JP2003139781A - 分析装置の洗浄方法 - Google Patents
分析装置の洗浄方法Info
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Abstract
(57)【要約】
【課題】 分析装置において、担体として使用する合成
ラテックス粒子等の吸着した部分を洗浄して再生利用可
能となる。 【解決手段】 合成ラテックス粒子を担体として使用し
た分析装置における合成ラテックス粒子等を洗浄する分
析装置における洗浄方法において、オキシエチレンの付
加モル数が２ないし５モルのポリオキシエチレンアルキ
ルエーテルと、少なくとも付加付加モル数が７ないし９
モル、あるいは１０ないし１５モルのポリオキシエチレ
ンアルキルエーテルのいずれか一方との混合物を含有し
た洗浄剤を使用して接液部分に付着した物質を溶解除去
した後に水洗することを分析装置の洗浄方法。
ラテックス粒子等の吸着した部分を洗浄して再生利用可
能となる。 【解決手段】 合成ラテックス粒子を担体として使用し
た分析装置における合成ラテックス粒子等を洗浄する分
析装置における洗浄方法において、オキシエチレンの付
加モル数が２ないし５モルのポリオキシエチレンアルキ
ルエーテルと、少なくとも付加付加モル数が７ないし９
モル、あるいは１０ないし１５モルのポリオキシエチレ
ンアルキルエーテルのいずれか一方との混合物を含有し
た洗浄剤を使用して接液部分に付着した物質を溶解除去
した後に水洗することを分析装置の洗浄方法。
Description
【０００１】
【発明の属する技術分野】本発明は、生化学的分析装置
の洗浄方法に関し、とくに血液、尿等の生物学的試料の
分析、免疫学的試験等の多数の生体関連試料を連続的に
多岐にわたる分析を分析装置の洗浄方法に関する。
の洗浄方法に関し、とくに血液、尿等の生物学的試料の
分析、免疫学的試験等の多数の生体関連試料を連続的に
多岐にわたる分析を分析装置の洗浄方法に関する。
【０００２】
【従来の技術】血液、尿等の生化学的分析、免疫学的試
験は、診断等における基礎的な資料を得る手段として極
めて重要である。これらの試料の分析、試験は、多数の
分析対象を定量的に検出し、しかも短時間に大量の試料
を処理するために、自動分析装置等によって行われてい
る。このように大量の試料の分析、試験を行う装置にお
いては、種々の試験を正確に行うためには、試料と接す
る部分を清浄に保持し、他の試料によって分析結果に影
響を及ぼさないように、分析すべき試料を導入する前
に、洗浄水等によって容器等の内部を洗浄することが行
われている。洗浄には、洗浄水を用いたり、超音波を照
射したり、あるいはオゾン等の酸化力の大きな物質を使
用して残存した物質が機能しないようにする等の方法が
採用されていた。これらの分析は、試料に試薬を添加し
比色分析によって濃度等を測定する方法に加えて、各種
の担体に担持した試薬を添加する分析方法が用いられて
おり、なかでも合成ラテックス粒子を担体とした免疫反
応等を利用した分析方法は特異性が大きく、精度も高い
測定方法と広く用いられている。
験は、診断等における基礎的な資料を得る手段として極
めて重要である。これらの試料の分析、試験は、多数の
分析対象を定量的に検出し、しかも短時間に大量の試料
を処理するために、自動分析装置等によって行われてい
る。このように大量の試料の分析、試験を行う装置にお
いては、種々の試験を正確に行うためには、試料と接す
る部分を清浄に保持し、他の試料によって分析結果に影
響を及ぼさないように、分析すべき試料を導入する前
に、洗浄水等によって容器等の内部を洗浄することが行
われている。洗浄には、洗浄水を用いたり、超音波を照
射したり、あるいはオゾン等の酸化力の大きな物質を使
用して残存した物質が機能しないようにする等の方法が
採用されていた。これらの分析は、試料に試薬を添加し
