는 존재하지 않는다. 또 다른 양태에서, R5'는 -X-RX이고, 여기서 RX는 존재하지 않고, X는 C1-C6 알킬이고, 상기 C1-C6 알킬은 0 내지 6개의 할로겐으로 치환된다. 또 다른 양태에서, R5'는 CH3이다. 또 다른 양태에서, R5'는 -X-RX이고, 여기서 RX는 존재하지 않고, X는 C1-C6 알킬이고, 상기 C1-C6 알킬은 0 내지 6개의 할로겐으로 치환되고, 상기 C1-C6 알킬의 하나의 CH2 단위는 -O-로 대체된다. 또 다른 양태에서, R5'는 OCH3, OCH2CH3, OCH2CH2CH3 또는 OCH(CH3)2이다. 또 다른 양태에서, R5'는 OCH3이다. 또 다른 양태에서, R5'는 CH2OH이다. 또 다른 양태에서, R5'는 OCF3이다. 또 다른 양태에서, R5'는 OCHF2이다.
또 다른 양태에서, 본 발명은 화학식 I-C 또는 I'-C의 화합물 및 이에 수반되는 정의들을 특징으로 하고, 여기서 G는
Figure 112021027158392-pat00082
이다. 하나의 양태에서, R6은 H이다. 또 다른 양태에서, R6은 할로겐이다. 또 다른 양태에서, R6은 Cl이다. 또 다른 양태에서, R6은 F이다. 또 다른 양태에서, R6은 CN이다. 또 다른 양태에서, R6은 -X-RX이다. 또 다른 양태에서, R6은 -X-RX이고, 여기서 RX는 존재하지 않는다. 또 다른 양태에서, R6은 -X-RX이고, 여기서 RX는 존재하지 않고, X는 C1-C6 알킬이고, 상기 C1-C6 알킬은 0 내지 6개의 할로겐으로 치환된다. 또 다른 양태에서, R6은 CH3이다. 또 다른 양태에서, R6은 -X-RX이고, 여기서 RX는 존재하지 않고, X는 C1-C6 알킬이고, 상기 C1-C6 알킬은 0 내지 6개의 할로겐으로 치환되고, 상기 C1-C6 알킬의 하나의 CH2 단위는 -O-로 대체된다. 또 다른 양태에서, R6은 OCH3이다.
또 다른 양태에서, 본 발명은 화학식 I-C 또는 I'-C의 화합물 및 이에 수반되는 정의들을 특징으로 하고, 여기서 G는
Figure 112021027158392-pat00083
이다. 또 다른 양태에서, R6'는 H이다. 또 다른 양태에서, R6'는 할로겐이다. 또 다른 양태에서, R6'는 Cl이다. 또 다른 양태에서, R6'는 F이다. 또 다른 양태에서, R6'는 CN이다. 또 다른 양태에서, R6'는 -X-RX이다. 또 다른 양태에서, R6'는 -X-RX이고, 여기서 RX는 존재하지 않는다. 또 다른 양태에서, R6'는 -X-RX이고, 여기서 RX는 존재하지 않고, X는 C1-C6 알킬이고, 상기 C1-C6 알킬은 0 내지 6개의 할로겐으로 치환된다. 또 다른 양태에서, R6'는 CH3이다. 또 다른 양태에서, R6'는 -X-RX이고, 여기서 RX는 존재하지 않고, X는 C1-C6 알킬이고, 상기 C1-C6 알킬은 0 내지 6개의 할로겐으로 치환되고, 상기 C1-C6 알킬의 하나의 CH2 단위는 -O-로 대체된다. 또 다른 양태에서, R6'는 OCH3이다.
또 다른 양태에서, 본 발명은 화학식 I-C 또는 I'-C의 화합물 및 이에 수반되는 정의들을 특징으로 하고, 여기서 G는
Figure 112021027158392-pat00084
이다. 하나의 양태에서, R7은 H이다. 또 다른 양태에서, R7은 할로겐이다. 또 다른 양태에서, R7은 Cl이다. 또 다른 양태에서, R7은 F이다. 또 다른 양태에서, R7은 CN이다. 또 다른 양태에서, R7은 -X-RX이다. 또 다른 양태에서, R7은 -X-RX이고, 여기서 RX는 존재하지 않는다. 또 다른 양태에서, R7은 -X-RX이고, 여기서 RX는 존재하지 않고, X는 C1-C6 알킬이고, 상기 C1-C6 알킬은 0 내지 6개의 할로겐으로 치환된다. 또 다른 양태에서, R7은 CH3, CH2CH3, CH2CH2CH3 또는 이소프로필이다. 또 다른 양태에서, R7은 CF3이다. 또 다른 양태에서, R7은 -X-RX이고, 여기서 RX는 존재하지 않고, X는 C1-C6 알킬이고, 상기 C1-C6 알킬은 0 내지 6개의 할로겐으로 치환되고, 상기 C1-C6 알킬의 2개의 인접하지 않은 CH2 단위는 -O-로 대체된다. 또 다른 양태에서, R7은 OCH2CH2OCH3이다. 또 다른 양태에서, R7은 -X-RX이고, 여기서 RX는 존재하지 않고, X는 C1-C6 알킬이고, 상기 C1-C6 알킬은 0 내지 6개의 할로겐으로 치환되고, 상기 C1-C6 알킬의 하나의 CH2 단위는 -O-로 대체된다. 또 다른 양태에서, R7은 OCH3, OCH2CH3, OCH2CH2CH3, OC(CH3)3, CH2CH2OCH3이다. 또 다른 양태에서, R7은 OCF3, OCH2CF3, OCH2CH2CH2CF3 또는 OCHF2이다.
또 다른 양태에서, 본 발명은 화학식 I-C 또는 I'-C의 화합물 및 이에 수반되는 정의들을 특징으로 하고, 여기서 G는
Figure 112021027158392-pat00085
이다. 하나의 양태에서, R7은 H이다. 또 다른 양태에서, R7은 -X-RX이다. 또 다른 양태에서, R7은 -X-RX이고, 여기서 RX는 존재하지 않는다. 또 다른 양태에서, R7은 -X-RX이고, 여기서 RX는 존재하지 않고, X는 C1-C6 알킬이고, 상기 C1-C6 알킬은 0 내지 6개의 할로겐으로 치환된다. 또 다른 양태에서, R7은 CH3, CH2CH3, CH2CH2CH3 또는 이소프로필이다. 또 다른 양태에서, R7은 CF3이다. 또 다른 양태에서, R7은 -X-RX이고, 여기서 RX는 존재하지 않고, X는 C1-C6 알킬이고, 상기 C1-C6 알킬은 0 내지 6개의 할로겐으로 치환되고, 상기 C1-C6 알킬의 2개의 인접하지 않은 CH2 단위는 -O-로 대체된다. 또 다른 양태에서, R7은 OCH2CH2OCH3이다. 또 다른 양태에서, R7은 -X-RX이고, 여기서 RX는 존재하지 않고, X는 C1-C6 알킬이고, 상기 C1-C6 알킬은 0 내지 6개의 할로겐으로 치환되고, 상기 C1-C6 알킬의 하나의 CH2 단위는 -O-로 대체된다. 또 다른 양태에서, R7은 OCH3, OCH2CH3, OCH2CH2CH3, OC(CH3)3, CH2CH2OCH3이다. 또 다른 양태에서, R7은 OCF3, OCH2CF3, OCH2CH2CH2CF3 또는 OCHF2이다.
또 다른 양태에서, 본 발명은 화학식 I-C 또는 I'-C의 화합물 및 이에 수반되는 정의들을 특징으로 하고, 여기서 G는
Figure 112021027158392-pat00086
이다. 하나의 양태에서, R7은 -X-RX이고, 여기서 X는 결합이고, RX는 C3-C8 지환족이고, 상기 C3-C8 지환족은 할로겐 및 C1-C4 알킬로부터 선택되는 0 내지 3개의 치환체로 치환된다. 또 다른 양태에서, R7은 -X-RX이고, 여기서 X는 결합이고, RX는 사이클로프로필이다.
또 다른 양태에서, 본 발명은 화학식 I-C 또는 I'-C의 화합물 및 이에 수반되는 정의들을 특징으로 하고, 여기서 G는
Figure 112021027158392-pat00087
이다. 하나의 양태에서, R7은 -X-RX이고, 여기서 X는 C1-C6 알킬이고, 상기 C1-C6 알킬은 0 내지 6개의 할로겐으로 치환되고, 상기 C1-C6 알킬의 하나의 CH2 단위는 -O-로 대체되고, RX는 C3-C8 지환족이고, 상기 C3-C8 지환족은 할로겐 및 C1-C4 알킬로부터 선택되는 0 내지 3개의 치환체로 치환된다. 또 다른 양태에서, R7은 -X-RX이고, 여기서 X는 OCH2이고, RX는 사이클로프로필이다.
또 다른 양태에서, 본 발명은 화학식 I-C 또는 I'-C의 화합물 및 이에 수반되는 정의들을 특징으로 하고, 여기서 G는
Figure 112021027158392-pat00088
이고, G는 다음의 화합물들로부터 선택된다:
Figure 112021027158392-pat00089
Figure 112021027158392-pat00090
또 다른 양태에서, 본 발명은 화학식 I-C 또는 I'-C의 화합물 및 이에 수반되는 정의들을 특징으로 하고, 여기서 G는
Figure 112021027158392-pat00091
이고, G는
Figure 112021027158392-pat00092
로부터 선택된다.
또 다른 양태에서, 본 발명은 화학식 I-C 또는 I'-C의 화합물 및 이에 수반되는 정의들을 특징으로 하고, 여기서 G는
Figure 112021027158392-pat00093
이고,
X는 결합 또는 C1-C6 알킬이고, 여기서 상기 C1-C6 알킬은 0 내지 6개의 할로겐으로 치환되고, 상기 C1-C6 알킬의 2개 이하의 인접하지 않은 CH2 단위는 -O-로 대체될 수 있고;
RX는 존재하지 않거나, H 또는 C3-C8 지환족이고, 여기서 상기 C3-C8 지환족의 2개 이하의 인접하지 않은 CH2 단위는 -O-로 대체될 수 있고, 상기 C3-C8 지환족은 할로겐 및 C1-C4 알킬로부터 선택되는 0 내지 3개의 치환체로 치환된다.
또 다른 양태에서, 본 발명은 화학식 I-C 또는 I'-C의 화합물 및 이에 수반되는 정의들을 특징으로 하고, 여기서 G는 -X-RX이고, X는 C1-C6 알킬이고, 여기서 상기 C1-C6 알킬은 0 내지 6개의 할로겐으로 치환되고, 상기 C1-C6 알킬의 2개 이하의 인접하지 않은 CH2 단위는 -O-로 대체될 수 있고, RX는 존재하지 않는다. 또 다른 양태에서, X는 CH2CH2C(CH3)3 또는 CH2CH(CH3)2이고, RX는 존재하지 않는다. 또 다른 양태에서, X는 CH2CH2CH2CF3 또는 CH2CH2CF3이고, RX는 존재하지 않는다.
또 다른 양태에서, 본 발명은 화학식 I-C 또는 I'-C의 화합물 및 이에 수반되는 정의들을 특징으로 하고, 여기서 G는 -X-RX이고, X는 결합이고, RX는 C3-C8 지환족이고, 상기 C3-C8 지환족의 2개 이하의 인접하지 않은 CH2는 -O-로 대체될 수 있고, 상기 C3-C8 지환족은 할로겐 및 C1-C4 알킬로부터 선택되는 0 내지 3개의 치환체로 치환된다. 또 다른 양태에서, X는 결합이고, RX는 사이클로부탄, 사이클로헥산, 바이사이클로[2.2.1]헵탄 또는 바이사이클로[3.1.0]헥산이다.
또 다른 양태에서, 본 발명은 화학식 I-C 또는 I'-C의 화합물 및 이에 수반되는 정의들을 특징으로 하고, 여기서 G는 -X-RX이고, X는 C1-C6 알킬이고, 상기 C1-C6 알킬은 0 내지 6개의 할로겐으로 치환되고, 상기 C1-C6 알킬의 2개 이하의 인접하지 않은 CH2 단위는 -O-로 대체될 수 있고, RX는 C3-C8 지환족이고, 상기 C3-C8 지환족의 2개 이하의 인접하지 않은 CH2 단위는 -O-로 대체될 수 있고, 상기 C3-C8 지환족은 할로겐 및 C1-C4 알킬로부터 선택되는 0 내지 3개의 치환체로 치환된다. 또 다른 양태에서, X는 CH2이고, RX는 C3-C8 지환족이다. 또 다른 양태에서, X는 CH2이고, RX는 사이클로프로필 또는 사이클로펜틸이다. 또 다른 양태에서, X는 CH2이고, RX는 할로겐 및 C1-C4 알킬로부터 선택되는 3개 이하의 치환체를 갖는 C3-C8 지환족이다. 또 다른 양태에서, X는 CH2이고, RX는 1-메틸사이클로프로필, 2,2-디메틸사이클로프로필 또는 2,2-디플루오로사이클로프로필이다.
또 다른 양태에서, 본 발명은 화학식 I-C 또는 I'-C의 화합물 및 이에 수반되는 정의들을 특징으로 하고, 여기서 G는 -X-RX이고, X는 C1-C6 알킬이고, 여기서 상기 C1-C6 알킬은 0 내지 6개의 할로겐으로 치환되고, 상기 C1-C6 알킬의 2개 이하의 인접하지 않은 CH2 단위는 -O-로 대체되고, RX는 C3-C8 지환족이고, 상기 C3-C8 지환족의 2개 이하의 인접하지 않은 CH2는 -O-로 대체될 수 있고, 상기 C3-C8 지환족은 할로겐 및 C1-C4 알킬로부터 선택되는 0 내지 3개의 치환체로 치환된다. 또 다른 양태에서, X는 CH2이고, RX는 C3-C8 지환족이고, 여기서 상기 C3-C8 지환족의 하나의 CH2 단위는 -O-로 대체된다. 또 다른 양태에서, X는 CH2이고, RX는 3-테트라하이드로푸란이다.
또 다른 양태에서, 본 발명은 화학식 I-C 또는 I'-C의 화합물 및 이에 수반되는 정의들을 특징으로 하고, 여기서 G는 다음의 화합물들로부터 선택된다:
Figure 112021027158392-pat00094
또 다른 측면에서, 본 발명은 화학식 I-D 또는 I'-D의 화합물 또는 이의 약제학적으로 허용되는 염을 제공한다.
화학식 I-D
Figure 112021027158392-pat00095
화학식 I'-D
Figure 112021027158392-pat00096
상기 화학식 I-D 및 I'-D에서,
각각의 경우, 독립적으로,
G는
Figure 112021027158392-pat00097
또는
Figure 112021027158392-pat00098
이고;
X는 결합 또는 C1-C6 알킬이고, 여기서 상기 C1-C6 알킬은 0 내지 6개의 할로겐으로 치환되고, 상기 C1-C6 알킬의 2개 이하의 인접하지 않은 CH2 단위는 -O-로 대체될 수 있고;
RX는 존재하지 않거나, H 또는 C3-C8 지환족이고, 여기서 상기 C3-C8 지환족의 2개 이하의 인접하지 않은 CH2 단위는 -O-로 대체될 수 있고, 상기 C3-C8 지환족은 할로겐 및 C1-C4 알킬로부터 선택되는 0 내지 3개의 치환체로 치환되고;
R1은 할로겐, CN 또는 C1-C6 알킬이고, 여기서 상기 C1-C6 알킬은 0 내지 6개의 할로겐으로 치환되고, 상기 C1-C6 알킬의 2개 이하의 인접하지 않은 CH2 단위는 -O-로 대체될 수 있고;
R3은 할로겐, CN 또는 C1-C6 알킬이고, 여기서 상기 C1-C6 알킬은 0 내지 6개의 할로겐으로 치환되고, 상기 C1-C6 알킬의 2개 이하의 인접하지 않은 CH2 단위는 -O-로 대체될 수 있고;
R5는 H, 할로겐, CN 또는 -X-RX이고;
R5'는 H, 할로겐, CN 또는 -X-RX이고;
R6은 H, 할로겐, CN 또는 -X-RX이고;
R6'는 H, 할로겐, CN 또는 -X-RX이고;
R7은 H, 할로겐, CN 또는 -X-RX이고;
R8은 할로겐 또는 C1-C6 알킬이고, 여기서 상기 C1-C6 알킬은 0 내지 6개의 할로겐으로 치환되고, 상기 C1-C6 알킬의 2개 이하의 인접하지 않은 CH2 단위는 -O-로 대체될 수 있고;
p는 0부터 3까지의 정수이고;
R9는 H 또는 C1-C6 알킬이고, 여기서 상기 C1-C6 알킬의 2개 이하의 인접하지 않은 CH2 단위는 -O-로 대체될 수 있다.
또 다른 양태에서, 본 발명은 화학식 I-D 또는 I'-D의 화합물 및 이에 수반되는 정의들을 특징으로 하고, 여기서 R1은 할로겐이다. 또 다른 양태에서, R1은 CN이다. 또 다른 양태에서, R1은 C1-C6 알킬이고, 여기서 상기 C1-C6 알킬은 0 내지 6개의 할로겐으로 치환된다. 또 다른 양태에서, R1은 CF3이다.
또 다른 양태에서, 본 발명은 화학식 I-D 또는 I'-D의 화합물 및 이에 수반되는 정의들을 특징으로 하고, 여기서 R3은 할로겐이다. 또 다른 양태에서, R3은 Cl이다. 또 다른 양태에서, R3은 F이다. 또 다른 양태에서, R3은 CN이다. 또 다른 양태에서, R3은 C1-C6 알킬이고, 여기서 상기 C1-C6 알킬은 0 내지 6개의 할로겐으로 치환된다. 또 다른 양태에서, R3은 t-부틸이다. 또 다른 양태에서, R3은 CF3이다. 또 다른 양태에서, R3은 CF2CF3이다.
또 다른 양태에서, 본 발명은 화학식 I-D 또는 I'-D의 화합물 및 이에 수반되는 정의들을 특징으로 하고, 여기서 p는 0이다. 또 다른 양태에서, p는 1 내지 3의 정수이고, R8은 할로겐이다. 또 다른 양태에서, p는 1 내지 3의 정수이고, R8은 Cl이다. 또 다른 양태에서, p는 1 내지 3의 정수이고, R8은 C1-C6 알킬이고, 여기서 상기 C1-C6 알킬은 0 내지 6개의 할로겐으로 치환되고, 상기 C1-C6 알킬의 하나의 CH2 단위는 -O-로 대체된다. 또 다른 양태에서, p는 1 내지 3의 정수이고, R8은 CH3이다.
또 다른 양태에서, 본 발명은 화학식 I-D 또는 I'-D의 화합물 및 이에 수반되는 정의들을 특징으로 하고, 여기서 R9는 H이다. 또 다른 양태에서, R9는 C1-C6 알킬이다. 또 다른 양태에서, R9는 CH3이다. 또 다른 양태에서, R9는 C1-C6 알킬이고, 여기서 상기 C1-C6 알킬은 0 내지 6개의 할로겐으로 치환되고, 상기 C1-C6 알킬의 하나의 CH2 단위는 -O-로 대체된다. 또 다른 양태에서, R9는 CH2CH2OH이다.
또 다른 양태에서, 본 발명은 화학식 I-D 또는 I'-D의 화합물 및 이에 수반되는 정의들을 특징으로 하고, 여기서 G는
Figure 112021027158392-pat00099
이고, 여기서
R5는 H, 할로겐, CN 또는 -X-RX이고;
R5'는 H, 할로겐, CN 또는 -X-RX이고;
R6은 H, 할로겐, CN 또는 -X-RX이고;
R6'는 H, 할로겐, CN 또는 -X-RX이고;
R7은 H, 할로겐, CN 또는 -X-RX이고;
X는 결합 또는 C1-C6 알킬이고, 여기서 상기 C1-C6 알킬은 0 내지 6개의 할로겐으로 치환되고, 상기 C1-C6 알킬의 2개 이하의 인접하지 않은 CH2 단위는 -O-로 대체될 수 있고;
RX는 존재하지 않거나, H 또는 C3-C8 지환족이고, 여기서 상기 C3-C8 지환족의 2개 이하의 인접하지 않은 CH2 단위는 -O-로 대체될 수 있고, 상기 C3-C8 지환족은 할로겐 및 C1-C4 알킬로부터 선택되는 0 내지 3개의 치환체로 치환된다.
또 다른 양태에서, 본 발명은 화학식 I-D 또는 I'-D의 화합물 및 이에 수반되는 정의들을 특징으로 하고, 여기서 G는
Figure 112021027158392-pat00100
이고,
R5는 H 또는 -X-RX이고;
R5'는 H 또는 -X-RX이고;
R6은 H, 할로겐, CN 또는 -X-RX이고;
R7은 H 또는 -X-RX이고;
X는 결합 또는 C1-C6 알킬이고, 여기서 상기 C1-C6 알킬은 0 내지 6개의 할로겐으로 치환되고, 상기 C1-C6 알킬의 2개 이하의 인접하지 않은 CH2 단위는 -O-로 대체될 수 있고;
RX는 존재하지 않거나, H 또는 C3-C8 지환족이고, 여기서 상기 C3-C8 지환족의 2개 이하의 인접하지 않은 CH2 단위는 -O-로 대체될 수 있고, 상기 C3-C8 지환족은 할로겐 및 C1-C4 알킬로부터 선택되는 0 내지 3개의 치환체로 치환된다.
또 다른 양태에서, 본 발명은 화학식 I-D 또는 I'-D의 화합물 및 이에 수반되는 정의들을 특징으로 하고, 여기서 G는
Figure 112021027158392-pat00101
이다. 하나의 양태에서, R5는 H이다. 또 다른 양태에서, R5는 할로겐이다. 또 다른 양태에서, R5는 Cl이다. 또 다른 양태에서, R5는 F이다. 또 다른 양태에서, R5는 CN이다. 또 다른 양태에서, R5는 -X-RX이다. 또 다른 양태에서, R5는 -X-RX이고, 여기서 RX는 존재하지 않는다. 또 다른 양태에서, R5는 -X-RX이고, 여기서 RX는 존재하지 않고, X는 C1-C6 알킬이고, 상기 C1-C6 알킬은 0 내지 6개의 할로겐으로 치환된다. 또 다른 양태에서, R5는 CH3이다. 또 다른 양태에서, R5는 -X-RX이고, 여기서 RX는 존재하지 않고, X는 C1-C6 알킬이고, 상기 C1-C6 알킬은 0 내지 6개의 할로겐으로 치환되고, 상기 C1-C6 알킬의 하나의 CH2 단위는 -O-로 대체된다. 또 다른 양태에서, R5는 OCH3, OCH2CH3, OCH2CH2CH3 또는 OCH(CH3)2이다. 또 다른 양태에서, R5는 OCH3이다. 또 다른 양태에서, R5는 CH2OH이다. 또 다른 양태에서, R5는 OCF3이다. 또 다른 양태에서, R5는 OCHF2이다.
또 다른 양태에서, 본 발명은 화학식 I-D 또는 I'-D의 화합물 및 이에 수반되는 정의들을 특징으로 하고, 여기서 G는
Figure 112021027158392-pat00102
이다. 하나의 양태에서, R5는 H이다. 또 다른 양태에서, R5는 -X-RX이다. 또 다른 양태에서, R5는 -X-RX이고, 여기서 RX는 존재하지 않는다. 또 다른 양태에서, R5는 -X-RX이고, 여기서 RX는 존재하지 않고, X는 C1-C6 알킬이고, 상기 C1-C6 알킬은 0 내지 6개의 할로겐으로 치환된다. 또 다른 양태에서, R5는 CH3이다. 또 다른 양태에서, R5는 -X-RX이고, 여기서 RX는 존재하지 않고, X는 C1-C6 알킬이고, 상기 C1-C6 알킬은 0 내지 6개의 할로겐으로 치환되고, 상기 C1-C6 알킬의 하나의 CH2 단위는 -O-로 대체된다. 또 다른 양태에서, R5는 OCH3, OCH2CH3, OCH2CH2CH3 또는 OCH(CH3)2이다. 또 다른 양태에서, R5는 OCH3이다. 또 다른 양태에서, R5는 CH2OH이다. 또 다른 양태에서, R5는 OCF3이다. 또 다른 양태에서, R5는 OCHF2이다.
또 다른 양태에서, 본 발명은 화학식 I-D 또는 I'-D의 화합물 및 이에 수반되는 정의들을 특징으로 하고, 여기서 G는
Figure 112021027158392-pat00103
이다. 하나의 양태에서, R5'는 H이다. 또 다른 양태에서, R5'는 할로겐이다. 또 다른 양태에서, R5'는 Cl이다. 또 다른 양태에서, R5'는 F이다. 또 다른 양태에서, R5'는 CN이다. 또 다른 양태에서, R5'는 -X-RX이다. 또 다른 양태에서, R5'는 -X-RX이고, 여기서 RX는 존재하지 않는다. 또 다른 양태에서, R5'는 -X-RX이고, 여기서 RX는 존재하지 않고, X는 C1-C6 알킬이고, 상기 C1-C6 알킬은 0 내지 6개의 할로겐으로 치환된다. 또 다른 양태에서, R5'는 CH3이다. 또 다른 양태에서, R5'는 -X-RX이고, 여기서 RX는 존재하지 않고, X는 C1-C6 알킬이고, 상기 C1-C6 알킬은 0 내지 6개의 할로겐으로 치환되고, 상기 C1-C6 알킬의 하나의 CH2 단위는 -O-로 대체된다. 또 다른 양태에서, R5'는 OCH3, OCH2CH3, OCH2CH2CH3 또는 OCH(CH3)2이다. 또 다른 양태에서, R5'는 OCH3이다. 또 다른 양태에서, R5'는 CH2OH이다. 또 다른 양태에서, R5'는 OCF3이다. 또 다른 양태에서, R5'는 OCHF2이다.
또 다른 양태에서, 본 발명은 화학식 I-D 또는 I'-D의 화합물 및 이에 수반되는 정의들을 특징으로 하고, 여기서 G는
Figure 112021027158392-pat00104
이다. 하나의 양태에서, R5'는 H이다. 또 다른 양태에서, R5'는 -X-RX이다. 또 다른 양태에서, R5'는 -X-RX이고, 여기서 RX는 존재하지 않는다. 또 다른 양태에서, R5'는 -X-RX이고, 여기서 RX는 존재하지 않고, X는 C1-C6 알킬이고, 상기 C1-C6 알킬은 0 내지 6개의 할로겐으로 치환된다. 또 다른 양태에서, R5'는 CH3이다. 또 다른 양태에서, R5'는 -X-RX이고, 여기서 RX는 존재하지 않고, X는 C1-C6 알킬이고, 상기 C1-C6 알킬은 0 내지 6개의 할로겐으로 치환되고, 상기 C1-C6 알킬의 하나의 CH2 단위는 -O-로 대체된다. 또 다른 양태에서, R5'는 OCH3, OCH2CH3, OCH2CH2CH3 또는 OCH(CH3)2이다. 또 다른 양태에서, R5'는 OCH3이다. 또 다른 양태에서, R5'는 CH2OH이다. 또 다른 양태에서, R5'는 OCF3이다. 또 다른 양태에서, R5'는 OCHF2이다.
또 다른 양태에서, 본 발명은 화학식 I-D 또는 I'-D의 화합물 및 이에 수반되는 정의들을 특징으로 하고, 여기서 G는
Figure 112021027158392-pat00105
이다. 하나의 양태에서, R6은 H이다. 또 다른 양태에서, R6은 할로겐이다. 또 다른 양태에서, R6은 Cl이다. 또 다른 양태에서, R6은 F이다. 또 다른 양태에서, R6은 CN이다. 또 다른 양태에서, R6은 -X-RX이다. 또 다른 양태에서, R6은 -X-RX이고, 여기서 RX는 존재하지 않는다. 또 다른 양태에서, R6은 -X-RX이고, 여기서 RX는 존재하지 않고, X는 C1-C6 알킬이고, 상기 C1-C6 알킬은 0 내지 6개의 할로겐으로 치환된다. 또 다른 양태에서, R6은 CH3이다. 또 다른 양태에서, R6은 -X-RX이고, 여기서 RX는 존재하지 않고, X는 C1-C6 알킬이고, 상기 C1-C6 알킬은 0 내지 6개의 할로겐으로 치환되고, 상기 C1-C6 알킬의 하나의 CH2 단위는 -O-로 대체된다. 또 다른 양태에서, R6은 OCH3이다.
또 다른 양태에서, 본 발명은 화학식 I-D 또는 I'-D의 화합물 및 이에 수반되는 정의들을 특징으로 하고, 여기서 G는
Figure 112021027158392-pat00106
이다. 하나의 양태에서, R6'는 H이다. 또 다른 양태에서, R6'는 할로겐이다. 또 다른 양태에서, R6'는 Cl이다. 또 다른 양태에서, R6'는 F이다. 또 다른 양태에서, R6'는 CN이다. 또 다른 양태에서, R6'는 -X-RX이다. 또 다른 양태에서, R6'는 -X-RX이고, 여기서 RX는 존재하지 않는다. 또 다른 양태에서, R6'는 -X-RX이고, 여기서 RX는 존재하지 않고, X는 C1-C6 알킬이고, 상기 C1-C6 알킬은 0 내지 6개의 할로겐으로 치환된다. 또 다른 양태에서, R6'는 CH3이다. 또 다른 양태에서, R6'는 -X-RX이고, 여기서 RX는 존재하지 않고, X는 C1-C6 알킬이고, 상기 C1-C6 알킬은 0 내지 6개의 할로겐으로 치환되고, 상기 C1-C6 알킬의 하나의 CH2 단위는 -O-로 대체된다. 또 다른 양태에서, R6'는 OCH3이다.
또 다른 양태에서, 본 발명은 화학식 I-D 또는 I'-D의 화합물 및 이에 수반되는 정의들을 특징으로 하고, 여기서 G는
Figure 112021027158392-pat00107
이다. 하나의 양태에서, R7은 H이다. 또 다른 양태에서, R7은 할로겐이다. 또 다른 양태에서, R7은 Cl이다. 또 다른 양태에서, R7은 F이다. 또 다른 양태에서, R7은 CN이다. 또 다른 양태에서, R7은 -X-RX이다. 또 다른 양태에서, R7은 -X-RX이고, 여기서 RX는 존재하지 않는다. 또 다른 양태에서, R7은 -X-RX이고, 여기서 RX는 존재하지 않고, X는 C1-C6 알킬이고, 상기 C1-C6 알킬은 0 내지 6개의 할로겐으로 치환된다. 또 다른 양태에서, R7은 CH3, CH2CH3, CH2CH2CH3 또는 이소프로필이다. 또 다른 양태에서, R7은 CF3이다. 또 다른 양태에서, R7은 -X-RX이고, 여기서 RX는 존재하지 않고, X는 C1-C6 알킬이고, 상기 C1-C6 알킬은 0 내지 6개의 할로겐으로 치환되고, 상기 C1-C6 알킬의 2개의 인접하지 않은 CH2 단위는 -O-로 대체된다. 또 다른 양태에서, R7은 OCH2CH2OCH3이다. 또 다른 양태에서, R7은 -X-RX이고, 여기서 RX는 존재하지 않고, X는 C1-C6 알킬이고, 상기 C1-C6 알킬은 0 내지 6개의 할로겐으로 치환되고, 상기 C1-C6 알킬의 하나의 CH2 단위는 -O-로 대체된다. 또 다른 양태에서, R7은 OCH3, OCH2CH3, OCH2CH2CH3, OC(CH3)3, CH2CH2OCH3이다. 또 다른 양태에서, R7은 OCF3, OCH2CF3, OCH2CH2CH2CF3 또는 OCHF2이다.
또 다른 양태에서, 본 발명은 화학식 I-D 또는 I'-D의 화합물 및 이에 수반되는 정의들을 특징으로 하고, 여기서 G는
Figure 112021027158392-pat00108
이다. 하나의 양태에서, R7은 H이다. 또 다른 양태에서, R7은 -X-RX이다. 또 다른 양태에서, R7은 -X-RX이고, 여기서 RX는 존재하지 않는다. 또 다른 양태에서, R7은 -X-RX이고, 여기서 RX는 존재하지 않고, X는 C1-C6 알킬이고, 상기 C1-C6 알킬은 0 내지 6개의 할로겐으로 치환된다. 또 다른 양태에서, R7은 CH3, CH2CH3, CH2CH2CH3 또는 이소프로필이다. 또 다른 양태에서, R7은 CF3이다. 또 다른 양태에서, R7은 -X-RX이고, 여기서 RX는 존재하지 않고, X는 C1-C6 알킬이고, 상기 C1-C6 알킬은 0 내지 6개의 할로겐으로 치환되고, 상기 C1-C6 알킬의 2개의 인접하지 않은 CH2 단위는 -O-로 대체된다. 또 다른 양태에서, R7은 OCH2CH2OCH3이다. 또 다른 양태에서, R7은 -X-RX이고, 여기서 RX는 존재하지 않고, X는 C1-C6 알킬이고, 상기 C1-C6 알킬은 0 내지 6개의 할로겐으로 치환되고, 상기 C1-C6 알킬의 하나의 CH2 단위는 -O-로 대체된다. 또 다른 양태에서, R7은 OCH3, OCH2CH3, OCH2CH2CH3, OC(CH3)3, CH2CH2OCH3이다. 또 다른 양태에서, R7은 OCF3, OCH2CF3, OCH2CH2CH2CF3 또는 OCHF2이다.
또 다른 양태에서, 본 발명은 화학식 I-D 또는 I'-D의 화합물 및 이에 수반되는 정의들을 특징으로 하고, 여기서 G는
Figure 112021027158392-pat00109
이다. 하나의 양태에서, R7은 -X-RX이고, 여기서 X는 결합이고, RX는 C3-C8 지환족이고, 상기 C3-C8 지환족은 할로겐 및 C1-C4 알킬로부터 선택되는 0 내지 3개의 치환체로 치환된다. 또 다른 양태에서, R7은 -X-RX이고, 여기서 X는 결합이고, RX는 사이클로프로필이다.
또 다른 양태에서, 본 발명은 화학식 I-D 또는 I'-D의 화합물 및 이에 수반되는 정의들을 특징으로 하고, 여기서 G는
Figure 112021027158392-pat00110
이다. 하나의 양태에서, R7은 -X-RX이고, 여기서 X는 C1-C6 알킬이고, 상기 C1-C6 알킬은 0 내지 6개의 할로겐으로 치환되고, 상기 C1-C6 알킬의 하나의 CH2 단위는 -O-로 대체되고, RX는 C3-C8 지환족이고, 상기 C3-C8 지환족은 할로겐 및 C1-C4 알킬로부터 선택되는 0 내지 3개의 치환체로 치환된다. 또 다른 양태에서, R7은 -X-RX이고, 여기서 X는 OCH2이고, RX는 사이클로프로필이다.
또 다른 양태에서, 본 발명은 화학식 I-D 또는 I'-D의 화합물 및 이에 수반되는 정의들을 특징으로 하고, 여기서 G는
Figure 112021027158392-pat00111
이고, G는 다음의 화합물들로부터 선택된다:
Figure 112021027158392-pat00112
Figure 112021027158392-pat00113
또 다른 양태에서, 본 발명은 화학식 I-D 또는 I'-D의 화합물 및 이에 수반되는 정의들을 특징으로 하고, 여기서 G는
Figure 112021027158392-pat00114
이고, G는
Figure 112021027158392-pat00115
로부터 선택된다.
또 다른 양태에서, 본 발명은 화학식 I-D 또는 I'-D의 화합물 및 이에 수반되는 정의들을 특징으로 하고, 여기서 G는
Figure 112021027158392-pat00116
이고, 여기서
X는 결합 또는 C1-C6 알킬이고, 여기서 상기 C1-C6 알킬은 0 내지 6개의 할로겐으로 치환되고, 상기 C1-C6 알킬의 2개 이하의 인접하지 않은 CH2 단위는 -O-로 대체될 수 있고;
RX는 존재하지 않거나, H 또는 C3-C8 지환족이고, 여기서 상기 C3-C8 지환족의 2개 이하의 인접하지 않은 CH2 단위는 -O-로 대체될 수 있고, 상기 C3-C8 지환족은 할로겐 및 C1-C4 알킬로부터 선택되는 0 내지 3개의 치환체로 치환된다.
또 다른 양태에서, 본 발명은 화학식 I-D 또는 I'-D의 화합물 및 이에 수반되는 정의들을 특징으로 하고, 여기서 G는 -X-RX이고, X는 C1-C6 알킬이고, 상기 C1-C6 알킬은 0 내지 6개의 할로겐으로 치환되고, 상기 C1-C6 알킬의 2개 이하의 인접하지 않은 CH2 단위는 -O-로 대체될 수 있고, RX는 존재하지 않는다. 또 다른 양태에서, X는 CH2CH2C(CH3)3 또는 CH2CH(CH3)2이고, RX는 존재하지 않는다. 또 다른 양태에서, X는 CH2CH2CH2CF3 또는 CH2CH2CF3이고, RX는 존재하지 않는다.
또 다른 양태에서, 본 발명은 화학식 I-D 또는 I'-D의 화합물 및 이에 수반되는 정의들을 특징으로 하고, 여기서 G는 -X-RX이고, X는 결합이고, RX는 C3-C8 지환족이고, 상기 C3-C8 지환족의 2개 이하의 인접하지 않은 CH2는 -O-로 대체될 수 있고, 상기 C3-C8 지환족은 할로겐 및 C1-C4 알킬로부터 선택되는 0 내지 3개의 치환체로 치환된다. 또 다른 양태에서, X는 결합이고, RX는 사이클로부탄, 사이클로헥산, 바이사이클로[2.2.1]헵탄 또는 바이사이클로[3.1.0]헥산이다.
또 다른 양태에서, 본 발명은 화학식 I-D 또는 I'-D의 화합물 및 이에 수반되는 정의들을 특징으로 하고, 여기서 G는 -X-RX이고, X는 C1-C6 알킬이고, 상기 C1-C6 알킬은 0 내지 6개의 할로겐으로 치환되고, 상기 C1-C6 알킬의 2개 이하의 인접하지 않은 CH2 단위는 -O-로 대체될 수 있고, RX는 C3-C8 지환족이고, 상기 C3-C8 지환족의 2개 이하의 인접하지 않은 CH2 단위는 -O-로 대체될 수 있고, 상기 C3-C8 지환족은 할로겐 및 C1-C4 알킬로부터 선택되는 0 내지 3개의 치환체로 치환된다. 또 다른 양태에서, X는 CH2이고, RX는 C3-C8 지환족이다. 또 다른 양태에서, X는 CH2이고, RX는 사이클로프로필 또는 사이클로펜틸이다. 또 다른 양태에서, X는 CH2이고, RX는 할로겐 및 C1-C4 알킬로부터 선택되는 3개 이하의 치환체를 갖는 C3-C8 지환족이다. 또 다른 양태에서, X는 CH2이고, RX는 1-메틸사이클로프로필, 2,2-디메틸사이클로프로필 또는 2,2-디플루오로사이클로프로필이다.
또 다른 양태에서, 본 발명은 화학식 I-D 또는 I'-D의 화합물 및 이에 수반되는 정의들을 특징으로 하고, 여기서 G는 -X-RX이고, X는 C1-C6 알킬이고, 상기 C1-C6 알킬은 0 내지 6개의 할로겐으로 치환되고, 상기 C1-C6 알킬의 2개 이하의 인접하지 않은 CH2 단위는 -O-로 대체되고, RX는 C3-C8 지환족이고, 상기 C3-C8 지환족의 2개 이하의 인접하지 않은 CH2는 -O-로 대체될 수 있고, 상기 C3-C8 지환족은 할로겐 및 C1-C4 알킬로부터 선택되는 0 내지 3개의 치환체로 치환된다. 또 다른 양태에서, X는 CH2이고, RX는 C3-C8 지환족이고, 여기서 상기 C3-C8 지환족의 하나의 CH2 단위는 -O-로 대체된다. 또 다른 양태에서, X는 CH2이고, RX는 3-테트라하이드로푸란이다.
