TW201934726A - 液晶組成物及液晶顯示元件 - Google Patents

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井之上雄一
楊焯
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Abstract

本發明所欲解決之課題在於提供一種為了製造PSA型或PSVA型液晶顯示元件可用之聚合性液晶組成物，及提供一種使用有其之液晶顯示元件，該PSA型或PSVA型液晶顯示元件滿足高速應答性、高對比度、低消耗電力等液晶顯示元件所要求的各種特性，且可縮短紫外線照射步驟之時間，可靠性優異。
本發明提供一種聚合性液晶組成物，其含有1種或2種以上之液晶化合物、及1種或2種以上之通式（i）所表示之聚合性化合物，含有液晶化合物與聚合性化合物之聚合性液晶組成物中之聚合性化合物的合計含量為0.4質量％以上且10.0質量％以下，又，本發明提供一種使用有其之液晶顯示元件。

Description

液晶組成物及液晶顯示元件
本發明係關於一種含有聚合性化合物之液晶組成物（聚合性液晶組成物）及使用該液晶組成物之液晶顯示元件。
PSA（Polymer Sustained Alignment）型液晶顯示裝置，具有為了控制液晶分子之預傾角（pretilt angle）而於單元（cell）內形成有聚合物結構物的結構，由於高速應答性或高對比，而不斷被開發作為液晶顯示元件。
PSA型液晶顯示元件之製造，係以下述方式進行：將含有聚合性化合物之液晶組成物（聚合性液晶組成物）注入基板間，施加電壓使液晶分子配向，於此狀態下照射紫外線，使聚合性化合物聚合，將液晶分子之配向固定。此時，若未反應的聚合性化合物殘留於元件内，則會產生各種不良情形，因此，常常為了消耗聚合性化合物而進行長時間之紫外線照射或照射數次不同波長之紫外線。
於PSA型液晶顯示元件中，預傾角係和控制液晶分子之配向方向、改善液晶顯示元件之應答時間有關的重要的要素，因此使聚合性化合物聚合、形成預傾角之步驟非常重要。至形成此預傾角為止的時間若較短，且，用於耗費未反應之聚合性化合物的照射數次紫外線之時間若較短或者是不需要照射，則可縮短製造步驟之時間。
並且，若是需要高積算照射能量，則導致製造裝置的大型化、製造效率降低，而且會產生紫外線所導致之液晶組成物的劣化等。
於PSA型液晶顯示元件中，若是因照射紫外線導致可靠性降低，或是隨時間經過預傾角產生變化，則顯示特性下降。因此，期望不會引起此等狀況的液晶組成物之開發。
例如，至今為止，探討有以「藉由提高聚合速度，來使液晶材料之劣化降低」為目的，而使添加於液晶組成物中之聚合性化合物成為特定結構的方法。例如，於專利文獻1中揭示有一種使用具有聯三苯結構作為環結構之聚合性化合物構成顯示元件者，而於專利文獻2中揭示有一種使用具有乙炔結構之聚合性化合物構成顯示元件者。然而，即便使用此等化合物，其改善效果依舊不足。
如同亦在上述專利文獻1或上述專利文獻2的實施例所示，進行了「藉由使用具備如下所示般之聯三苯骨架之化合物（A）或具有乙炔結構之化合物（B），使照射紫外線時之聚合性化合物的聚合速度提高」之嘗試。
然而，將化合物（A）或化合物（B）用作聚合性化合物之顯示元件，雖然聚合性化合物之殘留量非常少，聚合速度相對較快，但存有照射紫外線後之液晶顯示元件的可靠性不足等改善課題。
[先前技術文獻]
[專利文獻]
專利文獻1：日本特表2013－509457號公報
專利文獻2：日本特願2012－530144號公報
[發明所欲解決之課題]
本發明所欲解決之課題在於提供一種為了製造PSA型或PSVA型液晶顯示元件可用之聚合性液晶組成物，及提供一種使用有其之液晶顯示元件，該PSA型或PSVA型液晶顯示元件滿足高速應答性、高對比度、低消耗電力等液晶顯示元件所要求的各種特性，且紫外線照射步驟後之可靠性優異。
[解決課題之技術手段]
本發明人等潛心探討的結果，發現藉由以特定含量含有液晶化合物與具有特定化學結構的聚合性化合物之聚合性液晶組成物，可解決上述課題，從而完成本發明。
亦即，本發明提供一種聚合性液晶組成物，其含有1種或2種以上之液晶化合物、及1種或2種以上之通式（i）所表示之聚合性化合物，含有液晶化合物與聚合性化合物之聚合性液晶組成物中之聚合性化合物的合計含量為0.4質量％以上且10.0質量％以下，又，本發明提供一種使用有其之液晶顯示元件。
（式中，
Pi1 及Pi2 各自獨立地表示甲基丙烯酸酯基（methacrylate group）或丙烯酸酯基（acrylate group），
Spi1 及Spi2 各自獨立地表示間隔基或單鍵，
Msi1 係其結構内所含之π電子之數量與其結構内所含之形成氧原子之未共用電子對之電子之數量的合計為14以上，且通式（Ms－1）所表示之結構，
（式中，Ai1 表示式（Bi1 ）～（Bi4 ）所表示之結構，ni1 表示1、2、3或4，當Ai1 存在複數之情形時，其等可相同或亦可不同，
（結構内之1或2以上之氫原子亦可被鹵素原子、碳原子數1～8之烷氧基及／或碳原子數1～8之烷基取代）））。
[發明之效果]
本發明之液晶組成物不會使折射率異向性（Δn）及向列相－等向性液相轉移溫度（Tni）下降，顯示小的旋轉黏性（γ1），照射紫外線後之可靠性不會降低，且不會有聚合性化合物之析出。
使用有本發明之液晶組成物之液晶顯示元件其預傾角變化量大，以短時間之紫外線照射即可形成足夠的預傾角，因此不會有配向不良或殘影等顯示不良，或配向不良或殘影等顯示不良被抑制，且顯示優異之顯示品質，並且可縮短製造步驟中之紫外線照射時間。
本發明之液晶組成物由於可以短時間形成預傾角，因此可抑制液晶組成物因紫外線所造成之劣化。
又，藉由調整通式（i）所表示之聚合性化合物之含量，利用紫外線照射使通式（i）所表示之聚合性化合物硬化後之液晶顯示元件的UV照射後之電壓保持率（VHR）的降低受到抑制，且可抑制聚合性化合物之殘存量。
本發明之聚合性液晶組成物具有上述般之特性，使用有本發明之聚合性液晶組成物的液晶顯示元件其應答速度快、具有高VHR，且沒有顯示不良或顯示不良極少，因此非常可用。
以下，％除了特別記載之情形以外，表示質量％。
本案之聚合性液晶組成物含有1種或2種以上之液晶化合物與1種或2種以上之聚合性化合物，聚合性液晶組成物中之聚合性化合物的合計含量為0.4％以上且10.0％以下，較佳為0.45％以上且10.0％以下，較佳為0.48％以上且10.0％以下，較佳為0.5％以上且8.5％以下，較佳為0.52％以上且8.3％以下，較佳為0.54％以上且8.0％以下，較佳為0.54％以上且6.0％以下，較佳為0.54％以上且4.0％以下，較佳為0.54％以上且3.0％以下，較佳為0.54％以上且2.0％以下，較佳為0.54％以上且1.0％以下，較佳為0.54％以上且0.8％以下，較佳為0.56％以上且0.8％以下，含量之較佳之上限値為10.0％、為9.0％、為9.5％、為8.0％、為7.0％、為5.0％、為3.0％、為2.0％、為1.5％、為1.2％、為1.0％、為0.8％、為0.7％、為0.6％，含量之較佳之下限値為0.4％、為0.45％、為0.48％、為0.5％、為0.52％、為0.55％、為0.56％、為0.57％、為0.58％、為0.6％。
含有1種或2種以上通式（i）所表示之聚合性化合物作為聚合性化合物，聚合性化合物的合計含量中之通式（i）所表示之聚合性化合物的合計含量較佳為30％以上且100％以下，較佳為35％以上且100％以下，較佳為40％以上且100％以下，較佳為42％以上且100％以下，較佳為44％以上且100％以下，較佳為46％以上且100％以下，較佳為48％以上且100％以下，較佳為50％以上且100％以下，較佳為55％以上且100％以下，較佳為60％以上且100％以下，較佳為65％以上且100％以下，較佳為70％以上且100％以下，較佳為75％以上且100％以下，較佳為80％以上且100％以下，含量之較佳之下限値為30％、為35％、為40％、為45％、為50％、為55％、為60％、為65％、為70％、為75％、為80％、為85％、為90％、為95％，實質上為100％。
該液晶顯示元件其可靠性是重要的，可靠性可藉由對剛製造之液晶顯示元件的電壓保持率（VHR）、對剛製造之液晶顯示元件施加熱歷程後之VHR、對剛製造之液晶顯示元件進行UV照射後之VHR進行測定來進行評價。可靠性優異的液晶顯示元件其殘影等之顯示不良較少，或是不會產生殘影等之顯示不良。
通常，PSA型或PSVA型液晶顯示元件中所使用之聚合性液晶組成物係含有0.3％左右之聚合性化合物者。然而，若使用本案之通式（i）所表示之化合物，則即便將其含量自0.3％開始增加，亦不會引起由聚合性液晶組成物造成之聚合性化合物之析出。又，若增加聚合性化合物之含量，則於利用紫外線照射來進行之硬化時，未反應之聚合性化合物會殘存，為了消耗全部所殘存之聚合性化合物，需要加長紫外線之照射時間，或是再次照射不同波長之紫外線等步驟，但是藉由使用通式（i）所表示之化合物，則不需要上述必要步驟或是可減少必要步驟。又，若增加通式（i）所表示之化合物之含量，則可期待液晶組成物中之雜質併入至其硬化物中之效果，紫外線照射後之可靠性提高。又，藉由含量之增加，亦可抑制隨時間經過造成之預傾角之變化。
液晶顯示元件受液晶組成物中之雜質（液晶化合物之製造時所生成之化合物、紫外線照射所致之液晶化合物之劣化等液晶顯示元件製造時所生成之化合物、從未反應之聚合性化合物、配向膜等溶出之雜質等）影響其可靠性下降。於本發明中，藉由最適化上述各含量，而發揮形成液晶顯示元件時優異之可靠性。
於通式（i）中，Pi1 及Pi2 皆為甲基丙烯酸酯基亦可，皆為丙烯酸酯基亦可，一者為甲基丙烯酸酯基、另一者為丙烯酸酯基亦可。
Spi1 及Spi2 各自獨立地表示單鍵或碳原子數1～30之伸烷基，該伸烷基中之－CH2 －只要氧原子彼此不直接鍵結，亦可被－O－、－CO－、－COO－、－OCO－、－CH=CH－或－C≡C－取代，該伸烷基中之氫原子亦可被鹵素原子取代，但較佳為直鏈之碳原子數1～10之伸烷基或單鍵。
Msi1 其結構内所含有之π電子之數量及其結構内所含有之氧原子之未共用電子對之數量的合計較佳為14以上，較佳為16以上。再者，Pi1 、Pi2 、Spi1 及Spi2 中之π電子及氧原子之未共用電子對並不含於合計中。
Msi1 較佳為式（Bi11 ）、式（Bi12 ）或式（Bi41 ）所表示之結構，作為式（Bi11 ）、式（Bi12 ）或式（Bi41 ）上之取代基，較佳為不具有取代基，或具有1個或2個取代基，較佳為氟原子、甲基、乙基、甲氧基或乙氧基。
（結構内之1或2以上之氫原子亦可被鹵素原子、碳原子數1～8之烷氧基及／或碳原子數1～8之烷基取代）
作為通式（i）所表示之化合物，較佳為下述通式（i－1－1）～（i－4－14）。
（式中，Pi11 、Pi12 、Pi21 、Pi22 、Pi41 、Pi42 、Spi11 、Spi12 、Spi21 、Spi22 、Spi41 及Spi42 表示與通式（i）中之Pi1 、Pi2 、Spi1 及Spi2 相同的意義）
本發明之聚合性液晶組成物較佳含有1種或2種以上選自通式（N－1）、（N－2）及（N－3）所表示之化合物中的化合物。此等化合物相當於介電性負之化合物（Δε之符號為負且其絕對值大於2）。
（式中，RN11 、RN12 、RN21 、RN22 、RN31 及RN32 各自獨立地表示碳原子數1～8之烷基，該烷基中之1個或未鄰接之2個以上的－CH2 －亦可各自獨立地被－CH＝CH－、－C≡C－、－O－、－CO－、－COO－或－OCO－取代，
AN11 、AN12 、AN21 、AN22 、AN31 及AN32 各自獨立地表示選自由下述（a）、（b）、（c）、（d）所組成之群中的基：
（a）1,4－伸環己基（存在於此基中之1個－CH2 －或未鄰接之2個以上的－CH2 －可被取代成－O－）
（b）1,4－伸苯基（存在於此基中之1個－CH＝或未鄰接之2個以上的－CH＝可被取代成－N＝）
（c）萘－2,6－二基、1,2,3,4－四氫萘－2,6－二基或十氫萘－2,6－二基（存在於萘－2,6－二基或1,2,3,4－四氫萘－2,6－二基中之1個－CH＝或未鄰接之2個以上的－CH＝可被取代成－N＝）及
（d）1,4－伸環己烯基（cyclohexenylene），
上述之基（a）、基（b）、基（c）及基（d）亦可各自獨立地被氰基、氟原子或氯原子取代，
ZN11 、ZN12 、ZN21 、ZN22 、ZN31 及ZN32 各自獨立地表示單鍵－CH2 CH2 －、－（CH2 ）4 －、－OCH2 －、－CH2 O－、－COO－、－OCO－、－OCF2 －、－CF2 O－、－CH＝N－N＝CH－、－CH＝CH－、－CF＝CF－或－C≡C－，
XN21 表示氫原子或氟原子，
TN31 表示－CH2 －或氧原子，
