KR100420731B1 - 사용자 지정 펄스생성구조를 이용하는 일렉트로포레이션 - Google Patents
사용자 지정 펄스생성구조를 이용하는 일렉트로포레이션 Download PDFInfo
- Publication number
- KR100420731B1 KR100420731B1 KR10-1999-7001787A KR19997001787A KR100420731B1 KR 100420731 B1 KR100420731 B1 KR 100420731B1 KR 19997001787 A KR19997001787 A KR 19997001787A KR 100420731 B1 KR100420731 B1 KR 100420731B1
- Authority
- KR
- South Korea
- Prior art keywords
- voltage level
- predetermined
- pulse
- output
- winding
- Prior art date
Links
- 238000004520 electroporation Methods 0.000 title claims abstract description 48
- 238000000034 method Methods 0.000 claims abstract description 49
- 230000005684 electric field Effects 0.000 claims abstract description 33
- 238000004804 winding Methods 0.000 claims description 51
- 239000003814 drug Substances 0.000 claims description 32
- 229940079593 drug Drugs 0.000 claims description 32
- 238000001802 infusion Methods 0.000 claims description 13
- 238000013500 data storage Methods 0.000 claims description 11
- 239000003990 capacitor Substances 0.000 claims description 9
- 230000005779 cell damage Effects 0.000 claims description 4
- 208000037887 cell injury Diseases 0.000 claims description 3
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 claims 1
- 210000004027 cell Anatomy 0.000 abstract description 71
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract description 6
- 241000894006 Bacteria Species 0.000 abstract description 3
- 241000233866 Fungi Species 0.000 abstract description 3
- 240000004808 Saccharomyces cerevisiae Species 0.000 abstract description 3
- 210000001772 blood platelet Anatomy 0.000 abstract description 3
- 235000013601 eggs Nutrition 0.000 abstract description 3
- 210000003743 erythrocyte Anatomy 0.000 abstract description 3
- 210000005260 human cell Anatomy 0.000 abstract description 3
- 239000002502 liposome Substances 0.000 abstract description 3
- 210000004962 mammalian cell Anatomy 0.000 abstract description 3
- 210000001938 protoplast Anatomy 0.000 abstract description 3
- 210000000582 semen Anatomy 0.000 abstract description 3
- 239000012530 fluid Substances 0.000 abstract description 2
- 206010028980 Neoplasm Diseases 0.000 description 10
- 210000001519 tissue Anatomy 0.000 description 9
- 238000001727 in vivo Methods 0.000 description 7
- 230000006378 damage Effects 0.000 description 6
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 6
- 239000011148 porous material Substances 0.000 description 5
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 description 5
- 201000011510 cancer Diseases 0.000 description 4
- 238000000338 in vitro Methods 0.000 description 4
- 239000012528 membrane Substances 0.000 description 4
- 210000004881 tumor cell Anatomy 0.000 description 4
- 108010006654 Bleomycin Proteins 0.000 description 3
- 229960001561 bleomycin Drugs 0.000 description 3
- OYVAGSVQBOHSSS-UAPAGMARSA-O bleomycin A2 Chemical compound N([C@H](C(=O)N[C@H](C)[C@@H](O)[C@H](C)C(=O)N[C@@H]([C@H](O)C)C(=O)NCCC=1SC=C(N=1)C=1SC=C(N=1)C(=O)NCCC[S+](C)C)[C@@H](O[C@H]1[C@H]([C@@H](O)[C@H](O)[C@H](CO)O1)O[C@@H]1[C@H]([C@@H](OC(N)=O)[C@H](O)[C@@H](CO)O1)O)C=1N=CNC=1)C(=O)C1=NC([C@H](CC(N)=O)NC[C@H](N)C(N)=O)=NC(N)=C1C OYVAGSVQBOHSSS-UAPAGMARSA-O 0.000 description 3
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 3
- 210000000805 cytoplasm Anatomy 0.000 description 3
- 238000002347 injection Methods 0.000 description 3
- 239000007924 injection Substances 0.000 description 3
- 239000004973 liquid crystal related substance Substances 0.000 description 3
- XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N Iron Chemical compound [Fe] XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000002246 antineoplastic agent Substances 0.000 description 2
- 229940041181 antineoplastic drug Drugs 0.000 description 2
- 210000000170 cell membrane Anatomy 0.000 description 2
- 230000007423 decrease Effects 0.000 description 2
- 238000010586 diagram Methods 0.000 description 2
- 239000007943 implant Substances 0.000 description 2
- 238000003780 insertion Methods 0.000 description 2
- 230000037431 insertion Effects 0.000 description 2
- 239000000463 material Substances 0.000 description 2
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 2
- 230000001404 mediated effect Effects 0.000 description 2
- 238000012545 processing Methods 0.000 description 2
- 238000005070 sampling Methods 0.000 description 2
- 238000012404 In vitro experiment Methods 0.000 description 1
- 206010039491 Sarcoma Diseases 0.000 description 1
- 235000010724 Wisteria floribunda Nutrition 0.000 description 1
- 208000027418 Wounds and injury Diseases 0.000 description 1
- 239000008186 active pharmaceutical agent Substances 0.000 description 1
- 238000003491 array Methods 0.000 description 1
- 238000000429 assembly Methods 0.000 description 1
- 230000000712 assembly Effects 0.000 description 1
- 230000009286 beneficial effect Effects 0.000 description 1
- 210000002421 cell wall Anatomy 0.000 description 1
- 238000002512 chemotherapy Methods 0.000 description 1
- 229940044683 chemotherapy drug Drugs 0.000 description 1
- 239000004020 conductor Substances 0.000 description 1
- 238000010276 construction Methods 0.000 description 1
- 210000000172 cytosol Anatomy 0.000 description 1
- 210000004207 dermis Anatomy 0.000 description 1
- 238000013461 design Methods 0.000 description 1
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 1
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 1
- 229940088679 drug related substance Drugs 0.000 description 1
- 230000005518 electrochemistry Effects 0.000 description 1
- 239000003792 electrolyte Substances 0.000 description 1
- 238000001962 electrophoresis Methods 0.000 description 1
- 210000002615 epidermis Anatomy 0.000 description 1
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 1
- 210000003722 extracellular fluid Anatomy 0.000 description 1
- 230000004907 flux Effects 0.000 description 1
- 230000006870 function Effects 0.000 description 1
- 230000004927 fusion Effects 0.000 description 1
- 230000001939 inductive effect Effects 0.000 description 1
- 230000003834 intracellular effect Effects 0.000 description 1
- 229910052742 iron Inorganic materials 0.000 description 1
- 229920002521 macromolecule Polymers 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- 239000011159 matrix material Substances 0.000 description 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 1
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 1
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 1
- 230000003287 optical effect Effects 0.000 description 1
- 230000003204 osmotic effect Effects 0.000 description 1
- 239000000825 pharmaceutical preparation Substances 0.000 description 1
- 229940127557 pharmaceutical product Drugs 0.000 description 1
- 230000001766 physiological effect Effects 0.000 description 1
- 238000012552 review Methods 0.000 description 1
- 230000008961 swelling Effects 0.000 description 1
- 230000001052 transient effect Effects 0.000 description 1
- 230000001960 triggered effect Effects 0.000 description 1
Classifications
-
- H—ELECTRICITY
- H03—ELECTRONIC CIRCUITRY
- H03K—PULSE TECHNIQUE
- H03K3/00—Circuits for generating electric pulses; Monostable, bistable or multistable circuits
- H03K3/02—Generators characterised by the type of circuit or by the means used for producing pulses
- H03K3/53—Generators characterised by the type of circuit or by the means used for producing pulses by the use of an energy-accumulating element discharged through the load by a switching device controlled by an external signal and not incorporating positive feedback
- H03K3/57—Generators characterised by the type of circuit or by the means used for producing pulses by the use of an energy-accumulating element discharged through the load by a switching device controlled by an external signal and not incorporating positive feedback the switching device being a semiconductor device
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12M—APPARATUS FOR ENZYMOLOGY OR MICROBIOLOGY; APPARATUS FOR CULTURING MICROORGANISMS FOR PRODUCING BIOMASS, FOR GROWING CELLS OR FOR OBTAINING FERMENTATION OR METABOLIC PRODUCTS, i.e. BIOREACTORS OR FERMENTERS
- C12M35/00—Means for application of stress for stimulating the growth of microorganisms or the generation of fermentation or metabolic products; Means for electroporation or cell fusion
- C12M35/02—Electrical or electromagnetic means, e.g. for electroporation or for cell fusion
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
- C12N15/00—Mutation or genetic engineering; DNA or RNA concerning genetic engineering, vectors, e.g. plasmids, or their isolation, preparation or purification; Use of hosts therefor
- C12N15/09—Recombinant DNA-technology
- C12N15/87—Introduction of foreign genetic material using processes not otherwise provided for, e.g. co-transformation
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Genetics & Genomics (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Biotechnology (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Zoology (AREA)
- General Engineering & Computer Science (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Microbiology (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- Biophysics (AREA)
- Cell Biology (AREA)
- Electromagnetism (AREA)
- Sustainable Development (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Plant Pathology (AREA)
- Apparatus Associated With Microorganisms And Enzymes (AREA)
- Electrotherapy Devices (AREA)
- Percussion Or Vibration Massage (AREA)
- Immobilizing And Processing Of Enzymes And Microorganisms (AREA)
Abstract
본 발명은 사용자 지정 펄스 발생구조에 따라 전계를 생성하고 적용하는 일렉트로포레이션 방법 및 장치에 관한 것으로, 유리하게, 하나의 그러한 펄스는 제 1 지속기간의 저전압 펄스에 이어 즉시 제 2 지속기간의 고전압이 따르고 이어서 즉시 제 3 지속기간의 저전압이 따르는 구조를 포함하며, 저전압 일렉트로포레이션 필드는 세포 표면에 분자를 누적하고, 적절하게 높은 전압 필드는 세포내에 개구부를 형성하며, 마지막 저전압 필드는 세포로 분자를 이동시키고, 상기 분자들은 DNA, DNA의 일부, 화학약품이 될 수 있고, 받아들이는 세포는 달걀, 혈소판, 인간 세포, 적혈구, 포유류 세포, 식물 원형질체, 식물 꽃가루, 리포솜, 박테리아, 진균류, 효모, 정액 또는 다른 적당한 세포가 될 수 있으며, 상기 세포들은 세포를 둘러싸고 있는 조직내 간질 공간 또는 세포를 함유하는 유체 매질내에 세포와 거의 근접하게 놓여 있는 것을 특징으로 한다.
Description
세포는 분자가 그 막을 통해 세포질로 통과하는 것에 대한 본질적인 저항성을 갖는다. 1970년대초 과학자들은 세포에 영구적인 손상을 입히지 않고 세포내에 구멍을 형성하기 위해 전계가 사용되는 "일렉트로포레이션(electroporation)"을 발견했다. 일렉트로포레이션은 또한 분자가 세포로 통과하는데 있어서 거치는 세포내에 일시적으로 구멍을 형성하므로써 세포질로의 다양한 분자의 삽입을 촉진하기 위해 개발되었다.
일렉트로포레이션은 재료들을 다수의 여러 형태의 세포로 주입하기 위해 사용되어왔다. 그러한 세포들로는 예를 들어, 달걀, 혈소판, 인간 세포, 적혈구, 포유류 세포, 식물 원형질체, 식물 꽃가루, 리포솜, 박테리아, 진균류, 효모, 및 정액등이 있다. 또한, 일렉트로포레이션은 본 명세서에서 "주입 물질(implantmaterials)", "주입 분자(implant molecules)", "주입 약품(implant agents)"로 언급되는 다수의 다른 물질을 주입하기 위해 사용되어왔다. 즉, 이러한 물질들은 DNA, 유전자, 및 다양한 화학약품을 포함했다.
일렉트로포레이션은 이물질을 살아있는 세포로 삽입하기 위한 생체밖의, 그리고 생체안의 처리 모두에서 사용되어왔다. 생체밖의 응용에서, 살아있는 세포의 샘플은 먼저 주입 약품과 혼합되고, 그러한 평행 플레이트와 같은 전극들 사이에 위치한다. 그리고, 전극들은 전계를 세포/주입 혼합물로 적용한다. 생체밖 일렉트로포레이션을 처리하는 시스템의 예로는 Electro Cell Manipulator ECM 600 product 및 Electro Square Porator T820가 있고, 양쪽 모두 제네트로닉스, 인코포레이티드의 BTX Divison에 의해 제조되었다.
일렉트로포레이션의 생체내 응용에서, 전극은 처리될 세포 영역에 중첩되는 표피를 고정하는 캘리퍼내에 제공된다. 대신, 바늘 모양 전극은 좀더 깊게 위치한 세포들에 접근하기 위해, 환자에게 주입될 수 있다. 양쪽 경우에, 주입 약품이 처리 영역으로 주사된 후, 전극은 전계를 상기 영역으로 적용한다. 생체내 일렉트로포레이션을 수행하는 시스템의 예로는 Electro Cell Manipulator ECM 600 product 및 Electro Square Porator T820가 있고, 양쪽 모두 제네트로닉스, 인코포레이티드의 BTX Divison에 의해 제조되었다.
연구중인 생체내 일렉트로포레이션 응용의 한 형태로, 화학요법 약품을 직접적으로 종양 세포로 전달하기 위해 일렉트로포레이션을 이용하는 전기화학요법이 있다. 이러한 처리는 항암 약품을 직접 종양으로 주입하고, 한쌍의 전극 사이의종양으로 전계를 적용하므로써 처리된다. 약품의 분자는 종양 세포들 사이와 그 안과 그 주변의 간질 액체내에 부유된다. 종양 세포들을 일렉트로포레이션하므로써, 다수의 세포들에 인접한 약품 분자들은 세포로 강제되어 끌리며, 이어서 암종양 세포를 죽인다.
이러한 응용에서 일렉트로포레이션은 일렉트로포레이션이 정상적인 세포에 종종 유해한, 사용된 주입 약품량을 최소화하도록 돕기 때문에 특히 유리하다. 특히, 일렉트로포레이션은 더 많은 양의 주입 약품이 실제로 세포에 주입될 수 있게 하기 때문에 적은 양의 주입 약품이 종양부위로 주입될 수 있다. 일렉트로포레이션은 또한 Bleomycin과 같은 가장 유망한 항암약품의 일부가 특정한 암세포의 막을 일반적으로 통과하기 때문에 화학요법에서 유리하다. 그러나, 일렉트로포레이션의 최근 실험은 Bleomycin을 직접적으로 세포로 삽입하는 것이 가능하다는 것을 증명했다.
