KR101614110B1

KR101614110B1 - 동맥경화 예방 또는 치료용 조성물

Info

Publication number: KR101614110B1
Application number: KR1020080119781A
Authority: KR
Inventors: 박찬웅; 서대방; 전희영; 이상민; 김완기; 이상준; 김영명; 김춘기
Original assignee: (주)아모레퍼시픽
Priority date: 2008-11-28
Filing date: 2008-11-28
Publication date: 2016-04-21
Also published as: US20110268824A1; WO2010062122A3; JP2012509934A; US8652542B2; EP2368559B1; EP2368559A4; CN105168278B; JP2014221803A; EP2368559A2; JP5635527B2; WO2010062122A9; CN102292091A; CN105168278A; WO2010062122A2; KR20100060962A; JP6016852B2

Abstract

본 발명에 따른 조성물은 인삼(Panax ginseng C.A. Meyer) 열매의 추출물을 유효성분으로 함유하는 동맥경화 예방 또는 치료용 조성물로서, 상기 인삼 열매 추출물은 동맥경화로 인한 병변 또는 혈관염증 인자의 생성을 효과적으로 억제할 수 있음을 확인하였는 바, 동맥경화의 예방 또는 치료용 조성물의 유효 성분으로 사용되기에 적합하다.

인삼열매, 동맥경화

Description

동맥경화 예방 또는 치료용 조성물{Composition For Preventing or Treating Arteriosclerosis}

본 발명은 동맥경화 예방 또는 치료용 조성물에 관한 것이다.

인삼(Panax ginseng C.A. Meyer)은 오가피과 인삼 속에 속하는 식물로서 한국, 중국 및 일본 등지에서 2,000여년 전부터 사용되어 온 생약이며, 경험적으로 질병을 예방하고 수명을 연장시킬 목적으로 사용되어 왔다.

인삼의 대표적 생리활성 성분인 진세노사이드(Ginsenoside)는 인삼의 지상 및 지하부에 고르게 분포되어 있으며, 특히 인삼 근(뿌리), 인삼엽 및 인삼 열매 등 부위에 따라 진세노사이드 함량뿐만 아니라 조성도 다르다.

최근 서구화된 고지질 식단으로 인한 혈관기능 장애는 다양한 성인병의 발병률이 증가하고 있으며, 심장마비, 고혈압, 동맥경화 또는 뇌졸중 등의 심혈관질환은 전체 사망률의 30%를 차지하고 있다.

일반적으로 사용하는 심장순환기계 치료제(Angoitensin converting enzyme(ACE) inhibitor, HMG-CoA reductase inhibitor)는 대부분이 합성의약품으로 고가이며, 장기간 복용시 부작용으로 인해 효과면에서 한계성을 드러내고 있는 것 이 사실이다.

따라서, 본 발명은 과거로부터 요청되어온 기술적 과제를 해결하는 것을 목적으로 한다.

구체적으로, 본 발명의 일실시예에 따른 목적은 종래 사용되던 인삼이 아닌, 인삼 열매의 추출물을 유효 성분으로 함유하는 조성물을 통해, 동맥경화로 인한 병변이나 혈관염증 인자의 생성을 효과적으로 억제하는 동맥경화 예방 또는 치료용 조성물을 제공하는 것이다.

이러한 목적을 달성하기 위한 본 발명에 따른 동맥경화 예방 또는 치료용 조성물은 인삼(Panax ginseng C.A. Meyer) 열매의 추출물을 유효성분으로 함유하는 것으로 구성되어 있다.

본 발명에 따른 조성물은 인삼근과 차별적 성분 및 조성을 가지는 인삼(Panax ginseng C.A. Meyer) 열매 추출물을 유효성분으로 포함함으로써, 혈관 염증질환으로서 대동맥 죽상경화 및 동맥 경화에 의한 병변조직의 발생을 감소시키고, 혈액 내 염증 유발인자로서 TNF-a 및 iNOS 활성화에 의한 NO생성을 유의하게 억제시킬 수 있는 바, 우수한 동맥경화 예방 또는 치료 효과를 발휘할 수 있다.

본 출원의 발명자들은 하기의 실시예를 통해 나타난 바와 같이, 본 발명에 따른 인삼 열매 추출물을 유효성분으로 함유하는 조성물을 처리하는 경우, 동맥경화가 진행되면 증가하게 되는 동맥벽에의 지방층 축적이 줄어들어, 동맥 경화로 인한 병변 조직의 발생을 현저하게 감소시킬 수 있음을 확인하였다.

