CN114983864B - 一种悬浮体系的水杨酸透明沐浴露及其制备方法 - Google Patents
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Abstract
本发明属于日化用品技术领域,公开了一种悬浮体系的水杨酸透明沐浴露及其制备方法。本发明提供的制备方法包括步骤:S1、将阴离子表面活性剂和螯合剂混合,加热,搅拌溶解,得到A相物料;S2、将增稠悬浮剂加入A相物料中,混合均匀,得到B相物料;S3、将中和剂加入B相物料中,混合均匀,得到C相物料;S4、将非离子表面活性剂、两性表面活性剂加入C相物料中,混合均匀,得到D相物料:S5、待D相物料降温后,将水杨酸加入D相物料中,混合均匀。本发明通过调整控制增稠悬浮剂、中和剂、水杨酸添加的顺序及温度,解决了高含量水杨酸沐浴露在pH3‑5下悬浮力和透明度的问题,可使彩色复合粒子悬浮于水杨酸沐浴露中。
Description
技术领域
本发明属于化妆品技术领域,特别涉及一种悬浮体系的水杨酸透明沐浴露及其制备方法。
背景技术
夏天人体会有大量的汗液排出,当衣服不透气或背部清洁不彻底时,背部分泌的油脂会残留在皮肤毛孔中,时间一长就会堵塞毛孔,从而容易滋生背部痘痘。水杨酸具有有去角质、控油、祛痘的功效,在沐浴露中加入水杨酸,可以减少背部皮肤油脂分泌,减轻毛孔堵塞,减少背部痘痘的产生。
随着年轻消费者对沐浴产品外观及个性化的追求,新剂型高颜值的产品在市面上层出不穷,具有广阔的市场前景。然而,传统的水杨酸沐浴露虽有一定的去角质、控油、祛痘的功效,但产品外观上较为普通,无法让更多年轻消费者为其买单。
发明内容
本发明旨在至少解决上述现有技术中存在的技术问题之一。为此,本发明提出一种悬浮体系的水杨酸透明沐浴露及其制备方法,本发明提供的悬浮体系的水杨酸透明沐浴露,具有良好的透明外观,透光率大于90%,且具有稳定的悬浮体系,不会发生分层、沉淀现象。
本发明的第一方面提供一种悬浮体系的水杨酸透明沐浴露的制备方法,包括以下步骤:
S1、将阴离子表面活性剂和螯合剂混合,加热,搅拌溶解,得到A相物料;
S2、将增稠悬浮剂加入所述A相物料中,混合均匀,得到B相物料;
S3、将中和剂加入所述B相物料中,混合均匀,得到C相物料;
S4、将非离子表面活性剂、两性表面活性剂加入所述C相物料中,混合均匀,得到D相物料:
S5、待所述D相物料降温后,将水杨酸加入所述D相物料中,混合均匀。
优选地,步骤S1中,所述混合的体系中还添加有水,所述加热的温度为70℃-90℃。
优选地,步骤S2中,在将所述增稠悬浮剂加入所述A相物料之前,预先将所述增稠悬浮剂和水混合均匀。所述增稠悬浮剂和水的质量比为1:(1-2)。
优选地,步骤S3中,在将所述中和剂加入所述B相物料之前,预先将所述中和剂和水混合均匀。所述中和剂和水的质量比为1:(5-10)。
优选地,在所述步骤S4和所述步骤S5之间,还包括步骤S41:待所述D相物料降温至40℃-50℃,将防腐剂、香精、着色剂加入所述D相物料中,混合均匀。
优选地,步骤S5中,所述降温的温度为30℃-40℃,在将所述水杨酸加入所述D相物料之前,预先将所述水杨酸和保湿剂混合均匀。
优选地,还包括步骤S6:将彩色复合粒子加入所述D相物料中,分散均匀。可以理解的是,本发明还可以根据需要添加一些功效物质,包括但不限于核桃粒子、纤维素粒子、云母粉、花瓣等,这些功效物质可悬浮在本发明的悬浮体系中,提供相应的功效。
