KR100805470B1 - 자동 분석 장치용 알칼리성 세제, 자동 분석 장치의 세정방법, 및 자동 분석 장치 - Google Patents
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Abstract
본 발명은 자동 분석 장치용 알칼리성 세제, 자동 분석 장치의 세정 방법, 및 자동 분석 장치에 관한 것으로서, 비이온 계면활성제로서의 폴리옥시알킬렌알킬에테르와 담점(曇点) 조정용 유기 용매를 함유하는 알칼리성 용액을 포함하는 것을 특징으로 하는 자동 분석 장치용 알칼리성 세제이다.
Description
도 1은 본 발명의 실시 형태에 따른 알칼리성 세제가 이용되는 자동 분석 장치의 개관을 도시한 도면,
도 2는 본 발명의 실시 형태에 따른 자동 분석 장치의 세정계(洗淨系)의 블럭도,
도 3은 에탄올 농도와 담점(cloud point)과의 관계를 나타내는 그래프,
도 4는 계면활성제의 종류에 의한 세정 효과의 비교를 나타내는 그래프,
도 5는 계면활성제 농도와 세정 효과의 관계를 나타내는 그래프, 및
도 6은 단백질 오염에 대한 세정 효과를 나타내는 그래프이다.
*도면의 주요 부분에 대한 부호의 설명
11 : 시야 랙 12, 13 : 시약고
14 : 반응관 15 : 반응 디스크
16 : 디스크 샘플러 17 : 시약 병
18, 19 : 분주(分注) 아암 22 : 세정 유닛
23 : 측광계 27 : 피검 시료 용기
본 발명은 자동 분석 장치용 알칼리성 세제, 자동 분석 장치의 세정 방법, 및 자동 분석 장치에 관한 것이다.
자동 분석 장치에 있어서, 시료와 시약의 반응액이 접촉하는 반응관의 세정에는 알칼리성 용액에 비이온 계면활성제를 첨가하여 세정력을 높인 세정액이 제안되어 있다. 비이온 계면활성제로서 세정력이 높은 폴리옥시에틸렌알킬에테르를 이용하는 것이 제안되어 있다. 옥시에틸렌의 부가 몰수가 다른 폴리옥시에틸렌알킬에테르의 혼합물을 배합하는 것도 또한 제안되어 있다.
이와 같은 세정액은 계면활성제의 특성인 담점[온도를 높일 때 백탁(白濁)하는 온도]을 갖고 있고, 자동 분석 장치 내에서 발생하는 열에 의해 세정액이 백탁 분리하는 등의 문제가 발생하는 경우가 있다. 또한, 세정액의 담점을 소정 범위 내에서 조절하여 세정력을 확보하려고 한 세정액이 제안되어 있다. 이 경우에는 담점을 사용 온도 부근에 설정하고 있으므로 사용 상태에서 세정액이 백탁하여 불균일해지고 있다고 생각된다. 또한, 반응 셀에 손상을 주지 않고 세정 효과를 높이기 위해 유기 용매로 희석한 세정액이 제안되어 있다.
일반적으로 계면활성제를 함유하는 세제는 담점에서 백탁을 발생시킨다. 담점은 알칼리도와 계면활성제 종류, 계면활성제 농도에 따라서 결정되는데, 단백질 오염에 대한 세정력을 높이기 위해 알칼리도를 올리기 위해서는 계면활성제 농도를 낮게 설정하지 않을 수 없었다. 자동 분석 장치에서 사용할 때에는 알칼리성 세제는 순수로 희석하여 이용된다. 희석 후에 소정 농도의 계면활성제를 함유하기 위해 희석 배율을 억제하고, 즉 알칼리성 세정액은 10 % 정도의 고농도로 사용되고 있다. 장치의 처리 능력이 높아지면 세정액의 사용량도 증가하고, 세제의 교환 빈도가 높아진다. 세제 용기를 크게 함으로써 이를 해소할 수 있지만, 대형의 세제 용기는 취급이 곤란하다. 또한, 세제 용기가 커지면 자동 분석 장치 내의 점유 공간도 증가하여 분석 장치의 대형화에 연결된다.
본 발명의 목적은 알칼리성 용액에 계면활성제를 배합한 경우에 보이는 세정제의 담점의 저하를 억제하고, 높은 세정력을 갖는 알칼리성 세제를 제공하는데에 있다. 또한, 본 발명의 다른 목적은 이와 같은 알칼리성 세제를 이용한 자동 세정 장치의 세정 방법 및 세정부의 대형화를 해소한 자동 세정 장치를 제공하는데에 있다.
