JPWO2011142276A1 - 非水電解質二次電池及び非水電解質二次電池用非水電解液 - Google Patents
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Abstract
Description
ーボネートのみからなるものに限定されるものではなく、その他の鎖状カーボネート及び環状カーボネートが非水系溶媒として含まれていてもよい。
また、負極活物質として、黒鉛などの炭素材料を用いた場合にも、サイクル特性及び充電保存特性を向上することができるという本発明の効果を得ることができる。
(実施例1)
〔正極の作製〕
正極活物質としては、LiCoO2で表されるコバルト酸リチウム(平均粒子径13μm、BET比表面積0.35m2/g)の表面にジルコニウム化合物を固着させたものを用いた。表面にジルコニウム化合物が付着したコバルト酸リチウムは、原料中にジルコニウム化合物を添加し焼成することにより製造することができる。
負極活物質としては、平均粒子径が10μmのシリコン粉末(純度99.9質量%)を用いた。
4−フルオロ−1,3−ジオキソラン−2−オン(フルオロエチレンカーボネート:FEC)と、ジメチルカーボネート(DMC)と、ベンゾトリフルオライド(CF3Ph)と、1,6−ジイソシアナトヘキサン(HMDI)とを、20:69:10:1の体積比となるように混合した混合溶媒を作製した。この混合溶媒に、溶質としてLiPF6を1.0モル/リットルの濃度となるように溶解させ、これに炭酸ガスを0.4質量%溶解させて、非水電解液を作製した。
上記で作製した正極、負極、及び非水電解液を用いて非水電解質二次電池を作製した。正極と負極とはセパレータを介して対向するように配置し、これらを所定の位置で折り曲げるようにして巻回し、これをプレスして扁平形状の電極体を作製した。
FEC:DMC:CF3Ph:HMDIの体積比を、20:49:30:1に変更する以外は、上記実施例1と同様にして非水電解質二次電池を作製した。
HMDIに代えて、1,12−ジイソシアナトドデカン(DMDI)を用いる以外は、上記実施例2と同様にして非水電解質二次電池を作製した。
CF3Ph及びHMDIを用いずに、FEC:DMCの体積比を20:80とする以外は、上記実施例1と同様にして非水電解質二次電池を作製した。
HMDIを用いずに、FEC:DMC:CF3Phの体積比を20:70:10とする以外は、上記実施例1と同様にして非水電解質二次電池を作製した。
HMDIを用いずに、FEC:DMC:CF3Phの体積比を20:50:30とする以外は、上記実施例1と同様にして非水電解質二次電池を作製した。
HMDIを用いずに、FEC:DMC:CF3Phの体積比を20:30:50とする以外は、上記実施例1と同様にして非水電解質二次電池を作製した。
CF3Phを用いずに、FEC:DMC:HMDIの体積比を20:79:1とする以外は、上記実施例1と同様にして非水電解質二次電池を作製した。
FEC:DMC:CF3Ph:HMDIの体積比を20:77:2:1とする以外は、上記実施例1と同様にして非水電解質二次電池を作製した。
CF3Phに代えて、ペンタフルオロベンゼン(PFB)を用い、FEC:DMC:PFB:HMDIの体積比を20:69:10:1とする以外は、上記実施例1と同様にして非水電解質二次電池を作製した。
HMDIに代えて、イソシアン酸ヘキシルを用い、FEC:DMC:CF3Ph:イソシアン酸ヘキシルの体積比を20:49:30:1とする以外は、上記実施例1と同様にして非水電解質二次電池を作製した。
DMCに代えて、プロピオン酸メチル(MP)を用い、FEC:MP:CF3Ph:HMDIの体積比を20:49:30:1とする以外は、上記実施例1と同様にして非水電解質二次電池を作製した。
HMDIに代えて、DMDIを用い、FEC:MP:CF3Ph:DMDIの体積比を20:49:30:1とする以外は、上記実施例4と同様にして非水電解質二次電池を作製した。
CF3Ph及びHMDIを用いずに、FEC:MPの体積比を20:80とする以外は、上記実施例4と同様にして非水電解質二次電池を作製した。
<放電負荷特性>
実施例1〜5及び比較例1〜9の各非水電解質二次電池について、それぞれ25℃の室温条件において、190mAの定電流で4.2Vになるまで充電し、さらに4.2Vの定電圧で電流値が48mAになるまで定電圧充電させた後、190mAの定電流で2.75Vになるまで放電させた。その後、950mAの定電流で4.2Vになるまで充電し、さらに4.2Vの定電圧で電流値が48mAになるまで定電圧充電させた後、950mAの定電流で2.75Vになるまで放電させ、初期充放電を行った。この初期充放電試験の結果から、放電負荷特性を下記の式により算出した。
