CN110980915B - 一种纳米氧自由基水在抗癌药物中的应用 - Google Patents

Abstract

本发明公开了一种定向修复变异细胞的纳米氧自由基水及其制备方法，包括以下步骤：通过供气装置和爆气板向水中排放氧气，同时在水中进行电离处理，产生200nm以下的氧气泡和氧自由基，并进行包裹；导出液体进行灌装密封，得到所述纳米氧自由基水。采用振动辐射的方式进行电离处理，所述电离处理时控制爆气板每个微孔排放的氧气量[μm³/min]与电离时的振动频率[Hz]之比小于等于300。本发明所述方法不仅实现生产200纳米以下的氧气泡，而且成功制造出新的氧自由基和纳米氧气泡，并成功实现纳米氧气泡对氧自由基的包裹。

Description

一种纳米氧自由基水在抗癌药物中的应用

技术领域

本发明属于纳米氧自由基水制备领域，尤其涉及一种定向修复变异细胞的纳米氧自由基水的制备方法。

背景技术

绝大多数地球生物需要依靠氧气生存，依靠氧气将食物转化为能量。人类是最典型的氧气依赖者。

生物细胞对氧气浓度具有感应——应激反应机制。这种感应机制我们称之为“呼吸态”，而应激机制表现为采取不同的细胞内基因排序机制来应对呼吸态的变化。这一研究已被2019年诺贝尔医学奖所证实。即：在正常呼吸态(不缺氧)的情况下，细胞的新陈代谢处于一直良性的基因排序机制和运转机制状态，但当呼吸态发生了变化(例如缺氧或者醉氧状态)，细胞内的基因排序机制就会出现变化，转为另外一种基因序列以应对变化的环境。

这种情况下的基因排序机制和运转机制如果长时间得不到逆转，那么，细胞的新陈代谢以及生物组织的生命方向就会慢慢发生变化，从暂时性应激反应到亚健康再到肿瘤细胞生长繁衍，一旦这种运转机制的长期化，就很可能导致了细胞变异的固化并导致了致癌机制的发生。

医学研究证实，85％以上的癌症是人体代谢的副产品而非遗传所致。也就是说，细胞呼吸态的改变在绝大多数时候是人体致癌主要因素。进一步的研究发现，生物细胞在不同的呼吸态之下，除了细胞内基因排序机制的差异外，还表现为不同条件下的工作模式，即运行机制。在一段时间内，非常态化的呼吸态不会立即导致细胞的变异(除非是呼吸态的极端改变)，大部分是可逆的，即通过快速补充氧浓度改善呼吸态的方法，阻断肿瘤细胞的缺氧感应机制的运行，使之做出调整，逐步恢复到正常的呼吸态，促进细胞的新陈代谢，达到生物组织修复的目标。

因此，现代医学一直在探索给处于应激状态的细胞快速补氧的治疗方法，目前已经制造出用于治疗贫血的药物。但化学药物的弊端是，大多数药物是通过提高神经兴奋剂成分来刺激供血量，不仅会有副作用，也会被禁止用于竞赛领域。当前新型的治疗探索方法是，可以液态给氧或通过高压舱加压输氧的方式来增加呼吸中的氧含量来改善供血环境，未来可能成为一种治疗方案。

出于方便和安全携带输氧设备的考虑，探索将氧气最大限度地溶于液体之中的研究一直在进行，将氧气导入液体并保持气体的方法已经市场开发已久，部分方法申请了专利。

根据已经公开的专利或者技术，一般采用两种方法：

一是让气体溶解到液体内的气泡溶解法，即利用通过散气管等设备生成的气泡，将气体作为气泡吹入液体内。但这种方法的缺点是很明显的：排放到液体内的普通气泡绝大部分不会溶解在液体内，会快速上升并在液体表面破裂，散发到大气中，即使延长溶解时间，常温常压下的氧气浓度无法达到1.58ppm 以上的超饱和状态。

