JPWO2013038737A1 - 膀胱癌細胞の検出方法、膀胱癌細胞の検出方法に用いるプライマー及び膀胱癌マーカ - Google Patents

Abstract

膀胱癌に対する特異度が高く、かつ悪性度の低い膀胱癌組織を検出することのできる検出感度の高い膀胱癌の検出方法及び膀胱癌マーカを提供する。ｍｉＲ−１２４、ｍｉＲ−９及びｍｉＲ−１３７から選ばれる１つ以上のｍｉＲＮＡからなる膀胱癌マーカの発現量を被験者から採取された被験者サンプルから検出することを含む膀胱癌細胞の検出方法、膀胱癌細胞の検出方法に用いるプライマー及び膀胱癌マーカである。

Description

本発明は、被験者から得られたサンプルより被験者の癌を検出する方法、特に膀胱癌細胞を検出する方法及びその方法に用いるプライマー、膀胱癌マーカとなる物質に関する。

現在、膀胱癌の検出には、尿細胞診が最も広く用いられている。尿細胞診は、膀胱から剥離して尿内に脱落した膀胱の細胞を尿内から採取し、その形状を顕微鏡で観察することで、癌細胞を検出する。

一方で、組織に対して、遺伝子制御を行う短いＲＮＡであるマイクロＲＮＡ（以下、「マイクロＲＮＡ」は「ｍｉＲＮＡ」や「ｍｉＲ」、「ｈｓａ−ｍｉＲＮＡ」とそれぞれ交換可能に用いる場合がある。）の発現量を検出することで、癌組織の検出を行う方法について研究が進められている。こうした技術として、特許文献１には、検体においてｍｉＲ−９及びｍｉＲ−１３７を含むｍｉＲＮＡの遺伝子発現の低下を指標として検体の癌化を検出する癌の検出方法及びこれらを発現させることによる癌抑制方法及び癌抑制剤が開示されている。

特許文献２には、対象からの試験サンプル中のｍｉＲＮＡ遺伝子産物のレベルを測定し、乳癌を有しているか、又は発生するリスクの有無について検出する方法が開示されている。

特許文献３には、ＢＣＬ２関連癌の抗癌治療の効力を増加させる方法であって、対象に少なくとも１つの抗癌治療を投与すること及び対象に少なくとも１つのｍｉＲ遺伝子産物でＢＣＬ２遺伝子転写体中のヌクレオチド配列と相補的であるヌクレオチド配列を含んでなるｍｉＲ遺伝子産物を投与することによるＢＣＬ２関連癌の診断及び療法のための方法が開示されている。具体的には、癌のうち慢性リンパ球性白血病における、ｍｉＲ遺伝子のうちｍｉＲ−１５及びｍｉＲ−１６の投与についての検証結果が開示されている。ｍｉＲＮＡの発現が減少している可能性がある癌組織として、膀胱が記載されている。またＢＣＬ２関連癌の診断及び療法に用いることができるｍｉＲＮＡとしてｍｉＲ−１３７及びｍｉＲ−９が例示されている。

特許文献４には、ｍｉＲ−１３７を含むマイクロＲＮＡを婦人科がんのバイオマーカーとして使用する婦人科がんの判定方法が開示されている。婦人科がんの判定方法としては、ｍｉＲＮＡの発現量を直接検出する方法が記載されている。

特許文献５には、癌患者の治療後生存を予測する方法であって、治療を受けた癌患者のｈｓａ−ｍｉＲ１３７を含むマイクロＲＮＡの発現レベルを検出し、このマイクロＲＮＡの発現レベルに基づいて患者のリスクスコアを計算すること、及びリスクスコアの値に基づいて治療後生存の見通しを決定することからなる癌患者の治療後生存予測の方法が開示されている。予測する癌の例としては肺癌、白血病、乳癌、膵臓癌、腺癌、扁平上皮癌、結腸癌又は肝細胞癌が記載されている。

特許文献６には、少なくとも１種のｍｉＲ遺伝子産物のレベルを測定し、被験者は固形癌を有するか又はそれを発生する危険性があるかのいずれかを判断する方法が開示されている。

非特許文献１には、ｍｉＲ−１３７の大腸癌での発現について記載されている。非特許文献２には、ｍｉＲ−１３７を含むｍｉＲＮＡの口腔癌での発現について記載されている。非特許文献３には、ｍｉＲ−１３７の大腸癌での発現について記載されている。

特開２００９−１７１８７６号公報 特表２００９−５０５６３９号公報 特表２００９−５０７９１８号公報 特開２０１０−１５４８４３号公報 特表２０１０−５２３１５６号公報 特表２００９−５３１０１９号公報

Ｆ． Ｂａｌａｇｕｅｒ ｅｔ ａｌ， Ｃａｎｃｅｒ Ｒｅｓ ２０１０；７０：６６０９−６６１８． Ｋ． Ｋｏｚａｋｉ ｅｔ ａｌ， Ｃａｎｃｅｒ Ｒｅｓ ２００８；６８：２０９４−２１０５． Ｍ． Ｌｉｕ ｅｔ ａｌ， Ｉｎｔ． Ｊ． Ｃａｎｃｅｒ： １２８， １２６９−１２７９ （２０１１）．

現在、膀胱癌の検出に広く用いられている尿細胞診では、膀胱癌の検出の感度に問題があった。すなわち、尿細胞診は顕微鏡で細胞の形状を観察するので、その形状から明らかに腫瘍細胞と把握できる細胞を検出できれば特異的に膀胱癌細胞を検出できるが、形状から把握できない悪性度の低い腫瘍細胞については検出することができない。そのため、悪性度の低い腫瘍を検出することが困難であった。

そこで本発明者らは、癌細胞に対する特異度と悪性度の低い腫瘍を検出できる検出感度を求めるため、遺伝子学的に癌細胞を検出する方法、特にｍｉＲＮＡの検出による癌の検出方法に着目した。なお、特許文献１には、ｍｉＲＮＡの検出による癌の検出方法及びこれらを発現させることによる癌抑制方法及び癌抑制剤について記載されているが、開示されているのは口腔扁平上皮癌に対するもので、膀胱癌の組織については検証されていない。

特許文献２には、乳癌又は乳癌が発生するリスクについて検出する方法及び組成物について記載されているが、膀胱癌の組織については検証されていない。

特許文献３では、ｍｉＲＮＡの発現が一般的に減少していてもよいとして多数例示された癌組織のひとつに膀胱が含まれているが、膀胱癌において発現が低下している遺伝子については具体的に検証を行っておらず、膀胱癌に適用できるという根拠も示されていない。投与するｍｉＲＮＡ遺伝子としてｍｉＲ−１３７及びｍｉＲ−９が挙げられているが、ＢＣＬ２遺伝子の発現を低下させることが癌の治療に繋がるという仮説のもと、そのＢＣＬ２遺伝子の発現を理論的に低下させる可能性のある多数のｍｉＲＮＡの候補の中のひとつとして例示しているにすぎず、これらによって実際にＢＣＬ２遺伝子発現が低下するかどうかは検証されていない。また、この方法はＢＣＬ２遺伝子及び／又は遺伝子産物の過剰発現に関連する癌の治療可能性に限定され、ｍｉＲ−１３７及びｍｉＲ−９の投与が実際に癌の治療に繋がるかどうかについても一切検証していない。

特許文献４には、いわゆる婦人科癌の判定方法及び判定キットについて記載されているが、膀胱癌については記載されていない。さらに、子宮体がんでは、ｍｉＲ−１３７の発現が逆に上昇していることが確認されている。

特許文献５には、癌患者の治療後の生存を予測する方法が開示されているが、癌患者であるかどうかの検出方法については記載されていない。また、癌について、膀胱癌は記載されていない。

特許文献６では、６種の癌（乳、大腸、肺、膵、前立腺、胃）において、ｍｉＲ−１３７の発現は変化していない。ｍｉＲ−１３７は、測定される遺伝子として選択されないもの（段落［００３７］）の中に挙げられ、特に上述の６種の癌の測定についてもそれぞれ選択されないものに挙げられている。

非特許文献１〜３では、ｍｉＲ−１３７を含むｍｉＲＮＡの発現と、大腸癌、口腔癌の発症や、大腸癌の浸潤との関連についてそれぞれ記載されているが、膀胱癌については検証されていない。

上記にあるとおり、癌種や癌の状態により関連するｍｉＲＮＡや、その発現レベルに様々な差異があり、複雑な機構を示しているところ、本発明者らは、膀胱癌において発現抑制されているｍｉＲＮＡを探索した。その結果、膀胱癌において発現抑制されているｍｉＲＮＡを見出し、その発現量を測定することによる膀胱癌の検出方法を見出し、本発明を完成するに至った。

従って本発明の目的は、膀胱癌に対する特異度が高く、かつ悪性度の低い膀胱癌組織を検出することのできる検出感度の高い膀胱癌細胞の検出方法、この方法に用いるプライマー及び膀胱癌マーカを提供することにある。

本発明の膀胱癌細胞の検出方法は、ｍｉＲ−１２４、ｍｉＲ−９及びｍｉＲ−１３７から選ばれる１つ以上のｍｉＲＮＡからなる膀胱癌マーカの発現量を被験者から採取された被験者サンプルから検出することを含む。

膀胱癌の組織において、正常組織と比べて特異的に発現量が異なるｍｉＲＮＡを膀胱癌マーカとして検出する。組織内のｍｉＲＮＡは、リアルタイムｒｅｖｅｒｓｅ−ｔｒａｎｓｃｒｉｐｔｉｏｎ ＰＣＲ（リアルタイム逆転写ＰＣＲ、リアルタイムＲＴ−ＰＣＲ、定量ＲＴ−ＰＣＲ）などの手段で迅速かつ正確に発現の有無及びその量を定量的に検出することができるので、ｍｉＲ−１２４、ｍｉＲ−９及びｍｉＲ−１３７から選ばれる１つ以上のｍｉＲＮＡの発現量を検出することで特異的に膀胱癌細胞を検出することができ、かつ悪性度の低い膀胱癌組織であっても検出することができる。

膀胱癌マーカの発現量の検出は、膀胱癌マーカ遺伝子のメチル化（メチル化シトシン）の検出により前記膀胱癌マーカの発現量の低下を検出することが好ましい。膀胱癌細胞においてはｍｉＲ−１２４、ｍｉＲ−９及びｍｉＲ−１３７などの発現が、それぞれがコードされているゲノム遺伝子上においてメチル化によって抑制されているため、ｍｉＲ−１２４についてはｍｉＲ−１２４−２遺伝子およびｍｉＲ−１２４−３遺伝子、ｍｉＲ−９についてはｍｉＲ−９−３遺伝子、ｍｉＲ１３７についてはｍｉＲ−１３７遺伝子におけるメチル化の検出によって、膀胱癌細胞におけるこれらのｍｉＲＮＡの発現量の低下と膀胱癌細胞を検出することができる。対象ｍｉＲＮＡを多量に発現している正常組織の中に癌組織が含まれている場合、発現量を直接に検出するという手段では、正常組織での発現が検出されてしまうので癌組織における対象ｍｉＲＮＡについて検出することが困難な場合があるが、発現量の低下をメチル化という陽性のシグナルとして検出することで、その存在を明確かつ確実に検出することができる。

