JP4873148B2

JP4873148B2 - ノンエアゾール型泡状洗浄剤

Info

Publication number: JP4873148B2
Application number: JP2006325420A
Authority: JP
Inventors: 展広大山
Original assignee: Lion Corp
Current assignee: Lion Corp
Priority date: 2006-12-01
Filing date: 2006-12-01
Publication date: 2012-02-08
Anticipated expiration: 2026-12-01
Also published as: JP2008137943A

Description

本発明は、調製直後から保存後においても泡のクリーミー性に優れ、経時保存後に低温下においた場合でも、析出が抑制され、保存安定性に優れる液体身体洗浄剤組成物に関する。

従来、脂肪酸塩を主な基剤とした液体身体洗浄剤組成物は、その他のアニオン活性剤や両性活性剤等と比較して泡のクリーミー性に優れるため、固形石鹸やボディソープ、ハンドソープ等として広く用いられている。しかしながら、脂肪酸塩を中心基剤とする液体製剤においては、低温時における脂肪酸の析出が問題であった。

脂肪酸塩を主体とする液体身体洗浄剤組成物の低温安定性を改善する方法として、縮合リシノレイン酸ポリグリセリンエステルを用いる技術（特許文献１：２００２−０６８９６１号公報参照）、アルキル硫酸塩やアルキルアミド硫酸塩等硫酸基を持つアニオン活性剤と、両性ポリマーと、カチオンポリマーとを用いる技術（特許文献２：２００３−０７３２５７号公報）、脂肪酸の組成比と、脂肪酸／脂肪酸カリウム塩の比率とを特定する技術（特許文献３：２００３−１６０４７０号公報）、脂肪酸の組成比を特定する技術（特許文献４：２００５−１５４６５１号公報）、特定組成の脂肪酸と、両性界面活性剤と、ポリオールとを用いる技術（特許文献５：２００５−２０６８１２号公報）、アルキレンオキシド誘導体と、特定比の脂肪酸とを用いる技術（特許文献６：２００５−２８１６４１号公報）、Ｎ−アシルアスパラギン酸塩を用いる技術（特許文献７：２００５−３５０６４５号公報）、アルキレンオキサイドを付加したグリセリン誘導体を用いる技術（特許文献８：２００６−２４１４１２号公報）、アルギン酸ナトリウム又はペクチンと、多価アルコールとを用いる技術（特許文献９：２００５−２１３２３０号公報）等が挙げられる。

しかしながら、特許文献３〜５に記載の技術では、低温安定性に優れた組成ではあるが、単に低温に曝されるだけでなく、経時保存後に低温においた場合の泡のクリーミー性や析出のなさに関してはさらなる向上が望まれていた。引用文献２，９の技術では、高分子化合物の分解により長期保存の安定性、特に低温時の析出が起きる可能性があり、他の合成界面活性剤を併用すると、脂肪酸塩を主体とする洗浄剤の特徴であるすすぎ時のさっぱり感が低減される。従って、脂肪酸塩の洗浄剤の特徴である泡のクリーミー性を生かしつつ、経時保存後に低温にさらされた時でもクリーミーな泡立ちと安定性を確保した汎用の安価な組成の液体身体洗浄剤組成物が望まれていた。

２００２−０６８９６１号公報２００３−０７３２５７号公報２００３−１６０４７０号公報２００５−１５４６５１号公報２００５−２０６８１２号公報２００５−２８１６４１号公報２００５−３５０６４５号公報２００６−２４１４１２号公報２００５−２１３２３０号公報

本発明は上記事情に鑑みなされたもので、調製直後から保存後においても泡のクリーミー性に優れ、経時保存後に低温下においた場合でも、脂肪酸の析出が抑制され、保存安定性に優れる液体身体洗浄剤組成物を提供することを目的とする。

本発明者は、上記目的を達成するため鋭意検討した結果、脂肪酸塩を含有する液体身体洗浄剤組成物において、アミノ基の解離指数ｐＫ_bが９．１０〜１０．９０である中性又は酸性アミノ酸を配合し、液体身体洗浄剤組成物のｐＨを９．０〜１１．０とすることにより、調製直後から保存後においても泡のクリーミー性に優れ、経時保存後に低温下においた場合でも、脂肪酸の析出が抑制され、保存安定性に優れる液体身体洗浄剤組成物が得られることを知見し、本発明をなすに至ったものである。

