WO2020130439A2 - 치료용 핸드 피스, 이를 포함하는 치료 장치 및 치료 장치의 제어 방법 - Google Patents

치료용 핸드 피스, 이를 포함하는 치료 장치 및 치료 장치의 제어 방법 Download PDF

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Definitions

  • the present invention relates to a therapeutic handpiece, a treatment device comprising the same, and a method for controlling the treatment device, and more specifically, a therapeutic handpiece inserted into the tissue of the human body to perform treatment in an invasive manner, RF including the same It relates to a treatment device and a control method of the RF treatment device.
  • the method of treating tissue may be divided into a method of treating tissue from outside the tissue, and an invasive treatment method in which a part or all of the treatment device is inserted into the tissue to proceed.
  • the invasive treatment method mainly uses a treatment device having a needle or a catheter, etc., and a small-diameter insert, and after the treatment device is inserted into a target position inside the tissue, treatment is performed.
  • Such invasive treatment methods include various treatment actions, such as delivering a therapeutic substance inside a tissue, mechanically operating in a state adjacent to a specific tissue inside the tissue, performing surgical treatment, or transmitting energy to a target location inside the tissue. do.
  • Such a treatment method is disclosed in Patent Publication No. 10-2011-0000790, etc., and is applied in various other ways.
  • the RF treatment method in which a part or all of the RF electrodes are inserted into the tissue to deliver RF energy flows through the electrode to flow RF current to the tissue.
  • the problem to be solved by the present invention is a therapeutic handpiece capable of minimizing damage to the skin tissue that may occur in the process where the tip of the needle can be inserted to the intended depth in the skin tissue and the needle is removed from the skin tissue, It is to provide an RF treatment device and a control method of the treatment device.
  • the housing having at least one through hole at the tip, penetrates the tissue surface of the treatment site in a state where at least a part is exposed through the through hole
  • the insertion part is inserted into the tissue and the negative pressure is transmitted to the front surface of the through hole to pull the treatment site toward the through hole and the positive pressure is delivered to the front surface of the through hole to pull the treatment site toward the through hole from the through hole.
  • a pressure providing channel that pushes away.
  • Method for controlling a treatment apparatus for solving the above problem is to provide a negative pressure between the insertion portion and the tissue surface so that the tissue surface located in front of the insertion portion is pulled toward the insertion portion, the insertion Causing at least a portion of the portion to penetrate the tissue surface and be inserted into the tissue, providing a positive pressure to the tissue surface such that the tissue surface is pushed away from the insert and the tip of the insert is removed from the tissue surface And allowing extraction.
  • the tip of the needle can be inserted to the intended depth in the skin tissue, and damage to the skin tissue that can occur in the process of removing the needle from the skin tissue can be minimized.
  • the effect according to the present invention is not limited by the contents exemplified above, and more various effects are included in the present specification.
  • FIG. 1 is a perspective view showing an RF treatment device according to an embodiment of the present invention.
  • FIG. 2 is an exploded perspective view showing the hand piece of the RF treatment device of FIG. 1.
  • FIG. 3 is a cross-sectional view schematically showing the internal structure of the distal end of the hand piece of FIG. 2.
  • FIG. 4 is a block diagram showing the main control system of the RF treatment device of FIG. 1.
  • FIG. 5 is a view for explaining a treatment method and / or control method of the RF treatment device using the RF treatment device according to an embodiment of the present invention.
  • 6 to 9 are diagrams for explaining a treatment method using an RF treatment device and/or a control method of the RF treatment device according to an embodiment of the present invention.
  • the term'RF treatment device' includes all devices for treating animals such as mammals, including humans.
  • the treatment device may include various devices that deliver and treat RF energy for the purpose of improving the condition of a lesion or tissue.
  • the apparatus for treating skin lesions will be mainly described, but the present invention is not limited thereto, and various apparatuses used to deliver RF energy to various affected areas, including apparatuses for surgically treating organ lesions in the body. It can be applied to.
  • treatment means that RF tissue is transferred to tissue containing collagen to change the tissue to at least one of coagulation or ablation to perform remodeling.
  • tissue containing collagen For example, Wrinkles, Tone and Textural Changes to skin tissue , Scars and Acne Scarring, Sagging mucosa, Overall Rejuvenation, Hyperhidrosis, laxity, lifting, tightening, Fat reduction.
  • tissue refers to a set of cells constituting various body organs of animals, including humans, and includes various tissues constituting various organs in the body, including skin tissue.
  • the term'insertion portion' means a configuration that is inserted into the tissue of the treatment device.
  • the needle, micro-needle, and catheter have various structures that have a pointed, elongated structure that penetrates the surface of the tissue and is inserted into the tissue.
  • FIG. 1 is a perspective view showing an RF treatment device according to an embodiment of the present invention
  • FIG. 2 is an exploded perspective view showing a handpiece of the RF treatment device of FIG. 1
  • FIG. 3 is a distal end portion of the handpiece of FIG. 2 It is a sectional view schematically showing the internal structure.
  • the medical RF device is composed of an RF treatment device, and the RF treatment device 1 is a main body 100 and a handpiece 200 in which a user grasps and performs treatment It is configured to include.
  • An RF generator 111 may be provided inside the main body 100.
  • the RF generator 111 generates RF energy used for treatment.
  • the RF generator 111 is configured to generate and transmit RF energy in a pulse form, not a continuous waveform.
  • the RF generator 111 may generate RF pulses of various parameters (eg, output, pulse duration, pulse interval, frequency, etc.) according to the patient's constitution, treatment purpose, and treatment site.
  • the RF pulse generated from the RF generator of this embodiment is a therapeutic RF pulse used for the purpose of treating tissue.
  • the RF energy used for skin treatment can be adjusted in the range of 0.1 to 0.8 MHz.
  • a pressure generating unit is provided inside and/or outside of the main body 100, and the pressure generating unit may include a negative pressure generating unit 112 (see FIG. 4) and a positive pressure generating unit 113 (see FIG. 4 ).
  • the negative pressure generator 112 may include components capable of forming a pressure atmosphere lower than atmospheric pressure, for example, a vacuum pump.
  • the vacuum pump may be provided inside the body 100.
  • the positive pressure generating unit 113 may include components capable of forming a pressure atmosphere higher than atmospheric pressure, for example, an air tank.
  • the air tank may be provided inside or outside the body 100.
  • a vacuum pump is proposed as an example of the configuration of the negative pressure generating unit 112, and an air tank or the like is proposed as an example of the configuration of the positive pressure generating unit 113. ), and can be used as a positive pressure generating unit 113 if it can supply gas.
  • the negative pressure generator 112 and the negative pressure generator 112 may be configured in one configuration using a motor capable of forward and reverse rotation. That is, through a configuration in which a motor and a fan are combined, the motor may be configured to suck gas when rotating in one direction, and supply gas when rotating in the other direction.
  • the outer surface of the main body 100 may include a switch 101 for controlling the operation of the treatment device, including on/off of the power supply, and a display unit 102 for displaying various information including the operation contents of the treatment device.
  • the display unit 102 may be configured as a touch screen to display various types of information, and at the same time, the user may directly configure treatment contents through the display unit 102.
  • the hand piece 200 is connected to the main body by the connecting portion 300.
  • connection part 300 may include a first connection part 300a, a second connection part 300b, and a third connection part 300c.
  • the first connection unit 300a may transmit power, control signals, and the like required for various devices of the hand piece 200 to operate from the main body 100.
  • the connection unit 300 may be formed of a cable including various signal lines, power lines, or the like, or may be formed of a bending structure that can be easily bent by user manipulation.
  • the second connection part 300b connects the sound pressure generating part 112 and the hand piece 200. More specifically, the second connection unit 300b connects the sound pressure generating unit 112 and the sound pressure providing channel 360 of the hand piece 200 to provide sound pressure provided from the sound pressure generating unit 112 to the sound pressure providing channel 360 To pass. More specifically, as the sound pressure generating unit 112 operates, the second connection unit 300b delivers air sucked through the sound pressure providing channel 360 to the sound pressure generating unit 112 side.
  • the third connection part 300c connects the positive pressure generating part 113 and the hand piece 200. More specifically, the third connection unit 300c connects the positive pressure generating unit 113 and the positive pressure providing channel 350 of the hand piece 200, thereby providing the positive pressure provided from the positive pressure generating unit 113 to the positive pressure providing channel 350 To pass. More specifically, as the positive pressure generating unit 113 operates, the third connection unit 300c provides air to the positive pressure providing channel 350.
  • the second connection unit 300b and the third connection unit 300c are also one connection unit. It can be composed of. That is, the connecting portion 300 may be configured as a first connecting portion 300a and a second connecting portion providing positive/negative pressure.
  • the housing 201 of the hand piece 200 may be detachably configured with a hand piece body 202 and a tip 203.
  • a hand piece manipulation unit 230 and a hand piece display unit 220 may be provided on the outer surface of the hand piece body 202.
  • the hand piece manipulation unit 230 is configured to manipulate on/off of the hand piece 200, adjust the insertion depth of the insertion unit 250, or adjust the amount of energy transmitted through the insertion unit 250. do.
  • the display unit 220 of the hand piece may display various information required during the setting mode or treatment to the user. Therefore, the user can easily grasp the treatment contents through the display unit 220 while simultaneously performing treatment by operating the manipulation unit 230 while holding the hand piece 200 in the hand.
  • the driving unit 210 is installed inside the hand piece 200.
  • the driving unit 210 is configured to selectively insert into the tissue by moving the insertion unit 250.
  • the driving unit 210 may be configured using various linear actuators such as solenoids and hydraulic/pneumatic cylinders, and linear motors.
  • the driving unit of this embodiment is configured to linearly move the output terminal 211 provided at one end in the longitudinal direction.
  • a plurality of needles 320 corresponding to the insertion section 250 are arranged, and as the output end moves linearly, the insertion section 250 has one end of the hand piece 200 (one end contacting the treatment position). ).
  • the insertion unit 250 may be inserted into or drawn out of the tissue of the patient while the insertion unit 250 is advanced/retracted by the driving of the driving unit 210.
  • the insertion part 250 is provided in the hand piece 200 in a configuration that penetrates through the tissue surface and is inserted into the tissue.
  • the insertion portion 250 of the present embodiment is composed of a micro-needle 320 that is easy to insert tissue, but in addition to this, it can be composed of various structures such as a single needle structure and a catheter.
  • the microneedle 320 of this embodiment may be a needle having a diameter in the range of several to several thousand ⁇ m, and preferably a needle having a diameter in the range of 10 to 1000 ⁇ m.
  • the insertion unit 250 is a component that is inserted into the tissue of the patient's body, and repeated use may cause hygiene problems. Therefore, the insertion part 250 of the present embodiment is provided on a detachable tip 203 at the end of the hand piece body 202, and the tip 203 is configured to be used after treatment.
  • a detachable protrusion 307 protruding outward is formed on the outer wall of the base 301 forming the bottom surface of the tip 203.
  • a guide groove 241 for guiding the entry of the detachable protrusion 307 and a detachable protrusion 307 entered along the guide groove 241 are prevented from being detached from the recess 240 to which the tip 203 is coupled.
  • Deviation prevention groove 242 is formed.
