JPWO2011125475A1 - シリンジ - Google Patents

Abstract

本発明は、コネクタ側ねじ部を有するコネクタと、コネクタ側ねじ部を有していないコネクタのいずれにも接続可能なシリンジを提供する。本発明のシリンジは、ノズル部を有する筒体と、アダプタ部材と、キャップ部材と、回転規制機構であるアダプタ側ねじ部及び筒体側ねじ部とを備える。アダプタ部材は、ノズル部に着脱可能に嵌合する嵌合筒と、嵌合筒と同軸に設けられたロック筒と、ロック筒に形成されたロック用ねじ部とを有する。キャップ部材は、ロック用ねじ部に螺合するキャップ側ねじ部を有する。アダプタ側ねじ部が筒体側ねじ部に螺合する方向と、キャップ側ねじ部がロック用ねじ部に螺合する方向は、反対になっている。そのため、アダプタ側ねじ部及び筒体側ねじ部は、アダプタ部材が、筒体に対してキャップ部材の取り外し方向へ回転することを規制する。

Description

本発明は、医療用具に設けられたコネクタに接続可能なシリンジに関する。

近年、滅菌されたシリンジ内に、薬液が充填されたプレフィルドシリンジが用いられている。このようなプレフィルドシリンジとしては、例えば、特許文献１に開示されている。この特許文献１に開示されたプレフィルドシリンジは、オステーパ部と、このオステーパ部の外周面に回転可能に取り付けられたロックアダプタを備えている。そして、回転するロックアダプタの内周面には、プレフィルドシリンジの接続対象となる医療用具のコネクタが螺合するねじ部が設けられている。

なお、プレフィルドシリンジの接続対象となる医療用具のコネクタとしては、回転リングを利用するものと利用しないものがある。回転リングを利用するコネクタは、オステーパ部に液密に接続され、且つ、回転リングのねじ部に螺合してプレフィルドシリンジの接続をロックする。一方、回転リングを利用しないコネクタは、オステーパ部に液密に接続される。

実開平２−１９３号公報

しかしながら、特許文献１に開示されたプレフィルドシリンジでは、回転リングに螺合するコネクタ側ねじ部を有していないコネクタが、回転リングに干渉して、オステーパ部に液密に嵌合できないという問題があった。

本発明は、このような状況に鑑みてなされたものであり、コネクタ側ねじ部を有するコネクタと、コネクタ側ねじ部を有していないコネクタのいずれにも接続可能なシリンジを提供することを目的とする。

上記課題を解決し、本発明の目的を達成するため、本発明のシリンジは、ノズル部を有する筒体と、アダプタ部材と、キャップ部材と、回転規制機構とを備える。アダプタ部材は、ノズル部に着脱可能に嵌合する嵌合筒と、嵌合筒と同軸に設けられたロック筒と、ロック筒に形成されたロック用ねじ部とを有する。キャップ部材は、ロック用ねじ部に螺合するキャップ側ねじ部を有する。回転規制機構は、筒体に対するアダプタ部材の、キャップ部材の取り外し方向への回転を規制する。

コネクタ側ねじ部を有するコネクタ（以下、「第１のコネクタ」という）に本発明のシリンジを接続する場合は、まず、アダプタ部材からキャップ部材を取り外す。このとき、回転規制機構は、筒体に対するアダプタ部材の、キャップ部材の取り外し方向への回転を規制する。したがって、アダプタ部材は、筒体から外れない。
次に、アダプタ部材の嵌合筒を第１のコネクタに液密に嵌合させると共に、ロック用ねじ部をコネクタ側ねじ部に螺合させる。これにより、第１のコネクタに本発明のシリンジが接続され、その接続がロックされる。

また、コネクタ側ねじ部を有していないコネクタ（以下、「第２のコネクタ」という）に本発明のシリンジを接続する場合は、まず、筒体からアダプタ部材を取り外す。このとき、アダプタ部材に螺合しているキャップ部材もアダプタ部材と共に筒体から離脱する。
次に、筒体のノズル部を第２のコネクタに液密に嵌合させる。その結果、第２のコネクタに本発明のシリンジが接続される。このとき、アダプタ部材が筒体から離脱しているので、ノズル部の周りに第２のコネクタと干渉する部材が存在しない。