比色分析によって濃度等を測定する方法に加えて、各種
の担体に担持した試薬を添加する分析方法が用いられて
おり、なかでも合成ラテックス粒子を担体とした免疫反
応等を利用した分析方法は特異性が大きく、精度も高い
測定方法と広く用いられている。
【０００３】図４に、合成ラテックス粒子を担体とした
分析方法を説明する図面を示す。図４（Ａ）に示すよう
に、合成ラテックス粒子２１は、微細な合成樹脂粒子か
らなり、その表面には保護層、機能性層が形成されたも
のであり、表面に抗原２２を固定している。抗原２２を
固定した合成ラテックス粒子２１を試薬として試料中に
添加すると、試料中に含まれている抗体２３と免疫反応
を起こす。免疫反応は抗原と抗体との特異な反応であ
り、わずかな量で極めて正確な分析結果を得ることがで
きるが、分子レベルの反応であるために、免疫反応を正
確に捉える手段が必要となる。合成ラテックス粒子は、
本来凝集等を起こさないように、保護層等が形成されて
安定に分散しているが、免疫反応の結果、表面性状の変
化によって免疫反応に応じた多数個の合成ラテックス粒
子２１が凝集を起こす。凝集の結果、試料の光学的特性
が変化するので、吸光度の変化の測定によって、濃度の
測定が可能となる。合成ラテックス粒子を担体とした分
析方法は、各種ホルモン、細菌、ウイルス等の分析にお
いて極めて重要なものとなっている。合成ラテックス粒
子は、直径０．０５μｍ〜０．１μｍ程度の大きさの粒
子からなり、分散媒中に安定に分散したものであるが、
多数の試料の分析を行っていると、合成ラテックス粒子
には、表面の状態が不安定なものが生じ、分析装置の壁
面に吸着するものが生じるが、試料中のタンパク質等の
成分の作用も受けて分析装置の壁面に吸着した場合に
は、洗浄水の噴射等の手段によっては容易に除去するこ
とはできなかった。
分析方法を説明する図面を示す。図４（Ａ）に示すよう
に、合成ラテックス粒子２１は、微細な合成樹脂粒子か
らなり、その表面には保護層、機能性層が形成されたも
のであり、表面に抗原２２を固定している。抗原２２を
固定した合成ラテックス粒子２１を試薬として試料中に
添加すると、試料中に含まれている抗体２３と免疫反応
を起こす。免疫反応は抗原と抗体との特異な反応であ
り、わずかな量で極めて正確な分析結果を得ることがで
きるが、分子レベルの反応であるために、免疫反応を正
確に捉える手段が必要となる。合成ラテックス粒子は、
本来凝集等を起こさないように、保護層等が形成されて
安定に分散しているが、免疫反応の結果、表面性状の変
化によって免疫反応に応じた多数個の合成ラテックス粒
子２１が凝集を起こす。凝集の結果、試料の光学的特性
が変化するので、吸光度の変化の測定によって、濃度の
測定が可能となる。合成ラテックス粒子を担体とした分
析方法は、各種ホルモン、細菌、ウイルス等の分析にお
いて極めて重要なものとなっている。合成ラテックス粒
子は、直径０．０５μｍ〜０．１μｍ程度の大きさの粒
子からなり、分散媒中に安定に分散したものであるが、
多数の試料の分析を行っていると、合成ラテックス粒子
には、表面の状態が不安定なものが生じ、分析装置の壁
面に吸着するものが生じるが、試料中のタンパク質等の
成分の作用も受けて分析装置の壁面に吸着した場合に
は、洗浄水の噴射等の手段によっては容易に除去するこ
とはできなかった。
【０００４】図４（Ｂ）に示すように、吸光度測定セル
２１の壁面２４への合成ラテックス粒子２１の吸着量が
大きくなると、試料中の成分が合成ラテックス粒子と共
に析出し、また透過光２５が壁面の合成ラテックス粒子
によって遮られ、吸光度の正確な測定が困難となるため
に、測定精度を維持するためには吸光度測定セルを交換
することで対応せざるを得ないのが現状であり、省資源
化の観点からも再生利用方法の提供が求められていた。
２１の壁面２４への合成ラテックス粒子２１の吸着量が
