JPWO2010109861A1 - 樹脂溶液の保存方法、並びに、プリプレグ及び積層板の製造方法 - Google Patents
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Abstract
Description
(2)前記ナフトールアラルキル型シアン酸エステル樹脂溶液(AB)を保存する期間が1日〜2年間である、前記保存方法。
(3)前記ナフトールアラルキル型シアン酸エステル樹脂(A)が下記一般式(1)で示されることを特徴とする、前記保存方法。
(式中、Rはそれぞれ独立して水素原子又はメチル基を示し、nは1以上の整数を示す。)
(4)前記ナフトールアラルキル型シアン酸エステル樹脂溶液(AB)が、更に、前記ナフトールアラルキル型シアン酸エステル樹脂(A)以外のシアン酸エステル樹脂(G)、前記ナフトールアラルキル型シアン酸エステル樹脂(A)と該ナフトールアラルキル型シアン酸エステル樹脂(A)以外のシアン酸エステル樹脂(G)のプレポリマー、又は、前記ナフトールアラルキル型シアン酸エステル樹脂(A)と前記マレイミド化合物(B)と前記ナフトールアラルキル型シアン酸エステル樹脂(A)以外のシアン酸エステル樹脂(G)のプレポリマーを含む、前記保存方法。
(5)前記方法で保存したナフトールアラルキル型シアン酸エステル樹脂溶液(AB)、非ハロゲン系エポキシ樹脂(C)、シリコーンゴムパウダー(D)及び無機充填材(E)からなるワニスを作製し、該ワニスを基材(F)に含浸させて形成することを特徴とするプリプレグの製造方法。
(6)前記無機充填材(E)が溶融シリカであることを特徴とする、前記プリプレグの製造方法。
(7)前記プリプレグの製造方法により得られたプリプレグを加熱成型することを特徴とする積層板の製造方法。
(8)前記プリプレグの製造方法により得られたプリプレグと金属箔との積層物を硬化することを特徴とする金属箔張り積層板の製造方法。
(式中、Rはそれぞれ独立して水素原子又はメチル基を示し、nは1以上の整数を示す)で示されるナフトールアラルキル樹脂とハロゲン化シアンを不活性有機溶媒中、塩基性化合物の存在下で反応させることにより得ることができる。また、同様なナフトールアラルキル樹脂と塩基性化合物による塩を、水を含有する溶液中にて形成させ、その後、ハロゲン化シアンと2相系界面反応を行い、合成する方法を採ることもできる。なお、一般式(1)中のnは10以下であることがさらに望ましい。nが10以下の場合、樹脂粘度が高くならず、基材への含浸性が良好で、積層板としての性能を低下させない。また、合成時に分子内重合が起こり難く、水洗時の分液性が向上し、収量の低下を防止できる。
ナフトールアラルキル型シアン酸エステル樹脂(A)とマレイミド化合物(B)とシアン酸エステル樹脂(G)を溶媒に溶解させた溶液を加熱し、還流する方法などが挙げられ、シアン酸エステル樹脂、マレイミド化合物溶液が作製できる方法であれば特に限定されない。また、硬化速度を便宜調節するために硬化促進剤を使用することもできる。使用する硬化促進剤としては、鉱酸、ルイス酸等の酸類、ナトリウムアルコラート、第3級アミン類等の塩基、炭酸ナトリウム等の塩類等が挙げられる。
(式中、Gはグリシジル基を示し、Ar1はベンゼンテトライル基、ナフタレンテトライル基、ビフェニルテトライル基等の単環又は多環の芳香族炭化水素が置換基になった4価の芳香族基を示し、Ar2はベンゼントリイル基、ナフタレントリイル基、ビフェニルトリイル基等の単環又は多環の芳香族炭化水素が置換基になった3価の芳香族基を示し、Rx及びRyはそれぞれ独立して水素原子、アルキル基、又はアリール基を示し、mは1〜5までの整数を示し、nは1から50までの整数を示す。)
