AR117169A1 - (tio)amidas de piridazina como compuestos fungicidas - Google Patents

(tio)amidas de piridazina como compuestos fungicidas

Info

Publication number
AR117169A1
AR117169A1 ARP190103456A ARP190103456A AR117169A1 AR 117169 A1 AR117169 A1 AR 117169A1 AR P190103456 A ARP190103456 A AR P190103456A AR P190103456 A ARP190103456 A AR P190103456A AR 117169 A1 AR117169 A1 AR 117169A1
Authority
AR
Argentina
Prior art keywords
alkyl
aromatic
cycloalkyl
substituents
alkoxy
Prior art date
Application number
ARP190103456A
Other languages
English (en)
Inventor
Valrie Toquin
Vincent Thomas
Alexander Sudau
Yoshitaka Sato
Philippe Rinolfi
Anne Rebstock
- Rackl Daniel Sophie
Anthony Millet
Dominique Loque
Mathieu Gourgues
Julie Geist
Mazen Es-Sayed
Jrmy Dufour
Pierre Cristau
Victor Xiao Chen
Original Assignee
Bayer Ag
Bayer Cropscience Ag
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Bayer Ag, Bayer Cropscience Ag filed Critical Bayer Ag
Publication of AR117169A1 publication Critical patent/AR117169A1/es

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D237/00—Heterocyclic compounds containing 1,2-diazine or hydrogenated 1,2-diazine rings
    • C07D237/02—Heterocyclic compounds containing 1,2-diazine or hydrogenated 1,2-diazine rings not condensed with other rings
    • C07D237/06—Heterocyclic compounds containing 1,2-diazine or hydrogenated 1,2-diazine rings not condensed with other rings having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
    • C07D237/10—Heterocyclic compounds containing 1,2-diazine or hydrogenated 1,2-diazine rings not condensed with other rings having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals, directly attached to ring carbon atoms
    • C07D237/24—Carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
    • A01N43/48—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with two nitrogen atoms as the only ring hetero atoms
    • A01N43/58—1,2-Diazines; Hydrogenated 1,2-diazines
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
    • A01N43/90—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having two or more relevant hetero rings, condensed among themselves or with a common carbocyclic ring system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01P—BIOCIDAL, PEST REPELLANT, PEST ATTRACTANT OR PLANT GROWTH REGULATORY ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR PREPARATIONS
    • A01P3/00—Fungicides
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D401/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom
    • C07D401/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom containing two hetero rings
    • C07D401/04—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom containing two hetero rings directly linked by a ring-member-to-ring-member bond
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D401/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom
    • C07D401/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom containing two hetero rings
    • C07D401/12—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom containing two hetero rings linked by a chain containing hetero atoms as chain links
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D405/00—Heterocyclic compounds containing both one or more hetero rings having oxygen atoms as the only ring hetero atoms, and one or more rings having nitrogen as the only ring hetero atom
    • C07D405/02—Heterocyclic compounds containing both one or more hetero rings having oxygen atoms as the only ring hetero atoms, and one or more rings having nitrogen as the only ring hetero atom containing two hetero rings
    • C07D405/12—Heterocyclic compounds containing both one or more hetero rings having oxygen atoms as the only ring hetero atoms, and one or more rings having nitrogen as the only ring hetero atom containing two hetero rings linked by a chain containing hetero atoms as chain links
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D409/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having sulfur atoms as the only ring hetero atoms
    • C07D409/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having sulfur atoms as the only ring hetero atoms containing two hetero rings
    • C07D409/12—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having sulfur atoms as the only ring hetero atoms containing two hetero rings linked by a chain containing hetero atoms as chain links
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D471/00—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, at least one ring being a six-membered ring with one nitrogen atom, not provided for by groups C07D451/00 - C07D463/00
    • C07D471/02—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, at least one ring being a six-membered ring with one nitrogen atom, not provided for by groups C07D451/00 - C07D463/00 in which the condensed system contains two hetero rings
    • C07D471/04—Ortho-condensed systems

