JPWO2019165434A5 - - Google Patents
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Claims (74)
- 抗ＴＩＧＩＴアンタゴニスト抗体を含む、肺癌に罹患している対象を治療するための医薬であって、
抗ＰＤ－Ｌ１アンタゴニスト抗体との組み合わせで、同時にまたは別々に対象に投与され、
抗ＴＩＧＩＴアンタゴニスト抗体が、１回以上の投薬サイクルで、３週間ごとに約３０ｍｇ～約１２００ｍｇの固定用量で投与され、
抗ＰＤ－Ｌ１アンタゴニスト抗体が、１回以上の投薬サイクルで、３週間ごとに約８０ｍｇ～約１６００ｍｇの固定用量で投与される、医薬。 - 抗ＰＤ－Ｌ１アンタゴニスト抗体を含む、肺癌に罹患している対象を治療するための医薬であって、
抗ＴＩＧＩＴアンタゴニスト抗体との組み合わせで、同時にまたは別々に対象に投与され、
抗ＰＤ－Ｌ１アンタゴニスト抗体が、１回以上の投薬サイクルで、３週間ごとに約８０ｍｇ～約１６００ｍｇの固定用量で投与され、
抗ＴＩＧＩＴアンタゴニスト抗体が、１回以上の投薬サイクルで、３週間ごとに約３０ｍｇ～約１２００ｍｇの固定用量で投与される、医薬。 - 抗ＴＩＧＩＴアンタゴニスト抗体及び抗ＰＤ－Ｌ１アンタゴニスト抗体を含む、肺癌に罹患している対象を治療するための医薬であって、
抗ＴＩＧＩＴアンタゴニスト抗体及び抗ＰＤ－Ｌ１アンタゴニスト抗体は、組み合わせで、同時にまたは別々に対象に投与され、
１回以上の投薬サイクルで、抗ＴＩＧＩＴアンタゴニスト抗体が３週間ごとに約３０ｍｇ～約１２００ｍｇの固定用量で、抗ＰＤ－Ｌ１アンタゴニスト抗体が３週間ごとに約８０ｍｇ～約１６００ｍｇの固定用量で投与される、医薬。 - 抗ＴＩＧＩＴアンタゴニスト抗体が３週間ごとに約３０ｍｇ～約６００ｍｇの固定用量で対象に投与される、または
抗ＴＩＧＩＴアンタゴニスト抗体が３週間ごとに約６００ｍｇの固定用量で対象に投与される、請求項１～３のいずれか一項に記載の医薬。 - 抗ＴＩＧＩＴアンタゴニスト抗体が、以下の超可変領域（ＨＶＲ）：
ＳＮＳＡＡＷＮのアミノ酸配列（配列番号１）を有するＨＶＲ－Ｈ１配列；
ＫＴＹＹＲＦＫＷＹＳＤＹＡＶＳＶＫＧのアミノ酸配列（配列番号２）を有するＨＶＲ－Ｈ２配列；
ＥＳＴＴＹＤＬＬＡＧＰＦＤＹのアミノ酸配列（配列番号３）を有するＨＶＲ－Ｈ３配列；
ＫＳＳＱＴＶＬＹＳＳＮＮＫＫＹＬＡのアミノ酸配列（配列番号４）を有するＨＶＲ－Ｌ１配列；
ＷＡＳＴＲＥＳのアミノ酸配列（配列番号５）を有するＨＶＲ－Ｌ２配列；及び
ＱＱＹＹＳＴＰＦＴのアミノ酸配列（配列番号６）を有するＨＶＲ－Ｌ３配列
を含む、請求項１～４のいずれか一項に記載の医薬。 - 抗ＴＩＧＩＴアンタゴニスト抗体が、以下の軽鎖可変領域のフレームワーク領域（ＦＲ）：
ＤＩＶＭＴＱＳＰＤＳＬＡＶＳＬＧＥＲＡＴＩＮＣのアミノ酸配列（配列番号７）を有するＦＲ－Ｌ１；
ＷＹＱＱＫＰＧＱＰＰＮＬＬＩＹのアミノ酸配列（配列番号８）を有するＦＲ－Ｌ２；
ＧＶＰＤＲＦＳＧＳＧＳＧＴＤＦＴＬＴＩＳＳＬＱＡＥＤＶＡＶＹＹＣのアミノ酸配列（配列番号９）を有するＦＲ－Ｌ３；及び
ＦＧＰＧＴＫＶＥＩＫのアミノ酸配列（配列番号１０）を有するＦＲ－Ｌ４
をさらに含む、請求項５に記載の医薬。 - 抗ＴＩＧＩＴアンタゴニスト抗体が、以下の重鎖可変領域のＦＲ：
Ｘ１ＶＱＬＱＱＳＧＰＧＬＶＫＰＳＱＴＬＳＬＴＣＡＩＳＧＤＳＶＳのアミノ酸配列（配列番号１１）を有するＦＲ－Ｈ１（式中、Ｘ１がＱまたはＥである）；
ＷＩＲＱＳＰＳＲＧＬＥＷＬＧのアミノ酸配列（配列番号１２）を有するＦＲ－Ｈ２；
ＲＩＴＩＮＰＤＴＳＫＮＱＦＳＬＱＬＮＳＶＴＰＥＤＴＡＶＦＹＣＴＲ（配列番号１３）のアミノ酸配列を有するＦＲ－Ｈ３；及び
ＷＧＱＧＴＬＶＴＶＳＳのアミノ酸配列（配列番号１４）を有するＦＲ－Ｈ４
をさらに含む、請求項５に記載の医薬。 - 式中、Ｘ１がＱである、請求項７に記載の医薬。
- 式中、Ｘ１がＥである、請求項７に記載の医薬。
- 抗ＴＩＧＩＴアンタゴニスト抗体が：
（ａ）配列番号１７もしくは１８のアミノ酸配列に対して少なくとも９５％の配列同一性を有するアミノ酸配列を含む重鎖可変（ＶＨ）ドメイン；
（ｂ）配列番号１９のアミノ酸配列に対して少なくとも９５％の配列同一性を有するアミノ酸配列を含む軽鎖可変（ＶＬ）ドメイン；または
（ｃ）（ａ）のＶＨドメイン及び（ｂ）のＶＬドメイン
を含む、または
抗ＴＩＧＩＴアンタゴニスト抗体が：
配列番号１７または１８のアミノ酸配列を有するＶＨドメイン；及び
配列番号１９のアミノ酸配列を有するＶＬドメイン
を含む、請求項５～９のいずれか一項に記載の医薬。 - 抗ＴＩＧＩＴアンタゴニスト抗体がモノクローナル抗体である、請求項１～１０のいずれか一項に記載の医薬。
- 抗ＴＩＧＩＴアンタゴニスト抗体がヒト抗体である、かつ／または
抗ＴＩＧＩＴアンタゴニスト抗体が全長抗体である、請求項１１に記載の医薬。 - 抗ＴＩＧＩＴアンタゴニスト抗体がチラゴルマブである、請求項１～７及び９～１２のいずれか一項に記載の医薬。
- 抗ＴＩＧＩＴアンタゴニスト抗体が、Ｆａｂ、Ｆａｂ’、Ｆａｂ’－ＳＨ、Ｆｖ、単鎖可変フラグメント（ｓｃＦｖ）、及び（Ｆａｂ’）２フラグメントからなる群から選択される、ＴＩＧＩＴに結合する抗体断片である、請求項１～１２のいずれか一項に記載の医薬。
- 抗ＴＩＧＩＴアンタゴニスト抗体がＩｇＧクラス抗体である、請求項１～１４のいずれか一項に記載の医薬。
- ＩｇＧクラス抗体がＩｇＧ１サブクラス抗体である、請求項１５に記載の医薬。
- 抗ＰＤ－Ｌ１アンタゴニスト抗体が３週間ごとに約１２００ｍｇの固定用量で対象に投与される、請求項１～１６のいずれか一項に記載の医薬。
- 抗ＰＤ－Ｌ１アンタゴニスト抗体が、アテゾリズマブ（ＭＰＤＬ３２８０Ａ）、ＭＳＢ００１０７１８Ｃ、ＭＤＸ－１１０５、またはＭＥＤＩ４７３６である、請求項１～１７のいずれか一項に記載の医薬。
- 抗ＰＤ－Ｌ１アンタゴニスト抗体がアテゾリズマブである、請求項１８に記載の医薬。
- 抗ＰＤ－Ｌ１アンタゴニスト抗体が、以下のＨＶＲ：
ＧＦＴＦＳＤＳＷＩＨのアミノ酸配列（配列番号２０）を有するＨＶＲ－Ｈ１配列；
ＡＷＩＳＰＹＧＧＳＴＹＹＡＤＳＶＫＧのアミノ酸配列（配列番号２１）を有するＨＶＲ－Ｈ２配列；
ＲＨＷＰＧＧＦＤＹのアミノ酸配列（配列番号２２）を有するＨＶＲ－Ｈ３配列；
ＲＡＳＱＤＶＳＴＡＶＡのアミノ酸配列（配列番号２３）を有するＨＶＲ－Ｌ１配列；
ＳＡＳＦＬＹＳのアミノ酸配列（配列番号２４）を有するＨＶＲ－Ｌ２配列；及び
ＱＱＹＬＹＨＰＡＴのアミノ酸配列（配列番号２５）を有するＨＶＲ－Ｌ３配列
を含む、請求項１～１７のいずれか一項に記載の医薬。 - 抗ＰＤ－Ｌ１アンタゴニスト抗体が：
（ａ）配列番号２６のアミノ酸配列に対して少なくとも９５％の配列同一性を有するアミノ酸配列を含む重鎖可変（ＶＨ）ドメイン；
（ｂ）配列番号２７のアミノ酸配列に対して少なくとも９５％の配列同一性を有するアミノ酸配列を含む軽鎖可変（ＶＬ）ドメイン；または