本発明のシリンジによれば、コネクタ側ねじ部を有するコネクタと、コネクタ側ねじ部を有していないコネクタのいずれにも接続することができる。

本発明のシリンジの第１の実施の形態の断面図である。 本発明のシリンジの第１の実施の形態に係るキャップ部材を取り外した状態の説明図である。 本発明のシリンジの第１の実施の形態に係るアダプタ部材を取り外した状態の説明図である。 本発明のシリンジの第２の実施の形態の断面図である。

以下、本発明のシリンジを実施するための形態について、図１〜図４を参照して説明する。なお、各図において共通の部材には、同一の符号を付している。

１．第１の実施の形態
［シリンジ］
まず、本発明のシリンジの第１の実施の形態について、図１を参照して説明する。
図１は、シリンジの第１の実施の形態の断面図である。

シリンジ１は、筒体２と、筒体２内に収納されたガスケット３と、ガスケット３に取り付けられたプランジャ４と、筒体２内に充填された薬液５と、筒体２に装着されるアダプタ部材６と、アダプタ部材６に螺合されるキャップ部材７とを備えている。つまり、シリンジ１は、予め薬液５が充填されたプレフィルドシリンジである。

まず、筒体２について説明する。
筒体２は、筒本体部１１と、ノズル部１２を有している。筒本体部１１は、円筒状に形成されている。この筒本体部１１の軸方向の一端部（先端部）には、ノズル部１２が連続しており、他端部（基端部）には、フランジ１３が設けられている。

フランジ１３は、筒本体部１１の外周面から略垂直に突出するリング状に形成されている。このフランジ１３には、プランジャ４及びガスケット３が筒体２から抜けることを防止するストッパ部材１４が取り付けられている。フランジ１３は、プランジャ４を操作してガスケット３を筒本体部１１内で移動させるときに、指を掛ける部分になる。

ノズル部１２は、筒本体部１１よりも径の小さい筒体からなり、先端に向かうにつれて連続的に径が小さくなるテーパ状に形成されている。このノズル部１２の先端面１２ａは、軸方向に直交する平面であり、キャップ部材７に設けられた後述する封止部材８に当接する。また、ノズル部１２の基端部には、係止部の第１の例である筒体側ねじ部１５が設けられている。この筒体側ねじ部１５は、ノズル部１２の外周面に形成されており、アダプタ部材６の後述するアダプタ側ねじ部２５に螺合する。

筒体２の構成材料としては、例えば、ポリカーボネート、ポリプロピレン、ポリエチレン等の合成樹脂（プラスチック）や、ガラス材料を適用してもよい。なお、筒体２は、内部に充填された薬液を視認可能な透明または半透明であることが好ましい。したがって、筒体２の構成材料は、合成樹脂が好適である。

次に、ガスケット３について説明する。
ガスケット３は、略円柱状に形成されている。このガスケット３は、筒本体部１１内に摺動可能に収納されており、筒本体部１１の内周面に液密に密着しながら移動する。このガスケット３は、筒本体部１１内の空間を仕切っており、筒本体部１１内のガスケット３よりも先端側の空間及びノズル部１２内の空間は、薬液５が充填された液室になっている。一方、筒本体部１１内のガスケット３よりも基端側の空間には、プランジャ４が配置される。

ガスケット３の先端面は、筒本体部１１の先端内面の形状に対応したテーパ面になっている。そのため、ガスケット３の先端面が筒本体部１１の先端内面に当接したときに、両者間に隙間が生じないようになっている。また、ガスケット３の底面には、嵌合孔３ａが設けられている。この嵌合孔３ａを形成するガスケット３の内面には、例えば、プランジャ４の後述する接続突部１８を螺合するためのねじ部が形成されている。

