KR102007067B1 - 착색 경화성 수지 조성물 - Google Patents

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Abstract

본 발명은, 칼라 필터 등을 제조하는데 유용한 착색 경화성 수지 조성물의 색도를 더욱 개선하기 위한 것으로, 착색 경화성 수지 조성물을 제공하며, 상기 조성물은 착색제(A)와, 수지(B)와, 중합성 화합물(C)와, 중합 개시제(D)를 포함하고, 상기 착색제(A)가 식(I)로 표시되는 화합물(A1)과 클로로포름 중에 있어서의 극대 흡수 파장이 500nm 이상 700nm 이하인 착색제(A2)를 포함한다.

Description

착색 경화성 수지 조성물{COLORED CURABLE RESIN COMPOSITION}
본 발명은, 폴리메틴 구조를 갖는 특정 화합물을 포함하는 착색 경화성 수지 조성물에 관한 것이다.
메로시아닌 등의 폴리메틴 화합물은, 예를 들면, 광학 필터에 이용된다(특허 문헌 1). 이 특허 문헌 1의 실시예의 란에서는, 하기 화합물 No.2나 No.3의 요오드염을 이용해 광학 필터를 제조하고 있다.
[화학식 1]
Figure 112016028586819-pat00001
그러나, 상기 특허 문헌 1에서는, 칼라 필터의 명도에 대해 평가되어 있지 않다.
그런데, 극대 흡수 파장이 500nm 이상 700nm 이하인 착색제는, 그 명도를 더욱 높이는 것이 바람직하다. 이와 같은 착색제를 이용한 예로서 특허 문헌 2에는, 특정의 크산텐 염료와 피그먼트 레드 254를 조합한 예가 개시되어 있고, 특허 문헌 3에는 피그먼트 레드 242와 피그먼트 레드 177을 조합한 예가 개시되어 있고, 이러한 조합 착색제에 대해서도, 더욱 명도를 높이는 것이 바람직하다.
　　(특허 문헌 1)일본국 특허공개 2005－194509호 공보 　　(특허 문헌 2)일본국 특허공개 2013－140348호 공보 　　(특허 문헌 3)일본국 특허공개 평 11－14824호 공보
본 발명의 목적은, 칼라 필터 등을 제조하는데 유용한 착색 경화성 수지 조성물의 색도를 더욱 개선하는 것에 있다.
　본 발명은, 이하의 발명을 포함한다.
［1］
착색제(A)와, 수지(B)와, 중합성 화합물(C)와, 중합 개시제(D)를 포함하고,
상기 착색제(A)가 식(I)로 표시되는 화합물(A1)과, 클로로포름 중에 있어서의 극대 흡수 파장이 500nm 이상 700nm 이하인 착색제(A2)를 포함하는 착색 경화성 수지 조성물.
[화학식 2]
　　
Figure 112016028586819-pat00002
(식 중, R1, R2, R3, R4, R6, R7 및 R8는, 각각 독립적으로, 수소 원자, 수산기, 니트로기, 시아노기, 할로겐 원자, 카르복시기, 술폰산기, 탄소 원자수 1~20의 알킬기, 탄소 원자수 6~30의 아릴기, 탄소 원자수 7~30의 아릴알킬기, 탄소 원자수 8~30의 아릴알케닐기, 탄소 원자수 2~30(바람직하게는 2~20)의 복소환 함유기 또는 메타로세닐기를 나타내고,
R5는, 수소 원자, 탄소 원자수 1~20의 알킬기, 탄소 원자수 6~30의 아릴기, 탄소 원자수 7~30의 아릴알킬기, 탄소 원자수 8~30의 아릴알케닐기, 또는 탄소 원자수 2~30의 복소환 함유기를 나타내고,
R9는, 수소 원자, 탄소 원자수 1~20의 알킬기 또는 시아노기를 나타내고,
X는, ＞CR10R11, 산소 원자 또는 황 원자를 나타내고,
R10 및 R11는, 각각 독립적으로, 탄소 원자수 1~20의 알킬기, 탄소 원자수 6~30의 아릴기, 탄소 원자수 7~30의 아릴알킬기, 탄소 원자수 8~30의 아릴알케닐기, 탄소 원자수 2~30(바람직하게는 2~20)의 복소환 함유기 또는 메타로세닐기를 나타내고,
R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, R8, R9, R10 및 R11로 표시되는 탄소 원자수 1~20의 알킬기 중의 메틸렌기, 탄소 원자수 7~30의 아릴알킬기 및 탄소 원자수 8~30의 아릴알케닐기 중의 메틸렌기는, －O－, －S－, －CO－, －COO－, －OCO－, －COS－, －OCS－, －SO2－, －NH－, －CONH－, －NHCO－, －SO2NH－, －NH－SO2－, －N=CH－ 또는 -CH=CH-이고, 산소 원자가 인접하지 않는 조건으로 치환되어 있는 경우도 있고,
R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, R8, R9, R10 및 R11로 표시되는 기의 알킬 부분은, 분기 측쇄가 있어도 되고, 환상 알킬이어도 되고, 치환기를 가지고 있어도 되며,
R1과 R2, R2와 R3, R3과 R4, R4와 R5, R1과 R10, R6과 R8, R8과 R9 및 R10과 R11은, 각각 합쳐져 환을 형성하고 있어도 되고, 형성된 환은 치환기를 가지고 있어도 되며,
G는, 산소 원자, 황 원자 또는 하기 ＜군 1＞에서 선택되는 기를 나타내고,
A는, m=1일 때, 결합손이 아니고, m≥2일 때, 단결합, 질소 원자, －NR12－, 산소 원자, 황 원자, －SO2－, －SO－, 인 원자, －PR13－, Em ＋(J-)m, (M＋)mLm - 또는 하기 (i)~(ｖ)중 어느 하나의 조건을 만족하는 유기기를 나타내고, E는 m가의 양이온을 나타내고, J는 1가의 음이온을 나타내고, M은 1가의 양이온을 나타내며, L은 m가의 음이온을 나타내고,
R12 및 R13은, 각각 독립적으로, 수소 원자, 탄소 원자수 1~8의 알킬기, 탄소 원자수 6~30(바람직하게는 6~20)의 아릴기, 탄소 원자수 7~30(바람직하게는 7~20)의 아릴알킬기, 또는 탄소 원자수 8~30의 아릴알케닐기를 나타내고,
R12 및 R13으로 표시되는 알킬기, 아릴기, 아릴알킬기, 및 아릴알케닐기는, 할로겐 원자, 수산기 또는 니트로기로 치환되어 있는 경우도 있고, 염을 형성한 치환기를 가지고 있어도 되고,
R12 및 R13으로 표시되는 알킬기, 아릴알킬기, 및 아릴알케닐기 중의 메틸렌기는, －COO－, －O－, －OCO－, －NHCO－, －NH－, －CONH－에 의해, 산소 원자가 인접하지 않는 조건으로 치환되어도 된다.
m은 1~6이며, m≥2일 때, A는, R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, R8 및 R9중 어느 1개 이상의 치환기와 연결되고, 복수의 R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, R8, R9, n, X 및 G는, 동일하거나 달라도 되고, n은 0 또는 1이다.)
＜군 1＞
　[화학식 3]
　
Figure 112016028586819-pat00003
(식 중, R 및 R'는, 각각 독립적으로, 탄소 원자수 1~10의 알킬기, 탄소 원자수 6~30(바람직하게는 6~20)의 아릴기, 탄소 원자수 7~30(바람직하게는 7~20)의 아릴알킬기, 또는 탄소 원자수 8~30의 아릴알케닐기를 나타내고, *는, *부분에서, 인접하는 기와 결합하는 것을 의미한다.)
(i) m=2이며, A가 하기 식(1)로 표시된다.
[화학식 4]　　
Figure 112016028586819-pat00004
(식 중, X1는, －NR14－, 2가의 탄소 원자수 1~35의 지방족 탄화수소기, 2가의 탄소 원자수 3~35의 지환식 탄화 수소기, 2가의 탄소 원자수 6~35의 방향환 함유 탄화 수소기 또는 2가의 탄소 원자수 2~35의 복소환 함유기 또는 하기 (1－A)~(1－C)로 표시되는 기를 나타내고,
　Z1 및 Z2는, 각각 독립적으로, 직접 결합, －O－, －S－, －SO2－, －SO－, －NR14－, －PR15－, －CO－, 또는 이들의 조합을 나타내고,
　R14 및 R15는, 각각 독립적으로, 수소 원자, 탄소 원자수 1~10의 알킬기, 탄소 원자수 6~30(바람직하게는 6~20)의 아릴기, 탄소 원자수 7~30(바람직하게는 7~20)의 아릴알킬기, 또는 탄소 원자수 8~30의 아릴알케닐기를 나타내고,
　R14 및 R15로 표시되는 알킬기, 아릴기, 아릴알킬기, 및 아릴알케닐기는, 할로겐 원자, 수산기 또는 니트로기로 치환되어 있는 경우도 있고,
　R14 및 R15로 표시되는 알킬기, 아릴알킬기, 및 아릴알케닐기 중의 메틸렌기는, －COO－, －O－, －OCO－, －NHCO－, －NH－, －CONH－에 의해, 산소 원자가 인접하지 않는 조건으로 치환되어 있어도 되고, *는, *부분에서, 인접하는 기와 결합하는 것을 의미한다.
　단, 상기 일반식(1)로 표시되는 기는 탄소 원자수 1~35의 범위내이다.)
[화학식 5]
Figure 112016028586819-pat00005
(식 중, R21는 탄소 원자수 1~10의 알킬기 혹은 알콕시기에 의해 치환되어도 되는 페닐기, 또는 탄소 원자수 3~10의 시클로알킬기를 나타내고, R22는 탄소 원자수 1~10의 알킬기, 탄소 원자수 1~10의 알콕시기, 탄소 원자수 2~10의 알케닐기 또는 할로겐 원자를 나타내고,
　R21 및 R22로 표시되는 알킬기, 알콕시기 및 알케닐기는 할로겐 원자로 치환되어 있거나 혹은 무치환이며,
　d는 0~4의 정수이고, *는, *부분에서, 인접하는 기와 결합하는 것을 의미한다.)
[화학식 6]
Figure 112016028586819-pat00006
(식 중의 *는, *부분에서, 인접하는 기와 결합하는 것을 의미한다)
[화학식 7]
Figure 112016028586819-pat00007
(식 중, R23 및 R24는, 각각 독립적으로, 탄소 원자수 1~10의 알킬기, 탄소 원자수 6~30(바람직하게는 6~20)의 아릴기, 탄소 원자수 6~30(바람직하게는 6~20)의 아릴옥시기, 탄소 원자수 6~30(바람직하게는 6~20)의 아릴티오기, 탄소 원자수 7~30(바람직하게는 7~20)의 아릴알킬기, 탄소 원자수 8~30의 아릴알케닐기, 또는 탄소 원자수 2~30(바람직하게는 2~20)의 복소환 함유기 또는 할로겐 원자를 나타내고,
　R23 및 R24로 표시되는 알킬기, 아릴기, 아릴옥시기, 아릴티오기, 아릴알킬기, 아릴알케닐기, 및 복소환 함유기는 할로겐 원자로 치환되어 있거나 혹은 무치환이며,
　R23 및 R24로 표시되는 알킬기, 아릴알킬기, 및 아릴알케닐기 중의 메틸렌기는 불포화 결합, －O－ 또는 －S－에 의해, 산소 원자가 인접하지 않는 조건으로 치환되어 있는 경우도 있고,
　R23는, 인접하는 R23끼리 환을 형성하고 있어도 되고,
　e는 0~4의 수를 나타내고, f는 0~8의 수를 나타내며, g는 0~4의 수를 나타내고, h는 0~4의 수를 나타내고, g와 h의 수의 합계는 2~4이며, *는, *부분에서, 인접하는 기와 결합하는 것을 의미한다.)
(ii) m=3이며, A가 하기 식(2)로 표시된다.
[화학식 8]　
Figure 112016028586819-pat00008
(식 중, X2는, R25로 치환된 탄소 원자, 3가의 탄소 원자수 1~35의 지방족 탄화 수소기, 3가의 탄소 원자수 3~35의 지환식 탄화 수소기, 3가의 탄소 원자수 6~35의 방향환 함유 탄화 수소기 또는 3가의 탄소 원자수 2~35의 복소환 함유기를 나타내고,
　R25는, 수소 원자, 탄소 원자수 1~8의 알킬기, 탄소 원자수 6~30(바람직하게는 6~20)의 아릴기, 탄소 원자수 7~30(바람직하게는 7~20)의 아릴알킬기, 또는 탄소 원자수 8~30의 아릴알케닐기를 나타내고,
　X2로 표시되는 지방족 탄화수소기 중의 메틸렌기는, －COO－, －O－, －OCO－, －NHCO－, －NH－, －CONH－, －O－CONH－, －NHCO－O－에 의해, 산소 원자가 인접하지 않는 조건으로 치환되어 있는 경우도 있고,
　Z1~Z3는, 각각 독립적으로, 상기 일반식(1)에 있어서의 Z1 및 Z2로 표시되는 기와 동일하고, *는, *부분에서, 인접하는 기와 결합하는 것을 의미한다.
　단, 상기 일반식(2)로 표시되는 기는 탄소 원자수 1~35의 범위 내이다.)
(iii) m=4이며, A가 하기 식(3)으로 표시된다.
[화학식 9]
Figure 112016028586819-pat00009
(식 중, X3는, 탄소 원자, 4가의 탄소 원자수 1~35의 지방족 탄화 수소기, 4가의 탄소 원자수 3~35의 지환식 탄화 수소기, 4가의 탄소 원자수 6~35의 방향환 함유 탄화 수소기 또는 4가의 탄소 원자수 2~35의 복소환 함유기를 나타내고,
　X3로 표시되는 지방족 탄화 수소기 중의 메틸렌기는, －COO－, －O－, －OCO－, －NHCO－, －NH－, －CONH－, －O－CONH－, －NHCO－O－에 의해, 산소 원자가 인접하지 않는 조건으로 치환되어 있는 경우도 있고,
　Z1~Z4는, 각각 독립적으로, 상기 일반식(1)에 있어서의 Z1 및 Z2로 표시되는 기와 동일하고, *는, *부분에서, 인접하는 기와 결합하는 것을 의미한다.
　단, 상기 일반식(3)으로 표시되는 기는 탄소 원자수 1~35의 범위 내이다.)
(iｖ) m=5이며, A가 하기 식(4)로 표시된다.
[화학식 10]
Figure 112016028586819-pat00010
(식 중, X4는, 5가의 탄소 원자수 2~35의 지방족 탄화 수소기, 5가의 탄소 원자수 3~35의 지환식 탄화수소기, 5가의 탄소 원자수 6~35의 방향환 함유 탄화 수소기 또는 5가의 탄소 원자수 2~35의 복소환 함유기를 나타내고,
　X4로 표시되는 지방족 탄화 수소기 중의 메틸렌기는, －COO－, －O－,－OCO－, －NHCO－, －NH－, －CONH－, －O－CONH－, －NHCO－O－에 의해, 산소 원자가 인접하지 않는 조건으로 조건으로 치환되어 있는 경우도 있고,
　Z1~Z5는, 각각 독립적으로, 상기 일반식(1)에 있어서의 Z1 및 Z2로 표시되는 기와 동일하고, *는, *부분에서, 인접하는 기와 결합하는 것을 의미한다.
　단, 상기 일반식(4)로 표시되는 기는 탄소 원자수 2~35의 범위 내이다.)
(ｖ) m=6이며, A가 하기 식 (5)로 표시된다.
[화학식 11]
Figure 112016028586819-pat00011
(식 중, X5는, 6가의 탄소 원자수 2~35의 지방족 탄화 수소기, 6가의 탄소 원자수 3~35의 지환식 탄화 수소기, 6가의 탄소 원자수 6~35의 방향환 함유 탄화 수소기 또는 6가의 탄소 원자수 2~35의 복소환 함유기를 나타내고,
　X5로 표시되는 지방족 탄화 수소기 중의 메틸렌기는, －COO－, －O－, －OCO－, －NHCO－, －NH－, －CONH－, －O－CONH－, －NHCO－O－에 의해, 산소 원자가 인접하지 않는 조건으로 치환되어 있는 경우도 있고,
　Z1~Z6는, 각각 독립적으로, 상기 일반식(1)에 있어서의 Z1 및 Z2로 표시되는 기와 동일하고, *는, *부분에서, 인접하는 기와 결합하는 것을 의미한다.
단 상기 일반식(5)로 표시되는 기는 탄소 원자수 2~35의 범위 내이다.)
［2］
상기 화합물(A1)이 식(II)로 표시되는 ［1］에 기재의 착색 경화성 수지 조성물.
[화학식 12]
Figure 112016028586819-pat00012
(식 중, 환 D는, 5원환 또는 6원환을 나타낸다. 환 D로 표시되는 5원환 또는 6원환은, 다른 환과 축합되어 있는 경우가 있고, 치환되어 있는 경우도 있다. R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, X, G, A 및 m은, 상기 일반식(I)과 동일하고, m≥2일 때, 복수의 R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, X, D 및 G는, 동일하거나 상이해도 된다.)
［3］
상기 화합물(A1)이 식(III)으로 표시되는［1］또는［2］에 기재의 착색 경화성 수지 조성물.
[화학식 13]
Figure 112016028586819-pat00013
(식 중, X11, X12 및 X13는, 각각 독립적으로, －O－, －S－, －C(=O)－, －C(=S)－, －N(R31)－, －N= 또는 -C(R32)=를 나타내고,
　X11와 X12 및 X12와 X13의 사이의 결합은, 단결합, 이중 결합 또는 공액 이중 결합이며,
　R31는, 수소 원자, 탄소 원자수 1~20의 알킬기, 탄소 원자수 6~30의 아릴기, 탄소 원자수 7~30의 아릴알킬기, 또는 탄소 원자수 8~30의 아릴알케닐기, 또는 탄소수 2~30(바람직하게는 2~20)의 복소환 함유기를 나타내고,
　R31로 표시되는 알킬기, 아릴기, 아릴알킬기, 및 아릴알케닐기는, 할로겐 원자, 수산기, 카르복시기, 술폰산기, 니트로기, 술폰아미드기, 또는 N에 알킬기가 결합한 술폰아미드기로 치환되어 있는 경우도 있고, 그 카르복시기 및 술폰산기는 염을 형성하고 있는 경우도 있고,
　R31로 표시되는 알킬기, 아릴알킬기, 및 아릴알케닐기 중의 메틸렌기는, －COO－, －O－, －OCO－, －NHCO－, －NH－, －CONH－, －SO2－NH－ 또는 -NH－SO2－에 의해, 산소 원자가 인접하지 않는 조건으로 치환되어 있는 경우도 있고,
　R32는, 탄소 원자수 1~20의 알킬기, 탄소 원자수 6~30의 아릴기, 탄소 원자수 7~30의 아릴알킬기, 또는 탄소 원자수 8~30의 아릴알케닐기를 나타낸다.
　 R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, X, A 및 m은, 상기 일반식(I)과 동일하고, m≥2일 때, 복수의 R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, X11, X12 및 X13은, 동일하거나 달라도 된다.)
［4］
상기 화합물(A1)이 식(IV)으로 표시되는［1］또는［2］에 기재의 착색 경화성 수지 조성물.
[화학식 14]
　
Figure 112016028586819-pat00014
(식 중, X14, X15, X16 및 X17은, 각각 독립적으로, －O－, －S－, －C(=O)－, －C(=S)－, －N(R35)－, -C(R36)(R37)－, －N= 또는 -C(R38)=를 나타내고,
　X14와 X15, X15와 X16 및 X16과 X17의 사이의 결합은, 단결합, 이중 결합 또는 공액 이중 결합이며,
　R35는, 각각 독립적으로, 수소 원자, 탄소 원자수 1~20의 알킬기, 탄소 원자수 6~30의 아릴기, 탄소 원자수 7~30의 아릴알킬기, 탄소 원자수 8~30의 아릴알케닐기, 또는 탄소 원자수 2~30(바람직하게는 2~20)의 복소환 함유기를 나타내고,
　R35로 표시되는 알킬기, 아릴기, 아릴알킬기, 또는 아릴알케닐기는, 할로겐 원자, 수산기, 카르복시기, 술폰산기 또는 니트로기로 치환되어 있는 경우도 있고, 그 카르복시기 및 술폰산기는 염을 형성하고 있는 경우도 있고,
　R35로 표시되는 알킬기, 아릴알킬기, 및 아릴알케닐기 중의 메틸렌기는, －COO－, －O－, －OCO－, －NHCO－, －NH－, －CONH－, －SO2－NH－ 또는 -NH－SO2－에 의해, 산소 원자가 인접하지 않는 조건으로 치환되어 있는 경우도 있고,
　R36, R37 및 R38은, 각각 독립적으로, 수소 원자, 탄소 원자수 1~20의 알킬기, 탄소 원자수 6~30의 아릴기, 탄소 원자수 7~30의 아릴알킬기, 또는 탄소 원자수 8~30의 아릴알케닐기를 나타내고,
　R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, X, A 및 m은, 상기 일반식(I)과 동일하다.)
　［5］
　상기 화합물(A1)이 식(V)로 표시되는［1］~［3］중 어느 하나에 기재의 착색 경화성 수지 조성물.
[화학식 15]
Figure 112016028586819-pat00015
(식 중, R1, R2, R3, R4, R6, R7, 및 X는, 상기 일반식(I)과 동일하고, X11, X12 및 X13는, 상기 일반식(III)과 동일하고, X1, Z1 및 Z2는, 상기 일반식(1)과 동일하다)
　［6］
　상기 화합물(A1)이 식(VI)로 표시되는［1］,［2］또는［4］중 어느 하나에 기재의 착색 경화성 수지 조성물.
[화학식 16]
Figure 112016028586819-pat00016
(식 중, R1, R2, R3, R4, R6, R7, 및 X는, 상기 일반식(I)과 동일하고, X14, X15, X16 및 X17은, 상기 일반식(IV)과 동일하고, X1, Z1 및 Z2는, 상기 일반식(1)과 동일하다.)
[7]
상기 화합물(A1)이 일반식(VII)로 표시되는 [1]~[3]중 어느 하나에 기재의 착색 경화성 수지 조성물.
[화학식 17]
Figure 112016028586819-pat00017
(식 중, R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, 및 X는, 상기 일반식(I)과 동일하고, X11은, 상기 일반식(III)과 동일하고, R31은, 상기 일반식(III) 중의 X13가 －N(R31)－로 표시되는 경우의 R31와 동일하고, R1, R2, R3, R4, R5 및 R31중 어느 1개 이상은, 니트로기；수산기, 카르복시기, 술폰산기 또는 할로겐 원자로 치환된 혹은 무치환의 탄소 원자수 1~20의 알킬기；탄소 원자수 1~20의 알킬기 중의 메틸렌기가 －SO2－NH－ 또는 －NH－SO2－로 치환된 기；수산기, 카르복시기, 술폰산기, 술폰아미드기, 또는 N에 알킬기가 결합한 술폰아미드기로 치환된 탄소 원자수 6~30(바람직하게는 6~20)의 아릴기；수산기, 카르복시기 또는 술폰산기로 치환된 탄소 원자수 7~30(바람직하게는 7~20)의 아릴알킬기 혹은 탄소 원자수 8~30의 아릴알케닐기；탄소 원자수 1~20의 알킬기, 탄소 원자수 6~30(바람직하게는 6~20)의 아릴기, 탄소 원자수 7~30(바람직하게는 7~20)의 아릴알킬기, 또는 탄소 원자수 8~30의 아릴알케닐기가 염을 형성한 치환기를 갖는 것에서 선택된다.)
[8]
상기 화합물(A1)이, 식(VIII)로 표시되는 [1],[2] 또는 [4]중 어느 하나에 기재의 착색 경화성 수지 조성물.
[화학식 18]
Figure 112016028586819-pat00018
(식 중, R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, 및 X는, 상기 일반식(I)과 동일하고,
　R35는, 상기 일반식(IV) 중의 X15 및 X17가 －N(R35)－로 표시되는 경우의 R35와 동일하고, 복수의 R35는, 동일하거나 또는 상이하고, R1, R2, R3, R4, R5 및 R35중 어느 1개 이상은, 니트로기；수산기, 카르복시기, 술폰산기 또는 할로겐 원자로 치환된 혹은 무치환의 탄소 원자수 1~20의 알킬기；탄소 원자수 1~20의 알킬기 중의 메틸렌기가 －SO2－NH－ 또는 －NH－SO2－로 치환된 기；수산기, 카르복시기 또는 술폰산기로 치환된 탄소 원자수 6~30(바람직하게는 6~20)의 아릴기；수산기, 카르복시기 또는 술폰산기로 치환된 탄소 원자수 7~30(바람직하게는 7~20)의 아릴알킬기；수산기, 카르복시기 또는 술폰산기로 치환된 탄소 원자수 8~30의 아릴알케닐기；탄소 원자수 1~20의 알킬기, 탄소 원자수 6~30(바람직하게는 6~20)의 아릴기, 또는 탄소 원자수 7~30(바람직하게는 7~20)의 아릴알킬기, 또는 탄소 원자수 8~30의 아릴알케닐기가 염을 형성한 치환기를 갖는 것에서 선택된다.)
［9］상기 착색제(A2)가, 염료인［1］~［8］중 어느 하나에 기재의 착색 경화성 수지 조성물.
［10］상기 염료가, 크산텐 염료인［9］에 기재의 착색 경화성 수지 조성물.
［11］상기 크산텐 염료가 하기 식(1a)로 표시되는［10］에 기재의 착색 경화성 수지 조성물.
[화학식 19]
　　
Figure 112016028586819-pat00019
［식(1a) 중,
　R1a~R4a는, 서로 독립적으로, 수소 원자, 치환기를 가지고 있어도 되는 탄소수 1~20의 1가의 포화 탄화 수소기, 치환기를 가지고 있어도 되는 탄소수 6~10의 1가의 방향족 탄화 수소기, 또는 식(i)로 표시되는 기를 나타내고,
　　*－R50a－Si(R29a)3　　　　　(i)
(R29a는 수소 원자, 히드록시기, 탄소수 1~4의 알킬기 또는 탄소수 1~4의 알콕시기를 나타내고, 복수의 R29a는, 각각 동일하거나 달라도 된다. R50a는 탄소수 1~10의 알칸디일기를 나타내고, 그 알칸디일기를 구성하는 －CH2－는, －O－, －CO－, －NR12a－, －OCO－, －COO－, －OCONH－, －NHCOO－, －CONH－ 또는 －NHCO－에 의해, 산소 원자가 인접하지 않는 조건으로 치환되어 있어도 된다.
　*는 질소 원자와의 결합손을 나타낸다.)
　R1a~R4a에 있어서, 그 포화 탄화 수소기에 포함되는 메틸렌기 (－CH2－)는, －O－, －CO－, －NR11a－, －OCO－, －COO－, －OCONH－, －NHCOO－, －CONH－ 또는 －NHCO－에 의해, 산소 원자가 인접하지 않는 조건으로 치환되어 있는 경우도 있고, R1a 및 R2a는, 합쳐져 질소 원자를 포함하는 환을 형성하고 있는 경우도 있고, R3a 및 R4a는, 합쳐져 질소 원자를 포함하는 환을 형성해도 된다.
　R5a는, －OH, －SO3－, －SO3H, －SO3 －Z＋, －CO2H, －CO2 －Z＋, －CO2R8a, －SO3R8a 또는 －SO2NR9aR10a를 나타낸다.
　R6a 및 R7a는, 서로 독립적으로, 수소 원자 또는 탄소수 1~6의 알킬기를 나타낸다.
　ma는, 0~5의 정수를 나타낸다. ma가 2이상일 때, 복수의 R5a는 동일하거나 달라도 된다.
　a는, 0또는 1의 정수를 나타낸다.
　Xa는, 할로겐 원자를 나타낸다.
　Z＋는, ＋N(R11a)4, Na＋ 또는 K＋를 나타내고, 4개의 R11a는 동일하거나 달라도 된다.
　R8a는, 탄소수 1~20의 1가의 포화 탄화 수소기를 나타내고, 그 포화 탄화 수소기에 포함되는 수소 원자는, 할로겐 원자로 치환되어 있어도 된다.
　R9a 및 R10a는, 서로 독립적으로, 수소 원자 또는 치환기를 가지고 있어도 되는 탄소수 1~20의 1가의 포화 탄화 수소기를 나타내고, 그 포화 탄화 수소기에 포함되는 메틸렌기 (－CH2－)는, －O－, －CO－, －NR11a－, －OCO－, －COO－, －OCONH－, －NHCOO－, －CONH－ 또는 －NHCO－에 의해, 산소 원자가 인접하지 않는 조건으로 치환되어 있는 경우도 있고, R9a 및 R10a는, 서로 결합하여 질소 원자를 포함한 3~10원환의 복소환을 형성하고 있어도 된다.
　R11a는, 수소 원자, 탄소수 1~20의 1가의 포화 탄화 수소기 또는 탄소수 7~10의 아랄킬기를 나타낸다.］
［12］［1］~［8］중 어느 하나에 기재의 화합물(A1)과 분산제와 유기 용매를 포함하는 분산액.
［13］상기 분산제가,
　　　(1) 아민가가 0~200mgKOH/g인 분산제,
　　　(2) 산가가 0~200mgKOH/g인 분산제, 또는
　　　(3) 아민가가 0~200mgKOH/g이며, 또한 산가가 0~200mgKOH/g인 분산제 중 어느 하나인 ［12］에 기재의 분산액.
［14］상기 유기용매가, 알킬렌글리콜모노알킬에테르아세테이트를 포함하고, 또한 이 알킬렌글리콜모노알킬에테르아세테이트의 함유량이, 용제의 총량에 대해서, 40질량% 이상 99질량% 이하인［12］또는［13］에 기재의 분산액.
［15］［1］~［11］중 어느 하나에 기재의 착색 경화성 수지 조성물로 형성되는 칼라 필터.
［16］［15］에 기재된 칼라 필터를 포함하는 표시 장치.
특정의 구조를 갖는 폴리메틴 화합물과, 특정의 흡수 파장을 갖는 착색제를 조합함으로써 명도를 개선할 수 있다. 보다 바람직하게는, 막 두께와 색 좌표를 같게 하여 비교했을 때에, 명도를 높일 수 있다.
　＜착색제(A)＞
　＜폴리메틴 화합물(A1)＞
　본 발명의 착색 경화성 수지 조성물은, 착색제(A)와, 수지(B)와, 중합성 화합물(C)와, 중합 개시제(D)를 포함하고, 상기 착색제(A)는, 식(I)로 표시되는 화합물(A1)(본 명세서에서는, 편의상, 폴리메틴 화합물이라고 한다)과, 클로로포름 중에 있어서의 극대 흡수 파장이 500nm 이상 700nm 이하인 착색제(A2)를 포함한다. 식(I)의 폴리메틴 화합물은 내광성(???)이 뛰어나다.
[화학식 20]
　　
Figure 112016028586819-pat00020
(식 중, R1, R2, R3, R4, R6, R7 및 R8은, 각각 독립적으로, 수소 원자, 수산기, 니트로기, 시아노기, 할로겐 원자, 카르복시기, 술폰산기, 탄소 원자수 1~20의 알킬기, 탄소 원자수 6~30의 아릴기, 탄소 원자수 7~30의 아릴알킬기, 탄소 원자수 8~30의 아릴알케닐기, 또는 탄소 원자수 2~30의 복소환 함유기 또는 메타로세닐기를 나타내고,
R5는, 수소 원자, 탄소 원자수 1~20의 알킬기, 탄소 원자수 6~30의 아릴기, 탄소 원자수 7~30의 아릴알킬기, 탄소 원자수 8~30의 아릴알케닐기, 또는 탄소 원자수 2~30의 복소환 함유기를 나타내고,
R9는, 수소 원자, 탄소 원자수 1~20의 알킬기 또는 시아노기를 나타내고,
X는, ＞CR10R11, 산소 원자 또는 황 원자를 나타내고,
R10 및 R11는, 각각 독립적으로, 탄소 원자수 1~20의 알킬기, 탄소 원자수 6~30의 아릴기, 탄소 원자수 7~30의 아릴알킬기, 탄소 원자수 8~30의 아릴알케닐기, 탄소 원자수 2~30의 복소환 함유기 또는 메타로세닐기를 나타내고,
R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, R8, R9, R10 및 R11로 표시되는 탄소 원자수 1~20의 알킬기 중의 메틸렌기, 및 탄소 원자수 7~30의 아릴알킬기 또는 탄소 원자수 8~30의 아릴알케닐기 중의 메틸렌기는, －O－, －S－, －CO－, －COO－, －OCO－, －COS－, －OCS－, －SO2－, －NH－, －CONH－, －NHCO－, －SO2NH－, －NH－SO2－, －N=CH－ 또는 -CH=CH-이고, 산소 원자가 인접하지 않는 조건으로 치환되는 경우도 있고,
R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, R8, R9, R10 및 R11로 표시되는 기의 알킬 부분은, 분기 측쇄가 있어도 되고, 환상 알킬이어도 되고, 치환기를 가지고 있어도 되며,
R1과 R2, R2와 R3, R3과 R4, R4와 R5, R1과 R10, R6과 R8, R8과 R9 및 R10과 R11은, 각각 합쳐져 환을 형성하고 있어도 되고, 형성한 환은 치환기를 가지고 있어도 되며,
G는, 산소 원자, 황 원자 또는 하기 ＜군 1＞에서 선택되는 기를 나타내고,
A는, m=1일 때, 결합손이 아니고, m≥2일 때, 단결합, 질소 원자, －NR12－, 산소 원자, 황 원자, －SO2－, －SO－, 인 원자, －PR13－, Em ＋(J-)m, (M＋)mLm - 또는 하기 (i)~(ｖ)중 어느 하나의 조건을 만족하는 유기기를 나타내고, E는 m가의 양이온을 나타내고, J는 1가의 음이온을 나타내고, M은 1가의 양이온을 나타내고, L은 m가의 음이온을 나타내고,
R12 및 R13은, 각각 독립적으로, 수소 원자, 탄소 원자수 1~8의 알킬기, 탄소 원자수 6~30의 아릴기, 탄소 원자수 7~30의 아릴알킬기, 또는 탄소 원자수 8~30의 아릴알케닐기를 나타내고,
R12 및 R13로 표시되는 알킬기, 아릴기, 아릴알킬기, 및 아릴알케닐기는, 할로겐 원자, 수산기 또는 니트로기로 치환되어 있는 경우도 있고, 염을 형성한 치환기를 가지고 있어도 되고,
R12 및 R13로 표시되는 알킬기, 아릴알킬기, 및 아릴알케닐기 중의 메틸렌기는, －COO－, －O－, －OCO－, －NHCO－, －NH－, －CONH－에 의해, 산소 원자가 인접하지 않는 조건으로 치환되어도 된다.
m은 1~6이며, m≥2일 때, A는, R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, R8 및 R9중 어느 1개 이상의 치환기와 연결되고, n은 0 또는 1(바람직하게는 1)이다.)
＜군 1＞
　[화학식 21]
　
Figure 112016028586819-pat00021
(식 중, R 및 R'는, 각각 독립적으로, 탄소 원자수 1~10의 알킬기, 탄소 원자수 6~30의 아릴기, 탄소 원자수 7~30의 아릴알킬기, 또는 탄소 원자수 8~30의 아릴알케닐기를 나타내고, *는, *부분에서, 인접하는 기와 결합하는 것을 의미한다.)
(i) m=2이며, A가 하기 식(1)로 표시된다.
[화학식 22]　　
Figure 112016028586819-pat00022
(식 중, X1는, －NR14－, 2가의 탄소 원자수 1~35의 지방족 탄화수소기, 2가의 탄소 원자수 3~35의 지환식 탄화 수소기, 2가의 탄소 원자수 6~35의 방향환 함유 탄화 수소기 또는 2가의 탄소 원자수 2~35의 복소환 함유기 또는 하기 (1－A)~(1－C)로 표시되는 기를 나타내고,
　Z1 및 Z2는, 각각 독립적으로, 직접 결합, －O－, －S－, －SO2－, －SO－, －NR14－, －PR15－, －CO－, 또는 이들의 조합을 나타내고,
　R14 및 R15는, 각각 독립적으로, 수소 원자, 탄소 원자수 1~10의 알킬기, 탄소 원자수 6~30의 아릴기, 탄소 원자수 7~30의 아릴알킬기, 또는 탄소 원자수 8~30의 아릴알케닐기를 나타내고,
　R14 및 R15로 표시되는 알킬기, 아릴기, 아릴알킬기, 및 아릴알케닐기는, 할로겐 원자, 수산기 또는 니트로기로 치환되어 있는 경우도 있고,
　R14 및 R15로 표시되는 알킬기, 아릴알킬기, 및 아릴알케닐기 중의 메틸렌기는, －COO－, －O－, －OCO－, －NHCO－, －NH－, －CONH－에 의해, 산소 원자가 인접하지 않는 조건으로 치환되어 있어도 된다. 단, 상기 일반식(1)로 표시되는 기는 탄소 원자수 1~35의 범위 내이고, *는, *부분에서, 인접하는 기와 결합하는 것을 의미한다.)
[화학식 23]
Figure 112016028586819-pat00023
(식 중, R21는 탄소 원자수 1~10의 알킬기 혹은 알콕시기에 의해 치환되어도 되는 페닐기, 또는 탄소 원자수 3~10의 시클로알킬기를 나타내고, R22는 탄소 원자수 1~10의 알킬기, 탄소 원자수 1~10의 알콕시기, 탄소 원자수 2~10의 알케닐기 또는 할로겐 원자를 나타내고,
　R21 및 R22로 표시되는 알킬기, 알콕시기 및 알케닐기는 할로겐 원자로 치환되어 있거나 혹은 무치환이며,
　d는 0~4의 정수이고, *는, *부분에서, 인접하는 기와 결합하는 것을 의미한다.)
[화학식 24]
Figure 112016028586819-pat00024
(식 중의 *는, *부분에서, 인접하는 기와 결합하는 것을 의미한다.)
[화학식 25]