또한, 인삼 열매 추출물을 유효성분으로 함유하는 조성물은 동맥경화의 주된 병인으로 알려진 TNF-a(tumor necrosis factor-a)의 생성 및 유도형 일산화질소합성 효소(iNOS)의 발현을 유의하게 감소시킬 수 있음을 확인하였다.

하나의 바람직한 실시예에서, 상기 유효성분은 종자를 분리하여 제거한 인삼(Panax ginseng C.A. Meyer) 열매의 과육과 과피를 건조 예를 들어, 일광 건조 또는 열풍건조한 후 용매를 가하여 추출한 추출물일 수 있다.

상기와 같이, 종자를 제거하고, 인삼(Panax ginseng C.A. Meyer) 열매의 과육과 과피를 일광건조 또는 열풍건조하는 공정은 인삼(Panax ginseng C.A. Meyer) 열매를 전처리하는 과정이며, 이를 통해 제조된 인삼(Panax ginseng C.A. Meyer) 열매 건조물은 용매 바람직하게 물 또는 에탄올로 처리하여 추출하고, 감압 농축함으로써 인삼(Panax ginseng C.A. Meyer)의 열매 추출물을 제조할 수 있다.

상기 인삼 열매의 추출물은 인삼과 다른 조성 및 성분함량으로 이루어져 있는 바, 예를 들어 PT(Protopanaxatriol)계 진세노사이드에 대한 PD(Protopanaxadiol)계 진세노사이드의 비율이 0.5 내지 3.2일 수 있다.

또한, 상기 인삼 열매는 인삼에 비해 진세노이드 함량이 매우 높고, PD(Protopanaxadiol)계 진세노이드인 "진세노이드 Rb1, Rb2, Rc 및 Rd" 와 PT(Protopanaxatriol)계 진세노이드인 "진세노이드 Re, Rg1 및 Rg2"의 조성이 종래의 인삼과는 전혀 다르다.

더욱이, 상기 인삼 열매의 추출물에는 칼륨, 칼슘, 철, 인, 마그네슘 및 아연으로 이루어진 군에서 선택된 하나 이상의 풍부한 미네랄, 및/또는 비타민 A, 비타민 B1, 비타민 B2, 비타민 B6, 비타민 C, 비타민 E, 비타민 K, 비타민 B3(나이아신), 비타민 B5(판토텐산) 및 비타민B9(엽산)으로 이루어진 군에서 선택된 하나 이상의 풍부한 비타민이 포함될 수 있다. 이러한 풍부한 미네랄 성분과 비타민 성분 역시 인삼 열매가 종래 인삼과 다른 과실로서의 특성을 나타내는 것이다.

따라서, 이러한 결과는 종래 알려진 인삼 추출물을 유효성분으로 하는 조성물의 조성과 본 발명에 따른 인삼 열매 추출물을 유효성분으로 하는 조성물은 현저한 차이가 있음을 확연하게 나타내고 있는 것이다.

상기 추출물은 예를 들어, 조성물 전체 중량에 대하여 0.01~100 중량%로 포함될 수 있으며, 상기 추출물의 함량이 조성물 전체에 대하여 100 중량%로 포함된 경우, 상기 조성물은 동맥경화 예방 또는 치료 효과를 발휘하는 유효 성분인 추출물만으로 구성된 것일 수 있다.

본 발명에 따른 조성물은 항동맥경화 효과를 발휘하는 인삼 열매 추출물을 유효성분으로 함유함으로써, 고지방 식단 등에 의해 유발되는 동맥 경화로 인한 병변 조직의 발생을 감소시키거나, 또는 혈관 염증인자의 생성을 억제시킬 수 있으며, 상기 혈관 염증인자의 생성 억제는 TNF-a(tumor necrosis factor-a)의 생성 및 유도형 일산화질소합성 효소(iNOS)의 발현 억제를 통해 이루어질 수 있다.

상기 동맥 경화로 인한 병변 조직의 발생은 예를 들어, 혈관 염증부위로 이 동한 단구세포가 산화지질인 산화된 LDL(oxidized LDL)을 포식하게 되면 거품 세포(foam cells)가 되는데, 이들 세포는 염증성 사이토카인인 TNF-α 및 IL-1β를 생성하여 혈관중층(media)쪽에 있던 평활근세포들 자극하여 증식을 촉진하고 혈관내층(intima)쪽으로 이동한다. 이에 따라, 혈관벽은 내벽 (intima)이 두터워지며, 융기하여 동맥경화반 또는 죽상경화반(atheroma)을 형성하여 유발되는 것일 수 있다.

