JPWO2016163415A1 - バブルの製造方法 - Google Patents
バブルの製造方法 Download PDFInfo
- Publication number
- JPWO2016163415A1 JPWO2016163415A1 JP2017511028A JP2017511028A JPWO2016163415A1 JP WO2016163415 A1 JPWO2016163415 A1 JP WO2016163415A1 JP 2017511028 A JP2017511028 A JP 2017511028A JP 2017511028 A JP2017511028 A JP 2017511028A JP WO2016163415 A1 JPWO2016163415 A1 JP WO2016163415A1
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- bubble
- container
- aqueous liquid
- manufacturing
- bubbles
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 title claims abstract description 244
- 239000007788 liquid Substances 0.000 claims abstract description 168
- 239000000654 additive Substances 0.000 claims abstract description 39
- 230000000996 additive effect Effects 0.000 claims abstract description 36
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 claims abstract description 8
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 claims abstract description 7
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims abstract description 7
- 150000001720 carbohydrates Chemical class 0.000 claims abstract description 5
- 238000002156 mixing Methods 0.000 claims description 3
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 49
- 238000000034 method Methods 0.000 description 44
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 31
- 239000012153 distilled water Substances 0.000 description 19
- 230000035939 shock Effects 0.000 description 15
- 210000004204 blood vessel Anatomy 0.000 description 13
- 238000003745 diagnosis Methods 0.000 description 12
- LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N Ethylene glycol Chemical compound OCCO LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 10
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 9
- 238000002347 injection Methods 0.000 description 7
- 239000007924 injection Substances 0.000 description 7
- 206010028980 Neoplasm Diseases 0.000 description 6
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M Sodium chloride Chemical compound [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 6
- 201000011510 cancer Diseases 0.000 description 6
- 235000013305 food Nutrition 0.000 description 6
- QYSGYZVSCZSLHT-UHFFFAOYSA-N octafluoropropane Chemical compound FC(F)(F)C(F)(F)C(F)(F)F QYSGYZVSCZSLHT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 229960004065 perflutren Drugs 0.000 description 6
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 6
- 238000007789 sealing Methods 0.000 description 6
- 238000010586 diagram Methods 0.000 description 5
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 5
- WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N hydroxyacetaldehyde Natural products OCC=O WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 238000009826 distribution Methods 0.000 description 4
- -1 ethylene, propylene, propadiene Chemical class 0.000 description 4
- 239000002101 nanobubble Substances 0.000 description 4
- 238000011282 treatment Methods 0.000 description 4
- 102000009027 Albumins Human genes 0.000 description 3
- 108010088751 Albumins Proteins 0.000 description 3
- 230000017531 blood circulation Effects 0.000 description 3
- LOKCTEFSRHRXRJ-UHFFFAOYSA-I dipotassium trisodium dihydrogen phosphate hydrogen phosphate dichloride Chemical compound P(=O)(O)(O)[O-].[K+].P(=O)(O)([O-])[O-].[Na+].[Na+].[Cl-].[K+].[Cl-].[Na+] LOKCTEFSRHRXRJ-UHFFFAOYSA-I 0.000 description 3
- 239000003814 drug Substances 0.000 description 3
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 3
- 239000002961 echo contrast media Substances 0.000 description 3
- 238000001802 infusion Methods 0.000 description 3
- 150000002500 ions Chemical class 0.000 description 3
- 239000011259 mixed solution Substances 0.000 description 3
- OFBQJSOFQDEBGM-UHFFFAOYSA-N n-pentane Natural products CCCCC OFBQJSOFQDEBGM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 3
- 239000002953 phosphate buffered saline Substances 0.000 description 3
- 239000002504 physiological saline solution Substances 0.000 description 3
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 description 3
- XKRFYHLGVUSROY-UHFFFAOYSA-N Argon Chemical compound [Ar] XKRFYHLGVUSROY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- RGSFGYAAUTVSQA-UHFFFAOYSA-N Cyclopentane Chemical compound C1CCCC1 RGSFGYAAUTVSQA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229920001353 Dextrin Polymers 0.000 description 2
- 239000004375 Dextrin Substances 0.000 description 2
- LCGLNKUTAGEVQW-UHFFFAOYSA-N Dimethyl ether Chemical compound COC LCGLNKUTAGEVQW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 102000006395 Globulins Human genes 0.000 description 2
- 108010044091 Globulins Proteins 0.000 description 2
- WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N Glucose Natural products OC[C@H]1OC(O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N 0.000 description 2
- ATUOYWHBWRKTHZ-UHFFFAOYSA-N Propane Chemical compound CCC ATUOYWHBWRKTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910018503 SF6 Inorganic materials 0.000 description 2
