JP2005281310A - 水性多相クレンジング組成物 - Google Patents
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Abstract
【課題】 増粘剤および洗剤ビルダーを使用せずに、攪拌後および単一適用相の形成後に速やかに多相外観に戻る水性多相組成物の提供。
【解決手段】a)2〜15重量%のアルキルエーテルスルファート、アルキルスルファート界面活性剤、b)0〜15重量%のアルキルベタイン、アルキルアミドベタイン、c)0〜15重量%のアルキルエーテルカルボン酸、アシルグルタマート、アシルイセチオナート、アミドエーテル硫酸塩、両性アセテートアルカンスルホナート塩共界面活性剤、d)2〜30重量%のポリエチレングリコール湿潤剤、e)12〜20重量%の硫酸マグネシウム、塩化ナトリウム塩化カリウム、クエン酸ナトリウム、硫酸ナトリウム、塩化マグネシウムから選択される塩を含有している水性クレンジング組成物。
【選択図】なし
【解決手段】a)2〜15重量%のアルキルエーテルスルファート、アルキルスルファート界面活性剤、b)0〜15重量%のアルキルベタイン、アルキルアミドベタイン、c)0〜15重量%のアルキルエーテルカルボン酸、アシルグルタマート、アシルイセチオナート、アミドエーテル硫酸塩、両性アセテートアルカンスルホナート塩共界面活性剤、d)2〜30重量%のポリエチレングリコール湿潤剤、e)12〜20重量%の硫酸マグネシウム、塩化ナトリウム塩化カリウム、クエン酸ナトリウム、硫酸ナトリウム、塩化マグネシウムから選択される塩を含有している水性クレンジング組成物。
【選択図】なし
Description
本発明は、攪拌した時に単一適用相を形成しそして放置した時に少なくとも2つの視覚的に異なる水性相を有する外観に速やかに戻る、人の肌および髪を洗浄するための水性多相クレンジング組成物に関する。更に特に、攪拌した時に該多相組成物中の液状水性相同志が分散しあって、液体、分散物、せっけん泡またはフォームである単一の適用相を形成する。本発明の水性多相クレンジング組成物は、ボディー洗浄剤、シャワー用ジェル、泡立て入浴剤、ハンドソープまたはシャンプーとして使用するための審美的に興味の持てる有用なクレンジング組成物を提供する。
パーソナル手入れ製品において二相混合物を作り出すことは公知である。かゝる多相混合物において各相の一つは水性相でありそして他の相は、該水性相と実質的に混和しない炭化水素油または他の油性物質よりなる。攪拌した時に、二つの相混合物は単一分散物中に分布しそして静置した時に水性相および油性相は明らかに分離した複数の層に分かれる。Weimerの米国特許第3,718,609号明細書には水性層と、震盪した時に一時的に油/水型エマルジョンを生じる水非混和性の液体油状物質の層とを有する液状洗剤組成物が開示されている。Olson Jr.等の米国特許第3,810,478号明細書には、シャンプー組成物の実質的に極性部分と親油性部分とを製造しそしてそれらを互いに混合することによって作られた二相シャンプー組成物を開示している。
水性相を含有する多相混合物を作製する試みは、多相外観を得るために、特別な目的成分、例えば増粘剤および洗剤ビルダーを更に添加することなしには成功していない。従ってこれらの組成物は、均一化した生成物が適時に分離して審美的に有利な多相外観に戻るのを潜在的に妨げる成分を含有しており、そして幾つかの場合には(即ち洗剤ビルダーを使用する場合には)、パーソナルクレンジング組成物で使用する時に肌をなんと刺激し得る。
Williams等の米国特許第6,429,177号明細書には、2つ以上の視覚的に異なる相を有するパーソナル製品の入った透明なまたは半透明なパッケージよりなるグレンジング系が開示されている。この組成物は攪拌した時に視覚的に単一の相を生じる。この組成物は5〜35重量%の界面活性剤、1〜12重量%の増粘剤、4〜20重量%のポリアルキレングリコールおよび非キレート鉱物塩を含有しており、該非キレート鉱物塩が上側相と下側相との容量比4:1〜1:4で存在する少なくとも2つの異なる水性層を誘導するのに十分な量で存在する。
ヨーロッパ特許第0,116,422号明細書(Reckitt & Colemanに付与)およびヨーロッパ特許0,175,485号明細書(Reckitt & Colemanに付与)には二種類の液体が分散可能でありそして放置時に分離する多層液状組成物が開示されている。この組成物は2つの相を生ずるのを促進させるために、洗剤ビルダーとしてヘキサメタリン酸ナトリウムを必要とする。
人の肌および髪を洗浄するためのパーソナルクレンジング系において、清潔な気分をもたらし、油状でも脂じみてもおらずそして肌に油状のまたは脂じみた残留物を残さない多相組成物が探求されている。更にこの多相組成物は安定な多相外観と攪拌時の単一適用相の形成との間を速やかに移行しなければならない。単一適用相においては、多相組成物を更に攪拌するかまたは幾つかの機械的装置で良く混合すると、均一に分散したまたは単一の適用相、例えば液体、フォームまたは石けん泡を形成する。更に、かゝる攪拌の後、この均一な分散相は安定な多相外観に速やかに戻る。
本発明の課題は、(不当に分離プロセスを妨害する)増粘剤、または肌を刺激し得るしまたクレンジング組成物としての多相組成物の性能を低減する洗剤ビルダーを使用することなく、多相組成物に多相外観を得ることである。