(1)ナフトールアラルキル型シアン酸エステル樹脂(A)に溶媒とマレイミド化合物(B)を加え、混合する方法、
ナフトールアラルキル型シアン酸エステル樹脂(A)に溶媒を加え、ナフトールアラルキル型シアン酸エステル樹脂(A)をプレポリマー化した後、更にマレイミド化合物(B)を加え、混合する方法、
ナフトールアラルキル型シアン酸エステル樹脂(A)をプレポリマー化した後、更に溶媒とマレイミド化合物(B)を加え、混合する方法、
ナフトールアラルキル型シアン酸エステル樹脂(A)とマレイミド化合物(B)をプレポリマー化した後、溶媒を加え、混合する方法、或いは、
ナフトールアラルキル型シアン酸エステル樹脂(A)に溶媒とマレイミド化合物(B)を加え、混合し、ナフトールアラルキル型シアン酸エステル樹脂(A)及びマレイミド化合物(B)をプレポリマー化する方法などにて作製したナフトールアラルキル型シアン酸エステル樹脂溶液(AB)の保存を行った後、該樹脂溶液(AB)、非ハロゲン系エポキシ樹脂(C)、シリコーンゴムパウダー(D)、および無機充填材(E)からなるワニスを作製し、該ワニスを基材(F)に含浸させて形成されるプリプレグの製造方法。
(2)前記ナフトールアラルキル型シアン酸エステル樹脂溶液(AB)を保存する期間が1日〜2年間である、上記(1)に記載のプリプレグの製造方法。
(3)前記ナフトールアラルキル型シアン酸エステル樹脂(A)が上記一般式(1)で示されることを特徴とする、上記(1)に記載のプリプレグの製造方法。
(4)前記ナフトールアラルキル型シアン酸エステル樹脂(A)に溶媒とマレイミド化合物(B)と前記ナフトールアラルキル型シアン酸エステル樹脂(A)以外のシアン酸エステル樹脂(G)を加え、混合する方法、
前記ナフトールアラルキル型シアン酸エステル樹脂(A)をプレポリマー化した後、更に溶媒とマレイミド化合物(B)と前記ナフトールアラルキル型シアン酸エステル樹脂(A)以外のシアン酸エステル樹脂(G)を加え、混合する方法、
前記ナフトールアラルキル型シアン酸エステル樹脂(A)に溶媒を加え、ナフトールアラルキル型シアン酸エステル樹脂(A)をプレポリマー化した後、マレイミド化合物(B)及び前記ナフトールアラルキル型シアン酸エステル樹脂(A)以外のシアン酸エステル樹脂(G)を加え、混合する方法、
前記ナフトールアラルキル型シアン酸エステル樹脂(A)にマレイミド化合物(B)を加え、混合し、ナフトールアラルキル型シアン酸エステル樹脂(A)及びマレイミド化合物(B)をプレポリマー化した後、溶媒と前記ナフトールアラルキル型シアン酸エステル樹脂(A)以外のシアン酸エステル樹脂(G)を更に加え、混合する方法、
前記ナフトールアラルキル型シアン酸エステル樹脂(A)に溶媒とマレイミド化合物(B)を加え、混合し、ナフトールアラルキル型シアン酸エステル樹脂(A)及びマレイミド化合物(B)をプレポリマー化した後、前記ナフトールアラルキル型シアン酸エステル樹脂(A)以外のシアン酸エステル樹脂(G)を更に加え、混合する方法、
前記ナフトールアラルキル型シアン酸エステル樹脂(A)に前記ナフトールアラルキル型シアン酸エステル樹脂(A)以外のシアン酸エステル樹脂(G)を加え、混合し、ナフトールアラルキル型シアン酸エステル樹脂(A)及び前記ナフトールアラルキル型シアン酸エステル樹脂(A)以外のシアン酸エステル樹脂(G)をプレポリマー化した後、溶媒とマレイミド化合物(B)を更に加え、混合する方法、