大きくなると、試料中の成分が合成ラテックス粒子と共
に析出し、また透過光２５が壁面の合成ラテックス粒子
によって遮られ、吸光度の正確な測定が困難となるため
に、測定精度を維持するためには吸光度測定セルを交換
することで対応せざるを得ないのが現状であり、省資源
化の観点からも再生利用方法の提供が求められていた。
【０００５】
【発明が解決しようとする課題】本発明は、分析装置に
おいて、合成ラテックス粒子等が吸着した吸光度測定セ
ル等を洗浄して、再利用可能とするための洗浄方法を提
供することを課題とするものである。
おいて、合成ラテックス粒子等が吸着した吸光度測定セ
ル等を洗浄して、再利用可能とするための洗浄方法を提
供することを課題とするものである。
【０００６】
【課題を解決するための手段】本発明の課題は、分析装
置の洗浄方法において、オキシエチレンの付加モル数が
２ないし５モルのポリオキシエチレンアルキルエーテル
と、少なくとも付加付加モル数が７ないし９モル、ある
いは１０ないし１５モルのポリオキシエチレンアルキル
エーテルのいずれか一方との混合物を含有した洗浄剤を
使用して接液部分に付着した物質を溶解除去した後に水
洗する分析装置の洗浄方法である。接液部分に付着した
物質が合成ラテックス粒子である前記の分析装置の洗浄
方法である。合成ラテックス粒子が、スチレン、ブタジ
エン、ビニルトルエンの少なくとも一種を含有する重合
体である前記の分析装置の洗浄方法である。分析装置の
接液部の基材が、ガラスまたはシクロオレフィンポリマ
ーである前記の分析装置の洗浄方法である。分析装置の
接液部を機器本体に装着した状態で洗浄剤を注入する
か、あるいは機器本体から取り外して洗浄剤中に浸漬す
る前記の分析装置の洗浄方法である。洗浄中に超音波照
射する前記の分析装置の洗浄方法である。
置の洗浄方法において、オキシエチレンの付加モル数が
２ないし５モルのポリオキシエチレンアルキルエーテル
と、少なくとも付加付加モル数が７ないし９モル、ある
いは１０ないし１５モルのポリオキシエチレンアルキル
エーテルのいずれか一方との混合物を含有した洗浄剤を
使用して接液部分に付着した物質を溶解除去した後に水
洗する分析装置の洗浄方法である。接液部分に付着した
物質が合成ラテックス粒子である前記の分析装置の洗浄
方法である。合成ラテックス粒子が、スチレン、ブタジ
エン、ビニルトルエンの少なくとも一種を含有する重合
体である前記の分析装置の洗浄方法である。分析装置の
接液部の基材が、ガラスまたはシクロオレフィンポリマ
ーである前記の分析装置の洗浄方法である。分析装置の
接液部を機器本体に装着した状態で洗浄剤を注入する
か、あるいは機器本体から取り外して洗浄剤中に浸漬す
る前記の分析装置の洗浄方法である。洗浄中に超音波照
射する前記の分析装置の洗浄方法である。
【０００７】
【発明の実施の形態】本発明は、分析装置の反応部、吸
光度測定セル等の接液部に吸着した、分析試薬の担体と
して使用した合成ラテックス粒子を、１分子中に付加し
たオキシエチレンのモル数が異なるポリオキシエチレン
アルキルエーテル、あるいはその水溶液を用いて洗浄す
ることによって、付着した合成ラテックス粒子、および
試料由来のタンパク質等も除去できることが可能である
ことを見いだしたものである。
光度測定セル等の接液部に吸着した、分析試薬の担体と
して使用した合成ラテックス粒子を、１分子中に付加し
たオキシエチレンのモル数が異なるポリオキシエチレン
アルキルエーテル、あるいはその水溶液を用いて洗浄す
ることによって、付着した合成ラテックス粒子、および
試料由来のタンパク質等も除去できることが可能である
ことを見いだしたものである。
【０００８】すなわち、接液部に合成ラテックス粒子と
ともに付着した試料由来の物質等は特定の親水性、疎水
性を示す一様な物質ではなく、様々な特性を示す物質が
存在している。そこで、ポリオキシエチレンアルキルエ
