KR102258676B1 - 고체 전지용 전극 및 고체 전지 - Google Patents

고체 전지용 전극 및 고체 전지 Download PDF

Info

Publication number
KR102258676B1
KR102258676B1 KR1020190089722A KR20190089722A KR102258676B1 KR 102258676 B1 KR102258676 B1 KR 102258676B1 KR 1020190089722 A KR1020190089722 A KR 1020190089722A KR 20190089722 A KR20190089722 A KR 20190089722A KR 102258676 B1 KR102258676 B1 KR 102258676B1
Authority
KR
South Korea
Prior art keywords
layer
electrode
ptc resistor
active material
electrode active
Prior art date
Application number
KR1020190089722A
Other languages
English (en)
Other versions
KR20200012769A (ko
Inventor
노리히로 오세
도모야 스즈키
하지메 하세가와
가즈오 야소
히데아키 니시무라
유키 마츠시타
Original Assignee
도요타 지도샤（주）
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by 도요타 지도샤（주） filed Critical 도요타 지도샤（주）
Publication of KR20200012769A publication Critical patent/KR20200012769A/ko
Application granted granted Critical
Publication of KR102258676B1 publication Critical patent/KR102258676B1/ko

Links

Images

Classifications

    • H—ELECTRICITY
    • H01—ELECTRIC ELEMENTS
    • H01M—PROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
    • H01M4/00—Electrodes
    • H01M4/02—Electrodes composed of, or comprising, active material
    • H01M4/13—Electrodes for accumulators with non-aqueous electrolyte, e.g. for lithium-accumulators; Processes of manufacture thereof
    • H—ELECTRICITY
    • H01—ELECTRIC ELEMENTS
    • H01M—PROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
    • H01M4/00—Electrodes
    • H01M4/02—Electrodes composed of, or comprising, active material
    • H01M4/64—Carriers or collectors
    • H01M4/66—Selection of materials
    • H—ELECTRICITY
    • H01—ELECTRIC ELEMENTS
    • H01C—RESISTORS
    • H01C7/00—Non-adjustable resistors formed as one or more layers or coatings; Non-adjustable resistors made from powdered conducting material or powdered semi-conducting material with or without insulating material
    • H01C7/02—Non-adjustable resistors formed as one or more layers or coatings; Non-adjustable resistors made from powdered conducting material or powdered semi-conducting material with or without insulating material having positive temperature coefficient
    • H01C7/027—Non-adjustable resistors formed as one or more layers or coatings; Non-adjustable resistors made from powdered conducting material or powdered semi-conducting material with or without insulating material having positive temperature coefficient consisting of conducting or semi-conducting material dispersed in a non-conductive organic material
    • H—ELECTRICITY
    • H01—ELECTRIC ELEMENTS
    • H01G—CAPACITORS; CAPACITORS, RECTIFIERS, DETECTORS, SWITCHING DEVICES, LIGHT-SENSITIVE OR TEMPERATURE-SENSITIVE DEVICES OF THE ELECTROLYTIC TYPE
    • H01G11/00—Hybrid capacitors, i.e. capacitors having different positive and negative electrodes; Electric double-layer [EDL] capacitors; Processes for the manufacture thereof or of parts thereof
    • H01G11/04—Hybrid capacitors
    • H—ELECTRICITY
    • H01—ELECTRIC ELEMENTS
    • H01G—CAPACITORS; CAPACITORS, RECTIFIERS, DETECTORS, SWITCHING DEVICES, LIGHT-SENSITIVE OR TEMPERATURE-SENSITIVE DEVICES OF THE ELECTROLYTIC TYPE
    • H01G11/00—Hybrid capacitors, i.e. capacitors having different positive and negative electrodes; Electric double-layer [EDL] capacitors; Processes for the manufacture thereof or of parts thereof
    • H01G11/14—Arrangements or processes for adjusting or protecting hybrid or EDL capacitors
    • H01G11/16—Arrangements or processes for adjusting or protecting hybrid or EDL capacitors against electric overloads, e.g. including fuses
    • H—ELECTRICITY
    • H01—ELECTRIC ELEMENTS
    • H01G—CAPACITORS; CAPACITORS, RECTIFIERS, DETECTORS, SWITCHING DEVICES, LIGHT-SENSITIVE OR TEMPERATURE-SENSITIVE DEVICES OF THE ELECTROLYTIC TYPE
    • H01G11/00—Hybrid capacitors, i.e. capacitors having different positive and negative electrodes; Electric double-layer [EDL] capacitors; Processes for the manufacture thereof or of parts thereof
    • H01G11/22—Electrodes
    • H01G11/26—Electrodes characterised by their structure, e.g. multi-layered, porosity or surface features
    • H—ELECTRICITY
    • H01—ELECTRIC ELEMENTS
    • H01M—PROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
    • H01M10/00—Secondary cells; Manufacture thereof
    • H01M10/05—Accumulators with non-aqueous electrolyte
    • H01M10/052—Li-accumulators
    • H01M10/0525—Rocking-chair batteries, i.e. batteries with lithium insertion or intercalation in both electrodes; Lithium-ion batteries
    • H—ELECTRICITY
    • H01—ELECTRIC ELEMENTS
    • H01M—PROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
    • H01M10/00—Secondary cells; Manufacture thereof
    • H01M10/05—Accumulators with non-aqueous electrolyte
    • H01M10/056—Accumulators with non-aqueous electrolyte characterised by the materials used as electrolytes, e.g. mixed inorganic/organic electrolytes
    • H01M10/0561—Accumulators with non-aqueous electrolyte characterised by the materials used as electrolytes, e.g. mixed inorganic/organic electrolytes the electrolyte being constituted of inorganic materials only
    • H01M10/0562—Solid materials
    • H—ELECTRICITY
    • H01—ELECTRIC ELEMENTS
    • H01M—PROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
    • H01M10/00—Secondary cells; Manufacture thereof
    • H01M10/05—Accumulators with non-aqueous electrolyte
    • H01M10/056—Accumulators with non-aqueous electrolyte characterised by the materials used as electrolytes, e.g. mixed inorganic/organic electrolytes
    • H01M10/0564—Accumulators with non-aqueous electrolyte characterised by the materials used as electrolytes, e.g. mixed inorganic/organic electrolytes the electrolyte being constituted of organic materials only
    • H01M10/0565—Polymeric materials, e.g. gel-type or solid-type
    • H—ELECTRICITY
    • H01—ELECTRIC ELEMENTS
    • H01M—PROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
    • H01M10/00—Secondary cells; Manufacture thereof
    • H01M10/05—Accumulators with non-aqueous electrolyte
    • H01M10/058—Construction or manufacture
    • H—ELECTRICITY
    • H01—ELECTRIC ELEMENTS
    • H01M—PROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
    • H01M10/00—Secondary cells; Manufacture thereof
    • H01M10/42—Methods or arrangements for servicing or maintenance of secondary cells or secondary half-cells
    • H01M10/4235—Safety or regulating additives or arrangements in electrodes, separators or electrolyte
    • H—ELECTRICITY
    • H01—ELECTRIC ELEMENTS
    • H01M—PROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
    • H01M4/00—Electrodes
    • H01M4/02—Electrodes composed of, or comprising, active material
    • H01M4/36—Selection of substances as active materials, active masses, active liquids
    • H01M4/58—Selection of substances as active materials, active masses, active liquids of inorganic compounds other than oxides or hydroxides, e.g. sulfides, selenides, tellurides, halogenides or LiCoFy; of polyanionic structures, e.g. phosphates, silicates or borates
    • H01M4/583—Carbonaceous material, e.g. graphite-intercalation compounds or CFx
    • H—ELECTRICITY
    • H01—ELECTRIC ELEMENTS
    • H01M—PROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
    • H01M4/00—Electrodes
    • H01M4/02—Electrodes composed of, or comprising, active material
    • H01M4/62—Selection of inactive substances as ingredients for active masses, e.g. binders, fillers
    • H—ELECTRICITY
    • H01—ELECTRIC ELEMENTS
    • H01M—PROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
    • H01M4/00—Electrodes
    • H01M4/02—Electrodes composed of, or comprising, active material
    • H01M4/62—Selection of inactive substances as ingredients for active masses, e.g. binders, fillers
    • H01M4/621—Binders
    • H01M4/622—Binders being polymers
    • H01M4/623—Binders being polymers fluorinated polymers
    • H—ELECTRICITY
    • H01—ELECTRIC ELEMENTS
    • H01M—PROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
    • H01M4/00—Electrodes
    • H01M4/02—Electrodes composed of, or comprising, active material
    • H01M4/62—Selection of inactive substances as ingredients for active masses, e.g. binders, fillers
    • H01M4/624—Electric conductive fillers
    • H01M4/625—Carbon or graphite
    • H—ELECTRICITY
    • H01—ELECTRIC ELEMENTS
    • H01C—RESISTORS
    • H01C7/00—Non-adjustable resistors formed as one or more layers or coatings; Non-adjustable resistors made from powdered conducting material or powdered semi-conducting material with or without insulating material
    • H01C7/02—Non-adjustable resistors formed as one or more layers or coatings; Non-adjustable resistors made from powdered conducting material or powdered semi-conducting material with or without insulating material having positive temperature coefficient
    • H01C7/021—Non-adjustable resistors formed as one or more layers or coatings; Non-adjustable resistors made from powdered conducting material or powdered semi-conducting material with or without insulating material having positive temperature coefficient formed as one or more layers or coatings
    • H—ELECTRICITY
    • H01—ELECTRIC ELEMENTS
    • H01M—PROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
    • H01M10/00—Secondary cells; Manufacture thereof
    • H01M10/05—Accumulators with non-aqueous electrolyte
    • H01M10/052—Li-accumulators
    • H—ELECTRICITY
    • H01—ELECTRIC ELEMENTS
    • H01M—PROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
    • H01M10/00—Secondary cells; Manufacture thereof
    • H01M10/05—Accumulators with non-aqueous electrolyte
    • H01M10/058—Construction or manufacture
    • H01M10/0585—Construction or manufacture of accumulators having only flat construction elements, i.e. flat positive electrodes, flat negative electrodes and flat separators
    • H—ELECTRICITY
    • H01—ELECTRIC ELEMENTS
    • H01M—PROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
    • H01M2200/00—Safety devices for primary or secondary batteries
    • H01M2200/10—Temperature sensitive devices
    • H01M2200/106—PTC
    • H—ELECTRICITY
    • H01—ELECTRIC ELEMENTS
    • H01M—PROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
    • H01M2220/00—Batteries for particular applications
    • H01M2220/20—Batteries in motive systems, e.g. vehicle, ship, plane
    • H—ELECTRICITY
    • H01—ELECTRIC ELEMENTS
    • H01M—PROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
    • H01M2300/00—Electrolytes
    • H01M2300/0017—Non-aqueous electrolytes
    • H01M2300/0065—Solid electrolytes
    • H01M2300/0068—Solid electrolytes inorganic
    • H01M2300/0071—Oxides
    • H—ELECTRICITY
    • H01—ELECTRIC ELEMENTS
    • H01M—PROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
    • H01M4/00—Electrodes
    • H01M4/02—Electrodes composed of, or comprising, active material
    • H01M4/36—Selection of substances as active materials, active masses, active liquids
    • H01M4/58—Selection of substances as active materials, active masses, active liquids of inorganic compounds other than oxides or hydroxides, e.g. sulfides, selenides, tellurides, halogenides or LiCoFy; of polyanionic structures, e.g. phosphates, silicates or borates
    • H01M4/583—Carbonaceous material, e.g. graphite-intercalation compounds or CFx
    • H01M4/587—Carbonaceous material, e.g. graphite-intercalation compounds or CFx for inserting or intercalating light metals
    • H—ELECTRICITY
    • H01—ELECTRIC ELEMENTS
    • H01M—PROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
    • H01M50/00—Constructional details or processes of manufacture of the non-active parts of electrochemical cells other than fuel cells, e.g. hybrid cells
    • H01M50/50—Current conducting connections for cells or batteries
    • H01M50/572—Means for preventing undesired use or discharge
    • H01M50/574—Devices or arrangements for the interruption of current
    • H01M50/581—Devices or arrangements for the interruption of current in response to temperature
    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02E—REDUCTION OF GREENHOUSE GAS [GHG] EMISSIONS, RELATED TO ENERGY GENERATION, TRANSMISSION OR DISTRIBUTION
    • Y02E60/00—Enabling technologies; Technologies with a potential or indirect contribution to GHG emissions mitigation
    • Y02E60/10—Energy storage using batteries
    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02P—CLIMATE CHANGE MITIGATION TECHNOLOGIES IN THE PRODUCTION OR PROCESSING OF GOODS
    • Y02P70/00—Climate change mitigation technologies in the production process for final industrial or consumer products
    • Y02P70/50—Manufacturing or production processes characterised by the final manufactured product