또 다른 양태에서, 본 발명은 화학식 I-D 또는 I'-D의 화합물 및 이에 수반되는 정의들을 특징으로 하고, 여기서 G는 다음의 화합물들로부터 선택된다:
Figure 112021027158392-pat00117
또 다른 측면에서, 본 발명은 화학식 I-E 또는 I'-E의 화합물 또는 이의 약제학적으로 허용되는 염을 제공한다.
화학식 I-E
Figure 112021027158392-pat00118
화학식 I'-E
Figure 112021027158392-pat00119
상기 화학식 I-E 및 I'-E에서,
각각의 경우, 독립적으로,
R2는 할로겐, CN 또는 C1-C6 알킬이고, 여기서 상기 C1-C6 알킬은 0 내지 6개의 할로겐으로 치환되고, 상기 C1-C6 알킬의 2개 이하의 인접하지 않은 CH2 단위는 -O-로 대체될 수 있고;
R5는 할로겐, CN 또는 -X-RX이고;
R7은 할로겐, CN 또는 -X-RX이고;
X는 결합 또는 C1-C6 알킬이고, 여기서 상기 C1-C6 알킬은 0 내지 6개의 할로겐으로 치환되고, 상기 C1-C6 알킬의 2개 이하의 인접하지 않은 CH2 단위는 -O-로 대체될 수 있고;
RX는 존재하지 않거나, H 또는 C3-C8 지환족이고, 여기서 상기 C3-C8 지환족의 2개 이하의 인접하지 않은 CH2 단위는 -O-로 대체될 수 있고, 상기 C3-C8 지환족은 할로겐 및 C1-C4 알킬로부터 선택되는 0 내지 3개의 치환체로 치환되고;
R8은 할로겐 또는 C1-C6 알킬이고, 여기서 상기 C1-C6 알킬은 0 내지 6개의 할로겐으로 치환되고, 상기 C1-C6 알킬의 2개 이하의 인접하지 않은 CH2 단위는 -O-로 대체될 수 있고;
p는 0부터 3까지의 정수이고;
R9는 H 또는 C1-C6 알킬이고, 여기서 상기 C1-C6 알킬의 2개 이하의 인접하지 않은 CH2 단위는 -O-로 대체될 수 있다.
또 다른 양태에서, 본 발명은 화학식 I-E 또는 I'-E의 화합물 및 이에 수반되는 정의들을 특징으로 하고, 여기서 R2는 할로겐이다. 또 다른 양태에서, R2는 Cl이다. 또 다른 양태에서, R2는 F이다. 또 다른 양태에서, R2는 CN이다. 또 다른 양태에서, R2는 C1-C6 알킬이고, 여기서 상기 C1-C6 알킬은 0 내지 6개의 할로겐으로 치환된다. 또 다른 양태에서, R2는 CF3이다. 또 다른 양태에서, R2는 C1-C6 알킬이고, 여기서 상기 C1-C6 알킬은 0 내지 6개의 할로겐으로 치환되고, 상기 C1-C6 알킬의 하나의 CH2 단위는 -O-로 대체된다. 또 다른 양태에서, R2는 OCF3이다. 또 다른 양태에서, R2는 F, Cl, CN, CF3 또는 OCF3이다.
또 다른 양태에서, 본 발명은 화학식 I-E 또는 I'-E의 화합물 및 이에 수반되는 정의들을 특징으로 하고, 여기서 R5는 할로겐이다. 또 다른 양태에서, R5는 Cl이다. 또 다른 양태에서, R5는 F이다. 또 다른 양태에서, R5는 CN이다. 또 다른 양태에서, R5는 -X-RX이다. 또 다른 양태에서, R5는 -X-RX이고, 여기서 RX는 존재하지 않는다. 또 다른 양태에서, R5는 -X-RX이고, 여기서 RX는 존재하지 않고, X는 C1-C6 알킬이고, 상기 C1-C6 알킬은 0 내지 6개의 할로겐으로 치환된다. 또 다른 양태에서, R5는 CH3이다. 또 다른 양태에서, R5는 -X-RX이고, 여기서 RX는 존재하지 않고, X는 C1-C6 알킬이고, 상기 C1-C6 알킬은 0 내지 6개의 할로겐으로 치환되고, 상기 C1-C6 알킬의 하나의 CH2 단위는 -O-로 대체된다. 또 다른 양태에서, R5는 OCH3, OCH2CH3, OCH2CH2CH3 또는 OCH(CH3)2이다. 또 다른 양태에서, R5는 OCH3이다. 또 다른 양태에서, R5는 CH2OH이다. 또 다른 양태에서, R5는 OCF3이다. 또 다른 양태에서, R5는 OCHF2이다.
또 다른 양태에서, 본 발명은 화학식 I-E 또는 I'-E의 화합물 및 이에 수반되는 정의들을 특징으로 하고, 여기서 R7은 할로겐이다. 또 다른 양태에서, R7은 Cl이다. 또 다른 양태에서, R7은 F이다. 또 다른 양태에서, R7은 CN이다. 또 다른 양태에서, R7은 -X-RX이다. 또 다른 양태에서, R7은 -X-RX이고, 여기서 RX는 존재하지 않는다. 또 다른 양태에서, R7은 -X-RX이고, 여기서 RX는 존재하지 않고, X는 C1-C6 알킬이고, 상기 C1-C6 알킬은 0 내지 6개의 할로겐으로 치환된다. 또 다른 양태에서, R7은 CH3, CH2CH3, CH2CH2CH3 또는 이소프로필이다. 또 다른 양태에서, R7은 CF3이다. 또 다른 양태에서, R7은 -X-RX이고, 여기서 RX는 존재하지 않고, X는 C1-C6 알킬이고, 상기 C1-C6 알킬은 0 내지 6개의 할로겐으로 치환되고, 상기 C1-C6 알킬의 2개의 인접하지 않은 CH2 단위는 -O-로 대체된다. 또 다른 양태에서, R7은 OCH2CH2OCH3이다. 또 다른 양태에서, R7은 -X-RX이고, 여기서 RX는 존재하지 않고, X는 C1-C6 알킬이고, 상기 C1-C6 알킬은 0 내지 6개의 할로겐으로 치환되고, 상기 C1-C6 알킬의 하나의 CH2 단위는 -O-로 대체된다. 또 다른 양태에서, R7은 OCH3, OCH2CH3, OCH2CH2CH3, OC(CH3)3, CH2CH2OCH3이다. 또 다른 양태에서, R7은 OCF3, OCH2CF3, OCH2CH2CH2CF3 또는 OCHF2이다.
또 다른 양태에서, 본 발명은 화학식 I-E 또는 I'-E의 화합물 및 이에 수반되는 정의들을 특징으로 하고, 여기서 R7은 -X-RX이고, X는 결합이고, RX는 C3-C8 지환족이고, 상기 C3-C8 지환족은 할로겐 및 C1-C4 알킬로부터 선택되는 0 내지 3개의 치환체로 치환된다. 또 다른 양태에서, R7은 -X-RX이고, 여기서 X는 결합이고, RX는 사이클로프로필이다.
또 다른 양태에서, 본 발명은 화학식 I-E 또는 I'-E의 화합물 및 이에 수반되는 정의들을 특징으로 하고, 여기서 R7은 -X-RX이고, X는 C1-C6 알킬이고, 상기 C1-C6 알킬은 0 내지 6개의 할로겐으로 치환되고, 상기 C1-C6 알킬의 하나의 CH2 단위는 -O-로 대체되고, RX는 C3-C8 지환족이고, 상기 C3-C8 지환족은 할로겐 및 C1-C4 알킬로부터 선택되는 0 내지 3개의 치환체로 치환된다. 또 다른 양태에서, R7은 -X-RX이고, 여기서 X는 OCH2이고, RX는 사이클로프로필이다.
또 다른 양태에서, 본 발명은 화학식 I-E 또는 I'-E의 화합물 및 이에 수반되는 정의들을 특징으로 하고, 여기서 p는 0이다. 또 다른 양태에서, p는 1 내지 3의 정수이고, R8은 할로겐이다. 또 다른 양태에서, p는 1 내지 3의 정수이고, R8은 Cl이다. 또 다른 양태에서, p는 1 내지 3의 정수이고, R8은 C1-C6 알킬이고, 여기서 상기 C1-C6 알킬은 0 내지 6개의 할로겐으로 치환되고, 상기 C1-C6 알킬의 하나의 CH2 단위는 -O-로 대체된다. 또 다른 양태에서, p는 1 내지 3의 정수이고, R8은 CH3이다.
또 다른 양태에서, 본 발명은 화학식 I-E 또는 I'-E의 화합물 및 이에 수반되는 정의들을 특징으로 하고, 여기서 R9는 H이다. 또 다른 양태에서, R9는 C1-C6 알킬이다. 또 다른 양태에서, R9는 CH3이다. 또 다른 양태에서, R9는 C1-C6 알킬이고, 여기서 상기 C1-C6 알킬은 0 내지 6개의 할로겐으로 치환되고, 상기 C1-C6 알킬의 하나의 CH2 단위는 -O-로 대체된다. 또 다른 양태에서, R9는 CH2CH2OH이다.
또 다른 양태에서, 본 발명은 화학식 I-E 또는 I'-E의 화합물 및 이에 수반되는 정의들을 특징으로 하고, 여기서 환 A는 다음의 화합물들로부터 선택된다:
Figure 112021027158392-pat00120
또 다른 측면에서, 본 발명은 화학식 I-F 또는 I'-F의 화합물 또는 이의 약제학적으로 허용되는 염을 제공한다.
화학식 I-F
Figure 112021027158392-pat00121
화학식 I'-F
Figure 112021027158392-pat00122
상기 화학식 I-F 및 I'-F에서,
각각의 경우, 독립적으로,
R3은 할로겐, CN 또는 C1-C6 알킬이고, 여기서 상기 C1-C6 알킬은 0 내지 6개의 할로겐으로 치환되고, 상기 C1-C6 알킬의 2개 이하의 인접하지 않은 CH2 단위는 -O-로 대체될 수 있고;
R5는 할로겐, CN 또는 -X-RX이고;
R7은 할로겐, CN 또는 -X-RX이고;
X는 결합 또는 C1-C6 알킬이고, 여기서 상기 C1-C6 알킬은 0 내지 6개의 할로겐으로 치환되고, 상기 C1-C6 알킬의 2개 이하의 인접하지 않은 CH2 단위는 -O-로 대체될 수 있고;
RX는 존재하지 않거나, H 또는 C3-C8 지환족이고, 여기서 상기 C3-C8 지환족의 2개 이하의 인접하지 않은 CH2 단위는 -O-로 대체될 수 있고, 상기 C3-C8 지환족은 할로겐 및 C1-C4 알킬로부터 선택되는 0 내지 3개의 치환체로 치환되고;
R8은 할로겐 또는 C1-C6 알킬이고, 여기서 상기 C1-C6 알킬은 0 내지 6개의 할로겐으로 치환되고, 상기 C1-C6 알킬의 2개 이하의 인접하지 않은 CH2 단위는 -O-로 대체될 수 있고;
p는 0부터 3까지의 정수이고;
R9는 H 또는 C1-C6 알킬이고, 여기서 상기 C1-C6 알킬의 2개 이하의 인접하지 않은 CH2 단위는 -O-로 대체될 수 있다.
또 다른 양태에서, 본 발명은 화학식 I-F 또는 I'-F의 화합물 및 이에 수반되는 정의들을 특징으로 하고, 여기서 R3은 할로겐이다. 또 다른 양태에서, R3은 Cl이다. 또 다른 양태에서, R3은 F이다. 또 다른 양태에서, R3은 CN이다. 또 다른 양태에서, R3은 C1-C6 알킬이고, 여기서 상기 C1-C6 알킬은 0 내지 6개의 할로겐으로 치환된다. 또 다른 양태에서, R3은 t-부틸이다. 또 다른 양태에서, R3은 CF3이다. 또 다른 양태에서, R3은 CF2CF3이다.
또 다른 양태에서, 본 발명은 화학식 I-F 또는 I'-F의 화합물 및 이에 수반되는 정의들을 특징으로 하고, 여기서 R5는 할로겐이다. 또 다른 양태에서, R5는 Cl이다. 또 다른 양태에서, R5는 F이다. 또 다른 양태에서, R5는 CN이다. 또 다른 양태에서, R5는 -X-RX이다. 또 다른 양태에서, R5는 -X-RX이고, 여기서 RX는 존재하지 않는다. 또 다른 양태에서, R5는 -X-RX이고, 여기서 RX는 존재하지 않고, X는 C1-C6 알킬이고, 상기 C1-C6 알킬은 0 내지 6개의 할로겐으로 치환된다. 또 다른 양태에서, R5는 CH3이다. 또 다른 양태에서, R5는 CD3이다. 또 다른 양태에서, R5는 -X-RX이고, 여기서 RX는 존재하지 않고, X는 C1-C6 알킬이고, 상기 C1-C6 알킬은 0 내지 6개의 할로겐으로 치환되고, 상기 C1-C6 알킬의 하나의 CH2 단위는 -O-로 대체된다. 또 다른 양태에서, R5는 OCH3, OCH2CH3, OCH2CH2CH3 또는 OCH(CH3)2이다. 또 다른 양태에서, R5는 OCH3이다. 또 다른 양태에서, R5는 CH2OH이다. 또 다른 양태에서, R5는 OCF3이다. 또 다른 양태에서, R5는 OCHF2이다.
또 다른 양태에서, 본 발명은 화학식 I-F 또는 I'-F의 화합물 및 이에 수반되는 정의들을 특징으로 하고, 여기서 R7은 할로겐이다. 또 다른 양태에서, R7은 Cl이다. 또 다른 양태에서, R7은 F이다. 또 다른 양태에서, R7은 CN이다. 또 다른 양태에서, R7은 -X-RX이다. 또 다른 양태에서, R7은 -X-RX이고, 여기서 RX는 존재하지 않는다. 또 다른 양태에서, R7은 -X-RX이고, 여기서 RX는 존재하지 않고, X는 C1-C6 알킬이고, 상기 C1-C6 알킬은 0 내지 6개의 할로겐으로 치환된다. 또 다른 양태에서, R7은 CH3, CH2CH3, CH2CH2CH3 또는 이소프로필이다. 또 다른 양태에서, R7은 CF3이다. 또 다른 양태에서, R7은 -X-RX이고, 여기서 RX는 존재하지 않고, X는 C1-C6 알킬이고, 상기 C1-C6 알킬은 0 내지 6개의 할로겐으로 치환되고, 상기 C1-C6 알킬의 2개의 인접하지 않은 CH2 단위는 -O-로 대체된다. 또 다른 양태에서, R7은 OCH2CH2OCH3이다. 또 다른 양태에서, R7은 -X-RX이고, 여기서 RX는 존재하지 않고, X는 C1-C6 알킬이고, 상기 C1-C6 알킬은 0 내지 6개의 할로겐으로 치환되고, 상기 C1-C6 알킬의 하나의 CH2 단위는 -O-로 대체된다. 또 다른 양태에서, R7은 OCH3, OCH2CH3, OCH2CH2CH3, OC(CH3)3, CH2CH2OCH3이다. 또 다른 양태에서, R7은 OCF3, OCH2CF3, OCH2CH2CH2CF3 또는 OCHF2이다.
또 다른 양태에서, 본 발명은 화학식 I-F 또는 I'-F의 화합물 및 이에 수반되는 정의들을 특징으로 하고, 여기서 R7은 -X-RX이고, X는 결합이고, RX는 C3-C8 지환족이고, 상기 C3-C8 지환족은 할로겐 및 C1-C4 알킬로부터 선택되는 0 내지 3개의 치환체로 치환된다. 또 다른 양태에서, R7은 -X-RX이고, 여기서 X는 결합이고, RX는 사이클로프로필이다.
또 다른 양태에서, 본 발명은 화학식 I-F 또는 I'-F의 화합물 및 이에 수반되는 정의들을 특징으로 하고, 여기서 R7은 -X-RX이고, X는 C1-C6 알킬이고, 상기 C1-C6 알킬은 0 내지 6개의 할로겐으로 치환되고, 상기 C1-C6 알킬의 하나의 CH2 단위는 -O-로 대체되고, RX는 C3-C8 지환족이고, 상기 C3-C8 지환족은 할로겐 및 C1-C4 알킬로부터 선택되는 0 내지 3개의 치환체로 치환된다. 또 다른 양태에서, R7은 -X-RX이고, 여기서 X는 OCH2이고, RX는 사이클로프로필이다.
또 다른 양태에서, 본 발명은 화학식 I-F 또는 I'-F의 화합물 및 이에 수반되는 정의들을 특징으로 하고, 여기서 p는 0이다. 또 다른 양태에서, p는 1 내지 3의 정수이고, R8은 할로겐이다. 또 다른 양태에서, p는 1 내지 3의 정수이고, R8은 Cl이다. 또 다른 양태에서, p는 1 내지 3의 정수이고, R8은 C1-C6 알킬이고, 여기서 상기 C1-C6 알킬은 0 내지 6개의 할로겐으로 치환되고, 상기 C1-C6 알킬의 하나의 CH2 단위는 -O-로 대체된다. 또 다른 양태에서, p는 1 내지 3의 정수이고, R8은 CH3이다. 또 다른 양태에서, p는 1 내지 3의 정수이고, R8은 D이다.
또 다른 양태에서, 본 발명은 화학식 I-F 또는 I'-F의 화합물 및 이에 수반되는 정의들을 특징으로 하고, 여기서 R9는 H이다. 또 다른 양태에서, R9는 C1-C6 알킬이다. 또 다른 양태에서, R9는 CH3이다. 또 다른 양태에서, R9는 C1-C6 알킬이고, 여기서 상기 C1-C6 알킬은 0 내지 6개의 할로겐으로 치환되고, 상기 C1-C6 알킬의 하나의 CH2 단위는 -O-로 대체된다. 또 다른 양태에서, R9는 CH2CH2OH이다.
또 다른 양태에서, 본 발명은 화학식 I-F 또는 I'-F의 화합물 및 이에 수반되는 정의들을 특징으로 하고, 여기서 환 A는 다음의 화합물들로부터 선택된다:
Figure 112021027158392-pat00123
또 다른 측면에서, 본 발명은 화학식 I-G 또는 I'-G의 화합물 또는 이의 약제학적으로 허용되는 염을 제공한다.
화학식 I-G
Figure 112021027158392-pat00124
화학식 I'-G
Figure 112021027158392-pat00125
상기 화학식 I-G 및 I'-G에서,
각각의 경우, 독립적으로,
R2는 할로겐, CN 또는 C1-C6 알킬이고, 여기서 상기 C1-C6 알킬은 0 내지 6개의 할로겐으로 치환되고, 상기 C1-C6 알킬의 2개 이하의 인접하지 않은 CH2 단위는 -O-로 대체될 수 있고;
R3은 할로겐, CN 또는 C1-C6 알킬이고, 여기서 상기 C1-C6 알킬은 0 내지 6개의 할로겐으로 치환되고, 상기 C1-C6 알킬의 2개 이하의 인접하지 않은 CH2 단위는 -O-로 대체될 수 있고;
R5는 할로겐, CN 또는 -X-RX이고;
R7은 할로겐, CN 또는 -X-RX이고;
X는 결합 또는 C1-C6 알킬이고, 여기서 상기 C1-C6 알킬은 0 내지 6개의 할로겐으로 치환되고, 상기 C1-C6 알킬의 2개 이하의 인접하지 않은 CH2 단위는 -O-로 대체될 수 있고;7
RX는 존재하지 않거나, H 또는 C3-C8 지환족이고, 여기서 상기 C3-C8 지환족의 2개 이하의 인접하지 않은 CH2 단위는 -O-로 대체될 수 있고, 상기 C3-C8 지환족은 할로겐 및 C1-C4 알킬로부터 선택되는 0 내지 3개의 치환체로 치환되고;
R8은 할로겐 또는 C1-C6 알킬이고, 여기서 상기 C1-C6 알킬은 0 내지 6개의 할로겐으로 치환되고, 상기 C1-C6 알킬의 2개 이하의 인접하지 않은 CH2 단위는 -O-로 대체될 수 있고;
p는 0부터 3까지의 정수이고;
R9는 H 또는 C1-C6 알킬이고, 여기서 상기 C1-C6 알킬의 2개 이하의 인접하지 않은 CH2 단위는 -O-로 대체될 수 있다.
또 다른 양태에서, 본 발명은 화학식 I-G 또는 I'-G의 화합물 및 이에 수반되는 정의들을 특징으로 하고, 여기서 R2는 할로겐이다. 또 다른 양태에서, R2는 Cl이다. 또 다른 양태에서, R2는 F이다. 또 다른 양태에서, R2는 CN이다. 또 다른 양태에서, R2는 C1-C6 알킬이고, 여기서 상기 C1-C6 알킬은 0 내지 6개의 할로겐으로 치환된다. 또 다른 양태에서, R2는 CF3이다. 또 다른 양태에서, R2는 C1-C6 알킬이고, 여기서 상기 C1-C6 알킬은 0 내지 6개의 할로겐으로 치환되고, 상기 C1-C6 알킬의 하나의 CH2 단위는 -O-로 대체된다. 또 다른 양태에서, R2는 OCF3이다. 또 다른 양태에서, R2는 F, Cl, CN, CF3 또는 OCF3이다.
또 다른 양태에서, 본 발명은 화학식 I-G 또는 I'-G의 화합물 및 이에 수반되는 정의들을 특징으로 하고, 여기서 R3은 할로겐이다. 또 다른 양태에서, R3은 Cl이다. 또 다른 양태에서, R3은 F이다. 또 다른 양태에서, R3은 CN이다. 또 다른 양태에서, R3은 C1-C6 알킬이고, 여기서 상기 C1-C6 알킬은 0 내지 6개의 할로겐으로 치환된다. 또 다른 양태에서, R3은 t-부틸이다. 또 다른 양태에서, R3은 CF3이다. 또 다른 양태에서, R3은 CF2CF3이다.
또 다른 양태에서, 본 발명은 화학식 I-G 또는 I'-G의 화합물 및 이에 수반되는 정의들을 특징으로 하고, 여기서 R5는 할로겐이다. 또 다른 양태에서, R5는 Cl이다. 또 다른 양태에서, R5는 F이다. 또 다른 양태에서, R5는 CN이다. 또 다른 양태에서, R5는 -X-RX이다. 또 다른 양태에서, R5는 -X-RX이고, 여기서 RX는 존재하지 않는다. 또 다른 양태에서, R5는 -X-RX이고, 여기서 RX는 존재하지 않고, X는 C1-C6 알킬이고, 상기 C1-C6 알킬은 0 내지 6개의 할로겐으로 치환된다. 또 다른 양태에서, R5는 CH3이다. 또 다른 양태에서, R5는 -X-RX이고, 여기서 RX는 존재하지 않고, X는 C1-C6 알킬이고, 상기 C1-C6 알킬은 0 내지 6개의 할로겐으로 치환되고, 상기 C1-C6 알킬의 하나의 CH2 단위는 -O-로 대체된다. 또 다른 양태에서, R5는 OCH3, OCH2CH3, OCH2CH2CH3 또는 OCH(CH3)2이다. 또 다른 양태에서, R5는 OCH3이다. 또 다른 양태에서, R5는 CH2OH이다. 또 다른 양태에서, R5는 OCF3이다. 또 다른 양태에서, R5는 OCHF2이다.
또 다른 양태에서, 본 발명은 화학식 I-G 또는 I'-G의 화합물 및 이에 수반되는 정의들을 특징으로 하고, 여기서 R7은 할로겐이다. 또 다른 양태에서, R7은 Cl이다. 또 다른 양태에서, R7은 F이다. 또 다른 양태에서, R7은 CN이다. 또 다른 양태에서, R7은 -X-RX이다. 또 다른 양태에서, R7은 -X-RX이고, 여기서 RX는 존재하지 않는다. 또 다른 양태에서, R7은 -X-RX이고, 여기서 RX는 존재하지 않고, X는 C1-C6 알킬이고, 상기 C1-C6 알킬은 0 내지 6개의 할로겐으로 치환된다. 또 다른 양태에서, R7은 CH3, CH2CH3, CH2CH2CH3 또는 이소프로필이다. 또 다른 양태에서, R7은 CF3이다. 또 다른 양태에서, R7은 -X-RX이고, 여기서 RX는 존재하지 않고, X는 C1-C6 알킬이고, 상기 C1-C6 알킬은 0 내지 6개의 할로겐으로 치환되고, 상기 C1-C6 알킬의 2개의 인접하지 않은 CH2 단위는 -O-로 대체된다. 또 다른 양태에서, R7은 OCH2CH2OCH3이다. 또 다른 양태에서, R7은 -X-RX이고, 여기서 RX는 존재하지 않고, X는 C1-C6 알킬이고, 상기 C1-C6 알킬은 0 내지 6개의 할로겐으로 치환되고, 상기 C1-C6 알킬의 하나의 CH2 단위는 -O-로 대체된다. 또 다른 양태에서, R7은 OCH3, OCH2CH3, OCH2CH2CH3, OC(CH3)3, CH2CH2OCH3이다. 또 다른 양태에서, R7은 OCF3, OCH2CF3, OCH2CH2CH2CF3 또는 OCHF2이다.
또 다른 양태에서, 본 발명은 화학식 I-G 또는 I'-G의 화합물 및 이에 수반되는 정의들을 특징으로 하고, 여기서 R7은 -X-RX이고, X는 결합이고, RX는 C3-C8 지환족이고, 상기 C3-C8 지환족은 할로겐 및 C1-C4 알킬로부터 선택되는 0 내지 3개의 치환체로 치환된다. 또 다른 양태에서, R7은 -X-RX이고, 여기서 X는 결합이고, RX는 사이클로프로필이다.
또 다른 양태에서, 본 발명은 화학식 I-G 또는 I'-G의 화합물 및 이에 수반되는 정의들을 특징으로 하고, 여기서 R7은 -X-RX이고, X는 C1-C6 알킬이고, 상기 C1-C6 알킬은 0 내지 6개의 할로겐으로 치환되고, 상기 C1-C6 알킬의 하나의 CH2 단위는 -O-로 대체되고, RX는 C3-C8 지환족이고, 상기 C3-C8 지환족은 할로겐 및 C1-C4 알킬로부터 선택되는 0 내지 3개의 치환체로 치환된다. 또 다른 양태에서, R7은 -X-RX이고, 여기서 X는 OCH2이고, RX는 사이클로프로필이다.
또 다른 양태에서, 본 발명은 화학식 I-G 또는 I'-G의 화합물 및 이에 수반되는 정의들을 특징으로 하고, 여기서 p는 0이다. 또 다른 양태에서, p는 1 내지 3의 정수이고, R8은 할로겐이다. 또 다른 양태에서, p는 1 내지 3의 정수이고, R8은 Cl이다. 또 다른 양태에서, p는 1 내지 3의 정수이고, R8은 C1-C6 알킬이고, 여기서 상기 C1-C6 알킬은 0 내지 6개의 할로겐으로 치환되고, 상기 C1-C6 알킬의 하나의 CH2 단위는 -O-로 대체된다. 또 다른 양태에서, p는 1 내지 3의 정수이고, R8은 CH3이다.
또 다른 양태에서, 본 발명은 화학식 I-G 또는 I'-G의 화합물 및 이에 수반되는 정의들을 특징으로 하고, 여기서 R9는 H이다. 또 다른 양태에서, R9는 C1-C6 알킬이다. 또 다른 양태에서, R9는 CH3이다. 또 다른 양태에서, R9는 C1-C6 알킬이고, 여기서 상기 C1-C6 알킬은 0 내지 6개의 할로겐으로 치환되고, 상기 C1-C6 알킬의 하나의 CH2 단위는 -O-로 대체된다. 또 다른 양태에서, R9는 CH2CH2OH이다.
또 다른 양태에서, 본 발명은 화학식 I-G 또는 I'-G의 화합물 및 이에 수반되는 정의들을 특징으로 하고, 여기서 환 A는 다음의 화합물들로부터 선택된다:
Figure 112021027158392-pat00126
또 다른 측면에서, 본 발명은 화학식 I-H 또는 I'-H의 화합물 또는 이의 약제학적으로 허용되는 염을 제공한다.
화학식 I-H
Figure 112021027158392-pat00127
화학식 I'-H
Figure 112021027158392-pat00128
상기 화학식 I-H 및 I'-H에서,
각각의 경우, 독립적으로,
R1은 할로겐, CN 또는 C1-C6 알킬이고, 여기서 상기 C1-C6 알킬은 0 내지 6개의 할로겐으로 치환되고, 상기 C1-C6 알킬의 2개 이하의 인접하지 않은 CH2 단위는 -O-로 대체될 수 있고;
R3은 할로겐, CN 또는 C1-C6 알킬이고, 여기서 상기 C1-C6 알킬은 0 내지 6개의 할로겐으로 치환되고, 상기 C1-C6 알킬의 2개 이하의 인접하지 않은 CH2 단위는 -O-로 대체될 수 있고;
R5는 할로겐, CN 또는 -X-RX이고;
R7은 할로겐, CN 또는 -X-RX이고;
X는 결합 또는 C1-C6 알킬이고, 여기서 상기 C1-C6 알킬은 0 내지 6개의 할로겐으로 치환되고, 상기 C1-C6 알킬의 2개 이하의 인접하지 않은 CH2 단위는 -O-로 대체될 수 있고;
RX는 존재하지 않거나, H 또는 C3-C8 지환족이고, 여기서 상기 C3-C8 지환족의 2개 이하의 인접하지 않은 CH2 단위는 -O-로 대체될 수 있고, 상기 C3-C8 지환족은 할로겐 및 C1-C4 알킬로부터 선택되는 0 내지 3개의 치환체로 치환되고;
R8은 할로겐 또는 C1-C6 알킬이고, 여기서 상기 C1-C6 알킬은 0 내지 6개의 할로겐으로 치환되고, 상기 C1-C6 알킬의 2개 이하의 인접하지 않은 CH2 단위는 -O-로 대체될 수 있고;
p는 0부터 3까지의 정수이고;
R9는 H 또는 C1-C6 알킬이고, 여기서 상기 C1-C6 알킬의 2개 이하의 인접하지 않은 CH2 단위는 -O-로 대체될 수 있다.
또 다른 양태에서, 본 발명은 화학식 I-H 또는 I'-H의 화합물 및 이에 수반되는 정의들을 특징으로 하고, 여기서 R1은 할로겐이다. 또 다른 양태에서, R1은 CN이다. 또 다른 양태에서, R1은 C1-C6 알킬이고, 여기서 상기 C1-C6 알킬은 0 내지 6개의 할로겐으로 치환된다. 또 다른 양태에서, R1은 CF3이다.
또 다른 양태에서, 본 발명은 화학식 I-H 또는 I'-H의 화합물 및 이에 수반되는 정의들을 특징으로 하고, 여기서 R3은 할로겐이다. 또 다른 양태에서, R3은 Cl이다. 또 다른 양태에서, R3은 F이다. 또 다른 양태에서, R3은 CN이다. 또 다른 양태에서, R3은 C1-C6 알킬이고, 여기서 상기 C1-C6 알킬은 0 내지 6개의 할로겐으로 치환된다. 또 다른 양태에서, R3은 t-부틸이다. 또 다른 양태에서, R3은 CF3이다. 또 다른 양태에서, R3은 CF2CF3이다.
또 다른 양태에서, 본 발명은 화학식 I-H 또는 I'-H의 화합물 및 이에 수반되는 정의들을 특징으로 하고, 여기서 R5는 할로겐이다. 또 다른 양태에서, R5는 Cl이다. 또 다른 양태에서, R5는 F이다. 또 다른 양태에서, R5는 CN이다. 또 다른 양태에서, R5는 -X-RX이다. 또 다른 양태에서, R5는 -X-RX이고, 여기서 RX는 존재하지 않는다. 또 다른 양태에서, R5는 -X-RX이고, 여기서 RX는 존재하지 않고, X는 C1-C6 알킬이고, 상기 C1-C6 알킬은 0 내지 6개의 할로겐으로 치환된다. 또 다른 양태에서, R5는 CH3이다. 또 다른 양태에서, R5는 -X-RX이고, 여기서 RX는 존재하지 않고, X는 C1-C6 알킬이고, 상기 C1-C6 알킬은 0 내지 6개의 할로겐으로 치환되고, 상기 C1-C6 알킬의 하나의 CH2 단위는 -O-로 대체된다. 또 다른 양태에서, R5는 OCH3, OCH2CH3, OCH2CH2CH3 또는 OCH(CH3)2이다. 또 다른 양태에서, R5는 OCH3이다. 또 다른 양태에서, R5는 CH2OH이다. 또 다른 양태에서, R5는 OCF3이다. 또 다른 양태에서, R5는 OCHF2이다.
또 다른 양태에서, 본 발명은 화학식 I-H 또는 I'-H의 화합물 및 이에 수반되는 정의들을 특징으로 하고, 여기서 R7은 할로겐이다. 또 다른 양태에서, R7은 Cl이다. 또 다른 양태에서, R7은 F이다. 또 다른 양태에서, R7은 CN이다. 또 다른 양태에서, R7은 -X-RX이다. 또 다른 양태에서, R7은 -X-RX이고, 여기서 RX는 존재하지 않는다. 또 다른 양태에서, R7은 -X-RX이고, 여기서 RX는 존재하지 않고, X는 C1-C6 알킬이고, 상기 C1-C6 알킬은 0 내지 6개의 할로겐으로 치환된다. 또 다른 양태에서, R7은 CH3, CH2CH3, CH2CH2CH3 또는 이소프로필이다. 또 다른 양태에서, R7은 CF3이다. 또 다른 양태에서, R7은 -X-RX이고, 여기서 RX는 존재하지 않고, X는 C1-C6 알킬이고, 상기 C1-C6 알킬은 0 내지 6개의 할로겐으로 치환되고, 상기 C1-C6 알킬의 2개의 인접하지 않은 CH2 단위는 -O-로 대체된다. 또 다른 양태에서, R7은 OCH2CH2OCH3이다. 또 다른 양태에서, R7은 -X-RX이고, 여기서 RX는 존재하지 않고, X는 C1-C6 알킬이고, 상기 C1-C6 알킬은 0 내지 6개의 할로겐으로 치환되고, 상기 C1-C6 알킬의 하나의 CH2 단위는 -O-로 대체된다. 또 다른 양태에서, R7은 OCH3, OCH2CH3, OCH2CH2CH3, OC(CH3)3, CH2CH2OCH3이다. 또 다른 양태에서, R7은 OCF3, OCH2CF3, OCH2CH2CH2CF3 또는 OCHF2이다.
또 다른 양태에서, 본 발명은 화학식 I-H 또는 I'-H의 화합물 및 이에 수반되는 정의들을 특징으로 하고, 여기서 R7은 -X-RX이고, X는 결합이고, RX는 C3-C8 지환족이고, 상기 C3-C8 지환족은 할로겐 및 C1-C4 알킬로부터 선택되는 0 내지 3개의 치환체로 치환된다. 또 다른 양태에서, R7은 -X-RX이고, 여기서 X는 결합이고, RX는 사이클로프로필이다.
또 다른 양태에서, 본 발명은 화학식 I-H 또는 I'-H의 화합물 및 이에 수반되는 정의들을 특징으로 하고, 여기서 R7은 -X-RX이고, X는 C1-C6 알킬이고, 상기 C1-C6 알킬은 0 내지 6개의 할로겐으로 치환되고, 상기 C1-C6 알킬의 하나의 CH2 단위는 -O-로 대체되고, RX는 C3-C8 지환족이고, 상기 C3-C8 지환족은 할로겐 및 C1-C4 알킬로부터 선택되는 0 내지 3개의 치환체로 치환된다. 또 다른 양태에서, R7은 -X-RX이고, 여기서 X는 OCH2이고, RX는 사이클로프로필이다.
또 다른 양태에서, 본 발명은 화학식 I-H 또는 I'-H의 화합물 및 이에 수반되는 정의들을 특징으로 하고, 여기서 p는 0이다. 또 다른 양태에서, p는 1 내지 3의 정수이고, R8은 할로겐이다. 또 다른 양태에서, p는 1 내지 3의 정수이고, R8은 Cl이다. 또 다른 양태에서, p는 1 내지 3의 정수이고, R8은 C1-C6 알킬이고, 여기서 상기 C1-C6 알킬은 0 내지 6개의 할로겐으로 치환되고, 상기 C1-C6 알킬의 하나의 CH2 단위는 -O-로 대체된다. 또 다른 양태에서, p는 1 내지 3의 정수이고, R8은 CH3이다.
또 다른 양태에서, 본 발명은 화학식 I-H 또는 I'-H의 화합물 및 이에 수반되는 정의들을 특징으로 하고, 여기서 R9는 H이다. 또 다른 양태에서, R9는 C1-C6 알킬이다. 또 다른 양태에서, R9는 CH3이다. 또 다른 양태에서, R9는 C1-C6 알킬이고, 여기서 상기 C1-C6 알킬은 0 내지 6개의 할로겐으로 치환되고, 상기 C1-C6 알킬의 하나의 CH2 단위는 -O-로 대체된다. 또 다른 양태에서, R9는 CH2CH2OH이다.
또 다른 양태에서, 본 발명은 화학식 I-H 또는 I'-H의 화합물 및 이에 수반되는 정의들을 특징으로 하고, 여기서 환 A는 다음의 화합물들로부터 선택된다:
Figure 112021027158392-pat00129
또 다른 측면에서, 본 발명은 화학식 I-J 또는 I'-J의 화합물 또는 이의 약제학적으로 허용되는 염을 제공한다.
화학식 I-J
Figure 112021027158392-pat00130
화학식 I'-J
Figure 112021027158392-pat00131
상기 화학식 I-J 및 I'-J에서,
각각의 경우, 독립적으로,
R2는 할로겐, CN 또는 C1-C6 알킬이고, 여기서 상기 C1-C6 알킬은 0 내지 6개의 할로겐으로 치환되고, 상기 C1-C6 알킬의 2개 이하의 인접하지 않은 CH2 단위는 -O-로 대체될 수 있고;
R7은 할로겐, CN 또는 -X-RX이고;
X는 결합 또는 C1-C6 알킬이고, 여기서 상기 C1-C6 알킬은 0 내지 6개의 할로겐으로 치환되고, 상기 C1-C6 알킬의 2개 이하의 인접하지 않은 CH2 단위는 -O-로 대체될 수 있고;
RX는 존재하지 않거나, H 또는 C3-C8 지환족이고, 여기서 상기 C3-C8 지환족의 2개 이하의 인접하지 않은 CH2 단위는 -O-로 대체될 수 있고, 상기 C3-C8 지환족은 할로겐 및 C1-C4 알킬로부터 선택되는 0 내지 3개의 치환체로 치환되고;
R8은 H, 할로겐 또는 C1-C6 알킬이고, 여기서 상기 C1-C6 알킬은 0 내지 6개의 할로겐으로 치환되고, 상기 C1-C6 알킬의 2개 이하의 인접하지 않은 CH2 단위는 -O-로 대체될 수 있고;
p는 0부터 3까지의 정수이고;
R9는 H 또는 C1-C6 알킬이고, 여기서 상기 C1-C6 알킬의 2개 이하의 인접하지 않은 CH2 단위는 -O-로 대체될 수 있다.