优选地,所述增稠悬浮剂包括丙烯酸(酯)类共聚物、丙烯酸(酯)类/C10-30烷醇丙烯酸酯交联聚合物中的至少一种。
优选地,所述彩色复合粒子包括红色粒子和黄色粒子;所述红色粒子为乳糖、纤维素、羟丙基甲基纤维素、霍霍巴酯类、CI 73360、生育酚乙酸酯和抗坏血酸棕榈酸酯组成的复合物球形粒子,所述黄色粒子为甘露糖醇、微晶纤维素、蔗糖、玉米淀粉、CI77492和羟丙基甲基纤维组成的复合物球形粒子。
优选地,所述红色粒子、所述黄色粒子的粒径大小均为0.5mm-1.2mm。
本发明的第二方面提供一种悬浮体系的水杨酸透明沐浴露,采用本发明所述的制备方法制备而成。
优选地,所述悬浮体系的水杨酸透明沐浴露的pH值为3-5,所述悬浮体系的水杨酸透明沐浴露的透光率大于90%。
优选地,按照质量百分比计,由如下组分组成:阴离子表面活性剂1-20%、两性表面活性剂0.1-5%、非离子表面活性剂0.1-4%、水杨酸0.5-2%、螯合剂0.01-0.2%、保湿剂2-20%、增稠悬浮剂0.5-3%、中和剂0.1-1%、防腐剂0.01-1%、香精0.1-1%、着色剂0.0001-0.001%、红色粒子0.1-1%、黄色粒子0.1-1%、水余量。
优选地,所述的阴离子表面活性剂包括烷基硫酸盐、脂肪醇聚氧乙烯醚硫酸盐、N-酰基肌氨酸盐、N-酰基谷氨酸盐、N-酰基氨基丙酸盐、甲基脂肪酰基牛磺酸盐、脂肪酰甲基牛磺酸牛磺酸盐、脂肪醇聚氧乙烯醚羧酸盐、脂肪醇磺基琥珀酸酯盐、烷基葡萄糖羧酸盐、α-烯烃磺酸盐中的至少一种。
优选地,所述两性表面活性剂包括脂肪酰两性乙酸盐、脂肪酰胺丙基甜菜碱、脂肪酰胺羟丙基磺基甜菜碱中的至少一种。
优选地,所述非离子表面活性剂包括烷基葡糖苷、烷基酰胺MEA、烷基酰胺甲基MEA中的至少一种。
优选地,所述螯合剂包括EDTA二钠。
优选地,所述保湿剂包括二元醇、多元醇、甜菜碱、尿素、吡咯烷酮羧酸钠、透明质酸、泛醇、聚乙二醇中的至少一种。
优选地,所述中和剂包括氢氧化钠、氢氧化钾、三乙醇胺中的至少一种。
优选地,所述防腐剂包括苯氧乙醇、苯甲酸钠、乙基己基甘油中的至少一种。
优选地,所述着色剂包括CI 15985、CI 19140、CI 16255、CI 17200、CI 42090、CI42051、焦糖色中的至少一种。
相对于现有技术,本发明的有益效果如下:
本发明的制备方法通过调整控制增稠悬浮剂、中和剂、水杨酸添加的顺序和温度,解决了高含量水杨酸沐浴露在低pH(3-5)下悬浮力和透明度的问题,可使彩色复合粒子或其他功效粒子等能均匀稳定地悬浮于高含量水杨酸沐浴露中。
本发明制备得到的水杨酸沐浴露,外观呈清澈透明状,透光率大于90%,泡沫丰富,易冲洗干净,且具有稳定的悬浮体系,可有效悬浮彩色复合粒子,不会发生分层、沉淀现象,相比传统的水杨酸沐浴露,不仅美观度上有了很大提升,同时彩色复合粒子与水杨酸搭配起到协同增效的作用,进一步提高控油、祛痘、去角质的功效。
附图说明
图1是本发明实施例4制备的水杨酸沐浴露的示意图;
图2是图1的局部放大示意图。
具体实施方式
为了让本领域技术人员更加清楚明白本发明所述技术方案,现列举以下实施例进行说明。需要指出的是,以下实施例对本发明要求的保护范围不构成限制作用。
以下实施例中所用的原料、试剂如无特殊说明,均可从常规商业途径得到,或者可以通过现有已知方法得到。
以下实施例中所采用的红色粒子来自上海浦恩生化科技有限公司,商品名:PUENSOMES RED 03 30/40;黄色粒子来自重庆小丸生物科技股份有限公司,商品名:Colorlets Yellow 05(M)。
