KR100841808B1 - 단리된 루시퍼라제 및 그의 용도 - Google Patents

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Abstract

본 발명은 루시퍼라제 LuAL, Lu164 및 Lu22의 뉴클레오티드 및 아미노산 서열과, 이들의 활성 및 용도에 관한 것이다.
화학발광, 생물발광, 루시퍼라제, 코엘렌테라진, 발광분석기, 리포터 유전자.

Description

단리된 루시퍼라제 및 그의 용도 {Isolated Luciferases and The Use Thereof}
본 발명은 루시퍼라제 LuAL, Lu164, Lu16, Lu39, Lu45, Lu52 및 Lu22의 뉴클레오티드 및 아미노산 서열과, 이들의 활성 및 용도에 관한 것이다.
루시퍼라제 (luciferase)
발광 (luminescence)은, 여기된 방출 분자 (excitated emitter molecule)에 의해 발생되는, 가시광선 영역내에서의 광자 (photon)의 방출을 나타내는 용어이다. 형광 (fluorescence)과는 대조적으로, 발광에는 단파장 방사선 형태의 외부 에너지가 공급되지 않는다.
화학발광 (chemiluminescence)과 생물발광 (bioluminescence)은 서로 구별된다. 화학발광은 여기된 전자가 정상의 에너지 수준으로 회복될 때 그 자신이 빛을 방출하는 여기된 분자를 발생시키는 화학적 반응을 나타내는 용어이다. 생물발광은 상기 반응이 효소에 의해 촉매될 때 사용되는 용어이다. 이러한 반응에 관여하는 효소를 일반적으로 루시퍼라제라고 한다.
발광성 생물체에 대한 개괄적 설명이 문헌 [Hastings et al. 1995]에 기재되어 있다.
루시퍼라제는 퍼옥시다제, 또는 모노옥시게나제 및 디옥시게나제이다. 빛- 방출 산물을 위한 출발 물질로서의 효소 기질을 루시페린 (luciferin)이라고 한다. 루시페린은 종 (species)마다 서로 다르다. 상기 시스템의 양자 수율은 변환된 기질 분자 당 0.1 내지 0.9 광자의 범위내로 존재한다 (Idelgaufts, 1993).
루시퍼라제는 그의 생물학적 기원 또는 효소적 성질에 근거하여 분류될 수 있다. 몇몇 루시퍼라제 유형에 대한 개괄적 설명을 하기하였다.
박테리아 루시퍼라제
유전자 산물 생물체 기질 파장 (λ) 발현 참고문헌/특허
Lux 유전자 산물 (Lux Genes) 비브리오 피스체리 (Vibrio fischerii) FMN, 도데카날 (dodecanal), NADH 495 nm 세포질 Apley et al., 1985 Gustafson G., US 5196524

코엘렌테라진 (Coelenterazine)-의존성 진핵생물 루시퍼라제
유전자 산물 생물체 기질 파장 (λ) 발현 참고문헌/특허
레닐라 (Renilla) 루시퍼라제 레닐라 레니포르미스 (Renilla reniformis) 코엘렌테라진 480 nm 세포질 Mathews et al., 1977 Lorenz et al., 1991 Lorenz et al., 1996 Alan, P; WO 0020619 Milton J., US 5418155 Roelant C., WO 9938999
바르굴라 (Vargula)/ 시프리디아 (Cypridia) 루시퍼라제 바르굴라 힐겐도르페리 (Vargula hilgendorferii) 바르굴라 루시페린 460 nm 분비 Thompson et al., 1989 Thompson et al., 1990 Tora, JP 05064583 Tora, JP 08027200 Renard et al., WO 9520653
와타세니아 (Watasenia) 루시퍼라제 와타세니아 신틸란스 (Watasenia scintillans) 와타세니아 루시페린 ？ 세포질 Inoue et al., 1976
올로포러스 (Olophorus) 루시퍼라제 올로포러스 그라실리로스트리스 (Olophorus gracilirostris) 코엘렌테라진 454 nm 분비 Inouye et al., 2000
에쿠오린 (Aequorin) 에쿠오리아 에쿠오리아 (Aequoria aequoria) 코엘렌테라진 (Ca2+로 활성화된 형태) 470 nm 세포질 Head et al., 2000 Shimomura et al., 2000 Jones et al., 1999 Kendall et al., 1998 Inouye et al., 1985 Shimomura et al., 1969 Cormier et al., US 5798441 Cormier et al., US 5422266
오벨린 (Obelin) 오벨리아 (Obelia) 코엘렌테라진 470 nm 세포질 Matveev et al., 1999 Berestovskaya, 1999

코엘렌테라진-독립성 진핵생물 루시퍼라제
유전자 산물 생물체 기질 파장 (λ) 발현 참고문헌/특허
반딧불이 (firefly) 루시퍼라제 포티너스 피랄리스 (Photinus pyralis) 반딧불이 루시페린, ATP 550 nm 세포질 Webster et al., 1980 Gould et al., 1988 Sala-Newby et at.,1992 Bonin et al., 1994 Sherf B., US 5670356 KIKK, JP 09187281

또한 루시퍼라제는 그의 기질 특이성에 기초하여 서로 구별될 수 있다. 가장 중요한 기질로는 코엘렌테라진 (coelenterazine)(Jones et al., 1999) 및 루시페린이 포함되며, 또한 이 두 물질의 유도체들도 포함된다. 상기 기질 및 기질의 루시퍼라제에 의한 변환에 대해 하기에 나타내었다.
루시퍼라제 기질
몇몇 루시퍼라제 기질 및 그의 변환을 하기에 예로써 나타내었다. 예시된 모든 기질은 빛과 이산화탄소 (CO2)를 방출하고 산소 (O2)를 소비하며 효소적으로 변환된다. 상기 반응의 보조인자 또는 에너지 캐리어 (예를 들면, 반딧불이 루시 퍼라제의 경우는 ATP)에 대한 의존성은 효소-특이적이다.