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 description 2
- 210000004556 brain Anatomy 0.000 description 2
- 235000019425 dextrin Nutrition 0.000 description 2
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 2
- 239000008103 glucose Substances 0.000 description 2
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 description 2
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 description 2
- 230000001678 irradiating effect Effects 0.000 description 2
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 2
- VNWKTOKETHGBQD-UHFFFAOYSA-N methane Chemical compound C VNWKTOKETHGBQD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000002105 nanoparticle Substances 0.000 description 2
- 229960004692 perflenapent Drugs 0.000 description 2
- KAVGMUDTWQVPDF-UHFFFAOYSA-N perflubutane Chemical compound FC(F)(F)C(F)(F)C(F)(F)C(F)(F)F KAVGMUDTWQVPDF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229950003332 perflubutane Drugs 0.000 description 2
- NJCBUSHGCBERSK-UHFFFAOYSA-N perfluoropentane Chemical compound FC(F)(F)C(F)(F)C(F)(F)C(F)(F)C(F)(F)F NJCBUSHGCBERSK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000002093 peripheral effect Effects 0.000 description 2
- 238000003860 storage Methods 0.000 description 2
- SFZCNBIFKDRMGX-UHFFFAOYSA-N sulfur hexafluoride Chemical compound FS(F)(F)(F)(F)F SFZCNBIFKDRMGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229960000909 sulfur hexafluoride Drugs 0.000 description 2
- 238000002560 therapeutic procedure Methods 0.000 description 2
- VXNZUUAINFGPBY-UHFFFAOYSA-N 1-Butene Chemical compound CCC=C VXNZUUAINFGPBY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PMPVIKIVABFJJI-UHFFFAOYSA-N Cyclobutane Chemical compound C1CCC1 PMPVIKIVABFJJI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LVZWSLJZHVFIQJ-UHFFFAOYSA-N Cyclopropane Chemical compound C1CC1 LVZWSLJZHVFIQJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000012276 Endovascular treatment Methods 0.000 description 1
- OTMSDBZUPAUEDD-UHFFFAOYSA-N Ethane Chemical compound CC OTMSDBZUPAUEDD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CZMRCDWAGMRECN-UGDNZRGBSA-N Sucrose Chemical compound O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@@]1(CO)O[C@@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O1 CZMRCDWAGMRECN-UGDNZRGBSA-N 0.000 description 1
- 229930006000 Sucrose Natural products 0.000 description 1
- 210000001015 abdomen Anatomy 0.000 description 1
- 239000003463 adsorbent Substances 0.000 description 1
- 239000003570 air Substances 0.000 description 1
- HSFWRNGVRCDJHI-UHFFFAOYSA-N alpha-acetylene Natural products C#C HSFWRNGVRCDJHI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000000844 anti-bacterial effect Effects 0.000 description 1
- 229910052786 argon Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011324 bead Substances 0.000 description 1
- WQZGKKKJIJFFOK-VFUOTHLCSA-N beta-D-glucose Chemical compound OC[C@H]1O[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-VFUOTHLCSA-N 0.000 description 1
- 239000001273 butane Substances 0.000 description 1
- IAQRGUVFOMOMEM-UHFFFAOYSA-N butene Natural products CC=CC IAQRGUVFOMOMEM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UBAZGMLMVVQSCD-UHFFFAOYSA-N carbon dioxide;molecular oxygen Chemical compound O=O.O=C=O UBAZGMLMVVQSCD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000470 constituent Substances 0.000 description 1
- BPFZRKQDXVZTFD-UHFFFAOYSA-N disulfur decafluoride Chemical compound FS(F)(F)(F)(F)S(F)(F)(F)(F)F BPFZRKQDXVZTFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000008151 electrolyte solution Substances 0.000 description 1
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 1
- 150000002170 ethers Chemical class 0.000 description 1
- 125000002534 ethynyl group Chemical group [H]C#C* 0.000 description 1
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 1
- 238000004388 gamma ray sterilization Methods 0.000 description 1
- 150000004676 glycans Chemical class 0.000 description 1
- 150000004820 halides Chemical class 0.000 description 1
- 239000001307 helium Substances 0.000 description 1
- 229910052734 helium Inorganic materials 0.000 description 1
- SWQJXJOGLNCZEY-UHFFFAOYSA-N helium atom Chemical compound [He] SWQJXJOGLNCZEY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DMEGYFMYUHOHGS-UHFFFAOYSA-N heptamethylene Natural products C1CCCCCC1 DMEGYFMYUHOHGS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229930195733 hydrocarbon Natural products 0.000 description 1
- 150000002430 hydrocarbons Chemical class 0.000 description 1
- 150000002431 hydrogen Chemical class 0.000 description 1
- 230000002209 hydrophobic effect Effects 0.000 description 1
- 238000003384 imaging method Methods 0.000 description 1
- 239000011261 inert gas Substances 0.000 description 1
- 238000005342 ion exchange Methods 0.000 description 1
- 150000002576 ketones Chemical class 0.000 description 1
- 229910052743 krypton Inorganic materials 0.000 description 1
