TW201443019A - 作爲鈉通道調節劑之吡啶酮醯胺 - Google Patents

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Abstract

本發明係關於用作鈉通道抑制劑之式I及I’之吡啶酮醯胺化合物或其醫藥上可接受之鹽：□本發明亦提供包含本發明該等化合物之醫藥上可接受之組合物及使用該等組合物治療各種病症(包括疼痛)之方法。

Description

作為鈉通道調節劑之吡啶酮醯胺
本發明係關於用作鈉通道抑制劑之化合物。本發明亦提供包含本發明化合物之醫藥上可接受之組合物及使用該等組合物治療包括疼痛之各種病症之方法。
疼痛係允許健康動物避免組織損害及防止受傷組織之進一步損害之保護機制。然而，存在許多持續疼痛而超出其有用性之情況或患者將自抑制疼痛獲得益處之情況。神經病變疼痛係一種由對感覺神經之損傷引起之慢性疼痛形式(Dieleman,J.P.等人，Incidence rates and treatment of neuropathic pain conditions in the general population.Pain,2008.137(3)：第681頁至第688頁)。神經病變疼痛可分為兩類，即由對神經之廣泛性代謝損害引起之疼痛及由離散神經損傷引起之疼痛。代謝性神經病變包括皰疹後神經病變、糖尿病神經病變及藥物引起之神經病變。離散神經損傷適應症包括截斷術後疼痛、外科後神經損傷疼痛及神經擠壓損傷(如神經病變背痛)。
電壓門控型鈉通道(Voltage-gated sodium channel，NaV)在疼痛信號傳導中起關鍵作用。NaV係電信號傳導之關鍵生物媒介，此乃因其係許多可興奮細胞類型(例如神經元、骨骼肌細胞、心肌細胞)之動態電勢之快速上升之主要媒介者。該等通道在正常生理中之作用之證 據、由鈉通道基因突變造成之病理狀態、動物模型中之臨床前研究及已知鈉通道調節劑之臨床藥理均表明NaV在痛覺中起主要作用(Rush,A.M.及T.R.Cummins,Painful Research：Identification of a Small-Molecule Inhibitor that Selectively Targets Na V 1.8 Sodium Channels.Mol Interv,2007.7(4)：第192頁至第195頁)；England,S.,Voltage-gated sodium channels：the search for subtype-selective analgesics.Expert Opin Investig Drugs 17(12)，第1849頁至第1864頁(2008)；Krafte,D.S.及Bannon,A.W.,Sodium channels and nociception：recent concepts and therapeutic opportunities.Curr Opin Pharmacol 8(1)，第50頁至第56頁(2008))。NaV係許多可興奮細胞類型(例如神經元、骨骼肌細胞、心肌細胞)之動態電勢之快速上升之主要媒介者，且因此對於彼等細胞中信號傳導之起始甚為重要(Hille,Bertil,Ion Channels of Excitable Membranes，第三版(Sinauer Associates公司，Sunderland,MA,2001))。由於NaV在神經元信號之起始及傳播中所起之作用，減少NaV電流之拮抗劑可防止或減少神經信號傳導，且NaV通道早已視為在觀測到過度興奮之情況中減少疼痛之可能標靶(Chahine,M.、Chatelier,A.、Babich,O.及Krupp,J.J.,Voltage-gated sodium channels in neurological disorders.CNS Neurol Disord Drug Targets 7(2)，第144頁至第158頁(2008))。若干臨床上有用之止痛劑已鑑別為NaV通道之抑制劑。局部麻醉藥(例如利多卡因(lidocaine))藉由抑制NaV通道來止痛，且亦已提出其他化合物(例如卡巴馬平(carbamazepine)、樂命達(lamotrigine)及已證明可有效減少疼痛之三環抗抑鬱劑)藉由鈉通道抑制起作用(Soderpalm,B.,Anticonvulsants：aspects of their mechanisms of action.Eur J Pain 6 Suppl A，第3頁至第9頁(2002)；Wang,G.K.、Mitchell,J.及Wang,S.Y.,Block of persistent late Na+ currents by antidepressant sertraline and paroxetine.J Membr Biol 222(2)，第79頁 至第90頁(2008))。
NaV形成電壓門控型離子通道超家族之亞家族，並包含9種同種型，指定為NaV1.1至NaV1.9。九種同種型之組織定位極為不同。NaV1.4係骨骼肌之主要鈉通道，且NaV1.5係心肌細胞之主要鈉通道。NaV 1.7、1.8及1.9主要定位至外周神經系統，而NaV 1.1、1.2、1.3及1.6為在中央神經系統及外周神經系統二者中發現之神經元通道。九種同種型之功能性質類似，但其電壓依賴性質及動力學性質之細節不同(Catterall,W.A.、Goldin,A.L.及Waxman,S.G.,International Union of Pharmacology.XLVII.Nomenclature and structure-function relationships of voltage-gated sodium channels.Pharmacol Rev 57(4)，第397頁(2005))。
發現其之後，立即鑑別NaV1.8通道為止痛之可能標靶(Akopian,A.N.、L.Sivilotti及J.N.Wood,A tetrodotoxin-resistant voltage-gated sodium channel expressed by sensory neurons.Nature,1996.379(6562)：第257頁至第262頁)。自此以來，顯示NaV1.8為維持小DRG神經元中之動態電勢激發之鈉電流之最有意義載體(Blair,N.T.及B.P.Bean,Roles of tetrodotoxin(TTX)-sensitive Na+ current,TTX-resistant Na+ current,and Ca2+ current in the action potentials of nociceptive sensory neurons.J Neurosci.,2002.22(23)：第10277頁至第10290頁)。NaV1.8對於受損神經元(如驅動神經病變疼痛之彼等)中之自發性激發係必要的(Roza,C.等人，The tetrodotoxin-resistant Na+ channel NaV1.8 is essential for the expression of spontaneous activity in damaged sensory axons of mice.J.Physiol.,2003.550(Pt 3)：第921頁至第926頁；Jarvis,M.F.等人，A-803467,a potent and selective NaV1.8 sodium channel blocker,attenuates neuropathic and inflammatory pain in the rat.Proc Natl Acad Sci.USA,2007.104(20)：第8520頁至第8525頁； Joshi,S.K.等人，Involvement of the TTX-resistant sodium channel Nav1.8 in inflammatory and neuropathic,but not post-operative,pain states.Pain,2006.123(1-2)：第75頁至第82頁；Lai,J.等人，Inhibition of neuropathic pain by decreased expression of the tetrodotoxin-resistant sodium channel,NaV1.8.Pain,2002.95(1-2)：第143頁至第152頁；Dong,X.W.等人，Small interfering RNA-mediated selective knockdown of Na(V)1.8 tetrodotoxin-resistant sodium channel reverses mechanical allodynia in neuropathic rats.Neuroscience,2007.146(2)：第812頁至第821頁；Huang,H.L.等人，Proteomic profiling of neuromas reveals alterations in protein composition and local protein synthesis in hyper-excitable nerves.Mol Pain,2008.4：第33頁；Black,J.A.等人，Multiple sodium channel isoforms and mitogen-activated protein kinases are present in painful human neuromas.Ann Neurol,2008.64(6)：第644頁至第653頁；Coward,K.等人，Immunolocalization of SNS/PN3 and NaN/SNS2 sodium channels in human pain states.Pain,2000.85(1-2)：第41頁至第50；Yiangou,Y.等人，SNS/PN3 and SNS2/NaN sodium channel-like immunoreactivity in human adult and neonate injured sensory nerves.FEBS Lett,2000.467(2-3)：第249頁至第252頁；Ruangsri,S.等人，Relationship of axonal voltage-gated sodium channel 1.8(NaV1.8)mRNA accumulation to sciatic nerve injury-induced painful neuropathy in rats.J Biol Chem. 286(46)：第39836頁至第39847頁)。表現NaV1.8之小DRG神經元包括對於疼痛信號傳導甚為重要之痛覺感受器。NaV1.8係調介背根節之小神經元中之大振幅動態電勢之主要通道(Blair,N.T.及B.P.Bean,Roles of tetrodotoxin(TTX)-sensitive Na+ current,TTX-resistant Na+ current,and Ca2+ current in the action potentials of nociceptive sensory neurons. J Neurosci.,2002.22(23)：第10277頁至第10290頁)。NaV1.8對於痛覺感受器中之快速重複動態電勢及受損神經元之自發性活動係必要的。(Choi,J.S.及S.G.Waxman,Physiological interactions between NaV1.7 and NaV1.8 sodium channels：a computer simulation study.J Neurophysiol. 106(6)：第3173頁至第3184頁；Renganathan,M.、T.R.Cummins及S.G.Waxman,Contribution of Na(V)1.8 sodium channels to action potential electrogenesis in DRG neurons.J Neurophysiol.,2001.86(2)：第629頁至第640頁；Roza,C.等人，The tetrodotoxin-resistant Na+ channel NaV1.8 is essential for the expression of spontaneous activity in damaged sensory axons of mice.J Physiol.,2003.550(Pt 3)：第921頁至第926頁)。在去極化或受損DRG神經元中，NaV1.8似乎為過度興奮之主要驅動物(Rush,A.M.等人，A single sodium channel mutation produces hyper-or hypoexcitability in different types of neurons.Proc Natl Acad Sci USA,2006.103(21)：第8245頁至第8250頁)。在一些動物疼痛模型中，已顯示NaV1.8 mRNA表現位準在DRG中有所增加(Sun,W.等人，Reduced conduction failure of the main axon of polymodal nociceptive C-fibres contributes to painful diabetic neuropathy in rats.Brain. 135(Pt 2)：第359頁至第375頁；Strickland,I.T.等人，Changes in the expression of NaV1.7,NaV1.8 and NaV1.9 in a distinct population of dorsal root ganglia innervating the rat knee joint in a model of chronic inflammatory joint pain.Eur J Pain,2008.12(5)：第564頁至第572頁；Qiu,F.等人，Increased expression of tetrodotoxin-resistant sodium channels NaV1.8 and NaV1.9 within dorsal root ganglia in a rat model of bone cancer pain.Neurosci.Lett. 512(2)：第61頁至第66頁)。
已知NaV抑制劑之主要缺點係其治療窗口較差，且此可能係其缺 乏同種型選擇性之結果。由於NaV1.8主要侷限於感受疼痛之神經元，故選擇性NaV1.8阻斷劑不太可能誘導非選擇性NaV阻斷劑常見之不良事件。因此，業內仍需要研發其他NaV通道拮抗劑，較佳地更具Nav1.8選擇性、更強力、代謝穩定性增加且副效應較少之彼等。
現已發現本發明之化合物及其醫藥上可接受之組合物可用作電壓門控型鈉通道之抑制劑。該等化合物具有通式I或I’： 或其醫藥上可接受之鹽。
該等化合物及醫藥上可接受之組合物可用於治療包括(但不限於)以下之各種疾病、病症或病狀或減輕其嚴重性：慢性疼痛、腸痛、神經病變疼痛、肌肉骨骼疼痛、急性疼痛、發炎性疼痛、癌症疼痛、原發性疼痛、多發性硬化症、夏馬杜三氏症候群(Charcot-Marie-Tooth syndrome)、失禁或心律不整。
在一態樣中，本發明提供式I或I’之化合物： 或其醫藥上可接受之鹽，其中，每次出現時獨立地：G係、或；X係鍵或C1-C6烷基，其中該C1-C6烷基係經0個至6個鹵素取代，其中該C1-C6烷基之最多兩個不相鄰CH2單元可經-O-置換；RX不存在，或為H或C3-C8環脂族，其中該C3-C8環脂族之最多兩個不相鄰CH2單元可經-O-置換，且該C3-C8環脂族係經0個至3個選自鹵素及C1-C4烷基之取代基取代；R1係H、鹵素、CN或C1-C6烷基，其中該C1-C6烷基係經0個至6個鹵素取代，且其中該C1-C6烷基之最多兩個不相鄰CH2單元可經-O-置換；R2係H、鹵素、CN或C1-C6烷基，其中該C1-C6烷基係經0個至6個鹵素取代，其中該C1-C6烷基之最多兩個不相鄰CH2單元可經-O-置換；R3係H、鹵素、CN或C1-C6烷基，其中該C1-C6烷基係經0個至6個鹵素取代，其中該C1-C6烷基之最多兩個不相鄰CH2單元可經-O-置換；R4係H、鹵素、CN或C1-C6烷基，其中該C1-C6烷基係經0個至6個鹵素取代，其中該C1-C6烷基之最多兩個不相鄰CH2單元可經-O-置換；R5係H、鹵素、CN或-X-RX；R5’係H、鹵素、CN或-X-RX；R6係H、鹵素、CN或-X-RX；R6’係H、鹵素、CN或-X-RX； R7係H、鹵素、CN或-X-RX；R8係鹵素或C1-C6烷基，其中該C1-C6烷基係經0個至6個鹵素取代，其中該C1-C6烷基之最多兩個不相鄰CH2單元可經-O-置換；p係0至3且包括0及3之整數；且R9係H或C1-C6烷基，其中該C1-C6烷基之最多兩個不相鄰CH2單元可經-O-置換。
出於本發明之目的，根據元素週期表，CAS版，Handbook of Chemistry and Physics，第75版來鑑別化學元素。另外，有機化學之一般原則係闡述於「Organic Chemistry,」Thomas Sorrell,University Science Books,Sausalito：1999及「March’s Advanced Organic Chemistry，」第5版：Smith,M.B.及March,J.,John Wiley & Sons,New York：2001中，其全部內容均以引用方式併入本文中。
如本文所闡述，本發明之化合物可視需要經一或多個取代基取代，如本文所概述，或如由本發明之特定類別、亞類及種類所例示。如本文中所闡述，式I或I’中之變量R1至R9涵蓋具體基團，例如烷基及環烷基。如熟習此項技術者將認識到，本發明所預期之取代基之組合係可形成穩定或化學上可行之化合物之彼等組合。本文所使用之術語「穩定」係指如下化合物：在出於本文所揭示之一或多個目的而經受允許其產生、檢測、且較佳其回收、純化及使用之條件時，其並不發生實質性變化。在一些實施例中，穩定化合物或化學上可行之化合物係如下化合物：其在40℃或更低之溫度下、在不存在水分或其他化學反應條件下保持至少一週時並不發生實質性變化。
片語「視情況經取代」可與片語「經取代或未經取代」互換使用。一般而言，術語「經取代」(不論前面是否存在術語「視需要」)係指用指定取代基基團置換給定結構中之氫基團。具體取代基係闡述於上文定義中及下文對化合物及其實例之說明中。除非另有所指，否 則視需要經取代之基團可在該基團之每一可取代位置處具有取代基，且在任一給定結構中之一個以上之位置可經一個以上選自指定基團之取代基取代時，在每一位置處之取代基可相同或不同。環取代基(例如雜環烷基)可結合至另一環(例如環烷基)，以形成螺-雙環系統，例如兩個環共享一個共同原子。如熟習此項技術者將認識到，本發明所預期之取代基之組合係可形成穩定或化學上可行之化合物之彼等組合。
本文所使用之片語「最多」係指0或等於或小於在片語後面之數之任一整數。例如，「最多4」意指0、1、2、3及4中之任一者。
本文所使用之術語「脂族」、「脂族基團」或「烷基」意指完全飽和或含有一或多個不飽和單元之直鏈(即，無支鏈)或具支鏈、經取代或未經取代之烴鏈。除非另有說明，否則脂族基團含有1個至20個脂族碳原子。在一些實施例中，脂族基團含有1個至10個脂族碳原子。在其他實施例中，脂族基團含有1個至8個脂族碳原子。在再其他實施例中，脂族基團含有1個至6個脂族碳原子，且在又其他實施例中，脂族基團含有1個至4個脂族碳原子。適宜脂族基團包括(但不限於)直鏈或具支鏈、經取代或未經取代之烷基、烯基、炔基。
術語「環脂族」或「環烷基」意指完全飽和或含有一或多個不飽和單元但並非芳香族的且與分子之其餘部分具有單一附接點的單環烴環或多環烴環系統。本文所使用之術語「多環系統」包括形成至少兩個環之雙環及三環4員至12員結構，其中兩個環共用至少一個原子(例如共用2個原子)，包括稠合、橋接或螺環系統。
本文所使用之術語「鹵素」或「鹵基」意指F、Cl、Br或I。除非另有說明，否則本文所使用之術語「雜環」、「雜環基」、「雜環脂族」、「雜環烷基」或「雜環的」意指其中一或多個環成員中之一或多個環原子係獨立選擇之雜原子之非芳香族、單環、雙環或三環系 統。雜環的環可為飽和的，或可含有一或多個不飽和鍵。在一些實施例中，「雜環」、「雜環基」、「雜環脂族」、「雜環烷基」或「雜環的」基團具有3個至14個環成員，其中一或多個環成員係獨立地選自氧、硫、氮或磷之雜原子，且環系統中之每個環含有3個至7個環成員。
術語「雜原子」意指氧、硫、氮、磷或矽(包括：氮、硫、磷或矽之任一氧化形式；任一鹼性氮之四級銨化形式或；雜環之可取代氮，例如N(如3,4-二氫-2H-吡咯基中)、NH(如吡咯啶基中)或NR+(如N-取代之吡咯啶基中))。
本文所使用之術語「不飽和」意指部分具有一或多個不飽和單元但並非芳香族的。
本文所使用之術語「烷氧基」或「硫代烷基」係指藉助氧(「烷氧基」)或硫(「硫代烷基」)原子附接至主碳鏈之如先前所定義之烷基。
單獨使用或作為較大部分(如「芳烷基」、「芳烷氧基」或「芳基氧基烷基」中)之一部分使用之術語「芳基」係指具有總共5個至14個環碳原子之單環、雙環及三環系統，其中該系統中之至少一個環係芳香族的，且其中該系統中之每個環含有3個至7個環碳原子。術語「芳基」可與術語「芳基環」互換使用。
單獨使用或作為較大部分(如「雜芳烷基」或「雜芳基烷氧基」中)之一部分使用之術語「雜芳基」係指具有總共5個至14個環成員之單環、雙環及三環系統，其中該系統中之至少一個環係芳香族的，該系統中之至少一個環含有一或多個雜原子，且其中該系統中之每個環含有3個至7個環成員。術語「雜芳基」可與術語「雜芳基環」或術語「雜芳香族」互換使用。
「D」及「d」均係指氘。
除非另有說明，否則本文所繪示之結構亦意欲包括該結構之所有異構體(例如鏡像異構體、非鏡像異構體及幾何(或構象))形式；例如，每一不對稱中心之R及S構形，(Z)及(E)雙鍵異構體，及(Z)及(E)構象異構體。因此，本發明化合物之單一立體化學異構體以及鏡像異構體、非鏡像異構體及幾何(構象)混合物均屬於本發明範圍內。除非另有說明，否則本發明化合物之所有互變異構體形式均屬於本發明範圍內。因此，本發明之範圍內包括式I及I’之化合物之互變異構體。若適當，該等結構亦包括式I及式I’之化合物或鹽之兩性離子形式。
另外，除非另有說明，否則本文所繪示之結構亦意欲包括僅在存在一或多個同位素富集或同位素標記之原子時不同之化合物。同位素標記之化合物可具有一或多個經具有自然界中常見之原子質量或質量數之原子置換之原子。式I及式I’之化合物中所存在之同位素之實例包括氫、碳、氮、氧、磷、氟及氯之同位素，例如(但不限於)2H、3H、13C、14C、15N、18O、17O、35S及18F。某些同位素標記之式I及式I’之化合物除用作治療劑以外亦可在藥物及/或基質組織分佈分析中用作分析工具或在其他生物分析中用作探針。在本發明之一態樣中，考慮到其易於檢測可使用氚化(例如3H)及碳-14(例如14C)同位素。在本發明之另一態樣中，用諸如氘(例如2H)等較重同位素置換一或多個氫原子可提供某些治療優勢。
在各式及各圖中，諸如下式中橫斷環並鍵結至R基團之直線：
意指R基團，即R8基團可如化學價允許來鍵結至該環之任一碳。
在如(例如)X、RX、R1、R2、R3、R4、R8或R9之術語之定義中， 當CH2單元(或可互換地，亞甲基單元)可經-O-置換時，其意欲包括任何CH2單元，包括末端甲基內之CH2。例如，CH2CH2CH2OH係屬於C1-C6烷基定義內，其中最多兩個不相鄰CH2單元可經-O-置換，此乃因末端甲基之CH2單元已經-O-置換。
在另一實施例中，本發明特徵為式I或I’之化合物及附帶定義，其中R1係H。在另一實施例中，R1係鹵素。在另一實施例中，R1係CN。在另一實施例中，R1係C1-C6烷基，其中該C1-C6烷基係經0個至6個鹵素取代。在另一實施例中，R1係CF3。
在另一實施例中，本發明特徵為式I或I’之化合物及附帶定義，其中R2係H。在另一實施例中，R2係鹵素。在另一實施例中，R2係Cl。在另一實施例中，R2係F。在另一實施例中，R2係CN。在另一實施例中，R2係C1-C6烷基，其中該C1-C6烷基係經0個至6個鹵素取代。在另一實施例中，R2係CF3。在另一實施例中，R2係C1-C6烷基，其中該C1-C6烷基係經0個至6個鹵素取代，其中該C1-C6烷基之一個CH2單元係經-O-置換。在另一實施例中，R2係OCF3。在另一實施例中，R2係F、Cl、CN、CF3或OCF3。
在另一實施例中，本發明特徵為式I或I’之化合物及附帶定義，其中R3係H。在另一實施例中，R3係鹵素。在另一實施例中，R3係Cl。在另一實施例中，R3係F。在另一實施例中，R3係CN。在另一實施例中，R3係C1-C6烷基，其中該C1-C6烷基係經0個至6個鹵素取代。在另一實施例中，R3係第三丁基。在另一實施例中，R3係CF3。在另一實施例中，R3係CF2CF3。
在另一實施例中，本發明特徵為式I或I’之化合物及附帶定義，其中R4係H。在另一實施例中，R4係鹵素。在另一實施例中，R4係CN。在另一實施例中，R4係C1-C6烷基，其中該C1-C6烷基係經0個至6個鹵素取代。在另一實施例中，R4係CF3。
在另一實施例中，本發明特徵為式I或I’之化合物及附帶定義，其中p為0。在另一實施例中，p係1至3之整數，且R8係鹵素。在另一實施例中，p係1至3之整數，且R8係Cl。在另一實施例中，p係1至3之整數，且R8係C1-C6烷基，其中該C1-C6烷基係經0個至6個鹵素取代，其中該C1-C6烷基之一個CH2單元係經-O-置換。在另一實施例中，p係1至3之整數，且R8係CH3。
在另一實施例中，本發明特徵為式I或I’之化合物及附帶定義，其中R9係H。在另一實施例中，R9係C1-C6烷基。在另一實施例中，R9係CH3。在另一實施例中，R9係C1-C6烷基，其中該C1-C6烷基係經0個至6個鹵素取代，其中該C1-C6烷基之一個CH2單元係經-O-置換。在另一實施例中，R9係CH2CH2OH。
在另一實施例中，本發明特徵為式I或I’之化合物及附帶定義，其中G係
其中：R5係H、鹵素、CN或-X-RX；R5’係H、鹵素、CN或-X-RX；R6係H、鹵素、CN或-X-RX；R6’係H、鹵素、CN或-X-RX；R7係H、鹵素、CN或-X-RX；X係鍵或C1-C6烷基，其中該C1-C6烷基係經0個至6個鹵素取代，且其中該C1-C6烷基之最多兩個不相鄰CH2單元可經-O-置換；且RX不存在，或為H或C3-C8環脂族，其中該C3-C8環脂族之最多兩個不相鄰CH2單元可經-O-置換，且該C3-C8環脂族係經0個至3個選自 鹵素及C1-C4烷基之取代基取代。
在另一實施例中，本發明特徵為式I或I’之化合物及附帶定義，其中G係
其中：R5係H或-X-RX；R5’係H或-X-RX；R6係H、鹵素、CN或-X-RX；R7係H或-X-RX；X係鍵或C1-C6烷基，其中該C1-C6烷基係經0個至6個鹵素取代，其中該C1-C6烷基之最多兩個不相鄰CH2單元可經-O-置換；且RX不存在，或為H或C3-C8環脂族，其中該C3-C8環脂族之最多兩個不相鄰CH2單元可經-O-置換，且該C3-C8環脂族係經0個至3個選自鹵素及C1-C4烷基之取代基取代。
在另一實施例中，本發明特徵為式I或I’之化合物及附帶定義，其中G係。在一實施例中，R5係H。在另一實施例中，R5係鹵素。在另一實施例中，R5係Cl。在另一實施例中，R5係F。在另一實施例中，R5係CN。在另一實施例中，R5係-X-RX。在另一實施例中，R5係-X-RX，其中RX不存在。在另一實施例中，R5係-X-RX，其中RX不存在，且X係C1-C6烷基，其中該C1-C6烷基係經0個至6個鹵素取代。在另一實施例中，R5係CH3。在另一實施例中，R5係-X-RX，其中RX不存在，且X係C1-C6烷基，其中該C1-C6烷基係經0個至6個鹵素 取代，其中該C1-C6烷基之一個CH2單元係經-O-置換。在另一實施例中，R5係OCH3、OCH2CH3、OCH2CH2CH3或OCH(CH3)2。在另一實施例中，R5係OCH3。在另一實施例中，R5係CH2OH。在另一實施例中，R5係OCF3。在另一實施例中，R5係OCHF2。
在另一實施例中，本發明特徵為式I或I’之化合物及附帶定義，其中G係 。在一實施例中，R5係H。在另一實施例中，R5係-X-RX。在另一實施例中，R5係-X-RX，其中RX不存在。在另一實施例中，R5係-X-RX，其中RX不存在，且X係C1-C6烷基，其中該C1-C6烷基係經0個至6個鹵素取代。在另一實施例中，R5係CH3。在另一實施例中，R5係-X-RX，其中RX不存在，且X係C1-C6烷基，其中該C1-C6烷基係經0個至6個鹵素取代，其中該C1-C6烷基之一個CH2單元係經-O-置換。在另一實施例中，R5係OCH3、OCH2CH3、OCH2CH2CH3或OCH(CH3)2。在另一實施例中，R5係OCH3。在另一實施例中，R5係CH2OH。在另一實施例中，R5係OCF3。在另一實施例中，R5係OCHF2。
在另一實施例中，本發明特徵為式I或I’之化合物及附帶定義，其中G係。在一實施例中，R5’係H。在另一實施例中，R5’係鹵素。在另一實施例中，R5’係Cl。在另一實施例中，R5’係F。在另一實施例中，R5’係CN。在另一實施例中，R5’係-X-RX。在另一實施例中，R5’係-X-RX，其中RX不存在。在另一實施例中，R5’係-X-RX，其中RX不存在，且X係C1-C6烷基，其中該C1-C6烷基係經0個至6個鹵素 取代。在另一實施例中，R5’係CH3。在另一實施例中，R5’係-X-RX，其中RX不存在，且X係C1-C6烷基，其中該C1-C6烷基係經0個至6個鹵素取代，其中該C1-C6烷基之一個CH2單元係經-O-置換。在另一實施例中，R5’係OCH3、OCH2CH3、OCH2CH2CH3或OCH(CH3)2。在另一實施例中，R5’係OCH3。在另一實施例中，R5’係CH2OH。在另一實施例中，R5’係OCF3。在另一實施例中，R5’係OCHF2。
在另一實施例中，本發明特徵為式I或I’之化合物及附帶定義，其中G係 。在一實施例中，R5係H。在另一實施例中，R5係-X-RX。在另一實施例中，R5係-X-RX，其中RX不存在。在另一實施例中，R5係-X-RX，其中RX不存在，且X係C1-C6烷基，其中該C1-C6烷基係經0個至6個鹵素取代。在另一實施例中，R5係CH3。在另一實施例中，R5係-X-RX，其中RX不存在，且X係C1-C6烷基，其中該C1-C6烷基係經0個至6個鹵素取代，其中該C1-C6烷基之一個CH2單元係經-O-置換。在另一實施例中，R5係OCH3、OCH2CH3、OCH2CH2CH3或OCH(CH3)2。在另一實施例中，R5係OCH3。在另一實施例中，R5係CH2OH。在另一實施例中，R5係OCF3。在另一實施例中，R5係OCHF2。
在另一實施例中，本發明特徵為式I或I’之化合物及附帶定義，其中G係或。在一實施例中，R6係H。在另一實施例中，R6係鹵素。在另一實施例中，R6係Cl。在另一實施例中，R6係F。在另一實施例中，R6係CN。在另一實施例中，R6係-X-RX。在另 一實施例中，R6係-X-RX，其中RX不存在。在另一實施例中，R6係-X-RX，其中RX不存在，且X係C1-C6烷基，其中該C1-C6烷基係經0個至6個鹵素取代。在另一實施例中，R6係CH3。在另一實施例中，R6係-X-RX，其中RX不存在，且X係C1-C6烷基，其中該C1-C6烷基係經0個至6個鹵素取代，其中該C1-C6烷基之一個CH2單元係經-O-置換。在另一實施例中，R6係OCH3。
在另一實施例中，本發明特徵為式I或I’之化合物及附帶定義，其中G係。在一實施例中，R6’係H。在另一實施例中，R6’係鹵素。在另一實施例中，R6’係Cl。在另一實施例中，R6’係F。在另一實施例中，R6’係CN。在另一實施例中，R6’係-X-RX。在另一實施例中，R6’係-X-RX，其中RX不存在。在另一實施例中，R6’係-X-RX，其中RX不存在，且X係C1-C6烷基，其中該C1-C6烷基係經0個至6個鹵素取代。在另一實施例中，R6’係CH3。在另一實施例中，R6’係-X-RX，其中RX不存在，且X係C1-C6烷基，其中該C1-C6烷基係經0個至6個鹵素取代，其中該C1-C6烷基之一個CH2單元係經-O-置換。在另一實施例中，R6’係OCH3。
在另一實施例中，本發明特徵為式I或I’之化合物及附帶定義，其中G係 。在一實施例中，R7係H。在另一實施例中，R7係鹵素。在另一實施例中，R7係Cl。在另一實施例中，R7係F。在另一實施例中，R7係CN。在另一實施例中，R7係-X-RX。在另一實施例中，R7係-X-RX，其中RX不存在。在另一實施例中，R7係-X-RX，其中RX 不存在，且X係C1-C6烷基，其中該C1-C6烷基係經0個至6個鹵素取代。在另一實施例中，R7係CH3、CH2CH3、CH2CH2CH3或異丙基。在另一實施例中，R7係CF3。在另一實施例中，R7係-X-RX，其中RX不存在，且X係C1-C6烷基，其中該C1-C6烷基係經0個至6個鹵素取代，其中該C1-C6烷基之兩個不相鄰CH2單元係經-O-置換。在另一實施例中，R7係OCH2CH2OCH3。在另一實施例中，R7係-X-RX，其中RX不存在，且X係C1-C6烷基，其中該C1-C6烷基係經0個至6個鹵素取代，其中該C1-C6烷基之一個CH2單元係經-O-置換。在另一實施例中，R7係OCH3、OCH2CH3、OCH2CH2CH3、OC(CH3)3、CH2CH2OCH3。在另一實施例中，R7係OCF3、OCH2CF3、OCH2CH2CH2CF3或OCHF2。
在另一實施例中，本發明特徵為式I或I’之化合物及附帶定義，其中G係。在一實施例中，R7係H。在另一實施例中，R7係-X-RX。在另一實施例中，R7係-X-RX，其中RX不存在。在另一實施例中，R7係-X-RX，其中RX不存在，且X係C1-C6烷基，其中該C1-C6烷基係經0個至6個鹵素取代。在另一實施例中，R7係CH3、CH2CH3、CH2CH2CH3或異丙基。在另一實施例中，R7係CF3。在另一實施例中，R7係-X-RX，其中RX不存在，且X係C1-C6烷基，其中該C1-C6烷基係經0個至6個鹵素取代，其中該C1-C6烷基之兩個不相鄰CH2單元係經-O-置換。在另一實施例中，R7係OCH2CH2OCH3。在另一實施例中，R7係-X-RX，其中RX不存在，且X係C1-C6烷基，其中該C1-C6烷基係經0個至6個鹵素取代，其中該C1-C6烷基之一個CH2單元係經-O-置換。在另一實施例中，R7係OCH3、OCH2CH3、OCH2CH2CH3、OC(CH3)3、CH2CH2OCH3。在另一實施例中，R7係OCF3、OCH2CF3、 OCH2CH2CH2CF3或OCHF2。
在另一實施例中，本發明特徵為式I或I’之化合物及附帶定義，其中G係 或。在另一實施例中，R7係-X-RX，其中X係鍵，且RX係C3-C8環脂族，且該C3-C8環脂族係經0個至3個選自鹵素及C1-C4烷基之取代基取代。在另一實施例中，R7係-X-RX，其中X係鍵，且RX係環丙基。
在另一實施例中，本發明特徵為式I或I’之化合物及附帶定義，其中G係或。在另一實施例中，R7係-X-RX，其中X係C1-C6烷基，其中該C1-C6烷基係經0個至6個鹵素取代，其中該C1-C6烷基之一個CH2單元係經-O-置換，且RX係C3-C8環脂族，且該C3-C8環脂族係經最多0個至3個選自鹵素及C1-C4烷基之取代基取代。在另一實施例中，R7係-X-RX，其中X係OCH2，且RX係環丙基。
在另一實施例中，本發明特徵為式I或I’之化合物及附帶定義，其中G係： 且G係選自：
在另一實施例中，本發明特徵為式I或I’之化合物及附帶定義，其中G係： 且G係選自、或。
在另一實施例中，本發明特徵為式I或I’之化合物及附帶定義，其中G係
其中：X係鍵或C1-C6烷基，其中該C1-C6烷基係經0個至6個鹵素取代，其中該C1-C6烷基之最多兩個不相鄰CH2單元可經-O-置換；且RX不存在，或為H或C3-C8環脂族，其中該C3-C8環脂族之最多兩個不相鄰CH2單元可經-O-置換，且該C3-C8環脂族係經最多0個至3個選自鹵素及C1-C4烷基之取代基取代。
在另一實施例中，本發明特徵為式I或I’之化合物及附帶定義，其中G係-X-RX，其中X係C1-C6烷基，其中該C1-C6烷基係經0個至6個鹵素取代，其中該C1-C6烷基之最多兩個不相鄰CH2單元可經-O-置換，且RX不存在。在另一實施例中，X係CH2CH2CH(CH3)3或CH2CH(CH3)2，且RX不存在。在另一實施例中，X係CH2CH2CH2CF3或CH2CH2CF3，且RX不存在。
在另一實施例中，本發明特徵為式I或I’之化合物及附帶定義，其中G係-X-RX，其中X係鍵，且RX係C3-C8環脂族，其中該C3-C8環脂族之最多兩個不相鄰CH2可經-O-置換，且該C3-C8環脂族係經0個至3個選自鹵素及C1-C4烷基之取代基取代。在另一實施例中，X係鍵，且RX係環丁烷、環己烷、雙環[2.2.1]庚烷或雙環[3.1.0]己烷。
在另一實施例中，本發明特徵為式I或I’之化合物及附帶定義，其中G係-X-RX，其中X係C1-C6烷基，其中該C1-C6烷基係經0個至6個鹵素取代，其中該C1-C6烷基之最多兩個不相鄰CH2單元可經-O-置 換，且RX係C3-C8環脂族，其中該C3-C8環脂族之最多兩個不相鄰CH2單元可經-O-置換；且該C3-C8環脂族係經0個至3個選自鹵素及C1-C4烷基之取代基取代。在另一實施例中，X係CH2，且RX係C3-C8環脂族。在另一實施例中，X係CH2，且RX係環丙基或環戊基。在另一實施例中，X係CH2，且RX係具有最多3個選自鹵素及C1-C4烷基之取代基之C3-C8環脂族。在另一實施例中，X係CH2，且RX係1-甲基環丙基、2,2-二甲基環丙基或2,2-二氟環丙基。
在另一實施例中，本發明特徵為式I或I’之化合物及附帶定義，其中G係-X-RX，其中X係C1-C6烷基，其中該C1-C6烷基係經0個至6個鹵素取代，其中該C1-C6烷基之最多兩個不相鄰CH2單元係經-O-置換，且RX係C3-C8環脂族，其中該C3-C8環脂族之最多兩個不相鄰CH2可經-O-置換，且該C3-C8環脂族係經0個至3個選自鹵素及C1-C4烷基之取代基取代。在另一實施例中，X係CH2，且RX係C3-C8環脂族，其中該C3-C8環脂族之一個CH2單元係經-O-置換。在另一實施例中，X係CH2，且RX係3-四氫呋喃。
在另一實施例中，本發明特徵為式I或I’之化合物及附帶定義，其中G係-X-RX，且-X-RX係選自：
在另一態樣中，本發明提供式I-A或I’-A之化合物：
或其醫藥上可接受之鹽，其中，每次出現時獨立地：G係、或；X係鍵或C1-C6烷基，其中該C1-C6烷基係經0個至6個鹵素取代，其中該C1-C6烷基之最多兩個不相鄰CH2單元可經-O-置換；RX不存在，或為H或C3-C8環脂族，其中該C3-C8環脂族之最多兩個不相鄰CH2單元可經-O-置換，且該C3-C8環脂族係經0個至3個選自鹵素及C1-C4烷基之取代基取代；R2係鹵素、CN或C1-C6烷基，其中該C1-C6烷基係經0個至6個鹵素取代，且其中該C1-C6烷基之最多兩個不相鄰CH2單元可經-O-置換；R5係H、鹵素、CN或-X-RX；R5’係H、鹵素、CN或-X-RX；R6係H、鹵素、CN或-X-RX；R6’係H、鹵素、CN或-X-RX；R7係H、鹵素、CN或-X-RX；R8係鹵素或C1-C6烷基，其中該C1-C6烷基係經0個至6個鹵素取代，且其中該C1-C6烷基之最多兩個不相鄰CH2單元可經-O-置換；p係0至3且包括0及3之整數；且R9係H或C1-C6烷基，其中該C1-C6烷基之最多兩個不相鄰CH2單元可經-O-置換。