（ｃ）（ａ）のＶＨドメイン及び（ｂ）のＶＬドメイン
を含む、または
抗ＰＤ－Ｌ１アンタゴニスト抗体が：
配列番号２６のアミノ酸配列を有するＶＨドメイン；及び
配列番号２７のアミノ酸配列を有するＶＬドメイン
を含む、請求項２０に記載の医薬。 - 抗ＰＤ－Ｌ１アンタゴニスト抗体がモノクローナル抗体である、請求項２０または２１に記載の医薬。
- 抗ＰＤ－Ｌ１アンタゴニスト抗体がヒト化抗体である、かつ／または
抗ＰＤ－Ｌ１アンタゴニスト抗体が全長抗体である、
請求項２２に記載の医薬。 - 抗ＰＤ－Ｌ１アンタゴニスト抗体が、Ｆａｂ、Ｆａｂ’、Ｆａｂ’－ＳＨ、Ｆｖ、単鎖可変フラグメント（ｓｃＦｖ）、及び（Ｆａｂ’）２フラグメントからなる群から選択される、ＰＤ－Ｌ１に結合する抗体断片である、請求項２０～２３のいずれか一項に記載の医薬。
- 抗ＰＤ－Ｌ１アンタゴニスト抗体がＩｇＧクラス抗体である、請求項２０～２４のいずれか一項に記載の医薬。
- ＩｇＧクラス抗体がＩｇＧ１サブクラス抗体である、請求項２５に記載の医薬。
- 抗ＴＩＧＩＴアンタゴニスト抗体が３週間ごとに約６００ｍｇの固定用量で対象に投与され、及び抗ＰＤ－Ｌ１アンタゴニスト抗体が３週間ごとに約１２００ｍｇの固定用量で対象に投与される、かつ／または
１回以上の投薬サイクルのそれぞれの長さが２１日間である、かつ／または
抗ＴＩＧＩＴアンタゴニスト抗体及び抗ＰＤ－Ｌ１アンタゴニスト抗体が、１回以上の投薬サイクルのそれぞれの約１日目に対象に投与される、
請求項１～２６のいずれか一項に記載の医薬。 - 抗ＴＩＧＩＴアンタゴニスト抗体が、抗ＰＤ－Ｌ１アンタゴニスト抗体の前に、対象に投与される、請求項１～２７のいずれか一項に記載の医薬。
- 抗ＴＩＧＩＴアンタゴニスト抗体の投与後に第１の観察期間があり、抗ＰＤ－Ｌ１アンタゴニスト抗体の投与後に第２の観察期間がある、請求項２８に記載の医薬。
- 第１の観察期間及び第２の観察期間の長さがそれぞれ、約３０分間～約６０分間である、請求項２９に記載の医薬。
- 抗ＰＤ－Ｌ１アンタゴニスト抗体が、抗ＴＩＧＩＴアンタゴニスト抗体の前に、対象に投与される、請求項１～２７のいずれか一項に記載の医薬。
- 抗ＰＤ－Ｌ１アンタゴニスト抗体の投与後に第１の観察期間があり、抗ＴＩＧＩＴアンタゴニスト抗体の投与後に第２の観察期間がある、請求項３１に記載の医薬。
- 第１の観察期間及び第２の観察期間の長さがそれぞれ、約３０分間～約６０分間である、請求項３２に記載の医薬。
- 抗ＴＩＧＩＴアンタゴニスト抗体及び抗ＰＤ－Ｌ１アンタゴニスト抗体が、同時に投与される、請求項１～２７のいずれか一項に記載の医薬。
- 抗ＴＩＧＩＴアンタゴニスト抗体及び抗ＰＤ－Ｌ１アンタゴニスト抗体が、対象に静脈内投与される、または
抗ＴＩＧＩＴアンタゴニスト抗体及び抗ＰＤ－Ｌ１アンタゴニスト抗体が、６０±１０分間にわたる静脈内注入によって対象に投与される、
請求項１～３４のいずれか一項に記載の医薬。 - ６０±１５分間にわたる静脈内注入によって抗ＰＤ－Ｌ１アンタゴニスト抗体が対象に投与される、請求項３５に記載の医薬。
- 対象から採取した腫瘍試料が、検出可能なＰＤ－Ｌ１発現レベルを有すると判定されている、請求項１～３６のいずれか一項に記載の医薬。
- 検出可能なＰＤ－Ｌ１発現レベルが、検出可能なＰＤ－Ｌ１タンパク質発現レベルである、請求項３７に記載の医薬。
- 検出可能なＰＤ－Ｌ１タンパク質発現レベルが、免疫組織化学（ＩＨＣ）アッセイによって測定されている、請求項３８に記載の医薬。
- ＩＨＣアッセイにおいて、抗ＰＤ－Ｌ１抗体２２Ｃ３、ＳＰ１４２、ＳＰ２６３、または２８－８を使用する、
請求項３９に記載の医薬。 - ＩＨＣアッセイにおいて、抗ＰＤ－Ｌ１抗体２２Ｃ３を使用する、請求項４０に記載の医薬。
- 腫瘍試料が、１％以上の腫瘍細胞陽性率（ＴＰＳ）を有すると判定されている、
腫瘍試料が、１％以上かつ５０％未満のＴＰＳを有すると判定されている、または
腫瘍試料が、５０％以上のＴＰＳを有すると判定されている、
請求項４１に記載の医薬。 - ＩＨＣアッセイにおいて、抗ＰＤ－Ｌ１抗体ＳＰ１４２を使用する、請求項４０に記載の医薬。
- 腫瘍試料が、腫瘍試料中の腫瘍細胞の１％以上において検出可能なＰＤ－Ｌ１発現レベルを有すると判定されている、
腫瘍試料が、腫瘍試料中の腫瘍細胞の１％以上かつ５％未満において検出可能なＰＤ－Ｌ１発現レベルを有すると判定されている、
腫瘍試料が、腫瘍試料中の腫瘍細胞の５％以上かつ５０％未満において検出可能なＰＤ－Ｌ１発現レベルを有すると判定されている、または
腫瘍試料が、腫瘍試料中の腫瘍細胞の５０％以上において検出可能なＰＤ－Ｌ１発現レベルを有すると判定されている、
請求項４３に記載の医薬。 - 腫瘍試料が、腫瘍試料の１％以上を構成する腫瘍浸潤免疫細胞において検出可能なＰＤ－Ｌ１発現レベルを有すると判定されている、
腫瘍試料が、腫瘍試料の１％以上かつ５％未満を構成する腫瘍浸潤免疫細胞において検出可能なＰＤ－Ｌ１発現レベルを有すると判定されている、
腫瘍試料が、腫瘍試料の５％以上かつ１０％未満を構成する腫瘍浸潤免疫細胞において検出可能なＰＤ－Ｌ１発現レベルを有すると判定されている、
腫瘍試料が、腫瘍試料の１０％以上を構成する腫瘍浸潤免疫細胞において検出可能なＰＤ－Ｌ１発現レベルを有すると判定されている、
請求項４３または４４に記載の医薬。 - 検出可能なＰＤ－Ｌ１発現レベルが、検出可能なＰＤ－Ｌ１核酸発現レベルである、請求項３７に記載の医薬。
- 検出可能なＰＤ－Ｌ１核酸発現レベルが、ＲＮＡ－ｓｅｑ、ＲＴ－ｑＰＣＲ、ｑＰＣＲ、マルチプレックスｑＰＣＲもしくはＲＴ－ｑＰＣＲ、マイクロアレイ分析、ＳＡＧＥ、ＭａｓｓＡＲＲＡＹ技術、ＩＳＨ、またはそれらの組み合わせにより測定されている、請求項４６に記載の医薬。
- 肺癌が、非小細胞肺癌（ＮＳＣＬＣ）である、請求項１～４７のいずれか一項に記載の医薬。
- ＮＳＣＬＣが、扁平上皮ＮＳＣＬＣ、または非扁平上皮ＮＳＣＬＣである、請求項４８に記載の医薬。
- ＮＳＣＬＣが、局所進行切除不能ＮＳＣＬＣである、請求項４８または４９に記載の医薬。
- ＮＳＣＬＣが、ＩＩＩＢ期ＮＳＣＬＣである、請求項５０に記載の医薬。
- ＮＳＣＬＣが、再発性または転移性ＮＳＣＬＣである、請求項４８または４９に記載の医薬。
- ＮＳＣＬＣが、ＩＶ期ＮＳＣＬＣである、請求項５２に記載の医薬。
- 対象が、ＩＶ期ＮＳＣＬＣを以前に治療されていない、請求項５２または５３に記載の医薬。
- 対象が、増感性上皮成長因子受容体（ＥＧＦＲ）遺伝子変異または未分化リンパ腫キナーゼ（ＡＬＫ）遺伝子再構成を有していない、
対象が、ＮＳＣＬＣの肺リンパ上皮腫様癌サブタイプを有していない、かつ／または
対象が、活動性エプスタイン・バーウイルス（ＥＢＶ）感染症または既知のもしくは疑われる慢性活動性ＥＢＶ感染症に罹患していない、
請求項１～５４のいずれか一項に記載の医薬。 - 抗ＴＩＧＩＴアンタゴニスト抗体を含む、ＮＳＣＬＣに罹患している対象を治療するための医薬であって、