Figure 112016028586819-pat00025
(식 중, R23 및 R24는, 각각 독립적으로, 탄소 원자수 1~10의 알킬기, 탄소 원자수 6~20의 아릴기, 탄소 원자수 6~20의 아릴옥시기, 탄소 원자수 6~20의 아릴티오기, 탄소 원자수 7~20의 아릴알킬기, 탄소 원자수 8~30의 아릴알케닐기, 탄소 원자수 2~20의 복소환 함유기 또는 할로겐 원자를 나타내고,
　R23 및 R24로 표시되는 알킬기, 아릴기, 아릴옥시기, 아릴티오기, 아릴알킬기, 아릴알케닐기, 및 복소환 함유기는 할로겐 원자로 치환되어 있거나 혹은 무치환이며,
　R23 및 R24로 표시되는 알킬기, 아릴알킬기, 및 아릴알케닐기 중의 메틸렌기는 불포화 결합, －O－ 또는 -S－에 의해, 산소 원자가 인접하지 않는 조건으로 치환되어 있는 경우도 있고,
　R23는, 인접하는 R23끼리 환을 형성하고 있어도 되고,
　e는 0~4의 수를 나타내고, f는 0~8의 수를 나타내고, g는 0~4의 수를 나타내고, h는 0~4의 수를 나타내고, g와 h의 수의 합계는 2~4이며, *는, *부분에서, 인접하는 기와 결합하는 것을 의미한다.)
(ii) m=3이며, A가 하기 식(2)로 표시된다.
[화학식 26]　
Figure 112016028586819-pat00026
(식 중, X2는, R25로 치환된 탄소 원자, 3가의 탄소 원자수 1~35의 지방족 탄화 수소기, 3가의 탄소 원자수 3~35의 지환식 탄화 수소기, 3가의 탄소 원자수 6~35의 방향환 함유 탄화 수소기 또는 3가의 탄소 원자수 2~35의 복소환 함유기를 나타내고,
　R25는, 수소 원자, 탄소 원자수 1~8의 알킬기, 탄소 원자수 6~20의 아릴기, 탄소 원자수 7~20의 아릴알킬기, 또는 탄소 원자수 8~30의 아릴알케닐기를 나타내고,
　X2로 표시되는 지방족 탄화수소기 중의 메틸렌기는, －COO－, －O－, －OCO－, －NHCO－, －NH－, －CONH－, －O－CONH－, －NHCO－O－에 의해, 산소 원자가 인접하지 않는 조건으로 치환되어 있는 경우도 있고,
　Z1~Z3는, 각각 독립적으로, 상기 일반식(1)에 있어서의 Z1 및 Z2로 표시되는 기와 동일하고, *는, *부분에서, 인접하는 기와 결합하는 것을 의미한다.
　단, 상기 일반식(3)으로 표시되는 기는 탄소 원자수 1~35의 범위 내이다.)
(iii) m=4이며, A가 하기 식(3)으로 표시된다.
[화학식 27]
Figure 112016028586819-pat00027
(식 중, X3는, 탄소 원자, 4가의 탄소 원자수 1~35의 지방족 탄화 수소기, 4가의 탄소 원자수 3~35의 지방 환식 탄화 수소기, 4가의 탄소 원자수 6~35의 방향환 함유 탄화 수소기 또는 4가의 탄소 원자수 2~35의 복소환 함유기를 나타내고,
　X3로 표시되는 지방족 탄화 수소기 중의 메틸렌기는, －COO－, －O－, －OCO－, －NHCO－, －NH－, －CONH－, －O－CONH－, －NHCO－O－에 의해, 산소 원자가 인접하지 않는 조건으로 치환되어 있는 경우도 있고,
　Z1~Z4는, 각각 독립적으로, 상기 일반식(1)에 있어서의 Z1 및 Z2로 표시되는 기와 동일하고, *는, *부분에서, 인접하는 기와 결합하는 것을 의미한다.
　단, 상기 일반식(3)으로 표시되는 기는 탄소 원자수 1~35의 범위 내이다.)
(iｖ) m=5이며, A가 하기 식(4)로 표시된다.
[화학식 28]
Figure 112016028586819-pat00028
(식 중, X4는, 5가의 탄소 원자수 2~35의 지방족 탄화 수소기, 5가의 탄소 원자수 3~35의 지환식 탄화수소기, 5가의 탄소 원자수 6~35의 방향환 함유 탄화 수소기 또는 5가의 탄소 원자수 2~35의 복소환 함유기를 나타내고,
　그 X4로 표시되는 지방족 탄화 수소기 중의 메틸렌기는, －COO－, －O－,－OCO－, －NHCO－, －NH－, －CONH－, －O－CONH－, －NHCO－O－에 의해, 산소 원자가 인접하지 않는 조건으로 치환되어 있는 경우도 있고,
　Z1~Z5는, 각각 독립적으로, 상기 일반식(1)에 있어서의 Z1 및 Z2로 표시되는 기와 동일하고, *는, *부분에서, 인접하는 기와 결합하는 것을 의미한다.
　단 상기 일반식(4)로 표시되는 기는 탄소 원자수 2~35의 범위 내이다.)
(ｖ) m=6이며, A가 하기 식 (5)로 표시된다.
[화학식 29]
Figure 112016028586819-pat00029
(식 중, X5는, 6가의 탄소 원자수 2~35의 지방족 탄화 수소기, 6가의 탄소 원자수 3~35의 지환식 탄화 수소기, 6가의 탄소 원자수 6~35의 방향환 함유 탄화 수소기 또는 6가의 탄소 원자수 2~35의 복소환 함유기를 나타내고,
　X5로 표시되는 지방족 탄화 수소기 중의 메틸렌기는, －COO－, －O－, －OCO－, －NHCO－, －NH－, －CONH－, －O－CONH－, －NHCO－O－에 의해, 산소 원자가 인접하지 않는 조건으로 치환되어 있는 경우도 있고,
　Z1~Z6는, 각각 독립적으로, 상기 일반식(1)에 있어서의 Z1 및 Z2로 표시되는 기와 동일하고, *는, *부분에서, 인접하는 기와 결합하는 것을 의미한다.
　단 상기 일반식(5)로 표시되는 기는 탄소 원자수 2~35의 범위 내이다.)
상기 일반식(I)에 있어서의 R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, R8, R9, R10 및 R11로 표시되는 탄소 원자수 1~20의 알킬기로서는, 메틸, 에틸, 프로필, 이소프로필, 부틸, 제2 부틸, 제3 부틸, 이소부틸, 아밀, 이소아밀, 제3 아밀, 헥실, 시클로헥실, 시클로헥실메틸, 시클로헥실에틸, 헵틸, 이소헵틸, 제3 헵틸, n－옥틸, 이소옥틸, 제3 옥틸, 2－에틸헥실, 노닐, 이소노닐, 데실, 운데실, 도데실, 트리데실, 테트라데실 등을 들 수 있고,
R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, R8, R10 및 R11로 표시되는 탄소 원자수 6~30의 아릴기로서는, 페닐, 나프틸, 비페닐, 안트라센－1－일, 페난트렌－1－일 등의 단환 또는 축환 구조의 방향족계 탄화 수소환(환 구조의 부분만을 말한다. 이하, 「방향족계 탄화 수소환」에 있어서 동일) 혹은 그 연결 구조를 들 수 있고,
　 R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, R8, R10 및 R11로 표시되는 탄소 원자수 7~30의 아릴알킬기 및 탄소 원자수 8~30의 아릴알케닐기로서는, 벤질, 페네틸, 2－페닐프로필, 3－페닐프로필, 디페닐메틸, 트리페닐메틸, 스티릴, 신나밀 등의 단환 또는 축환 구조의 방향족계 탄화 수소 환 혹은 그 연결 구조가 결합한 알킬기 또는 알케닐기를 들 수 있다.
R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, R8, R10 및 R11는 탄소 원자수 2~30의 복소환 함유기로도 표시된다. 이러한 탄소 원자수 2~30의 복소환 함유기에 있어서, 복소환 함유기란, 적어도 하나의 복소환을 함유하는 기를 의미하고, 탄소 원자수는, 기 전체의 탄소 원자수를 의미한다. 이하의 설명에 있어서, 복소환 함유기의 탄소 원자수가 규정되어 있는 경우는, 모두, 기 전체의 탄소 원자수를 의미한다. 상기 탄소 원자수 2~30의 복소환 함유기로서는, 예를 들면, 피리딜, 피리미딜, 피리다질, 피페라질, 피페리질, 피라닐, 피라졸일, 트리아질, 피롤리딜, 퀴놀릴, 이소퀴놀릴, 이미다졸릴, 벤조이미다졸릴, 트리아졸일, 푸릴, 프라닐, 벤조프라닐, 티에닐, 티오페닐, 벤조티오페닐, 티아디아졸릴, 티아졸일, 벤조티아졸일, 옥사졸릴, 벤조옥사졸릴, 이소티아졸일, 이소옥사졸릴, 인돌일, 플로리실, 모르포리닐, 티오모르포리닐, 2－피롤리디논－1－일, 2－피페리돈－1－일, 2, 4－디옥시이미다졸리딘－3－일, 2,4－디옥시옥사졸리딘－3－일 등의 단환 또는 축환 구조의 복소환(환 구조 부분만을 말한다. 이하, 「단환 또는 축환 구조의 복소환」에 있어서 동일) 혹은 그 연결 구조를 들 수 있다.
R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, R8, R10 및 R11로 표시되는 메타로세닐기로서는, 페로세닐, 니케로세닐, 코발트닐, 페로센알킬, 페로센알콕시 등을 들 수 있고,
R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, 및 R8로 표시되는 할로겐 원자로서는, 불소, 염소, 브롬, 요오드를 들 수 있다.
　상기 일반식(I)에 있어서의 R1과 R2, R2와 R3, R3과 R4, R4와 R5, R1과 R10, R6과 R8, R8과 R9 및 R10과 R11이 연결되어 형성하는 환 구조로서는, 피페리딘환, 피페라진환, 피롤리딘환, 모르폴린환, 티오모르폴린환, 피리딘환, 피라진환, 피리미딘환, 피리다진환, 트리아진환, 퀴놀린환, 이소퀴놀린환, 이미다졸환, 옥사졸환, 이미다졸리딘환, 피라졸리딘환, 이소옥사졸리딘환, 이미노옥사졸리딘환, 이소티아졸리딘환, 로다닌환, 티오옥사졸리돈환, 티오히단토인환, 인단디온환, 티아나프텐환, 피라졸론환, 피리돈환, 피라졸리딘디온환, 로다닌환, 바르비투르산환, 티오바르비투르산환, 옥사졸론환, 히단토인환, 티오히단토인환, 숙신이미드환, 말레이미드환 등을 들 수 있고, 이들 환은 다른 환과 축합되어 있는 경우도 있고, 또한 상기 일반식(I)에 있어서의 R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, R8, R9, R10 및 R11로 표시되는 탄소 원자수 1~20의 알킬기 등과 동일한 치환기를 갖는 경우가 있다.
　상기 일반식(I)에 있어서의 R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, R8, R9, R10 및 R11로 표시되는 탄소 원자수 1~20의 알킬기, R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, R8, R10 및 R11로 표시되는 탄소 원자수 6~30의 아릴기, R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, R8, R10 및 R11로 표시되는 탄소 원자수 7~30의 아릴알킬기 및 탄소 원자수 8~30의 아릴알케닐기, 및 R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, R8, R10 및 R11로 표시되는 탄소 원자수 2~30의 복소환 함유기는, 치환기를 가지고 있어도 된다. 상기 탄소 원자수 1~20의 알킬기의 치환기로서는, 이하에 예시의 치환기 중, 알킬기, 아릴알킬기 이외의 치환기를 들 수 있다. 탄소 원자수 6~30의 아릴기, 바람직하게는 단환 또는 축환 구조의 방향족계 탄화 수소환(환 구조의 부분만을 말한다. 이하, 「방향족계 탄화 수소환」에 있어서 동일) 혹은 그 연결 구조의 치환기로서는, 이하에 예시의 치환기 중, 아릴기 이외의 치환기를 들 수 있다. 탄소 원자수 7~30의 아릴알킬기 또는 탄소 원자수 8~30의 아릴알케닐기, 바람직하게는 단환 또는 축환 구조의 방향족계 탄화 수소환 혹은 그 연결 구조가 결합한 알킬기 또는 알케닐기의 치환기로서는, 이하에 예시의 치환기를 들 수 있다. 다만, 이하에 예시의 치환기 중, 알킬기, 아릴알킬기, 아릴알케닐기는, 탄소 원자수 7~30의 아릴알킬기 또는 탄소 원자수 8~30의 아릴알케닐기의 방향족계 탄화 수소환으로 치환한다. 탄소 원자수 2~30의 복소환 함유기, 바람직하게는 단환 또는 축환 구조의 복소환 혹은 그 연결 구조의 치환기로서는, 이하에 예시의 치환기 중, 복소환 함유기 이외의 치환기를 들 수 있다.
또한, R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, R8, R9, R10 및 R11가, 상기의 탄소 원자수 1~20의 알킬기, 탄소 원자수 6~30의 아릴기, 탄소 원자수 7~30의 아릴알킬기, 탄소 원자수 8~30의 아릴알케닐기, 또는 탄소 원자수 2~30의 복소환 함유기 등의 탄소 원자를 함유하는 기이며, 또한, 이들 기가, 이하의 치환기 중에서도, 탄소 원자를 함유하는 치환기를 갖는 경우는, 그 치환기를 포함한 전체의 탄소 원자수가, 규정된 범위를 만족하는 것으로 한다. 즉, 탄소 원자수 1~20의 알킬기가, 탄소 원자를 함유하는 치환기를 갖는 경우의 탄소 원자수의 범위는, 1~20이며, 탄소 원자수 6~30의 아릴기가, 탄소 원자를 함유하는 치환기를 갖는 경우의 탄소 원자수의 범위는, 6~30이며, 탄소 원자수 7~30의 아릴알킬기가, 탄소 원자를 함유하는 치환기를 갖는 경우의 탄소 원자수의 범위는, 7~30이며, 탄소 원자수 8~30의 아릴알케닐기가, 탄소 원자를 함유하는 치환기를 갖는 경우의 탄소 원자수의 범위는, 8~30이며, 탄소 원자수 2~30의 복소환 함유기가, 탄소 원자를 함유하는 치환기를 갖는 경우의 탄소 원자수의 범위는, 2~30이다.
　치환기의 예시：
　상기 치환기로서는, 예를 들면, 메틸, 에틸, 프로필, 이소프로필, 시클로프로필, 부틸, 제2 부틸, 제3 부틸, 이소부틸, 아밀, 이소아밀, 제3 아밀, 시클로펜틸, 헥실, 2－헥실(또는 헥산－2－일), 2－에틸헥실, 3－헥실(또는 헥산－3－일), 시클로헥실, 비시클로헥실, 1－메틸시클로헥실, 헵틸, 2－헵틸, 3－헵틸, 이소헵틸, 제3 헵틸, n－옥틸, 이소옥틸, 제3 옥틸, 노닐, 이소노닐, 데실, 라우릴 등의 알킬기；메틸옥시, 에틸옥시, 프로필옥시, 이소프로필옥시, 부틸옥시, 제2 부틸옥시, 제3 부틸옥시, 이소부틸옥시, 아밀옥시, 이소아밀옥시, 제3 아밀옥시, 헥실옥시, 시클로헥실옥시, 헵틸옥시, 이소헵틸옥시, 제3 헵틸옥시, n－옥틸옥시, 이소옥틸옥시, 제3 옥틸옥시, 2－에틸헥실옥시, 노닐옥시, 데실옥시 등의 알콕시기；메틸티오, 에틸티오, 프로필티오, 이소프로필티오, 부틸티오, 제2 부틸티오, 제3 부틸티오, 이소부틸티오, 아밀티오, 이소아밀티오, 제3 아밀티오, 헥실티오, 시클로헥실티오, 헵틸티오, 이소헵틸티오, 제3 헵틸티오, n－옥틸티오, 이소옥틸티오, 제3 옥틸티오, 2－에틸헥실티오 등의 알킬티오기；비닐, 1－메틸에테닐, 2－메틸에테닐, 2－프로페닐, 1－메틸-3－프로페닐(또는 1－메틸-2－프로페닐), 3－부테닐, 1－메틸-3－부테닐, 이소부테닐, 3－펜테닐, 4－헥세닐, 시클로헥세닐, 비시클로헥세닐, 헵테닐, 옥테닐, 데세닐, 펜타데세닐, 에이코세닐, 트리코세닐 등의 알케닐기；벤질, 페네틸, 디페닐메틸, 트리페닐메틸, 스티릴, 신나밀 등의 아릴알킬기 또는 아릴알케닐기；페닐, 나프틸 등의 아릴기, 바람직하게는 방향족계 탄화 수소환；페녹시, 나프틸옥시 등의 아릴옥시기；페닐티오, 나프틸티오 등의 아릴티오기；피리딜, 피리미딜, 피리다질, 피페리질, 피라닐, 피라졸일, 트리아질, 피롤일, 퀴놀릴, 이소퀴놀릴, 이미다졸릴, 벤조이미다졸릴, 트리아졸일, 푸릴, 프라닐, 벤조프라닐, 티에닐, 티오페닐, 벤조티오페닐, 티아디아졸릴, 티아졸일, 벤조티아졸일, 옥사졸릴, 벤조옥사졸릴, 이소티아졸일, 이소옥사졸릴, 인돌일, 2－피롤리디논－1－일, 2－피페리돈－1－일, 2, 4－디옥시이미다졸리딘－3－일, 2,4－디옥시옥사졸리딘－3－일 등의 복소환 함유기, 바람직하게는 단환 또는 축환 구조의 복소환；불소, 염소, 브롬, 요오드 등의 할로겐 원자；아세틸, 2－클로로아세틸, 프로피오닐, 옥타노일, 페닐카보닐(벤조일), 프탈로일, 4－트리플루오로메틸벤조일, 피발로일, 살리실로일, 옥사로일, 스테아로일, 메톡시카보닐, 에톡시카보닐, t－부톡시카보닐, n－옥타데실옥시카보닐, 카르바모일 등의 아실기；아세틸옥시, 벤조일옥시 등의 아실옥시기；아미노, 에틸아미노, 디메틸아미노, 디에틸아미노, 부틸아미노, 시클로펜틸아미노, 2－에틸헥실아미노, 도데실아미노, 아닐리노, 클로로페닐아미노, 톨루이디노, 아니시디노, N－메틸－아닐리노, 디페닐아미노, 나프틸아미노, 2－피리딜아미노, 메톡시카보닐아미노, 페녹시카보닐아미노, 아세틸아미노, 벤조일아미노, 포르밀아미노, 피발로일아미노, 라우로일아미노, 카르바모일아미노, N,N－디메틸아미노카보닐아미노, N,N－디에틸아미노카보닐아미노, 모르폴리노카보닐아미노, 메톡시카보닐아미노, 에톡시카보닐아미노, t－부톡시카보닐아미노, n－옥타데실옥시카보닐아미노, N－메틸메톡시카보닐아미노, 페녹시카보닐아미노, 술파모일아미노, N, N－디메틸아미노술포닐아미노, 메틸술포닐아미노, 부틸술포닐아미노, 페닐술포닐아미노 등의 아미노기 또는 치환 아미노기；술폰아미드기, 술포닐기 함유기, 카본산기, 시아노기, 술폰산기, 수산기, 니트로기, 머캅토기, 이미드기, 카르바모일기, 인산기 등을 들 수 있고, 이들 기는 추가로 치환되어 있어도 된다. 또한, 상기 카본산기, 술폰산기 및 인산기 등의 산성기는, 다양한 양이온과 염을 형성하고 있어도 되고, 상기 치환 아미노기는 4급화한 후, 다양한 음이온과 염을 형성하고 있어도 된다. 상기 양이온으로서는, 알칼리 금속 이온, 알칼리 토류 금속 이온, 천이 금속 양이온, 탄소 원자수 4이상의 암모늄, 아미디늄, 구아니디늄 카티온 등을 들 수 있고, 음이온으로서는, 예를 들면, 1가의 것으로서, 염화물 이온, 브롬화물 이온, 요오드화물 이온, 불화물 이온 등의 할로겐화물 이온；과염소산 이온, 염소산 이온, 티오시안산 이온, 헥사플루오로인산 이온, 헥사플루오로안티몬산 이온, 테트라플루오로붕산 이온 등의 무기계 음이온；메탄술폰산 이온, 도데실술폰산 이온, 벤젠술폰산 이온, 톨루엔술폰산 이온, 트리플루오로메탄술폰산 이온, 펜타플루오로벤젠술폰산 이온, 디페닐아민－4－술폰산 이온, 2－아미노－4－메틸－5－클로로벤젠술폰산 이온, 2－아미노－5－니트로벤젠술폰산 이온, 프탈로시아닌술폰산 이온, 퍼플루오로－4－에틸시클로헥산술폰산 이온, 나프탈렌모노술폰산, 나프탈렌디술폰산, 나프탈렌트리술폰산, 나프틸아민모노술폰산, 나프틸아민디술폰산, 나프틸아민트리술폰산, 나프톨모노술폰산, 나프톨디술폰산, 나프톨트리술폰산 등의 유기 술폰산계 음이온；티오시안산 이온, 인텅스텐몰리브덴산 이온, 인텅스텐산 이온, 인몰리브덴산 이온, 타닌산 이온, 주석산 이온, 팔미틴산 이온, 스테아린산 이온, 올레인산 이온, 리놀산 이온, 옥틸인산 이온, 도데실인산 이온, 옥타데실인산 이온, 페닐인산 이온, 노닐페닐인산 이온, 2,2＇－메틸렌비스(4,6－디－t－부틸페닐)포스폰산 이온 등의 유기 인산계 음이온, 비스트리플루오로메틸술포닐이미드 이온, 비스퍼플루오로부탄술포닐이미드 이온, 테트라키스(펜타플루오로페닐)붕산 이온, 트리스(플루오로알킬술포닐)카르보 아니온, 테트라키스펜타플루오로페닐보레이트아니온 등을 들 수 있다.
　상기 일반식(I)에 있어서의 R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, R8, R9, R10 및 R11(후술의 군 2중의 R125 및 R126, 일반식(III)중의 R31, 일반식(IV)중의 R35에 있어서 동일)로 표시되는 탄소 원자수 1~20의 알킬기로서는, 무치환인 것, 불소, 염소, 브롬 등의 할로겐 원자；치환 아미노기；술폰아미드기, 술포닐기, 카르복시기, 시아노기, 술포기, 수산기, 니트로기, 머캅토기, 이미드기, 카르바모일기, 술폰아미드기, 인산기 등으로 치환된 것, 알킬기 중의 메틸렌쇄가, SO2NH, NHSO2, O, NHCO, CONH로 치환된 것, 알킬기(치환기를 갖는 알킬기를 포함한다)가 염을 형성한 것이 바람직하다.
　 R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, R8, R10 및 R11(후술의 군 2중의 R125 및 R126, 일반식(III)중의 R31, 일반식(IV)중의 R35에 있어서 동일)로 표시되는 탄소 원자수 6~30의 아릴기로서는, 무치환인 것, 상기 알킬기, 아릴알킬기, 아릴알케닐기, 불소, 염소, 브롬, 요오드 등의 할로겐 원자；치환 아미노기；술폰 아미드기, 술포닐기, 카르복시기, 시아노기, 술포기, 수산기, 니트로기, 머캅토기, 이미드기, 카르바모일기, 술폰아미드기, 인산기 등으로 치환된 것, 아릴기로 치환된 알킬기 또는 아릴알케닐기 중의 메틸렌기가, －SO2－NH－또는-NH－SO2－, O, NHCO, CONH로 치환된 것, 아릴기가 염을 형성한 것(치환기를 갖는 아릴기를 포함한다.)
　 R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, R8, R10 및 R11(후술의 군 2중의 R125 및 R126, 일반식(III)중의 R31, 일반식(IV)중의 R35에 있어서 동일)로 표시되는 탄소 원자수 7~30의 아릴알킬기 또는 탄소 원자수 8~30의 아릴알케닐기로는, 무치환인 것, 상기 알킬기, 알콕시기, 불소, 염소, 붕소 등의 할로겐 원자 치환 아미노기；술폰 아미드기, 술포닐기, 카르복시기, 시아노기, 술포기, 수산기, 니트로기, 머캅토기, 이미드기, 카르바모일기, 술폰아미드기, 인산기 등으로 치환된 것, 아릴알킬기 중의 메틸쇄가, 산소 원자, －SO2－NH－ 또는 －NH－SO2－, O, NHCO, CONH로 치환된 것, 알킬기(치환기를 갖는 알킬기를 포함한다)가 염을 형성한 것이 바람직하다.
　상기 일반식(I)에 있어서, R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, R8, R9, R10 및 R11로 표시되는 탄소 원자수 1~20의 알킬기 중의 말단의 메틸기, 탄소 원자수 6~30의 아릴기, 탄소 원자수 7~30의 아릴알킬기, 및 탄소 원자수 8~30의 아릴알케닐기는, 카르복시기, 술포기 및 인산기 등의 산성기가 다양한 양이온과 염을 형성한 치환기를 가지고 있어도 되고, 혹은 치환 아미노기를 4급화한 후 다양한 음이온과 염을 형성한 치환기를 가지고 있어도 된다.
　이러한 염을 형성한 치환기 중, 산성기와 염을 형성하는 양이온으로서는, 마그네슘, 칼슘, 스트론튬, 바륨 등의 알칼리 토류 금속 이온, 알루미늄 등의 전형 금속 이온, 아연, 니켈, 코발트, 구리, 바나듐 등 천이 금속 카티온, 탄소 원자수 4이상의 암모늄 등을 들 수 있고, 4급화한 치환 아미노기와 염을 형성하는 음이온으로서는, 1가의 것으로서, 염화물 이온, 브롬화물 이온, 요오드화물 이온, 불화물 이온 등의 할로겐화물 이온；과염소산 이온, 헥사플루오로인산 이온, 헥사플루오로안티몬산 이온, 테트라플루오로붕산 이온 등의 무기계 음이온；메탄술폰산 이온, 도데실술폰산 이온 등의 유기 술폰산계 음이온；인몰리브덴산 이온 등의 헤테로폴리산 이온, 비스트리플루오로메틸술포닐이미드 이온, 비스퍼플루오로부탄술포닐이미드 이온, 테트라키스(펜타플루오로페닐)붕산 이온, 트리스(플루오로알킬술포닐)카르보 카티온, 테트라키스펜타플루오로페닐보레이트 아니온 등을 들 수 있다.
　상기 일반식(I)에 있어서, 염을 형성한 치환기는, 산성 염료를 레이크화하는 침전제, 혹은 알칼리성 염료를 레이크화하는 침전제를 이용해 얻을 수 있다. 상기 산성 염료를 레이크화하는 침전제로서는, 예를 들면, 염화 바륨, 염화 알루미늄, 알칼리토류 금속염, 망간염, 나트륨염 등을 이용할 수 있고, 상기 알칼리성 염료를 레이크화하는 침전제로서는, 인텅스텐몰리브덴산, 인텅스텐산, 인몰리브덴산, 규소텅스텐몰리브덴산, 규소몰리브덴산, 타닌산, 주석산, 카올린, 녹토, 고급 지방산 등을 이용해, 수용액 또는 수분산액 중에서 필요에 따라서 가열, 여과함으로써 얻을 수 있다.
　상기 일반식(I)에 있어서, m=1일 때, A는 결합손이 아니다. 즉, 상기 일반식(I)은, 하기 일반식(I－1)로 표시된다.
[화학식 30]
Figure 112016028586819-pat00030
(식 중, R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, R8, R9, n, G, 및 X는, 상기 일반식(I)과 동일하다.)
　또한 상기 일반식(I－1)로 표시되는 폴리메틴 화합물은, n이 1인 경우, 하기 일반식으로 표시되는 구조를 취할 수 있지만, 어느 쪽의 구조식이어도 되고, 또한, 어느 쪽의 구조식으로 표시되는 구조 이성체를 단리하여 이용하거나, 혹은 그들 혼합물로서 이용해도 된다. 또한 하기식은, NR5기와 R6기가 이중 결합에 대하여 시스 배치(Z배치)로 되어 있지만, 이들이 트랜스 배치(E 배치)로 되는 것도 포함된다. 식(I)은 이들 탄소 탄소 이중 결합에 기인하는 모든 기하 이성체를 포함하는 의미로서 정의된다.
[화학식 31]
Figure 112016028586819-pat00031
(식 중, R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, R8, R9, G 및 X는, 상기 일반식(I－1)과 동일하다.)
　상기 일반식(I)에 있어서의 A가 －NR12－로 나타날 때의 R12, －PR13－로 나타날 때의 R13, 혹은 군 1중 R 및 R'로 표시되는 탄소 원자수 1~10의 알킬기, 탄소 원자수 6~30(바람직하게는 6~20)의 아릴기, 탄소 원자수 7~30(바람직하게는 7~20)의 아릴알킬기, 또는 탄소 원자수 8~30의 아릴알케닐기로서는, 일반식(I)의 설명으로 예시한 것을 들 수 있다.
　상기 일반식(I)에 있어서의 A가 Em ＋(J－)m로 표시된다는 것은, 보다 구체적으로는, m≥2인 경우에, 일반식(I)에 있어서의 A 이외의 부분이, m개의 J－인 1가의 음이온으로 되고, 이들 음이온이, E m＋(A)인 m가의 양이온과 결합해 있는 상태를 말한다. 후술의 예시 화합물로 말하면, 화합물 No.84, No.85, No.87~No.90이 해당한다.
　E로 표시되는 m가의 양이온은, 2가의 양이온으로서는, 마그네슘, 칼슘, 스트론튬, 바륨 등의 알칼리 토류 금속 이온；아연, 구리, 니켈 등의 천이 금속 양이온 등을 들 수 있고, 3가의 양이온으로서는, 알루미늄 등의 전형 금속 이온；코발트, 철 등의 천이 금속 양이온 등을 들 수 있고, 4가 이상의 양이온으로서는, 망간 등의 천이 금속 양이온 등을 들 수 있다.
　상기 일반식(I)에 있어서의 A가 (M＋)mLm －로 표시된다는 것은, 보다 구체적으로는, m≥2인 경우에, 일반식(I)에 있어서의 A 이외의 부분이, m개의 M＋인 1가의 양이온으로 되고, 이들 양이온이, Lm＋(A)인 m가의 음이온과 결합해 있는 상태를 말한다. 후술의 예시 화합물로 말하면, 화합물 No.86, No.91~No.95가 해당한다.
　L로 표시되는 m가의 음이온은, 2가의 음이온으로서는, 크롬산 이온 등을 들 수 있고, 3가의 음이온으로서는, 인몰리브덴산 이온, 인텅스텐산 이온, 인텅스트몰리브덴산 이온, 바나딘산 이온 등을 들 수 있고, 4가의 음이온으로서는, 규텅스텐산 이온 등을 들 수 있고, 5가 이상의 음이온으로서는, 인바나드몰리브덴산 이온, 몰리브덴산 이온 등을 들 수 있다.
　상기 일반식(1)~(5)에 있어서, 탄소 원자수 3~35의 지환식 탄화 수소기란, 적어도 1개의 포화의 단환 또는 다환을 포함하는 탄소 원자수 3~35의 탄화 수소기를 의미하고, 방향환 함유 탄화 수소기란, 적어도 1개의 방향환을 포함하는 탄소 원자수 6~35의 탄화 수소기를 의미한다.
　상기 일반식(1)에 있어서의 X1로 표시되는 2가의 탄소 원자수 1~35의 지방족 탄화 수소기로서는, 메탄, 에탄, 프로판, iso－프로판, 부탄, sec－부탄, tert－부탄, iso－부탄, 헥산, 2－메틸헥산, 3－메틸헥산, 헵탄, 2－메틸헵탄, 3－메틸헵탄, iso－헵탄, tert－헵탄, 1－메틸옥탄, iso－옥탄, tert－옥탄, 시클로프로판, 시클로부탄, 시클로펜탄, 시클로헥산, 시클로헵탄, 2, 4－디메틸시클로부탄, 4－메틸시클로헥산 등의 기가, Z1 및 Z2로 치환된 2가의 기를 들 수 있고, 이들 기 중의 메틸렌기는, －O－, －S－, －CO－, －COO－, －OCO－, －NH－ 또는 이들을 조합한 기에 의해 , 산소 원자가 인접하지 않는 조건으로 치환되어 있는 경우도 있고,
　2가의 탄소 원자수 3~35의 지환식 탄화 수소기로서는, 시클로펜틸, 시클로헥실, 시클로헵틸, 시클로옥틸, 시클로데카닐, 1－아다만틸, 2－아다만틸, 노르아다만틸, 2－메틸아다만틸, 노르보르닐, 이소노르보르닐, 퍼히드로나프틸, 퍼히드로안트라세닐, 비시클로［1.1.0］부틸, 비시클로［1.1.1］펜틸, 비시클로［2.1.0］펜틸, 비시클로［3.1.0］헥실, 비시클로［2.1.1］헥실, 비시클로［2.2.0］헥실, 비시클로［4.1.0］헵틸, 비시클로［3.2.0］헵틸, 비시클로［3.1.1］헵틸, 비시클로［2.2.1］헵틸, 비시클로［5.1.0］옥틸, 비시클로［4.2.0］옥틸, 비시클로［4.1.1］옥틸, 비시클로［3.3.0］옥틸, 비시클로［3.2.1］옥틸, 비시클로［2.2.2］옥틸, 스피로〔4,4〕노나닐, 스피로〔4,5〕데카닐, 데카인, 트리시클로데카닐, 테트라시클로도데카닐, 세드롤, 시클로도데카닐 등의 기가, Z1 및 Z2로 치환된 2가의 기 등을 들 수 있고,
　2가의 탄소 원자수 6~35의 방향환 함유 탄화 수소기로서는, 페닐렌, 나프틸렌, 비페닐 등의 기가, Z1 및 Z2로 치환된 2가의 기 등을 들 수 있고,
　2가의 탄소 원자수 2~35의 복소환 함유기로서는, 피리딘, 피라진, 피페리딘, 피페라진, 피리미딘, 피리다진, 트리아진, 헥사히드로트리아진, 푸란, 테트라히드로푸란, 크로만, 크산텐, 티오펜, 티오란 등의 기가, Z1 및 Z2로 치환된 2가의 기를 들 수 있다.
　이들 기는 할로겐 원자, 시아노기, 니트로기 또는 탄소 원자수 1~10의 알콕시기로 추가로 치환되어 있어도 된다.
　상기 일반식(1)에 있어서의 R14 및 R15로 표시되는 탄소 원자수 1~10의 알킬기, 탄소 원자수 6~30(바람직하게는 6~20)의 아릴기, 탄소 원자수 7~30(바람직하게는 7~20)의 아릴 알킬기, 또는 탄소 원자수 8~30의 아릴알케닐기를 치환해도 되는 할로겐 원자로서는, 상기 일반식(I)의 설명에 대해 예시한 기를 들 수 있다.
　상기 일반식(1－A)에 있어서, R21로 표시되는 탄소 원자수 3~10의 시클로알킬기로서는, 시클로프로필, 시클로부틸, 시클로펜틸, 시클로부틸, 시클로옥틸 등 및 이들 기가 탄소 원자수 1~10의 알킬기 혹은 탄소 원자수 1~10의 알콕시기로 치환된 기 등을 들 수 있고,
　상기 탄소 원자수 1~10의 알킬기 및 R22로 표시되는 탄소 원자수 1~10의 알킬기로서는, 상기 일반식(I)의 설명에 있어서 예시한 기 등을 들 수 있고,
　상기 알콕시기 및 R22로 표시되는 탄소 원자수 1~10의 알콕시기로서는, 메틸옥시, 에틸옥시, 프로필옥시, 이소프로필옥시, 부틸옥시, 제2 부틸옥시, 제3 부틸옥시, 이소부틸옥시, 아밀옥시, 이소아밀옥시, 제3 아밀옥시, 헥실옥시, 시클로헥실옥시, 헵틸옥시, 이소헵틸옥시, 제3 헵틸옥시, n－옥틸옥시, 이소옥틸옥시, 제3 옥틸옥시, 2－에틸헥실옥시, 노닐옥시, 데실옥시 등을 들 수 있고,
　R22로 표시되는 탄소 원자수 2~10의 알케닐기로서는, 비닐, 알릴, 1－프로페닐, 이소프로페닐, 2－부테닐, 1, 3－부타디에닐, 2－펜테닐, 2－옥테닐 등을 들 수 있고,
　상기 R22에 있어서의 알킬기, 알콕시기 및 알케닐기는 할로겐 원자로 치환되어 있는 경우도 있고, 그 치환 위치는 제한되지 않는다.
　상기 일반식(1－C)에 있어서, R23 및 R24로 표시되는 탄소 원자수 1~10의 알킬기, 탄소 원자수 6~30(바람직하게는 6~20)의 아릴기, 탄소 원자수 7~30(바람직하게는 7~20)의 아릴알킬기, 탄소 원자수 8~30의 아릴알케닐기, 및 할로겐 원자로서는, 상기 일반식(I)의 설명에 대해 예시한 기를 들 수 있고,
　 R23 및 R24로 표시되는 탄소 원자수 6~30(바람직하게는 6~20)의 아릴옥시기로서는, 페닐옥시, 나프틸옥시, 2－메틸페닐옥시, 3－메틸페닐옥시, 4－메틸페닐옥시, 4－비닐페닐2옥시, 3－iso－프로필페닐옥시, 4－iso－프로필페닐옥시, 4－부틸페닐옥시, 4－tert－부틸페닐옥시, 4－헥실페닐옥시, 4－시클로헥실페닐옥시, 4－옥틸페닐옥시, 4－(2－에틸헥실)페닐옥시, 2,3－디메틸페닐옥시, 2,4－디메틸페닐옥시, 2,5－디메틸페닐옥시, 2.6－디메틸페닐옥시, 3.4－디메틸페닐옥시, 3,5－디메틸페닐옥시, 2,4－디－tert－부틸페닐옥시, 2,5－디－tert－부틸페닐옥시, 2,6－디－tert－부틸페닐옥시, 2.4－디－tert－펜틸페닐옥시, 2,5－tert－아밀페닐옥시, 4－시클로헥실페닐옥시, 2,4,5－트리메틸페닐옥시, 페로세닐옥시 등의 기 및 이들 기가 할로겐 원자로 치환된 기를 들 수 있고,
　탄소 원자수 6~30(바람직하게는 6~20)의 아릴티오기로서는, 상기 탄소 원자수 6~30(바람직하게는 6~20)의 아릴옥시기의 산소 원자를 황 원자로 치환한 기 등을 들 수 있고,
　탄소 원자수 8~30(바람직하게는 8~20)의 아릴알케닐기로서는, 상기 탄소 원자수 6~30(바람직하게는 6~20)의 아릴옥시기의 산소 원자를 비닐, 아릴, 1－프로페닐, 이소프로페닐, 2－부테닐, 1, 3－부타디에닐, 2－펜테닐, 2－옥테닐 등의 알케닐기로 치환한 기 등을 들 수 있고,
　탄소 원자수 2~30(바람직하게는 2~20)의 복소환 함유기로서는, 피리딘, 피라진, 피페리딘, 피페라진, 피리미딘, 피리다진, 트리아진, 헥사히드로트리아진, 푸란, 테트라히드로푸란, 크로만, 크산텐, 티오펜, 티오푸란 등의 기 및 이들 기가 할로겐 원자로 치환된 기 등을 들 수 있다.
　상기 일반식(2)에 있어서의 X2로 표시되는 3가의 탄소 원자수 1~35의 지방족 탄화수소기로서는, 상기 일반식(1)에 있어서의 X1의 설명으로 예시한 지방족 탄화 수소기가, Z1, Z2 및 Z3로 치환된 3가의 기를 들 수 있고, 이들 기 중의 메틸렌기는, －O－, －S－, －CO－, －CO－O－, －O－CO－, －SO2－, －NH－ 또는 이들을 조합한 기에 의해, 산소 원자가 인접하지 않는 조건으로 중단되고 있어도 되고,
　3가의 탄소 원자수 3~35의 지환식 탄화 수소기로서는, 상기 일반식(1)에 있어서의 X1의 설명으로 예시한 지환식 탄화 수소기가, Z1, Z2 및 Z3로 치환된 3가의 기를 들 수 있고,
　3가의 탄소 원자수 6~35의 방향환 함유 탄화 수소기로서는, 상기 일반식(1)에 있어서의 X1의 설명으로 예시한 방향환 함유 탄화 수소기가, Z1, Z2 및 Z3로 치환된 3가의 기를 들 수 있고,
　3가의 탄소 원자수 2~35의 복소환 함유 기로서는, 상기 일반식(1)에 있어서의 X1의 설명으로 예시한 복소환 함유기가, Z1, Z2 및 Z3로 치환된 3가의 기를 들 수 있다.
