JP6557228B2 - フォーマー容器入り皮膚洗浄剤組成物 - Google Patents
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Description
本発明は、フォーマー容器入り皮膚洗浄剤組成物に関する。
洗浄剤分野において、アミンオキシドは、洗浄力の高い界面活性剤の１つとして知られ、起泡安定剤として数多くの皮膚洗浄剤組成物に配合されている。前記アミンオキシドは、ポリオキシエチレンアルキルエーテル硫酸エステル塩を主活性剤とした皮膚洗浄剤組成物にも配合されている（例えば、特許文献１〜３参照）。しかし、前記アミンオキシドを高濃度で配合したフォーマー容器入り皮膚洗浄剤組成物は、粘度が高くなるため、低温環境でのフォーマー容器のポンプが押しにくくなり、皮膚洗浄剤組成物に濁りが発生し、低温安定性に劣り、洗浄後の乾きぎわの皮膚がべたつくという問題がある。
一方、前記アミンオキシドの配合量を少なくすると、低温環境での粘度が高くなることを抑制することはできるが、起泡力が低下するため泡のきめが粗くなるという問題がある。本発明において、前記低温環境とは、東南アジアにおける最低気温である１０℃を意味する。
一方、前記アミンオキシドの配合量を少なくすると、低温環境での粘度が高くなることを抑制することはできるが、起泡力が低下するため泡のきめが粗くなるという問題がある。本発明において、前記低温環境とは、東南アジアにおける最低気温である１０℃を意味する。
また、ポリオキシエチレンアルキルエーテル硫酸ナトリウム、アミンオキシド、及びエタノールを配合し、低温環境での粘度の上昇を抑え、きめの細かい泡を得ることができる液体洗浄剤組成物が提案されている（例えば、特許文献４参照）。しかし、この提案では、低温環境での粘度上昇を抑制するためにエタノールを高濃度に配合するため、常温環境での泡のきめ細かさと比較して、低温環境での泡のきめ細かさが不十分であるという問題がある。
したがって、低温環境でのフォーマー容器のポンプの押しやすさに優れ、吐出された泡がきめ細かく、洗浄後の乾きぎわの皮膚のべたつきのなさが良好であり、低温安定性に優れたフォーマー容器入り皮膚洗浄剤組成物の提供が望まれている。
本発明は、従来における前記諸問題を解決し、以下の目的を達成することを課題とする。即ち、本発明は、低温環境でのフォーマー容器のポンプの押しやすさに優れ、吐出された泡がきめ細かく、洗浄後の乾きぎわの皮膚のべたつきのなさが良好であり、低温安定性に優れたフォーマー容器入り皮膚洗浄剤組成物を提供することを目的とする。
前記課題を解決するため本発明者が鋭意検討を重ねた結果、（Ａ）ポリオキシエチレンアルキルエーテル硫酸エステル塩、（Ｂ）アルキルジメチルアミンオキシド、（Ｃ）アミノ酢酸ベタイン型両性界面活性剤、（Ｄ）ポリオキシエチレン変性シリコーン又はアミノ変性シリコーン、及び（Ｅ）エタノールを特定含有量で含有し、前記（Ａ）成分の含有量（質量％）と前記（Ｂ）成分の含有量（質量％）との質量比（Ａ／Ｂ）が１６〜９０であるフォーマー容器入り皮膚洗浄剤組成物が、各成分の相乗効果によって、低温環境でのフォーマー容器のポンプの押しやすさに優れ、吐出された泡がきめ細かく、洗浄後の乾きぎわの皮膚のべたつきのなさが良好であり、低温安定性に優れることを知見した。
本発明によれば、従来における前記諸問題を解決し、前記目的を達成することができ、低温環境でのフォーマー容器のポンプの押しやすさに優れ、吐出された泡がきめ細かく、洗浄後の乾きぎわの皮膚のべたつきのなさが良好であり、低温安定性に優れたフォーマー容器入り皮膚洗浄剤組成物を提供することができる。
（フォーマー容器入り皮膚洗浄剤組成物）
本発明のフォーマー容器入り皮膚洗浄剤組成物は、（Ａ）ポリオキシエチレンアルキルエーテル硫酸エステル塩、（Ｂ）アルキルジメチルアミンオキシド、（Ｃ）アミノ酢酸ベタイン型両性界面活性剤、（Ｄ）ポリオキシエチレン変性シリコーン又はアミノ変性シリコーン、及び（Ｅ）エタノールを含有してなり、更に必要に応じてその他の成分を含有してなる。
本発明のフォーマー容器入り皮膚洗浄剤組成物は、（Ａ）ポリオキシエチレンアルキルエーテル硫酸エステル塩、（Ｂ）アルキルジメチルアミンオキシド、（Ｃ）アミノ酢酸ベタイン型両性界面活性剤、（Ｄ）ポリオキシエチレン変性シリコーン又はアミノ変性シリコーン、及び（Ｅ）エタノールを含有してなり、更に必要に応じてその他の成分を含有してなる。
＜（Ａ）ポリオキシエチレンアルキルエーテル硫酸エステル塩＞
前記（Ａ）成分のポリオキシエチレンアルキルエーテル硫酸エステル塩は、低温環境でのフォーマー容器のポンプの押しやすさ、泡のきめ細かさ、及びフォーマー容器入り皮膚洗浄剤組成物の低温安定性を向上させるために含有されている。
前記（Ａ）成分のポリオキシエチレンアルキルエーテル硫酸エステル塩は、低温環境でのフォーマー容器のポンプの押しやすさ、泡のきめ細かさ、及びフォーマー容器入り皮膚洗浄剤組成物の低温安定性を向上させるために含有されている。
前記（Ａ）成分のポリオキシエチレンアルキルエーテル硫酸エステル塩は、泡のきめ細かさ、及びフォーマー容器入り皮膚洗浄剤組成物の低温安定性の点から、前記ポリオキシエチレンアルキルエーテル硫酸エステル塩のアルキル基部分の炭素数が１０〜１４が好ましく、１２がより好ましい。前記炭素数が、１０未満であると、泡のきめ細かさが不十分となることがあり、１４を超えると、フォーマー容器入り皮膚洗浄剤組成物の低温安定性が不十分となることがある。
前記ポリオキシエチレンアルキルエーテル硫酸エステル塩のエチレンオキサイドの平均付加モル数は、泡のきめ細かさ、及びフォーマー容器入り皮膚洗浄剤組成物の低温安定性の点から、１〜５が好ましく、２がより好ましい。前記エチレンオキサイドの平均付加モル数が、１未満であると、泡のきめ細かさが不十分となることがあり、５を超えると、泡のきめ細かさ、及びフォーマー容器入り皮膚洗浄剤組成物の低温安定性が不十分となることがある。
前記（Ａ）成分のポリオキシエチレンアルキルエーテル硫酸エステル塩の対イオンとしては、例えば、ナトリウム、カリウム等のアルカリ金属イオン；アンモニウムイオン；モノエタノールアミン、ジエタノールアミン、トリエタノールアミン等のアルカノールアミンの錯イオンなどが挙げられる。これらの中でも、泡のきめ細かさの点から、アルカリ金属イオンが好ましく、ナトリウムイオンがより好ましい。
