KR101648285B1 - 아릴알킬옥시 피리미딘 유도체, 아릴알킬옥시 피리미딘 유도체를 유효 성분으로서 함유하는 농업 및 원예용 살충제, 및 이의 용도 - Google Patents

아릴알킬옥시 피리미딘 유도체, 아릴알킬옥시 피리미딘 유도체를 유효 성분으로서 함유하는 농업 및 원예용 살충제, 및 이의 용도 Download PDF

Info

Publication number
KR101648285B1
KR101648285B1 KR1020147024507A KR20147024507A KR101648285B1 KR 101648285 B1 KR101648285 B1 KR 101648285B1 KR 1020147024507 A KR1020147024507 A KR 1020147024507A KR 20147024507 A KR20147024507 A KR 20147024507A KR 101648285 B1 KR101648285 B1 KR 101648285B1
Authority
KR
South Korea
Prior art keywords
group
halo
alkyl
alkoxy
alkyl group
Prior art date
Application number
KR1020147024507A
Other languages
English (en)
Other versions
KR20140117680A (ko
Inventor
에이코우 사토
데츠야 무라타
히로토 하라야마
모토후미 나카노
고스케 후카츠
가요 이누카이
료타 가사하라
유타카 아베
노부유키 하야시
나오야 후지타
Original Assignee
니혼노야쿠가부시키가이샤
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by 니혼노야쿠가부시키가이샤 filed Critical 니혼노야쿠가부시키가이샤
Publication of KR20140117680A publication Critical patent/KR20140117680A/ko
Application granted granted Critical
Publication of KR101648285B1 publication Critical patent/KR101648285B1/ko

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D405/00—Heterocyclic compounds containing both one or more hetero rings having oxygen atoms as the only ring hetero atoms, and one or more rings having nitrogen as the only ring hetero atom
    • C07D405/14—Heterocyclic compounds containing both one or more hetero rings having oxygen atoms as the only ring hetero atoms, and one or more rings having nitrogen as the only ring hetero atom containing three or more hetero rings
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
    • A01N43/48—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with two nitrogen atoms as the only ring hetero atoms
    • A01N43/54—1,3-Diazines; Hydrogenated 1,3-diazines
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
    • A01N43/48—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with two nitrogen atoms as the only ring hetero atoms
    • A01N43/56—1,2-Diazoles; Hydrogenated 1,2-diazoles
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
    • A01N43/64—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with three nitrogen atoms as the only ring hetero atoms
    • A01N43/647—Triazoles; Hydrogenated triazoles
    • A01N43/653—1,2,4-Triazoles; Hydrogenated 1,2,4-triazoles
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
    • A01N43/72—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with nitrogen atoms and oxygen or sulfur atoms as ring hetero atoms
    • A01N43/74—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with nitrogen atoms and oxygen or sulfur atoms as ring hetero atoms five-membered rings with one nitrogen atom and either one oxygen atom or one sulfur atom in positions 1,3
    • A01N43/76—1,3-Oxazoles; Hydrogenated 1,3-oxazoles
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
    • A01N43/72—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with nitrogen atoms and oxygen or sulfur atoms as ring hetero atoms
    • A01N43/74—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with nitrogen atoms and oxygen or sulfur atoms as ring hetero atoms five-membered rings with one nitrogen atom and either one oxygen atom or one sulfur atom in positions 1,3
    • A01N43/78—1,3-Thiazoles; Hydrogenated 1,3-thiazoles
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
    • A01N43/72—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with nitrogen atoms and oxygen or sulfur atoms as ring hetero atoms
    • A01N43/80—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with nitrogen atoms and oxygen or sulfur atoms as ring hetero atoms five-membered rings with one nitrogen atom and either one oxygen atom or one sulfur atom in positions 1,2
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
    • A01N43/72—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with nitrogen atoms and oxygen or sulfur atoms as ring hetero atoms
    • A01N43/82—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with nitrogen atoms and oxygen or sulfur atoms as ring hetero atoms five-membered rings with three ring hetero atoms
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
    • A01N43/72—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with nitrogen atoms and oxygen or sulfur atoms as ring hetero atoms
    • A01N43/84—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with nitrogen atoms and oxygen or sulfur atoms as ring hetero atoms six-membered rings with one nitrogen atom and either one oxygen atom or one sulfur atom in positions 1,4
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
    • A01N43/90—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having two or more relevant hetero rings, condensed among themselves or with a common carbocyclic ring system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N47/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid
    • A01N47/02—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid the carbon atom having no bond to a nitrogen atom
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N47/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid
    • A01N47/08—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid the carbon atom having one or more single bonds to nitrogen atoms
    • A01N47/28—Ureas or thioureas containing the groups >N—CO—N< or >N—CS—N<
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N55/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, containing organic compounds containing elements other than carbon, hydrogen, halogen, oxygen, nitrogen and sulfur
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P33/00—Antiparasitic agents
    • A61P33/10—Anthelmintics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P33/00—Antiparasitic agents
    • A61P33/14—Ectoparasiticides, e.g. scabicides
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D239/00—Heterocyclic compounds containing 1,3-diazine or hydrogenated 1,3-diazine rings
    • C07D239/02—Heterocyclic compounds containing 1,3-diazine or hydrogenated 1,3-diazine rings not condensed with other rings
    • C07D239/24—Heterocyclic compounds containing 1,3-diazine or hydrogenated 1,3-diazine rings not condensed with other rings having three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
    • C07D239/28—Heterocyclic compounds containing 1,3-diazine or hydrogenated 1,3-diazine rings not condensed with other rings having three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, directly attached to ring carbon atoms
    • C07D239/32—One oxygen, sulfur or nitrogen atom
    • C07D239/34—One oxygen atom
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D239/00—Heterocyclic compounds containing 1,3-diazine or hydrogenated 1,3-diazine rings
    • C07D239/02—Heterocyclic compounds containing 1,3-diazine or hydrogenated 1,3-diazine rings not condensed with other rings
    • C07D239/24—Heterocyclic compounds containing 1,3-diazine or hydrogenated 1,3-diazine rings not condensed with other rings having three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
    • C07D239/28—Heterocyclic compounds containing 1,3-diazine or hydrogenated 1,3-diazine rings not condensed with other rings having three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, directly attached to ring carbon atoms
    • C07D239/46—Two or more oxygen, sulphur or nitrogen atoms
    • C07D239/52—Two oxygen atoms
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D401/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom
    • C07D401/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom containing two hetero rings
    • C07D401/04—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom containing two hetero rings directly linked by a ring-member-to-ring-member bond
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D401/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom
    • C07D401/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom containing two hetero rings
    • C07D401/06—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom containing two hetero rings linked by a carbon chain containing only aliphatic carbon atoms
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D401/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom
    • C07D401/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom containing two hetero rings
    • C07D401/12—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom containing two hetero rings linked by a chain containing hetero atoms as chain links
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D403/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D401/00
    • C07D403/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D401/00 containing two hetero rings
    • C07D403/04—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D401/00 containing two hetero rings directly linked by a ring-member-to-ring-member bond
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D403/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D401/00
    • C07D403/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D401/00 containing two hetero rings
    • C07D403/06—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D401/00 containing two hetero rings linked by a carbon chain containing only aliphatic carbon atoms
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D405/00—Heterocyclic compounds containing both one or more hetero rings having oxygen atoms as the only ring hetero atoms, and one or more rings having nitrogen as the only ring hetero atom
    • C07D405/02—Heterocyclic compounds containing both one or more hetero rings having oxygen atoms as the only ring hetero atoms, and one or more rings having nitrogen as the only ring hetero atom containing two hetero rings
    • C07D405/04—Heterocyclic compounds containing both one or more hetero rings having oxygen atoms as the only ring hetero atoms, and one or more rings having nitrogen as the only ring hetero atom containing two hetero rings directly linked by a ring-member-to-ring-member bond
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D405/00—Heterocyclic compounds containing both one or more hetero rings having oxygen atoms as the only ring hetero atoms, and one or more rings having nitrogen as the only ring hetero atom
    • C07D405/02—Heterocyclic compounds containing both one or more hetero rings having oxygen atoms as the only ring hetero atoms, and one or more rings having nitrogen as the only ring hetero atom containing two hetero rings
    • C07D405/06—Heterocyclic compounds containing both one or more hetero rings having oxygen atoms as the only ring hetero atoms, and one or more rings having nitrogen as the only ring hetero atom containing two hetero rings linked by a carbon chain containing only aliphatic carbon atoms
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D409/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having sulfur atoms as the only ring hetero atoms
    • C07D409/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having sulfur atoms as the only ring hetero atoms containing two hetero rings
    • C07D409/04—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having sulfur atoms as the only ring hetero atoms containing two hetero rings directly linked by a ring-member-to-ring-member bond
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D411/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having oxygen and sulfur atoms as the only ring hetero atoms
    • C07D411/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having oxygen and sulfur atoms as the only ring hetero atoms containing two hetero rings
    • C07D411/04—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having oxygen and sulfur atoms as the only ring hetero atoms containing two hetero rings directly linked by a ring-member-to-ring-member bond
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D413/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms
    • C07D413/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms containing two hetero rings
    • C07D413/04—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms containing two hetero rings directly linked by a ring-member-to-ring-member bond
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D413/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms
    • C07D413/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms containing two hetero rings
    • C07D413/06—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms containing two hetero rings linked by a carbon chain containing only aliphatic carbon atoms
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D417/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and sulfur atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D415/00
    • C07D417/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and sulfur atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D415/00 containing two hetero rings
    • C07D417/04—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and sulfur atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D415/00 containing two hetero rings directly linked by a ring-member-to-ring-member bond
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D493/00—Heterocyclic compounds containing oxygen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system
    • C07D493/02—Heterocyclic compounds containing oxygen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system in which the condensed system contains two hetero rings
    • C07D493/04—Ortho-condensed systems
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D493/00—Heterocyclic compounds containing oxygen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system
    • C07D493/02—Heterocyclic compounds containing oxygen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system in which the condensed system contains two hetero rings
    • C07D493/08—Bridged systems
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D493/00—Heterocyclic compounds containing oxygen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system
    • C07D493/02—Heterocyclic compounds containing oxygen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system in which the condensed system contains two hetero rings
    • C07D493/10—Spiro-condensed systems
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D495/00—Heterocyclic compounds containing in the condensed system at least one hetero ring having sulfur atoms as the only ring hetero atoms
    • C07D495/02—Heterocyclic compounds containing in the condensed system at least one hetero ring having sulfur atoms as the only ring hetero atoms in which the condensed system contains two hetero rings
    • C07D495/10—Spiro-condensed systems
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D497/00—Heterocyclic compounds containing in the condensed system at least one hetero ring having oxygen and sulfur atoms as the only ring hetero atoms
    • C07D497/02—Heterocyclic compounds containing in the condensed system at least one hetero ring having oxygen and sulfur atoms as the only ring hetero atoms in which the condensed system contains two hetero rings
    • C07D497/10—Spiro-condensed systems
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07F—ACYCLIC, CARBOCYCLIC OR HETEROCYCLIC COMPOUNDS CONTAINING ELEMENTS OTHER THAN CARBON, HYDROGEN, HALOGEN, OXYGEN, NITROGEN, SULFUR, SELENIUM OR TELLURIUM
    • C07F7/00—Compounds containing elements of Groups 4 or 14 of the Periodic Table
    • C07F7/02—Silicon compounds
    • C07F7/08—Compounds having one or more C—Si linkages
    • C07F7/0803—Compounds with Si-C or Si-Si linkages
    • C07F7/081—Compounds with Si-C or Si-Si linkages comprising at least one atom selected from the elements N, O, halogen, S, Se or Te
    • C07F7/0812—Compounds with Si-C or Si-Si linkages comprising at least one atom selected from the elements N, O, halogen, S, Se or Te comprising a heterocyclic ring
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07F—ACYCLIC, CARBOCYCLIC OR HETEROCYCLIC COMPOUNDS CONTAINING ELEMENTS OTHER THAN CARBON, HYDROGEN, HALOGEN, OXYGEN, NITROGEN, SULFUR, SELENIUM OR TELLURIUM
    • C07F7/00—Compounds containing elements of Groups 4 or 14 of the Periodic Table
    • C07F7/02—Silicon compounds
    • C07F7/08—Compounds having one or more C—Si linkages
    • C07F7/18—Compounds having one or more C—Si linkages as well as one or more C—O—Si linkages
    • C07F7/1804—Compounds having Si-O-C linkages

Landscapes

  • Organic Chemistry (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Dentistry (AREA)
  • Plant Pathology (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Environmental Sciences (AREA)
  • Pest Control & Pesticides (AREA)
  • Agronomy & Crop Science (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Tropical Medicine & Parasitology (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Plural Heterocyclic Compounds (AREA)
  • Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Heterocyclic Carbon Compounds Containing A Hetero Ring Having Oxygen Or Sulfur (AREA)

Abstract

본 발명은 일반식 (I) 로 나타내는 아릴알킬옥시 피리미딘 유도체 또는 이의 염; 상기 화합물을 유효 성분으로서 함유하는 농업 및 원예용으로 사용하기 위한 살충제; 및 농업 및 원예용으로 사용하기 위한 살충제의 용도에 관한 것이다.
Figure 112014083311498-pct00084

(식 중, R1 은 알킬기, 시클로알킬기, 알케닐기, 알키닐기, 할로알킬기, 할로알케닐기, 할로알키닐기, 알콕시알킬기, 디옥솔란기 등을 나타내고; 각각의 R2 및 R3 은 수소 원자, 알킬기 등을 나타내고; X 는 알킬기, 시클로알킬기, 알케닐기, 알키닐기, 할로알킬기, 할로알케닐기, 할로알키닐기, 트리알킬실릴기 등을 나타내고; Y 는 CH 또는 질소 원자를 나타내고; q 는 1-3 의 정수를 나타내고; m 은 0-5 의 정수를 나타내고; n 은 0 또는 1 을 나타냄.)

