JPWO2016129449A1 - Cr−Ti合金スパッタリングターゲット材およびその製造方法 - Google Patents

Cr−Ti合金スパッタリングターゲット材およびその製造方法 Download PDF

Info

Publication number
JPWO2016129449A1
JPWO2016129449A1 JP2016574745A JP2016574745A JPWO2016129449A1 JP WO2016129449 A1 JPWO2016129449 A1 JP WO2016129449A1 JP 2016574745 A JP2016574745 A JP 2016574745A JP 2016574745 A JP2016574745 A JP 2016574745A JP WO2016129449 A1 JPWO2016129449 A1 JP WO2016129449A1
Authority
JP
Japan
Prior art keywords
mass ppm
target material
sputtering target
alloy sputtering
powder
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Granted
Application number
JP2016574745A
Other languages
English (en)
Other versions
JP6312009B2 (ja
Inventor
坂巻 功一
功一 坂巻
福岡 淳
淳 福岡
斉藤 和也
和也 斉藤
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Proterial Ltd
Original Assignee
Hitachi Metals Ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Hitachi Metals Ltd filed Critical Hitachi Metals Ltd
Publication of JPWO2016129449A1 publication Critical patent/JPWO2016129449A1/ja
Application granted granted Critical
Publication of JP6312009B2 publication Critical patent/JP6312009B2/ja
Active legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Images

Classifications

    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B22CASTING; POWDER METALLURGY
    • B22FWORKING METALLIC POWDER; MANUFACTURE OF ARTICLES FROM METALLIC POWDER; MAKING METALLIC POWDER; APPARATUS OR DEVICES SPECIALLY ADAPTED FOR METALLIC POWDER
    • B22F3/00Manufacture of workpieces or articles from metallic powder characterised by the manner of compacting or sintering; Apparatus specially adapted therefor ; Presses and furnaces
    • B22F3/12Both compacting and sintering
    • B22F3/14Both compacting and sintering simultaneously
    • B22F3/15Hot isostatic pressing
    • GPHYSICS
    • G11INFORMATION STORAGE
    • G11BINFORMATION STORAGE BASED ON RELATIVE MOVEMENT BETWEEN RECORD CARRIER AND TRANSDUCER
    • G11B5/00Recording by magnetisation or demagnetisation of a record carrier; Reproducing by magnetic means; Record carriers therefor
    • G11B5/62Record carriers characterised by the selection of the material
    • G11B5/73Base layers, i.e. all non-magnetic layers lying under a lowermost magnetic recording layer, e.g. including any non-magnetic layer in between a first magnetic recording layer and either an underlying substrate or a soft magnetic underlayer
    • G11B5/7368Non-polymeric layer under the lowermost magnetic recording layer
    • G11B5/7373Non-magnetic single underlayer comprising chromium
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C22METALLURGY; FERROUS OR NON-FERROUS ALLOYS; TREATMENT OF ALLOYS OR NON-FERROUS METALS
    • C22CALLOYS
    • C22C14/00Alloys based on titanium
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C22METALLURGY; FERROUS OR NON-FERROUS ALLOYS; TREATMENT OF ALLOYS OR NON-FERROUS METALS
    • C22CALLOYS
    • C22C27/00Alloys based on rhenium or a refractory metal not mentioned in groups C22C14/00 or C22C16/00
    • C22C27/06Alloys based on chromium
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C23COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; CHEMICAL SURFACE TREATMENT; DIFFUSION TREATMENT OF METALLIC MATERIAL; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL; INHIBITING CORROSION OF METALLIC MATERIAL OR INCRUSTATION IN GENERAL
    • C23CCOATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; SURFACE TREATMENT OF METALLIC MATERIAL BY DIFFUSION INTO THE SURFACE, BY CHEMICAL CONVERSION OR SUBSTITUTION; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL
    • C23C14/00Coating by vacuum evaporation, by sputtering or by ion implantation of the coating forming material
    • C23C14/22Coating by vacuum evaporation, by sputtering or by ion implantation of the coating forming material characterised by the process of coating
    • C23C14/34Sputtering
    • GPHYSICS
    • G11INFORMATION STORAGE
    • G11BINFORMATION STORAGE BASED ON RELATIVE MOVEMENT BETWEEN RECORD CARRIER AND TRANSDUCER
    • G11B5/00Recording by magnetisation or demagnetisation of a record carrier; Reproducing by magnetic means; Record carriers therefor
    • G11B5/84Processes or apparatus specially adapted for manufacturing record carriers
    • G11B5/851Coating a support with a magnetic layer by sputtering