前記（Ａ）成分のポリオキシエチレンアルキルエーテル硫酸エステル塩としては、例えば、ポリオキシエチレン（１）ラウリルエーテル硫酸ナトリウム、ポリオキシエチレン（２）ラウリルエーテル硫酸ナトリウム（別名：ラウレス硫酸ナトリウム（２）、ＢＡＳＦジャパン株式会社製）、ポリオキシエチレン（３）ラウリルエーテル硫酸ナトリウム（別名：ラウレス硫酸ナトリウム（３）、ライオン株式会社製）、ポリオキシエチレン（４）ラウリルエーテル硫酸ナトリウム、ポリオキシエチレン（５）ラウリルエーテル硫酸ナトリウムなどが挙げられる。これらは、１種単独で使用してもよいし、２種以上を併用してもよい。これらの中でも、泡のきめ細かさ、及びフォーマー容器入り皮膚洗浄剤組成物の低温安定性の点から、ポリオキシエチレン（２）ラウリルエーテル硫酸ナトリウム、ポリオキシエチレン（３）ラウリルエーテル硫酸ナトリウムが好ましい。なお、（ ）内の数字は、前記ポリオキシエチレンアルキルエーテル硫酸エステル塩のエチレンオキサイドの平均付加モル数を表す。
前記（Ａ）成分のポリオキシエチレンアルキルエーテル硫酸エステル塩の含有量としては、泡のきめ細かさ、低温環境でのフォーマー容器のポンプの押しやすさ、及びフォーマー容器入り皮膚洗浄剤組成物の低温安定性の点から、フォーマー容器入り皮膚洗浄剤組成物全量に対して、５質量％〜１３質量％であり、７質量％〜１１質量％が好ましい。前記含有量が、５質量％未満であると、泡のきめ細かさが不十分となり、１３質量％を超えると、低温環境でのフォーマー容器のポンプの押しやすさ、及びフォーマー容器入り皮膚洗浄剤組成物の低温安定性が不十分となる。
＜（Ｂ）アルキルジメチルアミンオキシド＞
前記（Ｂ）成分のアルキルジメチルアミンオキシドは、低温環境でのフォーマー容器のポンプの押しやすさ、泡のきめ細かさ、及びフォーマー容器入り皮膚洗浄剤組成物の低温安定性を向上させるために含有されている。
前記（Ｂ）成分のアルキルジメチルアミンオキシドは、低温環境でのフォーマー容器のポンプの押しやすさ、泡のきめ細かさ、及びフォーマー容器入り皮膚洗浄剤組成物の低温安定性を向上させるために含有されている。
前記（Ｂ）成分のアルキルジメチルアミンオキシドとしては、下記一般式（Ｂ１）で表される化合物が好ましい。
＜一般式（Ｂ１）＞
Ｒ−Ｎ＋（ＣＨ３）２Ｏ−
前記一般式（Ｂ１）中、Ｒは、アルキル基を示す。前記アルキル基の炭素数は、１２〜１８が好ましく、１２がより好ましい。前記炭素数が、１２未満であると、泡のきめ細かさが不十分となることがあり、１８を超えると、低温環境でのフォーマー容器のポンプが押しにくくなることがある。
＜一般式（Ｂ１）＞
Ｒ−Ｎ＋（ＣＨ３）２Ｏ−
前記一般式（Ｂ１）中、Ｒは、アルキル基を示す。前記アルキル基の炭素数は、１２〜１８が好ましく、１２がより好ましい。前記炭素数が、１２未満であると、泡のきめ細かさが不十分となることがあり、１８を超えると、低温環境でのフォーマー容器のポンプが押しにくくなることがある。
前記（Ｂ）成分のアルキルジメチルアミンオキシドとしては、例えば、ラウリルジメチルアミンオキシド、ステアリルジメチルアミンオキシド、オレイルジメチルアミンオキシドなどが挙げられる。これらは、１種単独で使用してもよいし、２種以上を併用してもよい。これらの中でも、泡のきめ細かさの点から、ラウリルジメチルアミンオキシドが好ましい。
前記（Ｂ）成分のアルキルジメチルアミンオキシドの含有量としては、低温環境でのフォーマー容器のポンプの押しやすさ、泡のきめ細かさ、及びフォーマー容器入り皮膚洗浄剤組成物の低温安定性の点から、フォーマー容器入り皮膚洗浄剤組成物全量に対して、０．１質量％〜０．５質量％であり、０．２質量％〜０．４質量％が好ましい。前記含有量が、０．１質量％未満であると、泡のきめ細かさが不十分となり、０．５質量％を超えると、低温環境でのフォーマー容器のポンプの押しやすさ、及びフォーマー容器入り皮膚洗浄剤組成物の低温安定性が不十分となる。
＜質量比（Ａ／Ｂ）＞
前記（Ａ）成分の含有量（質量％）と、前記（Ｂ）成分の含有量（質量％）との質量比（Ａ／Ｂ）は、泡のきめ細かさの点から、１６〜９０であり、２０〜５０が好ましい。前記質量比（Ａ／Ｂ）が、１６未満又は９０を超えると、泡のきめ細かさが不十分となる。
前記（Ａ）成分の含有量（質量％）と、前記（Ｂ）成分の含有量（質量％）との質量比（Ａ／Ｂ）は、泡のきめ細かさの点から、１６〜９０であり、２０〜５０が好ましい。前記質量比（Ａ／Ｂ）が、１６未満又は９０を超えると、泡のきめ細かさが不十分となる。
＜（Ｃ）アミノ酢酸ベタイン型両性界面活性剤＞
前記（Ｃ）成分のアミノ酢酸ベタイン型両性界面活性剤は、低温環境でのフォーマー容器のポンプの押しやすさ、泡のきめ細かさ、及びフォーマー容器入り皮膚洗浄剤組成物の低温安定性を向上させるために含有されている。
前記（Ｃ）成分のアミノ酢酸ベタイン型両性界面活性剤は、低温環境でのフォーマー容器のポンプの押しやすさ、泡のきめ細かさ、及びフォーマー容器入り皮膚洗浄剤組成物の低温安定性を向上させるために含有されている。
前記（Ｃ）成分のアミノ酢酸ベタイン型両性界面活性剤としては、例えば、アルキルジメチルアミノ酢酸ベタイン、脂肪酸アミドプロピルジメチルアミノ酢酸ベタイン、アルキルジヒドロキシエチルアミノ酢酸ベタインなどが挙げられる。これらは、１種単独で使用してもよいし、２種以上を併用してもよい。これらの中でも、低温環境でのフォーマー容器のポンプの押しやすさ、泡のきめ細かさ、及びフォーマー容器入り皮膚洗浄剤組成物の低温安定性の点から、脂肪酸アミドプロピルジメチルアミノ酢酸ベタインが好ましい。
前記アルキルジメチルアミノ酢酸ベタインとしては、例えば、ラウリルジメチルアミノ酢酸ベタイン、ステアリルジメチルアミノ酢酸ベタインなどが挙げられる。これらは、１種単独で使用してもよいし、２種以上を併用してもよい。
前記脂肪酸アミドプロピルジメチルアミノ酢酸ベタインとしては、例えば、ヤシ油脂肪酸アミドプロピルベタインなどが挙げられる。
前記アルキルジヒドロキシエチルアミノ酢酸ベタインとしては、例えば、ステアリルジヒドロキシエチルベタインなどが挙げられる。
これらの中でも、泡のきめ細かさの点から、ラウリルジメチルアミノ酢酸ベタイン、ヤシ油脂肪酸アミドプロピルベタインが好ましく、ヤシ油脂肪酸アミドプロピルベタインがより好ましい。
前記脂肪酸アミドプロピルジメチルアミノ酢酸ベタインとしては、例えば、ヤシ油脂肪酸アミドプロピルベタインなどが挙げられる。
前記アルキルジヒドロキシエチルアミノ酢酸ベタインとしては、例えば、ステアリルジヒドロキシエチルベタインなどが挙げられる。
これらの中でも、泡のきめ細かさの点から、ラウリルジメチルアミノ酢酸ベタイン、ヤシ油脂肪酸アミドプロピルベタインが好ましく、ヤシ油脂肪酸アミドプロピルベタインがより好ましい。
前記（Ｃ）成分のアミノ酢酸ベタイン型両性界面活性剤の含有量は、低温環境でのフォーマー容器のポンプの押しやすさ、泡のきめ細かさ、及びフォーマー容器入り皮膚洗浄剤組成物の低温安定性の点から、フォーマー容器入り皮膚洗浄剤組成物全量に対して、０．５質量％〜３質量％であり、１質量％〜２．５質量％が好ましい。前記含有量が、０．５質量％未満であると、泡のきめ細かさが不十分となり、３質量％を超えると、低温環境でのフォーマー容器のポンプの押しやすさ、泡のきめ細かさ、及びフォーマー容器入り皮膚洗浄剤組成物の低温安定性が不十分となる。