ガスケット３の構成材料は、特に限定されないが、筒本体部１１との液密性を良好にするために弾性材料で構成することが好ましい。この弾性材料としては、例えば、天然ゴム、イソブチレンゴム、シリコーンゴムなどの各種ゴム材料や、オレフィン系、スチレン系等の各種熱可塑性エラストマー、あるいはそれらの混合物等を挙げることができる。

次に、プランジャ４について説明する。
プランジャ４は、プランジャ本体１７と、接続突部１８と、フランジ片１９と、係合片２０を備えている。

接続突部１８は、プランジャ本体１７の先端に設けられており、プランジャ本体１７の軸方向に突出している。この接続突部１８は、螺合によりガスケット３と接続されている。そのため、接続突部１８の外周面には、ガスケット３のねじ部に螺合されるねじ部が形成されている。プランジャ４を軸方向に押圧すると、ガスケット３が筒本体部１１内を摺動し、液室に充填された薬液５の排出が行われる。なお、接続突部１８とガスケット３との接続方法は、螺合に限定されるものではなく、例えば、嵌合や接着剤などの接続方法を採用することもできる。

フランジ片１９は、プランジャ本体１７の基端に設けられており、係合片２０は、プランジャ本体１７における軸方向の中間部よりも先端側に設けられている。フランジ片１９及び係合片２０は、プランジャ本体１７の周面から略垂直に突出するリング状に形成されている。係合片２０は、筒体２の筒本体部１１内に挿入される。この係合片２０がストッパ部材１４に係合することにより、プランジャ４が筒体２から抜け落ちないようになっている。

液室に充填される薬液５としては、例えば、血液製剤、ブドウ糖等の糖質注射液、塩化ナトリウムや乳酸カリウム等の電解質補正用注射液、ビタミン剤、ワクチン、抗生物質注射液等を挙げることができる。

次に、アダプタ部材６について説明する。
アダプタ部材６は、ノズル部１２に着脱可能に嵌合する嵌合筒２１と、嵌合筒２１の周囲を所定の間隔をあけて囲むように同軸に配置されたロック筒２２と、このロック筒２２に形成されたロック用ねじ部２３を有している。

嵌合筒２１は、軸方向の一端（先端）に向かうにつれて連続的に径が小さくなるテーパ状に形成されている。嵌合筒２１がノズル部１２に嵌合した状態において、嵌合筒２１の内面は、ノズル部１２の外面に液密に密着する。また、嵌合筒２１の先端面２１ａは、ノズル部１２の中間部に位置している。嵌合筒２１の他端部（基端部）には、係合部の第１の例であるアダプタ側ねじ部２５が形成されている。このアダプタ側ねじ部２５は、嵌合筒２１の内周面に形成されており、ノズル部１２に形成した筒体側ねじ部１５に螺合する。

ロック筒２２と嵌合筒２１は、接続片２７によって接続されている。この接続片２７は、嵌合筒２１の外周面から突出しており、ロック筒２２の基端部と嵌合筒２１の基端部とに連続するリング状に形成されている。ロック筒２２の軸方向長さは、嵌合筒２１の軸方向の長さよりも短くなっている。したがって、嵌合筒２１の先端部は、ロック筒２２の開口２２ａ（図２参照）から突出した状態になっている。

ロック用ねじ部２３は、ロック筒２２の内周面（嵌合筒２１の外周面に対向する面）に形成されている。このロック用ねじ部２３は、キャップ部材７の後述するキャップ側ねじ部３３に嵌合する。さらに、ロック用ねじ部２３は、接続対象となる医療用具のコネクタ（第１のコネクタ）に設けられたコネクタ側ねじ部（不図示）に嵌合可能となっている。

キャップ側ねじ部３３がロック用ねじ部２３に螺合する方向は、アダプタ側ねじ部２５が筒体側ねじ部１５に螺合する方向とは反対になっている。したがって、キャップ側ねじ部３３がロック用ねじ部２３から外れる方向にキャップ部材７を回転させると、アダプタ部材６には、アダプタ側ねじ部２５が筒体側ねじ部１５に螺合する方向の力が加えられる。

