WO2018173925A1 - メスシリンジ及びシリンジキット - Google Patents

メスシリンジ及びシリンジキット Download PDF

Info

Publication number
WO2018173925A1
WO2018173925A1 PCT/JP2018/010267 JP2018010267W WO2018173925A1 WO 2018173925 A1 WO2018173925 A1 WO 2018173925A1 JP 2018010267 W JP2018010267 W JP 2018010267W WO 2018173925 A1 WO2018173925 A1 WO 2018173925A1
Authority
WO
WIPO (PCT)
Prior art keywords
syringe
cylindrical portion
packing
barrel
nozzle
Prior art date
Application number
PCT/JP2018/010267
Other languages
English (en)
French (fr)
Inventor
沖原等
Original Assignee
テルモ株式会社
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by テルモ株式会社 filed Critical テルモ株式会社
Priority to EP18771817.6A priority Critical patent/EP3603603A4/en
Priority to JP2019507614A priority patent/JP6913156B2/ja
Publication of WO2018173925A1 publication Critical patent/WO2018173925A1/ja
Priority to US16/577,501 priority patent/US11311680B2/en

Links

Images

Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61MDEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M5/00Devices for bringing media into the body in a subcutaneous, intra-vascular or intramuscular way; Accessories therefor, e.g. filling or cleaning devices, arm-rests
    • A61M5/178Syringes
    • A61M5/31Details
    • A61M5/315Pistons; Piston-rods; Guiding, blocking or restricting the movement of the rod or piston; Appliances on the rod for facilitating dosing ; Dosing mechanisms
    • A61M5/31596Pistons; Piston-rods; Guiding, blocking or restricting the movement of the rod or piston; Appliances on the rod for facilitating dosing ; Dosing mechanisms comprising means for injection of two or more media, e.g. by mixing
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61MDEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M5/00Devices for bringing media into the body in a subcutaneous, intra-vascular or intramuscular way; Accessories therefor, e.g. filling or cleaning devices, arm-rests
    • A61M5/178Syringes
    • A61M5/1782Devices aiding filling of syringes in situ
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61MDEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M5/00Devices for bringing media into the body in a subcutaneous, intra-vascular or intramuscular way; Accessories therefor, e.g. filling or cleaning devices, arm-rests
    • A61M5/178Syringes
    • A61M5/19Syringes having more than one chamber, e.g. including a manifold coupling two parallelly aligned syringes through separate channels to a common discharge assembly
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61MDEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M5/00Devices for bringing media into the body in a subcutaneous, intra-vascular or intramuscular way; Accessories therefor, e.g. filling or cleaning devices, arm-rests
    • A61M5/178Syringes
    • A61M5/20Automatic syringes, e.g. with automatically actuated piston rod, with automatic needle injection, filling automatically
    • A61M5/2066Automatic syringes, e.g. with automatically actuated piston rod, with automatic needle injection, filling automatically comprising means for injection of two or more media, e.g. by mixing
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61MDEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M5/00Devices for bringing media into the body in a subcutaneous, intra-vascular or intramuscular way; Accessories therefor, e.g. filling or cleaning devices, arm-rests
    • A61M5/178Syringes
    • A61M5/31Details
    • A61M5/3129Syringe barrels
    • A61M5/3134Syringe barrels characterised by constructional features of the distal end, i.e. end closest to the tip of the needle cannula
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61MDEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M5/00Devices for bringing media into the body in a subcutaneous, intra-vascular or intramuscular way; Accessories therefor, e.g. filling or cleaning devices, arm-rests
    • A61M5/178Syringes
    • A61M5/31Details
    • A61M2005/3103Leak prevention means for distal end of syringes, i.e. syringe end for mounting a needle
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61MDEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M5/00Devices for bringing media into the body in a subcutaneous, intra-vascular or intramuscular way; Accessories therefor, e.g. filling or cleaning devices, arm-rests
    • A61M5/178Syringes
    • A61M5/31Details
    • A61M5/3129Syringe barrels
    • A61M2005/3131Syringe barrels specially adapted for improving sealing or sliding
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61MDEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M5/00Devices for bringing media into the body in a subcutaneous, intra-vascular or intramuscular way; Accessories therefor, e.g. filling or cleaning devices, arm-rests
    • A61M5/178Syringes
    • A61M5/31Details
    • A61M5/315Pistons; Piston-rods; Guiding, blocking or restricting the movement of the rod or piston; Appliances on the rod for facilitating dosing ; Dosing mechanisms
    • A61M5/31596Pistons; Piston-rods; Guiding, blocking or restricting the movement of the rod or piston; Appliances on the rod for facilitating dosing ; Dosing mechanisms comprising means for injection of two or more media, e.g. by mixing
    • A61M2005/31598Pistons; Piston-rods; Guiding, blocking or restricting the movement of the rod or piston; Appliances on the rod for facilitating dosing ; Dosing mechanisms comprising means for injection of two or more media, e.g. by mixing having multiple telescopically sliding coaxial pistons encompassing volumes for components to be mixed
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61MDEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M39/00Tubes, tube connectors, tube couplings, valves, access sites or the like, specially adapted for medical use
    • A61M2039/0009Assemblies therefor designed for particular applications, e.g. contrast or saline injection, suction or irrigation
    • A61M2039/0027Assemblies therefor designed for particular applications, e.g. contrast or saline injection, suction or irrigation for mixing several substances from different containers
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61MDEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M39/00Tubes, tube connectors, tube couplings, valves, access sites or the like, specially adapted for medical use
    • A61M39/10Tube connectors; Tube couplings
    • A61M2039/1083Tube connectors; Tube couplings having a plurality of female connectors, e.g. Luer connectors
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61MDEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M5/00Devices for bringing media into the body in a subcutaneous, intra-vascular or intramuscular way; Accessories therefor, e.g. filling or cleaning devices, arm-rests
    • A61M5/178Syringes
    • A61M5/31Details
    • A61M5/3129Syringe barrels