본 발명의 제 1 국면은 비이온 계면활성제로서의 폴리옥시알킬렌알킬에테르와, 담점 조정용 유기 용매를 함유하는 알칼리성 용액을 포함하는 것을 특징으로 하는 자동 분석 장치용 알칼리성 세제를 제공한다.
본 발명의 제 2 국면은 검체를 유지하는 샘플러, 시약을 유지하는 시약고, 반응관을 유지하는 반응 디스크, 상기 검체와 상기 시약을 상기 반응관에 나누어 주입하는 기구, 상기 검체와 상기 시약과의 반응액을 측정하는 측정부, 상기 반응관을 알칼리성 세제수, 산성 세제수 및 순수를 이용하여 세정하는 세정부를 구비하는 자동 분석 장치의 세정 방법에 있어서, 상기 알칼리성 세제수로서 상기 알칼리성 세제를 1 % 내지 3 %의 농도로 희석한 것을 이용하는 것을 특징으로 하는 자동 분석 장치의 세정 방법을 제공한다.
본 발명의 제 3 국면은 검체를 유지하는 샘플러, 시약을 유지하는 시약고, 반응관을 유지하는 반응 디스크, 상기 검체와 상기 시약을 상기 반응관에 나누어 주입하는 기구, 상기 검체와 상기 시약과의 반응액을 측정하는 측정부, 상기 반응관을 알칼리성 세제수, 산성 세제수 및 순수를 이용하여 세정하는 세정부를 구비하는 자동 분석 장치에 있어서, 상기 알칼리성 세제수는 상기 알칼리성 세제를 1 % 내지 3 %의 농도로 희석한 것을 이용하는 것을 특징으로 하는 자동 분석 장치를 제공한다.
본 발명의 부가적인 목적 및 잇점은 하기에 개시될 것이며, 어느 정도는 본 명세서로부터 명백할 것이며, 어느 정도는 발명의 실시 형태에 의해서 알 수 있다. 본 발명의 목적 및 잇점은 이후에 지적되는 수단 및 조합에 의해서 이해되고 수득될 수 있다.
본 명세서에 통합되고 명세서의 일부로서 구성되어 있는 수반된 도면은 본 발명의 바람직한 실시 형태를 설명하며, 또한 상기에 개시된 일반적 설명 및 하기에 제공된 바람직한 실시 형태의 상세한 설명은 본 발명의 원리를 설명하기 위해서 제공된다.
이하, 본 발명의 실시 형태를 설명한다.
본 발명의 실시 형태에 따른 자동 분석 장치용 알칼리성 세제는 비이온 계면활성제로서의 폴리옥시알킬렌알킬에테르와, 담점 조정용 유기 용매를 함유하는 알칼리성 용액을 포함한다. 본 발명자들은 비이온 계면활성제 중에서도 세정력이 폴리옥시에틸렌알킬에테르와 동등한 세정력을 갖는 폴리옥시알킬렌알킬에테르에 착안했다. 구체적으로는 탄소수가 상이한 2 종류의 알킬렌을 함유하는 폴리옥시알킬렌알킬에테르이다. 또한, 이와 같은 폴리옥시알킬렌알킬에테르는 80 ℃ 정도로 높은 담점을 갖는다.
본 발명의 실시 형태에 따른 폴리옥시알킬렌알킬에테르로서는 예를 들면 하기 화학식 1로 표시되는 화합물을 이용할 수 있다.
상기 화학식 1에서, R은 탄소수 3 내지 20의 알킬기이고, 탄소수 12의 알킬기가 특히 바람직하다. 또한, x 및 y는 각각 옥시프로필렌부 및 옥시에틸렌부의 중합도를 나타내는 수치이다. 이와 같은 폴리옥시알킬렌알킬에테르는 예를 들면 에멀겐 LS-114(가오우(주)제)로서 시판되어 있고, 에멀겐 LS-106, 에멀겐 LS-110, 또는 에멀겐 MS-110(가오우(주)제)를 이용할 수도 있다.
폴리옥시알킬렌알킬에테르는 2 %(v/v) 이상 10 % (v/v) 이하의 비율로 이용하는 것이 바람직하다. 2 %(v/v) 미만의 경우에는 그 효과를 충분히 수득하는 것이 곤란해진다. 한편, 10 %(v/v)를 초과하여 과잉으로 첨가한 바, 세정 효과가 현 저히 높아지지는 않는다. 폴리옥시알킬렌알킬에테르의 배합량은 3 %(v/v) 이상 6 %(v/v) 이하의 범위 내가 더 바람직하다.