또 다른 양태에서, 본 발명은 화학식 I-J 또는 I'-J의 화합물 및 이에 수반되는 정의들을 특징으로 하고, 여기서 R2는 할로겐이다. 또 다른 양태에서, R2는 Cl이다. 또 다른 양태에서, R2는 F이다. 또 다른 양태에서, R2는 CN이다. 또 다른 양태에서, R2는 C1-C6 알킬이고, 여기서 상기 C1-C6 알킬은 0 내지 6개의 할로겐으로 치환된다. 또 다른 양태에서, R2는 CF3이다. 또 다른 양태에서, R2는 C1-C6 알킬이고, 여기서 상기 C1-C6 알킬은 0 내지 6개의 할로겐으로 치환되고, 상기 C1-C6 알킬의 하나의 CH2 단위는 -O-로 대체된다. 또 다른 양태에서, R2는 OCF3이다. 또 다른 양태에서, R2는 F, Cl, CN, CF3 또는 OCF3이다.
또 다른 양태에서, 본 발명은 화학식 I-J 또는 I'-J의 화합물 및 이에 수반되는 정의들을 특징으로 하고, 여기서 R7은 할로겐이다. 또 다른 양태에서, R7은 Cl이다. 또 다른 양태에서, R7은 F이다. 또 다른 양태에서, R7은 CN이다. 또 다른 양태에서, R7은 -X-RX이다. 또 다른 양태에서, R7은 -X-RX이고, 여기서 RX는 존재하지 않는다. 또 다른 양태에서, R7은 -X-RX이고, 여기서 RX는 존재하지 않고, X는 C1-C6 알킬이고, 상기 C1-C6 알킬은 0 내지 6개의 할로겐으로 치환된다. 또 다른 양태에서, R7은 CH3, CH2CH3, CH2CH2CH3 또는 이소프로필이다. 또 다른 양태에서, R7은 CF3이다. 또 다른 양태에서, R7은 -X-RX이고, 여기서 RX는 존재하지 않고, X는 C1-C6 알킬이고, 상기 C1-C6 알킬은 0 내지 6개의 할로겐으로 치환되고, 상기 C1-C6 알킬의 2개의 인접하지 않은 CH2 단위는 -O-로 대체된다. 또 다른 양태에서, R7은 OCH2CH2OCH3이다. 또 다른 양태에서, R7은 -X-RX이고, 여기서 RX는 존재하지 않고, X는 C1-C6 알킬이고, 상기 C1-C6 알킬은 0 내지 6개의 할로겐으로 치환되고, 상기 C1-C6 알킬의 하나의 CH2 단위는 -O-로 대체된다. 또 다른 양태에서, R7은 OCH3, OCH2CH3, OCH2CH2CH3, OC(CH3)3, CH2CH2OCH3이다. 또 다른 양태에서, R7은 OCF3, OCH2CF3, OCH2CH2CH2CF3 또는 OCHF2이다.
또 다른 양태에서, 본 발명은 화학식 I-J 또는 I'-J의 화합물 및 이에 수반되는 정의들을 특징으로 하고, 여기서 R7은 -X-RX이고, X는 결합이고, RX는 C3-C8 지환족이고, 상기 C3-C8 지환족은 할로겐 및 C1-C4 알킬로부터 선택되는 0 내지 3개의 치환체로 치환된다. 또 다른 양태에서, R7은 -X-RX이고, 여기서 X는 결합이고, RX는 사이클로프로필이다.
또 다른 양태에서, 본 발명은 화학식 I-J 또는 I'-J의 화합물 및 이에 수반되는 정의들을 특징으로 하고, 여기서 R7은 -X-RX이고, X는 C1-C6 알킬이고, 상기 C1-C6 알킬은 0 내지 6개의 할로겐으로 치환되고, 상기 C1-C6 알킬의 하나의 CH2 단위는 -O-로 대체되고, RX는 C3-C8 지환족이고, 상기 C3-C8 지환족은 할로겐 및 C1-C4 알킬로부터 선택되는 0 내지 3개의 치환체로 치환된다. 또 다른 양태에서, R7은 -X-RX이고, 여기서 X는 OCH2이고, RX는 사이클로프로필이다.
또 다른 양태에서, 본 발명은 화학식 I-J 또는 I'-J의 화합물 및 이에 수반되는 정의들을 특징으로 하고, 여기서 p는 0이다. 또 다른 양태에서, p는 1 내지 3의 정수이고, R8은 할로겐이다. 또 다른 양태에서, p는 1 내지 3의 정수이고, R8은 Cl이다. 또 다른 양태에서, p는 1 내지 3의 정수이고, R8은 C1-C6 알킬이고, 여기서 상기 C1-C6 알킬은 0 내지 6개의 할로겐으로 치환되고, 상기 C1-C6 알킬의 하나의 CH2 단위는 -O-로 대체된다. 또 다른 양태에서, p는 1 내지 3의 정수이고, R8은 CH3이다.
또 다른 양태에서, 본 발명은 화학식 I-J 또는 I'-J의 화합물 및 이에 수반되는 정의들을 특징으로 하고, 여기서 R9는 H이다. 또 다른 양태에서, R9는 C1-C6 알킬이다. 또 다른 양태에서, R9는 CH3이다. 또 다른 양태에서, R9는 C1-C6 알킬이고, 여기서 상기 C1-C6 알킬은 0 내지 6개의 할로겐으로 치환되고, 상기 C1-C6 알킬의 하나의 CH2 단위는 -O-로 대체된다. 또 다른 양태에서, R9는 CH2CH2OH이다.
또 다른 양태에서, 본 발명은 화학식 I-J 또는 I'-J의 화합물 및 이에 수반되는 정의들을 특징으로 하고, 여기서 환 B는 다음의 화합물들로부터 선택된다:
Figure 112021027158392-pat00132
또 다른 측면에서, 본 발명은 화학식 I-K 또는 I'-K의 화합물 또는 이의 약제학적으로 허용되는 염을 제공한다.
화학식 I-K
Figure 112021027158392-pat00133
화학식 I'-K
Figure 112021027158392-pat00134
상기 화학식 I-K 및 I'-K에서,
각각의 경우, 독립적으로,
R3은 할로겐, CN 또는 C1-C6 알킬이고, 여기서 상기 C1-C6 알킬은 0 내지 6개의 할로겐으로 치환되고, 상기 C1-C6 알킬의 2개 이하의 인접하지 않은 CH2 단위는 -O-로 대체될 수 있고;
R7은 할로겐, CN 또는 -X-RX이고;
X는 결합 또는 C1-C6 알킬이고, 여기서 상기 C1-C6 알킬은 0 내지 6개의 할로겐으로 치환되고, 상기 C1-C6 알킬의 2개 이하의 인접하지 않은 CH2 단위는 -O-로 대체될 수 있고;
RX는 존재하지 않거나, H 또는 C3-C8 지환족이고, 여기서 상기 C3-C8 지환족의 2개 이하의 인접하지 않은 CH2 단위는 -O-로 대체될 수 있고, 상기 C3-C8 지환족은 할로겐 및 C1-C4 알킬로부터 선택되는 0 내지 3개의 치환체로 치환되고;
R8은 할로겐 또는 C1-C6 알킬이고, 여기서 상기 C1-C6 알킬은 0 내지 6개의 할로겐으로 치환되고, 상기 C1-C6 알킬의 2개 이하의 인접하지 않은 CH2 단위는 -O-로 대체될 수 있고;
p는 0부터 3까지의 정수이고;
R9는 H 또는 C1-C6 알킬이고, 여기서 상기 C1-C6 알킬의 2개 이하의 인접하지 않은 CH2 단위는 -O-로 대체될 수 있다.
또 다른 양태에서, 본 발명은 화학식 I-K 또는 I'-K의 화합물 및 이에 수반되는 정의들을 특징으로 하고, 여기서 R3은 할로겐이다. 또 다른 양태에서, R3은 Cl이다. 또 다른 양태에서, R3은 F이다. 또 다른 양태에서, R3은 CN이다. 또 다른 양태에서, R3은 C1-C6 알킬이고, 여기서 상기 C1-C6 알킬은 0 내지 6개의 할로겐으로 치환된다. 또 다른 양태에서, R3은 t-부틸이다. 또 다른 양태에서, R3은 CF3이다. 또 다른 양태에서, R3은 CF2CF3이다.
또 다른 양태에서, 본 발명은 화학식 I-K 또는 I'-K의 화합물 및 이에 수반되는 정의들을 특징으로 하고, 여기서 R7은 할로겐이다. 또 다른 양태에서, R7은 Cl이다. 또 다른 양태에서, R7은 F이다. 또 다른 양태에서, R7은 CN이다. 또 다른 양태에서, R7은 -X-RX이다. 또 다른 양태에서, R7은 -X-RX이고, 여기서 RX는 존재하지 않는다. 또 다른 양태에서, R7은 -X-RX이고, 여기서 RX는 존재하지 않고, X는 C1-C6 알킬이고, 상기 C1-C6 알킬은 0 내지 6개의 할로겐으로 치환된다. 또 다른 양태에서, R7은 CH3, CH2CH3, CH2CH2CH3 또는 이소프로필이다. 또 다른 양태에서, R7은 CF3이다. 또 다른 양태에서, R7은 -X-RX이고, 여기서 RX는 존재하지 않고, X는 C1-C6 알킬이고, 상기 C1-C6 알킬은 0 내지 6개의 할로겐으로 치환되고, 상기 C1-C6 알킬의 2개의 인접하지 않은 CH2 단위는 -O-로 대체된다. 또 다른 양태에서, R7은 OCH2CH2OCH3이다. 또 다른 양태에서, R7은 -X-RX이고, 여기서 RX는 존재하지 않고, X는 C1-C6 알킬이고, 상기 C1-C6 알킬은 0 내지 6개의 할로겐으로 치환되고, 상기 C1-C6 알킬의 하나의 CH2 단위는 -O-로 대체된다. 또 다른 양태에서, R7은 OCH3, OCH2CH3, OCH2CH2CH3, OC(CH3)3, CH2CH2OCH3이다. 또 다른 양태에서, R7은 OCF3, OCH2CF3, OCH2CH2CH2CF3 또는 OCHF2이다.
또 다른 양태에서, 본 발명은 화학식 I-K 또는 I'-K의 화합물 및 이에 수반되는 정의들을 특징으로 하고, 여기서 R7은 -X-RX이고, X는 결합이고, RX는 C3-C8 지환족이고, 상기 C3-C8 지환족은 할로겐 및 C1-C4 알킬로부터 선택되는 0 내지 3개의 치환체로 치환된다. 또 다른 양태에서, R7은 -X-RX이고, 여기서 X는 결합이고, RX는 사이클로프로필이다.
또 다른 양태에서, 본 발명은 화학식 I-K 또는 I'-K의 화합물 및 이에 수반되는 정의들을 특징으로 하고, 여기서 R7은 -X-RX이고, X는 C1-C6 알킬이고, 여기서 상기 C1-C6 알킬은 0 내지 6개의 할로겐으로 치환되고, 상기 C1-C6 알킬의 하나의 CH2 단위는 -O-로 대체되고, RX는 C3-C8 지환족이고, 상기 C3-C8 지환족은 할로겐 및 C1-C4 알킬로부터 선택되는 0 내지 3개의 치환체로 치환된다. 또 다른 양태에서, R7은 -X-RX이고, 여기서 X는 OCH2이고, RX는 사이클로프로필이다.
또 다른 양태에서, 본 발명은 화학식 I-K 또는 I'-K의 화합물 및 이에 수반되는 정의들을 특징으로 하고, 여기서 p는 0이다. 또 다른 양태에서, p는 1 내지 3의 정수이고, R8은 할로겐이다. 또 다른 양태에서, p는 1 내지 3의 정수이고, R8은 Cl이다. 또 다른 양태에서, p는 1 내지 3의 정수이고, R8은 C1-C6 알킬이고, 여기서 상기 C1-C6 알킬은 0 내지 6개의 할로겐으로 치환되고, 상기 C1-C6 알킬의 하나의 CH2 단위는 -O-로 대체된다. 또 다른 양태에서, R8은 CH3이다.
또 다른 양태에서, 본 발명은 화학식 I-K 또는 I'-K의 화합물 및 이에 수반되는 정의들을 특징으로 하고, 여기서 R9는 H이다. 또 다른 양태에서, R9는 C1-C6 알킬이다. 또 다른 양태에서, R9는 CH3이다. 또 다른 양태에서, R9는 C1-C6 알킬이고, 여기서 상기 C1-C6 알킬은 0 내지 6개의 할로겐으로 치환되고, 상기 C1-C6 알킬의 하나의 CH2 단위는 -O-로 대체된다. 또 다른 양태에서, R9는 CH2CH2OH이다.
또 다른 양태에서, 본 발명은 화학식 I-K 또는 I'-K의 화합물 및 이에 수반되는 정의들을 특징으로 하고, 여기서 환 B는 다음의 화합물들로부터 선택된다:
Figure 112021027158392-pat00135
또 다른 측면에서, 본 발명은 화학식 I-L 또는 I'-L의 화합물 또는 이의 약제학적으로 허용되는 염을 제공한다.
화학식 I-L
Figure 112021027158392-pat00136
화학식 I'-L
Figure 112021027158392-pat00137
상기 화학식 I-L 및 I'-L에서,
각각의 경우, 독립적으로,
R2는 할로겐, CN 또는 C1-C6 알킬이고, 여기서 상기 C1-C6 알킬은 0 내지 6개의 할로겐으로 치환되고, 상기 C1-C6 알킬의 2개 이하의 인접하지 않은 CH2 단위는 -O-로 대체될 수 있고;
R3은 할로겐, CN 또는 C1-C6 알킬이고, 여기서 상기 C1-C6 알킬은 0 내지 6개의 할로겐으로 치환되고, 상기 C1-C6 알킬의 2개 이하의 인접하지 않은 CH2 단위는 -O-로 대체될 수 있고;
R7은 할로겐, CN 또는 -X-RX이고;
X는 결합 또는 C1-C6 알킬이고, 여기서 상기 C1-C6 알킬은 0 내지 6개의 할로겐으로 치환되고, 상기 C1-C6 알킬의 2개 이하의 인접하지 않은 CH2 단위는 -O-로 대체될 수 있고;
RX는 존재하지 않거나, H 또는 C3-C8 지환족이고, 여기서 상기 C3-C8 지환족의 2개 이하의 인접하지 않은 CH2 단위는 -O-로 대체될 수 있고, 상기 C3-C8 지환족은 할로겐 및 C1-C4 알킬로부터 선택되는 0 내지 3개의 치환체로 치환되고;
R8은 할로겐 또는 C1-C6 알킬이고, 여기서 상기 C1-C6 알킬은 0 내지 6개의 할로겐으로 치환되고, 상기 C1-C6 알킬의 2개 이하의 인접하지 않은 CH2 단위는 -O-로 대체될 수 있고;
p는 0부터 3까지의 정수이고;
R9는 H 또는 C1-C6 알킬이고, 여기서 상기 C1-C6 알킬의 2개 이하의 인접하지 않은 CH2 단위는 -O-로 대체될 수 있다.
또 다른 양태에서, 본 발명은 화학식 I-L 또는 I'-L의 화합물 및 이에 수반되는 정의들을 특징으로 하고, 여기서 R2는 할로겐이다. 또 다른 양태에서, R2는 Cl이다. 또 다른 양태에서, R2는 F이다. 또 다른 양태에서, R2는 CN이다. 또 다른 양태에서, R2는 C1-C6 알킬이고, 여기서 상기 C1-C6 알킬은 0 내지 6개의 할로겐으로 치환된다. 또 다른 양태에서, R2는 CF3이다. 또 다른 양태에서, R2는 C1-C6 알킬이고, 여기서 상기 C1-C6 알킬은 0 내지 6개의 할로겐으로 치환되고, 상기 C1-C6 알킬의 하나의 CH2 단위는 -O-로 대체된다. 또 다른 양태에서, R2는 OCF3이다. 또 다른 양태에서, R2는 F, Cl, CN, CF3 또는 OCF3이다.
또 다른 양태에서, 본 발명은 화학식 I-L 또는 I'-L의 화합물 및 이에 수반되는 정의들을 특징으로 하고, 여기서 R3은 할로겐이다. 또 다른 양태에서, R3은 Cl이다. 또 다른 양태에서, R3은 F이다. 또 다른 양태에서, R3은 CN이다. 또 다른 양태에서, R3은 C1-C6 알킬이고, 여기서 상기 C1-C6 알킬은 0 내지 6개의 할로겐으로 치환된다. 또 다른 양태에서, R3은 t-부틸이다. 또 다른 양태에서, R3은 CF3이다. 또 다른 양태에서, R3은 CF2CF3이다.
또 다른 양태에서, 본 발명은 화학식 I-L 또는 I'-L의 화합물 및 이에 수반되는 정의들을 특징으로 하고, 여기서 R7은 할로겐이다. 또 다른 양태에서, R7은 Cl이다. 또 다른 양태에서, R7은 F이다. 또 다른 양태에서, R7은 CN이다. 또 다른 양태에서, R7은 -X-RX이다. 또 다른 양태에서, R7은 -X-RX이고, 여기서 RX는 존재하지 않는다. 또 다른 양태에서, R7은 -X-RX이고, 여기서 RX는 존재하지 않고, X는 C1-C6 알킬이고, 상기 C1-C6 알킬은 0 내지 6개의 할로겐으로 치환된다. 또 다른 양태에서, R7은 CH3, CH2CH3, CH2CH2CH3 또는 이소프로필이다. 또 다른 양태에서, R7은 CF3이다. 또 다른 양태에서, R7은 -X-RX이고, 여기서 RX는 존재하지 않고, X는 C1-C6 알킬이고, 상기 C1-C6 알킬은 0 내지 6개의 할로겐으로 치환되고, 상기 C1-C6 알킬의 2개의 인접하지 않은 CH2 단위는 -O-로 대체된다. 또 다른 양태에서, R7은 OCH2CH2OCH3이다. 또 다른 양태에서, R7은 -X-RX이고, 여기서 RX는 존재하지 않고, X는 C1-C6 알킬이고, 상기 C1-C6 알킬은 0 내지 6개의 할로겐으로 치환되고, 상기 C1-C6 알킬의 하나의 CH2 단위는 -O-로 대체된다. 또 다른 양태에서, R7은 OCH3, OCH2CH3, OCH2CH2CH3, OC(CH3)3, CH2CH2OCH3이다. 또 다른 양태에서, R7은 OCF3, OCH2CF3, OCH2CH2CH2CF3 또는 OCHF2이다.
또 다른 양태에서, 본 발명은 화학식 I-L 또는 I'-L의 화합물 및 이에 수반되는 정의들을 특징으로 하고, 여기서 R7은 -X-RX이고, X는 결합이고, RX는 C3-C8 지환족이고, 상기 C3-C8 지환족은 할로겐 및 C1-C4 알킬로부터 선택되는 0 내지 3개의 치환체로 치환된다. 또 다른 양태에서, R7은 -X-RX이고, 여기서 X는 결합이고, RX는 사이클로프로필이다.
또 다른 양태에서, 본 발명은 화학식 I-L 또는 I'-L의 화합물 및 이에 수반되는 정의들을 특징으로 하고, 여기서 R7은 -X-RX이고, X는 C1-C6 알킬이고, 상기 C1-C6 알킬은 0 내지 6개의 할로겐으로 치환되고, 상기 C1-C6 알킬의 하나의 CH2 단위는 -O-로 대체되고, RX는 C3-C8 지환족이고, 상기 C3-C8 지환족은 할로겐 및 C1-C4 알킬로부터 선택되는 0 내지 3개의 치환체로 치환된다. 또 다른 양태에서, R7은 -X-RX이고, 여기서 X는 OCH2이고, RX는 사이클로프로필이다.
또 다른 양태에서, 본 발명은 화학식 I-L 또는 I'-L의 화합물 및 이에 수반되는 정의들을 특징으로 하고, 여기서 p는 0이다. 또 다른 양태에서, p는 1 내지 3의 정수이고, R8은 할로겐이다. 또 다른 양태에서, p는 1 내지 3의 정수이고, R8은 Cl이다. 또 다른 양태에서, p는 1 내지 3의 정수이고, R8은 C1-C6 알킬이고, 여기서 상기 C1-C6 알킬은 0 내지 6개의 할로겐으로 치환되고, 상기 C1-C6 알킬의 하나의 CH2 단위는 -O-로 대체된다. 또 다른 양태에서, p는 1 내지 3의 정수이고, R8은 CH3이다.
또 다른 양태에서, 본 발명은 화학식 I-L 또는 I'-L의 화합물 및 이에 수반되는 정의들을 특징으로 하고, 여기서 R9는 H이다. 또 다른 양태에서, R9는 C1-C6 알킬이다. 또 다른 양태에서, R9는 CH3이다. 또 다른 양태에서, R9는 C1-C6 알킬이고, 여기서 상기 C1-C6 알킬은 0 내지 6개의 할로겐으로 치환되고, 상기 C1-C6 알킬의 하나의 CH2 단위는 -O-로 대체된다. 또 다른 양태에서, R9는 CH2CH2OH이다.
또 다른 양태에서, 본 발명은 화학식 I-L 또는 I'-L의 화합물 및 이에 수반되는 정의들을 특징으로 하고, 여기서 환 B는 다음의 화합물들로부터 선택된다:
Figure 112021027158392-pat00138
또 다른 측면에서, 본 발명은 화학식 I-M 또는 I'-M의 화합물 또는 이의 약제학적으로 허용되는 염을 제공한다.
화학식 I-M
Figure 112021027158392-pat00139
화학식 I'-M
Figure 112021027158392-pat00140
상기 화학식 I-M 및 I'-M에서,
각각의 경우, 독립적으로,
R1은 할로겐, CN 또는 C1-C6 알킬이고, 여기서 상기 C1-C6 알킬은 0 내지 6개의 할로겐으로 치환되고, 상기 C1-C6 알킬의 2개 이하의 인접하지 않은 CH2 단위는 -O-로 대체될 수 있고;
R3은 할로겐, CN 또는 C1-C6 알킬이고, 여기서 상기 C1-C6 알킬은 0 내지 6개의 할로겐으로 치환되고, 상기 C1-C6 알킬의 2개 이하의 인접하지 않은 CH2 단위는 -O-로 대체될 수 있고;
R7은 할로겐, CN 또는 -X-RX이고;
X는 결합 또는 C1-C6 알킬이고, 여기서 상기 C1-C6 알킬은 0 내지 6개의 할로겐으로 치환되고, 상기 C1-C6 알킬의 2개 이하의 인접하지 않은 CH2 단위는 -O-로 대체될 수 있고;
RX는 존재하지 않거나, H 또는 C3-C8 지환족이고, 여기서 상기 C3-C8 지환족의 2개 이하의 인접하지 않은 CH2 단위는 -O-로 대체될 수 있고, 상기 C3-C8 지환족은 할로겐 및 C1-C4 알킬로부터 선택되는 0 내지 3개의 치환체로 치환되고;
R8은 H, 할로겐 또는 C1-C6 알킬이고, 여기서 상기 C1-C6 알킬은 0 내지 6개의 할로겐으로 치환되고, 상기 C1-C6 알킬의 2개 이하의 인접하지 않은 CH2 단위는 -O-로 대체될 수 있고;
p는 0부터 3까지의 정수이고;
R9는 H 또는 C1-C6 알킬이고, 여기서 상기 C1-C6 알킬의 2개 이하의 인접하지 않은 CH2 단위는 -O-로 대체될 수 있다.
또 다른 양태에서, 본 발명은 화학식 I-M 또는 I'-M의 화합물 및 이에 수반되는 정의들을 특징으로 하고, 여기서 R1은 할로겐이다. 또 다른 양태에서, R1은 CN이다. 또 다른 양태에서, R1은 C1-C6 알킬이고, 여기서 상기 C1-C6 알킬은 0 내지 6개의 할로겐으로 치환된다. 또 다른 양태에서, R1은 CF3이다.
또 다른 양태에서, 본 발명은 화학식 I-M 또는 I'-M의 화합물 및 이에 수반되는 정의들을 특징으로 하고, 여기서 R3은 할로겐이다. 또 다른 양태에서, R3은 Cl이다. 또 다른 양태에서, R3은 F이다. 또 다른 양태에서, R3은 CN이다. 또 다른 양태에서, R3은 C1-C6 알킬이고, 여기서 상기 C1-C6 알킬은 0 내지 6개의 할로겐으로 치환된다. 또 다른 양태에서, R3은 t-부틸이다. 또 다른 양태에서, R3은 CF3이다. 또 다른 양태에서, R3은 CF2CF3이다.
또 다른 양태에서, 본 발명은 화학식 I-M 또는 I'-M의 화합물 및 이에 수반되는 정의들을 특징으로 하고, 여기서 R7은 할로겐이다. 또 다른 양태에서, R7은 Cl이다. 또 다른 양태에서, R7은 F이다. 또 다른 양태에서, R7은 CN이다. 또 다른 양태에서, R7은 -X-RX이다. 또 다른 양태에서, R7은 -X-RX이고, 여기서 RX는 존재하지 않는다. 또 다른 양태에서, R7은 -X-RX이고, 여기서 RX는 존재하지 않고, X는 C1-C6 알킬이고, 상기 C1-C6 알킬은 0 내지 6개의 할로겐으로 치환된다. 또 다른 양태에서, R7은 CH3, CH2CH3, CH2CH2CH3 또는 이소프로필이다. 또 다른 양태에서, R7은 CF3이다. 또 다른 양태에서, R7은 -X-RX이고, 여기서 RX는 존재하지 않고, X는 C1-C6 알킬이고, 상기 C1-C6 알킬은 0 내지 6개의 할로겐으로 치환되고, 상기 C1-C6 알킬의 2개의 인접하지 않은 CH2 단위는 -O-로 대체된다. 또 다른 양태에서, R7은 OCH2CH2OCH3이다. 또 다른 양태에서, R7은 -X-RX이고, 여기서 RX는 존재하지 않고, X는 C1-C6 알킬이고, 상기 C1-C6 알킬은 0 내지 6개의 할로겐으로 치환되고, 상기 C1-C6 알킬의 하나의 CH2 단위는 -O-로 대체된다. 또 다른 양태에서, R7은 OCH3, OCH2CH3, OCH2CH2CH3, OC(CH3)3, CH2CH2OCH3이다. 또 다른 양태에서, R7은 OCF3, OCH2CF3, OCH2CH2CH2CF3 또는 OCHF2이다.
또 다른 양태에서, 본 발명은 화학식 I-M 또는 I'-M의 화합물 및 이에 수반되는 정의들을 특징으로 하고, 여기서 R7은 -X-RX이고, X는 결합이고, RX는 C3-C8 지환족이고, 상기 C3-C8 지환족은 할로겐 및 C1-C4 알킬로부터 선택되는 0 내지 3개의 치환체로 치환된다. 또 다른 양태에서, R7은 -X-RX이고, 여기서 X는 결합이고, RX는 사이클로프로필이다.
또 다른 양태에서, 본 발명은 화학식 I-M 또는 I'-M의 화합물 및 이에 수반되는 정의들을 특징으로 하고, 여기서 R7은 -X-RX이고, X는 C1-C6 알킬이고, 상기 C1-C6 알킬은 0 내지 6개의 할로겐으로 치환되고, 상기 C1-C6 알킬의 하나의 CH2 단위는 -O-로 대체되고, RX는 C3-C8 지환족이고, 상기 C3-C8 지환족은 할로겐 및 C1-C4 알킬로부터 선택되는 0 내지 3개의 치환체로 치환된다. 또 다른 양태에서, R7은 -X-RX이고, 여기서 X는 OCH2이고, RX는 사이클로프로필이다.
또 다른 양태에서, 본 발명은 화학식 I-M 또는 I'-M의 화합물 및 이에 수반되는 정의들을 특징으로 하고, 여기서 p는 0이다. 또 다른 양태에서, p는 1 내지 3의 정수이고, R8은 할로겐이다. 또 다른 양태에서, p는 1 내지 3의 정수이고, R8은 Cl이다. 또 다른 양태에서, p는 1 내지 3의 정수이고, R8은 C1-C6 알킬이고, 여기서 상기 C1-C6 알킬은 0 내지 6개의 할로겐으로 치환되고, 상기 C1-C6 알킬의 하나의 CH2 단위는 -O-로 대체된다. 또 다른 양태에서, p는 1 내지 3의 정수이고, R8은 CH3이다.
또 다른 양태에서, 본 발명은 화학식 I-M 또는 I'-M의 화합물 및 이에 수반되는 정의들을 특징으로 하고, 여기서 R9는 H이다. 또 다른 양태에서, R9는 C1-C6 알킬이다. 또 다른 양태에서, R9는 CH3이다. 또 다른 양태에서, R9는 C1-C6 알킬이고, 여기서 상기 C1-C6 알킬은 0 내지 6개의 할로겐으로 치환되고, 상기 C1-C6 알킬의 하나의 CH2 단위는 -O-로 대체된다. 또 다른 양태에서, R9는 CH2CH2OH이다.
또 다른 양태에서, 본 발명은 화학식 I-M 또는 I'-M의 화합물 및 이에 수반되는 정의들을 특징으로 하고, 여기서 환 B는 다음의 화합물들로부터 선택된다:
Figure 112021027158392-pat00141
또 다른 측면에서, 본 발명은 화학식 I-N 또는 I'-N의 화합물 또는 이의 약제학적으로 허용되는 염을 제공한다.
화학식 I-N
Figure 112021027158392-pat00142
화학식 I'-N
Figure 112021027158392-pat00143
상기 화학식 I-N 및 I'-N에서,
각각의 경우, 독립적으로,
R2는 할로겐, CN 또는 C1-C6 알킬이고, 여기서 상기 C1-C6 알킬은 0 내지 6개의 할로겐으로 치환되고, 상기 C1-C6 알킬의 2개 이하의 인접하지 않은 CH2 단위는 -O-로 대체될 수 있고;
R5는 할로겐, CN 또는 -X-RX이고;
X는 결합 또는 C1-C6 알킬이고, 여기서 상기 C1-C6 알킬은 0 내지 6개의 할로겐으로 치환되고, 상기 C1-C6 알킬의 2개 이하의 인접하지 않은 CH2 단위는 -O-로 대체될 수 있고;
RX는 존재하지 않거나, H 또는 C3-C8 지환족이고, 여기서 상기 C3-C8 지환족의 2개 이하의 인접하지 않은 CH2 단위는 -O-로 대체될 수 있고, 상기 C3-C8 지환족은 할로겐 및 C1-C4 알킬로부터 선택되는 0 내지 3개의 치환체로 치환되고;
R8은 할로겐 또는 C1-C6 알킬이고, 여기서 상기 C1-C6 알킬은 0 내지 6개의 할로겐으로 치환되고, 상기 C1-C6 알킬의 2개 이하의 인접하지 않은 CH2 단위는 -O-로 대체될 수 있고;
p는 0부터 3까지의 정수이고;
R9는 H 또는 C1-C6 알킬이고, 여기서 상기 C1-C6 알킬의 2개 이하의 인접하지 않은 CH2 단위는 -O-로 대체될 수 있다.
또 다른 양태에서, 본 발명은 화학식 I-N 또는 I'-N의 화합물 및 이에 수반되는 정의들을 특징으로 하고, 여기서 R2는 할로겐이다. 또 다른 양태에서, R2는 Cl이다. 또 다른 양태에서, R2는 F이다. 또 다른 양태에서, R2는 CN이다. 또 다른 양태에서, R2는 C1-C6 알킬이고, 여기서 상기 C1-C6 알킬은 0 내지 6개의 할로겐으로 치환된다. 또 다른 양태에서, R2는 CF3이다. 또 다른 양태에서, R2는 C1-C6 알킬이고, 여기서 상기 C1-C6 알킬은 0 내지 6개의 할로겐으로 치환되고, 상기 C1-C6 알킬의 하나의 CH2 단위는 -O-로 대체된다. 또 다른 양태에서, R2는 OCF3이다. 또 다른 양태에서, R2는 F, Cl, CN, CF3 또는 OCF3이다.
또 다른 양태에서, 본 발명은 화학식 I-N 또는 I'-N의 화합물 및 이에 수반되는 정의들을 특징으로 하고, 여기서 R5는 할로겐이다. 또 다른 양태에서, R5는 Cl이다. 또 다른 양태에서, R5는 F이다. 또 다른 양태에서, R5는 CN이다. 또 다른 양태에서, R5는 -X-RX이다. 또 다른 양태에서, R5는 -X-RX이고, 여기서 RX는 존재하지 않는다. 또 다른 양태에서, R5는 -X-RX이고, 여기서 RX는 존재하지 않고, X는 C1-C6 알킬이고, 상기 C1-C6 알킬은 0 내지 6개의 할로겐으로 치환된다. 또 다른 양태에서, R5는 CH3이다. 또 다른 양태에서, R5는 -X-RX이고, 여기서 RX는 존재하지 않고, X는 C1-C6 알킬이고, 상기 C1-C6 알킬은 0 내지 6개의 할로겐으로 치환되고, 상기 C1-C6 알킬의 하나의 CH2 단위는 -O-로 대체된다. 또 다른 양태에서, R5는 OCH3, OCH2CH3, OCH2CH2CH3 또는 OCH(CH3)2이다. 또 다른 양태에서, R5는 OCH3이다. 또 다른 양태에서, R5는 CH2OH이다. 또 다른 양태에서, R5는 OCF3이다. 또 다른 양태에서, R5는 OCHF2이다.
또 다른 양태에서, 본 발명은 화학식 I-N 또는 I'-N의 화합물 및 이에 수반되는 정의들을 특징으로 하고, 여기서 p는 0이다. 또 다른 양태에서, p는 1 내지 3의 정수이고, R8은 할로겐이다. 또 다른 양태에서, p는 1 내지 3의 정수이고, R8은 Cl이다. 또 다른 양태에서, p는 1 내지 3의 정수이고, R8은 C1-C6 알킬이고, 여기서 상기 C1-C6 알킬은 0 내지 6개의 할로겐으로 치환되고, 상기 C1-C6 알킬의 하나의 CH2 단위는 -O-로 대체된다. 또 다른 양태에서, p는 1 내지 3의 정수이고, R8은 CH3이다.
또 다른 양태에서, 본 발명은 화학식 I-N 또는 I'-N의 화합물 및 이에 수반되는 정의들을 특징으로 하고, 여기서 R9는 H이다. 또 다른 양태에서, R9는 C1-C6 알킬이다. 또 다른 양태에서, R9는 CH3이다. 또 다른 양태에서, R9는 C1-C6 알킬이고, 여기서 상기 C1-C6 알킬은 0 내지 6개의 할로겐으로 치환되고, 상기 C1-C6 알킬의 하나의 CH2 단위는 -O-로 대체된다. 또 다른 양태에서, R9는 CH2CH2OH이다.
또 다른 양태에서, 본 발명은 화학식 I-N 또는 I'-N의 화합물 및 이에 수반되는 정의들을 특징으로 하고, 여기서 환 C는 다음의 화합물들로부터 선택된다:
Figure 112021027158392-pat00144
또 다른 측면에서, 본 발명은 화학식 I-O 또는 I'-O의 화합물 또는 이의 약제학적으로 허용되는 염을 제공한다.
화학식 I-O
Figure 112021027158392-pat00145
화학식 I'-O
Figure 112021027158392-pat00146
상기 화학식 I-O 및 I'-O에서,
각각의 경우, 독립적으로,
R3은 할로겐, CN 또는 C1-C6 알킬이고, 여기서 상기 C1-C6 알킬은 0 내지 6개의 할로겐으로 치환되고, 상기 C1-C6 알킬의 2개 이하의 인접하지 않은 CH2 단위는 -O-로 대체될 수 있고;
R5는 할로겐, CN 또는 -X-RX이고;
X는 결합 또는 C1-C6 알킬이고, 여기서 상기 C1-C6 알킬은 0 내지 6개의 할로겐으로 치환되고, 상기 C1-C6 알킬의 2개 이하의 인접하지 않은 CH2 단위는 -O-로 대체될 수 있고;
RX는 존재하지 않거나, H 또는 C3-C8 지환족이고, 여기서 상기 C3-C8 지환족의 2개 이하의 인접하지 않은 CH2 단위는 -O-로 대체될 수 있고, 상기 C3-C8 지환족은 할로겐 및 C1-C4 알킬로부터 선택되는 0 내지 3개의 치환체로 치환되고;
R8은 할로겐 또는 C1-C6 알킬이고, 여기서 상기 C1-C6 알킬은 0 내지 6개의 할로겐으로 치환되고, 상기 C1-C6 알킬의 2개 이하의 인접하지 않은 CH2 단위는 -O-로 대체될 수 있고;
p는 0부터 3까지의 정수이고;
R9는 H 또는 C1-C6 알킬이고, 여기서 상기 C1-C6 알킬의 2개 이하의 인접하지 않은 CH2 단위는 -O-로 대체될 수 있다.
또 다른 양태에서, 본 발명은 화학식 I-O 또는 I'-O의 화합물 및 이에 수반되는 정의들을 특징으로 하고, 여기서 R3은 할로겐이다. 또 다른 양태에서, R3은 Cl이다. 또 다른 양태에서, R3은 F이다. 또 다른 양태에서, R3은 CN이다. 또 다른 양태에서, R3은 C1-C6 알킬이고, 여기서 상기 C1-C6 알킬은 0 내지 6개의 할로겐으로 치환된다. 또 다른 양태에서, R3은 t-부틸이다. 또 다른 양태에서, R3은 CF3이다. 또 다른 양태에서, R3은 CF2CF3이다.
또 다른 양태에서, 본 발명은 화학식 I-O 또는 I'-O의 화합물 및 이에 수반되는 정의들을 특징으로 하고, 여기서 R5는 할로겐이다. 또 다른 양태에서, R5는 Cl이다. 또 다른 양태에서, R5는 F이다. 또 다른 양태에서, R5는 CN이다. 또 다른 양태에서, R5는 -X-RX이다. 또 다른 양태에서, R5는 -X-RX이고, 여기서 RX는 존재하지 않는다. 또 다른 양태에서, R5는 -X-RX이고, 여기서 RX는 존재하지 않고, X는 C1-C6 알킬이고, 상기 C1-C6 알킬은 0 내지 6개의 할로겐으로 치환된다. 또 다른 양태에서, R5는 CH3이다. 또 다른 양태에서, R5는 -X-RX이고, 여기서 RX는 존재하지 않고, X는 C1-C6 알킬이고, 상기 C1-C6 알킬은 0 내지 6개의 할로겐으로 치환되고, 상기 C1-C6 알킬의 하나의 CH2 단위는 -O-로 대체된다. 또 다른 양태에서, R5는 OCH3, OCH2CH3, OCH2CH2CH3 또는 OCH(CH3)2이다. 또 다른 양태에서, R5는 OCH3이다. 또 다른 양태에서, R5는 CH2OH이다. 또 다른 양태에서, R5는 OCF3이다. 또 다른 양태에서, R5는 OCHF2이다.
또 다른 양태에서, 본 발명은 화학식 I-O 또는 I'-O의 화합물 및 이에 수반되는 정의들을 특징으로 하고, 여기서 p는 1 내지 3의 정수이고, R8은 할로겐이다. 또 다른 양태에서, p는 1 내지 3의 정수이고, R8은 Cl이다. 또 다른 양태에서, p는 1 내지 3의 정수이고, R8은 C1-C6 알킬이고, 여기서 상기 C1-C6 알킬은 0 내지 6개의 할로겐으로 치환되고, 상기 C1-C6 알킬의 하나의 CH2 단위는 -O-로 대체된다. 또 다른 양태에서, p는 1 내지 3의 정수이고, R8은 CH3이다.
