JPWO2016002522A1 - フォーマー容器入り皮膚洗浄剤組成物 - Google Patents
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Abstract
Description
一方、前記アミンオキシドの配合量を少なくすると、低温環境での粘度が高くなることを抑制することはできるが、起泡力が低下するため泡のきめが粗くなるという問題がある。本発明において、前記低温環境とは、東南アジアにおける最低気温である10℃を意味する。
本発明のフォーマー容器入り皮膚洗浄剤組成物は、(A)ポリオキシエチレンアルキルエーテル硫酸エステル塩、(B)アルキルジメチルアミンオキシド、(C)アミノ酢酸ベタイン型両性界面活性剤、(D)ポリオキシエチレン変性シリコーン又はアミノ変性シリコーン、及び(E)エタノールを含有してなり、更に必要に応じてその他の成分を含有してなる。
前記(A)成分のポリオキシエチレンアルキルエーテル硫酸エステル塩は、低温環境でのフォーマー容器のポンプの押しやすさ、泡のきめ細かさ、及びフォーマー容器入り皮膚洗浄剤組成物の低温安定性を向上させるために含有されている。
前記(B)成分のアルキルジメチルアミンオキシドは、低温環境でのフォーマー容器のポンプの押しやすさ、泡のきめ細かさ、及びフォーマー容器入り皮膚洗浄剤組成物の低温安定性を向上させるために含有されている。
<一般式(B1)>
R−N+(CH3)2O−
前記一般式(B1)中、Rは、アルキル基を示す。前記アルキル基の炭素数は、12〜18が好ましく、12がより好ましい。前記炭素数が、12未満であると、泡のきめ細かさが不十分となることがあり、18を超えると、低温環境でのフォーマー容器のポンプが押しにくくなることがある。
前記(A)成分の含有量(質量%)と、前記(B)成分の含有量(質量%)との質量比(A/B)は、泡のきめ細かさの点から、16〜90であり、20〜50が好ましい。前記質量比(A/B)が、16未満又は90を超えると、泡のきめ細かさが不十分となる。
前記(C)成分のアミノ酢酸ベタイン型両性界面活性剤は、低温環境でのフォーマー容器のポンプの押しやすさ、泡のきめ細かさ、及びフォーマー容器入り皮膚洗浄剤組成物の低温安定性を向上させるために含有されている。
前記脂肪酸アミドプロピルジメチルアミノ酢酸ベタインとしては、例えば、ヤシ油脂肪酸アミドプロピルベタインなどが挙げられる。
前記アルキルジヒドロキシエチルアミノ酢酸ベタインとしては、例えば、ステアリルジヒドロキシエチルベタインなどが挙げられる。
これらの中でも、泡のきめ細かさの点から、ラウリルジメチルアミノ酢酸ベタイン、ヤシ油脂肪酸アミドプロピルベタインが好ましく、ヤシ油脂肪酸アミドプロピルベタインがより好ましい。
前記(D)成分のポリオキシエチレン変性シリコーン又はアミノ変性シリコーンは、低温環境でのフォーマー容器のポンプの押しやすさ、洗浄後の乾きぎわの皮膚のべたつきのなさ、及びフォーマー容器入り皮膚洗浄剤組成物の低温安定性を向上させるために含有されている。
前記ポリオキシエチレン変性シリコーンのポリオキシエチレンの平均重合度は、洗浄後の乾きぎわの皮膚のべたつきのなさ、及びフォーマー容器入り皮膚洗浄剤組成物の低温安定性の点から、9〜12が好ましい。前記平均重合度が、9未満であると、フォーマー容器入り皮膚洗浄剤組成物の低温安定性が不十分となることがあり、12を超えると、洗浄後の乾きぎわの皮膚のべたつきのなさが不十分となることがある。
前記アミノ変性シリコーンは、1分子中に少なくとも1個のアミノアルキル基を有するオルガノシロキサンの重合体である。