前記ナフトールアラルキル型シアン酸エステル樹脂(A)に溶媒と前記ナフトールアラルキル型シアン酸エステル樹脂(A)以外のシアン酸エステル樹脂(G)を加え、混合し、ナフトールアラルキル型シアン酸エステル樹脂(A)及び前記ナフトールアラルキル型シアン酸エステル樹脂(A)以外のシアン酸エステル樹脂(G)をプレポリマー化した後、マレイミド化合物(B)を更に加え、混合する方法、
前記ナフトールアラルキル型シアン酸エステル樹脂(A)にマレイミド化合物(B)と前記ナフトールアラルキル型シアン酸エステル樹脂(A)以外のシアン酸エステル樹脂(G)を加え、混合し、ナフトールアラルキル型シアン酸エステル樹脂(A)とマレイミド化合物(B)と前記ナフトールアラルキル型シアン酸エステル樹脂(A)以外のシアン酸エステル樹脂(G)をプレポリマー化した後、溶媒を加え、混合する方法、或いは、
前記ナフトールアラルキル型シアン酸エステル樹脂(A)に溶媒とマレイミド化合物(B)と前記ナフトールアラルキル型シアン酸エステル樹脂(A)以外のシアン酸エステル樹脂(G)を加え、混合し、ナフトールアラルキル型シアン酸エステル樹脂(A)とマレイミド化合物(B)と前記ナフトールアラルキル型シアン酸エステル樹脂(A)以外のシアン酸エステル樹脂(G)をプレポリマー化する方法などにて、前記ナフトールアラルキル型シアン酸エステル樹脂溶液(AB)を作製する、上記(1)に記載のプリプレグの製造方法。
(5)前記無機充填材(E)が溶融シリカであることを特徴とする、上記(1)に記載のプリプレグの製造方法。
下記式(4):
で表されるα−ナフトールアラルキル樹脂(SN485、OH基当量:219g/eq.、軟化点:86℃、新日鐵化学(株)製)103g(OH基0.47モル)をクロロホルム 500mlに溶解後、トリエチルアミン 0.7モルを添加混合し、これを0.93モルの塩化シアンのクロロホルム溶液 300gに、−10℃で1.5時間かけて滴下し、30分撹拌した後、更に0.1モルのトリエチルアミンとクロロホルム 30gの混合溶液を滴下し、30分撹拌して反応を完結させた。生成するトリエチルアミンの塩酸塩を濾別した後、得られた濾液を0.1N塩酸 500mlで洗浄した後、水 500mlでの洗浄を4回繰り返した。ついで、クロロホルム/水混合溶液のクロロホルム層を分液処理により抽出、クロロホルム溶液に硫酸ナトリウムを添加し脱水処理を行った。硫酸ナトリウムを濾別した後、75℃でエバポレートし、更に90℃で減圧脱気することにより、褐色固形の下記式(5):
で表されるα−ナフトールアラルキル型のシアン酸エステル樹脂を得た。赤外吸収スペクトルにおいて、2264cm-1付近にシアン酸エステル基の吸収を確認した。また、13C-NMR及び1H-NMRにより、構造を同定したところ、OH基からOCN基への転化率は99%以上であった。さらに、GPCでの示差屈折率検出により、nが1〜4の化合物の割合が93重量%であった。
α−ナフトールアラルキル樹脂(SN485、OH基当量:219g/eq.、軟化点:86℃、新日鐵化学(株)製)の代わりにα−ナフトールアラルキル樹脂(SN4105、OH基当量:226g/eq.、軟化点:105℃、新日鐵化学(株)製)102g(OH基0.45モル)を使用し、塩化シアンの使用量を0.90モルとした以外は合成例1と同様の手法にて上記式(5)で表わされるα−ナフトールアラルキル型のシアン酸エステル樹脂を合成した。赤外吸収スペクトルにおいて、2264cm-1付近にシアン酸エステル基の吸収を確認。また、13C-NMR及び1H-NMRにより、構造を同定したところ、OH基からOCN基への転化率は99%以上であった。さらに、GPCでの示差屈折率検出により、nが1〜4の化合物の割合が75重量%であった。
