JPWO2019130677A1 - 固体電解コンデンサ製造用分散液組成物及び固体電解コンデンサの製造方法 - Google Patents

Abstract

本発明は、ポリアニオンにより保護コロイド化されたシード粒子を含む分散媒中またはポリアニオンを含む分散媒中で、単量体化合物を重合して得られた共役系導電性重合体と、一般式（１）で示される化合物（ａ）を含む固体電解コンデンサ製造用分散液組成物、その組成物を、表面に誘電体被膜を有する弁作用金属からなる多孔性陽極体に付着させる工程、及び前記多孔性陽極体に付着した分散液組成物から分散媒を除去し 固体電解質層を形成する工程を有する固体電解コンデンサの製造方法（式中の記号は明細書に記載の通り。）に関する。本発明によれば、固体電解質層が容易に形成でき容量発現率（静電容量）が高い固体電解コンデンサを製造することができる。

Description

本発明は、固体電解コンデンサの製造方法、及びその製造方法に用いる固体電解コンデンサ製造用分散液組成物に関する。

金属表面に陽極酸化によって誘電体酸化被膜を形成し、これに固体電解質を接触させて製造される固体電解コンデンサの固体電解質として導電性高分子を用いることが提案されている。
陽極酸化による誘電体酸化被膜で被われる金属の例として、アルミニウム、タンタル、ニオブ等が知られている。
また、固体電解コンデンサに用いられる導電性高分子としては、ポリチオフェン、ポリピロール、ポリアニリン、ポリアセチレン、ポリフェニレン、ポリ（ｐ−フェニレン−ビニレン）、ポリアセン、ポリチオフェンビニレン及びその誘導体等の共役系導電性重合体が知られている。また、上記共役系導電性重合体の対アニオンとしてポリスチレンスルホン酸等のポリアニオンを用い、共役系導電性重合体をドープする技術が知られている。

固体電解質は、一般的に弁作用を有する金属表面に形成した誘電体酸化被膜上に、導電性高分子重合体を得るための単量体溶液と酸化剤溶液とを化学酸化重合して形成するか、若しくは電解重合によって形成する。また、導電性高分子水溶液若しくは懸濁液の塗布によって形成する方法が提案されている。
例えば、特許文献１には、コンデンサ素子に導電性高分子の微粒子を分散させた導電性高分子分散水溶液を含浸させて第１の固体電解質層を形成する工程と、この第１の固体電解質層の表面に、複素環式モノマーを含有する溶液と酸化剤を含有する溶液を個々に含浸させることにより、または複素環式モノマーと酸化剤を含有する混合溶液を含浸させることにより第２の固体電解質層を形成する工程とを具備した製造方法が開示されている。

特許文献２には、弁金属粉末を焼結してなる焼結体の表面に誘電体酸化皮膜を形成したコンデンサ素子に、固体電解質層として、重合性モノマーの化学重合により導電性高分子層を形成した後、このコンデンサ素子を導電性高分子溶液に浸漬、または導電性高分子溶液を塗布し乾燥させることにより、化学重合による導電性高分子層の上にさらに厚く導電性高分子層を形成する方法が開示されている。

特許文献３には、導電性ポリマーをコンデンサ内部へ含浸させるために、ポリ（３，４−エチレンジオキシチオフェン）−ポリスチレンスルホン酸（ＰＥＤＯＴ−ＰＳＳ）分散液を低粘度化し、超音波照射を用いて重合するプロセスが提案されている。

特許文献４には、共役系導電性重合体を得るための単量体とポリアニオンにより保護コロイド化されたシード粒子を含む分散媒中で、単量体を重合して共役系導電性重合体含有分散液を得る工程により、コンデンサ特性に優れた固体電解コンデンサを生産性よく製造できる方法及び固体電解コンデンサが示されている。この固体電解コンデンサは、導電性高分子を用いることで低等価直列抵抗（ＥＳＲ）、優れた周波数特性、温度変化に対し特性変化が小さいという特徴を持っている。

特開２００３−１００５６１号公報 特開２００５−１０９２５２号公報 特表２０１１−５１０１４１号公報（米国特許第8721928号明細書） 国際公開第２０１４／１６３２０２号明細書（米国特許第9640325号明細書）

そこで、本発明の課題は、固体電解質層を容易に形成して容量発現率（静電容量）が高い固体電解コンデンサを製造する方法、及び前記の方法において使用する固体電解質層形成用の分散液組成物（「固体電解コンデンサ製造用分散液組成物」と略記する。）を提供することにある。

本発明者らは鋭意研究を重ねた結果、表面に誘電体被膜を有する弁作用金属からなる多孔性陽極体に共役系導電性重合体と特定構造の縮合多環式化合物モノマーを含む分散液組成物（固体電解コンデンサ製造用分散液組成物）を付着させた後、分散媒を除去して縮合多環式化合物モノマーを重合させて固体電解質層を形成することによって、前記の課題を解決し得ることを見出し、本発明を完成した。

すなわち、本発明は下記［１］〜［６］の固体電解コンデンサ製造用分散液組成物、及び［７］〜［１５］の固体電解コンデンサの製造方法に関する。
［１］ 共役系導電性重合体と、分散媒と、一般式（１）

（式中、Ｒ¹、Ｒ²、Ｒ³、Ｒ⁴、Ｒ⁵及びＲ⁶は、それぞれ独立して、(1)水素原子、(2-1)炭素数１〜２０の直鎖状または分岐状のアルキル基、(2-2)炭素数１〜２０の直鎖状または分岐状のアルコキシ基、(2-3)炭素数１〜２０の直鎖状または分岐状のアルキルカルボニルオキシ基、(3)−ＳＯ₂Ｍ（ＭはＯＨ、またはＯ^-Ｎａ⁺、Ｏ^-Ｌｉ⁺及びＯ^-Ｋ⁺から選択されるアルカリ金属アルコキシド、Ｏ^-ＮＨ₄ ⁺で表されるアンモニウムアルコキシド、炭素数１〜２０の直鎖状または分岐状のアルコキシ基、塩素、フッ素、臭素、またはヨウ素から選択されるハロゲン原子を表す。）、(4)ハロゲン原子、(5)カルボキシ基、(6)ホスホニル基、(7)ニトロ基、(8)シアノ基、(9)１級、２級または３級アミノ基、(10)トリハロメチル基、(11)フェニル基、及び(12)アルキル基、ヒドロキシ基、アルコキシ基、アルキルカルボニルオキシ基、スルホ基、及びハロゲン原子から選択される少なくとも１つで置換されたフェニル基からなる群から選択される１価の置換基を表す。Ｒ¹、Ｒ²、Ｒ³、Ｒ⁴、Ｒ⁵及びＲ⁶が表す置換基中の炭化水素鎖は互いに任意の位置で結合して、当該置換基が結合している炭素原子と共に、少なくとも１つの３〜７員環の飽和、または不飽和炭化水素の環状構造を形成する２価鎖を少なくとも１つ形成してもよい。Ｒ¹、Ｒ²、Ｒ³、Ｒ⁴、Ｒ⁵及びＲ⁶が表すアルキル基、アルコキシ基、アルキルカルボニルオキシ基、またはそれらによって形成される環状炭化水素鎖には、カルボニル、エーテル、エステル、アミド、スルフィド、スルフィニル、スルホニル及びイミノから選択される少なくとも１つの結合を含んでもよい。ｋはヘテロ環と置換基Ｒ¹〜Ｒ⁴を有するベンゼン環に囲まれた縮合環の数を表し、０〜３の整数である。）
で示される化合物（ａ）とを含む固体電解コンデンサ製造用分散液組成物。
［２］ 前記一般式（１）中のＲ¹、Ｒ²、Ｒ³、Ｒ⁴、Ｒ⁵及びＲ⁶が、それぞれ独立して、(1)水素原子、(2-1)炭素数１〜２０の直鎖状または分岐状のアルキル基、(2-2)炭素数１〜２０の直鎖状または分岐状のアルコキシ基、(2-3)炭素数１〜２０の直鎖状または分岐状のアルキルカルボニルオキシ基、(3)−ＳＯ₂Ｍ、及び(4)ハロゲン原子から選択される１価の置換基である前項１に記載の固体電解コンデンサ製造用分散液組成物。
［３］ 前記化合物（ａ）が、前記一般式（１）中のＲ¹、Ｒ²、Ｒ³、Ｒ⁴、Ｒ⁵及びＲ⁶が、それぞれ独立して、(1)水素原子、(2-1)炭素数１〜２０の直鎖状または分岐状のアルキル基、(2-2)炭素数１〜２０の直鎖状または分岐状のアルコキシ基、(2-3)炭素数１〜２０の直鎖状または分岐状のアルキルカルボニルオキシ基、及び(4)ハロゲン原子から選択される１価の置換基である化合物（ａ１）、及び前記一般式（１）中のＲ¹が(3)−ＳＯ₂Ｍである化合物（ａ２）の少なくとも１種である前項１または２に記載の固体電解コンデンサ製造用分散液組成物。
［４］ 前記化合物（ａ）が、前記一般式（１）中のｋが０である化合物である前項１〜３のいずれかに記載の固体電解コンデンサ製造用分散液組成物。
［５］ 前記共役系導電性重合体が、式（２）

（式中、Ｒ⁷及びＲ⁸は、各々独立して水素原子、水酸基、置換基を有してもよい炭素数１〜１８のアルキル基、置換基を有してもよい炭素数１〜１８のアルコキシ基、若しくは置換基を有してもよい炭素数１〜１８のアルキルチオ基、またはＲ⁷とＲ⁸とが互いに結合して置換基を有してもよい炭素数３〜１０の脂環、置換基を有してもよい炭素数６〜１０の芳香環、置換基を有してもよい炭素数２〜１０の酸素原子含有複素環、置換基を有してもよい炭素数２〜１０のイオウ原子含有複素環、若しくは置換基を有してもよい炭素数２〜１０のイオウ原子及び酸素原子含有複素環を表す。）で示される単量体化合物の重合体である前項１〜４のいずれかに記載の固体電解コンデンサ製造用分散液組成物。
［６］ さらにポリアニオンを含む前項１〜５のいずれかに記載の固体電解コンデンサ製造用分散液組成物。
［７］ 前項１〜６のいずれかに記載の固体電解コンデンサ製造用分散液組成物を、表面に誘電体被膜を有する弁作用金属からなる多孔性陽極体に付着させる工程（工程Ｃ１）、及び前記多孔性陽極体に付着した分散液組成物から分散媒を除去し 固体電解質層を形成する工程（工程Ｄ１）を有することを特徴とする固体電解コンデンサの製造方法。
［８］ ポリアニオンにより保護コロイド化されたシード粒子を含む分散媒中またはポリアニオンを含む分散媒中で、単量体化合物を重合して共役系導電性重合体含有分散液（ｉ）を得る工程（工程Ａ）、
前記共役系導電性重合体含有分散液（ｉ）に一般式（１）

（式中の記号は前項１の記載と同じ意味を表す。）
で示される化合物（ａ）を添加し、化合物（ａ）と共役系導電性重合体を含有する分散液（ｉｉ）を調製する工程（工程Ｂ）、
表面に誘電体被膜を有する弁作用金属からなる多孔性陽極体に前記分散液（ｉｉ）を付着させる工程（工程Ｃ２）、及び
前記多孔性陽極体に付着した、分散液（ｉｉ）から分散媒を除去し固体電解質層を形成する工程（工程Ｄ２）を有することを特徴とする固体電解コンデンサの製造方法。
［９］ 前記一般式（１）中のＲ¹、Ｒ²、Ｒ³、Ｒ⁴、Ｒ⁵及びＲ⁶が、それぞれ独立して、(1)水素原子、(2-1)炭素数１〜２０の直鎖状または分岐状のアルキル基、(2-2)炭素数１〜２０の直鎖状または分岐状のアルコキシ基、(2-3)炭素数１〜２０の直鎖状または分岐状のアルキルカルボニルオキシ基、(3) −ＳＯ₂Ｍ、及び(4)ハロゲン原子から選択される１価の置換基である前項８に記載の固体電解コンデンサの製造方法。
［１０］ 前記化合物（ａ）が、前記一般式（１）中のＲ¹、Ｒ²、Ｒ³、Ｒ⁴、Ｒ⁵及びＲ⁶が、それぞれ独立して、(1)水素原子、(2-1)炭素数１〜２０の直鎖状または分岐状のアルキル基、(2-2)炭素数１〜２０の直鎖状または分岐状のアルコキシ基、(2-3)炭素数１〜２０の直鎖状または分岐状のアルキルカルボニルオキシ基、及び(4)ハロゲン原子から選択される１価の置換基である化合物（ａ１）、及び前記一般式（１）中のＲ¹が−ＳＯ₂Ｍである化合物（ａ２）の少なくとも１種である前項８または９に記載の固体電解コンデンサの製造方法。
［１１］ 前記化合物（ａ）が、前記一般式（１）中のｋが０である化合物である前項８〜１０のいずれかに記載の固体電解コンデンサの製造方法。
［１２］ 前記シード粒子が、エチレン性不飽和単量体の重合体の粒子である前項８〜１１のいずれかに記載の固体電解コンデンサの製造方法。
［１３］ 前記ポリアニオンにより保護コロイド化されたシード粒子のｄ５０粒子径が、０．０１〜１０μｍである前項８〜１２のいずれかに記載の固体電解コンデンサの製造方法。
［１４］ 前記ポリアニオンが、スルホ基を有するポリマーである前項８〜１３のいずれかに記載の固体電解コンデンサの製造方法。
［１５］ 前記ポリアニオン中のアニオン基の割合が、前記単量体化合物１モルに対し、０．２５〜３０モルである前項８〜１４のいずれかに記載の固体電解コンデンサの製造方法。