- DNNSSWSSYDEUBZ-UHFFFAOYSA-N krypton atom Chemical compound [Kr] DNNSSWSSYDEUBZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000007561 laser diffraction method Methods 0.000 description 1
- 150000002632 lipids Chemical class 0.000 description 1
- 230000007774 longterm Effects 0.000 description 1
- 239000000463 material Substances 0.000 description 1
- IJDNQMDRQITEOD-UHFFFAOYSA-N n-butane Chemical compound CCCC IJDNQMDRQITEOD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 1
- DSODRISDYQMGTP-UHFFFAOYSA-N pentafluoro(methyl)-$l^{6}-sulfane Chemical compound CS(F)(F)(F)(F)F DSODRISDYQMGTP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920001282 polysaccharide Polymers 0.000 description 1
- 239000005017 polysaccharide Substances 0.000 description 1
- 239000001294 propane Substances 0.000 description 1
- MWWATHDPGQKSAR-UHFFFAOYSA-N propyne Chemical compound CC#C MWWATHDPGQKSAR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000010926 purge Methods 0.000 description 1
- 230000000630 rising effect Effects 0.000 description 1
- 239000000523 sample Substances 0.000 description 1
- 238000000790 scattering method Methods 0.000 description 1
- 235000014102 seafood Nutrition 0.000 description 1
- 238000000926 separation method Methods 0.000 description 1
- 229910052710 silicon Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010703 silicon Substances 0.000 description 1
- 230000001954 sterilising effect Effects 0.000 description 1
- 238000004659 sterilization and disinfection Methods 0.000 description 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 1
- 239000005720 sucrose Substances 0.000 description 1
- 235000000346 sugar Nutrition 0.000 description 1
- 150000008163 sugars Chemical class 0.000 description 1
- QHMQWEPBXSHHLH-UHFFFAOYSA-N sulfur tetrafluoride Chemical compound FS(F)(F)F QHMQWEPBXSHHLH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000001225 therapeutic effect Effects 0.000 description 1
- 238000009210 therapy by ultrasound Methods 0.000 description 1
- 230000005514 two-phase flow Effects 0.000 description 1
- 229910021642 ultra pure water Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000012498 ultrapure water Substances 0.000 description 1
- 238000002604 ultrasonography Methods 0.000 description 1
- 210000003462 vein Anatomy 0.000 description 1
- 239000002699 waste material Substances 0.000 description 1
- 238000004065 wastewater treatment Methods 0.000 description 1
- 229910052724 xenon Inorganic materials 0.000 description 1
- FHNFHKCVQCLJFQ-UHFFFAOYSA-N xenon atom Chemical compound [Xe] FHNFHKCVQCLJFQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
Images
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K49/00—Preparations for testing in vivo
- A61K49/22—Echographic preparations; Ultrasound imaging preparations ; Optoacoustic imaging preparations
- A61K49/222—Echographic preparations; Ultrasound imaging preparations ; Optoacoustic imaging preparations characterised by a special physical form, e.g. emulsions, liposomes
- A61K49/223—Microbubbles, hollow microspheres, free gas bubbles, gas microspheres
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/48—Preparations in capsules, e.g. of gelatin, of chocolate
- A61K9/50—Microcapsules having a gas, liquid or semi-solid filling; Solid microparticles or pellets surrounded by a distinct coating layer, e.g. coated microspheres, coated drug crystals
- A61K9/5089—Processes
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61J—CONTAINERS SPECIALLY ADAPTED FOR MEDICAL OR PHARMACEUTICAL PURPOSES; DEVICES OR METHODS SPECIALLY ADAPTED FOR BRINGING PHARMACEUTICAL PRODUCTS INTO PARTICULAR PHYSICAL OR ADMINISTERING FORMS; DEVICES FOR ADMINISTERING FOOD OR MEDICINES ORALLY; BABY COMFORTERS; DEVICES FOR RECEIVING SPITTLE
- A61J1/00—Containers specially adapted for medical or pharmaceutical purposes
- A61J1/14—Details; Accessories therefor
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K49/00—Preparations for testing in vivo
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K49/00—Preparations for testing in vivo
- A61K49/001—Preparation for luminescence or biological staining
- A61K49/0013—Luminescence
- A61K49/0017—Fluorescence in vivo
- A61K49/0019—Fluorescence in vivo characterised by the fluorescent group, e.g. oligomeric, polymeric or dendritic molecules
- A61K49/0045—Fluorescence in vivo characterised by the fluorescent group, e.g. oligomeric, polymeric or dendritic molecules the fluorescent agent being a peptide or protein used for imaging or diagnosis in vivo
- A61K49/0047—Green fluorescent protein [GFP]
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/48—Preparations in capsules, e.g. of gelatin, of chocolate
- A61K9/50—Microcapsules having a gas, liquid or semi-solid filling; Solid microparticles or pellets surrounded by a distinct coating layer, e.g. coated microspheres, coated drug crystals
- A61K9/5005—Wall or coating material
- A61K9/5021—Organic macromolecular compounds
- A61K9/5052—Proteins, e.g. albumin
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61N—ELECTROTHERAPY; MAGNETOTHERAPY; RADIATION THERAPY; ULTRASOUND THERAPY
