JP2000107583A - 後発泡性透明ゲル及び溶液 - Google Patents
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Abstract
(57)【要約】
【課題】 相分離のない高品質の後揮発性透明ゲル及び
溶液を提供する。 【解決手段】 揮発性炭化水素、界面活性剤及びポリア
ルキレンオキシドブロックコポリマーカップリング剤を
含有する新規溶液又はゲルをつくる。
溶液を提供する。 【解決手段】 揮発性炭化水素、界面活性剤及びポリア
ルキレンオキシドブロックコポリマーカップリング剤を
含有する新規溶液又はゲルをつくる。
Description
【0001】
【発明の属する技術分野】本発明は後発泡性洗剤組成物
に関する。特に本発明はアニオン性及び両性洗剤の存在
下に透明溶液又はゲルを生成する揮発性炭化水素を可溶
化するポリアルキレンオキシドブロックコポリマー界面
活性剤から選ばれるカップリング剤を含有する組成物に
関する。これらの自己発泡性溶液又はゲルはスキンクレ
ンザー、ヘアシャンプー又はシャワーゲルとして有用で
ある。これらはまた衣類用のスポットクレンザー、カー
ペットクリーナー又は硬質表面クリーナー等の家庭用ク
リーナーとしての用途ももっている。
に関する。特に本発明はアニオン性及び両性洗剤の存在
下に透明溶液又はゲルを生成する揮発性炭化水素を可溶
化するポリアルキレンオキシドブロックコポリマー界面
活性剤から選ばれるカップリング剤を含有する組成物に
関する。これらの自己発泡性溶液又はゲルはスキンクレ
ンザー、ヘアシャンプー又はシャワーゲルとして有用で
ある。これらはまた衣類用のスポットクレンザー、カー
ペットクリーナー又は硬質表面クリーナー等の家庭用ク
リーナーとしての用途ももっている。
【0002】
【従来の技術】米国特許第5,429,815号には安
定な単一相自己発泡性クレンザーをつくるためのモノ又
は多価アルコールのプロポキシル化付加物等のカップリ
ング剤の任意使用が開示されている。米国特許第4,7
62,944号にはラウリルサルフェートの水溶性塩、
揮発性炭化水素、3級アミンオキシド及び水溶性ガムの
水溶液からなる透明なシャンプー調合物が開示されてい
る。米国特許第4,744,979号では石鹸水溶液と
アミンオキシド又はアルカノールアミド等の界面活性剤
と揮発性水溶性有機液体を用いて透明な調合物をつくっ
ている。
定な単一相自己発泡性クレンザーをつくるためのモノ又
は多価アルコールのプロポキシル化付加物等のカップリ
ング剤の任意使用が開示されている。米国特許第4,7
62,944号にはラウリルサルフェートの水溶性塩、
揮発性炭化水素、3級アミンオキシド及び水溶性ガムの
水溶液からなる透明なシャンプー調合物が開示されてい
る。米国特許第4,744,979号では石鹸水溶液と
アミンオキシド又はアルカノールアミド等の界面活性剤
と揮発性水溶性有機液体を用いて透明な調合物をつくっ
ている。
【0003】米国特許第4,772,429号では水溶
性のアニオン性アルカリ金属C10−C16アルキルエーテ
ルサルフェート、水分散性のエトキシル化脂肪アルコー
ル又は脂肪エステル、イソプロピルミリステート、モノ
又はジサッカライド及びp−ペンタン及びイソブタン等
の揮発性炭化水素ブレンド物を用いて透明な可溶化した
揮発性炭化水素調合物を得ている。しかし米国特許第
4,772,427号では6欄20〜27行に、「単一
成分を除くと全体組成物の特有の性質に悪影響がある」
と述べられている。それ故、基本成分の臨界性及び各成
分の特異性がそこに開示されている後発泡性シャワーゲ
ル製品の調合にとって不可欠なのである。米国特許第
5,186,857号には揮発性炭化水素の溶解性を増
大させるために用いる発泡性界面活性剤を含有する水中
油エマルジョン組成物が開示されている。
性のアニオン性アルカリ金属C10−C16アルキルエーテ