二是使用电解法，即在水中设置正、负电极，把水分解成氧和氢，从而生成氧气(气泡)的方法。这种方法除了具有第一种方法的缺陷外，还存在生物安全性：如果对离子多的水进行电解，同时也会产生臭氧、氯仿等有害物质；电解膜表面的白金等重金属成分的金属层可能脱落，造成额外的身体伤害。

日本在多年的污水处理研究中，出现了各种各样的在液体中生成微细气泡的方法建议，具体包括以下几种方法，在浮岩状的半乳糖溶解于水等溶液中时，就会从结晶的缝隙中析出气泡，利用这一现象生成微细气泡的方法；与施加的压力成正比，压力越大，溶解的气体量就会增加，利用这一特性生成微细气泡的方法(加压溶解法)；通过搅拌液体和气体，从而生成微细气泡的方法(气液旋流法)等等。

但是，气体在一定温度、一定压力下的液体中的溶解度，取决于气体及溶解该气体的液体的各种组合，所以，即使是能够有效地让气体溶解到液体中，也不能超过该溶解度，利用了微细气泡的气体溶解法存在局限。

近年来，出现了以下的方法建议，即通过向液体中生成的微细气泡施加物理性刺激和特殊处理，让微细气泡急剧收缩并解体，从而产生纳米气泡，进而通过向液体中添加电解质离子来保持已经产生的纳米气泡，确保纳米气泡稳定地溶存在液体中。

但是，在上述利用微细气泡的解体来获取纳米气泡的生成方法中存在以下问题，即微细气泡解体时产生的剧烈的温度上升和冲击波，会导致一度已经溶解在液体中的气体会从气液两相混合介质中自然排放，所以，很难增大气体在液体内的溶存量，而且，由于微细气泡解体时产生的冲击波连续放大，放大的冲击波进一步导致纳米气泡自身解体，保持住已经生成的纳米气泡非常困难。

发明内容

为了克服现有技术中存在的问题，本发明提供了一种氧自由基水的制备方法，采取物理性氧气电离法，将可以增大氧气在水中溶存量的气体导入保持装置与气泡电离方法相结合，不仅解决了电解法的所有缺点，而且将氧气溶解浓度提高到全新的水平。

本发明的目的之一在于提供一种纳米氧自由基水的制备方法，包括：通过供气装置和爆气板向水中排放氧气，同时在水中进行电离处理，产生200nm以下的氧气泡和氧自由基，并进行包裹，得到200nm以下氧气泡包裹的氧自由基。优选地，导出液体进行灌装密封(针对不同使用方式分类灌装)，得到所述纳米氧自由基水。

其中，需要将所述纳米氧自由基水置于阴凉处放置，并避免高温、光照以及剧烈晃动。

在一种优选的实施方式中，所述氧气为纯氧气，浓度在99％以上，理想的是99.8％以上。既可以市场购买医用氧气也可以购买设备自制。

在一种优选的实施方式中，所述爆气板设置于水中并与所述供气装置相连。

在进一步优选的实施方式中，通过供气装置将氧气排放到置于水中的爆气板上。

在一种优选的实施方式中，所述爆气板采用纳米活性碳纤维材料制备。

在进一步优选的实施方式中，在所述纳米活性碳纤维上含有孔径为1.5μm 以下的微孔，优选孔径为0.01μm～1.5μm，更优选为0.1μm～1.0μm。

其中，爆气板为由现有技术中公开的纳米活性碳纤维材料制备的，所述纳米活性碳纤维本身布满不规则路径的微孔，使所述碳纤维内部形成了多条向不同方向延伸的供气通路，表面呈片状均匀分布微细孔，数量没有特别的限定 (200万—800万的孔数量，优选为300万—500万)，根据设备工艺来确定，理论上越多越好，这样导入到水中的气体导入量就会增加。

在一种优选的实施方式中，采用振动辐射的方式进行电离处理。

本发明中，采用振动辐射的方式对氧气泡进行电离处理，让氧气泡在高频高能条件下震(粉)碎为200nm以下的氧自由基，实现离子化，并通过纳米级氧气泡成功实现对氧自由基的包裹，形成·O₃(氧自由基·O和氧气O₂的结合)，确保纳米氧自由基稳定地溶存于水中。