- A61N7/00—Ultrasound therapy
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01F—MIXING, e.g. DISSOLVING, EMULSIFYING OR DISPERSING
- B01F23/00—Mixing according to the phases to be mixed, e.g. dispersing or emulsifying
- B01F23/20—Mixing gases with liquids
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01F—MIXING, e.g. DISSOLVING, EMULSIFYING OR DISPERSING
- B01F31/00—Mixers with shaking, oscillating, or vibrating mechanisms
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B65—CONVEYING; PACKING; STORING; HANDLING THIN OR FILAMENTARY MATERIAL
- B65B—MACHINES, APPARATUS OR DEVICES FOR, OR METHODS OF, PACKAGING ARTICLES OR MATERIALS; UNPACKING
- B65B3/00—Packaging plastic material, semiliquids, liquids or mixed solids and liquids, in individual containers or receptacles, e.g. bags, sacks, boxes, cartons, cans, or jars
- B65B3/003—Filling medical containers such as ampoules, vials, syringes or the like
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B65—CONVEYING; PACKING; STORING; HANDLING THIN OR FILAMENTARY MATERIAL
- B65D—CONTAINERS FOR STORAGE OR TRANSPORT OF ARTICLES OR MATERIALS, e.g. BAGS, BARRELS, BOTTLES, BOXES, CANS, CARTONS, CRATES, DRUMS, JARS, TANKS, HOPPERS, FORWARDING CONTAINERS; ACCESSORIES, CLOSURES, OR FITTINGS THEREFOR; PACKAGING ELEMENTS; PACKAGES
- B65D51/00—Closures not otherwise provided for
- B65D51/002—Closures to be pierced by an extracting-device for the contents and fixed on the container by separate retaining means
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
- A61B8/00—Diagnosis using ultrasonic, sonic or infrasonic waves
- A61B8/06—Measuring blood flow
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
- A61B8/00—Diagnosis using ultrasonic, sonic or infrasonic waves
- A61B8/48—Diagnostic techniques
- A61B8/481—Diagnostic techniques involving the use of contrast agent, e.g. microbubbles introduced into the bloodstream
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
- A61K47/02—Inorganic compounds
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
- A61K47/06—Organic compounds, e.g. natural or synthetic hydrocarbons, polyolefins, mineral oil, petrolatum or ozokerite
- A61K47/08—Organic compounds, e.g. natural or synthetic hydrocarbons, polyolefins, mineral oil, petrolatum or ozokerite containing oxygen, e.g. ethers, acetals, ketones, quinones, aldehydes, peroxides
- A61K47/12—Carboxylic acids; Salts or anhydrides thereof
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
- A61K47/06—Organic compounds, e.g. natural or synthetic hydrocarbons, polyolefins, mineral oil, petrolatum or ozokerite
- A61K47/24—Organic compounds, e.g. natural or synthetic hydrocarbons, polyolefins, mineral oil, petrolatum or ozokerite containing atoms other than carbon, hydrogen, oxygen, halogen, nitrogen or sulfur, e.g. cyclomethicone or phospholipids
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
- A61K47/06—Organic compounds, e.g. natural or synthetic hydrocarbons, polyolefins, mineral oil, petrolatum or ozokerite
- A61K47/26—Carbohydrates, e.g. sugar alcohols, amino sugars, nucleic acids, mono-, di- or oligo-saccharides; Derivatives thereof, e.g. polysorbates, sorbitan fatty acid esters or glycyrrhizin
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
- A61K47/06—Organic compounds, e.g. natural or synthetic hydrocarbons, polyolefins, mineral oil, petrolatum or ozokerite
- A61K47/28—Steroids, e.g. cholesterol, bile acids or glycyrrhetinic acid
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
- A61K47/30—Macromolecular organic or inorganic compounds, e.g. inorganic polyphosphates
- A61K47/42—Proteins; Polypeptides; Degradation products thereof; Derivatives thereof, e.g. albumin, gelatin or zein
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/10—Dispersions; Emulsions
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/10—Dispersions; Emulsions
- A61K9/127—Liposomes
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61N—ELECTROTHERAPY; MAGNETOTHERAPY; RADIATION THERAPY; ULTRASOUND THERAPY
- A61N7/00—Ultrasound therapy
- A61N2007/0039—Ultrasound therapy using microbubbles
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Radiology & Medical Imaging (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- Pathology (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Mechanical Engineering (AREA)
- Acoustics & Sound (AREA)
- Medical Informatics (AREA)
- Surgery (AREA)
- Biophysics (AREA)
- Heart & Thoracic Surgery (AREA)
- Hematology (AREA)
- Medicines Containing Antibodies Or Antigens For Use As Internal Diagnostic Agents (AREA)
- Mixers With Rotating Receptacles And Mixers With Vibration Mechanisms (AREA)
- Medical Preparation Storing Or Oral Administration Devices (AREA)
- Accessories For Mixers (AREA)
- Ultra Sonic Daignosis Equipment (AREA)
- Surgical Instruments (AREA)
- Medicinal Preparation (AREA)
- Closures For Containers (AREA)
Abstract
Description
(1) 水性液体と気体とを混合しつつ、これらに外力を付与して、前記水性液体中に前記気体で構成される複数のバブルを生成させるのに際して、
前記水性液体へ添加する添加物の種類および/または量を変更することにより、生成する前記バブルの径を調整することを特徴とするバブルの製造方法。