ルサルフェート、水分散性のエトキシル化脂肪アルコー
ル又は脂肪エステル、イソプロピルミリステート、モノ
又はジサッカライド及びp−ペンタン及びイソブタン等
の揮発性炭化水素ブレンド物を用いて透明な可溶化した
揮発性炭化水素調合物を得ている。しかし米国特許第
4,772,427号では6欄20〜27行に、「単一
成分を除くと全体組成物の特有の性質に悪影響がある」
と述べられている。それ故、基本成分の臨界性及び各成
分の特異性がそこに開示されている後発泡性シャワーゲ
ル製品の調合にとって不可欠なのである。米国特許第
5,186,857号には揮発性炭化水素の溶解性を増
大させるために用いる発泡性界面活性剤を含有する水中
油エマルジョン組成物が開示されている。
【0004】
【発明が解決しようとする課題】前記した後発泡性技術
はいずれもエトキシル化したカップリング剤又はプロポ
キシル化したカップリング剤を用いて揮発性炭化水素を
可溶化して後発泡性液体を形成するものである。本発明
は改善された後発泡性透明溶液又はゲルを提供するもの
である。
はいずれもエトキシル化したカップリング剤又はプロポ
キシル化したカップリング剤を用いて揮発性炭化水素を
可溶化して後発泡性液体を形成するものである。本発明
は改善された後発泡性透明溶液又はゲルを提供するもの
である。
【0005】
【課題を解決するための手段】ここに1分子内にエトキ
シル化とプロポキシル化の両者をもつブロックポリマ
ー、たとえばプルロン型(Pluronic−typ
e)又はテトロン型(Tetronic−type)の
界面活性剤、がアニオン性及び両性洗剤溶液中で揮発性
炭化水素(n−ペンタン、イソペンタン、n−ブタン、
イソブタン、及びジメチルエーテル、ジエチルエーテ
ル、メチルエーテル及びジイソブタンエーテル等のC1
−C6 アルキルエーテル)を可溶化するために用いうる
ことを見出した。
シル化とプロポキシル化の両者をもつブロックポリマ
ー、たとえばプルロン型(Pluronic−typ
e)又はテトロン型(Tetronic−type)の
界面活性剤、がアニオン性及び両性洗剤溶液中で揮発性
炭化水素(n−ペンタン、イソペンタン、n−ブタン、
イソブタン、及びジメチルエーテル、ジエチルエーテ
ル、メチルエーテル及びジイソブタンエーテル等のC1
−C6 アルキルエーテル)を可溶化するために用いうる
ことを見出した。
【0006】得られる透明な瞬間発泡性の液体又はゲル
は、水の助けをかり又はかりずに、表面上で発泡する。
この透明溶液又はゲルは容器に収容されているとき及び
100−120°Fといった高温にさらされるときは自
己発泡性でない。それ故上記組成物からつくった製品は
消費者の好みに合い市場に至る輸送や保存に耐えうる。
本発明の発泡性透明溶液又はゲルはボトルとポンプ等の
非加圧容器に収容できまたn−ブタン、イソブタン又は
ジメチルエーテル推進薬を用いた加圧エーロゾル容器に
収容できる。
は、水の助けをかり又はかりずに、表面上で発泡する。
この透明溶液又はゲルは容器に収容されているとき及び
100−120°Fといった高温にさらされるときは自
己発泡性でない。それ故上記組成物からつくった製品は
消費者の好みに合い市場に至る輸送や保存に耐えうる。
本発明の発泡性透明溶液又はゲルはボトルとポンプ等の
非加圧容器に収容できまたn−ブタン、イソブタン又は
ジメチルエーテル推進薬を用いた加圧エーロゾル容器に
収容できる。
【0007】別の態様において、本発明は両性界面活性
剤と組合せたアンモニウムココイルイセチオネートを含
有する新規組成物に関する。この組合せはこれらの界面
活性剤が極めて温和な性質をもつことからスキンケア及
びヘアケア組成物に特に有用である。
剤と組合せたアンモニウムココイルイセチオネートを含
有する新規組成物に関する。この組合せはこれらの界面
活性剤が極めて温和な性質をもつことからスキンケア及