Figure 112003018131281-pct00001
리포터 시스템
리포터 유전자 (reporter gene) 또는 지시 유전자 (indicator gene)는 일반적으로, 간단한 생화학적 또는 조직화학적 방법을 이용하여 유전자의 산물이 쉽게 검출될 수 있는 유전자를 말한다. 2 종 이상의 리포터 유전자가 잘 알려져 있다.
1. 내성 유전자 : 내성 유전자는 유전자의 발현으로, 이 유전자가 부재할 경우 성장 배지내에서 세포의 사멸을 초래하는 항생제 또는 다른 물질에 대해 세포 내성을 부여하는 유전자를 말한다.
2. 리포터 유전자 : 재조합 DNA 기술에 있어서, 리포터 유전자의 산물은 융합된 또는 융합되지 않은 지시자로서 이용될 수 있다. 가장 일반적인 리포터 유전자로서는 베타-갈락토시다제 (Alam et al,. 1990), 알칼라인 포스파타제 (Yang et al., 1997; Cullen et al., 1992), 루시퍼라제 및 다른 광단백질 (photoprotein) (Shinomura, 1985; Phillips GN, 1997; Snowdowne et al., 1984)이 포함된다.
메트리디아 롱가 ( Metridia longa ) 종의 분류
Figure 112003018131281-pct00002
메트리디아 롱가 (Metridia longa) 종은 갑각강 (Crustacea), 특히 요각류 (Copepoda) 또는 동물 플랑크톤 (Zooplancton)에 속한다.
cDNA 단리
메트리디아 롱가 (Metridia longa) 종의 생물발광 활성을 조사하기 위해, 백해 (White Sea; Kartesh Biological Station, Russia)에서 시료를 채취하고 액체질소에 저장하였다. 메트리디아 롱가 (Metridia longa)의 cDNA 라이브러리 (library)를 제조하기 위해, 이소티오시아네이트를 사용하여 크리그 (Krieg) 방법 (Krieg et al., 1996)으로 RNA를 단리하였다. cDNA를 제조하기 위해 RT-PCR을 수행하였다. 이를 위해, RNA 10 ㎍을 하기 PCR 조건으로 역전사 효소 (Superscript Gold II)와 인큐베이션시켰다.
Figure 112003018131281-pct00003
상기 중합효소를 불활성화시키기 위해, 반응 생성물을 37 ℃에서 30 분 동안 단백질 분해효소 K와 인큐베이션시키고, 에탄올을 사용하여 cDNA를 침전시켰다. 이 cDNA를 물에 용해시키고, 37 ℃에서 1 시간 동안 제한 효소 SfiI와 인큐베이션시켰다. 반응 생성물을 겔 여과하여 작은 크기의 단편을 분리 제거하였다. SfiI로 절단하고, 탈인산화시킨 λTriplEx2 벡터에 상기 분획화된 cDNA를 라이게이션시켰다. 그 후 λ파지 (phage) 발현 라이브러리를 제조하기 위해, 클로닝된 cDNA 단편을 스마트 cDNA 라이브러리 구성 키트 (SMART cDNA Library Construction Kit, Clontech 社) 시험관내 패키징 시스템을 이용하여 λ파지내로 패키징시켰다.
라이브러리 스크리닝을 수행하여, 코엘렌테라진-의존성 루시퍼라제를 발현할 수 있는 cDNA 삽입 단편을 지닌 재조합 파지를 동정하였다.
이를 위해, 이. 콜라이 (E. coli) XL1-Blue로 구성된 박테리아 배양액을 90 mm 배양 접시에 플레이팅하고 37 ℃에서 10 시간 동안 인큐베이션시켰다. 그 후 배양 접시 1개 당 2500개의 파지로 감염시키고, 이어서 37 ℃에서 8 시간 동안 인큐베이션시켜 플라크 (plaque)가 형성되도록 하였다. 그 후 이 배양 접시를 4 ℃에서 1 시간 동안 정치시켜 연질 아가 (agar)를 경화시켰다.
레플리카 플레이팅 (replica plating)을 수행하기 위해, 니트로셀룰로스 막 을 이. 콜라이 (E. coli) XL1-Blue 현탁액으로 포화시킨 후 건조시켰다. 건조된 막을 파지 플라크 위에 60 초 동안 얹은 후, 이 막을 새로운 아가 플레이트 위에 얹었다. 그 후 이 아가 플레이트를 37 ℃에서 2 시간 동안 인큐베이션시키고 SOB 배지 (10 mM MgSO4, 0.2 ％ 말토스 추가) 4 ㎖을 첨가하였다. 상기 배양된 박테리아를 분리하여 LB 배지 (20 mM IPTG 추가)내에 재현탁시키고 37 ℃에서 1시간 동안 인큐베이션시켰다. 이 박테리아를 원심분리하여 수거하고 초음파를 이용하여 파쇄한 후, 코엘렌테라진을 첨가하여 발광분석기 (luminometer)로 생물발광 활성을 측정하였다.
