JPWO2013145905A1 - 微小粒子分取装置及び該装置における流体ストリーム最適化方法 - Google Patents

微小粒子分取装置及び該装置における流体ストリーム最適化方法 Download PDF

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Abstract

流体ストリームを自動で最適化する微小粒子分取装置の提供。流体ストリームを発生するオリフィスに振動を印加する振動素子に駆動電圧を供給する電圧供給部と、前記オリフィスから吐出される液滴の少なくとも一部に電荷を付与する荷電部と、前記流体ストリームを挟んで対向して配置され、前記液滴の進行方向を変化させる偏向板と、前記偏向板間を通過した前記液滴の画像を取得する第一の撮像素子と、を有する微小粒子分取装置を提供する。この微小粒子分取装置は、前記画像中の前記液滴を検出し、前記電荷を付与前の前記液滴の幅に対応する基準帯を設定し、前記電荷を付与後の前記液滴のうち該基準帯から所定画素数内の領域に検出される前記液滴の量をより少なくするように前記電圧供給部の前記駆動電圧を制御する制御部を備える。

Description

本技術は、微小粒子分取装置及び該装置における流体ストリーム最適化方法に関する。より詳しくは、オリフィスから吐出される液滴の流れの状態を自動で最適化する微小粒子分取装置等に関する。
細胞などの微小粒子の特性を光学的、電気的あるいは磁気的に検出し、所定の特性を有する微小粒子のみを分別して回収する微小粒子分取装置(例えばフローサイトメータ)が知られている。
フローサイトメータにおける細胞分別では、フローセル又はマイクロチップに形成されたオリフィスから細胞を含むサンプル液とシース液とを液滴化して吐出させることにより、流体ストリーム(液滴の流れ)を発生させる。サンプル液とシース液の液滴化は、振動素子によって所定周波数の振動をオリフィスに印加することにより行われる。細胞を含む液滴は電荷を付与されて吐出され、各液滴の移動方向を電気的に制御することで所望の特性を有する目的細胞とそれ以外の非目的細胞とを別々の回収容器に回収する。
例えば、特許文献1には、マイクロチップ型のフローサイトメータとして、「微小粒子を含む液体が通流される流路と、この流路を通流する液体をチップ外の空間に排出するオリフィスと、が配設されたマイクロチップと、オリフィスにおいて液体を液滴化して吐出するための振動素子と、吐出される液滴に電荷を付与するための荷電手段と、流路を通流する微小粒子の光学特性を検出する光学検出手段と、チップ外の空間に吐出された液滴の移動方向に沿って、移動する液滴を挟んで対向して配設された対電極と、対電極間を通過した液滴を回収する二以上の容器と、を備える微小粒子分取装置」が開示されている。
特開2010−190680号公報
微小粒子分取装置では、液滴の電気的な移動方向の制御を正確に行うため、分析前に、振動素子の駆動電圧及び周波数、並びに液滴へのチャージタイミングなどを調整して、流体ストリームの状態を最適化しておく必要がある。これらの調整が適切に行われていない場合、流体ストリームがぶれを生じた状態となり、細胞分取が不能となったり分取精度が低下したりする。
流体ストリームの最適化は、従来、ユーザが流体ストリームの状態を目視で確認しながら、ぶれのない真っ直ぐな流体ストリームを生じるように、振動素子の駆動電圧等を調整することによって行われている。この操作は、習熟を要し、信頼性や安定性に問題があった。また、フローセル及びマイクロチップの交換の都度あるいは分析の都度に流体ストリームの最適化を行う必要があり、非常に煩雑であった。
そこで、本技術は、流体ストリームを自動で最適化する微小粒子分取装置を提供することを主な目的とする。
上記課題解決のため、本技術は、流体ストリームを発生するオリフィスに振動を印加する振動素子に駆動電圧を供給する電圧供給部と、前記オリフィスから吐出される液滴の少なくとも一部に電荷を付与する荷電部と、前記流体ストリームを挟んで対向して配置され、前記液滴の進行方向を変化させる偏向板と、前記偏向板間を通過した前記液滴の画像を取得する第一の撮像素子と、を有する微小粒子分取装置を提供する。この微小粒子分取装置は、前記画像中の前記液滴を検出し、前記電荷を付与前の前記液滴の幅に対応する基準帯を設定し、前記電荷を付与後の前記液滴のうち該基準帯から所定画素数内の領域に検出される前記液滴の量をより少なくするように前記電圧供給部の前記駆動電圧を制御する制御部を備える。前記制御部は、前記電荷を付与前の前記液滴の画像において前記基準帯を検出し、前記電荷付与後の前記液滴の画像中に設定する。この微小粒子分取装置では、前記基準帯から所定画素数内の領域に検出される前記液滴の量をより少なくするように前記電圧供給部の前記駆動電圧を制御することで、安定した流体ストリームを発生させる振動素子の駆動電圧が自動的に設定される。
この微小粒子分取装置は、前記偏向板間を通過した前記液滴にレーザを照射する光源を有していてもよい。この場合、前記制御部は、前記画像中の輝点の画像認識によって前記液滴を検出するものとできる。そして、前記制御部は、前記電荷を付与後の前記液滴の画像において前記基準帯から所定画素数内の領域に検出される前記輝点の画素数がより少なくなるように、前記駆動電圧を制御してもよい。このとき、前記制御部は、前記画素数を最少化するように前記駆動電圧を制御してもよい。
また、この微小粒子分取装置は、前記オリフィスから排出される流体が液滴化される位置において前記液滴の画像を取得する第二の撮像素子を有していてもよい。この場合、前記制御部は、前記画像において、前記流体から分断された直後の微小粒子を含む液滴と、前記流体と、の間に位置する液滴の進行方向に沿う向きの長さが所定長となるように前記駆動電圧を制御するようにできる。
前記所定長は、前記微小粒子を含む液滴と前記流体との間の距離の30〜70%であることが好適である。
この微小粒子分取装置において、前記第一の撮像素子は、前記流体ストリーム及び前記偏向板の対向方向に直交する方向から、前記偏向板間を通過した前記液滴を撮像する。また、前記偏向板は、前記液滴に付与された前記電荷との間に作用する電気的な力によって前記液滴の進行方向を変化させる。
この微小粒子分取装置は、前記オリフィスが交換可能なマイクロチップに形成されているマイクロチップ型微小粒子分取装置とできる。