Abstract

La presente divulgación se refiere a compuestos de (tio)amidas de piridazina, procesos e intermedios para su preparación, así como los usos de los mismos para controlar microorganismos fitopatogénicos, tales como hongos fitopatogénicos. Reivindicación 1: Compuestos conforme a la fórmula (1), donde T es O ó S; n es 0 ó 1; m es 0 ó 1; siempre y cuando m es 1 cuando n es 1; R¹ se selecciona a partir del conjunto que consiste en hidrógeno, hidroxilo, ciano, C₁₋₆-alquilo, C₁₋₆-alcoxi, C₁₋₆-alcoxi-C₁₋₆-alquilo, -C(=O)Rᵃ¹, -C(=O)(ORᵃ¹), -S(=O)Rᵃ¹, -S(=O)₂Rᵃ¹, -C(=O)N(Rᵃ²)₂ y S(=O)₂N(Rᵃ²)₂ donde Rᵃ¹ se selecciona a partir del conjunto que consiste en C₁₋₆-alquilo, C₁₋₆-haloalquilo, C₃₋₈-cicloalquilo, y C₂₋₆-alquenilo y Rᵃ² se selecciona a partir del conjunto que consiste en hidrógeno, C₁₋₆-alquilo, C₁₋₆-haloalquilo, C₃₋₈-cicloalquilo y C₂₋₆-alquenilo; R² y R³ se seleccionan, considerando cada uno en forma independiente, a partir del conjunto que consiste en hidrógeno, halógeno, ciano, hidroxilo, carboxilo, C₁₋₆-alquilo, C₁₋₆-haloalquilo, C₁₋₆-alcoxi, C₁₋₆-alcoxicarbonilo y C₃₋₈-cicloalquilo, o R² y R³ forman, en forma conjunta con el átomo de carbono al que están unidos, un C₃₋₈-cicloalquilo o un heterociclo monocíclico no aromático de 3 a 7 miembros; R⁴ y R⁵ se seleccionan, considerando cada uno en forma independiente, a partir del conjunto que consiste en hidrógeno, halógeno, ciano, hidroxilo, carboxilo, C₁₋₆-alquilo, C₁₋₆-haloalquilo, C₁₋₆-alcoxi, C₁₋₆-alcoxicarbonilo y C₃₋₈-cicloalquilo, o R⁴ y R⁵ forman, en forma conjunta con el átomo de carbono al que están unidos, un C₃₋₈-cicloalquilo o un heterociclo monocíclico no aromático de 3 a 7 miembros; o R² y R⁴ forman, en forma conjunta con el átomo de carbono al que están unidos, un C₃₋₈-cicloalquilo o un heterociclo monocíclico no aromático de 3 a 7 miembros, y R³ y R⁵ considerados en forma independiente son hidrógeno o halógeno; o R² y R⁴ conjuntamente forman un enlace covalente y R³ y R⁵ considerados en forma independiente son hidrógeno o C₁₋₆-alquilo; R⁶ se selecciona a partir del conjunto que consiste en C₃₋₁₂-carbociclo no aromático, C₆₋₁₄-carbociclo aromático, heterociclo no aromático de 3 a 14 miembros, heterociclo aromático de 5 a 14 miembros, C₃₋₁₂-carbocicliloxi no aromático, C₆₋₁₄-carbocicliloxi aromático, heterocicliloxi aromático de 5 a 14 miembros, heterocicliloxi no aromático de 3 a 14 miembros, C₁₋₃-alcoxi sustituido con un C₃₋₁₂-carbociclo no aromático, C₁₋₃-alcoxi sustituido con un C₆₋₁₄-carbociclo aromático, C₁₋₃-alcoxi sustituido con un heterociclo no aromático de 3 a 14 miembros, C₁₋₃-alcoxi sustituido con un heterociclo aromático de 5 a 14 miembros, C₁₋₃-haloalcoxi sustituido con un C₃₋₁₂-carbociclo no aromático, C₁₋₃-haloalcoxi sustituido con un C₆₋₁₄-carbociclo aromático, C₁₋₃-haloalcoxi sustituido con un heterociclo no aromático de 3 a 14 miembros y C₁₋₃-haloalcoxi sustituido con un heterociclo aromático de 5 a 14 miembros, donde los sustituyentes cíclicos o [las porciones cíclicas] de los sustituyentes R⁶ pueden estar sustituidos con uno o más sustituyentes R⁶S que pueden ser el mismo o diferentes, R⁶S se selecciona a partir del conjunto que consiste en halógeno, ciano, isociano, nitro, hidroxilo, mercapto, pentafluorosulfanilo, oxo, metilideno, halometilideno, C₁₋₆-alquilo, C₁₋₆-haloalquilo, C₁₋₆-alcoxi, C₁₋₆-haloalcoxi, C₂₋₆-alquenilo, C₂₋₆-haloalquenilo, C₂₋₆-alquinilo, C₂₋₆-haloalquinilo, C₂₋₆-alqueniloxi, C₂₋₆-haloalqueniloxi, C₁₋₆-alquilsulfanilo, C₁₋₆-haloalquilsulfanilo, C₃₋₈-cicloalquilsulfanilo, C₁₋₆-alquilsulfinilo, C₁₋₆-haloalquilsulfinilo, C₃₋₈-cicloalquilsulfinilo, C₁₋₆-alquilsulfonilo, C₁₋₆-haloalquilsulfonilo, C₃₋₈-cicloalquilsulfonilo, C₃₋₈-cicloalquilo, C₃₋₈-cicloalquiloxi, C₃₋₈-cicloalquenilo, C₆₋₁₄-carbociclo aromático, heterociclo monocíclico aromático de 5 ó 6 miembros, heterociclo monocíclico no aromático de 3 a 7 miembros, -N(Rᶜ)₂, -C(=O)Rᵈ, -C(=O)(ORᵈ), -C(=O)N(Rᵈ)₂, -S(=O)₂N(Rᵈ)₂, -O-Si(C₁₋₆-alquil)₃ y -Si(C₁₋₆-alquil)₃, o dos R⁶S sustituyentes pueden formar, en forma conjunta con el átomo de carbono al que están unidos, un C₃₋₈-cicloalquilo, donde Rᶜ se selecciona, considerando cada uno en forma independiente, a partir del conjunto que consiste en hidrógeno, C₁₋₆-alquilo