양성의 생물발광 신호를 나타내는 배양 플레이트를 분획하여 새로운 레플리카 플레이팅을 수행하였다. 활성을 나타내는 개별 플라크가 동정될 때까지 상기 레플리카 플레이팅을 계속 수행하였다. 양성 플라크에서의 파지 내 cDNA 삽입단편을 스마트 cDNA 라이브러리 구성 키트내 제조사의 프로토콜에 따라 이. 콜라이 (E. coli) BM25.8 중의 pTriplEx2 벡터내로 서브클로닝하였다. pTriplEx2 cDNA가 도입된 이. 콜라이 (E. coli)를 농도 100 ㎍/㎖의 앰피실린 (ampicillin)이 포함된 LB 배지내에서 밤새 37 ℃로 인큐베이션시켰다. 과다발현을 위해, LB 배지를 사용하여 상기 밤새 배양된 배양액을 1:150으로 희석하고 37 ℃에서 1 시간 동안 인큐베이션시켰다. 그 후 IPTG (이소프로필티오갈락토시드)를 최종 농도 20 mM로 첨가하여 유전자 발현을 유도하였다. 상기 유도된 배양액을 37 ℃에서 1 시간 동안 인큐베이션시키고, 원심분리하여 세포를 수거하였다. 상기 세포를 SM 완충액 0.5 ㎖ 내에서 초음파를 이용하여 파쇄하였다. 코엘렌테라진 (메탄올 중 10-4 M) 10 ㎕를 첨가하여 발광분석기로 화학발광을 측정하였다.
코엘렌테라진-의존성 루시퍼라제 활성을 나타낸 3종의 루시퍼라제를 동정하였다. 이 루시퍼라제를 Lu164, LuAL 및 Lu22로 명명하였다. 이들 루시퍼라제에 대해 아래에 자세히 기술하였다.
또한 본 발명은 상기 3종 루시퍼라제의 기능적 등가물에 관한 것이다. 기능적 등가물은 유사한 기질 범위를 갖고, 분비되며, 70 ％ 이상의 상동성을 갖는 루시퍼라제를 말한다. 80 ％ 또는 90 ％의 상동성이 바람직하다. 95 ％의 상동성이 특히 바람직하다.
상기 루시퍼라제는 세포 시스템, 특히 수용체, 이온 채널, 운반체, 전사 인자 또는 유도 시스템에서의 리포터 유전자로서 이용하기에 적합하다.
상기 루시퍼라제는 박테리아 시스템에서, 예를 들면 역가 결정을 위해 이용되거나 또는 생화학적 시스템 (특히, 단백질 분해효소)에 대한 기질로서 이용될 수도 있다.
또한 상기 루시퍼라제는 예를 들면, ELISA, 면역조직화학 또는 웨스턴 블랏팅 (Western blotting)과 같은 분석에서, 항체 또는 다른 단백질과 결합하여 리포터 효소로서 이용될 수도 있다.
상기 루시퍼라제는 BRET (Bioluminescence Resonance Energy Transfer, 생물발광 공명 에너지 전이)에 이용될 수도 있다.
또한 상기 루시퍼라제는 공초점 현미경법을 위한 또는 단백질-단백질 상호작용을 분석하기 위한 융합 단백질로서 이용하기에 적합하다.
상기 루시퍼라제는 바이오틴 (biotin), NHS, CN-Br 또는 다른 결합 매개물과 결합하여, 예를 들면 ELISA 또는 고정화 (immobilization)에서의 리포터 효소로서 이용될 수도 있다.
더욱이, 상기 루시퍼라제는 DNA 또는 RNA 올리고뉴클레오티드와 결합하여, 예를 들면 노던 (Northern) 및 서던 (Southern) 블랏팅, 또는 실시간 PCR에서의 리포터 효소로서 이용될 수도 있다.
또한 본 발명은 야생형 또는 태그 (tag) 단백질로서의 루시퍼라제 정제, 및 시험관내 번역 시스템에서의 루시퍼라제의 용도에 관한 것이다.
뉴클레오티드 및 아미노산 서열
LuAL
루시퍼라제 LuAL은 분자량이 23.7 kDa이고, 등전점이 8.32인 단백질이다. 뉴클레오티드 코딩 서열은
Figure 112003018131281-pct00004
이고, 하기의 아미노산 서열을 가지며,
Figure 112003018131281-pct00005
하기의 아미노산 조성을 갖는다:
Figure 112003018131281-pct00006
Lu164
루시퍼라제 Lu164는 분자량이 23.8 kDa이고, 등전점이 7.81인 단백질이다. 뉴클레오티드 코딩 서열은
Figure 112003018131281-pct00007
이고, 하기의 아미노산 서열을 가지며,
Figure 112003018131281-pct00008
하기의 아미노산 조성을 갖는다:
Figure 112003018131281-pct00009
Lu22
루시퍼라제 Lu22는 분자량이 20.2 kDa이고, 등전점이 7.89인 단백질이다. 뉴클레오티드 코딩 서열은
Figure 112003018131281-pct00010
이고, 하기의 아미노산 서열을 가지며,
Figure 112003018131281-pct00011
하기의 아미노산 조성을 갖는다:
Figure 112003018131281-pct00012
상기 서열들을 서열 목록에도 나타내었다.
루시퍼라제의 효소 활성 및 생화학적 특성
단백질 LuAL, Lu164 및 Lu22는 코엘렌테라진을 변환시키면서 빛을 방출하는 효소이다. 따라서 이들은 루시퍼라제에 속한다. 상기 루시퍼라제는 박테리아 세포 및 진핵성 세포 모두에서 활발히 발현될 수 있다. 진핵성 세포내에서 발현되는 루시퍼라제 LuAL, Lu164 및 Lu22는 분비된다. 박테리아성 발현에서는 분비되지 않는다.
루시퍼라제의 활성은 온도 의존적이다. 루시퍼라제 LuAL 및 Lu164의 최적 온도는 각각 22 ℃ (LuAL의 경우) 및 27 ℃ (Lu164의 경우)로 측정되었다. 루시퍼라제 Lu22의 활성 최적 온도는 4 ℃ 이하이다.
플라스미드/작제물
하기 작제물을 제조하기 위해 사용된 벡터는 클론텍 (Clontech) 社의 pcDNA3.1(＋) 및 pTriplEx2와, pASMplr (cAMP-감응성 프로모터 요소 (cre)를 지닌, 본 발명자들이 제조한 벡터) 벡터였다. 상기 벡터의 유도체들을 pcDNA3-x, pTriplEx2-x 및 pASM-x로 명명하였다.