アテゾリズマブとの組み合わせで、同時にまたは別々に対象に投与され、
抗ＴＩＧＩＴアンタゴニスト抗体が、１回以上の投薬サイクルで、３週間ごとに６００ｍｇの固定用量で投与され、
アテゾリズマブが、１回以上の投薬サイクルで、３週間ごとに１２００ｍｇの固定用量で投与され、
抗ＴＩＧＩＴアンタゴニスト抗体が：
配列番号１７または１８のアミノ酸配列を有するＶＨドメイン；及び
配列番号１９のアミノ酸配列を有するＶＬドメイン
を含む、医薬。 - アテゾリズマブを含む、ＮＳＣＬＣに罹患している対象を治療するための医薬であって、
抗ＴＩＧＩＴアンタゴニスト抗体との組み合わせで、同時にまたは別々に対象に投与され、
アテゾリズマブが、１回以上の投薬サイクルで、３週間ごとに約８０ｍｇ～約１６００ｍｇの固定用量で投与され、
抗ＴＩＧＩＴアンタゴニスト抗体が、１回以上の投薬サイクルで、３週間ごとに約３０ｍｇ～約１２００ｍｇの固定用量で投与される、医薬。 - アテゾリズマブ及び抗ＴＩＧＩＴアンタゴニスト抗体を含む、ＮＳＣＬＣに罹患している対象を治療するための医薬であって、
抗ＴＩＧＩＴアンタゴニスト抗体及びアテゾリズマブが、組み合わせで、同時にまたは別々に対象に投与され、
１回以上の投薬サイクルで、抗ＴＩＧＩＴアンタゴニスト抗体が、３週間ごとに約３０ｍｇ～約１２００ｍｇの固定用量で投与され、アテゾリズマブが、３週間ごとに約８０ｍｇ～約１６００ｍｇの固定用量で投与される、医薬。 - 抗ＴＩＧＩＴアンタゴニスト抗体を含む、ＮＳＣＬＣに罹患している対象を治療するための医薬であって、
アテゾリズマブとの組み合わせで、同時にまたは別々に対象に投与され、
（ａ）抗ＰＤ－Ｌ１抗体２２Ｃ３を使用するＩＨＣアッセイによって対象から取得された腫瘍試料中のＰＤ－Ｌ１のタンパク質発現レベルが検出され、そこからＴＰＳが決定され；
（ｂ）対象は、１％以上かつ５０％未満であると判定されているＴＰＳに基づいて、３週間ごとに６００ｍｇの固定用量で投与する抗ＴＩＧＩＴアンタゴニスト抗体及び３週間ごとに１２００ｍｇの固定用量で投与するアテゾリズマブの１回以上の投薬サイクルを含む療法からベネフィットを受ける可能性が高い対象として識別されており、
抗ＴＩＧＩＴアンタゴニスト抗体が：
配列番号１７または１８のアミノ酸配列を有するＶＨドメイン；及び
配列番号１９のアミノ酸配列を有するＶＬドメイン
を含む、医薬。 - アテゾリズマブを含む、ＮＳＣＬＣに罹患している対象を治療するための医薬であって、
抗ＴＩＧＩＴアンタゴニスト抗体との組み合わせで、同時にまたは別々に対象に投与され、
（ａ）抗ＰＤ－Ｌ１抗体２２Ｃ３を使用するＩＨＣアッセイによって対象から取得された腫瘍試料中のＰＤ－Ｌ１のタンパク質発現レベルが検出され、そこからＴＰＳが決定され；
（ｂ）対象は、１％以上かつ５０％未満であると判定されているＴＰＳに基づいて、３週間ごとに６００ｍｇの固定用量で投与する抗ＴＩＧＩＴアンタゴニスト抗体及び３週間ごとに１２００ｍｇの固定用量で投与するアテゾリズマブの１回以上の投薬サイクルを含む療法からベネフィットを受ける可能性が高い対象として識別されており、
抗ＴＩＧＩＴアンタゴニスト抗体が：
配列番号１７または１８のアミノ酸配列を有するＶＨドメイン；及び
配列番号１９のアミノ酸配列を有するＶＬドメイン
を含む、医薬。 - アテゾリズマブ及び抗ＴＩＧＩＴアンタゴニスト抗体を含む、ＮＳＣＬＣに罹患している対象を治療するための医薬であって、
抗ＴＩＧＩＴアンタゴニスト抗体及びアテゾリズマブが、組み合わせで、同時にまたは別々に対象に投与され、
（ａ）抗ＰＤ－Ｌ１抗体２２Ｃ３を使用するＩＨＣアッセイによって対象から取得された腫瘍試料中のＰＤ－Ｌ１のタンパク質発現レベルが検出され、そこからＴＰＳが決定され；
（ｂ）対象は、１％以上かつ５０％未満であると判定されているＴＰＳに基づいて、３週間ごとに６００ｍｇの固定用量で投与する抗ＴＩＧＩＴアンタゴニスト抗体及び３週間ごとに１２００ｍｇの固定用量で投与するアテゾリズマブの１回以上の投薬サイクルを含む療法からベネフィットを受ける可能性が高い対象として識別されており、
抗ＴＩＧＩＴアンタゴニスト抗体が：
配列番号１７または１８のアミノ酸配列を有するＶＨドメイン；及び
配列番号１９のアミノ酸配列を有するＶＬドメイン
を含む、医薬。 - 抗ＴＩＧＩＴアンタゴニスト抗体を含む、ＮＳＣＬＣに罹患している対象を治療するための医薬であって、
アテゾリズマブとの組み合わせで、同時にまたは別々に対象に投与され、
（ａ）抗ＰＤ－Ｌ１抗体２２Ｃ３を使用するＩＨＣアッセイによって対象から取得された腫瘍試料中のＰＤ－Ｌ１のタンパク質発現レベルが検出され、そこからＴＰＳが決定され；
（ｂ）対象は、５０％以上であると判定されているＴＰＳに基づいて、３週間ごとに６００ｍｇの固定用量で投与する抗ＴＩＧＩＴアンタゴニスト抗体及び３週間ごとに１２００ｍｇの固定用量で投与するアテゾリズマブの１回以上の投薬サイクルを含む療法からベネフィットを受ける可能性が高い対象として識別されており、
抗ＴＩＧＩＴアンタゴニスト抗体が：
配列番号１７または１８のアミノ酸配列を有するＶＨドメイン；及び
配列番号１９のアミノ酸配列を有するＶＬドメイン
を含む、医薬。 - アテゾリズマブを含む、ＮＳＣＬＣに罹患している対象を治療するための医薬であって、
抗ＴＩＧＩＴアンタゴニスト抗体との組み合わせで、同時にまたは別々に対象に投与され、
（ａ）抗ＰＤ－Ｌ１抗体２２Ｃ３を使用するＩＨＣアッセイによって対象から取得された腫瘍試料中のＰＤ－Ｌ１のタンパク質発現レベルが検出され、そこからＴＰＳが決定され；
（ｂ）対象は、５０％以上であると判定されているＴＰＳに基づいて、３週間ごとに６００ｍｇの固定用量で投与する抗ＴＩＧＩＴアンタゴニスト抗体及び３週間ごとに１２００ｍｇの固定用量で投与するアテゾリズマブの１回以上の投薬サイクルを含む療法からベネフィットを受ける可能性が高い対象として識別されており、
抗ＴＩＧＩＴアンタゴニスト抗体が：
配列番号１７または１８のアミノ酸配列を有するＶＨドメイン；及び
配列番号１９のアミノ酸配列を有するＶＬドメイン
を含む、医薬。 - アテゾリズマブ及び抗ＴＩＧＩＴアンタゴニスト抗体を含む、ＮＳＣＬＣに罹患している対象を治療するための医薬であって、
抗ＴＩＧＩＴアンタゴニスト抗体及びアテゾリズマブが、組み合わせで、同時にまたは別々に対象に投与され、
（ａ）抗ＰＤ－Ｌ１抗体２２Ｃ３を使用するＩＨＣアッセイによって対象から取得された腫瘍試料中のＰＤ－Ｌ１のタンパク質発現レベルが検出され、そこからＴＰＳが決定され；
（ｂ）対象は、５０％以上であると判定されているＴＰＳに基づいて、３週間ごとに６００ｍｇの固定用量で投与する抗ＴＩＧＩＴアンタゴニスト抗体及び３週間ごとに１２００ｍｇの固定用量で投与するアテゾリズマブの１回以上の投薬サイクルを含む療法からベネフィットを受ける可能性が高い対象として識別されており、
抗ＴＩＧＩＴアンタゴニスト抗体が：
配列番号１７または１８のアミノ酸配列を有するＶＨドメイン；及び