Definitions

  • the present invention relates to a female syringe and a syringe kit.
  • a syringe kit for mixing two drugs for mixing a drug in one barrel and a drug in the other barrel is disclosed in, for example, Japanese Patent Application Laid-Open No. 2013-132349.
  • the syringe kit includes a first barrel (a barrel for a female syringe) having a connecting tube portion having an inner tapered surface on the inner periphery and a male screw on the outer periphery, and the connecting tube portion having an outer tapered surface on the outer periphery.
  • a second barrel male syringe barrel having a nozzle portion that can be fitted to the inner taper surface and a screw cylinder portion that is provided with an internal thread that can be screwed with the male screw.
  • the connecting tube portion of the first barrel and the screw tube portion of the second barrel are connected by screwing.
  • the first barrel and the second barrel need to be strongly fitted.
  • the screwing portion of the connecting barrel portion of the first barrel and the screwing portion of the screw barrel portion of the second barrel are both screw-shaped, excessive amounts are required. Screwing is possible. Therefore, there is a problem that the tapered surfaces are excessively fitted to each other, and the connecting tube portion (mouth portion) of the first barrel is damaged or deformed, so that the liquid tightness between the nozzle and the tube portion is lowered.
  • the liquid-tightness between the nozzle and the cylinder portion is deteriorated because the tip portion of either the first barrel or the second barrel is twisted to be damaged or deformed.
  • An object of the present invention is to provide a female syringe and a syringe kit capable of preventing deformation and preventing a decrease in liquid-tightness between a nozzle and a cylindrical portion.
  • a female syringe of the present invention includes a hollow barrel body having an inner peripheral surface on which a gasket is slidable, and extends from the distal end of the barrel body in the distal direction and is a male syringe.
  • a barrel for a female syringe having a cylindrical portion into which a nozzle can be inserted, a projection into which a screw of a lock adapter of the male syringe can be screwed, and made of an elastic material.
  • the packing integrated with the part remains in the cylindrical part, the opening is opened, and the nozzle of the male syringe can be liquid-tightly fitted inside the packing, at least in front
  • the outer peripheral surface of the packing is connected to the liquid-tight sealing portion of the cylindrical portion. It is closely attached to the inner peripheral surface of the cylindrical portion so as to form one round along the circumferential direction.
  • the packing remains in the cylindrical portion.
  • a protrusion and a lock adapter are screwed together in order to connect a female syringe and a male syringe, a nozzle will be inserted in a cylinder part.
  • the tube portion and the nozzle are fitted in a liquid-tight manner via the packing. For this reason, breakage and deformation of the barrel for the female syringe can be prevented while ensuring good liquid tightness at the time of fitting.
  • the cap has a base and a convex fitting portion protruding from the base in the proximal direction, and the packing is between the inner peripheral surface of the cylindrical portion and the outer peripheral surface of the convex fitting portion. It may be clamped in a compressed state over the entire circumference.
  • This configuration can ensure better liquid tightness.
  • the inner peripheral surface of the packing is formed on the base end side with respect to the first fitting surface into which the convex fitting portion is fitted and the first fitting surface, and is more than the inner diameter of the first fitting surface. You may have a 2nd fitting surface which has a small internal diameter and can fit the nozzle of the male syringe.
  • One of the inner peripheral surface of the cylindrical portion and the outer peripheral surface of the packing is provided with an engaging convex portion protruding in the radial direction, and the other of the inner peripheral surface of the cylindrical portion and the outer peripheral surface of the packing has a diameter.
  • An engagement concave portion having a depth in the direction may be provided, and the axial movement of the packing relative to the cylindrical portion may be restricted by engaging the engagement convex portion and the engagement concave portion.
  • the engaging recess may be provided on the outer peripheral surface of the packing.
  • the ring-shaped bulging portion that protrudes outward in the radial direction and is locked to the distal end surface of the cylindrical portion may be provided at the distal end portion of the packing.
  • This configuration can reliably prevent the packing from moving toward the barrel body when fitting the nozzle to the packing.
  • the present invention also provides a male syringe having a male syringe barrel including a nozzle configured as a male luer and a lock adapter provided with a screw, a cylindrical portion into which the nozzle can be inserted, and the screw of the lock adapter. And a female syringe having a barrel for a female syringe including a projection that can be screwed together, wherein the female syringe is made of an elastic material and has a hollow cylindrical shape fitted into the cylindrical portion.
  • a packing and a cap that is removably attached to the cylindrical portion and liquid-tightly closes the opening of the packing, and when the cap is removed from the cylindrical portion, the packing stays in the cylindrical portion, The opening is opened, and the nozzle of the male syringe can be liquid-tightly fitted inside the packing.
  • the cylindrical portion is formed adjacent to a first cylindrical portion provided with the protrusion and having an outer diameter smaller than an inner diameter of the screw, and a proximal end side of the first cylindrical portion.
  • a second cylindrical portion having an outer diameter larger than the outer diameter of the first cylindrical portion, and the fitting of the nozzle is completed with respect to the cylindrical portion via the packing.
  • the screw at the distal end may be fitted into the second tube portion.
  • the packing is held in a compressed state across the entire circumference between the tube portion and the nozzle in a state where the fitting of the nozzle to the tube portion is completed through the packing. May be.
  • This configuration provides better liquid tightness.
  • a fitting depth of the nozzle into the cylinder portion is brought into contact with a tip of the lock adapter when the nozzle is fitted to the cylinder portion via the packing with respect to the cylinder portion.
  • This configuration can effectively prevent excessive fitting between the cylindrical portion and the nozzle.
  • the present invention when the female syringe barrel and the male syringe barrel are screwed together, damage and deformation of the female syringe barrel or the male syringe barrel due to excessive torque are prevented, and the liquid between the nozzle and the cylinder portion is prevented. It becomes possible to prevent a decrease in the density.
  • FIG. 6A is a perspective view of the packing
  • FIG. 6B is a cross-sectional view of the packing. It is sectional drawing of the state which removed the cap from the cylinder part of the barrel for female syringes. It is sectional drawing of the state which connected the male syringe and the female syringe. It is a perspective view of the state which connected the male syringe and the female syringe.
  • a syringe kit 10 according to this embodiment shown in FIG. 1 is a mixing kit for mixing a filler in one barrel and a filler in the other barrel.
  • the syringe kit 10 includes a male syringe 12 and a female syringe 14 that can be screwed together. Both the male syringe 12 and the female syringe 14 are configured as prefilled syringes pre-filled with contents such as drugs.
  • the side connected to the female syringe 14 or the direction thereof is referred to as “tip portion” or “tip direction”, and the opposite side or the opposite direction is referred to as “base end portion” or “ It is called “proximal direction”.
  • the side connected to the male syringe 12 or the direction thereof is referred to as a “tip portion” or “tip direction”, and the opposite side or the opposite direction is referred to as a “base end portion” or “base end direction”.
  • male syringe 12 is slidably inserted into the male syringe barrel 16 (hereinafter abbreviated as “male barrel 16”), a cap 50 attached to the tip of the male barrel 16, and the male barrel 16.
  • the gasket 18, the pusher 20 connected to the gasket 18, and the medicine M filled in the barrel chamber 17 formed by the male syringe barrel 16 and the gasket 18 are provided.
  • the male barrel 16 has a substantially cylindrical shape and a barrel body 22 having a proximal end opening 22a formed at the proximal end, a nozzle 24 provided at the distal end of the barrel body 22, and a nozzle
  • the lock adapter 26 is provided on the outer side of 24, and the flange 29 is formed to project radially outward from the base end of the barrel body 22.
  • the barrel body 22, the nozzle 24, the lock adapter 26, and the flange 29 are integrally formed.
  • the outer diameter D1 of the barrel body 22 is not particularly limited, but is preferably 6.7 mm or more. Further, the axial length L1 of the barrel body 22 is not particularly limited, but is preferably 35 mm or more, and more preferably 47 mm or more.
  • the nozzle 24 is reduced in diameter with respect to the barrel barrel 22 from the center of the tip of the barrel barrel 22 and extends in the tip direction.
  • the nozzle 24 has a passage 24 b that penetrates in the axial direction and communicates with the inner cavity (barrel chamber 17) of the barrel body 22.
  • the nozzle 24 is configured as a male luer having a circular outer cross-sectional shape and having a tapered outer peripheral surface 24a whose outer diameter decreases toward the tip.
  • the nozzle 24 can be fitted into a later-described cylinder portion 38 (male luer) of the female syringe 14.
  • the nozzle 24 projects in the distal direction from the distal end surface of the lock adapter 26.
  • the lock adapter 26 is formed in a substantially hollow cylindrical shape that extends from the tip of the barrel body 22 in the tip direction and concentrically surrounds the nozzle 24.
  • a screw 28 is formed on the inner peripheral surface of the lock adapter 26.
  • a cap 50 is attached to the nozzle 24, and the tip opening 24 c of the nozzle 24 is sealed by the cap 50.
  • the cap 50 is removed from the nozzle 24 when the male syringe 12 is used (when the syringe kit 10 is used).
  • the cap 50 includes a hollow cap body 52 made of a hard material and a sealing member 54 made of an elastic material and attached to the inside of the cap body 52.
  • a protrusion 52 a that is releasably engaged with the screw 28 of the lock adapter 26 is formed on the outer peripheral portion of the base end of the cap body 52.
  • the sealing member 54 is fixed to the inner peripheral portion of the cap body 52.
  • the sealing member 54 has a sealing recess 54a that opens in the proximal direction, and the nozzle 24 is fitted in the sealing recess 54a. In a state before use (an unopened state) in which the cap 50 is attached to the nozzle 24, the sealing member 54 is in liquid-tight contact with the nozzle 24.
  • the gasket 18 is inserted into the barrel body 22 through a proximal end opening 22 a that opens at the proximal end of the barrel body 22.
  • the proximal end side of the barrel barrel 22 is liquid-tightly sealed by the gasket 18.
  • the gasket 18 is made of an elastic material such as a rubber material.
  • the gasket 18 is arranged so that its outer peripheral portion is in liquid-tight contact with the inner peripheral surface of the barrel barrel 22 and is slidable within the barrel barrel 22.
  • a gasket 18 is connected to the tip of the pusher 20.
  • the gasket 18 slides in the barrel body 22 in the axial direction.
  • the pusher 20 may be connected to the gasket 18 when the male syringe 12 is used.
  • a medical liquid ML specifically, a solution such as physiological saline
  • a medical liquid ML a solution such as physiological saline
  • Any solid drug, liquid drug, etc. may be used.
  • examples of such a drug M include protein preparations, peptide preparations, antitumor agents, vitamin agents (general vitamin agents), various amino acids, antithrombotic agents such as heparin, insulin, antibiotics, analgesics, cardiotonics, Note: Anesthetic agents, medical narcotics, anti-Parkinson agents, ulcer treatment agents, corticosteroid agents, arrhythmia agents and the like.
  • the female syringe 14 includes a hollow barrel 30 for a female syringe (hereinafter abbreviated as “female barrel 30”), a packing 56 (see FIG. 3) disposed inside the distal end of the female syringe 14, and the female syringe 14. And a cap 58 attached to the tip.
  • the female syringe 14 is further filled in a barrel chamber 37 formed by a gasket 32 slidably inserted into the female barrel 30, a pusher 34 connected to the gasket 32, and the female syringe barrel 30 and the gasket 32.
  • a medical liquid ML A medical liquid ML.
  • the female barrel 30 has a substantially cylindrical shape and a barrel body portion 36 having a proximal end opening 36 a formed at the proximal end, and a cylindrical portion 38 that protrudes from the distal end of the barrel body portion 36 in the distal direction. And a flange 40 formed to protrude radially outward from the base end of the barrel body 36.
  • the barrel body 36, the cylinder portion 38, and the flange 40 are integrally formed.
  • the cylindrical portion 38 is thinner than the barrel barrel 36, but the cylindrical portion 38 may be the same thickness as the barrel barrel 36, or may be thicker than the barrel barrel 36.
  • the outer diameter D2 of the barrel body 36 is not particularly limited, but is preferably 6.7 mm or more. Further, the axial length L2 of the barrel body 36 is not particularly limited, but is preferably 35 mm or more, and more preferably 47 mm or more.
  • the cylindrical portion 38 is reduced in diameter with respect to the barrel barrel 36 from the center of the tip of the barrel barrel 36 and extends in the tip direction.
  • the cylinder part 38 has a substantially cylindrical shape penetrating in the axial direction.
