JPWO2008075711A1 - 永久磁石及び永久磁石の製造方法 - Google Patents
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Abstract
焼結磁石Ｓ表面にＤｙやＴｂを付着させるのに先立ってこの焼結磁石表面をクリーニングする前工程をなくし、焼結磁石の結晶粒界相にＤｙやＴｂの拡散させてなる永久磁石の生産性を向上させる。処理室２０内に鉄−ホウ素−希土類系の焼結磁石Ｓを配置して所定温度に加熱すると共に、同一または他の処理室内に配置したＤｙ及びＴｂの少なくとも一方を含有する水素化物からなる蒸発材料Ｖを蒸発させ、この蒸発した蒸発材料を焼結磁石表面に付着させ、この付着した蒸発材料のＤｙ、Ｔｂの金属原子を焼結磁石の結晶粒界相に拡散させる。
Description
本発明は、永久磁石及び永久磁石の製造方法に関し、特に、Ｎｄ−Ｆｅ−Ｂ系の焼結磁石の結晶粒界相にＤｙやＴｂを拡散させてなる高磁気特性の永久磁石及びこの永久磁石の製造方法に関する。
Ｎｄ−Ｆｅ−Ｂ系の焼結磁石（所謂、ネオジム磁石）は、鉄と、安価であって資源的に豊富で安定供給が可能なＮｄ、Ｂの元素の組み合わせからなることで安価に製造できると共に、高磁気特性（最大エネルギー積はフェライト系磁石の１０倍程度）を有することから、電子機器など種々の製品に利用され、近年では、ハイブリッドカー用のモーターや発電機への採用も進んでいる。
他方、上記焼結磁石のキュリー温度は、約３００℃と低いことから、採用する製品の使用状況によっては所定温度を超えて昇温する場合があり、所定温度を超えると、熱により減磁するという問題がある。また、上記焼結磁石を所望の製品に利用するに際しては、焼結磁石を所定形状に加工する場合があり、この加工によって焼結磁石の結晶粒に欠陥（クラック等）や歪などが生じて磁気特性が著しく劣化するという問題がある。
このため、Ｎｄ−Ｆｅ−Ｂ系の焼結磁石を得る際に、Ｎｄより大きい４ｆ電子の磁気異方性を有し、Ｎｄと同じく負のスティーブンス因子を持つことで、主相の結晶磁気異方性を大きく向上させるＤｙやＴｂを添加することが考えられるものの、Ｄｙ、Ｔｂは主相結晶格子中でＮｄと逆向きのスピン配列をするフェリ磁性構造を取ることから磁界強度、ひいては、磁気特性を示す最大エネルギー積が大きく低下する。
このことから、Ｎｄ−Ｆｅ−Ｂ系の焼結磁石の表面全体に亘って、ＤｙやＴｂを所定膜厚（磁石の体積に依存して３μｍ以上の膜厚で形成される）で成膜し、次いで、所定温度下で熱処理を施して、表面に成膜されたＤｙやＴｂを磁石の結晶粒界相に拡散させて均一に行き渡らせることが提案されている（非特許文献１参照）。
上記方法で作製した永久磁石は、結晶粒界相に拡散したＤｙやＴｂが各結晶粒表面の結晶磁気異方性を高めることで、ニュークリエーション型の保磁力発生機構を強化し、その結果、保磁力を飛躍的に向上させると共に、最大エネルギー積がほとんど損なわれないという利点がある（例えば残留磁束密度：１４．５ｋＧ（１．４５Ｔ）、最大エネルギー積：５０ＭＧ０ｅ（４００ｋｊ／ｍ３）で、保磁力：２３ｋ０ｅ（３ＭＡ／ｍ）の性能の磁石ができることが非特許文献１に報告されている）。
Improvement of coercivity on thin Nd2Fe14B sintered permanent magnets（薄型Nd2Fe14B系焼結磁石における保磁力の向上）／ 朴起兌、東北大学 博士論文 平成１２年３月２３日）
Improvement of coercivity on thin Nd2Fe14B sintered permanent magnets（薄型Nd2Fe14B系焼結磁石における保磁力の向上）／ 朴起兌、東北大学 博士論文 平成１２年３月２３日）
