KR101373271B1 - 영구자석 및 영구자석의 제조방법 - Google Patents

영구자석 및 영구자석의 제조방법 Download PDF

Info

Publication number
KR101373271B1
KR101373271B1 KR1020097013000A KR20097013000A KR101373271B1 KR 101373271 B1 KR101373271 B1 KR 101373271B1 KR 1020097013000 A KR1020097013000 A KR 1020097013000A KR 20097013000 A KR20097013000 A KR 20097013000A KR 101373271 B1 KR101373271 B1 KR 101373271B1
Authority
KR
South Korea
Prior art keywords
sintered magnet
evaporation material
magnet
evaporated
permanent magnet
Prior art date
Application number
KR1020097013000A
Other languages
English (en)
Other versions
KR20090094448A (ko
Inventor
히로시 나가타
큐조 나카무라
타케오 카토우
아쯔시 나카쯔카
이치로우 무카에
마사미 이토우
류 요시이즈미
요시노리 신가키
Original Assignee
가부시키가이샤 알박
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by 가부시키가이샤 알박 filed Critical 가부시키가이샤 알박
Publication of KR20090094448A publication Critical patent/KR20090094448A/ko
Application granted granted Critical
Publication of KR101373271B1 publication Critical patent/KR101373271B1/ko

Links

Images

Classifications

    • HELECTRICITY
    • H01ELECTRIC ELEMENTS
    • H01FMAGNETS; INDUCTANCES; TRANSFORMERS; SELECTION OF MATERIALS FOR THEIR MAGNETIC PROPERTIES
    • H01F1/00Magnets or magnetic bodies characterised by the magnetic materials therefor; Selection of materials for their magnetic properties
    • H01F1/01Magnets or magnetic bodies characterised by the magnetic materials therefor; Selection of materials for their magnetic properties of inorganic materials
    • H01F1/03Magnets or magnetic bodies characterised by the magnetic materials therefor; Selection of materials for their magnetic properties of inorganic materials characterised by their coercivity
    • H01F1/032Magnets or magnetic bodies characterised by the magnetic materials therefor; Selection of materials for their magnetic properties of inorganic materials characterised by their coercivity of hard-magnetic materials
    • H01F1/04Magnets or magnetic bodies characterised by the magnetic materials therefor; Selection of materials for their magnetic properties of inorganic materials characterised by their coercivity of hard-magnetic materials metals or alloys
    • H01F1/047Alloys characterised by their composition
    • H01F1/053Alloys characterised by their composition containing rare earth metals
    • HELECTRICITY
    • H01ELECTRIC ELEMENTS
    • H01FMAGNETS; INDUCTANCES; TRANSFORMERS; SELECTION OF MATERIALS FOR THEIR MAGNETIC PROPERTIES
    • H01F41/00Apparatus or processes specially adapted for manufacturing or assembling magnets, inductances or transformers; Apparatus or processes specially adapted for manufacturing materials characterised by their magnetic properties
    • H01F41/02Apparatus or processes specially adapted for manufacturing or assembling magnets, inductances or transformers; Apparatus or processes specially adapted for manufacturing materials characterised by their magnetic properties for manufacturing cores, coils, or magnets
    • H01F41/0253Apparatus or processes specially adapted for manufacturing or assembling magnets, inductances or transformers; Apparatus or processes specially adapted for manufacturing materials characterised by their magnetic properties for manufacturing cores, coils, or magnets for manufacturing permanent magnets
    • H01F41/026Apparatus or processes specially adapted for manufacturing or assembling magnets, inductances or transformers; Apparatus or processes specially adapted for manufacturing materials characterised by their magnetic properties for manufacturing cores, coils, or magnets for manufacturing permanent magnets protecting methods against environmental influences, e.g. oxygen, by surface treatment
    • HELECTRICITY
    • H01ELECTRIC ELEMENTS
    • H01FMAGNETS; INDUCTANCES; TRANSFORMERS; SELECTION OF MATERIALS FOR THEIR MAGNETIC PROPERTIES
    • H01F1/00Magnets or magnetic bodies characterised by the magnetic materials therefor; Selection of materials for their magnetic properties
    • H01F1/01Magnets or magnetic bodies characterised by the magnetic materials therefor; Selection of materials for their magnetic properties of inorganic materials
    • H01F1/03Magnets or magnetic bodies characterised by the magnetic materials therefor; Selection of materials for their magnetic properties of inorganic materials characterised by their coercivity
    • H01F1/032Magnets or magnetic bodies characterised by the magnetic materials therefor; Selection of materials for their magnetic properties of inorganic materials characterised by their coercivity of hard-magnetic materials
    • H01F1/04Magnets or magnetic bodies characterised by the magnetic materials therefor; Selection of materials for their magnetic properties of inorganic materials characterised by their coercivity of hard-magnetic materials metals or alloys
    • H01F1/06Magnets or magnetic bodies characterised by the magnetic materials therefor; Selection of materials for their magnetic properties of inorganic materials characterised by their coercivity of hard-magnetic materials metals or alloys in the form of particles, e.g. powder
    • H01F1/08Magnets or magnetic bodies characterised by the magnetic materials therefor; Selection of materials for their magnetic properties of inorganic materials characterised by their coercivity of hard-magnetic materials metals or alloys in the form of particles, e.g. powder pressed, sintered, or bound together
    • HELECTRICITY
    • H01ELECTRIC ELEMENTS
    • H01FMAGNETS; INDUCTANCES; TRANSFORMERS; SELECTION OF MATERIALS FOR THEIR MAGNETIC PROPERTIES
    • H01F41/00Apparatus or processes specially adapted for manufacturing or assembling magnets, inductances or transformers; Apparatus or processes specially adapted for manufacturing materials characterised by their magnetic properties
    • H01F41/02Apparatus or processes specially adapted for manufacturing or assembling magnets, inductances or transformers; Apparatus or processes specially adapted for manufacturing materials characterised by their magnetic properties for manufacturing cores, coils, or magnets
    • HELECTRICITY
    • H01ELECTRIC ELEMENTS
    • H01FMAGNETS; INDUCTANCES; TRANSFORMERS; SELECTION OF MATERIALS FOR THEIR MAGNETIC PROPERTIES
    • H01F41/00Apparatus or processes specially adapted for manufacturing or assembling magnets, inductances or transformers; Apparatus or processes specially adapted for manufacturing materials characterised by their magnetic properties
    • H01F41/02Apparatus or processes specially adapted for manufacturing or assembling magnets, inductances or transformers; Apparatus or processes specially adapted for manufacturing materials characterised by their magnetic properties for manufacturing cores, coils, or magnets
    • H01F41/0253Apparatus or processes specially adapted for manufacturing or assembling magnets, inductances or transformers; Apparatus or processes specially adapted for manufacturing materials characterised by their magnetic properties for manufacturing cores, coils, or magnets for manufacturing permanent magnets
    • H01F41/0293Apparatus or processes specially adapted for manufacturing or assembling magnets, inductances or transformers; Apparatus or processes specially adapted for manufacturing materials characterised by their magnetic properties for manufacturing cores, coils, or magnets for manufacturing permanent magnets diffusion of rare earth elements, e.g. Tb, Dy or Ho, into permanent magnets
    • HELECTRICITY
    • H01ELECTRIC ELEMENTS
    • H01FMAGNETS; INDUCTANCES; TRANSFORMERS; SELECTION OF MATERIALS FOR THEIR MAGNETIC PROPERTIES
    • H01F1/00Magnets or magnetic bodies characterised by the magnetic materials therefor; Selection of materials for their magnetic properties
    • H01F1/01Magnets or magnetic bodies characterised by the magnetic materials therefor; Selection of materials for their magnetic properties of inorganic materials
    • H01F1/03Magnets or magnetic bodies characterised by the magnetic materials therefor; Selection of materials for their magnetic properties of inorganic materials characterised by their coercivity
    • H01F1/032Magnets or magnetic bodies characterised by the magnetic materials therefor; Selection of materials for their magnetic properties of inorganic materials characterised by their coercivity of hard-magnetic materials
    • H01F1/04Magnets or magnetic bodies characterised by the magnetic materials therefor; Selection of materials for their magnetic properties of inorganic materials characterised by their coercivity of hard-magnetic materials metals or alloys
    • H01F1/047Alloys characterised by their composition
    • H01F1/053Alloys characterised by their composition containing rare earth metals
    • H01F1/055Alloys characterised by their composition containing rare earth metals and magnetic transition metals, e.g. SmCo5
    • H01F1/057Alloys characterised by their composition containing rare earth metals and magnetic transition metals, e.g. SmCo5 and IIIa elements, e.g. Nd2Fe14B
    • H01F1/0571Alloys characterised by their composition containing rare earth metals and magnetic transition metals, e.g. SmCo5 and IIIa elements, e.g. Nd2Fe14B in the form of particles, e.g. rapid quenched powders or ribbon flakes
    • H01F1/0575Alloys characterised by their composition containing rare earth metals and magnetic transition metals, e.g. SmCo5 and IIIa elements, e.g. Nd2Fe14B in the form of particles, e.g. rapid quenched powders or ribbon flakes pressed, sintered or bonded together
    • H01F1/0577Alloys characterised by their composition containing rare earth metals and magnetic transition metals, e.g. SmCo5 and IIIa elements, e.g. Nd2Fe14B in the form of particles, e.g. rapid quenched powders or ribbon flakes pressed, sintered or bonded together sintered
    • HELECTRICITY
    • H01ELECTRIC ELEMENTS
    • H01FMAGNETS; INDUCTANCES; TRANSFORMERS; SELECTION OF MATERIALS FOR THEIR MAGNETIC PROPERTIES
    • H01F7/00Magnets
    • H01F7/02Permanent magnets [PM]

