JPWO2010110010A1 - ハニカムフィルタ及びハニカムフィルタの製造方法 - Google Patents

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Abstract

排ガス流入側の隔壁の表層部分4aにおいて、少なくとも隔壁4を構成する粒子によって形成された開細孔7及び/又は粒子同士の隙間9に、粒子の平均粒子径よりも小さい平均粒子径で構成される粒子5を堆積させてコンポジット領域が形成されるとともに、隔壁の平均細孔径が5〜40μmであるとともに、隔壁の気孔率が35〜75%であり、堆積させる粒子の平均粒子径が1〜15μmであり、コンポジッ領域の高さは、隔壁の最外輪郭線から隔壁表面方向に対して、80μm以下であるハニカムフィルタ1。隔壁の上に形成された層と同じ効果を得ながら、且つ、排ガスが高流量で隔壁を通過する際に、隔壁の圧損を低減する事ができるハニカムフィルタを提供する。また、浄化性能を向上させながら再生効率を向上させ、さらに、スート付圧損を低減させながら、高捕集効率を向上させ、加えて、Ash堆積後の圧損を低減させる、ハニカムフィルタを提供する。

Description

本発明は、ディーゼルエンジン等の内燃機関、又は各種燃焼装置から排出される排ガス中に含まれるパティキュレートを捕集し、或いは浄化するために使用されるハニカムフィルタ、及びハニカムフィルタの製造方法に関する。
ディーゼルエンジン等の内燃機関、又は各種燃焼装置(以下、適宜「内燃機関等」という)から排出される排ガスにはスート(黒鉛)を主体とする粒子状物質(以下、適宜「パティキュレート・マター」、「パティキュレート」、或いは「PM」という)が多量に含まれている。このパティキュレートがそのまま大気中に放出されると環境汚染を引き起こすため、内燃機関等からの排ガス流路には、パティキュレートを捕集するためのフィルタが搭載されていることが一般的である。
このような目的で使用されるフィルタとしては、例えば、多数の細孔を有する多孔質セラミックからなる隔壁によって区画された、排ガスの流路となる複数のセルを有するハニカム構造体であって、複数のセルの一方の開口端部と他方の開口端部とが目封じ部によって互い違いに目封じされてなるハニカムフィルタが挙げられる。このようなハニカムフィルタでは、排ガス流入セル(排ガスが流入する側で、目封じされていないセル)から排ガスを流入させると、排ガスが隔壁を通過する際に排ガス中のパティキュレートが隔壁に捕集され、パティキュレートが除去された浄化ガスが浄化ガス流出セル(排ガスが流出する側で、目封じされていないセル)から流出する。
しかし、このような従来のハニカムフィルタでは、スートやAshの堆積モードに伴う圧損を隔壁に生じさせ易く問題となっていた。とりわけ、圧損を低減し捕集効率を改善するには、平均細孔径の小さい細孔特性をハニカムフィルタに持たせることが有効である。しかし、ハニカムフィルタの隔壁の上にそのような特性を持つ層を形成すると、排ガスが高流量で隔壁を通過する際に、隔壁の圧損を増加させることになる。したがって、従来のハニカムフィルタでは、圧損の低減化を図りながら、同時に浄化性能及び再生効率を向上させることは実現し難いものとなっていた。
以上のような問題に対して下記のような特許文献1、2がある。
特許文献1では、「集塵後の圧力損失の経時変化が小さいとともに、集塵効率が高く実用面で優れた排ガス用セラミックフィルタ」を提供することを目的として、「セラッミクフィルタ多孔体よりなる支持層の片側の表面に、平均細孔径1〜10μmで厚さが平均細孔径の少なくとも10倍以上の細粒部を備える」セラミックフィルタが開示されている。
特許文献2では、「逆フラッシュ処理によって再生できる新規なろ過装置」を提供することを目的として、「選択的に閉塞された通路と、この通路表面に付与されたマイクロポーラス皮膜とを有して多孔質のハニカムモノリス構造で形成された、逆フラッシュすることで再生できる微粒子用の表面フィルタ」が開示されている。
しかし、この文献1、2では、隔壁の上に隔壁よりも平均細孔径の小さい層を形成することによって、PMの捕集性能を向上せんとするものである。このような場合では、形成した層の厚さの分だけ、入口チャネルとしての、排ガスの流入側のセルの開口が小さくなる。そのため、特に、排ガスが高流量で隔壁を通過する際に、隔壁の圧損が非常に高くなる問題がある。一方、これを回避するためには隔壁の厚さを薄くする事も考えられる。しかし、隔壁の厚さを薄くすると熱容量が小さくなり、再生時に入口温度(ハニカムフィルタにおける、排ガス流入側の端面の温度)がばらついてターゲット温度よりも高くなってしまう虞がある。このような場合には、スートの急燃焼が起こり、ハニカムフィルタの内部の温度が急上昇することで、ハニカムフィルタにクラックが発生しやすくなる。
以上のように、特許文献1、2によっても従来の問題に対しては未だ十分な対応がなされておらず、早期の解決策が望まれる所である。
特開昭63−240912号公報 実用新案登録第2607898号公報
本発明は、上述のような従来技術の問題点に鑑みてなされたものであり、その目的とするところは、排ガス流入側の隔壁の表層部分において、少なくとも隔壁を構成する粒子によって形成された開細孔及び/又は粒子同士の隙間に、前記粒子の平均粒子径よりも小さい平均粒子径で構成される粒子を堆積させてコンポジット領域が形成されるとともに、前記隔壁の平均細孔径が5〜40μmであるとともに、前記隔壁の気孔率が35〜75%であり、前記堆積させる粒子の平均粒子径が1〜15μmであり、前記コンポジッ領域の高さは、前記隔壁の最外輪郭線から前記隔壁表面方向に対して、80μm以下にすることによって、隔壁の上に形成された層と同じ効果を得ながら、且つ、排ガスが高流量で隔壁を通過する際に、隔壁の圧損を低減する事ができるハニカムフィルタ、及びハニカムフィルタの製造方法を提供することにある。また、浄化性能を向上させながら再生効率を向上させるハニカムフィルタ、さらに、スート付圧損を低減させながら、高捕集効率を向上させるハニカムフィルタ、加えて、Ash(アッシュ)堆積後の圧損を低減させるハニカムフィルタ、及びハニカムフィルタの製造方法を提供することにある。
本発明により、以下のハニカムフィルタ、及びハニカムフィルタの製造方法が提供される。
[1] 細孔を有する多孔質のセラミックからなる隔壁によって区画された、排ガスの流路となる複数のセルを備えるハニカム構造の基材からなり、前記複数のセルの一方の開口端部と他方の開口端部には互い違いに目封じされてなる目封止部が形成されてなり、前記排ガス流入側の隔壁の表層部分において、少なくとも前記隔壁を構成する粒子によって形成された開細孔及び/又は粒子同士の隙間に、前記粒子の平均粒子径よりも小さい平均粒子径で構成される粒子を堆積させてコンポジット領域が形成されるとともに、前記隔壁の平均細孔径が5〜40μmであるとともに、前記隔壁の気孔率が35〜75%であり、前記堆積させる粒子の平均粒子径が1〜15μmであり、前記コンポジット領域の高さは、前記隔壁の最外輪郭線から前記隔壁表面方向に対して、80μm以下であるハニカムフィルタ。
[2] 前記隔壁を構成する粒子によって形成された開細孔及び/又は粒子同士の隙間の平均径より小さい平均粒子径の粒子を堆積させて、前記コンポジット領域が形成されている[1]に記載のハニカムフィルタ。
[3] 前記コンポジット領域は、前記排ガスの流入側の隔壁の表層基準線から、隔壁厚さの30%までの前記開細孔及び/又は前記粒子同士の隙間に形成されている[1]又は[2]に記載のハニカムフィルタ。
[4] 前記コンポジット領域が、前記排ガスの流入側の隔壁の表層基準線から、前記隔壁の平均細孔径の4倍以下の深さまでの前記開細孔及び/又は前記粒子同士の隙間に形成されている[1]〜[3]のいずれかに記載のハニカムフィルタ。
[5] 前記開細孔及び/又は粒子同士の隙間に堆積させる粒子は、前記隔壁を構成する粒子と同じ材料からなる[1]〜[4]のいずれかに記載のハニカムフィルタ。
[6] 前記隔壁を構成する粒子が、炭化珪素あるいは炭化珪素と珪素との複合材料である[1]〜[5]のいずれかに記載のハニカムフィルタ。
[7] 前記開細孔及び/又は粒子同士の隙間に堆積させる粒子は、前記隔壁を構成する骨材粒子とは異なる結合相により結合されている[1]〜[6]のいずれかに記載のハニカムフィルタ。
[8] 前記開細孔及び/又は粒子同士の隙間に堆積させる粒子はシリカ相により結合されている[1]〜[7]のいずれかに記載のハニカムフィルタ。
[9] 前記隔壁の一部若しくは全部及び/又は前記コンポジット領域の一部若しくは全部に、触媒が担持されている[1]〜[8]のいずれかに記載のハニカムフィルタ。
[10] セラミック原料を含有する成形原料を押出成形してハニカム成形体を形成し、ハニカム成形体の一方の開口端部と、残余のセルの他方の開口端部とに目封止部を形成し、その後、前記ハニカム成形体を焼成してハニカム焼成体を形成し、前記ハニカム焼成体の一方の開口端部より、隔壁を構成する粒子の平均粒子径よりも小さい平均粒子径で構成される粒子を固気二相流によって供給し、前記排ガス流入側の隔壁の表層部分において、少なくとも前記隔壁を構成する粒子によって形成された開細孔及び/又は粒子同士の隙間に、前記粒子の平均粒子径よりも小さい平均粒子径で構成される粒子を堆積させてコンポジット領域を形成するハニカムフィルタの製造方法であり、前記隔壁の平均細孔径が5〜40μmであるとともに、前記隔壁の気孔率が35〜75%であり、前記堆積させる粒子の平均粒子径が1〜15μmであり、前記コンポジット領域高さは、前記隔壁の最外輪郭線から前記隔壁表面方向に対して、80μm以下のハニカムフィルタを製造するハニカムフィルタの製造方法。
[11] セラミック原料を含有する成形原料を押出成形してハニカム成形体を形成し、ハニカム成形体の一方の開口端部と、残余のセルの他方の開口端部とに目封止部を形成し、その後、前記ハニカム成形体を焼成してハニカム焼成体を形成し、前記ハニカム焼成体の一方の開口端部より、隔壁を構成する粒子の平均粒子径よりも小さい平均粒子径で構成される粒子を固気二相流によって供給し、前記排ガス流入側の隔壁の表層部分において、少なくとも前記隔壁を構成する粒子によって形成された開細孔及び/又は粒子同士の隙間に、前記粒子の平均粒子径よりも小さい平均粒子径で構成される粒子を堆積させてコンポジット領域を形成するとともに、更に熱処理を行なうハニカムフィルタの製造方法であり、前記隔壁の平均細孔径が5〜40μmであるとともに、前記隔壁の気孔率が35〜75%であり、前記堆積させる粒子の平均粒子径が1〜15μmであり、前記コンポジット領域の高さは、前記隔壁の最外輪郭線から前記隔壁表面方向に対して、80μm以下であるハニカムフィルタを製造するハニカムフィルタの製造方法。
[12] セラミック原料を含有する成形原料を押出成形してハニカム成形体を形成し、ハニカム成形体の一方の開口端部と、残余のセルの他方の開口端部とに目封止部を形成し、その後、前記ハニカム成形体を焼成してハニカム焼成体を形成し、前記ハニカム焼成体の隔壁に触媒を担持させて触媒付ハニカム構造体を作成した後、前記触媒付ハニカム構造体の一方の開口端部より、前記隔壁を構成する粒子の平均粒子径よりも小さい平均粒子径で構成される粒子を固気二相流によって供給し、前記排ガス流入側の隔壁の表層部分において、少なくとも前記隔壁を構成する粒子によって形成された開細孔及び/又は粒子同士の隙間に、前記粒子の平均粒子径よりも小さい平均粒子径で構成される粒子を堆積させてコンポジット領域を形成するとともに、更に熱処理を行なうハニカムフィルタの製造方法であり、前記隔壁の平均細孔径が5〜40μmであるとともに、前記隔壁の気孔率が35〜75%であり、前記堆積させる粒子の平均粒子径が1〜15μmであり、前記コンポジット領域の高さは、前記隔壁の最外輪郭線から前記隔壁表面方向に対して、80μm以下である触媒付きハニカムフィルタを製造するハニカムフィルタの製造方法。
[13] 前記ハニカム焼成体の一方の開口端部より、前記隔壁を構成する粒子の平均粒子径より小さい平均粒子径で構成される粒子を固気二相流によって供給すると同時に、さらに、前記ハニカム焼成体の他方の開口端部より吸引して排ガスの流入側の隔壁に形成される細孔に堆積させることでコンポジット領域を形成してハニカムフィルタを製造する請求項[10]〜[12]のいずれかに記載のハニカムフィルタの製造方法。
本発明のハニカムフィルタによれば、排ガス流入側の隔壁の表層部分において、少なくとも隔壁を構成する粒子によって形成された開細孔及び/又は粒子同士の隙間に、前記粒子の平均粒子径よりも小さい平均粒子径で構成される粒子を堆積させてコンポジット領域が形成されるとともに、前記隔壁の平均細孔径が5〜40μmであるとともに、前記隔壁の気孔率が35〜75%であり、前記堆積させる粒子の平均粒子径が1〜15μmであり、前記コンポジット領域の高さは、前記隔壁の最外輪郭線から前記隔壁表面方向に対して、80μm以下にすることによって、隔壁の上に形成された層と同じ効果を得ながら、且つ、排ガスが高流量で隔壁を通過する際に、隔壁の圧損を低減する事ができるハニカムフィルタ、及びハニカムフィルタの製造方法を提供できるという優れた効果を奏する。また、浄化性能を向上させながら再生効率を向上させるハニカムフィルタ、さらに、スート付圧損を低減させながら、高捕集効率を向上させるハニカムフィルタ、加えて、Ash堆積後の圧損を低減させるハニカムフィルタ、及びハニカムフィルタの製造方法を提供できる。
本発明の一実施形態が適用されるハニカムフィルタを示した模式図であって、ハニカムフィルタの平面図である。 図1のハニカムフィルタを示した模式図であって、ハニカムフィルタの斜視図である。 図1のハニカムフィルタの断面図であって、模式的に示した図である。 本実施形態におけるハニカムフィルタの隔壁の一部を模式的に示すとともに、一部断面した断面図である。 本実施形態におけるハニカムフィルタの隔壁の一部を模式的に示すとともに、一部断面した断面図である。 従来のハニカムフィルタの隔壁の一部を模式的に示すとともに、一部断面した断面図である。 従来のハニカムフィルタの隔壁の一部を模式的に示すとともに、一部断面した断面図である。 従来のハニカムフィルタの隔壁の一部を模式的に示すとともに、一部断面した断面図である。 スート堆積量と隔壁圧損の関係を示したグラフである。 従来のハニカムフィルタの隔壁の一部を模式的に示すとともに、一部断面した断面図である。 Ash堆積量とスートによる隔壁圧損の関係を示したグラフである。 エンジン運転の各段階におけるスート堆積量と、スートによる隔壁圧損の関係を示したグラフである。 従来のハニカムフィルタの隔壁を一部断面した断面図であって、エンジン運転の初期段階における、隔壁のスート堆積状態を模式的に示した図である。 従来のハニカムフィルタのセルの一部を一部断面した断面図であって、図8Aにおけるスートの堆積状態を、セルの長さ方向において模式的に示した図である。 従来のハニカムフィルタの隔壁を一部断面した断面図であって、エンジン運転の初期段階における、隔壁のスート堆積状態を模式的に示した図である。 図9Aにおけるスートの堆積状態を、セルの長さ方向において模式的に示した図である。 従来のハニカムフィルタの隔壁を一部断面した断面図であって、繰り返し再生を行った後に、隔壁のスート堆積状態を模式的に示した図である。 図10Aにおけるスートの堆積状態を、セルの長さ方向において模式的に示した図である。 本実施形態のハニカムフィルタの隔壁を一部断面した断面図であって、最外輪郭線を模式的に示した図である。 本実施形態のハニカムフィルタの隔壁を一部断面した断面図であって、最外輪郭線を模式的に示した図である。 本発明の別の実施形態が適用されるハニカムフィルタを示した模式図であって、ハニカムフィルタの斜視図である。