实施例1-4和对比例1-2提供的水杨酸沐浴露的配方如表1所示,水杨酸沐浴露的pH值控制在4.0左右,常温(25℃)粘度控制在3000-10000mPa.s之间。
表1实施例1-4和对比例1-2的水杨酸沐浴露配方(质量百分比,%)。
组分 | 实施例1 | 实施例2 | 实施例3 | 实施例4 | 对比例1 | 对比例2 |
月桂醇聚醚硫酸酯钠 | 11 | 11 | 11 | 11 | 11 | 11 |
椰油酰谷氨酸二钠 | 1.2 | 1.2 | 1.2 | 1.2 | 1.2 | 1.2 |
甲基椰油酰基牛磺酸钠 | 0.8 | 0.8 | 0.8 | 0.8 | 0.8 | 0.8 |
椰油酰胺丙基甜菜碱 | 1.5 | 1.5 | 1.5 | 1.5 | 1.5 | 1.5 |
癸基葡糖苷 | 0.5 | 0.5 | 0.5 | 0.5 | 0.5 | 0.5 |
椰油酰胺甲基MEA | 0.5 | 0.5 | 0.5 | 0.5 | 0.5 | 0.5 |
丙烯酸(酯)类共聚物 | 2 | 2 | 2 | 2 | 2 | 2 |
氢氧化钠 | 0.2 | 0.25 | 0.3 | 0.4 | 0.15 | 0.4 |
水杨酸 | 0.5 | 1 | 1.5 | 2 | 0 | 2 |
EDTA二钠 | 0.1 | 0.1 | 0.1 | 0.1 | 0.1 | 0.1 |
丙二醇 | 4 | 4 | 4 | 4 | 4 | 4 |
甘油 | 8 | 8 | 8 | 8 | 8 | 8 |
苯氧乙醇 | 0.2 | 0.2 | 0.2 | 0.2 | 0.2 | 0.2 |
香精 | 0.8 | 0.8 | 0.8 | 0.8 | 0.8 | 0.8 |
CI 16255 | 0.0004 | 0.0004 | 0.0004 | 0.0004 | 0.0004 | 0.0004 |
红色粒子 | 0.2 | 0.2 | 0.2 | 0.2 | 0.2 | 0 |
黄色粒子 | 0.2 | 0.2 | 0.2 | 0.2 | 0.2 | 0 |
水 | 余量 | 余量 | 余量 | 余量 | 余量 | 余量 |
实施例1-4和对比例1-2的水杨酸沐浴露的制备方法,包括如下步骤:
S1、将月桂醇聚醚硫酸酯钠、椰油酰谷氨酸二钠、甲基椰油酰基牛磺酸钠、EDTA二钠与水投入乳化锅,加热至80℃,搅拌溶解均匀后,静置消泡;
S2、将丙烯酸(酯)类共聚物与水按质量比1:1.5,在常温(25℃)下混合均匀,再缓慢投入上述乳化锅中,搅拌均匀;
S3、将氢氧化钠与水按质量比1:8,在常温下混合均匀,再缓慢投入上述乳化锅中,搅拌均匀;
S4、将椰油酰胺丙基甜菜碱、椰油酰胺甲基MEA、癸基葡糖苷分别投入上述乳化锅中,搅拌均匀后开始降温;
S5、降温至45℃,将苯氧乙醇、香精、CI 16255加入上述乳化锅中,混合搅拌均匀;
S6、降温至37℃,将水杨酸、甘油、丙二醇在常温下混合、均质分散均匀,再缓慢投入上述乳化锅中,搅拌溶解完全;
S7、上述乳化锅中物料保持在37℃左右,将红色粒子、黄色粒子投入乳化锅中,搅拌分散均匀,即可得到水杨酸沐浴露。