Description

아릴알킬옥시 피리미딘 유도체, 아릴알킬옥시 피리미딘 유도체를 유효 성분으로서 함유하는 농업 및 원예용 살충제, 및 이의 용도 {ARYLALKYLOXY PYRIMIDINE DERIVATIVE, PESTICIDE FOR AGRICULTURAL AND HORTICULTURAL USE CONTAINING ARYLALKYLOXY PYRIMIDINE DERIVATIVE AS ACTIVE INGREDIENT, AND USE OF SAME}
본 발명은 아릴알킬옥시피리미딘 유도체 또는 이의 염을 유효 성분으로서 함유하는 농원예용 살충제, 및 이의 사용 방법에 관한 것이다.
특허 문헌 1 은 피리미딘 고리의 4-위치가 아릴알킬옥시기에 의해 치환되는 유도체가 항진균 또는 살충 활성을 갖는다는 것을 제시하고 있다. 또한, 특허 문헌 2 는 특정 종류의 피리미딘 유도체가 약제품으로서 유용하다는 것을 기재하고 있다. 그러나, 살충 활성에 관련된 기재는 포함하고 있지 않다.
[문헌 목록]
[특허 문헌]
특허 문헌 1: JP-A-08-283246
특허 문헌 2: WO1996/011902
농업 및 원예 분야에서의 작물 생산에 있어서, 해충에 의한 손상은 여전히 심각한 문제이며, 공지된 제제에 대해 저항성을 갖는 해충 발생 등으로 인해 신규한 농원예용 살충제 및 살비제의 개발이 필요하다. 고령의 농장 작업자 집단의 수 증가에 따른 각종 노동력 절감 농장 작업이 필요하며, 농장 작업을 위한 적합한 특성을 갖는 농원예용 살충제 및 살비제의 창출이 또한 필요하다.
본 발명자들은 신규한 농원예용 살충제를 개발하기 위해 예의 연구를 거듭한 결과, 본 발명의 식 (I) 로 나타내는 아릴알킬옥시피리미딘 유도체 또는 이의 염이 농원예용 살충제로서 유용하다는 것을 발견하여, 본 발명을 완성하였다.
따라서, 본 발명은 하기;
[1] 식 (I) 로 나타내는 아릴알킬옥시피리미딘 유도체 또는 이의 염:
Figure 112014083311498-pct00001
상기 식 중에서 R1 은
(a1) 할로겐 원자;
(a2) 포르밀기;
(a3) 시아노기;
(a4) (C1-C8)알킬기;
(a5) (C3-C8)시클로알킬기;
(a6) (C2-C8)알케닐기;
(a7) (C2-C8)알키닐기;
(a8) 할로(C1-C8)알킬기;
(a9) 할로(C3-C8)시클로알킬기;
(a10) 할로(C2-C8)알케닐기;
(a11) 할로(C2-C8)알키닐기;
(a12) (C1-C8)알콕시(C1-C8)알킬기;
(a13) (C3-C8)시클로알킬(C1-C8)알킬기;
(a14) (C1-C8)알콕시할로(C1-C8)알킬기;
(a15) (C3-C8)시클로알킬할로(C1-C8)알킬기;
(a16) (C1-C8)알킬티오(C1-C8)알킬기;
(a17) (C1-C8)알킬술피닐(C1-C8)알킬기;
(a18) (C1-C8)알킬술포닐(C1-C8)알킬기;
(a19) 할로(C1-C8)알콕시(C1-C8)알킬기;
(a20) 할로(C3-C8)시클로알킬(C1-C8)알킬기;
(a21) 할로(C1-C8)알킬티오(C1-C8)알킬기;
(a22) 할로(C1-C8)알킬술피닐(C1-C8)알킬기;
(a23) 할로(C1-C8)알킬술포닐(C1-C8)알킬기;
(a24) 할로(C1-C8)알콕시할로(C1-C8)알킬기;
(a25) 시아노(C1-C8)알킬기;
(a26) 니트로(C1-C8)알킬기;
(a27) R4(R5)N(C1-C8)알킬기, 이때 R4 및 R5 는 동일하거나 상이하고, 각각 (i) 수소 원자, (ii) (C1-C6)알킬기, (iii) (C3-C6)시클로알킬기, (iv) (C2-C6)알케닐기, (v) (C2-C6)알키닐기, (vi) (C3-C6)시클로알킬(C1-C6)알킬기, (vii) 할로(C1-C6)알킬기, (viii) 할로(C3-C6)시클로알킬기, (ix) 할로(C2-C6)알케닐기, (x) 할로(C2-C6)알키닐기, (xi) 할로(C3-C6)시클로알킬(C1-C6)알킬기, (xii) (C1-C6)알킬술포닐기, (xiii) (C1-C6)알킬카르보닐기, (xiv) 할로(C1-C6)알킬카르보닐기, (xv) (C1-C6)알콕시카르보닐기, (xvi) (C3-C6)시클로알킬카르보닐기, (xvii) 페닐기, (xviii) (a) 할로겐 원자, (b) (C1-C6)알킬기, (c) 할로(C1-C6)알킬기, (d) (C1-C6)알콕시기, (e) 할로(C1-C6)알콕시기 및 (f) 페녹시기에서 선택되는 동일하거나 상이한 1 내지 5 개 치환기를 고리 상에 갖는 페닐기, (xix) (a) 할로겐 원자, (b) (C1-C6)알킬기, (c) 할로(C1-C6)알킬기, (d) (C1-C6)알콕시기 및 (e) 할로(C1-C6)알콕시기에서 선택되는 동일하거나 상이한 1 내지 5 개 치환기를 고리 상에 갖는 페녹시페닐기, (xx) 히드록시(C1-C8)알킬기, (xxi) 페닐(C1-C6)알킬기, (xxii) (a) 할로겐 원자, (b) (C1-C6)알킬기, (c) 할로(C1-C6)알킬기, (d) (C1-C6)알콕시기, (e) 할로(C1-C6)알콕시기 및 (f) 페녹시기에서 선택되는 동일하거나 상이한 1 내지 5 개 치환기를 고리 상에 갖는 페닐(C1-C6)알킬기, 또는 (xxiii) (a) 할로겐 원자, (b) (C1-C6)알킬기, (c) 할로(C1-C6)알킬기, (d) (C1-C6)알콕시기 및 (e) 할로(C1-C6)알콕시기에서 선택되는 동일하거나 상이한 1 내지 5 개 치환기를 고리 상에 갖는 페녹시페닐(C1-C6)알킬기임;
(a28) (R4)OC(C1-C8)알킬기, 이때 R4 는 상기 정의한 바와 같음;
(a29) (R4)O2C(C1-C8)알킬기, 이때 R4 는 상기 정의한 바와 같음;
(a30) R4(R5)NCO(C1-C8)알킬기, 이때 R4 및 R5 는 상기 정의한 바와 같음;
(a31) 아릴기;
(a32) (a) 할로겐 원자, (b) 시아노기, (c) 니트로기, (d) 포르밀기, (e) (C1-C6)알킬기, (f) 할로(C1-C6)알킬기, (g) (C1-C6)알콕시기, (h) 할로(C1-C6)알콕시기, (i) (C3-C6)시클로알킬(C1-C6)알콕시기, (j) (C1-C6)알킬티오기, (k) 할로(C1-C6)알킬티오기, (l) (C1-C6)알킬술피닐기, (m) 할로(C1-C6)알킬술피닐기, (n) (C1-C6)알킬술포닐기, (o) 할로(C1-C6)알킬술포닐기, (p) (C1-C6)알킬카르보닐기, (q) 카르복실기, (r) (C1-C6)알콕시카르보닐기, (s) R4 및 R5 가 상기 정의한 바와 같은 R4(R5)N 카르보닐기 및 (t) 페녹시기에서 선택되는 동일하거나 상이한 1 내지 5 개 치환기를 고리 상에 갖는 아릴기;
(a33) 아릴(C1-C8)알킬기;
(a34) (a) 할로겐 원자, (b) 시아노기, (c) 니트로기, (d) 포르밀기, (e) (C1-C6)알킬기, (f) 할로(C1-C6)알킬기, (g) (C1-C6)알콕시기, (h) 할로(C1-C6)알콕시기, (i) (C3-C6)시클로알킬(C1-C6)알콕시기, (j) (C1-C6)알킬티오기, (k) 할로(C1-C6)알킬티오기, (l) (C1-C6)알킬술피닐기, (m) 할로(C1-C6)알킬술피닐기, (n) (C1-C6)알킬술포닐기, (o) 할로(C1-C6)알킬술포닐기, (p) (C1-C6)알킬카르보닐기, (q) 카르복실기, (r) (C1-C6)알콕시카르보닐기 및 (s) R4 및 R5 가 상기 정의한 바와 같은 R4(R5)N 카르보닐기에서 선택되는 동일하거나 상이한 1 내지 5 개 치환기를 고리 상에 갖는 아릴(C1-C8)알킬기;
(a35) 아릴카르보닐기;
(a36) (a) 할로겐 원자, (b) 시아노기, (c) 니트로기, (d) 포르밀기, (e) (C1-C6)알킬기, (f) 할로(C1-C6)알킬기, (g) (C1-C6)알콕시기, (h) 할로(C1-C6)알콕시기, (i) (C3-C6)시클로알킬(C1-C6)알콕시기, (j) (C1-C6)알킬티오기, (k) 할로(C1-C6)알킬티오기, (l) (C1-C6)알킬술피닐기, (m) 할로(C1-C6)알킬술피닐기, (n) (C1-C6)알킬술포닐기, (o) 할로(C1-C6)알킬술포닐기, (p) (C1-C6)알킬카르보닐기, (q) 카르복실기, (r) (C1-C6)알콕시카르보닐기 및 (s) R4 및 R5 가 상기 정의한 바와 같은 R4(R5)N 카르보닐기에서 선택되는 동일하거나 상이한 1 내지 5 개 치환기를 고리 상에 갖는 아릴카르보닐기;
(a37) 아릴티오(C1-C8)알킬기;
(a38) (a) 할로겐 원자, (b) 시아노기, (c) 니트로기, (d) 포르밀기, (e) (C1-C6)알킬기, (f) 할로(C1-C6)알킬기, (g) (C1-C6)알콕시기, (h) 할로(C1-C6)알콕시기, (i) (C3-C6)시클로알킬(C1-C6)알콕시기, (j) (C1-C6)알킬티오기, (k) 할로(C1-C6)알킬티오기, (l) (C1-C6)알킬술피닐기, (m) 할로(C1-C6)알킬술피닐기, (n) (C1-C6)알킬술포닐기, (o) 할로(C1-C6)알킬술포닐기, (p) (C1-C6)알킬카르보닐기, (q) 카르복실기, (r) (C1-C6)알콕시카르보닐기 및 (s) R4 및 R5 가 상기 정의한 바와 같은 R4(R5)N 카르보닐기에서 선택되는 동일하거나 상이한 1 내지 5 개 치환기를 고리 상에 갖는 아릴티오(C1-C8)알킬기;
(a39) 아릴술피닐(C1-C8)알킬기;
(a40) (a) 할로겐 원자, (b) 시아노기, (c) 니트로기, (d) 포르밀기, (e) (C1-C6)알킬기, (f) 할로(C1-C6)알킬기, (g) (C1-C6)알콕시기, (h) 할로(C1-C6)알콕시기, (i) (C3-C6)시클로알킬(C1-C6)알콕시기, (j) (C1-C6)알킬티오기, (k) 할로(C1-C6)알킬티오기, (l) (C1-C6)알킬술피닐기, (m) 할로(C1-C6)알킬술피닐기, (n) (C1-C6)알킬술포닐기, (o) 할로(C1-C6)알킬술포닐기, (p) (C1-C6)알킬카르보닐기, (q) 카르복실기, (r) (C1-C6)알콕시카르보닐기 및 (s) R4 및 R5 가 상기 정의한 바와 같은 R4(R5)N 카르보닐기에서 선택되는 동일하거나 상이한 1 내지 5 개 치환기를 고리 상에 갖는 아릴술피닐(C1-C8)알킬기;
(a41) 아릴술포닐(C1-C8)알킬기;
(a42) (a) 할로겐 원자, (b) 시아노기, (c) 니트로기, (d) 포르밀기, (e) (C1-C6)알킬기, (f) 할로(C1-C6)알킬기, (g) (C1-C6)알콕시기, (h) 할로(C1-C6)알콕시기, (i) (C3-C6)시클로알킬(C1-C6)알콕시기, (j) (C1-C6)알킬티오기, (k) 할로(C1-C6)알킬티오기, (l) (C1-C8)알킬술피닐기, (m) 할로(C1-C6)알킬술피닐기, (n) (C1-C6)알킬술포닐기, (o) 할로(C1-C6)알킬술포닐기, (p) (C1-C6)알킬카르보닐기, (q) 카르복실기, (r) (C1-C6)알콕시카르보닐기 및 (s) R4 및 R5 가 상기 정의한 바와 같은 R4(R5)N 카르보닐기에서 선택되는 동일하거나 상이한 1 내지 5 개 치환기를 고리 상에 갖는 아릴술포닐(C1-C8)알킬기;
(a43) (C1-C8)알킬카르보닐기;
(a44) (C3-C8)시클로알킬카르보닐기;
(a45) (C1-C8)알콕시카르보닐기;
(a46) R4(R5)N 카르보닐기, 이때 R4 및 R5 는 상기 정의한 바와 같음;
(a47) (C1-C8)알콕시(C1-C8)알콕시(C1-C8)알킬기;
(a48) (C1-C8)알콕시카르보닐(C1-C8)알킬기;
(a49) 헤테로시클릭기;
(a50) (a) 할로겐 원자, (b) 시아노기, (c) 니트로기, (d) 포르밀기, (e) (C1-C6)알킬기, (f) 할로(C1-C6)알킬기, (g) (C1-C6)알콕시기, (h) 할로(C1-C6)알콕시기, (i) (C3-C6)시클로알킬(C1-C6)알콕시기, (j) (C1-C6)알킬티오기, (k) 할로(C1-C6)알킬티오기, (l) (C1-C6)알킬술피닐기, (m) 할로(C1-C6)알킬술피닐기, (n) (C1-C6)알킬술포닐기, (o) 할로(C1-C6)알킬술포닐기, (p) (C1-C6)알킬카르보닐기, (q) 카르복실기, (r) (C1-C6)알콕시카르보닐기, (s) R4 및 R5 가 상기 정의한 바와 같은 R4(R5)N 카르보닐기, (t) 페닐기, (u) 옥소기 및 (v) (C1-C6)알콕시카르보닐(C1-C6)알킬기에서 선택되는 동일하거나 상이한 1 내지 5 개 치환기를 고리 상에 갖는 헤테로시클릭기;
(a51) 헤테로시클릴(C1-C8)알킬기;
(a52) (a) 할로겐 원자, (b) 시아노기, (c) 니트로기, (d) 포르밀기, (e) (C1-C6)알킬기, (f) 할로(C1-C6)알킬기, (g) (C1-C6)알콕시기, (h) 할로(C1-C6)알콕시기, (i) (C3-C6)시클로알킬(C1-C8)알콕시기, (j) (C1-C6)알킬티오기, (k) 할로(C1-C6)알킬티오기, (l) (C1-C6)알킬술피닐기, (m) 할로(C1-C6)알킬술피닐기, (n) (C1-C6)알킬술포닐기, (o) 할로(C1-C6)알킬술포닐기, (p) (C1-C6)알킬카르보닐기, (q) 카르복실기, (r) (C1-C6)알콕시카르보닐기, (s) R4 및 R5 가 상기 정의한 바와 같은 R4(R5)N 카르보닐기 및 (t) 옥소기에서 선택되는 동일하거나 상이한 1 내지 5 개 치환기를 고리 상에 갖는 헤테로시클릴(C1-C8)알킬기;
(a53) 헤테로시클릴(C3-C8)시클로알킬기;
(a54) (a) 할로겐 원자, (b) 시아노기, (c) 니트로기, (d) 포르밀기, (e) (C1-C6)알킬기, (f) 할로(C1-C6)알킬기, (g) (C1-C6)알콕시기, (h) 할로(C1-C6)알콕시기, (i) (C3-C6)시클로알킬(C1-C6)알콕시기, (j) (C1-C6)알킬티오기, (k) 할로(C1-C6)알킬티오기, (l) (C1-C6)알킬술피닐기, (m) 할로(C1-C6)알킬술피닐기, (n) (C1-C6)알킬술포닐기, (o) 할로(C1-C6)알킬술포닐기, (p) (C1-C6)알킬카르보닐기, (q) 카르복실기, (r) (C1-C6)알콕시카르보닐기, (s) R4 및 R5 가 상기 정의한 바와 같은 R4(R5)N 카르보닐기 및 (t) 옥소기에서 선택되는 동일하거나 상이한 1 내지 5 개 치환기를 헤테로사이클 상에 갖는 헤테로시클릴(C3-C8)시클로알킬기;
(a55) 트리(C1-C8)알킬실릴(C1-C8)알킬기, 이때 트리(C1-C8)알킬실릴의 알킬기는 동일하거나 상이할 수 있음;
(a56) C(R4)=NOR5 기, 이때 R4 및 R5 는 상기 정의한 바와 같음;
(a57) 옥시라닐기;
(a58) 테트라히드로피라닐옥시(C1-C8)알킬기;
(a59) 테트라히드로푸라닐옥시(C1-C8)알킬기;
(a60) 테트라히드로피라닐카르보닐기;
(a61) 포르밀옥시(C1-C8)알킬기;
(a62) (C1-C8)알킬티오(C1-C8)알킬카르보닐기;
(a63) 헤테로시클릴카르보닐기;
(a64) (a) 할로겐 원자, (b) 시아노기, (c) 니트로기, (d) 포르밀기, (e) (C1-C6)알킬기, (f) 할로(C1-C6)알킬기, (g) (C1-C6)알콕시기, (h) 할로(C1-C6)알콕시기, (i) (C3-C6)시클로알킬(C1-C6)알콕시기, (j) (C1-C6)알킬티오기, (k) 할로(C1-C6)알킬티오기, (l) (C1-C6)알킬술피닐기, (m) 할로(C1-C6)알킬술피닐기, (n) (C1-C6)알킬술포닐기, (o) 할로(C1-C6)알킬술포닐기, (p) (C1-C6)알킬카르보닐기, (q) 카르복실기, (r) (C1-C6)알콕시카르보닐기, (s) R4 및 R5 가 상기 정의한 바와 같은 R4(R5)N 카르보닐기 및 (t) 옥소기에서 선택되는 동일하거나 상이한 1 내지 5 개 치환기를 고리 상에 갖는 헤테로시클릴카르보닐기;
(a65) 히드록시(C1-C8)알킬기;
(a66) 아릴옥시(C1-C8)알킬기;
(a67) (a) 할로겐 원자, (b) 시아노기, (c) 니트로기, (d) 포르밀기, (e) (C1-C6)알킬기, (f) 할로(C1-C6)알킬기, (g) (C1-C6)알콕시기, (h) 할로(C1-C6)알콕시기, (i) (C3-C6)시클로알킬(C1-C6)알콕시기, (j) (C1-C6)알킬티오기, (k) 할로(C1-C6)알킬티오기, (l) (C1-C6)알킬술피닐기, (m) 할로(C1-C6)알킬술피닐기, (n) (C1-C6)알킬술포닐기, (o) 할로(C1-C6)알킬술포닐기, (p) (C1-C6)알킬카르보닐기, (q) 카르복실기, (r) (C1-C6)알콕시카르보닐기 및 (s) R4 및 R5 가 상기 정의한 바와 같은 R4(R5)N 카르보닐기에서 선택되는 동일하거나 상이한 1 내지 5 개 치환기를 고리 상에 갖는 아릴옥시(C1-C8)알킬기;
(a68) (C1-C8)알킬티오(C1-C8)알콕시(C1-C8)알킬기;
(a69) (C1-C8)알킬술피닐(C1-C8)알콕시(C1-C8)알킬기;
(a70) ((C1-C8)알콕시)((C3-C8)시클로알킬)(C1-C8)알킬기;
(a71) R4CO(R5)N(C1-C8)알킬기, 이때 R4 및 R5 는 상기 정의한 바와 같음;
(a72) R4CO2(R5)N(C1-C8)알킬기, 이때 R4 및 R5 는 상기 정의한 바와 같음;
(a73) R4SO2(R5)N(C1-C8)알킬기, 이때 R4 및 R5 는 상기 정의한 바와 같음;
(a74) R4(R5)NCO2(C1-C8)알킬기, 이때 R4 및 R5 는 상기 정의한 바와 같음;
(a75) (R4(R5)N)((C3-C8)시클로알킬)(C1-C8)알킬기, 이때 R4 및 R5 는 상기 정의한 바와 같음;
(a76) ((C1-C8)알킬티오)((C3-C8)시클로알킬)(C1-C8)알킬기;
(a77) ((C1-C8)알킬술피닐)((C3-C8)시클로알킬)(C1-C8)알킬기;
(a78) ((C1-C8)알킬술포닐)((C3-C8)시클로알킬)(C1-C8)알킬기;
(a79) (헤테로시클릴)((C3-C8)시클로알킬)(C1-C8)알킬기;
(a80) (a) 할로겐 원자, (b) 시아노기, (c) 니트로기, (d) 포르밀기, (e) (C1-C6)알킬기, (f) 할로(C1-C6)알킬기, (g) (C1-C6)알콕시기, (h) 할로(C1-C6)알콕시기, (i) (C3-C6)시클로알킬(C1-C6)알콕시기, (j) (C1-C6)알킬티오기, (k) 할로(C1-C6)알킬티오기, (l) (C1-C6)알킬술피닐기, (m) 할로(C1-C6)알킬술피닐기, (n) (C1-C6)알킬술포닐기, (o) 할로(C1-C6)알킬술포닐기, (p) (C1-C6)알킬카르보닐기, (q) 카르복실기, (r) (C1-C6)알콕시카르보닐기, (s) R4 및 R5 가 상기 정의한 바와 같은 R4(R5)N 카르보닐기 및 (t) 옥소기에서 선택되는 동일하거나 상이한 1 내지 5 개 치환기를 헤테로 고리 상에 갖는 (헤테로시클릴)((C3-C8)시클로알킬)(C1-C8)알킬기;
(a81) (헤테로시클릴)((C1-C8)알콕시)(C1-C8)알킬기;
(a82) (a) 할로겐 원자, (b) 시아노기, (c) 니트로기, (d) 포르밀기, (e) (C1-C6)알킬기, (f) 할로(C1-C6)알킬기, (g) (C1-C6)알콕시기, (h) 할로(C1-C6)알콕시기, (i) (C3-C6)시클로알킬(C1-C6)알콕시기, (j) (C1-C6)알킬티오기, (k) 할로(C1-C6)알킬티오기, (l) (C1-C6)알킬술피닐기, (m) 할로(C1-C6)알킬술피닐기, (n) (C1-C6)알킬술포닐기, (o) 할로(C1-C6)알킬술포닐기, (p) (C1-C6)알킬카르보닐기, (q) 카르복실기, (r) (C1-C6)알콕시카르보닐기, (s) R4 및 R5 가 상기 정의한 바와 같은 R4(R5)N 카르보닐기 및 (t) 옥소기에서 선택되는 동일하거나 상이한 1 내지 5 개 치환기를 헤테로 고리 상에 갖는 (헤테로시클릴)((C1-C8)알콕시)(C1-C8)알킬기;
(a83) 디(C1-C8)알콕시(C1-C8)알킬기, 이때 디(C1-C8)알콕시의 알콕시기는 동일하거나 상이할 수 있음;
(a84) 디(C1-C8)알킬티오(C1-C8)알킬기, 이때 디(C1-C8)알킬티오의 알킬기는 동일하거나 상이할 수 있음;
(a85) 트리(C1-C8)알킬실릴옥시(C1-C8)알킬기, 이때 트리(C1-C8)알킬실릴의 알킬기는 동일하거나 상이할 수 있음;
(a86) 카르복실기;
(a87) 아릴옥시카르보닐기;
(a88) C(R4)=NOSO2R5 기, 이때 R4 및 R5 는 상기 정의한 바와 같음;
(a89) 헤테로시클릴이미노(C1-C8)알킬기;
(a90) 트리(C1-C8)알킬실릴(C2-C8)알키닐기, 이때 트리(C1-C8)알킬실릴의 알킬기는 동일하거나 상이할 수 있음;
(a91) (C1-C8)알콕시(C2-C8)알키닐기;
(a92) 히드록시(C2-C8)알키닐기;
(a93) (히드록시)((C1-C8)알콕시(C1-C8)알콕시)(C1-C8)알킬기;
(a94) 디히드록시(C1-C8)알킬기;
(a95) (히드록시)((C1-C8)알콕시)(C1-C8)알킬기;
(a96) 디(C1-C8)알킬술포닐옥시(C1-C8)알킬기, 이때 디(C1-C8)알킬술포닐옥시의 알킬기는 동일하거나 상이할 수 있음;
(a97) 디((C1-C8)알콕시(C1-C8)알콕시)(C1-C8)알킬기, 이때 디((C1-C8)알콕시(C1-C8)알콕시의 알콕시기는 동일하거나 상이할 수 있음;
(a98) 디(C1-C8)알콕시카르보닐(C2-C8)알케닐기, 이때 디(C1-C8)알콕시카르보닐의 알콕시기는 동일하거나 상이할 수 있음;
(a99) (C1-C8)알콕시카르보닐(시아노)(C2-C8)알케닐기;
(a100) ((C1-C8)알콕시(C1-C8)알콕시)(히드록시)(C1-C8)알킬기;
(a101) 디시아노(C2-C8)알케닐기;
(a102) (C3-C8)시클로알킬리덴(C1-C8)알킬기;
(a103) (C3-C8)시클로알킬(히드록시)(C1-C8)알킬기;
(a104) (C3-C8)시클로알킬((C1-C8)알콕시)(C1-C8)알킬기;
(a105) 헤테로시클릴(C2-C8)알케닐기;
(a106) (a) 할로겐 원자, (b) 시아노기, (c) 니트로기, (d) 포르밀기, (e) (C1-C6)알킬기, (f) 할로(C1-C6)알킬기, (g) (C1-C6)알콕시기, (h) 할로(C1-C6)알콕시기, (i) (C3-C6)시클로알킬(C1-C6)알콕시기, (j) (C1-C6)알킬티오기, (k) 할로(C1-C6)알킬티오기, (l) (C1-C6)알킬술피닐기, (m) 할로(C1-C6)알킬술피닐기, (n) (C1-C6)알킬술포닐기, (o) 할로(C1-C6)알킬술포닐기, (p) (C1-C6)알킬카르보닐기, (q) 카르복실기, (r) (C1-C6)알콕시카르보닐기, (s) R4 및 R5 가 상기 정의한 바와 같은 R4(R5)N 카르보닐기 및 (t) 옥소기에서 선택되는 동일하거나 상이한 1 내지 5 개 치환기를 고리 상에 갖는 헤테로시클릴(C2-C8)알케닐기;
(a107) 할로(C1-C8)알킬카르보닐옥시(C2-C8)알케닐기;
(a108) (C3-C8)시클로알킬(할로(C1-C8)알킬카르보닐옥시)(C1-C8)알킬기;
(a109) (C1-C8)알콕시카르보닐(히드록시)(C1-C8)알킬기;
(a110) 카르복시(히드록시)(C1-C8)알킬기;
(a111) 디(C1-C8)알콕시카르보닐(C3-C8)시클로알킬기, 이때 디(C1-C8)알콕시카르보닐의 알콕시기는 동일하거나 상이할 수 있음;
(a112) 디(C1-C8)알콕시카르보닐(C1-C8)알킬기, 이때 디(C1-C8)알콕시카르보닐의 알콕시기는 동일하거나 상이할 수 있음;
(a113) (C1-C8)알킬카르보닐(C2-C8)알케닐기;
(a114) 히드록시할로(C1-C8)알킬기;
(a115) 디히드록시할로(C1-C8)알킬기;
(a116) (C1-C8)알콕시카르보닐(C3-C8)시클로알킬기;
(a117) 시아노(C3-C8)시클로알킬기;
(a118) (C1-C8)알콕시카르보닐(C2-C8)알케닐기;
(a119) 시아노(C2-C8)알케닐기;
(a120) ((C1-C8)알콕시)(히드록시)할로(C1-C8)알킬기;
(a121) R4(R5)N(C1-C8)알킬(R5)N 카르보닐기, 이때 R4 및 R5 는 상기 정의한 바와 같음;
(a122) R4(R5)NCO(R5)N(C1-C8)알킬기, 이때 R4 및 R5 는 상기 정의한 바와 같음;
(a123) 트리(C1-C8)알킬실릴(C2-C8)알키닐(C2-C8)알케닐기, 이때 트리(C1-C8)알킬실릴의 알킬기는 동일하거나 상이할 수 있음; 또는
(a124) 하기 구조식 Q1, Q2, Q3, Q4, Q5, Q6, Q7, Q8, Q9, Q10, Q11, Q12, Q13, Q14, Q15, Q16, Q17, Q18, Q19, Q20, Q21, Q22, Q23, Q24, Q25, Q26, Q27, Q28 또는 Q29 임:
Figure 112014083311498-pct00002
[식 중,
R6, R7 및 R8 은 동일하거나 상이할 수 있으며 각각 수소 원자, (C1-C6)알킬기, (C3-C6)시클로알킬기, (C2-C6)알케닐기, (C2-C6)알키닐기, (C3-C6)시클로알킬(C1-C6)알킬기, 할로(C1-C6)알킬기, 할로(C3-C6)시클로알킬기, 할로(C2-C6)알케닐기, 할로(C2-C6)알키닐기, 할로(C3-C6)시클로알킬(C1-C6)알킬기, (C1-C6)알킬카르보닐옥시(C1-C6)알킬기, (C1-C6)알콕시(C1-C6)알킬기, 히드록시(C1-C6)알킬기, (C2-C6)알케닐옥시(C1-C6)알킬기, 페녹시(C1-C6)알킬기, (C1-C6)알킬술포닐(C1-C6)알킬기, (C1-C6)알킬술포닐옥시(C1-C6)알킬기, 할로겐 원자, 페닐기, 페닐(C1-C6)알킬기 또는 (C1-C6)알킬카르보닐기이고,
R9 는 시아노기, 할로(C1-C6)알킬기 또는 할로(C1-C6)알킬카르보닐기이고,
p 는 0 내지 5 의 정수이고, Z1 및 Z2 는 동일하거나 상이할 수 있고, 각각 탄소 원자, 산소 원자, S, SO, SO2 또는 NR6 이고, 이때 R6 은 상기 정의한 바와 같고, 또는 p 가 2 인 경우, 인접한 2 개의 R7 이 결합하여 3- 내지 8-원 지방족 고리를 형성할 수 있음].
R2 및 R3 은 동일하거나 상이할 수 있고, 각각
(b1) 수소 원자;
(b2) (C1-C8)알킬기;
(b3) (C3-C8)시클로알킬기;
(b4) (C2-C8)알케닐기;
(b5) (C2-C8)알키닐기;
(b6) 할로(C1-C8)알킬기;
(b7) 할로(C3-C8)시클로알킬기;
(b8) 할로(C2-C8)알케닐기;
(b9) 할로(C2-C8)알키닐기;
(b10) (C3-C8)시클로알킬(C1-C8)알킬기;
(b11) (C1-C8)알콕시(C1-C8)알킬기;
(b12) (C1-C8)알킬티오(C1-C8)알킬기; 또는
(b13) (C1-C8)알콕시카르보닐기이고,
q 는 1 내지 3 의 정수임.
X 는 동일하거나 상이할 수 있고, 각각
(c1) 수소 원자;
(c2) 할로겐 원자;
(c3) 히드록실기;
(c4) 시아노기;
(c5) 니트로기;
(c6) N(R4)(R5) 기, 이때 R4 및 R5 는 상기 정의한 바와 같음;
(c7) N(R4)CO(R5) 기, 이때 R4 및 R5 는 상기 정의한 바와 같음;
(c8) N(R4)SO2(R5) 기, 이때 R4 및 R5 는 상기 정의한 바와 같음;
(c9) N(R4)CO2(R5) 기, 이때 R4 및 R5 는 상기 정의한 바와 같음;
(c10) CO(R4) 기, 이때 R4 는 상기 정의한 바와 같음;
(c11) CO2(R4) 기, 이때 R4 는 상기 정의한 바와 같음;
(c12) CON(R4)(R5) 기, 이때 R4 및 R5 는 상기 정의한 바와 같음;
(c13) C(R4)=NOR5 기, 이때 R4 및 R5 는 상기 정의한 바와 같음;
(c14) (C1-C8)알킬기;
(c15) (C2-C8)알케닐기;
(c16) (C2-C8)알키닐기;
(c17) (C3-C8)시클로알킬기;
(c18) 할로(C1-C8)알킬기;
(c19) 할로(C2-C8)알케닐기;
(c20) 할로(C2-C8)알키닐기;
(c21) 할로(C3-C8)시클로알킬기;
(c22) 트리(C1-C8)알킬실릴기, 이때 알킬기는 동일하거나 상이할 수 있음;
(c23) 트리(C1-C8)알킬실릴(C1-C8)알킬기, 이때 트리(C1-C8)알킬실릴의 알킬기는 동일하거나 상이할 수 있음;
(c24) (C3-C8)시클로알킬(C1-C8)알킬기;
(c25) 할로(C3-C8)시클로알킬(C1-C8)알킬기;
(c26) (C3-C8)시클로알킬(C3-C8)시클로알킬기;
(c27) (C1-C8)알콕시기;
(c28) (C2-C8)알케닐옥시기;
(c29) (C2-C8)알키닐옥시기;
(c30) (C3-C8)시클로알킬옥시기 (상기 시클로알킬은 임의로는 벤젠 고리와 융합됨);
(c31) 할로(C1-C8)알콕시기;
(c32) 할로(C2-C8)알케닐옥시기;
(c33) 할로(C2-C8)알키닐옥시기;
(c34) 할로(C3-C8)시클로알킬옥시기 (상기 시클로알킬은 임의로는 벤젠 고리와 융합됨);
(c35) (C3-C8)시클로알킬(C1-C8)알콕시기;
(c36) 할로(C3-C8)시클로알킬(C1-C8)알콕시기;
(c37) (C1-C8)알콕시(C1-C8)알킬기;
(c38) 할로(C1-C8)알콕시(C1-C8)알콕시기;
(c39) (C1-C8)알콕시할로(C1-C8)알콕시기;
(c40) 할로(C1-C8)알콕시할로(C1-C8)알콕시기;
(c41) 머캅토기;
(c42) (C1-C8)알킬티오기;
(c43) (C2-C8)알케닐티오기;
(c44) (C2-C8)알키닐티오기;
(c45) (C3-C8)시클로알킬티오기;
(c46) 할로(C1-C8)알킬티오기;
(c47) 할로(C2-C8)알케닐티오기;
(c48) 할로(C2-C8)알키닐티오기;
(c49) 할로(C3-C8)시클로알킬티오기;
(c50) (C3-C8)시클로알킬(C1-C8)알킬티오기;
(c51) 할로(C3-C8)시클로알킬(C1-C8)알킬티오기;
(c52) (C1-C8)알콕시(C1-C8)알킬티오기;
(c53) 할로(C1-C8)알콕시(C1-C8)알킬티오기;
(c54) (C1-C8)알콕시할로(C1-C8)알킬티오기;
(c55) 할로(C1-C8)알콕시할로(C1-C8)알킬티오기;
(c56) (C1-C8)알킬술피닐기;
(c57) (C2-C8)알케닐술피닐기;
(c58) (C2-C8)알키닐술피닐기;
(c59) (C3-C8)시클로알킬술피닐기;
(c60) 할로(C1-C8)알킬술피닐기;
(c61) 할로(C2-C8)알케닐술피닐기;
(c62) 할로(C2-C8)알키닐술피닐기;
(c63) 할로(C3-C8)시클로알킬술피닐기;
(c64) (C3-C8)시클로알킬(C1-C8)알킬술피닐기;
(c65) 할로(C3-C8)시클로알킬(C1-C8)알킬술피닐기;
(c66) (C1-C8)알킬술포닐기;
(c67) (C2-C8)알케닐술포닐기;
(c68) (C2-C8)알키닐술포닐기;
(c69) (C3-C8)시클로알킬술포닐기;
(c70) 할로(C1-C8)알킬술포닐기;
(c71) 할로(C2-C8)알케닐술포닐기;
(c72) 할로(C2-C8)알키닐술포닐기;
(c73) 할로(C3-C8)시클로알킬술포닐기;
(c74) (C3-C8)시클로알킬(C1-C8)알킬술포닐기;
(c75) 할로(C3-C8)시클로알킬(C1-C8)알킬술포닐기;
(c76) 아릴기;
(c77) (a) 할로겐 원자, (b) 시아노기, (c) 니트로기, (d) (C1-C6)알킬기, (e) 할로(C1-C6)알킬기, (f) (C1-C6)알콕시기, (g) 할로(C1-C6)알콕시기, (h) (C2-C6)알케닐옥시기, (i) 할로(C2-C6)알케닐옥시기, (j) (C2-C6)알키닐옥시기, (k) 할로(C2-C6)알키닐옥시기, (l) (C3-C6)시클로알콕시기, (m) 할로(C3-C6)시클로알콕시기, (n) (C3-C6)시클로알킬(C1-C6)알콕시기, (o) 할로(C3-C6)시클로알킬(C1-C6)알콕시기, (p) (C1-C6)알킬티오기, (q) 할로(C1-C6)알킬티오기, (r) (C1-C6)알킬술피닐기, (s) 할로(C1-C6)알킬술피닐기, (t) (C1-C6)알킬술포닐기, (u) 할로(C1-C6)알킬술포닐기, (v) R4 및 R5 가 상기 정의한 바와 같은 N(R4)R5 기, (w) R4 및 R5 가 상기 정의한 바와 같은 N(R4)COR5 기, (x) R4 및 R5 가 상기 정의한 바와 같은 N(R4)CO2R5 기, (y) R4 및 R5 가 상기 정의한 바와 같은 N(R4)SO2R5 기, (z) R4 가 상기 정의한 바와 같은 COR4 기, (aa) R4 가 상기 정의한 바와 같은 CO2R4 기, (bb) R4 및 R5 가 상기 정의한 바와 같은 CON(R4)R5 기 및 (cc) R4 및 R5 가 상기 정의한 바와 같은 C(R4)=NOR5 기에서 선택되는 동일하거나 상이한 1 내지 5 개 치환기를 갖는 아릴기;
(c78) 아릴(C1-C8)알킬기;
(c79) (a) 할로겐 원자, (b) 시아노기, (c) 니트로기, (d) (C1-C6)알킬기, (e) 할로(C1-C6)알킬기, (f) (C1-C6)알콕시기, (g) 할로(C1-C6)알콕시기, (h) (C2-C6)알케닐옥시기, (i) 할로(C2-C6)알케닐옥시기, (j) (C2-C6)알키닐옥시기, (k) 할로(C2-C6)알키닐옥시기, (l) (C3-C6)시클로알콕시기, (m) 할로(C3-C6)시클로알콕시기, (n) (C3-C6)시클로알킬(C1-C6)알콕시기, (o) 할로(C3-C6)시클로알킬(C1-C6)알콕시기, (p) (C1-C6)알킬티오기, (q) 할로(C1-C6)알킬티오기, (r) (C1-C6)알킬술피닐기, (s) 할로(C1-C6)알킬술피닐기, (t) (C1-C6)알킬술포닐기, (u) 할로(C1-C6)알킬술포닐기, (v) R4 및 R5 가 상기 정의한 바와 같은 N(R4)R5 기, (w) R4 및 R5 가 상기 정의한 바와 같은 N(R4)COR5 기, (x) R4 및 R5 가 상기 정의한 바와 같은 N(R4)CO2R5 기, (y) R4 및 R5 가 상기 정의한 바와 같은 N(R4)SO2R5 기, (z) R4 가 상기 정의한 바와 같은 COR4 기, (aa) R4 가 상기 정의한 바와 같은 CO2R4 기, (bb) R4 및 R5 가 상기 정의한 바와 같은 CON(R4)R5 기 및 (cc) R4 및 R5 가 상기 정의한 바와 같은 C(R4)=NOR5 기에서 선택되는 동일하거나 상이한 1 내지 5 개 치환기를 고리 상에 갖는 아릴(C1-C6)알킬기;
(c80) 아릴옥시기;
(c81) (a) 할로겐 원자, (b) 시아노기, (c) 니트로기, (d) (C1-C6)알킬기, (e) 할로(C1-C6)알킬기, (f) (C1-C6)알콕시기, (g) 할로(C1-C6)알콕시기, (h) (C2-C6)알케닐옥시기, (i) 할로(C2-C6)알케닐옥시기, (j) (C2-C6)알키닐옥시기, (k) 할로(C2-C6)알키닐옥시기, (l) (C3-C6)시클로알콕시기, (m) 할로(C3-C6)시클로알콕시기, (n) (C3-C6)시클로알킬(C1-C6)알콕시기, (o) 할로(C3-C6)시클로알킬(C1-C6)알콕시기, (p) (C1-C6)알킬티오기, (q) 할로(C1-C6)알킬티오기, (r) (C1-C6)알킬술피닐기, (s) 할로(C1-C6)알킬술피닐기, (t) (C1-C6)알킬술포닐기, (u) 할로(C1-C6)알킬술포닐기, (v) R4 및 R5 가 상기 정의한 바와 같은 N(R4)R5 기, (w) R4 및 R5 가 상기 정의한 바와 같은 N(R4)COR5 기, (x) R4 및 R5 가 상기 정의한 바와 같은 N(R4)CO2R5 기, (y) R4 및 R5 가 상기 정의한 바와 같은 N(R4)SO2R5 기, (z) R4 가 상기 정의한 바와 같은 COR4 기, (aa) R4 가 상기 정의한 바와 같은 CO2R4 기, (bb) R4 및 R5 가 상기 정의한 바와 같은 CON(R4)R5 기 및 (cc) R4 및 R5 가 상기 정의한 바와 같은 C(R4)=NOR5 기에서 선택되는 동일하거나 상이한 1 내지 5 개 치환기를 고리 상에 갖는 아릴옥시기;
(c82) 아릴옥시(C1-C8)알킬기;
(c83) (a) 할로겐 원자, (b) 시아노기, (c) 니트로기, (d) (C1-C6)알킬기, (e) 할로(C1-C6)알킬기, (f) (C1-C6)알콕시기, (g) 할로(C1-C6)알콕시기, (h) (C2-C6)알케닐옥시기, (i) 할로(C2-C6)알케닐옥시기, (j) (C2-C6)알키닐옥시기, (k) 할로(C2-C6)알키닐옥시기, (l) (C3-C6)시클로알콕시기, (m) 할로(C3-C6)시클로알콕시기, (n) (C3-C6)시클로알킬(C1-C6)알콕시기, (o) 할로(C3-C6)시클로알킬(C1-C6)알콕시기, (p) (C1-C6)알킬티오기, (q) 할로(C1-C6)알킬티오기, (r) (C1-C6)알킬술피닐기, (s) 할로(C1-C6)알킬술피닐기, (t) (C1-C6)알킬술포닐기, (u) 할로(C1-C6)알킬술포닐기, (v) R4 및 R5 가 상기 정의한 바와 같은 N(R4)R5 기, (w) R4 및 R5 가 상기 정의한 바와 같은 N(R4)COR5 기, (x) R4 및 R5 가 상기 정의한 바와 같은 N(R4)CO2R5 기, (y) R4 및 R5 가 상기 정의한 바와 같은 N(R4)SO2R5 기, (z) R4 가 상기 정의한 바와 같은 COR4 기, (aa) R4 가 상기 정의한 바와 같은 CO2R4 기, (bb) R4 및 R5 가 상기 정의한 바와 같은 CON(R4)R5 기 및 (cc) R4 및 R5 가 상기 정의한 바와 같은 C(R4)=NOR5 기에서 선택되는 동일하거나 상이한 1 내지 5 개 치환기를 고리 상에 갖는 아릴옥시(C1-C6)알킬기;
(c84) 아릴티오기;
(c85) (a) 할로겐 원자, (b) 시아노기, (c) 니트로기, (d) (C1-C6)알킬기, (e) 할로(C1-C6)알킬기, (f) (C1-C6)알콕시기, (g) 할로(C1-C6)알콕시기, (h) (C2-C6)알케닐옥시기, (i) 할로(C2-C6)알케닐옥시기, (j) (C2-C6)알키닐옥시기, (k) 할로(C2-C6)알키닐옥시기, (l) (C3-C6)시클로알콕시기, (m) 할로(C3-C6)시클로알콕시기, (n) (C3-C6)시클로알킬(C1-C6)알콕시기, (o) 할로(C3-C6)시클로알킬(C1-C6)알콕시기, (p) (C1-C6)알킬티오기, (q) 할로(C1-C6)알킬티오기, (r) (C2-C6)알킬술피닐기, (s) 할로(C2-C6)알킬술피닐기, (t) (C1-C6)알킬술포닐기, (u) 할로(C1-C6)알킬술포닐기, (v) R4 및 R5 가 상기 정의한 바와 같은 N(R4)R5 기, (w) R4 및 R5 가 상기 정의한 바와 같은 N(R4)COR5 기 (x) R4 및 R5 가 상기 정의한 바와 같은 N(R4)CO2R5 기, (y) R4 및 R5 가 상기 정의한 바와 같은 N(R4)SO2R5 기, (z) R4 가 상기 정의한 바와 같은 COR4 기, (aa) R4 가 상기 정의한 바와 같은 CO2R4 기, (bb) R4 및 R5 가 상기 정의한 바와 같은 CON(R4)R5 기 및 (cc) R4 및 R5 가 상기 정의한 바와 같은 C(R4)=NOR5 기에서 선택되는 동일하거나 상이한 1 내지 5 개 치환기를 고리 상에 갖는 아릴티오기;
(c86) 할로(C1-C8)알킬렌디옥시기;
(c87) (C1-C8)알콕시(C1-C8)알콕시기;
(c88) (C3-C8)알킬렌기;
(c89) (C1-C8)알킬(C3-C8)알킬렌기;
(c90) 트리(C1-C8)알킬실릴옥시기, 이때 알킬기는 동일하거나 상이할 수 있음;
(c91) 트리(C1-C8)알킬실릴(C1-C8)알콕시기, 이때 알킬기는 동일하거나 상이할 수 있음;
(c92) 디(C1-C8)알킬할로(C1-C8)알킬실릴기, 이때 알킬기는 동일하거나 상이할 수 있음;
(c93) 디(C1-C8)알킬(C1-C8)알킬티오(C1-C8)알킬실릴기, 이때 알킬기는 동일하거나 상이할 수 있음;
(c94) 디(C1-C8)알킬히드록시실릴기, 이때 알킬기는 동일하거나 상이할 수 있음;
(c95) 디(C1-C8)알킬히드로실릴기, 이때 알킬기는 동일하거나 상이할 수 있음;
(c96) 디(C1-C8)알킬페닐실릴기, 이때 알킬기는 동일하거나 상이할 수 있음;
(c97) (C1-C8)알킬티오(C1-C8)알콕시기;
(c98) (C1-C8)알킬술피닐(C1-C8)알콕시기;
(c99) (C1-C8)알킬술포닐(C1-C8)알콕시기;
(c100) (C1-C8)알콕시카르보닐(C1-C8)알콕시기;
(c101) (C1-C8)알킬카르보닐(C1-C8)알콕시기;
(c102) 시아노(C1-C8)알콕시기;
(c103) 아릴(C1-C8)알콕시기, 이때 알콕시 부분은 할로겐화될 수 있음;
(c104) 알콕시 부분이 할로겐화될 수 있으며, (a) 할로겐 원자, (b) 시아노기, (c) 니트로기, (d) (C1-C6)알킬기, (e) 할로(C1-C6)알킬기, (f) (C1-C6)알콕시기, (g) 할로(C1-C6)알콕시기, (h) (C2-C6)알케닐옥시기, (i) 할로(C2-C6)알케닐옥시기, (j) (C2-C6)알키닐옥시기, (k) 할로(C2-C6)알키닐옥시기, (l) (C3-C6)시클로알콕시기, (m) 할로(C3-C6)시클로알콕시기, (n) (C3-C6)시클로알킬(C1-C6)알콕시기, (o) 할로(C3-C6)시클로알킬(C1-C6)알콕시기, (p) (C1-C6)알킬티오기, (q) 할로(C1-C6)알킬티오기, (r) (C2-C6)알킬술피닐기, (s) 할로(C2-C6)알킬술피닐기, (t) (C1-C6)알킬술포닐기, (u) 할로(C1-C6)알킬술포닐기, (v) R4 및 R5 가 상기 정의한 바와 같은 N(R4)R5 기, (w) R4 및 R5 가 상기 정의한 바와 같은 N(R4)COR5 기, (x) R4 및 R5 가 상기 정의한 바와 같은 N(R4)CO2R5 기, (y) R4 및 R5 가 상기 정의한 바와 같은 N(R4)SO2R5 기, (z) R4 가 상기 정의한 바와 같은 COR4 기, (aa) R4 가 상기 정의한 바와 같은 CO2R4 기, (bb) R4 및 R5 가 상기 정의한 바와 같은 CON(R4)R5 기 및 (cc) R4 및 R5 가 상기 정의한 바와 같은 C(R4)=NOR5 기에서 선택되는 동일하거나 상이한 1 내지 5 개 치환기를 고리 상에 갖는 아릴(C1-C8)알콕시기;
(c105) 히드록시(C1-C8)알킬기;
(c106) (C1-C8)알킬티오(C1-C8)알킬카르보닐기;
(c107) (C1-C8)알킬티오(C1-C8)알킬기;
(c108) 트리(C1-C8)알킬실릴(C1-C8)알킬티오기, 이때 트리(C1-C8)알킬실릴의 알킬기는 동일하거나 상이할 수 있음;
(c109) 트리(C1-C8)알킬실릴(C1-C8)알킬술피닐기, 이때 트리(C1-C8)알킬실릴의 알킬기는 동일하거나 상이할 수 있음;
(c110) 트리(C1-C8)알킬실릴(C1-C8)알킬술포닐기, 이때 트리(C1-C8)알킬실릴의 알킬기는 동일하거나 상이할 수 있음;
(c111) R4(R5) N(C1-C8)알킬기, 이때 R4 및 R5 는 상기 정의한 바와 같음;
(c112) 헤테로시클릭기;
(c113) (a) 할로겐 원자, (b) 시아노기, (c) 니트로기, (d) 포르밀기, (e) (C1-C6)알킬기, (f) 할로(C1-C6)알킬기, (g) (C1-C6)알콕시기, (h) 할로(C1-C6)알콕시기, (i) (C3-C6)시클로알킬(C1-C6)알콕시기, (j) (C1-C6)알킬티오기, (k) 할로(C1-C6)알킬티오기, (l) (C1-C6)알킬술피닐기, (m) 할로(C1-C6)알킬술피닐기, (n) (C1-C6)알킬술포닐기, (o) 할로(C1-C6)알킬술포닐기, (p) (C1-C6)알킬카르보닐기, (q) 카르복실기, (r) (C1-C6)알콕시카르보닐기, (s) R4 및 R5 가 상기 정의한 바와 같은 R4(R5)N 카르보닐기, (t) (C2-C6)알키닐기, (u) 트리(C1-C6)알킬실릴의 알킬기가 동일하거나 상이할 수 있는 트리(C1-C6)알킬실릴(C1-C6)알킬기, (v) 알킬기가 동일하거나 상이할 수 있는 트리(C1-C6)알킬실릴(C2-C6)알키닐기 및 (w) 옥소기에서 선택되는 동일하거나 상이한 1 내지 5 개 치환기를 고리 상에 갖는 헤테로시클릭기;
(c114) 헤테로시클릴옥시기;
(c115) (a) 할로겐 원자, (b) 시아노기, (c) 니트로기, (d) 포르밀기, (e) (C1-C6)알킬기, (f) 할로(C1-C6)알킬기, (g) (C1-C6)알콕시기, (h) 할로(C1-C6)알콕시기, (i) (C3-C6)시클로알킬(C1-C6)알콕시기, (j) (C1-C6)알킬티오기, (k) 할로(C1-C6)알킬티오기, (l) (C1-C6)알킬술피닐기, (m) 할로(C1-C6)알킬술피닐기, (n) (C1-C6)알킬술포닐기, (o) 할로(C1-C6)알킬술포닐기, (p) (C1-C6)알킬카르보닐기, (q) 카르복실기, (r) (C1-C6)알콕시카르보닐기, (s) R4 및 R5 가 상기 정의한 바와 같은 R4(R5)N 카르보닐기, (t) (C2-C6)알키닐기, (u) 트리(C1-C6)알킬실릴의 알킬기가 동일하거나 상이할 수 있는 트리(C1-C6)알킬실릴(C1-C6)알킬기, (v) 알킬기가 동일하거나 상이할 수 있는 트리(C1-C6)알킬실릴(C2-C6)알키닐기 및 (w) 옥소기에서 선택되는 동일하거나 상이한 1 내지 5 개 치환기를 고리 상에 갖는 헤테로시클릴옥시기;
(c116) 헤테로시클릴티오기;
(c117) (a) 할로겐 원자, (b) 시아노기, (c) 니트로기, (d) 포르밀기, (e) (C1-C6)알킬기, (f) 할로(C1-C6)알킬기, (g) (C1-C6)알콕시기, (h) 할로(C1-C6)알콕시기, (i) (C3-C6)시클로알킬(C1-C6)알콕시기, (j) (C1-C6)알킬티오기, (k) 할로(C1-C6)알킬티오기, (l) (C1-C6)알킬술피닐기, (m) 할로(C1-C6)알킬술피닐기, (n) (C1-C6)알킬술포닐기, (o) 할로(C1-C6)알킬술포닐기, (p) (C1-C6)알킬카르보닐기, (q) 카르복실기, (r) (C1-C6)알콕시카르보닐기, (s) R4 및 R5 가 상기 정의한 바와 같은 R4(R5)N 카르보닐기, (t) (C2-C6)알키닐기, (u) 트리(C1-C6)알킬실릴의 알킬기가 동일하거나 상이할 수 있는 트리(C1-C6)알킬실릴(C1-C6)알킬기, (v) 알킬기가 동일하거나 상이할 수 있는 트리(C1-C6)알킬실릴(C2-C6)알키닐기 및 (w) 옥소기에서 선택되는 동일하거나 상이한 1 내지 5 개 치환기를 고리 상에 갖는 헤테로시클릴티오기;
(c118) 헤테로시클릴술피닐기;
(c119) (a) 할로겐 원자, (b) 시아노기, (c) 니트로기, (d) 포르밀기, (e) (C1-C6)알킬기, (f) 할로(C1-C6)알킬기, (g) (C1-C6)알콕시기, (h) 할로(C1-C6)알콕시기, (i) (C3-C6)시클로알킬(C1-C6)알콕시기, (j) (C1-C6)알킬티오기, (k) 할로(C1-C6)알킬티오기, (l) (C1-C6)알킬술피닐기, (m) 할로(C1-C6)알킬술피닐기, (n) (C1-C6)알킬술포닐기, (o) 할로(C1-C6)알킬술포닐기, (p) (C1-C6)알킬카르보닐기, (q) 카르복실기, (r) (C1-C6)알콕시카르보닐기, (s) R4 및 R5 가 상기 정의한 바와 같은 R4(R5)N 카르보닐기, (t) (C2-C6)알키닐기, (u) 트리(C1-C6)알킬실릴의 알킬기가 동일하거나 상이할 수 있는 트리(C1-C6)알킬실릴(C1-C6)알킬기, (v) 알킬기가 동일하거나 상이할 수 있는 트리(C1-C6)알킬실릴(C2-C6)알키닐기 및 (w) 옥소기에서 선택되는 동일하거나 상이한 1 내지 5 개 치환기를 고리 상에 갖는 헤테로시클릴술피닐기;
(c120) 헤테로시클릴술포닐기;
(c121) (a) 할로겐 원자, (b) 시아노기, (c) 니트로기, (d) 포르밀기, (e) (C1-C6)알킬기, (f) 할로(C1-C6)알킬기, (g) (C1-C6)알콕시기, (h) 할로(C1-C6)알콕시기, (i) (C3-C6)시클로알킬(C1-C6)알콕시기, (j) (C1-C6)알킬티오기, (k) 할로(C1-C6)알킬티오기, (l) (C1-C6)알킬술피닐기, (m) 할로(C1-C6)알킬술피닐기, (n) (C1-C6)알킬술포닐기, (o) 할로(C1-C6)알킬술포닐기, (p) (C1-C6)알킬카르보닐기, (q) 카르복실기, (r) (C1-C6)알콕시카르보닐기, (s) R4 및 R5 가 상기 정의한 바와 같은 R4(R5)N 카르보닐기, (t) (C2-C6)알키닐기, (u) 트리(C1-C6)알킬실릴의 알킬기가 동일하거나 상이할 수 있는 트리(C1-C6)알킬실릴(C1-C6)알킬기, (v) 알킬기가 동일하거나 상이할 수 있는 트리(C1-C6)알킬실릴(C2-C6)알키닐기 및 (w) 옥소기에서 선택되는 동일하거나 상이한 1 내지 5 개 치환기를 고리 상에 갖는 헤테로시클릴술포닐기;
(c122) 헤테로시클릴(C1-C8)알킬옥시기;
(c123) (a) 할로겐 원자, (b) 시아노기, (c) 니트로기, (d) 포르밀기, (e) (C1-C6)알킬기, (f) 할로(C1-C6)알킬기, (g) (C1-C6)알콕시기, (h) 할로(C1-C6)알콕시기, (i) (C3-C6)시클로알킬(C1-C6)알콕시기, (j) (C1-C6)알킬티오기, (k) 할로(C1-C6)알킬티오기, (l) (C1-C6)알킬술피닐기, (m) 할로(C1-C6)알킬술피닐기, (n) (C1-C6)알킬술포닐기, (o) 할로(C1-C6)알킬술포닐기, (p) (C1-C6)알킬카르보닐기, (q) 카르복실기, (r) (C1-C6)알콕시카르보닐기, (s) R4 및 R5 가 상기 정의한 바와 같은 R4(R5)N 카르보닐기, (t) (C2-C6)알키닐기, (u) 트리(C1-C6)알킬실릴의 알킬기가 동일하거나 상이할 수 있는 트리(C1-C6)알킬실릴(C1-C6)알킬기, (v) 알킬기가 동일하거나 상이할 수 있는 트리(C1-C6)알킬실릴(C2-C6)알키닐기 및 (w) 옥소기에서 선택되는 동일하거나 상이한 1 내지 5 개 치환기를 고리 상에 갖는 헤테로시클릴(C1-C8)알킬옥시기;
(c124) (C1-C8)알킬(C3-C8)시클로알킬기;
(c125) 할로(C1-C8)알킬(C3-C8)시클로알킬기;
(c126) (C1-C8)알킬술피닐(C1-C8)알킬기;
(c127) 디(C1-C8)알킬벤질실릴기, 이때 알킬기는 동일하거나 상이할 수 있음;
(c128) 헤테로시클릴(C1-C8)알킬기;
(c129) (a) 할로겐 원자, (b) 시아노기, (c) 니트로기, (d) 포르밀기, (e) (C1-C6)알킬기, (f) 할로(C1-C6)알킬기, (g) (C1-C6)알콕시기, (h) 할로(C1-C6)알콕시기, (i) (C3-C6)시클로알킬(C1-C6)알콕시기, (j) (C1-C6)알킬티오기, (k) 할로(C1-C6)알킬티오기, (l) (C1-C6)알킬술피닐기, (m) 할로(C1-C6)알킬술피닐기, (n) (C1-C6)알킬술포닐기, (o) 할로(C1-C6)알킬술포닐기, (p) (C1-C6)알킬카르보닐기, (q) 카르복실기, (r) (C1-C6)알콕시카르보닐기, (s) R4 및 R5 가 상기 정의한 바와 같은 R4(R5)N 카르보닐기, (t) (C2-C6)알키닐기, (u) 트리(C1-C6)알킬실릴의 알킬기가 동일하거나 상이할 수 있는 트리(C1-C6)알킬실릴(C1-C6)알킬기, (v) 알킬기가 동일하거나 상이할 수 있는 트리(C1-C6)알킬실릴(C2-C6)알키닐기 및 (w) 옥소기에서 선택되는 동일하거나 상이한 1 내지 5 개 치환기를 고리 상에 갖는 헤테로시클릴(C1-C8)알킬기,
(c130) 헤테로시클릴옥시(C1-C8)알킬기; 또는