また、本技術は、振動素子により振動を印加されるオリフィスから発生した流体ストリーム中の液滴の画像を、前記液滴の進行方向を変化させる偏向板間を通過した後に取得する第一の画像取得手順と、前記画像中の前記液滴を検出し、電荷を付与前の前記液滴の幅に対応する基準帯を設定し、電荷を付与後の前記液滴のうち該基準帯から所定画素数内の領域に検出される前記液滴の量をより少なくするように前記振動素子の前記駆動電圧を設定する第一の電圧制御手順と、を含む微小粒子分取装置における流体ストリーム最適化方法を提供する。前記第一の画像取得手順は、電荷を付与前の前記液滴の画像を取得する手順と、電荷を付与後の前記液滴の画像を取得する手順を含み、前記第一の電圧制御手順は、前記電荷を付与前の前記液滴の画像において前記基準帯を検出する手順と、前記電荷付与後の前記液滴の画像中に前記基準帯を設定する手順と、を含む。
この流体ストリーム最適化方法では、前記第一の画像取得手順において、前記偏向板間を通過した前記液滴にレーザを照射する場合、前記第一の電圧制御手順において、前記画像中の輝点の画像認識によって前記液滴を検出することができる。そして、前記第一の電圧制御手順において、前記電荷を付与後の前記液滴の画像において前記基準帯から所定画素数内の領域に検出される前記輝点の画素数がより少なくなるように、前記駆動電圧を制御してもよい。このとき、前記制御部は、前記画素数を最少化するように前記駆動電圧を制御してもよい。
また、この流体ストリーム最適化方法は、前記オリフィスから排出される流体が液滴化される位置において前記液滴の画像を取得する第二の画像取得手順と、前記画像において、前記流体から分断された直後の微小粒子を含む液滴と、前記流体と、の間に位置する液滴の進行方向に沿う向きの長さが所定長となるように前記駆動電圧を設定する第二の電圧制御手順と、を含んでいてもよい。
この場合、前記所定長は、前記微小粒子を含む液滴と前記流体との間の距離の30〜70%であってもよい。
この流体ストリーム最適化方法は、前記第一の画像取得手段及び前記第一の電圧制御手順の後に、前記第二の画像取得手段及び前記第二の電圧制御手順を行い、前記第一の電圧制御手順において前記駆動電圧を粗調整し、前記第二の電圧制御手順において前記駆動電圧を微調整することが好ましい。
この流体ストリーム最適化方法では、前記第一の画像取得手順において、前記流体ストリーム及び前記偏向板の対向方向に直交する方向から、前記偏向板間を通過した前記液滴を撮像する。
本技術において、「微小粒子」には、細胞や微生物、リポソームなどの生体関連微小粒子、あるいはラテックス粒子やゲル粒子、工業用粒子などの合成粒子などが広く含まれるものとする。
生体関連微小粒子には、各種細胞を構成する染色体、リポソーム、ミトコンドリア、オルガネラ(細胞小器官)などが含まれる。細胞には、動物細胞(血球系細胞など)および植物細胞が含まれる。微生物には、大腸菌などの細菌類、タバコモザイクウイルスなどのウイルス類、イースト菌などの菌類などが含まれる。さらに、生体関連微小粒子には、核酸やタンパク質、これらの複合体などの生体関連高分子も包含され得るものとする。また、工業用粒子は、例えば有機もしくは無機高分子材料、金属などであってもよい。有機高分子材料には、ポリスチレン、スチレン・ジビニルベンゼン、ポリメチルメタクリレートなどが含まれる。無機高分子材料には、ガラス、シリカ、磁性体材料などが含まれる。金属には、金コロイド、アルミなどが含まれる。これら微小粒子の形状は、一般には球形であるのが普通であるが、非球形であってもよく、また大きさや質量なども特に限定されない。
本技術により、流体ストリームを自動で最適化する微小粒子分取装置が提供される。
マイクロチップ型フローサイトメータとして構成された本技術に係る微小粒子分取装置1(フローサイトメータ1)の分取系の構成を説明するための図である。 フローサイトメータ1の分取系の構成を説明するための図である。 振動素子31の駆動電圧の周波数と、荷電部41の電圧チャージタイミングと、の同期パターンの一例を説明するための図である。 フローサイトメータ1に搭載可能なマイクロチップ2の一例の構成を説明するための図である。 マイクロチップ2のオリフィス21の構成を説明するための図である。 フローサイトメータ1における流体ストリームSの最適化のための制御ステップを説明するためのフローチャートである。 画像取得・基準線設定ステップSにおける画像処理を説明するための図である。 画像取得・ピクセル情報取得ステップSにおいて取得される画像を説明するための図である。 画像取得・ピクセル情報取得ステップSにおける画像処理を説明するための図である。 フローサイトメータ1における流体ストリームSの最適化のための制御ステップの変形例を説明するためのフローチャートである。 画像取得・サテライト情報取得ステップSにおける画像処理を説明するための図である。
以下、本技術を実施するための好適な形態について図面を参照しながら説明する。なお、以下に説明する実施形態は、本技術の代表的な実施形態の一例を示したものであり、これにより本技術の範囲が狭く解釈されることはない。説明は以下の順序で行う。

1.本技術に係る微小粒子分取装置の構成
(1−1)電圧供給部
(1−2)荷電部
(1−3)偏向板
(1−4)回収容器
(1−5)第一の撮像素子及び第二の撮像素子
(1−6)制御部等
(1−7)マイクロチップ
2.本技術に係る微小粒子分取装置における流体ストリームの最適化制御の第一手順
(2−1)回収容器退避ステップS
(2−2)画像取得・基準帯設定ステップS
(2−3)チャージ電圧印加ステップS
(2−4)ドライブ値調整ステップS
(2−5)画像取得・ピクセル情報取得ステップS
(2−6)最適ドライブ値探索ステップS
(2−7)ドライブ値設定ステップS
(2−8)回収容器復帰ステップS
3.本技術に係る微小粒子分取装置における流体ストリームの最適化制御の第二手順
(3−1)チャージ電圧印加ステップS13
(3−2)ドライブ値調整ステップS14
(3−3)画像取得・サテライト情報取得ステップS15
(3−4)最適ドライブ値探索ステップS16
(3−5)ドライブ値設定ステップS17
1.本技術に係る微小粒子分取装置の構成
図1及び図2は、マイクロチップ型フローサイトメータとして構成された本技術に係る微小粒子分取装置1(以下「フローサイトメータ1」とも称する)の分取系の構成を説明する模式図である。
(1−1)電圧供給部
フローサイトメータ1は、マイクロチップ2に形成されたオリフィス21に振動を印加して、オリフィス21から排出される、細胞を含むサンプル液とシース液との層流を液滴化して吐出させる振動素子31を備える。振動素子31は、例えばピエゾ素子とできる。吐出された液滴は、流体ストリームSとなって図中矢印Y軸正方向に射出される。なお、フローサイトメータ1において、マイクロチップ2は交換可能に搭載されるものである。