  • the nozzle 24 (see FIG. 2) of the male syringe 12 can be inserted into the cylindrical portion 38.
  • two protrusions projecting outward (radially outward) opposite to each other on the basis of the axis a (center line) of the cylindrical portion 38 at the outer peripheral portion of the cylindrical portion 38. 42 is provided.
  • the two protrusions 42 can be screwed with a screw 28 (see FIG. 2) provided on the lock adapter 26 of the male barrel 16.
  • the cylindrical portion 38 is provided with a projection 42 and has an outer diameter smaller than the inner diameter of the screw 28 and is formed adjacent to the proximal end side of the first cylindrical portion 38A and the first cylindrical portion.
  • the first cylindrical portion 38A constitutes the distal end side of the cylindrical portion 38.
  • the second cylinder part 38 ⁇ / b> B constitutes the proximal end side of the cylinder part 38.
  • an engagement convex portion 39a protruding inward in the radial direction is provided on the inner peripheral surface of the cylindrical portion 38.
  • the engaging convex part 39a is formed in the cyclic
  • the engaging convex part 39a is provided in the 2nd cylinder part 38B.
  • the protruding height of the engaging convex portion 39 a from the inner peripheral surface of the cylindrical portion 38 is smaller than the thickness of the cylindrical portion 38.
  • the engagement convex part 39a may be formed in the range of less than one round in the circumferential direction, or may be formed in multiple numbers at intervals in the circumferential direction.
  • the engaging convex portion 39a may be provided on the first cylindrical portion 38A, or may be provided across the first cylindrical portion 38A and the second cylindrical portion 38B.
  • an abutting portion 38 b that regulates the fitting depth of the nozzle 24 (see FIG. 2) into the cylindrical portion 38 is provided on the outer peripheral surface of the cylindrical portion 38.
  • the abutting portion 38b protrudes radially outward from the outer peripheral surface of the second cylindrical portion 38B and extends in the circumferential direction.
  • the two abutting portions 38 b are disposed on opposite sides with respect to the axis a of the cylindrical portion 38.
  • the abutting portion 38 b is covered with the cap 58 and fitted to the inner peripheral surface of the cap 58.
  • the packing 56 is disposed in the cylindrical portion 38 and is integrated with the cylindrical portion 38.
  • the packing 56 is fitted in the cylindrical portion 38 and is in liquid-tight contact with the inner peripheral surface of the cylindrical portion 38 over the entire circumference.
  • the packing 56 is a hollow cylindrical member made of an elastic material and having a lumen 57 penetrating in the axial direction.
  • the packing 56 is sandwiched between the inner peripheral surface of the cylinder portion 38 and the outer peripheral surface of a convex fitting portion 58b (described later) of the cap 58 in a compressed state.
  • the packing 56 may be integrated with the cylindrical portion 38 by adhesion, welding, two-color molding, or the like.
  • the outer peripheral surface of the packing 56 has a liquid-tight sealing portion as a cylindrical portion. It is in close contact with the inner peripheral surface of the cylindrical portion 38 so as to form one round along the circumferential direction of the 38.
  • the packing 56 is formed on the base end side with respect to the first peripheral wall portion 60 having the first fitting surface 60a in which the convex fitting portion 58b is fitted in the unopened state of the cap 58, and the first fitting surface 60a. And a second peripheral wall portion 62 having a second fitting surface 62a.
  • the first fitting surface 60 a constitutes a tip side region of the inner peripheral surface of the packing 56.
  • the first fitting surface 60a is formed in a tapered shape whose outer diameter decreases toward the proximal direction.
  • the first fitting surface 60a may be formed in a straight shape with a constant outer diameter along the axial direction.
  • the second fitting surface 62 a constitutes a proximal end region of the inner peripheral surface of the packing 56.
  • the second fitting surface 62a has an inner diameter smaller than the inner diameter of the first fitting surface 60a, and the nozzle 24 (see FIG. 2) of the male syringe 12 can be fitted therein.
  • a step is formed between the first fitting surface 60a and the second fitting surface 62a.
  • the 2nd fitting surface 62a is formed in the taper shape (mesle lure) from which an outer diameter reduces toward a base end direction.
  • the second fitting surface 62a may be formed in a straight shape with a constant outer diameter along the axial direction.
  • an engagement recess 39 b having a depth in the radial direction is provided on the outer peripheral surface of the packing 56.
  • the engaging recess 39b is formed in an annular shape that goes around in the circumferential direction.
  • the engaging recess 39b is provided on the outer peripheral surface of the second peripheral wall portion 62 (a position surrounding the second fitting surface 62a).
  • the engaging convex part 39a provided in the cylinder part 38 is engaging with the engaging concave part 39b.
  • the axial movement of the packing 56 with respect to the cylindrical portion 38 is restricted by the engagement convex portion 39a and the engagement concave portion 39b engaging with each other.
  • the engagement recess 39b may be formed in a range of less than one turn in the circumferential direction, or a plurality of engagement recesses 39b may be formed at intervals in the circumferential direction.
  • an engagement convex portion protruding radially outward is provided on the outer peripheral surface of the packing 56, and an engagement concave portion having a radial depth on the inner peripheral surface of the cylindrical portion 38. May be provided, and the engaging convex portion and the engaging concave portion may be engaged with each other.
  • a ring-shaped bulging portion 64 protruding outward in the radial direction is provided at the distal end portion of the packing 56 (the distal end portion of the first peripheral wall portion 60).
  • the ring-shaped bulging portion 64 is sandwiched in the axial direction between the distal end surface 38e of the cylindrical portion 38 and the base 58a of the cap 58, and the distal end surface 38e and The base 58a is in close contact with the base 58a in a liquid-tight manner.
  • Examples of the elastic material constituting the packing 56 include various rubber materials such as natural rubber, butyl rubber, isoprene rubber, butadiene rubber, styrene-butadiene rubber, silicone rubber, polyurethane-based, polyester-based, polyamide-based, olefin-based, Examples thereof include various thermoplastic elastomers such as styrene, or a mixture thereof.
  • the cap 58 closes the tip opening 56a of the packing 56 in a liquid-tight manner. As a result, the cap 58 liquid-tightly closes the tip opening 38 a of the cylindrical portion 38 via the packing 56.
  • the cap 58 covers the cylindrical portion 38 and is detachably engaged with the protrusion 42.
  • the cap 58 includes a base 58a, a convex fitting portion 58b protruding from the base 58a in the proximal direction, and a cylindrical cover that surrounds the convex fitting portion 58b and protrudes from the base 58a in the proximal direction. Part 58c.
  • the base 58a constitutes the tip of the cap 58.
  • the convex fitting portion 58b is formed in a cylindrical shape protruding in the proximal direction from the central portion of the base portion 58a.
  • the outer peripheral part of the convex fitting part 58b is formed in a taper shape whose outer diameter decreases in the proximal direction.
  • the outer peripheral part of the convex fitting part 58b may be formed in a straight shape with a constant outer diameter along the axial direction.
  • the convex fitting portion 58b is fitted to the first fitting surface 60a of the packing 56, and is fitted to the second fitting surface 62a.
  • the outer peripheral surface of the convex fitting portion 58b is in close contact with the first fitting surface 60a over the entire circumference.
  • the cylindrical cover part 58c protrudes in the proximal direction from the convex fitting part 58b.
  • the cylindrical cover part 58c is formed in a substantially cylindrical shape.
  • a screw 58d is formed on the inner peripheral surface of the cylindrical cover portion 58c. In FIG. 4, the screw 58 d is engaged with a protrusion 42 provided on the cylindrical portion 38.
  • the most proximal end portion 58de of the screw 58d is located closer to the proximal end side (the opening 58f side of the cap 58) than the proximal end surface 58be of the convex fitting portion 58b (see FIG. 7).
  • the cap 58 is made of a material harder than the packing 56 (for example, selected from those exemplified below as constituent materials of the male barrel 16 and the female barrel 30).
  • the gasket 32 is inserted into the barrel body 36 through a proximal end opening 36 a that opens at the proximal end of the barrel body 36.
  • the proximal end side of the barrel body 36 is liquid-tightly sealed by the gasket 32.
  • the gasket 32 is made of an elastic material such as a rubber material.
  • the gasket 32 is arranged so that its outer peripheral portion is in liquid-tight contact with the inner peripheral surface of the barrel barrel 36 and is slidable within the barrel barrel 36.
  • a gasket 32 is connected to the tip of the pusher 34.
  • the gasket 32 slides in the barrel body 36 in the axial direction.
  • the pusher 34 may be connected to the gasket 32 when using the female syringe 14.
  • the male barrel 16 and the female barrel 30 are both made of a cyclic polyolefin having high rigidity and high toughness.
  • the male barrel 16 and the female barrel 30 are made of polypropylene, polyethylene, polystyrene, polyamide, polycarbonate, polyvinyl chloride, poly- (4-methylpentene-1), acrylic resin, acrylonitrile-butadiene-styrene copolymer, polyethylene terephthalate, etc. You may be comprised with polyester etc.
  • the cap 50 is removed from the nozzle 24 of the male barrel 16 and the cap 58 is removed (opened) from the cylindrical portion 38 of the female barrel 30.
  • the packing 56 remains in the cylindrical portion 38, and the tip opening portion 56a of the packing 56 is opened. That is, since the packing 56 is fixed to the cylindrical portion 38 by the engagement between the engaging convex portion 39a and the engaging concave portion 39b, the packing 56 is removed from the cylindrical portion 38 with the removal of the cap 58. Detach from the fitting part 58b).
  • the medical liquid ML and the medicine M are mixed by performing a pumping operation using the pusher 20 of the male syringe 12 and the pusher 34 of the female syringe 14.
  • the medical liquid ML is injected from the inside of the female barrel 30 into the male barrel 16 by pressing the pusher 34 of the female syringe 14 toward the female syringe 14, and the medical liquid within the male barrel 16.
  • ML and drug M are mixed.
  • a mixed liquid a mixture of the medical liquid ML and the medicine M
  • dissolution, dilution or mixing of the drug M is promoted, and a desired drug solution is adjusted.
  • the female syringe 14 is disposed in the cylindrical portion 38, and the hollow cylindrical packing 56 that is integrated with the cylindrical portion 38, and the cylindrical portion 38 is covered while the cylindrical portion 38 is covered.
  • a cap 58 that closes the tip opening 56a in a liquid-tight manner.
  • the cap 58 has a base portion 58a and a convex fitting portion 58b protruding in the proximal direction from the base portion 58a.
  • the packing 56 is convexly fitted to the inner peripheral surface of the cylindrical portion 38.
  • the entire periphery of the joint portion 58b is sandwiched in a compressed state. With this configuration, better liquid tightness can be ensured.
  • the inner peripheral surface of the packing 56 is formed on the base end side with respect to the first fitting surface 60a fitted with the convex fitting portion 58b and the first fitting surface 60a, and from the inner diameter of the first fitting surface 60a. And a second fitting surface 62a on which the nozzle 24 of the male syringe 12 can be fitted.
  • One of the inner peripheral surface of the cylindrical portion 38 and the outer peripheral surface of the packing 56 is provided with an engaging convex portion 39a protruding in the radial direction, and the other of the inner peripheral surface of the cylindrical portion 38 and the outer peripheral surface of the packing 56 is An engaging recess 39b having a depth in the radial direction is provided. And the axial movement of the packing 56 with respect to the cylinder part 38 is controlled by engaging the engaging convex part 39a and the engaging concave part 39b. Accordingly, it is possible to realize that the packing 56 comes out of the cylindrical portion 38 when the cap 58 is opened with a simple configuration, and it is possible to reliably leave the packing 56 inside the cylindrical portion 38 after the cap 58 is opened.
  • the engagement recess 39 b is provided on the outer peripheral surface of the packing 56.
  • a ring-shaped bulging portion 64 that protrudes radially outward and is engaged with the distal end surface 38e of the cylindrical portion 38 is provided at the distal end portion of the packing 56. For this reason, when fitting the nozzle 24 to the packing 56, it can prevent reliably that the packing 56 moves to the barrel trunk
  • the abutting portion 38 b provided in the cylindrical portion 38 is configured such that the tip 26 a of the lock adapter 26 abuts when the nozzle 24 is fitted to the cylindrical portion 38 via the packing 56.
  • the fitting depth of the nozzle 24 into the inside 38 is regulated. For this reason, the excessive fitting with the cylinder part 38 and the nozzle 24 can be prevented effectively.
  • a barrel for a syringe having a barrel body having such an external dimension is likely to be subjected to a strong torque during screwing and easily cracked or deformed.
  • the cylindrical portion 38 is prevented from being damaged or deformed. It is possible to effectively prevent a decrease in liquid tightness between the nozzle 24 and the cylindrical portion 38, which is useful.
  • the contents of the male syringe 12 and the contents of the female syringe 14 may be opposite to the above-described embodiment. That is, the medical syringe ML may be filled in the male syringe 12 and the medicine M may be filled in the female syringe 14.