(c131) (a) 할로겐 원자, (b) 시아노기, (c) 니트로기, (d) 포르밀기, (e) (C1-C6)알킬기, (f) 할로(C1-C6)알킬기, (g) (C1-C6)알콕시기, (h) 할로(C1-C6)알콕시기, (i) (C3-C6)시클로알킬(C1-C6)알콕시기, (j) (C1-C6)알킬티오기, (k) 할로(C1-C6)알킬티오기, (l) (C1-C6)알킬술피닐기, (m) 할로(C1-C6)알킬술피닐기, (n) (C1-C6)알킬술포닐기, (o) 할로(C1-C6)알킬술포닐기, (p) (C1-C6)알킬카르보닐기, (q) 카르복실기, (r) (C1-C6)알콕시카르보닐기, (s) R4 및 R5 가 상기 정의한 바와 같은 R4(R5)N 카르보닐기, (t) (C2-C6)알키닐기, (u) 트리(C1-C6)알킬실릴의 알킬기가 동일하거나 상이할 수 있는 트리(C1-C6)알킬실릴(C1-C6)알킬기, (v) 알킬기가 동일하거나 상이할 수 있는 트리(C1-C6)알킬실릴(C2-C6)알키닐기 및 (w) 옥소기에서 선택되는 동일하거나 상이한 1 내지 5 개 치환기를 고리 상에 갖는 헤테로시클릴옥시(C1-C8)알킬기이거나,
X 는 인접한 R2 또는 R3 과 함께, (C132) 바이시클로 고리를 형성할 수 있고, 이때 바이시클로 고리는 임의로는 (a) 할로겐 원자, (b) (C1-C6)알킬기, (c) 할로(C1-C6)알킬기, (d) (C1-C6)알콕시기, (e) 할로(C1-C6)알콕시기, (f) (C1-C6)알킬티오기, (g) 할로(C1-C6)알킬티오기, (h) (C1-C6)알킬술피닐기, (i) 할로(C1-C6)알킬술피닐기, (j) (C1-C6)알킬술포닐기 및 (k) 할로(C1-C6)알킬술포닐기에서 선택되는 동일하거나 상이한 하나 이상의 치환기를 갖거나;
X 는 방향족 고리 상에서 인접한 X 와 함께, (C133) 바이시클로 고리 또는 (C134) 융합 고리를 형성할 수 있고, 이때 바이시클로 고리 또는 융합 고리는 임의로는 (a) 할로겐 원자, (b) (C1-C6)알킬기, (c) 할로(C1-C6)알킬기, (d) (C1-C6)알콕시기, (e) 할로(C1-C6)알콕시기, (f) (C1-C6)알킬티오기, (g) 할로(C1-C6)알킬티오기, (h) (C1-C6)알킬술피닐기, (i) 할로(C1-C6)알킬술피닐기, (j) (C1-C6)알킬술포닐기 및 (k) 할로(C1-C6)알킬술포닐기에서 선택되는 동일하거나 상이한 하나 이상의 치환기를 갖고,
Y 는 CH 또는 질소 원자이고, m 은 0 내지 5 의 정수이고, n 은 0 또는 1 의 정수임;
[2] 상기 언급한 [1] 에 따른 아릴알킬옥시피리미딘 유도체 또는 이의 염,
이때 Y, q, m 및 n 은 상기 언급한 [1] 에서 정의한 바와 같고,
R1 은
(a1) 할로겐 원자;
(a2) 포르밀기;
(a3) 시아노기;
(a4) (C1-C8)알킬기;
(a5) (C3-C8)시클로알킬기;
(a6) (C2-C8)알케닐기;
(a7) (C2-C8)알키닐기;
(a8) 할로(C1-C8)알킬기;
(a11) 할로(C2-C8)알키닐기;
(a12) (C1-C8)알콕시(C1-C8)알킬기;
(a13) (C3-C8)시클로알킬(C1-C8)알킬기;
(a14) (C1-C8)알콕시할로(C1-C8)알킬기;
(a16) (C1-C8)알킬티오(C1-C8)알킬기;
(a17) (C1-C8)알킬술피닐(C1-C8)알킬기;
(a18) (C1-C8)알킬술포닐(C1-C8)알킬기;
(a27) R4(R5)N(C1-C8)알킬기, 이때 R4 및 R5 는 상기 언급한 [1] 에서 정의한 바와 같음;
(a31) 아릴기;
(a32) (a) 할로겐 원자, (b) 시아노기, (c) 니트로기, (d) 포르밀기, (e) (C1-C6)알킬기, (f) 할로(C1-C6)알킬기, (g) (C1-C6)알콕시기, (h) 할로(C1-C6)알콕시기, (i) (C3-C6)시클로알킬(C1-C6)알콕시기, (j) (C1-C6)알킬티오기, (k) 할로(C1-C6)알킬티오기, (l) (C1-C6)알킬술피닐기, (m) 할로(C1-C6)알킬술피닐기, (n) (C1-C6)알킬술포닐기, (o) 할로(C1-C6)알킬술포닐기, (p) (C1-C6)알킬카르보닐기, (q) 카르복실기, (r) (C1-C6)알콕시카르보닐기, (s) R4 및 R5 가 상기 정의한 바와 같은 R4(R5)N 카르보닐기 및 (t) 페녹시기에서 선택되는 동일하거나 상이한 1 내지 5 개 치환기를 고리 상에 갖는 아릴기;
(a33) 아릴(C1-C8)알킬기;
(a37) 아릴티오(C1-C8)알킬기;
(a39) 아릴술피닐(C1-C8)알킬기;
(a41) 아릴술포닐(C1-C8)알킬기;
(a43) (C1-C8)알킬카르보닐기;
(a45) (C1-C8)알콕시카르보닐기;
(a46) R4(R5)N 카르보닐기, 이때 R4 및 R5 는 상기 정의한 바와 같음;
(a47) (C1-C8)알콕시(C1-C8)알콕시(C1-C8)알킬기;
(a49) 헤테로시클릭기;
(a50) (a) 할로겐 원자, (b) 시아노기, (c) 니트로기, (d) 포르밀기, (e) (C1-C6)알킬기, (f) 할로(C1-C6)알킬기, (g) (C1-C6)알콕시기, (h) 할로(C1-C6)알콕시기, (i) (C3-C6)시클로알킬(C1-C6)알콕시기, (j) (C1-C6)알킬티오기, (k) 할로(C1-C6)알킬티오기, (l) (C1-C6)알킬술피닐기, (m) 할로(C1-C6)알킬술피닐기, (n) (C1-C6)알킬술포닐기, (o) 할로(C1-C6)알킬술포닐기, (p) (C1-C6)알킬카르보닐기, (q) 카르복실기, (r) (C1-C6)알콕시카르보닐기, (s) R4 및 R5 가 상기 정의한 바와 같은 R4(R5)N 카르보닐기, (t) 페닐기, (u) 옥소기 및 (v) (C1-C6)알콕시카르보닐(C1-C6)알킬기에서 선택되는 동일하거나 상이한 1 내지 5 개 치환기를 고리 상에 갖는 헤테로시클릭기;
(a51) 헤테로시클릴(C1-C8)알킬기;
(a56) C(R4)=NOR5 기, 이때 R4 및 R5 는 상기 정의한 바와 같음;
(a57) 옥시라닐기;
(a65) 히드록시(C1-C8)알킬기;
(a66) 아릴옥시(C1-C8)알킬기;
(a67) (a) 할로겐 원자, (b) 시아노기, (c) 니트로기, (d) 포르밀기, (e) (C1-C6)알킬기, (f) 할로(C1-C6)알킬기, (g) (C1-C6)알콕시기, (h) 할로(C1-C6)알콕시기, (i) (C3-C6)시클로알킬(C1-C6)알콕시기, (j) (C1-C6)알킬티오기, (k) 할로(C1-C6)알킬티오기, (l) (C1-C6)알킬술피닐기, (m) 할로(C1-C6)알킬술피닐기, (n) (C1-C6)알킬술포닐기, (o) 할로(C1-C6)알킬술포닐기, (p) (C1-C6)알킬카르보닐기, (q) 카르복실기, (r) (C1-C6)알콕시카르보닐기 및 (s) R4 및 R5 가 상기 정의한 바와 같은 R4(R5)N 카르보닐기에서 선택되는 동일하거나 상이한 1 내지 5 개 치환기를 고리 상에 갖는 아릴옥시(C1-C8)알킬기;
(a81) (헤테로시클릴)((C1-C8)알콕시)(C1-C8)알킬기;
(a83) 디(C1-C8)알콕시(C1-C8)알킬기, 이때 디(C1-C8)알콕시의 알콕시기는 동일하거나 상이할 수 있음;
(a84) 디(C1-C8)알킬티오(C1-C8)알킬기, 이때 디(C1-C8)알킬티오의 알킬기는 동일하거나 상이할 수 있음;
(a85) 트리(C1-C8)알킬실릴옥시(C1-C8)알킬기, 이때 트리(C1-C8)알킬실릴의 알킬기는 동일하거나 상이할 수 있음;
(a86) 카르복실기;
(a87) 아릴옥시카르보닐기;
(a88) C(R4)=NOSO2R5 기, 이때 R4 및 R5 는 상기 정의한 바와 같음;
(a89) 헤테로시클릴이미노(C1-C8)알킬기;
(a90) 트리(C1-C8)알킬실릴(C2-C8)알키닐기, 이때 트리(C1-C8)알킬실릴의 알킬기는 동일하거나 상이할 수 있음;
(a91) (C1-C8)알콕시(C2-C8)알키닐기;
(a92) 히드록시(C2-C8)알키닐기;
(a93) (히드록시)((C1-C8)알콕시(C1-C8)알콕시)(C1-C8)알킬기;
(a94) 디히드록시(C1-C8)알킬기;
(a95) (히드록시)((C1-C8)알콕시)(C1-C8)알킬기;
(a96) 디(C1-C8)알킬술포닐옥시(C1-C8)알킬기, 이때 디(C1-C8)알킬술포닐옥시의 알킬기는 동일하거나 상이할 수 있음;
(a97) 디((C1-C8)알콕시(C1-C8)알콕시)(C1-C8)알킬기, 이때 디((C1-C8)알콕시(C1-C8)알콕시의 알콕시기는 동일하거나 상이할 수 있음;
(a98) 디(C1-C8)알콕시카르보닐(C2-C8)알케닐기, 이때 디(C1-C8)알콕시카르보닐의 알콕시기는 동일하거나 상이할 수 있음;
(a99) (C1-C8)알콕시카르보닐(시아노)(C2-C8)알케닐기;
(a100) ((C1-C8)알콕시(C1-C8)알콕시)(히드록시)(C1-C8)알킬기;
(a101) 디시아노(C2-C8)알케닐기;
(a102) (C3-C8)시클로알킬리덴(C1-C8)알킬기;
(a103) (C3-C8)시클로알킬(히드록시)(C1-C8)알킬기;
(a104) (C3-C8)시클로알킬((C1-C8)알콕시)(C1-C8)알킬기;
(a105) 헤테로시클릴(C2-C8)알케닐기;
(a106) (a) 할로겐 원자, (b) 시아노기, (c) 니트로기, (d) 포르밀기, (e) (C1-C6)알킬기, (f) 할로(C1-C6)알킬기, (g) (C1-C6)알콕시기, (h) 할로(C1-C6)알콕시기, (i) (C3-C6)시클로알킬(C1-C6)알콕시기, (j) (C1-C6)알킬티오기, (k) 할로(C1-C6)알킬티오기, (l) (C1-C6)알킬술피닐기, (m) 할로(C1-C6)알킬술피닐기, (n) (C1-C6)알킬술포닐기, (o) 할로(C1-C6)알킬술포닐기, (p) (C1-C6)알킬카르보닐기, (q) 카르복실기, (r) (C1-C6)알콕시카르보닐기, (s) R4 및 R5 가 상기 정의한 바와 같은 R4(R5)N 카르보닐기 및 (t) 옥소기에서 선택되는 동일하거나 상이한 1 내지 5 개 치환기를 고리 상에 갖는 헤테로시클릴(C2-C8)알케닐기;
(a107) 할로(C1-C8)알킬카르보닐옥시(C2-C8)알케닐기;
(a108) (C3-C8)시클로알킬(할로(C1-C8)알킬카르보닐옥시)(C1-C8)알킬기;
(a109) (C1-C8)알콕시카르보닐(히드록시)(C1-C8)알킬기;
(a110) 카르복시(히드록시)(C1-C8)알킬기;
(a111) 디(C1-C8)알콕시카르보닐(C3-C8)시클로알킬기, 이때 디(C1-C8)알콕시카르보닐의 알콕시기는 동일하거나 상이할 수 있음;
(a112) 디(C1-C8)알콕시카르보닐(C1-C8)알킬기, 이때 디(C1-C8)알콕시카르보닐의 알콕시기는 동일하거나 상이할 수 있음;
(a113) (C1-C8)알킬카르보닐(C2-C8)알케닐기;
(a114) 히드록시할로(C1-C8)알킬기;
(a115) 디히드록시할로(C1-C8)알킬기;
(a116) (C1-C8)알콕시카르보닐(C3-C8)시클로알킬기;
(a117) 시아노(C3-C8)시클로알킬기;
(a118) (C1-C8)알콕시카르보닐(C2-C8)알케닐기;
(a119) 시아노(C2-C8)알케닐기;
(a120) ((C1-C8)알콕시)(히드록시)할로(C1-C8)알킬기;
(a121) R4(R5)N(C1-C8)알킬(R5)N 카르보닐기, 이때 R4 및 R5 는 상기 정의한 바와 같음;
(a122) R4(R5)NCO(R5)N(C1-C8)알킬기, 이때 R4 및 R5 는 상기 정의한 바와 같음;
(a123) 트리(C1-C8)알킬실릴(C2-C8)알키닐(C2-C8)알케닐기, 이때 트리(C1-C8)알킬실릴의 알킬기는 동일하거나 상이할 수 있음; 또는
(a124) 구조식 Q7, Q8, Q9, Q10, Q11, Q12, Q13, Q14, Q15, Q16, Q17, Q18, Q19, Q20, Q21, Q22, Q23, Q24, Q25, Q26, Q27, Q28 또는 Q29 (이때 각각의 구조식 및 그의 기호는 상기 언급한 [1] 에서 정의한 바와 같음) 이고,
R2 및 R3 은 동일하거나 상이할 수 있고, 각각
(b1) 수소 원자; 또는
(b6) 할로(C1-C8)알킬기이고;
X 는 동일하거나 상이할 수 있고, 각각
(c1) 수소 원자;
(c2) 할로겐 원자;
(c4) 시아노기;
(c5) 니트로기;
(c10) CO(R4) 기, 이때 R4 는 상기 정의한 바와 같음;
(c14) (C1-C8)알킬기;
(c18) 할로(C1-C8)알킬기;
(c22) 트리(C1-C8)알킬실릴기, 이때 알킬기는 동일하거나 상이할 수 있음;
(c27) (C1-C8)알콕시기;
(c31) 할로(C1-C8)알콕시기;
(c40) 할로(C1-C8)알콕시할로(C1-C8)알콕시기;
(c42) (C1-C8)알킬티오기;
(c46) 할로(C1-C8)알킬티오기;
(c76) 아릴기;
(c77) (a) 할로겐 원자, (b) 시아노기, (c) 니트로기, (d) (C1-C6)알킬기, (e) 할로(C1-C6)알킬기, (f) (C1-C6)알콕시기, (g) 할로(C1-C6)알콕시기, (h) (C2-C6)알케닐옥시기, (i) 할로(C2-C6)알케닐옥시기, (j) (C2-C6)알키닐옥시기, (k) 할로(C2-C6)알키닐옥시기, (l) (C3-C6)시클로알콕시기, (m) 할로(C3-C6)시클로알콕시기, (n) (C3-C6)시클로알킬(C1-C6)알콕시기, (o) 할로(C3-C6)시클로알킬(C1-C6)알콕시기, (p) (C1-C6)알킬티오기, (q) 할로(C1-C6)알킬티오기, (r) (C1-C6)알킬술피닐기, (s) 할로(C1-C6)알킬술피닐기, (t) (C1-C6)알킬술포닐기, (u) 할로(C1-C6)알킬술포닐기, (v) R4 및 R5 가 상기 정의한 바와 같은 N(R4)R5 기, (w) R4 및 R5 가 상기 정의한 바와 같은 N(R4)COR5 기, (x) R4 및 R5 가 상기 정의한 바와 같은 N(R4)CO2R5 기, (y) R4 및 R5 가 상기 정의한 바와 같은 N(R4)SO2R5 기, (z) R4 가 상기 정의한 바와 같은 COR4 기, (aa) R4 가 상기 정의한 바와 같은 CO2R4 기, (bb) R4 및 R5 가 상기 정의한 바와 같은 CON(R4)R5 기 및 (cc) R4 및 R5 가 상기 정의한 바와 같은 C(R4)=NOR5 기에서 선택되는 동일하거나 상이한 1 내지 5 개 치환기를 고리 상에 갖는 아릴기;
(c80) 아릴옥시기; 또는
(c81) (a) 할로겐 원자, (b) 시아노기, (c) 니트로기, (d) (C1-C6)알킬기, (e) 할로(C1-C6)알킬기, (f) (C1-C6)알콕시기, (g) 할로(C1-C6)알콕시기, (h) (C2-C6)알케닐옥시기, (i) 할로(C2-C6)알케닐옥시기, (j) (C2-C6)알키닐옥시기, (k) 할로(C2-C6)알키닐옥시기, (l) (C3-C6)시클로알콕시기, (m) 할로(C3-C6)시클로알콕시기, (n) (C3-C6)시클로알킬(C1-C6)알콕시기, (o) 할로(C3-C6)시클로알킬(C1-C6)알콕시기, (p) (C1-C6)알킬티오기, (q) 할로(C1-C6)알킬티오기, (r) (C1-C6)알킬술피닐기, (s) 할로(C1-C6)알킬술피닐기, (t) (C1-C6)알킬술포닐기, (u) 할로(C1-C6)알킬술포닐기, (v) R4 및 R5 가 상기 정의한 바와 같은 N(R4)R5 기, (w) R4 및 R5 가 상기 정의한 바와 같은 N(R4)COR5 기, (x) R4 및 R5 가 상기 정의한 바와 같은 N(R4)CO2R5 기, (y) R4 및 R5 가 상기 정의한 바와 같은 N(R4)SO2R5 기, (z) R4 가 상기 정의한 바와 같은 COR4 기, (aa) R4 가 상기 정의한 바와 같은 CO2R4 기, (bb) R4 및 R5 가 상기 정의한 바와 같은 CON(R4)R5 기 및 (cc) R4 및 R5 가 상기 정의한 바와 같은 C(R4)=NOR5 기에서 선택되는 동일하거나 상이한 1 내지 5 개 치환기를 고리 상에 갖는 아릴옥시기임;
[3] 상기 언급한 [1] 또는 [2] 에 따른 아릴알킬옥시피리미딘 유도체 또는 이의 염을 유효 성분으로서 포함하는 농원예용 살충제;
[4] 상기 언급한 [1] 또는 [2] 에 따른 아릴알킬옥시피리미딘 유도체 또는 이의 염으로 식물 또는 토양을 처리하는 것을 포함하는, 농원예용 살충제 사용 방법;
[5] 상기 언급한 [1] 또는 [2] 에 따른 아릴알킬옥시피리미딘 유도체 또는 이의 염으로 식물 또는 토양을 처리하는 것을 포함하는 농원예 해충 방제 방법;
[6] 상기 언급한 [1] 또는 [2] 에 따른 아릴알킬옥시피리미딘 유도체 또는 이의 염의 농원예용 살충제로서의 용도;
[7] 상기 언급한 [1] 또는 [2] 에 따른 아릴알킬옥시피리미딘 유도체 또는 이의 염의 동물용 살충제로서의 용도;
[8] 하기 식 (II) 로 나타내는 아릴알킬옥시피리미딘 유도체 또는 이의 염:
Figure 112014083311498-pct00003
[식 중,
R1, R2, R3, X, Y, m 및 q 는 상기 언급한 [1] 에서 정의한 바와 같고,
Hal 은 할로겐 원자임];
등에 관한 것이다.
본 발명의 아릴알킬옥시피리미딘 유도체 또는 이의 염은 농원예용 살충제로서 우수한 효과를 갖는다. 한편, 상기 유도체는 개 및 고양이와 같은 애완 동물 및 소, 양 등과 같은 가축에서 기생하는 해충에 대해 효과를 나타낸다.
구현예의 설명
본 발명의 식 (I) 의 아릴알킬옥시피리미딘 유도체의 정의에서, "할로" 는 "할로겐 원자" 를 의미하고, 염소 원자, 브롬 원자, 요오드 원자 또는 불소 원자이고,
"(C1-C8)알킬기" 는 예를 들어, 탄소수 1 내지 8 의 직쇄 또는 분지쇄 알킬기 예컨대 메틸기, 에틸기, 노르말 프로필기, 이소프로필기, 노르말 부틸기, 이소부틸기, 2 차 부틸기, 3 차 부틸기, 노르말 펜틸기, 이소펜틸기, 3 차 펜틸기, 네오펜틸기, 2,3-디메틸프로필기, 1-에틸프로필기, 1-메틸부틸기, 2-메틸부틸기, 노르말 헥실기, 이소헥실기, 2-헥실기, 3-헥실기, 2-메틸펜틸기, 3-메틸펜틸기, 1,1,2-트리메틸프로필기, 3,3-디메틸부틸기, 노르말 헵틸기, 2-헵틸기, 3-헵틸기, 2-메틸헥실기, 3-메틸헥실기, 4-메틸헥실기, 이소헵틸기, 노르말 옥틸기 등이고,
"(C2-C8)알케닐기" 는 예를 들어, 탄소수 2 내지 8 의 직쇄 또는 분지쇄 알케닐기 예컨대 비닐기, 알릴기, 이소프로페닐기, 1-부테닐기, 2-부테닐기, 2-메틸-2-프로페닐기, 1-메틸-2-프로페닐기, 2-메틸-1-프로페닐기, 펜테닐기, 1-헥세닐기, 3,3-디메틸-1-부테닐기, 헵테닐기, 옥테닐기 등이고,
"(C2-C8)알키닐기" 는 예를 들어, 탄소수 2 내지 8 의 직쇄 또는 분지쇄 알키닐기 예컨대 에티닐기, 1-프로피닐기, 2-프로피닐기, 1-부티닐기, 2-부티닐기, 3-부티닐기, 3-메틸-1-프로피닐기, 2-메틸-3-프로피닐기, 펜티닐기, 1-헥시닐기, 3-메틸-1-부티닐기, 3,3-디메틸-1-부티닐기, 헵티닐기, 옥티닐기 등이다.
"(C3-C8)시클로알킬기" 는 예를 들어, 탄소수 3 내지 8 의 시클릭 알킬기 예컨대 시클로프로필기, 시클로부틸기, 시클로펜틸기, 시클로헥실기, 시클로헵틸기, 시클로옥틸기 등이고,
"(C3-C8)시클로알킬리덴기" 는 예를 들어, 탄소수 3 내지 8 의 시클릭 알킬리덴기 예컨대 시클로프로필리덴기, 시클로부틸리덴기, 시클로펜틸리덴기, 시클로헥실리덴기, 시클로헵틸리덴기, 시클로옥틸리덴기 등이고,
"(C1-C8)알콕시기" 는 예를 들어, 탄소수 1 내지 8 의 직쇄 또는 분지쇄 알콕시기 예컨대 메톡시기, 에톡시기, 노르말 프로폭시기, 이소프로폭시기, 노르말 부톡시기, 2 차 부톡시기, 3 차 부톡시기, 노르말 펜틸옥시기, 이소펜틸옥시기, 3 차 펜틸옥시기, 네오펜틸옥시기, 2,3-디메틸프로필옥시기, 1-에틸프로필옥시기, 1-메틸부틸옥시기, 노르말 헥실옥시기, 이소헥실옥시기, 1,1,2-트리메틸프로필옥시기, 노르말 헵틸옥시기, 노르말 옥틸옥시기 등이고,
"(C2-C8)알케닐옥시기" 는 예를 들어, 탄소수 2 내지 8 의 직쇄 또는 분지쇄 알케닐옥시기 예컨대 프로페닐옥시기, 부테닐옥시기, 펜테닐옥시기, 헥세닐옥시기, 헵테닐옥시기, 옥테닐옥시기 등이고,
"(C2-C8)알키닐옥시기" 는 예를 들어, 탄소수 2 내지 8 의 직쇄 또는 분지쇄 알키닐옥시기 예컨대 프로피닐옥시기, 부티닐옥시기, 펜티닐옥시기, 헥시닐옥시기, 헵티닐옥시기, 옥티닐옥시기 등이다.
"(C1-C8)알킬티오기" 의 예는 탄소수 1 내지 8 의 직쇄 또는 분지쇄 알킬티오기 예컨대 메틸티오기, 에틸티오기, 노르말 프로필티오기, 이소프로필티오기, 노르말 부틸티오기, 2 차 부틸티오기, 3 차 부틸티오기, 노르말 펜틸티오기, 이소펜틸티오기, 3 차 펜틸티오기, 네오펜틸티오기, 2,3-디메틸프로필티오기, 1-에틸프로필티오기, 1-메틸부틸티오기, 노르말 헥실티오기, 이소헥실티오기, 1,1,2-트리메틸프로필티오기, 노르말 헵틸티오기, 노르말 옥틸티오기 등을 포함하고,
"(C1-C8)알킬술피닐기" 의 예는 탄소수 1 내지 8 의 직쇄 또는 분지쇄 알킬술피닐기 예컨대 메틸술피닐기, 에틸술피닐기, 노르말 프로필술피닐기, 이소프로필술피닐기, 노르말 부틸술피닐기, 2 차 부틸술피닐기, 3 차 부틸술피닐기, 노르말 펜틸술피닐기, 이소펜틸술피닐기, 3 차 펜틸술피닐기, 네오펜틸술피닐기, 2,3-디메틸프로필술피닐기, 1-에틸프로필술피닐기, 1-메틸부틸술피닐기, 노르말 헥실술피닐기, 이소헥실술피닐기, 1,1,2-트리메틸프로필술피닐기, 노르말 헵틸술피닐기, 노르말 옥틸술피닐기 등을 포함하고,
"(C1-C8)알킬술포닐기" 의 예는 탄소수 1 내지 8 의 직쇄 또는 분지쇄 알킬술포닐기 예컨대 메틸술포닐기, 에틸술포닐기, 노르말 프로필술포닐기, 이소프로필술포닐기, 노르말 부틸술포닐기, 2 차 부틸술포닐기, 3 차 부틸술포닐기, 노르말 펜틸술포닐기, 이소펜틸술포닐기, 3 차 펜틸술포닐기, 네오펜틸술포닐기, 2,3-디메틸프로필술포닐기, 1-에틸프로필술포닐기, 1-메틸부틸술포닐기, 노르말 헥실술포닐기, 이소헥실술포닐기, 1,1,2-트리메틸프로필술포닐기, 노르말 헵틸술포닐기, 노르말 옥틸술포닐기 등을 포함한다.
"(C2-C8)알케닐티오기" 의 예는 탄소수 2 내지 8 의 직쇄 또는 분지쇄 알케닐티오기 예컨대 프로페닐티오기, 부테닐티오기, 펜테닐티오기, 헥세닐티오기, 헵테닐티오기, 옥테닐티오기 등을 포함하고,
"(C2-C8)알키닐티오기" 의 예는 탄소수 2 내지 8 의 직쇄 또는 분지쇄 알키닐티오기 예컨대 프로피닐티오기, 부티닐티오기, 펜티닐티오기, 헥시닐티오기, 헵티닐티오기, 옥티닐티오기 등을 포함한다.
"(C2-C8)알케닐술피닐기" 의 예는 탄소수 1 내지 8 의 직쇄 또는 분지쇄 알케닐술피닐기 예컨대 프로페닐술피닐기, 부테닐술피닐기, 펜테닐술피닐기, 헥세닐술피닐기, 헵테닐술피닐기, 옥테닐술피닐기 등을 포함하고,
"(C2-C8)알키닐술피닐기" 의 예는 탄소수 2 내지 8 의 직쇄 또는 분지쇄 알키닐술피닐기 예컨대 프로피닐술피닐기, 부티닐술피닐기, 펜티닐술피닐기, 헥시닐술피닐기, 헵티닐술피닐기, 옥티닐술피닐기 등을 포함한다.
"(C2-C8)알케닐술포닐기" 의 예는 탄소수 2 내지 8 의 직쇄 또는 분지쇄 알케닐술포닐기 예컨대 프로페닐술포닐기, 부테닐술포닐기, 펜테닐술포닐기, 헥세닐술포닐기, 헵테닐술포닐기, 옥테닐술포닐기 등을 포함하고,
"(C2-C8)알키닐술포닐기" 의 예는 탄소수 2 내지 8 의 직쇄 또는 분지쇄 알키닐술포닐기 예컨대 프로피닐술포닐기, 부티닐술포닐기, 펜티닐술포닐기, 헥시닐술포닐기, 헵티닐술포닐기, 옥티닐술포닐기 등을 포함한다.
"(C3-C8)시클로알킬옥시기" 는 예를 들어, 탄소수 3 내지 8 의 시클릭 알킬옥시기 예컨대 시클로프로폭시기, 시클로부톡시기, 시클로펜틸옥시기, 시클로헥실옥시기, 시클로헵틸옥시기, 시클로옥틸옥시기 등이고,
"(C3-C8)시클로알킬티오기" 는 예를 들어, 탄소수 3 내지 8 의 시클릭 알킬티오기 예컨대 시클로프로필티오기, 시클로부틸티오기, 시클로펜틸티오기, 시클로헥실티오기, 시클로헵틸티오기, 시클로옥틸티오기 등이고,
"(C3-C8)시클로알킬술피닐기" 는 예를 들어, 탄소수 3 내지 8 의 시클릭 알킬술피닐기 예컨대 시클로프로필술피닐기, 시클로부틸술피닐기, 시클로펜틸술피닐기, 시클로헥실술피닐기, 시클로헵틸술피닐기, 시클로옥틸술피닐기 등이고,
"(C3-C8)시클로알킬술포닐기" 는 예를 들어, 탄소수 3 내지 8 의 시클릭 알킬술포닐기 예컨대 시클로프로필술포닐기, 시클로부틸술포닐기, 시클로펜틸술포닐기, 시클로헥실술포닐기, 시클로헵틸술포닐기, 시클로옥틸술포닐기 등이다.
상기 언급한 "(C1-C8)알킬기", "(C2-C8)알케닐기", "(C2-C8)알키닐기", "(C3-C8)시클로알킬기", "(C3-C8)시클로알킬옥시기", "(C1-C8)알콕시기", "(C2-C8)알케닐옥시기", "(C2-C8)알키닐옥시기", "(C1-C8)알킬티오기", "(C1-C8)알킬술피닐기", "(C1-C8)알킬술포닐기", "(C2-C8)알케닐티오기", "(C2-C8)알키닐티오기", "(C2-C8)알케닐술피닐기", "(C2-C8)알키닐술피닐기", "(C2-C8)알케닐술포닐기", "(C2-C8)알키닐술포닐기", "(C3-C8)시클로알킬기", "(C1-C8)알콕시기", "(C2-C8)알케닐옥시기", "(C2-C8)알키닐옥시기", "(C3-C8)시클로알킬티오기", "(C3-C8)시클로알킬술피닐기" 및 "(C3-C8)시클로알킬술포닐기" 는 적합한 위치(들) 에서 하나 이상의 할로겐 원자에 의해 치환될 수 있고, 둘 이상의 할로겐 원자에 의해 치환되는 경우, 상기 할로겐 원자는 동일하거나 상이할 수 있다.
이들은 각각 "할로(C1-C8)알킬기", "할로(C2-C8)알케닐기", "할로(C2-C8)알키닐기", "할로(C3-C8)시클로알킬기", "할로(C3-C8)시클로알킬옥시기", "할로(C1-C8)알콕시기", "할로(C2-C8)알케닐옥시기", "할로(C2-C8)알키닐옥시기", "할로(C1-C8)알킬티오기", "할로(C1-C8)알킬술피닐기", "할로(C1-C8)알킬술포닐기", "할로(C2-C8)알케닐티오기", "할로(C2-C8)알키닐티오기", "할로(C2-C8)알케닐술피닐기", "할로(C2-C8)알키닐술피닐기", "할로(C2-C8)알케닐술포닐기", "할로(C2-C8)알키닐술포닐기", "할로(C3-C8)시클로알킬기", "할로(C1-C8)알콕시기", "할로(C2-C8)알케닐옥시기", "할로(C2-C8)알키닐옥시기", "할로(C3-C8)시클로알킬티오기", "할로(C3-C8)시클로알킬술피닐기" 및 "할로(C3-C8)시클로알킬술포닐기" 로서 표시된다.
"트리(C1-C8)알킬실릴기" 는 예를 들어, 탄소수 1 내지 8 의 직쇄 또는 분지쇄 트리알킬실릴기 예컨대 트리메틸실릴기, 트리에틸실릴기, 3 차 부틸디메틸실릴기, 에틸디메틸실릴기, 이소프로필디메틸실릴기, n-프로필디메틸실릴기 등이다. 이러한 경우, 3 개의 알킬기는 동일하거나 상이할 수 있다.
디(C1-C8)알킬할로(C1-C8)알킬실릴기의 예는 클로로메틸디메틸실릴기 등을 포함한다. 이러한 경우, 2 개의 알킬기는 동일하거나 상이할 수 있다.
디(C1-C8)알킬(C1-C8)알킬티오(C1-C8)알킬실릴기의 예는 메틸티오메틸디메틸실릴기 등을 포함한다. 이러한 경우, 2 개의 알킬기는 동일하거나 상이할 수 있다.
디(C1-C8)알킬히드로실릴기의 예는 디이소프로필실릴기, 디메틸실릴기 등을 포함한다. 이러한 경우, 2 개의 알킬기는 동일하거나 상이할 수 있다.
디(C1-C8)알킬히드록시실릴기의 예는 디메틸히드록시실릴기 등을 포함한다. 이러한 경우, 2 개의 알킬기는 동일하거나 상이할 수 있다.
디(C1-C8)알킬페닐실릴기의 예는 디메틸(페닐)실릴기 등을 포함한다. 이러한 경우, 2 개의 알킬기는 동일하거나 상이할 수 있다.
디(C1-C8)알킬벤질실릴기의 예는 디메틸(벤질)실릴기 등을 포함한다. 이러한 경우, 2 개의 알킬기는 동일하거나 상이할 수 있다.
"아릴기" 의 예는 탄소수 6 내지 10 의 방향족 탄화수소기 예컨대 페닐기, 1-나프틸기, 2-나프틸기 등을 포함한다.
"(C1-C8)", "(C2-C8)", "(C3-C8)" 등의 표현은 다양한 치환기의 탄소수 범위를 나타낸다. 또한, 상기 언급한 정의는 상기 언급한 치환기가 서로에게 결합하는 기에 적용된다. 예를 들어, "(C1-C8)알콕시(C1-C8)알킬기" 는 탄소수 1 내지 8 의 직쇄 또는 분지쇄 알콕시기가 탄소수 1 내지 8 의 직쇄 또는 분지쇄 알킬기에 결합하는 것을 의미한다.
또, 예를 들어 "((C1-C8)알콕시)((C3-C8)시클로알킬)(C1-C8)알킬기" 는 탄소수 1 내지 8 의 직쇄 또는 분지쇄 알콕시기 및 탄소수 3 내지 8 의 시클릭 알킬기가 탄소수 1 내지 8 의 직쇄 또는 분지쇄 알킬기에 결합하는 것을 의미한다.
2 개 이상의 치환기가 결합하는 경우, 각각의 치환기가 동일한 탄소 원자, 또는 상이한 탄소 원자에 결합할 수 있다. 예를 들어 "((C1-C8)알콕시)((C3-C8)시클로알킬)(C1-C8)알킬기" 에서, (C1-C8)알콕시기 및 (C3-C8)시클로알킬기는 (C1-C8)알킬기의 동일한 탄소 원자 또는 상이한 탄소 원자에 결합할 수 있다.
"(C3-C8)알킬렌기", "(C1-C8)알킬(C3-C8)알킬렌기" 및 "할로(C1-C8)알킬렌디옥시기" 는 2 개의 인접한 X 기와 함께 형성될 수 있는 기이며, "(C3-C8)알킬렌기" 및 "(C1-C8)알킬(C3-C8)알킬렌기" 의 예는 프로필렌기, 부틸렌기, 펜틸렌기, 헥실렌기, 1,1,4,4-테트라메틸부틸렌기 등을 포함하고, "할로(C1-C8)알킬렌디옥시기" 의 예는 디플루오로메틸렌디옥시기, 테트라플루오로에틸렌디옥시기 등을 포함한다.
인접한 2 개의 X 에 의해 형성된 융합 고리 및 바이시클로 고리 또는 인접한 R2 또는 R3 과 함께 X 에 의해 형성된 바이시클로 고리의 예는 융합 고리 예컨대 테트라히드로나프탈렌, 나프탈렌, 벤조디옥솔, 벤조디옥산, 인단, 인돌, 벤조푸란, 벤조티오펜, 벤즈이미다졸, 벤조티아졸, 벤족사졸 등, 및 바이시클로 고리 예컨대 테트라히드로나프탈렌, 나프탈렌, 1,2,3,4-테트라히드로-1,4-메타노나프탈렌, 1,2,3,4-테트라히드로-1,4-에타노나프탈렌 등을 포함한다.
"헤테로시클릭기" 및 "헤테로시클릴" 의 예는 5- 또는 6-원 모노시클릭 방향족 헤테로시클릭기 또는 3- 내지 6-원 모노시클릭 비방향족 헤테로시클릭기 (이들 각각은 탄소 원자 외에 고리-구성 원자로서, 산소 원자, 황 원자 및 질소 원자에서 선택되는 1 내지 4 개 헤테로원자를 포함함), 모노시클릭 방향족 또는 비방향족 헤테로사이클과 벤젠 고리와의 축합에 의해 수득한 융합 헤테로시클릭기, 및 모노시클릭 방향족 또는 비방향족 헤테로사이클 (헤테로사이클은 상이할 수 있음) 의 축합에 의해 수득한 융합 헤테로시클릭기를 포함한다.
"방향족 헤테로시클릭기" 의 예는 모노시클릭 방향족 헤테로시클릭기 예컨대 푸릴, 티에닐, 피리딜, 피리미디닐, 피리다지닐, 피라지닐, 피롤릴, 이미다졸릴, 피라졸릴, 티아졸릴, 이소티아졸릴, 옥사졸릴, 이속사졸릴, 옥사디아졸릴, 티아디아졸릴, 트리아졸릴, 테트라졸릴, 트리아지닐 등; 방향족 융합 헤테로시클릭기 예컨대 퀴놀릴, 이소퀴놀릴, 퀴나졸릴, 퀴녹살릴, 벤조푸라닐, 벤조티에닐, 벤족사졸릴, 벤조이속사졸릴, 벤조티아졸릴, 벤즈이미다졸릴, 벤조트리아졸릴, 인돌릴, 인다졸릴, 피롤로피라지닐, 이미다조피리디닐, 이미다조피라지닐, 피라졸로피리디닐, 피라졸로티에닐, 피라졸로트리아지닐 등을 포함한다.
"비방향족 헤테로시클릭기" 의 예는 모노시클릭 비방향족 헤테로시클릭기 예컨대 옥시라닐, 티라닐, 아지리디닐, 옥세타닐, 티에타닐, 아제티디닐, 피롤리디닐, 2-옥소피롤리딘-1-일, 피페리디닐, 모르폴리닐, 티오모르폴리닐, 피페라지닐, 헥사메틸렌이미닐, 옥사졸리디닐, 티아졸리디닐, 이미다졸리디닐, 옥사졸리닐, 티아졸리닐, 이속사졸리닐, 이미다졸리닐, 디옥솔릴, 디옥솔라닐, 디히드로옥사디아졸릴, 2-옥소-1,3-옥사졸리딘-5-일, 5-옥소-1,2,4-옥사디아졸린-3-일, 1,3-디옥솔란-2-일, 1,3-디옥산-2-일, 1,3-디옥세판-2-일, 피라닐, 테트라히드로피라닐, 티오피라닐, 테트라히드로티오피라닐, 1-옥시드 테트라히드로티오피라닐, 1,1-디옥시드 테트라히드로티오피라닐, 테트라히드로푸라닐, 디옥사닐, 피라졸리디닐, 피라졸리닐, 테트라히드로피리미디닐, 디히드로트리아졸릴, 테트라히드로트리아졸릴 등;
비방향족 융합 헤테로시클릭기 예컨대 디히드로인돌릴, 디히드로이소인돌릴, 디히드로벤조푸라닐, 디히드로벤조디옥시닐, 디히드로벤조디옥세피닐, 테트라히드로벤조푸라닐, 크로메닐, 디히드로퀴놀리닐, 테트라히드로퀴놀리닐, 디히드로이소퀴놀리닐, 테트라히드로이소퀴놀리닐, 디히드로프탈라지닐 등; 등을 포함한다.
본 발명의 식 (I) 로 나타내는 아릴알킬옥시피리미딘 유도체의 염의 예는 무기산 염 예컨대 히드로클로라이드, 술페이트, 니트레이트, 포스페이트 등, 유기산 염 예컨대 아세테이트, 푸마레이트, 말레에이트, 옥살레이트, 메탄술포네이트, 벤젠술포네이트, 파라톨루엔술포네이트 등, 및 나트륨 이온, 칼륨 이온, 칼슘 이온, 트리메틸암모늄 등과 같은 무기 또는 유기 염기와의 염을 포함한다.
본 발명의 식 (I) 로 나타내는 아릴알킬옥시피리미딘 유도체 및 이의 염은 구조식 내에 하나 또는 다수의 비대칭 중심을 포함할 수 있으며, 일부 경우, 둘 이상의 광학 이성질체 및 부분입체이성질체가 존재할 수 있다. 본 발명은 임의의 이러한 광학 이성질체 및 임의의 비율로 이를 함유하는 혼합물을 포함한다. 또한, 본 발명의 식 (I) 로 나타내는 아릴알킬옥시피리미딘 유도체 및 이의 염은 구조식 내에 C-C 이중 결합에서 유래한 2 개 유형의 기하학적 이성질체를 가질 수 있다. 본 발명은 모든 기하학적 이성질체 및 임의의 비율로 이를 함유하는 혼합물을 포함한다.
본 발명의 식 (I) 의 아릴알킬옥시피리미딘 유도체의 바람직한 구현예는 하기와 같다.
R1 이 바람직하게는
(a1) 할로겐 원자;
(a2) 포르밀기;
(a3) 시아노기;
(a4) (C1-C8)알킬기;
(a5) (C3-C8)시클로알킬기;
(a6) (C2-C8)알케닐기;
(a7) (C2-C8)알키닐기;
(a8) 할로(C1-C8)알킬기;
(a11) 할로(C2-C8)알키닐기;
(a12) (C1-C8)알콕시(C1-C8)알킬기;
(a13) (C3-C8)시클로알킬(C1-C8)알킬기;
(a14) (C1-C8)알콕시할로(C1-C8)알킬기;
(a16) (C1-C8)알킬티오(C1-C8)알킬기;
(a17) (C1-C8)알킬술피닐(C1-C8)알킬기;
(a18) (C1-C8)알킬술포닐(C1-C8)알킬기;
(a27) R4(R5)N(C1-C8)알킬기, 이때 R4 및 R5 는 상기 정의한 바와 같음;
(a31) 아릴기;
(a32) (a) 할로겐 원자, (b) 시아노기, (c) 니트로기, (d) 포르밀기, (e) (C1-C6)알킬기, (f) 할로(C1-C6)알킬기, (g) (C1-C6)알콕시기, (h) 할로(C1-C6)알콕시기, (i) (C3-C6)시클로알킬(C1-C6)알콕시기, (j) (C1-C6)알킬티오기, (k) 할로(C1-C6)알킬티오기, (l) (C1-C6)알킬술피닐기, (m) 할로(C1-C6)알킬술피닐기, (n) (C1-C6)알킬술포닐기, (o) 할로(C1-C6)알킬술포닐기, (p) (C1-C6)알킬카르보닐기, (q) 카르복실기, (r) (C1-C6)알콕시카르보닐기, (s) R4 및 R5 가 상기 정의한 바와 같은 R4(R5)N 카르보닐기 및 (t) 페녹시기에서 선택되는 동일하거나 상이한 1 내지 5 개 치환기를 고리 상에 갖는 아릴기;
(a33) 아릴(C1-C8)알킬기;
(a37) 아릴티오(C1-C8)알킬기;
(a39) 아릴술피닐(C1-C8)알킬기;
(a41) 아릴술포닐(C1-C8)알킬기;
(a43) (C1-C8)알킬카르보닐기;
(a45) (C1-C8)알콕시카르보닐기;
(a46) R4(R5)N 카르보닐기, 이때 R4 및 R5 는 상기 정의한 바와 같음;
(a47) (C1-C8)알콕시(C1-C8)알콕시(C1-C8)알킬기;
(a49) 헤테로시클릭기;
(a50) (a) 할로겐 원자, (b) 시아노기, (c) 니트로기, (d) 포르밀기, (e) (C1-C6)알킬기, (f) 할로(C1-C6)알킬기, (g) (C1-C6)알콕시기, (h) 할로(C1-C6)알콕시기, (i) (C3-C6)시클로알킬(C1-C6)알콕시기, (j) (C1-C6)알킬티오기, (k) 할로(C1-C6)알킬티오기, (l) (C1-C6)알킬술피닐기, (m) 할로(C1-C6)알킬술피닐기, (n) (C1-C6)알킬술포닐기, (o) 할로(C1-C6)알킬술포닐기, (p) (C1-C6)알킬카르보닐기, (q) 카르복실기, (r) (C1-C6)알콕시카르보닐기, (s) R4 및 R5 가 상기 정의한 바와 같은 R4(R5)N 카르보닐기, (t) 페닐기, (u) 옥소기 및 (v) (C1-C6)알콕시카르보닐(C1-C6)알킬기에서 선택되는 동일하거나 상이한 1 내지 5 개 치환기를 고리 상에 갖는 헤테로시클릭기;
(a51) 헤테로시클릴(C1-C8)알킬기;
(a56) C(R4)=NOR5 기, 이때 R4 및 R5 는 상기 정의한 바와 같음;
(a57) 옥시라닐기;
(a65) 히드록시(C1-C8)알킬기;
(a66) 아릴옥시(C1-C8)알킬기;
(a67) (a) 할로겐 원자, (b) 시아노기, (c) 니트로기, (d) 포르밀기, (e) (C1-C6)알킬기, (f) 할로(C1-C6)알킬기, (g) (C1-C6)알콕시기, (h) 할로(C1-C6)알콕시기, (i) (C3-C6)시클로알킬(C1-C6)알콕시기, (j) (C1-C6)알킬티오기, (k) 할로(C1-C6)알킬티오기, (l) (C1-C6)알킬술피닐기, (m) 할로(C1-C6)알킬술피닐기, (n) (C1-C6)알킬술포닐기, (o) 할로(C1-C6)알킬술포닐기, (p) (C1-C6)알킬카르보닐기, (q) 카르복실기, (r) (C1-C6)알콕시카르보닐기 및 (s) R4 및 R5 가 상기 정의한 바와 같은 R4(R5)N 카르보닐기에서 선택되는 동일하거나 상이한 1 내지 5 개 치환기를 고리 상에 갖는 아릴옥시(C1-C8)알킬기;
(a81) (헤테로시클릴)((C1-C8)알콕시)(C1-C8)알킬기;
(a83) 디(C1-C8)알콕시(C1-C8)알킬기, 이때 디(C1-C8)알콕시의 알콕시기는 동일하거나 상이할 수 있음;
(a84) 디(C1-C8)알킬티오(C1-C8)알킬기, 이때 디(C1-C8)알킬티오의 알킬기는 동일하거나 상이할 수 있음;
(a85) 트리(C1-C8)알킬실릴옥시(C1-C8)알킬기, 이때 트리(C1-C8)알킬실릴의 알킬기는 동일하거나 상이할 수 있음;
(a86) 카르복실기;
(a87) 아릴옥시카르보닐기;
(a88) C(R4)=NOSO2R5 기, 이때 R4 및 R5 는 상기 정의한 바와 같음;
(a89) 헤테로시클릴이미노(C1-C8)알킬기;
(a90) 트리(C1-C8)알킬실릴(C2-C8)알키닐기, 이때 트리(C1-C8)알킬실릴의 알킬기는 동일하거나 상이할 수 있음;
(a91) (C1-C8)알콕시(C2-C8)알키닐기;
(a92) 히드록시(C2-C8)알키닐기;
(a93) (히드록시)((C1-C8)알콕시(C1-C8)알콕시)(C1-C8)알킬기;
(a94) 디히드록시(C1-C8)알킬기;
(a95) (히드록시)((C1-C8)알콕시)(C1-C8)알킬기;
(a96) 디(C1-C8)알킬술포닐옥시(C1-C8)알킬기, 이때 디(C1-C8)알킬술포닐옥시의 알킬기는 동일하거나 상이할 수 있음;
(a97) 디((C1-C8)알콕시(C1-C8)알콕시)(C1-C8)알킬기, 이때 디((C1-C8)알콕시(C1-C8)알콕시의 알콕시기는 동일하거나 상이할 수 있음;
(a98) 디(C1-C8)알콕시카르보닐(C2-C8)알케닐기, 이때 디(C1-C8)알콕시카르보닐의 알콕시기는 동일하거나 상이할 수 있음;
(a99) (C1-C8)알콕시카르보닐(시아노)(C2-C8)알케닐기;
(a100) ((C1-C8)알콕시(C1-C8)알콕시)(히드록시)(C1-C8)알킬기;
(a101) 디시아노(C2-C8)알케닐기;
(a102) (C3-C8)시클로알킬리덴(C1-C8)알킬기;
(a103) (C3-C8)시클로알킬(히드록시)(C1-C8)알킬기;
(a104) (C3-C8)시클로알킬((C1-C8)알콕시)(C1-C8)알킬기;
(a105) 헤테로시클릴(C2-C8)알케닐기;
(a106) (a) 할로겐 원자, (b) 시아노기, (c) 니트로기, (d) 포르밀기, (e) (C1-C6)알킬기, (f) 할로(C1-C6)알킬기, (g) (C1-C6)알콕시기, (h) 할로(C1-C6)알콕시기, (i) (C3-C6)시클로알킬(C1-C6)알콕시기, (j) (C1-C6)알킬티오기, (k) 할로(C1-C6)알킬티오기, (l) (C1-C6)알킬술피닐기, (m) 할로(C1-C6)알킬술피닐기, (n) (C1-C6)알킬술포닐기, (o) 할로(C1-C6)알킬술포닐기, (p) (C1-C6)알킬카르보닐기, (q) 카르복실기, (r) (C1-C6)알콕시카르보닐기, (s) R4 및 R5 가 상기 정의한 바와 같은 R4(R5)N 카르보닐기 및 (t) 옥소기에서 선택되는 동일하거나 상이한 1 내지 5 개 치환기를 고리 상에 갖는 헤테로시클릴(C2-C8)알케닐기;
(a107) 할로(C1-C8)알킬카르보닐옥시(C2-C8)알케닐기;
(a108) (C3-C8)시클로알킬(할로(C1-C8)알킬카르보닐옥시)(C1-C8)알킬기;
(a109) (C1-C8)알콕시카르보닐(히드록시)(C1-C8)알킬기;
(a110) 카르복시(히드록시)(C1-C8)알킬기;
(a111) 디(C1-C8)알콕시카르보닐(C3-C8)시클로알킬기, 이때 디(C1-C8)알콕시카르보닐의 알콕시기는 동일하거나 상이할 수 있음;
(a112) 디(C1-C8)알콕시카르보닐(C1-C8)알킬기, 이때 디(C1-C8)알콕시카르보닐의 알콕시기는 동일하거나 상이할 수 있음;
(a113) (C1-C8)알킬카르보닐(C2-C8)알케닐기;
(a114) 히드록시할로(C1-C8)알킬기;
(a115) 디히드록시할로(C1-C8)알킬기;
(a116) (C1-C8)알콕시카르보닐(C3-C8)시클로알킬기;
(a117) 시아노(C3-C8)시클로알킬기;
(a118) (C1-C8)알콕시카르보닐(C2-C8)알케닐기;
(a119) 시아노(C2-C8)알케닐기;
(a120) ((C1-C8)알콕시)(히드록시)할로(C1-C8)알킬기;
(a121) R4(R5)N(C1-C8)알킬(R5)N 카르보닐기, 이때 R4 및 R5 는 상기 정의한 바와 같음;
(a122) R4(R5)NCO(R5)N(C1-C8)알킬기, 이때 R4 및 R5 는 상기 정의한 바와 같음;
(a123) 트리(C1-C8)알킬실릴(C2-C8)알키닐(C2-C8)알케닐기, 이때 트리(C1-C8)알킬실릴의 알킬기는 동일하거나 상이할 수 있음; 또는
(a124) 구조식 Q7, Q8, Q9, Q10, Q11, Q12, Q13, Q14, Q15, Q16, Q17, Q18, Q19, Q20, Q21, Q22, Q23, Q24, Q25, Q26, Q27, Q28 또는 Q29 (이때 각각의 구조식 및 그의 기호는 상기 정의한 바와 같음) 이고,
R2 및 R3 이 동일하거나 상이할 수 있고, 각각 바람직하게는
(b1) 수소 원자; 또는
(b6) 할로(C1-C8)알킬기이고,
각각의 X 가 동일하거나 상이할 수 있고, 바람직하게는
(c1) 수소 원자;
(c2) 할로겐 원자;
(c4) 시아노기;
(c5) 니트로기;
(c10) CO(R4) 기, 이때 R4 는 상기 정의한 바와 같음;
(c14) (C1-C8)알킬기;
(c18) 할로(C1-C8)알킬기;
(c22) 트리(C1-C8)알킬실릴기, 이때 알킬기는 동일하거나 상이할 수 있음;
(c27) (C1-C8)알콕시기;
(c31) 할로(C1-C8)알콕시기;
(c40) 할로(C1-C8)알콕시할로(C1-C8)알콕시기;
(c42) (C1-C8)알킬티오기;
(c46) 할로(C1-C8)알킬티오기;
(c76) 아릴기;
(c77) (a) 할로겐 원자, (b) 시아노기, (c) 니트로기, (d) (C1-C6)알킬기, (e) 할로(C1-C6)알킬기, (f) (C1-C6)알콕시기, (g) 할로(C1-C6)알콕시기, (h) (C2-C6)알케닐옥시기, (i) 할로(C2-C6)알케닐옥시기, (j) (C2-C6)알키닐옥시기, (k) 할로(C2-C6)알키닐옥시기, (l) (C3-C6)시클로알콕시기, (m) 할로(C3-C6)시클로알콕시기, (n) (C3-C6)시클로알킬(C1-C6)알콕시기, (o) 할로(C3-C6)시클로알킬(C1-C6)알콕시기, (p) (C1-C6)알킬티오기, (q) 할로(C1-C6)알킬티오기, (r) (C1-C6)알킬술피닐기, (s) 할로(C1-C6)알킬술피닐기, (t) (C1-C6)알킬술포닐기, (u) 할로(C1-C6)알킬술포닐기, (v) R4 및 R5 가 상기 정의한 바와 같은 N(R4)R5 기, (w) R4 및 R5 가 상기 정의한 바와 같은 N(R4)COR5 기, (x) R4 및 R5 가 상기 정의한 바와 같은 N(R4)CO2R5 기, (y) R4 및 R5 가 상기 정의한 바와 같은 N(R4)SO2R5 기, (z) R4 가 상기 정의한 바와 같은 COR4 기, (aa) R4 가 상기 정의한 바와 같은 CO2R4 기, (bb) R4 및 R5 가 상기 정의한 바와 같은 CON(R4)R5 기 및 (cc) R4 및 R5 가 상기 정의한 바와 같은 C(R4)=NOR5 기에서 선택되는 동일하거나 상이한 1 내지 5 개 치환기를 고리 상에 갖는 아릴기;
(c80) 아릴옥시기; 또는
(c81) (a) 할로겐 원자, (b) 시아노기, (c) 니트로기, (d) (C1-C6)알킬기, (e) 할로(C1-C6)알킬기, (f) (C1-C6)알콕시기, (g) 할로(C1-C6)알콕시기, (h) (C2-C6)알케닐옥시기, (i) 할로(C2-C6)알케닐옥시기, (j) (C2-C6)알키닐옥시기, (k) 할로(C2-C6)알키닐옥시기, (l) (C3-C6)시클로알콕시기, (m) 할로(C3-C6)시클로알콕시기, (n) (C3-C6)시클로알킬(C1-C6)알콕시기, (o) 할로(C3-C6)시클로알킬(C1-C6)알콕시기, (p) (C1-C6)알킬티오기, (q) 할로(C1-C6)알킬티오기, (r) (C1-C6)알킬술피닐기, (s) 할로(C1-C6)알킬술피닐기, (t) (C1-C6)알킬술포닐기, (u) 할로(C1-C6)알킬술포닐기, (v) R4 및 R5 가 상기 정의한 바와 같은 N(R4)R5 기, (w) R4 및 R5 가 상기 정의한 바와 같은 N(R4)COR5 기, (x) R4 및 R5 가 상기 정의한 바와 같은 N(R4)CO2R5 기, (y) R4 및 R5 가 상기 정의한 바와 같은 N(R4)SO2R5 기, (z) R4 가 상기 정의한 바와 같은 COR4 기, (aa) R4 가 상기 정의한 바와 같은 CO2R4 기, (bb) R4 및 R5 가 상기 정의한 바와 같은 CON(R4)R5 기 및 (cc) R4 및 R5 가 상기 정의한 바와 같은 C(R4)=NOR5 기에서 선택되는 동일하거나 상이한 1 내지 5 개 치환기를 고리 상에 갖는 아릴옥시기이다.
Y 로서, CH 가 바람직하다.
q 로서, 1 이 바람직하다.
m 으로서, 1 또는 2 가 바람직하다.
n 으로서, 0 이 바람직하다.
본 발명의 다양한 유도체는 예를 들어 하기의 제조 방법에 의해 제조될 수 있으며, 본 발명은 이에 제한되지 않는다.
제조 방법
Figure 112014083311498-pct00004
[식 중,
R1, R2, R3, X, q 및 m 은 상기 정의한 바와 같고, Hal 은 할로겐 원자임].
식 (IV) 로부터 식 (II-1) 의, 그리고 식 (IV-1) 로부터 식 (II-2) 의 제조 방법
출발 물질이 되는 식 (IV) 및 식 (IV-1) 의 유도체는 [Organic Process Research and Development, 1, 300 (1997), J. Amer. Chem. Soc., 77, 745(1955)], WO2001-017975 등에서 개시되는 방법에 의해 제조될 수 있다.
식 (II-1) 및 (II-2) 로 나타내는 할로게노피리미딘 유도체는 상기 언급한 문헌에서 기재된 방법에 의해 제조된 4-히드록시피리미딘 유도체 (IV) 또는 4,6-디히드록시피리미딘 유도체 (IV-1) 를 불활성 용매 중에서 1 내지 10 당량의 할로겐화제와 반응시켜 제조될 수 있다. 할로겐화제의 예는 티오닐 클로라이드, 인 옥시클로라이드, 인 펜타클로라이드, 인(III) 브로마이드 등을 포함한다. 불활성 용매는, 이러한 반응 과정을 현저히 저해하지 않는 것이면 임의의 것일 수 있고, 예를 들어, 지방족 탄화수소 예컨대 헥산, 시클로헥산, 메틸시클로헥산 등, 할로겐화 탄화수소 예컨대 클로로포름, 디클로로메탄, 사염화탄소 등, 방향족 탄화수소 예컨대 벤젠, 자일렌, 톨루엔 등, 사슬 또는 시클릭 에테르 예컨대 디에틸 에테르, t-부틸 메틸 에테르, 디옥산, 테트라히드로푸란, 1,2-디메톡시에탄 등, 니트릴 예컨대 아세토니트릴, 프로피오니트릴 등, 사슬 또는 시클릭 케톤 예컨대 아세톤, 메틸 이소부틸 케톤, 시클로헥사논 등, 에스테르 예컨대 에틸 아세테이트, 부틸 아세테이트 등, 등이 언급될 수 있다. 이들 불활성 용매는 단독으로 사용될 수 있거나 이의 둘 이상 종류의 혼합물이 사용될 수 있다. 반응 온도는 0℃ 내지 사용할 불활성 용매 또는 할로겐화제의 환류 온도에서 적절하게 선택될 수 있다. 반응 시간은 반응 규모, 반응 온도 등에 따라 가변적이며 일정하지 않으나, 수 분 내지 100 시간에서 적절하게 선택될 수 있다. 반응이 또한 공기 중에서 산소 등의 존재 하에 진행되지만, 이는 질소 기체, 아르곤 기체 등과 같은 불활성 기체 분위기 하에 실행될 수 있다. 반응 완료 후, 통상적 방법에 의해 대상 생성물을 함유하는 반응 시스템으로부터 상기 대상 생성물이 단리되고, 재결정화 방법, 증류 방법, 컬럼 크로마토그래피 방법 등에 의해 필요에 따라 정제되어 대상 생성물이 수득된다.
식 (II-1) 로부터의 식 (I-1) 의, 그리고 식 (II-2) 로부터의 식 (II) 의 제조 방법
이 반응에서, 식 (III) 으로 나타내는 1 내지 3 당량의 아릴알킬알코올 유도체를 염기의 존재 하 불활성 용매 중에서 식 (II-1) 로 나타내는 1 당량의 할로게노피리미딘 유도체와 반응시켜, 식 (I-1) 로 나타내는 아릴알킬옥시피리미딘 유도체가 수득된다. 또한, 식 (III) 으로 나타내는 1 내지 1.2 당량의 아릴알킬알코올 유도체를 염기의 존재 하 불활성 용매 중에서 식 (II-2) 로 나타내는 1 당량의 할로게노피리미딘 유도체와 반응시켜, 식 (II) 로 나타내는 아릴알킬옥시피리미딘 유도체가 수득된다. 이러한 반응에 사용할 수 있는 불활성 용매는 반응 과정을 현저히 저해하지 않는 것이면 임의의 것일 수 있으며, 예를 들어 사슬 또는 시클릭 에테르 예컨대 디에틸 에테르, 테트라히드로푸란, 디옥산 등, 케톤 예컨대 아세톤, 메틸 에틸 케톤 등, 방향족 탄화수소 예컨대 벤젠, 클로로벤젠 등, 니트릴 예컨대 아세토니트릴, 프로피오니트릴 등, 아미드 예컨대 디메틸포름아미드, 디메틸아세트아미드, N-메틸피롤리돈 등, 디메틸 술폭시드, 술폴란 등, 및 물이 언급될 수 있다. 이들 불활성 용매는 단독으로 사용될 수 있거나 이의 둘 이상 종류의 혼합물이 사용될 수 있다. 상기 반응에 사용할 수 있는 염기의 예는 무기 염기 예컨대 수산화나트륨, 수산화칼륨, 탄산나트륨, 탄산칼륨, 탄산세슘, 탄산수소나트륨, 탄산수소칼륨 등, 알칼리 금속 히드라이드 예컨대 나트륨 히드라이드, 칼륨 히드라이드 등, 알칼리 금속 알콕시드 예컨대 나트륨 메톡시드, 나트륨 에톡시드, 3 차 부톡시 칼륨 등, 알킬 리튬 예컨대 메틸 리튬, 노르말 부틸 리튬 등, 등을 포함한다. 사용하는 염기의 양은 일반적으로 식 (III) 으로 나타내는 아릴알킬알코올 유도체에 대해 약 1.0- 내지 1.5-배 mol 이다. 이 반응은 일부 경우 불활성 기체 (질소 기체, 아르곤 기체) 하에 수행될 수 있다. 반응 온도는 0℃ 내지 반응에 사용할 용매의 비등점에서 적절하게 선택될 수 있다. 반응 시간은 반응 규모, 반응 온도 등에 따라 가변적이며 일정하지 않으나, 수 분 내지 48 시간에서 적절하게 선택될 수 있다. 반응 완료 후, 통상적 방법에 의해 대상 생성물을 함유하는 반응 시스템으로부터 상기 대상 생성물이 단리되고, 재결정화 방법, 증류 방법, 컬럼 크로마토그래피 방법 등에 의해 필요에 따라 정제되어 대상 생성물이 수득된다.