共役系導電性重合体と一般式（１）で示される縮合多環式化合物モノマーを含む分散液組成物（固体電解コンデンサ製造用分散液組成物）を表面に誘電体被膜を有する弁作用金属からなる多孔性陽極体に付着させた後、分散媒を除去することで縮合多環式化合物を重合させて固体電解質層を形成することにより、容量発現率（静電容量）が高い固体電解コンデンサを得ることができる。

第１の発明である固体電解コンデンサ製造用分散液組成物は、共役系導電性重合体と、分散媒と、一般式（１）

（式中、Ｒ¹、Ｒ²、Ｒ³、Ｒ⁴、Ｒ⁵及びＲ⁶は、それぞれ独立して、(1)水素原子、(2-1)炭素数１〜２０の直鎖状または分岐状のアルキル基、(2-2)炭素数１〜２０の直鎖状または分岐状のアルコキシ、(2-3)炭素数１〜２０の直鎖状または分岐状のアルキルカルボニルオキシ基、(3)−ＳＯ₂Ｍ（ＭはＯＨ、またはＯ^-Ｎａ⁺、Ｏ^-Ｌｉ⁺及びＯ^-Ｋ⁺から選択されるアルカリ金属アルコキシド、Ｏ^-ＮＨ₄ ⁺で表されるアンモニウムアルコキシド、炭素数１〜２０の直鎖状または分岐状のアルコキシ基、塩素、フッ素、臭素、またはヨウ素から選択されるハロゲン原子を表す。）、(4)ハロゲン原子、(5)カルボキシ基、(6)ホスホニル基、(7)ニトロ基、(8)シアノ基、(9)１級、２級または３級アミノ基、(10)トリハロメチル基、(11)フェニル基、及び(12)アルキル基、ヒドロキシ基、アルコキシ基、アルキルカルボニルオキシ基、スルホ基、及びハロゲン原子から選択される少なくとも１つで置換されたフェニル基からなる群から選択される１価の置換基を表す。Ｒ¹、Ｒ²、Ｒ³、Ｒ⁴、Ｒ⁵及びＲ⁶が表す置換基中の炭化水素鎖は互いに任意の位置で結合して、当該置換基が結合している炭素原子と共に、少なくとも１つの３〜７員環の飽和、または不飽和炭化水素の環状構造を形成する２価鎖を少なくとも１つ形成してもよい。Ｒ¹、Ｒ²、Ｒ³、Ｒ⁴、Ｒ⁵及びＲ⁶が表すアルキル基、アルコキシ基、アルキルカルボニルオキシ基、またはそれらによって形成される環状炭化水素鎖には、カルボニル、エーテル、エステル、アミド、スルフィド、スルフィニル、スルホニル及びイミノから選択される少なくとも１つの結合を含んでもよい。ｋはヘテロ環と置換基Ｒ¹〜Ｒ⁴を有するベンゼン環に囲まれた縮合環の数を表し、０〜３の整数である。）
で示される化合物（ａ）とを含む分散液組成物である。

また、第２の発明である固体電解コンデンサの製造方法は、第１の発明の固体電解コンデンサ製造用分散液組成物を、表面に誘電体被膜を有する弁作用金属からなる多孔性陽極体に付着させる工程（工程Ｃ１）、及び前記多孔性陽極体に付着した分散液組成物から分散媒を除去して固体電解質層を形成する工程（工程Ｄ１）を有することを特徴とする。

さらに第３の発明である固体電解コンデンサの製造方法は、ポリアニオンにより保護コロイド化されたシード粒子を含む分散媒中またはポリアニオンを含む分散媒中で、単量体化合物を重合して共役系導電性重合体含有分散液（ｉ）を得る工程（工程Ａ）、前記共役系導電性重合体含有分散液（ｉ）に、上記化合物（ａ）を添加して化合物（ａ）と共役系導電性重合体を含有する分散液（ｉｉ）を調製する工程（工程Ｂ）、表面に誘電体被膜を有する弁作用金属からなる多孔性陽極体に前記分散液（ｉｉ）を付着させる工程（工程Ｃ２）、及び前記多孔性陽極体に付着した分散液（ｉｉ）から分散媒を除去して固体電解質層を形成する工程（工程Ｄ２）を有することを特徴とする。

本明細書においては、単量体化合物を単独で重合して得られる共役系導電性重合体、及び複数の単量体化合物を共重合して得られる共役系導電性共重合体を合わせて「共役系導電性重合体」と言う。
本明細書において、「（メタ）アクリル」は、アクリルまたはメタクリルを指し、また、「（メタ）アクリレート」は、アクリレートまたはメタクリレートを指す。

また、ポリアニオンがシード粒子の表面に配位して保護コロイドを形成した状態の粒子を「ポリアニオンにより保護コロイド化されたシード粒子」と言う。なお、ポリアニオンはアニオン性基を２個以上有する重合体を意味する。

＜第１の発明：固体電解コンデンサ製造用分散液組成物＞
以下、固体電解コンデンサ製造用分散液組成物について説明する。
第１の発明における固体電解コンデンサ製造用分散液組成物は、共役系導電性重合体と、分散媒と、後述する化合物（ａ）とを含む。
化合物（ａ）は、求電子剤による転移反応及び脱水反応により活性の高いモノマーへ転移するため、第１の発明の固体電解コンデンサ製造用分散液組成物から分散媒を除去することで、化合物（ａ）の重合体と、共役系導電性重合体とを含む固体電解質層を容易に形成することができる。
第１の発明における固体電解コンデンサ製造用分散液組成物の製造方法は特に限定されないが、下記の第３の発明における工程Ｂにより分散液組成物として調製することが好ましい。

［１−１．単量体化合物］
共役系導電性重合体の構成単位となる単量体化合物は、置換基を有してもよいピロール、置換基を有してもよいアニリン、及び置換基を有してもよいチオフェンから選ばれる１種以上を含むものであることが好ましい。置換基としては、例えば炭素数１〜１８のアルキル基、炭素数６〜１０のアリール基、炭素数５〜１０のヘテロアリール基、炭素数１〜１８のアルコキシ基、炭素数１〜１８のアルキルチオ基、カルボキシ基、水酸基、ハロゲン原子及びシアノ基等が挙げられる。なお、上記アルキル基、アリール基、ヘテロアリール基、アルコキシ基及びアルキルチオ基は、カルボキシ基、水酸基、ハロゲン原子またはシアノ基のうちから選ばれる１種以上で置換されていてもよい。また、前記置換基は、２つ以上が縮合して環を形成していてもよい。

上記単量体化合物の具体例としては、ピロール、Ｎ−メチルピロール、３−メチルピロール、３−エチルピロール、３−ｎ−プロピルピロール、３−ブチルピロール、３−オクチルピロール、３−デシルピロール、３−ドデシルピロール、３，４−ジメチルピロール、３，４−ジブチルピロール、３−カルボキシルピロール、３−メチル−４−カルボキシルピロール、３−メチル−４−カルボキシエチルピロール、３−メチル−４−カルボキシブチルピロール、３−ヒドロキシピロール、３−メトキシピロール、３−エトキシピロール、３−ブトキシピロール、３−ヘキシルオキシピロール、３−メチル−４−ヘキシルオキシピロール；

チオフェン、３−メチルチオフェン、３−エチルチオフェン、３−プロピルチオフェン、３−ブチルチオフェン、３−ヘキシルチオフェン、３−ヘプチルチオフェン、３−オクチルチオフェン、３−デシルチオフェン、３−ドデシルチオフェン、３−オクタデシルチオフェン、３−ブロモチオフェン、３−クロロチオフェン、３−ヨードチオフェン、３−シアノチオフェン、３−フェニルチオフェン、３，４−ジメチルチオフェン、３，４−ジブチルチオフェン、３−ヒドロキシチオフェン、３−メトキシチオフェン、３−エトキシチオフェン、３−ブトキシチオフェン、３−ヘキシルオキシチオフェン、３−ヘプチルオキシチオフェン、３−オクチルオキシチオフェン、３−デシルオキシチオフェン、３−ドデシルオキシチオフェン、３−オクタデシルオキシチオフェン、３，４−ジヒドロキシチオフェン、３，４−ジメトキシチオフェン、３，４−ジエトキシチオフェン、３，４−ジプロポキシチオフェン、３，４−ジブトキシチオフェン、３，４−ジヘキシルオキシチオフェン、３，４−ジヘプチルオキシチオフェン、３，４−ジオクチルオキシチオフェン、３，４−ジデシルオキシチオフェン、３，４−ジドデシルオキシチオフェン、３，４−エチレンジオキシチオフェン、３，４−プロピレンジオキシチオフェン、３，４−ブチレンジオキシチオフェン、３−メチル−４−メトキシチオフェン、３−メチル−４−エトキシチオフェン、３−カルボキシチオフェン、３−メチル−４−カルボキシチオフェン、３−メチル−４−カルボキシエチルチオフェン、３−メチル−４−カルボキシブチルチオフェン、３，４−エチレンオキシチアチオフェン；
アニリン、２−メチルアニリン、３−イソブチルアニリン、２−アニリンスルホン酸、３−アニリンスルホン酸等が挙げられる。
上記の単量体化合物は、１種単独でまたは２種以上を組み合わせて用いることができる。

上記単量体化合物の中でも、下記式（２）で示される化合物が好ましく、下記式（３）で示される化合物がより好ましく、３，４−エチレンジオキシチオフェンがさらに好ましい。

式（２）中、Ｒ⁷及びＲ⁸は、各々独立して、水素原子、水酸基、置換基を有してもよい炭素数１〜１８のアルキル基、置換基を有してもよい炭素数１〜１８のアルコキシ基、若しくは置換基を有してもよい炭素数１〜１８のアルキルチオ基、またはＲ⁷とＲ⁸とが互いに結合して環を形成した、置換基を有してもよい炭素数３〜１０の脂環、置換基を有してもよい炭素数６〜１０の芳香環、置換基を有してもよい炭素数２〜１０の酸素原子含有複素環、置換基を有してもよい炭素数２〜１０のイオウ原子含有複素環、若しくは置換基を有してもよい炭素数２〜１０のイオウ原子及び酸素原子含有複素環を表す。置換基としては、例えば炭素数１〜１８のアルキル基、炭素数６〜１０のアリール基、炭素数５〜１０のヘテロアリール基、炭素数１〜１８のアルコキシ基、炭素数１〜１８のアルキルチオ基、カルボキシ基、水酸基、ハロゲン原子及びシアノ基が挙げられる。なお、上記アルキル基、アリール基、ヘテロアリール基、アルコキシ基及びアルキルチオ基は、カルボキシ基、水酸基、ハロゲン原子またはシアノ基で置換されていてもよい。また２つ以上の置換基が縮合して環を形成していてもよい。

上記酸素原子含有複素環としては、オキシラン環、オキセタン環、フラン環、ヒドロフラン環、ピラン環、ピロン環、ジオキサン環、トリオキサン環等が挙げられる。
上記イオウ原子含有複素環としては、チイラン環、チエタン環、チオフェン環、チアン環、チオピラン環、チオピリリウム環、ベンゾチオピラン環、ジチアン環、ジチオラン環、トリチアン環等が挙げられる。
上記イオウ原子及び酸素原子含有複素環としては、オキサチオラン環、オキサチアン環等が挙げられる。

式（３）中、Ｒ⁹及びＲ¹⁰は、各々独立して、水素原子または置換基を有してもよい炭素数１〜４のアルキル基、または、Ｒ⁹とＲ¹⁰とが互いに結合して環を形成した、置換基を有してもよい炭素数３〜６の酸素原子含有複素環を表す。