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Mechanical Engineering (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Metallurgy (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Manufacturing & Machinery (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Powder Metallurgy (AREA)
  • Physical Vapour Deposition (AREA)
  • Magnetic Record Carriers (AREA)
  • Manufacturing Of Magnetic Record Carriers (AREA)

Abstract

スパッタリング時に発生する、微細なパーティクル発生を抑制可能なCr−Ti合金スパッタリングターゲット材およびその製造方法を提供する。原子比における組成式がCr100−X−TiX、40≦X≦60で表わされ、残部が不可避的不純物からなり、前記不純物のうちMg、Al、Si、Mn、Ni、CuおよびSnを合計で1質量ppm以上50質量ppm以下含有するCr−Ti合金スパッタリングターゲット材。および不純物として、Mg、Al、Si、Mn、Ni、Cu、およびSnを合計で1質量ppm以上50質量ppm以下含有するTi粉末と、不純物として、Mg、Al、Si、Mn、Ni、Cu、およびSnを合計で1質量ppm以上50質量ppm以下含有するCr粉末とを混合し、加圧焼結するCr−Ti合金スパッタリングターゲット材の製造方法。

Description

本発明は、磁気記録媒体の下地層として使用されるCr−Ti合金層を形成するためのCr−Ti合金スパッタリングターゲット材およびその製造方法に関するものである。
ハードディスクドライブは、その小型化と大容量化のため、磁気記録媒体の高密度化の検討が盛んに行われており、近年、高記録密度化を実現できる方式として、垂直磁気記録方式が実用化され、主流となっている。また、さらなる高記録密度を目指し、パターンドメディア、熱アシスト記録方式などの新しい記録方式の開発が進められている。
垂直磁気記録方式とは、垂直磁気記録媒体の磁性膜を媒体面に対して磁化容易軸が垂直に配向するように形成したものであり、記録密度を上げてもビット内の反磁界が小さく、記録再生特性の低下が少ない高記録密度化に適した方式である。垂直磁気記録媒体は、ガラスやアルミニウムからなる基板上に、下地層/軟磁性裏打ち層/シード層/Ru中間層/CoPtCr−SiO磁性層/保護層を有する多層構造が一般的である。前記の下地層の一部にはCr−Ti層が形成されている。
垂直磁気記録媒体の多層構造は、マグネトロンスパッタリング法を用いた成膜によって形成される。マグネトロンスパッタリング法とは、スパッタリングターゲット材と呼ばれる母材の背面に永久磁石を配置し、ターゲット材の表面に磁束を漏洩させて、漏洩磁束領域にグロー放電プラズマを収束し、高速成膜を可能とする方法である。磁気記録媒体は、各層ごとに独立した成膜室を備えたスパッタ装置を用いて製造される。
スパッタリングターゲット材は、所望の薄膜組成に調整された板材で、一般的に、溶解鋳造法や粉末焼結法によって製造されている。前記のCr−Ti層の形成に用いられるCr−Ti合金スパッタリングターゲット材は、粉末焼結法によって製造されている。
しかし、Cr−Ti合金スパッタリングターゲット材は、焼結時に純Cr相や純Ti相に比べてスパッタ率の低い金属間化合物相(TiCr相)を形成しやすい。このTiCr相は、パーティクルと呼ばれる塊状異物を発生させてしまい、そのパーティクルが成膜された記録媒体上に付着することで製品歩留を低下させてしまう。このため、Cr−Ti合金スパッタリングターゲット材の組織の改良が試みられている。例えば、Tiを40〜60原子%含有するCr−Ti合金スパッタリングターゲット材において、粉末焼結時に形成されるTiCr相を微量に制御することで、スパッタリング時に発生するパーティクルを低減できることが提案されている。
特開2011−252227号公報
上述した特許文献1に開示されたCr−Ti合金スパッタリングターゲット材は、TiCr相に起因する粗大なパーティクルの発生を低減する上で有効である。
しかしながら、昨今の磁気記録媒体の高記録密度化に伴って、従来は記録媒体の品位に影響しなかった微細なパーティクルが製品歩留を低下させる一因となっている。