또 다른 양태에서, 본 발명은 화학식 I-O 또는 I'-O의 화합물 및 이에 수반되는 정의들을 특징으로 하고, 여기서 R9는 H이다. 또 다른 양태에서, R9는 C1-C6 알킬이다. 또 다른 양태에서, R9는 CH3이다. 또 다른 양태에서, R9는 C1-C6 알킬이고, 여기서 상기 C1-C6 알킬은 0 내지 6개의 할로겐으로 치환되고, 상기 C1-C6 알킬의 하나의 CH2 단위는 -O-로 대체된다. 또 다른 양태에서, R9는 CH2CH2OH이다.
또 다른 양태에서, 본 발명은 화학식 I-O 또는 I'-O의 화합물 및 이에 수반되는 정의들을 특징으로 하고, 여기서 환 C는 다음의 화합물들로부터 선택된다:
Figure 112021027158392-pat00147
또 다른 측면에서, 본 발명은 화학식 I-P 또는 I'-P의 화합물 또는 이의 약제학적으로 허용되는 염을 제공한다.
화학식 I-P
Figure 112021027158392-pat00148
화학식 I'-P
Figure 112021027158392-pat00149
상기 화학식 I-P 및 I'-P에서,
각각의 경우, 독립적으로,
R2는 할로겐, CN 또는 C1-C6 알킬이고, 여기서 상기 C1-C6 알킬은 0 내지 6개의 할로겐으로 치환되고, 상기 C1-C6 알킬의 2개 이하의 인접하지 않은 CH2 단위는 -O-로 대체될 수 있고;
R3은 할로겐, CN 또는 C1-C6 알킬이고, 여기서 상기 C1-C6 알킬은 0 내지 6개의 할로겐으로 치환되고, 상기 C1-C6 알킬의 2개 이하의 인접하지 않은 CH2 단위는 -O-로 대체될 수 있고;
R5는 할로겐, CN 또는 -X-RX이고;
X는 결합 또는 C1-C6 알킬이고, 여기서 상기 C1-C6 알킬은 0 내지 6개의 할로겐으로 치환되고, 상기 C1-C6 알킬의 2개 이하의 인접하지 않은 CH2 단위는 -O-로 대체될 수 있고;
RX는 존재하지 않거나, H 또는 C3-C8 지환족이고, 여기서 상기 C3-C8 지환족의 2개 이하의 인접하지 않은 CH2 단위는 -O-로 대체될 수 있고, 상기 C3-C8 지환족은 할로겐 및 C1-C4 알킬로부터 선택되는 0 내지 3개의 치환체로 치환되고;
R8은 H, 할로겐 또는 C1-C6 알킬이고, 여기서 상기 C1-C6 알킬은 0 내지 6개의 할로겐으로 치환되고, 상기 C1-C6 알킬의 2개 이하의 인접하지 않은 CH2 단위는 -O-로 대체될 수 있고;
p는 0부터 3까지의 정수이고;
R9는 H 또는 C1-C6 알킬이고, 여기서 상기 C1-C6 알킬의 2개 이하의 인접하지 않은 CH2 단위는 -O-로 대체될 수 있다.
또 다른 양태에서, 본 발명은 화학식 I-P 또는 I'-P의 화합물 및 이에 수반되는 정의들을 특징으로 하고, 여기서 R2는 할로겐이다. 또 다른 양태에서, R2는 Cl이다. 또 다른 양태에서, R2는 F이다. 또 다른 양태에서, R2는 CN이다. 또 다른 양태에서, R2는 C1-C6 알킬이고, 여기서 상기 C1-C6 알킬은 0 내지 6개의 할로겐으로 치환된다. 또 다른 양태에서, R2는 CF3이다. 또 다른 양태에서, R2는 C1-C6 알킬이고, 여기서 상기 C1-C6 알킬은 0 내지 6개의 할로겐으로 치환되고, 상기 C1-C6 알킬의 하나의 CH2 단위는 -O-로 대체된다. 또 다른 양태에서, R2는 OCF3이다. 또 다른 양태에서, R2는 F, Cl, CN, CF3 또는 OCF3이다.
또 다른 양태에서, 본 발명은 화학식 I-P 또는 I'-P의 화합물 및 이에 수반되는 정의들을 특징으로 하고, 여기서 R3은 할로겐이다. 또 다른 양태에서, R3은 Cl이다. 또 다른 양태에서, R3은 F이다. 또 다른 양태에서, R3은 CN이다. 또 다른 양태에서, R3은 C1-C6 알킬이고, 여기서 상기 C1-C6 알킬은 0 내지 6개의 할로겐으로 치환된다. 또 다른 양태에서, R3은 t-부틸이다. 또 다른 양태에서, R3은 CF3이다. 또 다른 양태에서, R3은 CF2CF3이다.
또 다른 양태에서, 본 발명은 화학식 I-P 또는 I'-P의 화합물 및 이에 수반되는 정의들을 특징으로 하고, 여기서 R5는 할로겐이다. 또 다른 양태에서, R5는 Cl이다. 또 다른 양태에서, R5는 F이다. 또 다른 양태에서, R5는 CN이다. 또 다른 양태에서, R5는 -X-RX이다. 또 다른 양태에서, R5는 -X-RX이고, 여기서 RX는 존재하지 않는다. 또 다른 양태에서, R5는 -X-RX이고, 여기서 RX는 존재하지 않고, X는 C1-C6 알킬이고, 상기 C1-C6 알킬은 0 내지 6개의 할로겐으로 치환된다. 또 다른 양태에서, R5는 CH3이다. 또 다른 양태에서, R5는 -X-RX이고, 여기서 RX는 존재하지 않고, X는 C1-C6 알킬이고, 상기 C1-C6 알킬은 0 내지 6개의 할로겐으로 치환되고, 상기 C1-C6 알킬의 하나의 CH2 단위는 -O-로 대체된다. 또 다른 양태에서, R5는 OCH3, OCH2CH3, OCH2CH2CH3 또는 OCH(CH3)2이다. 또 다른 양태에서, R5는 OCH3이다. 또 다른 양태에서, R5는 CH2OH이다. 또 다른 양태에서, R5는 OCF3이다. 또 다른 양태에서, R5는 OCHF2이다.
또 다른 양태에서, 본 발명은 화학식 I-P 또는 I'-P의 화합물 및 이에 수반되는 정의들을 특징으로 하고, 여기서 p는 0이다. 또 다른 양태에서, p는 1 내지 3의 정수이고, R8은 할로겐이다. 또 다른 양태에서, p는 1 내지 3의 정수이고, R8은 Cl이다. 또 다른 양태에서, p는 1 내지 3의 정수이고, R8은 C1-C6 알킬이고, 여기서 상기 C1-C6 알킬은 0 내지 6개의 할로겐으로 치환되고, 상기 C1-C6 알킬의 하나의 CH2 단위는 -O-로 대체된다. 또 다른 양태에서, p는 1 내지 3의 정수이고, R8은 CH3이다.
또 다른 양태에서, 본 발명은 화학식 I-P 또는 I'-P의 화합물 및 이에 수반되는 정의들을 특징으로 하고, 여기서 R9는 H이다. 또 다른 양태에서, R9는 C1-C6 알킬이다. 또 다른 양태에서, R9는 CH3이다. 또 다른 양태에서, R9는 C1-C6 알킬이고, 여기서 상기 C1-C6 알킬은 0 내지 6개의 할로겐으로 치환되고, 상기 C1-C6 알킬의 하나의 CH2 단위는 -O-로 대체된다. 또 다른 양태에서, R9는 CH2CH2OH이다.
또 다른 양태에서, 본 발명은 화학식 I-P 또는 I'-P의 화합물 및 이에 수반되는 정의들을 특징으로 하고, 여기서 환 C는 다음의 화합물들로부터 선택된다:
Figure 112021027158392-pat00150
또 다른 측면에서, 본 발명은 화학식 I-Q 또는 I'-Q의 화합물 또는 이의 약제학적으로 허용되는 염을 제공한다.
화학식 I-Q
Figure 112021027158392-pat00151
화학식 I'-Q
Figure 112021027158392-pat00152
상기 화학식 I-Q 및 I'-Q에서,
각각의 경우, 독립적으로,
R2는 할로겐, CN 또는 C1-C6 알킬이고, 여기서 상기 C1-C6 알킬은 0 내지 6개의 할로겐으로 치환되고, 상기 C1-C6 알킬의 2개 이하의 인접하지 않은 CH2 단위는 -O-로 대체될 수 있고;
R6은 할로겐, CN 또는 -X-RX이고;
R7은 할로겐, CN 또는 -X-RX이고;
X는 결합 또는 C1-C6 알킬이고, 여기서 상기 C1-C6 알킬은 0 내지 6개의 할로겐으로 치환되고, 상기 C1-C6 알킬의 2개 이하의 인접하지 않은 CH2 단위는 -O-로 대체될 수 있고;
RX는 존재하지 않거나, H 또는 C3-C8 지환족이고, 여기서 상기 C3-C8 지환족의 2개 이하의 인접하지 않은 CH2 단위는 -O-로 대체될 수 있고, 상기 C3-C8 지환족은 할로겐 및 C1-C4 알킬로부터 선택되는 0 내지 3개의 치환체로 치환되고;
R8은 H, 할로겐 또는 C1-C6 알킬이고, 여기서 상기 C1-C6 알킬은 0 내지 6개의 할로겐으로 치환되고, 상기 C1-C6 알킬의 2개 이하의 인접하지 않은 CH2 단위는 -O-로 대체될 수 있고;
p는 0부터 3까지의 정수이고;
R9는 H 또는 C1-C6 알킬이고, 여기서 상기 C1-C6 알킬의 2개 이하의 인접하지 않은 CH2 단위는 -O-로 대체될 수 있다.
또 다른 양태에서, 본 발명은 화학식 I-Q 또는 I'-Q의 화합물 및 이에 수반되는 정의들을 특징으로 하고, 여기서 R2는 할로겐이다. 또 다른 양태에서, R2는 Cl이다. 또 다른 양태에서, R2는 F이다. 또 다른 양태에서, R2는 CN이다. 또 다른 양태에서, R2는 C1-C6 알킬이고, 여기서 상기 C1-C6 알킬은 0 내지 6개의 할로겐으로 치환된다. 또 다른 양태에서, R2는 CF3이다. 또 다른 양태에서, R2는 C1-C6 알킬이고, 여기서 상기 C1-C6 알킬은 0 내지 6개의 할로겐으로 치환되고, 상기 C1-C6 알킬의 하나의 CH2 단위는 -O-로 대체된다. 또 다른 양태에서, R2는 OCF3이다. 또 다른 양태에서, R2는 F, Cl, CN, CF3 또는 OCF3이다.
또 다른 양태에서, 본 발명은 화학식 I-Q 또는 I'-Q의 화합물 및 이에 수반되는 정의들을 특징으로 하고, 여기서 R6은 할로겐이다. 또 다른 양태에서, R6은 Cl이다. 또 다른 양태에서, R6은 F이다. 또 다른 양태에서, R6은 CN이다. 또 다른 양태에서, R6은 -X-RX이다. 또 다른 양태에서, R6은 -X-RX이고, 여기서 RX는 존재하지 않는다. 또 다른 양태에서, R6은 -X-RX이고, 여기서 RX는 존재하지 않고, X는 C1-C6 알킬이고, 상기 C1-C6 알킬은 0 내지 6개의 할로겐으로 치환된다. 또 다른 양태에서, R6은 CH3이다. 또 다른 양태에서, R6은 -X-RX이고, 여기서 RX는 존재하지 않고, X는 C1-C6 알킬이고, 상기 C1-C6 알킬은 0 내지 6개의 할로겐으로 치환되고, 상기 C1-C6 알킬의 하나의 CH2 단위는 -O-로 대체된다. 또 다른 양태에서, R6은 OCH3이다.
또 다른 양태에서, 본 발명은 화학식 I-Q 또는 I'-Q의 화합물 및 이에 수반되는 정의들을 특징으로 하고, 여기서 R7은 할로겐이다. 또 다른 양태에서, R7은 Cl이다. 또 다른 양태에서, R7은 F이다. 또 다른 양태에서, R7은 CN이다. 또 다른 양태에서, R7은 -X-RX이다. 또 다른 양태에서, R7은 -X-RX이고, 여기서 RX는 존재하지 않는다. 또 다른 양태에서, R7은 -X-RX이고, 여기서 RX는 존재하지 않고, X는 C1-C6 알킬이고, 상기 C1-C6 알킬은 0 내지 6개의 할로겐으로 치환된다. 또 다른 양태에서, R7은 CH3, CH2CH3, CH2CH2CH3 또는 이소프로필이다. 또 다른 양태에서, R7은 CF3이다. 또 다른 양태에서, R7은 -X-RX이고, 여기서 RX는 존재하지 않고, X는 C1-C6 알킬이고, 상기 C1-C6 알킬은 0 내지 6개의 할로겐으로 치환되고, 상기 C1-C6 알킬의 2개의 인접하지 않은 CH2 단위는 -O-로 대체된다. 또 다른 양태에서, R7은 OCH2CH2OCH3이다. 또 다른 양태에서, R7은 -X-RX이고, 여기서 RX는 존재하지 않고, X는 C1-C6 알킬이고, 상기 C1-C6 알킬은 0 내지 6개의 할로겐으로 치환되고, 상기 C1-C6 알킬의 하나의 CH2 단위는 -O-로 대체된다. 또 다른 양태에서, R7은 OCH3, OCH2CH3, OCH2CH2CH3, OC(CH3)3, CH2CH2OCH3이다. 또 다른 양태에서, R7은 OCF3, OCH2CF3, OCH2CH2CH2CF3 또는 OCHF2이다.
또 다른 양태에서, 본 발명은 화학식 I-Q 또는 I'-Q의 화합물 및 이에 수반되는 정의들을 특징으로 하고, 여기서 R7은 -X-RX이고, X는 결합이고, RX는 C3-C8 지환족이고, 상기 C3-C8 지환족은 할로겐 및 C1-C4 알킬로부터 선택되는 0 내지 3개의 치환체로 치환된다. 또 다른 양태에서, R7은 -X-RX이고, 여기서 X는 결합이고, RX는 사이클로프로필이다.
또 다른 양태에서, 본 발명은 화학식 I-Q 또는 I'-Q의 화합물 및 이에 수반되는 정의들을 특징으로 하고, 여기서 R7은 -X-RX이고, X는 C1-C6 알킬이고, 상기 C1-C6 알킬은 0 내지 6개의 할로겐으로 치환되고, 상기 C1-C6 알킬의 하나의 CH2 단위는 -O-로 대체되고, RX는 C3-C8 지환족이고, 상기 C3-C8 지환족은 할로겐 및 C1-C4 알킬로부터 선택되는 0 내지 3개의 치환체로 치환된다. 또 다른 양태에서, R7은 -X-RX이고, 여기서 X는 OCH2이고, RX는 사이클로프로필이다.
또 다른 양태에서, 본 발명은 화학식 I-Q 또는 I'-Q의 화합물 및 이에 수반되는 정의들을 특징으로 하고, 여기서 p는 0이다. 또 다른 양태에서, p는 1 내지 3의 정수이고, R8은 할로겐이다. 또 다른 양태에서, p는 1 내지 3의 정수이고, R8은 Cl이다. 또 다른 양태에서, p는 1 내지 3의 정수이고, R8은 C1-C6 알킬이고, 여기서 상기 C1-C6 알킬은 0 내지 6개의 할로겐으로 치환되고, 상기 C1-C6 알킬의 하나의 CH2 단위는 -O-로 대체된다. 또 다른 양태에서, p는 1 내지 3의 정수이고, R8은 CH3이다.
또 다른 양태에서, 본 발명은 화학식 I-Q 또는 I'-Q의 화합물 및 이에 수반되는 정의들을 특징으로 하고, 여기서 R9는 H이다. 또 다른 양태에서, R9는 C1-C6 알킬이다. 또 다른 양태에서, R9는 CH3이다. 또 다른 양태에서, R9는 C1-C6 알킬이고, 여기서 상기 C1-C6 알킬은 0 내지 6개의 할로겐으로 치환되고, 상기 C1-C6 알킬의 하나의 CH2 단위는 -O-로 대체된다. 또 다른 양태에서, R9는 CH2CH2OH이다.
또 다른 양태에서, 본 발명은 화학식 I-Q 또는 I'-Q의 화합물 및 이에 수반되는 정의들을 특징으로 하고, 여기서 환 D는 다음의 화합물들로부터 선택된다:
Figure 112021027158392-pat00153
또 다른 측면에서, 본 발명은 화학식 I-R 또는 I'-R의 화합물 또는 이의 약제학적으로 허용되는 염을 제공한다.
화학식 I-R
Figure 112021027158392-pat00154
화학식 I'-R
Figure 112021027158392-pat00155
상기 화학식 I-R 및 I'-R에서,
각각의 경우, 독립적으로,
R3은 할로겐, CN 또는 C1-C6 알킬이고, 여기서 상기 C1-C6 알킬은 0 내지 6개의 할로겐으로 치환되고, 상기 C1-C6 알킬의 2개 이하의 인접하지 않은 CH2 단위는 -O-로 대체될 수 있고;
R6은 할로겐, CN 또는 -X-RX이고;
R7은 할로겐, CN 또는 -X-RX이고;
X는 결합 또는 C1-C6 알킬이고, 여기서 상기 C1-C6 알킬은 0 내지 6개의 할로겐으로 치환되고, 상기 C1-C6 알킬의 2개 이하의 인접하지 않은 CH2 단위는 -O-로 대체될 수 있고;
RX는 존재하지 않거나, H 또는 C3-C8 지환족이고, 여기서 상기 C3-C8 지환족의 2개 이하의 인접하지 않은 CH2 단위는 -O-로 대체될 수 있고, 상기 C3-C8 지환족은 할로겐 및 C1-C4 알킬로부터 선택되는 0 내지 3개의 치환체로 치환되고;
R8은 H, 할로겐 또는 C1-C6 알킬이고, 여기서 상기 C1-C6 알킬은 0 내지 6개의 할로겐으로 치환되고, 상기 C1-C6 알킬의 2개 이하의 인접하지 않은 CH2 단위는 -O-로 대체될 수 있고;
p는 0부터 3까지의 정수이고;
R9는 H 또는 C1-C6 알킬이고, 여기서 상기 C1-C6 알킬의 2개 이하의 인접하지 않은 CH2 단위는 -O-로 대체될 수 있다.
또 다른 양태에서, 본 발명은 화학식 I-R 또는 I'-R의 화합물 및 이에 수반되는 정의들을 특징으로 하고, 여기서 R3은 할로겐이다. 또 다른 양태에서, R3은 Cl이다. 또 다른 양태에서, R3은 F이다. 또 다른 양태에서, R3은 CN이다. 또 다른 양태에서, R3은 C1-C6 알킬이고, 여기서 상기 C1-C6 알킬은 0 내지 6개의 할로겐으로 치환된다. 또 다른 양태에서, R3은 t-부틸이다. 또 다른 양태에서, R3은 CF3이다. 또 다른 양태에서, R3은 CF2CF3이다.
또 다른 양태에서, 본 발명은 화학식 I-R 또는 I'-R의 화합물 및 이에 수반되는 정의들을 특징으로 하고, 여기서 R6은 할로겐이다. 또 다른 양태에서, R6은 Cl이다. 또 다른 양태에서, R6은 F이다. 또 다른 양태에서, R6은 CN이다. 또 다른 양태에서, R6은 -X-RX이다. 또 다른 양태에서, R6은 -X-RX이고, 여기서 RX는 존재하지 않는다. 또 다른 양태에서, R6은 -X-RX이고, 여기서 RX는 존재하지 않고, X는 C1-C6 알킬이고, 상기 C1-C6 알킬은 0 내지 6개의 할로겐으로 치환된다. 또 다른 양태에서, R6은 CH3이다. 또 다른 양태에서, R6은 -X-RX이고, 여기서 RX는 존재하지 않고, X는 C1-C6 알킬이고, 상기 C1-C6 알킬은 0 내지 6개의 할로겐으로 치환되고, 상기 C1-C6 알킬의 하나의 CH2 단위는 -O-로 대체된다. 또 다른 양태에서, R6은 OCH3이다.
또 다른 양태에서, 본 발명은 화학식 I-R 또는 I'-R의 화합물 및 이에 수반되는 정의들을 특징으로 하고, 여기서 R7은 할로겐이다. 또 다른 양태에서, R7은 Cl이다. 또 다른 양태에서, R7은 F이다. 또 다른 양태에서, R7은 CN이다. 또 다른 양태에서, R7은 -X-RX이다. 또 다른 양태에서, R7은 -X-RX이고, 여기서 RX는 존재하지 않는다. 또 다른 양태에서, R7은 -X-RX이고, 여기서 RX는 존재하지 않고, X는 C1-C6 알킬이고, 상기 C1-C6 알킬은 0 내지 6개의 할로겐으로 치환된다. 또 다른 양태에서, R7은 CH3, CH2CH3, CH2CH2CH3 또는 이소프로필이다. 또 다른 양태에서, R7은 CF3이다. 또 다른 양태에서, R7은 -X-RX이고, 여기서 RX는 존재하지 않고, X는 C1-C6 알킬이고, 상기 C1-C6 알킬은 0 내지 6개의 할로겐으로 치환되고, 상기 C1-C6 알킬의 2개의 인접하지 않은 CH2 단위는 -O-로 대체된다. 또 다른 양태에서, R7은 OCH2CH2OCH3이다. 또 다른 양태에서, R7은 -X-RX이고, 여기서 RX는 존재하지 않고, X는 C1-C6 알킬이고, 상기 C1-C6 알킬은 0 내지 6개의 할로겐으로 치환되고, 상기 C1-C6 알킬의 하나의 CH2 단위는 -O-로 대체된다. 또 다른 양태에서, R7은 OCH3, OCH2CH3, OCH2CH2CH3, OC(CH3)3, CH2CH2OCH3이다. 또 다른 양태에서, R7은 OCF3, OCH2CF3, OCH2CH2CH2CF3 또는 OCHF2이다.
또 다른 양태에서, 본 발명은 화학식 I-R 또는 I'-R의 화합물 및 이에 수반되는 정의들을 특징으로 하고, 여기서 R7은 -X-RX이고, X는 결합이고, RX는 C3-C8 지환족이고, 상기 C3-C8 지환족은 할로겐 및 C1-C4 알킬로부터 선택되는 0 내지 3개의 치환체로 치환된다. 또 다른 양태에서, R7은 -X-RX이고, 여기서 X는 결합이고, RX는 사이클로프로필이다.
또 다른 양태에서, 본 발명은 화학식 I-R 또는 I'-R의 화합물 및 이에 수반되는 정의들을 특징으로 하고, 여기서 R7은 -X-RX이고, X는 C1-C6 알킬이고, 상기 C1-C6 알킬은 0 내지 6개의 할로겐으로 치환되고, 상기 C1-C6 알킬의 하나의 CH2 단위는 -O-로 대체되고, RX는 C3-C8 지환족이고, 상기 C3-C8 지환족은 할로겐 및 C1-C4 알킬로부터 선택되는 0 내지 3개의 치환체로 치환된다. 또 다른 양태에서, R7은 -X-RX이고, 여기서 X는 OCH2이고, RX는 사이클로프로필이다.
또 다른 양태에서, 본 발명은 화학식 I-R 또는 I'-R의 화합물 및 이에 수반되는 정의들을 특징으로 하고, 여기서 p는 0이다. 또 다른 양태에서, p는 1 내지 3의 정수이고, R8은 할로겐이다. 또 다른 양태에서, p는 1 내지 3의 정수이고, R8은 Cl이다. 또 다른 양태에서, p는 1 내지 3의 정수이고, R8은 C1-C6 알킬이고, 여기서 상기 C1-C6 알킬은 0 내지 6개의 할로겐으로 치환되고, 상기 C1-C6 알킬의 하나의 CH2 단위는 -O-로 대체된다. 또 다른 양태에서, p는 1 내지 3의 정수이고, R8은 CH3이다.
또 다른 양태에서, 본 발명은 화학식 I-R 또는 I'-R의 화합물 및 이에 수반되는 정의들을 특징으로 하고, 여기서 R9는 H이다. 또 다른 양태에서, R9는 C1-C6 알킬이다. 또 다른 양태에서, R9는 CH3이다. 또 다른 양태에서, R9는 C1-C6 알킬이고, 여기서 상기 C1-C6 알킬은 0 내지 6개의 할로겐으로 치환되고, 상기 C1-C6 알킬의 하나의 CH2 단위는 -O-로 대체된다. 또 다른 양태에서, R9는 CH2CH2OH이다.
또 다른 양태에서, 본 발명은 화학식 I-R 또는 I'-R의 화합물 및 이에 수반되는 정의들을 특징으로 하고, 여기서 환 D는 다음의 화합물들로부터 선택된다:
Figure 112021027158392-pat00156
또 다른 측면에서, 본 발명은 화학식 I-S 또는 I'-S의 화합물 또는 이의 약제학적으로 허용되는 염을 제공한다.
화학식 I-S
Figure 112021027158392-pat00157
화학식 I'-S
Figure 112021027158392-pat00158
상기 화학식 I-S 및 I'-S에서,
각각의 경우, 독립적으로,
R2는 할로겐, CN 또는 C1-C6 알킬이고, 여기서 상기 C1-C6 알킬은 0 내지 6개의 할로겐으로 치환되고, 상기 C1-C6 알킬의 2개 이하의 인접하지 않은 CH2 단위는 -O-로 대체될 수 있고;
R3은 할로겐, CN 또는 C1-C6 알킬이고, 여기서 상기 C1-C6 알킬은 0 내지 6개의 할로겐으로 치환되고, 상기 C1-C6 알킬의 2개 이하의 인접하지 않은 CH2 단위는 -O-로 대체될 수 있고;
R6은 할로겐, CN 또는 -X-RX이고;
R7은 할로겐, CN 또는 -X-RX이고;
X는 결합 또는 C1-C6 알킬이고, 여기서 상기 C1-C6 알킬은 0 내지 6개의 할로겐으로 치환되고, 상기 C1-C6 알킬의 2개 이하의 인접하지 않은 CH2 단위는 -O-로 대체될 수 있고;
RX는 존재하지 않거나, H 또는 C3-C8 지환족이고, 여기서 상기 C3-C8 지환족의 2개 이하의 인접하지 않은 CH2 단위는 -O-로 대체될 수 있고, 상기 C3-C8 지환족은 할로겐 및 C1-C4 알킬로부터 선택되는 0 내지 3개의 치환체로 치환되고;
R8은 할로겐 또는 C1-C6 알킬이고, 여기서 상기 C1-C6 알킬은 0 내지 6개의 할로겐으로 치환되고, 상기 C1-C6 알킬의 2개 이하의 인접하지 않은 CH2 단위는 -O-로 대체될 수 있고;
p는 0부터 3까지의 정수이고;
R9는 H 또는 C1-C6 알킬이고, 여기서 상기 C1-C6 알킬의 2개 이하의 인접하지 않은 CH2 단위는 -O-로 대체될 수 있다.
또 다른 양태에서, 본 발명은 화학식 I-S 또는 I'-S의 화합물 및 이에 수반되는 정의들을 특징으로 하고, 여기서 R2는 할로겐이다. 또 다른 양태에서, R2는 Cl이다. 또 다른 양태에서, R2는 F이다. 또 다른 양태에서, R2는 CN이다. 또 다른 양태에서, R2는 C1-C6 알킬이고, 여기서 상기 C1-C6 알킬은 0 내지 6개의 할로겐으로 치환된다. 또 다른 양태에서, R2는 CF3이다. 또 다른 양태에서, R2는 C1-C6 알킬이고, 여기서 상기 C1-C6 알킬은 0 내지 6개의 할로겐으로 치환되고, 상기 C1-C6 알킬의 하나의 CH2 단위는 -O-로 대체된다. 또 다른 양태에서, R2는 OCF3이다. 또 다른 양태에서, R2는 F, Cl, CN, CF3 또는 OCF3이다.
또 다른 양태에서, 본 발명은 화학식 I-S 또는 I'-S의 화합물 및 이에 수반되는 정의들을 특징으로 하고, 여기서 R3은 할로겐이다. 또 다른 양태에서, R3은 Cl이다. 또 다른 양태에서, R3은 F이다. 또 다른 양태에서, R3은 CN이다. 또 다른 양태에서, R3은 C1-C6 알킬이고, 여기서 상기 C1-C6 알킬은 0 내지 6개의 할로겐으로 치환된다. 또 다른 양태에서, R3은 t-부틸이다. 또 다른 양태에서, R3은 CF3이다. 또 다른 양태에서, R3은 CF2CF3이다.
또 다른 양태에서, 본 발명은 화학식 I-S 또는 I'-S의 화합물 및 이에 수반되는 정의들을 특징으로 하고, 여기서 R6은 할로겐이다. 또 다른 양태에서, R6은 Cl이다. 또 다른 양태에서, R6은 F이다. 또 다른 양태에서, R6은 CN이다. 또 다른 양태에서, R6은 -X-RX이다. 또 다른 양태에서, R6은 -X-RX이고, 여기서 RX는 존재하지 않는다. 또 다른 양태에서, R6은 -X-RX이고, 여기서 RX는 존재하지 않고, X는 C1-C6 알킬이고, 상기 C1-C6 알킬은 0 내지 6개의 할로겐으로 치환된다. 또 다른 양태에서, R6은 CH3이다. 또 다른 양태에서, R6은 -X-RX이고, 여기서 RX는 존재하지 않고, X는 C1-C6 알킬이고, 상기 C1-C6 알킬은 0 내지 6개의 할로겐으로 치환되고, 상기 C1-C6 알킬의 하나의 CH2 단위는 -O-로 대체된다. 또 다른 양태에서, R6은 OCH3이다.
또 다른 양태에서, 본 발명은 화학식 I-S 또는 I'-S의 화합물 및 이에 수반되는 정의들을 특징으로 하고, 여기서 R7은 할로겐이다. 또 다른 양태에서, R7은 Cl이다. 또 다른 양태에서, R7은 F이다. 또 다른 양태에서, R7은 CN이다. 또 다른 양태에서, R7은 -X-RX이다. 또 다른 양태에서, R7은 -X-RX이고, 여기서 RX는 존재하지 않는다. 또 다른 양태에서, R7은 -X-RX이고, 여기서 RX는 존재하지 않고, X는 C1-C6 알킬이고, 상기 C1-C6 알킬은 0 내지 6개의 할로겐으로 치환된다. 또 다른 양태에서, R7은 CH3, CH2CH3, CH2CH2CH3 또는 이소프로필이다. 또 다른 양태에서, R7은 CF3이다. 또 다른 양태에서, R7은 -X-RX이고, 여기서 RX는 존재하지 않고, X는 C1-C6 알킬이고, 상기 C1-C6 알킬은 0 내지 6개의 할로겐으로 치환되고, 상기 C1-C6 알킬의 2개의 인접하지 않은 CH2 단위는 -O-로 대체된다. 또 다른 양태에서, R7은 OCH2CH2OCH3이다. 또 다른 양태에서, R7은 -X-RX이고, 여기서 RX는 존재하지 않고, X는 C1-C6 알킬이고, 상기 C1-C6 알킬은 0 내지 6개의 할로겐으로 치환되고, 상기 C1-C6 알킬의 하나의 CH2 단위는 -O-로 대체된다. 또 다른 양태에서, R7은 OCH3, OCH2CH3, OCH2CH2CH3, OC(CH3)3, CH2CH2OCH3이다. 또 다른 양태에서, R7은 OCF3, OCH2CF3, OCH2CH2CH2CF3 또는 OCHF2이다.
또 다른 양태에서, 본 발명은 화학식 I-S 또는 I'-S의 화합물 및 이에 수반되는 정의들을 특징으로 하고, 여기서 R7은 -X-RX이고, X는 결합이고, RX는 C3-C8 지환족이고, 상기 C3-C8 지환족은 할로겐 및 C1-C4 알킬로부터 선택되는 0 내지 3개의 치환체로 치환된다. 또 다른 양태에서, R7은 -X-RX이고, 여기서 X는 결합이고, RX는 사이클로프로필이다.
또 다른 양태에서, 본 발명은 화학식 I-S 또는 I'-S의 화합물 및 이에 수반되는 정의들을 특징으로 하고, 여기서 R7은 -X-RX이고, X는 C1-C6 알킬이고, 상기 C1-C6 알킬은 0 내지 6개의 할로겐으로 치환되고, 상기 C1-C6 알킬의 하나의 CH2 단위는 -O-로 대체되고, RX는 C3-C8 지환족이고, 상기 C3-C8 지환족은 할로겐 및 C1-C4 알킬로부터 선택되는 0 내지 3개의 치환체로 치환된다. 또 다른 양태에서, R7은 -X-RX이고, 여기서 X는 OCH2이고, RX는 사이클로프로필이다.
또 다른 양태에서, 본 발명은 화학식 I-S 또는 I'-S의 화합물 및 이에 수반되는 정의들을 특징으로 하고, 여기서 p는 0이다. 또 다른 양태에서, p는 1 내지 3의 정수이고, R8은 할로겐이다. 또 다른 양태에서, p는 1 내지 3의 정수이고, R8은 Cl이다. 또 다른 양태에서, p는 1 내지 3의 정수이고, R8은 C1-C6 알킬이고, 여기서 상기 C1-C6 알킬은 0 내지 6개의 할로겐으로 치환되고, 상기 C1-C6 알킬의 하나의 CH2 단위는 -O-로 대체된다. 또 다른 양태에서, p는 1 내지 3의 정수이고, R8은 CH3이다.
또 다른 양태에서, 본 발명은 화학식 I-S 또는 I'-S의 화합물 및 이에 수반되는 정의들을 특징으로 하고, 여기서 R9는 H이다. 또 다른 양태에서, R9는 C1-C6 알킬이다. 또 다른 양태에서, R9는 CH3이다. 또 다른 양태에서, R9는 C1-C6 알킬이고, 여기서 상기 C1-C6 알킬은 0 내지 6개의 할로겐으로 치환되고, 상기 C1-C6 알킬의 하나의 CH2 단위는 -O-로 대체된다. 또 다른 양태에서, R9는 CH2CH2OH이다.
또 다른 양태에서, 본 발명은 화학식 I-S 또는 I'-S의 화합물 및 이에 수반되는 정의들을 특징으로 하고, 여기서 환 D는 다음의 화합물들로부터 선택된다:
Figure 112021027158392-pat00159
또 다른 양태에서, 본 발명은 화학식 I 또는 I'의 화합물을 특징으로 하고, 여기서 상기 화합물 또는 이의 약제학적으로 허용되는 염은 표 1로부터 선택된다. 표 1에서 화합물 명칭은 캠브리지 소프트/켐 오피스(Cambridge Soft/Chem Office) 2010으로부터의 ChemBioDrawUltra 버전 12.0을 이용하여 생성하였다.
Figure 112021027158392-pat00160
Figure 112021027158392-pat00161
Figure 112021027158392-pat00162
Figure 112021027158392-pat00163
Figure 112021027158392-pat00164
Figure 112021027158392-pat00165
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Figure 112021027158392-pat00169
Figure 112021027158392-pat00170
Figure 112021027158392-pat00171
Figure 112021027158392-pat00172
Figure 112021027158392-pat00173
Figure 112021027158392-pat00174
Figure 112021027158392-pat00175
Figure 112021027158392-pat00176
Figure 112021027158392-pat00177
Figure 112021027158392-pat00178
Figure 112021027158392-pat00179
Figure 112021027158392-pat00180
Figure 112021027158392-pat00181
Figure 112021027158392-pat00182
Figure 112021027158392-pat00183
Figure 112021027158392-pat00184
하나의 양태에서, 상기 화합물은 4,5-디클로로-2-(4-플루오로-2-메톡시페녹시)-N-(2-옥소-1,2-디하이드로피리딘-4-일)벤즈아미드 또는 이의 약제학적으로 허용되는 염이다.
또 다른 양태에서, 상기 화합물은 2-(4-플루오로-2-메톡시페녹시)-N-(2-옥소-1,2-디하이드로피리딘-4-일)-4-(퍼플루오로에틸)벤즈아미드 또는 이의 약제학적으로 허용되는 염이다.
또 다른 양태에서, 상기 화합물은 4,5-디클로로-2-(4-플루오로페녹시)-N-(2-옥소-1,2-디하이드로피리딘-4-일)벤즈아미드 또는 이의 약제학적으로 허용되는 염이다.
또 다른 양태에서, 상기 화합물은 4,5-디클로로-2-(3-플루오로-4-메톡시페녹시)-N-(2-옥소-1,2-디하이드로피리딘-4-일)벤즈아미드 또는 이의 약제학적으로 허용되는 염이다.
또 다른 양태에서, 상기 화합물은 2-(4-플루오로-2-메톡시페녹시)-N-(2-옥소-1,2-디하이드로피리딘-4-일)-5-(트리플루오로메틸)벤즈아미드 또는 이의 약제학적으로 허용되는 염이다.
또 다른 양태에서, 상기 화합물은 N-(2-옥소-1,2-디하이드로피리딘-4-일)-2-(4-(트리플루오로메톡시)페녹시)-4-(트리플루오로메틸)벤즈아미드 또는 이의 약제학적으로 허용되는 염이다.
또 다른 양태에서, 상기 화합물은 2-(4-플루오로페녹시)-N-(2-옥소-1,2-디하이드로피리딘-4-일)-4-(퍼플루오로에틸)벤즈아미드 또는 이의 약제학적으로 허용되는 염이다.
또 다른 양태에서, 상기 화합물은 5-클로로-2-(4-플루오로-2-메톡시페녹시)-N-(2-옥소-1,2-디하이드로피리딘-4-일)벤즈아미드 또는 이의 약제학적으로 허용되는 염이다.
또 다른 양태에서, 상기 화합물은 N-(2-옥소-1,2-디하이드로피리딘-4-일)-2-(4-(트리플루오로메톡시)페녹시)-5-(트리플루오로메틸)벤즈아미드 또는 이의 약제학적으로 허용되는 염이다.
또 다른 양태에서, 상기 화합물은 2-(4-플루오로-2-메틸페녹시)-N-(2-옥소-1,2-디하이드로피리딘-4-일)-4-(트리플루오로메틸)벤즈아미드 또는 이의 약제학적으로 허용되는 염이다.
또 다른 양태에서, 상기 화합물은 2-(4-플루오로-2-메틸페녹시)-N-(2-옥소-1,2-디하이드로피리딘-4-일)-5-(트리플루오로메틸)벤즈아미드 또는 이의 약제학적으로 허용되는 염이다.
또 다른 양태에서, 상기 화합물은 2-(2-클로로-4-플루오로페녹시)-N-(2-옥소-1,2-디하이드로피리딘-4-일)-5-(트리플루오로메틸)벤즈아미드 또는 이의 약제학적으로 허용되는 염이다.
또 다른 양태에서, 상기 화합물은 5-클로로-2-(4-플루오로-2-메틸페녹시)-N-(2-옥소-1,2-디하이드로피리딘-4-일)벤즈아미드 또는 이의 약제학적으로 허용되는 염이다.
또 다른 양태에서, 상기 화합물은 4-클로로-2-(4-플루오로-2-메틸페녹시)-N-(2-옥소-1,2-디하이드로피리딘-4-일)벤즈아미드 또는 이의 약제학적으로 허용되는 염이다.
또 다른 양태에서, 상기 화합물은 5-클로로-2-(2-클로로-4-플루오로페녹시)-N-(2-옥소-1,2-디하이드로피리딘-4-일)벤즈아미드 또는 이의 약제학적으로 허용되는 염이다.