y C₃₋₈-cicloalquilo, donde Rᵈ se selecciona, considerando cada uno en forma independiente, a partir del conjunto que consiste en hidrógeno, C₁₋₆-alquilo y C₁₋₆-haloalquilo, donde los sustituyentes alifáticos R⁶S, Rᶜ y Rᵈ pueden estar sustituidos con uno o más sustituyentes a seleccionar, considerando cada uno en forma independiente, a partir del conjunto que consiste en ciano, hidroxilo, C₁₋₆-alcoxi, C₁₋₆-haloalcoxi, -O-Si(C₁₋₆-alquil)₃, -Si(C₁₋₆-alquil)₃, C₃₋₈-cicloalquilo, C₃₋₈-halocicloalquilo y heterociclo monocíclico no aromático de 3 a 7 miembros, donde los sustituyentes de R⁶S cíclico y de Rᶜ cíclico pueden estar sustituidos con uno o más sustituyentes a seleccionar, considerando cada uno en forma independiente, a partir del conjunto que consiste en halógeno, ciano, nitro, hidroxilo, formilo, carboxilo, oxo, metilideno, halometilideno, C₁₋₆-alquilo, C₁₋₆-haloalquilo, C₁₋₆-alcoxi, C₁₋₆-haloalcoxi, C₁₋₆-alcoxicarbonilo, C₁₋₆-haloalcoxicarbonilo, C₂₋₆-alquenilo, C₃₋₈-cicloalquilo y C₃₋₈-halocicloalquilo, y/o los sustituyentes de R⁶S pueden estar sustituidos con dos sustituyentes formando, en forma conjunta con el átomo de carbono al que están unidos, un C₃₋₈-cicloalquilo; R⁷ se selecciona a partir del conjunto que consiste en hidrógeno, halógeno, ciano, isociano, hidroxilo, mercapto, nitro, amino, formilo, C₁₋₆-alquilo, C₁₋₆-haloalquilo, C₁₋₆-hidroxialquilo, C₁₋₆-alquilcarbonilo, C₁₋₆-haloalquilcarbonilo, C₁₋₆-alcoxi, C₁₋₆-haloalcoxi, C₂₋₆-alquenilo, C₂₋₆-haloalquenilo, C₂₋₆-alquinilo, C₂₋₆-haloalquinilo, C₂₋₆-alqueniloxi, C₂₋₆-haloalqueniloxi, C₂₋₆-alquiniloxi, C₂₋₆-haloalquiniloxi, C₁₋₆-alquilsulfanilo, C₁₋₆-haloalquilsulfanilo, C₃₋₈-cicloalquilsulfanilo, C₁₋₆-alquilsulfinilo, C₁₋₆-haloalquilsulfinilo, C₃₋₈-cicloalquilsulfinilo, C₁₋₆-alquilsulfonilo, C₁₋₆-haloalquilsulfonilo, C₃₋₈-cicloalquilsulfonilo, C₃₋₈-cicloalquilo, C₃₋₆-cicloalquenilo, C₆₋₁₄-carbociclo aromático, heterociclo monocíclico aromático de 5 ó 6 miembros, heterociclo monocíclico no aromático de 3 a 7 miembros, C₃₋₈-cicloalquiloxi, C₆₋₁₄-carbocicliloxi aromático, heterocicliloxi monocíclico aromático de 5 ó 6 miembros, heterocicliloxi monocíclico no aromático de 3 a 7 miembros, -O-Si(C₁₋₆-alquil)₃, -Si(C₁₋₆-alquil)₃, -N(Rᵉ)₂, -C(=NRᶠ)Rᶠ, -NRᵍC(=O)Rᵍ, -C(=O)(ORᵍ), -C(=O)N(Rᵍ)₂, -S(=O)₂N(Rᵍ)₂ y -S(=O)(=NRᵍ)Rᵍ, donde Rᵉ se selecciona, considerando cada uno en forma independiente, a partir del conjunto que consiste en hidrógeno, C₁₋₆-alquilo, C₁₋₆-haloalquilo, C₁₋₆-alcoxi, C₂₋₆-alquenilo, C₂₋₆-haloalquenilo, C₂₋₆-alquinilo, C₂₋₆-haloalquinilo, C₃₋₈-cicloalquilo, C₃₋₈-halocicloalquilo, C₆₋₁₄-carbociclo aromático, heterociclo monocíclico aromático de 5 ó 6 miembros y heterociclo monocíclico no aromático de 3 a 7 miembros, donde Rᶠ se selecciona, considerando cada uno en forma independiente, a partir del conjunto que consiste en hidroxilo, amino, ciano, C₁₋₆-alquilo, C₁₋₆-haloalquilo, C₁₋₆-alcoxi, C₁₋₆-alquilamino y di(C₁₋₆-alquil)amino, donde Rᵍ se selecciona, considerando cada uno en forma independiente, a partir del conjunto que consiste en hidrógeno, C₁₋₆-alquilo, C₁₋₆-haloalquilo y C₃₋₈-cicloalquilo, donde los sustituyentes alifáticos R⁷, Rᵉ, Rᶠ y Rᵍ pueden estar sustituidos con uno o más sustituyentes R⁷Sᵃ que pueden ser el mismo o diferentes, donde los sustituyentes de R⁷ cíclico o la porción cíclica del mismo, de Rᵉ cíclico y de Rᵍ cíclico pueden estar sustituidos con uno o más sustituyentes R⁷Sᶜ que pueden ser el mismo o diferentes, R⁷Sᵃ se selecciona a partir del conjunto que consiste en ciano, hidroxilo, carboxilo, C₁₋₆-alcoxi, C₁₋₆-haloalcoxi, C₃₋₈-cicloalquilo, C₃₋₈-halocicloalquilo, C₁₋₆-alcoxicarbonilo, -O-Si(C₁₋₆-alquil)₃, -Si(C₁₋₆-alquil)₃, C₆₋₁₄-carbociclo aromático y heterociclo monocíclico no aromático de 3 a 7 miembros, R⁷Sᶜ se selecciona a partir del conjunto que consiste en halógeno, ciano, nitro, hidroxilo, formilo, oxo, metilideno, halometilideno, C₁₋₆-alquilo, C₁₋₆-haloalquilo, C₁₋₆-alcoxi, C₁₋₆-haloalcoxi, C₂₋₆-alquenilo, C₃₋₈-cicloalquilo, C₃₋₈-halocicloalquilo, -O-Si(C₁₋₆-alquil)₃ y heterociclo monocíclico no aromático de 3 a 7 miembros, o dos R⁷Sᶜ sustituyentes forman, en forma conjunta con el átomo de carbono al que están unidos, un C₃₋₈-cicloalquilo; R⁸ se selecciona a partir