びヘアケア組成物に特に有用である。
【0008】
【発明の実施の形態】本発明の組成物及び製品は主要界
面活性剤又は主要界面活性剤と任意成分の補助界面活性
剤の組合せ、水・揮発性炭化水素及び揮発性炭化水素を
可溶化するカップリング剤を含有する。本発明で用いる
界面活性剤又はその組合せは水溶性で透明な溶液又はゲ
ルを形成するものである。好適な主要界面活性剤は、た
とえばアルキルエーテルサルフェート、アルキルサルフ
ェート、アンモニウムココイルイセチオネート等のアニ
オン性界面活性剤及び両性界面活性剤を含む。
面活性剤又は主要界面活性剤と任意成分の補助界面活性
剤の組合せ、水・揮発性炭化水素及び揮発性炭化水素を
可溶化するカップリング剤を含有する。本発明で用いる
界面活性剤又はその組合せは水溶性で透明な溶液又はゲ
ルを形成するものである。好適な主要界面活性剤は、た
とえばアルキルエーテルサルフェート、アルキルサルフ
ェート、アンモニウムココイルイセチオネート等のアニ
オン性界面活性剤及び両性界面活性剤を含む。
【0009】この組成物に用いる主要界面活性剤の量は
同組成物の最終用途、望む発泡特性及び組成物中に存在
する他の成分を含む多くの因子によって異なる。主要界
面活性剤を組合せて特定の特性をもつ所望の製品を調製
することもできる。またアンモニウムココイルイセチオ
ネートと両性界面活性剤との特有の組合せは、エトキシ
ル化した、プロポキシル化した又はこれらの混合のブロ
ックポリマーのいずれの助けなしに揮発性炭化水素を可
溶化して透明な後発泡性溶液を形成することを見出し
た。好ましい両性界面活性剤はベタインである。好まし
いベタインの例としてはココアミドプロピルベタイン、
ベヘニルベタイン及びババスアミド(babassua
mido)プロピルベタインがありこれらはニュージャ
ージー州、パーシッパニーのクロダフォーミュラリー社
から商標名INCRONAMの名で市販されている。
同組成物の最終用途、望む発泡特性及び組成物中に存在
する他の成分を含む多くの因子によって異なる。主要界
面活性剤を組合せて特定の特性をもつ所望の製品を調製
することもできる。またアンモニウムココイルイセチオ
ネートと両性界面活性剤との特有の組合せは、エトキシ
ル化した、プロポキシル化した又はこれらの混合のブロ
ックポリマーのいずれの助けなしに揮発性炭化水素を可
溶化して透明な後発泡性溶液を形成することを見出し
た。好ましい両性界面活性剤はベタインである。好まし
いベタインの例としてはココアミドプロピルベタイン、
ベヘニルベタイン及びババスアミド(babassua
mido)プロピルベタインがありこれらはニュージャ
ージー州、パーシッパニーのクロダフォーミュラリー社
から商標名INCRONAMの名で市販されている。
【0010】本発明の組成物には使用時発泡をもたらす
か又は推進薬として揮発性炭化水素が含有されている。
揮発性炭化水素は主要界面活性剤によってつくられる発
泡を促進するのに用いる気体生成剤であり、空気及び周
囲温度にさらすと瞬時に多数の泡をもたらす。これらの
揮発した有機液体発泡促進剤は好ましくは大気圧にて2
5〜50℃の範囲に沸点をもつ。これらの揮発性有機液
体の例としてはn−ペンタン、イソペンタン、n−ブタ
ン、イソブタン及び、ジメチルエーテル、ジエチルエー
テル、メチルエチルエーテル及びジイソプロピルエーテ
ル等のC1 −C 6 アルキルエーテルがある。組成物中の
揮発性炭化水素の量は調製すべき製品のタイプ及び揮発
性炭化水素によってもたらされる機能によって異なる。
しかし通常は揮発性炭化水素は組成物の約1〜約7重量
%、好ましくは約3〜約4重量%存在する。
か又は推進薬として揮発性炭化水素が含有されている。
揮発性炭化水素は主要界面活性剤によってつくられる発
泡を促進するのに用いる気体生成剤であり、空気及び周
囲温度にさらすと瞬時に多数の泡をもたらす。これらの
揮発した有機液体発泡促進剤は好ましくは大気圧にて2