Abstract

소결자석(S) 표면에 Dy나 Tb를 부착시키기에 앞서 이 소결자석 표면을 클리닝하는 전 공정을 하지 않고, 소결자석의 결정립계상에 Dy나 Tb를 확산시켜 되는 영구자석의 생산성을 향상시킨다.
처리실(20) 내에 철-붕소-희토류계 소결자석(S)을 배치하여 미리 정해진 온도로 가열함과 아울러, 동일 또는 다른 처리실 내에 배치한 Dy 및 Tb 중 적어도 하나를 함유하는 수소화물로 된 증발 재료(V)를 증발시키고, 이 증발한 증발 재료를 소결자석 표면에 부착시키고, 이 부착한 증발 재료의 Dy, Tb의 금속 원자를, 소결자석의 결정립계상에 확산시킨다.

Description

영구자석 및 영구자석의 제조방법{PERMANENT MAGNET AND METHOD FOR PRODUCING PERMANENT MAGNET}
본 발명은 영구자석 및 영구자석의 제조방법에 관한 것으로, 특히, Nd-Fe-B계 소결자석의 결정립계상에 Dy나 Tb를 확산시킨 고자기 특성의 영구자석 및 이 영구자석의 제조방법에 관한 것이다.
Nd-Fe-B계 소결자석(소위, 네오디뮴 자석)은 철과, 염가이며 자원적으로 풍부하여 안정한 공급이 가능한 Nd, B 원소의 조합으로 된 것으로 염가로 제조할 수 있음과 아울러, 고자기 특성(최대 에너지적은 페라이트계 자석의 10배 정도)을 가지므로, 전자기기 등 여러 가지의 제품에 이용되고, 근래에는, 하이브리드 자동차용의 모터나 발전기에의 채용도 진행되고 있다.
한편, 상기 소결자석의 큐리에 온도는 약 300℃로 낮기 때문에, 채용하는 제품의 사용 상황에 따라서는 미리 정해진 온도를 넘어 온도가 상승하는 경우가 있고, 미리 정해진 온도를 넘으면, 열에 의해 자성이 감소하는 문제가 있다. 또, 상기 소결자석을 소망하는 제품에 이용할 때에는, 소결자석을 미리 정해진 형상으로 가공하는 경우가 있고, 이 가공에 의해 소결자석의 결정립에 결함(크랙 등)이나 응력 변형 등이 생겨 자기 특성이 현저하게 나빠지는 문제가 있다.
이 때문에, Nd-Fe-B계 소결자석을 얻을 때, Nd보다 큰 4f 전자의 자기 이방성을 갖고, Nd와 동일한 음의 스티븐스(Stevens) 인자를 가지는 것에 의해, 주상의 결정 자기 이방성을 크게 향상시키는 Dy나 Tb를 첨가하는 것이 고려되고 있으나, Dy나 Tb는 주상 결정 격자 중에서 Nd와 역방향의 스핀 배열을 하는 페리 자성 구조를 취하므로, 자계 강도, 나아가서는, 자기 특성을 나타내는 최대 에너지적이 크게 낮아진다.
이로부터, Nd-Fe-B계 소결자석의 표면 전체에 걸쳐 Dy나 Tb를 미리 정해진 막 두께(자석의 전체 체적에 의존하여 3㎛ 이상의 막 두께로 형성된다)로 성막하고, 다음에, 미리 정해진 온도하에서 열처리를 실시하여 표면에 성막된 Dy나 Tb를 자석의 결정립계상에 확산시키어 균일하게 퍼지게 하는 것이 제안되고 있다(비특허문헌 1 참조).
상기 방법으로 제작한 영구자석은 결정립계상에 확산한 Dy나 Tb가 각 결정립 표면의 결정 자기 이방성을 높이기 때문에, 뉴클리에이션형의 보자력 발생 기구를 강화하고, 그 결과, 보자력을 비약적으로 향상시킴과 아울러, 최대 에너지적이 거의 손상되지 않는 이점이 있다(예를 들면, 잔류 자속밀도: 14.5kG(1.45T), 최대 에너지적: 50MGOe(400kj/㎥), 보자력: 23kOe(3MA/m) 성능의 자석이 가능한 것이 비특허 문헌 1에 보고되어 있다).
비특허 문헌 1 : Improvement of coercivity on thin Nd2Fe14B sintered permanent magnets(박형 Nd2Fe14B계 소결자석에 있어서의 보자력 향상)/박기태, 동북대학 박사논문 2000년 3월 23일)
그런데, Nd-Fe-B계의 소결자석은 희토류 원소 및 철을 주성분으로 하기 때문에, 대기에 접하면 산화되기 쉽다. 소결자석 표면이 산화한 상태에서, 소결자석 표면에 Dy나 Tb를 부착시킨 후 그 결정립계상에 확산시키는 상기 처리를 실시하는 경우, 이 표면 산화층에 의해 Dy나 Tb의 결정립계상에의 확산을 방해할 수 있어 단시간으로 확산 처리를 할 수 없어 효율적으로 자기 특성을 향상 또는 회복할 수 없는 문제가 있다. 이것으로부터, 소결자석 표면에 Dy나 Tb를 부착하기에 앞서, Ar 또는 He 플라즈마를 발생시키는 공지 구조의 플라즈마 발생 장치를 이용하여 플라즈마에 의해 소결자석 표면을 클리닝하는 것이 고려되지만, 이것으로는 제조 공정이 증가하여 생산성이 나빠진다.
거기서, 상기점에 착안하여, 본 발명의 제1의 목적은, 소결자석 표면에 부착한 Dy, Tb를 효율적으로 결정립계상에 확산할 수 있어 높은 생산성으로 고자기 특성의 영구자석을 제작할 수 있는 영구자석의 제조방법을 제공하는 것이다. 또, 본 발명의 제2의 목적은, Nd -Fe-B계의 소결자석의 결정립계상에만 Dy, Tb가 효율적으로 확산하여 높은 자기 특성을 가지는 영구자석을 제공하는 것이다.
상기 과제를 해결하기 위해서, 청구항 1 기재의 영구자석의 제조방법은, 처리실 내에 철-붕소-희토류계의 소결자석을 배치하여 미리 정해진 온도로 가열함과 아울러, 동일 또는 다른 처리실 내에 배치한 Dy 및 Tb의 적어도 하나를 함유하는 수소화물로 된 증발 재료를 증발시키고, 이 증발한 증발 재료를 소결자석 표면에 부착시키고, 이 부착한 증발 재료의 Dy, Tb의 금속 원자를 소결자석의 결정립계상에 확산시키는 것을 특징으로 한다.
본 발명에 의하면, 증발한 증발 재료가 미리 정해진 온도까지 가열된 소결자석 표면에 공급되어 부착한다. 그때, 소결자석을 최적인 확산 속도를 얻을 수 있는 온도로 가열하는 것에 의해, 표면에 부착한 증발 재료의 Dy, Tb의 금속 원자는 소결자석의 결정립계상에 차례로 확산되어 간다. 즉, 소결자석 표면에의 Dy나 Tb의 금속 원자의 공급과 소결자석의 결정립계상에의 확산이 한 번의 처리로 행해진다(진공 증기 처리).
이 경우, 증발 재료로서 Dy 및 Tb의 적어도 하나를 함유하는 수소화물을 이용했기 때문에, 증발 재료를 증발시켰을 때에, 해리한 수소가 소결자석 표면에 공급되어 표면 산화층과 반응하여 H2O 등의 화합물로서 배출되는 것에 의해, 소결자석의 표면 산화층이 제거되어 클리닝 된다. 그 결과, Dy나 Tb의 소결자석 표면에의 공급에 앞서, 소결자석 표면을 클리닝 하기 전 공정이 불필요하게 되어, 생산성을 높일 수 있다. 또, 소결자석의 표면 산화층이 제거되는 것에 의해, Dy나 Tb를 소결자석의 결정립계상에 단시간에 효율적으로 확산시켜 균일하게 널리 퍼지게 할 수가 있어 한층 더 생산성이 향상한다.