本発明の課題は、攪拌後および単一適用相の形成後に速やかに多相外観に戻る水性多相組成物を提供することである。
驚くべきことに本発明者は、以下の性質を有する水性のパーソナルクレンジング組成物を見出した:
放置時に、この水性パーソナル組成物は2つ以上の視覚的に異なる水性相を生じ、
攪拌時に、この組成物は視覚的に単一の適用相を生じそして
この水性組成物を攪拌しそして単一相を形成したのちに放置した時に、水性組成物は12時間以内に2つ以上の視覚的に異なる水性相を生じる。
放置時に、この水性パーソナル組成物は2つ以上の視覚的に異なる水性相を生じ、
攪拌時に、この組成物は視覚的に単一の適用相を生じそして
この水性組成物を攪拌しそして単一相を形成したのちに放置した時に、水性組成物は12時間以内に2つ以上の視覚的に異なる水性相を生じる。
この組成物は界面活性剤、ベタイン、共界面活性剤、湿潤剤、塩および水を含有している。一つの実施態様において、この組成物は以下の成分を含有する水性クレンジング組成物である:
a)2〜15重量%の、アルキルスルファートまたはアルキルエーテルスルファートのアルカリ金属塩またはアンモニウム塩または第四アンモニウム塩よりなる界面活性剤;
b)0〜15重量%の、アルキルベタイン、アルキルアミドベタイン、およびそれらの混合物よりなる群から選択されるベタイン;
c)0〜15重量%の、アルキルエーテルカルボン酸またはそれのアルカリ金属塩またはアンモニウム塩、アシルグルタマート、アシルイセチオナートおよびそれらの塩、アルキルアミドエーテルスルファートの塩、およびそれらの混合物よりなる群から選択される共界面活性剤;
d)2〜30重量%の、ポリエチレングリコールを含有する湿潤剤;
e)12〜20重量%の、硫酸マグネシウム、塩化ナトリウム、塩化カリウム、クエン酸ナトリウム、硫酸ナトリウム、塩化マグネシウム、およびそれらの混合物よりなる群から選択される塩;
全ての百分率は上記クレンジング組成物の総重量を基準とし、上記クレンジング組成物が実質的に増粘剤または界面活性剤ビルダーを含有していない。この水性多相クレンジング組成物は攪拌時におよび攪拌の停止時に単一の適用相を形成し、この単一適用相が8時間以内に多相外観に戻る。
a)2〜15重量%の、アルキルスルファートまたはアルキルエーテルスルファートのアルカリ金属塩またはアンモニウム塩または第四アンモニウム塩よりなる界面活性剤;
b)0〜15重量%の、アルキルベタイン、アルキルアミドベタイン、およびそれらの混合物よりなる群から選択されるベタイン;
c)0〜15重量%の、アルキルエーテルカルボン酸またはそれのアルカリ金属塩またはアンモニウム塩、アシルグルタマート、アシルイセチオナートおよびそれらの塩、アルキルアミドエーテルスルファートの塩、およびそれらの混合物よりなる群から選択される共界面活性剤;
d)2〜30重量%の、ポリエチレングリコールを含有する湿潤剤;
e)12〜20重量%の、硫酸マグネシウム、塩化ナトリウム、塩化カリウム、クエン酸ナトリウム、硫酸ナトリウム、塩化マグネシウム、およびそれらの混合物よりなる群から選択される塩;
全ての百分率は上記クレンジング組成物の総重量を基準とし、上記クレンジング組成物が実質的に増粘剤または界面活性剤ビルダーを含有していない。この水性多相クレンジング組成物は攪拌時におよび攪拌の停止時に単一の適用相を形成し、この単一適用相が8時間以内に多相外観に戻る。
3つの異なる相の外観を得るために、少なくとも1種類のベタイン成分を0.01〜15重量%の範囲内で含有することがこの組成物にとって決定的に重要であることおよびベタイン成分と共界面活性剤成分との比が多相クレンジング組成物中に視覚的に異なる3つの相の外観に影響を及ぼすことことが判った。最小として、ベタインと共界面活性剤との比が0.33:1に等しいかまたはそれ以上であることが判った。
この組成物はビンまたはポンプ式泡立て器の様な透明容器中で分散され得る。ポンプ式泡立て器を使用する場合には、多相を最初に攪拌しそして攪拌された相をポンプで押し出す時にそれの使用期間の間安定なままであるフォーム相を生じる。放置状態に戻した時に、攪拌された相は12時間の間に多相外観に戻る。本発明の組成物は人の肌または髪を洗浄するための化粧料として、例えばシャワーソープ、ハンドソープまたはシャンプーにおいて有用である。
本発明は、単一室の透明包装およびその中のパーソナル製品を特徴とするクレンジング系に関する。混合されていない状態では本発明の組成物は2つ(またはそれ以上)の安定な層に分離する。上側水性層(3相系では中間水性層)は(a)界面活性剤;(b)穏やかさおよび分離を改善するためのポリアルキレングリコール、および/またはポリエーテル;(c)電解質(非キレート剤);および(d)水を含有している。下側相はほぼ同じ成分を含有しているが、分布(即ち、上側層または下側層中の全成分の%)が異なっている。少なくとも2つの異なる相が水溶液でありそしてこの組成物が所望の場合には如何なる油も無しに製造できることを強調するのが重要である。
更に有利には、2つの相系について上側相と下側相との相対的容量がどこでも約80:20〜約20:80の比、好ましくは約70:30〜30:70、更に好ましくは60:40〜40:60である。三相系では、各相は相対的に等しい容量(1:1:1)であるのが好ましいが、三つの相の一つが残りの二つよりも著しく多いかまたは少なくともよい。比は正確ではなく、組成に著しく依存している。