従って、本発明は、
［１］．（Ａ）ラウリン酸塩、ミリスチン酸塩、及びパルミチン酸塩から選ばれ、アルカリ金属塩、又はモノエタノールアミン塩、ジエタノールアミン塩もしくはトリエタノールアミン塩である脂肪酸塩と、
（Ｂ）アミノ基の解離指数ｐＫ_bが９．１０〜１０．９０である中性又は酸性アミノ酸と
を含有し、２５℃でのｐＨが９．０〜１１．０である液体身体洗浄剤組成物が、ノンエアゾール型泡吐出容器に充填されてなるノンエアゾール型泡状洗浄剤、
［２］．（Ｂ）成分が、グリシン、グルタミン酸、アスパラギン酸、トレオニン、セリン、グルタミン、アラニン、バリン、イソロイシン、ロイシン、チロシン、又はフェニルアラニンである［１］記載のノンエアゾール型泡状洗浄剤、
［３］．（Ｂ）成分が、グルタミン酸である［２］記載のノンエアゾール型泡状洗浄剤、
［４］．５℃における液体身体洗浄剤組成物の粘度が、１〜１００ｍＰａ・ｓである［１］乃至［３］のいずれかに記載のノンエアゾール型泡状洗浄剤、
［５］．ノンエアゾール型泡吐出容器が、フォーマーポンプ容器、スクイズフォーマー容器、ミストディスペンサー容器、又はトリガー式スプレー容器である［１］乃至［４］のいずれかに記載のノンエアゾール型泡状洗浄剤
を提供する。

本発明によれば、調製直後から保存後においても泡のクリーミー性に優れ、経時保存後に低温下においた場合でも、析出が抑制され、保存安定性に優れる液体身体洗浄剤組成物を提供することができる。

以下に本発明について詳細に説明する。
ラウリル硫酸塩等の合成系アニオン活性剤等と比較して、脂肪酸塩を用いた液体身体洗浄剤組成物が泡のクリーミー性が優れるのは、泡膜に配向した解離状態にある脂肪酸塩が、空気中の二酸化炭素を吸収してｐＨ低下を起こし水不溶性の脂肪酸となるためと推定される。本発明者は、脂肪酸塩の泡膜が二酸化炭素を吸収して脂肪酸の固体膜を形成するためには組成物における最適なｐＨ範囲が存在し、それが９．０〜１１．０の間であることを見出した。これよりｐＨが低い場合は充分な泡立ちが起こらない。これは、解離した脂肪酸塩と非解離の脂肪酸との比率が不適切であるためと考えられる。また、ｐＨが１１．０よりも高い場合は、身体を洗浄する時間においてはクリーミーな泡は得られにくい。これは、泡膜が二酸化炭素を吸収し脂肪酸の固体膜を形成するのに時間がかかるためと予想される。従って、脂肪酸塩を主剤とした液体身体洗浄剤組成物においてクリーミーな泡を発現させるには製剤のｐＨが９．０から１１．０の間にあることが必要である（後述する試験例１〜６を参照）。

しかしながら、ｐＨ９．０〜１１．０の間に調整してクリーミーな泡を実現し、低温での保存安定性を向上させた液体身体洗浄剤組成物であっても、経時で泡のクリーミー性が低下したり、低温になると析出を生じることがあった。本発明者は経時による上記現象が、ｐＨの低下に起因することを知見し、調製直後だけでなく保存中もｐＨを９．０から１１．０に保つことが、泡のクリーミー性と脂肪酸塩の析出を抑え、保存安定性を保つ上で必要であることが明らかにした。

この保存中のｐＨの低下には二つの原因が考えられる。
ひとつは、添加剤等の分解による酸の発生である。脂肪酸塩を主剤として使用する組成物はｐＨがアルカリ性であると、エステル類やアルデヒド類等の分解が促進される。エステル基を含む添加剤としては、性能向上剤として用いられるエステル油や増泡剤として用いられる界面活性剤、及び香料等がある（後述する試験例参照）。この中で、液体身体洗浄剤組成物において香料は商品価値の向上に必要な成分であり、ほとんどの組成に配合されている。通常、香粧品に用いられる香料は数百から数千種類の香料成分を調合して用いられるが、これらにはエステル構造を有する成分も多く見られ、経時での加水分解によるカルボン酸の発生を完全に防止することはできない。従って、本発明の効果はエステル結合を有する香料成分を含有する組成物において特に有効である。ｐＨを低下させるもうひとつの原因は、空気中の二酸化炭素の吸収である。