しかし、アダプタ側ねじ部２５と筒体側ねじ部１５との螺合が完了しているため、アダプタ部材６がキャップ部材７と一緒に回転することはない。つまり、アダプタ側ねじ部２５と筒体側ねじ部１５は、アダプタ部材６がキャップ部材７（接続対象のコネクタ）の取り外し方向へ回転することを規制する回転規制機構を構成している。

次に、キャップ部材７について説明する。
キャップ部材７は、有底の円筒状に形成されており、筒部３１と、この筒部３１の一方の開口を塞ぐ円板部３２と、筒部３１に形成されたキャップ側ねじ部３３を有している。

筒部３１は、円板部３２に連続する大径部３１ａと、この大径部３１ａに連続し、大径部３１ａよりも径の小さい小径部３１ｂからなっている。大径部３１ａの外径は、アダプタ部材６におけるロック筒２２の外径と等しくなっている。そして、大径部３１ａの端面は、ロック筒の端面に当接する。一方、小径部３１ｂの外径は、ロック筒２２の内径と略等しくなっている。

円板部３２の内面には、封止部材８が取り付けられている。この封止部材８は、適当な厚みを有する板状に形成されている。封止部材８の平面の大きさは、ノズル部１２の先端面１２ａにおける外径と同等かまたはそれよりも大きくなっている。封止部材８は、ノズル部１２の先端面１２ａと円板部３２に挟まれて厚み方向に弾性変形し、ノズル部１２の先端面１２ａに密着する。その結果、ノズル部１２の開口１２ｂ（図２参照）が液密に封止される。したがって、薬液５が充填された液室は、ガスケット３と封止部材８とによって液密且つ無菌状態で封止されている。なお、本発明に係る封止部材としては、ノズル部１２の外周面に密着して、ノズル部１２を液密に封止するものを採用することもできる。

封止部材８の構成材料としては、例えば、天然ゴム、シリコーンゴム、フッ素ゴムなどの各種ゴム材料（特に加硫処理したもの）や、スチレン系、ポリオレフィン系などの各種熱可塑性エラストマーを用いることができる。また、ポリエチレン、塩化ビニル樹脂などの柔軟な各種樹脂材料を用いることもできる。さらに、上記各種材料の混合物を用いてもよい。

アダプタ部材６及びキャップ部材７の構成材料としては、例えば、ポリカーボネート、ポリプロピレン、ポリエチレン等の合成樹脂や、ガラス材料を適用してもよい。

［シリンジの接続方法］
次に、シリンジ１の接続方法について、図２及び図３を参照して説明する。
図２は、アダプタ部材６からキャップ部材７を取り外した状態の説明図である。図３は、筒体２からアダプタ部材６を取り外した状態の説明図である。

まず、接続対象となる医療用具のコネクタがコネクタ側ねじ部を有している場合のシリンジ１の接続方法について、図２を参照して説明する。

コネクタ側ねじ部を有するコネクタ（第１のコネクタ）にシリンジ１を接続する場合は、アダプタ部材６からキャップ部材７を取り外す。つまり、筒体２の軸を中心にキャップ部材７を矢印Ｌ方向に回転させて、アダプタ部材６のロック用ねじ部２３とキャップ部材７のキャップ側ねじ部３３との螺合を外す。このとき、ロック用ねじ部２３とキャップ側ねじ部３３との間に摩擦力が生じるため、キャップ部材７に加えられた回転力は、アダプタ部材６に伝わる。

一方、アダプタ部材６と筒体２は、アダプタ側ねじ部２５と筒体側ねじ部１５との螺合により接続されている。そして、アダプタ側ねじ部２５が筒体側ねじ部１５に螺合する方向（矢印Ｌ方向）は、キャップ側ねじ部３３がロック用ねじ部２３に螺合する方向（図３に示す矢印Ｒ方向）とは反対になっている。したがって、キャップ部材７を取り外すために加えられた回転力は、アダプタ側ねじ部２５と筒体側ねじ部１５を螺合させる方向（矢印Ｌ方向）の力として、アダプタ部材６に伝わる。