Ｒ⁹及びＲ¹⁰は、好ましくはＲ⁹とＲ¹⁰とが互いに結合して環を形成した、置換基を有してもよい炭素数３〜６の酸素原子含有複素環である。上記酸素原子含有複素環としては、ジオキサン環、トリオキサン環等が挙げられ、好ましくはジオキサン環である。置換基としては、例えば炭素数１〜１８のアルキル基、炭素数６〜１０のアリール基、炭素数５〜１０のヘテロアリール基、炭素数１〜１８のアルコキシ基、炭素数１〜１８のアルキルチオ基、カルボキシ基、水酸基、ハロゲン原子及びシアノ基が挙げられる。なお、上記アルキル基、アリール基、ヘテロアリール基、アルコキシ基及びアルキルチオ基は、カルボキシ基、水酸基、ハロゲン原子またはシアノ基で置換されていてもよい。また２つ以上の置換基が縮合して環を形成していてもよい。

［１−２．共役系導電性重合体］
前記共役系導電性重合体を得るための単量体を重合して得られる共役系導電性重合体は、主鎖にπ共役系を有する有機高分子化合物であれば特に限定されるものではない。共役系導電性重合体としては、ポリピロール類、ポリチオフェン類、ポリイソチアナフテン類、ポリアセチレン類、ポリフェニレン類、ポリフェニレンビニレン類、ポリアニリン類、ポリアセン類、ポリチオフェンビニレン類、及びこれらの共重合体等が挙げられる。
これらの共役系導電性重合体の中でも、導電性が高い点から、ポリピロール、ポリチオフェン、ポリ（Ｎ−メチルピロール）、ポリ（３−メチルチオフェン）、ポリ（３−メトキシチオフェン）及びポリ（３，４−エチレンジオキシチオフェン）が好ましい。特に導電性がより高く、耐熱性にも優れていることから、ポリ（３，４−エチレンジオキシチオフェン）（ＰＥＤＯＴ）がより好ましい。
なお、これらの共役系導電性重合体は、１種単独でまたは２種以上を組み合わせて用いることができる。

［１−３．分散媒］
共役系導電性重合体を分散させるための分散媒は、共役系導電性重合体を分散させることができ、かつ化合物（ａ）が溶解または分散し得るものであれば特に限定されない。

分散媒としては、例えば、水；Ｎ−ビニルピロリドン、ヘキサメチルホスホルトリアミド、Ｎ−ビニルホルムアミド、Ｎ−ビニルアセトアミド等のアミド類；クレゾール、フェノール、キシレノール等のフェノール類；ジプロピレングリコール、１，３−ブチレングリコール、１，４−ブチレングリコール、ジグリセリン、イソプレングリコール、ブタンジオール、１，５−ペンタンジオール、１，６−ヘキサンジオール、１，９−ノナンジオール、ネオペンチルグリコール等の多価アルコール類；エチレンカーボネート、プロピレンカーボネート等のカーボネート化合物；ジオキサン、ジエチルエーテル、プロピレングリコールジアルキルエーテル、ポリエチレングリコールジアルキルエーテル、ポリプロピレングリコールジアルキルエーテル等のエーテル類；３−メチル−２−オキサゾリジノン等の複素環化合物；アセトニトリル、グルタロジニトリル、メトキシアセトニトリル、プロピオニトリル、ベンゾニトリル等のニトリル類が挙げられる。これらの溶媒は、１種単独でまたは２種以上を組み合わせて用いることができる。これらのうち、水を１．０〜９９．０質量％含む分散媒を用いることが好ましく、水を５０．０〜９９．０質量％含むことがより好ましく、水を単独で用いることがさらに好ましい。

分散媒の使用量は、共役系導電性重合体、化合物（ａ）、及びその他任意の不揮発分の総計１００質量部に対して、好ましくは１０〜５００００質量部、より好ましくは５０〜１００００質量部である。分散媒の使用量が１０質量部以上であれば粘度が適切であり、５００００質量部以下であれば固体電解コンデンサの性能が良好である。

［１−４．化合物（ａ）］
本発明に用いられる化合物（ａ）は、一般式（１）

で示される化合物である。化合物（ａ）は、１種単独で、または２種以上を組み合わせて用いることができる。

一般式（１）中、Ｒ¹、Ｒ²、Ｒ³、Ｒ⁴、Ｒ⁵及びＲ⁶はそれぞれ独立して、(1)水素原子、(2-1)炭素数１〜２０の直鎖状または分岐状のアルキル基、(2-2)炭素数１〜２０の直鎖状または分岐状のアルコキシ基、(2-3)炭素数１〜２０の直鎖状または分岐状のアルキルカルボニルオキシ基、(3)−ＳＯ₂Ｍ（ＭはＯＨ、またはＯ^-Ｎａ⁺、Ｏ^-Ｌｉ⁺及びＯ^-Ｋ⁺から選択されるアルカリ金属アルコキシド、Ｏ^-ＮＨ₄ ⁺で表されるアンモニウムアルコキシド、炭素数１〜２０の直鎖状または分岐状のアルコキシ基、塩素、フッ素、臭素、またはヨウ素から選択されるハロゲン原子を表す。）、(4)ハロゲン原子、(5)カルボキシ基、(6)ホスホニル基、(7)ニトロ基、(8)シアノ基、(9)１級、２級または３級アミノ基、(10)トリハロメチル基、(11)フェニル基、及び(12)アルキル基、ヒドロキシ基、アルコキシ基、アルキルカルボニルオキシ基、スルホ基、及びハロゲン原子から選択される少なくとも１つで置換されたフェニル基からなる群から選択される１価の置換基を表す。

置換基Ｒ¹、Ｒ²、Ｒ³、Ｒ⁴、Ｒ⁵及びＲ⁶として有用な例としては、水素原子、ハロゲン原子、−ＳＯ₂Ｍ、炭素数１〜２０の直鎖状または分岐状のアルキル基、炭素数１〜２０の直鎖状または分岐状のアルコキシ基、炭素数１〜２０の直鎖状または分岐状のアルキルカルボニルオキシ基、ニトロ基、シアノ基等が挙げられる。

これらの置換基をさらに詳しく例示すれば、ハロゲン原子としては、フッ素、塩素、臭素、ヨウ素等が挙げられ、アルキル基またはアルキルカルボニルオキシ基の炭化水素鎖としては、メチル、エチル、プロピル、イソプロピル、ｎ−ブチル、イソブチル、ｔ−ブチル、ペンチル、ヘキシル、オクチル、ドデシル、テトラデシル、シクロペンチル、シクロヘキシル等が挙げられる。アルコキシ基としては、メトキシ、エトキシ、（２−メトキシ）エトキシ、プロポキシ、イソプロポキシ、ヘキシルオキシ、オクチルオキシ、ドデシルオキシ等の基が挙げられる。アルキルカルボニルオキシ基は例えばマロン酸エステル基（−ＯＣＯＣＨ₂ＣＯ₂Ｈ）、フマル酸エステル基（−ＯＣＯＣＨ＝ＣＨＣＯ₂Ｈ、二重結合がトランス型）、マレイン酸エステル基（−ＯＣＯＣＨ＝ＣＨＣＯ₂Ｈ、二重結合がシス型）等が挙げられる。また、アルキルカルボニルオキシ基のアルキルがメチル、エチル、ｎ−プロピル、イソプロピル、ｎ−ブチル、イソブチル、ｔ−ブチル、ペンチル、ヘキシル、オクチル、ドデシル、テトラデシル、シクロペンチル、シクロヘキシル等であるものも挙げられる。
さらに、前記以外の置換基の例として、メチルアミノ、エチルアミノ、ジフェニルアミノ、アニリノ等のアミノ基、トリフルオロメチル、クロロフェニル、アセトアミド等の基が挙げられる。

Ｒ¹、Ｒ²、Ｒ³、Ｒ⁴、Ｒ⁵及びＲ⁶が表す置換基中の炭化水素鎖は互いに任意の位置で結合して、当該置換基が結合している炭素原子と共に、少なくとも１つの３〜７員環の飽和、または不飽和炭化水素の環状構造を形成する２価鎖を少なくとも１つ形成してもよい。
Ｒ¹、Ｒ²、Ｒ³、Ｒ⁴、Ｒ⁵及びＲ⁶が表すアルキル基、アルコキシ基、アルキルカルボニルオキシ基、またはそれらによって形成される環状炭化水素鎖には、カルボニル、エーテル、エステル、アミド、スルフィド、スルフィニル、スルホニル及びイミノから選択される少なくとも１つの結合を含んでもよい。

前記一般式（１）中の置換基Ｒ¹、Ｒ²、Ｒ³、Ｒ⁴、Ｒ⁵及びＲ⁶の炭化水素鎖が互いに任意の位置で結合して３〜７員環の飽和または不飽和炭化水素の環状構造を形成する例としては、下記式（４）及び（５）に示す構造等が挙げられる。

ｋは、一般式（１）において１，３−ジヒドロチオフェン−Ｓ−オキシド環と置換基Ｒ¹〜Ｒ⁴を有するベンゼン環とに囲まれた縮合環の数を表し、０〜３の整数を表す。溶剤への溶解性の観点から、ｋは好ましくは０である。

一般式（１）で示される化合物の置換基Ｒ¹〜Ｒ⁶を除いた基本骨格部分の具体例としては、例えば１，３-ジヒドロイソチアナフテン−Ｓ−オキシド（ｋが０である化合物）が挙げられる。
一般式（１）で示される化合物としては、置換基を有してもよいベンゾ［ｃ］チオフェン−１，３−ジヒドロ−２−オキシド、ナフト［２，３−ｃ］チオフェン−１，３―ジヒドロ−２−オキシドから選ばれる少なくとも１つが好ましく用いられる。

なお、化合物（ａ）を示す一般式（１）には、一般式（１−２）で示される化合物も含まれるものとする。

一般式（１−２）中、Ｒ^1A、Ｒ^2A、Ｒ^3A、Ｒ^4A、Ｒ^5A、Ｒ^6A及びｋは前記一般式（１）中のＲ¹、Ｒ²、Ｒ³、Ｒ⁴、Ｒ⁵、Ｒ⁶及びｋと同じ意味を表す。具体的には下記式（６）に示す構造が挙げられる。

化合物（ａ１）：
本発明において、化合物（ａ）として、一般式（１）中のＲ¹、Ｒ²、Ｒ³、Ｒ⁴、Ｒ⁵及びＲ⁶が、それぞれ独立して、(1)水素原子、(2-1)炭素数１〜２０の直鎖状または分岐状のアルキル基、(2-2)炭素数１〜２０の直鎖状または分岐状のアルコキシ基、または(2-3)炭素数１〜２０の直鎖状または分岐状のアルキルカルボニルオキシ基、及び(4)ハロゲン原子から選択される１価の置換基である化合物（ａ１）を含むことが好ましい。

具体的には、例えば、ベンゾ［ｃ］チオフェン−１，３−ジヒドロ−２−オキシド、ベンゾ［ｃ］チオフェン−１，３−ジヒドロ−５−メチル−２−オキシド、ベンゾ［ｃ］チオフェン−１，３−ジヒドロ−５，６−ジメチル−２−オキシド、ベンゾ［ｃ］チオフェン−１，３−ジヒドロ−５−メタノール−２−オキシド、ベンゾ［ｃ］チオフェン−１，３−ジヒドロ−５−ヒドロキシ−２−オキシド、ベンゾ［ｃ］チオフェン−１，３−ジヒドロ−５−フルオロ−２−オキシド、ベンゾ［ｃ］チオフェン−１，３−ジヒドロ−５−クロロ−２−オキシド、ベンゾ［ｃ］チオフェン−１，３−ジヒドロ−５−ブロモ−２−オキシド、ベンゾ［ｃ］チオフェン−１，３−ジヒドロ−５−オール−２−オキシド、ナフト［２，３−ｃ］チオフェン−１，３―ジヒドロ−２−オキシド、ナフト［２，３−ｃ］チオフェン−１，３―ジヒドロ−４−フェニル−２−オキシドが挙げられるが、これに限定されるものではない。
Ｒ⁵及びＲ⁶は水素原子であることがより好ましい。
Ｒ¹、Ｒ²、Ｒ³、Ｒ⁴は４つのうち少なくとも２つは水素原子であることがより好ましく、少なくとも３つが水素原子であることがさらに好ましく、全て水素原子であることが特に好ましい。

化合物（ａ２）：
本発明の別の態様においては、化合物（ａ）として一般式（１）中のＲ¹が、(3)−ＳＯ₂Ｍである化合物（ａ２）を含むことが好ましい。
具体的には、例えば、ベンゾ［ｃ］チオフェン−１，３−ジヒドロ−２−オキシド−４−スルホン酸、ベンゾ［ｃ］チオフェン−１，３−ジヒドロ−２−オキシド−５−スルホン酸、ベンゾ［ｃ］チオフェン−１，３−ジヒドロ−２−オキシド−５，６−ジスルホン酸、ベンゾ［ｃ］チオフェン−１，３−ジヒドロ−２−オキシド−４，５−ジスルホン酸、ベンゾ［ｃ］チオフェン−１，３−ジヒドロ−２−オキシド−４，６−ジスルホン酸、ベンゾ［ｃ］チオフェン−１，３−ジヒドロ−２−オキシド−４，７−ジスルホン酸が挙げられるが、これに限定されるものではない。
一般式（１）中のＲ⁵及びＲ⁶は水素原子であることがより好ましい。
一般式（１）中のＲ²、Ｒ³、Ｒ⁴は３つのうち少なくとも１つは水素原子であることがより好ましく、少なくとも２つが水素原子であることがさらに好ましく、全て水素原子であることが特に好ましい。