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Electrochemistry (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Manufacturing & Machinery (AREA)
  • Microelectronics & Electronic Packaging (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Power Engineering (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • General Physics & Mathematics (AREA)
  • Condensed Matter Physics & Semiconductors (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Ceramic Engineering (AREA)
  • Electromagnetism (AREA)
  • Dispersion Chemistry (AREA)
  • Battery Electrode And Active Subsutance (AREA)
  • Secondary Cells (AREA)
  • Cell Electrode Carriers And Collectors (AREA)
  • Connection Of Batteries Or Terminals (AREA)

Abstract

[과제] PTC 저항체층을 구비하는 고체 전지용 전극 및 이것을 구비하는 고체 전지를 제공한다.
[해결 수단] 고체 전지용의 전극으로서, 상기 전극은, 전극 활물질층, 집전체, 및, 당해 전극 활물질층과 집전체와의 사이에 배치되고, 또한 전극 활물질층과 접하는 PTC 저항체층을 구비하며, 상기 PTC 저항체층은, 도전재, 절연성 무기물, 및 폴리머를 함유하고, 상기 PTC 저항체층 중 어느 부분의 두께 방향에 있어서도 (A층의 두께):(B층의 두께)=1:2가 되도록, 상기 PTC 저항체층을, 상기 전극 활물질층에 가까운 측으로부터 차례로, A층 및 B층으로 나누었을 때, 상기 A층 중의 도전재, 절연성 무기물, 및 폴리머의 총 체적을 100체적%로 하였을 때의, 당해 A층 중의 절연성 무기물의 체적 비율 VA가, 상기 B층 중의 도전재, 절연성 무기물, 및 폴리머의 총 체적을 100체적%로 하였을 때의, 당해 B층 중의 절연성 무기물의 체적 비율 VB보다 적은 것을 특징으로 하는, 고체 전지용 전극.