在另一實施例中，本發明特徵為式I-A或I’-A之化合物及附帶定義，其中R2係鹵素。在另一實施例中，R2係Cl。在另一實施例中，R2係F。在另一實施例中，R2係CN。在另一實施例中，R2係C1-C6烷 基，其中該C1-C6烷基係經0個至6個鹵素取代。在另一實施例中，R2係CF3。在另一實施例中，R2係C1-C6烷基，其中該C1-C6烷基係經0個至6個鹵素取代，其中該C1-C6烷基之一個CH2單元係經-O-置換。在另一實施例中，R2係OCF3。在另一實施例中，R2係F、Cl、CN、CF3或OCF3。
在另一實施例中，本發明特徵為式I-A或I’-A之化合物及附帶定義，其中p為0。在另一實施例中，p係1至3之整數，且R8係鹵素。在另一實施例中，p係1至3之整數，且R8係Cl。在另一實施例中，p係1至3之整數，且R8係C1-C6烷基，其中該C1-C6烷基係經0個至6個鹵素取代，其中該C1-C6烷基之一個CH2單元係經-O-置換。在另一實施例中，p係1至3之整數，且R8係CH3。
在另一實施例中，本發明特徵為式I-A或I’-A之化合物及附帶定義，其中R9係H。在另一實施例中，R9係C1-C6烷基。在另一實施例中，R9係CH3。在另一實施例中，R9係C1-C6烷基，其中該C1-C6烷基係經0個至6個鹵素取代，其中該C1-C6烷基之一個CH2單元係經-O-置換。在另一實施例中，R9係CH2CH2OH。
在另一實施例中，本發明特徵為式I-A或I’-A之化合物及附帶定義，其中G係
其中：R5係H、鹵素、CN或-X-RX；R5’係H、鹵素、CN或-X-RX；R6係H、鹵素、CN或-X-RX；R6’係H、鹵素、CN或-X-RX； R7係H、鹵素、CN或-X-RX；X係鍵或C1-C6烷基，其中該C1-C6烷基係經0個至6個鹵素取代，其中該C1-C6烷基之最多兩個不相鄰CH2單元可經-O-置換；且RX不存在，或為H或C3-C8環脂族，其中該C3-C8環脂族之最多兩個不相鄰CH2單元可經-O-置換，且該C3-C8環脂族係經0個至3個選自鹵素及C1-C4烷基之取代基取代。
在另一實施例中，本發明特徵為式I-A或I’-A之化合物及附帶定義，其中G係
其中：R5係H或-X-RX；R5’係H或-X-RX；R6係H、鹵素、CN或-X-RX；R7係H或-X-RX；X係鍵或C1-C6烷基，其中該C1-C6烷基係經0個至6個鹵素取代，其中該C1-C6烷基之最多兩個不相鄰CH2單元可經-O-置換；且RX不存在，或為H或C3-C8環脂族，其中該C3-C8環脂族之最多兩個不相鄰CH2單元可經-O-置換，且該C3-C8環脂族係經0個至3個選自鹵素及C1-C4烷基之取代基取代。
在另一實施例中，本發明特徵為式I-A或I’-A之化合物及附帶定義，其中G係。在一實施例中，R5係H。在另一實施例中，R5係鹵素。在另一實施例中，R5係Cl。在另一實施例中，R5係F。在另一實 施例中，R5係CN。在另一實施例中，R5係-X-RX。在另一實施例中，R5係-X-RX，其中RX不存在。在另一實施例中，R5係-X-RX，其中RX不存在，且X係C1-C6烷基，其中該C1-C6烷基係經0個至6個鹵素取代。在另一實施例中，R5係CH3。在另一實施例中，R5係-X-RX，其中RX不存在，且X係C1-C6烷基，其中該C1-C6烷基係經0個至6個鹵素取代，其中該C1-C6烷基之一個CH2單元係經-O-置換。在另一實施例中，R5係OCH3、OCH2CH3、OCH2CH2CH3或OCH(CH3)2。在另一實施例中，R5係OCH3。在另一實施例中，R5係CH2OH。在另一實施例中，R5係OCF3。在另一實施例中，R5係OCHF2。
在另一實施例中，本發明特徵為式I-A或I’-A之化合物及附帶定義，其中G係 。在一實施例中，R5係H。在另一實施例中，R5係-X-RX。在另一實施例中，R5係-X-RX，其中RX不存在。在另一實施例中，R5係-X-RX，其中RX不存在，且X係C1-C6烷基，其中該C1-C6烷基係經0個至6個鹵素取代。在另一實施例中，R5係CH3。在另一實施例中，R5係-X-RX，其中RX不存在，且X係C1-C6烷基，其中該C1-C6烷基係經0個至6個鹵素取代，其中該C1-C6烷基之一個CH2單元係經-O-置換。在另一實施例中，R5係OCH3、OCH2CH3、OCH2CH2CH3或OCH(CH3)2。在另一實施例中，R5係OCH3。在另一實施例中，R5係CH2OH。在另一實施例中，R5係OCF3。在另一實施例中，R5係OCHF2。
在另一實施例中，本發明特徵為式I-A或I’-A之化合物及附帶定義，G係 。在一實施例中，R5’係H。在另一實施例中，R5’係鹵素。在另一實施例中，R5’係Cl。在另一實施例中，R5’係F。在另一實施例中，R5’係CN。在另一實施例中，R5’係-X-RX。在另一實施例中，R5’係-X-RX，其中RX不存在。在另一實施例中，R5’係-X-RX，其中RX不存在，且X係C1-C6烷基，其中該C1-C6烷基係經0個至6個鹵素取代。在另一實施例中，R5’係CH3。在另一實施例中，R5’係-X-RX，其中RX不存在，且X係C1-C6烷基，其中該C1-C6烷基係經0個至6個鹵素取代，其中該C1-C6烷基之一個CH2單元係經-O-置換。在另一實施例中，R5’係OCH3、OCH2CH3、OCH2CH2CH3或OCH(CH3)2。在另一實施例中，R5’係OCH3。在另一實施例中，R5’係CH2OH。在另一實施例中，R5’係OCF3。在另一實施例中，R5’係OCHF2。
在另一實施例中，本發明特徵為式I-A或I’-A之化合物及附帶定義，G係。在一實施例中，R5’係H。在另一實施例中，R5’係-X-RX。在另一實施例中，R5’係-X-RX，其中RX不存在。在另一實施例中，R5’係-X-RX，其中RX不存在，且X係C1-C6烷基，其中該C1-C6烷基係經0個至6個鹵素取代。在另一實施例中，R5’係CH3。在另一實施例中，R5’係-X-RX，其中RX不存在，且X係C1-C6烷基，其中該C1-C6烷基係經0個至6個鹵素取代，其中該C1-C6烷基之一個CH2單元係經-O-置換。在另一實施例中，R5’係OCH3、OCH2CH3、OCH2CH2CH3或OCH(CH3)2。在另一實施例中，R5’係OCH3。在另一實施例中，R5’係CH2OH。在另一實施例中，R5’係OCF3。在另一實施例中，R5’係OCHF2。
在另一實施例中，本發明特徵為式I-A或I’-A之化合物及附帶定義，其中G係或。在一實施例中，R6係H。在另一實施例中，R6係鹵素。在另一實施例中，R6係Cl。在另一實施例中，R6係F。在另一實施例中，R6係CN。在另一實施例中，R6係-X-RX。在另一實施例中，R6係-X-RX，其中RX不存在。在另一實施例中，R6係-X-RX，其中RX不存在，且X係C1-C6烷基，其中該C1-C6烷基係經0個至6個鹵素取代。在另一實施例中，R6係CH3。在另一實施例中，R6係-X-RX，其中RX不存在，且X係C1-C6烷基，其中該C1-C6烷基係經0個至6個鹵素取代，其中該C1-C6烷基之一個CH2單元係經-O-置換。在另一實施例中，R6係OCH3。
在另一實施例中，本發明特徵為式I-A或I’-A之化合物及附帶定義，其中G係。在一實施例中，R6’係H。在另一實施例中，R6’係鹵素。在另一實施例中，R6’係Cl。在另一實施例中，R6’係F。在另一實施例中，R6’係CN。在另一實施例中，R6’係-X-RX。在另一實施例中，R6’係-X-RX，其中RX不存在。在另一實施例中，R6’係-X-RX，其中RX不存在，且X係C1-C6烷基，其中該C1-C6烷基係經0個至6個鹵素取代。在另一實施例中，R6’係CH3。在另一實施例中，R6’係-X-RX，其中RX不存在，且X係C1-C6烷基，其中該C1-C6烷基係經0個至6個鹵素取代，其中該C1-C6烷基之一個CH2單元係經-O-置換。在另一實施例中，R6’係OCH3。
在另一實施例中，本發明特徵為式I-A或I’-A之化合物及附帶定 義，其中G係。在一實施例中，R7係H。在另一實施例中，R7係鹵素。在另一實施例中，R7係Cl。在另一實施例中，R7係F。在另一實施例中，R7係CN。在另一實施例中，R7係-X-RX。在另一實施例中，R7係-X-RX，其中RX不存在。在另一實施例中，R7係-X-RX，其中RX不存在，且X係C1-C6烷基，其中該C1-C6烷基係經0個至6個鹵素取代。在另一實施例中，R7係CH3、CH2CH3、CH2CH2CH3或異丙基。在另一實施例中，R7係CF3。在另一實施例中，R7係-X-RX，其中RX不存在，且X係C1-C6烷基，其中該C1-C6烷基係經0個至6個鹵素取代，其中該C1-C6烷基之兩個不相鄰CH2單元係經-O-置換。在另一實施例中，R7係OCH2CH2OCH3。在另一實施例中，R7係-X-RX，其中RX不存在，且X係C1-C6烷基，其中該C1-C6烷基係經0個至6個鹵素取代，其中該C1-C6烷基之一個CH2單元係經-O-置換。在另一實施例中，R7係OCH3、OCH2CH3、OCH2CH2CH3、OC(CH3)3、CH2CH2OCH3。在另一實施例中，R7係OCF3、OCH2CF3、OCH2CH2CH2CF3或OCHF2。
在另一實施例中，本發明特徵為式I-A或I’-A之化合物及附帶定義，其中G係。在一實施例中，R7係H。在另一實施例中，R7係-X-RX。在另一實施例中，R7係-X-RX，其中RX不存在。在另一實施例中，R7係-X-RX，其中RX不存在，且X係C1-C6烷基，其中該C1-C6烷基係經0個至6個鹵素取代。在另一實施例中，R7係CH3、CH2CH3、CH2CH2CH3或異丙基。在另一實施例中，R7係CF3。在另一實施例中，R7係-X-RX，其中RX不存在，且X係C1-C6烷基，其中該C1-C6烷基 係經0個至6個鹵素取代，其中該C1-C6烷基之兩個不相鄰CH2單元係經-O-置換。在另一實施例中，R7係OCH2CH2OCH3。在另一實施例中，R7係-X-RX，其中RX不存在，且X係C1-C6烷基，其中該C1-C6烷基係經0個至6個鹵素取代，其中該C1-C6烷基之一個CH2單元係經-O-置換。在另一實施例中，R7係OCH3、OCH2CH3、OCH2CH2CH3、OC(CH3)3、CH2CH2OCH3。在另一實施例中，R7係OCF3、OCH2CF3、OCH2CH2CH2CF3或OCHF2。
在另一實施例中，本發明特徵為式I-A或I’-A之化合物及附帶定義，其中G係或。在另一實施例中，R7係-X-RX，其中X係鍵，且RX係C3-C8環脂族，且該C3-C8環脂族係經0個至3個選自鹵素及C1-C4烷基之取代基取代。在另一實施例中，R7係-X-RX，其中X係鍵，且RX係環丙基。
在另一實施例中，本發明特徵為式I-A或I’-A之化合物及附帶定義，其中G係或。在另一實施例中，R7係-X-RX，其中X係C1-C6烷基，其中該C1-C6烷基係經0個至6個鹵素取代，其中該C1-C6烷基之一個CH2單元係經-O-置換，且RX係C3-C8環脂族，且該C3-C8環脂族係經0個至3個選自鹵素及C1-C4烷基之取代基取代。在另一實施例中，R7係-X-RX，其中X係OCH2，且RX係環丙基。
在另一實施例中，本發明特徵為式I-A或I’-A之化合物及附帶定義，其中G係： 且G係選自：
在另一實施例中，本發明特徵為式I-A或I’-A之化合物及附帶定義，其中G係： 且G係選自、或。
在另一實施例中，本發明特徵為式I-A或I’-A之化合物及附帶定義，其中G係
其中：X係鍵或C1-C6烷基，其中該C1-C6烷基係經0個至6個鹵素取代，且其中該C1-C6烷基之最多兩個不相鄰CH2單元可經-O-置換；且RX不存在，或為H或C3-C8環脂族，其中該C3-C8環脂族之最多兩個不相鄰CH2單元可經-O-置換，且該C3-C8環脂族係經0個至3個選自鹵素及C1-C4烷基之取代基取代。
在另一實施例中，本發明特徵為式I-A或I’-A之化合物及附帶定義，其中G係-X-RX，其中X係C1-C6烷基，其中該C1-C6烷基係經0個至6個鹵素取代，其中該C1-C6烷基之最多兩個不相鄰CH2單元可經-O-置換，且RX不存在。在另一實施例中，X係CH2CH2CH(CH3)3或CH2CH(CH3)2，且RX不存在。在另一實施例中，X係CH2CH2CH2CF3或CH2CH2CF3，且RX不存在。
在另一實施例中，本發明特徵為式I-A或I’-A之化合物及附帶定義，其中G係-X-RX，其中X係鍵，且RX係C3-C8環脂族，其中該C3-C8環脂族之最多兩個不相鄰CH2可經-O-置換，且該C3-C8環脂族係經0個 至3個選自鹵素及C1-C4烷基之取代基取代。在另一實施例中，X係鍵，且RX係環丁烷、環己烷、雙環[2.2.1]庚烷或雙環[3.1.0]己烷。
在另一實施例中，本發明特徵為式I-A或I’-A之化合物及附帶定義，其中G係-X-RX，其中X係C1-C6烷基，其中該C1-C6烷基係經0個至6個鹵素取代，其中該C1-C6烷基之最多兩個不相鄰CH2單元可經-O-置換，且RX係C3-C8環脂族，且該C3-C8環脂族之最多兩個不相鄰CH2單元可經-O-置換；且該C3-C8環脂族係經0個至3個選自鹵素及C1-C4烷基之取代基取代。在另一實施例中，X係CH2，且RX係C3-C8環脂族。在另一實施例中，X係CH2，且RX係環丙基或環戊基。在另一實施例中，X係CH2，且RX係具有最多3個選自鹵素及C1-C4烷基之取代基之C3-C8環脂族。在另一實施例中，X係CH2，且RX係1-甲基環丙基、2,2-二甲基環丙基或2,2-二氟環丙基。
在另一實施例中，本發明特徵為式I-A或I’-A之化合物及附帶定義，其中G係-X-RX，其中X係C1-C6烷基，其中該C1-C6烷基係經0個至6個鹵素取代，其中該C1-C6烷基之最多兩個不相鄰CH2單元係經-O-置換，且RX係C3-C8環脂族，其中該C3-C8環脂族之最多兩個不相鄰CH2可經-O-置換，且該C3-C8環脂族係經0個至3個選自鹵素及C1-C4烷基之取代基取代。在另一實施例中，X係CH2，且RX係C3-C8環脂族，其中該C3-C8環脂族之一個CH2單元係經-O-置換。在另一實施例中，X係CH2，且RX係3-四氫呋喃。
在另一實施例中，本發明特徵為式I-A或I’-A之化合物及附帶定義，其中G係-X-RX，且-X-RX係選自：
在另一態樣中，本發明提供式I-B或I’-B之化合物：
或其醫藥上可接受之鹽，其中，每次出現時獨立地： G係、或；X係鍵或C1-C6烷基，其中該C1-C6烷基係經0個至6個鹵素取代，且其中該C1-C6烷基之最多兩個不相鄰CH2單元可經-O-置換；RX不存在，或為H或C3-C8環脂族，其中該C3-C8環脂族之最多兩個不相鄰CH2單元可經-O-置換，且該C3-C8環脂族係經0個至3個選自鹵素及C1-C4烷基之取代基取代；R3係鹵素、CN或C1-C6烷基，其中該C1-C6烷基係經0個至6個鹵素取代，且其中該C1-C6烷基之最多兩個不相鄰CH2單元可經-O-置換；R5係H、鹵素、CN或-X-RX；R5’係H、鹵素、CN或-X-RX；R6係H、鹵素、CN或-X-RX；R6’係H、鹵素、CN或-X-RX；R7係H、鹵素、CN或-X-RX；R8係鹵素或C1-C6烷基，其中該C1-C6烷基係經0個至6個鹵素取 代，且其中該C1-C6烷基之最多兩個不相鄰CH2單元可經-O-置換；p係0至3且包括0及3之整數；且R9係H或C1-C6烷基，其中該C1-C6烷基之最多兩個不相鄰CH2單元可經-O-置換。
在另一實施例中，本發明特徵為式I-B或I’-B之化合物及附帶定義，其中R3係鹵素。在另一實施例中，R3係Cl。在另一實施例中，R3係F。在另一實施例中，R3係CN。在另一實施例中，R3係C1-C6烷基，其中該C1-C6烷基係經0個至6個鹵素取代。在另一實施例中，R3係第三丁基。在另一實施例中，R3係CF3。在另一實施例中，R3係CF2CF3。
在另一實施例中，本發明特徵為式I-B或I’-B之化合物及附帶定義，其中p為0。在另一實施例中，p係1至3之整數，且R8係鹵素。在另一實施例中，p係1至3之整數，且R8係Cl。在另一實施例中，p係1至3之整數，且R8係C1-C6烷基，其中該C1-C6烷基係經0個至6個鹵素取代，其中該C1-C6烷基之一個CH2單元係經-O-置換。在另一實施例中，p係1至3之整數，且R8係CH3。在另一實施例中，p係1至3之整數，且R8係D。
在另一實施例中，本發明特徵為式I-B或I’-B之化合物及附帶定義，其中R9係H。在另一實施例中，R9係C1-C6烷基。在另一實施例中，R9係CH3。在另一實施例中，R9係C1-C6烷基，其中該C1-C6烷基係經0個至6個鹵素取代，其中該C1-C6烷基之一個CH2單元係經-O-置換。在另一實施例中，R9係CH2CH2OH。
在另一實施例中，本發明特徵為式I-B或I’-B之化合物及附帶定義，其中G係
其中：R5係H、鹵素、CN或-X-RX；R5’係H、鹵素、CN或-X-RX；R6係H、鹵素、CN或-X-RX；R6’係H、鹵素、CN或-X-RX；R7係H、鹵素、CN或-X-RX；X係鍵或C1-C6烷基，其中該C1-C6烷基係經0個至6個鹵素取代，且其中該C1-C6烷基之最多兩個不相鄰CH2單元可經-O-置換；且RX不存在，或為H或C3-C8環脂族，其中該C3-C8環脂族之最多兩個不相鄰CH2單元可經-O-置換，且該C3-C8環脂族係經0個至3個選自鹵素及C1-C4烷基之取代基取代。
在另一實施例中，本發明特徵為式I-B或I’-B之化合物及附帶定義，其中G係
其中：R5係H或-X-RX；R5’係H或-X-RX；R6係H、鹵素、CN或-X-RX；R7係H或-X-RX；X係鍵或C1-C6烷基，其中該C1-C6烷基係經0個至6個鹵素取代，且其中該C1-C6烷基之最多兩個不相鄰CH2單元可經-O-置換；且RX不存在，或為H或C3-C8環脂族，其中該C3-C8環脂族之最多兩 個不相鄰CH2單元可經-O-置換，且該C3-C8環脂族係經0個至3個選自鹵素及C1-C4烷基之取代基取代。
在另一實施例中，本發明特徵為式I-B或I’-B之化合物及附帶定義，其中G係。在一實施例中，R5係H。在另一實施例中，R5係鹵素。在另一實施例中，R5係Cl。在另一實施例中，R5係F。在另一實施例中，R5係CN。在另一實施例中，R5係-X-RX。在另一實施例中，R5係-X-RX，其中RX不存在。在另一實施例中，R5係-X-RX，其中RX不存在，且X係C1-C6烷基，其中該C1-C6烷基係經0個至6個鹵素取代。在另一實施例中，R5係CH3。在另一實施例中，R5係CD3。在另一實施例中，R5係-X-RX，其中RX不存在，且X係C1-C6烷基，其中該C1-C6烷基係經0個至6個鹵素取代，其中該C1-C6烷基之一個CH2單元係經-O-置換。在另一實施例中，R5係OCH3、OCH2CH3或OCH(CH3)2。在另一實施例中，R5係OCH3。在另一實施例中，R5係CH2OH。在另一實施例中，R5係OCF3。在另一實施例中，R5係OCHF2。
在另一實施例中，本發明特徵為式I-B或I’-B之化合物及附帶定義，其中G係。在一實施例中，R5係H。在另一實施例中，R5係-X-RX。在另一實施例中，R5係-X-RX，其中RX不存在。在另一實施例中，R5係-X-RX，其中RX不存在，且X係C1-C6烷基，其中該C1-C6烷基係經0個至6個鹵素取代。在另一實施例中，R5係CH3。在另一實施例中，R5係CD3。在另一實施例中，R5係-X-RX，其中RX不存在，且X係 C1-C6烷基，其中該C1-C6烷基係經0個至6個鹵素取代，其中該C1-C6烷基之一個CH2單元係經-O-置換。在另一實施例中，R5係OCH3、OCH2CH3或OCH(CH3)2。在另一實施例中，R5係OCH3。在另一實施例中，R5係CH2OH。在另一實施例中，R5係OCF3。在另一實施例中，R5係OCHF2。
在另一實施例中，本發明特徵為式I-B或I’-B之化合物及附帶定義，其中G係。在一實施例中，R5’係H。在另一實施例中，R5’係D。在另一實施例中，R5’係鹵素。在另一實施例中，R5’係Cl。在另一實施例中，R5’係F。在另一實施例中，R5’係CN。在另一實施例中，R5’係-X-RX。在另一實施例中，R5’係-X-RX，其中RX不存在。在另一實施例中，R5’係-X-RX，其中RX不存在，且X係C1-C6烷基，其中該C1-C6烷基係經0個至6個鹵素取代。在另一實施例中，R5’係CH3。在另一實施例中，R5’係-X-RX，其中RX不存在，且X係C1-C6烷基，其中該C1-C6烷基係經0個至6個鹵素取代，其中該C1-C6烷基之一個CH2單元係經-O-置換。在另一實施例中，R5’係OCH3、OCH2CH3或OCH(CH3)2。在另一實施例中，R5’係OCH3。在另一實施例中，R5’係CH2OH。在另一實施例中，R5’係OCF3。在另一實施例中，R5’係OCHF2。
在另一實施例中，本發明特徵為式I-B或I’-B之化合物及附帶定義，其中G係 。在一實施例中，R5’係H。在另一實施例中，R5’係D。在另一實施例中，R5’係-X-RX。在另一實施例中，R5’係-X-RX， 其中RX不存在。在另一實施例中，R5’係-X-RX，其中RX不存在，且X係C1-C6烷基，其中該C1-C6烷基係經0個至6個鹵素取代。在另一實施例中，R5’係CH3。在另一實施例中，R5’係-X-RX，其中RX不存在，且X係C1-C6烷基，其中該C1-C6烷基係經0個至6個鹵素取代，其中該C1-C6烷基之一個CH2單元係經-O-置換。在另一實施例中，R5’係OCH3、OCH2CH3或OCH(CH3)2。在另一實施例中，R5’係OCH3。在另一實施例中，R5’係CH2OH。在另一實施例中，R5’係OCF3。在另一實施例中，R5’係OCHF2。
在另一實施例中，本發明特徵為式I-B或I’-B之化合物及附帶定義，其中G係或。在一實施例中，R6係H。在另一實施例中，R6係D。在另一實施例中，R6係鹵素。在另一實施例中，R6係Cl。在另一實施例中，R6係F。在另一實施例中，R6係CN。在另一實施例中，R6係-X-RX。在另一實施例中，R6係-X-RX，其中RX不存在。在另一實施例中，R6係-X-RX，其中RX不存在，且X係C1-C6烷基，其中該C1-C6烷基係經0個至6個鹵素取代。在另一實施例中，R6係CH3。在另一實施例中，R6係-X-RX，其中RX不存在，且X係C1-C6烷基，其中該C1-C6烷基係經0個至6個鹵素取代，其中該C1-C6烷基之一個CH2單元係經-O-置換。在另一實施例中，R6係OCH3。
在另一實施例中，本發明特徵為式I-B或I’-B之化合物及附帶定義，其中G係。在一實施例中，R6’係H。在另一實施例中，R6’係鹵素。在另一實施例中，R6’係D。在另一實施例中，R6’係Cl。在另一 實施例中，R6’係F。在另一實施例中，R6’係CN。在另一實施例中，R6’係-X-RX。在另一實施例中，R6’係-X-RX，其中RX不存在。在另一實施例中，R6’係-X-RX，其中RX不存在，且X係C1-C6烷基，其中該C1-C6烷基係經0個至6個鹵素取代。在另一實施例中，R6’係CH3。在另一實施例中，R6’係-X-RX，其中RX不存在，且X係C1-C6烷基，其中該C1-C6烷基係經0個至6個鹵素取代，其中該C1-C6烷基之一個CH2單元係經-O-置換。在另一實施例中，R6’係OCH3。
在另一實施例中，本發明特徵為式I-B或I’-B之化合物及附帶定義，其中G係。在一實施例中，R7係H。在另一實施例中，R7係鹵素。在另一實施例中，R7係Cl。在另一實施例中，R7係F。在另一實施例中，R7係CN。在另一實施例中，R7係-X-RX。在另一實施例中，R7係-X-RX，其中RX不存在。在另一實施例中，R7係-X-RX，其中RX不存在，且X係C1-C6烷基，其中該C1-C6烷基係經0個至6個鹵素取代。在另一實施例中，R7係CH3、CH2CH3、CH2CH2CH3或異丙基。在另一實施例中，R7係CF3。在另一實施例中，R7係-X-RX，其中RX不存在，且X係C1-C6烷基，其中該C1-C6烷基係經0個至6個鹵素取代，其中該C1-C6烷基之兩個不相鄰CH2單元係經-O-置換。在另一實施例中，R7係OCH2CH2OCH3。在另一實施例中，R7係-X-RX，其中RX不存在，且X係C1-C6烷基，其中該C1-C6烷基係經0個至6個鹵素取代，其中該C1-C6烷基之一個CH2單元係經-O-置換。在另一實施例中，R7係OCH3、OCH2CH3、OCH2CH2CH3、OC(CH3)3、CH2CH2OCH3。在另一實施例中，R7係OCF3、OCH2CF3、OCH2CH2CH2CF3或OCHF2。
在另一實施例中，本發明特徵為式I-B或I’-B之化合物及附帶定 義，其中G係。在一實施例中，R7係H。在另一實施例中，R7係-X-RX。在另一實施例中，R7係-X-RX，其中RX不存在。在另一實施例中，R7係-X-RX，其中RX不存在，且X係C1-C6烷基，其中該C1-C6烷基係經0個至6個鹵素取代。在另一實施例中，R7係CH3、CH2CH3、CH2CH2CH3或異丙基。在另一實施例中，R7係CF3。在另一實施例中，R7係-X-RX，其中RX不存在，且X係C1-C6烷基，其中該C1-C6烷基係經0個至6個鹵素取代，其中該C1-C6烷基之兩個不相鄰CH2單元係經-O-置換。在另一實施例中，R7係OCH2CH2OCH3。在另一實施例中，R7係-X-RX，其中RX不存在，且X係C1-C6烷基，其中該C1-C6烷基係經0個至6個鹵素取代，其中該C1-C6烷基之一個CH2單元係經-O-置換。在另一實施例中，R7係OCH3、OCH2CH3、OCH2CH2CH3、OC(CH3)3、CH2CH2OCH3。在另一實施例中，R7係OCF3、OCH2CF3、OCH2CH2CH2CF3或OCHF2。
在另一實施例中，本發明特徵為式I-B或I’-B之化合物及附帶定義，其中G係或。在另一實施例中，R7係-X-RX，其中X係鍵，且RX係C3-C8環脂族，且該C3-C8環脂族係經0個至3個選自鹵素及C1-C4烷基之取代基取代。在另一實施例中，R7係-X-RX，其中X係鍵，且RX係環丙基。
在另一實施例中，本發明特徵為式I-B或I’-B之化合物及附帶定義，其中G係 或。在另一實施例中，R7係-X-RX，其中X係C1-C6烷基，其中該C1-C6烷基係經0個至6個鹵素取代，且其中該C1-C6烷基之一個CH2單元係經-O-置換，且RX係C3-C8環脂族，且該C3-C8環脂族係經0個至3個選自鹵素及C1-C4烷基之取代基取代。在另一實施例中，R7係-X-RX，其中X係OCH2，且RX係環丙基。
在另一實施例中，本發明特徵為式I-B或I’-B之化合物及附帶定義，其中G係選自：
在另一實施例中，本發明特徵為式I-B或I’-B之化合物及附帶定義，其中G係： 且G係選自、或。
在另一實施例中，本發明特徵為式I-B或I’-B之化合物及附帶定義，其中G係
其中：X係鍵或C1-C6烷基，其中該C1-C6烷基係經0個至6個鹵素取代，其中該C1-C6烷基之最多兩個不相鄰CH2單元可經-O-置換；且RX不存在，或為H或C3-C8環脂族，其中該C3-C8環脂族之最多兩個不相鄰CH2單元可經-O-置換，且該C3-C8環脂族係經0個至3個選自鹵素及C1-C4烷基之取代基取代。
在另一實施例中，本發明特徵為式I-B或I’-B之化合物及附帶定義，其中G係-X-RX，其中X係C1-C6烷基，其中該C1-C6烷基係經0個至6個鹵素取代，其中該C1-C6烷基之最多兩個不相鄰CH2單元可經-O-置換，且RX不存在。在另一實施例中，X係CH2CH2C(CH3)3或 CH2CH(CH3)2，且RX不存在。在另一實施例中，X係CH2CH2CH2CF3或CH2CH2CF3，且RX不存在。
在另一實施例中，本發明特徵為式I-B或I’-B之化合物及附帶定義，其中G係-X-RX，其中X係鍵，且RX係C3-C8環脂族，其中該C3-C8環脂族之最多兩個不相鄰CH2可經-O-置換，且該C3-C8環脂族係經0個至3個選自鹵素及C1-C4烷基之取代基取代。在另一實施例中，X係鍵，且RX係環丁烷、環己烷、雙環[2.2.1]庚烷或雙環[3.1.0]己烷。
在另一實施例中，本發明特徵為式I-B或I’-B之化合物及附帶定義，其中G係-X-RX，其中X係C1-C6烷基，其中該C1-C6烷基係經0個至6個鹵素取代，其中該C1-C6烷基之最多兩個不相鄰CH2單元可經-O-置換，且RX係C3-C8環脂族，其中該C3-C8環脂族之最多兩個不相鄰CH2單元可經-O-置換；且該C3-C8環脂族係經0個至3個選自鹵素及C1-C4烷基之取代基取代。在另一實施例中，X係CH2，且RX係C3-C8環脂族。在另一實施例中，X係CH2，且RX係環丙基或環戊基。在另一實施例中，X係CH2，且RX係具有最多3個選自鹵素及C1-C4烷基之取代基之C3-C8環脂族。在另一實施例中，X係CH2，且RX係1-甲基環丙基、2,2-二甲基環丙基或2,2-二氟環丙基。
在另一實施例中，本發明特徵為式I-B或I’-B之化合物及附帶定義，其中G係-X-RX，其中X係C1-C6烷基，其中該C1-C6烷基係經0個至6個鹵素取代，其中該C1-C6烷基之最多兩個不相鄰CH2單元係經-O-置換，且RX係C3-C8環脂族，其中該C3-C8環脂族之最多兩個不相鄰CH2可經-O-置換，且該C3-C8環脂族係經0個至3個選自鹵素及C1-C4烷基之取代基取代。在另一實施例中，X係CH2，且RX係C3-C8環脂族，其中該C3-C8環脂族之一個CH2單元係經-O-置換。在另一實施例中，X係CH2，且RX係3-四氫呋喃。
在另一實施例中，本發明特徵為式I-B或I’-B之化合物及附帶定 義，其中G係選自：
在另一態樣中，本發明提供式I-C或I’-C之化合物：
或其醫藥上可接受之鹽，其中，每次出現時獨立地：G係、或；X係鍵或C1-C6烷基，其中該C1-C6烷基係經0個至6個鹵素取代，其中該C1-C6烷基之最多兩個不相鄰CH2單元可經-O-置換；RX不存在，或為H或C3-C8環脂族，其中該C3-C8環脂族之最多兩個不相鄰CH2單元可經-O-置換，且該C3-C8環脂族係經0個至3個選自鹵素及C1-C4烷基之取代基取代；R2係鹵素、CN或C1-C6烷基，其中該C1-C6烷基係經0個至6個鹵素取代，且其中該C1-C6烷基之最多兩個不相鄰CH2單元可經-O-置換；R3係鹵素、CN或C1-C6烷基，其中該C1-C6烷基係經0個至6個鹵素取代，且其中該C1-C6烷基之最多兩個不相鄰CH2單元可經-O-置 換；R5係H、鹵素、CN或-X-RX；R5’係H、鹵素、CN或-X-RX；R6係H、鹵素、CN或-X-RX；R6’係H、鹵素、CN或-X-RX；R7係H、鹵素、CN或-X-RX；R8係鹵素或C1-C6烷基，其中該C1-C6烷基係經0個至6個鹵素取代，且其中該C1-C6烷基之最多兩個不相鄰CH2單元可經-O-置換；p係0至3且包括0及3之整數；且R9係H或C1-C6烷基，其中該C1-C6烷基之最多兩個不相鄰CH2單元可經-O-置換。
在另一實施例中，本發明特徵為式I-C或I’-C之化合物及附帶定義，其中R2係鹵素。在另一實施例中，R2係Cl。在另一實施例中，R2係F。在另一實施例中，R2係CN。在另一實施例中，R2係C1-C6烷基，其中該C1-C6烷基係經0個至6個鹵素取代。在另一實施例中，R2係CF3。在另一實施例中，R2係C1-C6烷基，其中該C1-C6烷基係經0個至6個鹵素取代，其中該C1-C6烷基之一個CH2單元係經-O-置換。在另一實施例中，R2係OCF3。在另一實施例中，R2係F、Cl、CN、CF3或OCF3。
在另一實施例中，本發明特徵為式I-C或I’-C之化合物及附帶定義，其中R3係鹵素。在另一實施例中，R3係Cl。在另一實施例中，R3係F。在另一實施例中，R3係CN。在另一實施例中，R3係C1-C6烷基，其中該C1-C6烷基係經0個至6個鹵素取代。在另一實施例中，R3係第三丁基。在另一實施例中，R3係CF3。在另一實施例中，R3係CF2CF3。
在另一實施例中，本發明特徵為式I-C或I’-C之化合物及附帶定 義，其中p為0。在另一實施例中，p係1至3之整數，且R8係鹵素。在另一實施例中，p係1至3之整數，且R8係Cl。在另一實施例中，p係1至3之整數，且R8係C1-C6烷基，其中該C1-C6烷基係經0個至6個鹵素取代，其中該C1-C6烷基之一個CH2單元係經-O-置換。在另一實施例中，p係1至3之整數，且R8係CH3。
在另一實施例中，本發明特徵為式I-C或I’-C之化合物及附帶定義，其中R9係H。在另一實施例中，R9係C1-C6烷基。在另一實施例中，R9係CH3。在另一實施例中，R9係C1-C6烷基，其中該C1-C6烷基係經0個至6個鹵素取代，其中該C1-C6烷基之一個CH2單元係經-O-置換。在另一實施例中，R9係CH2CH2OH。
在另一實施例中，本發明特徵為式I-C或I’-C之化合物及附帶定義，其中G係
其中：R5係H、鹵素、CN或-X-RX；R5’係H、鹵素、CN或-X-RX；R6係H、鹵素、CN或-X-RX；R6’係H、鹵素、CN或-X-RX；R7係H、鹵素、CN或-X-RX；X係鍵或C1-C6烷基，其中該C1-C6烷基係經0個至6個鹵素取代，其中該C1-C6烷基之最多兩個不相鄰CH2單元可經-O-置換；且RX不存在，或為H或C3-C8環脂族，其中該C3-C8環脂族之最多兩個不相鄰CH2單元可經-O-置換，且該C3-C8環脂族係經0個至3個選自鹵素及C1-C4烷基之取代基取代。
在另一實施例中，本發明特徵為式I-C或I’-C之化合物及附帶定義，其中G係
其中：R5係H或-X-RX；R5’係H或-X-RX；R6係H、鹵素、CN或-X-RX；R7係H或-X-RX；X係鍵或C1-C6烷基，其中該C1-C6烷基係經0個至6個鹵素取代，且其中該C1-C6烷基之最多兩個不相鄰CH2單元可經-O-置換；且RX不存在，或為H或C3-C8環脂族，其中該C3-C8環脂族之最多兩個不相鄰CH2單元可經-O-置換，且該C3-C8環脂族係經0個至3個選自鹵素及C1-C4烷基之取代基取代。
在另一實施例中，本發明特徵為式I-C或I’-C之化合物及附帶定義，其中G係。在一實施例中，R5係H。在另一實施例中，R5係鹵素。在另一實施例中，R5係Cl。在另一實施例中，R5係F。在另一實施例中，R5係CN。在另一實施例中，R5係-X-RX。在另一實施例中，R5係-X-RX，其中RX不存在。在另一實施例中，R5係-X-RX，其中RX不存在，且X係C1-C6烷基，其中該C1-C6烷基係經0個至6個鹵素取代。在另一實施例中，R5係CH3。在另一實施例中，R5係-X-RX，其中RX不存在，且X係C1-C6烷基，其中該C1-C6烷基係經0個至6個鹵素取代，其中該C1-C6烷基之一個CH2單元係經-O-置換。在另一實施例 中，R5係OCH3、OCH2CH3、OCH2CH2CH3或OCH(CH3)2。在另一實施例中，R5係OCH3。在另一實施例中，R5係CH2OH。在另一實施例中，R5係OCF3。在另一實施例中，R5係OCHF2。
在另一實施例中，本發明特徵為式I-C或I’-C之化合物及附帶定義，其中G係。在一實施例中，R5係H。在另一實施例中，R5係-X-RX。在另一實施例中，R5係-X-RX，其中RX不存在。在另一實施例中，R5係-X-RX，其中RX不存在，且X係C1-C6烷基，其中該C1-C6烷基係經0個至6個鹵素取代。在另一實施例中，R5係CH3。在另一實施例中，R5係-X-RX，其中RX不存在，且X係C1-C6烷基，其中該C1-C6烷基係經0個至6個鹵素取代，其中該C1-C6烷基之一個CH2單元係經-O-置換。在另一實施例中，R5係OCH3、OCH2CH3、OCH2CH2CH3或OCH(CH3)2。在另一實施例中，R5係OCH3。在另一實施例中，R5係CH2OH。在另一實施例中，R5係OCF3。在另一實施例中，R5係OCHF2。
在另一實施例中，本發明特徵為式I-C或I’-C之化合物及附帶定義，其中G係。在一實施例中，R5’係H。在另一實施例中，R5’係鹵素。在另一實施例中，R5’係Cl。在另一實施例中，R5’係F。在另一實施例中，R5’係CN。在另一實施例中，R5’係-X-RX。在另一實施例中，R5’係-X-RX，其中RX不存在。在另一實施例中，R5’係-X-RX，其中RX不存在，且X係C1-C6烷基，其中該C1-C6烷基係經0個至6個鹵素取代。在另一實施例中，R5’係CH3。在另一實施例中，R5’係-X-RX， 其中RX不存在，且X係C1-C6烷基，其中該C1-C6烷基係經0個至6個鹵素取代，其中該C1-C6烷基之一個CH2單元係經-O-置換。在另一實施例中，R5’係OCH3、OCH2CH3、OCH2CH2CH3或OCH(CH3)2。在另一實施例中，R5’係OCH3。在另一實施例中，R5’係CH2OH。在另一實施例中，R5’係OCF3。在另一實施例中，R5’係OCHF2。
在另一實施例中，本發明特徵為式I-C或I’-C之化合物及附帶定義，其中G係。在一實施例中，R5’係H。在另一實施例中，R5’係鹵素。在另一實施例中，R5’係Cl。在另一實施例中，R5’係F。在另一實施例中，R5’係CN。在另一實施例中，R5’係-X-RX。在另一實施例中，R5’係-X-RX，其中RX不存在。在另一實施例中，R5’係-X-RX，其中RX不存在，且X係C1-C6烷基，其中該C1-C6烷基係經0個至6個鹵素取代。在另一實施例中，R5’係CH3。在另一實施例中，R5’係-X-RX，其中RX不存在，且X係C1-C6烷基，其中該C1-C6烷基係經0個至6個鹵素取代，其中該C1-C6烷基之一個CH2單元係經-O-置換。在另一實施例中，R5’係OCH3、OCH2CH3、OCH2CH2CH3或OCH(CH3)2。在另一實施例中，R5’係OCH3。在另一實施例中，R5’係CH2OH。在另一實施例中，R5’係OCF3。在另一實施例中，R5’係OCHF2。
在另一實施例中，本發明特徵為式I-C或I’-C之化合物及附帶定義，其中G係 或。在一實施例中，R6係H。在另一實施例中，R6係鹵素。在另一實施例中，R6係Cl。在另一實施例中，R6係F。在另一實施例中，R6係CN。在另一實施例中，R6係-X-RX。在另 一實施例中，R6係-X-RX，其中RX不存在。在另一實施例中，R6係-X-RX，其中RX不存在，且X係C1-C6烷基，其中該C1-C6烷基係經0個至6個鹵素取代。在另一實施例中，R6係CH3。在另一實施例中，R6係-X-RX，其中RX不存在，且X係C1-C6烷基，其中該C1-C6烷基係經0個至6個鹵素取代，其中該C1-C6烷基之一個CH2單元係經-O-置換。在另一實施例中，R6係OCH3。
在另一實施例中，本發明特徵為式I-C或I’-C之化合物及附帶定義，其中G係。在另一實施例中，R6’係H。在另一實施例中，R6’係鹵素。在另一實施例中，R6’係Cl。在另一實施例中，R6’係F。在另一實施例中，R6’係CN。在另一實施例中，R6’係-X-RX。在另一實施例中，R6’係-X-RX，其中RX不存在。在另一實施例中，R6’係-X-RX，其中RX不存在，且X係C1-C6烷基，其中該C1-C6烷基係經0個至6個鹵素取代。在另一實施例中，R6’係CH3。在另一實施例中，R6’係-X-RX，其中RX不存在，且X係C1-C6烷基，其中該C1-C6烷基係經0個至6個鹵素取代，其中該C1-C6烷基之一個CH2單元係經-O-置換。在另一實施例中，R6’係OCH3。