통상, 비이온 계면활성제의 담점은 알칼리도가 높아질수록 저하한다. 본 발명자들은 특정 유기 용매를 첨가함으로써 폴리옥시알킬렌알킬에테르의 담점의 저하를 억제할 수 있는 것을 발견하였다. 따라서, 본 발명의 실시 형태에 따른 알칼리성 세제에는 담점 조정용 유기 용매가 배합된다.
담점 조정용 유기 용매로서는 탄소수 1 내지 3의 제 1 급 알콜 및 제 2 급 알콜을 이용할 수 있다. 구체적으로는 메탄올, 에탄올, 및 이소프로판올을 예로 들 수 있다. 담점의 저하를 억제하는 효과가 가장 크므로 에탄올이 가장 바람직하다.
담점 조정용 유기 용매는 1 %(v/v) 이상 10 %(v/v) 이하의 비율로 이용하는 것이 바람직하다. 1 %(v/v) 미만의 경우에는 그 효과를 충분히 수득하는 것이 곤란해진다. 한편, 10 %(v/v)를 초과하여 과잉으로 첨가한 것에서 담점의 저하를 억제하는 효과가 현저히 높아지지는 않는다. 담점 조정용 유기 용매의 배합량은 2 %(v/v) 이상 8 %(v/v) 이하의 범위가 더 바람직하다.
본 발명의 실시 형태에 따른 알칼리성 세제는 상기한 바와 같은 폴리옥시알킬렌알킬에테르 및 담점 조정용 유기 용매를 알칼리성 용액에 용해함으로써 조제할 수 있다.
알칼리성 용액으로서는 수산화나트륨 또는 수산화칼륨 등의 수용액을 이용할 수 있다. 이와 같은 알칼리성 용액은 단백질 및 무기물의 오염에 대해 유효하고, 오염을 용해 분해한다. 또한, 알칼리성 용액은 탈지 세정력이 높고, 단백질 유기물, 유지류 등의 오염에 대해서도 유효하다. 또한, 알칼리성 용액은 오염을 용해 분해하고, 또한 혈청 등에 함유되는 단백질의 용해성을 높이는 작용을 갖는다. 자동 분석 장치에서 이용되는 검체(혈액이나 뇨)에는 단백질이나 지질(脂質)이 함유되어 있고, 시약 중에도 효소 등의 단백질 성분이 많이 함유되는 것이 증가하고 있다.
자동 분석 장치에서 사용할 때에는 알칼리성 세제는 순수로 희석하여 알칼리성 세제수로서 이용된다. 오염이나 단백질의 용해성을 높이는 작용을 충분히 확보하기 위해, 희석 후의 알칼리성 세제수의 pH는 11 이상인 것이 요구된다. 희석 후에 소정 범위의 pH가 수득되도록 희석 배율도 고려하여 알칼리성 세제의 pH를 결정하면 좋다.
본 발명의 실시 형태에 따른 알칼리성 세제에는 차아염소산 나트륨 및 탄산나트륨의 적어도 한쪽을 첨가제로서 배합해도 좋다. 차아염소산 나트륨을 첨가함으로써 오염 성분의 가용화 반응성이 높아지고, 탄산나트륨은 계면활성제의 조제로서 계면 활성 효과를 높이는 작용을 갖는다. 이들 첨가제는 0.1 중량% 이상 5 중량% 이하의 농도로 함유되어 있으면 그 효과를 충분히 수득할 수 있다.
이하, 도면을 참조하여 본 발명의 실시 형태에 따른 분석 장치의 구성을 설명한다.
도 1은 본 발명의 일 실시형태에 따른 자동 분석 장치의 전체 구성을 도시한 사시도이다. 이 자동 분석 장치는 피검 시료의 각종 성분과 반응하는 시약을 수납 한 복수의 시약 병을 수납한 시약 랙(11)을 설치 가능한 시약고(12, 13), 원둘레상에 복수의 반응관(14)을 배치한 반응 디스크(15)와, 피검 시료가 수납된 피검 시료 용기(27)가 설정되는 디스크 샘플러(16)를 갖는다.
시약고(12, 13), 반응 디스크(15) 및 디스크 샘플러(16)는 각각 구동 장치에 의해 회동(回動)된다. 측정에 필요한 시약은 시약고(12) 또는 시약고(13)의 시약 랙(11)에 수납되어 있는 시약 병(17)에서 각각 분주(分注) 아암(18) 또는 분주 아암(19)을 이용하여 반응 디스크(15)상의 반응관(14)에 분주한다.