配列番号１９のアミノ酸配列を有するＶＬドメイン
を含む、医薬。 - 抗ＴＩＧＩＴアンタゴニスト抗体がチラゴルマブである、請求項５６～６４のいずれか一項に記載の医薬。
- ＮＳＣＬＣに罹患している対象に対する療法の選択方法であって、方法が：
（ａ）抗ＰＤ－Ｌ１抗体２２Ｃ３を使用するＩＨＣアッセイにより、対象由来の腫瘍試料からＴＰＳが決定され；及び
（ｂ）１％以上かつ５０％未満であると判定されているＴＰＳに基づいて、対象に対して、３週間ごとに６００ｍｇの固定用量で投与する抗ＴＩＧＩＴアンタゴニスト抗体及び３週間ごとに１２００ｍｇの固定用量で投与するアテゾリズマブの１回以上の投薬サイクルを含む療法が選択されることを含み、抗ＴＩＧＩＴアンタゴニスト抗体が：
配列番号１７または１８のアミノ酸配列を有するＶＨドメイン；及び
配列番号１９のアミノ酸配列を有するＶＬドメイン
を含む、選択方法。 - ＮＳＣＬＣに罹患している対象に対する療法の選択方法であって、方法が：
（ａ）抗ＰＤ－Ｌ１抗体２２Ｃ３を使用するＩＨＣアッセイにより、対象由来の腫瘍試料からＴＰＳが決定され；及び
（ｂ）５０％以上であると判定されているＴＰＳに基づいて、対象に対して、３週間ごとに６００ｍｇの固定用量で投与する抗ＴＩＧＩＴアンタゴニスト抗体及び３週間ごとに１２００ｍｇの固定用量で投与するアテゾリズマブの１回以上の投薬サイクルを含む療法が選択されることを含み、抗ＴＩＧＩＴアンタゴニスト抗体が：
配列番号１７または１８のアミノ酸配列を有するＶＨドメイン；及び
配列番号１９のアミノ酸配列を有するＶＬドメイン
を含む、選択方法。 - ＮＳＣＬＣに罹患している対象に対する療法の選択方法であって、方法が：
（ａ）対象由来の試料の上皮成長因子受容体（ＥＧＦＲ）遺伝子及び未分化リンパ腫キナーゼ（ＡＬＫ）遺伝子の変異状態を検出し、増感性ＥＧＦＲ遺伝子変異またはＡＬＫ遺伝子再構成がないことを検出し；及び
（ｂ）対象に増感性ＥＧＦＲ遺伝子変異またはＡＬＫ遺伝子再構成がないことに基づいて、対象に対して、３週間ごとに６００ｍｇの固定用量で投与する抗ＴＩＧＩＴアンタゴニスト抗体及び３週間ごとに１２００ｍｇの固定用量で投与するアテゾリズマブの１回以上の投薬サイクルを含む療法が選択されることを含み、抗ＴＩＧＩＴアンタゴニスト抗体が：
配列番号１７または１８のアミノ酸配列を有するＶＨドメイン；及び
配列番号１９のアミノ酸配列を有するＶＬドメイン
を含む、選択方法。 - ＮＳＣＬＣに罹患している対象に対する療法の選択方法であって、方法が：
（ａ）対象由来の腫瘍試料を生検し、肺リンパ上皮腫様癌以外のＮＳＣＬＣのサブタイプを検出し；及び
（ｂ）対象にＮＳＣＬＣの肺リンパ上皮腫様癌サブタイプがないことに基づいて、対象に対して、３週間ごとに６００ｍｇの固定用量で投与する抗ＴＩＧＩＴアンタゴニスト抗体及び３週間ごとに１２００ｍｇの固定用量で投与するアテゾリズマブの１回以上の投薬サイクルを含む療法が選択されることを含み、抗ＴＩＧＩＴアンタゴニスト抗体が：
配列番号１７または１８のアミノ酸配列を有するＶＨドメイン；及び
配列番号１９のアミノ酸配列を有するＶＬドメイン
を含む、選択方法。 - 抗ＴＩＧＩＴアンタゴニスト抗体がチラゴルマブである、請求項６６～６９のいずれか一項に記載の方法。
- チラゴルマブを含む、ＮＳＣＬＣに罹患している対象を治療するための医薬であって、
アテゾリズマブとの組み合わせで、同時にまたは別々に対象に投与され、
チラゴルマブが３週間ごとに６００ｍｇの固定用量で、及びアテゾリズマブが３週間ごとに１２００ｍｇの固定用量で、１回以上の投薬サイクルで投与される、医薬。 - アテゾリズマブを含む、ＮＳＣＬＣに罹患している対象を治療するための医薬であって、
チラゴルマブとの組み合わせで、同時にまたは別々に対象に投与され、
チラゴルマブが３週間ごとに６００ｍｇの固定用量で、及びアテゾリズマブが３週間ごとに１２００ｍｇの固定用量で、１回以上の投薬サイクルで投与される、医薬。 - アテゾリズマブ及びチラゴルマブを含む、ＮＳＣＬＣに罹患している対象を治療するための医薬であって、
アテゾリズマブ及びチラゴルマブが、組み合わせで、同時にまたは別々に対象に投与され、
チラゴルマブが３週間ごとに６００ｍｇの固定用量で、及びアテゾリズマブが３週間ごとに１２００ｍｇの固定用量で、１回以上の投薬サイクルで投与される、医薬。 - 抗ＴＩＧＩＴアンタゴニスト抗体、抗ＰＤ－Ｌ１アンタゴニスト抗体、ならびに請求項１～６５のいずれか一項に説明された投与に従って、肺癌に罹患している対象に抗ＴＩＧＩＴアンタゴニスト抗体及び抗ＰＤ－Ｌ１アンタゴニスト抗体を投与するための指示書を含む添付文書を備えた、キット。
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| CA2026147C (en) | 1989-10-25 | 2006-02-07 | Ravi J. Chari | Cytotoxic agents comprising maytansinoids and their therapeutic use |
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| US5571894A (en) | 1991-02-05 | 1996-11-05 | Ciba-Geigy Corporation | Recombinant antibodies specific for a growth factor receptor |
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| US5773001A (en) | 1994-06-03 | 1998-06-30 | American Cyanamid Company | Conjugates of methyltrithio antitumor agents and intermediates for their synthesis |
| US5804396A (en) | 1994-10-12 | 1998-09-08 | Sugen, Inc. | Assay for agents active in proliferative disorders |
| US5789199A (en) | 1994-11-03 | 1998-08-04 | Genentech, Inc. | Process for bacterial production of polypeptides |
| US5840523A (en) | 1995-03-01 | 1998-11-24 | Genetech, Inc. | Methods and compositions for secretion of heterologous polypeptides |
| PT817775E (pt) | 1995-03-30 | 2002-01-30 | Pfizer | Derivados de quinazolina |