固体電解コンデンサ製造用分散液組成物に対する化合物（ａ）の添加量は、共役系導電性重合体１００質量部に対して、０．１〜５００質量部が好ましく、０．５〜２００質量部がより好ましく、１〜１００質量部がさらに好ましい。０．０１質量部以上であると、本発明の効果である固体電解コンデンサの容量発現率が増加する。５００質量部以下であれば、良好な固体電解質を形成することができる。
本発明の固体電解コンデンサ製造用分散液組成物に添加する化合物（ａ１）、化合物（ａ２）の混合割合は任意でよい。

［１−５．ポリアニオン］
固体電解コンデンサ製造用分散液組成物には、必要に応じてポリアニオンを添加することができる。
ポリアニオンは、アニオン性基を２個以上有する重合体であり、シード粒子の表面に配位して保護コロイドを形成し、かつ共役系導電性重合体へのドーパントとして機能する。
アニオン性基としては、例えば、スルホン酸またはその塩からなる基、リン酸またはその塩からなる基、一置換リン酸エステル基、カルボン酸またはその塩からなる基、一置換硫酸エステル基等が挙げられる。これらの中でも、強酸性基が好ましく、スルホン酸またはその塩からなる基、及びリン酸またはその塩からなる基がより好ましく、スルホン酸またはその塩からなる基がさらに好ましい。
アニオン性基は、重合体の主鎖に直接結合していても、側鎖に結合していてもよい。アニオン性基が側鎖に結合している場合、ドープ効果がより顕著となることから、側鎖の末端に結合していることが好ましい。

ポリアニオンは、アニオン性基以外の置換基を有してもよい。置換基としては、アルキル基、水酸基、アルコキシ基、フェノール基、シアノ基、フェニル基、ヒドロキシフェニル基、エステル基、ハロゲノ基、アルケニル基、イミド基、アミド基、アミノ基、オキシカルボニル基、カルボニル基等が挙げられる。これらの中でアルキル基、水酸基、シアノ基、フェノール基、オキシカルボニル基が好ましく、アルキル基、水酸基、シアノ基がより好ましい。置換基はポリマー主鎖に直接結合していてもよいし、側鎖に結合していてもよい。側鎖に置換基が結合している場合にそれぞれの置換基の作用効果を示すため、置換基は側鎖の末端に結合していることが好ましい。

ポリアニオンの置換基としてのアルキル基は、分散媒への溶解性及び分散性、共役系導電性重合体との相溶性及び分散性等を高くする作用が期待できる。アルキル基としては、メチル基、エチル基、プロピル基、ブチル基、イソブチル基、ｔ−ブチル基、ペンチル基、ヘキシル基、オクチル基、デシル基、ドデシル基等の鎖状アルキル基；シクロプロピル基、シクロペンチル基、シクロヘキシル基等のシクロアルキル基が挙げられる。分散媒への溶解性、共役系導電性重合体への分散性、立体障害等を考慮すると、炭素数１〜１２のアルキル基がより好ましい。

ポリアニオンの置換基としての水酸基は、他の水素原子等との水素結合を形成しやすくし、分散媒への溶解性、共役系導電性重合体との相溶性、分散性、接着性を高くする作用が期待できる。水酸基は、ポリマー主鎖に結合した炭素数１〜６のアルキル基の末端に結合したものが好ましい。

ポリアニオンの置換基としてのシアノ基及びヒドロキシフェニル基は、共役系導電性重合体との相溶性、分散媒への溶解性、耐熱性を高くする作用が期待できる。シアノ基は、ポリマー主鎖に直接結合したもの、ポリマー主鎖に結合した炭素数１〜７のアルキル基の末端に結合したもの、ポリマー主鎖に結合した炭素数２〜７のアルケニル基の末端に結合したものが好ましい。

ポリアニオンの置換基としてのオキシカルボニル基は、ポリマー主鎖に直接結合したアルキルオキシカルボニル基、アリールオキシカルボニル基、他の官能基を介在してなるアルキルオキシカルボニル基またはアリールオキシカルボニル基が好ましい。

ポリアニオンのポリマー主鎖の組成は、特に制限されない。ポリマー主鎖としては、例えば、ポリアルキレン、ポリイミド、ポリアミド、ポリエステル等が挙げられる。これらのうち、合成や入手し易さの観点から、ポリアルキレンが好ましい。

ポリアルキレンは、エチレン性不飽和単量体の繰り返し単位で構成されるポリマーである。ポリアルキレンは主鎖に炭素−炭素二重結合を有してもよい。ポリアルキレンとしては、例えば、ポリエチレン、ポリプロピレン、ポリブテン、ポリペンテン、ポリヘキセン、ポリビニルアルコール、ポリビニルフェノール、ポリ（３，３，３−トリフルオロプロピレン）、ポリアクリロニトリル、ポリアクリレート、ポリメタクリレート、ポリスチレン、ポリブタジエン、ポリイソプレン等が挙げられる。

ポリイミドとしては、ピロメリット酸二無水物、ビフェニルテトラカルボン酸二無水物、ベンゾフェノンテトラカルボン酸二無水物、２，２，３，３−テトラカルボキシジフェニルエーテル二無水物、２，２−［４，４’−ジ（ジカルボキシフェニルオキシ）フェニル］プロパン二無水物等の酸無水物とオキシジアニリン、パラフェニレンジアミン、メタフェニレンジアミン、ベンゾフェノンジアミン等のジアミンとの重縮合反応で得られるものが挙げられる。

ポリアミドとしては、ポリアミド６、ポリアミド６，６、ポリアミド６，１０等が挙げられる。
ポリエステルとしては、ポリエチレンテレフタレート、ポリブチレンテレフタレート等が挙げられる。

ポリアニオンとして好適に用いられるスルホ基を有するポリマーの具体例としては、ポリビニルスルホン酸、ポリスチレンスルホン酸、ポリアリルスルホン酸、ポリアクリル酸エチルスルホン酸、ポリアクリル酸ブチルスルホン酸、ポリ（２−アクリルアミド−２−メチルプロパンスルホン酸）、ポリイソプレンスルホン酸等が挙げられる。これらは単独重合体であってもよいし、２種以上の共重合体であってもよい。これらのうち、導電性付与の点から、ポリスチレンスルホン酸、ポリイソプレンスルホン酸、ポリアクリル酸エチルスルホン酸、ポリアクリル酸ブチルスルホン酸が好ましく、ポリスチレンスルホン酸（ＰＳＳ）がより好ましい。
ポリアニオン、特にスルホ基を有するポリマーは、共役系導電性重合体を得るための単量体の分散媒中での分散性を向上させ、さらに共役系導電性重合体のドーパントとして機能する。

本発明に用いるポリアニオンは、その重量平均分子量が好ましくは１０００〜１００００００、より好ましくは５０００〜５０００００、さらに好ましくは５００００〜３０００００である。重量平均分子量がこの範囲にあると、ポリアニオンの分散媒への溶解性、ポリアニオンの共役系導電性重合体へのドーピングが良好となる。なお、ここで言う重量平均分子量は、ゲルパーミエーションクロマトグラフィーを用いて、ポリスチレン換算分子量として測定された値である。

ポリアニオンは、市販品の中から上記特性を有するものを選択してもよいし、または公知の方法により合成したものでもよい。ポリアニオンの合成法は、例えば、特開２００５−７６０１６号公報（米国特許出願公開第2007/096066号公報）に記載されている。

ポリアニオンの使用量、すなわちシード粒子の保護コロイド化に使用されるもの、重合開始前に予め仕込んでおくもの及び重合途上で添加するものを合わせたポリアニオンの総使用量は、ポリアニオン中のアニオン性基が、共役系導電性重合体を得るための単量体１モルに対して、好ましくは０．２５〜３０モル、より好ましくは０．８〜２５モルとなる量である。
また、本工程における共役系導電性重合体１００質量部に対するポリアニオンの使用量は、好ましくは１０〜３００００質量部、より好ましくは５０〜２５０００質量部である。
ポリアニオンの使用量が１０質量部以上であれば導電性重合体の導電性が適切であり、３００００質量部以下であれば導電性重合体の分散媒中での分散性が良好である。

［１−６．ポリアニオンによって保護コロイド化されたシード粒子］
固体電解コンデンサ製造用分散液組成物には、共役系導電性重合体の重合時に反応液の粘度を大きく低下させるために必要に応じてポリアニオンによって保護コロイド化されたシード粒子を添加することができる。ポリアニオンによって保護コロイド化されたシード粒子は、分散媒体中でシード粒子をポリアニオンによって保護コロイド化することにより作製できる。
本発明に用いるシード粒子は、分散媒体中でポリアニオンにより保護コロイド化されるポリマー粒子である。シード粒子としては、例えば、１種または２種以上のエチレン性不飽和単量体を構成単位として含む重合体からなるものが好ましい。重合体は、１種単独でも、２種以上の混合物でもよく、また、結晶性または非晶性のいずれでもよい。結晶性の場合は、結晶化度が５０％以下であることが好ましい。

エチレン性不飽和単量体としては、重合性のエチレン性炭素−炭素二重結合を１個以上有しているものであればよい。エチレン性不飽和単量体としては、例えば、直鎖状、分岐状または環状のアルキル鎖を有する（メタ）アクリレート；スチレン、α−メチルスチレン等の芳香族ビニル化合物；ビニルピロリドン等の複素環式ビニル化合物；ヒドロキシアルキル（メタ）アクリレート；２−エチルヘキシル（メタ）アクリレート等のジアルキルアミノアルキル（メタ）アクリレート；酢酸ビニル、アルカン酸ビニル等のビニルエステル；エチレン、プロピレン、ブチレン、イソブチレン等のモノオレフィン；ブタジエン、イソプレン、クロロプレン等の共役ジオレフィン；アクリル酸、メタクリル酸、クロトン酸、イタコン酸、マレイン酸、フマル酸等のα，β−不飽和モノあるいはジカルボン酸；アクリロニトリル等のシアン化ビニル化合物；アクロレイン、ダイアセトンアクリルアミド等のカルボニル基含有ビニル化合物等が挙げられる。これらのエチレン性不飽和単量体は、１種単独または２種以上を組み合わせて使用してもよい。

また、エチレン性不飽和単量体は、架橋性単量体を含んでいてもよく、それ自身同士、または活性水素基を持つエチレン性不飽和化合物と組み合わせて架橋させてもよい。架橋した共重合体とすることにより、導電膜の耐水性、耐湿性、耐熱性等を向上させることができる。なお、架橋性単量体とは、エチレン性炭素−炭素二重結合を２個以上有する化合物、またはエチレン性炭素−炭素二重結合を１個以上有し、かつその他の反応性基を１個以上有する化合物を言う。

架橋性単量体としては、例えば、グリシジル（メタ）アクリレート等のエポキシ基含有α，β−エチレン性不飽和化合物；ビニルトリエトキシシラン、γ−メタクリロキシプロピルトリメトキシシラン等の加水分解性アルコキシシリル基含有α，β−エチレン性不飽和化合物；エチレングリコールジ（メタ）アクリレート、トリメチロールプロパントリ（メタ）アクリレート、アリル（メタ）アクリレート、ジビニルベンゼン、ジアリルフタレート等の多官能ビニル化合物等が挙げられる。

また、カルボニル基含有α，β−エチレン性不飽和化合物（ケトン基含有のもの）等の架橋性単量体を用いて、ポリヒドラジン化合物（特に、シュウ酸ジヒドラジド、コハク酸ジヒドラジド、アジピン酸ジヒドラジド、ポリアクリル酸ヒドラジド等の２個以上のヒドラジド基を有するもの）と組み合わせて架橋させてもよい。
エチレン性不飽和単量体中の架橋性単量体の含有量は、５０．０質量％以下が好ましく、３５．０質量％以下がより好ましく、２５．０質量％以下がさらに好ましい。

［１−７．他の添加剤］
固体電解コンデンサ製造用分散液組成物には、必要に応じて一般式（７）

で示されるモルホリン化合物を添加することができる。
モルホリン化合物の添加によって容量発現率（静電容量）が高く、かつ耐熱性に優れ、高温条件下における信頼性が高い固体電解コンデンサを作製することができる。また、固体電解コンデンサに耐腐食性を付与することでき、また共役系導電性重合体含有分散液のｐＨを調整することができる。