在另一實施例中，本發明特徵為式I-C或I’-C之化合物及附帶定義，其中G係。在一實施例中，R7係H。在另一實施例中，R7係鹵素。在另一實施例中，R7係Cl。在另一實施例中，R7係F。在另一實施例中，R7係CN。在另一實施例中，R7係-X-RX。在另一實施例中，R7係-X-RX，其中RX不存在。在另一實施例中，R7係-X-RX，其中RX 不存在，且X係C1-C6烷基，其中該C1-C6烷基係經0個至6個鹵素取代。在另一實施例中，R7係CH3、CH2CH3、CH2CH2CH3或異丙基。在另一實施例中，R7係CF3。在另一實施例中，R7係-X-RX，其中RX不存在，且X係C1-C6烷基，其中該C1-C6烷基係經0個至6個鹵素取代，其中該C1-C6烷基之兩個不相鄰CH2單元係經-O-置換。在另一實施例中，R7係OCH2CH2OCH3。在另一實施例中，R7係-X-RX，其中RX不存在，且X係C1-C6烷基，其中該C1-C6烷基係經0個至6個鹵素取代，其中該C1-C6烷基之一個CH2單元係經-O-置換。在另一實施例中，R7係OCH3、OCH2CH3、OCH2CH2CH3、OC(CH3)3、CH2CH2OCH3。在另一實施例中，R7係OCF3、OCH2CF3、OCH2CH2CH2CF3或OCHF2。
在另一實施例中，本發明特徵為式I-C或I’-C之化合物及附帶定義，其中G係。在一實施例中，R7係H。在另一實施例中，R7係-X-RX。在另一實施例中，R7係-X-RX，其中RX不存在。在另一實施例中，R7係-X-RX，其中RX不存在，且X係C1-C6烷基，其中該C1-C6烷基係經0個至6個鹵素取代。在另一實施例中，R7係CH3、CH2CH3、CH2CH2CH3或異丙基。在另一實施例中，R7係CF3。在另一實施例中，R7係-X-RX，其中RX不存在，且X係C1-C6烷基，其中該C1-C6烷基係經0個至6個鹵素取代，其中該C1-C6烷基之兩個不相鄰CH2單元係經-O-置換。在另一實施例中，R7係OCH2CH2OCH3。在另一實施例中，R7係-X-RX，其中RX不存在，且X係C1-C6烷基，其中該C1-C6烷基係經0個至6個鹵素取代，其中該C1-C6烷基之一個CH2單元係經-O-置換。在另一實施例中，R7係OCH3、OCH2CH3、OCH2CH2CH3、OC(CH3)3、CH2CH2OCH3。在另一實施例中，R7係OCF3、OCH2CF3、 OCH2CH2CH2CF3或OCHF2。
在另一實施例中，本發明特徵為式I-C或I’-C之化合物及附帶定義，其中G係 或。在另一實施例中，R7係-X-RX，其中X係鍵，且RX係C3-C8環脂族，且該C3-C8環脂族係經0個至3個選自鹵素及C1-C4烷基之取代基取代。在另一實施例中，R7係-X-RX，其中X係鍵，且RX係環丙基。
在另一實施例中，本發明特徵為式I-C或I’-C之化合物及附帶定義，其中G係 或。在另一實施例中，R7係-X-RX，其中X係C1-C6烷基，其中該C1-C6烷基係經0個至6個鹵素取代，其中該C1-C6烷基之一個CH2單元係經-O-置換，且RX係C3-C8環脂族，且該C3-C8環脂族係經0個至3個選自鹵素及C1-C4烷基之取代基取代。在另一實施例中，R7係-X-RX，其中X係OCH2，且RX係環丙基。
在另一實施例中，本發明特徵為式I-C或I’-C之化合物及附帶定義，其中G係：且G係選自：
在另一實施例中，本發明特徵為式I-C或I’-C之化合物及附帶定義，其中G係： 且G係選自、 。
在另一實施例中，本發明特徵為式I-C或I’-C之化合物及附帶定義，其中G係
其中：X係鍵或C1-C6烷基，其中該C1-C6烷基係經0個至6個鹵素取代，其中該C1-C6烷基之最多兩個不相鄰CH2單元可經-O-置換；且RX不存在，或為H或C3-C8環脂族，其中該C3-C8環脂族之最多兩個不相鄰CH2單元可經-O-置換，且該C3-C8環脂族係經0個至3個選自鹵素及C1-C4烷基之取代基取代。
在另一實施例中，本發明特徵為式I-C或I’-C之化合物及附帶定義，其中G係-X-RX，其中X係C1-C6烷基，其中該C1-C6烷基係經0個至6個鹵素取代，其中該C1-C6烷基之最多兩個不相鄰CH2單元可經-O-置換，且RX不存在。在另一實施例中，X係CH2CH2C(CH3)3或CH2CH(CH3)2，且RX不存在。在另一實施例中，X係CH2CH2CH2CF3或CH2CH2CF3，且RX不存在。
在另一實施例中，本發明特徵為式I-C或I’-C之化合物及附帶定義，其中G係-X-RX，其中X係鍵，且RX係C3-C8環脂族，其中該C3-C8環脂族之最多兩個不相鄰CH2可經-O-置換，且該C3-C8環脂族係經0個至3個選自鹵素及C1-C4烷基之取代基取代。在另一實施例中，X係鍵，且RX係環丁烷、環己烷、雙環[2.2.1]庚烷或雙環[3.1.0]己烷。
在另一實施例中，本發明特徵為式I-C或I’-C之化合物及附帶定義，其中G係-X-RX，其中X係C1-C6烷基，其中該C1-C6烷基係經0個至6個鹵素取代，其中該C1-C6烷基之最多兩個不相鄰CH2單元可經-O-置 換，且RX係C3-C8環脂族，其中該C3-C8環脂族之最多兩個不相鄰CH2單元可經-O-置換；且該C3-C8環脂族係經0個至3個選自鹵素及C1-C4烷基之取代基取代。在另一實施例中，X係CH2，且RX係C3-C8環脂族。在另一實施例中，X係CH2，且RX係環丙基或環戊基。在另一實施例中，X係CH2，且RX係具有最多3個選自鹵素及C1-C4烷基之取代基之C3-C8環脂族。在另一實施例中，X係CH2，且RX係1-甲基環丙基、2,2-二甲基環丙基或2,2-二氟環丙基。
在另一實施例中，本發明特徵為式I-C或I’-C之化合物及附帶定義，其中G係-X-RX，其中X係C1-C6烷基，其中該C1-C6烷基係經0個至6個鹵素取代，其中該C1-C6烷基之最多兩個不相鄰CH2單元係經-O-置換，且RX係C3-C8環脂族，其中該C3-C8環脂族之最多兩個不相鄰CH2單元可經-O-置換，且該C3-C8環脂族係經0個至3個選自鹵素及C1-C4烷基之取代基取代。在另一實施例中，X係CH2，且RX係C3-C8環脂族，其中該C3-C8環脂族之一個CH2單元係經-O-置換。在另一實施例中，X係CH2，且RX係3-四氫呋喃。
在另一實施例中，本發明特徵為式I-C或I’-C之化合物及附帶定義，其中G係選自：
在另一態樣中，本發明提供式I-D或I’-D之化合物： I-D I’-D
或其醫藥上可接受之鹽，其中，每次出現時獨立地：G係、或；X係鍵或C1-C6烷基，其中該C1-C6烷基係經0個至6個鹵素取代，且其中該C1-C6烷基之最多兩個不相鄰CH2單元可經-O-置換；RX不存在，或為H或C3-C8環脂族，其中該C3-C8環脂族之最多兩個不相鄰CH2單元可經-O-置換，且該C3-C8環脂族係經0個至3個選自鹵素及C1-C4烷基之取代基取代；R1係鹵素、CN或C1-C6烷基，其中該C1-C6烷基係經0個至6個鹵素取代，且其中該C1-C6烷基之最多兩個不相鄰CH2單元可經-O-置換；R3係鹵素、CN或C1-C6烷基，其中該C1-C6烷基係經0個至6個鹵素取代，且其中該C1-C6烷基之最多兩個不相鄰CH2單元可經-O-置換；R5係H、鹵素、CN或-X-RX；R5’係H、鹵素、CN或-X-RX；R6係H、鹵素、CN或-X-RX；R6’係H、鹵素、CN或-X-RX；R7係H、鹵素、CN或-X-RX；R8係鹵素或C1-C6烷基，其中該C1-C6烷基係經0個至6個鹵素取代，且其中該C1-C6烷基之最多兩個不相鄰CH2單元可經-O-置換；p係0至3且包括0及3之整數；且R9係H或C1-C6烷基，其中該C1-C6烷基之最多兩個不相鄰CH2單 元可經-O-置換。
在另一實施例中，本發明特徵為式I-D或I’-D之化合物及附帶定義，其中R1係鹵素。在另一實施例中，R1係CN。在另一實施例中，R1係C1-C6烷基，其中該C1-C6烷基係經0個至6個鹵素取代。在另一實施例中，R1係CF3。
在另一實施例中，本發明特徵為式I-D或I’-D之化合物及附帶定義，其中R3係鹵素。在另一實施例中，R3係Cl。在另一實施例中，R3係F。在另一實施例中，R3係CN。在另一實施例中，R3係C1-C6烷基，其中該C1-C6烷基係經0個至6個鹵素取代。在另一實施例中，R3係第三丁基。在另一實施例中，R3係CF3。在另一實施例中，R3係CF2CF3。
在另一實施例中，本發明特徵為式I-D或I’-D之化合物及附帶定義，其中p為0。在另一實施例中，p係1至3之整數，且R8係鹵素。在另一實施例中，p係1至3之整數，且R8係Cl。在另一實施例中，p係1至3之整數，且R8係C1-C6烷基，其中該C1-C6烷基係經0個至6個鹵素取代，其中該C1-C6烷基之一個CH2單元係經-O-置換。在另一實施例中，p係1至3之整數，且R8係CH3。
在另一實施例中，本發明特徵為式I-D或I’-D之化合物及附帶定義，其中R9係H。在另一實施例中，R9係C1-C6烷基。在另一實施例中，R9係CH3。在另一實施例中，R9係C1-C6烷基，其中該C1-C6烷基係經0個至6個鹵素取代，其中該C1-C6烷基之一個CH2單元係經-O-置換。在另一實施例中，R9係CH2CH2OH。
在另一實施例中，本發明特徵為式I-D或I’-D之化合物及附帶定義，其中G係
其中：R5係H、鹵素、CN或-X-RX；R5’係H、鹵素、CN或-X-RX；R6係H、鹵素、CN或-X-RX；R6’係H、鹵素、CN或-X-RX；R7係H、鹵素、CN或-X-RX；X係鍵或C1-C6烷基，其中該C1-C6烷基係經0個至6個鹵素取代，且其中該C1-C6烷基之最多兩個不相鄰CH2單元可經-O-置換；且RX不存在，或為H或C3-C8環脂族，其中該C3-C8環脂族之最多兩個不相鄰CH2單元可經-O-置換，且該C3-C8環脂族係經0個至3個選自鹵素及C1-C4烷基之取代基取代。
在另一實施例中，本發明特徵為式I-D或I’-D之化合物及附帶定義，其中G係
其中：R5係H或-X-RX；R5’係H或-X-RX；R6係H、鹵素、CN或-X-RX；R7係H或-X-RX；X係鍵或C1-C6烷基，其中該C1-C6烷基係經0個至6個鹵素取代，且其中該C1-C6烷基之最多兩個不相鄰CH2單元可經-O-置換；且RX不存在，或為H或C3-C8環脂族，其中該C3-C8環脂族之最多兩 個不相鄰CH2單元可經-O-置換，且該C3-C8環脂族係經0個至3個選自鹵素及C1-C4烷基之取代基取代。
在另一實施例中，本發明特徵為式I-D或I’-D之化合物及附帶定義，其中G係。在一實施例中，R5係H。在另一實施例中，R5係鹵素。在另一實施例中，R5係Cl。在另一實施例中，R5係F。在另一實施例中，R5係CN。在另一實施例中，R5係-X-RX。在另一實施例中，R5係-X-RX，其中RX不存在。在另一實施例中，R5係-X-RX，其中RX不存在，且X係C1-C6烷基，其中該C1-C6烷基係經0個至6個鹵素取代。在另一實施例中，R5係CH3。在另一實施例中，R5係-X-RX，其中RX不存在，且X係C1-C6烷基，其中該C1-C6烷基係經0個至6個鹵素取代，其中該C1-C6烷基之一個CH2單元係經-O-置換。在另一實施例中，R5係OCH3、OCH2CH3、OCH2CH2CH3或OCH(CH3)2。在另一實施例中，R5係OCH3。在另一實施例中，R5係CH2OH。在另一實施例中，R5係OCF3。在另一實施例中，R5係OCHF2。
在另一實施例中，本發明特徵為式I-D或I’-D之化合物及附帶定義，其中G係。在一實施例中，R5係H。在另一實施例中，R5係-X-RX。在另一實施例中，R5係-X-RX，其中RX不存在。在另一實施例中，R5係-X-RX，其中RX不存在，且X係C1-C6烷基，其中該C1-C6烷基係經0個至6個鹵素取代。在另一實施例中，R5係CH3。在另一實施例中，R5係-X-RX，其中RX不存在，且X係C1-C6烷基，其中該C1-C6烷基係經0個至6個鹵素取代，其中該C1-C6烷基之一個CH2單元係經-O-置 換。在另一實施例中，R5係OCH3、OCH2CH3、OCH2CH2CH3或OCH(CH3)2。在另一實施例中，R5係OCH3。在另一實施例中，R5係CH2OH。在另一實施例中，R5係OCF3。在另一實施例中，R5係OCHF2。
在另一實施例中，本發明特徵為式I-D或I’-D之化合物及附帶定義，其中G係 。在一實施例中，R5’係H。在另一實施例中，R5’係鹵素。在另一實施例中，R5’係Cl。在另一實施例中，R5’係F。在另一實施例中，R5’係CN。在另一實施例中，R5’係-X-RX。在另一實施例中，R5’係-X-RX，其中RX不存在。在另一實施例中，R5’係-X-RX，其中RX不存在，且X係C1-C6烷基，其中該C1-C6烷基係經0個至6個鹵素取代。在另一實施例中，R5’係CH3。在另一實施例中，R5’係-X-RX，其中RX不存在，且X係C1-C6烷基，其中該C1-C6烷基係經0個至6個鹵素取代，其中該C1-C6烷基之一個CH2單元係經-O-置換。在另一實施例中，R5’係OCH3、OCH2CH3、OCH2CH2CH3或OCH(CH3)2。在另一實施例中，R5’係OCH3。在另一實施例中，R5’係CH2OH。在另一實施例中，R5’係OCF3。在另一實施例中，R5’係OCHF2。
在另一實施例中，本發明特徵為式I-D或I’-D之化合物及附帶定義，其中G係。在一實施例中，R5’係H。在另一實施例中，R5’係-X-RX。在另一實施例中，R5’係-X-RX，其中RX不存在。在另一實施例中，R5’係-X-RX，其中RX不存在，且X係C1-C6烷基，其中該C1-C6烷基係經0個至6個鹵素取代。在另一實施例中，R5’係CH3。在另一實施 例中，R5’係-X-RX，其中RX不存在，且X係C1-C6烷基，其中該C1-C6烷基係經0個至6個鹵素取代，其中該C1-C6烷基之一個CH2單元係經-O-置換。在另一實施例中，R5’係OCH3、OCH2CH3、OCH2CH2OH3或OCH(CH3)2。在另一實施例中，R5’係OCH3。在另一實施例中，R5’係CH2OH。在另一實施例中，R5’係OCF3。在另一實施例中，R5’係OCHF2。
在另一實施例中，本發明特徵為式I-D或I’-D之化合物及附帶定義，其中G係或。在一實施例中，R6係H。在另一實施例中，R6係鹵素。在另一實施例中，R6係Cl。在另一實施例中，R6係F。在另一實施例中，R6係CN。在另一實施例中，R6係-X-RX。在另一實施例中，R6係-X-RX，其中RX不存在。在另一實施例中，R6係-X-RX，其中RX不存在，且X係C1-C6烷基，其中該C1-C6烷基係經0個至6個鹵素取代。在另一實施例中，R6係CH3。在另一實施例中，R6係-X-RX，其中RX不存在，且X係C1-C6烷基，其中該C1-C6烷基係經0個至6個鹵素取代，其中該C1-C6烷基之一個CH2單元係經-O-置換。在另一實施例中，R6係OCH3。
在另一實施例中，本發明特徵為式I-D或I’-D之化合物及附帶定義，其中G係。在一實施例中，R6’係H。在另一實施例中，R6’係鹵素。在另一實施例中，R6’係Cl。在另一實施例中，R6’係F。在另一實施例中，R6’係CN。在另一實施例中，R6’係-X-RX。在另一實施例中，R6’係-X-RX，其中RX不存在。在另一實施例中，R6’係-X-RX，其 中RX不存在，且X係C1-C6烷基，其中該C1-C6烷基係經0個至6個鹵素取代。在另一實施例中，R6’係CH3。在另一實施例中，R6’係-X-RX，其中RX不存在，且X係C1-C6烷基，其中該C1-C6烷基係經0個至6個鹵素取代，其中該C1-C6烷基之一個CH2單元係經-O-置換。在另一實施例中，R6’係OCH3。
在另一實施例中，本發明特徵為式I-D或I’-D之化合物及附帶定義，其中G係。在一實施例中，R7係H。在另一實施例中，R7係鹵素。在另一實施例中，R7係Cl。在另一實施例中，R7係F。在另一實施例中，R7係CN。在另一實施例中，R7係-X-RX。在另一實施例中，R7係-X-RX，其中RX不存在。在另一實施例中，R7係-X-RX，其中RX不存在，且X係C1-C6烷基，其中該C1-C6烷基係經0個至6個鹵素取代。在另一實施例中，R7係CH3、CH2CH3、CH2CH2CH3或異丙基。在另一實施例中，R7係CF3。在另一實施例中，R7係-X-RX，其中RX不存在，且X係C1-C6烷基，其中該C1-C6烷基係經0個至6個鹵素取代，其中該C1-C6烷基之兩個不相鄰CH2單元係經-O-置換。在另一實施例中，R7係OCH2CH2OCH3。在另一實施例中，R7係-X-RX，其中RX不存在，且X係C1-C6烷基，其中該C1-C6烷基係經0個至6個鹵素取代，其中該C1-C6烷基之一個CH2單元係經-O-置換。在另一實施例中，R7係OCH3、OCH2CH3、OCH2CH2CH3、OC(CH3)3、CH2CH2OCH3。在另一實施例中，R7係OCF3、OCH2CF3、OCH2CH2CH2CF3或OCHF2。
在另一實施例中，本發明特徵為式I-D或I’-D之化合物及附帶定義，其中G係 。在一實施例中，R7係H。在另一實施例中，R7係-X-RX。在另一實施例中，R7係-X-RX，其中RX不存在。在另一實施例中，R7係-X-RX，其中RX不存在，且X係C1-C6烷基，其中該C1-C6烷基係經0個至6個鹵素取代。在另一實施例中，R7係CH3、CH2CH3、CH2CH2CH3或異丙基。在另一實施例中，R7係CF3。在另一實施例中，R7係-X-RX，其中RX不存在，且X係C1-C6烷基，其中該C1-C6烷基係經0個至6個鹵素取代，其中該C1-C6烷基之兩個不相鄰CH2單元係經-O-置換。在另一實施例中，R7係OCH2CH2OCH3。在另一實施例中，R7係-X-RX，其中RX不存在，且X係C1-C6烷基，其中該C1-C6烷基係經0個至6個鹵素取代，其中該C1-C6烷基之一個CH2單元係經-O-置換。在另一實施例中，R7係OCH3、OCH2CH3、OCH2CH2CH3、OC(CH3)3、CH2CH2OCH3。在另一實施例中，R7係OCF3、OCH2CF3、OCH2CH2CH2CF3或OCHF2。
在另一實施例中，本發明特徵為式I-D或I’-D之化合物及附帶定義，其中G係或。在另一實施例中，R7係-X-RX，其中X係鍵，且RX係C3-C8環脂族，且該C3-C8環脂族係經0個至3個選自鹵素及C1-C4烷基之取代基取代。在另一實施例中，R7係-X-RX，其中X係鍵，且RX係環丙基。
在另一實施例中，本發明特徵為式I-D或I’-D之化合物及附帶定義，其中G係 或。在另一實施例中，R7係-X-RX，其中X係C1-C6烷基，其中該C1-C6烷基係經0個至6個鹵素取代，其中該C1-C6烷基之一個CH2單元係經-O-置換，且RX係C3-C8環脂族，且該C3-C8環脂族係經0個至3個選自鹵素及C1-C4烷基之取代基取代。在另一實施例中，R7係-X-RX，其中X係OCH2，且RX係環丙基。
在另一實施例中，本發明特徵為式I-D或I’-D之化合物及附帶定義，其中G係：且G係選自：
在另一實施例中，本發明特徵為式I-D或I’-D之化合物及附帶定義，其中G係： 且G係選自、 。
在另一實施例中，本發明特徵為式I-D或I’-D之化合物及附帶定義，其中G係
其中：X係鍵或C1-C6烷基，其中該C1-C6烷基係經0個至6個鹵素取代，其中該C1-C6烷基之最多兩個不相鄰CH2單元可經-O-置換；且RX不存在，或為H或C3-C8環脂族，其中該C3-C8環脂族之最多兩個不相鄰CH2單元可經-O-置換，且該C3-C8環脂族係經0個至3個選自鹵素及C1-C4烷基之取代基取代。
在另一實施例中，本發明特徵為式I-D或I’-D之化合物及附帶定義，其中G係-X-RX，其中X係C1-C6烷基，其中該C1-C6烷基係經0個至 6個鹵素取代，其中該C1-C6烷基之最多兩個不相鄰CH2單元可經-O-置換；且RX不存在。在另一實施例中，X係CH2CH2C(CH3)3或CH2CH(CH3)2，且RX不存在。在另一實施例中，X係CH2CH2CH2CF3或CH2CH2CF3，且RX不存在。
在另一實施例中，本發明特徵為式I-D或I’-D之化合物及附帶定義，其中G係-X-RX，其中X係鍵，且RX係C3-C8環脂族，其中該C3-C8環脂族之最多兩個不相鄰CH2可經-O-置換，且該C3-C8環脂族係經0個至3個選自鹵素及C1-C4烷基之取代基取代。在另一實施例中，X係鍵，且RX係環丁烷、環己烷、雙環[2.2.1]庚烷或雙環[3.1.0]己烷。
在另一實施例中，本發明特徵為式I-D或I’-D之化合物及附帶定義，其中G係-X-RX，其中X係C1-C6烷基，其中該C1-C6烷基係經0個至6個鹵素取代，其中該C1-C6烷基之最多兩個不相鄰CH2單元可經-O-置換，且RX係C3-C8環脂族，其中該C3-C8環脂族之最多兩個不相鄰CH2單元可經-O-置換；且該C3-C8環脂族係經0個至3個選自鹵素及C1-C4烷基之取代基取代。在另一實施例中，X係CH2，且RX係C3-C8環脂族。在另一實施例中，X係CH2，且RX係環丙基或環戊基。在另一實施例中，X係CH2，且RX係具有最多3個選自鹵素及C1-C4烷基之取代基之C3-C8環脂族。在另一實施例中，X係CH2，且RX係1-甲基環丙基、2,2-二甲基環丙基或2,2-二氟環丙基。
在另一實施例中，本發明特徵為式I-D或I’-D之化合物及附帶定義，其中G係-X-RX，其中X係C1-C6烷基，其中該C1-C6烷基係經0個至6個鹵素取代，其中該C1-C6烷基之最多兩個不相鄰CH2單元係經-O-置換，且RX係C3-C8環脂族，其中該C3-C8環脂族之最多兩個不相鄰CH2單元可經-O-置換，且該C3-C8環脂族係經0個至3個選自鹵素及C1-C4烷基之取代基取代。在另一實施例中，X係CH2，且RX係C3-C8環脂族，其中該C3-C8環脂族之一個CH2單元係經-O-置換。在另一實施例中，X 係CH2，且RX係3-四氫呋喃。
在另一實施例中，本發明特徵為式I-D或I’-D之化合物及附帶定義，其中G係選自：
在另一態樣中，本發明提供式I-E或I’-E之化合物
或其醫藥上可接受之鹽，其中，每次出現時獨立地：R2係鹵素、CN或C1-C6烷基，其中該C1-C6烷基係經0個至6個鹵素取代，其中該C1-C6烷基之最多兩個不相鄰CH2單元可經-O-置換；R5係鹵素、CN或-X-RX；R7係鹵素、CN或-X-RX；X係鍵或C1-C6烷基，其中該C1-C6烷基係經0個至6個鹵素取代，且其中該C1-C6烷基之最多兩個不相鄰CH2單元可經-O-置換；RX不存在，或為H或C3-C8環脂族，其中該C3-C8環脂族之最多兩個不相鄰CH2單元可經-O-置換，且該C3-C8環脂族係經0個至3個選自鹵素及C1-C4烷基之取代基取代； R8係鹵素或C1-C6烷基，其中該C1-C6烷基係經0個至6個鹵素取代，且其中該C1-C6烷基之最多兩個不相鄰CH2單元可經-O-置換；p係0至3且包括0及3之整數；且R9係H或C1-C6烷基，其中該C1-C6烷基之最多兩個不相鄰CH2單元可經-O-置換。
在另一實施例中，本發明特徵為式I-E或I’-E之化合物及附帶定義，其中R2係鹵素。在另一實施例中，R2係Cl。在另一實施例中，R2係F。在另一實施例中，R2係CN。在另一實施例中，R2係C1-C6烷基，其中該C1-C6烷基係經0個至6個鹵素取代。在另一實施例中，R2係CF3。在另一實施例中，R2係C1-C6烷基，其中該C1-C6烷基係經0個至6個鹵素取代，其中該C1-C6烷基之一個CH2單元係經-O-置換。在另一實施例中，R2係OCF3。在另一實施例中，R2係F、Cl、CN、CF3或OCF3。
在另一實施例中，本發明特徵為式I-E或I’-E之化合物及附帶定義，其中R5係鹵素。在另一實施例中，R5係Cl。在另一實施例中，R5係F。在另一實施例中，R5係CN。在另一實施例中，R5係-X-RX。在另一實施例中，R5係-X-RX，其中RX不存在。在另一實施例中，R5係-X-RX，其中RX不存在，且X係C1-C6烷基，其中該C1-C6烷基係經0個至6個鹵素取代。在另一實施例中，R5係CH3。在另一實施例中，R5係-X-RX，其中RX不存在，且X係C1-C6烷基，其中該C1-C6烷基係經0個至6個鹵素取代，其中該C1-C6烷基之一個CH2單元係經-O-置換。在另一實施例中，R5係OCH3、OCH2CH3、OCH2CH2CH3或OCH(CH3)2。在另一實施例中，R5係OCH3。在另一實施例中，R5係CH2OH。在另一實施例中，R5係OCF3。在另一實施例中，R5係OCHF2。
在另一實施例中，本發明特徵為式I-E或I’-E之化合物及附帶定義，其中R7係鹵素。在另一實施例中，R7係Cl。在另一實施例中，R7 係F。在另一實施例中，R7係CN。在另一實施例中，R7係-X-RX。在另一實施例中，R7係-X-RX，其中RX不存在。在另一實施例中，R7係-X-RX，其中RX不存在，且X係C1-C6烷基，其中該C1-C6烷基係經0個至6個鹵素取代。在另一實施例中，R7係CH3、CH2CH3、CH2CH2CH3或異丙基。在另一實施例中，R7係CF3。在另一實施例中，R7係-X-RX，其中RX不存在，且X係C1-C6烷基，其中該C1-C6烷基係經0個至6個鹵素取代，其中該C1-C6烷基之兩個不相鄰CH2單元係經-O-置換。在另一實施例中，R7係OCH2CH2OCH3。在另一實施例中，R7係-X-RX，其中RX不存在，且X係C1-C6烷基，其中該C1-C6烷基係經0個至6個鹵素取代，其中該C1-C6烷基之一個CH2單元係經-O-置換。在另一實施例中，R7係OCH3、OCH2CH3、OCH2CH2CH3、OC(CH3)3、CH2CH2OCH3。在另一實施例中，R7係OCF3、OCH2CF3、OCH2CH2CH2CF3或OCHF2。
在另一實施例中，本發明特徵為式I-E或I’-E之化合物及附帶定義，其中R7係-X-RX，其中X係鍵，且RX係C3-C8環脂族，且該C3-C8環脂族係經0個至3個選自鹵素及C1-C4烷基之取代基取代。在另一實施例中，R7係-X-RX，其中X係鍵，且RX係環丙基。
在另一實施例中，本發明特徵為式I-E或I’-E之化合物及附帶定義，其中R7係-X-RX，其中X係C1-C6烷基，其中該C1-C6烷基係經0個至6個鹵素取代，其中該C1-C6烷基之一個CH2單元係經-O-置換，且RX係C3-C8環脂族，且該C3-C8環脂族係經0個至3個選自鹵素及C1-C4烷基之取代基取代。在另一實施例中，R7係-X-RX，其中X係OCH2，且RX係環丙基。
在另一實施例中，本發明特徵為式I-E或I’-E之化合物及附帶定義，其中p為0。在另一實施例中，p係1至3之整數，且R8係鹵素。在另一實施例中，p係1至3之整數，且R8係Cl。在另一實施例中，p係1 至3之整數，且R8係C1-C6烷基，其中該C1-C6烷基係經0個至6個鹵素取代，其中該C1-C6烷基之一個CH2單元係經-O-置換。在另一實施例中，p係1至3之整數，且R8係CH3。
在另一實施例中，本發明特徵為式I-E或I’-E之化合物及附帶定義，其中R9係H。在另一實施例中，R9係C1-C6烷基。在另一實施例中，R9係CH3。在另一實施例中，R9係C1-C6烷基，其中該C1-C6烷基係經0個至6個鹵素取代，其中該C1-C6烷基之一個CH2單元係經-O-置換。在另一實施例中，R9係CH2CH2OH。
在另一實施例中，本發明特徵為式I-E或I’-E之化合物及附帶定義，其中環A係選自：
在另一態樣中，本發明提供式I-F或I’-F之化合物：
或其醫藥上可接受之鹽，其中，每次出現時獨立地：R3係鹵素、CN或C1-C6烷基，其中該C1-C6烷基係經0個至6個鹵素取代，其中該C1-C6烷基之最多兩個不相鄰CH2單元可經-O-置換； R5係鹵素、CN或-X-RX；R7係鹵素、CN或-X-RX；X係鍵或C1-C6烷基，其中該C1-C6烷基係經0個至6個鹵素取代，且其中該C1-C6烷基之最多兩個不相鄰CH2單元可經-O-置換；RX不存在，或為H或C3-C8環脂族，其中該C3-C8環脂族之最多兩個不相鄰CH2單元可經-O-置換，且該C3-C8環脂族係經0個至3個選自鹵素及C1-C4烷基之取代基取代；R8係鹵素或C1-C6烷基，其中該C1-C6烷基係經0個至6個鹵素取代，且其中該C1-C6烷基之最多兩個不相鄰CH2單元可經-O-置換；p係0至3且包括0及3之整數；且R9係H或C1-C6烷基，其中該C1-C6烷基之最多兩個不相鄰CH2單元可經-O-置換。
在另一實施例中，本發明特徵為式I-F或I’-F之化合物及附帶定義，其中R3係鹵素。在另一實施例中，R3係Cl。在另一實施例中，R3係F。在另一實施例中，R3係CN。在另一實施例中，R3係C1-C6烷基，其中該C1-C6烷基係經0個至6個鹵素取代。在另一實施例中，R3係第三丁基。在另一實施例中，R3係CF3。在另一實施例中，R3係CF2CF3。
在另一實施例中，本發明特徵為式I-F或I’-F之化合物及附帶定義，其中R5係鹵素。在另一實施例中，R5係Cl。在另一實施例中，R5係F。在另一實施例中，R5係CN。在另一實施例中，R5係-X-RX。在另一實施例中，R5係-X-RX，其中RX不存在。在另一實施例中，R5係-X-RX，其中RX不存在，且X係C1-C6烷基，其中該C1-C6烷基係經0個至6個鹵素取代。在另一實施例中，R5係CH3。在另一實施例中，R5係CD3。在另一實施例中，R5係-X-RX，其中RX不存在，且X係C1-C6烷基，其中該C1-C6烷基係經0個至6個鹵素取代，其中該C1-C6烷基之 一個CH2單元係經-O-置換。在另一實施例中，R5係OCH3、OCH2CH3、OCH2CH2CH3或OCH(CH3)2。在另一實施例中，R5係OCH3。在另一實施例中，R5係CH2OH。在另一實施例中，R5係OCF3。在另一實施例中，R5係OCHF2。
在另一實施例中，本發明特徵為式I-F或I’-F之化合物及附帶定義，其中R7係鹵素。在另一實施例中，R7係Cl。在另一實施例中，R7係F。在另一實施例中，R7係CN。在另一實施例中，R7係-X-RX。在另一實施例中，R7係-X-RX，其中RX不存在。在另一實施例中，R7係-X-RX，其中RX不存在，且X係C1-C6烷基，其中該C1-C6烷基係經0個至6個鹵素取代。在另一實施例中，R7係CH3、CH2CH3、CH2CH2CH3或異丙基。在另一實施例中，R7係CF3。在另一實施例中，R7係-X-RX，其中RX不存在，且X係C1-C6烷基，其中該C1-C6烷基係經0個至6個鹵素取代，其中該C1-C6烷基之兩個不相鄰CH2單元係經-O-置換。在另一實施例中，R7係OCH2CH2OCH3。在另一實施例中，R7係-X-RX，其中RX不存在，且X係C1-C6烷基，其中該C1-C6烷基係經0個至6個鹵素取代，其中該C1-C6烷基之一個CH2單元係經-O-置換。在另一實施例中，R7係OCH3、OCH2CH3、OCH2CH2CH3、OC(CH3)3、CH2CH2OCH3，在另一實施例中，R7係OCF3、OCH2CF3、OCH2CH2CH2CF3或OCHF2。
在另一實施例中，本發明特徵為式I-F或I’-F之化合物及附帶定義，其中R7係-X-RX，其中X係鍵，且RX係C3-C8環脂族，且該C3-C8環脂族係經0個至3個選自鹵素及C1-C4烷基之取代基取代。在另一實施例中，R7係-X-RX，其中X係鍵，且RX係環丙基。
在另一實施例中，本發明特徵為式I-F或I’-F之化合物及附帶定義，其中R7係-X-RX，其中X係C1-C6烷基，其中該C1-C6烷基係經0個至6個鹵素取代，其中該C1-C6烷基之一個CH2單元係經-O-置換，且RX 係C3-C8環脂族，且該C3-C8環脂族係經0個至3個選自鹵素及C1-C4烷基之取代基取代。在另一實施例中，R7係-X-RX，其中X係OCH2，且RX係環丙基。
在另一實施例中，本發明特徵為式I-F或I’-F之化合物及附帶定義，其中p係0。在另一實施例中，p係1至3之整數，且R8係鹵素。在另一實施例中，p係1至3之整數，且R8係Cl。在另一實施例中，p係1至3之整數，且R8係C1-C6烷基，其中該C1-C6烷基係經0個至6個鹵素取代，其中該C1-C6烷基之一個CH2單元係經-O-置換。在另一實施例中，p係1至3之整數，且R8係CH3。在另一實施例中，p係1至3之整數，且R8係D。
在另一實施例中，本發明特徵為式I-F或I’-F之化合物及附帶定義，其中R9係H。在另一實施例中，R9係C1-C6烷基。在另一實施例中，R9係CH3。在另一實施例中，R9係C1-C6烷基，其中該C1-C6烷基係經0個至6個鹵素取代，其中該C1-C6烷基之一個CH2單元係經-O-置換。在另一實施例中，R9係CH2CH2OH。
在另一實施例中，本發明特徵為式I-F或I’-F之化合物及附帶定義，其中環A係選自：
在另一態樣中，本發明提供式I-G或I’-G之化合物：
或其醫藥上可接受之鹽，其中，每次出現時獨立地：R2係鹵素、CN或C1-C6烷基，其中該C1-C6烷基係經0個至6個鹵素取代，且其中該C1-C6烷基之最多兩個不相鄰CH2單元可經-O-置換；R3係鹵素、CN或C1-C6烷基，其中該C1-C6烷基係經0個至6個鹵素取代，且其中該C1-C6烷基之最多兩個不相鄰CH2單元可經-O-置換；R5係鹵素、CN或-X-RX；R7係鹵素、CN或-X-RX；X係鍵或C1-C6烷基，其中該C1-C6烷基係經0個至6個鹵素取代，且其中該C1-C6烷基之最多兩個不相鄰CH2單元可經-O-置換；RX不存在，或為H或C3-C8環脂族，其中該C3-C8環脂族之最多兩個不相鄰CH2單元可經-O-置換，且該C3-C8環脂族係經0個至3個選自鹵素及C1-C4烷基之取代基取代；R8係鹵素或C1-C6烷基，其中該C1-C6烷基係經0個至6個鹵素取代，且其中該C1-C6烷基之最多兩個不相鄰CH2單元可經-O-置換；p係0至3且包括0及3之整數；且R9係H或C1-C6烷基，其中該C1-C6烷基之最多兩個不相鄰CH2單 元可經-O-置換。
在另一實施例中，本發明特徵為式I-G或I’-G之化合物及附帶定義，其中R2係鹵素。在另一實施例中，R2係Cl。在另一實施例中，R2係F。在另一實施例中，R2係CN。在另一實施例中，R2係C1-C6烷基，其中該C1-C6烷基係經0個至6個鹵素取代。在另一實施例中，R2係CF3。在另一實施例中，R2係C1-C6烷基，其中該C1-C6烷基係經0個至6個鹵素取代，其中該C1-C6烷基之一個CH2單元係經-O-置換。在另一實施例中，R2係OCF3。在另一實施例中，R2係F、Cl、CN、CF3或OCF3。
在另一實施例中，本發明特徵為式I-G或I’-G之化合物及附帶定義，其中R3係鹵素。在另一實施例中，R3係Cl。在另一實施例中，R3係F。在另一實施例中，R3係CN。在另一實施例中，R3係C1-C6烷基，其中該C1-C6烷基係經0個至6個鹵素取代。在另一實施例中，R3係第三丁基。在另一實施例中，R3係CF3。在另一實施例中，R3係CF2CF3。
在另一實施例中，本發明特徵為式I-G或I’-G之化合物及附帶定義，其中R5係鹵素。在另一實施例中，R5係Cl。在另一實施例中，R5係F。在另一實施例中，R5係CN。在另一實施例中，R5係-X-RX。在另一實施例中，R5係-X-RX，其中RX不存在。在另一實施例中，R5係-X-RX，其中RX不存在，且X係C1-C6烷基，其中該C1-C6烷基係經0個至6個鹵素取代。在另一實施例中，R5係CH3。在另一實施例中，R5係-X-RX，其中RX不存在，且X係C1-C6烷基，其中該C1-C6烷基係經0個至6個鹵素取代，其中該C1-C6烷基之一個CH2單元係經-O-置換。在另一實施例中，R5係OCH3、OCH2CH3、OCH2CH2CH3或OCH(CH3)2。在另一實施例中，R5係OCH3。在另一實施例中，R5係CH2OH。在另 一實施例中，R5係OCF3。在另一實施例中，R5係OCHF2。
在另一實施例中，本發明特徵為式I-G或I’-G之化合物及附帶定義，其中R7係鹵素。在另一實施例中，R7係Cl。在另一實施例中，R7係F。在另一實施例中，R7係CN。在另一實施例中，R7係-X-RX。在另一實施例中，R7係-X-RX，其中RX不存在。在另一實施例中，R7係-X-RX，其中RX不存在，且X係C1-C6烷基，其中該C1-C6烷基係經0個至6個鹵素取代。在另一實施例中，R7係CH3、CH2CH3、CH2CH2CH3或異丙基。在另一實施例中，R7係CF3。在另一實施例中，R7係-X-RX，其中RX不存在，且X係C1-C6烷基，其中該C1-C6烷基係經0個至6個鹵素取代，其中該C1-C6烷基之兩個不相鄰CH2單元係經-O-置換。在另一實施例中，R7係OCH2CH2OCH3。在另一實施例中，R7係-X-RX，其中RX不存在，且X係C1-C6烷基，其中該C1-C6烷基係經0個至6個鹵素取代，其中該C1-C6烷基之一個CH2單元係經-O-置換。在另一實施例中，R7係OCH3、OCH2CH3、OCH2CH2CH3、OC(CH3)3、CH2CH2OCH3。在另一實施例中，R7係OCF3、OCH2CF3、OCH2CH2CH2CF3或OCHF2。
在另一實施例中，本發明特徵為式I-G或I’-G之化合物及附帶定義，其中R7係-X-RX，其中X係鍵，且RX係C3-C8環脂族，且該C3-C8環脂族係經0個至3個選自鹵素及C1-C4烷基之取代基取代。在另一實施例中，R7係-X-RX，其中X係鍵，且RX係環丙基。
在另一實施例中，本發明特徵為式I-G或I’-G之化合物及附帶定義，其中R7係-X-RX，其中X係C1-C6烷基，其中該C1-C6烷基係經0個至6個鹵素取代，且其中該C1-C6烷基之一個CH2單元係經-O-置換，且RX係C3-C8環脂族，且該C3-C8環脂族係經0個至3個選自鹵素及C1-C4烷基之取代基取代。在另一實施例中，R7係-X-RX，其中X係OCH2，且 RX係環丙基。
在另一實施例中，本發明特徵為式I-G或I’-G之化合物及附帶定義，其中p為0。在另一實施例中，p係1至3之整數，且R8係鹵素。在另一實施例中，p係1至3之整數，且R8係Cl。在另一實施例中，p係1至3之整數，且R8係C1-C6烷基，其中該C1-C6烷基係經0個至6個鹵素取代，其中該C1-C6烷基之一個CH2單元係經-O-置換。在另一實施例中，p係1至3之整數，且R8係CH3。
在另一實施例中，本發明特徵為式I-G或I’-G之化合物及附帶定義，其中R9係H。在另一實施例中，R9係C1-C6烷基。在另一實施例中，R9係CH3。在另一實施例中，R9係C1-C6烷基，其中該C1-C6烷基係經0個至6個鹵素取代，其中該C1-C6烷基之一個CH2單元係經-O-置換。在另一實施例中，R9係CH2CH2OH。
在另一實施例中，本發明特徵為式I-G或I’-G之化合物及附帶定義，其中環A係選自：
在另一態樣中，本發明提供式I-H或I’-H之化合物：
或其醫藥上可接受之鹽，其中，每次出現時獨立地：R1係鹵素、CN或C1-C6烷基，其中該C1-C6烷基係經0個至6個鹵素取代，且其中該C1-C6烷基之最多兩個不相鄰CH2單元可經-O-置換；R3係鹵素、CN或C1-C6烷基，其中該C1-C6烷基係經0個至6個鹵素取代，且其中該C1-C6烷基之最多兩個不相鄰CH2單元可經-O-置換；R5係鹵素、CN或-X-RX；R7係鹵素、CN或-X-RX；X係鍵或C1-C6烷基，其中該C1-C6烷基係經0個至6個鹵素取代，且其中該C1-C6烷基之最多兩個不相鄰CH2單元可經-O-置換；RX不存在，或為H或C3-C8環脂族，其中該C3-C8環脂族之最多兩個不相鄰CH2單元可經-O-置換，且該C3-C8環脂族係經0個至3個選自鹵素及C1-C4烷基之取代基取代；R8係鹵素或C1-C6烷基，其中該C1-C6烷基係經0個至6個鹵素取代，且其中該C1-C6烷基之最多兩個不相鄰CH2單元可經-O-置換；p係0至3且包括0及3之整數；且R9係H或C1-C6烷基，其中該C1-C6烷基之最多兩個不相鄰CH2單 元可經-O-置換。
在另一實施例中，本發明特徵為式I-H或I’-H之化合物及附帶定義，其中R1係鹵素。在另一實施例中，R1係CN。在另一實施例中，R1係C1-C6烷基，其中該C1-C6烷基係經0個至6個鹵素取代。在另一實施例中，R1係CF3。
在另一實施例中，本發明特徵為式I-H或I’-H之化合物及附帶定義，其中R3係鹵素。在另一實施例中，R3係Cl。在另一實施例中，R3係F。在另一實施例中，R3係CN。在另一實施例中，R3係C1-C6烷基，其中該C1-C6烷基係經0個至6個鹵素取代。在另一實施例中，R3係第三丁基。在另一實施例中，R3係CF3。在另一實施例中，R3係CF2CF3。