以下、本発明のハニカムフィルタ、及びハニカムフィルタの製造方法を実施するための形態について具体的に説明する。但し、本発明はその発明特定事項を備えるハニカムフィルタ、及びハニカムフィルタの製造方法を広く包含するものであり、以下の実施形態に限定されるものではない。
[1]本発明のハニカムフィルタ:
本発明のハニカムフィルタ1は、図1〜図4Aに示されるように、細孔を有する多孔質のセラミックからなる隔壁4によって区画された、排ガスの流路となる複数のセル3を備えるハニカム構造の基材からなり、前記複数のセル3の一方の開口端部11aと他方の開口端部11bには互い違いに目封じされてなる目封止部13が形成されてなり、前記排ガス流入側の隔壁の表層部分4aにおいて、少なくとも前記隔壁4を構成する粒子によって形成された開細孔7及び/又は粒子同士の隙間9に、前記粒子の平均粒子径よりも小さい平均粒子径で構成される粒子5を堆積させてコンポジット領域が形成されるとともに、前記隔壁の平均細孔径が5〜40μmであるとともに、前記隔壁の気孔率が35〜75%であり、前記堆積させる粒子の平均粒子径が1〜15μmであり、前記コンポジット領域の高さは、前記隔壁の最外輪郭線から前記隔壁表面方向に対して、80μm以下であるハニカムフィルタ1として構成されている。
[1−1]コンポジット領域:
本実施形態におけるコンポジット領域は、排ガス流入側の隔壁の表層部分において、少なくとも隔壁を構成する粒子によって形成された開細孔及び/又は粒子同士の隙間に、前記粒子の平均粒子径よりも小さい平均粒子径で構成される粒子を堆積させて形成されている。すなわち、コンポジット領域は、排ガス流入側の隔壁の表層部分において、少なくとも隔壁を構成する粒子によって形成された開細孔及び/又は粒子同士の隙間に、隔壁を構成する粒子の平均粒子径よりも小さい平均粒子径で構成される粒子を堆積させた、隔壁を構成する粒子と堆積させる粒子とからなる複合層として構成されている。このように、排ガス流入側の隔壁の表層部分においてコンポジット領域を形成するのは、隔壁に、平均細孔径の小さい細孔特性を施さなくとも、隔壁の圧損が生じる割合を低減し、PMの捕集効率を改善するためである。換言すれば、隔壁上に平均細孔径の小さい細孔特性を持つ層を形成しなくとも、本実施形態におけるコンポジット領域を形成することで、隔壁の上に平均細孔径の小さい細孔特性を持つ層を形成したのと、同じ効果を得ながら、且つ、排ガスが高流量で隔壁を通過する際に生じる、隔壁の圧損が生じる割合を低減できる。
すなわち、開細孔及び/又は粒子同士の隙間に、隔壁を構成する粒子の平均粒子径よりも小さい平均粒子径の粒子を堆積させて、コンポジット領域を形成することによって、開細孔及び/又は粒子同士の隙間に、いわば「模擬アッシュ(Ash)」としての粒子が堆積することになる。この「模擬Ash」としての粒子(隔壁を構成する粒子の平均粒子径よりも小さい平均粒子径の粒子)が、開細孔及び/又は粒子同士の隙間への、スート(煤)およびアッシュ(灰)が浸入するのを阻止する。そのため、スート及びアッシュの堆積を制御でき、隔壁圧損が生じる割合の低減を実現可能とするのである。
さらに、このコンポジット領域は、排ガス流入側の隔壁の表層部分において、隔壁を構成する粒子によって形成された開細孔及び/又は粒子同士の隙間に、隔壁を構成する粒子の平均粒子径よりも小さい平均粒子径で構成される粒子同士が、互いに連結し合っていてもよい。このように連結し合った粒子は、たとえば、隔壁を構成する粒子の表層より下流側の隔壁細孔内、及び/又は隔壁を構成する粒子の表層より上流側の領域に、堆積している。そして、その連結し合った粒子が、隔壁の開細孔、及び/又は細孔の空間のサイズ(細孔径)よりも小さい粒子間の空間を形成する。さらに、その連結し合った粒子が、隔壁を構成する粒子及びその粒子同士の隙間の一部、又は全域を覆うように存在している。このような連結し合った粒子は、後述の粒子群、粒子層を形成することにもなる。
たとえば、図5Aに示されるように、入口層115として、隔壁の上に隔壁よりも平均細孔径の小さい層が形成されて、その層と隔壁の2層構造からなる、従来のハニカムフィルタ(以下、適宜「従来のハニカムフィルタ」という)がある。この従来のハニカムフィルタと対比すると、本実施形態との差異は明らかである。
この従来のハニカムフィルタの備える隔壁では、具体的には、スートが隔壁内に堆積することにより隔壁圧損が生じる場合(1)と、アッシュが隔壁内に堆積することによって隔壁圧損が生じる場合(2)とがあった。さらに、(1)と(2)とが複合的に生じ、圧損が生じる場合(3)があった。
スートが隔壁内に堆積することより隔壁圧損が生じる場合(1)としては、以下のものが挙げられる。まず、排ガスの流入側の隔壁であって、その隔壁の表層部分に形成される細孔内に、スートが浸入する。浸入したスートが細孔内に堆積し、細孔内が飽和状態となる。更に、その細孔内の飽和後に、隔壁上にスートが堆積して、いわゆるケーキ層が形成される。このように(1)の隔壁圧損は、スートが堆積していく堆積モード時に起こり得るものであった。
具体的に図を参照しながら説明する。図5Bに示されるように、エンジンを連続運転させて間もない初期段階では、スート117は隔壁上、又は隔壁内に十分に堆積していないため、入口層115の細孔内に浸入することになる。すなわち、スートに起因する隔壁圧損は、図5Bに示されるように、スート117が細孔内に浸入する際に、隔壁に応力が加わり隔壁にダメージを与えることから生じる。換言すれば、図5Cに示されるように、細孔内に十分にスート117が堆積して飽和状態になるか、隔壁上にスートが十分堆積してケーキ層を形成している場合には、スートは細孔内に浸入しづらいか浸入できない。そのため、スートによる隔壁圧損が生じる虞も低くなる。このことは、スート堆積量と圧損の関係を示した図5D及び図5Eからも明らかである。エンジン運転の初期段階では、図5Dに示されるように、スートが細孔内に浸入する量が多く、図5Eに示されるIの領域にスートが浸入して、隔壁圧損が生じる虞が高くなる。しかし、細孔内にスートが浸入して細孔内が飽和状態となった場合、或いは、隔壁上にスートが堆積してケーキ層が形成された場合には、図5Eに示されるように、IIの領域にスートが堆積した状態となる。そのため、図5Dに示されるように、スートが細孔内に浸入する量が減少し、その結果、スートの浸入による隔壁の圧損が生じる割合も低減することになる。このように、スートによる隔壁の圧損は、エンジンを連続運転させていない初期段階において、生じる虞が高い。一方、初期段階の次の段階である、エンジンを連続運転させている段階では、隔壁の圧損が生じる虞も低い。そのため、初期段階での隔壁の圧損低減化を図りながら、再生制御におけるスート燃焼時に、繰り返し起こり得る隔壁の圧損の虞を如何に無くすかが問題となっていた。
また、Ashが隔壁内に堆積することより隔壁圧損が生じる場合(2)としては、排ガスの流入側の隔壁であって、その隔壁の表層部分に形成される細孔内に、Ashが浸入する場合、或いは、隔壁上にスートの堆積が十分でない状態で、Ashが隔壁表面を損傷させる場合、に起こり得るものであった。具体的には、図5Aに示されるように、エンジンを連続運転させていない初期段階では、スートは隔壁上に、又は隔壁内に堆積していない。すなわち、Ashの細孔内への浸入を阻止する、いわば遮蔽層がない。そのため、Ashは、その形状や大きさは様々なものであるが、スートが堆積していない状態では、細孔内に浸入しやすい。
さらに、Ashは、スートに混在しながらエンジンから排出され、ハニカムフィルタの流路(セル)内へ流入する。そのため、スートとAshの堆積モードが同時に行われる(3)ことになる。このスートとAshの堆積モードは、大きく分けて2つの段階(PhaseAとPhaseB)からなり、隔壁圧損は、複合的な要因から生じていた。
まず、第1段階(PhaseA、以下、適宜「第1段階」又は「局面A」という)の初期には、通常の、Ashが堆積し隔壁の圧損が生じていることを示す挙動(Ash堆積圧損挙動ともいう)がみられる。このAsh堆積圧損挙動は、図6に示される、スートに起因する隔壁圧損とAsh量との関係から明らかである。すなわち、エンジン運転初期段階では、排ガス流入側の隔壁の表層部分にスートが堆積していないため、細孔内に、スートとAshがそれぞれ混在しながら浸入して堆積し、隔壁の圧損が生じる虞が高い段階である(図6のa点参照)。
次に、第1段階(PhaseA)の終期には、ハニカムフィルタを繰り返し再生することによって、スートは燃焼される。しかし、Ashは燃焼されないため、除々に細孔内にAshが堆積していくことになる。このようにして、第1段階(PhaseA)の終期には、ハニカムフィルタの再生の繰り返しによって、細孔内に蓄積されたAshが、細孔内へのスートの浸入を阻止することになる。その結果、隔壁の圧損が低減されることになる(図6のb点参照)。
さらに、繰り返しハニカムフィルタの再生を行うと、スート内に含まれるAshは、再生時に排ガスの入り口が開口しているセル(入口セルともいう)の下流側へ流される。そして、排ガスの出口側の、目封止部上に、Ashが堆積していく。そのため、徐々に入口セルの有効体積が減少する。その結果、一定量のスートが堆積した際のスート層の厚さが大きくなり、かつ、隔壁透過流速(隔壁を排ガスが透過する際の流速)が大きくなるため、ハニカムフィルタ(DPF)の圧損が上昇することになる。これが、第2段階(PhaseB、以下、適宜「第2段階」又は「局面B」という)にあたる(図6の局面B参照)。なお、「セル有効体積」とは、排ガスが透過し得る空間、及び/又はスートが堆積し得る入口セル内の空間の容量を意味する。このセル有効体積が小さいほど、排ガス透過流速が上がる傾向が見られ、且つ、スートの堆積時に、隔壁上に形成されるスートの層の厚さが、大きくなる傾向が見られる。そのため、ハニカムフィルタ(DPF)における隔壁の圧損が生じる割合が高くなる。ここで、排ガス透過流速とは、排ガスが隔壁を透過する際の速さ、すなわち、排ガスが隔壁の細孔を通過する際の速さをいう。
このような、2つの段階(PhaseAとPhaseB)では、隔壁の圧損が生じる割合を低減させ難く、或いは再生効率を向上させ難い。たとえば、スート堆積量と、スート堆積による隔壁の圧損の関係を示す図7に見られるように、グラフaのAshが堆積していない初期段階では、図8A及び図8Bに示されるように、隔壁の細孔内にAshが堆積していないから、セル有効体積は十分である。しかし、スートによる隔壁の圧損が生じる割合を十分低減できず好ましくない。他方、図7のグラフcに示されるように、Ashが十分に堆積した状態(繰り返し再生処理を行った状態)では、スートによる隔壁の圧損が生じる割合を低減できる。しかし、セル有効体積は十分でなく、図10A、図10Bに示されるように、スートは、セル下流側に流されることになるため好ましくない。
そこで、本実施形態では、入口層として、隔壁の上に、隔壁を構成する粒子の平均粒子径よりも、小さい平均粒子径の粒子の層が形成されている2層構造とするのみではなく、前述のような構成を採用している。たとえば、図7のグラフbの、Ashが十分に堆積した状態を予め付加する構成を採用している。このような構成とすることで、図9A、図9Bに示されるような、隔壁の圧損が生じる割合を低減化しながら、セル有効体積を確保して、スート燃焼及び再生効率の向上化といった効果を実現するものである。とりわけ、エンジンの使用期間に拘らず、隔壁圧損の生じる割合を低減化しながら、再生効率を向上化させるものである。
換言すれば、本実施形態では、図4Aに示されるように、排ガス流入側の隔壁の表層部分4aにおいて、少なくとも前記隔壁4を構成する粒子4bによって形成された開細孔7及び/又は粒子同士の隙間9に、前記粒子の平均粒子径よりも小さい平均粒子径で構成される粒子5を堆積させてコンポジット領域4aを形成することによって、図4Bに示されるように、開細孔及び/又は粒子同士の隙間に、スート及びAshの浸入を阻止する。
ここで、前述の「排ガス流入側の隔壁」とは、ハニカム構造の基材における排ガス流入側に形成される隔壁をいう。具体的には、図3〜5に示されるように、排ガス流入側の隔壁は、セル3の有する隔壁4における排ガスの流入路の入口及びその近傍領域をいう。
また、排ガス流入側の隔壁の「表層部分」とは、隔壁の厚さ方向の領域のうち、排ガスが流入する側の領域及びその近傍領域をいう。具体的には、図4Aに示される領域4aのように、排ガス流入側の隔壁の厚さ方向の領域のうち、排ガスが流入する側の領域及びその近傍領域である。
また、「隔壁を構成する粒子」とは、たとえばセラミック粒子をいう。
また、隔壁を構成する粒子によって形成された「開細孔」とは、前述のセラミック粒子等の粒子によって形成された細孔のうち、閉鎖されずに、排ガスが流入できる細孔をいう。換言すれば、前述の粒子によって形成された細孔であっても、閉鎖されて、排ガスが流入できない細孔である「閉細孔」は除かれる。たとえば、図4Aに示される符号7の細孔のように、粒子を堆積しなければ閉鎖されずに、排ガスが流入流出可能な開細孔を一例として挙げることができる。
また、隔壁を構成する粒子によって形成された「粒子同士の隙間」とは、前述のセラミック粒子等の粒子によって形成される粒子同士の間に形成される隙間をいい、閉鎖されずに排ガスが流入できる、粒子同士の間に形成される隙間をいう。換言すれば、前述の粒子同士の間に形成される隙間であっても、閉鎖されて排ガスが流入できない隙間は除かれる。たとえば、図4Aに示される符号9の領域のように、粒子を堆積しなければ、粒子同士(R1,R2)の間に形成される隙間を一例として挙げることができる。
なお、開細孔「及び/又は」粒子同士の隙間としたのは、開細孔及び粒子同士の隙間に、コンポジット領域が形成されることが望ましいが、開細孔又は粒子同士の隙間のいずれか一方にコンポジット領域として、粒子を堆積させても、隔壁圧損を低減させることができるためである。ただし、より好ましいのは、開細孔及び粒子同士の隙間のいずれも、コンポジット領域として、粒子を堆積させることである。
また、排ガス流入側の隔壁の表層部分において、少なくとも隔壁を構成する粒子によって形成された開細孔及び/又は粒子同士の隙間に、隔壁を構成する粒子の平均粒子径よりも小さい平均粒子径で構成される粒子を堆積させているのは、隔壁を構成する粒子(たとえばセラミック粒子)よりも、平均粒子径が大きい粒子を堆積させようとしても、開細孔及び/又は粒子と粒子の隙間に、堆積し難く、また、その隙間に留まり難い。さらに、開細孔や、セラミック粒子とセラミック粒子の隙間を十分に塞ぐことができない。その結果、スートをコンポジット領域で十分に捕捉し難くなる。また、スートが、コンポジット領域を通過して、コンポジット領域の下流側に形成される隔壁の細孔にもスートが堆積しやすくなる。したがって、従来の2層構造を備える隔壁と同様のスート堆積が生じることになり、隔壁の圧損が発生する虞が高い。このように、堆積させる粒子が、前述の「模擬アッシュ(Ash)」としての役割を果たし難くなる。