도 1은 pTriplEx2-LuAL, pcDNA3-LuAL 및 pASM-LuAL 벡터의 플라스미드 지도를 나타낸다.
도 2는 pTriplEx2-Lu164, pcDNA3-Lu164 및 pASM-Lu164 벡터의 플라스미드 지도를 나타낸다.
도 3은 pTriplEx2-Lu22, pcDNA3-Lu22 및 pASM-Lu22 벡터의 플라스미드 지도를 나타낸다.
Lu164의 기질로서의 코엘렌테라진 유도체
Lu164에 대한 기질을 동정하기 위해, 서로 다른 코엘렌테라진 유도체의 용액 (10-4 M) 10 ㎕를 CHO-pcDNA3-Lu164 세포주에서 수득한 상층액 10 ㎕과 각각 인큐베이션시키고 발광을 측정하였다. 상기 코엘렌테라진은 몰레큘라 프로브 (Molecular Probe, USA) 社에서 구입하였다. 루시퍼라제 LuAL 및 Lu22의 경우, 루시퍼라제 Lu164와 비교시 차이가 없었다. 변형되지 않은 코엘렌테라진 (도 4의 B, 코엘렌테라진 a)이 Lu164, LuAL 및 Lu22에 대한 최적의 기질로서 동정되었다.
도 4는 Lu164에 대해 가능한 기질로서의 코엘렌테라진 유도체들과, 발광분석기를 이용하여 8.7 kV에서 30 초 동안 발광을 측정 (RLU, 상대적 빛 단위)한 그래프를 나타내며, 또한 상기 코엘렌테라진 유도체들의 분자구조 모식도를 나타낸다.
코엘렌테라진에 의존한 루시퍼라제 Lu164, LuAL 및 Lu22의 효소 활성
박테리아성 발현
이. 콜라이 (E. coli) 균주 BL21(DE3)를 발현 플라스미드 pTriplEx2-Lu164, pTriplEx2-LuAL 및 pTriplEx2-Lu22로 형질전환시켜, 이 균주에서 박테리아성 발현을 수행하였다. 형질전환된 박테리아를 LB 배지에서 3 시간 동안 37 ℃로 인큐베이션시키고, IPTG를 최종 농도 1 mM로 첨가하여 4 시간 동안 발현을 유도하였다. 발현 유도된 박테리아를 원심분리하여 수거하고, PBS에 재현탁시키고, 초음파를 이용하여 파쇄하였다. 코엘렌테라진 (메탄올 중 10-4 M) 또는 루시페린 (반딧불이 루시페린)을 상기 세포 용균액 5 ㎕에 첨가 (5 ㎎/㎖)하고 화학발광을 측정하였다.
RLU (상대적 빛 단위) 측정은 9.5 kV에서 30 초 동안 수행되었다. Lu164, LuAL 및 Lu22의 경우, 각각 230000, 320000 및 260000 RLU 값이 측정되었다. 상기 효소들은 pTriplEx2-Lu164, pTriplEx2-LuAL 및 pTriplEx2-Lu22 벡터를 이용하여 이. 콜라이 (E. coli) BL21(DE3)내에서 발현되었다.
진핵성 발현
일시적인 발현 실험으로 CHO 세포를 발현 플라스미드 pcDNA3-Lu164, pcDNA3-LuAL 및 pcDNA3-Lu22로 형질감염시킴으로써, 이 세포내에서의 지속적인 진핵성 발현을 수행하였다. 이를 위해, 96-웰 (well) 마이크로타이터 (microtiter) 플레이트의 웰 1개 당, DMEM-F12 배지 중 10,000개의 세포를 플레이팅하고, 37 ℃에서 밤새 인큐베이션시켰다. 퓨진 (Fugene) 6 키트 (Roche 社)를 제조사의 지시에 따라 사용하여 형질감염을 수행하였다. 형질감염된 상기 세포를 DMEM-F12 배지내에서 37 ℃로 밤새 인큐베이션시켰다. 배지 (5 ㎕) 및 세포 용해물 (5 ㎕)에 코엘렌테라진 (메탄올 중 10-4 M)을 첨가한 후, 발광분석기를 이용하여 9.5 kV에서 30 초 동안 화학발광을 실온에서 측정하였다.
Lu164, LuAL 및 Lu22에서 각각 680000, 670000 및 510000 RLU (상대적 빛 단위)의 값이 측정되었다. 발현은 pcDNA3-Lu164, pcDNA3-LuAL 및 pcDNA3-Lu22 벡터를 이용하여 CHO 세포내에서 수행하였다.
루시퍼라제 Lu164, LuAL 및 Lu22의 발광 스펙트럼
발광 스펙트럼을 측정하기 위해, 플라스미드 pTriplEx2-Lu164, pTriplEx2- LuAL 및 pTriplEx2-Lu22를 이용하여 이. 콜라이 (E. coli) BL21(DE3) 세포를 형질전환시키고, 3.1에 기재된 바와 같이 과다발현시켰다. 코엘렌테라진 (10-4 M) 50 ㎕를 박테리아 용균액 100 ㎕ 부피에 첨가하고, 발광 스펙트럼을 측정하였다. 상기 루시퍼라제의 발광 스펙트럼 그래프를 하기하였다.
루시퍼라제 LuAL, Lu164 및 Lu22의 경우에서, 기질 변환으로 인한 최대 발광은 약 490 nm의 파장에서 발생하였다
도 5는 박테리아성 발현 후 루시퍼라제 Lu164 (A), LuAL (B) 및 Lu22 (C)의 발광 스펙트럼을 나타낸다 (RLU, 상대적 빛 단위).