在另一實施例中，本發明特徵為式I-H或I’-H之化合物及附帶定義，其中R5係鹵素。在另一實施例中，R5係Cl。在另一實施例中，R5係F。在另一實施例中，R5係CN。在另一實施例中，R5係-X-RX。在另一實施例中，R5係-X-RX，其中RX不存在。在另一實施例中，R5係-X-RX，其中RX不存在，且X係C1-C6烷基，其中該C1-C6烷基係經0個至6個鹵素取代。在另一實施例中，R5係CH3。在另一實施例中，R5係-X-RX，其中RX不存在，且X係C1-C6烷基，其中該C1-C6烷基係經0個至6個鹵素取代，其中該C1-C6烷基之一個CH2單元係經-O-置換。在另一實施例中，R5係OCH3、OCH2CH3、OCH2CH2CH3或OCH(CH3)2。在另一實施例中，R5係OCH3。在另一實施例中，R5係CH2OH。在另一實施例中，R5係OCF3。在另一實施例中，R5係OCHF2。
在另一實施例中，本發明特徵為式I-H或I’-H之化合物及附帶定義，其中R7係鹵素。在另一實施例中，R7係Cl。在另一實施例中，R7係F。在另一實施例中，R7係CN。在另一實施例中，R7係-X-RX。在 另一實施例中，R7係-X-RX，其中RX不存在。在另一實施例中，R7係-X-RX，其中RX不存在，且X係C1-C6烷基，其中該C1-C6烷基係經0個至6個鹵素取代。在另一實施例中，R7係CH3、CH2CH3、CH2CH2CH3或異丙基。在另一實施例中，R7係CF3。在另一實施例中，R7係-X-RX，其中RX不存在，且X係C1-C6烷基，其中該C1-C6烷基係經0個至6個鹵素取代，其中該C1-C6烷基之兩個不相鄰CH2單元係經-O-置換。在另一實施例中，R7係OCH2CH2OCH3。在另一實施例中，R7係-X-RX，其中RX不存在，且X係C1-C6烷基，其中該C1-C6烷基係經0個至6個鹵素取代，其中該C1-C6烷基之一個CH2單元係經-O-置換。在另一實施例中，R7係OCH3、OCH2CH3、OCH2CH2CH3、OC(CH3)3、CH2CH2OCH3。在另一實施例中，R7係OCF3、OCH2CF3、OCH2CH2CH2CF3或OCHF2。
在另一實施例中，本發明特徵為式I-H或I’-H之化合物及附帶定義，其中R7係-X-RX，其中X係鍵，且RX係C3-C8環脂族，且該C3-C8環脂族係經0個至3個選自鹵素及C1-C4烷基之取代基取代。在另一實施例中，R7係-X-RX，其中X係鍵，且RX係環丙基。
在另一實施例中，本發明特徵為式I-H或I’-H之化合物及附帶定義，其中R7係-X-RX，其中X係C1-C6烷基，其中該C1-C6烷基係經0個至6個鹵素取代，其中該C1-C6烷基之一個CH2單元係經-O-置換，且RX係C3-C8環脂族，且該C3-C8環脂族係經0個至3個選自鹵素及C1-C4烷基之取代基取代。在另一實施例中，R7係-X-RX，其中X係OCH2，且RX係環丙基。
在另一實施例中，本發明特徵為式I-H或I’-H之化合物及附帶定義，其中p為0。在另一實施例中，p係1至3之整數，且R8係鹵素。在另一實施例中，p係1至3之整數，且R8係Cl。在另一實施例中，p係1 至3之整數，且R8係C1-C6烷基，其中該C1-C6烷基係經0個至6個鹵素取代，其中該C1-C6烷基之一個CH2單元係經-O-置換。在另一實施例中，p係1至3之整數，且R8係CH3。
在另一實施例中，本發明特徵為式I-H或I’-H之化合物及附帶定義，其中R9係H。在另一實施例中，R9係C1-C6烷基。在另一實施例中，R9係CH3。在另一實施例中，R9係C1-C6烷基，其中該C1-C6烷基係經0個至6個鹵素取代，其中該C1-C6烷基之一個CH2單元係經-O-置換。在另一實施例中，R9係CH2CH2OH。
在另一實施例中，本發明特徵為式I-H或I’-H之化合物及附帶定義，其中環A係選自：
在另一態樣中，本發明提供式I-J或I’-J之化合物：
或其醫藥上可接受之鹽，其中，每次出現時獨立地： R2係鹵素、CN或C1-C6烷基，其中該C1-C6烷基係經0個至6個鹵素取代，且其中該C1-C6烷基之最多兩個不相鄰CH2單元可經-O-置換；R7係鹵素、CN或-X-RX；X係鍵或C1-C6烷基，其中該C1-C6烷基係經0個至6個鹵素取代，且其中該C1-C6烷基之最多兩個不相鄰CH2單元可經-O-置換；RX不存在，或為H或C3-C8環脂族，其中該C3-C8環脂族之最多兩個不相鄰CH2單元可經-O-置換，且該C3-C8環脂族係經0個至3個選自鹵素及C1-C4烷基之取代基取代；R8係H、鹵素或C1-C6烷基，其中該C1-C6烷基係經0個至6個鹵素取代，且其中該C1-C6烷基之最多兩個不相鄰CH2單元可經-O-置換；p係0至3且包括0及3之整數；且R9係H或C1-C6烷基，其中該C1-C6烷基之最多兩個不相鄰CH2單元可經-O-置換。
在另一實施例中，本發明特徵為式I-J或I’-J之化合物及附帶定義，其中R2係鹵素。在另一實施例中，R2係Cl。在另一實施例中，R2係F。在另一實施例中，R2係CN。在另一實施例中，R2係C1-C6烷基，其中該C1-C6烷基係經0個至6個鹵素取代。在另一實施例中，R2係CF3。在另一實施例中，R2係C1-C6烷基，其中該C1-C6烷基係經0個至6個鹵素取代，其中該C1-C6烷基之一個CH2單元係經-O-置換。在另一實施例中，R2係OCF3。在另一實施例中，R2係F、Cl、CN、CF3或OCF3。
在另一實施例中，本發明特徵為式I-J或I’-J之化合物及附帶定義，其中R7係鹵素。在另一實施例中，R7係Cl。在另一實施例中，R7係F。在另一實施例中，R7係CN。在另一實施例中，R7係-X-RX。在另一實施例中，R7係-X-RX，其中RX不存在。在另一實施例中，R7係- X-RX，其中RX不存在，且X係C1-C6烷基，其中該C1-C6烷基係經0個至6個鹵素取代。在另一實施例中，R7係CH3、CH2CH3、CH2CH2CH3或異丙基。在另一實施例中，R7係CF3。在另一實施例中，R7係-X-RX，其中RX不存在，且X係C1-C6烷基，其中該C1-C6烷基係經0個至6個鹵素取代，其中該C1-C6烷基之兩個不相鄰CH2單元係經-O-置換。在另一實施例中，R7係OCH2CH2OCH3。在另一實施例中，R7係-X-RX，其中RX不存在，且X係C1-C6烷基，其中該C1-C6烷基係經0個至6個鹵素取代，其中該C1-C6烷基之一個CH2單元係經-O-置換。在另一實施例中，R7係OCH3、OCH2CH3、OCH2CH2CH3、OC(CH3)3、CH2CH2OCH3。在另一實施例中，R7係OCF3、OCH2CF3、OCH2CH2CH2CF3或OCHF2。
在另一實施例中，本發明特徵為式I-J或I’-J之化合物及附帶定義，其中R7係-X-RX，其中X係鍵，且RX係C3-C8環脂族，且該C3-C8環脂族係經0個至3個選自鹵素及C1-C4烷基之取代基取代。在另一實施例中，R7係-X-RX，其中X係鍵，且RX係環丙基。
在另一實施例中，本發明特徵為式I-J或I’-J之化合物及附帶定義，其中R7係-X-RX，其中X係C1-C6烷基，其中該C1-C6烷基係經0個至6個鹵素取代，其中該C1-C6烷基之一個CH2單元係經-O-置換，且RX係C3-C8環脂族，且該C3-C8環脂族係經0個至3個選自鹵素及C1-C4烷基之取代基取代。在另一實施例中，R7係-X-RX，其中X係OCH2，且RX係環丙基。
在另一實施例中，本發明特徵為式I-J或I’-J之化合物及附帶定義，其中p為0。在另一實施例中，p係1至3之整數，且R8係鹵素。在另一實施例中，p係1至3之整數，且R8係Cl。在另一實施例中，p係1至3之整數，且R8係C1-C6烷基，其中該C1-C6烷基係經0個至6個鹵素取代，其中該C1-C6烷基之一個CH2單元係經-O-置換。在另一實施例 中，p係1至3之整數，且R8係CH3。
在另一實施例中，本發明特徵為式I-J或I’-J之化合物及附帶定義，其中R9係H。在另一實施例中，R9係C1-C6烷基。在另一實施例中，R9係CH3。在另一實施例中，R9係C1-C6烷基，其中該C1-C6烷基係經0個至6個鹵素取代，其中該C1-C6烷基之一個CH2單元係經-O-置換。在另一實施例中，R9係CH2CH2OH。
在另一實施例中，本發明特徵為式I-J或I’-J之化合物及附帶定義，其中環B係選自：
在另一態樣中，本發明提供式I-K或I’-K之化合物：
或其醫藥上可接受之鹽，其中，每次出現時獨立地：R3係鹵素、CN或C1-C6烷基，其中該C1-C6烷基係經0個至6個鹵 素取代，且其中該C1-C6烷基之最多兩個不相鄰CH2單元可經-O-置換；R7係鹵素、CN或-X-RX；X係鍵或C1-C6烷基，其中該C1-C6烷基係經0個至6個鹵素取代，且其中該C1-C6烷基之最多兩個不相鄰CH2單元可經-O-置換；RX不存在，或為H或C3-C8環脂族，其中該C3-C8環脂族之最多兩個不相鄰CH2單元可經-O-置換，且該C3-C8環脂族係經0個至3個選自鹵素及C1-C4烷基之取代基取代；R8係鹵素或C1-C6烷基，其中該C1-C6烷基係經0個至6個鹵素取代，且其中該C1-C6烷基之最多兩個不相鄰CH2單元可經-O-置換；p係0至3且包括0及3之整數；且R9係H或C1-C6烷基，其中該C1-C6烷基之最多兩個不相鄰CH2單元可經-O-置換。
在另一實施例中，本發明特徵為式I-K或I’-K之化合物及附帶定義，其中R3係鹵素。在另一實施例中，R3係Cl。在另一實施例中，R3係F。在另一實施例中，R3係CN。在另一實施例中，R3係C1-C6烷基，其中該C1-C6烷基係經0個至6個鹵素取代。在另一實施例中，R3係第三丁基。在另一實施例中，R3係CF3。在另一實施例中，R3係CF2CF3。
在另一實施例中，本發明特徵為式I-K或I’-K之化合物及附帶定義，其中R7係鹵素。在另一實施例中，R7係Cl。在另一實施例中，R7係F。在另一實施例中，R7係CN。在另一實施例中，R7係-X-RX。在另一實施例中，R7係-X-RX，其中RX不存在。在另一實施例中，R7係-X-RX，其中RX不存在，且X係C1-C6烷基，其中該C1-C6烷基係經0個至6個鹵素取代。在另一實施例中，R7係CH3、CH2CH3、CH2CH2CH3或異丙基。在另一實施例中，R7係CF3。在另一實施例中，R7係-X- RX，其中RX不存在，且X係C1-C6烷基，其中該C1-C6烷基係經0個至6個鹵素取代，其中該C1-C6烷基之兩個不相鄰CH2單元係經-O-置換。在另一實施例中，R7係OCH2CH2OCH3。在另一實施例中，R7係-X-RX，其中RX不存在，且X係C1-C6烷基，其中該C1-C6烷基係經0個至6個鹵素取代，其中該C1-C6烷基之一個CH2單元係經-O-置換。在另一實施例中，R7係OCH3、OCH2CH3、OCH2CH2CH3、OC(CH3)3、CH2CH2OCH3。在另一實施例中，R7係OCF3、OCH2CF3、OCH2CH2CH2CF3或OCHF2。
在另一實施例中，本發明特徵為式I-K或I’-K之化合物及附帶定義，其中R7係-X-RX，其中X係鍵，且RX係C3-C8環脂族，且該C3-C8環脂族係經0個至3個選自鹵素及C1-C4烷基之取代基取代。在另一實施例中，R7係-X-RX，其中X係鍵，且RX係環丙基。
在另一實施例中，本發明特徵為式I-K或I’-K之化合物及附帶定義，其中R7係-X-RX，其中X係C1-C6烷基，其中該C1-C6烷基係經0個至6個鹵素取代，其中該C1-C6烷基之一個CH2單元係經-O-置換，且RX係C3-C8環脂族，且該C3-C8環脂族係經0個至3個選自鹵素及C1-C4烷基之取代基取代。在另一實施例中，R7係-X-RX，其中X係OCH2，且RX係環丙基。
在另一實施例中，本發明特徵為式I-K或I’-K之化合物及附帶定義，其中p係0。在另一實施例中，p係1至3之整數，且R8係鹵素。在另一實施例中，其中p係1至3之整數，且R8係Cl。在另一實施例中，其中p係1至3之整數，且R8係C1-C6烷基，其中該C1-C6烷基係經0個至6個鹵素取代，其中該C1-C6烷基之一個CH2單元係經-O-置換。在另一實施例中，R8係CH3。
在另一實施例中，本發明特徵為式I-K或I’-K之化合物及附帶定義，其中R9係H。在另一實施例中，R9係C1-C6烷基。在另一實施例 中，R9係CH3。在另一實施例中，R9係C1-C6烷基，其中該C1-C6烷基係經0個至6個鹵素取代，其中該C1-C6烷基之一個CH2單元係經-O-置換。在另一實施例中，R9係CH2CH2OH。
在另一實施例中，本發明特徵為式I-K或I’-K之化合物及附帶定義，其中環B係選自：
在另一態樣中，本發明提供式I-L或I’-L之化合物：
或其醫藥上可接受之鹽，其中，每次出現時獨立地：R2係鹵素、CN或C1-C6烷基，其中該C1-C6烷基係經0個至6個鹵素取代，且其中該C1-C6烷基之最多兩個不相鄰CH2單元可經-O-置換；R3係鹵素、CN或C1-C6烷基，其中該C1-C6烷基係經0個至6個鹵 素取代，且其中該C1-C6烷基之最多兩個不相鄰CH2單元可經-O-置換；R7係鹵素、CN或-X-RX；X係鍵或C1-C6烷基，其中該C1-C6烷基係經0個至6個鹵素取代，且其中該C1-C6烷基之最多兩個不相鄰CH2單元可經-O-置換；RX不存在，或為H或C3-C8環脂族，其中該C3-C8環脂族之最多兩個不相鄰CH2單元可經-O-置換，且該C3-C8環脂族係經0個至3個選自鹵素及C1-C4烷基之取代基取代；R8係鹵素或C1-C6烷基，其中該C1-C6烷基係經0個至6個鹵素取代，且其中該C1-C6烷基之最多兩個不相鄰CH2單元可經-O-置換；p係0至3且包括0及3之整數；且R9係H或C1-C6烷基，其中該C1-C6烷基之最多兩個不相鄰CH2單元可經-O-置換。
在另一實施例中，本發明特徵為式I-L或I’-L之化合物及附帶定義，其中R2係鹵素。在另一實施例中，R2係Cl。在另一實施例中，R2係F。在另一實施例中，R2係CN。在另一實施例中，R2係C1-C6烷基，其中該C1-C6烷基係經0個至6個鹵素取代。在另一實施例中，R2係CF3。在另一實施例中，R2係C1-C6烷基，其中該C1-C6烷基係經0個至6個鹵素取代，其中該C1-C6烷基之一個CH2單元係經-O-置換。在另一實施例中，R2係OCF3。在另一實施例中，R2係F、Cl、CN、CF3或OCF3。
在另一實施例中，本發明特徵為式I-L或I’-L之化合物及附帶定義，其中R3係鹵素。在另一實施例中，R3係Cl。在另一實施例中，R3係F。在另一實施例中，R3係CN。在另一實施例中，R3係C1-C6烷基，其中該C1-C6烷基係經0個至6個鹵素取代。在另一實施例中，R3係第三丁基。在另一實施例中，R3係CF3。在另一實施例中，R3係 CF2CF3。
在另一實施例中，本發明特徵為式I-L或I’-L之化合物及附帶定義，其中R7係鹵素。在另一實施例中，R7係Cl。在另一實施例中，R7係F。在另一實施例中，R7係CN。在另一實施例中，R7係-X-RX。在另一實施例中，R7係-X-RX，其中RX不存在。在另一實施例中，R7係-X-RX，其中RX不存在，且X係C1-C6烷基，其中該C1-C6烷基係經0個至6個鹵素取代。在另一實施例中，R7係CH3、CH2CH3、CH2CH2CH3或異丙基。在另一實施例中，R7係CF3。在另一實施例中，R7係-X-RX，其中RX不存在，且X係C1-C6烷基，其中該C1-C6烷基係經0個至6個鹵素取代，其中該C1-C6烷基之兩個不相鄰CH2單元係經-O-置換。在另一實施例中，R7係OCH2CH2OCH3。在另一實施例中，R7係-X-RX，其中RX不存在，且X係C1-C6烷基，其中該C1-C6烷基係經0個至6個鹵素取代，其中該C1-C6烷基之一個CH2單元係經-O-置換。在另一實施例中，R7係OCH3、OCH2CH3、OCH2CH2CH3、OC(CH3)3、CH2CH2OCH3。在另一實施例中，R7係OCF3、OCH2CF3、OCH2CH2CH2CF3或OCHF2。
在另一實施例中，本發明特徵為式I-L或I’-L之化合物及附帶定義，其中R7係-X-RX，其中X係鍵，且RX係C3-C8環脂族，且該C3-C8環脂族係經0個至3個選自鹵素及C1-C4烷基之取代基取代。在另一實施例中，R7係-X-RX，其中X係鍵，且RX係環丙基。
在另一實施例中，本發明特徵為式I-L或I’-L之化合物及附帶定義，其中R7係-X-RX，其中X係C1-C6烷基，其中該C1-C6烷基係經0個至6個鹵素取代，其中該C1-C6烷基之一個CH2單元係經-O-置換，且RX係C3-C8環脂族，且該C3-C8環脂族係經0個至3個選自鹵素及C1-C4烷基之取代基取代。在另一實施例中，R7係-X-RX，其中X係OCH2，且RX係環丙基。
在另一實施例中，本發明特徵為式I-L或I’-L之化合物及附帶定義，其中p為0。在另一實施例中，p係1至3之整數，且R8係鹵素。在另一實施例中，p係1至3之整數，且R8係Cl。在另一實施例中，p係1至3之整數，且R8係C1-C6烷基，其中該C1-C6烷基係經0個至6個鹵素取代，其中該C1-C6烷基之一個CH2單元係經-O-置換。在另一實施例中，p係1至3之整數，且R8係CH3。
在另一實施例中，本發明特徵為式I-L或I’-L之化合物及附帶定義，其中R9係H。在另一實施例中，R9係C1-C6烷基。在另一實施例中，R9係CH3。在另一實施例中，R9係C1-C6烷基，其中該C1-C6烷基係經0個至6個鹵素取代，其中該C1-C6烷基之一個CH2單元係經-O-置換。在另一實施例中，R9係CH2CH2OH。
在另一實施例中，本發明特徵為式I-L或I’-L之化合物及附帶定義，其中環B係選自：
在另一態樣中，本發明提供式I-M或I’-M之化合物：
或其醫藥上可接受之鹽，其中，每次出現時獨立地：R1係鹵素、CN或C1-C6烷基，其中該C1-C6烷基係經0個至6個鹵素取代，且其中該C1-C6烷基之最多兩個不相鄰CH2單元可經-O-置換；R3係鹵素、CN或C1-C6烷基，其中該C1-C6烷基係經0個至6個鹵素取代，且其中該C1-C6烷基之最多兩個不相鄰CH2單元可經-O-置換；R7係鹵素、CN或-X-RX；X係鍵或C1-C6烷基，其中該C1-C6烷基係經0個至6個鹵素取代，且其中該C1-C6烷基之最多兩個不相鄰CH2單元可經-O-置換；RX不存在，或為H或C3-C8環脂族，其中該C3-C8環脂族之最多兩個不相鄰CH2單元可經-O-置換，且該C3-C8環脂族係經0個至3個選自鹵素及C1-C4烷基之取代基取代；R8係H、鹵素或C1-C6烷基，其中該C1-C6烷基係經0個至6個鹵素取代，且其中該C1-C6烷基之最多兩個不相鄰CH2單元可經-O-置換；p係0至3且包括0及3之整數；且R9係H或C1-C6烷基，其中該C1-C6烷基之最多兩個不相鄰CH2單元可經-O-置換。
在另一實施例中，本發明特徵為式I-M或I’-M之化合物及附帶定 義，其中R1係鹵素。在另一實施例中，R1係CN。在另一實施例中，R1係C1-C6烷基，其中該C1-C6烷基係經0個至6個鹵素取代。在另一實施例中，R1係CF3。
在另一實施例中，本發明特徵為式I-M或I’-M之化合物及附帶定義，其中R3係鹵素。在另一實施例中，R3係Cl。在另一實施例中，R3係F。在另一實施例中，R3係CN。在另一實施例中，R3係C1-C6烷基，其中該C1-C6烷基係經0個至6個鹵素取代。在另一實施例中，R3係第三丁基。在另一實施例中，R3係CF3。在另一實施例中，R3係CF2CF3。
在另一實施例中，本發明特徵為式I-M或I’-M之化合物及附帶定義，其中R7係鹵素。在另一實施例中，R7係Cl。在另一實施例中，R7係F。在另一實施例中，R7係CN。在另一實施例中，R7係-X-RX。在另一實施例中，R7係-X-RX，其中RX不存在。在另一實施例中，R7係-X-RX，其中RX不存在，且X係C1-C6烷基，其中該C1-C6烷基係經0個至6個鹵素取代。在另一實施例中，R7係CH3、CH2CH3、CH2CH2CH3或異丙基。在另一實施例中，R7係CF3。在另一實施例中，R7係-X-RX，其中RX不存在，且X係C1-C6烷基，其中該C1-C6烷基係經0個至6個鹵素取代，其中該C1-C6烷基之兩個不相鄰CH2單元係經-O-置換。在另一實施例中，R7係OCH2CH2OCH3。在另一實施例中，R7係-X-RX，其中RX不存在，且X係C1-C6烷基，其中該C1-C6烷基係經0個至6個鹵素取代，其中該C1-C6烷基之一個CH2單元係經-O-置換。在另一實施例中，R7係OCH3、OCH2CH3、OCH2CH2CH3、OC(CH3)3、CH2CH2OCH3。在另一實施例中，R7係OCF3、OCH2CF3、OCH2CH2CH2CF3或OCHF2。
在另一實施例中，本發明特徵為式I-M或I’-M之化合物及附帶定義，其中R7係-X-RX，其中X係鍵，且RX係C3-C8環脂族，且該C3-C8環 脂族係經0個至3個選自鹵素及C1-C4烷基之取代基取代。在另一實施例中，R7係-X-RX，其中X係鍵，且RX係環丙基。
在另一實施例中，本發明特徵為式I-M或I’-M之化合物及附帶定義，其中R7係-X-RX，其中X係C1-C6烷基，其中該C1-C6烷基係經0個至6個鹵素取代，其中該C1-C6烷基之一個CH2單元係經-O-置換，且RX係C3-C8環脂族，且該C3-C8環脂族係經0個至3個選自鹵素及C1-C4烷基之取代基取代。在另一實施例中，R7係-X-RX，其中X係OCH2，且RX係環丙基。
在另一實施例中，本發明特徵為式I-M或I’-M之化合物及附帶定義，其中p為0。在另一實施例中，p係1至3之整數，且R8係鹵素。在另一實施例中，p係1至3之整數，且R8係Cl。在另一實施例中，p係1至3之整數，且R8係C1-C6烷基，其中該C1-C6烷基係經0個至6個鹵素取代，其中該C1-C6烷基之一個CH2單元係經-O-置換。在另一實施例中，p係1至3之整數，且R8係CH3。
在另一實施例中，本發明特徵為式I-M或I’-M之化合物及附帶定義，其中R9係H。在另一實施例中，R9係C1-C6烷基。在另一實施例中，R9係CH3。在另一實施例中，R9係C1-C6烷基，其中該C1-C6烷基係經0個至6個鹵素取代，其中該C1-C6烷基之一個CH2單元係經-O-置換。在另一實施例中，R9係CH2CH2OH。
在另一實施例中，本發明特徵為式I-M或I’-M之化合物及附帶定義，其中環B係選自：
在另一態樣中，本發明提供式I-N或I’-N之化合物：
或其醫藥上可接受之鹽，其中，每次出現時獨立地：R2係鹵素、CN或C1-C6烷基，其中該C1-C6烷基係經0個至6個鹵素取代，且其中該C1-C6烷基之最多兩個不相鄰CH2單元可經-O-置換；R5係鹵素、CN或-X-RX；X係鍵或C1-C6烷基，其中該C1-C6烷基係經0個至6個鹵素取代，且其中該C1-C6烷基之最多兩個不相鄰CH2單元可經-O-置換；RX不存在，或為H或C3-C8環脂族，其中該C3-C8環脂族之最多兩個不相鄰CH2單元可經-O-置換，且該C3-C8環脂族係經0個至3個選自鹵素及C1-C4烷基之取代基取代；R8係鹵素或C1-C6烷基，其中該C1-C6烷基係經0個至6個鹵素取代，且其中該C1-C6烷基之最多兩個不相鄰CH2單元可經-O-置換；p係0至3且包括0及3之整數；且R9係H或C1-C6烷基，其中該C1-C6烷基之最多兩個不相鄰CH2單元可經-O-置換。
在另一實施例中，本發明特徵為式I-N或I’-N之化合物及附帶定義，其中R2係鹵素。在另一實施例中，R2係Cl。在另一實施例中，R2係F。在另一實施例中，R2係CN。在另一實施例中，R2係C1-C6烷基，其中該C1-C6烷基係經0個至6個鹵素取代。在另一實施例中，R2係CF3。在另一實施例中，R2係C1-C6烷基，其中該C1-C6烷基係經0個至6個鹵素取代，其中該C1-C6烷基之一個CH2單元係經-O-置換。在另一實施例中，R2係OCF3。在另一實施例中，R2係F、Cl、CN、CF3或OCF3。
在另一實施例中，本發明特徵為式I-N或I’-N之化合物及附帶定義，其中R5係鹵素。在另一實施例中，R5係Cl。在另一實施例中，R5係F。在另一實施例中，R5係CN。在另一實施例中，R5係-X-RX。在另一實施例中，R5係-X-RX，其中RX不存在。在另一實施例中，R5係-X-RX，其中RX不存在，且X係C1-C6烷基，其中該C1-C6烷基係經0個至6個鹵素取代。在另一實施例中，R5係CH3。在另一實施例中，R5係-X-RX，其中RX不存在，且X係C1-C6烷基，其中該C1-C6烷基係經0個至6個鹵素取代，其中該C1-C6烷基之一個CH2單元係經-O-置換。在另一實施例中，R5係OCH3、OCH2CH3、OCH2CH2CH3或OCH(CH3)2。在另一實施例中，R5係OCH3。在另一實施例中，R5係CH2OH。在另一實施例中，R5係OCF3。在另一實施例中，R5係OCHF2。
在另一實施例中，本發明特徵為式I-N或I’-N之化合物及附帶定義，其中p係0。在另一實施例中，p係1至3之整數，且R8係鹵素。在另一實施例中，p係1至3之整數，且R8係Cl。在另一實施例中，p係1至3之整數，且R8係C1-C6烷基，其中該C1-C6烷基係經0個至6個鹵素取代，其中該C1-C6烷基之一個CH2單元係經-O-置換。在另一實施例中，p係1至3之整數，且R8係CH3。
在另一實施例中，本發明特徵為式I-N或I’-N之化合物及附帶定 義，其中R9係H。在另一實施例中，R9係C1-C6烷基。在另一實施例中，R9係CH3。在另一實施例中，R9係C1-C6烷基，其中該C1-C6烷基係經0個至6個鹵素取代，其中該C1-C6烷基之一個CH2單元係經-O-置換。在另一實施例中，R9係CH2CH2OH。
在另一實施例中，本發明特徵為式I-N或I’-N之化合物及附帶定義，其中環C係選自：
在另一態樣中，本發明提供式I-O或I’-O之化合物：
或其醫藥上可接受之鹽，其中，每次出現時獨立地：R3係鹵素、CN或C1-C6烷基，其中該C1-C6烷基係經0個至6個鹵素取代，且其中該C1-C6烷基之最多兩個不相鄰CH2單元可經-O-置換；R5係鹵素、CN或-X-RX；X係鍵或C1-C6烷基，其中該C1-C6烷基係經0個至6個鹵素取代，且其中該C1-C6烷基之最多兩個不相鄰CH2單元可經-O-置換；RX不存在，或為H或C3-C8環脂族，其中該C3-C8環脂族之最多兩 個不相鄰CH2單元可經-O-置換，且該C3-C8環脂族係經0個至3個選自鹵素及C1-C4烷基之取代基取代；R8係鹵素或C1-C6烷基，其中該C1-C6烷基係經0個至6個鹵素取代，且其中該C1-C6烷基之最多兩個不相鄰CH2單元可經-O-置換；p係0至3且包括0及3之整數；且R9係H或C1-C6烷基，且其中該C1-C6烷基之最多兩個不相鄰CH2單元可經-O-置換。
在另一實施例中，本發明特徵為式I-O或I’-O之化合物及附帶定義，其中R3係鹵素。在另一實施例中，R3係Cl。在另一實施例中，R3係F。在另一實施例中，R3係CN。在另一實施例中，R3係C1-C6烷基，其中該C1-C6烷基係經0個至6個鹵素取代。在另一實施例中，R3係第三丁基。在另一實施例中，R3係CF3。在另一實施例中，R3係CF2CF3。
在另一實施例中，本發明特徵為式I-O或I’-O之化合物及附帶定義，其中R5係鹵素。在另一實施例中，R5係Cl。在另一實施例中，R5係F。在另一實施例中，R5係CN。在另一實施例中，R5係-X-RX。在另一實施例中，R5係-X-RX，其中RX不存在。在另一實施例中，R5係-X-RX，其中RX不存在，且X係C1-C6烷基，其中該C1-C6烷基係經0個至6個鹵素取代。在另一實施例中，R5係CH3。在另一實施例中，R5係-X-RX，其中RX不存在，且X係C1-C6烷基，其中該C1-C6烷基係經0個至6個鹵素取代，其中該C1-C6烷基之一個CH2單元係經-O-置換。在另一實施例中，R5係OCH3、OCH2CH3、OCH2CH2CH3或OCH(CH3)2。在另一實施例中，R5係OCH3。在另一實施例中，R5係CH2OH。在另一實施例中，R5係OCF3。在另一實施例中，R5係OCHF2。
在另一實施例中，本發明特徵為式I-O或I’-O之化合物及附帶定義，其中p係1至3之整數且R8係鹵素。在另一實施例中，p係1至3之整 數，且R8係Cl。在另一實施例中，p係1至3之整數，且R8係C1-C6烷基，其中該C1-C6烷基係經0個至6個鹵素取代，其中該C1-C6烷基之一個CH2單元係經-O-置換。在另一實施例中，p係1至3之整數，且R8係CH3。
在另一實施例中，本發明特徵為式I-O或I’-O之化合物及附帶定義，其中R9係H。在另一實施例中，R9係C1-C6烷基。在另一實施例中，R9係CH3。在另一實施例中，R9係C1-C6烷基，其中該C1-C6烷基係經0個至6個鹵素取代，其中該C1-C6烷基之一個CH2單元係經-O-置換。在另一實施例中，R9係CH2CH2OH。
在另一實施例中，本發明特徵為式I-O或I’-O之化合物及附帶定義，其中環C係選自：
在另一態樣中，本發明提供式I-P或I’-P之化合物：
或其醫藥上可接受之鹽，其中，每次出現時獨立地：R2係鹵素、CN或C1-C6烷基，其中該C1-C6烷基係經0個至6個鹵素取代，且其中該C1-C6烷基之最多兩個不相鄰CH2單元可經-O-置 換；R3係鹵素、CN或C1-C6烷基，其中該C1-C6烷基係經0個至6個鹵素取代，且其中該C1-C6烷基之最多兩個不相鄰CH2單元可經-O-置換；R5係鹵素、CN或-X-RX；X係鍵或C1-C6烷基，其中該C1-C6烷基係經0個至6個鹵素取代，且其中該C1-C6烷基之最多兩個不相鄰CH2單元可經-O-置換；RX不存在，或為H或C3-C8環脂族，其中該C3-C8環脂族之最多兩個不相鄰CH2單元可經-O-置換，且該C3-C8環脂族係經0個至3個選自鹵素及C1-C4烷基之取代基取代；R8係H、鹵素或C1-C6烷基，其中該C1-C6烷基係經0個至6個鹵素取代，其中該C1-C6烷基之最多兩個不相鄰CH2單元可經-O-置換；p係0至3且包括0及3之整數；且R9係H或C1-C6烷基，其中該C1-C6烷基之最多兩個不相鄰CH2單元可經-O-置換。
在另一實施例中，本發明特徵為式I-P或I’-P之化合物及附帶定義，其中R2係鹵素。在另一實施例中，R2係Cl。在另一實施例中，R2係F。在另一實施例中，R2係CN。在另一實施例中，R2係C1-C6烷基，其中該C1-C6烷基係經0個至6個鹵素取代。在另一實施例中，R2係CF3。在另一實施例中，R2係C1-C6烷基，其中該C1-C6烷基係經0個至6個鹵素取代，其中該C1-C6烷基之一個CH2單元係經-O-置換。在另一實施例中，R2係OCF3。在另一實施例中，R2係F、Cl、CN、CF3或OCF3。
在另一實施例中，本發明特徵為式I-P或I’-P之化合物及附帶定義，其中R3係鹵素。在另一實施例中，R3係Cl。在另一實施例中，R3係F。在另一實施例中，R3係CN。在另一實施例中，R3係C1-C6烷 基，其中該C1-C6烷基係經0個至6個鹵素取代。在另一實施例中，R3係第三丁基。在另一實施例中，R3係CF3。在另一實施例中，R3係CF2CF3。
在另一實施例中，本發明特徵為式I-P或I’-P之化合物及附帶定義，其中R5係鹵素。在另一實施例中，R5係Cl。在另一實施例中，R5係F。在另一實施例中，R5係CN。在另一實施例中，R5係-X-RX。在另一實施例中，R5係-X-RX，其中RX不存在。在另一實施例中，R5係-X-RX，其中RX不存在，且X係C1-C6烷基，其中該C1-C6烷基係經0個至6個鹵素取代。在另一實施例中，R5係CH3。在另一實施例中，R5係-X-RX，其中RX不存在，且X係C1-C6烷基，其中該C1-C6烷基係經0個至6個鹵素取代，其中該C1-C6烷基之一個CH2單元係經-O-置換。在另一實施例中，R5係OCH3、OCH2CH3、OCH2CH2CH3或OCH(CH3)2。在另一實施例中，R5係OCH3。在另一實施例中，R5係CH2OH。在另一實施例中，R5係OCF3。在另一實施例中，R5係OCHF2。
在另一實施例中，本發明特徵為式I-P或I’-P之化合物及附帶定義，其中p為0。在另一實施例中，p係1至3之整數，且R8係鹵素。在另一實施例中，p係1至3之整數，且R8係Cl。在另一實施例中，p係1至3之整數，且R8係C1-C6烷基，其中該C1-C6烷基係經0個至6個鹵素取代，其中該C1-C6烷基之一個CH2單元係經-O-置換。在另一實施例中，p係1至3之整數，且R8係CH3。
在另一實施例中，本發明特徵為式I-P或I’-P之化合物及附帶定義，其中R9係H。在另一實施例中，R9係C1-C6烷基。在另一實施例中，R9係CH3。在另一實施例中，R9係C1-C6烷基，其中該C1-C6烷基係經0個至6個鹵素取代，其中該C1-C6烷基之一個CH2單元係經-O-置換。在另一實施例中，R9係CH2CH2OH。
在另一實施例中，本發明特徵為式I-P或I’-P之化合物及附帶定 義，其中環C係選自：
在另一態樣中，本發明提供式I-Q或I’-Q之化合物：
或其醫藥上可接受之鹽，其中，每次出現時獨立地：R2係鹵素、CN或C1-C6烷基，其中該C1-C6烷基係經0個至6個鹵素取代，且其中該C1-C6烷基之最多兩個不相鄰CH2單元可經-O-置換；R6係鹵素、CN或-X-RX；R7係鹵素、CN或-X-RX；X係鍵或C1-C6烷基，其中該C1-C6烷基係經0個至6個鹵素取代，且其中該C1-C6烷基之最多兩個不相鄰CH2單元可經-O-置換；RX不存在，或為H或C3-C8環脂族，其中該C3-C8環脂族之最多兩個不相鄰CH2單元可經-O-置換，且該C3-C8環脂族係經0個至3個選自鹵素及C1-C4烷基之取代基取代；R8係H、鹵素或C1-C6烷基，其中該C1-C6烷基係經0個至6個鹵素 取代，且其中該C1-C6烷基之最多兩個不相鄰CH2單元可經-O-置換；p係0至3且包括0及3之整數；且R9係H或C1-C6烷基，其中該C1-C6烷基之最多兩個不相鄰CH2單元可經-O-置換。
在另一實施例中，本發明特徵為式I-Q或I’-Q之化合物及附帶定義，其中R2係鹵素。在另一實施例中，R2係Cl。在另一實施例中，R2係F。在另一實施例中，R2係CN。在另一實施例中，R2係C1-C6烷基，其中該C1-C6烷基係經0個至6個鹵素取代。在另一實施例中，R2係CF3。在另一實施例中，R2係C1-C6烷基，其中該C1-C6烷基係經0個至6個鹵素取代，其中該C1-C6烷基之一個CH2單元係經-O-置換。在另一實施例中，R2係OCF3。在另一實施例中，R2係F、Cl、CN、CF3或OCF3。
在另一實施例中，本發明特徵為式I-Q或I’-Q之化合物及附帶定義，其中R6係鹵素。在另一實施例中，R6係Cl。在另一實施例中，R6係F。在另一實施例中，R6係CN。在另一實施例中，R6係-X-RX。在另一實施例中，R6係-X-RX，其中RX不存在。在另一實施例中，R6係-X-RX，其中RX不存在，且X係C1-C6烷基，其中該C1-C6烷基係經0個至6個鹵素取代。在另一實施例中，R6係CH3。在另一實施例中，R6係-X-RX，其中RX不存在，且X係C1-C6烷基，其中該C1-C6烷基係經0個至6個鹵素取代，其中該C1-C6烷基之一個CH2單元係經-O-置換。在另一實施例中，R6係OCH3。
在另一實施例中，本發明特徵為式I-Q或I’-Q之化合物及附帶定義，其中R7係鹵素。在另一實施例中，R7係Cl。在另一實施例中，R7係F。在另一實施例中，R7係CN。在另一實施例中，R7係-X-RX。在另一實施例中，R7係-X-RX，其中RX不存在。在另一實施例中，R7係-X-RX，其中RX不存在，且X係C1-C6烷基，其中該C1-C6烷基係經0個 至6個鹵素取代。在另一實施例中，R7係CH3、CH2CH3、CH2CH2CH3或異丙基。在另一實施例中，R7係CF3。在另一實施例中，R7係-X-RX，其中RX不存在，且X係C1-C6烷基，其中該C1-C6烷基係經0個至6個鹵素取代，其中該C1-C6烷基之兩個不相鄰CH2單元係經-O-置換。在另一實施例中，R7係OCH2CH2OCH3。在另一實施例中，R7係-X-RX，其中RX不存在，且X係C1-C6烷基，其中該C1-C6烷基係經0個至6個鹵素取代，其中該C1-C6烷基之一個CH2單元係經-O-置換。在另一實施例中，R7係OCH3、OCH2CH3、OCH2CH2CH3、OC(CH3)3、CH2CH2OCH3。在另一實施例中，R7係OCF3、OCH2CF3、OCH2CH2CH2CF3或OCHF2。
在另一實施例中，本發明特徵為式I-Q或I’-Q之化合物及附帶定義，其中R7係-X-RX，其中X係鍵，且RX係C3-C8環脂族，且該C3-C8環脂族係經0個至3個選自鹵素及C1-C4烷基之取代基取代。在另一實施例中，R7係-X-RX，其中X係鍵，且RX係環丙基。
在另一實施例中，本發明特徵為式I-Q或I’-Q之化合物及附帶定義，其中R7係-X-RX，其中X係C1-C6烷基，其中該C1-C6烷基係經0個至6個鹵素取代，其中該C1-C6烷基之一個CH2單元係經-O-置換，且RX係C3-C8環脂族，且該C3-C8環脂族係經0個至3個選自鹵素及C1-C4烷基之取代基取代。在另一實施例中，R7係-X-RX，其中X係OCH2，且RX係環丙基。
在另一實施例中，本發明特徵為式I-Q或I’-Q之化合物及附帶定義，其中p為0。在另一實施例中，p係1至3之整數，且R8係鹵素。在另一實施例中，p係1至3之整數，且R8係Cl。在另一實施例中，p係1至3之整數，且R8係C1-C6烷基，其中該C1-C6烷基係經0個至6個鹵素取代，其中該C1-C6烷基之一個CH2單元係經-O-置換。在另一實施例中，p係1至3之整數，且R8係CH3。
在另一實施例中，本發明特徵為式I-Q或I’-Q之化合物及附帶定義，其中R9係H。在另一實施例中，R9係C1-C6烷基。在另一實施例中，R9係CH3。在另一實施例中，R9係C1-C6烷基，其中該C1-C6烷基係經0個至6個鹵素取代，其中該C1-C6烷基之一個CH2單元係經-O-置換。在另一實施例中，R9係CH2CH2OH。
在另一實施例中，本發明特徵為式I-Q或I’-Q之化合物及附帶定義，其中環D係選自：
在另一態樣中，本發明提供式I-R或I’-R之化合物：
或其醫藥上可接受之鹽，其中，每次出現時獨立地：R3係鹵素、CN或C1-C6烷基，其中該C1-C6烷基係經0個至6個鹵素取代，且其中該C1-C6烷基之最多兩個不相鄰CH2單元可經-O-置換；R6係鹵素、CN或-X-RX；R7係鹵素、CN或-X-RX；X係鍵或C1-C6烷基，其中該C1-C6烷基係經0個至6個鹵素取代，且其中該C1-C6烷基之最多兩個不相鄰CH2單元可經-O-置換； RX不存在，或為H或C3-C8環脂族，其中該C3-C8環脂族之最多兩個不相鄰CH2單元可經-O-置換，且該C3-C8環脂族係經0個至3個選自鹵素及C1-C4烷基之取代基取代；R8係H、鹵素或C1-C6烷基，其中該C1-C6烷基係經0個至6個鹵素取代，且其中該C1-C6烷基之最多兩個不相鄰CH2單元可經-O-置換；p係0至3且包括0及3之整數；且R9係H或C1-C6烷基，其中該C1-C6烷基之最多兩個不相鄰CH2單元可經-O-置換。
在另一實施例中，本發明特徵為式I-R或I’-R之化合物及附帶定義，其中R3係鹵素。在另一實施例中，R3係Cl。在另一實施例中，R3係F。在另一實施例中，R3係CN。在另一實施例中，R3係C1-C6烷基，其中該C1-C6烷基係經0個至6個鹵素取代。在另一實施例中，R3係第三丁基。在另一實施例中，R3係CF3。在另一實施例中，R3係CF2CF3。
在另一實施例中，本發明特徵為式I-R或I’-R之化合物及附帶定義，其中R6係鹵素。在另一實施例中，R6係Cl。在另一實施例中，R6係F。在另一實施例中，R6係CN。在另一實施例中，R6係-X-RX。在另一實施例中，R6係-X-RX，其中RX不存在。在另一實施例中，R6係-X-RX，其中RX不存在，且X係C1-C6烷基，其中該C1-C6烷基係經0個至6個鹵素取代。在另一實施例中，R6係CH3。在另一實施例中，R6係-X-RX，其中RX不存在，且X係C1-C6烷基，其中該C1-C6烷基係經0個至6個鹵素取代，其中該C1-C6烷基之一個CH2單元係經-O-置換。在另一實施例中，R6係OCH3。