これらの知見をもとに、脂肪酸塩を含有する液体身体洗浄剤組成物において、アミノ基の解離指数ｐＫ_bが９．１０〜１０．９０である中性又は酸性アミノ酸を配合し、液体身体洗浄剤組成物のｐＨを９．０〜１１．０とすることにより、調製直後から保存後においても泡のクリーミー性に優れ、経時保存後に低温下においた場合でも、脂肪酸の析出が抑制され、保存安定性に優れる液体身体洗浄剤組成物が得られることを見出した。

本発明の液体身体洗浄剤組成物は、（Ａ）ラウリン酸塩、ミリスチン酸塩、及びパルミチン酸塩から選ばれ、アルカリ金属塩、又は置換もしくは非置換のアンモニウム塩である脂肪酸塩と、（Ｂ）アミノ基の解離指数ｐＫ_bが９．１０〜１０．９０である中性又は酸性アミノ酸とを含有し、２５℃でのｐＨが９．０〜１１．０である液体身体洗浄剤組成物である。

本発明の（Ａ）成分はラウリン酸塩、ミリスチン酸塩、及びパルミチン酸塩から選ばれ、アルカリ金属塩、又は置換もしくは非置換のアンモニウム塩である脂肪酸塩であり、１種単独で又は２種以上を適宜組み合わせて用いることができ、ヤシ油脂肪酸塩のような混合物を用いることもできる。アルカリ金属塩としてはカリウム塩、ナトリウム塩が挙げられる。置換又は非置換のアンモニウム塩としてはアミン塩が挙げられ、具体的には、一級アミン塩、二級アミン塩、三級アミン塩等のアルキルアンモニウム塩、モノエタノールアミン塩、ジエタノールアミン塩、トリエタノールアミン塩等のヒドロキシアルキルアンモニウム塩等が挙げられる。この中でもアルカリ金属塩、ヒドロキシアルキルアンモニウム塩が好ましい。

（Ａ）成分の配合量は、液体身体洗浄剤組成物中０．５〜２５質量％が好ましく、より好ましくは５〜２０質量％である。（Ａ）脂肪酸塩が少なすぎると泡のクリーミー性が得られなくなる場合があり、多すぎると粘度が高くなりすぎるおそれがある。

本発明の（Ｂ）成分はアミノ基の解離指数ｐＫ_bが９．１０〜１０．９０である中性又は酸性アミノ酸であり、１種単独で又は２種以上を適宜組み合わせて用いることができる。解離指数ｐＫ_bが９．１０〜１０．９０である中性又は酸性アミノ酸としては、アスパラギン酸、α−アミノ酪酸、４−アミノ酪酸（ＧＡＢＡ）、アラニン、β−アラニン、アロイソロイシン、イソロイシン、オルニチン、カナバニン、グリシン、グルタミン、グルタミン酸、サルコシン、システイン、シトルリン、Ｌ−β−（３，４−ジヒドロキシフェニル）アラニン（ＤＯＰＡ）、セリン、チロキシン、チロシン、トリプトファン、トレオニン、ノルバリン、ノルロイシン、バリン、４−ヒドロキシプロリン、δ−ヒドロキシプロリン、フェニルアラニン、プロリン、ホモセリン、メチオニン、ロイシン等が挙げられる。アミノ酸の光学異性は本発明の効果には無関係であり、Ｄ、Ｌ体どちらか一方でも混合物でもよい。なお、本発明におけるｐＫ_bの値は化学便覧基礎編（第３版日本化学界編丸善）の値に従うものとする。

これらの中でも、グリシン（９．７８）、グルタミン酸（９．６７）、アスパラギン酸（９．６０）、トレオニン（９．１２）、セリン（９．２１）、グルタミン（９．１３）、アラニン（９．６９）、バリン（９．６２）、イソロイシン（９．６８）、ロイシン（９．６０）、チロシン（１０．０７）、フェニルアラニン（９．１８）がコストや安定性等から好適であり、これらの中でもグルタミン酸はｐＫ_bが高く緩衝能が強い、香気劣化への影響が低い、化粧品原料としての供給性が容易で着色が少ない、安価であること等から特に好ましい。また、この中でも、システインやメチオニン等硫黄元素を含有するアミノ酸を配合すると、高温で長期間保存した場合に硫黄様の臭気が発生しマスキングが困難な場合がある。