  • the detachable projection 307 of the tip 203 is guided along the guide groove 241 and is installed on the hand piece in a manner that is fastened to the escape preventing groove 242.
  • the tip 203 is detachably installed on the hand piece body 202, and the piece body 202
  • the coupling structure of the and the tip 203 may be variously modified. It is also possible that the tip 203 is integrally formed with the hand piece body 202.
  • the tip 203 is configured and installed with an insertion portion 250 composed of a plurality of micro-needles 320, and is detachably installed to a recess portion 240 provided at one end of the hand piece 200 body.
  • a plurality of holes (not shown) in which the above-described output terminal 211 can be selectively inserted is provided on the rear surface of the tip 203. Therefore, the plurality of micro-needles 320 accommodated in the tip 203 according to the above-described output terminal 211 is configured to be able to advance/retract.
  • the micro needle 230 of the tip 203 is electrically connected to the RF circuit in the hand piece 200, and is treated through the micro needle 320 RF energy can be transferred into the tissue of the site.
  • the inside of the tip 230 is provided with an RF transmission unit 310 in which a plurality of needles 320 are installed.
  • the plurality of needles 320 are fixedly installed in the RF transmission unit 310 in a matrix form.
  • the RF transmission unit 310 is formed with an electrical circuit that is connected to a plurality of needles 320, respectively. .
  • the electrical circuit formed on the RF transmission unit 310 is electrically connected to the output terminal 211, so that RF energy transmitted through the output terminal 211 is transmitted to the plurality of needles 320 through the RF transmission unit 310. .
  • the tip of the tip 230 may form a portion adjacent to or in contact with the patient's skin during treatment, and a plurality of through holes 302 in which a plurality of needles 320 appear at the tip of the tip 230 are formed. .
  • At least one hole 303 through which the output terminal 211 may pass is provided below the tip 230.
  • the output terminal 211 presses the RF transmission unit 310 while linearly moving along the hole 303 when the driving unit 210 is operated.
  • the rear surface of the RF transmission unit 310 is seated on the support 304 inside the tip 230, and the front surface of the RF transmission unit 310 is pressed by an elastic member 330 installed inside the tip 230.
  • the RF transmission unit 310 moves away from the support 304 and a plurality of needles 320 protrude toward the front of the through hole 302. It is inserted into the skin tissue.
  • the output terminal 211 is retracted by the driving of the driving unit 210
  • the RF transmission unit 310 is retracted by the restoring force of the elastic member 330, and the plurality of needles 320 are also inward of the tip 230.
  • the circuit of the RF transmission unit 310 may be configured to be electrically connected to the RF generation unit 111 of the body 100 when the tip 230 is installed on the handpiece body 202. have.
  • the circuit of the RF transmission unit 310 may be configured to be selectively electrically connected to the RF generation unit 111 when pressed by the output terminal 211 (eg, an electrode at the end of the output terminal 211) This is formed, it is electrically connected to the RF transmission unit 310 when pressurized).
  • Each needle 320 may be composed of micro-needles having a diameter of approximately 5 to 500 ⁇ m.
  • the needle 320 is made of a conductive material to transmit RF energy.
  • the portion of the surface of each needle except the tip is formed of an insulating material, and is configured to not transmit RF energy to the tissue.
  • a part of the tip of each needle serves as an electrode, and is configured to transmit RF energy to the tissue only through the tip. Therefore, it is possible to selectively transmit RF energy to the portion where the end of the needle is located during treatment.
  • the hand piece 200 includes pressure providing channels 350 and 360.
  • the pressure providing channels 350 and 360 may include a negative pressure providing channel 360 and a positive pressure providing channel 350.
  • the negative pressure providing channel 360 and the positive pressure providing channel 350 are provided in the hand piece body 202, respectively, although not shown, the rear end of the negative pressure providing channel 360 is connected to the second connection part 300b, The rear end of the providing channel 350 is connected to the third connection part 300c.
  • the tips of the negative pressure providing channel 360 and the positive pressure providing channel 350 may be opened toward the inside of the tip 203. More specifically, the leading ends of the negative pressure providing channel 360 and the positive pressure providing channel 350 are opened to the inner space of the tip 203 communicating with the through hole 302.
  • the sound pressure provided from the sound pressure generator 112 is transmitted to the front surface of the through hole 302 through the sound pressure providing channel 360. That is, when the sound pressure generating unit 112 is operated, air in front of the through hole 302 flows into the sound pressure providing channel 360 through the inner space of the through hole 302 and the tip 203, and the sound pressure providing channel ( 360) is transmitted to the sound pressure generating unit 112.
  • the positive pressure provided from the positive pressure negative pressure generator 112 is transmitted to the front surface of the through-hole 302 through the positive pressure providing channel 350. That is, when the positive pressure generating unit 113 is operated, the gas supplied by the positive pressure generating unit 113 is provided to the inside of the tip 203 through the positive pressure providing channel 350, and then through holes through the through hole 302 It is sprayed to the front of 302.
  • a protruding rim 204 protruding outward to surround the through holes 302 is formed at the tip of the tip 203.
  • the protruding rim 204 together with the distal end of the tip 203 where the through holes 302 are formed forms a treatment area receiving space A.
  • the treatment area receiving space (A) becomes a substantially closed space, and when the negative pressure generating unit 112 is operated, gas in the treatment area receiving space (A)
  • the treatment area receiving space (A) is introduced through the negative pressure providing channel 360 and becomes a negative pressure atmosphere lower than atmospheric pressure.
  • the positive pressure generating unit 113 When the positive pressure generating unit 113 is operated, the gas supplied through the negative pressure providing channel 360 receives the treatment site. It is introduced into the space (A) and the treatment area receiving space (A) becomes a positive pressure atmosphere higher than atmospheric pressure.
  • the negative pressure providing channel 360 and the positive pressure providing channel 350 are formed through the ends of the base 301, and each tip is formed to be opened through one surface of the base 301. Can. Although not shown, in another embodiment, the tip of the negative pressure providing channel 360 and the positive pressure providing channel 350 may be located between the base 301 and the RF transmission unit 310.
  • the sound pressure providing channel 360 and the positive pressure providing channel 350 are physically separated from the RF transmission unit 310 moving together with the needle 320 and fixed to the base 301, which is a fixed structure, so that the driving unit Stability is improved due to low possibility of breakage or dropout even after repeated driving of the 210 and the output shaft 211.
  • the sound pressure providing channel 360 and the positive pressure providing channel 350 are configured to penetrate the base 301 and the RF transmission unit 310 so that the tip is opened on one surface of the RF transmission unit 310, It may be configured to be located between the RF transmission unit 310 and the through hole 302. In this case, compared to the embodiment of FIG. 3, since the tips of the sound pressure providing channel 360 and the positive pressure providing channel 350 are located closer to the through hole 302, the sound pressure is more effectively applied to the treatment area receiving space A / Can create a positive pressure atmosphere.
  • the negative pressure providing channel 360 and the positive pressure providing channel 350 are not formed in the hand piece body 202, and are formed outside the hand piece body 202 and each tip of the tip 203 Through the side surface, the negative pressure providing channel 360 and the positive pressure providing channel 350 may be configured to communicate with the inside of the tip 203.
  • the negative pressure providing channel 360 and the positive pressure providing channel 350 are configured to be replaced together with the tip 203, or the tip 203 is provided with the negative pressure providing channel 360 and the positive pressure It is configured to be easily separated/combined with the channel, compared to the above-described embodiment, the separation/combination of the tip 203 and the negative pressure providing channel 360 and the positive pressure providing channel 350 according to the replacement of the tip 203 This can be easy.
  • FIG. 4 is a block diagram showing the main control system of the RF treatment device of FIG. 1.
  • the control unit 140 is a component capable of controlling the operation of various components of the main body 100 and the hand piece 200. That is, the control unit 140 may control the operation of the driving unit 210 of the hand piece to insert the insertion unit 250 into the tissue, withdraw it from the tissue, or adjust the insertion depth of the insertion unit 250. .
  • controller 140 may control the RF generator 111 to adjust the on/off operation of the RF pulse and the parameters of the RF pulse.
  • the RF treatment device 1 can insert a microneedle into the tissue and then provide an RF pulse having appropriate parameters.
  • control unit 140 controls the operation of the negative pressure generator 112 and the positive pressure generator 113, the operating timing of the negative pressure generator 112 and the positive pressure generator 113, the pressure of the negative pressure / positive pressure provided Etc. can be controlled.
  • the hand piece 200 may include a pressure sensor (not shown) that can detect the pressure in the interior of the tip 203 or the treatment area receiving space A, and the monitoring unit 260 is a pressure sensor Upon receiving the detected signal, the control unit 140 may control the operation of the negative pressure generating unit 112 and the positive pressure generating unit 113 based on the pressure information received by the monitoring unit 260.
  • the setting unit 120 is a configuration in which a user can set treatment contents.
  • the control unit 140 controls various configurations to perform a treatment operation based on the content set by the user through the setting unit 120.
  • the setting unit 120 may be configured with the above-described display unit 102 and/or switch, and through the display unit 102, various options are displayed to the user, and the user can set the displayed option in a manner selected by the user. .
  • the RF treatment device 1 further includes a memory unit 130 in which various data are stored.
  • the control unit 140 may store information necessary for controlling the RF treatment device in a memory unit, or may load data stored in the memory unit 130 and use it for control.
  • the RF treatment device further includes a monitoring unit 260.
  • the monitoring unit 260 is configured to monitor the state information of the tissue corresponding to the treatment location during treatment.
  • the monitoring unit 260 monitors the temperature of the tissue, the impedance of the RF energy transmission path formed through the tissue, the inside of the tip 203 or the pressure in the treatment area receiving space (A), or the hand. This is a configuration for monitoring at least one of various pieces of information necessary for treatment, such as whether the piece is in contact with or not, and the pressure condition.
  • the monitoring unit 260 of the present embodiment is provided on a path through which RF energy is transmitted, and may be configured to monitor the impedance of a path through which RF energy is transmitted through tissue.
  • the monitoring unit may be provided on the RF transmission path in the hand piece, or may be provided on the RF transmission path in the body.
  • the monitoring unit 260 may monitor the impedance value by passing a separate test current to the insertion unit 250, or may monitor the impedance value measured while the therapeutic RF pulse is transmitted. At this time, since the measured impedance changes depending on the characteristics of the patient and the change in tissue state, it can be interpreted as'tissue impedance' for convenience.
  • the impedance of the tissue is monitored by the monitoring unit 260, and treatment contents can be adjusted based on this.
  • FIG. 5 is a view for explaining a treatment method and / or control method of the RF treatment device using the RF treatment device according to an embodiment of the present invention
  • Figures 6 to 9 are RF treatment according to an embodiment of the present invention
  • the tip 203 of the hand piece 200 is positioned on the treatment site (S11). As shown in FIG. 6, the distal end (tip 203) of the hand piece 200 in which the insertion portion 250 is embedded is positioned adjacent to or in contact with the surface of the tissue at the treatment site.
  • the control unit 140 operates the negative pressure generator 112 by a user's manipulation or a signal that detects that the tip 203 of the hand piece 200 is in contact with the surface of the tissue at the treatment site.