ーテルとして１分子中のオキシエチレンの付加モル数が
２ないし５と付加モル数が小さく親油性が大きな物質
と、水に分散ないし溶解し、洗浄対象物に対する浸透
力、洗浄力、乳化力が大きなオキシエチレンのモル数が
７ないし９モルの物質、あるいは付加モル数が大きく、
乳化力、分散力、可溶化力等に優れた付加したオキシエ
チレンのモル数が１０ないし１５モルの物質を混合した
ものを用いることによって、水に可溶な状態を保持する
とともに、親油性界面活性性能を調整することができる
ので、試料の蛋白、脂質とともに強固に付着した合成ラ
テックス粒子を剥離して洗浄することを可能としたもの
である。
ともに付着した試料由来の物質等は特定の親水性、疎水
性を示す一様な物質ではなく、様々な特性を示す物質が
存在している。そこで、ポリオキシエチレンアルキルエ
ーテルとして１分子中のオキシエチレンの付加モル数が
２ないし５と付加モル数が小さく親油性が大きな物質
と、水に分散ないし溶解し、洗浄対象物に対する浸透
力、洗浄力、乳化力が大きなオキシエチレンのモル数が
７ないし９モルの物質、あるいは付加モル数が大きく、
乳化力、分散力、可溶化力等に優れた付加したオキシエ
チレンのモル数が１０ないし１５モルの物質を混合した
ものを用いることによって、水に可溶な状態を保持する
とともに、親油性界面活性性能を調整することができる
ので、試料の蛋白、脂質とともに強固に付着した合成ラ
テックス粒子を剥離して洗浄することを可能としたもの
である。
【０００９】本発明の洗浄方法を図面を参照して説明す
る。図１は、分析装置の吸光度測定セルの洗浄方法を説
明する図である。吸光度測定セル１は、一般にガラス、
シクロオレフィンポリマー等の光学的特性が良好な基材
から作製されている。図１（Ａ）に示すように、吸光度
測定セル１の内部に洗浄水を洗浄水供給ノズル２から供
給して吸光度測定セル１内を洗浄した後に洗浄水を除去
し、次いで、図１（Ｂ）に示すように、洗浄剤供給ノズ
ル３からオキシエチレン基の付加モル数が異なるポリオ
キシエチレンアルキルエーテル混合物、もしくはその水
溶液を洗浄剤として注入し、所定の時間放置する。この
際に、図１（Ｃ）に示すように超音波発生手段４を洗浄
液中に導入して超音波を照射しても良い。次いで、所定
の時間の後に洗浄剤を排出の後に図１（Ｄ）に示すよう
に、洗浄水供給ノズル２から洗浄水を供給して洗浄剤を
除去する操作を繰り返した後に、図１（Ｅ）に示すよう
に乾燥ノズル５によって乾燥を行うことによって洗浄を
完了する。
る。図１は、分析装置の吸光度測定セルの洗浄方法を説
明する図である。吸光度測定セル１は、一般にガラス、
シクロオレフィンポリマー等の光学的特性が良好な基材
から作製されている。図１（Ａ）に示すように、吸光度
測定セル１の内部に洗浄水を洗浄水供給ノズル２から供
給して吸光度測定セル１内を洗浄した後に洗浄水を除去
し、次いで、図１（Ｂ）に示すように、洗浄剤供給ノズ
ル３からオキシエチレン基の付加モル数が異なるポリオ
キシエチレンアルキルエーテル混合物、もしくはその水
溶液を洗浄剤として注入し、所定の時間放置する。この
際に、図１（Ｃ）に示すように超音波発生手段４を洗浄
液中に導入して超音波を照射しても良い。次いで、所定
の時間の後に洗浄剤を排出の後に図１（Ｄ）に示すよう
に、洗浄水供給ノズル２から洗浄水を供給して洗浄剤を
除去する操作を繰り返した後に、図１（Ｅ）に示すよう
に乾燥ノズル５によって乾燥を行うことによって洗浄を
完了する。
【００１０】以上の洗浄操作は、分析装置が運転を停止
している間に試料に代えて洗浄剤を導入することによっ
て行えるが、分析装置用の吸光度測定セルの複数組を準
備することによって、一方の吸光度測定セルによって分
析装置の運転中に他方の吸光度測定セルの洗浄を行うこ
とができる。また、洗浄剤中に超音波照射する例につい
て述べたが、超音波照射を行わずに洗浄剤のみによって