在另一實施例中，本發明特徵為式I-R或I’-R之化合物及附帶定義，其中R7係鹵素。在另一實施例中，R7係Cl。在另一實施例中，R7係F。在另一實施例中，R7係CN。在另一實施例中，R7係-X-RX。在 另一實施例中，R7係-X-RX，其中RX不存在。在另一實施例中，R7係-X-RX，其中RX不存在，且X係C1-C6烷基，其中該C1-C6烷基係經0個至6個鹵素取代。在另一實施例中，R7係CH3、CH2CH3、CH2CH2CH3或異丙基。在另一實施例中，R7係CF3。在另一實施例中，R7係-X-RX，其中RX不存在，且X係C1-C6烷基，其中該C1-C6烷基係經0個至6個鹵素取代，其中該C1-C6烷基之兩個不相鄰CH2單元係經-O-置換。在另一實施例中，R7係OCH2CH2OCH3。在另一實施例中，R7係-X-RX，其中RX不存在，且X係C1-C6烷基，其中該C1-C6烷基係經0個至6個鹵素取代，其中該C1-C6烷基之一個CH2單元係經-O-置換。在另一實施例中，R7係OCH3、OCH2CH3、OCH2CH2CH3、OC(CH3)3、CH2CH2OCH3。在另一實施例中，R7係OCF3、OCH2CF3、OCH2CH2CH2CF3或OCHF2。
在另一實施例中，本發明特徵為式I-R或I’-R之化合物及附帶定義，其中R7係-X-RX，其中X係鍵，且RX係C3-C8環脂族，且該C3-C8環脂族係經0個至3個選自鹵素及C1-C4烷基之取代基取代。在另一實施例中，R7係-X-RX，其中X係鍵，且RX係環丙基。
在另一實施例中，本發明特徵為式I-R或I’-R之化合物及附帶定義，其中R7係-X-RX，其中X係C1-C6烷基，其中該C1-C6烷基係經0個至6個鹵素取代，其中該C1-C6烷基之一個CH2單元係經-O-置換，且RX係C3-C8環脂族，且該C3-C8環脂族係經0個至3個選自鹵素及C1-C4烷基之取代基取代。在另一實施例中，R7係-X-RX，其中X係OCH2，且RX係環丙基。
在另一實施例中，本發明特徵為式I-R或I’-R之化合物及附帶定義，其中p為0。在另一實施例中，p係1至3之整數，且R8係鹵素。在另一實施例中，p係1至3之整數，且R8係Cl。在另一實施例中，p係1至3之整數，且R8係C1-C6烷基，其中該C1-C6烷基係經0個至6個鹵素 取代，其中該C1-C6烷基之一個CH2單元係經-O-置換。在另一實施例中，p係1至3之整數，且R8係CH3。
在另一實施例中，本發明特徵為式I-R或I’-R之化合物及附帶定義，其中R9係H。在另一實施例中，R9係C1-C6烷基。在另一實施例中，R9係CH3。在另一實施例中，R9係C1-C6烷基，其中該C1-C6烷基係經0個至6個鹵素取代，其中該C1-C6烷基之一個CH2單元係經-O-置換。在另一實施例中，R9係CH2CH2OH。
在另一實施例中，本發明特徵為式I-R或I’-R之化合物及附帶定義，其中環D係選自：
在另一態樣中，本發明提供式I-S或I’-S之化合物：
或其醫藥上可接受之鹽，其中，每次出現時獨立地：R2係鹵素、CN或C1-C6烷基，其中該C1-C6烷基係經0個至6個鹵素取代，且其中該C1-C6烷基之最多兩個不相鄰CH2單元可經-O-置換；R3係鹵素、CN或C1-C6烷基，其中該C1-C6烷基係經0個至6個鹵素取代，且其中該C1-C6烷基之最多兩個不相鄰CH2單元可經-O-置 換；R6係鹵素、CN或-X-RX；R7係鹵素、CN或-X-RX；X係鍵或C1-C6烷基，其中該C1-C6烷基係經0個至6個鹵素取代，且其中該C1-C6烷基之最多兩個不相鄰CH2單元可經-O-置換；RX不存在，或為H或C3-C8環脂族，其中該C3-C8環脂族之最多兩個不相鄰CH2單元可經-O-置換，且該C3-C8環脂族係經0個至3個選自鹵素及C1-C4烷基之取代基取代；R8係鹵素或C1-C6烷基，其中該C1-C6烷基係經0個至6個鹵素取代，且其中該C1-C6烷基之最多兩個不相鄰CH2單元可經-O-置換；p係0至3且包括0及3之整數；且R9係H或C1-C6烷基，其中該C1-C6烷基之最多兩個不相鄰CH2單元可經-O-置換。
在另一實施例中，本發明特徵為式I-S或I’-S之化合物及附帶定義，其中R2係鹵素。在另一實施例中，R2係Cl。在另一實施例中，R2係F。在另一實施例中，R2係CN。在另一實施例中，R2係C1-C6烷基，其中該C1-C6烷基係經0個至6個鹵素取代。在另一實施例中，R2係CF3。在另一實施例中，R2係C1-C6烷基，其中該C1-C6烷基係經0個至6個鹵素取代，其中該C1-C6烷基之一個CH2單元係經-O-置換。在另一實施例中，R2係OCF3。在另一實施例中，R2係F、Cl、CN、CF3或OCF3。
在另一實施例中，本發明特徵為式I-S或I’-S之化合物及附帶定義，其中R3係鹵素。在另一實施例中，R3係Cl。在另一實施例中，R3係F。在另一實施例中，R3係CN。在另一實施例中，R3係C1-C6烷基，其中該C1-C6烷基係經0個至6個鹵素取代。在另一實施例中，R3係第三丁基。在另一實施例中，R3係CF3。在另一實施例中，R3係 CF2CF3。
在另一實施例中，本發明特徵為式I-S或I’-S之化合物及附帶定義，其中R6係鹵素。在另一實施例中，R6係Cl。在另一實施例中，R6係F。在另一實施例中，R6係CN。在另一實施例中，R6係-X-RX。在另一實施例中，R6係-X-RX，其中RX不存在。在另一實施例中，R6係-X-RX，其中RX不存在，且X係C1-C6烷基，其中該C1-C6烷基係經0個至6個鹵素取代。在另一實施例中，R6係CH3。在另一實施例中，R6係-X-RX，其中RX不存在，且X係C1-C6烷基，其中該C1-C6烷基係經0個至6個鹵素取代，其中該C1-C6烷基之一個CH2單元係經-O-置換。在另一實施例中，R6係OCH3。
在另一實施例中，本發明特徵為式I-S或I’-S之化合物及附帶定義，其中R7係鹵素。在另一實施例中，R7係Cl。在另一實施例中，R7係F。在另一實施例中，R7係CN。在另一實施例中，R7係-X-RX。在另一實施例中，R7係-X-RX，其中RX不存在。在另一實施例中，R7係-X-RX，其中RX不存在，且X係C1-C6烷基，其中該C1-C6烷基係經0個至6個鹵素取代。在另一實施例中，R7係CH3、CH2CH3、CH2CH2CH3或異丙基。在另一實施例中，R7係CF3。在另一實施例中，R7係-X-RX，其中RX不存在，且X係C1-C6烷基，其中該C1-C6烷基係經0個至6個鹵素取代，其中該C1-C6烷基之兩個不相鄰CH2單元係經-O-置換。在另一實施例中，R7係OCH2CH2OCH3。在另一實施例中，R7係-X-RX，其中RX不存在，且X係C1-C6烷基，其中該C1-C6烷基係經0個至6個鹵素取代，其中該C1-C6烷基之一個CH2單元係經-O-置換。在另一實施例中，R7係OCH3、OCH2CH3、OCH2CH2CH3、OC(CH3)3、CH2CH2OCH3。在另一實施例中，R7係OCF3、OCH2CF3、OCH2CH2CH2CF3或OCHF2。
在另一實施例中，本發明特徵為式I-S或I’-S之化合物及附帶定 義，其中R7係-X-RX，其中X係鍵，且RX係C3-C8環脂族，且該C3-C8環脂族係經0個至3個選自鹵素及C1-C4烷基之取代基取代。在另一實施例中，R7係-X-RX，其中X係鍵，且RX係環丙基。
在另一實施例中，本發明特徵為式I-S或I’-S之化合物及附帶定義，其中R7係-X-RX，其中X係C1-C6烷基，其中該C1-C6烷基係經0個至6個鹵素取代，其中該C1-C6烷基之一個CH2單元係經-O-置換，且RX係C3-C8環脂族，且該C3-C8環脂族係經0個至3個選自鹵素及C1-C4烷基之取代基取代。在另一實施例中，R7係-X-RX，其中X係OCH2，且RX係環丙基。
在另一實施例中，本發明特徵為式I-S或I’-S之化合物及附帶定義，其中p為0。在另一實施例中，p係1至3之整數，且R8係鹵素。在另一實施例中，p係1至3之整數，且R8係Cl。在另一實施例中，p係1至3之整數，且R8係C1-C6烷基，其中該C1-C6烷基係經0個至6個鹵素取代，其中該C1-C6烷基之一個CH2單元係經-O-置換。在另一實施例中，p係1至3之整數，且R8係CH3。
在另一實施例中，本發明特徵為式I-S或I’-S之化合物及附帶定義，其中R9係H。在另一實施例中，R9係C1-C6烷基。在另一實施例中，R9係CH3。在另一實施例中，R9係C1-C6烷基，其中該C1-C6烷基係經0個至6個鹵素取代，其中該C1-C6烷基之一個CH2單元係經-O-置換。在另一實施例中，R9係CH2CH2OH。
在另一實施例中，本發明特徵為式I-S或I’-S之化合物及附帶定義，其中環D係選自：
在另一實施例中，本發明特徵為式I或I’之化合物，其中該化合 物或其醫藥上可接受之鹽係選自表1。使用Cambridge Soft/Chem Office 2010之ChemBioDrawUltra 12.0版生成表1中之化合物名稱。
在一實施例中，該化合物係4,5-二氯-2-(4-氟-2-甲氧基苯氧基)-N-(2-側氧基-1,2-二氫吡啶-4-基)苯甲醯胺或其醫藥上可接受之鹽。
在另一實施例中，該化合物係2-(4-氟-2-甲氧基苯氧基)-N-(2-側氧基-1,2-二氫吡啶-4-基)-4-(全氟乙基)苯甲醯胺或其醫藥上可接受之鹽。
在另一實施例中，該化合物係4,5-二氯-2-(4-氟苯氧基)-N-(2-側氧基-1,2-二氫吡啶-4-基)苯甲醯胺或其醫藥上可接受之鹽。
在另一實施例中，該化合物係4,5-二氯-2-(3-氟-4-甲氧基苯氧基)-N-(2-側氧基-1,2-二氫吡啶-4-基)苯甲醯胺或其醫藥上可接受之鹽。
在另一實施例中，該化合物係2-(4-氟-2-甲氧基苯氧基)-N-(2-側氧基-1,2-二氫吡啶-4-基)-5-(三氟甲基)苯甲醯胺或其醫藥上可接受之 鹽。
在另一實施例中，該化合物係N-(2-側氧基-1,2-二氫吡啶-4-基)-2-(4-(三氟甲氧基)苯氧基)-4-(三氟甲基)苯甲醯胺或其醫藥上可接受之鹽。
在另一實施例中，該化合物係2-(4-氟苯氧基)-N-(2-側氧基-1,2-二氫吡啶-4-基)-4-(全氟乙基)苯甲醯胺或其醫藥上可接受之鹽。
在另一實施例中，該化合物係5-氯-2-(4-氟-2-甲氧基苯氧基)-N-(2-側氧基-1,2-二氫吡啶-4-基)苯甲醯胺或其醫藥上可接受之鹽。
在另一實施例中，該化合物係N-(2-側氧基-1,2-二氫吡啶-4-基)-2-(4-(三氟甲氧基)苯氧基)-5-(三氟甲基)苯甲醯胺或其醫藥上可接受之鹽。
在另一實施例中，該化合物係2-(4-氟-2-甲基苯氧基)-N-(2-側氧基-1,2-二氫吡啶-4-基)-4-(三氟甲基)苯甲醯胺或其醫藥上可接受之鹽。
在另一實施例中，該化合物係2-(4-氟-2-甲基苯氧基)-N-(2-側氧基-1,2-二氫吡啶-4-基)-5-(三氟甲基)苯甲醯胺或其醫藥上可接受之鹽。
在另一實施例中，該化合物係2-(2-氯-4-氟苯氧基)-N-(2-側氧基-1,2-二氫吡啶-4-基)-5-(三氟甲基)苯甲醯胺或其醫藥上可接受之鹽。
在另一實施例中，該化合物係5-氯-2-(4-氟-2-甲基苯氧基)-N-(2-側氧基-1,2-二氫吡啶-4-基)苯甲醯胺或其醫藥上可接受之鹽。
在另一實施例中，該化合物係4-氯-2-(4-氟-2-甲基苯氧基)-N-(2-側氧基-1,2-二氫吡啶-4-基)苯甲醯胺或其醫藥上可接受之鹽。
在另一實施例中，該化合物係5-氯-2-(2-氯-4-氟苯氧基)-N-(2-側氧基-1,2-二氫吡啶-4-基)苯甲醯胺或其醫藥上可接受之鹽。
在另一實施例中，該化合物係2-((5-氟-2-羥基苄基)氧基)-N-(2-側 氧基-1,2-二氫吡啶-4-基)-4-(三氟甲基)苯甲醯胺或其醫藥上可接受之鹽。
在另一實施例中，該化合物係N-(2-側氧基-1,2-二氫吡啶-4-基)-2-(鄰甲苯基氧基)-5-(三氟甲基)苯甲醯胺或其醫藥上可接受之鹽。
在另一實施例中，該化合物係2-(2,4-二氟苯氧基)-N-(2-側氧基-1,2-二氫吡啶-4-基)-4-(三氟甲基)苯甲醯胺或其醫藥上可接受之鹽。
在另一實施例中，該化合物係N-(2-側氧基-1,2-二氫吡啶-4-基)-2-(2-(三氟甲氧基)苯氧基)-5-(三氟甲基)苯甲醯胺或其醫藥上可接受之鹽。
在另一實施例中，該化合物係2-(4-氟苯氧基)-N-(2-側氧基-1,2-二氫吡啶-4-基)-5-(三氟甲基)苯甲醯胺或其醫藥上可接受之鹽。
鹽、組合物、用途、調配物、投與及其他藥劑
醫藥上可接受之鹽及組合物
如本文所論述，本發明提供為電壓門控型鈉通道之抑制劑之化合物，且因此本發明化合物可用於治療包括(但不限於)以下之疾病、病症及病狀：慢性疼痛、腸痛、神經病變疼痛、肌肉骨骼疼痛、急性疼痛、發炎性疼痛、癌症疼痛、原發性疼痛、多發性硬化症、夏馬杜三氏症候群、失禁或心律不整。因此，在本發明之另一態樣中，提供醫藥上可接受之組合物，其中該等組合物包含任一本文所闡述化合物，且視情況包含醫藥上可接受之載劑、佐劑或媒劑。在某些實施例中，該等組合物視情況進一步包含一或多種其他治療劑。
亦應瞭解，某些本發明化合物可以用於治療之游離形式存在，或若適當以其醫藥上可接受之衍生物形式存在。根據本發明，醫藥上可接受之衍生物包括(但不限於)醫藥上可接受之鹽、酯、該等酯之鹽或任一在向有需要之個體投與後能夠直接或間接提供如本文原本所闡述之化合物或其代謝物或殘餘物之其他加合物或衍生物。
本文所使用之術語「醫藥上可接受之鹽」係指在合理醫學判斷範圍內適於與人類及低等動物組織接觸使用而無過高毒性、刺激性、過敏反應及諸如此類且與合理益處/風險比相稱之彼等鹽。「醫藥上可接受之鹽」意指本發明化合物之任一如下無毒鹽或酯鹽：其在向接受者投與後能夠直接或間接提供本發明化合物或其抑制活性代謝物或殘餘物。本文所使用之術語「其抑制活性代謝物或殘餘物」意指其代謝物或殘餘物亦係電壓門控型鈉通道之抑制劑。
醫藥上可接受之鹽為本技術領域內所熟知。例如，S.M.Berge等人在J.Pharmaceutical Sciences,1977,66,1-19中詳細闡述醫藥上可接受之鹽，該文獻以引用方式併入本文中。本發明化合物之醫藥上可接受之鹽包括衍生自適宜無機及有機酸及鹼之彼等。醫藥上可接受之無毒酸加成鹽之實例係無機酸(例如，鹽酸、氫溴酸、磷酸、硫酸及過氯酸)或與有機酸(例如，乙酸、草酸、馬來酸、酒石酸、檸檬酸、琥珀酸或丙二酸)或藉由使用本技術領域內所用之其他方法(例如，離子交換)與胺基形成之鹽。其他醫藥上可接受之鹽包括己二酸鹽、海藻酸鹽、抗壞血酸鹽、天冬胺酸鹽、苯磺酸鹽、苯甲酸鹽、硫酸氫鹽、硼酸鹽、丁酸鹽、樟腦酸鹽、樟腦磺酸鹽、檸檬酸鹽、環戊烷丙酸鹽、二葡萄糖酸鹽、十二烷基硫酸鹽、乙磺酸鹽、甲酸鹽、富馬酸鹽、葡庚糖酸鹽、甘油磷酸鹽、葡萄糖酸鹽、半硫酸鹽、庚酸鹽、已酸鹽、氫碘酸鹽、2-羥基-乙磺酸鹽、乳糖酸鹽、乳酸鹽、月桂酸鹽、月桂基硫酸鹽、蘋果酸鹽、馬來酸鹽、丙二酸鹽、甲磺酸鹽、2-萘磺酸鹽、菸鹼酸鹽、硝酸鹽、油酸鹽、草酸鹽、棕櫚酸鹽、雙羥萘酸鹽、果膠酯酸鹽、過硫酸鹽、3-苯基丙酸鹽、磷酸鹽、苦味酸鹽、新戊酸鹽、丙酸鹽、硬脂酸鹽、琥珀酸鹽、硫酸鹽、酒石酸鹽、硫氰酸鹽、對-甲苯磺酸鹽、十一烷酸鹽、戊酸鹽及諸如此類。衍生自適當鹼之鹽包括鹼金屬鹽、鹼土金屬鹽、銨鹽及N+(C1-4烷基)4鹽。本發 明亦預期本文所揭示化合物之任一鹼性含氮基團之四級銨化。可藉由該四級銨化獲得水或油可溶性或可分散性產物。代表性鹼金屬鹽或鹼土金屬鹽包括鈉鹽、鋰鹽、鉀鹽、鈣鹽、鎂鹽及諸如此類。若適當，其他醫藥上可接受之鹽包含無毒銨、四級銨及胺陽離子，其係使用諸如鹵離子、氫氧根、羧酸根、硫酸根、磷酸根、硝酸根、低碳烷基磺酸根及芳基磺酸根等抗衡離子來形成。
如本文所闡述，本發明之醫藥上可接受之組合物另外包含醫藥上可接受之載劑、佐劑或媒劑，如本文所使用，其包括適於所期望特定劑型之任一種及所有溶劑、稀釋劑或其他液體媒劑、分散液或懸浮助劑、表面活性劑、等滲劑、增稠劑或乳化劑、防腐劑、固體黏合劑、潤滑劑及諸如此類。Remington’s Pharmaceutical Sciences，第16版，E.W.Martin(Mack Publishing公司，Easton,Pa.,1980)揭示用於調配醫藥上可接受之組合物之各種載劑及製備其之已知技術。任一習用載劑介質之使用均涵蓋於本發明範圍內，但若該習用載劑介質與本發明化合物不相容則屬例外，例如產生任何不期望之生物效應或另外以有害方式與醫藥上可接受之組合物中之任何其他組份相互作用。一些可用作醫藥上可接受之載劑之材料之實例包括(但不限於)離子交換劑、氧化鋁、硬脂酸鋁、卵磷脂、血清蛋白(例如，人類血清白蛋白)、緩衝物質(例如，磷酸鹽、甘胺酸、山梨酸或山梨酸鉀)、飽和植物脂肪酸之部分甘油酯混合物、水、鹽或電解質(例如硫酸魚精蛋白、磷酸氫二鈉、磷酸氫鉀、氯化鈉、鋅鹽、膠態二氧化矽、三矽酸鎂)、聚乙烯吡咯啶酮、聚丙烯酸酯、蠟、聚乙烯-聚氧丙烯-嵌段聚合物、羊毛脂、糖(例如，乳糖、葡萄糖及蔗糖)；澱粉，例如玉米澱粉及馬鈴薯澱粉；纖維素及其衍生物，例如羧甲基纖維素鈉、乙基纖維素及乙酸纖維素；粉末狀黃蓍膠；麥芽；明膠；滑石粉；賦形劑，例如可可脂及栓劑蠟；油，例如花生油、棉籽油；紅花油；芝麻油；橄 欖油；玉米油及大豆油；二醇；例如丙二醇或聚乙二醇；酯，例如油酸乙酯及月桂酸乙酯；瓊脂；緩衝劑，例如氫氧化鎂及氫氧化鋁；海藻酸；無致熱源之水；等滲鹽水；林格氏溶液(Ringer’s solution)；乙醇及磷酸鹽緩衝溶液，以及其他無毒相容性潤滑劑(例如，月桂基硫酸鈉及硬脂酸鎂)，且根據配方設計師之判斷，該組合物中亦可存在著色劑、釋放劑、塗覆劑、甜味劑、矯味劑及芳香劑、防腐劑及抗氧化劑。
在另一態樣中，本發明特徵為包含本發明化合物及醫藥上可接受之載劑之醫藥組合物。
在另一態樣中，本發明特徵為包含治療有效量之式I或式I’化合物之化合物或其醫藥上可接受之鹽及一或多種醫藥上可接受之載劑或媒劑的醫藥組合物。
化合物及醫藥上可接受之鹽及組合物之用途
在另一態樣中，本發明特徵為抑制個體之電壓門控型鈉通道之方法，其包含向個體投與式I或式I’化合物或其醫藥上可接受之鹽或其醫藥組合物。在另一態樣中，電壓門控型鈉通道係Nav1.8。
在又一態樣中，本發明特徵為治療個體之慢性疼痛、腸痛、神經病變疼痛、肌肉骨骼疼痛、急性疼痛、發炎性疼痛、癌症疼痛、原發性疼痛、多發性硬化症、夏馬杜三氏症候群、失禁或心律不整或減輕其嚴重性之方法，其包含投與有效量之式I或式I’化合物之化合物、其醫藥上可接受之鹽或醫藥組合物。
在又一態樣中，本發明特徵為治療個體之腸痛或減輕其嚴重性之方法，其中腸痛包含發炎性腸病疼痛、克隆氏病(Crohn’s disease)疼痛或間質性膀胱炎疼痛，其中該方法包含投與有效量之式I或式I’化合物之化合物、其醫藥上可接受之鹽或醫藥組合物。
在又一態樣中，本發明特徵為治療個體之神經病變疼痛或減輕 其嚴重性之方法，其中神經病變疼痛包含皰疹後神經痛、糖尿病神經痛、痛性HIV相關性感覺神經病變、三叉神經痛、口腔灼熱症候群、截斷術後疼痛、幻覺痛、痛性神經瘤；外傷性神經瘤；莫頓氏神經瘤(Morton’s neuroma)；神經擠壓損傷、脊椎狹窄、腕隧道症候群、神經根痛、坐骨神經痛；神經撕除傷、臂神經叢撕脫傷；複雜性區域疼痛症候群、藥物療法引起之神經痛、癌症化學療法引起之神經痛、抗反轉錄病毒療法引起之神經痛；脊髓損傷後疼痛、原發性小纖維神經病變、原發性感覺神經病變或三叉自主神經頭痛，其中該方法包含投與有效量之式I或式I’化合物之化合物、其醫藥上可接受之鹽或醫藥組合物。
在又一態樣中，本發明特徵為治療個體之肌肉骨骼疼痛或減輕其嚴重性之方法，其中肌肉骨骼疼痛包含骨關節炎疼痛、背痛、冷痛、燒傷疼痛或牙痛，其中該方法包含投與有效量之式I或式I’化合物之化合物、其醫藥上可接受之鹽或醫藥組合物。
在又一態樣中，本發明特徵為治療個體之發炎性疼痛或減輕其嚴重性之方法，其中發炎性疼痛包含類風濕性關節炎疼痛或外陰痛，其中該方法包含投與有效量之式I或式I’化合物之化合物、其醫藥上可接受之鹽或醫藥組合物。
在又一態樣中，本發明特徵為治療個體之原發性疼痛或減輕其嚴重性之方法，其中原發性疼痛包含纖維肌痛，其中該方法包含投與有效量之式I或式I’化合物之化合物、其醫藥上可接受之鹽或醫藥組合物。
在又一態樣中，本發明特徵為其中利用一或多種在利用有效量之式I或式I’化合物之化合物、其醫藥上可接受之鹽或醫藥組合物治療之同時、之前或之後投與之其他治療劑治療個體的方法。
在另一態樣中，本發明特徵為抑制個體之電壓門控型鈉通道之 方法，其包含向個體投與式I或式I’化合物之化合物、其醫藥上可接受之鹽或醫藥組合物。在另一態樣中，電壓門控型鈉通道係Nav1.8。
在另一態樣中，本發明特徵為抑制生物樣品之電壓門控型鈉通道之方法，其包含使生物樣品與有效量之式I或式I’化合物之化合物、其醫藥上可接受之鹽或醫藥組合物接觸。在另一態樣中，電壓門控型鈉通道係Nav1.8。
在另一態樣中，本發明特徵為治療個體之以下疼痛或減輕其嚴重性之方法：急性疼痛、慢性疼痛、神經病變疼痛、發炎性疼痛、關節炎、偏頭痛、頭痛群、三叉神經痛、皰疹神經痛、一般性神經痛、癲癇、癲癇病狀、神經變性病症、精神病症、焦慮症、抑鬱症、雙極性情感病症、肌強直、心律不整、運動障礙、神經內分泌病症、運動失調、多發性硬化症、刺激性腸症候群、失禁、內臟痛、骨關節炎疼痛、皰疹後神經痛、糖尿病神經病變、神經根痛、坐骨神經痛、背痛、頭痛、頸痛、激痛、頑固性疼痛、感覺接受性疼痛、突發性疼痛、外科後疼痛、癌症疼痛、中風、大腦局部缺血、外傷性腦損傷、肌肉萎縮性脊髓側索硬化症、壓力引起之心絞痛、運動引起之心絞痛、心悸、高血壓或異常胃腸蠕動，其包含投與有效量之式I或式I’化合物之化合物、其醫藥上可接受之鹽或醫藥組合物。
在另一態樣中，本發明特徵為治療個體之以下疼痛或減輕其嚴重性之方法：股骨癌症疼痛；非惡性慢性骨痛；類風濕性關節炎；骨關節炎；脊椎狹窄；神經病變下背痛；肌筋膜疼痛症候群；纖維肌痛；顳顎關節疼痛；慢性內臟痛、腹痛；胰臟疼痛；IBS疼痛；慢性及急性頭痛；偏頭痛；緊張性頭痛；頭痛群；慢性及急性神經病變疼痛、皰疹後神經痛；糖尿病神經病變；HIV相關性神經病變；三叉神經痛；夏馬杜三氏神經病變；遺傳性感覺神經病變；外周神經損傷；痛性神經瘤；異位近端及遠端放電；神經根病變；化學療法引起之神 經病變疼痛；放射療法引起之神經病變疼痛；乳房切除術後疼痛；中樞性疼痛；脊髓損傷疼痛；中風後疼痛；丘腦疼痛；複雜性區域疼痛症候群；幻覺痛；頑固性疼痛；急性疼痛、急性手術後疼痛；急性肌肉骨骼疼痛；關節疼痛；機械性下背痛；頸痛；肌腱炎；損傷/運動疼痛；急性內臟痛；腎盂腎炎；闌尾炎；膽囊炎；腸阻塞；疝；胸痛、心痛；骨盆痛、腎絞痛、急性產科疼痛、陣痛；剖腹產術疼痛；急性發炎性、燒傷及外傷疼痛；急性間歇性疼痛、子宮內膜組織異位症；急性帶狀皰疹疼痛；鐮狀細胞貧血症；急性胰臟炎；突發性疼痛；頜面疼痛；竇炎疼痛；牙痛；多發性硬化症(MS)疼痛；抑鬱症疼痛；麻風病疼痛；貝塞特氏病(Behcet’s disease)疼痛；痛性肥胖症；靜脈炎疼痛；格巴二氏疼痛(Guillain-Barre pain)；下肢疼痛足趾運動症；黑格隆德氏症候群(Haglund syndrome)；肢端紅痛症疼痛；法布瑞氏病(Fabry’s disease)疼痛；膀胱及泌尿生殖器疾病；尿失禁；膀胱機能亢進；膀胱疼痛症候群；間質性膀胱炎(IC)；前列腺炎；I型及II型複雜性區域疼痛症候群(CRPS)；廣泛性疼痛、陣發性劇痛、瘙癢、耳鳴或心絞痛引起之疼痛，其包含投與有效量之式I或式I’化合物之化合物、其醫藥上可接受之鹽或醫藥組合物。
在另一態樣中，本發明特徵為治療個體之神經病變疼痛或減輕其嚴重性之方法，其包含投與有效量之式I或式I’化合物之化合物、其醫藥上可接受之鹽或醫藥組合物。在一態樣中，神經病變疼痛係選自皰疹後神經痛、糖尿病神經痛、痛性HIV相關性感覺神經病變、三叉神經痛、口腔灼熱症候群、截斷術後疼痛、幻覺痛、痛性神經瘤、外傷性神經瘤、莫頓氏神經瘤、神經擠壓損傷、脊椎狹窄、腕隧道症候群、神經根痛、坐骨神經痛、神經撕脫傷、臂神經叢撕脫、複雜性區域疼痛症候群、藥物療法引起之神經痛、癌症化學療法引起之神經痛、抗反轉錄病毒療法引起之神經痛、脊髓損傷後疼痛、原發性小纖 維神經病變、原發性感覺神經病變或三叉自主神經頭痛。
藥品製造
在一態樣中，本發明提供本文中所闡述之化合物或醫藥組合物用於製造用於抑制電壓門控型鈉通道之藥品之用途。在另一態樣中，電壓門控型鈉通道係Nav1.8。
在又一態樣中，本發明提供本文中所闡述之化合物或醫藥組合物用於製造用於治療個體之以下疼痛或減輕其嚴重性之藥品之用途：慢性疼痛、腸痛、神經病變疼痛、肌肉骨骼疼痛、急性疼痛、發炎性疼痛、癌症疼痛、原發性疼痛、多發性硬化症、夏馬杜三氏症候群、失禁或心律不整。
在又一態樣中，本發明提供本文中所闡述之化合物或醫藥組合物用於製造用於治療個體之腸痛或減輕其嚴重性之藥品之用途，其中腸痛包含發炎性腸病疼痛、克隆氏病疼痛或間質性膀胱炎疼痛。
在又一態樣中，本發明提供本文中所闡述之化合物或醫藥組合物用於製造用於治療個體之神經病變疼痛或減輕其嚴重性之藥品之用途，其中神經病變疼痛包含皰疹後神經痛、糖尿病神經痛、痛性HIV相關性感覺神經病變、三叉神經痛、口腔灼熱症候群、截斷術後疼痛、幻覺痛、痛性神經瘤；外傷性神經瘤；莫頓氏神經瘤；神經擠壓損傷、脊椎狹窄、腕隧道症候群、神經根痛、坐骨神經痛；神經撕脫傷、臂神經叢撕脫傷；複雜性區域疼痛症候群、藥物療法引起之神經痛、癌症化學療法引起之神經痛、抗反轉錄病毒療法引起之神經痛；脊髓損傷後疼痛、原發性小纖維神經病變、原發性感覺神經病變或三叉自主神經病變。
在又一態樣中，本發明提供本文中所闡述之化合物或醫藥組合物用於製造用於治療個體之肌肉骨骼疼痛或減輕其嚴重性之藥品之用途，其中肌肉骨骼疼痛包含骨關節炎疼痛、背痛、冷痛、燒傷疼痛或 牙痛。
在又一態樣中，本發明本發明提供本文中所闡述之化合物或醫藥組合物用於製造用於治療個體之發炎性疼痛或減輕其嚴重性之藥品之用途，其中發炎性疼痛包含類風濕性關節炎疼痛或外陰痛。
在又一態樣中，本發明提供本文中所闡述之化合物或醫藥組合物用於製造用於治療個體之原發性疼痛或減輕其嚴重性之藥品之用途，其中原發性疼痛包含纖維肌痛。
在又一態樣中，本發明提供本文中所闡述之化合物或醫藥組合物用於製造與一或多種在利用該化合物或醫藥組合物治療之同時、之前或之後投與之其他治療劑組合之藥品的用途。
在另一態樣中，本發明提供本文中所闡述之化合物或醫藥組合物用於製造用於治療以下疼痛或減輕其嚴重性之藥品之用途：急性疼痛、慢性疼痛、神經病變疼痛、發炎性疼痛、關節炎、偏頭痛、頭痛群、三叉神經痛、皰疹神經痛、一般性神經痛、癲癇、癲癇狀態、神經變性病症、精神病症、焦慮症、抑鬱症、雙極性情感病症、肌強直、心律不整、運動障礙、神經內分泌病症、運動失調、多發性硬化症、刺激性腸症候群、失禁、內臟痛、骨關節炎疼痛、皰疹後神經痛、糖尿病神經病變、神經根痛、坐骨神經痛、背痛、頭痛、頸痛、激痛、頑固性疼痛、感覺接受性疼痛、突發性疼痛、外科後疼痛、癌症疼痛、中風、大腦局部缺血、外傷性腦損傷、肌肉萎縮性脊髓側索硬化症、壓力引起之心絞痛、運動引起之心絞痛、心悸、高血壓或異常胃腸蠕動。
在另一態樣中，本發明提供本文中所闡述之化合物或醫藥組合物用於製造用於治療以下疼痛或減輕其嚴重性之藥品之用途：股骨癌症疼痛；非惡性慢性骨痛；類風濕性關節炎；骨關節炎；脊椎狹窄；神經病變下背痛；肌筋膜疼痛症候群；纖維肌痛；顳顎關節疼痛；慢 性內臟痛、腹痛；胰臟疼痛；IBS疼痛；慢性及急性頭痛；偏頭痛；緊張性頭痛；頭痛群；慢性及急性神經病變疼痛、皰疹後神經痛；糖尿病神經病變；HIV相關性神經病變；三叉神經痛；夏馬杜三氏神經病變；遺傳性感覺神經病變；外周神經損傷；痛性神經瘤；異位近端及遠端放電；神經根病變；化學療法引起之神經病變疼痛；放射療法引起之神經病變疼痛；乳房切除術後疼痛；中樞性疼痛；脊髓損傷疼痛；中風後疼痛；丘腦疼痛；複雜性區域疼痛症候群；幻覺痛；頑固性疼痛；急性疼痛、急性手術後疼痛；急性肌肉骨骼疼痛；關節疼痛；機械性下背痛；頸痛；肌腱炎；損傷/運動疼痛；急性內臟痛；腎盂腎炎；闌尾炎；膽囊炎；腸阻塞；疝；胸痛、心痛；骨盆痛、腎絞痛、急性產科疼痛、陣痛；剖腹產術疼痛；急性發炎性、燒傷及外傷疼痛；急性間歇性疼痛、子宮內膜組織異位症；急性帶狀皰疹疼痛；鐮狀細胞貧血症；急性胰臟炎；突發性疼痛；頜面疼痛；竇炎疼痛；牙痛；多發性硬化症(MS)疼痛；疼痛型抑鬱症；麻風病疼痛；貝塞特氏病疼痛；痛性肥胖症；靜脈炎疼痛；格巴二氏疼痛；下肢疼痛足趾運動症；黑格隆德氏症候群；肢端紅痛症疼痛；法布瑞氏病疼痛；膀胱及泌尿生殖器疾病；尿失禁；膀胱機能亢進；膀胱疼痛症候群；間質性膀胱炎(IC)；前列腺炎；I型及II型複雜性區域疼痛症候群(CRPS)；廣泛性疼痛、陣發性劇痛、瘙癢、耳鳴或心絞痛引起之疼痛。
在另一態樣中，本發明提供本文中所闡述之化合物或醫藥組合物用於製造用於治療神經病變疼痛或減輕其嚴重性之藥品之用途。在一態樣中，神經病變疼痛係選自皰疹後神經痛、糖尿病神經痛、痛性HIV相關性感覺神經病變、三叉神經痛、口腔灼熱症候群、截斷術後疼痛、幻覺痛、痛性神經瘤、外傷性神經瘤、莫頓氏神經瘤、神經擠壓損傷、脊椎狹窄、腕隧道症候群、神經根痛、坐骨神經痛、神經撕 脫傷、臂神經叢撕脫、複雜性區域疼痛症候群、藥物療法引起之神經痛、癌症化學療法引起之神經痛、抗反轉錄病毒療法引起之神經痛、脊髓損傷後疼痛、原發性小纖維神經病變、原發性感覺神經病變或三叉自主神經頭痛。
醫藥上可接受之鹽及組合物之投與
在本發明之某些實施例中，該化合物、其醫藥上可接受之鹽或醫藥上可接受之組合物之「有效量」係可有效治療慢性疼痛、腸痛、神經病變疼痛、肌肉骨骼疼痛、急性疼痛、發炎性疼痛、癌症疼痛、原發性疼痛、多發性硬化症、夏馬杜三氏症候群、失禁或心律不整中之一或多者或減輕其嚴重性之量。
根據本發明方法，該等化合物及組合物可使用有效治療一或多種本文中所列舉之疼痛或非疼痛疾病或減輕其嚴重性之任何量及任何投與途徑投與。視個體之物種、年齡及一般狀況、感染嚴重性、特定藥劑、其投與模式及諸如此類而定，所需確切量可隨個體而變化。本發明化合物較佳調配為劑量單位形式以便於投與及統一劑量。本文所使用之表述「劑量單位形式」係指適於欲治療患者之藥劑之物理離散單位。然而，應瞭解，本發明化合物及組合物之總日用量可由主治醫生在合理醫學判斷範圍內決定。任一特定個體或生物體之具體有效劑量量可取決於多種因素，包括所治療病症及病症之嚴重性；所用具體化合物之活性；所用具體組合物；個體之年齡、體重、一般健康狀況、性別及飲食；所用具體化合物之投與時間、投與途徑及排泄速率；治療持續時間；與所用具體化合物組合或同時使用之藥物；及醫學技術中熟知之類似因素。本文所使用之術語「個體」或「患者」意指動物，較佳為哺乳動物，且最佳為人類。
視所治療感染之嚴重性而定，本發明之醫藥上可接受之組合物可以以下方式向人類及其他動物投與：經口、經直腸、非經腸、經腦 池內、經陰道內、經腹膜內、局部(如藉由粉劑、軟膏或滴劑)、經口腔(如經口噴霧或鼻噴霧)或諸如此類。在某些實施例中，本發明化合物可以約0.01mg/kg個體體重/天到約50mg/kg個體體重/天且較佳約1mg/kg個體體重/天到約25mg/kg個體體重/天之劑量量每天一或多次經口或非經腸投與以獲得期望治療效應。
用於經口投與之液體劑型包括(但不限於)醫藥上可接受之乳液、微乳液、溶液、懸浮液、糖漿及酏劑。除活性化合物外，液體劑型可含有本技術領域內常用之惰性稀釋劑(例如水或其他溶劑)、增溶劑及乳化劑，例如，乙醇、異丙醇、碳酸乙酯、乙酸乙酯、苯甲醇、苯甲酸苄酯、丙二醇、1,3-丁二醇、二甲基甲醯胺、油(特定而言為棉籽油、花生油、玉米油、胚芽油、橄欖油、蓖麻油及芝麻油)、甘油、四氫糠醇、聚乙二醇及山梨醇酐之脂肪酸酯及其混合物。除惰性稀釋劑外，經口組合物亦可包括佐劑，例如，潤濕劑、乳化劑及懸浮劑、甜味劑、矯味劑及芳香劑。
可根據已知技術使用適宜分散劑或潤濕劑及懸浮劑來調配可注射製劑，例如，無菌可注射水性或油性懸浮液。無菌可注射製劑亦可為存於無毒之非腸道可接受之稀釋劑或溶劑中之無菌可注射溶液、懸浮液或乳液，例如存於1,3-丁二醇中之溶液。可採用之可接受之媒劑及溶劑尤其為水、林格氏溶液、U.S.P.及等滲氯化鈉溶液。另外，通常採用無菌不揮發性油作為溶劑或懸浮介質。出於此目的，可採用包括合成單甘油酯或二甘油酯之任何溫和不揮發性油。另外，在可注射製劑中可使用諸如油酸等脂肪酸。
可注射調配物可(例如)藉由經細菌截留濾器過濾或藉由納入滅菌劑來進行滅菌，該等滅菌劑呈可在使用前溶解或分散於無菌水或其他無菌可注射介質中之無菌固體組合物形式。
為延長本發明化合物之效應，通常期望自皮下或肌內注射來減 緩該化合物之吸收。此可藉由使用具有較差水溶性之結晶或非晶形材料之液體懸浮液來實現。因此，化合物之吸收速率取決於其溶解速率，此溶解速率進而可取決於晶體大小及結晶形式。另一選擇為，藉由將化合物溶解或懸浮於油性媒劑中來實現非經腸投與化合物形式之延遲吸收。藉由在生物可降解聚合物(例如，聚乳酸-聚乙交酯)中形成化合物之微囊基質來製備可注射之儲積物形式。視化合物與聚合物之比及所用特定聚合物之性質而定，可控制化合物之釋放速率。其他生物可降解聚合物之實例包括聚(原酸酯)及聚(酸酐)。亦可藉由將化合物裝入與身體組織相容之脂質體或微乳液中來製備儲積物可注射調配物。
用於直腸或陰道投與之組合物較佳為栓劑，其可藉由將本發明化合物與適宜無刺激性賦形劑或載劑(例如可可脂、聚乙二醇或栓劑蠟)混合來製備，該等賦形劑或載劑在環境溫度下為固體但在體溫下為液體且因此其可在直腸或陰道腔內融化並釋放活性化合物。
經口投與之固體劑型包括膠囊、錠劑、丸劑、粉劑及顆粒。在該等固體劑型中，活性化合物係與至少一種醫藥上可接受之惰性賦形劑或載劑(例如，檸檬酸鈉或磷酸二鈣)及/或以下物質混合：a)填充劑或增量劑，例如，澱粉、乳糖、蔗糖、葡萄糖、甘露醇及矽酸，b)黏合劑，例如羧甲基酸纖維素、藻酸鹽、明膠、聚乙烯吡咯啶酮、蔗糖及阿拉伯膠，c)保濕劑，例如甘油，d)崩解劑，例如瓊脂、碳酸鈣、馬鈴薯或木薯澱粉、海藻酸、某些矽酸鹽及碳酸鈉，e)溶液阻滯劑，例如石蠟，f)吸收促進劑，例如四級銨化合物，g)潤濕劑，例如鯨蠟硬脂醇及甘油單硬脂酸酯，h)吸收劑，例如高嶺土及膨潤土，及i)潤滑劑，例如滑石粉、硬脂酸鈣、硬脂酸鎂、固體聚乙二醇、月桂基硫酸鈉及其混合物。在膠囊、錠劑及丸劑之情形下，劑型亦可包含緩衝劑。
在使用諸如乳糖(lactose或milk sugar)以及高分子量聚乙二醇及諸如此類等賦形劑之軟質及硬質填充明膠膠囊中，亦可採用類似類型之固體組合物作為填充劑。錠劑、糖衣錠、膠囊、丸劑及顆粒之固體劑型可使用包膜及包殼製備，例如腸溶包膜及醫藥調配技術中熟知之其他包膜。其可視需要含有遮光劑且亦可為視需要以延遲方式僅(或優先)在腸道之某一部分中釋放活性成份的組合物。可使用之包埋組合物之實例包括聚合物質及蠟。在使用諸如乳糖(lactose或milk sugar)以及高分子量聚乙二醇及諸如此類等賦形劑的軟質及硬質填充明膠膠囊中，亦可採用相似類型之固體組合物作為填充劑。
活性化合物亦可呈具有一或多種上述賦形劑之微囊化形式。錠劑、糖衣錠、膠囊、丸劑及顆粒之固體劑型可使用包膜及包殼來製備，例如腸溶包膜、釋放控制包膜及醫藥調配技術中熟知之其他包膜。在該等固體劑型中，可將活性化合物與至少一種惰性稀釋劑(例如，蔗糖、乳糖或澱粉)混合。該等劑型除惰性稀釋劑以外亦可如同通常實踐一般包含其他物質，例如壓錠潤滑劑及其他壓錠助劑(例如硬脂酸鎂及微晶纖維素)。在膠囊、錠劑及丸劑之情形下，該等劑型亦可包含緩衝劑。其可視需要含有遮光劑且亦可為視需要以延遲方式僅(或優先)在腸道之某一部分中釋放活性成份的組合物。可使用之包埋組合物之實例包括聚合物質及蠟。
用於局部或經皮投與本發明化合物之劑型包含軟膏、膏糊、乳膏、洗劑、凝膠、粉劑、溶液、噴霧劑、吸入劑或貼片。若需要，可在無菌條件下將活性組份與醫藥上可接受之載劑及任一所需防腐劑或緩衝劑混合。眼用調配物、滴耳劑及滴眼劑亦涵蓋於本發明範圍內。另外，本發明涵蓋使用經皮貼片，其具有向身體提供化合物之受控遞送之額外優點。該等劑型可藉由將化合物溶解或分配於適當介質中製得。亦可使用吸收促進劑來增加該化合物經過皮膚之通量。速率可藉 由提供速率控制膜或藉由將化合物分散於聚合物基質或凝膠中來控制。
如上文所概述，本發明化合物可用作電壓門控型鈉通道之抑制劑。在一實施例中，本發明之化合物及組合物為NaV1.8之抑制劑，且因此，不希望受任何特定理論限制，該等化合物及組合物特別用於治療疾病、病狀或病症(其中該疾病、病狀或病症涉及NaV1.8之激活或活性過高)或減輕其嚴重性。當特定疾病、病狀或病症中涉及NaV1.8之激活或活性過高時，該疾病、病狀或病症亦可稱為「NaV1.8介導之疾病、病狀或病症」。因此，在另一態樣中，本發明提供治療疾病、病狀或病症(其中該疾病狀態涉及NaV1.8之激活或活性過高)或減輕其嚴重性之方法。
本發明中用作NaV1.8抑制劑之化合物之活性可根據本文實例中概述之方法或根據熟習此項技術者可利用之方法分析。
其他治療劑
亦應瞭解，本發明之化合物及醫藥上可接受之組合物可用於組合療法，即，該等化合物及醫藥上可接受之組合物可與一或多種其他期望治療劑或醫學程序同時、之前或之後投與。在組合方案中使用之特定療法(治療劑或程序)組合將考慮期望治療劑及/或程序之相容性及欲達成之期望治療效應。亦應瞭解，所用療法可對相同病症達成期望效應(例如，本發明化合物可與用於治療相同病症之另一藥劑同時投與)，或其可達成不同效應(例如，控制任何不良效應)。如本文中所使用，通常投與以治療或預防特定疾病或病狀之其他治療劑稱為「適於所治療疾病或病狀」。例如，實例性之其他治療劑包括(但不限於)：非類鴉片止痛劑(吲哚，例如依託度酸(Etodolac)、吲哚美辛(Indomethacin)、舒林酸(Sulindac)、托美丁(Tolmetin)；萘基烷酮，例如萘丁美酮(Nabumetone)；昔康(oxicam)，例如吡羅昔康 (Piroxicam)；對胺基苯酚衍生物，例如乙醯氨酚(Acetaminophen)；丙酸，例如非諾洛芬(Fenoprofen)、氟比洛芬(Flurbiprofen)、布洛芬(Ibuprofen)、酮洛芬(Ketoprofen)、萘普生(Naproxen)、萘普生鈉、奧沙普嗪(Oxaprozin)；水楊酸鹽，例如阿司匹林(Aspirin)、三水楊酸膽鹼鎂、二氟尼柳(Diflunisal)；芬那酸(fenamate)，例如甲氯芬那酸(meclofenamic acid)、甲芬那酸(Mefenamic acid)；及吡唑，例如苯基丁氮酮)；或類鴉片(麻醉藥)激動劑(例如可待因(Codeine)、芬太尼(Fentanyl)、氫嗎啡酮(Hydromorphone)、左旋嗎泛(Levorphanol)、嘜啶(Meperidine)、美沙酮(Methadone)、嗎啡(Morphine)、羥考酮(Oxycodone)、羥嗎啡酮(Oxymorphone)、丙氧酚(Propoxyphene)、丁丙諾啡(Buprenorphine)、布托啡諾(Butorphanol)、地佐辛(Dezocine)、納布芬(Nalbuphine)及鎮痛新(Pentazocine))。另外，可與投與一或多種本發明化合物聯合使用非藥物止痛方法。例如，亦可使用麻醉(脊椎內輸注、神經阻斷術)、神經外科(CNS路徑之神經松解術)、神經刺激術(經皮神經電刺激、背柱刺激)、理療(物理療法、矯形裝置、透熱療法)或心理學(認知方法-催眠術、生物反饋或行為方法)方法。其他適當治療劑或方法係概述於The Merck Manual，第19版，Robert S.Porter及Justin L.Kaplan,Merck Sharp &Dohme公司(即Merck & Co.公司之子公司)，2011及食品與藥物管理局(Food and Drug Administration)網站www.fda.gov中，其全部內容以引用方式併入本文中。