在一种优选的实施方式中，所述振动辐射的条件为：振动频率在30000Hz 以上、振幅在2mm以下，优选所述振动辐射的条件为：频率在50000Hz以上、振幅在1mm以下。

在一种优选的实施方式中，在所述爆气板的下方设置振子进行振动辐射。

在进一步优选的实施方式中，所述振子与所述爆气板的排气面成－15 度～15度的角度范围内施加振动。

在更进一步优选的实施方式中，所述振子与所述爆气板的排气面所成的角度为0度，即：振子与气体排放方向垂直的方向施加振动，以实现对氧气泡的电离。

在一种优选的实施方式中，控制(爆气板上每个微孔排放的氧气量 [μm³/min])与(振动频率[Hz])之比小于等于300。

在进一步优选的实施方式中，控制(爆气板上每个微孔排放的氧气量 [μm³/min])与(振动频率[Hz])之比小于等于200。

在更进一步优选的实施方式中，控制(爆气板每个微孔排放的氧气量 [μm³/min])与(振动频率[Hz])之比小于等于100。

在步骤1中，氧气的排放速度，在满足(爆气板上每个微细孔排放的气体排放量[μm³/分])/(振子的振动频率[Hz])≦300的条件下，每个微孔排放的气体排放量由控制阀来控制。而这一条件的设定是因为发明人经过大量实验发现，设定数值越小，在电离过程中就越容易生成纳米气泡，而纳米气泡的直径越小 (理想数值是200nm以下，更理想的数值是100nm以下)，越容易溶解在水里，稳定性越好。同时，如果不控制上述比例，振子产生的过大能量不仅会将步骤一产生的气泡震碎，而且会导致气体全部溢出，甚至对设备造成损害(存在爆炸的可能性)。

在一种优选的实施方式中，在所述电离结束后立即向水中加入过氧化氢，保持气体导入使得添加的过氧化氢产生负电荷使得微细气泡相斥，稳定纳米尺寸的微细气泡大幅延长在水中的存在时间。

在进一步优选的实施方式中，所述过氧化氢的浓度为0.01％以上。

在更进一步优选的实施方式中，所述过氧化氢的加入量为(0.01～0.05) mL/L水。

本发明目的之二在于提供利用本发明目的之一所述制备方法得到的纳米氧自由基水，所述水中分散有被氧气泡包覆的氧自由基。

本发明所述纳米氧自由基水中(氧气泡及其包裹的氧自由基)，由于氧气泡直径小于200nm，仅为普通水分子的十亿分之一，尤其是氧自由基体积超小，只有人体细胞平均大小的10～15万分之一，具有极强的渗透性。人体喝下去之后能够快速扩散到血液、活组织、细胞组织中，尤其是可轻易通过血脑屏障等一般药物或营养品无法到达的部位，或通过静脉注射直接进入血管，实现对针对目标搜寻的全覆盖，或者对肿瘤目标直接进行体内注射。

纳米氧自由基水进入人体或者肿瘤组织体内之后，短时间内会达到与人体一样的气压环境，做布朗运动的氧自由基能够快速定向渗透到细胞内部，在实现快速补氧的同时，氧自由基会迅速改变细胞(好氧)呼吸态的活性恢复，调整基因排序机制至正常状态，达到快速修复受损细胞的目的等。

本发明目的之三在于提供一种制备纳米氧自由基水的装置，优选用于进行本发明目的之一所述制备方法，所述装置包括基体容器、爆气板、电离装置和供气装置，其中，在所述基体容器内装有水，所述爆气板和所述电离装置均设置于水中，所述爆气板与所述供气装置相连。