이것에 의해, 결정립계상에 Dy, Tb의 리치상(Dy, Tb를 5~80%의 범위에서 함유하는 상)을 가지고, 또 결정립의 표면 부근에만 Dy나 Tb가 확산하고, 그 결과, 높은 보자력을 가지는 고자기 특성의 영구자석을 얻을 수 있다. 또, 소결자석의 가공시에 소결자석 표면 부근의 결정립에 결함(크랙)이 생기고 있는 경우에는, 그 크랙의 안쪽에 Dy, Tb의 리치상이 형성되어 자화 및 보자력을 회복할 수 있다. 상기 처리시에, 상기 소결자석과 증발 재료를 떨어뜨려 배치해 두면, 증발 재료를 증발시킬 때, 녹은 증발 재료가 직접 소결자석에 부착하는 것을 방지할 수 있어 좋다.
상기 처리실 내에 배치되는 상기 증발 재료의 비표면적을 변화시켜 일정 온도하에 있어서의 증발량을 증감하여, 증발한 증발 재료의 소결자석 표면에의 공급량을 조절하는 것이 바람직하다. 이 경우, 예를 들면 증발 재료의 박막(층)이 형성되지 않도록 소결자석 표면에의 증발 재료의 공급량을 조절하면, 영구자석의 표면 상태는 상기 처리를 실시하기 전 상태와 대략 동일하고, 제작한 영구자석 표면이 열화하는(표면 거칠기가 나빠지는) 것이 방지되고, 또, 특히 소결자석 표면에 가까운 입계 내에 Dy나 Tb가 과잉으로 확산하는 것이 억제되어 특별한 후속 공정이 불필요해져 높은 생산성을 달성할 수 있다. 또, 예를 들면 증발 재료의 소결자석 표면에의 공급량을 증감하는 별개의 부품을 처리실 내에 마련하는 등 장치의 구성을 바꾸는 일 없이 간단하게 소결자석 표면에의 공급량의 조절을 할 수 있다.
상기 소결자석의 결정립계상에 Dy, Tb의 금속 원자를 확산시킨 후, 상기 온도보다 낮은 미리 정해진 온도에서 영구자석의 왜곡을 제거하는 열처리를 실시하도록 하면, 자화 및 보자력이 한층 더 향상 또는 회복한 고자기 특성의 영구자석을 얻을 수 있다.
또, 상기 소결자석의 결정립계상에 Dy, Tb의 금속 원자를 확산시킨 후, 자장 배향 방향에 직각인 방향으로 미리 정해진 두께로 절단하도록 하면 좋다. 이것에 의해, 미리 정해진 치수를 가지는 블록 모양의 소결자석을 복수개의 박편으로 절단하고, 이 상태로 처리실에 늘어놓아 수납한 후 상기 진공 증기 처리를 가하는 경우와 비교하여, 예를 들면 처리실에의 소결자석의 출입을 단시간에 실시할 수 있어 상기 진공 증기 처리를 가하기 전 준비가 용이하게 되어 생산성을 향상시킬 수 있다.
이 경우, 와이어 컷터등에 의해 원하는 형상으로 절단 하면, 소결자석 표면의 주상인 결정립에 크랙이 생겨 자기 특성이 현저하게 열화 하는 경우가 있지만, 상기 진공 증기 처리를 실시하면, 결정립계상에 Dy 리치상을 가지고, 또 결정립의 표면 부근에만 Dy가 확산하고 있기 때문에, 후속 공정에서 복수개의 박편으로 절단하여 영구자석을 얻어도 자기 특성이 열화하는 것이 방지되어, 마무리 가공이 불필요한 것과 더불어서 생산성이 우수한 고자기 특성의 영구자석이 얻어진다.
게다가 상기 과제를 해결하기 위해서, 청구항 6 기재의 영구자석은, 철-붕소-희토류계의 소결자석을 가지고, 이 소결자석을 처리실 내에 배치하여 미리 정해진 온도로 가열함과 아울러, 동일 또는 다른 처리실 내에 배치한 Dy 및 Tb의 적어도 하나를 함유하는 수소화물로 된 증발 재료를 증발시키고, 이 증발한 증발 재료를 소결자석 표면에 부착시키고, 이 부착한 증발 재료의 Dy, Tb의 금속 원자를 소결자석의 결정립계상에 확산시켜 된 것을 특징으로 한다.
이상 설명한 것처럼, 본 발명의 영구자석의 제조방법은, 소결자석의 표면 산화층을 제거하기 전 공정없이, Dy나 Tb를 효율적으로 결정립계상에 확산할 수 있어 높은 생산성으로 고자기 특성의 영구자석을 제작할 수 있는 효과를 갖는다. 또, 본 발명의 영구자석은, 특히 높은 보자력을 가지는 고자기 특성의 것이라는 효과를 갖는다.
도 1은 본 발명으로 제작한 영구자석의 단면을 모식적으로 설명하는 도면이다.
도 2는 본 발명의 처리를 실시하는 진공 처리장치를 개략적으로 나타내는 도면이다.
도 3은 종래 기술에 의해 제작한 영구자석의 단면을 모식적으로 설명하는 도면이다.
도 4 (a)는 소결자석 표면의 가공 열화를 설명하는 도면이다. (b)는 본 발명의 실시에 의해 제작한 영구자석의 표면 상태를 설명하는 도면이다.
도 5는 실시예 1a로 제작한 영구자석의 자기 특성을 나타내는 표이다.
도 6은 실시예 1b로 제작한 영구자석의 자기 특성을 나타내는 표이다.
(부호의 설명 )
1 진공 증기 처리 장치
12 진공 챔버
20 처리실
21 상자부
22 덮개부
3 가열 수단
S 소결자석
M 영구자석
V 증발 재료
도 1 및 도 2를 참조하여 설명하면, 본 발명의 영구자석(M)은 Dy, Tb의 적어도 하나를 함유하는 증발 재료(V)를 증발시키고, 증발한 증발 재료(V)를 미리 정해진 형상으로 가공한 Nd-Fe-B계의 소결자석(S) 표면에 부착시키고, 이 부착한 증발 재료(V)의 Dy나 Tb의 금속 원자를 소결자석의 결정립계상에 확산시켜 균일하게 퍼지게 하는 일련의 처리(진공 증기 처리)를 동시에 행하여 제작된다.
출발 재료인 Nd-Fe-B계의 소결자석(S)은, 공지의 방법에 의해 다음과 같이 제작되고 있다. 즉, Fe, B, Nd를 미리 정해진 조성비로 배합하여 공지의 스트립캐스팅법에 의해 0.05㎜~0.5㎜의 합금을 먼저 제작한다. 한편으로, 공지의 원심주조법으로 5㎜ 정도 두께의 합금을 제작하도록 해도 좋다. 또, 배합시, Cu, Zr, Dy, Tb, Al이나 Ga을 소량 첨가해도 좋다. 그 다음에, 제작한 합금을 공지의 수소 분쇄 공정에 의해 일단 분쇄하고, 계속해서 제트밀 미분쇄 공정에 의해 미분쇄하여 합금 원료 분말을 얻는다. 그 다음에, 공지의 압축 성형기에 의해, 합금 원료 분말을 자계 배향하여 금형으로 직방체나 원주 등 미리 정해진 형상으로 성형한 후, 미리 정해진 조건하에서 소결시켜 상기 소결자석이 제작된다.
합금 원료 분말을 압축 성형할 때에, 합금 원료 분말에 공지의 윤활제를 첨가하는 경우에는, 소결자석(S)의 제작의 각 공정에 대해 조건을 각각 최적화하여, 소결자석(S)의 평균 결정 입경이 4㎛~8㎛의 범위로 하는 것이 바람직하다. 이것에 의해, 소결자석 내부에 잔류하는 탄소의 영향을 받지 않고, 소결자석 표면에 부착한 Dy나 Tb가 결정립계상에 효율적으로 확산할 수 있다.