なお、膀胱癌細胞の検出方法は、ｍｉＲ−１３７遺伝子、ｍｉＲ−１２４−２遺伝子、ｍｉＲ−１２４−３遺伝子、及びｍｉＲ−９−３遺伝子から選ばれる１つ以上の遺伝子のメチル化のレベルを被験者から採取された被験者サンプルから検出することを含む。この検出方法において、メチル化のレベルをしきい値と比較することが好ましい。癌組織でないことが判明している別の組織や他の部位の組織などにおける上述の遺伝子のメチル化のレベルをしきい値とし、このしきい値に対して検出対象とする組織における上述の遺伝子のメチル化のレベルを比較することで、膀胱癌細胞を検出できる。被験者サンプルにおけるメチル化のレベルがしきい値に比べて高い場合、被験者サンプルが癌組織であることを判定できる。

メチル化の検出はバイサルファイト・パイロシークエンス法により行うことが好ましい。本法により、対象とするｍｉＲＮＡの検出を精密かつ定量的に行うことができるので、膀胱癌細胞の組織の検出を確実に行うことができる。

膀胱癌マーカが少なくともｍｉＲ−１３７を含むことが好ましい。ｍｉＲ−１３７は膀胱癌細胞において正常組織と比して発現量に特に顕著な差が見られるので、ｍｉＲ−１３７によって最も確実性が高く膀胱癌細胞を検出することができる。

被験者サンプルにおける膀胱癌マーカの発現量をしきい値と比較することが好ましい。癌組織でないことが判明している別の組織や他の部位の組織などのｍｉＲＮＡの発現量をしきい値とし、比較することで癌組織を検出できる。被験者サンプルにおける膀胱癌マーカの発現量がしきい値に比べて低い場合、被験者サンプルが癌組織であることを判定できる。

しきい値は、正常組織から採取されたコントロールサンプルにおける前記膀胱癌マーカの発現量であることが好ましい。膀胱癌細胞においてはｍｉＲ−１２４、ｍｉＲ−９及びｍｉＲ−１３７などの発現が抑制されているため、正常組織と比較した発現量の低下によって膀胱癌細胞を検出することができる。

しきい値は、被験者から異なる時に採取された又は被験者の異なる組織から採取されたコントロールサンプルにおける前記膀胱癌マーカの発現量であることが好ましい。被験者から異なる時に採取されたコントロールサンプルと比較することで、癌を発症していない際や癌を切除した際との比較で膀胱癌細胞を検出することができる。膀胱癌細胞の発現についての時間的なデータを得ることができるので、癌の発生や治療成果を判定することができる。被験者の異なる組織から採取されたコントロールサンプルと比較することで、癌を発症していない組織との比較で膀胱癌細胞を検出することができる。部位ごとにサンプルを採取することで、癌が発生している組織の部位を検出することができる。

被験者サンプルが尿サンプルであることが好ましい。尿サンプルは手術等によらず侵襲性もなく安全、簡便かつ迅速に頻回を採取できる。尿サンプルは、尿中に剥離脱落した尿路上皮細胞が検出されるので、血液サンプルや切除採取したサンプルに比べて含有されるｍｉＲＮＡの量が少ないが、本実施形態ではバイサルファイト・パイロシークエンス法等によるメチル化の検出を行うので、尿サンプルによって充分に特異度と感度の高い検出が可能である。

膀胱癌マーカのメチル化の検出による発現量の検出において、膀胱癌細胞の検出方法に用いるプライマーは、バイサルファイト・パイロシークエンス法によるｍｉＲ−１３７遺伝子の増幅に用いるプライマーの配列が配列番号１で示されるフォワードプライマー（ＧＧＧＴＴＴＡＧＹＧＡＧＴＡＧＴＡＡＧＡＧＴＴＴＴＧ）及び配列番号２で示されるリバースプライマー（ＣＣＣＣＣＴＡＣＣＲＣＴＡＡＴＡＣＴＣＴＣＣＴＣ）であることが好ましく、シークエンス反応に用いるプライマーの配列が配列番号３で示されるＧＧＴＡＴＴＴＴＴＧＧＧＴＧＧＡＴＡＡＴであることが好ましい。

膀胱癌マーカのメチル化の検出による発現量の検出において、膀胱癌細胞の検出方法に用いるプライマーは、バイサルファイト・パイロシークエンス法によるｍｉＲ−１２４−２遺伝子の増幅に用いるプライマーの配列が配列番号４で示されるフォワードプライマー（ＧＴＴＧＧＧＡＴＴＧＴＡＴＡＧＡＡＧＧＡＴＴＡＴＴＴＧ）及び配列番号５で示されるリバースプライマー（ＡＣＴＡＣＲＡＡＡＡＴＣＣＡＡＡＡＡＡＡＡＡＴＡＣＡＴＡＣ）であることが好ましく、シークエンス反応に用いるプライマーの配列が配列番号６で示されるＹＧＴＴＴＴＴＡＴＴＧＴＴＴＴＡＧＴＴＴであることが好ましい。

膀胱癌マーカのメチル化の検出による発現量の検出において、膀胱癌細胞の検出方法に用いるプライマーは、バイサルファイト・パイロシークエンス法によるｍｉＲ−１２４−３遺伝子の増幅に用いるプライマーの配列が配列番号７で示されるフォワードプライマー（ＡＡＡＡＧＡＧＡＹＧＡＧＴＴＴＴＴＡＴＴＴＴＴＧＡＧＴＡＴ）及び配列番号８で示されるリバースプライマー（ＴＣＣＴＣＣＲＣＡＡＣＴＡＣＣＴＴＣＣＣＣＴＡ）であることが好ましく、シークエンス反応に用いるプライマーの配列が配列番号９で示されるＧＡＧＡＴＴＹＧＴＴＴＴＴＴＴＡＡＴであることが好ましい。

膀胱癌マーカのメチル化の検出による発現量の検出において、膀胱癌細胞の検出方法に用いるプライマーは、バイサルファイト・パイロシークエンス法によるｍｉＲ−９−３遺伝子の増幅に用いるプライマーの配列が配列番号１０で示されるフォワードプライマー（ＧＡＴＴＴＧＡＡＴＧＧＧＡＧＴＴＴＧＴＧＡＴＴＧＧＴ）及び配列番号１１で示されるリバースプライマー（ＴＣＣＣＲＡＡＡＣＴＣＡＣＲＴＡＡＡＡＣＡＣＣＣ）であることが好ましく、シークエンス反応に用いるプライマーの配列が配列番号１２で示されるＴＴＧＧＡＴＴＧＡＹＧＴＴＡＴＴＴＴであることが好ましい。

メチル化の検出はメチル化特異的ＰＣＲ法（ＭＳＰ法）により行うことも好ましい。本法により、対象とするｍｉＲＮＡ遺伝子のメチル化の検出を迅速、簡便に、かつ少量のＤＮＡサンプルから行うことができるので、膀胱癌の組織の検出を確実に行うことができる。

メチル化特異的ＰＣＲ法において、膀胱癌細胞の検出方法に用いるプライマーは、ｍｉＲ−１３７遺伝子のメチル化の検出に用いるプライマーの配列が、メチル化アレル特異的プライマーとして配列番号１３で示されるフォワードプライマー（ＧＴＡＧＣＧＧＴＡＧＴＡＧＣＧＧＴＡＧＣＧＧＴ）及び配列番号１４で示されるリバースプライマー（ＧＣＴＡＡＴＡＣＴＣＴＣＣＴＣＧＡＣＴＡＣＧＣＧ）、非メチル化アレル特異的プライマーとして配列番号１５で示されるフォワードプライマー（ＴＧＧＴＡＧＴＧＧＴＡＧＴＡＧＴＧＧＴＡＧＴＧＧＴ）及び配列番号１６で示されるリバースプライマー（ＣＣＡＣＴＡＡＴＡＣＴＣＴＣＣＴＣＡＡＣＴＡＣＡＣＡ）であることが好ましい。

メチル化特異的ＰＣＲ法において、膀胱癌細胞の検出方法に用いるプライマーは、ｍｉＲ−１２４−２遺伝子のメチル化の検出に用いるプライマーの配列が、メチル化アレル特異的プライマーとして配列番号１７で示されるフォワードプライマー（ＡＧＧＧＧＣＧＴＡＴＴＴＴＧＧＧＧＴＴＴＴＴＧＣ）及び配列番号１８で示されるリバースプライマー（ＣＣＣＣＴＡＣＧＡＣＧＴＡＡＴＣＧＡＣＣＣＧ）、非メチル化アレル特異的プライマーとして配列番号１９で示されるフォワードプライマー（ＴＴＴＡＧＧＧＧＴＧＴＡＴＴＴＴＧＧＧＧＴＴＴＴＴＧＴ）及び配列番号２０で示されるリバースプライマー（ＣＡＴＣＣＣＣＴＡＣＡＡＣＡＴＡＡＴＣＡＡＣＣＣＡ）であることが好ましい。

メチル化特異的ＰＣＲ法において、膀胱癌細胞の検出方法に用いるプライマーは、ｍｉＲ−１２４−３遺伝子のメチル化の検出に用いるプライマーの配列が、メチル化アレル特異的プライマーとして配列番号２１で示されるフォワードプライマー（ＧＴＴＴＴＡＧＴＧＡＴＡＡＴＣＧＧＴＣＧＧＴＧＴＣ）及び配列番号２２で示されるリバースプライマー（ＴＣＣＡＣＧＡＡＡＴＣＣＡＣＧＣＴＡＣＡＡＡＣＧ）、非メチル化アレル特異的プライマーとして配列番号２３で示されるフォワードプライマー（ＴＧＴＧＴＴＴＴＡＧＴＧＡＴＡＡＴＴＧＧＴＴＧＧＴＧＴＴ）及び配列番号２４で示されるリバースプライマー（ＡＴＡＴＣＣＡＣＡＡＡＡＴＣＣＡＣＡＣＴＡＣＡＡＡＣＡ）であることが好ましい。

メチル化特異的ＰＣＲ法において、膀胱癌細胞の検出方法に用いるプライマーは、ｍｉＲ−９−３遺伝子のメチル化の検出に用いるプライマーの配列が、メチル化アレル特異的プライマーとして配列番号２５で示されるフォワードプライマー（ＧＡＴＴＧＡＣＧＴＴＡＴＴＴＴＴＴＣＧＣＧＧＧＧＣ）及び配列番号２６で示されるリバースプライマー（ＣＧＡＡＡＣＴＣＡＣＧＴＡＡＡＡＣＡＣＣＣＧＣＧ）、非メチル化アレル特異的プライマーとして配列番号２７で示されるフォワードプライマー（ＴＴＧＧＡＴＴＧＡＴＧＴＴＡＴＴＴＴＴＴＴＧＴＧＧＧＧＴ）及び配列番号２８で示されるリバースプライマー（ＣＣＣＡＡＡＡＣＴＣＡＣＡＴＡＡＡＡＣＡＣＣＣＡＣＡ）であることが好ましい。

本発明の膀胱癌マーカは、ｍｉＲ−１２４、ｍｉＲ−９及びｍｉＲ−１３７から選ばれる１つ以上のｍｉＲＮＡを含有する。

膀胱癌マーカの発現量を被験者から採取された被験者サンプルから検出することで、膀胱癌の組織において、正常組織と比べて特異的に発現量が異なるｍｉＲＮＡを膀胱癌マーカとして検出する。組織内のｍｉＲＮＡの発現量や当該遺伝子のメチル化レベルは、リアルタイムＰＣＲやバイサルファイト・パイロシークエンス法などの手段で迅速かつ正確に発現の有無及びその量を定量的に検出することができるので、ｍｉＲ−１２４、ｍｉＲ−９及びｍｉＲ−１３７から選ばれる１つ以上のｍｉＲＮＡの発現量や当該遺伝子のメチル化レベルを検出することで特異的に膀胱癌細胞を検出することができ、かつ悪性度の低い膀胱癌組織であっても検出することができる。

本発明の膀胱癌マーカは、膀胱癌マーカの発現量を被験者から採取された被験者サンプルから検出することを含む膀胱癌細胞の検出方法に用いる。この膀胱癌マーカの発現量の検出は、前記膀胱癌マーカがコードされているゲノム遺伝子のメチル化の検出により前記膀胱癌マーカの発現量の低下を検出することを含む膀胱癌細胞の検出方法に用いる。

本発明の膀胱癌細胞の検出方法は、深達度ｐＴａ又は異型度Ｇ１／Ｇ２の被験者から採取された被験者サンプルから検出を行う。初期癌の患者に対して、ｍｉＲＮＡの遺伝子のメチル化レベルを検出することで初期癌の検出を有効に行うことができる。

本発明の核酸分子は、配列番号１、配列番号２、配列番号３、配列番号４、配列番号５、配列番号６、配列番号７、配列番号８、配列番号９、配列番号１０、配列番号１１、配列番号１２、配列番号１３、配列番号１４、配列番号１５、配列番号１６、配列番号１７、配列番号１８、配列番号１９、配列番号２０、配列番号２１、配列番号２２、配列番号２３、配列番号２４、配列番号２５、配列番号２６、配列番号２７、または配列番号２８のヌクレオチド配列を有する。これらの分子を膀胱癌細胞の検出の方法に用いることができる。

本発明によれば、膀胱癌の組織において、正常組織と比べて特異的に発現量が異なるｍｉＲＮＡを膀胱癌マーカとして検出する。組織内のｍｉＲＮＡの発現量や当該遺伝子のメチル化レベルは、リアルタイムＰＣＲやバイサルファイト・パイロシークエンス法などの手段で迅速かつ正確に定量的検出をすることができるので、ｍｉＲ−１２４、ｍｉＲ−９及びｍｉＲ−１３７から選ばれる１つ以上のｍｉＲＮＡの発現量や当該遺伝子のメチル化レベルを検出することで特異的に膀胱癌細胞を検出することができ、かつ悪性度の低い膀胱癌組織であっても検出することができる。

膀胱癌細胞株で、ｍｉＲＮＡをコードする各ゲノム遺伝子配列についてメチル化特異的ＰＣＲ法によりメチル化の状態を解析した結果を示す図である。 図１のｍｉＲＮＡのうちｍｉＲ−９−１、ｍｉＲ−９−３、ｍｉＲ−１０ｂ、ｍｉＲ−３４ｂについてバイサルファイト・パイロシークエンス法によりメチル化状態を解析した結果を示すグラフである。 図１のｍｉＲＮＡのうちｍｉＲ−１２４−１、ｍｉＲ−１２４−２、ｍｉＲ−１２４−３、ｍｉＲ−１３７についてバイサルファイト・パイロシークエンス法によりメチル化状態を解析した結果を示すグラフである。 図１のｍｉＲＮＡのうちｍｉＲ−２００ｂ、ｍｉＲ−２０３、ｍｉＲ−４０９、ｍｉＲ−６７５についてバイサルファイト・パイロシークエンス法によりメチル化状態を解析した結果を示すグラフである。 各膀胱癌細胞株についてｍｉＲ−１３７のｍｉＲＮＡ発現量（ａ）及びｍｉＲ−１３７遺伝子のメチル化（ｂ）を解析した結果を示すグラフである。 癌部組織（Ｔ）及び正常と思われる組織（ＤＮ）におけるｍｉＲ−１３７の発現を解析した結果を示すグラフである。 癌部組織（Ｔ）及び正常と思われる組織（ＤＮ）でのｍｉＲ−１３７の発現量を解析した結果（ａ）及びメチル化を解析した結果（ｂ）を示すグラフである。 ＮＭＩＢＣ（非浸潤性、表在性）（ａ）、ＭＩＢＣ（浸潤性）（ｂ）症例の癌部組織（Ｔ）、正常と思われる組織（ＤＮ）及び癌部（Ｔの採取組織）から５ｍｍ離れた組織（ＡＮ；Ａｄｊａｃｅｎｔ Ｎｏｒｍａｌ−ａｐｐｅａｒｉｎｇ ｂｌａｄｄｅｒ ｔｉｓｓｕｅ）のそれぞれから採取した組織でのバイサルファイト・パイロシークエンス法によるｍｉＲ−１３７のメチル化を解析した結果を示すグラフである。 ｍｉＲ−１３７遺伝子についてＮＭＩＢＣ（非浸潤性、表在性）、ＭＩＢＣ（浸潤性）、その両方のケースのバイサルファイト・パイロシークエンス法によるメチル化解析及びそのＲＯＣ曲線を解析した結果を示すグラフである。 ｍｉＲ−１２４−２遺伝子についてＮＭＩＢＣ（非浸潤性、表在性）、ＭＩＢＣ（浸潤性）、その両方のケースのバイサルファイト・パイロシークエンス法によるメチル化解析及びそのＲＯＣ曲線を解析した結果を示すグラフである。 ｍｉＲ−１２４−３遺伝子についてＮＭＩＢＣ（非浸潤性、表在性）、ＭＩＢＣ（浸潤性）、その両方のケースのバイサルファイト・パイロシークエンス法によるメチル化解析及びそのＲＯＣ曲線を解析した結果を示すグラフである。 ｍｉＲ−９−３遺伝子についてＮＭＩＢＣ（非浸潤性、表在性）、ＭＩＢＣ（浸潤性）、その両方のケースのバイサルファイト・パイロシークエンス法によるメチル化解析及びそのＲＯＣ曲線を解析した結果を示すグラフである。 癌組織摘出手術の術前及び癌組織摘出後について尿検体のｍｉＲ−１３７遺伝子のメチル化（ａ）及びそのＲＯＣ曲線（ｂ）を解析した結果を示すグラフである。 癌組織摘出手術の術前及び術後（ａ）、非癌患者の術前及び術後（ｂ）の尿検体におけるｍｉＲ−１３７遺伝子のメチル化を解析した結果を示すグラフである。 癌組織摘出手術の術前及び癌組織摘出後について尿検体のｍｉＲ−１２４−２遺伝子のメチル化（ａ）及びそのＲＯＣ曲線（ｂ）を解析した結果を示すグラフである。 癌組織摘出手術の術前及び術後（ａ）、非癌患者の術前及び術後（ｂ）の尿検体におけるｍｉＲ−１２４−２遺伝子のメチル化を解析した結果を示すグラフである。 癌組織摘出手術の術前及び癌組織摘出後について尿検体のｍｉＲ−１２４−３遺伝子のメチル化（ａ）及びそのＲＯＣ曲線（ｂ）を解析した結果を示すグラフである。 癌組織摘出手術の術前及び術後（ａ）、非癌患者の術前及び術後（ｂ）の尿検体におけるｍｉＲ−１２４−３遺伝子のメチル化を解析した結果を示すグラフである。 癌組織摘出手術の術前及び癌組織摘出後について尿検体のｍｉＲ−９−３遺伝子のメチル化（ａ）及びそのＲＯＣ曲線（ｂ）を解析した結果を示すグラフである。 癌組織摘出手術の術前及び術後（ａ）、非癌患者の術前及び術後（ｂ）の尿検体におけるｍｉＲ−９−３遺伝子のメチル化を解析した結果を示すグラフである。 パネル検出法のトレーニングセットについて示す概略図である。 パネル検出法のテストセットについて示す概略図である。 Ｔｒｅｅ図による検出法のトレーニングセットについて示す概略図である。 Ｔｒｅｅ図による検出法のテストセットについて示す概略図である。 膀胱癌細胞株にｍｉＲ−１３７を強制発現させ膀胱癌の抑制効果を解析した結果を示すグラフである。 ｍｉＲ−１３７遺伝子およびその近傍のゲノムＤＮＡ配列、ならびに本実施形態のバイサルファイト・パイロシークエンス法およびメチル化特異的ＰＣＲ法（ＭＳＰ）法で用いたプライマーの配列を示す図である。 ｍｉＲ−１２４−２遺伝子およびその近傍のゲノムＤＮＡ配列、ならびに本実施形態のバイサルファイト・パイロシークエンス法およびメチル化特異的ＰＣＲ法（ＭＳＰ）法で用いたプライマーの配列を示す図である。 ｍｉＲ−１２４−３遺伝子およびその近傍のゲノムＤＮＡ配列、ならびに本実施形態のバイサルファイト・パイロシークエンス法およびメチル化特異的ＰＣＲ法（ＭＳＰ）法で用いたプライマーの配列を示す図である。 ｍｉＲ−９−３遺伝子およびその近傍のゲノムＤＮＡ配列、ならびに本実施形態のバイサルファイト・パイロシークエンス法およびメチル化特異的ＰＣＲ法（ＭＳＰ）法で用いたプライマーの配列を示す図である。 ｐＴａ、Ｇ１／Ｇ２の患者に対してｍｉＲ−１３７、ｍｉＲ−１２４−２、ｍｉＲ−１２４−３及びｍｉＲ−９−３遺伝子のメチル化を解析した結果を示す図である。 図３０の結果に基づくパネル検出法及びＴｒｅｅ図による検出法を示す図である。

以下、実施形態を示して本発明を詳細に説明する。

（膀胱癌細胞の検出方法）
本実施形態における膀胱癌とは、尿路上皮癌（移行上皮癌）、扁平上皮癌又は腺癌といった癌で膀胱に発生するものを指す。

本実施形態では、１以上のｍｉＲ−１２４、ｍｉＲ−９及びｍｉＲ−１３７から選ばれる１つ以上のｍｉＲＮＡを膀胱癌マーカとして用いる。ｍｉＲＮＡは、後述の配列を有する１０塩基対以上の短鎖１本鎖ＲＮＡで、５’−リン酸、３’−ＯＨの構造を有し、３’末端は２塩基突出している場合がある。本実施形態では、人工的に化学合成されたものや、生物内で合成されたものをいずれも指す。

本発明で用いるｍｉＲＮＡの配列情報及び各ｍｉＲＮＡをコードするゲノム遺伝子の配列はｍｉＲ ＢＡＳＥ（ｈｔｔｐ：／／ｍｉｃｒｏｒｎａ．ｓａｎｇｅｒ．ａｃ．ｕｋ／）に登録されている。配列とＡｃｃｅｓｓｉｏｎ番号はそれぞれ以下の通りである。
ｍｉＲ−１３７（５’−ｕｕａｕｕｇｃｕｕａａｇａａｕａｃｇｃｇｕａｇ−３’）（ＭＩＭＡＴ００００４２９）（配列番号２９）
ｍｉＲ−１２４（５’−ｕａａｇｇｃａｃｇｃｇｇｕｇａａｕｇｃｃ−３’）（ＭＩＭＡＴ００００４２２）（配列番号３０）
ｍｉＲ−９（５’−ｕｃｕｕｕｇｇｕｕａｕｃｕａｇｃｕｇｕａｕｇａ−３’）（ＭＩＭＡＴ００００４４１）（配列番号３１）
ｍｉＲ−１３７遺伝子（５’−ｇｇｔｃｃｔｃｔｇａｃｔｃｔｃｔｔｃｇｇｔｇａｃｇｇｇｔａｔｔｃｔｔｇｇｇｔｇｇａｔａａｔａｃｇｇａｔｔａｃｇｔｔｇｔｔａｔｔｇｃｔｔａａｇａａｔａｃｇｃｇｔａｇｔｃｇａｇｇａｇａｇｔａｃｃａｇｃｇｇｃａ−３’
） （ＭＩ００００４５４）（配列番号３２）
ｍｉＲ−１２４−２遺伝子（５’−ａｔｃａａｇａｔｔａｇａｇｇｃｔｃｔｇｃｔｃｔｃｃｇｔｇｔｔｃａｃａｇｃｇｇａｃｃｔｔｇａｔｔｔａａｔｇｔｃａｔａｃａａｔｔａａｇｇｃａｃｇｃｇｇｔｇａａｔｇｃｃａａｇａｇｃｇｇａｇｃｃｔａｃｇｇｃｔｇｃａｃｔｔｇａａ−３’ ） （ＭＩ００００４４４）（配列番号３３）
ｍｉＲ−１２４−３遺伝子（５’−ｔｇａｇｇｇｃｃｃｃｔｃｔｇｃｇｔｇｔｔｃａｃａｇｃｇｇａｃｃｔｔｇａｔｔｔａａｔｇｔｃｔａｔａｃａａｔｔａａｇｇｃａｃｇｃｇｇｔｇａａｔｇｃｃａａｇａｇａｇｇｃｇｃｃｔｃｃ−３’ ） （ＭＩ００００４４５）（配列番号３４）
ｍｉＲ−９−３遺伝子（５’−ｇｇａｇｇｃｃｃｇｔｔｔｃｔｃｔｃｔｔｔｇｇｔｔａｔｃｔａｇｃｔｇｔａｔｇａｇｔｇｃｃａｃａｇａｇｃｃｇｔｃａｔａａａｇｃｔａｇａｔａａｃｃｇａａａｇｔａｇａａａｔｇａｔｔｃｔｃａ−３’ ） （ＭＩ００００４６８）（配列番号３５）

本発明者らは、膀胱癌においては上述のもののうちｍｉＲ−１３７が膀胱癌細胞の明確な指標にできることを見出している。また、上述のｍｉＲＮＡのうち複数を検出しその結果を比較検証してもよい。複数のｍｉＲＮＡを比較検証することでさらに特異度と感度の高い検出が可能となる。

本実施形態の膀胱癌マーカの発現量の検出、すなわち上述のｍｉＲＮＡの検出の方法としては、膀胱癌細胞を検出する対象である被検者から採取した被検者サンプルのｍｉＲＮＡの発現量を検出する方法をとることができる。被検者サンプルとしては膀胱癌の組織又は組織を含む生体サンプルを採取して行うことができ、尿サンプル、血液サンプル又は内視鏡により切除採取したサンプル等からの検出を行うことができる。本実施形態では、内視鏡により切除採取したサンプルもしくは、膀胱全摘標本から採取したサンプルを用いている。

目的とする膀胱癌マーカの発現量の検出は、膀胱癌細胞を検出する対象である被検者から採取した被験者サンプルでの膀胱癌マーカの発現量と、しきい値とを比較することにより行う。被験者サンプルでの膀胱癌マーカの発現量がしきい値と比較して減少している場合、被験者サンプルの組織は膀胱癌と判定することができる。しきい値は、正常組織から採取したコントロールサンプルについて行い、発現量を比較する。このコントロールサンプルは、膀胱癌が疑われる被験者とは別の正常な被験者の正常組織のものであってもよいし、膀胱癌が疑われる被験者が健常である時又は健常な組織から採取した同一被験者のものであってもよい。本実施形態では、同じ被験者の、癌が発生しているおそれのある組織から充分に離れた正常組織をコントロールサンプルとするものとする。

膀胱癌細胞における上述の膀胱癌マーカの発現量の検出は、目的とするｍｉＲＮＡをコードするゲノム配列のメチル化を検出、比較することで行うことが望ましい。被験者サンプルがコントロールサンプルに対して目的とするｍｉＲＮＡをコードするゲノム配列のメチル化の度数が高い場合、目的とするｍｉＲＮＡの発現量が低下している。そのため、被験者サンプルの目的とするｍｉＲＮＡをコードするゲノム配列のメチル化の度数が高いときは、膀胱癌細胞の存在を判定することができる。メチル化の検出によると、組織におけるｍｉＲＮＡ発現量のバックグラウンドによらず高い精度で検出を行うことができる。メチル化の検出には、各種のメチル化検出手段を利用することができ、バイサルファイトシークエンス法、メチル化特異的ＰＣＲ（ＭＳＰ）法、定量的ＭＳＰ法、ＣＯＢＲＡ（コブラ）法、バイサルファイト・パイロシークエンス法などを用いることができる。これらの方法は、いずれかを単独で用いてもよく、２つ以上を組み合わせて用いてもよい。前記のうち、バイサルファイト・パイロシークエンス法は、対象とするｍｉＲＮＡの検出を精密かつ定量的に行うことができるという点で好ましく用いられ、メチル化特異的ＰＣＲ法（ＭＳＰ法）は迅速、簡便に、かつ少量のＤＮＡサンプルからメチル化の検出を行うことができるという点から好ましく用いられる。

なお、ＭＳＰ法はＭｅｔｈｏｄｓ Ｍｏｌ Ｍｅｄ． ２００５；１１３：２７９−９１および鈴木拓、豊田実、今井浩三：ｂｉｓｕｌｆｉｔｅ ＰＣＲ法 新 遺伝子工学ハンドブック改訂第４版（村松正實・山本雅編）、羊土社、ｐｐ９９−１０６， ２００３、バイサルファイトシークエンス法は、Ｍｅｔｈｏｄｓ． ２００２ Ｊｕｎ；２７（２）：１０１−７および鈴木拓，豊田実，今井浩三：ｂｉｓｕｌｆｉｔｅＰＣＲ法．新遺伝子工学ハンドブック改訂第４版（村松正實・山本雅編），羊土社，ｐｐ９９−１０６，２００３、バイサルファイト・パイロシークエンス法は、Ｎａｔ Ｐｒｏｔｏｃ． ２００７；２（９）：２２６５−７５、コブラ法はＭｅｔｈｏｄｓ Ｍｏｌ Ｂｉｏｌ． ２００２；２００：７１−８５および鈴木拓，豊田実，今井浩三：ｂｉｓｕｌｆｉｔｅＰＣＲ法．新 遺伝子工学ハンドブック改訂第４版（村松正實・山本雅編），羊土社，ｐｐ９９−１０６， ２００３、メチライト法はＭｅｔｈｏｄｓ． ２００１ Ｄｅｃ；２５（４）：４５６−６２などに記載されている方法、又はこれらを適宜変更して用いることができる。なお、バイサルファイト・パイロシークエンス法は、一般にパイロシークエンス法と省略する場合があり、その場合のパイロシークエンス法と本明細書におけるバイサルファイト・パイロシークエンス法とは同一の手法を指す。

遺伝子の発現量の検出は、ｍｉＲＮＡの発現量を直接検出することによって行うこともできる。ｍｉＲＮＡの発現量を直接検出するには、リアルタイムＲＴ−ＰＣＲ法、ノーザンブロット法等のｍｉＲＮＡの検出手段を適宜用いることができる。これらの方法は、いずれかを単独で用いてもよく、２つ以上を組み合わせて用いてもよい。前記のうち、リアルタイムＲＴ−ＰＣＲ法による検出が、簡易性や感度の面から好適である。

膀胱癌細胞の検出は、目的とするｍｉＲＮＡの発現量の直接検出と目的とするｍｉＲＮＡをコードするゲノム配列のメチル化の検出のいずれか片方を用いて行うことも、両方を併用して行うこともできる。

ｍｉＲ−１３７遺伝子、ｍｉＲ−１２４−２遺伝子、ｍｉＲ−１２４−３遺伝子、ｍｉＲ−９−３遺伝子については、バイサルファイト・パイロシークエンス法によるメチル化の検出に用いるプライマー及びＭＳＰ法によるメチル化の検出に用いるプライマーとその元となる配列をそれぞれ図２６、図２７、図２８及び図２９に示す。図にはそれぞれ、ｍｉＲ−１３７遺伝子、ｍｉＲ−１２４−２遺伝子、ｍｉＲ−１２４−３遺伝子、ｍｉＲ−９−３遺伝子の上流の配列（配列番号３６、３８、４０、４２）、バイサルファイト変換後の配列（下線部にプライマーに用いた配列を示す）（配列番号３７、３９、４１、４３）、メチル化アレルと非メチル化アレルを同時増幅する際のＰＣＲに用いるフォワードプライマーとリバースプライマー、及びＰＣＴ増幅後のシークエンス反応に用いるプライマー、並びにＭＳＰ法による検出に用いるメチル化アレル特異的フォワードプライマーとリバースプライマー、及び非メチル化アレル特異的フォワードプライマーとリバースプライマーの組み合わせの一例を示している。

ｍｉＲ−１３７遺伝子について、バイサルファイト・パイロシークエンス法によるＰＣＲ増幅に使用するプライマーとしては、フォワードプライマーをＧＧＧＴＴＴＡＧＹＧＡＧＴＡＧＴＡＡＧＡＧＴＴＴＴＧ、リバースプライマーをＣＣＣＣＣＴＡＣＣＲＣＴＡＡＴＡＣＴＣＴＣＣＴＣを用いる。シークエンス反応に使用するプライマーとしては、ＧＧＴＡＴＴＴＴＴＧＧＧＴＧＧＡＴＡＡＴを用いる。

ｍｉＲ−１２４−２遺伝子について、バイサルファイト・パイロシークエンス法によるＰＣＲ増幅に使用するプライマーとしては、フォワードプライマーにＧＴＴＧＧＧＡＴＴＧＴＡＴＡＧＡＡＧＧＡＴＴＡＴＴＴＧ、リバースプライマーにＡＣＴＡＣＲＡＡＡＡＴＣＣＡＡＡＡＡＡＡＡＡＴＡＣＡＴＡＣを用いる。シークエンス反応に使用するプライマーとしては、ＹＧＴＴＴＴＴＡＴＴＧＴＴＴＴＡＧＴＴＴを用いる。

ｍｉＲ−１２４−３遺伝子について、バイサルファイト・パイロシークエンス法によるＰＣＲ増幅に使用するプライマーとしては、フォワードプライマーにＡＡＡＡＧＡＧＡＹＧＡＧＴＴＴＴＴＡＴＴＴＴＴＧＡＧＴＡＴ、リバースプライマーにＴＣＣＴＣＣＲＣＡＡＣＴＡＣＣＴＴＣＣＣＣＴＡを用いる。シークエンス反応に使用するプライマーとしては、ＧＡＧＡＴＴＹＧＴＴＴＴＴＴＴＡＡＴを用いる。

ｍｉＲ−９−３遺伝子について、バイサルファイト・パイロシークエンス法によるＰＣＲ増幅に使用するプライマーとしては、フォワードプライマーにＧＡＴＴＴＧＡＡＴＧＧＧＡＧＴＴＴＧＴＧＡＴＴＧＧＴ、リバースプライマーにＴＣＣＣＲＡＡＡＣＴＣＡＣＲＴＡＡＡＡＣＡＣＣＣを用いる。シークエンス反応に使用するプライマーとしては、ＴＴＧＧＡＴＴＧＡＹＧＴＴＡＴＴＴＴを用いる。

メチル化特異的ＰＣＲ法（ＭＳＰ法）においては、以下のプライマーを用いる。ｍｉＲ−１３７の検出に用いるプライマーの配列は、メチル化アレル特異的プライマーとしてフォワードプライマーにＧＴＡＧＣＧＧＴＡＧＴＡＧＣＧＧＴＡＧＣＧＧＴ、リバースプライマーにＧＣＴＡＡＴＡＣＴＣＴＣＣＴＣＧＡＣＴＡＣＧＣＧ、非メチル化アレル特異的プライマーとしてはフォワードプライマーにＴＧＧＴＡＧＴＧＧＴＡＧＴＡＧＴＧＧＴＡＧＴＧＧＴ、リバースプライマーにＣＣＡＣＴＡＡＴＡＣＴＣＴＣＣＴＣＡＡＣＴＡＣＡＣＡを用いる。

ｍｉＲ−１２４−２の検出に用いるプライマーの配列は、メチル化アレル特異的プライマーとしてフォワードプライマーにＡＧＧＧＧＣＧＴＡＴＴＴＴＧＧＧＧＴＴＴＴＴＧＣ、リバースプライマーにＣＣＣＣＴＡＣＧＡＣＧＴＡＡＴＣＧＡＣＣＣＧ、非メチル化アレル特異的プライマーとしてフォワードプライマーにＴＴＴＡＧＧＧＧＴＧＴＡＴＴＴＴＧＧＧＧＴＴＴＴＴＧＴ、リバースプライマーにＣＡＴＣＣＣＣＴＡＣＡＡＣＡＴＡＡＴＣＡＡＣＣＣＡを用いる。

ｍｉＲ−１２４−３の検出に用いるプライマーの配列は、メチル化アレル特異的プライマーとしてフォワードプライマーにＧＴＴＴＴＡＧＴＧＡＴＡＡＴＣＧＧＴＣＧＧＴＧＴＣ、リバースプライマーにＴＣＣＡＣＧＡＡＡＴＣＣＡＣＧＣＴＡＣＡＡＡＣＧ、非メチル化アレル特異的プライマーとしてフォワードプライマーにＴＧＴＧＴＴＴＴＡＧＴＧＡＴＡＡＴＴＧＧＴＴＧＧＴＧＴＴ、リバースプライマーにＡＴＡＴＣＣＡＣＡＡＡＡＴＣＣＡＣＡＣＴＡＣＡＡＡＣＡを用いる。

ｍｉＲ−９−３の検出に用いるプライマーの配列は、メチル化アレル特異的プライマーとしてフォワードプライマーにＧＡＴＴＧＡＣＧＴＴＡＴＴＴＴＴＴＣＧＣＧＧＧＧＣ、リバースプライマーにＣＧＡＡＡＣＴＣＡＣＧＴＡＡＡＡＣＡＣＣＣＧＣＧ、非メチル化アレル特異的プライマーとしてフォワードプライマーにＴＴＧＧＡＴＴＧＡＴＧＴＴＡＴＴＴＴＴＴＴＧＴＧＧＧＧＴ、リバースプライマーにＣＣＣＡＡＡＡＣＴＣＡＣＡＴＡＡＡＡＣＡＣＣＣＡＣＡを用いる。

本実施形態の変更態様として、ｍｉＲ−１３７遺伝子、ｍｉＲ−１２４−２遺伝子、ｍｉＲ−１２４−３遺伝子、ｍｉＲ−９−３遺伝子のプライマーとしては、図２６、２７、２８及び２９に示すバイサルファイト変換後の配列中から選択される他の配列を選択してもよい。

（尿サンプルを被験者サンプルとする診断方法）
本発明の他の実施形態では、被験者サンプルは被験者から採取した尿サンプルである。コントロールサンプルとしては、膀胱癌に対する治療、例えば膀胱の切除手術を行った後の尿サンプルを用いる。ｍｉＲＮＡの発現量の検出は、上述の実施形態同様のメチル化の検出により行う。その他の点は上述の実施形態と同様である。

コントロールサンプルが被験者サンプルに対してメチル化の度数が低い場合、治療によって膀胱癌の組織が除去されたことを判定することができる。

この実施形態では、尿サンプルは被験者への侵襲性がなく苦痛が最小限で、きわめて容易に頻回を採取できるので望ましい。尿サンプルは、尿中に剥離脱落した尿路上皮細胞が検出されるので、血液サンプルや切除採取したサンプルに比べて含有されるｍｉＲＮＡの量が少ないが、本実施形態ではバイサルファイト・パイロシークエンス法によるメチル化の検出を行うので、尿サンプルによって充分に特異度と感度の高い検出が可能である。

（膀胱癌抑制剤）
本発明の他の実施形態は、ｍｉＲ−１２４、ｍｉＲ−９及びｍｉＲ−１３７から選ばれる１以上のｍｉＲＮＡを含有する膀胱癌抑制剤である。本発明者らは、膀胱癌の癌細胞において発現が抑制されているこれらの遺伝子を癌組織に対して投与、又は発現させることで、膀胱癌を抑制することができることを見出している。

膀胱癌抑制剤は、例えば遺伝子治療剤として、上述のｍｉＲＮＡを有効成分とし、この有効成分を遺伝子治療剤に用いる基剤に配合する。例として、緩衝液やアミノ酸その他の栄養剤を添加し、溶液又は粉末化等した注射剤とすることができる。又は、液剤や徐放剤などとするために適宜必要な基材に配合することができる。

細胞に上述のｍｉＲＮＡを導入し、癌細胞に発現させるための薬剤とすることもできる。例えば、上述のｍｉＲＮＡをリポソーム等に包摂させ組織に核酸分子を導入させるための薬剤、マイクロインジェクション法などで核酸分子を細胞に導入する方法のための薬剤、ウィルスベクターを介して生体に投与し細胞内に上述のｍｉＲＮＡを導入するための薬剤とすることができる。

（癌細胞株におけるｍｉＲＮＡ発現の解析）
膀胱癌細胞株（Ｔ２４及びＵＭ−ＵＣ−３）をＤＮＡメチル化酵素阻害剤５−ａｚａ−２’−ｄｅｏｘｙｃｙｔｉｄｉｎｅ （５−ａｚａ−ｄＣ）及びＨＤＡＣ阻害剤４−ｐｈｅｎｙｌｂｕｔｙｒｉｃ ａｃｉｄ （４−ＰＢＡ）で処理した。処理後の試料と処理していないコントロールの発現プロファイルを、ＴａｑＭａｎ ｍｉＲＮＡ Ｌｏｗ Ｄｅｎｓｉｔｙ Ａｒｒａｙ Ｓｙｓｔｅｍ （アプライドバイオシステム）を用いてそれぞれ解析した。処理後の試料でコントロールよりも発現が上昇しているｍｉＲＮＡをスクリーニングした。

その結果、Ｔ２４及びＵＭ−ＵＣ−３の２つの細胞株で共通して薬剤処理後に発現が上昇したｍｉＲＮＡが１４６見つかった。それらのｍｉＲＮＡのうち、ＣｐＧアイランドがｐｒｅ−ｍｉＲＮＡの上流５ｋｂ以内の領域に存在しているものは以下の２３種であった（上述のｍｉＲ ＢＡＳＥに登録されている）。これらの遺伝子は、メチル化を阻害した場合に発現が上昇しているため、これらの細胞株においてメチル化によって発現が抑制されている可能性があるものである。

ｈｓａ−ｍｉＲ−１０ｂ， ｈｓａ−ｍｉＲ−１２４， ｈｓａ−ｍｉＲ−１３２， ｈｓａ−ｍｉＲ−１３７， ｈｓａ−ｍｉＲ−１４７ｂ， ｈｓａ−ｍｉＲ−１４８ａ， ｈｓａ−ｍｉＲ−１５２， ｈｓａ−ｍｉＲ−１８５ａ， ｈｓａ−ｍｉＲ−１９３ａ−５ｐ， ｈｓａ−ｍｉＲ−２００ｂ， ｈｓａ−ｍｉＲ−２００ｂ＊， ｈｓａ−ｍｉＲ−２０３， ｈｓａ−ｍｉＲ−２２， ｈｓａ−ｍｉＲ−３３０−５ｐ， ｈｓａ−ｍｉＲ−３４ｃ−５ｐ， ｈｓａ−ｍｉＲ−４０９−３ｐ， ｈｓａ−ｍｉＲ−４０９−５ｐ， ｈｓａ−ｍｉＲ−４４９ｂ， ｈｓａ−ｍｉＲ−５４５＊， ｈｓａ−ｍｉＲ−６３６， ｈｓａ−ｍｉＲ−６３９， ｈｓａ−ｍｉＲ−６７５， ｈｓａ−ｍｉＲ−９。

これらのｍｉＲＮＡについて、膀胱癌細胞株であるＴ２４及びＵＭ−ＵＣ−３、ＨＴ１１９７、ＨＴ−１３７６、ＳＷ７８０を用いてＭｅｔｈｙｌａｔｉｏｎ−ｓｐｅｃｉｆｉｃ ＰＣＲ（ＭＳＰ）法を行ったところ、以下の１２のｍｉＲＮＡ遺伝子についてメチル化を認めた。

ｍｉＲ−３４ｂ、ｍｉＲ−９−１、ｍｉＲ−９−３、ｍｉＲ−１２４−１、ｍｉＲ−１２４−２、ｍｉＲ−１２４−３、ｍｉＲ−２０３、ｍｉＲ−１０ｂ、ｍｉＲ−６７５、ｍｉＲ−２００ｂ、ｍｉＲ−１３７、ｍｉＲ−４０９。これらのＭＳＰ法の結果について図１に示す。図中、Ｕはメチル化していないＤＮＡ（Ｕｎｍｅｔｈｙｌａｔｅｄ）、Ｍはメチル化したＤＮＡ（Ｍｅｔｈｙｌａｔｅｄ）を示す。

これらの遺伝子についてのバイサルファイト・パイロシークエンス法によりメチル化状態をさらに解析した結果について図２、図３、図４に示す。図中の縦軸のＭｅｔｈｙｌａｔｉｏｎ（％）（メチル化％）がメチル化の程度を示している。Ｐｒｉｍａｒｙ Ｂｌａｄｄｅｒ Ｃａｎｃｅｒ Ｔｉｓｓｕｅは手術で摘出した膀胱癌組織由来のＤＮＡ、Ｂｌａｄｄｅｒ Ｃａｎｃｅｒ Ｃｅｌｌ Ｌｉｎｅｓは膀胱癌組織の細胞株（Ｔ２４， ＵＭ−ＵＣ３， ＨＴ１１９７， ＨＴ−１３７６， ＳＷ７８０）由来のＤＮＡ、ＳＶ−ＨＵＣ−１は正常尿路上皮細胞株由来のＤＮＡ、Ｎｏｒｍａｌ Ｕｒｏｔｈｅｌｉｕｍは正常尿路上皮由来のＤＮＡ（ＢｉｏＣｈａｉｎ社より購入）について解析した結果を示している。

これらの結果より、膀胱癌組織及び膀胱癌細胞株においてメチル化されている１２種類のｍｉＲＮＡを見出した。

（膀胱癌細胞株におけるｍｉＲ−１３７の発現の解析）
上述のｍｉＲＮＡのうちｍｉＲ−１３７について、膀胱癌細胞株であるＴ２４、ＵＭ−ＵＣ−３、ＨＴ１１９７、ＨＴ−１３７６、ＳＷ７８０、正常尿路上皮細胞株ＳＶ−ＨＵＣ−１における発現量についてＴａｑＭａｎ ＲＴ−ＰＣＲ（Ａｐｐｌｉｅｄ Ｂｉｏｓｙｓｔｅｍｓ社）を用いてリアルタイムＲＴ−ＰＣＲ解析したものを図５（ａ）に示す。この結果は、ｍｉＲ−１３７がＨＴ１１９７、ＳＷ７８０において発現が低いことを示している。

これらの膀胱癌細胞株についてバイサルファイト・パイロシークエンス法によってｍｉＲ−１３７遺伝子のメチル化を解析した結果を図５（ｂ）に示す。この結果は、ｍｉＲ−１３７遺伝子がＵＭ−ＵＣ−３、ＨＴ１１９７、ＨＴ−１３７６、ＳＷ７８０においてメチル化されていることを示している。図５（ａ）、（ｂ）の結果は、膀胱癌細胞株においてｍｉＲ−１３７の発現が低下し、その低下がメチル化によっている可能性を示している。

（癌部位ごとのｍｉＲＮＡの発現の解析）
癌部組織（Ｔ）及び癌摘出の際に得られた、癌から充分に離れ正常と思われる組織（ＤＮ；Ｄｉｓｔａｎｔ Ｎｏｒｍａｌ−ａｐｐｅａｒｉｎｇ ｔｉｓｓｕｅ）からＲＮＡを抽出し、ｍｉＲ−１３７の発現量をリアルタイムＲＴ−ＰＣＲ解析した結果を図６に示す。この結果では、癌部（Ｔ）で発現量が低い傾向が認められる。発現量のレベルでの比較が可能なほどの差は認められないが、これはＴについて正常組織も混入するので発現量が低下した遺伝子を検出するのが困難なためと考えられる。

ついで、図６で用いた一部のサンプル（０９１２１８−２、１００２０４−１、１００２１７Ｂ−１）のＴ、ＤＮを用いて、ｍｉＲ−１３７についてリアルタイムＲＴ−ＰＣＲで発現量を解析した結果を図７（ａ）、バイサルファイト・パイロシークエンス法によってｍｉＲ−１３７遺伝子のメチル化を解析した結果を図７（ｂ）に示す。この結果から、ｍｉＲＮＡの発現量とそのコードされているゲノム遺伝子におけるメチル化との間に逆相関がある、すなわちゲノム上の遺伝子ＣｐＧアイランドのメチル化によってｍｉＲＮＡの発現量が下がることが認められる。これらの結果より、ｍｉＲ−１３７遺伝子のメチル化を解析することによって発現量の低下を検出し、すなわち癌細胞であるか否かを検出することが可能であることが示された。

ＮＭＩＢＣ（非浸潤性、表在性）及びＭＩＢＣ（浸潤性）の癌組織のそれぞれから採取したＴ、癌部（Ｔの採取組織）から５ｍｍ離れた組織（ＡＮ；Ａｄｊａｃｅｎｔ Ｎｏｒｍａｌ−ａｐｐｅａｒｉｎｇ ｂｌａｄｄｅｒ ｔｉｓｓｕｅ）、ＤＮについて、ｍｉＲ−１３７遺伝子のメチル化をバイサルファイト・パイロシークエンス法により解析した結果を図８（ＮＭＩＢＣ（ａ）、ＭＩＢＣ（ｂ））に示す。なお、同一個体からの結果を線で結んでいる。

また、ｍｉＲ−１３７遺伝子のＮＭＩＢＣ及びＭＩＢＣ、その両方のケースでのバイサルファイト・パイロシークエンス法によりメチル化の解析および検出の感度（Ｓｅｎｓｉｔｉｖｉｔｙ）と特異度（Ｓｐｅｃｉｆｉｃｉｔｙ）についてのＲＯＣ（ｒｅｃｅｉｖｅｒ ｏｐｅｒａｔｉｎｇ ｃｈａｒａｃｔｅｒｉｓｔｉｃ）曲線を解析した結果を図９に示す。同様の解析をｍｉＲ−１２４−２遺伝子（図１０）、ｍｉＲ−１２４−３遺伝子（図１１）、ｍｉＲ−９−３遺伝子（図１２）について行った結果も示す。ｍｉＲ−９−３遺伝子以外のｍｉＲＮＡについてＮＭＩＢＣ及びＭＩＢＣではいずれもＴとＡＮ間およびＴとＤＮ間において有意差が見られ、Ｔ、ＡＮ、ＤＮの順にメチル化が下がっていることが示された。ｍｉＲ−９−３遺伝子ではＭＩＢＣのＴとＡＮ間において有意差は見られなかったが、メチル化が下がる傾向は見られた。なお、図には示さないが、ｍｉＲ−９−１遺伝子についてもメチル化の解析を行ったが、メチル化の頻度はごく低かった。これらの結果から、これらのｍｉＲＮＡについて癌部は非癌部より高メチル化され、メチル化の傾向により癌部位を特定することに役立つと考えられる。また、同じｍｉＲＮＡをコードしているゲノム遺伝子配列であっても、メチル化の頻度には差があることが判明した。

（尿検体でのｍｉＲ−１３７遺伝子のメチル化状態の解析）
被験者の癌組織摘出手術の術前（Ｐｒｅ−ＯＰ）及び癌組織摘出後（Ｐｏｓｔ−ＯＰ）の尿検体について、バイサルファイト・パイロシークエンス法によるｍｉＲ−１３７遺伝子のメチル化の解析を行った。その結果（ａ）とＲＯＣ曲線（ｂ）を図１３に示す。なお、Ｐｏｓｔ−ＯＰについては、開腹手術の場合は膀胱を全摘するので内視鏡切除例の尿検体しか得られないため、Ｎ数が少なくなっている。術後でｍｉＲ−１３７遺伝子のメチル化が減少している傾向が見られる。

図１３（ａ）の結果について、ＲＯＣ曲線を作成し、感度（Ｓｅｎｓｉｔｉｖｉｔｙ）と特異度（Ｓｐｅｃｉｆｉｃｉｔｙ）の両方が最良になるようカットオフ値を調整すると、カットオフ値が５．２％において、感度＝７８％、特異度＝７８％、ＰＰＶ＝０．８９、ＮＰＶ＝０．６０の感度での検出が可能となった。

図１４に、癌組織の摘出手術の術前及び術後（ａ）、癌でない被験者の摘出手術（摘出後に癌でなかったと判明した例）の術前及び術後（ｂ）のバイサルファイト・パイロシークエンス法によるｍｉＲ−１３７遺伝子のメチル化の解析の結果を示す。なお、同一個体からの結果を線で結んでいる。癌組織の摘出によりｍｉＲ−１３７遺伝子のメチル化は減少し、癌でなかった場合は変化がなく、図１３（ａ）に示す尿検体における結果と相関している。これらの結果より、尿検体の中のｍｉＲ−１３７遺伝子のメチル化は膀胱癌細胞の診断マーカとして有用であると考えられ、尿中のメチル化の解析が癌組織の有無の検査に応用できることが示された。

（尿検体でのｍｉＲ−１２４−２遺伝子のメチル化状態の解析）
被験者の癌組織摘出手術の術前（Ｐｒｅ−ＯＰ）及び癌組織摘出後（Ｐｏｓｔ−ＯＰ）の尿検体について、バイサルファイト・パイロシークエンス法によるｍｉＲ−１２４−２遺伝子のメチル化の解析を行った。その結果（ａ）とＲＯＣ曲線（ｂ）を図１５に示す。術後でｍｉＲ−１２４−２遺伝子のメチル化が減少している傾向が見られる。

図１５（ａ）の結果について、ＲＯＣ曲線を作成し、感度と特異度の両方が最良になるようカットオフ値を調整すると、カットオフ値が５．２％において、感度＝７０％、特異度＝８９％、ＰＰＶ＝０．９４、ＮＰＶ＝０．５５の感度での検出が可能となった。
図１６に、癌組織の摘出手術の術前及び術後（ａ）、癌でない被験者の摘出手術の術前及び術後（ｂ）の結果を示す。なお、同一個体からの結果を線で結んでいる。癌組織の摘出によりｍｉＲ−１２４−２遺伝子のメチル化は減少し、癌でなかった場合は変化がなく、図１５（ａ）に示す尿検体における結果と相関している。これらの結果より、尿検体の中のｍｉＲ−１２４−２遺伝子のメチル化は膀胱癌の診断マーカとして有用であると考えられ、尿中のメチル化の解析が癌組織の有無の検査に応用できることが示された。

（尿検体でのｍｉＲ−１２４−３遺伝子のメチル化状態の解析）
被験者の癌組織摘出手術の術前（Ｐｒｅ−ＯＰ）及び癌組織摘出後（Ｐｏｓｔ−ＯＰ）の尿検体について、バイサルファイト・パイロシークエンス法によるｍｉＲ−１２４−３遺伝子のメチル化の解析を行った。その結果（ａ）とＲＯＣ曲線（ｂ）を図１７に示す。術後でｍｉＲ−１２４−３遺伝子のメチル化が減少している傾向が見られる。

図１７（ａ）の結果について、ＲＯＣ曲線を作成し、感度と特異度の両方が最良になるようカットオフ値を調整すると、カットオフ値が１２％において、感度＝６５％、特異度＝９７％、ＰＰＶ＝０．９８、ＮＰＶ＝０．５４の感度での検出が可能となった。

図１８に、癌組織の摘出手術の術前及び術後（ａ）、癌でない被験者の摘出手術の術前及び術後（ｂ）の結果を示す。なお、同一個体からの結果を線で結んでいる。癌組織の摘出によりｍｉＲ−１２４−３遺伝子のメチル化は減少し、癌でなかった場合は変化がなく、図１７（ａ）に示す尿検体における結果と相関している。これらの結果より、尿検体の中のｍｉＲ−１２４−３遺伝子のメチル化は膀胱癌の診断マーカとして有用であると考えられ、尿中のメチル化の解析が癌組織の有無の検査に応用できることが示された。

（尿検体でのｍｉＲ−９−３遺伝子のメチル化状態の解析）
被験者の癌組織摘出手術の術前（Ｐｒｅ−ＯＰ）及び癌組織摘出後（Ｐｏｓｔ−ＯＰ）の尿検体について、バイサルファイト・パイロシークエンス法によるｍｉＲ−９−３遺伝子のメチル化の解析を行った。その結果（ａ）とＲＯＣ曲線（ｂ）を図１９に示す。術後でｍｉＲ−９−３遺伝子のメチル化が減少している傾向が見られる。

図１９（ａ）の結果について、ＲＯＣ曲線を作成し、感度と特異度の両方が最良になるようカットオフ値を調整すると、カットオフ値が７．２％において、感度＝６９％、特異度＝８６％、ＰＰＶ＝０．９２、ＮＰＶ＝０．５４の感度での検出が可能となった。

図２０に、癌組織の摘出手術の術前及び術後（ａ）、癌でない被験者の摘出手術の術前及び術後（ｂ）の結果を示す。なお、同一個体からの結果を線で結んでいる。癌組織の摘出によりｍｉＲ−９−３遺伝子のメチル化は減少し、癌でなかった場合は変化がなく、図１９（ａ）に示す尿検体における結果と相関している。これらの結果より、尿検体の中のｍｉＲ−９−３遺伝子のメチル化は膀胱癌の診断マーカとして有用であると考えられ、尿中のメチル化の解析が癌組織の有無の検査に応用できることが示された。

また、ｍｉＲ−１３７遺伝子、ｍｉＲ−１２４−２遺伝子、ｍｉＲ−１２４−３遺伝子及びｍｉＲ−９−３遺伝子の４種類の遺伝子について、それぞれのメチル化検出結果を組み合わせ、尿検体を用いた膀胱癌診断の手法について検討及び解析を行った。

まず、パネル検出法について、図２１及び図２２に示す。本方法では、前記にある感度（ｓｅｎｓｉｔｉｖｉｔｙ、Ｓｅｎｓ）と特異度（ｓｐｅｃｉｆｉｃｉｔｙ、Ｓｐｅｃ）の両方が最良となる数値をカットオフ値とし、それぞれｍｉＲ−１３７遺伝子については５．２％、ｍｉＲ−１２４−２遺伝子については５．２％、ｍｉＲ−１２４−３遺伝子については１２％、ｍｉＲ−９−３遺伝子については７．２％と設定し、この数値を満たした場合に各遺伝子について１点ずつ加算する（Ｓｕｍｍｉｎｇ ｔｈｅ ｎｕｍｂｅｒ ｏｆ “Ｙｅｓ”）。それをｍｉＲｓｃｏｒｅとし、各点数においてＲＯＣ曲線を作成した。その結果、０−１点間で感度が９４％、特異度が６４％となった。１−２点間で、感度が８１％、特異度が８９％となった。２−３点間で感度が６５％、特異度が９７％となった。また、これを図２１に示すトレーニングセット（Ｔｒａｉｎｉｎｇ Ｓｅｔ）とし、新たに別の尿検体を用いて図２２に示すテストセット（Ｔｅｓｔ Ｓｅｔ）として再度検討を行った。その結果、０−１点間で感度が９４％、特異度が６４％となった。１−２点間で、感度が８２％、特異度が９１％となった。２−３点間で感度が７１％、特異度が９１％となった。この結果より、この検出法について再現性が確認された。

次に、Ｔｒｅｅ図による検出法について、図２３及び図２４に示す。本方法では、各４つの遺伝子のうち、特異度が１００％において最も感度が高くなるｍｉＲ−１３７遺伝子のメチル化が９．８％というカットオフ値で分ける（感度は５７％）。これが満たされる場合、カテゴリー３として分類する。これが満たされなかった場合、さらにｍｉＲ−９−３遺伝子のメチル化が６．７％というカットオフ値で分ける。この値はｍｉＲ−１３７遺伝子のメチル化が９．８％以下であった場合において、ｍｉＲ−１２４−２遺伝子、ｍｉＲ−１２４−３遺伝子及びｍｉＲ−９−３遺伝子のそれぞれでＲＯＣ曲線を作成した場合に、もっとも感度、特異度が高くなった値であり、それぞれ８７％および７５％であった。これを満たす場合にカテゴリー２と分類し、これを満たさなかった場合にカテゴリー１と分類する。また、これを図２３に示すトレーニングセットとし、新たに別の尿検体を用いて図２４に示すテストセットとして再度検討を行った。その結果、カテゴリー３について特異度１００％、感度６８％となり、カテゴリー１と２の分類においては特異度５５％、感度９１％であった。この結果より、この検出法について再現性が確認された。なお、カテゴリー３は特異度１００％であり、これに分類された場合にはかなりの確率で癌であることが判定される。カテゴリー１に分類された場合には癌である可能性が低いことが、カテゴリー２に分類された場合にはおそらく癌であることが判定される。

上記パネル法およびＴｒｅｅ図法から、ｍｉＲ−１３７遺伝子、ｍｉＲ−１２４−２遺伝子、ｍｉＲ−１２４−３遺伝子及びｍｉＲ−９−３遺伝子を組み合わせた癌の検出方法の有用性が示された。なお、上記の数値は一例であり、スクリーニングや術後フォローなどそれぞれの場面、目的に応じて必要とされる感度、特異度を示すカットオフ値の変更等行い、使い分けることができる。

前記の実施例（図１３、図１５、図１７及び図１９）から得られた尿検体における感度と特異度の両方が最良となる各遺伝子のカットオフ値、及び当該カットオフ値を用いた場合の感度と特異度を表１に示す。

また、上記の尿検体における尿細胞診の結果を表２に示す。

表２から分かるように、従来の尿細胞診では、陽性（ＣｌａｓｓＩＶ、Ｖ）が１９％しか検出できず、擬陽性（ＣｌａｓｓＩＩＩ）の１７％を合計しても３６％しか膀胱癌を検出することができなかった。これに対して、表１で示すように、同じ尿検体を用いた場合でもメチル化解析による感度の値はいずれの遺伝子でも０．６５以上を示しており、４種類のｍｉＲＮＡをそれぞれ単独で使用した場合でも、尿細胞診よりも高い感度が得られる。

（ｍｉＲＮＡによる膀胱癌の抑制効果の解析）
ｍｉＲ−１３７が膀胱癌において発現が低下していることから、ｍｉＲ−１３７を強制発現させることで、癌を制御する因子として働くかを解析した。膀胱癌細胞（ＳＷ７８０）に対してｍｉＲ−１３７をトランジエントで導入し強制発現し、ｍｉＲ−ｃｏｎｔ（ランダム配列を発現するもの）に対して細胞生存性を比較した結果を図２５に示す。図中のｖｉａｂｉｌｉｔｙが細胞生存性を示している。トランジエント導入のため長時間ではｍｉＲ−１３７の発現量が低下するため、７２時間までの２４時間ごとに解析した。ｍｉＲ−１３７の発現により、癌細胞の細胞生存性が低下しているという結果が得られた。この結果から、ｍｉＲ−１３７は膀胱癌の抑制剤として使用できる可能性が示された。

（初期癌の検出精度の解析）
表１より、初期癌に分類される深達度ｐＴａ、異型度Ｇ１／Ｇ２であった患者のデータのみを抽出した結果を、表３に示す。

また、これらの遺伝子での結果を組み合わせ、図２１−２４同様のパネル検出法及びＴｒｅｅ図で解析し、ＲＯＣ曲線を作成した検出法について図３１に示す。これらの結果により、各遺伝子のメチル化の解析により、各遺伝子単独あるいは組み合わせのいずれでもｐＴａ、Ｇ１／Ｇ２の患者の初期膀胱癌を検出できることが明らかになった。

また、上記の初期癌患者の尿検体における尿細胞診の結果を表４に示す。

表４から分かるように、初期癌であったｐＴａ、Ｇ１／Ｇ２の患者に対しては、尿細胞診では１４％が擬陽性として検出できたのみで、陽性として検出することはできなかった。それに対して、上述した遺伝子のメチル化を解析することにより、尿細胞診では陽性としては検出できなかったｌｏｗ ｇｒａｄｅやｌｏｗ ｓｔａｇｅの膀胱癌も検出することができることが示された。

以上述べた実施形態及び実施例は全て本発明を例示的に示すものであって限定的に示すものではなく、本発明は他の種々の変形態様及び変更態様で実施することができる。従って本発明の範囲は特許請求の範囲及びその均等範囲によってのみ規定されるものである。

本発明は癌の治療及び予防によって医療及び薬事分野に広く応用できるものである。

Claims (26)

1. ｍｉＲ−１２４、ｍｉＲ−９及びｍｉＲ−１３７から選ばれる１つ以上のｍｉＲＮＡからなる膀胱癌マーカの発現量を被験者から採取された被験者サンプルから検出することを含む膀胱癌細胞の検出方法。
2. 前記膀胱癌マーカの発現量の検出は、前記膀胱癌マーカがコードされているゲノム遺伝子のメチル化の検出により前記膀胱癌マーカの発現量の低下を検出することを特徴とする請求項１に記載の膀胱癌細胞の検出方法。
3. 前記メチル化の検出はバイサルファイト・パイロシークエンス法により行うことを特徴とする請求項２に記載の膀胱癌細胞の検出方法。
4. 前記膀胱癌マーカが少なくともｍｉＲ−１３７を含むことを特徴とする請求項１から３のいずれか１項に記載の膀胱癌細胞の検出方法。
5. 前記被験者サンプルにおける前記膀胱癌マーカの発現量をしきい値と比較することを特徴とする請求項１から４のいずれか１項に記載の膀胱癌細胞の検出方法。
6. 前記しきい値は、正常組織から採取されたコントロールサンプルにおける前記膀胱癌マーカの発現量であることを特徴とする請求項１から５のいずれか１項に記載の膀胱癌細胞の検出方法。
7. 前記しきい値は、被験者から異なる時に採取された又は被験者の異なる組織から採取されたコントロールサンプルにおける前記膀胱癌マーカの発現量であることを特徴とする請求項１から５のいずれか１項に記載の膀胱癌細胞の検出方法。
8. 前記被験者サンプルが尿サンプルであることを特徴とする請求項１から７のいずれか１項に記載の膀胱癌細胞の検出方法。
9. 前記膀胱癌マーカの発現量の検出において、ｍｉＲ−１３７遺伝子の増幅に用いるプライマーの配列が配列番号１で示されるフォワードプライマー（ＧＧＧＴＴＴＡＧＹＧＡＧＴＡＧＴＡＡＧＡＧＴＴＴＴＧ）及び配列番号２で示されるリバースプライマー（ＣＣＣＣＣＴＡＣＣＲＣＴＡＡＴＡＣＴＣＴＣＣＴＣ）であることを特徴とする請求項１から８のいずれか１項に記載の膀胱癌細胞の検出方法に用いるプライマー。
10. 前記膀胱癌マーカの発現量の検出において、ｍｉＲ−１３７のシークエンス反応に用いるプライマーの配列が配列番号３で示されるＧＧＴＡＴＴＴＴＴＧＧＧＴＧＧＡＴＡＡＴであることを特徴とする請求項１から９のいずれか１項に記載の膀胱癌細胞の検出方法に用いるプライマー。
11. 前記膀胱癌マーカの発現量の検出において、ｍｉＲ−１２４−２の増幅に用いるプライマーの配列が配列番号４で示されるフォワードプライマー（ＧＴＴＧＧＧＡＴＴＧＴＡＴＡＧＡＡＧＧＡＴＴＡＴＴＴＧ）及び配列番号５で示されるリバースプライマー（ＡＣＴＡＣＲＡＡＡＡＴＣＣＡＡＡＡＡＡＡＡＡＴＡＣＡＴＡＣ）であることを特徴とする請求項１から１０のいずれか１項に記載の膀胱癌細胞の検出方法に用いるプライマー。
12. 前記膀胱癌マーカの発現量の検出において、ｍｉＲ−１２４−２のシークエンス反応に用いるプライマーの配列が配列番号６で示されるＹＧＴＴＴＴＴＡＴＴＧＴＴＴＴＡＧＴＴＴであることを特徴とする請求項１から１１のいずれか１項に記載の膀胱癌細胞の検出方法に用いるプライマー。
13. 前記膀胱癌マーカの発現量の検出において、ｍｉＲ−１２４−３の増幅に用いるプライマーの配列が配列番号７で示されるフォワードプライマー（ＡＡＡＡＧＡＧＡＹＧＡＧＴＴＴＴＴＡＴＴＴＴＴＧＡＧＴＡＴ）及び配列番号８で示されるリバースプライマー（ＴＣＣＴＣＣＲＣＡＡＣＴＡＣＣＴＴＣＣＣＣＴＡ）であることを特徴とする請求項１から１２のいずれか１項に記載の膀胱癌細胞の検出方法に用いるプライマー。
14. 前記膀胱癌マーカの発現量の検出において、ｍｉＲ−１２４−３のシークエンス反応に用いるプライマーの配列が配列番号９で示されるＧＡＧＡＴＴＹＧＴＴＴＴＴＴＴＡＡＴであることを特徴とする請求項１から１３のいずれか１項に記載の膀胱癌細胞の検出方法に用いるプライマー。
15. 前記膀胱癌マーカの発現量の検出において、ｍｉＲ−９−３の増幅に用いるプライマーの配列が配列番号１０で示されるフォワードプライマー（ＧＡＴＴＴＧＡＡＴＧＧＧＡＧＴＴＴＧＴＧＡＴＴＧＧＴ）及び配列番号１１で示されるリバースプライマー（ＴＣＣＣＲＡＡＡＣＴＣＡＣＲＴＡＡＡＡＣＡＣＣＣ）であることを特徴とする請求項１から１４のいずれか１項に記載の膀胱癌細胞の検出方法に用いるプライマー。
16. 前記膀胱癌マーカの発現量の検出において、ｍｉＲ−９−３のシークエンス反応に用いるプライマーの配列が配列番号１２で示されるＴＴＧＧＡＴＴＧＡＹＧＴＴＡＴＴＴＴであることを特徴とする請求項１から１５のいずれか１項に記載の膀胱癌細胞の検出方法に用いるプライマー。
17. 前記メチル化の検出はメチル化特異的ＰＣＲ法により行うことを特徴とする請求項２に記載の膀胱癌細胞の検出方法。
18. 前記メチル化特異的ＰＣＲ法において、ｍｉＲ−１３７の検出に用いるプライマーの配列が、メチル化アレル特異的プライマーとして配列番号１３で示されるフォワードプライマー（ＧＴＡＧＣＧＧＴＡＧＴＡＧＣＧＧＴＡＧＣＧＧＴ）及び配列番号１４で示されるリバースプライマー（ＧＣＴＡＡＴＡＣＴＣＴＣＣＴＣＧＡＣＴＡＣＧＣＧ）、非メチル化アレル特異的プライマーとして配列番号１５で示されるフォワードプライマー（ＴＧＧＴＡＧＴＧＧＴＡＧＴＡＧＴＧＧＴＡＧＴＧＧＴ）及び配列番号１６で示されるリバースプライマー（ＣＣＡＣＴＡＡＴＡＣＴＣＴＣＣＴＣＡＡＣＴＡＣＡＣＡ）であることを特徴とする請求項１７に記載の膀胱癌細胞の検出方法に用いるプライマー。
19. 前記メチル化特異的ＰＣＲ法において、ｍｉＲ−１２４−２の検出に用いるプライマーの配列が、メチル化アレル特異的プライマーとして配列番号１７で示されるフォワードプライマー（ＡＧＧＧＧＣＧＴＡＴＴＴＴＧＧＧＧＴＴＴＴＴＧＣ）及び配列番号１８で示されるリバースプライマー（ＣＣＣＣＴＡＣＧＡＣＧＴＡＡＴＣＧＡＣＣＣＧ）、非メチル化アレル特異的プライマーとして配列番号１９で示されるフォワードプライマー（ＴＴＴＡＧＧＧＧＴＧＴＡＴＴＴＴＧＧＧＧＴＴＴＴＴＧＴ）及び配列番号２０で示されるリバースプライマー（ＣＡＴＣＣＣＣＴＡＣＡＡＣＡＴＡＡＴＣＡＡＣＣＣＡ）であることを特徴とする請求項１７に記載の膀胱癌細胞の検出方法に用いるプライマー。
20. 前記メチル化特異的ＰＣＲ法において、ｍｉＲ−１２４−３の検出に用いるプライマーの配列が、メチル化アレル特異的プライマーとして配列番号２１で示されるフォワードプライマー（ＧＴＴＴＴＡＧＴＧＡＴＡＡＴＣＧＧＴＣＧＧＴＧＴＣ）及び配列番号２２で示されるリバースプライマー（ＴＣＣＡＣＧＡＡＡＴＣＣＡＣＧＣＴＡＣＡＡＡＣＧ）、非メチル化アレル特異的プライマーとして配列番号２３で示されるフォワードプライマー（ＴＧＴＧＴＴＴＴＡＧＴＧＡＴＡＡＴＴＧＧＴＴＧＧＴＧＴＴ）及び配列番号２４で示されるリバースプライマー（ＡＴＡＴＣＣＡＣＡＡＡＡＴＣＣＡＣＡＣＴＡＣＡＡＡＣＡ）であることを特徴とする請求項１７に記載の膀胱癌細胞の検出方法に用いるプライマー。
21. 前記メチル化特異的ＰＣＲ法において、ｍｉＲ−９−３の検出に用いるプライマーの配列が、メチル化アレル特異的プライマーとして配列番号２５で示されるフォワードプライマー（ＧＡＴＴＧＡＣＧＴＴＡＴＴＴＴＴＴＣＧＣＧＧＧＧＣ）及び配列番号２６で示されるリバースプライマー（ＣＧＡＡＡＣＴＣＡＣＧＴＡＡＡＡＣＡＣＣＣＧＣＧ）、非メチル化アレル特異的プライマーとして配列番号２７で示されるフォワードプライマー（ＴＴＧＧＡＴＴＧＡＴＧＴＴＡＴＴＴＴＴＴＴＧＴＧＧＧＧＴ）及び配列番号２８で示されるリバースプライマー（ＣＣＣＡＡＡＡＣＴＣＡＣＡＴＡＡＡＡＣＡＣＣＣＡＣＡ）であることを特徴とする請求項１７に記載の膀胱癌細胞の検出方法に用いるプライマー。
22. ｍｉＲ−１２４、ｍｉＲ−９及びｍｉＲ−１３７から選ばれる１つ以上のｍｉＲＮＡを含有する膀胱癌マーカ。
23. 前記膀胱癌マーカの発現量を被験者から採取された被験者サンプルから検出することを含む膀胱癌細胞の検出方法に用いる請求項２２の膀胱癌マーカ。
24. 前記膀胱癌マーカの発現量の検出は、前記膀胱癌マーカがコードされているゲノム遺伝子のメチル化の検出により前記膀胱癌マーカの発現量の低下を検出することを含む膀胱癌細胞の検出方法に用いる請求項２３の膀胱癌マーカ。
25. 深達度ｐＴａ又は異型度Ｇ１／Ｇ２の被験者から採取された被験者サンプルから検出を行うことを特徴とする請求項２に記載の膀胱癌細胞の検出方法。
26. 配列番号１、配列番号２、配列番号３、配列番号４、配列番号５、配列番号６、配列番号７、配列番号８、配列番号９、配列番号１０、配列番号１１、配列番号１２、配列番号１３、配列番号１４、配列番号１５、配列番号１６、配列番号１７、配列番号１８、配列番号１９、配列番号２０、配列番号２１、配列番号２２、配列番号２３、配列番号２４、配列番号２５、配列番号２６、配列番号２７、または配列番号２８のヌクレオチド配列を有する核酸分子。
    

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