Description

고체 전지용 전극 및 고체 전지{ELECTRODE FOR SOLID-STATE BATTERIES AND SOLID-STATE BATTERY}
본 개시는, 고체 전지용 전극 및 이것을 구비하는 고체 전지에 관한 것이다.
차량 탑재용 전원이나, 퍼스널 컴퓨터 및 휴대용 단말 등의 전원으로서 이용되는 전지는, 내부 단락이나 과충전 등의 시에, 전지 전체의 온도가 상승하여, 전지 자체, 및 전지가 사용되고 있는 기기에 대하여, 악영향을 미치는 경우가 있다.
이와 같은 악영향을 방지하는 대책으로서, 실온에서는 전자 전도성을 가지는 한편, 온도 상승에 따른 전자 저항값이 증가하는 정온도 계수(Positive Temperature Coefficient;PTC) 저항체층을 구비하는 전극을 이용하는 기술이 시도되고 있다.
특허 문헌 1에는, 정극 활물질층, 고체 전해질층, 부극 활물질층을 이 순서로 구비한 적층체와, 상기 적층체의 적층 방향으로 구속 압력을 부여하는 구속 부재를 가지는 전고체 전지로서, 상기 정극 활물질층과 상기 정극 활물질층의 전자를 집전하는 정극 집전체층과의 사이, 및, 상기 부극 활물질층과 상기 부극 활물질층의 전자를 집전하는 부극 집전체층과의 사이 중 적어도 어느 일방에, 도전재와 절연성 무기물과 폴리머를 함유하는 PTC막을 구비하고, 상기 PTC막에 있어서의 상기 절연성 무기물의 함유량이 50체적% 이상인 것을 특징으로 하는 전고체 전지가 개시되어 있다.
특허 문헌 2에는, 정극 활물질층 및 정극 집전체를 가지는 정극층, 부극 활물질층 및 부극 집전체를 가지는 부극층, 및, 상기 정극 활물질층과 상기 부극 활물질층과의 사이에 배치하여 마련된 고체 전해질층을 구비하고, 상기 정극 집전체와 상기 정극 활물질층과의 사이, 또는, 상기 부극 집전체와 상기 부극 활물질층과의 사이, 또는, 상기 정극 집전체와 상기 정극 활물질층과의 사이, 및, 상기 부극 집전체와 상기 부극 활물질층과의 사이에, PTC막을 가지며, 상기 PTC막은, 도전재 및 수지를 가지는 전고체 전지가 개시되어 있다.
일본공개특허 특개2018-014286호 공보 일본공개특허 특개2017-130283호 공보
그러나, 특허 문헌 1에 개시되어 있는 바와 같은, 절연성 무기물을 함유하는 PTC 저항체층을 구비하는 전극에서는, 실온(15~30℃)에서의 PTC 저항체층과 전극 활물질층과의 계면의 전자 저항이 크다고 하는 문제가 있었다. 또한, 특허 문헌 2에 개시되어 있는 바와 같은, 절연성 무기물을 함유하지 않는 PTC 저항체층을 구비하는 전극에서는, 구속 압력의 영향에 의해 고온 조건하에 있어서 전자 저항이 저하된다고 하는 문제가 있었다.
본 개시는, 상기 실정을 감안하여 이루어진 것으로서, 고온 조건하에 있어서의 전자 저항을 높게 유지한 채, 실온하에 있어서의 전자 저항이 낮은 PTC 저항체층을 구비하는 고체 전지용 전극, 및 이것을 구비하는 고체 전지를 제공하는 것을 목적으로 한다.
본 개시의 고체 전지용 전극은,
전극 활물질층, 집전체, 및, 당해 전극 활물질층과 집전체와의 사이에 배치되고, 또한 전극 활물질층과 접하는 PTC 저항체층을 구비하며,
상기 PTC 저항체층은, 도전재, 절연성 무기물, 및 폴리머를 함유하고,
상기 PTC 저항체층 중 어느 부분의 두께 방향에 있어서도 (A층의 두께):(B층의 두께)=1:2가 되도록, 상기 PTC 저항체층을, 상기 전극 활물질층에 가까운 측으로부터 차례로, A층 및 B층으로 나누었을 때,
상기 A층 중의 도전재, 절연성 무기물, 및 폴리머의 총 체적을 100체적%로 하였을 때의, 당해 A층 중의 절연성 무기물의 체적 비율 VA가,
상기 B층 중의 도전재, 절연성 무기물, 및 폴리머의 총 체적을 100체적%로 하였을 때의, 당해 B층 중의 절연성 무기물의 체적 비율 VB보다 적은 것을 특징으로 한다.
상기 체적 비율 VA를 체적 비율 VB에 의해 나누어 얻어지는 값(VA/VB)이, 0.08~0.5여도 된다.
상기 PTC 저항체층은, 도전재로서 탄소 함유 도전재를, 폴리머로서 불소 함유 폴리머를, 각각 함유하고, 또한, 상기 A층에 포함되는 탄소 원자의 원자 백분율을, 당해 A층에 포함되는 불소 원자의 원자 백분율에 의해 나누어 얻어지는 값이, 2.4~3.9여도 된다.
상기 절연성 무기물이 금속 산화물이어도 된다.
상기 도전재가 카본 블랙이어도 된다.
본 개시의 고체 전지는, 정극, 부극, 및, 당해 정극 및 당해 부극의 사이에 배치된 전해질층을 구비하는 고체 전지로서, 상기 정극 및 부극 중 적어도 어느 일방은, 상기 고체 전지용 전극인 것을 특징으로 한다.
본 개시의 고체 전지용 전극에 의하면, PTC 저항체층에 있어서, 전극 활물질층에 보다 가까운 A층에 있어서의 절연성 무기물의 체적 비율 VA가, 집전체에 보다 가까운 B층에 있어서의 절연성 무기물의 체적 비율 VB보다 적음으로써, PTC 저항체층과 전극 활물질층과의 접촉성이 우수하다. 그 결과, 당해 전극을 고체 전지에 사용하였을 때, 고온 조건하에서 PTC 저항체층과 전극 활물질층과의 계면에 있어서의 전자 저항을 저하시키지 않고, 실온 조건하에 있어서 PTC 저항체층과 전극 활물질층과의 계면에 있어서의 전자 저항의 상승을 억제할 수 있어, 고체 전지의 성능 저하를 억제할 수 있다.
도 1은 본 개시의 고체 전지용 전극의 층 구성의 일례를 나타내는 도면으로서, 적층 방향으로 절단한 단면을 모식적으로 나타낸 도면이다.
도 2는 본 개시의 고체 전지의 층 구성의 일례를 나타내는 도면으로서, 적층 방향으로 절단한 단면을 모식적으로 나타낸 도면이다.
도 3은 평가용 시료를 포함하는 전자 저항 측정용 회로의 모식도이다.
도 4는 전극의 평가용 시료의 전자 저항과, 당해 전극을 구비하는 고체 전지의 저항과의 관계를 나타내는 도면이다.
1. 고체 전지용 전극
본 개시의 고체 전지용 전극은,
전극 활물질층, 집전체, 및, 당해 전극 활물질층과 집전체와의 사이에 배치되고, 또한 전극 활물질층과 접하는 PTC 저항체층을 구비하며,
상기 PTC 저항체층은, 도전재, 절연성 무기물, 및 폴리머를 함유하고,
상기 PTC 저항체층 중 어느 부분의 두께 방향에 있어서도 (A층의 두께):(B층의 두께)=1:2가 되도록, 상기 PTC 저항체층을, 상기 전극 활물질층에 가까운 측으로부터 차례로, A층 및 B층으로 나누었을 때,
상기 A층 중의 도전재, 절연성 무기물, 및 폴리머의 총 체적을 100체적%로 하였을 때의, 당해 A층 중의 절연성 무기물의 체적 비율 VA가,
상기 B층 중의 도전재, 절연성 무기물, 및 폴리머의 총 체적을 100체적%로 하였을 때의, 당해 B층 중의 절연성 무기물의 체적 비율 VB보다 적은 것을 특징으로 한다.
전극 활물질층과 집전체와의 사이에, 도전재 및 폴리머를 함유하는 층을 마련한 경우, 당해 층은, 가열에 의해 폴리머의 융점을 초과하면, 급격하게 전자 저항이 증가하는 PTC 저항체 기능을 나타내는 것이 알려져 있다. 이 PTC 저항체 기능은, 폴리머의 과열 팽창에 의해, 접촉하고 있던 도전재끼리가 떼어내져, 전자 전도가 차단됨으로써 발현된다. 본 개시에 있어서는, 이와 같은 PTC 저항체 기능을 나타내는 층을, PTC 저항체층이라고 한다.
PTC 저항체층을 구비하는 고체 전지에서는, 과충전이나 단락에 의해 고체 전지의 온도가 상승하였을 때에, 전극 활물질층과 집전체와의 사이의 전자 전도가 방해되기 때문에, 전기 화학 반응이 정지된다. 이 때문에, 추가 온도 상승이 억제되어, 고체 전지 자체, 및, 고체 전지가 사용되고 있는 기기에 대한 악영향을 방지할 수 있다.
또한, 도전재 및 폴리머를 함유하는 PTC 저항체층은, 고체 전지에 압력이 부여된 경우, 폴리머가 변형 및 유동됨으로써 PTC 저항체층이 구조를 유지할 수 없게 되고, 그 결과 PTC 저항체 기능을 발휘할 수 없는 경우가 있다. 특허 문헌 1에 있어서는, 고체 전지에 압력이 부여된 경우에도 PTC 저항체층이 구조를 유지할 수 있도록, 일반적으로 강도가 높다고 하는 절연성 무기물을 더 함유하는 PTC 저항체층이 개시되어 있다. 이와 같은 PTC 저항체층의 내부에 있어서는, 절연성 무기물에 의해 전자 저항이 높아지기 때문에, 전극 전체에 있어서의 전자 저항이 증가한다고 생각되고 있었다.
그러나, 예의 검토한 결과, 절연성 무기물을 함유하는 PTC 저항체층을 구비하는 전극에 있어서는, PTC 저항체층 내부의 전자 저항에 더해, PTC 저항체층과 전극 활물질층과의 계면에 있어서의 전자 저항도 높은 것이 명백해졌다. 이것은, PTC 저항체층 표면에 절연성 무기물이 비교적 많이 존재함으로써, PTC 저항체층과 전극 활물질층과의 계면의 접촉성이 저하되기 때문이라고 생각된다.
본 개시의 고체 전지용 전극은, PTC 저항체층에 있어서, 전극 활물질층에 보다 가까운 A층에 있어서의 절연성 무기물의 체적 비율 VA가, 집전체에 보다 가까운 B층에 있어서의 절연성 무기물의 체적 비율 VB보다도 적음으로써, 당해 전극을 고체 전지에 사용하였을 때, 고체 전지의 성능 저하를 억제할 수 있다.
본 개시의 고체 전지용 전극은, 전극 활물질층, 집전체 및 PTC 저항체층을 구비한다.
도 1은, 본 개시의 고체 전지용 전극의 층 구성의 일례를 나타내는 도면으로서, 적층 방향으로 절단한 단면을 모식적으로 나타낸 도면이다. 도 1에 나타내는 바와 같이, 본 개시의 고체 전지용 전극(10)은, 전극 활물질층(2), 집전체(3), 및, 전극 활물질층(2)과 집전체(3)와의 사이에 배치된 PTC 저항체층(1)을 가진다.
도 1에 나타내는 바와 같이, PTC 저항체층(1)은 전극 활물질층(2)과 접한다. 또한, 도 1에 나타내는 바와 같이, PTC 저항체층(1)은 집전체(3)와 접하고 있어도 된다. 도 1의 고체 전지용 전극(10)과는 상이하지만, PTC 저항체층(1)과 집전체(3)와의 사이에 다른 층이 개재되어 있어도 된다.
PTC 저항체층(1)은, 전극 활물질층(2)에 보다 가까운 부분에 A층(1a)을, 집전체(3)에 보다 가까운 부분에 B층(1b)을, 각각 구비한다. 후술하는 바와 같이, A층(1a)과 B층(1b)은, 절연성 무기물의 체적 비율이 상이하다.
이하, 고체 전지용 전극을 구성하는 이들의 층에 대하여, 상세를 설명한다.
(1) PTC 저항체층
PTC 저항체층은, 도전재, 절연성 무기물, 및 폴리머를 함유하고, 또한 전극 활물질층과 집전체와의 사이에 배치되며, 또한 전극 활물질층과 접하는 층이다.
PTC 저항체층에 포함되는 도전재는, 전기 전도성을 가지는 것이면 특별히 제한은 없다. 도전재로서는, 예를 들면, 카본 블랙, 활성탄, 탄소 섬유(카본 나노 튜브, 카본 나노 파이버 등), 그라파이트 등의 탄소 함유 도전재를 들 수 있고, 탄소 함유 도전재 중에서도 카본 블랙인 것이 바람직하다. 도전재는, 입자 형상이어도 되고, 섬유 형상이어도 된다.
PTC 저항체층 중의 도전재의 체적 비율에는 특별히 제한은 없다. 도전재, 절연성 무기물, 및 폴리머의 총 체적을 100체적%로 하였을 때, PTC 저항체층 중의 도전재의 체적 비율은, 7~50체적%여도 되고, 7~10체적%여도 된다.
PTC 저항체층에 포함되는 절연성 무기물은, 고체 전지용 전극에 있어서, 고온 및 압력에 의한 PTC 저항체층의 변형이나 유동을 억제하는 기능을 가진다.
절연성 무기물은, 절연성을 가지고, 또한 융점이 후술하는 폴리머의 융점보다 높은 재료이면 특별히 한정되는 것은 아니지만, 예를 들면, 금속 산화물이나 금속 질화물을 들 수 있다. 금속 산화물로서는, 예를 들면, 알루미나, 지르코니아, 실리카 등을 들 수 있고, 금속 질화물로서는, 예를 들면, 질화 규소 등을 들 수 있다. 또한, 절연성 무기물로서는, 예를 들면, 세라믹 재료를 들 수 있다. 이들 재료 중에서도, 절연성 무기물은 금속 산화물인 것이 바람직하다.
절연성 무기물은, 통상, 입자 형상이다. 절연성 무기물은 1차 입자여도 되고, 2차 입자여도 된다.
절연성 무기물의 평균 입경(D50)은, 예를 들면 0.2~5㎛여도 되고, 0.4~2㎛여도 된다. 또한, 절연성 무기물의 입자의 분포는, 특별히 한정되지 않는다. 절연성 무기물의 입자의 분포는, 예를 들면, 빈도 분포로 나타낸 경우에 정규 분포를 나타내고 있어도 된다.
PTC 저항체층 중의 절연성 무기물의 체적 비율은 특별히 제한은 없다. 도전재, 절연성 무기물, 및 폴리머의 총 체적을 100체적%로 하였을 때, PTC 저항체층 중의 절연성 무기물의 체적 비율은, 40~85체적%여도 되고, 50~60체적%여도 된다. 여기서 말하는 「PTC 저항체층 중의 절연성 무기물의 체적 비율」은, 후술하는 A층에 포함되는 절연성 무기물의 체적 비율 VA, 및 B층에 포함되는 절연성 무기물의 체적 비율 VB와도 관련되는 값이다.
PTC 저항체층 중의 절연성 무기물의 체적 비율이 지나치게 적은 경우, PTC 저항체층의 가열과 압력에 의한 변형이나 유동을 충분히 억제하는 것이 곤란해질 가능성이 있다. 한편, PTC 저항체층 중의 절연성 무기물의 체적 비율이 지나치게 많은 경우, 상대적으로 폴리머의 체적 비율이 감소하기 때문에, 폴리머에 의한 도전재끼리의 떼어냄의 효과가 충분히 얻어지지 않아, 전자 저항의 증가가 불충분해질 가능성이 있다. 또한, PTC 저항체층 중의 절연성 무기물의 체적 비율이 지나치게 많은 경우, 도전재에 의해 형성되는 도전 패스가 절연성 무기물에 의해 저해되어, 통상 사용 시에 있어서의 PTC 저항체층의 전자 전도성이 낮아질 가능성이 있다. 또한, 본 개시에 있어서의 「PTC 저항체층의 전자 전도성」이란, PTC 저항체층 중을 전자가 전도하는 특성을 의미하는 것이며, PTC 저항체층의 도전성(PTC 저항체층 중을 전기가 전도하는 특성)과는, 엄밀하게는 상이하다.
본 개시에 있어서는, PTC 저항체층 중 어느 부분의 두께 방향에 있어서도 (A층의 두께):(B층의 두께)=1:2가 되도록, PTC 저항체층을, 전극 활물질층에 가까운 측으로부터 차례로, A층 및 B층으로 나눈다. 여기서, PTC 저항체층의 두께 방향이란, PTC 저항체층이 연신하는 방향에 수직인 방향을 의미하고, 별도의 관점에서 바꿔 말하면, 전극 활물질층, PTC 저항체층 및 집전체를 구비하는 적층체의 적층 방향과 평행한 방향을 의미한다.
A층은, PTC 저항체층 중, PTC 저항체층과 전극 활물질층과의 계면에서, PTC 저항체층의 3분의 1의 두께를 차지하는 층이다. 한편, B층은, PTC 저항체층 중, PTC 저항체층과, 전극 활물질층과는 반대측에 위치하는 층과의 계면(예를 들면, PTC 저항체층과 집전체층과의 계면)으로부터, PTC 저항체층의 3분의 2의 두께를 차지하는 층이다.
A층 중의 절연성 무기물의 체적 비율 VA가, B층 중의 절연성 무기물의 체적 비율 VB보다 적은 것이, 본 개시의 주된 특징 중 하나이다. 또한, 체적 비율 VA는, A층 중의 도전재, 절연성 무기물, 및 폴리머의 총 체적을 100체적%로 하였을 때의 값이다. 체적 비율 VB는, B층 중의 도전재, 절연성 무기물, 및 폴리머의 총 체적을 100체적%로 하였을 때의 값이다.