5〜50℃の範囲に沸点をもつ。これらの揮発性有機液
体の例としてはn−ペンタン、イソペンタン、n−ブタ
ン、イソブタン及び、ジメチルエーテル、ジエチルエー
テル、メチルエチルエーテル及びジイソプロピルエーテ
ル等のC1 −C 6 アルキルエーテルがある。組成物中の
揮発性炭化水素の量は調製すべき製品のタイプ及び揮発
性炭化水素によってもたらされる機能によって異なる。
しかし通常は揮発性炭化水素は組成物の約1〜約7重量
%、好ましくは約3〜約4重量%存在する。
【0011】本発明の組成物はまた可溶化有効量のカッ
プリング剤を含有する。本発明の組成物に用いるカップ
リング剤はポリアルキレンオキシドブロックコポリマー
界面活性剤である。特に有用なのはポリエチレンブロッ
クとポリプロピレンブロックの両方をもつ化合物であ
る。本発明で用いるに適する特に好ましいポリアルキレ
ンオキシドブロックコポリマーはニュージャージー州、
マウントオリーブのBASF社が商標名PLURONI
C及びTETRONICの名で市販しているものであ
る。これらの化合物は従来技術の後発泡性クリーナーで
用いている通常のエトキシル化カップリング剤又はプロ
ポキシル化カップリング剤とは明瞭に異なる化合物であ
る。
プリング剤を含有する。本発明の組成物に用いるカップ
リング剤はポリアルキレンオキシドブロックコポリマー
界面活性剤である。特に有用なのはポリエチレンブロッ
クとポリプロピレンブロックの両方をもつ化合物であ
る。本発明で用いるに適する特に好ましいポリアルキレ
ンオキシドブロックコポリマーはニュージャージー州、
マウントオリーブのBASF社が商標名PLURONI
C及びTETRONICの名で市販しているものであ
る。これらの化合物は従来技術の後発泡性クリーナーで
用いている通常のエトキシル化カップリング剤又はプロ
ポキシル化カップリング剤とは明瞭に異なる化合物であ
る。
【0012】プルロン型界面活性剤はポリエチレンオキ
シドとポリプロピレンオキシドの交互ブロックを含有す
る。典型的なプルロン型界面活性剤は最初にプロピレン
グリコールの2個の水酸基にプロピレンオキシドを制御
して付加して所望の分子量をもつ疎水性物をつくること
によって調製される。次いでエチレンオキシドを加えて
この疎水性物を親水性基間にはさみ、下記するように、
プロピレンオキシドがエチレンオキシド間にはさまれた
プルロン型界面活性剤の構造をもたらす:
シドとポリプロピレンオキシドの交互ブロックを含有す
る。典型的なプルロン型界面活性剤は最初にプロピレン
グリコールの2個の水酸基にプロピレンオキシドを制御
して付加して所望の分子量をもつ疎水性物をつくること
によって調製される。次いでエチレンオキシドを加えて
この疎水性物を親水性基間にはさみ、下記するように、
プロピレンオキシドがエチレンオキシド間にはさまれた
プルロン型界面活性剤の構造をもたらす:
【0013】
【化3】
【0014】一般にプルロニックR界面活性剤として知
られている別のプルロン型界面活性剤は疎水性ブロック
と親水性ブロックを反転して有する。つまりプルロニッ
クR界面活性剤は次の構造をもつ:
られている別のプルロン型界面活性剤は疎水性ブロック
と親水性ブロックを反転して有する。つまりプルロニッ
クR界面活性剤は次の構造をもつ:
【0015】
【化4】
【0016】本発明に有用な別のタイプのカップリング
剤としてテトロン型界面活性剤がある。テトロン型界面
活性剤はエチレンジアミンにプロピレンオキシドとエチ
レンオキシドを順次付加して得られる4官能性のブロッ
クコポリマーである。テトロン型界面活性剤はそれ故次
の一般式をもつ:
剤としてテトロン型界面活性剤がある。テトロン型界面
活性剤はエチレンジアミンにプロピレンオキシドとエチ
レンオキシドを順次付加して得られる4官能性のブロッ
クコポリマーである。テトロン型界面活性剤はそれ故次
の一般式をもつ:
【0017】
【化5】
【0018】テトロニックR界面活性剤はエチレンジア
ミンにエチレンオキシドとプロピレンオキシドを順次付
加することによって得られる。テトロニックR界面活性
剤は次の一般式の構造をもつ:
ミンにエチレンオキシドとプロピレンオキシドを順次付
加することによって得られる。テトロニックR界面活性
剤は次の一般式の構造をもつ:
【0019】
【化6】
【0020】界面活性剤からの揮発性炭化水素の重大な
分離を防ぐに足る量が可溶化有効量である。それ故、た
とえば有効量は揮発性炭化水素の分離した相の形成を防
ぐ。典型的な可溶化有効量は最終組成物の約0.5〜約
20重量%、好ましくは約5〜約10重量%である。最
終組成物の約10〜約60重量%の水(好ましくは脱イ
オン水)も本発明の組成物中に存在する。
分離を防ぐに足る量が可溶化有効量である。それ故、た
とえば有効量は揮発性炭化水素の分離した相の形成を防
ぐ。典型的な可溶化有効量は最終組成物の約0.5〜約
20重量%、好ましくは約5〜約10重量%である。最
終組成物の約10〜約60重量%の水(好ましくは脱イ
オン水)も本発明の組成物中に存在する。
【0021】上記成分の他に、本発明の発泡性の透明溶
液又はゲルは種々の非必須成分を含有しうる。たとえば
セルロースポリマー又は天然ガム等の水溶性ガム等を製
品に所望の美的性質を付与するために添加しうる。本発
明の透明ゲル及び溶液はグリセリン、ソルビトール、プ
ロピレングリコール等の保湿成分を加えて皮膚や毛髪に
保湿効果を付与しうる。香気成分や着色剤を加えて製品
の化粧料特性を改良しうる。トリクロサン、クロロヘキ
シデングリコネート又はサリチル酸を界面活性剤系に溶
解させて抗菌性製品とすることもできる。またナトリウ
ム/カリウム又はアンモニウムのパルミテート又はステ
アレート等の水溶性石鹸を少量加えてシェービング用途
での泡安定性を改良することもできる。同様に泡安定性
の改良のためにアルカノールアミドを加えることもでき
る。
液又はゲルは種々の非必須成分を含有しうる。たとえば
セルロースポリマー又は天然ガム等の水溶性ガム等を製
品に所望の美的性質を付与するために添加しうる。本発
明の透明ゲル及び溶液はグリセリン、ソルビトール、プ
ロピレングリコール等の保湿成分を加えて皮膚や毛髪に
保湿効果を付与しうる。香気成分や着色剤を加えて製品
の化粧料特性を改良しうる。トリクロサン、クロロヘキ
シデングリコネート又はサリチル酸を界面活性剤系に溶
解させて抗菌性製品とすることもできる。またナトリウ
ム/カリウム又はアンモニウムのパルミテート又はステ
アレート等の水溶性石鹸を少量加えてシェービング用途
での泡安定性を改良することもできる。同様に泡安定性
の改良のためにアルカノールアミドを加えることもでき
る。
【0022】プリロン型又はテトロン型のブロックポリ
マー等のポリアルキレンオキシドカップリング剤の使
用、アンモニウムココイルイセチオネート及び両性界面
活性剤のマイルドな界面活性剤濃度の使用によって得ら
れる本発明の透明溶液又はゲルは通常の非加圧ガラス又
はプラスチックボトルに収容しうる。またイソブタン又
はジメチルエーテルを後発泡溶剤として用いる場合には
加圧スプレーボトル又は加熱バリヤ包装が好ましく用い
られる。
マー等のポリアルキレンオキシドカップリング剤の使
用、アンモニウムココイルイセチオネート及び両性界面
活性剤のマイルドな界面活性剤濃度の使用によって得ら
れる本発明の透明溶液又はゲルは通常の非加圧ガラス又
はプラスチックボトルに収容しうる。またイソブタン又
はジメチルエーテルを後発泡溶剤として用いる場合には
加圧スプレーボトル又は加熱バリヤ包装が好ましく用い
られる。
【0023】
【実施例】次の例は本発明の組成物と方法を例証するた
めのものである。これらの例は本発明を制限するもので
はない。比較例は本発明の効果を示すための対象例であ