对实施例1-4和对比例1-2的水杨酸沐浴露进行控油测试及祛痘效果试用评价,实验筛选背部长痘或出油较多的志愿者60名,随机分为6组,每组10名,选取其背部出油旺盛的特定区域,采用皮肤油脂测试仪Sebumeter SM815(Courage&Khazaka,Germany)测试初始皮肤油脂含量,分别试用实施例1-4和对比例1-2的沐浴露,每天使用1次,连续使用10天,对使用第1天和第10天后背部相同部位皮肤油脂情况进行测试,测试结果如表2所示;并要求受试人员针对其背部痘痘的改善情况填写一份试用评价表,对痘痘的改善情况经行评价,分为显著效果、有效、一般、无效四个等级,评价结果见表3。
表2背部皮肤油脂含量测试结果
皮肤油脂含量平均值(μg/cm2) | 实施例1 | 实施例2 | 实施例3 | 实施例4 | 对比例1 | 对比例2 |
使用前油脂含量(D0) | 348.8 | 360.5 | 335.7 | 354.2 | 363.3 | 346.8 |
使用1天后油脂含量(D1) | 285.2 | 270.3 | 160.6 | 153.6 | 350.2 | 176.2 |
使用10天后油脂含量(D10) | 205.4 | 165.6 | 123.8 | 96.7 | 356.2 | 138.7 |
从表2的实验结果可以看出,志愿者在使用实施例1-4沐浴露第1天和第10天后背部油脂含量有明显降低,其中水杨酸添加量越大的沐浴露,控油效果越明显,而不添加水杨酸的沐浴露(对比例1)则无明显控油效果;不添加彩色复合粒子的沐浴露(对比例2)相比同时添加水杨酸和彩色复合粒子的沐浴露(实施例4)的控油效果有一定程度减弱,表明本发明水杨酸和彩色复合粒子具有协同增效作用,彩色复合粒子起到辅助物理摩擦作用,可使水杨酸更好地发挥功效。
表3祛痘效果评价
从表3的实验结果可以看出,志愿者在使用含水杨酸的沐浴露(实施例1-4)1天至10天后背部痘痘有明显改善,而使用不含水杨酸的沐浴露(对比例1)则无祛痘效果;不添加彩色复合粒子的沐浴露(对比例2)相比同时添加水杨酸和彩色复合粒子的沐浴露(实施例4)的祛痘效果有一定程度减弱。
由此可见水杨酸可以减少背部皮肤油脂分泌,减轻毛孔堵塞,减少背部痘痘的产生,并且彩色复合粒子搭配水杨酸起到协同增效的作用。综合上述测试结果,本发明以实施例4(2%水杨酸)的配方作为优选配方。
另外,从图1和图2可以看出,实施例4制备的水杨酸沐浴露,清澈透明,其中的红色粒子和黄色粒子悬浮在体系中,极大提升了产品的美观度。
实施例5-9和对比例3-7的水杨酸沐浴露配方如下:
由如下质量百分比的组分组成:月桂醇聚醚硫酸酯钠11%、椰油酰谷氨酸二钠1.2%、甲基椰油酰基牛磺酸钠0.8%、椰油酰胺丙基甜菜碱1.5%、癸基葡糖苷0.5%、椰油酰胺甲基MEA0.5%、丙烯酸(酯)类共聚物2%、氢氧化钠0.4%、水杨酸2%、EDTA二钠0.1%、丙二醇4%、甘油8%、苯氧乙醇0.2%、香精0.8%、CI 16255 0.0004%、红色粒子0.2%、黄色粒子0.2%、余量水。
实施例5的水杨酸沐浴露的制备方法,包括如下步骤:
S1、将月桂醇聚醚硫酸酯钠、椰油酰谷氨酸二钠、甲基椰油酰基牛磺酸钠、EDTA二钠与水投入乳化锅,加热至80℃,搅拌溶解均匀后,静置消泡;
S2、将丙烯酸(酯)类共聚物与水按质量比1:1.5,在常温(25℃)下混合均匀,再缓慢投入上述乳化锅中,搅拌均匀;
S3、将氢氧化钠与水按质量比1:8,在常温下混合均匀,再缓慢投入上述乳化锅中,搅拌均匀;
S4、将椰油酰胺丙基甜菜碱、椰油酰胺甲基MEA、癸基葡糖苷分别投入上述乳化锅中,搅拌均匀后开始降温;