상기 서술한 바와 같이, 종래, 절연성 무기물을 함유하는 PTC 저항체층을 구비하는 전극에서는, 실온(15~30℃)에서의 PTC 저항체층과 전극 활물질층과의 계면의 전자 저항이 크다고 하는 문제가 있었다. 이와 같이, 고온 조건하에 있어서의 전자 저항을 인상하기 위해 절연성 무기물을 이용한 경우, 실온하에 있어서의 전자 저항도 모두 높아진다. 그러나, 단순히 절연성 무기물의 함유 비율을 줄이는 것만으로는, 고온 조건하에 있어서의 전자 저항이 떨어지기 때문에, PTC 저항체층으로서의 기능을 충분히 발휘할 수 없다.
따라서, 고온 조건하에 있어서의 높은 전자 저항을 유지하면서, 실온하에 있어서의 전자 저항을 인하하기 위해서는, PTC 저항체층 중의 절연성 무기물의 분포가 중요해진다. 본 개시에 있어서는, A층 중의 절연성 무기물의 체적 비율 VA가, B층 중의 절연성 무기물의 체적 비율 VB보다 적음으로써, PTC 저항체층과 전극 활물질층과의 계면에 존재하는 절연성 무기물의 양을 줄일 수 있다. 그러면, PTC 저항체층과 전극 활물질층과의 계면에, 전자적 접점을 종래보다 많이 마련할 수 있다. 또한, 여기서 말하는 전자적 접점이란, 적어도 전자가 전도되는 것이 가능한, PTC 저항체층과 전극 활물질층과의 접촉점을 의미한다. 또한, 절연성 무기물은 일반적으로 도전재 및 폴리머보다 단단하기 때문에, A층이 절연성 무기물을 B층보다 적게 포함함으로써, PTC 저항체층의 전극 활물질층에 대한 유연성, 접촉성 및 추종성이 향상된다. 그 결과, 실온하에 있어서는, PTC 저항체층과 전극 활물질층과의 계면에 있어서의 전자 저항을 억제할 수 있어, 본 개시의 고체 전지용 전극을 구비하는 고체 전지의 성능 저하를 억제할 수 있다. 그 한편, PTC 저항체층 중의 절연성 무기물을 적게 억제할 필요는 없기 때문에, 고온 조건하에 있어서의 전자 저항이 떨어지지 않아, 문제 발생 시 및 구속 시 등에 있어서의 고체 전지의 충방전 정지 기능을 발휘할 수 있다.
본 개시에 있어서는, PTC 저항체층 중 어느 부분의 두께 방향에 있어서도 (A층의 두께):(B층의 두께)=1:2가 되도록, A층 및 B층이 정의된다. 실제로는, A층 및 B층은 일체가 되어 PTC 저항체층을 형성하는 경우가 많기 때문에, 이들 층을 완전히 잘라 나누는 것은 어려운 경우가 많다. 상기 정의는 어디까지나, PTC 저항체층에 있어서의, 전극 활물질층에 보다 가까운 측의 절연성 무기물의 체적 비율과, 집전체에 보다 가까운 측의 절연성 무기물의 체적 비율을 비교하기 위해, 편의상 마련된 정의이다.
A층 중의 절연성 무기물의 체적 비율 VA를, B층 중의 절연성 무기물의 체적 비율 VB에 의해 나누어 얻어지는 값(VA/VB)은, 적합하게는 0.08~0.5이며, 보다 적합하게는 0.1~0.45이고, 더 적합하게는 0.15~0.4이다.
(VA/VB)값이 0.5를 초과하는 경우, 체적 비율 VA가 지나치게 많기 때문에, PTC 저항체층의 전극 활물질층에 대한 유연성, 접촉성 및 추종성이 악화될 우려가 있다. 한편, (VA/VB)값이 0.08 미만인 경우, 체적 비율 VA가 지나치게 적기 때문에, PTC 저항체층 전체에 차지하는 절연성 무기물의 체적 비율이 적을 우려가 있으며, 그 결과, 고온 조건하에 있어서의 높은 전자 저항이 얻어지지 않을 우려가 있다.
B층 중의 절연성 무기물의 체적 비율 VB는, 적합하게는 50체적% 이상이며, 보다 적합하게는 55체적% 이상이고, 더 적합하게는 60체적% 이상이다. 체적 비율 VB는, 100체적% 미만이어도 되고, 90체적% 이하여도 된다.
체적 비율 VB가 지나치게 적은 경우, PTC 저항체층 전체에 차지하는 절연성 무기물의 체적 비율이 적을 우려가 있으며, 그 결과, 고온 조건하에 있어서의 높은 전자 저항이 얻어지지 않을 우려가 있다.
이와 같이, B층 중의 절연성 무기물의 체적 비율 VB를 높게 유지한 채, A층 중의 절연성 무기물의 체적 비율 VA를 낮춤으로써, PTC 저항체층에 있어서의 절연성 무기물의 체적 비율 분포를 발생시키는 것이 바람직하다. 보다 구체적으로는, A층에 있어서 절연성 무기물이 적음으로써, PTC 저항체층과 전극 활물질층과의 계면의 도전 패스가 많은 한편, B층에 있어서 절연성 무기물이 많음으로써, PTC 저항체층 내부에 있어서의 도전 패스가 적음으로써, 실온하에 있어서의 전자 저항의 억제 효과, 및 고온 조건하에 있어서의 전자 저항의 상승 효과를 양립시킬 수 있다.
체적 비율 VA 및 체적 비율 VB는, 이하의 방법에 의해 산출한다.
우선, 고체 전지용 전극을, 크로스 섹션 폴리셔(CP)에 의한 단면 가공에 제공한다. 얻어진 PTC 저항체층의 단면을, 전계 방출형 주사 전자 현미경(Field Emission-Scanning Electron Microscope; FE-SEM)에 의해 관찰한다.
이어서, 얻어진 SEM 화상에 있어서, PTC 저항체층 중 어느 부분의 두께 방향에 있어서도 (A층의 두께):(B층의 두께)=1:2가 되도록, PTC 저항체층을, 전극 활물질층에 가까운 측으로부터 차례로, A층 및 B층으로 한다. 이에 따라, A층의 단면적이, PTC 저항체층 전체의 단면적의 1/3이 되고, B층의 단면적이, PTC 저항체층 전체의 단면적의 2/3가 된다. 또한, 여가서 말하는 A층은, 후술하는 제조 방법에 있어서의 제 2 코팅층(정극 활물질층에 가까운 측의 층)과 반드시 일치한다고는 할 수 없다. 또한, 여기서 말하는 B층은, 후술하는 제조 방법에 있어서의 제 1 코팅층(집전체에 가까운 측의 층)과 반드시 일치한다고는 할 수 없다.
계속해서, SEM 화상으로부터, A층 중의 도전재, 절연성 무기물, 및 폴리머의 총 체적을 100체적%로 하였을 때의, A층 중의 절연성 무기물의 체적 비율 VA(체적%)를 산출한다. 마찬가지로, B층 중의 도전재, 절연성 무기물, 및 폴리머의 총 체적을 100체적%로 하였을 때의, B층 중의 절연성 무기물의 체적 비율 VB(체적%)를 산출한다.
또한, 체적 비율 VA를 체적 비율 VB에 의해 나눔으로써, (VA/VB)값이 구해진다. 본 개시의 고체 전지용 전극에 있어서는, 체적 비율 VA가 체적 비율 VB보다 적기 때문에, (VA/VB)<1이 된다.
또한, 이 평가 방법에 있어서는, 고체 전지용 전극 대신에, 고체 전지용 전극을 구비하는 고체 전지를 이용해도 되고, 후술하는 평가용 시료를 이용해도 된다.
체적 비율 VA를 체적 비율 VB보다 낮게 하는 방법으로서는, 예를 들면, 후술하는 제조 방법과 같이, 제 1 코팅층 표면에 제 2 슬러리를 도포함으로써, PTC 저항체층을 형성하는 방법 등을 들 수 있다. 이 경우, 제 2 슬러리가 절연성 무기물을 포함하지 않거나, 또는 제 2 슬러리에 포함되는 절연성 무기물의 체적 비율(고형분기준)이 제 1 코팅층 중의 절연성 무기물의 체적 비율보다 낮은 것이 바람직하다.
또한, 제 2 슬러리 중에 포함되는 도전재량의 조정이나, 제 2 슬러리의 도포 두께의 조정 등도, 체적 비율 VA를 체적 비율 VB보다 낮게 하기 위해 효과적이다.
PTC 저항체층에 포함되는 폴리머는, 가열에 의해 융점을 초과하면 팽창하는 특성을 가지는 폴리머이면, 특별히 제한은 없다. 폴리머로서는, 폴리프로필렌, 폴리에틸렌, 폴리염화비닐, 폴리불화비닐리덴(PVdF), 폴리플루오로에틸렌, 폴리스티렌, ABS 수지, 메타크릴 수지, 폴리아미드, 폴리에스테르, 폴리카보네이트, 폴리아세탈 등의 열가소성 수지 등을 들 수 있다. 이들 폴리머는, 1종류만을 단독으로 사용해도 되고, 2종류 이상을 병용해도 된다.
이 중에서도, 융점이나 가공의 용이성 등의 관점에서, 폴리불화비닐리덴 및 폴리플루오로에틸렌 등의 불소 함유 폴리머, 및 폴리에틸렌이 바람직하고, 특히 폴리불화비닐리덴이 바람직하다.
PTC 저항체층 중의 폴리머의 체적 비율은 특별히 제한은 없다. 도전재, 절연성 무기물, 및 폴리머의 총 체적을 100체적%로 하였을 때, PTC 저항체층 중의 폴리머의 체적 비율은, 8~60체적%여도 되고, 8~45체적%여도 된다.
PTC 저항체층의 두께에는 특별히 제한은 없지만, 1~30㎛ 정도인 것이 바람직하다.
PTC 저항체층은, 도전재로서 탄소 함유 도전재를, 폴리머로서 불소 함유 폴리머를, 각각 함유하고, 또한, A층에 포함되는 탄소 원자 (C)의 원자 백분율(atom%)을, 당해 A층에 포함되는 불소 원자 (F)의 원자 백분율(atom%)에 의해 나누어 얻어지는 값(이하, C/F값이라고 칭하는 경우가 있다.)이 2.4~3.9여도 된다. C/F값은, 적합하게는 2.5~3.8이며, 보다 적합하게는 2.6~3.7이다.
PTC 저항체층에 있어서 전극 활물질층에 보다 가까운 측의 A층에 있어서의 C/F값이 상기 범위 내에 있음으로써, PTC 저항체층 전체의 열 안정성이 향상되어, 고온 시에 있어서의 전자 저항값이 보다 커진다. 그 결과, 본 개시의 고체 전지용 전극을 고체 전지에 이용한 경우, 내부 단락 등에 기인하여 전지 온도가 높아졌을 때, 전지 반응의 진행을 억제할 수 있다.
C/F값이 2.4보다 작은 경우, A층에 있어서의 탄소량이 지나치게 적기 때문에, PTC 저항체층과 전극 활물질층과의 계면에 있어서의 도전 패스를 충분한 양 확보할 수 없을 우려가 있다. 한편, C/F값이 3.9보다 큰 경우, A층에 있어서의 탄소량이 지나치게 많기 때문에, PTC 저항체층 전체의 열안정성이 저하될 우려가 있다.
여기서 말하는 열안정성의 지표로서는, 고온(예를 들면, 250℃) 조건하에 있어서의 전자 저항을 예시할 수 있다. 고온 조건하에 있어서의 전자 저항이 높은 고체 전지용 전극일수록, 열안정성이 우수하다.
본 개시에 있어서의 C/F값의 산출 방법은, 이하와 같다.
우선, Flat QUAD형 에너지 분산형 X선 분광법(Flat QUAD-Energy Dispersive X-ray Spectroscopy; FQ-EDX)에 의해, PTC 저항체층 중의 A층의 단면의 원소 분석을 실시한다. 이 「PTC 저항체층 중의 A층의 단면」이란, 상기 서술한 SEM 화상을 이용하여 특정되는 A층의 단면이다.
이어서, 원소 분석의 결과로부터, A층의 단면에 포함되는 C량(atom%) 및 F량(atom%)을 각각 산출한다. C량(atom%)을 F량(atom%)에 의해 나눈 값을, 그 고체 전지용 전극에 관한 C/F값이라고 한다.
또한, 이 평가 방법에 있어서는, 고체 전지용 전극 대신에, 고체 전지용 전극을 구비하는 고체 전지를 이용해도 되고, 후술하는 평가용 시료를 이용해도 된다.
PTC 저항체층과 전극 활물질층과의 접촉 면적은 특별히 한정되지 않는다. 적합하게는 전극 활물질층의 면적의 50% 이상, 보다 적합하게는 전극 활물질층의 면적의 70% 이상, 더 적합하게는 전극 활물질층의 면적의 99% 이상이 PTC 저항체층과 접하고 있으면, PTC 저항체층과 전극 활물질층과의 계면에 있어서의 전자 저항의 상승을 억제하는 효과가 충분히 발휘된다.
또한, 여기서 말하는 PTC 저항체층과 전극 활물질층과의 접촉 면적은, 이들 층간의 전자적 접점의 유무에 관계없이, PTC 저항체층과 전극 활물질층이 겉으로 보기에는 접촉하고 있는 면적을 의미한다.
(2) 전극 활물질층
전극 활물질층은, 적어도 전극 활물질을 함유하는 것이면, 특별히 제한은 없고, 필요에 따라, 결착제, 도전재, 및 고체 전해질을 함유하고 있어도 된다.
본 개시의 고체 전지용 전극을 정극으로서 이용하는 경우에는, 전극 활물질은 일반적으로 정극 활물질로서 사용할 수 있는 것이면, 특별히 제한은 없다. 정극 활물질로서는, 예를 들면, 이동하는 이온이 리튬 이온인 경우에는, LiCoO2, LiNiO2 등의 층 형상 구조를 가지는 화합물, LiMn2O4 등의 스피넬형 구조를 가지는 화합물, LiFePo4 등의 올리빈형 구조를 가지는 화합물을 들 수 있다.
본 개시의 고체 전지용 전극을 부극으로서 이용하는 경우에는, 전극 활물질은 일반적으로 부극 활물질로서 사용할 수 있는 것이면, 특별히 제한은 없다. 부극 활물질로서는, 예를 들면, 이동하는 이온이 리튬 이온인 경우에는, 탄소 재료, 리튬 합금, 및 산화물이나 질화물 등을 들 수 있다.
결착제로서는, 화학적, 전기적으로 안정된 것이면 특별히 한정되는 것은 아니다. 결착제로서는, 예를 들면, 폴리불화비닐리덴(PVDF), 폴리테트라플루오로에틸렌(PTFE) 등의 불소 함유 결착제를 들 수 있다.
도전재로서는, 전기 전도성을 가지는 것이면 특별히 제한은 없다. 도전재로서는, 예를 들면, 카본 블랙, 활성탄, 탄소 섬유(카본 나노 튜브, 카본 나노 파이버 등), 그라파이트 등의 탄소 재료 등을 들 수 있다.
고체 전해질 재료로서는, 이온 전도성을 가지는 것이면, 특별히 한정되는 것은 아니다. 고체 전해질 재료로서는, 예를 들면, 황화물 고체 전해질 재료 및 산화물 고체 전해질 재료 등의 무기 고체 전해질 재료를 들 수 있다. 황화물 고체 전해질 재료로서는, 예를 들면, Li2S-SiS2, LiI-Li2S-SiS2, LiI-Li2S-P2S5, LiI-Li2O-Li2S-P2S5, LiI-Li2S-P2O5, LiI-Li3PO4-P2S5, Li2S-P2S5, Li3PS4, LiI-LiBr-Li2S-P2S5, Li2S-P2S5-GeS2 등을 들 수 있다.
(3) 집전체
집전체의 재료는, 전자 전도성을 구비하는 것이면 특별히 제한은 없다. 집전체의 재료로서는, 예를 들면, Al, Cu, Ni, SUS, 및 Fe 등을 들 수 있다. 이 중에서도, 본 개시의 고체 전지용 전극을 정극으로서 이용하는 경우에는, 집전체의 재료에 Al을 이용하는 것이 바람직하다. 이 중에서도, 본 개시의 고체 전지용 전극을 부극으로서 이용하는 경우에는, 집전체의 재료에 Cu를 이용하는 것이 바람직하다.
(4) 고체 전지용 전극의 성질
고체 전지에 대하여 통상의 사용 시를 상정하는 경우, 실온(15~30℃)에 있어서의 고체 전지용 전극의 전자 저항의 값은 작은 것이 바람직하다. 이에 비하여, 고온 시에 있어서의 전지 반응의 정지 기능을 발현시키는 관점에서는, 고온 조건하에 있어서의 고체 전지용 전극의 전자 저항의 값은 큰 것이 바람직하다.
실온에 있어서의 고체 전지용 전극의 전자 저항값에 대한, 고온 조건하에 있어서의 고체 전지용 전극의 전자 저항값의 비는, 적합하게는 1.5 이상이며, 보다 적합하게는 2 이상이고, 더 적합하게는 5 이상이다. 당해 비가 지나치게 작은 경우에는, 통상 사용 시에 있어서의 우수한 전지 특성과, 문제 발생 시 및 구속 시 등에 있어서의 전지 정지 기능이, 양립할 수 없을 우려가 있다. 또한, 당해 비가 지나치게 작은 경우에는, 고체 전지용 전극이 열적 안정성에 뒤떨어질 우려가 있다.
실온에 있어서의 고체 전지용 전극의 전자 저항값에 대한, 고온 조건하에 있어서의 고체 전지용 전극의 전자 저항값의 비는, 20,000 이하여도 된다.
(5) 고체 전지용 전극의 제조 방법
상기 서술한 고체 전지용 전극이 얻어지는 것이면, 그 제조 방법은 특별히 한정되지 않는다. 이하, 고체 전지용 전극의 제조 방법의 2개의 실시 형태를 설명하지만, 본 개시의 고체 전지용 전극을 제조하는 방법은, 반드시 이 실시 형태에 한정되는 것은 아니다.
가. 제 1 실시 형태
고체 전지용 전극의 제조 방법의 제 1 실시 형태는, (가) 집전체의 표면에 제 1 코팅층을 형성하는 공정, (나) 제 1 코팅층 표면에 제 2 슬러리를 도포함으로써, PTC 저항체층을 형성하는 공정, 및 (다) PTC 저항체층 상에 전극 활물질층을 적층하는 공정을 가진다.