이 경우, 평균 결정 입경이 4㎛보다 작으면, Dy나 Tb가 결정립계상에 확산한 것에 의해 높은 보자력을 가지는 영구자석이 되지만, 자계 중에서의 압축 성형시에 유동성을 확보하여 배향성을 향상시키는 합금 원료 분말에의 윤활제 첨가의 효과가 약해지고 소결자석의 배향도가 나빠지며, 그 결과, 자기 특성을 나타내는 잔류 자속 밀도 및 최대 에너지적이 떨어진다. 한편으로, 평균 결정 입경이 8㎛보다 크면, 결정이 크기 때문에 보자력이 떨어지고, 게다가, 결정립계의 표면적이 작아지므로, 결정립계 부근의 잔류 탄소의 농도비가 높아져 보자력이 더 크게 떨어진다. 또, 잔류 탄소가 Dy나 Tb와 반응하여, Dy의 결정립계상에의 확산을 방해할 수 있어 확산시간이 길어져 생산성이 나쁘다.
도 2에 나타내듯이, 상기 처리를 실시하는 진공 증기 처리 장치(1)는, 터보 분자 펌프, 크라이오 펌프, 확산 펌프 등의 진공 배기 수단(11)을 개입시켜 미리 정해진 압력(예를 들면, 1×10-5Pa)까지 감압하여 유지할 수 있는 진공 챔버(12)를 갖는다. 진공 챔버(12) 내에는 상면을 개구한 직방체 형상의 상자부(21)와 개구한 상자부(21)의 상면에 착탈이 자유로운 덮개부(22)로 된 상자체(2)가 설치된다.
덮개부(22)의 바깥 둘레부에는 아래로 굴곡시킨 플랜지(22a)가 그 사방에 걸쳐 형성되고, 상자부(21)의 상면에 덮개부(22)를 장착하면, 플랜지(22a)가 상자부(21)의 외벽에 끼워 맞춤하여(이 경우, 메탈씰 등의 진공 씰은 설치되지 않음), 진공 챔버(11)와 격리된 처리실(20)이 정의된다. 그리고 진공 배기 수단(11)을 개입시켜 진공 챔버(12)를 미리 정해진 압력(예를 들면, 1×10-5Pa)까지 감압하면, 처리실(20)이 진공 챔버(12)보다 대략 반 자리수 높은 압력(예를 들면, 5×10-4Pa)까지감압되도록 되어 있다.
처리실(20)의 용적은, 증발 재료(V)의 평균 자유 경로를 고려하여 증기 분위기 중의 금속 원자가 직접 또는 충돌을 반복하여 복수의 방향으로부터 소결자석(S)에 공급되도록 설정되어 있다. 또, 상자부(21) 및 덮개부(22)의 벽면의 두께는, 후술하는 가열 수단에 의해 가열되었을 때, 열변형하지 않도록 설정되고, 증발 재료(V)와 반응하지 않는 재료로 구성되어 있다.
즉, 증발 재료(V)가 Dy일 때, 일반적인 진공 장치로 자주 이용되는 Al2O3를 이용하면, 증기 분위기 중의 Dy와 Al2O3가 반응하여 그 표면에 반응 생성물을 형성함과 아울러, Al 원자가 증기 분위기 중에 침입할 우려가 있다. 이 때문에, 상자체(2)를 예를 들면, Mo, W, V, Ta 또는 이들의 합금(희토류 첨가형 Mo 합금, Ti 첨가형 Mo 합금 등을 포함한다)이나 CaO, Y2O3, 혹은 희토류 산화물로 제작하든지, 또는 이들 재료를 다른 단열재의 표면에 안감막으로서 성막한 것으로 구성하고 있다. 또, 처리실(20) 내에서 바닥면으로부터 미리 정해진 높이 위치에는, 예를 들면 Mo제의 복수개의 선재(예를 들면, φ0.1~10㎜)를 격자모양으로 배치함으로써 받침부(21a)가 형성되고, 이 받침부(21a)에 복수개의 소결자석(S)을 늘어놓아 배치할 수 있다. 한편, 증발 재료(V)는 처리실(20)의 바닥면, 측면 또는 상면 등에 적당히 배치된다.
증발 재료(V)로서는, 주상의 결정 자기 이방성을 크게 향상시키는 Dy 및 Tb의 적어도 하나를 함유하는 수소화물, 예를 들면, 공징의 방법으로 제조된 DyH2나 TbH2가 이용된다. 이것에 의해, 소결자석(S) 표면이 산화한 상태라도, 진공 증기 처리시에 증발 재료(V)를 증발시키면, 해리한 수소가 소결자석(S) 표면에 공급되어 표면 산화층과 반응하여 H2O 등의 화합물로서 배출되므로, 소결자석(S)의 표면 산화층이 제거되어 클리닝된다. 그 결과, Dy나 Tb의 소결자석(S) 표면에의 공급에 앞서, 소결자석(S) 표면을 클리닝하는 전 공정이 불필요해져, 생산성을 높일 수 있다. 또, 소결자석(S)의 표면 산화층이 제거되므로, Dy나 Tb를 소결자석(S)의 결정립계상에 단시간에 효율적으로 확산시켜 균일하게 퍼지게 할 수 있어, 한층 더 생산성이 향상된다.
또, 진공 챔버(12)에는 가열 수단(3)이 설치되어 있다. 가열 수단(3)은, 상자체(2)와 같이, Dy, Tb의 증발 재료(V)와 반응하지 않는 재료제이며, 예를 들면, 상자체(2)의 주위를 둘러싸도록 설치되고, 안쪽에 반사면을 구비한 Mo제의 단열재와 그 안쪽에 배치되고 Mo제의 필라멘트를 갖는 전기 가열 히터로 구성된다. 그리고 감압하에서 상자체(2)를 가열 수단(3)으로 가열하고, 상자체(2)를 개입시켜 간접적으로 처리실(20) 내를 가열하는 것에 의해, 처리실(20) 내를 대략 균등하게 가열할 수 있다.
다음에, 상기 진공 증기 처리 장치(1)를 이용한 영구자석(M)의 제조에 대해 설명한다. 먼저, 상자부(21)의 받침부(21a)에 상기 방법으로 만든 소결자석(S)을 놓음과 아울러, 상자부(21)의 바닥면에 증발 재료(V)인 DyH2를 설치한다(이것에 의해, 처리실(20) 내에서 소결자석(S)과 증발 재료(V)가 떨어져 배치된다). 그리고 상자부(21)의 개구된 상면에 덮개부(22)를 장착한 후, 진공 챔버(12) 내에서 가열 수단(3)에 의해 주위를 둘러싸인 미리 정해진 위치에 상자체(2)를 설치한다(도 2 참조). 그 다음에, 진공 배기 수단(11)을 개입시켜 진공 챔버(12)를 미리 정해진 압력(예를 들면, 1×10-4Pa)에 이를 때까지 진공 배기하여 감압하고(처리실(20)은 약 반자리수 높은 압력까지 진공 배기된다), 진공 챔버(12)가 미리 정해진 압력에 도달하면, 가열 수단(3)을 작동시켜 처리실(20)을 가열한다. 이 경우, 소결자석(S) 자체도 미리 정해진 온도(예를 들면, 800℃)까지 가열되기 때문에, 그 표면에 흡착한 오염물, 가스나 수분이 제거된다.
감압하에서 처리실(20) 내의 온도가 미리 정해진 온도에 도달하면, 처리실(20)의 바닥면에 설치한 DyH2가 처리실(20)과 대략 동일한 온도까지 가열되어 증발을 개시하고, 처리실(20) 내에 증기 분위기가 형성된다. DyH2가 증발을 개시한 경우, 소결자석(S)과 DyH2를 떨어뜨려 배치했기 때문에, DyH2는 표면의 Nd 리치상이 녹은 소결자석(S)에 직접 부착하지 않는다. 그리고 증발한 DyH2는 처리실(20) 내가 미리 정해진 온도(800℃) 이상으로 가열되어 있기 때문에 수소가 해리하고, 증기 분위기 중의 Dy 원자나 수소가 직접 또는 충돌을 반복하여 복수의 방향으로부터 Dy와 대략 동일한 온도까지 가열된 소결자석(S) 표면을 향해 공급되어 부착한다.