del conjunto que consiste en hidrógeno, halógeno, ciano, isociano, amino, nitro, hidroxilo, mercapto, carboxilo, C₁₋₆-alcoxicarbonilo, C₁₋₆-alquilo, C₁₋₆-haloalquilo, C₁₋₆-hidroxialquilo, C₁₋₆-alcoxi, C₁₋₆-haloalcoxi, C₂₋₆-alquenilo, C₂₋₆-haloalquenilo, C₂₋₆-alquinilo, C₂₋₆-haloalquinilo, C₂₋₆-alqueniloxi, C₂₋₆-haloalqueniloxi, C₂₋₆-alquiniloxi, C₂₋₆-haloalquiniloxi, C₁₋₆-alquilsulfanilo, C₁₋₆-haloalquilsulfanilo, C₁₋₆-alquilsulfinilo, C₁₋₆-haloalquilsulfinilo, C₁₋₆-alquilsulfonilo, C₁₋₆-haloalquilsulfonilo, C₃₋₈-cicloalquilo, C₃₋₆-cicloalquenilo, C₆₋₁₄-carbociclo aromático, heterociclo no aromático de 3 a 14 miembros, heterociclo aromático de 5 a 14 miembros, C₃₋₈-cicloalquiloxi, C₆₋₁₄-carbocicliloxi aromático, heterocicliloxi no aromático de 3 a 14 miembros, heterocicliloxi aromático de 5 a 14 miembros, -O-Si(C₁₋₆-alquil)₃, -Si(C₁₋₆-alquil)₃, -N(Rʰ)₂, -SRⁱ, -S(=O)Rⁱ y -S(=O)₂Rⁱ, donde Rʰ se selecciona, considerando cada uno en forma independiente, a partir del conjunto que consiste en hidrógeno, C₁₋₆-alquilo, C₁₋₆-haloalquilo, C₁₋₆-alcoxi, C₂₋₆-alquenilo, C₂₋₆-haloalquenilo, C₂₋₆-alquinilo, C₂₋₆-haloalquinilo, C₃₋₈-cicloalquilo, C₃₋₈-halocicloalquilo, C₆₋₁₄-carbociclo aromático, heterociclo aromático de 5 a 14 miembros y heterociclo monocíclico no aromático de 3 a 7 miembros, donde Rⁱ se selecciona a partir del conjunto que consiste en C₂₋₆-alquenilo, C₂₋₆-haloalquenilo, C₂₋₆-alquinilo, C₂₋₆-haloalquinilo, C₃₋₈-cicloalquilo, C₃₋₈-halocicloalquilo, C₆₋₁₄-carbociclo aromático, heterociclo aromático de 5 a 14 miembros y heterociclo monocíclico no aromático de 3 a 7 miembros, donde los sustituyentes alifáticos R⁸, Rʰ y Rⁱ pueden estar sustituidos con uno o más sustituyentes R⁸Sᵃ que pueden ser el mismo o diferentes, donde los sustituyentes de R⁸ cíclico o la porción cíclica del mismo, de Rʰ cíclico y de Rⁱ cíclico pueden estar sustituidos con uno o más sustituyentes R⁸Sᶜ que pueden ser el mismo o diferentes, R⁸Sᵃ se selecciona a partir del conjunto que consiste en ciano, amino, nitro, hidroxilo, formilo, carboxilo, C₁₋₆-alcoxi, C₁₋₆-haloalcoxi, C₁₋₆-alcoxi-C₁₋₆-alcoxi, C₁₋₆-alcoxicarbonilo, C₁₋₆-haloalcoxicarbonilo, C₁₋₆-alquilcarbonilo, C₁₋₆-haloalquilcarbonilo, C₃₋₈-cicloalquilo, C₃₋₈-halocicloalquilo, C₁₋₆-alquilsulfanilo, C₁₋₆-haloalquilsulfanilo, C₁₋₆-alquilsulfinilo, C₁₋₆-haloalquilsulfinilo, C₁₋₆-alquilsulfonilo, C₁₋₆-haloalquilsulfonilo, -O-Si(C₁₋₆-alquil)₃, -Si(C₁₋₆-alquil)₃, heterociclo monocíclico no aromático de 3 a 7 miembros y -N(Rᵃ’)₂ donde Rᵃ’ se selecciona, considerando cada uno en forma independiente, a partir del conjunto que consiste en hidrógeno, formilo, C₁₋₆-alquilo, C₁₋₆-haloalquilo, C₃₋₈-cicloalquilo y C₁₋₆-alquilcarbonilo, donde dicho heterociclo monocíclico no aromático de 3 a 7 miembros R⁸Sᵃ puede estar sustituido con uno o más sustituyentes C₁₋₆-alquilo que pueden ser el mismo o diferentes, R⁸Sᶜ se selecciona a partir del conjunto que consiste en halógeno, ciano, amino, nitro, hidroxilo, formilo, carboxilo, oxo, metilideno, halometilideno, C₁₋₆-alquilo, C₁₋₆-haloalquilo, C₁₋₆-alcoxi, C₁₋₆-haloalcoxi, C₁₋₆-alcoxicarbonilo, C₁₋₆-haloalcoxicarbonilo, C₂₋₆-alquenilo, C₁₋₆-alquilsulfanilo, C₁₋₆-alquilsulfinilo, C₁₋₆-alquilsulfonilo, C₃₋₈-cicloalquilo, C₃₋₈-halocicloalquilo, -O-Si(C₁₋₆-alquil)₃ y heterociclo monocíclico no aromático de 3 a 7 miembros que puede estar sustituido con uno o más sustituyentes C₁₋₆-alquilo que pueden ser el mismo o diferentes, o dos R⁸Sᶜ sustituyentes forman, en forma conjunta con el átomo de carbono al que están unidos, un C₃₋₈-cicloalquilo o un heterociclo monocíclico no aromático de 3 a 7 miembros, donde dicho heterociclo monocíclico no aromático de 3 a 7 miembros pueden estar sustituidos con uno o más sustituyentes C₁₋₆-alquilo que pueden ser el mismo o diferentes; Q se selecciona a partir del conjunto que consiste en C₆₋₁₄-carbociclo aromático, C₃₋₁₂-carbociclo no aromático, heterociclo no aromático de 3 a 14 miembros y heterociclo aromático de 5 a 14 miembros, donde cualquiera de dichos grupos carbociclo o heterociclo pueden estar sustituidos con uno o más sustituyentes QS que pueden ser el mismo o diferentes, QS se selecciona a partir del conjunto que consiste en