S5、降温至45℃,将苯氧乙醇、香精、CI 16255加入上述乳化锅中,混合搅拌均匀;
S6、降温至37℃,将水杨酸、甘油、丙二醇在常温下混合、均质分散均匀,再缓慢投入上述乳化锅中,搅拌溶解完全;
S7、上述乳化锅中物料保持在37℃左右,将红色粒子、黄色粒子投入乳化锅中,搅拌分散均匀,即可得到水杨酸沐浴露。
实施例6的水杨酸沐浴露的制备方法,包括如下步骤:
S1、将月桂醇聚醚硫酸酯钠、椰油酰谷氨酸二钠、甲基椰油酰基牛磺酸钠、EDTA二钠与水投入乳化锅,加热至80℃,搅拌溶解均匀后,静置消泡;
S2、将丙烯酸(酯)类共聚物与水按质量比1:1,在常温(25℃)下混合均匀,再缓慢投入上述乳化锅中,搅拌均匀;
S3、将氢氧化钠与水按质量比1:5,在常温下混合均匀,再缓慢投入上述乳化锅中,搅拌均匀;
S4、将椰油酰胺丙基甜菜碱、椰油酰胺甲基MEA、癸基葡糖苷分别投入上述乳化锅中,搅拌均匀后开始降温;
S5、降温至45℃,将苯氧乙醇、香精、CI 16255加入上述乳化锅中,混合搅拌均匀;
S6、降温至37℃,将水杨酸、甘油、丙二醇在常温下混合、均质分散均匀,再缓慢投入上述乳化锅中,搅拌溶解完全;
S7、上述乳化锅中物料保持在37℃左右,将红色粒子、黄色粒子投入乳化锅中,搅拌分散均匀,即可得到水杨酸沐浴露。
实施例7的水杨酸沐浴露的制备方法,包括如下步骤:
S1、将月桂醇聚醚硫酸酯钠、椰油酰谷氨酸二钠、甲基椰油酰基牛磺酸钠、EDTA二钠与水投入乳化锅,加热至80℃,搅拌溶解均匀后,静置消泡;
S2、将丙烯酸(酯)类共聚物与水按质量比1:2,在常温(25℃)下混合均匀,再缓慢投入上述乳化锅中,搅拌均匀;
S3、将氢氧化钠与水按质量比1:10,在常温下混合均匀,再缓慢投入上述乳化锅中,搅拌均匀;
S4、将椰油酰胺丙基甜菜碱、椰油酰胺甲基MEA、癸基葡糖苷分别投入上述乳化锅中,搅拌均匀后开始降温;
S5、降温至45℃,将苯氧乙醇、香精、CI 16255加入上述乳化锅中,混合搅拌均匀;
S6、降温至37℃,将水杨酸、甘油、丙二醇在常温下混合、均质分散均匀,再缓慢投入上述乳化锅中,搅拌溶解完全;
S7、上述乳化锅中物料保持在37℃左右,将红色粒子、黄色粒子投入乳化锅中,搅拌分散均匀,即可得到水杨酸沐浴露。
实施例8的水杨酸沐浴露的制备方法,包括如下步骤:
S1、将月桂醇聚醚硫酸酯钠、椰油酰谷氨酸二钠、甲基椰油酰基牛磺酸钠、EDTA二钠与水投入乳化锅,加热至90℃,搅拌溶解均匀后,静置消泡;
S2、将丙烯酸(酯)类共聚物与水按质量比1:1.5,在常温(25℃)下混合均匀,再缓慢投入上述乳化锅中,搅拌均匀;
S3、将氢氧化钠与水按质量比1:8,在常温下混合均匀,再缓慢投入上述乳化锅中,搅拌均匀;
S4、将椰油酰胺丙基甜菜碱、椰油酰胺甲基MEA、癸基葡糖苷分别投入上述乳化锅中,搅拌均匀后开始降温;
S5、降温至50℃,将苯氧乙醇、香精、CI 16255加入上述乳化锅中,混合搅拌均匀;
S6、降温至40℃,将水杨酸、甘油、丙二醇在常温下混合、均质分散均匀,再缓慢投入上述乳化锅中,搅拌溶解完全;
S7、上述乳化锅中物料保持在40℃左右,将红色粒子、黄色粒子投入乳化锅中,搅拌分散均匀,即可得到水杨酸沐浴露。
实施例9的水杨酸沐浴露的制备方法,包括如下步骤:
S1、将月桂醇聚醚硫酸酯钠、椰油酰谷氨酸二钠、甲基椰油酰基牛磺酸钠、EDTA二钠与水投入乳化锅,加热至70℃,搅拌溶解均匀后,静置消泡;