이 경우, 해리한 수소가 소결자석(S) 표면에 공급되어 표면 산화층과 반응하여, H2O 등의 화합물로서 상자부(21)와 덮개부(22)의 간극을 통해 진공 챔버(12)에 배출되므로, 소결자석(S)의 표면 산화층이 제거되어 클리닝됨과 아울러, 소결자석 표면에 Dy의 금속 원자가 부착한다. 그리고 처리실(20)과 대략 동일 온도까지 가열된 소결자석(S) 표면에 부착한 Dy가 소결자석(S)의 결정립계상에 확산되어 영구자석(M)이 얻어진다.
그런데 도 3에 나타내듯이, 증발 재료(V)로 된 층(예를 들면, Dy층의 박막)(L1)이 형성되도록 증기 분위기 중의 증발 재료(V)가 소결자석(S)의 표면에 공급되면, 소결자석(S) 표면에서 부착하여 퇴적한 증발 재료(V)가 재결정화 했을 때, 영구자석(M) 표면을 현저하게 열화시키고(표면 거칠기가 나빠진다), 또, 처리중에 대략 동일한 온도까지 가열되어 있는 소결자석(S) 표면에 부착하여 퇴적한 증발 재료(V)가 녹아 소결자석(S) 표면에 가까운 영역(R1)에 있어서의 입계내에 과잉으로 확산하여 자기 특성을 효과적으로 향상 또는 회복시킬 수 없다.
즉, 소결자석(S) 표면에 증발 재료(V)의 박막이 한 번 형성되면, 박막에 인접한 소결자석(S) 표면의 평균 조성은 희토류 리치 조성이 되고, 희토류 리치 조성이 되면, 액상온도가 낮아져, 소결자석(S) 표면이 녹게 된다(즉, 주상이 녹아 액상의 양이 증가한다). 그 결과, 소결자석(S) 표면 부근이 녹아 무너져 요철이 증가하게 된다. 게다가, Dy가 다량의 액상과 함께 결정립 내에 과잉으로 침입하여, 자기 특성을 나타내는 최대 에너지적 및 잔류 자속밀도가 더욱 저하한다.
본 실시 형태에서는, 소결자석의 1~10 중량%의 비율로, 단위 체적 당 표면적(비표면적)이 작은 벌크상(대략 구형상) 또는 분말상의 DyH2를 처리실(20)의 바닥면에 배치하고, 일정 온도하에 있어서의 증발량을 감소시키도록 했다. 그것에 더해, 증발 재료(V)가 DyH2일 때, 가열 수단(3)을 제어하여 처리실(20) 내의 온도를 800℃~1050℃, 바람직하게는 900℃~1000℃의 범위로 설정하는 것으로 했다.
처리실(20) 내 온도(나아가, 소결자석(S)의 가열 온도)가 800℃보다 낮으면, 소결자석(S) 표면에 부착한 Dy 원자의 결정립계층으로의 확산 속도가 늦어져, 소결자석(S) 표면에 박막이 형성되기 전에 소결자석의 결정립계상에 확산시켜 균일하게 퍼지게 할 수 없다. 한편, 1050℃를 초과하는 온도에서는, 증기압이 높아져 증기 분위기 중의 증발 재료(V)가 소결자석(S) 표면에 과잉으로 공급된다. 또, Dy가 결정립 내에 확산할 우려가 있고, Dy가 결정립내에 확산하면, 결정립내의 자화를 크게 떨어뜨리기 때문에, 최대 에너지적 및 잔류 자속밀도가 더욱더 낮아지게 된다.
소결자석(S) 표면에 증발 재료(V)의 박막이 형성되기 전에 Dy를 그 결정립계상에 확산시키기 위해서, 처리실(20)의 받침부(21a)에 설치한 소결자석(S) 표면적의 총합에 대한 처리실(20) 바닥면에 설치한 벌크상의 증발 재료(V)의 표면적의 총합의 비율이, 1×10-4~2×103의 범위가 되도록 설정한다. 1×10-4~2×103 범위 이외의 비율에서는, 소결자석(S) 표면에 Dy나 Tb의 박막이 형성되는 경우가 있고, 또, 높 은 자기 특성의 영구자석을 얻을 수 없다. 이 경우, 상기 비율이 1×10-3에서 1×103의 범위가 바람직하고, 또, 상기 비율이 1×10-2에서 1×102의 범위가 더욱 바람직하다.
이것에 의해, 증기압을 낮게 함과 함께 증발 재료(V)의 증발량을 감소시키는 것에 의해, 소결자석(S)에의 증발 재료(V)의 공급량이 억제되는 것과, 소결자석(S)의 표면 산화층을 제거하면서 소결자석(S)을 미리 정해진 온도 범위로 가열하는 것에 의해 확산 속도가 빨라지는 것이 서로 어우러져, 소결자석(S) 표면에 부착한 증발 재료(V)의 Dy 원자를, 소결자석(S) 표면에서 퇴적하여 증발재료(V)로 된 층이 형성되기 전에 소결자석(S)의 결정립계상에 효율적으로 확산시켜 균일하게 퍼지게 할 수 있다(도 1 참조). 그 결과, 영구자석(M) 표면이 열화하는 것이 방지되고, 또, 소결자석 표면에 가까운 영역의 입계 내에 Dy가 과잉으로 확산하는 것이 억제되어 결정립계상에 Dy 리치상(Dy를 5~80%의 범위에서 함유하는 상)을 갖고, 나아가서는 결정립의 표면 부근에만 Dy가 확산하는 것에 의해 자화 및 보자력이 효과적으로 향상되고, 게다가, 마무리 가공이 불필요한 생산성이 뛰어난 영구자석(M)을 얻을 수 있다.
그런데 도 4에 나타내듯이, 상기 소결자석을 제작한 후, 와이어 커팅 등에 의해 소망하는 형상으로 가공하면, 소결자석 표면의 주상인 결정립에 크랙이 생겨 자기 특성이 현저하게 열화하는 경우가 있지만(도 4 (a) 참조), 상기 진공 증기 처리를 가하면, 표면 부근의 결정립의 크랙 안쪽에 Dy 리치상이 형성되어(도 4(b) 참조), 자화 및 보자력이 회복된다. 한편으로, 상기 진공 증기 처리를 실시하면, 결정립계상에 Dy 리치상을 가지고, 나아가 결정립의 표면 부근에만 Dy가 확산하기 때문에, 블록 모양의 소결자석에 상기 진공 증기 처리를 실시한 후, 후속 공정으로서 와이어 커팅 등에 의해 복수개의 박편으로 절단하여 영구자석(M)을 얻어도, 이 영구자석의 자기 특성은 열화하기 어렵다. 이것에 의해, 미리 정해진 치수를 갖는 블록 모양의 소결자석을 복수개의 박편으로 절단하고 이 상태에서 상자체(2)의 받침부(21a)에 나열하여 수납한 후 상기 진공 증기 처리를 실시하는 경우와 비교하여, 예를 들면, 상자체(2)에의 소결자석(S)의 출입이 단시간에 수행될 수 있어, 상기 진공 증기 처리를 실시하기 전 준비기 용이하게 되어, 전 공정 및 마무리 가공이 불필요한 것과 더불어 높은 생산성이 달성된다.