前記容器の長手方向への往復運動および/または前記長手方向を主方向とする回転運動によって、前記容器を振動させる上記(6)に記載のバブルの製造方法。
前記容器の短手方向への往復運動および/または前記短手方向を主方向とする回転運動によって、前記容器を振動させる上記(6)または(7)に記載のバブルの製造方法。
まず、本発明のバブルの製造方法の第1実施形態について説明する。
図1は、本発明のバブルの製造方法の第1実施形態を説明するためのフローチャートであり、図2(a)〜(d)は、本発明のバブルの製造方法の第1実施形態を説明するための図(バブル製造用容器の断面を示す。)であり、図3は、図2(c)に示す工程において、水性液体と容器の内面(上面)とが激しく衝突した状態を説明するための図である。
なお、以下の説明では、図2(a)〜(d)および図3中の上側を「上」と言い、図2(a)〜(d)および図3中の下側を「下」と言う。
[S1] 準備工程
まず、水性液体10を準備する。水性液体10としては、例えば、蒸留水、純粋、超純水、イオン交換水、RO水等の水が挙げられる。なお、水性液体10は、若干量のアルコール類を含有してもよい。
製造容器20は、水性液体10を収容する容器本体21と、容器本体21を密閉するための蓋22とを有している。
容器本体21は、特に限定されないが、図2(a)に示すような有底円筒状をなしていることが好ましい。
このように容量の小さいバイアル瓶(容量:0.5〜20ml程度)の寸法は、長手方向の長さXが、35〜60mm程度であり、外径Rが、10〜40mm程度である。
ゴム栓221は、特に限定されないが、例えば、シリコン製のゴム栓を用いることができる。
次に、水性液体10を容器本体21(製造容器20)の所定の高さまで注入する。本実施形態では、図2(a)に示すように、Y[mm]まで注入する。したがって、図2(a)に示すように、水性液体10が注入された状態の容器本体21は、その上部に空隙部11を有する。
次に、容器本体21にガス(気体)3を充填させた状態で密閉する(図2(b)参照)。具体的には、水性液体10が注入された容器本体21の空隙部11を、ガス3でパージした後、蓋22を容器本体21の開口部(瓶口)に締付ける。これにより、製造容器20内に水性液体10とガス3とが密閉される。
次に、水性液体10が、製造容器20の上下面および側面(特に、上下面)に繰り返し衝突するように、製造容器20を振動させる。本実施形態では、図2(c)に示すように、製造容器20が、略その長手方向(図2(c)では、鉛直方向)に往復運動するように、製造容器20を振動させる。
また、製造容器20を鉛直方向に振動させる際に、水性液体10は、製造容器20の内側の側面とも衝突する。この時も、図3に示すように、衝撃波が発生する。
以上の操作を繰り返し行うことによって、水性液体10中に均一な径のバブル1を多量に安定的に生成させることができる。
上記条件で製造容器20を振動させた後、製造容器20を静置する(図2(d)参照)。これにより、製造容器20内に均一な径のバブル1を多量に安定的に製造することができる。
具体的には、まず、注射器の注射針を密閉容器のゴム栓に刺通する。次に、密閉容器内からバブル含有液を注射器内に吸引する。注射針をゴム栓から抜去した後、患者の血管(例えば静脈)に穿刺して、バブル含有液を血管内に注入する。これにより、バブル1は、血流により患部(診断対象部位)に搬送される。
なお、超音波の照射およびバブル1からの反射波を受信するデバイスとしては、公知の超音波探触子を用いることができる。
次に、本発明のバブルの製造方法の第2実施形態について説明する。
図4は、本発明のバブルの製造方法の第2実施形態を説明するためのフローチャートである。図5(a)〜(d)は、本発明のバブルの製造方法の第2実施形態を説明するための図(バブル製造用容器の断面を示す。)である。
なお、以下の説明では、図5(a)〜(d)中の上側を「上」と言い、図5(a)〜(d)中の下側を「下」と言う。
本実施形態のバブルの製造方法は、図4に示すように、前述した第1実施形態の工程[S3]において、製造容器20内にガス3を充填して、製造容器20内を加圧した状態で製造容器20を密閉するようにした以外は、前述した第1実施形態のバブルの製造方法と同様である。
前述した第1実施形態の水性液体10および製造容器20を準備する。
[S2] 水性液体を製造容器に注入する工程
次に、前述した第1実施形態と同様にして、製造容器20内に水性液体10を注入する。
[S3] 製造容器を密閉する工程
次に、容器本体21にガス3を充填させて、製造容器20内を加圧した状態で密閉する(図5(b)参照)。具体的には、水性液体10が注入された容器本体21の空隙部11を、ガス3でパージした後、蓋22を容器本体21の開口部(瓶口)に締付ける。これにより、製造容器20内に水性液体10とガス3とが密閉される。
次に、前述した第1実施形態と同様にして、水性液体10が、製造容器20の上下面および側面に繰り返し衝突するように、製造容器20を振動させる。
[S5] 製造容器を静置する工程
次に、前述した第1実施形態と同様にして、製造容器20を静置する。
かかる第2実施形態のバブルの製造方法によっても、前記第1実施形態のバブルの製造方法と同様の作用・効果を生じる。
次に、本発明のバブルの製造方法の第3実施形態について説明する。
図6は、本発明のバブルの製造方法の第3実施形態を説明するためのフローチャートである。
以下、第3実施形態のバブルの製造方法について、前記第1および第2実施形態のバブルの製造方法との相違点を中心に説明し、同様の事項については、その説明を省略する。
前述した第2実施形態の工程[S5]後の製造容器20内の圧力を変化させる。
(1)製造容器内の圧力を工程[S3]における圧力より高くする場合
製造容器20内を、前述した工程[S3]と同様にして加圧する。なお、注入するガス3は、工程[S3]で用いたガス3と同じでも、異なっていてもよいが、最終的に生成されるバブルの安定性の観点から、同一のガス3を用いるのが好ましい。
まず、空の注射器を準備する。次に、注射器の注射針でゴム栓221を刺通して、注射器に製造容器20内のガス3を吸引する。これにより、製造容器20内が減圧され、その内部の圧力を低くすることができる。その後、ゴム栓221から注射針を抜去する。
この場合、製造容器20内の圧力は、1.0atmより大きく、工程[S3]における圧力よりも低い圧力までの範囲内で適宜調整される。
上記のようにして製造容器20内の圧力を変化させた後、製造容器20を再振動させる際の回転数を設定する。
容器を再振動させる際の回転数は、前述した工程[S4]と同様に、5000rpm以上に設定される。
一方、工程[S7]において、製造容器20を再振動させる際の回転数を工程[S4]における回転数から変える場合、すなわち、図6中の工程[S7]で「YES」を選択した場合、以下の工程[S8]を行う。
上記のようにして、圧力を変化させた製造容器20を、前述した工程[S4]と同じ回転数で再振動させる。これにより、工程[S4]において生成されるバブル1とは異なる径のバブル1が水性液体10中に生成される。
上記条件で製造容器20を振動させた後、工程[S5]と同様にして製造容器20を静置する。これにより、製造容器20内に異なるサイズのバブル1を安定的に多量に製造することができる。
静置後、工程[S10]が行われる。
圧力を変化させた製造容器20を、前述した工程[S4]とは異なる回転数で再振動させる。これにより、工程[S4]において生成されるバブル1とは異なる径のバブル1が水性液体10中に生成される。
製造容器20を振動させる回転数を、工程[S4]での回転数よりも高くする以外は、前述した工程[S4]と同様にして、製造容器20を再振動させる。
製造容器20を振動させる回転数を、工程[S4]での回転数よりも低くする以外は、前述した工程[S4]と同様にして、製造容器20を再振動させる。
工程[S8]で製造容器20を振動させた後、工程[S5]と同様にして製造容器20を静置する。これにより、製造容器20内に異なる径のバブル1を安定的に製造することができる。
静置後、工程[S10]が行われる。
製造容器20内の圧力を変化させない場合、すなわち、図6中の工程[S10]で「NO」を選択した場合、本実施形態のバブルの製造方法は終了する。これにより、平均径が10〜1000nmの範囲で、それぞれ異なる平均径を有する2種類のバブル1が製造される。
かかる第3実施形態のバブルの製造方法によっても、前記第1および第2実施形態のバブルの製造方法と同様の作用・効果を生じる。
(実施例1)
以下のようにして、バブルを製造した。
まず、蒸留水(水性液体)を12ml準備した。また、15mlのバイアル瓶(高さX:50mm、外径R:25mm)を準備した。なお、このバイアル瓶は、図2に示す製造容器20と同様の形状をなしている。
[蒸留水を容器に注入する工程]
準備したバイアル瓶内に、蒸留水を注入した。なお、蒸留水の液面の高さYは、25mmであった。
次に、蒸留水が注入されたバイアル瓶内の空隙をパーフルオロプロパン(気体)でパージした後、バイアル瓶の瓶口に図2に示す蓋22と同様の形状の蓋を挿着した。次に、パーフルオロプロパンが充填された注射器を準備した。注射器の注射針で蓋のゴム栓を刺通して、注射器からバイアル瓶内にさらに2mlのパーフルオロプロパンを加えた。これにより、内部の圧力が2atmの密閉バイアル瓶を得た。
次に、bertin Technologies社製のPrecellys(高速細胞破砕システム)を用いて、密閉バイアル瓶を回転数6500rpmで30秒間振動させた。その際、密閉バイアル瓶は、上下方向に往復運動し、蒸留水がバイアル瓶の上下面に繰り返し衝突することを確認した。
なお、密閉バイアル瓶を振動させる際に、密閉バイアル瓶の鉛直方向の振動幅を40mmであり、密閉バイアル瓶の水平方向の振動幅を20mmに設定することにより、バイアル瓶と蒸留水との瞬間相対速度が40km/h以上となるようにした。
振動後、密閉バイアル瓶を静置させ、蒸留水中にパーフルオロプロパンで構成されたバブルを含有するバブル含有液を得た。
蒸留水を1w/v%のデキストリン水溶液に変更した以外は、前記実施例1と同様にしてバブルを生成させ、バブル含有液を製造した。
(実施例3)
蒸留水をPBSに変更した以外は、前記実施例1と同様にしてバブルを生成させ、バブル含有液を製造した。
蒸留水をソルデム3A輸液(テルモ株式会社製)に変更した以外は、前記実施例1と同様にしてバブルを生成させ、バブル含有液を製造した。
(実施例5)
蒸留水をソルデム1輸液(テルモ株式会社製)に変更した以外は、前記実施例1と同様にしてバブルを生成させ、バブル含有液を製造した。
蒸留水を生理食塩水(0.9w/v%のNaCl水溶液)に変更した以外は、前記実施例1と同様にしてバブルを生成させ、バブル含有液を製造した。
(実施例7)
蒸留水を0.25w/v%のアルブミン水溶液に変更した以外は、前記実施例1と同様にしてバブルを生成させ、バブル含有液を製造した。
蒸留水を20w/v%のグルコール水溶液に変更した以外は、前記実施例1と同様にしてバブルを生成させ、バブル含有液を製造した。
(実施例9)
蒸留水を5w/v%のグルコール水溶液に変更した以外は、前記実施例1と同様にしてバブルを生成させ、バブル含有液を製造した。
蒸留水を10w/v%のグルコール水溶液に変更した以外は、前記実施例1と同様にしてバブルを生成させ、バブル含有液を製造した。
(実施例11)
蒸留水を40w/v%のグルコール水溶液に変更した以外は、前記実施例1と同様にしてバブルを生成させ、バブル含有液を製造した。
(実施例12)