シリンジ１が組み立てられた状態（図１参照）において、アダプタ側ねじ部２５と筒体側ねじ部１５は、既に螺合が完了しており、アダプタ部材６は、両者が螺合する方向（矢印Ｌ方向）へ回転しないようになっている。そのため、キャップ部材７を取り外すために加えられた回転力がアダプタ部材６に伝わっても、アダプタ部材６がキャップ部材７と一緒に回転することはない。したがって、アダプタ部材６対してキャップ部材７を回転させることができ、アダプタ部材６からキャップ部材７を取り外すことができる。

アダプタ部材６からキャップ部材７を取り外すと、封止部材８がノズル部１２の先端面１２ａから離脱し、ノズル部１２の開口１２ｂが開放される。これにより、筒体２は、薬液５を排出可能な状態になる。

続いて、筒体２のノズル部１２を第１のコネクタ（不図示）に液密に嵌合させると共に、ロック用ねじ部２３をコネクタ側ねじ部（不図示）に螺合させる。これにより、第１のコネクタに対するシリンジ１の接続が完了し、薬液５を充填した液室が第１のコネクタに液密に連通される。また、ロック用ねじ部２３がコネクタ側ねじ部に螺合することにより、第１のコネクタに対する筒体２の接続がロックされる。

次に、接続対象となる医療用具のコネクタがコネクタ側ねじ部を有していない場合のシリンジ１の接続方法について、図３を参照して説明する。

コネクタ側ねじ部を有していないコネクタ（第２のコネクタ）にシリンジ１を接続する場合は、筒体２からアダプタ部材６を取り外す。つまり、アダプタ部材６を筒体２の軸を中心に矢印Ｒ方向に回転させて、アダプタ部材６のアダプタ側ねじ部２５と筒体２の筒体側ねじ部１５との螺合を外す。

このとき、ロック筒２２を把持して、アダプタ部材６を回転させると、アダプタ部材６と共にキャップ部材７が回転し、アダプタ部材６と共にキャップ部材７が筒体２から外れる。なお、アダプタ側ねじ部２５が筒体側ねじ部１５から外れる方向（矢印Ｒ方向）は、キャップ側ねじ部３３がロック用ねじ部２３に螺合する方向である。したがって、キャップ部材７を把持しても、アダプタ部材６を矢印Ｒ方向に回転させることができ、アダプタ側ねじ部２５と筒体側ねじ部１５との螺合を外すことができる。

筒体２からアダプタ部材６を取り外すと、封止部材８がノズル部１２の先端面１２ａから離脱し、ノズル部１２の開口１２ｂが開放される。これにより、シリンジ１は、薬液５を排出可能な状態になる。

続いて、筒体２のノズル部１２を第２のコネクタに液密に嵌合させる。これにより、第２のコネクタに対するシリンジ１の接続が完了し、薬液５を充填した液室が第２のコネクタに液密に連通される。このとき、アダプタ部材６が筒体２から離脱しているので、ノズル部１２の周りに第２のコネクタと干渉する部材が存在しない。その結果、筒体２を第２のコネクタに確実、且つ液密に接続することができる。

本実施の形態のシリンジ１では、筒体５２のノズル部１２に筒体側ねじ部１５を形成した。しかしながら、本発明に係る筒体側ねじ部は、筒本体部１１に形成することもできる。例えば、筒本体部の外周面に筒体側ねじ部を設けてもよい。その場合のアダプタ部材には、筒本体部に嵌合する筒状部を設け、その筒状部の内周面にアダプタ側ねじ部を形成する。

２．第２の実施の形態
［シリンジ］
次に、本発明のシリンジの第２の実施の形態について、図４を参照して説明する。
図４は、シリンジの第２の実施の形態の断面図である。

図４に示すように、第２の実施形態のシリンジ５１は、第１の実施の形態のシリンジ１（図１参照）と同様な構成を有している。このシリンジ５１がシリンジ１と異なるところは、回転規制機構が筒体５２の係止凹部６３とアダプタ部材５６の係合凸部６５から構成されている点である。そのため、ここでは、係止凹部６３及び係合凸部６５を中心に説明し、シリンジ１と共通する部分には同一の符号を付して重複した説明を省略する。