在一种优选的实施方式中，所述爆气板采用纳米活性碳纤维材料制备，在所述纳米活性碳纤维上含有微孔，所述微孔孔径为1.5μm以下。

在进一步优选的实施方式中，所述微孔孔径为0.01μm～1.5μm，优选为 0.1μm～1.0μm。

在一种优选的实施方式中，所述爆气板与供气装置连接，使氧气先通过爆气板后在水中产生氧气泡。

在一种优选的实施方式中，所述电离装置设置于所述爆气板的下方，优选地，所述电离装置包括振子。

在进一步优选的实施方式中，所述振子与所述爆气板的排气面成-15度～15 度的角度范围内施加振动，优选所述振子与所述排气面所成的角度为0度，即：振子与气体排放方向垂直的方向施加振动，以实现对氧气泡的电离。

本发明实施例中采用的电离装置由日本广濑·联合企业株式会社提供的高频高压振动辐射装置(型号为：UFB-N4B)，而具体用于实施本发明所述方法的电离装置不限于上述高频高压振动辐射装置，可以是现有技术中公开的任何高频高压振动辐射装置，只要能够实现上述振动条件(振动频率在30000Hz 以上、振幅在2mm以下，优选所述振动辐射的条件为：频率在50000Hz以上、振幅在1mm以下)即可。

本发明目的之四在于提供一种本发明目的之二所述纳米氧自由基水在抗癌药物中的应用。

与现有技术相比，本发明具有如下有益效果：

(1)高生物安全性。本发明所述氧自由基水具有良好的生物安全性，尤其是，氧气本身是有益物质，本发明中氧自由基通过被氧气泡包裹而稳定存在，在人体细胞内还原释放氧自由基和氧气，氧自由基利用其自身的活性做布朗运动，迅速改善细胞呼吸态，促进细胞基因排序向正常呼吸态转变和细胞的新陈代谢。新生儿、孕妇、各种疾病患者均可应用。动物毒性试验也验证了这点。

(2)高浓度。相比较公开的专利文献所提及的浓度，在本发明所述氧自由基水中，每1毫升水含1.5亿个200纳米以下的氧气泡(最优＝100nm，是迄今为止可以检测到的最小直径)，是目前最高溶解度的产品。

(3)高稳定性。由于氧气以及氧气泡包裹的氧自由基形成的·O₃(氧自由基·O和氧气O₂的结合)稳定性较好，存放时间较长，但在挤压或晃动的过程中，会出现氧气溢出现象。溢出后的氧气(包括目前市场上宣传的吸氧模式) 在被人喝(吸)进体内之后，大部分以气态的形式(从口腔和肛门)逃逸了，失去了应用功能。本发明制备的氧自由基水，具有良好的稳定性，方便安全携带。

(4)高渗透性。本发明所述纳米氧自由基水中的功能性成分(氧气泡及其包裹的氧自由基)，由于其直径小于200nm，仅为普通水分子的十亿分之一，尤其是氧自由基体积超小，只有人体细胞平均大小的10～15万分之一，具有极强的渗透性。人体喝下去之后能够快速直接扩散到血液、活组织、细胞组织中，被组织利用而不会发生逃逸，所以，有效性在96％以上。

(5)高有效性。本发明所述方法不仅实现生产200纳米以下的氧气泡(最优＝100nm，是迄今为止可以检测到的最小直径)，人体喝下去之后能够快速扩散到血液、活组织、细胞组织中，尤其是可轻易通过血脑屏障等一般药物或营养品无法到达的部位，或通过静脉注射进入血管，或者直接对肿瘤细胞进行细胞内部注射，实现全方位补氧，不仅成为应急补氧的最新最佳途径，而且也改善细胞的呼吸态，调整细胞氧感应机制，改善细胞线粒体对(好氧)呼吸态的活性恢复，达到受损细胞的快速修复和正常新陈代谢的效果。目前已在多种癌症治疗应用上得到临床验证，开辟了癌症治疗的新领域。该发明未来在医学上的用途可以进一步拓展。