一般式（７）中、Ｒ¹¹は、（１）水素原子、（２）水酸基、シアノ基、アミノ基で置換されていてもよい炭素数１〜８のアルキル基、（３）炭素数５〜６のシクロアルケニル基、（４）アミノ基、シアノ基、またはホルミル基で置換されていてもよいフェニル基、（５）アセチル基、（６）アセトアセチル基、（７）アリル基、（８）アクロイル基、（９）ピリジル基、（１０）水酸基で置換されていてもよいアルキルスルホ基、または（１１）ホルミル基を表し、ｎは０、１または２である。

一般式（７）で示される化合物の具体例としては、モルホリン、４−メチルモルホリン、４−エチルモルホリン、４−ｎ−プロピルモルホリン、４−イソプロピルモルホリン、４−ｎ−ブチルモルホリン、４−イソブチルモルホリン、４−ペンチルモルホリン、４−ヘキシルモルホリン、（Ｒ）−３−メチルモルホリン、（Ｓ）−３−メチルモルホリン、ｃｉｓ−２，６−ジメチルモルホリン、４−（１−シクロヘキセニル）モルホリン、１−モルホリノ−１−シクロペンテン、４−フェニルモルホリン、４−（ｐ−トリル）モルホリン、４−（２−アミノエチル）モルホリン、４−（３−アミノプロピル）モルホリン、２−モルホリノアニリン、４−モルホリノアニリン、４−（２−モルホリノエトキシ）アニリン、４−（４−ピリジル）モルホリン、４−アミノモルホリン、４−（２−ヒドロキシプロピル）モルホリン、４−（２−ヒドロキシエチル）モルホリン、４−（３−ヒドロキシプロピル）モルホリン、２−ヒドロキシ−３−モルホリノプロパンスルホン酸、２−モルホリノエタンスルホン酸、３−モルホリノプロパンスルホン酸、４−アセチルモルホリン、４−アセトアセチルモルホリン、４−アクリロイルモルホリン、４−アリルモルホリン、フェニル）モルホリン、３−（モルホリノ）プロピオン酸エチル、４−ホルミルモルホリン、４−（４−ホルミルフェニル）モルホリン、及び上記化合物の塩が挙げられる。
これらの中でも、モルホリン、４−エチルモルホリン、４−ｎ−ブチルモルホリン、４−イソブチルモルホリン、４−フェニルモルホリン、４−（２−ヒドロキシプロピル）モルホリン、４−（２−ヒドロキシエチル）モルホリン、４−（３−ヒドロキシプロピル）モルホリンが生産性の面で好ましい。

固体電解コンデンサ製造用分散液組成物への上記モルホリン化合物の添加量は、固体電解コンデンサ製造用分散液組成物の中和当量に対して、０．１〜４当量が好ましく、０．４〜２当量がさらに好ましい。０．１当量以上であれば添加効果が顕著に表れる。４当量以下の添加であれば、共役系導電性重合体にドープしているポリアニオンの脱ドープが起きにくい。
また、固体電解コンデンサ製造用分散液組成物への上記モルホリン化合物の添加量は、ｐＨが３〜１３の範囲に入るよう調整することが好ましく、ｐＨ４〜７に調整することがさらに好ましい。ｐＨが３以上であれば、アルミニウム等の使用する弁作用金属によって腐食が進行しにくくなる。また、ｐＨ１３以下であれば、導電性重合体においてドープしているポリアニオンの脱ドープが起こりにくくなる。

さらに、固体電解コンデンサ製造用分散液組成物には、必要に応じて一般式（７）で示されるモルホリン化合物以外に他の添加剤を添加することができる。他の添加剤は、共役系導電性重合体、及びポリアニオンにより保護コロイド化されたシード粒子、ポリアニオン、若しくは化合物（ａ）と混合しうるものであれば特に制限されない。
このような添加剤としては、例えば、水溶性高分子化合物、水分散性化合物、アルカリ性化合物、界面活性剤、消泡剤、カップリング剤、酸化防止剤、電気伝導率向上剤等が挙げられる。これらの添加剤は、１種単独でまたは２種以上を組み合わせて用いることができる。

水溶性高分子化合物は、高分子の主鎖または側鎖にカチオン性基やノニオン性基を有する水溶性ポリマーである。水溶性高分子化合物の具体例としては、例えば、ポリオキシアルキレン、水溶性ポリウレタン、水溶性ポリエステル、水溶性ポリアミド、水溶性ポリイミド、水溶性ポリアクリル、水溶性ポリアクリルアミド、ポリビニルアルコール、ポリアクリル酸等が挙げられる。これらのうち、ポリオキシアルキレンが好ましい。

ポリオキシアルキレンの具体例としては、ジエチレングリコール、トリエチレングリコール、オリゴポリエチレングリコール、トリエチレングリコールモノクロルヒドリン、ジエチレングリコールモノクロルヒドリン、オリゴエチレングリコールモノクロルヒドリン、トリエチレングリコールモノブロムヒドリン、ジエチレングリコールモノブロムヒドリン、オリゴエチレングリコールモノブロムヒドリン、ポリエチレングリコール、エチレングリコールジグリシジルエーテル、ポリエチレングリコールジグリシジルエーテル、グリシジルエーテル、ポリエチレングリコールグリシジルエーテル、ポリエチレンオキシド、トリエチレングリコール・ジメチルエーテル、テトラエチレングリコール・ジメチルエーテル、ジエチレングリコール・ジメチルエーテル、ジエチレングリコール・ジエチルエーテル・ジエチレングリコール・ジブチルエーテル、ジプロピレングリコール、トリプロピレングリコール、ポリプロピレングリコール、ポリプロピレンジオキシド、ポリオキシエチレンアルキルエーテル、ポリオキシエチレングリセリン脂肪酸エステル、ポリオキシエチレン脂肪酸アミド等が挙げられる。

水分散性化合物は、親水性の低い化合物の一部が親水性の高い官能基で置換されたもの、あるいは、親水性の低い化合物の周囲に親水性の高い官能基を有する化合物が吸着したもの（例えばエマルジョン等）であって、水中で沈殿せずに分散するものが挙げられる。具体例としては、ポリエステル、ポリウレタン、アクリル樹脂、シリコーン樹脂、及びこれらポリマーのエマルジョン等が挙げられる。また、アクリル樹脂とポリエステルやポリウレタン等の他の共重合体とのブロック共重合体やグラフト共重合体が挙げられる。
水溶性高分子化合物及び水分散性化合物は、１種単独でまたは２種以上を組み合わせて用いることができる。水溶性高分子化合物及び水分散性化合物を添加することにより、導電性重合体を含む分散液の粘度調節ができ、また塗布性能を向上させることができる。

水溶性高分子化合物及び水分散性化合物の使用量は、共役系導電性重合体とポリアニオンにより保護コロイド化されたシード粒子との合計１００質量部に対して、好ましくは１〜４０００質量部、より好ましくは５０〜２０００質量部である。水溶性高分子化合物及び水分散性化合物の量が１〜４０００質量部の範囲にあると適正な導電性を発現させることができ、良好な固体電解コンデンサの等価直列抵抗（ＥＳＲ）が得られる。

固体電解コンデンサ製造用分散液組成物に、モルホリン化合物の他にアルカリ性化合物を添加しても良い。アルカリ性化合物の添加によって分散液を適用した物品に耐腐食性を付与することでき、また共役系導電性重合体含有分散液のｐＨを調整することができる。

アルカリ性化合物としては、公知の無機アルカリ性化合物やモルホリン化合物以外の有機アルカリ性化合物を使用できる。無機アルカリ性化合物としては、例えば、アンモニア、水酸化ナトリウム、水酸化カリウム、水酸化カルシウム、アンモニア等が挙げられる。有機アルカリ性化合物として、芳香族アミン、脂肪族アミン、アルカリ金属アルコキシド等が挙げられる。

芳香族アミンの中では、窒素含有ヘテロアリール環化合物が好ましい。窒素含有ヘテロアリール環化合物は芳香族性を示す窒素含有ヘテロ環化合物である。芳香族アミンにおいては、ヘテロ環に含まれる窒素原子が他の原子と共役関係を持つ。
窒素含有ヘテロアリール環化合物としては、ピリジン類、イミダゾール類、ピリミジン類、ピラジン類、トリアジン類等が挙げられる。これらの中でも、溶媒溶解性等の観点から、ピリジン類、イミダゾール類、ピリミジン類が好ましい。

脂肪族アミンとしては、例えば、エチルアミン、ｎ−オクチルアミン、ジエチルアミン、ジイソブチルアミン、メチルエチルアミン、トリメチルアミン、トリエチルアミン、アリルアミン、２−エチルアミノエタノール、２，２’−イミノジエタノール、Ｎ−エチルエチレンジアミン等が挙げられる。

アルカリ金属アルコキシドとしては、例えば、ナトリウムメトキシド、ナトリウムエトキシド等のナトリウムアルコキシド、カリウムアルコキシド、カルシウムアルコキシド等が挙げられる。

界面活性剤としては、カルボン酸塩、スルホン酸塩、硫酸エステル塩、燐酸エステル塩等の陰イオン界面活性剤；アミン塩、４級アンモニウム塩等の陽イオン界面活性剤；カルボキシベタイン、アミノカルボン酸塩、イミダゾリウムベタイン等の両性界面活性剤；ポリオキシエチレンアルキルエーテル、ポリオキシエチレングリセリン脂肪酸エステル、エチレングリコール脂肪酸エステル、ポリオキシエチレン脂肪酸アミド等の非イオン界面活性剤等が挙げられる。

消泡剤としては、シリコーン樹脂、ポリジメチルシロキサン、シリコーンレジン等が挙げられる。
酸化防止剤としては、フェノール系酸化防止剤、アミン系酸化防止剤、リン系酸化防止剤、硫黄系酸化防止剤、糖類、ビタミン類等が挙げられる。

電気伝導率向上剤は、導電性重合体を含む分散液の電気伝導率を増大させるものであれば特に制限されない。電気伝導率向上剤としては、例えば、テトラヒドロフラン等のエーテル結合を含む化合物；γ−ブチロラクトン、γ−バレロラクトン等のラクトン基を含む化合物；カプロラクタム、Ｎ−メチルカプロラクタム、Ｎ，Ｎ−ジメチルアセトアミド、Ｎ−メチルアセトアミド、Ｎ，Ｎ−ジメチルホルムアミド、Ｎ−メチルホルムアミド、Ｎ−メチルホルムアニリド、Ｎ−メチルピロリドン、Ｎ−オクチルピロリドン、ピロリドン等のアミド若しくはラクタム基を含む化合物；テトラメチレンスルホン、ジメチルスルホキシド等のスルホン化合物若しくはスルホキシド化合物；スクロース、グルコース、フルクトース、ラクトース等の糖類または糖類誘導体；ソルビトール、マンニトール等の糖アルコール類；スクシンイミド、マレイミド等のイミド類；２−フランカルボン酸、３−フランカルボン酸等のフラン誘導体；エチレングリコール、プロピレングリコール、グリセリン、ジエチレングリコール、トリエチレングリコール等のジアルコール若しくはポリアルコール等が挙げられる。これらの中でも、電気伝導率向上の観点から、テトラヒドロフラン、Ｎ−メチルホルムアミド、Ｎ−メチルピロリドン、エチレングリコール、プロピレングリコール、グリセリン、ジメチルスルホキシド、ソルビトールが好ましく、中でもエチレングリコール、プロピレングリコール、ジエチレングリコール、トリエチレングリコール及びグリセリンがより好ましい。電気伝導率向上剤は、１種単独でまたは２種以上を組み合わせて用いることができる。

＜第２の発明：固体電解コンデンサの製造方法＞
以下、固体電解コンデンサの製造方法の第１の態様について説明する。

［２−１．工程Ｃ１：多孔性陽極体に固体電解コンデンサ製造用分散液組成物を付着させる工程］
第２の発明である固体電解コンデンサの製造方法は、第１の発明の固体電解コンデンサ製造用分散液組成物を、表面に誘電体被膜を有する弁作用金属からなる多孔性陽極体に付着させる工程（工程Ｃ１）を有する。
本発明の製造方法に係る固体電解コンデンサは、例えば、高表面積を有する弁作用金属粉末を焼結してなる多孔性の電極、あるいは弁作用金属箔をエッチングし得られる多孔性膜を電極とすることができる。

上記弁作用金属としては、アルミニウム（Ａｌ）、ベリリウム（Ｂｅ）、ビスマス（Ｂｉ）、マグネシウム（Ｍｇ）、ゲルマニウム（Ｇｅ）、ハフニウム（Ｈｆ）、ニオブ（Ｎｂ）、アンチモン（Ｓｂ）、ケイ素（Ｓｉ）、スズ（Ｓｎ）、タンタル（Ｔａ）、チタン（Ｔｉ）、バナジウム（Ｖ）、タングステン（Ｗ）及びジルコニウム（Ｚｒ）、ならびにこれらの金属の少なくとも１つと他の元素との合金または化合物が挙げられる。中でもＡｌ、Ｎｂ、またはＴａの弁作用金属から構成される電極材料が好ましい。
弁作用金属からなる多孔性電極は、例えば、陽極酸化によって表面に誘電体酸化被膜を形成し、多孔性陽極体とする。