또한, 디스크 샘플러(16)상에 배치되어 있는 피검 시료 용기(27)에 수납된 피검 시료는 샘플링 아암(20)의 샘플링 프로브(26)에 의해 반응 디스크(15)상의 반응관(14)에 분주된다. 피검 시료와 시약이 분주된 반응관(14)은 반응 디스크(15)의 회동에 의해 교반 위치까지 이동하고, 교반 유닛(21)에 의해 피검 시료와 시약이 교반되어 혼합액(반응액)이 형성된다. 그 후, 측광계(23)는 측광 위치까지 이동한 반응관(14)에 대해 광을 조사하여 반응관(14) 내의 반응액의 흡광도 변화를 측정함으로써 피검 시료의 성분 분석을 실시한다. 분석이 종료하면 반응관(14) 내의 반응액은 폐기되고, 그 후 반응관(14)은 세정 유닛(22)에 의해 세정된다.
계속해서, 세정 유닛(22)에 대해 상세히 설명한다. 도 2는 상기 자동 분석 장치의 상기 세정 유닛(22)을 포함하는 세정계의 블럭도이다. 상기 도 2에서, 자동 분석 장치의 세정계는 알칼리성 세제의 원액이 수납된 알칼리 세제 병(30), 산성 세제의 원액이 수납된 산성 세제 병(31), 상기 알칼리 세제 병(30)에 수납된 알칼리성 세제의 원액과 순수를 혼합하여 알칼리성 세제수를 형성하고, 또한 산성 세 제 병(31)에 수납된 산성 세제의 원액과 세제를 혼합하여 산성 세제수를 형성하는 세제 펌프(32)를 구비한다.
이 세정계는 제어부(도시하지 않음)의 통전(通電)에 의해 알칼리성 세제의 원액, 산성 세제의 원액 및 세제 펌프(32)로 형성된 알칼리성 세제수나 산성 세제수의 오염을 제어하는 전자(電磁) 밸브(33, 34)를 구비하고 있다. 또한, 상기 도 2에 도시한 각 전자 밸브(33, 34) 등에 부여되어 있는 「NO(노멀 오픈)」의 기호는 그 전자 밸브가 비(非)통전시에는 개방 상태로 되어 있고, 통전 시에 폐쇄 상태가 되는 전자 밸브인 것을 나타내며, 「NC(노멀 클로스)」라는 기호는 그 전자 밸브가 비(非)통전시에는 폐쇄 상태로 되어 있고, 통전 시에 개방 상태가 되는 전자 밸브인 것을 나타내고, 「COM(공통 구멍)」의 기호는 그 전자 밸브가 공통 밸브인 것을 나타내고 있다.
세정 유닛(22)은 반응관(14)에 대해 고농도 수의 토출 및 흡인을 실시하는 제 1 세정 노즐 유닛(35), 반응관(14)에 대해 알칼리성 세제수의 토출 및 흡인을 실시하는 제 2 세정 노즐 유닛(36), 반응관(14)에 대해 산성 세제수의 토출 및 흡인을 실시하는 제 3 세정 노즐 유닛(37), 반응관(14)에 대해 순수의 토출 및 흡인을 실시하는 제 4, 제 5 세정 노즐 유닛(38, 39), 반응관(14) 내의 잔수(殘水)의 흡인을 실시하는 석션 노즐 유닛(40), 및 잔수가 흡인된 반응관(14) 내를 건조시키는 건조 노즐 유닛(41)에 의해 구성되어 있다.
각 노즐 유닛(35 내지 41)은 각각 상하 기구(35a 내지 41a)를 구비하고, 상기 제어부(24)는 이 상하 기구(35a 내지 41a)를 통해 각 노즐 유닛(35 내지 41)의 상승 및 하강을 제어한다.
제 1 세정 노즐 유닛(35) 및 제 4, 제 5 세정 노즐 유닛(38, 39)은 분지관(42), 전자 밸브(43)를 통해 상기 각 노즐 유닛(35, 38, 39)에 순수를 공급하기 위한 세정용 벨로즈(bellows) 펌프(44)에 접속되어 있다.
또한, 제 1 세정 노즐 유닛(35)은 고농도 폐액용 벨로즈 펌프(45, 46)에 접속되어 있고, 세정용 벨로즈 펌프(44)를 통해 반응관(14) 내에 토출된 고농도 수의 폐액을 이 고농도 폐액용 벨로즈 펌프(45, 46)에 의해 흡인하여 폐액한다.