合成例1にて作製したα−ナフトールアラルキル型シアン酸エステル(シアネート当量:237g/eq.)60重量部、ビス(3-エチル-5-メチル-4-マレイミドフェニル)メタン(BMI−70、ケイ・アイ化成製)40重量部を160℃で加熱溶融させ、攪拌しながら6時間反応させ、冷却後メチルエチルケトンを80重量部添加し、1時間攪拌することにより、ナフトールアラルキル型シアン酸エステルとマレイミド化合物の混合溶液(プレポリマー化溶液)を得た。
合成例1にて作製したα−ナフトールアラルキル型シアン酸エステル樹脂50重量部にメチルエチルケトンを20重量部添加した溶液を30時間加熱し、還流処理を行うことによりα−ナフトールアラルキル型シアン酸エステル樹脂のプレポリマー溶液を得た。
合成例1にて作製したα−ナフトールアラルキル型シアン酸エステル(シアネート当量:237g/eq.)50重量部とビス(3-エチル-5-メチル-4-マレイミドフェニル)メタン(BMI−70、ケイ・アイ化成製)20重量部にメチルエチルケトンを50重量部添加し、60℃にて1時間攪拌し、均一な混合溶液を作製した。上記の混合溶液を室温にて1ヶ月放置し、更にフェノールビフェニルアラルキル型エポキシ樹脂(NC−3000−FH、エポキシ当量:320g/eq.、日本化薬(株)製)30重量部、湿潤分散剤(disperbyk−161、ビックケミージャパン(株)製)2重量部、球状溶融シリカ(SC2050MOB、アドマテックス(株)製)90重量部、シリコーンレジンで表面を被覆して分散性を向上させた、シリコーンゴムパウダー(KMP−600、信越化学工業(株)製)20重量部、オクチル酸亜鉛0.02重量部を混合して、ワニスを得た。このワニスをメチルエチルケトンで希釈し、厚さ0.1mmのEガラス織布に含浸塗工し、160℃で4分間乾燥して、樹脂含有量50重量%のプリプレグを得た。
実施例1において、均一な混合溶液の保存期間を1ヶ月から6ヶ月と変更した以外は、実施例1と同様にしてプリプレグを得た。
実施例1において、均一な混合溶液の保存期間を1ヶ月から12ヶ月と変更した以外は、実施例1と同様にしてプリプレグを得た。
実施例1において、合成例1にて作製したα−ナフトールアラルキル型シアン酸エステル(シアネート当量:237g/eq.)50重量部を合成例2で得たα−ナフトールアラルキル型シアン酸エステル樹脂(シアネート当量:244g/eq.)50重量部に変更した以外は、実施例1と同様にしてプリプレグを得た。
合成例1にて作製したα−ナフトールアラルキル型シアン酸エステル(シアネート当量:237g/eq.)52重量部とビス(3-エチル-5-メチル-4-マレイミドフェニル)メタン(BMI−70、ケイ・アイ化成製)20重量部にメチルエチルケトンを52重量部添加し、60℃にて1時間攪拌し、均一な混合溶液を作製した。上記の混合溶液を室温にて1ヶ月放置し、更にフェノールビフェニルアラルキル型エポキシ樹脂(NC−3000−H、エポキシ当量:290g/eq.、日本化薬(株)製)28重量部、湿潤分散剤(disperbyk−161、ビックケミージャパン(株)製)2重量部、球状溶融シリカ(SC2050MOB、アドマテックス(株)製)90重量部、シリコーンレジンで表面を被覆して分散性を向上させた、シリコーンゴムパウダー(KMP−600、信越化学工業(株)製)20重量部、オクチル酸亜鉛0.02重量部を混合して、ワニスを得た。このワニスをメチルエチルケトンで希釈し、厚さ0.1mmのEガラス織布に含浸塗工し、160℃で4分間乾燥して、樹脂含有量50重量%のプリプレグを得た。