Lu164 및 LuAL을 예로 들은, CHO 세포에서의 루시퍼라제 Lu164, LuAL 및 Lu22의 분비
진핵성 세포에서 루시퍼라제 LuAL, Lu164 및 Lu22의 발현 특성을 밝히기 위해, CHO 세포를 플라스미드 pcDNA3-LuAL, pcDNA3-Lu164, pcDNA3-Fireluc 및 pcDNA3.1(＋)로 안정하게 형질감염시켰다. 결과의 클론들을 DMEM-F12 배지내에서 배양하였다. 분비되지 않는 루시퍼라제에 대한 양성 대조군으로서 반딧불이 루시퍼라제를 이용하였다. CHO 모세포내에서의 잠재적인 내재 활성을 검출하기 위한 플라스미드 대조군으로서 플라스미드 pcDNA3.1(＋)를 이용하였다.
상기 루시퍼라제의 분비를 검출하기 위해, 384-웰 마이크로타이터 플레이트에 2,000개의 세포를 플레이팅하였다. 24 시간 후, 배지를 제거하고 타이로드 (Tyrode) 용액을 이용하여 상기 세포를 세척하고, 새로운 배지 30 ㎕를 첨가하였 다. 코엘렌테라진 (10-4 M), 또는 (반딧불이 루시퍼라제의 경우) 루시페린 5 ㎕를 첨가한 후 발광분석기를 이용하여 9.5 kV에서 30 초 동안 최초 측정 (0 h)을 수행하였다. 1 시간 내지 5 시간 후에, 1 h 내지 5 h에서의 측정을 수행하였다.
도 6은 시간에 의존한, 배지 내 루시퍼라제의 활성 증가를 나타낸 것이다. 반딧불이 루시퍼라제는 분비되지 않았다. 루시퍼라제 LuAL, Lu164 및 Lu22는 분비형 루시퍼라제이다.
도 6은 CHO 세포내에 pcDNA3-LuAL, pcDNA3-Firefly, pcDNA3-Lu164, 또는 삽입된 cDNA가 없는 벡터 대조군으로서의 pcDNA3을 도입한 후, CHO 세포 배지 (5 ㎕)에서의 루시퍼라제 활성을 나타낸 것이다 (RLU: 상대적 빛 단위; h: 시간; Firefly: 반딧불이 루시퍼라제).
루시퍼라제 활성의 온도 의존성
루시퍼라제 Lu22, Lu164 및 LuAL의 온도 의존성을 측정하기 위해, CHO 세포를 벡터 pcDNA3-Lu22, pcDNA3-Lu164 및 pcDNA3-LuAL로 일시적 형질감염시키고, 온도 0 ℃ 내지 47 ℃에서 상층액에서의 루시퍼라제 활성을 측정하였다. 이를 위해, 세포 상층액 및 코엘렌테라진 용액을 개별 측정 온도에서 5 분 동안 방치하였다. 발광분석기를 이용하여 9.5 kV에서 30 초 동안 측정을 수행하였다.
도 7은 루시퍼라제 LuAL, Lu164 및 Lu22에 대해 측정된, 온도에 따른 발광을 나타낸 것이다. LuAL의 루시퍼라제 활성을 위한 최적 온도는 27 ℃이다. Lu164 및 Lu22의 경우, 최적 온도가 각각 22 ℃ 및 4 ℃ 이하로 측정되었다.
도 7은 CHO 세포를 pcDNA3-LuAL, pcDNA3-Firefly 및 pcDNA3-Lu164로 형질감염시킨 후에, CHO 세포 배지 (5 ㎕)에서의 온도-의존성 루시퍼라제 활성을 나타낸 것이다 (RLU: 상대적 빛 단위; 배지: DMEM-F12＋10 ％ FCS).
LuAL을 예로 들은, CHO 세포에서의 루시퍼라제 Lu164, LuAL 및 Lu22의 유도된 발현
일시적인 발현 실험으로 CHO 세포를 발현 플라스미드 pcASM-LuAL로 형질감염시킴으로써, 이 세포내에서의 진핵성 발현을 유도하였다. 이를 위해, 96-웰 마이크로타이터 플레이트의 웰 1개 당 DMEM-F12 배지 중 10,000개의 세포를 플레이팅하고 37 ℃에서 밤새 인큐베이션시켰다. 퓨진 6 키트 (Roche 社)를 제조사의 지시에 따라 사용하여 형질감염을 수행하였다. 형질감염된 상기 세포를 DMEM-F12 배지내에서 37 ℃로 밤새 인큐베이션시켰다. 그 후, 포스콜린 (Forskolin)(10-5 M)을 사용하여 5 시간 동안 발현을 유도하였다. 배지 및 세포 용해물에 코엘렌테라진 (메탄올 중 10-4 M)을 첨가한 후, 발광분석기를 이용하여 9.5 kV에서 30 초 동안 화학발광을 측정하였다.
도 8은 CHO 세포내에서 LuAL의 유도된 발현을 나타낸 것이다. 이 발현은 포스콜린 (10-5 M)을 사용하여 37 ℃에서 5 시간 동안 유도된 것이다. 세포 상층액 10 ㎕를 사용하여 활성을 측정하였다 (RLU: 상대적 빛 단위; 유도 인자: 비유도시 RLU에 대한 유도시 RLU의 비율).
수용체 NPY2 및 A2A, 및 리포터 유전자로서 LuAL을 사용한 경우를 예로 들은, 세포내 시스템에서 리포터 유전자로서의 루시퍼라제 Lu164, LuAL 및 Lu22의 용도
세포계 시스템내에서 수용체-특이적 리간드에 의한 G 단백질-결합된 수용체의 활성화를 분석할 수 있도록, 루시퍼라제 LuAL의 cDNA 서열을 발현 벡터 pASMplr내에 클로닝하였다. 발현 벡터 pASMplr은, cAMP의 세포내 농도를 간접적으로 측정할 수 있게 해주는 cAMP-감응성 프로모터 요소 (CRE)를 갖고 있다. 이 시스템에서 상기 루시퍼라제는 리포터 유전자로서 작용하였다.