또한, 제 4, 제 5 세정 노즐 유닛(38, 39)은 각각 분지관(47, 48)을 통해 진공 펌프(49, 50)(VP)에 접속되어 있고, 세정용 벨로즈 펌프(44)를 통해 반응관(14) 내에 토출된 순수의 폐액을 이 진공 펌프(49, 50)에 의해 흡인하여 폐액한다.
제 2 세정 노즐 유닛(36)은 분지관(51) 및 전자 밸브(33)를 통해 상기 세제 펌프(32)에 접속되고, 또한 분지관(48)을 통해 진공 펌프(50)에 접속되어 있고, 세제 펌프(32)를 통해 반응관(14) 내에 토출된 알칼리성 세제수를 진공 펌프(50)에 의해 흡인하여 폐액한다.
마찬가지로 제 3 세정 노즐 유닛(37)은 분지관(51) 및 전자 밸브(34)를 통해 상기 세제 펌프(32)에 접속되고, 또한 분지관(48)을 통해 진공 펌프(50)에 접속되어 있고, 세제 펌프(32)를 통해 반응관(14) 내에 토출된 산성 세제수를 진공 펌프(50)에 의해 흡인하여 폐액한다.
석션 노즐 유닛(40)은 분지관(48)을 통해 진공 펌프(50)에 접속되어 있고, 반응관(14) 내의 잔수를 이 진공 펌프(50)에 의해 흡인하여 폐액한다.
그리고, 건조 노즐 유닛(41)은 전자 밸브(52)를 통해 진공 펌프(53)에 접속되고, 또한 진공 펌프(54)에 접속되어 있고, 상기 각 진공 펌프(53, 54)에 의해 반응관(14) 내를 건조시킨다.
각 반응관(14)은 이 제 1 세정 노즐 유닛(35)으로부터 건조 노즐 유닛(41)까지의 사이를 차례로 이동 제어되는 것으로, 「고농도 수의 흡인」→「순수의 토출·흡인」「알칼리성 세제수의 토출」→「알칼리성 세제수의 흡인」→「산성 세제수의 토출」→「산성 세제수의 흡인」→「제 1 회째의 순수의 토출」→「제 1 회째의 순수의 흡인」→「제 2 회째의 순수의 토출」→「제 2 회째의 순수의 흡인」→「잔수의 흡인」→「건조」의 순으로 각 세정 공정이 실시된다.
알칼리성 세제 병(30)에는 상기한 바와 같은 본 발명의 실시 형태에 따른 알칼리성 세제가 수용되고, 이 알칼리성 세제를 순수로 1 % 내지 3 %의 농도로 희석하여 수득된 알칼리성 세제수에 의해 반응관(14)의 세정이 실시된다. 이미 설명한 바와 같이, 본 발명의 실시 형태에 따른 알칼리성 세제는 2 %(v/v) 이상 10 %(v/v) 이하의 농도로 비이온 계면활성제로서의 폴리옥시알킬렌알킬에테르를 함유할 수 있다. 이와 같이 높은 농도로 비이온 계면활성제를 함유할 수 있으므로, 반응관의 세정에 이용할 때는 1 % 내지 3 %라는 낮은 농도로 희석하는 것이 가능했다. 농도가 1 % 미만의 경우에는 충분한 세정 효과를 수득하는 것이 곤란해진다. 한편, 3 %를 초과하면 세제 교환 빈도가 올라가고, 종래와 동등한 교환 빈도로 하는데에는 세제 용기를 크게 할 필요가 있다. 본 발명의 실시 형태에 따른 알칼리성 세제는 세제 용기를 크게 하지 않아도 처리 능력의 향상에 대응할 수 있고, 또한 충분히 높은 세정 효과가 유지된다.
또한, 본 발명의 실시 형태에 따른 알칼리성 세제는 장치 사용 조건 하에서도 백탁이나 분리가 발생하지 않으므로 알칼리성 용액과 계면활성제를 개별 용기에 보존할 필요는 없다. 알칼리성 세제의 성분을 별개 용기에 보존한 경우에는 자동 분석 장치의 세정계의 구조가 복잡해지지만, 본 발명의 실시 형태에서는 이와 같은 문제점도 해소된다.
이하, 구체예를 나타내 본 발명을 설명한다.