在另一實施例中，其他適當治療劑係選自以下：(1)類鴉片止痛劑，例如嗎啡、海洛因(heroin)、氫嗎啡酮、羥嗎啡酮、左旋嗎泛、左洛啡烷(levallorphan)、美沙酮、嘜啶、芬太尼、古柯鹼(cocaine)、可待因、二氫可待因、羥考酮、氫可酮(hydrocodone)、丙氧酚、納美芬(nalmefene)、納洛芬(nalorphine)、納 洛酮、納曲酮(naltrexone)、丁丙諾啡、布托啡諾、納布芬或鎮痛新；(2)非類膽固醇抗炎藥(NSAID)，例如阿司匹林、待克菲那(diclofenac)、二氟尼柳、依託度酸、芬布芬(fenbufen)、非諾洛芬、氟苯沙酸(flufenisal)、氟比洛芬、布洛芬、吲哚美辛、酮洛芬、酮咯酸(ketorolac)、甲氯芬那酸、甲芬那酸、美洛昔康(meloxicam)、萘丁美酮、萘普生、尼美舒利(nimesulide)、硝基氟比洛芬、奧沙拉嗪(olsalazine)、奧沙普嗪、苯基丁氮酮、吡羅昔康、柳氮磺胺吡啶(sulfasalazine)、舒林酸、托美丁或佐美酸(zomepirac)；(3)巴比妥鹽(barbiturate)鎮靜劑，例如異戊巴比妥(amobarbital)、阿普比妥(aprobarbital)、仲丁比妥(butabarbital)、布他比妥(butalbital)、甲苯比妥(mephobarbital)、美沙比妥(metharbital)、美索比妥(methohexital)、戊巴比妥(pentobarbital)、苯巴比妥(phenobartital)、司可巴比妥(secobarbital)、他布比妥(talbutal)、硫阿米妥(thiamylal)或戊硫巴比妥(thiopental)；(4)具有鎮靜劑作用之苯并二氮呯，例如氯二氮平(chlordiazepoxide)、氯拉酸(clorazepate)、安定(diazepam)、氟安定(flurazepam)、氯羥安定(lorazepam)、去甲羥安定(oxazepam)、羥基安定(temazepam)或三唑他(triazolam)；(5)具有鎮靜劑作用之組胺(H1)拮抗劑，例如苯海拉明(diphenhydramine)、吡拉明(pyrilamine)、普敏太定(promethazine)、氯苯那敏(chlorpheniramine)或氯環嗪(chlorcyclizine)；(6)鎮靜劑，例如格魯米特(glutethimide)、美普巴邁(meprobamate)、安眠酮(methaqualone)或氯醛比林(dichloralphenazone)；(7)骨骼肌鬆弛劑，例如貝可芬(baclofen)、卡利普多(carisoprodol)、舒肉筋新錠(chlorzoxazone)、環苯紮林 (cyclobenzaprine)、美索巴莫(methocarbamol)或奧芬那君(orphenadrine)；(8)NMDA受體拮抗劑，例如右美沙芬(dextromethorphan)((+)-3-羥基-N-甲基嗎啡烷)或其代謝物右啡烷(dextrorphan)((+)-3-羥基-N-甲基嗎啡烷)、氯胺酮(ketamine)、美金剛(memantine)、吡咯并喹啉奎寧(pyrroloquinoline quinine)、順式-4-(膦醯基甲基)-2-六氫吡啶甲酸、布他品(budipine)、EN-3231(MorphiDex®)、嗎啡與右美沙芬之組合調配物)、妥泰(topiramate)、奈拉美生(neramexane)或培淨福太(perzinfotel)，包括NR2B拮抗劑，例如艾芬地爾(ifenprodil)、曲索羅地(traxoprodil)或(-)-(R)-6-{2-[4-(3-氟苯基)-4-羥基-1-六氫吡啶基]-1-羥乙基-3,4-二氫-2(1H)-喹啉酮；(9)α-腎上腺素，例如多沙唑嗪(doxazosin)、坦索羅辛(tamsulosin)、可樂定(clonidine)、胍法辛(guanfacine)、右美托咪啶(dexmedatomidine)、莫達非尼(modafinil)或4-胺基-6,7-二甲氧基-2-(5-甲烷-磺醯胺基-1,2,3,4-四氫異喹啉-2-基)-5-(2-吡啶基)喹唑啉；(10)三環抗抑鬱劑，例如地昔帕明(desipramine)、米帕明(imipramine)、阿米替林(amitriptyline)或去甲替林(nortriptyline)；(11)抗痙攣劑，例如卡巴馬平(Tegretol®)、樂命達、妥泰、拉科醯胺(lacosamide)(Vimpat®)或偉伯拉特(valproate)；(12)速激肽(tachykinin，NK)拮抗劑，特定而言NK-3、NK-2或NK-1拮抗劑，例如(αR,9R)-7-[3,5-雙(三氟甲基)苄基]-8,9,10,11-四氫-9-甲基-5-(4-甲基苯基)-7H-[1,4]二氮雜環辛並[2,1-g][1,7]-萘啶-6-13-二酮(TAK-637)、5-[[(2R,3S)-2-[(1R)-1-[3,5-雙(三氟甲基)苯基]乙氧基-3-(4-氟苯基)-4-嗎啉基]-甲基]-1,2-二氫-3H-1,2,4-三唑-3-酮(MK-869)、阿瑞吡坦(aprepitant)、蘭奈吡坦(lanepitant)、達吡坦(dapitant)或3-[[2-甲氧基-5-(三氟甲氧基)苯基]-甲基胺基]-2-苯基六氫吡啶(2S,3S)； (13)毒蕈鹼拮抗劑，例如奧昔布寧(oxybutynin)、托特羅定(tolterodine)、丙哌維林(propiverine)、曲司氯銨(tropsium chloride)、達非那新(darifenacin)、索非那新(solifenacin)、替米維林(temiverine)及異丙托銨(ipratropium)；(14)COX-2選擇性抑制劑，例如塞來昔布(celecoxib)、羅非昔布(rofecoxib)、帕瑞昔布(parecoxib)、戊地昔布(valdecoxib)、德拉昔布(deracoxib)、依託昔布(etoricoxib)或羅美昔布(lumiracoxib)；(15)煤焦油止痛劑，特定而言撲熱息痛(paracetamol)；(16)安定藥，例如氟哌利多(droperidol)、氯丙嗪(chlorpromazine)、氟哌啶醇(haloperidol)、佩吩嗪(perphenazine)、硫利噠嗪(thioridazine)、美索達嗪(mesoridazine)、三氟拉嗪(trifluoperazine)、氟奮乃靜(fluphenazine)、氯紮平(clozapine)、奧氮平(olanzapine)、利培酮(risperidone)、齊拉西酮(ziprasidone)、喹硫平(quetiapine)、舍吲哚(sertindole)、阿立哌唑(aripiprazole)、索奈哌唑(sonepiprazole)、布南色林(blonanserin)、伊洛培酮(iloperidone)、哌羅匹隆(perospirone)、雷氯必利(raclopride)、佐替平(zotepine)、聯苯蘆諾(bifeprunox)、阿森奈平(asenapine)、魯拉西酮(lurasidone)、胺磺必利(amisulpride)、巴拉裏酮(balaperidone)、巴林多(palindore)、依利色林(eplivanserin)、奧沙奈坦(osanetant)、利莫那班(rimonabant)、麥克林坦(meclinertant)、Miraxion®或沙立佐坦(sarizotan)；(17)第I型類香草素受體激動劑(例如樹膠脂毒素(resinferatoxin)或西維麥德(civamide))或拮抗劑(例如辣椒平(capsazepine)，GRC-15300)；(18)β-腎上腺素，例如普萘洛爾(propranolol)；(19)局部麻醉劑，例如美西律(mexiletine)；(20)皮質類固醇，例如地塞米松(dexamethasone)； (21)5-HT受體激動劑或拮抗劑，特定而言5-HT1B/1D激動劑，例如依來曲普坦(eletriptan)、舒馬曲普坦(sumatriptan)、那拉曲普坦(naratriptan)、佐米曲普坦(zolmitriptan)或利紮曲普坦(rizatriptan)；(22)5-HT2A受體拮抗劑，例如R(+)-α-(2,3-二甲氧基-苯基)-1-[2-(4-氟苯基乙基)]-4-六氫吡啶甲醇(MDL-100907)；(23)膽鹼性(菸鹼)止痛劑，例如異丙克蘭(ispronicline)(TC-1734)、(E)-N-甲基-4-(3-吡啶基)-3-丁烯-1-胺(RJR-2403)、(R)-5-(2-氮雜環丁基甲氧基)-2-氯吡啶(ABT-594)或菸鹼；(24)特拉嗎竇®(tramadol®)、特拉嗎竇ER(Ultram ER®)、他噴他竇(Tapentadol)ER(Nucynta®)；(25)PDE5抑制劑，例如5-[2-乙氧基-5-(4-甲基-1-六氫吡嗪基-磺醯基)苯基]-1-甲基-3-正丙基-1,6-二氫-7H-吡唑并[4,3-d]嘧啶-7-酮(西地那非(sildenafil))、(6R,12aR)-2,3,6,7,12,12a-六氫-2-甲基-6-(3,4-亞甲基二氧基苯基)-吡嗪并[2’,1’：6,1]-吡啶并[3,4-b]吲哚-1,4-二酮(IC-351或他達拉非(tadalafil))、2-[2-乙氧基-5-(4-乙基-六氫吡嗪-1-基-1-磺醯基)-苯基]-5-甲基-7-丙基-3H-咪唑并[5,1-f][1,2,4]三嗪-4-酮(伐地那非(vardenafil))、5-(5-乙醯基-2-丁氧基-3-吡啶基)-3-乙基-2-(1-乙基-3-氮雜環丁基)-2,6-二氫-7H-吡唑并[4,3-d]嘧啶-7-酮、5-(5-乙醯基-2-丙氧基-3-吡啶基)-3-乙基-2-(1-異丙基-3-氮雜環丁基)-2,6-二氫-7H-吡唑并[4,3-d]嘧啶-7-酮、5-[2-乙氧基-5-(4-乙基六氫吡嗪-1-基磺醯基)吡啶-3-基]-3-乙基-2-[2-甲氧基乙基]-2,6-二氫-7H-吡唑并[4,3-d]嘧啶-7-酮、4-[(3-氯-4-甲氧基苄基)胺基]-2-[(2S)-2-(羥甲基)吡咯啶-1-基]-N-(嘧啶-2-基甲基)嘧啶-5-甲醯胺、3-(1-甲基-7-側氧基-3-丙基-6,7-二氫-1H-吡唑并[4,3-d]嘧啶-5-基)-N-[2-(1-甲基吡咯啶-2-基)乙基]-4-丙氧基苯磺醯胺；(26)α-2-δ配體，例如加巴潘汀(gabapentin)(Neurontin®)、加巴 潘汀GR(Gralise®)、加巴潘汀恩那卡比(gabapentin,enacarbil)(Horizant®)、普瑞巴林(pregabalin)(Lyrica®)、3-甲基加巴潘汀、(1[α],3[α],5[α])(3-胺基-甲基-雙環[3.2.0]庚-3-基)-乙酸、(3S,5R)-3-胺基甲基-5-甲基-庚酸、(3S,5R)-3-胺基-5-甲基-庚酸、(3S,5R)-3-胺基-5-甲基-辛酸、(2S,4S)-4-(3-氯苯氧基)脯胺酸、(2S,4S)-4-(3-氟苄基)-脯胺酸、[(1R,5R,6S)-6-(胺基甲基)雙環[3.2.0]庚-6-基]乙酸、3-(1-胺基甲基-環己基甲基)-4H-[1,2,4]噁二唑-5-酮、C-[1-(1H-四唑-5-基甲基)-環庚基]-甲基胺、(3S,4S)-(1-胺基甲基-3,4-二甲基-環戊基)-乙酸、(3S,5R)-3-胺基甲基-5-甲基-辛酸、(3S,5R)-3-胺基-5-甲基-壬酸、(3S,5R)-3-胺基-5-甲基-辛酸、(3R,4R,5R)-3-胺基-4,5-二甲基-庚酸及(3R,4R,5R)-3-胺基-4,5-二甲基-辛酸；(27)大麻，例如KHK-6188；(28)代謝型麩胺酸亞型1受體(mGluRl)拮抗劑；(29)血清素再吸收抑制劑，例如舍曲林(sertraline)、舍曲林代謝物去甲基舍曲林、氟西汀(fluoxetine)、諾氟西汀(norfluoxetine，氟西汀去甲基代謝物)、氟伏沙明(fluvoxamine)、帕羅西汀(paroxetine)、西酞普蘭(citalopram)、西酞普蘭代謝物去甲基西酞普蘭、依地普蘭(escitalopram)、d,l-氟苯丙胺(d,l-fenfluramine)、非莫西汀(femoxetine)、伊福西汀(ifoxetine)、氰基度硫平(cyanodothiepin)、利托西汀(litoxetine)、達泊西汀(dapoxetine)、萘法唑酮(nefazodone)、西文氯胺(cericlamine)及曲唑酮(trazodone)；(30)去甲腎上腺素(正腎上腺素)再吸收抑制劑，例如馬普替林(maprotiline)、洛非帕明(lofepramine)、米氮平(mirtazepine)、羥丙替林(oxaprotiline)、非唑拉明(fezolamine)、托莫西汀(tomoxetine)、米賽林(mianserin)、安非他酮(bupropion)、安非他酮代謝物羥基安非他酮、諾米芬新(nomifensine)及維洛沙秦(viloxazine)(Vivalan®)，尤其 選擇性去甲腎上腺素再吸收抑制劑，例如瑞波西汀(reboxetine)，特定而言(S,S)-瑞波西汀；(31)血清素-去甲腎上腺素雙重再吸收抑制劑，例如文拉法辛(venlafaxine)、文拉法辛代謝物O-去甲基文拉法辛、氯米帕明(clomipramine)、氯米帕明代謝物去甲基氯米帕明、杜洛西汀(duloxetine)(Cymbalta®)、米那普侖(milnacipran)及丙米嗪(imipramine)；(32)誘導型氧化氮合成酶(iNOS)抑制劑，例如S-[2-[(1-亞胺基乙基)胺基]乙基]-L-高半胱胺酸、S-[2-[(1-亞胺基乙基)-胺基]乙基]-4,4-二側氧基-L-半胱胺酸、S-[2-[(1-亞胺基乙基)胺基]乙基]-2-甲基-L-半胱胺酸、(2S,5Z)-2-胺基-2-甲基-7-[(1-亞胺基乙基)胺基]-5-庚烯酸、2-[[(1R,3S)-3-胺基-4-羥基-1-(5-噻唑基)-丁基]硫代]-S-氯-S-吡啶甲腈；2-[[(1R,3S)-3-胺基-4-羥基-1-(5-噻唑基)丁基]硫代]-4-氯苯甲腈、(2S,4R)-2-胺基-4-[[2-氯-5-(三氟甲基)苯基]硫代]-5-噻唑丁醇、2-[[(1R,3S)-3-胺基-4-羥基-1-(5-噻唑基)丁基]硫代]-6-(三氟甲基)-3-吡啶甲腈、2-[[(1R,3S)-3-胺基-4-羥基-1-(5-噻唑基)丁基]硫代]-5-氯苯甲腈、N-[4-[2-(3-氯苄基胺基)乙基]苯基]噻吩-2-甲脒、NXN-462或胍基乙基二硫化物；(33)乙醯基膽鹼酯酶抑制劑，例如多奈哌齊(donepezil)；(34)前列腺素E2亞型4(EP4)拮抗劑，例如N-[({2-[4-(2-乙基-4,6-二甲基-1H-咪唑并[4,5-c]吡啶-1-基)苯基]乙基}胺基)-羰基]-4-甲基苯磺醯胺或4-[(15)-1-({[5-氯-2-(3-氟苯氧基)吡啶-3-基]羰基}胺基)乙基]苯甲酸；(35)白三烯B4拮抗劑；例如1-(3-聯苯-4-基甲基-4-羥基-烷-7-基)-環戊烷甲酸(CP-105696)、5-[2-(2-羧乙基)-3-[6-(4-甲氧基苯基)-5E-己烯基]氧基苯氧基]-戊酸(ONO-4057)或DPC-11870； (36)5-脂肪抑制劑，例如齊留通(zileuton)、6-[(3-氟-5-[4-甲氧基-3,4,5,6-四氫-2H-吡喃-4-基])苯氧基-甲基]-1-甲基-2-喹喏啉(ZD-2138)或2,3,5-三甲基-6-(3-吡啶基甲基)-1,4-苯醌(CV-6504)；(37)鈉通道阻斷劑，例如利多卡因、利多卡因加四卡因(tetracaine)乳膏(ZRS-201)或乙酸艾司利卡西平(eslicarbazepine acetate)；(38)NaV1.7阻斷劑，例如XEN-402，且例如WO2011/140425；WO2012/106499；WO2012/112743；WO2012/125613或PCT/US2013/21535中所揭示之彼等，每一申請案之全部內容均以引用方式併入本文中。(39)NaV1.8阻斷劑，例如WO2008/135826及WO2006/011050中所揭示之彼等，每一申請案之全部內容均以引用方式併入本文中。(40)組合之NaV1.7及NaV1.8阻斷劑，例如DSP-2230或BL-1021；(41)5-HT3拮抗劑，例如昂丹司瓊(ondansetron)；(42)TPRV 1受體激動劑，例如辣椒素(NeurogesX®、Qutenza®)；及其醫藥上可接受之鹽及溶劑合物；(43)菸鹼受體拮抗劑，例如伐侖克林(varenicline)；(44)N型鈣通道拮抗劑，例如Z-160；(45)神經生長因子拮抗劑，例如他尼珠單抗(tanezumab)；(46)肽鏈內切酶刺激物，例如森瑞博特酶(senrebotase)；(47)血管收縮素II拮抗劑，例如EMA-401；在一實施例中，其他適當治療劑係選自V-116517、普瑞巴林、受控釋放普瑞巴林、依佐加濱(Ezogabine)(Potiga®)。氯胺酮/阿米替林局部乳膏(Amiket®)、AVP-923、吡侖帕奈(Perampanel)(E-2007)、拉非醯胺(Ralfinamide)、經皮布比卡因(bupivacaine)(Eladur®)、CNV1014802、JNJ-10234094(卡司百麥特(Carisbamate))、BMS- 954561或ARC-4558。
存在於本發明組合物中之其他治療劑之量將不超過在包含該治療劑作為唯一活性藥劑之組合物中正常投與之量。本文所揭示組合物中之其他治療劑之量將在包含該藥劑作為唯一治療活性劑之組合物中所正常存在量之約10%至100%之範圍內。
亦可將本發明化合物或其醫藥上可接受之組合物納入用於包覆可植入醫學裝置(例如義肢、人工瓣、血管移植物、支架及導管)之組合物中。因此，在另一態樣中，本發明包括用於塗覆可植入裝置之組合物，該組合物包含上文所概述且在本文中以類別及亞類闡述之本發明化合物及適於塗覆該可植入裝置之載體。在又一態樣中，本發明包括塗覆有組合物之可植入裝置，該組合物包含上文所概述且在本文中以類別及亞類闡述之本發明化合物及適於塗覆該可植入裝置之載體。適宜包衣及經包覆可植入裝置之一般製備係闡述於美國專利6,099,562；5,886,026；及5,304,121中。包衣通常係生物相容性聚合材料，例如水凝膠聚合物、聚甲基二矽氧烷、聚己內酯、聚乙二醇、聚乳酸、乙烯乙酸乙烯酯及其混合物。該等包衣可視情況進一步由氟聚矽氧、多糖、聚乙二醇、磷脂或其組合之適宜頂塗覆蓋以使該組合物具有受控釋放特性。
本發明之另一態樣係關於抑制生物樣品或個體中之NaV1.8活性，該方法包含向該個體投與式I或式I’化合物或包含該化合物之組合物或使該生物樣品與其接觸。本文所使用之術語「生物樣品」包括(但不限於)細胞培養物或其提取物；自哺乳動物獲得之生檢材料或其提取物；及血液、唾液、尿、糞便、精液、眼淚或其他體液或其提取物。
抑制生物樣品中之NaV1.8活性可用於熟習此項技術者所已知之各種目的。該等目的之實例包括(但不限於)生物及病理現象中之鈉通道之研究；及新鈉通道抑制劑之比較評價。
反應圖及實例
本發明化合物可容易地使用以下方法來製備。下文反應圖1至反應圖3中闡釋製備本發明化合物之一般方法。
(a)2-甲氧基吡啶-4-胺、偶合劑(即HATU、EDCI、HOBT)、鹼(即N-甲基嗎啉、Et3N)、溶劑(即DMF、二氯甲烷)；(b)SO2Cl2、DMF、存於溶劑(即二氯甲烷)中；(c)2-甲氧基吡啶-4-胺、鹼(即吡啶)、溶劑(即二氯甲烷、DMF)；(d)TMSI或HBr、溶劑(即乙腈或乙酸)；(e)鹼(即Cs2CO3、Na2CO3、K2CO3、NaHCO3)、溶劑(DMF、NMP、二噁烷)、加熱。
(a)6-甲氧基吡啶-3-胺、偶合劑(即HATU、EDCI、HOBT)、鹼(即N-甲基嗎啉、Et3N)、溶劑(即DMF、二氯甲烷)；(b)SO2Cl2、DMF、存於溶劑(即二氯甲烷)中；(c)6-甲氧基吡啶-3-胺、鹼(即吡啶)、溶劑(即二氯甲烷、DMF)；(d)TMSI或HBr、溶劑(即乙腈或乙酸)；(e)鹼(即Cs2CO3、Na2CO3、K2CO3、NaHCO3)、溶劑(DMF、NMP、二噁烷)、加熱。
(a)R9-X(X=Cl、Br或I)、鹼(即NaH)、溶劑(即DMF)、加熱，或(b)偶合劑(即HATU)、鹼(即Et3N)、溶劑(即二氯甲烷)。
實例
一般方法. 以存於諸如二甲亞碸-d6(DMSO)等適當氘化溶劑中之溶液形式獲得1H NMR(400MHz)光譜。使用Applied Biosystems API EX LC/MS系統獲得質譜(MS)。藉由逆相HPLC使用來自Phenomenex 之Kinetix C18管柱(50×2.1mm，1.7μm粒子)(pn：00B-4475-AN))及經3分鐘自1%至99%流動相B之雙重梯度運行測定化合物純度及滯留時間。流動相A=H2O(0.05% CF3CO2H)。流動相B=CH3CN(0.05% CF3CO2H)。流速=2mL/min，注射體積=3μL，且管柱溫度=50℃。使用粒徑為230目至400目之矽膠60實施矽膠層析。吡啶、二氯甲烷(CH2Cl2)、四氫呋喃(THF)、二甲基甲醯胺(DMF)、乙腈(ACN)、甲醇(MeOH)及1,4-二噁烷係來自Baker或Aldrich，且在一些情形下該等試劑係保持在乾氮下之Aldrich Sure-Seal瓶。除非另有所示，否則所有反應均進行磁力攪拌。
實例1
2-氟-N-(2-側氧基-1,2-二氫吡啶-4-基)-4-(三氟甲基)苯甲醯胺之製備
在0℃下將2-氟-4-(三氟甲基)苯甲醯氯(25.0g,110.3mmol)存於二氯甲烷(125.0mL)中之溶液逐滴添加至2-甲氧基吡啶-4-胺(13.7g,110.3mmol)、吡啶(26.8mL,330.9mmol)及二氯甲烷(500.0mL)之混合物中。使該混合物升溫至室溫，並在該溫度下攪拌過夜。將該混合物傾倒至1N HCl(200mL)及二氯甲烷(200mL)中。分離各層，且將有機層經硫酸鈉乾燥，過濾，並在減壓下濃縮。使產物於己烷中成漿，倒出己烷，並在減壓下乾燥產物，從而產生呈奶油色固體之2-氟-N-(2-甲氧基-4-吡啶基)-4-(三氟甲基)苯甲醯胺(25.7g,74%)。ESI-MS m/z計算值314.07，觀測值315.3(M+1)+；滯留時間：1.49分鐘(3分鐘運行)。1H NMR(400MHz,DMSO-d6)δ 10.96(s,1H),8.15-8.04(m,1H),8.00-7.85(m,2H),7.76(d,J=8.1Hz,1H),7.26-7.15(m,2H),3.85(s,3H)ppm。
向存於乙酸(6.0mL)中之2-氟-N-(2-甲氧基-4-吡啶基)-4-(三氟甲基)苯甲醯胺(1.00g,3.18mmol)中添加HBr(33%，存於乙酸中)(3.9mL，33%w/v，15.91mmol)，且在100℃下將該混合物攪拌6小時。另外添加HBr(2mL，33%，存於乙酸中)，且在室溫下將該混合物攪拌過夜。然後在100℃下將該混合物加熱2小時，然後將其冷卻至室溫。在乙酸乙酯與水之間分配該混合物。分離各層，且用乙酸乙酯(3×)萃取水層。將合併之有機物用水及鹽水(2×)洗滌，經硫酸鈉乾燥，過濾，並在減壓下濃縮。使固體於甲基-第三丁醚中成漿，並過濾，從而得到2-氟-N-(2-側氧基-1H-吡啶-4-基)-4-(三氟甲基)苯甲醯胺(731mg,76%)。ESI-MS m/z計算值301.05，觀測值301.3(M+1)+；滯留時間：1.35分鐘(3分鐘運行)。1H NMR(400MHz,DMSO-d6)δ 11.33(s, 1H),10.70(s,1H),7.96-7.85(m,2H),7.75(d,J=8.2Hz,1H),7.35(d,J=7.2Hz,1H),6.81(d,J=1.9Hz,1H),6.41(dd,J=7.2,2.1Hz,1H)ppm。
實例2
2-氟-N-(2-側氧基-1,2-二氫吡啶-4-基)-5-(三氟甲基)苯甲醯胺之製備
在0℃下將2-氟-5-(三氟甲基)苯甲醯氯(25g,110.3mmol)存於二氯甲烷(125.0mL)中之溶液逐滴添加至2-甲氧基吡啶-4-胺(13.7g,110.3mmol)、吡啶(26.8mL,330.9mmol)及二氯甲烷(500.0mL)之混合物中。使該混合物升溫至室溫，並在該溫度下攪拌過夜。將該混合物傾倒至1N HCl(200mL)及二氯甲烷(200mL)中。分離各層，且將有機層經硫酸鈉乾燥，過濾，並在減壓下濃縮，從而得到呈灰白色固體之2-氟-N-(2-甲氧基-4-吡啶基)-5-(三氟甲基)苯甲醯胺(33.6g,97.00%)。ESI-MS m/z計算值314.07，觀測值315.2(M+1)+；滯留時間：1.44分鐘(3分鐘運行)。1H NMR(400MHz,DMSO-d6)δ 10.94(s,1H),8.12-8.07(m,2H),8.07-7.98(m,1H),7.65(t,J=9.2Hz,1H),7.24-7.19(m,2H),3.85(s,3H)ppm。
向存於乙腈(118.0mL)中之2-氟-N-(2-甲氧基-4-吡啶基)-5-(三氟甲基)苯甲醯胺(3.54g,11.27mmol)中添加TMSI(4.0mL,28.18mmol)。在50℃下將該反應攪拌過夜。蒸發乙腈，並將粗物質再溶解於乙酸乙酯中。將有機物用水洗滌，經硫酸鈉乾燥，過濾並濃縮。藉由矽膠層析使用乙酸乙酯存於己烷中(0%至100%)、且然後甲醇存於二氯甲烷中(0%至20%)之梯度純化得到呈褐色固體之2-氟-N-(2-側氧基-1H-吡啶-4-基)-5-(三氟甲基)苯甲醯胺(3g,89%)。ESI-MS m/z計算 值300.05，觀測值301.3(M+1)+；滯留時間：1.34分鐘(3分鐘運行)。1H NMR(400MHz,DMSO-d6)δ 10.85(s,1H),8.10(dd,J=6.0,2.2Hz,1H),8.03(m,1H),7.65(t,J=9.2Hz,1H),7.49(d,J=7.1Hz,1H),6.97(d,J=2.0Hz,1H),6.57(dd,J=7.2,2.1Hz,1H),5.07(s,2H)ppm。
實例3
4-氯-2-氟-N-(2-側氧基-1,2-二氫吡啶-4-基)苯甲醯胺之製備
在室溫下將4-氯-2-氟-苯甲酸(7.0g,40.10mmol)、HATU(15.25g,40.10mmol)、2-甲氧基吡啶-4-胺(4.98g,40.10mmol)及Et3N(22.4mL,160.4mmol)存於二氯甲烷(63.0mL)中之溶液攪拌過夜。藉由管柱層析利用乙酸乙酯存於己烷中之梯度(0%至50%)溶析來純化粗混合物，從而產生呈白色固體之4-氯-2-氟-N-(2-甲氧基-4-吡啶基)苯甲醯胺(4.35g,39%)。ESI-MS m/z計算值280.04，觀測值281.3(M+1)+；滯留時間：1.31分鐘(3分鐘運行)。1H NMR(400MHz,DMSO-d6)δ 10.80(s,1H),8.09(m,1H),7.73(t,J=8.0Hz,1H),7.66(dd,J=10.1,1.9Hz,1H),7.46(dd,J=8.3,1.9Hz,1H),7.21(m,2H),3.84(s,3H)ppm。
向存於乙腈(145.0mL)中之4-氯-2-氟-N-(2-甲氧基-4-吡啶基)苯甲醯胺(4.35g,15.50mmol)中添加TMSI(8.8mL,62.0mmol)。在50℃下將該反應攪拌過夜。蒸發乙腈，且將粗固體與乙酸乙酯一起研磨。將固體藉由過濾進行分離，並用乙酸乙酯洗滌，從而得到4-氯-2-氟-N-(2-側氧基-1H-吡啶-4-基)苯甲醯胺(3.8g,92%)。ESI-MS m/z計算值266.02，觀測值267.1(M+1)+；滯留時間：1.23分鐘(3分鐘運行)。1H NMR(400MHz,DMSO-d6)δ 10.86(s,1H),7.73(t,J=8.0Hz,1H),7.68(dd,J=10.1,1.9Hz,1H),7.60(d,J=7.1Hz,1H),7.47(dd,J=8.3,2.0Hz,1H),7.11(d,J=2.0Hz,1H),6.71(dd,J=7.1,2.1Hz,1H)ppm。
實例4
5-氯-2-氟-N-(2-側氧基-1,2-二氫吡啶-4-基)苯甲醯胺之製備
在室溫下將5-氯-2-氟-苯甲酸(5.0g,28.64mmol)、HATU(10.89g,28.64mmol)、2-甲氧基吡啶-4-胺(3.6g,28.64mmol)及Et3N(15.98mL,114.60mmol)存於二氯甲烷(45.0mL)中之溶液攪拌過夜。藉由管柱層析利用乙酸乙酯存於己烷中之梯度(0%至50%)溶析來純化粗混合物，從而產生呈白色固體之5-氯-2-氟-N-(2-甲氧基-4-吡啶基)苯甲醯胺(3.8g,47%)。ESI-MS m/z計算值280.04，觀測值281.3(M+1)+；滯留時間：1.31分鐘(3分鐘運行)。
向存於乙腈(126.3mL)中之5-氯-2-氟-N-(2-甲氧基-4-吡啶基)苯甲醯胺(3.8g,13.50mmol)中添加TMSI(7.7mL,54.00mmol)。在50℃下將該反應攪拌過夜。蒸發乙腈，並將粗物質再溶解於乙酸乙酯中。將有機物用水洗滌，經硫酸鈉乾燥，過濾並濃縮。藉由矽膠層析使用乙酸乙酯存於己烷中(0%至100%)且然後甲醇存於二氯甲烷中(0%至20%)之梯度純化產生呈白色固體之5-氯-2-氟-N-(2-側氧基-1H-吡啶-4-基)苯甲醯胺(950mg,26%)。ESI-MS m/z計算值266.03，觀測值267.1(M+1)+；滯留時間：1.24分鐘(3分鐘運行)。
實例5
5-氯-2-氟-N-(2-側氧基-1,2-二氫吡啶-4-基)苯甲醯胺之製備
在室溫下將4-氰基-2-氟-苯甲酸(6.7g,40.58mmol)、HATU(15.4g,40.58mmol)、2-甲氧基吡啶-4-胺(5.0g,40.58mmol)及Et3N(22.62mL,162.3mmol)存於二氯甲烷(60.3mL)中之溶液攪拌過夜。藉由管柱層析使用乙酸乙酯存於己烷中之梯度(0%至50%)純化粗混合物，從而產生呈白色固體之4-氰基-2-氟-N-(2-甲氧基-4-吡啶基)苯甲醯胺(7.3g,66%)。ESI-MS m/z計算值271.07，觀測值272.1(M+1)+；滯留時間：1.17分鐘(3分鐘運行)。
向存於乙腈(244.0mL)中之4-氰基-2-氟-N-(2-甲氧基-4-吡啶基)苯甲醯胺(7.3g,26.99mmol)中添加TMSI(9.99mL,70.17mmol)。在50℃下將該反應攪拌過夜。蒸發乙腈，且將粗固體與乙酸乙酯一起研磨。將固體藉由過濾進行分離，並用乙酸乙酯洗滌，從而得到呈淺棕色固體之4-氰基-2-氟-N-(2-側氧基-1H-吡啶-4-基)苯甲醯胺。ESI-MS m/z計算值257.06，觀測值258.1(M+1)+；滯留時間：1.08分鐘(3分鐘運行)。1H NMR(400MHz,DMSO-d6)δ 10.94(s,1H),8.11(t,J=11.4Hz,1H),7.88(m,2H),7.53(d,J=7.1Hz,1H),7.01(d,J=2.0Hz,1H),6.60(dd,J=7.2,2.1Hz,1H)ppm。
實例6
2-氟-N-(2-側氧基-1,2-二氫吡啶-4-基)-5-(三氟甲氧基)苯甲醯胺之製備
在室溫下將2-氟-5-(三氟甲氧基)苯甲酸(5.3g,23.47mmol)、HATU(8.92g,23.47mmol)、2-甲氧基吡啶-4-胺(2.9g,23.47mmol)及 Et3N(13.09mL,93.88mmol)存於二氯甲烷(47.4mL)中之溶液攪拌過夜。藉由管柱層析利用乙酸乙酯存於己烷中之梯度(0%至50%)溶析來純化粗混合物，從而產生呈白色固體之2-氟-N-(2-甲氧基-4-吡啶基)-5-(三氟甲氧基)苯甲醯胺(5.03g,65%)。ESI-MS m/z計算值330.06，觀測值331.1(M+1)+；滯留時間：1.48分鐘(3分鐘運行)。1H NMR(400MHz,DMSO-d6)δ 10.90(s,1H),8.10(m,1H),7.73(dd,J=5.1,3.2Hz,1H),7.66(m,1H),7.55(t,J=9.2Hz,1H),7.21(dd,J=3.7,1.8Hz,2H),3.84(s,3H)ppm。
向存於乙腈(167.6mL)中之2-氟-N-(2-甲氧基-4-吡啶基)-5-(三氟甲氧基)苯甲醯胺(5.0g,15.23mmol)中添加TMSI(5.6mL,39.60mmol)。在50℃下將該反應攪拌過夜。蒸發乙腈，並將粗物質再溶解於乙酸乙酯中。將有機物用水洗滌，經硫酸鈉乾燥，過濾並濃縮。藉由矽膠層析、乙酸乙酯存於己烷中(0%至100%)、接著甲醇存於二氯甲烷中(0%至20%)之梯度純化產生呈灰色固體之2-氟-N-(2-側氧基-1H-吡啶-4-基)-5-(三氟甲氧基)苯甲醯胺(3g,62%)。ESI-MS m/z計算值316.05，觀測值317.1(M+1)+；滯留時間：1.39分鐘(3分鐘運行)。1H NMR(400MHz,DMSO-d6)δ 10.80(s,1H),7.73(m,1H),7.67(dd,J=8.7,3.7Hz,1H),7.55(t,J=9.1Hz,1H),7.48(d,J=7.1Hz,1H),6.96(d,J=2.0Hz,1H),6.55(dd,J=7.2,2.1Hz,1H)ppm。
實例7
2-氟-N-(2-側氧基-1,2-二氫吡啶-4-基)-4-(全氟乙基)苯甲醯胺之製備
在0℃下將4-溴-2-氟-苯甲醯氯(2g,8.42mmol)存於二氯甲烷(10.0mL)中之溶液逐滴添加至2-甲氧基吡啶-4-胺(1.0g,8.42mmol)、吡啶 (2.0mL,25.27mmol)及二氯甲烷(40.0mL)之混合物中。使該混合物升溫至室溫，並在該溫度下攪拌過夜。將該混合物傾倒至1N HCl(200mL)及二氯甲烷(200mL)中。分離各層，且將有機層經硫酸鈉乾燥，過濾，並在減壓下濃縮，從而得到呈灰白色固體之4-溴-2-氟-N-(2-甲氧基-4-吡啶基)苯甲醯胺(1.2g,44%)。ESI-MS m/z計算值323.99，觀測值325.1(M+1)+；滯留時間：1.37分鐘(3分鐘運行)。1H NMR(400MHz,DMSO-d6)δ 10.80(s,1H),8.11-8.06(m,1H),7.79(dd,J=9.8,1.7Hz,1H),7.68-7.62(m,1H),7.59(dd,J=8.3,1.7Hz,1H),7.23-7.18(m,2H),3.84(s,3H)ppm。
向灌中之4-溴-2-氟-N-(2-甲氧基-4-吡啶基)苯甲醯胺(800mg,2.46mmol)及銅(1.6g,24.61mmol)存於DMSO(15mL)中之經攪拌溶液中，使1,1,1,2,2-五氟-2-碘-乙烷(4.1g,16.47mmol)鼓泡穿過。將該容器密封並在120℃下加熱16小時。將該反應混合物用水稀釋，並經二氧化矽塞過濾，且然後用乙酸乙酯(4×)萃取。將有機物合併在一起，用鹽水洗滌，經Na2SO4乾燥，過濾，並蒸發至乾燥，從而得到粗混合物，藉由管柱層析使用乙酸乙酯存於己烷中(0%至40%)之梯度純化該粗混合物，從而產生呈灰白色固體之2-氟-N-(2-甲氧基-4-吡啶基)-4-(1,1,2,2,2-五氟乙基)苯甲醯胺(200mg,22%)。ESI-MS m/z計算值364.06，觀測值365.3(M+1)+；滯留時間：1.39分鐘(3分鐘運行)。1H NMR(400MHz,DMSO-d6)δ 10.98(s,1H),8.11(d,J=6.3Hz,1H),7.95(dd,J=7.4Hz,1H),7.89(d,J=9.9Hz,1H),7.72(d,J=9.1Hz,1H),7.23-7.19(m,2H),3.85(s,3H)ppm。
在100℃下將於存於乙酸中之HBr(1.3mL，33%w/v，5.49mmol)中之2-氟-N-(2-甲氧基-4-吡啶基)-4-(1,1,2,2,2-五氟乙基)苯甲醯胺(200mg,0.55mmol)攪拌2小時，此時添加1ml存於乙酸中之HBr(33%w/v)，且在100℃下將該混合物攪拌4小時，然後冷卻至室溫。 用水稀釋該反應混合物，並形成沈澱物。將沈澱物過濾掉，用水(2×)、冷甲基-第三丁醚洗滌，並乾燥在真空下，從而得到呈淺灰色固體之2-氟-N-(2-側氧基-1H-吡啶-4-基)-4-(1,1,2,2,2-五氟乙基)苯甲醯胺(138mg,72%)。ESI-MS m/z計算值350.05，觀測值351.3(M+1)+；滯留時間：1.3分鐘(3分鐘運行)。
實例8
2,5-二氟-N-(2-側氧基-1,2-二氫吡啶-4-基)苯甲醯胺之製備
在0℃下將2,5-二氟苯甲醯氯(2.0mL,16.14mmol)及二氯甲烷(14.25mL)之溶液逐滴添加至2-甲氧基吡啶-4-胺(2.0g,16.14mmol)、吡啶(3.9mL,48.42mmol)及二氯甲烷(57.0mL)之混合物中。使該混合物升溫至室溫，並在該溫度下攪拌過夜。將該混合物傾倒至1N HCl及二氯甲烷中。分離各層，且將有機層經硫酸鈉乾燥，過濾，並在減壓下濃縮，從而得到淺棕色固體。使固體於己烷(150mL)中成漿，並過濾，從而得到呈淺棕色固體之2,5-二氟-N-(2-甲氧基-4-吡啶基)苯甲醯胺(2.61g,61%)。ESI-MS m/z計算值264.07，觀測值265.3(M+1)+；滯留時間：1.22分鐘(3分鐘運行)。1H NMR(400MHz,DMSO-d6)δ 10.83(s,1H),8.12-8.05(m,1H),7.58(ddd,J=8.3,5.4,2.9Hz,1H),7.52-7.41(m,2H),7.25-7.19(m,2H),3.84(s,3H)ppm。
向存於乙酸(15.60mL)中之2,5-二氟-N-(2-甲氧基-4-吡啶基)苯甲醯胺(2.60g,9.84mmol)中添加存於乙酸中之HBr 33%(12.1mL，33%w/v，49.20mmol)，且在90℃下將該混合物攪拌5h。另外添加HBr(10mL，33%，存於乙酸中)，且在90℃下將該混合物攪拌過夜。 將該混合物冷卻至室溫，並傾倒至水(200mL)中。攪拌該混合物，並藉由過濾收集固體。用水(2×50mL)洗滌固體。使固體於己烷(2×50mL)中成漿，並過濾，從而得到2,5-二氟-N-(2-側氧基-1H-吡啶-4-基)苯甲醯胺(2.30g,9.19mmol,93%)。ESI-MS m/z計算值250.05，觀測值251.3(M+1)+；滯留時間：1.16分鐘(3分鐘運行)。1H NMR(400MHz,DMSO-d6)δ 11.31(s,1H),10.59(s,1H),7.56(ddd,J=8.2,5.4,3.0Hz,1H),7.46(pd,J=9.1,4.4Hz,2H),7.33(d,J=7.2Hz,1H),6.81(d,J=2.0Hz,1H),6.42(dd,J=7.2,2.1Hz,1H)ppm。
實例9
4,5-二氯-2-氟-N-(2-側氧基-1,2-二氫吡啶-4-基)苯甲醯胺之製備
在室溫下將2-甲氧基吡啶-4-胺(186.2mg,1.5mmol)、4,5-二氯-2-氟-苯甲酸(285.1mg,1.36mmol)、HATU(622.4mg,1.64mmol)及正甲基嗎啉(299.9μL,2.73mmol)存於DMF(3mL)中之溶液攪拌16小時。將該反應混合物傾倒至水中，並用乙酸乙酯(3×)萃取。將有機物合併在一起，用水(3×)、鹽水洗滌，經Na2SO4乾燥，經短二氧化矽塞過濾，並蒸發至乾燥。將材料吸收於HBr(存於乙酸中)(6.689mL，33%w/v，27.28mmol)中，並在95℃下攪拌16H。將該溶液冷卻至室溫，過濾，且將固體產物用水(2×)且然後乙醚(2×)洗滌，並在真空下乾燥，從而得到呈灰白色固體之4,5-二氯-2-氟-N-(2-側氧基-1H-吡啶-4-基)苯甲醯胺(250mg,61%)。ESI-MS m/z計算值299.99，觀測值301.3(M+1)+；滯留時間：1.16分鐘(3分鐘運行)。
實例10
4-氯-2,5-二氟-N-(2-側氧基-1,2-二氫吡啶-4-基)苯甲醯胺之製備