또 다른 양태에서, 상기 화합물은 2-((5-플루오로-2-하이드록시벤질)옥시)-N-(2-옥소-1,2-디하이드로피리딘-4-일)-4-(트리플루오로메틸)벤즈아미드 또는 이의 약제학적으로 허용되는 염이다.
또 다른 양태에서, 상기 화합물은 N-(2-옥소-1,2-디하이드로피리딘-4-일)-2-(o-톨릴옥시)-5-(트리플루오로메틸)벤즈아미드 또는 이의 약제학적으로 허용되는 염이다.
또 다른 양태에서, 상기 화합물은 2-(2,4-디플루오로페녹시)-N-(2-옥소-1,2-디하이드로피리딘-4-일)-4-(트리플루오로메틸)벤즈아미드 또는 이의 약제학적으로 허용되는 염이다.
또 다른 양태에서, 상기 화합물은 N-(2-옥소-1,2-디하이드로피리딘-4-일)-2-(2-(트리플루오로메톡시)페녹시)-5-(트리플루오로메틸)벤즈아미드 또는 이의 약제학적으로 허용되는 염이다.
또 다른 양태에서, 상기 화합물은 2-(4-플루오로페녹시)-N-(2-옥소-1,2-디하이드로피리딘-4-일)-5-(트리플루오로메틸)벤즈아미드 또는 이의 약제학적으로 허용되는 염이다.
염, 조성물, 용도, 제형화, 투여 및 추가의 치료제
약제학적으로 허용되는 염 및 조성물
본 명세서에서 논의된 바와 같이, 본 발명은 전압-개폐 나트륨 채널의 억제제인 화합물을 제공하며, 따라서 본 발명의 화합물은 만성 통증, 내장성 통증, 신경병성 통증, 근골격성 통증, 급성 통증, 염증성 통증, 암성 통증, 특발성 통증, 다발성 경화증, 샤르코-마리-투스 증후군, 실금 또는 심부정맥을 포함하지만 이에 한정되지 않는 질환, 장애 및 병태의 치료에 유용하다. 따라서, 본 발명의 또 다른 측면에서, 약제학적으로 허용되는 조성물이 제공되며, 이들 조성물은 본 명세서에 기재된 화합물들 중의 어느 것을 포함하고, 임의로는 약제학적으로 허용되는 담체, 보조제 또는 비히클을 포함한다. 특정 양태에서, 이들 조성물은 임의로는 하나 이상의 추가의 치료제를 추가로 포함한다.
또한, 본 발명의 화합물들 중의 몇몇은 치료를 위해 유리 형태(free form)로 또는 적절한 경우 이의 약제학적으로 허용되는 유도체로서 존재할 수 있음을 이해할 것이다. 본 발명에 따르면, 약제학적으로 허용되는 유도체는 이를 필요로 하는 대상체에게 투여될 때, 본 명세서의 별항에 기재된 화합물 또는 이의 대사산물 또는 잔류물을 직접 또는 간접적으로 제공할 수 있는 약제학적으로 허용되는 염, 에스테르, 상기 에스테르의 염 또는 임의의 다른 부가물 또는 유도체를 포함하지만 이에 한정되지 않는다.
본 명세서에서 사용된 용어 "약제학적으로 허용되는 염"은 타당한 의학적 판단 범위 내에서 과도한 독성, 자극, 알레르기 반응 등 없이 사람 및 하위 동물의 조직과 접촉하여 사용하기에 적합하며, 합리적인 이익/위험 비에 상응하는 염을 나타낸다. "약제학적으로 허용되는 염"은 수용자에게 투여될 때 본 발명의 화합물 또는 이의 억제 활성 대사산물 또는 잔류물을 직접 또는 간접적으로 제공할 수 있는 본 발명의 화합물의 임의의 비독성 염 또는 에스테르의 염을 의미한다. 본 명세서에서 사용된 용어 "이의 억제 활성 대사산물 또는 잔류물"은 이의 대사산물 또는 잔류물도 또한 전압-개폐 나트륨 채널의 억제제임을 의미한다.
약제학적으로 허용되는 염은 당해 기술분야에 익히 공지되어 있다. 예를 들면, 버지(S. M. Berge) 등은 문헌[J. Pharmaceutical Sciences, 1977, 66, 1-19]에 약제학적으로 허용되는 염을 상세하게 기술하였으며, 상기 문헌은 인용에 의해 본 명세서에 포함된다. 본 발명의 화합물의 약제학적으로 허용되는 염은 적합한 무기 산, 유기 산, 무기 염기, 및 유기 염기로부터 유도된 것들을 포함한다. 약제학적으로 허용되는 비독성 산 부가염의 예시는, 염산, 브롬화수소산, 인산, 황산 및 과염소산과 같은 무기 산, 또는 아세트산, 옥살산, 말레산, 타르타르산, 시트르산, 석신산 또는 말론산과 같은 유기 산으로 형성되거나, 당해 기술분야에서 사용되는 다른 방법들, 예를 들어 이온 교환을 사용하여 형성된 아미노 그룹의 염이다. 기타 약제학적으로 허용되는 염에는 아디페이트, 알기네이트, 아스코르베이트, 아스파르테이트, 벤젠설포네이트, 벤조에이트, 바이설페이트, 보레이트, 부티레이트, 캄포레이트, 캄포르설포네이트, 시트레이트, 사이클로펜탄프로피오네이트, 디글루코네이트, 도데실설페이트, 에탄설포네이트, 포르메이트, 푸마레이트, 글루코헵토네이트, 글리세로포스페이트, 글루코네이트, 헤미설페이트, 헵타노에이트, 헥사노에이트, 하이드로요오다이드, 2-하이드록시-에탄설포네이트, 락토비오네이트, 락테이트, 라우레이트, 라우릴 설페이트, 말레이트, 말레에이트, 말로네이트, 메탄설포네이트, 2-나프탈렌설포네이트, 니코티네이트, 니트레이트, 올레에이트, 옥살레이트, 팔미테이트, 파모에이트, 펙티네이트, 퍼설페이트, 3-페닐프로피오네이트, 포스페이트, 피크레이트, 피발레이트, 프로피오네이트, 스테아레이트, 석시네이트, 설페이트, 타르트레이트, 티오시아네이트, p-톨루엔설포네이트, 운데카노에이트, 발레레이트 염 등이 포함된다. 적합한 염기로부터 유도되는 염에는 알칼리 금속 염, 알칼리 토금속 염, 암모늄 염 및 N+(C1-4알킬)4 염이 포함된다. 본 발명은 또한 본 명세서에 기재된 화합물의 모든 염기성 질소-함유 그룹의 4급화를 고려한다. 수용성 또는 수분산성 또는 유용성 또는 유분산성 제품이 이러한 4급화에 의해 수득될 수 있다. 대표적인 알칼리 금속 염 또는 알칼리 토금속 염은 나트륨, 리튬, 칼륨, 칼슘, 마그네슘 등을 포함한다. 추가의 약제학적으로 허용되는 염은, 적절한 경우, 할라이드, 하이드록사이드, 카복실레이트, 설페이트, 포스페이트, 니트레이트, 저급알킬 설포네이트 및 아릴 설포네이트와 같은 짝이온을 사용하여 형성된, 비독성 암모늄, 4급 암모늄 및 아민 양이온을 포함한다.
본 명세서에 기재된 바와 같이, 본 발명의 약제학적으로 허용되는 조성물은 약제학적으로 허용되는 담체, 보조제 또는 비히클을 추가로 포함하며, 이는, 본 명세서에서 사용된 바와 같이, 원하는 특정 투여형에 적합한 임의의 그리고 모든 용매, 희석액 또는 다른 액체 비히클, 분산 또는 현탁 조제, 계면활성제, 등장제, 증점제 또는 유화제, 보존제, 고체 결합제, 윤활제 등을 포함한다. 약제학적으로 허용되는 조성물의 제형화에 사용되는 각종 담체 및 이의 제조를 위한 공지된 기술이 문헌[Remington's Pharmaceutical Sciences, Sixteenth Edition, E. W. Martin (Mack Publishing Co., Easton, Pa., 1980)]에 기재되어 있다. 임의의 통상적인 담체 매질이 임의의 바람직하지 않은 생물학적 효과를 일으키거나 또는 약제학적으로 허용되는 조성물의 임의의 다른 성분(들)과 유해한 방식으로 상호작용하는 등에 의해 본 발명의 화합물과 상용될 수 없는 경우를 제외하고는, 임의의 통상적인 담체 매질의 사용은 본 발명의 범위 내에 속하는 것으로 고려된다. 약제학적으로 허용되는 담체로서 작용할 수 있는 물질의 몇몇 예에는 이온 교환제, 알루미나, 알루미늄 스테아레이트, 레시틴, 혈청 단백질, 예를 들면 사람 혈청 알부민, 완충 물질, 예를 들면 포스페이트, 글리신, 소르브산 또는 칼륨 소르베이트, 식물성 포화 지방산의 부분 글리세라이드 혼합물, 물, 염 또는 전해질, 예를 들면 황산프로타민, 인산수소이나트륨, 인산수소칼륨, 염화나트륨, 아연염, 콜로이드성 실리카, 삼규산마그네슘, 폴리비닐 피롤리돈, 폴리아크릴레이트, 왁스, 폴리에틸렌-폴리옥시프로필렌 블록 중합체, 양모지, 당류, 예를 들면 락토스, 글루코스 및 수크로스; 전분, 예를 들면 옥수수 전분 및 감자 전분; 셀룰로스 및 이의 유도체, 예를 들면 나트륨 카복시메틸 셀룰로스, 에틸 셀룰로스 및 셀룰로스 아세테이트; 분말화된 트라가칸트; 맥아; 젤라틴; 활석; 부형제, 예를 들면 코코아 버터 및 좌제용 왁스; 오일, 예를 들면 낙화생유, 면실유, 홍화유, 참깨유, 올리브유, 옥수수유 및 대두유; 글리콜, 예를 들면 프로필렌 글리콜 또는 폴리에틸렌 글리콜; 에스테르, 예를 들면 에틸 올레에이트 및 에틸 라우레이트; 한천; 완충제, 예를 들면 수산화마그네슘 및 수산화알루미늄; 알긴산; 발열성 물질 제거수; 등장 염수; 링거액; 에틸 알코올 및 포스페이트 완충액이 포함되지만 이에 한정되지 않으며, 뿐만 아니라 기타 비독성의 상용성 윤활제, 예를 들면 나트륨 라우릴 설페이트 및 마그네슘 스테아레이트, 뿐만 아니라 착색제, 이형제, 코팅제, 감미제, 풍미제 및 향미제, 보존제 및 산화방지제도 제형업자의 판단에 따라 조성물에 존재할 수 있다.
또 다른 측면에서, 본 발명은 본 발명의 화합물 및 약제학적으로 허용되는 담체를 포함하는 약제학적 조성물을 특징으로 한다.
또 다른 측면에서, 본 발명은 화학식 I 또는 화학식 I'의 화합물 또는 이의 약제학적으로 허용되는 염의 치료적 유효량 및 하나 이상의 약제학적으로 허용되는 담체 또는 비히클을 포함하는 약제학적 조성물을 특징으로 한다.
화합물 및 약제학적으로 허용되는 염 및 조성물의 용도
또 다른 측면에서, 본 발명은, 대상체에서 전압-개폐 나트륨 채널을 억제하는 방법을 특징으로 하며, 상기 방법은 상기 대상체에게 화학식 I 또는 화학식 I'의 화합물 또는 이의 약제학적으로 허용되는 염 또는 이의 약제학적 조성물을 투여함을 포함한다. 또 다른 측면에서, 전압-개폐 나트륨 채널은 Nav1.8이다.
추가의 또 다른 측면에서, 본 발명은, 대상체에서 만성 통증, 내장성 통증, 신경병성 통증, 근골격성 통증, 급성 통증, 염증성 통증, 암성 통증, 특발성 통증, 다발성 경화증, 샤르코-마리-투스 증후군, 실금 또는 심부정맥을 치료하거나 상기 질환의 중증도를 감소시키는 방법을 특징으로 하며, 상기 방법은 화학식 I 또는 화학식 I'의 화합물의 유효량, 이의 약제학적으로 허용되는 염의 유효량 또는 이의 약제학적 조성물의 유효량을 투여함을 포함한다.
추가의 또 다른 측면에서, 본 발명은, 대상체에서 내장성 통증을 치료하거나 상기 질환의 중증도를 감소시키는 방법을 특징으로 하며, 여기서 내장성 통증은 염증성 장 질환 통증, 크론병 통증 또는 간질성 방광염 통증을 포함하고, 상기 방법은 화학식 I 또는 화학식 I'의 화합물의 유효량, 이의 약제학적으로 허용되는 염의 유효량 또는 이의 약제학적 조성물의 유효량을 투여함을 포함한다.
추가의 또 다른 측면에서, 본 발명은, 대상체에서 신경병성 통증을 치료하거나 상기 질환의 중증도를 감소시키는 방법을 특징으로 하며, 여기서 신경병성 통증은 포진후 신경통, 당뇨병성 신경통, 통증성 HIV-관련 감각 신경병증, 삼차 신경통, 구강 작열감 증후군, 절단후 통증, 환상 통증, 통증성 신경종; 외상성 신경종; 모르톤 신경종(Morton's neuroma); 신경 포착 손상, 척추관 협착증, 수근관 증후군, 신경근 통증, 좌골 신경통 통증; 신경 결출 손상, 상완 신경총 결출 손상; 복합 부위 통증 증후군, 약물 요법 유발성 신경통, 항암 화학요법 유발성 신경통, 항레트로바이러스 요법 유발성 신경통; 척수 손상후 통증, 특발성 소섬유 신경병증, 특발성 감각 신경병증 또는 삼차 자율신경 두통을 포함하고, 상기 방법은 화학식 I 또는 화학식 I'의 화합물의 유효량, 이의 약제학적으로 허용되는 염의 유효량 또는 이의 약제학적 조성물의 유효량을 투여함을 포함한다.
추가의 또 다른 양태에서, 본 발명은 대상체에서 근골격성 통증을 치료하거나 상기 질환의 중증도를 감소시키는 방법을 특징으로 하며, 여기서 근골격성 통증은 골관절염 통증, 요통, 냉 통증, 작열성 통증 또는 치통을 포함하고, 상기 방법은 화학식 I 또는 화학식 I'의 화합물의 유효량, 이의 약제학적으로 허용되는 염의 유효량 또는 이의 약제학적 조성물의 유효량을 투여함을 포함한다.
추가의 또 다른 측면에서, 본 발명은, 대상체에서 염증성 통증을 치료하거나 상기 질환의 중증도를 감소시키는 방법을 특징으로 하며, 여기서 염증성 통증은 류머티스성 관절염 통증 또는 외음부통을 포함하고, 상기 방법은 화학식 I 또는 화학식 I'의 화합물의 유효량, 이의 약제학적으로 허용되는 염의 유효량 또는 이의 약제학적 조성물의 유효량을 투여함을 포함한다.
추가의 또 다른 측면에서, 본 발명은, 대상체에서 특발성 통증을 치료하거나 상기 질환의 중증도를 감소시키는 방법을 특징으로 하며, 여기서 특발성 통증은 근섬유 통증을 포함하고, 상기 방법은 화학식 I 또는 화학식 I'의 화합물의 유효량, 이의 약제학적으로 허용되는 염의 유효량 또는 이의 약제학적 조성물의 유효량을 투여함을 포함한다.
추가의 또 다른 측면에서, 본 발명은 화학식 I 또는 화학식 I'의 화합물의 유효량, 이의 약제학적으로 허용되는 염의 유효량 또는 이의 약제학적 조성물의 유효량을 사용하는 치료와 동시에, 또는 상기 치료 전에, 또는 상기 치료 이후에 투여되는 하나 이상의 추가의 치료제로 대상체를 치료하는 방법을 특징으로 한다.
또 다른 측면에서, 본 발명은, 대상체에서 전압-개폐 나트륨 채널을 억제하는 방법을 특징으로 하며, 상기 방법은 상기 대상체에게 화학식 I 또는 화학식 I'의 화합물의 유효량, 이의 약제학적으로 허용되는 염의 유효량 또는 이의 약제학적 조성물의 유효량을 투여함을 포함한다. 또 다른 측면에서, 전압-개폐 나트륨 채널은 Nav1.8이다.
또 다른 측면에서, 본 발명은, 생물학적 시료에서 전압-개폐 나트륨 채널을 억제하는 방법을 특징으로 하며, 상기 방법은 상기 생물학적 시료를 화학식 I 또는 화학식 I'의 화합물의 유효량, 이의 약제학적으로 허용되는 염의 유효량 또는 이의 약제학적 조성물의 유효량과 접촉시킴을 포함한다. 또 다른 측면에서, 전압-개폐 나트륨 채널은 Nav1.8이다.
또 다른 측면에서, 본 발명은, 대상체에서 급성 통증, 만성 통증, 신경병성 통증, 염증성 통증, 관절염, 편두통, 군발성 두통, 삼차 신경통, 포진 신경통, 일반 신경통, 간질, 간질 병태, 신경퇴행성 장애, 정신 장애, 불안, 우울증, 양극성 장애, 근긴장, 부정맥, 운동 장애, 신경내분비 장애, 운동실조, 다발성 경화증, 과민성 장 증후군, 실금, 내장성 통증, 골관절염 통증, 포진후 신경통, 당뇨병성 신경병증, 신경근 통증, 좌골 신경통, 요통, 두통, 경부통, 중증 통증, 난치성 통증, 침해수용성 통증, 돌발성 통증, 수술후 통증, 암성 통증, 뇌졸중, 뇌 허혈, 외상성 뇌 손상, 근위축성 측색 경화증, 스트레스 유발성 협심증, 운동 유발성 협심증, 심계항진, 고혈압, 또는 위장 운동 이상을 치료하거나 상기 질환의 중증도를 감소시키는 방법을 특징으로 하며, 상기 방법은 화학식 I 또는 화학식 I'의 화합물의 유효량, 이의 약제학적으로 허용되는 염의 유효량 또는 이의 약제학적 조성물의 유효량을 투여함을 포함한다.
또 다른 측면에서, 본 발명은, 대상체에서 대퇴골 암성 통증; 비-악성 만성 골 통증; 류머티스성 관절염; 골관절염; 척추관 협착증; 신경병성 하부 요통; 근막 통증 증후군; 섬유근육통; 측두하악 관절 통증; 만성 내장성 통증, 복부 통증; 췌장 통증; IBS 통증; 만성 및 급성 두통; 편두통; 긴장성 두통; 군발성 두통; 만성 및 급성 신경병성 통증, 포진후 신경통; 당뇨병성 신경병증; HIV-관련 신경병증; 삼차 신경통; 샤르코-마리 투쓰 신경병증; 유전성 감각 신경병증; 말초 신경 손상; 통증성 신경종; 이소성 근위부 및 원위부 방전; 신경근증; 화학요법 유발성 신경병성 통증; 방사선요법-유발성 신경병성 통증; 유방절제술후 통증; 중추성 통증; 척수 손상 통증; 뇌졸중후 통증; 시상 통증; 복합 부위 통증 증후군; 환상 통증; 난치성 통증; 급성 통증, 급성 수술후 통증; 급성 근골격성 통증; 관절 통증; 기계적 하부 요통; 경부통; 건염; 손상/운동 통증; 급성 내장성 통증; 신우신염; 맹장염; 담낭염; 장 폐색; 탈장; 흉통, 심장통; 골반통, 신산통, 급성 산과적 통증, 분만 통증; 제왕절개술후 통증; 급성 염증성, 작열성 및 외상성 통증; 급성 간헐성 통증, 자궁내막증; 급성 대상포진 통증; 겸상 적혈구 빈혈; 급성 췌장염; 돌발성 통증; 안면 통증; 부비강염 통증; 치통; 다발성 경화증(MS) 통증; 우울증을 갖는 통증; 나병 통증; 베체트병 통증; 동통성 지방; 정맥염 통증; 길랑-바레(Guillain-Barre) 통증; 다리 통증 및 발가락 운동 장애; 하그룬트 증후군(Haglund syndrome); 피부홍통 통증; 파브리병(Fabry's disease) 통증; 방광 및 비뇨생식기 질환; 요실금; 과민성 방광; 통증성 방광 증후군; 간질성 방광염(IC); 전립선염; I형 및 II형 복합 부위 통증 증후군(CRPS); 전신 통증, 발작성의 극한 통증, 소양증, 이명 또는 협심증 유발성 통증을 치료하거나 상기 질환의 중증도를 감소시키는 방법을 특징으로 하며, 상기 방법은 화학식 I 또는 화학식 I'의 화합물의 유효량, 이의 약제학적으로 허용되는 염의 유효량 또는 이의 약제학적 조성물의 유효량을 투여함을 포함한다.
또 다른 측면에서, 본 발명은, 대상체에서 신경병성 통증을 치료하거나 상기 질환의 중증도를 감소시키는 방법을 특징으로 하며, 상기 방법은 화학식 I 또는 화학식 I'의 화합물의 유효량, 이의 약제학적으로 허용되는 염의 유효량 또는 이의 약제학적 조성물의 유효량을 투여함을 포함한다. 하나의 측면에서, 신경병성 통증은, 포진후 신경통, 당뇨병성 신경통, 통증성 HIV-관련 감각 신경병증, 삼차 신경통, 구강 작열감 증후군, 절단후 통증, 환상 통증, 통증성 신경종, 외상성 신경종, 모르톤 신경종, 신경 포착 손상, 척추관 협착증, 수근관 증후군, 신경근 통증, 좌골 신경통 통증, 신경 결출 손상, 상완 신경총 결출, 복합 부위 통증 증후군, 약물 요법 유발성 신경통, 항암 화학요법 유발성 신경통, 항레트로바이러스 요법 유발성 신경통, 척수 손상후 통증, 특발성 소섬유 신경병증, 특발성 감각 신경병증 또는 삼차 자율신경 두통으로부터 선택된다.
약제의 제조
하나의 측면에서, 본 발명은 전압-개폐 나트륨 채널의 억제에 사용하기 위한 약제의 제조를 위한 본 명세서에 기재된 화합물 또는 약제학적 조성물의 용도를 제공한다. 또 다른 측면에서, 전압-개폐 나트륨 채널은 Nav1.8이다.
추가의 또 다른 측면에서, 본 발명은, 대상체에서 만성 통증, 내장성 통증, 신경병성 통증, 근골격성 통증, 급성 통증, 염증성 통증, 암성 통증, 특발성 통증, 다발성 경화증, 샤르코-마리-투스 증후군, 실금 또는 심부정맥을 치료하거나 상기 질환의 중증도를 감소시키는데 사용하기 위한 약제의 제조를 위한 본 명세서에 기재된 화합물 또는 약제학적 조성물의 용도를 제공한다.
추가의 또 다른 측면에서, 본 발명은, 대상체에서 내장성 통증을 치료하거나 상기 질환의 중증도를 감소시키는데 사용하기 위한 약제의 제조를 위한 본 명세서에 기재된 화합물 또는 약제학적 조성물의 용도를 제공하며, 여기서 내장성 통증은 염증성 장 질환 통증, 크론병 통증 또는 간질성 방광염 통증을 포함한다.
추가의 또 다른 측면에서, 본 발명은, 대상체에서 신경병성 통증을 치료하거나 상기 질환의 중증도를 감소시키는데 사용하기 위한 약제의 제조를 위한 본 명세서에 기재된 화합물 또는 약제학적 조성물의 용도를 제공하며, 여기서 신경병성 통증은 포진후 신경통, 당뇨병성 신경통, 통증성 HIV-관련 감각 신경병증, 삼차 신경통, 구강 작열감 증후군, 절단후 통증, 환상 통증, 통증성 신경종; 외상성 신경종; 모르톤 신경종; 신경 포착 손상, 척추관 협착증, 수근관 증후군, 신경근 통증, 좌골 신경통 통증; 신경 결출 손상, 상완 신경총 결출 손상; 복합 부위 통증 증후군, 약물 요법 유발성 신경통, 항암 화학요법 유발성 신경통, 항레트로바이러스 요법 유발성 신경통; 척수 손상후 통증, 특발성 소섬유 신경병증, 특발성 감각 신경병증 또는 삼차 자율 신경병증을 포함한다.
추가의 또 다른 측면에서, 본 발명은, 대상체에서 근골격성 통증을 치료하거나 상기 질환의 중증도를 감소시키는데 사용하기 위한 약제의 제조를 위한 본 명세서에 기재된 화합물 또는 약제학적 조성물의 용도를 제공하며, 여기서 근골격성 통증은 골관절염 통증, 요통, 냉 통증, 작열성 통증 또는 치통을 포함한다.
추가의 또 다른 측면에서, 본 발명은, 대상체에서 염증성 통증을 치료하거나 상기 질환의 중증도를 감소시키는데 사용하기 위한 약제의 제조를 위한 본 명세서에 기재된 화합물 또는 약제학적 조성물의 용도를 제공하며, 여기서 염증성 통증은 류머티스성 관절염 통증 또는 외음부통을 포함한다.
추가의 또 다른 측면에서, 본 발명은, 대상체에서 특발성 통증을 치료하거나 상기 질환의 중증도를 감소시키는데 사용하기 위한 약제의 제조를 위한 본 명세서에 기재된 화합물 또는 약제학적 조성물의 용도를 제공하며, 여기서 특발성 통증은 근섬유 통증을 포함한다.
추가의 또 다른 측면에서, 본 발명은 본 명세서에 기재된 화합물 또는 약제학적 조성물을, 상기 화합물 또는 약제학적 조성물을 사용하는 치료와 동시에, 또는 상기 치료 전에, 또는 상기 치료 이후에 투여되는 하나 이상의 추가의 치료제와 병용하여 약제를 제조하기 위한, 본 명세서에 기재된 화합물 또는 약제학적 조성물의 용도를 제공한다.
또 다른 측면에서, 본 발명은 급성 통증, 만성 통증, 신경병성 통증, 염증성 통증, 관절염, 편두통, 군발성 두통, 삼차 신경통, 포진 신경통, 일반 신경통, 간질, 간질 병태, 신경퇴행성 장애, 정신 장애, 불안, 우울증, 양극성 장애, 근긴장, 부정맥, 운동 장애, 신경내분비 장애, 운동실조, 다발성 경화증, 과민성 장 증후군, 실금, 내장성 통증, 골관절염 통증, 포진후 신경통, 당뇨병성 신경병증, 신경근 통증, 좌골 신경통, 요통, 두통, 경부통, 중증 통증, 난치성 통증, 침해수용성 통증, 돌발성 통증, 수술후 통증, 암성 통증, 뇌졸중, 뇌 허혈, 외상성 뇌 손상, 근위축성 측색 경화증, 스트레스 유발성 협심증, 운동 유발성 협심증, 심계항진, 고혈압, 또는 위장 운동 이상을 치료하거나 상기 질환의 중증도를 감소시키는데 사용하기 위한 약제의 제조를 위한 본 명세서에 기재된 화합물 또는 약제학적 조성물의 용도를 제공한다.
또 다른 측면에서, 본 발명은, 대퇴골 암성 통증; 비-악성 만성 골 통증; 류머티스성 관절염; 골관절염; 척추관 협착증; 신경병성 하부 요통; 근막 통증 증후군; 섬유근육통; 측두하악 관절 통증; 만성 내장성 통증, 복부 통증; 췌장 통증; IBS 통증; 만성 및 급성 두통; 편두통; 긴장성 두통; 군발성 두통; 만성 및 급성 신경병성 통증, 포진후 신경통; 당뇨병성 신경병증; HIV-관련 신경병증; 삼차 신경통; 샤르코-마리 투쓰 신경병증; 유전성 감각 신경병증; 말초 신경 손상; 통증성 신경종; 이소성 근위부 및 원위부 방전; 신경근증; 화학요법 유발성 신경병성 통증; 방사선요법-유발성 신경병성 통증; 유방절제술후 통증; 중추성 통증; 척수 손상 통증; 뇌졸중후 통증; 시상 통증; 복합 부위 통증 증후군; 환상 통증; 난치성 통증; 급성 통증, 급성 수술후 통증; 급성 근골격성 통증; 관절 통증; 기계적 하부 요통; 경부통; 건염; 손상/운동 통증; 급성 내장성 통증; 신우신염; 맹장염; 담낭염; 장 폐색; 탈장; 흉통, 심장통; 골반통, 신산통, 급성 산과적 통증, 분만 통증; 제왕절개술후 통증; 급성 염증성, 작열성 및 외상성 통증; 급성 간헐성 통증, 자궁내막증; 급성 대상포진 통증; 겸상 적혈구 빈혈; 급성 췌장염; 돌발성 통증; 안면 통증; 부비강염 통증; 치통; 다발성 경화증(MS) 통증; 우울증을 갖는 통증; 나병 통증; 베체트병 통증; 동통성 지방; 정맥염 통증; 길랑-바레 통증; 다리 통증 및 발가락 운동 장애; 하그룬트 증후군; 피부홍통 통증; 파브리병 통증; 방광 및 비뇨생식기 질환; 요실금; 과민성 방광; 통증성 방광 증후군; 간질성 방광염(IC); 전립선염; I형 및 II형 복합 부위 통증 증후군(CRPS); 전신 통증, 발작성의 극한 통증, 소양증, 이명 또는 협심증 유발성 통증을 치료하거나 상기 질환의 중증도를 감소시키는데 사용하기 위한 약제의 제조를 위한 본 명세서에 기재된 화합물 또는 약제학적 조성물의 용도를 제공한다.
또 다른 측면에서, 본 발명은 신경병성 통증을 치료하거나 상기 질환의 중증도를 감소시키는데 사용하기 위한 약제의 제조를 위한 본 명세서에 기재된 화합물 또는 약제학적 조성물의 용도를 제공한다. 하나의 측면에서, 신경병성 통증은, 포진후 신경통, 당뇨병성 신경통, 통증성 HIV-관련 감각 신경병증, 삼차 신경통, 구강 작열감 증후군, 절단후 통증, 환상 통증, 통증성 신경종, 외상성 신경종, 모르톤 신경종, 신경 포착 손상, 척추관 협착증, 수근관 증후군, 신경근 통증, 좌골 신경통 통증, 신경 결출 손상, 상완 신경총 결출, 복합 부위 통증 증후군, 약물 요법 유발성 신경통, 항암 화학요법 유발성 신경통, 항레트로바이러스 요법 유발성 신경통, 척수 손상후 통증, 특발성 소섬유 신경병증, 특발성 감각 신경병증 또는 삼차 자율신경 두통으로부터 선택된다.
약제학적으로 허용되는 염 및 조성물의 투여
본 발명의 특정 양태에서, 화합물, 이의 약제학적으로 허용되는 염 또는 약제학적으로 허용되는 조성물의 "유효량"은 만성 통증, 내장성 통증, 신경병성 통증, 근골격성 통증, 급성 통증, 염증성 통증, 암성 통증, 특발성 통증, 다발성 경화증, 샤르코-마리-투스 증후군, 실금 또는 심부정맥 중의 하나 이상의 질환을 치료하거나 상기 질환의 중증도를 감소시키는 데 효과적인 양이다.
당해 화합물 및 조성물은, 본 발명의 방법에 따라, 본 명세서에 언급된 통증 또는 비-통증 질환 중의 하나 이상의 질환을 치료하거나 상기 질환의 중증도를 감소시키는 데 효과적인 임의의 투여량 및 임의의 투여 경로를 사용하여 투여될 수 있다. 요구되는 정확한 양은 대상체의 종, 연령 및 전반적 건강상태, 감염의 중증도, 특정 치료제, 이의 투여 방식 등에 따라 대상체마다 달라질 것이다. 본 발명의 화합물은 바람직하게는 투여의 용이함 및 투여량의 균일성을 위해 투여 단위 형태로 제형화된다. 본 명세서에서 사용된 표현 "투여 단위 형태"는 치료될 대상체들에게 적합한 물리적으로 분리된 단위의 치료제를 나타낸다. 그러나, 본 발명의 화합물 및 조성물의 총 1일 사용량은 타당한 의학적 판단 범위 내에서 주치의에 의해 결정된다는 것을 이해할 것이다. 임의의 특정 대상체 또는 유기체를 위한 특정 유효 용량 수준은 치료될 장애 및 상기 장애의 중증도; 사용되는 특정 화합물의 활성; 사용되는 특정 조성물; 환자의 연령, 체중, 전반적 건강상태, 성별 및 식이; 사용되는 특정 화합물의 투여 시간, 투여 경로 및 배출 속도; 치료의 지속 기간; 사용되는 특정 화합물과 병용하여 또는 동시에 사용되는 약물 등 의학 분야에 익히 공지된 인자들을 포함한 각종 인자들에 따라 달라질 것이다. 본 명세서에서 사용된 용어 "대상체" 또는 "환자"는 동물, 바람직하게는 포유동물, 가장 바람직하게는 사람을 의미한다.
본 발명의 약제학적으로 허용되는 조성물은 치료될 감염의 중증도에 따라, 사람 및 기타 동물에게 경구로, 직장내로, 비경구로, 수조내로, 질내로, 복강내로, 국소로(예를 들면 산제, 연고 또는 점적제에 의해), 협측으로, 경구 또는 비내 스프레이로서 투여될 수 있으며, 그밖에 유사한 경로도 가능하다. 특정 양태에서, 본 발명의 화합물은 원하는 치료 효과를 얻기 위해 대상체의 체중 1㎏당 1일 약 0.01㎎ 내지 약 50㎎, 바람직하게는 약 1㎎ 내지 약 25㎎의 투여량 수준으로 1일 1회 이상 경구 또는 비경구로 투여될 수 있다.
경구 투여용 액체 투여형에는 약제학적으로 허용되는 유화액, 미세유화액, 용액, 현탁액, 시럽제 및 엘릭시르제가 포함되지만 이에 한정되지 않는다. 액체 투여형은 활성 화합물 이외에도, 당해 기술분야에서 흔히 사용되는 불활성 희석제, 예를 들면, 물 또는 다른 용매, 가용화제 및 유화제, 예를 들면, 에틸 알코올, 이소프로필 알코올, 에틸 카보네이트, 에틸 아세테이트, 벤질 알코올, 벤질 벤조에이트, 프로필렌 글리콜, 1,3-부틸렌 글리콜, 디메틸포름아미드, 오일(특히, 면실유, 땅콩유, 옥수수유, 배아유, 올리브유, 피마자유 및 참깨유), 글리세롤, 테트라하이드로푸르푸릴 알코올, 폴리에틸렌 글리콜 및 소르비탄의 지방산 에스테르 및 이들의 혼합물을 함유할 수 있다. 경구 조성물은 불활성 희석제 이외에도 또한, 습윤제, 유화제 및 현탁제, 감미제, 풍미제 및 향미제와 같은 보조제를 포함할 수 있다.
주사 가능 제제, 예를 들면, 멸균 주사 가능 수성 또는 유성 현탁액은 적합한 분산제 또는 습윤제 및 현탁제를 사용하여 공지된 기술에 따라 제형화될 수 있다. 멸균 주사 가능 제제는 또한 비독성의 비경구적으로 허용되는 희석제 또는 용매 중의 멸균 주사 가능 용액, 현탁액 또는 유화액, 예를 들면, 1,3-부탄디올 중의 용액일 수 있다. 사용될 수 있는 허용가능한 비히클 및 용매 중에는 물, 링거액, U.S.P. 및 등장성 염화나트륨 용액이 있다. 추가로, 멸균성 고정유가 용매 또는 현탁 매질로서 통상적으로 사용된다. 상기 목적을 위해, 합성 모노- 또는 디글리세라이드를 포함하는 임의의 무자극성 고정유가 사용될 수 있다. 추가로, 올레산과 같은 지방산이 주사용 제제에 사용된다.
주사 가능 제형은, 예를 들면, 세균-보유 필터를 통해 여과시킴으로써 또는 사용 전에 멸균수 또는 다른 멸균 주사 가능 매질에 용해되거나 분산될 수 있는 멸균 고체 조성물 형태로 멸균제를 혼입함으로써 멸균될 수 있다.
본 발명의 화합물의 효과를 연장시키기 위해서는, 피하 또는 근육내 주사로부터의 화합물의 흡수를 서행시키는 것이 종종 바람직하다. 이는 수용해도가 불량한 결정질 또는 비결정질 물질의 액체 현탁액을 사용함으로써 달성될 수 있다. 그러면 화합물의 흡수 속도는 이의 용해 속도에 의존하고, 상기 용해 속도는 다시 결정 크기 및 결정형에 의존할 수 있다. 대안적으로, 비경구 투여된 화합물 형태의 지연된 흡수는, 상기 화합물을 오일 비히클에 용해시키거나 현탁시킴으로써 달성된다. 주사 가능 데포(depot) 형태는 폴리락타이드-폴리글리콜라이드와 같은 생분해성 중합체 내에 화합물의 마이크로캡슐 매트릭스를 형성함으로써 제조된다. 화합물과 중합체의 비 및 사용되는 특정 중합체의 성질에 따라, 화합물의 방출 속도를 조절할 수 있다. 기타 생분해성 중합체의 예에는 폴리(오르토에스테르) 및 폴리(안하이드라이드)가 포함된다. 주사 가능 데포 제형은 또한 체조직에 적합한 리포솜 또는 미세유화액에 화합물을 포집시킴으로써 제조된다.
직장 또는 질 투여용 조성물은 바람직하게는, 주위 온도에서는 고체이지만 체온에서는 액체여서 직장 또는 질강에서 용융되어 활성 화합물을 방출하는 적합한 비자극성 부형제 또는 담체, 예를 들면 코코아 버터, 폴리에틸렌 글리콜 또는 좌제용 왁스와 본 발명의 화합물을 혼합하여 제조될 수 있는 좌제이다.
경구 투여용 고체 투여형에는 캡슐제, 정제, 환제, 산제 및 과립제가 포함된다. 이러한 고체 투여형에서, 활성 화합물은, 시트르산나트륨 또는 인산이칼슘과 같은 적어도 하나의 불활성의 약제학적으로 허용되는 부형제 또는 담체 및/또는 a) 전분, 락토스, 수크로스, 글루코스, 만니톨 및 규산과 같은 충전제 또는 증량제, b) 예를 들어 카복시메틸셀룰로스, 알기네이트, 젤라틴, 폴리비닐피롤리돈, 수크로스 및 아카시아와 같은 결합제, c) 글리세롤과 같은 보습제, d) 한천-한천, 탄산칼슘, 감자 또는 타피오카 전분, 알긴산, 몇몇 규산염 및 탄산나트륨과 같은 붕해제, e) 파라핀과 같은 용해 지연제, f) 4급 암모늄 화합물과 같은 흡수 촉진제, g) 예를 들어 세틸 알코올 및 글리세롤 모노스테아레이트와 같은 습윤제, h) 카올린 및 벤토나이트 점토와 같은 흡수제 및 i) 활석, 칼슘 스테아레이트, 마그네슘 스테아레이트, 고체 폴리에틸렌 글리콜, 나트륨 라우릴 설페이트 및 이들의 혼합물과 같은 윤활제와 혼합된다. 캡슐제, 정제 및 환제의 경우, 투여형은 또한 완충제를 포함할 수 있다.
유사한 타입의 고체 조성물은 또한, 락토스 또는 유당 뿐만 아니라 고분자량 폴리에틸렌 글리콜 등과 같은 부형제를 사용하는 연질 및 경질-충전형 젤라틴 캡슐 내의 충전제로서 사용될 수 있다. 정제, 당의정, 캡슐제, 환제 및 과립제의 고체 투여형은 코팅 및 쉘, 예를 들면 장용 코팅 및 약제학적 제형화 분야에 익히 공지된 다른 코팅을 사용하여 제조될 수 있다. 이는 임의로 불투명화제를 함유할 수 있으며, 이는 활성 성분(들)을 장관의 특정 부분에서 유일하게 또는 우세하게 임의로 지연 방식으로 방출시키는 조성물의 것일 수 있다. 사용될 수 있는 매립 조성물의 예에는 중합체성 물질 및 왁스가 포함된다. 유사한 타입의 고체 조성물은 또한, 락토스 또는 유당 뿐만 아니라 고분자량 폴리에틸렌 글리콜 등과 같은 부형제를 사용하는 연질 및 경질-충전형 젤라틴 캡슐 중의 충전제로서 사용될 수 있다.