S2、将丙烯酸(酯)类共聚物与水按质量比1:1.5,在常温(25℃)下混合均匀,再缓慢投入上述乳化锅中,搅拌均匀;
S3、将氢氧化钠与水按质量比1:8,在常温下混合均匀,再缓慢投入上述乳化锅中,搅拌均匀;
S4、将椰油酰胺丙基甜菜碱、椰油酰胺甲基MEA、癸基葡糖苷分别投入上述乳化锅中,搅拌均匀后开始降温;
S5、降温至40℃,将苯氧乙醇、香精、CI 16255加入上述乳化锅中,混合搅拌均匀;
S6、降温至30℃,将水杨酸、甘油、丙二醇在常温下混合、均质分散均匀,再缓慢投入上述乳化锅中,搅拌溶解完全;
S7、上述乳化锅中物料保持在30℃左右,将红色粒子、黄色粒子投入乳化锅中,搅拌分散均匀,即可得到水杨酸沐浴露。
对比例3(与实施例5的区别在于丙烯酸(酯)类共聚物加入顺序不同)
对比例3的水杨酸沐浴露的制备方法,包括如下步骤:
S1、将丙烯酸(酯)类共聚物与水投入乳化锅中,加热至80℃,搅拌均匀;
S2、将月桂醇聚醚硫酸酯钠、椰油酰谷氨酸二钠、甲基椰油酰基牛磺酸钠、EDTA二钠缓慢投入上述乳化锅中,搅拌溶解均匀后,静置消泡;
S3、将氢氧化钠与水按质量比1:8,在常温下混合均匀,再缓慢投入上述乳化锅中,搅拌均匀;
S4、将椰油酰胺丙基甜菜碱、椰油酰胺甲基MEA、癸基葡糖苷分别投入上述乳化锅中,搅拌均匀后开始降温;
S5、降温至45℃,将苯氧乙醇、香精、CI 16255加入上述乳化锅中,混合搅拌均匀;
S6、降温至37℃,将水杨酸、甘油、丙二醇在常温下混合、均质分散均匀,再缓慢投入上述乳化锅中,搅拌溶解完全;
S7、上述乳化锅中物料保持在37℃,将红色粒子、黄色粒子投入乳化锅中,搅拌分散均匀,即可得到水杨酸沐浴露。
对比例4(与实施例5的区别在于水杨酸的加入顺序不同)
对比例4的水杨酸沐浴露的制备方法,包括如下步骤:
S1、将月桂醇聚醚硫酸酯钠、椰油酰谷氨酸二钠、甲基椰油酰基牛磺酸钠、EDTA二钠与水投入乳化锅,加热至80℃,搅拌溶解均匀后,静置消泡;
S2、将水杨酸、甘油、丙二醇在常温下混合、均质分散均匀,再缓慢投入上述乳化锅中,搅拌溶解完全;
S3、将丙烯酸(酯)类共聚物与水按质量比1:1.5,在常温下混合均匀,再缓慢投入上述乳化锅中,搅拌均匀;
S4、将氢氧化钠与水按质量比1:8,在常温下混合均匀,再缓慢投入上述乳化锅中,搅拌均匀;
S5、将椰油酰胺丙基甜菜碱、椰油酰胺甲基MEA、癸基葡糖苷分别投入上述乳化锅中,搅拌均匀后开始降温;
S6、降温至45℃,将苯氧乙醇、香精、CI 16255加入上述乳化锅中,混合搅拌均匀;
S7、上述乳化锅中物料降温至37℃,将红色粒子、黄色粒子投入乳化锅中,搅拌分散均匀,即可得到水杨酸沐浴露。
对比例5(与实施例5的区别在于水杨酸的加入顺序不同)
对比例5的水杨酸沐浴露的制备方法,包括如下步骤:
S1、将月桂醇聚醚硫酸酯钠、椰油酰谷氨酸二钠、甲基椰油酰基牛磺酸钠、EDTA二钠与水投入乳化锅,加热至80℃,搅拌溶解均匀后,静置消泡;
S2、将丙烯酸(酯)类共聚物与水按质量比1:1.5,在常温下混合均匀,再缓慢投入上述乳化锅中,搅拌均匀;
S3、将水杨酸、甘油、丙二醇在常温下混合、均质分散均匀,再缓慢投入上述乳化锅中,搅拌溶解完全;
S4、将氢氧化钠与水按质量比1:8,在常温下混合均匀,再缓慢投入上述乳化锅中,搅拌均匀;
S5、将椰油酰胺丙基甜菜碱、椰油酰胺甲基MEA、癸基葡糖苷分别投入上述乳化锅中,搅拌均匀后开始降温;
S6、降温至45℃,将苯氧乙醇、香精、CI 16255加入上述乳化锅中,混合搅拌均匀;