nN11 、nN12 、nN21 、nN22 、nN31 及nN32 各自獨立地表示0～3之整數，nN11 ＋nN12 、nN21 ＋nN22 及nN31 ＋nN32 各自獨立地為1、2或3，當AN11 ～AN32 、ZN11 ～ZN32 存在複數個之情形時，其等可相同或亦可不同）
通式（N－1）、（N－2）及（N－3）所表示之化合物，較佳為Δε為負且其絕對值大於3的化合物。
通式（N－1）、（N－2）及（N－3）中，RN11 、RN12 、RN21 、RN22 、RN31 及RN32 較佳為各自獨立地為碳原子數1～8之烷基、碳原子數1～8之烷氧基、碳原子數2～8之烯基或碳原子數2～8之烯氧基，較佳為碳原子數1～5之烷基、碳原子數1～5之烷氧基、碳原子數2～5之烯基或碳原子數2～5之烯氧基，更佳為碳原子數1～5之烷基或碳原子數2～5之烯基，更佳為碳原子數2～5之烷基或碳原子數2～3之烯基，尤佳為碳原子數3之烯基（丙烯基）。
又，當其所鍵結之環結構為苯基（芳香族）的情形時，較佳為直鏈狀之碳原子數1～5之烷基、直鏈狀之碳原子數1～4之烷氧基及碳原子數4～5之烯基，當其所鍵結之環結構為環己烷、哌喃及二烷等飽和之環結構的情形時，較佳為直鏈狀之碳原子數1～5之烷基、直鏈狀之碳原子數1～4之烷氧基及直鏈狀之碳原子數2～5之烯基。為了使向列相穩定化，當存在碳原子之情形時氧原子合計較佳在5以下，較佳為直鏈狀。
作為烯基，較佳選自式（R1）至式（R5）中任一者表示之基。（各式中之黑點表示環結構中的碳原子）
當要求增大Δn之情形時，AN11 、AN12 、AN21 、AN22 、AN31 及AN32 較佳為各自獨立地為芳香族，為了改善應答速度，較佳為脂肪族，較佳表示反式－1,4－伸環己基、1,4－伸苯基、2－氟－1,4－伸苯基、3－氟－1,4－伸苯基、3,5－二氟－1,4－伸苯基、2,3－二氟－1,4－伸苯基、1,4－伸環己烯基、1,4－雙環[2.2.2]伸辛基、哌啶－1,4－二基、萘－2,6－二基、十氫萘－2,6－二基或1,2,3,4－四氫萘－2,6－二基，更佳表示下述之結構，
更佳表示反式－1,4－伸環己基、1,4－伸環己烯基或1,4－伸苯基。
ZN11 、ZN12 、ZN21 、ZN22 、ZN31 及ZN32 較佳為各自獨立地表示－CH2 O－、－CF2 O－、－CH2 CH2 －、－CF2 CF2 －或單鍵，更佳為－CH2 O－、－CH2 CH2 －或單鍵，尤佳為－CH2 O－或單鍵。
XN21 較佳為氟原子。
TN31 較佳為氧原子。
nN11 ＋nN12 、nN21 ＋nN22 及nN31 ＋nN32 較佳為1或2，較佳為nN11 為1，nN12 為0之組合；nN11 為2，nN12 為0之組合；nN11 為1，nN12 為1之組合；nN11 為2，nN12 為1之組合；nN21 為1，nN22 為0之組合；nN21 為2，nN22 為0之組合；nN31 為1，nN32 為0之組合；nN31 為2，nN32 為0之組合。
相對於本發明之組成物的總量，式（N－1）所表示之化合物較佳含量的下限值為1％，為10％，為20％，為30％，為40％，為50％，為55％，為60％，為65％，為70％，為75％，為80％。較佳含量的上限值為95％，為85％，為75％，為65％，為55％，為45％，為35％，為25％，為20％。
相對於本發明之組成物的總量，式（N－2）所表示之化合物較佳含量的下限值為1％，為10％，為20％，為30％，為40％，為50％，為55％，為60％，為65％，為70％，為75％，為80％。較佳含量的上限值為95％，為85％，為75％，為65％，為55％，為45％，為35％，為25％，為20％。
相對於本發明之組成物的總量，式（N－3）所表示之化合物較佳含量的下限值為1％，為10％，為20％，為30％，為40％，為50％，為55％，為60％，為65％，為70％，為75％，為80％。較佳含量的上限值為95％，為85％，為75％，為65％，為55％，為45％，為35％，為25％，為20％。
於將本發明之組成物的黏度保持得低，需要應答速度快之組成物的情形時，較佳為上述之下限值低且上限值低。並且，於將本發明之組成物的Tni保持得高，需要溫度穩定性佳之組成物的情形時，較佳為上述之下限值低且上限值低。又，為了將驅動電壓保持得低而想要增大介電異向性時，較佳提高上述之下限值，且上限值高。
作為通式（N－1）所表示之化合物，可舉由下述通式（N－1a）～（N－1g）所表示之化合物群。
（式中，RN11 及RN12 表示與通式（N－1）中之RN11 及RN12 相同的意義，nNa11 表示0或1，nNb11 表示1或2，nNc11 表示0或1，nNd11 表示1或2，nNe11 表示1或2，nN f 12 表示1或2，nNg11 表示1或2，ANe11 表示反式－1,4－伸環己基或1,4－伸苯基，ANg11 表示反式－1,4－伸環己基、1,4－伸環己烯基或1,4－伸苯基，但至少1個ANg11 表示1,4－伸環己烯基，ZNe11 表示單鍵或伸乙基（ethylene），但分子內所存在之至少1個ZNe11 表示伸乙基，分子內存在之複數個ANe11 、ZNe11 、及／或ANg11 可相同亦可不同）
更具體而言，通式（N－1）所表示之化合物，較佳為選自通式（N－1－1）～（N－1－21）所表示之化合物群中的化合物。
通式（N－1－1）所表示之化合物為下述之化合物。
（式中，RN111 及RN112 各自獨立地表示與通式（N－1）中之RN11 及RN12 相同的意義）
RN111 較佳為碳原子數1～5之烷基或碳原子數2～5之烯基，較佳為丙基、戊基或乙烯基。RN112 較佳為碳原子數1～5之烷基、碳原子數4～5之烯基或碳原子數1～4之烷氧基，較佳為乙氧基或丁氧基。
通式（N－1－1）所表示之化合物可單獨使用，亦可組合2種以上之化合物使用。可組合之化合物的種類並沒有特別限制，可根據於低溫之溶解性、轉移溫度、電可靠性、雙折射率等所要求的性能適當組合使用。使用之化合物的種類，例如作為本發明之一個實施形態為1種，為2種，為3種，為4種，為5種以上。
當重視改善Δε之情形時，較佳將含量設定得高一些，當重視於低溫之溶解性的情形時，若將含量設定得高一些，則效果高，當重視Tni之情形時，若將含量設定得低一些，則效果高。並且，當改良滴痕或殘影特性之情形時，較佳將含量之範圍設定在中間。
相對於本發明之組成物的總量，式（N－1－1）所表示之化合物較佳含量的下限值為5％，為10％，為13％，為15％，為17％，為20％，為23％，為25％，為27％，為30％，為33％，為35％。相對於本發明之組成物的總量，較佳含量的上限值為50％，為40％，為38％，為35％，為33％，為30％，為28％，為25％，為23％，為20％，為18％，為15％，為13％，為10％，為8％，為7％，為6％，為5％，為3％。
並且，通式（N－1－1）所表示之化合物，較佳為選自式（N－1－1.1）至式（N－1－1.23）所表示之化合物群中的化合物，較佳為式（N－1－1.1）～（N－1－1.4）所表示之化合物，較佳為式（N－1－1.1）及式（N－1－1.3）所表示之化合物。
式（N－1－1.1）～（N－1－1.22）所表示之化合物可單獨使用，亦可組合使用，單獨或此等化合物相對於本發明之組成物總量的較佳含量之下限值為5％，為10％，為13％，為15％，為17％，為20％，為23％，為25％，為27％，為30％，為33％，為35％。相對於本發明之組成物的總量，較佳含量的上限值為50％，為40％，為38％，為35％，為33％，為30％，為28％，為25％，為23％，為20％，為18％，為15％，為13％，為10％，為8％，為7％，為6％，為5％，為3％。
通式（N－1－2）所表示之化合物為下述之化合物。
（式中，RN121 及RN122 各自獨立地表示與通式（N－1）中之RN11 及RN12 相同的意義）
RN121 較佳為碳原子數1～5之烷基或碳原子數2～5之烯基，較佳為乙基、丙基、丁基或戊基。RN122 較佳為碳原子數1～5之烷基、碳原子數4～5之烯基或碳原子數1～4之烷氧基，較佳為甲基、丙基、甲氧基、乙氧基或丙氧基。
通式（N－1－2）所表示之化合物可單獨使用，但亦可組合2種以上之化合物使用。可組合之化合物的種類並沒有特別限制，可根據於低溫之溶解性、轉移溫度、電可靠性、雙折射率等所要求的性能適當組合使用。使用之化合物的種類，例如作為本發明之一個實施形態為1種，為2種，為3種，為4種，為5種以上。
當重視改善Δε之情形時，較佳將含量設定得高一些，當重視於低溫之溶解性的情形時，若將含量設定得低一些，則效果高，當重視Tni之情形時，若將含量設定得高一些，則效果高。並且，當改良滴痕或殘影特性之情形時，較佳將含量之範圍設定在中間。
相對於本發明之組成物的總量，式（N－1－2）所表示之化合物較佳含量的下限值為5％，為7％，為10％，為13％，為15％，為17％，為20％，為23％，為25％，為27％，為30％，為33％，為35％，為37％，為40％，為42％。相對於本發明之組成物的總量，較佳含量的上限值為50％，為48％，為45％，為43％，為40％，為38％，為35％，為33％，為30％，為28％，為25％，為23％，為20％，為18％，為15％，為13％，為10％，為8％，為7％，為6％，為5％。
並且，通式（N－1－2）所表示之化合物，較佳為選自式（N－1－2.1）至式（N－1－2.22）所表示之化合物群中的化合物，較佳為式（N－1－2.3）至式（N－1－2.7）、式（N－1－2.10）、式（N－1－2.11）、式（N－1－2.13）及式（N－1－2.20）所表示之化合物，當重視改良Δε之情形時，較佳為式（N－1－2.3）至式（N－1－2.7）所表示之化合物，當重視改良Tni之情形時，較佳為式（N－1－2.10）、式（N－1－2.11）及式（N－1－2.13）所表示之化合物，當重視改良應答速度之情形時，較佳為式（N－1－2.20）所表示之化合物。
式（N－1－2.1）至式（N－1－2.22）所表示之化合物可單獨使用，亦可組合使用，單獨或此等化合物相對於本發明之組成物總量的較佳含量之下限值為5％，為10％，為13％，為15％，為17％，為20％，為23％，為25％，為27％，為30％，為33％，為35％。相對於本發明之組成物的總量，較佳含量的上限值為50％，為40％，為38％，為35％，為33％，為30％，為28％，為25％，為23％，為20％，為18％，為15％，為13％，為10％，為8％，為7％，為6％，為5％，為3％。
通式（N－1－3）所表示之化合物為下述之化合物。
（式中，RN131 及RN132 各自獨立地表示與通式（N－1）中之RN11 及RN12 相同的意義）
RN131 較佳為碳原子數1～5之烷基或碳原子數2～5之烯基，較佳為乙基、丙基或丁基。RN132 較佳為碳原子數1～5之烷基、碳原子數3～5之烯基或碳原子數1～4之烷氧基，較佳為1－丙烯基、乙氧基、丙氧基或丁氧基。
通式（N－1－3）所表示之化合物可單獨使用，亦可組合2種以上之化合物使用。可組合之化合物的種類並沒有特別限制，可根據於低溫之溶解性、轉移溫度、電可靠性、雙折射率等所要求的性能適當組合使用。使用之化合物的種類，例如作為本發明之一個實施形態為1種，為2種，為3種，為4種，為5種以上。
當重視改善Δε之情形時，較佳將含量設定得高一些，當重視於低溫之溶解性的情形時，若將含量設定得高一些，則效果高，當重視Tni之情形時，若將含量設定得多一些，則效果高。並且，當改良滴痕或殘影特性之情形時，較佳將含量之範圍設定在中間。
相對於本發明之組成物的總量，式（N－1－3）所表示之化合物較佳含量的下限值為5％，為10％，為13％，為15％，為17％，為20％。相對於本發明之組成物的總量，較佳含量的上限值為35％，為30％，為28％，為25％，為23％，為20％，為18％，為15％，為13％。
並且，通式（N－1－3）所表示之化合物，較佳為選自式（N－1－3.1）至式（N－1－3.21）所表示之化合物群中的化合物，較佳為式（N－1－3.1）～（N－1－3.7）及式（N－1－3.21）所表示之化合物，較佳為式（N－1－3.1）、式（N－1－3.2）、式（N－1－3.3）、式（N－1－3.4）及式（N－1－3.6）所表示之化合物。
式（N－1－3.1）～式（N－1－3.4）、式（N－1－3.6）及式（N－1－3.21）所表示之化合物可單獨使用，亦可組合使用，較佳為式（N－1－3.1）及式（N－1－3.2）之組合或選自式（N－1－3.3）、式（N－1－3.4）及式（N－1－3.6）中之2種或3種的組合。單獨或此等化合物相對於本發明之組成物總量的較佳含量之下限值為5％，為10％，為13％，為15％，為17％，為20％。相對於本發明之組成物的總量，較佳含量的上限值為35％，為30％，為28％，為25％，為23％，為20％，為18％，為15％，為13％。
通式（N－1－4）所表示之化合物為下述之化合物。
（式中，RN141 及RN142 各自獨立地表示與通式（N－1）中之RN11 及RN12 相同的意義）