마지막으로, 상기 처리를 미리 정해진 시간(예를 들면, 1~72시간)만큼 실시한 후, 가열 수단(3)의 작동을 정지시킴과 함께, 도시하지 않은 가스 도입 수단을 개입시켜 처리실(20) 내에 10kPa의 Ar 가스를 도입하여, 증발 재료(V)의 증발을 정지시키고, 처리실(20) 내의 온도를 예를 들면 500℃까지 일단 내린다. 계속해서, 가열 수단(3)을 다시 작동시켜, 처리실(20) 내의 온도를 450℃~650℃의 범위로 설정하고, 보자력을 더욱 향상 또는 회복시키기 위해서 영구자석의 왜곡을 제거하는 열처리를 실시한다. 마지막으로, 대략 실온까지 급냉하고, 상자체(2)를 꺼낸다.
덧붙여, 본 실시 형태에서는, 증발 재료(V)로서 DyH2를 이용하는 것을 예로 설명했지만, 확산 속도를 빠르게 할 수 있는 소결자석(S)의 가열 온도 범위(900 ℃~1000℃ 범위)에서, 증기압이 낮은 Tb를 함유하는 수소화물, 예컨대 TbH2를 이용할 수 있고, 또는 Dy 및 Tb를 함유하는 수소화물을 이용해도 좋다. 또, 일정 온도하에 있어서의 증발량을 감소시키기 위해서 비표면적이 작은 벌크상 또는 분말상의 증발 재료(V)를 이용하는 것으로 했지만, 이에 한정되지 않고, 예를 들면, 상자부(21) 내에 단면이 요형상인 받침 접시를 설치하고, 받침 접시 내에 과립상 또는 벌크상의 증발 재료(V)를 수납하는 것에 의해 비표면적을 감소시키도록 해도 좋고, 더욱이, 받침 접시에 증발 재료(V)를 수납한 후, 복수의 개구를 설치한 덮개(도시하지 않음)를 장착하도록 해도 좋다.
또한, 본 실시 형태에서는, 처리실(20) 내에 소결자석(S)과 증발 재료(V)를 배치한 것에 대해서 설명했지만, 소결자석(S)과 증발 재료(V)를 다른 온도로 가열할 수 있도록, 예를 들면, 진공 챔버(12) 내에, 처리실(20)과는 별개로 증발실(다른 처리실: 도시하지 않음)을 마련함과 아울러 증발실을 가열하는 다른 가열 수단을 마련하고, 증발실에서 증발 재료를 증발시킨 후, 처리실(20)과 증발실을 연결하는 연결 통로를 개입시켜 처리실(20) 내의 소결자석에 증기 분위기 중의 증발 재료(V)가 공급되도록 해도 좋다.
이 경우, 증발 재료(V)가 DyH2인 경우, 증발실을 700℃~1050℃ 범위로 가열하면 좋다. 700℃보다 낮은 온도에서는 결정립계상에 Dy가 확산되어 균일하게 퍼지도록 소결자석(S) 표면에 Dy를 공급할 수 있는 증기압에 이르지 못한다. 한편, 증발 재료(V)가 TbH2인 경우, 증발실을 900℃~1150℃ 범위로 가열하면 좋다. 900℃보 다 낮은 온도에서는, 소결자석(S) 표면에 Tb 원자를 공급할 수 있는 증기압에 이르지 못한다. 한편, 1150℃를 초과하는 온도에서는 Tb가 결정립 내에 확산해 버려, 최대 에너지적 및 잔류 자속밀도를 저하시킨다.
더욱이, 본 실시 형태에서는, 상자부(21)의 상면에 덮개부(22)를 장착하여 상자체(2)를 구성하는 것에 대해 설명했지만, 진공 챔버(12)와 격리되고 또한 진공 챔버(12)를 감압하는 것에 수반하여 처리실(20)이 감압되는 것이면, 이에 한정되는 것은 아니고, 예를 들면, 상자부(21)에 소결자석(S)을 수납한 후, 그 상면 개구를 예를 들면 Mo제의 포일로 덮도록 하여도 좋다. 한편, 예를 들면, 진공챔버(12) 내에서 처리실(20)을 밀폐할 수 있도록 하여, 진공 챔버(12)와는 독립하여 미리 정해진 압력으로 유지할 수 있도록 구성하여도 좋다.
덧붙여, 소결자석(S)으로는, 산소 함유량이 적을수록, Dy나 Tb의 결정립계상에의 확산 속도가 빨라지기 때문에, 소결자석(S) 자체의 산소 함유량이 3000ppm 이하, 바람직하게는 2000ppm 이하, 더 바람직하게는 1000ppm이하이면 좋다.
(실시예 1)
Nd-Fe-B계의 소결자석으로서, 조성이 29Nd-3Dy-1B-2Co-0.1Cu-밸런스Fe의 것을 이용하여, 20×10×5㎜의 직방체 형상으로 가공한 것을 이용했다. 이 경우, 소성자석(S)의 표면을 10㎛ 이하의 표면 거칠기를 갖도록 마무리 가공한 후, 아세톤을 이용하여 세정했다.
다음에, 상기 진공 증기 처리 장치(1)를 이용해 상기 진공 증기 처리에 의해 영구자석(M)을 얻었다. 이 경우, Mo제의 상자체(2) 내에서 받침부(21a) 상에 60개의 소결자석(S)을 등간격으로 배치하는 것으로 했다. 또, 증발 재료(V)로서 DyH2(화광순약 주식회사제) 또는 TbH2(화광순약 주식회사제)를 이용하여, 100g의 총량으로 처리실(20)의 바닥면에 배치했다. 그 다음에, 진공 배기 수단을 작동시켜 진공 챔버를 1×10-4Pa까지 일단 감압(처리실 내의 압력은 5×10-3Pa)함과 아울러, 가열 수단(3)에 의한 처리실(20)의 가열 온도를, DyH2의 경우에는 850℃(실시예 1a)로, 또, TbH2의 경우에는 1000℃(실시예 1b)로 설정했다. 그리고 처리실(20)의 온도가 950℃에 도달한 후, 이 상태로 1, 8 또는 18시간, 상기 진공 증기 처리를 실시했다. 그 다음에, 영구자석의 왜곡을 제거하는 열처리를 행했다. 이 경우, 처리 온도를 550℃, 처리 시간을 60분으로 설정했다. 마지막으로, 상기 방법을 실시하여 얻은 영구자석을 와이어 커팅에 의해 φ10×5㎜의 형상으로 가공했다.
도 5 및 6은, 상기 조건에 의해 영구자석을 얻었을 때의 자기 특성의 평균치를, 증발 재료로서 순도 99.9%의 벌크상의 Dy를 이용하고(비교예 1a), 또는, 증발 재료로서 순도 99.9%의 벌크상의 Tb를 이용하고(비교예 1b), 실시예 1a 및 실시예 1b와 같은 조건에서 상기 진공 증기 처리에 의해 영구자석을 얻었을 때의 자기 특성의 평균치를 함께 나타내는 표이다. 이것에 의하면, 증발 재료(V)로서 Dy를 이용한 비교예 1a에서는 진공 증기 처리시간(확산시간)이 길어짐에 따라 보자력이 증가하고, 진공 증기 처리시간을 18시간으로 설정하면, 보자력이 약 24.3kOe의 높은 보 자력이 얻어졌다. 그것에 대해, 실시예 1a에서는, 반분 이하의 진공 증기 처리 시간(8시간)에서 24.3kOe의 높은 보자력이 얻어지고 있어, 효율적으로 Dy를 확산시킬 수 있는 것을 알 수 있다(도 5 참조).
또, 증발재료(V)로서 Tb를 이용한 비교예 1b에서도, 진공 증기 처리시간(확산시간)이 길어짐에 따라 보자력이 증가하고, 진공 증기 처리시간을 18시간으로 설정하면, 28.3kOe의 높은 보자력이 얻어졌다. 그것에 대해, 실시예 1b에서는, 반분 이하의 진공 증기 처리시간(8시간)으로 28.2kOe의 높은 보자력이 얻어지고 있어 효율적으로 Tb를 확산시킬 수 있는 것을 알 수 있다(도 6 참조).