更に上側、中間および下側の層の相対組成は次のように記載することができる:
本発明の二相系の相間のしゅしゅの各成分の分布は次の通りに記載することができる。
成分 上側層 下側層
界面活性剤 90%以上、好ましくは 10%以下、好ましくは
全部 実質的に不存在
ポリアルキレングリコール 75%以上、好ましくは 25%以下、好ましくは
>80% <20%
電解質(塩) 40%以下、好ましくは 60%以上、好ましくは
<35% >65%。
成分 上側層 下側層
界面活性剤 90%以上、好ましくは 10%以下、好ましくは
全部 実質的に不存在
ポリアルキレングリコール 75%以上、好ましくは 25%以下、好ましくは
>80% <20%
電解質(塩) 40%以下、好ましくは 60%以上、好ましくは
<35% >65%。
本発明の二層系においては、上側層は少なくとも90重量%の界面活性剤、少なくとも75重量%のポリアルキレングリコール、および約40重量%より少ない電解質を含有しており、全ての百分率は組成物全体を基準とする。好ましくは二層系においては上側層は界面活性剤の実質的全て、組成物全体を基準として少なくとも80重量%のポリエチレングリコールおよび約35重量%より少ない電解質を含有している。二層系の下側層は約10重量%より少ない界面活性剤、25重量%以下のポリアルキレングリコールおよび少なくとも60重量%の電解質を含有している。特に二層系においては下側層は実質的に界面活性剤を含有しておらず、約20重量%より少ないポリアルキレングリコールおよび少なくとも65重量%の電解質を含有しているのが有利である。
三層系の各層間の種々の重要成分の各々の分布は次の通り記載することができる:
成分 上側層 下側層 中間層
界面活性剤 <5%* <5%* 〜90%または好ま しくは全部
ポリアルキレングリコール 20%以上、好の 20%以下、好の >50%、好ましく
ましくは>30% ましくは<15% は>55%
電解質(塩) <10%、好のま 50%以上、好ま >25%、好ましく
しくは<5% しくは>60% は>30%
成分 上側層 下側層 中間層
界面活性剤 <5%* <5%* 〜90%または好ま しくは全部
ポリアルキレングリコール 20%以上、好の 20%以下、好の >50%、好ましく
ましくは>30% ましくは<15% は>55%
電解質(塩) <10%、好のま 50%以上、好ま >25%、好ましく
しくは<5% しくは>60% は>30%
本発明の三層系においては、上側層は5重量%以下の界面活性剤、少なくとも20重量%のポリアルキレングリコールおよび約10重量%より少ない電解質を含有しており、これら全ての百分率は組成物全体を基準としている。好ましくは三層系においては、上側層は実質的に界面活性剤を含有しておらず(1.0重量%より少ない)、少なくとも30重量%のポリアルキレングリコールおよび約5重量%より少ない電解質を含有している(%はそれぞれ組成物全体を基準とする)。三層系の中間層は少なくとも90重量%の界面活性剤、少なくとも50重量%のポリアルキレングリコールおよび少なくとも25重量%の電解質を含有している。好ましくは三層系において中間層は実質的に界面活性剤の全てを含有しそして少なくとも約55重量%のポリアルキレングリコール、および少なくとも25重量%の電解質を含有している。三層系の下側層は5重量%より少ない界面活性剤、20重量%以下のポリアルキレングリコールおよび少なくとも50重量%の電解質を含有している。有利には三層系においては下側層は15重量%以下のポリアルキレングリコールおよび少なくとも60重量%の電解質を含有している。
これら成分の各々を以下に詳細に説明する:
界面活性剤:
界面活性剤:
アルキルエーテルスルファート塩またはアルキルスルファート塩を含む界面活性剤は一般に組成物全体の2〜15重量%である。好ましくは界面活性剤は組成物全体の2〜10重量%、特に好ましくは組成物全体の4〜9重量である。アルキルおよびアルキルエーテルスルファートは一般にそれぞれ以下の式で表される:
ROSO3MおよびRO(C2H4O)xSO3H
[式中、Rは約10〜約30個の炭素原子を持つアルキルまたはアルケニルであり、xは約1〜約10でありそしてMは水溶性カチオン、例えばアンモニウム、ナトリウム、カリウム、マグネシウムおトリエタノールアミンである。]
ここで用いるのに特に有利なのはラウリル硫酸アンモニウム、ラウリルエーテル硫酸アンモニウム、ラウリルエーテル硫酸ナトリウムおよびそれらの混合物である。
ベタイン:
ROSO3MおよびRO(C2H4O)xSO3H
[式中、Rは約10〜約30個の炭素原子を持つアルキルまたはアルケニルであり、xは約1〜約10でありそしてMは水溶性カチオン、例えばアンモニウム、ナトリウム、カリウム、マグネシウムおトリエタノールアミンである。]
ここで用いるのに特に有利なのはラウリル硫酸アンモニウム、ラウリルエーテル硫酸アンモニウム、ラウリルエーテル硫酸ナトリウムおよびそれらの混合物である。
ベタイン:
ベタインの例には、高級アルキルベタイン類、例えばココジメチルカルボキシメチルベタイン、ラウリルジメチルカルボキシメチルベタイン、ラウリルジメチルα−カルボキシエチルベタイン、セチルジメチルカルボキシメチルベタイン、ココベタイン(Clariant Corp.からGenagen KBとして入手できる)、ラウリルビス−(2−ヒドロキシエチル)カルボキシメチルベタイン、オレイルジメチルγ−カルボキシプロピルベタイン、ラウリルビス−(ヒドロキシプロピル)α−カルボキシエチルベタイン、およびココアミドプロピルベタイン(Clariant Corp., Charlott, NCからGenagen CAB 818として入手できる)が含まれる。
共界面活性剤:
共界面活性剤:
アニオン性共界面活性剤の例にはスルホナート類、イセチオナート類、グルタマート類、タウラート類、アルキルアミドエーテルスルファート類、アルキルエーテルカルボキシレート類、モノ−またはジアルキルホスファートエステル類およびそれらの混合物が含まれる。アニオン性共界面活性剤はそれの水溶性または水分散性塩の状態で、特にナトリウム、カリウム、マグネシウム、アルミニウム、モノ−、ジ−およびトリエタノールアンモニウムおよび類似のアルキルアンモニウム塩の状態で使用するのが好ましい。ここで使用できる非イオン性共界面活性剤はアルキルグリコシド類、アルキルポリグリコシド類、ポリヒドロキシ脂肪酸アミド類、アルコキシル化脂肪酸エステル類、アルコールエトキシレート類、泡立ち性サッカロースエステル、アミンオキシド類、およびそれらの混合物よりなる群から選択されるものが包含される。ここで使用できる有利な共界面活性剤の無制限の例にはココイルイセチオン酸アンモニウム、ラウロイルイセチオン酸ナトリウム、ラウロイルラクトイル酸ナトリウム、ラウロイルラクトイル酸トリエタノールアミン、カプロイルラクトイル酸ナトリウム、ラウロイルサルコシン酸ナトリウム、ナトリウム−ラウロイルメチルタウラート、ナトリウム−ココイルメチルタウラート、ラウロイルグルタミン酸ナトリウム、ミリストイルグルタミン酸ナトリウムおよびココイルグルタミン酸ナトリウム、ナトリウム−ラウレス−13カルボキシレート、トリデセス−7カルボン酸およびそれらの混合物よりなる群から選択されるものを包含する。
湿潤剤:
湿潤剤:
本発明の湿潤剤はポリアルキレングリコールを含有している。湿潤剤は一般に組成物全体の2〜30重量%、好ましくは5〜20重量%含まれる。本発明の組成物は、主として洗浄の間に肌に接触するパーソナル洗浄組成物であり、ポリアルキレングリコールは肌を刺激しないできるだけ小さい分子量のアルコール、グリコールまたはポリエーテルであるべきであっる。それらの例にはアルコール類、特に分子量(Mw)200〜6000のポリアルキレンオキサイド、中でも200〜3000の分子量のポリアルキレングリコールが含まれる。ポリアルキレングリコールはエチレンオキサイド、プロピレンオキサイド、ブチレンオキサイドまたはそれらの混合物をポリマーとしてまたはコポリマーとして含んでいてもよい。特別な例にはポリエチレングリコール類、例えばポリグリコール400(Clariant Corp., Charlott, NCからGenagen CAB 818として入手できる)が含まれる。
塩:
塩:
本発明で使用する塩はアルカリ金属塩および/またはアルカリ土類金属塩、好ましくは硫酸マグネシウム、塩化ナトリウム、塩化カリウム、クエン酸ナトリウム、硫酸ナトリウム、塩化マグネシウムおよびそれらの混合物よりなる群から選択される。
増粘剤:
増粘剤:
増粘剤は本発明の組成物から特に除かれる。増粘剤とは、疎水性変性されたポリエーテルを含む増粘剤を意味する。使用できるこの種類の増粘剤の例には糖エステル、例えばPEG(160)ソルビタン−トリイソステアレートまたはPEG−120ペンタエリスリチル−テトラステアレートが含まれるが、これらに制限されない。他の例にはPEG120メチルグリコースジオレエート、PEG変性されたグリセリルココエート、−パルマートまたは−タロウエートがある。他の種類の増粘剤には、ヒドロキシエチルセルロース、ヒドロキシプロピルセルロースおよび長鎖ペンダントを有する他のセルロースエーテル、例えばノノキシニルヒドロキシエチルセルロースを含めた、疎水性変性されたセルロースエーテル類;疎水性変性されたアクリレートコポリマー、例えばアクリレート/ステアレス−50−アクリレートコポリマー; 疎水性変性されたポリウレタン類;およびキサンタンガム類、グアーガムおよび化学的に変性されたグアーガムがある。
本発明の組成物は、消費者によって攪拌されて混合して単一適用相を生じ、例えば約15分より少なくなくそして約12時間より多くない時間の後に再び分離するようにするという経験的要素がある。
包装:
包装:
組成物が入れられる容器は半透明であるかまたは透明であるべきである。実地においては包装は、二以上の相の分離を裸眼でみることができるようにクリヤーでそして透明であるべきである。
任意成分:
任意成分:
上記の各成分の他に本発明の組成物は、香料、染料、酸化防止剤、キレート剤、加湿剤、活性の剤(例えばアラントイン)、保存剤、抗菌剤およびスキン・コンデショナーのような色々な任意の成分または添加物を含有していてもよい。スキン・コンデショナーには約11,000より大きい分子量を有するポリエチレングリコールが包含されるが、これに限定されるものではない。特に有利なポリエチレングリコールは約35,000の分子量を有するポリエチレン(ポリグリコール35000(INCl: PEG-800):Clariant Corp., Charlott, ノースカロライナ州から入手できる)である。他のスキン・コンデショナーにはポリプロピレンテレフタレート(Aristoflex PEAまたはAristoflex PEB-75;Clariant Corp., Charlott, ノースカロライナ州から入手できる)およびポリマーの四級アンモニウム化合物(例えばBozequat 4000, INCl: ポリクオタニウム-43、Clariant Corp., Charlott, ノースカロライナ州から入手できる)がある。
操作および比較例における場合を除いて、または明白に指摘されている場合を除いて、この明細書中に示す量または材料比または条件または反応、材料の物理的性質および/または用途における全ての数は“約”という言葉で修飾されていると考えるべきである。明細書中で使用した場合には、“包含するまたは含む(comprising)”という言葉は上述の特徴、整数、段階、成分の存在を含むことを意図しているが、1つ以上の特徴、整数、段階、成分またはそれの群の存在または追加を妨げるべきでない。
フォームを製造する方法は、化粧用フォームの生成に限定されないが、工業的規模を含めたフォームを一般的に生成するのに適している。フォーム・ディスペンサーは、工業的用途のためのものを含めて組成物のフォーム形成(機械的、水力的等)に適するあらゆる装置を意味する。有利なフォーム・ディスペンサーはスプレー容器である。驚くべきことに、組成物の幾種類かは高圧ガスを必要とすることなく機械的フォーム・ディスペンサーから噴霧するのに特に適している(例えば“スクイズ・フォーマー(squeeze foamer)”および“F2フィンガーポンプ・フォーマー(F2 finger pump foamer)”:製造元 Airspray International BV)。良好なフォーム生成を達成するためには、各水性相を泡立てる前に好ましくは一緒に特に単に震盪することによって機械的に混合する。
以下の実施例によって本発明を更に詳細に説明するが、本発明はこれらに限定されない。他に指摘がない限り、全ての百分率は重量%である。
以下の成分を雰囲気温度において互いに混合し、その混合物を静置する。
成分 重量%
Steol CS-270 (有効成分100%を基準とする): 8.8%
Genapol CAB 818(有効成分100%を基準とする): 5.6%
ポリグリコール 400 17.50%
硫酸マグネシウム・7水和物 16.40%
Nipaguard DMDMN 0.50%
水(脱イオン水): 全部で100%とする量
実施例1の組成物は視覚的に異なる3つの相を生じる。この組成物を攪拌して単一の適用相を生ずる。攪拌後にこの単一適用相を元の多相外観に戻すことができる。底部相は1時間で見られるようになる。この組成物は3時間で2つの相に分離しそして夜通し(8〜12時間)で3つの異なる相の外観に戻る。
成分 重量%
Steol CS-270 (有効成分100%を基準とする): 8.8%
Genapol CAB 818(有効成分100%を基準とする): 5.6%
ポリグリコール 400 17.50%
硫酸マグネシウム・7水和物 16.40%
Nipaguard DMDMN 0.50%
水(脱イオン水): 全部で100%とする量
実施例1の組成物は視覚的に異なる3つの相を生じる。この組成物を攪拌して単一の適用相を生ずる。攪拌後にこの単一適用相を元の多相外観に戻すことができる。底部相は1時間で見られるようになる。この組成物は3時間で2つの相に分離しそして夜通し(8〜12時間)で3つの異なる相の外観に戻る。
実施例2においては以下の成分を雰囲気温度において互いに混合し、その混合物を静置する。
成分 重量%
Steol CS-270 : 13.1%
Sandpan DTC酸: 1.50%
Genapol CAB 818: 14.00%
ポリグリコール 400 17.50%
硫酸マグネシウム・7水和物 16.40%
Nipaguard DMDMN 0.50%
ポリグリコール 35000 1.00%
Aristoflex PEB-75 2.00%
水(脱イオン水): 全部で100%とする量
実施例1におけるのと同様に、組成物を攪拌して単一の適用相をもたらす。攪拌後にこの単一適用相は元の多相外観に戻すことができる。2つの層は約40分後に視認できる。実施例2の組成物を夜通し静置すると8〜12時間後に元の3相外観に戻る。
成分 重量%
Steol CS-270 : 13.1%
Sandpan DTC酸: 1.50%
Genapol CAB 818: 14.00%
ポリグリコール 400 17.50%
硫酸マグネシウム・7水和物 16.40%
Nipaguard DMDMN 0.50%
ポリグリコール 35000 1.00%
Aristoflex PEB-75 2.00%
水(脱イオン水): 全部で100%とする量
実施例1におけるのと同様に、組成物を攪拌して単一の適用相をもたらす。攪拌後にこの単一適用相は元の多相外観に戻すことができる。2つの層は約40分後に視認できる。実施例2の組成物を夜通し静置すると8〜12時間後に元の3相外観に戻る。