| US5641870A (en) | 1995-04-20 | 1997-06-24 | Genentech, Inc. | Low pH hydrophobic interaction chromatography for antibody purification |
| US5869046A (en) | 1995-04-14 | 1999-02-09 | Genentech, Inc. | Altered polypeptides with increased half-life |
| ATE390933T1 (de) | 1995-04-27 | 2008-04-15 | Amgen Fremont Inc | Aus immunisierten xenomäusen stammende menschliche antikörper gegen il-8 |
| GB9508538D0 (en) | 1995-04-27 | 1995-06-14 | Zeneca Ltd | Quinazoline derivatives |
| GB9508565D0 (en) | 1995-04-27 | 1995-06-14 | Zeneca Ltd | Quiazoline derivative |
| AU2466895A (en) | 1995-04-28 | 1996-11-18 | Abgenix, Inc. | Human antibodies derived from immunized xenomice |
| US5747498A (en) | 1996-05-28 | 1998-05-05 | Pfizer Inc. | Alkynyl and azido-substituted 4-anilinoquinazolines |
| US5712374A (en) | 1995-06-07 | 1998-01-27 | American Cyanamid Company | Method for the preparation of substantiallly monomeric calicheamicin derivative/carrier conjugates |
| WO1996040210A1 (en) | 1995-06-07 | 1996-12-19 | Imclone Systems Incorporated | Antibody and antibody fragments for inhibiting the growth of tumors |
| US5714586A (en) | 1995-06-07 | 1998-02-03 | American Cyanamid Company | Methods for the preparation of monomeric calicheamicin derivative/carrier conjugates |
| PT836605E (pt) | 1995-07-06 | 2002-07-31 | Novartis Ag | Pirrolopirimidinas e processos para a sua preparacao |
| US6267958B1 (en) | 1995-07-27 | 2001-07-31 | Genentech, Inc. | Protein formulation |
| US5760041A (en) | 1996-02-05 | 1998-06-02 | American Cyanamid Company | 4-aminoquinazoline EGFR Inhibitors |
| GB9603095D0 (en) | 1996-02-14 | 1996-04-10 | Zeneca Ltd | Quinazoline derivatives |
| GB9603256D0 (en) | 1996-02-16 | 1996-04-17 | Wellcome Found | Antibodies |
| PL190489B1 (pl) | 1996-04-12 | 2005-12-30 | Warner Lambert Co | Nieodwracalne inhibitory kinaz tyrozyny, kompozycja farmaceutyczna je zawierająca i ich zastosowanie |
| PT912559E (pt) | 1996-07-13 | 2003-03-31 | Glaxo Group Ltd | Compostos heterociclicos fundidos como inibidores de proteina tirosina quinase |
| ID18494A (id) | 1996-10-02 | 1998-04-16 | Novartis Ag | Turunan pirazola leburan dan proses pembuatannya |
| AU5702298A (en) | 1996-12-03 | 1998-06-29 | Abgenix, Inc. | Transgenic mammals having human Ig loci including plural VH and VK regions nd antibodies produced therefrom |
| US6002008A (en) | 1997-04-03 | 1999-12-14 | American Cyanamid Company | Substituted 3-cyano quinolines |
| UA73073C2 (uk) | 1997-04-03 | 2005-06-15 | Уайт Холдінгз Корпорейшн | Заміщені 3-ціанохіноліни, спосіб їх одержання та фармацевтична композиція |
| US6235883B1 (en) | 1997-05-05 | 2001-05-22 | Abgenix, Inc. | Human monoclonal antibodies to epidermal growth factor receptor |
| US6171586B1 (en) | 1997-06-13 | 2001-01-09 | Genentech, Inc. | Antibody formulation |
| CA2293829C (en) | 1997-06-24 | 2011-06-14 | Genentech, Inc. | Methods and compositions for galactosylated glycoproteins |
| ZA986732B (en) | 1997-07-29 | 1999-02-02 | Warner Lambert Co | Irreversible inhibitiors of tyrosine kinases |