S7、上述乳化锅中物料降温至37℃,将红色粒子、黄色粒子投入乳化锅中,搅拌分散均匀,即可得到水杨酸沐浴露。
对比例6(与实施例5的区别在于水杨酸的加入顺序不同)
对比例6的水杨酸沐浴露的制备方法,包括如下步骤:
S1、将月桂醇聚醚硫酸酯钠、椰油酰谷氨酸二钠、甲基椰油酰基牛磺酸钠、EDTA二钠与水投入乳化锅,加热至80℃,搅拌溶解均匀后,静置消泡;
S2、将丙烯酸(酯)类共聚物与水按质量比1:1.5,在常温(25℃)下混合均匀,再缓慢投入上述乳化锅中,搅拌均匀;
S3、将氢氧化钠与水按质量比1:8,在常温下混合均匀,再缓慢投入上述乳化锅中,搅拌均匀;
S4、将水杨酸、甘油、丙二醇在常温下混合、均质分散均匀,再缓慢投入上述乳化锅中,搅拌溶解完全;
S5、将椰油酰胺丙基甜菜碱、椰油酰胺甲基MEA、癸基葡糖苷分别投入上述乳化锅中,搅拌均匀后开始降温;
S6、降温至45℃,将苯氧乙醇、香精、CI 16255加入上述乳化锅中,混合搅拌均匀;
S7、上述乳化锅中物料保持在37℃,将红色粒子、黄色粒子投入乳化锅中,搅拌分散均匀,即可得到水杨酸沐浴露。
对比例7(与实施例5的区别在于水杨酸的加入顺序不同)
对比例7的水杨酸沐浴露的制备方法,包括如下步骤:
S1、将月桂醇聚醚硫酸酯钠、椰油酰谷氨酸二钠、甲基椰油酰基牛磺酸钠、EDTA二钠与水投入乳化锅,加热至80℃,搅拌溶解均匀后,静置消泡;
S2、将丙烯酸(酯)类共聚物与水按质量比1:1.5,在常温(25℃)下混合均匀,再缓慢投入上述乳化锅中,搅拌均匀;
S3、将氢氧化钠与水按质量比1:8,在常温下混合均匀,再缓慢投入上述乳化锅中,搅拌均匀;
S4、将椰油酰胺丙基甜菜碱、椰油酰胺甲基MEA、癸基葡糖苷分别投入上述乳化锅中,搅拌均匀后开始降温;
S5、降温至60℃,将水杨酸、甘油、丙二醇在常温下混合、均质分散均匀,再缓慢投入上述乳化锅中,搅拌溶解完全;
S6、降温至45℃,将苯氧乙醇、香精、CI 16255加入上述乳化锅中,混合搅拌均匀;
S7、上述乳化锅中物料保持在37℃,将红色粒子、黄色粒子投入乳化锅中,搅拌分散均匀,即可得到水杨酸沐浴露。
对上述实施例5-9和对比例3-7的样品进行透光率测试,采用岛津紫外可见分光光度计(UV-1750)在600nm波长可见光下测试样品透明度,以玻璃皿装满纯水的透光率为100%计,测试同一只玻璃皿装满测试样品后的透光率为该样品的透明度(使用玻璃皿制作待测样品时避免带入气泡,影响测试数值的准确性),测试结果如表4所示,为了避免样品中彩色复合粒子对透明度的影响,测试前应将彩色复合粒子去除。
表4实施例5-9和对比例3-7的透光率测试结果
从表4的实验结果可以看出,实施例5-9在本发明限定范围内改变温度及丙烯酸(酯)类共聚物、氢氧化钠的稀释比例对最终产品的透明度影响很小;
对比例4-7透光率测试结果表明,改变水杨酸在制备中的添加顺序及添加水杨酸时乳化锅中物料的温度会对最终产品的透明度影响很大,丙烯酸(酯)类共聚物被碱中和后再添加水杨酸为制备方法中的最优方式,且添加水杨酸时乳化锅中物料的温度越低,最终产品的透明度越高。
对上述实施例5-9和对比例3-7的样品进行低温(5℃)、常温(25℃)、高温(48℃)的稳定性检测,将样品静置于不同温度的恒温箱中,储存一个月后,取出样品,观察样品中粒子的悬浮情况,测试结果如表5所示,“OK”表示样品中粒子没有出现下沉现象。
表5实施例5-9和对比例3-7的稳定性测试结果