RN141 及RN142 較佳為各自獨立地為碳原子數1～5之烷基、碳原子數4～5之烯基或碳原子數1～4之烷氧基，較佳為甲基、丙基、乙氧基或丁氧基。
通式（N－1－4）所表示之化合物可單獨使用，但亦可組合2種以上之化合物使用。可組合之化合物的種類並沒有特別限制，可根據於低溫之溶解性、轉移溫度、電可靠性、雙折射率等所要求的性能適當組合使用。使用之化合物的種類，例如作為本發明之一個實施形態為1種，為2種，為3種，為4種，為5種以上。
當重視改善Δε的情形時，較佳將含量設定得高一些，當重視於低溫之溶解性的情形時，若將含量設定得高一些，則效果高，當重視Tni之情形時，若將含量設定得低一些，則效果高。並且，當改良滴痕或殘影特性之情形時，較佳將含量之範圍設定在中間。
相對於本發明之組成物的總量，式（N－1－4）所表示之化合物較佳含量的下限值為3％，為5％，為7％，為10％，為13％，為15％，為17％，為20％。相對於本發明之組成物的總量，較佳含量的上限值為35％，為30％，為28％，為25％，為23％，為20％，為18％，為15％，為13％，為11％，為10％，為8％。
並且，通式（N－1－4）所表示之化合物，較佳為選自式（N－1－4.1）至式（N－1－4.14）所表示之化合物群中的化合物，較佳為式（N－1－4.1）～（N－1－4.4）所表示之化合物，較佳為式（N－1－4.1）、式（N－1－4.2）及式（N－1－4.4）所表示之化合物。
式（N－1－4.1）～（N－1－4.14）所表示之化合物可單獨使用，亦可組合使用，單獨或此等化合物相對於本發明之組成物總量的較佳含量之下限值為3％，為5％，為7％，為10％，為13％，為15％，為17％，為20％。相對於本發明之組成物的總量，較佳含量的上限值為35％，為30％，為28％，為25％，為23％，為20％，為18％，為15％，為13％，為11％，為10％，為8％。
通式（N－1－5）所表示之化合物為下述之化合物。
（式中，RN151 及RN152 各自獨立地表示與通式（N－1）中之RN11 及RN12 相同的意義）
RN151 及RN152 較佳為各自獨立地為碳原子數1～5之烷基、碳原子數4～5之烯基或碳原子數1～4之烷氧基，較佳為乙基、丙基或丁基。
通式（N－1－5）所表示之化合物可單獨使用，但亦可組合2種以上之化合物使用。可組合之化合物的種類並沒有特別限制，可根據於低溫之溶解性、轉移溫度、電可靠性、雙折射率等所要求的性能適當組合使用。使用之化合物的種類，例如作為本發明之一個實施形態為1種，為2種，為3種，為4種，為5種以上。
當重視Δε之改善的情形時，較佳將含量設定得高一些，當重視於低溫之溶解性的情形時，若將含量設定得低一些，則效果高，當重視Tni之情形時，若將含量設定得高一些，則效果高。並且，當改良滴痕或殘影特性之情形時，較佳將含量之範圍設定在中間。
為了減少照射紫外線後之聚合性化合物的殘留量，較佳為將本化合物之含量設得較多一些。
相對於本發明之組成物的總量，式（N－1－5）所表示之化合物較佳含量的下限值為5％，為8％，為10％，為13％，為15％，為17％，為20％。相對於本發明之組成物的總量，較佳含量的上限值為35％，為33％，為30％，為28％，為25％，為23％，為20％，為18％，為15％，為13％。
並且，通式（N－1－5）所表示之化合物，較佳為選自式（N－1－5.1）至式（N－1－5.6）所表示之化合物群中的化合物，較佳為式（N－1－5.1）、式（N－1－5.2）及式（N－1－5.4）所表示之化合物。
式（N－1－5.1）、式（N－1－5.2）及式（N－1－5.4）所表示之化合物可單獨使用，亦可組合使用，單獨或此等化合物相對於本發明之組成物總量的較佳含量之下限值為5％，為8％，為10％，為13％，為15％，為17％，為20％。相對於本發明之組成物的總量，較佳含量的上限值為35％，為33％，為30％，為28％，為25％，為23％，為20％，為18％，為15％，為13％。
通式（N－1－10）所表示之化合物為下述之化合物。
（式中，RN1101 及RN1102 各自獨立地表示與通式（N－1）中之RN11 及RN12 相同的意義）
RN1101 較佳為碳原子數1～5之烷基或碳原子數2～5之烯基，較佳為乙基、丙基、丁基、乙烯基或1－丙烯基。RN1102 較佳為碳原子數1～5之烷基、碳原子數4～5之烯基或碳原子數1～4之烷氧基，較佳為乙氧基，丙氧基或丁氧基。
通式（N－1－10）所表示之化合物可單獨使用，但亦可組合2種以上之化合物使用。可組合之化合物的種類並沒有特別限制，可根據於低溫之溶解性、轉移溫度、電可靠性、雙折射率等所要求的性能適當組合使用。使用之化合物的種類，例如作為本發明之一個實施形態為1種，為2種，為3種，為4種，為5種以上。
當重視改善Δε之情形時，較佳將含量設定得高一些，當重視於低溫之溶解性的情形時，若將含量設定得高一些，則效果高，當重視Tni之情形時，若將含量設定得高一些，則效果高。並且，當改良滴痕或殘影特性之情形時，較佳將含量之範圍設定在中間。
相對於本發明之組成物的總量，式（N－1－10）所表示之化合物較佳含量的下限值為5％，為10％，為13％，為15％，為17％，為20％。相對於本發明之組成物的總量，較佳含量的上限值為35％，為30％，為28％，為25％，為23％，為20％，為18％，為15％，為13％。
並且，通式（N－1－10）所表示之化合物，較佳為選自式（N－1－10.1）至式（N－1－10.14）所表示之化合物群中的化合物，較佳為式（N－1－10.1）～（N－1－10.5）所表示之化合物，較佳為式（N－1－10.1）及式（N－1－10.2）所表示之化合物。
式（N－1－10.1）及式（N－1－10.2）所表示之化合物可單獨使用，亦可組合使用，單獨或此等化合物相對於本發明之組成物總量的較佳含量之下限值為5％，為10％，為13％，為15％，為17％，為20％。相對於本發明之組成物的總量，較佳含量的上限值為35％，為30％，為28％，為25％，為23％，為20％，為18％，為15％，為13％。
通式（N－1－11）所表示之化合物為下述之化合物。
（式中，RN1111 及RN1112 各自獨立地表示與通式（N－1）中之RN11 及RN12 相同的意義）
RN1111 較佳為碳原子數1～5之烷基或碳原子數2～5之烯基，較佳為乙基、丙基、丁基、乙烯基或1－丙烯基。RN1112 較佳為碳原子數1～5之烷基、碳原子數4～5之烯基或碳原子數1～4之烷氧基，較佳為乙氧基、丙氧基或丁氧基。
通式（N－1－11）所表示之化合物可單獨使用，但亦可組合2種以上之化合物使用。可組合之化合物的種類並沒有特別限制，可根據於低溫之溶解性、轉移溫度、電可靠性、雙折射率等所要求的性能適當組合使用。使用之化合物的種類，例如作為本發明之一個實施形態為1種，為2種，為3種，為4種，為5種以上。
當重視改善Δε之情形時，較佳將含量設定得高一些，當重視於低溫之溶解性的情形時，若將含量設定得低一些，則效果高，當重視Tni之情形時，若將含量設定得高一些，則效果高。並且，當改良滴痕或殘影特性之情形時，較佳將含量之範圍設定在中間。
相對於本發明之組成物的總量，式（N－1－11）所表示之化合物較佳含量的下限值為5％，為10％，為13％，為15％，為17％，為20％。相對於本發明之組成物的總量，較佳含量的上限值為35％，為30％，為28％，為25％，為23％，為20％，為18％，為15％，為13％。
並且，通式（N－1－11）所表示之化合物，較佳為選自式（N－1－11.1）至式（N－1－11.14）所表示之化合物群中的化合物，較佳為式（N－1－11.1）～（N－1－11.14）所表示之化合物，較佳為式（N－1－11.2）及式（N－1－11.4）所表示之化合物。
式（N－1－11.2）及式（N－1－11.4）所表示之化合物可單獨使用，亦可組合使用，單獨或此等化合物相對於本發明之組成物總量的較佳含量之下限值為5％，為10％，為13％，為15％，為17％，為20％。相對於本發明之組成物的總量，較佳含量的上限值為35％，為30％，為28％，為25％，為23％，為20％，為18％，為15％，為13％。
通式（N－1－12）所表示之化合物為下述之化合物。
（式中，RN1121 及RN1122 各自獨立地表示與通式（N－1）中之RN11 及RN12 相同的意義）
RN1121 較佳為碳原子數1～5之烷基或碳原子數2～5之烯基，較佳為乙基、丙基或丁基。RN1122 較佳為碳原子數1～5之烷基、碳原子數4～5之烯基或碳原子數1～4之烷氧基，較佳為乙氧基、丙氧基或丁氧基。
通式（N－1－12）所表示之化合物可單獨使用，但亦可組合2種以上之化合物使用。可組合之化合物的種類並沒有特別限制，可根據於低溫之溶解性、轉移溫度、電可靠性、雙折射率等所要求的性能適當組合使用。使用之化合物的種類，例如作為本發明之一個實施形態為1種，為2種，為3種，為4種，為5種以上。
當重視改善Δε之情形時，較佳將含量設定得高一些，當重視於低溫之溶解性的情形時，若將含量設定得高一些，則效果高，當重視Tni之情形時，若將含量設定得多一些，則效果高。並且，當改良滴痕或殘影特性之情形時，較佳將含量之範圍設定在中間。
相對於本發明之組成物的總量，式（N－1－12）所表示之化合物較佳含量的下限值為5％，為10％，為13％，為15％，為17％，為20％。相對於本發明之組成物的總量，較佳含量的上限值為35％，為30％，為28％，為25％，為23％，為20％，為18％，為15％，為13％。
通式（N－1－13）所表示之化合物為下述之化合物。
（式中，RN1131 及RN1132 各自獨立地表示與通式（N－1）中之RN11 及RN12 相同的意義）
RN1131 較佳為碳原子數1～5之烷基或碳原子數2～5之烯基，較佳為乙基、丙基或丁基。RN1132 較佳為碳原子數1～5之烷基、碳原子數4～5之烯基或碳原子數1～4之烷氧基，較佳為乙氧基、丙氧基或丁氧基。
通式（N－1－13）所表示之化合物可單獨使用，或亦可組合2種以上之化合物使用。可組合之化合物的種類並沒有特別限制，可根據於低溫之溶解性、轉移溫度、電可靠性、雙折射率等所要求的性能適當組合使用。使用之化合物的種類，例如作為本發明之一個實施形態為1種，為2種，為3種，為4種，為5種以上。
當重視改善Δε之情形時，較佳將含量設定得高一些，當重視於低溫之溶解性的情形時，若將含量設定得高一些，則效果高，當重視Tni之情形時，若將含量設定得多一些，則效果高。並且，當改良滴痕或殘影特性之情形時，較佳將含量之範圍設定在中間。
相對於本發明之組成物的總量，式（N－1－13）所表示之化合物較佳含量的下限值為5％，為10％，為13％，為15％，為17％，為20％。相對於本發明之組成物的總量，較佳含量的上限值為35％，為30％，為28％，為25％，為23％，為20％，為18％，為15％，為13％。
通式（N－1－14）所表示之化合物為下述之化合物。
（式中，RN1141 及RN1142 各自獨立地表示與通式（N－1）中之RN11 及RN12 相同的意義）
RN1141 較佳為碳原子數1～5之烷基或碳原子數2～5之烯基，較佳為乙基、丙基或丁基。RN1142 較佳為碳原子數1～5之烷基、碳原子數4～5之烯基或碳原子數1～4之烷氧基，較佳為乙氧基、丙氧基或丁氧基。
通式（N－1－14）所表示之化合物可單獨使用，但亦可組合2種以上之化合物使用。可組合之化合物的種類並沒有特別限制，可根據於低溫之溶解性、轉移溫度、電可靠性、雙折射率等所要求的性能適當組合使用。使用之化合物的種類，例如作為本發明之一個實施形態為1種，為2種，為3種，為4種，為5種以上。
當重視改善Δε之情形時，較佳將含量設定得高一些，當重視於低溫之溶解性的情形時，若將含量設定得高一些，則效果高，當重視Tni之情形時，若將含量設定得多一些，則效果高。並且，當改良滴痕或殘影特性之情形時，較佳將含量之範圍設定在中間。
相對於本發明之組成物的總量，式（N－1－14）所表示之化合物較佳含量的下限值為5％，為10％，為13％，為15％，為17％，為20％。相對於本發明之組成物的總量，較佳含量的上限值為35％，為30％，為28％，為25％，為23％，為20％，為18％，為15％，為13％。
通式（N－1－15）所表示之化合物為下述之化合物。
（式中，RN1151 及RN1152 各自獨立地表示與通式（N－1）中之RN11 及RN12 相同的意義）
RN1151 較佳為碳原子數1～5之烷基或碳原子數2～5之烯基，較佳為乙基、丙基或丁基。RN1152 較佳為碳原子數1～5之烷基、碳原子數4～5之烯基或碳原子數1～4之烷氧基，較佳為乙氧基、丙氧基或丁氧基。
通式（N－1－15）所表示之化合物可單獨使用，但亦可組合2種以上之化合物使用。可組合之化合物的種類並沒有特別限制，可根據於低溫之溶解性、轉移溫度、電可靠性、雙折射率等所要求的性能適當組合使用。使用之化合物的種類，例如作為本發明之一個實施形態為1種，為2種，為3種，為4種，為5種以上。