＜（Ｄ）ポリオキシエチレン変性シリコーン又はアミノ変性シリコーン＞
前記（Ｄ）成分のポリオキシエチレン変性シリコーン又はアミノ変性シリコーンは、低温環境でのフォーマー容器のポンプの押しやすさ、洗浄後の乾きぎわの皮膚のべたつきのなさ、及びフォーマー容器入り皮膚洗浄剤組成物の低温安定性を向上させるために含有されている。
前記（Ｄ）成分のポリオキシエチレン変性シリコーン又はアミノ変性シリコーンは、低温環境でのフォーマー容器のポンプの押しやすさ、洗浄後の乾きぎわの皮膚のべたつきのなさ、及びフォーマー容器入り皮膚洗浄剤組成物の低温安定性を向上させるために含有されている。
前記（Ｄ）成分のポリオキシエチレン変性シリコーン又はアミノ変性シリコーンの中でも、低温環境でのフォーマー容器のポンプの押しやすさ、洗浄後の乾きぎわの皮膚のべたつきのなさ、及びフォーマー容器入り皮膚洗浄剤組成物の低温安定性の点から、ポリオキシエチレン変性シリコーンが好ましい。
−ポリオキシエチレン変性シリコーン−
前記ポリオキシエチレン変性シリコーンのポリオキシエチレンの平均重合度は、洗浄後の乾きぎわの皮膚のべたつきのなさ、及びフォーマー容器入り皮膚洗浄剤組成物の低温安定性の点から、９〜１２が好ましい。前記平均重合度が、９未満であると、フォーマー容器入り皮膚洗浄剤組成物の低温安定性が不十分となることがあり、１２を超えると、洗浄後の乾きぎわの皮膚のべたつきのなさが不十分となることがある。
前記ポリオキシエチレン変性シリコーンのポリオキシエチレンの平均重合度は、洗浄後の乾きぎわの皮膚のべたつきのなさ、及びフォーマー容器入り皮膚洗浄剤組成物の低温安定性の点から、９〜１２が好ましい。前記平均重合度が、９未満であると、フォーマー容器入り皮膚洗浄剤組成物の低温安定性が不十分となることがあり、１２を超えると、洗浄後の乾きぎわの皮膚のべたつきのなさが不十分となることがある。
前記ポリオキシエチレン変性シリコーンは、ジメチルシリコーンとポリオキシアルキレンとからなる共重合体であり、例えば、下記一般式（Ｄ１）で表されるものなどが挙げられる。
＜一般式（Ｄ１）＞
ただし、前記一般式（Ｄ１）中、ｍ及びｎは、それぞれ独立した整数であり、ｍは１〜２０,０００、ｎは１〜２０,０００を表す。ａは独立した整数であり、９〜１２を表す。Ｒは、炭素数１〜１０のアルキレン基、Ｒ’は、炭素数１〜１０のアルキル基を表す。
前記ポリオキシエチレン変性シリコーンとしては、洗浄後の乾きぎわの皮膚のべたつきのなさの点から、ポリオキシエチレン・メチルポリシロキサン共重合体が好ましい。
前記ポリオキシエチレン変性シリコーンとしては、市販品を用いることができ、前記市販品としては、例えば、ＰＥＧ−１２ジメチコン（商品名：ＳＨ３７７１Ｍ、東レ・ダウコーニング株式会社製、又は商品名：ＫＦ−６０１７、信越化学工業株式会社製）、ＰＥＧ−１０ジメチコン（商品名：ＥＳ−５６１２ Ｆｏｒｍｕｌａｔｉｏｎ Ａｉｄ、東レ・ダウコーニング社製）、ＰＥＧ−９ジメチコン（商品名：ＫＦ−６０１３、信越化学工業株式会社製）などが挙げられる。これらは、１種単独で、又は２種以上を適宜組み合わせて用いることができる。
―アミノ変性シリコーン―
前記アミノ変性シリコーンは、１分子中に少なくとも１個のアミノアルキル基を有するオルガノシロキサンの重合体である。
前記アミノ変性シリコーン重合体を形成するオルガノシロキサン中には、アミノアルキル基以外の官能基としてメチル基を含むものが一般に用いられる。また、エチル基、プロピル基等のアルキル基；ビニル基；アリル基等のアルケニル基；フェニル基、ナフチル基等のアリール基；シクロヘキシル基等のシクロアルキル基；ヒドロキシ基、ヒドロキシアルキル基なども含むことができる。
前記アミノ変性シリコーンは、１分子中に少なくとも１個のアミノアルキル基を有するオルガノシロキサンの重合体である。
前記アミノ変性シリコーン重合体を形成するオルガノシロキサン中には、アミノアルキル基以外の官能基としてメチル基を含むものが一般に用いられる。また、エチル基、プロピル基等のアルキル基；ビニル基；アリル基等のアルケニル基；フェニル基、ナフチル基等のアリール基；シクロヘキシル基等のシクロアルキル基；ヒドロキシ基、ヒドロキシアルキル基なども含むことができる。
前記アミノ変性シリコーンとしては、例えば、下記一般式（Ｄ２）で表される高重合ジメチルシロキサン・メチルアミノプロピルシロキサン共重合体（アミノプロピルジメチコン）、下記一般式（Ｄ３）で表されるアミノエチルアミノプロピルメチルシロキサン・ジメチルシロキサン共重合体（アモジメチコンの名称で、ＣＴＦＡ辞典（米国Ｃｏｓｍｅｔｉｃ Ｉｎｇｒｅｄｉｅｎｔ Ｄｉｃｔｉｏｎａｒｙ）第３版中に記載）、下記一般式（Ｄ４）で表されるアミノエチルアミノプロピルシロキサン・ジメチルシロキサン共重合体（トリメチルシリルアモジメチコン）、又はこれらにメチルポリシロキサン及び水の少なくともいずれかを加え、界面活性剤で乳化したアミノ変性シリコーンエマルションなどが挙げられる。これらは、１種単独で使用してもよいし、２種以上を併用してもよい。また、オイルの形態でもよければ、界面活性剤で乳化したエマルジョンの形態でもよい。
＜一般式（Ｄ２）＞
ただし、前記一般式（Ｄ２）中、ｍ及びｎは、それぞれ独立した整数であり、ｍは１〜２０,０００、ｎは１〜２０,０００を表す。
＜一般式（Ｄ３）＞
ただし、前記一般式（Ｄ３）中、ｍ及びｎは、それぞれ独立した整数であり、ｍは１〜２０,０００、ｎは１〜２０,０００を表す。ａ及びｂは、それぞれ独立した整数であり、ａは１〜１０、ｂは１〜１０を表す。
＜一般式（Ｄ４）＞
ただし、前記一般式（Ｄ４）中、ｍ及びｎは、それぞれ独立した整数であり、ｍは１〜２０,０００、ｎは１〜２０,０００を表す。ａ及びｂは、それぞれ独立した整数であり、ａは１〜１０、ｂは１〜１０を表す。
前記一般式（Ｄ２）で表される高重合ジメチルシロキサン・メチルアミノプロピルシロキサン共重合体（アミノプロピルジメチコン）としては、例えば、ＫＦ−８０２０、Ｘ−５２−２３６２（いずれも信越化学工業株式会社製）などが挙げられる。これらは、１種単独で使用してもよいし、２種以上を併用してもよい。
前記一般式（Ｄ３）で表されるアミノエチルアミノプロピルメチルシロキサン・ジメチルシロキサン共重合体（アモジメチコンの名称でＣＴＦＡ辞典（米国Ｃｏｓｍｅｔｉｃ Ｉｎｇｒｅｄｉｅｎｔ Ｄｉｃｔｉｏｎａｒｙ）第３版中に記載）としては、例えば、ＳＭ−８９０４Ｃ（東レ・ダウコーニング・シリコーン株式会社製）、ＸＦ４２−Ｂ８９２、ＸＦ４２−Ｃ０３３０、ＸＳ６５−Ｃ００３２、ＸＳ６５−Ｃ０７２６、ＳＩＬＳＯＦＴ ２００ ＥＦ（いずれもモメンティブ・パフォーマンス・マテリアルズ・ジャパン合同会社製）、などが挙げられる。これらは、１種単独で使用してもよいし、２種以上を併用してもよい。