공지된 일렉트로포레이션 방법(생체밖 및 생체내 모두)은 짧은 고전압 펄스를 처리영역 주변에 위치된 전극에 적용하므로써 기능한다. 전극들 사이에서 생성된 전계는 세포막이 일시적으로 삼투성이 되도록 하고, 그래서 주입 약품의 분자가 세포로 들어간다. 공지된 일렉트로포레이션 응용에서, 전계는 약 100㎲ 주기동안 1000V/㎝ 정도에서 하나의 장방형파 펄스로 이루어진다. 그러한 펄스는 예를 들어 제네트로닉스, 인코포레이티드의 BTX Division에서 제조된 Electro Square Porator T820의 공지된 응용에서 생성될 수 있다.
공지된 일렉트로포레이션 방법이 특정한 응용에서 적절할 수 있지만, 전계는일부의 경우 일렉트로포레이션된 세포를 실제로 손상시킬 수 있다. 예를 들어, 과잉 전계는 세포벽에 영구적인 구멍을 형성하므로써 세포를 손상시킬 수 있다. 극단적인 경우, 전계는 세포를 완전히 파괴할 수도 있다.
이러한 바람직하지 않은 효과를 개선하기 위한 시도로, 적어도 하나의 응용에서 다중 펄스의 사용을 제안했다. 하나의 응용에서는 예를 들어 연속적인 제 1 및 제 2 펄스를 제공하기 위해 전기기 계전기를 사용할 것을 제안했다 (S.I.Sukharev외 다수의 Biophys.J. Vol 63, 1992.11, pp.1320-1327). 특히, Sukharev는 도 1에 도시된 바와 같은 전계 펄스(100)를 사용한다. 펄스(100)는 첫째로, (1) 좁은 지속기간, 고전압 펄스(102), (2) 펄스가 전혀 생성되지 않는 동안의 Δt의 지연(103)을 포함하고, 둘째로, (3) 넓은 지속기간, 저전압 펄스(104)를 포함한다. 제 1 펄스(102)는 막에 구멍을 형성하는 것으로 간주되는 반면, 제 2 펄스(104)는 DNA를 세포 시토졸로 전기영동시키는 것으로 간주되었다. Sukharev는 지연(103)이 과잉되지 않는 것으로 인식했다.
Sukharev 시스템이 일부 응용에서 만족할만한 결과를 제공할 수 있었지만, 상기 시스템은 특정한 다른 응용에서 완벽하게 적절하지 않을 수도 있다. 일부 사용자들은 예를 들어, Sukharev의 일렉트로포레이션이 주입 약품의 분자를 목표 세포로 충분히 효과적으로 이동시키지 않는다는 것을 발견했다. 이것은 본 발명자에 의해 인지된 바와 같이 Sukharev의 제 1 펄스(102) 및 제 2 펄스(104) 사이의 과잉 지연(103)으로부터 발생된다. 일렉트로포레이션에 의해 생성된 세포의 구멍은 주로 세포의 온도에 따라 한정된 시간동안 열려있다. 따라서, 제 1 펄스의 효과는제 1 펄스와 제 2 펄스 사이의 지연동안 (세포의 구멍을 닫는 것에 의해) 현저하게 쇠퇴하기 시작할 수 있다. 일부 경우에서, 이것은 제 2 펄스가 발생할 때까지는 세포상에서의 제 1 펄스 효과를 완전히 무효화하기에 충분할 수 있다. 결과적으로, Sukharev의 일렉트로포레이션 효능은 일부 경우에서 충분치 못할 수 있다. 또한, 효과적인 제 1 펄스가 결여된 경우, Sukharev 시스템의 제 2 펄스는 그것이 영구적으로 세포를 파괴하는 포인트까지 증가될 필요가 있을 수 있다.
상기한 지연은 전기기 계전기의 사용으로 인해 Sukharev 시스템에 고유하다. Sukharev는 독립적인 펄스 생성기를 사용하고, 그 출력은 계전기에 의해 출력 전극과 선택적으로 연결된다. 그러나, 상기 기술분야에서 알려진 바와 같이, 전기기 계전기의 스위칭은 일반적으로 많은 시간, 때때로 50-100㎳까지의 시간이 걸린다. 따라서, Sukharev에 의해 얻어지는 주입 약품의 효능은 일부 응용에서 매우 낮을 수 있다.미국특허 제4,663,292호 "High-Voltage Biological Macromolecule Fusion System"은 지정된 전압크기의 출력 방전 펄스의 펄스 지속기간 제어를 위해 출력 고전압 변압기를 이용하는 일렉트로포레이션 장치에 대해 개시하고 있다.PCT 출원 WO91/18103 "Method and Device for Making Living Cells Permeable"은 분자 약품재료에 투과성인 이러한 세포들을 세포로 주입시키기 위해 일렉트로포레이션되는 살아있는 세포로 하나의 짧은 높은 전계 펄스를 적용하므로써 방전 펄스생성을 제어하는 일렉트로포레이션 장치에 대해 개시하고 있다.
따라서, 본 발명자에 의해 인지된 바와 같이, 현존하는 일렉트로포레이션 시스템은 과잉 전계의 생성 또는 인접한 펄스들 사이의 지연으로 인해 특정한 응용에서 적절하지 않을 수 있다. 또한, 다수의 현존하는 일렉트로포레이션 시스템은 진폭, 지속기간, 펄스의 수과 같은 전계 펄스의 매개변수를 통한 충분한 제어가 부족하다.
본 발명은 일반적으로 전기-세포 조작에 관한 것이다. 특히, 본 발명은 좀더 효율적으로 분자를 세포로 삽입하고 세포 조직의 손상을 최소화하기 위해, 사용자 선택 펄스 발생구조에 따라 전계를 생성하고 적용하는 일렉트로포레이션(electroporation) 장치 및 방법에 관한 것이다.
도 1은 종래 기술에 따른 일렉트로포레이션 파형을 설명하는 도면,
도 2는 본 발명의 한 측면에 따른 하드웨어 구성요소 및 펄스생성기의 상호연결 도면,
도 3은 본 발명의 한 측면에 따라, 데이터 저장매체를 구비하는, 예시적인 제조 장치의 도면,
도 4는 본 발명의 한 측면에 따른 예시적인 방법 단계의 시퀀스를 나타내는 플로우차트,
도 5 내지 도 9는 본 발명에 따른, 도해적인 일렉트로포레이션 펄스 발생구조의 도면, 및
도 10은 본 발명의 한 실시예에 따른 예시적인 방법 단계의 시퀀스를 나타내는 플로우차트이다.
광범위하게, 본 발명은 사용자 지정 펄스 발생 구조에 따라 전계를 생성하고 적용하는 일렉트로포레이션 방법 및 장치에 관한 것이다. 그러한 펄스 발생구조의한 예로는 제 1 지속기간의 저전압 펄스에 이어 즉시 제 2 지속기간의 고전압이 따르고 이어서 즉시 제 3 지속기간의 저전압이 따르는 구조가 있다. 본 발명은 세포 표면에 분자를 누적하기 위한 저전압 일렉트로포레이션 필드, 세포내에 개구부를 형성하기 위한 적절한 고전압 필드, 분자를 세포로 이동시키기 위한 마지막 저전압 필드를 제공한다.
분자는 DNA, DNA의 일부, 화학약품, 또는 임의의 다른 분자와 같은 약품 또는 유전자가 될 수 있다. 분자들은 세포를 둘러싸고 있는 간질조직 또는 세포를 함유하는 유체 매질내 세포와 매우 근접하게 위치하고 있다.
따라서, 본 발명의 한 측면은 좀더 효율적으로 분자를 세포로 삽입하고 세포 조직의 손상을 최소화하기 위해, 사용자 선택 펄스 발생구조에 따라 전계를 생성하고 적용하는 일렉트로포레이션방법에 관한 것이다.
본 발명의 다른 측면은 그러한 펄스 발생구조를 생성하고 적용하기 위해 전기펄스 생성기를 구비하는 장치에 관한 것이다. 그러한 장치의 한 측면은 다음의 구성요소를 이용한다. 제 1 및 제 2 전력공급부는 각각 제 1 및 제 2 출력전압을 제공한다. 제 1 및 제 2 와인딩(winding)부를 갖는 변압기는 제 2 와인딩부와 연결된 한쌍의 출력 터미널을 갖는다. 제 1 게이팅 신호에 반응하는 제 1 스위치는 제 1 출력전압을 제 1 와인딩부에 적용한다. 제 2 게이팅 신호에 반응하는 제 2 스위치는 제 2 전압을 출력단자로 직접적으로 적용한다. 제어기는 사용자 지정의 출력 펄스 패턴을 수신하고, 출력단자에서 지정된 출력 펄스 패턴을 생성하기 위해 제 1 및 제 2 게이팅 신호를 제공한다.
본 발명은 다수의 명확한 이점을 제공한다. 일반적으로, 본 발명은 현저하게 증가된 효과로 주입 약품의 분자를 세포로 주입하는데 유용하다. 예를 들어, 처리약품은 암, Karposi의 육종, 및 다수의 다른 질병 및 조건을 다루는 약품을 포함할 수 있다.
일정한 레벨의 전계를 이용하는 종래 구성과 대조적으로, 본 발명의 단계적인 펄스는 세포 구멍이 생성되기전과 생성된 후에 저전압 전계를 이용하므로써 세포 손상을 최소화한다. 따라서 본 발명은 고전압 전계에 대한 세포의 노출을 최소화하여, 가능한 세포 손상을 감소시킨다. 또한, 본 발명의 단계적인 펄스는 에너지를 저장하기 때문에, 제 1 및 제 3 펄스는 종래 구성보다 적은 전압을 이용한다.
또한, 주입 약품의 분자를 받아들이는 동안 세포를 열기 위해 일렉트로포레이션을 이용하므로써, 본 발명은 약품의 효능을 증가시킨다. 따라서, 적은 양의 주입 약품이 필요로 되어, 임의의 주입약품의 부작용을 감소시킨다.
본 발명의 또다른 이점은 변압기의 제 1 와인딩부로 적용되는 전압 길이에 관계없이 결과적인 변압기 포화가 변압기의 제 2 와인딩부상에서의 대응하는 출력신호의 지속기간을 제한한다는 것이다. 이것은 변압기의 제 1 와인딩부로의 전압 적용을 연장시킬 수 있는, 처리된 세포의 손상을 방지한다. 본 발명의 또다른 이점은 변압기의 출력이 플로트하고, 따라서 만일 환자가 또다른 지면전위와 연결되는 경우 실질 전류가 전혀 흐르지 않는다는 것이다.
본 발명은 또한 좀더 상세하게 후술되는 바와 같이, 다수의 다른 이점을 제공한다.
본 발명의 목적, 이점, 및 특징은 첨부한 도면과 함께 검토될 때 다음의 상세한 설명으로부터 좀더 쉽게 이해될 것이다.
하드웨어 구성요소 및 상호연결
상기한 바와 같이, 본 발명의 한 측면은 좀더 효율적으로 분자를 세포로 삽입하고 세포 조직의 손상을 최소화하기 위해, 사용자 선택 펄스 발생구조에 따라 전계를 생성하고 적용할 수 있는 개선된 전기펄스 생성기에 관한 것이다. 도 2는 예시적인 펄스생성기(200)를 나타내고 있다. 생성기(200)는 후술되는 바와 같이,다수의 다른 구성요소를 포함한다.
전력공급부
전력공급부(202)는 생성기(200)에 의해 사용되기 위해 요구되는 신뢰할만한 전압 레벨 소스를 제공한다. 전력공급부(202)는 전원(203)으로부터, 110V 또는 220VAC와 같은 입력전압을 수신한다. 분배기(204)는 입력전압을 다중 기준전압으로 변환한다. 설명된 실시예에서, 500V(D.C.)의 기준전압은 분배기 출력선(204a-204b)에 존재한다.
이들 전압은 각각의 제 1 및 제 2 트랜지스터(206-207)의 콜렉터(206b-207b)로 제공된다. 트랜지스터(206-207)는 그 입력전압을 스텝 전압 노드(208-209)로 적용하기 위해 선택적으로 게이트된다. 트랜지스터(206-207)의 선택적인 게이팅은 각각의 비교기(212-213)에 의해 수행되고, 상기 비교기들은 스텝 전압 노드(208-209)에서의 전압이 스텝 전압 입력선(216-217)에서 정해진 전압 이하로 내려가는 경우, 트랜지스터(206-207)의 게이트(206a-207a)를 트리거한다. 예를 들어, 스텝 전압 노드(208)상의 전압이 미리 설정된 입력선(216)상의 전압 이하인 것으로 비교기(212)가 판단하는 경우, 비교기(212)는 트랜지스터(206)의 게이트(206a)를 활성화시켜, 트랜지스터(206)로 하여금 분배기(204)의 입력 전압을 스텝 전압 노드(208)와 직접적으로 연결하도록 한다. 따라서, 트랜지스터(206)는 스텝 전압 입력선(216-217)에 따라 각각의 스텝 전압 노드(208-209)에서 대체로 일정한 전압을 유지한다.
에너지 저장기
발생기(200)는 또한 각각의 스텝 전압 노드(208-209)와 연결된 에너지 저장기(220-221)를 포함한다. 예시적인 에너지 저장기(220-221)는 3200㎌, 500V 전해질 커패시터와 같은 커패시터를 구비할 수 있다. 이들 커패시터들은 500V(D.C.)의 최대 스텝 전압(208-209)에 적절하다.