　R25로 표시되는 탄소 원자수 1~8의 알킬기, 탄소 원자수 6~30(바람직하게는 6~20)의 아릴기, 탄소 원자수 7~30(바람직하게는 7~20)의 아릴알킬기, 또는 탄소 원자수 8~30의 아릴알케닐기로서는, 상기 일반식(I)의 설명으로 예시한 것을 들 수 있다.
　상기 일반식(3)에 있어서의 X3로 표시되는 4가의 탄소 원자수 1~35의 지방족 탄화 수소기로서는, 상기 일반식(1)에 있어서의 X1의 설명으로 예시한 지방족 탄화 수소기가, Z1, Z2, Z3 및 Z4로 치환된 4가의 기를 들 수 있고, －O－, －S－, －CO－, －COO－, －OCO－, －NH－ 또는 이들을 조합한 기에 의해, 산소 원자가 인접하지 않는 조건으로 중단되어 있어도 되고,
　4가의 탄소 원자수 3~35의 지환식 탄화 수소기로서는, 상기 일반식(1)에 있어서의 X1의 설명으로 예시한 지환식 탄화 수소기가, Z1, Z2, Z3 및 Z4로 치환된 4가의 기를 들 수 있고,
　4가의 탄소 원자수 6~35의 방향환 함유 탄화 수소기로서는, 상기 일반식(1)에 있어서의 X1의 설명으로 예시한 방향환 함유 탄화 수소기가, Z1, Z2, Z3 및 Z4로 치환된 4가의 기를 들 수 있고,
　4가의 탄소 원자수 2~35의 복소환 함유 기로서는, 상기 일반식(1)에 있어서의 X1의 설명으로 예시한 복소환 함유기가, Z1, Z2, Z3 및 Z4로 치환된 4가의 기를 들 수 있다.
　상기 일반식(4)에 있어서의 X4로 표시되는 5가의 탄소 원자수 2~35의 지방족 탄화 수소기로서는, 상기 일반식(1)에 있어서의 X1의 설명으로 예시한 지방족 탄화 수소기가, Z1, Z2, Z3 및 Z4 및 Z5로 치환된 5가의 기를 들 수 있고, －O－, －S－, －CO－, －CO－O－, －O－CO－, －SO2－, －NH－ 또는 이들을 조합한 기에 의해, 산소 원자가 인접하지 않는 조건으로 중단되어 있어도 되고,
　5가의 탄소 원자수 3~35의 지환식 탄화 수소기로서는, 상기 일반식(1)에 있어서의 X1의 설명으로 예시한 지환식 탄화 수소기가, Z1, Z2, Z3 및 Z4 및 Z5로 치환된 5가의 기를 들 수 있고,
　5가의 탄소 원자수 6~35의 방향환 함유 탄화 수소기로서는, 상기 일반식(3)에 있어서의 X1의 설명으로 예시한 방향환 함유 탄화 수소기가, Z1, Z2, Z3 및 Z4 및 Z5로 치환된 5가의 기를 들 수 있고,
　5가의 탄소 원자수 2~35의 복소환 함유기로서는, 상기 일반식(1)에 있어서의 X1의 설명으로 예시한 복소환 함유기가, Z1, Z2, Z3 및 Z4 및 Z5로 치환된 5가의 기를 들 수 있다.
　상기 일반식(5)에 있어서의 X5로 표시되는 6가의 탄소 원자수 2~35의 지방족 탄화 수소기로서는, 상기 일반식(1)에 있어서의 X1의 설명으로 예시한 지방족 탄화 수소기가, Z1, Z2, Z3, Z4, Z5 및 Z6로 치환된 6가의 기를 들 수 있고, －O－, －S－, －CO－, －COO－, －OCO－, －SO2－, －NH－ 또는 이들을 조합한 기에 의해, 산소 원자가 인접하지 않는 조건으로 중단되어 있어도 되고,
　6가의 탄소 원자수 3~35의 지환식 탄화 수소기로는, 상기 일반식(1)에 있어서의 X1의 설명으로 예시한 지환식 탄화 수소기가, Z1, Z2, Z3 및 Z4, Z5 및 Z6으로 치환된 6가의 기를 들 수 있고,
　6가의 탄소 원자수 6~35의 방향환 함유 탄화 수소기로서는, 상기 일반식(1)에 있어서의 X1의 설명으로 예시한 방향환 함유 탄화 수소기가, Z1, Z2, Z3 및 Z4, Z5 및 Z6으로 치환된 6가의 기를 들 수 있고,
　6가의 탄소 원자수 2~35의 복소환 함유기로서는, 상기 일반식(1)에 있어서의 X1의 설명으로 예시한 복소환 함유기가, Z1, Z2, Z3 및 Z4, Z5 및 Z6으로 치환된 6가의 기를 들 수 있다.
　상기 일반식(I)로 표시되는 화합물 중에서도, R8와 R9가 형성하는 환이 하기 군 2에서 선택되는 것：m이 2일 때, X1가 하기 군 3에서 선택되는 기인 것；m이 3일 때, X2가 하기 군 4에서 선택되는 기인 것；m이 4일 때, X3가 군 5에서 선택되는 기인 것；m이 5일 때, X4가 하기 군 6에서 선택되는 기인 것；m이 6일 때, X5가 하기 군 7에서 선택되는 기인 것은, 원료의 입수나 제조가 용이하고, 내열성이 높기 때문에 바람직하다.
＜군 2＞
[화학식 32]
Figure 112016028586819-pat00032
(식 중, R125는, 수소 원자, 탄소 원자수 1~20의 알킬기, 탄소 원자수 6~30의 아릴기, 탄소 원자수 7~30의 아릴알킬기, 탄소 원자수 8~30의 아릴알케닐기, 탄소 원자수 2~30(바람직하게는 2~20)의 복소환 함유기 또는 메타로세닐기를 나타내고,
　R125로 표시되는 알킬기, 아릴기, 아릴알킬기, 및 아릴알케닐기는, 할로겐 원자, 수산기, 카르복시기, 술폰산기, 니트로기, 술폰아미드기, N에 알킬기가 결합한 술폰아미드기 등으로 치환되어 있는 경우도 있고, 상기 카르복시기 및 술폰산기는 염을 형성하고 있는 경우도 있고,
　R125로 표시되는 알킬기, 아릴알킬기, 및 아릴알케닐기 중의 메틸렌기는, －COO－, －O－, －OCO－, －NHCO－, －NH－, －CONH－, －SO2－NH－ 또는 -NH－SO2－에 의해, 산소 원자가 인접하지 않는 조건으로 치환되어 있는 경우도 있고,
　R126은, 수소 원자, 수산기, 니트로기, 시아노기, 할로겐 원자, 카르복시기, 술폰산기, 탄소 원자수 1~20의 알킬기, 탄소 원자수 6~30의 아릴기, 탄소 원자수 7~30의 아릴알킬기, 탄소 원자수 8~30의 아릴알케닐기, 탄소 원자수 2~30(바람직하게는 2~20)의 복소환기 또는 메타로세닐기를 나타내고,
　R126으로 표시되는 알킬기, 아릴기, 아릴알킬기, 아릴알케닐기, 복소환기 또는 메타로세닐기는, 할로겐 원자, 수산기 또는 니트로기로 치환되어 있는 경우도 있고,
　R126으로 표시되는 알킬기, 아릴알킬기, 및 아릴알케닐기 중의 메틸렌기는, －COO－, －O－, －OCO－, －NHCO－, －NH－, －CONH－에 의해, 산소 원자가 인접하지 않는 조건으로 치환되어 있는 경우도 있다.
*는, *부분에서, 인접하는 기와 결합하는 것을 의미한다.)
　상기의 군 2에 있어서, R125 또는 R12로 표시되는 탄소 원자수 1~20의 알킬기, 탄소 원자수 6~30의 아릴기, 탄소 원자수 7~30의 아릴알킬기, 탄소 원자수 8~30의 아릴알케닐기, 탄소 원자수 2~30(바람직하게는 2~20)의 복소환기 또는 메타로세닐기로서는, 상기 일반식(I)의 설명으로 예시한 알킬기, 아릴기, 아릴알킬기, 아릴알케닐기, 복소환기 또는 메타로세닐기를 들 수 있다.
　＜군 3＞
　[화학식 33]　
Figure 112016028586819-pat00033
(식 중, R27는, 수소 원자, 탄소 원자수 1~10의 알킬기, 탄소 원자수 6~30(바람직하게는 6~20)의 아릴기, 탄소 원자수 7~30(바람직하게는 7~20)의 아릴알킬기, 또는 탄소 원자수 8~30의 아릴알케닐기를 나타내고,
　R27로 표시되는 알킬기, 아릴기, 아릴알킬기, 및 아릴알케닐기는, 할로겐 원자, 수산기 또는 니트로기로 치환되어 있는 경우도 있고,
　R27로 표시되는 알킬기, 아릴알킬기, 및 아릴알케닐기 중의 메틸렌기는, －COO－, －O－, －OCO－, －NHCO－, －NH－, －CONH－에 의해, 산소 원자가 인접하지 않는 조건으로 치환되어 있는 경우도 있고, p는 1~3의 정수를 나타내고, q는 0~3(바람직하게는 1~3)의 정수를 나타내고, r은 1~19의 정수를 나타내고, *는, *부분에서, 인접하는 기와 결합하는 것을 의미한다.)
　상기의 군 3에 있어서, R27로 표시되는 탄소 원자수 1~10의 알킬기, 탄소 원자수 6~30(바람직하게는 6~20)의 아릴기, 탄소 원자수 7~30(바람직하게는 7~20)의 아릴알킬기, 및 탄소 원자수 8~30의 아릴알케닐기로서는, 상기 일반식(I)의 설명에서 예시한 알킬기, 아릴기, 아릴알킬기 또는 아릴알케닐기 중, 소정의 탄소 원자수를 만족하는 것을 들 수 있다.
　＜군 4＞
　[화학식 34]
Figure 112016028586819-pat00034
(식 중, *는, *부분에서, 인접하는 기와 결합하는 것을 의미한다)
　＜군 5＞
[화학식 35]
Figure 112016028586819-pat00035
(식 중, *는, *부분에서, 인접하는 기와 결합하는 것을 의미한다)
＜군 6＞
[화학식 36]
Figure 112016028586819-pat00036
(식 중, *는, *부분에서, 인접하는 기와 결합하는 것을 의미한다)
＜군 7＞
[화학식 37]
　
Figure 112016028586819-pat00037
(식 중, *는, *부분에서, 인접하는 기와 결합하는 것을 의미한다)
　본 발명의 상기 일반식(I)로 표시되는 폴리메틴 화합물의 구체적인 예로서는, 하기 화합물 No.1~No.107을 들 수 있다.
[화학식 38]
Figure 112016028586819-pat00038
[화학식 39]
Figure 112016028586819-pat00039
[화학식 40]
Figure 112016028586819-pat00040
[화학식 41]
Figure 112016028586819-pat00041
[화학식 42]
Figure 112016028586819-pat00042
[화학식 43]
Figure 112016028586819-pat00043
[화학식 44]
Figure 112016028586819-pat00044
[화학식45]
Figure 112016028586819-pat00045
[화학식 46]
Figure 112016028586819-pat00046
[화학식 47]
Figure 112016028586819-pat00047
　[화학식 48]
Figure 112016028586819-pat00048
[화학식 49]
Figure 112016028586819-pat00049
[화학식 50]
Figure 112016028586819-pat00050
[화학식 51]
Figure 112016028586819-pat00051
[화학식 52]
Figure 112016028586819-pat00052
[화학식 53]
Figure 112016028586819-pat00053
[화학식 54]
Figure 112016028586819-pat00054
[화학식 55]
Figure 112016028586819-pat00055
　본 발명에서 사용하는 폴리메틴 화합물 중에서는, 하기 일반식(II)로 표시되는 화합물이 바람직하다.
[화학식 56]
Figure 112016028586819-pat00056
(식 중, 환 D는, 5원환 또는 6원환을 나타낸다. 환 D로 표시되는 5원환 또는 6원환은, 다른 환과 축합되어 있거나, 치환되어 있어도 된다. R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, X, G, A 및 m은, 상기 일반식(I)과 동일하고, m≥2일 때, 복수의 R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, X, D 및 G는, 동일하거나 달라도 된다.)
상기 일반식(II)에 있어서, 환 D로 표시되는 5원환으로서는, 피라졸론, 로다닌, 티오옥사졸리돈, 티오히단토인 등을 들 수 있고, 환 D로 표시되는 6원환으로서는, 바르비투르산, 티오바르비투르산, 3－시아노－1－알킬－6－히드록시－4－메틸－2－피리돈 등을 들 수 있다. 환 D는, 상기 일반식(I)에 있어서의 R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, R8, R9, R10 및 R11로 표시되는 탄소 원자수 1~20의 알킬기 등과 동일한 치환기를 갖는 경우가 있다.
　또한, 상기 일반식(II)에 있어서의 A는, 상기 일반식(I)과 동일하고, m=1일 때, A는 결합손이 아니다. 즉, 상기 일반식(II)은, 하기 일반식(II－1)로 표시된다.
[화학식 57]
Figure 112016028586819-pat00057
(식 중, R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, G 및 X는, 상기 일반식(I)과 동일하고, 환 D는 상기 일반식(II)과 동일하다.)
　상기 일반식(II)로 표시되는 화합물 중에서도, 특히, 하기 일반식(III) 또는 (IV)로 표시되는 것이, 합성이 용이하고 내열성이 높기 때문에 바람직하다.
[화학식 58]
Figure 112016028586819-pat00058
(식 중, X11, X12 및 X13는, 각각 독립적으로, －O－, －S－, －C(=O)－, －C(=S)－, －N(R31)－, －N= 또는 －C(R32)=를 나타내고,
　X11과 X12 및 X12와 X13의 사이의 결합은, 단결합, 이중 결합 또는 공액 이중 결합이며, R31는, 수소 원자, 탄소 원자수 1~20의 알킬기, 탄소 원자수 6~30의 아릴기, 탄소 원자수 7~30의 아릴알킬기, 탄소 원자수 8~30의 아릴알케닐기, 또는 탄소수 3~30(바람직하게는 2~20)의 복소환 함유기를 나타내고,
R31로 표시되는 알킬기, 아릴기, 아릴알킬기, 및 아릴알케닐기는, 할로겐 원자, 수산기, 카르복시기, 술폰산기, 니트로기, 술폰아미드기, 또는 N에 알킬기가 결합한 술폰아미드기로 치환되어 있는 경우도 있고, 그 카르복시기 및 술폰산기는 염을 형성하고 있는 경우도 있고,
　R31로 표시되는 알킬기, 아릴알킬기, 및 아릴알케닐기 중의 메틸렌기는, －COO－, －O－, －OCO－, －NHCO－, －NH－, －CONH－, －SO2－NH－ 또는 -NH－SO2－에 의해, 산소 원자가 인접하지 않는 조건으로 치환되어 있는 경우도 있고,
　R32는, 탄소 원자수 1~20의 알킬기, 탄소 원자수 6~30의 아릴기, 탄소 원자수 7~30의 아릴알킬기, 또는 탄소 원자수 8~30의 아릴알케닐기를 나타낸다.
　 R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, X, A 및 m은, 상기 일반식(I)과 동일하고, m≥2일 때, 복수의 R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, X11, X12 및 X13은, 동일하거나 달라도 된다.)
[화학식 59]
Figure 112016028586819-pat00059
(식 중, X14, X15, X16 및 X17은, 각각 독립적으로, －O－, －S－, －C(=O)－, －C(=S)－, －N(R35)－, -C(R36)(R37)－, －N= 또는 －C(R38)=를 나타내고,
　 X14와 X15, X15 와 X16 및 X16와 X17의 사이의 결합은, 단결합, 이중 결합 또는 공액 이중 결합이며,
　R35는, 각각 독립적으로, 수소 원자, 탄소 원자수 1~20의 알킬기, 탄소 원자수 6~30의 아릴기, 탄소 원자수 7~30의 아릴알킬기, 탄소 원자수 8~30의 아릴알케닐기, 또는 탄소 원자수 3~30(바람직하게는 2~20)의 복소환 함유기를 나타내고,
　R35로 표시되는 알킬기, 아릴기, 아릴알킬기, 및 아릴알케닐기는, 할로겐 원자, 수산기, 카르복시기, 술폰산기 또는 니트로기로 치환되어 있는 경우도 있고, 그 카르복시기 및 술폰산기는 염을 형성하고 있는 경우도 있고,
　R35로 표시되는 알킬기, 아릴알킬기, 및 아릴알케닐기 중의 메틸렌기는, －COO－, －O－, －OCO－, －NHCO－, －NH－, －CONH－, －SO2－NH－ 또는 －NH－SO2－로 치환되어 있는 경우도 있고,
　R36, R37 및 R38은, 각각 독립적으로, 수소 원자, 탄소 원자수 1~20의 알킬기, 탄소 원자수 6~30의 아릴기, 탄소 원자수 7~30의 아릴알킬기, 또는 탄소 원자수 8~30의 아릴알케닐기를 나타내고,
R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, X, A 및 m은, 상기 일반식(I)과 동일하다.)
상기 일반식(III)에 있어서, R31로 표시되는 탄소 원자수 1~20의 알킬기, 탄소 원자수 6~30의 아릴기, 탄소 원자수 7~30의 아릴알킬기, 아릴알케닐기 및 탄소 원자수 2~30의 복소환 함유기 및 R32로 표시되는 탄소 원자수 1~20의 알킬기, 탄소 원자수 6~30의 아릴기, 탄소 원자수 7~30의 아릴알킬기, 탄소 원자수 8~30의 아릴알케닐기로서는, 상기 일반식(I)의 설명에 있어서 예시한 알킬기, 아릴기, 아릴알킬기, 아릴알케닐기, 복소환 함유기 등을 들 수 있다.
　또한, 상기 일반식(III)에 있어서의 A는, 상기 일반식(I)과 동일하고, m=1일 때, A는 결합손이 아니다. 즉, 상기 일반식(III)은, 하기 일반식(III－1)로 표시된다.
[화학식 60]
Figure 112016028586819-pat00060
(식 중, R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7 및 X는, 상기 일반식(I)과 동일하고, R11, R12 및 R13는 상기 일반식(II)과 동일하다.）
상기 일반식(III－1)로 표시되는 폴리메틴 화합물은, 하기 일반식으로 표시되는 구조를 취할 수 있지만, 어느 쪽의 구조식이어도 되고, 또한, 어느 쪽의 구조식으로 표시되는 구조 이성체를 단리하여 이용하거나, 혹은 그들 혼합물로서 이용해도 된다. 또한 하기식은 NR5기와 R6기가 이중 결합에 대해서 시스 배치(Z 배치)가 되어 있지만, 이들이 트랜스 배치(E 배치)로 되는 것도 포함된다. 식(III)은 이들 탄소 탄소 이중 결합에 기인하는 모든 기하 이성체를 포함하는 의미로서 정의된다.
[화학식 61]
Figure 112016028586819-pat00061
(식 중, R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, X, X11, X12 및 X13은 상기 일반식(III－1)과 동일하다.)
또한 상기 일반식(IV)에 있어서, R35로 표시되는 탄소 원자수 1~20의 알킬기, 탄소 원자수 6~30의 아릴기, 탄소 원자수 7~30의 아릴알킬기, 탄소 원자수 8~30의 아릴알케닐기 및 탄소 원자수 2~30의 복소환 함유기 및 R36, R37 및 R38로 표시되는 탄소 원자수 1~20의 알킬기, 탄소 원자수 6~30의 아릴기, 탄소 원자수 7~30의 아릴알킬기 또는 탄소 원자수 8~30의 아릴알케닐기로서는, 상기 일반식(I)의 설명에 있어서 예시한 알킬기, 아릴기, 아릴알킬기, 아릴알케닐기, 복소환 함유기 등을 들 수 있다.
　또한, 상기 일반식(IV)에 있어서의 A는, 상기 일반식(I)과 동일하고, m=1일 때, A는 결합손이 아니다. 즉, 상기 일반식(IV)은, 하기 일반식(IV－1)로 표시된다.
[화학식 62]
Figure 112016028586819-pat00062
(식 중, R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, 및 X는 상기 일반식(I)과 동일하고, X14, X15, X16 및 X17은 상기 일반식(IV)과 동일하다.)
상기 일반식(IV－1)로 표시되는 폴리메틴 화합물은, 하기 일반식으로 표시되는 구조를 취할 수 있지만, 어느 쪽의 구조식이어도 되고, 또한, 어느 쪽의 구조식으로 표시되는 구조 이성체를 단리하여 이용하거나, 혹은 그들 혼합물로서 이용해도 된다. 또한 하기 식은, NR5기와 R6기가 이중 결합에 대해서 시스 배치(Z 배치)로 되어 있지만, 이들이 트랜스 배치(E 배치)로 되는 것도 포함된다. 식(III)은 이들 탄소 탄소 이중 결합에 기인하는 모든 기하 이성체를 포함하는 의미로서 정의된다.
[화학식 63]
Figure 112016028586819-pat00063
(식 중, R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, X, X14, X15, X16 및 X17는 상기 일반식(IV－1)과 동일하다.)
상기 일반식(III)으로 표시되는 화합물 중, m≥2인 화합물로서는, 내광성의 점에서, 하기 일반식(V)로 표시되는 화합물이 바람직하다.
[화학식 64]
Figure 112016028586819-pat00064
(식 중, R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, 및 X는, 상기 일반식(I)과 동일하고, X11, X12 및 X13은, 상기 일반식(III)과 동일하고, X1, Z1 및 Z2는, 상기 일반식(1)과 동일하다.)
식(V)에 있어서 바람직한 양태에서는, R1, R2, R3, R4 및 R31중 어느 1개 이상은, 니트로기；수산기, 카르복시기, 술폰산기 또는 할로겐 원자로 치환된 혹은 무치환의 탄소 원자수 1~20의 알킬기；탄소 원자수 1~20의 알킬기 중의 메틸렌기가 －SO2－NH－ 또는 －NH－SO2－로 치환된 기；수산기, 카르복시기 또는 술폰산기, 술폰아미드기, 또는 N에 알킬기가 결합한 술폰아미드기로 치환된 탄소 원자수 6~30(바람직하게는 6~20)의 아릴기；수산기, 카르복시기 또는 술폰산기로 치환된 탄소 원자수 7~30(바람직하게는 7~20)의 아릴알킬기 혹은 탄소 원자수 8~30의 아릴알케닐기；탄소 원자수 1~20의 알킬기, 탄소 원자수 6~30(바람직하게는 6~20)의 아릴기, 탄소 원자수 7~30(바람직하게는 7~20)의 아릴알킬기, 또는 탄소 원자수 8~30의 아릴알케닐기가 염을 형성한 치환기를 갖는 것에서 선택된다.
　또한 식(V)에 있어서, R1 및 R2가 합쳐져 환을 형성하지 않는 양태가 바람직하다.
상기 일반식(V)로 표시되는 폴리메틴 화합물은, 하기 일반식으로 표시되는 구조를 취할 수 있지만, 어느 구조식이어도 되고, 또한, 어느 구조식으로 표시되는 구조 이성체를 단리하여 이용하거나, 혹은 그들의 혼합물로서 이용해도 된다. 또한, 하기 도면(하기 식) 이외의 기하 이성체이어도 되고, 식(V)은 C－C 이중 결합에 기인하는 모든 기하 이성체를 포함하는 것으로서 정의된다.
[화학식 65]
Figure 112016028586819-pat00065
(식 중, R1, R2, R3, R4, R6, R7, X, X11, X12, X13, X1, Z1 및 Z2는, 상기 일반식(V)과 동일하다.)
또한, 상기 일반식(III)으로 표시되는 화합물 중, m=1인 화합물로서는, 용해성의 점에서, 하기 일반식(VII)으로 표시되는 화합물이 바람직하다.
[화학식 66]
Figure 112016028586819-pat00066
(식 중, R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7 및 X는, 상기 일반식(I)과 동일하고, X11는, 상기 일반식(III)과 동일하고, R31은, 상기 일반식(III) 중의 X13이 －N(R31)－로 표시되는 경우의 R31과 동일하고, R1, R2, R3, R4, R5 및 R31중 어느 1개 이상은, 니트로기；수산기, 카르복시기, 술폰산기 또는 할로겐 원자로 치환된 혹은 무치환의 탄소 원자수 1~20의 알킬기；탄소 원자수 1~20의 알킬기 중의 메틸렌기가 －SO2－NH－ 또는 －NH－SO2－로 치환된 기；수산기, 카르복시기, 술폰산기, 술폰아미드기, 또는 N에 알킬기가 결합한 술폰아미드기로 치환된 탄소 원자수 7~30(바람직하게는 6~20)의 아릴기；수산기, 카르복시기 또는 술폰산기로 치환된 탄소 원자수 7~30(바람직하게는 7~20)의 아릴알킬기；수산기, 카르복시기 또는 술폰산기로 치환된 탄소 원자수 8~30의 아릴알케닐기；탄소 원자수 1~20의 알킬기, 탄소 원자수 6~30(바람직하게는 6~20)의 아릴기, 탄소 원자수 7~30(바람직하게는 7~20)의 아릴알킬기, 또는 탄소 원자수 8~30의 아릴알케닐기가 염을 형성한 치환기를 갖는 것에서 선택된다.)
상기 일반식(VII)으로 표시되는 폴리메틴 화합물은, 하기 일반식으로 표시되는 구조를 취할 수 있지만, 어느 쪽의 구조식이어도 되고, 또한, 어느 쪽의 구조식으로 표시되는 구조 이성체를 단리하여 이용하거나, 혹은 그들 혼합물로서 이용해도 된다. 또한, 하기 식 이외의 기하 이성체여도 되고, 식(VII)은 탄소 탄소 이중 결합에 기인하는 모든 기하 이성체를 포함하는 것으로서 정의된다.
[화학식 67]
Figure 112016028586819-pat00067
(식 중, R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, X, X11 및 R31는, 상기 일반식(VII)과 동일하다.)
상기 일반식(IV)로 표시되는 화합물 중, m≥2인 화합물로서는, 내광성의 점에서, 하기 일반식(VI)로 표시되는 화합물이 바람직하다.
[화학식 68]
Figure 112016028586819-pat00068
(식 중, R1, R2, R3, R4, R6, R7 및 X는, 상기 일반식(I)과 동일하고, X14, X15, X16 및 X17은, 상기 일반식(IV)과 동일하고, X1, Z1 및 Z2는, 상기 일반식(1)과 동일하다.)
상기 일반식(VI)로 표시되는 폴리메틴 화합물은, 하기 도면에 표시되는 구조를 취할 수 있지만, 어느 구조식이어도 되고, 또한, 어느 구조식으로 표시되는 구조 이성체를 단리하여 이용하거나, 혹은 그들의 혼합물로서 이용해도 된다. 또한, 하기 도(하기 식) 이외의 기하 이성체이어도 되고, 식(VI)은 탄소 탄소 이중 결합에 기인하는 모든 기하 이성체를 포함하는 것으로서 정의된다.
[화학식 69]
Figure 112016028586819-pat00069
(식 중, R1, R2, R3, R4, R6, R7, X, X14, X15, X16, X17, X1, Z1 및 Z2는, 상기 일반식(VI)과 동일하다.)
또한, 상기 일반식(IV)로 표시되는 화합물 중, m=1인 화합물로서는, 용해성의 점에서, 하기 일반식(VIII)로 표시되는 화합물이 바람직하다.
[화학식 70]
Figure 112016028586819-pat00070
(식 중, R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, 및 X는, 상기 일반식(I)과 동일하고,
R35는, 상기 일반식(IV) 중의 X15 및 X17이 －N(R35)－로 표시되는 경우의 R35와 동일하고, 복수의 R35는, 동일하거나 상이하고, R1, R2, R3, R4, R5 및 R35중 어느 1개 이상은, 니트로기；수산기, 카르복시기, 술폰산기 또는 할로겐 원자로 치환된 혹은 무치환의 탄소 원자수 1~20의 알킬기；탄소 원자수 1~20의 알킬기 중의 메틸렌기가 －SO2－NH－ 또는 －NH－SO2－로 치환된 기；수산기, 카르복시기 또는 술폰산기로 치환된 탄소 원자수 7~30(바람직하게는 6~20)의 아릴기 ; 수산기, 카르복시기 또는 술폰산기로 치환된 탄소 원자수 7~30(바람직하게는 7~20)의 아릴알킬기；수산기, 카르복시기 또는 술폰산기로 치환된 탄소 원자수 8~30의 아릴알케닐기；탄소 원자수 1~20의 알킬기, 탄소 원자수 6~30(바람직하게는 6~20)의 아릴기, 탄소 원자수 7~30(바람직하게는 7~20)의 아릴알킬기, 또는 탄소 원자수 8~30의 아릴알케닐기가 염을 형성한 치환기를 갖는 것에서 선택된다.)
상기 일반식(VII) 또는 (VIII)에 있어서, 탄소 원자수 1~20의 알킬기, 탄소 원자수 7~30(바람직하게는 6~20)의 아릴기, 탄소 원자수 7~30(바람직하게는 7~20)의 아릴알킬기, 또는 탄소 원자수 8~30의 아릴알케닐기가 염을 형성한 치환기란, 상술한 것처럼, 알킬기, 아릴기, 아릴알킬기, 또는 아릴알케닐기 중의 말단의 알킬기가, 카르복시기, 술포기 및 인산기 등의 산성기가 다양한 양이온과 염을 형성한 치환기를 갖고 있거나, 혹은 치환 아미노기를 4급화한 후 다양한 음이온과 염을 형성한 치환기를 가지고 있는 것을 말한다.
상술한 염을 형성한 치환기 중, 알킬기, 아릴기, 아릴알킬기, 또는 아릴알케닐기를 제외한 부분의 바람직한 것으로서는, 카르복시기 또는 술포기가, 각각, 아연, 구리, 니켈 등의 천이 금속 카티온；바륨 등의 알칼리 토류 금속 등의 양이온과 염을 형성한 것, 및 탄소 원자수 1~20의 디알킬아미노기 등의 치환 아미노기의 4급화한 것이, 인몰리브덴산 이온, 인텅스텐산 이온, 인텅스트몰리브덴산 이온, 바나딘산 이온 등의 음이온과 염을 형성한 것을 들 수 있다.
　상기 일반식(VIII)로 표시되는 폴리메틴 화합물에서도 또한, 식(VIII)은, 탄소 탄소 이중 결합에 기인하는 모든 기하 이성체를 포함하는 것으로서 정의된다.
　상기 각 식에 있어서, R35가 알킬기, 아릴알킬기, 또는 아릴알케닐기인 경우, 각 기 중의 메틸렌기는, R1~R10 등과 동일하게, －O－, －S－, －CO－, －COO－, －OCO－, －COS－, －OCS－, －SO2－, －NH－, －CONH－, －NHCO－, －SO2NH－, －NH－SO2－, －N=CH－ 또는 －CH=CH－이고, 산소 원자가 인접하지 않는 조건으로 치환되어 있어도 된다.
　특히 바람직한 폴리메틴 화합물은, 상기 각 식(I)~(VIII)에 있어서, R1~R4 중 어느 1개가, 니트로기, 시아노기, 할로겐 원자, 술폰산기에서 선택되는 강한 전자 흡인성기인 화합물；
　혹은 상기 식(VIII)에 있어서, －OH기, －O－기, －SH기, －S－기 중 어느 1개 이상을 갖는 화합물이 포함된다. 또한 －OH기, －SH기는 치환기로서 도입된다. 또한 －O－기, －S－기는, R1~R8 및 R35중 어느 1개가 알킬기, 아릴알킬기, 또는 아릴알케닐기이며, 그 메틸렌기가 치환됨으로써 도입된다.
　또한 상기 각 식(I)~(VIII)에 있어서, 그 일부에 술폰산기를 갖는 화합물(구체적인 예로서는, 화합물 No.11, 15, 37, 59, 60, 77~80, 84, 85, 88~90), 그 일부에 술폰아미드기를 갖는 화합물(구체적인 예로서는, 화합물 No.23, 24, 38~43, 45, 46, 71, 73~80, 92, 94~97 등), 혹은 m이 2이상의 화합물 등(구체적인 예로서는, 화합물 No.25~29, 44~48, 53, 54, 56, 63, 65, 73~75, 77, 84~97 등)도 바람직하다. 술폰아미드기를 가지면, 신뢰성이 향상된다. 또한 m이 2이상이면, 승화를 억제할 수 있다.
　상기 일반식(I)로 표시되는 폴리메틴 화합물은, 그 제조 방법에 따라 특별히 한정되지 않고, 주지 일반의 반응을 이용한 방법으로 얻을 수 있다. 그 화합물은, 예를 들면, G가 산소 원자 또한 m=1, n=1일 때, 하기 반응식 1과 같이, 인돌레닌 4급염과 아미딘 화합물의 반응 생성물에, 활성 메틸렌을 갖는 화합물을 반응시키는 방법에 의해 합성할 수 있다.
　반응식 1
[화학식 71]
Figure 112016028586819-pat00071
(식 중, R41, R42 및 R43는, 탄소 원자수 1~10의 알킬기, 탄소 원자수 6~30의 아릴기, 탄소 원자수 7~30의 아릴알킬기, 또는 탄소 원자수 8~30의 아릴알케닐기를 나타내고, Anq －는 q가의 아니온을 나타내고, q는 1 또는 2이며, p는 전하를 중성으로 유지하는 계수를 나타내고, R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, R8, R9 및 X는, 상기 일반식(I)과 동일하다.)
　또한, 상기 일반식(I)에 있어서, G가 산소 원자, m=1, n=1이며, R8와 R9가 연결하여 환 D를 형성하고 있는 경우, 하기 반응식 2와 같이, 인돌레닌 4급염과 아미딘 화합물의 반응 생성물에, 활성 메틸렌을 갖는 화합물을 반응시키는 방법에 의해 합성할 수 있다.
반응식 2
[화학식 72]
Figure 112016028586819-pat00072
(식 중, R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7 및 X는, 상기 일반식(I)과 동일하고, R41, R42, R43, Anq －, q 및 p는, 상기 반응식 1과 동일하고, 환 D는, 상기 일반식(II)와 동일하다.)
　또한, G가 산소 원자, m=2, n=1, A가 상기 일반식(1)로 표시되는 연결기일 때, 하기 반응식 3과 같이, 알킬디할라이드와 2등량의 인돌레닌 화합물을 반응시키고, 계속하여 상기 반응식 1과 동일하게 하여 합성할 수 있다. n=3 이상으로 표시되는 폴리메틴 화합물도, 하기 반응식 3으로 표시되는 루트에 준해 합성할 수 있다.
　반응식 3
[화학식 73]
Figure 112016028586819-pat00073
(식 중, R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, R8, R9 및 X는, 상기 일반식(I)과 동일하고, R41, R42, R43, Anq－, q 및 p는, 상기 반응식 1과 동일하고, X*는, 할로겐 원자이다.)
　상기 폴리메틴 화합물(A1)의 양은, 폴리메틴 화합물(A1)과 극대 흡수 파장이 500nm 이상 700nm 이하인 착색제(A2)의 합계 100질량부에 대해서, 예를 들면, 1질량부 이상, 바람직하게는 30질량부 이상, 보다 바람직하게는 50질량부 이상이며, 예를 들면, 99질량부 이하, 바람직하게는 90질량부 이하이다. 특히 착색제(A2)가 후술하는 크산텐 염료(a)의 경우, 폴리메틴 화합물(A1)의 양은, 폴리메틴 화합물(A1)과 크산텐 염료(a)의 합계 100질량부에 대해서, 예를 들면, 50질량부 이상, 바람직하게는 70질량부 이상, 보다 바람직하게는 80질량부 이상이며, 예를 들면, 97질량부 이하, 바람직하게는 95질량부 이하, 보다 바람직하게는 90질량부 이하이다.
＜극대 흡수 파장이 500nm 이상 700nm 이하인 착색제(A2)：크산텐 염료(a)＞
　상기 폴리메틴 화합물(A1)은, 극대 흡수 파장이 500nm 이상 700nm 이하인 착색제(색소)(A2)와 조합해 사용된다. 이 착색제(A2)는, 폴리메틴 화합물(A1)을 포함하지 않는다. 또한 착색제(A2)의 극대 흡수 파장은, 클로로포름 용매 중에서 측정한 결과를 채용한다. 이 극대 흡수 파장이 500nm 이상 700nm 이하인 착색제(A2)로서는, 예를 들면, 크산텐 염료(a)를 들 수 있다. 본 발명에서 사용되는 크산텐 염료(a)는, 분자 내에 크산텐 골격을 갖는 화합물을 포함한 염료이며, 크산텐 염료(a)로서는, 로다민 염료가 바람직하고, 식(1a)로 표시되는 화합물(이하, 「화합물(1a)」라고 하는 경우가 있다.)을 포함하는 염료가 보다 바람직하다. 화합물(1a)은, 그 호변 이성체여도 된다. 또한 화합물(1a) 이외의 크산텐 염료 또는 로다민 염료와 조합해도 된다.
[화학식 74]
Figure 112016028586819-pat00074
［식(1 a) 중,