合成例1にて作製したα−ナフトールアラルキル型シアン酸エステル(シアネート当量:237g/eq.)55重量部とビス(3-エチル-5-メチル-4-マレイミドフェニル)メタン(BMI−70、ケイ・アイ化成製)20重量部にメチルエチルケトンを55重量部添加し、60℃にて1時間攪拌し、均一な混合溶液を作製した。上記の混合溶液を室温にて1ヶ月放置し、更にフェノールフェニルアラルキル型エポキシ樹脂(ザイロック型エポキシ樹脂、エポキシ当量:240g/eq.、日本化薬(株)製)25重量部、湿潤分散剤(disperbyk−161、ビックケミージャパン(株)製)2重量部、球状溶融シリカ(SC2050MOB、アドマテックス(株)製)90重量部、シリコーンレジンで表面を被覆して分散性を向上させた、シリコーンゴムパウダー(KMP−600、信越化学工業(株)製)20重量部、オクチル酸亜鉛0.02重量部を混合して、ワニスを得た。このワニスをメチルエチルケトンで希釈し、厚さ0.1mmのEガラス織布に含浸塗工し、160℃で4分間乾燥して、樹脂含有量50重量%のプリプレグを得た。
合成例1にて作製したα−ナフトールアラルキル型シアン酸エステル(シアネート当量:237g/eq.)40重量部に合成例3にて作製したビス(3-エチル-5-メチル-4-マレイミドフェニル)メタン(BMI−70、ケイ・アイ化成製)とα−ナフトールアラルキル型シアン酸エステルとのプレポリマー20重量部にメチルエチルケトンを40重量部添加し、60℃にて1時間攪拌し、均一な混合溶液を作製した。上記の混合溶液を室温にて1ヶ月放置し、フェノールビフェニルアラルキル型エポキシ樹脂(NC−3000−FH、エポキシ当量:320g/eq.、日本化薬(株)製)30重量部、湿潤分散剤(disperbyk−161、ビックケミージャパン(株)製)2重量部、球状溶融シリカ(SC2050MOB、アドマテックス(株)製)90重量部、シリコーンレジンで表面を被覆して分散性を向上させた、シリコーンゴムパウダー(KMP−600、信越化学工業(株)製)20重量部、オクチル酸亜鉛0.02重量部を混合して、ワニスを得た。このワニスをメチルエチルケトンで希釈し、厚さ0.1mmのEガラス織布に含浸塗工し、160℃で4分間乾燥して、樹脂含有量50重量%のプリプレグを得た。
合成例1にて作製したα−ナフトールアラルキル型シアン酸エステル(シアネート当量:237g/eq.)50重量部にメチルエチルケトン50重量部を添加し、60℃にて1時間攪拌し、均一な混合溶液を作製した。別途、ビス(3-エチル-5-メチル-4-マレイミドフェニル)メタン(BMI−70、ケイ・アイ化成製)20重量部にメチルエチルケトンを20重量部添加し、60℃にて1時間攪拌し、均一な混合溶液を作製した。これらシアネート樹脂溶液、マレイミド化合物溶液を別々に室温にて1ヶ月放置した。次いで、シアネート樹脂溶液、マレイミド化合物溶液、フェノールビフェニルアラルキル型エポキシ樹脂(NC−3000−FH、エポキシ当量:320g/eq.、日本化薬(株)製)30重量部、湿潤分散剤(disperbyk−161、ビックケミージャパン(株)製)2重量部、球状溶融シリカ(SC2050MOB、アドマテックス(株)製)90重量部、シリコーンレジンで表面を被覆して分散性を向上させた、シリコーンゴムパウダー(KMP−600、信越化学工業(株)製)20重量部、およびオクチル酸亜鉛0.02重量部を混合して、ワニスを得た。このワニスをメチルエチルケトンで希釈し、厚さ0.1mmのEガラス織布に含浸塗工し、160℃で4分間乾燥して、樹脂含有量50重量%のプリプレグを得た。