변압기
생성기(200)는 또한 제 1 와인딩부(224a) 및 제 2 와인딩부(224b)을 포함하는 변압기(224)를 포함한다. 변압기(224)는 대개 수 ㎳ 정도의 신속한 펄스 상승시간을 유리하게 제공하기 위해 낮은 누출 인덕턴스를 표시한다. 대개, 변압기(224)는 수 μH 정도의 낮은 인덕턴스를 표시한다. 이러한 특징들은 변압기(224)를 12개의 분리된 선으로 이루어진 하나의 케이블로 감아서 제공될 수 있고, 감겨진 도체는 제 1 와인딩부에서 6개가 병렬로 놓이고, 제 2 와인딩부에서 6개가 직렬로 놓인다. 이것은 1:6 점증율을 제공한다. 또한, 코어를 감고있는 각각의 저전압 D.C. 바이어스는 변압기의 코어의 전체 플럭스 스윙을 이용하기 위해 사용될 수 있다. 예들 들어, 변압기는 엷은 철로 이루어진 코어를 이용할 수 있다.
변압기(224)는 만일 펄스 길이가 상기한 최대값을 초과하여 과잉 전기에너지로부터 환자를 보호하는 경우, 포화하도록 설계되는 것이 유리할 수 있다. 대개, 변압기(224)는 포화전에 0.3V-sec(3000V×100㎲)를 전달할 수 있다. 변압기(224)의 또다른 이점은 환자가 또다른 지면 전위와 연결되는 경우, 그 출력이 플로트하고 실질 전류가 전혀 흐르지 않는다는 것이다.
제 2 와인딩부(224b)는 도시된 응용에서 전극에 의해 실시되는 출력노드(230-231)와 연결된다. 전극(도시되지 않음)은 평행한 플레이트 전극, 바늘 전극, 캘리퍼 전극, 또는 다른 전극배치로 이루어질 수 있다. (1) 미국특허출원 제08/537,265호 "Method of Treatment Using Electroporation Mediated Delivery of Drugs and Genes"(1995.9.29 출원), 및 (2) Dev외 다수의 "Electrochemotherapy- a novel method of cancer treatment"(Cancer Treatment Reviews(1994)20, 105-115)에 캘리퍼 전극에 대한 추가 논의가 나타나있다. 바늘 전극의 유용한 실시예가 미국특허출원 제08/467,566호 "Needle Electrodes For Electoporation Mediated Delivery Of Drugs and Genes"에 나타나있다.
전극(230-231)간의 로드는 레지스터(234)에 의해 표시된다. 설명된 실시예에서, 로드(234)는 다수의 세포로 이루어지고, 이들은 달걀, 혈소판, 인간 세포, 적혈구, 포유류 세포, 식물 원형질체, 식물 꽃가루, 리포솜, 박테리아, 진균류, 효모, 및 정액 또는 다른 세포의 생체밖 또는 생체내 샘플이 될 수 있다.
에너지 저장기(220) 및 전력공급부(202)를 보호하기 위해, 다이오드(236)는 에너지 저장기(220)와 전극(230) 사이에 위치할 수 있다. 마찬가지로, 에너지 저장기(221) 및 전력공급부(220)를 보호하기 위해, 다이오드(237)는 제 2 와인딩부(224b)와 전극(230) 사이에 위치할 수 있다.
스위치
생성기(200)는 또한 각각 제 1 및 제 2 와인딩부(224a-224b)를 통해 전류가선택적으로 흐를 수 있도록 스위치(226-227)를 포함한다. 하나의 예시적인 구성에서, 각각의 스위치(226-227)는 Fuji Electric 브랜드 IMBI400F-060 모델 IGBT과 같은 "IGBT"(insulated gate bipolar transistor)로 이루어질 수 있다.
스위치(226)와 에너지 저장기(221)는 직렬로 연결되고, 이러한 연결 조합은 제 1 와인딩부(224a)와 병렬로 부착된다. 전압이 스위치(226)의 게이트(226a)에 적용되는 경우, 콜렉터(226b)와 이미터(226c)는 전기적으로 연결된다. 따라서, 에너지 저장기(221)는 효과적으로 제 1 와인딩부(224a)와 병렬로 위치한다. 이것은 전류가 에너지 저장기(121)로부터 제 1 와인딩부(224a)를 통해 흐르도록 한다.
유사하게, 스위치(227)와 에너지 저장기(220)는 직렬로 연결되고, 이러한 연결 조합은 제 2 와인딩부(224b)와 병렬로 부착된다. 전압이 스위치(227)의 게이트(227a)에 적용되는 경우, 콜렉터(227b)와 이미터(227c)는 전기적으로 연결된다. 따라서, 에너지 저장기(220)는 효과적으로 제 2 와인딩부(224b)와 병렬로 위치한다. 이것은 전류가 에너지 저장기(220)로부터 로드(234)를 통해 흐르도록 한다.
유리하게, 에너지 저장기(220-221) 또는 스위치(226-227)중 어느 것도 와인딩부(224a-224b)와 접지하지 않는다. 와인딩부(224a-224b)는 따라서 전기적으로 플로트하다. 결과적으로, 어떠한 실질 전류도 또다른 지면 전위와 연결되는 환자 또는 다른 로드(234)를 통해 흐르지 않을 것이다.
제어기
생성기(200)의 또다른 구성요소는 스위치(226-227)의 작동을 관리하는 제어기(240)이다. 광범위하게, 제어기(240)는 지정된 스케쥴에 따라 스위치(226-227)의 온-시간 및 오프-시간을 조절하므로써, 전극(230-231)에서 소정의 펄스 발생구조를 생성한다. 제어기(240)가 스위치(227)를 트리거하는 경우, 에너지 저장기(220)의 전압은 전극(230-231)으로 적용된다. 제어기(240)가 스위치(226)를 트리거하는 경우, 에너지 저장기(220)의 전압은 변압기(224)로 적용되고, 이때 6이 곱해지고 전극(230-231)으로 적용된다. 제어기(220)는 또한 단계 전압(208-209)의 합으로 이루어지는 부가 전압을 전극(230-231)으로 적용하기 위해 양쪽 스위치(226-227)를 트리거할 수 있다.
제어기(240)는 컴퓨터, 디지털 또는 아나로그 처리장치, 프로그램가능한 논리행렬, 배선 논리회로, "ASIC"(application specific integrated circuit) 또는 또다른 적당한 장치로 이루어질 수 있다. 예시적인 실시예에서, 제어기(240)는 요구되는 적절한 RAM 및 ROM 모듈에 의해 첨부된 PIL 16C64 Microchip 마이크로프로세서로 이루어질 수 있다.
대개, 제어기(240)는 사용자와 데이터를 교환하기 위한 사용자 인터페이스(242)와 연결된다. 도시된 실시예에서, 사용자는 전극(230-231)으로 적용되도록 요구된 펄스 발생 패턴을 입력하기 위해 사용자 인터페이스(242)를 작동할 수 있다.
예를 들어, 사용자 인터페이스(242)는 인간 사용자로부터의 입력을 수신하기 위해 문자 숫자식 키패드, 터치스크린, 컴퓨터 마우스, 푸시버튼 및/또는 토글스위치, 또는 또다른 적당한 구성요소를 포함할 수 있다. 사용자 인터페이스(242)는또한 인간 사용자에게 데이터를 전달하기 위해 CRT 스크린, LED 스크린, LCD 스크린, 액정표시장치, 프린터, 표시패널, 오디오 스피커, 또는 또다른 적당한 구성요소를 포함할 수 있다.
적절한 설계 매개변수
전기적 요구는 전계 강도로부터 유도될 수 있고, 상기 전계 강도는 종양세포 및 약품으로 한 생체밖 실험으로부터 일반적으로 1200-1300V/㎝ 및 약 100㎲의 펄스길이로 효능이 있는 것으로 결정되었다. 생성기의 최대 전압은 처리하기를 원하는 최대 종양크기로부터 유도된다. 1300V/㎝의 전계강도에서 캘리퍼전극(수평플레이트)으로 최대 2㎝ 직경의 종양을 처리하기 위해, 1300×2=2600V의 작동전압이 요구된다; 생성기는 일부 특수 한계를 제공하기 위해 3000V 최대값을 생성하도록 설계되었다.
조직/종양 고유저항은 100Ω×㎝ 정도로 낮은 것으로 가정되었다. 3㎝×3㎝=9㎠의 전극영역에서 저항은 22Ω이 된다. 생성기의 내부 임피던스는 충전전압과 방전전압 사이에서 어떠한 실제 전압 하락도 발생하지 않도록 22Ω보다 낮은 적어도 인수 10이 되어야 한다. 3000V 최대전압과 22Ω의 로드 임피던스에서, 장방형 펄스를 생성하기 위한 부분적인 커패시터 방전으로부터의 스위칭 요구는 거의 400㎾이다.
요구된 최대 보급 펄스길이는 100㎲; 이것은 40J의 펄스당 에너지의 결과를 가져온다. 채취 및 전기영동 펄스 매개변수에서, 최대전압 500V 및 최대 펄스길이 200㎳가 사용될 수 있다.
최대 로드 전류는 약 136A이고, 이것은 6·136 = 816A의 제 1 전류로 변형되며, 스위치가 이것을 전달하고 온오프시켜야 한다. 스위치(226-227)는 1㎳ 동안 800A의 연속적인 전류를 바람직하게 유지할 수 있다. 최대 전압은 600V이다. 과도전류 스파이크는 10% 안전 한도에서 550V의 최대값으로 제한된다. 이것은 과도전류를 감소시키고, IGBT의 최대전압 한계까지 안전하게 실행할 수 있을 정도로 가깝게 있을 수 있도록 낮은 인덕턴스 기계 어셈블리에 주의할 것을 요구했다.
22Ω의 로드 임피던스는 제 1 회로로 변형된다: 22/6x6 - 0.61Ω. 0.055Ω의 전체 내부 임피던스는 변압기의 제 1 부분에서 이뤄졌고, 상기 변압기는 제 2 회로에서 1.98Ω의 대응하는 임피던스로 변형된다. 그러한 낮은 임피던스는 아크 또는 단락회로의 경우에 과잉전류를 이끌어 낼 수 있고, 이것은 값비싼 스위칭 IGBT를 파괴할 수 있다. IGBT는 전류 제한 특징을 내포하도록 구성될 수 있고, 상기 전류 제한 특징은 아크 또는 단락회로의 경우에 발생할 수 있는 것과 같은 과잉 로드 전류의 경우 수 ㎲내에서 스위치를 오프한다. 제 2 회로에서 아크를 유도하므로써, 전류가 제 2 회로에서의 150A에 대응하여, 제 1 회로에서 약 900A를 초과하는 즉시, 5㎲ 이내에 IGBT의 양성 정지를 측정했다.
필요한 커패시터 크기는 5% 로드에 걸친 최대 허용가능한 전압 하락으로부터 추정될 수 있다. 제 1 회로 펄스에서 전도된 전하는 100㎲×816A=0.08Cb가 된다. 만일 이것이 커패시터 뱅크의 5%가 되어야 한다면, 상기 뱅크는 20×0.08=1.6Cb를 유지할 필요가 있다. 500V 최대값에서, 요구된 용량은 C = Q/V = 1.6/500 = 0.0032F 또는 3200㎌이 된다. 이들 커패시터에 저장된 에너지는 400J이 된다.
채취 및 전기영동 펄스에서, 제 2 커패시터 방전회로는 펄스 변압기없이 더 긴 펄스길이(수 100㎳) 및 저전압(500V)을 전달한다. 저전압 회로 및 고전압 회로는 다이오드(237,236)의 스택에 의해 서로 단절된다.
작동
상기한 여러 하드웨어 실시예에 추가하여, 개선된 일렉트로포레이션을 성취하기 위해 본 발명의 다른 측면은 사용자 지정 전계 펄스 발생 패턴을 생성하는 방법에 광범위하게 관련된다.
데이터 저장매체
이것은 일련의 기기-판독가능 명령을 실행하기 위해 예를 들어 제어기(240)를 작동시키므로써 구현될 수 있다. 이들 명령은 다양한 형태의 데이터 저장매체내에 있을 수 있다. 이러한 측면에서, 본 발명의 한 측면은 개선된 일렉트로포레이션을 성취하기 위해 사용자 지정 전계 펄스 발생패턴을 생성하는 방법 단계를 수행하기 위해 디지털 데이터 프로세서에 의해 실행가능한 기기-판독가능 명령의 프로그램을 실체적으로 실시하는 데이터 저장매체로 이루어지는 제조 약품에 관한 것이다.
이러한 데이터 저장매체는 예를 들어 제어기(240)에 내장된 RAM으로 이루어질 수 있다. 대신, 명령은 자기 데이터 저장 디스켓(300)(도 3)과 같은 또다른 데이터 저장매체에 내장될 수 있다. 제어기(240)에 내장되는지 여부에 관계없이, 대신 명령은 DASD 기억장치(예를 들어 종래의 "하드드라이브" 또는 RAID 어레이), 자기테입, 전자 판독전용 기억장치(예를 들어 ROM), 광기억장치(예를 들어 WORM), 페이퍼 "펀치(punch)" 카드와 같은 또다른 형태의 데이터 저장매체 또는 다른 데이터 기억매체에 저장될 수 있다. 본 발명의 실시예에서, 기기-판독가능 명령은 컴파일된 PIL 16C64 Microchip 기기코드의 라인으로 이루어질 수 있다.
조작 단계
상기한 바와 같이, 본 발명의 한 측면은 개선된 일렉트로포레이션을 성취하기 위해 사용자 지정 전계 펄스 발생 패턴을 생성하는 방법에 관한 것이다. 도 4는 본 발명의 상기 측면의 한 실시예를 설명하는 일련의 방법 단계(400)를 나타낸다. 설명을 용이하게, 하지만 그것에 의해 제한받는 일없이, 도 4의 시퀀스는 상기한 펄스 생성기(200)의 고유 환경에서 설명된다.
단계(400)가 태스크(402)에서 초기화된 후, 태스크(404)에서 제어기(240)는 하나 또는 그 이상의 출력펄스의 출력펄스 패턴을 지정하는 사용자 입력을 수신한다. 예를 들어, 이러한 사용자 입력은 사용자 인터페이스(242)로부터 수신될 수 있다. 대안으로, 사용자 입력은 또다른 전자장치 또는 미리 저장된 레코드로부터 수신될 수 있다.
대개, 사용자 입력은 각각의 펄스에서의 지속기간을 지정하고, 또한 "높은" 출력전압 또는 "낮은" 출력전압중의 하나를 지정한다. 다음, 낮은 소정 전압의 각각의 펄스에서, 태스크(404)에서 펄스 생성기는 지정된 지속기간동안 출력단자(230,231)에서 "낮은" 소정 전압을 생성한다. 특히, 제어기(240)는 스위치(227)를 게이트하므로써 저전압 펄스를 생성하여, 에너지 저장기(220)가로드(234)를 통해 방전하도록 할 수 있다.
또한 태스크(404)에서, 고전압 펄스는 지정된 지속기간동안 동시에 변압기의 제 1 와인딩 단자로 또다른 전압을 적용하므로써 제 2 와인딩 단자에서 생성된다. 특히, 고전압 펄스는 상기한 바와 같이 전압 생성에 관련되는 반면, 동시에 에너지 저장기(221)가 제 1 와인딩부(224)를 통해 방전하게 하기 위해 스위치(226)를 트리거한다. 저장기(221)의 전압이 변압기(224)에 곱해짐에 따라, 전극(230-231)에서 고전압이 생성된다. 이러한 전압은 에너지 저장기(220-221)내에 저장된 전압의 추가 합계가 된다. 대신, 덜 "높은" 전압 출력은 스위치(227)와 관련되지 않고, 스위치(226)를 트리거하므로써 홀로 형성될 수 있다.
따라서 하나 또는 그 이상의 상기 펄스는 사용자 지정 펄스패턴을 생산하기 위해 태스크(404)에서 생성된다. 사용자 지정 펄스패턴이 태스크(404)에서 완전하게 생성된 후, 루틴(400)은 태스크(406)에서 종료된다.
적절한 펄스 발생 패턴을 갖는 작동
상기한 바와 같이, 펄스 생성기(200)는 하나 또는 그 이상의 "높은" 및/또는 "낮은" 출력전압 펄스로 이루어지는 사용자 지정 펄스패턴을 제공한다. 도 5-9는 다양한 예시적인 펄스 파형을 설명하고 있고, 상기 파형들은 사용자 지정 펄스 발생구조를 구성하기 위해 결합하여, 또는 홀로 사용될 수 있다.
도 5-9의 펄스 발생 패턴 각각이 여러가지 응용에서 명확한 이점을 제공할 수도 있지만, 다음의 설명은 세포 샘플에서 생리학적으로, 그뿐만 아니라 펄스 생성기(200)에서 전기적으로 본 발명의 작동을 설명하기 위해 패턴(700)(도 7)의 작동과 특징을 강조한다.
패턴(700)은 "단계화된 패턴"으로 이루어지고, 여기서 제 1, 제 2 및 제 3 전압레벨(702-704)을 제공한다. 하나, 둘 또는 모든 이들 전압은 요구된다면 모두 동일하게 될 수 있다. 펄스들은 제 1, 제 2, 및 제 3 지속기간(706-708)을 갖는다. 상기 실시예에서, 제 1 및 제 3 전압(706-708)은 500V(D.C.)를 제공하는 반면, 제 2 전압(707)은 3000V(D.C.)를 제공한다.
도 10은 패턴(700)의 적용에 의해 야기된 생리적인 효과, 및 단계화된 패턴(700)을 생성하고 적용하는 것과 관련된 설명적인 시퀀스(1000)를 설명한다. 시퀀스가 태스크(1002)에서 시작한 후, 사용자 인터페이스(242)는 태스크(1004)내 사용자 입력을 수신한다. 상기한 실시예에서, 사용자 입력은 패턴의 각각의 부분에서의 전압레벨 및 지속기간을 포함하는, 요구된 일렉트로포레이션 펄스 패턴의 사용자 지정을 포함한다.
대안적인 실시예에서, 사용자는 변압기(224)에 의해 적용되도록 요구된 크기의 전계, 및 전극(230-231)들 사이의 갭의 측정을 지정할 수 있다. 이러한 경우에서, 제어기(240)는 예를 들어 전계에 갭을 곱하므로써, 요구된 전계를 적용하기 위해 생성될 변압기(224)를 위한 적절한 전압을 계산할 수 있다. 하나의 실시예에서, 갭 측정은 사용자에 의해 수동으로 입력될 수 있다. 대신, 갭은 미국특허 제 5,439,440 호에 도시된 바와 같이 기계적으로 측정되고 자동화된 수단에 의해 제어기(240)로 전자적으로 공급될 수 있다.
동시에 태스크(1004)에서, 전력공급부(202)는 출력노드(208-209)에서 기준 전압을 생성한다. 상기 실시예에서, 500V(D.C.)의 기준 전압(208-209)이 제공된다. 태스크(1008)에서의 기준 전압의 생성은 태스크(1008)에서 에너지 저장기를 충전한다.
태스크(1008)후, 태스크(1010)에서 오퍼레이터는 주입약품의 분자를 처리 사이트로 적용한다. 주입약품은 하나 또는 그 이상의 형태의 DNA, 유전자, 및/또는 다양한 화학약품으로 이루어질 수 있다. 전기화학요법의 경우에서, 하나의 유익한 주입약품으로는 Bleomycin이 있다.
살아있는 환자에게, 처리 사이트는 살아있는 세포부로 이루어지고, 오퍼레이터는 대개 피하주사용 바늘로 주입하므로써 액정 주입약품을 적용하는 간호사 또는 의사가 된다.
주입약품의 생체밖 응용의 경우, 그러나, 처리 사이트는 적절한 컨테이너내에 위치된 세포 샘플을 구성할 수 있다. 이러한 실시예에서, 오퍼레이터는 붓기, 점안하기, 또는 다르게 약품을 세포 샘플로 주입하는 것에 의해 액정 주입약품을 적용하는 실험실 전문가가 될 수 있다.
단계(1010)에서는 생체밖 또는 생체내에서 수행되는지 여부에 관계없이, 처리 사이트에서 세포들의 틈 사이에 주입약품을 위치시킨다. 다음, 태스크(1012)에서, 오퍼레이터는 전극을 처리 사이트로 적용한다. 살아있는 환자의 경우, 이것은 캘리퍼로 진피를 통해 세포부를 잡는 처리, 바늘 어레이를 환자 조직으로 삽입하는처리, 또는 또다른 처리와 관련될 수 있다. 생체밖 처리 사이트에서, 태스크(1012)는 그 목적을 위해 제공된 한쌍의 플레이트 형상 전극 사이에 세포 샘플을 위치시키는 것과 관련될 수 있다. 예를 들면, BTX brand cuvettes, part number 640과 같은 플레이트 형상 전극이 사용될 수 있다.
태스크(1012)후에, 태스크(1014)에서 제어기(240)는 스위치(227)를 게이트하고, 에너지 저장기(220)를 방전하여, "낮은" 전압을 전극(230-231)으로 적용한다. 이러한 단계는 세포 샘플에서 세포막 근처에 주입약품의 분자를 누적한다. 본 발명자에 의해 밝혀진 바와 같이, 이러한 단계는 감소된 전압으로 충분하게 수행될 수 있다. 따라서, 에너지 저장기(220)의 "낮은" 전압은 이러한 목적을 성취하는 반면, 여전히 샘플내 세포를 손상시키지 않고 전기에너지를 저장한다.
도 7은 전압펄스(702)에 대한 태스크(1014)를 설명하고 있다. 도시된 바와 같이, 이 펄스는 대개 약 10-200㎳의 지속기간과 약 500V(D.C.)의 전압을 갖는 장방형파로 이루어진다. 그러나, 적용에 따라, 펄스(702)를 정의하기 위해 다른 매개변수가 대체될 수도 있다.
태스크(1014)후, 태스크(1016)에서 제어기(240)는 (스위치(227)를 계속하여 게이트하는 동안) 스위치(226)를 게이트한다. 이것은 기준전압(208-209)의 합계에 대응하여, 전극(230-231)에 "높은" 전압을 형성한다. 이러한 높은 전압은 조직 샘플의 세포내 작은 구멍을 안전하게 형성하기에 충분하다. 본 발명자는 이러한 효과가 전기영동으로부터 전하된 주입약품의 분자에 쿨롱력이 작용하는 결과를 낳는다고 판단한다.
도 7은 전압펄스(703)에 대한 이러한 단계를 설명하고 있다. 도시된 바와 같이, 이러한 펄스는 대개 약 100㎳의 지속기간(707)과 약 1200V/㎝의 전계 크기를 갖는 장방형파로 이루어진다. 그러나, 상기 적용에 따라, 펄스(702)를 한정하기 위해 다른 매개변수가 대체될 수 있다.
유리하게, 펄스 생성기(200)는 이러한 단계동안 조직 샘플의 세포 손상을 자동으로 제한한다. 특히, 제 1 와인딩부(224a)로부터의 전압이 제 2 와인딩부(224b)를 포화시키는 경우, 제 2 와인딩부(224b)에 의해 표시된 전압은 공지된 변압기 작동 이론에 따라 쇠퇴하기 시작한다. 따라서, 제 1 와인딩부(224a)에 적용된 전압이 초과 시간길이동안 적용되더라도, 제 2 와인딩부(224b)는 이러한 높은 전압 펄스까지 조직 샘플의 노출을 자동으로 제한한다.
다음, 태스크(1018)에서, 제어기(240)는 스위치(227)를 게이트하기를 계속하는 동안 스위치(226)의 게이팅을 중지한다. 이러한 단계는 주입약품의 분자가 세포의 삼투막을 통과하고 세포의 세포질로 들어가도록 허용한다.
도 7은 전압 펄스(704)에 대한 이 단계를 설명한다. 도시된 바와 같이, 이러한 펄스는 대개 약 1-200㎳의 지속기간(708)과 약 500V(D.C.)의 전압을 갖는 장방형파로 이루어진다. 그러나, 적용에 따라, 펄스(704)를 정의하기 위해 다른 매개변수가 대체될 수도 있다.
태스크(1018)후, 제어기(240)는 스위치(227)의 게이팅을 해제하고, 펄스(700)를 종료한다. 그리고, 오퍼레이터는 태스크(1022)에서 세포 샘플로부터 전극을 제거하고, 태스크(1022)에서 시퀀스(1000)를 종료한다.
다른 실시예
지금까지 본 발명의 적절한 실시예를 설명했지만, 첨부된 청구의 범위에 의해 한정되는 본 발명의 범주에서 벗어나지 않고서 다양한 변경 및 수정이 본 명세서에서 이뤄질 수 있다는 것이 당업자에게 명백할 것이다.
Claims (39)
- 전극과 연결되도록 구성된 출력단자, 제어기, 변압기, 및 전원을 포함하는 지정된 일렉트로포레이션 펄스파형을 생성하기 위한 일렉트로포레이션 장치에 있어서,제 1 출력전압을 제공하기 위한 제 1 전력공급부(209,221);제 2 출력전압을 제공하기 위한 제 2 전력공급부(208,220);제 1 와인딩부(224a) 및 한쌍의 출력단자들(230,231) 사이에 배치되는 제 2 와인딩부(224b)와 전자기적으로 연결된 변압기(224);제 1 전력공급부(209,221) 및 제 1 와인딩부(224a)와 연결되고, 제 1 전력공급부(209,221)에서 제 1 와인딩부(224a)로 제 1 출력전압을 적용하기 위해 제 1 게이팅 신호에 반응하는 제 1 스위치(227); 및제 2 전력공급부(208,220) 및 제 2 와인딩부(224b)와 연결되고, 제 2 전력공급부에서 제 2 와인딩부(224b)로 제 2 출력전압을 적용하기 위해 제 2 게이팅 신호에 반응하는 제 2 스위치(226);사용자 지정의 출력펄스 파형을 수신하고, 출력단자(230,231)에서 지정된 출력펄스 파형을 생성하기 위해 제 1 및 제 2 게이팅 신호를 제공하기 위한 제어기(240)로 이루어지고,상기 제 1 전력공급부(209,221) 및 제 2 전력공급부(208,220)는 분리된 전기 에너지원인 것을 특징으로 하는 장치.
- 제 1 항에 있어서,제 1 전력공급부는 제 1 공급신호에 비례하는 크기를 갖는 제 1 출력전압을 제공하고;제 2 전력공급부는 제 2 공급신호에 비례하는 크기를 갖는 제 2 출력전압을제공하며;제어기는 출력단자에서 지정된 출력펄스 파형을 생성하기 위해 제 1 및 제 2 공급신호를 제공하는 것을 특징으로 하는 장치.
- 제 1 항에 있어서,제 1 및 제 2 전력공급부 각각은 에너지 저장기와 선택적으로 연결되고, 제 1 및 제 2 스위치와 선택적으로 연결되는 전기 전원인 것을 특징으로 하는 장치.
- 제 3 항에 있어서,각각의 에너지 저장기는 커패시터로 이루어지는 것을 특징으로 하는 장치.
- 제 3 항에 있어서,제 1 및 제 2 스위치는 트랜지스터로 이루어지는 것을 특징으로 하는 장치.
- 제 3 항에 있어서,제 1 및 제 2 스위치는 IGBT(insulated gate bipolar junction transistor)로 이루어지는 것을 특징으로 하는 장치.
- 제 1 항에 있어서,변압기는 10μ 헨리(Henry) 이하의 누설 인덕턴스를 갖는 것을 특징으로 하는 장치.
- 제 1 항에 있어서,제어기는 마이크로프로세서를 포함하는 것을 특징으로 하는 장치.
- 제 1 항에 있어서,제어기와 연결된 사용자 인터페이스를 구비하는 것을 특징으로 하는 장치.
- 제 1 항에 있어서,출력단자들중 각각 다른 하나의 단자와 각각 전기적으로 연결되는 한쌍의 전극을 구비하는 것을 특징으로 하는 장치.
- 제 1 항에 있어서,출력단자들중의 하나와 제 2 와인딩부 사이에 전기적으로 배치된 다이오드를 구비하는 것을 특징으로 하는 장치.
- 제 1 항에 있어서,제 2 스위치 및 제 2 전력공급부는 직렬로 연결되고, 상기 직렬연결은 제 2 와인딩부와 직렬로 전기적으로 부착되는 것을 특징으로 하는 장치.
- 제 12 항에 있어서,제 2 스위치 및 제 2 전력공급부와 직렬로 연결된 다이오드를 구비하는 것을 특징으로 하는 장치.
- 제 1 항에 있어서,제 1 스위치 및 제 1 전력공급부는 직렬로 연결되고, 상기 제 2 연결부는 제 1 와인딩부와 직렬로 전기적으로 부착되는 것을 특징으로 하는 장치.
- 제 10 항에 있어서,전극은 플레이트 전극으로 이루어지는 것을 특징으로 하는 장치.
- 제 10 항에 있어서,전극은 바늘전극으로 이루어지는 것을 특징으로 하는 장치.
- 제 10 항에 있어서,전극들 사이의 간격을 감지하고, 대표적인 전자갭 간격 출력신호를 제공하는 갭 센서를 구비하는 것을 특징으로 하는 장치.
- 제 1 항에 있어서,상기 제어기는:각각의 펄스를 위한 지속기간을 포함하고, 제 1 소정 출력전압 레벨 또는 제 2 소정 출력전압 레벨을 지정하는, 사용자 지정의 하나 또는 그 이상의 출력펄스의 출력펄스파형 패턴을 수신하는 단계,제 2 소정 출력전압 레벨의 각각의 펄스에서, 지정된 지속기간동안 스위치중의 하나로 게이트 신호를 적용하는 단계, 및제 1 소정 출력전압 레벨의 각각의 펄스에서, 지정된 지속기간동안 제 2 스위치로 게이트 신호를 적용하는 동안, 동시에 제 1 스위치로 게이트 신호를 적용하는 단계로 이루어지는 단계들을 수행하므로써, 일렉트로포레이션 펄스패턴을 생성하기 위해 프로그램된 명령을 포함하는 것을 특징으로 하는 장치.
- 제 1 항에 있어서,상기 제어기는:(a) 변압기의 제 2 와인딩 단자로 제 1 전압을 적용하므로써 제 2 와인딩 단자에서 제 1 전압을 생성하는 단계,(b) 단계 (a)를 시작한 후 소정 지연후에, 제 1 와인딩 단자로 제 2 전압을 적용하는 동안, 동시에 제 2 와인딩 단자에서 제 1 전압의 적용을 유지하는 단계, 및(c) 단계 (b)를 시작한 후 소정 지연후에, 소정 지속기간동안 제 2 와인딩 단자에서 제 1 전압의 적용을 유지하는 동안 제 1 와인딩 단자로의 제 2 전압의 적용을 중지하는 단계로 이루어지는 방법 단계들을 수행하도록 프로그램되고, 제 1 전력공급부와 제 2 전력공급부를 전기적으로 연결하기 위한 수단을 포함하는 것을 특징으로 하는 장치.
- 제 19 항에 있어서,상기 제어기는 사용자 지정으로부터 단계 (a)에 앞서,요구된 전계를 지정하는 입력을 수신하는 단계;전극 갭 간격을 지정하는 입력을 수신하는 단계; 및지정된 전극 갭 간격에 걸쳐 지정된 전계를 제공하기 위해 제 1 전압을 계산하는 단계로 이루어지는 방법 단계를 수행하도록 프로그램되는 것을 특징으로 하는 장치.
- 제 19 항에 있어서,변압기의 출력단자와 전기적으로 연결되는 한쌍의 전극; 및전극들 사이의 전극 갭 간격을 감지하고, 대표적인 전극 갭 간격 출력신호를 제공하는 갭 센서를 구비하고,제어기는 요구된 전계의 입력을 수신하는 단계, 전극 갭 간격 출력신호를 수신하는 단계, 및 전극에 걸쳐 요구된 전계의 입력을 제공하기 위해 제 1 전압을 계산하는 단계로 이루어지는 단계를 수행하도록 프로그램되는 것을 특징으로 하는 장치.
- 제 18 항에 있어서,상기 단계들을 수행하도록 일렉트로포레이션 펄스 패턴을 생성하기 위해 프로그램된 명령은 제어기에 의해 실행가능한 휴대용 실체적 데이터 저장매체에 내장되는 것을 특징으로 하는 장치.
- 전원, 제어기, 제 2 와인딩부와 전자기적으로 연결되는 제 1 와인딩부를 갖는 변압기, 및 전극을 포함하는 일렉트로포레이션 장치를 이용하여 일렉트로포레이션 펄스 패턴을 생성하는 일렉트로포레이션 방법에 있어서,하나 또는 그 이상의 출력펄스의 출력펄스 패턴을 지정하고, 각각의 펄스를 위한 지속기간을 지정하며, 제 1 소정 출력전압 레벨(702) 또는 제 2 소정 출력전압 레벨(703)중의 하나를 지정하는 사용자 입력(1004)을 수신하는 단계;제 2 소정 출력전압 레벨(703)의 각각의 펄스에서, 지정된 지속기간동안 변압기(224)의 제 2 와인딩 단자(224b)로 제 1 소정 전압(702)을 적용하는 단계; 및제 2 소정 출력전압 레벨(703)의 각각의 펄스에서, 지정된 지속기간(707)동안 변압기(224)의 제 1 와인딩 단자(224a)로 제 2 소정 전압레벨(703)을 적용하는 동안, 동시에 변압기(224)의 제 2 와인딩 단자(224b)로 제 1 소정 전압레벨(702)을 적용하는 단계로 이루어지는 것을 특징으로 하는 방법.
- 제 22 항에 있어서,상기 적용 단계전에:제 2 와인딩 단자에 걸쳐 연결되는 전극을 처리 사이트 주위에 배치하는 단계;소정 주입약품의 분자를 처리 사이트로 전달하는 단계; 및적용 단계후에, 처리 사이트로부터 전극을 제거하는 단계를 구비하는 것을 특징으로 하는 방법.
- 제 23 항에 있어서,처리 사이트는 생물체내 조직부로 이루어지는 것을 특징으로 하는 방법.
- 제 23 항에 있어서,처리 사이트는 생물체에서 제거된 세포로 이루어지는 것을 특징으로 하는 방법.
- 제 23 항에 있어서,사용자 입력은 제 1 및 제 2 소정 전압레벨중의 적어도 하나를 포함하는 것을 특징으로 하는 방법.
- 제 23 항에 있어서,(a) 제 1 소정 지속기간동안 제 1 소정 전압레벨에서 전계를 세포부로 적용하는 단계;(b) 제 1 소정 전압레벨보다 더 큰 제 2 소정 전압레벨까지 전계를 증가시키는 단계; 및(c) 제 2 소정 전압레벨보다 더 작은 제 3 소정 전압레벨까지 전계를 감소시키는 단계로 이루어지는 것을 특징으로 하는 방법.
- 제 23 항에 있어서,(a) 세포부와 관련하여 전극을 배치하고, 소정의 주입약품을 세포부로 전달하는 단계;(b) 지정된 지속기간동안 제 1 소정 전압레벨의 전압을 전극에 적용하므로써 세포를 향해 주입약품의 분자를 이동시키는 단계;(c) 제 2 소정 시간동안 제 1 소정 전압레벨보다 큰 제 2 소정 전압레벨을 전극에 적용하므로써 다수의 세포내에 구멍을 형성하는 단계; 및(d) 제 2 소정 전압레벨보다 작은 제 3 소정 전압레벨을 적용하므로써 다수의 구멍으로 주입약품의 분자를 이동시키는 단계로 이루어지는 것을 특징으로 하는 방법.
- 제 29 항에 있어서,제 2 소정 전압레벨은 300-3000V/㎝의 범위에서 전극에 결과적인 전계를 제공하도록 적용되는 것을 특징으로 하는 방법.
- 제 30 항에 있어서,전극들 사이에 존재하는 측정된 갭을 요구된 전계에 곱하여 제 2 소정 전압레벨을 계산하는 단계를 구비하는 것을 특징으로 하는 방법.
- 제 28 항에 있어서,제 1 및 제 3 소정 전압레벨은 가열로 인한 세포 손상을 최소화하기 위해 최소화되는 것을 특징으로 하는 방법.
- 제 23 항에 있어서,상기 단계들을 수행하도록 일렉트로포레이션 펄스 패턴을 생성하기 위해 프로그램된 명령은 제어기에 의해 실행가능한 휴대용 실체적 데이터 저장매체에 내장되는 것을 특징으로 하는 방법.
- 삭제
- 삭제
- 삭제
- 삭제
- 삭제
- 삭제
Applications Claiming Priority (3)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US8/709615 | 1996-09-09 | ||
| US08/709,615 US5869326A (en) | 1996-09-09 | 1996-09-09 | Electroporation employing user-configured pulsing scheme |
| US08/709615 | 1996-09-09 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| KR20000035966A KR20000035966A (ko) | 2000-06-26 |
| KR100420731B1 true KR100420731B1 (ko) | 2004-03-02 |
Family
ID=24850605
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| KR10-1999-7001787A KR100420731B1 (ko) | 1996-09-09 | 1997-01-27 | 사용자 지정 펄스생성구조를 이용하는 일렉트로포레이션 |
Country Status (9)
| Country | Link |
|---|---|
| US (2) | US5869326A (ko) |
| EP (1) | EP0925647B1 (ko) |
| JP (1) | JP3963955B2 (ko) |
| KR (1) | KR100420731B1 (ko) |
| AT (1) | ATE216155T1 (ko) |
| CA (1) | CA2261703A1 (ko) |
| DE (1) | DE69711893T2 (ko) |
| ES (1) | ES2175343T3 (ko) |
| WO (1) | WO1998010515A1 (ko) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2016133242A1 (ko) | 2015-02-17 | 2016-08-25 | 주식회사 은성글로벌상사 | 니들을 이용한 피부 치료장치 |
Families Citing this family (232)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US5636166A (en) * | 1995-12-05 | 1997-06-03 | Micron Quantum Devices, Inc. | Apparatus for externally timing high voltage cycles of non-volatile memory system |
| US5914613A (en) * | 1996-08-08 | 1999-06-22 | Cascade Microtech, Inc. | Membrane probing system with local contact scrub |
| US6216034B1 (en) | 1997-08-01 | 2001-04-10 | Genetronics, Inc. | Method of programming an array of needle electrodes for electroporation therapy of tissue |
| US6055453A (en) | 1997-08-01 | 2000-04-25 | Genetronics, Inc. | Apparatus for addressing needle array electrodes for electroporation therapy |
| US6241701B1 (en) | 1997-08-01 | 2001-06-05 | Genetronics, Inc. | Apparatus for electroporation mediated delivery of drugs and genes |
| US6135990A (en) * | 1997-12-17 | 2000-10-24 | University Of South Florida | Electroporation device and method |
| US6778853B1 (en) | 1997-12-17 | 2004-08-17 | University Of South Florida | Electroporation device |
| US20020102729A1 (en) * | 1998-06-08 | 2002-08-01 | Maclaughlin Fiona | Formulations for electroporation |
| WO2000000250A1 (en) * | 1998-06-26 | 2000-01-06 | Genetronics, Inc. | Synergism of photodynamic and electropermeation effects on cell vitality as a novel cytotoxic agent |
| US7922709B2 (en) | 1998-07-13 | 2011-04-12 | Genetronics, Inc. | Enhanced delivery of naked DNA to skin by non-invasive in vivo electroporation |
| JP2002520101A (ja) | 1998-07-13 | 2002-07-09 | ジェネトロニクス、インコーポレーテッド | 電気的に補助される化粧用薬剤の局部送達法および装置 |
| US6678556B1 (en) | 1998-07-13 | 2004-01-13 | Genetronics, Inc. | Electrical field therapy with reduced histopathological change in muscle |
| US6697669B2 (en) | 1998-07-13 | 2004-02-24 | Genetronics, Inc. | Skin and muscle-targeted gene therapy by pulsed electrical field |
| US6256882B1 (en) * | 1998-07-14 | 2001-07-10 | Cascade Microtech, Inc. | Membrane probing system |
| US6192270B1 (en) | 1998-08-14 | 2001-02-20 | Genetronics, Inc. | Apparatus and method for the delivery of drugs and genes into tissue |
| ATE280615T1 (de) | 1998-08-31 | 2004-11-15 | Johnson & Johnson Consumer | Elektrotransportvorrichtung mit klingen |
| US6150148A (en) * | 1998-10-21 | 2000-11-21 | Genetronics, Inc. | Electroporation apparatus for control of temperature during the process |
| US6314316B1 (en) * | 1998-12-17 | 2001-11-06 | University Of South Florida | Nonpenetrating electroporation device and method |
| US6937890B2 (en) * | 1998-12-17 | 2005-08-30 | University Of South Florida | Nonpenetrating electroporation device |
| US7412285B2 (en) * | 1999-04-09 | 2008-08-12 | Oncostim, Inc. | Method and device for treating cancer with electrical therapy in conjunction with chemotherapeutic agents and radiation therapy |
| WO2000062857A1 (en) | 1999-04-16 | 2000-10-26 | Johnson & Johnson Consumer Companies, Inc. | Electrotransport delivery system comprising internal sensors |
| US6578264B1 (en) * | 1999-06-04 | 2003-06-17 | Cascade Microtech, Inc. | Method for constructing a membrane probe using a depression |
| US7074747B1 (en) | 1999-07-01 | 2006-07-11 | Johnson & Johnson Consumer Companies, Inc. | Cleansing compositions |
| AU5764800A (en) | 1999-07-01 | 2001-01-22 | Johnson & Johnson Consumer Companies, Inc. | Cleansing compositions |
| US6762158B2 (en) | 1999-07-01 | 2004-07-13 | Johnson & Johnson Consumer Companies, Inc. | Personal care compositions comprising liquid ester mixtures |
| US20050009717A1 (en) * | 1999-07-01 | 2005-01-13 | Lukenbach Elvin R. | Foaming make-up removing cleansing compositions |
| US7341864B2 (en) * | 2000-01-27 | 2008-03-11 | The Hollenniun Laboratories | Molecule transferring device, auxiliary for molecule transferring device, and molecule transferring method |
| US7146210B2 (en) * | 2000-02-17 | 2006-12-05 | Standen Ltd. | Apparatus and method for optimizing tumor treatment efficiency by electric fields |
| US7136699B2 (en) * | 2002-10-02 | 2006-11-14 | Standen, Ltd. | Apparatus for destroying dividing cells |
| US7089054B2 (en) * | 2002-10-02 | 2006-08-08 | Standen Ltd. | Apparatus and method for treating a tumor or the like |
| US6868289B2 (en) * | 2002-10-02 | 2005-03-15 | Standen Ltd. | Apparatus for treating a tumor or the like and articles incorporating the apparatus for treatment of the tumor |
| US8175698B2 (en) | 2000-02-17 | 2012-05-08 | Novocure Ltd. | Treating bacteria with electric fields |
| US7599746B2 (en) | 2000-02-17 | 2009-10-06 | Standen Ltd | Apparatus and method for preventing the spread of cancerous metastases and for elimination of metastases |
| US7016725B2 (en) * | 2001-11-06 | 2006-03-21 | Standen Ltd. | Method and apparatus for destroying dividing cells |
| CN1416466A (zh) * | 2000-02-17 | 2003-05-07 | 约朗姆·帕尔蒂 | 破坏正在分裂的细胞的方法和装置 |
| US8447395B2 (en) * | 2000-02-17 | 2013-05-21 | Novocure Ltd | Treating bacteria with electric fields |
| US6714816B1 (en) * | 2000-02-22 | 2004-03-30 | University Of South Florida | Electroporation and electrophoresis system and method for achieving molecular penetration into cells in vivo |
| US7742811B2 (en) * | 2000-03-13 | 2010-06-22 | Onco Stim | Implantable device and method for the electrical treatment of cancer |
| US8024048B2 (en) * | 2000-03-13 | 2011-09-20 | Ionix Medical Inc. | Method and device for treating cancer with electrical therapy in conjunction with chemotherapeutic agents and radiation therapy |
| US6928318B2 (en) | 2000-05-22 | 2005-08-09 | Merck & Co., Inc. | System and method for assessing the performance of a pharmaceutical agent delivery system |
| DE10031179A1 (de) * | 2000-06-27 | 2002-01-31 | Amaxa Gmbh | Verfahren zur Einbringung von Nukleinsäuren und anderen biologisch aktiven Molekülen in den Kern höherer eukaryontischer Zellen mit Hilfe elektrischen Stroms |
| US6965226B2 (en) | 2000-09-05 | 2005-11-15 | Cascade Microtech, Inc. | Chuck for holding a device under test |
| US6914423B2 (en) | 2000-09-05 | 2005-07-05 | Cascade Microtech, Inc. | Probe station |
| DE10143173A1 (de) | 2000-12-04 | 2002-06-06 | Cascade Microtech Inc | Wafersonde |
| US6645757B1 (en) | 2001-02-08 | 2003-11-11 | Sandia Corporation | Apparatus and method for transforming living cells |
| DE10119901A1 (de) * | 2001-04-23 | 2002-10-24 | Amaxa Gmbh | Schaltungsanordnung zur Einbringung von Nukleinsäuren und anderen biologisch aktiven Molekülen in den Kern höherer eukaryontischer Zellen mit Hilfe elektrischen Stroms |
| US6733485B1 (en) | 2001-05-25 | 2004-05-11 | Advanced Bionics Corporation | Microstimulator-based electrochemotherapy methods and systems |
| US7127284B2 (en) * | 2001-06-11 | 2006-10-24 | Mercator Medsystems, Inc. | Electroporation microneedle and methods for its use |
| US20040204669A1 (en) * | 2001-07-05 | 2004-10-14 | Hofmann Gunter A. | Apparatus for electroporation mediated delivery for drugs and genes |
| KR20030012995A (ko) * | 2001-08-06 | 2003-02-14 | 주식회사 토이랩 | Ｄｃ 전원을 사용한 전기천공기 |
| WO2003052435A1 (en) | 2001-08-21 | 2003-06-26 | Cascade Microtech, Inc. | Membrane probing system |
| WO2003047684A2 (en) * | 2001-12-04 | 2003-06-12 | University Of Southern California | Method for intracellular modifications within living cells using pulsed electric fields |
| JP2005511079A (ja) * | 2001-12-06 | 2005-04-28 | バイオ−ラッド ラボラトリーズ，インコーポレイティド | 自動電気穿孔最適化システム |
| JP2005530695A (ja) * | 2002-02-15 | 2005-10-13 | ザイコス インク． | 生理活性物質を細胞内に導入するエレクトロポレーション法 |
| US8209006B2 (en) | 2002-03-07 | 2012-06-26 | Vgx Pharmaceuticals, Inc. | Constant current electroporation device and methods of use |
| US7245963B2 (en) * | 2002-03-07 | 2007-07-17 | Advisys, Inc. | Electrode assembly for constant-current electroporation and use |
| TWI239855B (en) * | 2002-03-07 | 2005-09-21 | Advisys Inc | Electrode assembly for constant-current electroporation and use |
| US20030204161A1 (en) * | 2002-04-25 | 2003-10-30 | Bozidar Ferek-Petric | Implantable electroporation therapy device and method for using same |
| US6929949B1 (en) | 2002-06-14 | 2005-08-16 | University Of South Florida | Corona ion generating method and apparatus for the manipulation of molecules and biological cells |
| US7492172B2 (en) | 2003-05-23 | 2009-02-17 | Cascade Microtech, Inc. | Chuck for holding a device under test |
| US7057404B2 (en) | 2003-05-23 | 2006-06-06 | Sharp Laboratories Of America, Inc. | Shielded probe for testing a device under test |
| US6969604B1 (en) | 2003-06-20 | 2005-11-29 | Yakovenko Sergey A | Electroporation chamber |
| US7250626B2 (en) | 2003-10-22 | 2007-07-31 | Cascade Microtech, Inc. | Probe testing structure |
| US8500713B2 (en) * | 2003-10-29 | 2013-08-06 | Medtronic, Inc. | Implantable electroporation therapy device and method for using same |
| WO2005065258A2 (en) | 2003-12-24 | 2005-07-21 | Cascade Microtech, Inc. | Active wafer probe |
| US7187188B2 (en) | 2003-12-24 | 2007-03-06 | Cascade Microtech, Inc. | Chuck with integrated wafer support |
| US20050222646A1 (en) * | 2004-04-06 | 2005-10-06 | Kai Kroll | Method and device for treating cancer with modified output electrical therapy |
| US20050282265A1 (en) * | 2004-04-19 | 2005-12-22 | Laura Vozza-Brown | Electroporation apparatus and methods |
| EP1740268A2 (en) * | 2004-04-23 | 2007-01-10 | Standen Ltd. | Treating a tumor or the like with electric fields at different frequencies |
| EP1743030A2 (en) * | 2004-05-06 | 2007-01-17 | The Trustees of Dartmouth College | Method and apparatus for bacterial transformation by electroporation with waveforms incorporating pulsed rf between 3 and 125 mhz |
| ES2465467T3 (es) * | 2004-06-14 | 2014-06-05 | Lonza Cologne Ag | Procedimiento y disposición de circuito para el tratamiento de material biológico |
| TW200613554A (en) | 2004-06-17 | 2006-05-01 | Wyeth Corp | Plasmid having three complete transcriptional units and immunogenic compositions for inducing an immune response to HIV |
| DE202005021386U1 (de) * | 2004-07-07 | 2007-11-29 | Cascade Microtech, Inc., Beaverton | Prüfkopf mit einem Messfühler mit Membranaufhängung |
| US7420381B2 (en) | 2004-09-13 | 2008-09-02 | Cascade Microtech, Inc. | Double sided probing structures |
| US7776373B2 (en) * | 2004-11-19 | 2010-08-17 | Eteka Llc | Apparatus and method for the enhancement of food properties and food prepared therefrom |
| ES2660829T3 (es) * | 2004-12-07 | 2018-03-26 | Novocure Limited | Electrodos para aplicar un campo eléctrico in vivo durante un período de tiempo |
| JP5559460B2 (ja) * | 2004-12-27 | 2014-07-23 | スタンデン・リミテッド | 異なる配向の電界を用いて腫瘍またはその類似物を処理する方法 |
| SG123643A1 (en) * | 2004-12-28 | 2006-07-26 | Nanyan Polytechnic | Programmable apparatus and method for optimizing and real time monitoring of gene transfection basedon user configured arbitrary waveform pulsing tra in |
| US7535247B2 (en) | 2005-01-31 | 2009-05-19 | Cascade Microtech, Inc. | Interface for testing semiconductors |
| US7656172B2 (en) | 2005-01-31 | 2010-02-02 | Cascade Microtech, Inc. | System for testing semiconductors |
| EP1741778B1 (de) * | 2005-07-07 | 2007-12-26 | Amaxa AG | Verfahren zur Behandlung geringer Volumina mit elektrischem Strom |
| CN104771830B (zh) * | 2005-10-03 | 2018-10-26 | 诺沃库勒有限公司 | 优化电场特征以增加电场在增殖细胞上的效果 |
| FR2893256B1 (fr) * | 2005-11-14 | 2008-08-15 | Yves Scherman | Generateur d'impulsions electriques unipolaires. |
| CA2632970C (en) * | 2006-01-03 | 2012-01-24 | Steven W. Kovalcheck | System for dissociation and removal of proteinaceous tissue |
| US20070232984A1 (en) * | 2006-03-30 | 2007-10-04 | Michael Lovell | Hand-held electrical stimulation device |
| US8019414B2 (en) | 2006-04-05 | 2011-09-13 | Novocure Ltd. | Treating cancer using electromagnetic fields in combination with other treatment regimens |
| US7723999B2 (en) | 2006-06-12 | 2010-05-25 | Cascade Microtech, Inc. | Calibration structures for differential signal probing |
| US7403028B2 (en) | 2006-06-12 | 2008-07-22 | Cascade Microtech, Inc. | Test structure and probe for differential signals |
| US7764072B2 (en) | 2006-06-12 | 2010-07-27 | Cascade Microtech, Inc. | Differential signal probing system |
| US20080012578A1 (en) * | 2006-07-14 | 2008-01-17 | Cascade Microtech, Inc. | System for detecting molecular structure and events |
| PT2066399T (pt) | 2006-10-17 | 2019-01-11 | Inovio Pharmaceuticals Inc | Dispositivos de eletroporação e métodos de usar os mesmos para eletroporação de células em mamíferos |
| WO2009044289A1 (en) | 2007-03-06 | 2009-04-09 | Novocure Ltd. | Treating cancer using electromagnetic fields in combination with photodynamic therapy |
| US7876114B2 (en) | 2007-08-08 | 2011-01-25 | Cascade Microtech, Inc. | Differential waveguide probe |
| CN101820947A (zh) * | 2007-08-14 | 2010-09-01 | 诺沃库勒有限公司 | 用电场治疗寄生物 |
| CN101918566A (zh) | 2007-11-22 | 2010-12-15 | Biontex实验室有限公司 | 通过影响先天性免疫系统改进非病毒输送系统的转染结果 |
| DE102007056488A1 (de) | 2007-11-22 | 2009-07-23 | Biontex Laboratories Gmbh | Steigerung von Transfektionseffizienzen nicht-viraler Genliefersysteme durch Blockierung des angeborenen Immunsystems |
| DE102008016275A1 (de) | 2008-03-28 | 2009-11-19 | Biontex Laboratories Gmbh | Verbesserung von Transfektionsergebnissen nicht-viraler Genliefersysteme durch Blockierung des angeborenen Immunsystems |
| DE102008023913A1 (de) | 2008-05-16 | 2009-11-19 | Biontex Laboratories Gmbh | Verbesserung von Transfektionsergebnissen nicht-viraler Genliefersysteme durch Beeinflussung des angeborenen Immunsystems |
| US20110045001A1 (en) * | 2008-03-28 | 2011-02-24 | Biontex Laboratories Gmbh | Transfection results of non-viral gene delivery systems by influencing of the innate immune system |
| US10736689B2 (en) | 2008-08-20 | 2020-08-11 | Prostacare Pty Ltd | Low-corrosion electrode for treating tissue |
| US8222909B2 (en) * | 2008-08-22 | 2012-07-17 | Bio-Rad Laboratories, Inc. | Electroporation system with dial-in time constant |
| US7888957B2 (en) * | 2008-10-06 | 2011-02-15 | Cascade Microtech, Inc. | Probing apparatus with impedance optimized interface |
| WO2010059247A2 (en) | 2008-11-21 | 2010-05-27 | Cascade Microtech, Inc. | Replaceable coupon for a probing apparatus |
| US8319503B2 (en) | 2008-11-24 | 2012-11-27 | Cascade Microtech, Inc. | Test apparatus for measuring a characteristic of a device under test |
| US20110118729A1 (en) * | 2009-11-13 | 2011-05-19 | Alcon Research, Ltd | High-intensity pulsed electric field vitrectomy apparatus with load detection |
| US20110118734A1 (en) * | 2009-11-16 | 2011-05-19 | Alcon Research, Ltd. | Capsularhexis device using pulsed electric fields |
| US20110135626A1 (en) * | 2009-12-08 | 2011-06-09 | Alcon Research, Ltd. | Localized Chemical Lysis of Ocular Tissue |
| US20110144562A1 (en) * | 2009-12-14 | 2011-06-16 | Alcon Research, Ltd. | Localized Pharmacological Treatment of Ocular Tissue Using High-Intensity Pulsed Electrical Fields |
| US20110144638A1 (en) * | 2009-12-14 | 2011-06-16 | Alcon Research, Ltd. | Localized Shockwave-Induced Tissue Disruption |
| WO2011081897A1 (en) * | 2009-12-15 | 2011-07-07 | Alcon Research, Ltd. | High-intensity pulsed electric field vitrectomy apparatus |
| JP4713671B1 (ja) * | 2010-01-22 | 2011-06-29 | ネッパジーン株式会社 | エレクトロポレーション法による外来遺伝子導入法 |
| EP2399984B1 (de) | 2010-06-22 | 2013-03-20 | Lonza Cologne GmbH | Verfahren und Elektrodenanordnung zur Behandlung von adhärenten Zellen |
| US8546979B2 (en) | 2010-08-11 | 2013-10-01 | Alcon Research, Ltd. | Self-matching pulse generator with adjustable pulse width and pulse frequency |
| CN103200959A (zh) | 2010-09-27 | 2013-07-10 | 中国农业大学 | 预防和治疗自身免疫性疾病的联合抗原和dna疫苗 |
| WO2012158132A1 (en) | 2011-05-18 | 2012-11-22 | Eteka Llc | Apparatus for the enhancement of food properties by electroporation or pulsed electric fields |
| CN103239734B (zh) | 2012-02-10 | 2016-02-24 | 北京艾棣维欣生物技术有限公司 | 用于预防和/或治疗呼吸道合胞病毒感染的疫苗 |
| JP2013198637A (ja) * | 2012-03-26 | 2013-10-03 | Toshiyuki Moriizumi | エレクロトポレーター用電源 |
| EP3808844A1 (en) | 2012-07-25 | 2021-04-21 | The Broad Institute, Inc. | Inducible dna binding proteins and genome perturbation tools and applications thereof |
| WO2014075136A1 (en) * | 2012-11-14 | 2014-05-22 | International Scientific Pty Ltd | A device, system, method, computer program and data signal for the control of a transdermal delivery device |
| KR102258021B1 (ko) | 2012-12-13 | 2021-06-01 | 더 트러스티스 오브 더 유니버시티 오브 펜실베니아 | Ｗｔ１ 백신 |
| US10392611B2 (en) | 2013-05-30 | 2019-08-27 | Duke University | Polymer conjugates having reduced antigenicity and methods of using the same |
| EP3003342B1 (en) | 2013-05-30 | 2022-01-26 | Duke University | Enzyme-catalyzed synthesis of site-specific and stoichiometric biomolecule-polymer conjugates |
| US10364451B2 (en) | 2013-05-30 | 2019-07-30 | Duke University | Polymer conjugates having reduced antigenicity and methods of using the same |
| KR20230093536A (ko) | 2013-10-07 | 2023-06-27 | 더 트러스티스 오브 더 유니버시티 오브 펜실베니아 | 어쥬번트로서 인터류킨-33을 갖는 백신 |
| WO2015070027A1 (en) | 2013-11-07 | 2015-05-14 | University Of Southern California | Use of ikk epsilon inhibitors to activate nfat and t cell response |
| US20160256539A1 (en) | 2013-11-14 | 2016-09-08 | The Trustees Of The University Of Pennsylvania | HIV-1 ENV DNA Vaccine Plus Protein Boost Delivered by EP Expands B- and T-Cell Response and Neutralizing |
| AU2014354797C1 (en) | 2013-11-29 | 2018-02-01 | Inovio Pharmaceuticals, Inc. | MERS-CoV vaccine |
| WO2015103602A1 (en) | 2014-01-06 | 2015-07-09 | The Trustees Of The University Of Pennsylvania | Pd1 and pdl1 antibodies and vaccine combinations and use of same for immunotherapy |
| US9708597B2 (en) * | 2014-01-17 | 2017-07-18 | General Electric Company | Electric pulse generation systems using capacitive coupling |
| US9592477B2 (en) | 2014-05-30 | 2017-03-14 | Pall Corporation | Membrane comprising self-assembled block copolymer and process for producing the same by hybrid casting (Ib) |
| US9169361B1 (en) | 2014-05-30 | 2015-10-27 | Pall Corporation | Self-assembling polymers—VI |
| US9593218B2 (en) | 2014-05-30 | 2017-03-14 | Pall Corporation | Self-assembled structure and membrane comprising block copolymer and process for producing the same by spin coating (IIIa) |
| US9163122B1 (en) | 2014-05-30 | 2015-10-20 | Pall Corporation | Self-assembling polymers—II |
| US9193835B1 (en) | 2014-05-30 | 2015-11-24 | Pall Corporation | Self-assembling polymers—IV |
| US9162189B1 (en) | 2014-05-30 | 2015-10-20 | Pall Corporation | Membrane comprising self-assembled block copolymer and process for producing the same by spin coating (Ia) |
| US9593217B2 (en) | 2014-05-30 | 2017-03-14 | Pall Corporation | Self-assembled structure and membrane comprising block copolymer and process for producing the same by spin coating (Va) |
| US9598543B2 (en) | 2014-05-30 | 2017-03-21 | Pall Corporation | Self-assembled structure and membrane comprising block copolymer and process for producing the same by spin coating (VIa) |
| US9593219B2 (en) | 2014-05-30 | 2017-03-14 | Pall Corporation | Membrane comprising self-assembled block copolymer and process for producing the same by spin coating (IIa) |
| US9592476B2 (en) | 2014-05-30 | 2017-03-14 | Pall Corporation | Membrane comprising self-assembled block copolymer and process for producing the same by hybrid casting (IIb) |
| US9604181B2 (en) | 2014-05-30 | 2017-03-28 | Pall Corporation | Membrane comprising self-assembled block copolymer and process for producing the same by spray coating (IIc) |
| US9616395B2 (en) | 2014-05-30 | 2017-04-11 | Pall Corportaion | Membrane comprising self-assembled block copolymer and process for producing the same by spray coating (Ic) |
| US9328206B2 (en) | 2014-05-30 | 2016-05-03 | Pall Corporation | Self-assembling polymers—III |
| US9765171B2 (en) | 2014-05-30 | 2017-09-19 | Pall Corporation | Self-assembling polymers—V |
| US9303133B2 (en) | 2014-06-30 | 2016-04-05 | Pall Corporation | Hydrophilic membranes and method of preparation thereof (IV) |
| US9394407B2 (en) | 2014-06-30 | 2016-07-19 | Pall Corporation | Hydrophilic block copolymers and membranes prepared therefrom (I) |
| US9260569B2 (en) | 2014-06-30 | 2016-02-16 | Pall Corporation | Hydrophilic block copolymers and method of preparation thereof (III) |
| US9309367B2 (en) | 2014-06-30 | 2016-04-12 | Pall Corporation | Membranes comprising cellulosic material and hydrophilic block copolymer (V) |
| US9962662B2 (en) | 2014-06-30 | 2018-05-08 | Pall Corporation | Fluorinated polymer and use thereof in the preparation of hydrophilic membranes (vi) |
| US9254466B2 (en) | 2014-06-30 | 2016-02-09 | Pall Corporation | Crosslinked cellulosic membranes |
| US9718924B2 (en) | 2014-06-30 | 2017-08-01 | Pall Corporation | Hydrophilic block copolymers and membranes prepared therefrom (II) |
| AU2015323944B2 (en) | 2014-10-01 | 2018-11-29 | Inovio Pharmaceuticals, Inc. | Vaccines having an antigen and interleukin-21 as an adjuvant |
| WO2016094874A1 (en) | 2014-12-12 | 2016-06-16 | The Broad Institute Inc. | Escorted and functionalized guides for crispr-cas systems |
| US11116838B2 (en) | 2015-01-29 | 2021-09-14 | The Trustees Of The University Of Pennsylvania | Checkpoint inhibitor and vaccine combinations and use of same for immunotherapy |
| US11160976B2 (en) | 2015-02-17 | 2021-11-02 | Eunsung Global Corp. | Skin treatment device using needles |
| US10385115B2 (en) | 2015-03-26 | 2019-08-20 | Duke University | Fibronectin type III domain-based fusion proteins |
| TWI813532B (zh) | 2015-06-18 | 2023-09-01 | 美商博得學院股份有限公司 | 降低脱靶效應的ｃｒｉｓｐｒ酶突變 |
| EA037478B1 (ru) | 2015-08-04 | 2021-04-01 | Дьюк Юниверсити | Генетически кодируемые внутренне неупорядоченные полимеры-"невидимки" для доставки и способы их применения |
| US20190233814A1 (en) | 2015-12-18 | 2019-08-01 | The Broad Institute, Inc. | Novel crispr enzymes and systems |
| US11752213B2 (en) | 2015-12-21 | 2023-09-12 | Duke University | Surfaces having reduced non-specific binding and antigenicity |
| WO2017112825A2 (en) | 2015-12-21 | 2017-06-29 | Duke University | Polymer conjugates having reduced antigenicity and methods of using the same |
| WO2017173398A1 (en) | 2016-04-01 | 2017-10-05 | Duke University | Alpha-helical peptide nanofibers as a self-adjuvanting vaccine platform |
| WO2017184786A1 (en) | 2016-04-19 | 2017-10-26 | The Broad Institute Inc. | Cpf1 complexes with reduced indel activity |
| AU2017257274B2 (en) | 2016-04-19 | 2023-07-13 | Massachusetts Institute Of Technology | Novel CRISPR enzymes and systems |
| KR102670601B1 (ko) | 2016-04-19 | 2024-05-29 | 더 브로드 인스티튜트, 인코퍼레이티드 | 신규한 crispr 효소 및 시스템 |
| EP3448993A4 (en) | 2016-04-29 | 2020-04-22 | Inovio Pharmaceuticals, Inc. | IN VIVO USE OF CHONDROINTINASE AND / OR HYALURONIDASE FOR IMPROVING THE DELIVERY OF AN AGENT |
| WO2017210476A1 (en) | 2016-06-01 | 2017-12-07 | Duke University | Nonfouling biosensors |
| WO2018005873A1 (en) | 2016-06-29 | 2018-01-04 | The Broad Institute Inc. | Crispr-cas systems having destabilization domain |
| US10233419B2 (en) | 2016-06-30 | 2019-03-19 | Zymergen Inc. | Apparatuses and methods for electroporation |
| US11135301B2 (en) | 2016-09-14 | 2021-10-05 | Duke University | Triblock polypeptide-based nanoparticles for the delivery of hydrophilic drugs |
| JP2020500150A (ja) | 2016-09-23 | 2020-01-09 | デューク ユニバーシティ | 下限臨界溶液温度挙動を有する非反復かつ非構造的ポリペプチド |
| US10376495B2 (en) | 2016-11-23 | 2019-08-13 | University Of South Florida | Small molecules that mimic or antagonize actions of granulocyte colony-stimulating-factor (G-CSF) |
| WO2018119090A1 (en) | 2016-12-22 | 2018-06-28 | Ohio State Innovation Foundation | Interpentrating microstructures for nanochannel-based cargo delivery |
| US11648200B2 (en) | 2017-01-12 | 2023-05-16 | Duke University | Genetically encoded lipid-polypeptide hybrid biomaterials that exhibit temperature triggered hierarchical self-assembly |
| US10813935B2 (en) | 2017-02-23 | 2020-10-27 | Transgenex Nanobiotech, Inc. | Methods and compositions for treating drug resistance in cancer |
| US10272052B2 (en) | 2017-02-24 | 2019-04-30 | University Of South Florida | Compositions and methods for the treatment of tauopathies |
| US11318155B2 (en) | 2017-02-24 | 2022-05-03 | University Of South Florida | Hsp90 activator Aha1 drives production of pathological tau aggregates |
| WO2018183908A1 (en) | 2017-03-31 | 2018-10-04 | Dana-Farber Cancer Institute, Inc. | Compositions and methods for treating ovarian tumors |
| US20200071773A1 (en) | 2017-04-12 | 2020-03-05 | Massachusetts Eye And Ear Infirmary | Tumor signature for metastasis, compositions of matter methods of use thereof |
| JP6518971B2 (ja) * | 2017-05-12 | 2019-05-29 | 株式会社ベックス | エレクトロポレーター用電源 |
| US11554097B2 (en) | 2017-05-15 | 2023-01-17 | Duke University | Recombinant production of hybrid lipid-biopolymer materials that self-assemble and encapsulate agents |
| CA3063739A1 (en) | 2017-05-18 | 2018-11-22 | The Broad Institute, Inc. | Systems, methods, and compositions for targeted nucleic acid editing |
| US11897953B2 (en) | 2017-06-14 | 2024-02-13 | The Broad Institute, Inc. | Compositions and methods targeting complement component 3 for inhibiting tumor growth |
| EP3645054A4 (en) | 2017-06-26 | 2021-03-31 | The Broad Institute, Inc. | COMPOSITIONS BASED ON CRISPR / CAS-ADENIN-DEAMINASE, SYSTEMS AND METHODS FOR TARGETED NUCLEIC ACID EDITING |
| US11680083B2 (en) | 2017-06-30 | 2023-06-20 | Duke University | Order and disorder as a design principle for stimuli-responsive biopolymer networks |
| GB201710973D0 (en) | 2017-07-07 | 2017-08-23 | Avacta Life Sciences Ltd | Scaffold proteins |
| JP2020535802A (ja) | 2017-09-21 | 2020-12-10 | ザ・ブロード・インスティテュート・インコーポレイテッド | 標的化核酸編集のための系、方法、及び組成物 |
| US20200255828A1 (en) | 2017-10-04 | 2020-08-13 | The Broad Institute, Inc. | Methods and compositions for altering function and structure of chromatin loops and/or domains |
| EP3710039A4 (en) | 2017-11-13 | 2021-08-04 | The Broad Institute, Inc. | METHODS AND COMPOSITIONS FOR CANCER TREATMENT BY TARGETING THE CLEC2D-KLRB1 PATH |
| DE202018106744U1 (de) | 2017-11-27 | 2019-05-13 | Prostacare Pty Ltd | Vorrichtung für die Behandlung einer Prostataerkrankung |
| WO2019113506A1 (en) | 2017-12-07 | 2019-06-13 | The Broad Institute, Inc. | Methods and compositions for multiplexing single cell and single nuclei sequencing |
| US11994512B2 (en) | 2018-01-04 | 2024-05-28 | Massachusetts Institute Of Technology | Single-cell genomic methods to generate ex vivo cell systems that recapitulate in vivo biology with improved fidelity |
| US11224474B2 (en) | 2018-02-28 | 2022-01-18 | Prostacare Pty Ltd | System for managing high impedance changes in a non-thermal ablation system for BPH |
| US11957695B2 (en) | 2018-04-26 | 2024-04-16 | The Broad Institute, Inc. | Methods and compositions targeting glucocorticoid signaling for modulating immune responses |
| US20210147831A1 (en) | 2018-04-27 | 2021-05-20 | The Broad Institute, Inc. | Sequencing-based proteomics |
| US20210371932A1 (en) | 2018-06-01 | 2021-12-02 | Massachusetts Institute Of Technology | Methods and compositions for detecting and modulating microenvironment gene signatures from the csf of metastasis patients |
| WO2020010388A1 (en) * | 2018-07-13 | 2020-01-16 | International Scientific Pty Ltd | A method and apparatus for user-controlled or practitioner-prescribed transdermal, intradermal or transappendageal delivery of therapeutic, cosmetic or skin care ingredients |
| US11649275B2 (en) | 2018-08-02 | 2023-05-16 | Duke University | Dual agonist fusion proteins |
| KR20210056329A (ko) | 2018-08-07 | 2021-05-18 | 더 브로드 인스티튜트, 인코퍼레이티드 | 신규 cas12b 효소 및 시스템 |
| WO2020041387A1 (en) | 2018-08-20 | 2020-02-27 | The Brigham And Women's Hospital, Inc. | Degradation domain modifications for spatio-temporal control of rna-guided nucleases |
| US20210317429A1 (en) | 2018-08-20 | 2021-10-14 | The Broad Institute, Inc. | Methods and compositions for optochemical control of crispr-cas9 |
| WO2020041384A1 (en) | 2018-08-20 | 2020-02-27 | The Broad Institute, Inc. | 3-phenyl-2-cyano-azetidine derivatives, inhibitors of rna-guided nuclease activity |
| CN113164623A (zh) | 2018-09-18 | 2021-07-23 | 维恩维纽克公司 | 基于arc的衣壳及其用途 |
| WO2020077135A1 (en) | 2018-10-10 | 2020-04-16 | Dana-Farber Cancer Institute, Inc. | Modulating resistance to bcl-2 inhibitors |
| WO2020077236A1 (en) | 2018-10-12 | 2020-04-16 | The Broad Institute, Inc. | Method for extracting nuclei or whole cells from formalin-fixed paraffin-embedded tissues |
