JPWO2010084823A1 - 液晶組成物および液晶表示素子 - Google Patents
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Abstract
Description
ここで、R1、R2、R3、およびR4は独立して、炭素数1から12のアルキル、炭素数1から12のアルコキシ、炭素数2から12のアルケニル、または任意の水素がフッ素で置き換えられた炭素数2から12のアルケニルであり;R5およびR6は独立して、炭素数1から12のアルキル、炭素数1から12のアルコキシ、炭素数2から12のアルケニル、または任意の水素がフッ素で置き換えられた炭素数2から12のアルケニル、アクリレート、メタクリレート、ビニルオキシ、プロペニルエーテル、オキシラン、オキセタン、またはビニルケトンであり、少なくとも1つのR5およびR6は、アクリレート、メタクリレート、ビニルオキシ、プロペニルエーテル、オキシラン、オキセタン、またはビニルケトンであり;環Aは独立して、1,4−シクロへキシレンまたは1,4−フェニレンであり;環Bおよび環Cは独立して、1,4−シクロへキシレン、1,4−フェニレン、2−フルオロ−1,4−フェニレン、3−フルオロ−1,4−フェニレン、または2,5−ジフルオロ−1,4−フェニレンであり;環Dおよび環Eは独立して、1,4−シクロへキシレン、1,4−フェニレン、2−フルオロ−1,4−フェニレン、3−フルオロ−1,4−フェニレン、2,3−ジフルオロ−1,4−フェニレン、2,5−ジフルオロ−1,4−フェニレン、3,5−ジフルオロ−1,4−フェニレン、2−メチル−1,4−フェニレン、3−メチル−1,4−フェニレン、または2,6−ナフタレンであり;Z1は独立して、単結合、エチレン、メチレンオキシ、またはカルボニルオキシであり;Z2およびZ3は独立して、単結合、炭素数1から12のアルキレン、または任意の−CH2−が−O−で置き換えられた炭素数1から12のアルキレンであり;kおよびjは独立して、1、2、または3であり;mは、0、1、または2である。
1. 第一成分として式(1)で表される化合物の群から選択された少なくとも1つの化合物、第二成分として式(2)で表される化合物の群から選択された少なくとも1つの化合物、および第三成分として式(3)で表される化合物の群から選択された少なくとも1つの化合物を含有し、そして負の誘電率異方性を有する液晶組成物。
ここで、R1、R2、R3、およびR4は独立して、炭素数1から12のアルキル、炭素数1から12のアルコキシ、炭素数2から12のアルケニル、または任意の水素がフッ素で置き換えられた炭素数2から12のアルケニルであり;R5およびR6は独立して、炭素数1から12のアルキル、炭素数1から12のアルコキシ、炭素数2から12のアルケニル、または任意の水素がフッ素で置き換えられた炭素数2から12のアルケニル、アクリレート、メタクリレート、ビニルオキシ、プロペニルエーテル、オキシラン、オキセタン、またはビニルケトンであり、少なくとも1つのR5およびR6は、アクリレート、メタクリレート、ビニルオキシ、プロペニルエーテル、オキシラン、オキセタン、またはビニルケトンであり;環Aは独立して、1,4−シクロへキシレンまたは1,4−フェニレンであり;環Bおよび環Cは独立して、1,4−シクロへキシレン、1,4−フェニレン、2−フルオロ−1,4−フェニレン、3−フルオロ−1,4−フェニレン、または2,5−ジフルオロ−1,4−フェニレンであり;環Dおよび環Eは独立して、1,4−シクロへキシレン、1,4−フェニレン、2−フルオロ−1,4−フェニレン、3−フルオロ−1,4−フェニレン、2,3−ジフルオロ−1,4−フェニレン、2,5−ジフルオロ−1,4−フェニレン、3,5−ジフルオロ−1,4−フェニレン、2−メチル−1,4−フェニレン、3−メチル−1,4−フェニレン、または2,6−ナフタレンであり;Z1は独立して、単結合、エチレン、メチレンオキシ、またはカルボニルオキシであり;Z2およびZ3は独立して、単結合、炭素数1から12のアルキレン、または任意の−CH2−が−O−で置き換えられた炭素数1から12のアルキレンであり;kおよびjは独立して、1、2、または3であり;mは、0、1、または2である。
ここで、R1およびR2は独立して、炭素数1から12のアルキル、炭素数1から12のアルコキシ、炭素数2から12のアルケニル、または任意の水素がフッ素で置き換えられた炭素数2から12のアルケニルである。
ここで、R3およびR4は独立して、炭素数1から12のアルキル、炭素数1から12のアルコキシ、炭素数2から12のアルケニル、または任意の水素がフッ素で置き換えられた炭素数2から12のアルケニルである。
ここで、R5およびR6は独立して、炭素数1から12のアルキル、炭素数1から12のアルコキシ、炭素数2から12のアルケニル、または任意の水素がフッ素で置き換えられた炭素数2から12のアルケニル、アクリレート、メタクリレート、ビニルオキシ、プロペニルエーテル、オキシラン、オキセタン、またはビニルケトンであり、少なくとも1つのR5およびR6はアクリレート、メタクリレート、ビニルオキシ、プロペニルエーテル、オキシラン、オキセタン、またはビニルケトンであり;Z2およびZ3は独立して、単結合、炭素数1から12のアルキレン、または任意の−CH2−が−O−で置き換えられた炭素数1から12のアルキレンである。
ここで、R1およびR2は独立して、炭素数1から12のアルキル、炭素数1から12のアルコキシ、炭素数2から12のアルケニル、または任意の水素がフッ素で置き換えられた炭素数2から12のアルケニルであり;環Aおよび環Gは独立して、1,4−シクロへキシレンまたは1,4−フェニレンであり;環Fは独立して、テトラヒドロピラン−2,5−ジイル、1,4−シクロへキシレン、1,4−フェニレン、または2,3−ジフルオロ−1,4−フェニレンであり;Z1およびZ4は独立して、単結合、エチレン、メチレンオキシ、またはカルボニルオキシであり;X1およびX2は、一方がフッ素であり、他方が塩素であり;X3は水素またはメチルであり、X3が水素である場合は、少なくとも1つの環Fは、テトラヒドロピラン−2,5−ジイルまたは2,3−ジフルオロ−1,4−フェニレンであり;rおよびtは独立して、1、2、または3であり;pおよびqは独立して、0、1、2、または3であり、そしてpとqとの和が3以下である。
ここで、R1およびR2は独立して、炭素数1から12のアルキル、炭素数1から12のアルコキシ、炭素数2から12のアルケニル、または任意の水素がフッ素で置き換えられた炭素数2から12のアルケニルであり;環A1、環A2、環G1、および環G2は独立して、1,4−シクロへキシレンまたは1,4−フェニレンであり;Z1およびZ4は独立して、単結合、エチレン、メチレンオキシ、またはカルボニルオキシである。
1)誘電率(ε‖)の測定:よく洗浄したガラス基板にオクタデシルトリエトキシシラン(0.16mL)のエタノール(20mL)溶液を塗布した。ガラス基板をスピンナーで回転させたあと、150℃で1時間加熱した。2枚のガラス基板の間隔(セルギャップ)が4μmであるVA素子に試料を入れ、この素子を紫外線で硬化する接着剤で密閉した。この素子にサイン波(0.5V、1kHz)を印加し、2秒後に液晶分子の長軸方向における誘電率(ε‖)を測定した。
2)誘電率(ε⊥)の測定:よく洗浄したガラス基板にポリイミド溶液を塗布した。このガラス基板を焼成した後、得られた配向膜にラビング処理をした。2枚のガラス基板の間隔(セルギャップ)が9μmであり、ツイスト角が80度であるTN素子に試料を入れた。この素子にサイン波(0.5V、1kHz)を印加し、2秒後に液晶分子の短軸方向における誘電率(ε⊥)を測定した。
表3において、1,4−シクロヘキシレンに関する立体配置はトランスである。実施例において記号の後にあるかっこ内の番号は化合物の番号に対応する。(−)の記号はその他の液晶性化合物を意味する。液晶性化合物の割合(百分率)は、液晶組成物の全重量に基づいた重量百分率(重量%)であり、液晶組成物にはこの他に不純物が含まれている。最後に、組成物の特性値をまとめた。
この組成物は本発明の第三成分を含有していない誘電率異方性が負の液晶組成物である。この組成物の成分および特性は下記のとおりである。
V−HB(2F,3F)−O2 (1−1−1) 15%
V−HB(2F,3F)−O4 (1−1−1) 10%
2−HBB(2F,3F)−O2 (1−7−1) 1%
3−HBB(2F,3F)−O2 (1−7−1) 10%
5−HBB(2F,3F)−O2 (1−7−1) 10%
2−HH−3 (2−1−1) 27%
3−HB−O2 (2−2−1) 2%
3−HHB−1 (2−5−1) 6%
3−HHB−3 (2−5−1) 5%
3−HHB−O1 (2−5−1) 3%
2−HHB(2F,3Cl)−O2 (4−1−2−1) 2%
3−HHB(2F,3Cl)−O2 (4−1−2−1) 3%
4−HHB(2F,3Cl)−O2 (4−1−2−1) 3%
5−HHB(2F,3Cl)−O2 (4−1−2−1) 3%
NI=74.7℃;Tc≦−20℃;Δn=0.090;Δε=−2.9;Vth=2.16V;τ=7.7ms;VHR−1=99.1%;VHR−2=98.1%;VHR−3=98.1%.
V−HB(2F,3F)−O2 (1−1−1) 15%
V−HB(2F,3F)−O4 (1−1−1) 10%
2−HBB(2F,3F)−O2 (1−7−1) 1%
3−HBB(2F,3F)−O2 (1−7−1) 10%
5−HBB(2F,3F)−O2 (1−7−1) 10%
2−HH−3 (2−1−1) 27%
3−HB−O2 (2−2−1) 2%
3−HHB−1 (2−5−1) 6%
3−HHB−3 (2−5−1) 5%
3−HHB−O1 (2−5−1) 3%
2−HHB(2F,3Cl)−O2 (4−1−2−1) 2%
3−HHB(2F,3Cl)−O2 (4−1−2−1) 3%
4−HHB(2F,3Cl)−O2 (4−1−2−1) 3%
5−HHB(2F,3Cl)−O2 (4−1−2−1) 3%
上記組成物100重量部に本発明の第三成分である下記化合物を0.3重量部添加した
MAC−BB−MAC (3−2−1)
NI=75.2℃;Tc≦−20℃;Δn=0.093;Δε=−2.9;Vth=2.18V;τ=4.4ms;VHR−1=99.1%;VHR−2=98.1%.
3−H2B(2F,3F)−O2 (1−2−1) 17%
5−H2B(2F,3F)−O2 (1−2−1) 16%
3−HBB(2F,3F)−O2 (1−7−1) 12%
4−HBB(2F,3F)−O2 (1−7−1) 6%
5−HBB(2F,3F)−O2 (1−7−1) 10%
2−HH−3 (2−1−1) 20%
3−HH−4 (2−1−1) 4%
5−HB−O2 (2−2−1) 4%
3−HHB−1 (2−5−1) 4%
5−HBB(F)B−2 (2−12−1) 7%
上記組成物100重量部に本発明の第三成分である下記化合物を0.3重量部添加した
AC−BB−AC (3−2−1)
NI=79.0℃;Tc≦−20℃;Δn=0.108;Δε=−3.1;Vth=2.35V;τ=4.6ms;VHR−1=99.1%;VHR−2=98.1%.
V−HB(2F,3F)−O2 (1−1−1) 11%
V−HB(2F,3F)−O4 (1−1−1) 10%
3−H2B(2F,3F)−O2 (1−2−1) 15%
5−H2B(2F,3F)−O2 (1−2−1) 5%
3−HBB(2F,3F)−O2 (1−7−1) 10%
4−HBB(2F,3F)−O2 (1−7−1) 6%
5−HBB(2F,3F)−O2 (1−7−1) 6%
3−HH−4 (2−1−1) 14%
3−HHB−1 (2−5−1) 4%
3−HHB−3 (2−5−1) 5%
3−HHB−O1 (2−5−1) 3%
5−HBB(F)B−2 (2−12−1) 6%
5−HBB(F)B−3 (2−12−1) 5%
上記組成物100重量部に本発明の第三成分である下記化合物を0.5重量部添加した
MAC−B−MAC (3−1−1)
NI=85.9℃;Tc≦−20℃;Δn=0.117;Δε=−3.6;Vth=2.20V;τ=5.4ms;VHR−1=99.0%;VHR−2=98.1%.