식 (II) 로 나타내는 아릴알킬옥시피리미딘 유도체는 신규한 화합물로, 식 (I) 로 나타내는 아릴알킬옥시피리미딘 유도체의 제조에 유용한 합성 중간체이다. Hal 로 나타내는 할로겐 원자로서, 염소 원자 및 브롬 원자가 바람직하고, 염소 원자가 보다 바람직하다.
식 (II) 로부터의 식 (I-1) 의 제조 방법
이 반응은 [J. Org. Chem., 1955, 20, 225] 등에 기재된 방법에 따라 수행된다. 즉, 식 (I-1) 로 나타내는 아릴알킬옥시피리미딘 유도체는 수소 분위기 하 불활성 용매 중에서 염기 및 촉매의 존재 하에 식 (II) 로 나타내는 아릴알킬옥시피리미딘 유도체의 촉매적 수소화에 의해 제조될 수 있다. 대안적으로, 이는 수소 분위기 대신 포름산을 사용하여 반응 시스템 중에서 수소를 생성시킴으로써 제조될 수 있다.
상기 반응에 사용할 수 있는 촉매의 예는 테트라키스(트리페닐포스핀)팔라듐, 팔라듐-탄소, 백금, 라니-니켈 등을 포함한다. 사용하는 촉매의 양은 식 (II) 로 나타내는 아릴알킬옥시피리미딘 유도체에 대해 약 0.0001- 내지 0.1-배 mol 이다.
상기 반응은 필요에 따라 상 전이 촉매 (예를 들어, 4 차 암모늄 염 예컨대 테트라부틸암모늄 브로마이드, 벤질트리에틸암모늄 브로마이드 등, 등) 의 존재 하에 수행된다.
이 반응에 사용할 수 있는 염기의 예는 무기 염기 예컨대 수산화나트륨, 수산화칼륨, 탄산나트륨, 탄산칼륨, 탄산세슘, 탄산수소나트륨, 탄산수소칼륨 등, 유기 염기 예컨대 트리에틸아민, 피리딘, 나트륨 아세테이트, 칼륨 아세테이트 등, 등을 포함한다. 사용하는 염기의 양은 식 (II) 로 나타내는 아릴알킬옥시피리미딘 유도체에 대해 일반적으로 약 0.5- 내지 10-배 mol 이다.
이 반응에 사용할 수 있는 불활성 용매의 예는 알코올 예컨대 메탄올, 에탄올 등, 에테르 예컨대 테트라히드로푸란, 디옥산, 디메톡시에탄 (DME) 등, 아미드 예컨대 디메틸포름아미드, 디메틸아세트아미드, N-메틸피롤리돈 등, 물 등을 포함한다. 이들 불활성 용매는 단독으로 사용될 수 있거나 이의 둘 이상 종류의 혼합물이 사용될 수 있다.
상기 반응에서의 반응 온도는 일반적으로 약 0℃ 내지 사용하는 용매의 비등점일 수 있다. 반응 시간은 반응 규모, 반응 온도 등에 따라 가변적이며 일정하지 않으나, 이는 수 분 내지 48 시간에서 적절하게 선택될 수 있다. 수소 분위기 하 제조를 위해서, 수소압은 정상압 내지 10 atm 에서 적절하게 선택될 수 있다. 포름산이 사용되는 경우, 반응은 바람직하게는 질소 기체 및 아르곤 기체와 같은 불활성 기체 분위기 하에 수행된다.
반응 완료 후, 통상적 방법에 의해 표적 물질을 함유하는 반응 시스템으로부터 상기 표적 물질이 단리될 수 있고, 필요에 따라 재결정화 방법, 증류 방법 또는 컬럼 크로마토그래피 방법 등을 사용하여 정제함으로써 표적 물질이 제조될 수 있다.
식 (I-1) 로부터의 식 (I) 의 제조 방법
식 (I) 로 나타내는 아릴알킬옥시피리미딘 유도체는 불활성 용매 중에서 식 (I-1) 로 나타내는 아릴알킬옥시피리미딘 유도체를 산화제와 반응시켜 제조될 수 있다. 이러한 반응에서 사용하는 산화제의 예는 망간 화합물 예컨대 이산화망간 등; 크로메이트 예컨대 나트륨 크로메이트 등; 납 화합물 예컨대 납 테트라아세테이트 등; 수은 화합물 예컨대 산화수은 등; 산화제 예컨대 오스뮴 테트록시드, 루테늄 테트록시드, 이산화셀레늄 등; 금속 할라이드 작용제 예컨대 염화제2철, 요오드화구리 등; 할로겐 예컨대 요오드, 브롬 등; 팔라듐 예컨대 팔라듐/탄소 등; 퀴논 산화제 예컨대 DDQ 등; 퍼옥시드 예컨대 수성 과산화수소, 퍼벤조산, m-클로로퍼벤조산 등; 등을 포함한다. 이들 중에서, 수성 과산화수소, 퍼벤조산 및 m-클로로퍼벤조산이 바람직하다. 이들 산화제는 식 (I-1) 로 나타내는 아릴알킬옥시피리미딘 유도체에 대해 0.8- 내지 10-배 mol, 바람직하게는 1- 내지 2-배 mol 에서 적절하게 선택될 수 있다.
본 반응에서 사용가능한 불활성 용매는 상기 반응을 현저히 저해하지 않는 것이면 임의의 것일 수 있으며, 예를 들어 사슬 또는 시클릭 에테르 예컨대 디에틸 에테르, 테트라히드로푸란, 디옥산 등; 방향족 탄화수소 예컨대 벤젠, 톨루엔, 자일렌 등; 할로겐화 탄화수소 예컨대 염화메틸렌, 클로로포름, 사염화탄소 등, 할로겐화 방향족 탄화수소 예컨대 클로로벤젠, 디클로로벤젠 등; 니트릴 예컨대 아세토니트릴 등; 에스테르 예컨대 에틸 아세테이트 등; 유기산 예컨대 포름산, 아세트산 등; 극성 용매 예컨대 N,N-디메틸포름아미드, N,N-디메틸아세트아미드, 1,3-디메틸-2-이미다졸리논, 물 등이 언급될 수 있다. 이들 불활성 용매는 단독으로 사용될 수 있거나 이의 둘 이상 종류의 혼합물로 사용될 수 있다.
상기 반응에서의 반응 온도는 -30℃ 내지 사용하는 불활성 용매의 환류 온도에서 적절하게 선택될 수 있다. 반응 시간은 반응 규모에 따라 가변적이며 일정하지 않으나, 이는 수 분 내지 48 시간에서 적절하게 선택될 수 있다.
반응 완료 후, 통상적 방법에 의해 표적 물질을 함유하는 반응 시스템으로부터 상기 표적 물질이 단리될 수 있고, 필요에 따라 재결정화 또는 컬럼 크로마토그래피 등을 사용하여 정제함으로써 표적 물질이 제조될 수 있다.
본 발명의 식 (I) 로 나타내는 아릴알킬옥시피리미딘 유도체의 통상적 예를 하기 표 1 ~ 표 12, 표 14 및 표 15 에서 나타내며, 본 발명이 이에 제한되지는 않는다.
표에서, "Me" 는 메틸기이고, "Et" 은 에틸기이고, "Pr" 은 프로필기이고, "Bu" 는 부틸기이고, "Pen" 은 펜틸기이고, "Hex" 는 헥실기이고, "Hep" 은 헵틸기이고, "Oct" 는 옥틸기이고, "Ms" 는 메탄술포닐기이고, "Bn" 은 벤질기이고, "Ph" 는 페닐기이고, "THF" 는 테트라히드로푸라닐기이고, "THP" 는 테트라히드로피라닐기이고, "Py" 는 피리딜기이고, "TMS" 는 트리메틸실릴기이고, "TBDMS" 는 3 차 부틸디메틸실릴기이고, "n-" 은 노르말이고, "i-" 는 이소이고, "네오-" 는 네오이고, "s-" 는 2 차이고, "t-" 는 3 차이고, "c-" 는 지환식 탄화수소기이고, "=c-Pr" 은 시클로프로필리덴이다. 나타낸 특성은 용융점 (℃) 또는 굴절률 nD (측정 온도; ℃) 이다. 표 13 은 표 8, 9, 14 및 15 의 특성 열에서 "NMR" 로 표시한 화합물의 1H-NMR 데이터를 나타낸다.
Figure 112014083311498-pct00005
표 1
Figure 112014083311498-pct00006
표 1 (계속)
Figure 112014083311498-pct00007
표 1 (계속)
Figure 112014083311498-pct00008
표 1 (계속)
Figure 112014083311498-pct00009
Figure 112014083311498-pct00010
표 2
Figure 112014083311498-pct00011
표 2 (계속)
Figure 112014083311498-pct00012
표 2 (계속)
Figure 112014083311498-pct00013
표 2 (계속)
Figure 112014083311498-pct00014
Figure 112014083311498-pct00015
표 3
Figure 112014083311498-pct00016
표 3 (계속)
Figure 112014083311498-pct00017
표 3 (계속)
Figure 112014083311498-pct00018
표 3 (계속)
Figure 112014083311498-pct00019
Figure 112014083311498-pct00020
표 4
Figure 112014083311498-pct00021
표 4 (계속)
Figure 112014083311498-pct00022
표 4 (계속)
Figure 112014083311498-pct00023
표 4 (계속)
Figure 112014083311498-pct00024
Figure 112014083311498-pct00025
표 5 (q=1, Y=CH)
Figure 112014083311498-pct00026
Figure 112014083311498-pct00027
표 6
Figure 112014083311498-pct00028
표 6 (계속)
Figure 112014083311498-pct00029
표 6 (계속)
Figure 112014083311498-pct00030
표 6 (계속)
Figure 112014083311498-pct00031
Figure 112014083311498-pct00032
표 7
Figure 112014083311498-pct00033
표 7 (계속)
Figure 112014083311498-pct00034
표 7 (계속)
Figure 112014083311498-pct00035
표 7 (계속)
Figure 112014083311498-pct00036
Figure 112014083311498-pct00037
표 8
Figure 112014083311498-pct00038
표 8 (계속)
Figure 112014083311498-pct00039
표 8 (계속)
Figure 112014083311498-pct00040
표 8 (계속)
Figure 112014083311498-pct00041
Figure 112014083311498-pct00042
표 9
Figure 112014083311498-pct00043
표 9 (계속)
Figure 112014083311498-pct00044
표 9 (계속)
Figure 112014083311498-pct00045
Figure 112014083311498-pct00046
표 10
Figure 112014083311498-pct00047
Figure 112014083311498-pct00048
표 11
Figure 112014083311498-pct00049
Figure 112014083311498-pct00050
표 12 (Hal=Cl, R2,R3=H, q=1, Y=CH)
Figure 112014083311498-pct00051
표 13 NMR 데이터
Figure 112014083311498-pct00052
표 13 (계속)
Figure 112014083311498-pct00053
표 13 (계속)
Figure 112014083311498-pct00054
표 13 (계속)
Figure 112014083311498-pct00055
표 13 (계속)
Figure 112014083311498-pct00056
*) 회전이성질체 2 종류의 혼합물
Figure 112014083311498-pct00057
표 14
Figure 112014083311498-pct00058
표 14 (계속)
Figure 112014083311498-pct00059
표 14 (계속)
Figure 112014083311498-pct00060
표 14 (계속)
Figure 112014083311498-pct00061
표 14 (계속)
Figure 112014083311498-pct00062
Figure 112014083311498-pct00063
표 15
Figure 112014083311498-pct00064
표 15 (계속)
Figure 112014083311498-pct00065
표 15 (계속)
Figure 112014083311498-pct00066
표 15 (계속)
Figure 112014083311498-pct00067
표 15 (계속)
Figure 112014083311498-pct00068
본 발명의 식 (I) 로 나타내는 아릴알킬옥시피리미딘 유도체 또는 이의 염을 유효 성분으로서 함유하는 농원예용 살충제는 벼, 과수, 채소, 기타 작물, 화훼 및 관상용 식물 등에게 해로운 각종 해충 예컨대 농원예 해충, 저장 곡물 해충, 위생 해충, 선충 등의 방제에 적합하다.
상기 언급한 유해 곤충, 선충 등의 예는 하기를 포함한다.
인시목 (Lepidoptera) 해충의 예는 장수쐐기나방 (Parasa consocia), 무궁화잎밤나방 (Anomis mesogona), 범나비 (Papilio xuthus), 아주키 콩 뿌리혹선충 (azuki bean podworm) (Matsumuraeses azukivora), 콩줄기명나방 (Ostrinia scapulalis), 나방 (Spodoptera exempta), 미국흰불나방 (Hyphantria cunea), 조명나방 (Ostrinia furnacalis), 멸강나방 (Pseudaletia separata), 옷좀나방 (Tinea translucens), 속애기잎말이나방 (Bactra furfurana), 줄점팔랑나비 (Parnara guttata), 벼잎말이명나방 (Marasmia exigua), 줄점팔랑나비 (Parnara guttata), 벼밤나방 (Sesamia inferens), 고구마뿔나방 (Brachmia triannulella), 노랑쐐기나방 (Monema flavescens), 양배추은무늬밤나방 (Trichoplusia ni), 콩잎말이명나방 (Pleuroptya ruralis), 매화가지나방 (Cystidia couaggaria), 물결부전나비 (Lampides boeticus), 줄녹색박각시 (Cephonodes hylas), 왕담배나방 (Helicoverpa armigera), 갈무늬재주나방 (Phalerodonta manleyi), 남방차주머니나방 (Eumeta japonica), 큰흰나비 (Pieris brassicae), 천막벌레나방 (Malacosoma neustria testacea), 감꼭지나방 (Stathmopoda masinissa), 감잎나방벌레 (Persimmon leafminer) (Cuphodes diospyrosella), 모무늬잎말이나방 (Archips xylosteanus), 거세미나방 (Agrotis segetum), 사탕수수 회색 나무좀 (The Grey borer of sugar cane) (Tetramoera schistaceana), 산호랑나비 (Papilio machaon hippocrates), 은점박쥐나방 (Endoclyta sinensis), 은무늬굴나방 (Lyonetia prunifoliella), 사과굴나방 (Phyllonorycter ringoneella), 밤애기잎말이나방 (Cydia kurokoi), 밤속애기잎말이나방 (Eucoenogenes aestuosa), 유럽포도덩굴나방 (Lobesia botrana), 뒷검은푸른쐐기나방 (Latoia sinica), 밤알락명나방 (Euzophera batangensis), 팔로니디아 메소티파 (Phalonidia mesotypa), 수검은줄점불나방 (Spilosoma imparilis), 뽕나무명나방 (Glyphodes pyloalis), 뽕큰애기잎말이나방 (Olethreutes mori), 거미줄옷좀나방 (Tineola bisselliella), 박쥐나방 (Endoclyta excrescens), 곡식좀나방 (Nemapogon granellus), 복숭아유리나방 (Synanthedon hector), 코드링나방 (Cydia pomonella), 배추좀나방 (Plutella xylostella), 혹명나방 (Cnaphalocrocis medinalis), 벼밤나방 (Sesamia calamistis), 노란이화명나방 (Scirpophaga incertulas), 잔디포충나방 (bluegrass webworm) (Pediasia teterrellus), 감자나방 (Phthorimaea operculella), 재주나방 (Stauropus fagi persimilis), 팥알락명나방 (Etiella zinckenella), 파밤나방 (Spodoptera exigua), 꼬마박쥐나방 (Palpifer sexnotata), 열대거세미나방 (Spodoptera mauritia), 하얀줄기나무좀 (Scirpophaga innotata), 씨자무늬거세미밤나 (Xestia c-nigrum), 잔디밤나방 (Spodoptera depravata), 알락명나방 (Ephestia kuehniella), 오얏나무가지나방 (Angerona prunaria), 버들재주나방 (Clostera anastomosis), 콩밤나방 애벌레 (Pseudoplusia includens), 어리팥나방 (Matsumuraeses falcana), 담배나방 (Helicoverpa assulta), 검은은무늬밤나방 (Autographa nigrisigna), 검거세미밤나방 (Agrotis ipsilon), 차독나방 (Euproctis pseudoconspersa), 사과애모무늬잎말이나방 (Adoxophyes orana), 동백가는나방 (Caloptilia theivora), 차잎말이나방 (Homona magnanima), 갈색알락명나방 (Ephestia elutella), 차주머니나방 (Eumeta minuscula), 꼬마버들재주나방 (Clostera anachoreta), 개미자리밤나방 (Heliothis maritima), 도깨비잎말이나방 (Sparganothis pilleriana), 옥수수줄기명나방 (maize stalk borer) (Busseola fusca), 독나방 (Euproctis subflava), 몸큰가지나방 (Biston robustum), 옥수수밤나방 (Heliothis zea), 뒤흰날개밤나방 (Aedia leucomelas), 배나무쐐기나방 (Narosoideus flavidorsalis), 배저녁나방 (Viminia rumicis), 배선굴나방 (Bucculatrix pyrivorella), 복숭아순나방 (Grapholita molesta), 배나무굴나방 (Spulerina astaurota), 배명나방 (Ectomyelois pyrivorella), 이화명나방 (Chilo suppressalis), 파좀나방 (Acrolepiopsis sapporensis), 화랑곡나방 (Plodia interpunctella), 배추순나방 (Hellula undalis), 곡식나방 (Sitotroga cerealella), 담배거세미나방 (Spodoptera litura), 유코스마 아포레마 (Eucosma aporema), 아그배잎말이나방 (Acleris comariana), 쐐기나방 종류 (Scopelodes contractus), 애흰무늬독나방 (Orgyia thyellina), 도둑나방 (Spodoptera frugiperda), 큰섬들명나방 (Ostrinia zaguliaevi), 벼애나방 (Naranga aenescens), 안드라카 비푼크타타 (Andraca bipunctata), 포도유리나방 (Paranthrene regalis), 물결포도박각시나방 (Acosmeryx castanea), 귤굴나방과 나방 (Phyllocnistis toparcha), 포도나무나방 (Endopiza viteana), 버찌가는잎말이나방 (Eupoecillia ambiguella), 안티카르시아 겜마탈리스 (Anticarsia gemmatalis), 얼룩회색잎말이나방 (Cnephasia cinereipalpana), 매미나방 (Lymantria dispar), 솔나방 (Dendrolimus spectabilis), 콩나방 (Leguminivora glycinivorella), 콩명나방 (Maruca testulalis), 팥나방 (Matsumuraeses phaseoli), 칼로프틸리아 소옐라 (Caloptilia soyella), 감귤 귤굴나방 (Phyllocnistis citrella), 세줄콩들명나방 (Omiodes indicate), 검모무늬잎말이나방 (Archips fuscocupreanus), 콩금무늬밤나방 (Acanthoplusia agnata), 주머니나방 (Bambalina sp.), 복숭아속좀나비 (Carposina niponensis), 복숭아명나방 (Conogethes punctiferalis), 맵시유리나방종 (Synanthedon sp.), 복숭아굴나방 (Lyonetia clerkella), 무늬박이제비나비 (Papilio helenus), 노랑나비 (Colias erate poliographus), 먹무늬재주나방 (Phalera flavescens), 흰나비과 (Pieridae) 예컨대 배추흰나비 (Pieris rapae crucivora), 배추 흰나비 (Pieris rapae) 등, 흰독나방 (Euproctis similis), 파좀나방 (Acrolepiopsis suzukiella), 유럽조명나방 (Ostrinia nubilalis), 도둑나방 (Mamestra brassicae), 네눈쑥가지나방 (Ascotis selenaria), 프테오크로이데스 클란데스티나 (Phtheochroides clandestina), 큰사과잎말이나방 (Hoshinoa adumbratana), 사과나무나방 (Odonestis pruni japonensis), 사과칼무늬나방 (Triaena intermedia), 애모무늬잎말이나방 (Adoxophyes orana fasciata), 만주애기잎말이나방 (Grapholita inopinata), 사과흰애기잎말이나방 (Spilonota ocellana), 사과순나방 (Spilonota lechriaspis), 사과알락나방 (Illiberis pruni), 사과애기잎말이나방 (Argyresthia conjugella), 사과잎가는나방 (Caloptilia zachrysa), 사과무늬잎말이나방 (Archips breviplicanus), 목화잎밤나방 (Anomis flava), 목화다래나방 (Pectinophora gossypiella), 목화명나방 (Notarcha derogata), 목화바둑명나방 (Diaphania indica), 담배나방 (Heliothis virescens), 목화밤나방 (Earias cupreoviridis) 등을 포함한다.
노린재류 (Hemiptera) 유해 해충의 예는 풀색노린재 (Nezara antennata), 홍색얼룩장님노린재 (Stenotus rubrovittatus), 홍줄노린재 (Graphosoma rubrolineatum), 빨간촉각장님노린재 (Trigonotylus coelestialium), 붉은잡초노린재 (Aeschynteles maculatus), 날개홍선장님노린재 (Creontiades pallidifer), 레드 코튼 버그 (red cotton bug) (Dysdercus cingulatus), 온실갈색깍지벌레 (Chrysomphalus ficus), 귤붉은깍지벌레 (Aonidiella aurantii), 유지매미 (Graptopsaltria nigrofuscata), 블리수스류코프테루스 (Blissusleucopterus), 이세리아깍지벌레과 (Icerya purchasi), 가로줄노린재 (Piezodorus hybneri), 벼 노린재 (Lagynotomus elongatus), 타이아 수브루파 (Thaia subrufa), 먹노린재 (Scotinophara lurida), 찔레수염진딧물 (Sitobion ibarae), 스타리오데스 이와사키 (Stariodes iwasakii), 유리깍지벌레 (Aspidiotus destructor), 애무늬고리장님노린재 (Taylorilygus pallidulus), 미주스무메콜라 (Myzusmumecola), 벚나무깍지벌레 (Pseudaulacaspis prunicola), 완두수염진딧물 (Acyrthosiphon pisum), 자귀나무허리노린재 (Anacanthocoris striicornis), 큰검정뛰어장님노린재 (Ectometopterus micantulus), 큰가시점둥글노린재 (Eysarcoris lewisi), 큰허리노린재 (Molipteryx fuliginosa), 말매미충 (Cicadella viridis), 붉은테두리진딧물 (Rhopalosophum rufiabdominalis), 사이세티아 올레아테 (Saissetia oleate), 온실가루이 (Trialeurodes vaporariorum), 떡갈애매미충 (Aguriahana quercus), 노린재종 (Lygus spp.), 유세라피스 푼크티페니스 (Euceraphis punctipennis), 종가시안다스피스깍지벌레 (Andaspis kashicola), 어리목련깍지벌레 (Coccus pseudomagnoliarum), 반날개 노린재 (Cavelerius saccharivorus), 쑥부쟁이방패벌레 (Galeatus spinifrons), 국화꼬마수염진딧물 (Macrosiphoniella sanborni), 귤노랑깍지벌레 (Aonidiella citrina), 썩등나무노린재 (Halyomorpha mista), 후박나무방패벌레 (Stephanitis fasciicarina), 트리오자 캄포라에 (Trioza camphorae), 호리허리노린재 (Leptocorisa chinensis), 트리오자 쿠에르시콜라 (Trioza quercicola), 호도방패벌레 (Uhlerites latius), 에리트로뉴라 코메스 (Erythroneura comes), 흑다리긴노린재 (Paromius exiguus), 두플라스피디오투스 클라비게르 (Duplaspidiotus claviger), 벼 매미충 (Nephotettix nigropictus), 검정뛰어장님노린재 (Halticiellus insularis), 퍼킨시엘라 사카리키다 (Perkinsiella saccharicida), 실라 말리보렐라 (Psylla malivorella), 뽕나무이 (Anomomeura mori), 긴꼬리가루깍지벌레 (Pseudococcus longispinis), 뽕나무깍지벌레 (Pseudaulacaspis pentagona), 풀비나리아 쿠와콜라 (Pulvinaria kuwacola), 초록장님노린재 (Apolygus lucorum), 미디표주박긴노린재 (Togo hemipterus), 탱자소리진딧물 (Toxoptera aurantii), 사카리코쿠스 사카리 (Saccharicoccus sacchari), 제오이카 루시푸가 (Geoica lucifuga), 누마타 무이리 (Numata muiri), 샌호제깍지벌레 (Comstockaspis perniciosa), 우나스피스 시트리 (Unaspis citri), 싸리수염진딧물 (Aulacorthum solani), 배둥글노린재 (Eysarcoris ventralis), 은빛잎가루이 (Bemisia argentifolii), 시카델라 스펙트라 (Cicadella spectra), 아스피디오투스 헤데라에 (Aspidiotus hederae), 작은털노린재 (Liorhyssus hyalinus), 칼로피야 니그리도르살리스 (Calophya nigridorsalis), 흰등멸구 (Sogatella furcifera), 긴꼬리볼록진딧물 (Megoura crassicauda), 양배추가루진딧물 (Brevicoryne brassicae), 콩진딧물 (Aphis glycines), 렙토코리사 오라토리우스 (Leptocorisa oratorius), 두점끝동매미충 (Nephotettix virescens), 대만수염진딧물 (Uroeucon formosanum), 담배장님노린재 (Cyrtopeltis tennuis), 담배가루이 (Bemisia tabaci), 복숭아공깍지벌레 (Lecanium persicae), 차나무점깍지벌레 (Parlatoria theae), 슈다오니디아 파에오니아에 (Pseudaonidia paeoniae), 오누키애매미충 (Empoasca onukii), 갈색날개노린재 (Plautia stali), 수염진딧물류 (Dysaphis tulipae), 감자수염진딧물 (Macrosiphum euphorbiae), 진달래방패벌레 (Stephanitis pyrioides), 뿔밀깍지벌레 (Ceroplastes ceriferus), 동백점깍지벌레 (Parlatoria camelliae), 아폴리구스 스피놀라이 (Apolygus spinolai), 끝동매미충 (Nephotettix cincticeps), 기름빛풀색노린재 (Glaucias subpunctatus), 명아주장님노린재 (Orthotylus flavosparsus), 옥수수테두리진딧물 (Rhopalosiphum maidis), 페레그리누스 마이디스 (Peregrinus maidis), 가시점둥글노린재 (Eysarcoris parvus), 빈대 (Cimex lectularius), 단풍나무이 (Psylla abieti), 벼멸구 (Nilaparvata lugens), 돈나무이 (Psylla tobirae), 비단노린재 (Eurydema rugosum), 배나무두갈래진딧물 (Schizaphis piricola), 꼬마배나무이 (Psylla pyricola), 파르라토레오프시스 피리 (Parlatoreopsis pyri), 배나무방패벌레 (Stephanitis nashi), 등나무가루깍지벌레 (Dysmicoccus wistariae), 레포류카스피스 자포니카 (Lepholeucaspis japonica), 배나무동글밑진딧물 (Sappaphis piri), 무테두리진딧물 (Lipaphis erysimi), 파혹진딧물 (Neotoxoptera formosana), 연테두리진딧물 (Rhopalosophum nymphaeae), 장미애매미충 (Edwardsianarosae), 난초핀깍지벌레 (Pinnaspisaspidistrae), 오리나무이 (Psylla alni), 스페우소테틱스 수브푸스쿨루스 (Speusotettix subfusculus), 알네토이디아 알네티 (Alnetoidia alneti), 피멸구 (Sogatella panicicola), 연리초장님노린재 (Adelphocoris lineolatus), 디스데르쿠스 포에실루스 (Dysdercus poecilus), 파르라토리아 지지피 (Parlatoria ziziphi), 참나무군배충 (Uhlerites debile), 애멸구 (Laodelphax striatellus), 유리데마 풀크룸 (Eurydema pulchrum), 벼가시허리노린재 (Cletus trigonus), 클로비아 푼크타타 (Clovia punctata), 매미충 (Empoasca sp.), 무화과깍지벌레 (Coccus hesperidum), 짧은알락긴노린재 (Pachybrachius luridus), 감나무 온실가루 깍지벌레 (Planococcus kraunhiae), 스테노투스 비노타투스 (Stenotus binotatus), 포도쌍점애매미충 (Arboridia apicalis), 육점박이매미충사촌 (Macrosteles fascifrons), 알락수염노린재 (Dolycoris baccarum), 설상무늬장님노린재 (Adelphocoris triannulatus), 포도뿌리혹벌레 (Viteus vitifolii), 꽈리허리노린재 (Acanthocoris sordidus), 호리허리노린재과 (Leptocorisa acuta), 울도반날개긴노린재 (Macropes obnubilus), 시골가시허리노린재 (Cletus punctiger), 톱다리개미허리노린재 (Riptortus clavatus), 파라트리오자 콕케렐리 (Paratrioza cockerelli), 거품벌레 (Aphrophora costalis), 리구스 디스폰시 (Lygus disponsi), 리구스 사운데르시 (Lygus saundersi), 소나무가루깍지벌레 (Crisicoccus pini), 가문비애매미충 (Empoasca abietis), 버들가루깍지벌레 (Crisicoccus matsumotoi), 아카시아진딧물 (Aphis craccivora), 무당알노린재 (Megacopta punctatissimum), 점박이둥글노린재 (Eysarcoris guttiger), 귤굴깍지벌레 (Lepidosaphes beckii), 귤나무이 (Diaphorina citri), 귤소리진딧물 (Toxoptera citricidus), 귤가루깍지벌레 (Planococcus citri), 귤가루이 (Dialeurodes citri), 귤가시가루이 (Aleurocanthus spiniferus), 귤애가루깍지벌레 (Pseudococcus citriculus), 자이지넬라 시트리 (Zyginella citri), 풀비나리아 시트리콜라 (Pulvinaria citricola), 코쿠스 디스크레판스 (Coccus discrepans), 조개깍지벌레 (Pseudaonidia duplex), 풀비나리아 오란티이 (Pulvinaria aurantii), 말채나무공깍지벌레 (Lecanium corni), 남쪽풀색노린재 (Nezara viridula), 스테노데마 칼카라툼 (Stenodema calcaratum), 기장테두리진딧물 (Rhopalosiphum padi), 보리수염진딧물 (Sitobion akebiae), 보리두갈래진딧물 (Schizaphis graminum), 보리매미충 (Sorhoanus tritici), 자두둥글밑진딧물 (Brachycaudus helichrysi), 홍보라노린재 (Carpocoris purpureipennis), 복숭아혹진딧물 (Myzus persicae), 복숭아가루진딧물 (Hyalopterus pruni), 아피스 파리노스 야나기콜라 (Aphis farinose yanagicola), 포풀라방패벌레 (Metasalis populi), 화살깍지벌레 (Unaspis yanonensis), 메소호모토마 캄포라에 (Mesohomotoma camphorae), 조팝나무진딧물 (Aphis spiraecola), 아피스 포미 (Aphis pomi), 사과굴깍지벌레 (Lepidosaphes ulmi), 사과나무이 (Psylla mali), 사과먹장님노린재 (Heterocordylus flavipes), 사과혹진딧물 (Myzus malisuctus), 아피도누구이스 말리 (Aphidonuguis mali), 오리엔투스 이시다이 (Orientus ishidai), 오바투스 말리콜렌스 (Ovatus malicolens), 사과면충 (Eriosoma lanigerum), 루비깍지벌레 (Ceroplastes rubens), 목화진딧물 (Aphis gossypii) 등을 포함한다.
딱정벌레목 (Coleoptera) 해충의 예는 청줄하늘소 (Xystrocera globosa), 청딱지개미반날개 (Paederus fuscipes), 청색꽃무지 (Eucetonia roelofsi), 팥바구미 (Callosobruchus chinensis), 개미바구미 (Cylas formicarius), 알팔파바구미 (Hypera postica), 벼뿌리바구미 (Echinocnemus squameus), 벼잎벌레 (Oulema oryzae), 벼뿌리잎벌레 (Donacia provosti), 벼물바구미 (Lissorhoptrus oryzophilus), 고구마잎벌레 (Colasposoma dauricum), 고구마바구미 (Euscepes postfasciatus), 멕시코 콩 딱정벌레 (Epilachna varivestis), 강낭콩바구미 (Acanthoscelides obtectus), 서부옥수수뿌리벌레 (Diabrotica virgifera virgifera), 매실거위벌레 (Involvulus cupreus), 오이잎벌레 (Aulacophora femoralis), 완두콩바구미 (Bruchus pisorum), 큰이십팔점박이무당벌레 (Epilachna vigintioctomaculata), 곡식밑빠진벌레 (Carpophilus dimidiatus), 남생이잎벌레 (Cassida nebulosa), 루페로모르파 투네브로사 (Luperomorpha tunebrosa), 벼룩잎벌레 (Phyllotreta striolata), 울도하늘소 (Psacothea hilaris), 에오레스테스 크리소트릭스 (Aeolesthes chrysothrix), 밤바구미 (Curculio sikkimensis), 반밑빠진벌레 (Carpophilus hemipterus), 풀색꽃무지 (Oxycetonia jucunda), 옥수수 뿌리벌레 (Diabrotica spp.), 풍뎅이 (Mimela splendens), 어리쌀바구미 (Sitophilus zeamais), 거짓쌀도둑거저리 (Tribolium castaneum), 쌀벌레 바구미 (Sitophilus oryzae), 팔로루스 수브데프레수스 (Palorus subdepressus), 일본 풍뎅이 (Melolontha japonica), 알락하늘소 (Anoplophora malasiaca), 거저리 (Neatus picipes), 콜로라도 감자 딱정벌레 (Leptinotarsa decemlineata), 디아브로티카 운데심푼크타타 호르와디 (Diabrotica undecimpunctata howardi), 잔디왕바구미 (Sphenophorus venatus), 아스파라가스잎벌레 (Crioceris quatuordecimpunctata), 자두바구미 (Conotrachelus nenuphar), 유채좁쌀바구미 (Ceuthorhynchidius albosuturalis), 좁은가슴잎벌레 (Phaedon brassicae), 궐련벌레 (Lasioderma serricorne), 일본바구미 (Sitona japonicus), 주둥무늬차색풍뎅이 (Adoretus tenuimaculatus), 갈색거저리 (Tenebrio molitor), 바실렙파 발리 (Basilepta balyi), 하이페라 니그리로스트리스 (Hypera nigrirostris), 맵시입벌레 (Chaetocnema concinna), 구리풍뎅이 (Anomala cuprea), 긴다색풍뎅이 (Heptophylla picea), 이십팔점무당벌레 (Epilachna vigintioctopunctata), 북부옥수수뿌리벌레 (Diabrotica longicornis), 꽃무지 (Eucetonia pilifera), 아그리오테스종 (Agriotes spp.), 애수시렁이 (Attagenus unicolor japonicus), 콩잎벌레 (Pagria signata), 땅풍뎅이 (Anomala rufocuprea), 팔로루스 라체부르기이 (Palorus ratzeburgii), 구룡충 (Alphitobius laevigatus), 애알락수시렁이 (Anthrenus verbasci), 넓적나무좀 (Lyctus brunneus), 어리쌀도둑 (Tribolium confusum), 두줄박이애잎벌레 (Medythia nigrobilineata), 포도호랑하늘소 (Xylotrechus pyrrhoderus), 에피트릭스 쿠쿠메리스 (Epitrix cucumeris), 소나무좀 (Tomicus piniperda), 솔수염하늘소 (Monochamus alternatus), 왜콩풍뎅이 (Popillia japonica), 줄먹가뢰 (Epicauta gorhami), 어리쌀바구미 (Sitophilus zeamais), 복숭아거위벌레 (Rhynchites heros), 채소바구미 (Listroderes costirostris), 동부 바구미 (Callosobruchus maculatus), 필로비우스 아르마투스 (Phyllobius armatus), 배꽃바구미 (Anthonomus pomorum), 남색잎벌레 (Linaeidea aenea), 안토노무스 그란디스 (Anthonomus grandis) 등을 포함한다.
쌍시류 (Diptera) 해충의 예는 빨간 집모기 (Culex pipiens pallens), 시금치꽃파리 (Pegomya hyoscyami), 흑다리잎굴파리 (Liriomyza huidobrensis), 집파리 (Musca domestica), 벼줄기굴파리 (Chlorops oryzae), 벼잎물가파리 (Hydrellia sasakii), 벼잎굴파리 (Agromyza oryzae), 벼잎파리 (Hydrellia griseola), 굴파리 (Ophiomyia phaseoli), 외파리 (Dacus cucurbitae), 벗초파리 (Drosophila suzukii), 버찌과실파리 (Rhacochlaena japonica), 큰집파리 (Muscina stabulans), 벼룩파리과 (Phoridae) 예컨대 메가셀리아 스피라쿨라리스 (Megaselia spiracularis) 등, 나방 파리 (Clogmia albipunctata), 아이노각다귀 (Tipula aino), 검정금파리 (Phormia regina), 작은빨간집모기 (Culex tritaeniorhynchus), 중국얼룩날개모기 (Anopheles sinensis), 양배추꽃파리 (Hylemya brassicae), 혹파리종 (Asphondylia sp.), 씨고자리파리 (Delia platura), 고자리파리 (Delia antiqua), 유럽양벚과실파리 (Rhagoletis cerasi), 지하집모기 (Culex pipiens molestus Forskal), 지중해광대파리 (Ceratitis capitata), 작은뿌리파리 (Bradysia agrestis), 나도시금치꽃파리 (Pegomya cunicularia), 채소잎굴파리 (Liriomyza sativae), 오이잎굴파리 (Liriomyza bryoniae), 완두굴파리 (Chromatomyia horticola), 파굴파리 (Liriomyza chinensis), 열대집모기 (Culex quinquefasciatus), 옆대숲모기 (Aedes aegypti), 흰줄숲모기 (Aedes albopictus), 아메리카잎굴파리 (Liriomyza trifolii), 채소잎굴파리 (Liriomyza sativae), 동양광대파리 (Dacus dorsalis), 귤파리 (Dacus tsuneonis), 붉은보리혹파리 (Sitodiplosis mosellana), 메로무자 니그리벤트리스 (Meromuza nigriventris), 멕시코과실파리 (Anastrepha ludens), 사과과실파리 (Rhagoletis pomonella) 등을 포함한다.
막시류 (Hymenoptera) 해충의 예는 그물등개미 (Pristomyrmex pungens), 침벌과 (Bethylidae), 애집개미 (Monomorium pharaohnis), 혹개미 (Pheidole noda), 무잎벌 (Athalia rosae), 밤나무혹벌 (Dryocosmus kuriphilus), 곰개미 (Formica fusca japonica), 말벌상과 (Vespoidea), 연무잎벌 (Athalia infumata), 장미등에잎벌 (Arge pagana), 왜무잎벌 (Athalia japonica), 가위개미종 (Acromyrmex spp.), 불개미종 (Solenopsis spp.), 사과등에잎벌 (Arge mali), 흰발마디개미 (Ochetellus glaber) 등을 포함한다.
메뚜기목 (Orthoptera) 해충의 예는 매붙이 (Homorocoryphus lineosus), 땅강아지종 (Gryllotalpa sp.), 애기벼메뚜기 (Oxya hyla intricata), 잔날개벼메뚜기 (Oxya yezoensis), 풀무치 (Locusta migratoria), 벼메뚜기 (Oxya japonica), 작은풀여치 (Homorocoryphus jezoensis), 왕귀뚜라미 (Teleogryllus emma) 등을 포함한다.
총채벌레과 (Thripidae) 해충의 예는 셀레노트립스 루브로신크투스 (Selenothrips rubrocinctus), 벼총채벌레 (Stenchaetothrips biformis), 벼관총채벌레 (Haplothrips aculeatus), 감관총채벌레 (Ponticulothrips diospyrosi), 아까시총채벌레 (Thrips flavus), 대관령총채벌레 (Anaphothrips obscurus), 리오트립스 플로리덴시스 (Liothrips floridensis), 글라디올러스총채벌레 (Thrips simplex), 미나리총채벌레 (Thrips nigropilosus), 귤총채벌레 (Heliothrips haemorrhoidalis), 뽕나무총채벌레 (Pseudodendrothrips mori), 좀머리총채벌레 (Microcephalothrips abdominalis), 레우웨니아 파사니이 (Leeuwenia pasanii), 리토테토트립스 파사니에 (Litotetothrips pasaniae), 시르토트립스 시트리 (Scirtothrips citri), 중국관총채벌레 (Haplothrips chinensis), 콩어리총채벌레 (Mycterothrips glycines), 엉겅퀴총채벌레 (Thrips setosus), 볼록총채벌레 (Scirtothrips dorsalis), 왕대총채벌레 (Dendrothrips minowai), 토끼풀관총채벌레 (Haplothrips niger), 파총채벌레 (Thrips tabaci), 파어리총채벌레 (Thrips alliorum), 하와이총채벌레 (Thrips hawaiiensis), 무궁화관총채벌레 (Haplothrips kurdjumovi), 뿔총채벌레 (Chirothrips manicatus), 대만총채벌레 (Frankliniella intonsa), 일본총채벌레 (Thrips coloratus), 꽃노랑총채벌레 (Franklinella occidentalis), 오이총채벌레 (Thrips palmi), 백합총채벌레 (Frankliniella lilivora), 백합관총채벌레 (Liothrips vaneeckei) 등을 포함한다.
진드기 (Acari) 해충의 예는 빨간쓰쓰가무시 (Leptotrombidium akamushi), 테트라니쿠스 루데니 (Tetranychus ludeni), 개진드기 (Dermacentor variabilis), 뽕나무응애 (Tetranychus truncatus), 열대성쥐진드기 (Ornithonyssus bacoti), 모낭충 (Demodex canis), 벚나무응애 (Tetranychus viennensis), 차응애 (Tetranychus kanzawai), 참진드기 (Ixodes) 예컨대 갈색개진드기 (Rhipicephalus sanguineus) 등, 발톱진드기 (Cheyletus malaccensis), 긴털가루진드기 (Tyrophagus putrescentiae), 집먼지 진드기 (Dermatophagoides farinae), 호주산 독거미 (Latrodectus hasseltii), 데르마센토르 타이와니쿠스 (Dermacentor taiwanicus), 아카필라 테아바그란스 (Acaphylla theavagrans), 차먼지응애 (Polyphagotarsonemus latus), 토마토녹응애 (Aculops lycopersici), 오르니토니수스 실바이룸 (Ornithonyssus sylvairum), 점박이응애 (Tetranychus urticae), 에리오피예스 치바엔시스 (Eriophyes chibaensis), 돼지옴 (Sarcoptes scabiei), 작은소참진드기 (Haemaphysalis longicornis), 검은다리사슴진드기 (Ixodes scapularis), 곤봉가루응애 (Tyrophagus similis), 짧은빗살발톱진드기 (Cheyletus eruditus), 귤응애 (Panonychus citri), 체일레투스 무레이 (Cheyletus moorei), 브레비팔푸스 포에니시스 (Brevipalpus phoenicis), 귀진드기 (Octodectes cynotis), 먼지진드기 (Dermatophagoides ptrenyssnus), 개피참진드기 (Haemaphysalis flava), 사슴참진드기 (Ixodes ovatus), 필로코프트루타 시트리 (Phyllocoptruta citri), 아쿨루스 스크레크텐달리 (Aculus schlechtendali), 사과응애 (Panonychus ulmi), 텍사스진드기 (Amblyomma americanum), 닭진드기 (Dermanyssus gallinae), 리조글리푸스 로비니 (Rhyzoglyphus robini), 응애종 (Sancassania sp.) 등을 포함한다.
흰개미과 (Termitidae) 해충의 예는 레티쿨리테르메스 미야타케이 (Reticulitermes miyatakei), 인키시테르메스 마이노르 (Incisitermes minor), 집흰개미 (Coptotermes formosanus), 호도테르몹시스 자포니카 (Hodotermopsis japonica), 흰개미종 (Reticulitermes sp.), 레티쿨리테르메스 플라비셉스 아마미아누스 (Reticulitermes flaviceps amamianus), 글립토테르무스 쿠시멘시스 (Glyptotermes kushimensis), 콥토테르메스 구앙조엔시스 (Coptotermes guangzhoensis), 네오테르메스 코슈넨시스 (Neotermes koshunensis), 글립토테르메스 코다마이 (Glyptotermes kodamai), 글립토테르메스 사추멘시스 (Glyptotermes satsumensis), 크립토테르메스 도메스티쿠스 (Cryptotermes domesticus), 오돈토테르메스 포르모사누스 (Odontotermes formosanus), 글립토테르메스 나카지마이 (Glyptotermes nakajimai), 페리카프리테르메스 니토베이 (Pericapritermes nitobei), 일본흰개미 (Reticulitermes speratus) 등을 포함한다.
바퀴목 (Blattaria) 해충의 예는 먹바퀴 (Periplaneta fuliginosa), 독일바퀴 (Blattella germanica), 잔날개바퀴 (Blatta orientalis), 페리플라네타 브룬네아 (Periplaneta brunnea), 블라텔라 리투리콜리스 (Blattella lituricollis), 집바퀴 (Periplaneta japonica), 이질바퀴 (Periplaneta americana) 등을 포함한다.