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Vascular Medicine (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Anesthesiology (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Heart & Thoracic Surgery (AREA)
  • Hematology (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Infusion, Injection, And Reservoir Apparatuses (AREA)
  • Medical Preparation Storing Or Oral Administration Devices (AREA)

Abstract

シリンジキット(10)のメスシリンジ(14)は、オスシリンジ(12)のノズル(24)が挿入可能な筒部(38)を有するメスシリンジ用バレル(30)と、筒部(38)内に配置された中空筒状のパッキン(56)と、筒部(38)に離脱可能に装着されたキャップ(58)とを備える。キャップ(58)を筒部(38)から取り外した際、パッキン(56)は筒部(38)内に留まり、先端開口部(56a)が開放され、パッキン(56)の内側にオスシリンジ(12)のノズル(24)が液密に嵌合可能となる。

Description

メスシリンジ及びシリンジキット
 本発明は、メスシリンジ及びシリンジキットに関する。
 一方のバレル内の薬剤と他方のバレル内の薬剤とを混合するための二薬混合用のシリンジキットは、例えば、特開2013-132349号公報に開示されている。このシリンジキットは、内周に内テーパ面が設けられるとともに外周にオネジが設けられた接続筒部を有する第1バレル(メスシリンジ用バレル)と、外周に外テーパ面が設けられ上記接続筒部の内テーパ面と嵌合可能なノズル部と、上記オネジと螺合可能なメネジが内周に設けられたネジ筒部とを有する第2バレル(オスシリンジ用バレル)とを備える。シリンジキットでは、第1バレル内の薬剤と第2バレル内の薬剤とを混合するために、第1バレルの接続筒部と、第2バレルのネジ筒部とを螺合により接続する。
 ところで、接続状態での液漏れ防止のために、第1バレルと第2バレルとは強く嵌合する必要がある。上述した特開2013-132349号公報のシリンジキットでは、第1バレルの接続筒部の螺合部と、第2バレルのネジ筒部の螺合部は、いずれもネジ形状であるため、過剰な螺合が可能となっている。そのため、テーパ面同士が過剰に嵌り込み、第1バレルの接続筒部(口部)が破損したり、変形したりして、ノズルと筒部との液密性が低下するという問題がある。また、第1バレルと第2バレルのいずれかの先端部が捩じれて破損したり、変形したりして、ノズルと筒部との液密性が低下するという問題がある。
 本発明はこのような課題を考慮してなされたものであり、メスシリンジ用バレルとオスシリンジ用バレルとを螺合させる際に、過剰なトルクによるメスシリンジ用バレル又はオスシリンジ用バレルの破損や変形を防ぎ、ノズルと筒部との液密性の低下を防止することが可能なメスシリンジ及びシリンジキットを提供することを目的とする。
 上記の目的を達成するため、本発明のメスシリンジは、ガスケットが摺動可能な内周面を有する中空のバレル胴部と、前記バレル胴部の先端から先端方向に延出するとともにオスシリンジのノズルが挿入可能な筒部と、前記オスシリンジのロックアダプタのネジが螺合可能な突起とを有するメスシリンジ用バレルと、弾性材料からなり、前記筒部内に配置されるとともに、前記筒部と一体となった中空筒状のパッキンと、前記筒部に離脱可能に装着され、前記パッキンの開口部を液密に閉じるキャップと、を備え、前記キャップを前記筒部から取り外した際、前記筒部と一体となった前記パッキンは前記筒部内に留まり、前記開口部が開放され、前記パッキンの内側に前記オスシリンジの前記ノズルが液密に嵌合可能となり、少なくとも前記キャップが前記筒部に装着された状態および前記パッキンの内側に前記オスシリンジの前記ノズルが液密に嵌合した状態では、前記パッキンの外周面は、液密な封止部を前記筒部の周方向に沿って一周形成するように、前記筒部の内周面と密着することを特徴とする。
 上記の構成を備えた本発明のメスシリンジによれば、メスシリンジ用バレルの筒部からキャップを取り外しても、筒部内にパッキンが残る。そして、メスシリンジとオスシリンジとを接続するために突起とロックアダプタとを螺合させると、ノズルが筒部内に挿入される。この結果、筒部とノズルとがパッキンを介して液密に嵌合する。このため、嵌合時の良好な液密性を確保しつつ、メスシリンジ用バレルの破損や変形を防止することができる。
 前記キャップは、基部と、基部から基端方向に突出した凸状嵌合部とを有し、前記パッキンは、前記筒部の内周面と前記凸状嵌合部の外周面との間に全周に亘って圧縮状態で挟持されていてもよい。
 この構成により、一層良好な液密性を確保することができる。
 前記パッキンの内周面は、前記凸状嵌合部が嵌合した第1嵌合面と、前記第1嵌合面よりも基端側に形成され、前記第1嵌合面の内径よりも小さい内径を有し且つ前記オスシリンジの前記ノズルが嵌合可能な第2嵌合面とを有していてもよい。
 この構成により、第1嵌合面と第2嵌合面とで個別に内径を設定することで、キャップ装着(未開封)状態と、オス・メスシリンジ嵌合状態とにおいて、液密性を良好に確保することができる。
 前記筒部の内周面及び前記パッキンの外周面の一方には、径方向に突出した係合凸部が設けられ、前記筒部の内周面及び前記パッキンの外周面の他方には、径方向に深さを有する係合凹部が設けられ、前記係合凸部と前記係合凹部とが係合することにより、前記筒部に対する前記パッキンの軸方向移動が規制されていてもよい。
 これにより、キャップ開封時にパッキンが筒部から抜け出ることを簡易な構成で実現できるとともに、キャップの開封後において筒部の内側にパッキンを確実に残すことができる。
 前記係合凹部は、前記パッキンの外周面に設けられていてもよい。
 この構成により、筒部の剛性を低下させることなく、パッキンの軸方向移動を規制することができる。
 前記パッキンの先端部には、径方向外方に突出するとともに前記筒部の先端面に係止されたリング状膨出部が設けられていてもよい。
 この構成により、パッキンにノズルを嵌合させる際に、パッキンがバレル胴部側へと移動することを確実に防止することができる
 また、本発明は、オスルアーとして構成されたノズルと、ネジが設けられたロックアダプタとを含むオスシリンジ用バレルを有するオスシリンジと、前記ノズルが挿入可能な筒部と、前記ロックアダプタの前記ネジと螺合可能な突起とを含むメスシリンジ用バレルとを有するメスシリンジと、を備えたシリンジキットであって、前記メスシリンジは、弾性材料からなり、前記筒部内に嵌合した中空筒状のパッキンと、前記筒部に離脱可能に装着され、前記パッキンの開口部を液密に閉じるキャップと、を備え、前記キャップを前記筒部から取り外した際、前記パッキンは前記筒部内に留まり、前記開口部が開放され、前記パッキンの内側に前記オスシリンジの前記ノズルが液密に嵌合可能となることを特徴とする。
 この構成により、嵌合時の良好な液密性を確保しつつ、メスシリンジ用バレルの破損や変形を防止することができる。
 上記シリンジキットにおいて、前記筒部は、前記突起が設けられるとともに前記ネジの内径よりも小さい外径を持つ第1筒部と、前記第1筒部の基端側に隣接して形成されるとともに前記第1筒部の外径よりも大きい外径を有する第2筒部とを有し、前記筒部に対して前記パッキンを介して前記ノズルの嵌合が完了した状態で、前記ロックアダプタの先端部における前記ネジが、前記第2筒部に嵌合してもよい。
 この構成により、嵌合時に、ロックアダプタの先端部のネジが嵌合することで、パッキンを介した嵌合だけより強い嵌合力が得られる。
 上記シリンジキットにおいて、前記筒部に対して前記パッキンを介して前記ノズルの嵌合が完了した状態で、前記パッキンは、前記筒部と前記ノズルとの間に全周に亘って圧縮状態で挟持されてもよい。
 この構成により、一層良好な液密性が得られる。
 上記シリンジキットにおいて、前記筒部には、前記筒部に対する前記パッキンを介した前記ノズルの嵌合時に、前記ロックアダプタの先端が当接することで、前記筒部内への前記ノズルの嵌合深さを規制する突き当て部が設けられていてもよい。
 この構成により、筒部とノズルとの過剰な嵌合を効果的に防止することができる。
 本発明によれば、メスシリンジ用バレルとオスシリンジ用バレルとを螺合させる際に、過剰なトルクによるメスシリンジ用バレル又はオスシリンジ用バレルの破損や変形を防ぎ、ノズルと筒部との液密性の低下を防止することが可能となる。
本発明の実施形態に係るシリンジキットの斜視図である。 オスシリンジ用バレルの断面図である。 メスシリンジ用バレルの断面図である。 メスシリンジの先端部の断面図である。 メスシリンジ用バレルの先端部の斜視図である。 図6Aは、パッキンの斜視図であり、図6Bは、パッキンの断面図である。 メスシリンジ用バレルの筒部からキャップを取り外した状態の断面図である。 オスシリンジとメスシリンジとを接続した状態の断面図である。 オスシリンジとメスシリンジとを接続した状態の斜視図である。
 以下、本発明に係るメスシリンジ及びシリンジキットについて好適な実施形態を挙げ、添付の図面を参照しながら説明する。
 図1に示す本実施形態に係るシリンジキット10は、一方のバレル内の充填物と他方のバレル内の充填物とを混合するための混合用キットである。このシリンジキット10は、互いに螺合接続可能なオスシリンジ12とメスシリンジ14とを備える。オスシリンジ12とメスシリンジ14は、ともに薬剤等の内容物が予め充填されたプレフィルドシリンジとして構成されている。
 なお、以下の説明では、オスシリンジ12について、メスシリンジ14と接続される側あるいはその方向を「先端部」あるいは「先端方向」と呼び、その逆側あるいは逆方向を「基端部」あるいは「基端方向」と呼ぶ。また、メスシリンジ14について、オスシリンジ12と接続される側あるいはその方向を「先端部」あるいは「先端方向」と呼び、その逆側あるいは逆方向を「基端部」あるいは「基端方向」と呼ぶ。
 オスシリンジ12は、中空体からなるオスシリンジ用バレル16(以下、「オスバレル16」と略称する)と、オスバレル16の先端部に装着されたキャップ50と、オスバレル16内に摺動可能に挿入されたガスケット18と、ガスケット18に連結された押し子20と、オスシリンジ用バレル16とガスケット18とにより形成されるバレル室17に充填された薬剤Mとを備える。