他方、堆積させる粒子の平均粒子径が、隔壁を構成する粒子の平均粒子径よりも小さいと、前述の開細孔及び/又は粒子と粒子の隙間に付着させやすい。しかし、堆積させる粒子の平均粒子径が小さすぎると、その平均粒子径の小さい粒子が、排ガス流入側の隔壁の表層部分における、開細孔及び/又は粒子と粒子同士の隙間を通り抜けてしまう。そして、前述の開細孔及び/又は粒子と粒子同士の隙間以外の、隔壁内部へ堆積してしまう虞もある。そのため、隔壁内部において、隔壁の細孔の連結部を局所的に閉塞してしまうことになり、排ガスが隔壁を透過する際の、ガス透過性が低下しやすくなる。この低ガス透過性により、隔壁圧損の発生率が非常に大きく上昇することになるため、好ましくない。したがって、堆積させる粒子を適度な大きさ(平均粒子径)に調整して、コンポジット領域が形成されることが望ましい。
ここで、隔壁の細孔の「連結部」とは、SiCのように粒子を結合させて粒子間に隙間(空間)、つまり細孔を形成する場合、粒子間の距離が最も小さく、細孔の内径が最も小さくなる部分をいう。換言すれば、排ガス通路の最も径が小さくなっている部分をいう。
なお、スートの大きさは、一般的に平均100nm程度であって、Ashの大きさは、平均1μm程度であるから、堆積させる粒子はこれらの大きさに見合う適度な大きさであることが好ましい。
また、「粒子の平均粒子径よりも小さい平均粒子径で構成される粒子」とは、隔壁を構成する粒子の平均粒子径よりも、開細孔及び/又は粒子同士の隙間に、堆積させる粒子が、小さい平均粒子径で構成されることをいう。この隔壁を構成する粒子径、コンポジット領域を構成する粒子径のそれぞれは、SEMの研磨面写真、又は破面写真より、画像解析にて算出できる。なお、スート付圧損(スートが細孔内に堆積して生じる隔壁の圧損)の低減に寄与するのは、基本的に、コンポジット領域を形成する粒子の粒子径の絶対値と、粒子の平均粒子径よりも小さい平均粒子径で構成される粒子のコンポジット領域内における堆積状態、堆積分布に依存する。したがって、隔壁を構成する平均粒子径に対する、コンポジット領域を構成する、粒子の平均粒子径よりも小さい平均粒子径で構成される粒子の、平均粒子径の比のみに規律されるものではない。すなわち、同じコンポジット領域を構成する粒子を使用していても、隔壁の平均細孔径が非常に大きい場合、または隔壁を構成する気孔率が非常に高い場合には、隔壁を構成する粒子の平均粒子径よりも小さい平均粒子径で構成される粒子(堆積させる粒子)が、コンポジット領域に留まらず、コンポジット領域以外の隔壁細孔内に多く入り込み、細孔を閉塞しやすい。そのため、隔壁の圧損が生じる割合が大きく上昇するなどの不具合が生じる虞もある。したがって、コンポジット領域を形成する粒子径の絶対値とその堆積状態、堆積分布に応じて、所望の「粒子の平均粒子径よりも小さい平均粒子径で構成される粒子」を堆積させることが好ましい。
さらに、隔壁を構成する粒子によって形成された開細孔及び/又は粒子同士の隙間の平均径より小さい平均粒子径の粒子を堆積させて、前記コンポジット領域が形成されていることが好ましい。隔壁を構成する粒子によって形成された開細孔及び/又は粒子同士の「『隙間』の平均径より小さい平均粒子径の粒子を堆積させることによって、コンポジット領域を隔壁よりも緻密化できるため好ましい。さらに、前記開細孔及び/又は粒子同士の隙間に、より効率的で必要十分な粒子を充填できるため、スートの隔壁細孔への浸入を効率的に抑制する事ができる。
[1−1−1]堆積させる粒子(模擬アッシュ):
本実施形態のコンポジット領域は、少なくとも隔壁を構成する粒子によって形成された開細孔及び/又は粒子同士の隙間に、粒子の平均粒子径よりも小さい平均粒子径で構成される粒子を堆積させて形成されている。すなわち、「堆積させる粒子」は、コンポジット領域の一部を構成するものであり、前述のとおり「模擬アッシュ」として隔壁に堆積させるものである(以下、「堆積させる粒子」を適宜、「模擬アッシュ」という。)。この模擬アッシュとしての粒子を堆積させることによって、エンジンから排出されるスートやアッシュ(Ash)が、隔壁上に、或いは隔壁の細孔内に堆積していない、エンジンの初期回転状態であっても、コンポジット領域では、スートやアッシュ(Ash)の開細孔及び/又は粒子同士の隙間への浸入を阻止できる。そのため隔壁の圧損が生じることを防ぐことができる。
また、この模擬アッシュとしての粒子によって、開細孔及び/又は粒子同士の隙間への浸入を阻止されたスートは、再生時に燃焼する。そのため、繰り返し再生を行っても、スートが蓄積しないため、ハニカムフィルタの有効面積を減少させることもない。さらに、エンジンの運転時間、或いは、スート及びアッシュ(Ash)の堆積モードに影響を受けることもない。換言すれば、エンジンの始動時や連続運転時に拘らず、隔壁の圧損が生じる割合を低減させることができる。加えて、スートが隔壁の細孔内に流入する事を防げるため、隔壁の細孔に触媒を担持した場合においても、スートに含まれるアッシュ、特にアッシュに含まれる硫黄成分が、その触媒と接触することを防ぐことができる。したがって、触媒の劣化を抑制することが出来る。
また、開細孔及び/又は粒子同士の隙間に堆積させる粒子の平均粒子径が1〜15μmである。好ましくは、堆積させる粒子の平均径が1〜5μmである。1μmより小さいと隔壁細孔内の充填密度が高くなり、細孔を埋めてしまうため、隔壁の圧損が生じる割合が高くなる。15μmより大きいと、細孔を形成する粒子と粒子の間の空間領域を効率的に塞ぐことができず、隔壁を形成する粒子とコンポジット領域形成粒子との間の空間領域をPMが容易に通過してしまう。そのため、十分な捕集効率が得られない。なお、このような粒子の平均径は、SEMにて隔壁の樹脂埋め研磨面、又は、破断面を観察し、画像解析により測定することができる。
また、コンポジット領域の高さは、前記隔壁の最外輪郭線から前記隔壁表面方向に対して、80μm以下である。このようにすることにより、開細孔及び/又は粒子同士の隙間に粒子が留まりやすくなる。換言すれば、排ガスが隔壁に流入して、隔壁から流出する際に、開細孔及び/又は粒子同士の隙間から、堆積させた粒子が、コンポジット領域の下流側であって、隔壁内の隣接セル側(排ガスのいわば出口側)に流され難くなる。さらに、セル入口(目封止していないセルであって、排ガスの入口となるセル)の水力直径を十分に確保できる。とりわけ、排ガスが高流量で通過する領域(高流量域)での隔壁の圧損を防止できる。他方、80μmより大きいとセル入口の水力直径が小さくなり、特に高流量域での隔壁の圧損が生じる割合が高くなるから好ましくない。より好ましくは30μmより小さいことである。
なお、堆積させる粒子が群となった粒子群、さらには、粒子群同士が結合して層状となった粒子層となって、前述のコンポジット領域を構成してもよい。この粒子群には、たとえば、堆積させる粒子が複数の粒子からなる粒子の集まり、或いは、粒子同士が連結したものも含まれる。一方、熱処理により、すなわち、材料を反応焼結させる際に造孔材等を添加することにより、形成される細孔構造は除かれる。換言すれば、造孔材により形成されるような空間(細孔)を連結させることで形成された細孔構造は除かれ、粒子の集まりが、開細孔及び/又は粒子同士の隙間に群として分散(点在)している状態を意味する。この粒子群を形成するには、たとえば、シリカ等をセラミック粒子等に混ぜて形成したものや単一セラミック粒子のみを隔壁に堆積させて形成したものなどを一例として挙げることができる。ただし、このようなものに限定されるものではない。
また、「隔壁の最外輪郭線」とは、隔壁とセルを区分けする想像線(仮想線)であって、隔壁の輪郭を形成する線のうち、最も外側の輪郭線をいう。すなわち、「最外輪郭線」とは、隔壁の最も外側の輪郭線であって、この外側の輪郭線を形成する粒子と投影線とが離れる点を結んだ際にできる想像上の輪郭線をいう。さらに、粒子と粒子とが離れて細孔を形成する場合には、夫々の粒子表面の投影線から離れる点から、後述の表層基準線に対して平行な線を引いて結んだ際にできる仮想線が、「最外輪郭線」に相当する。具体的には、隔壁の最も外側の輪郭を形成する粒子の夫々は、流体の流れる流路(セル)と隔壁を区分けする境界に最も近い隔壁の領域にあり、夫々の粒子を結んだ際にできる想像上の輪郭線が、「最外輪郭線」となる。また、隔壁の最も外側の輪郭を形成する粒子の夫々が、互いに隣接せずに細孔を形成する場合には、離間する粒子の夫々と、投影線とが離れる点を、表層基準線に対して平行に結んだ際にできる想像線が、「最外輪郭線」となる。さらに言えば、肉眼でみると隔壁は、略平滑な一つの面状に形成されて見えるが、電子顕微鏡等でみると、無数の凹凸状に、隔壁の輪郭が形成されていることが確認できる。このような無数の凹凸状に形成される隔壁の、凹あるいは凸の輪郭に沿った領域にあり、細孔内における、前述の粒子と投影線とが離れる点を、表層基準線に対して平行に結び、できた想像線から、少なくとも隔壁表面までの領域に、粒子、粒子群、粒子層を堆積させることが好ましい。
また、「表層基準線」とは、一視野内での表層凹凸の平均高さを示す。
したがって、「コンポジット領域の高さは、隔壁の最外輪郭線から前記隔壁表面方向に対して、80μm以下である」とは、前記開細孔及び/又は粒子同士の隙間に堆積させる粒子が、前記コンポジット領域を形成している場合には、その粒子が隔壁の最外輪郭線から隔壁表面に向けた隔壁の厚さ方向(隔壁の垂直方向)に対して80μm以内の領域(開細孔及び/又は粒子同士の隙間)に存在している事を意味する。また、前記開細孔及び/又は粒子同士の隙間に堆積させる粒子が、群からなる粒子群として、前記コンポジット領域を形成している場合には、その粒子群が、隔壁の最外輪郭線から隔壁表面に向けた隔壁の厚さ方向(隔壁の垂直方向)に対して80μm以内の領域(開細孔及び/又は粒子同士の隙間)に存在している事を意味する。また、粒子層についても同様である。また、粒子、粒子郡、粒子層が混在して、コンポジット領域を形成している場合にも同様である。さらに、「コンポジット領域高さ」とは、隔壁の最外輪郭線を基準として、隔壁の厚さ方向(隔壁の垂直方向)に対して、コンポジット領域を形成する粒子が最も離れている点(最も外側の輪郭線を形成する粒子と投影線とが最も離れる点)から最外輪郭線までの距離を言う。
この「コンポジット領域の高さ」の具体的な測定方法としては、樹脂埋め研磨した断面、又は破断面をSEMにて観察し、画像解析を行って測定する。この画像解析では、隔壁の最外輪郭線を描いた上、隔壁の厚さ方向(隔壁の垂直方向)に対して最外輪郭線と平行な線を描く。そして、最外輪郭線と平行な線を、徐々に上流側(隔壁の垂直方向側)に上げていき、観察する。この観察視野において、粒子群と最外輪郭線と平行な線との離れる点を得て、その際の、隔壁の最外輪郭線との距離をコンポジット領域高さとして測定する。
具体的には、図11の、凹凸状からなる最外輪郭線17を示すことができる。この最外輪郭線から隔壁表面方向に対して、80μm以下となる領域に少なくとも粒子が堆積されることになる。より具体的には、図12に示されるように、最外輪郭は、隔壁の最も外側の輪郭を形成する粒子99aと、投影線とが離れる点Pとを結んだ際にできる輪郭をいう。さらに、粒子と粒子とが離れて細孔を形成する場合には、夫々の粒子表面の投影線から離れる点Pから、表層基準線Hに対して平行な平行線Iを引き、更に、点Pから垂線を引いて前述の平行線Iと結んだ際にできる想像線を、最外輪郭線という。なお、図で示される符号Jは、表層基準線に対する投影線を示している。
なお、図11に示される最外輪郭線17は、図上では、帯のような想像線として描かれているが、説明の便宜を図るためであって、本実施形態のハニカムフィルタに、そのような想像線が表されていないことは言うまでもない。
なお、表層基準線に関連して、本明細書内で、「コンポジット領域深さ」、「コンポジット領域深さ割合」という場合には、夫々以下の内容をいう。
「コンポジット領域深さ」とは、凹凸状からなる隔壁表層において、上記表層基準線より、隔壁厚さ方向下流側への、堆積させる粒子の浸入深さをいう。この「コンポジット領域深さ」は、以下の手法により測定できる。まず、隔壁基材を樹脂埋め研磨した試料を予め用意し、SEM観察において、まず表層基準線を画像解析等により得る。次に、得られた表層基準線より、隔壁の下流側に堆積した粒子の浸入深さを測定する。このようにして、得られたSEMの一視野における最大浸入深さを、その計測におけるコンポジット領域深さとする。
「コンポジット領域深さ割合」とは、隔壁の厚さに対する上記コンポジット領域深さの占める割合をいう。ここで、「隔壁の厚さ」とは、隔壁の上流側と下流側の隔壁表面の距離をいうが、より厳密には、上流側と下流側のそれぞれにおける表層基準線の間の距離で表される。隔壁厚さは、コンポジット領域深さの測定と同様に、隔壁基材の樹脂埋め研磨した試料を予め用意する。さらに、その試料の研磨面をSEM観察において、上流側と下流側の表層基準線を得ることで、「コンポジット領域深さ割合」を計測することができる。
なお、「コンポジット領域深さ」、及び、「コンポジット領域深さ割合」の夫々の測定については、以下のようにして行われる。図3に示されるように、ハニカムフィルタの軸方向に対する上流部(排ガス流入側Z1)、中流部(中流部Z2(中流領域Z2))、下流部(排ガス流出側Z3)の中央部分において、半径方向に対し、軸方向と垂直な断面において、中央部、外周部の領域にて計3−5箇所測定する。そして、合計9−15箇所での測定データの平均値を測定対象のハニカムフィルタにおける計測値とする。上流部、中流部、下流部は軸方向に3等分し、それぞれの中央部分にて測定する。半径方向については、断面の半径に対して、半径の中央よりも中心側の領域を中央部、半径の中央よりも外側を外周部とし、それぞれの領域の任意の位置より3−5点計測する。ここで、上記「半径方向」とは、ハニカムフィルタの軸方向に対して垂直な断面における外側方向を意味し、その字句の意義に限定されるものではない。これは、ハニカムフィルタの軸方向に垂直な断面が、円形に限らず、オーバルや異形の場合も含まれるためである。
また、コンポジット領域が、排ガスの流入側の隔壁の表層基準線から、隔壁厚さの30%までの開細孔及び/又は前記粒子同士の隙間に形成されていることが好ましい。堆積させた粒子が、隔壁の厚さ方向に対して30%を超えてしまうと、堆積させた粒子が隔壁細孔のネック部分を閉塞し始め、隔壁の圧損が生じる危険性が上昇するからである。すなわち、隔壁細孔の「ネック部分」を閉塞させてしまうと、排ガスが隔壁を透過できず、排ガスが隔壁から隣接するセル内に流入し難くなる。このような状態になると、排ガスの隔壁内通過(流入流出)圧力が高くなり(ガス透過性が低くなり)、隔壁にかかる応力も大きくなる。そのため隔壁の圧損が生じやすくなる。
ここで、「隔壁細孔の『ネック部分』」とは、隔壁内に細孔が分布している中で、細孔の径が小さくなっている領域をいい、管路の内径が小さくなっている領域をいう。たとえば、図4Aでは、符号Nのような領域をいう。また、「堆積させた粒子が隔壁細孔のネック部分を閉塞し始め」とは、コンポジット領域の形成によりネック部分の閉塞が増加していき、その閉塞によって排ガスの流路を狭めることをいう。このように「堆積させた粒子がネック部分を閉塞し始め」ると、ガス透過性が小さくなり圧損が上昇していくことになる。
さらに、コンポジット領域が、排ガスの流入側の隔壁の表層基準線から、隔壁の平均細孔径の4倍以下の深さまでの開細孔及び/又は前記粒子同士の隙間に形成されていることが好ましい。4倍より大きいと、コンポジット領域を形成する粒子が隔壁細孔及び/又は前記粒子同士の隙間のネック部分を閉塞し始め、圧損が上昇する。隔壁細孔のネック部分の閉塞が多くなると、圧損が上昇してしまい好ましくない。