본 발명에 따른 조성물은 인삼 열매 추출물을 유효 성분으로 함유하는 식료품 조성물 및 약제학적 조성물일 수 있으며, 상기 식품 조성물은 건강 기능성 식품 조성물일 수 있다.

본 발명에 따른 상기 약제학적 조성물은, 상용되는 무기 또는 유기의 담체를 가하여 고체, 반고체 또는 액상의 형태로 경구 투여 하거나, 비경구, 직장, 국소, 경피, 정맥 내, 근육 내, 복강 내, 피하 등으로 투여될 수 있으며, 특히 경구 투여가 바람직하다.

상기 경구 투여를 위한 제재로서는 정제(錠劑), 환제(丸劑), 과립제(顆粒劑), 연·경 캡슐제, 산제, 세립제, 분제, 유탁제(乳濁濟), 시럽제, 펠렛제, 음료 등을 들 수 있다. 또한, 상기 비경구 투여를 위한 제재로는 주사제, 점적제, 연고, 로션, 스프레이, 현탁제, 유제, 좌제(坐劑) 등을 들 수 있다.

본 발명의 유효성분을 제제화하기 위해서는 상법에 따라서 실시하면 용이하게 제제화할 수 있으며 계면활성제, 부형제, 착색료, 향신료, 보존료, 안정제, 완충제, 현탁제, 기타 상용하는 보조제를 적당히 사용할 수 있다.

또한, 상기 유효 성분의 투여량은 치료 받을 대상의 연령, 성별, 체중과, 치료할 특정 질환 또는 병리 상태, 질환 또는 병리 상태의 심각도, 투여경로 및 처방자의 판단에 따라 달라질 것이다. 이러한 인자에 기초한 투여량 결정은 당업자의 수준 내에 있으며, 일반적으로 투여량은 0.001mg/kg/일 내지 대략 2000mg/kg/일의 범위일 수 있다.

이하, 실시예를 통해 본 발명을 더욱 상술하지만, 하기 실시예는 본 발명을 예시하기 위한 것이며, 본 발명의 범주가 이들만으로 한정되는 것은 아니다.

[실시예 1] 인삼(Panax ginseng C.A. Meyer) 열매 추출물의 제조 및 분석

1. 인삼열매 전처리

생(生)인삼 열매를 수확하고, 종자를 분리하여 제거한 후, 인삼열매의 과육과 과피를 일광건조 또는 열풍건조를 통하여 인삼열매 건조원료를 제조하였다.

2. 인삼열매 추출물 제조

인삼열매 건조물 1kg에 물 또는 주정 3L를 가하여 상온 또는 환류 추출하고, 여과한 다음 40~45℃에서 감압 농축하여 인삼열매 추출물 300g을 얻었다.

3. 인삼열매 추출물의 성분비교(인삼열매와 인삼근의 진세노사이드(인삼사포닌) 성분분석

인삼열매와 인삼근 추출물을 제조하고, 추출물에 에테르(ether)처리하여 지 용성 성분을 제거한 후, BuOH(butanol)로 조사포닌을 추출, 농축하여 HPLC를 통한 진세노사이드 성분분석을 실시하였으며, 그 결과를 표 1 및 도 1에 나타내었다.

[표 1]

인삼 열매 추출물은 조사포닌 함량에 있어서 인삼근 추출물에 비해 각각 약 2배의 함량을 포함하고 있었으며, 진세노사이드를 PD(Protopanaxadiol: 진세노사이드 Rb1, Rb2, Rc 및 Rd)계 진세노사이드 및 PT(Protopanaxatriol: 진세노사이드 Re, Rg1 및 Rg2)계 진세노사이드의 비율로 구분하였을 때, 각각 0.73과 3.23으로 그 조성에 있어서 인삼(Panax ginseng C.A. Meyer) 열매와 인삼근은 뚜렷한 차이 및 특징을 나타내었다.

<인삼(Panax ginseng C.A. Meyer) 열매 추출물의 미네랄 성분분석>

실시예 1에서 제조한 인삼(Panax ginseng C.A. Meyer) 열매 추출물이 인삼과는 다른 '과실'로서의 특징을 가짐을 구분하기 위하여 비타민을 비롯한 미네랄 성분분석을 실시하였으며, 그 결과를 하기 표 2에 나타내었다.