벼룩목 (Aphaniptera) 의 예는 사람벼룩 (Pulex irritans), 고양이벼룩 (Ctenocephalides felis), 유럽 병아리 벼룩 (Ceratophyllus gallinae) 등을 포함한다.
선충류 (Nematoda) 의 예는 노토틸렌츄스 아크리스 (Nothotylenchus acris), 모내기전 벼이삭선충 (Aphelenchoides besseyi), 딸기뿌리썩이선충 (Pratylenchus penetrans), 당근뿌리혹선충 (Meloidogyne hapla), 고구마뿌리혹선충 (Meloidogyne incognita), 감자시스트선충 (Globodera rostochiensis), 자바 뿌리혹선충 (Meloidogyne javanica), 콩씨스트선충 (Heterodera glycines), 커피뿌리썩이선충 (Pratylenchus coffeae), 콩뿌리썩이선충 (Pratylenchus neglectus), 감귤선충 (Tylenchus semipenetrans) 등을 포함한다.
연체동물 (Malacozoa) 의 예는 왕우렁이 (Pomacea canaliculata), 아프리카달팽이 (Achatina fulica), 민달팽이 (Meghimatium bilineatum), 레만니나 발렌티아나 (Lehmannina valentiana), 노랑뾰족민달팽이 (Limax flavus), 명주달팽이 (Acusta despecta sieboldiana) 등을 포함한다.
본 발명의 농원예용 살충제는 또한 기타 해충으로서 토마토 잎나방벌레 (Tuta absoluta) 에 대해 강력한 방제 효과를 갖는다.
또한, 방제 표적 중 하나인 동물 기생 진드기로서, 예를 들어 참진드기 (Ixodes) 예컨대 꼬리소참진드기 (Boophilus microplus), 갈색개진드기 (Rhipicephalus sanguineus), 작은소참진드기 (Haemaphysalis longicornis), 개피참진드기 (Haemaphysalis flava), 작은개피참진드기 (Haemaphysalis campanulata), 매부리엉에참진드기 (Haemaphysalis concinna), 사슴피참진드기 (Haemaphysalis japonica), 헤마피살리스 키타오카이 (Haemaphysalis kitaokai), 헤마피살리스 이아스 (Haemaphysalis ias), 사슴참진드기 (Ixodes ovatus), 일본참진드기 (Ixodes nipponensis), 산림진드기 (Ixodes persulcatus), 뭉뚝참진드기 (Amblyomma testudinarium), 헤마피살리스 메가스피노사 (Haemaphysalis megaspinosa), 그물무늬광대참진드기 (Dermacentor reticulatus) 및 데르마센토르 타이와네시스 (Dermacentor taiwanesis), 쥐진드기 (Ornithonyssus) 예컨대 닭진드기 (Dermanyssus gallinae), 닭 작은 옴 (Ornithonyssus sylviarum) 및 오르니토니수스 부르사 (Ornithonyssus bursa), 옴 (Trombicula) 예컨대 유트롬비쿨라 위치만니 (Eutrombicula wichmanni), 빨간쓰쓰가무시 (Leptotrombidium akamushi), 털진드기 (Leptotrombidium pallidum), 렙토트롬비디움 푸지 (Leptotrombidium fuji), 렙토트롬비디움 토사 (Leptotrombidium tosa), 가을털진드기 (Neotrombicula autumnalis), 앨프릿털진드기 (Eutrombicula alfreddugesi) 및 헬레니쿨라 미야가와이 (Helenicula miyagawai), 발톱진드기과 (Cheyletidae) 예컨대 체일레티엘라 야스구리 (Cheyletiella yasguri), 체일레티엘라 파라시티보락스 (Cheyletiella parasitivorax) 및 체일레티엘라 블라케이 (Cheyletiella blakei), 천공 개선충 (Sarcoptes) 예컨대 귀 진드기 (Psoroptes cuniculi), 젖소 식피개선충 (Chorioptes bovis), 귀 기생 진드기 (Otodectes cynotis), 옴 진드기 (Sarcoptes scabiei) 및 고양이개선충 (Notoedres cati), 모낭진드기과 (Demodicidae) 예컨대 모낭충 (Demodex canis) 등이 언급될 수 있다.
또 다른 방제 표적인 벼룩으로서, 예를 들어 벼룩목 (Siphonaptera) 에 속하는 외부기생선충 무날개 곤충, 보다 특히, 벼룩과 (Pulicidae), 세라테필루스 (Ceratephyllus) 에 속하는 벼룩 등이 언급될 수 있다. 벼룩과에 속하는 벼룩의 예는 개벼룩 (Ctenocephalides canis), 고양이벼룩 (Ctenocephalides felis), 사람벼룩 (Pulex irritans), 닭벼룩 (Echidnophaga gallinacea), 쥐벼룩 (Xenopsylla cheopis), 장님쥐벼룩 (Leptopsylla segnis), 유럽쥐벼룩 (Nosopsyllus fasciatus), 일본쥐벼룩 (Monopsyllus anisus) 등을 포함한다.
또 다른 방제 표적인 외부 기생충의 예는 이목 (Anoplura) 예컨대 소이 (shortnosed cattle louse) (Haematopinus eurysternus), 말이 (horse sucking louse) (Haematopinus asini), 양이 (sheep louse) (Dalmalinia ovis), 긴코 소이 (longnosed cattle louse) (Linognathus vituli), 돼지이 (pig louse) (Haematopinus suis), 게이 (crab louse) (Phthirus pubis) 및 머리이 (Pediculus capitis); 털이목 (biting lice) 예컨대 개털이 (dog biting louse) (Trichodectes canis); 및 흡혈 쌍시류 곤충 예컨대 소등에 (Tabanus trigonus), 등에모기 (Culicoides schultzei) 및 흑파리 (Simulium ornatum) 를 포함한다. 추가로, 내부 기생충의 예는 선충 (nematode) 예컨대 폐선충, 편충, 괴경성 벌레 (tuberous worm), 위 기생충, 회충 및 사상충상과 (filarioidea); 조충류 (cestoda) 예컨대 만손열두조충 (Spirometra erinacei), 광절열두조충 (Diphyllobothrium latum), 개조충 (Dipylidium caninum), 다두조충 (Taenia multiceps), 독방촌충 (Echinococcus granulosus) 및 다방조충 (Echinococcus multilocularis); 흡충류 (trematoda) 예컨대 일본주혈흡충 (Schistosoma japonicum) 및 간충 (Fasciola hepatica); 및 원생동물 (protozoa) 예컨대 콕시디아 (coccidia), 말라리아 기생충, 장 주육포자충 (intestinal sarcocystis), 톡소플라스마 (toxoplasma) 및 크립토스포리디움 (cryptosporidium) 을 포함한다.
식 (I) 로 나타내는 아릴알킬옥시피리미딘 유도체 또는 이의 염을 유효 성분으로서 함유하는 농원예용 살충제는 논 작물, 밭 작물, 과수, 채소 및 기타 작물, 화초 등에 해로운 상기 예로 들은 해충에 대해 뚜렷한 방제 효과를 갖는다. 그러므로 본 발명의 농원예용 살충제의 바람직한 효과는, 해충이 출현할 것으로 예측되는 계절에, 이들의 출현 전 또는 이들의 출현이 확인될 때, 상기 작용제를 재배 담체 예컨대 종자, 심수답, 줄기 및 잎 또는 번식 시설, 논, 밭의 토양, 과수, 채소, 기타 작물 또는 화초 등에 도포함으로써 나타날 수 있다. 특히, 토양을 통해 또는 토양을 통하지 않고 뿌리로부터 본 발명의 화합물을 흡수시키고, 작물, 화초 등을 위한 번식 토양, 이식용 재식혈 토양, 식물 하부 (plant foot), 수경법 배양용 배양수, 관개 용수 등을 처리함으로써 침투 이동성 (penetration transferability) 으로 지칭되는 바를 활용하는 도포물이 바람직한 사용 형태이다.
본 발명의 농원예용 살충제를 사용할 수 있는 유용한 식물은 특별히 제한되지 않으며, 예를 들어 식물 예컨대 곡류 (예를 들어 벼, 보리, 밀, 호밀, 귀리, 옥수수 등); 콩과 식물 (대두, 팥, 잠두, 콩, 강낭콩, 땅콩 등); 과수 및 과일 (사과, 감귤류, 배, 포도, 복숭아, 자두, 체리 과실, 월넛, 밤나무, 아몬드, 바나나 등); 채소 (양배추, 토마토, 시금치, 브로콜리, 상추, 양파, 파 (쪽파, 파), 피망, 가지, 스트로베리, 후추, 오크라, 리크 등), 뿌리 채소 (당근, 감자, 고구마, 탄니아 (tannia), 래디시, 순무, 연근, 우엉, 마늘, 일본 부추 등), 가공용 작물 (목화, 마, 비트, 홉, 사탕수수, 사탕무, 올리브, 고무, 커피, 담배, 차 등); 박 (호박, 오이, 수박, 참외, 멜론 등); 목초 (새발풀, 수수, 티모시, 클로버, 알팔파 등); 풀 (금잔디, 겨이삭 등); 향신료용 작물 (라벤더, 로즈마리, 백리향, 파슬리, 후추, 생강 등); 화훼 (국화, 장미, 카네이션, 난초, 튤립, 백합 등), 정원수 (은행나무, 왜앵두, 식나무 등), 삼림수 (전나무류, 가문비나무, 소나무, 나한백, 삼나무, 노송나부, 유칼립투스 등) 등이 언급될 수 있다.
상기 언급한 "식물" 은 또한 고전적 육종법 또는 유전자 재조합 기법에 의해 제초제, 예를 들어 HPPD 저해제 예컨대 이속사플루톨 등, ALS 저해제 예컨대 이마제타피르, 티펜술푸론 메틸 등, EPSP 신타아제 저해제 예컨대 글리포세이트 등, 글루타민 신타아제 저해제 예컨대 글루포시네이트 등, 아세틸 CoA 카르복실라아제 저해제 예컨대 세톡시딤 등, 브록시닐, 디캄바, 2,4-D 등에 대한 저항성이 부여된 식물을 포함한다.
고전적 육종법에 의해 저항성이 부여된 "식물" 의 예는 상품명 Clearfield (등록상표) 로 이미 시판되는 이미다졸리논 ALS 저해성 제초제 예컨대 이마제타피르 등에 대해 저항성이 있는 평지, 밀, 해바라기 및 벼를 포함한다. 유사하게, 고전적 육종법에 의해 술포닐우레아 ALS 저해성 제초제 예컨대 티펜술푸론 메틸 등에 대해 저항성이 있는 대두가 이미 상품명 STS 대두로서 시판되고 있다. 유사하게, 고전적 육종법에 의해 아세틸 CoA 카르복실라아제 저해제 예컨대 트리온 옥심 및 아릴옥시페녹시프로피온산 제초제 등에 대해 저항성이 부여된 식물의 예는 SR 옥수수 등을 포함한다.
아세틸 CoA 카르복실라아제 저해제에 대한 저항성이 부여된 식물이 [Proc. Natl. Acad. Sci. USA, vol. 87, p. 7175 - 7179 (1990)] 등에 기재되어 있다. 또한, 아세틸 CoA 카르복실라아제 저해제에 대해 저항성이 있는 돌연변이화된 아세틸 CoA 카르복실라아제가 [Weed Science, vol. 53, p. 728 - 746 (2005)] 등에 보고되어 있고, 아세틸 CoA 카르복실라아제 저해제에 대해 저항성이 있는 식물은 유전자 재조합 기법에 의해 식물에 이러한 돌연변이화된 아세틸 CoA 카르복실라아제 유전자를 도입하거나 식물의 아세틸 CoA 카르복실라아제에 저항성을 부여하는데 관여하는 돌연변이를 도입함으로써 생성될 수 있다. 또한, 아세틸 CoA 카르복실라아제 저해제, ALS 저해제 등에 대한 저항성이 있는 식물은, 키메라성형 (chimeraplasty) 기법에 의해 나타낸 염기 치환 돌연변이-도입 핵산을 식물 세포에 도입하여, 식물의 아세틸 CoA 카르복실라아제 유전자, ALS 유전자 등에 위치-특이적 아미노산 치환의 돌연변이를 도입함으로써 생성될 수 있다 (Gura T. 1999. Repairing the Genome's Spelling Mistakes. Science 285: 316-318.). 본 발명의 농원예용 살충제가 또한 이들 식물에 사용될 수 있다.
이러한 유전적으로 변형된 식물에서 생성된 독소의 예는 바실러스 세레우스 (Bacillus cereus) 및 바실러스 포필리아에 (Bacillus popilliae) 에서 유래한 살충 단백질; 살충 단백질 예컨대 δ-엔도톡신 (예를 들어 CrylAb, CrylAc, CrylF, CrylFa2, Cry2Ab, Cry3A, Cry3Bb1 및 Cry9C), VIP1, VIP2, VIP3 및 VIP3A (바실러스 투린지엔시스 (Bacillus thuringiensis) 에서 유래); 선충에서 유래한 독소; 동물에 의해 생성된 독소, 예컨대 전갈독, 거미독, 벌독 및 곤충-특이적 신경독; 사상균 독소; 식물 렉틴; 어글루티닌; 프로테아제 저해제 예컨대 트립신 저해제, 세린 프로테아제 저해제, 파타틴, 시스타틴 및 파파인 저해제; 리보솜-불활성화 단백질 (RIP) 예컨대 리신, 옥수수-RIP, 아브린, 루핀, 사폴린 및 프리오딘; 스테로이드 대사 효소 예컨대 3-히드록시스테로이드 옥시다아제, 엑디스테로이드-UDP-글루코실트랜스퍼라아제 및 콜레스테롤 옥시다아제; 엑디손 저해제; HMG-CoA 리덕타아제; 이온 채널 저해제 예컨대 나트륨 채널 저해제 및 칼슘 채널 저해제; 유충 호르몬 에스테라아제; 이뇨 호르몬 수용체; 스틸벤 합성효소; 바이벤질 합성효소; 키티나아제; 글루카나아제 등을 포함한다.
이러한 유전적으로 변형된 식물에서 생성된 독소는 또한 하이브리드 독소, 부분 결핍 독소 및 살충 단백질의 변형된 독소, 예컨대 δ-엔도톡신 단백질 (예를 들어 CrylAb, CrylAc, CrylF, CrylFa2, Cry2Ab, Cry3A, Cry3Bb1, Cry9C, Cry34Ab 및 Cry35Ab), VIP1, VIP2, VIP3 및 VIP3A 를 포함한다. 하이브리드 독소는 재조합 기법을 사용함으로써 이러한 단백질의 상이한 도메인의 신규한 조합에 의해 생성된다. 공지된 부분 결핍 독소는 아미노산 서열 일부가 결핍되어 있는 CrylAb 이다. 변형된 독소에서, 자연발생 독소의 아미노산 중 하나 또는 다수가 대체된다.
이러한 독소 및 상기 독소를 합성할 수 있는 유전적으로 변형된 식물의 예는 EP-A-0 374 753, WO 93/07278, WO 95/34656, EP-A-0 427 529, EP-A-451 878, WO 03/052073 등에 기재되어 있다.
상기 유전적으로 변형된 식물에 포함된 독소는 딱정벌레목 (Coleoptera) 해충, 노린재류 (Hemiptera) 해충, 쌍시류 (Diptera) 해충, 인시목 (Lepidoptera) 및 선충류 (Nematoda) 해충에 대한 저항성을 식물에 부여한다. 본 발명의 농원예용 살충제는 또한 이러한 기법과의 조합으로 또는 이러한 기법과의 체계화에 의해 사용될 수 있다.
각종 해충의 방제를 위해서, 본 발명의 농원예용 살충제는 그대로, 또는 물 등으로 적당히 희석하거나 현탁시킨 후, 해충 혹은 선충 방제에 유효한 양을 해당 해충 및 선충 발생이 예측되는 식물에 단지 도포하기만 하면 된다. 예를 들어 과수, 곡류, 채소 등에서 발생하는 해충 및 선충에 대해서는, 살충제를 줄기 및 잎 부분에 살포하거나, 종자의 약물에의 침지, 종자의 드레싱, 캘퍼 (Calper) 처리 등과 같은 종자 처리, 토양 전층 배합, 재식 주간 살포, 상토 배합, 셀 (cell) 묘목 처리, 재식 식혈 처리, 식물 하부 처리, 시비 (top dress), 벼의 상자 처리, 수면 시용 등과 같은 토양 처리에 의해 뿌리로부터 흡수시킨다. 또한, 농원예용 살충제는 배양액 (수경) 재배용 배양액에 대한 도포, 훈연 또는 나무 줄기 주입 등에 의한 도포에 의해 사용될 수 있다.
본 발명의 농원예용 살충제는 그대로, 또는 물 등으로 적당히 희석하거나 현탁시킨 후, 해충 방제에 유효한 양을 해당 해충 발생이 예측되는 장소에 단지 도포하기만 하면 된다. 예를 들어, 곡물-저장 곤충, 가옥 해충, 위생 해충, 삼림 해충 등에 대한 살포 뿐 아니라 가옥 및 건축 재료 등에 대한 도포, 훈연, 미끼가 또한 이용될 수 있다.
종자 처리 방법으로서, 통상적 방법 예컨대 액체 제형 또는 고체 제형을 희석하거나 희석하지 않고 수득한 액체 약제에 종자를 침지하여 약제를 침투시키는 방법, 고체 제형 또는 액체 제형을 종자와의 혼화, 드레싱 등에 의해 종자 표면에 부착시키는 방법, 상기 제형을 수지, 중합체 등과 같은 부착성 담체와 혼화하고 종자에 코팅하는 방법, 재식과 동시에 종자 부근에 도포하는 방법 등을 언급할 수 있다.
종자 처리할 "종자" 는 번식에 사용되는 성장 초기의 식물체를 의미하며, 종자 뿐 아니라 구근, 덩이줄기, 종괴근, 씨눈, 번식체, 비늘 줄기, 꺾꽂이에 의한 영양번식용의 식물체를 포함한다.
본 발명의 사용 방법을 실행하는 경우 식물에 대한 "토양" 및 "재배 담체" 는 식물을 재배하기 위한 지지체, 특히 뿌리가 성장하게 하는 지지체를 의미하며, 재질은 특히 제한되지 않는다. 식물이 성장할 수 있는 한, 재질은 임의의 것일 수 있으며 구체적 재질은 예를 들어 토양, 육묘 매트 (mat), 물 등을 포함한다. 구체적인 재질로서, 모래, 부석, 질석, 규조토, 한천, 겔화 물질, 중합체 물질, 암면, 유리솜, 목재 칩, 나무껍질 (bark) 등을 또한 사용할 수 있다.
작물 줄기 및 잎, 또는 곡물-저장 곤충, 가옥 해충, 위생 해충 또는 삼림 해충에 대한 도포 방법으로서, 유액, 유동성 제형 등과 같은 액체 제형 또는 수화제 또는 수분산성 과립 등과 같은 고체 제형을 물로 적당히 희석하고 이를 살포하는 방법, 분제를 살포하는 방법, 또는 훈연 등을 언급할 수 있다.
토양에 대한 도포를 위해서는, 예를 들어, 액체 제형을 물에 희석하거나 희석하지 않고 식물체의 식물 하부, 육묘용 모판 등에 도포하는 방법, 과립을 식물체의 식물 하부 또는 육묘용 모판 등에 도포하는 방법, 파종 또는 이식 전에 분제, 수화제, 수분산성 과립, 과립 등을 도포하여 전체 토양과 섞는 방법, 파종 또는 재식 전에 심을 구덩이, 얕은 고랑 등에 분제, 수화제, 수분산성 과립, 과립 등을 도포하는 방법 등을 언급할 수 있다.
벼 육묘 상자의 경우, 제형은 예를 들어 파종시 도포, 녹화 동안 도포, 이식 동안 도포 등의 시기에 따라 가변적일 수 있다. 분제, 수분산성 과립, 과립 등의 제형을 이용할 수 있다. 도포는 또한 배토에 섞는 것에 의해서도 가능하며, 이때 배토는 분제, 수분산성 과립, 과립 등과 혼합될 수 있으며, 예를 들어 상토 혼화, 복토 혼화, 전체 배토 혼화 등을 이용할 수 있다. 단순히 배토 및 각종 제형을 번갈아 층상으로 도포할 수 있다.
논에 대한 도포 방법으로서, 점보제 (jumbo), 팩제 (pack), 과립, 수분산성 과립 등과 같은 고체 제형, 유동물, 유액 등과 같은 액체 제형을 일반적으로 담수 상태의 논에 도포한다. 대안적으로, 모내기 동안, 적합한 제형을 또한 직접, 또는 비료와 배합한 후 토양에 도포하거나 주입할 수 있다. 또한, 물 유입구 및 관개 장치 등과 같은 논에의 물 유입원에 유액, 유동물 등과 같은 액체 제제를 이용함으로써, 물의 공급에 따른 도포 절약을 또한 수행할 수 있다.
밭작물에 대해서는, 파종에서 육묘까지의 기간 동안 종자, 식물체에 근접하여 위치하는 재배 담체 등에 처리를 할 수 있다. 밭에 직접 파종하는 식물에 대해서는, 종자의 직접 처리, 재배 중인 식물의 식물 하부 처리가 바람직하다. 과립 도포, 물에 희석하거나 희석하지 않는 액체 제제로의 토양 주입 처리를 수행할 수 있다. 과립을 파종 전에 재배 담체와 배합하고 상기 배합물을 파종하는 것 또한 바람직한 처리이다.
이식할 재배 식물의 파종시 또는 육묘 동안의 처리에 대해서는, 종자의 직접 처리, 액체 제제로의 육묘용 모판의 토양 주입 처리 또는 과립으로의 이의 분산 처리가 바람직하다. 추가적으로, 재식 고정 동안, 심을 구덩이를 과립으로 처리하고 이식 장소 부근에 위치하는 재배 담체를 과립과 혼합하는 것 또한 바람직한 처리이다.
본 발명의 농원예용 살충제는 일반적으로 농약의 보통 제조 방식에 따라 편리하게 사용가능한 형태로 제조된다.
즉, 본 발명의 식 (I) 로 나타내는 아릴알킬옥시피리미딘 옥시드 유도체 또는 이의 염을 적합한 불활성 담체 및 임의로는 보조제와 적절한 비율로 배합하고, 용해, 분산, 현탁, 혼합, 함침, 흡착 또는 부착을 통해 적합한 제조 형태 예컨대 현탁액, 유화성 농축물, 가용성 농축물, 수화제, 과립성 수화제, 과립, 분제, 정제, 팩 등으로 제조한다.
본 발명의 조성물 (농원예용 살충제 또는 동물 기생충 방제제) 은 필요에 따라 유효 성분 외에, 살충제 제조물 또는 동물 기생충 방제제에 일반적으로 사용되는 추가 성분을 함유할 수 있다. 추가 성분의 예는 담체 예컨대 고체 담체, 액체 담체 등, 계면활성제, 분산제, 습윤제, 결합제, 점착부여제, 증점제, 착색제, 확전제 (spreader), 스티커 (sticker), 동결방지제, 고화방지제, 붕해제, 안정화제 등을 포함한다. 필요에 따라, 보존제, 식물 유기 분해물 등이 기타 추가 성분으로서 사용될 수 있다. 이들 추가 성분은 단독으로 또는 이의 둘 이상 종류의 혼합물로 사용될 수 있다.
고체 담체의 예는 천연 미네랄 예컨대 석영, 점토, 카올리나이트, 엽납석, 견운모, 탈크, 벤토나이트, 산성 점토, 아타풀자이트, 제올라이트, 규조토 등; 무기 염 예컨대 탄산칼슘, 황산암모늄, 황산나트륨, 염화칼륨 등; 유기 고체 담체 예컨대 합성 규산, 합성 실리케이트, 전분, 셀룰로오스, 채소 분말 (예를 들어 톱밥, 코코넛 껍질, 옥수수 속대, 담배 줄기 등) 등; 플라스틱 담체 예컨대 폴리에틸렌, 폴리프로필렌, 폴리(비닐리덴 클로라이드) 등; 우레아, 중공 무기체, 중공 플라스틱체, 건식 실리카 (fumed silica) (화이트 카본) 등을 포함한다. 이들은 단독으로 또는 이의 둘 이상 종류의 혼합물로 사용될 수 있다.
액체 담체의 예는 알코올 예컨대 1가 알코올 예컨대 메탄올, 에탄올, 프로판올, 이소프로판올, 부탄올 등 및 다가 (polyvalent) 알코올 예컨대 에틸렌 글리콜, 디에틸렌 글리콜, 프로필렌 글리콜, 헥실렌 글리콜, 폴리에틸렌 글리콜, 폴리프로필렌 글리콜, 글리세롤 등; 다가 (polyhydric) 알코올 화합물 예컨대 프로필렌 글리콜 에테르 등; 케톤 예컨대 아세톤, 메틸 에틸 케톤, 메틸 이소부틸 케톤, 디이소부틸 케톤, 시클로헥사논 등; 에테르 예컨대 에틸 에테르, 디옥산, 에틸렌 글리콜 모노에틸 에테르, 디프로필 에테르, 테트라히드로푸란 등; 지방족 탄화수소 예컨대 노르말 파라핀, 나프텐, 이소파라핀, 케로센, 미네랄 오일 등; 방향족 탄화수소 예컨대 벤젠, 톨루엔, 자일렌, 용매 나프타, 알킬나프탈렌 등; 할로겐화 탄화수소 예컨대 디클로로메탄, 클로로포름, 사염화탄소 등; 에스테르 예컨대 에틸 아세테이트, 디이소프로필 프탈레이트, 디부틸 프탈레이트, 디옥틸 프탈레이트, 디메틸 아디페이트 등; 락톤 예컨대 γ-부티로락톤 등; 아미드 예컨대 디메틸포름아미드, 디에틸포름아미드, 디메틸아세트아미드, N-알킬피롤리디논 등; 니트릴 예컨대 아세토니트릴 등; 황 화합물 예컨대 디메틸 술폭시드 등; 식물성 오일 예컨대 대두 오일, 평지씨 오일, 면화씨 오일, 피마자 오일 등; 물 등을 포함한다. 이들은 단독으로 또는 이의 둘 이상 종류의 혼합물로 사용될 수 있다.
분산제 또는 습윤제로서 사용되는 계면활성제의 예는 비이온성 계면활성제 예컨대 지방산의 소르비탄 에스테르 지방산, 지방산의 폴리옥시에틸렌 소르비탄 에스테르, 지방산의 수크로오스 에스테르, 폴리옥시에틸렌 지방산 에스테르, 폴리옥시에틸렌 레시네이트 에스테르, 폴리옥시에틸렌 지방산 디에스테르, 폴리옥시에틸렌 알킬 에테르, 폴리옥시에틸렌 알킬아릴 에테르, 폴리옥시에틸렌 알킬페닐 에테르, 폴리옥시에틸렌 디알킬 페닐 에테르, 폴리옥시에틸렌 알킬 페닐 에테르-포르말린 축합물, 폴리옥시에틸렌-폴리옥시프로필렌 블록 공중합체, 폴리옥시스티렌-폴리옥시에틸렌 블록 공중합체, 알킬 폴리옥시에틸렌-폴리프로필렌 블록 공중합체 에테르, 폴리옥시에틸렌알킬아민, 폴리옥시에틸렌 지방산 아미드, 폴리옥시에틸렌 지방산 비스페닐 에테르, 폴리알킬렌 벤질 페닐 에테르, 폴리옥시알킬렌 스티릴페닐 에테르, 아세틸렌 디올, 폴리옥시알킬렌-부가 아세틸렌 디올, 폴리옥시에틸렌 에테르-유형 실리콘, 에스테르-유형 실리콘, 불소 계면활성제, 폴리옥시에틸렌 피마자 오일, 수소화 폴리옥시에틸렌 피마자 오일 등; 음이온성 계면활성제 예컨대 알킬 술페이트 염, 폴리옥시에틸렌 알킬 에테르 술페이트 염, 폴리옥시에틸렌 알킬 페닐 에테르 술페이트 염, 폴리옥시에틸렌 스티릴 페닐 에테르 술페이트 염, 알킬벤젠술포네이트 염, 알킬아릴술포네이트 염, 리그닌 술포네이트 염, 알킬술포숙시네이트 염, 나프탈렌술포네이트 염, 알킬나프탈렌술포네이트 염, 나프탈렌술폰산의 포르말린 축합물의 염, 알킬나프탈렌술폰산의 포르말린 축합물의 염, 지방산 염, 폴리카르복실레이트 염, 폴리아크릴레이트 염, N-메틸-지방산 사르코시네이트, 레지네이트, 폴리옥시에틸렌 알킬 에테르 포스페이트 염, 폴리옥시에틸렌 알킬 페닐 에테르 포스페이트 염 등; 양이온성 계면활성제 예컨대 라우릴아민 히드로클로라이드 염, 스테아릴아민 히드로클로라이드 염, 올레일아민 히드로클로라이드 염, 스테아릴아민 아세테이트 염, 스테아릴아미노프로필아민 아세테이트 염, 알킬트리메틸암모늄 클로라이드 및 알킬디메틸벤즈알코늄 클로라이드를 포함하는 알킬아민 염 등; 양성 계면활성제 예컨대 아미노산 또는 베타인 계면활성제 등, 등을 포함한다. 이들 계면활성제는 단독으로 또는 이들 둘 이상 종류의 혼합물로 사용될 수 있다.
결합제 및 점착부여제의 예는 카르복시메틸셀룰로오스 또는 이의 염, 덱스트린, 수용성 전분, 잔탄 검, 구아 검, 수크로오스, 폴리비닐피롤리돈, 아라비아 검, 폴리비닐 알코올, 폴리비닐 아세테이트, 나트륨 폴리아크릴레이트, 폴리에틸렌 글리콜 (평균 분자량 6,000 내지 20,000), 폴리에틸렌 산화물 (평균 분자량 100,000 내지 5,000,000), 인지질 (예를 들어 세팔린 또는 레시틴), 셀룰로오스 분말, 덱스트린, 가공 전분, 폴리아미노카르복실산 킬레이트 화합물, 가교 폴리비닐피롤리돈, 말리산-스티렌 공중합체, (메트)아크릴산 공중합체, 다가 알코올 및 디카르복실산 무수물 사이의 하프 (half) 에스테르, 폴리스티렌술폰산의 수용성 염, 파라핀, 테르펜, 폴리아미드 수지, 폴리아크릴산 염, 폴리옥시에틸렌, 왁스, 폴리비닐알킬 에테르, 알킬페놀 포름알데히드 축합물, 및 합성 수지 유액 등을 포함한다.
증점제의 예는 수용성 중합체 예컨대 잔탄 검, 구아 검, 디우탄 검, 카르복시메틸셀룰로오스, 폴리비닐피롤리돈, 카르복시비닐 중합체, 아크릴 중합체, 전분 유도체 및 다당류; 무기 미세 분말 예컨대 고순도 벤토나이트 및 건식 실리카 (화이트 카본) 등을 포함한다.
착색제의 예는 무기 안료 예컨대 산화철, 산화티타늄 및 프러시안 블루; 유기 염료 예컨대 알리자린 염료, 아조 염료 및 금속 프탈로시아닌 염료 등을 포함한다.
동결방지제의 예는 다가 알코올 예컨대 에틸렌 글리콜, 디에틸렌 글리콜, 프로필렌 글리콜, 글리세롤 등, 등을 포함한다.
고화방지제 또는 붕해제의 예는 다당류 (예를 들어 전분, 알긴산, 만노오스 및 갈락토오스), 폴리비닐피롤리돈, 건식 실리카 (화이트 카본), 에스테르 검, 석유 수지, 나트륨 트리폴리포스페이트, 나트륨 헥사메타포스페이트, 금속 스테아레이트, 셀룰로오스 분말, 덱스트린, 메타크릴산 에스테르 공중합체, 폴리비닐피롤리돈, 폴리아미노카르복실산 킬레이트 화합물, 술폰화 스티렌-이소부틸렌-말레산 무수물 공중합체 및 전분-폴리아크릴로니트릴 그래프트 공중합체 등을 포함한다.
안정화제의 예는 건조제 예컨대 제올라이트, 생석회 및 산화마그네슘; 산화방지제 예컨대 페놀 화합물, 아민 화합물, 황 화합물, 인산 화합물 등; 자외선 흡수제 예컨대 살리실산 화합물, 벤조페논 화합물 등, 등을 포함한다.
보존제의 예는 칼륨 소르베이트, 1,2-벤조티아졸린-3-온 등을 포함한다.
또한 필요에 따라, 기능적 전착제, 활성 증강제 예컨대 대사 분해 저해제 예컨대 피페로닐 부톡시드, 동결방지제 예컨대 프로필렌 글리콜, 산화방지제 예컨대 BHT, 자외선 흡수제, 및 기타 보조제를 또한 사용할 수 있다.
유효 성분으로서의 화합물 함량은 필요에 따라 가변적일 수 있으며, 유효 성분으로서의 화합물은 본 발명의 농원예제 100 중량부 당 0.01 내지 90 중량부 범위에서 적절히 선택된 비율로 사용될 수 있다. 예를 들어 분제, 과립, 유액 또는 수화제에서, 유효 성분으로서의 상기 화합물의 적합한 함량은 0.01 내지 50 중량부 (농원예용 살충제 총 중량의 0.01 내지 50 중량%) 이다.
본 발명의 농원예용 살충제의 도포가능한 투여량은 목적, 방제할 해충, 식물의 성장 상태, 해충 외양의 경향, 날씨, 환경 조건, 제조 형태, 도포 방법, 도포 장소 및 도포 시간과 같은 다양한 인자에 따라 가변적이다. 이는 목적에 따라 10 아르 (are) 당 0.001 내지 10 kg, 바람직하게는 0.01 g 내지 1 kg (유효 성분으로서의 화합물에 대해) 범위에서 적절히 선택될 수 있다.
본 발명의 농원예용 살충제는 기타 농원예용 살충제, 살비제, 살선충제, 살진균제, 생물 살충제 등과의 혼합물로 사용되어, 방제가능한 질환 및 해충의 스펙트럼 및 효과적인 도포가 가능한 기간 모두를 확장시키거나 투여량을 감소시킬 수 있다. 추가로, 본 발명의 농원예용 살충제는 도포 상황에 따라 제초제, 식물 성장 조절제, 비료 등과의 혼합물로 사용될 수 있다.
이러한 목적으로 사용하는 기타 농원예용 살충제, 살비제 및 살선충제의 예는 3,5-자일릴 메틸카르보메이트 (XMC), 바실러스 투린지엔세스 아이자와이 (Bacillus thuringienses aizawai), 바실러스 투린지엔세스 이스라엘렌시스 (Bacillus thuringienses israelensis), 바실러스 투린지엔세스 자포넨시스 (Bacillus thuringienses japonensis), 바실러스 투린지엔세스 쿠르스타키 (Bacillus thuringienses kurstaki), 바실러스 투린지엔세스 테네브리오니스 (Bacillus thuringienses tenebrionis) 또는 바실러스 투린지엔세스 (Bacillus thuringienses) 에 의해 생성된 결정 단백질 독소, BPMC, Bt 독소 살충제 화합물, CPCBS (클로르펜손 (chlorfenson)), DCIP (디클로로디이소프로필 에테르), D-D (1,3-디클로로프로펜), DDT, NAC, O-4-디메틸술파모일페닐 O,O-디에틸 포스포로티오에이트 (DSP), O-에틸 O-4-니트로페닐 페닐포스포노티오에이트 (EPN), 트리프로필이소시아누레이트 (TPIC), 아크리나트린 (acrinathrin), 아자디라크틴 (azadirachtin), 아진포스-메틸, 아세퀴노실 (acequinocyl), 아세타미프리드 (acetamiprid), 아세토프롤 (acetoprole), 아세페이트 (acephate), 아바멕틴 (abamectin), 아베르멕틴 (avermectin)-B, 아미노플루메트 (amidoflumet), 아미트라즈 (amitraz), 알라니카르브 (alanycarb), 알디카르브 (aldicarb), 알독시카르브 (aldoxycarb), 알드린 (aldrin), 알파-엔도술판, 알파-사이퍼메트린, 알벤다졸 (albendazole), 알레트린 (allethrin), 이사조포스 (isazofos), 이사미도포스 (isamidofos), 이소아미도포스 (isoamidofos), 이속사티온 (isoxathion), 이소펜포스 (isofenphos), 이소프로카르브 (isoprocarb): MIPC, 아이버멕틴 (ivermectin), 이미시아포스 (imicyafos), 이미다클로프리드 (imidac1oprid), 이미프로트린 (imiprothrin), 인독사카르브 (indoxacarb), 에스펜발러레이트 (esfenvalerate), 에티오펜카르브 (ethiofencarb), 에티온 (ethion), 에티프롤 (ethiprole), 에톡사졸 (etoxazole), 에토펜프록스 (ethofenprox), 에토프로포스 (ethoprophos), 에트림포스 (etrimfos), 에마멕틴 (emamectin), 에마멕틴-벤조에이트, 엔도술판, 엠펜트린 (empenthrin), 옥사밀 (oxamyl), 옥시데메톤-메틸, 옥시데프로포스 (oxydeprofos): ESP, 옥시벤다졸, 옥스펜다졸 (oxfendazole), 칼륨 올레에이트, 나트륨 올레에이트, 카두사포스 (cadusafos), 카르타프 (cartap), 카르바릴 (carbary1), 카르보술판, 카르보푸란, 감마-사이할로트린, 자일릴카르브 (xylylcarb), 퀴날포스 (quinalphos), 키노프렌 (kinoprene), 치노메티오나트 (chinomethionat), 클로에토카르브 (cloethocarb), 클로티아니딘 (clothianidin), 클로펜테진 (clofentezine), 크로마페노지드 (chromafenozide), 클로르안트라닐리프롤 (chlorantraniliprole), 클로르에톡시포스 (chlorethoxyfos), 클로르디메포름 (chlordimeform), 클로르단 (chlordane), 클로르피리포스 (chlorpyrifos), 클로르피리포스-메틸, 클로르페나피르 (chlorphenapyr), 클로르펜손 (chlorfenson), 클로르펜빈포스 (ch1orfenvinphos), 클로르플루아주론 (chlorfluazuron), 클로로벤질레이트 (chlorobenzilate), 클로로벤조에이트, 디코폴 (dicofol), 살리티온 (salithion), 시아노포스: CYAP, 디아펜티우론 (diafenthiuron), 디아미다포스 (diamidafos), 시안트라닐리프롤 (cyantraniliprole), 테타-사이퍼메트린, 디에노클로르 (dienochlor), 시에노피라펜 (cyenopyrafen), 디옥사벤조포스 (dioxabenzofos), 디오페놀란 (diofenolan), 시그마-사이퍼메트린, 디클로펜티온 (dichlofenthion): ECP, 시클로프로트린 (cycloprothrin), 디클로르보스 (dichlorvos): DDVP, 디술포톤 (disulfoton), 디노테푸란 (dinotefuran), 사이할로트린 (cyhalothrin), 시페노트린 (cyphenothrin), 사이플루트린 (cyfluthrin), 디플루벤주론 (diflubenzuron), 시플루메토펜 (cyflumetofen), 디플로비다진 (diflovidazin), 사이헥사틴 (cyhexatin), 사이퍼메트린, 디메틸빈포스 (dimethylvinphos), 디메토에이트 (dimethoate), 디메플루트린 (dimefluthrin), 실라플루오펜 (silafluofen), 시로마진 (cyromazine), 스피네토람 (spinetoram), 스피노사드 (spinosad), 스피로디클로펜 (spirodiclofen), 스피로테트라마트 (spirotetramat), 스피로메시펜 (spiromesifen), 술플루라미드 (sulfluramid), 술프로포스 (sulprofos), 술폭사플로르 (sulfoxaflor), 제타-사이퍼메트린, 디아지논 (diazinon), 타우-플루발리네이트 (tau-fluvalinate), 다조메트 (dazomet), 티아클로프리드 (thiacloprid), 티아메톡삼 (thiamethoxam), 티오디카르브 (thiodicarb), 티오시클람 (thiocyclam), 티오술탑 (thiosultap), 티오술탑-나트륨, 티오나진 (thionazin), 티오메톤 (thiometon), 디트 (deet), 디엘드린 (dieldrin), 테트라클로르빈포스 (tetrach1orvinphos), 테트라디폰 (tetradifon), 테트라메틸플루트린 (tetramethylfluthrin), 테트라메트린 (tetramethrin), 테부피림포스 (tebupirimfos), 테부페노지드 (tebufenozide), 테부펜피라드 (tebufenpyrad), 테플루트린 (tefluthrin), 테플루벤주론 (teflubenzuron), 데메톤 (demeton)-S-메틸, 테메포스 (temephos), 델타메트린 (deltamethrin), 테르부포스 (terbufos), 트랄로피릴 (tralopyril), 트랄로메트린 (tralomethrin), 트란스플루트린 (transfluthrin), 트리아자메이트 (triazamate), 트리아주론 (triazuron), 트리클라미드 (trichlamide), 트리클로르폰 (trichlorphon): DEP, 트리플루무론 (triflumuron), 톨펜피라드 (tolfenpyrad), 날레드 (naled): BRP, 니티아진 (nithiazine), 니텐피람 (nitenpyram), 노발루론 (novaluron), 노비플루무론 (noviflumuron), 히드로프렌 (hydroprene), 바닐리프롤 (vaniliprole), 바미도티온 (vamidothion), 파라티온 (parathion), 파라티온-메틸, 할펜프록스 (halfenprox), 할로페노지드 (halofenozide), 비스트리플루론 (bistrifluron), 비술탑 (bisultap), 히드라메틸논 (hydramethylnon), 히드록시 프로필 전분, 비나파크릴 (binapacryl), 비페나제이트 (bifenazate), 비펜트린 (bifenthrin), 피메트로진 (pymetrozine), 피라클로르포스 (pyraclorfos), 피라플루프롤 (pyrafluprole), 피리다펜티온 (pyridafenthion), 피리다벤 (pyridaben), 피리달릴 (pyridalyl), 피리플루퀴나존 (pyrifluquinazon), 피리프롤 (pyriprole), 피리프록시펜 (pyriproxyfen), 피리미카르브 (pirimicarb), 피리미디펜 (pyrimidifen), 피리미포스 (pirimiphos)-메틸, 피레트린스 (pyrethrins), 피프로닐 (fiproni1), 페나자퀸 (fenazaquin), 페나미포스 (fenamiphos), 브로모프로필레이트 (bromopropylate), 페니트로티온 (fenitrothion): MEP, 페녹시카르브 (fenoxycarb), 페노티오카르브 (fenothiocarb), 페노트린 (phenothrin), 페노부카르브 (fenobucarb), 펜술포티온 (fensulfothion), 펜티온 (fenthion): MPP, 펜토에이트 (phenthoate): PAP, 펜발러레이트 (fenvalerate), 펜피록시메이트 (fenpyroximate), 펜프로파트린 (fenpropathrin), 펜벤다졸 (fenbendazole), 포스티아제이트 (fosthiazate), 포르메타네이트 (formetanate), 부타티오포스 (butathiofos), 부프로페진 (buprofezin), 푸라티오카르브 (furathiocarb), 프랄레트린 (prallethrin), 플루아크리피림 (fluacrypyrim), 플루아지남 (fluazinam), 플루아주론 (fluazuron), 플루엔술폰 (fluensulfone), 플루시클록수론 (flucycloxuron), 플루시트리네이트 (flucythrinate), 플루발리네이트 (fluvalinate), 플루피라조포스 (flupyrazofos), 플루페네림 (flufenerim), 플루페녹수론 (flufenoxuron), 플루펜진 (flufenzine), 플루페노프록스 (flufenoprox), 플루프록시펜 (fluproxyfen), 플루브로시트리네이트 (flubrocythrinate), 플루벤디아미드 (flubendiamide), 플루메트린 (flumethrin), 플루림펜 (flurimfen), 프로티오포스 (prothiofos), 프로트리펜부트 (protrifenbute), 플로니카미드 (flonicamid), 프로파포스 (propaphos), 프로파르지트 (propargite): BPPS, 프로페노포스 (profenofos), 프로플루트린 (profluthrin), 프로폭수르 (propoxur): PHC, 브로모프로필레이트, 베타-사이플루트린, 헥사플루무론, 헥시티아족스 (hexythiazox), 헵테노포스 (heptenophos), 퍼메트린 (permethrin), 벤클로티아즈 (benclothiaz), 벤디오카르브 (bendiocarb), 벤술탑 (bensu1tap), 벤족시메이트 (benzoximate), 벤푸라카르브 (benfuracarb), 폭심 (phoxim), 포살론 (phosalone), 포스티아제이트 (fosthiazate), 포스티에탄 (fosthietan), 포스파미돈 (phosphamidon), 포스포카르브 (phosphocarb), 포스메트 (phosmet): PMP, 폴리낙틴 (polynactins), 포르메타네이트 (formetanate), 포르모티온 (formothion), 포레이트 (phorate), 기계유, 말라티온 (malathion), 밀베마이신 (milbemycin), 밀베마이신-A, 밀베멕틴 (milbemectin), 메카르밤 (mecarbam), 메술펜포스 (mesulfenfos), 메토밀 (methomyl), 메탈데히드 (metaldehyde), 메타플루미존 (metaflumizone), 메타미도포스 (methamidophos), 메탐-암모늄, 메탐-나트륨, 메티오카르보 (methiocarb), 메티다티온 (methidathion): DMTP, 메틸이소티오시아네이트, 메틸네오데칸아미드, 메틸파라티온 (methylparathion), 메톡사디아존 (metoxadiazone), 메톡시클로르 (methoxychlor), 메톡시페노지드 (methoxyfenozide), 메토플루트린 (metofluthrin), 메토프렌 (methoprene), 메톨카르브 (metolcarb), 메퍼플루트린 (meperfluthrin), 메빈포스 (mevinphos), 모노크로토포스 (monocrotophos), 모노술탑 (monosultap), 람다-사이할로트린, 리아노딘 (ryanodine), 루페누론 (lufenuron), 레스메트린 (resmethrin), 레피멕틴 (lepimectin), 로테논 (rotenone), 레바미솔 (levamisol) 히드로클로라이드, 펜부타틴 (fenbutatin) 옥시드, 모란텔 (morantel) 타르타레이트, 메틸 브로마이드, 사이헥사틴 (cyhexatin), 칼슘 시안아미드, 칼슘 폴리술피드, 황, 니코틴-술페이트 등을 포함한다.
상기와 동일한 목적으로 사용하는 농원예용 살진균제의 예는 토양 살진균제 예컨대 오레오푼진 (aureofungin), 아자코나졸 (azaconazole), 아지티람 (azithiram), 아시페탁스 (acypetacs), 아시벤조라르 (acibenzolar), 아시벤조라르-S-메틸, 아족시스트로빈 (azoxystrobin), 아닐라진 (anilazine), 아미술브롬 (amisulbrom), 암프로필포스 (ampropylfos), 아메톡트라딘 (ametoctradin), 알릴 알코올, 알디모르프 (aldimorph), 아모밤 (amobam), 이소티아닐 (isotianil), 이소발레디온 (isovaledione), 이소피라잠 (isopyrazam), 이소프로티올란 (isoprothiolane), 이프코나졸 (ipconazole), 이프로디온 (iprodione), 이프로발리카르브 (iprovalicarb), 이프로벤포스 (iprobenfos), 이마잘릴 (imazalil), 이미녹타딘 (iminoctadine), 이미녹타딘-알베실레이트 (albesilate), 이미녹타딘-트리아세테이트, 이미벤코나졸 (imibenconazole), 유니코나졸 (uniconazole), 유니코나졸-P, 에클로메졸 (echlomezole), 에디펜포스 (edifenphos), 에타코나졸 (etaconazole), 에타복삼 (ethaboxam), 에티리몰 (ethirimol), 에템 (etem), 에톡시퀸 (ethoxyquin), 에트리디아졸 (etridiazole), 에네스트로부린 (enestroburin), 에폭시코나졸 (epoxiconazole), 옥사딕실 (oxadixyl), 옥시카르복신 (oxycarboxin), 구리-8-퀴놀리놀레이트, 옥시테트라사이클린, 구리-옥시네이트, 옥스포코나졸 (oxpoconazole), 옥스포코나졸-푸마레이트, 옥솔린산, 옥틸리논 (octhilinone), 오푸레이스 (ofurace), 오리사스트로빈 (orysastrobin), 메탐-나트륨 등, 카수가마이신 (kasugamycin), 카르바모르프 (carbamorph), 카르프로파미드 (carpropamid), 카르벤다짐 (carbendazim), 카르복신 (carboxin), 카르본 (carvone), 퀴나자미드 (quinazamid), 퀴나세톨 (quinacetol), 퀴녹시펜 (quinoxyfen), 퀴노메티오네이트 (quinomethionate), 캅타폴 (captafol), 캅탄 (captan), 키랄락실 (kiralaxyl), 퀸코나졸 (quinconazole), 퀸토젠 (quintozene), 구아자틴 (guazatine), 쿠프라네브 (cufraneb), 쿠프로밤 (cuprobam), 글리오딘 (glyodin), 그리세오풀빈 (griseofulvin), 클림바졸 (climbazole), 크레졸 (cresol), 그레속심 (kresoxim)-메틸, 클로졸리네이트 (chlozolinate), 클로트리마졸 (clotrimazole), 클로벤티아존 (chlobenthiazone), 클로르아니포르메탄 (chloraniformethan), 클로라닐 (chloranil), 클로르퀴녹스 (chlorquinox), 클로로피크린 (chloropicrin), 클로르페나졸 (chlorfenazole), 클로로디니트로나프탈렌, 클로로탈로닐 (chlorothalonil), 클로로네브 (chloroneb), 자릴라미드 (zarilamid), 살리실아닐리드, 시아조파미드 (cyazofamid), 디에틸 피로카르보네이트, 디에토펜카르브 (diethofencarb), 시클라푸라미드 (cyclafuramid), 디클로시메트 (diclocymet), 디클로졸린 (dichlozoline), 디클로부트라졸 (diclobutrazol), 디클로플루아니드 (dichlofluanid), 시클로헥시미드, 디클로메진 (diclomezine), 디클로란 (dicloran), 디클로로펜, 디클론 (dichlone), 디술피람 (disulfiram), 디탈림포스 (ditalimfos), 디티아논 (dithianon), 디니코나졸 (diniconazole), 디니코나졸-M, 지네브 (zineb), 디노캡 (dinocap), 디녹톤 (dinocton), 디노술폰 (dinosulfon), 디노테르본 (dinoterbon), 디노부톤 (dinobuton), 디노펜톤 (dinopenton), 디피리티온 (dipyrithione), 디페닐아민, 디페노코나졸 (difenoconazole), 사이플루페나미드 (cyflufenamid), 디플루메토림 (diflumetorim), 사이프로코나졸 (cyproconazole), 사이프로디닐 (cyprodinil), 사이프로푸람 (cyprofuram), 사이펜다졸 (cypendazole), 시메코나졸 (simeconazole), 디메티리몰 (dimethirimol), 디메토모르프 (dimethomorph), 사이목사닐 (cymoxanil), 디목시스트로빈 (dimoxystrobin), 메틸 브로마이드, 지람 (ziram), 실티오팜 (silthiofam), 스트렙토마이신, 스피록사민, 술트로펜 (sultropen), 세닥산 (sedaxane), 족사미드 (zoxamide), 다조메트 (dazomet), 티아디아진 (thiadiazin), 티아디닐 (tiadinil), 티아디플루오르 (thiadifluor), 티아벤다졸 (thiabendazole), 티옥시미드 (tioxymid), 티오클로르펜핌 (thiochlorfenphim), 티오파네이트 (thiophanate), 티오파네이트-메틸, 티시오펜 (thicyofen), 티오퀴녹스 (thioquinox), 치노메티오나트 (chinomethionat), 티플루자미드 (thifluzamide), 티람 (thiram), 데카펜틴 (decafentin), 텍나젠 (tecnazene), 테클로프탈람 (tecloftalam), 테코람 (tecoram), 테트라코나졸 (tetraconazole), 데바카르브 (debacarb), 데히드로아세트산, 테부코나졸 (tebuconazole), 테부플로퀸 (tebufloquin), 도디신 (dodicin), 도딘 (dodine), 도데실벤젠술폰산 비스에틸렌 디아민 구리(II) (DBEDC), 도데모르프 (dodemorph), 드라족솔론 (drazoxolon), 트리아디메놀 (triadimenol), 트리아디메폰 (triadimefon), 트리아즈부틸 (triazbutil), 트리아족시드 (triazoxide), 트리아미포스 (triamiphos), 트리아리몰 (triarimol), 트리클라미드 (trichlamide), 트리시클라졸 (tricyclazole), 트리티코나졸 (triticonazole), 트리데모르프 (tridemorph), 트리부틸틴 옥시드, 트리플루미졸 (triflumizole), 트리플록시스트로빈 (trifloxystrobin), 트리포린 (triforine), 톨릴플루아니드 (tolylfluanid), 톨클로포스 (tolclofos)-메틸, 나타마이신 (natamycin), 나밤 (nabam), 니트로탈 (nitrothal)-이소프로필, 니트로스티렌, 누아리몰 (nuarimol), 구리 노닐페놀 술포네이트, 할라크리네이트 (halacrinate), 발리다마이신 (validamycin), 발리페날레이트 (valifenalate), 하르핀 (harpin) 단백질, 빅사펜 (bixafen), 피콕시스트로빈 (picoxystrobin), 피코벤즈아미드 (picobenzamide), 비티오놀 (bithionol), 비터타놀 (bitertanol), 히드록시이속사졸, 히드로이속사졸-칼륨, 비나파크릴 (binapacryl), 비페닐, 피페랄린, 하이멕사졸 (hymexazol), 피라옥시스트로빈 (pyraoxystrobin), 피라카르볼리드 (pyracarbolid), 피라클로스트로빈 (pyraclostrobin), 피라조포스 (pyrazophos), 피라메토스트로빈 (pyrametostrobin), 피리오페논 (pyriofenone), 피리디니트릴 (pyridinitril), 피리페녹스 (pyrifenox), 피리벤카르브 (pyribencarb), 피리메타닐 (pyrimethanil), 피록시클로르 (pyroxychlor), 피록시푸르 (pyroxyfur), 피로퀼론 (pyroquilon), 빈클로졸린 (vinclozolin), 파목사돈 (famoxadone), 페나파닐 (fenapanil), 페나미돈 (fenamidone), 페나미노술프 (fenaminosulf), 페나리몰 (fenarimol), 페니트로판 (fenitropan), 페녹사닐 (fenoxanil), 페림존 (ferimzone), 페르밤 (ferbam), 펜틴 (fentin), 펜피클로닐 (fenpiclonil), 펜피라자민 (fenpyrazamine), 펜부코나졸 (fenbuconazole), 펜푸람 (fenfuram), 펜프로피딘 (fenpropidin), 펜프로피모르프 (fenpropimorph), 펜헥사미드 (fenhexamid), 프탈라이드, 부티오베이트 (buthiobate), 부틸아민, 부피리메이트 (bupirimate), 푸베리다졸 (fuberidazole), 블라스티시딘 (blasticidin)-S, 푸라메트피르 (furametpyr), 푸랄락실 (furalaxyl), 플루아크리피림 (fluacrypyrim), 플루아지남 (fluazinam), 플루옥사스트로빈 (fluoxastrobin), 플루오트리마졸 (fluotrimazole), 플루오피콜라이드 (fluopicolide), 플루오피람 (fluopyram), 플루오로이미드 (fluoroimide), 푸르카르바닐 (furcarbanil), 플룩사피록사드 (fluxapyroxad), 플루퀸코나졸 (fluquinconazole), 푸르코나졸 (furconazole), 푸르코나졸-시스, 플루디옥소닐 (fludioxonil), 플루실라졸 (flusilazole), 플루술파미드 (flusulfamide), 플루티아닐 (flutianil), 플루톨라닐 (flutolanil), 플루트리아폴 (flutriafol), 푸르푸랄 (furfural), 푸르메시클록스 (furmecyclox), 플루메토버 (flumetover), 플루모르프 (flumorph), 프로퀴나지드 (proquinazid), 프로클로라즈 (prochloraz), 프로시미돈 (procymidone), 프로티오카르브 (prothiocarb), 프로티오코나졸 (prothioconazole), 프로파모카르브 (propamocarb), 프로피코나졸 (propiconazole), 프로피네브 (propineb), 푸로파네이트 (furophanate), 프로베나졸 (probenazole), 브로무코나졸 (bromuconazole), 헥사클로로부타디엔 (hexachlorobutadiene), 헥사코나졸 (hexaconazole), 헥실티오포스 (hexylthiofos), 베톡사진 (bethoxazin), 베날락실 (benalaxyl), 베날락실-M, 베노다닐 (benodanil), 베노밀 (benomyl), 페푸라조에이트 (pefurazoate), 벤퀴녹스 (benquinox), 펜코나졸 (penconazole), 벤자모르프 (benzamorf), 펜시쿠론 (pencycuron), 벤조히드록삼산, 벤탈루론 (bentaluron), 벤티아졸 (benthiazole), 벤티아발리카르브 (benthiavalicarb)-이소프로필, 펜티오피라드 (penthiopyrad), 펜플루펜 (penflufen), 보스칼리드 (boscalid), 포스디펜 (phosdiphen), 포세틸 (fosetyl), 포세틸-Al, 폴리옥신 (polyoxins), 폴리옥소림 (polyoxorim), 폴리카르바메이트, 폴펫 (folpet), 포름알데히드, 기계유, 마네브 (maneb), 만코제브 (mancozeb), 만디프로파미드 (mandipropamid), 마이클로졸린 (myclozolin), 마이클로부타닐 (myclobutanil), 밀디오마이신 (mildiomycin), 밀네브 (milneb), 메카르빈지드 (mecarbinzid), 메타술포카르브 (methasulfocarb), 메타족솔론 (metazoxolon), 메탐 (metam), 메탐-나트륨, 메탈락실 (metalaxyl), 메탈락실-M, 메티람 (metiram), 메틸 이소티오시아네이트, 멥틸디노캡 (mepthyldinocap), 메트코나졸 (metconazole), 메트술포박스 (metsulfovax), 메트푸록삼 (methfuroxam), 메토미노스트로빈 (metominostrobin), 메트라페논 (metrafenone), 메파니피림 (mepanipyrim), 메페녹삼 (mefenoxam), 멥틸디노캡 (meptyldinocap), 메프로닐 (mepronil), 메베닐 (mebenil), 요오도메탄, 라벤자졸 (rabenzazole), 벤즈알코늄 클로라이드, 염기성 염화구리, 무기 항미생물제 예컨대 염기성 황산구리, 은 등, 차아염소산나트륨, 수산화제2구리, 수화성 황, 칼슘 폴리술피드, 탄산수소칼륨, 탄산수소나트륨, 황, 구리 술페이트 무수물, 니켈 디메틸디티오카르바메이트, 구리 화합물 예컨대 옥신 구리, 황산아연, 구리 술페이트 펜타히드레이트 등을 포함한다.