(가) 집전체의 표면에 제 1 코팅층을 형성하는 공정
본 공정에 있어서는, 집전체의 표면에 제 1 슬러리를 도포 후, 건조시킴으로써 제 1 코팅층을 형성한다.
제 1 슬러리는, 도전재, 절연성 무기물, 및 폴리머를 함유한다. 이들 재료의 상세는, 상기 서술한 바와 같다. 또한, 제 1 슬러리 중 및 후술하는 제 2 슬러리 중에 있어서의, 도전재, 절연성 무기물, 및 폴리머의 각 함유 비율은, 상기 고체 전지용 전극이 구비하는 PTC 저항체층 중의 도전재, 절연성 무기물, 및 폴리머의 각 체적 비율 및 분포가 되도록 적절히 조정하면 된다.
제 1 슬러리 중의 각 재료의 함유비로서는, 예를 들면, 체적비로 하여, 도전재:폴리머:절연성 무기물=10:30:60 등을 들 수 있다.
제 1 슬러리는, 도전재, 절연성 무기물, 및 폴리머를 용해 또는 분산되는 비수계 용매를 포함하고 있어도 된다. 비수계 용매의 종류에도 특별히 제한은 없지만, N-메틸피롤리돈, 아세톤, 메틸에틸케톤, 및, 디메틸아세트아미드 등을 들 수 있고, 인화점이 높은 점이나 인체에 대한 영향이 작은 것 등의 안전성의 관점에서 N-메틸피롤리돈인 것이 바람직하다.
제 1 슬러리 중의 비수계 용매의 함유 비율은 특별히 제한은 없지만, 제 1 슬러리의 총 체적을 100체적%로 하였을 때에, 80~93체적%여도 되고, 82~90체적%여도 된다.
제 1 코팅층을 형성하는 방법에 특별히 제한은 없지만, 통상, 비수계 용매 중에 도전재, 절연성 무기물, 및 폴리머가 분산된 제 1 슬러리를 집전체 상에 도포하고, 건조시킨다. 제 1 코팅층을 균질하게 형성하기 위해, 도전재, 절연성 무기물, 및 폴리머를 포함하는 제 1 슬러리의 고형분 농도를 13~40질량%로 해도 된다.
제 1 코팅층의 두께에도 특별히 제한은 없지만, 1~30㎛ 정도인 것이 바람직하다.
제 1 슬러리의 건조 조건은 특별히 제한되지 않고, 비수계 용매가 증류 제거 가능한 정도의 온도 조건 등이면 된다.
(나) 제 1 코팅층 표면에 제 2 슬러리를 도포함으로써, PTC 저항체층을 형성하는 공정
본 공정에 있어서는, 집전체 표면 상의 제 1 코팅층 표면에, 추가로 제 2 슬러리를 도포하고, 그 후 건조시킴으로써, PTC 저항체층을 형성한다. 여기서, PTC 저항체층은, 제 2 슬러리의 고형분 및 제 1 코팅층으로 구성되는 층이다.
제 2 슬러리는, 도전재 및 폴리머를 함유한다. 제 2 슬러리는, 절연성 무기물을 더 포함하고 있어도 되고, 절연성 무기물을 포함하고 있지 않아도 된다. 제 2 슬러리가 절연성 무기물을 포함하지 않는 경우에는, 제 2 슬러리가 절연성 무기물을 포함하는 경우에 비해, 얻어지는 PTC 저항체층과 전극 활물질층과의 계면의 접촉성을 보다 향상시킬 수 있다.
제 2 슬러리 중의 각 재료의 함유비로서는, 제 2 슬러리가 절연성 무기물을 포함하지 않는 예로서, 체적비로 하여, 도전재:폴리머=85:15~20:80 등을 들 수 있다.
제 2 슬러리 중의 비수계 용매의 함유 비율은 특별히 제한은 없지만, 제 2 슬러리의 총 체적을 100체적%로 하였을 때에, 75~95체적%여도 되고, 85~90체적%여도 된다.
제 2 슬러리를 도포 및 건조시키는 방법에 특별히 제한은 없지만, 통상, 비수계 용매 중에 도전재 및 폴리머가 분산된 제 2 슬러리를 집전체 상에 도포하고, 건조시킨다. 제 2 슬러리를 균질하게 도포하기 위해, 적어도 도전재 및 폴리머를 포함하는 제 2 슬러리의 고형분 농도를 13~35질량%로 해도 된다.
제 2 슬러리를 도포하고, 건조시킨 부분에 해당하는 층(이하, 이 층을 제 2 코팅층이라고 칭하는 경우가 있다.)의 두께에도 특별히 제한은 없지만, 1~10㎛ 정도인 것이 바람직하고, 2~6㎛이면 보다 바람직하다. 또한, 제 2 코팅층의 두께는, 예를 들면, 제 2 코팅층을 형성하기 전의 적층체의 두께와, 제 2 코팅층을 형성한 후의 적층체의 두께와의 차로부터 구해진다.
통상, 제 2 슬러리를 도포하고 건조시킨 후에, 제 1 코팅층과 제 2 슬러리의 고형분이 일체가 됨으로써, PTC 저항체층이 형성된다.
전극 활물질층을 적층하기 전에, 집전체와 PTC 저항체층과의 적층체를 프레스하는 것이 바람직하다. 프레스 방법으로서는, 롤 프레스, 냉간 등방 가압법(Cold Isostatic Press; CIP), 및 열간 등방 가압법(Hot Isostatic Press; HIP) 등을 채용할 수 있다. 프레스압이 지나치게 높으면, PTC 저항체층에 균열이 발생할 가능성이 있다. 예를 들면 롤 프레스의 경우, 프레스압은, 선압으로서 5.6~14.2kN/cm로 하는 것이 바람직하다.
(다) PTC 저항체층 상에 전극 활물질층을 적층하는 공정
PTC 저항체층 상에 전극 활물질층을 적층함으로써, 전극 활물질층, PTC 저항체층 및 집전체를 구비하는 적층체를 제작한다. 전극 활물질층에 사용 가능한 재료(전극 활물질, 결착제, 도전재, 및 고체 전해질)의 상세는, 상기 서술한 바와 같다.
전극 활물질층의 형성 방법은, 공지 기술을 참조할 수 있다. 예를 들면, 전극 활물질층의 원료 혼합물을 잘 교반한 후, 기재 상 또는 PTC 저항체층 상에 당해 원료 혼합물을 도포하고, 적절히 건조시킴으로써, 전극 활물질층을 형성할 수 있다.
여기서, 기재 상에 전극 활물질층을 형성하는 경우에는, 고온 조건하에서의 롤 프레스(핫 롤 프레스)를 이용해도 된다. 핫 롤 프레스에 의해, 보다 치밀화된 전극 활물질층이 얻어진다. 또한, PTC 저항체층 상에 전극 활물질층을 형성하는 경우, 핫 롤 프레스 시에 가열 온도가 지나치게 높을 때에는 PTC 저항체층 중의 폴리머가 열팽창될 우려가 있기 때문에, 폴리머 특성, PTC 저항체층 조성 등에 따라, 핫 롤 프레스 시의 상한 온도를 설정할 필요가 있다. 일반적으로는 폴리머 융점 미만으로 핫 롤 프레스하는 것이 바람직하다.
나. 제 2 실시 형태
고체 전지용 전극의 제조 방법의 제 2 실시 형태는, (가) 집전체의 표면에 제 1 코팅층을 형성하는 공정, (나') 전극 활물질층의 표면에 제 2 코팅층을 형성하는 공정, 및 (다') 집전체, PTC 저항체층 및 전극 활물질층을 구비하는 적층체를 제작하는 공정을 가진다.
이 중, (가)에 대해서는 상기 제 1 실시 형태와 마찬가지이다. 이하, (나') 및 (다')에 대하여 설명한다.
(나') 전극 활물질층의 표면에 제 2 코팅층을 형성하는 공정
본 공정에서는, 기재 표면에 제 2 슬러리를 도포한 후, 건조시킴으로써 제 2 코팅층을 형성하고, 그 후, 당해 기재로부터 제 2 코팅층을 전극 활물질층으로 전사함으로써, 전극 활물질층 상에 제 2 코팅층을 형성한다.
제 1 실시 형태에서는, 상기 (나)에 있어서 서술한 바와 같이, 제 1 코팅층 상에 제 2 코팅층을 형성한다. 이에 비하여, 제 2 실시 형태의 본 공정에 있어서는, 전극 활물질층 상에 제 2 코팅층을 형성한다. 이와 같이, 2개의 실시 형태에 있어서는, 제 2 코팅층을 형성하는 대상이 되는 부재가 서로 상이하다.
기재로부터 제 2 코팅층을 전극 활물질층에 전사함으로써, 제 2 슬러리에 사용하는 용매가 전극 활물질층으로 영향을 주는 일이 없다고 하는 메리트가 있다.
제 2 슬러리 및 얻어지는 제 2 코팅층에 대해서는, 제 1 실시 형태의 제 2 슬러리 및 제 2 코팅층과 마찬가지이다.
제 2 코팅층의 형성에 이용하는 기재에도 특별히 제한은 없고, 예를 들면, Al, PET, Cu, SUS 등을 사용할 수 있다.
(다') 전극 활물질층, PTC 저항체층 및 집전체를 구비하는 적층체를 제조하는 공정
본 공정에 있어서는, 집전체 표면의 제 1 코팅층과, 전극 활물질층 표면의 제 2 코팅층을 접하도록 적층시킴으로써, 제 1 코팅층과 제 2 코팅층이 일체화되어 PTC 저항체층이 된다. 그 결과, 전극 활물질층, PTC 저항체층 및 집전체를 구비하는 적층체를 제작할 수 있다.
(6) 고체 전지용 전극의 전자 저항의 측정
고체 전지용 전극의 평가 중 하나에, 전자 저항의 측정이 있다. 전자 저항의 측정에는, 고체 전지용 전극을 구비하는 고체 전지, 또는 고체 전지용 전극을 포함하는 평가용 시료를 이용한다.
이하, 평가용 시료에 대하여 설명한다. 도 3에, 본 개시의 고체 전지용 전극을 포함하는 평가용 시료의 단면 모식도를 나타낸다. 도 3의 고체 전지용 전극(10)은, 도 1 및 도 2의 고체 전지용 전극(10)에 대응한다. 또한, 도 3에 있어서는, A층 및 B층의 표시는 생략한다.
도 3에 나타내는 바와 같이, 평가용 시료(50)의 층 구성은, 집전체(3)/PTC 저항체층(1)/정극 활물질층(2)/집전체(3')/정극 활물질층(2)/PTC 저항체층(1)/집전체(3)이다. 도 3으로부터 알 수 있는 바와 같이, 평가용 시료(50)는, 정극 활물질층(2)끼리가 마주 보는 2개의 고체 전지용 전극(10)의 사이에 집전체(3')가 배치됨으로써 구성된다.
평가용 시료의 제작 방법의 일례는 이하와 같다. 우선, PTC 저항체층 및 집전체의 적층체(이하, 적층체 A라고 칭하는 경우가 있다.), 및, 정극 활물질층 및 집전체의 적층체(이하, 적층체 B라고 칭하는 경우가 있다.)를, 2개씩 제작한다. 이어서, 2개의 적층체 B에 대하여, 일방의 적층체 B의 정극 활물질층과, 타방의 적층체 B의 집전체가 접하도록, 이들 적층체 B를 적층시킨다. 얻어지는 당해 적층체 중, 외측에 위치하는 집전체를 1매 박리함으로써, 정극 활물질층/집전체/정극 활물질층의 층 구성을 가지는 적층체(이하, 적층체 C라고 칭하는 경우가 있다.)를 제작한다. 이 적층체 C는, 도 3에 나타내는 평가용 시료(50)의 중앙 부분(정극 활물질층(2)/집전체(3')/정극 활물질층(2))에 대응한다. 마지막으로, 적층체 C의 양면에, 정극 활물질층과 PTC 저항체층이 접하도록, 상기 2개의 적층체 A를 적층시킴으로써, 도 3에 나타내는 평가용 시료(50)를 제작한다.
도 3은, 평가용 시료를 포함하는 전자 저항 측정용 회로의 모식도이다. 도 3에 나타내는 바와 같이, 평가용 시료(50)에 마이크로 테스터(40)를 접속함으로써, 전자 저항 측정용 회로(200)를 제작한다. 이 전자 저항 측정용 회로(200)를 이용하여, 실온 조건하(예를 들면 25℃) 및 고온 조건하(예를 들면, 250℃)에 있어서의, 평가용 시료(50)의 각 전자 저항을 측정할 수 있다.
도 3 중의 평가용 시료(50) 대신에, 후술하는 고체 전지를 전자 저항 측정에 제공해도 된다.
도 4는, PTC 저항체층을 구비하는 평가용 시료의 전자 저항과, 당해 PTC 저항체층을 구비하는 전극을 포함하는 고체 전지의 저항과의 관계를 나타내는 도면이다. 도 4는, 종축에 고체 전지의 저항(Ω·cm2)을, 횡축에 평가용 시료의 전자 저항(Ω·cm2)을, 각각 취한 그래프이다.
도 4로부터 알 수 있는 바와 같이, 평가용 시료의 전자 저항이 상승하면, 고체 전지의 저항도 상승한다. 이와 같이, 평가용 시료의 전자 저항과 고체 전지의 저항과는 상관이 높기 때문에, 평가용 시료를 이용한 전자 저항의 측정 결과는, 고체 전지 자체의 성능을 반영하는 시험 결과라고 할 수 있다.
2. 고체 전지
본 개시의 고체 전지는, 정극, 부극, 및, 당해 정극 및 당해 부극의 사이에 배치된 전해질층을 구비하는 고체 전지로서, 상기 정극 및 부극 중 적어도 어느 일방은, 상기 고체 전지용 전극인 것을 특징으로 한다.
본 개시에 있어서 고체 전지란, 고체 전해질을 포함하는 전지를 의미한다. 따라서, 본 개시의 고체 전지는 고체 전해질을 포함하고 있으면, 모두 고체 성분으로 구성되어 있어도 되고, 고체 성분 및 액체 성분을 모두 포함하고 있어도 된다.
도 2는, 본 개시의 고체 전지의 층 구성의 일례를 나타내는 도면으로서, 적층 방향으로 절단한 단면을 모식적으로 나타낸 도면이다. 도 2에 나타내는 바와 같이, 고체 전지(100)는, 고체 전지용 전극(10), 다른 전극(30), 및, 당해 고체 전지용 전극(10) 및 다른 전극(30)의 사이에 배치된 전해질층(20)을 구비한다.
여기서, 고체 전지용 전극(10)은, 상기 서술한 본 개시의 고체 전지용 전극에 해당한다. 또한, 다른 전극(30)이란, 고체 전지용 전극(10)에 대향하는 전극이다. 고체 전지용 전극(10)이 정극이며, 다른 전극(30)이 부극이어도 된다. 고체 전지용 전극(10)이 부극이며, 다른 전극(30)이 정극이어도 된다. 또한, 도 2와는 달리, 정극 및 부극이 모두 본 개시의 고체 전지용 전극이어도 된다.
고체 전지용 전극(10)에 대해서는, 상기 서술한 바와 같다. 다른 전극(30), 즉, 고체 전지에 사용되는 일반적인 정극 또는 부극에 대해서는, 공지 기술을 참조할 수 있다. 특히, 정극에 사용 가능한 정극 활물질층 및 정극 집전체, 또는 부극에 사용 가능한 부극 활물질층 및 부극 집전체에 대해서는, 본 개시에 사용되는 이들 재료의 기재를 적절히 참조할 수 있다.
전해질층(20)은, 이온 전도성을 가지는 층이면, 특별히 제한은 없다. 전해질층(20)은, 고체 전해질만으로 이루어지는 층이어도 되고, 고체 전해질 및 액체 전해질을 모두 포함하는 층이어도 된다.
고체 전해질만으로 이루어지는 전해질층으로서는, 예를 들면, 고분자 고체 전해질층, 산화물 고체 전해질층, 황화물 고체 전해질층 등을 들 수 있다.
고체 전해질 및 액체 전해질을 모두 포함하는 전해질층으로서는, 예를 들면, 수계 전해액 또는 비수계 전해액이 함침된 다공질형 고체 전해질층 등을 들 수 있다.
본 개시의 고체 전지의 형상은 특별히 제한이 없다. 고체 전지의 형상으로서는, 예를 들면, 코인형, 평판형, 원통형 등의 일반적인 형상을 들 수 있다.
본 개시의 고체 전지는, 도 2에 나타내는 바와 같은 단셀이어도 되고, 당해 단셀을 2 이상 구비하는 셀 집합체여도 된다. 당해 셀 집합체로서는, 예를 들면, 평판형의 단셀을 2 이상 적층한 전지 스택 등을 들 수 있다.
본 개시의 고체 전지용 전극은, 상기 서술한 바와 같이, 압력이 부여된 조건하에 있어서, 고체 전지의 성능 저하의 억제의 점에서 우수한 효과를 발휘한다. 따라서, 고체 전지에 내부 단락이나 과충전 등에 기인하는 문제가 발생할 때와 같은, 의도치 않은 압력이 부여되는 경우 외, 고체 전지에 대하여 구속 부재를 사용하는 등과 같은, 의도적으로 압력을 부여하는 경우에도, 본 개시의 고체 전지용 전극은 우수한 효과를 발휘한다. 고체 전지에 문제가 발생하는 경우에는, 고체 전지에 대하여 예상 밖의 국소적 압력이 부여되는 것이 일반적이다. 이에 비하여, 고체 전지에 대하여 구속 부재를 사용하는 경우에는, 고체 전지 전체에 대하여 소정의 압력을 부여하는 것이 일반적이다.
구속 부재는, 2개의 전극 및 그 사이에 위치하는 전해질층을 구비하는 적층체에 대하여, 적층 방향으로 대략 평행한 방향으로 구속 압력을 부여하는 것이 가능한 부재이면 된다. 본 개시의 고체 전지에는, 공지의 고체 전지용 구속 부재를 이용할 수 있다. 공지의 고체 전지용 구속 부재로서는, 예를 들면, 고체 전지를 외측으로부터 협지하는 2매 1세트의 판 형상부와, 이들 2매의 판 형상부를 연결하는 1 또는 2 이상의 막대 형상부와, 막대 형상부에 연결되어, 나사 구조 등에 의해 구속 압력을 조정하는 것이 가능한 조정부를 가지는 구속 부재 등을 들 수 있다. 이 예의 경우에는, 조정부를 적절히 제어함으로써, 고체 전지에 부여되는 구속 압력을 조정할 수 있다.