　R1a~R4a는, 서로 독립적으로, 수소 원자, 치환기를 가지고 있어도 되는 탄소수 1~20의 1가의 포화 탄화 수소기, 치환기를 가지고 있어도 되는 탄소수 6~10의 1가의 방향족 탄화 수소기, 또는 식(i)로 표시되는 기를 나타내고,
　　*－R50a－Si(R29a)3　　　　　(i)
(R29a는 수소 원자, 히드록시기, 탄소수 1~4의 알킬기 또는 탄소수 1~4의 알콕시기를 나타내고, 복수의 R29a는, 각각 동일하거나 달라도 된다.
　R50a는 탄소수 1~10의 알칸디일기를 나타내고, 그 알칸디일기를 구성하는 －CH2－는, －O－, －CO－, －NR12a－, －OCO－, －COO－, －OCONH－, －NHCOO－, －CONH－ 또는 －NHCO－에 의해, 산소 원자가 인접하지 않는 조건으로 치환되어 있어도 된다.
　*는 질소 원자와의 결합손을 나타낸다.)
　R1a~R4a에 있어서, 그 포화 탄화 수소기에 포함되는 메틸렌기 (－CH2－)는, －O－, －CO－, －NR11a－, －OCO－, －COO－, －OCONH－, －NHCOO－, －CONH－ 또는 －NHCO－에 의해, 산소 원자가 인접하지 않는 조건으로 치환되어 있는 경우도 있고, R1a 및 R2a는, 합쳐져 질소 원자를 포함하는 환을 형성하고 있는 경우도 있고, R3a 및 R4a는, 합쳐져 질소 원자를 포함하는 환을 형성해도 된다.
R5a는, －OH, －SO3－, －SO3H, －SO3 －Z＋, －CO2H, －CO2 －Z＋, －CO2R8a, －SO3R8a 또는 －SO2NR9aR10a을 나타낸다.
　R6a 및 R7a는, 서로 독립적으로, 수소 원자 또는 탄소수 1~6의 알킬기를 나타낸다.
　ma는, 0~5의 정수를 나타낸다. M이 2이상일 때, 복수의 R5는 동일하거나 달라도 된다.
　a는, 0또는 1의 정수를 나타낸다.
　Xa는, 할로겐 원자를 나타낸다.
　Z＋는, ＋N(R11a)4, Na＋ 또는 K＋를 나타내고, 4개의 R11a는 동일하거나 달라도 된다.
　R8a는, 탄소수 1~20의 1가의 포화 탄화 수소기를 나타내고, 그 포화 탄화 수소기에 포함되는 수소 원자는, 할로겐 원자로 치환되어 있어도 된다.
　R9a 및 R10a는, 서로 독립적으로, 수소 원자 또는 치환기를 가지고 있어도 되는 탄소수 1~20의 1가의 포화 탄화 수소기를 나타내고, 그 포화 탄화 수소기에 포함되는 메틸렌기 (－CH2－)는, －O－, －CO－, －NR11a－, －OCO－, －COO－, －OCONH－, －NHCOO－, －CONH－ 또는 －NHCO－에 의해, 산소 원자가 인접하지 않는 조건으로 치환되어 있는 경우도 있고, R9 및 R10는, 서로 결합하여 질소 원자를 포함한 3~10원환의 복소환을 형성하고 있어도 된다.
　R11a는, 수소 원자, 탄소수 1~20의 1가의 포화 탄화 수소기 또는 탄소수 7~10의 아랄킬기를 나타낸다.］
　식(1a)에 있어서, －SO3 －가 존재하는 경우, 그 수는 1개이다.
　R1a~R4a에 있어서의 탄소수 6~10의 1가의 방향족 탄화 수소기로서는, 예를 들면, 페닐기, 톨루일기, 크시릴기, 메시틸기, 프로필페닐기 및 부틸페닐기 등을 들 수 있다.
　상기 탄소수 6~10의 1가의 방향족 탄화 수소기는 치환기를 가지고 있어도 된다. 상기 방향족 탄화 수소기가 가지고 있어도 되는 치환기로서는, 할로겐 원자, －R8a, －OH, －OR8a, －SO3 －, －SO3H, －SO3 －Z＋, －CO2H, －CO2R8a, －SR8a, －SO2R8a, －SO3R8a 또는 －SO2NR9aR10a를 들 수 있고, 이들 치환기가 방향족 탄화 수소기에 포함되는 수소 원자를 치환하고 있는 것이 바람직하다. 이들 중에서도, 치환기로서는, －R8a, －SO3 －, －SO3H, －SO3 －Z＋ 및 －SO2NR9aR10a가 바람직하고, －R8a, －SO3 －Z＋ 및 －SO2NR9aR10a가 보다 바람직하다. 이 경우의 －R8a로서는, 탄소수 1~10의 1가의 포화 탄화 수소기가 보다 바람직하고, 탄소수 1~5의 알킬기가 더욱 바람직하다. 또한 이 경우의 －SO3 －Z＋로서는, －SO3 －N＋(R11a)4가 바람직하다.
　 R1a~R4a 및 R8a~R11a에 있어서의 탄소수 1~20의 1가의 포화 탄화 수소기로서는, 예를 들면, 메틸기, 에틸기, 프로필기, 부틸기, 펜틸기, 헥실기, 헵틸기, 옥틸기, 노닐기, 데실기, 도데실기, 헥사데실기, 이코실기 등의 직쇄상 알킬기；이소프로필기, 이소부틸기, 이소펜틸기, 네오펜틸기, 2－에틸헥실기 등의 분기쇄상 알킬기；시클로프로필기, 시클로펜틸기, 시클로헥실기, 시클로헵틸기, 시클로옥틸기, 트리시클로데실기 등의 탄소수 3~20의 지환식 포화 탄화 수소기를 들 수 있다.
　상기 포화 탄화 수소기에 포함되는 메틸렌기 (－CH2－)는, －O－, －CO－, －NR11a－, －OCO－, －COO－, －OCONH－, －NHCOO－, －CONH－ 또는 －NHCO－에 의해, 산소 원자가 인접하지 않는 조건으로 치환되어 있어도 된다.
　상기 포화 탄화 수소기에 포함되는 메틸렌기(－CH2－)가, －O－로 치환된 기로서는, 예를 들면, 이하의 것을 들 수 있다(*는 결합손을 나타낸다).
[화학식 75]
Figure 112016028586819-pat00075
　상기 포화 탄화 수소기에 포함되는 메틸렌기(－CH2－)가, －CO－로 치환된 기로서는, 예를 들면, 이하의 것을 들 수 있다(*는 결합손을 나타낸다).
[화학식 76]
Figure 112016028586819-pat00076
상기 포화 탄화 수소기에 포함되는 메틸렌기(－CH2－)가, －NR11a－로 치환된 기로서는, 예를 들면, 이하의 것을 들 수 있다(*는 결합손을 나타낸다).
[화학식 77]
Figure 112016028586819-pat00077
　상기 포화 탄화 수소기에 포함되는 메틸렌기(－CH2－)가, －OCO－로 치환된 기로서는, 예를 들면, 이하의 것을 들 수 있다(*는 결합손을 나타낸다).
[화학식 78]
　
Figure 112016028586819-pat00078
　상기 포화 탄화 수소기에 포함되는 메틸렌기(－CH2－)가, －COO－로 치환된 기로서는, 예를 들면, 이하의 것을 들 수 있다(*는 결합손을 나타낸다).
[화학식 79]
Figure 112016028586819-pat00079
　상기 포화 탄화 수소기에 포함되는 메틸렌기(－CH2－)가, －OCONH－로 치환된 기로서는, 예를 들면, 이하의 것을 들 수 있다(*는 결합손을 나타낸다).
[화학식 80]
　
Figure 112016028586819-pat00080
　상기 포화 탄화 수소기에 포함되는 메틸렌기(－CH2－)가, －NHCOO－로 치환된 기로서는, 예를 들면, 이하의 것을 들 수 있다(*는 결합손을 나타낸다).
[화학식 81]
Figure 112016028586819-pat00081
　상기 포화 탄화 수소기에 포함되는 메틸렌기(－CH2－)가, －CONH－로 치환된 기로서는, 예를 들면, 이하의 것을 들 수 있다(*는 결합손을 나타낸다).
[화학식 82]
Figure 112016028586819-pat00082
상기 포화 탄화 수소기에 포함되는 메틸렌기(－CH2－)가, －NHCO－로 치환된 기로서는, 예를 들면, 이하의 것을 들 수 있다(*는 결합손을 나타낸다).
[화학식 83]
Figure 112016028586819-pat00083
　R1a~R4a에 있어서의 상기 포화 탄화 수소기에 포함되는 수소 원자는, 예를 들면, 치환기로서의 탄소수 6~10의 방향족 탄화 수소기 또는 할로겐 원자로 치환되어 있어도 된다. R1a~R4a의 포화 탄화 수소기의 수소 원자를 치환하고 있어도 되는 탄소수 6~10의 방향족 탄화 수소기로서는, R1a~R4a에 있어서의 탄소수 6~10의 방향족 탄화 수소기로서 예시한 기와 동일한 기를 들 수 있다.
　R9a 및 R10a에 있어서의 그 포화 탄화 수소기에 포함되는 수소 원자는, 예를 들면, 치환기로서의 히드록시기 또는 할로겐 원자로 치환되어 있어도 된다.
　R1a 및 R2a가 합쳐져 형성하는 환, 및 R3a 및 R4a가 합쳐져 형성하는 환으로서는, 예를 들면, 이하의 것을 들 수 있다.
[화학식 84]
Figure 112016028586819-pat00084
　－OR8a로서는, 예를 들면, 메톡시기, 에톡시기, 프로폭시기, 부톡시기, 펜틸옥시기, 헥실옥시기, 헵틸옥시기, 옥틸옥시기, 2－에틸헥실옥시기 및 이코실옥시기 등의 알킬옥시기 등을 들 수 있다.
－CO2R8로서는, 예를 들면, 메톡시카보닐기, 에톡시카보닐기, 프로폭시카보닐기, tert－부톡시카보닐기, 헥실옥시카보닐기 및 이코실옥시카보닐기 등의 알킬옥시카보닐 등을 들 수 있다.
　－SR8a로서는, 예를 들면, 메틸술파닐기, 에틸술파닐기, 부틸술파닐기, 헥실술파닐기, 데실술파닐기 및 이코실술파닐기 등의 알킬술파닐기 등을 들 수 있다.
－SO2R8a로서는, 예를 들면, 메틸술포닐기, 에틸술포닐기, 부틸술포닐기, 헥실술포닐기, 데실술포닐기 및 이코실술포닐기 등의 알킬술포닐기 등을 들 수 있다.
　－SO3R8a로서는, 예를 들면, 메톡시술포닐기, 에톡시술포닐기, 프로폭시술포닐기, tert－부톡시술포닐기, 헥실옥시술포닐기 및 이코실옥시술포닐기 등의 알킬옥시술포닐기 등을 들 수 있다.
　－SO2NR9aR10a로서는, 예를 들면, 술파모일기；
　N－메틸술파모일기, N－에틸술파모일기, N－프로필술파모일기, N－이소프로필술파모일기, N－부틸술파모일기, N－이소부틸술파모일기, N－sec－부틸술파모일기, N－tert－부틸술파모일기, N－펜틸술파모일기, N－(1－에틸프로필)술파모일기, N－(1,1－디메틸프로필)술파모일기, N－(1,2－디메틸프로필)술파모일기, N－(2,2－디메틸프로필)술파모일기, N－(1－메틸부틸)술파모일기, N－(2－메틸부틸)술파모일기, N－(3－메틸부틸)술파모일기, N－시클로펜틸술파모일기, N－헥실술파모일기, N－(1,3－디메틸부틸)술파모일기, N－(3, 3－디메틸부틸)술파모일기, N－헵틸술파모일기, N－(1－메틸헥실)술파모일기, N－(1,4－디메틸펜틸)술파모일기, N－옥틸술파모일기, N－(2－에틸헥실)술파모일기, N－(1,5－디메틸헥실)술파모일기, N－(1,1,2,2－테트라메틸부틸)술파모일기 등의 N－1치환 술파모일기；
N,N－디메틸술파모일기, N,N－에틸메틸술파모일기, N,N－디에틸술파모일기, N,N－프로필메틸술파모일기, N,N－이소프로필메틸술파모일기, N,N－tert－부틸메틸술파모일기, N,N－부틸에틸술파모일기, N,N－비스(1－메틸프로필)술파모일기, N,N－헵틸메틸술파모일기 등의 N, N－2치환 술파모일기 등을 들 수 있다.
　R5a로서는, －CO2H, －CO2－Z＋, －CO2R8a, －SO3 －, －SO3 －Z＋, －SO3H 또는 -SO2NHR9a가 바람직하고, －SO3 －, －SO3 －Z＋, －SO3H 또는 －SO2NHR9가 보다 바람직하다.
　ma는, 1~4가 바람직하고, 1 또는 2가 보다 바람직하다.
　화합물(1a)로서는, 식(1a)에 있어서, (R5a)ma기로 치환되는 페닐기가, 하기 식(R5a－1)~(R5a－37)중 어느 하나인 화합물이 바람직하고, 보다 바람직하게는 (R5a －1)~(R5a －25)중 어느 하나이고, 더욱 바람직하게는 (R5a－1)~(R5a－5)이고, 특히 바람직하게는 (R5a －1)이다. 또한, 하기 식(R5a－1)~(R5a－37)에 있어서 R40a 및 R41a는, 탄소수 1~20의 1가의 포화 탄화 수소기를 나타내고, 바람직하게는 탄소수 6~12의 분기쇄상 알킬기이며, 보다 바람직하게는 2－에틸헥실기이다.
[화학식 85]
Figure 112016028586819-pat00085
[화학식 86]
Figure 112016028586819-pat00086
　R6a 및 R7a에 있어서의 탄소수 1~6의 알킬기로서는, 상기에서 든 알킬기 중, 탄소수 1~6의 것을 들 수 있다. 그 중에서도, R6a, R7a로서는, 수소 원자가 바람직하다.
　R9a 및 R10a는, 질소 원자와 합쳐져 3~10원 함질소 복소환을 나타내도 된다. 그 복소환으로는, 예를 들면, 이하의 것을 들 수 있다.
[화학식 87]
Figure 112016028586819-pat00087
　R11a에 있어서의 탄소수 7~10의 아랄킬기로서는, 벤질기, 페닐에틸기, 페닐부틸기 등을 들 수 있다.
　Z＋는, ＋N(R11a)4, Na＋ 또는 K＋이며, 바람직하게는 ＋N(R11a)4이다.
　상기 ＋N(R11a)4로서는, 4개의 R11a 중, 적어도 2개가 탄소수 5~20의 1가의 포화 탄화 수소기인 것이 바람직하다. 또한, 4개의 R11a의 합계 탄소수는 20~80이 바람직하고, 20~60이 보다 바람직하다. 화합물(1a) 중에 ＋N(R11a)4가 존재하는 경우, R11a가 이들 기이면, 화합물(1a)을 포함하는 본 발명의 착색 경화성 수지 조성물로부터, 이물이 적은 칼라 필터를 형성할 수 있다.
Xa는 불소 원자, 염소 원자, 브롬 원자 또는 요오드 원자 등의 할로겐 원자이며, 염소 원자 또는 브롬 원자가 바람직하고, 보다 바람직하게는 염소 원자이다.
a는 0 또는 1이며, 보다 바람직하게는 0이다.
또한 R1a~R4a는, 하기 식(i)로 표시되는 기를 나타내고 있어도 된다.
　*－R50a－Si(R29a)3　　　　　(i)
(R29a는 수소 원자, 히드록시기, 탄소수 1~4의 알킬기 또는 탄소수 1~4의 알콕시기를 나타내고, 복수의 R29a는, 각각 동일하거나 달라도 된다.
　R50a는 탄소수 1~10의 알칸디일기를 나타내고, 그 알칸디일기를 구성하는 －CH2－는, －O－, －CO－, －NR11a－, －OCO－, －COO－, －OCONH－, －NHCOO－, －CONH－ 또는 －NHCO－에 의해, 산소 원자가 인접하지 않는 조건으로 치환되어 있어도 된다.
　*는 질소 원자와의 결합손을 나타낸다.)
　R29a는 수소 원자, 히드록시기, 탄소수 1~4의 알킬기 또는 탄소수 1~4의 알콕시기를 나타내고, 복수의 R29a는, 각각 동일하거나 달라도 된다.
　R29a로 표시되는 탄소수 1~4의 알킬기로서는, 메틸기, 에틸기, 프로필기, 부틸기를 들 수 있다.
　R29a로 표시되는 탄소수 1~4의 알콕시기로서는, 메톡시기, 에톡시기, 프로폭시기, t－부톡시기 등을 들 수 있다.
　R29a로서는, 히드록시기 또는 탄소수 1~4의 알콕시기가 바람직하고, 보다 바람직하게는 탄소수 1~4의 알콕시기이며, 더욱 바람직하게는 메틸기, 에틸기, 메톡시기, 에톡시기이며, 특히 바람직하게는 메톡시기 또는 에톡시기이다.
　R50a로 표시되는 탄소수 1~10의 알칸디일기로서는, 메틸렌기, 에틸렌기, 트리메틸렌기, 테트라메틸렌기, 펜타메틸렌기, 헥사메틸렌기, 이소프로필렌기, 이소부틸렌기, 2－메틸트리메틸렌기, 이소펜틸렌기, 이소헥실렌기, 이소옥틸렌기, 2－에틸헥실렌기 등을 들 수 있고, 그 중에서도 탄소수 1~6의 알칸디일기가 바람직하고, 탄소수 1~4의 알칸디일기가 보다 바람직하다.
　R50a로 표시되는 그 알칸디일기를 구성하는 메틸렌기(－CH2－)는, －O－, －CO－, －NR11a－, －OCO－, －COO－, －OCONH－, －NHCOO－, －CONH－ 또는 －NHCO－에 의해, 산소 원자가 인접하지 않는 조건으로 치환되어 있어도 된다.
　식(i)로 표시되는 기로서는, 예를 들면, 하기 식(i－1)~(i－24)로 표시되는 기를 들 수 있다.
[화학식 88]
　　
Figure 112016028586819-pat00088
[화학식 89]
Figure 112016028586819-pat00089
　식(i) 중, R50a를 구성하는 메틸렌기(－CH2－)가 －O－로 치환된 기로서는, 예를 들면, 하기로 표시되는 기를 들 수 있다(*는 결합손을 나타낸다).
[화학식 90]
Figure 112016028586819-pat00090
[화학식 91]
Figure 112016028586819-pat00091
　식(i) 중, R50a를 구성하는 메틸렌기(－CH2－)가 －CO－로 치환된 기로서는, 예를 들면, 하기에 표시되는 기를 들 수 있다(*는 결합손을 나타낸다).
[화학식 92]
Figure 112016028586819-pat00092
[화학식 93]
Figure 112016028586819-pat00093
　식(i) 중, R50a를 구성하는 메틸렌기(－CH2－)가 －NR11a－로 치환된 기로서는, 예를 들면, 하기에 표시되는 기를 들 수 있다(*는 결합손을 나타낸다).
[화학식 94]
Figure 112016028586819-pat00094
[화학식 95]
Figure 112016028586819-pat00095
　식(i) 중, R50a를 구성하는 메틸렌기(－CH2－)가 －OCO－로 치환된 기로서는, 예를 들면, 하기에 표시되는 기를 들 수 있다(*는 결합손을 나타낸다).
[화학식 96]
Figure 112016028586819-pat00096
[화학식 97]
Figure 112016028586819-pat00097
　식(i) 중, R50a를 구성하는 메틸렌기(－CH2－)가 －COO－로 치환된 기로서는, 예를 들면, 하기에 표시되는 기를 들 수 있다(*는 결합손을 나타낸다).
[화학식 98]
Figure 112016028586819-pat00098
[화학식 99]
Figure 112016028586819-pat00099
　식(i) 중, R50a를 구성하는 메틸렌기(－CH2－)가 －OCONH－로 치환된 기로서는, 예를 들면, 하기에 표시되는 기를 들 수 있다(*는 결합손을 나타낸다).
[화학식 100]
Figure 112016028586819-pat00100
[화학식 101]
Figure 112016028586819-pat00101
　식(i) 중, R50a를 구성하는 메틸렌기(－CH2－)가 －NHCOO－로 치환된 기로서는, 예를 들면, 하기에 표시되는 기를 들 수 있다(*는 결합손을 나타낸다).
[화학식 102]
Figure 112016028586819-pat00102
[화학식 103]
Figure 112016028586819-pat00103
　
　식(i) 중, R50a를 구성하는 메틸렌기(－CH2－)가 －CONH－로 치환된 기로서는, 예를 들면, 하기에 표시되는 기를 들 수 있다(*는 결합손을 나타낸다).
[화학식 104]
Figure 112016028586819-pat00104
[화학식 105]
Figure 112016028586819-pat00105
　식(i) 중, R50a를 구성하는 메틸렌기(－CH2－)가 －NHCO－로 치환된 기로서는, 예를 들면, 하기에 표시되는 기를 들 수 있다(*는 결합손을 나타낸다).
[화학식 106]
Figure 112016028586819-pat00106
[화학식 107]
Figure 112016028586819-pat00107
　화합물(1a)이 식(i)로 표시되는 치환기를 갖는 경우, 식(i)로서는, R29a가 히드록시기 또는 탄소수 1~4의 알콕시기인 것이 바람직하고, 보다 바람직하게는 R29a가 히드록시기 또는 탄소수 1~4의 알콕시기이며 R50a가 탄소수 1~10의 알칸디일기인 치환기이며, 더욱 바람직하게는 하기 식(ii)로 표시되는 치환기이다.
[화학식 108]
Figure 112016028586819-pat00108
　식(ii) 중,
　n는 1~8의 정수를 나타내고,
　R12a는 수소 원자 또는 탄소수 1~4의 알킬기를 나타내며, 복수의 OR12a는, 각각 동일하거나 상이해도 된다.
　*는 질소 원자와의 결합손을 나타낸다.
　n은 바람직하게는 1~6이며, 보다 바람직하게는 1~5이며, 더욱 바람직하게는 1~4이다.
　R12a로 표시되는 탄소수 1~4의 알킬기로서는, 메틸기, 에틸기, 프로필기, 부틸기를 들 수 있다.
　R12a로서는, 수소 원자, 메틸기, 에틸기, 프로필기가 바람직하고, 수소 원자, 메틸기, 에틸기가 보다 바람직하다.
식(ii)로 표시되는 기로서는, 예를 들면, 하기 식 (ii－1)~(ii－12)로 표시되는 기를 들 수 있다. 식(ii)로 표시되는 기로서는, 식(ii－2)로 표시되는 기, 식(ii－3)로 표시되는 기, 식(ii－5)로 표시되는 기, 식(ii－6)으로 표시되는 기가 바람직하고, 보다 바람직하게는 식(ii－3)으로 표시되는 기이다.
[화학식 109]
Figure 112016028586819-pat00109
　상기와 같은 크산텐 염료(1a)로서 바람직한 화합물은, 예를 들면, 하기 식(I－1)~(I－170)로 표시되는 화합물을 들 수 있다. 또한 식 중, R40a는, 탄소수 1~20의 1가의 포화 탄화 수소기를 나타내고, 바람직하게는 탄소수 6~12의 분기쇄상 알킬기이며, 보다 바람직하게는 2－에틸헥실기이다.
　그 중에서도 크산텐 염료(1a)로서 보다 바람직하게는, 예를 들면, R1a~R4a에 식(i)로 표시되는 치환기가 1개 존재하고 나머지의 기가 치환기를 갖고 있어도 되는 탄소수 1~20의 1가의 포화 탄화 수소기인 화합물(예를 들면, 화합물(I－1)~(I－4), (I－13)~(I－16), (I－25)~(I－28), (I－37)~(I－40), (I－55)~(I－110), (I－117), (I－120) 등 ), R1a~R4a에 식(i)로 표시되는 치환기가 2개 존재하고 나머지의 기가 치환기를 가지고 있어도 되는 탄소수 1~20의 1가의 포화 탄화 수소기인 화합물(예를 들면, 화합물(I－49)~(I－54), 화합물(I－111)~(I－116), 화합물(I－119), (I－121), (I－122), R1a~R4a에 2개의 크실릴기를 갖는 화합물(예를 들면, 화합물(I－124)~(I－146), (I－151), (I－153), (I－155), (I－156) 등 ), R1a~R4a에 2개의 톨릴기를 갖는 화합물(예를 들면, 화합물(I－147), (I－150), (I－152), (I－154) 등), R1a~R4a가 모두 치환기를 가지고 있어도 되는 탄소수 1~20의 1가의 포화 탄화 수소기인 화합물(예를 들면, 화합물(I－160)~(I－170) 등 )이다.
　더욱 바람직하게는, 화합물(I－1)~(I－4), (I－13)~(I－16), (I－25)~(I－28), (I－124)~(I－147), (I－150)~(I－156), (I－160)~(I－167), (I－50), (I－51), (I－53), (I－54), (I－119), (I－121), (I－122)이다.
[화학식 110]
Figure 112016028586819-pat00110
[화학식 111]
Figure 112016028586819-pat00111
[화학식 112]
Figure 112016028586819-pat00112
[화학식 113]
Figure 112016028586819-pat00113
[화학식 114]
Figure 112016028586819-pat00114
[화학식 115]
Figure 112016028586819-pat00115
[화학식 116]
Figure 112016028586819-pat00116
[화학식 117]
Figure 112016028586819-pat00117
[화학식 118]
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[화학식 119]
Figure 112016028586819-pat00119
[화학식 120]
Figure 112016028586819-pat00120
[화학식 121]
Figure 112016028586819-pat00121
[화학식 122]
Figure 112016028586819-pat00122
[화학식 123]
Figure 112016028586819-pat00123
[화학식 124]
Figure 112016028586819-pat00124
[화학식 125]
Figure 112016028586819-pat00125
[화학식 126]
Figure 112016028586819-pat00126
[화학식 127]
Figure 112016028586819-pat00127
[화학식 128]
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[화학식 129]
Figure 112016028586819-pat00129
[화학식 130]
Figure 112016028586819-pat00130
[화학식 131]
Figure 112016028586819-pat00131
크산텐 염료(a)는, 시판되고 있는 크산텐 염료(예를 들면, 중외화성(주) 제의 「Chugai Aminol Fast Pink R-H/C」, 다오카화학공업(주) 제의 「Rhodamin 6G」)를 이용할 수 있다. 또한, 시판되고 있는 크산텐 염료를 출발 원료로 하여, 일본국 특허공개 2010-32999호 공보를 참고로 합성할 수도 있다.
이러한 크산텐 염료(a)로서는, 예를 들면, C.I.애시드 레드 51(이하, C.I.애시드 레드의 기재를 생략하고, 번호만의 기재로 한다. 다른 것도 동일하다.), 52, 87, 92, 94, 289, 388 등의 C.I.애시드 레드 염료；C.I.애시드 바이올렛 9, 30, 102 등의 C.I.애시드 바이올렛 염료；C.I.베이직 레드 1(로다민 6G), 2, 3, 4, 8, 10(로다민 B), 11 등의 C.I.베이직 레드 염료；C.I.베이직 바이올렛 10, 11, 25 등의 C.I.베이직 바이올렛 염료；C.I.솔벤트 레드 218 등의 C.I.솔벤트 레드 염료；C.I.모든트 레드 27 등의 C.I.모든트 레드 염료；C.I.리액티브 레드 36(로즈벤갈 B) 등의 C.I.리액티브 레드 염료；술포로다민 G；일본국 특허공개 2010-32999호 공보에 기재의 크산텐 염료；및 특허 제4492760호 공보에 기재의 크산텐 염료 등을 들 수 있다.
극대 흡수 파장이 500nm 이상 700nm 이하의 착색제(A2) 전체 100질량부에 대하여, 크산텐 염료(a)의 비율은, 예를 들면, 10질량부 이상, 바람직하게는 30질량부 이상이며, 50질량부 이상, 혹은 70질량부 이상이어도 된다. 또한 80질량부 이상, 바람직하게는 90질량부 이상, 보다 바람직하게는 95질량부 이상이며, 100질량부여도 된다.
　또한 착색제(A)의 전체 100질량부에 대하여, 폴리메틴 화합물(A1)과 극대 흡수 파장이 500nm 이상 700nm 이하의 착색제(A2)의 합계량은, 예를 들면, 80질량부 이상, 바람직하게는 90질량부 이상, 보다 바람직하게는 95질량부 이상이며, 100질량부 이어도 된다.
　착색제(A2)의 극대 흡수 파장은, 바람직하게는 580nm 이하, 보다 바람직하게는 570nm 이하이다.
　＜다른 500nm 이상 700nm 이하 착색제(b)와 다른 착색제(A3)＞
　본 발명에서는, 극대 흡수 파장이 500nm 이상 700nm 이하의 착색제(A2)로서, 상기 크산텐 염료(a) 이외의 착색제(이하, 다른 500nm 이상 700nm 이하 착색제(b)라고 한다)도 사용할 수 있다. 다른 500nm 이상 700nm 이하 착색제(b)로서는, 트리메틴인돌륨 화합물, 트리메틴벤조옥사졸륨 화합물, 트리메틴벤조티아졸륨 화합물, 인돌리덴트리메틴티아조늄 화합물등의 트리메틴시아닌 색소；펜타메틴옥사졸륨 화합물, 펜타메틴티아졸륨 화합물 등의 펜타메틴시아닌 색소；스쿠아릴륨 색소；아조메틴 색소；아조 색소；피로메텐 색소；아조 금속 착체：프탈로시아닌 색소；나프탈로시아닌 색소；포르피린 색소；디피로메텐 금속 킬레이트 화합물 등을 들 수 있다.
　또한 본 발명에서는, 폴리메틴 화합물(A1) 및 극대 흡수 파장이 500nm 이상 700nm 이하인 착색제(A2) 이외의 착색제(이하, 다른 착색제(A3)라고 한다)도 사용 가능하다.
　상기 다른 극대 흡수 파장 500nm 이상 700nm 이하의 착색제(b)나 다른 착색제(A3)를, 안료와 염료로 나누어 함께 예시하면, 이하와 같다. 하기 예시 중 극대 흡수 파장이 500nm 이상 700nm 이하인 것이 착색제(b)에 해당하고, 극대 흡수 파장이 500nm 미만인 것이 다른 착색제(A3)에 해당한다.
　다른 500nm 이상 700nm 이하 착색제(b) 및 다른 착색제(A3)로서 사용 가능한 안료로서는, 예를 들면,
　C.I.피그먼트 옐로우 1(이하, C.I.피그먼트 옐로우의 기재를 생략하고, 번호만의 기재로 한다.), 3, 12, 13, 14, 15, 16, 17, 20, 24, 31, 53, 83, 86, 93, 94, 109, 110, 117, 125, 128, 137, 138, 139, 147, 148, 150, 153, 154, 166, 173, 194, 214 등의 황색 안료；
　C.I.피그먼트 오렌지 13, 31, 36, 38, 40, 42, 43, 51, 55, 59, 61, 64, 65, 71, 73 등의 오렌지색 안료；
　C.I.피그먼트 레드 9, 97, 105, 122, 123, 144, 149, 166, 168, 175, 176, 177, 180, 192, 209, 215, 216, 224, 242, 254, 255, 264, 265 등의 적색 안료；
　C.I.피그먼트 블루 15, 15：3, 15：4, 15：6, 60, 80 등의 청색 안료；
　C.I.피그먼트 바이올렛 1, 19, 23, 29, 32, 36, 38 등의 보라색 안료；
　C.I.피그먼트 그린 7, 36, 58 등의 녹색 안료；등을 들 수 있다.
　다른 500nm 이상 700nm 이하 착색제(b) 및 다른 착색제(A3)로서 사용 가능한 염료에는, 유용성 염료, 산성 염료, 알칼리성 염료, 직접 염료, 매염 염료, 산성 염료의 아민염이나 산성 염료의 술폰 아미드 유도체 등의 염료가 포함되고, 예를 들면, 칼라 인덱스(The Society of Dyers and Colourists 출판)에서 염료로 분류되어 있는 화합물이나, 염색 노트(색염사)에 기재되어 있는 공지의 염료가 포함된다. 또한, 화학 구조에 의하면, 아조 염료, 시아닌 염료, 트리페닐메탄 염료, 크산텐 염료, 프탈로시아닌 염료, 나프토퀴논 염료, 퀴논이민 염료, 메틴 염료, 아조메틴 염료, 스쿠아릴륨 염료, 아크리딘 염료, 스티릴 염료, 쿠마린 염료, 퀴놀린 염료 및 니트로 염료 등을 들 수 있다. 이들 중, 유기 용제 가용성 염료가 바람직하다.
　구체적으로는, C.I.솔벤트 옐로우 4, 14, 15, 23, 24, 38, 62, 63, 68, 82, 94, 98, 99, 162；
　C.I. 솔벤트 레드 45, 49, 125, 130；
　C.I. 솔벤트 오렌지 2, 7, 11, 15, 26, 56；
　C.I. 솔벤트 블루 4, 5, 37, 67, 70, 90；
　C.I. 솔벤트 그린 1, 4, 5, 7, 34, 35 등의 C.I. 솔벤트 염료,
　C.I.애시드 옐로우 1, 3, 7, 9, 11, 17, 23, 25, 29, 34, 36, 38, 40, 42, 54, 65, 72, 73, 76, 79, 98, 99, 111, 112, 113, 114, 116, 119, 123, 128, 134, 135, 138, 139, 140, 144, 150, 155, 157, 160, 161, 163, 168, 169, 172, 177, 178, 179, 184, 190, 193, 196, 197, 199, 202, 203, 204, 205, 207, 212, 214, 220, 221, 228, 230, 232, 235, 238, 240, 242, 243, 251；
　C.I.애시드 레드 1, 4, 8, 14, 17, 18, 26, 27, 29, 31, 34, 35, 37, 42, 44, 50, 57, 66, 73, 88, 91, 97, 103, 111, 114, 129, 133, 134, 138, 143, 145, 150, 151, 158, 176, 182, 183, 195, 198, 206, 211, 215, 216, 217, 227, 228, 249, 252, 257, 258, 260, 261, 266, 268, 270, 274, 277, 280, 281, 308, 312, 315, 316, 339, 341, 345, 346, 349, 382, 383, 394, 401, 412, 417, 418, 422, 426；
　C.I.애시드 오렌지 6, 7, 8, 10, 12, 26, 50, 51, 52, 56, 62, 63, 64, 74, 75, 94, 95, 107, 108, 169, 173；
　C.I.애시드 바이올렛 6 B, 7, 17, 19；
　C.I.애시드 블루 1, 7, 9, 15, 18, 22, 29, 42, 59, 60, 62, 70, 72, 74, 82, 83, 86, 87, 90, 92, 93, 100, 102, 103, 104, 113, 117, 120, 126, 130, 131, 142, 147, 151, 154, 158, 161, 166, 167, 168, 170, 171, 184, 187, 192, 199, 210, 229, 234, 236, 242, 243, 256, 259, 267, 285, 296, 315, 335；
　C.I.애시드 그린 1, 3, 5, 9, 16, 50, 58, 63, 65, 80, 104, 105, 106, 109 등의 C.I.애시드 염료,
　C.I.다이렉트 옐로우 2, 33, 34, 35, 38, 39, 43, 47, 50, 54, 58, 68, 69, 70, 71, 86, 93, 94, 95, 98, 102, 108, 109, 129, 136, 138, 141；
　C.I.다이렉트 레드 79, 82, 83, 84, 91, 92, 96, 97, 98, 99, 105, 106, 107, 172, 173, 176, 177, 179, 181, 182, 184, 204, 207, 211, 213, 218, 220, 221, 222, 232, 233, 234, 241, 243, 246, 250；
　C.I.다이렉트 오렌지 26, 34, 39, 41, 46, 50, 52, 56, 57, 61, 64, 65, 68, 70, 96, 97, 106, 107；
　C.I.다이렉트 바이올렛 47, 52, 54, 59, 60, 65, 66, 79, 80, 81, 82, 84, 89, 90, 93, 95, 96, 103, 104；
　C.I.다이렉트 블루 1, 2, 6, 8, 15, 22, 25, 41, 57, 71, 76, 78, 80, 81, 84, 85, 86, 90, 93, 94, 95, 97, 98, 99, 100, 101, 106, 107, 108, 109, 113, 114, 115, 117, 119, 120, 137, 149, 150, 153, 155, 156, 158, 159, 160, 161, 162, 163, 164, 165, 166, 167, 168, 170, 171, 172, 173, 188, 189, 190, 192, 193, 194, 195, 196, 198, 199, 200, 201, 202, 203, 207, 209, 210, 212, 213, 214, 222, 225, 226, 228, 229, 236, 237, 238, 242, 243, 244, 245, 246, 247, 248, 249, 250, 251, 252, 256, 257, 259, 260, 268, 274, 275, 293；