前記一般式（Ｄ４）で表されるアミノエチルアミノプロピルシロキサン・ジメチルシロキサン共重合体（トリメチルシリルアモジメチコン）としては、例えば、ＦＺ−４６７１、ＦＺ−４６７２、ＢＹ２２−０７９、ＳＦ８４５２Ｃ、ＳＳ−３５５１（いずれも東レ・ダウコーニング・シリコーン株式会社製）、ＫＦ−８００４、ＫＦ−８０１５、ＫＦ−８６７Ｓ（いずれも信越化学工業株式会社製）、ＡＤＭ１６５０、ＡＤＭ−８１０１Ｅ、ＡＤＭ−６０５７Ｅ（いずれも旭化成ワッカーシリコーン株式会社製）、ＫＳ６５−Ｂ４２８０、ＸＳ６５−Ｃ１５３９、ＸＳ６５−６４１３、ＸＳ６５−Ｂ８１２４、ＫＦ４２Ｂ１９８９（いずれもモメンティブ・パフォーマンス・マテリアルズ・ジャパン合同会社製）などが挙げられる。これらは、１種単独で使用してもよいし、２種以上を併用してもよい。
これらの中でも、洗浄後の乾きぎわの皮膚のべたつきのなさの点から、前記一般式（Ｄ２）で表される高重合ジメチルシロキサン・メチルアミノプロピルシロキサン共重合体に相当するＫＦ−８０２０、Ｘ−５２−２３６２、前記一般式（Ｄ３）で表されるアミノエチルアミノプロピルメチルシロキサン・ジメチルシロキサン共重合体のエマルションに相当するＳＭ−８９０４Ｃ、前記一般式（Ｄ４）で表されるアミノエチルアミノプロピルシロキサン・ジメチルシロキサン共重合体のエマルションに相当するＫＦ−８００４が好ましい。
前記（Ｄ）成分のポリオキシエチレン変性シリコーン又はアミノ変性シリコーンの含有量は、低温環境でのフォーマー容器のポンプの押しやすさ、洗浄後の乾きぎわの皮膚のべたつきのなさ、及びフォーマー容器入り皮膚洗浄剤組成物の低温安定性の点から、フォーマー容器入り皮膚洗浄剤組成物全量に対して、シリコーン分として０．０１質量％〜５質量％であり、０．５質量％〜２質量％が好ましい。前記含有量が、０．０１質量％未満であると、低温環境でのフォーマー容器のポンプの押しやすさ、及び洗浄後の乾きぎわの皮膚のべたつきの抑制効果が不十分となり、５質量％を超えると、フォーマー容器入り皮膚洗浄剤組成物の低温安定性が不十分となる。
＜（Ｅ）エタノール＞
前記（Ｅ）成分のエタノールは、低温環境でのフォーマー容器のポンプの押しやすさ、泡のきめ細かさ、及びフォーマー容器入り皮膚洗浄剤組成物の低温安定性を向上させるために含有されている。
前記（Ｅ）成分のエタノールは、低温環境でのフォーマー容器のポンプの押しやすさ、泡のきめ細かさ、及びフォーマー容器入り皮膚洗浄剤組成物の低温安定性を向上させるために含有されている。
前記（Ｅ）成分のエタノールとしては、例えば、無水エタノール、９５体積％エタノール（規格値９５体積％〜９５．５体積％）などが挙げられる。これらは、１種単独で使用してもよいし、２種以上を併用してもよい。
前記（Ｅ）成分のエタノールの含有量としては、低温環境でのフォーマー容器のポンプの押しやすさ、泡のきめ細かさ、及びフォーマー容器入り皮膚洗浄剤組成物の低温安定性の点から、フォーマー容器入り皮膚洗浄剤組成物全量に対して、無水エタノールとして１質量％〜６質量％であり、２質量％〜４質量％が好ましい。前記無水エタノールの含有量が、１質量％未満であると、低温環境でのフォーマー容器のポンプの押しやすさ、及びフォーマー容器入り皮膚洗浄剤組成物の低温安定性が不十分となり、６質量％を超えると、泡のきめ細かさが不十分となる。
前記（Ｅ）成分のエタノールの含有量としては、その他の成分として植物エキスなどを含有した場合、これらの成分から持ち込まれるエタノールを含む無水エタノールの合計含有量である。
９５体積％エタノールを使用した場合の、無水エタノールに換算した含有量（質量％）は、下記の式１（独立行政法人医薬品医療機器総合機構発信文書０３８−１３０９.ｐｄｆ）及び式２で求めることができる。
・エタノールの質量％＝体積％×０．７９４２２（１５℃における１００体積％の比重）／ｄ（１５℃における比重）・・・式１
＝（９５×０．７９４２２）／０．８１６３９
＝９２．４２
・無水エタノールの含有量（質量％）＝９５体積％エタノール含有量（質量％）×９２．４２／１００・・・式２
９５体積％エタノールを使用した場合の、無水エタノールに換算した含有量（質量％）は、下記の式１（独立行政法人医薬品医療機器総合機構発信文書０３８−１３０９.ｐｄｆ）及び式２で求めることができる。
・エタノールの質量％＝体積％×０．７９４２２（１５℃における１００体積％の比重）／ｄ（１５℃における比重）・・・式１
＝（９５×０．７９４２２）／０．８１６３９
＝９２．４２
・無水エタノールの含有量（質量％）＝９５体積％エタノール含有量（質量％）×９２．４２／１００・・・式２
＜その他の成分＞
前記フォーマー容器入り皮膚洗浄剤組成物は、前記（Ａ）〜（Ｅ）の各成分以外にも、本発明の効果を損なわない範囲で、その他の成分を配合することができる。前記その他の成分としては、フォーマー容器入り皮膚洗浄剤組成物に通常用いられているものの中から適宜選択することができ、例えば、前記（Ｂ）成分、及び前記（Ｃ）成分を除く両性界面活性剤、前記（Ｅ）成分を除く低級又は高級アルコール等のアルコール類、ラノリン誘導体、蛋白誘導体、アクリル樹脂分散液、カチオン性ポリマー、アニオン性ポリマー、ノニオン性ポリマー、ビタミン等の薬剤、殺菌剤、防腐剤、ｐＨ調整剤、酸化防止剤、金属封鎖剤、紫外線吸収剤、動植物抽出物、及びその誘導体、色素、香料、顔料、無機粉体、粘土鉱物、ナイロン、ポリエチレン等の水不溶性ポリマー粉体、水などが挙げられる。
前記フォーマー容器入り皮膚洗浄剤組成物は、前記（Ａ）〜（Ｅ）の各成分以外にも、本発明の効果を損なわない範囲で、その他の成分を配合することができる。前記その他の成分としては、フォーマー容器入り皮膚洗浄剤組成物に通常用いられているものの中から適宜選択することができ、例えば、前記（Ｂ）成分、及び前記（Ｃ）成分を除く両性界面活性剤、前記（Ｅ）成分を除く低級又は高級アルコール等のアルコール類、ラノリン誘導体、蛋白誘導体、アクリル樹脂分散液、カチオン性ポリマー、アニオン性ポリマー、ノニオン性ポリマー、ビタミン等の薬剤、殺菌剤、防腐剤、ｐＨ調整剤、酸化防止剤、金属封鎖剤、紫外線吸収剤、動植物抽出物、及びその誘導体、色素、香料、顔料、無機粉体、粘土鉱物、ナイロン、ポリエチレン等の水不溶性ポリマー粉体、水などが挙げられる。
−ｐＨ−