유사하게, 제초제의 예는 1-나프틸아세트아미드, 2,4-PA, 2,3,6-TBA, 2,4,5-T, 2,4,5-TB, 2,4-D, 2,4-DB, 2,4-DEB, 2,4-DEP, 3,4-DA, 3,4-DB, 3,4-DP, 4-CPA, 4-CPB, 4-CPP, MCP, MCPA, MCPA 티오에틸, MCPB, 이옥시닐 (ioxynil), 아클로니펜 (aclonifen), 아자페니딘 (azafenidin), 아시플루오르펜 (acifluorfen), 아지프로트린 (aziprotryne), 아짐술푸론 (azimsulfuron), 아술람 (asulam), 아세토클로르 (acetochlor), 아트라진 (atrazine), 아트라톤 (atraton), 아니수론 (anisuron), 아닐로포스 (anilofos), 아비글리신 (aviglycine), 아브시스산 (abscisic acid), 아미카르바존 (amicarbazone), 아미도술푸론 (amidosulfuron), 아미트롤 (amitrole), 아미노시클로피라클로르 (aminocyclopyrachlor), 아미노피랄리드 (aminopyralid), 아미부진 (amibuzin), 아미프로포스 (amiprophos)-메틸, 아메트리디온 (ametridione), 아메트린 (ametryn), 알라클로르 (alachlor), 알리도클로르 (allidochlor), 알록시딤 (alloxydim), 알로락 (alorac), 이소우론 (isouron), 이소카르바미드 (isocarbamid), 이속사클로르톨 (isoxachlortole), 이속사피리포프 (isoxapyrifop), 이속사플루톨, 이속사벤 (isoxaben), 이소실 (isocil), 이소노루론 (isonoruron), 이소프로투론 (isoproturon), 이소프로팔린 (isopropalin), 이소폴리네이트 (isopolinate), 이소메티오진 (isomethiozin), 이나벤피드 (inabenfide), 이파진 (ipazine), 이프펜카르바존 (ipfencarbazone), 이프리미담 (iprymidam), 이마자퀸 (imazaquin), 이마자픽 (imazapic), 이마자피르 (imazapyr), 이마자메타피르 (imazamethapyr), 이마자메타벤즈 (imazamethabenz), 이마자메타벤즈-메틸, 이마자목스 (imazamox), 이마제타피르, 이마조술푸론 (imazosulfuron), 인다지플람 (indaziflam), 인다노판 (indanofan), 인돌부티르산, 유니코나졸 (uniconazole)-P, 에글리나진 (eglinazine), 에스프로카르브 (esprocarb), 에타메트술푸론 (ethametsulfuron), 에타메트술푸론-메틸, 에탈플루랄린 (ethalfluralin), 에티올레이트 (ethiolate), 에티클로제이트 (ethychlozate) 에틸, 에티디무론 (ethidimuron), 에티오펜 (etinofen), 에테폰 (ethephon), 에톡시술푸론, 에톡시펜, 에트니프로미드 (etnipromid), 에토푸메세이트 (ethofumesate), 에토벤자니드 (etobenzanid), 에프로나즈 (epronaz), 에르본 (erbon), 엔도탈 (endothal), 옥사디아존 (oxadiazon), 옥사디아르길 (oxadiargyl), 옥사지클로메폰 (oxaziclomefone), 옥사술푸론 (oxasulfuron), 옥사피라존 (oxapyrazon), 옥시플루오르펜 (oxyfluorfen), 오리잘린 (oryzalin), 오르토술파무론 (orthosulfamuron), 오르벤카르브 (orbencarb), 카펜스트롤 (cafenstrole), 캄벤디클로르 (cambendichlor), 카르바술람 (carbasulam), 카르펜트라존 (carfentrazone), 카르벤트라존-에틸, 카르부틸레이트 (karbutilate), 카르베타미드 (carbetamide), 카르복사졸, 퀴잘로포프 (quizalofop), 퀴잘로포프-P, 퀴잘로포프-에틸, 자일라클로르 (xylachlor), 퀴노클라민 (quinoclamine), 퀴노나미드 (quinonamid), 퀸클로락 (quinclorac), 퀸메락 (quinmerac), 쿠밀루론 (cumyluron), 클리오디네이트 (cliodinate), 글리포세이트, 글루포시네이트, 글루포시네이트-P, 크레다진 (credazine), 클레토딤 (clethodim), 클록시포낙 (cloxyfonac), 클로디나포프 (clodinafop), 클로디나포프-프로파르길, 클로로톨루론 (chlorotoluron), 클로피랄리드 (clopyralid), 클로프록시딤 (cloproxydim), 클로프로프 (cloprop), 클로르브로무론 (chlorbromuron), 클로포프 (clofop), 클로마존 (clomazone), 클로메톡시닐 (chlomethoxyni1), 클로메톡시펜 (chlomethoxyfen), 클로메프로프 (clomeprop), 클로라지포프 (chlorazifop), 클로라진 (chlorazine), 클로란술람 (cloransulam), 클로라노크릴 (chloranocryl), 클로람벤 (chloramben), 클로란술람-메틸, 클로리다존 (chloridazon), 클로리무론 (chlorimuron), 클로리무론-에틸, 클로르술푸론 (chlorsulfuron), 클로르탈 (chlorthal), 클로르티아미드 (chlorthiamid), 클로르톨루론 (chlortoluron), 클로르니트로펜 (chlornitrofen), 클로르페낙 (chlorfenac), 클로르펜프로프 (chlorfenprop), 클로르부팜 (chlorbufam), 클로르플루라졸 (chlorflurazole), 클로르플루레놀 (chlorflurenol), 클로르프로카르브 (chlorprocarb), 클로르프로팜 (chlorpropham), 클로르메쿠아트 (chlormequat), 클로레투론 (chloreturon), 클로록시닐 (chloroxynil), 클로록수론 (chloroxuron), 클로로폰 (chloropon), 사플루페나실 (saflufenacil), 시아나진 (cyanazine), 시아나트린 (cyanatryn), 디-알레이트, 디우론 (diuron), 디에탐쿠아트 (diethamquat), 디캄바, 사이클루론 (cycluron), 사이클로에이트 (cycloate), 사이클록시딤 (cycloxydim), 디클로술람 (diclosulam), 사이클로술파무론 (cyclosulfamuron), 디클로르프로프 (dichlorprop), 디클로르프로프-P, 디클로베닐 (dichlobenil), 디클로포프 (diclofop), 디클로포프-메틸, 디클로르메이트 (dichlormate), 디클로랄우레아 (dichloralurea), 디쿠아트 (diquat), 시스아닐리드 (cisanilide), 디술 (disul), 시두론 (siduron), 디티오피르 (dithiopyr), 디니트라민 (dinitramine), 시니돈 (cinidon)-에틸, 디노삼 (dinosam), 시노술푸론 (cinosulfuron), 디노셉 (dinoseb), 디노테르브 (dinoterb), 디노페네이트 (dinofenate), 디노프로프 (dinoprop), 사이할로포프 (cyhalofop)-부틸, 디페나미드 (diphenamid), 디페녹수론 (difenoxuron), 디페노펜텐 (difenopenten), 디펜조쿠아트 (difenzoquat), 사이부트린 (cybutryne), 사이프라진 (cyprazine), 사이프라졸 (cyprazole), 디플루페니칸 (diflufenican), 디플루펜조피르 (diflufenzopyr), 디프로페트린 (dipropetryn), 사이프로미드 (cypromid), 사이퍼쿠아트 (cyperquat), 지베렐린, 시마진 (simazine), 디멕사노 (dimexano), 디메타클로르 (dimethachlor), 디미다존 (dimidazon), 디메타메트린 (dimethametryn), 데메텐아미드 (dimethenamid), 시메트린 (simetryn), 시메톤 (simeton), 디메피페레이트 (dimepiperate), 디메푸론 (dimefuron), 신메틸린 (cinmethylin), 스웹 (swep), 술글리카핀 (sulglycapin), 술코트리온 (sulcotrione), 술팔레이트 (sulfallate), 술펜트라존 (sulfentrazone), 술포술푸론 (sulfosulfuron), 술포메투론 (sulfometuron), 술포메투론-메틸, 섹부메톤 (secbumeton), 세톡시딤, 세부틸라진 (sebuthylazine), 테르바실 (terbacil), 다이무론 (daimuron), 다조메트 (dazomet), 달라폰 (dalapon), 티아자플루론 (thiazafluron), 티아조피르 (thiazopyr), 티엔카르바존 (thiencarbazone), 티엔카르바존-메틸, 티오카르바질 (tiocarbazil), 티오클로림 (tioclorim), 티오벤카르브 (thiobencarb), 티디아지민 (thidiazimin), 티디아주론 (thidiazuron), 티펜술푸론, 티펜술푸론-메틸, 데스메디팜 (desmedipham), 데스메트린 (desmetryn), 테트라플루론 (tetrafluron), 테닐클로르 (thenylchlor), 테부탐 (tebutam), 테부티우론 (tebuthiuron), 테르부메톤 (terbumeton), 테프랄록시딤 (tepraloxydim), 테푸릴트리온 (tefuryltrione), 템보트리온 (tembotrione), 델라클로르 (delachlor), 테르바실 (terbacil), 테르부카르브 (terbucarb), 테르부클로르 (terbuchlor), 테르부틸라진 (terbuthylazine), 테르부트린 (terbutryn), 토프라메존 (topramezone), 트랄콕시딤 (tralkoxydim), 트리아지플람 (triaziflam), 트리아술푸론 (triasulfuron), 트리-알레이트, 트리에타진 (trietazine), 트리캄바 (tricamba), 트리클로피르 (triclopyr), 트리디판 (tridiphane), 트리탁 (tritac), 트리토술푸론 (tritosulfuron), 트리플루술푸론 (triflusulfuron), 트리플루술푸론-메틸, 트리플루랄린 (trifluralin), 트리플록시술푸론 (trifloxysulfuron), 트리프로핀단 (tripropindan), 트리베누론 (tribenuron)-메틸, 트리베누론, 트리포프 (trifop), 트리포프심 (trifopsime), 트리메투론 (trimeturon), 나프탈람 (naptalam), 나프로아닐리드 (naproanilide), 나프로파미드 (napropamide), 니코술푸론 (nicosulfuron), 니트랄린 (nitralin), 니트로펜 (nitrofen), 니트로플루오르펜 (nitrofluorfen), 니피라클로펜 (nipyraclofen), 네부론 (neburon), 노르플루라존 (norflurazon), 노누론 (noruron), 바르반 (barban), 파클로부트라졸 (paclobutrazol), 파라쿠아트 (paraquat), 파라플루론 (parafluron), 할록시딘 (haloxydine), 할록시포프 (haloxyfop), 할록시포프-P, 할록시포프-메틸, 할로사펜 (halosafen), 할로술푸론 (halosulfuron), 할로술푸론-메틸, 피클로람 (picloram), 피콜리나펜 (picolinafen), 바이시클로피론 (bicyclopyrone), 비스피리박 (bispyribac), 비스피리박-나트륨, 피다논 (pydanon), 피녹사덴 (pinoxaden), 비페녹스 (bifenox), 피페로포스 (piperophos), 하이멕사졸 (hymexazol), 피라클로닐 (pyraclonil), 피라술포톨 (pyrasulfotole), 피라족시펜 (pyrazoxyfen), 피라조술푸론 (pyrazosulfuron), 피라조술푸론-에틸, 피라졸레이트 (pyrazolate), 빌라나포스 (bilanafos), 피라플루펜 (pyraflufen)-에틸, 피리클로르 (pyriclor), 피리다폴 (pyridafol), 피리티오박 (pyrithiobac), 피리티오박-나트륨, 피리데이트, 피리프탈리드 (pyriftalid), 피리부티카르브 (pyributicarb), 피리벤족심 (pyribenzoxim), 피리미술판 (pyrimisulfan), 프리미술푸론 (primisulfuron), 피리미노박 (pyriminobac)-메틸, 피록사술폰 (pyroxasulfone), 피록스술람 (pyroxsulam), 페나술람 (fenasulam), 페니소팜 (phenisopham), 페누론 (fenuron), 페녹사술폰 (fenoxasulfone), 페녹사프로프 (fenoxaprop), 페녹사프로프-P, 페녹사프로프-에틸, 페노티올 (phenothiol), 페노프로프 (fenoprop), 페노벤주론 (phenobenzuron), 펜티아프로프 (fenthiaprop), 펜테라콜 (fenteracol), 펜트라자미드 (fentrazamide), 펜메디팜 (phenmedipham), 펜메디팜-에틸, 부타클로르 (butachlor), 부타페나실 (butafenacil), 부타미포스 (butamifos), 부티우론 (buthiuron), 부티다졸 (buthidazole), 부틸레이트, 부투론 (buturon), 부테나클로르 (butenachlor), 부트록시딤 (butroxydim), 부트랄린 (butralin), 플라자술푸론 (flazasulfuron), 플람프로프 (flamprop), 푸릴옥시펜 (furyloxyfen), 프리나클로르 (prynachlor), 프리미술푸론 (primisulfuron)-메틸, 플루아지포프 (fluazifop), 플루아지포프-P, 플루아지포프-부틸, 플루아졸레이트 (fluazolate), 플루옥시피르 (fluroxypyr), 플루오티우론 (fluothiuron), 플루오메투론 (fluometuron), 플루오로글리코펜 (fluoroglycofen), 플루로클로리돈 (flurochloridone), 플루오로디펜 (fluorodifen), 플루오로니트로펜 (fluoronitrofen), 플루오로미딘 (fluoromidine), 플루카르바존 (flucarbazone), 플루카르바존-나트륨, 플루클로랄린 (fluchloralin), 플루세토술푸론 (flucetosulfuron), 플루티아세트 (fluthiacet), 플루티아세트-메틸, 플루피르술푸론 (flupyrsulfuron), 플루페나세트 (flufenacet), 플루페니칸 (flufenican), 플루펜피르 (flufenpyr), 플루프로파실 (flupropacil), 플루프로파네이트 (flupropanate), 플루폭삼 (flupoxam), 플루미옥사진 (flumioxazin), 플루미클로락 (flumiclorac), 플루미클로락-펜틸, 플루미프로핀 (flumipropyn), 플루메진 (flumezin), 플루오메투론 (fluometuron), 플루메트술람 (flumetsulam), 플루리돈 (fluridone), 플루르타몬 (flurtamone), 플루록시피르 (fluroxypyr), 프레틸라클로르 (pretilachlor), 프록산 (proxan), 프로글리나진 (proglinazine), 프로시아진 (procyazine), 프로디아민 (prodiamine), 프로술팔린 (prosulfalin), 프로술푸론 (prosulfuron), 프로술포카르브 (prosulfocarb), 프로파퀴자포프 (propaquizafop), 프로파클로르 (propachlor), 프로파진, 프로파닐, 프로피자미드 (propyzamide), 프로피소클로르 (propisochlor), 프로히드로자스몬 (prohydrojasmon), 프로피리술푸론 (propyrisulfuron), 프로팜 (propham), 프로플루아졸 (profluazol), 프로플루랄린 (profluralin), 프로헥사디온-칼슘, 프로폭시카르바존, 프로폭시카르바존-나트륨, 프로폭시딤 (profoxydim), 브로마실 (bromacil), 브롬피라존 (brompyrazon), 프로메트린 (prometryn), 프로메톤 (prometon), 브로목시닐 (bromoxynil), 브로모페녹심 (bromofenoxim), 브로모부티드 (bromobutide), 브로모보닐 (bromobonil), 플로라술람 (florasulam), 헥사클로로아세톤, 헥사지논 (hexazinone), 페톡사미드 (pethoxamid), 베나졸린 (benazolin), 페녹술람 (penoxsulam), 페불레이트 (pebulate), 베플루부타미드 (beflubutamid), 베르놀레이트 (vernolate), 퍼플루이돈 (perfluidone), 벤카르바존 (bencarbazone), 벤자독스 (benzadox), 벤지프람 (benzipram), 벤질아미노퓨린 (benzylaminopurine), 벤즈티아주론 (benzthiazuron), 벤즈펜디존 (benzfendizone), 벤술리드 (bensulide), 벤술푸론-메틸, 벤조일프로프 (benzoylprop), 벤조비시클론 (benzobicyclon), 벤조페납 (benzofenap), 벤조플루오르 (benzofluor), 벤타존 (bentazone), 펜타노클로르 (pentanochlor), 벤티오카르브 (benthiocarb), 펜디메탈린 (pendimethalin), 펜톡사존 (pentoxazone), 벤플루랄린 (benfluralin), 벤푸레세이트 (benfuresate), 포사민 (fosamine), 포메사펜 (fomesafen), 포람술푸론 (foramsulfuron), 포르클로르페누론 (forchlorfenuron), 말레산 무수물, 메코프로프 (mecoprop), 메코프로프-P, 메디노테르브 (medinoterb), 메소술푸론 (mesosulfuron), 메소술푸론-메틸, 메소트리온 (mesotrione), 메소프라진 (mesoprazine), 메토프로트린 (methoprotryne), 메타자클로르 (metazachlor), 메타졸 (methazole), 메타조술푸론 (metazosulfuron), 메타벤즈티아주론 (methabenzthiazuron), 메타미트론 (metamitron), 메타미포프 (metamifop), 메탐 (metam), 메탈프로팔린 (methalpropalin), 메티우론 (methiuron), 메티오졸린 (methiozolin), 메티오벤카르브 (methiobencarb), 메틸딤론 (methyldymron), 메톡수론 (metoxuron), 메토술람 (metosulam), 메트술푸론 (metsulfuron), 메트술푸론-메틸, 메트플루라존 (metflurazon), 메토브로무론 (metobromuron), 메토벤주론 (metobenzuron), 메토메톤 (methometon), 메톨라클로르 (metolachlor), 메트리부진 (metribuzin), 메피쿠아트 (mepiquat)-클로라이드, 메페나세트 (mefenacet), 메플루이디드 (mefluidide), 모날리드 (monalide), 모니소우론 (monisouron), 모누론 (monuron), 모노클로로아세트산, 모노리누론 (monolinuron), 몰리네이트 (molinate), 모르팜쿠아트 (morfamquat), 요오도술푸론, 요오도술푸론-메틸-나트륨, 요오도보닐 (iodobonil), 요오도메탄, 락토펜 (lactofen), 리누론 (linuron), 림술푸론 (rimsulfuron), 레나실 (lenacil), 로데타닐 (rhodethanil), 과산화칼슘, 메틸 브로마이드 등을 포함한다.
생물 살충제에 대해서는, 예를 들어 핵 다면체 바이러스 (NPV), 과립증 바이러스 (GV), 세포질 다각체 병바이러스 (CPV), 곤충 폭스 바이러스 (EPV) 등에서 수득한 바이러스 제형; 모나크로스포리움 피마토파굼 (Monacrosporium phymatophagum), 스테이네르네마 카르포캅사에 (Steinernema carpocapsae), 스테이네르네마 쿠시다이 (Steinernema kushidai), 파스튜리아 페네트란스 (Pasteuria penetrans) 등과 같은 것에 대한 살충제 또는 살선충제로서 이용되는 미생물 살충제; 트리코데르마 리그노룸 (Trichoderma lignorum), 아그로박테리움 라디오박테르 (Agrobacterium radiobacter), 비병원성 에르위니아 카로토보라 (Erwinia carotovora), 바실러스 서브틸리스 (Bacillus subtilis) 등과 같은 것에 대한 살진균제로서 이용되는 미생물 살충제; 및 잔토모나스 캄페스트리스 (Xanthomonas campestris) 등과 같은 것에 대한 제초제로서 이용되는 생물 살충제와의 혼합물로 본 발명의 농원예 제제를 사용함으로써, 상기와 동일한 효과가 예상될 수 있다.
추가적으로, 본 발명의 농원예 제제가 천적 예컨대 기생 말벌 (온실가루이좀벌 (Encarsia formosa)), 기생 말벌 (콜레마니진디벌 (Aphidius colemani)), 혹파리 (Gall-mildge) (진디혹파리 (Aphidoletes aphidimyza)), 기생 말벌 (굴파리좀벌 (Diglyphus isaea)), 기생 응애 (고치벌 (Dacnusa sibirica)), 포식성 응애 (칠레이리응애 (Phytoseiulus persimilis)), 포식성 응애 (오이이리응애 (Amblyseius cucumeris)), 포식충 (애꽃노린재 (Orius sauteri)) 등을 포함하는 생물 살충제; 미생물 살충제 예컨대 보베리아 브롱니아르티 (Beauveria brongniartii) 등; 및 페로몬 예컨대 (Z)-10-테트라데세닐 아세테이트, (E,Z)-4,10-테트라데카디에니엘 아세테이트, (Z)-8-도데세닐 아세테이트, (Z)-11-테트라데세닐 아세테이트, (Z)-13-이코센-10-온, 14-메틸-1-옥타데센 등과 조합으로 사용될 수 있다.
본 발명의 대표예를 하기에 나타내며, 이는 제한적인 것으로 간주되지 않는다.
참조예 1-1.
5-부틸-4-히드록시피리미딘의 제조
Figure 112014083311498-pct00069
탈수 테트라히드로푸란 (40 mL) 중 나트륨 메톡시드 (8.3 g, 154 mmol) 의 용액에 아르곤 분위기 하 5-10℃ 에서 에틸 포르메이트 (7.4 g, 100 mmol), 및 헥산산 메틸 에스테르 (10 g, 77 mmol) 를 연속하여 적가하고, 혼합물을 실온에서 3 시간 동안 교반하였다. 반응 용액에 메탄올 (70 mL) 중 포름아미딘 아세테이트 (8.0 g, 77 mmol) 의 용액 및 메탄올 중 나트륨 메톡시드의 28% 용액 (16 g, 81 mmol) 을 적가하고, 혼합물을 10 시간 동안 환류 하 가열하면서 교반하였다. 반응 용액을 실온으로 냉각시키고, 물 (10 mL) 을 첨가하여 침전된 염을 용해하고, 혼합물을 감압 하에 농축하였다. 농축 염산 (15 mL) 을 첨가하고, 혼합물을 에틸 아세테이트로 추출하였다. 유기층을 무수 황산마그네슘으로 건조시키고, 감압 하 농축하고, 실리카 겔 컬럼 크로마토그래피에 의해 정제하여 5-n-부틸-4-히드록시피리미딘 (1.3 g, 11%) 을 수득하였다.
수율: 11%
특성:
Figure 112014083311498-pct00070
참조예 1-2.
5-부틸-4-클로로피리미딘의 제조
Figure 112014083311498-pct00071
톨루엔 (5 mL) 중 이전 제조 방법에서 제조된 5-부틸-4-히드록시피리미딘 (1.3 g, 8.5 mmol) 의 용액에 인 옥시클로라이드 (3.9 g, 26 mmol) 를 첨가하고, 혼합물을 2 시간 동안 환류 하 가열하면서 교반하였다. 혼합물을 실온으로 냉각시키고, 감압 하 농축하여 과량의 인 옥시클로라이드를 제거하였다. 잔류물을 포화 수성 탄산수소나트륨에 붓고, 혼합물을 MTBE 로 추출하였다. 유기층을 무수 황산마그네슘으로 건조시키고, 감압 하 농축하여 5-부틸-4-클로로피리미딘 (1.1 g, 76%) 을 미가공의 정제된 생성물로서 수득하였다.
수율: 76%
특성:
Figure 112014083311498-pct00072
실시예 1.
5-부틸-4-(4- t -부틸벤질옥시)피리미딘 (화합물 번호 1-7) 의 제조
Figure 112014083311498-pct00073
THF (5 mL) 중 이전 방법 단계에서 제조된 5-부틸-4-클로로피리미딘 (0.20 g, 1.2 mmol) 및 4-t-부틸벤질 알코올 (0.19 g, 1.2 mmol) 의 용액에 0℃ 에서 나트륨 히드라이드 (0.051 g, 1.3 mmol) 를 첨가하고, 혼합물을 실온에서 3 시간 동안 교반하였다. 반응 혼합물을 빙수에 붓고 혼합물을 에틸 아세테이트로 추출하였다. 유기층을 무수 황산마그네슘으로 건조시키고 용매를 감압 하 농축하였다. 잔류물을 실리카 겔 컬럼 크로마토그래피에 의해 정제하여 5-부틸-4-(4-t-부틸벤질옥시)피리미딘 (0.26 g, 74%) 을 수득하였다.
수율: 74%
특성: 1.5360 (27.5℃)
참조예 2-1.
4,6-디클로로-5-(1,3-디옥솔란-2-일)피리미딘의 제조
Figure 112014083311498-pct00074
톨루엔 (60 ml) 중 WO2001/017975 를 참조로 합성한 4,6-디클로로-5-포르밀피리미딘 (10 g, 56.5 mmol) 의 용액에 실온에서 p-톨루엔술폰산 (1 g, 5.65 mmol) 및 에틸렌 글리콜 (7 g, 113 mmol) 을 첨가하고, 혼합물을 30 분 동안 환류 하 가열하면서 공비혼합적으로 교반하였다. 반응 용액에 에틸 아세테이트를 첨가하고, 혼합물을 포화 수성 탄산수소나트륨 및 포화 염수로 세척하였다. 유기층을 무수 황산마그네슘으로 건조시키고, 감압 하 농축하였다. 잔류물을 실리카 겔 컬럼 크로마토그래피에 의해 정제하여 4,6-디클로로-5-(1,3-디옥솔란-2-일)피리미딘 (8.4 g) 을 수득하였다.
수율: 67%
특성:
Figure 112014083311498-pct00075
참조예 2-2.
6-클로로-4-(4-트리플루오로메틸벤질옥시)-5-(1,3-디옥솔란-2-일)피리미딘의 제조
Figure 112014083311498-pct00076
DMA (10 mL) 중 4-트리플루오로메틸벤질 알코올 (1.8 g, 10 mmol) 및 4,6-디클로로-5-(1,3-디옥솔란-2-일)피리미딘 (2.0 g, 9.1 mmol) 의 용액에 0℃ 에서 나트륨 히드라이드 (0.43 g, 11 mmol) 를 첨가하고, 혼합물을 실온에서 3 시간 동안 교반하였다. 반응 혼합물을 빙수에 붓고 혼합물을 에틸 아세테이트로 추출하였다. 유기층을 무수 황산마그네슘으로 건조시키고 용매를 감압 하 농축하였다. 잔류물을 실리카 겔 컬럼 크로마토그래피에 의해 정제하여 6-클로로-4-(4-트리플루오로메틸벤질옥시)-5-(1,3-디옥솔란-2-일)피리미딘 (2.2 g, 67%) 을 수득하였다.
수율: 67%
특성:
Figure 112014083311498-pct00077
실시예 2.
4-(4-트리플루오로메틸벤질옥시)-5-(1,3-디옥솔란-2-일)피리미딘 (화합물 번호 4-4) 의 제조
Figure 112014083311498-pct00078
DMA (10 mL) 중 6-클로로-4-(4-트리플루오로메틸벤질옥시)-5-(2-디옥솔라닐)피리미딘 (2.2 g, 6.1 mmol) 의 용액에 아르곤 분위기 하 트리에틸아민 (1.0 g, 10 mmol), 포름산 (0.42 g, 9.1 mmol) 및 테트라키스(트리페닐포스핀)팔라듐 (0.70 g, 0.61 mmol) 을 첨가하고, 혼합물을 80℃ 에서 3 시간 동안 교반하였다. 반응 용액에 물을 첨가하고, 혼합물을 3 차 부틸 메틸 에테르로 추출하였다. 유기층을 물 및 포화 염수로 세척하고, 무수 황산마그네슘으로 건조시키고, 감압 하 농축하였다. 잔류물을 실리카 겔 컬럼 크로마토그래피에 의해 정제하여 4-(4-트리플루오로메틸벤질옥시)-5-(1,3-디옥솔란-2-일)피리미딘 (0.47 g, 24%) 을 수득하였다.
수율: 24%
특성: 38-39℃
하기에 제형예를 나타내며, 이는 본 발명을 제한하지 않는다. 제형예에서, 부는 중량부를 의미한다.
제형예 1.
본 발명의 화합물 10 부
자일렌 70 부
N-메틸피롤리돈 10 부
폴리옥시에틸렌 노닐페닐 에테르 및 칼슘 알킬벤젠술포네이트의 혼합물 10 부
상기 성분을 균일하게 혼합하여 용해시켜 유화성 농축물을 제조하였다.
제형예 2.
본 발명의 화합물 3 부
점토 분말 82 부
규조토 분말 15 부
상기 성분을 균일하게 혼합하고 분쇄하여 분제를 제조하였다.
제형예 3.
본 발명의 화합물 5 부
벤토나이트 및 점토의 혼합 분말 90 부
칼슘 리그닌술포네이트 5 부
상기 성분을 균일하게 혼합하고 생성된 혼합물을 적정량의 물과 함께 혼련한 후 과립화하고 건조시켜, 과립을 제조하였다.
제형예 4.
본 발명의 화합물 20 부
카올린 및 합성 고-분산 규산의 혼합물 75 부
폴리옥시에틸렌 노닐페닐 에테르 및 칼슘 알킬벤젠술포네이트의 혼합물 5 부
상기 성분을 균일하게 혼합하고 분쇄하여 수화제를 제조하였다.
실험예 1.
복숭아혹진딧물 (Myzus persicae) 에 대한 방제 효능
배추 (Chinese cabbage) 식물을 직경 8 cm 및 높이 8 cm 의 각각의 플라스틱 화분에 심고 복숭아혹진딧물을 식물에 증식시키고, 그후 각각의 화분에서의 진딧물을 계수하였다. 본 발명의 일반식 (I) 의 각 아릴알킬옥시피리미딘 유도체 또는 이의 염을 물에 분산시키고 물로 희석하여 500 ppm 액체 화합물을 수득하였다. 심은 배추 식물의 줄기 및 잎에 상기 액체 화합물을 살포하고 공기 건조시킨 후, 화분을 온실에 보관하였다. 살포 6 일 후, 각각의 배추 식물 상에 기생하는 복숭아혹진딧물을 계수하고 하기 식에 의해 방제 효능을 계산하여, 하기 나타낸 기준에 따라 살충 효과를 평가하였다.
방제 효능 = 100 - {(T x Ca)/(Ta x C)}x 100
Ta: 처리군에서 살포하기 전 기생충의 수,
T: 처리군에서 살포한 후 기생충의 수,
Ca: 비처리군에서 살포하기 전 기생충의 수,
C: 비처리군에서 살포한 후 기생충의 수.
A … 방제 효능 100%
B … 방제 효능 99% - 90%
C … 방제 효능 89% - 80%
D … 방제 효능 79% - 50%
실험예 2.
벼멸구 (Nilaparvata lugens) 에 대한 살충 효과
본 발명의 일반식 (I) 의 각 아릴알킬옥시피리미딘 또는 이의 염을 물에 분산시키고 물로 희석하여 500 ppm 액체 화합물을 수득하였다. 모 (품종: 니혼바레 (Nihonbare)) 를 상기 액체 화합물에 30 초 동안 함침시키고 공기 건조시키고, 그후 각각의 모를 유리 시험 튜브에 넣고 10 마리의 벼멸구 3 령 유충을 접종하고, 상기 시험 튜브를 솜 마개로 막았다. 접종 8 일 후, 사멸 벼멸구 및 생존 벼멸구를 계수하였다. 하기 식에 의해 수정 살충률을 계산하고, 하기 기재한 기준에 따라 방제 효과를 판단하였다.
Figure 112014083311498-pct00079
진단 기준 … 실험예 1 에서와 동일함.
결과적으로 실험예 1 에서, 식 (I) 로 나타내는 본 발명의 아릴알킬옥시피리미딘 유도체 중에서, 화합물 번호 1-1, 1-2, 1-3, 1-4, 1-5, 1-7, 1-8, 1-13, 1-14, 1-21, 1-30, 1-37, 1-40, 1-54, 1-55, 1-70, 1-95, 1-110, 2-2, 2-3, 2-4, 2-5, 2-7, 2-8, 2-9, 2-13, 2-14, 2-21, 2-30, 2-37, 2-41, 2-51, 2-52, 2-54, 2-55, 2-59, 2-62, 2-66, 2-67, 2-73, 2-76, 2-77, 2-87, 2-88, 2-95, 2-97, 2-100, 2-102, 2-103, 2-104, 2-107, 2-108, 3-2, 3-3, 3-4, 3-5, 3-7, 3-8, 3-9, 3-13, 3-14, 3-21, 3-31, 3-37, 3-51, 3-52, 3-67, 3-68, 3-78, 3-95, 3-111, 4-1, 4-3, 4-4, 4-6, 4-9, 4-10, 4-18, 4-19, 4-20, 4-21, 4-22, 4-23, 4-26, 4-28, 4-31, 4-33, 4-38, 4-40, 4-41, 4-42, 4-43, 4-45, 4-46, 4-47, 4-51, 4-52, 4-53, 4-56, 4-57, 4-63, 4-66, 4-67, 4-68, 4-71, 4-72, 4-78, 4-81, 4-82, 4-86, 4-88, 4-89, 4-90, 5-1, 5-2, 5-3, 7-52, 8-1, 8-2, 8-5, 8-7, 8-8, 8-9, 8-10, 8-12, 8-13, 8-14, 8-15, 8-16, 8-17, 8-18, 8-19, 8-20, 8-21, 8-22, 8-23, 8-24, 8-26, 8-27, 8-28, 8-29, 8-31, 8-32, 8-34, 8-35, 8-37, 8-39, 8-40, 8-42, 8-49, 8-50, 8-51, 8-52, 8-53, 8-54, 8-57, 8-58, 8-59, 8-60, 8-61, 8-62, 8-63, 8-64, 9-2, 9-3, 9-6, 9-7, 9-10, 9-11, 9-12, 9-13, 9-14, 9-18, 9-19, 9-20, 9-21, 9-25, 9-26, 9-27, 9-28, 9-29, 9-31, 9-32, 9-33, 9-34, 9-41, 9-42, 9-43, 9-44, 9-45, 9-46, 10-1, 10-2, 10-3, 10-4, 10-5, 10-6, 10-7, 10-8, 10-9, 10-10, 10-11, 12-3, 12-4, 12-5, 12-10, 12-11, 12-12, 12-13, 12-19, 12-20, 12-23, 14-2, 14-3, 14-5, 14-8, 14-10, 14-11, 14-12, 14-13, 14-14, 14-15, 14-16, 14-17, 14-18, 14-19, 14-20, 14-23, 14-25, 14-27, 14-41, 14-44, 14-46, 14-47, 14-49, 14-50, 14-52, 14-52, 14-54, 14-55, 14-56, 14-57, 14-60, 14-64, 14-65, 14-66, 14-86, 14-90, 14-98, 14-102, 14-104, 14-105, 14-106, 14-112, 14-117, 14-118, 14-119, 14-120, 14-121, 14-122, 14-123, 15-1, 15-2, 15-4, 15-5, 15-6, 15-8, 15-9, 15-10, 15-11, 15-12, 15-13, 15-14, 15-15, 15-16, 15-17, 15-22, 15-24, 15-27, 15-29, 15-30, 15-31, 15-33, 15-34, 15-40, 15-43, 15-44, 15-45, 15-46, 15-47, 15-52, 15-60, 15-61, 15-62, 15-63, 15-65, 15-74, 15-75, 15-76, 15-77, 15-78, 15-81, 15-83, 15-84, 15-86, 15-87, 15-88, 15-90, 15-91, 15-92, 15-93, 15-94, 15-95, 15-96, 15-97, 15-101, 15-106, 15-108, 15-110, 15-113 및 15-114 의 화합물이 복숭아혹진딧물에 대해 D 이상의 살충 효과를 나타내었고,
특히 화합물 1-1, 1-2, 1-4, 1-5, 1-7, 1-8, 1-13, 1-37, 2-3, 2-4, 2-7, 2-8, 2-9, 2-13, 2-21, 2-30, 2-37, 2-54, 2-59, 2-100, 2-104, 2-107, 3-2, 3-3, 3-5, 3-7, 3-8, 3-9, 3-21, 3-37, 3-52, 3-67, 3-68, 3-78, 3-95, 4-1, 4-3, 4-4, 4-9, 4-19, 4-20, 4-23, 4-31, 4-33, 4-38, 4-41, 4-46, 4-47, 4-51, 4-52, 4-56, 4-57, 4-63, 4-66, 4-67, 4-72, 4-78, 4-81, 4-82, 5-3, 7-52, 8-7, 8-8, 8-14, 8-18, 8-19, 8-22, 8-26, 8-27, 8-28, 8-31, 8-32, 8-37, 8-39, 8-49, 8-59, 8-63, 9-3, 9-10, 9-11, 9-19, 9-25, 9-33, 9-34, 9-43, 9-45, 10-1, 10-4, 10-5, 10-6, 10-8, 10-9, 14-5, 14-10, 14-12, 14-15, 14-17, 14-23, 14-25, 14-46, 14-47, 14-49, 14-50, 14-52, 14-54, 14-60, 14-102, 14-104, 14-105, 14-117, 14-118, 14-119, 14-120, 14-121, 14-122, 15-2, 15-4, 15-11, 15-12, 15-14, 15-22, 15-27, 15-33, 15-60, 15-61, 15-62, 15-75, 15-76, 15-77, 15-78, 15-84, 15-86, 15-87, 15-88, 15-90, 15-92, 15-93, 15-110 및 15-114 가 A 의 우수한 살충 효과를 나타내었다.
또한 실험예 2 에서, 식 (I) 로 나타내는 본 발명의 아릴알킬옥시피리미딘 유도체 중에서, 화합물 번호 1-1, 1-2, 1-3, 1-4, 1-5, 1-7, 1-8, 1-9, 1-13, 1-14, 1-21, 1-30, 1-31, 1-37, 1-40, 1-52, 1-54, 1-55, 1-72, 1-100, 2-2, 2-3, 2-4, 2-5, 2-7, 2-8, 2-9, 2-13, 2-14, 2-21, 2-30, 2-31, 2-37, 2-41, 2-52, 2-54, 2-55, 2-57, 2-66, 2-67, 2-73, 2-76, 2-87, 2-95, 2-97, 2-100, 2-105, 2-107, 2-108, 3-2, 3-3, 3-4, 3-5, 3-7, 3-8, 3-9, 3-13, 3-14, 3-21, 3-37, 3-52, 3-67, 3-68, 3-78, 3-88, 3-95, 4-1, 4-3, 4-4, 4-6, 4-9, 4-10, 4-16, 4-18, 4-19, 4-20, 4-21, 4-22, 4-28, 4-31, 4-38, 4-40, 4-41, 4-42, 4-43, 4-44, 4-45, 4-51, 4-52, 4-53, 4-56, 4-57, 4-63, 4-66, 4-67, 4-68, 4-71, 4-72, 4-78, 4-81, 4-82, 5-1, 5-2, 5-3, 7-52, 8-2, 8-5, 8-6, 8-7, 8-8, 8-9, 8-10, 8-14, 8-15, 8-16, 8-17, 8-18, 8-19, 8-20, 8-22, 8-23, 8-24, 8-26, 8-28, 8-29, 8-31, 8-32, 8-33, 8-34, 8-35, 8-36, 8-37, 8-39, 8-40, 8-45, 8-47, 8-49, 8-52, 8-53, 8-54, 8-58, 8-59, 8-60, 8-63, 8-64, 9-1, 9-2, 9-3, 9-4, 9-6, 9-9, 9-10, 9-11, 9-12, 9-18, 9-19, 9-20, 9-21, 9-22, 9-25, 9-26, 9-31, 9-32, 9-33, 9-35, 9-36, 9-38, 9-39, 9-40, 9-42, 9-43, 9-45, 9-47, 10-1, 10-2, 10-3, 10-4, 10-5, 10-6, 10-7, 10-8, 10-10, 10-11, 14-1, 14-5, 14-9, 14-10, 14-11, 14-12, 14-13, 14-14, 14-16, 14-17, 14-18, 14-19, 14-20, 14-22, 14-25, 14-27, 14-29, 14-36, 14-37, 14-39, 14-40, 14-41, 14-43, 14-44, 14-46, 14-47, 14-49, 14-50, 14-51, 14-52, 14-53, 14-54, 14-55, 14-56, 14-57, 14-58, 14-59, 14-60, 14-62, 14-63, 14-65, 14-67, 14-69, 14-86, 14-102, 14-103, 14-104, 14-105, 14-106, 14-109, 14-116, 14-117, 14-118, 14-119, 14-120, 14-121, 14-122, 14-123, 15-1, 15-2, 15-4, 15-5, 15-6, 15-7, 15-8, 15-9, 15-10, 15-11, 15-12, 15-13, 15-14, 15-15, 15-16, 15-17, 15-19, 15-20, 15-21, 15-22, 15-23, 15-24, 15-25, 15-26, 15-28, 15-29, 15-30, 15-31, 15-34, 15-35, 15-36, 15-37, 15-38, 15-39, 15-40, 15-41, 15-46, 15-47, 15-48, 15-49, 15-50, 15-52, 15-53, 15-54, 15-55, 15-56, 15-57, 15-58, 15-59, 15-60, 15-61, 15-62, 15-63, 15-64, 15-66, 15-67, 15-70, 15-71, 15-72, 15-75, 15-76, 15-77, 15-78, 15-79, 15-80, 15-81, 15-83, 15-84, 15-85, 15-86, 15-87, 15-88, 15-90, 15-91, 15-92, 15-93, 15-95, 15-97, 15-100, 15-106, 15-109, 15-110, 15-111, 15-112, 5-113 및 15-114 의 화합물이 벼멸구에 대해 D 이상의 살충 효과를 나타내었고,
특히 화합물 1-1, 1-2, 1-3, 1-4, 1-5, 1-7, 1-8, 1-9, 1-13, 1-21, 1-30, 1-37, 1-40, 1-54, 1-55, 1-72, 1-100, 2-2, 2-3, 2-4, 2-5, 2-7, 2-8, 2-9, 2-13, 2-14, 2-21, 2-30, 2-37, 2-41, 2-54, 2-55, 2-67, 2-73, 2-87, 2-97, 2-100, 2-105, 3-3, 3-4, 3-5, 3-7, 3-8, 3-9, 3-13, 3-14, 3-21, 3-37, 3-68, 3-78, 3-95, 4-1, 4-3, 4-4, 4-6, 4-9, 4-16, 4-18, 4-19, 4-20, 4-21, 4-22, 4-38, 4-40, 4-41, 4-43, 4-45, 4-53, 4-57, 4-63, 4-66, 4-67, 4-71, 4-72, 4-78, 5-1, 5-2, 5-3, 8-6, 8-7, 8-8, 8-14, 8-19, 8-22, 8-24, 8-26, 8-28, 8-29, 8-31, 8-32, 8-34, 8-35, 8-37, 8-39, 8-49, 8-53, 8-59, 8-60, 9-1, 9-2, 9-3, 9-4, 9-10, 9-18, 9-20, 9-21, 9-22, 9-26, 9-31, 9-32, 9-38, 9-39, 9-43, 9-47, 10-1, 10-2, 10-3, 10-4, 10-5, 10-6, 10-7, 10-8, 10-10, 10-11, 14-5, 14-10, 14-12, 14-14, 14-20, 14-27, 14-46, 14-47, 14-49, 14-50, 14-52, 14-54, 14-55, 14-56, 14-60, 14-102, 14-104, 14-105, 14-117, 14-118, 14-119, 14-120, 14-121, 14-122, 14-123, 15-4, 15-6, 15-10, 15-13, 15-14, 15-31, 15-35, 15-36, 15-39, 15-40, 15-41, 15-47, 15-48, 15-49, 15-52, 15-54, 15-55, 15-56, 15-59, 15-60, 15-61, 15-62, 15-63, 15-77, 15-78, 15-86, 15-88, 15-106, 15-110, 15-111, 5-113 및 15-114 가 A 의 우수한 살충 효과를 나타내었다.
실험예 3. 소진드기 (Haemaphysalis longicornis) 에 대한 살비 효과
탈지면을 유리병 (직경 3 cm x 높이 4.5 cm) 의 바닥에 두었다. 식 (I) 로 나타내는 본 발명의 아릴알킬옥시피리미딘 유도체 또는 이의 염을 물에 분산시켜 희석된 약물 용액 (200 ppm) 을 수득하였다. 약물 용액 (2 ml) 을 적가하였다. 소진드기를 5 마리씩 접종하고, 병을 그물망으로 덮었다. 접종 4 일 후, 사멸한 진드기 및 생존한 진드기를 계수하고, 하기 식에 의해 수정 살충률을 계산하고 실험예 1 의 기준에 따라 살비 효과를 판단하였다.
수정 살충률 (%) = (비처리군에서의 생존률 - 처리군에서의 생존률)/(비처리군에서의 생존률) x 100
결과적으로 식 (I) 로 나타내는 본 발명의 아릴알킬옥시피리미딘 유도체 중에서, 화합물 번호 1-2, 2-5, 2-37, 2-54, 3-21, 3-111, 4-19, 4-41, 4-53, 4-67, 8-22, 8-26, 9-45, 10-7 및 15-78 의 화합물이 소진드기에 대해 D 이상의 살비 효과를 나타내었으며, 특히 화합물 1-2, 2-5, 2-54, 3-21, 3-111, 4-67, 9-45 및 15-78 이 A 의 우수한 살비 효과를 나타내었다.
본 발명의 아릴알킬옥시피리미딘 유도체 또는 이의 염은 농원예용 살충제로서 우수한 효과를 갖는다. 한편, 상기 유도체는 개 및 고양이와 같은 애완동물, 및 소, 양 등과 같은 가축에서 기생하는 해충에 대해 효과를 나타낸다.
본 출원은 일본에서 출원한 특허 출원 번호 019768/2012 및 171532/2012 를 근거로 하며, 이의 내용은 참고로 포함된다.