Claims (6)

  1. 처리실 내에 철-붕소-희토류계의 소결자석을 배치하여 미리 정해진 온도로 가열함과 아울러, 동일 또는 다른 처리실 내에 배치한 Dy 및 Tb의 적어도 하나를 함유하는 수소화물로 된 증발 재료를 증발시키고, 이 증발한 증발 재료를 소결자석 표면에 부착시키고, 이 부착한 증발 재료의 Dy, Tb의 금속 원자를 소결자석의 결정립계상에 확산시키는 것을 특징으로 하는 영구자석의 제조방법.
  2. 청구항 1에 있어서, 상기 소결자석과 증발 재료를 떨어뜨려 배치한 것을 특징으로 하는 영구자석의 제조방법.
  3. 청구항 1 또는 청구항 2에 있어서, 상기 처리실 내에 배치되는 상기 증발 재료의 비표면적을 변화시켜 일정 온도하에 있어서의 증발량을 증감하여, 증발한 증발 재료의 소결자석 표면에의 공급량을 조절하는 것을 특징으로 하는 영구자석의 제조방법.
  4. 청구항 1 또는 청구항 2에 있어서, 상기 소결자석의 결정립계상에 Dy, Tb의 금속 원자를 확산시킨 후, 상기 온도보다 낮은 미리 정해진 온도에서 영구자석의 왜곡을 제거하는 열처리를 실시하는 것을 특징으로 하는 영구자석의 제조방법.
  5. 청구항 1 또는 청구항 2에 있어서, 상기 소결자석의 결정립계상에 Dy, Tb의 금속 원자를 확산시킨 후, 자장 배향 방향에 직각인 방향으로 미리 정해진 두께로 절단하는 것을 특징으로 하는 영구자석의 제조방법.
  6. 철-붕소-희토류계의 소결자석을 가지고, 이 소결자석을 처리실 내에 배치하여 미리 정해진 온도로 가열함과 아울러, 동일 또는 다른 처리실 내에 배치한 Dy 및 Tb의 적어도 하나를 함유하는 수소화물로 된 증발 재료를 증발시키고, 이 증발한 증발 재료를 소결자석 표면에 부착시키고, 이 부착한 증발 재료의 Dy, Tb의 금속 원자를, 소결자석 표면에 증발 재료로 된 박막이 형성되기 전에 소결자석의 결정립계상에 확산시켜 된 것을 특징으로 하는 영구자석.
KR1020097013000A 2006-12-21 2007-12-19 영구자석 및 영구자석의 제조방법 KR101373271B1 (ko)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2006344781 2006-12-21
JPJP-P-2006-344781 2006-12-21
PCT/JP2007/074406 WO2008075711A1 (ja) 2006-12-21 2007-12-19 永久磁石及び永久磁石の製造方法