활성 화합물은 또한 상기 언급된 바와 같은 하나 이상의 부형제와 함께 마이크로캡슐화된 형태로 존재할 수 있다. 정제, 당의정, 캡슐제, 환제 및 과립제의 고체 투여형은 코팅 및 쉘, 예를 들면 장용 코팅, 방출 조절 코팅 및 약제학적 제형화 분야에 익히 공지된 다른 코팅을 사용하여 제조될 수 있다. 이러한 고형 투여형에서, 활성 화합물은 적어도 하나의 불활성 희석제, 예를 들면, 수크로스, 락토스 또는 전분과 혼합될 수 있다. 이러한 투여형은 또한 통상의 실시에서와 같이 불활성 희석제 이외에 추가의 물질, 예를 들면, 타정 윤활제 및 다른 타정 보조제, 예를 들면 마그네슘 스테아레이트 및 미세결정질 셀룰로스를 포함할 수 있다. 캡슐제, 정제 및 환제의 경우, 투여형은 또한 완충제를 포함할 수 있다. 이들은 임의로 불투명화제를 포함할 수 있으며, 이들은 또한 활성 성분(들)을 장관의 특정 부분에서 유일하게 또는 우세하게 임의로 지연 방식으로 방출시키는 조성물의 것일 수 있다. 사용될 수 있는 매립 조성물의 예에는 중합체성 물질 및 왁스가 포함된다.
본 발명의 화합물의 국소 또는 경피 투여를 위한 투여형은 연고, 페이스트, 크림, 로션, 젤, 산제, 용액제, 분무제, 흡입제 또는 패치를 포함한다. 활성 성분은 멸균 조건하에서 약제학적으로 허용되는 담체 및 필요할 수 있는 임의의 보존제 또는 완충제와 혼합된다. 안과 제형, 점이액 및 점안액이 또한 본 발명의 범위 내에 있는 것으로 고려된다. 추가로, 본 발명은 화합물의 신체에로의 조절된 전달을 제공하는 추가의 이점을 갖는 경피 패치의 사용을 고려한다. 이러한 투여형은 화합물을 적합한 매질에 용해 또는 분배시킴으로써 제조될 수 있다. 피부를 통한 화합물의 유입을 증가시키기 위해 또한 흡수 향상제가 사용될 수 있다. 속도는 속도 조절 막을 제공하거나 화합물을 중합체 매트릭스 또는 젤에 분산시킴으로써 조절될 수 있다.
위에서 일반적으로 설명한 바와 같이, 본 발명의 화합물은 전압-개폐 나트륨 채널의 억제제로서 유용하다. 하나의 양태에서, 본 발명의 화합물 및 조성물은 Nav1.8의 억제제이며, 따라서, 특정 이론에 결부시키고자 하는 것은 아니지만, 상기 화합물 및 조성물은 Nav1.8의 활성화 또는 과활성이 연루된 질환, 병태 또는 장애를 치료하거나 상기 질환, 병태 또는 장애의 중증도를 감소시키는 데 특히 유용하다. Nav1.8의 활성화 또는 과활성이 특정 질환, 병태 또는 장애에 연루된 경우, 상기 질환, 병태 또는 장애를 "Nav1.8-매개된 질환, 병태 또는 장애"라고도 할 수 있다. 따라서, 또 다른 측면에서, 본 발명은 Nav1.8의 활성화 또는 과활성이 질환 상태에 연루되어 있는 질환, 병태 또는 장애를 치료하거나 상기 질환, 병태 또는 장애의 중증도를 감소시키는 방법을 제공한다.
본 발명에서 Nav1.8의 억제제로서 사용되는 화합물의 활성은 본 명세서의 실시예에 일반적으로 설명된 방법에 따라 또는 당해 기술분야의 통상의 숙련가에 의해 이용가능한 방법에 따라 분석될 수 있다.
추가의 치료제
본 발명의 화합물 및 약제학적으로 허용되는 조성물은 병용 요법에서 사용될 수 있다는 것, 즉 상기 화합물 및 약제학적으로 허용되는 조성물은 하나 이상의 다른 원하는 치료법 또는 의료 절차와 동시에, 상기 치료법 또는 의료 절차 전에, 또는 상기 치료법 또는 의료 절차 후에 투여될 수 있다는 것을 또한 이해할 것이다. 병용 용법으로 사용하기 위한 요법(치료법 또는 절차)들의 특정 병용은, 원하는 치료법 및/또는 절차의 적합성 및 달성하려는 원하는 치료 효과를 고려할 것이다. 또한 사용되는 요법들은 동일 장애에 대해 원하는 효과를 달성할 수 있거나(예를 들면, 본 발명의 화합물을 동일 장애를 치료하는데 사용되는 또 다른 치료제와 동시에 투여할 수 있거나), 이들은 상이한 효과(예를 들면, 임의의 유해 효과의 제어)를 달성할 수 있음을 이해할 것이다. 본 명세서에서 사용되는 바와 같이, 특정 질환 또는 병태를 치료하거나 예방하기 위해 통상 투여되는 추가의 치료제는 "치료될 질환 또는 병태에 적절한" 것으로 공지되어 있다. 예를 들면, 예시적인 추가의 치료제에는 비오피오이드 진통제(인돌, 예를 들면 에토돌락, 인도메타신, 설린닥, 톨메틴; 나프틸알카논, 예를 들면 나부메톤; 옥시캄, 예를 들면 피록시캄; 파라-아미노페놀 유도체, 예를 들면 아세트아미노펜; 프로피온산, 예를 들면 페노프로펜, 플루르비프로펜, 이부프로펜, 케토프로펜, 나프록센, 나프록센 나트륨, 옥사프로진; 살리실레이트, 예를 들면 아스피린, 콜린 마그네슘 트리살리실레이트, 디플루니살; 페나메이트, 예를 들면 메클로페남산, 메페남산; 및 피라졸, 예를 들면 페닐부타존); 또는 오피오이드(마약성) 작용제(예를 들면, 코데인, 펜타닐, 하이드로모르폰, 레보르파놀, 메페리딘, 메타돈, 모르핀, 옥시코돈, 옥시모르폰, 프로폭시펜, 부프레노르핀, 부토르파놀, 데조신, 날부핀 및 펜타조신)가 포함되지만 이에 한정되지 않는다. 추가로, 비약물 진통 접근법을 하나 이상의 본 발명의 화합물의 투여와 공동으로 이용할 수도 있다. 예를 들면, 마취의학(척수내 주입, 신경 차단), 신경외과술(CNS 통로의 신경 조직 붕괴), 신경자극(경피 전기 신경 자극, 척주 자극), 물리요법 의학(물리 요법, 교정 장치, 투열 요법) 또는 정신과(인지 방법 - 최면, 바이오피드백 또는 행동 방법) 접근법을 또한 이용할 수 있다. 추가의 적절한 치료제 또는 접근법은 문헌[The Merck Manual, Nineteenth Edition, Ed. Robert S. Porter and Justin L. Kaplan, Merck Sharp & Dohme Corp., a subsidiary of Merck & Co., Inc., 2011] 및 미국식품의약국 웹사이트 www.fda.gov에 일반적으로 기재되어 있으며, 이의 전체 내용이 인용에 의해 본 명세서에 포함된다.
또 다른 양태에서, 추가의 적절한 치료제는 다음의 화합물들로부터 선택된다:
(1) 오피오이드 진통제, 예를 들면, 모르핀, 헤로인, 하이드로모르폰, 옥시모르폰, 레보르파놀, 레발로르판, 메타돈, 메페리딘, 펜타닐, 코카인, 코데인, 디하이드로코데인, 옥시코돈, 하이드로코돈, 프로폭시펜, 날메펜, 날로르핀, 날록손, 날트렉손, 부프레노르핀, 부토르파놀, 날부핀 또는 펜타조신;
(2) 비스테로이드 항염증 약물(NSAID), 예를 들면, 아스피린, 디클로페낙, 디플루니살, 에토돌락, 펜부펜, 페노프로펜, 플루페니살, 플루르비프로펜, 이부프로펜, 인도메타신, 케토프로펜, 케토롤락, 메클로페남산, 메페남산, 멜록시캄, 나부메톤, 나프록센, 니메술리드, 니트로플루르비프로펜, 올살라진, 옥사프로진, 페닐부타존, 피록시캄, 설파살라진, 설린닥, 톨메틴 또는 조메피락;
(3) 바르비투레이트 진정제, 예를 들면, 아모바르비탈, 아프로바르비탈, 부타바르비탈, 부탈비탈, 메포바르비탈, 메타르비탈, 메토헥시탈, 펜토바르비탈, 페노바르비탈, 세코바르비탈, 탈부탈, 티아밀랄 또는 티오펜탈;
(4) 진정 작용을 갖는 벤조디아제핀, 예를 들면, 클로르디아제폭시드, 클로라제페이트, 디아제팜, 플루라제팜, 로라제팜, 옥사제팜, 테마제팜 또는 트리아졸람;
(5) 진정 작용을 갖는 히스타민(H1) 길항제, 예를 들면, 디펜하이드라민, 피릴아민, 프로메타진, 클로르페니라민 또는 클로르사이클리진;
(6) 진정제, 예를 들면, 글루테티미드, 메프로바메이트, 메타쿠알론 또는 디클로랄페나존;
(7) 골격근 이완제, 예를 들면, 바클로펜, 카리소프로돌, 클로르족사존, 사이클로벤자프린, 메토카르바몰 또는 오르페나드린;
(8) NMDA 수용체 길항제, 예를 들면, 덱스트로메토르판((+)-3-하이드록시-N- 메틸모르피난) 또는 이의 대사산물 덱스트로판((+)-3-하이드록시-N-메틸모르피난), 케타민, 메만틴, 피롤로퀴놀린 퀴닌, 시스-4-(포스포노메틸)-2-피페리딘카복실산, 부디핀, EN-3231(MorphiDex®, 모르핀과 덱스트로메토르판의 병용 제형), 토피라메이트, 네라멕산 또는 페르진포텔(NR2B 길항제, 예를 들면, 이펜프로딜, 트락소프로딜 또는 (-)-(R)-6-{2-[4-(3-플루오로페닐)-4-하이드록시-1-피페리디닐]-1-하이드록시에틸-3,4-디하이드로-2(1H)-퀴놀리논을 포함함);
(9) 알파-아드레날린제, 예를 들면, 독사조신, 탐술로신, 클로니딘, 구안파신, 덱스메데토미딘, 모다피닐 또는 4-아미노-6,7-디메톡시-2-(5-메탄-설폰아미도-1,2,3,4-테트라하이드로이소퀴놀린-2-일)-5-(2-피리딜)퀴나졸린;
(10) 트리사이클릭 항우울제, 예를 들면, 데시프라민, 이미프라민, 아미트립틸린 또는 노르트립틸린;
(11) 항경련제, 예를 들면, 카바마제핀(Tegretol®), 라모트리긴, 토피라메이트, 라코사미드(Vimpat®) 또는 발프로에이트;
(12) 타키키닌(NK) 길항제, 특히 NK-3, NK-2 또는 NK-1 길항제, 예를 들면, (알파R,9R)-7-[3,5-비스(트리플루오로메틸)벤질]-8,9,10,11-테트라하이드로-9-메틸-5-(4-메틸페닐)-7H-[1,4]디아조시노[2,1-g][1,7]-나프티리딘-6-13-디온(TAK-637), 5-[[(2R,3S)-2-[(1R)-1-[3,5-비스(트리플루오로메틸)페닐]에톡시-3-(4-플루오로페닐)-4-모르폴리닐]-메틸]-1,2-디하이드로-3H-1,2,4-트리아졸-3-온(MK-869), 아프레피탄트, 라네피탄트, 다피탄트 또는 3-[[2-메톡시-5-(트리플루오로메톡시)페닐]-메틸아미노]-2-페닐피페리딘(2S,3S);
(13) 무스카린성 길항제, 예를 들면, 옥시부티닌, 톨테로딘, 프로피베린, 트롭시움 클로라이드(tropsium chloride), 다리페나신, 솔리페나신, 테미베린 및 이프라트로피움;
(14) COX-2 선택적 억제제, 예를 들면, 셀레콕시브, 로페콕시브, 파레콕시브, 발데콕시브, 데라콕시브, 에토리콕시브 또는 루미라콕시브;
(15) 콜타르 진통제, 특히 파라세타몰;
(16) 신경이완제, 예를 들면, 드로페리돌, 클로르프로마진, 할로페리돌, 페르페나진, 티오리다진, 메소리다진, 트리플루오페라진, 플루페나진, 클로자핀, 올란자핀, 리스페리돈, 지프라시돈, 퀘티아핀, 세르틴돌, 아리피프라졸, 소네피프라졸, 블로난세린, 일로페리돈, 페로스피론, 라클로프리드, 조테핀, 비페프루녹스, 아세나핀, 루라시돈, 아미설프리드, 발라페리돈, 팔린도레, 에플리반세린, 오사네탄트, 리모나반트, 메클리네르탄트, Miraxion® 또는 사리조탄;
(17) 바닐로이드 수용체 작용제(예를 들면, 레신페라톡신 또는 시바미드) 또는 길항제(예를 들면, 캅사제핀, GRC-15300);
(18) 베타-아드레날린제, 예를 들면 프로프라놀롤;
(19) 국소 마취제, 예를 들면 멕실레틴;
(20) 코르티코스테로이드, 예를 들면 덱사메타손;
(21) 5-HT 수용체 작용제 또는 길항제, 특히 5-HT1B/1D 작용제, 예를 들면 엘레트립탄, 수마트립탄, 나라트립탄, 졸미트립탄 또는 리자트립탄;
(22) 5-HT2A 수용체 길항제, 예를 들면 R(+)-알파-(2,3-디메톡시-페닐)-1-[2-(4-플루오로페닐에틸)]-4-피페리딘메탄올(MDL-100907);
(23) 콜린성(니코틴성) 진통제, 예를 들면 이스프로니클린(TC-1734), (E)-N-메틸-4-(3-피리디닐)-3-부텐-1-아민(RJR-2403), (R)-5-(2-아제티디닐메톡시)-2-클로로피리딘(ABT-594) 또는 니코틴;
(24) 트라마돌®, 트라마돌 ER(Ultram ER®), 타펜타돌 ER(Nucynta®);
(25) PDE5 억제제, 예를 들면 5-[2-에톡시-5-(4-메틸-1-피페라지닐-설포닐)페닐]-1-메틸-3-n-프로필-1,6-디하이드로-7H-피라졸로[4,3-d]피리미딘-7-온(실데나필), (6R,12aR)-2,3,6,7,12,12a-헥사하이드로-2-메틸-6-(3,4-메틸렌디옥시페닐)-피라지노[2',1':6,1]-피리도[3,4-b]인돌-1,4-디온(IC-351 또는 타달라필), 2-[2-에톡시-5-(4-에틸-피페라진-1-일-1-설포닐)-페닐]-5-메틸-7-프로필-3H-이미다조[5,1-f][1,2,4]트리아진-4-온(바르데나필), 5-(5-아세틸-2-부톡시-3-피리디닐)-3-에틸-2-(1-에틸-3-아제티디닐)-2,6-디하이드로-7H-피라졸로[4,3-d]피리미딘-7-온, 5-(5-아세틸-2-프로폭시-3-피리디닐)-3-에틸-2-(1-이소프로필-3-아제티디닐)-2,6-디하이드로-7H-피라졸로[4,3-d]피리미딘-7-온, 5-[2-에톡시-5-(4-에틸피페라진-1-일설포닐)피리딘-3-일]-3-에틸-2-[2-메톡시에틸]-2,6-디하이드로-7H-피라졸로[4,3-d]피리미딘-7-온, 4-[(3-클로로-4-메톡시벤질)아미노]-2-[(2S)-2-(하이드록시메틸)피롤리딘-1-일]-N-(피리미딘-2-일메틸)피리미딘-5-카복스아미드, 3-(1-메틸-7-옥소-3-프로필-6,7-디하이드로-1H-피라졸로[4,3-d]피리미딘-5-일)-N-[2-(1-메틸피롤리딘-2-일)에틸]-4-프로폭시벤젠설폰아미드;
(26) 알파-2-델타 리간드, 예를 들면 가바펜틴(Neurontin®), 가바펜틴 GR(Gralise®), 가바펜틴, 에나카르빌(Horizant®), 프레가발린(Lyrica®), 3-메틸 가바펜틴, (1[알파],3[알파],5[알파])(3-아미노-메틸-바이사이클로[3.2.0]헵트-3-일)-아세트산, (3S,5R)-3-아미노메틸-5-메틸-헵탄산, (3S,5R)-3-아미노-5-메틸-헵탄산, (3S,5R)-3-아미노-5-메틸-옥탄산, (2S,4S)-4-(3-클로로페녹시)프롤린, (2S,4S)-4-(3-플루오로벤질)-프롤린, [(1R,5R,6S)-6-(아미노메틸)바이사이클로[3.2.0]헵트-6-일]아세트산, 3-(1-아미노메틸-사이클로헥실메틸)-4H-[1,2,4]옥사디아졸-5-온, C-[1-(1H-테트라졸-5-일메틸)-사이클로헵틸]-메틸아민, (3S,4S)-(1-아미노메틸-3,4-디메틸-사이클로펜틸)-아세트산, (3S,5R)-3-아미노메틸-5-메틸-옥탄산, (3S,5R)-3-아미노-5-메틸-노난산, (3S,5R)-3-아미노-5-메틸-옥탄산, (3R,4R,5R)-3-아미노-4,5-디메틸-헵탄산 및 (3R,4R,5R)-3-아미노-4,5-디메틸-옥탄산;
(27) 칸나비노이드, 예를 들면 KHK-6188;
(28) 대사성 글루타메이트 아형 1 수용체(mGluR1) 길항제;
(29) 세로토닌 재흡수 억제제, 예를 들면 세르트랄린, 세르트랄린 대사산물 데메틸세르트랄린, 플루옥세틴, 노르플루옥세틴(플루옥세틴 데스메틸 대사산물), 플루복사민, 파록세틴, 시탈로프람, 시탈로프람 대사산물 데스메틸시탈로프람, 에스시탈로프람, d,l-펜플루라민, 페목세틴, 이폭세틴, 시아노도티에핀, 리톡세틴, 다폭세틴, 네파조돈, 세리클라민 및 트라조돈;
(30) 노르아드레날린(노르에피네프린) 재흡수 억제제, 예를 들면 마프로틸린, 로페프라민, 미르타제핀, 옥사프로틸린, 페졸라민, 토목세틴, 미안세린, 부프로피온 대사산물 하이드록시부프로피온, 노미펜신 및 빌록사진(Vivalan®), 특히 선택적 노르아드레날린 재흡수 억제제, 예를 들면 레복세틴, 특히 (S,S)-레복세틴;
(31) 이중 세로토닌-노르아드레날린 재흡수 억제제, 예를 들면 벤라팍신, 벤라팍신 대사산물 O-데스메틸벤라팍신, 클로미프라민, 클로미프라민 대사산물 데스메틸클로미프라민, 둘록세틴(Cymbalta®), 밀나시프란 및 이미프라민;
(32) 유도성 산화질소 신타제(iNOS) 억제제, 예를 들면 S-[2-[(1-이미노에틸)아미노]에틸]-L-호모시스테인, S-[2-[(1-이미노에틸)-아미노]에틸]-4,4-디옥소-L-시스테인, S-[2-[(1-이미노에틸)아미노]에틸]-2-메틸-L-시스테인, (2S,5Z)-2-아미노-2-메틸-7-[(1-이미노에틸)아미노]-5-헵텐산, 2-[[(1R,3S)-3-아미노-4-하이드록시-1-(5-티아졸릴)-부틸]티오]-S-클로로-S-피리딘카보니트릴; 2-[[(1R,3S)-3-아미노-4-하이드록시-1-(5-티아졸릴)부틸]티오]-4-클로로벤조니트릴, (2S,4R)-2-아미노-4-[[2-클로로-5-(트리플루오로메틸)페닐]티오]-5-티아졸부탄올, 2-[[(1R,3S)-3-아미노-4-하이드록시-1-(5-티아졸릴)부틸]티오]-6-(트리플루오로메틸)-3-피리딘카보니트릴, 2-[[(1R,3S)-3-아미노-4-하이드록시-1-(5-티아졸릴)부틸]티오]-5-클로로벤조니트릴, N-[4-[2-(3-클로로벤질아미노)에틸]페닐]티오펜-2-카복스아미딘, NXN-462 또는 구아니디노에틸디설파이드;
(33) 아세틸콜린에스테라제 억제제, 예를 들면 도네페질;
(34) 프로스타글란딘 E2 아형 4(EP4) 길항제, 예를 들면 N-[({2-[4-(2-에틸-4,6-디메틸-1H-이미다조[4,5-c]피리딘-1-일)페닐]에틸}아미노)-카보닐]-4-메틸벤젠설폰아미드 또는 4-[(15)-1-({[5-클로로-2-(3-플루오로페녹시)피리딘-3-일]카보닐}아미노)에틸]벤조산;
(35) 류코트리엔 B4 길항제; 예를 들면 1-(3-바이페닐-4-일메틸-4-하이드록시-크로만-7-일)-사이클로펜탄카복실산(CP-105696), 5-[2-(2-카복시에틸)-3-[6-(4-메톡시페닐)-5E-헥세닐]옥시페녹시]-발레르산(ONO-4057) 또는 DPC-11870;
(36) 5-리폭시게나제 억제제, 예를 들면 질류톤, 6-[(3-플루오로-5-[4-메톡시-3,4,5,6-테트라하이드로-2H-피란-4-일])페녹시-메틸]-1-메틸-2-퀴놀론(ZD-2138) 또는 2,3,5-트리메틸-6-(3-피리딜메틸)-1,4-벤조퀴논(CV-6504);
(37) 나트륨 채널 차단제, 예를 들면 리도카인, 리도카인 + 테트라카인 크림(ZRS-201) 또는 에슬리카바제핀 아세테이트;
(38) Nav1.7 차단제, 예를 들면 XEN-402 및 예를 들면 제 WO2011/140425호; 제 WO2012/106499호; 제 WO2012/112743호; 제 WO2012/125613호 또는 제PCT/US2013/21535호(각각의 상기 출원의 전체 내용은 인용에 의해 본 명세서에 포함된다)에 기재된 것들;
(39) Nav1.8 차단제, 예를 들면 제 WO2008/135826호 및 제 WO2006/011050호(각각의 상기 출원의 전체 내용은 인용에 의해 본 명세서에 포함된다)에 기재된 것들;
(40) Nav1.7 및 Nav1.8 차단제의 병용물, 예를 들면 DSP-2230 또는 BL-1021;
(41) 5-HT3 길항제, 예를 들면 온단세트론;
(42) TPRV 1 수용체 작용제, 예를 들면 캅사이신(NeurogesX®, Qutenza®); 및 이의 약제학적으로 허용되는 염 및 용매화물;
(43) 니코틴성 수용체 길항제, 예를 들면 바레니클린;
(44) N-타입 칼슘 채널 길항제, 예를 들면 Z-160;
(45) 신경 성장 인자 길항제, 예를 들면 타네주맙;
(46) 엔도펩티다제 자극제, 예를 들면 센레보타세;
(47) 안지오텐신 II 길항제, 예를 들면 EMA-401;
하나의 양태에서, 추가의 적절한 치료제는 V-116517, 프레가발린, 조절 방출 프레가발린, 에조가빈(Potiga®), 케타민/아미트립틸린 국소 크림(Amiket®), AVP-923, 페람파넬(E-2007), 랄피나미드, 경피 용적바카인(Eladur®), CNV1014802, JNJ-10234094(카리스바메이트), BMS-954561 또는 ARC-4558로부터 선택된다.
본 발명의 조성물 중에 존재하는 추가의 치료제의 양은 상기 치료제를 유일한 활성제로서 포함하는 조성물에서 통상적으로 투여되는 양을 초과하지 않을 것이다. 본 명세서에 기재된 조성물 중의 추가의 치료제의 양은 상기 치료제를 유일한 치료적 활성제로서 포함하는 조성물 중에 통상 존재하는 양의 약 10% 내지 100% 범위일 것이다.
본 발명의 화합물 또는 이의 약제학적으로 허용되는 조성물은 또한 이식가능 의료 장치, 예를 들면, 보철물, 인공 밸브, 혈관 이식편, 스텐트 및 카테터를 코팅하기 위한 조성물 내에 혼입될 수 있다. 따라서, 본 발명은, 또 다른 측면에서, 상기에 일반적으로 그리고 본 발명의 부류 및 하위부류에서 설명된 본 발명의 화합물 및 상기 이식가능 장치의 코팅에 적합한 담체를 포함하는, 이식가능 장치를 코팅하기 위한 조성물을 포함한다. 추가의 또 다른 측면에서, 본 발명은 상기에 일반적으로 그리고 본 발명의 부류 및 하위부류에서 설명된 본 발명의 화합물 및 상기 이식가능 장치의 코팅에 적합한 담체를 포함하는 조성물로 코팅된 이식가능 장치를 포함한다. 적합한 코팅 및 코팅된 이식가능 장치의 일반적 제조는 미국 특허 제6,099,562호; 제5,886,026호; 및 제5,304,121호에 기재되어 있다. 상기 코팅은 전형적으로 생체적합성 중합체성 물질, 예를 들면, 하이드로겔 중합체, 폴리메틸디실록산, 폴리카프롤락톤, 폴리에틸렌 글리콜, 폴리락트산, 에틸렌 비닐 아세테이트 및 이들의 혼합물이다. 상기 코팅을 임의로 플루오로실리콘, 폴리사카라이드, 폴리에틸렌 글리콜, 인지질 또는 이들의 조합물의 적합한 탑코트에 의해 추가로 피복하여, 상기 조성물에 조절 방출 특성을 부여할 수 있다.
본 발명의 또 다른 측면은, 생물학적 시료 또는 대상체에서 Nav1.8 활성을 억제하는 방법에 관한 것으로, 상기 방법은, 상기 생물학적 시료를 화학식 I 또는 화학식 I'의 화합물 또는 상기 화합물을 포함하는 조성물과 접촉시키거나, 상기 대상체에게 화학식 I 또는 화학식 I'의 화합물 또는 상기 화합물을 포함하는 조성물을 투여함을 포함한다. 본 명세서에서 사용된 용어 "생물학적 시료"는 세포 배양물 또는 이의 추출물; 포유동물로부터 얻은 생검 물질 또는 이의 추출물; 및 혈액, 타액, 뇨, 변, 정액, 누액 또는 기타 체액 또는 이의 추출물을 포함하지만 이에 한정되지 않는다.
생물학적 시료에서의 Nav1.8 활성의 억제는 당해 기술분야의 숙련가에게 공지된 각종 목적을 위해 유용하다. 이러한 목적의 예에는 생물학적 및 병리학적 현상에서의 나트륨 채널의 연구; 및 신규 나트륨 채널 억제제의 비교 평가가 포함되지만 이에 한정되지 않는다.
본 발명은 나트륨 채널의 억제제로서 유용한 화학식 I의 화합물을 제조하는 방법 및 이의 중간체들을 제공한다
반응식 및 실시예
본 발명의 화합물은 하기 방법들을 사용하여 용이하게 제조될 수 있다. 본 발명의 화합물의 일반적 제조 방법들이 하기 반응식 1 내지 반응식 3에 예시된다.
반응식 1: 화학식 I의 화합물의 일반적 제조
Figure 112021027158392-pat00185
반응식 2: 화학식 I'의 화합물의 일반적 제조
Figure 112021027158392-pat00186
반응식 3: 화학식 I의 화합물의 일반적 제조
Figure 112021027158392-pat00187
실시예
일반적 방법. 1H NMR (400MHz) 스펙트럼은 적절한 중수소화 용매, 예를 들면 디메틸 설폭사이드-d6(DMSO) 중의 용액으로서 수득되었다. 질량 스펙트럼(MS)은 어플라이드 바이오시스템즈(Applied Biosystems) API EX LC/MS 시스템을 사용하여 수득되었다. 화합물 순도 및 체류 시간은 페노메넥스(Phenomenex)로부터의 키네틱스(Kinetix) C18 컬럼(50×2.1㎜, 1.7㎛ 입자)(pn: 00B-4475-AN) 및 1 내지 99% 이동 상 B의 3분에 걸친 이중 구배 실행을 이용하는 역상 HPLC에 의해 측정되었다. 이동 상 A = H2O(0.05% CF3CO2H). 이동 상 B = CH3CN(0.05% CF3CO2H). 유속 = 2㎖/분, 주입 용적 = 3㎕ 및 컬럼 온도 = 50℃. 실리카 겔 크로마토그래피는 230 내지 400메쉬의 입자 크기를 갖는 실리카 겔-60을 사용하여 수행되었다. 피리딘, 디클로로메탄(CH2Cl2), 테트라하이드로푸란(THF), 디메틸포름아미드(DMF), 아세토니트릴(ACN), 메탄올(MeOH) 및 1,4-디옥산은 베이커(Baker) 또는 알드리치(Aldrich)로부터의 것이며, 몇몇 경우 시약은 무수 질소하에 알드리치 슈어-씰(Aldrich Sure-Seal) 병에 보관되었다. 별도의 언급이 없는 한, 모든 반응들은 자기 교반되었다.
실시예 1
2-플루오로-N-(2-옥소-1,2-디하이드로피리딘-4-일)-4-(트리플루오로메틸)벤즈아미드의 제조
Figure 112021027158392-pat00188
디클로로메탄(125.0㎖) 중의 2-플루오로-4-(트리플루오로메틸)벤조일 클로라이드(25.0g, 110.3mmol)의 용액을 0℃에서 2-메톡시피리딘-4-아민(13.7g, 110.3mmol), 피리딘(26.8㎖, 330.9mmol) 및 디클로로메탄(500.0㎖)의 혼합물에 적가하였다. 상기 혼합물을 실온으로 승온되도록 하고, 이 온도에서 밤새 교반하였다. 상기 혼합물을 1N HCl(200㎖) 및 디클로로메탄(200㎖)에 부었다. 상기 층들을 분리시키고, 유기 층을 황산나트륨으로 건조시키고, 여과하고 감압하에 농축시켰다. 상기 생성물을 헥산 중에서 슬러리화하고, 헥산을 경사분리시키고, 상기 생성물을 감압하에 건조시켜, 2-플루오로-N-(2-메톡시-4-피리딜)-4-(트리플루오로메틸)벤즈아미드(25.7g, 74%)를 크림색 고체로서 수득하였다. ESI-MS m/z 계산치 314.07, 측정치 315.3 (M+1)+; 체류 시간: 1.49분(3분 실행).
Figure 112021027158392-pat00189
아세트산(6.0㎖) 중의 2-플루오로-N-(2-메톡시-4-피리딜)-4-(트리플루오로메틸)벤즈아미드(1.00g, 3.18mmol)에 HBr(아세트산 중의 33%)(33%w/v, 3.9㎖, 15.91mmol)을 첨가하고, 상기 혼합물을 100℃에서 6시간 동안 혼합하였다. 추가의 HBr(2㎖, 아세트산 중의 33%)을 첨가하고, 상기 혼합물을 실온에서 밤새 교반하였다. 이어서, 상기 혼합물을 100℃에서 2시간 동안 가열한 후 이를 실온으로 냉각시켰다. 상기 혼합물을 에틸 아세테이트와 물 사이에 분배시켰다. 상기 층들을 분리시키고, 수성 층을 에틸 아세테이트(3×)로 추출하였다. 합한 유기 물질을 물과 염수로 세척하고(2×), 황산나트륨으로 건조시키고, 여과하고 감압하에 농축시켰다. 상기 고체를 메틸-3급-부틸 에테르 중에서 슬러리화하고 여과하여, 2-플루오로-N-(2-옥소-1H-피리딘-4-일)-4-(트리플루오로메틸)벤즈아미드(731㎎, 76%)를 수득하였다. ESI-MS m/z 계산치 301.05, 측정치 301.3 (M+1)+; 체류 시간: 1.35분(3분 실행).
Figure 112021027158392-pat00190
실시예 2
2-플루오로-N-(2-옥소-1,2-디하이드로피리딘-4-일)-5-(트리플루오로메틸)벤즈아미드의 제조
Figure 112021027158392-pat00191
디클로로메탄(125.0㎖) 중의 2-플루오로-5-(트리플루오로메틸)벤조일 클로라이드(25g, 110.3mmol)의 용액을 0℃에서 2-메톡시피리딘-4-아민(13.7g, 110.3mmol), 피리딘(26.8㎖, 330.9mmol) 및 디클로로메탄(500.0㎖)의 혼합물에 적가하였다. 상기 혼합물을 실온으로 승온되도록 하고, 이 온도에서 밤새 교반하였다. 상기 혼합물을 1N HCl(200㎖) 및 디클로로메탄(200㎖)에 부었다. 상기 층들을 분리시키고, 유기 층을 황산나트륨으로 건조시키고, 여과하고 감압하에 농축시켜, 2-플루오로-N-(2-메톡시-4-피리딜)-5-(트리플루오로메틸)벤즈아미드(33.6g, 97.00%)를 회백색 고체로서 수득하였다. ESI-MS m/z 계산치 314.07, 측정치 315.2 (M+1)+; 체류 시간: 1.44분(3분 실행).
Figure 112021027158392-pat00192
아세토니트릴(118.0㎖) 중의 2-플루오로-N-(2-메톡시-4-피리딜)-5-(트리플루오로메틸)벤즈아미드(3.54g, 11.27mmol)에 TMSI(4.0㎖, 28.18mmol)를 첨가하였다. 상기 반응물을 50℃에서 밤새 교반하였다. 아세토니트릴을 증발시키고, 상기 조악한 물질을 에틸 아세테이트에 다시 용해시켰다. 유기 물질을 물로 세척하고, 황산나트륨으로 건조시키고, 여과하고 농축시켰다. 헥산 중의 에틸 아세테이트(0 내지 100%) 및 이어서 디클로로메탄 중에서 메탄올(0 내지 20%)의 구배를 사용하는 실리카 겔 크로마토그래피로 정제하여, 2-플루오로-N-(2-옥소-1H-피리딘-4-일)-5-(트리플루오로메틸)벤즈아미드(3g, 89%)를 갈색 고체로서 수득하였다. ESI-MS m/z 계산치 300.05, 측정치 301.3 (M+1)+; 체류 시간: 1.34분(3분 실행).
Figure 112021027158392-pat00193
실시예 3
4-클로로-2-플루오로-N-(2-옥소-1,2-디하이드로피리딘-4-일)벤즈아미드의 제조
Figure 112021027158392-pat00194
디클로로메탄(63.0㎖) 중의 4-클로로-2-플루오로-벤조산(7.0g, 40.10mmol), HATU(15.25g, 40.10mmol), 2-메톡시피리딘-4-아민(4.98g, 40.10mmol) 및 Et3N(22.4㎖, 160.4mmol)의 용액을 실온에서 밤새 교반하였다. 상기 조악한 혼합물을 헥산 중에서 에틸 아세테이트(0 내지 50%)의 구배로 용리시키는 컬럼 크로마토그래피로 정제하여, 4-클로로-2-플루오로-N-(2-메톡시-4-피리딜)벤즈아미드(4.35g, 39%)를 백색 고체로서 수득하였다. ESI-MS m/z 계산치 280.04, 측정치 281.3 (M+1)+; 체류 시간: 1.31분(3분 실행).
Figure 112021027158392-pat00195
아세토니트릴(145.0㎖) 중의 4-클로로-2-플루오로-N-(2-메톡시-4-피리딜)벤즈아미드(4.35g, 15.50mmol)에 TMSI(8.8㎖, 62.0mmol)를 첨가하였다. 상기 반응물을 50℃에서 밤새 교반하였다. 아세토니트릴을 증발시키고, 상기 조악한 고체를 에틸 아세테이트로 연화(triturating)시켰다. 상기 고체를 여과에 의해 단리하고, 에틸 아세테이트로 세척하여, 4-클로로-2-플루오로-N-(2-옥소-1H-피리딘-4-일)벤즈아미드(3.8g, 92%)를 수득하였다. ESI-MS m/z 계산치 266.02, 측정치 267.1 (M+1)+; 체류 시간: 1.23분(3분 실행).
Figure 112021027158392-pat00196
실시예 4
5-클로로-2-플루오로-N-(2-옥소-1,2-디하이드로피리딘-4-일)벤즈아미드의 제조
Figure 112021027158392-pat00197
디클로로메탄(45.0㎖) 중의 5-클로로-2-플루오로-벤조산(5.0g, 28.64mmol), HATU(10.89g, 28.64mmol), 2-메톡시피리딘-4-아민(3.6g, 28.64mmol) 및 Et3N(15.98㎖, 114.60mmol)의 용액을 실온에서 밤새 교반하였다. 상기 조악한 혼합물을 헥산 중에서 에틸 아세테이트(0 내지 50%)의 구배로 용리시키는 컬럼 크로마토그래피로 정제하여, 5-클로로-2-플루오로-N-(2-메톡시-4-피리딜)벤즈아미드(3.8g, 47%)를 백색 고체로서 수득하였다. ESI-MS m/z 계산치 280.04, 측정치 281.3 (M+1)+; 체류 시간: 1.31분(3분 실행).
아세토니트릴(126.3㎖) 중의 5-클로로-2-플루오로-N-(2-메톡시-4-피리딜)벤즈아미드(3.8g, 13.50mmol)에 TMSI(7.7㎖, 54.00mmol)를 첨가하였다. 상기 반응물을 50℃에서 밤새 교반하였다. 아세토니트릴을 증발시키고, 상기 조악한 물질을 에틸 아세테이트에 다시 용해시켰다. 유기 물질을 물로 세척하고, 황산나트륨으로 건조시키고, 여과하고 농축시켰다. 헥산 중의 에틸 아세테이트(0 내지 100%) 및 이어서 디클로로메탄 중에서 메탄올(0 내지 20%)의 구배를 사용하는 실리카 겔 크로마토그래피로 정제하여, 5-클로로-2-플루오로-N-(2-옥소-1H-피리딘-4-일)벤즈아미드(950㎎, 26%)를 백색 고체로서 수득하였다. ESI-MS m/z 계산치 266.03, 측정치 267.1 (M+1)+; 체류 시간: 1.24분(3분 실행).
실시예 5
5-클로로-2-플루오로-N-(2-옥소-1,2-디하이드로피리딘-4-일)벤즈아미드의 제조
Figure 112021027158392-pat00198
디클로로메탄(60.3㎖) 중의 4-시아노-2-플루오로-벤조산(6.7g, 40.58mmol), HATU(15.4g, 40.58mmol), 2-메톡시피리딘-4-아민(5.0g, 40.58mmol) 및 Et3N(22.62㎖, 162.3mmol)의 용액을 실온에서 밤새 교반하였다. 상기 조악한 혼합물을 헥산 중에서 에틸 아세테이트(0 내지 50%)의 구배를 사용하는 컬럼 크로마토그래피로 정제하여, 4-시아노-2-플루오로-N-(2-메톡시-4-피리딜)벤즈아미드(7.3g, 66%)를 백색 고체로서 수득하였다. ESI-MS m/z 계산치 271.07, 측정치 272.1 (M+1)+; 체류 시간: 1.17분(3분 실행).