halógeno, ciano, isociano, nitro, hidroxilo, mercapto, formilo, carboxilo, C₁₋₆-alquilo, C₁₋₆-haloalquilo, C₁₋₆-alquilcarbonilo, C₁₋₆-haloalquilcarbonilo, C₁₋₆-alcoxi, C₁₋₆-haloalcoxi, C₁₋₆-alcoxi-C₁₋₆-alquilo, C₁₋₆-alcoxicarbonilo, C₁₋₆-haloalcoxicarbonilo, C₂₋₆-alquenilo, C₂₋₆-haloalquenilo, C₂₋₆-alquinilo, C₂₋₆-haloalquinilo, C₂₋₆-alqueniloxi, C₂₋₆-haloalqueniloxi, C₁₋₆-alquilsulfanilo, C₁₋₆-haloalquilsulfanilo, C₁₋₆-alquilsulfinilo, C₁₋₆-haloalquilsulfinilo, C₁₋₆-alquilsulfonilo, C₁₋₆-haloalquilsulfonilo, C₃₋₈-cicloalquilo, C₃₋₈-cicloalquiloxi, C₃₋₆-cicloalquenilo, heterociclo monocíclico no aromático de 3 a 7 miembros, heterociclo aromático de 5 a 14 miembros, -O-Si(C₁₋₆-alquil)₃, -Si(C₁₋₆-alquil)₃, -O-C(=O)Rʲ, -NRʲC(=O)Rʲ, -C(=O)N(Rʲ)₂, -C(=S)Rʲ, -C(=S)N(Rʲ)₂, -C(=NRʲ)Rʲ y -C(=NORʲ)Rʲ y -N(Rᵏ)₂ donde Rʲ se selecciona, considerando cada uno en forma independiente, a partir del conjunto que consiste en hidrógeno, C₁₋₆-alquilo, C₁₋₆-haloalquilo y C₁₋₆-alcoxi, donde Rᵏ se selecciona, considerando cada uno en forma independiente, a partir del conjunto que consiste en hidrógeno, hidroxilo, C₁₋₆-alquilo, C₁₋₆-haloalquilo, C₁₋₆-alcoxi, C₂₋₆-alquenilo, C₂₋₆-haloalquenilo y C₃₋₈-cicloalquilo, donde los sustituyentes alifáticos QS, Rʲ y Rᵏ pueden estar sustituidos con uno o más sustituyentes a seleccionar, considerando cada uno en forma independiente, a partir del conjunto que consiste en ciano, amino, nitro, hidroxilo, C₁₋₆-alcoxi, C₁₋₆-haloalcoxi, C₁₋₆-alcoxicarbonilo, C₁₋₆-haloalcoxicarbonilo, C₃₋₈-cicloalquilo, C₃₋₈-halocicloalquilo, -Si(C₁₋₆-alquil)₃ y heterociclo monocíclico no aromático de 3 a 7 miembros, donde los sustituyentes de QS cíclico y de Rᵏ cíclico pueden estar sustituidos con uno o más sustituyentes RQˢ a seleccionar, considerando cada uno en forma independiente, a partir del conjunto que consiste en halógeno, ciano, amino, nitro, hidroxilo, formilo, carboxilo, oxo, metilideno, halometilideno, C₁₋₆-alquilo, C₁₋₆-haloalquilo, C₁₋₆-alcoxi, C₁₋₆-haloalcoxi, C₁₋₆-alcoxicarbonilo, C₁₋₆-haloalcoxicarbonilo, C₃₋₈-cicloalquilo, C₃₋₈-halocicloalquilo, C₂₋₆-alquenilo y heterociclo monocíclico no aromático de 3 a 7 miembros, donde los sustituyentes cíclicos RQˢ pueden estar sustituidos con dos sustituyentes que forman, en forma conjunta con el átomo de carbono al que están unidos, un C₃₋₈-cicloalquilo; así como sus sales, N-óxidos y solvatos; siempre y cuando compuestos conforme a la fórmula (1) no sean: (a) 3-(1H-benzotriazol-1-iloxi)-N-(4-ter-butilfenil)-6-cloropiridazina-4-carboxamida ([561297-99-2]); (b) 3-(ciclopentiloxi)-6-(4-fluorofenoxi)-N-{[(3R)-1-isopropilpiperidin-3-il]metil}piridazina-4-carboxamida ([1336909-91-1]); (c) 6-(4-fluorofenoxi)-N-{[(3R)-1-isopropilpiperidin-3-il]metil}-3-(tetrahidro-2H-piran-4-iloxi)piridazina-4-carboxamida ([1336909-90-0]); (d) 6-cloro-N-{[(3R)-1-isopropilpiperidin-3-il]metil}-3-(tetrahidro-2H-piran-4-iloxi)piridazina-4-carboxamida ([1336910-48-5]); (e) 6-cloro-3-(ciclopentiloxi)-N-{[(3R)-1-isopropilpiperidin-3-il]metil}piridazina-4-carboxamida ([1336910-49-6]); (f) 3-(1H-benzotriazol-1-iloxi)-6-cloro-N-(ciclohexilmetil)piridazina-4-carboxamida ([1202404-84-9)]. Reivindicación 15: Compuesto conforme a la fórmula (2), donde Q es tal como se especifica en la reivindicación 1; U¹ es hidroxilo, halógeno o C₁₋₆-alcoxi; R⁷, R⁸ son tal como se definen en la reivindicación 1 y/o representan en forma simultánea hidrógeno, C₁₋₆-alquilo, y C₆₋₁₄-carbociclo aromático; siempre y cuando el compuesto conforme a la fórmula (2) no sea: 6-cloro-3-(2,4-difluorofenoxi)piridazina-4-carboxilato de metilo, 1007571-73-4; ácido 6-cloro-3-[(8-formil-4-metil-2-oxo-2H-cromen-7-il)oxi]piridazina-4-carboxílico, 953070-74-1; ácido 6-cloro-3-[(3-formil-7-metilquinolin-2-il)oxi]piridazina-4-carboxílico, 953070-59-2; ácido 6-cloro-3-{[4-formil-5-(hidroximetil)-2-metilpiridin-3-il]oxi}piridazina-4-carboxílico, 953070-45-6; ácido 6-cloro-3-[(1-formil-2-naftil)oxi]piridazina-4-carboxílico, 953070-36-5; ácido 6-cloro-3-(2-formil-5-metoxifenoxi)piridazina-4-carboxílico, 953070-24-1; 3-fenoxi-6-fenilpiridazina-4-carboxilato de etilo, 338752-99-1.
ARP190103456A 2018-11-28 2019-11-26 (tio)amidas de piridazina como compuestos fungicidas AR117169A1 (es)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
EP18208870 2018-11-28