ここで、「隔壁の平均細孔径の4倍以下の深さまでの開細孔及び/又は前記粒子同士の隙間」とは、隔壁の厚さ方向であって、隔壁の平均細孔径の4倍以下の深さ(隔壁の厚さ)までの領域に形成される開細孔及び/又は前記粒子同士の隙間を意味する。たとえば、隔壁の平均細孔径が、15μmである場合には、隔壁の厚さ方向に対して、60μm程度までに形成されている開細孔及び/又は前記粒子同士の隙間である。
また、開細孔及び/又は粒子同士の隙間に堆積させる粒子は、隔壁を構成する粒子と同じ材料からなることが好ましい。開細孔及び/又は粒子同士の隙間に堆積させる粒子と、隔壁を構成する粒子とが同じ材料から構成される場合には、耐久性や応力の調整が容易となるだけでなく、成型が簡単となるから好ましい。さらに、製品単価を安くできるから好ましい。ここで、「隔壁を構成する粒子と同じ材料から構成する」とは、例えば、隔壁が炭化珪素あるいは炭化珪素と珪素との複合材料からなる場合、これら隔壁の骨材である炭化珪素からなる粒子を堆積させることを言う。
また、前記隔壁を構成する粒子が、炭化珪素あるいは炭化珪素と珪素との複合材料であることも好ましい。隔壁を構成する粒子同士が結合していることで、隔壁の細孔を形成する。そのため、隔壁には閉気孔(閉細孔)が実質的に存在せず、隔壁の細孔のほとんどは、連通孔となる。したがって、隔壁を構成する粒子の平均粒子径よりも小さい平均粒子径で構成される粒子を堆積させる際に、隔壁の開細孔及び/又は粒子同士の隙間に均一に堆積しやすい。
また、開細孔及び/又は粒子同士の隙間に堆積させる粒子は、前記隔壁を構成する骨材粒子とは異なる結合相により結合されていることも好ましい形態の一つである。同じ結合材であると、長時間高温にさらされる場合には、結合相同士が結合し細孔を著しく閉塞させるといった弊害も稀におこり得るため、そのような製造工程での不具合を未然に防ぐことができるため好ましい。
さらに、開細孔及び/又は粒子同士の隙間に堆積させる粒子はシリカ相により結合されていることが好ましい。コンポジット領域では、開細孔及び/又は粒子同士の隙間に堆積させる粒子と、浸入したスートとの接触が多くなり、再生時の局所的なスートの異常燃焼による温度上昇が大きくなる傾向が見られる。しかし、シリカ相により粒子が結合されることによって、コンポジット領域の耐熱性を高くでき、またアッシュや硫黄分に対する耐反応性を向上できる。そのため、コンポジット領域の耐久性が高くなり好ましい。具体的には、隔壁基材が炭化珪素あるいは炭化珪素と珪素との複合材料である場合には、大気雰囲気下等での熱処理により、炭化珪素で構成される粒子群の粒子表面にシリカ相が形成される。そのため、炭化珪素の粒子同士、または炭化珪素の粒子と、炭化珪素あるいは炭化珪素と珪素との複合材料で構成される基材とを結合させることができる。このようにして、隔壁基材に固着したコンポジット領域、あるいは後述する隔壁上に堆積し、固着した粒子群が形成される。
なお、シリカ相を形成する場合に、使用するシリカの量の割合は、隔壁および隔壁上に堆積した粒子群を合わせた総量の0.5〜5.0質量%であることが好ましい。好ましい隔壁の強度性あるいは熱伝導性などを得ることができる他、堆積させた粒子群の好ましい固着強度を得ることができる。また、粒子群を構成する粒子の表面上のシリカの厚さは0.1μm〜5μmの範囲内であることが好ましい。0.1μmより小さいと粒子同士の結合力が十分でないため、粒子群の剥離を起こす可能性があり、5μmより大きいと高温時の熱膨張により粒子間でのクラックが発生し、粒子群の剥離を起こす可能性がある。なお、「粒子群の剥離」には、粒子群の中での粒子同士の結合の一部が剥離することで、一つの粒子及び/又は小さな粒子群として剥離する場合と、粒子と隔壁を構成する粒子との結合点が剥離することで粒子群と隔壁との界面にて剥離が起こる場合等が含まれる。また、上記「シリカの厚さ」は、樹脂埋め研磨面のSEM観察にて、最初にEDX分析にてシリカ相であることを確認の上、SEM画像にて計測する。なお、EDXはEnergy Dispersive X−ray Spectroscopy(エネルギー分散型X線分光分析)の略である。
[1−2]ハニカム構造体:
本実施形態におけるハニカム構造の基材は、図1〜3に示されるように、多数の細孔を有する多孔質のセラミックからなる隔壁4によって区画された、排ガスの流路となる複数のセルを備えるハニカム構造の基材からなる。このハニカム構造の基材は、その備えるセル3の隔壁4が、排ガスの流入側となる上流層13と排ガスの流出側となる下流層15とからなるハニカムフィルタとして構成されている。なお、このハニカムフィルタに必要に応じて、触媒を担持させて、触媒担持フィルタとして構成してもよい。
また、複数のセルの一方の開口端部11aと他方の開口端部11bには互い違いに目封じされてなる目封止部を形成してもよい。
なお、ハニカム構造の全体形状については特に限定されるものではなく、例えば、図1、2に示されるような円筒状の他、四角柱状、三角柱状等の形状を挙げることができる。
また、ハニカム構造の基材が備えるセル形状(セルの形成方向に対して垂直な断面におけるセル形状)としては、例えば、図1に示されるような四角形セル、六角形セル、三角形セル等の形状を挙げることができる。ただし、このような形状に限られるものではなく、公知のセルの形状を広く包含することができる。より好ましいセル形状としては、円形セル又は四角形以上の多角形セルを挙げることができる。このような円形セル又は四角形以上の多角形セルがより好ましいのは、セル断面において、コーナー部の触媒の厚付きを軽減し、触媒層の厚さを均一にできるからである。とりわけ、セル密度、開口率等を考慮すると、六角形セルが好適である。
ハニカム構造の基材が備えるセル密度も特に制限はないが、本実施形態のような触媒担持フィルタとして用いる場合には、0.9〜233セル/cmの範囲であることが好ましい。また、隔壁の厚さは、20〜2000μmの範囲であることが好ましい。
また、ハニカム構造の基材が備える隔壁の気孔率は35〜75%である。隔壁の気孔率が35%より低いと隔壁自体のガス透過性が著しく低下する。スート堆積量(スート堆積増加量)に対する、隔壁の圧損が発生する割合(隔壁の圧損発生増加数)は、リニア状に上昇傾向を示すが、ガス透過性が著しく低く、スートが堆積していない状態であると、隔壁の圧損が発生する割合は、更なる上昇傾向を示すため好ましくない。また、気孔率が75%より高いと材料強度が低くなり、キャニング時にクラックが発生する可能性があるため好ましくない。
また、基材を構成する粒子は、平均粒子径が5〜60μmであることが好ましい。5μmより小さいと、一定体積あたりに存在する粒子数が多くなり、粒子同士の接触点も多くなる。そのため、ハニカム構造の基材の焼成時に、粒子同士の接触点の濡れ性が強くなり、その結果、細孔が著しく小さくなりやすい。したがって、気孔を形成し難くなり、隔壁の圧損が発生する割合が大きく上昇する可能性がある。また、粒子同士を、その粒子よりも熱伝導率の低い結合相で結合させる場合に、基材を構成する粒子の平均粒子径が5μmより小さいと、粒子同士の結合点が多くなりすぎて、熱伝導性が低下し高温時の温度分布が大きくなる。その結果、クラックを引き起こす可能性がある。一方、60μmより大きいと、粒子同士の結合点が少なくなりすぎて結合力が低くなり、基材の強度が低くなる。そのため、ハニカムフィルタのキャニング時や再生時にクラックが発生する場合がある。なお、隔壁基材の気孔率より、コンポジット領域の気孔率を低くすることが好ましく、コンポジット領域の気孔率より隔壁上に堆積する粒子群からなる層の気孔率を高くすることが好ましい。このような構成とすることにより、ハニカムフィルタの、PM捕集効率を高くでき、隔壁の圧損の発生率を小さく抑えることができる。
より具体的には、隔壁の気孔率が35〜75%であり、表層基準線より下流側の隔壁に形成されたコンポジット領域の気孔率が隔壁の気孔率よりも5〜30%低く、表層基準線より上流の隔壁表層側(表層基準線より上流の隔壁表面側)に堆積させる粒子群からなる粒子層の気孔率が、表層基準線より下流側の隔壁に形成されたコンポジット領域に比べ5〜40%高くなるように設定し、且つ、隔壁上に堆積させる粒子群からなる粒子層の気孔率が50〜90%と設定することができる。表層基準線より下流側の隔壁に形成されたコンポジット領域の気孔率が、隔壁の気孔率よりも5〜30%低いと、必要十分な排ガス流路を確保できると共に、十分なスートの捕捉性を確保することができる。スートの捕捉性の確保によりコンポジット領域のスートのすり抜けを防ぐことができる。このコンポジット領域のスートのすり抜けを防ぐことにより、コンポジット領域の下側の領域であって、基材細孔(隔壁の細孔)へスートが堆積することで起こる、スート堆積時の隔壁の圧損が生じる割合が上昇することを抑制することができる。
すなわち、コンポジット領域の、コンポジット領域ではない隔壁に比べた気孔率の低下が、5%より小さいと、十分にコンポジット領域が形成されない。そのため、スートがコンポジット領域を通り抜けてしまい、コンポジット領域の下側の領域であって、隔壁の細孔へスートが堆積する。この領域にある隔壁の細孔へスートが堆積する際に、隔壁の圧損が発生する割合が大きく上昇する。また、コンポジット領域の、コンポジット領域ではない隔壁に比べた気孔率の低下が30%より大きいと、コンポジット領域が緻密化してしまう。その結果、ガス透過性が低下してしまい、特に高流量域(排ガスが高流量で通過する領域)での、隔壁の圧損が発生する割合が大きく上昇してしまう。また、表層基準線より上のコンポジット領域における気孔率が、表層基準線より下のコンポジット領域における気孔率に対して、40%より大きいと、表層基準線付近における気孔率の変化が大き過ぎてしまうことになる。その結果、粒子同士の結合点が少なくなるため、その表層基準線付近において、粒子、粒子群の剥離が起こりやすくなるからである。また、表層基準線より上のコンポジット領域に堆積させた粒子群、或いは粒子郡からなる粒子層の気孔率が、50%より小さいと、スートが粒子同士の隙間(空間)に堆積した際に、細孔内を通過する流速が高くなることで、隔壁の圧損が発生する割合が大きく上昇してしまう。また、表層基準線より上のコンポジット領域に堆積させた粒子群、或いは粒子郡からなる粒子層の気孔率が、90%より高いと、上記と同様に、粒子同士の結合点が少なくなりすぎてしまう。その結果、粒子群の結合強度が低くなり、高流量条件下にさらされた際に(排ガスが高流量で通過する場合)、剥離の懸念がある。
なお、コンポジット領域の気孔率は、樹脂埋め研磨面のSEM観察写真の画像解析にて、2値化し、観察空間における、粒子間の隙間(空間)の占める割合を気孔率とする。
また、本明細書において、隔壁基材の「平均細孔径」、「気孔率」というときには、水銀圧入法により測定した平均細孔径、気孔率を意味するものとする。コンポジット領域あるいは隔壁上に堆積する粒子群の平均細孔径、気孔率については、SEM(走査型電子顕微鏡)により撮影した画像を2値化処理して測定評価することを適宜加えることにより測定をする。具体的には、隔壁基材の「平均細孔径」は、隔壁基材を、水銀圧入法により測定する。測定して得られた細孔分布が二つの山を有する場合は、細孔径が大きい分布の方の細孔容積が最も大きい細孔径を、隔壁基材の平均細孔径とする。一方、得られた細孔分布が一つの山を有して、隔壁基材の細孔分布が特定できない場合は、隔壁の軸方向に対して垂直な断面の所望領域を樹脂埋め研磨し、倍率100倍〜1000倍の視野にてSEM(走査型電子顕微鏡)観察を行い、得られた画像を2値化処理し、隔壁基材の平均細孔径の測定を行う。同様に、隔壁基材の「気孔率」は、隔壁の軸方向に対して垂直な断面の所望領域を樹脂埋め研磨し、倍率100倍〜1000倍の視野にてSEM(走査型電子顕微鏡)観察を行い、得られた画像を2値化処理し、一視野内の空隙と粒子の面積比により、測定する。また、隔壁基材の「粒子径」は、上記のコンポジット領域での細孔径や気孔率の測定と同様に、SEM画像解析により測定することができる。基材を構成する粒子の最外輪郭に対し最大内接円の分布を取得し、その最大内接円の直径分布を得る。最大内接円の直径が1μmより小さいものは粒子領域ではないとし、最大内接円分布におけるD50をその基材の平均粒子径とする。
なお、「D50」とは、測定した粒子径をサイズ順に並べ、一番大きいサイズの粒子を100番目の粒子とした際の、「50番目」の粒子のサイズを意味する。
なお、隔壁の平均細孔径よりコンポジット領域の平均細孔径を小さくし、且つ、コンポジット領域の平均細孔径より隔壁上に堆積させた、粒子群からなる粒子層の平均細孔径を小さくなるような関係にすることが好ましい。このような構成にすることにより、ハニカムフィルタにおける、PMの捕集効率を高くでき、且つ、隔壁の圧損が発生する割合を小さく抑えることができる。たとえば、隔壁の平均細孔径を10〜20μm、コンポジット領域の平均細孔径を5〜10μm、隔壁上に堆積する粒子群からなる粒子層の平均細孔径を1〜5μmとして、さらに、隔壁の平均細孔径、コンポジット領域の平均細孔径、及び隔壁上に堆積する粒子群あるいは粒子層の平均細孔径の夫々を、前記三者の平均細孔径の大小関係になるように設定するとよい。
さらに、ハニカム構造の基材が備える隔壁の厚さは200〜600μmであることが好ましい。200μmより小さいと熱容量が小さくなり、再生時に堆積したスートが異常燃焼を起こしやすい。そのため、ハニカムフィルタの内部温度、或いはハニカムフィルタをDPFとした際のDPFの内部温度が急上昇し、クラックを発生させる可能性がある。一方、600μmより大きいと水力直径が小さくなり過ぎて、隔壁の圧損が生じる割合が高くなる。
更に、本実施形態のハニカムフィルタでは、ハニカム構造の基材の、複数のセルの一方の開口端部と他方の開口端部とを互い違いに目封じした構造とすることが望ましい。例えば、図3に示されるように、多数の細孔を有する多孔質セラミックからなる隔壁4によって区画された、ガスの流路となる複数のセル3を有するハニカム構造体を、基材とし、さらに、そのハニカム構造体の、複数のセル3の一方の開口端部11aと他方の開口端部11bとを目封止部8によって互い違いに目封じした構造とするとよい。このようなハニカム構造体では、排ガス流入側端面7aの、開口する排ガス流入セル3から排ガスGを流入させると、排ガスGが隔壁4を通過する際に、排ガスG中のパティキュレートが隔壁4に捕集される。さらに、パティキュレートが除去された浄化ガスGが、排ガス流出側端面7bに向かって進み、開口する浄化ガス流出セル3からハニカムフィルタの外部へ流出することになる。
ハニカム構造の基材の材質は特に限定されないが、セラミックを好適に用いることができ、強度、耐熱性、耐食性等の観点から、炭化珪素(再結晶型炭化珪素、珪素結合型炭化珪素など)であることが好ましい。
また、上記のようなハニカム構造の基材は、例えば、セラミックからなる骨材粒子、水の他、所望により有機バインダ(ヒドロキシプロポキシルメチルセルロース、メチルセルロース等)、造孔材(グラファイト、澱粉、合成樹脂等)、界面活性剤(エチレングリコール、脂肪酸石鹸等)等を混合し、混練することによって坏土とし、その坏土を所望の形状に成形し、乾燥することによって成形体を得、その成形体を焼成することによって得ることができる。