Claims (8)

  1. 식 (I) 로 나타내는 아릴알킬옥시피리미딘 유도체 또는 이의 염:
    Figure 112016008239610-pct00080

    [식 중,
    R1 은
    (a124) 하기 구조식 Q1, Q2, Q3, Q4, Q5, Q6, Q7, Q8, Q9, Q10, Q11, Q12, Q13, Q14, Q15, Q16, Q17, Q18, Q19, Q20, Q21, Q22, Q23, Q24, Q25, Q26, Q27, Q28 또는 Q29
    Figure 112016008239610-pct00081

    {식 중,
    R6, R7 및 R8 은 동일하거나 상이할 수 있으며 각각 수소 원자, (C1-C6)알킬기, (C3-C6)시클로알킬기, (C2-C6)알케닐기, (C2-C6)알키닐기, (C3-C6)시클로알킬(C1-C6)알킬기, 할로(C1-C6)알킬기, 할로(C3-C6)시클로알킬기, 할로(C2-C6)알케닐기, 할로(C2-C6)알키닐기, 할로(C3-C6)시클로알킬(C1-C6)알킬기, (C1-C6)알킬카르보닐옥시(C1-C6)알킬기, (C1-C6)알콕시(C1-C6)알킬기, 히드록시(C1-C6)알킬기, (C2-C6)알케닐옥시(C1-C6)알킬기, 페녹시(C1-C6)알킬기, (C1-C6)알킬술포닐(C1-C6)알킬기, (C1-C6)알킬술포닐옥시(C1-C6)알킬기, 할로겐 원자, 페닐기, 페닐(C1-C6)알킬기 또는 (C1-C6)알킬카르보닐기이고,
    R9 는 시아노기, 할로(C1-C6)알킬기 또는 할로(C1-C6)알킬카르보닐기이고,
    p 는 0 내지 5 의 정수이고, Z1 및 Z2 는 동일하거나 상이할 수 있으며 각각 탄소 원자, 산소 원자, S, SO, SO2 또는 NR6 (여기서 R6 은 상기 정의한 바와 같음) 이거나, p 가 2 인 경우, 인접한 2 개의 R7 은 결합하여 3- 내지 8-원 지방족 고리를 형성할 수 있음} 이고,
    R2 및 R3 은
    (b1) 수소 원자이고,
    q 는 1 이고,
    X 는 동일하거나 상이할 수 있으며 각각
    (c2) 할로겐 원자;
    (c4) 시아노기;
    (c5) 니트로기;
    (c18) 할로(C1-C8)알킬기;
    (c22) 알킬기가 동일하거나 상이할 수 있는 트리(C1-C8)알킬실릴기;
    (c31) 할로(C1-C8)알콕시기;
    (c40) 할로(C1-C8)알콕시할로(C1-C8)알콕시기;
    (c42) (C1-C8)알킬티오기; 또는
    (c46) 할로(C1-C8)알킬티오기이고,
    Y 는 CH 이고, m 은 0 내지 4 의 정수이고, n 은 0 임].
  2. 제 1 항에 있어서, 하기와 같은 아릴알킬옥시피리미딘 유도체 또는 이의 염:
    R2, R3, X, Y, q, m, 및 n 이 제 1 항에서 정의한 바와 같고,
    R1 이
    (a124) 구조식 Q7, Q8 또는 Q9
    {식 중,
    R6 및 R7 은 동일하거나 상이할 수 있으며 각각 수소 원자 또는 (C1-C6)알킬기이고,
    p 는 0 내지 4 의 정수이고, Z1 및 Z2 는 동일하거나 상이할 수 있으며 각각 탄소 원자, 산소 원자, S, SO 또는 SO2 임} 임.
  3. 제 1 항 또는 제 2 항에 따른 아릴알킬옥시피리미딘 유도체 또는 이의 염을 유효 성분으로서 포함하는 농원예용 살충제.
  4. 제 1 항 또는 제 2 항에 따른 아릴알킬옥시피리미딘 유도체 또는 이의 염으로 식물 또는 토양을 처리하는 것을 포함하는 농원예용 살충제 사용 방법.
  5. 제 1 항 또는 제 2 항에 따른 아릴알킬옥시피리미딘 유도체 또는 이의 염으로 식물 또는 토양을 처리하는 것을 포함하는 농원예 해충 방제 방법.
  6. 제 1 항 또는 제 2 항에 따른 아릴알킬옥시피리미딘 유도체 또는 이의 염을 유효 성분으로서 포함하는 동물용 살충제.
  7. 하기 식 (II) 로 나타내는 아릴알킬옥시피리미딘 유도체 또는 이의 염:
    Figure 112016008239610-pct00082

    [식 중,
    R1 은
    (a2) 포르밀기;
    (a56) R4 및 R5 가 수소 원자인 C(R4)=NOR5 기;
    (a84) 디(C1-C8)알킬티오의 알킬기가 동일하거나 상이할 수 있는 디(C1-C8)알킬티오(C1-C8)알킬기; 또는
    (a124) 하기 구조식 Q7, Q8 또는 Q9
    Figure 112016008239610-pct00085

    {식 중,
    R6 및 R7 은 수소 원자이고,
    p 는 0 내지 4 의 정수이고, Z1 및 Z2 는 동일하거나 상이할 수 있으며 각각 탄소 원자, 산소 원자, S, SO 또는 SO2 임} 이고,
    R2 및 R3 은
    (b1) 수소 원자이고,
    q 는 1 이고,
    X 는 동일하거나 상이할 수 있으며 각각
    (c1) 수소 원자;
    (c2) 할로겐 원자;
    (c4) 시아노기;
    (c5) 니트로기;
    (c14) (C1-C8)알킬기;
    (c18) 할로(C1-C8)알킬기;
    (c22) 알킬기가 동일하거나 상이할 수 있는 트리(C1-C8)알킬실릴기; 또는
    (c31) 할로(C1-C8)알콕시기;
    Y 는 CH 이고, m 은 0 내지 4 의 정수이고, Hal 은 할로겐 원자임].