前記アミノ変性シリコーン重合体を形成するオルガノシロキサン中には、アミノアルキル基以外の官能基としてメチル基を含むものが一般に用いられる。また、エチル基、プロピル基等のアルキル基;ビニル基;アリル基等のアルケニル基;フェニル基、ナフチル基等のアリール基;シクロヘキシル基等のシクロアルキル基;ヒドロキシ基、ヒドロキシアルキル基なども含むことができる。
前記(E)成分のエタノールは、低温環境でのフォーマー容器のポンプの押しやすさ、泡のきめ細かさ、及びフォーマー容器入り皮膚洗浄剤組成物の低温安定性を向上させるために含有されている。
95体積%エタノールを使用した場合の、無水エタノールに換算した含有量(質量%)は、下記の式1(独立行政法人医薬品医療機器総合機構発信文書038−1309.pdf)及び式2で求めることができる。
・エタノールの質量%=体積%×0.79422(15℃における100体積%の比重)/d(15℃における比重)・・・式1
=(95×0.79422)/0.81639
=92.42
・無水エタノールの含有量(質量%)=95体積%エタノール含有量(質量%)×92.42/100・・・式2
前記フォーマー容器入り皮膚洗浄剤組成物は、前記(A)〜(E)の各成分以外にも、本発明の効果を損なわない範囲で、その他の成分を配合することができる。前記その他の成分としては、フォーマー容器入り皮膚洗浄剤組成物に通常用いられているものの中から適宜選択することができ、例えば、前記(B)成分、及び前記(C)成分を除く両性界面活性剤、前記(E)成分を除く低級又は高級アルコール等のアルコール類、ラノリン誘導体、蛋白誘導体、アクリル樹脂分散液、カチオン性ポリマー、アニオン性ポリマー、ノニオン性ポリマー、ビタミン等の薬剤、殺菌剤、防腐剤、pH調整剤、酸化防止剤、金属封鎖剤、紫外線吸収剤、動植物抽出物、及びその誘導体、色素、香料、顔料、無機粉体、粘土鉱物、ナイロン、ポリエチレン等の水不溶性ポリマー粉体、水などが挙げられる。
前記フォーマー容器入り皮膚洗浄剤組成物の25℃におけるpHは、泡のきめ細かさの点から、4〜6が好ましい。前記pHが、4未満又は6を超えると、泡のきめ細かさが不十分となることがある。前記フォーマー容器入り皮膚洗浄剤組成物のpHは、すべての成分を混合した後に最後にpHを確認しながら水酸化カリウム、及びクエン酸等の少なくともいずれかを加えることで調整できる。より詳しくは、水酸化カリウム、及びクエン酸等の少なくともいずれか以外の成分の合計が約90質量%となるように精製水をバランスして混合攪拌する。必要なら加温してもよい。混合攪拌中に水酸化カリウム、及びクエン酸等の少なくともいずれかの水溶液を徐々に添加し、それぞれpHを測定しながら目標とするpHまで添加する。目標pHとなったところで、最後に残りの精製水を加えて、全体で100質量%となるように水を加え、最終pHを測定する。
前記フォーマー容器入り皮膚洗浄剤組成物は、10℃〜50℃の温度条件下で、使用可能である。
東南アジアにおける最低気温である10℃において、例えば、200メッシュを2枚有するフォーマー容器を使用する場合、低温環境でのフォーマー容器のポンプの押しやすさの点から、50mPa・s以下が好ましく、1mPa・s〜30mPa・sがより好ましい。前記粘度が、50mPa・sを超えると、ポンプが押しにくくなり、低温環境でのフォーマー容器のポンプの押しやすさが不十分となることがある。