アルギニンやリジン等の塩基性アミノ酸は脂肪酸の対イオンとしての挙動を示し、脂肪酸塩として結合した形態で存在する分子があるため十分な効果が発現されない。また、アミノ基の解離指数ｐＫ_bが９．１０未満だと、発生したプロトンを捕獲する効率が低く、低温で脂肪酸が析出しにくいｐＨ領域である９．０以上に維持することが困難である。本発明の（Ｂ）以外のアミノ酸を使用した場合は、高温での経時保存において異臭が発生し、茶褐色の着色が見られる場合がある。

（Ｂ）成分の好ましい配合量は、二酸化炭素の吸収量と加水分解するエステル類の存在量によって決まる。脂肪酸塩が脂肪酸に変わるｐＨ領域より高いｐＨでアミノ酸がプロトンと結合するため、脂肪酸の配合量はアミノ酸の必要量に影響しない。（Ｂ）成分の好ましい配合量は、通常使用されるポンプ容器、レギュラータイプ容器、泡吐出容器における二酸化炭素の混入容積、及び香料の配合量の最適領域から、０．０１〜５質量％が好ましく、より好ましくは０．１〜５質量％である。アミノ酸の配合量が少なすぎるとｐＨ安定化効果が得られなくなる場合があり、アミノ酸の配合量が多すぎると、経時での変色や異臭の発生が問題となる場合がある。

本発明の液体身体洗浄剤組成物においては、その他任意成分を本発明の効果を妨げない範囲で適宜配合することができきる。任意成分としては、例えば、両性界面活性剤、ノニオン性界面活性剤等の（Ａ）成分以外の界面活性剤、シリコーン類や高級アルコール等の油分、ラノリン誘導体、蛋白誘導体、水溶性高分子化合物、ビタミン等の薬剤、防腐剤、ｐＨ調製剤、金属封鎖剤、紫外線吸収剤、動植物抽出物又はその誘導体、色素等が挙げられる。なお、これら任意成分の添加量は、本発明の効果を妨げない範囲で通常量配合することができる。

本発明の液体身体洗浄剤組成物の２５℃でのｐＨは９．０〜１１．０である。上述したように、脂肪酸塩を主剤とした液体身体洗浄剤組成物においてクリーミーな泡を発現させ、低温での保存安定性を向上させるには、液体身体洗浄剤組成物のｐＨは９．０から１１．０の範囲である。なお、ｐＨは化粧品原料基準の一般試験法に定められた方法を用い、組成物中に直接ｐＨメーターの電極を差し込み、安定した後のｐＨ値を読むことで測定することができる。

本発明の液体身体洗浄剤組成物は、ポンプや泡吐出容器に充填することができる。その中でも、使用性が簡易なノンエアゾール型泡状洗浄剤において有効である。ノンエアゾール型泡状洗浄剤は、液体身体洗浄剤組成物がノンエアゾール型泡吐出容器に充填され、組成物を泡状に吐出するものである。ノンエアゾール型泡吐出容器としては、以下のようなものが挙げられる。一定量の洗浄剤組成物を一定量の空気と混合して発泡させ、シート状多孔体（メッシュ）を通して均一できめ細かい泡を吐出する種類の容器として、ポンプ機構を備えたキャップの頭を手指で押圧することにより泡を吐出するフォーマーポンプや、軟質容器の胴部を手指で押圧することにより泡を吐出するスクイズフォーマーが挙げられる。シート状多孔体（メッシュ）を通して泡を吐出する種類の容器の多孔体は、１００メッシュ以上が好ましく、より好ましくは１００〜４００メッシュ、さらに好ましくは２００〜３５０メッシュであり、その枚数も２枚以上が泡形成性の点から好ましい。また、特定口径の噴射口を通して洗浄剤組成物を均一できめ細かい泡沫状態で吐出する種類の容器として、ノズル部を押し下げて泡沫状の泡を吐出するミストディスペンサーや、泡噴出ノズルを有し、トリガーで内容液を加圧することにより泡沫状の泡を吐出するトリガー式のスプレー容器が用いられる。ノンエアゾール型泡吐出容器のこのような構成により、使用と共に内容液である液体身体洗浄剤組成物が排出されて空気が置換され、ｐＨ低下に伴う析出物が発生し、泡吐出の際に目詰まりが起こりやすい。従って、排出不良防止の点から、本発明の液体身体洗浄剤組成物は析出物抑制に効果があることから、ノンエアゾール型泡状洗浄剤において特に有効である（後述する試験例参照）。