また、ハニカム構造の基材の隔壁の一部若しくは全部及び/又はコンポジット領域の一部若しくは全部に、酸化触媒、他の触媒や浄化材(以下、適宜「触媒等」という)が、さらに担持されていてもよい。すなわち、隔壁の一部若しくは全部に触媒等が担持されていてもよいし、コンポジット領域の一部若しくは全部に触媒等が担持されていてもよい。さらに、隔壁の一部若しくは全部と、コンポジット領域の一部若しくは全部とに、触媒が担持されていてもよい。また、例えば、アルカリ金属(Li、Na、K、Cs等)やアルカリ土類金属(Ca、Ba、Sr等)からなるNO吸蔵触媒、三元触媒、セリウム(Ce)及び/又はジルコニウム(Zr)の酸化物に代表される助触媒、HC(Hydro Carbon)吸着材等が担持されていてもよい。
たとえば、PM除去触媒にはCeとそれ以外の少なくとも1種の希土類金属、アルカリ土類金属、または遷移金属を含んでもよい。
ここで、希土類金属は、たとえば、Sm、Gd、Nd、Y、Zr、Ca、La、Pr等から選択することができる。
また、PM除去触媒に含まれるアルカリ土類金属は、たとえば、Mg、Ca、Sr、Ba等から選択することができる。
また、PM除去触媒に含まれる遷移金属は、たとえば、Mn、Fe、Co、Ni、Cu、Zn、Sc、Ti、V、Cr等から選択することができる。
また、酸化触媒、NO吸蔵触媒等の触媒成分の担持方法は特に限定されない。例えば、ハニカム構造体の隔壁に対して、触媒成分を含む触媒液をウォッシュコートした後、高温で熱処理して焼き付ける方法等が挙げられる。なお、隔壁の平均細孔径はセラミックスラリー中の骨材粒子の粒度や配合比等、気孔率はセラミックスラリー中の骨材粒子の粒度や造孔材の量等、コート層の厚みはセラミックスラリーの濃度や膜形成に要する時間等を制御することにより所望の値に調整することができる。
なお、酸化触媒、NO吸蔵触媒等の触媒成分は、高分散状態で担持させるため、予めアルミナのような比表面積の大きな耐熱性無機酸化物に一旦担持させた後、ハニカム構造体の隔壁等に担持させることが好ましい。
また、上記PM除去触媒は、例えば、ディッピングや吸引法等の従来公知の触媒担持方法を応用して、触媒スラリーを隔壁の細孔内に担持させ、乾燥、焼成する方法等により、PM除去触媒を担持できる。
ハニカム構造体の作製方法としては、たとえば次のような方法が一例として挙げられる。ただし、このようなハニカム構造体の作製方法に限らず、公知のハニカム構造体の作製方法を用いることもできる。
ハニカム構造体が、例えば、図13に示されるような、複数本のハニカムセグメント62からなるハニカムセグメント接合体63であって、セグメント同士が接合材64で接合され、外周面を所望形状に切削加工されて成型される場合には、次の手順で行うとよい。
まず、ハニカムセグメントを作製する。このハニカムセグメント原料として、たとえば、SiC粉末及び金属Si粉末を80:20の質量割合で混合し、これにメチルセルロース及びヒドロキシプロポキシルメチルセルロース、界面活性剤及び水を添加して混練し、可塑性の坏土を得る。そして、所定の金型を用いて坏土を押出成形し、所望形状のハニカムセグメント成形体を成形する。次いで、得られたハニカムセグメント成形体をマイクロ波乾燥機で乾燥し、更に熱風乾燥機で完全に乾燥させた後、目封止をして焼成(仮焼き)する。
この仮焼きは、脱脂のために行われるものであって、たとえば、酸化雰囲気において550℃で、3時間程度で行うものが挙げられる。ただし、これに限られるものではなく、ハニカム成形体中の有機物(有機バインダ、分散剤、造孔材等)に応じて行われることが好ましい。一般に、有機バインダの燃焼温度は100〜300℃程度、造孔材の燃焼温度は200〜800℃程度であるので、仮焼温度は200〜1000℃程度とすればよい。仮焼時間としては特に制限はないが、通常は、3〜100時間程度である。
さらに、焼成(本焼成)を行う。この「本焼成」とは、仮焼体中の成形原料を焼結させて緻密化し、所定の強度を確保するための操作を意味する。焼成条件(温度・時間)は、成形原料の種類により異なるため、その種類に応じて適当な条件を選択すればよい。たとえば、Ar不活性雰囲気で焼成する場合の焼成温度は一般的には、約1400℃〜1500℃前後程度であるが、これに限られるものではない。
前述のような工程を経て所望寸法の複数のハニカムセグメント(焼結体)を得た後、そのハニカムセグメントの周面に、アルミノシリケートファイバ、コロイダルシリカ、ポリビニルアルコール、及び炭化珪素を混練してなる接合用スラリーを塗布し、互いに組み付けて圧着した後、加熱乾燥して、全体形状が四角柱状のハニカムセグメント接合体を得る。そして、そのハニカムセグメント接合体を、円柱形状に研削加工した後、その周面を、ハニカムセグメント成形体と同材料からなる外周コート層で被覆し、乾燥により硬化させることにより、セグメント構造を有する円柱形状のハニカム構造体を得ることができる。
目封止部の形成方法としては、目封止スラリーを、貯留容器に貯留しておく。そして、上記マスクを施した側の端部を、貯留容器中に浸漬して、マスクを施していないセルの開口部に目封止スラリーを充填して目封止部を形成する。他方の端部については、一方の端部において目封止されたセルについてマスクを施し、上記一方の端部に目封止部を形成したのと同様の方法で目封止部を形成する。これにより、上記一方の端部において目封止されていないセルについて、他方の端部において目封止され、他方の端部においても市松模様状にセルが交互に塞がれた構造となる。また、目封止は、ハニカム成形体を焼成してハニカム焼成体を形成した後に、施してもよい。
なお、目封止材としては、ハニカムセグメント原料と同様な材料を用いると、ハニカムセグメントとの焼成時の膨張率を同じにでき、耐久性の向上につながるため好ましい。
なお、成形方法としては、上述のように調製した坏土を、所望のセル形状、隔壁厚さ、セル密度を有する口金を用いて押出成形する方法等を好適に用いることができる。
なお、本発明のハニカムフィルタは、ディーゼル機関から排出されるパティキュレートマター(PM)を捕集するディーゼルパティキュレートフィルタ(DPF)として好適に用いることができる。
[2−1]本発明の第1の製造方法:
本発明のハニカムフィルタの第1の製造方法の一実施形態として、セラミック原料を含有する成形原料を押出成形してハニカム成形体を形成し、ハニカム成形体の一方の開口端部と、残余のセルの他方の開口端部に目封止部を形成し、その後、前記ハニカム成形体を焼成してハニカム焼成体を形成し、前記ハニカム焼成体の一方の開口端部より、隔壁を構成する粒子の平均粒子径よりも小さい平均粒子径で構成される粒子を固気二相流によって供給し、前記排ガス流入側の隔壁の表層部分において、少なくとも前記隔壁を構成する粒子によって形成された開細孔及び/又は粒子同士の隙間に、前記粒子の平均粒子径よりも小さい平均粒子径で構成される粒子を堆積させてコンポジット領域を形成するハニカムフィルタの製造方法であり、前記隔壁の平均細孔径が5〜40μmであるとともに、前記隔壁の気孔率が35〜75%であり、前記堆積させる粒子の平均粒子径が1〜15μmであり、前記コンポジット領域高さは、前記隔壁の最外輪郭線から前記隔壁表面方向に対して、80μm以下のハニカムフィルタを製造することが望ましい。このように製造することで堆積粒子同士の接触面積が小さくなり、粒子同士の隙間、すなわち流路の確保が容易となり、圧力損失を抑制しやすいためである。
具体的には、まず、前述のように、セラミック原料を含有する成形原料を押出成形し、流体の流路となる一方の端面から他方の端面まで延びる複数のセルを区画形成する隔壁を備えるハニカム成形体を形成する。次に、ハニカム成形体の一方の開口端部と、残余のセルの他方の開口端部とに、目封止部を形成した、ハニカム構造体を準備する。
さらに、準備したハニカム構造体の焼成(本焼成)を行い、ハニカム焼成体を形成する。ここでの焼成条件(温度・時間)は、成形原料の種類により異なるため、その種類に応じて適当な条件を選択すればよい。たとえば、Ar不活性雰囲気で焼成する場合の焼成温度は一般的には、約1400℃〜1500℃前後程度で、焼成時間は1〜20時間を例示できるが、これに限られるものではない。
さらに、前述のハニカム焼成体の一方の開口端部より、隔壁を構成する粒子の平均粒子径より小さい平均粒子径で構成される粒子を固気二相流によって供給して、排ガス流入側の隔壁の表層部分において、少なくとも前記隔壁を構成する粒子によって形成された開細孔及び/又は粒子同士の隙間に、隔壁を構成する粒子の平均粒子径より小さい平均粒子径で構成される粒子を堆積させる。このようにして、少なくともコンポジット領域を形成しているハニカムフィルタを得ることができる。
たとえば、隔壁を構成する粒子の平均粒子径より小さい粒子を固気二相流によって供給して堆積させる方法としては、隔壁を構成する粒子によって形成された開細孔及び/又は粒子同士の隙間に堆積させる粒子を含むエアを、ハニカムフィルタの、排ガス入り口側の端面(DPFの、排ガス入り口側の端面)より、ハニカムフィルタ(DPF)内へ流入させる方法等が挙げられる。このような方法により、排ガスの入り口が開口しているセル(入口セルともいう)の隔壁に、形成される開細孔及び/又は粒子同士の隙間に、さらには、隔壁上に、粒子が徐々に堆積させていく事でコンポジット領域を形成できる。更に、ハニカムフィルタの、排ガス入り口側の端面(DPFの、排ガス入り口側の端面)から、吸引することにより、粒子を隔壁細孔内に導入する事で堆積状態をより安定させる事も出来る。
なお、必要に応じて、開細孔及び/又は粒子同士の隙間に粒子を堆積させる際には、ハニカム成形体を焼成してハニカム焼成体を形成した後、ハニカム焼成体の、排ガスが流入する開口端部を下側にして、前記隔壁を構成する粒子の平均粒子径より小さい平均粒子径で構成される粒子を固気二相流によって供給することも好ましい。このようにすることで、前記排ガス流入側の隔壁の表層部分、さらに、所望領域の隔壁表層部分に、粒子を堆積させやすくなり、成型が容易となるからである。
更にコンポジット領域の形成された複数のハニカム焼成体を、接合材により接結させたセグメント連結型のハニカムセグメント接合体を形成し、円形やオーバル形状、レーストラック形状などの形状に研削加工を行い、さらに外周をコート材にてコーティングすることも可能である。
[2−2]本発明の第2の製造方法:
本発明のハニカムフィルタの第2の製造方法の一実施形態として、セラミック原料を含有する成形原料を押出成形してハニカム成形体を形成し、ハニカム成形体の一方の開口端部と、残余のセルの他方の開口端部とに目封止部を形成し、その後、前記ハニカム成形体を焼成してハニカム焼成体を形成し、前記ハニカム焼成体の一方の開口端部より、隔壁を構成する粒子の平均粒子径よりも小さい平均粒子径で構成される粒子を固気二相流によって供給し、前記排ガス流入側の隔壁の表層部分において、少なくとも前記隔壁を構成する粒子によって形成された開細孔及び/又は粒子同士の隙間に、前記粒子の平均粒子径よりも小さい平均粒子径で構成される粒子を堆積させてコンポジット領域を形成するとともに、更に熱処理を行なうハニカムフィルタの製造方法であり、前記隔壁の平均細孔径が5〜40μmであるとともに、前記隔壁の気孔率が35〜75%であり、前記堆積させる粒子の平均粒子径が1〜15μmであり、前記コンポジット領域の高さは、前記隔壁の最外輪郭線から前記隔壁表面方向に対して、80μm以下であるハニカムフィルタを製造することも望ましい。すなわち、所望なコンポジット領域を形成する工程を経た後、更に熱処理工程を経て、ハニカムフィルタを製造することが望ましい。このように熱処理を行うことにより、堆積させる粒子同士、粒子群、前記粒子層同士、及び/又は前記隔壁の表面とを十分に結合でき、コンポジット領域の耐久性を向上させることができる。
なお、本発明のハニカムフィルタの第2の製造方法では、セラミック原料を含有する成形原料を押出成形する工程から、ハニカム焼成体に、固気二相流によって、粒子を堆積させるまでの一連の工程は、本発明のハニカムフィルタの第1の製造方法と同様である。したがって、ここでは、粒子を堆積させた後の、熱処理工程ついて説明し、上記一連の工程については、本発明のハニカムフィルタの第1の製造方法を参照されたい。
このようにしてコンポジット領域を形成したハニカムフィルタに、更に熱処理を行う。この熱処理は、粒子群と、及び/又は前記粒子層同士と、及び前記隔壁の表面とを結合させるために行われるものであり、ハニカム焼成体を得るための、仮焼、本焼成とは異なる。
なお、熱処理条件(温度・時間)は、たとえば、大気雰囲気下にて最高温度1200℃〜1350℃、狙いの最高温度のキープ時間が30分〜300分を挙げることができる。
このようにして、熱処理により前記粒子群と、及び/又は前記粒子層同士と、及び前記隔壁の表面とを結合させた後、接合材により接結させたセグメント連結型のハニカムセグメント接合体を形成する。さらに、円形やオーバル形状、レーストラック形状などの形状に研削加工を行い、さらに外周をコート材にてコーティングすることも可能である。
なお、本発明のハニカムフィルタの第1の製造方法、及び本発明のハニカムフィルタの第2の製造方法ともに、製品が完成した後で、触媒コート工程を行い、触媒付ハニカムフィルタとしてもよい。触媒コート工程に使用する触媒の触媒分布、成分等は、[0098]〜[0102]、触媒コート方法に関しては[0103]〜[0105]に示す通りである。
[2−3]本発明の第3の製造方法:
本発明のハニカムフィルタの第3の製造方法の一実施形態として、セラミック原料を含有する成形原料を押出成形してハニカム成形体を形成し、ハニカム成形体の一方の開口端部と、残余のセルの他方の開口端部とに目封止部を形成し、その後、前記ハニカム成形体を焼成してハニカム焼成体を形成し、前記ハニカム焼成体の隔壁に触媒を担持させて触媒付ハニカム構造体を作成した後、前記触媒付ハニカム構造体の一方の開口端部より、前記隔壁を構成する粒子の平均粒子径より小さい平均粒子径で構成される粒子を固気二相流によって供給し、前記排ガス流入側の隔壁の表層部分において、少なくとも前記隔壁を構成する粒子によって形成された開細孔及び/又は粒子同士の隙間に、前記粒子の平均粒子径よりも小さい平均粒子径で構成される粒子を堆積させてコンポジット領域を形成するとともに、更に熱処理を行なうハニカムフィルタの製造方法であり、前記隔壁の平均細孔径が5〜40μmであるとともに、前記隔壁の気孔率が35〜75%であり、前記堆積させる粒子の平均粒子径が1〜15μmであり、前記コンポジット領域の高さは、前記隔壁の最外輪郭線から前記隔壁表面方向に対して、80μm以下である触媒付きハニカムフィルタを製造することも望ましい。このように、触媒をコートした後でコンポジット領域を形成するため、コンポジット領域内に、実質的に触媒の堆積がない。そのため、コンポジット領域における、粒子間の隙間(空間)の閉塞が実質的に起こらない。その結果、隔壁の圧損が発生する割合が上昇する懸念が小さい。また、触媒をコートする際に、コンポジット領域に触媒をコートしてコンポジット領域を閉塞させてしまうことを回避するなどの注意をする必要もない。したがって、触媒コート工程の制約が小さくなり、低コストで触媒コートが出来る。
まず、本発明のハニカムフィルタの第3の製造方法では、セラミック原料を含有する成形原料を押出成形する工程から、ハニカム焼成体を得る一連の工程までは、本発明のハニカムフィルタの第1の製造方法と同様に行われる。次に、ハニカム焼成体(接合前であるためセグメント)に触媒コートする。なお、触媒コート工程に使用する触媒の触媒分布、成分等は、[0098]〜[0102]、触媒コート方法に関しては[0103]〜[0105]に示す通りである。