ところで、Ｎｄ−Ｆｅ−Ｂ系の焼結磁石は、希土類元素及び鉄を主成分するため、大気にふれると酸化され易い。焼結磁石表面が酸化した状態で、焼結磁石表面にＤｙやＴｂを付着させた後、その結晶粒界相に拡散させる上記処理を行う場合、この表面酸化層によってＤｙやＴｂの結晶粒界相への拡散が妨げられて短時間で拡散処理ができず、効率よく磁気特性を向上または回復できないという問題がある。このことから、焼結磁石表面にＤｙやＴｂを付着させるのに先立って、ＡｒまたはＨｅプラズマを発生させる公知構造のプラズマ発生装置を用いてプラズマによって焼結磁石表面をクリーニングすることが考えられるが、これでは、製造工程が増加して生産性が悪くなる。
そこで、上記点に鑑み、本発明の第一の目的は、焼結磁石表面に付着したＤｙ、Ｔｂを効率よく結晶粒界相に拡散でき、高い生産性で高磁気特性の永久磁石が作製できる永久磁石の製造方法を提供することにある。また、本発明の第二の目的は、Ｎｄ−Ｆｅ−Ｂ系の焼結磁石の結晶粒界相のみにＤｙ、Ｔｂが効率よく拡散し、高い磁気特性を有する永久磁石を提供することにある。
上記課題を解決するために、請求項１記載の永久磁石の製造方法は、処理室内に鉄−ホウ素−希土類系の焼結磁石を配置して所定温度に加熱すると共に、同一または他の処理室内に配置したＤｙ及びＴｂの少なくとも一方を含有する水素化物からなる蒸発材料を蒸発させ、この蒸発した蒸発材料を焼結磁石表面に付着させ、この付着した蒸発材料のＤｙ、Ｔｂの金属原子を焼結磁石の結晶粒界相に拡散させることを特徴とする。
本発明によれば、蒸発した蒸発材料が、所定温度まで加熱された焼結磁石表面に供給されて付着する。その際、焼結磁石を最適な拡散速度が得られる温度に加熱することで、表面に付着した蒸発材料のＤｙ、Ｔｂの金属原子は焼結磁石の結晶粒界相に順次拡散されて行く。即ち、焼結磁石表面へのＤｙやＴｂの金属原子の供給と焼結磁石の結晶粒界相への拡散とが一度の処理で行われる（真空蒸気処理）。
この場合、蒸発材料としてＤｙ及びＴｂの少なくとも一方を含有する水素化物を用いたため、蒸発材料を蒸発させたときに、解離した水素が焼結磁石表面に供給されて表面酸化層と反応し、Ｈ２Ｏなどの化合物として排出されることで、焼結磁石の表面酸化層が除去されてクリーニングされる。その結果、ＤｙやＴｂの焼結磁石表面への供給に先立って、焼結磁石表面をクリーニングする前工程が不要になり、生産性を高めることができる。また、焼結磁石の表面酸化層が除去されることで、ＤｙやＴｂを焼結磁石の結晶粒界相に短時間で効率よく拡散させて均一に行き渡らせることができ、さらに生産性が向上する。
これにより、結晶粒界相にＤｙ、Ｔｂのリッチ相（Ｄｙ、Ｔｂを５〜８０％の範囲で含む相）を有し、さらには結晶粒の表面付近にのみＤｙやＴｂが拡散し、その結果、高い保磁力を有し、高磁気特性の永久磁石が得られる。また、焼結磁石の加工時に焼結磁石表面付近の結晶粒に欠陥（クラック）が生じている場合には、そのクラックの内側にＤｙ、Ｔｂのリッチ相が形成されて、磁化および保磁力を回復できる。
上記処理に際しては、前記焼結磁石と蒸発材料とを離間して配置しておけば、蒸発材料を蒸発させるとき、溶けた蒸発材料が直接焼結磁石に付着することが防止できてよい。
前記処理室内に配置される前記蒸発材料の比表面積を変化させて一定温度下における蒸発量を増減し、蒸発した蒸発材料の焼結磁石表面への供給量を調節することが好ましい。この場合、例えば蒸発材料の薄膜（層）が形成されないように焼結磁石表面への蒸発材料の供給量を調節すれば、永久磁石の表面状態は、上記処理を実施する前の状態と略同一であり、作製した永久磁石表面が劣化する（表面粗さが悪くなる）ことが防止され、また、特に焼結磁石表面に近い粒界内にＤｙやＴｂが過剰に拡散することが抑制され、別段の後工程が不要となって高い生産性を達成できる。また、例えば蒸発材料の焼結磁石表面への供給量を増減する別個の部品を処理室内に設ける等、装置の構成を変えることなく、簡単に焼結磁石表面への供給量の調節ができる。