구속 압력은, 특별히 한정되는 것은 아니지만, 적합하게는 0.1MPa 이상이며, 보다 적합하게는 1MPa 이상이고, 더 적합하게는 5MPa 이상이다. 구속 압력이 0.1MPa 이상인 경우에는, 고체 전지를 구성하는 층끼리의 접촉이 보다 양호하다. 한편, 구속 압력은, 예를 들면, 적합하게는 100MPa 이하이며, 보다 적합하게는 50MPa 이하이고, 더 적합하게는 20MPa 이하이다. 구속 압력이 100MPa 이하인 경우에는, 특수한 구속 부재를 이용할 필요가 없다.
[실시예]
이하, 실시예를 들어 본 개시를 더 구체적으로 설명하지만, 본 개시는, 이 실시예에만 한정되는 것은 아니다.
1. 평가용 시료의 제작
[실시예 1]
(1) PTC 저항체층 및 알루미늄박의 적층체의 제작
하기 제 1 슬러리용 재료를 준비했다.
·도전재: 퍼니스 블랙(토카이카본사제, 평균 1차 입경: 66㎚)
·절연성 무기물: 알루미나(쇼와전공사제, CB-P02, 평균 입경(D50): 2㎛)
·폴리머: PVdF(쿠레하사제, 형 번호: KF 폴리머 L#9130)
·비수계 용매: N-메틸피롤리돈
퍼니스 블랙, PVdF 및 알루미나를, 체적비로 하여, 퍼니스 블랙:PVdF:알루미나=10:30:60이 되도록 혼합하고, 당해 혼합물에 N-메틸피롤리돈을 가함으로써, 제 1 슬러리를 조제했다. 그 후, 두께 15㎛의 알루미늄박(집전체)에 제 1 슬러리를 도포하고, 정치 건조로에서 100℃, 1시간의 조건으로 건조시킴으로써, 두께 9㎛의 제 1 코팅층을 형성했다.
하기 제 2 슬러리용 재료를 준비했다.
·도전재: 퍼니스 블랙(토카이카본사제, 평균 1차 입경: 66㎚)
·폴리머: PVdF(쿠레하사제, 형 번호: KF 폴리머 L#9130)
·비수계 용매: N-메틸피롤리돈
우선, 퍼니스 블랙, 지르코니아 볼(Φ: 3㎛), 및 N-메틸피롤리돈을 혼합하고, 전동 밀(아사히이화제작소사제, 형 번호: AV-1)에 의해 300분간 교반 혼합했다. 얻어진 혼합물 중에, PVdF를 가하고, 또한 전동 밀에 의해 1200분간 교반 혼합했다. 이 때, 체적비로 하여, 퍼니스 블랙:PVdF=40:60이 되도록, PVdF의 첨가량을 조절했다. 얻어진 혼합물로부터 지르코니아 볼을 분급에 의해 제거함으로써, 제 2 슬러리를 조제했다.
제 1 코팅층과 알루미늄박과의 적층체에 대하여, 당해 제 1 코팅층 위에서부터 제 2 슬러리를 닥터블레이드법에 의해 도포함으로써, 두께 3㎛의 제 2 코팅층을 형성했다. 제 2 코팅층 형성 후에, 제 2 코팅층과 제 1 코팅층이 적절히 서로 혼합되어 일체가 됨으로써, PTC 저항체층이 형성되었다.
이상의 공정을 2회 실시하여, PTC 저항체층 및 알루미늄박의 적층체(적층체 A)를 2개 제작했다.
(2) 정극 활물질층 및 알루미늄박의 적층체의 제작
용기에 하기 정극 활물질층용 재료를 가했다.
·정극 활물질: LiNi1/3Co1/3Mn1/3O2 입자(평균 입경: 6㎛)
·황화물계 고체 전해질: LiI 및 LiBr를 포함하는 Li2S-P2S5계 유리 세라믹 입자(평균 입경: 0.8㎛)
·도전재: VGCF
·결착제: PVdF계 바인더의 5질량% 부티르산 부틸 용액
용기 중의 혼합물을, 초음파 분산 장치(에스엠티사제, UH-50)에 의해 30초간 교반했다. 이어서, 용기를 진동기(시바타과학사제, TTM-1)로 3분간 진동시켰다. 또한, 용기 중의 혼합물을 초음파 분산 장치에 의해 30초간 교반하여, 정극 활물질층용 슬러리를 조제했다.
애플리케이터를 이용하여 닥터블레이드법에 의해 정극 활물질층용 슬러리를 알루미늄박(정극 집전체, 쇼와전공제)의 편면 상에 도포했다. 이 정극 활물질층용 슬러리를, 100℃의 핫 플레이트 상에서 30분간 건조시켜, 알루미늄박의 일방의 면에 정극 활물질층을 형성했다.
이상의 공정을 2회 실시하여, 정극 활물질층 및 알루미늄박의 적층체(적층체 B)를 2개 제작했다.
(3) 평가용 시료의 제작
우선, 상기 2개의 적층체 B를 이용하여, 정극 활물질층/알루미늄박/정극 활물질층의 층 구성을 가지는 적층체 C를 제작했다. 상세는 이하와 같다.
상기 2개의 적층체 B에 대하여, 일방의 적층체 B의 정극 활물질층과, 타방의 적층체 B의 알루미늄박이 접하도록, 상기 2개의 적층체 B를 적층시켰다. 얻어진 적층체를, 실온, 10kN/cm의 조건하에서 롤 프레스를 행했다. 이에 따라, 정극 활물질층/알루미늄박/정극 활물질층/알루미늄박의 층 구성을 가지는 적층체가 얻어졌다. 이 중, 당해 적층체의 외측에 위치하는 알루미늄박을 1매 박리했다. 남은 적층체에 대하여, 165℃, 50kN/cm의 조건하에서 롤 프레스를 행하고, 2개의 정극 활물질층을 치밀화시킴으로써, 정극 활물질층/알루미늄박/정극 활물질층의 층 구성을 가지는 적층체(적층체 C)가 얻어졌다.
정극 활물질층과 PTC 저항체층이 접하도록, 상기 적층체 C의 양면에 상기 적층체 A를 1개씩 적층시킴으로써, 알루미늄박/PTC 저항체층/정극 활물질층/알루미늄박/정극 활물질층/PTC 저항체층/알루미늄박의 층 구성을 가지는 평가용 시료(실시예 1)가 얻어졌다.
실시예 1의 평가용 시료의 단면은, 도 3의 평가용 시료(50)와 마찬가지였다. 도 3에 나타내는 바와 같이, 평가용 시료(50)의 층 구성은, 집전체(3)(알루미늄박)/PTC 저항체층(1)/정극 활물질층(2)/집전체(3')(알루미늄박)/정극 활물질층(2)/PTC 저항체층(1)/집전체(3)(알루미늄박)였다. 도 3으로부터 알 수 있는 바와 같이, 평가용 시료(50)는, 2개의 고체 전지용 전극(10)의 사이에 집전체(3')(알루미늄박)가 배치됨으로써 구성되었다.
[실시예 2]
실시예 1의 「(1) PTC 저항체층 및 알루미늄박의 적층체의 제작」에 있어서의, 제 2 슬러리 중의 퍼니스 블랙과 PVdF의 체적비를, 퍼니스 블랙:PVdF=40:60로부터 퍼니스 블랙:PVdF=85:15로 변경한 것 이외는, 실시예 1과 마찬가지의 공정에 의해, 평가용 시료(실시예 2)를 제작했다.
[실시예 3]
실시예 1의 「(1) PTC 저항체층 및 알루미늄박의 적층체의 제작」에 대하여, 이하의 3점을 변경한 것 이외는, 실시예 1과 마찬가지의 공정에 의해 평가용 시료(실시예 3)를 제작했다.
·제 2 슬러리 중의 퍼니스 블랙과 PVdF의 체적비를, 퍼니스 블랙:PVdF=40:60으로부터 퍼니스 블랙:PVdF=20:80으로 변경했다.
·제 2 슬러리의 도포 방법을 닥터블레이드법으로부터 그라비아법으로 변경했다.
·제 2 슬러리에 의해 형성되는 제 2 코팅층의 두께를 3㎛로부터 2㎛로 변경했다.
[실시예 4]
실시예 3에 있어서, 적층체 A의 제작 후(실시예 1의 「(1) PTC 저항체층 및 알루미늄박의 적층체의 제작」 참조), 얻어진 적층체 A에 대하여, 실온, 선압 5.6kN/cm의 조건하에서 롤 프레스를 행한 것 이외는, 실시예 3과 마찬가지의 공정에 의해, 평가용 시료(실시예 4)를 제작했다.
[실시예 5]
실시예 3에 있어서, 적층체 A의 제작 후(실시예 1의 「(1) PTC 저항체층 및 알루미늄박의 적층체의 제작」 참조), 얻어진 적층체 A에 대하여, 실온, 선압 14.2kN/cm의 조건하에서 롤 프레스를 행한 것 이외는, 실시예 3과 마찬가지의 공정에 의해, 평가용 시료(실시예 5)를 제작했다.
[비교예 1]
이하의 2점을 변경한 것 이외는, 실시예 1과 마찬가지의 공정에 의해, 평가용 시료(비교예 1)를 제작했다.
·실시예 1의 「(1) PTC 저항체층 및 알루미늄박의 적층체의 제작」에 있어서, 제 2 코팅층을 형성하지 않고, 제 1 코팅층만을 포함하는 PTC 저항체층과, 알루미늄박과의 적층체 A'를 2개 제작했다.
·실시예 1의 「(3) 평가용 시료의 제작」에 있어서, 제 1 코팅층만을 포함하는 PTC 저항체층과, 정극 활물질층이 접하도록, 적층체 C의 양면에 적층체 A'를 1개씩 적층시킴으로써, 알루미늄박/(제 1 코팅층만을 포함하는 PTC 저항체층)/정극 활물질층/알루미늄박/정극 활물질층/(제 1 코팅층만을 포함하는 PTC 저항체층)/알루미늄박의 층 구성을 가지는 평가용 시료(비교예 1)를 제작했다.
즉, 비교예 1의 평가용 시료는, 적층체 A 대신에, 제 2 코팅층이 형성되어 있지 않은 적층체 A'를 포함하는 점에 있어서, 실시예 1의 평가용 시료와 상이하다.
2. 평가용 시료의 평가
실시예 1-실시예 5 및 비교예 1의 평가용 시료에 대하여, 하기 평가를 실시했다. 그 결과를 하기 표 1에 나타낸다.
(1) (VA/VB)값의 산출
우선, 각 평가용 시료를, 크로스 섹션 폴리셔(CP)에 의한 단면 가공에 제공했다. 얻어진 2개의 PTC 저항체층의 단면 중 일방을, 전계 방출형 주사 전자 현미경(FE-SEM)에 의해 관찰했다.
이어서, 얻어진 SEM 화상에 있어서, PTC 저항체층 중 어느 부분의 두께 방향에 있어서도 (A층의 두께):(B층의 두께)=1:2가 되도록, PTC 저항체층을, 전극 활물질층에 가까운 측으로부터 차례로, A층 및 B층으로 나누었다. 이에 따라, SEM 화상 상에 있어서, A층의 단면적이 PTC 저항체층 전체의 단면적의 1/3이 되고, B층의 단면적이 PTC 저항체층 전체의 단면적의 2/3가 되었다.
계속해서, SEM 화상으로부터, A층 중의 퍼니스 블랙, 알루미나 및 PVdF의 총 체적을 100체적%로 하였을 때의, A층 중의 알루미나의 체적 비율 VA(체적%)를 산출했다. 마찬가지로, B층 중의 퍼니스 블랙, 알루미나 및 PVdF의 총 체적을 100체적%로 하였을 때의, B층 중의 알루미나의 체적 비율 VB(체적%)를 산출했다. 체적 비율 VA를 체적 비율 VB에 의해 나눔으로써, (VA/VB)값을 구했다.
(2) C/F값의 산출
우선, Flat QUAD형 에너지 분산형 X선 분광법(FQ-EDX)에 의해, 각 평가용 시료 중의 A층의 단면의 원소 분석을 실시했다. 이 「A층의 단면」이란, 상기 「(1) (VA/VB)값의 산출」에 이용한 SEM 화상에 의해 특정한 A층의 단면이다.
이어서, 원소 분석의 결과로부터, A층의 단면에 포함되는 C량(atom%) 및 F량(atom%)을 각각 산출했다. C량(atom%)을 F량(atom%)에 의해 나눈 값을, 그 평가용 시료에 관한 C/F값으로 했다.
(3) 전자 저항의 측정
도 3에 나타내는 바와 같이, 평가용 시료(50)에 마이크로 테스터(도 3중의 40, 히오키전기사제, 형 번호: RM3545)를 접속함으로써, 전자 저항 측정용 회로(200)를 제작했다. 이 전자 저항 측정용 회로(200)를 이용하여, 실온(25℃) 및 250℃의 조건하에 있어서의, 평가용 시료(50)의 각 전자 저항을 측정했다.
또한, 실시예 4에 대해서는, 250℃ 조건하에 있어서의 전자 저항 측정을 생략했다. 그 이유는 이하와 같다. 실시예 4의 평가용 시료는, 롤 프레스 압력의 조건 이외는 실시예 3 및 실시예 5의 평가용 시료와 마찬가지로 제작되어 있다. 하기 표 1에 나타내는 바와 같이, 실시예 3 및 실시예 5는, 모두, 250℃ 조건하에 있어서의 전자 저항값이 높다. 따라서, 실시예 4의 평가용 시료도 250℃ 조건하에 있어서의 전자 저항값이 높은 것은 명백하기 때문에, 굳이 동(同)조건하에 있어서의 전자 저항 측정을 생략했다.
하기 표 1은, 실시예 1-실시예 5 및 비교예 1의 평가용 시료에 관한, 제조 조건 및 평가를 비교한 표이다. 하기 표 1 중의 전자 저항의 항목에 있어서, 「실온(%)」에는, 비교예 1의 실온하에 있어서의 전자 저항값을 100%로 한 경우의, 실온하에 있어서의 실시예 1-실시예 5의 전자 저항의 상대값(%)을 나타낸다. 하기 표 1 중의 전자 저항의 항목에 있어서, 「250℃」에는, 비교예 1의 250℃ 조건하에 있어서의 전자 저항값을 100%로 한 경우의, 250℃ 조건하에 있어서의 실시예 1-실시예 5의 전자 저항의 상대값(%)을 나타낸다. 하기 표 1 중의 전자 저항의 항목에 있어서, 「250℃/실온」에는, 각 평가용 시료에 있어서, 250℃ 조건하에 있어서의 전자 저항값(실측값)을, 실온하에 있어서의 전자 저항값(실측값)으로 나눈 값을 나타낸다. 즉, 「250℃/실온」의 값은, 250℃ 조건하의 전자 저항값이, 실온하의 전자 저항값의 몇배에 해당하는지를 나타내는 값이다.
Figure 112019076156481-pat00001
3. 고찰
상기 표 1로부터, 비교예 1에 있어서의 (VA/VB)값은 1.0이다. 이것은, 절연성 무기물의 체적 비율이 A층과 B층으로 변경되지 않는 것을 의미한다. 한편, 실시예 1-5에 있어서의 (VA/VB)값은 0.08~0.5이다. 따라서, 실시예 1-5에 있어서의 PTC 저항체층에 있어서는, 전극 활물질층에 보다 가까운 A층에 있어서의 절연성 무기물의 체적 비율 VA가, 집전체에 보다 가까운 B층에 있어서의 절연성 무기물의 체적 비율 VB보다 적은 것을 알 수 있다.
상기 표 1로부터, 실시예 1-5의 실온하에 있어서의 전자 저항값은, 비교예 1의 실온하에 있어서의 전자 저항값의 10~17%이다. 이에 비하여, 상기 표 1의 「250℃/실온」의 값이 1을 초과하고 있는 점에서도 명백한 바와 같이, 실시예 1-3 및 실시예 5의 평가용 시료는, 실온하보다 250℃ 조건하가, 전자 저항값이 높다. 또한, 상기 서술한 바와 같이, 실시예 4의 평가용 시료도 마찬가지로, 실온하보다 250℃ 조건하가, 전자 저항값이 높다고 추측된다.
따라서, PTC 저항체층에 있어서, 전극 활물질층에 보다 가까운 A층에 있어서의 절연성 무기물의 체적 비율 VA가, 집전체에 보다 가까운 B층에 있어서의 절연성 무기물의 체적 비율 VB보다도 적음으로써, 이와 같은 PTC 저항체층을 구비하는 전극을 고체 전지에 사용하였을 때, 고온 조건하에서 PTC 저항체층과 전극 활물질층과의 계면에 있어서의 전자 저항을 저하시키지 않고, 실온 조건하에서 PTC 저항체층과 전극 활물질층과의 계면에 있어서의 전자 저항의 상승을 억제할 수 있어, 고체 전지의 성능 저하를 억제할 수 있는 것이 실증되었다. 이것은, 체적 비율 VA가 체적 비율 VB보다 적음으로써, PTC 저항체층과 전극 활물질층과의 접촉성이 우수하기 때문이라고 생각된다.
상기 서술한 바와 같이, 이와 같은 평가용 시료를 이용한 전자 저항의 측정 결과는, 고체 전지 자체의 성능을 반영하는 시험 결과라고 할 수 있다(도 4).
또한, 실시예 1, 3 및 5에 있어서의, 실온하의 전자 저항값에 대한 250℃ 조건하의 전자 저항값은, 169배 이상으로 높다(표 1 중의 「250℃/실온」 참조). 또한, 실시예 4에 있어서의, 실온하의 전자 저항값에 대한 250℃ 조건하의 전자 저항값도, 마찬가지로 높은 것으로 추측된다. 이것은, C/F값이 2.4~3.9인 것에 의해, 실시예 1 및 실시예 3-5의 고체 전지용 전극이 열안정성이 우수한 것을 나타낸다.
1 PTC 저항체층
1a A층
1b B층
2 전극 활물질층
3, 3' 집전체
10 고체 전지용 전극
20 전해질층
30 다른 전극
40 마이크로 테스터
50 평가용 시료
100 고체 전지
200 전자 저항 측정용 회로