シリンジ５１は、筒体５２と、筒体５２内に収納されたガスケット３と、ガスケット３に取り付けられたプランジャ４と、筒体２内に充填された薬液５と、筒体２に装着されるアダプタ部材５６と、アダプタ部材６に螺合されるキャップ部材７とを備えている。つまり、シリンジ５１は、第１の実施の形態のシリンジ１と同様に、予め薬液５が充填されたプレフィルドシリンジである。

筒体５２は、筒本体部６１と、ノズル部１２を有している。筒本体部６１は、円筒状に形成されている。この筒本体部６１の軸方向の一端部（先端部）には、ノズル部１２が連続すると共に、係止部の第２の例である複数の係止凹部６３が設けられている。複数の係止凹部６３は、ノズル部１２の同心円上に適当な間隔をあけて配置されている。これら係止凹部６３には、アダプタ部材５６の係合凸部６５が係合されている。

アダプタ部材５６は、ノズル部１２に着脱可能に嵌合する嵌合筒２１と、嵌合筒２１の周囲を所定の間隔をあけて囲むロック筒２２と、このロック筒２２に形成されたロック用ねじ部２３を有している。嵌合筒２１とロック筒２２は、接続片２７によって接続されている。この接続片２７は、嵌合筒２１の外周面から突出しており、ロック筒２２の基端部と嵌合筒２１の基端部とに連続するリング状に形成されている。

接続片２７の筒本体部６１に対向する面には、係合部の第２の例である複数の係合凸部６５が設けられている。これら係合凸部６５は、本発明に係る係合部の第２の具体例を示すものである。複数の係合凸部６５は、接続片２７の同心円上に適当な間隔をあけて配置されている。

各係合凸部６５は、筒本体部６１の各係止凹部６３にそれぞれ挿入されて係合される。これにより、アダプタ部材５６の軸を中心とした回転方向への移動が係止される。つまり、係止凹部６３と係合凸部６５は、アダプタ部材５６がキャップ部材７（接続対象のコネクタ）の取り外し方向へ回転することを規制する回転規制機構を構成している。

［シリンジの接続方法］
次に、シリンジ５１の接続方法について説明する。
コネクタ側ねじ部を有するコネクタ（第１のコネクタ）にシリンジ５１を接続する場合は、アダプタ部材５６からキャップ部材７を取り外す。アダプタ部材５６からキャップ部材７を取り外す場合は、第１の実施の形態に係るアダプタ部材６からキャップ部材７を取り外す場合と同じである。

続いて、筒体５２のノズル部１２を第１のコネクタ（不図示）に液密に嵌合させると共に、ロック用ねじ部２３をコネクタ側ねじ部（不図示）に螺合させる。これにより、第１のコネクタに対するシリンジ５１の接続が完了し、薬液５を充填した液室が第１のコネクタに液密に連通される。

コネクタ側ねじ部を有していないコネクタ（第２のコネクタ）にシリンジ５１を接続する場合は、筒体５２からアダプタ部材５６を取り外す。つまり、アダプタ部材６を筒体２の軸方向に引っ張り、筒体５２のノズル部１２とアダプタ部材５６の嵌合筒２１との嵌合を外す。このとき、アダプタ部材５６の複数の係合凸部６５が筒体２の係止凹部６３から外れる。なお、アダプタ部材６を筒体２の軸方向に引っ張るときは、アダプタ部材６のロック筒２２を把持してもよく、キャップ部材７を把持してもよい。

続いて、筒体５２のノズル部１２を第２のコネクタに液密に嵌合させる。これにより、第２のコネクタに対するシリンジ５１の接続が完了し、薬液５を充填した液室が第２のコネクタに液密に連通される。このとき、アダプタ部材５６が筒体５２から離脱しているので、ノズル部１２の周りに第２のコネクタと干渉する部材が存在しない。その結果、筒体５２を第２のコネクタに確実、且つ液密に接続することができる。