Publications (1)

Publication Number Publication Date
AR117169A1 true AR117169A1 (es) 2021-07-14

Family

ID=64556763

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
ARP190103456A AR117169A1 (es) 2018-11-28 2019-11-26 (tio)amidas de piridazina como compuestos fungicidas

Country Status (9)

Country Link
US (1) US20230054449A1 (es)
EP (1) EP3887362A1 (es)
JP (1) JP2022508277A (es)
CN (1) CN113490663A (es)
AR (1) AR117169A1 (es)
BR (1) BR112021009960A2 (es)
TW (1) TW202039444A (es)
UY (1) UY38493A (es)
WO (1) WO2020109391A1 (es)

Families Citing this family (50)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US20230192617A1 (en) 2020-05-19 2023-06-22 Bayer Cropscience Aktiengesellschaft Azabicyclic(thio)amides as fungicidal compounds
BR112022024086A2 (pt) * 2020-05-27 2022-12-27 Bayer Ag Combinações de compostos ativos
CN116057056A (zh) * 2020-06-10 2023-05-02 拜耳公司 作为杀真菌剂的氮杂双环取代的杂环化合物
WO2022207479A1 (en) 2021-03-27 2022-10-06 Syngenta Crop Protection Ag Microbiocidal isonicotinic amide derivatives
BR112023019828A2 (pt) 2021-03-30 2023-11-07 Syngenta Crop Protection Ag Compostos de amina cíclica pesticidamente ativos
AR125342A1 (es) 2021-04-16 2023-07-05 Syngenta Crop Protection Ag Compuestos de amina cíclica activos como plaguicidas
IL309024A (en) 2021-06-02 2024-02-01 Syngenta Crop Protection Ag Heterocyclic derivatives are active using pesticides with sulfoximine-containing substituents
WO2022258481A1 (en) 2021-06-09 2022-12-15 Syngenta Crop Protection Ag Pesticidally active diazine-amide compounds
CA3221180A1 (en) 2021-06-24 2022-12-29 Syngenta Crop Protection Ag 2-[3-[1 [(quinazolin-4-yl)amino]ethyl]pyrazin-2-yl]thiazole-5-carbonitrile derivatives and similar compounds as pesticides
WO2023006634A1 (en) 2021-07-27 2023-02-02 Syngenta Crop Protection Ag Method for controlling diamide resistant pests & compounds therefor
WO2023006789A1 (en) 2021-07-29 2023-02-02 Syngenta Crop Protection Ag Pesticidally active fused bicyclic heteroaromatic compounds
AU2022323303A1 (en) 2021-08-02 2024-02-01 Syngenta Crop Protection Ag Microbiocidal pyrazole derivatives
WO2023012081A1 (en) 2021-08-05 2023-02-09 Syngenta Crop Protection Ag Method for controlling diamide resistant pests & compounds therefor
AR126700A1 (es) 2021-08-10 2023-11-01 Syngenta Crop Protection Ag Derivados heterocíclicos activos como plaguicidas con sustituyentes que contienen azufre
AR126789A1 (es) 2021-08-19 2023-11-15 Syngenta Crop Protection Ag Método para controlar plagas resistentes a diamidas y compuestos para esto
AU2022364034A1 (en) 2021-10-14 2024-04-04 Syngenta Crop Protection Ag Imidazo[1,2-a]pyridine derivatives
WO2023072945A1 (en) 2021-10-25 2023-05-04 Syngenta Crop Protection Ag Pesticidally active heterocyclic derivatives with sulfur containing substituents
WO2023072849A1 (en) 2021-10-27 2023-05-04 Syngenta Crop Protection Ag Pesticidally active pyridazinone compounds
WO2023078915A1 (en) 2021-11-03 2023-05-11 Bayer Aktiengesellschaft Bis(hetero)aryl thioether (thio)amides as fungicidal compounds
WO2023089049A2 (en) 2021-11-19 2023-05-25 Syngenta Crop Protection Ag Microbiocidal isonicotinic amide derivatives
WO2023094303A1 (en) 2021-11-25 2023-06-01 Syngenta Crop Protection Ag Microbiocidal heterobiaryl amide derivatives
WO2023094304A1 (en) 2021-11-25 2023-06-01 Syngenta Crop Protection Ag Microbiocidal heterobiaryl amide derivatives
WO2023099445A1 (en) 2021-11-30 2023-06-08 Bayer Aktiengesellschaft Bis(hetero)aryl thioether oxadiazines as fungicidal compounds
WO2023104714A1 (en) 2021-12-10 2023-06-15 Syngenta Crop Protection Ag Pesticidally active pyridazinone compounds
WO2023110710A1 (en) 2021-12-13 2023-06-22 Syngenta Crop Protection Ag Method for controlling diamide resistant pests & compounds therefor
AR127922A1 (es) 2021-12-15 2024-03-13 Syngenta Crop Protection Ag Derivados heterocíclicos bicíclicos microbiocidas
WO2023111215A1 (en) 2021-12-17 2023-06-22 Syngenta Crop Protection Ag Microbiocidal pyridine-substituted benzothiazine derivatives
WO2023110871A1 (en) 2021-12-17 2023-06-22 Syngenta Crop Protection Ag Microbiocidal pyrazole derivatives
WO2023118011A1 (en) 2021-12-22 2023-06-29 Syngenta Crop Protection Ag Microbiocidal aza-heterobiaryl derivatives
WO2023139166A1 (en) 2022-01-19 2023-07-27 Syngenta Crop Protection Ag Methods for controlling plant pathogens
WO2023148206A1 (en) 2022-02-02 2023-08-10 Syngenta Crop Protection Ag Microbiocidal n-amide derivatives
WO2023148343A1 (en) 2022-02-04 2023-08-10 Syngenta Crop Protection Ag Fungicidal compositions
WO2023148368A1 (en) 2022-02-07 2023-08-10 Syngenta Crop Protection Ag Pesticidally active heterocyclic derivatives with sulfur containing substituents
WO2023148369A1 (en) 2022-02-07 2023-08-10 Syngenta Crop Protection Ag Pesticidally active heterocyclic derivatives with sulfur containing substituents
WO2023166067A1 (en) 2022-03-02 2023-09-07 Syngenta Crop Protection Ag Microbiocidal pyridazinone amide derivatives
WO2023187191A1 (en) 2022-04-01 2023-10-05 Syngenta Crop Protection Ag Pesticidally active heterocyclic derivatives with sulfur containing substituents
WO2023217989A1 (en) 2022-05-12 2023-11-16 Syngenta Crop Protection Ag Alkoxy heteroaryl- carboxamide or thioamide compounds
WO2023243678A1 (ja) * 2022-06-15 2023-12-21 日産化学株式会社 ピラゾール化合物、その製造中間体、及び有害生物防除剤
WO2023247552A1 (en) 2022-06-21 2023-12-28 Syngenta Crop Protection Ag Microbiocidal bicyclic heterocyclic carboxamide derivatives
WO2023247360A1 (en) 2022-06-21 2023-12-28 Syngenta Crop Protection Ag Pesticidally active fused bicyclic heteroaromatic compounds
WO2024008567A1 (en) 2022-07-07 2024-01-11 Syngenta Crop Protection Ag Precision application devices and compositions
WO2024018016A1 (en) 2022-07-21 2024-01-25 Syngenta Crop Protection Ag Crystalline forms of 1,2,4-oxadiazole fungicides
WO2024017788A1 (en) 2022-07-22 2024-01-25 Syngenta Crop Protection Ag Solid form of a heterocyclic amide derivative
WO2024022910A1 (en) 2022-07-26 2024-02-01 Syngenta Crop Protection Ag 1-[1-[2-(pyrimidin-4-yl)-1,2,4-triazol-3-yl]ethyl]-3-[2,4-dichloro-5-phenyl]urea derivatives and similar compounds as pesticides
WO2024033374A1 (en) 2022-08-11 2024-02-15 Syngenta Crop Protection Ag Novel arylcarboxamide or arylthioamide compounds
WO2024038053A1 (en) 2022-08-16 2024-02-22 Syngenta Crop Protection Ag New use of pydiflumetofen
WO2024056732A1 (en) 2022-09-16 2024-03-21 Syngenta Crop Protection Ag Pesticidally active cyclic amine compounds
GB202214203D0 (en) 2022-09-28 2022-11-09 Syngenta Crop Protection Ag Fungicidal compositions
WO2024068947A1 (en) 2022-09-30 2024-04-04 Syngenta Crop Protection Ag Microbiocidal pyrazole derivatives
WO2024068950A1 (en) 2022-09-30 2024-04-04 Syngenta Crop Protection Ag Microbiocidal pyrazole derivatives