(실시예 1)
알칼리성 용액으로서의 1.2 N의 수산화나트륨 수용액에 비이온 계면활성제로서 폴리옥시알킬렌알킬에테르 4 %(v/v)(가오우 에멀겐 LS-114)를 첨가하고, 또한 담점 조정용 유기 용매로서 에탄올을 첨가하여 알칼리성 세제를 조제했다. 에탄올의 농도는 2, 4, 6, 8 및 10 %(v/v)로 변화시켜 조제하고, 수득된 알칼리성 세제의 담점을 측정했다. 또한, 비이온 계면활성제로서의 폴리옥시알킬렌알킬에테르 단체(농도 3 %)의 담점은 88 ℃이었다.
에탄올 농도와 담점의 관계를 도 3에 도시했다. 비교를 위해 에탄올을 배합하지 않은 것 이외에는 동일한 처방으로 조제한 세제의 담점도 도 3에 함께 도시했다.
도 3에 도시된 바와 같이, 에탄올을 배합하지 않은 경우, 즉 1.2 N NaOH 용액 중의 담점은 43 ℃인 것에 대해, 에탄올 농도가 증가함에 따라서 담점은 상승한다. 그러나, 담점의 상승에는 한계가 있고, 에탄올 농도가 10 %(v/v) 정도가 되면 거의 일정값에 가까워지고 있다.
(실시예 2)
알칼리성 용액으로서의 1.2 N의 수산화나트륨 수용액에 비이온 계면활성제 4 %(v/v), 탄산나트륨 0.2 %, 및 담점 조정용 유기용매로서 에탄올 10 %(v/v)를 배합하여 알칼리성 세제를 조제했다. 비이온 계면활성제로서는 폴리에틸렌글리콜, 폴리옥시에틸렌라우릴에테르, 폴리옥시에틸렌프로필렌글리콜, 및 폴리옥시알킬렌알킬에테르를 이용했다.
도 1에 도시한 자동 분석 장치를 이용한 의사적(擬似的) 지질 오염을 세정함으로써, 각 알칼리성 세제의 세정 효과를 비교했다. 우선, 혈청과 GOT 측정 시약을 혼합한 반응액을 반응관에 수용하고, 40 ℃에서 1 시간 항온하여 의사적 지질 오염을 형성했다. 알칼리성 세제의 사용 농도는 1.25 %로서 반응관의 세정을 실시한 후, T-CHO의 시약 블랭크를 측정했다.
수득된 세정액의 지질 오염에 대한 세정 효과를 도 4에 정리한다. 또한, 도 4 중의 계면활성제(1 내지 8)는 각각 이하와 같다.
1 : 폴리에틸렌글리콜(도우보우 가가쿠 고교 토호 폴리에틸렌글리콜 400)
2 : 폴리옥시에틸렌라우릴에테르(1)(가오 에멀겐 150)
3 : 폴리옥시에틸렌라우릴에테르(2)(가오 에멀겐 147)
4 : 폴리옥시에틸렌라우릴에테르(3)(가오 에멀겐 130)
5 : 폴리옥시에틸렌라우릴에테르(4)(가오 에멀겐 123P)
6 : 폴리옥시에틸렌폴리프로필렌글리콜(가오 에멀겐 PP-290)
7 : 폴리옥시알킬렌알킬에테르(1)(가오 에멀겐 LS-114)
8 : 폴리옥시알킬렌알킬에테르(2)(가오 에멀겐 LS-110)
도 4의 결과로부터 비이온 계면활성제로서 폴리옥시알킬렌알킬에테르를 함유하는 알칼리 세제가 가장 높은 세정 효과를 갖는 것이 확인되었다.
(실시예 3)
비이온 계면활성제로서의 폴리옥시알킬렌알킬에테르의 농도를 1 %(v/v), 5 %(v/v), 및 10 %(v/v)로 변경한 것 이외에는 실시예 1과 동일한 처방에 의해 알칼리성 세제를 조제했다.
수득된 세제의 지질 오염에 대한 세정 효과를 상기 실시예 2와 동일하게 하여 조사하고, 그 결과를 도 5에 도시한다. 비이온 계면활성제의 농도가 2 %(v/v) 이상의 범위 내이면 양호한 세정 효과가 수득되는 것을 도 5로부터 알 수 있다.
(실시예 4)
알칼리성 용액으로서의 1.2 N의 수산화나트륨 수용액에 비이온 계면활성제로서의 폴리옥시알킬렌알킬에테르 4 %(v/v), 담점 조정용 유기 용매로서 에탄올 10 %(v/v), 및 차아염소산 나트륨 0.6 %를 첨가하여, 본 실시예의 알칼리성 세제를 조제했다.
도 1에 도시한 자동 분석 장치를 이용하여 미량 단백질에 대한 오염을 세정함으로써 본 실시예의 알칼리성 세제의 세정 효과를 조사했다.