本実施の形態のシリンジ５１では、筒本体部６１に係止凹部６３を設け、アダプタ部材５６に係合凸部６５を設けたが、筒本体部６１に係止凸部を設け、アダプタ部材５６に係合凹部を設けてもよい。

また、本実施の形態のシリンジ５１では、筒本体部６１に複数の係止凹部６３と、これら係止凹部６３に係合する複数の係合凸部６５をアダプタ部材５６に設けた。しかしながら、本発明に係る係止凹部（係止部）及び係合凸部（係合部）は、複数である必要はなく、１つであってもよい。

以上、本発明のシリンジの実施の形態について、その作用効果も含めて説明した。しかしながら、本発明のシリンジは、上述の実施形態に限定されるものではなく、特許請求の範囲に記載した発明の要旨を逸脱しない範囲内で種々の変形実施が可能である。

上述の第１及び第２の実施の形態では、筒体２（５２）に予め薬液５が充填されたプレフィルドシリンジを例に挙げて説明した。しかしながら、本発明のシリンジとしては、予め薬液を充填しないシリンジにすることもできる。例えば、接続対象となる医療用具が針を保持する針ハブである場合は、その針ハブを接続した後にバイアルから薬剤（薬液）を吸引してもよい。

また、上述の第１及び第２の実施の形態では、ノズル部１２及び嵌合筒２１をテーパ状に形成し、両者が液密に嵌合するようにした。しかしながら、本発明に係るノズル部及び嵌合筒は、液密に嵌合すればよく、例えば、軸方向のいずれの位置でも径の大きさが等しい円筒状に形成することもできる。

また、上述の第１及び第２の実施の形態では、ロック筒２２の内周面にロック用ねじ部２３を形成した。しかしながら、本発明にかかるロック用ねじ部は、接続対象となる医療用具のコネクタに設けられたコネクタ側ねじ部に応じて、ロック筒の外周面に形成することもできる。その場合は、キャップ部材の筒部における内周面にキャップ側ねじ部を形成する。

１，５１…シリンジ、 ２，５２…筒体、 ３…ガスケット、 ４…プランジャ、 ５…薬液、 ６，５６…アダプタ部材、 ７…キャップ部材、 ８…封止部材、 １１，６１…筒本体部、 １２…ノズル部、 １２ａ…先端面、 １２ｂ…開口、 １３…フランジ、 １４…ストッパ部材、 １５…筒体側ねじ部（係止部）、 １７…プランジャ本体、 １８…嵌合突部、 １９…フランジ片、 ２０…係合片、 ２１…嵌合筒、 ２２…ロック筒、 ２３…ロック用ねじ部、 ２５…アダプタ側ねじ部（係合部）、 ２７…接続片、 ３１…筒部、 ３２…円板部、 ３３…キャップ側ねじ部、 ５１…シリンジ、 ６３…係止凹部（係止部）、 ６５…係合凸部（係合部）

Claims (5)

1. ノズル部を有する筒体と、
   前記ノズル部に着脱可能に嵌合する嵌合筒と、前記嵌合筒と同軸に設けられたロック筒と、前記ロック筒に形成されたロック用ねじ部とを有するアダプタ部材と、
   前記ロック用ねじ部に螺合するキャップ側ねじ部を有するキャップ部材と、
   前記アダプタ部材が前記筒体に対して、前記キャップ部材の取り外し方向へ回転することを規制する回転規制機構と、
   を備えるシリンジ。
2. 前記回転規制機構は、
   前記筒体に設けられた係止部と、
   前記アダプタ部材に設けられ、前記係止部に係合する係合部と、
   からなる請求項１に記載のシリンジ。
3. 前記係合部は、前記キャップ側ねじ部とは螺合方向が反対のアダプタ側ねじ部であり、
   前記係止部は、前記アダプタ側ねじ部が螺合する筒体側ねじ部である
   請求項２に記載のシリンジ。
4. 前記キャップ部材には、前記ノズル部の先端面又は外周面に密着して前記ノズル部の開口を封止する封止部材が取り付けられている
   請求項１に記載のシリンジ。
5. 前記筒体には、予め薬液が充填されている
   請求項１に記載のシリンジ。

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