前記焼結磁石の結晶粒界相にＤｙ、Ｔｂの金属原子を拡散させた後、前記温度より低い所定温度で永久磁石の歪を除去する熱処理を施すようにすれば、磁化および保磁力がさらに向上または回復した高磁気特性の永久磁石が得られる。
また、前記焼結磁石の結晶粒界相にＤｙ、Ｔｂの金属原子を拡散させた後、磁場配向方向に直角な方向で所定の厚さに切断するようにすればよい。これにより、所定寸法を有するブロック状の焼結磁石を複数個の薄片に切断し、この状態で処理室に並べて収納した後、上記真空蒸気処理を施す場合と比較して、例えば処理室への焼結磁石の出し入れが短時間で行うことができ、上記真空蒸気処理を施す前準備が容易になって生産性を向上できる。
この場合、ワイヤーカッタ等により所望形状に切断すると、焼結磁石表面の主相である結晶粒にクラックが生じて磁気特性が著しく劣化する場合があるが、上記真空蒸気処理を施すと、結晶粒界相にＤｙリッチ相を有し、さらには結晶粒の表面付近にのみＤｙが拡散しているため、後工程で複数個の薄片に切断して永久磁石を得ても磁気特定が劣化することが防止され、仕上げ加工が不要なことと相俟って生産性に優れた高磁気特性の永久磁石が得られる。
さらに、上記課題を解決するために、請求項６記載の永久磁石は、鉄−ホウ素−希土類系の焼結磁石を有し、この焼結磁石を処理室内に配置して所定温度に加熱すると共に、同一または他の処理室内に配置したＤｙ及びＴｂの少なくとも一方を含有する水素化物からなる蒸発材料を蒸発させ、この蒸発した蒸発材料を焼結磁石表面に付着させ、この付着した蒸発材料のＤｙ、Ｔｂの金属原子を焼結磁石の結晶粒界相に拡散させてなることを特徴とする。
以上説明したように、本発明の永久磁石の製造方法は、焼結磁石の表面酸化層を除去する前工程なしに、ＤｙやＴｂを効率よく結晶粒界相に拡散でき、高い生産性で高磁気特性の永久磁石を作製できるという効果を奏する。また、本発明の永久磁石は、特に高い保磁力を有する高磁気特性のものであるという効果を奏する。
図１及び図２を参照して説明すれば、本発明の永久磁石Ｍは、Ｄｙ、Ｔｂの少なくとも一方を含有する蒸発材料Ｖを蒸発させ、蒸発した蒸発材料Ｖを、所定形状に加工されたＮｄ−Ｆｅ−Ｂ系の焼結磁石Ｓの表面に付着させ、この付着した蒸発材料ＶのＤｙやＴｂの金属原子を焼結磁石の結晶粒界相に拡散させて均一に行き渡らせる一連の処理（真空蒸気処理）を同時に行って作製される。
出発材料であるＮｄ−Ｆｅ−Ｂ系の焼結磁石Ｓは、公知の方法で次のように作製されている。即ち、Ｆｅ、Ｂ、Ｎｄを所定の組成比で配合して、公知のストリップキャスト法により０．０５ｍｍ〜０．５ｍｍの合金を先ず作製する。他方で、公知の遠心鋳造法で５ｍｍ程度の厚さの合金を作製するようにしてもよい。また、配合の際、Ｃｕ、Ｚｒ、Ｄｙ、Ｔｂ、ＡｌやＧａを少量添加してもよい。次いで、作製した合金を、公知の水素粉砕工程により一旦粉砕し、引き続き、ジェットミル微粉砕工程により微粉砕して合金原料粉末を得る。次いで、公知の圧縮成形機によって、合金原料粉末を磁場配向して金型で直方体や円柱など所定形状に成形した後、所定の条件下で焼結させて上記焼結磁石が作製される。
合金原料粉末を圧縮成形する際に、合金原料粉末に公知の潤滑剤を添加している場合には、焼結磁石Ｓの作製の各工程において条件をそれぞれ最適化し、焼結磁石Ｓの平均結晶粒径が４μｍ〜８μｍの範囲にすることが好ましい。これにより、焼結磁石内部に残留する炭素の影響を受けずに、焼結磁石表面に付着したＤｙやＴｂが結晶粒界相に効率よく拡散できる。