蒸留水を50w/v%のグルコール水溶液に変更した以外は、前記実施例1と同様にしてバブルを生成させ、バブル含有液を製造した。
上記のようにして得られたバブル含有液をバブル測定装置(ナノ粒子解析システム nanosight)にセットして、バブル含有液(水性液体)中に含まれるバブルの径分布測定を行った。その結果を、図7および図8に示す。
例えば、本発明のバブルの製造方法は、任意の目的の1以上の追加の工程を含んでいてもよい。
また、前記実施形態の工程[S4]では、水性液体10およびガス3に対して超音波を供給することにより、振動(外力)を付与するようにしてもよい。この場合、超音波の周波数は、20kHz〜10MHz程度(特に、200kHz〜1MHz程度)、その強度は、10mW/cm2〜1000W/cm2程度(特に、100mW/cm2〜100W/cm2程度)であるのが好ましい。
Claims (10)
- 水性液体と気体とを混合しつつ、これらに外力を付与して、前記水性液体中に前記気体で構成される複数のバブルを生成させるのに際して、
前記水性液体へ添加する添加物の種類および/または量を変更することにより、生成する前記バブルの径を調整することを特徴とするバブルの製造方法。 - 前記水性液体へ添加する前記添加物は、タンパク質、塩類および糖類のうちの少なくとも1種を含む請求項1に記載のバブルの製造方法。
- 前記水性液体へ添加する前記添加物の量は、0〜50w/v%である請求項1または2に記載のバブルの製造方法。
- 前記水性液体へ前記添加物を添加した場合、前記バブルの表面である前記気体と前記水性液体との気液界面の一部に、前記添加物の分子および/または前記添加物由来の成分が存在している請求項1ないし3のいずれかに記載のバブルの製造方法。
- 前記外力は、振動である請求項1ないし4に記載のバブルの製造方法。
- 前記水性液体と前記気体とを容器内に収納し、前記水性液体が前記容器の内面に繰り返し衝突するように、前記容器を振動させる請求項5に記載のバブルの製造方法。
- 前記容器は、長尺状をなし、
前記容器の長手方向への往復運動および/または前記長手方向を主方向とする回転運動によって、前記容器を振動させる請求項6に記載のバブルの製造方法。 - 前記容器は、長尺状をなし、
前記容器の短手方向への往復運動および/または前記短手方向を主方向とする回転運動によって、前記容器を振動させる請求項6または7に記載のバブルの製造方法。 - 前記容器内を1.0atmより大きい圧力にした状態で、前記容器を振動させる請求項6ないし8のいずれかに記載のバブルの製造方法。
- 5000rpm以上の回転数で、前記容器を振動させる請求項6ないし9のいずれかに記載のバブルの製造方法。
Applications Claiming Priority (3)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP2015079625 | 2015-04-08 | ||
JP2015079625 | 2015-04-08 | ||
PCT/JP2016/061294 WO2016163415A1 (ja) | 2015-04-08 | 2016-04-06 | バブルの製造方法 |
Related Child Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP2017140000A Division JP2017205763A (ja) | 2015-04-08 | 2017-07-19 | バブルの製造方法 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPWO2016163415A1 true JPWO2016163415A1 (ja) | 2017-07-13 |
JP6181341B2 JP6181341B2 (ja) | 2017-08-16 |
Family
ID=57072577
Family Applications (5)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP2017511028A Active JP6181341B2 (ja) | 2015-04-08 | 2016-04-06 | バブルの製造方法 |
JP2016544494A Active JP6076555B1 (ja) | 2015-04-08 | 2016-04-07 | バブル製造用容器 |
JP2017511043A Active JP6178947B2 (ja) | 2015-04-08 | 2016-04-07 | バブルの製造方法およびバブル |
JP2016228333A Active JP6831532B2 (ja) | 2015-04-08 | 2016-11-24 | バブル製造用容器 |
JP2017140000A Pending JP2017205763A (ja) | 2015-04-08 | 2017-07-19 | バブルの製造方法 |
Family Applications After (4)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP2016544494A Active JP6076555B1 (ja) | 2015-04-08 | 2016-04-07 | バブル製造用容器 |
JP2017511043A Active JP6178947B2 (ja) | 2015-04-08 | 2016-04-07 | バブルの製造方法およびバブル |
JP2016228333A Active JP6831532B2 (ja) | 2015-04-08 | 2016-11-24 | バブル製造用容器 |
JP2017140000A Pending JP2017205763A (ja) | 2015-04-08 | 2017-07-19 | バブルの製造方法 |
Country Status (5)
Country | Link |
---|---|
US (4) | US20180085477A1 (ja) |
EP (4) | EP3281691A4 (ja) |
JP (5) | JP6181341B2 (ja) |
CN (3) | CN107708847A (ja) |
WO (3) | WO2016163415A1 (ja) |
Families Citing this family (6)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN107708847A (zh) * | 2015-04-08 | 2018-02-16 | SonoCore株式会社 | 气泡的制造方法 |
WO2018101251A1 (ja) * | 2016-11-29 | 2018-06-07 | SonoCore株式会社 | バブル含有液体およびバブル含有液体の製造方法 |
US20210113718A1 (en) * | 2019-10-16 | 2021-04-22 | Agitated Solutions Inc. | Generating microbubbles for bubble studies |
CN110980915B (zh) * | 2019-12-23 | 2022-08-02 | 解冰 | 一种纳米氧自由基水在抗癌药物中的应用 |
US11191888B1 (en) * | 2020-05-18 | 2021-12-07 | Agitated Solutions Inc. | Syringe-based microbubble generator |
US20230166221A1 (en) * | 2021-11-29 | 2023-06-01 | Todd Carmichael | Effervescent beverage in valveless container aerated with sparingly soluble gases, and apparatuses and methods for making the same |
Citations (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPH11507873A (ja) * | 1995-06-07 | 1999-07-13 | イマアーレクス・フアーマシユーチカル・コーポレーシヨン | 最適サイズのガス−充填小胞を作成するための装置および方法 |
Family Cites Families (61)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US3826059A (en) * | 1971-10-19 | 1974-07-30 | New England Nuclear Corp | Method of packaging radioactive materials |
JPS6064623A (ja) | 1983-09-16 | 1985-04-13 | Fumitaka Hirozawa | ミキサ−装置 |
DE3687824D1 (de) * | 1985-12-05 | 1993-04-01 | Abs Int Sa | Vorrichtung zur begasung von fluessigkeiten oder zur mischung von fluessigkeiten. |
JPH02107325A (ja) * | 1988-10-17 | 1990-04-19 | Koei Sangyo Kk | 攪拌装置および攪拌方法 |
US5039557A (en) | 1989-10-26 | 1991-08-13 | White Terrence H | Method for embedding reflective beads in thermoplastic pavement marking lines |
US5773024A (en) * | 1989-12-22 | 1998-06-30 | Imarx Pharmaceutical Corp. | Container with multi-phase composition for use in diagnostic and therapeutic applications |
US5776429A (en) | 1989-12-22 | 1998-07-07 | Imarx Pharmaceutical Corp. | Method of preparing gas-filled microspheres using a lyophilized lipids |
US5580575A (en) | 1989-12-22 | 1996-12-03 | Imarx Pharmaceutical Corp. | Therapeutic drug delivery systems |
US5230427A (en) * | 1991-06-12 | 1993-07-27 | Ppg Industries, Inc. | Sterilizable hermetically-sealed substantially glass container |
US7083572B2 (en) * | 1993-11-30 | 2006-08-01 | Bristol-Myers Squibb Medical Imaging, Inc. | Therapeutic delivery systems |
JP3396319B2 (ja) * | 1993-12-28 | 2003-04-14 | 浜松ホトニクス株式会社 | 液体処理方法および液体処理装置 |