G 단백질-결합된 수용체 NPY2 (뉴로펩티드 수용체 2) 및 A2A (아데노신 수용체 2a)를 예로 들어, 세포내 시스템에서 리포터 유전자로서의 루시퍼라제 LuAL, Lu164 및 Lu22의 용도를 증명하였다. 이를 위해, 안정한 클론 CHO-pASM-LuAL을 벡터 pcDNA3-NPY2 또는 벡터 pcDNA3-A2A로 일시적 형질감염시켰다. 수용체 NPY2는 Gi-결합된 수용체인 반면, A2A 수용체는 Gs-결합된 수용체이다.
1 μM NECA를 첨가하여 상기 A2A 수용체를 4 시간 동안 활성화시켰다. 상기 NPY2 수용체의 경우, 10-5 M 포스콜린 존재하에 10 μM NPY2 펩티드를 첨가하여 활성화시켰다. 코엘렌테라진 (10-4 M)을 첨가한 후, 발광분석기를 이용하여 9.5 kV에서 30 초 동안 배지 (30 ㎕)내의 루시퍼라제 활성을 측정하였다.
도 9는 G 단백질-결합된 수용체인 A2A 및 NPY2를 예로 들어, 세포내 시스템에서 리포터 유전자로서의 상기 루시퍼라제의 용도를 나타낸 것이다 (RLU: 상대적 빛 단위).
참고문헌/특허
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<110> Bayer AG <120> Isolierte Luziferasen sowie deren Verwendung <130> LeA34790 <150> 10058091.2 <151> 2000-11-23 <160> 10 <170> PatentIn version 3.1 <210> 1 <211> 660 <212> DNA <213> Metridia longa <400> 1 atggatataa aggttgtctt tactcttgtt ttctcagcat tggttcaggc aaaatcaact 60 gaattcgatc ctaacattga cattgttggt ttagaaggaa aatttggtat aacaaacctt 120 gagacggatt tattcacaat atgggagaca atggaggtca tgatcaaagc agatattgca 180 gatactgata gagccagcaa ctttgttgca actgaaaccg atgctaaccg tggaaaaatg 240 cctggcaaaa aactgccact ggcagttatc atggaaatgg aagccaatgc tttcaaagct 300 ggctgcacca ggggatgcct tatctgtctt tcaaaaataa agtgtacagc caaaatgaag 360 gtgtacattc caggaagatg tcatgattat ggtggtgaca agaaaactgg acaggcagga 420 atagttggtg caattgttga cattcccgaa atctctggat ttaaggagat ggcacccatg 480 gaacagttca ttgctcaagt tgaacgttgc gcttcctgca ctactggatg tctcaaaggt 540 cttgccaatg ttaagtgctc tgaactcctg aagaaatggc tgcctgacag atgtgcaagt 600 tttgctgaca agattcaaaa agaagttcac aatatcaaag gcatggctgg agatcgttga 660 <210> 2 <211> 219 <212> PRT <213> Metridia longa <400> 2 Met Asp Ile Lys Val Val Phe Thr Leu Val Phe Ser Ala Leu Val Gln 1 5 10 15 Ala Lys Ser Thr Glu Phe Asp Pro Asn Ile Asp Ile Val Gly Leu Glu 20 25 30 Gly Lys Phe Gly Ile Thr Asn Leu Glu Thr Asp Leu Phe Thr Ile Trp 35 40 45 Glu Thr Met Glu Val Met Ile Lys Ala Asp Ile Ala Asp Thr Asp Arg 50 55 60 Ala Ser Asn Phe Val Ala Thr Glu Thr Asp Ala Asn Arg Gly Lys Met 65 70 75 80 Pro Gly Lys Lys Leu Pro Leu Ala Val Ile Met Glu Met Glu Ala Asn 85 90 95 Ala Phe Lys Ala Gly Cys Thr Arg Gly Cys Leu Ile Cys Leu Ser Lys 100 105 110 Ile Lys Cys Thr Ala Lys Met Lys Val Tyr Ile Pro Gly Arg Cys His 115 120 125 Asp Tyr Gly Gly Asp Lys Lys Thr Gly Gln Ala Gly Ile Val Gly Ala 130 135 140 Ile Val Asp Ile Pro Glu Ile Ser Gly Phe Lys Glu Met Ala Pro Met 145 150 155 160 Glu Gln Phe Ile Ala Gln Val Asp Arg Cys Ala Ser Cys Thr Thr Gly 165 170 175 Cys Leu Lys Gly Leu Ala Asn Val Lys Cys Ser Glu Leu Leu Lys Lys 180 185 190 Trp Leu Pro Asp Arg Cys Ala Ser Phe Ala Asp Lys Ile Gln Lys Glu 195 200 205 Val His Asn Ile Lys Gly Met Ala Gly Asp Arg 210 215 <210> 3 <211> 573 <212> DNA <213> Metridia longa <400> 3 atgggagtca aacttatttt tgctgttgtt tgtgtcgcag ttgcccaggc tgccacaatt 60 caggaaaatt ttgaagacat tgatcttgta gccataggtg gcagctttgc atcagatgtt 120 gatgctaaca gaggtggaca tggtggacat cctggcaaaa agatgccaaa agaagtactt 180 atggaaatgg aagccaatgc taaacgagct ggctgccaca ggggttgtct ggtttgtctg 240 tcacacatca agtgcacagc acaaatgcag aagtttatcc caggaagatg ccatagttat 300 gcaggagaca aggattctgc tcagggagga attgccggtg gtgccattgt tgatatacct 360 gaaattgccg gatttaaaga aatgaagccc atggaacagt tcattgctca agttgatctc 420 tgtgaagatt gcacaactgg atgcctcaaa ggtcttgcca atgttcattg ctctgatctc 480 ctgaagaagt ggctgccatc aagatgtaag acatttgctt ccaaaattca atctcaagtg 540 gataccatca aaggtttggc tggagatcgt tga 573 <210> 4 <211> 218 <212> PRT <213> Metridia longa <400> 4 Met Asp Met Arg Val Ile Phe Ala Leu Val Phe Ser Ser Leu Val Gln 1 5 10 15 Ala Lys Ser Thr Glu Phe Asp Pro Asn Ile Asn Ile Val Gly Leu Glu 20 25 30 Gly Lys Phe Gly Ile Thr Asn Leu Glu Thr Asp Leu Phe Thr Ile Trp 35 40 45 Glu Thr Met Asp Val Ile Lys Ser Asp Ile Thr Asp Thr Asp Arg Val 50 55 60 Ser Asn Phe Val Ala Thr Glu Thr Asp Ala Asn Arg Gly Lys Met Pro 65 70 75 80 Gly Lys Lys Leu Pro Leu Ala Val Ile Met Glu Met Glu Ala Asn Ala 85 90 95 Phe Lys