また、フローサイトメータ1は、振動素子31に駆動電圧を供給する電圧供給部32を備える。フローサイトメータ1において、振動素子31は、マイクロチップ2と一体に構成されたものであってもよく、搭載されたマイクロチップ2と接触可能なように装置側に配設されたものであってもよい。振動素子31をマイクロチップ2側に配設する場合には、フローサイトメータ1に振動素子31と電圧供給部32とを接続するコネクタを設ける。
(1−2)荷電部
オリフィス21から吐出される液滴は、荷電部41によって正又は負の電荷を付与される。液滴のチャージは、荷電部41と電気的に接続され、マイクロチップ2に設けられたサンプルインレット23に挿入されている電極42によって行われる。なお、電極42は、マイクロチップ2のいずれかの箇所に、流路を送液されるサンプル液又はシース液に電気的に接触するように挿入されていればよいものとする。
フローサイトメータ1では、振動素子31の駆動電圧の周波数と、荷電部41の電圧(チャージ電圧)の切り換えタイミングと、を同期させることにより、オリフィス21から吐出される液滴の一部にプラス又はマイナスのいずれかの電荷を付与する。一部の液滴は、電荷を付与されず、チャージなしとされていてもよい。図3に、振動素子31の駆動電圧の周波数と、荷電部41の電圧チャージタイミングと、の同期パターンの一例を示す。図中符号Vは、振動素子31の駆動電圧(ドライブ値)を示す。
(1−3)偏向板
さらに、フローサイトメータ1は、流体ストリームSを挟んで対向して配置された一対の偏向板51,52を備える(図1及び図2参照)。偏向板51,52は、液滴に付与された電荷との間に作用する電気的な力によって流体ストリームS中の各液滴の進行方向を変化させる。偏向板51,52は、通常使用される電極であってよい。図中、偏光板51,52の対向方向をX軸方向によって示す。
(1−4)回収容器
偏向板51,52の間を通過した流体ストリームは、回収容器811、回収容器82又は回収容器83のいずれかに受け入れられる。例えば、偏向板51を正、偏向板52を負に帯電させる場合、荷電部41により負にチャージされた液滴は回収容器82に、正にチャージされた液滴は回収容器83にそれぞれ回収される。また、荷電部41によりチャージされていない液滴は、偏向板51,52からの電気的な作用力を受けずに真っ直ぐ飛行し、回収容器811に回収される。フローサイトメータ1では、各液滴に含まれる細胞の特性に応じて該液滴の進行方向を制御することで、所望の特性を有する目的細胞とそれ以外の非目的細胞とを別々の回収容器に回収することができる。
フローサイトメータ1において、回収容器811は、偏向板51,52の間から退避可能に構成されている(図2中ブロック矢印参照)。図1に示す初期位置では、回収容器811は、チャージされずにY軸正方向に真っ直ぐ飛行する液滴を受け入れる。一方、図2に示す回収容器811の退避位置では、チャージされずに真っ直ぐ飛行する液滴は、回収容器811の下方に配置された回収容器812に受け入れられる。回収容器812は、回収容器82,83とともに、偏向板51,52の対向方向(X軸方向)に一列に並んで配設されている。なお、図には、回収容器811の退避位置を、初期位置からZ軸正方向に所定距離の位置とする場合を示したが、回収容器811の退避位置は、チャージされずにY軸正方向に真っ直ぐ飛行する液滴が回収容器812に到達可能な限りにおいて任意である。
回収容器811,812,82,83は、実験用として汎用のプラスチック製チューブあるいはガラス製チューブであってよい。これらの回収容器は、交換可能にフローサイトメータ1に配置されるものであることが好ましい。また、回収容器のうち非目的細胞を受け入れるものには、回収した液滴の排液路を接続してもよい。なお、フローサイトメータ1において、配置される回収容器の数は特に限定されないものとする。回収容器を3つよりも多く配置する場合には、各液滴が、偏向板51,52との間の電気的な作用力の有無及びその大小によっていずれか一つの回収容器に誘導され、回収されるようにする。
(1−5)第一の撮像素子及び第二の撮像素子
図中符号61は、偏向板51,52の間を通過した液滴を、流体ストリームS及び偏向板51,52の対向方向に直交する方向(Z軸方向)から撮像する第一の撮像素子(カメラ)を示す。光源62は、第一のカメラ61による撮影領域を照明する。第一のカメラ61は、CCDカメラ、ラインセンサ、単板のフォトダイオード等の光電変換素子などの撮像手段であってよい。また、光源62には、LED及びLD等のレーザ光源、キセノンライト又は白熱電球などを用いることができる。
また、図中符号7は、オリフィス12から排出されるサンプル液とシース液との層流が液滴化される位置(ブレイクオフポイント)において液滴を撮像する第二の撮像素子(カメラ)を示す。第2のカメラ7は、第一のカメラ61と同様にCCDカメラなどであってよい。第二のカメラ7による液滴の撮影のため、光源62と同様に撮影領域を照明する不図示の光源(ストロボ)を設けてもよい。
第一のカメラ61及び第二のカメラ7は、次に説明する制御部とともに、流体ストリームSをぶれのない真っ直ぐな状態となるように最適化するために機能する。流体ストリームSを最適化するための制御ステップについては後述する。
(1−6)制御部等
フローサイトメータ1は、上述の構成に加え、通常のフローサイトメータが備える、細胞の光学特性検出のための光照射検出部、特性判定のためのデータ解析部、サンプル液及びシース液を貯留するタンク部及びこれらの各構成を制御するための制御部9などを備える。
制御部9は、CPU、メモリ及びハードディスクなどを備える汎用のコンピュータによって構成でき、ハードディスク内にはOSと次に説明する制御ステップを実行するプログラムなどが格納されている。
また、光照射検出部は、レーザ光源と、細胞に対してレーザを集光・照射する集光レンズやダイクロイックミラー、バンドパスフィルター等からなる照射系と、レーザの照射によって細胞から発生する測定対象光を検出する検出系と、によって構成される。検出系は、例えば、PMT(photo multiplier tube)や、CCDやCMOS素子等のエリア撮像素子等によって構成される。
光照射検出部の検出系により検出される測定対象光は、測定光の照射によって細胞から発生する光であって、例えば、前方散乱光や側方散乱光、レイリー散乱やミー散乱等の散乱光や蛍光などとすることができる。これらの測定対象光は電気信号に変換され、制御部9に出力され、細胞の光学特性判定に供される。
なお、フローサイトメータ1は、磁気的あるいは電気的に細胞の特性を検出するものであってもよいものとする。この場合には、次に説明するマイクロチップ2のサンプル流路22に微小電極を対向させて配設し、抵抗値、容量値(キャパシタンス値)、インダクタンス値、インピーダンス、電極間の電界の変化値、あるいは、磁化、磁界変化、磁場変化等を測定する。
(1−7)マイクロチップ
図4及び図5に、フローサイトメータ1に搭載可能なマイクロチップ2の一例を示す。図4Aは上面模式図、BはA中P−P断面に対応する断面模式図を示す。また、図5は、マイクロチップ2のオリフィス21の構成を模式的に説明する図であり、Aは上面図、Bは断面図、Cは正面図を示す。図5Bは、図4A中P−P断面に対応する。
マイクロチップ2は、サンプル流路22が形成された基板層2a、2bが貼り合わされてなる。基板層2a、2bへのサンプル流路22の形成は、金型を用いた熱可塑性樹脂の射出成形により行うことができる。熱可塑性樹脂には、ポリカーボネート、ポリメタクリル酸メチル樹脂(PMMA)、環状ポリオレフィン、ポリエチレン、ポリスチレン、ポリプロピレン及びポリジメチルシロキサン(PDMS)などの従来マイクロチップの材料として公知のプラスチックを採用できる。
サンプル液は、サンプルインレット23に導入され、シースインレット24に導入されるシース液と合流して、サンプル流路22を送液される。シースインレット24から導入されたシース液は、2方向に分かれて送液された後、サンプルインレット23から導入されたサンプル液との合流部において、サンプル液を2方向から挟み込むようにしてサンプル液に合流する。これにより、合流部において、シース液層流の中央にサンプル液層流が位置された3次元層流が形成される。
符号25は、サンプル流路22に詰まりや気泡が生じた際に、サンプル流路22内に負圧を加えて流れを一時的に逆流させて詰まりや気泡を解消するための吸引流路を示す。吸引流路25の一端には、真空ポンプ等の負圧源に接続される吸引アウトレット251が形成され、他端は連通口252においてサンプル流路22に接続している。
3次元層流は、送液方向に対する垂直断面の面積が送液方向上流から下流へ次第にあるいは段階的に小さくなるように形成された絞込部261(図4参照),262(図5参照)において層流幅を絞り込まれる。その後、3次元層流は、流路の一端に設けられたオリフィス21から排出される。
サンプル流路22の絞込部261と絞込部262との間では、細胞の特性検出が行われる。例えば光学的検出では、不図示の光照射検出部によって、サンプル流路22中を3次元層流の中心に一列に配列して送流される細胞に対してレーザが照射され、細胞から発生する散乱光や蛍光が光検出器によって検出される。
サンプル流路22のオリフィス21への接続部は、直線状に形成されたストレート部27とされている。ストレート部27は、オリフィス21から流体ストリームSをY軸正方向に真っ直ぐ射出するために機能する。
オリフィス21から排出される3次元層流は、振動素子31によりオリフィス21に印加される振動によって液滴化され、流体ストリームSとして射出される(図1参照)。オリフィス21は基板層2a、2bの端面方向に開口しており、その開口位置と基板層端面との間には切欠部211が設けられている。切欠部211は、オリフィス21の開口位置と基板端面との間の基板層2a、2bを、切欠部221の径Lがオリフィス21の開口径lよりも大きくなるように切り欠くことによって形成されている(図5C参照)。切欠部211の径Lは、オリフィス21から吐出される液滴の移動を阻害しないように、オリフィス21の開口径lよりも2倍以上大きく形成することが望ましい。
2.本技術に係る微小粒子分取装置における流体ストリームの最適化制御の第一手順
図6は、フローサイトメータ1における流体ストリームSの最適化のための制御ステップの第一手順を説明するフローチャートである。制御ステップは、「回収容器退避ステップS」、「画像取得・基準帯設定ステップS」、「チャージ電圧印加ステップS」、「ドライブ値調整ステップS」、「画像取得・ピクセル情報取得ステップS」、「最適ドライブ値探索ステップS」、「ドライブ値設定ステップS」及び「回収容器復帰ステップS」の手順を含む。以下、各手順について説明する。
(2−1)回収容器退避ステップS
ユーザにより分析の開始信号が入力されると、制御部9は、サンプル液及びシース液を貯留するタンク部のポンプを駆動して、マイクロチップ2のサンプルインレット23及びシースインレット24へのサンプル液及びシース液の送液を開始する。さらに、制御部9は、振動素子31によるオリフィス21への振動印加を開始する。これにより、オリフィス21から射出されるサンプル液及びシース液の3次元層流が液滴化して吐出され、流体ストリームSが発生する。この際の電圧供給部32による振動素子31への供給電圧は初期値Vであるものとする。初期値Vは、オリフィス21の開口径l(図5参照)及び振動素子31の周波数に応じて設定される値である。
流体ストリームSは、オリフィス21から真っ直ぐ射出され、回収容器811に回収される(図1参照)。回収容器811内に回収されて貯留した液滴は、回収容器811に接続された排液路から容器外に排出されるようにすることが好ましい。
流体ストリームSの最適化のための制御ステップは、オリフィス21から射出される流体ストリームSを受け入れている回収容器811を偏向板51,52との間から退避させるステップSから開始される。回収容器811を退避させることにより、流体ストリームSは、回収容器811の下方に配置された回収容器812に到達するようになり、第一のカメラ61による撮影領域及び光源62による照明領域を通過して回収容器812に回収されるようになる。回収容器811の退避位置は図2を参照できる。
(2−2)画像取得・基準帯設定ステップS
本ステップSでは、制御部9からの信号を受けた第一のカメラ61が流体ストリームS中の液滴の画像を取得する。図7Aに、取得される画像の一例を示す。画像611では、光源62からのレーザLが照射される位置(図中ブロック矢印参照)にある液滴Dが、高輝度の画素(輝点)として検出される。
さらに、本ステップSでは、輝点の画像認識によって液滴Dを検出し、液滴Dの幅wに対応する2本の基準線612,612を設定し、基準線612,612の間の領域を基準帯613として設定する(図7B参照)。画像認識に用いる画像611は、2以上の(好ましくは多数の)液滴について取得した画像を積算したものとすることが好ましい。
基準線612,612は流体ストリームSの射出方向(Y軸正方向)に平行に設定される。また、基準線612,612の間の距離(基準帯613の幅)Wは、液滴Dの幅wと同一又は幅wよりも若干大きく設定される。基準帯613の幅Wの好適な設定値については改めて後述する。
画像611における基準線612,612及び基準帯613の位置情報は、制御部9に記憶され、後段のステップSで利用される。
(2−3)チャージ電圧印加ステップS
本ステップSでは、制御部9からの信号を受けた荷電部41が、液滴へのチャージを開始する。これにより、流体ストリームS中に正電荷を有する液滴、電荷を有さない液滴、負電荷を有する液滴が含まれるようになる。各液滴は偏向板51,52との間に作用する電気的な力を受けて、その電荷に応じた方向へ進行する(図2参照)。
(2−4)ドライブ値調整ステップS
本ステップSでは、制御部9が電圧供給部32に信号を出力し、振動素子31の駆動電圧を初期値Vから一定幅だけ増加又は減少させる。増加幅あるいは減少幅は、適宜設定され得るものである。ここでは0.01Vずつ増加させる場合を例に説明する。
(2−5)画像取得・ピクセル情報取得ステップS
振動素子31のドライブ値が(V+0.01)Vに設定されると、制御部9は、第一のカメラ61に信号を出力し、第一のカメラ61が流体ストリームS中の液滴の画像を取得する。図8に、取得される画像の一例を示す。画像610では、光源62からのレーザLが照射される位置(図中ブロック矢印参照)にある液滴が輝点として検出される。画像610では、電荷を有さず回収容器812(図2参照)へ真っ直ぐに落下する液滴Dと、負にチャージされ回収容器82に向かって斜めに落下する液滴Dと、正にチャージされ回収容器83に向かって斜めに落下する液滴Dとが輝点として検出される(図8A参照)。以下、真っ直ぐに落下する液滴Dが形成する流体ストリームを「メインストリーム」、斜めに落下する液滴D又は液滴Dが形成する流体ストリームを「サイドストリーム」と称するものとする。
画像610は、2以上の(好ましくは多数の)液滴について取得した画像を積算したものとする。この場合、振動素子31のドライブ値の初期値Vが最適値でない場合、液滴D,D,Dは、図8Aに示したようにそれぞれが一つの輝点として検出されず、図8Bに示すようにそれぞれが複数の分断された輝点として検出される。これは、流体ストリームSがぶれを生じた状態となっているために、積算画像を構成する各画像間での液滴D,D,Dの位置にばらつきが生じてしまっているためである。液滴Dの位置のばらつきは、メインストリームを構成する液滴Dの一部にわずかな電荷が付与されてしまっているために生じる。また、液滴D,Dの位置のばらつきも、サイドストリームを構成する液滴D同士又は液滴D同士の間でチャージのばらつきが生じてしまっているために起きる。流体ストリームSがぶれを生じた状態では、その進行方向を精緻に制御することができず、液滴D,D,Dをそれぞれ回収容器812,82,83に分取することができなくなったり、分取精度が低下したりする。
本ステップS及び続く最適ドライブ値探索ステップSでは、流体ストリームSがぶれを生じない最適な状態となるようなドライブ値Vの探索が行われる。まず、本ステップSでは、制御部9は、前述のステップSで画像611中に設定された基準線612,612及び基準帯613の位置情報に基づき、画像610中に基準線612,612及び基準帯613を設定する(図9B参照)。そして、基準帯613から所定画素数内の領域(図中、補正対象領域614)に検出される輝点の画素数(ピクセル情報)が算出される。
基準帯613は、上述のステップSにおいて取得された画像611においてチャージ開始前の液滴Dに由来する輝点が検出される領域であり、画像610においてはメインストリームを形成する液滴Dのうち、電荷を有さず回収容器812(図2参照)へ真っ直ぐに落下する液滴に由来する輝点が検出される領域である。
一方、画像610において補正対象領域614は、メインストリームを形成する液滴Dのうち、わずかな電荷が付与され、ばらつきの要因となっている液滴に由来する輝点が検出される領域である。
基準帯613の幅Wは、液滴Dの幅w(図7参照)と同一であることが好ましいが、基準帯613内にばらつきの要因となっている液滴に由来する輝点が検出されない限りにおいて幅wよりも大きく設定してもよい。また、補正対象領域614の幅Wは、基準線612から適当な画素数とすればよい。ただし、幅Wを大きくし過ぎると、補正対象領域614内にサイドストリームを構成する液滴D,Dに由来する輝点が検出されてしまうため好ましくない。
本ステップSは複数回繰り返し実行され、振動素子31のドライブ値Vを異なる値として画像610の取得と、画像610中の補正対象領域614内に検出される輝点の画素数(ピクセル情報)の算出・記憶が行われる。例えば、振動素子31のドライブ値Vを0.01Vずつ増加させる場合、1回目はドライブ値を(V+0.01)Vに設定した上で、画像取得と画素数算出を行い、その後N回目までをドライブ値を(V+0.01×N)Vとして画像取得と画素数算出を行う。繰り返し回数Nは、適宜設定され得るが、例えば10回程度とできる。
(2−6)最適ドライブ値探索ステップS
画像取得・ピクセル情報取得ステップSを規定回数繰り返した後、制御部9は、補正対象領域614内に検出される輝点の画素数がより少なくなる、好ましくは最少化する最適ドライブ値Vを決定する。具体的には、1〜N回目までの画像取得・ピクセル情報取得ステップSにおいて取得された各画像610の間で、補正対象領域614内に検出される輝点の画素数(ピクセル情報)を比較する。そして、画素数が最少となった繰り返し回数を特定し、その際のドライブ値Vを最適ドライブ値Vとして得る。
補正対象領域614内に検出される輝点の画素数をより少なくすることは、基準帯613内に検出される輝点の画素数をより多くすることと実質的に同義である。補正対象領域614内に検出される輝点は、メインストリームを形成する液滴Dのうち、わずかな電荷が付与され、ばらつきの要因となっている液滴に由来するものである。また、基準帯613内に検出される輝点は、メインストリームを形成する液滴Dのうち、電荷を有さず回収容器812(図2参照)へ真っ直ぐに落下する液滴に由来するものである。従って、補正対象領域614内に検出される輝点の検出画素数を最少化することで、メインストリームのぶれをなくすことができる。
(2−7)ドライブ値設定ステップS
本ステップSでは、制御部9は、電圧供給部32から振動素子31に供給される駆動電圧を、最適ドライブ値探索ステップSで決定された最適ドライブ値Vに設定する。最適ドライブ値Vでは、ぶれのないメインストリームを発生させることができる。また、同時に、サイドストリームについても、液滴D同士又は液滴D同士の間でのチャージのばらつきをなくして、ぶれが生じないようにできる。
サイドストリームは、ぶれを生じることなく、回収容器82あるいは回収容器83の内空に真っ直ぐに入っていくようにして、液滴が回収容器82,83内に予め入れられている細胞培養液等の液体に直接到達できるようにすることが望ましい。サイドストリームにぶれが生じていると、回収容器82,83内に入った液滴が容器の内壁面に衝突し、液滴に含まれる細胞がダメージを受け、回収される細胞の生存率が低下してしまう場合がある。内壁面への液滴の衝突を防止するため、回収容器82,83の開口径を容器内径の50%程度以下に設定し、この開口に真っ直ぐ入るようにサイドストリームの位置調整を行うことが有効である。
(2−8)回収容器復帰ステップS
以上のステップが完了し、振動素子31のドライブ値Vが安定したメインストリーム及びサイドストリームを発生する最適値Vが設定されると、制御部9は、流体ストリームSの最適化のための制御ステップを完了して、細胞の分析・分取を開始する。この際、ステップSにおいて偏向板51,52との間から退避させた回収容器811は、初期位置に復帰される。回収容器811の初期位置は図1を参照できる。
以上のように、フローサイトメータ1では、ぶれのない真っ直ぐな流体ストリームSを生じるように振動素子31のドライブ値Vが自動的に調整される。このため、フローサイトメータ1では、従来マイクロチップの交換の都度あるいは測定の都度に必要であったマニュアル操作での流体ストリームの最適化操作を不要とでき、簡便に精度の高い分析が可能である。
3.本技術に係る微小粒子分取装置における流体ストリームの最適化制御の第二手順
上述した制御ステップでは、画像取得・ピクセル情報取得ステップSにおいて、第一のカメラ61により取得された画像の画像処理により流体ストリームSを最適化し得る振動素子31のドライブ値Vを得る第一手順を説明した。本技術に係る微小粒子分取装置では、第一のカメラ61により取得された画像を用いた処理に併せて、第二のカメラ7により取得された画像を用いた処理を行うことで最適化された流体ストリームSを安定な状態に維持できる。
図10は、フローサイトメータ1における流体ストリームSの最適化のための制御ステップの第二手順を説明するフローチャートである。制御ステップは、「チャージ電圧印加ステップS13」、「ドライブ値調整ステップS14」、「画像取得・サテライト情報取得ステップS15」、「最適ドライブ値探索ステップS16」及び「ドライブ値設定ステップS17」の手順を含む。以下、各手順について説明する。
(3−1)チャージ電圧印加ステップS13
ユーザにより分析の開始信号が入力されると、制御部9は、サンプル液及びシース液を貯留するタンク部のポンプを駆動して、マイクロチップ2のサンプルインレット23及びシースインレット24へのサンプル液及びシース液の送液を開始する。さらに、制御部9は、振動素子31によるオリフィス21への振動印加を開始する。これにより、オリフィス21から射出されるサンプル液及びシース液の3次元層流が液滴化して吐出され、流体ストリームSが発生する。この際の電圧供給部32による振動素子31への供給電圧は上述の第一手順で設定された最適値Vとされる。流体ストリームSは、オリフィス21から真っ直ぐ射出され、回収容器811に回収される(図1参照)。
本ステップS13では、制御部9からの信号を受けた荷電部41が、液滴へのチャージを開始する。これにより、流体ストリームS中に正電荷を有する液滴、電荷を有さない液滴、負電荷を有する液滴が含まれるようになる。各液滴は偏向板51,52との間に作用する電気的な力を受けて、その電荷に応じた方向へ進行する(図2参照)。
(3−2)ドライブ値調整ステップS14
本ステップS14では、制御部9が電圧供給部32に信号を出力し、振動素子31の駆動電圧を最適値Vから一定幅だけ増加又は減少させる。本ステップS14における駆動電圧の変化幅は、上述した第一手順のステップSにおける変化幅(上記例では0.01V)よりも小さくされることが好ましい。
(3−3)画像取得・サテライト情報取得ステップS15
振動素子31のドライブ値が例えば(V+0.001)Vに設定されると、制御部9は、第二のカメラ7に信号を出力し、第二のカメラ7が流体ストリームS中の液滴の画像を取得する。図11に、取得される画像の一例を示す。
画像71において、符号Fはオリフィス21から排出される3次元層流、符号D、Dは液滴を示す。3次元層流Fが、振動素子31からオリフィス21に印加される振動によって液滴化する位置(ブレイクオフポイント)を図中ブロック矢印で示す。3次元層流Fから分断された直後の細胞を含む液滴(ラストドロップレット)Dと、3次元層流FのY軸正方向末端との距離を符号Hで示す。ラストドロップレットDと3次元層流Fとの間には、液滴(サテライト)dが位置している。ラストドロップレットD及び図に示される液滴Dは、振動素子31からオリフィス21に印加される振動の周波数に同期して形成される液滴であり、細胞の分取に利用される液滴である。一方、図に示されるサテライトd、d、dは、振動素子31の周波数に非同期に形成される液滴であり、分析に寄与しない液滴である。
本発明者らは、サテライトdの進行方向(Y軸方向)に沿う向きの長さhが、ラストドロップレットDと3次元層流Fの末端との距離Hの30〜70%である場合に、上述の第一手順で最適化された流体ストリームをぶれのない状態で安定化できることを見出した。本ステップS15では、画像71の画像認識によって距離H及び長さhの検出と比率(サテライト情報)の算出が行われる。
本ステップS15は複数回繰り返し実行され、振動素子31のドライブ値Vを異なる値として画像71の取得と、距離H及び長さhの比率の算出が行われる。例えば、振動素子31のドライブ値Vを0.001Vずつ増加させる場合、1回目はドライブ値を(V+0.001)Vに設定した上で、画像取得と比率算出を行い、その後N回目までをドライブ値を(V+0.001×N)Vとして画像取得と比率算出を行う。繰り返し回数Nは、適宜設定され得るが、例えば10回程度とできる。
(3−4)最適ドライブ値探索ステップS16
画像取得・サテライト情報取得ステップS15を規定回数繰り返した後、制御部9は、距離Hに対する長さhの比率が30〜70%となる第二の最適ドライブ値V´を決定する。具体的には、1〜N回目までの画像取得・サテライト情報取得ステップS15において取得された各画像71の間で、距離Hに対する長さhの比率を比較する。そして、比率が30〜70%となった繰り返し回数を特定し、その際のドライブ値Vを第二の最適ドライブ値V´として得る。
(3−5)ドライブ値設定ステップS17
本ステップS17では、制御部9は、電圧供給部32から振動素子31に供給される駆動電圧を、最適ドライブ値探索ステップS16で決定された第二の最適ドライブ値V´に設定し、細胞の分析・分取を開始する。第二の最適ドライブ値V´では、ぶれのないメインストリームを安定して発生させることができる。
以上のように、フローサイトメータ1では、第一のカメラ61により取得された画像の画像処理に組み合わせて、第二のカメラ7により取得された画像の画像処理による流体ストリームSの最適化を行うことができる。これにより、フローサイトメータ1では、第一手順で設定された最適ドライブ値Vを微調整して、ぶれのない真っ直ぐな流体ストリームSが安定的に形成されるようにできる。
なお、第一手順で設定されるドライブ値Vの値よっては、サテライトdの長さhが非常に短くなってしまう場合がある。この場合、第二手順においてドライブ値Vを調整して長さhを上述した範囲の長さに設定しようとすると、第一手順で最適化された流体ストリームSが再度ぶれを生じた状態となってしまうことがある。この場合には、第二のカメラ7の撮影領域を照明するストロボの発光タイミングを調整することにより、第二のカメラ7の画像として適当な長さのサテライトdが撮像された画像を取得し、ユーザに提示するようにする。ストロボの発光タイミングを早くすることでサテライトdの長さhを長くでき、発光タイミングを遅くすることで長さhを短くできる。
本技術に係る微小粒子分取装置は以下のような構成をとることもできる。
(1)流体ストリームを発生するオリフィスに振動を印加する振動素子に駆動電圧を供給する電圧供給部と、前記オリフィスから吐出される液滴の少なくとも一部に電荷を付与する荷電部と、前記流体ストリームを挟んで対向して配置され、前記液滴の進行方向を変化させる偏向板と、前記偏向板間を通過した前記液滴の画像を取得する第一の撮像素子と、を有し、前記画像中の前記液滴を検出し、前記電荷を付与前の前記液滴の幅に対応する基準帯を設定し、前記電荷を付与後の前記液滴のうち該基準帯から所定画素数内の領域に検出される前記液滴の量をより少なくするように前記電圧供給部の前記駆動電圧を制御する制御部を備える微小粒子分取装置。
(2)前記制御部は、前記電荷を付与前の前記液滴の画像において前記基準帯を検出し、前記電荷付与後の前記液滴の画像中に設定する上記(1)記載の微小粒子分取装置。
(3)前記偏向板間を通過した前記液滴にレーザを照射する光源を有し、前記制御部は、前記画像中の輝点の画像認識によって前記液滴を検出する上記(1)又は(2)記載の微小粒子分取装置。
(4)前記制御部は、前記電荷を付与後の前記液滴の画像において前記基準帯から所定画素数内の領域に検出される前記輝点の画素数がより少なくなるように前記駆動電圧を制御する上記(3)記載の微小粒子分取装置。
(5)前記制御部は、前記画素数を最少化するように前記駆動電圧を制御する上記(4)記載の微小粒子分取装置。
(6)前記オリフィスから排出される流体が液滴化される位置において前記液滴の画像を取得する第二の撮像素子を有し、前記制御部は、前記画像において、前記流体から分断された直後の微小粒子を含む液滴と、前記流体と、の間に位置する液滴の進行方向に沿う向きの長さが所定長となるように前記駆動電圧を制御する上記(1)〜(5)のいずれかに記載の微小粒子分取装置。
(7)前記所定長が、前記微小粒子を含む液滴と前記流体との間の距離の30〜70%である上記(6)記載の微小粒子分取装置。
(8)前記第一の撮像素子は、前記流体ストリーム及び前記偏向板の対向方向に直交する方向から、前記偏向板間を通過した前記液滴を撮像する上記(1)〜(7)のいずれかに記載の微小粒子分取装置。
(9)前記偏向板は、前記液滴に付与された前記電荷との間に作用する電気的な力によって前記液滴の進行方向を変化させる上記(1)〜(8)記載の微小粒子分取装置。
(10)前記オリフィスが交換可能なマイクロチップに形成されている上記(1)〜(9)のいずれかに記載の微小粒子分取装置。
また、本技術に係る流体ストリーム最適化方法は以下のような構成をとることもできる。
(11)振動素子により振動を印加されるオリフィスから発生した流体ストリーム中の液滴の画像を、前記液滴の進行方向を変化させる偏向板間を通過した後に取得する第一の画像取得手順と、前記画像中の前記液滴を検出し、電荷を付与前の前記液滴の幅に対応する基準帯を設定し、電荷を付与後の前記液滴のうち該基準帯から所定画素数内の領域に検出される前記液滴の量をより少なくするように前記振動素子の前記駆動電圧を設定する第一の電圧制御手順と、を含む微小粒子分取装置における流体ストリーム最適化方法。
(12)前記第一の画像取得手順は、電荷を付与前の前記液滴の画像を取得する手順と、電荷を付与後の前記液滴の画像を取得する手順を含み、前記第一の電圧制御手順は、前記電荷を付与前の前記液滴の画像において前記基準帯を検出する手順と、前記電荷付与後の前記液滴の画像中に前記基準帯を設定する手順と、を含む上記(11)記載の流体ストリーム最適化方法。
(13)前記第一の画像取得手順において、前記偏向板間を通過した前記液滴にレーザを照射し、前記第一の電圧制御手順において、前記画像中の輝点の画像認識によって前記液滴を検出する上記(11)又は(12)記載の流体ストリーム最適化方法。
(14)前記第一の電圧制御手順において、前記電荷を付与後の前記液滴の画像において前記基準帯から所定画素数内の領域に検出される前記輝点の画素数がより少なくなるように前記駆動電圧を設定する上記(13)記載の流体ストリーム最適化方法。
(15)前記第一の電圧制御手順において、前記画素数を最少化するように前記駆動電圧を制御する上記(14)記載の流体ストリーム最適化方法。
(16)前記オリフィスから排出される流体が液滴化される位置において前記液滴の画像を取得する第二の画像取得手順と、前記画像において、前記流体から分断された直後の微小粒子を含む液滴と、前記流体と、の間に位置する液滴の進行方向に沿う向きの長さが所定長となるように前記駆動電圧を設定する第二の電圧制御手順と、を含む上記(11)〜(15)のいずれかに記載の流体ストリーム最適化方法。
(17)前記所定長が、前記微小粒子を含む液滴と前記流体との間の距離の30〜70%である上記(16)記載の流体ストリーム最適化方法。
(18)前記第一の画像取得手段及び前記第一の電圧制御手順の後に、前記第二の画像取得手段及び前記第二の電圧制御手順を行う上記(16)又は(17)に記載の流体ストリーム最適化方法。
(19)前記第一の電圧制御手順において前記駆動電圧を粗調整し、前記第二の電圧制御手順において前記駆動電圧を微調整する上記(16)〜(18)のいずれかに記載の流体ストリーム最適化方法。
(20)前記第一の画像取得手順において、前記流体ストリーム及び前記偏向板の対向方向に直交する方向から、前記偏向板間を通過した前記液滴を撮像する上記(11)〜(19)のいずれかに記載の流体ストリーム最適化方法。
1:微小粒子分取装置、2:マイクロチップ、23:サンプルインレット、31:振動素子、32:電圧供給部、41:荷電部、42:電極、51,52:偏向板、61:第一のカメラ、610,611,71:画像、612:基準線、613:基準帯、614:補正対象領域、62:光源、7:第二のカメラ、811,812,82,83:回収容器、S:流体ストリーム

Claims (20)

  1. 流体ストリームを発生するオリフィスに振動を印加する振動素子に駆動電圧を供給する電圧供給部と、
    前記オリフィスから吐出される液滴の少なくとも一部に電荷を付与する荷電部と、
    前記流体ストリームを挟んで対向して配置され、前記液滴の進行方向を変化させる偏向板と、
    前記偏向板間を通過した前記液滴の画像を取得する第一の撮像素子と、を有し、
    前記画像中の前記液滴を検出し、前記電荷を付与前の前記液滴の幅に対応する基準帯を設定し、前記電荷を付与後の前記液滴のうち該基準帯から所定画素数内の領域に検出される前記液滴の量をより少なくするように前記電圧供給部の前記駆動電圧を制御する制御部を備える微小粒子分取装置。
  2. 前記制御部は、前記電荷を付与前の前記液滴の画像において前記基準帯を検出し、前記電荷付与後の前記液滴の画像中に設定する請求項1記載の微小粒子分取装置。
  3. 前記偏向板間を通過した前記液滴にレーザを照射する光源を有し、
    前記制御部は、前記画像中の輝点の画像認識によって前記液滴を検出する請求項2記載の微小粒子分取装置。
  4. 前記制御部は、前記電荷を付与後の前記液滴の画像において前記基準帯から所定画素数内の領域に検出される前記輝点の画素数がより少なくなるように前記駆動電圧を制御する請求項3記載の微小粒子分取装置。
  5. 前記制御部は、前記画素数を最少化するように前記駆動電圧を制御する請求項4記載の微小粒子分取装置。
  6. 前記オリフィスから排出される流体が液滴化される位置において前記液滴の画像を取得する第二の撮像素子を有し、
    前記制御部は、前記画像において、前記流体から分断された直後の微小粒子を含む液滴と、前記流体と、の間に位置する液滴の進行方向に沿う向きの長さが所定長となるように前記駆動電圧を制御する請求項5記載の微小粒子分取装置。
  7. 前記所定長が、前記微小粒子を含む液滴と前記流体との間の距離の30〜70%である請求項6記載の微小粒子分取装置。
  8. 前記第一の撮像素子は、前記流体ストリーム及び前記偏向板の対向方向に直交する方向から、前記偏向板間を通過した前記液滴を撮像する請求項7記載の微小粒子分取装置。
  9. 前記偏向板は、前記液滴に付与された前記電荷との間に作用する電気的な力によって前記液滴の進行方向を変化させる請求項8記載の微小粒子分取装置。
  10. 前記オリフィスが交換可能なマイクロチップに形成されている請求項9記載の微小粒子分取装置。
  11. 振動素子により振動を印加されるオリフィスから発生した流体ストリーム中の液滴の画像を、前記液滴の進行方向を変化させる偏向板間を通過した後に取得する第一の画像取得手順と、
    前記画像中の前記液滴を検出し、電荷を付与前の前記液滴の幅に対応する基準帯を設定し、電荷を付与後の前記液滴のうち該基準帯から所定画素数内の領域に検出される前記液滴の量をより少なくするように前記振動素子の前記駆動電圧を設定する第一の電圧制御手順と、を含む微小粒子分取装置における流体ストリーム最適化方法。
  12. 前記第一の画像取得手順は、電荷を付与前の前記液滴の画像を取得する手順と、電荷を付与後の前記液滴の画像を取得する手順を含み、
    前記第一の電圧制御手順は、前記電荷を付与前の前記液滴の画像において前記基準帯を検出する手順と、前記電荷付与後の前記液滴の画像中に前記基準帯を設定する手順と、を含む請求項11記載の流体ストリーム最適化方法。
  13. 前記第一の画像取得手順において、前記偏向板間を通過した前記液滴にレーザを照射し、
    前記第一の電圧制御手順において、前記画像中の輝点の画像認識によって前記液滴を検出する請求項12記載の流体ストリーム最適化方法。
  14. 前記第一の電圧制御手順において、前記電荷を付与後の前記液滴の画像において前記基準帯から所定画素数内の領域に検出される前記輝点の画素数がより少なくなるように前記駆動電圧を設定する請求項13記載の流体ストリーム最適化方法。
  15. 前記第一の電圧制御手順において、前記画素数を最少化するように前記駆動電圧を制御する請求項14記載の流体ストリーム最適化方法。
  16. 前記オリフィスから排出される流体が液滴化される位置において前記液滴の画像を取得する第二の画像取得手順と、
    前記画像において、前記流体から分断された直後の微小粒子を含む液滴と、前記流体と、の間に位置する液滴の進行方向に沿う向きの長さが所定長となるように前記駆動電圧を設定する第二の電圧制御手順と、を含む請求項15記載の流体ストリーム最適化方法。
  17. 前記所定長が、前記微小粒子を含む液滴と前記流体との間の距離の30〜70%である請求項16記載の流体ストリーム最適化方法。
  18. 前記第一の画像取得手段及び前記第一の電圧制御手順の後に、前記第二の画像取得手段及び前記第二の電圧制御手順を行う請求項17記載の流体ストリーム最適化方法。
  19. 前記第一の電圧制御手順において前記駆動電圧を粗調整し、前記第二の電圧制御手順において前記駆動電圧を微調整する請求項18記載の流体ストリーム最適化方法。
  20. 前記第一の画像取得手順において、前記流体ストリーム及び前記偏向板の対向方向に直交する方向から、前記偏向板間を通過した前記液滴を撮像する請求項19記載の流体ストリーム最適化方法。
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