  • the air in the treatment area accommodating space A flows into the negative pressure providing channel 360 through the through hole 302 and the inner space of the tip 203 (refer to the arrow in FIG. 7). ), accordingly, a negative pressure atmosphere is formed in the treatment area receiving space A. Since a negative pressure is generated between the through-hole 302 and the tissue surface, as shown in FIG. 7, the tissue surface of the treatment site is pulled toward the through-hole 302.
  • the monitoring unit 260 may be configured to monitor the pressure level of the treatment area receiving space (A) and/or the inner space of the tip 203, and the control unit 140 may monitor the pressure level monitored by the monitoring unit 260.
  • the control unit 140 may monitor the pressure level monitored by the monitoring unit 260.
  • the step of inserting the insertion portion 250 into the tissue is performed (S13).
  • the control unit 140 operates the driving unit 210 so that the insertion unit 250 moves forward. That is, the control unit 140 operates the driving unit 210, as shown in FIG. 8, after the tip of the plurality of needles 320 passes through the through hole 302, the tissue pulled toward the through hole 302 It penetrates through the surface and is inserted into the tissue.
  • treatment is effective when the tip of the needle from which RF energy is emitted reaches the dermal layer.
  • soft skin tissue is pushed in by the tip of the needle and the needle is not inserted to a sufficient depth. If not, RF energy is released while the tip of the needle reaches the epidermal layer, which may cause side effects of degeneration of the epidermal layer.
  • the needle 320 by forming a negative pressure between the surface of the tissue and the through-hole 302, the needle 320 in a state in which the surface of the tissue is pulled toward the through-hole 302 As the distal end of the needle is inserted into the tissue, the skin 320 is minimized to be compressed by the distal end of the needle 320 in the process of inserting the tip of the needle 320 into the surface of the tissue, so that the needle 320 is sufficiently deep. It can prevent it from being inserted.
  • the control unit 140 controls the RF generator 111 to transmit RF energy to the inside of the tissue through the first connection unit 300a, the output terminal 211, the RF transmission unit 310, and the plurality of needles 320. As much as possible.
  • the control unit 140 operates the positive pressure generating unit 113 by a user's manipulation or a signal detecting that the supply of RF energy is blocked. Gas is supplied into the tip 203 through the positive pressure providing channel 350 by the operation of the positive pressure generating unit 113 (refer to the arrow in FIG. 9), and accordingly, a positive pressure atmosphere is formed in the treatment area receiving space A do. Since a positive pressure is generated between the through-hole 302 and the tissue surface, as shown in FIG. 9, the tissue surface of the treatment site is pushed away from the through-hole 302.
  • the monitoring unit 260 may be configured to monitor the pressure level of the treatment area receiving space (A) and/or the inner space of the tip 203, and the control unit 140 may monitor the pressure level monitored by the monitoring unit 260.
  • the control unit 140 may monitor the pressure level monitored by the monitoring unit 260.
  • a step of extracting the insert 250 from the tissue is performed (S16).
  • the control unit 140 operates the driving unit 210 to allow the insertion unit 250 to retreat. That is, the control unit 140 may operate the driving unit 210 to complete the treatment by allowing the tip portions of the plurality of needles 320 to escape from the tissue surface.
  • an embodiment of the present invention provides a positive pressure between the through-hole 302 and the skin tissue when the needle 320 is removed from the skin tissue or prior to being removed, so that the skin does not need the needle 320 even if the skin tissue adheres to the skin. ).
  • a therapeutic hand piece includes a housing in which at least one through hole is formed at a distal end, and is inserted into the tissue through a tissue surface of a treatment site while at least a part is exposed through the through hole Pressure to push the treatment site toward the through-hole by allowing negative pressure to be transmitted to the front of the through hole and to push the treatment site pulled toward the through-hole in a direction away from the through-hole by allowing the positive pressure to be delivered to the front of the through-hole. Includes delivery channels.
  • the insertion portion may be inserted into the tissue at the same time as the negative pressure is formed on the front surface of the through-hole through the pressure providing channel and the treatment site is pulled toward the through-hole or after the treatment site is pulled toward the through-hole.
  • the driving unit may move the insertion unit so that the tip of the insertion unit is inserted into the tissue.
  • the treatment site is pushed in a direction away from the through hole and at the same time the treatment site is pushed in a direction away from the through hole. Inserts can be extracted from the treatment site.
  • the driving part may move the insert so that the tip of the insert is extracted from the treatment site after the treatment site is pushed in a direction away from the through hole.
  • the pressure providing channel may include a negative pressure providing channel providing the negative pressure and a positive pressure providing channel providing the positive pressure.
  • the front end of the housing further includes a protruding rim that protrudes to surround the through-hole to form a treatment area receiving space, and the pressure providing channel can transmit the negative pressure and the positive pressure to the treatment site receiving space.
  • a body including a RF generating unit and a pressure generating unit and a hand piece connected to the body, the hand piece, the housing is formed at least one through hole at the tip,
  • the negative pressure provided to the insertion portion and the pressure generating portion to penetrate the tissue surface of the treatment site into the tissue while at least a part is exposed through the through hole and apply RF energy transmitted from the RF generating portion into the tissue.
  • the treatment site is pulled toward the front surface of the through-hole and the treatment site is pulled toward the through-hole, and the positive pressure provided to the pressure-generating portion is transmitted to the front surface of the through-hole to push the treatment site pulled toward the through-hole in a direction away from the through-hole.
  • the inlet includes a pressure providing channel.
  • the pressure generating unit includes a negative pressure generating unit providing the negative pressure and a positive pressure generating unit providing the positive pressure, a first connection unit transmitting the RF energy from the RF generating unit to the hand piece, and the negative pressure from the negative pressure generating unit It may further include a second connection for transferring the pressure to the pressure providing channel and a third connection for transferring the positive pressure from the positive pressure generating unit to the pressure providing channel.
  • the pressure providing channel is connected to the second connection portion, and the positive pressure provided from the positive pressure generating portion is connected to the negative pressure providing channel and the third connection portion so that the negative pressure provided from the negative pressure generating portion is transmitted to the front surface of the through hole. It may include a positive pressure providing channel to be transmitted to the front of the through-hole.
  • the front end of the housing further includes a protruding rim that protrudes to surround the through-hole to form a treatment area receiving space, and the pressure providing channel can transmit the negative pressure and the positive pressure to the treatment site receiving space.
  • the insertion portion may be inserted into the tissue at the same time or after the negative pressure provided by the pressure generating portion is transmitted to the front surface of the through-hole through the pressure providing channel.
  • the hand piece further includes a driving unit for moving the insertion unit so that the tip of the insertion unit is driven through the through hole, and the driving unit is configured such that the sound pressure provided by the pressure generating unit is in front of the through hole through the pressure providing channel.
  • the insertion portion may be moved such that the tip of the insertion portion is inserted into the tissue at the same time as or after delivery.
  • the insertion portion may be extracted from the treatment site at the same time or after the positive pressure provided by the pressure generating portion is transmitted to the front surface of the through-hole through the pressure providing channel.
  • the hand piece further includes a driving unit for moving the insertion unit so that the leading end of the insertion unit is exposed through the through hole, and the driving unit is configured such that the positive pressure provided by the pressure generating unit is in front of the through hole through the pressure providing channel.
  • the insert may be moved such that the tip of the insert is extracted from the treatment site at the same time as or after delivery.
  • the hand piece further includes a protruding rim formed to protrude at the tip of the housing to surround the through-hole to form a treatment area receiving space, and the pressure providing channel transmits the negative pressure and the positive pressure to the treatment site receiving space.
  • the method of controlling a treatment apparatus includes providing a negative pressure between the insertion portion and the tissue surface such that a tissue surface located in front of the insertion portion is pulled toward the insertion portion, wherein at least a portion of the insertion portion is the tissue Allowing the tissue surface to be inserted into the tissue through the surface, providing a positive pressure to the tissue surface such that the tissue surface is pushed away from the insert, and allowing the tip of the insert to be extracted from the tissue surface do.
  • the method may further include transmitting RF energy to the interior of the tissue through the insertion portion, and transmitting the RF energy may be performed between the step of providing the negative pressure and the step of providing the positive pressure.
  • the step of allowing the insertion portion to be inserted into the tissue may be performed simultaneously with the step of providing the negative pressure or after the step of providing the negative pressure.
  • the step of allowing the tip of the insertion portion to be extracted from the tissue surface may proceed simultaneously with the step of providing the positive pressure or may be performed after the step of providing the positive pressure.

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Abstract

본 발명의 실시예에 따른 치료 장치의 제어 방법은, 삽입부의 전방에 위치한 조직 표면이 상기 삽입부 측으로 당겨지도록 삽입부와 상기 조직 표면 사이에 음압을 제공하는 단계, 상기 삽입부의 적어도 일부가 상기 조직 표면을 관통하여 조직 내부로 삽입되도록 하는 단계, 상기 조직 표면이 상기 삽입부로부터 멀어지는 방향으로 밀려나도록 상기 조직 표면에 양압을 제공하는 단계 및 상기 삽입부의 선단이 상기 조직 표면으로부터 추출되도록 하는 단계를 포함한다.

Description

치료용 핸드 피스, 이를 포함하는 치료 장치 및 치료 장치의 제어 방법
본 발명은 치료용 핸드 피스, 이를 포함하는 치료 장치 및 치료 장치의 제어 방법에 관한 것으로서, 보다 상세하게는 인체의 조직 내부에 삽입되어 침습 방식으로 치료를 진행하는 치료용 핸드 피스, 이를 포함하는 RF 치료 장치 및 RF 치료 장치의 제어 방법에 관한 것이다.
조직을 치료하는 방식은 조직의 외부에서 조직을 치료하는 방식과, 치료장치의 일부 또는 전부를 조직 내부로 삽입하여 진행하는 침습 치료 방식으로 구분될 수 있다. 이 중 침습 치료 방식은 주로 니들 또는 카테터 등과 세경의 삽입부를 갖는 치료 장치를 이용하며, 치료 장치를 조직 내부의 타겟 위치까지 삽입한 후 치료를 진행한다.
이러한 침습 치료 방식은 조직 내부에 치료 물질을 전달하거나, 조직 내부의 특정 조직과 인접한 상태에서 기계적으로 동작하여 수술적 치료를 진행하거나, 조직 내부의 타겟 위치에 에너지를 전달하는 등 다양한 치료 행위를 포함한다. 이러한 치료 방식은 공개특허공보 10-2011-0000790호 등에 개시되어 있으며, 이 이외에도 다양한 방식으로 적용되고 있다.
침습 치료 방식 중, RF 전극의 일부 또는 전부를 조직 내부에 삽입하여 RF 에너지를 전달하는 RF 치료 방식은 전극을 통해 조직으로 RF 전류를 흐르게 하면, 조직이 저항으로 역할하면서 열 에너지가 발생하는 원리를 이용한다.
그러나 연한 피부 조직에 대한 침습 치료를 진행하는 경우, 니들의 선단이 조직의 표면으로 삽입되는 과정에서 연한 피부 조직이 니들의 선단에 의해 압입되어 니들이 진피층까지 삽입되지 않는 경우가 발생할 수 있다. 니들의 선단이 표피층에 도달한 상태에서 RF 에너지가 방출되어 표피층을 변성시키는 부작용이 초래될 수 있다.