 図2に示すように、オスバレル16は、略円筒形状をなすとともに基端に基端開口部22aが形成されたバレル胴部22と、バレル胴部22の先端に設けられたノズル24と、ノズル24の外側に設けられたロックアダプタ26と、バレル胴部22の基端から径方向外方に突出形成されたフランジ29とを有する。バレル胴部22、ノズル24、ロックアダプタ26及びフランジ29は一体成形されている。
 バレル胴部22の外径D1は、特に限定されないが、6.7mm以上であるのが好ましい。また、バレル胴部22の軸方向長さL1は、特に限定されないが、35mm以上であるのが好ましく、47mm以上であるのがより好ましい。バレル胴部22の外径D1及び軸方向長さL1がこのように設定されることにより、オスシリンジ12をメスシリンジ14と接続する際に、バレル胴部22を握って容易に螺合させることができる。
 ノズル24は、バレル胴部22の先端中心部からバレル胴部22に対して縮径して先端方向に延出している。ノズル24は、軸方向に貫通するとともにバレル胴部22の内腔(バレル室17)と連通した通路24bを有する。
 ノズル24は、横断面外形が円形状であって、先端方向に向かって外径が減少するテーパ状外周面24aを有するオスルアーとして構成されている。ノズル24は、メスシリンジ14の後述する筒部38(メスルアー)に嵌合可能である。ノズル24は、ロックアダプタ26の先端面よりも先端方向に突出している。
 図2において、ロックアダプタ26は、バレル胴部22の先端から先端方向に延出し且つノズル24を同心状に囲む略中空円筒状に構成されている。ロックアダプタ26の内周面にはネジ28が形成されている。
 図1に示すオスシリンジ12の初期状態で、ノズル24にはキャップ50が装着されており、このキャップ50によってノズル24の先端開口部24cが封止されている。このキャップ50は、オスシリンジ12の使用時(シリンジキット10の使用時)にノズル24から取り外される。
 図2に示すように、キャップ50は、硬質材からなる中空状のキャップ本体52と、弾性材料からなりキャップ本体52の内側に取り付けられた封止部材54とを有する。キャップ本体52の基端外周部には、ロックアダプタ26のネジ28に解除可能に係合する突起52aが形成されている。
 封止部材54は、キャップ本体52の内周部に固定されている。封止部材54は、基端方向に開口した封止凹部54aを有し、当該封止凹部54aにノズル24が嵌合している。ノズル24にキャップ50が装着された使用前の状態(未開封状態)では、封止部材54がノズル24に液密に密着している。
 図1において、ガスケット18は、バレル胴部22の基端で開口する基端開口部22aを介してバレル胴部22内に挿入されている。ガスケット18によってバレル胴部22の基端側が液密に封止されている。ガスケット18は、例えばゴム材等の弾性材料により構成されている。ガスケット18は、その外周部がバレル胴部22の内周面に液密に接するとともに、バレル胴部22内に摺動可能に配置されている。
 押し子20の先端部に、ガスケット18が連結されている。ユーザが押し子20を軸方向(先端方向又は基端方向)に押圧することにより、ガスケット18がバレル胴部22内を軸方向に摺動する。なお、押し子20は、オスシリンジ12を使用する際に、ガスケット18に連結されてもよい。
 薬剤Mは、メスシリンジ14内に充填された医療用液体ML(具体的には、生理食塩水等の溶解液)によって溶解・希釈・混合されるものであれば、粉末状薬剤、凍結乾燥薬剤、固形状薬剤、液状薬剤等、どのようなものであってもよい。このような薬剤Mとしては、例えば、タンパク製剤、ペプチド製剤、抗腫瘍剤、ビタミン剤(総合ビタミン剤)、各種アミノ酸、ヘパリンのような抗血栓剤、インシュリン、抗生物質、鎮痛剤、強心剤、静注麻酔剤、医療用麻薬、抗パーキンソン剤、潰瘍治療剤、副腎皮質ホルモン剤、不整脈用剤等が挙げられる。
 メスシリンジ14は、中空体からなるメスシリンジ用バレル30(以下、「メスバレル30」と略称する)と、メスシリンジ14の先端内部に配置されたパッキン56(図3参照)と、メスシリンジ14の先端部に装着されたキャップ58とを備える。メスシリンジ14はさらに、メスバレル30内に摺動可能に挿入されたガスケット32と、ガスケット32に連結された押し子34と、メスシリンジ用バレル30とガスケット32とにより形成されるバレル室37に充填された医療用液体MLとを備える。
 図3に示すように、メスバレル30は、略円筒形状をなすとともに基端に基端開口部36aが形成されたバレル胴部36と、バレル胴部36の先端から先端方向に突出した筒部38と、バレル胴部36の基端から径方向外方に突出形成されたフランジ40とを有する。バレル胴部36、筒部38及びフランジ40は、一体成形されている。なお、図3では筒部38はバレル胴部36よりも細いが、筒部38は、バレル胴部36と同じ太さであってもよく、あるいはバレル胴部36より太くてもよい。
 バレル胴部36の外径D2は、特に限定されないが、6.7mm以上であるのが好ましい。また、バレル胴部36の軸方向長さL2は、特に限定されないが、35mm以上であるのが好ましく、47mm以上であるのがより好ましい。バレル胴部36の外径D2及び軸方向長さL2がこのように設定されることにより、メスシリンジ14をオスシリンジ12と接続する際に、バレル胴部36を握って容易に螺合させることができる。
 筒部38は、バレル胴部36の先端中心部からバレル胴部36に対して縮径して先端方向に延出している。筒部38は、軸方向に貫通した略円筒形状を有する。筒部38には、オスシリンジ12のノズル24(図2参照)が挿入可能である。
 図4及び図5に示すように、筒部38の先端外周部には、筒部38の軸a(中心線)を基準に互いに反対の外方(径方向外方)に突出した2つの突起42が設けられている。2つの突起42は、オスバレル16のロックアダプタ26に設けられたネジ28(図2参照)と螺合可能である。
 筒部38は、突起42が設けられるとともにネジ28の内径よりも小さい外径を持つ第1筒部38Aと、第1筒部38Aの基端側に隣接して形成されるとともに第1筒部38Aの外径よりも大きい外径を有する第2筒部38Bとを有する。第1筒部38Aは、筒部38の先端側を構成している。第2筒部38Bは、筒部38の基端側を構成している。
 図4に示すように、筒部38の内周面には、径方向内方に突出した係合凸部39aが設けられている。係合凸部39aは、周方向に一周する環状に形成されている。係合凸部39aは、第2筒部38Bに設けられている。筒部38の内周面からの係合凸部39aの突出高さは、筒部38の肉厚よりも小さい。なお、係合凸部39aは、周方向に一周未満の範囲に形成されてもよく、あるいは周方向に間隔を置いて複数形成されてもよい。係合凸部39aは、第1筒部38Aに設けられてもよく、あるいは、第1筒部38Aと第2筒部38Bとに跨って設けられてもよい。
 図5に示すように、筒部38の外周面には、筒部38内へのノズル24(図2参照)の嵌合深さを規制する突き当て部38bが設けられている。具体的に、突き当て部38bは、第2筒部38Bの外周面から径方向外方に突出するとともに、周方向に延在している。図5では、2つの突き当て部38bが、筒部38の軸aを基準に互いに反対側に配置されている。図4のように筒部38にキャップ58が装着された状態(キャップ未開封状態)では、突き当て部38bはキャップ58により覆われて、キャップ58の内周面に嵌合している。
 パッキン56は、筒部38内に配置されるとともに、筒部38と一体となっている。図4において、パッキン56は、筒部38内に嵌合し、筒部38の内周面に全周に亘って液密に密着している。パッキン56は、弾性材料からなり、軸方向に貫通した内腔57を有する中空筒状部材である。パッキン56は、筒部38の内周面と、キャップ58の後述する凸状嵌合部58bの外周面との間に、全周に亘って圧縮状態で挟持されている。なお、パッキン56は、接着、溶着、二色成形等により筒部38と一体化されてもよい。
 少なくともキャップ58が筒部38に装着された状態およびパッキン56の内側にオスシリンジ12のノズル24が液密に嵌合した状態では、パッキン56の外周面は、液密な封止部を筒部38の周方向に沿って一周形成するように、筒部38の内周面と密着している。なお、キャップ58が筒部38から外された状態およびオスシリンジ12のノズル24がパッキン56に挿入されていない状態では、パッキン56の外周面は筒部38の内周面と密着していなくてもよい。
 パッキン56は、キャップ58の未開封状態で凸状嵌合部58bが嵌合した第1嵌合面60aを有する第1周壁部60と、第1嵌合面60aよりも基端側に形成された第2嵌合面62aを有する第2周壁部62とを備える。第1嵌合面60aは、パッキン56の内周面の先端側領域を構成する。図6Bに示すように、第1嵌合面60aは、基端方向に向かって外径が減少するテーパ状に形成されている。なお、第1嵌合面60aは、軸方向に沿って外径一定のストレート状に形成されてもよい。
 第2嵌合面62aは、パッキン56の内周面の基端側領域を構成する。第2嵌合面62aは、第1嵌合面60aの内径よりも小さい内径を有し且つオスシリンジ12のノズル24(図2参照)が嵌合可能である。第1嵌合面60aと第2嵌合面62aとの間には、段差が形成されている。第2嵌合面62aは、基端方向に向かって外径が減少するテーパ状(メスルアー)に形成されている。なお、第2嵌合面62aは、軸方向に沿って外径一定のストレート状に形成されてもよい。
 図6A及び図6Bに示すように、パッキン56の外周面には、径方向に深さを有する係合凹部39bが設けられている。係合凹部39bは、周方向に一周する環状に形成されている。係合凹部39bは、第2周壁部62の外周面(第2嵌合面62aを囲む位置)に設けられている。図4に示すように、筒部38に設けられた係合凸部39aは、係合凹部39bに係合している。係合凸部39aと係合凹部39bとが係合することにより、筒部38に対するパッキン56の軸方向移動が規制されている。
 なお、係合凹部39bは、周方向に一周未満の範囲に形成されてもよく、あるいは周方向に間隔を置いて複数形成されてもよい。図4等に示す構成と異なり、パッキン56の外周面に、径方向外方に突出する係合凸部が設けられ、筒部38の内周面に、径方向に深さを有する係合凹部が設けられ、当該係合凸部と係合凹部とが係合していてもよい。
 パッキン56の先端部(第1周壁部60の先端部)には、径方向外方に突出したリング状膨出部64が設けられている。キャップ58が筒部38に装着された状態で、リング状膨出部64は、筒部38の先端面38eと、キャップ58の基部58aとの間に軸方向に挟持され、当該先端面38e及び基部58aに液密に一周密着している。
 パッキン56を構成する弾性材料としては、例えば、天然ゴム、ブチルゴム、イソプレンゴム、ブタジエンゴム、スチレン-ブタジエンゴム、シリコーンゴムのような各種ゴム材料や、ポリウレタン系、ポリエステル系、ポリアミド系、オレフィン系、スチレン系等の各種熱可塑性エラストマー、あるいはそれらの混合物等が挙げられる。