从表5的实验结果可以看出,实施例5-9在本发明限定范围内改变温度及丙烯酸(酯)类共聚物、氢氧化钠的稀释比例对最终产品的悬浮稳定性影响很小;
对比例4-7稳定性测试结果表明,改变水杨酸在制备中的添加顺序及添加水杨酸时乳化锅中物料的温度会对最终产品的悬浮稳定性影响很大,丙烯酸(酯)类共聚物被碱中和后再添加水杨酸为制备方法中的最优方式,且添加水杨酸时乳化锅中物料的温度越低,最终产品的悬浮稳定性越好;
对比例3改变了阴离子表面活性剂和丙烯酸(酯)类共聚物的添加顺序,使丙烯酸(酯)类共聚物优先阴离子表面活性剂添加,这种制备方法会带入大量气泡且不利于阴离子表面活性剂的溶解,增加了制备难度和成本。
综上,本发明一种悬浮体系的水杨酸透明沐浴露的制备方法以实施例5的制备方法为优选方法。
以上对本发明的较佳实施方式进行了具体说明,但本发明创造并不限于所述实施例,熟悉本领域的技术人员在不违背本发明精神的前提下还可作出种种的等同变型或替换,这些等同的变型或替换均包含在本申请权利要求所限定的范围内。
Claims (6)
1.一种悬浮体系的水杨酸透明沐浴露的制备方法,其特征在于,包括以下步骤:
S1、将阴离子表面活性剂和螯合剂混合,加热,搅拌溶解,得到A相物料;
S2、将增稠悬浮剂加入所述A相物料中,混合均匀,得到B相物料;
S3、将中和剂加入所述B相物料中,混合均匀,得到C相物料;
S4、将非离子表面活性剂、两性表面活性剂加入所述C相物料中,混合均匀,得到D相物料;
S5、待所述D相物料降温后,将水杨酸加入所述D相物料中,混合均匀;
S6、将彩色复合粒子加入所述D相物料中,分散均匀;
步骤S5中,所述降温的温度为30℃-40℃,在将所述水杨酸加入所述D相物料之前,预先将所述水杨酸和保湿剂混合均匀;
所述增稠悬浮剂包括丙烯酸(酯)类共聚物、丙烯酸(酯)类/C10-30 烷醇丙烯酸酯交联聚合物中的至少一种;
所述彩色复合粒子包括红色粒子和黄色粒子;所述红色粒子为乳糖、纤维素、羟丙基甲基纤维素、霍霍巴酯类、CI 73360、生育酚乙酸酯和抗坏血酸棕榈酸酯组成的复合物球形粒子,所述黄色粒子为甘露糖醇、微晶纤维素、蔗糖、玉米淀粉、CI77492和羟丙基甲基纤维组成的复合物球形粒子。
2.根据权利要求1所述的制备方法,其特征在于,步骤S1中,所述混合的体系中还添加有水,所述加热的温度为70℃-90℃。
3.根据权利要求1所述的制备方法,其特征在于,在所述步骤S4和所述步骤S5之间,还包括步骤S41:待所述D相物料降温至40℃-50℃,将防腐剂、香精、着色剂加入所述D相物料中,混合均匀。
4.一种悬浮体系的水杨酸透明沐浴露,其特征在于,采用权利要求1-3任一项所述的制备方法制备而成。
5.根据权利要求4所述的悬浮体系的水杨酸透明沐浴露,其特征在于,所述悬浮体系的水杨酸透明沐浴露的pH值为3-5,所述悬浮体系的水杨酸透明沐浴露的透光率大于90%。
6.根据权利要求4所述的悬浮体系的水杨酸透明沐浴露,其特征在于,按照质量百分比计,由如下组分组成:阴离子表面活性剂1-20%、两性表面活性剂0.1-5%、非离子表面活性剂0.1-4%、水杨酸0.5-2%、螯合剂0.01-0.2%、保湿剂2-20%、增稠悬浮剂0.5-3%、中和剂0.1-1%、防腐剂0.01-1%、香精0.1-1%、着色剂0.0001-0.001%、红色粒子0.1-1%、黄色粒子0.1-1%、水余量。
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