前記フォーマー容器入り皮膚洗浄剤組成物の２５℃におけるｐＨは、泡のきめ細かさの点から、４〜６が好ましい。前記ｐＨが、４未満又は６を超えると、泡のきめ細かさが不十分となることがある。前記フォーマー容器入り皮膚洗浄剤組成物のｐＨは、すべての成分を混合した後に最後にｐＨを確認しながら水酸化カリウム、及びクエン酸等の少なくともいずれかを加えることで調整できる。より詳しくは、水酸化カリウム、及びクエン酸等の少なくともいずれか以外の成分の合計が約９０質量％となるように精製水をバランスして混合攪拌する。必要なら加温してもよい。混合攪拌中に水酸化カリウム、及びクエン酸等の少なくともいずれかの水溶液を徐々に添加し、それぞれｐＨを測定しながら目標とするｐＨまで添加する。目標ｐＨとなったところで、最後に残りの精製水を加えて、全体で１００質量％となるように水を加え、最終ｐＨを測定する。
前記フォーマー容器入り皮膚洗浄剤組成物の２５℃におけるｐＨは、泡のきめ細かさの点から、４〜６が好ましい。前記ｐＨが、４未満又は６を超えると、泡のきめ細かさが不十分となることがある。前記フォーマー容器入り皮膚洗浄剤組成物のｐＨは、すべての成分を混合した後に最後にｐＨを確認しながら水酸化カリウム、及びクエン酸等の少なくともいずれかを加えることで調整できる。より詳しくは、水酸化カリウム、及びクエン酸等の少なくともいずれか以外の成分の合計が約９０質量％となるように精製水をバランスして混合攪拌する。必要なら加温してもよい。混合攪拌中に水酸化カリウム、及びクエン酸等の少なくともいずれかの水溶液を徐々に添加し、それぞれｐＨを測定しながら目標とするｐＨまで添加する。目標ｐＨとなったところで、最後に残りの精製水を加えて、全体で１００質量％となるように水を加え、最終ｐＨを測定する。
−粘度−
前記フォーマー容器入り皮膚洗浄剤組成物は、１０℃〜５０℃の温度条件下で、使用可能である。
東南アジアにおける最低気温である１０℃において、例えば、２００メッシュを２枚有するフォーマー容器を使用する場合、低温環境でのフォーマー容器のポンプの押しやすさの点から、５０ｍＰａ・ｓ以下が好ましく、１ｍＰａ・ｓ〜３０ｍＰａ・ｓがより好ましい。前記粘度が、５０ｍＰａ・ｓを超えると、ポンプが押しにくくなり、低温環境でのフォーマー容器のポンプの押しやすさが不十分となることがある。
前記フォーマー容器入り皮膚洗浄剤組成物は、１０℃〜５０℃の温度条件下で、使用可能である。
東南アジアにおける最低気温である１０℃において、例えば、２００メッシュを２枚有するフォーマー容器を使用する場合、低温環境でのフォーマー容器のポンプの押しやすさの点から、５０ｍＰａ・ｓ以下が好ましく、１ｍＰａ・ｓ〜３０ｍＰａ・ｓがより好ましい。前記粘度が、５０ｍＰａ・ｓを超えると、ポンプが押しにくくなり、低温環境でのフォーマー容器のポンプの押しやすさが不十分となることがある。
前記粘度は、前記フォーマー容器入り皮膚洗浄剤組成物を１０℃に保管し、例えば、ＢＬ型粘度計（ローターＮｏ．１、東京計器株式会社製）にセットし、ローターを回転数６０ｒｐｍで回転させ、ローターの回転開始から１分間後に測定することができる。
−製造方法−
前記フォーマー容器入り皮膚洗浄剤組成物は、例えば、前記（Ａ）〜（Ｅ）成分、前記その他の成分、及び水（皮膚洗浄剤組成物の全体が１００質量％となるように残量配合）を混合して製造することができる。前記フォーマー容器入り皮膚洗浄剤組成物を作製する装置としては、特に制限はなく、目的に応じて適宜選択することができ、例えば、剪断力と全体混合できるプロペラ、タービン、ディスパー等の複数の攪拌羽根を備えた攪拌装置が挙げられる。なお、前記（Ａ）〜（Ｅ）成分、及び前記その他の成分は、前記フォーマー容器入り皮膚洗浄剤組成物を作製するにあたり、それぞれ単独で使用してもよく、また、２種以上の成分を含む混合物の状態で使用してもよい。
前記フォーマー容器入り皮膚洗浄剤組成物は、例えば、前記（Ａ）〜（Ｅ）成分、前記その他の成分、及び水（皮膚洗浄剤組成物の全体が１００質量％となるように残量配合）を混合して製造することができる。前記フォーマー容器入り皮膚洗浄剤組成物を作製する装置としては、特に制限はなく、目的に応じて適宜選択することができ、例えば、剪断力と全体混合できるプロペラ、タービン、ディスパー等の複数の攪拌羽根を備えた攪拌装置が挙げられる。なお、前記（Ａ）〜（Ｅ）成分、及び前記その他の成分は、前記フォーマー容器入り皮膚洗浄剤組成物を作製するにあたり、それぞれ単独で使用してもよく、また、２種以上の成分を含む混合物の状態で使用してもよい。
−フォーマー容器−
前記フォーマー容器としては、前記フォーマー容器入り皮膚洗浄剤組成物を空気と混合して発泡状態で吐出できるものであれば特に制限はなく、目的に応じて適宜選択することができる。例えば、ポンプ部を押し下げることによって泡を吐出できるフォーマー容器などが挙げられる。このようなフォーマー容器としては、例えば、株式会社吉野工業所製などを使用することができる。
前記フォーマー容器としては、前記フォーマー容器入り皮膚洗浄剤組成物を空気と混合して発泡状態で吐出できるものであれば特に制限はなく、目的に応じて適宜選択することができる。例えば、ポンプ部を押し下げることによって泡を吐出できるフォーマー容器などが挙げられる。このようなフォーマー容器としては、例えば、株式会社吉野工業所製などを使用することができる。
前記フォーマー容器は、通常、泡を形成するための多孔質膜体を有し、前記フォーマー容器入り皮膚洗浄剤組成物が前記多孔質膜体を通過することにより泡が形成される。前記多孔質膜体の材質としては、例えば、ナイロン、ポリエステル、ポリオレフィン等のプラスチック材料が挙げられる。前記多孔質膜体のメッシュは、低温環境でのフォーマー容器のポンプの押しやすさ、及び泡のきめ細かさの点から、１００メッシュ〜４００メッシュが好ましい。前記多孔質膜体のメッシュが、１００メッシュ未満であると、泡のきめ細かさが不十分となることがあり、４００メッシュを超えると、低温環境でのフォーマー容器のポンプが押しにくくなることがある。
前記多孔質膜体の枚数は、低温環境でのフォーマー容器のポンプの押しやすさ、及び泡のきめ細かさの点から、２枚〜４枚が好ましい。前記多孔質膜体の枚数が、２枚未満であると、泡のきめ細かさが不十分となることがあり、４枚を超えると、低温環境でのフォーマー容器のポンプが押しにくくなることがある。より具体的には、特開平７−３１５４６３号公報、特開平８−２３０９６１号公報、及び特開２００５−１９３９７２号公報に記載された容器を好適に使用することができる。
−用途−
前記フォーマー容器入り皮膚洗浄剤組成物は、例えば、ハンドソープ、ボディソープ、洗顔フォームなどの製品として好適である。前記フォーマー容器入り皮膚洗浄剤組成物を、これらの用途に応じた通常の用量や通常の洗浄方法で使用すると、低温環境でのフォーマー容器のポンプの押しやすさ、泡のきめ細かさに優れ、フォーマー容器入り皮膚洗浄剤組成物の低温安定性が良好であり、洗浄後の乾きぎわの皮膚のべたつきを抑制できる点で有利である。