Claims (7)

  1. 고체 전지용의 전극으로서,
    상기 전극은, 전극 활물질층, 집전체, 및, 당해 전극 활물질층과 집전체와의 사이에 배치되고, 또한 전극 활물질층과 접하는 PTC 저항체층을 구비하며,
    상기 PTC 저항체층은, 도전재, 절연성 무기물, 및 폴리머를 함유하고,
    상기 PTC 저항체층 중 어느 부분의 두께 방향에 있어서도 (A층의 두께):(B층의 두께)=1:2가 되도록, 상기 PTC 저항체층을, 상기 전극 활물질층에 가까운 측으로부터 차례로, A층 및 B층으로 나누었을 때,
    상기 A층 중의 도전재, 절연성 무기물, 및 폴리머의 총 체적을 100체적%로 하였을 때의, 당해 A층 중의 절연성 무기물의 체적 비율 VA가,
    상기 B층 중의 도전재, 절연성 무기물, 및 폴리머의 총 체적을 100체적%로 하였을 때의, 당해 B층 중의 절연성 무기물의 체적 비율 VB보다 적은 것을 특징으로 하는, 고체 전지용 전극.
  2. 제 1 항에 있어서,
    상기 체적 비율 VA를 체적 비율 VB에 의해 나누어 얻어지는 값(VA/VB)이, 0.08~0.5인, 고체 전지용 전극.
  3. 제 1 항에 있어서,
    상기 PTC 저항체층은, 도전재로서 탄소 함유 도전재를, 폴리머로서 불소 함유 폴리머를, 각각 함유하고, 또한,
    상기 A층에 포함되는 탄소 원자의 원자 백분율을, 당해 A층에 포함되는 불소 원자의 원자 백분율에 의해 나누어 얻어지는 값이, 2.4~3.9인, 고체 전지용 전극.
  4. 제 1 항에 있어서,
    상기 절연성 무기물이 금속 산화물인, 고체 전지용 전극.
  5. 제 1 항에 있어서,
    상기 도전재가 카본 블랙인, 고체 전지용 전극.
  6. 제 1 항에 있어서,
    상기 B층 중의 절연성 무기물의 체적 비율 VB는, 50체적% 이상 90체적% 이하인, 고체 전지용 전극.
  7. 정극, 부극, 및, 당해 정극 및 당해 부극의 사이에 배치된 전해질층을 구비하는 고체 전지로서,
    상기 정극 및 부극 중 적어도 어느 일방은, 제 1 항 내지 제 6 항 중 어느 한 항에 기재된 고체 전지용 전극인 것을 특징으로 하는, 고체 전지.
KR1020190089722A 2018-07-27 2019-07-24 고체 전지용 전극 및 고체 전지 KR102258676B1 (ko)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2018141557A JP6973319B2 (ja) 2018-07-27 2018-07-27 固体電池用電極及び固体電池
JPJP-P-2018-141557 2018-07-27