  8. 삭제
KR1020147024507A 2012-02-01 2013-02-01 아릴알킬옥시 피리미딘 유도체, 아릴알킬옥시 피리미딘 유도체를 유효 성분으로서 함유하는 농업 및 원예용 살충제, 및 이의 용도 KR101648285B1 (ko)

Applications Claiming Priority (5)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2012019768 2012-02-01
JPJP-P-2012-019768 2012-02-01
JP2012171532 2012-08-01
JPJP-P-2012-171532 2012-08-01
PCT/JP2013/052421 WO2013115391A1 (ja) 2012-02-01 2013-02-01 アリールアルキルオキシピリミジン誘導体及び該誘導体を有効成分として含有する農園芸用殺虫剤並びにその使用方法

Publications (2)

Publication Number Publication Date
KR20140117680A KR20140117680A (ko) 2014-10-07
KR101648285B1 true KR101648285B1 (ko) 2016-08-12

Family

ID=48905418

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
KR1020147024507A KR101648285B1 (ko) 2012-02-01 2013-02-01 아릴알킬옥시 피리미딘 유도체, 아릴알킬옥시 피리미딘 유도체를 유효 성분으로서 함유하는 농업 및 원예용 살충제, 및 이의 용도

Country Status (17)

Country Link
US (1) US9750252B2 (ko)
EP (1) EP2810939B1 (ko)
JP (1) JP6147196B2 (ko)
KR (1) KR101648285B1 (ko)
CN (1) CN104185628B (ko)
AR (1) AR089871A1 (ko)
AU (1) AU2013215867B2 (ko)
BR (1) BR112014019099B1 (ko)
CA (1) CA2863003C (ko)
IN (1) IN2014KN01680A (ko)
MX (1) MX362863B (ko)
MY (1) MY166820A (ko)
PH (1) PH12014501680B1 (ko)
TW (1) TWI566701B (ko)
UY (1) UY34605A (ko)
WO (1) WO2013115391A1 (ko)
ZA (1) ZA201405673B (ko)

Families Citing this family (165)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CA2833771C (en) * 2011-06-10 2021-08-03 Merck Patent Gmbh Compositions and methods for the production of pyrimidine and pyridine compounds with btk inhibitory activity
MY190137A (en) * 2014-12-22 2022-03-30 Nihon Nohyaku Co Ltd Noxious organism control agent composition for agricultural and horticultural applications, and method for using said composition
WO2016124239A1 (en) 2015-02-04 2016-08-11 Aurealis Oy Recombinant probiotic bacteria for use in the treatment of a skin dysfunction
BR112019009529A2 (pt) 2016-11-11 2019-07-30 Bayer Animal Health Gmbh novos derivados de quinolina
EP3555089A1 (en) 2016-12-16 2019-10-23 Bayer CropScience Aktiengesellschaft Thiadiazole derivatives as pesticides
WO2018139560A1 (ja) 2017-01-26 2018-08-02 三井化学アグロ株式会社 ピリドン化合物およびそれを有効成分とする農園芸用殺菌剤
JP7168556B2 (ja) 2017-04-10 2022-11-09 三井化学アグロ株式会社 ピリドン化合物およびそれを有効成分とする農園芸用殺菌剤
WO2018190351A1 (ja) 2017-04-10 2018-10-18 三井化学アグロ株式会社 ピリドン化合物およびそれを有効成分とする農園芸用殺菌剤
AU2018251415B2 (en) 2017-04-11 2021-08-05 Mitsui Chemicals Crop & Life Solutions, Inc. Pyridone compounds and agricultural and horticultural fungicides containing the same as active ingredients
TWI782983B (zh) 2017-04-27 2022-11-11 德商拜耳廠股份有限公司 雜芳基苯基胺基喹啉及類似物
BR112019023037A2 (pt) 2017-05-03 2020-06-02 Bayer Aktiengesellschaft Sisilbenzilbenzimidazóis trissubstituídos e análogos
JP2020518592A (ja) 2017-05-03 2020-06-25 バイエル・アクチエンゲゼルシヤフト トリ置換シリルヘテロアリールオキシキノリン類及び類縁体
BR112019023030A2 (pt) 2017-05-03 2020-06-02 Bayer Aktiengesellschaft Sililmetilfenoxiquinolinas trissubstituídas e análogos
EP3636636B1 (en) 2017-06-08 2022-07-06 Mitsui Chemicals Agro, Inc. Pyridone compound and agricultural and horticultural fungicide
BR112019028181A2 (pt) 2017-06-30 2020-07-07 Bayer Animal Health Gmbh novos derivados de azaquinolina
EP3284739A1 (de) 2017-07-19 2018-02-21 Bayer CropScience Aktiengesellschaft Substituierte (het)arylverbindungen als schädlingsbekämpfungsmittel
JP7455294B2 (ja) 2017-08-04 2024-03-26 エランコ アニマル ヘルス ゲー・エム・ベー・ハー 蠕虫による感染を治療するためのキノリン誘導体
EP3668312A1 (en) 2017-08-17 2020-06-24 Bayer CropScience LP Liquid fertilizer-dispersible compositions and methods thereof
EP3672966B1 (de) 2017-08-22 2022-09-21 Bayer Aktiengesellschaft Heterocyclen-derivate als schädlingsbekämpfungsmittel
EP3692045A1 (de) 2017-10-04 2020-08-12 Bayer Aktiengesellschaft Heterocyclen-derivate als schädlingsbekämpfungsmittel
EP3473100A1 (en) 2017-10-18 2019-04-24 Bayer Aktiengesellschaft Active compound combinations having insecticidal/acaricidal properties
AU2018350612B2 (en) 2017-10-18 2023-12-14 Bayer Aktiengesellschaft Active compound combinations having insecticidal/acaricidal properties
KR102650038B1 (ko) 2017-10-18 2024-03-22 바이엘 악티엔게젤샤프트 살곤충/살진드기 특성을 갖는 활성 화합물 조합물
AR113445A1 (es) 2017-10-18 2020-05-06 Bayer Ag Combinaciones de compuestos activos con propiedades insecticidas / acaricidas
TW201930279A (zh) 2017-10-18 2019-08-01 德商拜耳廠股份有限公司 具有殺昆蟲／殺蟎性質之活性化合物組合（三）
AR113441A1 (es) 2017-10-18 2020-05-06 Bayer Ag Combinaciones de compuestos activos con propiedades insecticidas / acaricidas
US11213031B2 (en) 2017-11-13 2022-01-04 Bayer Aktiengesellschaft Tetrazolylpropyl derivatives and their use as fungicides
WO2019105875A1 (en) 2017-11-28 2019-06-06 Bayer Aktiengesellschaft Heterocyclic compounds as pesticides
AU2018376146A1 (en) 2017-11-29 2020-05-28 Bayer Aktiengesellschaft Nitrogenous heterocycles as a pesticide
TW201927768A (zh) 2017-12-21 2019-07-16 德商拜耳廠股份有限公司 三取代矽基甲基雜芳氧基喹啉及類似物
US20210009541A1 (en) 2018-02-12 2021-01-14 Bayer Aktiengesellschaft Fungicidal oxadiazoles
WO2019162228A1 (en) 2018-02-21 2019-08-29 Bayer Aktiengesellschaft 1-(5-substituted imidazol-1-yl)but-3-en derivatives and their use as fungicides
ES2906077T3 (es) 2018-02-21 2022-04-13 Bayer Ag Derivados de heterociclos bicíclicos condensados como pesticidas
AU2019229521A1 (en) 2018-03-08 2020-09-03 Bayer Aktiengesellschaft Use of heteroaryl-triazole and heteroaryl-tetrazole compounds as pesticides in plant protection
ES2929476T3 (es) 2018-03-12 2022-11-29 Bayer Ag Derivados heterocíclicos bicíclicos condensados como plaguicidas
EP3774748A1 (en) 2018-04-10 2021-02-17 Bayer Aktiengesellschaft Oxadiazoline derivatives
MX2020010671A (es) 2018-04-12 2020-10-28 Bayer Ag Derivados de n-(ciclopropilmetil)-5-(metilsulfonil)-n-11-[1-(pirim idin-2-il)-1h-1,2,4-triazol-5-il] etilibenzamida y los derivados de piridinacarboxamida correspondientes como plaguicidas.
BR112020019390A2 (pt) 2018-04-13 2021-01-05 Bayer Aktiengesellschaft Combinações de ingredientes ativos com propriedades inseticidas, nematicidas e acaricidas
WO2019197615A1 (de) 2018-04-13 2019-10-17 Bayer Aktiengesellschaft Wirkstoffkombinationen mit fungiziden, insektiziden und akariziden eigenschaften
UY38184A (es) 2018-04-17 2019-10-31 Bayer Ag Compuestos heteroarilo-triazol y heteroarilo-tetrazol novedosos como plaguicidas
JP2021522182A (ja) 2018-04-20 2021-08-30 バイエル・アクチエンゲゼルシヤフト 殺有害生物剤としてのヘテロシクレン誘導体
US20220002268A1 (en) 2018-04-20 2022-01-06 Bayer Aktiengesellschaft Novel heteroaryl-triazole and heteroaryl-tetrazole compounds as pesticides
SG11202010068VA (en) 2018-04-25 2020-11-27 Bayer Ag Novel heteroaryl-triazole and heteroaryl-tetrazole compounds as pesticides
KR20210006401A (ko) 2018-05-09 2021-01-18 바이엘 애니멀 헬스 게엠베하 신규한 퀴놀린 유도체
JP7433244B2 (ja) * 2018-05-15 2024-02-19 ビーエーエスエフ ソシエタス・ヨーロピア ベンズピリモキサン及びオキサゾスルフィルを含む混合物並びにその使用及び施用方法
WO2019224143A1 (de) 2018-05-24 2019-11-28 Bayer Aktiengesellschaft Wirkstoffkombinationen mit insektiziden, nematiziden und akariziden eigenschaften
WO2020005678A1 (en) 2018-06-25 2020-01-02 Bayer Cropscience Lp Seed treatment method
EP3586630A1 (en) 2018-06-28 2020-01-01 Bayer AG Active compound combinations having insecticidal/acaricidal properties
AU2019297401B2 (en) 2018-07-05 2024-04-18 Bayer Aktiengesellschaft Substituted thiophenecarboxamides and analogues as antibacterials agents
WO2020020813A1 (en) 2018-07-25 2020-01-30 Bayer Aktiengesellschaft Fungicidal active compound combinations
US20210267202A1 (en) 2018-07-25 2021-09-02 Mitsui Chemicals Agro, Inc. Pyridone compounds and agricultural and horticultural fungicides containing the same as active ingredients
WO2020020816A1 (en) 2018-07-26 2020-01-30 Bayer Aktiengesellschaft Novel triazole derivatives
WO2020043650A1 (en) 2018-08-29 2020-03-05 Bayer Aktiengesellschaft Active compound combinations having insecticidal/acaricidal properties
US20220033418A1 (en) 2018-09-13 2022-02-03 Bayer Aktiengesellschaft Heterocyclene derivatives as pest control agents
AU2019343273A1 (en) 2018-09-17 2021-05-13 Bayer Aktiengesellschaft Use of the fungicide Isoflucypram for controlling Claviceps purpurea and reducing sclerotia in cereals
WO2020070050A1 (en) 2018-10-01 2020-04-09 Bayer Aktiengesellschaft Fungicidal 5-substituted imidazol-1-yl carbinol derivatives
EP3636644A1 (de) 2018-10-11 2020-04-15 Bayer Aktiengesellschaft Mesoionische imidazopyridine als insektizide
WO2020078839A1 (de) 2018-10-16 2020-04-23 Bayer Aktiengesellschaft Wirkstoffkombinationen
CA3116629A1 (en) 2018-10-18 2020-04-23 Bayer Aktiengesellschaft Pyridylphenylaminoquinolines and analogues
BR112021007333A2 (pt) 2018-10-18 2021-07-20 Bayer Aktiengesellschaft heteroarilaminoquinolinas e análogos
TW202028193A (zh) 2018-10-20 2020-08-01 德商拜耳廠股份有限公司 氧雜環丁基苯氧基喹啉及類似物
EP3643711A1 (en) 2018-10-24 2020-04-29 Bayer Animal Health GmbH New anthelmintic compounds
AR117169A1 (es) 2018-11-28 2021-07-14 Bayer Ag (tio)amidas de piridazina como compuestos fungicidas
ES2941285T3 (es) 2018-12-07 2023-05-19 Bayer Ag Composiciones herbicidas
CN113329630B (zh) 2018-12-07 2024-04-26 拜耳公司 除草组合物
EP3620052A1 (en) 2018-12-12 2020-03-11 Bayer Aktiengesellschaft Use of phenoxypyridinyl-substituted (1h-1,2,4-triazol-1-yl)alcohols for controlling fungicidal diseases in maize
US20220061323A1 (en) 2018-12-18 2022-03-03 Bayer Aktiengesellschaft Active compound combinations having insecticidal/acaricidal properties
US20230064576A1 (en) 2018-12-20 2023-03-02 Bayer Aktiengesellschaft Heterocyclyl pyridazine as fungicidal compounds
EP3669652A1 (en) 2018-12-21 2020-06-24 Bayer AG Active compound combination
AR117487A1 (es) 2018-12-21 2021-08-11 Bayer Ag 1,3,4-oxadiazoles y derivados de éstos como agentes fungicidas
EP3679792A1 (en) 2019-01-08 2020-07-15 Bayer AG Active compound combinations
EP3679790A1 (en) 2019-01-08 2020-07-15 Bayer AG Active compound combinations
EP3679791A1 (en) 2019-01-08 2020-07-15 Bayer AG Active compound combinations
EP3679793A1 (en) 2019-01-08 2020-07-15 Bayer AG Active compound combinations
EP3679789A1 (en) 2019-01-08 2020-07-15 Bayer AG Active compound combinations
EP3545764A1 (en) 2019-02-12 2019-10-02 Bayer AG Crystal form of 2-({2-fluoro-4-methyl-5-[(r)-(2,2,2-trifluoroethyl)sulfinyl]phenyl}imino)-3-(2,2,2- trifluoroethyl)-1,3-thiazolidin-4-one
CN113727983A (zh) 2019-02-26 2021-11-30 拜耳公司 作为害虫防治剂的稠合双环杂环衍生物
EP3931193A1 (en) 2019-02-26 2022-01-05 Bayer Aktiengesellschaft Fused bicyclic heterocycle derivatives as pesticides
US20220132851A1 (en) 2019-03-01 2022-05-05 Bayer Aktiengesellschaft Active compound combinations having insecticidal/acaricidal properties
WO2020178307A1 (en) 2019-03-05 2020-09-10 Bayer Aktiengesellschaft Active compound combination
WO2020182929A1 (en) 2019-03-13 2020-09-17 Bayer Aktiengesellschaft Substituted ureas and derivatives as new antifungal agents
WO2020187656A1 (en) 2019-03-15 2020-09-24 Bayer Aktiengesellschaft Active compound combinations having insecticidal/acaricidal properties
EP3564225A1 (en) 2019-03-21 2019-11-06 Bayer Aktiengesellschaft Crystalline form of spiromesifen
EP3725788A1 (en) 2019-04-15 2020-10-21 Bayer AG Novel heteroaryl-substituted aminoalkyl azole compounds as pesticides
US20220295793A1 (en) 2019-05-08 2022-09-22 Bayer Aktiengesellschaft Active compound combination
US20220211040A1 (en) 2019-05-08 2022-07-07 Bayer Aktiengesellschaft High spreading ulv formulations for insecticides
CA3139524A1 (en) 2019-05-10 2020-11-19 Bayer Cropscience Lp Active compound combinations
WO2020229398A1 (de) 2019-05-14 2020-11-19 Bayer Aktiengesellschaft (1-alkenyl)-substituierte pyrazole und triazole als schädlingsbekämpfungsmittel
BR112021024108A2 (pt) 2019-05-31 2022-03-22 Ikena Oncology Inc Inibidores de tead e usos dos mesmos
MX2021014441A (es) 2019-05-31 2022-01-06 Ikena Oncology Inc Inhibidores del dominio asociado mejorador de la transcripcion (tead) y usos de los mismos.
EP3750888A1 (en) 2019-06-12 2020-12-16 Bayer Aktiengesellschaft Crystalline form a of 1,4-dimethyl-2-[2-(pyridin-3-yl)-2h-indazol-5-yl]-1,2,4-triazolidine-3,5-dione
EP3986891A1 (en) 2019-06-21 2022-04-27 Bayer Aktiengesellschaft Hydroxyisoxazolines and derivatives thereof
BR112021025264A2 (pt) 2019-06-21 2022-01-25 Bayer Ag Fenoxifenil hidróxi-isoxazolinas e análogos como novos agentes antifúngicos
EP3986877A1 (en) 2019-06-21 2022-04-27 Bayer Aktiengesellschaft Hydroxyisoxazolines and derivatives thereof
EP3986889A1 (en) 2019-06-21 2022-04-27 Bayer Aktiengesellschaft Fungicidal oxadiazoles
EP3986888A1 (en) 2019-06-21 2022-04-27 Bayer Aktiengesellschaft Thienylhydroxyisoxazolines and derivatives thereof
EP3986874A1 (en) 2019-06-21 2022-04-27 Bayer Aktiengesellschaft Benzylphenyl hydroxyisoxazolines and analogues as new antifungal agents
WO2020254492A1 (en) 2019-06-21 2020-12-24 Bayer Aktiengesellschaft Hydroxyisoxazolines and derivatives thereof
WO2020254488A1 (en) 2019-06-21 2020-12-24 Bayer Aktiengesellschaft Hydroxyisoxazolines and use thereof as fungicides
EP3986138A1 (en) 2019-06-24 2022-04-27 Auburn University A bacillus strain and methods of its use for plant growth promotion
EP3608311A1 (en) 2019-06-28 2020-02-12 Bayer AG Crystalline form a of n-[4-chloro-3-[(1-cyanocyclopropyl)carbamoyl]phenyl]-2-methyl-4-methylsulfonyl-5-(1,1,2,2,2-pentafluoroethyl)pyrazole-3-carboxamide
KR20220029697A (ko) 2019-07-03 2022-03-08 바이엘 악티엔게젤샤프트 살미생물제로서의 치환된 티오펜 카르복스아미드 및 그의 유도체
CN114340393B (zh) 2019-07-04 2024-05-24 拜耳公司 除草组合物
EP3771714A1 (de) 2019-07-30 2021-02-03 Bayer AG Stickstoffhaltige heterocyclen als schädlingsbekämpfungsmittel
TW202120490A (zh) 2019-07-30 2021-06-01 德商拜耳動物保健有限公司 新穎異喹啉衍生物
EP3701796A1 (en) 2019-08-08 2020-09-02 Bayer AG Active compound combinations
EP4034656A1 (en) 2019-09-26 2022-08-03 Bayer Aktiengesellschaft Rnai-mediated pest control
TW202128650A (zh) 2019-10-11 2021-08-01 德商拜耳動物保健有限公司 作為殺蟲劑之新穎的雜芳基取代之吡𠯤衍生物
WO2021089673A1 (de) 2019-11-07 2021-05-14 Bayer Aktiengesellschaft Substituierte sulfonylamide zur bekämpfung tierischer schädlinge
WO2021097162A1 (en) 2019-11-13 2021-05-20 Bayer Cropscience Lp Beneficial combinations with paenibacillus
JP2023506917A (ja) 2019-12-20 2023-02-20 バイエル・アクチエンゲゼルシヤフト 置換チオフェンカルボキサミド、チオフェンカルボン酸およびその誘導体
WO2021122986A1 (en) 2019-12-20 2021-06-24 Bayer Aktiengesellschaft Thienyloxazolones and analogues
EP3845304A1 (en) 2019-12-30 2021-07-07 Bayer AG Capsule suspension concentrates based on polyisocyanates and biodegradable amine based cross-linker
CN113264924B (zh) * 2020-02-14 2022-11-08 山东省联合农药工业有限公司 一种二噁烷嘧啶类衍生物及其制备方法与用途
BR112022016400A2 (pt) 2020-02-18 2022-10-25 Bayer Ag Compostos inovadores de heteroaril-triazol como pesticidas
EP3868207A1 (de) 2020-02-24 2021-08-25 Bayer Aktiengesellschaft Verkapselte pyrethroide mit verbesserter wirksamkeit bei boden- und blattanwendungen
EP3708565A1 (en) 2020-03-04 2020-09-16 Bayer AG Pyrimidinyloxyphenylamidines and the use thereof as fungicides
BR112022020315A2 (pt) 2020-04-09 2022-12-13 Bayer Animal Health Gmbh Novos compostos anti-helmínticos
WO2021209490A1 (en) 2020-04-16 2021-10-21 Bayer Aktiengesellschaft Cyclaminephenylaminoquinolines as fungicides
WO2021209366A1 (en) 2020-04-16 2021-10-21 Bayer Aktiengesellschaft Active compound combinations and fungicide compositions comprising those
CN115515426A (zh) 2020-04-16 2022-12-23 拜耳公司 活性化合物组合以及包含它们的杀真菌剂组合物
EP4135519A1 (en) 2020-04-16 2023-02-22 Bayer Aktiengesellschaft Active compound combinations and fungicide compositions comprising those
AU2021256654A1 (en) 2020-04-16 2022-11-10 Bayer Aktiengesellschaft Active compound combinations and fungicide compositions comprising those
AR121829A1 (es) 2020-04-16 2022-07-13 Bayer Ag Combinaciones de compuestos activos y composiciones fungicidas que los comprenden
EP4146628A1 (en) 2020-05-06 2023-03-15 Bayer Aktiengesellschaft Pyridine (thio)amides as fungicidal compounds
WO2021228734A1 (en) 2020-05-12 2021-11-18 Bayer Aktiengesellschaft Triazine and pyrimidine (thio)amides as fungicidal compounds
EP4153566A1 (en) 2020-05-19 2023-03-29 Bayer CropScience Aktiengesellschaft Azabicyclic(thio)amides as fungicidal compounds
WO2021245087A1 (en) 2020-06-04 2021-12-09 Bayer Aktiengesellschaft Heterocyclyl pyrimidines and triazines as novel fungicides
CA3186659A1 (en) 2020-06-10 2021-12-16 Bayer Aktiengesellschaft Azabicyclyl-substituted heterocycles as fungicides
BR112022025941A2 (pt) 2020-06-18 2023-01-10 Bayer Ag Derivados de 3-(piridazin-4-il)-5,6-di-hidro-4h-1,2,4-oxadiazina como fungicidas para proteção de cultura
UY39275A (es) 2020-06-19 2022-01-31 Bayer Ag 1,3,4-oxadiazol pirimidinas como fungicidas, procesos e intermediarios para su preparación, métodos de uso y usos de los mismos
WO2021255089A1 (en) 2020-06-19 2021-12-23 Bayer Aktiengesellschaft 1,3,4-oxadiazole pyrimidines and 1,3,4-oxadiazole pyridines as fungicides
BR112022025692A2 (pt) 2020-06-19 2023-02-28 Bayer Ag 1,3,4-oxadiazóis e seus derivados como fungicidas
UY39276A (es) 2020-06-19 2022-01-31 Bayer Ag Uso de compuestos de 1,3,4–oxadiazol–2–ilpirimidina para controlar microorganismos fitopatógenos, métodos de uso y composiciones.
KR20230029810A (ko) 2020-06-26 2023-03-03 바이엘 악티엔게젤샤프트 생분해성 에스테르 기를 포함하는 수성 캡슐 현탁 농축물
WO2022058327A1 (en) 2020-09-15 2022-03-24 Bayer Aktiengesellschaft Substituted ureas and derivatives as new antifungal agents
EP3915371A1 (en) 2020-11-04 2021-12-01 Bayer AG Active compound combinations and fungicide compositions comprising those
EP3994993A1 (en) 2020-11-08 2022-05-11 Bayer Aktiengesellschaft Low drift, rainfastness, high spreading and ulv tank mix adjuvant formulation
EP3994987A1 (en) 2020-11-08 2022-05-11 Bayer AG Agrochemical composition with improved drift and uptake properties
EP3994995A1 (en) 2020-11-08 2022-05-11 Bayer Aktiengesellschaft Low drift, rainfastness, high spreading, high uptake and ulv tank mix adjuvant formulation
EP3994986A1 (en) 2020-11-08 2022-05-11 Bayer Aktiengesellschaft Agrochemical composition with improved drift and spreading properties
EP3994988A1 (en) 2020-11-08 2022-05-11 Bayer AG Agrochemical composition with improved drift, spreading and rainfastness properties
EP3994990A1 (en) 2020-11-08 2022-05-11 Bayer AG Agrochemical composition with improved drift, spreading and uptake properties
EP3994994A1 (en) 2020-11-08 2022-05-11 Bayer Aktiengesellschaft Low drift, rainfastness, high spreading, high uptake and ulv tank mix adjuvant formulation
EP3994985A1 (en) 2020-11-08 2022-05-11 Bayer Aktiengesellschaft Agrochemical composition with improved drift properties
EP3994992A1 (en) 2020-11-08 2022-05-11 Bayer AG Low drift, rainfastness, high uptake and ulv tank mix adjuvant formulation
EP3994991A1 (en) 2020-11-08 2022-05-11 Bayer Aktiengesellschaft Agrochemical composition with improved drift, spreading, uptake and rainfastness properties
EP3994989A1 (en) 2020-11-08 2022-05-11 Bayer AG Agrochemical composition with improved drift, rainfastness and uptake properties
EP3915971A1 (en) 2020-12-16 2021-12-01 Bayer Aktiengesellschaft Phenyl-s(o)n-phenylamidines and the use thereof as fungicides
WO2022129196A1 (en) 2020-12-18 2022-06-23 Bayer Aktiengesellschaft Heterobicycle substituted 1,2,4-oxadiazoles as fungicides
WO2022129190A1 (en) 2020-12-18 2022-06-23 Bayer Aktiengesellschaft (hetero)aryl substituted 1,2,4-oxadiazoles as fungicides
WO2022129188A1 (en) 2020-12-18 2022-06-23 Bayer Aktiengesellschaft 1,2,4-oxadiazol-3-yl pyrimidines as fungicides
WO2022152728A1 (de) 2021-01-15 2022-07-21 Bayer Aktiengesellschaft Herbizide zusammensetzungen
WO2022200364A1 (en) 2021-03-25 2022-09-29 Syngenta Crop Protection Ag Insect, acarina and nematode pest control
JP2024516883A (ja) 2021-05-10 2024-04-17 バイエル・アクチエンゲゼルシヤフト 置換された［（１，５－ジフェニル－１ｈ－１，２，４－トリアゾール－３－イル）オキシ］酢酸及びそれの塩の種類の薬害軽減剤に基づく除草剤／薬害軽減剤の組み合わせ
WO2022268813A1 (en) 2021-06-24 2022-12-29 Syngenta Crop Protection Ag Insect, acarina and nematode pest control
EP4148052A1 (en) 2021-09-09 2023-03-15 Bayer Animal Health GmbH New quinoline derivatives
WO2023046853A1 (en) 2021-09-23 2023-03-30 Syngenta Crop Protection Ag Insect, acarina and nematode pest control
WO2023205602A1 (en) 2022-04-18 2023-10-26 Basf Corporation High-load agricultural formulations and methods of making same
EP4265110A1 (en) 2022-04-20 2023-10-25 Bayer AG Water dispersible granules with low melting active ingredients prepared by extrusion
WO2023217619A1 (en) 2022-05-07 2023-11-16 Bayer Aktiengesellschaft Low drift aqueous liquid formulations for low, medium, and high spray volume application
WO2024013015A1 (en) 2022-07-11 2024-01-18 Bayer Aktiengesellschaft Herbicidal compositions
WO2024013016A1 (en) 2022-07-11 2024-01-18 Bayer Aktiengesellschaft Herbicidal compositions
WO2024068473A1 (de) 2022-09-27 2024-04-04 Bayer Aktiengesellschaft Herbizid/safener-kombinationen basierend auf safenern aus der klasse der substituierten [(1,5-diphenyl1h-1,2,4-triazol-3-yl)oxy]essigsäuren sowie deren salze
EP4353082A1 (en) 2022-10-14 2024-04-17 Bayer Aktiengesellschaft Herbicidal compositions

Family Cites Families (25)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
BR8600161A (pt) 1985-01-18 1986-09-23 Plant Genetic Systems Nv Gene quimerico,vetores de plasmidio hibrido,intermediario,processo para controlar insetos em agricultura ou horticultura,composicao inseticida,processo para transformar celulas de plantas para expressar uma toxina de polipeptideo produzida por bacillus thuringiensis,planta,semente de planta,cultura de celulas e plasmidio
EP0374753A3 (de) 1988-12-19 1991-05-29 American Cyanamid Company Insektizide Toxine, Gene, die diese Toxine kodieren, Antikörper, die sie binden, sowie transgene Pflanzenzellen und transgene Pflanzen, die diese Toxine exprimieren
DK0427529T3 (da) 1989-11-07 1995-06-26 Pioneer Hi Bred Int Larvedræbende lactiner og planteinsektresistens baseret derpå
GB9205484D0 (en) * 1991-03-28 1992-04-29 Ici Plc Heterocyclic compounds
DE4131924A1 (de) * 1991-09-25 1993-07-08 Hoechst Ag Substituierte 4-alkoxypyrimidine, verfahren zu ihrer herstellung und ihre verwendung als schaedlingsbekaempfungsmittel
UA48104C2 (uk) 1991-10-04 2002-08-15 Новартіс Аг Фрагмент днк, який містить послідовність,що кодує інсектицидний протеїн, оптимізовану для кукурудзи,фрагмент днк, який забезпечує направлену бажану для серцевини стебла експресію зв'язаного з нею структурного гена в рослині, фрагмент днк, який забезпечує специфічну для пилку експресію зв`язаного з нею структурного гена в рослині, рекомбінантна молекула днк, спосіб одержання оптимізованої для кукурудзи кодуючої послідовності інсектицидного протеїну, спосіб захисту рослин кукурудзи щонайменше від однієї комахи-шкідника
DE4208254A1 (de) 1992-03-14 1993-09-16 Hoechst Ag Substituierte pyrimidine, verfahren zu ihrer herstellung und ihre verwendung als schaedlingsbekaempfungsmittel und fungizid
JP3074664B2 (ja) * 1993-03-05 2000-08-07 宇部興産株式会社 アラルキルオキシピリミジン誘導体、その製法及び有害生物防除剤
JPH08283246A (ja) * 1994-06-01 1996-10-29 Nippon Soda Co Ltd ピリミジン誘導体、その製造方法及び有害生物防除剤
US5530195A (en) 1994-06-10 1996-06-25 Ciba-Geigy Corporation Bacillus thuringiensis gene encoding a toxin active against insects
GB9420557D0 (en) * 1994-10-12 1994-11-30 Zeneca Ltd Aromatic compounds
DE4437137A1 (de) 1994-10-18 1996-04-25 Hoechst Schering Agrevo Gmbh Substituierte Cycloalkylamino- und -alkoxy-Heterocyclen, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung als Schädlingsbekämpfungsmittel
GB9424676D0 (en) * 1994-12-07 1995-02-01 Sandoz Ltd Organic compounds
DE19511562A1 (de) 1995-03-29 1996-10-02 Hoechst Schering Agrevo Gmbh Cyclohexylamino- und alkoxy-Stickstoff-Heterocyclen, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung als Schädlingsbekämpfungsmittel und Fungizide
HUP0000380A3 (en) 1995-12-14 2000-12-28 Basf Ag 2-[(4-pirimidinyl)oxymethyl]-phenyl-acetic acid derivatives and their use for controlling harmful fungi and animal pests
DE19614718A1 (de) * 1996-04-15 1997-10-16 Hoechst Schering Agrevo Gmbh Substituierte Pyridine/Pyrimidine, Verfahren zu ihrer Herstellung, und ihre Verwendung als Schädlingsbekämpfungsmittel
US6166026A (en) * 1996-05-22 2000-12-26 Basf Aktiengesellschaft 2-(O-[pyrimidin-4-yl]methyleneoxy)phenylacetic acid derivatives and their use in combatting noxious fungi and animal pests
WO1999028305A1 (en) * 1997-12-01 1999-06-10 E.I. Du Pont De Nemours And Company Fungicidal cyclic amides
EP1211246B1 (en) 1999-09-09 2004-02-25 Kumiai Chemical Industry Co., Ltd. Pyrimidine derivatives and herbicides containing the same
AU2002361696A1 (en) 2001-12-17 2003-06-30 Syngenta Participations Ag Novel corn event
CN101311170B (zh) 2007-05-25 2010-09-15 中国中化股份有限公司 取代嘧啶醚类化合物及其应用
WO2010064688A1 (ja) * 2008-12-03 2010-06-10 日本農薬株式会社 ピリミジン誘導体及び該誘導体を含有する農園芸用殺虫剤並びにその使用方法
TW201100404A (en) 2009-05-20 2011-01-01 Hoffmann La Roche Heterocyclic antiviral compounds
JP2012036178A (ja) * 2010-07-16 2012-02-23 Sumitomo Chemical Co Ltd ピリミジン化合物およびその有害生物防除用途
US8895574B2 (en) * 2010-12-24 2014-11-25 Nihon Nohyaku Co., Ltd. Benzyloxypyrimidine derivative, agricultural/ horticultural insecticide comprising derivative and method for using same

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
Chemical and Pharmaceutical Bulletin, 27(6), 1468-1472쪽(1979.)*

Also Published As

Publication number Publication date
AU2013215867A1 (en) 2014-08-21
EP2810939A4 (en) 2015-08-12
EP2810939B1 (en) 2018-12-26
MY166820A (en) 2018-07-23
MX362863B (es) 2019-02-19
IN2014KN01680A (ko) 2015-10-23
EP2810939A1 (en) 2014-12-10
AU2013215867B2 (en) 2017-02-02
PH12014501680A1 (en) 2014-11-10
JP6147196B2 (ja) 2017-06-14
CA2863003C (en) 2017-12-12
TW201338705A (zh) 2013-10-01
JPWO2013115391A1 (ja) 2015-05-11
WO2013115391A1 (ja) 2013-08-08
BR112014019099B1 (pt) 2019-04-02
CA2863003A1 (en) 2013-08-08
US20150005257A1 (en) 2015-01-01
AR089871A1 (es) 2014-09-24
KR20140117680A (ko) 2014-10-07
CN104185628B (zh) 2017-03-08
BR112014019099A2 (ko) 2017-06-20
BR112014019099A8 (pt) 2017-07-11
ZA201405673B (en) 2015-10-28
PH12014501680B1 (en) 2014-11-10
MX2014009310A (es) 2014-10-14
CN104185628A (zh) 2014-12-03
TWI566701B (zh) 2017-01-21
US9750252B2 (en) 2017-09-05
UY34605A (es) 2013-09-02

Similar Documents

Publication Publication Date Title
KR101648285B1 (ko) 아릴알킬옥시 피리미딘 유도체, 아릴알킬옥시 피리미딘 유도체를 유효 성분으로서 함유하는 농업 및 원예용 살충제, 및 이의 용도
JP6577051B2 (ja) ３ｈ‐ピロロピリジン化合物若しくはそのｎ‐オキサイド、又はそれらの塩類及び該化合物を含有する農園芸用殺虫剤並びにその使用方法
KR101912143B1 (ko) 시클로알킬 피리딜기를 갖는 축합 복소환 화합물 또는 그 염류 및 그 화합물을 함유하는 농원예용 살충제 및 그 사용 방법
WO2017065183A1 (ja) オキシム基を有する縮合複素環化合物又はその塩類及び該化合物を含有する農園芸用殺虫剤並びにその使用方法
JP7288900B2 (ja) ベンゾイミダゾール化合物又はその塩類及び該化合物を含有する農園芸用殺虫殺ダニ剤並びにその使用方法
WO2015072463A1 (ja) アミド化合物又はその塩類及び該化合物を含有する農園芸用殺虫殺菌剤並びにその使用方法
WO2014157600A1 (ja) 縮合複素環化合物又はその塩類及び該化合物を含有する農園芸用殺虫剤並びにその使用方法
JP2015003906A (ja) 縮合複素環化合物又はその塩類及び該化合物を含有する農園芸用殺虫剤並びにその使用方法
KR20190047067A (ko) 1h-피롤로피리딘 화합물, 혹은 그의 n-옥사이드, 또는 그의 염류 및 상기 화합물을 함유하는 농원예용 살충제 및 그 사용 방법
JP6630828B2 (ja) Ｎ‐アルキルスルホニル縮合複素環化合物又はその塩類及び該化合物を含有する殺虫剤並びにその使用方法
JPWO2018199210A1 (ja) 縮合複素環化合物又はその塩類、及びそれらの化合物を含有する農園芸用殺虫剤並びにその使用方法
JPWO2018070503A1 (ja) １ｈ‐ピロロピリジン化合物、若しくはそのｎ‐オキシド、又はその塩類及び該化合物を含有する農園芸用殺虫剤並びにその使用方法
JP7253049B2 (ja) 架橋部に窒素原子を有する縮合複素環化合物又はその塩類及び該化合物を含有する農園芸用殺虫剤並びにその使用方法
JPWO2018124128A1 (ja) ４ｈ‐ピロロピリジン化合物、又はその塩類、及びそれらの化合物を含有する農園芸用殺虫剤並びにその使用方法
JPWO2018043675A1 (ja) ヒドラゾニル基を有する縮合複素環化合物又はその塩類及び該化合物を含有する農園芸用殺虫剤並びにその使用方法
WO2018043597A1 (ja) ３ｈ‐ピロロピリジン化合物、若しくはそのｎ‐オキサイド、又はその塩類及び該化合物を含有する農園芸用殺虫剤並びにその使用方法
WO2013111885A1 (ja) ベンジルオキシピリミジンオキサイド誘導体及び該誘導体を含有する農園芸用殺虫剤並びにその使用方法
WO2023149473A1 (ja) メソイオン性アリールピリダジニウム誘導体又はその塩類及び該化合物を含有する殺虫剤並びにその使用方法
KR20180095023A (ko) 복소환이 결합한 축합복소환 화합물 또는 그의 염류 및 상기 화합물을 함유하는 농원예용 살충제 및 그 사용 방법
JP2017149656A (ja) オキサゼピノン誘導体及び該誘導体を含有する農園芸用殺虫剤並びにその使用方法

Legal Events

Date Code Title Description
A201 Request for examination
E902 Notification of reason for refusal
E701 Decision to grant or registration of patent right
GRNT Written decision to grant
FPAY Annual fee payment

Payment date: 20190730

Year of fee payment: 4