洗浄を行っても良い。
している間に試料に代えて洗浄剤を導入することによっ
て行えるが、分析装置用の吸光度測定セルの複数組を準
備することによって、一方の吸光度測定セルによって分
析装置の運転中に他方の吸光度測定セルの洗浄を行うこ
とができる。また、洗浄剤中に超音波照射する例につい
て述べたが、超音波照射を行わずに洗浄剤のみによって
洗浄を行っても良い。
【００１１】また、図２は、本発明の他の洗浄方法を説
明する図である。図２（Ａ）に示すように、吸光度測定
セル１は、円周状に多数個が装着されたカセット１１が
回転機構に取り付けられて、回転しながら順次測定が行
われていおり、多数の試料の測定の後には、いずれの吸
光度測定セルにも同様にラテックス粒子が吸着したもの
となる。したがって、吸光度測定セルの洗浄は、多数個
を一度に行うことが好ましく、カセットごと洗浄剤に浸
漬することによって多数個を同時に洗浄して再生処理す
ることができる。また、図２（Ｂ）に示すように、吸光
度測定セル１の複数個を一体化した単位吸光度測定セル
ユニット１２がカセットに装着されている場合には、単
位吸光度測定セルユニット１２を取り出して洗浄剤に浸
漬して洗浄しても良い。
明する図である。図２（Ａ）に示すように、吸光度測定
セル１は、円周状に多数個が装着されたカセット１１が
回転機構に取り付けられて、回転しながら順次測定が行
われていおり、多数の試料の測定の後には、いずれの吸
光度測定セルにも同様にラテックス粒子が吸着したもの
となる。したがって、吸光度測定セルの洗浄は、多数個
を一度に行うことが好ましく、カセットごと洗浄剤に浸
漬することによって多数個を同時に洗浄して再生処理す
ることができる。また、図２（Ｂ）に示すように、吸光
度測定セル１の複数個を一体化した単位吸光度測定セル
ユニット１２がカセットに装着されている場合には、単
位吸光度測定セルユニット１２を取り出して洗浄剤に浸
漬して洗浄しても良い。
【００１２】本発明の分析装置の洗浄方法に使用する洗
浄剤は、基材に損傷を与えず合成ラテックス粒子除去す
ることができるポリオキシエチレンアルキルエーテル含
有洗浄剤を用いるものであるが、ポリオキシエチレンア
ルキルエーテルとしては、具体的には、以下の化学式１
で示されるＨＬＢ値が６〜２０であるものが挙げられ
る。
浄剤は、基材に損傷を与えず合成ラテックス粒子除去す
ることができるポリオキシエチレンアルキルエーテル含
有洗浄剤を用いるものであるが、ポリオキシエチレンア
ルキルエーテルとしては、具体的には、以下の化学式１
で示されるＨＬＢ値が６〜２０であるものが挙げられ
る。
【００１３】
化学式１ Ｒ−Ｏ−（ＣＨ2ＣＨ2Ｏ）n−Ｈ
ただし、Ｒ＝Ｃ10〜18 Ｈ11〜37
具体的には、直鎖型の高級２級アルコールを親油基とし
た、日光ケミカルズ製ＮＩＫＫＯＬ ＢＴ−３、ＮＩＫ
ＫＯＬ ＢＴ−５、ＮＩＫＫＯＬ ＢＴ−７、ＮＩＫＫ
ＯＬ ＢＴ−９、ＮＩＫＫＯＬ ＢＴ−１２等を挙げる
ことができる。
た、日光ケミカルズ製ＮＩＫＫＯＬ ＢＴ−３、ＮＩＫ
ＫＯＬ ＢＴ−５、ＮＩＫＫＯＬ ＢＴ−７、ＮＩＫＫ
ＯＬ ＢＴ−９、ＮＩＫＫＯＬ ＢＴ−１２等を挙げる
ことができる。
【００１４】洗浄剤中のオキシエチレン鎖が比較的長い
ものが、洗浄剤が水に可溶な状態を保持する作用を果た
し、オキシエチレン鎖の長さが短く親油性が大きなもの
は、接液部にタンパク質、脂質等ともに強固に付着した
合成ラテックス粒子を剥離する作用が大きくなる。オキ
シエチレン鎖のモル数が２〜５個のポリオキシエチレン
アルキルエーテルと、７〜１５個のものとの比率は、
０．５：８〜１：４（質量比）とすることが好ましい。
ものが、洗浄剤が水に可溶な状態を保持する作用を果た
し、オキシエチレン鎖の長さが短く親油性が大きなもの
は、接液部にタンパク質、脂質等ともに強固に付着した
合成ラテックス粒子を剥離する作用が大きくなる。オキ