実施例3においては以下の成分を雰囲気温度において互いに混合し、その混合物を静置する。
成分 重量%
Steol CS-270 (有効成分100%を基準とする): 8.8%
Hostapon KCG (有効成分100%を基準とする): 1.25%
Genapol CAB 818 (有効成分100%を基準とする): 5.1%
ポリグリコール 400 17.50%
Aristoflex PEB-75 2.04%
硫酸マグネシウム・7水和物 16.4%
Nipaguard DMDMN 0.50%
水(脱イオン水): 全部で100%とする量
実施例1におけるのと同様に、実施例3の組成物を攪拌して単一の適用相をもたらす。攪拌後にこの単一適用相は元の多相外観に戻すことができる。実施例3においては、元の3相外観に、実施例3の組成物を夜通し放置した後に戻る。相の各々はほぼサイズが同じである。上側層および下側層は透明でありそして中間層は濁っている。上側層は約30分後に視認でき、二つの層は約1.5時間後に視認できそして夜通し静置すると約8〜12時間後に3相外観に元に戻る。
成分 重量%
Steol CS-270 (有効成分100%を基準とする): 8.8%
Hostapon KCG (有効成分100%を基準とする): 1.25%
Genapol CAB 818 (有効成分100%を基準とする): 5.1%
ポリグリコール 400 17.50%
Aristoflex PEB-75 2.04%
硫酸マグネシウム・7水和物 16.4%
Nipaguard DMDMN 0.50%
水(脱イオン水): 全部で100%とする量
実施例1におけるのと同様に、実施例3の組成物を攪拌して単一の適用相をもたらす。攪拌後にこの単一適用相は元の多相外観に戻すことができる。実施例3においては、元の3相外観に、実施例3の組成物を夜通し放置した後に戻る。相の各々はほぼサイズが同じである。上側層および下側層は透明でありそして中間層は濁っている。上側層は約30分後に視認でき、二つの層は約1.5時間後に視認できそして夜通し静置すると約8〜12時間後に3相外観に元に戻る。
実施例4においては以下の成分を雰囲気温度において互いに混合し、その混合物を静置する。
成分 重量%
Standapol ES3(有効成分100%を基準とする): 8.8%
Genapol CAB 818 (有効成分100%を基準とする): 5.6%
ポリグリコール 400 17.5%
ポリグリコール 35000 1.0%
硫酸マグネシウム・7水和物 16.4%
保存剤 適量
水(脱イオン水): 全部で100%とする量
実施例1におけるのと同様に、組成物を攪拌して単一適用相をもたらす。攪拌後にこの単一適用相は元の多相外観に戻すことができる。実施例4においては、元の3相外観に、実施例4の組成物を夜通し放置した後に戻る。底相は約2時間後に視認できるようになり、混合物が約3時間の間に二つの相に分離しそして3層外観に、夜通し静置した後に約8〜12時間後に元に戻る。
成分 重量%
Standapol ES3(有効成分100%を基準とする): 8.8%
Genapol CAB 818 (有効成分100%を基準とする): 5.6%
ポリグリコール 400 17.5%
ポリグリコール 35000 1.0%
硫酸マグネシウム・7水和物 16.4%
保存剤 適量
水(脱イオン水): 全部で100%とする量
実施例1におけるのと同様に、組成物を攪拌して単一適用相をもたらす。攪拌後にこの単一適用相は元の多相外観に戻すことができる。実施例4においては、元の3相外観に、実施例4の組成物を夜通し放置した後に戻る。底相は約2時間後に視認できるようになり、混合物が約3時間の間に二つの相に分離しそして3層外観に、夜通し静置した後に約8〜12時間後に元に戻る。
実施例5においては以下の成分を雰囲気温度において互いに混合し、その混合物を静置する。
成分 重量%
Standapol ES3(有効成分100%を基準とする): 8.8%
Genapol CAB 818 (有効成分100%を基準とする): 5.6%
ポリグリコール 400 17.5%
Aristoflex PEA 2.0%
硫酸マグネシウム・7水和物 16.4%
保存剤 適量
水(脱イオン水): 全部で100%とする量
成分 重量%
Standapol ES3(有効成分100%を基準とする): 8.8%
Genapol CAB 818 (有効成分100%を基準とする): 5.6%
ポリグリコール 400 17.5%
Aristoflex PEA 2.0%
硫酸マグネシウム・7水和物 16.4%
保存剤 適量
水(脱イオン水): 全部で100%とする量
実施例1におけるのと同様に、実施例5の組成物を攪拌して単一適用相をもたらす。攪拌後にこの単一適用相は元の多相外観に戻すことができる。実施例5においては、元の2相外観に、実施例5の組成物を夜通し放置した後に戻る。底相は約2時間後に視認できるようになり、上側層は外観では濁っている。
実施例6においては以下の成分を雰囲気温度において互いに混合し、その混合物を静置する。
成分 重量%
Steol CS-270 : 13.1%
Standapol LS-24N: 2.00%
Genapol CAB 818 : 14.00%
ポリグリコール 400 17.50%
硫酸マグネシウム・7水和物 16.40%
Nipaguard DMDMN 0.50%