US5829607A (en) * | 1994-06-10 | 1998-11-03 | Ibrahim; Moheb M. | Double ended bottle |
US6039309A (en) * | 1997-12-05 | 2000-03-21 | The United States Of America As Represented By The Secretary Of The Navy | Method and apparatus for producing gas bubbles in a liquid medium |
JP2002505866A (ja) * | 1998-03-10 | 2002-02-26 | ラージ・スケール・プローティオーミックス・コーポレイション | 微生物の検出および特性付与 |
JPH11347391A (ja) * | 1998-06-04 | 1999-12-21 | Kinsuke Yamawaki | シェイクアップマシーン及びその方法 |
US6464671B1 (en) * | 1999-04-28 | 2002-10-15 | Sten-Olof Elver | Medical system |
US6452200B1 (en) * | 1999-05-13 | 2002-09-17 | Mds Nordion Inc. | Gap shielded container for a radioactive source |
JP4712980B2 (ja) * | 2001-01-18 | 2011-06-29 | 株式会社日立メディコ | 超音波装置 |
US6685148B2 (en) * | 2002-04-24 | 2004-02-03 | Adam Zadok | Support for hand held video camera |
US20030224867A1 (en) * | 2002-06-01 | 2003-12-04 | Dean Ota | Golf swing training club with adjustable weight |
US20040009826A1 (en) * | 2002-07-12 | 2004-01-15 | Aisenberg Jeremy C. | Golf swing training device |
JP2004237271A (ja) | 2003-02-05 | 2004-08-26 | Fukuda Sangyo:Kk | 酸素水の生成方法及び酸素水生成容器 |
JP2004255222A (ja) * | 2003-02-24 | 2004-09-16 | Sanyo Electric Co Ltd | 振盪装置 |
JP2005154282A (ja) * | 2003-11-20 | 2005-06-16 | Mebiopharm Co Ltd | ガス封入リポソームの製造法 |
JP4080440B2 (ja) | 2004-03-05 | 2008-04-23 | 独立行政法人産業技術総合研究所 | 酸素ナノバブル水およびその製造方法 |
WO2007008220A2 (en) * | 2004-08-05 | 2007-01-18 | Baylor Research Institute | Gene or drug delivery system |
US20080009561A1 (en) * | 2004-09-03 | 2008-01-10 | Imarx Therapeutics, Inc. | Apparatus And Method To Prepare A Microsphere-Forming Composition |
EP1927996B1 (en) * | 2005-07-27 | 2012-04-25 | Mallinckrodt LLC | Radiation-shielding assemblies and methods of using the same |
US20070187429A1 (en) * | 2006-02-15 | 2007-08-16 | Bardia Farahmand | Dual opening tubular dispenser |
GB0604591D0 (en) * | 2006-03-07 | 2006-04-19 | Glaxosmithkline Biolog Sa | Novel device |
ES2566058T3 (es) * | 2006-03-30 | 2016-04-08 | Valeritas, Inc. | Dispositivo de suministro de fluidos de múltiples cartuchos |
US7900658B2 (en) * | 2006-10-20 | 2011-03-08 | Fht, Inc. | Automated drug preparation apparatus including drug vial handling, venting, cannula positioning functionality |
EP2084525B1 (en) | 2006-10-25 | 2010-04-28 | Services Pétroliers Schlumberger | High accuracy contamination estimation in hydrocarbon samples using gc x gc |
US20080264895A1 (en) * | 2007-04-28 | 2008-10-30 | Bella Prieto | Double opening wide mouth food jar with screw caps |
JP5124185B2 (ja) * | 2007-07-02 | 2013-01-23 | 株式会社日立製作所 | 診断又は治療用薬剤の調製方法及び装置 |
CN101130095A (zh) * | 2007-07-24 | 2008-02-27 | 重庆润琪医药科技开发有限公司 | 内含氟碳/氮气混合气体的脂质微泡超声造影粉剂及其制备 |
DE502007005007D1 (de) * | 2007-07-26 | 2010-10-21 | Wmf Wuerttemberg Metallwaren | Vorrichtung zum Mischen von Wasser und Gas |
US8439223B2 (en) * | 2007-08-20 | 2013-05-14 | The Procter & Gamble Company | Base cup for a supportable pressurizable container |
WO2009117688A2 (en) | 2008-03-21 | 2009-09-24 | The Board Of Trustees Of The University Of Arkansas | Methods for producing microbubbles |
US8365941B2 (en) * | 2009-05-15 | 2013-02-05 | David James Mayer | Dual-capped hydration bottle |
WO2011074268A1 (ja) * | 2009-12-16 | 2011-06-23 | 財団法人ヒューマンサイエンス振興財団 | 歯科用超音波薬剤導入システム及び歯科用超音波薬剤導入方法 |
EP2501356B1 (en) * | 2009-12-23 | 2014-03-05 | Medimop Medical Projects Ltd. | Medical apparatus and single use kit including flow control device for use therewith for reconstitution and administration of liquid drug dosage |
US8206368B2 (en) * | 2010-01-18 | 2012-06-26 | Rourke M. Yeakley | Multi-chamber mixture dispensing system |
US8479919B2 (en) * | 2010-07-08 | 2013-07-09 | Accudial Pharmaceutical, Inc. | Injectable fluid vial housing |
WO2012137834A1 (ja) * | 2011-04-04 | 2012-10-11 | 学校法人早稲田大学 | 小胞体の製造方法 |
DE102011079031A1 (de) * | 2011-07-12 | 2013-01-17 | Algeta Asa | Flüssigkeitsbehälter |
US10279053B2 (en) * | 2011-07-19 | 2019-05-07 | Nuvox Pharma Llc | Microbubble compositions, method of making same, and method using same |
US9095798B2 (en) * | 2011-08-19 | 2015-08-04 | Microaire Surgical Instruments, Llc | Centrifuge separation method and apparatus using a medium density fluid |
US8967896B2 (en) * | 2011-11-23 | 2015-03-03 | Dean Johnson | Cosmetic apparatus and method |
US9844846B2 (en) * | 2012-02-08 | 2017-12-19 | Tension International, Inc. | Container carrier |
US20150343079A1 (en) * | 2012-10-25 | 2015-12-03 | Sogang University Research Foundation | Ultrasound contrast agent with nanoparticles including drug and method for preparing the same |
US20140166033A1 (en) * | 2012-12-17 | 2014-06-19 | Charisma A. Declouet | Dual Cosmetic Dispenser |
US9324466B2 (en) * | 2012-12-27 | 2016-04-26 | Medi-Physics, Inc. | Transportation container |
JP5931271B2 (ja) * | 2013-02-25 | 2016-06-08 | 株式会社岩田レーベル | 破瓶防止機能を備えた瓶容器 |
US9327886B2 (en) * | 2013-03-13 | 2016-05-03 | Bayer Healthcare Llc | Vial container with collar cap |
TWI552761B (zh) * | 2013-05-03 | 2016-10-11 | 博信生物科技股份有限公司 | 一種脂質微/奈米氣泡、及其最佳化之製備方法及製備裝置 |