當重視改善Δε之情形時，較佳將含量設定得高一些，當重視於低溫之溶解性的情形時，若將含量設定得高一些，則效果高，當重視Tni之情形時，若將含量設定得多一些，則效果高。並且，當改良滴痕或殘影特性之情形時，較佳將含量之範圍設定在中間。
相對於本發明之組成物的總量，式（N－1－15）所表示之化合物較佳含量的下限值為5％，為10％，為13％，為15％，為17％，為20％。相對於本發明之組成物的總量，較佳含量的上限值為35％，為30％，為28％，為25％，為23％，為20％，為18％，為15％，為13％。
通式（N－1－16）所表示之化合物為下述之化合物。
（式中，RN1161 及RN1162 各自獨立地表示與通式（N－1）中之RN11 及RN12 相同的意義）
RN1161 較佳為碳原子數1～5之烷基或碳原子數2～5之烯基，較佳為乙基、丙基或丁基。RN1162 較佳為碳原子數1～5之烷基、碳原子數4～5之烯基或碳原子數1～4之烷氧基，較佳為乙氧基、丙氧基或丁氧基。
通式（N－1－16）所表示之化合物可單獨使用，但亦可組合2種以上之化合物使用。可組合之化合物的種類並沒有特別限制，可根據於低溫之溶解性、轉移溫度、電可靠性、雙折射率等所要求的性能適當組合使用。使用之化合物的種類，例如作為本發明之一個實施形態為1種，為2種，為3種，為4種，為5種以上。
當重視改善Δε之情形時，較佳將含量設定得高一些，當重視於低溫之溶解性的情形時，若將含量設定得高一些，則效果高，當重視Tni之情形時，若將含量設定得多一些，則效果高。並且，當改良滴痕或殘影特性之情形時，較佳將含量之範圍設定在中間。
相對於本發明之組成物的總量，式（N－1－16）所表示之化合物較佳含量的下限值為5％，為10％，為13％，為15％，為17％，為20％。相對於本發明之組成物的總量，較佳含量的上限值為35％，為30％，為28％，為25％，為23％，為20％，為18％，為15％，為13％。
通式（N－1－17）所表示之化合物為下述之化合物。
（式中，RN1171 及RN1172 各自獨立地表示與通式（N－1）中之RN11 及RN12 相同的意義）
RN1171 較佳為碳原子數1～5之烷基或碳原子數2～5之烯基，較佳為乙基、丙基或丁基。RN1172 較佳為碳原子數1～5之烷基、碳原子數4～5之烯基或碳原子數1～4之烷氧基，較佳為乙氧基、丙氧基或丁氧基。
通式（N－1－17）所表示之化合物可單獨使用，但亦可組合2種以上之化合物使用。可組合之化合物的種類並沒有特別限制，可根據於低溫之溶解性、轉移溫度、電可靠性、雙折射率等所要求的性能適當組合使用。使用之化合物的種類，例如作為本發明之一個實施形態為1種，為2種，為3種，為4種，為5種以上。
當重視改善Δε之情形時，較佳將含量設定得高一些，當重視於低溫之溶解性的情形時，若將含量設定得高一些，則效果高，當重視Tni之情形時，若將含量設定得多一些，則效果高。並且，當改良滴痕或殘影特性之情形時，較佳將含量之範圍設定在中間。
相對於本發明之組成物的總量，式（N－1－17）所表示之化合物較佳含量的下限值為5％，為10％，為13％，為15％，為17％，為20％。相對於本發明之組成物的總量，較佳含量的上限值為35％，為30％，為28％，為25％，為23％，為20％，為18％，為15％，為13％。
通式（N－1－18）所表示之化合物為下述之化合物。
（式中，RN1181 及RN1182 各自獨立地表示與通式（N－1）中之RN11 及RN12 相同的意義）
RN1181 較佳為碳原子數1～5之烷基或碳原子數2～5之烯基，較佳為甲基、乙基、丙基或丁基。RN1182 較佳為碳原子數1～5之烷基、碳原子數4～5之烯基或碳原子數1～4之烷氧基，較佳為乙氧基、丙氧基或丁氧基。
通式（N－1－18）所表示之化合物可單獨使用，但亦可組合2種以上之化合物使用。可組合之化合物的種類並沒有特別限制，可根據於低溫之溶解性、轉移溫度、電可靠性、雙折射率等所要求的性能適當組合使用。使用之化合物的種類，例如作為本發明之一個實施形態為1種，為2種，為3種，為4種，為5種以上。
當重視改善Δε之情形時，較佳將含量設定得高一些，當重視於低溫之溶解性的情形時，若將含量設定得高一些，則效果高，當重視Tni之情形時，若將含量設定得多一些，則效果高。並且，當改良滴痕或殘影特性之情形時，較佳將含量之範圍設定在中間。
相對於本發明之組成物的總量，式（N－1－18）所表示之化合物較佳含量的下限值為5％，為10％，為13％，為15％，為17％，為20％。相對於本發明之組成物的總量，較佳含量的上限值為35％，為30％，為28％，為25％，為23％，為20％，為18％，為15％，為13％。
並且，通式（N－1－18）所表示之化合物，較佳為選自式（N－1－18.1）至式（N－1－18.5）所表示之化合物群中的化合物，較佳為式（N－1－18.1）～（N－1－18.3）所表示之化合物，較佳為式（N－1－18.2）及式（N－1－18.3）所表示之化合物。
通式（N－1－20）所表示之化合物為下述之化合物。
（式中，RN1201 及RN1202 各自獨立地表示與通式（N－1）中之RN11 及RN12 相同的意義）
RN1201 及RN1202 較佳為各自獨立地為碳原子數1～5之烷基或碳原子數2～5之烯基，較佳為乙基、丙基或丁基。
通式（N－1－20）所表示之化合物可單獨使用，但亦可組合2種以上之化合物使用。可組合之化合物的種類並沒有特別限制，可根據於低溫之溶解性、轉移溫度、電可靠性、雙折射率等所要求的性能適當組合使用。使用之化合物的種類，例如作為本發明之一個實施形態為1種，為2種，為3種，為4種，為5種以上。
當重視改善Δε之情形時，較佳將含量設定得高一些，當重視於低溫之溶解性的情形時，若將含量設定得高一些，則效果高，當重視Tni之情形時，若將含量設定得多一些，則效果高。並且，當改良滴痕或殘影特性之情形時，較佳將含量之範圍設定在中間。
相對於本發明之組成物的總量，式（N－1－20）所表示之化合物較佳含量的下限值為5％，為10％，為13％，為15％，為17％，為20％。相對於本發明之組成物的總量，較佳含量的上限值為35％，為30％，為28％，為25％，為23％，為20％，為18％，為15％，為13％。
通式（N－1－21）所表示之化合物為下述之化合物。
（式中，RN1211 及RN1212 各自獨立地表示與通式（N－1）中之RN11 及RN12 相同的意義）
RN1211 及RN1212 較佳為各自獨立地為碳原子數1～5之烷基或碳原子數2～5之烯基，較佳為乙基、丙基或丁基。
通式（N－1－21）所表示之化合物可單獨使用，但亦可組合2種以上之化合物使用。可組合之化合物的種類並沒有特別限制，可根據於低溫之溶解性、轉移溫度、電可靠性、雙折射率等所要求的性能適當組合使用。使用之化合物的種類，例如作為本發明之一個實施形態為1種，為2種，為3種，為4種，為5種以上。
當重視改善Δε的情形時，較佳將含量設定得高一些，當重視於低溫之溶解性的情形時，若將含量設定得高一些，則效果高，當重視Tni之情形時，若將含量設定得多一些，則效果高。並且，當改良滴痕或殘影特性之情形時，較佳將含量之範圍設定在中間。
相對於本發明之組成物的總量，式（N－1－21）所表示之化合物較佳含量的下限值為5％，為10％，為13％，為15％，為17％，為20％。相對於本發明之組成物的總量，較佳含量的上限值為35％，為30％，為28％，為25％，為23％，為20％，為18％，為15％，為13％。
通式（N－1－22）所表示之化合物為下述之化合物。
（式中，RN1221 及RN1222 各自獨立地表示與通式（N－1）中之RN11 及RN12 相同的意義）
RN1221 及RN1222 較佳為各自獨立地為碳原子數1～5之烷基或碳原子數2～5之烯基，較佳為乙基、丙基或丁基。
通式（N－1－22）所表示之化合物可單獨使用，但亦可組合2種以上之化合物使用。可組合之化合物的種類並沒有特別限制，可根據於低溫之溶解性、轉移溫度、電可靠性、雙折射率等所要求的性能適當組合使用。使用之化合物的種類，例如作為本發明之一個實施形態為1種，為2種，為3種，為4種，為5種以上。
當重視改善Δε之情形時，較佳將含量設定得高一些，當重視於低溫之溶解性的情形時，若將含量設定得高一些，則效果高，當重視Tni之情形時，若將含量設定得多一些，則效果高。並且，當改良滴痕或殘影特性之情形時，較佳將含量之範圍設定在中間。
相對於本發明之組成物的總量，式（N－1－22）所表示之化合物較佳含量的下限值為1％，為5％，為10％，為13％，為15％，為17％，20％。相對於本發明之組成物的總量，較佳含量的上限值為35％，為30％，為28％，為25％，為23％，為20％，為18％，為15％，為13％，為10％，為5％。
並且，通式（N－1－22）所表示之化合物，較佳為選自式（N－1－22.1）至式（N－1－22.12）所表示之化合物群中的化合物，較佳為式（N－1－22.1）～（N－1－22.5）所表示之化合物，較佳為式（N－1－22.1）～（N－1－22.4）所表示之化合物。
通式（N－3）所表示之化合物，較佳為選自通式（N－3－2）所表示之化合物群中的化合物。
（式中，RN321 及RN322 各自獨立地表示與通式（N－1）中之RN11 及RN12 相同的意義）
RN321 及RN322 較佳為碳原子數1～5之烷基或碳原子數2～5之烯基，較佳為丙基或戊基。
通式（N－3－2）所表示之化合物可單獨使用，但亦可組合2種以上之化合物使用。可組合之化合物的種類並沒有特別限制，可根據於低溫之溶解性、轉移溫度、電可靠性、雙折射率等所要求的性能適當組合使用。使用之化合物的種類，例如作為本發明之一個實施形態為1種，為2種，為3種，為4種，為5種以上。
當重視改善Δε的情形時，較佳將含量設定得高一些，當重視於低溫之溶解性的情形時，若將含量設定得高一些，則效果高，當重視Tni之情形時，若將含量設定得低一些，則效果高。並且，當改良滴痕或殘影特性之情形時，較佳將含量之範圍設定在中間。
相對於本發明之組成物的總量，式（N－3－2）所表示之化合物較佳含量的下限值為3％，為5％，為10％，為13％，為15％，為17％，為20％，為23％，為25％，為27％，為30％，為33％，為35％。相對於本發明之組成物的總量，較佳含量的上限值為50％，為40％，為38％，為35％，為33％，為30％，為28％，為25％，為23％，為20％，為18％，為15％，為13％，為10％，為8％，為7％，為6％，為5％。
並且，通式（N－3－2）所表示之化合物，較佳為選自式（N－3－2.1）至式（N－3－2.3）所表示之化合物群中的化合物。
本發明之組成物較佳含有1種或2種以上通式（J）所表示之化合物。此等化合物相當於介電性正之化合物（Δε大於2）。
（式中，RJ1 表示碳原子數1～8之烷基，該烷基中之1個或未鄰接之2個以上的－CH2 －亦可各自獨立地被－CH＝CH－、－C≡C－、－O－、－CO－、－COO－或－OCO－取代，
nJ1 表示0、1、2、3或4，
AJ1 、AJ2 及AJ3 各自獨立地表示選自由下述（a）、（b）、（c）組成之群中的基：
（a）1,4－伸環己基（存在於此基中之1個－CH2 －或未鄰接之2個以上的－CH2 －可被取代成－O－）
（b）1,4－伸苯基（存在於此基中之1個－CH＝或未鄰接之2個以上的－CH＝可被取代成－N＝）及
（c）萘－2,6－二基、1,2,3,4－四氫萘－2,6－二基或十氫萘－2,6－二基（存在於萘－2,6－二基或1,2,3,4－四氫萘－2,6－二基中之1個－CH＝或未鄰接之2個以上的－CH＝可被取代成－N＝），
上述之基（a）、基（b）及基（c）亦可各自獨立地被氰基、氟原子、氯原子、甲基、三氟甲基或三氟甲氧基取代，
ZJ1 及ZJ2 各自獨立地表示單鍵、－CH2 CH2 －、－（CH2 ）4 －、－OCH2 －、－CH2 O－、－OCF2 －、－CF2 O－、－COO－、－OCO－或－C≡C－，
當nJ1 為2、3或4而存在複數個AJ2 之情形時，其等可相同或亦可不同，當nJ1 為2、3或4而存在複數個ZJ1 之情形時，其等可相同或亦可不同，
XJ1 表示氫原子、氟原子、氯原子、氰基、三氟甲基、氟甲氧基（fluoromethoxy group）、二氟甲氧基、三氟甲氧基或2,2,2－三氟乙基（trifluoroethyl））
通式（J）中，RJ1 較佳為碳原子數1～8之烷基、碳原子數1～8之烷氧基、碳原子數2～8之烯基或碳原子數2～8之烯氧基，較佳為碳原子數1～5之烷基、碳原子數1～5之烷氧基、碳原子數2～5之烯基或碳原子數2～5之烯氧基，更佳為碳原子數1～5之烷基或碳原子數2～5之烯基，更佳為碳原子數2～5之烷基或碳原子數2～3之烯基，尤佳為碳原子數3之烯基（丙烯基）。
當重視可靠性之情形時，RJ1 較佳為烷基，當重視黏性之降低的情形時，較佳為烯基。