| ZA986729B (en) | 1997-07-29 | 1999-02-02 | Warner Lambert Co | Irreversible inhibitors of tyrosine kinases |
| TW436485B (en) | 1997-08-01 | 2001-05-28 | American Cyanamid Co | Substituted quinazoline derivatives |
| US6040498A (en) | 1998-08-11 | 2000-03-21 | North Caroline State University | Genetically engineered duckweed |
| EP1028751B1 (en) | 1997-10-31 | 2008-12-31 | Genentech, Inc. | Methods and compositions comprising glycoprotein glycoforms |
| US6610833B1 (en) | 1997-11-24 | 2003-08-26 | The Institute For Human Genetics And Biochemistry | Monoclonal human natural antibodies |
| EP1034298B1 (en) | 1997-12-05 | 2011-11-02 | The Scripps Research Institute | Humanization of murine antibody |
| JP2002510481A (ja) | 1998-04-02 | 2002-04-09 | ジェネンテック・インコーポレーテッド | 抗体変異体及びその断片 |
| US6194551B1 (en) | 1998-04-02 | 2001-02-27 | Genentech, Inc. | Polypeptide variants |
| ES2340112T3 (es) | 1998-04-20 | 2010-05-28 | Glycart Biotechnology Ag | Ingenieria de glicosilacion de anticuerpos para la mejora de la citotoxicidad celular dependiente de anticuerpos. |
| EE200100271A (et) | 1998-11-19 | 2002-10-15 | Warner-Lambert Company | N-[4-(3-kloro-4-fluorofenüülamino)-7-(3-morfoliin-4-üülpropoksü)kinasoliin-6-üül]ak rüülamiid kui türosiinkinaaside pöördumatu inhibiitor |
| US6737056B1 (en) | 1999-01-15 | 2004-05-18 | Genentech, Inc. | Polypeptide variants with altered effector function |
| PL209786B1 (pl) | 1999-01-15 | 2011-10-31 | Genentech Inc | Przeciwciało zawierające wariant regionu Fc ludzkiej IgG1, przeciwciało wiążące czynnik wzrostu śródbłonka naczyń oraz immunoadhezyna |
| CA2704600C (en) | 1999-04-09 | 2016-10-25 | Kyowa Hakko Kirin Co., Ltd. | A method for producing antibodies with increased adcc activity |
| DE60022369T2 (de) | 1999-10-04 | 2006-05-18 | Medicago Inc., Sainte Foy | Verfahren zur regulation der transkription von fremden genen in gegenwart von stickstoff |
| US7125978B1 (en) | 1999-10-04 | 2006-10-24 | Medicago Inc. | Promoter for regulating expression of foreign genes |
| JP4668498B2 (ja) | 1999-10-19 | 2011-04-13 | 協和発酵キリン株式会社 | ポリペプチドの製造方法 |
| IL149809A0 (en) | 1999-12-15 | 2002-11-10 | Genentech Inc | Shotgun scanning, a combinatorial method for mapping functional protein epitopes |
| PT1242438E (pt) | 1999-12-29 | 2007-02-28 | Immunogen Inc | Agentes citotóxicos compreendendo dixorrubicinas e daunorrubicinas modificadas e seu uso terapêutico |
| US6946292B2 (en) | 2000-10-06 | 2005-09-20 | Kyowa Hakko Kogyo Co., Ltd. | Cells producing antibody compositions with increased antibody dependent cytotoxic activity |
| US7064191B2 (en) | 2000-10-06 | 2006-06-20 | Kyowa Hakko Kogyo Co., Ltd. | Process for purifying antibody |
| EP1331266B1 (en) | 2000-10-06 | 2017-01-04 | Kyowa Hakko Kirin Co., Ltd. | Cells producing antibody compositions |
| US6596541B2 (en) | 2000-10-31 | 2003-07-22 | Regeneron Pharmaceuticals, Inc. | Methods of modifying eukaryotic cells |
| JP3523245B1 (ja) | 2000-11-30 | 2004-04-26 | メダレックス，インコーポレーテッド | ヒト抗体作製用トランスジェニック染色体導入齧歯動物 |