液体身体洗浄剤組成物としては特に限定されず、洗顔料、ハンドソープ、ボディソープ等にすることができる。

本発明の液体身体洗浄剤組成物の製造方法としては特に制限はなく、目的に応じて適宜選択することができ、上記（Ａ）、（Ｂ）成分、任意成分、及び水（液体身体洗浄剤組成物の全体が１００質量％となるように残部配合）を混合し、２５℃でのｐＨを９．０〜１１．０に調整することにより得ることができる。本発明の液体身体洗浄剤組成物を調製する装置としては、剪断力と全体混合できる複数の攪拌羽根、例えば、プロペラ、タービン、ディスパー等を備えた攪拌装置が望ましい。

本発明の液体身体洗浄剤組成物をノンエアゾール型泡状洗浄剤にする場合、液体身体洗浄剤組成物の粘度（５℃）は、泡形成性の点から、１００ｍＰａ・ｓ以下が好ましく、５０ｍＰａ・ｓ以下がより好ましい。なお、粘度の下限は特に限定されないが、１ｍＰａ・ｓである。なお、粘度の測定は、化粧品原料基準、一般試験法の粘度測定法に記載されている第１法に基づき、ウベローデ型粘度計を用いた。

以下、実施例及び比較例を示し、本発明を具体的に説明するが、本発明は下記の実施例に制限されるものではない。なお、下記の例において特に明記のない場合は、組成の「％」は質量％を示し、表中の各成分の量は純分換算した量である。

［試験例１〜６］
表１に示す組成の液体身体洗浄剤組成物を常法に基づいて調製し、下記方法（１）泡のクリーミー性（経時泡残存率）を求めた。

［試験例７］
調製直後のｐＨが９．８である上記試験例４の液体身体洗浄剤組成物を、６００ｍＬ入りのノンエアゾール型泡吐出容器（シート状多孔体（メッシュ）を有するもの）に、４００ｍＬ充填した。これを室温にて１４日間、５回プッシュ／日（１５ｍＬ／日）使用した。約半量使用時（１４日後）の組成物のｐＨ（２５℃）が約８．９であり、ほぼ全量使用時（２８日後）には８．６に低下した。半量使用時品（ｐＨ８．９）を０℃の条件で使用した場合、全量使用品（ｐＨ８．６）を１０℃で使用した場合に、メッシュ部に脂肪酸の析出物が詰まり排出不良が起こった。

［試験例８］
上記実験例５の液体身体洗浄剤組成物から、エステル類を含む成分を排除した組成物を調製し、調製直後のｐＨを１１．０に調整した。この組成物を６００ｍＬ入りのノンエアゾール型泡吐出容器（シート状多孔体（メッシュ）を有するもの）に、４００ｍＬ充填した。これを室温にて１４日間、５回プッシュ／日（１５ｍＬ／日）使用した。約半量使用時（１４日後）の組成物のｐＨ（２５℃）が約９．８、ほぼ全量使用時（２８日後）には８．６となった。全量使用品（ｐＨ８．６）を０℃に保存した場合、２日後にラウリン酸とミリスチン酸との混合結晶の析出が始まり、５日目には結晶が５ｍｍ程度に成長し、泡立ち性の低下とポンプ容器からの排出不良が起こった。

［実施例１〜５、比較例１〜５］
表２，３に示す組成の液体身体洗浄剤組成物を常法に準じて調製し、容量５００ｍＬのディスペンサーを有するポンプ容器に、４００ｍＬずつ充填した。この液体身体洗浄剤組成物を室温（２５℃）、４５℃で保存してｐＨを測定し、下記評価を行った。なお、４５℃保存は、室温長期保存の代替保存条件として通常用いられる方法である。

（１）泡のクリーミー性についての評価（経時泡残存率）
エプトン管法
液体身体洗浄剤組成物２ｇと水道水２０ｇとを１００ｍＬのエプトン管に入れ、１分間に３０回の速さで上下に振とうして泡立たせた。この時の初期泡高さ（ｍＬ）と１５分放置した後の泡高さ（ｍＬ）を測定し、下記の式により経時泡残存率を算出した。
１５分放置した後の泡高さ（ｍＬ）／初期泡高さ（ｍＬ）×１００＝経時泡残存率（％）
官能評価における泡のクリーミー性と経時泡残存率とは相関性が高く、経時泡残存率が高いほど泡密度が高くクリーミー性が高い。従って、本発明における泡のクリーミー性は上記の方法によって得られた経時泡残存率で評価する。
経時残存率が６０％を超える場合は、官能評価でのクリーミー性が非常に良い。５０〜６０％ではクリーミー性が良く、５０〜４０％程度ではどちらともいえない。４０％より低いとクリーミー性は低い。