本発明者は、特許文献1に記載されたCr−Ti合金スパッタリングターゲット材をスパッタリングしたところ、スパッタリングターゲット材から微細なパーティクルが多数発生することを確認した。そして、その主原因として、スパッタリングターゲット材のスパッタ面にノジュールと呼ばれる長径が0.1μm以上5.0μm未満の微小な突起物が局部的に発生する現象を確認した。
本発明の目的は、上記課題を解決し、スパッタリング時に、微細なパーティクルが発生することを抑制可能なCr−Ti合金スパッタリングターゲット材およびその製造方法を提供することである。
本発明者は、原子比における組成式がCr100−X−Ti、40≦X≦60で表わされ、残部が不可避的不純物からなるCr−Ti合金スパッタリングターゲット材において、スパッタリング時のパーティクルが発生する原因を種々調査した結果、含有される不純物であるMg、Al、Si、Mn、Ni、CuおよびSnがノジュール発生の起点であることを確認した。そして、これらの不純物を特定の範囲に制御した、高純度のCr−Ti合金スパッタリングターゲット材とすることにより、ノジュールの発生を抑制することが可能であること、および、上記元素を低減させたTi粉末とCr粉末とを用いてCr−Ti合金スパッタリングターゲット材を製造することが可能であることを見出し、本発明に到達した。本発明は、このノジュールの発生を抑制することにより、スパッタリング時に、微細なパーティクルが発生することを抑制することができる。
すなわち、本発明は、原子比における組成式がCr100−X−Ti、40≦X≦60で表わされ、残部が不可避的不純物からなり、前記不純物のうちMg、Al、Si、Mn、Ni、CuおよびSnを合計で1質量ppm以上50質量ppm以下含有するCr−Ti合金スパッタリングターゲット材である。
また、本発明のCr−Ti合金スパッタリングターゲット材は、Mg≦1質量ppm、Al≦10質量ppm、Si≦10質量ppm、Mn≦1質量ppm、Ni≦10質量ppm、Cu≦1質量ppm、Sn≦5質量ppmであることが好ましい。
また、本発明のCr−Ti合金スパッタリングターゲット材は、不純物として、Mg、Al、Si、Mn、Ni、Cu、およびSnを合計で1質量ppm以上50質量ppm以下含有するTi粉末と、不純物として、Mg、Al、Si、Mn、Ni、Cu、およびSnを合計で1質量ppm以上50質量ppm以下含有するCr粉末とを混合し、加圧焼結することにより得ることができる。
前記Ti粉末は、Mg≦1質量ppm、Al≦2質量ppm、Si≦10質量ppm、Mn≦2質量ppm、Ni≦10質量ppm、Cu≦10質量ppm、Sn≦2質量ppmであることが好ましい。
また、前記Cr粉末は、Mg≦1質量ppm、Al≦10質量ppm、Si≦10質量ppm、Mn≦1質量ppm、Ni≦10質量ppm、Cu≦1質量ppm、Sn≦10質量ppmであることが好ましい。
本発明は、スパッタリング時に、微細なパーティクルが発生することを抑制可能なCr−Ti合金スパッタリングターゲット材およびその製造方法を提供することが実現でき、磁気記録媒体の製造に有用な技術となる。
本発明例1のCr−Ti合金スパッタリングターゲット材の走査型電子顕微鏡の2次電子像である。 本発明例2のCr−Ti合金スパッタリングターゲット材の走査型電子顕微鏡の2次電子像である。 比較例1のCr−Ti合金スパッタリングターゲット材の走査型電子顕微鏡の2次電子像である。 比較例2のCr−Ti合金スパッタリングターゲット材の走査型電子顕微鏡の2次電子像である。
本発明の重要な特徴は、スパッタリング時のパーティクルの起点となるノジュールの発生を抑制するために、原子比における組成式がCr100−X−Ti、40≦X≦60で表わされ、残部が不可避的不純物からなるCr−Ti合金スパッタリングターゲット材の不純物として、Mg、Al、Si、Mn、Ni、CuおよびSnを特定の範囲に制御する点にある。このノジュールの発生を抑制することにより、スパッタリング時に、微細なパーティクルが発生することを抑制することができる。
そして、本発明は、このCr−Ti合金スパッタリングターゲット材を製造するために、上記の各不純物を特定の範囲に制御したTi粉末とCr粉末とを混合し、加圧焼結することに特徴を有している。
本発明のCr−Ti合金スパッタリングターゲット材は、原子比における組成式がCr100−X−Ti、40≦X≦60で表わされ、残部が不可避的不純物からなるものである。