아세토니트릴(244.0㎖) 중의 4-시아노-2-플루오로-N-(2-메톡시-4-피리딜)벤즈아미드(7.3g, 26.99mmol)에 TMSI(9.99㎖, 70.17mmol)를 첨가하였다. 상기 반응물을 50℃에서 밤새 교반하였다. 아세토니트릴을 증발시키고, 상기 조악한 고체를 에틸 아세테이트로 연화시켰다. 상기 고체를 여과에 의해 단리하고, 에틸 아세테이트로 세척하여, 4-시아노-2-플루오로-N-(2-옥소-1H-피리딘-4-일)벤즈아미드를 황갈색 고체로서 수득하였다. ESI-MS m/z 계산치 257.06, 측정치 258.1 (M+1)+; 체류 시간: 1.08분(3분 실행).
Figure 112021027158392-pat00199
실시예 6
2-플루오로-N-(2-옥소-1,2-디하이드로피리딘-4-일)-5-(트리플루오로메톡시)벤즈아미드의 제조
Figure 112021027158392-pat00200
디클로로메탄(47.4㎖) 중의 2-플루오로-5-(트리플루오로메톡시)벤조산(5.3g, 23.47mmol), HATU(8.92g, 23.47mmol), 2-메톡시피리딘-4-아민(2.9g, 23.47mmol) 및 Et3N(13.09㎖, 93.88mmol)의 용액을 실온에서 밤새 교반하였다. 상기 조악한 혼합물을 헥산 중에서 에틸 아세테이트(0 내지 50%)의 구배로 용리시키는 컬럼 크로마토그래피로 정제하여, 2-플루오로-N-(2-메톡시-4-피리딜)-5-(트리플루오로메톡시)벤즈아미드(5.03g, 65%)를 백색 고체로서 수득하였다. ESI-MS m/z 계산치 330.06, 측정치 331.1 (M+1)+ ; 체류 시간: 1.48분(3분 실행).
Figure 112021027158392-pat00201
아세토니트릴(167.6㎖) 중의 2-플루오로-N-(2-메톡시-4-피리딜)-5-(트리플루오로메톡시)벤즈아미드(5.0g, 15.23mmol)에 TMSI(5.6㎖, 39.60mmol)를 첨가하였다. 상기 반응물을 50℃에서 밤새 교반하였다. 아세토니트릴을 증발시키고, 상기 조악한 물질을 에틸 아세테이트에 다시 용해시켰다. 유기 물질을 물로 세척하고, 황산나트륨으로 건조시키고, 여과하고 농축시켰다. 헥산 중에서 에틸 아세테이트(0 내지 100%)에 이어 디클로로메탄 중에서 메탄올(0 내지 20%)의 구배를 사용하는 실리카 겔 크로마토그래피로 정제하여, 2-플루오로-N-(2-옥소-1H-피리딘-4-일)-5-(트리플루오로메톡시)벤즈아미드(3g, 62%)를 회색 고체로서 수득하였다. ESI-MS m/z 계산치 316.05, 측정치 317.1 (M+1)+; 체류 시간: 1.39분(3분 실행).
Figure 112021027158392-pat00202
실시예 7
2-플루오로-N-(2-옥소-1,2-디하이드로피리딘-4-일)-4-(퍼플루오로에틸)벤즈아미드의 제조
Figure 112021027158392-pat00203
디클로로메탄(10.0㎖) 중의 4-브로모-2-플루오로-벤조일 클로라이드(2g, 8.42mmol)의 용액을 0℃에서 2-메톡시피리딘-4-아민(1.0g, 8.42mmol), 피리딘(2.0㎖, 25.27mmol) 및 디클로로메탄(40.0㎖)의 혼합물에 적가하였다. 상기 혼합물을 실온으로 승온되도록 하고, 이 온도에서 밤새 교반하였다. 상기 혼합물을 1N HCl(200㎖) 및 디클로로메탄(200㎖)에 부었다. 상기 층들을 분리시키고, 유기 층을 황산나트륨으로 건조시키고, 여과하고 감압하에 농축시켜, 4-브로모-2-플루오로-N-(2-메톡시-4-피리딜)벤즈아미드(1.2g, 44%)를 회백색 고체로서 수득하였다. ESI-MS m/z 계산치 323.99, 측정치 325.1 (M+1)+; 체류 시간: 1.37분(3분 실행).
Figure 112021027158392-pat00204
봄베(bomb) 내에서 DMSO(15㎖) 중의 4-브로모-2-플루오로-N-(2-메톡시-4-피리딜)벤즈아미드(800㎎, 2.46mmol) 및 구리(1.6g, 24.61mmol)의 교반된 용액에 1,1,1,2,2-펜타플루오로-2-요오도-에탄(4.1g, 16.47mmol)을 버블링시켰다. 상기 용기를 밀봉시키고, 120℃에서 16시간 동안 가열하였다. 상기 반응 혼합물을 물로 희석하고, 실리카 플러그를 통해 여과한 다음, 에틸 아세테이트(4×)로 추출하였다. 유기 물질들을 합하고, 염수로 세척하고, Na2SO4로 건조시키고, 여과하고 증발 건조시켜 조악한 혼합물을 수득하고, 상기 혼합물을 헥산 중에서 에틸 아세테이트(0 내지 40%)의 구배를 사용하는 컬럼 크로마토그래피로 정제하여, 2-플루오로-N-(2-메톡시-4-피리딜)-4-(1,1,2,2,2-펜타플루오로에틸)벤즈아미드(200㎎, 22%)를 회백색 고체로서 수득하였다. ESI-MS m/z 계산치 364.06, 측정치 365.3 (M+1)+; 체류 시간: 1.39분(3분 실행).
Figure 112021027158392-pat00205
아세트산 중의 HBr(33%w/v, 1.3㎖, 5.49mmol) 중의 2-플루오로-N-(2-메톡시-4-피리딜)-4-(1,1,2,2,2-펜타플루오로에틸)벤즈아미드(200㎎, 0.55mmol)를 100℃에서 2시간 동안 교반하고, 이때 아세트산 중의 HBr(33%w/v) 1㎖를 첨가하고, 상기 혼합물을 100℃에서 4시간 동안 교반한 다음, 실온으로 냉각시켰다. 상기 반응 혼합물을 물로 희석하였고, 침전물이 형성되었다. 상기 침전물을 여과하여 제거하고, 물(2×), 차가운 메틸-3급-부틸 에테르로 세척하고, 진공하에 건조시켜, 2-플루오로-N-(2-옥소-1H-피리딘-4-일)-4-(1,1,2,2,2-펜타플루오로에틸)벤즈아미드(138㎎, 72%)를 연회색 고체로서 수득하였다. ESI-MS m/z 계산치 350.05, 측정치 351.3 (M+1)+; 체류 시간: 1.3분(3분 실행).
실시예 8
2,5-디플루오로-N-(2-옥소-1,2-디하이드로피리딘-4-일)벤즈아미드의 제조
Figure 112021027158392-pat00206
2,5-디플루오로벤조일 클로라이드(2.0㎖, 16.14mmol) 및 디클로로메탄(14.25㎖)의 용액을 0℃에서 2-메톡시피리딘-4-아민(2.0g, 16.14mmol), 피리딘(3.9㎖, 48.42mmol) 및 디클로로메탄(57.0㎖)의 혼합물에 적가하였다. 상기 혼합물을 실온으로 승온되도록 하고, 이 온도에서 밤새 교반하였다. 상기 혼합물을 1N HCl 및 디클로로메탄에 부었다. 상기 층들을 분리시키고, 유기 층을 황산나트륨으로 건조시키고, 여과하고 감압하에 농축시켜, 황갈색 고체를 수득하였다. 상기 고체를 헥산(150㎖) 중에서 슬러리화하고, 여과하여, 2,5-디플루오로-N-(2-메톡시-4-피리딜)벤즈아미드(2.61g, 61%)를 황갈색 고체로서 수득하였다. ESI-MS m/z 계산치 264.07, 측정치 265.3 (M+1)+; 체류 시간: 1.22분(3분 실행).
Figure 112021027158392-pat00207
아세트산(15.60㎖) 중의 2,5-디플루오로-N-(2-메톡시-4-피리딜)벤즈아미드(2.60g, 9.84mmol)에 아세트산 중의 33% HBr(33%w/v, 12.1㎖, 49.20mmol)을 첨가하고, 상기 혼합물을 90℃에서 5시간 동안 교반하였다. 추가의 HBr(10㎖, 아세트산 중의 33%)을 첨가하고, 상기 혼합물을 90℃에서 밤새 교반하였다. 상기 혼합물을 실온으로 냉각시키고, 물(200㎖)에 부었다. 상기 혼합물을 교반하고, 상기 고체를 여과에 의해 수집하였다. 상기 고체를 물(2×50㎖)로 세척하였다. 상기 고체를 헥산(2×50㎖) 중에서 슬러리화하고, 여과하여, 2,5-디플루오로-N-(2-옥소-1H-피리딘-4-일)벤즈아미드(2.30g, 9.19mmol, 93%)를 수득하였다. ESI-MS m/z 계산치 250.05, 측정치 251.3 (M+1)+; 체류 시간: 1.16분(3분 실행).
Figure 112021027158392-pat00208
실시예 9
4,5-디클로로-2-플루오로-N-(2-옥소-1,2-디하이드로피리딘-4-일)벤즈아미드의 제조
Figure 112021027158392-pat00209
DMF(3㎖) 중의 2-메톡시피리딘-4-아민(186.2㎎, 1.5mmol), 4,5-디클로로-2-플루오로-벤조산(285.1㎎, 1.36mmol), HATU(622.4㎎, 1.64mmol) 및 n-메틸모르폴린(299.9㎕, 2.73mmol)의 용액을 실온에서 16시간 동안 교반하였다. 상기 반응 혼합물을 물에 붓고, 에틸 아세테이트(3×)로 추출하였다. 유기 물질들을 합하고, 물(3×), 염수로 세척하고, Na2SO4로 건조시키고, 짧은 실리카 플러그를 통해 여과하고 증발 건조시켰다. 상기 물질을 (아세트산 중) HBr(33%w/v, 6.689㎖, 27.28mmol)에 흡수시키고, 95℃에서 16시간 동안 교반하였다. 상기 용액을 실온으로 냉각시키고, 여과하고, 고체 생성물을 물(2×) 및 이어서 에테르(2×)로 세척하고, 진공하에 건조시켜, 4,5-디클로로-2-플루오로-N-(2-옥소-1H-피리딘-4-일)벤즈아미드(250㎎, 61%)를 회백색 고체로서 수득하였다. ESI-MS m/z 계산치 299.99, 측정치 301.3 (M+1)+; 체류 시간: 1.16분(3분 실행).
실시예 10
4-클로로-2,5-디플루오로-N-(2-옥소-1,2-디하이드로피리딘-4-일)벤즈아미드의 제조
Figure 112021027158392-pat00210
디클로로메탄(25㎖) 중의 4-클로로-2,5-디플루오로-벤조일 클로라이드(5g, 23.70mmol)의 용액을 0℃에서 2-메톡시피리딘-4-아민(2.94g, 23.70mmol), 피리딘(5.75㎖, 71.10mmol) 및 디클로로메탄(100.0㎖)의 혼합물에 적가하였다. 상기 혼합물을 실온으로 승온되도록 하고, 이 온도에서 43시간 동안 교반하였다. 상기 혼합물을 1N HCl(50㎖)에 부었다. 상기 혼합물을 디클로로메탄을 사용하여 여과하고, 상기 고체를 단리하였다. 상기 고체를 진공하에 건조시켜 4-클로로-2,5-디플루오로-N-(2-메톡시-4-피리딜)벤즈아미드(6.2g, 88%)를 분홍색 고체로서 수득하였다.
Figure 112021027158392-pat00211
ESI-MS m/z 계산치 298.03, 측정치 299.3 (M+1)+; 체류 시간: 1.43분(3분 실행).
HOAc(15.9㎖) 중의 4-클로로-2,5-디플루오로-N-(2-메톡시-4-피리딜)벤즈아미드(3g, 10.04mmol)에 HOAc 중의 33% HBr(33%w/v, 12.31㎖, 50.20mmol)을 첨가하고, 상기 혼합물을 90℃에서 5시간 동안 교반하였다. 추가의 HBr(10㎖, HOAc 중의 33%)을 첨가하고, 상기 혼합물을 90℃에서 밤새 교반하였다. 상기 혼합물을 실온으로 냉각시키고, 물(100㎖)에 부었다. 상기 혼합물을 교반하고, 상기 고체를 여과에 의해 수집하였다. 상기 고체를 물(2×50㎖)로 세척하였다. 상기 고체를 헥산(2×50㎖) 중에서 슬러리화하고 여과하여, 4-클로로-2,5-디플루오로-N-(2-옥소-1H-피리딘-4-일)벤즈아미드(969.7㎎, 34%)를 크림색 고체로서 수득하였다. ESI-MS m/z 계산치 284.02, 측정치 285.3 (M+1)+; 체류 시간: 1.36분(3분 실행).
실시예 11
2-플루오로-N-(2-옥소-1,2-디하이드로피리딘-4-일)-4,6-비스(트리플루오로메틸)벤즈아미드의 제조
Figure 112021027158392-pat00212
2-메톡시피리딘-4-아민(632.1㎎, 5.09mmol) 및 DIEA(1.8㎖, 10.18mmol)를 DMF(15㎖)에 용해시키고, DMF(2㎖) 중의 2-플루오로-4,6-비스(트리플루오로메틸)벤조일 클로라이드(1500㎎, 5.09mmol)의 용액으로 적가 처리하였다. 2시간 후, 상기 반응물을 에틸 아세테이트로 희석하고, 50% 중탄산나트륨 포화 용액(2×20㎖), 물 및 염수로 세척하였다. 상기 용액을 무수 Na2SO4로 건조시키고, 여과하고, 건조시켜, 자주색 잔류물을 수득하였다. 에틸 아세테이트/헥산(10 내지 99%)의 구배를 사용하는 실리카 겔 크로마토그래피는 2-플루오로-N-(2-메톡시피리딘-4-일)-4,6-비스(트리플루오로메틸)벤즈아미드(1.2g, 67%)를 베이지색 고체로서 제공하였다.
Figure 112021027158392-pat00213
ESI-MS m/z 계산치 382.05, 측정치 383.1 (M+1) + ; 체류 시간: 1.48분(3분 실행).
질소하에 아세토니트릴(75㎖) 중의 요오드화나트륨(2.54g, 16.95mmol)의 혼합물에 TMSCl(2.15㎖, 16.95mmol)를 첨가하고, 상기 혼합물을 25℃에서 30분 동안 교반하였다. 그 후, 무수 아세토니트릴(130.0㎖)을 상기 용액에 첨가한 다음, 2-플루오로-N-(2-메톡시-4-피리딜)-4,6-비스(트리플루오로메틸)벤즈아미드(1.2g, 3.14mmol)를 첨가하였다. 상기 수득된 반응 혼합물을 80℃에서 5시간 동안 그리고 60℃에서 12시간 동안 교반하에 가열하였다. 상기 반응물을 냉각시키고, 물로 희석하고, 에틸 아세테이트로 추출하였다. 유기 층을 Na2SO4로 건조시키고, 여과하고 농축시켜, 짙은 황색-주황색 고체를 수득하였다. 상기 고체를 에틸 아세테이트/헥산으로 여러 번 연화시켜 짙은 적색을 제거하고, 이어서 디클로로메탄으로 연화시켜 황색을 제거한 다음, 마지막으로 헥산으로 연화시켰다. 상기 수득된 고체를 진공하에 건조시켜, 2-플루오로-N-(2-옥소-1H-피리딘-4-일)-4,6-비스(트리플루오로메틸)벤즈아미드(960㎎, 83%)를 회백색 고체로서 제공하였다.
Figure 112021027158392-pat00214
ESI-MS m/z 계산치 368.04, 측정치 369.1 (M+1)+; 체류 시간: 1.28분(3분 실행).
실시예 12
N-(2-옥소-1,2-디하이드로피리딘-4-일)-2-(4-(트리플루오로메톡시)페녹시)-4-(트리플루오로메틸)벤즈아미드(79)의 제조
Figure 112021027158392-pat00215
Cs2CO3(651.6㎎, 2mmol)을 DMF(1㎖) 중의 2-플루오로-N-(2-옥소-1,2-디하이드로피리딘-4-일)-4-(트리플루오로메틸)벤즈아미드(60.0㎎, 0.2mmol) 및 4-(트리플루오로메톡시)페놀(259.1㎕, 2mmol)의 용액에 첨가하고, 상기 반응물을 100℃에서 1시간 동안 교반하였다. 상기 반응물을 여과하고, 물 중에서 아세토니트릴(10 내지 99%)의 구배 및 개질제로서의 HCl을 사용하는 역상 HPLC로 정제하여, N-(2-옥소-1,2-디하이드로피리딘-4-일)-2-(4-(트리플루오로메톡시)페녹시)-4-(트리플루오로메틸)벤즈아미드(79)(25.7㎎, 28%)를 수득하였다. ESI-MS m/z 계산치 458.07, 측정치 459.5 (M+1)+; 체류 시간: 1.80분(3분 실행).
실시예 13
2-((5-플루오로-2-하이드록시벤질)옥시)-N-(2-옥소-1,2-디하이드로피리딘-4-일)-4-(트리플루오로메틸)벤즈아미드(159)의 제조
Figure 112021027158392-pat00216
N-메틸 피롤리디논(3㎖) 중의 2-플루오로-N-(2-옥소-1H-피리딘-4-일)-4-(트리플루오로메틸)벤즈아미드(211.2㎎, 0.70mmol) 및 4-플루오로-2-(하이드록시메틸)페놀(100㎎, 0.70mmol)의 용액에 탄산세슘(687.8㎎, 2.1mmol)을 첨가하고, 상기 혼합물을 100℃에서 2시간 동안 가열하였다. 상기 반응물을 25℃로 냉각시키고, 여과하고, 아세토니트릴/물(10%에서 99%)의 구배 및 개질제로서의 HCl을 사용하는 역상 HPLC로 정제하여, 2-[(5-플루오로-2-하이드록시-페닐)메톡시]-N-(2-옥소-1H-피리딘-4-일)-4-(트리플루오로메틸)벤즈아미드(159)(10.5㎎, 3%)를 황색 고체로서 수득하였다.
Figure 112021027158392-pat00217
ESI-MS m/z 계산치 422.09, 측정치 423.3 (M+1)+; 체류 시간: 1.83분(3분).
실시예 14
2-(4-플루오로-2-메틸페녹시)-N-(2-옥소-1,2-디하이드로피리딘-4-일)-4-(트리플루오로메틸)벤즈아미드(10)의 제조
Figure 112021027158392-pat00218
2-플루오로-N-(2-옥소-1H-피리딘-4-일)-4-(트리플루오로메틸)-벤즈아미드(13.6g, 45.30mmol), 4-플루오로-2-메틸-페놀(17.1g, 135.9mmol), Cs2CO3(44.28g, 135.9mmol) 및 DMF(340.0㎖)의 혼합물을 100℃에서 1.5시간 동안 가열하였다. 상기 혼합물을 실온으로 냉각시키고, 물(500㎖)에 부었다. 상기 혼합물을 30분 동안 격렬하게 교반한 후, 이를 여과하였다. 상기 고체를 물(250㎖)로 세척하고, 메틸 3급-부틸 에테르(200㎖)로 슬러리화하였다. 상기 혼합물을 여과하고, 상기 고체를 헥산(2×400㎖)으로 슬러리화하고, 상기 여액을 진공하에 건조시켜, 2-(4-플루오로-2-메틸-페녹시)-N-(2-옥소-1H-피리딘-4-일)-4-(트리플루오로메틸)벤즈아미드(10)(13.1g, 70%)를 고체로서 수득하였다. ESI-MS m/z 계산치 406.09, 측정치 407.5 (M+1)+; 체류 시간: 1.73분(3분 실행).
Figure 112021027158392-pat00219
실시예 15
2-(4-플루오로-2-(하이드록시메틸)페녹시)-N-(2-옥소-1,2-디하이드로피리딘-4-일)-4-(트리플루오로메틸)벤즈아미드(157)의 제조
Figure 112021027158392-pat00220
2-플루오로-N-(2-옥소-1H-피리딘-4-일)-4-(트리플루오로메틸)벤즈아미드(625.3㎎, 2.08mmol), 탄산칼륨(287.9㎎, 2.08mmol) 및 4-플루오로-2-(하이드록시메틸)페놀(296㎎, 2.08mmol)을 1-메틸피롤리딘-2-온(3.0㎖)에 첨가하고, 상기 반응물을 80℃에서 10분 동안 교반하였다. 상기 반응물을 여과하고, 상기 화합물을 개질제로서의 HCl을 함유하는 물 중에서의 10 내지 99% 아세토니트릴의 구배를 사용하는 역상 제조용 크로마토그래피로 정제하여, 2-[4-플루오로-2-(하이드록시메틸)페녹시]-N-(2-옥소-1H-피리딘-4-일)-4-(트리플루오로메틸)벤즈아미드(157)(10.3㎎, 1%)를 백색 고체로서 수득하였다.
Figure 112021027158392-pat00221
ESI-MS m/z 계산치 422.09, 측정치 423.2 (M+1)+; 체류 시간: 1.32분(3분 실행).
실시예 16
2-(3-플루오로-4-메톡시페녹시)-N-(2-옥소-1,2-디하이드로피리딘-4-일)-4-(트리플루오로메틸)벤즈아미드(81)의 제조
Figure 112021027158392-pat00222
Cs2CO3(651.6㎎, 2.0mmol)을 DMF(1㎖) 중의 2-플루오로-N-(2-옥소-1,2-디하이드로피리딘-4-일)-4-(트리플루오로메틸)벤즈아미드(60.0㎎, 0.2mmol) 및 3-플루오로-4-메톡시페놀(284.3㎎, 2.0mmol)의 용액에 첨가하고, 상기 반응물을 100℃에서 1시간 동안 교반하였다. 상기 반응물을 여과하고, 물 중에서의 아세토니트릴(10 내지 99%)의 구배 및 개질제로서의 HCl을 사용하는 역상 HPLC로 정제하여, 2-(3-플루오로-4-메톡시페녹시)-N-(2-옥소-1,2-디하이드로피리딘-4-일)-4-(트리플루오로메틸)벤즈아미드(81)(45.6㎎, 54%)를 수득하였다. ESI-MS m/z 계산치 422.09, 측정치 423.3 (M+1)+; 체류 시간: 1.65분(3분 실행).
화합물 81에 대해 상기에 기재된 것과 유사한 절차에 따라, 하기 화합물들을 아래에 기재된 알코올을 사용하여 각각의 경우 2-플루오로-N-(2-옥소-1,2-디하이드로피리딘-4-일)-4-(트리플루오로메틸)벤즈아미드로부터 제조하였다.
Figure 112021027158392-pat00223
Figure 112021027158392-pat00224
Figure 112021027158392-pat00225
실시예 17
2-(4-플루오로-2-메톡시페녹시)-N-(2-옥소-1,2-디하이드로피리딘-4-일)-5-(트리플루오로메틸)벤즈아미드(30)의 제조
Figure 112021027158392-pat00226
Cs2CO3(651.6㎎, 2.0mmol)을 DMF(1㎖) 중의 2-플루오로-N-(2-옥소-1,2-디하이드로피리딘-4-일)-5-(트리플루오로메틸)벤즈아미드(60.0㎎, 0.2mmol) 및 4-플루오로-3-메톡시페놀(228㎕, 2.0mmol)의 용액에 첨가하고, 상기 반응물을 100℃에서 1시간 동안 교반하였다. 상기 반응물을 여과하고, 물 중에서의 아세토니트릴(10 내지 99%)의 구배 및 개질제로서의 HCl을 사용하는 역상 HPLC로 정제하여, 2-(4-플루오로-2-메톡시페녹시)-N-(2-옥소-1,2-디하이드로피리딘-4-일)-5-(트리플루오로메틸)벤즈아미드(30)(67.9㎎, 80%)를 수득하였다. ESI-MS m/z 계산치 422.09, 측정치 423.2 (M+1)+; 체류 시간: 1.56분(3분 실행).
화합물 30에 대해 상기에 기재된 것과 유사한 절차에 따라, 하기 화합물들을 2-플루오로-N-(2-옥소-1,2-디하이드로피리딘-4-일)-5-(트리플루오로메틸)벤즈아미드 및 아래의 알코올들로부터 제조하였다.
Figure 112021027158392-pat00227
Figure 112021027158392-pat00228
Figure 112021027158392-pat00229
Figure 112021027158392-pat00230
실시예 18
5-클로로-2-(4-플루오로-2-메톡시페녹시)-N-(2-옥소-1,2-디하이드로피리딘-4-일)벤즈아미드(70)의 제조
Figure 112021027158392-pat00231
Cs2CO3(879.9㎎, 2.7mmol)을 DMF(1㎖) 중의 2-플루오로-N-(2-옥소-1,2-디하이드로피리딘-4-일)-5-클로로벤즈아미드(72.0㎎, 0.27mmol) 및 4-플루오로-3-메톡시페놀(307.7㎕, 2.7mmol)의 용액에 첨가하고, 상기 반응물을 100℃에서 1시간 동안 교반하였다. 상기 반응물을 여과하고, 물 중에서의 아세토니트릴(10 내지 99%)의 구배 및 개질제로서의 HCl을 사용하는 역상 HPLC로 정제하여, 5-클로로-2-(4-플루오로-2-메톡시페녹시)-N-(2-옥소-1,2-디하이드로피리딘-4-일)벤즈아미드(70)(31.8㎎, 30%)를 수득하였다. ESI-MS m/z 계산치 388.06, 측정치 389.10 (M+1)+; 체류 시간: 1.52분(3분 실행).
화합물 70에 대해 상기에 기재된 것과 유사한 절차에 따라, 하기 화합물들을 5-클로로-2-(4-플루오로-2-메톡시페녹시)-N-(2-옥소-1,2-디하이드로피리딘-4-일)벤즈아미드 및 아래의 알코올들로부터 제조하였다.
Figure 112021027158392-pat00232
실시예 19
4-클로로-2-(4-플루오로-2-메톡시페녹시)-N-(2-옥소-1,2-디하이드로피리딘-4-일)벤즈아미드(16)의 제조
Figure 112021027158392-pat00233
Cs2CO3(651.6㎎, 2.0mmol)을 DMF(1㎖) 중의 2-플루오로-N-(2-옥소-1,2-디하이드로피리딘-4-일)-4-클로로벤즈아미드(53.3㎎, 0.20mmol) 및 4-플루오로-3-메톡시페놀(284.3㎎, 2.0mmol)의 용액에 첨가하고, 상기 반응물을 100℃에서 1시간 동안 교반하였다. 상기 반응물을 여과하고, 물 중에서의 아세토니트릴(10 내지 99%)의 구배 및 개질제로서의 HCl을 사용하는 역상 HPLC로 정제하여, 4-클로로-2-(4-플루오로-2-메톡시페녹시)-N-(2-옥소-1,2-디하이드로피리딘-4-일)벤즈아미드(16)(22.1㎎, 28%)를 수득하였다. ESI-MS m/z 계산치 388.06, 측정치 389.15 (M+1)+; 체류 시간: 1.53분(3분 실행).
화합물 16에 대해 상기에 기재된 것과 유사한 절차에 따라, 하기 화합물들을 4-클로로-2-(4-플루오로-2-메톡시페녹시)-N-(2-옥소-1,2-디하이드로피리딘-4-일)벤즈아미드 및 아래의 알코올들로부터 제조하였다.
Figure 112021027158392-pat00234
실시예 20
4,5-디클로로-2-(4-플루오로-2-메톡시페녹시)-N-(2-옥소-1,2-디하이드로피리딘-4-일)벤즈아미드(114)의 제조
Figure 112021027158392-pat00235
Cs2CO3(97.7㎎, 0.3mmol)을 NMP(0.5㎖) 중의 4,5-디클로로-2-플루오로-N-(2-옥소-1,2-디하이드로피리딘-4-일)벤즈아미드(30.1㎎, 0.1mmol) 및 4-플루오로-3-메톡시페놀(42.6㎎, 0.3mmol)의 용액에 첨가하고, 상기 반응물을 90℃에서 2시간 동안 교반하였다. 상기 반응물을 여과하고, 물 중에서의 아세토니트릴(1 내지 99%)의 구배 및 개질제로서의 HCl을 사용하는 역상 HPLC로 정제하여, 4,5-디클로로-2-(4-플루오로-2-메톡시페녹시)-N-(2-옥소-1,2-디하이드로피리딘-4-일)벤즈아미드(114)(13.2㎎, 30%)를 수득하였다. ESI-MS m/z 계산치 422.02, 측정치 423.3 (M+1)+; 체류 시간: 1.57분(3분 실행).
화합물 114에 대해 상기에 기재된 것과 유사한 절차에 따라, 하기 화합물들을 4,5-디클로로-2-플루오로-N-(2-옥소-1,2-디하이드로피리딘-4-일)벤즈아미드 및 아래의 알코올들로부터 제조하였다.
Figure 112021027158392-pat00236
실시예 21
2-(4-플루오로-2-메틸페녹시)-N-(2-옥소-1,2-디하이드로피리딘-4-일)-5-(트리플루오로메톡시)벤즈아미드(40)의 제조
Figure 112021027158392-pat00237
Cs2CO3(651.6㎎, 2mmol)을 DMF(1㎖) 중의 2-플루오로-N-(2-옥소-1,2-디하이드로피리딘-4-일)-5-(트리플루오로메톡시)벤즈아미드(63.2㎎, 0.2mmol) 및 4-플루오로-3-메틸페놀(252.3㎎, 2mmol)의 용액에 첨가하고, 상기 반응물을 100℃에서 1시간 동안 교반하였다. 상기 반응물을 여과하고, 물 중에서의 아세토니트릴(10 내지 99%)의 구배 및 개질제로서의 HCl을 사용하는 역상 HPLC로 정제하여, 2-(4-플루오로-2-메틸페녹시)-N-(2-옥소-1,2-디하이드로피리딘-4-일)-5-(트리플루오로메톡시)벤즈아미드(40)(36.3㎎, 43%)를 수득하였다. ESI-MS m/z 계산치 422.09, 측정치 423.9 (M+1)+; 체류 시간: 1.64분(3분 실행).
화합물 40에 대해 상기에 기재된 것과 유사한 절차에 따라, 하기 화합물들을 2-플루오로-N-(2-옥소-1,2-디하이드로피리딘-4-일)-5-(트리플루오로메톡시)벤즈아미드 및 아래의 알코올들로부터 제조하였다.
Figure 112021027158392-pat00238
Figure 112021027158392-pat00239
실시예 22
2-(4-플루오로-2-메톡시페녹시)-N-(2-옥소-1,2-디하이드로피리딘-4-일)-4-(퍼플루오로에틸)벤즈아미드(111)의 제조
Figure 112021027158392-pat00240
Cs2CO3(69.8㎎, 0.21mmol)을 NMP(0.3㎖) 중의 2-플루오로-N-(2-옥소-1,2-디하이드로피리딘-4-일)-4-(퍼플루오로에틸)벤즈아미드(25㎎, 0.07mmol) 및 4-플루오로-2-메톡시페놀(24.4㎕, 0.2mmol)의 용액에 첨가하고, 상기 반응물을 100℃에서 45분 동안 교반하였다. 상기 반응 혼합물을 물:에틸 아세테이트(9:1)에 부었다. 상기 혼합물을 진탕하고, 상기 고체를 여과하여 제거하고, 에테르로 세척한 다음, 에틸 아세테이트로 연화시키고 건조시켜 목적 생성물을 수득하였다. 상기 모 액을 여과하고, 에틸 아세테이트로 세척하여, 두 번째 수확 물질을 수득하였다. 상기 2가지 고체들을 합하고 진공하에 건조시켜, 2-(4-플루오로-2-메톡시-페녹시)-N-(2-옥소-1H-피리딘-4-일)-4-(1,1,2,2,2-펜타플루오로에틸)벤즈아미드(111)(15.4㎎, 45%)를 백색 고체로서 수득하였다. ESI-MS m/z 계산치 472.08, 측정치 473.3 (M+1)+; 체류 시간: 1.62분.
Figure 112021027158392-pat00241
화합물 111에 대해 상기에 기재된 것과 유사한 절차에 따라, 하기 화합물들을 2-플루오로-N-(2-옥소-1,2-디하이드로피리딘-4-일)-4-(퍼플루오로에틸)벤즈아미드 및 아래의 알코올들로부터 제조하였다.
Figure 112021027158392-pat00242
실시예 23
4-시아노-2-(4-플루오로-2-메톡시페녹시)-N-(2-옥소-1,2-디하이드로피리딘-4-일)벤즈아미드(22)의 제조
Figure 112021027158392-pat00243
Cs2CO3(651.4㎎, 2.0mmol)을 DMF(1㎖) 중의 4-시아노-2-플루오로-N-(2-옥소-1,2-디하이드로피리딘-4-일)벤즈아미드(51.4㎎, 0.2mmol) 및 4-플루오로-2-메톡시페놀(244㎕, 2.0mmol)의 용액에 첨가하고, 상기 반응물을 100℃에서 1시간 동안 교반하였다. 상기 반응물을 여과하고, 물 중에서의 아세토니트릴(10 내지 99%)의 구배 및 개질제로서의 HCl을 사용하는 역상 HPLC로 정제하여, 4-시아노-2-(4-플루오로-2-메톡시페녹시)-N-(2-옥소-1,2-디하이드로피리딘-4-일)벤즈아미드(22)(26.8㎎, 35%)를 수득하였다. ESI-MS m/z 계산치 379.10, 측정치 380.17 (M+1)+; 체류 시간: 1.30분(3분 실행).
화합물 22에 대해 상기에 기재된 것과 유사한 절차에 따라, 하기 화합물들을 2-플루오로-N-(2-옥소-1,2-디하이드로피리딘-4-일)-5-(퍼플루오로에틸)벤즈아미드 및 아래의 알코올들로부터 제조하였다.
Figure 112021027158392-pat00244
실시예 24
5-플루오로-N-(2-옥소-1,2-디하이드로피리딘-4-일)-2-(4-(트리플루오로메톡시)페녹시)벤즈아미드(101)의 제조
Figure 112021027158392-pat00245
Cs2CO3(146.6㎎, 0.45mmol)을 DMF(0.9㎖) 중의 2,5-디플루오로-N-(2-옥소-1,2-디하이드로피리딘-4-일)벤즈아미드(37.5㎎, 0.15mmol) 및 4-트리플루오로 메톡시페놀(80.1㎎, 0.45mmol)의 용액에 첨가하고, 상기 반응물을 100℃에서 8시간 동안 교반하였다. 상기 반응물을 여과하고, 물 중에서의 아세토니트릴(10 내지 99%)의 구배 및 개질제로서의 HCl을 사용하는 역상 HPLC로 정제하여, 5-플루오로-N-(2-옥소-1,2-디하이드로피리딘-4-일)-2-(4-(트리플루오로메톡시)페녹시)벤즈아미드(101)(1.9㎎, 3%)를 수득하였다. ESI-MS m/z 계산치 408.07, 측정치 409.3 (M+1)+; 체류 시간: 1.68분(3분 실행).
화합물 101에 대해 상기에 기재된 것과 유사한 절차에 따라, 하기 화합물들을 2,5-디플루오로-N-(2-옥소-1,2-디하이드로피리딘-4-일)벤즈아미드 및 아래의 알코올들로부터 제조하였다.
Figure 112021027158392-pat00246
실시예 25
4-클로로-2-(2-클로로-4-플루오로페녹시)-5-플루오로-N-(2-옥소-1,2-디하이드로피리딘-4-일)벤즈아미드(109)의 제조
Figure 112021027158392-pat00247
Cs2CO3(244.4㎎, 0.75mmol)을 DMF(2㎖) 중의 4-클로로-2,5-디플루오로-N-(2-옥소-1,2-디하이드로피리딘-4-일)벤즈아미드(71.2㎎, 0.25mmol) 및 2-클로로-4-플루오로페놀(109.9㎎, 0.75mmol)의 용액에 첨가하고, 상기 반응물을 100℃에서 1시간 동안 교반하였다. 상기 반응물을 여과하고, 물 중에서의 아세토니트릴(10 내지 99%)의 구배 및 개질제로서의 HCl을 사용하는 역상 HPLC로 정제하여, 4-클로로-2-(2-클로로-4-플루오로페녹시)-5-플루오로-N-(2-옥소-1,2-디하이드로피리딘-4-일)벤즈아미드(109)(22.8㎎, 27%)를 수득하였다. ESI-MS m/z 계산치 410.00, 측정치 411.2 (M+1)+; 체류 시간: 1.76분(3분 실행).
실시예 26
2-(4-플루오로-2-메틸페녹시)-N-(6-옥소-1,6-디하이드로피리딘-3-일)-5-(트리플루오로메틸)벤즈아미드(106)의 제조
Figure 112021027158392-pat00248
디클로로메탄(0.5㎖) 중의 6-메톡시피리딘-3-아민(20.5㎎, 0.16mmol)의 용액에 2-(4-플루오로-2-메틸-페녹시)-5-(트리플루오로메틸)벤조일 클로라이드(50㎎, 0.15mmol)에 이어 디-이소프로필에틸 아민(26.2㎕, 0.15mmol)을 첨가하고, 상기 반응 혼합물을 25℃에서 16시간 동안 교반한 다음, 용매를 증발시켰다.
상기 아미드 형성으로부터의 조악한 물질을 (AcOH 중) HBr(33%w/v, 250㎕, 1.02mmol)에 용해시키고, 80℃에서 8시간 동안 가열하였다. 상기 반응 혼합물을 물로 희석하고, 에틸 아세테이트(3×)로 추출하였다. 유기 물질들을 합하고, 증발 건조시켰다. HPLC(1 내지 99% ACN/물 및 개질제로서의 HCl)로 정제하여 2-(4-플루오로-2-메틸-페녹시)-N-(6-옥소-1H-피리딘-3-일)-5-(트리플루오로메틸)벤즈아미드(106)(29.97㎎, 45%)를 백색 고체로서 수득하였다. ESI-MS m/z 계산치 406.09, 측정치 407.10 (M+1)+; 체류 시간: 1.52분(3분 실행).
실시예 27
4-(3급-부틸)-N-(2-옥소-1,2-디하이드로피리딘-4-일)-2-((6-(트리플루오로메틸)피리딘-3-일)옥시)벤즈아미드(141)의 제조
Figure 112021027158392-pat00249
디클로로메탄(5㎖) 중의 4-(3급-부틸)-2-((6-(트리플루오로메틸)피리딘-3-일)옥시)벤조산(169.7㎎, 0.5mmol), HATU(190㎎, 0.5mmol), 2-메톡시피리딘-4-아민(62.1㎎, 0.5mmol) 및 트리-에틸 아민(278.8㎕, 2mmol)의 용액을 실온에서 72시간에 걸쳐 교반하였다. 상기 반응물을 헥산 중에서의 에틸 아세테이트(0 내지 40%)의 구배를 사용하는 실리카 겔 크로마토그래피로 정제하여, 4-(3급-부틸)-N-(2-메톡시피리딘-4-일)-2-((6-(트리플루오로메틸)피리딘-3-일)옥시)벤즈아미드(137㎎, 60%)를 수득하였다. ESI-MS m/z 계산치 445.16, 측정치 446.3 (M+1)+; 체류 시간: 1.87분(3분 실행).