前記フォーマー容器入り皮膚洗浄剤組成物は、例えば、前記(A)〜(E)成分、前記その他の成分、及び水(皮膚洗浄剤組成物の全体が100質量%となるように残量配合)を混合して製造することができる。前記フォーマー容器入り皮膚洗浄剤組成物を作製する装置としては、特に制限はなく、目的に応じて適宜選択することができ、例えば、剪断力と全体混合できるプロペラ、タービン、ディスパー等の複数の攪拌羽根を備えた攪拌装置が挙げられる。なお、前記(A)〜(E)成分、及び前記その他の成分は、前記フォーマー容器入り皮膚洗浄剤組成物を作製するにあたり、それぞれ単独で使用してもよく、また、2種以上の成分を含む混合物の状態で使用してもよい。
前記フォーマー容器としては、前記フォーマー容器入り皮膚洗浄剤組成物を空気と混合して発泡状態で吐出できるものであれば特に制限はなく、目的に応じて適宜選択することができる。例えば、ポンプ部を押し下げることによって泡を吐出できるフォーマー容器などが挙げられる。このようなフォーマー容器としては、例えば、株式会社吉野工業所製などを使用することができる。
前記フォーマー容器入り皮膚洗浄剤組成物は、例えば、ハンドソープ、ボディソープ、洗顔フォームなどの製品として好適である。前記フォーマー容器入り皮膚洗浄剤組成物を、これらの用途に応じた通常の用量や通常の洗浄方法で使用すると、低温環境でのフォーマー容器のポンプの押しやすさ、泡のきめ細かさに優れ、フォーマー容器入り皮膚洗浄剤組成物の低温安定性が良好であり、洗浄後の乾きぎわの皮膚のべたつきを抑制できる点で有利である。
下記表1−1〜表1−7に示す組成、及び含有量の皮膚洗浄剤組成物を以下の方法で調製した。まず(A)成分、(B)成分、(C)成分、(D)成分、グリセリン、安息香酸ナトリウム、及び精製水をパドル式攪拌機を用いて25℃で均一に混合した。また、比較例20以外は、別にイソプロピルメチルフェノールを(E)成分に溶解し、攪拌しながら加えた。比較例20においては、別にイソプロピルメチルフェノールを香料に溶解し、攪拌しながら加えた。この時、全体の90質量%となるように精製水の量を調整した。続いて、pHメーターHM−30V(東亜ディーケーケー(株)製)を用いてpHを測定し、クエン酸を用いてpHを5.2に調整した。pH5.2となったところで最後に残りの精製水を加えて、全体で100質量%とした。最終pHを測定した結果、すべての実施例及び比較例でpHは5.2であった。
作製した実施例1〜31、及び比較例1〜23の皮膚洗浄剤組成物1g(1プッシュ)を10℃の条件において、フォーマー容器、又はポンプディスペンサー付き容器から1度吐出させ、「低温環境でのポンプの押しやすさ」を評価した。1皮膚洗浄剤組成物につき各10本充填し、10℃条件下で1晩保存して各皮膚洗浄剤組成物の液温が10℃であることを確認してから、専門パネラー10名に配って各1本ずつ評価を行った。評価は、下記の基準に基づいて行った。
[評価基準]
◎:10名中8名以上が低温環境でポンプを押しやすいと回答。
○:10名中6名以上7名以下が低温環境でポンプを押しやすいと回答。
△:10名中4名以上5名以下が低温環境でポンプを押しやすいと回答。
×:10名中3名以下が低温環境でポンプを押しやすいと回答。
作製した実施例1〜31、及び比較例1〜23の皮膚洗浄剤組成物1g(1プッシュ)を25℃の条件において、ポンプの押しやすさを評価する際に用いたフォーマー容器、又はポンプディスペンサー付き容器から泡を5回連続で吐出させた。評価は、下記の基準に基づき専門パネラー10名で行った。
[評価基準]
◎:10名中8名以上が、粗い泡が混在せず、全体的にきめの細かい泡が吐出できると回答。
○:10名中6名以上7名以下が、粗い泡が混在せず、全体的にきめの細かい泡が吐出できると回答。