上記Tiの含有量は、磁気記録媒体の下地層やシード層の一部としてCr−Ti合金を使用した際に、薄膜の密着性が高く、結晶性のよい薄膜を形成することが可能で、高い記録再生特性を有する磁気記録媒体を製造することが可能な範囲として規定するものである。
本発明のCr−Ti合金スパッタリングターゲット材は、ノジュールの起点となる不純物としてMg、Al、Si、Mn、Ni、CuおよびSnを極微量に制御する観点から、これら不純物の含有量の合計を1質量ppm以上50質量ppm以下に規定する。尚、不純物の含有量の合計は、1質量ppm以上17質量ppm以下にすることが好ましく、1質量ppm以上13質量ppm以下がより好ましい。
上述の不純物の中で、Niは、特にTiの精錬過程において、スパッタ率が小さいNi−Ti化合物を形成してしまうため、スパッタリング時に異常放電の起点となりやすく、ノジュール発生の原因となる。このため、本発明のCr−Ti合金スパッタリングターゲット材では、Ni≦10質量ppmにすることが好ましい。
また、上述の不純物の中で、Mg、Al、SiおよびMnは、酸素との親和性が高く、原料粉末のTi粉末やCr粉末中に多量に含有されると、この原料粉末の保管や製造工程において、酸化物を容易に形成してしまう。これらの酸化物は、化学的に安定に結合しており、周囲の金属組織と比べてスパッタ率が小さく、ノジュールの起点となりやすい。このため、本発明のCr−Ti合金スパッタリングターゲット材では、Mg≦1質量ppm、Al≦10質量ppm、Si≦10質量ppm、Mn≦1質量ppmにすることが好ましい。
また、不純物であるCuおよびSnは、それぞれスパッタリングにおけるスパッタリングターゲット材の表面温度となる500℃以下で液相を形成し、ノジュールの起点となりやすい。このため、本発明のCr−Ti合金スパッタリングターゲット材では、Cu≦1質量ppm、Sn≦5質量ppmにすることが好ましい。
尚、本発明のCr−Ti合金スパッタリングターゲット材は、Mg、Al、Si、Mn、Ni、CuおよびSnを極微量に制御する観点であっても、これら不純物は不可避的に含まれるものがあり、その下限は合計で1質量ppm以上である。
また、本発明のCr−Ti合金スパッタリングターゲット材は、Mg、Al、Si、Mn、Ni、CuおよびSn以外のガス成分を除く不可避の金属不純物は、合計で100質量ppm以下にすることが好ましい。
上述した本発明のCr−Ti合金スパッタリングターゲット材は、不純物であるMg、Al、Si、Mn、Ni、CuおよびSnを合計で1質量ppm以上50質量ppm以下含有したTi粉末およびCr粉末とを混合し、加圧焼結することで得ることができる。
原料粉末として用いるTi粉末は、一般的にクロール法によって製造されるスポンジTiを経て製造されるために、Mg、Al、Siなどの不純物を含有しやすい。このため、本発明で用いるTi粉末は、原料として、上記のスポンジTiをブリケット状に加圧成型して成型体とし、さらに、この成型体を真空アーク溶解等により2次精錬したTi原料鋳塊を用いることが好ましい。そして、この2次精錬したTi原料鋳塊から切削屑を採取し、一旦水素化して粉砕した後に脱水素処理を施してTi粉末を得ることが好ましい。これにより、得られるTi粉末は、Mg≦1質量ppm、Al≦2質量ppm、Si≦10質量ppm、Mn≦2質量ppm、Ni≦10質量ppm、Cu≦10質量ppm、Sn≦2質量ppmに制御される。
尚、耐火物を用いない非接触型の不活性ガスアトマイズ法に、上記の2次精錬したTi原料鋳塊を適用して製造することでも、Ti粉末の不純物量を上記の範囲に制御することが可能である。
また、本発明で用いるTi粉末は、従来より問題となっていた粗大なパーティクルの発生を抑制するために、不純物として含まれるFeを100質量ppm以下、酸素を900質量ppm以下に制御されていることがより好ましい。また、Ti粉末は、100メッシュ以下、且つ325メッシュ以上の粒径であることが好ましい。これにより、本発明のCr−Ti合金スパッタリングターゲット材は、粗大なパーティクルの一因となるTiCr相を低減することができる。
Cr粉末として、一般的なアルミテルミット製法により製造した場合は、Al、Siなどの不純物量の制御が難しく、上記範囲にすることが困難である。このため、本発明で原料粉末として用いるCr粉末は、高純度電解Cr粉砕粉末を水素雰囲気中で還元熱処理することが好ましい。これにより、得られるCr粉末は、Mg≦1質量ppm、Al≦10質量ppm、Si≦10質量ppm、Mn≦1質量ppm、Ni≦10質量ppm、Cu≦1質量ppm、Sn≦10質量ppmに制御される。