（２）経時保存後に低温下においた場合の安定性(低温時の析出)
４５℃に１ヶ月保存した各液体身体洗浄剤組成物を、さらに５℃に１週間保存した。その後、内容物を５０ｍＬ入りガラス製バイアル容器に４０ｍＬ取り、５℃における析出物の有無について目視で観察し、析出が見られたものに関しては、ろ紙（アドバンティック東洋社製Ｎｏ．２ろ紙）にてろ過して得られた固形物を乾燥させた。乾燥析出固形物量について下記評価基準に従って評価した。
［評価基準］
◎：析出物がない
○：液全量に対して１％未満の析出物が見られる。
△：液全量に対して１質量％以上５質量％未満の析出物が見られる。
×：液全量に対して５質量％以上の析出物が見られる。
（３）保存後の香気評価
４５℃に１ヶ月保存した各液体身体洗浄剤組成物の香気について、専門家パネラーが官能評価により、調製直後品と比較評価した。結果を下記評価基準に基づいて評価した。
［評価基準］
３点：調製直後品と大きな差はない。
２点：調製直後品と比べてやや差がある。
１点：調製直後品と比べて劣化が著しい。

［実施例６〜１０、比較例６〜８］
表４に示す組成の液体身体洗浄剤組成物を常法に準じて調製した。この液体身体洗浄剤組成物２００ｍＬを容量２５０ｍＬのフォーマーポンプ（メッシュ幅約７０μｍ、２枚）に充填し、ノンエアゾール型泡状洗浄剤を得た。これらのノンエアゾール型泡状洗浄剤について、室温（２５℃）、４５℃で１ヶ月保存してｐＨを測定し、上記（１）泡のクリーミー性についての評価（泡残存率）、（３）保存後の香気評価、及び容器からの吐出性について下記の方法に従って評価した。結果を表中に示す。

［評価方法］
液体身体洗浄剤組成物を４５℃に１ヶ月保存した後、さらに５℃に１週間保存した。その後、５℃において容器から液体身体洗浄剤組成物を吐出させる操作を一日５プッシュで１週間行い、下記評価基準に基づいてポンプの目詰まりを評価した。評価は５サンプルについて行い、結果を平均値で示す。
［評価基準］
５：ポンプの目詰まりがなく、泡の吐出が容易にできる。
４：部分的な目詰まりにより、泡を吐出するためにわずかに力を要する。
３：部分的な目詰まりにより、泡を吐出するために力を要する。
２：部分的な目詰まりにより、泡を吐出するために強い力を要する。
１：ポンプの目詰まりにより、泡の吐出ができない。

下記組成の液体身体洗浄剤組成物を常法に準じて調製し、ノンエアゾール型泡吐出容器に充填し、ノンエアゾール型泡状洗浄剤を得た。これらのノンエアゾール型泡状洗浄剤について、実施例６〜１０と同様にポンプ詰りを評価したところ、いずれも実施例６〜１０と同様に、ポンプの目詰りの防止効果に優れたものであった。

［実施例１１］
組成％
ラウリン酸カリウム７
ミリスチン酸カリウム５
パルミチン酸カリウム３
グルタミン酸０．２
ラウリルジメチルアミンオキサイド＊１２
スチレン重合体エマルジョン＊２２
ＰＯＥ（１１）ステアリルエーテル＊３２
プロピレングリコール１５
スクワラン２
シリコーンエマルジョン＊４２
エデト酸四ナトリウム四水塩０．２
ジブチルヒドロキシトルエン０．１
ダービリアエキス＊５１
グリチルリチン酸ジカリウム０．１
トリクロサン０．１
香料０．２
水酸化カリウム適量（ｐＨ１０．０に調整）
精製水残部
合計１００．０