Family Cites Families (60)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE3639877A1 (de) 1986-11-21 1988-05-26 Bayer Ag Hetarylalkyl substituierte 5- und 6-ringheterocyclen
SK283837B6 (sk) 1996-05-15 2004-03-02 Hoechst Aktiengesellschaft Chrómany, spôsob ich prípravy, liečivá, ktoré ich obsahujú, a ich použitie
TW438796B (en) * 1996-05-15 2001-06-07 Hoffmann La Roche 2,4-diaminopyrimidine derivatives, the manufacture process thereof, and the antibiotically-active pharmaceutical composition containing the same
CZ302152B6 (cs) 1997-05-09 2010-11-18 Agraquest, Inc. Nový kmen Bacillus pro kontrolu onemocnení rostlin a napadení brouky rodu Diabrotica
CN1636996A (zh) 1999-01-29 2005-07-13 艾博特公司 用作烟碱性乙酰胆碱受体配体的二氮杂二环衍生物
US6245551B1 (en) 1999-03-30 2001-06-12 Agraquest, Inc. Strain of Bacillus pumilus for controlling plant diseases caused by fungi
JP4071036B2 (ja) 2001-11-26 2008-04-02 クミアイ化学工業株式会社 バシルスｓｐ．Ｄ７４７菌株およびそれを用いた植物病害防除剤および害虫防除剤
GB0213715D0 (en) 2002-06-14 2002-07-24 Syngenta Ltd Chemical compounds
TWI312272B (en) 2003-05-12 2009-07-21 Sumitomo Chemical Co Pyrimidine compound and pests controlling composition containing the same
GB0414438D0 (en) 2004-06-28 2004-07-28 Syngenta Participations Ag Chemical compounds
US7507748B2 (en) * 2004-07-22 2009-03-24 Amgen Inc. Substituted aryl-amine derivatives and methods of use
AU2005296529B2 (en) 2004-10-20 2011-03-24 Ihara Chemical Industry Co., Ltd. 3-triazolylphenyl sulfide derivative and insecticide/acaricide/nematicide containing the same as active ingredient
DE102004057594A1 (de) 2004-11-29 2006-06-08 Boehringer Ingelheim Pharma Gmbh & Co. Kg Substitueirte Pteridine zur Behandlung von entzündlichen Erkrankungen
GB0517184D0 (en) 2005-08-22 2005-09-28 Glaxo Group Ltd Compounds
US7999102B2 (en) 2005-10-06 2011-08-16 Nippon Soda Co., Ltd. Cross-linked cyclic amine compounds and agents for pest control
RU2318818C1 (ru) * 2006-04-12 2008-03-10 Общество С Ограниченной Ответственностью "Исследовательский Институт Химического Разнообразия" Азагетероциклы, комбинаторная библиотека, фокусированная библиотека, фармацевтическая композиция и способ получения (варианты)
TWI388547B (zh) 2006-05-18 2013-03-11 Syngenta Participations Ag 新穎殺微生物劑
US20110207771A1 (en) 2006-06-08 2011-08-25 Syngenta Crop Protection, Inc. N-(l-alkyl-2-phenylethyl)-carboxamide derivatives and use thereof as fungicides
CN101903382B (zh) * 2007-12-21 2012-11-28 弗·哈夫曼-拉罗切有限公司 杂环抗病毒化合物
JP2010034528A (ja) 2008-06-23 2010-02-12 Sumitomo Chemical Co Ltd 組成物及び該組成物を用いてなる発光素子
JP2010031249A (ja) * 2008-06-23 2010-02-12 Sumitomo Chemical Co Ltd 組成物及び該組成物を用いてなる発光素子
JP5268461B2 (ja) 2008-07-14 2013-08-21 Ｍｅｉｊｉ Ｓｅｉｋａファルマ株式会社 Ｐｆ１３６４物質、その製造方法、生産菌株、及び、それを有効成分とする農園芸用殺虫剤
CN101337940B (zh) 2008-08-12 2012-05-02 国家农药创制工程技术研究中心 具杀虫活性的含氮杂环二氯烯丙醚类化合物
CN101337937B (zh) 2008-08-12 2010-12-22 国家农药创制工程技术研究中心 具有杀虫活性的n-苯基-5-取代氨基吡唑类化合物
CN101715774A (zh) 2008-10-09 2010-06-02 浙江化工科技集团有限公司 一个具有杀虫活性化合物制备及用途
EP2184273A1 (de) 2008-11-05 2010-05-12 Bayer CropScience AG Halogen-substituierte Verbindungen als Pestizide
GB0820344D0 (en) 2008-11-06 2008-12-17 Syngenta Ltd Herbicidal compositions
ES2468215T3 (es) 2008-12-12 2014-06-16 Syngenta Participations Ag N-oxipiperidinas espiroheteroc�clicas como plaguicidas
WO2011085575A1 (zh) 2010-01-15 2011-07-21 江苏省农药研究所股份有限公司 邻杂环甲酰苯胺类化合物及其合成方法和应用
AR081721A1 (es) 2010-02-25 2012-10-17 Nippon Soda Co Compuesto de amina ciclica y acaricida
GB201004739D0 (en) 2010-03-22 2010-05-05 Prosidion Ltd Receptor modulators
EP2390252A1 (en) 2010-05-19 2011-11-30 Almirall, S.A. New pyrazole derivatives
WO2011151146A1 (en) 2010-05-31 2011-12-08 Syngenta Participations Ag Method of crop enhancement
JP5730992B2 (ja) * 2010-06-03 2015-06-10 バイエル・クロップサイエンス・アーゲーＢａｙｅｒ Ｃｒｏｐｓｃｉｅｎｃｅ Ａｇ Ｎ−［（ヘタ）アリールエチル）］ピラゾール（チオ）カルボキサミド類及びそれらのヘテロ置換された類似体
EP2631235B1 (en) 2010-08-31 2016-02-10 Meiji Seika Pharma Co., Ltd. Pest control agent
CN101967139B (zh) 2010-09-14 2013-06-05 中化蓝天集团有限公司 一种含一氟甲氧基吡唑的邻甲酰氨基苯甲酰胺类化合物、其合成方法及应用
WO2013050317A1 (en) 2011-10-03 2013-04-11 Syngenta Limited Polymorphs of an isoxazoline derivative
CN102391261A (zh) 2011-10-14 2012-03-28 上海交通大学 一种n-取代噁二嗪类化合物及其制备方法和应用
JP2015501326A (ja) 2011-11-02 2015-01-15 バイエル・インテレクチユアル・プロパテイー・ゲー・エム・ベー・ハー 殺線虫活性を有する化合物
TWI566701B (zh) 2012-02-01 2017-01-21 日本農藥股份有限公司 芳烷氧基嘧啶衍生物及包含該衍生物作為有效成分的農園藝用殺蟲劑及其使用方法
EP2830421B1 (en) 2012-03-30 2017-03-01 Basf Se N-substituted pyridinylidene thiocarbonyl compounds and their use for combating animal pests
EP2647626A1 (en) 2012-04-03 2013-10-09 Syngenta Participations AG. 1-Aza-spiro[4.5]dec-3-ene and 1,8-diaza-spiro[4.5]dec-3-ene derivatives as pesticides
AP2014008072A0 (en) 2012-04-27 2014-11-30 Dow Agrosciences Llc Pesticidal compositions and processes related thereto
US9282739B2 (en) 2012-04-27 2016-03-15 Dow Agrosciences Llc Pesticidal compositions and processes related thereto
CN103232431B (zh) 2013-01-25 2014-11-05 青岛科技大学 一种二卤代吡唑酰胺类化合物及其应用
CN103109816B (zh) 2013-01-25 2014-09-10 青岛科技大学 硫代苯甲酰胺类化合物及其应用
US20140275503A1 (en) 2013-03-13 2014-09-18 Dow Agrosciences Llc Process for the preparation of certain triaryl rhamnose carbamates
UY35543A (es) 2013-04-30 2014-11-28 Bayer Cropscience Ag N-(fenilcicloalquil)carboxamidas y n-(fenilcicloalquil)tiocarboxamidas nematicidas
US20160081342A1 (en) 2013-05-23 2016-03-24 Syngenta Participations Ag Tank-mix formulations
CN103265527B (zh) 2013-06-07 2014-08-13 江苏省农用激素工程技术研究中心有限公司 邻氨基苯甲酰胺化合物及其制备方法和应用
CN103524422B (zh) 2013-10-11 2015-05-27 中国农业科学院植物保护研究所 苯并咪唑衍生物及其制备方法和用途
MX2016004942A (es) 2013-10-17 2016-06-28 Dow Agrosciences Llc Procesos para la preparacion de compuestos plaguicidas.
EP3057429A4 (en) 2013-10-17 2017-08-09 Dow AgroSciences LLC Processes for the preparation of pesticidal compounds
AR098475A1 (es) 2013-11-26 2016-06-01 Bayer Cropscience Ag Compuestos pesticidas y usos
TW201613866A (en) 2014-07-07 2016-04-16 Bayer Cropscience Ag Process for preparing fluorinated iminopyridine compounds
BR112017008496A2 (pt) 2014-10-28 2017-12-26 Bayer Animal Health Gmbh compostos para uso em tratamento antelmíntico
BR112017016996B1 (pt) 2015-02-17 2022-05-31 Nippon Soda Co., Ltd Composição agroquímica
HUE049475T2 (hu) 2015-03-26 2020-09-28 Bayer Cropscience Lp Új paenibacillus törzs, gombaellenes vegyületek és az alkalmazásukra szolgáló eljárások
WO2016185342A1 (en) 2015-05-15 2016-11-24 Aurigene Discovery Technologies Limited Substituted tetrahydroquinolinone compounds as ror gamma modulators
AR105359A1 (es) * 2015-07-17 2017-09-27 Bayer Cropscience Ag Hidrazidas de ácido carboxílico arilo y heteroarilo sustituidas o sus sales y su uso para aumentar la tolerancia al estrés en plantas