また、32メッシュ以下のCr粉末を使用することにより、本発明のスパッタリングターゲット材の組織中に粗大な純Cr相の残存を抑制することができる。また、325メッシュ以上の粒径のCr粉末を用いることにより、比表面積の増大を抑制して、粗大なパーティクルの一因となる、Tiとの粒界に形成されるTiCr相を抑制することができる。このため、本発明で用いるCr粉末は、32メッシュ以下、且つ325メッシュ以上の粒径にすることが好ましい。これにより、本発明のCr−Ti合金スパッタリングターゲット材は、TiCr相が低減され、粗大なパーティクルの発生を抑制することができる。
本発明における加圧焼結としては、熱間静水圧プレス法、ホットプレス法、通電焼結法などを適用することが可能である。特に好ましくは、焼結温度を750℃以上900℃以下にすることで、TiCr相の形成が十分に抑制された焼結体を得ることができる。この際、加圧圧力を20MPa以上とすることで、焼結密度を損なわず、良好な焼結が可能となる。
まず、水素雰囲気で還元処理を施したCr粉末を100メッシュの篩で篩別分級してCr粉末を準備した。一方、本発明例1で用いるTi粉末は、スポンジTiを真空2次精錬したTi原料鋳塊から切削屑を採取し、一旦水素化して粉砕した後に脱水素処理を施して製造したTi粉末を100メッシュの篩で篩別分級して準備した。また、本発明例2で用いるTi粉末は、上記のTi原料鋳塊を溶解し、耐火物を用いない非接触型の不活性ガスアトマイズ法により製造したTi粉末を100メッシュの篩で篩別分級して準備した。
上記で準備した各粉末を、原子比でCr55−Ti45となるように混合し、軟鉄製のカプセルに充填し、脱ガス封止した後に温度850℃、保持圧力120MPa、保持時間1時間の条件で熱間静水圧プレスによって加圧焼結し、焼結体を製造した。
得られた焼結体を直径180mm、厚さ10mmに機械加工してCr−Ti合金スパッタリングターゲット材を作製した。
比較例1として、市販の純度が99.9質量%のTi粉末と上記のCr粉末とを原子比でCr55−Ti45となるように混合し、上記と同じ焼結条件で加圧焼結したCr−Ti合金スパッタリングターゲット材を準備した。また、比較例2として、スポンジTiを一旦水素化して粉砕した後に、脱水素処理を施して製造したTi粉末と上記のCr粉末とを原子比でCr50−Ti50となるように混合し、上記と同じ焼結条件で加圧焼結したCr−Ti合金スパッタリングターゲット材を準備した。
上記で準備した各粉末と作製した各Cr−Ti合金スパッタリングターゲット材について、グロー放電質量分析法により、Mg、Al、Si、Mn、Ni、CuおよびSnの含有量を分析した。また、上記の各Cr−Ti合金スパッタリングターゲット材については、水中置換法によって密度を測定し、理論密度を用いて相対密度を算出した。各粉末の不純物分析値を表1に、各Cr−Ti合金スパッタリングターゲット材の不純物分析値と相対密度の値を表2に示す。
上記で作製した各Cr−Ti合金スパッタリングターゲット材をキヤノンアネルバ株式会社製のDCマグネトロンスパッタ装置(型式:C3010)のチャンバー内に配置し、チャンバー内を1×10−6Pa以下となるまで減圧した後、Arガス圧0.3Pa、投入電力1500Wの条件にて5時間のスパッタを行った。
次いで、各Cr−Ti合金スパッタリングターゲット材のスパッタ面について、株式会社日立ハイテクノロジーズ社製の走査型電子顕微鏡(型式:S−3600N)を用いて、600倍の倍率で観察した157μm×209μmの視野において確認された長径が5.0μm以上のノジュール数、および長径が0.1μm以上5.0μm未満のノジュールの数を測定した。測定結果を表2に示す。
Figure 2016129449
Figure 2016129449
図1および図2に本発明例1および本発明例2のCr−Ti合金スパッタリングターゲット材のスパッタ後のスパッタ面の2次電子像と、図3および図4に比較例1および比較例2のCr−Ti合金スパッタリングターゲット材のスパッタ後のスパッタ面の2次電子像を示す。
比較例1および比較例2は、スパッタ面に長径5.0μm以上のノジュールがそれぞれ9個と8個検出されており、長径0.1μm以上5.0μm未満のノジュール数がそれぞれ24個、47個と顕著に多く確認された。
一方、本発明例1および本発明例2は、長径5.0μm以上のノジュールがそれぞれ0個、長径0.1μm以上5.0μm未満のノジュール数もそれぞれ0個であり、ノジュールの発生が大幅に低減されており、本発明の有効性が確認できた。本発明のCr−Ti合金スパッタリングターゲット材によれば、これを用いたスパッタリング時に、微細なパーティクルの発生を抑制することができる。