次に、上記のように初期充放電させた実施例1〜5及び比較例1〜9の各非水電解質二次電池を、それぞれ45℃の温度条件において、950mAの定電流で4.2Vになるまで充電し、さらに4.2Vの定電圧で電流値が48mAになるまで定電圧充電させた後、950mAの定電流で2.75Vになるまで放電させた。これを1サイクルとして250サイクルの充放電を繰り返して行った。
また、上記のように初期充放電させた実施例1〜5及び比較例1〜9の各非水電解質二次電池を、それぞれ25℃の温度条件において、950mAの定電流で4.2Vになるまで充電し、さらに4.2Vの定電圧で電流値が48mAになるまで定電圧充電させた。この状態でそれぞれの電池の厚みを測定した後に、60℃の環境下で20日間保存した。
ここでは、ジイソシアネート化合物であるHMDIの含有量を変化させた実験、及びフッ素化環状カーボネートであるFECの含有量を変化させた実験を行った。
FEC:DMC:CF3Ph:HMDIの体積比を、20:49.5:30:0.5に変更する以外は、上記実施例1と同様にして非水電解質二次電池を作製した。
FEC:DMC:CF3Ph:HMDIの体積比を、20:46:30:4に変更する以外は、上記実施例1と同様にして非水電解質二次電池を作製した。
溶媒として、4,5−ジフルオロ−1,3−ジオキソラン−2−オン(ジフルオロエチレンカーボネート:DFEC)を用い、FEC:DFEC:DMC:CF3Ph:HMDIの体積比を、19:1:49:30:1に変更する以外は、上記実施例1と同様にして非水電解質二次電池を作製した。
溶媒として、エチレンカーボネート(EC)を用い、FEC:EC:DMC:CF3Ph:HMDIの体積比を、10:10:49:30:1に変更する以外は、上記実施例1と同様にして非水電解質二次電池を作製した。
溶媒として、プロピレンカーボネート(PC)を用い、FEC:PC:DMC:CF3Ph:HMDIの体積比を、15:5:49:30:1に変更する以外は、上記実施例1と同様にして非水電解質二次電池を作製した。
溶媒として、EC、PC、及びプロピオン酸メチル(MP)を用い、ジイソシアネート化合物として、DMDIを用い、FEC:EC:PC:DMC:MP:CF3Ph:DMDIの体積比を、15:2.5:2.5:34:15:30:1に変更する以外は、上記実施例1と同様にして非水電解質二次電池を作製した。
実験1と同様にして、実施例6〜11のサイクル特性、充電保存特性及び放電負荷特性を評価した。評価結果を表2に示す。
ここでは、負極活物質として炭素材料を用いた実験を行った。
〔負極の作製〕
分散媒としての水に、増粘剤であるカルボキシメチルセルロースを溶かした水溶液中に、負極活物質としての平均粒径20μmの人造黒鉛と、結着剤としてのスチレン−ブタジエンゴムとを、活物質と結着剤と増粘剤の重量比が97.5:1:1.5の比率になるように混合し、負極スラリーを作製した。作製したスラリーを、負極集電体としての厚さ9μm、長さ317mm、幅52mmの電解銅箔の両面に、塗布部が表面で長さ284mm幅52mm、裏面で長さ226mm幅52mmとなるように塗布し、乾燥した後、圧延した。集電体上の活物質層量、及び負極の厚みは、両面に活物質層が形成されている部分で19.3mg/cm2、130μmであった。
厚み15μm,長さ339mm,幅50mmのアルミニウム箔からなる正極集電体を用い、実施例1と同じ正極合剤スラリーを、この正極集電体の片面には長さ277mm,幅50mmで、反対側の面には長さ208mm,幅50mmで塗布し、これを乾燥させて圧延して、正極を作製した。ここで、上記の正極の厚みは148μmで、正極集電体上の正極合剤の量は49.8mg/cm2であり、正極合剤の充填密度は3.75g/cm3であった。
実施例1と同様に電池を作製しアルミニウムラミネートフィルムで構成された電池容器20内に収容させた。電解液については、実施例3と同じ電解液を用いた。作製した電池の設計容量は830mAhであった。
FEC:EC:DMC:CF3Ph:HMDIの体積比を、10:10:49:30:1に変更する以外は、上記実施例12と同様にして非水電解質二次電池を作製した。
FEC:MP:CF3Ph:HMDIの体積比を、20:49:30:1に変更する以外は、上記実施例12と同様にして非水電解質二次電池を作製した。
FEC:EC:PC:DMC:CF3Ph:HMDIの体積比を、10:5:5:49:30:1に変更する以外は、上記実施例12と同様にして非水電解質二次電池を作製した。
FEC:PC:DMC:CF3Ph:HMDIの体積比を、15:5:49:30:1に変更する以外は、上記実施例12と同様にして非水電解質二次電池を作製した。