合成例2にて作製したα−ナフトールアラルキル型シアン酸エステル(シアネート当量:237g/eq.)50重量部にメチルエチルケトン50重量部を添加し、60℃にて1時間攪拌し、均一な混合溶液を作製した。別途、ビス(3-エチル-5-メチル-4-マレイミドフェニル)メタン(BMI−70、ケイ・アイ化成製)20重量部にメチルエチルケトンを20重量部添加し、60℃にて1時間攪拌し、均一な混合溶液を作製した。これらシアネート樹脂溶液、マレイミド化合物溶液を別々に室温にて1ヶ月放置した。次いで、シアネート樹脂溶液、マレイミド化合物溶液、フェノールビフェニルアラルキル型エポキシ樹脂(NC−3000−FH、エポキシ当量:320g/eq.、日本化薬(株)製)30重量部、湿潤分散剤(disperbyk−161、ビックケミージャパン(株)製)2重量部、球状溶融シリカ(SC2050MOB、アドマテックス(株)製)90重量部、シリコーンレジンで表面を被覆して分散性を向上させた、シリコーンゴムパウダー(KMP−600、信越化学工業(株)製)20重量部、およびオクチル酸亜鉛0.02重量部を混合して、ワニスを得た。このワニスをメチルエチルケトンで希釈し、厚さ0.1mmのEガラス織布に含浸塗工し、160℃で4分間乾燥して、樹脂含有量50重量%のプリプレグを得た。
ビス(3-エチル-5-メチル-4-マレイミドフェニル)メタン(BMI−70、ケイ・アイ化成製)20重量部にメチルエチルケトンを20重量部添加し、60℃にて1時間攪拌し、均一な混合溶液を作製した。比較合成例1にて作製したα−ナフトールアラルキル型シアン酸エステルのプレポリマー溶液とマレイミド化合物溶液を別々に室温にて1ヶ月放置した。次いで、シアネート樹脂溶液、マレイミド化合物溶液、フェノールビフェニルアラルキル型エポキシ樹脂(NC−3000−FH、エポキシ当量:320g/eq.、日本化薬(株)製)30重量部、湿潤分散剤(disperbyk−161、ビックケミージャパン(株)製)2重量部、球状溶融シリカ(SC2050MOB、アドマテックス(株)製)90重量部、シリコーンレジンで表面を被覆して分散性を向上させた、シリコーンゴムパウダー(KMP−600、信越化学工業(株)製)20重量部、およびオクチル酸亜鉛0.02重量部を混合して、ワニスを得た。このワニスをメチルエチルケトンで希釈し、厚さ0.1mmのEガラス織布に含浸塗工し、160℃で4分間乾燥して、樹脂含有量50重量%のプリプレグを得た。
合成例1にて作製したα−ナフトールアラルキル型シアン酸エステル(シアネート当量:237g/eq.)40重量部と2,2-ビス(4-シアネートフェニル)プロパン8重量部にメチルエチルケトンを40重量部添加し、60℃にて1時間攪拌し、均一な混合溶液を作製した。別途、ビス(3-エチル-5-メチル-4-マレイミドフェニル)メタン(BMI−70、ケイ・アイ化成製)12重量部にメチルエチルケトンを12重量部添加し、60℃にて1時間攪拌し、均一な混合溶液を作製した。上記の混合溶液を室温にて1ヶ月放置し、フェノールビフェニルアラルキル型エポキシ樹脂(NC−3000−FH、エポキシ当量:320g/eq.、日本化薬(株)製)30重量部、湿潤分散剤(disperbyk−161、ビックケミージャパン(株)製)2重量部、球状溶融シリカ(SC2050MOB、アドマテックス(株)製)90重量部、シリコーンレジンで表面を被覆して分散性を向上させた、シリコーンゴムパウダー(KMP−600、信越化学工業(株)製)20重量部、オクチル酸亜鉛0.02重量部を混合して、ワニスを得た。このワニスをメチルエチルケトンで希釈し、厚さ0.1mmのEガラス織布に含浸塗工し、160℃で4分間乾燥して、樹脂含有量50重量%のプリプレグを得た。
実施例1において、シリコーンレジンで表面を被覆して分散性を向上させた、シリコーンゴムパウダー(KMP−600、信越化学工業(株)製)20重量部を除いた以外は、実施例1と同様にしてプリプレグを得た。