る。表I−Vに示す値はいずれも組成物の全重量に基く
重量%である。
めのものである。これらの例は本発明を制限するもので
はない。比較例は本発明の効果を示すための対象例であ
る。表I−Vに示す値はいずれも組成物の全重量に基く
重量%である。
【0024】比較例A−C
【表1】
【0025】比較例A,B及びCはカップリング剤とし
てブロックコポリマー界面活性剤を含有しない組成物で
あり、24時間以内にボトル上部にn−ペンタン分離が
みられた。これらの比較例は主要界面活性剤又は主要界
面活性剤と両性界面活性剤の混合物にn−ヘプタンが不
溶であることを明瞭に示している。
てブロックコポリマー界面活性剤を含有しない組成物で
あり、24時間以内にボトル上部にn−ペンタン分離が
みられた。これらの比較例は主要界面活性剤又は主要界
面活性剤と両性界面活性剤の混合物にn−ヘプタンが不
溶であることを明瞭に示している。
【0026】実施例1−7 表IIに示す組成の組成物をつくりアニオン性界面活性
剤と両性界面活性剤の組合せを含有する組成物中のカッ
プリング剤としてプルロン型界面活性剤を用いる効果を
示す。
剤と両性界面活性剤の組合せを含有する組成物中のカッ
プリング剤としてプルロン型界面活性剤を用いる効果を
示す。
【0027】
【表2】
【0028】表IIの組成物は相分離のない透明な液体
又はゲルをもたらす。室温に保つか又は110−120
°Fといった高温に保つと、これらの組成物は相分離せ
ず透明性を保持し、アニオン性と両性の界面活性剤中で
の揮発性炭化水素の可溶化が上記カップリング剤の助け
により達成されたことを示している。室温にて又は10
0−120°Fのオーブン中にて一夜放置すると生成物
の混合中に生じたと思われる組成物中の空気泡がきれい
になる。最終生成物はカップリング剤を用いた透明溶液
である。表Iの比較例A〜Cの調合物で示したようにカ
ップリング剤を用いないときには明瞭なn−ヘプタンの
分離相が形成されるのと比較し、上記は極めて意外な結
果である。
又はゲルをもたらす。室温に保つか又は110−120
°Fといった高温に保つと、これらの組成物は相分離せ
ず透明性を保持し、アニオン性と両性の界面活性剤中で
の揮発性炭化水素の可溶化が上記カップリング剤の助け
により達成されたことを示している。室温にて又は10
0−120°Fのオーブン中にて一夜放置すると生成物
の混合中に生じたと思われる組成物中の空気泡がきれい
になる。最終生成物はカップリング剤を用いた透明溶液
である。表Iの比較例A〜Cの調合物で示したようにカ
ップリング剤を用いないときには明瞭なn−ヘプタンの
分離相が形成されるのと比較し、上記は極めて意外な結
果である。
【0029】実施例8−13 主要界面活性剤として両性界面活性剤だけを用いた組成
物でのプルロン型界面活性剤の可溶化効果を示すため表
IIIに示すさらなる組成物をつくった。
物でのプルロン型界面活性剤の可溶化効果を示すため表
IIIに示すさらなる組成物をつくった。
【0030】
【表3】
【0031】実施例8−13の調合物はいずれも室温又
は120°Fで分離なしに透明溶液の1相中に保持し、
プルロン型界面活性剤が両性界面活性剤系でペンタンを
可溶化したことを示している。表Iの比較例Bに示すよ
うに、両性界面活性剤単独ではペンタンを可溶化せず相
分離をもたらした。
は120°Fで分離なしに透明溶液の1相中に保持し、
プルロン型界面活性剤が両性界面活性剤系でペンタンを
可溶化したことを示している。表Iの比較例Bに示すよ
うに、両性界面活性剤単独ではペンタンを可溶化せず相
分離をもたらした。
【0032】実施例14及び15 表IVに示す調合物をつくり、生成組成物がペンタン分
離をもたらすかどうかをみた。
離をもたらすかどうかをみた。
【0033】
【表4】
【0034】アニオン界面活性剤を含有しカップリング
剤は含有しない比較例Dは24時間以内に上部にペンタ