[표 2]

이상과 같이 본 발명에서 사용되는 인삼열매의 성분적 특성은 인삼근 보다 많은 인삼사포닌 함량을 포함하고 있는 동시에, 사포닌 조성의 성질이 정반대이고, 또한 인삼근과 달리 열매로서 비타민과 미네랄 16 종의 함량이 풍부함을 알 수 있다.

이를 바탕으로, 동맥경화 예방 또는 치료 효능에 대하여 실험해 보았다. 비교물질로서는 건강식품으로 널리 사용되고 있는 소재인 홍삼 추출물을 사용하여 인삼열매 추출물과의 효능을 비교하여 보았다.

1. 실험방법

아포리포프로틴(Apolipoprotein E: ApoE) 결핍 마우스를 사용하였으며, 식이와 물은 자유급식으로 16주간 진행하였다. 즉, 항동맥경화 실험에 보편적으로 사용하는 동물모델로서, ApoE 결핍 마우스 모델에서 16주간 고지방 식이를 통하여 동맥경화를 유도시키고, 실험군에 따라서 인삼열매 추출물을 섭취한 실험군에서의 억제효과를 확인하였다.

1) 식이 준비

사료는 고지질을 유도하기 위한 방법으로서 20% 지방(Fat: 10% Lard, 10% Cocoa butter, 0.15% Cholesterol and 0.05% Cholic acid)을 퓨리나 5001(Purina 5001)사료에 첨가하였다. 준비된 고지질 사료에 GB는 300과 500 mg/Kg와 RG는 750 mg/Kg의 농도로 첨가하였다. 모든 사료는 감마선 조사 멸균을 실시하였다.

2) 실험군 구성

Group 1 (16마리): High fat diet (HCD) 제공

Group 2 (16마리): HCD + GB 300 mg/Kg

Group 3 (16마리): HCD + GB 500 mg/Kg

Group 4 (16마리): HCD + RG 750 mg/Kg

Group 5 (8마리): Normal chow diet (NCD)

3) 정면분석(En face analysis)

마우스를 희생시켜 심장과 복대동맥까지 절제한 후 주변의 지방조직과 외막(adventitia) 부위를 깔끔히 제거하였다. 심장 기저부의 동맥을 절단하여 심장으로부터 복대동맥을 분리한 후 미세가위와 미세핀셋을 이용하여 절개하여 혈관 내부가 보이도록 펼친 후 핀으로 고정하였다. 동맥을 10% 중성의 버퍼된 포르말린 용액(neutral buffered formalin solution)으로 16시간 고정한 후 증류수로 세척하였다. 시료를 앱솔루트 프로필렌 글리콜(absolute propylene glycol)에 1분 담근 후, 오일-레드(Oil-red) 용액에서 16시간 염색한 후 85% 프로필렌 글리콜(propylene glycol)에서 2분간 담그고, 증류수로 세척한 후 해부현미경(Leica)을 이용하여 사진촬영을 하였다. 사진 이미지는 액시오 비전(AxioVision) AC 이미지 분석 프로그램으로 대동맥 총 면적에 대한 병변 퍼센트를 측정하였다.

4) 대동맥궁에 형성된 죽상 경화반의 확인 및 면적 측정

마우스를 희생시켜 심장 및 오름 대동맥부터 흉부대동맥까지 절제하여 10% 중성의 버퍼된 포르말린 용액(neutral buffered formalin solution)에 고정하였다. 고정된 심장을 면도칼로 잘 트리밍(trimming)한 다음 OCT 화합물(compound)에 임베딩(embedding)하여 딥 프리저(deep freezer)에서 동결시킨 후, 대동맥궁을 동결절편기로 10㎛의 두께로 잘라 슬라이드를 제작하였다. 지방염색을 위하여 슬라이드를 증류수에 담궜다가 앱솔루트 프로필렌 글리콜(absolute propylene glycol)로 1분 처리하고, 오일-레드(Oil-red) 용액에서 16시간 염색한 후 85% 프로필렌 글리콜에서 2분간 처리하였다. 슬라이드를 증류수로 세척한 후 수성봉입제로 봉입하여 광학현미경으로 관찰하였다. 죽상 경화반의 면적은 카메라가 달린 칼 자이스(Carl Zeiss) 광학현미경을 사용하여 현미경상을 모니터에 나타낸 후 이미지 측정 소프트웨어(image measure software)를 이용하여 면적을 측정하여 평가하였다.