Publications (2)

Publication Number Publication Date
KR20090094448A KR20090094448A (ko) 2009-09-07
KR101373271B1 true KR101373271B1 (ko) 2014-03-11

Family

ID=39536338

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
KR1020097013000A KR101373271B1 (ko) 2006-12-21 2007-12-19 영구자석 및 영구자석의 제조방법

Country Status (8)

Country Link
US (1) US8128760B2 (ko)
JP (1) JP5205278B2 (ko)
KR (1) KR101373271B1 (ko)
CN (1) CN101563739B (ko)
DE (1) DE112007003107T5 (ko)
RU (1) RU2458423C2 (ko)
TW (1) TWI437589B (ko)
WO (1) WO2008075711A1 (ko)

Families Citing this family (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP5117357B2 (ja) * 2008-11-26 2013-01-16 株式会社アルバック 永久磁石の製造方法
JP5373834B2 (ja) * 2011-02-15 2013-12-18 株式会社豊田中央研究所 希土類磁石およびその製造方法
CN103562740B (zh) 2011-05-31 2016-11-16 皇家飞利浦有限公司 Mri放射治疗装置的静态磁场的校正
US20130043218A1 (en) * 2011-08-19 2013-02-21 Apple Inc. Multi-wire cutting for efficient magnet machining
CN105270507A (zh) * 2015-11-16 2016-01-27 谢瑞初 无桩位停车管理系统与方法
CN105489367B (zh) 2015-12-25 2017-08-15 宁波韵升股份有限公司 一种提高烧结钕铁硼磁体磁性能的方法
TWI564916B (zh) * 2016-03-10 2017-01-01 中國鋼鐵股份有限公司 釹鐵硼磁石的製造方法
KR20240008987A (ko) * 2022-07-12 2024-01-22 한국재료연구원 이방성 벌크 영구자석 제조용 자장열처리 장치

Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2005175138A (ja) 2003-12-10 2005-06-30 Japan Science & Technology Agency 耐熱性希土類磁石及びその製造方法
WO2006100968A1 (ja) 2005-03-18 2006-09-28 Ulvac, Inc. 成膜方法及び成膜装置並びに永久磁石及び永久磁石の製造方法
JP2006303433A (ja) * 2005-03-23 2006-11-02 Shin Etsu Chem Co Ltd 希土類永久磁石

Family Cites Families (11)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
ATE165477T1 (de) * 1993-07-06 1998-05-15 Sumitomo Spec Metals R-fe-b dauermagnetmaterialien und ihre herstellungsverfahren
RU2136068C1 (ru) * 1998-06-18 1999-08-27 Савич Александр Николаевич Магнитный материал для постоянных магнитов и способ его изготовления
JP2000223306A (ja) * 1998-11-25 2000-08-11 Hitachi Metals Ltd 角形比を向上したr―t―b系希土類焼結磁石およびその製造方法
JP3897724B2 (ja) * 2003-03-31 2007-03-28 独立行政法人科学技術振興機構 超小型製品用の微小、高性能焼結希土類磁石の製造方法
JP2005011973A (ja) * 2003-06-18 2005-01-13 Japan Science & Technology Agency 希土類−鉄−ホウ素系磁石及びその製造方法
EP1830371B1 (en) * 2004-10-19 2016-07-27 Shin-Etsu Chemical Co., Ltd. Method for producing rare earth permanent magnet material
TWI413136B (zh) * 2005-03-23 2013-10-21 Shinetsu Chemical Co 稀土族永久磁體
US7559996B2 (en) * 2005-07-22 2009-07-14 Shin-Etsu Chemical Co., Ltd. Rare earth permanent magnet, making method, and permanent magnet rotary machine
EP2899726B1 (en) * 2006-03-03 2018-02-21 Hitachi Metals, Ltd. R-fe-b rare earth sintered magnet
US8257511B2 (en) * 2006-08-23 2012-09-04 Ulvac, Inc. Permanent magnet and a manufacturing method thereof
KR101456841B1 (ko) * 2006-09-14 2014-11-03 가부시키가이샤 알박 영구자석 및 영구자석의 제조방법

Patent Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2005175138A (ja) 2003-12-10 2005-06-30 Japan Science & Technology Agency 耐熱性希土類磁石及びその製造方法
WO2006100968A1 (ja) 2005-03-18 2006-09-28 Ulvac, Inc. 成膜方法及び成膜装置並びに永久磁石及び永久磁石の製造方法
JP2006303433A (ja) * 2005-03-23 2006-11-02 Shin Etsu Chem Co Ltd 希土類永久磁石

Also Published As

Publication number Publication date
TW200849294A (en) 2008-12-16
RU2009128025A (ru) 2011-01-27
CN101563739B (zh) 2013-03-06
KR20090094448A (ko) 2009-09-07
RU2458423C2 (ru) 2012-08-10
WO2008075711A1 (ja) 2008-06-26
US20110001593A1 (en) 2011-01-06
US8128760B2 (en) 2012-03-06
CN101563739A (zh) 2009-10-21
TWI437589B (zh) 2014-05-11
DE112007003107T5 (de) 2009-10-29
JP5205278B2 (ja) 2013-06-05
JPWO2008075711A1 (ja) 2010-04-15

Similar Documents

Publication Publication Date Title
KR101425828B1 (ko) 영구자석 및 영구자석의 제조방법
KR101242465B1 (ko) 영구자석의 제조 방법 및 영구자석
KR101373272B1 (ko) 영구자석 및 영구자석의 제조방법
KR101456841B1 (ko) 영구자석 및 영구자석의 제조방법
KR101373271B1 (ko) 영구자석 및 영구자석의 제조방법
KR101303717B1 (ko) 스크랩 자석의 재생 방법
TWI396212B (zh) Permanent magnet manufacturing method and permanent magnet
RU2423748C2 (ru) Постоянный магнит и способ его изготовления
JP4860493B2 (ja) 永久磁石の製造方法及び永久磁石の製造装置
JP5117219B2 (ja) 永久磁石の製造方法
KR101390443B1 (ko) 영구자석 및 영구자석의 제조방법
JP4999661B2 (ja) 永久磁石の製造方法
JP2010129665A (ja) 永久磁石の製造方法
JP4860491B2 (ja) 永久磁石及び永久磁石の製造方法
JP2010245392A (ja) ネオジウム鉄ボロン系の焼結磁石

Legal Events

Date Code Title Description
A201 Request for examination
E902 Notification of reason for refusal
E701 Decision to grant or registration of patent right
GRNT Written decision to grant
FPAY Annual fee payment

Payment date: 20170221

Year of fee payment: 4

FPAY Annual fee payment

Payment date: 20180208

Year of fee payment: 5

FPAY Annual fee payment

Payment date: 20200220

Year of fee payment: 7