附图说明

图1示出本发明实施例1所述装置的正向剖视图；

图2示出本发明实施例1所述装置的侧向剖视图；

图3示出实验例2得到的氧自由基激光诱导荧光成像结果；

图4示出实验例4中普通自来水、对比例2和实施例1得到的纳米氧自由基水的表面张力(渗透能力)对比结果；

图5-1示出实验例6中采用普通生理盐水进行子宫癌细胞噬灭试验的结果；

图5-2示出实验例6中采用实施例1得到的纳米氧自由基水进行子宫癌细胞噬灭试验的结果；

图6-1示出实验例8中进行生理盐水、没有采取任何措施、实施例1的氧自由基水、某抗癌药品、联合用药时的癌细胞噬灭试验结果；

图6-2至图6-4分别示出实验例8中几种抗癌药物与实施例1的氧自由基水进行联合用药时的癌细胞噬灭试验结果；

图7-1示出实验例9中采用纳米氧基自由基水进行每日注入后的结果；

图7-2示出实验例9中采用抗癌药物治疗的结果；

图8示出实验例10中采用实施例1的纳米氧自由基水的方式在口服、静脉注入、肿瘤内注入三种用药方式下的治疗结果；

图9示出实验例11中采用所述纳米氧自由基水进行肺癌细胞的抗肿瘤对比结果。

图1～2中的附图标记说明：1-输氧管道；2-控制阀；3-基体容器；4-爆气板； 5-电离装置。

具体实施方式

下面结合具体实施例对本发明进行具体的描述，有必要在此指出的是以下实施例只用于对本发明的进一步说明，不能理解为对本发明保护范围的限制，本领域技术人员根据本发明内容对本发明做出的一些非本质的改进和调整仍属本发明的保护范围。

在实施例和对比例中，采用的电离装置(型号为：UFB-N4B)和爆气板为由日本广濑·联合企业株式会社提供。具体地，在实施例中，所述爆气板为由纳米活性碳纤维材料制备的，所述纳米活性碳纤维本身布满不规则路径的微孔，使所述碳纤维内部形成了多条向不同方向延伸的供气通路，表面呈片状均匀分布微细孔。

【实施例1】

在20℃的室内，向纯净水槽内导入4L纯净水，启动工作状态，调节气量控制阀，通过拥有约300万个平均孔径1μm的微细孔的爆气板，以4000mm³/ 分的速度排放浓度在99.7％容量以上的氧气，以(爆气板上微细孔排放的氧气的排放量μm³/分)/(振子的振动频率Hz)＝33为条件，对电离装置连续施加 2分钟频率为30000Hz、振幅为1mm的振动辐射，然后加入0.1mL浓度为0.1％的过氧化氢。导出液体进行灌装密封，获得纳米氧自由基水。

其中，爆气板微细孔排放的氢气的排放量(μm3/分)是通过控制阀(图1 和图2中的标记2)的仪表盘来控制。所述电离装置包括振子，所述振子与爆气板的排气面所成的角度为0度。

所得到的纳米氧自由基水具有明显的丁达尔现象。

丁达尔现象：由于氧气泡粒子半径在100nm左右，小于可见光波长 (400nm～700nm)，因此，当可见光透过所述氧自由基水时会产生明显的散射作用，即产生丁达尔现象。

【实施例2】

在20℃的室内，向纯净水槽内导入4L纯净水，启动工作状态，调节气量控制阀，通过拥有约300万个平均孔径1.5μm的微细孔的爆气板，以4000mm³/ 分的速度排放浓度在99.7％容量以上的氧气，以(爆气板上微细孔排放的氧气的排放量μm³/分)/(振子的振动频率Hz)＝100为条件，对电离装置连续施加2分钟频率为50000Hz、振幅为2mm的振动辐射，获得纳米氧自由基水。