又，當其所鍵結之環結構為苯基（芳香族）的情形時，較佳為直鏈狀之碳原子數1～5之烷基、直鏈狀之碳原子數1～4之烷氧基及碳原子數4～5之烯基，當其所鍵結之環結構為環己烷、哌喃及二烷等飽和之環結構的情形時，較佳為直鏈狀之碳原子數1～5之烷基、直鏈狀之碳原子數1～4之烷氧基及直鏈狀之碳原子數2～5之烯基。為了使向列相穩定化，當存在碳原子之情形時氧原子合計較佳在5以下，較佳為直鏈狀。
作為烯基，較佳選自式（R1）至式（R5）中任一者表示之基。（各式中之黑點表示烯基鍵結之環結構中的碳原子）
當要求增大Δn之情形時，AJ1 、AJ2 及AJ3 較佳為各自獨立地為芳香族，為了改善應答速度，較佳為脂肪族，較佳表示反式－1,4－伸環己基、1,4－伸苯基、1,4－伸環己烯基、1,4－雙環[2.2.2]伸辛基、哌啶－1,4－二基、萘－2,6－二基、十氫萘－2,6－二基或1,2,3,4－四氫萘－2,6－二基，其等可被氟原子取代，更佳表示下述之結構，
更佳表示下述之結構。
ZJ1 及ZJ2 較佳為各自獨立地為－CH2 O－、－OCH2 －、－CF2 O－、－CH2 CH2 －、－CF2 CF2 －或單鍵，更佳為－OCH2 －、－CF2 O－、－CH2 CH2 －或單鍵，尤佳為－OCH2 －、－CF2 O－或單鍵。
XJ1 較佳為氟原子或三氟甲氧基，較佳為氟原子。
nJ1 較佳為0、1、2或3，較佳為0、1或2，當重點在於改善Δε之情形時，較佳為0或1，當重視Tni之情形時，較佳為1或2。
可組合之化合物的種類並沒有特別限制，可根據於低溫之溶解性、轉移溫度、電可靠性、雙折射率等想要的性能組合使用。使用之化合物的種類，例如作為本發明之一個實施形態為1種，為2種，為3種。又進一步於本發明之其他實施形態為4種，為5種，為6種，為7種以上。
於本發明之組成物中，通式（J）所表示之化合物的含量，必須根據於低溫之溶解性、轉移溫度、電可靠性、雙折射率、製程相容性、滴痕、殘影、介電異向性等所要求的性能作適當調整。
相對於本發明之組成物的總量，通式（J）所表示之化合物較佳含量的下限值為1％，為10％，為20％，為30％，為40％，為50％，為55％，為60％，為65％，為70％，為75％，為80％。相對於本發明之組成物的總量，較佳含量的上限值例如於本發明之一個形態，為95％，為85％，為75％，為65％，為55％，為45％，為35％，為25％。
於將本發明之組成物的黏度保持得低，需要應答速度快之組成物的情形時，較佳使上述之下限值低一些且使上限值低一些。並且，於將本發明之組成物的Tni保持得高，需要溫度穩定性佳之組成物的情形時，較佳使上述之下限值低一些且使上限值低一些。又，為了將驅動電壓保持得低而想要增大介電異向性時，較佳使上述之下限值高一些，且使上限值高一些。
當重視可靠性之情形時，RJ1 較佳為烷基，當重視黏性之降低的情形時，較佳為烯基。
作為通式（J）所表示之化合物，較佳為通式（M）所表示之化合物。
本發明之組成物，較佳含有1種或2種以上通式（M）所表示之化合物。此等化合物相當於介電性正之化合物（Δε大於2）。
（式中，RM1 表示碳原子數1～8之烷基，該烷基中之1個或未鄰接之2個以上的－CH2 －亦可各自獨立地被－CH＝CH－、－C≡C－、－O－、－CO－、－COO－或－OCO－取代，
nM1 表示0、1、2、3或4，
AM1 及AM2 各自獨立地表示選自由下述（a）、（b）組成之群中的基：
（a）1,4－伸環己基（存在於此基中之1個－CH2 －或未鄰接之2個以上的－CH2 －可被取代成－O－或－S－）及
（b）1,4－伸苯基（存在於此基中之1個－CH＝或未鄰接之2個以上的－CH＝可被取代成－N＝），
上述之基（a）及基（b）上之氫原子亦可各自獨立地被氰基、氟原子或氯原子取代，
ZM1 及ZM2 各自獨立地表示單鍵、－CH2 CH2 －、－（CH2 ）4 －、－OCH2 －、－CH2 O－、－OCF2 －、－CF2 O－、－COO－、－OCO－或－C≡C－，
當nM1 為2、3或4而存在複數個AM2 之情形時，其等可相同或亦可不同，當nM1 為2、3或4而存在複數個ZM1 之情形時，其等可相同或亦可不同，
XM1 及XM3 各自獨立地表示氫原子、氯原子或氟原子，
XM2 表示氫原子、氟原子、氯原子、氰基、三氟甲基、氟甲氧基、二氟甲氧基，三氟甲氧基或2,2,2－三氟乙基）
通式（M）中、RM1 較佳為碳原子數1～8之烷基、碳原子數1～8之烷氧基、碳原子數2～8之烯基或碳原子數2～8之烯氧基，較佳為碳原子數1～5之烷基、碳原子數1～5之烷氧基、碳原子數2～5之烯基或碳原子數2～5之烯氧基，更佳為碳原子數1～5之烷基或碳原子數2～5之烯基，更佳為碳原子數2～5之烷基或碳原子數2～3之烯基，尤佳為碳原子數3之烯基（丙烯基）。
當重視可靠性之情形時，RM1 較佳為烷基，當重視黏性之降低的情形時，較佳為烯基。
又，當其所鍵結之環結構為苯基（芳香族）的情形時，較佳為直鏈狀之碳原子數1～5之烷基、直鏈狀之碳原子數1～4之烷氧基及碳原子數4～5之烯基，當其所鍵結之環結構為環己烷、哌喃及二烷等飽和之環結構的情形時，較佳為直鏈狀之碳原子數1～5之烷基、直鏈狀之碳原子數1～4之烷氧基及直鏈狀之碳原子數2～5之烯基。為了使向列相穩定化，當存在碳原子之情形時氧原子合計較佳在5以下，較佳為直鏈狀。
作為烯基，較佳選自式（R1）至式（R5）中任一者表示之基。（各式中之黑點表示烯基鍵結之環結構中的碳原子）
當要求增大Δn之情形時AM1 及AM2 較佳為各自獨立地為芳香族，為了改善應答速度，較佳為脂肪族，較佳表示反式－1,4－伸環己基、1,4－伸苯基、2－氟－1,4－伸苯基、3－氟－1,4－伸苯基、3,5－二氟－1,4－伸苯基、2,3－二氟－1,4－伸苯基、1,4－伸環己烯基、1,4－雙環[2.2.2]伸辛基、哌啶－1,4－二基，萘－2,6－二基、十氫萘－2,6－二基或1,2,3,4－四氫萘－2,6－二基，更佳表示下述之結構，
更佳表示下述之結構。
ZM1 及ZM2 較佳各自獨立地表示－CH2 O－、－CF2 O－、－CH2 CH2 －、－CF2 CF2 －或單鍵，更佳為－CF2 O－、－CH2 CH2 －或單鍵，－尤佳為CF2 O－或單鍵。
nM1 較佳為0、1、2或3，較佳為0、1或2，當重點在於改善Δε之情形時，較佳為0或1，當重視Tni之情形時，較佳為1或2。
可組合之化合物的種類並沒有特別限制，可根據於低溫之溶解性、轉移溫度、電可靠性、雙折射率等想要的性能組合使用。使用之化合物的種類，例如作為本發明之一個實施形態為1種，為2種，為3種。又進一步於本發明之其他實施形態為4種，為5種，為6種，為7種以上。
於本發明之組成物中，通式（M）所表示之化合物的含量，必須根據於低溫之溶解性、轉移溫度、電可靠性、雙折射率、製程相容性、滴痕、殘影、介電異向性等所要求的性能作適當調整。
相對於本發明之組成物的總量，式（M）所表示之化合物較佳含量的下限值為1％，為10％，為20％，為30％，為40％，為50％，為55％，為60％，為65％，為70％，為75％，為80％。相對於本發明之組成物的總量，較佳含量的上限值例如於本發明之一個形態，為95％，為85％，為75％，為65％，為55％，為45％，為35％，為25％。
於將本發明之組成物的黏度保持得低，需要應答速度快之組成物的情形時，較佳使上述之下限值低一些且使上限值低一些。並且，於將本發明之組成物的Tni保持得高，需要溫度穩定性佳之組成物的情形時，較佳使上述之下限值低一些且使上限值低一些。又，為了將驅動電壓保持得低而想要增大介電異向性時，較佳使上述之下限值高一些，且使上限值高一些。
通式（M）所表示之化合物，例如較佳為選自通式（M－1）所表示之化合物群中的化合物。
（式中，RM11 表示碳原子數1～5之烷基、碳原子數2～5之烯基或碳原子數1～4之烷氧基，XM11 至XM15 各自獨立地表示氫原子或氟原子，YM11 表示氟原子或OCF3 ）
可組合之化合物的種類並沒有特別限制，可根據於低溫之溶解性、轉移溫度、電可靠性、雙折射率等想要的性能組合使用。使用之化合物的種類，例如作為本發明之一個實施形態為1種，為2種，為3種以上。
相對於本發明之組成物的總量，式（M－1）所表示之化合物較佳含量的下限值為1％，為2％，為5％，為8％，為10％，為13％，為15％，為18％，為20％，為22％，為25％，為30％。較佳含量的上限值為30％，為28％，為25％，為23％，為20％，為18％，為15％，為13％，為10％，為8％，為5％。
於將本發明之組成物的黏度保持得低，需要應答速度快之組成物的情形時，較佳使上述之下限值低一些且使上限值低一些。並且，於將本發明之組成物的Tni保持得高，需要溫度穩定性佳之組成物的情形時，較佳使上述之下限值低一些且使上限值低一些。又，為了將驅動電壓保持得低而想要增大介電異向性時，較佳使上述之下限值高一些，且使上限值高一些。
並且，通式（M－1）所表示之化合物，具體而言較佳為式（M－1.1）至式（M－1.4）所表示之化合物，較佳為式（M－1.1）或式（M－1.2）所表示之化合物，更佳為式（M－1.2）所表示之化合物。又，亦較佳同時使用式（M－1.1）或式（M－1.2）所表示之化合物。
相對於本發明之組成物的總量，式（M－1.1）所表示之化合物較佳含量的下限值為1％，為2％，為5％，為6％。較佳含量的上限值為15％，為13％，為10％，為8％，為5％。
相對於本發明之組成物的總量，式（M－1.2）所表示之化合物較佳含量的下限值為1％，為2％，為5％，為6％。較佳含量的上限值為30％，為25％，為23％，為20％，為18％，為15％，為13％，為10％，為8％。
相對於本發明之組成物的總量，式（M－1.1）及式（M－1.2）所表示之化合物之合計的較佳含量下限值為1％，為2％，為5％，為6％。較佳含量的上限值為30％，為25％，為23％，為20％，為18％，為15％，為13％，為10％，為8％。
並且，通式（M）所表示之化合物，例如較佳為選自通式（M－2）所表示之化合物群中的化合物。
（式中，RM21 表示碳原子數1～5之烷基、碳原子數2～5之烯基或碳原子數1～4之烷氧基，XM21 及XM22 各自獨立地表示氫原子或氟原子，YM21 表示氟原子、氯原子或OCF3 ）
相對於本發明之組成物的總量，式（M－2）所表示之化合物較佳含量的下限值為1％，為2％，為5％，為8％，為10％，為13％，為15％，為18％，為20％，為22％，為25％，為30％。較佳含量的上限值為30％，為28％，為25％，為23％，為20％，為18％，為15％，為13％，為10％，為8％，為5％。
於將本發明之組成物的黏度保持得低，需要應答速度快之組成物的情形時，較佳使上述之下限值低一些且使上限值低一些。並且，於將本發明之組成物的Tni保持得高，需要不易發生殘影之組成物的情形時，較佳使上述之下限值低一些且使上限值低一些。又，為了將驅動電壓保持得低而想要增大介電異向性時，較佳使上述之下限值高一些，且使上限值高一些。
並且，通式（M－2）所表示之化合物，較佳為式（M－2.1）至式（M－2.5）所表示之化合物，較佳為式（M－2.3）或／及式（M－2.5）所表示之化合物。
相對於本發明之組成物的總量，式（M－2.2）所表示之化合物較佳含量的下限值為1％，為2％，為5％，為6％。較佳含量的上限值為15％，為13％，為10％，為8％，為5％。
相對於本發明之組成物的總量，式（M－2.3）所表示之化合物較佳含量的下限值為1％，為2％，為5％，為6％。較佳含量的上限值為30％，為25％，為23％，為20％，為18％，為15％，為13％，為10％，為8％。
相對於本發明之組成物的總量，式（M－2.5）所表示之化合物較佳含量的下限值為1％，為2％，為5％，為6％。較佳含量的上限值為30％，為25％，為23％，為20％，為18％，為15％，為13％，為10％，為8％。
相對於本發明之組成物的總量，式（M－2.2）、（M－2.3）及式（M－2.5）所表示之化合物之合計的較佳含量下限值為1％，為2％，為5％，為6％。較佳含量的上限值為30％，為25％，為23％，為20％，為18％，為15％，為13％，為10％，為8％。
相對於本發明之組成物的總量，含量較佳為1％以上，更佳為5％以上，再更佳為8％以上，再更佳為10％以上，再更佳為14％以上，尤佳為16％以上。又，考慮於低溫之溶解性、轉移溫度、電可靠性等，較佳使最大比率在30％以下，更佳在25％以下，再更佳在22％以下，尤佳未達20％。
使用於本發明之組成物之通式（M）表示的化合物，較佳為通式（M－3）所表示之化合物。
（式中，RM31 表示碳原子數1～5之烷基、碳原子數2～5之烯基或碳原子數1～4之烷氧基，XM31 至XM36 各自獨立地表示氫原子或氟原子，YM31 表示氟原子，氯原子或OCF3 ）
可組合之化合物並沒有特別限制，較佳考慮於低溫之溶解性、轉移溫度、電可靠性、雙折射率等，組合1種至2種以上。
通式（M－3）所表示之化合物的含量，考慮於低溫之溶解性、轉移溫度、電可靠性、雙折射率等之特性，於每個實施形態具有上限值與下限值。