△:10名中4名以上5名以下が、粗い泡が混在せず、全体的にきめの細かい泡が吐出できると回答。
×:10名中3名以下が、粗い泡が混在せず、全体的にきめの細かい泡が吐出できると回答。
作製した実施例1〜31、及び比較例1〜23の皮膚洗浄剤組成物1g(1プッシュ)を25℃の条件において、フォーマー容器、又はポンプディスペンサー付き容器から吐出させ、手を洗浄し、「洗浄後の乾きぎわの皮膚のべたつきのなさ」を評価した。ここでいう乾きぎわとは、タオルドライ後に水分が皮膚上に残留している状態をいう。評価は、下記の基準に基づき専門パネラー10名で行った。
[評価基準]
◎:10名中8名以上が、洗浄後の乾きぎわの皮膚のべたつきがないと回答。
○:10名中6名以上7名以下が、洗浄後の乾きぎわの皮膚のべたつきがないと回答。
△:10名中4名以上5名以下が、洗浄後の乾きぎわの皮膚のべたつきがないと回答。
×:10名中3名以下が、洗浄後の乾きぎわの皮膚のべたつきがないと回答。
硬質ガラス製の容量50mLバイアル瓶(商品名:「SV−50A」、日電理化硝子株式会社製)に、作製した実施例1〜31、及び比較例1〜23の皮膚洗浄剤組成物を約50mL充填し、温度10℃に保持された評価室において1ヶ月間保存した後、前記皮膚洗浄剤組成物を、1ヶ月間室温(25℃)で保存した室温保存品と比較して、各皮膚洗浄剤組成物の「低温安定性(沈殿のなさ、及び濁りのなさ)」を評価した。評価は、下記の基準に基づき専門パネラー1名で行った。
[評価基準]
◎:沈殿及び濁りがない。
○:室温保存品と比較して、わずかに沈殿、又は濁りが認められるが、室温に戻すと速やかに均一溶解する。
△:室温保存品と比較して、沈殿、又は濁りが認められるが、室温に戻すと徐々に均一溶解する。
×:室温保存品と比較して、沈殿、又は濁りが認められ、室温に戻しても均一溶解しない。
−手指用フォーマー容器入り皮膚洗浄剤組成物−
以下に示す組成、及び含有量の手指用フォーマー容器入り皮膚洗浄剤組成物を常法により作製した。
含有量(質量%)
ラウレス硫酸ナトリウム(2)((A)成分) 9.0
ラウリルジメチルアミンオキシド((B)成分) 0.3
ヤシ油脂肪酸アミドプロピルベタイン((C)成分) 2.0
ポリオキシエチレン・メチルポリシロキサン共重合体((D)成分)1.0
無水エタノール((E)成分) 3.0
グリセリン 3.0
イソプロピルメチルフェノール 0.1
メチルパラベン 0.3
安息香酸ナトリウム 0.9
マルベリーエキス 0.001
香料 0.2
クエン酸 適量
精製水 残量
合計 100.0
質量比(A/B)=30
10℃の粘度は20mPa・sであった
−身体用フォーマー容器入り皮膚洗浄剤組成物−
以下に示す組成、及び含有量の身体用フォーマー容器入り皮膚洗浄剤組成物を常法により作製した。
含有量(質量%)
ラウレス硫酸ナトリウム(2)((A)成分) 12.0
ラウリルジメチルアミンオキシド((B)成分) 0.3
ヤシ油脂肪酸アミドプロピルベタイン((C)成分) 2.0
ポリオキシエチレン・メチルポリシロキサン共重合体((D)成分)2.0
無水エタノール((E)成分) 2.0
グリセリン 3.0
イソプロピルメチルフェノール 0.1
メチルパラベン 0.3
安息香酸ナトリウム 0.9
マルベリーエキス 0.001
香料 0.2
クエン酸 適量
精製水 残量
合計 100.0
質量比(A/B)=40
10℃の粘度は48mPa・sであった
−抗炎症剤配合身体用フォーマー容器入り皮膚洗浄剤組成物−
以下に示す組成、及び含有量の抗炎症剤配合身体用フォーマー容器入り皮膚洗浄剤組成物を常法により作製した。
含有量(質量%)