シエチレン鎖のモル数が２〜５個のポリオキシエチレン
アルキルエーテルと、７〜１５個のものとの比率は、
０．５：８〜１：４（質量比）とすることが好ましい。
【００１５】また、また洗浄液中のポリオキシエチレン
アルキルエーテルの濃度は、６質量％以上とすることが
好ましく、より好ましくは１０〜３０質量％である。３
０質量％以上では、粘性が高くなり洗浄液として取り扱
いにくくなる。また、６質量％以下では充分な洗浄効果
が得られなくなる。
アルキルエーテルの濃度は、６質量％以上とすることが
好ましく、より好ましくは１０〜３０質量％である。３
０質量％以上では、粘性が高くなり洗浄液として取り扱
いにくくなる。また、６質量％以下では充分な洗浄効果
が得られなくなる。
【００１６】
【実施例】以下に、実施例、比較例を示し、本発明を説
明する。 実施例１ 合成ラテックス粒子に糖化ヘモグロビン測定用試薬（協
和メディックス製 デタミナー ＨｂＡ１ｃ）を使用し
た分析を生化学自動分析装置（日本電子製 BioMajesty
ＪＣＡ−ＢＭ ９０３０）において４００００検体の分
析を行って測定不能となった吸光度測定セルの光透過面
を走査型電子顕微鏡（ＪＳＭ−６７００Ｆ）で撮影を行
い、その結果を図３（Ａ）に示す。超音波洗浄装置（Ｂ
ｒａｎｓｏｎ社製 Ｂ−２２０）中に、オキシエチレン
基の付加数が５個であるポリオキシエチレンアルキルエ
ーテル（日光ケミカルズ社ＮＩＫＫＯＬ ＢＴ−５）
と、オキシエチレン基の付加数が９個であるポリオキシ
エチレンアルキルエーテル（日光ケミカルズ社 ＮＩＫ
ＫＯＬ ＢＴ−９）とを、０．６：９（質量比）で混合
した２０質量％水溶液からなる洗浄剤を入れて、測定不
能となったシクロオレフィンポリマー製の吸光度測定セ
ルを浸漬し、２５℃において１２時間超音波洗浄を行っ
た。
明する。 実施例１ 合成ラテックス粒子に糖化ヘモグロビン測定用試薬（協
和メディックス製 デタミナー ＨｂＡ１ｃ）を使用し
た分析を生化学自動分析装置（日本電子製 BioMajesty
ＪＣＡ−ＢＭ ９０３０）において４００００検体の分
析を行って測定不能となった吸光度測定セルの光透過面
を走査型電子顕微鏡（ＪＳＭ−６７００Ｆ）で撮影を行
い、その結果を図３（Ａ）に示す。超音波洗浄装置（Ｂ
ｒａｎｓｏｎ社製 Ｂ−２２０）中に、オキシエチレン
基の付加数が５個であるポリオキシエチレンアルキルエ
ーテル（日光ケミカルズ社ＮＩＫＫＯＬ ＢＴ−５）
と、オキシエチレン基の付加数が９個であるポリオキシ
エチレンアルキルエーテル（日光ケミカルズ社 ＮＩＫ
ＫＯＬ ＢＴ−９）とを、０．６：９（質量比）で混合
した２０質量％水溶液からなる洗浄剤を入れて、測定不
能となったシクロオレフィンポリマー製の吸光度測定セ
ルを浸漬し、２５℃において１２時間超音波洗浄を行っ
た。
【００１７】洗浄後の吸光度測定セルを洗浄液から取り
出して、水によって充分に洗浄剤を除去した後に光透過
面を走査型電子顕微鏡で撮影を行い、その結果を図３
（Ｂ）に示し、未使用の吸光度測定セルの光透過面を電
子顕微鏡写真で行い、その結果を図３（Ｃ）に示す。ま
た、洗浄後の吸光度測定セルの洗浄効果の確認を吸光度
の測定によって行ったところ未使用の吸光度測定セルと
同等であった。また、各１５個の洗浄前および洗浄後の
吸光度測定セルと未使用の吸光度測定セルを用いて、未
使用の吸光度測定セルを基準に較正を行って血球を測定
したところ表１の結果が得られた。
出して、水によって充分に洗浄剤を除去した後に光透過
面を走査型電子顕微鏡で撮影を行い、その結果を図３
（Ｂ）に示し、未使用の吸光度測定セルの光透過面を電
子顕微鏡写真で行い、その結果を図３（Ｃ）に示す。ま
た、洗浄後の吸光度測定セルの洗浄効果の確認を吸光度
の測定によって行ったところ未使用の吸光度測定セルと
同等であった。また、各１５個の洗浄前および洗浄後の