ポリグリコール 35000 1.00%
Aristoflex PEB-75 2.00%
水(脱イオン水): 全部で100%とする量
実施例1におけるのと同様に、実施例6の組成物を攪拌して単一適用相をもたらす。攪拌後にこの単一適用相は元の多相外観に戻すことができる。実施例6においては、2つの相は、実施例6の組成物を放置した後1時間以内に認められる。3つの透明な層が混合物を夜通し静置した後に約8〜12時間後に視認できる。
成分 重量%
Steol CS-270 : 13.1%
Standapol LS-24N: 2.00%
Genapol CAB 818 : 14.00%
ポリグリコール 400 17.50%
硫酸マグネシウム・7水和物 16.40%
Nipaguard DMDMN 0.50%
ポリグリコール 35000 1.00%
Aristoflex PEB-75 2.00%
水(脱イオン水): 全部で100%とする量
実施例1におけるのと同様に、実施例6の組成物を攪拌して単一適用相をもたらす。攪拌後にこの単一適用相は元の多相外観に戻すことができる。実施例6においては、2つの相は、実施例6の組成物を放置した後1時間以内に認められる。3つの透明な層が混合物を夜通し静置した後に約8〜12時間後に視認できる。
実施例7においては以下の成分を雰囲気温度において互いに混合し、その混合物を静置する。
成分 重量%
Steol CS-270 : 13.1%
Standapol LS-24N: 4.00%
Genapol CAB 818 : 9.35%
ポリグリコール 400 17.50%
硫酸マグネシウム・7水和物 16.40%
Nipaguard DMDMN 0.50%
ポリグリコール 35000 1.00%
Aristoflex PEB-75 2.00%
水(脱イオン水): 全部で100%とする量
実施例1におけるのと同様に、実施例7の組成物を攪拌して単一適用相をもたらす。攪拌後にこの単一適用相は元の多相外観に戻すことができる。実施例7においては、3つの全ての層が、実施例7の組成物を放置した後1時間以内に認められる。
実施例8〜12
実施例8〜12は広範な共界面活性剤が、多相効果を達成するために使用できることを実証する(限定を意図するものではない)。実施例8〜12においては、以下の成分を室温で互いに混合しそしてその混合物を静置する。実施例8〜12においては、表1に示す様に、2または3層が実施例8〜12の組成物を静置した後に1時間以内に現れ始め、完全分離には8〜12時間の期間が必要である。
表1:実験結果8〜12
成分 重量%
Steol CS-270 : 13.1%
Standapol LS-24N: 4.00%
Genapol CAB 818 : 9.35%
ポリグリコール 400 17.50%
硫酸マグネシウム・7水和物 16.40%
Nipaguard DMDMN 0.50%
ポリグリコール 35000 1.00%
Aristoflex PEB-75 2.00%
水(脱イオン水): 全部で100%とする量
実施例1におけるのと同様に、実施例7の組成物を攪拌して単一適用相をもたらす。攪拌後にこの単一適用相は元の多相外観に戻すことができる。実施例7においては、3つの全ての層が、実施例7の組成物を放置した後1時間以内に認められる。
実施例8〜12
実施例8〜12は広範な共界面活性剤が、多相効果を達成するために使用できることを実証する(限定を意図するものではない)。実施例8〜12においては、以下の成分を室温で互いに混合しそしてその混合物を静置する。実施例8〜12においては、表1に示す様に、2または3層が実施例8〜12の組成物を静置した後に1時間以内に現れ始め、完全分離には8〜12時間の期間が必要である。
表1:実験結果8〜12
Claims (26)
- 少なくとも2つの視覚的に異なる相を有する多相外観の水性多層クレンジング組成物において、該組成物が
a)2〜15重量%の、アルキルエーテルスルファートおよびそれの塩、アルキルスルファートおよびそれの塩、およびそれらの混合物よりなる群から選択される界面活性剤;
b)0〜15重量%の、アルキルベタイン、アルキルアミドベタイン、およびそれらの混合物よりなる群から選択されるベタイン;
c)0〜15重量%の、アルキルエーテルカルボン酸またはそれのナトリウム塩、アシルグルタマート、アシルイセチオナートおよびそれらの塩、アミドエーテル硫酸塩、両性アセテート、アルカンスルホナート塩およびそれらの混合物よりなる群から選択される共界面活性剤;
d)2〜30重量%の、ポリエチレングリコールを含有する湿潤剤;
e)12〜20重量%の、硫酸マグネシウム、塩化ナトリウム、塩化カリウム、クエン酸ナトリウム、硫酸ナトリウム、塩化マグネシウム、およびそれらの混合物よりなる群から選択される塩;
よりなり、全ての百分率が上記クレンジング組成物の総重量を基準とし、上記クレンジング組成物が実質的に増粘剤または界面活性剤ビルダーを含有しておらず、そして水性多相クレンジング組成物が攪拌時におよび攪拌の停止時に単一適用相を形成し、該単一適用相が12時間以内に多相外観に戻ることを特徴とする、上記水性多相クレンジング組成物。 - ベタインが上記組成物の2〜10重量%である、請求項1に記載の水性多相クレンジング組成物。
- ベタインが上記組成物の2〜5重量%である、請求項1に記載の水性多相クレンジング組成物。