相對於本發明之組成物的總量，式（M－3）所表示之化合物較佳含量的下限值為1％，為2％，為4％，為5％，為8％，為10％，為13％，為15％，為18％，為20％。較佳含量的上限值為20％，為18％，為15％，為13％，為10％，為8％，為5％。
並且，使用於本發明之組成物之通式（M－3）表示的化合物，具體而言較佳為式（M－3.1）至式（M－3.8）所表示之化合物，其中，較佳含有式（M－3.1）及／或式（M－3.2）所表示之化合物。
相對於本發明之組成物的總量，式（M－3.1）所表示之化合物較佳含量的下限值為1％，為2％，為4％，為5％，為8％，為10％，為13％，為15％，為18％，為20％。較佳含量的上限值為20％，為18％，為15％，為13％，為10％，為8％，為5％。
相對於本發明之組成物的總量，式（M－3.2）所表示之化合物較佳含量的下限值為1％，為2％，為4％，為5％，為8％，為10％，為13％，為15％，為18％，為20％。較佳含量的上限值為20％，為18％，為15％，為13％，為10％，為8％，為5％。
相對於本發明之組成物的總量，式（M－3.1）及式（M－3.2）所表示之化合物之合計的較佳含量下限值為1％，為2％，為4％，為5％，為8％，為10％，為13％，為15％，為18％，為20％。較佳含量的上限值為20％，為18％，為15％，為13％，為10％，為8％，為5％。
並且，通式（M）所表示之化合物，較佳為選自通式（M－4）所表示之群中的化合物。
（式中，RM41 表示碳原子數1～5之烷基、碳原子數2～5之烯基或碳原子數1～4之烷氧基，XM41 至XM48 各自獨立地表示氟原子或氫原子，YM41 表示氟原子，氯原子或OCF3 ）
可組合之化合物並沒有特別限制，較佳考慮於低溫之溶解性、轉移溫度、電可靠性、雙折射率等，組合1種、2種或3種以上。
通式（M－4）所表示之化合物的含量，考慮於低溫之溶解性、轉移溫度、電可靠性、雙折射率等之特性，於每個實施形態具有上限值與下限值。
相對於本發明之組成物的總量，式（M－4）所表示之化合物較佳含量的下限值為1％，為2％，為4％，為5％，為8％，為10％，為13％，為15％，為18％，為20％。較佳含量的上限值為30％，為28％，為25％，為23％，為20％，為18％，為15％，為13％，為10％，為8％，為5％。
當本發明之組成物被使用於單元間隙（cell gap）小的液晶顯示元件用之情形時，宜使通式（M－4）所表示之化合物的含量多一點。當被使用於驅動電壓小之液晶顯示元件用的情形時，宜使通式（M－4）所表示之化合物的含量多一點。又，當被使用於低溫環境中所使用之液晶顯示元件用的情形時，宜使通式（M－4）所表示之化合物的含量少一點。當被使用於應答速度快之液晶顯示元件之組成物的情形時，宜使通式（M－4）所表示之化合物的含量少一點。
並且，使用於本發明之組成物之通式（M－4）表示的化合物，具體而言較佳為式（M－4.1）至式（M－4.4）所表示之化合物，其中，較佳含有式（M－4.2）至式（M－4.4）所表示之化合物，更佳含有式（M－4.2）所表示之化合物。
並且，通式（M）所表示之化合物，較佳為通式（M－5）所表示之化合物。
（式中，RM51 表示碳原子數1～5之烷基、碳原子數2～5之烯基或碳原子數1～4之烷氧基，XM51 及XM52 各自獨立地表示氫原子或氟原子，YM51 表示氟原子、氯原子或OCF3 ）
可組合之化合物的種類並沒有特別限制，考慮於低溫之溶解性、轉移溫度、電可靠性、雙折射率等，於每個實施形態適當組合使用。例如，於本發明之一個實施形態為1種，於其他實施形態為2種，並且於其他實施形態為3種，又進一步於其他實施形態為4種，又進一步於其他實施形態為5種，又進一步於其他實施形態為6種以上組合。
相對於本發明之組成物的總量，式（M－5）所表示之化合物較佳含量的下限值為1％，為2％，為5％，為8％，為10％，為13％，為15％，為18％，為20％，為22％，為25％，為30％。較佳含量的上限值為50％，為45％，為40％，為35％，為33％，為30％，為28％，為25％，為23％，為20％，為18％，為15％，為13％，為10％，為8％，為5％。
於將本發明之組成物的黏度保持得低，需要應答速度快之組成物的情形時，較佳使上述之下限值低一些且使上限值低一些。並且，於將本發明之組成物的Tni保持得高，需要不易發生殘影之組成物的情形時，較佳使上述之下限值低一些且使上限值低一些。又，為了將驅動電壓保持得低而想要增大介電異向性時，較佳使上述之下限值高一些，且使上限值高一些。
並且，通式（M－5）所表示之化合物，較佳為式（M－5.1）至式（M－5.4）所表示之化合物。
此等化合物相對於本發明之組成物總量的較佳含量之下限值為1％，為2％，為5％，為8％，為10％，為13％，為15％。較佳含量的上限值為30％，為28％，為25％，為23％，為20％，為18％，為15％，為13％，為10％，為8％，為5％。
並且，通式（M－5）所表示之化合物，較佳為式（M－5.11）至式（M－5.17）所表示之化合物，較佳為式（M－5.11）、式（M－5.13）及式（M－5.17）所表示之化合物。
此等化合物相對於本發明之組成物總量的較佳含量之下限值為1％，為2％，為5％，為8％，為10％，為13％，為15％。較佳含量的上限值為30％，為28％，為25％，為23％，為20％，為18％，為15％，為13％，為10％，為8％，為5％。
並且，通式（M－5）所表示之化合物，較佳為式（M－5.21）至式（M－5.28）所表示之化合物，較佳為式（M－5.21）、式（M－5.22）、式（M－5.23）及式（M－5.25）所表示之化合物。
此等化合物相對於本發明之組成物總量的較佳含量之下限值為1％，為2％，為5％，為8％，為10％，為13％，為15％，為18％，為20％，為22％，為25％，為30％。較佳含量的上限值為40％，為35％，為33％，為30％，為28％，為25％，為23％，為20％，為18％，為15％，為13％，為10％，為8％，為5％。
並且，通式（M）所表示之化合物，較佳為通式（M－6）所表示之化合物。
（式中，RM61 表示碳原子數1～5之烷基、碳原子數2～5之烯基或碳原子數1～4之烷氧基，XM61 至XM64 各自獨立地表示氟原子或氫原子，YM61 表示氟原子、氯原子或OCF3 ）
可組合之化合物的種類並沒有特別限制，考慮於低溫之溶解性、轉移溫度、電可靠性、雙折射率等，於每個實施形態適當組合。
相對於本發明之組成物的總量，式（M－6）所表示之化合物較佳含量的下限值為1％，為2％，為4％，為5％，為8％，為10％，為13％，為15％，為18％，為20％。較佳含量的上限值為30％，為28％，為25％，為23％，為20％，為18％，為15％，為13％，為10％，為8％，為5％。
當本發明之組成物被使用於驅動電壓小之液晶顯示元件用的情形時，宜使通式（M－6）所表示之化合物的含量多一點。又當被使用於應答速度快之液晶顯示元件之組成物的情形時，宜使通式（M－6）所表示之化合物的含量少一點。
並且，通式（M－6）所表示之化合物，具體而言較佳為式（M－6.1）至式（M－6.4）所表示之化合物，其中，較佳含有式（M－6.2）及式（M－6.4）所表示之化合物。
此等化合物相對於本發明之組成物總量的較佳含量之下限值為1％，為2％，為4％，為5％，為8％，為10％，為13％，為15％，為18％，為20％。較佳含量的上限值為30％，為28％，為25％，為23％，為20％，為18％，為15％，為13％，為10％，為8％，為5％。
並且，通式（M－6）所表示之化合物，具體而言較佳為式（M－6.11）至式（M－6.14）所表示之化合物，其中，較佳含有式（M－6.12）及式（M－6.14）所表示之化合物。
此等化合物相對於本發明之組成物總量的較佳含量之下限值為1％，為2％，為4％，為5％，為8％，為10％，為13％，為15％，為18％，為20％。較佳含量的上限值為30％，為28％，為25％，為23％，為20％，為18％，為15％，為13％，為10％，為8％，為5％。
並且，通式（M－6）所表示之化合物，具體而言較佳為式（M－6.21）至式（M－6.24）所表示之化合物，其中，較佳含有式（M－6.21）、式（M－6.22）及式（M－6.24）所表示之化合物。
此等化合物相對於本發明之組成物總量的較佳含量之下限值為1％，為2％，為4％，為5％，為8％，為10％，為13％，為15％，為18％，為20％。較佳含量的上限值為30％，為28％，為25％，為23％，為20％，為18％，為15％，為13％，為10％，為8％，為5％。
並且，通式（M－6）所表示之化合物，具體而言較佳為式（M－6.31）至式（M－6.34）所表示之化合物。其中，較佳含有式（M－6.31）及式（M－6.32）所表示之化合物。
此等化合物相對於本發明之組成物總量的較佳含量之下限值為1％，為2％，為4％，為5％，為8％，為10％，為13％，為15％，為18％，為20％。較佳含量的上限值為30％，為28％，為25％，為23％，為20％，為18％，為15％，為13％，為10％，為8％，為5％。
並且，通式（M－6）所表示之化合物，具體而言較佳為式（M－6.41）至式（M－6.44）所表示之化合物，其中，較佳含有式（M－6.42）所表示之化合物。
此等化合物相對於本發明之組成物總量的較佳含量之下限值為1％，為2％，為4％，為5％，為8％，為10％，為13％，為15％，為18％，為20％。較佳含量的上限值為30％，為28％，為25％，為23％，為20％，為18％，為15％，為13％，為10％，為8％，為5％。
並且，通式（M）所表示之化合物，較佳為選自通式（M－7）所表示之化合物群中的化合物。
（式中，XM71 至XM76 各自獨立地表示氟原子或氫原子、RM71 表示碳原子數1～5之烷基、碳原子數2～5之烯基或碳原子數1～4之烷氧基，YM71 表示氟原子或OCF3 ）
可組合之化合物的種類並沒有特別限制，較佳自此等化合物之中含有1種～2種，更佳含有1種～3種，再更佳含有1種～4種。
通式（M－7）所表示之化合物的含量，考慮於低溫之溶解性、轉移溫度、電可靠性、雙折射率等之特性，於每個實施形態具有上限值與下限值。
相對於本發明之組成物的總量，式（M－7）所表示之化合物較佳含量的下限值為1％，為2％，為4％，為5％，為8％，為10％，為13％，為15％，為18％，為20％。較佳含量的上限值為30％，為28％，為25％，為23％，為20％，為18％，為15％，為13％，為10％，為8％，為5％。
當本發明之組成物被使用於單元間隙小之液晶顯示元件用的情形時，宜使通式（M－7）所表示之化合物的含量多一點。當被使用於驅動電壓小之液晶顯示元件用的情形時，宜使通式（M－7）所表示之化合物的含量多一點。又，當被使用於低溫環境中所使用之液晶顯示元件用的情形時，宜使通式（M－7）所表示之化合物的含量少一點。當被使用於應答速度快之液晶顯示元件之組成物的情形時，宜使通式（M－7）所表示之化合物的含量少一點。
並且，通式（M－7）所表示之化合物，較佳為式（M－7.1）至式（M－7.4）所表示之化合物，較佳為式（M－7.2）所表示之化合物。
此等化合物相對於本發明之組成物總量的較佳含量之下限值為1％，為2％，為4％，為5％，為8％，為10％，為13％，為15％，為18％，為20％。較佳含量的上限值為30％，為28％，為25％，為23％，為20％，為18％，為15％，為13％，為10％，為8％，為5％。
並且，通式（M－7）所表示之化合物，較佳為式（M－7.11）至式（M－7.14）所表示之化合物，較佳為式（M－7.11）及式（M－7.12）所表示之化合物。
此等化合物相對於本發明之組成物總量的較佳含量之下限值為1％，為2％，為4％，為5％，為8％，為10％，為13％，為15％，為18％，為20％。較佳含量的上限值為30％，為28％，為25％，為23％，為20％，為18％，為15％，為13％，為10％，為8％，為5％。
並且，通式（M－7）所表示之化合物，較佳為式（M－7.21）至式（M－7.24）所表示之化合物，較佳為式（M－7.21）及式（M－7.22）所表示之化合物。
此等化合物相對於本發明之組成物總量的較佳含量之下限值為1％，為2％，為4％，為5％，為8％，為10％，為13％，為15％，為18％，為20％。較佳含量的上限值為30％，為28％，為25％，為23％，為20％，為18％，為15％，為13％，為10％，為8％，為5％。
並且，通式（M）所表示之化合物，較佳為通式（M－8）所表示之化合物。
（式中，XM81 至XM84 各自獨立地表示氟原子或氫原子，YM81 表示氟原子、氯原子或－OCF3 ，RM81 表示碳原子數1～5之烷基、碳原子數2～5之烯基或碳原子數1～4之烷氧基，AM81 及AM82 各自獨立地表示1,4－伸環己基、1,4－伸苯基或
，
1,4－伸苯基上之氫原子亦可被氟原子取代）