［実施例１２］
組成％
ラウリン酸カリウム８
グリシン１
アルキル（１１、１３、１５）リン酸カリウム５
ＰＯＥ（３）ラウリルエーテル硫酸ナトリウム＊６３
アルキル（８−１６）グルコシド＊７２
ポリオキシエチレン（３０）硬化ヒマシ油＊８１
ヘキシレングリコール７
１，３−ブチレングリコール５
エタノール１
メチルパラベン０．２
プロピルパラベン０．１
油溶性甘草エキス＊９２
ピロクトンオラミン＊１００．１
ｌ−メントール０．３
α−オレフィンオリゴマー２
シリコーンエマルジョン＊１１２
塩化ナトリウム０．５
セチルリン酸ベンザルコニウム０．２
香料０．１
精製水残部
合計１００．０

［実施例１３］
組成％
ラウリン酸カリウム３
ミリスチン酸カリウム３
システイン０．５
モノ−Ｎ−ラウリルリンゴ酸アミドカリウム５
酸化チタン（平均粒子径０．２５μｍ、ルチル型）１
ＰＯＥ（１０）セチルエーテル＊１２２
グリセリン１５
ソルビトール６
精製ラノリン＊１３０．５
オレンジ油＊１４１
高重合メチルシロキサン＊１５２
ダービリアエキス＊５１
シラカバエキス＊１６１
ピロクトンオラミン＊１０１
エデト酸四ナトリウム四水塩０．３
香料０．３
精製水残部
合計１００．０
実施例１１は目詰まりが起こらず、泡のクリーミー性も優れた組成であるが、４５℃で１ヶ月保存した場合に臭気の変化が著しく、硫黄様の臭いにより商品価値が低下した。

［実施例１４］
組成％
ヤシ油脂肪酸カリウム６
グルタミン酸０．０５
ヤシ油脂肪酸タウリンナトリウム＊１７４
ラウリン酸アミドプロピルベタイン＊１８２
酢酸ビニル樹脂エマルジョン＊１９０．１
ＰＯＥ（４０）硬化ヒマシ油＊２０１
塩化ナトリウム０．２
プロピレングリコール２０
ローズマリーエキス＊２１１
ホホバ油＊２２０．５
メチルパラベン０．３
エデト酸四ナトリウム四水塩０．１
ヒドロキシエタンジホスホン酸０．１
トリクロサン０．１
トリクロカルバン０．１
香料０．２
精製水残部
合計１００．０

［実施例１５］
組成％
ラウリン酸トリエタノールアミン６
ミリスチン酸トリエタノールアミン２
バリン０．３
Ｎ−ラウロイル−Ｎ−メチル−β−アラニンカリウム２
ラウリルジメチルアミンオキサイド＊２３１
イソステアリン酸３
ポリオキシエチレングリセリル（１５Ｅ．Ｏ．）＊２４１．０
ジメチルポリシロキサン＊２５２
イソノナン酸イソノニル２
プロピレングリコール５
グリセリン５
イソプロピルメチルフェノール０．１
塩化ベンザルコニウム０．２
グリチルリチン酸ジカリウム０．１
エラグ酸０．１
香料０．２
赤色４０１号適量
精製水残部
合計１００．０

［実施例１６］
組成％
ミリスチン酸カリウム３
パルミチン酸カリウム０．５
アラニン１．５
Ｎ−ラウロイル−Ｌ−グルタミン酸カリウム＊２６８
スチレン重合体エマルジョン＊２１
ＰＯＥ（１１）ステアリルエーテル＊３２
プロピレングリコール１５
エタノール２
スクワラン１
エデト酸四ナトリウム四水塩０．２
ヒドロキシエタンジホスホン酸０．２
トリクロサン０．２
イソプロピルメチルフェノール０．１
赤色４０１号適量
香料０．２
精製水残部
合計１００．０

［実施例１７］
組成％
ラウリン酸トリエタノールアミン３
イソロイシン０．０３
Ｎ−ラウロイル−Ｌ−グルタミン酸トリエタノールアミン＊２７５
２−アルキル−Ｎ−カルボキシメチル−Ｎ−ヒドロキシエチルイミダゾリニウムベタイン＊２８２
ＰＯＥ（１６）オクチルドデシルエーテル＊２９２
硫酸ナトリウム１
シリコーンエマルジョン＊３０２
プロピレングリコール８
ヘキシレングリコール２
ローズマリーエキス１
安息香酸ナトリウム０．５
ヒドロキシエタンジホスホン酸０．１
トリクロサン０．１
香料０．４
精製水残部
合計１００．０