Publications (2)

Publication Number Publication Date
KR20200012769A KR20200012769A (ko) 2020-02-05
KR102258676B1 true KR102258676B1 (ko) 2021-06-01

Family

ID=67437820

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
KR1020190089722A KR102258676B1 (ko) 2018-07-27 2019-07-24 고체 전지용 전극 및 고체 전지

Country Status (7)

Country Link
US (1) US11108049B2 (ko)
EP (1) EP3599654B1 (ko)
JP (1) JP6973319B2 (ko)
KR (1) KR102258676B1 (ko)
CN (1) CN110783524B (ko)
BR (1) BR102019015193A2 (ko)
RU (1) RU2708885C1 (ko)

Families Citing this family (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP6962286B2 (ja) 2018-07-27 2021-11-05 トヨタ自動車株式会社 固体電池用電極及び固体電池
JP7087784B2 (ja) * 2018-07-27 2022-06-21 トヨタ自動車株式会社 固体電池用電極及び固体電池
JP7147330B2 (ja) 2018-07-27 2022-10-05 トヨタ自動車株式会社 固体電池用電極及び固体電池
JP7331873B2 (ja) * 2021-01-28 2023-08-23 トヨタ自動車株式会社 全固体電池
WO2022205110A1 (zh) * 2021-03-31 2022-10-06 宁德新能源科技有限公司 电化学装置和电子装置

Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2007123192A (ja) * 2005-10-31 2007-05-17 Nippon Zeon Co Ltd 固体電解質二次電池用の集電体および電極
JP2018014286A (ja) 2016-07-22 2018-01-25 トヨタ自動車株式会社 全固体電池
JP2018116810A (ja) 2017-01-17 2018-07-26 トヨタ自動車株式会社 全固体電池

Family Cites Families (21)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4775778A (en) 1976-10-15 1988-10-04 Raychem Corporation PTC compositions and devices comprising them
JP2008243708A (ja) 2007-03-28 2008-10-09 Matsushita Electric Ind Co Ltd 非水電解質二次電池および非水電解質二次電池の製造方法
EP2212949B1 (en) * 2007-10-26 2016-12-07 Sion Power Corporation Primer for battery electrode
JP6003889B2 (ja) 2011-05-31 2016-10-05 日本ゼオン株式会社 リチウム二次電池正極用複合粒子、リチウム二次電池正極用複合粒子の製造方法、リチウム二次電池用正極の製造方法、リチウム二次電池用正極、及びリチウム二次電池
US9455471B2 (en) 2012-03-28 2016-09-27 Zeon Corporation Electrode for all solid-state secondary battery and method for producing same
CN104798232B (zh) 2012-11-19 2017-03-08 古河电气工业株式会社 集电体，电极，二次电池及电容
US8975121B2 (en) * 2013-05-09 2015-03-10 Johnson & Johnson Vision Care, Inc. Methods and apparatus to form thin film nanocrystal integrated circuits on ophthalmic devices
JP2014238925A (ja) * 2013-06-06 2014-12-18 日本碍子株式会社 全固体電池
JP2015204221A (ja) * 2014-04-15 2015-11-16 株式会社Uacj 集電体、電極構造体及び蓄電部品
US9793522B2 (en) * 2014-08-13 2017-10-17 Verily Life Sciences Llc Sealed solid state battery
KR101822695B1 (ko) * 2014-10-02 2018-01-26 주식회사 엘지화학 이중층 구조의 전극, 이의 제조방법 및 이를 포함하는 리튬 이차전지
CN104409681A (zh) * 2014-11-19 2015-03-11 上海航天电源技术有限责任公司 一种含ptc涂层的锂离子电池极片的制备方法
WO2016103894A1 (ja) * 2014-12-22 2016-06-30 三菱瓦斯化学株式会社 イオン伝導体およびその製造方法
JP2017130283A (ja) * 2016-01-18 2017-07-27 トヨタ自動車株式会社 全固体電池
JP6460063B2 (ja) 2016-06-30 2019-01-30 トヨタ自動車株式会社 電池
US10439260B2 (en) 2016-06-30 2019-10-08 Toyota Jidosha Kabushiki Kaisha Battery
JP2018113151A (ja) 2017-01-11 2018-07-19 日立化成株式会社 Ｐｔｃ層の製造方法
JP6825535B2 (ja) 2017-10-20 2021-02-03 トヨタ自動車株式会社 全固体電池
JP7147330B2 (ja) 2018-07-27 2022-10-05 トヨタ自動車株式会社 固体電池用電極及び固体電池
JP7087784B2 (ja) 2018-07-27 2022-06-21 トヨタ自動車株式会社 固体電池用電極及び固体電池
JP6962286B2 (ja) 2018-07-27 2021-11-05 トヨタ自動車株式会社 固体電池用電極及び固体電池

Patent Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2007123192A (ja) * 2005-10-31 2007-05-17 Nippon Zeon Co Ltd 固体電解質二次電池用の集電体および電極
JP2018014286A (ja) 2016-07-22 2018-01-25 トヨタ自動車株式会社 全固体電池
JP2018116810A (ja) 2017-01-17 2018-07-26 トヨタ自動車株式会社 全固体電池

Also Published As

Publication number Publication date
EP3599654B1 (en) 2023-09-13
CN110783524B (zh) 2022-10-14
JP2020017494A (ja) 2020-01-30
KR20200012769A (ko) 2020-02-05
US20200036009A1 (en) 2020-01-30
BR102019015193A2 (pt) 2020-02-04
RU2708885C1 (ru) 2019-12-12
EP3599654A1 (en) 2020-01-29
JP6973319B2 (ja) 2021-11-24
CN110783524A (zh) 2020-02-11
US11108049B2 (en) 2021-08-31

Similar Documents

Publication Publication Date Title
KR102258676B1 (ko) 고체 전지용 전극 및 고체 전지
KR102440930B1 (ko) 고체 전지용 전극 및 고체 전지
KR101488850B1 (ko) 전기화학전지용 분리막 및 이의 제조방법
CN110783521B (zh) 固体电池用电极和固体电池
KR20090102874A (ko) 전기 화학 소자용 세퍼레이터, 전기 화학 소자용 전극 및 전기 화학 소자
CN110783523B (zh) 固体电池用电极和固体电池
CN109698348B (zh) 全固体电池
CN110783530B (zh) 固体电池用电极的制造方法
CN110783518B (zh) 固体电池用电极的制造方法
CN111564657B (zh) 电极、全固体电池和电极的制造方法

Legal Events

Date Code Title Description
A201 Request for examination
E902 Notification of reason for refusal
E701 Decision to grant or registration of patent right
GRNT Written decision to grant