　C.I.다이렉트 그린 25, 27, 31, 32, 34, 37, 63, 65, 66, 67, 68, 69, 72, 77, 79, 82 등의 C.I.다이렉트 염료,
　C.I.디스퍼스 옐로우 54, 76 등의 C.I.디스퍼스 염료,
　C.I.베이직 블루 1, 3, 5, 7, 9, 19, 24, 25, 26, 28, 29, 40, 41, 54, 58, 59, 64, 65, 66, 67, 68；
　C.I.베이직 그린 1；등의 C.I.베이직 염료,
　C.I.리액티브 옐로우 2, 76, 116；
　C.I.리액티브 오렌지 16；등의 C.I.리액티브 염료,
　C.I.모든트 옐로우 5, 8, 10, 16, 20, 26, 30, 31, 33, 42, 43, 45, 56, 61, 62, 65；
　C.I.모든트 레드 1, 2, 4, 9, 12, 14, 17, 18, 19, 22, 23, 24, 25, 26, 30, 32, 33, 36, 37, 38, 39, 41, 43, 45, 46, 48, 53, 56, 63, 71, 74, 85, 86, 88, 90, 94, 95；
　C.I.모든트 오렌지 3, 4, 5, 8, 12, 13, 14, 20, 21, 23, 24, 28, 29, 32, 34, 35, 36, 37, 42, 43, 47, 48；
　C.I.모든트 바이올렛 1, 2, 4, 5, 7, 14, 22, 24, 30, 31, 32, 37, 40, 41, 44, 45, 47, 48, 53, 58；
　C.I.모든트 블루 1, 2, 3, 7, 9, 12, 13, 15, 16, 19, 20, 21, 22, 26, 30, 31, 39, 40, 41, 43, 44, 49, 53, 61, 74, 77, 83, 84；
　C.I.모든트 그린 1, 3, 4, 5, 10, 15, 26, 29, 33, 34, 35, 41, 43, 53 등의 C.I.모든트 염료,
　C.I.뱃 그린 1 등의 C.I.뱃 염료, 등을 들 수 있다.
　＜분산 처리＞
　상기 착색제(A)는, 용해성이 낮거나, 분산성이 낮은 경우, 분산 처리를 실시해도 된다. 예를 들면, 폴리메틴 화합물(A1)이나 안료는, 필요에 따라서, 로진 처리, 산성기 또는 알칼리성기가 도입된 안료 유도체 등을 이용한 표면 처리, 고분자 화합물 등에 의한 착색제 표면에의 그래프트 처리, 황산 미립화법 등에 의한 미립화 처리, 또는 불순물을 제거하기 위한 유기 용제나 물 등에 의한 세정 처리, 이온성 불순물의 이온 교환법 등에 의한 제거 처리 등을 실시하고 있어도 된다.
　또한 상기 착색제(A)는, 필요에 따라서, 미리 착색제 분산액으로 하고 나서 수지(B)와, 중합성 화합물(C), 중합 개시제(D) 등과 혼합하여 조성물로 해도 된다. 특히 폴리메틴 화합물(A1)이나 안료는, 분산제에 의해 유기 용매 중에 분산하여, 분산액으로 하는 것이 바람직하다. 이 분산액은, 착색제로서 폴리메틴 화합물(A1) 또는 안료만을 함유하고 있어도 되고, 폴리메틴 화합물(A1) 또는 안료를, 극대 흡수 파장 500nm 이상 700nm 이하의 착색제(A2) 및/또는 다른 착색제(A3)와 함께 함유하고 있어도 된다. 폴리메틴 화합물(A1)은 1종류만을 이용해도 되고, 2종류 이상을 조합하여 이용해도 된다.
착색제(A)가 폴리메틴 화합물(A1) 및 안료 중 어느 것이라도, 그 분산에 사용하는 분산제는, 공지의 다양한 안료 분산제를 사용할 수 있다. 이 안료 분산제로서는, 카티온계, 아니온계, 노니온계 및 양성의 어느 쪽의 분산제여도 되고, 폴리에스테르계, 폴리아민계, 아크릴계 등의 안료 분산제 등을 들 수 있다.
　이들 안료 분산제는, 단독으로도 2종 이상을 조합해 이용해도 된다. 안료 분산제로서는, 상품명으로 KP(신에츠화학공업(주) 제), 플로렌(쿄에이샤화학(주) 제), 솔스퍼스(제네카(주) 제), EFKA(BASF사 제), 아지슈퍼(아지노모토파인테크노(주) 제), Disperbyk(빅케미사 제) 등을 들 수 있다.
　바람직한 분산제는, (1) 아민가가 0~200mgKOH/g인 분산제(a), (2) 산가가 0~200mgKOH/g인 분산제(b), 또는 (3) 아민가가 0~200mgKOH/g이며, 또한 산가가 0~200mgKOH/g인 분산제(c)이다.
　분산제(a)의 아민가는, 바람직하게는 1mgKOH/g 이상, 보다 바람직하게는 5mgKOH/g 이상이며, 또한 바람직하게는 100mgKOH/g 이하, 보다 바람직하게는 70mgKOH/g 이하이다.
　분산제(b)의 산가는, 바람직하게는 1mgKOH/g 이상, 보다 바람직하게는 10mgKOH/g 이상이며, 또한 바람직하게는 100mgKOH/g 이하, 보다 바람직하게는 50mgKOH/g 이하이다.
　분산제(c)의 아민가는, 바람직하게는 1mgKOH/g 이상, 보다 바람직하게는 5mgKOH/g 이상이며, 또한 바람직하게는 100mgKOH/g 이하, 보다 바람직하게는 70mgKOH/g 이하이다. 분산제(c)의 산가는, 바람직하게는 1mgKOH/g 이상, 보다 바람직하게는 10mgKOH/g 이상이며, 또한 바람직하게는 100mgKOH/g 이하, 보다 바람직하게는 50mgKOH/g 이하이다.
　분산제의 양은, 폴리메틴 화합물(A1) 및 안료의 합계 100질량부에 대하여, 분산제 고형분 환산으로, 예를 들면, 10질량부 이상, 바람직하게는 20질량부 이상, 보다 바람직하게는 30질량부 이상이며, 예를 들면, 100질량부 이하, 바람직하게는 90질량부 이하, 보다 바람직하게는 80질량부 이하이다.
　분산액을 조제하는데 사용하는 유기 용매로는, 예를 들면, 에스테르 용제(분자 내에 －COO－를 포함하고, －O－를 포함하지 않는 용제), 에테르 용제(분자 내에 －O－를 포함하고, －COO－를 포함하지 않는 용제), 에테르에스테르 용제(분자 내에 －COO－와 －O－를 포함하는 용제), 케톤 용제(분자 내에 －CO－를 포함하고, －COO－를 포함하지 않는 용제), 알코올 용제(분자 내에 OH를 포함하고, －O－, －CO－ 및 －COO－를 포함하지 않는 용제), 방향족 탄화수소 용제, 아미드 용제, 할로겐화 알킬 용제, 디메틸술폭시드 등을 들 수 있다.
　에스테르 용제로서는, 락트산 메틸, 락트산 에틸, 락트산 부틸, 2－히드록시이소부탄산 메틸, 아세트산 에틸, 아세트산 n－부틸, 아세트산 이소부틸, 폼산펜틸, 아세트산 이소펜틸, 프로피온산 부틸, 부티르산 이소프로필, 부티르산 에틸, 부티르산 부틸, 피루빈산 메틸, 피루빈산 에틸, 피루빈산 프로필, 아세토아세트산 메틸, 아세토아세트산 에틸, 시클로헥산올아세테이트, γ－부틸올락톤 등을 들 수 있다.
　에테르 용제로서는, 에틸렌글리콜모노메틸에테르, 에틸렌글리콜모노에틸에테르, 에틸렌글리콜모노프로필에테르, 에틸렌글리콜모노부틸에테르, 디에틸렌글리콜모노메틸에테르, 디에틸렌글리콜모노에틸에테르, 디에틸렌글리콜모노부틸에테르, 프로필렌글리콜모노메틸에테르, 프로필렌글리콜모노에틸에테르, 프로필렌글리콜모노프로필에테르, 프로필렌글리콜모노부틸에테르, 3－메톡시－1－부탄올, 3－메톡시－3－메틸부탄올, 테트라히드로푸란, 테트라히드로피란, 1,4－디옥산, 디에틸렌글리콜디메틸에테르, 디에틸렌글리콜디에틸에테르, 디에틸렌글리콜메틸에틸에테르, 디에틸렌글리콜디프로필에테르, 디에틸렌글리콜디부틸에테르, 아니솔, 페네톨, 메틸아니솔 등을 들 수 있다.
　에테르에스테르 용제로서는, 메톡시아세트산 메틸, 메톡시아세트산 에틸, 메톡시아세트산 부틸, 에톡시아세트산 메틸, 에톡시아세트산 에틸, 3－메톡시프로피온산 메틸, 3－메톡시프로피온산 에틸, 3－에톡시프로피온산 메틸, 3－에톡시프로피온산 에틸, 2－메톡시프로피온산 메틸, 2－메톡시프로피온산 에틸, 2－메톡시프로피온산 프로필, 2－에톡시프로피온산 메틸, 2－에톡시프로피온산 에틸, 2－메톡시-2－메틸프로피온산 메틸, 2－에톡시-2－메틸프로피온산 에틸, 3－메톡시부틸아세테이트, 3－메틸－3－메톡시부틸아세테이트 등의 카본산 모노알콕시알킬에스테르류；프로필렌글리콜모노메틸에테르아세테이트, 프로필렌글리콜모노에틸에테르아세테이트, 프로필렌글리콜모노프로필에테르아세테이트, 에틸렌글리콜모노메틸에테르아세테이트, 에틸렌글리콜모노에틸에테르아세테이트, 디에틸렌글리콜모노에틸에테르아세테이트, 디에틸렌글리콜모노부틸에테르아세테이트, 디프로필렌글리콜메틸에테르아세테이트 등의 알킬렌글리콜모노알킬에테르아세테이트를 들 수 있고, 바람직하게는 프로필렌글리콜모노메틸에테르아세테이트, 프로필렌글리콜모노에틸에테르아세테이트, 프로필렌글리콜모노프로필에테르아세테이트, 에틸렌글리콜모노메틸에테르아세테이트, 에틸렌글리콜모노에틸에테르아세테이트 등의 알킬렌글리콜모노알킬에테르아세테이트이며, 보다 바람직하게는 프로필렌글리콜모노메틸에테르아세테이트이다.
　케톤 용제로서는, 디아세톤알코올(4－히드록시－4－메틸－2－펜타논), 아세톤, 2－부탄온, 2－헵탄온, 3－헵탄온, 4－헵탄온, 4－메틸-2－펜탄온, 시클로펜탄온, 시클로헥산온, 이소포론 등의 케톤기를 갖는 지방족 알코올을 들 수 있고, 바람직하게는 디아세톤알코올(4－히드록시－4－메틸－2－펜탄온)이다.
　알코올 용제로서는, 메탄올, 에탄올, 프로판올, 부탄올, 헥산올, 시클로헥산올, 에틸렌글리콜, 프로필렌글리콜, 글리세린 등을 들 수 있다.
　방향족 탄화수소 용제로서는, 벤젠, 톨루엔, 크실렌, 메틸렌 등을 들 수 있다.
　아미드 용제로서는, N,N－디메틸포름아미드, N,N－디메틸아세토아미드, N－메틸피롤리돈 등을 들 수 있다.
　할로겐화 알킬용제로서는, 4염화탄소, 4브롬화탄소, 트리클로로브로모메탄, 트리클로로메탄 등을 들 수 있다.
　이들 용매는, 1종만으로 이용해도 되고, 복수종을 혼합해 이용해도 된다. 그 중에서도, 에테르에스테르 용제, 케톤 용제, 알코올 용제, 할로겐화 알킬 용제 또는 이들 혼합 용매의 사용이 바람직하고, 에테르에스테르 용제, 케톤 용제, 할로겐화 알킬 용제 또는 이들 혼합 용매의 사용이 보다 바람직하다.
　특히 바람직한 용매는, 에테르에스테르 용제, 예를 들면 알킬렌글리콜모노알킬에테르아세테이트, 특히 프로필렌글리콜모노메틸에테르아세테이트를 반드시 포함하고 있고, 그 함유량은, 용제의 총량 100질량부에 대해서, 예를 들면, 40질량부 이상, 바람직하게는 50질량부 이상, 보다 바람직하게는 60질량부 이상이며, 예를 들면, 99질량부 이하, 바람직하게는 95질량부 이하, 보다 바람직하게는 90질량부 이하이다.
　착색제 분산액 전체 100질량부에 대한 용제의 비율은, 예를 들면, 55질량부 이상, 바람직하게는 60질량부 이상, 보다 바람직하게는 65질량부 이상이며, 예를 들면, 99질량부 이하, 바람직하게는 95질량부 이하, 보다 바람직하게는 90질량부 이하이다.
　＜착색 경화성 수지 조성물＞
　상기 착색제(A)는, 그대로, 혹은 그 전부 또는 일부를 필요에 따라서 착색제 분산액으로 한 후, 수지(B), 중합성 화합물(C), 및 중합 개시제(D)와 혼합함으로써 착색 경화성 수지 조성물을 얻을 수 있다.
　착색제(A)의 양은, 착색 경화성 수지 조성물의 고형분 전체 100질량부에 대해서, 예를 들면, 10질량부 이상, 바람직하게는 20질량부 이상, 보다 바람직하게는 30질량부 이상이며, 예를 들면, 60질량부 이하, 바람직하게는 50질량부 이하, 보다 바람직하게는 45질량부 이하이다.
＜수지(B)＞
　수지(B)로서는, 특별히 한정되는 것은 아니지만, 알칼리 가용성 수지인 것이 바람직하다. 알칼리 가용성 수지(B)(이하 「수지(B)」라고 하는 경우가 있다)는, 불포화 카본산 및 불포화 카본산 무수물로 이루어지는 군에서 선택되는 적어도 일종의 단량체(a)(이하 「(a)」라고 하는 경우가 있다)에 유래하는 구조 단위를 포함하는 공중합체이다.
　수지(B)는, 탄소수 2~4의 환상 에테르 구조와 에틸렌성 불포화 결합을 갖는 단량체(b)(이하 「(b)」라고 하는 경우가 있다)에 유래하는 구조 단위, 및 그 외의 구조 단위를 갖는 공중합체인 것이 바람직하다. 그 외의 구조 단위로서는, 단량체(a)와 공중합 가능한 단량체(c)(다만, 단량체(a) 및 단량체(b)는 다르다.이하 「(c)」라고 하는 경우가 있다)에 유래하는 구조 단위, 에틸렌성 불포화 결합을 갖는 구조 단위 등을 들 수 있다.
　(a)로서는, 구체적으로는, 아크릴산, 메타크릴산, 크로톤산, o－, m－, p－비닐안식향산 등의 불포화 모노카본산류；
　말레산 등의 불포화 디카본산류；
　메틸－5－노르보르넨－2,3－디카본산, 5－카복시비시클로［2.2.1］헵토－2－엔, 5,6－디카복시비시클로［2.2.1］헵토－2－엔 등의 카르복시기를 함유하는 비시클로 불포화 화합물류；　무수 말레산 등의 불포화 디카본산류 무수물；
　α－(히드록시메틸)아크릴산과 같은, 동일 분자 중에 히드록시기 및 카르복시기를 함유하는 불포화 아크릴레이트류 등을 들 수 있다.
　이들 중, 공중합 반응성의 점이나 얻어지는 수지의 알칼리 수용액에의 용해성의 점에서, 아크릴산, 메타크릴산, 무수 말레산 등이 바람직하다.
　(b)로서는, 탄소수 2~4의 환상 에테르 구조(예를 들면, 옥시란환, 옥세탄환 및 테트라히드로푸란환으로 이루어지는 군에서 선택되는 적어도 1종)와 에틸렌성 불포화 결합을 갖는 중합성 화합물을 들 수 있다.
　(b)는, 바람직하게는, 탄소수 2~4의 환상 에테르와 (메타)아크릴로일옥시기를 갖는 단량체이다.
　또한, 본 명세서에 있어서, 「(메타)아크릴산」이란, 아크릴산 및 메타크릴산으로 이루어지는 군에서 선택되는 적어도 1종을 나타낸다. 「(메타)아크릴로일」및 「(메타)아크릴레이트」등의 표기도, 동일한 의미를 갖는다.
　(b)로서는, 옥시라닐기와 에틸렌성 불포화 결합을 갖는 단량체(b1)(이하 「(b1)」이라고 하는 경우가 있다). 옥세타닐기와 에틸렌성 불포화 결합을 갖는 단량체(b2)(이하 「(b2)」라고 하는 경우가 있다), 테트라히드로프릴기와 에틸렌성 불포화 결합을 갖는 단량체(b3)(이하 「(b3)」이라고 하는 경우가 있다) 등을 들 수 있다.
　(b1)으로서는, 예를 들면, 직쇄상 또는 분기쇄상의 지방족 불포화 탄화수소가 에폭시화된 구조를 갖는 단량체(b1－1)(이하 「(b1－1)」이라고 하는 경우가 있다), 지환식 불포화 탄화수소가 에폭시화된 구조를 갖는 단량체(b1－2)(이하 「(b1－2)」이라고 하는 경우가 있다)를 들 수 있다.
　(b1－1)으로서는, 글리시딜(메타)아크릴레이트, β－메틸글리시딜(메타)아크릴레이트, β－에틸글리시딜(메타)아크릴레이트, 글리시딜비닐에테르, o－비닐벤질글리시딜에테르, m－비닐벤질글리시딜에테르, p－비닐벤질글리시딜에테르, α－메틸－o－비닐벤질글리시딜에테르, α－메틸－m－비닐벤질글리시딜에테르, α－메틸－p－비닐벤질글리시딜에테르, 2,3－비스(글리시딜옥시메틸)스티렌, 2,4－비스(글리시딜옥시메틸)스티렌, 2,5－비스(글리시딜옥시메틸)스티렌, 2,6－비스(글리시딜옥시메틸)스티렌, 2,3,4－트리스(글리시딜옥시메틸)스티렌, 2,3,5－트리스(글리시딜옥시메틸)스티렌, 2,3,6－트리스(글리시딜옥시메틸)스티렌, 3,4,5－트리스(글리시딜옥시메틸)스티렌, 2,4,6－트리스(글리시딜옥시메틸)스티렌 등을 들 수 있다.
(b1－2)로서는, 비닐시클로헥센모노옥사이드, 1,2－에폭시－4－비닐시클로헥산(예를 들면, 셀록사이드 2000；(주) 다이셀 제), 3,4－에폭시시클로헥실메틸(메타)아크릴레이트(예를 들면, 사이클로마 A400；(주) 다이 셀 제), 3,4－에폭시시클로헥실메틸(메타)아크릴레이트(예를 들면, 사이클로마 M100；(주) 다이셀 제), 식(II)로 표시되는 화합물 및 식(III)로 표시되는 화합물 등을 들 수 있다.
[화학식 132]
Figure 112016028586819-pat00132
［식(II) 및 식(III) 중, Ra 및 Rb는, 수소 원자, 또는 탄소수 1~4의 알킬기를 나타내고, 그 알킬기에 포함되는 수소 원자는, 히드록시기로 치환되어 있어도 된다.
　Xa 및 Xb는, 단결합, －Rc－, *－Rc－O－, *－Rc－S－ 또는 *－Rc－NH－를 나타낸다.
　Rc는, 탄소수 1~6의 알칸디일기를 나타낸다.
　*는, O와의 결합손을 나타낸다.］
　식(II)로 표시되는 화합물로서는, 식(II－1)~식(II－15)중 어느 하나로 표시되는 화합물 등을 들 수 있다. 그 중에서도, 식(II－1), 식(II－3), 식(II－5), 식(II－7), 식(II－9) 또는 식(II－11)~식(II－15)으로 표시되는 화합물이 바람직하고, 식(II－1), 식(II－7), 식(II－9) 또는 식(II－15)으로 표시되는 화합물이 보다 바람직하다.
[화학식 133]
Figure 112016028586819-pat00133
[화학식 134]
Figure 112016028586819-pat00134
　식(III)으로 표시되는 화합물로서는, 식(III－1)~식(III－15)중 어느 하나로 표시되는 화합물 등을 들 수 있다. 그 중에서도, 식(III－1), 식(III－3), 식(III－5), 식(III－7), 식(III－9) 또는 식(III－11)~식(III－15)로 표시되는 화합물이 바람직하고, 식(III－1), 식(III－7), 식(III－9) 또는 식(III－15)으로 표시되는 화합물이 보다 바람직하다.
[화학식 135]
Figure 112016028586819-pat00135
[화학식 136]
Figure 112016028586819-pat00136
식(II)으로 표시되는 화합물 및 식(III)으로 표시되는 화합물은, 각각 단독으로 이용하거나, 식(II)로 표시되는 화합물과 식(III)으로 표시되는 화합물을 병용해도 된다. 이들을 병용하는 경우, 식(II)로 표시되는 화합물 및 식(III)으로 표시되는 화합물의 함유 비율은 몰 기준으로, 바람직하게는 5：95~95：5, 보다 바람직하게는 10：90~90：10, 더욱 바람직하게는 20：80~80：20이다.
　(c)로서는, 메틸(메타)아크릴레이트, 에틸(메타)아크릴레이트, n－부틸(메타)아크릴레이트, sec－부틸(메타)아크릴레이트, tert－부틸(메타)아크릴레이트, 2－에틸헥실(메타)아크릴레이트, 도데실(메타)아크릴레이트, 라우릴(메타)아크릴레이트, 스테아릴(메타)아크릴레이트, 시클로펜틸(메타)아크릴레이트, 시클로헥실(메타)아크릴레이트, 2－메틸시클로헥실(메타)아크릴레이트, 트리시클로［5.2.1.02,6］데칸－8－일(메타)아크릴레이트(해당 기술 분야에서는, 관용명으로서 「디시클로펜타닐(메타)아크릴레이트」로 불리고 있다. 또한, 「트리시클로데실(메타)아크릴레이트」라고 하는 경우가 있다.), 트리시클로［5.2.1.02,6］데센－8－일(메타)아크릴레이트(해당 기술 분야에서는, 관용명으로서 「디시클로펜테닐(메타)아크릴레이트」로 불려지고 있다.), 디시클로펜타닐옥시에틸(메타)아크릴레이트, 이소보르닐(메타)아크릴레이트, 아다만틸(메타)아크릴레이트, 아릴(메타)아크릴레이트, 프로파르길(메타)아크릴레이트, 페닐(메타)아크릴레이트, 나프틸(메타)아크릴레이트, 벤질(메타)아크릴레이트 등의(메타)아크릴산 에스테르류；
　2－히드록시에틸(메타)아크릴레이트, 2－히드록시프로필(메타)아크릴레이트 등의 히드록시기 함유(메타)아크릴산 에스테르류；
　말레산 디에틸, 푸말산 디에틸, 이타콘산 디에틸 등의 디카본산디에스테르；
　비시클로［2.2.1］헵토－2－엔, 5－메틸비시클로［2.2.1］헵토－2－엔, 5－에틸비시클로［2.2.1］헵토－2－엔, 5－히드록시비시클로［2.2.1］헵토－2－엔, 5－히드록시메틸비시클로［2.2.1］헵토－2－엔, 5－(2＇－히드록시에틸)비시클로［2.2.1］헵토 2－엔, 5－메톡시비시클로［2.2.1］헵토－2－엔, 5－에톡시비시클로［2.2.1］헵토－2－엔, 5,6－디히드록시비시클로［2.2.1］헵토－2－엔, 5,6－디(히드록시메틸)비시클로［2.2.1］헵토－2－엔, 5,6－디(2＇－히드록시에틸)비시클로［2.2.1］헵토－2－엔, 5,6－디메톡시비시클로［2.2.1］헵토－2－엔, 5,6－디에톡시비시클로［2.2.1］헵토－2－엔, 5－히드록시－5－메틸비시클로［2.2.1］헵토－2－엔, 5－히드록시-－에틸비시클로［2.2.1］헵토－2－엔, 5－히드록시메틸－5－메틸비시클로［2.2.1］헵토－2－엔, 5－tert－부톡시카보닐비시클로［2.2.1］헵토－2－엔, 5－시클로헥실옥시카보닐비시클로［2.2.1］헵토－2－엔, 5－페녹시카보닐비시클로［2.2.1］헵토－2－엔, 5,6－비스(tert－부톡시카보닐)비시클로［2.2.1］헵토－2－엔, 5,6－비스(시크로헥실옥시카보닐)비시클로［2.2.1］헵토－2－엔 등의 비시클로 불포화 화합물류；
　N－페닐말레이미드, N－시클로헥실말레이미드, N－벤질말레이미드, N－숙신이미딜－3－말레이미드벤조에이트, N－숙신이미딜－4－말레이미드부틸레이트, N－숙신이미딜－6－말레이미드카프로에이트, N－숙신이미딜－3－말레이미드프로피오네이트, N－(9－아크리디닐)말레이미드 등의 디카보닐이미드 유도체류；
　스티렌, α－메틸스티렌, m－메틸스티렌, p－메틸스티렌, 비닐톨루엔, p－메톡시스티렌, 아크릴로니트릴, 메타크릴로니트릴, 염화 비닐, 염화 비닐리덴, 아크릴아미드, 메타크릴아미드, 아세트산 비닐, 1,3－부타디엔, 이소프렌, 2,3－디메틸-1, 3－부타디엔 등을 들 수 있다.
　이들 중, 공중합 반응성 및 내열성의 점에서, 스티렌, 비닐톨루엔, 벤질(메타)아크릴레이트, 트리시클로［5.2.1.02,6］데칸-8－일(메타)아크릴레이트, N－페닐말레이미드, N－시클로헥실말레이미드, N－벤질말레이미드, 비시클로［2.2.1］헵토－2－엔이 바람직하다.
에틸렌성 불포화 결합을 갖는 구조 단위는, 바람직하게는 (메타)아크릴로일기를 갖는 구조 단위이다. 이러한 구조 단위를 갖는 수지는, (a)나 (b)에 유래하는 구조 단위를 갖는 중합체에, (a)나 (b)가 갖는 기와 반응 가능한 기에 에틸렌성 불포화 결합을 갖는 단량체를 부가시킴으로써 얻을 수 있다.
이러한 구조 단위로서는, (메타)아크릴산 단위에 글리시딜(메타)아크릴레이트를 부가시킨 구조 단위, 무수 말레산 단위에 2－히드록시에틸(메타)아크릴레이트를 부가시킨 구조 단위, 글리시딜(메타)아크릴레이트 단위에 (메타)아크릴산을 부가시킨 구조 단위 등을 들 수 있다. 또한, 이러한 구조 단위가 히드록시기를 갖는 경우는, 카본산 무수물을 더욱 부가시킨 구조 단위도, 에틸렌성 불포화 결합을 갖는 구조 단위로서 들 수 있다.
　수지(B)로서는, 구체적으로, 3,4－에폭시시클로헥실메틸(메타)아크릴레이트/(메타)아크릴산 공중합체, 3,4－에폭시트리시클로［5.2.1.02,6］데실(메타)아크릴레이트/(메타)아크릴산 공중합체 등의 수지；글리시딜(메타)아크릴레이트/벤질(메타)아크릴레이트/(메타)아크릴산 공중합체, 글리시딜(메타)아크릴레이트/스티렌/(메타)아크릴산 공중합체, 3,4－에폭시트리시클로［5.2.1.02,6］데실(메타)아크릴레이트/(메타)아크릴산/N－시클로헥실말레이미드 공중합체, 3,4－에폭시트리시클로［5.2.1.02,6］데실(메타)아크릴레이트/(메타)아크릴산/비닐톨루엔 공중합체, 3－메틸-3－(메타)아크릴로일옥시메틸옥세탄/(메타)아크릴산/스티렌 공중합체 등의 수지；벤질(메타)아크릴레이트/(메타)아크릴산 공중합체, 스티렌/(메타)아크릴산 공중합체, 벤질(메타)아크릴레이트/트리시클로데실(메타)아크릴레이트/(메타)아크릴산 공중합체, 등의 수지；벤질(메타)아크릴레이트/(메타)아크릴산 공중합체에 글리시딜(메타)아크릴레이트를 부가시킨 수지, 트리시클로데실(메타)아크릴레이트/스티렌/(메타)아크릴산 공중합체에 글리시딜(메타)아크릴레이트를 부가시킨 수지, 트리시클로데실(메타)아크릴레이트/벤질(메타)아크릴레이트/(메타)아크릴산 공중합체에 글리시딜(메타)아크릴레이트를 부가시킨 수지 등의 수지；트리시클로데실(메타)아크릴레이트/글리시딜(메타)아크릴레이트의 공중합체에 (메타)아크릴산을 반응시킨 수지, 트리시클로데실(메타)아크릴레이트/스티렌/글리시딜(메타)아크릴레이트의 공중합체에 (메타)아크릴산을 반응시킨 수지 등의 수지；트리시클로데실(메타)아크릴레이트/글리시딜(메타)아크릴레이트의 공중합체에 (메타)아크릴산을 반응시킨 수지에 추가로 테트라히드로프탈산 무수물을 반응시킨 수지 등의 수지 등을 들 수 있다.
　수지(B)의 폴리스티렌 환산의 중량 평균 분자량은, 바람직하게는 3,000~100,000이며, 보다 바람직하게는 5,000~50,000이며, 더욱 바람직하게는 5,000~30,000이다. 분자량이 상기의 범위에 있으면, 도막 경도가 향상하여, 잔막율도 높고, 미노광부의 현상액에 대한 용해성이 양호하고, 착색 패턴의 해상도가 향상하는 경향이 있다.
　수지(B)의 분자량 분포［중량 평균 분자량(Mw)/수평균 분자량(Mn)］은, 바람직하게는 1.1~6이며, 보다 바람직하게는 1.2~4이다.
　수지(B)의 산가(고형분)는, 바람직하게는 50~170mg－KOH/g이며, 보다 바람직하게는 60~150mg－KOH/g, 더욱 바람직하게는 70~135mg－KOH/g이다. 여기서 산가는 수지(B) 1g를 중화하는에 필요한 수산화 칼륨의 양(mg)으로서 측정되는 값이며, 예를 들면 수산화 칼륨 수용액을 이용해 적정함으로써 구할 수 있다.
　수지(B)의 함유량은, 착색 경화성 수지 조성물의 고형분의 총량 100질량부에 대해서, 바람직하게는 7~65질량부이며, 보다 바람직하게는 13~60질량부이며, 더욱 바람직하게는 17~55질량부이다. 수지(B)의 함유량이, 상기의 범위에 있으면, 착색 패턴을 형성할 수 있고, 또한 착색 패턴의 해상도 및 잔막율이 향상하는 경향이 있다.
　＜중합성 화합물(C)＞
　중합성 화합물(C)은, 중합 개시제(D)로부터 발생한 활성 래디칼 및/또는 산에 의해서 중합할 수 있는 화합물이며, 예를 들면, 중합성의 에틸렌성 불포화 결합을 1개, 2개 또는 3개이상 갖는 화합물 등을 들 수 있고, 바람직하게는 (메타)아크릴산 에스테르 화합물이다.
　에틸렌성 불포화 결합을 1개 갖는 중합성 화합물로서는, 노닐페닐카비톨 아크릴레이트, 2－히드록시－3－페녹시프로필아크릴레이트, 2－에틸헥실카비톨아크릴레이트, 2－히드록시에틸아크릴레이트, N－비닐피롤리돈 등, 및, 상술의 (a), (b) 및 (c)를 들 수 있다.
에틸렌성 불포화 결합을 2개 갖는 중합성 화합물로서는, 1,6－헥산디올디(메타)아크릴레이트, 에틸렌글리콜디(메타)아크릴레이트, 네오펜틸글리콜디(메타)아크릴레이트, 트리에틸렌글리콜디(메타)아크릴레이트, 비스페놀 A의 비스(아크릴로일옥시에틸)에테르, 3－메틸펜탄디올디(메타)아크릴레이트 등을 들 수 있다.
　그 중에서도, 중합성 화합물(C)은, 에틸렌성 불포화 결합을 3개 이상 갖는 중합성 화합물인 것이 바람직하다. 이러한 중합성 화합물로서는, 예를 들면, 트리메틸올프로판트리(메타)아크릴레이트, 펜타에리트리톨트리(메타)아크릴레이트, 펜타에리트리톨테트라(메타)아크릴레이트, 디펜타에리트리톨펜타(메타)아크릴레이트, 디펜타에리트리톨헥사(메타)아크릴레이트, 트리펜타에리트리톨옥타(메타)아크릴레이트, 트리펜타에리트리톨헵타(메타)아크릴레이트, 테트라펜타에리트리톨데카(메타)아크릴레이트, 테트라펜타에리트리톨노나(메타)아크릴레이트, 트리스(2－(메타)아크릴로일옥시에틸)이소시아누레이트, 에틸렌글리콜 변성 펜타에리트리톨테트라(메타)아크릴레이트, 에틸렌글리콜 변성 디펜타에리트리톨헥사(메타)아크릴레이트, 프로필렌글리콜 변성 펜타에리트리톨테트라(메타)아크릴레이트, 프로필렌글리콜 변성 디펜타에리트리톨헥사(메타)아크릴레이트, 카프로락톤 변성 펜타에리트리톨테트라(메타)아크릴레이트, 카프로락톤 변성 디펜타에리트리톨헥사(메타)아크릴레이트 등을 들 수 있고, 그 중에서도, 디펜타에리트리톨펜타(메타)아크릴레이트 및 디펜타에리트리톨헥사(메타)아크릴레이트가 바람직하다.
　중합성 화합물(C)의 중량 평균 분자량은, 바람직하게는 150 이상 2,900 이하, 보다 바람직하게는 250 이상 1,500 이하이다.
　중합성 화합물(C)의 함유량은, 착색 경화성 수지 조성물의 고형분의 총량 100질량부에 대해서, 7~65질량부인 것이 바람직하고, 보다 바람직하게는 13~60질량부이며, 더욱 바람직하게는 15~55질량부이다.
　수지(B)와 중합성 화합물(C)의 함유량비〔수지(B)：중합성 화합물(C)〕는 질량 기준으로, 바람직하게는 20：80~80：20이며, 보다 바람직하게는 35：65~80：20이다.
　중합성 화합물(C)의 함유량이, 상기의 범위에 있으면, 착색 패턴 형성시의 잔막율 및 칼라 필터의 내약품성이 향상하는 경향이 있다.
＜중합 개시제(D)＞
　중합 개시제(D)는, 빛이나 열의 작용에 의해 활성 래디칼, 산 등을 발생하여, 중합을 개시할 수 있는 화합물이면 특별히 한정되지 않고, 공지의 중합 개시제를 이용할 수 있다.
　중합 개시제(D)로서는, O－아실옥심 화합물, 알킬페논 화합물, 비이미다졸 화합물, 트리아진 화합물, 및 아실포스핀옥사이드 화합물 등을 들 수 있다.
상기 O－아실옥심 화합물로서는, N－벤조일옥시－1－(4－페닐술파닐페닐)부탄－1－온-2－이민, N－벤조일옥시－1－(4－페닐술파닐페닐)옥탄－1－온－2－이민, N－벤조일옥시－1－(4－페닐술파닐페닐)－3－시클로펜틸프로판－1－온－2－이민, N－아세톡시－1－［9－에틸－6－(2－메틸벤조일)－9H－카르바졸－3－일］에탄－1－이민, N－아세톡시－1－［9－에틸－6－｛2－메틸－4－(3, 3－디메틸－2,4－디옥사시클로펜타닐메틸옥시) 벤조일｝－9H－카르바졸－3－일］에탄－1－이민, N－아세톡시－1－［9－에틸－6－(2－메틸벤조일)－9H－카르바졸－3－일］－3－시클로펜틸프로판－1－이민, N－벤조일옥시－1－［9－에틸－6－(2－메틸벤조일)－9H－카르바졸－3－일］－3－시클로펜틸프로판－1－온－2－이민 등을 들 수 있다. 이르가큐어 OXE01, OXE02(이상, BASF 사 제), N－1919(ADEKA사 제) 등의 시판품을 이용해도 된다. 그 중에서도, O－아실옥심 화합물은, N－벤조일옥시－1－(4－페닐술파닐페닐)부탄－1－온－2－이민, N－벤조일옥시－1－(4－페닐술파닐페닐)옥탄－1－온－2－이민 및 N－벤조일옥시－1－(4－페닐술파닐페닐)－3－시클로펜틸프로판－1－온－2－이민으로 이루어지는 군에서 선택되는 적어도 1종이 바람직하고, N－벤조일옥시－1－(4－페닐술파닐페닐)옥탄－1－온－2－이민이 보다 바람직하다. 이들 O－아실옥심 화합물이면, 고명도인 칼라 필터를 얻을 수 있는 경향이 있다.
　상기 알킬페논 화합물로서는, 2－메틸－2－모르폴리노－1－(4－메틸술파닐페닐)프로판－1－온, 2－디메틸아미노－1－(4－모르폴리노페닐)－2－벤질부탄－1－온, 2－(디메틸아미노)－2－［(4－메틸페닐)메틸］－1－［4－(4－모르폴리닐)페닐］부탄－1－온 등을 들 수 있다. 이르가큐어 369, 907, 379(이상, BASF 사제) 등의 시판품을 이용해도 된다.
　2－히드록시－2－메틸－1－페닐프로판－1－온, 2－히드록시－2－메틸－1－〔4－(2－히드록시에톡시)페닐〕프로판－1－온, 1－히드록시시클로헥실페닐케톤, 2－히드록시－2－메틸－1－(4－이소프로페닐페닐)프로판－1－온의 올리고머, α,α－디에톡시아세트페논, 벤질디메틸케탈 등을 들 수 있다.
　비이미다졸 화합물로서는, 2,2＇－비스(2－클로로페닐)－4,4＇, 5,5＇－테트라페닐비이미다졸, 2,2＇－비스(2,3－디클로로페닐)－4,4＇, 5,5＇－테트라페닐비이미다졸(예를 들면, 일본국 특허공개 평 6－75372호 공보, 일본국 특허공개 6－75373호 공보 등 참조.), 2,2＇－비스(2－클로로페닐)－4,4＇, 5,5＇－테트라페닐비이미다졸, 2,2＇－비스(2－클로로페닐)－4,4＇, 5,5＇－테트라(알콕시페닐) 비이미다졸, 2,2＇－비스(2－클로로페닐)－4, 4＇,5,5＇－테트라(디알콕시페닐)비이미다졸, 2,2＇－비스(2－클로로페닐)－4,4＇,5,5＇－테트라(트리알콕시페닐)비이미다졸(예를 들면, 일본국 특허공개 소 48－38403호 공보, 일본국 특허공개 소 62－174204호 공보 등 참조.), 4,4＇,5,5＇－위의 페닐기가 카르보알콕시기에 의해 치환되어 있는 이미다졸 화합물(예를 들면, 일본국 특허공개 평 7－10913호 공보 등 참조) 등을 들 수 있다. 그 중에서도, 하기 식으로 표시되는 화합물 및 이들 혼합물이 바람직하다.
[화학식 137]
Figure 112016028586819-pat00137
　상기 트리아진 화합물로는, 2,4－비스(트리클로로메틸)－6－(4－메톡시페닐)－1,3,5－트리아진, 2,4－비스(트리클로로메틸)－6－(4－메톡시나프틸)－1,3,5－트리아진, 2,4－비스(트리클로로메틸)－6－피페로닐－1,3,5－트리아진, 2,4－비스(트리클로로메틸)－6－(4－메톡시스티릴)－1,3,5－트리아진, 2,4－비스(트리클로로메틸)－6－〔2－(5－메틸푸란－2－일)에테닐〕－1,3,5－트리아진, 2,4－비스(트리클로로메틸)－6－〔2－(푸란－2－일)에테닐〕－1,3,5－트리아진, 2,4－비스(트리클로로메틸)－6－〔2－(4－디에틸아미노－2－메틸페닐)에테닐〕－1,3,5－트리아진, 2,4－비스(트리클로로메틸)－6－〔2－(3,4－디메톡시페닐)에테닐〕－1,3,5－트리아진 등을 들 수 있다.
　상기 아실포스핀 옥사이드 화합물로서는, 2,4,6－트리메틸벤조일디페닐포스핀옥사이드 등을 들 수 있다.
　또한 중합 개시제(D)로서는, 벤조인, 벤조인메틸에테르, 벤조인에틸에테르, 벤조인이소프로필에테르, 벤조인이소부틸에테르 등의 벤조인 화합물；벤조페논, o－벤조일안식향산 메틸, 4－페닐벤조페논, 4－벤조일－4'－메틸디페닐술파이드, 3,3',4,4'－테트라(tert－부틸퍼옥시카르보닐)벤조페논, 2,4,6－트리메틸벤조페논 등의 벤조페논 화합물；9,10－페난트렌퀴논, 2－에틸안트라퀴논, 캠퍼퀴논 등의 퀴논 화합물；10－부틸－2－클로로아크리돈, 벤질, 페닐글리옥실산 메틸, 티타노센 화합물 등을 들 수 있다.
　이들은, 후술의 중합 개시 조제(D1)(특히 아민류)와 조합하여 이용하는 것이 바람직하다.
　중합 개시제(D)는, 바람직하게는, 알킬페논 화합물, 트리아진 화합물, 아실포스핀옥사이드 화합물, O－아실옥심 화합물 및 비이미다졸 화합물로 이루어지는 군에서 선택되는 적어도 일종을 포함한 중합 개시제이며, 보다 바람직하게는, O－아실옥심 화합물을 포함한 중합 개시제이다.
　중합 개시제(D)의 함유량은, 수지(B) 및 중합성 화합물(C)의 합계량 100질량부에 대하여, 바람직하게는 0.01~40 질량부이며, 보다 바람직하게는 0.05~35 질량부이며, 더욱 바람직하게는 0.1~32질량부이며, 보다 바람직하게는 1~30질량부이다.
　＜중합 개시 조제(D1)＞
　착색 경화성 수지 조성물은, 필요에 따라서 중합 개시 조제(D1)를 함유해도 된다. 중합 개시 조제(D1)는, 중합 개시제에 의해 중합이 개시된 중합성 화합물의 중합을 촉진하기 위해서 이용되는 화합물, 혹은 증감제이다. 중합 개시 조제(D1)를 포함하는 경우, 통상, 중합 개시제(D)와 조합하여 이용된다.
　중합 개시 조제(D1)로서는, 아민 화합물, 알콕시안트라센 화합물, 티옥산톤 화합물 및 카본산 화합물 등을 들 수 있다.