 図1に示すメスシリンジ14の初期状態で、筒部38にはキャップ58が装着されている。キャップ58は、メスシリンジ14の使用時(シリンジキット10の使用時)に筒部38から取り外される。
 図4において、キャップ58は、パッキン56の先端開口部56aを液密に閉じている。これにより、キャップ58は、パッキン56を介して筒部38の先端開口部38aを液密に閉じている。キャップ58は、筒部38を覆うとともに突起42に離脱可能に係合している。具体的に、キャップ58は、基部58aと、基部58aから基端方向に突出した凸状嵌合部58bと、凸状嵌合部58bを囲むとともに基部58aから基端方向に突出した筒状カバー部58cとを有する。
 基部58aは、キャップ58の先端部を構成している。凸状嵌合部58bは、基部58aの中央部から基端方向に突出した円筒形状に形成されている。凸状嵌合部58bの外周部は、基端方向に向かって外径が減少するテーパ状に形成されている。なお、凸状嵌合部58bの外周部は、軸方向に沿って外径一定のストレート状に形成されてもよい。筒部38にキャップ58が装着された図4の状態で、凸状嵌合部58bは、パッキン56の第1嵌合面60aに嵌合する一方、第2嵌合面62aには嵌合しておらず、凸状嵌合部58bの外周面は第1嵌合面60aに全周に亘って密着している。
 筒状カバー部58cは、凸状嵌合部58bよりも基端方向に突出している。筒状カバー部58cは、略円筒形状に形成されている。筒状カバー部58cの内周面には、ネジ58dが形成されている。図4において、ネジ58dは、筒部38に設けられた突起42と係合している。ネジ58dの最基端部58deは、凸状嵌合部58bの基端面58beよりも基端側(キャップ58の開口58f側)に位置している(図7参照)。
 キャップ58は、パッキン56よりも硬質な材料(例えば、オスバレル16及びメスバレル30の構成材料として下記に例示したものから選択される)により構成される。
 図1において、ガスケット32は、バレル胴部36の基端で開口する基端開口部36aを介してバレル胴部36内に挿入されている。ガスケット32によってバレル胴部36の基端側が液密に封止されている。ガスケット32は、例えばゴム材等の弾性材料により構成されている。ガスケット32は、その外周部がバレル胴部36の内周面に液密に接するとともに、バレル胴部36内に摺動可能に配置されている。
 押し子34の先端部に、ガスケット32が連結されている。ユーザが押し子34を軸方向(先端方向又は基端方向)に押圧することにより、ガスケット32がバレル胴部36内を軸方向に摺動する。なお、押し子34は、メスシリンジ14を使用する際に、ガスケット32に連結されてもよい。
 医療用液体MLは、オスシリンジ12内の薬剤Mの溶解、希釈又は混合が可能な液体である。このような医療用液体MLとしては、生理食塩水等の薬剤溶解液、薬剤希釈液、薬剤混合液、あるいは薬剤(例えば、ビタミン剤、ミネラル類)を含有する薬液でもあってもよい。なお、医療用液体MLは、本実施形態のように予めメスシリンジ14に充填されたものでなく、バイアル等から必要に応じて空のメスシリンジ14内に必要量吸引されたものでもよい。
 本実施形態において、オスバレル16及びメスバレル30は、ともに高剛性及び高靱性を有する環状ポリオレフィンにより構成されている。なお、オスバレル16及びメスバレル30は、ポリプロピレン、ポリエチレン、ポリスチレン、ポリアミド、ポリカーボネート、ポリ塩化ビニル、ポリ-(4-メチルペンテン-1)、アクリル樹脂、アクリロニトリル-ブタジエン-スチレン共重合体、ポリエチレンテレフタレート等のポリエステル等により構成されてもよい。
 次に、上記のように構成されたシリンジキット10の使用方法について説明する。
 まず、図1に示すオスシリンジ12及びメスシリンジ14において、オスバレル16のノズル24からキャップ50を取り外すとともに、メスバレル30の筒部38からキャップ58を取り外す(開栓する)。キャップ58を筒部38から取り外した際、図7に示すように、パッキン56は筒部38内に留まり、パッキン56の先端開口部56aは開放される。すなわち、係合凸部39aと係合凹部39bとの係合によって、パッキン56は筒部38に固定されているため、筒部38からのキャップ58の取外しに伴ってパッキン56はキャップ58(凸状嵌合部58b)から離脱する。
 次に、図8のように、オスバレル16とメスバレル30とを互いに接続する。具体的には、ロックアダプタ26のネジ28とメスバレル30の筒部38に設けられた突起42とを螺合させる。この螺合に伴い、オスバレル16のノズル24がメスバレル30の筒部38及びパッキン56に挿入される。これにより、筒部38とノズル24との間にパッキン56が圧縮状態で挟持され、パッキン56の内周面がノズル24のテーパ状外周面24aに全周に亘って液密に密着するとともに、パッキン56の外周面が筒部38の内周面に全周に亘って液密に密着する。
 次に、オスシリンジ12の押し子20とメスシリンジ14の押し子34とを用いて、ポンピング操作を行うことにより、医療用液体MLと薬剤Mとを混合する。具体的には、メスシリンジ14の押し子34をメスシリンジ14側に向かってに押圧することにより、メスバレル30内からオスバレル16内へと医療用液体MLを注入し、オスバレル16内で医療用液体MLと薬剤Mとを混合する。次に、オスシリンジ12の押し子20をオスシリンジ12側に向かって押圧することにより、オスバレル16内からメスバレル30内へと混合液(医療用液体MLと薬剤Mとが混ざったもの)を注入する。そして、オスバレル16とメスバレル30との間でこのような混合液の移動を何度か繰り返し行うことにより、薬剤Mの溶解、希釈又は混合が促進され、所望の薬液が調整される。
 この場合、本実施形態によれば、メスシリンジ14は、筒部38内に配置されるとともに、筒部38と一体となった中空筒状のパッキン56と、筒部38を覆うとともにパッキン56の先端開口部56aを液密に閉じるキャップ58とを備える。そして、キャップ58を筒部38から取り外した際、筒部38と一体となったパッキン56は筒部38内に留まり、先端開口部56aが開放され、パッキン56の内側にノズル24が液密に嵌合可能となる。このため、メスバレル30の筒部38からキャップ58を取り外しても、筒部38内にパッキン56が残る。そして、メスバレル30とオスバレル16とを接続するために突起42とロックアダプタ26とを螺合させると、ノズル24が筒部38内に挿入される。この結果、筒部38とノズル24とがパッキン56を介して液密に嵌合する。このため、嵌合時の良好な液密性を確保しつつ、メスバレル30の破損や変形を防止することができる。
 キャップ58は、基部58aと、基部58aから基端方向に突出した凸状嵌合部58bとを有し、キャップ58の開封前において、パッキン56は、筒部38の内周面と凸状嵌合部58bの外周面との間に全周に亘って圧縮状態で挟持されている。この構成により、一層良好な液密性を確保することができる。
 パッキン56の内周面は、凸状嵌合部58bが嵌合した第1嵌合面60aと、第1嵌合面60aよりも基端側に形成され、第1嵌合面60aの内径よりも小さい内径を有し且つオスシリンジ12のノズル24が嵌合可能な第2嵌合面62aとを有する。この構成により、第1嵌合面60aと第2嵌合面62aとで個別に内径を設定することで、キャップ装着(未開封)状態と、オス・メスシリンジ嵌合状態とにおいて、液密性を良好に確保することができる。
 この場合、第2嵌合面62aを有する第2周壁部62が、筒部38とノズル24との間に圧縮状態で挟持される。このため、ノズル24の先端部外周面24dとパッキン56との間に全周に亘って液密シールが形成されるとともに、パッキン56の基端部外周面56bとメスバレル30との間に全周に亘って液密シールが形成される。従って、筒部38とノズル24との嵌合状態での液密性を一層良好に確保することができる。
 筒部38の内周面及びパッキン56の外周面の一方には、径方向に突出した係合凸部39aが設けられ、筒部38の内周面及びパッキン56の外周面の他方には、径方向に深さを有する係合凹部39bが設けられている。そして、係合凸部39aと係合凹部39bとが係合することにより、筒部38に対するパッキン56の軸方向移動が規制されている。これにより、キャップ58開封時にパッキン56が筒部38から抜け出ることを簡易な構成で実現できるとともに、キャップ58の開封後において筒部38の内側にパッキン56を確実に残すことができる。
 本実施形態の場合、係合凹部39bは、パッキン56の外周面に設けられている。この構成により、筒部38の剛性を低下させることなく、パッキン56の軸方向移動を規制することができる。
 パッキン56の先端部には、径方向外方に突出するとともに筒部38の先端面38eに係止されたリング状膨出部64が設けられている。このため、パッキン56にノズル24を嵌合させる際に、パッキン56がバレル胴部36側へと移動することを確実に防止することができる。
 筒部38は、突起42が設けられるとともにネジ28の内径よりも小さい外径を持つ第1筒部38Aと、第1筒部38Aの基端側に隣接して形成されるとともに第1筒部38Aの外径よりも大きい外径を有する第2筒部38Bとを有する。そして、図8のように、筒部38に対してパッキン56を介してノズル24の嵌合が完了した状態で、ロックアダプタ26の先端部におけるネジ28が、第2筒部38Bに嵌合する。この構成により、嵌合時に、ロックアダプタ26の先端部のネジ28が嵌合することで、パッキン56を介した嵌合だけより強い嵌合力が得られる。
 図9に示すように、筒部38に設けられた突き当て部38bは、筒部38に対するパッキン56を介したノズル24の嵌合時に、ロックアダプタ26の先端26aが当接することで、筒部38内へのノズル24の嵌合深さを規制する。このため、筒部38とノズル24との過剰な嵌合を効果的に防止することができる。
 上記のシリンジキット10において、オスバレル16のバレル胴部22の外径D1及びメスバレル30のバレル胴部36の外径D2は、ともに6.7mm以上であり、オスバレル16のバレル胴部22の軸方向長さ及びメスバレル30のバレル胴部36の軸方向長さは、ともに35mm以上であってもよい。
 一般にこのような外形寸法のバレル胴部を有するシリンジ用バレルは、螺合時に強いトルクが掛かりやすく、割れたり変形したりしやすいが、本発明によれば、筒部38の破損や変形を防ぎ、ノズル24と筒部38との液密性の低下を有効に防止することができ、有用である。
 本発明は上述した実施形態に限定されるものではなく、本発明の要旨を逸脱しない範囲において、種々の改変が可能である。
 オスシリンジ12の内容物と、メスシリンジ14の内容物は、上述した実施形態とは逆であってもよい。すなわち、オスシリンジ12内に医療用液体MLが充填され、メスシリンジ14内に薬剤Mが充填されてもよい。