Ala Gly Cys Thr Arg Gly Cys Leu Ile Cys Leu Ser Lys Ile 100 105 110 Lys Cys Thr Ala Lys Met Lys Val Tyr Ile Pro Gly Arg Cys His Asp 115 120 125 Tyr Gly Gly Asp Lys Lys Thr Gly Gln Ala Gly Ile Val Gly Ala Ile 130 135 140 Val Asp Ile Pro Glu Ile Ser Gly Phe Lys Glu Met Ala Pro Met Glu 145 150 155 160 Gln Phe Ile Ala Gln Val Asp Leu Cys Ala Thr Cys Thr Thr Gly Cys 165 170 175 Leu Lys Gly Leu Ala Asn Val Lys Cys Ser Glu Leu Leu Lys Lys Trp 180 185 190 Leu Pro Gly Arg Cys Ala Ser Phe Ala Asp Lys Ile Gln Lys Glu Val 195 200 205 His Asn Ile Lys Gly Met Ala Gly Asp Arg 210 215 <210> 5 <211> 657 <212> DNA <213> Metridia longa <400> 5 atggatatga gggttatctt tgctcttgtt ttctcatcat tggttcaggc caaatcaact 60 gaattcgatc ctaacattaa cattgttggt ttagaaggaa aatttggtat aacaaacctt 120 gagacggatt tattcacaat atgggagaca atggatgtca tcaaatcaga tattacagat 180 actgatagag tcagcaactt tgttgcaact gaaaccgatg ctaaccgtgg gaaaatgcct 240 ggcaaaaaac tgccactggc agttatcatg gaaatggaag ccaatgcttt caaagctggc 300 tgcaccaggg gatgccttat ctgtctttca aaaataaagt gtacagccaa aatgaaggtg 360 tacattccag gaagatgtca tgattatggt ggtgacaaga aaactggaca ggcaggaata 420 gttggtgcaa ttgttgacat tcccgaaatc tctggattta aggagatggc acccatggaa 480 cagttcattg ctcaagttga tctttgcgct acctgcacta ctggatgtct caaaggtctt 540 gccaatgtta agtgctctga actcctgaag aaatggctgc ctggcagatg tgcaagtttt 600 gctgacaaga ttcaaaaaga agttcacaat atcaaaggca tggctggaga tcgttga 657 <210> 6 <211> 190 <212> PRT <213> Metridia longa <400> 6 Met Gly Val Lys Leu Ile Phe Ala Val Val Cys Val Ala Val Ala Gln 1 5 10 15 Ala Ala Thr Ile Gln Glu Asn Phe Glu Asp Ile Asp Leu Val Ala Ile 20 25 30 Gly Gly Ser Phe Ala Ser Asp Val Asp Ala Asn Arg Gly Gly His Gly 35 40 45 Gly His Pro Gly Lys Lys Met Pro Lys Glu Val Leu Met Glu Met Glu 50 55 60 Ala Asn Ala Lys Arg Ala Gly Cys His Arg Gly Cys Leu Val Cys Leu 65 70 75 80 Ser His Ile Lys Cys Thr Ala Gln Met Gln Lys Phe Ile Pro Gly Arg 85 90 95 Cys His Ser Tyr Ala Gly Asp Lys Asp Ser Ala Gln Gly Gly Ile Ala 100 105 110 Gly Gly Ala Ile Val Asp Ile Pro Glu Ile Ala Gly Phe Lys Glu Met 115 120 125 Lys Pro Met Glu Gln Phe Ile Ala Gln Val Asp Leu Cys Glu Asp Cys 130 135 140 Thr Thr Gly Cys Leu Lys Gly Leu Ala Asn Val His Cys Ser Asp Leu 145 150 155 160 Leu Lys Lys Trp Leu Pro Ser Arg Cys Lys Thr Phe Ala Ser Lys Ile 165 170 175 Gln Ser Gln Val Asp Thr Ile Lys Gly Leu Ala Gly Asp Arg 180 185 190 <210> 7 <211> 657 <212> DNA <213> Metridia longa <400> 7 atggatatga aggttatctt tgctcttatt ttctcagcat tggttcaggc caaatcaact 60 gaattcgatc ctaacattga cattgttggt ttagaaggaa aatttggtat aacaaacctt 120 gagacggatt tattcacaat atgggagaca atggaggtca tcaaatcaga tattgcagat 180 actgatagag tcagcaactt tgttgcaact gaaaccgatg ctaaccgtgg gaaaatgcct 240 ggcaaaaaac 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ctattgttga cattcctgat 420 atctctggat ttaaagagat gggacccatg gagcagttca ttgctcaagt tgatcgctgc 480 accgactgca ctactggctg cctcaaaggt cttgccaatg tcaagtgctc tgaactcctc 540 aaaaaatggc tgccagacag atgtgcaagt tttgctgaca aaattcaaag tgaagtgcac 600 aacattaagg gccttgctgg agatcgttga 630 <210> 9 <211> 657 <212> DNA <213> Metridia longa <400> 9 atggatataa aggttgtctt tgctcttgtt ttctctgcat tggttcaggc caaatcaact 60 gaattcgatc ctaacattga cattgttggt ttagaaggaa aatttggtat aacaaacctt 120 gagacggatt tattcacaat atgggagaca atggaggtca tcaaaacaga tattgcagat 180 actgatagag ccagaagctt tgttgcaact gaaaccgatg ctaaccgtgg gaaaatgcct 240 ggcaaaaaac tgccactggc agttatcatg gaaatggaag ccaatgcttt caaagctggc 300 tgcaccaggg gatgccttat ctgtctttca aaaataaagt gtacagccaa aatgaaggtg 360 tacattccag gaagatgcca tgattatggt ggtgacaaga aaactggaca ggcaggaata 420 gtaggtgcaa ttgttgacat tcccgaaatc tctggattta aggagatgga acccatggaa 480 cagttcattg ctcaagttga tcgttgcgct tcctgcacta ctggatgtct caaaggtctt 540 gccaatgtta agtgctctga actcctgaag 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Claims (8)

  1. 서열 5의 루시퍼라제 LuAL, 서열 1의 루시퍼라제 Lu164 또는 서열 3의 루시퍼라제 Lu22를 갖는 DNA 또는 RNA 분자.