この場合、平均結晶粒径が４μｍより小さいと、ＤｙやＴｂが結晶粒界相に拡散したことで、高い保磁力を有する永久磁石となるが、磁界中での圧縮成形時に流動性を確保し配向性を向上させるという合金原料粉末への潤滑剤添加の効果が薄れ、焼結磁石の配向度が悪くなり、その結果、磁気特性を示す残留磁束密度及び最大エネルギー積が低下する。他方で、平均結晶粒径が８μｍより大きいと、結晶が大きいため保磁力が低下し、その上、結晶粒界の表面積が少なくなることで、結晶粒界付近の残留炭素の濃度比が高くなることで、保磁力がさらに大きく低下する。また、残留炭素がＤｙやＴｂと反応し、Ｄｙの結晶粒界相への拡散が妨げられ、拡散時間が長くなって生産性が悪い。
図２に示すように、上記処理を実施する真空蒸気処理装置１は、ターボ分子ポンプ、クライオポンプ、拡散ポンプなどの真空排気手段１１を介して所定圧力（例えば１×１０−５Ｐａ）まで減圧して保持できる真空チャンバ１２を有する。真空チャンバ内１２には、上面を開口した直方体形状の箱部２１と、開口した箱部２１の上面に着脱自在な蓋部２２とからなる箱体２が設置される。
蓋部２２の外周縁部には下方に屈曲させたフランジ２２ａがその全周に亘って形成され、箱部２１の上面に蓋部２２を装着すると、フランジ２２ａが箱部２１の外壁に嵌合して（この場合、メタルシールなどの真空シールは設けていない）、真空チャンバ１１と隔絶された処理室２０が画成される。そして、真空排気手段１１を介して真空チャンバ１２を所定圧力（例えば、１×１０−５Ｐａ）まで減圧すると、処理室２０が真空チャンバ１２より略半桁高い圧力（例えば、５×１０−４Ｐａ）まで減圧されるようになっている。
処理室２０の容積は、蒸発材料Ｖの平均自由行程を考慮して蒸気雰囲気中の金属原子が直接または衝突を繰返して複数の方向から焼結磁石Ｓに供給されるように設定されている。また、箱部２１及び蓋部２２の壁面の肉厚は、後述する加熱手段によって加熱されたとき、熱変形しないように設定され、蒸発材料Ｖと反応しない材料から構成されている。
即ち、蒸発材料ＶがＤｙであるとき、一般の真空装置でよく用いられるＡｌ２Ｏ３を用いると、蒸気雰囲気中のＤｙとＡｌ２Ｏ３が反応してその表面に反応生成物を形成すると共に、Ａｌ原子が蒸気雰囲気中に侵入する虞がある。このため、箱体２を、例えば、Ｍｏ、Ｗ、Ｖ、Ｔａまたはこれらの合金（希土類添加型Ｍｏ合金、Ｔｉ添加型Ｍｏ合金などを含む）やＣａＯ、Ｙ２Ｏ３、或いは希土類酸化物から作製するか、またはこれらの材料を他の断熱材の表面に内張膜として成膜したものから構成している。また、処理室２０内で底面から所定の高さ位置には、例えばＭｏ製の複数本の線材（例えばφ０．１〜１０ｍｍ）を格子状に配置することで載置部２１ａが形成され、この載置部２１ａに複数個の焼結磁石Ｓを並べて載置できる。他方、蒸発材料Ｖは、処理室２０の底面、側面または上面等に適宜配置される。
蒸発材料Ｖとしては、主相の結晶磁気異方性を大きく向上させるＤｙやＴｂの少なくとも一方を含有する水素化物、例えば、公知の方法で製造されたＤｙＨ２やＴｂＨ２が用いられる。これにより、焼結磁石Ｓ表面が酸化した状態であっても、真空蒸気処理の際に蒸発材料Ｖを蒸発させると、解離した水素が焼結磁石Ｓ表面に供給されて表面酸化層と反応し、Ｈ２Ｏなどの化合物として排出されることで、焼結磁石Ｓの表面酸化層が除去されてクリーニングされる。その結果、ＤｙやＴｂの焼結磁石Ｓ表面への供給に先立って、焼結磁石Ｓ表面をクリーニングする前工程が不要になり、生産性を高めることができる。また、焼結磁石Ｓの表面酸化層が除去されることで、ＤｙやＴｂを焼結磁石Ｓの結晶粒界相に短時間で効率よく拡散させて均一に行き渡らせることができ、さらに生産性が向上する。