さらに、触媒をコートした後に、触媒コート付(触媒付)ハニカム焼成体に、本発明のハニカムフィルタの第2の製造方法と同様に、コンポジット領域を形成する。その後、本発明のハニカムフィルタの第2の製造方法と同様に、熱処理工程を経て、接合材により接結させたセグメント連結型のハニカムセグメント接合体を形成する。さらに、円形やオーバル形状、レーストラック形状などの形状に研削加工を行い、さらに外周をコート材にてコーティングすることで触媒付ハニカムフィルタを製造できる。
なお、本発明の第3の製造方法における、触媒コートの方法に関して、前述した触媒コートの方法([0103]〜[0105]参照)とは別に、以下のような触媒コートの方法を用いてもよい。たとえば、ディッピングや吸引等で触媒スラリーをコートした後、余剰分をエアーブローにて吹き払う。その後、従来のように、乾燥工程に入らずに、乾燥工程なしで、エアーブロー後のウェットな状態で粒子を堆積させる。その後に、触媒の乾燥工程と、コンポジット領域形成のための熱処理工程を、兼ね合わせた熱処理工程を行う。このような触媒コートの方法を用いることによって、触媒コートにおける処理工程を少なくでき、低コスト化を図ることができる。なお、触媒の乾燥工程と、コンポジット領域形成のための熱処理工程を、兼ね合わせた熱処理工程における、熱処理条件としては、大気雰囲気下にて最高温度450℃〜750℃、狙いの最高温度のキープ時間が30分〜180分を挙げることができる。
さらに、本発明のハニカムフィルタの第3の製造方法に加えて、前記ハニカム焼成体の一方の開口端部より、前記隔壁を構成する粒子の平均粒子径より小さい平均粒子径で構成される粒子を固気二相流によって供給すると同時に、前記ハニカム焼成体の他方の開口端部より吸引して排ガスの流入側の隔壁に形成される細孔に堆積させることでコンポジット領域を形成してハニカムフィルタを製造することも好ましい。このように粒子を搬送する搬送エアを送ると同時に、下流側(ハニカム焼成体の他方の開口端部側)より、吸引することで、粒子を短時間で安定的に、ハニカム焼成体に堆積させることができる。
以下、本発明を実施例により具体的に説明するが、本発明はこれらの実施例に限定されるものではない。なお、以下の実施例および比較例における「部」および「%」は特に断りのない限り質量部および質量%を意味する。また、実施例における各種の評価、測定は、下記方法により実施した。
[1]フルロード圧損:
スート堆積のない状態での圧損を評価するために、DPFを2.2Lエンジンに搭載し、5分間のエンジン暖気後4000rpmで、フルロード状態を5分間キープし、その際のハニカムフィルタ(DPF)の前後の圧損を計測した。
[2]スート付圧損:
スート堆積時の圧損を評価するため、同エンジンにDPFを搭載し、2000rpm×50Nm一定でスートを堆積させながら、圧損上昇の挙動を計測した。試験後重量を測定し、堆積スート量を確認した。
[3]捕集効率:
[2]のスート付圧損測定時に、DPFをエンジンに搭載した直後のDPF前後(DPFの、ガス入口側とガス出口側)のスート量をSMPS(Scanning Mobility Particle Sizer TSI社製)にて測定し、DPFの捕集効率を計算した。
[4]アイソ強度試験:
DPF内部に水が入らないように、ゴムカバーでDPFを覆い、水中でDPFに静水圧をかけ、DPFが破壊される圧力を測定した。
(実施例1)
SiC粉末及び金属Si粉末を80:20の質量割合で混合し、これにメチルセルロース及びヒドロキシプロポキシルメチルセルロース、界面活性剤及び水を添加して混練し、可塑性の坏土を得、所定の金型を用いて坏土を押出成形し、所望形状のハニカムセグメント形状を4本×4本=計16本得た。次いで、得られたハニカムセグメント成形体をマイクロ波乾燥機で乾燥し、更に熱風乾燥機で完全に乾燥させた後、目封止をして焼成(仮焼き)した。この仮焼きの条件としては、酸化雰囲気において550℃で、3時間である。その後、焼成(本焼成)を行った。焼成条件(温度・時間)は、Ar不活性雰囲気で1400℃で、2時間焼成して行った。
得られたハニカムセグメントの排ガス流入側の開口端部より、平均粒子径が3μmであるSiC粒子を固気二相流によって供給して、排ガス流入側隔壁の表層部分において、前記隔壁を構成する粒子によって形成された開細孔及び/又は粒子同士の隙間に、前記平均粒子径が3μmであるSiC粒子を堆積させてコンポジット領域を形成した。次に、最高温度1300℃、最高温度キープ時間2時間にて熱処理を行い、SiC粒子同士、SiC粒子と隔壁とを結合させた。このようにして、隔壁特性として、リブ厚(隔壁厚さ)300μm、セルピッチ1.47mm、気孔率40%、平均細孔径15μm、(隔壁を構成する粒子の)平均粒子径50μmからなり、コンポジット領域/層特性として、平均粒子径3μm、コンポジット領域深さ(隔壁の厚さ方向のコンポジット領域の厚さ)10μm、コンポジット領域深さ割合(隔壁の厚さに対するコンポジット領域深さの割合)3.3%、最外輪郭線からの距離20μmからなる、ハニカムセグメント(コンポジット領域形成体)を得た。このようにして得られたハニカムセグメントの周面に、アルミノシリケートファイバ、コロイダルシリカ、ポリビニルアルコール、及び炭化珪素を混練してなる接合用スラリーを塗布し、互いに組み付けて圧着した後、加熱乾燥して、全体形状が四角柱状のハニカムセグメント接合体を得た。さらに、そのハニカムセグメント接合体を、円柱形状に研削加工した後、その周面を、接合用スラリーと同等の材料からなる外周コート層で被覆し、乾燥により硬化させることにより、直径144×長さ152mmからなり、隔壁厚さ300μm、セル密度46.5セル/cmのセグメント構造を有する円柱形状のハニカム構造体を得た。
次に、得られたハニカム構造体の隔壁に触媒を担持した。まず、アルミナ:白金:セリア系材料=7:1:2(質量比)であって、セリア系材料はCe:Zr:Pr:Y:Mn=60:20:10:5:5(質量比)からなる触媒のスラリーを予め調製する。次に、ハニカム構造体の出口端面(排ガスに流出側端面)より所定の高さまでを浸漬させ、入口端面(排ガスに流入側端面)より、所定の吸引圧力と吸引流量に調整しながら所定の時間のみ吸引し、隔壁に触媒を担持し、120℃、2時間で乾燥させ、550℃、1時間で焼き付け、実施例1の触媒付ハニカムフィルタを得、前述のような[1]〜[3]の実験を行った。その隔壁特性、コンポジット領域/層特性、及び実験結果を表1に示す。
Figure 2010110010
(実施例2〜6)
実施例1と同様の隔壁特性を備え、コンポジット領域/層特性として、コンポジット領域深さ(隔壁の厚さ方向のコンポジット領域の厚さ)20μm、コンポジット領域深さ割合(隔壁の厚さに対するコンポジット領域深さの割合)6.7%のみ実施例1と異なる、ハニカムセグメント(コンポジット領域形成体)を得た。さらに、実施例1と同様の工程を経て、ハニカムセグメント接合体を得、そのハニカムセグメント接合体を、円柱形状に研削加工した後、その周面を、接合用スラリーと同等の材料からなる外周コート層で被覆し、乾燥により硬化させることにより、直径144×長さ152mmからなり、隔壁厚さ300μm、セル密度46.5セル/cmのセグメント構造を有する円柱形状のハニカム構造体を得た。この得られたハニカム構造体を、実施例1と同様に触媒を担持させて、実施例2のハニカムフィルタとした。なお、実施例3〜24においても、直径144×長さ152mmからなり、隔壁厚さ300μm、セル密度46.5セル/cmのセグメント構造を有する円柱形状のハニカムフィルタとしているため、この記載については以下省略する。同様に、実施例3では、コンポジット領域/層特性として、コンポジット領域深さ(隔壁の厚さ方向のコンポジット領域の厚さ)50μm、コンポジット領域深さ割合(隔壁の厚さに対するコンポジット領域深さの割合)16.7%のみ実施例1と異なる、ハニカムセグメント(コンポジット領域形成体)を得た後、実施例1と同様の工程を経てハニカムフィルタを得た。同様に、実施例4では、コンポジット領域/層特性として、コンポジット領域深さ(隔壁の厚さ方向のコンポジット領域の厚さ)80μm、コンポジット領域深さ割合(隔壁の厚さに対するコンポジット領域深さの割合)26.7%のみ実施例1と異なる、ハニカムセグメント(コンポジット領域形成体)を得た後、実施例1と同様の工程を経てハニカムフィルタを得た。同様に、実施例5では、コンポジット領域/層特性として、コンポジット領域深さ(隔壁の厚さ方向のコンポジット領域の厚さ)90μm、コンポジット領域深さ割合(隔壁の厚さに対するコンポジット領域深さの割合)30.0%のみ実施例1と異なる、ハニカムセグメント(コンポジット領域形成体)を得た後、実施例1と同様の工程を経てハニカムフィルタを得た。同様に、実施例6では、コンポジット領域/層特性として、コンポジット領域深さ(隔壁の厚さ方向のコンポジット領域の厚さ)100μm、コンポジット領域深さ割合(隔壁の厚さに対するコンポジット領域深さの割合)33.3%のみ実施例1と異なる、ハニカムセグメント(コンポジット領域形成体)を得た後、実施例1と同様の工程を経てハニカムフィルタを得た。これを実施例6とした。このようにして得られた実施例2〜6の触媒付ハニカムフィルタについて、前述のような[1]〜[3]の実験を行った。その実験結果、及び隔壁特性、コンポジット領域/層特性を表1に示す。
(実施例7〜9)
また、コンポジット領域/層特性として、平均粒子径1μmのみ実施例2と異なる、ハニカムセグメント(コンポジット領域形成体)を得た後、実施例1と同様の工程を経てハニカムフィルタを得た。これを実施例7とした。また、コンポジット領域/層特性として、平均粒子径5μmのみ実施例2と異なる、ハニカムセグメント(コンポジット領域形成体)を得た後、実施例1と同様の工程を経てハニカムフィルタを得た。これを実施例8とした。また、コンポジット領域/層特性として、平均粒子径15μmのみ実施例2と異なる、ハニカムセグメント(コンポジット領域形成体)を得た後、実施例1と同様の工程を経てハニカムフィルタを得た。これを実施例9とした。このようにして得られた実施例7〜9の触媒付ハニカムフィルタについて、前述のような[1]〜[3]の実験を行った。その実験結果、及び隔壁特性、コンポジット領域/層特性を表1に示す。
(実施例10〜15)
また、コンポジット領域/層特性として、最外輪郭線からの距離80μmのみ実施例2と異なる、ハニカムセグメント(コンポジット領域形成体)を得た後、実施例1と同様の工程を経てハニカムフィルタを得た。これを実施例10とした。また、コンポジット領域/層特性として、最外輪郭線からの距離70μmのみ実施例2と異なる、ハニカムセグメント(コンポジット領域形成体)を得た後、実施例1と同様の工程を経てハニカムフィルタを得た。これを実施例11とした。また、コンポジット領域/層特性として、最外輪郭線からの距離50μmのみ実施例2と異なる、ハニカムセグメント(コンポジット領域形成体)を得た後、実施例1と同様の工程を経てハニカムフィルタを得た。これを実施例12とした。また、コンポジット領域/層特性として、最外輪郭線からの距離30μmのみ実施例2と異なる、ハニカムセグメント(コンポジット領域形成体)を得た後、実施例1と同様の工程を経てハニカムフィルタを得た。これを実施例13とした。また、コンポジット領域/層特性として、最外輪郭線からの距離10μmのみ実施例2と異なる、ハニカムセグメント(コンポジット領域形成体)を得た後、実施例1と同様の工程を経てハニカムフィルタを得た。これを実施例14とした。また、コンポジット領域/層特性として、最外輪郭線からの距離5μmのみ実施例2と異なる、ハニカムセグメント(コンポジット領域形成体)を得た後、実施例1と同様の工程を経てハニカムフィルタを得た。これを実施例15とした。このようにして得られた実施例10〜15の触媒付ハニカムフィルタについて、前述のような[1]〜[3]の実験を行った。その実験結果、及び隔壁特性、コンポジット領域/層特性を表1に示す。
(実施例16〜19)
また、粒子径の分布の調整(シャープ、ブロード、二山分布など)と、造孔材の調整(粒子径、粒子径分布、添加量)を行いながら、隔壁特性として、気孔率35%、平均粒子径45μmのみ実施例2と異なる、ハニカムセグメント(コンポジット領域形成体)を得た後、実施例1と同様の工程を経てハニカムフィルタを得た。これを実施例16とした。同様に、隔壁特性として、気孔率50%、平均粒子径40μmのみ実施例2と異なる、ハニカムセグメント(コンポジット領域形成体)を得た後、実施例1と同様の工程を経てハニカムフィルタを得た。これを実施例17とした。同様に、隔壁特性として、気孔率60%、平均粒子径35μmのみ実施例2と異なる、ハニカムセグメント(コンポジット領域形成体)を得た後、実施例1と同様の工程を経てハニカムフィルタを得た。これを実施例18とした。同様に、隔壁特性として、気孔率75%、平均粒子径25μmのみ実施例2と異なる、ハニカムセグメント(コンポジット領域形成体)を得た後、実施例1と同様の工程を経てハニカムフィルタを得た。これを実施例19とした。このようにして得られた実施例16〜19の触媒付ハニカムフィルタについて、前述のような[1]〜[4]の実験を行った。その実験結果、及び隔壁特性、コンポジット領域/層特性を表2に示す。
(実施例20〜24)
また、隔壁特性として、平均細孔径5μm、平均粒子径10μmのみ実施例2と異なる、ハニカムセグメント(コンポジット領域形成体)を得た後、実施例1と同様の工程を経てハニカムフィルタを得た。これを実施例20とした。また、隔壁特性として、平均細孔径10μm、平均粒子径35μmのみ実施例2と異なる、ハニカムセグメント(コンポジット領域形成体)を得た後、実施例1と同様の工程を経てハニカムフィルタを得た。これを実施例21とした。また、隔壁特性として、平均細孔径30μmのみ実施例2と異なる、ハニカムセグメント(コンポジット領域形成体)を得た後、実施例1と同様の工程を経てハニカムフィルタを得た。これを実施例22とした。また、隔壁特性として、平均細孔径35μm、平均粒子径60μmのみ実施例2と異なる、ハニカムセグメント(コンポジット領域形成体)を得た後、実施例1と同様の工程を経てハニカムフィルタを得た。これを実施例23とした。また、隔壁特性として、平均細孔径40μm、平均粒子径65μmのみ実施例2と異なる、ハニカムセグメント(コンポジット領域形成体)を得た後、実施例1と同様の工程を経てハニカムフィルタを得た。これを実施例24とした。このようにして得られた実施例20〜24の触媒付ハニカムフィルタについて、前述のような[1]〜[3]の実験を行った。その実験結果、及び隔壁特性、コンポジット領域/層特性を表2に示す。
Figure 2010110010
(比較例1〜3)
実施例1と同様にしてハニカムセグメントを得た後、コンポジット領域に粒子を供給せずそのままの状態で、ハニカムセグメントの周面に、アルミノシリケートファイバ、コロイダルシリカ、ポリビニルアルコール、及び炭化珪素を混練してなる接合用スラリーを塗布し、互いに組み付けて圧着した後、加熱乾燥して、全体形状が四角柱状のハニカムセグメント接合体を得た。さらに、そのハニカムセグメント接合体を、円柱形状に研削加工した後、その周面を、接合用スラリーと同等の材料からなる外周コート層で被覆し、乾燥により硬化させることにより、直径144×長さ152mmからなり、隔壁厚さ300μm、セル密度46.5セル/cmのセグメント構造を有する円柱形状のハニカムフィルタを得た。なお、比較例2〜11においても、直径144×長さ152mmからなり、隔壁厚さ300μm、セル密度46.5セル/cmのセグメント構造を有する円柱形状のハニカムフィルタとしているため、この記載については以下省略する。さらに、実施例1と同様に、触媒コートをして、触媒付ハニカムフィルタを得た。この触媒付きハニカムフィルタは、隔壁特性として、リブ厚(隔壁厚さ)300μm、セルピッチ1.47mm、気孔率40%、平均細孔径15μm、(隔壁を構成する粒子の)平均粒子径50μmからなり、コンポジット領域/層特性として、平均粒子径3μm、コンポジット領域深さ(隔壁の厚さ方向のコンポジット領域の厚さ)0μm、コンポジット領域深さ割合(隔壁の厚さに対するコンポジット領域深さの割合)0%、最外輪郭線からの距離50μmからなるもので、比較例1とした。同様に、最外輪郭線からの距離20μmのみ比較例1と異なる触媒付きハニカムフィルタを比較例2とした。同様に、「平均粒子径」を「−」とし、最外輪郭線からの距離0μmとした事のみ比較例1と異なる触媒付きハニカムフィルタを比較例3とした。このようにして、比較例1〜比較例3について、前述の実験[1]〜[3]を行った。その結果を表1に示した。