Claims (5)

  1. 原子比における組成式がCr100−X−Ti、40≦X≦60で表わされ、残部が不可避的不純物からなり、前記不純物のうちMg、Al、Si、Mn、Ni、CuおよびSnを合計で1質量ppm以上50質量ppm以下含有することを特徴とするCr−Ti合金スパッタリングターゲット材。
  2. 請求項1において、Mg≦1質量ppm、Al≦10質量ppm、Si≦10質量ppm、Mn≦1質量ppm、Ni≦10質量ppm、Cu≦1質量ppm、Sn≦5質量ppmであることを特徴とするCr−Ti合金スパッタリングターゲット材。
  3. 不純物として、Mg、Al、Si、Mn、Ni、Cu、およびSnを合計で1質量ppm以上50質量ppm以下含有するTi粉末と、不純物として、Mg、Al、Si、Mn、Ni、Cu、およびSnを合計で1質量ppm以上50質量ppm以下含有するCr粉末とを混合し、加圧焼結することにより、原子比における組成式がCr100−X−Ti、40≦X≦60で表わされ、残部が不可避的不純物からなり、前記不純物のうちMg、Al、Si、Mn、Ni、CuおよびSnを合計で1質量ppm以上50質量ppm以下含有するCr−Ti合金スパッタリングターゲット材を得ることを特徴とするCr−Ti合金スパッタリングターゲット材の製造方法。
  4. 請求項3において、前記Ti粉末は、Mg≦1質量ppm、Al≦2質量ppm、Si≦10質量ppm、Mn≦2質量ppm、Ni≦10質量ppm、Cu≦10質量ppm、Sn≦2質量ppmであることを特徴とするCr−Ti合金スパッタリングターゲット材の製造方法。
  5. 請求項4において、前記Cr粉末は、Mg≦1質量ppm、Al≦10質量ppm、Si≦10質量ppm、Mn≦1質量ppm、Ni≦10質量ppm、Cu≦1質量ppm、Sn≦10質量ppmであることを特徴とするCr−Ti合金スパッタリングターゲット材の製造方法。
JP2016574745A 2015-02-12 2016-02-02 Cr−Ti合金スパッタリングターゲット材およびその製造方法 Active JP6312009B2 (ja)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2015025303 2015-02-12
JP2015025303 2015-02-12
PCT/JP2016/053020 WO2016129449A1 (ja) 2015-02-12 2016-02-02 Cr-Ti合金スパッタリングターゲット材およびその製造方法