また、真空チャンバ１２には、加熱手段３が設けられている。加熱手段３は、箱体２と同様にＤｙ、Ｔｂの蒸発材料Ｖと反応しない材料製であり、例えば、箱体２の周囲を囲うように設けられ、内側に反射面を備えたＭｏ製の断熱材と、その内側に配置され、Ｍｏ製のフィラメントを有する電気加熱ヒータとから構成される。そして、減圧下で箱体２を加熱手段３で加熱し、箱体２を介して間接的に処理室２０内を加熱することで、処理室２０内を略均等に加熱できる。
次に、上記真空蒸気処理装置１を用いた永久磁石Ｍの製造について説明する。先ず、箱部２１の載置部２１ａに上記方法で作製した焼結磁石Ｓを載置すると共に、箱部２１の底面に蒸発材料ＶであるＤｙＨ２を設置する（これにより、処理室２０内で焼結磁石Ｓと蒸発材料Ｖが離間して配置される）。そして、箱部２１の開口した上面に蓋部２２を装着した後、真空チャンバ１２内で加熱手段３によって周囲を囲まれる所定位置に箱体２を設置する（図２参照）。次いで、真空排気手段１１を介して真空チャンバ１２を所定圧力（例えば、１×１０−４Ｐａ）に達するまで真空排気して減圧し（処理室２０は略半桁高い圧力まで真空排気される）、真空チャンバ１２が所定圧力に達すると、加熱手段３を作動させて処理室２０を加熱する。この場合、焼結磁石Ｓ自体も所定温度（例えば、８００℃）まで加熱されるため、その表面に吸着した汚れ、ガスや水分が除去される。
減圧下で処理室２０内の温度が所定温度に達すると、処理室２０の底面に設置したＤｙＨ２が、処理室２０と略同温まで加熱されて蒸発を開始し、処理室２０内に蒸気雰囲気が形成される。ＤｙＨ２が蒸発を開始した場合、焼結磁石ＳとＤｙＨ２とを離間して配置したため、ＤｙＨ２は、表面のＮｄリッチ相が溶けた焼結磁石Ｓに直接付着することはない。そして、蒸発したＤｙＨ２は、処理室２０内が所定温度（８００℃）以上に加熱されているため水素が解離し、蒸気雰囲気中のＤｙ原子や水素が、直接または衝突を繰返して複数の方向から、Ｄｙと略同温まで加熱された焼結磁石Ｓ表面に向かって供給されて付着する。
この場合、解離した水素が焼結磁石Ｓ表面に供給されて表面酸化層と反応し、Ｈ２Ｏなどの化合物として箱体２１と蓋体２２との間隙を通って真空チャンバ１２に排出されることで、焼結磁石Ｓの表面酸化層が除去されてクリーニングされると共に、焼結磁石表面にＤｙの金属原子が付着する。そして、処理室２０と略同温まで加熱された焼結磁石Ｓ表面に付着したＤｙが焼結磁石Ｓの結晶粒界相に拡散されて永久磁石Ｍが得られる。
ところで、図３に示すように、蒸発材料Ｖからなる層（例えば、Ｄｙ層の薄膜）Ｌ１が形成されるように、蒸気雰囲気中の蒸発材料Ｖが焼結磁石Ｓの表面に供給されると、焼結磁石Ｓ表面で付着して堆積した蒸発材料Ｖが再結晶したとき、永久磁石Ｍ表面を著しく劣化させ（表面粗さが悪くなる）、また、処理中に略同温まで加熱されている焼結磁石Ｓ表面に付着して堆積した蒸発材料Ｖが溶解して焼結磁石Ｓ表面に近い領域Ｒ１における粒界内に過剰に拡散し、磁気特性を効果的に向上または回復させることができない。
つまり、焼結磁石Ｓ表面に蒸発材料Ｖの薄膜が一度形成されると、薄膜に隣接した焼結磁石表面Ｓの平均組成は希土類リッチ組成となり、希土類リッチ組成になると、液相温度が下がり、焼結磁石Ｓ表面が溶けるようになる（即ち、主相が溶けて液相の量が増加する）。その結果、焼結磁石Ｓ表面付近が溶けて崩れ、凹凸が増加することとなる。その上、Ｄｙが多量の液相と共に結晶粒内に過剰に侵入し、磁気特性を示す最大エネルギー積及び残留磁束密度がさらに低下する。