ン分離相がみられた。実施例14ではプルロン型界面活
性剤を可溶化効果を示す1相透明溶液を得た。しかし、
全く以外なことに実施例15ではプルロン型カップリン
グ剤が不存在であるにもかかわらず1相透明溶液が得ら
れた。実施例15は特定のアニオン界面活性剤即ちアン
モニウムココイルイセチオネートをベタイン等の両性界
面活性剤と組合せると予想外のペンタン可溶化効果が得
られることを示している。
剤は含有しない比較例Dは24時間以内に上部にペンタ
ン分離相がみられた。実施例14ではプルロン型界面活
性剤を可溶化効果を示す1相透明溶液を得た。しかし、
全く以外なことに実施例15ではプルロン型カップリン
グ剤が不存在であるにもかかわらず1相透明溶液が得ら
れた。実施例15は特定のアニオン界面活性剤即ちアン
モニウムココイルイセチオネートをベタイン等の両性界
面活性剤と組合せると予想外のペンタン可溶化効果が得
られることを示している。
【0035】実施例16−19 表Vに示す調合物をつくりテトロン型界面活性剤の可溶
化効果をしらべた。
化効果をしらべた。
【0036】
【表5】
【0037】実施例16−19もポリアルキレンオキシ
ドコポリマーカップリング剤を用いたn−ペンタンの完
全可溶化を示しており、相分離のない透明溶液が得られ
る。これに対し、表Iの比較例A,B及びCに示すよう
に、このブロックコポリマーカップリング剤がないと上
部にn−ヘプタン分離相ができ同一界面活性剤系での不
溶性を示している。
ドコポリマーカップリング剤を用いたn−ペンタンの完
全可溶化を示しており、相分離のない透明溶液が得られ
る。これに対し、表Iの比較例A,B及びCに示すよう
に、このブロックコポリマーカップリング剤がないと上
部にn−ヘプタン分離相ができ同一界面活性剤系での不
溶性を示している。
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.7 識別記号 FI テーマコート゛(参考) B01F 17/42 B01F 17/42 17/52 17/52 // B01J 13/00 B01J 13/00 E
Claims (20)
- 【請求項1】 両性界面活性剤からなる群から選ばれる
主要界面活性剤及び任意成分としてアニオン性界面活性
剤からなる群から選ばれる補助界面活性剤を含有する界
面活性剤系;n−ペンタン、イソペンタン、C1 −C6
アルキルエーテル及びそれらの混合物からなる群から選
ばれる揮発性炭化水素溶媒;水;及び揮発性炭化水素を
可溶化する量のポリアルキレンオキシドブロックコポリ
マー界面活性剤からなることを特徴とする単一相組成
物。 - 【請求項2】 ポリアルキレンオキシドブロックコポリ
マー界面活性剤から少なくとも1のポリエチレンオキシ
ドブロックと少なくとも1のポリプロピレンオキシドブ
ロックをもつ請求項1の組成物。 - 【請求項3】 界面活性剤系がアルキルエーテルサルフ
ェートからなる請求項1の組成物。 - 【請求項4】 揮発性炭化水素溶媒が組成物の約1〜約
7重量%存在する請求項1の組成物。 - 【請求項5】 界面活性剤系がベタインからなる請求項
1の組成物。 - 【請求項6】 さらに活性成分を含有する請求項1の組
成物。 - 【請求項7】 活性成分がトリクロサン、クロロヘキシ
リデングルコネート及びサリチル酸からなる群から選ば
れる請求項6の組成物。 - 【請求項8】 ポリアルキレンオキシドブロックコポリ
マーがポリプロピレンオキシドの中心ブロックとポリエ
チレンオキシドの末端ブロックをもつトリブロックコポ
リマーである請求項1の組成物。 - 【請求項9】 ポリアルキレンオキシドブロックコポリ
マーがエチレンオキシドの中心ブロックとプロピレンオ
キシドの末端ブロックをもつトリブロックコポリマーで
ある請求項1の組成物。 - 【請求項10】 ポリアルキレンオキシドブロックコポ
リマーが式: 【化1】 ここでAはプロピレンオキシド繰返し単位のブロックを