  2. 제1항에 있어서, 상기 서열이 서열의 5' 위치에 기능적 프로모터를 갖는 분자.
  3. 제2항에 있어서, 재조합 DNA 또는 RNA 벡터의 한 성분인 분자.
  4. 제3항에 기재된 벡터를 함유한 생물체.
  5. 삭제
  6. 제1항의 뉴클레오티드 서열에 의해 코딩된 펩티드.
  7. 삭제
  8. 제1항 내지 제4항 및 제6항 중 어느 한 항에 기재된 루시퍼라제를 리포터 (reporter) 유전자로서 사용하는 방법.
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Families Citing this family (10)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE10058091A1 (de) * 2000-11-23 2002-06-06 Bayer Ag Isolierte Luziferasen Lu164, LuAL und Lu22, sowie deren Verwendung
DE102007005804A1 (de) 2007-02-06 2008-08-07 Bayer Healthcare Ag Sekretierte Luziferase Lu164M3 und deren Verwendung
DE102007005803A1 (de) * 2007-02-06 2008-08-07 Bayer Healthcare Ag Sekretierte Luziferase MLuc7 und deren Verwendung
JP5605727B2 (ja) 2010-04-06 2014-10-15 Ｊｎｃ株式会社 セレンテラジン類縁体及びセレンテラミド類縁体
AU2011335901B2 (en) * 2010-12-03 2016-12-15 Gene Stream Pty Ltd Improved light-emitting molecules
US8435777B1 (en) 2012-01-20 2013-05-07 Cayla CPG-free gene for a new secreted reporter protein
CN104781401B (zh) 2012-10-26 2018-06-05 独立行政法人产业技术综合研究所 人工生物发光酶
JP6132350B2 (ja) * 2012-10-26 2017-05-24 国立研究開発法人産業技術総合研究所 人工生物発光酵素
BR112015013710B1 (pt) * 2012-12-12 2022-08-09 Promega Corporation Métodos in vitro para detectar uma interação entre um agente bioativo e um alvo celular
WO2015056762A1 (ja) * 2013-10-18 2015-04-23 独立行政法人産業技術総合研究所 人工生物発光酵素に用いるための発光基質

Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO1999049019A2 (en) * 1998-03-27 1999-09-30 Prolume, Ltd. Luciferases, fluorescent proteins, nucleic acids encoding the luciferases and fluorescent proteins and the use thereof in diagnostics

Family Cites Families (10)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5604123A (en) * 1988-08-09 1997-02-18 Toray Industries, Inc. Luciferase, gene encoding the same and production process of the same
US5838313A (en) * 1995-11-20 1998-11-17 Siemens Corporate Research, Inc. Multimedia-based reporting system with recording and playback of dynamic annotation
US6853375B2 (en) * 2000-05-10 2005-02-08 Cognos Incorporated Method for preemptive screen rendering
DE10058091A1 (de) * 2000-11-23 2002-06-06 Bayer Ag Isolierte Luziferasen Lu164, LuAL und Lu22, sowie deren Verwendung
US6643635B2 (en) * 2001-03-15 2003-11-04 Sagemetrics Corporation Methods for dynamically accessing, processing, and presenting data acquired from disparate data sources
US8036939B2 (en) * 2001-06-08 2011-10-11 Servigistics, Inc. Reporting in a supply chain
US7587755B2 (en) * 2004-07-02 2009-09-08 Citrix Systems, Inc. System and method for executing interactive applications with minimal privileges
US20060230234A1 (en) * 2005-03-30 2006-10-12 Sap Ag. Browser cache management
US7779347B2 (en) * 2005-09-02 2010-08-17 Fourteen40, Inc. Systems and methods for collaboratively annotating electronic documents
US7831464B1 (en) * 2006-04-06 2010-11-09 ClearPoint Metrics, Inc. Method and system for dynamically representing distributed information

Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO1999049019A2 (en) * 1998-03-27 1999-09-30 Prolume, Ltd. Luciferases, fluorescent proteins, nucleic acids encoding the luciferases and fluorescent proteins and the use thereof in diagnostics

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
J. Bioluminescence and Chemiluminescence, Vol. 12(2), pp. 87-91

Also Published As

Publication number Publication date
AU2487602A (en) 2002-06-03
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