其中，氧气的排放量(μm³/分)是通过控制阀仪表盘来控制。所述电离装置包括振子，所述振子在与爆气板的排气面成-15度～15度的角度范围内施加振动。

所得到的纳米氧自由基水具有明显的丁达尔现象。

【对比例1】

采用文献专利《一种含有高氧的水浴溶液的制备方法》的制备方法，得到对比例1含氧水。

【对比例2】

重复实施例1的过程，区别在于：不采用爆气板，由输氧管道直接向储水装置中注入氧气，直接开动振子进行电离处理。

【对比例3】

重复实施例1的过程，区别在于：采用的爆气板上含有平均孔径为5μm的 200万个平行排列的孔形。

【对比例4】

重复实施例1的过程，区别在于：控制(爆气板上微细孔排放的氧气的排放量μm3/分)/(振子的振动频率Hz)＝500。

【对比例5】

重复实施例1的过程，区别在于：对电离装置连续施加2分钟频率为 10000Hz、振幅为5mm的振动辐射。

【实验例1】

采用英国Malvern(马尔文)纳米颗粒追踪记录仪检测，对实施例1以及对比例1-5得到的产品进行对比，结果如下：

表1：

案例	丁达尔现象	氧气泡平均直径	氧气泡含量	半衰期	渗透力
						实施例1	明显	100nm	1.5亿个/mL	3个月	强
对比例1	无	未检测到	无	0	弱
						对比例2	无	未检测到	无	0	弱
对比例3	明显	200nm	8千万个/mL	3个月	强
						对比例4	较明显	230nm	7.8千万个/mL	3个月	强
对比例5	较明显	210nm	7.5千万个/mL	3个月	强

【实验例2】激光诱导荧光成像法检测电离后的自由基

对实施例1获得的产品，在气泡包裹之前及进行中(即跟踪气泡包裹过程)，通过电荷测定，除了电表测定显示值(—650毫安)外，微型照相机仪器成像清晰可见离子(氧自由基)带电情况，结果如图3所示。

【实验例3】

对实施例1获得的产品，用马尔文纳米颗粒追踪记录仪检测，清晰发现纳米氧气泡在水中做不规则布朗运动。

【实验例4】渗透能力测定

表面张力是决定水质渗透能力的一个关键指标，而水质的分子直径大小是决定性表面张力(渗透力)的决定性因素。图4是普通自来水(a)、对比例2(b) 和实施例1得到的纳米氧自由基水(c)的表面张力(渗透能力)对比。

【实验例5】毒性试验

对实施例1获得的产品，基于ICH国际指导方针，使用老鼠、甘草猴进行 2周反复药物毒性试验，未见异常反应，体重增加，全部存活，与空白对照组比较，未见明显急性毒性反应，证实了良好的安全效果。

【实验例6】

通过培养皿对体外子宫癌细胞进行培养，用普通生理盐水和实施例1获得的纳米氧自由基水，同时进行噬灭试验。24小时后，子宫癌细胞的噬灭情况分别如图5-1和图5-2所示。具体地，图5-1示出采用普通生理盐水进行噬灭试验的结果，图5-2示出采用实施例1得到的纳米氧自由基水进行噬灭试验的结果。纵坐标表示培养皿中子宫癌细胞数量。

由图可以看出，采用本发明实施例1得到的纳米氧自由基水时，与试验刚开始相比培养皿中子宫癌细胞数量明显降低，效果也明显优于普通生理盐水。

【实验例7】抗肿瘤效果对比

将实施例1得到的纳米氧自由基水用于几种培养皿癌症细胞，观察起抗肿瘤效果对比，如表2所示。

表2：

【实验例8】纳米氧自由基水与抗癌药物联合使用的抗肿瘤效果对比

取肺部癌细胞置于培养皿培养，分别对5个肺癌细胞培养皿数量进行生理盐水、没有采取任何措施、实施例1的氧自由基水、某抗癌药品、联合用药等噬灭对比试验，24小时后的对比情况，如图6-1所示。在图6-1中自左到右A/B/C/D/E/F分别表示培养皿中原肺癌细胞数量、生理盐水噬灭结果、没有采取任何措施、实施例1的纳米氧自由基噬灭结果、抗癌药物结果、药物与实施例1氧自由基水叠加治疗效果。在图6-1中可以看出，当采用所述纳米氧自由基水与抗癌药物联用时，能够大大提高抗癌效果。