相對於本發明之組成物的總量，通式（M－8）所表示之化合物較佳含量的下限值為1％，為2％，為4％，為5％，為8％，為10％，為13％，為15％，為18％，為20％。較佳含量的上限值為30％，為28％，為25％，為23％，為20％，為18％，為15％，為13％，為10％，為8％，為5％。
於將本發明之組成物的黏度保持得低，需要應答速度快之組成物的情形時，較佳使上述之下限值低一些且使上限值低一些。並且，當需要不易發生殘影之組成物的情形時，較佳使上述之下限值低一些且使上限值低一些。又，為了將驅動電壓保持得低而想要增大介電異向性時，較佳使上述之下限值高一些，且使上限值高一些。
並且，使用於本發明之組成物之通式（M－8）表示的化合物，具體而言較佳為式（M－8.1）至式（M－8.4）所表示之化合物，其中，較佳含有式（M－8.1）及式（M－8.2）所表示之化合物。
此等化合物相對於本發明之組成物總量的較佳含量之下限值為1％，為2％，為4％，為5％，為8％，為10％，為13％，為15％，為18％，為20％。較佳含量的上限值為30％，為28％，為25％，為23％，為20％，為18％，為15％，為13％，為10％，為8％，為5％。
並且，使用於本發明之組成物之通式（M－8）表示的化合物，具體而言較佳為式（M－8.11）至式（M－8.14）所表示之化合物，其中，較佳含有式（M－8.12）所表示之化合物。
此等化合物相對於本發明之組成物總量的較佳含量之下限值為1％，為2％，為4％，為5％，為8％，為10％，為13％，為15％，為18％，為20％。較佳含量的上限值為30％，為28％，為25％，為23％，為20％，為18％，為15％，為13％，為10％，為8％，為5％。
並且，使用於本發明之組成物之通式（M－8）表示的化合物，具體而言較佳為式（M－8.21）至式（M－8.24）所表示之化合物，其中，較佳含有式（M－8.22）所表示之化合物。
此等化合物相對於本發明之組成物總量的較佳含量之下限值為1％，為2％，為4％，為5％，為8％，為10％，為13％，為15％，為18％，為20％。較佳含量的上限值為30％，為28％，為25％，為23％，為20％，為18％，為15％，為13％，為10％，為8％，為5％。
並且，使用於本發明之組成物之通式（M－8）表示的化合物，具體而言較佳為式（M－8.31）至式（M－8.34）所表示之化合物，其中，較佳含有式（M－8.32）所表示之化合物。
此等化合物相對於本發明之組成物總量的較佳含量之下限值為1％，為2％，為4％，為5％，為8％，為10％，為13％，為15％，為18％，為20％。較佳含量的上限值為30％，為28％，為25％，為23％，為20％，為18％，為15％，為13％，為10％，為8％，為5％。
並且，使用於本發明之組成物之通式（M－8）表示的化合物，具體而言較佳為式（M－8.41）至式（M－8.44）所表示之化合物，其中，較佳含有式（M－8.42）所表示之化合物。
此等化合物相對於本發明之組成物總量的較佳含量之下限值為1％，為2％，為4％，為5％，為8％，為10％，為13％，為15％，為18％，為20％。較佳含量的上限值為30％，為28％，為25％，為23％，為20％，為18％，為15％，為13％，為10％，為8％，為5％。
並且，使用於本發明之組成物之通式（M－8）表示的化合物，具體而言較佳為式（M－8.51）至式（M－8.54）所表示之化合物，其中，較佳含有式（M－8.52）所表示之化合物。
此等化合物相對於本發明之組成物總量的較佳含量之下限值為1％，為2％，為4％，為5％，為8％，為10％，為13％，為15％，為18％，為20％。較佳含量的上限值為30％，為28％，為25％，為23％，為20％，為18％，為15％，為13％，為10％，為8％，為5％。
並且，通式（M）所表示之化合物，亦可於其結構中具有下述部分結構。
（式中之黑點表示上述部分結構所鍵結之環結構中的碳原子）
作為具有上述部分結構之化合物，較佳為通式（M－10）～（M－18）所表示之化合物。
通式（M－10）所表示之化合物為下述者。
（式中，XM101 及XM102 各自獨立地表示氟原子或氫原子，YM101 表示氟原子、氯原子或－OCF3 ，RM101 表示碳原子數1～5之烷基、碳原子數2～5之烯基或碳原子數1～4之烷氧基，WM101 及WM102 各自獨立地表示－CH2 －或－O－）
相對於本發明之組成物的總量，通式（M－10）所表示之化合物較佳含量的下限值為1％，為2％，為4％，為5％，為8％，為10％，為13％，為15％，為18％，為20％。較佳含量的上限值為30％，為28％，為25％，為23％，為20％，為18％，為15％，為13％，為10％，為8％，為5％。
於將本發明之組成物的黏度保持得低，需要應答速度快之組成物的情形時，較佳使上述之下限值低一些且使上限值低一些。並且，當需要不易發生殘影之組成物的情形時，較佳使上述之下限值低一些且使上限值低一些。又，為了將驅動電壓保持得低而想要增大介電異向性時，較佳使上述之下限值高一些，且使上限值高一些。
並且，使用於本發明之組成物之通式（M－10）表示的化合物，具體而言較佳為式（M－10.1）至式（M－10.4）所表示之化合物。
此等化合物相對於本發明之組成物總量的較佳含量之下限值為1％，為2％，為4％，為5％，為8％，為10％，為13％，為15％，為18％，為20％。較佳含量的上限值為30％，為28％，為25％，為23％，為20％，為18％，為15％，為13％，為10％，為8％，為5％。
通式（M－11）所表示之化合物為下述者。
（式中，XM111 ～XM114 各自獨立地表示氟原子或氫原子，YM111 表示氟原子、氯原子或－OCF3 ，RM111 表示碳原子數1～5之烷基、碳原子數2～5之烯基或碳原子數1～4之烷氧基）
相對於本發明之組成物的總量，通式（M－11）所表示之化合物較佳含量的下限值為1％，為2％，為4％，為5％，為8％，為10％，為13％，為15％，為18％，為20％。較佳含量的上限值為30％，為28％，為25％，為23％，為20％，為18％，為15％，為13％，為10％，為8％，為5％。
於將本發明之組成物的黏度保持得低，需要應答速度快之組成物的情形時，較佳使上述之下限值低一些且使上限值低一些。並且，當需要不易發生殘影之組成物的情形時，較佳使上述之下限值低一些且使上限值低一些。又，為了將驅動電壓保持得低而想要增大介電異向性時，較佳使上述之下限值高一些，且使上限值高一些。
並且，使用於本發明之組成物之通式（M－11）表示的化合物，具體而言較佳為式（M－11.1）至式（M－11.8）所表示之化合物，其中，較佳含有式（M－11.1）至式（M－11.4）所表示之化合物。
此等化合物相對於本發明之組成物總量的較佳含量之下限值為1％，為2％，為4％，為5％，為8％，為10％，為13％，為15％，為18％，為20％。較佳含量的上限值為30％，為28％，為25％，為23％，為20％，為18％，為15％，為13％，為10％，為8％，為5％。
通式（M－12）所表示之化合物為下述者。
（式中，XM121 及XM122 各自獨立地表示氟原子或氫原子，YM121 表示氟原子、氯原子或－OCF3 ，RM121 表示碳原子數1～5之烷基、碳原子數2～5之烯基或碳原子數1～4之烷氧基，WM121 及WM122 各自獨立地表示－CH2 －或－O－）
相對於本發明之組成物的總量，通式（M－12）所表示之化合物較佳含量的下限值為1％，為2％，為4％，為5％，為8％，為10％，為13％，為15％，為18％，為20％。較佳含量的上限值為30％，為28％，為25％，為23％，為20％，為18％，為15％，為13％，為10％，為8％，為5％。
於將本發明之組成物的黏度保持得低，需要應答速度快之組成物的情形時，較佳使上述之下限值低一些且使上限值低一些。並且，當需要不易發生殘影之組成物的情形時，較佳使上述之下限值低一些且使上限值低一些。又，為了將驅動電壓保持得低而想要增大介電異向性時，較佳使上述之下限值高一些，且使上限值高一些。
並且，使用於本發明之組成物之通式（M－12）所表示之化合物，具體而言較佳為式（M－12.1）至式（M－12.12）所表示之化合物，其中，較佳含有式（M－12.5）至式（M－12.8）所表示之化合物。
此等化合物相對於本發明之組成物總量的較佳含量之下限值為1％，為2％，為4％，為5％，為8％，為10％，為13％，為15％，為18％，為20％。較佳含量的上限值為30％，為28％，為25％，為23％，為20％，為18％，為15％，為13％，為10％，為8％，為5％。
通式（M－13）所表示之化合物為下述者。
（式中，XM131 ～XM134 各自獨立地表示氟原子或氫原子，YM131 表示氟原子、氯原子或－OCF3 ，RM131 表示碳原子數1～5之烷基、碳原子數2～5之烯基或碳原子數1～4之烷氧基，WM131 及WM132 各自獨立地表示－CH2 －或－O－）
相對於本發明之組成物的總量，通式（M－13）所表示之化合物較佳含量的下限值為1％，為2％，為4％，為5％，為8％，為10％，為13％，為15％，為18％，為20％。較佳含量的上限值為30％，為28％，為25％，為23％，為20％，為18％，為15％，為13％，為10％，為8％，為5％。
於將本發明之組成物的黏度保持得低，需要應答速度快之組成物的情形時，較佳使上述之下限值低一些且使上限值低一些。並且，當需要不易發生殘影之組成物的情形時，較佳使上述之下限值低一些且使上限值低一些。又，為了將驅動電壓保持得低而想要增大介電異向性時，較佳使上述之下限值高一些，且使上限值高一些。
並且，使用於本發明之組成物之通式（M－13）表示的化合物，具體而言較佳為式（M－13.1）至式（M－13.8）所表示之化合物。
此等化合物相對於本發明之組成物總量的較佳含量之下限值為1％，為2％，為4％，為5％，為8％，為10％，為13％，為15％，為18％，為20％。較佳含量的上限值為30％，為28％，為25％，為23％，為20％，為18％，為15％，為13％，為10％，為8％，為5％。
通式（M－14）所表示之化合物為下述者。
（式中，XM141 ～XM144 各自獨立地表示氟原子或氫原子，YM141 表示氟原子、氯原子或－OCF3 ，RM141 表示碳原子數1～5之烷基、碳原子數2～5之烯基或碳原子數1～4之烷氧基，WM141 及WM142 各自獨立地表示－CH2 －或－O－）
相對於本發明之組成物的總量，通式（M－14）所表示之化合物較佳含量的下限值為1％，為2％，為4％，為5％，為8％，為10％，為13％，為15％，為18％，為20％。較佳含量的上限值為30％，為28％，為25％，為23％，為20％，為18％，為15％，為13％，為10％，為8％，為5％。
於將本發明之組成物的黏度保持得低，需要應答速度快之組成物的情形時，較佳使上述之下限值低一些且使上限值低一些。並且，當需要不易發生殘影之組成物的情形時，較佳使上述之下限值低一些且使上限值低一些。又，為了將驅動電壓保持得低而想要增大介電異向性時，較佳使上述之下限值高一些，且使上限值高一些。
並且，使用於本發明之組成物之通式（M－14）表示的化合物，具體而言較佳為式（M－14.1）至式（M－14.8）所表示之化合物，其中，較佳含有式（M－14.5）及式（M－14.8）所表示之化合物。
此等化合物相對於本發明之組成物總量的較佳含量之下限值為1％，為2％，為4％，為5％，為8％，為10％，為13％，為15％，為18％，為20％。較佳含量的上限值為30％，為28％，為25％，為23％，為20％，為18％，為15％，為13％，為10％，為8％，為5％。
通式（M－15）所表示之化合物為下述者。
（式中，XM151 及XM152 各自獨立地表示氟原子或氫原子，YM151 表示氟原子、氯原子或－OCF3 ，RM151 表示碳原子數1～5之烷基、碳原子數2～5之烯基或碳原子數1～4之烷氧基，WM151 及WM152 各自獨立地表示－CH2 －或－O－）
相對於本發明之組成物的總量，通式（M－15）所表示之化合物較佳含量的下限值為1％，為2％，為4％，為5％，為8％，為10％，為13％，為15％，為18％，為20％。較佳含量的上限值為30％，為28％，為25％，為23％，為20％，為18％，為15％，為13％，為10％，為8％，為5％。
於將本發明之組成物的黏度保持得低，需要應答速度快之組成物的情形時，較佳使上述之下限值低一些且使上限值低一些。並且，當需要不易發生殘影之組成物的情形時，較佳使上述之下限值低一些且使上限值低一些。又，為了將驅動電壓保持得低而想要增大介電異向性時，較佳使上述之下限值高一些，且使上限值高一些。
並且，使用於本發明之組成物之通式（M－15）表示的化合物，具體而言較佳為式（M－15.1）至式（M－15.14）所表示之化合物，其中，較佳含有式（M－15.5）至式（M－15.8）、式（M－15.11）至式（M－15.14）所表示之化合物。