なお、表1に示される比較例1〜3において、「コンポジット領域/層特性」における、「コンポジット領域深さ」が「0」とは、表層基準線より下流側のコンポジット領域には粒子の堆積がないことを意味し、表層基準線の上(表層基準線より上流の隔壁表層側(表層基準線より上流の隔壁表面側))のみ、粒子を堆積させている状態を意味する。同様に、比較例1、2の「コンポジット領域/層特性」における、「平均粒子径」は、表層基準線より上流側(表層基準線より上流の隔壁表層側(表層基準線より上流の隔壁表面側))に存在する粒子群の粒子径を示している。また、比較例1、2の「コンポジット領域/層特性」における、「最外輪郭線からの距離」は、最外輪郭線から、表層基準線より上流側(表層基準線より上流の隔壁表層側(表層基準線より上流の隔壁表面側))に存在する粒子群までの距離を示している。また、比較例3の「コンポジット領域/層特性」における、「平均粒子径」が、「−」であるのは、「コンポジット領域深さ」、及び「最外輪郭線からの距離」の両方がゼロ、つまり全く粒子が堆積していない従来の隔壁を意味している。
(比較例4〜7)
同様に、コンポジット領域/層特性として、平均粒子径0.5μmのみ実施例2と異なる、ハニカムセグメント(コンポジット領域形成体)を得た後、実施例1と同様の工程を経てハニカムフィルタを得た。これを比較例4とした。同様に、コンポジット領域/層特性として、平均粒子径0.8μmのみ実施例2と異なる、ハニカムセグメント(コンポジット領域形成体)を得た後、実施例1と同様の工程を経てハニカムフィルタを得た。これを比較例5とした。同様に、コンポジット領域/層特性として、平均粒子径18μmのみ実施例2と異なる、ハニカムセグメント(コンポジット領域形成体)を得た後、実施例1と同様の工程を経てハニカムフィルタを得た。これを比較例6とした。同様に、コンポジット領域/層特性として、最外輪郭線からの距離82μmのみ実施例2と異なる、ハニカムセグメント(コンポジット領域形成体)を得た後、実施例1と同様の工程を経てハニカムフィルタを得た。これを比較例7とした。このようにして、比較例4〜比較例7について、前述の実験[1]〜[3]を行った。その結果を表1に示した。
(比較例8〜11)
また、粒子径の分布の調整(シャープ、ブロード、二山分布など)と、造孔材の調整(粒子径、粒子径分布、添加量)を行いながら、実施例2と同様にして、隔壁特性として、気孔率33%のみ異なる、ハニカムセグメント(コンポジット領域形成体)を得た後、実施例1と同様の工程を経てハニカムフィルタを得た。これを比較例8とした。同様に、隔壁特性として、気孔率78%、平均粒子径20μmのみ実施例2と異なる、ハニカムセグメント(コンポジット領域形成体)を得た後、実施例1と同様の工程を経てハニカムフィルタを得た。これを比較例9とした。同様に、隔壁特性として、平均細孔径4μm、平均粒子径10μmのみ実施例2と異なる、ハニカムセグメント(コンポジット領域形成体)を得た後、実施例1と同様の工程を経てハニカムフィルタを得た。これを比較例10とした。同様に、隔壁特性として、平均細孔径43μm、平均粒子径65μmのみ実施例2と異なる、ハニカムセグメント(コンポジット領域形成体)を得た後、実施例1と同様の工程を経てハニカムフィルタを得た。これを比較例11とした。このようにして、比較例8〜比較例11について、前述の実験[1]〜[3]を行った。さらに、比較例8、9については、前述の実験[4]を行った。その結果を表2に示した。
(考察)
表1に示されるように、実施例では良好な結果を得ることができた。他方、比較例3では、隔壁にコンポジット領域を形成していないため、スート付圧損が高く、捕集効率が低くいことが確認された。また、比較例1,2では、コンポジット領域の深さ割合を0としたため、隔壁表層の上に、模擬アッシュ粒子のみの緻密層が形成されてしまった。そのため、ガス透過性が著しく低下し、初期圧損、スート付圧損が生じる割合が大きく上昇した。なお、実施例6では、コンポジット領域が大きすぎてしまい、その結果、隔壁細孔を閉塞する割合が高くなった。そのため、ガス透過性が小さくなり、隔壁の圧損が生じる割合が上昇したが、他の比較例と比べてバランスがとれており、この点で実施例に含まれる。また、比較例4、5では、コンポジットの形成粒子径が小さすぎてしまい、粒子が凝集して緻密化してしまった。そのため、ガス透過性が低下し、隔壁の圧損が生じる割合が上昇した。さらに、比較例6では、粒子径が大きすぎてしまい、隔壁開細孔を効率的に塞ぐ事ができないものであった。そのため十分な捕集効率が得られていない。また、比較例7では、堆積させた粒子の、最外輪郭線からの距離が大きいため、小粒径であるコンポジット形成粒子同士が結合する領域が非常に多くなった。そのため、排ガス流入側セルの有効体積が小さくなって、排ガスがセル内を通過する際の管路抵抗が上昇し、隔壁の圧損が生じる割合が上昇した。また、比較例8では、気孔率が低すぎてしまい、細孔流路が小さくなった。そのため、ガス透過性が低下し、隔壁の圧損が生じる割合が上昇した。比較例9では、気孔率が高すぎてしまい、アイソ強度が低下した。1.0以下であるとキャニング時にクラックが発生する可能性が高くなる。また、比較例10では、細孔径が小さいため、ガス透過性が小さくなり、隔壁の圧損が生じる割合が上昇した。また、比較例11では、気孔径が大きすぎてしまい、コンポジット領域を形成しても十分に細孔を塞ぐことができなかった。そのため捕集効率が十分でない。このように、比較例では、不具合が生じやすく、実現性が低いことが確認された。
本発明のハニカムフィルタは、ディーゼルエンジン、普通自動車用エンジン、トラックやバス等の大型自動車用エンジンをはじめとする内燃機関、各種燃焼装置から排出される排ガス中に含まれるパティキュレートを捕集し、或いは浄化するために好適に用いることができる。
1,1A:ハニカムフィルタ、3:セル、4:隔壁、4a:表層部分(コンポジット領域)、4b:隔壁を構成する粒子、5:(堆積させる)粒子、7:開細孔、9:粒子同士の隙間、11a:一方の開口端部、11b:他方の開口端部、13:目封止部、17:最外輪郭、62:ハニカムセグメント、63:ハニカムセグメント接合体、64:接合材、66:外周コート層、115:入口層、117:スート、G,G1,G2:排ガス、N:ネック部分、R1,R2:粒子、Z1:排ガス流入側、Z2:中流部(中流領域)、Z3:排ガス流出側。

Claims (13)

  1. 細孔を有する多孔質のセラミックからなる隔壁によって区画された、排ガスの流路となる複数のセルを備えるハニカム構造の基材からなり、
    前記複数のセルの一方の開口端部と他方の開口端部には互い違いに目封じされてなる目封止部が形成されてなり、
    前記排ガス流入側の隔壁の表層部分において、少なくとも前記隔壁を構成する粒子によって形成された開細孔及び/又は粒子同士の隙間に、前記粒子の平均粒子径よりも小さい平均粒子径で構成される粒子を堆積させてコンポジット領域が形成されるとともに、
    前記隔壁の平均細孔径が5〜40μmであるとともに、前記隔壁の気孔率が35〜75%であり、
    前記堆積させる粒子の平均粒子径が1〜15μmであり、
    前記コンポジット領域の高さは、前記隔壁の最外輪郭線から前記隔壁表面方向に対して、80μm以下であるハニカムフィルタ。
  2. 前記隔壁を構成する粒子によって形成された開細孔及び/又は粒子同士の隙間の平均径より小さい平均粒子径の粒子を堆積させて、前記コンポジット領域が形成されている請求項1に記載のハニカムフィルタ。
  3. 前記コンポジット領域は、前記排ガスの流入側の隔壁の表層基準線から、隔壁厚さの30%までの前記開細孔及び/又は前記粒子同士の隙間に形成されている請求項1又は2に記載のハニカムフィルタ。
  4. 前記コンポジット領域が、前記排ガスの流入側の隔壁の表層基準線から、前記隔壁の平均細孔径の4倍以下の深さまでの前記開細孔及び/又は前記粒子同士の隙間に形成されている請求項1〜3のいずれか1項に記載のハニカムフィルタ。
  5. 前記開細孔及び/又は粒子同士の隙間に堆積させる粒子は、前記隔壁を構成する粒子と同じ材料からなる請求項1〜4のいずれか1項に記載のハニカムフィルタ。
  6. 前記隔壁を構成する粒子が、炭化珪素あるいは炭化珪素と珪素との複合材料である請求項1〜5のいずれか1項に記載のハニカムフィルタ。
  7. 前記開細孔及び/又は粒子同士の隙間に堆積させる粒子は、前記隔壁を構成する骨材粒子とは異なる結合相により結合されている請求項1〜6のいずれか1項に記載のハニカムフィルタ。
  8. 前記開細孔及び/又は粒子同士の隙間に堆積させる粒子はシリカ相により結合されている請求項1〜7のいずれか1項に記載のハニカムフィルタ。
  9. 前記隔壁の一部若しくは全部及び/又は前記コンポジット領域の一部若しくは全部に、触媒が担持されている請求項1〜8のいずれか1項に記載のハニカムフィルタ。
  10. セラミック原料を含有する成形原料を押出成形してハニカム成形体を形成し、ハニカム成形体の一方の開口端部と、残余のセルの他方の開口端部とに目封止部を形成し、
    その後、前記ハニカム成形体を焼成してハニカム焼成体を形成し、
    前記ハニカム焼成体の一方の開口端部より、隔壁を構成する粒子の平均粒子径よりも小さい平均粒子径で構成される粒子を固気二相流によって供給し、
    前記排ガス流入側の隔壁の表層部分において、少なくとも前記隔壁を構成する粒子によって形成された開細孔及び/又は粒子同士の隙間に、前記粒子の平均粒子径よりも小さい平均粒子径で構成される粒子を堆積させてコンポジット領域を形成するハニカムフィルタの製造方法であり、
    前記隔壁の平均細孔径が5〜40μmであるとともに、前記隔壁の気孔率が35〜75%であり、
    前記堆積させる粒子の平均粒子径が1〜15μmであり、
    前記コンポジット領域高さは、前記隔壁の最外輪郭線から前記隔壁表面方向に対して、80μm以下のハニカムフィルタを製造するハニカムフィルタの製造方法。
  11. セラミック原料を含有する成形原料を押出成形してハニカム成形体を形成し、ハニカム成形体の一方の開口端部と、残余のセルの他方の開口端部とに目封止部を形成し、
    その後、前記ハニカム成形体を焼成してハニカム焼成体を形成し、
    前記ハニカム焼成体の一方の開口端部より、隔壁を構成する粒子の平均粒子径よりも小さい平均粒子径で構成される粒子を固気二相流によって供給し、
    前記排ガス流入側の隔壁の表層部分において、少なくとも前記隔壁を構成する粒子によって形成された開細孔及び/又は粒子同士の隙間に、前記粒子の平均粒子径よりも小さい平均粒子径で構成される粒子を堆積させてコンポジット領域を形成するとともに、
    更に熱処理を行なうハニカムフィルタの製造方法であり、
    前記隔壁の平均細孔径が5〜40μmであるとともに、前記隔壁の気孔率が35〜75%であり、
    前記堆積させる粒子の平均粒子径が1〜15μmであり、
    前記コンポジット領域の高さは、前記隔壁の最外輪郭線から前記隔壁表面方向に対して、80μm以下であるハニカムフィルタを製造するハニカムフィルタの製造方法。
  12. セラミック原料を含有する成形原料を押出成形してハニカム成形体を形成し、ハニカム成形体の一方の開口端部と、残余のセルの他方の開口端部とに目封止部を形成し、
    その後、前記ハニカム成形体を焼成してハニカム焼成体を形成し、
    前記ハニカム焼成体の隔壁に触媒を担持させて触媒付ハニカム構造体を作成した後、
    前記触媒付ハニカム構造体の一方の開口端部より、前記隔壁を構成する粒子の平均粒子径よりも小さい平均粒子径で構成される粒子を固気二相流によって供給し、
    前記排ガス流入側の隔壁の表層部分において、少なくとも前記隔壁を構成する粒子によって形成された開細孔及び/又は粒子同士の隙間に、前記粒子の平均粒子径よりも小さい平均粒子径で構成される粒子を堆積させてコンポジット領域を形成するとともに、
    更に熱処理を行なうハニカムフィルタの製造方法であり、
    前記隔壁の平均細孔径が5〜40μmであるとともに、前記隔壁の気孔率が35〜75%であり、
    前記堆積させる粒子の平均粒子径が1〜15μmであり、
    前記コンポジット領域の高さは、前記隔壁の最外輪郭線から前記隔壁表面方向に対して、80μm以下である触媒付きハニカムフィルタを製造するハニカムフィルタの製造方法。
  13. 前記ハニカム焼成体の一方の開口端部より、前記隔壁を構成する粒子の平均粒子径より小さい平均粒子径で構成される粒子を固気二相流によって供給すると同時に、
    さらに、前記ハニカム焼成体の他方の開口端部より吸引して排ガスの流入側の隔壁に形成される細孔に堆積させることでコンポジット領域を形成してハニカムフィルタを製造する請求項10〜12のいずれか1項に記載のハニカムフィルタの製造方法。
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Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US11578001B2 (en) 2018-03-30 2023-02-14 Ngk Insulators, Ltd. Coating material, outer periphery-coated silicon carbide-based honeycomb structure, and method for coating outer periphery of silicon carbide-based honeycomb structure

Families Citing this family (63)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP5524178B2 (ja) * 2009-03-26 2014-06-18 日本碍子株式会社 ハニカムフィルタ及びハニカムフィルタの製造方法
JP5634984B2 (ja) * 2009-03-31 2014-12-03 日本碍子株式会社 ハニカムフィルタ及びその製造方法
JP5524696B2 (ja) 2010-04-22 2014-06-18 日本碍子株式会社 目封止ハニカム構造体の製造方法
JP5662450B2 (ja) * 2010-07-30 2015-01-28 京セラ株式会社 絶縁シート、その製造方法及びその絶縁シートを用いた構造体の製造方法