5) 동맥경화 마우스 모델에서 혈청 중 산화 질소(nitric oxide: NO)의 분석: 혈청 내 NO의 산화물질의 농도를 측정하기 위하여 나이트레이트/나이트라이트 컬러메트릭 어세이 키트(nitrate/nitrite colorimetric assay kit: Cayman Chemical Co., Ann Arbor, MI)을 사용하였다. 제공된 매뉴얼(manual)에 따라 혈청과 표준시약(standard)을 40㎕씩 96 웰 플레이트(well plate)에 넣고, 5㎕의 효소 코팩터 혼합물(enzyme cofactor mixture)을 첨가하였다. 여기에 5㎕의 나이트레이트 리덕타제 혼합물(nitrate reductase mixture)을 넣고, 3시간 동안 상온에서 반응시켰다. 여기에 50 ㎕의 10% ZnSO₄를 가한 후 1,5000 rpm에서 15분 동안 원심분리하였다. 80 ㎕의 상층액을 96 웰 플레이트로 옮긴 후 40 ㎕의 그리스 리에이전트 1(Griess reagent 1) 용액과 40 ㎕의 그리스 리에이전트 2(Griess reagent 2) 용액을 넣고 10분간 반응시켰다. 반응 생성물의 흡광도를 550 nm에서 측정하였다.

6) 동맥경화 마우스 모델에서 혈청중 TNF-α의 분석:

동맥경화는 염증반응으로 다양한 사이토카인(cytokine)이 생성되며, 이들 사이토카인 중에 TNF-α는 가장 중요한 사이토카인이다. 따라서 16주간 약물을 투여 한 마우스로부터 혈액을 채취하여 혈청을 분리하고, 혈청중의 TNF-α를 ELISA 법을 이용하여 확인하였다.

2. 실험결과

1) 대동맥에 형성된 죽상경화반의 확인 및 면적 측정:

본 실험에서 16주 동안 ApoE 결핍 마우스에 고지질식이를 공급하고, 대동맥을 분리하여 정면 분석(En face analysis)을 통해 대동맥 내 죽상경화반의 변화를 관찰하였다. 정상식이군에 비하여 고지질식이군에서 죽상경화반의 형성이 증가하였음을 확인하였으며, 그 결과를 도 2a에 나타내었다. 이러한 죽상경화반의 증가는 투여에 의해 농도 의존적으로 감소함을 확인하였다.

한편 GB(인삼열매 추출물500 mg/kg)를 투여한 실험군에서 죽상경화반 형성 억제효과는 비교 약물인 RG(홍삼추출물750mg/kg)를 투여한 실험군보다 효능이 높음을 알 수 있었으며, 그 결과를 도 2b에 나타내었다.

2) 오일-레드 O 염색(Oil-red O staining)을 통한 대동맥궁내 병변 면적 분석:

동맥경화반이 진행되면 동맥벽에 지방층이 축적이 증가하게 된다. 따라서 GB화합물의 투여가 대동맥내부에 지방층형성을 억제하는 효능을 Oil-red O staining법을 이용하여 측정하였다. 고지질식이 군의 경우 정상 대조군에 비해 죽상경화 현상이 현저히 증가하였으며, 이러한 증가는 인삼열매 추출물에 의해 농도-의존적으로 억제됨을 관찰하였으며, 그 결과를 도 3a에 나타내었다. GB 화합물(인 삼열매추출물 500 mg/Kg)을 투여한 실험군은 비교물질인 RG 화합물(홍삼추출물750 mg/Kg)보다 우수한 대동맥궁 내 병변 감소 효능이 있음을 알 수 있었으며, 그 결과를 도 3b에 나타내었다.

3) 혈액 내 동맥경화 유발인자의 변화 분석:

혈관염증 질환인 동맥경화의 주된 병인으로, 사이토카인인 TNF-α의 생성 및 iNOS의 발현으로 인한 일산화질소(nitric oxide)의 합성이 알려져 있다. 따라서 혈액내에 존재하는 TNF-α와 일산화질소(nitric oxide)의 농도를 측정하였다. 정상식이군에 비하여 고지질식이군에서 TNF-α와 일산화질소의 양이 증가하였고, 이와 같은 증가는 인삼열매 추출물 투여에 의하여 유의성 있게 감소하였으며, 그 결과를 각각 도 4a 및 도 4b에 나타내었다. GB(인삼열매추출물300 mg/kg)을 투여한 경우에는 비교약물인 RG(홍삼추출물750 mg/kg)와 유사한 억제효과를 보였으나, GB(인삼열매추출물 500 mg/Kg)를 투여에 의한 억제효과는 가장 우수함을 확인하였다.