- 共界面活性剤がアルキルエーテルカルボキシレート、アシルグルタマートおよびそれらの混合物よりなる群から選択される、請求項1に記載の水性多相クレンジング組成物。
- ベタインがココアミドプロピルベタイン、ココベタインおよびそれらの混合物よりなる群から選択される、請求項1に記載の水性多相クレンジング組成物。
- ベタインと共界面活性剤との比が0.33:1に等しいかまたはより大きい、請求項1に記載の水性多相クレンジング組成物。
- 多相外観が3つの視覚的に異なる相を有しそして共界面活性剤がラウレス−13−カルボキシレート、トリデセス−7−カルボキシレートおよびそれらの混合物よりなる群から選択される、請求項1に記載の水性多相クレンジング組成物。
- 共界面活性剤がコシルグルタミン酸ナトリウムでありそしてベタインと共界面活性剤との比が1.5:1より大きく視覚的に異なる3つの相を形成する、請求項1に記載の水性多相クレンジング組成物。
- 共界面活性剤がラウレス−13−カルボン酸ナトリウムでありそしてベタインと共界面活性剤との比が1.1:1より大きく視覚的に異なる3つの相を形成する、請求項1に記載の水性多相クレンジング組成物。
- 共界面活性剤がトリデセス−7−カルボン酸でありそしてベタインと共界面活性剤との比が0.33:1より大きく視覚的に異なる3つの相を形成する、請求項1に記載の水性多相クレンジング組成物。
- 水性多相クレンジング組成物が視覚的に異なる3つの相を有する、請求項1に記載の水性多相クレンジング組成物。
- 11,000よりも多い分子量を有するポリエチレングリコール、ポリプロピレンテレフタレート、第四アンモニウム−コンデショニングポリマーおよびそれらの混合物よりなる群から選択されるスキン・コンデショナーも含有する、請求項1に記載の水性多相クレンジング組成物。
- 芳香剤、染料、酸化防止剤、キレート剤、加湿剤、活性剤、保存剤、スキン・コンデショナー、およびそれらの混合物よりなる群から選択される助剤も含有する、請求項1に記載の水性多相クレンジング組成物。
- 単一適用相を液体、分散物およびフォームよりなる群から選択する、請求項1に記載の水性多相クレンジング組成物。
- 多相外観を有する水性多相クレンジング組成物から単一適用相を生成する方法において、該方法が少なくとも2つの視覚的に異なる相を有する多相クレンジング組成物を攪拌して単一適用相を提供し、該多相クレンジング組成物が
i)2〜15重量%の、アルキルエーテルスルファート塩、アルキルスルファート塩およびそれらの混合物よりなる群から選択される界面活性剤;
ii)0.01〜15重量%の、アルキルベタイン、アルキルアミドベタイン、およびそれらの混合物よりなる群から選択されるベタイン;
iii)0〜15重量%の、アルキルエーテルカルボン酸またはそれのナトリウム塩、アシルグルタマート、アシルイセチオナートおよびそれらの塩、およびそれらの混合物よりなる群から選択される共界面活性剤;
iv)2〜30重量%の、ポリエチレングリコールを含有する湿潤剤;
v)12〜20重量%の、硫酸マグネシウム、塩化ナトリウム、塩化カリウム、クエン酸ナトリウム、硫酸ナトリウム、塩化マグネシウム、およびそれらの混合物よりなる群から選択される塩
よりなり、全ての百分率が上記クレンジング組成物の総重量を基準としており、上記クレンジング組成物が実質的に増粘剤または界面活性剤ビルダーを含有しておらず、そして水性多相クレンジング組成物が攪拌時におよび攪拌の停止時に単一適用相を形成し、該単一の適用相が8時間以内に多相外観に戻ることを特徴とする、上記水性多相クレンジング組成物。 - 圧力をノンエアゾールポンプ式ディスペンサーに負荷した時に該ディスペンサー中で攪拌が生じる、請求項15に記載の方法。
- 単一適用相を、単一適用相を多相外観に戻すのに十分な時間放置する、請求項15に記載の方法。
- 多相外観に戻すのに十分な時間が4時間より短い、請求項15に記載の方法。
- 人の肌または髪を請求項1の水性組成物と接触させる、人の肌または髪を洗浄する方法。
- 請求項1の水性多相組成物よりなる化粧料。
- 請求項1の水性多相組成物よりなるシャワーソープ。
- 請求項1の水性多相組成物よりなるハンドソープ。
- 請求項1の水性多相組成物よりなるシャンプー。
- アルキルエーテルスルファートおよびアルキルスルファートの塩がナトリウム、アンモニウム、カリウムおよびそれらの混合物よりなる群から選択される、請求項1に記載の水性多相クレンジング組成物。
- アシルセチオナートの塩をナトリウム、アンモニウム、カリウムおよびそれらの混合物よりなる群から選択する、請求項1に記載の水性多相クレンジング組成物。
- アシルセチオナートの塩がコシルイセチオン酸ナトリウムである、請求項1に記載の水性多相クレンジング組成物。
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
US10/811,362 US7012049B2 (en) | 2004-03-26 | 2004-03-26 | Multiphase aqueous cleansing composition |
Publications (1)
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