FEC:MP:CF3Ph:DMDIの体積比を、20:49:30:1に変更する以外は、上記実施例12と同様にして非水電解質二次電池を作製した。
FEC:DMCの体積比を、20:80に変更する以外は、上記実施例12と同様にして非水電解質二次電池を作製した。
FEC:DMC:HMDIの体積比を、20:79:1に変更する以外は、上記実施例12と同様にして非水電解質二次電池を作製した。
FEC:DMC:CF3Phの体積比を、20:50:30に変更する以外は、上記実施例12と同様にして非水電解質二次電池を作製した。
FEC:MPの体積比を、20:80に変更する以外は、上記実施例12と同様にして非水電解質二次電池を作製した。
上記の実施例12〜17及び比較例10〜13の各非水電解質二次電池については、それぞれ25℃の室温条件において、166mAの定電流で4.2Vになるまで充電し、さらに4.2Vの定電圧で電流値が41mAになるまで定電圧充電させた後、166mAの定電流で2.75Vになるまで放電させた。その後、830mAの定電流で4.2Vになるまで充電し、さらに4.2Vの定電圧で電流値が41mAになるまで定電圧充電させた後、830mAの定電流で2.75Vになるまで放電させ、初期充放電を行った。この初期充放電試験の結果から、放電負荷特性を下記の式により算出した。
放電負荷特性=(830mAでの放電容量/166mAでの放電容量)×100
次に、上記のように初期充放電させた実施例12〜17及び比較例10〜13の各非水電解質二次電池を、それぞれ45℃の温度条件において、830mAの定電流で4.2Vになるまで充電し、さらに4.2Vの定電圧で電流値が41mAになるまで定電圧充電させた後、830mAの定電流で2.75Vになるまで放電させた。これを1サイクルとして250サイクルの充放電を繰り返して行った。そして、実施例12〜17及び比較例10〜13の各非水電解質二次電池について、それぞれ1サイクル目の放電容量Q1と250サイクル目の放電容量Q250とを求めて、下記の式により、それぞれ45℃の温度条件での250サイクル目の容量維持率を求めた。
容量維持率=(Q250/Q1)× 100
一方で また、上記のように初期充放電させた実施例12〜17及び比較例10〜13の各非水電解質二次電池を、それぞれ25℃の温度条件において、830mAの定電流で4.2Vになるまで充電し、さらに4.2Vの定電圧で電流値が41mAになるまで定電圧充電させた。この状態でそれぞれの電池の厚みを測定した後に、60℃の環境下で20日間保存した。そして、実施例12〜17及び比較例10〜13の各非水電解質二次電池について、それぞれ20日間保存した後の電池厚みを測定し、60℃で20日間保存した際に増加した電池厚み増加量を算出した。
電池厚み増加量=(保存後の電池厚み − 保存前の電池厚み)
以上のように、負極活物質として黒鉛などの炭素材料を用いた場合にも、本発明の効果を得ることができる。
1a…正極集電タブ
2…負極
2a…負極集電タブ
3…セパレータ
10…電極体
20…電池容器
Claims (8)
- 正極活物質を含む正極と、負極活物質を含む負極と、非水系溶媒に溶質を溶解させた非水電解液とを備える非水電解質二次電池であって、
前記非水電解液に、ベンゾトリフルオライド及びジイソシアネート化合物が含まれており、ベンゾトリフルオライドの含有量が、前記溶質を除く前記非水電解液中において、5体積%以上であることを特徴とする非水電解質二次電池。 - ベンゾトリフルオライドの含有量が、前記溶質を除く前記非水電解液中において、10体積%以上であることを特徴とする請求項1に記載の非水電解質二次電池。
- 前記ジイソシアネート化合物が、アルキレンジイソシアネート化合物であることを特徴とする請求項1に記載の非水電解質二次電池。
- 前記ジイソシアネート化合物の含有量が、前記溶質を除く前記非水電解液中において、0.5〜4.0体積%の範囲であることを特徴とする請求項1に記載の非水電解質二次電池。
- 前記負極活物質が、シリコンを含むことを特徴とする請求項1に記載の非水電解質二次電池。
- 前記負極活物質が、黒鉛材料を含むことを特徴とする請求項1に記載の非水電解質二次電池。
- 前記非水系溶媒として、ジメチルカーボネート、メチルエチルカーボネート、カルボン酸エステルまたはケトンが含まれていることを特徴とする請求項1に記載の非水電解質二次電池。
- 非水系溶媒と、非水系溶媒に溶解させた溶質とを含む非水電解質二次電池用非水電解液であって、
ベンゾトリフルオライド及びジイソシアネート化合物が含まれており、ベンゾトリフルオライドの含有量が、前記溶質を除く前記非水電解液中において、5体積%以上であることを特徴とする非水電解質二次電池用非水電解液。
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