Claims (10)

  1.  ガスケット(32)が摺動可能な内周面を有する中空のバレル胴部(36)と、前記バレル胴部(36)の先端から先端方向に延出するとともにオスシリンジ(12)のノズル(24)が挿入可能な筒部(38)と、前記オスシリンジ(12)のロックアダプタ(26)のネジが螺合可能な突起(42)とを有するメスシリンジ用バレル(30)と、
     弾性材料からなり、前記筒部(38)内に配置されるとともに、前記筒部(38)と一体となった中空筒状のパッキン(56)と、
     前記筒部(38)に離脱可能に装着され、前記パッキン(56)の開口部(56a)を液密に閉じるキャップ(58)と、を備え、
     前記キャップ(58)を前記筒部(38)から取り外した際、前記筒部(38)と一体となった前記パッキン(56)は前記筒部(38)内に留まり、前記開口部(56a)が開放され、前記パッキン(56)の内側に前記オスシリンジ(12)の前記ノズル(24)が液密に嵌合可能となり、
     少なくとも前記キャップ(58)が前記筒部(38)に装着された状態および前記パッキン(56)の内側に前記オスシリンジ(12)の前記ノズル(24)が液密に嵌合した状態では、前記パッキン(56)の外周面は、液密な封止部を前記筒部(38)の周方向に沿って一周形成するように、前記筒部(38)の内周面と密着する、
     ことを特徴とするメスシリンジ(14)。
  2.  請求項1記載のメスシリンジ(14)において、
     前記キャップ(58)は、基部(58a)と、基部(58a)から基端方向に突出した凸状嵌合部(58b)とを有し、
     前記パッキン(56)は、前記筒部(38)の内周面と前記凸状嵌合部(58b)の外周面との間に全周に亘って圧縮状態で挟持されている、
     ことを特徴とするメスシリンジ(14)。
  3.  請求項2記載のメスシリンジ(14)において、
     前記パッキン(56)の内周面は、前記凸状嵌合部(58b)が嵌合した第1嵌合面(60a)と、前記第1嵌合面(60a)よりも基端側に形成され、前記第1嵌合面(60a)の内径よりも小さい内径を有し且つ前記オスシリンジ(12)の前記ノズル(24)が嵌合可能な第2嵌合面(62a)とを有する、
     ことを特徴とするメスシリンジ(14)。
  4.  請求項1~3のいずれか1項に記載のメスシリンジ(14)において、
     前記筒部(38)の内周面及び前記パッキン(56)の外周面の一方には、径方向に突出した係合凸部(39a)が設けられ、
     前記筒部(38)の内周面及び前記パッキン(56)の外周面の他方には、径方向に深さを有する係合凹部(39b)が設けられ、
     前記係合凸部(39a)と前記係合凹部(39b)とが係合することにより、前記筒部(38)に対する前記パッキン(56)の軸方向移動が規制されている、
     ことを特徴とするメスシリンジ(14)。
  5.  請求項4記載のメスシリンジ(14)において、
     前記係合凹部(39b)は、前記パッキン(56)の外周面に設けられている、
     ことを特徴とするメスシリンジ(14)。
  6.  請求項1~5のいずれか1項に記載のメスシリンジ(14)において、
     前記パッキン(56)の先端部には、径方向外方に突出するとともに前記筒部(38)の先端面に係止されたリング状膨出部(64)が設けられている、
     ことを特徴とするメスシリンジ(14)。
  7.  オスルアーとして構成されたノズル(24)と、ネジ(28)が設けられたロックアダプタ(26)とを含むオスシリンジ用バレル(16)を有するオスシリンジ(12)と、
     前記ノズル(24)が挿入可能な筒部(38)と、前記ロックアダプタ(26)の前記ネジ(28)と螺合可能な突起(42)とを含むメスシリンジ用バレル(30)とを有するメスシリンジ(14)と、を備えたシリンジキット(10)であって、
     前記メスシリンジ(14)は、
     弾性材料からなり、前記筒部(38)内に嵌合した中空筒状のパッキン(56)と、
     前記筒部(38)に離脱可能に装着され、前記パッキン(56)の開口部(56a)を液密に閉じるキャップ(58)と、を備え、
     前記キャップ(58)を前記筒部(38)から取り外した際、前記パッキン(56)は前記筒部(38)内に留まり、前記開口部(56a)が開放され、前記パッキン(56)の内側に前記オスシリンジ(12)の前記ノズル(24)が液密に嵌合可能となる、
     ことを特徴とするシリンジキット(10)。
  8.  請求項7記載のシリンジキット(10)において、
     前記筒部(38)は、前記突起(42)が設けられるとともに前記ネジ(28)の内径よりも小さい外径を持つ第1筒部(38A)と、前記第1筒部(38A)の基端側に隣接して形成されるとともに前記第1筒部(38A)の外径よりも大きい外径を有する第2筒部(38B)とを有し、
     前記筒部(38)に対して前記パッキン(56)を介して前記ノズル(24)の嵌合が完了した状態で、前記ロックアダプタ(26)の先端部における前記ネジ(28)が、前記第2筒部(38B)に嵌合する、
     ことを特徴とするシリンジキット(10)。
  9.  請求項7又は8記載のシリンジキット(10)において、
     前記筒部(38)に対して前記パッキン(56)を介して前記ノズル(24)の嵌合が完了した状態で、前記パッキン(56)は、前記筒部(38)と前記ノズル(24)との間に全周に亘って圧縮状態で挟持される、
     ことを特徴とするシリンジキット(10)。
  10.  請求項7~9のいずれか1項に記載のシリンジキット(10)において、
     前記筒部(38)には、前記筒部(38)に対する前記パッキン(56)を介した前記ノズル(24)の嵌合時に、前記ロックアダプタ(26)の先端が当接することで、前記筒部(38)内への前記ノズル(24)の嵌合深さを規制する突き当て部(38b)が設けられている、
     ことを特徴とするシリンジキット(10)。
PCT/JP2018/010267 2017-03-22 2018-03-15 メスシリンジ及びシリンジキット WO2018173925A1 (ja)