JP5629805B2 (ja) | 2013-05-07 | 2014-11-26 | 株式会社かがやき | ナノバブルの製造方法及びナノバブル製造装置 |
CN103394102B (zh) * | 2013-05-22 | 2018-08-07 | 博信生物科技股份有限公司 | 一种脂质微/奈米气泡、及其优化的制备方法及制备装置 |
DE102013017310B4 (de) * | 2013-07-02 | 2018-03-01 | Florian Enghard | Mixbehälter |
US9528250B2 (en) * | 2014-09-30 | 2016-12-27 | Delta Faucet Company | Hose weight for a faucet |
CN107708847A (zh) * | 2015-04-08 | 2018-02-16 | SonoCore株式会社 | 气泡的制造方法 |
-
2016
- 2016-04-06 CN CN201680020456.1A patent/CN107708847A/zh active Pending
- 2016-04-06 EP EP16776581.7A patent/EP3281691A4/en not_active Withdrawn
- 2016-04-06 US US15/565,111 patent/US20180085477A1/en not_active Abandoned
- 2016-04-06 JP JP2017511028A patent/JP6181341B2/ja active Active
- 2016-04-06 WO PCT/JP2016/061294 patent/WO2016163415A1/ja active Application Filing
- 2016-04-07 CN CN201680020439.8A patent/CN107847880A/zh active Pending
- 2016-04-07 CN CN201680020365.8A patent/CN107847879A/zh active Pending
- 2016-04-07 EP EP21187703.0A patent/EP3922345A1/en not_active Withdrawn
- 2016-04-07 US US15/565,118 patent/US10857104B2/en active Active
- 2016-04-07 JP JP2016544494A patent/JP6076555B1/ja active Active
- 2016-04-07 EP EP16776605.4A patent/EP3281692A4/en not_active Withdrawn
- 2016-04-07 EP EP16776609.6A patent/EP3281693B1/en active Active
- 2016-04-07 JP JP2017511043A patent/JP6178947B2/ja active Active
- 2016-04-07 WO PCT/JP2016/061350 patent/WO2016163439A1/ja active Application Filing
- 2016-04-07 WO PCT/JP2016/061354 patent/WO2016163443A1/ja active Application Filing
- 2016-04-07 US US15/565,104 patent/US10959960B2/en active Active
- 2016-11-24 JP JP2016228333A patent/JP6831532B2/ja active Active
-
2017
- 2017-07-19 JP JP2017140000A patent/JP2017205763A/ja active Pending
-
2021
- 2021-02-19 US US17/180,465 patent/US11786478B2/en active Active
Patent Citations (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPH11507873A (ja) * | 1995-06-07 | 1999-07-13 | イマアーレクス・フアーマシユーチカル・コーポレーシヨン | 最適サイズのガス−充填小胞を作成するための装置および方法 |
Non-Patent Citations (1)
Title |
---|
土屋好司: ""界面活性剤(3)−ナノバブルとその医療分野への応用"", 色材協会誌, vol. 83, no. 2, JPN6017013454, 20 February 2010 (2010-02-20), JP, pages 30 - 36, ISSN: 0003540391 * |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
US11786478B2 (en) | 2023-10-17 |
US20180104146A1 (en) | 2018-04-19 |
US20210244673A1 (en) | 2021-08-12 |
JPWO2016163439A1 (ja) | 2017-07-13 |
US20180085477A1 (en) | 2018-03-29 |
JP6831532B2 (ja) | 2021-02-17 |
EP3922345A1 (en) | 2021-12-15 |
WO2016163443A1 (ja) | 2016-10-13 |
US10959960B2 (en) | 2021-03-30 |
CN107847880A (zh) | 2018-03-27 |
CN107708847A (zh) | 2018-02-16 |
JP6076555B1 (ja) | 2017-02-08 |
JP6178947B2 (ja) | 2017-08-09 |
JP6181341B2 (ja) | 2017-08-16 |
WO2016163439A1 (ja) | 2016-10-13 |
EP3281693A1 (en) | 2018-02-14 |
JP2017094325A (ja) | 2017-06-01 |
EP3281691A1 (en) | 2018-02-14 |
WO2016163415A1 (ja) | 2016-10-13 |
EP3281693B1 (en) | 2021-10-06 |
EP3281692A1 (en) | 2018-02-14 |
JP2017205763A (ja) | 2017-11-24 |
US10857104B2 (en) | 2020-12-08 |
EP3281693A4 (en) | 2018-04-04 |
EP3281692A4 (en) | 2018-03-28 |
EP3281691A4 (en) | 2018-09-19 |
JPWO2016163443A1 (ja) | 2017-04-27 |
CN107847879A (zh) | 2018-03-27 |
US20180116971A1 (en) | 2018-05-03 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
JP6181341B2 (ja) | バブルの製造方法 | |
JP6547074B2 (ja) | バブル保持剤含有液体およびバブル含有液体の製造方法 | |
JPWO2018101251A6 (ja) | バブル保持剤含有液体およびバブル含有液体の製造方法 | |
JP5927325B1 (ja) | バブルの製造方法 | |
RU2631800C2 (ru) | Способ заполнения контейнера вспениваемой композицией | |
JP5866055B1 (ja) | バブルの製造方法 | |
JP6539215B2 (ja) | バブルの製造方法 | |
WO2017217344A1 (ja) | 分子標的薬バブルおよび分子標的薬バブルの製造方法 | |
JP2018002611A (ja) | 分級方法および分級装置 | |
Tonseth et al. | 12, Patent Application Publication o Pub. No.: US 2015/0068157 A1 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
A521 | Request for written amendment filed |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20170313 |
|
A621 | Written request for application examination |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A621 Effective date: 20170313 |
|
A871 | Explanation of circumstances concerning accelerated examination |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A871 Effective date: 20170313 |
|
A975 | Report on accelerated examination |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A971005 Effective date: 20170405 |
|
A131 | Notification of reasons for refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131 Effective date: 20170418 |
|
A521 | Request for written amendment filed |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20170606 |
|
TRDD | Decision of grant or rejection written | ||
A01 | Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01 Effective date: 20170620 |
|
A61 | First payment of annual fees (during grant procedure) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A61 Effective date: 20170719 |
|
R150 | Certificate of patent or registration of utility model |
Ref document number: 6181341 Country of ref document: JP Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150 |
|
R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |