WO2016133242A1 - 니들을 이용한 피부 치료장치 - Google Patents

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WO2016133242A1
WO2016133242A1 PCT/KR2015/004002 KR2015004002W WO2016133242A1 WO 2016133242 A1 WO2016133242 A1 WO 2016133242A1 KR 2015004002 W KR2015004002 W KR 2015004002W WO 2016133242 A1 WO2016133242 A1 WO 2016133242A1
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이기세
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Definitions

  • the present invention relates to a skin treatment apparatus using a needle used in Electroporation Therapy (EPT) to increase cell permeability.
  • EPT Electroporation Therapy
  • Human skin tissue consists of the stratum corneum, epidermis, dermis and hypodermis, and the skin is degraded by aging and ultraviolet action.
  • Representative changes in skin caused by aging and UV light include collagen islands in the dermis.
  • electroporation In order to maintain and improve skin's aging and elasticity, there is a method of injecting a drug using the principle of electroporation called electroporation, which can cause a biological change by an agonist.
  • the drug injection method using the principle of electroporation is mainly used for skin care, plastic surgery, and treatment of specific parts of the body, and it is a method of permeating substances having a certain molecular weight (4000 Dalton or less) through the cell membrane. Pulses disrupt the Phospolipid Bilayer, creating holes on the surface of the skin temporarily and allowing drugs to enter the cell through the holes.
  • the hole created by the electrical pulse is closed at the moment the electrical pulse stops, and the electroporation is used to perform the electroporation.
  • This electroporation does not change the biological structure and function of the cell, but also changes the molecular weight of various types of DNA as well as living cells. It has been used as a non-chemical method that can deliver an external material having, as the prior art related to such electroporation has already been disclosed through the domestic registered patent 10-0420731.
  • the conventional method of contacting the skin with an electrode plate for applying an electrical pulse to the skin to penetrate the required drug into the cell has a small rate of the efficacy of the drug passing through the stratum corneum and reaching the epidermal and dermal layers.
  • the use of formulations or chemical skin absorption enhancers to improve permeability can result in unsatisfactory results if the drug is hydrophilic or has a molecular weight greater than 300 Daltons.
  • the present invention has been made to solve the problems described above, by applying a direct current high voltage to the needle to disturb the phospholipid bilayer to form a hole, the drug is injected into the cell through the needle, so that the drug is accurate to the subject
  • the objective is to provide a needle electroporator that is dosed in amounts and precise depths to maximize the efficacy of the drug.
  • a front end of the needle penetrating the inside protrudes toward the front and the rear end of the inlet is opened from the outside of the rear side, and a stepped partition wall is provided in a closed form outside the rear side.
  • a needle frame having a rear inlet of a needle located inside the partition wall;
  • a space portion is formed in the rear toward the inside, and a needle guide hole through which the needle penetrates is communicated with the space portion at a front side thereof, and a needle cover having a fitting hole formed at a bottom thereof;
  • a contact PCB through which a power supply is supplied from a power supply device, through which a contact hole is formed to penetrate the needle, and which applies an anode or a cathode according to the supply of power to the needle penetrating the contact hole;
  • a fitting portion is formed toward the inside at the front side, and an injection portion connected to the syringe is formed at an outer side of the rear surface, and a partition wall of the needle frame positioned inside the fitting portion while communicating with the injection portion at the inside of the rear surface.
  • the passage is provided to be fitted therein, and the contact PCB and the needle frame are configured to include a needle hub coupled to the space portion of the needle cover in a state that is embedded
  • the front end of the plurality of needles penetrating the inside protrudes toward the front and the rear end of the opening is opened from the outside of the rear, and the stepped partition wall is provided in the closed form outside the rear.
  • a needle frame in which rear inlets of the needles are received together in the partition wall;
  • a space portion is formed in the rear toward the inside, and a plurality of needle guides through which the needles penetrate while communicating with the space portion are formed on the front surface, and a needle cover having a fitting hole formed on a bottom thereof;
  • Power is supplied from a power supply device, and a plurality of contact holes are formed in the front surface thereof so that the plurality of needles can pass therethrough, and the contact holes are connected in a predetermined pattern to penetrate the positive or negative poles according to the supply of power to the contact holes.
  • a contact PCB applied to the needle And a fitting portion is formed toward the inside at the front side, and an injection portion connected to the syringe is formed at an outer side of the rear surface, and a partition wall of the needle frame positioned inside the fitting portion while communicating with the injection portion at the inside of the rear surface.
  • the passage is provided to be fitted therein, and the contact PCB and the needle frame are configured to include a needle hub coupled to the space portion of the needle cover in a state that is embedded in the fitting portion sequentially.
  • a through hole is formed in the rear upper surface of the needle cover, and a fastening hole is formed in the front upper surface of the needle hub inserted into the space portion of the needle cover, so that the through hole and the fastening hole which coincide with each other are fastened through the fastening means.
  • the fixing portion formed on the upper side so that the fitting hole of the needle cover can be fixed;
  • An operating part formed at the other upper part to fix the piston of the syringe coupled to the injection part of the needle hub to move the piston back and forth;
  • a coupling part provided between an upper fixing part and an operating part to be coupled to the body of the syringe;
  • an operating gun including a lower handle integrally formed with the upper portion.
  • the fitting hole of the needle cover is configured to tighten while having an elastic force.
  • the engaging portion of the operating gun is configured to be able to adjust the gripping force to fix the body of the syringe while being retracted or opened in accordance with the forward or reverse rotation of the control mechanism.
  • the needle of the needle frame is composed of a plurality of radially outwardly disposed about the center and the center.
  • the passage of the needle hub inserted into the rear partition wall of the needle frame is configured to correspond to the shape of the partition wall, and the partition wall and the passage are configured to be kept airtight with each other.
  • a positive electrode is applied to the contact hole through which the center needle passes, and the contact hole through the remaining needles disposed outside the center is connected to each other so that the cathode is applied.
  • the cathode is applied to the contact hole through which the center needle passes, and the contact hole through the remaining needles disposed outside the center is connected to each other so that the anode is applied.
  • the power supply and the contact hole are either wires or PFCBs or conductive springs or conductive spring pins to apply power to the contact holes.
  • the power supplied from the power supply to the contact PCB is supplied in the form of an alternating current or direct current or a sine or cosine waveform.
  • the procedure when a drug supplied from a syringe is supplied into a cell through a plurality of needles, the procedure is simple and is performed as high voltage energy is delivered to the skin for a very short time in milliseconds through the needle within a simultaneous or short interval.
  • the time can be shortened, and the needle has an effect that the drug having hydrophilicity and large molecular weight can be easily introduced into the cell.
  • FIG. 1 is an exploded perspective view illustrating main parts illustrating a configuration according to an embodiment of the present invention
  • FIG. 2 is a perspective view illustrating a coupling state of a contact PCB and a needle frame according to an embodiment of the present invention
  • FIG. 3 is a cross-sectional view illustrating a coupling state of a needle frame and a needle hub according to an embodiment of the present invention
  • FIG. 4 is a view illustrating a state before coupling of a needle frame and a needle hub according to an embodiment of the present invention
  • FIG. 5 is a perspective view illustrating a state in which a contact PCB, a needle frame, and a needle hub are coupled together to a needle cover according to one embodiment of the present invention
  • FIG. 6 is a cross-sectional view of FIG. 5,
  • FIG. 7 is a perspective view illustrating a state in which the contact PCB, the needle frame, and the needle hub are coupled to the needle cover and installed in the operating gun according to an embodiment of the present invention
  • needle frame 110 needle
  • space portion 220 needle guide
  • fitting hole 240 through hole
  • control 740 the handle
  • the needle electroporator is composed of a needle frame in which at least one needle is installed, a contact PCB coupled to the front of the needle frame to apply a voltage to the needle, and a needle frame and a contact PCB coupled to each other. It includes a needle hub that is received in the needle hub for delivering the drug to the needle, and the needle cover is coupled to the needle hub accommodated from the needle frame and the contact PCB from the rear, looking at each component as follows.
  • the needle frame 100 serves to fix the needle 110, and the needle 110 is fixed through the front and rear directions of the needle frame 100, and one end of the needle 110 is a needle frame ( Protruding from the front of the 100 by a predetermined length, the other rear end of the needle 110 is located outside the rear of the needle frame (100).
  • One or more needles 110 to be installed in the needle frame 100 may be installed, one or more needles, if one or more needles 110 are installed in a variety of arrangements inside the needle frame 100 are installed at regular intervals from each other Can be.
  • one needle 110 is positioned at the center of the needle frame 100, and the needle frame 100 is centered on the needle 110 positioned at the center.
  • a plurality of needles 110 may be arranged radially along the outer circumference of the).
  • a more preferred embodiment in which one or more needles 110 are installed in the needle frame 100 is configured in the form of a hexahedron having a cross section of the needle frame 100 as shown in FIG.
  • One needle 110 is located at the center, and the needle 110 at the center may be the center, and the remaining needles 110 may be arranged at respective corner portions of the outside.
  • the inlet 112 of the rear end of the needle 110 is exposed outside the rear of the needle frame 100, and the needle 110 The outlet 111 of the tip is protruded in front of the needle frame 100 is located.
  • a partition wall 120 is formed on the outer surface of the rear surface of the needle frame 100 to protrude to a certain height and stepped from the surface, and the partition wall 120 forms a closed loop at the outer surface and is closed.
  • the rear end inlet 112 of the needle 110 is located inside the partition wall 120 so that the drug flowing into the partition wall 120 is the rear end inlet of the plurality of needles 110 located in the partition wall 120. Are injected simultaneously via 112.
  • the shape of the partition wall 120 does not need to be defined as one, and as shown in FIG. 4, the closed wall forms a closed loop to accommodate all of the one or more inlet 112 of the rear end 112 of the needle frame 100. It may be configured in various forms.
  • the partition wall 120 may be made of the same material as the needle frame 100 and may be formed in an integrated form. According to other needs, the partition wall 120 may be made of a material having a soft cushioning function different from that of the needle frame 100. It may be installed coupled to the outside of the back of the 100.
  • the needle cover 200 is coupled to the needle hub 400 in a state in which the aforementioned needle frame 100 and the contact PCB 300 described below are coupled to the needle hub 400.
  • a space portion 210 having a predetermined depth is formed at a rear side of the needle cover 200, and a space portion of the needle cover 200 is connected to the space portion 210 on the front surface of the needle cover 200.
  • One or more needle guides 220 are formed to allow the needle 110 of the needle frame 100 to be penetrated through the needle frame 100.
  • the needle guide 220 may protrude a predetermined length on the front surface of the needle cover 200, and have an inner diameter through which the needle 110 may be penetrated and supported.
  • the needle guides 220 are also provided in a number corresponding to the plurality of needles 110, and the arrangement of the needle guides 220 also includes the needle frame 100. It is arranged to correspond to the needle (110) arranged in the).
  • the lower surface of the needle frame 100 is provided with a fitting hole 230 to be fixed to the operating gun 700 to be described later, the fitting port 230 to be fixed to the operating gun 700 through a variety of fastening methods It can be carried out in various ways such as interference fit method, fastening method using a fastening means, hook-type locking method.
  • the fitting holes 230 are configured in a fastening method having elastic force while forming a pair of both sides of the bottom surface of the needle cover 200, and the upper ends of both fitting holes 230.
  • the lower ends of both fitting holes 230 are opened, and in this state, the fitting holes 230 are positioned at the mounting portions of the operating gun 700, and then the upper ends of both fitting holes 230 are applied.
  • the needle cover 200 may be fixed to the operating gun 700 while the lower ends of the fitting holes 230 are retracted through the elastic member not illustrated in the drawing.
  • the contact PCB 300 is a printed circuit board which applies a voltage of a positive electrode or a negative electrode to the contact hole 310 through a power supplied from a power supply device (not shown).
  • the power supply may be operated in an external power mode and an internal power mode, and the external power mode is a mode in which a power supply receives a commercially available home or industrial voltage and uses external power, and is disposed at one end of the power supply.
  • the adapter can receive the voltage from the outside.
  • the external power received through the DC adapter is charged internally to generate power stored in itself without an external connection. It can be easy to carry.
  • the voltage applied to the contact PCB 300 makes a pulse applied for the purpose of reversible poring of the cell membrane, the pulse may be unipolar, bipolar, exponential, or may be a square wave or some other form, These pulses are determined by the nature of the cell tissue, the size and location of the cell tissue selected to cause electroporation at specified locations within the body tissue, and include homogeneous, sufficient voltage, current, density and duration and frequency pulses. do.
  • the device for generating the pulse may generate an electric pulse, and the average voltage may be in the range of 1 to 200V.
  • the device for generating a pulse may generate an electric pulse having a current of 1 mAmp to 400 mAmp.
  • the current of the device for generating the pulse is selected from the group consisting of 10-40 mAmp, 25-100 mAmp, 50-150 mAmp, 125-200 mAmp, 175-250 mAmp, 225-300 mAmp, and 300-400 mAmp. It may be configured within the range.
  • the device for generating the pulse may have a frequency selected from the group consisting of 1 to 10,000 Hz.
  • the device for generating the pulse may have a length of time selected from the group consisting of 0.1 ms to 1000 ms.
  • At least one through-hole contact hole 310 is formed on the front surface of the contact PCB 300, the needle frame 100 in the contact hole 310 as shown in FIG. Needle 110 of the penetrating the needle 110 and the contact hole 310 is energized with each other.
  • the contact hole 310 formed in the contact PCB 300 has a number and shape corresponding to the number of the needles 110 of the needle frame 100 and the arrangement of the needles 110 arranged in the needle frame 100.
  • the contact holes 310 may be connected to each other in a pattern of various circuits, and in the preferred embodiment, as shown in FIG. 1, when the plurality of needles 110 are provided in the needle frame 100, the contact holes 310 which are positioned at the center thereof are disposed. A voltage is applied to the anode, and the contact holes 310 located at four corners are connected to each other so that the voltage of the cathode may be applied. If necessary, the voltage of the cathode is applied to the contact hole 310 which is placed at the center. The contact holes 310 located at four corners may be connected to each other, and a voltage of the anode may be applied.
  • the contact hole 310 and the power supply may be connected by wires as illustrated in FIGS. 1 and 2, but may include a flexible FPCB, conductive springs, or conductive spring pins.
  • the contact PCB 300 is coupled at the front of the needle frame 100, the needle end of the needle 110 protruding forward of the needle frame 100 is penetrated through the contact hole 310 of the contact PCB 300
  • the 110 and the contact hole 310 are energized with each other, and as a method of energizing, the needle 110 and the contact hole 310 may be fixed by soldering or the like, or may be configured to be energized by contact due to interference fit. have.
  • the power supplied to the contact PCB 300 may supply electricity of a waveform having a cosine shape having an alternating current, a direct current, or a magnitude.
  • the frequency may also be variously injected at a low frequency, a medium frequency, and a high frequency. Of course, it is possible to vary.
  • the needle hub 400 is fixed to prevent the above-described contact PCB 300 and the needle frame 100 from being inserted through the front and not flowing inside, and the rear of the needle cover 200 described above.
  • the front surface of the needle hub 400 is formed with a fitting portion 410 having a predetermined depth toward the inside so that the contact PCB 300 and the needle frame 100 is embedded, the needle hub At the rear of the 400, an injection portion 420 communicating with the fitting portion 410 is formed to protrude outward.
  • the shape of the needle hub 400 does not need to be defined as one, but may be a shape corresponding to the needle frame 100 as illustrated in FIG. 1, and the needle cover 200 may also correspond to the needle cover 200.
  • the front portion of the needle hub 400 is inserted into the space portion 210 of the configured to be fixed
  • the injection portion 420 of the needle hub 400 may be configured in a funnel shape having an inner diameter gradually smaller toward the needle hub 400 from the end portion so that the tip of the syringe 620 may be fitted and coupled.
  • a central portion is connected to the injection portion 420 and a passage 430 including a central portion and forming a closed loop may be formed as illustrated in FIG. 4. ) May protrude outward from the inside of the rear surface of the needle hub 400.
  • the partition wall 120 positioned outside the rear side of the needle frame 100 and the rear side of the needle hub 400 are positioned.
  • the passage 430 is coupled to each other, wherein the partition wall 120 and the passage 430 has a shape corresponding to each other so that the passage 430 is received into the partition wall 120 to be coupled, or of the passage 430 As the partition wall 120 is received and coupled therein, the passage 430 of the needle hub 400 may be sealed through coupling with the partition wall 120.
  • the needle hub 400 is fitted into the space portion 210 of the needle cover 200 in a state where the contact PCB 300 and the needle frame 100 are embedded in the fitting portion 410 as shown in FIGS. 5 and 6.
  • the method of fastening the needle hub 400 and the needle cover 200 is, for example, to form a through hole 240 in the rear upper surface of the needle cover 200, the fastening hole in the front upper surface of the needle hub 400
  • a portion of the front surface of the needle hub 400 is inserted into the space portion 210 of the needle cover 200 by forming a 440, the fastening hole of the through hole 240 and the needle hub 400 of the needle cover 200 is formed.
  • the fastening means 500 may be fastened to the matched through hole 240 and the fastening hole 440 to be fixed to each other, and the through hole 240 of the needle cover 200 may be slotted.
  • the fastening means 500 When configured as a fastening hole 440 is moved back and forth within the range of the through hole 240 can be fastened by the fastening means 500, the needle portion in the space portion 210 of the needle cover 200 When the front part of the hub 400 will be fitted which can be fixed by adjusting the depth of the fitted.
  • the needle cover 200, the contact PCB 300, the needle frame 100 provided with the needle 110, and the needle hub 400 are coupled to each other, and the injection portion of the needle hub 400 is coupled to each other.
  • the syringe 620 may be coupled to the 420, and the piston 610 of the syringe 620 may be manually adjusted to supply the drug of the syringe 620 with the power supply to the contact PCB 300. It may be performed to the subject through 110, but it may be performed stably and accurately using the operating gun 700 as illustrated in FIG. 7.
  • An embodiment of the operation gun 700 is provided with a fixed portion 710 on one side of the upper, the other side of the upper side of the operating portion 720 that is coupled to the piston 610 of the syringe to move the piston 610 back and forth Is provided, the coupling portion 730 for fixing the body of the syringe 620 between the fixing portion 710 and the operation portion 720 from the top may be provided.
  • a handle 740 is provided at a lower portion integrally or assembled from an upper portion of the operating gun 700 and extended downward, and such a handle 740 may be provided with an operation button (not shown).
  • Coupling portion 730 of the operating gun 700 is located on both sides of the coupling portion 730 for fixing the body of the syringe 620 opposite to the center of the body of the syringe 620, Coupling portion 730 is configured to be retracted or unfolded by the rotation of the control mechanism 731 horizontally penetrating the lower side, the coupling portion 730 in accordance with the adjustment of the control mechanism 731 syringe 620 body It can also be fixed by pressing step by step.
  • the needle electroporator according to the present invention is coupled to the contact PCB 300 and the needle frame 100, a part of the front end of the needle hub 400 in the state embedded in the needle hub 400 is the back of the needle cover 200 After being fitted into the space 210 and fixed, the fitting port 230 of the needle cover 200 is fitted into and fixed to the fixing portion 710 of the operating gun 700 as shown in FIG.
  • the injection unit 420 is coupled to the body of the syringe 620, the drug is stored, the body of the syringe 620 is coupled through the coupling portion 730 of the operating gun 700, the syringe 620 Piston 610 of the) is fixed to the operating portion 720 of the operating gun (700).
  • the operator pierces the needle 110 protruding through the needle guide 220 of the needle cover 200 using the operation gun 700 to the treatment site of the subject, and then receives a contact point from which the power supply is applied.
  • the anode and cathode are applied to the needle according to the contact hole 310 pattern of the PCB 300, the skin of the subject is perforated and the drug can be injected into the skin at the correct amount and the correct depth.
  • the needle was applied by applying DC high voltage to the needle to disturb the phospholipid bilayer to form a hole, and then the drug was introduced into the cell through the needle, so that the drug was injected to the subject in the correct amount and the correct depth to maximize the efficacy of the drug. It can be used for the skin treatment apparatus using.

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Abstract

본 발명은 니들을 이용한 피부 치료장치에 관한 것으로서, 내부를 관통하는 니들의 선단 출구는 전방을 향하여 돌출되고 그 후단 입구는 후면 바깥쪽에서 개방되며 후면 바깥쪽에는 단턱진 구획벽이 폐쇄형태로 구비되어 상기 니들의 후단 입구가 상기 구획벽 내부에 위치하는 니들 프레임과, 후방에는 내부를 향해 공간부가 형성되고 전면에는 공간부와 연통되면서 니들이 관통되는 니들 안내구가 형성되며 저면에는 끼움구가 형성된 니들 커버와, 전원 공급장치로부터 전원이 공급되며 전면에는 상기 니들이 관통될 수 있도록 접점공이 관통 형성되고 전원의 공급에 따른 양극 또는 음극을 접점공에 관통된 니들에 인가시켜주는 접점 PCB 및 전방에는 내부를 향해 끼움부가 형성되며 후면의 바깥쪽에는 실린지와 연결되는 주입부가 형성되고 후면의 안쪽에는 상기 상기 주입부와 연통되면서 끼움부 내부에 위치하게 되는 니들 프레임의 구획벽 내부에 끼워지도록 통로가 구비되며 상기 접점 PCB와 니들 프레임이 순차적으로 끼움부에 내재된 상태에서 전방의 일부분이 상기 니들 커버의 공간부에 끼워져 결합되는 니들 허브를 포함한다.

Description

니들을 이용한 피부 치료장치
본 발명은 세포의 투과성을 증대시키기 위한 일렉트로포레이션 요법(Electroporation Therapy; EPT)에 사용되는 니들을 이용한 피부 치료장치에 관한 것이다.
인간의 피부 조직은 각질층, 표피층, 진피층 및 피하(hypodermis)층으로 이루어져 있으며, 피부는 노화 및 자외선 작용에 의해 그 기능이 저하된다.
노화 및 자외선에 따른 피부의 대표적인 변화로는 진피 내에 있는 콜라겐 섬
유의 감소 및 변형으로 인한 주름 생성과 엘라스틴으로 구성된 탄력 섬유의 변성으로 인한 피부 탄력 감소, 표피층에 존재하는 티로시나아제(Tyrosinase) 활성화에 따른 멜라닌 색소 침착이 있다.
피부의 노화와 탄력성을 유지 및 개선하기 위하여 효능 물질에 의한 생물학적 변화를 일으킬 수 있는 방법으로는 전기천공법이라고 불리우는 일렉트로포레이션(Electroporation)의 원리를 이용한 약물 투입방법이 있다.
일렉트로포레이션의 원리를 이용한 약물 투입방법은 피부미용 및 성형시술, 그리고 신체의 특정부위에 대한 치료에 주로 이동되고 있으며, 일정 분자량(4000 Dalton 이하)을 가진 물질들을 세포막을 통해 투과시키는 방법으로서 전기적 펄스가 인지질 이중막(Phospolipid Bilayer)을 교란시켜 피부 표면에 일시적으로 홀을 만들고 약물이 홀을 통해 세포 내부로 들어갈 수 있도록 한다.
전기적 펄스에 의해 생긴 홀은 전기적 펄스가 멈추는 순간 닫히게 되는데, 이것을 이용한 시술이 일렉트로포레이션이며, 이러한 일렉트로포레이션은 세포의 생물학적 구조와 기능을 변화시키지 않으면서 살아있는 세포내에 DNA 뿐 아니라 여러 종류의 분자량을 가지는 외부물질을 전달시킬 수 있는 비화학적 방법으로 이용되고 있으며, 이러한 일렉트로포레이션과 관련된 선행기술로는 국내 등록특허 10-0420731호를 통해 이미 개시된 바 있다.
그러나 이와 같이 피부에 전기적 펄스를 인가하기 위한 전극판을 피부에 닿게 하여 필요한 약물이 세포내에 침투되도록 하는 종래의 방법은 약물의 효능이 각질층을 통과하여 표피 및 진피층에 도달하는 비율이 작으며, 피부 투과율을 향상시키기 위해 제형이나 화학적 피부흡수 증진제를 사용하더라도 약물이 친수성이 있거나 분자량이 300 Dalton 보다 큰 경우 만족스럽지 못한 결과를 나타낼 수 있다.
본 발명은 상술한 바와 같은 문제점을 해소하기 위해 안출된 것으로, 직류 고전압을 바늘에 인가하여 인지질 이중막을 교란시켜 홀을 형성한 후 약물이 바늘을 통해 세포 내에 투입되도록 구성함으로써, 약물이 피시술자에게 정확한 양과 정확한 깊이로 투입되어 약물의 효능을 극대화시킬 수 있도록 한 니들 일렉트로포레이터를 제공하는 목적이 포함된다.
바람직한 일 실시 예에 의한 본 발명은, 내부를 관통하는 니들의 선단 출구는 전방을 향하여 돌출되고 그 후단 입구는 후면 바깥쪽에서 개방되며, 상기 후면 바깥쪽에는 단턱진 구획벽이 폐쇄형태로 구비되어 상기 니들의 후단 입구가 상기 구획벽 내부에 위치하는 니들 프레임; 후방에는 내부를 향해 공간부가 형성되고, 전면에는 상기 공간부와 연통되면서 상기 니들이 관통되는 니들 안내구가 형성되며, 저면에는 끼움구가 형성된 니들 커버; 전원 공급장치로부터 전원이 공급되며, 전면에는 상기 니들이 관통될 수 있도록 접점공이 관통 형성되며, 상기 전원의 공급에 따른 양극 또는 음극을 접점공에 관통되어 있는 니들에 인가시켜주는 접점 PCB; 및 전방에는 내부를 향해 끼움부가 형성되며, 후면의 바깥쪽에는 실린지와 연결되는 주입부가 형성되고, 후면의 안쪽에는 상기 상기 주입부와 연통되면서 끼움부 내부에 위치하게 되는 상기 니들 프레임의 구획벽 내부에 끼워지도록 통로가 구비되며, 상기 접점 PCB와 니들 프레임이 순차적으로 끼움부에 내재된 상태에서 전방의 일부분이 상기 니들 커버의 공간부에 끼워져 결합되는 니들 허브를 포함하여 구성된다.
바람직한 다른 실시 예에 의한 본 발명은, 내부를 관통하는 복수개 니들의 선단 출구는 전방을 향하여 돌출되고 그 후단 입구는 후면 바깥쪽에서 개방되며, 상기 후면 바깥쪽에는 단턱진 구획벽이 폐쇄형태로 구비되어 상기 각 니들의 후단 입구가 상기 구획벽 내부에서 함께 수용되는 니들 프레임; 후방에는 내부를 향해 공간부가 형성되고, 전면에는 상기 공간부와 연통되면서 상기 니들이 각각 관통되는 니들 안내구가 복수로 형성되며, 저면에는 끼움구가 형성된 니들 커버; 전원 공급장치로부터 전원이 공급되며, 전면에는 상기 복수의 니들이 관통될 수 있도록 복수의 접점공이 관통 형성되며, 상기 접점공은 정해진 패턴으로 연결되어 상기 전원의 공급에 따른 양극 또는 음극을 접점공에 관통되어 있는 니들에 인가시켜주는 접점 PCB; 및 전방에는 내부를 향해 끼움부가 형성되며, 후면의 바깥쪽에는 실린지와 연결되는 주입부가 형성되고, 후면의 안쪽에는 상기 상기 주입부와 연통되면서 끼움부 내부에 위치하게 되는 상기 니들 프레임의 구획벽 내부에 끼워지도록 통로가 구비되며, 상기 접점 PCB와 니들 프레임이 순차적으로 끼움부에 내재된 상태에서 전방의 일부분이 상기 니들 커버의 공간부에 끼워져 결합되는 니들 허브를 포함하여 구성된다.
더 바람직하게 상기 니들 커버의 후방 상면에는 관통공이 형성되고, 상기 니들 커버의 공간부로 끼워지는 니들 허브의 전방 상면에는 체결공이 형성되어 서로 일치하게 되는 관통공과 체결공이 체결수단을 통해 체결되도록 구성된다.
더 바람직하게 상기 니들 커버의 끼움구가 고정될 수 있도록 상부 일측에 형성되는 고정부; 상기 니들 허브의 주입부와 결합되는 실린지의 피스톤이 고정되어 피스톤을 전후 이동시킬 수 있도록 상부 타측에 형성되는 작동부; 상기 실린지의 몸체와 결합될 수 있도록 상부의 고정부와 작동부 사이에 구비되는 결합부; 및 상부와 일체로 구성되는 하부의 손잡이가 포함된 작동건을 포함하여 구성된다.
더욱 바람직하게 니들커버의 끼움구는 탄성력을 가지면서 조임작용을 하도록 구성된다.
더욱 바람직하게 작동건의 결합부는 조절구의 정회전 또는 역회전에 따라 오므려지거나 벌어지면서 실린지의 몸체를 고정시켜주는 파지력이 조절될 수 있도록 구성된다.
더 바람직하게 니들 프레임의 니들은 중심부와 그러한 중심부를 중심으로 방사형으로 바깥쪽에 다수개가 배치되어 구성된다.
더욱 바람직하게 니들 프레임의 후면 구획벽 내부로 끼워지는 니들 허브의 통로는 상기 구획벽의 형상과 상응하게 구성되며, 상기 구획벽과 통로는 서로 기밀이 유지되도록 구성된다.
더욱 바람직하게 중심부 니들이 관통되는 접점공에는 양극이 인가되고, 중심부의 바깥쪽에 배치되는 나머지 니들이 관통되는 접점공은 서로 연결되어 음극이 인가되도록 구성된다.
더욱 바람직하게 중심부 니들이 관통되는 접점공에는 음극이 인가되고, 중심부의 바깥쪽에 배치되는 나머지 니들이 관통되는 접점공은 서로 연결되어 양극이 인가되도록 구성된다.
더 바람직하게 접점공에 전원을 인가시키기 위해 전원 공급부와 접점공은 와이어 또는 PFCB 또는 도전성을 가지는 스프링 또는 도전성을 가지는 스프링 핀 중 어느 하나이다.
더 바람직하게 전원 공급장치에서 접점 PCB로 공급되는 전원은 교류 또는 직류 또는 싸인이나 코사인 형태의 파형을 가지는 형태로 공급된다.
본 발명은 실린지에서 공급되는 약물이 다수의 니들을 통해 세포 내에 공급될 때 고전압 에너지가 동시 또는 짧은 간격 내에서 니들을 통해 밀리세컨드 단위의 극초단 시간 동안 피부에 전달됨에 따라 시술이 간편하고 시술의 시간이 단축될 수 있으며, 니들을 통해 친수성 및 거대 분자량을 가지는 약물이 세포 내에 용이하게 투입될 수 있는 효과를 가진다.
도 1 은 본 발명의 일 실시 예에 따른 구성을 예시한 요부 분리 사시도,
도 2 는 본 발명의 일 실시 예에 따라 접점 PCB와 니들 프레임의 결합상태를 예시한 사시도,
도 3 은 본 발명의 일 실시 예에 따라 니들 프레임과 니들 허브의 결합상태를 예시한 단면도,
도 4 는 본 발명의 일 실시 예에 따라 니들 프레임과 니들 허브의 결합 전 상태를 예시한 도면,
도 5 는 본 발명의 일 실시 예에 따라 니들 커버에 접점 PCB와 니들 프레임과 니들 허브가 함께 결합된 상태를 예시한 사시도,
도 6 은 도 5 의 단면도,
도 7 은 본 발명의 일 실시 예에 따라 니들 커버에 접점 PCB와 니들 프레임과 니들 허브가 함께 결합된 상태에서 작동건에 설치된 상태를 예시한 사시도.
**도면의 주요 부분에 대한 부호의 설명**
100 : 니들 프레임 110 : 니들
111 : 출구 112 : 입구
120 : 구획벽 200 : 니들 커버
210 : 공간부 220 : 니들 안내구
230 : 끼움구 240 : 관통공
300 : 접점 PCB 310 : 접점공
400 : 니들 허브 410 : 끼움부
420 : 주입부 430 : 통로
440 : 체결공 500 : 체결수단
610 : 피스톤 620 : 실린지
70 : 작동건 710 : 고정부
720 : 작동부 730 : 결합부
731 : 조절구 740 : 손잡이
이하 본 발명의 바람직한 실시 예를 첨부된 도면을 토대로 상세하게 설명하면 다음과 같다.
이는 본 발명이 속하는 기술분야에서 통상의 지식을 가진 자가 기재된 내용을 용이하게 실시할 수 있을 정도로 상세하게 설명하기 위한 것이며, 이로 인해 기재된 내용의 기술적인 사상 및 범주가 한정되는 것을 의미하지는 않는다.
또한, 도면에 도시된 구성요소의 크기나 형상 등은 설명의 명료성과 편의상 과장되게 도시될 수 있으며, 기재된 내용의 구성 및 작용을 고려하여 특별히 정의된 용어들은 사용자, 운용자의 의도 또는 관례에 따라 달라질 수 있고, 이러한 용어들에 대한 정의는 본 명세서 전반에 걸친 내용을 토대로 내려져야 한다.
우선, 본 발명에 따른 니들 일렉트로포레이터의 구성은 크게 하나 이상의 니들이 설치되는 니들 프레임과, 니들 프레임의 전방으로 결합되어 니들에 전압을 인가하는 접점 PCB와, 서로 결합되는 니들 프레임과 접점 PCB가 내부에 수용되면서 니들에 약물을 전달해주는 니들 허브와, 니들 프레임과 접점 PCB가 수용된 니들허브가 후방으로부터 결합되는 니들 커버를 포함하며, 각 구성요소에 대하여 도 1 을 통해 살펴보면 다음과 같다.
니들 프레임(100)은, 니들(110)을 고정시켜주는 역할을 하며, 니들(110)은 니들 프레임(100)의 전후방향을 따라 관통되어 고정되며, 니들(110)의 일측 선단은 니들 프레임(100)의 전방에서 소정 길이 만큼 돌출되며, 니들(110)의 타측 후단은 니들 프레임(100)의 후면 바깥쪽에 위치하게 된다.
니들 프레임(100)에 설치되는 니들(110)은 하나 또는 하나 이상이 설치될 수 있으며, 니들(110)이 하나 이상 설치되는 경우 니들 프레임(100) 내부에서 다양한 배열을 이루며 서로 일정한 간격을 두고 설치될 수 있다.
니들 프레임(100)에 니들(110)이 하나 이상 설치되는 바람직한 실시 예로는 니들 프레임(100)의 중심에 하나의 니들(110)이 위치하고, 중심에 위치한 니들(110)을 중심으로 니들 프레임(100)의 외측둘레를 따라 다수개의 니들(110)이 방사형태로 배열될 수 있다.
니들 프레임(100)에 니들(110)이 하나 이상 설치되는 더 바람직한 실시 예로는 도 1 에서와 같이 니들 프레임(100) 단면이 사각의 형태를 이루는 육면체의 형태로 구성되고, 니들 프레임(100)의 중심에 하나의 니들(110)이 위치하며, 중심에 위치한 니들(110)이 중심이 되어 외측의 각 모서리 부위에 나머지 니들(110)이 각각 배열될 수도 있다.
니들 프레임(100)의 후면 바깥으로는 니들(110)의 타측 후단이 위치하게 되면서 니들(110) 후단의 입구(112)는 니들 프레임(100)의 후면 바깥에서 노출된 상태가 되며, 니들(110) 선단의 출구(111)는 니들 프레임(100)의 전방에 돌출되어 위치하게 된다.
니들 프레임(100)의 후면 바깥쪽 표면에는 일정한 높이로 돌출되어 표면으로부터 단턱지는 형태의 구획벽(120)이 형성되며, 이러한 구획벽(120)은 바깥쪽 표면에서 폐쇄 루프를 형성하고, 폐쇄된 구획벽(120)의 내부에는 니들(110)의 후단 입구(112)가 위치하게 되어 구획벽(120) 내부로 유입되는 약물은 구획벽(120) 내부에 위치하는 다수 니들(110)의 후단 입구(112)를 통해 동시에 주입된다.
구획벽(120)의 형상은 어느 하나로 정해질 필요는 없으며, 도 4 에 예시한 바와 같이 니들 프레임(100)에 구비되는 하나 이상의 니들(110) 후단 입구(112)를 모두 수용하도록 폐쇄 루프를 이루면서 다양한 형태로 구성될 수 있다.
구획벽(120)은 니들 프레임(100)과 동일한 재질을 이루며 일체형태로 구성될 수 있으며, 다른 필요에 따라서는 니들 프레임(100)의 재질과 다른 연질의 완충기능을 가지는 재질로 구성되어 니들 프레임(100)의 후면 바깥쪽에 결합되어 설치될 수도 있다.
니들 커버(200)는, 전술한 니들 프레임(100)과 후술되는 접점 PCB(300)가 니들 허브(400)에 결합된 상태에서 그러한 니들 허브(400)와 결합된다.
니들 커버(200)의 후방에는 안쪽을 향하여 소정 깊이를 가지는 공간부(210)가 형성되고, 니들 커버(200)의 전면에는 상기 공간부(210)와 연결되면서 니들 커버(200)의 공간부(210)에 내재되는 니들 프레임(100)의 니들(110)이 관통 지지될 수 있도록 하나 이상의 니들 안내구(220)가 형성된다.
니들 안내구(220)는 니들 커버(200)의 전면에는 소정 길이 돌출되며, 니들(110)이 관통되어 지지될 수 있는 내경을 가진다.
니들 프레임(100)에 니들(110)이 복수개로 설치되는 경우 니들 안내구(220) 또한 복수개의 니들(110)과 상응하는 개수로 구비되며, 니들 안내구(220)의 배열 또한 니들 프레임(100)에 배열된 니들(110)과 상응하도록 배열된다.
니들 프레임(100)의 저면에는 후술되는 작동건(700)에 고정될 수 있도록 끼움구(230)가 구비되며, 끼움구(230)는 작동건(700)에 다양한 체결방식을 통해 고정될 수 있도록 억지끼움방식, 체결수단을 이용한 체결방식, 고리형태의 걸림방식 등 다양하게 변형 실시될 수 있다.
본 발명의 실시 예에서는 끼움구(230)가 도 1 에 예시한 바와 같이 니들 커버(200)의 저면 양측이 한 쌍을 이루면서 탄성력을 가지는 조임방식으로 구성된 것이며, 양쪽 끼움구(230)의 상단을 각각 안쪽으로 밀어주게 되면 양쪽 끼움구(230)의 하단이 벌어지게 되며, 이러한 상태에서 끼움구(230)를 작동건(700)의 장착부위에 위치시킨 다음 양쪽 끼움구(230)의 상단을 가해지던 외력을 제거하게 되면 벌어졌던 끼움구(230)의 양쪽 하단이 도면에 예시되지 않은 탄성부재를 통해 원상태로 오므려지면서 작동건(700)에 니들 커버(200)가 고정될 수 있는 것이다.
접점 PCB(300)는, 전원 공급장치(도면중 미도시)에서 공급되는 전원을 통해 접점공(310)에 양극 또는 음극의 전압을 인가시켜주는 인쇄회로기판이다.
전원 공급장치는 외부 전력 모드와 내부 전력 모드로 동작될 수 있으며, 외부 전력 모드는 전원 공급장치가 상용화된 가정용 또는 공업용 전압을 수신하여 외부 전력을 이용하는 모드로서, 전원 공급장치의 일단에 배치되는 DC 어댑터를 통해 외부로부터 전압을 수신할 수 있다.
전원 공급장치가 내부 전력 모드로 동작되는 경우에는 DC 어댑터를 통해 수신한 외부 전력을 내부에 충전하여 외부를 통한 연결 없이도 자체적으로 저장해둔 전력을 발생시키는 모드로서, 전선을 통한 외부와의 연결이 없어 휴대가 용이해질 수 있다.
접점 PCB(300)에 인가되는 전압은 세포막의 가역적 천공(poration) 목적을 위해 인가되는 펄스를 만들게 되며, 펄스는 단극성, 양극성, 지수적일 수 있고, 또는 구형파 또는 그 밖의 다른 형태일 수 있고, 이러한 펄스는 신체 조직 내의 구체화된 장소에서 전기 천공을 야기하도록 세포 조직의 성질, 선택된 세포 조직의 크기 및 위치에 따라 결정되며, 균질하면서 충분한 전압, 전류, 밀도 및 지속 시간과 주파수의 펄스 등을 포함한다.
펄스를 발생시키는 장치는 전기 펄스를 발생시킬 수 있고, 평균 전압은 1 내지 200V 범위가 될 수 있다.
펄스를 발생시키는 장치는 1 mAmp 내지 400 mAmp의 전류를 갖는 전기 펄스를 발생시킬 수 있다.
펄스를 발생시키는 장치의 바람직하게 전류는 10 내지 40 mAmp, 25 내지 100 mAmp, 50 내지 150 mAmp, 125 내지 200 mAmp, 175 내지 250 mAmp, 225 내지 300 mAmp, 및 300 내지 400 mAmp로 구성된 그룹으로부터 선택된 범위 내로 구성될 수 있다.
펄스를 발생시키는 장치는 1 내지 10,000 Hz 로 구성된 그룹으로부터 선택된 주파수를 가질 수 있다.
펄스를 발생시키는 장치는 0.1 ㎲ 내지 1000 ㎳ 로 구성된 그룹으로부터 선택된 시간 길이를 가질 수 있다.
접점 PCB(300)의 구체적인 구조를 보면, 접점 PCB(300)의 전면에는 하나 이상의 관통된 접점공(310)이 형성되며, 도 2 에 예시한 바와 같이 이러한 접점공(310)에 니들 프레임(100)의 니들(110)이 관통되면서 니들(110)과 접점공(310)은 서로 통전된다.
접점 PCB(300)에 형성되는 접점공(310)은 니들 프레임(100)의 니들(110) 개수 및 니들 프레임(100)에 배열된 니들(110)의 배열 형상과 상응하는 개수 및 형상을 가진다.
접점공(310)은 다양한 회로의 패턴으로 서로 연결될 수 있으며, 바람직한 실시 예로는 도 1 에 예시한 바와 같이 니들 프레임(100)에 복수의 니들(110)이 구비되는 경우 중심에 놓이는 접점공(310)에는 양극이 전압이 인가되고, 사방 모서리에 위치하는 접점공(310)은 서로 연결되어 음극의 전압이 인가될 수 있으며, 필요에 따라서는 중심에 놓이는 접점공(310)에 음극의 전압이 인가되고, 사방 모서리에 위치하는 접점공(310)은 서로 연결되어 양극의 전압이 인가될 수도 있다.
접점공(310)과 전원 공급장치는 도 1 및 도 2 에 예시된 바와 같이 와이어로 연결될 수 있지만, 유연성을 가지는 FPCB나 도전성을 가지는 스프링 또는 도전성을 가지는 스프링 핀으로 구성될 수 있다.
접점 PCB(300)는 니들 프레임(100)의 전방에서 결합되며, 니들 프레임(100)의 전방으로 돌출되어 있는 니들(110)의 선단이 접점 PCB(300)의 접점공(310)에 관통되면서 니들(110)과 접점공(310)이 서로 통전되는 것이며, 통전의 방법으로는 니들(110)과 접점공(310)을 납땜 등으로 고정시키거나, 억지끼움에 따른 접촉에 의해 통전되도록 구성할 수도 있다.
접점 PCB(300)에 공급되는 전원은 교류, 직류 또는 크기를 가지는 싸인, 코싸인 형태를 가지는 파형의 전기를 공급할 수 있으며, 주파수 또한 저주파, 중주파, 고주파로 다양하게 주입될 수 있고, 자극 펄스 또한 다양하게 가변이 가능함은 물론이다.
니들 허브(400)는, 도 1 및 도 3 에서와 같이 전술한 접점 PCB(300)와 니들 프레임(100)이 전방을 통해 끼워져 내부에서 유동되지 않도록 고정된 후 전술한 니들 커버(200)의 후방을 통해 끼워져 결합되는 것으로서, 니들 허브(400)의 전면에는 접점 PCB(300)와 니들 프레임(100)이 끼워져 내재될 수 있도록 내부를 향하여 소정 깊이를 가지는 끼움부(410)가 형성되며, 니들 허브(400) 후방에는 그러한 끼움부(410)와 연통되는 주입부(420)가 외부로 돌출되어 형성된다.
니들 허브(400)의 형상은 어느 하나로 정해질 필요는 없지만 도 1 에 예시한 바와 같이 니들 프레임(100)과 상응하는 형상이 될 수 있으며, 아울러 니들 커버(200)와도 상응하여 니들 커버(200)의 공간부(210)로 니들 허브(400)의 전방 일부가 끼워져 고정될 수 있도록 구성된다
니들 허브(400)의 주입부(420)는 실린지(620)의 선단이 끼워져 결합될 수 있도록 단부에서 니들 허브(400)쪽으로 갈수록 점차 작은 내경을 가지는 깔떼기 형상으로 구성될 수 있다.
니들 허브(400)의 후면 안쪽에는 중심부가 주입부(420)와 연결되어 통하면서 도 4 에 예시한 바와 같이 중심부를 포함면서 폐쇄 루프를 이루는 통로(430)가 형성될 수 있으며, 이러한 통로(430)는 니들 허브(400)의 후면 안쪽에서 외측으로 돌출되어 형성될 수 있다.
따라서, 니들 허브(400)의 끼움부(410)로 니들 프레임(100)이 끼워지게 되면 니들 프레임(100)의 후면 바깥쪽에 위치하는 구획벽(120)과 니들 허브(400)의 후면 안쪽에 위치하는 통로(430)가 서로 결합되며, 이때 구획벽(120)과 통로(430)는 서로 상응하는 형상이 되어 구획벽(120) 내부로 통로(430)가 수용되어 결합되거나, 통로(430)의 내부로 구획벽(120)이 수용되어 결합되면서 니들 허브(400)의 통로(430)는 구획벽(120)과의 결합을 통해 밀폐될 수 있다.
니들 허브(400)의 통로(430)와 니들 프레임(100)의 구획벽(120)이 결합되면 도 3 에 예시한 바와 같이 주입부(420)를 통해 통로(430)의 중심에서 공급되는 약물은 사방의 통로(430)를 따라 이동되면서 통로(430) 외부로 누설되지 않고 통로(430)에 결합된 구획벽(120) 내부의 니들(110) 후단 입구(112)로 전량 이동하게 되는 것이다.
니들 허브(400)는 도 5 및 도 6 에서와 같이 끼움부(410)에 접점 PCB(300)와 니들 프레임(100)이 내재된 상태에서 니들 커버(200)의 공간부(210)로 끼워져 결합되는데, 이때 니들 허브(400)와 니들 커버(200)의 체결방법은 일 예로는 니들 커버(200)의 후방 상면에 관통공(240)을 형성하고, 니들 허브(400)의 전방 상면에는 체결공(440)을 형성하여 니들 커버(200)의 공간부(210)로 니들 허브(400)의 전면 일부가 끼워지게 되면 니들 커버(200)의 관통공(240)과 니들 허브(400)의 체결공(440)이 일치되므로 일치된 관통공(240)과 체결공(440)에 체결수단(500)을 체결하여 서로 고정시킬 수 있으며, 니들 커버(200)의 관통공(240)을 슬롯형태의 장공으로 구성하게 되면 관통공(240)의 범위 내에서 체결공(440)이 전후 이동되면서 체결수단(500)에 의해 체결될 수 있어 니들 커버(200)의 공간부(210)에 니들 허브(400)의 전면 일부가 끼워질 때 그 끼워지는 깊이를 조절하여 고정시킬 수 있는 것이다.
전술한 니들 커버(200)와, 접점 PCB(300)와, 니들(110)이 구비된 니들 프레임(100)과, 니들 허브(400)는 서로 결합된 상태에서 니들 허브(400)의 주입부(420)로 실린지(620)가 결합될 수 있으며, 이러한 실린지(620)의 피스톤(610)을 수동을 조절하여 접점 PCB(300)로의 전원 공급과 함께 실린지(620)의 약물을 니들(110)을 통해 피시술자에게 시술할 수도 있지만, 도 7 에 예시한 바와 같이 작동건(700)을 사용하여 안정적이면서 정확하게 시술할 수도 있는 것이다.
작동건(700)의 실시 예로는 상부 일측에 고정부(710)가 구비되고, 상부의 반대편 타측에는 실린지의 피스톤(610)이 결합되어 피스톤(610)을 전후 이동시킬 수 있는 작동부(720)가 구비되며, 상부에서 고정부(710)와 작동부(720)의 사이에는 실린지(620)의 몸체를 고정시키기 위한 결합부(730)가 구비될 수 있다.
작동건(700)의 상부로부터 일체 또는 조립되어 하측으로 연장되는 하부에는 손잡이(740)가 구비되며, 그러한 손잡이(740)에는 작동버튼(도면 부호 피표시)이 구비될 수 있다.
작동건(700)의 결합부(730)는 실린지(620)의 몸체를 고정시키기 위한 결합부(730)가 한 쌍을 이루면서 실린지(620)의 몸체를 중심으로 대향된 양쪽에 위치하며, 결합부(730)는 하측을 수평하게 관통하는 조절구(731)의 회전에 의해 오므려지거나 펼쳐지도록 구성됨에 따라 조절구(731)의 조절에 따라 결합부(730)가 실린지(620) 몸체를 단계적으로 가압하여 고정시킬 수도 있는 것이다.
이러한 본 발명에 따른 니들 일렉트로포레이터는 접점 PCB(300)와 니들 프레임(100)과 결합되어 니들 허브(400)에 내재된 상태에서 니들 허브(400)의 선단 일부가 니들 커버(200)의 후면 공간부(210)로 끼워져 고정된 된 후 도 7 에서와 같이 작동건(700)의 고정부(710)에 니들 커버(200)의 끼움구(230)가 끼워져 고정되고, 니들 허브(400)의 주입부(420)에는 약물이 저장되어 있는 실린지(620)의 몸체가 결합되며, 실린지(620)의 몸체는 작동건(700)의 결합부(730)를 통해 결합되고, 실린지(620)의 피스톤(610)은 작동건(700)의 작동부(720)에 고정된다.