示しBはエチレンオキシド繰返し単位のブロックを示
す、で示される請求項1の組成物。 - 【請求項11】 ポリアルキレンオキシドブロックコポ
リマーが式: 【化2】 ここでAはプロピレンオキシド繰返し単位のブロックを
示しBはエチレンオキシド繰返し単位のブロックを示
す、で示される請求項1の組成物。 - 【請求項12】 ペンタン;水;及びペンタンを可溶化
する量のアンモニウムココイルイセチオネートと両性界
面活性剤を含有する界面活性剤系からなることを特徴と
する組成物。 - 【請求項13】 両性界面活性剤がベタインである請求
項12の組成物。 - 【請求項14】 ペンタンがn−ペンタン、イソペンタ
ン及びそれらの組合せからなる群から選ばれる請求項1
2の組成物。 - 【請求項15】 ペンタンが組成物の約1〜約7重量%
存在する請求項12の組成物。 - 【請求項16】 ベタインがココアミドプロピルベタイ
ン、ベヘニルベタイン及びババスアミドプロピルベタイ
ンからなる群から選ばれる請求項13の組成物。 - 【請求項17】 さらに活性成分を含有する請求項12
の組成物。 - 【請求項18】 活性成分がトリクロサン、クロロヘキ
シリデングルコネート及びサリチル酸からなる群から選
ばれる請求項17の組成物。 - 【請求項19】 アニオン性界面活性剤、両性界面活性
剤及びそれらの組合せからなる群から選ばれる1以上の
界面活性剤及び揮発性炭化水素を可溶化する量のポリア
ルキレンオキシドブロックコポリマー界面活性剤を含有
する水溶液を形成し;n−ペンタン;イソペンタン;C
1 −C6 アルキルエーテル及びそれらの混合物からなる
群から選ばれる揮発性炭化水素溶媒を該水溶液と混合し
て透明な溶液又はゲルを形成し;次いで該透明な溶液又
はゲルを密閉容器に保存することを特徴とする界面活性
剤系からの揮発性炭化水素の分離を防止する方法。 - 【請求項20】 アンモニウムココイルイソチオネート
と両性界面活性剤を含有する水溶液を形成し;ペンタン
を該水溶液と混合して透明な溶液又はゲルをつくり;次
いで該透明な溶液又はゲルを密閉容器に保存することを
特徴とする界面活性剤系からのペンタンの分離を防止す
る方法。
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
US09/164,905 US6096702A (en) | 1998-10-01 | 1998-10-01 | Post foaming clear gels and solutions |
US164905 | 1998-10-01 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JP2000107583A true JP2000107583A (ja) | 2000-04-18 |
Family
ID=22596601
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP11281780A Pending JP2000107583A (ja) | 1998-10-01 | 1999-10-01 | 後発泡性透明ゲル及び溶液 |
Country Status (7)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US6096702A (ja) |
EP (2) | EP0990436A3 (ja) |
JP (1) | JP2000107583A (ja) |
KR (1) | KR20000028772A (ja) |
AU (1) | AU5139699A (ja) |
CA (1) | CA2284322A1 (ja) |
TW (1) | TW475944B (ja) |
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