合成例1にて作製したα−ナフトールアラルキル型シアン酸エステル(シアネート当量:237g/eq.)50重量部の代わりに2,2-ビス(4-シアネートフェニル)プロパンのプレポリマー(BT2070、シアネート当量:139g/eq.、三菱ガス化学(株)製)50重量部を使用した以外は、実施例1と同様にしてプリプレグを得た。
実施例1において、合成例1にて作製したα−ナフトールアラルキル型シアン酸エステル(シアネート当量:237g/eq.)50重量部とビス(3-エチル-5-メチル-4-マレイミドフェニル)メタン(BMI−70、ケイ・アイ化成製)20重量部にメチルエチルケトンを50重量部添加し、60℃にて1時間攪拌して作製した均一な混合溶液の代わりに、合成例1にて作製したα−ナフトールアラルキル型シアン酸エステル(シアネート当量:237g/eq.)70重量部にメチルエチルケトンを50重量部添加し、60℃にて1時間攪拌して作製した混合溶液を使用した以外は、実施例1と同様にしてプリプレグを得た。
実施例1〜7および比較例1〜7で得られたプリプレグを、それぞれ4枚重ねて12μm厚の電解銅箔(3EC−III、三井金属鉱業(株)製)を上下に配置し、圧力30kgf/cm2、温度220℃で120分間の積層成形を行い、絶縁層厚さ0.38〜0.45mmの銅張り積層板を得た。
Claims (8)
- (i)ナフトールアラルキル型シアン酸エステル樹脂(A)と、マレイミド化合物(B)と、溶媒を含むナフトールアラルキル型シアン酸エステル樹脂溶液(AB)、(ii)ナフトールアラルキル型シアン酸エステル樹脂(A)のプレポリマーと、マレイミド化合物(B)と、溶媒を含むナフトールアラルキル型シアン酸エステル樹脂溶液(AB)、又は、(iii)ナフトールアラルキル型シアン酸エステル樹脂(A)とマレイミド化合物(B)のプレポリマーと、溶媒を含むナフトールアラルキル型シアン酸エステル樹脂溶液(AB)を調製し、該樹脂溶液(AB)を保存する、ナフトールアラルキル型シアン酸エステル樹脂溶液(AB)の保存方法。
- 前記ナフトールアラルキル型シアン酸エステル樹脂溶液(AB)を保存する期間が1日〜2年間である、請求項1に記載のナフトールアラルキル型シアン酸エステル樹脂溶液(AB)の保存方法。
- 前記ナフトールアラルキル型シアン酸エステル樹脂溶液(AB)が、更に、前記ナフトールアラルキル型シアン酸エステル樹脂(A)以外のシアン酸エステル樹脂(G)、前記ナフトールアラルキル型シアン酸エステル樹脂(A)と該ナフトールアラルキル型シアン酸エステル樹脂(A)以外のシアン酸エステル樹脂(G)のプレポリマー、又は、前記ナフトールアラルキル型シアン酸エステル樹脂(A)と前記マレイミド化合物(B)と前記ナフトールアラルキル型シアン酸エステル樹脂(A)以外のシアン酸エステル樹脂(G)のプレポリマーを含む、請求項1に記載のナフトールアラルキル型シアン酸エステル樹脂溶液(AB)の保存方法。
- 請求項1〜4のいずれか一項に記載の方法で保存したナフトールアラルキル型シアン酸エステル樹脂溶液(AB)、非ハロゲン系エポキシ樹脂(C)、シリコーンゴムパウダー(D)及び無機充填材(E)からなるワニスを作製し、該ワニスを基材(F)に含浸させて形成することを特徴とするプリプレグの製造方法。
- 前記無機充填材(E)が溶融シリカであることを特徴とする請求項5に記載のプリプレグの製造方法。
- 請求項5に記載の製造方法により得られたプリプレグを加熱成型することを特徴とする積層板の製造方法。
- 請求項5に記載の製造方法により得られたプリプレグと金属箔との積層物を硬化することを特徴とする金属箔張り積層板の製造方法。
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