Publications (2)

Publication Number Publication Date
JPWO2016129449A1 true JPWO2016129449A1 (ja) 2017-11-24
JP6312009B2 JP6312009B2 (ja) 2018-04-18

Family

ID=56614648

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
JP2016574745A Active JP6312009B2 (ja) 2015-02-12 2016-02-02 Cr−Ti合金スパッタリングターゲット材およびその製造方法

Country Status (6)

Country Link
JP (1) JP6312009B2 (ja)
CN (1) CN107208259B (ja)
MY (1) MY180072A (ja)
SG (1) SG11201706280XA (ja)
TW (1) TW201631170A (ja)
WO (1) WO2016129449A1 (ja)

Families Citing this family (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2018131328A1 (ja) * 2017-01-12 2018-07-19 日立金属株式会社 Cr合金ターゲット材
CN111438355B (zh) * 2020-04-13 2022-02-22 河北晟华新材料科技有限公司 一种铬铝硅靶材及其制备方法
CN112517917B (zh) * 2020-11-25 2023-04-18 河南东微电子材料有限公司 一种用于铬钛靶材的CrTiLa合金粉末的制备方法
CN112813326A (zh) * 2020-12-29 2021-05-18 有研工程技术研究院有限公司 一种钛铝铬合金靶及其制备方法
TWI769081B (zh) * 2021-09-17 2022-06-21 光洋應用材料科技股份有限公司 鉻鎳鈦合金靶材及其製法

Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH04210489A (ja) * 1990-12-12 1992-07-31 Japan Metals & Chem Co Ltd 高純度金属クロムの製造方法
JPH10298676A (ja) * 1997-03-24 1998-11-10 Materials Res Corp クロムインゴット及びその製造方法、並びにターゲットブランクの製造方法
JP2001522409A (ja) * 1997-04-30 2001-11-13 ジ アルタ グループ,インク. チタン結晶及びチタン
JP2011252227A (ja) * 2010-05-06 2011-12-15 Hitachi Metals Ltd Cr−Ti合金ターゲット材

Family Cites Families (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US6063254A (en) * 1997-04-30 2000-05-16 The Alta Group, Inc. Method for producing titanium crystal and titanium
JP5734599B2 (ja) * 2010-08-17 2015-06-17 山陽特殊製鋼株式会社 CrTi系合金スパッタリング用ターゲット材およびそれらを使用した垂直磁気記録媒体の製造方法
WO2013038962A1 (ja) * 2011-09-14 2013-03-21 Jx日鉱日石金属株式会社 高純度銅マンガン合金スパッタリングターゲット

Patent Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH04210489A (ja) * 1990-12-12 1992-07-31 Japan Metals & Chem Co Ltd 高純度金属クロムの製造方法
JPH10298676A (ja) * 1997-03-24 1998-11-10 Materials Res Corp クロムインゴット及びその製造方法、並びにターゲットブランクの製造方法
JP2001522409A (ja) * 1997-04-30 2001-11-13 ジ アルタ グループ,インク. チタン結晶及びチタン
JP2011252227A (ja) * 2010-05-06 2011-12-15 Hitachi Metals Ltd Cr−Ti合金ターゲット材