前記フォーマー容器入り皮膚洗浄剤組成物は、例えば、ハンドソープ、ボディソープ、洗顔フォームなどの製品として好適である。前記フォーマー容器入り皮膚洗浄剤組成物を、これらの用途に応じた通常の用量や通常の洗浄方法で使用すると、低温環境でのフォーマー容器のポンプの押しやすさ、泡のきめ細かさに優れ、フォーマー容器入り皮膚洗浄剤組成物の低温安定性が良好であり、洗浄後の乾きぎわの皮膚のべたつきを抑制できる点で有利である。
以下に、本発明を実施例、及び比較例に基づいて更に具体的に説明するが、本発明は下記実施例に制限されるものではない。
実施例、及び比較例の記載の各成分の含有量は、全て純分換算した値である。また（Ａ）成分の含有量（質量％）と、（Ｂ）成分の含有量（質量％）との質量比（Ａ／Ｂ）は、小数点以下第２位を四捨五入し、小数点以下第１位まで求め、記載した。なお、ｐＨは、クエン酸で５．２に調整した。ｐＨの測定方法は、日本薬局法に定められている汎用方法で、２５℃で測定した。粘度は、硬質ガラス製の容量５０ｍＬバイアル瓶（商品名：「ＳＶ−５０Ａ」、日電理化硝子社製）に充填した皮膚洗浄剤組成物を１０℃に恒温してＢＬ型粘度計（東京計器社製、１００ｍＰａ・ｓ以下の場合はローターＮｏ．１、１００ｍＰａ・ｓ〜５００ｍＰａ・ｓの場合はローターＮｏ．２を用いた）にセットし、ローターを回転数６０ｒｐｍで回転させ、ローターの回転開始から１分間後に測定した粘度である。
［実施例１〜３１、及び比較例１〜２３］
下記表１−１〜表１−７に示す組成、及び含有量の皮膚洗浄剤組成物を以下の方法で調製した。まず（Ａ）成分、（Ｂ）成分、（Ｃ）成分、（Ｄ）成分、グリセリン、安息香酸ナトリウム、及び精製水をパドル式攪拌機を用いて２５℃で均一に混合した。また、比較例２０以外は、別にイソプロピルメチルフェノールを（Ｅ）成分に溶解し、攪拌しながら加えた。比較例２０においては、別にイソプロピルメチルフェノールを香料に溶解し、攪拌しながら加えた。この時、全体の９０質量％となるように精製水の量を調整した。続いて、ｐＨメーターＨＭ−３０Ｖ（東亜ディーケーケー（株）製）を用いてｐＨを測定し、クエン酸を用いてｐＨを５．２に調整した。ｐＨ５．２となったところで最後に残りの精製水を加えて、全体で１００質量％とした。最終ｐＨを測定した結果、すべての実施例及び比較例でｐＨは５．２であった。
下記表１−１〜表１−７に示す組成、及び含有量の皮膚洗浄剤組成物を以下の方法で調製した。まず（Ａ）成分、（Ｂ）成分、（Ｃ）成分、（Ｄ）成分、グリセリン、安息香酸ナトリウム、及び精製水をパドル式攪拌機を用いて２５℃で均一に混合した。また、比較例２０以外は、別にイソプロピルメチルフェノールを（Ｅ）成分に溶解し、攪拌しながら加えた。比較例２０においては、別にイソプロピルメチルフェノールを香料に溶解し、攪拌しながら加えた。この時、全体の９０質量％となるように精製水の量を調整した。続いて、ｐＨメーターＨＭ−３０Ｖ（東亜ディーケーケー（株）製）を用いてｐＨを測定し、クエン酸を用いてｐＨを５．２に調整した。ｐＨ５．２となったところで最後に残りの精製水を加えて、全体で１００質量％とした。最終ｐＨを測定した結果、すべての実施例及び比較例でｐＨは５．２であった。
フォーマー容器（容器Ａ、２００メッシュ２枚、株式会社吉野工業所製（特開２００５−１９３９７２号公報の実施例２で使用したフォーマー容器と同じ））に、調製した実施例１〜３１、及び比較例１〜２２の各皮膚洗浄剤組成物を充填し、フォーマー容器入り皮膚洗浄剤組成物を作製した。一方、ポンプディスペンサー付き容器（容器Ｂ、吐出量１ｍＬ、ノズル口径（内径）３．５ｍｍ、キャニオン社製）に、実施例１と同組成の皮膚洗浄剤組成物を充填し、比較例２３のポンプディスペンサー付き容器入り皮膚洗浄剤組成物を作製した。
作製した実施例１〜３１、及び比較例１〜２３の皮膚洗浄剤組成物について、以下のようにして、「低温環境でのポンプの押しやすさ」、「泡のきめ細かさ」、「洗浄後の乾きぎわの皮膚のべたつきのなさ」、及び「低温安定性」を評価した。結果を表１−１〜表１−７に示した。
＜低温環境でのポンプの押しやすさ＞
作製した実施例１〜３１、及び比較例１〜２３の皮膚洗浄剤組成物１ｇ（１プッシュ）を１０℃の条件において、フォーマー容器、又はポンプディスペンサー付き容器から１度吐出させ、「低温環境でのポンプの押しやすさ」を評価した。１皮膚洗浄剤組成物につき各１０本充填し、１０℃条件下で１晩保存して各皮膚洗浄剤組成物の液温が１０℃であることを確認してから、専門パネラー１０名に配って各１本ずつ評価を行った。評価は、下記の基準に基づいて行った。
［評価基準］
◎：１０名中８名以上が低温環境でポンプを押しやすいと回答。
○：１０名中６名以上７名以下が低温環境でポンプを押しやすいと回答。
△：１０名中４名以上５名以下が低温環境でポンプを押しやすいと回答。
×：１０名中３名以下が低温環境でポンプを押しやすいと回答。
作製した実施例１〜３１、及び比較例１〜２３の皮膚洗浄剤組成物１ｇ（１プッシュ）を１０℃の条件において、フォーマー容器、又はポンプディスペンサー付き容器から１度吐出させ、「低温環境でのポンプの押しやすさ」を評価した。１皮膚洗浄剤組成物につき各１０本充填し、１０℃条件下で１晩保存して各皮膚洗浄剤組成物の液温が１０℃であることを確認してから、専門パネラー１０名に配って各１本ずつ評価を行った。評価は、下記の基準に基づいて行った。
［評価基準］
◎：１０名中８名以上が低温環境でポンプを押しやすいと回答。
○：１０名中６名以上７名以下が低温環境でポンプを押しやすいと回答。
△：１０名中４名以上５名以下が低温環境でポンプを押しやすいと回答。
×：１０名中３名以下が低温環境でポンプを押しやすいと回答。
＜泡のきめ細かさ＞
作製した実施例１〜３１、及び比較例１〜２３の皮膚洗浄剤組成物１ｇ（１プッシュ）を２５℃の条件において、ポンプの押しやすさを評価する際に用いたフォーマー容器、又はポンプディスペンサー付き容器から泡を５回連続で吐出させた。評価は、下記の基準に基づき専門パネラー１０名で行った。
［評価基準］
◎：１０名中８名以上が、粗い泡が混在せず、全体的にきめの細かい泡が吐出できると回答。
○：１０名中６名以上７名以下が、粗い泡が混在せず、全体的にきめの細かい泡が吐出できると回答。
△：１０名中４名以上５名以下が、粗い泡が混在せず、全体的にきめの細かい泡が吐出できると回答。
×：１０名中３名以下が、粗い泡が混在せず、全体的にきめの細かい泡が吐出できると回答。
作製した実施例１〜３１、及び比較例１〜２３の皮膚洗浄剤組成物１ｇ（１プッシュ）を２５℃の条件において、ポンプの押しやすさを評価する際に用いたフォーマー容器、又はポンプディスペンサー付き容器から泡を５回連続で吐出させた。評価は、下記の基準に基づき専門パネラー１０名で行った。