V−HB(2F,3F)−O2 (1−1−1) 13%
V−HB(2F,3F)−O4 (1−1−1) 13%
3−HBB(2F,3F)−O2 (1−7−1) 10%
4−HBB(2F,3F)−O2 (1−7−1) 6%
5−HBB(2F,3F)−O2 (1−7−1) 8%
2−HH−5 (2−1−1) 8%
3−HH−4 (2−1−1) 14%
5−HB−O2 (2−2−1) 8%
3−HHB−1 (2−5−1) 3%
3−HHB−3 (2−5−1) 4%
3−HHB−O1 (2−5−1) 2%
3−HHEBH−3 (2−9−1) 2%
3−HHEBH−5 (2−9−1) 2%
5−HBB(F)B−2 (2−12−1) 2%
3−HH1OCro(7F,8F)−5(4−3−3−3) 5%
上記組成物100重量部に本発明の第三成分である下記化合物を0.3重量部添加した
AC−BB(2F,3F)−AC (3−5−1)
NI=85.1℃;Tc≦−20℃;Δn=0.102;Δε=−3.2;Vth=2.33V;τ=5.3ms;VHR−1=99.1%;VHR−2=98.1%.
V−HB(2F,3F)−O2 (1−1−1) 10%
V−HB(2F,3F)−O4 (1−1−1) 10%
3−H2B(2F,3F)−O2 (1−2−1) 13%
5−H2B(2F,3F)−O2 (1−2−1) 12%
3−HBB(2F,3F)−O2 (1−7−1) 11%
4−HBB(2F,3F)−O2 (1−7−1) 4%
5−HBB(2F,3F)−O2 (1−7−1) 9%
3−HH−4 (2−1−1) 2%
3−HHEH−3 (2−4−1) 2%
3−HHEH−5 (2−4−1) 2%
4−HHEH−3 (2−4−1) 2%
4−HHEH−5 (2−4−1) 2%
3−HHB−1 (2−5−1) 4%
3−HHB−3 (2−5−1) 7%
3−HHB−O1 (2−5−1) 4%
3−HHEBH−3 (2−9−1) 3%
3−HHEBH−5 (2−9−1) 3%
上記組成物100重量部に本発明の第三成分である下記化合物を0.3重量部添加した
MAC−B(2F)B−MAC (3−3−1)
NI=91.2℃;Tc≦−20℃;Δn=0.108;Δε=−4.4;Vth=2.04V;τ=5.8ms;VHR−1=99.1%;VHR−2=98.0%.
V−HB(2F,3F)−O2 (1−1−1) 11%
V−HB(2F,3F)−O4 (1−1−1) 10%
3−HBB(2F,3F)−O2 (1−7−1) 11%
4−HBB(2F,3F)−O2 (1−7−1) 4%
5−HBB(2F,3F)−O2 (1−7−1) 7%
2−HH−3 (2−1−1) 17%
3−HH−4 (2−1−1) 8%
3−HH−5 (2−1−1) 4%
5−HB−O2 (2−2−1) 6%
3−HHB−1 (2−5−1) 5%
3−HHB−3 (2−5−1) 6%
3−HHB−O1 (2−5−1) 3%
3−HH1OCro(7F,8F)−5(4−3−3−3) 8%
上記組成物100重量部に本発明の第三成分である下記化合物を0.3重量部添加した
MAC−B(2Me)B−MAC (3−12−1)
NI=79.3℃;Tc≦−20℃;Δn=0.093;Δε=−2.9;Vth=2.30V;τ=4.1ms;VHR−1=99.2%;VHR−2=98.2%.
V−HB(2F,3F)−O2 (1−1−1) 13%
V−HB(2F,3F)−O4 (1−1−1) 13%
3−HBB(2F,3F)−O2 (1−7−1) 6%
4−HBB(2F,3F)−O2 (1−7−1) 6%
5−HBB(2F,3F)−O2 (1−7−1) 6%
2−HH−3 (2−1−1) 26%
5−HB−O2 (2−2−1) 5%
3−HHB−1 (2−5−1) 4%
3−HHB−3 (2−5−1) 7%
3−HHB−O1 (2−5−1) 4%
5−HBB(F)B−2 (2−12−1) 5%
3−HH1OCro(7F,8F)−5(4−3−3−3) 5%
上記組成物100重量部に本発明の第三成分である下記化合物を重量0.3部添加した
AC−B(F)B−AC (3−4−1)
NI=75.1℃;Tc≦−20℃;Δn=0.096;Δε=−2.7;Vth=2.29V;τ=3.8ms;VHR−1=99.1%;VHR−2=98.1%.
V−HB(2F,3F)−O2 (1−1−1) 14%
V−HB(2F,3F)−O4 (1−1−1) 13%
3−HBB(2F,3F)−O2 (1−7−1) 10%
4−HBB(2F,3F)−O2 (1−7−1) 4%
5−HBB(2F,3F)−O2 (1−7−1) 5%
2−HH−3 (2−1−1) 26%
4−HHEH−3 (2−4−1) 3%
4−HHEH−5 (2−4−1) 3%
3−HHB−1 (2−5−1) 6%
3−HHB−3 (2−5−1) 6%
3−HHB−O1 (2−5−1) 3%
3−HH1OCro(7F,8F)−5(4−3−3−3) 7%
上記組成物100重量部に本発明の第三成分である下記化合物を0.3重量部添加した
AC−B(Me)B−AC (3−13−1)
NI=75.2℃;Tc≦−20℃;Δn=0.088;Δε=−3.1;Vth=2.06V;τ=4.3ms;VHR−1=99.2%;VHR−2=98.1%.
3−H2B(2F,3F)−O2 (1−2−1) 15%
5−H2B(2F,3F)−O2 (1−2−1) 15%
2−HBB(2F,3F)−O2 (1−7−1) 3%
3−HBB(2F,3F)−O2 (1−7−1) 9%
5−HBB(2F,3F)−O2 (1−7−1) 9%
2−HH−5 (2−1−1) 3%
3−HH−4 (2−1−1) 15%
3−HH−5 (2−1−1) 4%
3−HB−O2 (2−2−1) 12%
3−HHB−1 (2−5−1) 3%
3−HHB−3 (2−5−1) 4%
3−HHB−O1 (2−5−1) 3%
3−HHB(2F,3Cl)−O2 (4−1−2−1) 5%
上記組成物100重量部に本発明の第三成分である下記化合物を0.3重量部添加した
MAC−B(2F)B(2F)−MAC (3−6−1)
NI=75.7℃;Tc≦−20℃;Δn=0.096;Δε=−2.8;Vth=2.38V;τ=4.4ms;VHR−1=99.1%;VHR−2=98.1%.
3−H2B(2F,3F)−O2 (1−2−1) 17%
5−H2B(2F,3F)−O2 (1−2−1) 17%
V−HH−3 (2−1−1) 27%
V−HHB−1 (2−5−1) 10%
2−BB(F)B−3 (2−7−1) 2%
3−HHB(2F,3Cl)−O2 (4−1−2−1) 4%
4−HHB(2F,3Cl)−O2 (4−1−2−1) 3%
5−HHB(2F,3Cl)−O2 (4−1−2−1) 3%
3−HBB(2F,3Cl)−O2 (4−1−3−1) 8%
5−HBB(2F,3Cl)−O2 (4−1−3−1) 9%
上記組成物100重量部に本発明の第三成分である下記化合物を0.3重量部添加した
MAC−B(2Me)B(2Me)−MAC (3−14−1)
NI=70.0℃;Tc≦−20℃;Δn=0.093;Δε=−2.8;Vth=2.33V;τ=4.4ms;VHR−1=99.2%;VHR−2=98.0%.
V−HB(2F,3F)−O2 (1−1−1) 10%
V−HHB(2F,3F)−O2 (1−4−1) 15%
V2−HHB(2F,3F)−O2 (1−4−1) 15%
V−HH−3 (2−1−1) 25%
1V−HH−3 (2−1−1) 8%
V−HHB−1 (2−5−1) 5%
2−BB(F)B−3 (2−7−1) 10%
3−HCro(7F,8F)−5 (4−3−1−1) 3%
2O−Cro(7F,8F)H−3 (4−3−2) 3%
3−HHCro(7F,8F)−5 (4−3−3−1) 3%
2O−Cro(7F,8F)HH−5 (4−3−4) 3%
上記組成物100重量部に本発明の第三成分である下記化合物を0.3重量部添加した
MAC−B(2F)B(F)−MAC (3−7−1)
NI=76.0℃;Tc≦−20℃;Δn=0.094;Δε=−3.1;Vth=2.26V;τ=6.0ms;VHR−1=99.0%;VHR−2=98.3%.
V2−HB(2F,3F)−O2 (1−1−1) 15%
V−HBB(2F,3F)−O2 (1−7−1) 12%
V−HH−3 (2−1−1) 30%
V2−HHB−1 (2−5−1) 10%
3−BB(F)B−2V (2−7−1) 8%
3−H1OCro(7F,8F)−5 (4−3−1−3) 5%
5−H1OCro(7F,8F)−4 (4−3−1−3) 5%
3−HH1OCro(7F,8F)−5(4−3−3−3) 4%
5−HH1OCro(7F,8F)−5(4−3−3−3) 6%
3−BBCro(7F,8F)−5 (4−3−3−5) 5%
上記組成物100重量部に本発明の第三成分である下記化合物を0.3重量部添加した
MAC−B(2Me)B(Me)−MAC (3−15−1)
NI=78.4℃;Tc≦−20℃;Δn=0.112;Δε=−3.0;Vth=2.30V;τ=6.1ms;VHR−1=99.1%;VHR−2=98.3%.
V−HB(2F,3F)−O2 (1−1−1) 10%
V−HHB(2F,3F)−O2 (1−4−1) 10%
1V−HHB(2F,3F)−O2 (1−4−1) 5%
1V2−HHB(2F,3F)−O2 (1−4−1) 5%
V2−HBB(2F,3F)−O2 (1−7−1) 10%
2−HH−3 (2−1−1) 22%
3−HH−O1 (2−1−1) 3%
7−HB−1 (2−2−1) 5%
3−HHEH−5 (2−4−1) 3%
V−HHB−1 (2−5−1) 7%
V2−BB(F)B−1 (2−7−1) 5%
5−HBB(F)B−3 (2−12−1) 5%
3−H2Cro(7F,8F)−5 (4−3−1−2) 5%
2−Cro(7F,8F)2H−3 (4−3−2−2) 5%
上記組成物100重量部に本発明の第三成分である下記化合物を0.3重量部添加した
MAC−B(F)B(2F)−MAC (3−8−1)
NI=81.2℃;Tc≦−20℃;Δn=0.101;Δε=−2.7;Vth=2.43V;τ=4.4ms;VHR−1=99.2%;VHR−2=98.0%.
3−HB(2F,3F)−O2 (1−1−1) 5%
V−HB(2F,3F)−O2 (1−1−1) 11%
V−HB(2F,3F)−O4 (1−1−1) 12%
V−HHB(2F,3F)−O2 (1−4−1) 10%
V−HHB(2F,3F)−O4 (1−4−1) 10%
3−HBB(2F,3F)−O2 (1−7−1) 5%
V−HH−3 (2−1−1) 25%
V2−BB−1 (2−3−1) 6%
1V−HBB−2 (2−6−1) 4%
5−HBBH−3 (2−10−1) 5%
3−BCro(7F,8F)−5 (4−3−1−4) 3%
3−HBCro(7F,8F)−5 (4−3−3−4) 4%
上記組成物100重量部に本発明の第三成分である下記化合物を0.3重量部添加した
MAC−B(Me)B(2Me)−MAC (3−16−1)
NI=70.1℃;Tc≦−20℃;Δn=0.102;Δε=−3.1;Vth=2.21V;τ=4.3ms;VHR−1=99.1%;VHR−2=98.1%.
V−HB(2F,3F)−O2 (1−1−1) 16%
1V−HB(2F,3F)−O4 (1−1−1) 6%
3−H2B(2F,3F)−O2 (1−2−1) 3%
3−HHB(2F,3F)−O2 (1−4−1) 3%
V−HHB(2F,3F)−O2 (1−4−1) 10%
V2−HHB(2F,3F)−O2 (1−4−1) 7%
V−HBB(2F,3F)−O2 (1−7−1) 10%
V−HH−3 (2−1−1) 20%
1V−HH−3 (2−1−1) 7%
5−HHEBH−3 (2−9−1) 4%
5−HB(F)BH−3 (2−11−1) 4%
3−HH2Cro(7F,8F)−3 (4−3−3−2) 3%
3−HH2Cro(7F,8F)−5 (4−3−3−2) 4%
3−Cro(7F,8F)2HH−5 (4−3−4−2) 3%
上記組成物100重量部に本発明の第三成分である下記化合物を0.3重量部添加した
MAC−B(2F)B(2F,3F)−MAC (3−9−1)
NI=90.1℃;Tc≦−20℃;Δn=0.097;Δε=−3.6;Vth=1.92V;τ=5.5ms;VHR−1=99.0%;VHR−2=98.1%.
V−HB(2F,3F)−O2 (1−1−1) 15%
V−HB(2F,3F)−O4 (1−1−1) 7%
3−HBB(2F,3F)−O2 (1−7−1) 3%
V−HBB(2F,3F)−O2 (1−7−1) 10%
V2−HBB(2F,3F)−O2 (1−7−1) 10%
2−HH−3 (2−1−1) 29%
3−HHB−1 (2−5−1) 6%
3−HHB−3 (2−5−1) 6%
3−HHB−O1 (2−5−1) 6%
3−HH1OCro(7F,8F)−5(4−3−3−3) 8%
上記組成物100重量部に本発明の第三成分である下記化合物を0.3重量部添加した
MAC−B(F)B(2F,3F)−MAC (3−10−1)
NI=80.9℃;Tc≦−20℃;Δn=0.094;Δε=−3.1;Vth=2.26V;τ=4.7ms;VHR−1=99.2%;VHR−2=98.3%.
3−HB(2F,3F)−O2 (1−1−1) 5%
5−HB(2F,3F)−O2 (1−1−1) 5%
3−HHB(2F,3F)−O2 (1−4−1) 5%
3−HH2B(2F,3F)−O2 (1−5−1) 7%
3−HH−VFF (2−1) 3%
V−HH−3 (2−1−1) 28%
1V2−BB−1 (2−3−1) 4%
3−HHEH−3 (2−4−1) 3%
V2−BB(F)B−1 (2−7−1) 4%
3−HB(F)HH−5 (2−8−1) 5%
5−HBB(2F,3Cl)−O2 (4−1−3−1) 5%
3−DhBB(2F,3F)−O2 (4−2) 5%
5−DhBB(2F,3F)−O2 (4−2) 4%
3−DhB(2F,3F)−O2 (4−2−1−1) 6%
5−DhB(2F,3F)−O2 (4−2−1−1) 6%
3−Dh1OB(2F,3F)−O2 (4−2−3−1) 5%
上記組成物100重量部に本発明の第三成分である下記化合物を0.3重量部添加した
AC−B(2F,3F)B(2F,3F)−AC(3−11−1)
NI=72.1℃;Tc≦−20℃;Δn=0.096;Δε=−2.4;τ=3.7ms;VHR−1=99.0%;VHR−2=98.1%.
3−H1OB(2F,3F)−O2 (1−3−1) 5%
5−H1OB(2F,3F)−O2 (1−3−1) 5%
3−HH1OB(2F,3F)−O2 (1−6−1) 5%
5−HH1OB(2F,3F)−O2 (1−6−1) 5%
3−BB(2F,5F)B−2 (2) 3%
V−HH−3 (2−1−1) 37%
1V−HH−3 (2−1−1) 6%
3−HHB−1 (2−5−1) 4%
3−HHB−O1 (2−5−1) 4%
5−HBB(2F,3Cl)−O2 (4−1−3−1) 6%
3−DhHB(2F,3F)−O2 (4−2−4−1) 6%
3−HDhB(2F,3F)−O2 (4−2−5−1) 10%
1O1−HBBH−5 (−) 4%
上記組成物100重量部に本発明の第三成分である下記化合物を0.3重量部添加した
MAC−BBB−MAC (3−18−1)
NI=92.1℃;Tc≦−20℃;Δn=0.086;Δε=−2.4;τ=3.5ms;VHR−1=99.1%;VHR−2=98.1%.
3−HH1OB(2F,3F)−O2 (1−6−1) 6%
3−HBB(2F,3F)−O2 (1−7−1) 6%
5−HBB(2F,3F)−O2 (1−7−1) 6%
V−HH−3 (2−1−1) 32%
1V−HH−3 (2−1−1) 7%
3−HB−O2 (2−2−1) 3%
1V−HBB−2 (2−6−1) 4%
2−BB(F)B−3 (2−7−1) 5%
3−Dh2B(2F,3F)−O2 (4−2−2−1) 9%
3−Dh1OB(2F,3F)−O2 (4−2−3−1) 6%
3−DhH1OB(2F,3F)−O2(4−2−6−1) 6%
3−H2Cro(7F,8F)−5 (4−3−1−2) 3%
3−H1OCro(7F,8F)−5 (4−3−1−3) 4%
3−HHCro(7F,8F)−5 (4−3−3−1) 3%
上記組成物100重量部に本発明の第三成分である下記化合物を0.3重量部添加した
MAC−BB(F)B−MAC (3−19−1)
NI=72.0℃;Tc≦−20℃;Δn=0.093;Δε=−2.9;τ=3.6ms;VHR−1=99.0%;VHR−2=98.1%.
3−HB(2F,3F)−O2 (1−1−1) 5%
5−HB(2F,3F)−O2 (1−1−1) 5%
V−H1OB(2F,3F)−O2 (1−3−1) 4%
V2−H1OB(2F,3F)−O2 (1−3−1) 4%
V−HH2B(2F,3F)−O2 (1−5−1) 5%
V2−HH2B(2F,3F)−O2 (1−5−1) 5%
3−HH1OB(2F,3F)−O2 (1−6−1) 5%
4−HH1OB(2F,3F)−O2 (1−6−1) 3%
5−HH1OB(2F,3F)−O2 (1−6−1) 5%
V−HH−3 (2−1−1) 28%
3−HH−4 (2−1−1) 10%
V2−BB−1 (2−3−1) 4%
5−HBB(F)B−2 (2−12−1) 4%
5−HBB(F)B−3 (2−12−1) 3%
3−HB(2F,3Cl)−O2 (4−1−1−1) 5%
3−HBB(2F,3Cl)−O2 (4−1−3−1) 2%
5−HBB(2F,3Cl)−O2 (4−1−3−1) 3%
上記組成物100重量部に本発明の第三成分である下記化合物を0.3重量部添加した
MAC−BB(Me)B−MAC (3−23−1)
NI=74.6℃;Tc≦−20℃;Δn=0.089;Δε=−3.4;τ=4.1ms;VHR−1=99.0%;VHR−2=98.1%.
V−HB(2F,3F)−O2 (1−1−1) 3%
5−HHB(2F,3F)−O2 (1−4−1) 8%
V−HHB(2F,3F)−O2 (1−4−1) 10%
V−HHB(2F,3F)−O4 (1−4−1) 4%
V−HH−5 (2−1−1) 20%
1V2−BB−1 (2−3−1) 10%
V−HHB−1 (2−5−1) 5%
V2−BB(F)B−1 (2−7−1) 3%
V2−BB(F)B−2 (2−7−1) 7%
5−HBB(F)B−2 (2−12−1) 5%
3−H1OB(2F,3F,6Me)−O2 (4−2−10−1)5%
5−H1OB(2F,3F,6Me)−O2 (4−2−10−1)5%
3−HH1OB(2F,3F,6Me)−O2(4−2−13−1)5%
5−HH1OB(2F,3F,6Me)−O2(4−2−13−1)5%
3−HEB(2F,3F)B(2F,3F)−O2(4−2−15−1)5%
上記組成物100重量部に本発明の第三成分である下記化合物を0.3重量部添加した
MAC−BB(2F,5F)B−MAC (3−22−1)
NI=92.3℃;Tc≦−30℃;Δn=0.132;Δε=−3.1;τ=5.8ms;VHR−1=99.1%;VHR−2=98.1%.
2−HBB(2F,3F)−O2 (1−7−1) 5%
3−HBB(2F,3F)−O2 (1−7−1) 12%
5−HBB(2F,3F)−O2 (1−7−1) 4%
V−HH−4 (2−1−1) 15%
V−HH−5 (2−1−1) 23%
1V−HH−3 (2−1−1) 6%
V−HHB−1 (2−5−1) 5%
V2−HHB−1 (2−5−1) 3%
3−H2B(2F,3F,6Me)−O2 (4−2−9−1) 4%
3−H1OB(2F,3F,6Me)−O2(4−2−10−1)5%
5−H1OB(2F,3F,6Me)−O2(4−2−10−1)3%
3−HH2B(2F,3F,6Me)−O2(4−2−12−1)5%
3−HH1OB(2F,3F,6Me)−O2(4−2−13−1)6%
3−HH1OCro(7F,8F)−5 (4−3−3−3) 4%
上記組成物100重量部に本発明の第三成分である下記化合物を0.3重量部添加した
AC−BB(2F,3F)B−AC (3−21−1)
NI=85.4℃;Tc≦−20℃;Δn=0.093;Δε=−2.8;τ=5.4ms;VHR−1=99.2%;VHR−2=98.1%.
3−HB(2F,3F)−O2 (1−1−1) 8%
3−HHB(2F,3F)−O2 (1−4−1) 10%
3−HBB(2F,3F)−O2 (1−7−1) 11%
5−HBB(2F,3F)−O2 (1−7−1) 5%
V−HH−3 (2−1−1) 40%
3−HHEBH−3 (2−9−1) 4%
3−HHEBH−4 (2−9−1) 3%
3−HB(2F,3F,6Me)−O2(4−2−8−1) 4%
3−H2B(2F,3F,6Me)−O2(4−2−9−1) 4%
3−HHB(2F,3F,6Me)−O2(4−2−11−1) 5%
3−HH1OB(2F,3F,6Me)−O2(4−2−13−1)6%
上記組成物100重量部に本発明の第三成分である下記化合物を0.3重量部添加した
MAC−BBB(2F)−MAC (3−20−1)
NI=82.9℃;Tc≦−20℃;Δn=0.089;Δε=−3.0;τ=4.3ms;VHR−1=99.0%;VHR−2=98.1%.
V−HB(2F,3F)−O2 (1−1−1) 12%
V−HB(2F,3F)−O4 (1−1−1) 10%
3−H2B(2F,3F)−O2 (1−2−1) 15%
3−HBB(2F,3F)−O2 (1−7−1) 10%
4−HBB(2F,3F)−O2 (1−7−1) 6%
5−HBB(2F,3F)−O2 (1−7−1) 6%
3−HH−4 (2−1−1) 14%
3−HHB−1 (2−5−1) 4%
3−HHB−3 (2−5−1) 5%
3−HHB−O1 (2−5−1) 3%
5−HBB(F)B−2 (2−12−1) 6%
5−HBB(F)B−3 (2−12−1) 5%
4O−B(2F,3F)B(2F,3F)−O6(4−2−14)4%
上記組成物100重量部に本発明の第三成分である下記化合物を0.5重量部添加した
MAC−Np−MAC (3−17−1)
NI=85.5℃;Tc≦−20℃;Δn=0.119;Δε=−3.8;Vth=2.16V;τ=5.7ms;VHR−1=99.0%;VHR−2=98.0%.
3−H2B(2F,3F)−O2 (1−2−1) 18%
5−H2B(2F,3F)−O2 (1−2−1) 17%
3−HBB(2F,3F)−O2 (1−7−1) 9%
4−HBB(2F,3F)−O2 (1−7−1) 3%
5−HBB(2F,3F)−O2 (1−7−1) 9%
2−HH−3 (2−1−1) 18%
3−HH−4 (2−1−1) 2%
3−HHB−1 (2−5−1) 5%
3−HHB−3 (2−5−1) 5%
3−HHB−O1 (2−5−1) 4%
3−HHB(2F,3Cl)−O2 (4−1−2−1) 4%
4−HHB(2F,3Cl)−O2 (4−1−2−1) 3%
5−HHB(2F,3Cl)−O2 (4−1−2−1) 3%
上記組成物100重量部に本発明の第三成分である下記化合物を0.3重量部添加した
MAC−BB−MAC (3−2−1)
NI=80.7℃;Tc≦−20℃;Δn=0.095;Δε=−3.4;τ=5.4ms;VHR−1=99.0%;VHR−2=98.0%.
3−H2B(2F,3F)−O2 (1−2−1) 18%
5−H2B(2F,3F)−O2 (1−2−1) 17%
3−HBB(2F,3F)−O2 (1−7−1) 9%
4−HBB(2F,3F)−O2 (1−7−1) 3%
5−HBB(2F,3F)−O2 (1−7−1) 9%
2−HH−3 (2−1−1) 18%
3−HH−4 (2−1−1) 2%
3−HHB−1 (2−5−1) 5%
3−HHB−3 (2−5−1) 5%
3−HHB−O1 (2−5−1) 4%
3−HHB(2F,3Cl)−O2 (4−1−2−1) 4%
4−HHB(2F,3Cl)−O2 (4−1−2−1) 3%
5−HHB(2F,3Cl)−O2 (4−1−2−1) 3%
上記組成物100重量部に本発明の第三成分である下記化合物を0.3重量部添加した
MAC−B(2F)B−MAC (3−3−1)
NI=80.5℃;Tc≦−20℃;Δn=0.094;Δε=−3.5;τ=5.3ms;VHR−1=99.1%;VHR−2=98.1%.
3−H2B(2F,3F)−O2 (1−2−1) 18%
5−H2B(2F,3F)−O2 (1−2−1) 17%
3−HBB(2F,3F)−O2 (1−7−1) 9%
4−HBB(2F,3F)−O2 (1−7−1) 3%
5−HBB(2F,3F)−O2 (1−7−1) 9%
2−HH−3 (2−1−1) 18%
3−HH−4 (2−1−1) 2%
3−HHB−1 (2−5−1) 5%
3−HHB−3 (2−5−1) 5%
3−HHB−O1 (2−5−1) 4%
3−HHB(2F,3Cl)−O2 (4−1−2−1) 4%
4−HHB(2F,3Cl)−O2 (4−1−2−1) 3%
5−HHB(2F,3Cl)−O2 (4−1−2−1) 3%
上記組成物100重量部に本発明の第三成分である下記化合物を0.3重量部添加した
MAC−B(F)B−MAC (3−4−1)
NI=80.5℃;Tc≦−20℃;Δn=0.094;Δε=−3.5;τ=5.3ms;VHR−1=99.1%;VHR−2=98.1%.
3−H2B(2F,3F)−O2 (1−2−1) 18%
5−H2B(2F,3F)−O2 (1−2−1) 17%
3−HBB(2F,3F)−O2 (1−7−1) 10%
4−HBB(2F,3F)−O2 (1−7−1) 6%
5−HBB(2F,3F)−O2 (1−7−1) 6%
2−HH−3 (2−1−1) 14%
3−HH−4 (2−1−1) 8%
3−HHB−1 (2−5−1) 5%
3−HHB−3 (2−5−1) 6%
3−HHB−O1 (2−5−1) 4%
3−HH1OCro(7F,8F)−5(4−3−3−3) 6%
上記組成物100重量部に本発明の第三成分である下記化合物を0.3重量部添加した
MAC−BB−MAC (3−2−1)
NI=79.4℃;Tc≦−20℃;Δn=0.095;Δε=−3.4;τ=5.4ms;VHR−1=99.0%;VHR−2=98.0%.
3−H2B(2F,3F)−O2 (1−2−1) 18%
5−H2B(2F,3F)−O2 (1−2−1) 17%
3−HBB(2F,3F)−O2 (1−7−1) 10%
4−HBB(2F,3F)−O2 (1−7−1) 6%
5−HBB(2F,3F)−O2 (1−7−1) 6%
2−HH−3 (2−1−1) 14%
3−HH−4 (2−1−1) 8%
3−HHB−1 (2−5−1) 5%
3−HHB−3 (2−5−1) 6%
3−HHB−O1 (2−5−1) 4%
3−HH1OCro(7F,8F)−5(4−3−3−3) 6%
上記組成物100重量部に本発明の第三成分である下記化合物を0.3重量部添加した
MAC−B(2F)B−MAC (3−3−1)
NI=79.1℃;Tc≦−20℃;Δn=0.094;Δε=−3.5;τ=5.3ms;VHR−1=99.1%;VHR−2=98.2%.
3−H2B(2F,3F)−O2 (1−2−1) 18%
5−H2B(2F,3F)−O2 (1−2−1) 17%
3−HBB(2F,3F)−O2 (1−7−1) 10%
4−HBB(2F,3F)−O2 (1−7−1) 6%
5−HBB(2F,3F)−O2 (1−7−1) 6%
2−HH−3 (2−1−1) 14%
3−HH−4 (2−1−1) 8%
3−HHB−1 (2−5−1) 5%
3−HHB−3 (2−5−1) 6%
3−HHB−O1 (2−5−1) 4%
3−HH1OCro(7F,8F)−5(4−3−3−3) 6%
上記組成物100重量部に本発明の第三成分である下記化合物を0.3重量部添加した
MAC−B(F)B−MAC (3−4−1)
NI=79.1℃;Tc≦−20℃;Δn=0.094;Δε=−3.5;τ=5.3ms;VHR−1=99.1%;VHR−2=98.2%.
3−H2B(2F,3F)−O2 (1−2−1) 18%
5−H2B(2F,3F)−O2 (1−2−1) 17%
3−HHB(2F,3F)−O2 (1−4−1) 5%
3−HBB(2F,3F)−O2 (1−7−1) 9%
4−HBB(2F,3F)−O2 (1−7−1) 3%
5−HBB(2F,3F)−O2 (1−7−1) 9%
2−HH−3 (2−1−1) 18%
3−HH−4 (2−1−1) 2%
3−HHB−1 (2−5−1) 5%
3−HHB−3 (2−5−1) 5%
3−HHB−O1 (2−5−1) 4%
3−HHB(2F,3Cl)−O2 (4−1−2−1) 3%
5−HHB(2F,3Cl)−O2 (4−1−2−1) 2%
上記組成物100重量部に本発明の第三成分である下記化合物を0.3重量部添加した
MAC−B(2F)B−MAC (3−3−1)
NI=81.5℃;Tc≦−20℃;Δn=0.095;Δε=−3.5;τ=5.2ms;VHR−1=99.1%;VHR−2=98.2%.
3−H2B(2F,3F)−O2 (1−2−1) 18%
5−H2B(2F,3F)−O2 (1−2−1) 17%
3−HHB(2F,3F)−O2 (1−4−1) 5%
3−HBB(2F,3F)−O2 (1−7−1) 9%
4−HBB(2F,3F)−O2 (1−7−1) 3%
5−HBB(2F,3F)−O2 (1−7−1) 9%
2−HH−3 (2−1−1) 18%
3−HH−4 (2−1−1) 2%
3−HHB−1 (2−5−1) 5%
3−HHB−3 (2−5−1) 5%
3−HHB−O1 (2−5−1) 4%
3−HHB(2F,3Cl)−O2 (4−1−2−1) 3%
5−HHB(2F,3Cl)−O2 (4−1−2−1) 2%
上記組成物100重量部に本発明の第三成分である下記化合物を0.3重量部添加した
MAC−B(F)B−MAC (3−4−1)
NI=81.5℃;Tc≦−20℃;Δn=0.095;Δε=−3.5;τ=5.2ms;VHR−1=99.1%;VHR−2=98.2%.
3−H2B(2F,3F)−O2 (1−2−1) 18%
5−H2B(2F,3F)−O2 (1−2−1) 17%
3−HBB(2F,3F)−O2 (1−7−1) 9%
4−HBB(2F,3F)−O2 (1−7−1) 3%
5−HBB(2F,3F)−O2 (1−7−1) 9%
2−HH−3 (2−1−1) 18%
3−HH−4 (2−1−1) 2%
3−HHB−1 (2−5−1) 5%
3−HHB−3 (2−5−1) 5%
3−HHB−O1 (2−5−1) 4%
3−HHB(2F,3Cl)−O2 (4−1−2−1) 3%
5−HHB(2F,3Cl)−O2 (4−1−2−1) 2%
3−HDhB(2F,3F)−O2 (4−2−5−1) 5%
上記組成物100重量部に本発明の第三成分である下記化合物を0.3重量部添加した
MAC−B(2F)B−MAC (3−3−1)
NI=80.3℃;Tc≦−20℃;Δn=0.094;Δε=−3.6;τ=5.3ms;VHR−1=99.1%;VHR−2=98.2%.
3−H2B(2F,3F)−O2 (1−2−1) 18%
5−H2B(2F,3F)−O2 (1−2−1) 17%
3−HBB(2F,3F)−O2 (1−7−1) 9%
4−HBB(2F,3F)−O2 (1−7−1) 3%
5−HBB(2F,3F)−O2 (1−7−1) 9%
2−HH−3 (2−1−1) 18%
3−HH−4 (2−1−1) 2%
3−HHB−1 (2−5−1) 5%
3−HHB−3 (2−5−1) 5%
3−HHB−O1 (2−5−1) 4%
3−HHB(2F,3Cl)−O2 (4−1−2−1) 3%
5−HHB(2F,3Cl)−O2 (4−1−2−1) 2%
3−HDhB(2F,3F)−O2 (4−2−5−1) 5%
上記組成物100重量部に本発明の第三成分である下記化合物を0.3重量部添加した
MAC−B(F)B−MAC (3−4−1)
NI=80.3℃;Tc≦−20℃;Δn=0.094;Δε=−3.6;τ=5.3ms;VHR−1=99.1%;VHR−2=98.2%.
3−H2B(2F,3F)−O2 (1−2−1) 18%
5−H2B(2F,3F)−O2 (1−2−1) 17%
3−HHB(2F,3F)−O2 (1−4−1) 5%
5−HHB(2F,3F)−O2 (1−4−1) 5%
3−HBB(2F,3F)−O2 (1−7−1) 9%
4−HBB(2F,3F)−O2 (1−7−1) 3%
5−HBB(2F,3F)−O2 (1−7−1) 9%
2−HH−3 (2−1−1) 18%
3−HH−4 (2−1−1) 2%
3−HHB−1 (2−5−1) 5%
3−HHB−3 (2−5−1) 5%
3−HHB−O1 (2−5−1) 4%
上記組成物100重量部に本発明の第三成分である下記化合物を0.3重量部添加した
MAC−B(2F)B−MAC (3−3−1)
NI=82.3℃;Tc≦−20℃;Δn=0.096;Δε=−3.6;τ=5.1ms;VHR−1=99.2%;VHR−2=98.2%.
3−H2B(2F,3F)−O2 (1−2−1) 18%
5−H2B(2F,3F)−O2 (1−2−1) 17%
3−HHB(2F,3F)−O2 (1−4−1) 5%
5−HHB(2F,3F)−O2 (1−4−1) 5%
3−HBB(2F,3F)−O2 (1−7−1) 9%
4−HBB(2F,3F)−O2 (1−7−1) 3%
5−HBB(2F,3F)−O2 (1−7−1) 9%
2−HH−3 (2−1−1) 18%
3−HH−4 (2−1−1) 2%
3−HHB−1 (2−5−1) 5%
3−HHB−3 (2−5−1) 5%
3−HHB−O1 (2−5−1) 4%
上記組成物100重量部に本発明の第三成分である下記化合物を0.3重量部添加した
MAC−B(F)B−MAC (3−4−1)
NI=82.3℃;Tc≦−20℃;Δn=0.096;Δε=−3.6;τ=5.1ms;VHR−1=99.2%;VHR−2=98.2%.
3−H2B(2F,3F)−O2 (1−2−1) 18%
5−H2B(2F,3F)−O2 (1−2−1) 17%
3−HBB(2F,3F)−O2 (1−7−1) 9%
4−HBB(2F,3F)−O2 (1−7−1) 3%
5−HBB(2F,3F)−O2 (1−7−1) 9%
2−HH−3 (2−1−1) 18%
3−HH−4 (2−1−1) 2%
3−HHB−1 (2−5−1) 5%
3−HHB−3 (2−5−1) 5%
3−HHB−O1 (2−5−1) 4%
3−HDhB(2F,3F)−O2 (4−2−5−1) 5%
5−HDhB(2F,3F)−O2 (4−2−5−1) 5%
上記組成物100重量部に本発明の第三成分である下記化合物を0.3重量部添加した
MAC−B(2F)B−MAC (3−3−1)
NI=80.0℃;Tc≦−20℃;Δn=0.094;Δε=−3.7;τ=5.2ms;VHR−1=99.2%;VHR−2=98.2%.
3−H2B(2F,3F)−O2 (1−2−1) 18%
5−H2B(2F,3F)−O2 (1−2−1) 17%
3−HBB(2F,3F)−O2 (1−7−1) 9%
4−HBB(2F,3F)−O2 (1−7−1) 3%
5−HBB(2F,3F)−O2 (1−7−1) 9%
2−HH−3 (2−1−1) 18%
3−HH−4 (2−1−1) 2%
3−HHB−1 (2−5−1) 5%
3−HHB−3 (2−5−1) 5%
3−HHB−O1 (2−5−1) 4%
3−HDhB(2F,3F)−O2 (4−2−5−1) 5%
5−HDhB(2F,3F)−O2 (4−2−5−1) 5%
上記組成物100重量部に本発明の第三成分である下記化合物を0.3重量部添加した
MAC−B(F)B−MAC (3−4−1)
NI=80.0℃;Tc≦−20℃;Δn=0.094;Δε=−3.7;τ=5.2ms;VHR−1=99.2%;VHR−2=98.2%.
3−H2B(2F,3F)−O2 (1−2−1) 18%
5−H2B(2F,3F)−O2 (1−2−1) 17%
3−HHB(2F,3F)−O2 (1−4−1) 5%
3−HBB(2F,3F)−O2 (1−7−1) 9%
4−HBB(2F,3F)−O2 (1−7−1) 3%
5−HBB(2F,3F)−O2 (1−7−1) 9%
2−HH−3 (2−1−1) 18%
3−HH−4 (2−1−1) 2%
3−HHB−1 (2−5−1) 5%
3−HHB−3 (2−5−1) 5%
3−HHB−O1 (2−5−1) 4%
3−HDhB(2F,3F)−O2 (4−2−5−1) 5%
上記組成物100重量部に本発明の第三成分である下記化合物を0.3重量部添加した
MAC−B(2F)B−MAC (3−3−1)
NI=81.9℃;Tc≦−20℃;Δn=0.096;Δε=−3.6;τ=5.2ms;VHR−1=99.1%;VHR−2=98.2%.
3−H2B(2F,3F)−O2 (1−2−1) 18%
5−H2B(2F,3F)−O2 (1−2−1) 17%
3−HHB(2F,3F)−O2 (1−4−1) 5%
3−HBB(2F,3F)−O2 (1−7−1) 9%
4−HBB(2F,3F)−O2 (1−7−1) 3%
5−HBB(2F,3F)−O2 (1−7−1) 9%
2−HH−3 (2−1−1) 18%
3−HH−4 (2−1−1) 2%
3−HHB−1 (2−5−1) 5%
3−HHB−3 (2−5−1) 5%
3−HHB−O1 (2−5−1) 4%
3−HDhB(2F,3F)−O2 (4−2−5−1) 5%
上記組成物100重量部に本発明の第三成分である下記化合物を0.3重量部添加した
MAC−B(F)B−MAC (3−4−1)
NI=81.9℃;Tc≦−20℃;Δn=0.096;Δε=−3.6;τ=5.2ms;VHR−1=99.1%;VHR−2=98.2%.
3−H2B(2F,3F)−O2 (1−2−1) 20%
5−H2B(2F,3F)−O2 (1−2−1) 20%
3−HBB(2F,3F)−O2 (1−7−1) 10%
4−HBB(2F,3F)−O2 (1−7−1) 6%
5−HBB(2F,3F)−O2 (1−7−1) 3%
2−HH−3 (2−1−1) 6%
3−HH−4 (2−1−1) 17%
3−HHB−O1 (2−5−1) 3%
3−HHEBH−3 (2−9−1) 4%
3−HHEBH−4 (2−9−1) 3%
3−HH1OCro(7F,8F)−5(4−3−3−3) 8%
上記組成物100重量部に本発明の第三成分である下記化合物を0.3重量部添加した
MAC−B(2F)B−MAC (3−3−1)
NI=80.6℃;Tc≦−20℃;Δn=0.090;Δε=−3.9;τ=5.3ms;VHR−1=99.1%;VHR−2=98.1%.
3−H2B(2F,3F)−O2 (1−2−1) 20%
5−H2B(2F,3F)−O2 (1−2−1) 20%
3−HBB(2F,3F)−O2 (1−7−1) 10%
4−HBB(2F,3F)−O2 (1−7−1) 6%
5−HBB(2F,3F)−O2 (1−7−1) 3%
2−HH−3 (2−1−1) 6%
3−HH−4 (2−1−1) 17%
3−HHB−O1 (2−5−1) 3%
3−HHEBH−3 (2−9−1) 4%
3−HHEBH−4 (2−9−1) 3%
3−HH1OCro(7F,8F)−5(4−3−3−3) 8%
上記組成物100重量部に本発明の第三成分である下記化合物を0.3重量部添加した
MAC−B(F)B−MAC (3−4−1)
NI=80.6℃;Tc≦−20℃;Δn=0.090;Δε=−3.9;τ=5.3ms;VHR−1=99.1%;VHR−2=98.1%.
3−H2B(2F,3F)−O2 (1−2−1) 20%
5−H2B(2F,3F)−O2 (1−2−1) 14%
3−HBB(2F,3F)−O2 (1−7−1) 9%
4−HBB(2F,3F)−O2 (1−7−1) 3%
2−HH−3 (2−1−1) 19%
3−HH−4 (2−1−1) 7%
3−HHB−1 (2−5−1) 3%
3−HHB−3 (2−5−1) 4%
3−HHEBH−3 (2−9−1) 4%
3−HHEBH−4 (2−9−1) 4%
3−HDhB(2F,3F)−O2 (4−2−5−1) 8%
3−HH1OCro(7F,8F)−5(4−3−3−3) 5%
上記組成物100重量部に本発明の第三成分である下記化合物を0.3重量部添加した
MAC−B(2F)B−MAC (3−3−1)
NI=80.1℃;Tc≦−20℃;Δn=0.084;Δε=−3.6;τ=5.3ms;VHR−1=99.1%;VHR−2=98.1%.
3−H2B(2F,3F)−O2 (1−2−1) 20%
5−H2B(2F,3F)−O2 (1−2−1) 14%
3−HBB(2F,3F)−O2 (1−7−1) 9%
4−HBB(2F,3F)−O2 (1−7−1) 3%
2−HH−3 (2−1−1) 19%
3−HH−4 (2−1−1) 7%
3−HHB−1 (2−5−1) 3%
3−HHB−3 (2−5−1) 4%
3−HHEBH−3 (2−9−1) 4%
3−HHEBH−4 (2−9−1) 4%
3−HDhB(2F,3F)−O2 (4−2−5−1) 8%
3−HH1OCro(7F,8F)−5(4−3−3−3) 5%
上記組成物100重量部に本発明の第三成分である下記化合物を0.3重量部添加した
MAC−B(F)B−MAC (3−4−1)
NI=80.1℃;Tc≦−20℃;Δn=0.084;Δε=−3.6;τ=5.3ms;VHR−1=99.1%;VHR−2=98.1%.
3−H2B(2F,3F)−O2 (1−2−1) 20%
5−H2B(2F,3F)−O2 (1−2−1) 13%
3−HBB(2F,3F)−O2 (1−7−1) 10%
2−HH−3 (2−1−1) 19%
3−HH−4 (2−1−1) 7%
3−HHB−1 (2−5−1) 4%
3−HHB−3 (2−5−1) 5%
3−HHB−O1 (2−5−1) 4%
3−HHEBH−3 (2−9−1) 5%
3−HDhB(2F,3F)−O2 (4−2−5−1) 8%
3−HH1OCro(7F,8F)−5(4−3−3−3) 5%
上記組成物100重量部に本発明の第三成分である下記化合物を0.3重量部添加した
MAC−B(2F)B−MAC (3−3−1)
NI=80.0℃;Tc≦−20℃;Δn=0.084;Δε=−3.4;τ=5.3ms;VHR−1=99.1%;VHR−2=98.1%.
3−H2B(2F,3F)−O2 (1−2−1) 20%
5−H2B(2F,3F)−O2 (1−2−1) 13%
3−HBB(2F,3F)−O2 (1−7−1) 10%
2−HH−3 (2−1−1) 19%
3−HH−4 (2−1−1) 7%
3−HHB−1 (2−5−1) 4%
3−HHB−3 (2−5−1) 5%
3−HHB−O1 (2−5−1) 4%
3−HHEBH−3 (2−9−1) 5%
3−HDhB(2F,3F)−O2 (4−2−5−1) 8%
3−HH1OCro(7F,8F)−5(4−3−3−3) 5%
上記組成物100重量部に本発明の第三成分である下記化合物を0.3重量部添加した
MAC−B(F)B−MAC (3−4−1)
NI=80.0℃;Tc≦−20℃;Δn=0.084;Δε=−3.4;τ=5.3ms;VHR−1=99.1%;VHR−2=98.1%.
3−H2B(2F,3F)−O2 (1−2−1) 20%
5−H2B(2F,3F)−O2 (1−2−1) 12%
3−HBB(2F,3F)−O2 (1−7−1) 10%
4−HBB(2F,3F)−O2 (1−7−1) 3%
2−HH−3 (2−1−1) 21%
3−HH−4 (2−1−1) 8%
3−HHB−1 (2−5−1) 4%
3−HHB−3 (2−5−1) 4%
3−HHB−O1 (2−5−1) 4%
3−HHEBH−3 (2−9−1) 5%
3−HDhB(2F,3F)−O2 (4−2−5−1) 4%
3−HH1OCro(7F,8F)−5(4−3−3−3) 5%
上記組成物100重量部に本発明の第三成分である下記化合物を0.3重量部添加した
MAC−B(2F)B−MAC (3−3−1)
NI=79.2℃;Tc≦−20℃;Δn=0.083;Δε=−3.0;τ=5.2ms;VHR−1=99.1%;VHR−2=98.1%.
3−H2B(2F,3F)−O2 (1−2−1) 20%
5−H2B(2F,3F)−O2 (1−2−1) 12%
3−HBB(2F,3F)−O2 (1−7−1) 10%
4−HBB(2F,3F)−O2 (1−7−1) 3%
2−HH−3 (2−1−1) 21%
3−HH−4 (2−1−1) 8%
3−HHB−1 (2−5−1) 4%
3−HHB−3 (2−5−1) 4%
3−HHB−O1 (2−5−1) 4%
3−HHEBH−3 (2−9−1) 5%
3−HDhB(2F,3F)−O2 (4−2−5−1) 4%
3−HH1OCro(7F,8F)−5(4−3−3−3) 5%
上記組成物100重量部に本発明の第三成分である下記化合物を0.3重量部添加した
MAC−B(F)B−MAC (3−4−1)
NI=79.2℃;Tc≦−20℃;Δn=0.083;Δε=−3.0;τ=5.2ms;VHR−1=99.1%;VHR−2=98.1%.
3−H2B(2F,3F)−O2 (1−2−1) 15%
5−H2B(2F,3F)−O2 (1−2−1) 10%
3−HHB(2F,3F)−O2 (1−4−1) 6%
3−HBB(2F,3F)−O2 (1−7−1) 11%
4−HBB(2F,3F)−O2 (1−7−1) 10%
5−HBB(2F,3F)−O2 (1−7−1) 7%
2−HH−3 (2−1−1) 22%
3−HB−O2 (2−2−1) 7%
5−HB−O2 (2−2−1) 6%
5−HBB(F)B−2 (2−12−1) 6%
上記組成物100重量部に本発明の第三成分である下記化合物を0.2重量部添加した
MAC−B(2F)B−MAC (3−3−1)
NI=73.2℃;Tc≦−20℃;Δn=0.106;Δε=−3.0;τ=5.2ms;VHR−1=99.2%;VHR−2=98.2%.
3−H2B(2F,3F)−O2 (1−2−1) 15%
5−H2B(2F,3F)−O2 (1−2−1) 10%
3−HHB(2F,3F)−O2 (1−4−1) 6%
3−HBB(2F,3F)−O2 (1−7−1) 11%
4−HBB(2F,3F)−O2 (1−7−1) 10%
5−HBB(2F,3F)−O2 (1−7−1) 7%
2−HH−3 (2−1−1) 22%
3−HB−O2 (2−2−1) 7%
5−HB−O2 (2−2−1) 6%
5−HBB(F)B−2 (2−12−1) 6%
上記組成物100重量部に本発明の第三成分である下記化合物を0.2重量部添加した
MAC−B(F)B−MAC (3−4−1)
NI=73.2℃;Tc≦−20℃;Δn=0.106;Δε=−3.0;τ=5.2ms;VHR−1=99.2%;VHR−2=98.2%.
3−H2B(2F,3F)−O2 (1−2−1) 15%
5−H2B(2F,3F)−O2 (1−2−1) 7%
3−HBB(2F,3F)−O2 (1−7−1) 11%
4−HBB(2F,3F)−O2 (1−7−1) 10%
5−HBB(2F,3F)−O2 (1−7−1) 7%
2−HH−3 (2−1−1) 22%
3−HH−4 (2−1−1) 3%
3−HB−O2 (2−2−1) 7%
5−HB−O2 (2−2−1) 6%
5−HBB(F)B−2 (2−12−1) 6%
3−HDhB(2F,3F)−O2 (4−2−5−1) 6%
上記組成物100重量部に本発明の第三成分である下記化合物を0.2重量部添加した
MAC−B(2F)B−MAC (3−3−1)
NI=74.7℃;Tc≦−20℃;Δn=0.104;Δε=−3.0;τ=5.2ms;VHR−1=99.1%;VHR−2=98.2%.
3−H2B(2F,3F)−O2 (1−2−1) 15%
5−H2B(2F,3F)−O2 (1−2−1) 7%
3−HBB(2F,3F)−O2 (1−7−1) 11%
4−HBB(2F,3F)−O2 (1−7−1) 10%
5−HBB(2F,3F)−O2 (1−7−1) 7%
2−HH−3 (2−1−1) 22%
3−HH−4 (2−1−1) 3%
3−HB−O2 (2−2−1) 7%
5−HB−O2 (2−2−1) 6%
5−HBB(F)B−2 (2−12−1) 6%
3−HDhB(2F,3F)−O2 (4−2−5−1) 6%
上記組成物100重量部に本発明の第三成分である下記化合物を0.2重量部添加した
MAC−B(F)B−MAC (3−4−1)
NI=74.7℃;Tc≦−20℃;Δn=0.104;Δε=−3.0;τ=5.2ms;VHR−1=99.1%;VHR−2=98.2%.
Claims (35)
- 第一成分として式(1)で表される化合物の群から選択された少なくとも1つの化合物、第二成分として式(2)で表される化合物の群から選択された少なくとも1つの化合物、および第三成分として式(3)で表される化合物の群から選択された少なくとも1つの化合物を含有する液晶組成物。
ここで、R1、R2、R3、およびR4は独立して、炭素数1から12のアルキル、炭素数1から12のアルコキシ、炭素数2から12のアルケニル、または任意の水素がフッ素で置き換えられた炭素数2から12のアルケニルであり;R5およびR6は独立して、炭素数1から12のアルキル、炭素数1から12のアルコキシ、炭素数2から12のアルケニル、または任意の水素がフッ素で置き換えられた炭素数2から12のアルケニル、アクリレート、メタクリレート、ビニルオキシ、プロペニルエーテル、オキシラン、オキセタン、またはビニルケトンであり、少なくとも1つのR5およびR6は、アクリレート、メタクリレート、ビニルオキシ、プロペニルエーテル、オキシラン、オキセタン、またはビニルケトンであり;環Aは独立して、1,4−シクロへキシレンまたは1,4−フェニレンであり;環Bおよび環Cは独立して、1,4−シクロへキシレン、1,4−フェニレン、2−フルオロ−1,4−フェニレン、3−フルオロ−1,4−フェニレン、または2,5−ジフルオロ−1,4−フェニレンであり;環Dおよび環Eは独立して、1,4−シクロへキシレン、1,4−フェニレン、2−フルオロ−1,4−フェニレン、3−フルオロ−1,4−フェニレン、2,3−ジフルオロ−1,4−フェニレン、2,5−ジフルオロ−1,4−フェニレン、3,5−ジフルオロ−1,4−フェニレン、2−メチル−1,4−フェニレン、3−メチル−1,4−フェニレン、または2,6−ナフタレンであり;Z1は独立して、単結合、エチレン、メチレンオキシ、またはカルボニルオキシであり;Z2およびZ3は独立して、単結合、炭素数1から12のアルキレン、または任意の−CH2−が−O−で置き換えられた炭素数1から12のアルキレンであり;kおよびjは独立して、1、2、または3であり;mは、0、1、または2である。 - 第一成分が式(1−1)で表される化合物の群から選択された少なくとも1つの化合物である請求項2に記載の液晶組成物。
- 第一成分が式(1−4)で表される化合物の群から選択された少なくとも1つの化合物である請求項2に記載の液晶組成物。
- 第一成分が式(1−7)で表される化合物の群から選択された少なくとも1つの化合物である請求項2に記載の液晶組成物。
- 第一成分が、式(1−1)で表される化合物の群から選択された少なくとも1つの化合物、および式(1−4)で表される化合物の群から選択された少なくとも1つの化合物の混合物である請求項2に記載の液晶組成物。
- 第一成分が、式(1−1)で表される化合物の群から選択された少なくとも1つの化合物、および式(1−7)で表される化合物の群から選択された少なくとも1つの化合物の混合物である請求項2に記載の液晶組成物。
- 第一成分が、式(1−1)で表される化合物の群から選択された少なくとも1つの化合物、式(1−4)で表される化合物の群から選択された少なくとも1つの化合物、および式(1−7)で表される化合物の群から選択された少なくとも1つの化合物の混合物である請求項2に記載の液晶組成物。
- 第二成分が式(2−1)で表される化合物の群から選択された少なくとも1つの化合物である請求項9に記載の液晶組成物。
- 第二成分が、式(2−1)で表される化合物の群から選択された少なくとも1つの化合物、および式(2−5)で表される化合物の群から選択された少なくとも1つの化合物の混合物である請求項9に記載の液晶組成物。
- 第二成分が、式(2−1)で表される化合物の群から選択された少なくとも1つの化合物、および式(2−7)で表される化合物の群から選択された少なくとも1つの化合物の混合物である請求項9に記載の液晶組成物。
- 第二成分が、式(2−1)で表される化合物の群から選択された少なくとも1つの化合物、式(2−5)で表される化合物の群から選択された少なくとも1つの化合物、および式(2−7)で表される化合物の群から選択された少なくとも1つの化合物の混合物である請求項9に記載の液晶組成物。
- 第三成分が式(3−1)から式(3−23)で表される化合物の群から選択された少なくとも1つの化合物である請求項1から13のいずれか1項に記載の液晶組成物。
ここで、R5およびR6は独立して、炭素数1から12のアルキル、炭素数1から12のアルコキシ、炭素数2から12のアルケニル、または任意の水素がフッ素で置き換えられた炭素数2から12のアルケニル、アクリレート、メタクリレート、ビニルオキシ、プロペニルエーテル、オキシラン、オキセタン、またはビニルケトンであり、少なくとも1つのR5およびR6はアクリレート、メタクリレート、ビニルオキシ、プロペニルエーテル、オキシラン、オキセタン、またはビニルケトンであり;Z2およびZ3は独立して、単結合、炭素数1から12のアルキレン、または任意の−CH2−が−O−で置き換えられた炭素数1から12のアルキレンである。 - 第三成分が式(3−2)で表される化合物の群から選択された少なくとも1つの化合物である請求項14に記載の液晶組成物。
- 第三成分が式(3−3)で表される化合物の群から選択された少なくとも1つの化合物である請求項14に記載の液晶組成物。
- 第三成分が式(3−4)で表される化合物の群から選択された少なくとも1つの化合物である請求項14に記載の液晶組成物。
- 第三成分が式(3−7)で表される化合物の群から選択された少なくとも1つの化合物である請求項14に記載の液晶組成物。
- 第三成分が式(3−9)で表される化合物の群から選択された少なくとも1つの化合物である請求項14に記載の液晶組成物。
- 第三成分が式(3−10)で表される化合物の群から選択された少なくとも1つの化合物である請求項14に記載の液晶組成物。
- 第三成分を除く液晶組成物の重量に基づいて、第一成分の割合が10重量%から60重量%の範囲であり、第二成分の割合が5重量%から50重量%の範囲であり、そして第三成分を除く液晶組成物100重量部に対して、第三成分の割合が0.05重量部から10重量部の範囲である請求項1から20のいずれか1項に記載の液晶組成物。
- 第四成分として式(4−1)からび式(4−3)で表される化合物の群から選択された少なくとも1つの化合物をさらに含有する、請求項1から21のいずれか1項に記載の液晶組成物。
ここで、R1およびR2は独立して、炭素数1から12のアルキル、炭素数1から12のアルコキシ、炭素数2から12のアルケニル、または任意の水素がフッ素で置き換えられた炭素数2から12のアルケニルであり;環Aおよび環Gは独立して、1,4−シクロへキシレンまたは1,4−フェニレンであり;環Fは独立して、テトラヒドロピラン−2,5−ジイル、1,4−シクロへキシレン、1,4−フェニレン、または2,3−ジフルオロ−1,4−フェニレンであり;Z1およびZ4は独立して、単結合、エチレン、メチレンオキシ、またはカルボニルオキシであり;X1およびX2は、一方がフッ素であり、他方が塩素であり;X3は水素またはメチルであり、X3が水素である場合は、少なくとも1つの環Fは、テトラヒドロピラン−2,5−ジイルまたは2,3−ジフルオロ−1,4−フェニレンであり;rおよびtは独立して、1、2、または3であり;pおよびqは独立して、0、1、2、または3であり、そしてpとqとの和が3以下である。 - 第四成分が式(4−1−1)から式(4−1−3)、式(4−2−1)から式(4−2−15)、および式(4−3−1)から式(4−3−4)で表される化合物の群から選択された少なくとも1つの化合物である請求項22に記載の液晶組成物。
ここで、R1およびR2は独立して、炭素数1から12のアルキル、炭素数1から12のアルコキシ、炭素数2から12のアルケニル、または任意の水素がフッ素で置き換えられた炭素数2から12のアルケニルであり;環A1、環A2、環G1、および環G2は独立して、1,4−シクロへキシレンまたは1,4−フェニレンであり;Z1およびZ4は独立して、単結合、エチレン、メチレンオキシ、またはカルボニルオキシである。 - 第四成分が式(4−1−2)で表される化合物の群から選択された少なくとも1つの化合物である請求項23に記載の液晶組成物。
- 第四成分が式(4−2−1)で表される化合物の群から選択された少なくとも1つの化合物である請求項23に記載の液晶組成物。
- 第四成分が式(4−2−4)で表される化合物の群から選択された少なくとも1つの化合物である請求項23に記載の液晶組成物。
- 第四成分が式(4−2−7)で表される化合物の群から選択された少なくとも1つの化合物である請求項23に記載の液晶組成物。
- 第四成分が式(4−2−13)で表される化合物の群から選択された少なくとも1つの化合物である請求項23に記載の液晶組成物。
- 第四成分が式(4−2−14)で表される化合物の群から選択された少なくとも1つの化合物である請求項23に記載の液晶組成物。
- 第三成分を除く液晶組成物の重量に基づいて、第四成分の割合が5重量%から50重量%の範囲である請求項22から29のいずれか1項に記載の液晶組成物。
- 重合開始剤をさらに含有する、請求項1から30のいずれか1項に記載の液晶組成物。
- 重合禁止剤をさらに含有する、請求項1から31のいずれか1項に記載の液晶組成物。
- ネマチック相の上限温度が70℃以上であり、波長589nmにおける光学異方性(25℃)が0.08以上であり、そして周波数1kHzにおける誘電率異方性(25℃)が−2以下である請求項1から32のいずれか1項に記載の液晶組成物。
- 請求項1から33のいずれか1項に記載の液晶組成物を含有する液晶表示素子。
- 液晶表示素子の動作モードが、VAモード、IPSモード、またはPSAモードであり、液晶表示素子の駆動方式がアクティブマトリックス方式である請求項34に記載の液晶表示素子。
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Families Citing this family (93)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN102112580A (zh) * | 2008-08-07 | 2011-06-29 | 智索株式会社 | 液晶组成物以及液晶显示元件 |
US8206795B2 (en) * | 2008-09-09 | 2012-06-26 | Jnc Corporation | Liquid crystal composition and liquid crystal display device |
CN102186946B (zh) * | 2008-10-15 | 2014-02-12 | Jnc株式会社 | 液晶组成物以及液晶显示元件 |
US8337964B2 (en) * | 2008-12-18 | 2012-12-25 | Jnc Corporation | Liquid crystal composition and liquid crystal display device |
EP2361290B1 (de) | 2008-12-22 | 2013-05-22 | Merck Patent GmbH | Flüssigkristallanzeige |
DE102008064171A1 (de) | 2008-12-22 | 2010-07-01 | Merck Patent Gmbh | Flüssigkristallines Medium |
KR101375931B1 (ko) | 2009-01-22 | 2014-03-18 | 제이엔씨 주식회사 | 액정 조성물 및 액정 표시 소자 |
DE102010012900A1 (de) * | 2009-04-23 | 2010-11-25 | Merck Patent Gmbh | Flüssigkristallanzeige |
JP5604809B2 (ja) * | 2009-05-22 | 2014-10-15 | Dic株式会社 | フルオロベンゼン誘導体及びこの化合物を含有する液晶組成物 |
TWI480363B (zh) * | 2009-08-19 | 2015-04-11 | Jnc Corp | 四氫吡喃化合物、液晶組成物及液晶顯示元件 |
TWI437080B (zh) * | 2009-08-26 | 2014-05-11 | Jnc Corp | 液晶組成物及液晶顯示元件 |
EP2292720A1 (en) * | 2009-09-08 | 2011-03-09 | Merck Patent GmbH | Liquid-crystal display |
DE102010047409A1 (de) * | 2009-10-28 | 2011-05-05 | Merck Patent Gmbh | Polymerisierbare Verbindungen und ihre Verwendung in Flüssigkristallanzeigen |
TWI518171B (zh) | 2010-06-03 | 2016-01-21 | 捷恩智股份有限公司 | 液晶組成物及液晶顯示元件 |
JP5678554B2 (ja) * | 2010-10-01 | 2015-03-04 | Dic株式会社 | ネマチック液晶組成物及びこれを用いた液晶表示素子 |
US8808814B2 (en) * | 2010-10-04 | 2014-08-19 | Jnc Corporation | Liquid crystal composition and liquid crystal display device |
JP5712552B2 (ja) * | 2010-10-13 | 2015-05-07 | Dic株式会社 | 重合性化合物含有液晶組成物及びそれを使用した液晶表示素子 |
JP5712551B2 (ja) * | 2010-10-13 | 2015-05-07 | Dic株式会社 | 重合性化合物含有液晶組成物及びそれを使用した液晶表示素子 |
JP5751466B2 (ja) * | 2010-10-13 | 2015-07-22 | Dic株式会社 | 重合性化合物含有液晶組成物及びそれを使用した液晶表示素子 |
JP5678587B2 (ja) * | 2010-11-04 | 2015-03-04 | Dic株式会社 | ネマチック液晶組成物及びこれを用いた液晶表示素子 |
WO2012066933A1 (ja) * | 2010-11-15 | 2012-05-24 | Jnc株式会社 | 液晶組成物および液晶表示素子 |
CN104673327B (zh) * | 2010-12-24 | 2018-06-08 | Dic株式会社 | 含有聚合性化合物的液晶组合物以及使用其的液晶显示元件 |
JP2014516366A (ja) * | 2011-03-29 | 2014-07-10 | メルク パテント ゲゼルシャフト ミット ベシュレンクテル ハフツング | 液晶媒体 |
JP5834489B2 (ja) * | 2011-05-18 | 2015-12-24 | Dic株式会社 | 重合性ナフタレン化合物 |
JP5779977B2 (ja) | 2011-05-20 | 2015-09-16 | Dic株式会社 | ネマチック液晶組成物及びこれを使用した液晶表示素子 |
JP5678798B2 (ja) | 2011-05-20 | 2015-03-04 | Dic株式会社 | 重合性化合物含有液晶組成物及びそれを使用した液晶表示素子 |
US8501286B2 (en) | 2011-07-22 | 2013-08-06 | Shenzhen China Star Optoelectronics Technology Co., Ltd. | Reactive monomer of liquid crystal and liquid crystal panel |
CN102604648A (zh) * | 2011-07-22 | 2012-07-25 | 深圳市华星光电技术有限公司 | 液晶活性单体及液晶面板 |
US20180010044A1 (en) * | 2011-07-22 | 2018-01-11 | Jnc Corporation | Liquid crystal composition and liquid crystal display device |
JP6056234B2 (ja) * | 2011-07-27 | 2017-01-11 | Jnc株式会社 | 液晶組成物および液晶表示素子 |
CN102408895A (zh) * | 2011-08-04 | 2012-04-11 | 深圳市华星光电技术有限公司 | 用于配向膜的聚酰亚胺表面的液晶活性单体及液晶面板 |
JP5445715B2 (ja) * | 2011-08-11 | 2014-03-19 | Dic株式会社 | 重合性化合物を含有する液晶組成物及びそれを使用した液晶表示素子 |
KR101886175B1 (ko) * | 2011-12-21 | 2018-08-08 | 디아이씨 가부시끼가이샤 | 네마틱 액정 조성물 및 이것을 사용한 액정 표시 소자 |
JP5983393B2 (ja) * | 2012-01-27 | 2016-08-31 | Jnc株式会社 | 液晶組成物および液晶表示素子 |
TWI452122B (zh) * | 2012-02-24 | 2014-09-11 | Dainippon Ink & Chemicals | 液晶組成物 |
TWI635164B (zh) * | 2012-04-24 | 2018-09-11 | 迪愛生股份有限公司 | Liquid crystal composition containing polymerizable compound and liquid crystal display element using same |
EP2853580A4 (en) | 2012-05-23 | 2016-01-27 | Jnc Corp | LIQUID CRYSTAL COMPOSITION AND LIQUID CRYSTAL DISPLAY ELEMENT |
KR102113052B1 (ko) * | 2012-06-02 | 2020-05-20 | 메르크 파텐트 게엠베하 | 액정 매질 |
CN102746854B (zh) * | 2012-06-15 | 2014-02-26 | 北京八亿时空液晶科技股份有限公司 | 一种负介电各向异性液晶组合物 |
US9150787B2 (en) * | 2012-07-06 | 2015-10-06 | Jnc Corporation | Liquid crystal composition and liquid crystal display device |
TWI565790B (zh) | 2012-08-08 | 2017-01-11 | 捷恩智股份有限公司 | 液晶組成物、液晶顯示元件及液晶組成物的使用 |
JP5299588B1 (ja) | 2012-09-20 | 2013-09-25 | Dic株式会社 | 液晶表示装置 |
US9193906B2 (en) | 2012-10-03 | 2015-11-24 | Dic Corporation | Liquid crystal display device |
TWI476270B (zh) * | 2012-10-04 | 2015-03-11 | Dainippon Ink & Chemicals | 液晶顯示裝置 |
RU2570031C1 (ru) * | 2012-10-12 | 2015-12-10 | Дик Корпорейшн | Жидкокристаллическая композиция и полученный с ее использованием жидкокристаллический отображающий элемент |
TWI466989B (zh) * | 2012-10-18 | 2015-01-01 | Dainippon Ink & Chemicals | 液晶組成物及使用其之液晶顯示元件 |
WO2014061755A1 (ja) | 2012-10-19 | 2014-04-24 | シャープ株式会社 | 液晶表示装置及び液晶表示装置の製造方法 |
TWI468498B (zh) * | 2012-10-19 | 2015-01-11 | Dainippon Ink & Chemicals | 液晶顯示裝置 |
CN104755588A (zh) * | 2012-10-24 | 2015-07-01 | Dic株式会社 | 向列液晶组合物及使用其的液晶显示元件 |
TWI624531B (zh) * | 2013-03-06 | 2018-05-21 | Dainippon Ink & Chemicals | Nematic liquid crystal composition and liquid crystal display element using same |
US9745513B2 (en) | 2013-03-06 | 2017-08-29 | Dic Corporation | Nematic liquid crystal composition and liquid crystal display device using same |
US20160068752A1 (en) * | 2013-03-21 | 2016-03-10 | Dic Corporation | Liquid crystal composition and liquid crystal display element using the same |
JP5679096B1 (ja) * | 2013-03-21 | 2015-03-04 | Dic株式会社 | 液晶組成物及びそれを使用した液晶表示素子 |
TWI629342B (zh) * | 2013-03-26 | 2018-07-11 | 迪愛生股份有限公司 | Liquid crystal composition and liquid crystal display element using same |
CN106318405B (zh) * | 2013-07-31 | 2022-02-18 | 江苏和成显示科技有限公司 | 液晶组合物及其应用 |
KR101605039B1 (ko) * | 2013-09-24 | 2016-03-21 | 디아이씨 가부시끼가이샤 | 액정 표시 장치 |
JP5741776B1 (ja) * | 2013-10-08 | 2015-07-01 | Dic株式会社 | ネマチック液晶組成物及びこれを用いた液晶表示素子 |
DE102013021683A1 (de) * | 2013-12-19 | 2015-06-25 | Merck Patent Gmbh | Flüssigkristallines Medium |
US10407617B2 (en) | 2014-03-07 | 2019-09-10 | Jnc Corporation | Liquid crystal display device and liquid crystal composition |
JP2015199900A (ja) * | 2014-04-02 | 2015-11-12 | Jnc株式会社 | 液晶組成物および液晶表示素子 |
WO2015155910A1 (ja) * | 2014-04-08 | 2015-10-15 | Jnc株式会社 | 液晶組成物および液晶表示素子 |
JP5971448B2 (ja) | 2014-05-13 | 2016-08-17 | Dic株式会社 | ネマチック液晶組成物及びこれを用いた液晶表示素子 |
EP2990460B1 (de) * | 2014-08-22 | 2019-04-03 | Merck Patent GmbH | Flüssigkristallines medium |
CN105441085A (zh) * | 2014-08-26 | 2016-03-30 | 江苏和成显示科技股份有限公司 | 液晶组合物及其液晶显示元件 |
CN105368464B (zh) | 2014-09-02 | 2020-09-08 | 江苏和成显示科技有限公司 | 具有负的介电各向异性的液晶组合物及其显示器件 |
CN105814173A (zh) | 2014-09-05 | 2016-07-27 | Dic株式会社 | 向列液晶组合物及使用其的液晶显示元件 |
JP6690114B2 (ja) * | 2014-09-25 | 2020-04-28 | Jnc株式会社 | 液晶組成物および液晶表示素子 |
JPWO2016098479A1 (ja) * | 2014-12-15 | 2017-04-27 | Dic株式会社 | 組成物及びそれを使用した液晶表示素子 |
EP3239273B1 (en) | 2014-12-25 | 2019-11-13 | DIC Corporation | Nematic liquid crystal composition and liquid crystal display element using the same |
KR20170107436A (ko) * | 2015-01-20 | 2017-09-25 | 제이엔씨 주식회사 | 액정 조성물 및 액정 표시 소자 |
EP3303518B1 (de) * | 2015-05-29 | 2020-06-10 | Merck Patent GmbH | Flüssigkristallines medium |
JP2017105915A (ja) * | 2015-12-09 | 2017-06-15 | Dic株式会社 | 液晶組成物及びそれを使用した液晶表示素子 |
CN107227157A (zh) * | 2016-03-24 | 2017-10-03 | 北京八亿时空液晶科技股份有限公司 | 一种含可聚合化合物的液晶组合物及其应用 |
US20170283698A1 (en) * | 2016-03-31 | 2017-10-05 | Jnc Corporation | Liquid crystal composition and liquid crystal display device |
CN107286956A (zh) * | 2016-04-01 | 2017-10-24 | 北京八亿时空液晶科技股份有限公司 | 一种液晶组合物及其应用 |
CN107353908B (zh) * | 2016-05-10 | 2021-02-19 | 北京八亿时空液晶科技股份有限公司 | 一种负介电各向异性液晶组合物及其应用 |
CN107384442B (zh) * | 2016-05-16 | 2021-03-16 | 北京八亿时空液晶科技股份有限公司 | 一种负介电各向异性液晶组合物及其应用 |
CN107663458A (zh) * | 2016-07-27 | 2018-02-06 | 江苏和成显示科技股份有限公司 | 液晶组合物及其显示器件 |
CN110073282B (zh) * | 2016-12-15 | 2022-02-25 | Dic株式会社 | 液晶显示元件 |
KR20200016215A (ko) | 2017-06-01 | 2020-02-14 | 디아이씨 가부시끼가이샤 | 중합성 모노머, 그것을 사용한 액정 조성물 및 액정 표시 소자 |
CN110621761A (zh) | 2017-06-29 | 2019-12-27 | Dic株式会社 | 液晶组合物及液晶显示元件 |
CN109207165A (zh) * | 2017-06-30 | 2019-01-15 | 江苏和成显示科技有限公司 | 聚合性液晶组合物及其液晶显示器件 |
WO2019111892A1 (ja) * | 2017-12-06 | 2019-06-13 | Jnc株式会社 | 化合物、液晶組成物、および液晶表示素子 |
TW201934726A (zh) * | 2017-12-19 | 2019-09-01 | 日商迪愛生股份有限公司 | 液晶組成物及液晶顯示元件 |
CN109988581A (zh) * | 2017-12-29 | 2019-07-09 | 北京八亿时空液晶科技股份有限公司 | 一种液晶组合物及其应用 |
CN110317613B (zh) * | 2018-03-28 | 2022-03-11 | 江苏和成显示科技有限公司 | 一种液晶组合物及液晶显示器件 |
CN111484858B (zh) * | 2019-01-29 | 2023-03-14 | 石家庄诚志永华显示材料有限公司 | 液晶组合物及液晶显示元件、液晶显示器 |
CN111826170A (zh) | 2019-04-16 | 2020-10-27 | 江苏和成显示科技有限公司 | Psa型液晶组合物及其显示器件 |
WO2020256045A1 (ja) * | 2019-06-20 | 2020-12-24 | 本州化学工業株式会社 | ヘキサメチル置換/ジメチル置換4,4'-ビス(2-プロペン-1-イルオキシ)-1,1'-ビフェニルの結晶体 |
CN110596961B (zh) * | 2019-10-17 | 2021-05-07 | 北京大学 | 一种电控调光膜及其制备方法 |
CN113717736B (zh) * | 2021-08-10 | 2022-12-02 | 重庆汉朗精工科技有限公司 | 一种快速响应的负性液晶组合物及应用 |
CN113789184B (zh) * | 2021-10-12 | 2023-11-10 | 重庆汉朗精工科技有限公司 | 一种负性大折光率液晶组合物及其应用 |
CN113980687B (zh) * | 2021-12-23 | 2022-03-25 | 苏州汉朗光电有限公司 | 负性液晶组合物及液晶显示器 |
Citations (13)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2000053602A (ja) * | 1998-06-02 | 2000-02-22 | Chisso Corp | Δεが負の値を有するアルケニル化合物、液晶組成物および液晶表示素子 |
JP2000256307A (ja) * | 1999-03-09 | 2000-09-19 | Chisso Corp | 誘電率異方性が負の値を有するチオエーテル化合物、液晶組成物および液晶表示素子 |
JP2001019965A (ja) * | 1999-07-06 | 2001-01-23 | Chisso Corp | 液晶組成物および液晶表示素子 |
JP2002371026A (ja) * | 2001-03-30 | 2002-12-26 | Chisso Corp | ビス(トリフルオロメチル)フェニル環を持つ液晶性化合物、液晶組成物および液晶表示素子 |
JP2003105030A (ja) * | 2001-05-08 | 2003-04-09 | Merck Patent Gmbh | 重合性液晶物質 |
JP2003307720A (ja) * | 2002-04-16 | 2003-10-31 | Fujitsu Ltd | 液晶表示装置 |
JP2004131704A (ja) * | 2002-07-06 | 2004-04-30 | Merck Patent Gmbh | 液晶媒体 |
EP1889894A1 (de) * | 2006-07-25 | 2008-02-20 | MERCK PATENT GmbH | Flüssigkristallines Medium |
JP2008271205A (ja) * | 2007-04-20 | 2008-11-06 | Sharp Corp | 基地局装置、端末装置、通信システム及び通信方法 |
JP2008308581A (ja) * | 2007-06-14 | 2008-12-25 | Dic Corp | 液晶組成物 |
WO2009050869A1 (ja) * | 2007-10-15 | 2009-04-23 | Sharp Kabushiki Kaisha | 液晶表示装置 |
JP2009102639A (ja) * | 2007-10-22 | 2009-05-14 | Merck Patent Gmbh | 液晶媒体 |
JP2009537907A (ja) * | 2006-05-13 | 2009-10-29 | シーエフピーエイチ, エル.エル.シー. | 注文データおよび関連データを利用するための製品および処理 |
Family Cites Families (33)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US3660505A (en) | 1969-08-27 | 1972-05-02 | Exxon Research Engineering Co | Hindered alkenyl phenols from quinone methide |
JPS59176221A (ja) | 1983-03-16 | 1984-10-05 | メルク・パテント・ゲゼルシヤフト・ミツト・ベシユレンクテル・ハフツング | アルケニル化合物 |
DE3321373A1 (de) | 1983-06-14 | 1984-12-20 | Merck Patent Gmbh, 6100 Darmstadt | Bicyclohexyle |
DE3807872A1 (de) | 1988-03-10 | 1989-09-21 | Merck Patent Gmbh | Difluorbenzolderivate |
JP3601069B2 (ja) | 1993-02-15 | 2004-12-15 | セイコーエプソン株式会社 | ターフェニルメタクリレート誘導体 |
JPH07101904A (ja) | 1993-10-01 | 1995-04-18 | Seiko Epson Corp | ビフェニルメタクリレート誘導体及びそれを用いた高分子分散型液晶表示素子 |
JP4712137B2 (ja) | 1997-08-29 | 2011-06-29 | メルク パテント ゲゼルシャフト ミット ベシュレンクテル ハフツング | 液晶媒体 |
JP4547742B2 (ja) * | 1999-10-13 | 2010-09-22 | チッソ株式会社 | 液晶組成物および液晶表示素子 |
DE10216197B4 (de) | 2002-04-12 | 2013-02-07 | Merck Patent Gmbh | Flüssigkristallmedium und und seine Verwendung in einer elektrooptischen Anzeige |
JP4019815B2 (ja) | 2002-06-26 | 2007-12-12 | 日産自動車株式会社 | 組電池の異常診断装置および方法 |
JP4742215B2 (ja) | 2003-06-23 | 2011-08-10 | Jnc株式会社 | クロマン化合物、この化合物を含有する液晶組成物およびこの液晶組成物を含有する液晶表示素子 |
JP2006133619A (ja) | 2004-11-08 | 2006-05-25 | Sharp Corp | 液晶表示装置及びその製造方法 |
JP4857552B2 (ja) | 2004-12-06 | 2012-01-18 | Jnc株式会社 | 液晶組成物および液晶表示素子 |
JP4900240B2 (ja) * | 2005-03-17 | 2012-03-21 | Jnc株式会社 | 液晶組成物および液晶表示素子 |
JP5092287B2 (ja) * | 2005-06-22 | 2012-12-05 | Jnc株式会社 | 液晶組成物および液晶表示素子 |
DE602006002184D1 (de) | 2005-06-22 | 2008-09-25 | Chisso Corp | Flüssigkristallzusammensetzung und Flüssigkristallanzeige |
WO2007017180A1 (de) * | 2005-08-09 | 2007-02-15 | Merck Patent Gmbh | Flüssigkristallines medium |
CN101351432B (zh) * | 2006-01-06 | 2011-08-31 | 智索株式会社 | 具有烯基的单氟化联三苯化合物、液晶组成物及液晶显示元件 |
TWI424049B (zh) * | 2006-01-17 | 2014-01-21 | Jnc Corp | 液晶組成物以及液晶顯示元件 |
US7595100B2 (en) | 2006-06-29 | 2009-09-29 | Chisso Corporation | Liquid crystal composition and liquid crystal display device |
JP5391528B2 (ja) | 2006-06-29 | 2014-01-15 | Jnc株式会社 | 液晶組成物および液晶表示素子 |
EP2199362B1 (de) * | 2006-07-19 | 2012-08-29 | Merck Patent GmbH | Flüssigkristallines Medium |
WO2008018248A1 (fr) | 2006-08-07 | 2008-02-14 | Chisso Corporation | Composition de cristaux liquides et élément d'affichage à cristaux liquides |
US7767278B2 (en) * | 2007-03-20 | 2010-08-03 | Chisso Corporation | Liquid crystal composition and liquid crystal display device |
US7767279B2 (en) * | 2007-03-22 | 2010-08-03 | Chisso Petrochemical Corporation | Liquid crystal composition and liquid crystal display device |
JP5051358B2 (ja) | 2007-05-17 | 2012-10-17 | Jnc株式会社 | 液晶組成物および液晶表示素子 |
TWI368645B (en) | 2007-10-24 | 2012-07-21 | Au Optronics Corp | Liquid crystal medium for psa process and liquid crystal display device |
CN101144944A (zh) | 2007-11-08 | 2008-03-19 | 友达光电股份有限公司 | 用于高分子取向工序的液晶混合物以及液晶显示装置 |
EP2065361B1 (de) * | 2007-11-30 | 2014-12-17 | Merck Patent GmbH | Polymerisierbare Verbindungen |
WO2009156118A1 (en) * | 2008-06-27 | 2009-12-30 | Merck Patent Gmbh | Liquid-crystalline medium |
EP2361290B1 (de) * | 2008-12-22 | 2013-05-22 | Merck Patent GmbH | Flüssigkristallanzeige |
DE102008064171A1 (de) * | 2008-12-22 | 2010-07-01 | Merck Patent Gmbh | Flüssigkristallines Medium |
KR101375931B1 (ko) | 2009-01-22 | 2014-03-18 | 제이엔씨 주식회사 | 액정 조성물 및 액정 표시 소자 |
-
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2014
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Patent Citations (13)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2000053602A (ja) * | 1998-06-02 | 2000-02-22 | Chisso Corp | Δεが負の値を有するアルケニル化合物、液晶組成物および液晶表示素子 |
JP2000256307A (ja) * | 1999-03-09 | 2000-09-19 | Chisso Corp | 誘電率異方性が負の値を有するチオエーテル化合物、液晶組成物および液晶表示素子 |
JP2001019965A (ja) * | 1999-07-06 | 2001-01-23 | Chisso Corp | 液晶組成物および液晶表示素子 |
JP2002371026A (ja) * | 2001-03-30 | 2002-12-26 | Chisso Corp | ビス(トリフルオロメチル)フェニル環を持つ液晶性化合物、液晶組成物および液晶表示素子 |
JP2003105030A (ja) * | 2001-05-08 | 2003-04-09 | Merck Patent Gmbh | 重合性液晶物質 |
JP2003307720A (ja) * | 2002-04-16 | 2003-10-31 | Fujitsu Ltd | 液晶表示装置 |
JP2004131704A (ja) * | 2002-07-06 | 2004-04-30 | Merck Patent Gmbh | 液晶媒体 |
JP2009537907A (ja) * | 2006-05-13 | 2009-10-29 | シーエフピーエイチ, エル.エル.シー. | 注文データおよび関連データを利用するための製品および処理 |
EP1889894A1 (de) * | 2006-07-25 | 2008-02-20 | MERCK PATENT GmbH | Flüssigkristallines Medium |
JP2008271205A (ja) * | 2007-04-20 | 2008-11-06 | Sharp Corp | 基地局装置、端末装置、通信システム及び通信方法 |
JP2008308581A (ja) * | 2007-06-14 | 2008-12-25 | Dic Corp | 液晶組成物 |
WO2009050869A1 (ja) * | 2007-10-15 | 2009-04-23 | Sharp Kabushiki Kaisha | 液晶表示装置 |
JP2009102639A (ja) * | 2007-10-22 | 2009-05-14 | Merck Patent Gmbh | 液晶媒体 |
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