上記多孔性電極は、例えばリン酸溶液中で電圧を印加することにより陽極酸化され、誘電体酸化被膜を形成することができる。誘電体酸化被膜の厚さやコンデンサの耐電圧により、化成電圧の大きさを決めることができる。好ましい化成電圧は１〜８００Ｖであり、より好ましくは１〜３００Ｖである。

次いで、第１の発明の固体電解コンデンサ製造用分散液組成物を多孔性陽極体に付着させる。付着方法としては、塗布、噴霧、浸漬等の公知の方法が挙げられる。中でも固体電解コンデンサ製造用分散液組成物を多孔性陽極体にムラなく均一に付着、浸透させることができる点から、浸漬させる方法が好ましい。また、多孔性陽極体の細部により含侵させるために、減圧下で含侵してもよい。
浸漬時間は、通常１０秒〜５分間であり、固体電解コンデンサ製造用分散液組成物の温度は分散媒の種類にもよるが通常１０〜３５℃である。

［２−２．工程Ｄ１：固体電解質層を形成する工程］
第２の発明である固体電解コンデンサの製造方法は、前述の工程Ｃ１で得られた多孔性陽極体に付着した第１の発明の固体電解コンデンサ製造用分散液組成物から、分散媒を除去し固体電解質層を形成する工程（工程Ｄ１）を有する。本工程Ｄ１における分散媒の除去は、分散媒の全てを除去することを意味するものでなく、固体電解コンデンサの製造に影響しない範囲で分散媒が一部残存してもいて差し支えない。

分散媒の除去は、効率性の点から加熱処理が好ましい。加熱条件は、分散媒の沸点や揮発性を考慮して決めることができる。加熱は、導電性重合体の酸素による劣化のない温度範囲、例えば、５０〜３００℃、好ましくは１００〜２００℃で行うことが好ましい。加熱処理時間は５秒〜数時間が好ましい。加熱処理は、例えば、ホットプレート、オーブン、熱風乾燥機を用いて大気下で、若しくは加熱処理を迅速に行うために減圧下で行ってもよい。

本発明では、電極体の種類に応じて、上述の分散液を付着させる工程Ｃ１と固体電解質層を形成する工程Ｄ１を１回または２回以上繰り返し行ってもよい。分散液を付着させるごとに加熱処理を行い、分散媒の一部または全部を除去してもよく、または複数回分散液を連続で付着させ、最後に分散媒を除去してもよい。さらに、付着させた分散液に含まれる分散媒の一部または全部を除去した後に、任意の電解液を含浸させてもよい。

＜第３の発明：固体電解コンデンサの製造方法＞
以下、固体電解コンデンサの製造方法の第２の態様について説明する。
第３の発明である固体電解コンデンサの製造方法は、ポリアニオンにより保護コロイド化されたシード粒子を含む分散媒中またはポリアニオンを含む分散媒中で、単量体化合物を重合して共役系導電性重合体含有分散液（ｉ）を得る工程（工程Ａ）、前記共役系導電性重合体含有分散液（ｉ）に、上記化合物（ａ）を添加して化合物（ａ）と共役系導電性重合体を含有する分散液（ｉｉ）を調製する工程（工程Ｂ）、表面に誘電体被膜を有する弁作用金属からなる多孔性陽極体に前記分散液（ｉｉ）を付着させる工程（工程Ｃ２）、及び前記多孔性陽極体に付着した分散液（ｉｉ）から分散媒を除去して固体電解質層を形成する工程（工程Ｄ２）を有する。

［３−１．工程Ａ：共役系導電性重合体含有分散液の調製］
まず、ポリアニオンにより保護コロイド化されたシード粒子を含む分散媒中で、またはポリアニオンを含む分散媒中で、単量体化合物を重合して共役系導電性重合体含有分散液（以下「分散液（ｉ）」と略記することがある。）を調製する（工程Ａ）。
本工程Ａにおいては、ポリアニオンは共役系導電性重合体にドープすることで複合体を形成すると考えられ、重合で生成する共役系導電性重合体は、共役系導電性重合体とポリアニオンにより保護コロイド化されたシード粒子との複合体、または共役系導電性重合体とポリアニオンとの複合体が分散媒中に分散した分散液として得られる。ポリアニオン及びポリアニオンにより保護コロイド化されたシード粒子の詳細は前述の通りである。

（３−１−２．ポリアニオンによって保護コロイド化されたシード粒子の製造）
シード粒子は、分散媒体中でポリアニオンによって保護コロイド化される。保護コロイド化されたシード粒子の分散液は、樹脂エマルジョンとして製造することができる。

樹脂エマルジョンの製造はラジカル重合で、常圧反応器または耐圧反応器を用い、バッチ式、半連続式、連続式のいずれかの方法で行われる。重合時の反応安定性や重合体の均一性の点から、エチレン性不飽和単量体及びポリアニオンを、それぞれ分散媒体中に予め溶解、乳化または分散させたポリアニオン含有液にエチレン性不飽和単量体溶液を連続的または断続的に添加して重合させることが好ましい。
反応温度は、通常、１０〜１００℃で行われるが、３０〜９０℃が好ましい。反応時間は、特に制限されないが、各成分の使用量、重合開始剤の種類及び反応温度等に応じて適宜調整すればよい。

ラジカル重合する際、保護コロイドであるポリアニオンがエマルジョン粒子の安定性に寄与するが、必要に応じてアニオン性乳化剤、ノニオン性乳化剤及び反応性乳化剤等の乳化剤や、脂肪族アミン等を重合系内に添加してもよい。乳化剤、脂肪族アミンの種類や使用量は、ポリアニオンの使用量、エチレン性不飽和単量体の組成をはじめとした種々の条件に応じて適宜調節すればよい。

このようなラジカル重合反応に使用する乳化剤としては、例えば、アルキル硫酸エステル塩、アルキルベンゼンスルフォン酸塩、アルキルスルホコハク酸塩、アルキルジフェニルエーテルジスルフォン酸塩、ポリオキシアルキレンアルキル硫酸塩、ポリオキシアルキレンアルキルリン酸エステル等のアニオン性乳化剤、ポリオキシアルキレンアルキルエーテル、ポリオキシアルキレンアルキルフェノールエーテル、ポリオキシアルキレン脂肪酸エステル、ポリオキシアルキレンソルビタン脂肪酸エステル等のノニオン系界面活性剤が挙げられる。

脂肪族アミンとしては、オクチルアミン、ラウリルアミン、ミリスチルアミン、ステアリルアミン、オレイルアミン等の１級アミン、ジオクチルアミン、ジラウリルアミン、ジステアリルアミン、ジオレイルアミン等の２級アミン、Ｎ，Ｎ−ジメチルラウリルアミン、Ｎ，Ｎ−ジメチルミリスチルアミン、Ｎ，Ｎ−ジメチルパルミチルアミン、Ｎ，Ｎ−ジメチルステアリルアミン、Ｎ．Ｎ−ジメチルベヘニルアミン、Ｎ，Ｎ−ジメチルオレイルアミン、Ｎ−メチルジデシルアミン、Ｎ−メチルジオレイルアミン等の３級アミン等が挙げられる。

乳化剤及び脂肪族アミンは、１種単独または２種以上を組み合わせて使用してもよい。
また、得られる共役系導電性重合体の特性を損なわない範囲で、ポリビニルアルコール、メチルセルロース、カルボキシメチルセルロース、ヒドロキシエチルセルロース、ヒドロキシプロピルセルロース、ポリビニルピロリドン等の水溶性高分子を併用してもよい。

シード粒子の製造における分散媒体としては、水、または水と水溶性溶媒の混合溶媒である水性媒体が用いられる。混合溶媒中の水溶性溶媒の割合は０．０〜３０．０質量％が好ましい。水溶性溶媒の割合が３０．０質量％以下であると樹脂エマルジョンの重合反応を安定化させることができる。水溶性溶媒としては、メタノール、エタノール、イソプロピルアルコール等のアルコール類、アセトン等のケトン類、エチレングリコール、プロピレングリコール等のグリコール類、エチレングリコールモノメチルエーテル、エチレングリコールモノブチルエーテル等のエーテル類等が挙げられる。

ラジカル重合に際して使用される重合開始剤としては、公知慣用のものを使用することができる。重合開始剤は、例えば、過酸化水素、過硫酸、過硫酸アンモニウム、過硫酸カリウム、過硫酸ナトリウム等の無機過酸化物、ベンゾイルパーオキサイド、ｔ−ブチルハイドロパーオキサイド等の有機過酸化物、２，２’−アゾビスイソブチロニトリル、４，４’−アゾビス（４−シアノ吉草酸）等のアゾ化合物が挙げられる。また、必要に応じて、これらの重合開始剤をナトリウムスルホキシレートホルムアルデヒド、アスコルビン酸、亜硫酸塩、酒石酸若しくはこれらの塩、または硫酸鉄（II）等と組み合わせてレドックス重合としてもよい。また、必要に応じて、アルコール、メルカプタン等の連鎖移動剤を使用してもよい。

保護コロイド化されたシード粒子の製造時におけるポリアニオンとエチレン性不飽和単量体の使用量はポリアニオン１００質量部に対してエチレン性不飽和単量体が、好ましくは１０〜１００質量部、より好ましくは２０〜９０質量部である。エチレン性不飽和単量体の使用量が１０質量部以上であれば、共役系導電性重合体に占めるポリアニオンによって保護コロイド化されたシード粒子を含む導電性重合体の割合が適切であり、重合による増粘を抑制できる。１００質量部以下であれば、保護コロイド化されたシード粒子の安定性が良好である。

保護コロイド化されて、分散媒体中に分散しているシード粒子の粒径のｄ５０（体積基準での５０％メジアン径）は、０．０１〜１０μｍが好ましく、０．０５〜１μｍがより好ましく、０．１〜０．８μｍがさらに好ましい。シード粒子の粒子径分布は、日機装（株）製、マイクロトラックＵＰＩ型粒度分布測定装置にて測定できる。分散媒体中に分散しているシード粒子の粒径のｄ５０が０．０１μｍ以上であればシード粒子の分散性が良好であり、１０μｍ以下であれば粒子が沈降しにくい。

［３−１−３．単量体化合物の重合］
共役系導電性重合体を得るための単量体化合物の重合は、（１）単量体化合物とポリアニオンにより保護コロイド化されたシード粒子とを含む分散媒中で、または（２）単量体化合物とポリアニオンとを含む分散媒中で行われる。

（３−１−３−１．単量体化合物分散液）
共役系導電性重合体を得るための単量体化合物を分散媒中で重合するためには、単量体化合物と保護コロイド化されたシード粒子とを含む分散液、または単量体化合物とポリアニオンを含む分散液（以下、両者を併せて「単量体液」と略記することがある。）を調製する。
上記単量体液は、共役系導電性重合体を得るための単量体化合物が溶解、乳化または分散しているものであればよく、そのためには通常ホモジナイザー等の強力な撹拌装置または超音波照射を使用する。超音波照射エネルギーは、均一な単量体液が得られるのであれば特に限定されないが、消費電力５〜５００Ｗ／Ｌ（リットル）、照射時間０．１〜２時間／Ｌ（リットル）で行うことが好ましい。

また、単量体液として共役系導電性重合体を得るための単量体化合物とポリアニオンにより保護コロイド化されたシード粒子とを含む分散液を用いる場合には、重合により生成する共役系導電性重合体の凝集を抑える観点から、シード粒子の保護コロイド化に使用されるものと同じポリアニオンを含有させることが好ましい。ポリアニオンは、単量体液に添加し、溶解、乳化または分散させることによって含有させることができる。保護コロイド化されたシード粒子の分散液に含まれるもの以外にポリアニオンを単量体液に含有させる場合、その量は、使用するポリアニオンの総量の５．０〜９９．０質量％が好ましく、１０．０〜９０．０質量％がより好ましく、２０．０〜８０．０質量％がさらに好ましい。

（３−１−３−２．分散媒）
共役系導電性重合体を得るための単量体化合物の重合に用いられる分散媒は、共役系導電性重合体とポリアニオンにより保護コロイド化されたシード粒子との複合体、または共役系導電性重合体とポリアニオンとの複合体を分散させることができ、かつ化合物（ａ）が溶解または分散し得るものであれば特に限定されないが、ポリアニオンにより保護コロイド化されたシード粒子の分散液に用いたのと同じ種類のものが好ましい。
具体例及び好ましい分散媒としては、前述の第１の発明における分散媒が挙げられる。