우선, 샘플로서 풀혈청을 이용하고, 시약으로서 이온 교환수를 이용하여 반응관을 오염시켰다. 오염 후의 반응관은 본 실시예의 알칼리성 세제를 1.25 %의 농도로 희석하여 이루어진 알칼리성 세제수에 의해 세정을 실시하였다. 그 후, 샘플로서 0 농도의 이온 교환수를 사용하고, 시약으로서는 uTP 측정용 시약을 이용하여 uTP를 측정하여 오염 정도를 확인했다.
또한, 대조로서는 계면활성제를 함유하지 않은 1N NaOH 알칼리 용액 및 계면활성제로서의 폴리옥시에틸렌알킬에테르를 함유하는 1N NaOH 알칼리성 세제를 10 %의 농도로 이용하여 동일하게 단백질 오염에 대한 세정 효과를 조사했다. 10 % 농도는 종래의 알칼리성 세제의 사용 농도에 상당한다.
수득된 결과를 도 6에 정리한다. 도 6에 도시된 바와 같이, 계면활성제를 함유하지 않은 1N NaOH 알칼리성 세제의 시약 블랭크의 평균이 11 mg/dL인 것에 대해, 실시예의 알칼리성 세제에서는 0.5 mg/dL과 세정 효과가 개선되었다.
이는 계면활성제를 함유한 1N NaOH 알칼리성 세제를 10 % 농도로 사용했을 때의 세정 결과와 거의 동등하며, 사용 농도가 낮아도 종래와 동등한 높은 세정 효과가 수득되는 것을 알 수 있다.
(실시예 5)
800 테스트/시의 처리 능력의 자동 분석 장치에 알칼리성 세제를 설정한 경우에 대해, 세제 용기의 크기 및 교환 빈도를 산출했다.
예를 들면, 1.25 %의 사용 농도로 하는 데에는 1 회당 10μL의 알칼리성 세제를 1000 μL의 이온 교환수로 희석하면 좋다. 500 mL가 들어간 알칼리성 세제이면 다음과 같이 산출되고, 세제 용기의 교환은 약 2 주일 마다 실시한다.
500000÷800 테스트/시÷5 시간 가동/1 일÷10 μL/1 회=12.5 일
한편, 사용 농도가 10 %인 경우에는 1 회당 100 μL의 알칼리성 세제를 900 μL의 이온 교환수로 희석하게 된다. 세제 용기의 사이즈가 500 mL로 작으면 1.5 일 밖에 가지 않고, 교환 빈도가 높아진다.
이와 같은 이유 때문에 종래의 세제 용기는 2 L 사이즈 240 mm × 135 mm ×80 mm 정도의 것이 사용되어 왔다. 이에 대해, 본 발명의 실시 형태에 따른 알칼리성 세제를 이용하는 경우, 세제 용기는 용량 500 mL, 사이즈 180 mm × 100 mm × 40 mm 정도의 것을 사용할 수 있다. 이와 같이, 세정부를 대형화하지 않고 세정 효과를 유지하는 것이 가능해졌다.
본 발명에 의하면 알칼리성 용액에 계면활성제를 고농도로 배합한 경우에 보이는 세정제의 담점의 저하를 억제하고, 높은 세정력을 갖는 알칼리성 세제가 제공된다. 또한, 본 발명에 의하면 세정부의 대형화를 해소한 자동 분석 장치 및 그 세정 방법이 제공된다.
당분야의 통상의 지식을 가진 사람에 의해서 부가의 잇점 및 변형이 가능할 것이다. 그러므로 본 발명은 광의적 측면에서 본원에 나타내고 개시된 특정한 설명 및 대표적인 실시 형태에 한정되지 않는다. 따라서, 첨부된 특허청구범위 및 이의 균등물에 의해서 정의된 일반적인 발명적 개념의 정신 또는 범주로부터 벗어나지 않고 다양한 변형예가 만들어질 수 있다.
Claims (19)
- 비이온 계면활성제로서 탄소수가 상이한 2 종류의 알킬렌을 함유한 폴리옥시알킬렌알킬에테르와, 담점(曇点) 조정용 유기 용매를 함유하는 알칼리성 용액을 포함하는 것을 특징으로 하는 자동 분석 장치용 알칼리성 세제.
- 제 1 항에 있어서,상기 비이온 계면활성제의 함유량은 2 %(v/v) 이상 10 %(v/v) 이하인 것을 특징으로 하는 자동 분석 장치용 알칼리성 세제.
