JPWO2012043681A1 - 樹脂粒子及びその製造方法、並びに、防眩フィルム、光拡散性樹脂組成物、及び外用剤 - Google Patents
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Abstract
Description
(a)吸収工程に使用されるアニオン性界面活性剤
吸収工程で使用されるアニオン性界面活性剤は、ポリオキシエチレン鎖を有さずかつアルキル基を有するアニオン性界面活性剤である。このアニオン性界面活性剤は、水性媒体中で、スチレン系単量体及び(メタ)アクリル系単量体の少なくとも一方を含む重合性単量体と重合開始剤とを含む重合性混合物の液滴が、微小なまま安定して分散した状態を維持する役割を主として有する。安定した分散状態の維持は、上記アニオン性界面活性剤中のアルキル基から得られると発明者等は考えている。即ち、上記アニオン性界面活性剤のアルキル基が、上記重合性混合物の液滴側を向き、上記アニオン性界面活性剤におけるアルキル基以外の部分が水性媒体側を向くことで、液滴の分散状態を安定に維持できる、と発明者等は考えている。更に、分散状態を安定に維持することで、種粒子への上記重合性混合物の吸収を増やす(重合性混合物の吸収による種粒子の膨潤倍率を高める)効果もある、と発明者等は考えている。
重合工程で使用されるアニオン性界面活性剤は、ポリオキシエチレン鎖を有するアニオン性界面活性剤である。このアニオン性界面活性剤は、水性媒体中で、スチレン系単量体及び(メタ)アクリル系単量体の少なくとも一方を含む重合性単量体と重合開始剤とを含む重合性混合物を吸収した種粒子が、互いに合着せず、そのまま安定して分散した状態を維持する役割を主として有する。安定した分散状態の維持は、上記アニオン性界面活性剤中のポリオキシエチレン鎖から得られると発明者等は考えている。即ち、上記アニオン性界面活性剤のポリオキシエチレン鎖が、上記重合性混合物の液滴(モノマー液滴)に幅広く吸着することで、上記重合性混合物の液滴が安定となることで、重合性混合物を吸収した種粒子の分散状態を安定に維持できる、と発明者等は考えている。
(a)スチレン系単量体
上記スチレン系単量体は、スチレン、又は、スチレン骨格を含有する単官能の単量体である。上記スチレン系単量体としては、スチレン、p−メチルスチレン、p−クロロスチレン、α−メチルスチレン等の単官能スチレン系単量体が挙げられる。なお、これらスチレン系単量体は、いずれも水(20℃)に対する溶解度が1.5重量%以下である。
上記(メタ)アクリル系単量体は、単官能の(メタ)アクリル酸エステルである。上記(メタ)アクリル系単量体は、水(20℃)に対する溶解度が(水および(メタ)アクリル系単量体の合計量を100重量%として)1.5重量%以下の(メタ)アクリル系単量体であることが好ましい。(メタ)アクリル系単量体の水(20℃)に対する溶解度が1.5重量%より大きい場合、樹脂粒子が凝集することがある。この理由を発明者等は次のように推測している。即ち、(メタ)アクリル系単量体の水(20℃)に対する溶解度が1.5重量%より大きい場合、種粒子への(メタ)アクリル系単量体の吸収時や(メタ)アクリル系単量体の重合時に、水性媒体への(メタ)アクリル系単量体の溶解が生じることがある。溶解した(メタ)アクリル系単量体は、それが重合する際に、樹脂粒子を凝集させる役割を果たすと、発明者等は推測している。
上記重合性単量体には、スチレン系単量体及び上記(メタ)アクリル系単量体以外の他の単量体を樹脂粒子に要求される性質に応じて使用してもよい。
上記重合開始剤としては、特に限定されず、公知の重合開始剤をいずれも使用できる。上記重合開始剤としては、例えば、過酸化ベンゾイル、過酸化ラウロイル、オルソクロロ過酸化ベンゾイル、オルソメトキシ過酸化ベンゾイル、3,5,5−トリメチルヘキサノイルパーオキサイド、t−ブチルパーオキシ−2−エチルヘキサノエート、ジ−tert−ブチルパーオキサイド等の有機過酸化物;2,2’−アゾビスイソブチロニトリル、1,1’−アゾビスシクロヘキサンカルボニトリル、2,2’−アゾビス(2,4−ジメチルバレロニトリル)等のアゾ系化合物等が挙げられる。上記重合開始剤は、上記重合性単量体100重量部に対して、0.1〜1重量部の範囲で使用することが好ましい。
上記水性媒体としては、水、水と水溶性溶媒(例えば、低級アルコール(炭素数5以下のアルコール))との混合媒体が挙げられる。
上記種粒子としては、特に限定されないが、アクリル系樹脂粒子、スチレン系樹脂粒子等のビニル系樹脂粒子が挙げられる。
本発明の方法は、公知のシード重合法を参考にすればよい。以下にシード重合法の一般的な方法を述べるが、この方法に限定されるものではない。
本発明の方法によれば、単量体由来の小粒子及び粗大粒子、並びに粒子凝集体の生成が抑制され、生産性よく単分散性が良好な樹脂粒子が得られる。
本発明の樹脂粒子は、塗料用艶消し剤、光拡散フィルム用光拡散剤、防眩フィルム用光拡散剤等としてコーティング用組成物に含有させることが可能である。上記コーティング用組成物は、本発明の樹脂粒子を含んでいる。
光学フィルムは、上記コーティング用組成物を透明基材フィルム上にコーティングして得られるものである。上記光学フィルムは、本発明の防眩フィルム、光拡散フィルム等として利用できる。
更に、本発明の樹脂粒子は、外用剤の原料としても使用できる。上記外用剤は、本発明の樹脂粒子を含んでいる。外用剤における樹脂粒子の含有量は、外用剤の種類に応じて適宜設定できるが、1〜80重量%の範囲内であることが好ましく、5〜70重量%の範囲内であることがより好ましい。外用剤全量に対する樹脂粒子の含有量が1重量%を下回ると、樹脂粒子の含有による明確な効果が認められないことがある。また、樹脂粒子の含有量が80重量%を上回ると、含有量の増加に見合った顕著な効果が認められないことがあるため、生産コスト上好ましくない。
本発明の樹脂粒子は、透明基材樹脂(透明性樹脂)に分散させることで、照明カバー、液晶表示装置の光拡散板等のような光学用部材の原料(光拡散性樹脂組成物)として使用できる。上記光拡散性樹脂組成物は、本発明の樹脂粒子と、透明基材樹脂とを含んでいる。
種粒子の体積平均粒子径は、ベックマン・コールター株式会社製のレーザー回折散乱粒度分布測定装置「LS230」型で測定した。具体的には、試験管に、種粒子0.1gと0.1重量%ノニオン性界面活性剤水溶液10mlとを投入し、ヤマト科学株式会社製のタッチミキサー「TOUCHMIXER MT−31」で2秒間混合した。この後、試験管内の種粒子を市販の超音波洗浄器である株式会社ヴェルヴォクリーア製「ULTRASONIC CLEARNER VS−150」を用いて10分間分散させて、分散液を得た。分散液に超音波を照射しながら、分散させた種粒子の体積平均粒子径(体積基準の粒度分布における算術平均径)を、ベックマン・コールター株式会社製のレーザー回折散乱粒度分布測定装置「LS230」型にて測定した。その測定のときの光学モデルは作製した種粒子の屈折率にあわせた。
樹脂粒子の体積平均粒子径は、コールター方式精密粒度分布測定装置「コールターマルチサイザーII」(ベックマン・コールター株式会社製)を使用し、Coulter Electronics Limited発行のReference MANUAL FOR THE COULTER MULTISIZER(1987)に従って、アパチャーサイズ(アパチャー径)が50μmのアパチャーを用いて「コールターマルチサイザーII」のキャリブレーションを行い測定した。
容器中の純水(水性媒体)630gに、アクリル系単量体としてのメタクリル酸メチル(MMA)108gと、分子量調整剤としてのn−オクチルメルカプタン11gとを投入した。容器内部をN2(窒素ガス)パージ(容器内の空気をN2に置換)した後、55℃まで昇温した。
容器中の純水(水性媒体)630gに、アクリル系単量体としてのメタクリル酸メチル(MMA)108gと、分子量調整剤としてのオクチルメルカプタン11gとを投入した。容器内部をN2パージした後、70℃まで昇温した。その後、重合開始剤としての過硫酸カリウム0.54gを純水100gに溶解した水溶液を、容器に投入した。容器を再びN2パージした後、55℃で12時間重合を行い、体積平均粒子径が0.45μmの一次粒子(種粒子)をスラリーの状態で得た。
(メタ)アクリル系単量体としてのメタクリル酸n−ブチル28gと、スチレン系単量体としてのスチレン28gと、多官能(メタ)アクリル系単量体としてのエチレングリコールジメタクリレート24gとからなる重合性単量体に、重合開始剤としての2,2’−アゾビス(2,4−ジメチルバレロニトリル)0.4gを溶解することで、重合性混合物を得た。
(メタ)アクリル系単量体としてメタクリル酸n−ブチル28gに代えてアクリル酸n−ブチル28gを用いること以外は、実施例1と同様にして体積平均粒子径が3μmの樹脂粒子を得た。重合後に凝集は発生しなかった。
メタクリル酸n−ブチル28gとスチレン28gとエチレングリコールジメタクリレート24gとからなる重合性単量体を、スチレン56gとエチレングリコールジメタクリレート24gとからなる重合性単量体に代えること以外は、実施例1と同様にして、体積平均粒子径が3μmの樹脂粒子を得た。重合後に凝集は発生しなかった。
重合時に、「フォスファノール(登録商標)LO529」に代えて、ポリオキシエチレンスチレン化フェニルエーテル硫酸アンモニウム(第一工業製薬株式会社製の「ハイテノール(登録商標)NF−17」)を添加すること以外は、実施例1と同様にして、体積平均粒子径が3μmの樹脂粒子を得た。重合後に凝集は発生しなかった。
(メタ)アクリル系単量体としてのメタクリル酸n−ブチル56gと、多官能(メタ)アクリル系単量体としてのエチレングリコールジメタクリレート24gとからなる重合性単量体に、重合開始剤としての2,2−アゾビス(2,4−ジメチルバレロニトリル)0.4gを溶解することで、重合性混合物を得た。
メタクリル酸n−ブチル56gとエチレングリコールジメタクリレート24gとからなる重合性単量体を、メタクリル酸n−ブチル28gとアクリル酸n−ブチル28gとエチレングリコールジメタクリレート24gとからなる重合性単量体に代えること以外は、実施例5と同様にして、体積平均粒子径が3μmの樹脂粒子を得た。重合後に凝集は発生しなかった。
重合時に、「フォスファノール(登録商標)LO529」に代えて、ポリオキシエチレンスチレン化フェニルエーテル硫酸アンモニウム(第一工業製薬株式会社製の「ハイテノール(登録商標)NF−17」)を添加すること以外は、実施例5と同様にして、体積平均粒子径が3μmの樹脂粒子を得た。重合後に凝集は発生しなかった。
重合時に、「フォスファノール(登録商標)LO529」に代えて、ポリオキシエチレンスチレン化フェニルエーテルリン酸エステル(第一工業製薬株式会社製の「プライサーフ(登録商標)AL」)を添加すること以外は、実施例5と同様にして、体積平均粒子径が3μmの樹脂粒子を得た。重合後に凝集は発生しなかった。
重合時に、「フォスファノール(登録商標)LO529」に代えて、ポリオキシエチレンアルキル(C8)エーテルリン酸エステル(第一工業製薬株式会社製の「プライサーフ(登録商標)A208F」)を添加すること以外は、実施例5と同様にして、体積平均粒子径が3μmの樹脂粒子を得た。重合後に凝集は発生しなかった。
メタクリル酸n−ブチル56gとエチレングリコールジメタクリレート24gとからなる重合性単量体を、メタクリル酸n−ブチル32gとスチレン24gとエチレングリコールジメタクリレート24gとからなる重合性単量体に代え、種粒子1を含有するスラリーの使用量を3gとすること以外は、実施例5と同様にして、体積平均粒子径が4μmの樹脂粒子を得た。重合後に凝集は発生しなかった。
メタクリル酸n−ブチル56gとエチレングリコールジメタクリレート24gとからなる重合性単量体を、メタクリル酸n−ブチル28gとアクリル酸n−ブチル28gとエチレングリコールジメタクリレート24gとからなる重合性単量体に代え、種粒子1を含有するスラリー8.9gに代えて製造例2で得た種粒子2を含有するスラリー6gを使用すること以外は、実施例5と同様にして、体積平均粒子径が5.3μmの樹脂粒子を得た。重合後に凝集は発生しなかった。
(メタ)アクリル系単量体としてのメタクリル酸メチル32gと、スチレン系単量体としてのスチレン24gと、多官能(メタ)アクリル系単量体としてのエチレングリコールジメタクリレート24gとからなる混合液(重合性単量体)に、重合開始剤としての過酸化ベンゾイル0.4gを溶解して、重合性混合物を得た。
吸収時にジオクチルスルホコハク酸ナトリウム0.8gに代えて「フォスファノール(登録商標)LO529」1.6gを添加し、重合時に「フォスファノール(登録商標)LO529」を添加しないこと以外は、実施例1と同様にして、樹脂粒子を得た。
吸収時にジオクチルスルホコハク酸ナトリウム0.8gに代えてジオクチルスルホコハク酸ナトリウム0.8gと「フォスファノール(登録商標)LO529」0.8gとを添加し、重合時に「フォスファノール(登録商標)LO529」を添加しないこと以外は、実施例1と同様にして、体積平均粒子径が2.8μmの樹脂粒子を得た。重合後に凝集が発生した。
吸収時にジオクチルスルホコハク酸ナトリウム0.8gに代えてポリオキシエチレンスチレン化フェニルエーテル硫酸アンモニウム(ハイテノール(登録商標)NF−17)0.8gを添加すること以外は、実施例1と同様にして、樹脂粒子を得た。
吸収時にジオクチルスルホコハク酸ナトリウム0.8gに代えて「フォスファノール(登録商標)LO−529」0.8gを添加し、重合時に「フォスファノール(登録商標)LO−529」0.8gに代えてジオクチルスルホコハク酸ナトリウム0.8gを添加すること以外は、実施例1と同様にして、樹脂粒子を得た。
吸収時にジオクチルスルホコハク酸ナトリウム0.8gに代えて「フォスファノール(登録商標)LO529」1.6gを添加し、重合時に「フォスファノール(登録商標)LO529」を添加しないこと以外は、実施例5と同様にして、樹脂粒子を得た。得られた樹脂粒子の走査型電子顕微鏡写真を図4に示す。
吸収時にジオクチルスルホコハク酸ナトリウム0.8gに代えてジオクチルスルホコハク酸ナトリウム0.8gと「フォスファノール(登録商標)LO529」0.8gとを添加し、重合時に「フォスファノール(登録商標)LO529」を添加しないこと以外は、実施例5と同様にして、体積平均粒子径が2.8μmの樹脂粒子を得た。重合後に凝集が発生した。
吸収時にジオクチルスルホコハク酸ナトリウム0.8gに代えてポリオキシエチレンスチレン化フェニルエーテル硫酸アンモニウム(ハイテノール(登録商標)NF−17)0.8gを添加すること以外は、実施例5と同様にして、体積平均粒子径が2.8μmの樹脂粒子を得た。
吸収時にジオクチルスルホコハク酸ナトリウム0.8gに代えて「フォスファノール(登録商標)LO−529」0.8gを添加し、重合時に「フォスファノール(登録商標)LO−529」0.8gに代えてジオクチルスルホコハク酸ナトリウム0.8gを添加すること以外は、実施例5と同様にして、体積平均粒子径が3.2μmの樹脂粒子を得た。重合後に凝集が発生した。
メタクリル酸n−ブチル28gとスチレン28gとエチレングリコールジメタクリレート24gとからなる重合性単量体に、重合開始剤である2,2−アゾビス(2,4−ジメチルバレロニトリル)0.4gを溶解することで、重合性混合物を得た。
メタクリル酸n−ブチル28gとアクリル酸n−ブチル28gとエチレングリコールジメタクリレート24gとからなる重合性単量体に、重合開始剤である2,2−アゾビス(2,4−ジメチルバレロニトリル)0.4gを溶解することで、重合性混合物を得た。
重合開始剤である2,2−アゾビス(2,4−ジメチルバレロニトリル)0.4gを、メタクリル酸n−ブチル28gとスチレン28gとエチレングリコールジメタクリレート24gとの混合液(重合性単量体)に溶解し、溶液(重合性混合物)を得た。ポリオキシエチレン鎖を有さずかつアルキル基を有するアニオン性界面活性剤であるラウリル硫酸ナトリウム0.15gと、無機分散剤である複分解ピロリン酸マグネシウム15gとを含む水溶液520gに上記溶液を加え、「T.KホモミクサーMarkII2.5型」(プライミクス(登録商標)株式会社製の高速乳化・分散機)にて、液滴の体積平均粒子径が8μm程度となるよう1次懸濁液を調製した。次いで、高圧ホモジナイザー(「ナノマイザー(登録商標)LA−33」、ナノマイザー(登録商標)株式会社製)にノズル型プロセッサー(LNP−20/300)を接続して、1次懸濁液を300kg/cm2の圧力下、高圧ホモジナイザーに1回通して2次懸濁液を作った。この2次懸濁液を70℃で12時間懸濁重合させて、樹脂粒子を得た。樹脂粒子を含む懸濁液に塩酸を加えて、無機分散剤を水溶性塩に分解し、遠心脱水法にて脱液した後、懸濁液中の固形分の12倍量のイオン交換水を加えて樹脂粒子を洗浄した。さらに遠心脱水法で脱水した後、60℃の恒温槽中で樹脂粒子を充分に乾燥して、樹脂粒子の乾燥体を得た。
内容量2Lの反応器に、メタノール635g及びイオン交換水225gと、マクロモノマー分散剤としてのメタクリル酸とメタクリル酸メチルとの共重合体(メタクリル酸とメタクリル酸メチルとの組成比(メタクリル酸メチル/メタクリル酸)=8/2、固有粘度〔η〕=0.493)の20重量%メタノール溶液50gと、メタクリル酸n−ブチル28gとスチレン28gとエチレングリコールジメタクリレート24gとの混合液(重合性単量体)とを加えて攪拌し、反応器内の空気を窒素置換した。次いで、反応器の内温を60℃に昇温して、重合開始剤である2,2−アゾビス(2,4−ジメチルバレロニトリル)0.4gを加えて、重合反応を開始した。重合反応開始後数分で、反応液が濁り始め、樹脂粒子が生成したことを確認した。重合反応開始から30分後に、分子量調整剤であるn−ドデシルメルカプタンを0.5g加えた。更に、重合反応を継続し、重合反応開始から8時間後に反応系を冷却して、樹脂粒子を取り出した。取り出した樹脂粒子に凝集粒子やスケール(樹脂粒子の一部が分散不良となり壁面に付着したもの)はみられなかった。さらに、重合後の樹脂粒子を含む懸濁液を加圧ろ過法にて脱液した後、懸濁液中の固形分の12倍量のイオン交換水を加えて加圧ろ過することにより、樹脂粒子を洗浄した。その後、再度加圧して脱水し、60℃の恒温槽中で樹脂粒子を充分に乾燥して、樹脂粒子の乾燥体を得た。
得られた樹脂粒子は、体積平均粒子径は3.5μmであり、その体積平均粒子径の80%以上120%以下の粒子径を持つ粒子の個数割合が92%であった。
実施例1、4、8、及び9の樹脂粒子と比較例11の樹脂粒子とについて、以下のICP(誘導結合プラズマ)発光分光分析を用いた方法により残存金属(Mg)分を測定した。
実施例1〜12及び比較例9〜12の樹脂粒子について、以下の方法で色彩色差計によるb*値を測定した。樹脂粒子をアルミニウム製の容器にとり、150℃の恒温槽中で2時間加熱した。次いで、加熱後の樹脂粒子を乳鉢中で解砕し、解砕物を得た。得られた解砕物について、JIS Z 8729(「色の表示方法─L*a*b*表色系及びL*u*v*表色系」)に準拠してL*a*b*表色系にて色度測定を行うことにより、b*値を測定した。具体的には、上記解砕物2.5gを測定容器(コニカミノルタセンシング株式会社製粉体セル「CR−A50」)内に充填した。充填された解砕物のb*値を、色彩色度計(コニカミノルタセンシング株式会社製「CR−300」)により測定した。
紫外線硬化型樹脂としてのペンタエリストールトリテトラアクリレート及びペンタエリストールテトラアクリレートの混合物(商品名「アロニックス(登録商標)M−305」、東亞合成株式会社製)80重量部と、有機溶剤としてのトルエンとシクロペンタノンとの混合液(トルエンとシクロペンタノンとの体積比=7:3)120重量部と、実施例1〜11及び比較例9〜12にて製造した樹脂粒子5重量部と、光重合開始剤(2−メチル−1[4−(メチルチオ)フェニル]−2−モリフォリノプロパン−1−オン、商品名「イルガキュア(登録商標)907」、BASF(登録商標)ジャパン株式会社製)5重量部とを混合し、コーティング用組成物としての防眩フィルム用樹脂組成物を調製した。
防眩フィルムを蛍光灯の真下に配置し、防眩性を目視にて評価した。評価基準は、蛍光灯の輪郭線がぼやけて見える場合を「◎」(非常に良い)、蛍光灯の輪郭線がややぼやけて見える場合を「○」(良い)、蛍光灯の輪郭線が見え、少し気になる場合を「△」(やや不良)、明瞭に蛍光灯の輪郭線が見える場合を「?」(不良)と評価した。
防眩フィルムの全光線透過率は、JIS K 7361−1に従って測定し、防眩フィルムのヘイズ(ヘーズ)は、JIS K 7136に従って測定した。具体的には、防眩フィルムの全光線透過率及びヘイズは、日本電色工業株式会社製のヘイズメーター(「NDH2000」)を使用して測定した。
透明基材樹脂としてのメタクリル樹脂(住友化学株式会社製、商品名「スミペックス(登録商標)EX−A」)100重量部と、実施例1の樹脂粒子10重量部と、紫外線吸収剤(共同薬品株式会社製、商品名「バイオソーブ520」)1重量部と、加工安定剤(住友化学株式会社製、商品名「スミライザー(登録商標)GP」)1重量部と、ステアリルスルホン酸ナトリウム5重量部とをドライブレンドした後、ラボプラストミルで240℃で10分混練した後、冷却粉砕し、光拡散性樹脂組成物を得た。この光拡散性樹脂組成物には黄変はみられなかった。
実施例1の樹脂粒子10重量部と、疎水性コロイダルシリカ3重量部と、タルク6重量部と、二酸化チタン3重量部と、顔料適量とをニーダーで混合し、粉末部を作成した。精製水60.2重量部に、ポリエチレングリコール5重量部、トリエタノールアミン1重量部、プロピレングリコール5重量部及びピーガム0.5重量部を混合し、加熱溶解し、溶液を得た。この溶液に上記粉末部を加え、ホモミクサーで粉末部を均一に分散させ、70℃に保温し、水相とした。ステアリン酸2重量部、セチルアルコール0.3重量部、流動パラフィン20重量部、ポリエチレングリコール(10モル付加)モノオレイン酸エステル1重量部、及びソルビタントリオレイン酸エステル1重量部に、香料及び防腐剤を適量加え、加熱溶解して70℃に保温し、油相とした。上記水相を上記油相に加え、ホモミクサーで均一に乳化及び分散した後、かきまぜながら冷却させてファンデーションを得た。得られたファンデーションは、官能評価において「滑らかさ」が良好であった。
Claims (14)
- 水性媒体中、分散剤を用いることなく、ポリオキシエチレン鎖を有さずかつアルキル基を有するアニオン性界面活性剤の存在下、スチレン系単量体及び(メタ)アクリル系単量体の少なくとも一方を含む重合性単量体と重合開始剤とを含む重合性混合物を種粒子に吸収させる工程と、
水性媒体中、分散剤を用いることなく、ポリオキシエチレン鎖を有するアニオン性界面活性剤の存在下、前記重合性単量体を重合させて樹脂粒子を得る工程とを含むことを特徴とする樹脂粒子の製造方法。 - 前記ポリオキシエチレン鎖を有さずかつアルキル基を有するアニオン性界面活性剤が、アルキルスルホコハク酸塩、アルキルスルホン酸塩及びアルキルスルホ酢酸塩からからなる群より選択される少なくとも1種の化合物であり、
前記ポリオキシエチレン鎖を有するアニオン性界面活性剤が、ポリオキシエチレンアリールエーテルリン酸塩、ポリオキシエチレンアルキルエーテルリン酸塩、ポリオキシエチレンアルキルエーテル硫酸塩、ポリオキシエチレンアリールエーテル硫酸塩及びポリオキシエチレンアルキルスルホコハク酸塩からからなる群より選択される少なくとも1種の化合物である請求項1に記載の樹脂粒子の製造方法。 - 前記ポリオキシエチレン鎖を有さずかつアルキル基を有するアニオン性界面活性剤が、ジアルキルスルホコハク酸塩であり、
前記ポリオキシエチレン鎖を有するアニオン性界面活性剤が、ポリオキシエチレンアルキルエーテルリン酸塩及びポリオキシエチレンアリールエーテル硫酸塩の少なくとも一方である請求項1又は2に記載の樹脂粒子の製造方法。 - 前記ポリオキシエチレン鎖を有さずかつアルキル基を有するアニオン性界面活性剤が、前記重合性単量体100重量部に対して、0.1〜10重量部使用され、
前記ポリオキシエチレン鎖を有するアニオン性界面活性剤が、前記重合性単量体100重量部に対して、0.1〜10重量部使用される請求項1〜3のいずれか1つに記載の樹脂粒子の製造方法。 - 前記ポリオキシエチレン鎖を有さずかつアルキル基を有するアニオン性界面活性剤は、そのアニオン性界面活性剤の1分子を構成する全アルキル基の合計炭素数が10〜40であり、前記アニオン性界面活性剤の1分子を構成する全アルキル基の数が1〜5である、構成を有する請求項1〜4のいずれか1つに記載の樹脂粒子の製造方法。
- 前記重合性単量体が、スチレン系単量体を含み、
前記スチレン系単量体が、スチレン、p−メチルスチレン、p−クロロスチレン、及びα−メチルスチレンからなる群より選択される少なくとも1種の化合物である請求項1〜5のいずれか1つに記載の樹脂粒子の製造方法。 - 前記重合性単量体が、(メタ)アクリル系単量体を含み、
前記(メタ)アクリル系単量体が、(メタ)アクリル酸アルキルであり、前記アルキルの炭素数が2〜12である請求項1〜6のいずれか1つに記載の樹脂粒子の製造方法。 - 前記重合性単量体が、(メタ)アクリル系単量体を含み、
前記重合性混合物が、種粒子1重量部に対して、30〜500重量部吸収される請求項1〜7のいずれか1つに記載の樹脂粒子の製造方法。 - 請求項1〜8のいずれか1つの方法により得られ、
スチレン系単量体及び(メタ)アクリル系単量体の少なくとも一方を含む重合性単量体に由来する樹脂を含み、
150℃の恒温槽中で2時間加熱した後に色彩色差計により測定されるb*値が−1.0〜+2.0の範囲内である樹脂粒子。 - スチレン系単量体及び(メタ)アクリル系単量体の少なくとも一方を含む重合性単量体に由来する樹脂を含む樹脂粒子であって、
体積平均粒子径の80%以上120%以下の粒子径を持つ粒子の個数割合が83%以上であり、
150℃の恒温槽中で2時間加熱した後に色彩色差計により測定されるb*値が−1.0〜+2.0の範囲内であることを特徴とする樹脂粒子。 - マグネシウム含有量が10ppm以下である請求項10に記載の樹脂粒子。
- 請求項10又は11に記載の樹脂粒子を含むコーティング用組成物を透明基材フィルム上にコーティングして得られることを特徴とする防眩フィルム。
- 請求項10又は11に記載の樹脂粒子を含むことを特徴とする光拡散性樹脂組成物。
- 請求項10又は11に記載の樹脂粒子を含むことを特徴とする外用剤。
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