［評価基準］
◎：１０名中８名以上が、粗い泡が混在せず、全体的にきめの細かい泡が吐出できると回答。
○：１０名中６名以上７名以下が、粗い泡が混在せず、全体的にきめの細かい泡が吐出できると回答。
△：１０名中４名以上５名以下が、粗い泡が混在せず、全体的にきめの細かい泡が吐出できると回答。
×：１０名中３名以下が、粗い泡が混在せず、全体的にきめの細かい泡が吐出できると回答。
＜洗浄後の乾きぎわの皮膚のべたつきのなさ＞
作製した実施例１〜３１、及び比較例１〜２３の皮膚洗浄剤組成物１ｇ（１プッシュ）を２５℃の条件において、フォーマー容器、又はポンプディスペンサー付き容器から吐出させ、手を洗浄し、「洗浄後の乾きぎわの皮膚のべたつきのなさ」を評価した。ここでいう乾きぎわとは、タオルドライ後に水分が皮膚上に残留している状態をいう。評価は、下記の基準に基づき専門パネラー１０名で行った。
［評価基準］
◎：１０名中８名以上が、洗浄後の乾きぎわの皮膚のべたつきがないと回答。
○：１０名中６名以上７名以下が、洗浄後の乾きぎわの皮膚のべたつきがないと回答。
△：１０名中４名以上５名以下が、洗浄後の乾きぎわの皮膚のべたつきがないと回答。
×：１０名中３名以下が、洗浄後の乾きぎわの皮膚のべたつきがないと回答。
作製した実施例１〜３１、及び比較例１〜２３の皮膚洗浄剤組成物１ｇ（１プッシュ）を２５℃の条件において、フォーマー容器、又はポンプディスペンサー付き容器から吐出させ、手を洗浄し、「洗浄後の乾きぎわの皮膚のべたつきのなさ」を評価した。ここでいう乾きぎわとは、タオルドライ後に水分が皮膚上に残留している状態をいう。評価は、下記の基準に基づき専門パネラー１０名で行った。
［評価基準］
◎：１０名中８名以上が、洗浄後の乾きぎわの皮膚のべたつきがないと回答。
○：１０名中６名以上７名以下が、洗浄後の乾きぎわの皮膚のべたつきがないと回答。
△：１０名中４名以上５名以下が、洗浄後の乾きぎわの皮膚のべたつきがないと回答。
×：１０名中３名以下が、洗浄後の乾きぎわの皮膚のべたつきがないと回答。
＜低温安定性＞
硬質ガラス製の容量５０ｍＬバイアル瓶（商品名：「ＳＶ−５０Ａ」、日電理化硝子株式会社製）に、作製した実施例１〜３１、及び比較例１〜２３の皮膚洗浄剤組成物を約５０ｍＬ充填し、温度１０℃に保持された評価室において１ヶ月間保存した後、前記皮膚洗浄剤組成物を、１ヶ月間室温（２５℃）で保存した室温保存品と比較して、各皮膚洗浄剤組成物の「低温安定性（沈殿のなさ、及び濁りのなさ）」を評価した。評価は、下記の基準に基づき専門パネラー１名で行った。
［評価基準］
◎：沈殿及び濁りがない。
○：室温保存品と比較して、わずかに沈殿、又は濁りが認められるが、室温に戻すと速やかに均一溶解する。
△：室温保存品と比較して、沈殿、又は濁りが認められるが、室温に戻すと徐々に均一溶解する。
×：室温保存品と比較して、沈殿、又は濁りが認められ、室温に戻しても均一溶解しない。
硬質ガラス製の容量５０ｍＬバイアル瓶（商品名：「ＳＶ−５０Ａ」、日電理化硝子株式会社製）に、作製した実施例１〜３１、及び比較例１〜２３の皮膚洗浄剤組成物を約５０ｍＬ充填し、温度１０℃に保持された評価室において１ヶ月間保存した後、前記皮膚洗浄剤組成物を、１ヶ月間室温（２５℃）で保存した室温保存品と比較して、各皮膚洗浄剤組成物の「低温安定性（沈殿のなさ、及び濁りのなさ）」を評価した。評価は、下記の基準に基づき専門パネラー１名で行った。
［評価基準］
◎：沈殿及び濁りがない。
○：室温保存品と比較して、わずかに沈殿、又は濁りが認められるが、室温に戻すと速やかに均一溶解する。
△：室温保存品と比較して、沈殿、又は濁りが認められるが、室温に戻すと徐々に均一溶解する。
×：室温保存品と比較して、沈殿、又は濁りが認められ、室温に戻しても均一溶解しない。
（実施例３２）
−手指用フォーマー容器入り皮膚洗浄剤組成物−
以下に示す組成、及び含有量の手指用フォーマー容器入り皮膚洗浄剤組成物を常法により作製した。
含有量（質量％）
ラウレス硫酸ナトリウム（２）（（Ａ）成分） ９．０
ラウリルジメチルアミンオキシド（（Ｂ）成分） ０．３
ヤシ油脂肪酸アミドプロピルベタイン（（Ｃ）成分） ２．０
ポリオキシエチレン・メチルポリシロキサン共重合体（（Ｄ）成分）１．０
無水エタノール（（Ｅ）成分） ３．０
グリセリン ３．０
イソプロピルメチルフェノール ０．１
メチルパラベン ０．３
安息香酸ナトリウム ０．９
マルベリーエキス ０．００１
香料 ０．２
クエン酸 適量
精製水 残量
合計 １００．０
質量比（Ａ／Ｂ）＝３０
１０℃の粘度は２０ｍＰａ・ｓであった
−手指用フォーマー容器入り皮膚洗浄剤組成物−
以下に示す組成、及び含有量の手指用フォーマー容器入り皮膚洗浄剤組成物を常法により作製した。
含有量（質量％）
ラウレス硫酸ナトリウム（２）（（Ａ）成分） ９．０
ラウリルジメチルアミンオキシド（（Ｂ）成分） ０．３
ヤシ油脂肪酸アミドプロピルベタイン（（Ｃ）成分） ２．０
ポリオキシエチレン・メチルポリシロキサン共重合体（（Ｄ）成分）１．０
無水エタノール（（Ｅ）成分） ３．０
グリセリン ３．０
イソプロピルメチルフェノール ０．１
メチルパラベン ０．３
安息香酸ナトリウム ０．９
マルベリーエキス ０．００１
香料 ０．２
クエン酸 適量
精製水 残量
合計 １００．０
質量比（Ａ／Ｂ）＝３０
１０℃の粘度は２０ｍＰａ・ｓであった
（実施例３３）
−身体用フォーマー容器入り皮膚洗浄剤組成物−
以下に示す組成、及び含有量の身体用フォーマー容器入り皮膚洗浄剤組成物を常法により作製した。
含有量（質量％）
ラウレス硫酸ナトリウム（２）（（Ａ）成分） １２．０
ラウリルジメチルアミンオキシド（（Ｂ）成分） ０．３
ヤシ油脂肪酸アミドプロピルベタイン（（Ｃ）成分） ２．０
ポリオキシエチレン・メチルポリシロキサン共重合体（（Ｄ）成分）２．０
無水エタノール（（Ｅ）成分） ２．０
グリセリン ３．０
イソプロピルメチルフェノール ０．１
メチルパラベン ０．３
安息香酸ナトリウム ０．９
マルベリーエキス ０．００１
香料 ０．２
クエン酸 適量
精製水 残量
合計 １００．０
質量比（Ａ／Ｂ）＝４０
１０℃の粘度は４８ｍＰａ・ｓであった
−身体用フォーマー容器入り皮膚洗浄剤組成物−
以下に示す組成、及び含有量の身体用フォーマー容器入り皮膚洗浄剤組成物を常法により作製した。
含有量（質量％）
ラウレス硫酸ナトリウム（２）（（Ａ）成分） １２．０
ラウリルジメチルアミンオキシド（（Ｂ）成分） ０．３
ヤシ油脂肪酸アミドプロピルベタイン（（Ｃ）成分） ２．０
ポリオキシエチレン・メチルポリシロキサン共重合体（（Ｄ）成分）２．０
無水エタノール（（Ｅ）成分） ２．０
グリセリン ３．０
イソプロピルメチルフェノール ０．１