하기에 상기 조성물의 제제예를 설명하나, 본 발명을 한정하고자 함이 아니라 단지 구체적으로 설명하고자 함이다.

[제제예 1] 환제의 제조

실시예 1에 의해 제조된 인삼(Panax ginseng C.A. Meyer) 열매 추출물 30 중량%, 옥수수전분 30 중량%, 글리세린 20 중량% 및 솔비톨 분말 20 중량%를 혼합하 고, 제환기를 사용하여 환을 제조하였다. 내용물의 최종 중량은 3.5g 이었다.

[제제예 2] 정제의 제조

실시예 1에 의해 제조된 인삼(Panax ginseng C.A. Meyer) 열매 추출물 30 중량%, 유당 20.5 중량%, 덱스트린 20 중량%, 말티톨 분말 20 중량% 및 자일리톨 분말 7 중량%를 혼합하고, 유동층 건조기를 이용하여 과립화한 다음, 슈거 에스테르(sugar ester) 2.5 중량%를 첨가하여 타정기로 타정하였다. 내용물의 최종 중량은 2g이었다.

[제제예 3] 과립제의 제조

실시예 1에 의해 제조된 인삼(Panax ginseng C.A. Meyer) 열매 추출물 30 중량%, 자일리톨 5 중량% 및 이소말트 65 중량%를 혼합하고, 유동층 과립기를 사용하여 과립으로 성형한 후에 포에 충진하였다. 내용물의 최종 중량은 2g이었다.

본 발명이 속한 분야에서 통상의 지식을 가진 자라면 상기 내용을 바탕으로 본 발명의 범주내에서 다양한 응용 및 변형을 행하는 것이 가능할 것이다.

도 1은 고성능액체크로마토그래피(HPLC)를 통해 인삼열매 및 인삼근 추출물의 진세노사이드 성분을 분석한 결과를 나타낸 그래프이다;

도 2는 본 발명에 따른 조성물을 처리한 군에서 대동맥 내 죽상경화반의 형성을 측정하여 평가한 결과를 나타낸 사진(도 2a) 및 그래프(도 2b)이다;

도 3은 본 발명에 따른 조성물을 처리한 군에서 대동맥궁내 병변 면적을 측정하여 분석한 결과를 나타낸 사진(도 3a) 및 그래프(도 3b)이다;

도 4는 본 발명에 따른 조성물을 처리한 군에서 혈액 내 동맥경화 유발인자인 TNF-a(tumor necrosis factor-a: 도 4a) 및 일산화질소(NO)의 생성 변화를 분석한 그래프이다.

Claims

인삼(Panax ginseng C.A. Meyer) 열매의 추출물을 유효성분으로 함유하는 혈관 염증성 동맥경화 예방 또는 치료용 조성물.
제 1 항에 있어서,

상기 유효성분은 인삼 열매의 과육 및 과피를 건조시킨 후 용매를 가하여 추출한 추출물인 것을 특징으로 하는 동맥경화 예방 또는 치료용 조성물.
제 1 항에 있어서,

상기 추출물의 진세노사이드는 PT(Protopanaxatriol)계 진세노사이드에 대한 PD(Protopanaxadiol)계 진세노사이드의 중량 비율이 0.5 내지 3.2인 것을 특징으로 하는 동맥경화 예방 또는 치료용 조성물.
제 1 항에 있어서,

상기 추출물은 조성물 전체에 대하여 0.01~100 중량%로 포함되는 것을 특징으로 하는 동맥경화 예방 또는 치료용 조성물.
제 1 항에 있어서,

상기 조성물은 동맥 경화로 인한 병변 조직의 발생을 감소시키는 것을 특징 으로 하는 동맥경화 예방 또는 치료용 조성물.
제 1 항에 있어서,

상기 조성물은 혈관 염증인자의 생성을 억제시키는 것을 특징으로 하는 동맥경화 예방 또는 치료용 조성물.
제 6 항에 있어서,

상기 혈관 염증인자의 생성 억제는 TNF-a(tumor necrosis factor-a)의 생성 및 유도형 일산화질소합성 효소(iNOS)의 발현 억제를 통해 이루어지는 것을 특징으로 하는 동맥경화 예방 또는 치료용 조성물.