　상기 아민 화합물로서는, 트리에탄올아민, 메틸디에탄올아민, 트리이소프로판올아민, 4－디메틸아미노안식향산 메틸, 4－디메틸아미노안식향산 에틸, 4－디메틸아미노안식향산 이소아밀, 안식향산 2－디메틸아미노에틸, 4－디메틸아미노안식향산 2－에틸헥실, N,N－디메틸파라톨루이딘, 4,4＇－비스(디메틸아미노)벤조페논(통칭 미히라즈케톤), 4,4＇－비스(디에틸아미노)벤조페논, 4,4＇－비스(에틸메틸아미노)벤조페논 등을 들 수 있고, 그 중에서도 4,4＇－비스(디에틸아미노)벤조페논이 바람직하다. EAB－F(호도가야화학공업(주) 제) 등의 시판품을 이용해도 된다.
　상기 알콕시안트라센 화합물로서는, 9,10－디메톡시안트라센, 2－에틸－9, 10－디메톡시안트라센, 9,10－디에톡시안트라센, 2－에틸－9,10－디에톡시안트라센, 9,10－디부톡시안트라센, 2－에틸－9,10－디부톡시안트라센 등을 들 수 있다.
　상기 티옥산톤 화합물로서는, 2－이소프로필티옥산톤, 4－이소프로필티옥산톤, 2,4－디에틸티옥산톤, 2,4－디클로로티옥산톤, 1－클로로－4－프로폭시티옥산톤 등을 들 수 있다.
상기 카본산 화합물로서는, 페닐술파닐아세트산, 메틸페닐술파닐아세트산, 에틸페닐술파닐아세트산, 메틸에틸페닐술파닐아세트산, 디메틸페닐술파닐아세트산, 메톡시페닐술파닐아세트산, 디메톡시페닐술파닐아세트산, 클로로페닐술파닐아세트산, 디클로로페닐술파닐아세트산, N－페닐글리신, 페녹시아세트산, 나프틸티오아세트산, N－나프틸글리신, 나프톡시아세트산 등을 들 수 있다.
이들 중합 개시 조제(D1)를 이용하는 경우, 그 함유량은, 수지(B) 및 중합성 화합물(C)의 합계량 100질량부에 대해서, 바람직하게는 0.1~30 질량부, 보다 바람직하게는 1~20질량부이다. 중합 개시 조제(D1)의 양이 이 범위 내에 있으면, 더욱 고감도로 착색 패턴을 형성할 수 있어 칼라 필터의 생산성이 향상하는 경향이 있다.
＜용제(E)＞
　착색 경화성 수지 조성물은, 통상, 용제(E)도 함유한다. 용제(E)는, 특별히 한정되지 않고, 해당 분야에서 통상 사용되는 용제를 이용할 수 있다. 예를 들면, 에스테르 용제(분자 내에 －COO－를 포함하고, －O－를 포함하지 않는 용제), 에테르 용제(분자 내에 －O－를 포함하고, －COO－를 포함하지 않는 용제), 에테르에스테르 용제(분자 내에 －COO－와 －O－를 포함하는 용제), 케톤 용제(분자 내에 －CO－를 포함하고, －COO－를 포함하지 않는 용제), 알코올 용제(분자 내에 OH를 포함하고, －O－,－CO－ 및 －COO－를 포함하지 않는 용제), 방향족 탄화수소 용제, 아미드 용제, 할로겐화 알킬 용제, 디메틸술폭시드 등을 들 수 있다.
에스테르 용제로서는, 락트산 메틸, 락트산 에틸, 락트산 부틸, 2－히드록시이소부탄산 메틸, 아세트산 에틸, 아세트산 n－부틸, 아세트산 이소부틸, 포름산 펜틸, 아세트산 이소펜틸, 프로피온산 부틸, 부티르산 이소프로필, 부티르산 에틸, 부티르산 부틸, 피루빈산 메틸, 피루빈산 에틸, 피루빈산 프로필, 아세토아세트산 메틸, 아세토아세트산 에틸, 시클로헥산올아세테이트, γ－부틸올락톤 등을 들 수 있고, 바람직하게는 락트산 에틸이다.
　에테르 용제로서는, 에틸렌글리콜모노메틸에테르, 에틸렌글리콜모노에틸에테르, 에틸렌글리콜모노프로필에테르, 에틸렌글리콜모노부틸에테르, 디에틸렌글리콜모노메틸에테르, 디에틸렌글리콜모노에틸에테르, 디에틸렌글리콜모노부틸에테르, 프로필렌글리콜모노메틸에테르, 프로필렌글리콜모노에틸에테르, 프로필렌글리콜모노프로필에테르, 프로필렌글리콜모노부틸에테르, 3－메톡시－1－부탄올, 3－메톡시－3－메틸부탄올, 테트라히드로푸란, 테트라히드로피란, 1,4－디옥산, 디에틸렌글리콜디메틸에테르, 디에틸렌글리콜디에틸에테르, 디에틸렌글리콜메틸에틸에테르, 디에틸렌글리콜디푸로필에테르, 디에틸렌글리콜디부틸에테르, 아니솔, 페네톨, 메틸아니솔 등을 들 수 있고, 바람직하게는 프로필렌글리콜모노메틸에테르, 에틸렌글리콜모노메틸에테르, 에틸렌글리콜모노부틸에테르, 3－메톡시－1－부탄올, 디에틸렌글리콜모노메틸에테르, 디에틸렌글리콜모노에틸에테르이다.
　에테르에스테르 용제로서는, 메톡시 아세트산 메틸, 메톡시아세트산 에틸, 메톡시아세트산 부틸, 에톡시아세트산 메틸, 에톡시아세트산 에틸, 3－메톡시프로피온산 메틸, 3－메톡시프로피온산 에틸, 3－에톡시프로피온산 메틸, 3－에톡시프로피온산 에틸, 2－메톡시프로피온산 메틸, 2－메톡시프로피온산 에틸, 2－메톡시프로피온산 프로필, 2－에톡시프로피온산 메틸, 2－에톡시프로피온산 에틸, 2－메톡시－2－메틸프로피온산 메틸, 2－에톡시－2－메틸프로피온산 에틸, 3－메톡시부틸아세테이트, 3－메틸－3－메톡시부틸아세테이트, 프로필렌글리콜모노메틸에테르아세테이트, 프로필렌글리콜모노에틸에테르아세테이트, 프로필렌글리콜모노프로필에테르아세테이트, 에틸렌글리콜모노메틸에테르아세테이트, 에틸렌글리콜모노에틸에테르아세테이트, 디에틸렌글리콜모노에틸에테르아세테이트, 디에틸렌글리콜모노부틸에테르아세테이트, 디프로필렌글리콜메틸에테르아세테이트 등을 들 수 있고, 바람직하게는 3－에톡시프로피온산 에틸, 3－메톡시부틸 아세테이트, 프로필렌글리콜모노메틸에테르아세테이트이다.
　케톤 용제로서는, 4－히드록시－4－메틸－2－펜타논, 아세톤, 2－부탄온, 2－헵탄온, 3－헵탄온, 4－헵탄온, 4－메틸－2－펜탄온, 시클로펜탄온, 시클로헥산온, 이소포론 등을 들 수 있고, 바람직하게는 4－히드록시－4－메틸－2－펜탄온이다.
　알코올 용제로서는, 메탄올, 에탄올, 프로판올, 부탄올, 헥산올, 시클로헥산올, 에틸렌글리콜, 프로필렌글리콜, 글리세린 등을 들 수 있다.
　방향족 탄화수소 용제로서는, 벤젠, 톨루엔, 크실렌, 메시틸렌 등을 들 수 있다.
　아미드 용제로서는, N,N－디메틸포름아미드, N,N－디메틸아세토아미드, N－메틸피롤리돈 등을 들 수 있고, 바람직하게는, N,N－디메틸포름아미드이다.
　할로겐화 알킬용제로서는, 4염화 탄소, 4브롬화 탄소, 트리클로로브로모메탄, 트리클로로메탄 등을 들 수 있고, 바람직하게는 트리클로로메탄이다.
　이들 용제는, 단독으로 이용하거나 2종 이상을 병용해도 된다. 그 중에서도, 에테르에스테르 용제, 케톤 용제, 할로겐화 알킬 용제 또는 이들 혼합 용매의 사용이 보다 바람직하다. 에테르에스테르 용제의 비율은, 전 용제의 합계 100질량부에 대해서, 예를 들면, 30~90질량부, 바람직하게는 40~80질량부이다. 케톤 용제의 비율은, 전 용제의 합계 100질량부에 대하여, 예를 들면, 1~50질량부, 바람직하게는 5~30질량부이다. 또한 할로겐화 알킬 용제의 비율은, 전 용제의 합계 100질량부에 대해서, 예를 들면, 1~50질량부, 바람직하게는 5~30질량부이다.
　용제(E)의 함유량은, 착색 경화성 수지 조성물의 총량에 대해서, 바람직하게는 70~95질량%이며, 보다 바람직하게는 75~92질량%이다. 바꾸어 말하면, 착색 경화성 수지 조성물의 고형분은, 바람직하게는 5~30질량%, 보다 바람직하게는 8~25질량%이다. 용제(E)의 함유량이 상기의 범위에 있으면, 도포 시의 평탄성이 양호해지고, 또한 칼라 필터를 형성했을 때에 색 농도가 부족하지 않기 때문에 표시 특성이 양호해지는 경향이 있다.
　＜레벨링제(F)＞
　착색 경화성 수지 조성물은, 레벨링제(F)를 함유해도 된다. 레벨링제(F)로서는, 실리콘계 계면 활성제, 불소계 계면 활성제 및 불소 원자를 갖는 실리콘계 계면 활성제 등을 들 수 있다. 이들은, 측쇄에 중합성기를 가지고 있어도 된다.
　실리콘계 계면 활성제로서는, 분자 내에 실록산 결합을 갖는 계면 활성제 등을 들 수 있다. 구체적으로는, 토레이실리콘 DC3PA, 동 SH7PA, 동 DC11PA, 동 SH21PA, 동 SH28PA, 동 SH29PA, 동 SH30PA, 동 SH8400(상품명：토레이·다우코닝(주) 제), KP321, KP322, KP323, KP324, KP326, KP340, KP341(신에츠화학공업(주) 제), TSF400, TSF401, TSF410, TSF4300, TSF4440, TSF4445, TSF4446, TSF4452 및 TSF4460(모멘티브·퍼포먼스·머티리얼즈·재팬 합동 회사 제) 등을 들 수 있다.
　상기의 불소계 계면 활성제로서는, 분자 내에 플루오로 카본쇄를 갖는 계면 활성제 등을 들 수 있다. 구체적으로는, 플로라드(등록상표) FC430, 동 FC431(스미토모 쓰리엠(주) 제), 메가팍스(등록상표) F142D, 동 F171, 동 F172, 동 F173, 동 F177, 동 F183, 동 F554, 동 R30, 동 RS－718－K(DIC(주) 제), 에프탑(등록상표) EF301, 동 EF303, 동 EF351, 동 EF352(미쯔비시머티리얼전자화성(주) 제), 사프론(등록상표) S381, 동 S382, 동 SC101, 동 SC105(아사히유리(주) 제) 및 E5844((주) 다이킨정제화학제품 연구소 제) 등을 들 수 있다.
　상기의 불소 원자를 갖는 실리콘계 계면 활성제로서는, 분자 내에 실록산 결합 및 플루오로 카본쇄를 갖는 계면 활성제 등을 들 수 있다. 구체적으로는, 메가팍스(등록상표) R08, 동 BL20, 동 F475, 동 F477 및 동 F443(DIC(주) 제) 등을 들 수 있다.
　레벨링제(F)를 함유하는 경우, 그 함유량은, 착색 경화성 수지 조성물의 총량에 대해서, 바람직하게는 0.001질량% 이상 0.2질량% 이하이며, 보다 바람직하게는 0.002질량% 이상 0.1질량% 이하, 더욱 바람직하게는 0.005질량% 이상 0.07질량% 이하이다. 레벨링제(F)의 함유량이 상기의 범위 내에 있으면, 칼라 필터의 평탄성을 양호하게 할 수 있다.
　＜산화 방지제(G)＞
　착색제의 내열성 및 내광성을 향상시키는 관점에서는, 산화 방지제를 단독 또는 2종 이상을 조합해 이용하는 것이 바람직하다. 산화 방지제로서는, 공업적으로 일반적으로 사용되는 산화 방지제이면 특별히 한정은 없고, 페놀계 산화 방지제, 인계 산화 방지제 및 유황계 산화 방지제 등을 이용할 수 있다.
　상기 페놀계 산화 방지제로서는, 이르가녹스 1010(Irganox 1010：펜타에리트리톨테트라키스［3－(3,5－디－t－부틸－4－히드록시페닐)프로피오네이트］, BASF(주) 제), 이르가녹스 1076(Irganox　1076：옥타데실－3－(3,5－디－t－부틸－4－히드록시페닐)프로피오네이트, BASF(주) 제), 이르가녹스 1330(Irganox　1330：3,3',3",5,5', 5"－헥사－t－부틸－a,a',a"－(메시틸렌－ 2,4,6－트리일)트리－p－크레졸, BASF(주) 제), 이르가녹스 3114(Irganox　3114：1,3,5－트리스(3,5－디－t－부틸－4－히드록시벤질)－1,3,5－트리아진－2,4,6(1H, 3H, 5H)－트리온, BASF(주) 제), 이르가녹스 3790(Irganox　3790：1,3,5－트리스((4－t－부틸－3－히드록시－2,6－크시릴)메틸)－1,3,5－트리아진－2,4,6(1H, 3H, 5H)－트리온, BASF(주) 제), 이르가녹스 1035(Irganox　1035：티오디에틸렌비스［3－(3,5－디－tert－부틸－4－히드록시페닐)프로피오네이트］, BASF(주) 제), 이르가녹스 1135(Irganox　1135：벤젠프로판산, 3,5－비스(1,1－디메틸에틸)－4－히드록시, C7－C9 측쇄 알킬에스테르, BASF(주) 제), 이르가녹스 1520L(Irganox　1520L：4,6－비스(옥틸티오메틸)－o－크레졸, BASF(주) 제), 이르가녹스 3125(Irganox　3125, BASF(주) 제), 이르가녹스 565(Irganox　565：2,4－비스(n－옥틸티오)－6－(4－히드록시 3',5'－디－t－부틸아닐리노)－1,3,5－트리아진, BASF(주) 제), 아데카스타브 AO－80(아데카스타브 AO－80：3,9－비스(2－(3－(3－t－부틸－4－히드록시－5－메틸페닐)프로피오닐옥시)－1,1－디메틸에틸)－2,4,8,10－테트라옥사스피로(5,5)운데칸, (주) ADEKA제), 스미라이저 BHT(Sumilizer BHT, 스미토모화학(주) 제), 스미라이저 GA－80(Sumilizer GA－80, 스미토모화학(주) 제), 스미라이저 GS(Sumilizer GS, 스미토모화학(주) 제), 시아녹스 1790(Cyanox 1790, (주)사이텍 제) 및 비타민 E(에자이(주) 제) 등을 들 수 있다.
　상기 인계 산화 방지제로서는, 이르가포스 168(Irgafos 168：트리스(2,4－디－t－부틸페닐)포스파이트, BASF(주) 제), 이르가포스 12(Irgafos 12：트리스［2－［［2,4,8,10－테트라－t－부틸디벤조［d, f］［1,3,2］디옥사포스핀－6－일］옥시］에틸］아민,, BASF(주) 제), 이르가포스 38(Irgafos 38：비스(2,4－비스(1,1－디메틸에틸)－6－메틸페닐)에틸에스테르아인산, BASF(주) 제), 아데카스타브 329 K((주) ADEKA제), 아데카스타브 PEP36((주) ADEKA제), 아데카스타브 PEP－8((주) ADEKA제), Sandstab P－EPQ(쿠라리언트사 제), 웨스튼 618(Weston 618, GE사 제), 웨스튼 619G(Weston 619G, GE사 제), 울트라녹스 626(Ultranox 626, GE사 제) 및 스미라이저 GP(Sumilizer GP：6－［3－(3－t－부틸－4－히드록시－5－메틸페닐) 프로폭시］－2,4,8,10－테트라－t－부틸디벤즈［d,f］［1.3.2］디옥사포스페핀)(스미토모화학(주) 제) 등을 들 수 있다.
　상기 유황계 산화 방지제로서는, 예를 들면, 티오디프로피온산 디라우릴, 디미리스틸 또는 디스테아릴 등의 디알킬티오디프로피오네이트 화합물 및 테트라키스［메틸렌(3－도데실티오)프로피오네이트］메탄 등의 폴리올의 β－알킬머캅토프로피온산 에스테르 화합물 등을 들 수 있다.
　＜그 외의 성분＞
　본 발명의 착색 경화성 수지 조성물은, 필요에 따라서, 충전제, 다른 고분자 화합물, 밀착 촉진제, 광 안정제, 연쇄 이동제 등, 해당 기술 분야에서 공지의 첨가제를 포함해도 된다.
　＜칼라 필터의 제조 방법＞
　본 발명의 착색 경화성 수지 조성물로부터 착색 패턴을 제조하는 방법으로서는, 포토리소그래프법, 잉크젯법, 인쇄법 등을 들 수 있다. 그 중에서도, 포토리소그래프법이 바람직하다. 포토리소그래프법은, 상기 착색 경화성 수지 조성물을 기판에 도포하고, 건조시켜 착색 조성물층을 형성하고, 포토마스크를 통하여 그 착색 조성물층을 노광하여, 현상하는 방법이다. 포토리소그래프법에 있어서, 노광 시에 포토마스크를 이용하지 않는 것, 및/또는 현상하지 않음으로써, 상기 착색 조성물층의 경화물인 착색 도막을 형성할 수 있다. 이와 같이 형성한 착색 패턴이나 착색 도막이 본 발명의 칼라 필터이다.
　제작하는 칼라 필터의 막 두께는, 특별히 한정되지 않고, 목적이나 용도 등에 따라 적절히 조정할 수 있고, 통상 0.1~30㎛, 바람직하게는 0.1~20㎛, 더욱 바람직하게는 0.5~6㎛이다.
　기판으로서는, 유리판이나, 수지판, 실리콘, 상기 기판 상에 알루미늄, 은,은/구리/팔라듐 합금 박막 등을 형성한 것이 이용된다. 이들 기판 상에는, 다른 칼라 필터층, 수지층, 트랜지스터, 회로 등이 형성되어 있어도 된다.
　포토리소그래프법에 따르는 각 색 화소의 형성은, 공지 또는 관용의 장치나 조건으로 행할 수 있다. 예를 들면, 하기와 같이 하여 제작할 수 있다.
　우선, 착색 경화성 수지 조성물을 기판 상에 도포하고, 가열 건조(프리베이킹) 및/또는 감압 건조함으로써 용제 등의 휘발 성분을 제거하여 건조시켜, 평활한 착색 조성물층을 얻는다.
　도포 방법으로서는, 스핀 코팅법, 슬릿 코팅법, 슬릿 앤드 스핀 코팅법 등을 들 수 있다.
　다음에, 착색 조성물층은, 목적의 착색 패턴을 형성하기 위한 포토마스크를 통하여 노광된다.
　노광면 전체에 균일하게 평행 광선을 조사하거나 포토마스크와 착색 조성물층이 형성된 기판과의 정확한 위치 맞춤을 행할 수 있기 때문에, 마스크 얼라이너 및 스테퍼 등의 노광 장치를 사용하는 것이 바람직하다.
　노광 후의 착색 조성물층을 현상액에 접촉시켜 현상함으로써, 기판 상에 착색 패턴이 형성된다. 현상에 의해, 착색 조성물층의 미노광부가 현상액에 용해하여 제거된다. 현상액으로서는, 예를 들면, 수산화 칼륨, 탄산수소나트륨, 탄산 나트륨, 수산화 테트라메틸암모늄 등의 알칼리성 화합물의 수용액이 바람직하다.
　현상 방법은, 패들법, 딥핑법 및 스프레이법 등의 어느것이어도 된다. 또한 현상시에 기판을 임의의 각도로 기울여도 된다.
　현상 후는, 물세정하는 것이 바람직하다.
　또한, 얻어진 착색 패턴에, 포스트베이킹을 행하는 것이 바람직하다.
　본 발명의 착색 경화성 수지 조성물을 이용함으로써, 특히 고명도의 칼라 필터를 제조할 수 있다. 그 칼라 필터는, 표시 장치(예를 들면, 액정 표시 장치, 유기 EL 장치, 전자 페이퍼 등) 및 고체 촬상 소자에 이용되는 칼라 필터로서 유용하다.
　이하, 실시예를 들어 본 발명을 보다 구체적으로 설명하지만, 본 발명은 원래 하기 실시예에 의해서 제한을 받는 것은 아니고, 전·후기의 취지에 적합할 수 있는 범위에서 적절하게 변경을 가하여 실시하는 것도 물론 가능하고, 이들은 모두 본 발명의 기술적 범위에 포함된다.
　(1) 폴리메틴 화합물
　폴리메틴 화합물 합성예 1~54
　인돌레닌 중간체 0.01몰 및 피리딘 또는 아세트니트릴 16g를 혼합하고, 무수 아세트산 0.012몰을 적하하여 실온~50℃에서 1시간 교반했다. 활성 메틸렌 화합물 0.01몰 및 트리에틸아민 0.02몰을 추가하여 실온~50℃에서 1~3시간 교반했다. 얻어진 고체를 메탄올로 환류하여 정제하고, 고체를 120℃에서 건조하여 목적물을 얻었다. 분석 결과를 〔표 1〕~〔표 6〕에 나타낸다.
(표 1)
Figure 112016028586819-pat00138
(표 2)
Figure 112016028586819-pat00139
(표 3)
Figure 112016028586819-pat00140
(표 4)
Figure 112016028586819-pat00141
(표 5)
Figure 112016028586819-pat00142
(표 6)
Figure 112016028586819-pat00143
〔폴리메틴 화합물 합성예 55〕화합물 No.84의 제조
　화합물 No.31의 0.2 g 및 이온 교환수 20g을 혼합하여, 수산화 나트륨 수용액을 적하하여 용액을 균일화시켰다. 여기에 염화 바륨 2수화물 0.062g의 수용액을 집어넣고, 30분 교반했다. 얻어진 고체를 여과, 물 세정, 건조를 행하여, 목적물을 0.19g(수율 82.5%) 얻었다.
〔폴리메틴 화합물 합성예 56〕화합물 No.85의 제조
　염화 바륨 2수화물에 대신해 황산구리 5수화물을 이용한 것 외에는 폴리메틴 화합물 합성예 55와 동일하게 하여, 목적물을 0.07g(수율 33.3%)로 얻었다.
〔폴리메틴 화합물 합성예 57〕화합물 No.86의 제조
　화합물 No.31로 바꾸어 화합물 No.38을 이용해 염화 바륨 2수화물에 대신해 인텅스텐산을 이용한 것 외에는 폴리메틴 화합물 합성예 55와 동일하게 하여, 목적물을 0.16g(수율 60.0%)로 얻었다.
〔도공액 예 1~6 및 비교 도공액 예 1〕
　화합물 No.1, No.30, No.31, No.34, No.40, No.46 및 비교 화합물 No.1의 0.5wt% 아세톤 용액 0.4g과, 폴리메틸메타크릴레이트(이하, PMMA라고도 부른다)의 25wt% 톨루엔 용액 3.0g을 혼합시켜, 15분간 초음파 조사를 행하여, 도공액을 조제했다.
[화학식 138]
Figure 112016028586819-pat00144
　상기에서 얻어진 도공액을, 역밀착(
Figure 112016028586819-pat00145
) 처리한 188㎛ 두께의 폴리에틸렌테레프탈레이트 필름에, 그 도공액을 바 코터 ＃30에 의해 도포한 후, 70℃에서 15분간 건조하여, 광학 필터(막 두께 7~8㎛)를 제작했다.
〔평가예 1~6 및 비교 평가예 1〕
　도공액 예 1~6 및 비교 도공액 예 1에서 얻어진 광학 필터에, 크세논 내광성 시험기(스가시험기(주) 제 테이블산 TS－2)로 빛을 48시간 조사하여, 내광성을 평가했다. 평가에 있어서는, 광 조사 전후의 각 광학 필터의 흡수 극대 파장에 있어서의 흡광도를 측정하고, 초기치(광 조사전)를 100으로 하여 광 조사 후의 상대치(흡광도 유지율)를 산출하여, 내광성을 비교했다. 결과를 [표 7]에 나타낸다.
(표 7)
Figure 112016028586819-pat00146
　[표 7]에서, 비교 평가예 1의 광학 필터는 내광성이 나쁜데 대하여, 평가예 1~6의 광학 필터는 내광성이 뛰어난 것이 명백하다.
　(2) 착색 경화성 수지 조성물
　이상과 같이 하여 얻어진 각 폴리메틴 화합물 중, 하기 화합물 No.1, 6, 19, 37, 97을 이용했다.
[화학식 139]
Figure 112016028586819-pat00147
　착색제(A2)：크산텐 염료(a) 합성예
　식(X－1)로 표시되는 화합물 50.0부, 이소프로필알코올(와코 순약공업(주) 제) 350부를 실온에서 혼합하고, 혼합물에 디에틸아민(도쿄화성공업(주) 제) 18.1부를 20℃를 넘지 않는 온도로 적하하여, 20℃에서 3시간 교반했다. 반응액을 10% 염산 2100부에 투입했다. 얻어진 석출물을 흡인 여과의 잔사로서 취득하고, 이온 교환수 373부에서 세정 후 건조하여, 식(X－2)로 표시되는 화합물 23.6부를 얻었다. 수율은 43%였다.
[화학식 140]
Figure 112016028586819-pat00148
식(X－2)로 표시되는 화합물의 동정
[화학식 141]
Figure 112016028586819-pat00149
(질량 분석) 이온화 모드=ESI＋：m/z= [M＋H]＋ 442.1
　　　　　　　　　　　　　　Exact　Mass：441.1
　식(X－2)로 표시되는 화합물 5.0부, N－메틸피롤리돈(와코순약공업(주) 제) 35부를 실온에서 혼합하고, 혼합물에 디프로필아민(도쿄화성공업(주) 제) 3.4부를 20℃를 넘지않는 온도로 적하하고, 80℃로 승온하여 3시간 교반했다. 반응액을 실온까지 냉각 후, 농염산 3.4부를 추가하고, 얻어진 혼합물을 포화 식염수 315부에 투입했다. 얻어진 석출물을 흡인 여과의 잔사로서 취득하고, 이온 교환수 630부에서 세정 후 건조하여, 식(I－161)로 표시되는 화합물 3.9부를 얻었다. 수율은 69%였다.
　식(I－161)로 표시되는 화합물의 동정
[화학식 142]
Figure 112016028586819-pat00150
(질량 분석) 이온화 모드=ESI＋：m/z= [M＋H]＋ 507.7
　　　　　　　　　　　　　　Exact　Mass：506.7
식(1－161)로 표시되는 화합물의 흡광도의 측정
　식(1－161)로 표시되는 화합물 0.35g을 클로로포름에 용해하여 체적을 250㎤로 하고, 그 중의 2㎤를 클로로포름으로 희석하여 100㎤로 하고, 농도 0.028g/L의 용액을 조정했다. 상기 용액에 대하여, 자외 가시 분광 광도계(V－650DS；일본 분광(주) 제)(석영셀, 광로 길이；1cm)를 이용해 극대 흡수 파장(λmax) 및 극대 흡수 파장(λmax)에서의 흡광도를 측정한 바, 극대 흡수 파장(λmax) 549nm, 극대 흡수 파장(λmax)에서의 흡광도는 6.06이었다.
　수지(B) 합성예
　환류 냉각기, 적하 로트 및 교반기를 구비한 플라스크 내에 질소를 적당량 흐르게 하여 질소 분위기로 치환하고, 1－메톡시－2－프로필아세테이트 371부를 넣고, 교반하면서 85℃까지 가열했다. 그 다음에, 그 플라스크 내에, 아크릴산 54부, 3,4－에폭시트리시클로［5.2.1.02,6］데칸－8 또는/및 9－일아크릴레이트의 혼합물(상품명 「E－DCPA」, 주식회사 다이셀 제) 225부, 비닐톨루엔(이성체 혼합물) 81부, 1－메톡시－2－프로필아세테이트 80부의 혼합 용액을 4시간에 걸쳐 적하했다. 한편, 중합 개시제 2,2－아조비스(2,4－디메틸발레로니트릴) 30부를 1－메톡시－2－프로필아세테이트 160부에 용해한 용액을 5시간에 걸쳐 적하했다. 개시제 용액의 적하 종료후, 4시간 동 온도로 유지하고, 하기 식으로 표시되는 구성 단위로 이루어지는 수지(B－1)를 조제했다. 반응액을 실온까지 냉각하여 B형 점도(23℃)로 측정한 점도는 246mPas였다. 수지(B－1) 용액의 고형분은 37.5중량%, 고형분 환산의 산가는 115mg－KOH/g였다. 생성한 수지(B－1)의 중량 평균 분자량 Mw(폴리스티렌 환산)는 10600, 분자량 분포［Mw/Mn］는 2.01이었다.
[화학식 143]
Figure 112016028586819-pat00151
　수지의 폴리스티렌 환산의 중량 평균 분자량(Mw) 및 수평균 분자량(Mn)의 측정은, GPC법에 의해 이하의 조건으로 행했다.
　 장치　　　　　；HLC－8120 GPC(도소(주) 제)
　　컬럼　　　　　；TSK－GELG2000HXL
　　컬럼 온도　　 ；40℃
　　용매　　　　　；THF
　　유속　　　　　；1.0mL/min
　　피검액 고형분 농도；0.001~0.01질량%
　　주입량　　　　；50uL
　　검출기　　　　；RI
　　교정용 표준 물질；TSK　STANDARD　POLYSTYRENE
　　　　　　　　　　　F－40, F－4, F－288, A－2500, A－500
　　　　　　　　　　　(도소(주) 제)
　상기에서 얻어진 폴리스티렌 환산의 중량 평균 분자량 및 수평균 분자량의 비(Mw/Mn)를 분자량 분포로 했다.
　실시예 1
　하기 성분을 혼합하여 착색 경화성 수지 조성물을 얻었다.
　폴리메틴 화합물(A1)：화합물 No.19　　　　　　　　25.5부；
　폴리메틴 화합물(A1)：화합물 No.6　　　　　　　　　10.6부；
　착색제(A2)：크산텐 염료(a)：식(I－161)으로 표시되는 화합물
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　6.4부；
　수지(B)：수지 B－1(고형분 환산)　　　　　　　　　　55부；
　중합성 화합물(C)：디펜타에리트리톨헥사아크릴레이트(KAYARAD(등록상표)　DPHA；일본 화약(주) 제)　　　　　　　　　　　　　　45부；
　중합 개시제(D)：N－벤조일옥시－1－(4－페닐술파닐페닐)옥탄－1－온－2－이민(이르가큐아(등록상표) OXE－01；BASF사 제；O－아실옥심 화합물)　　　　　12부；
　용제(E)：프로필렌글리콜모노메틸에테르아세테이트 　　　　530부；
　용제(E)：4－히드록시－4－메틸－2－펜탄온 　　　　　　　179부；
　용제(E)：트리클로로메탄　　　　　　　　　　　　　　　　179부；
　레벨링제(F)：폴리에테르 변성 실리콘 오일
(토레이 실리콘 SH8400；토레이다우코닝(주) 제)　 　　　　0.1부；
　산화 방지제　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　3부
　비교예 1
　〔안료 분산액 b1의 조제〕
　착색제(A2)：다른 500nm 이상 700nm 이하의 착색제(b)：C.1. 피그먼트 레드 254(안료)
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　21.1부；
　아크릴계 안료 분산제　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　7.4부；
　수지(B)：수지 B－1(고형분 환산)　　　　　　　　　　　　　　　10.7부；
　용제(E)：프로필렌글리콜모노메틸에테르아세테이트　 　　　156부
를 혼합하고, 비즈 밀을 이용해 안료를 충분히 분산시켜 안료 분산액 b1를 얻었다.
　안료 분산액 b1의 클로로포름 중에 있어서의 극대 흡수 파장(λmax)은 551nm였다.
　하기 성분을 혼합하여 착색 경화성 수지 조성물을 얻었다.
　착색제(A2)：안료 분산액 b1　　　　　　　　　　　　　　　　　　592부；
　착색제(A2)：크산텐 염료(a)：식(1－161)으로 표시되는 화합물
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　4.1부；
　수지(B)：수지 B－1(고형분 환산)　　　　　　　　　　　　 　　　22.8부；
　중합성 화합물(C)：디펜타에리트리톨헥사아크릴레이트(KAYARAD(등록상표)
　DPHA；일본 화약(주) 제)　　　　　　　　　　　　　　　　45부；
　중합 개시제(D)：N－벤조일옥시－1－(4－페닐술파닐페닐)옥탄－1－온－2－이민(이르가큐아(등록상표) OXE－01；BASF사 제；O－아실옥심 화합물)　　　　　　　　12부；
　용제(E)：프로필렌글리콜모노메틸에테르아세테이트 　　　　281부；
　용제(E)：4－히드록시－4－메틸－2－펜탄온　 　　　　　　250부；
　레벨링제(F)：폴리에테르 변성 실리콘 오일
(토레이 실리콘 SH8400；토레이 다우코닝(주) 제)　 　　　　0.1부；
　산화 방지제　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　3부
　＜칼라 필터의 제작＞
　5 cm 귀퉁이의 유리 기판(이글 2000；코닝사 제) 상에, 착색 경화성 수지 조성물을 스핀 코팅법으로 도포한 후, 100℃에서 3분간 프리베이킹하여 착색 조성물층을 형성했다. 방냉 후, 착색 조성물층이 형성된 유리 기판과 석영 유리제 포토마스크의 간격을 100 ㎛로 하고, 노광기(TME－150RSK；탑콘(주) 제)에 의해, 대기 분위기 하, 150mJ/㎠의 노광량(365nm 기준)으로 광 조사했다. 포토마스크로서는, 100㎛ 라인 앤드 스페이스 패턴이 형성된 것을 사용했다. 광 조사 후의 착색 조성물층이 형성된 유리 기판을, 비이온계 계면 활성제 0.12%와 수산화 칼륨 0.04%를 포함하는 수계 현상액에 24℃에서 60초간 침지 현상하고, 물세정 후, 오븐 중, 210℃에서 25분간 포스트베이킹을 행하여, 칼라 필터를 얻었다.
＜막 두께 측정＞
　얻어진 칼라 필터에 대하여, 막 두께를, 막 두께 측정 장치(DEKTAK3；일본진공기술(주) 제))에 의해 측정했다. 결과를 표 8에 나타낸다.
＜색도 평가＞
　얻어진 칼라 필터에 대해서, 측색기(OSP－SP－200；Olympus(주) 제)에 의해 분광을 측정하고, C광원의 특성 함수를 이용해 CIE의 XYZ표 색계에 있어서의 xy색도 좌표(x,y)와 3자극치 Y를 측정했다. Y의 값이 클수록 명도가 높은 것을 나타낸다. 결과를 표 8에 나타낸다.
(표 8)
Figure 112016028586819-pat00152
　실시예 2
　〔안료 분산액 b2의 조제〕
착색제(A2)：다른 500nm 이상 700nm 이하의 착색제(b)：C.I.피그먼트 레드 242(안료)
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　23.4부；
　아크릴계 안료 분산제　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　11.9부；
　수지(B)：수지 B－1(고형분 환산)　 　　　　　　　　　　　　　　　5.2부；
　용제(E)：프로필렌글리콜모노메틸에테르아세테이트　 　　　154부
를 혼합하고, 비즈 밀을 이용해 안료를 충분히 분산시켜 안료 분산액 b2를 얻었다.
　안료 분산액 b2의 클로로포름 중에 있어서의 극대 흡수 파장(λmax)은 502nm였다.
　〔안료 분산액 b3의 조제〕
　착색제(A2)：다른 500nm 이상 700nm 이하의 착색제(b)：C.I.피그먼트 레드 177(안료)
　　　　　　　　　　　　　　　　　21.5부；
　아크릴계 안료 분산제　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　11.4부；
　수지(B)：수지 B－1(고형분 환산)　　　　　　　　　　　　　　　　6.1부；
　용제(E)：프로필렌글리콜모노메틸에테르아세테이트 　　　　156부
를 혼합하고, 비즈 밀을 이용해 안료를 충분히 분산시켜 안료 분산액 b3를 얻었다.
　안료 분산액 b3의 클로로포름 중에 있어서의 극대 흡수 파장(λmax)은 562nm였다.
　하기 성분을 혼합하여 착색 경화성 수지 조성물을 얻었다.
　폴리메틴 화합물(A1)：화합물 No.1　　　　　　　　　　　　　　8.3부；
　착색제(A2)：안료 분산액 b2　　　　　　　　　　　　　　　　　173부；
　착색제(A2)：안료 분산액 b3　　　　　　　　　　　　　　　　　490부；
　수지(B)：수지 B－1(고형분 환산)　　　　　　　　　　　　　　　35부；
　중합성 화합물(C)：디펜타에리트리통헥사아크릴레이트(KAYARAD(등록상표)
　DPHA；일본 화약(주) 제)　　　　　　　　　　　　　45부；
　중합 개시제(D)：N－벤조일옥시－1－(4－페닐술파닐페닐)옥탄－1－온－2－이민(이르가큐아(등록상표) OXE－01；BASF사 제；O－아실옥심 화합물)　　　　　　　8부；
　용제(E)：프로필렌글리콜모노메틸에테르아세테이트　 　　　371부；
　용제(E)：4－히드록시－4－메틸－2－펜탄온 　　　　　　225부；
　레벨링제(F)：폴리에테르 변성 실리콘 오일
(토레이 실리콘 SH8400；토레이다우코닝(주) 제)　 　　　　0.1부
　비교예 2
　하기 성분을 혼합하여 착색 경화성 수지 조성물을 얻었다.
　착색제(A2)：안료 분산액 b2　　　　　　　　　　　　　　　　　372부；
　착색제(A2)：안료 분산액 b3　　　　　　　　　　　　　　　　　538부；
　수지(B)：수지 B－1(고형분 환산)　　　　　　　　　　　　　　28.1부；
　중합성 화합물(C)：디펜타에리트리톨헥사아크릴레이트(KAYARAD(등록상표)　DPHA；일본화약(주) 제)　 　　　　　　　　　　　　　　　45부；
　중합 개시제(D)：N－벤조일옥시－1－(4－페닐술파닐페닐)옥탄－1－온－2－이민(이르가큐아(등록상표) OXE－01；BASF사 제；O－아실옥심 화합물)　　　　　　　8부；
　용제(E)：프로필렌글리콜모노메틸에테르아세테이트　 　　　315부；
　용제(E)：4－히드록시－4－메틸－2－펜탄온 　　　　　　260부；
　레벨링제(F)：폴리에테르 변성 실리콘 오일
(토레이 실리콘 SH8400；토레이 다우코닝(주) 제) 　　　　　0.1부
　실시예 2 및 비교예 2의 조성물에 대해서, 포스트베이킹 온도를 230℃로 변경한 것 이외에는 실시예 1과 동일한 평가를 행했다. 결과를 표 9에 나타낸다.
(표 9)
Figure 112016028586819-pat00153
　실시예 3(분산액의 조제)
　화합물 No.97의 폴리메틴 화합물을 10부, 화합물 No.37의 폴리메틴 화합물을 1부, 분산제 용액(빅케미사：DESPERBYK－2001(상품명), 산가 19mgKOH/g, 아민가 29mgKOH/g)을 17부, 수지로서 수지(B－1)를 4부(고형분 ), 프로필렌글리콜모노메틸에테르아세테이트 158부, 4－히드록시－4－메틸－2－펜탄온 10부를 칭량 후, 0.4㎛의 산화 지르코늄 비즈 600부를 넣고, 페인트 컨디셔너(Red　Deｖil사 제)를 사용해 6시간 진탕하여 분산액 X를 제작했다.
　비교예 1의 안료 분산액 b1을, 상기 분산액 X로 바꾸는 이외는 비교예 1과 동일하게 한다. 얻어지는 착색 경화성 수지 조성물로 제작하는 칼라 필터는, 비교예 1보다도 고명도이다.