Also Published As

Publication number Publication date
JP6312009B2 (ja) 2018-04-18
TW201631170A (zh) 2016-09-01
SG11201706280XA (en) 2017-09-28
TWI561638B (ja) 2016-12-11
CN107208259B (zh) 2019-08-13
WO2016129449A1 (ja) 2016-08-18
CN107208259A (zh) 2017-09-26
MY180072A (en) 2020-11-20

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JP6312009B2 (ja) Cr−Ti合金スパッタリングターゲット材およびその製造方法
JP5009447B1 (ja) 磁気記録膜用スパッタリングターゲット及びその製造方法
JP2005320627A (ja) Co合金ターゲット材の製造方法、Co合金ターゲット材および垂直磁気記録用軟磁性膜ならびに垂直磁気記録媒体
JP6262332B2 (ja) Al−Te−Cu−Zr合金からなるスパッタリングターゲット及びその製造方法
JP5370917B2 (ja) Fe−Co−Ni系合金スパッタリングターゲット材の製造方法
JP2020147851A (ja) 磁気記録媒体用スパッタリングターゲット及び磁性薄膜
JP6005767B2 (ja) 磁性記録媒体用スパッタリングターゲット
JP2009191359A (ja) Fe−Co−Zr系合金ターゲット材
JP5854308B2 (ja) Cr−Ti合金ターゲット材
JPWO2016133047A1 (ja) 磁性体薄膜形成用スパッタリングターゲット
JP3525439B2 (ja) ターゲット部材およびその製造方法
WO2021141042A1 (ja) スパッタリングターゲット材の製造方法
JP7153729B2 (ja) スパッタリングターゲット及び磁性膜
JPWO2017141558A1 (ja) 磁気記録媒体用スパッタリングターゲット及び磁性薄膜
JP7157573B2 (ja) 磁気記録媒体のシード層用Ni系合金
JP5646757B2 (ja) 強磁性材スパッタリングターゲット
JP6575775B2 (ja) 軟磁性膜
JP7317741B2 (ja) スパッタリングターゲット、磁性膜、及びスパッタリングターゲット作製用の原料混合粉末
JP7274361B2 (ja) 磁気記録媒体のシード層用合金
JP2013028841A (ja) 酸化コバルト及び非磁性酸化物を有するCoCrPtに基づく合金スパッタリングターゲット及びその製造法
JP2021109979A (ja) スパッタリングターゲット材
JP2021180057A (ja) スパッタリングターゲット材
JP2022177530A (ja) 磁気記録媒体の密着膜層用CrTi系合金、スパッタリングターゲット材及び垂直磁気記録媒体
WO2020040082A1 (ja) 磁気記録媒体の軟磁性層用Co系合金
JP2018172762A (ja) スパッタリングターゲット、磁性膜および、磁性膜の製造方法

Legal Events

Date Code Title Description
A621 Written request for application examination

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A621

Effective date: 20170620

A871 Explanation of circumstances concerning accelerated examination

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A871

Effective date: 20170620

A975 Report on accelerated examination

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A971005

Effective date: 20170707

A131 Notification of reasons for refusal

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131

Effective date: 20170714

A521 Request for written amendment filed

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523

Effective date: 20170905

A131 Notification of reasons for refusal

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131

Effective date: 20171102

A521 Request for written amendment filed

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523

Effective date: 20171222

TRDD Decision of grant or rejection written
A01 Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model)

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01

Effective date: 20180223

A61 First payment of annual fees (during grant procedure)

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A61

Effective date: 20180308

R150 Certificate of patent or registration of utility model

Ref document number: 6312009

Country of ref document: JP

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150

S531 Written request for registration of change of domicile

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R313531

S533 Written request for registration of change of name

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R313533

R350 Written notification of registration of transfer

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R350