本実施の形態では、焼結磁石の１〜１０重量％の割合で、単位体積当たりの表面積（比表面積）が小さいバルク状（略球状）または粉末状のＤｙＨ２を処理室２０の底面に配置し、一定温度下における蒸発量を減少させるようにした。それに加えて、蒸発材料ＶがＤｙＨ２であるとき、加熱手段３を制御して処理室２０内の温度を８００℃〜１０５０℃、好ましくは９００℃〜１０００℃の範囲に設定することとした。
処理室２０内の温度（ひいては、焼結磁石Ｓの加熱温度）が８００℃より低いと、焼結磁石Ｓ表面に付着したＤｙ原子の結晶粒界層への拡散速度が遅くなり、焼結磁石Ｓ表面に薄膜が形成される前に焼結磁石の結晶粒界相に拡散させて均一に行き渡らせることができない。他方、１０５０℃を超えた温度では、蒸気圧が高くなって蒸気雰囲気中の蒸発材料Ｖが焼結磁石Ｓ表面に過剰に供給される。また、Ｄｙが結晶粒内に拡散する虞があり、Ｄｙが結晶粒内に拡散すると、結晶粒内の磁化を大きく下げるため、最大エネルギー積及び残留磁束密度がさらに低下することになる。
焼結磁石Ｓ表面に蒸発材料Ｖの薄膜が形成される前にＤｙをその結晶粒界相に拡散させるために、処理室２０の載置部２１ａに設置した焼結磁石Ｓの表面積の総和に対する処理室２０の底面に設置したバルク状の蒸発材料Ｖの表面積の総和の比率が、１×１０−４〜２×１０３の範囲になるように設定する。１×１０−４〜２×１０３の範囲以外の比率では、焼結磁石Ｓ表面にＤｙやＴｂの薄膜が形成される場合があり、また、高い磁気特性の永久磁石が得られない。この場合、上記比率が１×１０−３から１×１０３の範囲が好ましく、また、上記比率が１×１０−２から１×１０２の範囲がより好ましい。
これにより、蒸気圧を低くすると共に蒸発材料Ｖの蒸発量を減少させることで、焼結磁石Ｓへの蒸発材料Ｖの供給量が抑制されることと、焼結磁石Ｓの表面酸化層を除去しつつ焼結磁石Ｓを所定温度範囲で加熱することによって拡散速度が早くなることとが相俟って、焼結磁石Ｓ表面に付着した蒸発材料ＶのＤｙ原子を、焼結磁石Ｓ表面で堆積して蒸発材料Ｖからなる層が形成される前に焼結磁石Ｓの結晶粒界相に効率よく拡散させて均一に行き渡らせることができる（図１参照）。その結果、永久磁石Ｍ表面が劣化することが防止され、また、焼結磁石表面に近い領域の粒界内にＤｙが過剰に拡散することが抑制され、結晶粒界相にＤｙリッチ相（Ｄｙを５〜８０％の範囲で含む相）を有し、さらには結晶粒の表面付近にのみＤｙが拡散することで、磁化および保磁力が効果的に向上し、その上、仕上げ加工が不要な生産性に優れた永久磁石Ｍが得られる。
ところで、図４に示すように、上記焼結磁石を作製した後、ワイヤーカット等により所望形状に加工すると、焼結磁石表面の主相である結晶粒にクラックが生じて磁気特性が著しく劣化する場合があるが（図４（ａ）参照）、上記真空蒸気処理を施すと、表面付近の結晶粒のクラックの内側にＤｙリッチ相が形成されて（図４（ｂ）参照）、磁化および保磁力が回復する。他方で、上記真空蒸気処理を施すと、結晶粒界相にＤｙリッチ相を有し、さらには結晶粒の表面付近にのみＤｙが拡散しているため、ブロック状の焼結磁石に上記真空蒸気処理を施した後、後工程としてワイヤカッタ等により複数個の薄片に切断して永久磁石Ｍを得ても、この永久磁石の磁気特定は劣化し難い。これにより、所定寸法を有するブロック状の焼結磁石を複数個の薄片に切断し、この状態で箱体２の載置部２１ａに並べて収納した後、上記真空蒸気処理を施す場合と比較して、例えば箱体２への焼結磁石Ｓの出し入れが短時間で行うことができ、上記真空蒸気処理を施す前準備が容易になり、前工程及び仕上げ加工が不要なことと相俟って高い生産性が達成される。