아세토니트릴(4.9㎖) 중의 4-(3급-부틸)-N-(2-메톡시피리딘-4-일)-2-((6-(트리플루오로메틸)피리딘-3-일)옥시)벤즈아미드(137㎎, 0.3mmol)에 TMSI(93.3㎕, 0.66mmol)를 첨가하였다. 상기 반응물을 50℃에서 12시간 동안 교반하였다. 상기 반응물을 25℃로 냉각시키고, 여과하고, 역상 HPLC(개질제로서의 HCl을 갖는 물 중의 10 내지 99% ACN)로 정제하여, 4-(3급-부틸)-N-(2-옥소-1,2-디하이드로피리딘-4-일)-2-((6-(트리플루오로메틸)피리딘-3-일)옥시)벤즈아미드(141)(14.4㎎, 13%)를 수득하였다. ESI-MS m/z 계산치 431.15, 측정치 432.3 (M+1)+; 체류 시간: 1.78분(3분 실행).
하기 생성물들은 화합물 141에 대해 상기에 기재된 것과 유사한 반응 순서를 사용하여 제조되었다.
Figure 112021027158392-pat00250
실시예 28
4-(3급-부틸)-N-(1-메틸-2-옥소-1,2-디하이드로피리딘-4-일)-2-((6-(트리플루오로메틸)피리딘-3-일)옥시)벤즈아미드(148)의 제조
Figure 112021027158392-pat00251
디클로로메탄(0.9㎖) 중의 4-(3급-부틸)-2-((6-(트리플루오로메틸)피리딘-3-일)옥시)벤조산(67.9㎎, 0.2mmol), HATU(66㎎, 0.2mmol), 5-아미노-1-메틸피리딜-2-온(24.8㎎, 0.2mmol) 및 트리에틸아민(111㎕, 0.8mmol)의 용액을 실온에서 72시간에 걸쳐 교반하였다. 상기 반응물을 여과하고, 물 중에서의 아세토니트릴(10 내지 99%)의 구배 및 개질제로서의 HCl을 사용하는 역상 HPLC로 정제하여, 4-(3급-부틸)-N-(1-메틸-2-옥소-1,2-디하이드로피리딘-4-일)-2-((6-(트리플루오로메틸)피리딘-3-일)옥시)벤즈아미드(148)(1.2㎎, 1%)를 수득하였다. ESI-MS m/z 계산치 445.16, 측정치 446.3 (M+1)+; 체류 시간: 1.85분(3분 실행).
4-3급-부틸-N-(1-메틸-6-옥소-3-피리딜)-2-[[6-(트리플루오로메틸)-3-피리딜]옥시]벤즈아미드(149)는 화합물 148에 대해 상기에 기재된 것과 유사한 반응 순서를 사용하여 제조되었다.
실시예 29
2-(4-플루오로페녹시)-N-(1-(2-하이드록시에틸)-2-옥소-1,2-디하이드로피리딘-4-일)-4-(트리플루오로메틸)벤즈아미드(85)의 제조
Figure 112021027158392-pat00252
DMF(1㎖) 중의 2-(4-플루오로페녹시)-N-(2-옥소-1H-피리딘-4-일)-5-(트리플루오로메틸)벤즈아미드(78.5㎎, 0.2mmol)에 수소화나트륨(4.8㎎, 0.20mmol) 및 2-브로모에탄올(14.17㎕, 0.20mmol)을 첨가하고, 상기 반응물을 실온에서 16시간 동안 교반하였다. 상기 반응물에 수소화나트륨(4.8㎎, 0.20mmol) 및 2-브로모에탄올(14.17㎕, 0.20mmol)을 다시 로딩하고, 추가로 8시간 동안 교반한 후, 추가로 2당량의 수소화나트륨 및 2-브로모에탄올을 첨가하고, 상기 반응물을 50℃에서 밤새 가열하였다. 29㎎의 NaH 및 86㎕의 2-브로모에탄올을 첨가하고, 상기 반응물을 50℃에서 2.5시간 동안 가열하였다. 또 다시 29㎎의 NaH 및 86㎕의 2-브로모에탄올을 첨가하고, 상기 반응물을 100℃에서 5시간 동안 가열하였다. 상기 반응물을 메탄올로 켄칭시키고, 용매를 감압하에 증발시켰다. 상기 조악한 생성물을 DMF에 용해시키고, 여과하고, 개질제로서의 HCl을 함유하는 물 중에서의 10 내지 99% 아세토니트릴의 구배를 사용하는 역상 제조용 크로마토그래피로 정제하여, 2-(4-플루오로페녹시)-N-(1-(2-하이드록시에틸)-2-옥소-1,2-디하이드로피리딘-4-일)-4-(트리플루오로메틸)벤즈아미드(85)(43.6㎎, 50%)를 수득하였다.
Figure 112021027158392-pat00253
ESI-MS m/z 계산치 436.1, 측정치 437.3 (M+1)+; 체류 시간: 1.72분(3분 실행).
실시예 30
2-(4-플루오로-2-메톡시페녹시)-N-(2-옥소-1,2-디하이드로피리딘-4-일)-4,6-비스(트리플루오로메틸)벤즈아미드(154)의 제조
Figure 112021027158392-pat00254
2-플루오로-N-(2-옥소-1H-피리딘-4-일)-4,6-비스(트리플루오로메틸)벤즈아미드(40㎎, 0.11mmol), 4-플루오로-2-메톡시페놀(12.4㎕, 0.11mmol) 및 탄산칼륨(45㎎, 0.33mmol)의 용액을 DMF(0.5㎖) 중에서 배합하고 90℃에서 16시간 동안 가열하였다. 상기 반응물을 여과하고, DMSO(0.5㎖)로 희석하고, 25 내지 99% 아세토니트릴:물의 구배 및 개질제로서의 5mM HCl을 사용하는 역상 HPLC로 정제하여, 2-(4-플루오로-2-메톡시페녹시)-N-(2-옥소-1,2-디하이드로피리딘-4-일)-4,6-비스(트리플루오로메틸)벤즈아미드(154)(17.2㎎, 32%)를 제공하였다.
Figure 112021027158392-pat00255
ESI-MS m/z 계산치 490.08, 측정치 491.3 (M+1)+; 체류 시간: 1.60 분(3분 실행).
하기 생성물들은 화합물 154에 대해 상기에 기재된 것과 유사한 반응 순서를 사용하여 제조되었다.
Figure 112021027158392-pat00256
본 발명의 화합물에 대한 분석 데이터가 하기 표 2에 제공된다. 질량 스펙트럼(예를 들면, 표 2에서 M+1 데이터), 최종 순도 및 체류 시간은 페노메넥스로부터의 키네틱스 C18 컬럼(50×2.1㎜, 1.7㎛ 입자)(pn: 00B-4475-AN) 및 1 내지 99% 이동 상 B의 3분에 걸친 이중 구배 실행을 이용하는 역상 HPLC에 의해 측정되었다. 이동 상 A = H2O(0.05% CF3CO2H). 이동 상 B = CH3CN(0.05% CF3CO2H). 유속 = 2㎖/분, 주입 용적 = 3㎕ 및 컬럼 온도= 50℃.
Figure 112021027158392-pat00257
Figure 112021027158392-pat00258
Figure 112021027158392-pat00259
Figure 112021027158392-pat00260
Figure 112021027158392-pat00261
Figure 112021027158392-pat00262
Figure 112021027158392-pat00263
Figure 112021027158392-pat00264
Figure 112021027158392-pat00265
화합물의 Na v 억제 특성의 검출 및 측정을 위한 검정
전기 자극을 이용하는 E-VIPR 광학 막 전위 검정 방법
나트륨 채널은 전기장 인가에 의한 막 전압 변화 유도에 의해 활성화될 수 있는 전압-의존성 단백질이다. 전기 자극 장치 및 이의 사용 방법이 이온 채널 검정 방법 PCT/US01/21652호에 기재되어 있으며, 상기 특허문헌은 인용에 의해 본 명세서에 포함되고, 상기 장치를 E-VIPR이라 한다. 상기 장치는 마이크로타이터 플레이트 핸들러, 쿠마린 염료를 여기시키고 그동안 쿠마린 및 옥소놀 방출을 동시에 기록하기 위한 광학 시스템, 파형 발생기, 전류- 또는 전압-조절식 증폭기, 및 웰 내로의 전극 삽입용 장치를 포함한다. 통합된 컴퓨터 제어하에, 상기 장치는 사용자-프로그래밍된 전기 자극 프로토콜을 마이크로타이터 플레이트의 웰 내에서 세포에 통과시킨다.
E-VIPR 상에서 검정하기 24시간 전에, 사람 Nav1.8을 발현하는 HEK 세포를 384-웰 폴리-리신 코팅된 플레이트에 웰당 15,000 내지 20,000개의 세포로 씨딩하였다. HEK 세포를 10% FBS(소 태아 혈청, 정량화됨; GibcoBRL #16140-071) 및 1% Pen-Strep(페니실린-스트렙토마이신; GibcoBRL #15140-122)으로 보강된 배지(정확한 조성은 각각의 세포 타입 및 NaV 아형에 특성화됨)에서 성장시켰다. 세포를 90% 습도 및 5% CO2에서 벤트 캡 플라스크 중에 성장시켰다.
시약 및 용액:
건조 DMSO 중의 100㎎/㎖ 플루로닉(Pluronic) F-127(시그마(Sigma) #P2443)
화합물 플레이트: 384-웰 환저 플레이트, 예를 들면, 코닝(Corning) 384-웰 폴리프로필렌 라운드 바텀(Polypropylene Round Bottom) #3656
세포 플레이트: 384-웰 조직 배양물 처리된 플레이트, 예를 들면, 그라이너(Greiner) #781091-1B
건조 DMSO 중의 10mM DiSBAC6(3)(오로라(Aurora) #00-100-010)
건조 DMSO 중의 10mM CC2-DMPE(오로라 #00-100-008)
H2O 중의 200mM ABSC1
배쓰(Bath)1 완충액: 글루코스 10mM(1.8g/ℓ), 염화마그네슘(무수) 1mM(0.095g/ℓ), 염화칼슘 2mM(0.222g/ℓ), HEPES 10mM(2.38g/ℓ), 염화칼륨 4.5mM(0.335g/ℓ), 염화나트륨 160mM(9.35g/ℓ).
헥실 염료 용액: 배쓰1 완충액 + 0.5% β-사이클로덱스트린(사용 전 제조됨, 시그마 #C4767), 8μM CC2-DMPE + 2.5μM DiSBAC6(3). 상기 용액을 제조하기 위해 10% 플루로닉 F127 스톡(stock)을 CC2-DMPE + DiSBAC6(3)의 용적와 동등한 용적로 첨가하였다. 제조 순서는 먼저 플루로닉과 CC2-DMPE를 혼합한 다음, DiSBAC6(3)을 와동하에 첨가하고, 이어서 배쓰1 + β-사이클로덱스트린을 첨가하는 것이었다.
검정 프로토콜:
1) (순수한 DMSO 중의) 화합물을 화합물 플레이트 내에서 프리-스폿팅(pre-spotting)하였다. 비히클 대조물(순수한 DMSO), 양성 대조물(20mM DMSO 스톡 테트라카인, 검정 시 최종 125mM) 및 시험 화합물을 순수한 DMSO 중의 원하는 최종의 160배로 각각의 웰에 첨가하였다. 최종 화합물 플레이트 용적은 80㎕였다(1㎕ DMSO 스폿으로부터 80배의 중간 희석; 세포 플레이트로 이동 후 160배의 최종 희석). 검정에서 모든 웰에 대해 최종 DMSO 농도는 0.625%였다.
2) 헥실 염료 용액을 제조하였다.
3) 세포 플레이트를 제조하였다. 검정일에, 배지를 흡출하고 세포를 100㎕의 배쓰1 용액으로 3회 세척하고, 각각의 웰에서 25㎕의 잔류 용적을 유지하였다.
4) 웰당 25㎕의 헥실 염료 용액을 세포 플레이트 내에 분배하였다. 실온 또는 주위 조건에서 20 내지 35분 동안 항온배양하였다.
5) 웰당 80㎕의 배쓰1을 화합물 플레이트 내에 분배하였다. 애시드 옐로우(Acid Yellow)-17(1mM)을 첨가하고, 염화칼륨을 NaV 아형 및 검정 감도에 따라 4.5mM로부터 20mM로 변경하였다.
6) 세포 플레이트를 웰당 100㎕의 배쓰1로 3회 세척하고, 25㎕의 잔류 용적을 남겨두었다. 그런 다음, 웰당 25㎕를 화합물 플레이트로부터 세포 플레이트로 옮겼다. 실온/주위 조건에서 20 내지 35분 동안 항온배양하였다.
7) E-VIPR 상에서 플레이트를 판독하였다. 전류-조절식 증폭기를 사용하여 자극 펄스파를 10초 동안 200Hz의 주사 속도로 전송하였다. 자극 전 기록을 0.5초 동안 수행하여 비자극된 강도 기저선을 수득하였다. 자극 파형에 이어, 자극 후 기록을 0.5초 동안 수행하여 휴지 상태로의 이완을 조사하였다.
데이터 분석
데이터는 460㎚ 채널에서 측정된 방출 강도와 580㎚ 채널에서 측정된 방출 강도의 정규화된 비로서 분석 및 보고되었다. 시간 함수로서의 반응은 하기 수학식을 이용하여 얻은 비로서 보고되었다:
(강도460㎚ - 백그라운드460㎚)
R(t) = ----------------------------
(강도580㎚ - 백그라운드580㎚)
초기(Ri) 및 최종(Rf) 비를 산출하여 데이터를 추가로 환산하였다. 이들은 일부 또는 전부의 자극 전 기간 동안의, 그리고 자극 기간 내내 시료점 때의 평균 비의 값이었다. 이어서, 자극에 대한 반응 R = Rf/Ri을 산출하고 시간 함수로서 보고하였다.
대조 반응은 원하는 특성을 갖는 화합물, 예를 들면 테트라카인의 존재하에(양성 대조군) 그리고 약리제의 부재하에(음성 대조군) 검정을 수행하여 수득하였다. 음성 대조군(N) 및 양성 대조군(P)에 대한 반응은 상기와 같이 산출되었다. 화합물의 길항제 활성 A는 다음과 같이 정의된다:
Figure 112021027158392-pat00266
여기서, R은 시험 화합물의 반응 비이다.
시험 화합물의 Na v 활성 및 억제에 대한 전기생리학적 검정
패치 클램프 전기생리학을 이용하여 후근 신경절 뉴런에서의 나트륨 채널 차단제의 효능 및 선택성을 평가하였다. 래트 뉴런을 후근 신경절로부터 단리하고 배지 내에서 NGF(50ng/㎖)의 존재하에 2 내지 10일 동안 유지시켰다(배양 배지는 B27, 글루타민 및 항생제로 보강된 NeurobasalA로 구성된다). 작은 직경의 뉴런(침해수용기, 직경 8 내지 12㎛)을 육안으로 확인하고 증폭기(액손 인스트루먼츠(Axon Instruments))에 접속된 미세 팁 유리 전극으로 프로빙하였다. "전압 클램프(voltage clamp)" 모드를 사용하여 세포를 -60mV로 유지하면서 화합물의 IC50을 평가하였다. 추가로, "전류 클램프(current clamp)" 모드를 사용하여 전류 주입에 반응해 활동 전위 발생을 차단하는 화합물의 효능을 시험하였다. 이들 실험 결과가 화합물의 효능 프로파일의 정의에 기여하였다.
본 명세서에 기재된 검정을 사용하여 측정되고 하기 표 3에 제시된 바와 같이, 본 명세서에서 표 1에 예시된 화합물은 Nav1.8 나트륨 채널에 대해 활성이다.
Figure 112021027158392-pat00267
Figure 112021027158392-pat00268
이온웍스(IonWorks) 검정 당해 검정은 Nav1.8 채널이 아닌 채널에 대하여 본 발명의 화합물의 활성을 측정하기 위해 수행되었다. 자동화된 패치 클램프 시스템인 이온웍스(IonWorks)(몰레큘러 디바이시스 코포레이션, 인크.(Molecular Devices Corporation, Inc.))를 사용하여 나트륨 전류를 기록하였다. Nav 아형을 발현하는 세포를 조직 배지로부터 수확하고, 배쓰1 1㎖당 50만개 내지 400만개의 세포로 현탁액 중에 넣었다. 이온웍스 장치는 384-웰 포맷인 것을 제외하고는 전통적인 패치 클램프 검정과 유사하게, 적용된 전압 클램프에 반응하여 나트륨 전류의 변화를 측정하였다. 시험 화합물을 첨가하기 전 및 시험 화합물을 첨가한 후, 이온웍스를 사용하여 실험 특성적 고정 전위로부터 약 0mV의 시험 전위로 세포를 탈분극시켜 전압 클램프 모드에서 용량-반응 관계를 결정하였다. 전류에 대한 화합물의 영향이 시험 전위에서 측정되었다.
마이크로솜 안정성 검정. 화합물을 래트 또는 사람 간 마이크로솜 및 보조인자 NADPH와 함께 인산염 완충 용액 중에서 37℃에서 항온배양하고 30분 동안 진탕시켰다. 0시(time zero) 대조물은 이와 유사하게 제조되었으나 NADPH가 제외된 것이었다. 최종 항온배양 농도는 1μM 기질(0.2% DMSO), 0.5㎎/㎖ 간 마이크로솜, 2mM NADPH 및 0.1M 포스페이트였다. 반응을 켄칭시키고, 내부 표준을 함유하는 빙냉 아세토니트릴 2용적 당량을 첨가하여 단백질을 침전시켰다. 원심분리 단계 후, 켄칭된 항온배양물로부터의 분취량을 4용적 당량의 50% 메탄올 수용액으로 추가로 희석하고, 이어서 모 화합물의 정량화를 위해 LC/MS/MS 분석을 수행하였다. 마이크로솜 안정성 값은 0시 대조물을 기준으로 30분 후 남아있는 기질의 퍼센트로서 산출되었다.
상기 검정을 사용하여 본 발명의 선택된 화합물에 대해 래트 및 사람 간 마이크로솜에서의 마이크로솜 안정성을 측정하였다. 표 4는 0시 대조물을 기준으로 30분 후 남아있는 화합물의 퍼센트로서의 사람 간 마이크로솜("HLM") 및 래트 간 마이크로솜("RLM") 안정성 데이터를 제공한다.
Figure 112021027158392-pat00269
당해 기술분야의 숙련가들에게 명백한 바와 같이, 본 명세서에 기재된 양태의 다수의 변형 및 변화가 본 발명의 범위를 벗어나지 않으면서 달성될 수 있다. 본 명세서에 기재된 특정 양태는 단지 예시로서 제공된 것이다.

Claims (50)

  1. 화학식 A의 화합물을 화학식 B의 화합물로 처리하여 화학식 I의 화합물을 생성시키고, 임의로 화학식 I의 화합물을 산 또는 염기로 처리하여 약제학적으로 허용되는 염을 생성시킴을 포함하는 화학식 I의 화합물 또는 이의 약제학적으로 허용되는 염을 제조하는 방법.
    화학식 I
    Figure 112021027158392-pat00270

    화학식 A
    Figure 112021027158392-pat00271

    화학식 B
    Figure 112021027158392-pat00272

    상기 화학식에서,
    R1은 H, 할로겐, CN, 또는 C1-C6 알킬이고, 상기 C1-C6 알킬은 0 내지 6개의 할로겐으로 치환되고, 상기 C1-C6 알킬의 2개 이하의 비-인접 CH2 단위는 -O-로 대체될 수 있으며;
    R2는 H, 할로겐, CN, 또는 C1-C6 알킬이고, 상기 C1-C6 알킬은 0 내지 6개의 할로겐으로 치환되고, 상기 C1-C6 알킬의 2개 이하의 비-인접 CH2 단위는 -O-로 대체될 수 있으며;
    R3은 H, 할로겐, CN, 또는 C1-C6 알킬이고, 상기 C1-C6 알킬은 0 내지 6개의 할로겐으로 치환되고, 상기 C1-C6 알킬의 2개 이하의 비-인접 CH2 단위는 -O-로 대체될 수 있으며;
    R4는 H, 할로겐, CN, 또는 C1-C6 알킬이고, 상기 C1-C6 알킬은 0 내지 6개의 할로겐으로 치환되고, 상기 C1-C6 알킬의 2개 이하의 비-인접 CH2 단위는 -O-로 대체될 수 있으며;
    R5는 H, 할로겐, CN, 또는 -X-RX이고;
    R5'는 H, 할로겐, CN, 또는 -X-RX이고;
    R6은 H, 할로겐, CN, 또는 -X-RX이고;
    R6'는 H, 할로겐, CN, 또는 -X-RX이고;
    R7은 H, 할로겐, CN, 또는 -X-RX이고;
    X는 결합 또는 C1-C6 알킬이고, 상기 C1-C6 알킬은 0 내지 6개의 할로겐으로 치환되고, 상기 C1-C6 알킬의 2개 이하의 비-인접 CH2 단위는 -O-로 대체될 수 있으며;
    RX는 부재하거나, H, 또는 C3-C8 지환족이고, 상기 C3-C8 지환족의 2개 이하의 비-인접 CH2 단위는 -O-로 대체될 수 있고, 상기 C3-C8 지환족은 할로겐 및 C1-C4 알킬로부터 선택된 0 내지 3개의 치환체로 치환된다.
  2. 제1항에 있어서, 화학식 A의 화합물을 염기의 존재하에 화학식 B의 화합물로 처리하는 방법.
  3. 제2항에 있어서, 상기 염기가 Cs2CO3인, 방법.
  4. 제2항에 있어서, 상기 염기가 K2CO3인, 방법.
  5. 제1항에 있어서, 화학식 A의 화합물이 화학식 C의 화합물을 화학식 A의 화합물로 변환시킴으로써 수득되는 방법.
    화학식 C
    Figure 112021040223413-pat00273
  6. 제5항에 있어서, 화학식 C의 화합물을 화학식 A의 화합물로 변환시킴은 화학식 C의 화합물을 HBr로 처리함을 포함하는 방법.
  7. 제5항에 있어서, 화학식 C의 화합물은 화학식 D의 화합물을 2-메톡시피리딘-4-아민으로 처리하여 화학식 C의 화합물을 생성시킴으로써 수득되는 방법.
    화학식 D
    Figure 112021040223413-pat00274
  8. 제7항에 있어서, 화학식 D의 화합물이 염기의 존재하에 2-메톡시피리딘-4-아민으로 처리되는 방법.
  9. 제8항에 있어서, 상기 염기가 피리딘인, 방법.
  10. 제6항에 있어서, 화학식 C의 화합물은 화학식 D의 화합물을 2-메톡시피리딘-4-아민으로 처리하여 화학식 C의 화합물을 생성시킴으로써 수득되는 방법.
    화학식 D
    Figure 112021040223413-pat00285
  11. 제10항에 있어서, 화학식 D의 화합물이 염기의 존재하에 2-메톡시피리딘-4-아민으로 처리되는 방법.
  12. 제11항에 있어서, 상기 염기가 피리딘인, 방법.
  13. 제5항에 있어서, 화학식 C의 화합물은 화학식 E의 화합물을 2-메톡시피리딘-4-아민으로 처리하여 화학식 C의 화합물을 생성시킴으로써 수득되는 방법.
    화학식 E
    Figure 112021040223413-pat00275
  14. 제13항에 있어서, 화학식 E의 화합물이 커플링제 및 염기의 존재하에 2-메톡시피리딘-4-아민으로 처리되는 방법.
  15. 제6항에 있어서, 화학식 C의 화합물은 화학식 E의 화합물을 2-메톡시피리딘-4-아민으로 처리하여 화학식 C의 화합물을 생성시킴으로써 수득되는 방법.
    화학식 E
    Figure 112021040223413-pat00286
  16. 제15항에 있어서, 화학식 E의 화합물이 커플링제 및 염기의 존재하에 2-메톡시피리딘-4-아민으로 처리되는 방법.
  17. 화학식 F의 화합물을 화학식 I의 화합물로 변환시키고, 임의로 화학식 I의 화합물을 산 또는 염기로 처리하여 약제학적으로 허용되는 염을 생성시킴을 포함하는, 화학식 I의 화합물 또는 이의 약제학적으로 허용되는 염을 제조하는 방법.
    화학식 I
    Figure 112021040223413-pat00276

    화학식 F
    Figure 112021040223413-pat00277

    상식 화학식에서,
    R1은 H, 할로겐, CN, 또는 C1-C6 알킬이고, 상기 C1-C6 알킬은 0 내지 6개의 할로겐으로 치환되고, 상기 C1-C6 알킬의 2개 이하의 비-인접 CH2 단위는 -O-로 대체될 수 있으며;
    R2는 H, 할로겐, CN, 또는 C1-C6 알킬이고, 상기 C1-C6 알킬은 0 내지 6개의 할로겐으로 치환되고, 상기 C1-C6 알킬의 2개 이하의 비-인접 CH2 단위는 -O-로 대체될 수 있으며;
    R3은 H, 할로겐, CN, 또는 C1-C6 알킬이고, 상기 C1-C6 알킬은 0 내지 6개의 할로겐으로 치환되고, 상기 C1-C6 알킬의 2개 이하의 비-인접 CH2 단위는 -O-로 대체될 수 있으며;
    R4는 H, 할로겐, CN, 또는 C1-C6 알킬이고, 상기 C1-C6 알킬은 0 내지 6개의 할로겐으로 치환되고, 상기 C1-C6 알킬의 2개 이하의 비-인접 CH2 단위는 -O-로 대체될 수 있으며;
    R5는 H, 할로겐, CN, 또는 -X-RX이고;
    R5'는 H, 할로겐, CN, 또는 -X-RX이고;
    R6은 H, 할로겐, CN, 또는 -X-RX이고;
    R6'는 H, 할로겐, CN, 또는 -X-RX이고;
    R7은 H, 할로겐, CN, 또는 -X-RX이고;
    X는 결합 또는 C1-C6 알킬이고, 상기 C1-C6 알킬은 0 내지 6개의 할로겐으로 치환되고, 상기 C1-C6 알킬의 2개 이하의 비-인접 CH2 단위는 -O-로 대체될 수 있으며;
    RX는 부재하거나, H, 또는 C3-C8 지환족이고, 상기 C3-C8 지환족의 2개 이하의 비-인접 CH2 단위는 -O-로 대체될 수 있고, 상기 C3-C8 지환족은 할로겐 및 C1-C4 알킬로부터 선택된 0 내지 3개의 치환체로 치환된다.
  18. 제17항에 있어서, 화학식 F의 화합물을 화학식 I의 화합물로 변환시킴은 화학식 F의 화합물을 TMSI 또는 HBr로 처리함을 포함하는 방법.
  19. 제17항에 있어서, 화학식 F의 화합물은 화학식 G의 화합물을 2-메톡시피리딘-4-아민으로 처리하여 화학식 F의 화합물을 생성시킴으로써 수득되는 방법.
    화학식 G
    Figure 112021040223413-pat00278
  20. 제19항에 있어서, 화학식 G의 화합물은 커플링제 및 염기의 존재하에 2-메톡시피리딘-4-아민으로 처리되는 방법.
  21. 제18항에 있어서, 화학식 F의 화합물은 화학식 G의 화합물을 2-메톡시피리딘-4-아민으로 처리하여 화학식 F의 화합물을 생성시킴으로써 수득되는 방법.
    화학식 G
    Figure 112021040223413-pat00287
  22. 제21항에 있어서, 화학식 G의 화합물은 커플링제 및 염기의 존재하에 2-메톡시피리딘-4-아민으로 처리되는 방법.
  23. 제1항 내지 제22항 중의 어느 한 항에 있어서,
    R1은 H이고;
    R2는 H이고;
    R3은 CF3이고;
    R4는 H이고;
    R5는 CH3이고;
    R5'는 H이고;
    R6은 H이고;
    R6'는 H이고;
    R7은 F인, 방법.
  24. 제1항 내지 제22항 중의 어느 한 항에 있어서,
    R1은 H이고;
    R2는 CF3이고;
    R3은 H이고;
    R4는 H이고;
    R5는 H이고;
    R5'는 H이고;
    R6은 H이고;
    R6'는 H이고;
    R7은 F인, 방법.
  25. 제1항 내지 제22항 중의 어느 한 항에 있어서,
    R1은 H이고;
    R2는 H이고;
    R3은 Cl이고;
    R4는 H이고;
    R5는 CH3이고;
    R5'는 H이고;
    R6은 H이고;
    R6'는 H이고;
    R7은 F인, 방법.
  26. 제1항 내지 제22항 중의 어느 한 항에 있어서,
    R1은 H이고;
    R2는 H이고;
    R3은 CF2CF3이고;
    R4는 H이고;
    R5는 OCH3이고;
    R5'는 H이고;
    R6은 H이고;
    R6'는 H이고;
    R7은 F인, 방법.
  27. 제1항 내지 제22항 중의 어느 한 항에 있어서,
    R1은 H이고;
    R2는 Cl이고;
    R3은 Cl이고;
    R4는 H이고;
    R5는 OCH3이고;
    R5'는 H이고;
    R6은 H이고;
    R6'는 H이고;
    R7은 F인, 방법.
  28. 화학식 A의 화합물
    화학식 A
    Figure 112021040223413-pat00279

    상기 화학식에서,
    R1은 H, 할로겐, CN, 또는 C1-C6 알킬이고, 상기 C1-C6 알킬은 0 내지 6개의 할로겐으로 치환되고, 상기 C1-C6 알킬의 2개 이하의 비-인접 CH2 단위는 -O-로 대체될 수 있으며;
    R2는 H, 할로겐, CN, 또는 C1-C6 알킬이고, 상기 C1-C6 알킬은 0 내지 6개의 할로겐으로 치환되고, 상기 C1-C6 알킬의 2개 이하의 비-인접 CH2 단위는 -O-로 대체될 수 있으며;
    R3은 H, 할로겐, CN, 또는 C1-C6 알킬이고, 상기 C1-C6 알킬은 0 내지 6개의 할로겐으로 치환되고, 상기 C1-C6 알킬의 2개 이하의 비-인접 CH2 단위는 -O-로 대체될 수 있으며;
    R4는 H, 할로겐, CN, 또는 C1-C6 알킬이고, 상기 C1-C6 알킬은 0 내지 6개의 할로겐으로 치환되고, 상기 C1-C6 알킬의 2개 이하의 비-인접 CH2 단위는 -O-로 대체될 수 있다.
  29. 제28항에 있어서,
    R1은 H이고;
    R2는 H이고;
    R3은 CF3이고;
    R4는 H인, 화합물.
  30. 제28항에 있어서,
    R1은 H이고;
    R2는 CF3이고;
    R3은 H이고;
    R4는 H인, 화합물.
  31. 제28항에 있어서,
    R1은 H이고;
    R2는 H이고;
    R3은 Cl이고;
    R4는 H인, 화합물.
  32. 제28항에 있어서,
    R1은 H이고;
    R2는 H이고;
    R3은 CF2CF3이고;
    R4는 H인, 화합물.
  33. 제28항에 있어서,
    R1은 H이고;
    R2는 Cl이고;
    R3은 Cl이고;
    R4는 H인, 화합물.
  34. 화학식 C의 화합물.
    화학식 C
    Figure 112021040223413-pat00280

    상기 화학식에서,
    R1은 H, 할로겐, CN, 또는 C1-C6 알킬이고, 상기 C1-C6 알킬은 0 내지 6개의 할로겐으로 치환되고, 상기 C1-C6 알킬의 2개 이하의 비-인접 CH2 단위는 -O-로 대체될 수 있으며;
    R2는 H, 할로겐, CN, 또는 C1-C6 알킬이고, 상기 C1-C6 알킬은 0 내지 6개의 할로겐으로 치환되고, 상기 C1-C6 알킬의 2개 이하의 비-인접 CH2 단위는 -O-로 대체될 수 있으며;
    R3은 H, 할로겐, CN, 또는 C1-C6 알킬이고, 상기 C1-C6 알킬은 0 내지 6개의 할로겐으로 치환되고, 상기 C1-C6 알킬의 2개 이하의 비-인접 CH2 단위는 -O-로 대체될 수 있으며;
    R4는 H, 할로겐, CN, 또는 C1-C6 알킬이고, 상기 C1-C6 알킬은 0 내지 6개의 할로겐으로 치환되고, 상기 C1-C6 알킬의 2개 이하의 비-인접 CH2 단위는 -O-로 대체될 수 있다.
  35. 제34항에 있어서,
    R1은 H이고;
    R2는 H이고;
    R3은 CF3이고;
    R4는 H인, 화합물.
  36. 제34항에 있어서,
    R1은 H이고;
    R2는 CF3이고;
    R3은 H이고;
    R4는 H인, 화합물.
  37. 제34항에 있어서,
    R1은 H이고;
    R2는 H이고;
    R3은 Cl이고;
    R4는 H인, 화합물.
  38. 제34항에 있어서,
    R1은 H이고;
    R2는 H이고;
    R3은 CF2CF3이고;
    R4는 H인, 화합물.
  39. 제34항에 있어서,
    R1은 H이고;
    R2는 Cl이고;
    R3은 Cl이고;
    R4는 H인, 화합물.
  40. 화학식 F의 화합물.
    화학식 F
    Figure 112021040223413-pat00281

    상기 화학식에서,
    R1은 H, 할로겐, CN, 또는 C1-C6 알킬이고, 상기 C1-C6 알킬은 0 내지 6개의 할로겐으로 치환되고, 상기 C1-C6 알킬의 2개 이하의 비-인접 CH2 단위는 -O-로 대체될 수 있으며;
    R2는 H, 할로겐, CN, 또는 C1-C6 알킬이고, 상기 C1-C6 알킬은 0 내지 6개의 할로겐으로 치환되고, 상기 C1-C6 알킬의 2개 이하의 비-인접 CH2 단위는 -O-로 대체될 수 있으며;
    R3은 H, 할로겐, CN, 또는 C1-C6 알킬이고, 상기 C1-C6 알킬은 0 내지 6개의 할로겐으로 치환되고, 상기 C1-C6 알킬의 2개 이하의 비-인접 CH2 단위는 -O-로 대체될 수 있으며;
    R4는 H, 할로겐, CN, 또는 C1-C6 알킬이고, 상기 C1-C6 알킬은 0 내지 6개의 할로겐으로 치환되고, 상기 C1-C6 알킬의 2개 이하의 비-인접 CH2 단위는 -O-로 대체될 수 있으며;
    R5는 H, 할로겐, CN, 또는 -X-RX이고;
    R5'는 H, 할로겐, CN, 또는 -X-RX이고;
    R6은 H, 할로겐, CN, 또는 -X-RX이고;
    R6'는 H, 할로겐, CN, 또는 -X-RX이고;
    R7은 H, 할로겐, CN, 또는 -X-RX이고;
    X는 결합 또는 C1-C6 알킬이고, 상기 C1-C6 알킬은 0 내지 6개의 할로겐으로 치환되고, 상기 C1-C6 알킬의 2개 이하의 비-인접 CH2 단위는 -O-로 대체될 수 있으며;
    RX는 부재하거나, H, 또는 C3-C8 지환족이고, 상기 C3-C8 지환족의 2개 이하의 비-인접 CH2 단위는 -O-로 대체될 수 있고, 상기 C3-C8 지환족은 할로겐 및 C1-C4 알킬로부터 선택된 0 내지 3개의 치환체로 치환된다.
  41. 제40항에 있어서,
    R1은 H이고;
    R2는 H이고;
    R3은 CF3이고;
    R4는 H이고;
    R5는 CH3이고;
    R5'는 H이고;
    R6은 H이고;
    R6'는 H이고;
    R7은 F인, 화합물.
  42. 제40항에 있어서,
    R1은 H이고;
    R2는 CF3이고;
    R3은 H이고;
    R4는 H이고;
    R5는 H이고;
    R5'는 H이고;
    R6은 H이고;
    R6'는 H이고;
    R7은 F인, 화합물.
  43. 제40항에 있어서,
    R1은 H이고;
    R2는 H이고;
    R3은 Cl이고;
    R4는 H이고;
    R5는 CH3이고;
    R5'는 H이고;
    R6은 H이고;
    R6'는 H이고;
    R7은 F인, 화합물.
  44. 제40항에 있어서,
    R1은 H이고;
    R2는 H이고;
    R3은 CF2CF3이고;
    R4는 H이고;
    R5는 OCH3이고;
    R5'는 H이고;
    R6은 H이고;
    R6'는 H이고;
    R7은 F인, 화합물.
  45. 제40항에 있어서,
    R1은 H이고;
    R2는 Cl이고;
    R3은 Cl이고;
    R4는 H이고;
    R5는 OCH3이고;
    R5'는 H이고;
    R6은 H이고;
    R6'는 H이고;
    R7은 F인, 화합물.
  46. 화학식 G의 화합물.
    화학식 G
    Figure 112021040223413-pat00282

    상기 화학식에서,
    R1은 H, 할로겐, CN, 또는 C1-C6 알킬이고, 상기 C1-C6 알킬은 0 내지 6개의 할로겐으로 치환되고, 상기 C1-C6 알킬의 2개 이하의 비-인접 CH2 단위는 -O-로 대체될 수 있으며;
    R2는 H, 할로겐, CN, 또는 C1-C6 알킬이고, 상기 C1-C6 알킬은 0 내지 6개의 할로겐으로 치환되고, 상기 C1-C6 알킬의 2개 이하의 비-인접 CH2 단위는 -O-로 대체될 수 있으며;
    R3은 Cl, CF3, 또는 CF2CF3이고;
    R4는 H, 할로겐, CN, 또는 C1-C6 알킬이고, 상기 C1-C6 알킬은 0 내지 6개의 할로겐으로 치환되고, 상기 C1-C6 알킬의 2개 이하의 비-인접 CH2 단위는 -O-로 대체될 수 있으며;
    R5는 F, Br, I, CN, 또는 -X-RX이고;
    R5'는 H, 할로겐, CN, 또는 -X-RX이고;
    R6은 H, 할로겐, CN, 또는 -X-RX이고;
    R6'는 H, 할로겐, CN, 또는 -X-RX이고;
    R7은 F, Br, 또는 I이고;
    X는 결합 또는 C1-C6 알킬이고, 상기 C1-C6 알킬은 0 내지 6개의 할로겐으로 치환되고, 상기 C1-C6 알킬의 2개 이하의 비-인접 CH2 단위는 -O-로 대체될 수 있으며;
    RX는 부재하거나, H, 또는 C3-C8 지환족이고, 상기 C3-C8 지환족의 2개 이하의 비-인접 CH2 단위는 -O-로 대체될 수 있고, 상기 C3-C8 지환족은 할로겐 및 C1-C4 알킬로부터 선택된 0 내지 3개의 치환체로 치환된다.
  47. 제46항에 있어서,
    R1은 H이고;
    R2는 H이고;
    R3은 CF3이고;
    R4는 H이고;
    R5는 CH3이고;
    R5'는 H이고;
    R6은 H이고;
    R6'는 H이고;
    R7은 F인, 화합물.
  48. 제46항에 있어서,
    R1은 H이고;
    R2는 H이고;
    R3은 Cl이고;
    R4는 H이고;
    R5는 CH3이고;
    R5'는 H이고;
    R6은 H이고;
    R6'는 H이고;
    R7은 F인, 화합물.
  49. 제46항에 있어서,
    R1은 H이고;
    R2는 H이고;
    R3은 CF2CF3이고;
    R4는 H이고;
    R5는 OCH3이고;
    R5'는 H이고;
    R6은 H이고;
    R6'는 H이고;
    R7은 F인, 화합물.
  50. 제46항에 있어서,
    R1은 H이고;
    R2는 Cl이고;
    R3은 Cl이고;
    R4는 H이고;
    R5는 OCH3이고;
    R5'는 H이고;
    R6은 H이고;
    R6'는 H이고;
    R7은 F인, 화합물.
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