Claims (16)

  1. 착색제(A)와, 수지(B)와, 중합성 화합물(C)와, 중합 개시제(D)를 포함하고,
    상기 착색제(A)가 식(I)로 표시되는 화합물(A1)과, 클로로포름 중에 있어서의 극대 흡수 파장이 500nm 이상 700nm 이하인 착색제(A2)를 포함하는 착색 경화성 수지 조성물.
    [화학식 1]
    　　
    Figure 112019030508730-pat00154

    (식 중, R1, R2, R3, R4, R6, R7 및 R8은, 각각 독립적으로, 수소 원자, 수산기, 니트로기, 시아노기, 할로겐 원자, 카르복시기, 술폰산기, 탄소 원자수 1~20의 알킬기, 탄소 원자수 6~30의 아릴기, 탄소 원자수 7~30의 아릴알킬기, 탄소 원자수 8~30의 아릴알케닐기, 또는 탄소 원자수 2~30의 복소환 함유기 또는 메타로세닐기를 나타내고,
    R5는, 수소 원자, 탄소 원자수 1~20의 알킬기, 탄소 원자수 6~30의 아릴기, 탄소 원자수 7~30의 아릴알킬기, 탄소 원자수 8~30의 아릴알케닐기, 또는 탄소 원자수 2~30의 복소환 함유기를 나타내고,
    R9는, 수소 원자, 탄소 원자수 1~20의 알킬기 또는 시아노기를 나타내고,
    X는, ＞CR10R11, 산소 원자 또는 황 원자를 나타내고,
    R10 및 R11은, 각각 독립적으로, 탄소 원자수 1~20의 알킬기를 나타내고,
    R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, R8 및 R9로 표시되는 탄소 원자수 1~20의 알킬기 중의 메틸렌기, 및 탄소 원자수 7~30의 아릴알킬기 또는 탄소 원자수 8~30의 아릴알케닐기 중의 메틸렌기는, －O－, －S－, －CO－, －COO－, －OCO－, －COS－, －OCS－, －SO2－, －NH－, －CONH－, －NHCO－, －SO2NH－, －NH－SO2－, －N=CH－ 또는 -CH=CH-이고, 산소 원자가 인접하지 않는 조건으로 치환되어 있는 경우도 있고,
    R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, R8 및 R9로 표시되는 기의 알킬 부분은, 분기 측쇄가 있어도 되고, 환상 알킬이어도 되고, 치환기를 가지고 있어도 되며,
    R1과 R2, R2와 R3, R3과 R4, R4와 R5, R6과 R8 및 R8과 R9는, 각각 합쳐져 환을 형성하고 있어도 되고, 형성된 환은 치환기를 가지고 있어도 되며,
    G는, 산소 원자, 황 원자 또는 하기 ＜군 1＞에서 선택되는 기를 나타내고,
    A는, m=1일 때, 결합손이 아니고, m≥2일 때, 단결합, 질소 원자, －NR12－, 산소 원자, 황 원자, －SO2－, －SO－, 인 원자, －PR13－, Em＋(J-)m, (M＋)mLm- 또는 하기 (i)~(ｖ)중 어느 하나의 조건을 만족하는 유기기를 나타내고, E는 m가의 양이온을 나타내고, J는 1가의 음이온을 나타내며, M은 1가의 양이온을 나타내고, L은 m가의 음이온을 나타내고,
    R12 및 R13은, 각각 독립적으로, 수소 원자, 탄소 원자수 1~8의 알킬기, 탄소 원자수 6~30의 아릴기, 탄소 원자수 7~30의 아릴알킬기, 또는 탄소 원자수 8~30의 아릴알케닐기를 나타내고,
    R12 및 R13으로 표시되는 알킬기, 아릴기, 아릴알킬기, 및 아릴알케닐기는, 할로겐 원자, 수산기 또는 니트로기로 치환되어 있는 경우도 있고, 염을 형성한 치환기를 가지고 있어도 되고,
    R12 및 R13으로 표시되는 알킬기, 아릴알킬기, 및 아릴알케닐기 중의 메틸렌기는, －COO－, －O－, －OCO－, －NHCO－, －NH－, －CONH－에 의해, 산소 원자가 인접하지 않는 조건으로 치환되어 있어도 된다.
    m은 1~6이며, m≥2일 때, A는, R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, R8 및 R9중 어느 1개 이상의 치환기와 연결되고, 복수의 R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, R8, R9, n, X 및 G는, 동일하거나 달라도 되며, n은 0 또는 1이다.)
    ＜군 1＞
    　[화학식 2]
    Figure 112019030508730-pat00155