JP5904646B2 (ja) * 2010-08-31 2016-04-13 コーニング インコーポレイテッド コーティングされたチャネルを有するセルラーセラミック物品及びその製法
US9745227B2 (en) * 2010-09-01 2017-08-29 Dow Global Technologies Llc Method for applying discriminating layer onto porous ceramic filters
MX2013002501A (es) * 2010-09-01 2013-04-29 Dow Global Technologies Llc Metodo para aplicar una capa de discriminacion sobre filtros ceramicos porosos mediante ensambles porosos prefabricados en suspension en un gas.
JP5597153B2 (ja) 2011-03-24 2014-10-01 日本碍子株式会社 ハニカムフィルタ及びその製造方法
JP5643692B2 (ja) 2011-03-25 2014-12-17 日本碍子株式会社 ハニカムフィルタ及びその製造方法
JP2012206079A (ja) * 2011-03-30 2012-10-25 Ngk Insulators Ltd ハニカムフィルタ
CN103443053A (zh) * 2011-03-31 2013-12-11 住友化学株式会社 蜂窝结构体
DE102011109034A1 (de) * 2011-06-16 2012-12-20 Mann + Hummel Gmbh Keramischer Körper mit variabler Porosität und Verfahren zur Herstellung
JP6081831B2 (ja) * 2012-03-19 2017-02-15 日本碍子株式会社 ハニカム構造体およびこれを用いたハニカム触媒体、ならびにハニカム構造体の製造方法
JP5863951B2 (ja) 2012-03-30 2016-02-17 イビデン株式会社 ハニカムフィルタ及びハニカムフィルタの製造方法
US9839869B2 (en) 2012-03-30 2017-12-12 Ibiden Co., Ltd. Honeycomb filter
WO2013145314A1 (ja) 2012-03-30 2013-10-03 イビデン株式会社 ハニカムフィルタ
EP2832415A4 (en) 2012-03-30 2015-11-11 Ibiden Co Ltd HONEYCOMB FILTER AND METHOD FOR PRODUCING HONEYCOMB FILTER
WO2013145319A1 (ja) 2012-03-30 2013-10-03 イビデン株式会社 ハニカムフィルタ
DE102012220181A1 (de) * 2012-11-06 2014-05-08 Fraunhofer-Gesellschaft zur Förderung der angewandten Forschung e.V. Partikelfilter
EP2921666B1 (en) * 2012-11-13 2017-06-21 Toyota Jidosha Kabushiki Kaisha Exhaust purification device for internal combustion engine
JP5997025B2 (ja) * 2012-12-03 2016-09-21 日本碍子株式会社 ハニカム触媒体
JP6200212B2 (ja) * 2012-12-03 2017-09-20 日本碍子株式会社 ハニカム触媒体
JP5997026B2 (ja) * 2012-12-03 2016-09-21 日本碍子株式会社 ハニカム触媒体
JP6114023B2 (ja) * 2012-12-18 2017-04-12 日本碍子株式会社 微粒子捕集フィルタ
JP5990095B2 (ja) * 2012-12-18 2016-09-07 日本碍子株式会社 微粒子捕集フィルタ
US9757675B2 (en) * 2013-01-29 2017-09-12 Corning Incorporated Partial wall-flow filter and method
US20140238242A1 (en) * 2013-02-28 2014-08-28 Corning Incorporated Ceramic partial wall-flow filter with low deep bed
JP6091282B2 (ja) * 2013-03-25 2017-03-08 日本碍子株式会社 触媒コートフィルタ及び触媒コートフィルタ用担体
JP6231908B2 (ja) * 2014-03-14 2017-11-15 日本碍子株式会社 目封止ハニカム構造体
WO2015146488A1 (ja) * 2014-03-28 2015-10-01 日本碍子株式会社 モノリス型分離膜構造体、モノリス型分離膜構造体の製造方法及び脱水方法
JP6130424B2 (ja) 2015-03-27 2017-05-17 トヨタ自動車株式会社 排ガス浄化用触媒
JP6130423B2 (ja) * 2015-03-27 2017-05-17 トヨタ自動車株式会社 排ガス浄化用触媒
JP6219872B2 (ja) * 2015-03-27 2017-10-25 トヨタ自動車株式会社 排ガス浄化用触媒
JP6219871B2 (ja) 2015-03-27 2017-10-25 トヨタ自動車株式会社 排ガス浄化用触媒
JP6243371B2 (ja) * 2015-03-27 2017-12-06 トヨタ自動車株式会社 排ガス浄化用触媒
JP6746386B2 (ja) * 2016-06-06 2020-08-26 イビデン株式会社 ハニカム構造体
EP3505244B1 (en) * 2016-08-26 2021-09-22 N.E. Chemcat Corporation Honeycomb structure, honeycomb structure type catalyst, and production methods therefor
GB201622179D0 (en) * 2016-12-23 2017-02-08 Johnson Matthey Plc Gasoline particulate filter
JP2018159334A (ja) * 2017-03-23 2018-10-11 日本碍子株式会社 排ガス浄化装置
DE102017107893A1 (de) * 2017-04-12 2018-10-18 Dr. Ing. H.C. F. Porsche Aktiengesellschaft Verfahren zur Herstellung einer einen Partikelfilter aufweisenden Abgasanlage eines Ottomotors sowie Abgasanlage eines Ottomotors
JP6546366B1 (ja) * 2017-09-21 2019-07-17 株式会社キャタラー 排ガス浄化用触媒体
JP6853166B2 (ja) 2017-12-08 2021-03-31 日本碍子株式会社 フィルタ
US10792653B2 (en) * 2018-02-06 2020-10-06 Denso International America, Inc. Emissions control substrate
JP6733073B2 (ja) * 2018-03-30 2020-07-29 三井金属鉱業株式会社 排ガス浄化触媒
JP7049156B2 (ja) * 2018-03-30 2022-04-06 日本碍子株式会社 ハニカムフィルタ
DE102018110804B4 (de) * 2018-05-04 2024-06-27 Umicore Ag & Co. Kg Beschichteter Wandflussfilter
US11085342B2 (en) 2018-06-20 2021-08-10 Ngk Insulators, Ltd. Honeycomb filter
DE102019115266A1 (de) * 2018-06-27 2020-01-02 Denso Corporation Wabenstrukturkörper und abgasreinigungsfilter
DE102018127953A1 (de) 2018-11-08 2020-05-14 Umicore Ag & Co. Kg Wandflussfilter mit hoher Filtrationseffizienz
DE102018127957A1 (de) * 2018-11-08 2020-05-14 Umicore Ag & Co. Kg Partikelfilter mit mehreren Beschichtungen
DE102018127955A1 (de) 2018-11-08 2020-05-14 Umicore Ag & Co. Kg Katalytisch aktiver Partikelfilter mit hoher Filtrationseffizienz
JP6694936B1 (ja) * 2018-11-12 2020-05-20 三菱重工業株式会社 ガス浄化フィルタの製造方法
JP6956139B2 (ja) * 2019-04-26 2021-10-27 株式会社Soken 排ガス浄化フィルタ
JP7230671B2 (ja) * 2019-04-26 2023-03-01 株式会社デンソー 排ガス浄化フィルタ
JP6947200B2 (ja) * 2019-05-15 2021-10-13 株式会社デンソー 排ガス浄化フィルタ
US11761361B2 (en) 2020-03-26 2023-09-19 Ngk Insulators, Ltd. Method for manufacturing pillar-shaped honeycomb structure filter
JP7332530B2 (ja) * 2020-04-21 2023-08-23 トヨタ自動車株式会社 排ガス浄化装置
JP7443200B2 (ja) * 2020-09-03 2024-03-05 日本碍子株式会社 多孔質セラミックス構造体
WO2022140024A1 (en) * 2020-12-24 2022-06-30 Basf Corporation Particulate filter
JP2022124805A (ja) * 2021-02-16 2022-08-26 株式会社キャタラー 排ガス浄化用触媒
JP2022124800A (ja) * 2021-02-16 2022-08-26 株式会社キャタラー 排ガス浄化用触媒
JP6979541B1 (ja) 2021-03-31 2021-12-15 日本碍子株式会社 柱状ハニカム構造フィルタの製造方法、及び柱状ハニカム構造体用の粒子付着装置
CN115142933B (zh) 2021-03-31 2023-08-22 日本碍子株式会社 柱状蜂窝结构过滤器

Family Cites Families (17)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB2199318B (en) 1986-12-04 1990-11-14 Glaverbel Dealkalised sheet glass and method of producing same
JPS63240912A (ja) 1987-03-28 1988-10-06 Ngk Insulators Ltd 排ガス集塵用セラミツクフイルタ−
US5114581A (en) 1991-01-10 1992-05-19 Ceramem Corporation Back-flushable filtration device and method of forming and using same
JP3750178B2 (ja) * 1995-04-05 2006-03-01 株式会社デンソー 排ガス浄化用フィルタ及びその製造方法
JP3874443B2 (ja) * 1996-04-12 2007-01-31 株式会社日本自動車部品総合研究所 パティキュレート捕集用フィルタ
WO2000001463A1 (en) 1998-07-07 2000-01-13 Silentor Notox A/S Diesel exhaust gas filter
JP3874270B2 (ja) 2002-09-13 2007-01-31 トヨタ自動車株式会社 排ガス浄化フィルタ触媒及びその製造方法
JP4085884B2 (ja) * 2003-05-15 2008-05-14 トヨタ自動車株式会社 排気浄化装置及び内燃機関制御装置
JP2006007117A (ja) * 2004-06-25 2006-01-12 Ne Chemcat Corp 排気ガス浄化構造体および該構造体を用いた排気ガス浄化方法
EP1795262B1 (en) * 2004-09-30 2010-01-27 Ibiden Co., Ltd. Honeycomb structure
DE602005015610D1 (de) * 2004-10-12 2009-09-03 Ibiden Co Ltd Keramische wabenstruktur
WO2006057344A1 (ja) * 2004-11-26 2006-06-01 Ibiden Co., Ltd. ハニカム構造体
JP5444716B2 (ja) * 2006-11-30 2014-03-19 日立金属株式会社 セラミックハニカムフィルタ及びその製造方法
JP5281967B2 (ja) * 2008-06-25 2013-09-04 日本碍子株式会社 ハニカム構造体
JP5146752B2 (ja) * 2008-07-10 2013-02-20 日産自動車株式会社 排ガス浄化用触媒の製造方法
JP2010111567A (ja) 2008-10-09 2010-05-20 Ngk Insulators Ltd ハニカム構造体
JP5524178B2 (ja) * 2009-03-26 2014-06-18 日本碍子株式会社 ハニカムフィルタ及びハニカムフィルタの製造方法

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US11578001B2 (en) 2018-03-30 2023-02-14 Ngk Insulators, Ltd. Coating material, outer periphery-coated silicon carbide-based honeycomb structure, and method for coating outer periphery of silicon carbide-based honeycomb structure

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JP5869887B2 (ja) ハニカムフィルタ
JPWO2013145319A1 (ja) ハニカムフィルタ

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