| WO2020081730A2 (en) | 2018-10-16 | 2020-04-23 | Massachusetts Institute Of Technology | Methods and compositions for modulating microenvironment |
| JP7121419B2 (ja) * | 2018-10-29 | 2022-08-18 | 株式会社ベックス | 気泡噴出方法、気泡噴出用電源装置、および、気泡噴出装置 |
| KR20210104698A (ko) | 2018-11-14 | 2021-08-25 | 더 브로드 인스티튜트, 인코퍼레이티드 | Crispr 시스템 기반 액적 진단 시스템 및 방법 |
| WO2020124050A1 (en) | 2018-12-13 | 2020-06-18 | The Broad Institute, Inc. | Tiled assays using crispr-cas based detection |
| AU2019406778A1 (en) | 2018-12-17 | 2021-07-22 | Massachusetts Institute Of Technology | Crispr-associated transposase systems and methods of use thereof |
| US11739156B2 (en) | 2019-01-06 | 2023-08-29 | The Broad Institute, Inc. Massachusetts Institute of Technology | Methods and compositions for overcoming immunosuppression |
| JP7377561B2 (ja) | 2019-03-14 | 2023-11-10 | 株式会社ベックス | エレクトロポレーションによるプロトプラストまたは藻類への物質導入方法、および、エレクトロポレーター用電源装置 |
| US20220177863A1 (en) | 2019-03-18 | 2022-06-09 | The Broad Institute, Inc. | Type vii crispr proteins and systems |
| EP3947687A1 (en) | 2019-03-29 | 2022-02-09 | Massachusetts Institute of Technology | Constructs for continuous monitoring of live cells |
| WO2020206046A1 (en) | 2019-04-01 | 2020-10-08 | The Broad Institute, Inc. | Methods and compositions for cell therapy |
| US20220162649A1 (en) | 2019-04-01 | 2022-05-26 | The Broad Institute, Inc. | Novel nucleic acid modifiers |
| US20220235340A1 (en) | 2019-05-20 | 2022-07-28 | The Broad Institute, Inc. | Novel crispr-cas systems and uses thereof |
| WO2020236972A2 (en) | 2019-05-20 | 2020-11-26 | The Broad Institute, Inc. | Non-class i multi-component nucleic acid targeting systems |
| US20220243178A1 (en) | 2019-05-31 | 2022-08-04 | The Broad Institute, Inc. | Methods for treating metabolic disorders by targeting adcy5 |
| US11512314B2 (en) | 2019-07-12 | 2022-11-29 | Duke University | Amphiphilic polynucleotides |
| US20220298501A1 (en) | 2019-08-30 | 2022-09-22 | The Broad Institute, Inc. | Crispr-associated mu transposase systems |
| US11912975B2 (en) * | 2019-09-02 | 2024-02-27 | Mirai Medical Limited | Electroporation apparatus and method |
| US11981922B2 (en) | 2019-10-03 | 2024-05-14 | Dana-Farber Cancer Institute, Inc. | Methods and compositions for the modulation of cell interactions and signaling in the tumor microenvironment |
| WO2021074695A1 (en) | 2019-10-16 | 2021-04-22 | Avacta Life Sciences Limited | PD-L1 INHIBITOR - TGFβ INHIBITOR BISPECIFIC DRUG MOIETIES. |
| CA3168353A1 (en) | 2020-02-25 | 2021-09-02 | Jian Yan | Vaccines against coronavirus and methods of use |
| WO2021231925A1 (en) | 2020-05-14 | 2021-11-18 | Inovio Pharmaceuticals, Inc. | Vaccines for recurrent respiratory papillomatosis and methods of using the same |
| GB202101299D0 (en) | 2020-06-09 | 2021-03-17 | Avacta Life Sciences Ltd | Diagnostic polypetides and methods |
| CN116133668A (zh) | 2020-06-12 | 2023-05-16 | 罗切斯特大学 | ACE-tRNA的编码和表达 |
| WO2022234003A1 (en) | 2021-05-07 | 2022-11-10 | Avacta Life Sciences Limited | Cd33 binding polypeptides with stefin a protein |
| WO2023057946A1 (en) | 2021-10-07 | 2023-04-13 | Avacta Life Sciences Limited | Serum half-life extended pd-l1 binding polypeptides |
| TW202334196A (zh) | 2021-10-07 | 2023-09-01 | 英商阿法克塔生命科學有限公司 | Pd-l1結合多肽 |
| WO2023150753A1 (en) | 2022-02-07 | 2023-08-10 | University Of Rochester | Optimized sequences for enhanced trna expression or/and nonsense mutation suppression |
| WO2024102187A1 (en) | 2022-11-07 | 2024-05-16 | Pinetree Therapeutics, Inc. | Combination therapy comprising bispecific antibodies comprising an nrp1 binding domain |
Family Cites Families (28)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US3607689A (en) * | 1967-10-17 | 1971-09-21 | Inoue K | Power supply for large-surface electrochemical machining |
| US4063146A (en) * | 1975-05-22 | 1977-12-13 | Reliance Electric Company | Digital firing control for a converter |
| US4408268A (en) * | 1982-08-09 | 1983-10-04 | General Electric Company | Pulse modulated electronic voltage controller with smooth voltage output |
| IT1181297B (it) * | 1984-04-19 | 1987-09-23 | Icm Italiana Cost Metalmecc | Dispositivo per il controllo automatico dell'alimentazione di un filo tubolare, in particolare in materiale prezioso nell'industria orafa |
| US4713740A (en) * | 1984-07-27 | 1987-12-15 | Sms Advanced Power, Inc. | Switch-mode power supply |
| US4663292A (en) * | 1984-12-21 | 1987-05-05 | Wong Daniel T | High-voltage biological macromolecule transfer and cell fusion system |
| US4946793A (en) * | 1986-05-09 | 1990-08-07 | Electropore, Inc. | Impedance matching for instrumentation which electrically alters vesicle membranes |
| US4750100A (en) * | 1986-06-06 | 1988-06-07 | Bio-Rad Laboratories | Transfection high voltage controller |
| US5098843A (en) * | 1987-06-04 | 1992-03-24 | Calvin Noel M | Apparatus for the high efficiency transformation of living cells |
| US5389069A (en) * | 1988-01-21 | 1995-02-14 | Massachusetts Institute Of Technology | Method and apparatus for in vivo electroporation of remote cells and tissue |
| US5186800A (en) * | 1988-04-18 | 1993-02-16 | Bio-Rad Laboratories, Inc. | Electroporation of prokaryotic cells |
| US4885943A (en) * | 1988-05-11 | 1989-12-12 | Hydro-Craft, Inc. | Electronic flowmeter system and method |
| US5047007A (en) * | 1989-12-22 | 1991-09-10 | Medtronic, Inc. | Method and apparatus for pulsed iontophoretic drug delivery |
| BE1004328A3 (fr) * | 1990-05-16 | 1992-11-03 | Scient Equipment Design & Dev | Procede et dispositif de permeabilisation de cellules vivantes. |
| US5097403A (en) * | 1991-02-11 | 1992-03-17 | Astec International Ltd. | Current sensing synchronous rectifier apparatus |
| US5169384A (en) * | 1991-08-16 | 1992-12-08 | Bosniak Stephen L | Apparatus for facilitating post-traumatic, post-surgical, and/or post-inflammatory healing of tissue |
| US5545130A (en) * | 1992-04-08 | 1996-08-13 | Genetronics, Inc. | Flow through electroporation method |
| US5501662A (en) * | 1992-05-22 | 1996-03-26 | Genetronics, Inc. | Implantable electroporation method and apparatus for drug and gene delivery |
| US5507724A (en) * | 1992-07-01 | 1996-04-16 | Genetronics, Inc. | Electroporation and iontophoresis apparatus and method for insertion of drugs and genes into cells |
| US5304120A (en) * | 1992-07-01 | 1994-04-19 | Btx Inc. | Electroporation method and apparatus for insertion of drugs and genes into endothelial cells |
| US5273525A (en) * | 1992-08-13 | 1993-12-28 | Btx Inc. | Injection and electroporation apparatus for drug and gene delivery |
| US5315498A (en) * | 1992-12-23 | 1994-05-24 | International Business Machines Corporation | Apparatus providing leading leg current sensing for control of full bridge power supply |
| US5439440A (en) * | 1993-04-01 | 1995-08-08 | Genetronics, Inc. | Electroporation system with voltage control feedback for clinical applications |
| US5422272A (en) * | 1993-07-14 | 1995-06-06 | Andrew A. Papp | Improvements to apparatus and method for electroporation |
| IL108775A (en) * | 1994-02-25 | 2003-09-17 | Univ Ramot | Method for efficient incorporation of molecules into cells |
| US5642035A (en) * | 1994-06-16 | 1997-06-24 | Bio-Rad Laboratories | Transfection high-voltage controller |
| US5542967A (en) * | 1994-10-06 | 1996-08-06 | Ponizovsky; Lazar Z. | High voltage electrical apparatus for removing ecologically noxious substances from gases |
| US5641680A (en) * | 1994-11-14 | 1997-06-24 | Zhao; Xi | Gene transfer apparatus and method for using the same |
-
1996
- 1996-09-09 US US08/709,615 patent/US5869326A/en not_active Expired - Fee Related
-
1997
- 1997-01-27 ES ES97903934T patent/ES2175343T3/es not_active Expired - Lifetime
- 1997-01-27 WO PCT/US1997/001088 patent/WO1998010515A1/en active IP Right Grant
- 1997-01-27 AT AT97903934T patent/ATE216155T1/de not_active IP Right Cessation
- 1997-01-27 EP EP97903934A patent/EP0925647B1/en not_active Expired - Lifetime
- 1997-01-27 DE DE69711893T patent/DE69711893T2/de not_active Expired - Fee Related
- 1997-01-27 CA CA002261703A patent/CA2261703A1/en not_active Abandoned
- 1997-01-27 JP JP51260898A patent/JP3963955B2/ja not_active Expired - Fee Related
- 1997-01-27 KR KR10-1999-7001787A patent/KR100420731B1/ko not_active IP Right Cessation
-
1998
- 1998-07-30 US US09/126,941 patent/US6096020A/en not_active Expired - Fee Related
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2016133242A1 (ko) | 2015-02-17 | 2016-08-25 | 주식회사 은성글로벌상사 | 니들을 이용한 피부 치료장치 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JP3963955B2 (ja) | 2007-08-22 |
| KR20000035966A (ko) | 2000-06-26 |
| US6096020A (en) | 2000-08-01 |
| DE69711893D1 (de) | 2002-05-16 |
| ATE216155T1 (de) | 2002-04-15 |
| CA2261703A1 (en) | 1998-03-12 |
| EP0925647B1 (en) | 2002-04-10 |
| EP0925647A1 (en) | 1999-06-30 |
| JP2001503208A (ja) | 2001-03-06 |
| WO1998010515A1 (en) | 1998-03-12 |
| US5869326A (en) | 1999-02-09 |
| ES2175343T3 (es) | 2002-11-16 |
| DE69711893T2 (de) | 2002-11-14 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| KR100420731B1 (ko) | 사용자 지정 펄스생성구조를 이용하는 일렉트로포레이션 | |
| US20200171303A1 (en) | Methods for enhancing and modulating reversible and irreversible electroporation lesions by manipulating pulse waveforms | |
| US5273525A (en) | Injection and electroporation apparatus for drug and gene delivery | |
| US5318514A (en) | Applicator for the electroporation of drugs and genes into surface cells | |
| DE69908631T2 (de) | Vorrichtung zur elektroporation bei der die temperatur während dieses prozesses kontrolliert wird | |
| CA2218255C (en) | Method of treatment using electroporation-mediated delivery of drugs and genes | |
| CA2578847C (en) | Constant current electroporation device and methods of use | |
| US6714816B1 (en) | Electroporation and electrophoresis system and method for achieving molecular penetration into cells in vivo | |
| EP0788392B1 (en) | Electroporetic gene and drug therapy by induced electric fields | |
| US6697669B2 (en) | Skin and muscle-targeted gene therapy by pulsed electrical field | |
| DE69930306T2 (de) | Kombinierte elektroporation- und iontophoresevorrichtung zur medikament- und genverabreichung | |
| EP4230718A2 (en) | An electroporation apparatus and method | |
| US6937890B2 (en) | Nonpenetrating electroporation device | |
| EP1140282B1 (en) | Nonpenetrating electroporation device | |
| Rodamporn | Optimal parameters of electroporation for gene and tissue | |
| CN115820414A (zh) | 一种细胞电穿孔装置 | |
| Jaroszeski et al. | Nonpenetrating electroporation device |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| A201 | Request for examination | ||
| E701 | Decision to grant or registration of patent right | ||
| GRNT | Written decision to grant | ||
| FPAY | Annual fee payment |
Payment date: 20090216 Year of fee payment: 6 |
|
| LAPS | Lapse due to unpaid annual fee |