    (식 중, R 및 R'는, 각각 독립적으로, 탄소 원자수 1~10의 알킬기, 탄소 원자수 6~30의 아릴기, 탄소 원자수 7~30의 아릴알킬기, 또는 탄소 원자수 8~30의 아릴알케닐기를 나타내고, *는, *부분에서, 인접하는 기와 결합하는 것을 의미한다.)
    (i) m=2이며, A가 하기 식(1)로 표시된다.
    [화학식 3]
    Figure 112019030508730-pat00156

    (식 중, X1는, －NR14－, 2가의 탄소 원자수 1~35의 지방족 탄화 수소기, 2가의 탄소 원자수 3~35의 지환식 탄화 수소기, 2가의 탄소 원자수 6~35의 방향환 함유 탄화 수소기 또는 2가의 탄소 원자수 2~35의 복소환 함유기 또는 하기 (1－A)~(1－C)로 표시되는 기를 나타내고,
    　Z1 및 Z2는, 각각 독립적으로, 직접 결합, －O－, －S－, －SO2－, －SO－, －NR14－, －PR15－, －CO－, 또는 이들의 조합을 나타내고,
    　R14 및 R15는, 각각 독립적으로, 수소 원자, 탄소 원자수 1~10의 알킬기, 탄소 원자수 6~30의 아릴기, 탄소 원자수 7~30의 아릴알킬기, 또는 탄소 원자수 8~30의 아릴알케닐기를 나타내고,
    　R14 및 R15로 표시되는 알킬기, 아릴기, 아릴알킬기, 및 아릴알케닐기는, 할로겐 원자, 수산기 또는 니트로기로 치환되어 있는 경우도 있고,
    　R14 및 R15로 표시되는 알킬기, 아릴알킬기, 및 아릴알케닐기 중의 메틸렌기는, －COO－, －O－, －OCO－, －NHCO－, －NH－, －CONH－에 의해, 산소 원자가 인접하지 않는 조건으로 치환되어 있어도 되고, *는, *부분에서, 인접하는 기와 결합하는 것을 의미한다.
    　단, 상기 일반식(1)로 표시되는 기는 탄소 원자수 1~35의 범위내이다.)
    [화학식 4]
    Figure 112019030508730-pat00157

    (식 중, R21은 탄소 원자수 1~10의 알킬기 혹은 알콕시기에 의해 치환되어도 되는 페닐기, 또는 탄소 원자수 3~10의 시클로알킬기를 나타내고, R22는 탄소 원자수 1~10의 알킬기, 탄소 원자수 1~10의 알콕시기, 탄소 원자수 2~10의 알케닐기 또는 할로겐 원자를 나타내고,
    　R21 및 R22로 표시되는 알킬기, 알콕시기 및 알케닐기는 할로겐 원자로 치환되어 있거나 혹은 무치환이며,
    　d는 0~4의 정수이고, *는, *부분에서, 인접하는 기와 결합하는 것을 의미한다.)
    [화학식 5]
    Figure 112019030508730-pat00158

    (식 중의 *는, *부분에서, 인접하는 기와 결합하는 것을 의미한다.)
    [화학식 6]
    Figure 112019030508730-pat00159

    (식 중, R23 및 R24는, 각각 독립적으로, 탄소 원자수 1~10의 알킬기, 탄소 원자수 6~30의 아릴기, 탄소 원자수 6~30의 아릴옥시기, 탄소 원자수 6~30의 아릴티오기, 탄소 원자수 7~30의 아릴알킬기, 탄소 원자수 8~30의 아릴알케닐기, 탄소 원자수 2~30의 복소환 함유기 또는 할로겐 원자를 나타내고,
    　R23 및 R24로 표시되는 알킬기, 아릴기, 아릴옥시기, 아릴티오기, 아릴알킬기, 아릴알케닐기, 및 복소환 함유기는 할로겐 원자로 치환되어 있거나 혹은 무치환이며,
    　R23 및 R24로 표시되는 알킬기, 아릴알킬기, 및 아릴알케닐기 중의 메틸렌기는 불포화 결합, －O－ 또는 －S－에 의해, 산소 원자가 인접하지 않는 조건으로 치환되어 있는 경우도 있고,
    　R23은, 인접하는 R23끼리 환을 형성하고 있어도 되고,
    　e는 0~4의 수를 나타내고, f는 0~8의 수를 나타내고, g는 0~4의 수를 나타내고, h는 0~4의 수를 나타내고, g와 h의 수의 합계는 2~4이며, *는, *부분에서, 인접하는 기와 결합하는 것을 의미한다.)
    (ii) m=3이며, A가 하기 식(2)로 표시된다.
    [화학식 7]　
    Figure 112019030508730-pat00160

    (식 중, X2는, R25로 치환된 탄소 원자, 3가의 탄소 원자수 1~35의 지방족 탄화 수소기, 3가의 탄소 원자수 3~35의 지환식 탄화 수소기, 3가의 탄소 원자수 6~35의 방향환 함유 탄화 수소기 또는 3가의 탄소 원자수 2~35의 복소환 함유기를 나타내고,
    　R25는, 수소 원자, 탄소 원자수 1~8의 알킬기, 탄소 원자수 6~30의 아릴기, 탄소 원자수 7~30의 아릴알킬기, 또는 탄소 원자수 8~30의 아릴알케닐기를 나타내고,
    　X2로 표시되는 지방족 탄화 수소기 중의 메틸렌기는, －COO－, －O－, －OCO－, －NHCO－, －NH－, －CONH－, －O－CONH－, －NHCO－O－에 의해, 산소 원자가 인접하지 않는 조건으로 치환되어 있는 경우도 있고,
    　Z1~Z3는, 각각 독립적으로, 상기 일반식(1)에 있어서의 Z1 및 Z2로 표시되는 기와 동일하고, *는, *부분에서, 인접하는 기와 결합하는 것을 의미한다.
    　단, 상기 일반식(2)로 표시되는 기는 탄소 원자수 1~35의 범위 내이다.)
    (iii) m=4이며, A가 하기 식(3)으로 표시된다.
    [화학식 8]
    Figure 112019030508730-pat00161


    (식 중, X3는, 탄소 원자, 4가의 탄소 원자수 1~35의 지방족 탄화 수소기, 4가의 탄소 원자수 3~35의 지환식 탄화 수소기, 4가의 탄소 원자수 6~35의 방향환 함유 탄화 수소기 또는 4가의 탄소 원자수 2~35의 복소환 함유기를 나타내고,
    　X3로 표시되는 지방족 탄화 수소기 중의 메틸렌기는, －COO－, －O－, －OCO－, －NHCO－, －NH－, －CONH－, －O－CONH－, －NHCO－O－에 의해, 산소 원자가 인접하지 않는 조건으로 치환되어 있는 경우도 있고,
    　Z1~Z4는, 각각 독립적으로, 상기 일반식(1)에 있어서의 Z1 및 Z2로 표시되는 기와 동일하고, *는, *부분에서, 인접하는 기와 결합하는 것을 의미한다.
    　단, 상기 일반식(3)으로 표시되는 기는 탄소 원자수 1~35의 범위 내이다.)
    (iｖ) m=5이며, A가 하기 식(4)로 표시된다.
    [화학식 9]
    Figure 112019030508730-pat00162

    (식 중, X4는, 5가의 탄소 원자수 2~35의 지방족 탄화 수소기, 5가의 탄소 원자수 3~35의 지환식 탄화수소기, 5가의 탄소 원자수 6~35의 방향환 함유 탄화 수소기 또는 5가의 탄소 원자수 2~35의 복소환 함유기를 나타내고,
    　X4로 표시되는 지방족 탄화 수소기 중의 메틸렌기는, －COO－, －O－,－OCO－, －NHCO－, －NH－, －CONH－, －O－CONH－, －NHCO－O－에 의해, 산소 원자가 인접하지 않는 조건으로 치환되어 있는 경우도 있고,
    　Z1~Z5는, 각각 독립적으로, 상기 일반식(1)에 있어서의 Z1 및 Z2로 표시되는 기와 동일하고, *는, *부분에서, 인접하는 기와 결합하는 것을 의미한다.
    　단, 상기 일반식(4)로 표시되는 기는 탄소 원자수 2~35의 범위 내이다.)
    (ｖ) m=6이며, A가 하기 식 (5)로 표시된다.
    [화학식 10]
    Figure 112019030508730-pat00163


    (식 중, X5는, 6가의 탄소 원자수 2~35의 지방족 탄화 수소기, 6가의 탄소 원자수 3~35의 지환식 탄화 수소기, 6가의 탄소 원자수 6~35의 방향환 함유 탄화 수소기 또는 6가의 탄소 원자수 2~35의 복소환 함유기를 나타내고,
    　X5로 표시되는 지방족 탄화 수소기 중의 메틸렌기는, －COO－, －O－, －OCO－, －NHCO－, －NH－, －CONH－, －O－CONH－, －NHCO－O－에 의해, 산소 원자가 인접하지 않는 조건으로 치환되어 있는 경우도 있고,
    　Z1~Z6은, 각각 독립적으로, 상기 일반식(1)에 있어서의 Z1 및 Z2로 표시되는 기와 동일하고, *는, *부분에서, 인접하는 기와 결합하는 것을 의미한다.
    　단, 상기 일반식(5)로 표시되는 기는 탄소 원자수 2~35의 범위 내이다.)
  2. 제1항에 있어서,
    상기 화합물(A1)이 식(II)로 표시되는 착색 경화성 수지 조성물.
    [화학식 11]
    Figure 112016028586819-pat00164

    (식 중, 환 D는, 5원환 또는 6원환을 나타낸다. 환 D로 표시되는 5원환 또는 6원환은, 다른 환과 축합되어 있는 경우가 있고, 치환되어 있는 경우도 있다. R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, X, G, A 및 m은, 상기 일반식(I)과 동일하고, m≥2일 때, 복수의 R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, X, D 및 G는, 동일하거나 달라도 된다.)
  3. 　제1항에 있어서,
    상기 화합물(A1)이 식(III)으로 표시되는 착색 경화성 수지 조성물.
    [화학식 12]
    Figure 112019030508730-pat00165

    (식 중, X11, X12 및 X13은, 각각 독립적으로, －O－, －S－, －C(=O)－, －C(=S)－, －N(R31)－, －N= 또는 －C(R32)=를 나타내고,
    　X11과 X12 및 X12와 X13의 사이의 결합은, 단결합, 이중 결합 또는 공액 이중 결합이며,
    　R31은, 수소 원자, 탄소 원자수 1~20의 알킬기, 탄소 원자수 6~30의 아릴기, 탄소 원자수 7~30의 아릴알킬기, 또는 탄소 원자수 8~30의 아릴알케닐기, 또는 탄소수 2~30의 복소환 함유기를 나타내고,
    　R31로 표시되는 알킬기, 아릴기, 아릴알킬기, 및 아릴알케닐기는, 할로겐 원자, 수산기, 카르복시기, 술폰산기, 니트로기, 술폰아미드기, 또는 N에 알킬기가 결합한 술폰아미드기로 치환되어 있는 경우도 있고, 그 카르복시기 및 술폰산기는 염을 형성하고 있는 경우도 있고,
    　R31로 표시되는 알킬기, 아릴알킬기, 및 아릴알케닐기 중의 메틸렌기는, －COO－, －O－, －OCO－, －NHCO－, －NH－, －CONH－, －SO2－NH－ 또는 -NH－SO2－에 의해, 산소 원자가 인접하지 않는 조건으로 치환되어 있는 경우도 있고,
    　R32는, 탄소 원자수 1~20의 알킬기, 탄소 원자수 6~30의 아릴기, 탄소 원자수 7~30의 아릴알킬기, 또는 탄소 원자수 8~30의 아릴알케닐기를 나타내고,
    　 R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, X, A 및 m은, 상기 일반식(I)과 동일하고, m≥2일 때, 복수의 R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, X11, X12 및 X13은, 동일하거나 달라도 된다.)
  4. 제1항에 있어서,
    상기 화합물(A1)이 식(IV)로 표시되는 착색 경화성 수지 조성물.
    [화학식 13]
    Figure 112019030508730-pat00166


    (식 중, X14, X15, X16 및 X17은, 각각 독립적으로, －O－, －S－, －C(=O)－, －C(=S)－, －N(R35)－, -C(R36)(R37)－, －N= 또는 －C(R38)=를 나타내고,
    　X14와 X15, X15와 X16 및 X16과 X17의 사이의 결합은, 단결합, 이중 결합 또는 공액 이중 결합이며,
    　R35는, 각각 독립적으로, 수소 원자, 탄소 원자수 1~20의 알킬기, 탄소 원자수 6~30의 아릴기, 탄소 원자수 7~30의 아릴알킬기, 탄소 원자수 8~30의 아릴알케닐기, 또는 탄소 원자수 2~30의 복소환 함유기를 나타내고,
    　R35로 표시되는 알킬기, 아릴기, 아릴알킬기, 또는 아릴알케닐기는, 할로겐 원자, 수산기, 카르복시기, 술폰산기 또는 니트로기로 치환되어 있는 경우도 있고, 그 카르복시기 및 술폰산기는 염을 형성하고 있는 경우도 있고,
    　R35로 표시되는 알킬기, 아릴알킬기, 및 아릴알케닐기 중의 메틸렌기는, －COO－, －O－, －OCO－, －NHCO－, －NH－, －CONH－, －SO2－NH－ 또는 －NH－SO2－에 의해, 산소 원자가 인접하지 않는 조건으로 치환되어 있는 경우도 있고,
    　R36, R37 및 R38은, 각각 독립적으로, 수소 원자, 탄소 원자수 1~20의 알킬기, 탄소 원자수 6~30의 아릴기, 탄소 원자수 7~30의 아릴알킬기, 또는 탄소 원자수 8~30의 아릴알케닐기를 나타내고,
    　R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, X, A 및 m은, 상기 일반식(I)과 동일하다.)
  5. 제1항에 있어서,
    상기 화합물(A1)이 식(V)으로 표시되는 착색 경화성 수지 조성물.
    [화학식 14]
    　
    Figure 112019030508730-pat00167

    (식 중, R1, R2, R3, R4, R6, R7, 및 X는, 상기 일반식(I)과 동일하고, X11, X12 및 X13은, 상기 일반식(III)과 동일하고, X1, Z1 및 Z2는, 상기 일반식(1)과 동일하다.)
  6. 제1항에 있어서,
    상기 화합물(A1)이 식(VI)으로 표시되는 착색 경화성 수지 조성물.
    [화학식 15]
    Figure 112019030508730-pat00168

    (식 중, R1, R2, R3, R4, R6, R7, 및 X는, 상기 일반식(I)과 동일하고, X14, X15, X16 및 X17은, 상기 일반식(IV)과 동일하고, X1, Z1 및 Z2는, 상기 일반식(1)과 동일하다.)
  7. 　제1항에 있어서,
    상기 화합물(A1)이 일반식(VII)로 표시되는 착색 경화성 수지 조성물.
    [화학식 16]
    Figure 112019030508730-pat00169

    (식 중, R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, 및 X는, 상기 일반식(I)과 동일하고, X11은, 상기 일반식(III)과 동일하며, R31은, 상기 일반식(III) 중의 X13이 －N(R31)－로 표시되는 경우의 R31와 동일하고, R1, R2, R3, R4, R5 및 R31중 어느 1개 이상은, 니트로기；수산기, 카르복시기, 술폰산기 또는 할로겐 원자로 치환된 혹은 무치환의 탄소 원자수 1~20의 알킬기；탄소 원자수 1~20의 알킬기 중의 메틸렌기가 －SO2－NH－ 또는 －NH－SO2－로 치환된 기；수산기, 카르복시기, 술폰산기, 술폰아미드기, 또는 N에 알킬기가 결합한 술폰아미드기로 치환된 탄소 원자수 6~30의 아릴기；수산기, 카르복시기 또는 술폰산기로 치환된 탄소 원자수 7~30의 아릴알킬기 혹은 탄소 원자수 8~30의 아릴알케닐기；탄소 원자수 1~20의 알킬기, 탄소 원자수 6~30의 아릴기, 탄소 원자수 7~30의 아릴알킬기, 또는 탄소 원자수 8~30의 아릴알케닐기가 염을 형성한 치환기를 갖는 것에서 선택된다.)
  8. 　제1항에 있어서,
    상기 화합물(A1)이, 식(VIII)로 표시되는 착색 경화성 수지 조성물.
    [화학식 17]
    Figure 112019030508730-pat00170

    (식 중, R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, 및 X는, 상기 일반식(I)과 동일하고,
    　R35는, 상기 일반식(IV) 중의 X15 및 X17이 －N(R35)－로 표시되는 경우의 R35와 동일하고, 복수의 R35는, 동일하거나 또는 상이하고, R1, R2, R3, R4, R5 및 R35중 어느 1개 이상은, 니트로기；수산기, 카르복시기, 술폰산기 또는 할로겐 원자로 치환된 혹은 무치환의 탄소 원자수 1~20의 알킬기；탄소 원자수 1~20의 알킬기 중의 메틸렌기가 －SO2－NH－ 또는 －NH－SO2－로 치환된 기；수산기, 카르복시기 또는 술폰산기로 치환된 탄소 원자수 6~30의 아릴기；수산기, 카르복시기 또는 술폰산기로 치환된 탄소 원자수 7~30의 아릴알킬기；수산기, 카르복시기 또는 술폰산기로 치환된 탄소 원자수 8~30의 아릴알케닐기；탄소 원자수 1~20의 알킬기, 탄소 원자수 6~30의 아릴기, 또는 탄소 원자수 7~30의 아릴알킬기, 또는 탄소 원자수 8~30의 아릴알케닐기가 염을 형성한 치환기를 갖는 것에서 선택된다.)
  9. 제1항에 있어서,
    상기 착색제(A2)가, 염료인 착색 경화성 수지 조성물.
  10. 　제9항에 있어서,
    상기 염료가, 크산텐 염료인 착색 경화성 수지 조성물.
  11. 제10항에 있어서,
    상기 크산텐 염료가 하기 식(1a)로 표시되는 착색 경화성 수지 조성물.
    [화학식 18]
    Figure 112016028586819-pat00171

    ［식(1 a) 중,
    　R1a~R4a는, 서로 독립적으로, 수소 원자, 치환기를 가지고 있어도 되는 탄소수 1~20의 1가의 포화 탄화 수소기, 치환기를 가지고 있어도 되는 탄소수 6~10의 1가의 방향족 탄화 수소기, 또는 식(i)로 표시되는 기를 나타내고,
    　　*－R50a－Si(R29a)3　　　　　(i)
    (R29a는 수소 원자, 히드록시기, 탄소수 1~4의 알킬기 또는 탄소수 1~4의 알콕시기를 나타내고, 복수의 R29a는, 각각 동일하거나 상이해도 된다.
    　R50a는 탄소수 1~10의 알칸디일기를 나타내고, 상기 알칸디일기를 구성하는 －CH2－는, －O－, －CO－, －NR12a－, －OCO－, －COO－, －OCONH－, －NHCOO－, －CONH－ 또는 －NHCO－에 의해, 산소 원자가 인접하지 않는 조건으로 치환되어 있어도 된다.
    　*는 질소 원자와의 결합손을 나타낸다.)
    　R1a~R4a에 있어서, 상기 포화 탄화 수소기에 포함되는 메틸렌기 (－CH2－)는, －O－, －CO－, －NR11a－, －OCO－, －COO－, －OCONH－, －NHCOO－, －CONH－ 또는 －NHCO－에 의해, 산소 원자가 인접하지 않는 조건으로 치환되어 있는 경우도 있고, R1a 및 R2a는, 합쳐져 질소 원자를 포함하는 환을 형성하고 있는 경우도 있고, R3a 및 R4a는, 합쳐져 질소 원자를 포함하는 환을 형성해도 된다.
    　R5a는, －OH, －SO3－, －SO3H, －SO3 －Z＋, －CO2H, －CO2 －Z＋, －CO2R8a, －SO3R8a 또는 －SO2NR9aR10a를 나타낸다.
    　R6a 및 R7a는, 서로 독립적으로, 수소 원자 또는 탄소수 1~6의 알킬기를 나타낸다.
    　ma는, 0~5의 정수를 나타낸다. ma가 2이상일 때, 복수의 R5a는 동일하거나 상이해도 된다.
    　a는, 0또는 1의 정수를 나타낸다.
    　Xa는, 할로겐 원자를 나타낸다.
    　Z＋는, ＋N(R11a)4, Na＋ 또는 K＋를 나타내고, 4개의 R11a는 동일하거나 달라도 된다.
    　R8a는, 탄소수 1~20의 1가의 포화 탄화 수소기를 나타내고, 상기 포화 탄화 수소기에 포함되는 수소 원자는, 할로겐 원자로 치환되어 있어도 된다.
    　R9a 및 R10a는, 서로 독립적으로, 수소 원자 또는 치환기를 가지고 있어도 되는 탄소수 1~20의 1가의 포화 탄화 수소기를 나타내고, 상기 포화 탄화 수소기에 포함되는 메틸렌기 (－CH2－)는, －O－, －CO－, －NR11a－, －OCO－, －COO－, －OCONH－, －NHCOO－, －CONH－ 또는 －NHCO－에 의해, 산소 원자가 인접하지 않는 조건으로 치환되어 있는 경우도 있고, R9a 및 R10a는, 서로 결합하여 질소 원자를 포함한 3~10원환의 복소환을 형성하고 있어도 된다.
    　R11a는, 수소 원자, 탄소수 1~20의 1가의 포화 탄화 수소기 또는 탄소수 7~10의 아랄킬기를 나타낸다.］
  12. 　제1항 내지 제8항 중 어느 한 항에 기재의 화합물(A1)과 분산제와 유기 용매를 포함하는 분산액.
  13. 　제12항에 있어서,
    상기 분산제가, (1) 아민가가 0~200mgKOH/g인 분산제,
    (2) 산가가 0~200mgKOH/g인 분산제, 또는
    (3) 아민가가 0~200mgKOH/g이며, 또한 산가가 0~200mgKOH/g인 분산제 중 어느 하나인 분산액.
  14. 제12항에 있어서,
    상기 유기 용매가, 알킬렌글리콜모노알킬에테르아세테이트를 포함하고, 또한 이 알킬렌글리콜모노알킬에테르아세테이트의 함유량이, 용제의 총량에 대해서, 40질량% 이상 99질량% 이하인 분산액.
  15. 　제1항 내지 제11항 중 어느 한 항에 기재의 착색 경화성 수지 조성물로 형성되는 칼라 필터.
  16. 　제15항에 기재의 칼라 필터를 포함하는 표시 장치.
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