分散媒の使用量は、共役系導電性重合体を得るための単量体化合物、ポリアニオンにより保護コロイド化されたシード粒子、及びポリアニオンの総計１００質量部に対して、好ましくは１〜５００００質量部、より好ましくは５０〜１００００質量部である。分散媒の使用量が１質量部以上であれば重合中の粘度が適切であり、５００００質量部以下であれば固体電解コンデンサの性能が良好である。

（３−１−３−３．酸化剤）
上記単量体化合物の重合において、例えば、ポリピロール類やポリチオフェン類を共役系導電性重合体として含む分散液を製造する場合、酸化剤の存在下に所定の温度にすることによって重合が開始される。
酸化剤としては、ペルオキソ二硫酸、ペルオキソ二硫酸アンモニウム、ペルオキソ二硫酸ナトリウム、ペルオキソ二硫酸カリウム等のペルオキソ二硫酸塩；三フッ化ホウ素等の金属ハロゲン化合物；塩化第二鉄、硫酸第二鉄、塩化第二銅等の遷移金属化合物；酸化銀、酸化セシウム等の金属酸化物；過酸化水素、オゾン等の過酸化物；過酸化ベンゾイル等の有機過酸化物；酸素等が挙げられる。これらのうちペルオキソ二硫酸及びペルオキソ二硫酸塩が好ましく、ペルオキソ二硫酸塩がより好ましい。
上記酸化剤は、１種単独でまたは２種以上を組み合わせて用いることができる。

（３−１−３−４．重合温度）
上記単量体の重合時の温度は通常、５〜８０℃であり、好ましくは１０〜６０℃であり、より好ましくは１５〜４０℃である。重合時の温度をこの範囲内にすると、適度な反応速度で重合を行うことができ、粘度の上昇を抑えることができ、導電性重合体を含む分散液を安定的に経済的な時間で製造することができ、かつ得られる導電性重合体の導電率が高くなる傾向がある。重合時の温度は、公知のヒータやクーラを用いることにより管理することができる。また、必要に応じ、上記範囲内で温度を変化させながら重合を行ってもよい。

（３−１−３−５．分散処理）
共役系導電性重合体含有分散液（ｉ）を得る工程Ａにおいては、重合反応中に上記単量体化合物の重合で生成する共役系導電性重合体を分散処理することが好ましい。この分散処理は、ホモジナイザー等の強力な撹拌装置や超音波照射によって行うことが好ましい。この分散処理によって、長い主鎖を有する共役系導電性重合体の凝集を抑制することができる。例えば、特開２００７−３３２１８３公報（米国特許第7960499号明細書）に記載のせん断速度５０００ｓ^-1以上で撹拌しながら重合させる方法や、超音波照射の場合、分散処理液あたりの消費電力５〜５００Ｗ／Ｌで、反応終了時まで行うことが好ましい。

（３−１−３−６．保護コロイド化されたシード粒子の分散液の添加）
また、上記単量体化合物と保護コロイド化されたシード粒子とを含む分散液を用いた重合中に、ポリアニオンにより保護コロイド化されたシード粒子の分散液をさらに添加することが好ましい。重合中に所定量の保護コロイド化されたシード粒子の分散液をさらに添加することにより、重合時の反応液の増粘を抑制でき、９０％撹拌混合効率の向上や製造装置への負荷を低減することができる。重合中に添加する保護コロイド化されたシード粒子の分散液の量は、使用する保護コロイド化されたシード粒子の分散液の総量の１０〜９０質量％が好ましく、２０〜７０質量％がより好ましい。

（３−１−３−７．ポリアニオンの添加）
単量体化合物の重合中にポリアニオンをさらに添加してもよい。重合中に所定量のポリアニオンの一部をさらに添加することにより、重合時の反応液の増粘を抑制でき、撹拌混合効率の向上や製造装置への負荷を低減することができる。重合中に添加するポリアニオンの量は、使用するポリアニオンの総量の０〜９０質量％が好ましく、２０〜７０質量％がより好ましい。

［３−２．工程Ｂ：共役系導電性重合体と化合物（ａ）とを含有する分散液の調製］
第３の発明である固体電解コンデンサの製造方法は、工程Ａで調製した共役系導電性重合体含有分散液（ｉ）に、前述の化合物（ａ）を添加し、化合物（ａ）と共役系導電性重合体を含有する分散液（ｉｉ）として固体電解コンデンサ製造用分散液組成物を調製する工程を有する（工程Ｂ）。また、分散液（ｉｉ）には必要に応じて前述の他の添加剤を加えても良い。

［３−３．工程Ｃ２：多孔性陽極体に分散液（ｉｉ）を付着させる工程］
第３の発明である固体電解コンデンサの製造方法は、分散液（ｉｉ）を、表面に誘電体被膜を有する弁作用金属からなる多孔性陽極体に付着させる工程（工程Ｃ２）を有する。
工程Ｃ２は前述の工程Ｃ１において、第１の発明に係る固体電解コンデンサ製造用分散液組成物を分散液（ｉｉ）に変更する以外は同様にして行うことができる。

［３−４．工程Ｄ２：固体電解質層を形成する工程］
第３の発明である固体電解コンデンサの製造方法は、前述の工程Ｃ２で得られた多孔性陽極体に付着した分散液（ｉｉ）から、分散媒を除去し固体電解質層を形成する工程（工程Ｄ２）を有する。
工程Ｄ２は前述の工程Ｄ１において、第１の発明に係る固体電解コンデンサ製造用分散液組成物を分散液（ｉｉ）に変更する以外は同様にして行うことができる。

以下に実施例及び比較例により本発明を具体的に説明するが、本発明はこれらの例により限定されるものではない。実施例及び比較例における分散液の各物性の測定方法を下記の通りである。

（１）固形分濃度
各例の固形分濃度は、各例で得られた試料およそ１０ｇを、赤外線水分計（（株）ケツト科学研究所製、形式ＦＤ−７２０、加熱条件１１０℃／３０分）を用いて測定し、蒸発残分を固形分として計算した。

（２）ｐＨ
各例で得られた分散液のｐＨは、２５℃においてｐＨメーター（東亜ディーケーケー（株）製、型式ＨＭ−３０Ｇ）を用いて測定した。

（３）シード粒子の粒径
日機装（株）製マイクロトラックＵＰＡ型粒度分布測定装置により測定した。

（４）ポリスチレンスルホン酸ナトリウムの重量平均分子量
ゲル浸透クロマトグラフィーを用いて測定を行った。なお、測定には昭和電工（株）製の「Ｓｈｏｄｅｘ（登録商標） ＧＰＣ １０１」（カラム ＯＨＰａｋ ＳＢ−８０６Ｍ ＨＱ）を用い、測定条件はカラム温度４０℃、溶出液は水、溶出速度１ｍｌ／分とした。標準ポリスチレン換算分子量（Ｍｗ）で表示した。

［ポリアニオンで保護コロイド化されたシード粒子の分散液の作製］
スチレン８６ｇ、２−エチルヘキシルアクリレート４９ｇ、ジビニルベンゼン１５ｇ及びポリスチレンスルホン酸ナトリウム（東ソー有機化学株式会社製、ポリナスＰＳ−５、重量平均分子量：１２０，０００）２２質量％水溶液５００ｇを撹拌混合し、単量体混合液を調製した。一方、ポリスチレンスルホン酸ナトリウム（同上）２２質量％水溶液１０００ｇを撹拌しながら、８０℃に昇温し、これに過硫酸カリウム２ｇを添加した。この溶液に、前記単量体混合液及び過硫酸カリウム２．５質量％水溶液４０ｇを、それぞれ、２時間及び２．５時間かけて滴下した。滴下終了後、８０℃で２時間保持し、その後、室温（２５℃）まで冷却した。得られた反応液に陽イオン交換樹脂（オルガノ株式会社製、ＩＲ１２０Ｂ−Ｈ）１５００ｍｌ及び陰イオン交換樹脂（オルガノ株式会社製、ＩＲＡ４１０−ＯＨ）１５００ｍｌを添加し、１２時間撹拌した後、イオン交換樹脂をろ別した。イオン交換水（以下、単に水と言う。）を添加して固形分濃度が１５．０質量％となるように調整し、ポリアニオンで保護コロイド化されたシード粒子（Ｔｇ：３０℃、粒径ｄ５０：０．４６μｍ）の分散液を得た。

製造例１：ポリアニオンによって保護コロイド化されたシード粒子を含む共役系導電性重合体含有分散液（ｉ−１）
１Ｌポリエチレン製容器内で、水２２３．２ｇ、ポリスチレンスルホン酸ナトリウム１２質量％水溶液３１．５ｇ、及び上記で作製したポリアニオンで保護コロイド化されたシード粒子の分散液３４．０ｇを３２℃で撹拌混合した。この混合液に、３２℃で３，４−エチレンジオキシチオフェン２．８０ｇを添加して、ホモミキサー（特殊機化工業株式会社製、ロボミックス；４０００ｒｐｍ）で３０分間乳化混合し、単量体分散液を調製した（３，４−エチレンジオキシチオフェン１モルに対するスルホ基含有量：１．９モル）。なお、前記スルホ基は、ポリスチレンスルホン酸ナトリウム１２質量％水溶液及び前記分散液中のポリスチレンスルホン酸ナトリウム由来のものである。
前記単量体分散液を、ハイシェアミキサー（太平洋機工株式会社製、マイルダー（登録商標）３０３Ｖ；５０００ｒｐｍ）及び循環ポンプが接続された１Ｌステンレス製容器に投入し、撹拌翼及びハイシェアミキサーにより、３２℃で循環しながら撹拌し、酸化剤としてペルオキソ二硫酸ナトリウム５．８９ｇ及び硫酸鉄（III）六水和物の１質量％水溶液６．８８ｇを添加して、２４時間重合反応を行った。得られた反応液２２１ｇ、及び水７９ｇをハイシェアミキサー（ＩＫＡ社製、マジックラボ；１８００ｒｐｍ）及び循環ポンプが接続された１Ｌステンレス製容器に投入し、１２時間、循環しながら撹拌し、分散処理を行った。得られた分散液３００ｇに、陽イオン交換樹脂（同上）３００ｍＬ及び陰イオン交換樹脂（同上）３００ｍＬを添加し、６時間撹拌した後、イオン交換樹脂をろ別し、この操作により、未反応単量体及び酸化剤を除去し、ポリアニオンで保護コロイド化されたシード粒子と共役系導電性重合体との複合体を含む分散液（固形分濃度２．７質量％、ｐＨ１．９）を得た。

製造例２：ポリアニオンを含みシード粒子を含まない共役系導電性重合体含有分散液（ｉ−２）
１Ｌポリエチレン製容器内で、水２３１．０ｇ、ポリスチレンスルホン酸ナトリウム１２質量％水溶液６０．０ｇを３２℃で撹拌混合した。この混合液に、３２℃で３，４−エチレンジオキシチオフェン２．８０ｇを添加して、ホモミキサー（特殊機化工業株式会社製、ロボミックス；４０００ｒｐｍ）で３０分間乳化混合し、単量体分散液を調製した。
前記単量体分散液を、ハイシェアミキサー（太平洋機工株式会社製、マイルダー（登録商標）３０３Ｖ；５０００ｒｐｍ）及び循環ポンプが接続された１Ｌステンレス製容器に投入し、撹拌翼及びハイシェアミキサーにより、３２℃で循環しながら撹拌し、酸化剤としてペルオキソ二硫酸ナトリウム５．８９ｇ及び硫酸鉄（III）六水和物の１質量％水溶液６．８８ｇを添加して、２４時間重合反応を行った。得られた反応液２２１ｇ、及び水７９ｇをハイシェアミキサー（ＩＫＡ社製、マジックラボ；１８００ｒｐｍ）及び循環ポンプが接続された１Ｌステンレス製容器に投入し、１２時間、循環しながら撹拌し、分散処理を行った。得られた分散液３００ｇに、陽イオン交換樹脂（同上）３００ｍＬ及び陰イオン交換樹脂（同上）３００ｍＬを添加し、６時間撹拌した後、イオン交換樹脂をろ別し、この操作により、未反応単量体及び酸化剤を除去し、ポリアニオンと共役系導電性重合体との複合体を含む分散液（固形分濃度２．６質量％、ｐＨ１．８）を得た。

製造例３：誘電体酸化被膜を表面に有する多孔性陽極体の調製
特開２０１１−７７２５７号公報に記載の方法によって固体電解コンデンサに用いる、誘電体酸化被膜を表面に有する多孔性陽極体を製造した。すなわち、コンデンサ用ニオブ粉末を用い、陽極体表面に五酸化二ニオブを有する誘電体酸化被膜が形成された陽極リード付きの多孔性陽極体を作製した。得られた多孔性陽極体の１２０Ｈｚでの静電容量（μＦ）をＬＣＲメーター（アジレント製、Ｅ４９８０Ａ）を用いて測定したところ、この多孔性陽極体の２０質量％硫酸中での静電容量は２１．４μＦであった。