吸光度測定セルと未使用の吸光度測定セルを用いて、未
使用の吸光度測定セルを基準に較正を行って血球を測定
したところ表１の結果が得られた。
【００１８】
【表１】 未使用 洗浄後 洗浄前 （相対値）
１ ５．４３ ５．３６ ４．４９
２ ５．４２ ５．３４ ４．３０
３ ５．４３ ５．３３ ４．２７
４ ５．４２ ５．３５ ４．３５
５ ５．４２ ５．３８ ４．２９
６ ５．４６ ５．３６ ４．２８
７ ５．４２ ５．３５ ４．３８
８ ５．４２ ５．３７ ４．２９
９ ５．４２ ５．３６ ４．３２
１０ ５．４２ ５．３４ ４．２９
１１ ５．４１ ５．３３ ４．２１
１２ ５．４１ ５．３５ ４．３９
１３ ５．４２ ５．３８ ４．３３
１４ ５．４１ ５．３５ ４．２５
１５ ５．４３ ５．３７ ４．２８
【００１９】
【発明の効果】本発明の洗浄方法によって、従来は再生
不能であった合成ラテックス粒子等の吸着による吸光度
測定セルを再生利用を可能とすると共に、精度の高い測
定を実現し、また省資源化にも大いに寄与することがで
きる。
不能であった合成ラテックス粒子等の吸着による吸光度
測定セルを再生利用を可能とすると共に、精度の高い測
定を実現し、また省資源化にも大いに寄与することがで
きる。
【図１】図１は、分析装置の吸光度測定セルの洗浄方法
を説明する図である。
を説明する図である。
【図２】図２は、本発明の他の洗浄方法を説明する図で
ある。
ある。
【図３】図３は、洗浄前後と未使用の吸光度測定セルの
壁面の電子顕微鏡写真である。
壁面の電子顕微鏡写真である。
【図４】図４は、合成ラテックス粒子を担体とした分析
方法を説明する図である。
方法を説明する図である。
１…吸光度測定セル、２…洗浄水供給ノズル、３…洗浄
剤供給ノズル、４…超音波発生手段、５…乾燥ノズル、
１１…カセット、１２…単位吸光度測定セルユニット、
２１…合成ラテックス粒子、２２…抗原、２３…抗体、
２４…壁面、２５…透過光
剤供給ノズル、４…超音波発生手段、５…乾燥ノズル、
１１…カセット、１２…単位吸光度測定セルユニット、
２１…合成ラテックス粒子、２２…抗原、２３…抗体、
２４…壁面、２５…透過光
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(72)発明者 柏木 泰敏
東京都昭島市武蔵野三丁目１番２号 日本
電子株式会社内
Ｆターム(参考） 2G045 AA01 AA15 FB03 HA02
2G058 CD04 FB03 FB14 FB15 GA02
4H003 AC08 AC22 DA05 DA12 DB01
DC04
Claims (6)
- 【請求項１】 分析装置の洗浄方法において、オキシエ
チレンの付加モル数が２ないし５モルのポリオキシエチ
レンアルキルエーテルと、少なくとも付加付加モル数が
７ないし９モル、あるいは１０ないし１５モルのポリオ
キシエチレンアルキルエーテルのいずれか一方との混合
物を含有した洗浄剤を使用して接液部分に付着した物質
を溶解除去した後に水洗することを特徴とする分析装置
の洗浄方法。 - 【請求項２】 接液部分に付着した物質が合成ラテック
ス粒子であることを特徴とする請求項１記載の分析装置
の洗浄方法。 - 【請求項３】 合成ラテックス粒子が、スチレン、ブタ
ジエン、ビニルトルエンの少なくとも一種を含有する重
合体であることを特徴とする請求項２記載の分析装置の
洗浄方法。 - 【請求項４】 分析装置の接液部の基材が、ガラスまた
はシクロオレフィンポリマーである請求項１ないし３の
いずれかに記載の分析装置の洗浄方法。 - 【請求項５】 分析装置の接液部を機器本体に装着した
状態で洗浄剤を注入するか、あるいは機器本体から取り
外して洗浄剤中に浸漬することを特徴とする請求項１な
いし４のいずれか１項に記載の分析装置の洗浄方法。 - 【請求項６】 洗浄中に超音波照射することを特徴とす