最後に、上記処理を所定時間（例えば、１〜７２時間）だけ実施した後、加熱手段３の作動を停止させると共に、図示しないガス導入手段を介して処理室２０内に１０ｋＰａのＡｒガスを導入し、蒸発材料Ｖの蒸発を停止させ、処理室２０内の温度を例えば５００℃まで一旦下げる。引き続き、加熱手段３を再度作動させ、処理室２０内の温度を４５０℃〜６５０℃の範囲に設定し、一層保磁力を向上または回復させるために、永久磁石の歪を除去する熱処理を施す。最後に、略室温まで急冷し、箱体２を取り出す。
尚、本実施の形態では、蒸発材料ＶとしてＤｙＨ２を用いるものを例として説明したが、拡散速度を早くできる焼結磁石Ｓの加熱温度範囲（９００℃〜１０００℃の範囲）で、蒸気圧が低いＴｂを含有する水素化物、例えばＴｂＨ２を用いることができ、またはＤｙ及びＴｂを含む水素化物を用いてもよい。また、一定温度下における蒸発量を減少させるために比表面積が小さいバルク状または粉末状の蒸発材料Ｖを用いることとしたが、これに限定されるものではなく、例えば、箱部２１内に断面凹状の受皿を設置し、受皿内に顆粒状またはバルク状の蒸発材料Ｖを収納することで比表面積を減少させるようにしてもよく、さらに、受皿に蒸発材料Ｖを収納した後、複数の開口を設けた蓋（図示せず）を装着するようにしてもよい。
また、本実施の形態では、処理室２０内に焼結磁石Ｓと蒸発材料Ｖとを配置したものについて説明したが、焼結磁石Ｓと蒸発材料Ｖとを異なる温度で加熱できるように、例えば、真空チャンバ１２内に、処理室２０とは別個に蒸発室（他の処理室：図示せず）を設けると共に蒸発室を加熱する他の加熱手段を設け、蒸発室で蒸発材料を蒸発させた後、処理室２０と蒸発室とを連通する連通路を介して、処理室２０内の焼結磁石に、蒸気雰囲気中の蒸発材料Ｖが供給されるようにしてもよい。
この場合、蒸発材料ＶがＤｙＨ２である場合、蒸発室を７００℃〜１０５０℃の範囲で加熱すればよい。７００℃より低い温度では、結晶粒界相にＤｙが拡散されて均一に行き渡るように、焼結磁石Ｓ表面にＤｙを供給できる蒸気圧に達しない。他方、蒸発材料ＶがＴｂＨ２である場合、蒸発室を９００℃〜１１５０℃の範囲で加熱すればよい。９００℃より低い温度では、焼結磁石Ｓ表面にＴｂ原子を供給できる蒸気圧に達しない。他方、１１５０℃を超えた温度では、Ｔｂが結晶粒内に拡散してしまい、最大エネルギー積及び残留磁束密度を低下させる。
さらに、本実施の形態では、箱部２１の上面に蓋部２２を装着して箱体２を構成するものについて説明したが、真空チャンバ１２と隔絶されかつ真空チャンバ１２を減圧するのに伴って処理室２０が減圧されるものであれば、これに限定されるものではなく、例えば、箱部２１に焼結磁石Ｓを収納した後、その上面開口を例えばＭｏ製の箔で覆うようにしてもよい。他方、例えば、真空チャンバ１２内で処理室２０を密閉できるようにし、真空チャンバ１２とは独立して所定圧力に保持できるように構成してもよい。
尚、焼結磁石Ｓとしては、酸素含有量が少ない程、ＤｙやＴｂの結晶粒界相への拡散速度が早くなるため、焼結磁石Ｓ自体の酸素含有量が３０００ｐｐｍ以下、好ましくは２０００ｐｐｍ以下、より好ましくは１０００ｐｐｍ以下であればよい。
Ｎｄ−Ｆｅ−Ｂ系の焼結磁石として、組成が２９Ｎｄ−３Ｄｙ−１Ｂ−２Ｃｏ−０．１Ｃｕ−ｂａｌ．Ｆｅのものを用い、２０×１０×５ｍｍの直方体形状に加工した。この場合、焼成磁石Ｓの表面を１０μｍ以下の表面荒さを有するように仕上加工した後、アセトンを用いて洗浄した。
次に、上記真空蒸気処理装置１を用い、上記真空蒸気処理によって永久磁石Ｍを得た。この場合、Ｍｏ製の箱体２内で載置部２１ａ上に６０個の焼結磁石Ｓを等間隔で配置することとした。また、蒸発材料として、ＤｙＨ２（和光純薬株式会社製）及ＴｂＨ２（和光純薬株式会社製）を用い、１００ｇの総量で処理室２０の底面に配置した。次いで、真空排気手段を作動させて真空チャンバを１×１０−４Ｐａまで一旦減圧する（処理室内の圧力は５×１０−３Ｐａ）と共に、加熱手段３による処理室２０の加熱温度を、ＤｙＨ２の場合には８５０℃（実施例１ａ）、また、ＴｂＨ２の場合には１０００℃（実施例１ａ）に設定した。そして、処理室２０の温度が９５０℃に達した後、この状態で１、８または１８時間、上記真空蒸気処理を行った。次いで、永久磁石の歪を除去する熱処理を行った。この場合、熱処理温度を５５０℃、処理時間を６０分に設定した。最後に、上記方法を実施して得られた永久磁石をワイヤカットによりφ１０×５ｍｍの形状に加工した。