実施例１：固体電解コンデンサ製造用分散液組成物（分散液ｉｉ−１）の調製
上記分散液（ｉ−１）７４．１質量部に化合物（ａ１）としてベンゾ［ｃ］チオフェン−１，３−ジヒドロ−２−オキシドのエタノール溶液（１０質量％）５．０質量部を添加し、さらに純水２０．９質量部を加えて、固体電解コンデンサ作製用の分散液組成物（ｉｉ−１）を得た。

実施例２〜７：固体電解コンデンサ製造用分散液組成物（分散液ｉｉ−２〜ｉｉ−７）の調製
表１に示すように、化合物（ａ１）のエタノール溶液（１０質量％）の使用量を実施例１の５．０質量部から２．５質量部及び１．０質量部に変えて実施例２及び３の分散液ｉｉ−２及びｉｉ−３を調整した。
化合物（ａ１）の代わりに、ベンゾ［ｃ］チオフェン−１，３−ジヒドロ−２−オキシド−スルホン酸（化合物（ａ２））を同量用いて実施例４の分散液ｉｉ−４を調整した。
化合物（ａ１）エタノール溶液５．０質量部の代わりに化合物（ａ１）及び化合物（ａ２）のエタノール溶液を各々２．５質量部用いて実施例５の分散液を調整した。
分散液（ｉ−２）７６．９質量部に、化合物（ａ１）のエタノール溶液（１０質量％）５．０質量部、純水１８．１質量部を加えて実施例６の分散液組成物（ｉｉ−６）を、化合物（ａ１）と化合物（ａ２）のエタノール溶液を各々２．５質量部用いて分散液組成物（ｉｉ−７）を調整した。

比較例１〜２：
分散液（ｉ−１）７４．１質量部と純水２５．９質量部とから比較例１の分散液組成物（ｉｉ−８）、分散液（ｉ−２）７４．１質量部と純水２５．９質量部とからの比較例２の分散液組成物（ｉｉ−９）を調整した。

［工程Ｃ及び工程Ｄ：固体電解コンデンサの作製と評価］
２５℃の大気下で、上記方法で得られた多孔性陽極体を、上記各分散液（ｉｉ−１）〜（ｉｉ−９）に１分間含浸させた後、熱風乾燥器（ＴＡＢＡＩ製、形式ＳＴ−１１０）で１２０℃３０分間乾燥した。この処理を４回繰り返し行った。次いで陽極リード端子に接触させないように多孔性陽極体にカーボンペーストを塗布し乾燥させた。さらに、陽極・陰極の接点をとるために銀ペーストを塗布しリードフレーム上に置き乾燥させた。この素子の陽極リード線をリードフレームの陽極リード部に電気的に接続させ樹脂で封止し、これによって固体電解コンデンサ素子を得た。得られた固体電解コンデンサ素子の１２０Ｈｚでの静電容量（μＦ）をＬＣＲメーターを用いてｎ＝４で測定し、初期静電容量とした。次に、素子を１３０℃の熱風乾燥機で２５０時間放置した後の１２０Ｈｚでの静電容量（μＦ）を測定した。結果を表１に示す。
１２０℃３０分間乾燥処理を繰り返し８回に変えて行った以外、上記方法と同様によって作製、測定した固体電解コンデンサ素子の評価結果を表１に示す。

表１の実施例１〜７と比較例１及び２の比較より、化合物（ａ）の添加によって静電容量が大幅に増大していることが分かる。
ベンゾ［ｃ］チオフェン−１，３−ジヒドロ−２−オキシド（化合物（ａ１））、及びベンゾ［ｃ］チオフェン−１，３−ジヒドロ−２−オキシドースルホン酸（化合物（ａ２））の少なくとも一方を配合した実施例１〜７の固体電解コンデンサ製造用分散液組成物を用いた固体電解コンデンサ素子の静電容量は、該化合物を用いていない比較例１及び２に比べ静電容量が増加するだけではなく、少ない回数で静電容量を発現することができた。
本発明により、固体電解コンデンサの高性能化を容易に実現できるとともに、製造プロセスを短縮化できる。

Claims (15)

1. 共役系導電性重合体と、分散媒と、一般式（１）
   

   

   （式中、Ｒ¹、Ｒ²、Ｒ³、Ｒ⁴、Ｒ⁵及びＲ⁶は、それぞれ独立して、(1)水素原子、(2-1)炭素数１〜２０の直鎖状または分岐状のアルキル基、(2-2)炭素数１〜２０の直鎖状または分岐状のアルコキシ基、(2-3)炭素数１〜２０の直鎖状または分岐状のアルキルカルボニルオキシ基、(3)−ＳＯ₂Ｍ（ＭはＯＨ、またはＯ^-Ｎａ⁺、Ｏ^-Ｌｉ⁺及びＯ^-Ｋ⁺から選択されるアルカリ金属アルコキシド、Ｏ^-ＮＨ₄ ⁺で表されるアンモニウムアルコキシド、炭素数１〜２０の直鎖状または分岐状のアルコキシ基、塩素、フッ素、臭素、またはヨウ素から選択されるハロゲン原子を表す。）、(4)ハロゲン原子、(5)カルボキシ基、(6)ホスホニル基、(7)ニトロ基、(8)シアノ基、(9)１級、２級または３級アミノ基、(10)トリハロメチル基、(11)フェニル基、及び(12)アルキル基、ヒドロキシ基、アルコキシ基、アルキルカルボニルオキシ基、スルホ基、及びハロゲン原子から選択される少なくとも１つで置換されたフェニル基からなる群から選択される１価の置換基を表す。Ｒ¹、Ｒ²、Ｒ³、Ｒ⁴、Ｒ⁵及びＲ⁶が表す置換基中の炭化水素鎖は互いに任意の位置で結合して、当該置換基が結合している炭素原子と共に、少なくとも１つの３〜７員環の飽和、または不飽和炭化水素の環状構造を形成する２価鎖を少なくとも１つ形成してもよい。Ｒ¹、Ｒ²、Ｒ³、Ｒ⁴、Ｒ⁵及びＲ⁶が表すアルキル基、アルコキシ基、アルキルカルボニルオキシ基、またはそれらによって形成される環状炭化水素鎖には、カルボニル、エーテル、エステル、アミド、スルフィド、スルフィニル、スルホニル及びイミノから選択される少なくとも１つの結合を含んでもよい。ｋはヘテロ環と置換基Ｒ¹〜Ｒ⁴を有するベンゼン環に囲まれた縮合環の数を表し、０〜３の整数である。）
   で示される化合物（ａ）とを含む固体電解コンデンサ製造用分散液組成物。
2. 前記一般式（１）中のＲ¹、Ｒ²、Ｒ³、Ｒ⁴、Ｒ⁵及びＲ⁶が、それぞれ独立して、(1)水素原子、(2-1)炭素数１〜２０の直鎖状または分岐状のアルキル基、(2-2)炭素数１〜２０の直鎖状または分岐状のアルコキシ基、(2-3)炭素数１〜２０の直鎖状または分岐状のアルキルカルボニルオキシ基、(3)−ＳＯ₂Ｍ、及び(4)ハロゲン原子から選択される１価の置換基である請求項１に記載の固体電解コンデンサ製造用分散液組成物。
3. 前記化合物（ａ）が、前記一般式（１）中のＲ¹、Ｒ²、Ｒ³、Ｒ⁴、Ｒ⁵及びＲ⁶が、それぞれ独立して、(1)水素原子、(2-1)炭素数１〜２０の直鎖状または分岐状のアルキル基、(2-2)炭素数１〜２０の直鎖状または分岐状のアルコキシ基、(2-3)炭素数１〜２０の直鎖状または分岐状のアルキルカルボニルオキシ基、及び(4)ハロゲン原子から選択される１価の置換基である化合物（ａ１）、及び前記一般式（１）中のＲ¹が(3)−ＳＯ₂Ｍである化合物（ａ２）の少なくとも１種である請求項１または２に記載の固体電解コンデンサ製造用分散液組成物。
4. 前記化合物（ａ）が、前記一般式（１）中のｋが０である化合物である請求項１〜３のいずれかに記載の固体電解コンデンサ製造用分散液組成物。
5. 前記共役系導電性重合体が、式（２）
   

   

   （式中、Ｒ⁷及びＲ⁸は、各々独立して水素原子、水酸基、置換基を有してもよい炭素数１〜１８のアルキル基、置換基を有してもよい炭素数１〜１８のアルコキシ基、若しくは置換基を有してもよい炭素数１〜１８のアルキルチオ基、またはＲ⁷とＲ⁸とが互いに結合して置換基を有してもよい炭素数３〜１０の脂環、置換基を有してもよい炭素数６〜１０の芳香環、置換基を有してもよい炭素数２〜１０の酸素原子含有複素環、置換基を有してもよい炭素数２〜１０のイオウ原子含有複素環、若しくは置換基を有してもよい炭素数２〜１０のイオウ原子及び酸素原子含有複素環を表す。）で示される単量体化合物の重合体である請求項１〜４のいずれかに記載の固体電解コンデンサ製造用分散液組成物。
6. さらにポリアニオンを含む請求項１〜５のいずれかに記載の固体電解コンデンサ製造用分散液組成物。
7. 請求項１〜６のいずれかに記載の固体電解コンデンサ製造用分散液組成物を、表面に誘電体被膜を有する弁作用金属からなる多孔性陽極体に付着させる工程（工程Ｃ１）、及び前記多孔性陽極体に付着した分散液組成物から分散媒を除去し 固体電解質層を形成する工程（工程Ｄ１）を有することを特徴とする固体電解コンデンサの製造方法。
8. ポリアニオンにより保護コロイド化されたシード粒子を含む分散媒中またはポリアニオンを含む分散媒中で、単量体化合物を重合して共役系導電性重合体含有分散液（ｉ）を得る工程（工程Ａ）、
   前記共役系導電性重合体含有分散液（ｉ）に一般式（１）
   

   

   （式中の記号は請求項１の記載と同じ意味を表す。）
   で示される化合物（ａ）を添加し、化合物（ａ）と共役系導電性重合体を含有する分散液（ｉｉ）を調製する工程（工程Ｂ）、
   表面に誘電体被膜を有する弁作用金属からなる多孔性陽極体に前記分散液（ｉｉ）を付着させる工程（工程Ｃ２）、及び
   前記多孔性陽極体に付着した、分散液（ｉｉ）から分散媒を除去し固体電解質層を形成する工程（工程Ｄ２）を有することを特徴とする固体電解コンデンサの製造方法。
9. 前記一般式（１）中のＲ¹、Ｒ²、Ｒ³、Ｒ⁴、Ｒ⁵及びＲ⁶が、それぞれ独立して、(1)水素原子、(2-1)炭素数１〜２０の直鎖状または分岐状のアルキル基、(2-2)炭素数１〜２０の直鎖状または分岐状のアルコキシ基、(2-3)炭素数１〜２０の直鎖状または分岐状のアルキルカルボニルオキシ基、(3)−ＳＯ₂Ｍ、及び(4)ハロゲン原子から選択される１価の置換基である請求項８に記載の固体電解コンデンサの製造方法。
10. 前記化合物（ａ）が、前記一般式（１）中のＲ¹、Ｒ²、Ｒ³、Ｒ⁴、Ｒ⁵及びＲ⁶が、それぞれ独立して、(1)水素原子、(2-1)炭素数１〜２０の直鎖状または分岐状のアルキル基、(2-2)炭素数１〜２０の直鎖状または分岐状のアルコキシ基、(2-3)炭素数１〜２０の直鎖状または分岐状のアルキルカルボニルオキシ基、及び(4)ハロゲン原子から選択される１価の置換基である化合物（ａ１）、及び前記一般式（１）中のＲ¹が−ＳＯ₂Ｍである化合物（ａ２）の少なくとも１種である請求項８または９に記載の固体電解コンデンサの製造方法。
11. 前記化合物（ａ）が、前記一般式（１）中のｋが０である化合物である請求項８〜１０のいずれかに記載の固体電解コンデンサの製造方法。
12. 前記シード粒子が、エチレン性不飽和単量体の重合体の粒子である請求項８〜１１のいずれかに記載の固体電解コンデンサの製造方法。
13. 前記ポリアニオンにより保護コロイド化されたシード粒子のｄ５０粒子径が、０．０１〜１０μｍである請求項８〜１２のいずれかに記載の固体電解コンデンサの製造方法。
14. 前記ポリアニオンが、スルホ基を有するポリマーである請求項８〜１３のいずれかに記載の固体電解コンデンサの製造方法。
15. 前記ポリアニオン中のアニオン基の割合が、前記単量体化合物１モルに対し、０．２５〜３０モルである請求項８〜１４のいずれかに記載の固体電解コンデンサの製造方法。