ラウレス硫酸ナトリウム(2)((A)成分) 12.0
ラウリルジメチルアミンオキシド((B)成分) 0.3
ヤシ油脂肪酸アミドプロピルベタイン((C)成分) 2.0
ポリオキシエチレン・メチルポリシロキサン共重合体 ((D)成分)2.0
無水エタノール((E)成分) 3.0
グリセリン 3.0
イソプロピルメチルフェノール 0.1
安息香酸ナトリウム 0.9
マルベリーエキス 0.001
香料 0.2
ハチミツ 0.1
グリチルリチン酸ジカリウム 0.1
クエン酸 適量
精製水 残量
合計 100.0
質量比(A/B)=40
10℃の粘度は48mPa・sであった
<1> (A)ポリオキシエチレンアルキルエーテル硫酸エステル塩、(B)アルキルジメチルアミンオキシド、(C)アミノ酢酸ベタイン型両性界面活性剤、(D)ポリオキシエチレン変性シリコーン又はアミノ変性シリコーン、及び(E)エタノールを含有し、
前記(A)成分の含有量が5質量%〜13質量%であり、
前記(B)成分の含有量が0.1質量%〜0.5質量%であり、
前記(C)成分の含有量が0.5質量%〜3質量%であり、
前記(D)成分の含有量が0.01質量%〜5質量%であり、
前記(E)成分の含有量が1質量%〜6質量%であり、
前記(A)成分の含有量(質量%)と前記(B)成分の含有量(質量%)との質量比(A/B)が16〜90であることを特徴とするフォーマー容器入り皮膚洗浄剤組成物である。
<2> (B)成分のアルキルジメチルアミンオキシドが、ラウリルジメチルアミンオキシドである前記<1>に記載のフォーマー容器入り皮膚洗浄剤組成物である。
<3> (D)成分が、ポリオキシエチレン変性シリコーンである前記<1>から<2>のいずれかに記載のフォーマー容器入り皮膚洗浄剤組成物である。
Claims (3)
- (A)ポリオキシエチレンアルキルエーテル硫酸エステル塩、(B)アルキルジメチルアミンオキシド、(C)アミノ酢酸ベタイン型両性界面活性剤、(D)ポリオキシエチレン変性シリコーン又はアミノ変性シリコーン、及び(E)エタノールを含有し、
前記(A)成分の含有量が5質量%〜13質量%であり、
前記(B)成分の含有量が0.1質量%〜0.5質量%であり、
前記(C)成分の含有量が0.5質量%〜3質量%であり、
前記(D)成分の含有量が0.01質量%〜5質量%であり、
前記(E)成分の含有量が1質量%〜6質量%であり、
前記(A)成分の含有量(質量%)と前記(B)成分の含有量(質量%)との質量比(A/B)が16〜90であることを特徴とするフォーマー容器入り皮膚洗浄剤組成物。 - (B)成分のアルキルジメチルアミンオキシドが、ラウリルジメチルアミンオキシドである請求項1に記載のフォーマー容器入り皮膚洗浄剤組成物。
- (D)成分が、ポリオキシエチレン変性シリコーンである請求項1から2のいずれかに記載のフォーマー容器入り皮膚洗浄剤組成物である。
Applications Claiming Priority (3)
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---|---|---|---|
JP2014135372 | 2014-06-30 | ||
JP2014135372 | 2014-06-30 | ||
PCT/JP2015/067496 WO2016002522A1 (ja) | 2014-06-30 | 2015-06-17 | フォーマー容器入り皮膚洗浄剤組成物 |
Publications (2)
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