Also Published As

Publication number Publication date
WO2020109391A1 (en) 2020-06-04
JP2022508277A (ja) 2022-01-19
EP3887362A1 (en) 2021-10-06
CN113490663A (zh) 2021-10-08
US20230054449A1 (en) 2023-02-23
UY38493A (es) 2020-06-30
BR112021009960A2 (pt) 2021-08-17
TW202039444A (zh) 2020-11-01

Similar Documents

Publication Publication Date Title
AR117169A1 (es) (tio)amidas de piridazina como compuestos fungicidas
AR117461A1 (es) Compuestos de heterociclil piridazina como fungicidas
AR100438A1 (es) Pirazolopiridinas y pirazolopirimidinas
AR104420A1 (es) Butirolactonas como herbicidas
AR114906A1 (es) Derivados sustituidos de la carboxamida dihidropirazolo pirazina
EA005205B1 (ru) ЗАМЕЩЕННЫЕ ПИРАЗОЛЫ КАК ИНГИБИТОРЫ р38 КИНАЗЫ
AR110935A1 (es) Derivados de pirrolo[1,2-b]piridazina
AR056838A1 (es) Derivados de 1,2,5-tiadiazol
CO6420344A2 (es) Derivados de triazolopiridina como inhibidores de proteínas cinasas activadas por mitogeno p38 (map)
BRPI0516781A (pt) compostos, composições para o controle de pragas invertebradas, dispositivo de armadilha e composições spray e de isca para o controle de pragas invertebradas e métodos para o controle de pragas invertebradas
AR101102A1 (es) Herbicidas de piperidinona
AR070923A1 (es) Piridinas, pirazinas y derivados heterociclicos de las mismas.
BRPI0809770B8 (pt) Composto e composição para controlar uma praga de invertebrados
AR107293A1 (es) COMPUESTOS DE PIRIDINA Y PIRIDIMINA COMO INHIBIDORES DE PI3K-g
BR112018069111A2 (pt) terapia de combinação para o tratamento de leucemia mieloide aguda
AR112274A1 (es) Compuestos bicíclicos de cetona y sus métodos de uso
BR112016000869A8 (pt) compostos, composição agrícola, composição veterinária, usos de um composto, método para controlar pragas de invertebrados, composição e método para tratar ou proteger um animal
AR113878A1 (es) Compuestos de biarilo sustituido como inhibidores de indolamina 2,3-dioxigenasa (ido)
AR104512A1 (es) Compuestos de pirazol inhibidores de proteína activadora de 5-lipoxigenasa (flap)
AR118435A1 (es) Compuestos de aza-benzotiofeno y aza-benzofurano como antihelmínticos
ES2708201T3 (es) Compuestos orgánicos
AR128079A1 (es) Composición farmacéutica que comprende un compuesto de quinazolina
AR051041A1 (es) Bencimidazoles triciclicos condensados
AR106697A1 (es) Compuestos oxadiazoespíricos para el tratamiento del abuso y la adicción a las drogas
AR114040A1 (es) Compuestos de benzamida y su uso como herbicidas

Legal Events

Date Code Title Description
FB Suspension of granting procedure