| NZ592087A (en) | 2001-08-03 | 2012-11-30 | Roche Glycart Ag | Antibody glycosylation variants having increased antibody-dependent cellular cytotoxicity |
| MXPA04003798A (es) | 2001-10-25 | 2004-07-30 | Genentech Inc | Composiciones de glicoproteina. |
| US20040093621A1 (en) | 2001-12-25 | 2004-05-13 | Kyowa Hakko Kogyo Co., Ltd | Antibody composition which specifically binds to CD20 |
| CN102911987B (zh) | 2002-04-09 | 2015-09-30 | 协和发酵麒麟株式会社 | 基因组被修饰的细胞 |
| JP4832719B2 (ja) | 2002-04-09 | 2011-12-07 | 協和発酵キリン株式会社 | ＦｃγＲＩＩＩａ多型患者に適応する抗体組成物含有医薬 |
| US20040259150A1 (en) | 2002-04-09 | 2004-12-23 | Kyowa Hakko Kogyo Co., Ltd. | Method of enhancing of binding activity of antibody composition to Fcgamma receptor IIIa |
| ATE503829T1 (de) | 2002-04-09 | 2011-04-15 | Kyowa Hakko Kirin Co Ltd | Zelle mit erniedrigter oder deletierter aktivität eines am gdp-fucosetransport beteiligten proteins |
| AU2003236015A1 (en) | 2002-04-09 | 2003-10-20 | Kyowa Hakko Kirin Co., Ltd. | Process for producing antibody composition |
| JPWO2003084569A1 (ja) | 2002-04-09 | 2005-08-11 | 協和醗酵工業株式会社 | 抗体組成物含有医薬 |
| JP4753578B2 (ja) | 2002-06-03 | 2011-08-24 | ジェネンテック， インコーポレイテッド | 合成抗体ファージライブラリー |
| US7361740B2 (en) | 2002-10-15 | 2008-04-22 | Pdl Biopharma, Inc. | Alteration of FcRn binding affinities or serum half-lives of antibodies by mutagenesis |
| BRPI0316779B1 (pt) | 2002-12-16 | 2020-04-28 | Genentech Inc | anticorpo humanizado que liga cd20 humano, composição, artigo manufaturado, método de indução da apoptose, método de tratamento de câncer cd20 positivo, métodos de tratamento de doenças autoimunes, ácidos nucléicos isolados, vetores de expressão, células hospedeiras, método para a produção de um anticorpo 2h7 humanizado, polipeptídeo isolado, formulação líquida, método de tratamento de artrite reumatóide (ra) e anticorpos de ligação de cd20 humanizados |
| US20050079574A1 (en) | 2003-01-16 | 2005-04-14 | Genentech, Inc. | Synthetic antibody phage libraries |
| US7871607B2 (en) | 2003-03-05 | 2011-01-18 | Halozyme, Inc. | Soluble glycosaminoglycanases and methods of preparing and using soluble glycosaminoglycanases |
| US20060104968A1 (en) | 2003-03-05 | 2006-05-18 | Halozyme, Inc. | Soluble glycosaminoglycanases and methods of preparing and using soluble glycosaminogly ycanases |
| US20080241884A1 (en) | 2003-10-08 | 2008-10-02 | Kenya Shitara | Fused Protein Composition |
| CA2542125A1 (en) | 2003-10-09 | 2005-04-21 | Kyowa Hakko Kogyo Co., Ltd. | Process for producing antibody composition by using rna inhibiting the function of .alpha.1,6-fucosyltransferase |
| SI2380911T1 (en) | 2003-11-05 | 2018-07-31 | Roche Glycart Ag | ANTIGEN-RELATED PATIENTS WITH INCREASED ATTENTION ON THE RECEPTOR FC AND EFFECTORAL FUNCTION |
| DK2489364T3 (en) | 2003-11-06 | 2015-03-02 | Seattle Genetics Inc | Monomethylvaline compounds conjugated to antibodies |
| WO2005053742A1 (ja) | 2003-12-04 | 2005-06-16 | Kyowa Hakko Kogyo Co., Ltd. | 抗体組成物を含有する医薬 |
| RU2386638C2 (ru) | 2004-03-31 | 2010-04-20 | Дженентек, Инк. | Гуманизированные анти-тфр-бета-антитела |