Priority Applications (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
EP18771817.6A EP3603603A4 (en) 2017-03-22 2018-03-15 SYRINGE BODY AND SYRINGE SET
JP2019507614A JP6913156B2 (ja) 2017-03-22 2018-03-15 メスシリンジ及びシリンジキット
US16/577,501 US11311680B2 (en) 2017-03-22 2019-09-20 Female syringe and syringe kit

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2017-055227 2017-03-22
JP2017055227 2017-03-22

Related Child Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
US16/577,501 Continuation US11311680B2 (en) 2017-03-22 2019-09-20 Female syringe and syringe kit

Publications (1)

Publication Number Publication Date
WO2018173925A1 true WO2018173925A1 (ja) 2018-09-27

Family

ID=63584386

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PCT/JP2018/010267 WO2018173925A1 (ja) 2017-03-22 2018-03-15 メスシリンジ及びシリンジキット

Country Status (4)

Country Link
US (1) US11311680B2 (ja)
EP (1) EP3603603A4 (ja)
JP (1) JP6913156B2 (ja)
WO (1) WO2018173925A1 (ja)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
KR102202885B1 (ko) * 2019-09-26 2021-01-15 (주)풍림파마텍 체결력 강화 나선절취부를 갖는 주사기 침

Families Citing this family (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US11957569B2 (en) 2019-02-28 2024-04-16 Tissuecor, Llc Graft tissue injector
US12090262B2 (en) * 2021-09-01 2024-09-17 Tissuecor, Llc Device and system for injecting biological tissue

Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2005110873A (ja) * 2003-10-06 2005-04-28 Terumo Corp キャップおよびプレフィルドシリンジの製造方法
JP2010517671A (ja) * 2007-02-09 2010-05-27 ウルトラデント プロダクツ インコーポレイテッド 一体のシールおよび破裂可能な膜を有するシリンジインシリンジにおける中空のインナーバレル/プランジャー、それに関連したキット、システム、および、方法
JP2013132349A (ja) 2011-12-26 2013-07-08 Daikyo Seiko Ltd 二薬混合用シリンジキット

Family Cites Families (11)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE1278703B (de) * 1967-01-21 1968-09-26 Penicillin Ges Dauelsberg & Co Zweikammerspritze
JPH01500165A (ja) * 1986-07-11 1989-01-26 アルツナイミツテル ゲ−エムベ−ハ− アポテ−カ フエツタ− ウント コンパニ ラ−ヴエンスブルク 医療用注射器
IE62767B1 (en) * 1989-03-17 1995-02-22 Baxter Int Pre-slit injection site and tapered cannula
DE58908082D1 (de) * 1989-05-17 1994-08-25 Vetter & Co Apotheker Spritze für medizinische Zwecke.
JP3383966B2 (ja) * 1994-05-27 2003-03-10 ニプロ株式会社 プレフィルドシリンジ
US5921419A (en) * 1998-05-04 1999-07-13 Bracco Research Usa Universal stopper
JP3591636B2 (ja) * 2000-04-03 2004-11-24 ニプロ株式会社 プレフィルドシリンジ
JP4427965B2 (ja) * 2002-07-02 2010-03-10 ニプロ株式会社 連通手段付き薬液容器
US7998134B2 (en) * 2007-05-16 2011-08-16 Icu Medical, Inc. Medical connector
JP2014200504A (ja) * 2013-04-05 2014-10-27 テルモ株式会社 薬剤調製用具
JP6255163B2 (ja) * 2013-04-05 2017-12-27 テルモ株式会社 薬剤調製用具

Patent Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2005110873A (ja) * 2003-10-06 2005-04-28 Terumo Corp キャップおよびプレフィルドシリンジの製造方法
JP2010517671A (ja) * 2007-02-09 2010-05-27 ウルトラデント プロダクツ インコーポレイテッド 一体のシールおよび破裂可能な膜を有するシリンジインシリンジにおける中空のインナーバレル/プランジャー、それに関連したキット、システム、および、方法
JP2013132349A (ja) 2011-12-26 2013-07-08 Daikyo Seiko Ltd 二薬混合用シリンジキット

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
See also references of EP3603603A4

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
KR102202885B1 (ko) * 2019-09-26 2021-01-15 (주)풍림파마텍 체결력 강화 나선절취부를 갖는 주사기 침

Also Published As

Publication number Publication date
EP3603603A1 (en) 2020-02-05
JPWO2018173925A1 (ja) 2020-01-23
EP3603603A4 (en) 2020-12-30
US20200009326A1 (en) 2020-01-09
JP6913156B2 (ja) 2021-08-04
US11311680B2 (en) 2022-04-26

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JP4427965B2 (ja) 連通手段付き薬液容器
KR102642889B1 (ko) 주입 시스템을 폐쇄하기 위한 팁 캡 조립체
EP0709106B1 (en) Syringe
JPH10295814A (ja) カニューレ密封シールドアセンブリ
WO2018173925A1 (ja) メスシリンジ及びシリンジキット
JP2014200504A (ja) 薬剤調製用具
JP7493027B2 (ja) シリンジセット
JP6782581B2 (ja) シリンジキット
JP2002177395A (ja) プレフィルドシリンジ用注射器およびプレフィルドシリンジ
JPH08294532A (ja) プレフィルドシリンジ
JP4156790B2 (ja) プレフィルドシリンジ用注射器およびプレフィルドシリンジ
JP3607464B2 (ja) 薬液注入器具
JP3668293B2 (ja) 注入容器
JP4381614B2 (ja) プレフィルドシリンジの製造方法
JP4144027B2 (ja) 2成分混合タイプのプレフィルドシリンジ
US11998722B2 (en) Female syringe barrel, syringe kit, and syringe connection method
JP4299509B2 (ja) プレフィルドシリンジ用注射器およびプレフィルドシリンジ
JP2008099728A (ja) 容器兼用注射器
JP4355151B2 (ja) プレフィルドシリンジ用注射器およびプレフィルドシリンジ
JP4144026B2 (ja) 2成分混合型プレフィルドシリンジ
JP4110569B2 (ja) プレフィルドシリンジキット
WO2020194565A1 (ja) メスシリンジ用バレル及びメスシリンジ組立体
JP2014200505A (ja) 薬剤調製用具
JP4476460B2 (ja) キャップ
JP4114197B2 (ja) プレフィルドシリンジキット

Legal Events

Date Code Title Description
121 Ep: the epo has been informed by wipo that ep was designated in this application

Ref document number: 18771817

Country of ref document: EP

Kind code of ref document: A1

ENP Entry into the national phase

Ref document number: 2019507614

Country of ref document: JP

Kind code of ref document: A

NENP Non-entry into the national phase

Ref country code: DE

ENP Entry into the national phase

Ref document number: 2018771817

Country of ref document: EP

Effective date: 20191022