- 삭제
- 제 1 항에 있어서,상기 비이온 계면활성제는 알킬렌으로서 에틸렌 및 프로필렌을 함유하는 것을 특징으로 하는 자동 분석 장치용 알칼리성 세제.
- 제 1 항에 있어서,상기 비이온 계면활성제는 알킬에테르로서 라우릴에테르를 함유하는 것을 특 징으로 하는 자동 분석 장치용 알칼리성 세제,
- 제 1 항에 있어서,상기 담점 조정용 유기 용매의 함유량은 1 %(v/v) 이상 10 %(v/v) 이하인 것을 특징으로 하는 자동 분석 장치용 알칼리성 세제.
- 제 1 항에 있어서,상기 담점 조정용 유기 용매는 탄소수 1 내지 3의 제 1 급 알콜 및 제 2 급 알콜로부터 선택되는 것을 특징으로 하는 자동 분석 장치용 알칼리성 세제.
- 검체를 유지하는 샘플러,시약을 유지하는 시약고,반응관을 유지하는 반응 디스크,상기 검체와 상기 시약을 상기 반응관에 나누어 주입하는 기구,상기 검체와 상기 시약과의 반응액을 측정하는 측정부, 및상기 반응관을 알칼리성 세제수, 산성 세제수 및 순수를 이용하여 세정하는 세정부를 구비하는 자동 분석 장치의 세정 방법으로서,상기 알칼리성 세제수로서 제 1 항에 기재된 알칼리성 세제를 1 % 내지 3 %의 농도로 희석한 것을 이용하는 것을 특징으로 하는 자동 분석 장치의 세정 방법.
- 제 8 항에 있어서,상기 알칼리성 세제수의 pH는 11 이상인 것을 특징으로 하는 자동 분석 장치의 세정 방법.
- 제 8 항에 있어서,상기 알칼리성 세제에 함유되는 상기 비이온 계면활성제의 함유량은 2 %(v/v) 이상 10 %(v/v) 이하인 것을 특징으로 하는 자동 분석 장치의 세정 방법.
- 제 8 항에 있어서,상기 알칼리성 세제에 함유되는 상기 비이온 계면활성제는 알킬렌으로서 에틸렌 및 프로필렌을 함유하는 것을 특징으로 하는 자동 분석 장치의 세정 방법.
- 제 8 항에 있어서,상기 알칼리성 세제에 함유되는 상기 비이온 계면활성제는 알킬에테르로서 라우릴에테르를 함유하는 것을 특징으로 하는 자동 분석 장치의 세정 방법.
- 제 8 항에 있어서,상기 알칼리성 세제에 함유되는 상기 담점 조정용 유기 용매의 함유량은 1 %(v/v) 이상 10 %(v/v) 이하인 것을 특징으로 하는 자동 분석 장치의 세정 방법.
- 제 8 항에 있어서,상기 알칼리성 세제에 함유되는 상기 담점 조정용 유기 용매는 탄소수 1 내지 3의 제 1 급 알콜 및 제 2 급 알콜로부터 선택되는 것을 특징으로 하는 자동 분석 장치의 세정 방법.
- 검체를 유지하는 샘플러,시약을 유지하는 시약고,반응관을 유지하는 반응 디스크,상기 검체와 상기 시약을 상기 반응관에 나누어 주입하는 기구,상기 검체와 상기 시약과의 반응액을 측정하는 측정부, 및상기 반응관을 알칼리성 세제수, 산성 세제수 및 순수를 이용하여 세정하는 세정부를 구비하는 자동 분석 장치로서,상기 알칼리성 세제수는 제 1 항에 기재된 알칼리성 세제를 1 % 내지 3 %의 농도로 희석한 것인 것을 특징으로 하는 자동 분석 장치.
- 제 15 항에 있어서,상기 알칼리성 세제수의 pH는 11 이상인 것을 특징으로 하는 자동 분석 장치.
- 제 15 항에 있어서,상기 알칼리성 세제에 함유되는 상기 비이온 계면활성제는 알킬렌으로서 에틸렌 및 프로필렌을 함유하는 것을 특징으로 하는 자동 분석 장치.
- 제 15 항에 있어서,상기 알칼리성 세제에 함유되는 상기 비이온 계면활성제는 알킬에테르로서 라우릴에테르를 함유하는 것을 특징으로 하는 자동 분석 장치.
- 제 15 항에 있어서,상기 알칼리성 세제에 함유되는 상기 담점 조정용 유기 용매는 탄소수 1 내지 3의 제 1 급 및 제 2 급 알콜로부터 선택되는 것을 특징으로 하는 자동 분석 장치.
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