メチルパラベン ０．３
安息香酸ナトリウム ０．９
マルベリーエキス ０．００１
香料 ０．２
クエン酸 適量
精製水 残量
合計 １００．０
質量比（Ａ／Ｂ）＝４０
１０℃の粘度は４８ｍＰａ・ｓであった
（実施例３４）
−抗炎症剤配合身体用フォーマー容器入り皮膚洗浄剤組成物−
以下に示す組成、及び含有量の抗炎症剤配合身体用フォーマー容器入り皮膚洗浄剤組成物を常法により作製した。
含有量（質量％）
ラウレス硫酸ナトリウム（２）（（Ａ）成分） １２．０
ラウリルジメチルアミンオキシド（（Ｂ）成分） ０．３
ヤシ油脂肪酸アミドプロピルベタイン（（Ｃ）成分） ２．０
ポリオキシエチレン・メチルポリシロキサン共重合体 （（Ｄ）成分）２．０
無水エタノール（（Ｅ）成分） ３．０
グリセリン ３．０
イソプロピルメチルフェノール ０．１
安息香酸ナトリウム ０．９
マルベリーエキス ０．００１
香料 ０．２
ハチミツ ０．１
グリチルリチン酸ジカリウム ０．１
クエン酸 適量
精製水 残量
合計 １００．０
質量比（Ａ／Ｂ）＝４０
１０℃の粘度は４８ｍＰａ・ｓであった
−抗炎症剤配合身体用フォーマー容器入り皮膚洗浄剤組成物−
以下に示す組成、及び含有量の抗炎症剤配合身体用フォーマー容器入り皮膚洗浄剤組成物を常法により作製した。
含有量（質量％）
ラウレス硫酸ナトリウム（２）（（Ａ）成分） １２．０
ラウリルジメチルアミンオキシド（（Ｂ）成分） ０．３
ヤシ油脂肪酸アミドプロピルベタイン（（Ｃ）成分） ２．０
ポリオキシエチレン・メチルポリシロキサン共重合体 （（Ｄ）成分）２．０
無水エタノール（（Ｅ）成分） ３．０
グリセリン ３．０
イソプロピルメチルフェノール ０．１
安息香酸ナトリウム ０．９
マルベリーエキス ０．００１
香料 ０．２
ハチミツ ０．１
グリチルリチン酸ジカリウム ０．１
クエン酸 適量
精製水 残量
合計 １００．０
質量比（Ａ／Ｂ）＝４０
１０℃の粘度は４８ｍＰａ・ｓであった
実施例３２〜３４のフォーマー容器入り皮膚洗浄剤組成物について、実施例１と同様にして、「低温環境でのポンプの押しやすさ」、「泡のきめ細かさ」、及びフォーマー容器入り皮膚洗浄剤組成物の「低温安定性」、及び「洗浄後の乾きぎわの皮膚のべたつきのなさ」を評価した。結果を表２に示した。
なお、前記実施例、及び前記比較例で使用した各種成分の詳細について、下記表３に示す。
＊１：（ ）内の数字は、エチレンオキサイドの平均付加モル数を表す。
本発明の態様としては、例えば、以下のものなどが挙げられる。
＜１＞ （Ａ）ポリオキシエチレンアルキルエーテル硫酸エステル塩、（Ｂ）アルキルジメチルアミンオキシド、（Ｃ）アミノ酢酸ベタイン型両性界面活性剤、（Ｄ）ポリオキシエチレン変性シリコーン又はアミノ変性シリコーン、及び（Ｅ）エタノールを含有し、
前記（Ａ）成分の含有量が５質量％〜１３質量％であり、
前記（Ｂ）成分の含有量が０．１質量％〜０．５質量％であり、
前記（Ｃ）成分の含有量が０．５質量％〜３質量％であり、
前記（Ｄ）成分の含有量が０．０１質量％〜５質量％であり、
前記（Ｅ）成分の含有量が１質量％〜６質量％であり、
前記（Ａ）成分の含有量（質量％）と前記（Ｂ）成分の含有量（質量％）との質量比（Ａ／Ｂ）が１６〜９０であることを特徴とするフォーマー容器入り皮膚洗浄剤組成物である。
＜２＞ （Ｂ）成分のアルキルジメチルアミンオキシドが、ラウリルジメチルアミンオキシドである前記＜１＞に記載のフォーマー容器入り皮膚洗浄剤組成物である。
＜３＞ （Ｄ）成分が、ポリオキシエチレン変性シリコーンである前記＜１＞から＜２＞のいずれかに記載のフォーマー容器入り皮膚洗浄剤組成物である。
＜１＞ （Ａ）ポリオキシエチレンアルキルエーテル硫酸エステル塩、（Ｂ）アルキルジメチルアミンオキシド、（Ｃ）アミノ酢酸ベタイン型両性界面活性剤、（Ｄ）ポリオキシエチレン変性シリコーン又はアミノ変性シリコーン、及び（Ｅ）エタノールを含有し、
前記（Ａ）成分の含有量が５質量％〜１３質量％であり、
前記（Ｂ）成分の含有量が０．１質量％〜０．５質量％であり、
前記（Ｃ）成分の含有量が０．５質量％〜３質量％であり、
前記（Ｄ）成分の含有量が０．０１質量％〜５質量％であり、
前記（Ｅ）成分の含有量が１質量％〜６質量％であり、
前記（Ａ）成分の含有量（質量％）と前記（Ｂ）成分の含有量（質量％）との質量比（Ａ／Ｂ）が１６〜９０であることを特徴とするフォーマー容器入り皮膚洗浄剤組成物である。
＜２＞ （Ｂ）成分のアルキルジメチルアミンオキシドが、ラウリルジメチルアミンオキシドである前記＜１＞に記載のフォーマー容器入り皮膚洗浄剤組成物である。
＜３＞ （Ｄ）成分が、ポリオキシエチレン変性シリコーンである前記＜１＞から＜２＞のいずれかに記載のフォーマー容器入り皮膚洗浄剤組成物である。
本発明のフォーマー容器入り皮膚洗浄剤組成物は、低温環境でのフォーマー容器のポンプの押しやすさに優れ、吐出された泡がきめ細かく、洗浄後の乾きぎわの皮膚のべたつきのなさが良好であり、フォーマー容器入り皮膚洗浄剤組成物の低温安定性に優れ、例えば、ボディソープ、ハンドソープ、泡ハンドソープ、クレンジングフォーム、洗顔料などに幅広く用いることができる。
Claims (4)
- ハンドソープ、ボディソープ、又は洗顔フォームのために用いられるフォーマー容器入り皮膚洗浄剤組成物であって、
（Ａ）ポリオキシエチレンアルキルエーテル硫酸エステル塩、（Ｂ）アルキルジメチルアミンオキシド、（Ｃ）アミノ酢酸ベタイン型両性界面活性剤、（Ｄ）ポリオキシエチレン変性シリコーン、及び（Ｅ）エタノールを含有し、
前記（Ａ）成分の含有量が５質量％〜１３質量％であり、
前記（Ｂ）成分の含有量が０．１質量％〜０．５質量％であり、
前記（Ｃ）成分の含有量が０．５質量％〜３質量％であり、
前記（Ｄ）成分の含有量が０．０１質量％〜５質量％であり、
前記（Ｅ）成分の含有量が１質量％〜６質量％であり、
前記（Ａ）成分の含有量（質量％）と前記（Ｂ）成分の含有量（質量％）との質量比（Ａ／Ｂ）が１６〜９０であり、
１０℃における粘度が５０ｍＰａ・ｓ以下であることを特徴とするフォーマー容器入り皮膚洗浄剤組成物。 - （Ｂ）成分のアルキルジメチルアミンオキシドが、ラウリルジメチルアミンオキシドである請求項１に記載のフォーマー容器入り皮膚洗浄剤組成物。
- （Ａ）成分のアルキル基部分の炭素数が１０〜１４であり、エチレンオキサイドの平均付加モル数が１〜５である請求項１から２のいずれかに記載のフォーマー容器入り皮膚洗浄剤組成物。
- （Ｄ）成分が、下記一般式（Ｄ１）で表される化合物である請求項１から３のいずれかに記載のフォーマー容器入り皮膚洗浄剤組成物。
＜一般式（Ｄ１）＞
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