在0℃下將存於二氯甲烷(25mL)中之溶液4-氯-2,5-二氟-苯甲醯氯(5g,23.70mmol)逐滴添加至2-甲氧基吡啶-4-胺(2.94g,23.70mmol)、吡啶(5.75mL,71.10mmol)及二氯甲烷(100.0mL)之混合物中。使該混合物升溫至室溫，並在該溫度下攪拌43小時。將該混合物傾倒至1N HCl(50mL)中。使用二氯甲烷過濾該混合物，並分離固體。在真空下乾燥固體，從而產生呈粉色固體之4-氯-2,5-二氟-N-(2-甲氧基-4-吡啶基)苯甲醯胺(6.2g,88%)。1H NMR(400MHz,DMSO-d6)δ 10.89(s,1H),8.16-8.05(m,1H),7.97-7.75(m,2H),7.29-7.15(m,2H),3.85(s,3H)ppm。ESI-MS m/z計算值298.03，觀測值299.3(M+1)+；滯留時間：1.43分鐘(3分鐘運行)。
向存於HOAc(15.9mL)中之4-氯-2,5-二氟-N-(2-甲氧基-4-吡啶基)苯甲醯胺(3g,10.04mmol)中添加存於HOAc中之HBr 33%(12.31mL，33%w/v，50.20mmol)，且在90℃下將該混合物攪拌5H。另外添加HBr(10mL，33%存於HOAc中)，且在90℃下將該混合物攪拌過夜。將該混合物冷卻至室溫，並傾倒至水(100mL)中。攪拌該混合物，並藉由過濾收集固體。用水(2×50mL)洗滌固體。使固體於己烷(2×50mL)中成漿，並過濾，從而得到呈奶油色固體之4-氯-2,5-二氟-N-(2-側氧基-1H-吡啶-4-基)苯甲醯胺(969.7mg,34%)。ESI-MS m/z計算值284.02，觀測值285.3(M+1)+；滯留時間：1.36分鐘(3分鐘運行)。
實例11
2-氟-N-(2-側氧基-1,2-二氫吡啶-4-基)-4,6-雙(三氟甲基)苯甲醯胺之製備
將2-甲氧基吡啶-4-胺(632.1mg,5.09mmol)及DIEA(1.8mL,10.18mmol)溶解於DMF(15mL)中，並用2-氟-4,6-雙(三氟甲基)苯甲醯氯(1500mg,5.09mmol)存於DMF(2mL)中之溶液逐滴處理。2小時後，將該反應用乙酸乙酯稀釋，用50%飽和碳酸氫鈉溶液(2×20mL)、水及鹽水洗滌。將該溶液經無水Na2SO4乾燥，過濾，並乾燥至紫色殘餘物。使用乙酸乙酯/己烷(10%至99%)之梯度之矽膠層析提供呈米黃色固體之2-氟-N-(2-甲氧基吡啶-4-基)-4,6-雙(三氟甲基)苯甲醯胺(1.2g,67%)。1H NMR(400MHz,DMSO-d6)δ 11.29(s,1H),8.42(d,J=8.6Hz,1H),8.17(s,1H),8.13(dd,J=5.4,0.9Hz,1H),7.14-7.10(m,2H),3.85(s,3H)ppm。ESI-MS m/z計算值382.05，觀測值383.1(M+1)+；滯留時間：1.48分鐘(3分鐘運行)。
在氮氣下向中碘化鈉(2.54g,16.95mmol)存於乙腈(75mL)中之混合物添加TMSCl(2.15mL,16.95mmol)，且在25℃下將該混合物攪拌30min。其後，將無水乙腈(130.0ml)添加至此溶液中，接著添加2-氟-N-(2-甲氧基-4-吡啶基)-4,6-雙(三氟甲基)苯甲醯胺(1.2g,3.14mmol)。在80℃下在攪拌下將所得反應混合物加熱5h，並在60℃下加熱12小時。將該反應冷卻，用水稀釋，並用乙酸乙酯萃取。將有機層經Na2SO4乾燥，過濾，並濃縮至深黃橙色固體。將固體與乙酸乙酯/己烷一起研磨若干次以去除深紅色，然後與二氯甲烷一起研磨以去除黃色，然後最後與己烷一起研磨。在真空下乾燥所得固體，從而提供呈灰白色固體之2-氟-N-(2-側氧基-1H-吡啶-4-基)-4,6-雙(三氟甲基)苯甲醯胺(960mg,83%)。1H NMR(400MHz,DMSO-d6)δ 11.41(s,1H),11.03(s,1H),8.41(d,J=8.4Hz,1H),8.16(d,J=1.7Hz,1H),7.37(d, J=7.1Hz,1H),6.71(d,J=2.0Hz,1H),6.31(dd,J=7.2,2.1Hz,1H)ppm。ESI-MS m/z計算值368.04，觀測值369.1(M+1)+；滯留時間：1.28分鐘(3分鐘運行)。
實例12
N-(2-側氧基-1,2-二氫吡啶-4-基)-2-(4-(三氟甲氧基)苯氧基)-4-(三氟甲基)苯甲醯胺(79)之製備
將Cs2CO3(651.6mg,2mmol)添加至2-氟-N-(2-側氧基-1,2-二氫吡啶-4-基)-4-(三氟甲基)苯甲醯胺(60.0mg,0.2mmol)及4-(三氟甲氧基)苯酚(259.1μL,2mmol)存於DMF(1mL)中之溶液中，且在100℃下將該反應攪拌1小時。將該反應過濾，並藉由逆相HPLC使用乙腈存於水中之梯度(10%至99%)並使用HCl作為改質劑進行純化，從而產生N-(2-側氧基-1,2-二氫吡啶-4-基)-2-(4-(三氟甲氧基)苯氧基)-4-(三氟甲基)苯甲醯胺(79)(25.7mg,28%)。ESI-MS m/z計算值458.07，觀測值459.5(M+1)+；滯留時間：1.80分鐘(3分鐘運行)。
實例13
2-((5-氟-2-羥基苄基)氧基)-N-(2-側氧基-1,2-二氫吡啶-4-基)-4-(三氟甲基)苯甲醯胺(159)之製備
向2-氟-N-(2-側氧基-1H-吡啶-4-基)-4-(三氟甲基)苯甲醯胺(211.2mg,0.70mmol)及4-氟-2-(羥甲基)苯酚(100mg,0.70mmol)存於N-甲基吡咯啶酮(3mL)中之溶液中添加碳酸銫(687.8mg,2.1mmol)，且在100℃下將該混合物加熱2小時。將該反應冷卻至25℃，過濾，並藉由逆相HPLC使用乙腈/水(10%至99%)之梯度並使用HCl作為改質劑進行純化，從而產生呈黃色固體之2-[(5-氟-2-羥基-苯基)甲氧基]-N-(2-側氧基-1H-吡啶-4-基)-4-(三氟甲基)苯甲醯胺(159)(10.5mg,3%)。1H NMR(400MHz,DMSO-d6)δ 11.52(s,1H),10.49(s,1H),10.04(s,1H),7.84(d,J=8.2Hz,1H),7.78(d,J=7.4Hz,1H),7.33-7.23(m,2H),7.05-6.91(m,2H),6.91-6.79(m,2H),6.61(dd,J=7.4,2.4Hz,1H),4.96(s,2H)ppm。ESI-MS m/z計算值422.09，觀測值423.3(M+1)+；滯留時間：1.83分鐘(3分鐘運行)。
實例14
2-(4-氟-2-甲基苯氧基)-N-(2-側氧基-1,2-二氫吡啶-4-基)-4-(三氟甲基)苯甲醯胺(10)之製備
在100℃下將2-氟-N-(2-側氧基-1H-吡啶-4-基)-4-(三氟甲基)-苯甲 醯胺(13.6g,45.30mmol)、4-氟-2-甲基-苯酚(17.1g,135.9mmol)、Cs2CO3(44.28g,135.9mmol)及DMF(340.0mL)之混合物加熱1.5小時。將該混合物冷卻至室溫，並傾倒至水(500mL)中。將該混合物劇烈攪拌30min，然後將其過濾。將固體用水(250mL)洗滌，並與甲基第三丁醚(200mL)一起成漿。過濾該混合物，且使固體與己烷(2×400mL)一起成漿，且在真空下乾燥濾液，從而得到呈固體之2-(4-氟-2-甲基-苯氧基)-N-(2-側氧基-1H-吡啶-4-基)-4-(三氟甲基)苯甲醯胺(10)(13.1g,70%)。ESI-MS m/z計算值406.09，觀測值407.5(M+1)+；滯留時間：1.73分鐘(3分鐘運行)。1H NMR(400MHz,DMSO-d6)δ 11.28(s,1H),10.63(s,1H),7.84(d,J=7.8Hz,1H),7.60(d,J=7.1Hz,1H),7.31(d,J=7.2Hz,1H),7.26-7.20(m,1H),7.14-7.06(m,2H),7.00-6.95(m,1H),6.75(d,J=1.8Hz,1H),6.38(dd,J=7.2,2.1Hz,1H),2.16(s,3H)ppm。
實例15
2-(4-氟-2-(羥甲基)苯氧基)-N-(2-側氧基-1,2-二氫吡啶-4-基)-4-(三氟甲基)苯甲醯胺(157)之製備
將2-氟-N-(2-側氧基-1H-吡啶-4-基)-4-(三氟甲基)苯甲醯胺(625.3mg,2.08mmol)、碳酸鉀(287.9mg,2.08mmol)及4-氟-2-(羥甲基)苯酚(296mg,2.08mmol)添加至1-甲基吡咯啶-2-酮(3.0mL)中，且在80℃下將該反應攪拌10分鐘。過濾該反應，且藉由逆相製備型層析利用含有HCl作為改質劑之10%至99%乙腈存於水中之梯度來純化該化合 物，從而產生呈白色固體之2-[4-氟-2-(羥甲基)苯氧基]-N-(2-側氧基-1H-吡啶-4-基)-4-(三氟甲基)苯甲醯胺(157)(10.3mg,1%)。1H NMR(400MHz,DMSO-d6)δ 11.44(s,1H),10.66(s,1H),7.86(d,J=7.9Hz,1H),7.61(d,J=8.0Hz,1H),7.41-7.27(m,2H),7.24-7.12(m,1H),7.12-7.07(m,1H),7.04(s,1H),6.80(d,J=2.1Hz,1H),6.43(dd,J=7.3,2.2Hz,1H),4.47(s,2H)ppm。ESI-MS m/z計算值422.09，觀測值423.2(M+1)+；滯留時間：1.32分鐘(3分鐘運行)。
實例16
2-(3-氟-4-甲氧基苯氧基)-N-(2-側氧基-1,2-二氫吡啶-4-基)-4-(三氟甲基)苯甲醯胺(81)之製備
將Cs2CO3(651.6mg,2.0mmol)添加至2-氟-N-(2-側氧基-1,2-二氫吡啶-4-基)-4-(三氟甲基)苯甲醯胺(60.0mg,0.2mmol)及3-氟-4-甲氧基苯酚(284.3mg,2.0mmol)存於DMF(1mL)中之溶液中，且在100℃下將該反應攪拌1小時。將該反應過濾，並藉由逆相HPLC使用乙腈存於水中之梯度(10%至99%)並使用HCl作為改質劑進行純化，從而產生2-(3-氟-4-甲氧基苯氧基)-N-(2-側氧基-1,2-二氫吡啶-4-基)-4-(三氟甲基)苯甲醯胺(81)(45.6mg,54%)。ESI-MS m/z計算值422.09，觀測值423.3(M+1)+；滯留時間：1.65分鐘(3分鐘運行)。
遵循與上文針對化合物81所闡述程序類似之程序，在每一情形下且使用下文闡述之醇自2-氟-N-(2-側氧基-1,2-二氫吡啶-4-基)-4-(三氟甲基)苯甲醯胺製備以下化合物。
實例17
2-(4-氟-2-甲氧基苯氧基)-N-(2-側氧基-1,2-二氫吡啶-4-基)-5-(三氟甲基)苯甲醯胺(30)之製備
將Cs2CO3(651.6mg,2.0mmol)添加至2-氟-N-(2-側氧基-1,2-二氫吡啶-4-基)-5-(三氟甲基)苯甲醯胺(60.0mg,0.2mmol)及4-氟-3-甲氧基苯酚(228μl,2.0mmol)存於DMF(1mL)中之溶液中，且在100℃下將該反應攪拌1小時。將該反應過濾，並藉由逆相HPLC使用乙腈存於水中之梯度(10%至99%)並使用HCl作為改質劑進行純化，從而產生2-(4-氟-2-甲氧基苯氧基)-N-(2-側氧基-1,2-二氫吡啶-4-基)-5-(三氟甲基)苯甲醯胺(30)(67.9mg,80%)。ESI-MS m/z計算值422.09，觀測值423.2(M+1)+；滯留時間：1.56分鐘(3分鐘運行)。
遵循與上文針對化合物30所闡述程序類似之程序，自2-氟-N-(2-側氧基-1,2-二氫吡啶-4-基)-5-(三氟甲基)苯甲醯胺及以下醇製備以下化合物。
實例18
5-氯-2-(4-氟-2-甲氧基苯氧基)-N-(2-側氧基-1,2-二氫吡啶-4-基)苯甲醯胺(70)之製備
將Cs2CO3(879.9mg,2.7mmol)添加至2-氟-N-(2-側氧基-1,2-二氫吡啶-4-基)-5-氯苯甲醯胺(72.0mg,0.27mmol)及4-氟-3-甲氧基苯酚(307.7μl,2.7mmol)存於DMF(1mL)中之溶液中，且在100℃下將該反應攪拌1小時。將該反應過濾，並藉由逆相HPLC使用乙腈存於水中之梯度(10%至99%)並使用HCl作為改質劑進行純化，從而產生5-氯-2-(4-氟-2-甲氧基苯氧基)-N-(2-側氧基-1,2-二氫吡啶-4-基)苯甲醯胺(70)(31.8mg,30%)。ESI-MS m/z計算值388.06，觀測值389.10(M+1)+；滯留時間：1.52分鐘(3分鐘運行)。
遵循與上文針對化合物70所闡述程序類似之程序，自5-氯-2-(4-氟-2-甲氧基苯氧基)-N-(2-側氧基-1,2-二氫吡啶-4-基)苯甲醯胺及以下醇製備以下化合物。
實例19
4-氯-2-(4-氟-2-甲氧基苯氧基)-N-(2-側氧基-1,2-二氫吡啶-4-基)苯甲醯胺(16)之製備
將Cs2CO3(651.6mg,2.0mmol)添加至2-氟-N-(2-側氧基-1,2-二氫吡啶-4-基)-4-氯苯甲醯胺(53.3mg,0.20mmol)及4-氟-3-甲氧基苯酚(284.3mg,2.0mmol)存於DMF(1mL)之溶液中，且在100℃下將該反應攪拌1小時。將該反應過濾，並藉由逆相HPLC使用乙腈存於水中之梯度(10%至99%)並使用HCl作為改質劑進行純化，從而產生4-氯-2-(4-氟-2-甲氧基苯氧基)-N-(2-側氧基-1,2-二氫吡啶-4-基)苯甲醯胺(16) (22.1mg,28%)。ESI-MS m/z計算值388.06，觀測值389.15(M+1)+；滯留時間：1.53分鐘(3分鐘運行)。
遵循與上文針對化合物16所闡述程序類似之程序，自4-氯-2-(4-氟-2-甲氧基苯氧基)-N-(2-側氧基-1,2-二氫吡啶-4-基)苯甲醯胺及以下醇製備以下化合物。
實例20
4,5-二氯-2-(4-氟-2-甲氧基苯氧基)-N-(2-側氧基-1,2-二氫吡啶-4-基)苯甲醯胺(114)之製備
將Cs2CO3(97.7mg,0.3mmol)添加至4,5-二氯-2-氟-N-(2-側氧基-1,2-二氫吡啶-4-基)苯甲醯胺(30.1mg,0.1mmol)及4-氟-3-甲氧基苯酚(42.6mg,0.3mmol)存於NMP(0.5mL)中之溶液中，且在90℃下將該反應攪拌2小時。將該反應過濾，並藉由逆相HPLC使用乙腈存於水中之梯度(1%至99%)並使用HCl作為改質劑進行純化，從而產生4,5-二氯-2-(4-氟-2-甲氧基苯氧基)-N-(2-側氧基-1,2-二氫吡啶-4-基)苯甲醯胺(114)(13.2mg,30%)。ESI-MS m/z計算值422.02，觀測值423.3(M+1)+；滯留時間：1.57分鐘(3分鐘運行)。
遵循與上文針對化合物114所闡述程序類似之程序，自4,5-二氯-2-氟-N-(2-側氧基-1,2-二氫吡啶-4-基)苯甲醯胺及以下醇製備以下化合物。
實例21
2-(4-氟-2-甲基苯氧基)-N-(2-側氧基-1,2-二氫吡啶-4-基)-5-(三氟甲氧基)苯甲醯胺(40)之製備
將Cs2CO3(651.6mg,2mmol)添加至2-氟-N-(2-側氧基-1,2-二氫吡啶-4-基)-5-(三氟甲氧基)苯甲醯胺(63.2mg,0.2mmol)及4-氟-3-甲基苯酚(252.3mg,2mmol)存於DMF(1mL)中之溶液中，且在100℃下將該反應攪拌1小時。將該反應過濾，並藉由逆相HPLC使用乙腈存於水中之梯度(10%至99%)並使用HCl作為改質劑進行純化，從而產生2-(4-氟-2-甲基苯氧基)-N-(2-側氧基-1,2-二氫吡啶-4-基)-5-(三氟甲氧基)苯甲醯胺(40)(36.3mg,43%)。ESI-MS m/z計算值422.09，觀測值423.9(M+1)+；滯留時間：1.64分鐘(3分鐘運行)。
遵循與上文針對化合物40所闡述程序類似之程序，自2-氟-N-(2-側氧基-1,2-二氫吡啶-4-基)-5-(三氟甲氧基)苯甲醯胺及以下醇製備以下化合物。
實例22
2-(4-氟-2-甲氧基苯氧基)-N-(2-側氧基-1,2-二氫吡啶-4-基)-4-(全氟乙基)苯甲醯胺(111)之製備
將Cs2CO3(69.8mg,0.21mmol)添加至2-氟-N-(2-側氧基-1,2-二氫吡啶-4-基)-4-(全氟乙基)苯甲醯胺(25mg,0.07mmol)及4-氟-2-甲氧基苯酚(24.4μL,0.2mmol)存於NMP(0.3mL)中之溶液中，且在100℃下將該反應攪拌45分鐘。將該反應混合物傾倒至水：乙酸乙酯(9：1)中。振盪該混合物，且將固體過濾掉，用乙醚洗滌，然後與乙酸乙酯一起研磨，並乾燥，從而得到期望產物。過濾母液，並用乙酸乙酯洗滌，從而得到第二批材料。將兩種固體合併在一起，並在真空下乾燥，從而得到呈白色固體之2-(4-氟-2-甲氧基-苯氧基)-N-(2-側氧基-1H-吡啶-4-基)-4-(1,1,2,2,2-五氟乙基)苯甲醯胺(111)(15.4mg,45%)。ESI-MS m/z計算值472.08，觀測值473.3(M+1)+；滯留時間：1.62分鐘。1H NMR(400MHz,DMSO)δ 11.32(s,1H),10.62(s,1H),7.83(d,J=7.9Hz,1H),7.51(d,J=7.9Hz,1H),7.39-7.27(m,2H),7.17(dd,J=10.7,2.8Hz,1H),6.88(dd,J=11.3,5.7Hz,1H),6.81(s,1H),6.75(s,1H),6.43(d,J=7.1Hz,1H),3.73(s,3H)ppm。
遵循與上文針對化合物111所闡述程序類似之程序，自2-氟-N-(2-側氧基-1,2-二氫吡啶-4-基)-4-(全氟乙基)苯甲醯胺及以下醇製備以下化合物。
實例23
4-氰基-2-(4-氟-2-甲氧基苯氧基)-N-(2-側氧基-1,2-二氫吡啶-4-基)苯甲 醯胺(22)之製備
將Cs2CO3(651.4mg,2.0mmol)添加至4-氰基-2-氟-N-(2-側氧基-1,2-二氫吡啶-4-基)苯甲醯胺(51.4mg,0.2mmol)及4-氟-2-甲氧基苯酚(244μL,2.0mmol)存於DMF(1mL)中之溶液中，且在100℃下將該反應攪拌1小時。將該反應過濾，並藉由逆相HPLC使用乙腈存於水中之梯度(10%至99%)並使用HCl作為改質劑進行純化，從而產生4-氰基-2-(4-氟-2-甲氧基苯氧基)-N-(2-側氧基-1,2-二氫吡啶-4-基)苯甲醯胺(22)(26.8mg,35%)。ESI-MS m/z計算值379.10，觀測值380.17(M+1)+；滯留時間：1.30分鐘(3分鐘運行)。
遵循與上文針對化合物22所闡述程序類似之程序，自2-氟-N-(2-側氧基-1,2-二氫吡啶-4-基)-5-(全氟乙基)苯甲醯胺及以下醇製備以下化合物。
實例24
5-氟-N-(2-側氧基-1,2-二氫吡啶-4-基)-2-(4-(三氟甲氧基)苯氧基)苯甲醯胺(101)之製備
將Cs2CO3(146.6mg,0.45mmol)添加至2,5-二氟-N-(2-側氧基-1,2-二氫吡啶-4-基)苯甲醯胺(37.5mg,0.15mmol)及4-三氟甲氧基苯酚(80.1mg,0.45mmol)存於DMF(0.9mL)中之溶液中，且在100℃下將該反應攪拌8小時。將該反應過濾，並藉由逆相HPLC使用乙腈存於水中之梯度(10%至99%)並使用HCl作為改質劑進行純化，從而產生5-氟-N-(2-側氧基-1,2-二氫吡啶-4-基)-2-(4-(三氟甲氧基)苯氧基)苯甲醯胺(101)(1.9mg,3%)。ESI-MS m/z計算值408.07，觀測值409.3(M+1)+；滯留時間：1.68分鐘(3分鐘運行)。
遵循與上文針對化合物101所闡述程序類似之程序，自2,5-二氟-N-(2-側氧基-1,2-二氫吡啶-4-基)苯甲醯胺及以下醇製備以下化合物。
實例25
4-氯-2-(2-氯-4-氟苯氧基)-5-氟-N-(2-側氧基-1,2-二氫吡啶-4-基)苯甲醯胺(109)之製備
將Cs2CO3(244.4mg,0.75mmol)添加至4-氯-2,5-二氟-N-(2-側氧 基-1,2-二氫吡啶-4-基)苯甲醯胺(71.2mg,0.25mmol)及2-氯-4-氟苯酚(109.9mg,0.75mmol)存於DMF(2mL)中之溶液中，且在100℃下將該反應攪拌1小時。將該反應過濾，並藉由逆相HPLC使用乙腈存於水中之梯度(10%至99%)並使用HCl作為改質劑進行純化，從而產生4-氯-2-(2-氯-4-氟苯氧基)-5-氟-N-(2-側氧基-1,2-二氫吡啶-4-基)苯甲醯胺(109)(22.8mg,27%)。ESI-MS m/z計算值410.00，觀測值411.2(M+1)+；滯留時間：1.76分鐘(3分鐘運行)。
實例26
2-(4-氟-2-甲基苯氧基)-N-(6-側氧基-1,6-二氫吡啶-3-基)-5-(三氟甲基)苯甲醯胺(106)之製備
向6-甲氧基吡啶-3-胺(20.5mg,0.16mmol)存於二氯甲烷(0.5mL)中之溶液中添加2-(4-氟-2-甲基-苯氧基)-5-(三氟甲基)苯甲醯氯(50mg,0.15mmol)，接著添加二-異丙基乙胺(26.2μL,0.15mmol)，且在25℃下將該反應混合物攪拌16小時，且然後蒸發溶劑。
將來自醯胺形成之粗材料溶解於HBr(存於AcOH中)(250μL，33%w/v，1.02mmol)中，並在80℃下加熱8小時。將該反應混合物用水稀釋，並用乙酸乙酯(3×)萃取。將有機物合併在一起，並蒸發至乾燥。藉由HPLC(1%至99%存於水中之ACN，其中HCl作為改質劑)純化得到呈白色固體之2-(4-氟-2-甲基-苯氧基)-N-(6-側氧基-1H-吡啶-3-基)-5-(三氟甲基)苯甲醯胺(106)(29.97mg,45%)。ESI-MS m/z計算值406.09，觀測值407.10(M+1)+；滯留時間：1.52分鐘(3分鐘運行)。
實例27
4-(第三丁基)-N-(2-側氧基-1,2-二氫吡啶-4-基)-2-((6-(三氟甲基)吡啶-3-基)氧基)苯甲醯胺(141)之製備
在室溫下將4-(第三丁基)-2-((6-(三氟甲基)吡啶-3-基)氧基)苯甲酸(169.7mg,0.5mmol)、HATU(190mg,0.5mmol)、2-甲氧基吡啶-4-胺(62.1mg,0.5mmol)及三乙胺(278.8μL,2mmol)存於二氯甲烷(5mL)中之溶液攪拌72小時。藉由矽膠層析使用乙酸乙酯存於己烷中之梯度(0%至40%)純化該反應，從而產生4-(第三丁基)-N-(2-甲氧基吡啶-4-基)-2-((6-(三氟甲基)吡啶-3-基)氧基)苯甲醯胺(137mg,60%)。ESI-MS m/z計算值445.16，觀測值446.3(M+1)+；滯留時間：1.87分鐘(3分鐘運行)。
向存於乙腈(4.9mL)中之4-(第三丁基)-N-(2-甲氧基吡啶-4-基)-2-((6-(三氟甲基)吡啶-3-基)氧基)苯甲醯胺(137mg,0.3mmol)添加TMSI(93.3μL,0.66mmol)。在50℃下將該反應攪拌12小時。將反應冷卻至25℃，過濾，並藉由逆相HPLC(10%至99%存於水中之ACN，其中HCl作為改質劑)純化，從而產生4-(第三丁基)-N-(2-側氧基-1,2-二氫吡啶-4-基)-2-((6-(三氟甲基)吡啶-3-基)氧基)苯甲醯胺(141)(14.4mg,13%)。ESI-MS m/z計算值431.15，觀測值432.3(M+1)+；滯留時間：1.78分鐘(3分鐘運行)。
使用與上文針對化合物141所闡述順序類似之反應順序製備以下產物。
實例28
4-(第三丁基)-N-(1-甲基-2-側氧基-1,2-二氫吡啶-4-基)-2-((6-(三氟甲基)吡啶-3-基)氧基)苯甲醯胺(148)之製備
在室溫下將4-(第三丁基)-2-((6-(三氟甲基)吡啶-3-基)氧基)苯甲酸(67.9mg,0.2mmol)、HATU(66mg,0.2mmol)、5-胺基-1-甲基吡啶基-2-酮(24.8mg,0.2mmol)及三乙胺(111μL,0.8mmol)存於二氯甲烷(0.9mL)中之溶液攪拌72小時。將該反應過濾，並藉由逆相HPLC使用乙腈存於水中之梯度(10%至99%)並使用HCl作為改質劑進行純化，從而產生4-(第三丁基)-N-(1-甲基-2-側氧基-1,2-二氫吡啶-4-基)-2-((6-(三 氟甲基)吡啶-3-基)氧基)苯甲醯胺(148)(1.2mg,1%)。ESI-MS m/z計算值445.16，觀測值446.3(M+1)+；滯留時間：1.85分鐘(3分鐘運行)。
使用與上文針對化合物148所闡述順序類似之反應順序製備4-第三丁基-N-(1-甲基-6-側氧基-3-吡啶基)-2-[[6-(三氟甲基)-3-吡啶基]氧基]苯甲醯胺(149)。
實例29
2-(4-氟苯氧基)-N-(1-(2-羥乙基)-2-側氧基-1,2-二氫吡啶-4-基)-4-(三氟甲基)苯甲醯胺(85)之製備
向存於DMF(1ml)中之2-(4-氟苯氧基)-N-(2-側氧基-1H-吡啶-4-基)-5-(三氟甲基)苯甲醯胺(78.5mg,0.2mmol)中添加氫化鈉(4.8mg,0.20mmol)及2-溴乙醇(14.17μL,0.20mmol)，且在室溫下將該反應攪拌16小時。向該反應中重新裝載氫化鈉(4.8mg,0.20mmol)及2-溴乙醇(14.17μL,0.20mmol)，並再攪拌8小時，其後另外添加2當量之氫化鈉及2-溴乙醇，且在50℃下將該反應加熱過夜。添加29mg NaH及86μL 2-溴乙醇，且在50℃下將該反應加熱2.5小時。再添加29mg NaH及86μL 2-溴乙醇，且在100℃下將該反應加熱5小時。用甲醇淬滅該反應，且在減壓下蒸發溶劑。將粗產物溶解於DMF中，過濾，並藉由逆相製備型層析利用含有HCl作為改質劑之10%至99%存於水中之乙腈之梯度進行純化，從而產生2-(4-氟苯氧基)-N-(1-(2-羥乙基)-2-側氧基-1,2-二氫吡啶-4-基)-4-(三氟甲基)苯甲醯胺(85)(43.6mg, 50%)。1H NMR(400MHz,DMSO-d6)δ 10.63(s,1H),7.99(d,J=2.3Hz,1H),7.83(dd,J=8.8,2.4Hz,1H),7.54(d,J=7.4Hz,1H),7.38-7.22(m,4H),6.98(d,J=8.7Hz,1H),6.85(d,J=2.4Hz,1H),6.42(dd,J=7.4,2.4Hz,1H),3.87(t,J=5.5Hz,2H),3.57(t,J=5.5Hz,2H)ppm。ESI-MS m/z計算值436.1，觀測值437.3(M+1)+；滯留時間：1.72分鐘(3分鐘運行)。
實例30
2-(4-氟-2-甲氧基苯氧基)-N-(2-側氧基-1,2-二氫吡啶-4-基)-4,6-雙(三氟甲基)苯甲醯胺(154)之製備
將2-氟-N-(2-側氧基-1H-吡啶-4-基)-4,6-雙(三氟甲基)苯甲醯胺(40mg,0.11mmol)、4-氟-2-甲氧基苯酚(12.4μl,0.11mmol)及碳酸鉀(45mg,0.33mmol)之溶液合併於DMF(0.5mL)中，並在90℃下加熱16h。將該反應過濾，用DMSO(0.5mL)稀釋，並藉由逆相HPLC使用25%至99%乙腈：水之梯度並使用5mM HCl作為改質劑進行純化，從而提供2-(4-氟-2-甲氧基苯氧基)-N-(2-側氧基-1,2-二氫吡啶-4-基)-4,6-雙(三氟甲基)苯甲醯胺(154)(17.2mg,32%)。1H NMR(400MHz,DMSO-d6)δ 11.38(br s,1H),10.91(s,1H),7.91(s,1H),7.35(d,J=7.2Hz,1H),7.26(dd,J=8.9,5.8Hz,1H),7.20(dd,J=10.7,2.9Hz,1H),7.15(s,1H),6.88(td,J=8.5,2.9Hz,1H),6.73(d,J=2.1Hz,1H),6.37(dd,J=7.2,2.1Hz,1H),3.79(s,3H)ppm。ESI-MS m/z計算值490.08，觀測值491.3(M+1)+；滯留時間：1.60分鐘(3分鐘運行)。
使用與上文針對化合物154所闡述順序類似之反應順序製備以下產物。
本發明化合物之分析數據提供於下表2中。藉由逆相HPLC使用來自Phenomenex之Kinetix C18管柱(50×2.1mm，1.7μm粒子)(pn：00B-4475-AN))及經3分鐘自1%至99%流動相B之雙重梯度運行測定質譜(例如表2中之M+1數據)。流動相A=H2O(0.05% CF3CO2H)。流動相B=CH3CN(0.05% CF3CO2H)。流速=2mL/min，注射體積=3μL，且管柱溫度=50℃。
檢測及量測化合物之Na V 抑制性質之分析 利用電刺激之E-VIPR光學膜電勢分析方法
鈉通道為可藉由施加電場誘導膜電壓變化來激活之電壓依賴性蛋白質。電刺激儀器及使用方法係闡述於PCT/US01/21652離子通道分析方法中，其以引用方式併入本文中並稱為E-VIPR。該儀器包含微量滴定板處理器、用於激發香豆素染料而同時記錄香豆素及奧斯若(oxonol)發射之光學系統、波形生成器、電流或電壓控制放大器及將電極插入孔中之裝置。在整合式電腦控制下，此儀器將使用者程序化之電刺激方案傳遞至微量滴定板之孔內之細胞。
在E-VIPR上分析之前24小時，將表現人類Nav1.8之HEK細胞以15,000個細胞/孔至20,000個細胞/孔接種於384孔聚離胺酸包覆板中。 使HEK細胞於補充有10% FBS(胎牛血清，優級；GibcoBRL編號16140-071)及1% Pen-Strep(青黴素-鏈黴素；GibcoBRL編號15140-122)之培養基(確切組合物係針對每一細胞類型及NaV亞型)中生長。使細胞在90%濕度及5% CO2下於蓋子帶有通氣孔之燒瓶中生長。
試劑及溶液：
100mg/mL Pluronic F-127(Sigma編號P2443)，存於無水DMSO中
化合物板：384孔圓底板，例如Corning 384孔聚丙烯圓底編號3656
細胞板：384孔組織培養物處理板，例如Greiner編號781091-1B
10mM DiSBAC6(3)(Aurora編號00-100-010)，存於無水DMSO中
10mM CC2-DMPE(Aurora編號00-100-008)，存於無水DMSO中
200mM ABSC1，存於H2O中
Bath1緩衝液：葡萄糖10mM(1.8g/L)、氯化鎂(無水)1mM(0.095g/L)、氯化鈣2mM(0.222g/L)、HEPES 10mM(2.38g/L)、氯化鉀4.5mM(0.335g/L)、氯化鈉160mM(9.35g/L)。
己基染料溶液：Bath1緩衝液+0.5% β-環糊精(在使用前製備此，Sigma編號C4767)、8μM CC2-DMPE+2.5μM DiSBAC6(3)。為製備該溶液，所添加之10% Pluronic F127儲備溶液之體積等於CC2-DMPE+DiSBAC6(3)之體積。製備順序係先混合Pluronic及CC2-DMPE，然後添加DiSBAC6(3)並同時渦旋，然後添加Bath1+β-環糊精。
分析方案：
1)將化合物(存於純淨DMSO中)預點滴至化合物板中。將媒劑對照(純淨DMSO)、陽性對照(20mM DMSO儲備溶液四卡因，在分析中最終為125μM)及測試化合物以存於純淨DMSO中160×期望最終濃度添加至每一孔中。最終化合物板體積為80μL(自1μL DMSO點之80倍中間稀釋；在轉移至細胞板後為160倍最終稀釋)。分析中所有孔之最 終DMSO濃度為0.625%。
2)製備己基染料溶液。
3)製備細胞板。在分析當天，抽吸培養基，並用100μL之Bath1溶液將細胞洗滌三次，在每一孔中維持25μL殘餘體積。
4)將25μL/孔之己基染料溶液分散至細胞板中。在室溫或環境條件下培育20分鐘至35分鐘。
5)將80μL/孔之Bath1分散至化合物板中。添加酸性黃17(1mM)，且將氯化鉀自4.5mM變成20mM，此取決於NaV亞型及分析敏感度。
6)用100μL/孔之Bath1將細胞板洗滌三次，留下25μL之殘餘體積。然後將25uL/孔自化合物板轉移至細胞板中。在室溫/環境條件下培育20分鐘至35分鐘。
7)在E-VIPR上對板讀數。使用電流控制放大器，以遞送10秒之刺激波脈衝及200Hz之掃描速率。實施刺激前記錄並持續0.5秒，以獲得未經刺激強度基線。刺激波形之後為0.5秒之刺激後記錄，以檢查至靜態之鬆弛。
數據分析
分析數據，並記錄為460nm及580nm通道中所量測之發射強度之正規化比率。隨時間變化之反應係記錄為使用下式所獲得之比率：
藉由計算初始(Ri)及最終(Rf)比率來進一步簡化該數據。該等數據為在刺激前時期之一部分或全部時期期間及在刺激時期期間之樣品點期間之平均比率數值。然後計算對刺激之反應R=Rf/Ri，並記錄為隨時間變化。
藉由在具有期望性質之化合物(例如四卡因)之存在下(陽性對照)及在藥理學藥劑之不存在下(陰性對照)實施分析來獲得對照反應。如上文計算對陰性(N)及陽性(P)對照之反應。化合物拮抗劑活性A係定義為：其中R係測試化合物之比率反應
測試化合物之Na V 活性及抑制之電生理學分析
使用膜片箝製電生理學評估鈉通道阻斷劑在背根神經節神經元中之效力及選擇性。將大鼠神經元自背根神經節分離，並在NGF(50ng/ml)(培養基係由補充有B27、麩醯胺酸及抗生素之NeurobasalA組成)之存在下維持培養2天至10天。目測鑑別小直徑神經元(痛覺感受器，直徑為8μm至12μm)，並用連接至放大器之細尖玻璃電極(Axon Instruments)進行探測。使用「電壓箝製」模式並將細胞保持在-60mV下來評估化合物之IC50。另外，採用「電流箝製」模式測試化合物阻斷因應電流注入而生成動態電勢之效力。該等實驗之結果有助於界定化合物之效力概況。
如使用本文所闡述之分析所量測且如下表3中所呈現，本文表1中所例示之化合物對Nav1.8鈉通道具有活性。
IonWorks分析. 實施此分析以測定本發明化合物對非NaV1.8通道之活性。使用自動化膜片箝製系統IonWorks(Molecular Devices Corporation公司)記錄鈉電流。自組織培養物收穫表現NaV亞型之細胞，並將其以每mL Bath1 50萬個至400萬個細胞置於懸浮液中。IonWorks儀器以與傳統膜片箝製分析類似之方式(但以384孔格式進行)量測鈉電流因應所施加電壓箝製之變化。使用IonWorks，以電壓箝製模式藉由在添加測試化合物之前及之後將細胞自實驗特異性保持電勢去極化至約0mV之測試電勢來測定劑量-反應關係。在測試電勢下量測化合物對電流之影響。
微粒體穩定性分析. 將化合物與大鼠或人類肝微粒體及輔助因子NADPH一起在37℃下培育並於磷酸鹽緩衝溶液中振盪30分鐘。以類似方式製備零時間點對照，然而排除NADPH。最終培育濃度係1uM基質(0.2% DMSO)、0.5mg/mL肝微粒體、2mM NADPH及0.1M磷酸 鹽。使反應淬滅，並利用添加2體積當量含有內標準物之冰冷乙腈使蛋白質沈澱。在離心步驟後，將來自經淬滅培育之等份試樣進一步用4體積當量之50%甲醇水溶液稀釋，且然後對其進行LC/MS/MS分析用於量化母體化合物。微粒體穩定性值係計算為參照零時間點對照在30分鐘後剩餘之基質百分比。
使用以上分析測定本發明之所選化合物在大鼠及人類肝微粒體中之微粒體穩定性。表4以剩餘參照零時間點對照在30分鐘後剩餘之化合物百分比提供人類肝微粒體(「HLM」)及大鼠肝微粒體(「RLM」)穩定性數據。
如熟習此項技術者所瞭解，可對本文中所闡述之實施例進行許多修改及改變，而不背離本發明範圍。本文中所闡述之具體實施例僅作為實例提供。

Claims (33)

  1. 一種式I或I’之化合物， 或其醫藥上可接受之鹽，其中，每次出現時獨立地： G係、或；X係鍵或C1-C6烷基，其中該C1-C6烷基係經0個至6個鹵素取代，其中該C1-C6烷基之最多兩個不相鄰CH2單元可經-O-置換；RX不存在，或為H或C3-C8環脂族，其中該C3-C8環脂族之最多兩個不相鄰CH2單元可經-O-置換，且該C3-C8環脂族係經0個至3個選自鹵素及C1-C4烷基之取代基取代；R1係H、鹵素、CN或C1-C6烷基，其中該C1-C6烷基係經0個至6個鹵素取代，且其中該C1-C6烷基之最多兩個不相鄰CH2單元可經-O-置換；R2係H、鹵素、CN或C1-C6烷基，其中該C1-C6烷基係經0個至6個鹵素取代，其中該C1-C6烷基之最多兩個不相鄰CH2單元可經-O-置換；R3係H、鹵素、CN或C1-C6烷基，其中該C1-C6烷基係經0個至6個鹵素取代，其中該C1-C6烷基之最多兩個不相鄰CH2單元可經-O-置換； R4係H、鹵素、CN或C1-C6烷基，其中該C1-C6烷基係經0個至6個鹵素取代，其中該C1-C6烷基之最多兩個不相鄰CH2單元可經-O-置換；R5係H、鹵素、CN或-X-RX；R5’係H、鹵素、CN或-X-RX；R6係H、鹵素、CN或-X-RX；R6’係H、鹵素、CN或-X-RX；R7係H、鹵素、CN或-X-RX；R8係鹵素或C1-C6烷基，其中該C1-C6烷基係經0個至6個鹵素取代，其中該C1-C6烷基之最多兩個不相鄰CH2單元可經-O-置換；p係0至3且包括0及3之整數；且R9係H或C1-C6烷基，其中該C1-C6烷基之最多兩個不相鄰CH2單元可經-O-置換。
  2. 如請求項1之化合物，其中R3係C1-C6烷基，其中該C1-C6烷基係經0個至6個鹵素取代。
  3. 如請求項1或2之化合物，其中R3係第三丁基、CF3或CF2CF3。
  4. 如請求項1至3中任一項之化合物，其中G係 其中：R5係H、鹵素、CN或-X-RX；R5’係H、鹵素、CN或-X-RX；R6係H、鹵素、CN或-X-RX；R6’係H、鹵素、CN或-X-RX；R7係H、鹵素、CN或-X-RX； X係鍵或C1-C6烷基，其中該C1-C6烷基係經0個至6個鹵素取代，且其中該C1-C6烷基之最多兩個不相鄰CH2單元可經-O-置換；且RX不存在，或為H或C3-C8環脂族，其中該C3-C8環脂族之最多兩個不相鄰CH2單元可經-O-置換，且該C3-C8環脂族係經0個至3個選自鹵素及C1-C4烷基之取代基取代。
  5. 如請求項4之化合物，其中G係選自：
  6. 如請求項1至3中任一項之化合物，其中G係：且G係選自、或。
  7. 如請求項1至3中任一項之化合物，其中G係-X-RX且-X-RX係選自：
  8. 如請求項1至7中任一項之化合物，其中p為0。
  9. 如請求項1至8中任一項之化合物，其中R9係H。
  10. 如請求項1之化合物，其中該化合物具有式I-F或I’-F： 或其醫藥上可接受之鹽， 其中，每次出現時獨立地：R3係鹵素、CN或C1-C6烷基，其中該C1-C6烷基係經0個至6個鹵素取代，其中該C1-C6烷基之最多兩個不相鄰CH2單元可經-O-置換；R5係鹵素、CN或-X-RX；R7係鹵素、CN或-X-RX；X係鍵或C1-C6烷基，其中該C1-C6烷基係經0個至6個鹵素取代，且其中該C1-C6烷基之最多兩個不相鄰CH2單元可經-O-置換；RX不存在，或為H或C3-C8環脂族，其中該C3-C8環脂族之最多兩個不相鄰CH2單元可經-O-置換，且該C3-C8環脂族係經0個至3個選自鹵素及C1-C4烷基之取代基取代；R8係鹵素或C1-C6烷基，其中該C1-C6烷基係經0個至6個鹵素取代，且其中該C1-C6烷基之最多兩個不相鄰CH2單元可經-O-置換；p係0至3且包括0及3之整數；且R9係H或C1-C6烷基，其中該C1-C6烷基之最多兩個不相鄰CH2單元可經-O-置換。
  11. 如請求項10之化合物，其中R3係C1-C6烷基，其中該C1-C6烷基係經0個至6個鹵素取代。
  12. 如請求項10或11之化合物，其中R3係第三丁基、CF3或CF2CF3。
  13. 如請求項10至12中任一項之化合物，其中環A係選自：
  14. 如請求項10至13中任一項之化合物，其中p為0。
  15. 如請求項10至14中任一項之化合物，其中R9係H。