図５及び図６は、上記条件で永久磁石を得たときの磁気特性を平均値を、蒸発材料として純度９９．９％のバルク状のＤｙを用い（比較例１ａ）、また、蒸発材料として純度９９．９％のバルク状のＴｂを用い（比較例１ｂ）、実施例１ａ及び実施例１ｂと同条件で上記真空蒸気処理により永久磁石をそれぞれ得たときの磁気特性を平均値と共に示す表である。これによれば、蒸発材料ＶとしてＤｙを用いた比較例１ａでは、真空蒸気処理時間（拡散時間）が長くなるに従い、保磁力が増加し、真空蒸気処理時間を１８時間に設定すると、２４．３ｋ０ｅの高い保磁力が得られた。それに対し、実施例１ａでは、半分以下の真空蒸気処理時間（８時間）で、２４．３ｋ０ｅの高い保磁力が得られており、効率よくＤｙを拡散できたことが判る（図５参照）。
また、蒸発材料ＶとしてＴｂを用いた比較例１ｂでも、真空蒸気処理時間（拡散時間）が長くなるに従い、保磁力が増加し、真空蒸気処理時間を１８時間に設定すると、２８．３ｋ０ｅの高い保磁力が得られた。それに対し、実施例１ｂでは、半分以下の真空蒸気処理時間（８時間）で、２８．２ｋ０ｅの高い保磁力が得られており、効率よくＴｂを拡散できたことが判る（図６参照）。
１ 真空蒸気処理装置
１２ 真空チャンバ
２０ 処理室
２１ 箱体
２２ 蓋体
３ 加熱手段
Ｓ 焼結磁石
Ｍ 永久磁石
Ｖ 蒸発材料
１２ 真空チャンバ
２０ 処理室
２１ 箱体
２２ 蓋体
３ 加熱手段
Ｓ 焼結磁石
Ｍ 永久磁石
Ｖ 蒸発材料
Claims (6)
- 処理室内に鉄−ホウ素−希土類系の焼結磁石を配置して所定温度に加熱すると共に、同一または他の処理室内に配置したＤｙ及びＴｂの少なくとも一方を含有する水素化物からなる蒸発材料を蒸発させ、この蒸発した蒸発材料を焼結磁石表面に付着させ、この付着した蒸発材料のＤｙ、Ｔｂの金属原子を焼結磁石の結晶粒界相に拡散させることを特徴とする永久磁石の製造方法。
- 前記焼結磁石と蒸発材料とを離間して配置したことを特徴とする請求項１記載の永久磁石の製造方法。
- 前記処理室内に配置される前記蒸発材料の比表面積を変化させて一定温度下における蒸発量を増減し、蒸発した蒸発材料の焼結磁石表面への供給量を調節することを特徴とする請求項１または請求項２記載の永久磁石の製造方法。
- 前記焼結磁石の結晶粒界相にＤｙ、Ｔｂの金属原子を拡散させた後、前記温度より低い所定温度で永久磁石の歪を除去する熱処理を施すことを特徴とする請求項１乃至請求項３のいずれかに記載の永久磁石の製造方法。
- 前記焼結磁石の結晶粒界相にＤｙ、Ｔｂの金属原子を拡散させた後、磁場配向方向に直角な方向で所定の厚さに切断することを特徴とする請求項１乃至請求項４のいずれかに記載の永久磁石の製造方法。
- 鉄−ホウ素−希土類系の焼結磁石を有し、この焼結磁石を処理室内に配置して所定温度に加熱すると共に、同一または他の処理室内に配置したＤｙ及びＴｂの少なくとも一方を含有する水素化物からなる蒸発材料を蒸発させ、この蒸発した蒸発材料を焼結磁石表面に付着させ、この付着した蒸発材料のＤｙ、Ｔｂの金属原子を焼結磁石の結晶粒界相に拡散させてなることを特徴とする永久磁石。
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