［実施例１８］
組成％
ラウリン酸カリウム４
ミリスチン酸カリウム６
パルミチン酸カリウム１
グルタミン酸０．２
モノエタノールアミン０．２
シポリオキシエチレンステアリルエーテル（１１Ｅ．Ｏ）１．５
プロピレングリコール６
ラウリルジメチルアミノ酢酸ベタイン６．５
スチレン重合体エマルジョン０．８
赤色４０１号適量
イソプロピルメチルフェノール０．１
香料０．９
精製水残部
合計１００．０

実施例１１〜１８及で使用した各種成分は以下の通りである。
＊１ＮＩＫＫＯＬＡＭ−３０１（日光ケミカルズ製）
＊２サイビノールＰＥ−３（サイデン化学製）
＊３ＥＭＡＬＥＸ６１１（日本エマルジョン製）
＊４ＢＹ２２−０５５（東レ・ダウコーニング・シリコーン製）
＊５海藻エキス末（アルプス薬品工業製）
＊６サンノールＬＭＴ−１４３０（ライオン化学製）
＊７ＰＬＡＮＴＡＣＡＲＥ１２００ＵＰ（コグニスジャパン製）
＊８ＥＭＡＬＥＸＨＣ−３０（ＨＬＢ１１、日本エマルジョン製）
＊９油溶性甘草エキスＰ−Ｔ４０Ｎ（丸善製薬製）
＊１０オクトピロックス（クラリアント・ジャパン製）
＊１１ＢＹ２２−０２０（東レ・ダウコーニング・シリコーン製）
＊１２ＥＭＡＬＥＸ１１０（ＨＬＢ１１、日本エマルジョン製）
＊１３精製ラノリン（クローダジャパン製）
＊１４オレンジ・スウィート・オイル（池田物産製）
＊１５ＳＨ２００−１００００ｃｓ（東レ・ダウコーニング・シリコーン製）
＊１６シラカバ抽出液（丸善製薬製）
＊１７ＨＯＳＴＡＰＯＮＫＴＷＮＥＷ（クラリアントジャパン製）
＊１８エナジコールＬ−３０Ｂ（ライオン化学製）
＊１９サイビノールＸ−２０１−８４０Ｅ（サイデン化学製）
＊２０ＥＭＡＬＥＸＨＣ−４０（ＨＬＢ１２、日本エマルジョン製）
＊２１ローズマリー水（丸善製薬製）
＊２２精製ホホバ油（香栄興業製）
＊２３アロモックスＤＭ１２ＤＷ（Ｃ）（ライオン化学製）
＊２４ＥＭＡＬＥＸＧＷＩＳ−１１５（ＨＬＢ１２、日本エマルジョン製）
＊２５ＳＨ２００−３０ｃｓ（東レ・ダウコーニング・シリコーン製）
＊２６アミソフトＬＫ−１２（味の素製）
＊２７アミソフトＬＴ−１２（味の素製）
＊２８ソフタゾリンＣＬ（川研ファインケミカル製）
＊２９ＥＭＡＬＥＸＯＤ−１６（ＨＬＢ１２、日本エマルジョン製）
＊３０ＢＹ２２−０６０（東レ・ダウコーニング・シリコーン製）

Claims

（Ａ）ラウリン酸塩、ミリスチン酸塩、及びパルミチン酸塩から選ばれ、アルカリ金属塩、又はモノエタノールアミン塩、ジエタノールアミン塩もしくはトリエタノールアミン塩である脂肪酸塩と、
（Ｂ）アミノ基の解離指数ｐＫ_bが９．１０〜１０．９０である中性又は酸性アミノ酸と
を含有し、２５℃でのｐＨが９．０〜１１．０である液体身体洗浄剤組成物が、ノンエアゾール型泡吐出容器に充填されてなるノンエアゾール型泡状洗浄剤。
（Ｂ）成分が、グリシン、グルタミン酸、アスパラギン酸、トレオニン、セリン、グルタミン、アラニン、バリン、イソロイシン、ロイシン、チロシン、又はフェニルアラニンである請求項１記載のノンエアゾール型泡状洗浄剤。
（Ｂ）成分が、グルタミン酸である請求項２記載のノンエアゾール型泡状洗浄剤。
５℃における液体身体洗浄剤組成物の粘度が、１〜１００ｍＰａ・ｓである請求項１乃至３のいずれか１項記載のノンエアゾール型泡状洗浄剤。
ノンエアゾール型泡吐出容器が、フォーマーポンプ容器、スクイズフォーマー容器、ミストディスペンサー容器、又はトリガー式スプレー容器である請求項１乃至４のいずれか１項記載のノンエアゾール型泡状洗浄剤。