进一步进行联合用药对比试验，如图6-2至图6-4所示，单纯抗癌药物(达到50-60％左右的击杀癌细胞效果)，抗癌药物加上纳米氧自由基水同时使用的叠加效果，可以达到70-80％左右的击杀癌细胞效果。

【实验例9】对兔鳞状细胞癌的抗肿瘤效果

对健康成年大白兔局部(耳部)注射头颈部鳞状细胞癌(HNSCC)(一种在人和动物中频繁转移并表现出很高的死亡率的癌症)培养，并分为三组(每组14只)分别为空白对照组(不治疗)、某抗癌药物治疗、腹腔注射(替代口服)实验例1(纳米氧自由基水)等进行对比治疗，观察效果。

方法：注射癌细胞生长14天，开始用药。

(1)实施例1组连续5天的腹腔内，用纳米氧基自由基水进行每日注入。实验例1治疗组，在第40天、51天、67天、79天、83天死亡，至第90天，其存活率为50.0％，仅有一个小的耳廓肿瘤疤痕残留(如图7-1中a1-a4所示)。

(2)空白对照组在第14天开始因肿瘤部位的严重局部感染或在肿瘤发展过程中大量出血而出现死亡，至第19天全部死亡。

(3)抗癌药物治疗组，耳廓肿瘤持续生长，导致严重的溃疡，伴随大量出血和局部感染的发生，分别在第14天、27天、35天、42天和第90天死亡，死亡前都出现强烈的溃疡和大量出血(如图7-2中b1-b3所示)。

【实验例10】口服、静脉注射、肿瘤体内直接注射的抗肿瘤效果对比

实验条件和过程如表3所示：

表3：

【实验例11】对肺癌细胞的抗肿瘤效果

通过对志愿者(男，43岁，家住神奈川县，肺腺癌中期患者)的试验，在早中晚每次150mL饮用量实施例1所述纳米氧自由基水、连续饮用6个月之后，肺部阴影对比情况。如图9所示，其中，(a)表示饮用前肺部照片，(b)表示连续饮用6个月后肺部照片。

Claims (9)

1.一种纳米氧自由基水在抗癌药物中的应用，所述纳米氧自由基水的制备方法包括：通过供气装置和爆气板向水中排放氧气，同时在水中进行电离处理，产生直径小于200nm的氧气泡和氧自由基，并进行包裹，在所述电离结束后立即向水中加入过氧化氢，得到所述纳米氧自由基水；所述爆气板采用纳米活性碳纤维材料制备，在所述纳米活性碳纤维上含有孔径为1.5μm以下的微孔；采用振动辐射的方式进行电离处理，控制(爆气板上每个微孔排放的氧气量[μm³/min])与(振动频率[Hz])之比小于等于300。

2.根据权利要求1所述的应用，其特征在于，所述爆气板设置于水中并与所述供气装置相连，通过供气装置将氧气排放到置于水中的爆气板上。

3.根据权利要求1所述的应用，其特征在于，在所述纳米活性碳纤维上含有孔径为0.01μm～1.5μm的微孔。

4.根据权利要求3所述的应用，其特征在于，在所述纳米活性碳纤维上含有孔径为0.1μm～1.0μm的微孔。

5.根据权利要求1所述的应用，其特征在于，在所述爆气板的下方设置振子进行振动辐射。

6.根据权利要求5所述的应用，其特征在于，在进行振动辐射时，振子在与爆气板的排气面成－15度～15度的角度范围内施加振动。

7.根据权利要求1所述的应用，其特征在于，采用振动辐射的条件为：振动频率在30000Hz以上、振幅在2mm以下。

8.根据权利要求1～7之一所述的应用，其特征在于，

控制(爆气板上每个微孔排放的氧气量[μm³/min])与(振动频率[Hz])之比小于等于200。

9.根据权利要求1所述的应用，其特征在于，所述过氧化氢的浓度为0.01％以上。

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