| US7785903B2 (en) | 2004-04-09 | 2010-08-31 | Genentech, Inc. | Variable domain library and uses |
| RU2368622C2 (ru) | 2004-04-13 | 2009-09-27 | Ф.Хоффманн-Ля Рош Аг | Антитела к р-селектину |
| US7932026B2 (en) | 2004-06-04 | 2011-04-26 | Genentech, Inc. | EGFR mutations |
| TWI309240B (en) | 2004-09-17 | 2009-05-01 | Hoffmann La Roche | Anti-ox40l antibodies |
| AU2005286607B2 (en) | 2004-09-23 | 2011-01-27 | Genentech, Inc. | Cysteine engineered antibodies and conjugates |
| JO3000B1 (ar) | 2004-10-20 | 2016-09-05 | Genentech Inc | مركبات أجسام مضادة . |
| US8219149B2 (en) | 2005-06-29 | 2012-07-10 | Nokia Corporation | Mobile communication terminal |
| SI1907424T1 (sl) | 2005-07-01 | 2015-12-31 | E. R. Squibb & Sons, L.L.C. | Humana monoklonska protitelesa proti programiranem smrtnem ligandu 1 (PD-L1) |
| EP1957531B1 (en) | 2005-11-07 | 2016-04-13 | Genentech, Inc. | Binding polypeptides with diversified and consensus vh/vl hypervariable sequences |
| WO2007064919A2 (en) | 2005-12-02 | 2007-06-07 | Genentech, Inc. | Binding polypeptides with restricted diversity sequences |
| AR060871A1 (es) | 2006-05-09 | 2008-07-16 | Genentech Inc | Union de polipeptidos con supercontigos optimizados |
| US20080226635A1 (en) | 2006-12-22 | 2008-09-18 | Hans Koll | Antibodies against insulin-like growth factor I receptor and uses thereof |
| CN100592373C (zh) | 2007-05-25 | 2010-02-24 | 群康科技(深圳)有限公司 | 液晶显示面板驱动装置及其驱动方法 |
| CN114835812A (zh) | 2008-12-09 | 2022-08-02 | 霍夫曼-拉罗奇有限公司 | 抗-pd-l1抗体及它们用于增强t细胞功能的用途 |
| CA2992770A1 (en) | 2009-11-24 | 2011-06-03 | Medimmune Limited | Targeted binding agents against b7-h1 |
| RU2607014C2 (ru) | 2011-03-29 | 2017-01-10 | Рош Гликарт Аг | Fc варианты антитела |
| JP6259828B2 (ja) | 2012-09-24 | 2018-01-10 | ヴェンタナ メディカル システムズ， インク． | 未分化リンパ腫キナーゼ（ａｌｋ）をマーカーとして使用する治療応答性非小細胞肺癌の同定法 |
| SG10201701380TA (en) * | 2013-03-15 | 2017-04-27 | Genentech Inc | Biomarkers and methods of treating pd-1 and pd-l1 related conditions |
| KR20220042248A (ko) * | 2013-07-16 | 2022-04-04 | 제넨테크, 인크. | Pd-1 축 결합 길항제 및 tigit 억제제를 사용한 암을 치료하는 방법 |
| CN113956358A (zh) * | 2015-09-25 | 2022-01-21 | 豪夫迈·罗氏有限公司 | 抗tigit抗体和使用方法 |
| TW202409084A (zh) * | 2016-03-04 | 2024-03-01 | 美商Ｊｎ生物科學有限責任公司 | 針對tigit之抗體 |
| KR102531889B1 (ko) * | 2016-06-20 | 2023-05-17 | 키맵 리미티드 | 항-pd-l1 및 il-2 사이토카인 |
-
2019
- 2019-02-26 WO PCT/US2019/019603 patent/WO2019165434A1/en unknown
- 2019-02-26 CN CN201980018537.1A patent/CN111836831A/zh active Pending
- 2019-02-26 US US16/975,549 patent/US20200399376A1/en not_active Abandoned
- 2019-02-26 CA CA3092108A patent/CA3092108A1/en active Pending
- 2019-02-26 AU AU2019225249A patent/AU2019225249A1/en active Pending
- 2019-02-26 KR KR1020207024778A patent/KR20200135313A/ko unknown
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- 2019-02-26 MX MX2020008882A patent/MX2020008882A/es unknown
-
2020
- 2020-08-23 IL IL276872A patent/IL276872A/en unknown
-
2023
- 2023-11-21 JP JP2023197066A patent/JP2024037726A/ja active Pending
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