  16. 如請求項1之化合物，其中該化合物具有式I-G或I’-G： 或其醫藥上可接受之鹽，其中，每次出現時獨立地：R2係鹵素、CN或C1-C6烷基，其中該C1-C6烷基係經0個至6個鹵素取代，且其中該C1-C6烷基之最多兩個不相鄰CH2單元可經-O-置換；R3係鹵素、CN或C1-C6烷基，其中該C1-C6烷基係經0個至6個鹵素取代，且其中該C1-C6烷基之最多兩個不相鄰CH2單元可經-O-置換；R5係鹵素、CN或-X-RX；R7係鹵素、CN或-X-RX；X係鍵或C1-C6烷基，其中該C1-C6烷基係經0個至6個鹵素取代，且其中該C1-C6烷基之最多兩個不相鄰CH2單元可經-O-置換；RX不存在，或為H或C3-C8環脂族，其中該C3-C8環脂族之最多 兩個不相鄰CH2單元可經-O-置換，且該C3-C8環脂族係經0個至3個選自鹵素及C1-C4烷基之取代基取代；R8係鹵素或C1-C6烷基，其中該C1-C6烷基係經0個至6個鹵素取代，且其中該C1-C6烷基之最多兩個不相鄰CH2單元可經-O-置換；p係0至3且包括0及3之整數；且R9係H或C1-C6烷基，其中該C1-C6烷基之最多兩個不相鄰CH2單元可經-O-置換。
  17. 如請求項16之化合物，其中R2係F、Cl、CN、CF3或OCF3。
  18. 如請求項16或17之化合物，其中R3係C1-C6烷基，其中該C1-C6烷基係經0個至6個鹵素取代。
  19. 如請求項16至18中任一項之化合物，其中R3係第三丁基、CF3或CF2CF3。
  20. 如請求項16至19中任一項之化合物，其中環A係選自：
  21. 如請求項16至20中任一項之化合物，其中p為0。
  22. 如請求項16至21中任一項之化合物，其中R9係H。
  23. 如請求項1之化合物，其中該化合物或其醫藥上可接受之鹽係選自表1。
  24. 一種醫藥組合物，其包含治療有效量之如請求項1至23中任一項之化合物或其醫藥上可接受之鹽及一或多種醫藥上可接受之載 劑或媒劑。
  25. 一種抑制個體之電壓門控型鈉通道之方法，其包含向該個體投與如請求項1至23中任一項之化合物或其醫藥上可接受之鹽或如請求項24之醫藥組合物。
  26. 如請求項25之方法，其中該電壓門控型鈉通道係Nav1.8。
  27. 一種治療個體之以下疼痛或減輕其嚴重性之方法：慢性疼痛、腸痛、神經病變疼痛、肌肉骨骼疼痛、急性疼痛、發炎性疼痛、癌症疼痛、原發性疼痛、多發性硬化症、夏馬杜三氏症候群(Charcot-Marie-Tooth syndrome)、失禁或心律不整，其包含投與有效量之如請求項1至23中任一項之化合物或其醫藥上可接受之鹽或如請求項24之醫藥組合物。
  28. 如請求項27之方法，其中腸痛包含發炎性腸病疼痛、克隆氏病(Crohn’s disease)疼痛或間質性膀胱炎疼痛。
  29. 如請求項27之方法，其中神經病變疼痛包含皰疹後神經痛、糖尿病神經痛、痛性HIV相關性感覺神經病變、三叉神經痛、口腔灼熱症候群、截斷術後疼痛、幻覺痛、痛性神經瘤；外傷性神經瘤；莫頓氏神經瘤(Morton’s neuroma)；神經擠壓損傷、脊椎狹窄、腕隧道症候群、神經根痛、坐骨神經痛；神經撕脫傷、臂神經叢撕脫傷；複雜性區域疼痛症候群、藥物療法引起之神經痛、癌症化學療法引起之神經痛、抗反轉錄病毒療法引起之神經痛；脊髓損傷後疼痛、原發性小纖維神經病變、原發性感覺神經病變或三叉自主神經頭痛。
  30. 如請求項27之方法，其中肌肉骨骼疼痛包含骨關節炎疼痛、背痛、冷痛、燒傷疼痛或牙痛。
  31. 如請求項27之方法，其中發炎性疼痛包含類風濕性關節炎疼痛或外陰痛。
  32. 如請求項27之方法，其中原發性疼痛包含纖維肌痛。
  33. 如請求項25至32中任一項之方法，其中利用一或多種在利用該化合物或醫藥組合物治療之同時、之前或之後投與之其他治療劑治療該個體。
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Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
TWI784207B (zh) * 2018-11-02 2022-11-21 美商默沙東有限責任公司 作為nav1.8 抑制劑之2-胺基-n-雜芳基-菸鹼醯胺

Families Citing this family (61)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN104093716B (zh) 2011-10-31 2017-06-23 克赛农制药股份有限公司 联芳醚磺酰胺化合物及其作为治疗剂的用途
KR20140091022A (ko) 2011-10-31 2014-07-18 제논 파마슈티칼스 인크. 벤젠술폰아미드 화합물 및 치료제로서의 그의 용도
EA026393B1 (ru) 2012-05-22 2017-04-28 Дженентек, Инк. N-замещенные бензамиды и их применение в лечении боли
WO2014008458A2 (en) 2012-07-06 2014-01-09 Genentech, Inc. N-substituted benzamides and methods of use thereof
WO2014120815A1 (en) 2013-01-31 2014-08-07 Vertex Pharmaceuticals Incorporated Quinoline and quinazoline amides as modulators of sodium channels
PT3239134T (pt) * 2013-01-31 2021-01-28 Vertex Pharma Piridona amidas como moduladores dos canais de sódio
BR112015022488A2 (pt) 2013-03-14 2017-07-18 Genentech Inc triazolopiridinas substituídas e métodos de uso das mesmas
EP2970156B1 (en) 2013-03-15 2018-07-25 Genentech, Inc. Substituted benzoxazoles and methods of use thereof
JP6337109B2 (ja) 2013-07-19 2018-06-06 バーテックス ファーマシューティカルズ インコーポレイテッドＶｅｒｔｅｘ Ｐｈａｒｍａｃｅｕｔｉｃａｌｓ Ｉｎｃｏｒｐｏｒａｔｅｄ ナトリウムチャネルの調節剤としてのスルホンアミド
EA201691085A1 (ru) 2013-11-27 2017-02-28 Дженентек, Инк. Замещенные бензамиды и способы их применения
SI3080134T1 (sl) 2013-12-13 2018-11-30 Vertex Pharmaceuticals Incorporated Predzdravila piridon amidov uporabna kot modulatorji natrijevih kanalov
CN106715418A (zh) 2014-07-07 2017-05-24 基因泰克公司 治疗化合物及其使用方法
CA2986045A1 (en) 2015-05-22 2016-12-01 Genentech, Inc. Substituted benzamides and methods of use thereof
CN108137477A (zh) 2015-08-27 2018-06-08 基因泰克公司 治疗化合物及其使用方法
SG10202007787RA (en) 2015-09-28 2020-09-29 Genentech Inc Therapeutic compounds and methods of use thereof
MA43304A (fr) 2015-11-25 2018-10-03 Genentech Inc Benzamides substitués utiles en tant que bloqueurs de canaux sodiques
MX2018009870A (es) 2016-02-15 2018-11-29 Cemm Forschungszentrum Fuer Molekulare Medizin Gmbh Inhibidores de taf1 para la terapia del cancer.
US20170239183A1 (en) * 2016-02-23 2017-08-24 PixarBio Corporation COMPOSITIONS COMPRISING NAv1.7 SELECTIVE INHIBITORS FOR TREATING ACUTE, POST-OPERATIVE, OR CHRONIC PAIN AND METHODS OF USING THE SAME
EP3854782A1 (en) 2016-03-30 2021-07-28 Genentech, Inc. Substituted benzamides and methods of use thereof
KR20190078587A (ko) 2016-10-17 2019-07-04 제넨테크, 인크. 치료 화합물 및 그의 사용 방법
JP2020511511A (ja) 2017-03-24 2020-04-16 ジェネンテック， インコーポレイテッド ナトリウムチャネル阻害剤としての４−ピペリジン−ｎ−（ピリミジン−４−イル）クロマン−７−スルホンアミド誘導体
CA3063901A1 (en) 2017-05-16 2018-11-22 Vertex Pharmaceuticals Incorporated Deuterated pyridone amides and prodrugs thereof as modulators of sodium channels
MA49566A (fr) 2017-07-11 2020-05-20 Vertex Pharma Carboxamides utilisés en tant qu'inhibiteurs des canaux sodiques
TW202002971A (zh) 2018-02-12 2020-01-16 美商維泰克斯製藥公司 治療疼痛的方法
WO2019165290A1 (en) 2018-02-26 2019-08-29 Genentech, Inc. Pyridine-sulfonamide compounds and their use against pain and related conditions
CN111936494A (zh) 2018-03-30 2020-11-13 豪夫迈·罗氏有限公司 作为钠通道抑制剂的取代的氢-吡啶并-吖嗪
AU2020205139A1 (en) * 2019-01-04 2021-08-19 Jiangsu Hengrui Medicine Co., Ltd. 6-oxo-1,6-dihydropyridazine derivative, preparation method therefor and medical use thereof
WO2020146612A1 (en) 2019-01-10 2020-07-16 Vertex Pharmaceuticals Incorporated Esters and carbamates as modulators of sodium channels
WO2020146682A1 (en) 2019-01-10 2020-07-16 Vertex Pharmaceuticals Incorporated Carboxamides as modulators of sodium channels
CN112996774B (zh) * 2019-01-25 2022-11-22 江苏恒瑞医药股份有限公司 2-氧代-1,2-二氢吡啶类衍生物、其制备方法及其在医药上的应用
AU2020224245A1 (en) * 2019-02-20 2021-08-05 Jiangsu Hengrui Medicine Co., Ltd. 6-oxo-1,6-dihydropyridazine prodrug derivative, preparation method therefor, and application thereof in medicine
WO2020176763A1 (en) 2019-02-27 2020-09-03 Vertex Pharmaceuticals Incorporated Dosage form comprising prodrug of na 1.8 sodium channel inhibitor
WO2020219867A1 (en) 2019-04-25 2020-10-29 Vertex Pharmaceuticals Incorporated Pyridone amide co-crystal compositions for the treatment of pain
WO2021018165A1 (zh) * 2019-07-30 2021-02-04 江苏恒瑞医药股份有限公司 吡啶苯甲酰胺类衍生物、其制备方法及其在医药上的应用
WO2021032074A1 (zh) * 2019-08-19 2021-02-25 江苏恒瑞医药股份有限公司 苯甲酰胺稠芳环类衍生物、其制备方法及其在医药上的应用
CN112390745B (zh) * 2019-08-19 2022-10-21 江苏恒瑞医药股份有限公司 吡啶烟酰胺类衍生物、其制备方法及其在医药上的应用
MX2022003032A (es) * 2019-09-12 2022-07-12 Shanghai Jemincare Pharmaceuticals Co Ltd Oxinitruro de piridina, metodo para su preparacion y uso de este.
AR120680A1 (es) 2019-12-06 2022-03-09 Vertex Pharma Tetrahidrofuranos sustituidos como moduladores de canales de sodio
CN113045487A (zh) * 2019-12-27 2021-06-29 明慧医药（上海）有限公司 一种选择性钠通道调节剂及其制备和应用
CN114437062B (zh) * 2020-04-30 2024-05-17 成都海博为药业有限公司 一种可作为钠通道调节剂的化合物及其用途
CA3182633A1 (en) 2020-06-17 2021-12-23 Ashok Arasappan 2-oxoimidazolidine-4-carboxamides as nav1.8 inhibitors
CN113880771B (zh) * 2020-07-03 2023-09-19 福建盛迪医药有限公司 一种选择性Nav抑制剂的结晶形式及其制备方法
CN111808019B (zh) * 2020-09-08 2020-11-27 上海济煜医药科技有限公司 一种并环化合物及其应用
CN114031518B (zh) 2020-12-08 2023-08-18 成都海博为药业有限公司 一种苄胺或苄醇衍生物及其用途
JP7522943B2 (ja) 2021-05-07 2024-07-25 メルク・シャープ・アンド・ドーム・エルエルシー Ｎａｖ１．８阻害薬としてのシクロアルキル ３－オキソピペラジンカルボキサミド類及びシクロヘテロアルキル ３－オキソピペラジンカルボキサミド類
BR112023025264A2 (pt) 2021-06-04 2024-02-20 Vertex Pharma Formas farmacêuticas sólidas e regimes posológicos compreendendo (2r,3s,4s,5r)-4-[[3- (3,4-difluoro-2-metóxi-fenil)-4,5-dimetil-5-(trifluorometil) tetra-hidrofuran-2-carbonil]amino ]piridina-2-carboxamida
AU2022283934A1 (en) 2021-06-04 2023-11-30 Vertex Pharmaceuticals Incorporated Substituted tetrahydrofuran-2-carboxamides as modulators of sodium channels
WO2022256842A1 (en) 2021-06-04 2022-12-08 Vertex Pharmaceuticals Incorporated Hydroxy and (halo)alkoxy substituted tetrahydrofurans as modulators of sodium channels
WO2022256679A1 (en) 2021-06-04 2022-12-08 Vertex Pharmaceuticals Incorporated N-(hydroxyalkyl (hetero)aryl) tetrahydrofuran carboxamide analogs as modulators of sodium channels
WO2022256676A1 (en) 2021-06-04 2022-12-08 Vertex Pharmaceuticals Incorporated Substituted tetrahydrofuran analogs as modulators of sodium channels
AR126073A1 (es) 2021-06-04 2023-09-06 Vertex Pharma N-(hidroxialquil(hetero)aril)tetrahidrofuran carboxamidas como moduladores de canales de sodio
AR126669A1 (es) 2021-08-02 2023-11-01 Eurofarma Laboratorios S A COMPUESTOS N-ACILIDRAZÓNICOS INHIBIDORES DE Nav 1.7 Y/O Nav 1.8, SUS PROCESOS DE OBTENCIÓN, COMPOSICIONES, USOS, MÉTODOS DE TRATAMIENTO DE ESTOS Y KITS
AR126670A1 (es) 2021-08-02 2023-11-01 Eurofarma Laboratorios S A COMPUESTOS N-ACILIDRAZÓNICOS INHIBIDORES DE Nav 1.7 Y/O Nav 1.8, SUS PROCESOS DE OBTENCIÓN, COMPOSICIONES, USOS, MÉTODOS DE TRATAMIENTO DE ESTOS Y KITS
CN116655497A (zh) * 2022-02-25 2023-08-29 中国科学院上海药物研究所 脒类衍生化合物及其制备方法和用途
US20230373925A1 (en) 2022-04-22 2023-11-23 Vertex Pharma Heteroaryl compounds for the treatment of pain
AR129116A1 (es) 2022-04-22 2024-07-17 Vertex Pharma Compuestos de heteroarilo para el tratamiento del dolor
WO2023205465A1 (en) 2022-04-22 2023-10-26 Vertex Pharmaceuticals Incorporated Heteroaryl compounds for the treatment of pain
WO2023205468A1 (en) 2022-04-22 2023-10-26 Vertex Pharmaceuticals Incorporated Heteroaryl compounds for the treatment of pain
WO2023207949A1 (zh) * 2022-04-25 2023-11-02 中国科学院上海药物研究所 并环类化合物及其应用
WO2023211990A1 (en) 2022-04-25 2023-11-02 Siteone Therapeutics, Inc. Bicyclic heterocyclic amide inhibitors of na v1.8 for the treatment of pain
WO2024123815A1 (en) 2022-12-06 2024-06-13 Vertex Pharmaceuticals Incorporated Process for the synthesis of substituted tetrahydrofuran modulators of sodium channels

Family Cites Families (49)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CH598252A5 (zh) 1974-01-04 1978-04-28 Hoffmann La Roche
GB1447583A (en) * 1974-02-04 1976-08-25 Ici Ltd Xanthene derivatives
US4086350A (en) * 1974-11-06 1978-04-25 Smithkline Corporation Pharmaceutical compositions and method of producing anti-psychotic activity without extrapyramidal symptoms
GB1543964A (en) * 1976-04-08 1979-04-11 Ici Ltd Method of antagonising herbicides on soyabean and cotton
US5281620A (en) * 1986-12-23 1994-01-25 Cancer Research Campaign Technology Limited Compounds having antitumor and antibacterial properties
US5304121A (en) 1990-12-28 1994-04-19 Boston Scientific Corporation Drug delivery system making use of a hydrogel polymer coating
JP3285391B2 (ja) * 1992-09-01 2002-05-27 日本化学工業株式会社 ２−フェノキシ安息香酸の製造法
US5994341A (en) 1993-07-19 1999-11-30 Angiogenesis Technologies, Inc. Anti-angiogenic Compositions and methods for the treatment of arthritis
US6099562A (en) 1996-06-13 2000-08-08 Schneider (Usa) Inc. Drug coating with topcoat
WO2001021652A1 (en) 1999-09-24 2001-03-29 The Johns Hopkins University School Of Medicine Methods for identifying an agent that corrects defective protein folding
JP2003034671A (ja) * 2001-05-17 2003-02-07 Nippon Nohyaku Co Ltd ベンズアミド誘導体及び農園芸用薬剤並びにその使用方法
EP1490064B1 (en) 2002-02-14 2009-11-18 Pharmacia Corporation Substituted pyridinones as modulators of p38 map kinase
EP2332912A1 (en) * 2003-08-08 2011-06-15 Vertex Pharmaceuticals Incorporated Heteroarylaminosulfonylphenylderivates for use as sodium or calcium channel blockers in the treatment of pain
KR100747401B1 (ko) * 2003-09-03 2007-08-08 화이자 인코포레이티드 프로스타글란딘 ｅ2 길항제로서의 페닐 또는 피리딜 아미드 화합물
CA2574600C (en) 2004-07-23 2010-08-31 Pfizer Inc. Pyridine derivatives
AU2006254809B2 (en) 2005-06-09 2012-03-15 Vertex Pharmaceuticals Incorporated Indane derivatives as modulators of ion channels
AU2006287480B2 (en) 2005-09-09 2012-07-05 Vertex Pharmaceuticals Incorporated Bicyclic derivatives as modulators of voltage gated ion channels
WO2007047474A2 (en) 2005-10-12 2007-04-26 Vertex Pharmaceuticals Incorporated Biphenyl derivatives as modulators of voltage gated ion channels
US8841483B2 (en) * 2006-04-11 2014-09-23 Vertex Pharmaceuticals Incorporated Compositions useful as inhibitors of voltage-gated sodium channels
EP2183241B1 (en) 2007-05-03 2012-12-19 Pfizer Limited 2-pyridine carboxamide derivatives as sodium channel modulators
CA2687764A1 (en) 2007-05-25 2008-12-04 Vertex Pharmaceuticals Incorporated Ion channel modulators and methods of use
US8519137B2 (en) 2007-10-11 2013-08-27 Vertex Pharmaceuticals Incorporated Heteroaryl amides useful as inhibitors of voltage-gated sodium channels
EP2212290B1 (en) 2007-10-11 2014-12-03 Vertex Pharmaceuticals Incorporated Aryl amides useful as inhibitors of voltage-gated sodium channels
KR20100066583A (ko) * 2007-10-11 2010-06-17 버텍스 파마슈티칼스 인코포레이티드 전압-개폐 나트륨 채널의 억제제로서 유용한 아미드
JP5552430B2 (ja) * 2007-10-31 2014-07-16 メルク・シャープ・アンド・ドーム・コーポレーション 疼痛の治療用としてのｐ２ｘ３受容体アンタゴニスト
CN102264722B (zh) * 2008-12-23 2014-04-02 霍夫曼-拉罗奇有限公司 作为p2x7调节剂的二氢吡啶酮酰胺
MX2011012712A (es) * 2009-05-29 2012-01-30 Raqualia Pharma Inc Derivados de carboxamida sustituidos con arilo como bloqueadores del canal de calcio o sodio.
AR077033A1 (es) * 2009-06-11 2011-07-27 Hoffmann La Roche Compuestos inhibidores de las quinasas de janus y su uso en el tratamiento de enfermedades inmunologicas
JP2013522305A (ja) 2010-03-15 2013-06-13 アムジエン・インコーポレーテツド β−セクレターゼ調節剤としてのスピロ−四環式環化合物
EP2595989B1 (en) 2010-05-06 2016-07-13 Vertex Pharmaceuticals Incorporated Heterocyclic chromene-spirocyclic piperidine amides as modulators of ion channels
US8999967B2 (en) 2010-09-29 2015-04-07 Presidio Pharmaceuticals, Inc. Tricyclic fused ring inhibitors of hepatitis C
WO2012106499A1 (en) 2011-02-02 2012-08-09 Vertex Pharmaceuticals Incorporated Pyrrolopyrazine-spirocyclic piperidine amides as modulators of ion channels
WO2012112462A1 (en) 2011-02-15 2012-08-23 Amgen Inc. Spiro-amino-imidazo-fused heterocyclic compounds as beta-secretase modulators and methods of use
US10385070B2 (en) 2011-02-18 2019-08-20 Vertex Pharmaceuticals Incorporated Chroman-spirocyclic piperidine amides as modulators of ion channels
US8828996B2 (en) 2011-03-14 2014-09-09 Vertex Pharmaceuticals Incorporated Morpholine-spirocyclic piperidine amides as modulators of ion channels
WO2012122716A1 (en) 2011-03-17 2012-09-20 Merck Sharp & Dohme Corp. Tetracyclic xanthene derivatives and methods of use thereof for treatment of viral diseases
KR101844623B1 (ko) 2011-03-29 2018-04-02 사노피 안정성이 향상된 오타믹사반 제제
JP5730398B2 (ja) 2011-08-10 2015-06-10 三菱電機株式会社 誘導加熱調理器及びそのプログラム
CN102584774B (zh) 2011-12-22 2014-08-06 合肥工业大学 一种呫吨酮类衍生物及其用途
JP5823066B2 (ja) 2012-03-06 2015-11-25 ファイザー・インク 増殖性疾患の治療のための大環状誘導体
CN102659628B (zh) 2012-04-26 2014-07-02 四川大学 含芳酰胺的邻苯二甲腈单体及其合成方法和用其固化制备的聚邻苯二甲腈树脂
WO2014120815A1 (en) 2013-01-31 2014-08-07 Vertex Pharmaceuticals Incorporated Quinoline and quinazoline amides as modulators of sodium channels
US9108903B2 (en) 2013-01-31 2015-08-18 Vertex Pharmaceuticals Incorporated Amides as modulators of sodium channels
TWI606048B (zh) 2013-01-31 2017-11-21 帝人製藥股份有限公司 唑苯衍生物
PT3239134T (pt) 2013-01-31 2021-01-28 Vertex Pharma Piridona amidas como moduladores dos canais de sódio
JP6337109B2 (ja) 2013-07-19 2018-06-06 バーテックス ファーマシューティカルズ インコーポレイテッドＶｅｒｔｅｘ Ｐｈａｒｍａｃｅｕｔｉｃａｌｓ Ｉｎｃｏｒｐｏｒａｔｅｄ ナトリウムチャネルの調節剤としてのスルホンアミド
SI3080134T1 (sl) 2013-12-13 2018-11-30 Vertex Pharmaceuticals Incorporated Predzdravila piridon amidov uporabna kot modulatorji natrijevih kanalov
MA49566A (fr) 2017-07-11 2020-05-20 Vertex Pharma Carboxamides utilisés en tant qu'inhibiteurs des canaux sodiques
TW202002971A (zh) 2018-02-12 2020-01-16 美商維泰克斯製藥公司 治療疼痛的方法

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
TWI784207B (zh) * 2018-11-02 2022-11-21 美商默沙東有限責任公司 作為nav1.8 抑制劑之2-胺基-n-雜芳基-菸鹼醯胺

Also Published As

Publication number Publication date
IL240195B (en) 2019-10-31
SI2953931T1 (sl) 2017-08-31
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CL2015002147A1 (es) 2016-06-03
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IL240195A0 (en) 2015-09-24
KR102295748B1 (ko) 2021-09-01
TWI655187B (zh) 2019-04-01
CA2898866A1 (en) 2014-08-07
EP3239134B1 (en) 2020-12-23
HRP20170787T1 (hr) 2017-08-11
NZ750187A (en) 2020-09-25
RS61503B1 (sr) 2021-03-31
SI3239134T1 (sl) 2021-03-31
DK3239134T3 (da) 2021-02-22
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KR102227592B1 (ko) 2021-03-15
UA120589C2 (uk) 2020-01-10
UY35288A (es) 2014-08-29
CN105026373A (zh) 2015-11-04
ES2626555T3 (es) 2017-07-25
AU2018214105B2 (en) 2020-04-02
AR094667A1 (es) 2015-08-19
PT2953931T (pt) 2017-06-14
TW201943701A (zh) 2019-11-16
AU2018214105A1 (en) 2018-08-30
LT2953931T (lt) 2017-07-25
NZ710270A (en) 2020-09-25
RU2662223C2 (ru) 2018-07-25
US10087143B2 (en) 2018-10-02
PE20191495A1 (es) 2019-10-21
JP2019089861A (ja) 2019-06-13
PE20151781A1 (es) 2015-12-02
CN108164457A (zh) 2018-06-15
US20180016235A1 (en) 2018-01-18
US9758483B2 (en) 2017-09-12
PH12015501661B1 (en) 2015-10-19
US9393235B2 (en) 2016-07-19
HK1217693A1 (zh) 2017-01-20
MX2015009602A (es) 2015-11-25
GEP20217286B (en) 2021-08-25
JP2021001232A (ja) 2021-01-07
KR20210029848A (ko) 2021-03-16
RU2018126184A (ru) 2019-03-12
EP2953931B1 (en) 2017-03-01
HUE053448T2 (hu) 2021-06-28
JP6741704B2 (ja) 2020-08-19
RU2018126184A3 (zh) 2021-07-26
CN105026373B (zh) 2018-03-30
JP2018104453A (ja) 2018-07-05
AU2014212509A1 (en) 2015-08-06
EP2953931A1 (en) 2015-12-16
EP3239134A1 (en) 2017-11-01
JP2016506963A (ja) 2016-03-07
AU2018214105B9 (en) 2020-04-23
PH12015501661A1 (en) 2015-10-19
US20170037009A1 (en) 2017-02-09
RU2015136795A (ru) 2017-03-10
GEP20207177B (en) 2020-11-10
PL3239134T3 (pl) 2021-06-14
WO2014120808A9 (en) 2015-05-14
ES2857687T3 (es) 2021-09-29

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