る請求項１ないし５項のいずれか１項に記載の分析装置
の洗浄方法。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2001340984A JP2003139781A (ja) | 2001-11-06 | 2001-11-06 | 分析装置の洗浄方法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2001340984A JP2003139781A (ja) | 2001-11-06 | 2001-11-06 | 分析装置の洗浄方法 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JP2003139781A true JP2003139781A (ja) | 2003-05-14 |
Family
ID=19155100
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP2001340984A Pending JP2003139781A (ja) | 2001-11-06 | 2001-11-06 | 分析装置の洗浄方法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP2003139781A (ja) |
Cited By (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2006242850A (ja) * | 2005-03-04 | 2006-09-14 | Mitsui Eng & Shipbuild Co Ltd | フローセルの洗浄方法およびフローセル |
| US7820114B2 (en) | 2003-09-01 | 2010-10-26 | Hitachi, Ltd. | Reaction container for chemical analysis with the controlled surface property |
| US7867965B2 (en) | 2005-06-23 | 2011-01-11 | Kabushiki Kaisha Toshiba | Alkaline detergent for automatic analyzer, washing method for automatic analyzer, and automatic analyzer |
| CN109652220A (zh) * | 2018-12-29 | 2019-04-19 | 桂林优利特医疗电子有限公司 | 一种尿液分析仪用清洗液及其制备方法 |
| CN111793528A (zh) * | 2020-07-27 | 2020-10-20 | 郑州兰森生物技术有限公司 | 一种抗菌无磷清洗剂及其制备方法和应用 |
-
2001
- 2001-11-06 JP JP2001340984A patent/JP2003139781A/ja active Pending
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|---|---|---|---|---|
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| US7867965B2 (en) | 2005-06-23 | 2011-01-11 | Kabushiki Kaisha Toshiba | Alkaline detergent for automatic analyzer, washing method for automatic analyzer, and automatic analyzer |
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