또한, RF 에너지를 이용한 피부 치료의 경우, RF 에너지로 인해 피부 조직이 니들에 들러붙는 경우가 종종 발생한다. 이 경우 피부 조직이 니들에 들러붙은 상태로 니들을 제거하면 니들이 제거될 때에 피부가 니들에 딸려 올라오며 피부가 찢어지거나 과다한 출혈이 발생하기도 한다.
본 발명이 해결하고자 하는 과제는, 니들의 선단이 피부 조직 내의 의도한 깊이까지 삽입될 수 있고, 니들이 피부 조직으로부터 제거되는 과정에서 발생할 수 있는 피부 조직의 손상을 최소화할 수 있는 치료용 핸드 피스, RF 치료 장치 및 치료 장치의 제어 방법 제공하는 것이다.
본 발명의 과제들은 이상에서 언급한 과제로 제한되지 않으며, 언급되지 않은 또 다른 과제들은 아래의 기재로부터 당업자에게 명확하게 이해될 수 있을 것이다.
상기 과제를 해결하기 위한 본 발명의 실시예에 따른 치료용 핸드 피스는, 선단에 적어도 하나의 관통홀이 형성된 하우징, 상기 관통홀을 통해 적어도 일부가 노출된 상태에서 치료 부위의 조직 표면을 관통하여 조직 내부로 삽입되는 삽입부 및 상기 관통홀의 전면에 음압이 전달되도록 하여 상기 치료 부위를 상기 관통홀 측으로 당기고 상기 관통홀의 전면에 양압이 전달되도록 하여 상기 관통홀 측으로 당겨진 상기 치료 부위를 상기 관통홀로부터 멀어지는 방향으로 밀어내는 압력 제공 채널을 포함한다.
상기 과제를 해결하기 위한 본 발명의 실시예에 따른 RF 치료 장치는, RF 발생부와 압력 발생부를 포함하는 본체 및 상기 본체와 연결되는 핸드 피스를 포함하며, 상기 핸드 피스는, 선단에 적어도 하나의 관통홀이 형성된 하우징, 상기 관통홀을 통해 적어도 일부가 노출된 상태에서 치료 부위의 조직 표면을 관통하여 조직 내부로 삽입되고 상기 RF 발생부로부터 전달된 RF 에너지를 상기 조직 내부에 인가하는 삽입부 및 상기 압력 발생부로 제공된 음압이 상기 관통홀의 전면에 전달되도록 하여 상기 치료 부위를 상기 관통홀 측으로 당기고 상기 압력 발생부로 제공된 양압이 상기 관통홀의 전면에 전달되도록 하여 상기 관통홀 측으로 당겨진 상기 치료 부위를 상기 관통홀로부터 멀어지는 방향으로 밀어내는 압력 제공 채널을 포함한다.
상기 과제를 해결하기 위한 본 발명의 실시예에 따른 치료 장치의 제어 방법은, 삽입부의 전방에 위치한 조직 표면이 상기 삽입부 측으로 당겨지도록 삽입부와 상기 조직 표면 사이에 음압을 제공하는 단계, 상기 삽입부의 적어도 일부가 상기 조직 표면을 관통하여 조직 내부로 삽입되도록 하는 단계, 상기 조직 표면이 상기 삽입부로부터 멀어지는 방향으로 밀려나도록 상기 조직 표면에 양압을 제공하는 단계 및 상기 삽입부의 선단이 상기 조직 표면으로부터 추출되도록 하는 단계를 포함한다.
본 발명의 기타 구체적인 사항들은 상세한 설명 및 도면들에 포함되어 있다.
본 발명의 실시예들에 의하면 적어도 다음과 같은 효과가 있다.
니들의 선단이 피부 조직 내의 의도한 깊이까지 삽입될 수 있고, 니들이 피부 조직으로부터 제거되는 과정에서 발생할 수 있는 피부 조직의 손상을 최소화할 수 있다.
본 발명에 따른 효과는 이상에서 예시된 내용에 의해 제한되지 않으며, 더욱 다양한 효과들이 본 명세서 내에 포함되어 있다.
도 1은 본 발명의 일 실시예에 따른 RF 치료 장치를 도시한 사시도이다.
도 2는 도 1의 RF 치료 장치의 핸드 피스를 도시한 분해 사시도이다.
도 3은 도 2의 핸드 피스의 선단부의 내부 구조를 개략적으로 도시한 단면도이다.
도 4는 도 1의 RF 치료 장치의 주요 제어 계통을 도시한 블록도이다.
도 5는 본 발명의 일 실시예에 따른 RF 치료 장치를 이용한 치료 방법 및/또는 RF 치료 장치의 제어 방법을 설명하기 위한 도면이다.
도 6 내지 도 9는 본 발명의 일 실시예에 따른 RF 치료 장치를 이용한 치료 방법 및/또는 RF 치료 장치의 제어 방법을 설명하기 위한 도면이다.
본 발명의 이점 및 특징, 그리고 그것들을 달성하는 방법은 첨부되는 도면과 함께 상세하게 후술되어 있는 실시예들을 참조하면 명확해질 것이다. 그러나 본 발명은 이하에서 개시되는 실시예들에 한정되는 것이 아니라 서로 다른 다양한 형태로 구현될 수 있으며, 단지 본 실시예들은 본 발명의 개시가 완전하도록 하고, 본 발명이 속하는 기술분야에서 통상의 지식을 가진 자에게 발명의 범주를 완전하게 알려주기 위해 제공되는 것이며, 본 발명은 청구항의 범주에 의해 정의될 뿐이다.
또한, 본 명세서에서 기술하는 실시예들은 본 발명의 이상적인 예시도인 단면도 및/또는 개략도들을 참고하여 설명될 것이다. 따라서, 제조 기술 및/또는 허용 오차 등에 의해 예시도의 형태가 변형될 수 있다. 또한, 본 발명에 도시된 각 도면에 있어서 각 구성 요소들은 설명의 편의를 고려하여 다소 확대 또는 축소되어 도시된 것일 수 있다. 명세서 전체에 걸쳐 동일 참조 부호는 동일 구성 요소를 지칭한다.
이하에서, 'RF 치료 장치'라 함은 사람을 포함하여 포유류 등의 동물을 치료하기 위한 모든 장치를 포함한다. 치료 장치는 병변 또는 조직의 상태를 개선하기 위한 목적으로 RF 에너지를 전달하여 치료하는 다양한 장치를 포함할 수 있다. 아래 실시예에서는 피부 병변을 치료하기 위한 장치를 중심으로 설명하나, 본 발명이 이에 한정되는 것은 아니며 체내 기관 병변을 수술적으로 치료하는 장치를 비롯하여, 다양한 환부에 RF 에너지를 전달하여 사용되는 다양한 장치에 적용될 수 있음을 밝혀둔다.
이하에서 '치료'라 함은 콜라겐을 포함하는 조직에 RF에너지를 전달하여 조직을 coagulation 또는 ablation 중 적어도 하나의 상태로 변화시켜 리모델링을 수행함을 뜻하며, 일 예로 피부조직에 대한 Wrinkles, Tone and Textural Changes, Scars and Acne Scarring, Sagging mucosa, Overall Rejuvenation, Hyperhidrosis, laxity, lifting, tightening, Fat reduction 중 적어도 하나를 위한 치료가 될 수 있다.
이하에서, '조직'이라 함은 인간을 포함하는 동물의 다양한 신체 기관을 구성하는 세포의 집합을 의미하며, 피부 조직을 비롯하여, 체내의 다양한 기관을 구성하는 다양한 조직을 포함한다.
이하에서, '삽입부'라 함은 치료 장치 중 조직의 내부로 삽입되는 구성을 의미한다. 니들, 마이크로 니들, 카테터와 같이 단부가 뾰족하고 가늘고 긴 구조로 구성되어 조직의 표면을 관통하여 조직 내부까지 삽입되는 다양한 구성을 포함한다.
이하, 본 발명의 실시예에 따른 RF 치료 장치, RF 치료 장치를 이용한 치료 방법 및/또는 RF 치료 장치의 제어 방법을 설명하기 위한 도면들을 참고하여 본 발명에 대하여 설명하도록 한다.
도 1은 본 발명의 일 실시예에 따른 RF 치료 장치를 도시한 사시도이고, 도 2는 도 1의 RF 치료 장치의 핸드 피스를 도시한 분해 사시도이고, 도 3은 도 2의 핸드 피스의 선단부의 내부 구조를 개략적으로 도시한 단면도이다.
도 1에 도시된 바와 같이, 본 실시예에 따른 의료용 RF 장치는 RF 치료 장치로 구성되며, 이러한 RF 치료 장치(1)는 본체(100), 사용자가 쥐고 치료를 진행할 수 있는 핸드 피스(200)를 포함하여 구성된다.
본체(100)의 내부에는 RF 발생부(RF generator)(111, 도 4 참고)가 구비될 수 있다. RF 발생부(111)는 치료에 사용되는 RF 에너지를 발생시킨다. RF 발생부(111)는 연속 파형이 아닌 펄스 형태로 RF 에너지를 발생시켜 전달하도록 구성된다. RF 발생부(111)는 환자의 체질, 치료 목적, 치료 부위 등에 따라 다양한 파라미터(예를 들어, 출력, 펄스 지속시간, 펄스 간격, 주파수 등)의 RF 펄스를 발생시킬 수 있다. 본 실시예의 RF 발생부에서 발생되는 RF 펄스는 조직을 치료하기 위한 목적으로 이용되는 치료용 RF 펄스이다. 피부 치료에 사용되는 RF 에너지는 0.1 내지 0.8MHz의 범위에서 조절될 수 있다.
또한, 본체(100)의 내부 및/또는 외부에는 압력 발생부가 구비되며, 압력 발생부는 음압 발생부(112, 도 4 참고)와 양압 발생부(113, 도 4 참고)를 포함할 수 있다.
음압 발생부(112)는 대기압 보다 낮은 압력 분위기를 형성할 수 있는 구성들, 예를 들어, 진공 펌프 등을 포함할 수 있다. 진공 펌프는 본체(100)의 내부에 구비될 수 있다. 양압 발생부(113)는 대기압 보다 높은 압력 분위기를 형성할 수 있는 구성들, 예를 들어, 에어 탱크 등을 포함할 수 있다. 에어 탱크는 본체(100)의 내부 또는 외부에 구비될 수 있다.
음압 발생부(112)의 구성의 일례로 진공 펌프를 제안하고, 양압 발생부(113)의 구성의 일례로 에어 탱크 등을 제안하였으나, 그 밖에도 기체를 흡입할 수 있는 구성이라면 음압 발생부(112)로 사용될 수 있고, 기체를 공급할 수 있는 구성이라면 양압 발생부(113)로 사용될 수 있다.
또는 정역 회전이 가능한 모터를 이용하여 음압 발생부(112)와 음압 발생부(112)가 하나의 구성으로 구성될 수도 있다. 즉, 모터와 팬 등이 결합된 구성을 통해 모터가 일방향으로 회전하면 기체를 흡입하고, 타방향으로 회전하면 기체를 공급하도록 구성될 수 있다.
본체(100)의 외면에는 전원의 온/오프를 비롯하여 치료 장치의 동작을 조절하기 위한 스위치(101) 및 치료 장치의 동작 내용을 비롯한 각종 정보를 디스플레이하는 표시부(102)를 포함할 수 있다. 이러한 표시부(102)는 터치 스크린으로 구성되어 각종 정보를 디스플레이 함과 동시에 사용자가 표시부(102)를 통해 직접 치료 내용을 설정할 수 있도록 구성하는 것도 가능하다.
핸드 피스(200)는 연결부(300)에 의해 본체에 연결된다.
도 1에 도시된 바와 같이, 연결부(300)는 제1 연결부(300a), 제2 연결부(300b) 및 제3 연결부(300c)를 포함할 수 있다.
제1 연결부(300a)는 핸드 피스(200)의 각종 장치가 동작하는데 필요한 전원, 제어신호 등을 본체(100)로부터 전달할 수 있다. 연결부(300)는 각종 신호선, 전원선 등을 포함하는 케이블로 구성되거나, 사용자의 조작에 의해 용이하게 절곡될 수 있는 절곡 구조로 구성될 수 있다.
제2 연결부(300b)는 음압 발생부(112)와 핸드 피스(200)를 연결한다. 보다 구체적으로, 제2 연결부(300b)는 음압 발생부(112)와 핸드 피스(200)의 음압 제공 채널(360)을 연결하여, 음압 발생부(112)로부터 제공된 음압을 음압 제공 채널(360)로 전달한다. 보다 구체적으로, 음압 발생부(112)가 동작함에 따라 제2 연결부(300b)는 음압 제공 채널(360)을 통해 흡입된 공기를 음압 발생부(112) 측으로 전달한다.
제3 연결부(300c)는 양압 발생부(113)와 핸드 피스(200)를 연결한다. 보다 구체적으로, 제3 연결부(300c)는 양압 발생부(113)와 핸드 피스(200)의 양압 제공 채널(350)을 연결하여, 양압 발생부(113)로부터 제공된 양압을 양압 제공 채널(350)로 전달한다. 보다 구체적으로, 양압 발생부(113)가 동작함에 따라 제3 연결부(300c)는 양압 제공 채널(350)로 공기를 제공한다.
실시예에 따라, 음압 발생부(112)와 양압 발생부(113)가 서로 분리된 구성이 아닌 하나의 구성으로 형성되는 경우, 제2 연결부(300b)와 제3 연결부(300c) 역시 하나의 연결부로 구성될 수 있다. 즉, 연결부(300)는 제1 연결부(300a)와 양압/음압을 제공하는 제2 연결부로 구성될 수 있다.
도 2에 도시된 바와 같이, 핸드 피스(200)의 하우징(201)은 핸드 피스 몸체(202)와 팁(203)으로 분리 가능하게 구성될 수 있다.
핸드 피스 몸체(202)의 외면에는 핸드 피스 조작부(230) 및 핸드 피스 표시부(220)가 구비될 수 있다. 핸드 피스 조작부(230)는 핸드 피스(200)의 온/오프를 조작하거나, 삽입부(250)의 삽입 깊이를 조절하거나, 삽입부(250)를 통해 전달되는 에너지의 크기 등을 조절할 수 있도록 구성된다. 핸드 피스의 표시부(220)는 설정 모드 또는 치료 중 필요한 각종 정보를 사용자에게 표시할 수 있다. 따라서, 사용자는 핸드 피스(200)를 손에 쥔 상태에서 조작부(230)를 조작하여 치료를 진행함과 동시에, 표시부(220)를 통해 치료 내용을 용이하게 파악할 수 있다.
핸드 피스(200)의 내부에는 구동부(210)가 설치된다. 구동부(210)는 삽입부(250)를 이동시켜 조직 내측으로 선택적으로 삽입시킬 수 있는 구성이다. 이러한 구동부(210)는 솔레노이드, 유/공압 실린더 등의 다양한 리니어 액추에이터, 리니어 모터 등을 이용하여 구성할 수 있다. 일 예로서, 본 실시예의 구동부는 일단에 구비된 출력단(211)을 길이 방향으로 선형 이동시키도록 구성된다. 출력단(211)의 단부에는 삽입부(250)에 해당하는 복수개의 니들(320)이 배치되어, 출력단이 선형 이동함에 따라 삽입부(250)가 핸드 피스(200)의 일단(치료 위치와 접하는 일단)으로 출몰하도록 구성된다. 이처럼, 구동부(210)의 구동에 의해 삽입부(250)가 전진/후퇴하면서 환자의 조직 내부로 삽입되거나, 조직으로부터 인출될 수 있다.
삽입부(250)는, 전술한 바와 같이, 조직 표면을 관통하여 조직 내부까지 삽입되는 구성으로, 핸드 피스(200)에 구비된다. 본 실시예의 삽입부(250)는, 조직 삽입이 용이한 마이크로 니들(320)로 구성되나, 이 이외에도 단수의 니들 구조, 카테터 등과 같은 다양한 구조로 구성될 수 있다. 본 실시예의 마이크로 니들(320)은 수 내지 수천 ㎛ 범위의 직경을 갖는 니들일 수 있으며, 바람직하게는 10 내지 1000㎛ 범위의 직경을 갖는 니들을 이용할 수 있다.
삽입부(250)는 환자의 체내 조직에 삽입되는 구성으로 반복하여 사용하게 되면 위생상의 문제가 발생할 수 있다. 따라서, 본 실시예의 삽입부(250)는 핸드 피스 몸체(202)의 단부에 착탈 가능한 팁(203)에 구비되며, 팁(203)은 치료 후 교체하여 사용할 수 있도록 구성된다.
구체적으로, 팁(203)의 저면을 형성하는 베이스(301)의 외벽에는 외측 방향으로 돌출되는 탈착돌기(307)가 형성된다. 팁(203)이 결합되는 리세스부(240)에는 탈착돌기(307)의 진입을 안내하는 가이드 홈(241)과, 가이드 홈(241)을 따라 진입된 탈착돌기(307)가 이탈되는 것을 방지하기 위한 이탈방지 홈(242)이 형성된다. 그리고 팁(203)의 탈착돌기(307)는 가이드 홈(241)을 따라 안내되어 이탈방지 홈(242)에 체결되는 방식으로 핸드 피스에 설치된다. 다만, 도 2에 도시된 핸드 피스 몸체(202)와 팁(203)의 결합 구조는 팁(203)이 핸드 피스 몸체(202)에 착탈 가능하게 설치되는 구조의 일 예이며, 피스 몸체(202)와 팁(203)의 결합 구조는 다양하게 변형될 수 있다. 또한, 팁(203)이 핸드 피스 몸체(202)에 일체로 형성되는 것도 가능하다.
팁(203)은 복수개의 마이크로 니들(320)로 구성되는 삽입부(250)가 내장 설치되며 구성되며, 핸드 피스(200) 몸체 일단에 구비되는 리세스부(240)에 착탈 가능하게 설치된다. 팁(203)의 후면에는 전술한 출력단(211)이 선택적으로 삽입될 수 있는 복수의 홀(미도시)이 구비된다. 따라서, 전술한 출력단(211)이 전진/후퇴에 따라 팁(203)에 수용된 복수의 마이크로 니들(320) 또한 전진/후퇴 가능하게 구성된다. 그리고, 팁(203)이 리세스부(240)에 설치되면, 팁(203)의 마이크로 니들(230)은 핸드 피스(200) 내의 RF 회로와 전기적으로 연결되어, 마이크로 니들(320)을 통해 치료 위치의 조직 내측으로 RF 에너지를 전달할 수 있다.
팁(230)의 내부에는 복수개의 니들(320)이 설치되는 RF 전달부(310)가 구비된다. 복수개의 니들(320)은 매트릭스 형태로 RF 전달부(310)에 고정 설치된다. RF 전달부(310)에는 복수개의 니들(320)과 각각 연결되는 전기 회로가 형성된다. . RF 전달부(310)에 형성된 전기 회로는 출력단(211)과 전기적으로 연결되어, 출력단(211)을 통해 전달되는 RF 에너지가 RF 전달부(310)를 통해 복수개의 니들(320)로 전달되도록 한다.
팁(230)의 선단은 치료시 환자의 피부와 인접하거나 접촉하는 부분을 형성할 수 있으며, 팁(230)의 선단에는 복수개의 니들(320)이 출몰하는 복수의 관통홀(302)이 형성된다.
팁(230)의 하측에는 출력단(211)이 통과할 수 있는 적어도 하나의 홀(303)이 구비된다. 출력단(211)은 구동부(210) 동작시 상기 홀(303)을 따라 선형으로 이동하면서 RF 전달부(310)를 가압한다. RF 전달부(310)의 후면은 팁(230) 내부의 지지대(304)에 안착되고, RF 전달부(310)의 전면은 팁(230) 내부에 설치되는 탄성부재(330)에 의해 가압된다.
출력단(211)이 이동하여 RF 전달부(310)를 가압하면 RF 전달부(310)가 지지대(304)로부터 분리되면서 전진하고, 복수개의 니들(320)이 관통홀(302)의 전방으로 돌출되면서 피부 조직에 삽입된다. 그리고, 구동부(210)의 구동에 의해 출력단(211)이 후퇴하면 탄성부재(330)의 복원력에 의해 RF 전달부(310)가 후퇴하면서, 복수개의 니들(320) 또한 팁(230)의 내측으로 복귀한다. 도면에서는 별도로 도시되지 않았으나, 전술한 RF 전달부(310)가 이동하는 경로를 가이드하기 위한 별도의 가이드 부재를 더 구비하는 것도 가능하다.
도면에 구체적으로 도시하지 않았으나, RF 전달부(310)의 회로는 팁(230)이 핸드 피스 몸체(202)에 설치되면 본체(100)의 RF 발생부(111)와 전기적으로 연결되도록 구성될 수 있다. 또는, RF 전달부(310)의 회로는 출력단(211)에 의해 가압되는 경우 선택적으로 RF 발생부(111)와 전기적으로 연결되도록 구성될 수 있다(예를 들어, 출력단(211)의 단부에 전극이 형성되어, 가압시 RF 전달부(310)와 전기적으로 연결).
각각의 니들(320)은 직경이 대략 5 내지 500㎛ 정도인 마이크로 니들로 구성될 수 있다. 니들(320)은 RF 에너지를 전달할 수 있도록 도전성 재질로 구성된다. 각 니들의 표면 중 선단부를 제외한 부분은 절연성 물질로 형성되어, 조직으로 RF 에너지를 전달할 수 없도록 구성된다. 이에 의해, 각각의 니들 중 선단부 일부가 전극으로서 역할하며, 선단부를 통해서만 조직으로 RF 에너지를 전달하도록 구성된다. 따라서, 치료 중 니들의 단부가 위치한 부분에 선택적으로 RF 에너지를 전달할 수 있다.
관통홀(302)의 전면(구체적으로, 치료 부위 수용 공간(A))에 음압/양압을 형성하기 위해, 핸드 피스(200)는 압력 제공 채널(350, 360)을 포함한다. 도 3에 도시된 바와 같이, 압력 제공 채널(350, 360)은 음압 제공 채널(360)과 양압 제공 채널(350)을 포함할 수 있다.
음압 제공 채널(360)과 양압 제공 채널(350)은 각각 핸드 피스 몸체(202) 내에 구비되며, 도시되지는 않았지만, 음압 제공 채널(360)의 후단은 제2 연결부(300b)와 연결되고, 양압 제공 채널(350)의 후단은 제3 연결부(300c)와 연결된다.
그리고 음압 제공 채널(360) 및 양압 제공 채널(350)의 선단은 팁(203)의 내부를 향해 개방될 수 있다. 보다 구체적으로, 음압 제공 채널(360) 및 양압 제공 채널(350)의 선단은 관통홀(302)과 연통하는 팁(203)의 내부 공간으로 개방된다.
따라서, 음압 발생부(112)로부터 제공된 음압은 음압 제공 채널(360)을 통해 관통홀(302)의 전면으로 전달되다. 즉, 음압 발생부(112)가 작동하면 관통홀(302)의 전면의 공기는 관통홀(302)과 팁(203)의 내부 공간을 거쳐 음압 제공 채널(360)로 유입되고, 음압 제공 채널(360)을 통해 음압 발생부(112)로 전달된다.
또한, 양압 음압 발생부(112)로부터 제공된 양압은 양압 제공 채널(350)을 통해 관통홀(302)의 전면으로 전달된다. 즉, 양압 발생부(113)가 작동하면 양압 발생부(113)에 의해 공급된 기체는 양압 제공 채널(350)을 통해 팁(203)의 내부로 제공된 후, 관통홀(302)을 통해 관통홀(302)의 전면으로 분사된다.
도 2 및 도 3에 도시된 바와 같이, 팁(203)의 선단에는 관통홀(302)들을 둘러싸도록 외측으로 돌출 형성된 돌출림(204)이 형성된다. 돌출림(204)은 관통홀(302)들이 형성된 팁(203)의 선단과 함께 치료 부위 수용 공간(A)을 형성한다.
팁(203)의 선단이 치료 부위의 피부 표면에 밀착되면 치료 부위 수용 공간(A)은 실질적으로 폐쇄된 공간이 되므로, 음압 발생부(112)가 작동하면 치료 부위 수용 공간(A) 내의 기체가 음압 제공 채널(360)을 통해 유입되어 치료 부위 수용 공간(A)은 대기압 보다 낮은 음압 분위기가 되고, 양압 발생부(113)가 작동하면 음압 제공 채널(360)을 통해 공급된 기체가 치료 부위 수용 공간(A) 내로 유입되어 치료 부위 수용 공간(A)은 대기압 보다 높은 양압 분위기가 된다.
도 3에 도시된 바와 같이, 음압 제공 채널(360)과 양압 제공 채널(350)은 베이스(301)의 단부를 관통하여 형성되고, 각각의 선단이 베이스(301)의 일면을 통해 개구되도록 형성될 수 있다. 도시되지는 않았지만, 다른 실시예로 음압 제공 채널(360)과 양압 제공 채널(350)의 선단은 베이스(301)와 RF 전달부(310) 사이에 위치할 수 있다.
이 경우, 음압 제공 채널(360)과 양압 제공 채널(350)은 니들(320)과 함께 이동하는 RF 전달부(310)와는 물리적으로 분리되어 고정된 구조인 베이스(301) 측에 고정되므로, 구동부(210) 및 출력축(211)의 반복적인 구동에도 파손 가능성이나 탈락 가능성이 낮아 안정성이 향상된다.
다만 실시예에 따라 음압 제공 채널(360)과 양압 제공 채널(350)은 베이스(301) 및 RF 전달부(310)를 관통하여 그 선단이 RF 전달부(310)의 일면 상에서 개구되도록 구성되거나, RF 전달부(310)과 관통홀(302) 사이에 위치하도록 구성될 수 있다. 이 경우, 도 3의 실시예에 비해, 음압 제공 채널(360)과 양압 제공 채널(350)의 선단이 관통홀(302)에 보다 근접하여 위치하므로, 치료 부위 수용 공간(A)에 보다 효과적으로 음압/양압 분위기를 형성시킬 수 있다.
또는, 실시예에 따라 음압 제공 채널(360)과 양압 제공 채널(350)은 핸드 피스 몸체(202) 내에 형성되지 않고, 핸드 피스 몸체(202) 외부에 형성되고 각각의 선단은 팁(203)의 측면을 관통하여 음압 제공 채널(360)과 양압 제공 채널(350)이 팁(203)의 내부와 연통하도록 구성될 수도 있다.
이 경우, 팁(203)이 교체될 때에 음압 제공 채널(360) 및 양압 제공 채널(350)이 팁(203)과 함께 교체되도록 구성되거나, 팁(203)을 음압 제공 채널(360) 및 양압 제공 채널과 쉽게 분리/결합할 수 있도록 구성되어, 전술한 실시예에 비해, 팁(203)의 교체에 따른 팁(203)과 음압 제공 채널(360) 및 양압 제공 채널(350)의 분리/결합성이 용이해질 수 있다.
도 4는 도 1의 RF 치료 장치의 주요 제어 계통을 도시한 블록도이다.
제어부(140)는 본체(100) 및 핸드 피스(200)의 각종 구성요소의 동작을 제어할 수 있는 구성이다. 즉, 제어부(140)는 핸드 피스의 구동부(210)의 동작을 제어하여, 삽입부(250)를 조직 내부로 삽입시키거나, 조직으로부터 인출하거나, 삽입부(250)의 삽입 깊이를 조절할 수 있다.
또한, 제어부(140)는 RF 발생부(111)를 제어하여, RF 펄스의 온/오프 동작 및 RF 펄스의 파라미터를 조절할 수 있다. 이에 의해, RF 치료 장치(1)는 조직 내측으로 마이크로 니들을 삽입한 후, 적절한 파라미터를 갖는 RF 펄스를 제공할 수 있다.
또한, 제어부(140)는 음압 발생부(112) 및 양압 발생부(113)의 작동을 제어하여, 음압 발생부(112) 및 양압 발생부(113)의 작동 타이밍, 제공되는 음압/양압의 압력 등을 제어할 수 있다. 이를 위해, 핸드 피스(200)에는 팁(203)의 내부 또는 치료 부위 수용 공간(A)의 압력을 감지할 수 있는 압력 센서(미도시)를 포함할 수 있고, 모니터링부(260)는 압력 센서가 감지한 신호를 수신하고, 제어부(140)는 모니터링부(260)가 수신한 압력 정보를 기초로 음압 발생부(112) 및 양압 발생부(113)의 작동을 제어할 수 있다.
설정부(120)는 사용자가 치료 내용을 설정할 수 있는 구성이다. 그리고 제어부(140)는 사용자가 설정부(120)를 통해 설정한 내용에 근거하여 치료 동작을 수행하도록 각종 구성을 제어한다. 설정부(120)는 전술한 표시부(102) 및/또는 스위치로 구성될 수 있으며, 표시부(102)를 통해 사용자에게 다양한 옵션을 표시하고, 사용자는 표시된 옵션을 선택하는 방식으로 설정하는 것이 가능하다.
또한, RF 치료 장치(1)는 각종 데이터들이 저장된 메모리부(130)를 더 포함한다. 제어부(140)는 RF 치료 장치를 제어함에 있어 필요한 정보를 메모리부에 저장하거나, 메모리부(130)에 저장된 데이터를 불러와서 제어에 활용할 수 있다.
나아가, RF 치료 장치는 모니터링부(260)를 더 포함한다. 모니터링부(260)는 치료 중 치료 위치에 해당하는 조직의 상태 정보를 모니터링하기 위한 구성이다. 모니터링부(260)는 조직의 온도를 모니터링하거나, 조직을 경유하여 형성되는 RF 에너지 전달 경로의 임피던스를 모니터링하거나, 팁(203)의 내부 또는 치료 부위 수용 공간(A)의 압력을 모니터링하거나, 핸드 피스의 접촉 여부, 가압 상태 등 치료에 필요한 각종 정보 중 적어도 하나를 모니터링하기 위한 구성이다.
일 예로서, 본 실시예의 모니터링부(260)는 RF 에너지가 전달되는 경로상에 구비되어, 조직을 경유하여 RF 에너지가 전달되는 경로의 임피던스를 모니터링하도록 구성될 수 있다. 이러한 모니터링부는 핸드 피스 내의 RF 전달 경로 상에 구비될 수도 있고, 본체 내의 RF 전달 경로 상에 구비되는 것도 가능하다. 모니터링부(260)는 별도의 테스트 전류를 삽입부(250)에 흘려서 임피던스 값을 모니터링할 수도 있고, 치료용 RF 펄스가 전달되는 동안 측정되는 임피던스 값을 모니터링할 수도 있다. 이때, 측정되는 임피던스는 환자의 특성, 조직의 상태 변화 등에 의해 변화하므로, 편의상 '조직의 임피던스'로 해석할 수 있다. 본 발명은, 치료를 진행하기에 앞서 또는 치료를 진행하는 동안, 모니터링부(260)에서 조직의 임피던스를 모니터링하고, 이에 근거하여 치료 내용을 조절할 수 있다.
도 5는 본 발명의 일 실시예에 따른 RF 치료 장치를 이용한 치료 방법 및/또는 RF 치료 장치의 제어 방법을 설명하기 위한 도면이고, 도 6 내지 도 9는 본 발명의 일 실시예에 따른 RF 치료 장치를 이용한 치료 방법 및/또는 RF 치료 장치의 제어 방법을 설명하기 위한 도면이다.
우선, 핸드 피스(200)의 팁(203)을 치료 부위에 위치시킨다(S11). 도 6에 도시된 바와 같이, 삽입부(250)가 내장된 핸드 피스(200)의 선단부(팁(203))가 치료 부위의 조직의 표면과 인접하도록, 또는 접촉하도록 위치시킨다.
이후, 치료 부위에 음압을 제공하는 단계가 수행된다(S12). 사용자의 조작 또는 핸드 피스(200)의 팁(203)이 치료 부위에 조직의 표면에 접촉하는 것을 감지한 신호 등에 의해 제어부(140)는 음압 발생부(112)를 작동시키다. 음압 발생부(112)의 작동에 의해 치료 부위 수용 공간(A)의 공기는 관통홀(302) 및 팁(203)의 내부 공간을 거쳐 음압 제공 채널(360)로 유입되고(도 7의 화살표 참고), 그에 따라 치료 부위 수용 공간(A)에는 음압 분위기가 형성된다. 관통홀(302)과 조직 표면 사이에 음압이 발생하므로, 도 7에 도시된 바와 같이, 치료 부위의 조직 표면은 관통홀(302) 측으로 당겨진다.
모니터링부(260)는 치료 부위 수용 공간(A) 및/또는 팁(203)의 내부 공간의 압력 수준을 모니터링하도록 구성될 수 있으며, 제어부(140)는 모니터링부(260)에 의해 모니터링된 압력 수준을 기초로 음압 발생부(112)을 제어하여, 치료 부위 수용 공간(A) 및/또는 팁(203)의 내부 공간의 음압을 적정 수준으로 제어할 수 있다.
동시에 또는 이후, 삽입부(250)를 조직 내부에 삽입하는 단계가 수행된다(S13). 제어부(140)는 구동부(210)를 동작시켜 삽입부(250)가 전진하도록 한다. 즉, 제어부(140)는 구동부(210)를 동작시켜, 도 8에 도시된 바와 같이, 복수개의 니들(320)의 선단부가 관통홀(302)을 통과한 후, 관통홀(302) 측으로 당겨진 조직의 표면을 관통하여 조직 내부로 삽입되도록 한다.
일반적으로 RF 에너지가 방출되는 니들의 선단부는 진피층까지 도달되어야 치료가 효과적으로 이루어지는데, 니들의 선단부가 조직의 표면으로 삽입되는 과정에서 연한 피부 조직이 니들의 선단부에 의해 압입되어 니들이 충분한 깊이까지 삽입되지 않는 경우에는 니들의 선단부가 표피층에 도달한 채로 RF 에너지가 방출되어 표피층을 변성시키는 부작용이 초래될 수 있다.
본 발명의 일 실시예에 따르면, 도 8에 도시된 바와 같이, 조직의 표면과 관통홀(302) 사이에 음압을 형성하여, 조직의 표면을 관통홀(302) 측으로 당긴 상태로 니들(320)의 선단부가 조직 내로 삽입되도록 함에 따라, 니들(320)의 선단부가 조직의 표면으로 삽입되는 과정에서 연한 피부 조직이 니들(320)의 선단부에 의해 압입되는 것을 최소화하여 니들(320)이 충분한 깊이까지 삽입되지 못하는 것을 방지할 수 있다.
이후, 조직 내부로 RF 에너지를 전달하는 단계가 수행된다(S14). 제어부(140)는 RF 발생부(111)를 제어하여 RF 에너지가 제1 연결부(300a), 출력단(211), RF 전달부(310), 및 복수개의 니들(320)을 통해 조직의 내부에 전달되도록 한다.
이후, 치료 부위에 양압을 제공하는 단계가 수행된다(S15). 사용자의 조작 또는 RF 에너지의 공급이 차단되는 것을 감지한 신호 등에 의해 제어부(140)는 양압 발생부(113)를 작동시키다. 양압 발생부(113)의 작동에 의해 양압 제공 채널(350)을 통해 팁(203) 내부로 기체가 공급되고(도 9의 화살표 참고), 그에 따라 치료 부위 수용 공간(A)에는 양압 분위기가 형성된다. 관통홀(302)과 조직 표면 사이에 양압이 발생하므로, 도 9에 도시된 바와 같이, 치료 부위의 조직 표면은 관통홀(302)로부터 멀어지는 방향으로 밀려난다.
모니터링부(260)는 치료 부위 수용 공간(A) 및/또는 팁(203)의 내부 공간의 압력 수준을 모니터링하도록 구성될 수 있으며, 제어부(140)는 모니터링부(260)에 의해 모니터링된 압력 수준을 기초로 양압 발생부(113)을 제어하여, 치료 부위 수용 공간(A) 및/또는 팁(203)의 내부 공간의 양압을 적정 수준으로 제어할 수 있다.
동시에 또는 이후, 삽입부(250)를 조직으로부터 추출하는 단계가 수행된다(S16). 제어부(140)는 구동부(210)를 동작시켜 삽입부(250)가 후퇴하도록 한다. 즉, 제어부(140)는 구동부(210)를 동작시켜 복수개의 니들(320)의 선단부가 조직 표면으로부터 밖으로 빠져나오도록 하여 치료를 완료할 수 있다.
일반적으로 RF 에너지를 이용한 피부 치료의 경우, RF 에너지로 인해 피부 조직이 니들(320)에 들러붙는 경우가 종종 발생한다. 피부 조직이 니들(320)에 들러붙은 상태로 니들(320)을 추출하면 니들(320)이 추출될 때에 피부가 니들(320)에 딸려 올라오며 피부가 찢어지거나 과다한 출혈이 발생하기도 한다.
그러나 본 발명의 실시예는 니들(320)이 피부 조직으로부터 제거될 때 또는 제거되기 이전에 관통홀(302)과 피부 조직 사이에 양압을 제공하여 피부 조직이 피부에 들어붙어 있더라도 피부가 니들(320)에 딸려 올라오는 것을 방지할 수 있다.
본 발명이 속하는 기술분야의 통상의 지식을 가진 자는 본 발명이 그 기술적 사상이나 필수적인 특징을 변경하지 않고서 다른 구체적인 형태로 실시될 수 있다는 것을 이해할 수 있을 것이다. 그러므로 이상에서 기술한 실시예들은 모든 면에서 예시적인 것이며 한정적이 아닌 것으로 이해해야만 한다. 본 발명의 범위는 상기 상세한 설명보다는 후술하는 특허청구범위에 의하여 나타내어지며, 특허청구범위의 의미 및 범위 그리고 그 균등 개념으로부터 도출되는 모든 변경 또는 변형된 형태가 본 발명의 범위에 포함되는 것으로 해석되어야 한다.
본 발명의 실시예에 따른 치료용 핸드 피스는, 선단에 적어도 하나의 관통홀이 형성된 하우징, 상기 관통홀을 통해 적어도 일부가 노출된 상태에서 치료 부위의 조직 표면을 관통하여 조직 내부로 삽입되는 삽입부 및 상기 관통홀의 전면에 음압이 전달되도록 하여 상기 치료 부위를 상기 관통홀 측으로 당기고 상기 관통홀의 전면에 양압이 전달되도록 하여 상기 관통홀 측으로 당겨진 상기 치료 부위를 상기 관통홀로부터 멀어지는 방향으로 밀어내는 압력 제공 채널을 포함한다.
상기 압력 제공 채널을 통해 상기 관통홀의 전면에 상기 음압이 형성되어 상기 치료 부위가 상기 관통홀 측으로 당겨짐과 동시에 또는 상기 치료 부위가 상기 관통홀 측으로 당겨진 이후에 상기 삽입부가 상기 조직 내부로 삽입될 수 있다.
상기 삽입부의 선단이 상기 관통홀을 통해 출몰되도록 상기 삽입부를 이동시키는 구동부를 더 포함하고, 상기 압력 제공 채널을 통해 상기 관통홀의 전면에 상기 음압이 형성되어 상기 치료 부위가 상기 관통홀 측으로 당겨짐과 동시에 또는 상기 치료 부위가 상기 관통홀 측으로 당겨진 이후에 상기 구동부는 상기 삽입부의 선단이 상기 조직 내부로 삽입되도록 상기 삽입부를 이동시킬 수 있다.
상기 압력 제공 채널을 통해 상기 관통홀의 전면에 상기 양압이 형성되어 상기 치료 부위가 상기 관통홀 상기 관통홀로부터 멀어지는 방향으로 밀어내짐과 동시에 상기 치료 부위가 상기 관통홀로부터 멀어지는 방향으로 밀어내진 이후에 상기 삽입부가 상기 치료 부위로부터 추출될 수 있다.
상기 삽입부의 선단이 상기 관통홀을 통해 출몰되도록 상기 삽입부를 이동시키는 구동부를 더 포함하고, 상기 압력 제공 채널을 통해 상기 관통홀의 전면에 상기 양압이 형성되어 상기 치료 부위가 상기 관통홀 상기 관통홀로부터 멀어지는 방향으로 밀어내짐과 동시에 상기 치료 부위가 상기 관통홀로부터 멀어지는 방향으로 밀어내진 이후에 상기 구동부는 상기 삽입부의 선단이 상기 치료 부위로부터 추출되도록 상기 삽입부를 이동시킬 수 있다.
상기 압력 제공 채널은, 상기 음압을 제공하는 음압 제공 채널과 상기 양압을 제공하는 양압 제공 채널을 포함할 수 있다.
상기 하우징의 선단에는 상기 관통홀을 둘러싸도록 돌출 형성되어 치료 부위 수용 공간을 형성하는 돌출림을 더 포함하고, 상기 압력 제공 채널은 상기 치료 부위 수용 공간으로 상기 음압 및 상기 양압을 전달할 수 있다.
본 발명의 실시예에 따른 RF 치료 장치는, RF 발생부와 압력 발생부를 포함하는 본체 및 상기 본체와 연결되는 핸드 피스를 포함하며, 상기 핸드 피스는, 선단에 적어도 하나의 관통홀이 형성된 하우징, 상기 관통홀을 통해 적어도 일부가 노출된 상태에서 치료 부위의 조직 표면을 관통하여 조직 내부로 삽입되고 상기 RF 발생부로부터 전달된 RF 에너지를 상기 조직 내부에 인가하는 삽입부 및 상기 압력 발생부로 제공된 음압이 상기 관통홀의 전면에 전달되도록 하여 상기 치료 부위를 상기 관통홀 측으로 당기고 상기 압력 발생부로 제공된 양압이 상기 관통홀의 전면에 전달되도록 하여 상기 관통홀 측으로 당겨진 상기 치료 부위를 상기 관통홀로부터 멀어지는 방향으로 밀어내는 압력 제공 채널을 포함한다.
상기 압력 발생부는 상기 음압을 제공하는 음압 발생부 및 상기 양압을 제공하는 양압 발생부를 포함하고, 상기 RF 발생부로부터 상기 RF 에너지를 상기 핸드 피스로 전달하는 제1 연결부, 상기 음압 발생부로부터 상기 음압을 상기 압력 제공 채널로 전달하는 제2 연결부 및 상기 양압 발생부로부터 상기 양압을 상기 압력 제공 채널로 전달하는 제3 연결부를 더 포함할 수 있다.
상기 압력 제공 채널은, 상기 제2 연결부와 연결되어 상기 음압 발생부로부터 제공된 상기 음압이 상기 관통홀의 전면으로 전달되도록 하는 음압 제공 채널 및 상기 제3 연결부와 연결되어 상기 양압 발생부로부터 제공된 상기 양압이 상기 관통홀의 전면으로 전달되도록 하는 양압 제공 채널을 포함할 수 있다.
상기 하우징의 선단에는 상기 관통홀을 둘러싸도록 돌출 형성되어 치료 부위 수용 공간을 형성하는 돌출림을 더 포함하고, 상기 압력 제공 채널은 상기 치료 부위 수용 공간으로 상기 음압 및 상기 양압을 전달할 수 있다.
상기 삽입부는 상기 압력 발생부가 제공한 상기 음압이 상기 압력 제공 채널을 통해 상기 관통홀의 전면에 전달됨과 동시에 또는 전달된 이후에 상기 조직 내부로 삽입될 수 있다.
상기 핸드 피스는 상기 삽입부의 선단이 상기 관통홀을 통해 출몰되도록 상기 삽입부를 이동시키는 구동부를 더 포함하고, 상기 구동부는 상기 압력 발생부가 제공한 상기 음압이 상기 압력 제공 채널을 통해 상기 관통홀의 전면에 전달됨과 동시에 또는 전달된 이후에 상기 삽입부의 선단이 상기 조직 내부로 삽입되도록 상기 삽입부를 이동시킬 수 있다.
상기 삽입부는 상기 압력 발생부가 제공한 상기 양압이 상기 압력 제공 채널을 통해 상기 관통홀의 전면에 전달됨과 동시에 또는 전달된 이후에 상기 치료 부위로부터 추출될 수 있다.
상기 핸드 피스는 상기 삽입부의 선단이 상기 관통홀을 통해 출몰되도록 상기 삽입부를 이동시키는 구동부를 더 포함하고, 상기 구동부는 상기 압력 발생부가 제공한 상기 양압이 상기 압력 제공 채널을 통해 상기 관통홀의 전면에 전달됨과 동시에 또는 전달된 이후에 상기 삽입부의 선단이 상기 치료 부위로부터 추출되도록 상기 삽입부를 이동시킬 수 있다.
상기 핸드 피스는 상기 하우징의 선단에는 상기 관통홀을 둘러싸도록 돌출 형성되어 치료 부위 수용 공간을 형성하는 돌출림을 더 포함하고, 상기 압력 제공 채널은 상기 치료 부위 수용 공간으로 상기 음압 및 상기 양압을 전달할 수 있다.
본 발명의 실시예에 따른 치료 장치의 제어 방법은, 삽입부의 전방에 위치한 조직 표면이 상기 삽입부 측으로 당겨지도록 삽입부와 상기 조직 표면 사이에 음압을 제공하는 단계, 상기 삽입부의 적어도 일부가 상기 조직 표면을 관통하여 조직 내부로 삽입되도록 하는 단계, 상기 조직 표면이 상기 삽입부로부터 멀어지는 방향으로 밀려나도록 상기 조직 표면에 양압을 제공하는 단계 및 상기 삽입부의 선단이 상기 조직 표면으로부터 추출되도록 하는 단계를 포함한다.
상기 삽입부를 통해 상기 조직의 내부에 RF 에너지를 전달하는 단계를 더 포함하고, 상기 RF 에너지를 전달하는 단계는 상기 음압을 제공하는 단계와 상기 양압을 제공하는 단계 사이에 진행될 수 있다.
상기 삽입부가 상기 조직 내부로 삽입되도록 하는 단계는 상기 음압을 제공하는 단계와 동시에 진행되거나 상기 음압을 제공하는 단계 이후에 진행될 수 있다.
상기 삽입부의 선단이 상기 조직 표면으로부터 추출되도록 하는 단계는 상기 양압을 제공하는 단계와 동시에 진행되거나 상기 양압을 제공하는 단계 이후에 진행될 수 있다.

Claims (20)

  1. 선단에 적어도 하나의 관통홀이 형성된 하우징;
    상기 관통홀을 통해 적어도 일부가 노출된 상태에서 치료 부위의 조직 표면을 관통하여 조직 내부로 삽입되는 삽입부; 및
    상기 관통홀의 전면에 음압이 전달되도록 하여 상기 치료 부위를 상기 관통홀 측으로 당기고 상기 관통홀의 전면에 양압이 전달되도록 하여 상기 관통홀 측으로 당겨진 상기 치료 부위를 상기 관통홀로부터 멀어지는 방향으로 밀어내는 압력 제공 채널;을 포함하는, 치료용 핸드 피스.
  2. 제1항에 있어서,
    상기 압력 제공 채널을 통해 상기 관통홀의 전면에 상기 음압이 형성되어 상기 치료 부위가 상기 관통홀 측으로 당겨짐과 동시에 또는 상기 치료 부위가 상기 관통홀 측으로 당겨진 이후에 상기 삽입부가 상기 조직 내부로 삽입되는, 치료용 핸드 피스.
  3. 제1항에 있어서,
    상기 삽입부의 선단이 상기 관통홀을 통해 출몰되도록 상기 삽입부를 이동시키는 구동부를 더 포함하고,
    상기 압력 제공 채널을 통해 상기 관통홀의 전면에 상기 음압이 형성되어 상기 치료 부위가 상기 관통홀 측으로 당겨짐과 동시에 또는 상기 치료 부위가 상기 관통홀 측으로 당겨진 이후에 상기 구동부는 상기 삽입부의 선단이 상기 조직 내부로 삽입되도록 상기 삽입부를 이동시키는, 치료용 핸드 피스.
  4. 제1항에 있어서,
    상기 압력 제공 채널을 통해 상기 관통홀의 전면에 상기 양압이 형성되어 상기 치료 부위가 상기 관통홀 상기 관통홀로부터 멀어지는 방향으로 밀어내짐과 동시에 상기 치료 부위가 상기 관통홀로부터 멀어지는 방향으로 밀어내진 이후에 상기 삽입부가 상기 치료 부위로부터 추출되는, 치료용 핸드 피스.
  5. 제1항에 있어서,
    상기 삽입부의 선단이 상기 관통홀을 통해 출몰되도록 상기 삽입부를 이동시키는 구동부를 더 포함하고,
    상기 압력 제공 채널을 통해 상기 관통홀의 전면에 상기 양압이 형성되어 상기 치료 부위가 상기 관통홀 상기 관통홀로부터 멀어지는 방향으로 밀어내짐과 동시에 상기 치료 부위가 상기 관통홀로부터 멀어지는 방향으로 밀어내진 이후에 상기 구동부는 상기 삽입부의 선단이 상기 치료 부위로부터 추출되도록 상기 삽입부를 이동시키는, 치료용 핸드 피스.
  6. 제1항에 있어서,
    상기 압력 제공 채널은, 상기 음압을 제공하는 음압 제공 채널과 상기 양압을 제공하는 양압 제공 채널을 포함하는, 치료용 핸드 피스.
  7. 제1항에 있어서,
    상기 하우징의 선단에는 상기 관통홀을 둘러싸도록 돌출 형성되어 치료 부위 수용 공간을 형성하는 돌출림을 더 포함하고,
    상기 압력 제공 채널은 상기 치료 부위 수용 공간으로 상기 음압 및 상기 양압을 전달하는, 치료용 핸드 피스.
  8. RF 발생부와 압력 발생부를 포함하는 본체 및 상기 본체와 연결되는 핸드 피스를 포함하며,
    상기 핸드 피스는,
    선단에 적어도 하나의 관통홀이 형성된 하우징,
    상기 관통홀을 통해 적어도 일부가 노출된 상태에서 치료 부위의 조직 표면을 관통하여 조직 내부로 삽입되고 상기 RF 발생부로부터 전달된 RF 에너지를 상기 조직 내부에 인가하는 삽입부 및
    상기 압력 발생부로 제공된 음압이 상기 관통홀의 전면에 전달되도록 하여 상기 치료 부위를 상기 관통홀 측으로 당기고 상기 압력 발생부로 제공된 양압이 상기 관통홀의 전면에 전달되도록 하여 상기 관통홀 측으로 당겨진 상기 치료 부위를 상기 관통홀로부터 멀어지는 방향으로 밀어내는 압력 제공 채널을 포함하는, RF 치료 장치.
  9. 제8항에 있어서,
    상기 압력 발생부는 상기 음압을 제공하는 음압 발생부 및 상기 양압을 제공하는 양압 발생부를 포함하고,
    상기 RF 발생부로부터 상기 RF 에너지를 상기 핸드 피스로 전달하는 제1 연결부,
    상기 음압 발생부로부터 상기 음압을 상기 압력 제공 채널로 전달하는 제2 연결부 및
    상기 양압 발생부로부터 상기 양압을 상기 압력 제공 채널로 전달하는 제3 연결부를 더 포함하는, RF 치료 장치.
  10. 제9항에 있어서,
    상기 압력 제공 채널은,
    상기 제2 연결부와 연결되어 상기 음압 발생부로부터 제공된 상기 음압이 상기 관통홀의 전면으로 전달되도록 하는 음압 제공 채널 및
    상기 제3 연결부와 연결되어 상기 양압 발생부로부터 제공된 상기 양압이 상기 관통홀의 전면으로 전달되도록 하는 양압 제공 채널을 포함하는, RF 치료 장치.
  11. 제8항에 있어서,
    상기 하우징의 선단에는 상기 관통홀을 둘러싸도록 돌출 형성되어 치료 부위 수용 공간을 형성하는 돌출림을 더 포함하고,
    상기 압력 제공 채널은 상기 치료 부위 수용 공간으로 상기 음압 및 상기 양압을 전달하는, RF 치료 장치.
  12. 제8항에 있어서,
    상기 삽입부는 상기 압력 발생부가 제공한 상기 음압이 상기 압력 제공 채널을 통해 상기 관통홀의 전면에 전달됨과 동시에 또는 전달된 이후에 상기 조직 내부로 삽입되는, RF 치료 장치.
  13. 제8항에 있어서,
    상기 핸드 피스는 상기 삽입부의 선단이 상기 관통홀을 통해 출몰되도록 상기 삽입부를 이동시키는 구동부를 더 포함하고,
    상기 구동부는 상기 압력 발생부가 제공한 상기 음압이 상기 압력 제공 채널을 통해 상기 관통홀의 전면에 전달됨과 동시에 또는 전달된 이후에 상기 삽입부의 선단이 상기 조직 내부로 삽입되도록 상기 삽입부를 이동시키는, RF 치료 장치.
  14. 제8항에 있어서,
    상기 삽입부는 상기 압력 발생부가 제공한 상기 양압이 상기 압력 제공 채널을 통해 상기 관통홀의 전면에 전달됨과 동시에 또는 전달된 이후에 상기 치료 부위로부터 추출되는, RF 치료 장치.
  15. 제8항에 있어서,
    상기 핸드 피스는 상기 삽입부의 선단이 상기 관통홀을 통해 출몰되도록 상기 삽입부를 이동시키는 구동부를 더 포함하고,
    상기 구동부는 상기 압력 발생부가 제공한 상기 양압이 상기 압력 제공 채널을 통해 상기 관통홀의 전면에 전달됨과 동시에 또는 전달된 이후에 상기 삽입부의 선단이 상기 치료 부위로부터 추출되도록 상기 삽입부를 이동시키는, RF 치료 장치.
  16. 제8항에 있어서,
    상기 핸드 피스는 상기 하우징의 선단에는 상기 관통홀을 둘러싸도록 돌출 형성되어 치료 부위 수용 공간을 형성하는 돌출림을 더 포함하고,
    상기 압력 제공 채널은 상기 치료 부위 수용 공간으로 상기 음압 및 상기 양압을 전달하는, RF 치료 장치.
  17. 삽입부의 전방에 위치한 조직 표면이 상기 삽입부 측으로 당겨지도록 삽입부와 상기 조직 표면 사이에 음압을 제공하는 단계;
    상기 삽입부의 적어도 일부가 상기 조직 표면을 관통하여 조직 내부로 삽입되도록 하는 단계;
    상기 조직 표면이 상기 삽입부로부터 멀어지는 방향으로 밀려나도록 상기 조직 표면에 양압을 제공하는 단계; 및
    상기 삽입부의 선단이 상기 조직 표면으로부터 추출되도록 하는 단계;를 포함하는, 치료 장치의 제어 방법.
  18. 제17항에 있어서,
    상기 삽입부를 통해 상기 조직의 내부에 RF 에너지를 전달하는 단계를 더 포함하고,
    상기 RF 에너지를 전달하는 단계는 상기 음압을 제공하는 단계와 상기 양압을 제공하는 단계 사이에 진행되는, 치료 장치의 제어 방법.
  19. 제17항에 있어서,
    상기 삽입부가 상기 조직 내부로 삽입되도록 하는 단계는 상기 음압을 제공하는 단계와 동시에 진행되거나 상기 음압을 제공하는 단계 이후에 진행되는, 치료 장치의 제어 방법.
  20. 제17항에 있어서,
    상기 삽입부의 선단이 상기 조직 표면으로부터 추출되도록 하는 단계는 상기 양압을 제공하는 단계와 동시에 진행되거나 상기 양압을 제공하는 단계 이후에 진행되는, 치료 장치의 제어 방법.
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