이후, 시술자는 작동건(700)을 이용하여 니들 커버(200)의 니들 안내구(220)를 통해 돌출되어 있는 니들(110)을 피시술자의 치료 부위에 찌른 뒤 전원 공급장치의 전원을 인가받은 접점 PCB(300)의 접점공(310) 패턴에 따라 양극과 음극이 니들에 인가되면 피시술자의 피부가 천공이 되면서 피부속으로 약물이 정확한 양 및 정확한 깊이로 투입될 수 있는 것이다.
직류 고전압을 바늘에 인가하여 인지질 이중막을 교란시켜 홀을 형성한 후 약물이 바늘을 통해 세포 내에 투입되도록 구성함으로써, 약물이 피시술자에게 정확한 양과 정확한 깊이로 투입되어 약물의 효능을 극대화시킬 수 있도록 한 니들을 이용한 피부 치료장치에 이용 가능하다.

Claims (11)

  1. 내부를 관통하는 니들의 선단 출구는 전방을 향하여 돌출되고 그 후단 입구는 후면 바깥쪽에서 개방되며, 상기 후면 바깥쪽에는 단턱진 구획벽이 폐쇄형태로 구비되어 상기 니들의 후단 입구가 상기 구획벽 내부에 위치하는 니들 프레임;
    후방에는 내부를 향해 공간부가 형성되고, 전면에는 상기 공간부와 연통되면서 상기 니들이 관통되는 니들 안내구가 형성되며, 저면에는 끼움구가 형성된 니들 커버;
    전원 공급장치로부터 전원이 공급되며, 전면에는 상기 니들이 관통될 수 있도록 접점공이 관통 형성되며, 상기 전원의 공급에 따른 양극 또는 음극을 접점공에 관통되어 있는 니들에 인가시켜주는 접점 PCB; 및
    전방에는 내부를 향해 끼움부가 형성되며, 후면의 바깥쪽에는 실린지와 연결되는 주입부가 형성되고, 후면의 안쪽에는 상기 상기 주입부와 연통되면서 끼움부 내부에 위치하게 되는 상기 니들 프레임의 구획벽 내부에 끼워지도록 통로가 구비되며, 상기 접점 PCB와 니들 프레임이 순차적으로 끼움부에 내재된 상태에서 전방의 일부분이 상기 니들 커버의 공간부에 끼워져 결합되는 니들 허브를 포함하는 것을 특징으로 하는 니들을 이용한 피부 치료장치.
  2. 내부를 관통하는 복수개 니들의 선단 출구는 전방을 향하여 돌출되고 그 후단 입구는 후면 바깥쪽에서 개방되며, 상기 후면 바깥쪽에는 단턱진 구획벽이 폐쇄형태로 구비되어 상기 각 니들의 후단 입구가 상기 구획벽 내부에서 함께 수용되는 니들 프레임;
    후방에는 내부를 향해 공간부가 형성되고, 전면에는 상기 공간부와 연통되면서 상기 니들이 각각 관통되는 니들 안내구가 복수로 형성되며, 저면에는 끼움구가 형성된 니들 커버;
    전원 공급장치로부터 전원이 공급되며, 전면에는 상기 복수의 니들이 관통될 수 있도록 복수의 접점공이 관통 형성되며, 상기 접점공은 정해진 패턴으로 연결되어 상기 전원의 공급에 따른 양극 또는 음극을 접점공에 관통되어 있는 니들에 인가시켜주는 접점 PCB; 및
    전방에는 내부를 향해 끼움부가 형성되며, 후면의 바깥쪽에는 실린지와 연결되는 주입부가 형성되고, 후면의 안쪽에는 상기 상기 주입부와 연통되면서 끼움부 내부에 위치하게 되는 상기 니들 프레임의 구획벽 내부에 끼워지도록 통로가 구비되며, 상기 접점 PCB와 니들 프레임이 순차적으로 끼움부에 내재된 상태에서 전방의 일부분이 상기 니들 커버의 공간부에 끼워져 결합되는 니들 허브를 포함하는 것을 특징으로 하는 니들을 이용한 피부 치료장치.
  3. 제 1 항 또는 제 2 항에 있어서,
    상기 니들 커버의 후방 상면에는 관통공이 형성되고, 상기 니들 커버의 공간부로 끼워지는 니들 허브의 전방 상면에는 체결공이 형성되어 서로 일치하게 되는 관통공과 체결공이 체결수단을 통해 체결되도록 구성된 것을 특징으로 하는 니들을 이용한 피부 치료장치.
  4. 제 1 항 또는 제 2 항에 있어서,
    상기 니들 커버의 끼움구가 고정될 수 있도록 상부 일측에 형성되는 고정부;
    상기 니들 허브의 주입부와 결합되는 실린지의 피스톤이 고정되어 피스톤을 전후 이동시킬 수 있도록 상부 타측에 형성되는 작동부;
    상기 실린지의 몸체와 결합될 수 있도록 상부의 고정부와 작동부 사이에 구비되는 결합부; 및
    상부와 일체로 구성되는 하부의 손잡이가 포함된 작동건을 포함하여 구성된 것을 특징으로 하는 니들을 이용한 피부 치료장치.
  5. 제 4 항에 있어서,
    상기 작동건의 결합부는 조절구의 정회전 또는 역회전에 따라 오므려지거나 벌어지면서 실린지의 몸체를 고정시켜주는 파지력이 조절될 수 있도록 구성된 것을 특징으로 하는 니들을 이용한 피부 치료장치.
  6. 제 2 항에 있어서,
    상기 니들 프레임의 니들은 중심부와 그러한 중심부를 중심으로 방사형으로 바깥쪽에 다수개가 배치되어 구성되는 것을 특징으로 하는 니들을 이용한 피부 치료장치.
  7. 제 1 항 또는 제 2 항에 있어서,
    상기 니들 프레임의 후면 구획벽 내부로 끼워지는 니들 허브의 통로는 상기 구획벽의 형상과 상응하게 구성되며, 상기 구획벽과 통로는 서로 기밀이 유지되도록 결합되는 것을 특징으로 하는 니들을 이용한 피부 치료장치.
  8. 제 6 항에 있어서,
    상기 중심부 니들이 관통되는 접점공에는 양극이 인가되고,
    중심부의 바깥쪽에 배치되는 나머지 니들이 관통되는 접점공은 서로 연결되어 음극이 인가되도록 구성된 것을 특징으로 하는 니들을 이용한 피부 치료장치.
  9. 제 6 항에 있어서,
    상기 중심부 니들이 관통되는 접점공에는 음극이 인가되고,
    중심부의 바깥쪽에 배치되는 나머지 니들이 관통되는 접점공은 서로 연결되어 양극이 인가되도록 구성된 것을 특징으로 하는 니들을 이용한 피부 치료장치.
  10. 제 1 항 또는 제 2 항에 있어서,
    상기 접점공에 전원을 인가시키기 위해 전원 공급부와 접점공은 와이어 또는 PFCB 또는 도전성을 가지는 스프링 또는 도전성을 가지는 스프링 핀 중 어느 하나인 것을 특징으로 하는 니들을 이용한 피부 치료장치.
  11. 제 1 항 또는 제 2 항에 있어서,
    상기 전원 공급장치에서 접점 PCB로 공급되는 전원은 교류 또는 직류 또는 싸인이나 코사인 형태의 파형을 가지는 형태로 공급되는 것을 특징으로 하는 니들을 이용한 피부 치료장치.
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