此等化合物相對於本發明之組成物總量的較佳含量之下限值為1％，為2％，為4％，為5％，為8％，為10％，為13％，為15％，為18％，為20％。較佳含量的上限值為30％，為28％，為25％，為23％，為20％，為18％，為15％，為13％，為10％，為8％，為5％。
通式（M－16）所表示之化合物為下述者。
（式中，XM161 ～XM164 各自獨立地表示氟原子或氫原子，YM161 表示氟原子、氯原子或－OCF3 ，RM161 表示碳原子數1～5之烷基、碳原子數2～5之烯基或碳原子數1～4之烷氧基）
相對於本發明之組成物的總量，通式（M－16）所表示之化合物較佳含量的下限值為1％，為2％，為4％，為5％，為8％，為10％，為13％，為15％，為18％，為20％。較佳含量的上限值為30％，為28％，為25％，為23％，為20％，為18％，為15％，為13％，為10％，為8％，為5％。
於將本發明之組成物的黏度保持得低，需要應答速度快之組成物的情形時，較佳使上述之下限值低一些且使上限值低一些。並且，當需要不易發生殘影之組成物的情形時，較佳使上述之下限值低一些且使上限值低一些。又，為了將驅動電壓保持得低而想要增大介電異向性時，較佳使上述之下限值高一些，且使上限值高一些。
並且，使用於本發明之組成物之通式（M－16）表示的化合物，具體而言較佳為式（M－16.1）至式（M－16.8）所表示之化合物，其中，較佳含有式（M－16.1）至式（M－16.4）所表示之化合物。
此等化合物相對於本發明之組成物總量的較佳含量之下限值為1％，為2％，為4％，為5％，為8％，為10％，為13％，為15％，為18％，為20％。較佳含量的上限值為30％，為28％，為25％，為23％，為20％，為18％，為15％，為13％，為10％，為8％，為5％。
通式（M－17）所表示之化合物為下述者。
（式中，XM171 ～XM174 各自獨立地表示氟原子或氫原子，YM171 表示氟原子、氯原子或－OCF3 ，RM171 表示碳原子數1～5之烷基、碳原子數2～5之烯基或碳原子數1～4之烷氧基，WM171 及WM172 各自獨立地表示－CH2 －或－O－）
相對於本發明之組成物的總量，通式（M－17）所表示之化合物較佳含量的下限值為1％，為2％，為4％，為5％，為8％，為10％，為13％，為15％，為18％，為20％。較佳含量的上限值為30％，為28％，為25％，為23％，為20％，為18％，為15％，為13％，為10％，為8％，為5％。
於將本發明之組成物的黏度保持得低，需要應答速度快之組成物的情形時，較佳使上述之下限值低一些且使上限值低一些。並且，當需要不易發生殘影之組成物的情形時，較佳使上述之下限值低一些且使上限值低一些。又，為了將驅動電壓保持得低而想要增大介電異向性時，較佳使上述之下限值高一些，且使上限值高一些。
並且，使用於本發明之組成物之通式（M－17）所表示之化合物，具體而言較佳為式（M－17.1）至式（M－17.12）所表示之化合物。
此等化合物相對於本發明之組成物總量的較佳含量之下限值為1％，為2％，為4％，為5％，為8％，為10％，為13％，為15％，為18％，為20％。較佳含量的上限值為30％，為28％，為25％，為23％，為20％，為18％，為15％，為13％，為10％，為8％，為5％。
通式（M－18）所表示之化合物為下述者。
（式中，XM181 ～XM186 各自獨立地表示氟原子或氫原子，YM181 表示氟原子、氯原子或－OCF3 ，RM181 表示碳原子數1～5之烷基、碳原子數2～5之烯基或碳原子數1～4之烷氧基）
相對於本發明之組成物的總量，通式（M－18）所表示之化合物較佳含量的下限值為1％，為2％，為4％，為5％，為8％，為10％，為13％，為15％，為18％，為20％。較佳含量的上限值為30％，為28％，為25％，為23％，為20％，為18％，為15％，為13％，為10％，為8％，為5％。
於將本發明之組成物的黏度保持得低，需要應答速度快之組成物的情形時，較佳使上述之下限值低一些且使上限值低一些。並且，當需要不易發生殘影之組成物的情形時，較佳使上述之下限值低一些且使上限值低一些。又，為了將驅動電壓保持得低而想要增大介電異向性時，較佳使上述之下限值高一些，且使上限值高一些。
並且，使用於本發明之組成物之通式（M－18）表示的化合物，具體而言較佳為式（M－18.1）至式（M－18.12）所表示之化合物，其中，較佳含有式（M－18.5）至式（M－18.8）所表示之化合物。
此等化合物相對於本發明之組成物總量的較佳含量之下限值為1％，為2％，為4％，為5％，為8％，為10％，為13％，為15％，為18％，為20％。較佳含量的上限值為30％，為28％，為25％，為23％，為20％，為18％，為15％，為13％，為10％，為8％，為5％。
本發明之液晶組成物較佳含有1種或2種以上通式（L）所表示的化合物。通式（L）所表示之化合物相當於介電性大致為中性的化合物（Δε之值為－2～2）。
本發明之液晶組成物較佳含有1種或2種以上通式（L）所表示的化合物。通式（L）所表示之化合物相當於介電性大致為中性的化合物（Δε之值為－2～2）。因此，將分子內所具有之鹵素等極性基的個數設為2個以下者為較佳，設為1個以下者為較佳，不具有者為較佳。
（式中，RL1 及RL2 各自獨立地表示碳原子數1～8之烷基，該烷基中之1個或未鄰接之2個以上的－CH2 －亦可各自獨立地被－CH＝CH－、－C≡C－、－O－、－CO－、－COO－或－OCO－取代，
nL1 表示0、1、2或3，
AL1 、AL2 及AL3 各自獨立地表示選自由下述（a）、（b）、（c）組成之群中的基：
（a）1,4－伸環己基（存在於此基中之1個－CH2 －或未鄰接之2個以上的－CH2 －可被取代成－O－）
（b）1,4－伸苯基（存在於此基中之1個－CH＝或未鄰接之2個以上的－CH＝可被取代成－N＝）及
（c）萘－2,6－二基、1,2,3,4－四氫萘－2,6－二基或十氫萘－2,6－二基（存在於萘－2,6－二基或1,2,3,4－四氫萘－2,6－二基中之1個－CH＝或未鄰接之2個以上的－CH＝可被取代成－N＝），
上述之基（a）、基（b）及基（c）亦可各自獨立地被氰基、氟原子或氯原子取代，
ZL1 及ZL2 各自獨立地表示單鍵、－CH2 CH2 －、－（CH2 ）4 －、－OCH2 －、－CH2 O－、－COO－、－OCO－、－OCF2 －、－CF2 O－、－CH＝N－N＝CH－、－CH＝CH－、－CF＝CF－或－C≡C－，
當nL1 為2或3而存在複數個AL2 之情形時，其等可相同或亦可不同，當nL1 為2或3而存在複數個ZL3 之情形時，其等可相同或亦可不同，但不包括通式（N－1）、（N－2）及（N－3）所表示之化合物及通式（J）所表示之化合物）
通式（L）所表示之化合物可單獨使用，但亦可組合使用。可組合之化合物的種類並沒有特別限制，可根據於低溫之溶解性、轉移溫度、電可靠性、雙折射率等想要的性能適當組合使用。使用之化合物的種類，例如作為本發明之一個實施形態為1種。或者於本發明之其他實施形態為2種，為3種，為4種，為5種，為6種，為7種，為8種，為9種，為10種以上。
於本發明之組成物中，通式（L）所表示之化合物的含量，必須根據於低溫之溶解性、轉移溫度、電可靠性、雙折射率、製程相容性、滴痕、殘影、介電異向性等所要求的性能作適當調整。
相對於本發明之組成物的總量，式（L）所表示之化合物較佳含量的下限值為1％，為10％，為20％，為30％，為40％，為50％，為55％，為60％，為65％，為70％，為75％，為80％。較佳含量的上限值為95％，為85％，為75％，為65％，為55％，為45％，為35％，為25％。
於將本發明之組成物的黏度保持得低，需要應答速度快之組成物的情形時，較佳為上述之下限值高且上限值高。並且，於將本發明之組成物的Tni保持得高，需要溫度穩定性佳之組成物的情形時，較佳為上述之下限值高且上限值高。又，為了將驅動電壓保持得低而想要增大介電異向性時，較佳降低上述之下限值，且上限值低。
當重視可靠性之情形時，RL1 及RL2 較佳均為烷基，當重視降低化合物之揮發性的情形時，較佳為烷氧基，當重視黏性之降低的情形時，較佳至少一者為為烯基。
存在於分子內之鹵素原子較佳為0、1、2或3個，較佳為0或1，當重視與其他液晶分子之相溶性的情形時，較佳為1。
關於RL1 及RL2 ，當其所鍵結之環結構為苯基（芳香族）的情形時，較佳為直鏈狀之碳原子數1～5之烷基、直鏈狀之碳原子數1～4之烷氧基及碳原子數4～5之烯基，當其所鍵結之環結構為環己烷、哌喃及二烷等飽和之環結構的情形時，較佳為直鏈狀之碳原子數1～5之烷基、直鏈狀之碳原子數1～4之烷氧基及直鏈狀之碳原子數2～5之烯基。為了使向列相穩定化，當存在碳原子之情形時氧原子合計較佳在5以下，較佳為直鏈狀。
作為烯基，較佳為選自式（R1）至式（R5）中任一者表示之基。（各式中之黑點表示環結構中的碳原子）
當nL1 重視應答速度之情形時，較佳為0，為了改善向列相之上限溫度，較佳為2或3，為了取得此等之平衡，較佳為1。又，為了滿足所求之特性，較佳將不同之值的化合物組合作為組成物。
當要求增大Δn之情形時，AL1 、AL2 及AL3 較佳為芳香族，為了改善應答速度，較佳為脂肪族，較佳各自獨立地表示反式－1,4－伸環己基、1,4－伸苯基、2－氟－1,4－伸苯基、3－氟－1,4－伸苯基、3,5－二氟－1,4－伸苯基、1,4－伸環己烯基、1,4－雙環[2.2.2]伸辛基、哌啶－1,4－二基、萘－2,6－二基、十氫萘－2,6－二基或1,2,3,4－四氫萘－2,6－二基，更佳表示下述之結構，
更佳表示反式－1,4－伸環己基或1,4－伸苯基。
當ZL1 及ZL2 重視應答速度之情形時，較佳為單鍵。
通式（L）所表示之化合物，分子內之鹵素原子數較佳為0個或1個。
通式（L）所表示之化合物，較佳為選自通式（L－1）～（L－7）所表示之化合物群中的化合物。
通式（L－1）所表示之化合物為下述之化合物。
（式中，RL11 及RL12 各自獨立地表示與通式（L）中之RL1 及RL2 相同的意義）
RL11 及RL12 較佳為直鏈狀之碳原子數1～5之烷基、直鏈狀之碳原子數1～4之烷氧基及直鏈狀之碳原子數2～5之烯基。
通式（L－1）所表示之化合物可單獨使用，或亦可組合2種以上之化合物使用。可組合之化合物的種類並沒有特別限制，可根據於低溫之溶解性、轉移溫度、電可靠性、雙折射率等所要求的性能適當組合使用。使用之化合物的種類，例如作為本發明之一個實施形態為1種，為2種，為3種，為4種，為5種以上。
相對於本發明之組成物的總量，較佳含量的下限值為1％，為2％，為3％，為5％，為7％，為10％，為15％，為20％，為25％，為30％，為35％，為40％，為45％，為50％，為55％。相對於本發明之組成物的總量，較佳含量的上限值為95％，為90％，為85％，為80％，為75％，為70％，為65％，為60％，為55％，為50％，為45％，為40％，為35％，為30％，為25％。
於將本發明之組成物的黏度保持得低，需要應答速度快之組成物的情形時，較佳為上述之下限值高且上限值高。並且，於將本發明之組成物的Tni保持得高，需要溫度穩定性佳之組成物的情形時，較佳為上述之下限值為中間值，且上限值為中間值。又，為了將驅動電壓保持得低而想要增大介電異向性時，較佳為上述之下限值低且上限值低。
通式（L－1）所表示之化合物，較佳為選自通式（L－1－1）所表示之化合物群中的化合物。
（式中RL12 表示與通式（L－1）中之意義相同的意義）
通式（L－1－1）所表示之化合物，較佳為選自式（L－1－1.1）至式（L－1－1.3）所表示之化合物群中的化合物，較佳為式（L－1－1.2）或式（L－1－1.3）所表示之化合物，尤其較佳為式（L－1－1.3）所表示之化合物。
相對於本發明之組成物的總量，式（L－1－1.3）所表示之化合物較佳含量的下限值為1％，為2％，為3％，為5％，為7％，為10％。相對於本發明之組成物的總量，較佳含量的上限值為20％，為15％，為13％，為10％，為8％，為7％，為6％，為5％，為3％。
通式（L－1）所表示之化合物，較佳為選自通式（L－1－2）所表示之化合物群中的化合物。
（式中RL12 表示與通式（L－1）中之意義相同的意義）
相對於本發明之組成物的總量，式（L－1－2）所表示之化合物較佳含量的下限值為1％，為5％，為10％，為15％，為17％，為20％，為23％，為25％，為27％，為30％，為35％。相對於本發明之組成物的總量，較佳含量的上限值為60％，為55％，為50％，為45％，為42％，為40％，為38％，為35％，為33％，為30％。
並且，通式（L－1－2）所表示之化合物，較佳為選自式（L－1－2.1）至式（L－1－2.4）所表示之化合物群中的化合物，較佳為式（L－1－2.2）至式（L－1－2.4）所表示之化合物。尤其是式（L－1－2.2）所表示之化合物，由於特別改善本發明之組成物的應答速度，故較佳。又，相較於應答速度，更要求高Tni時，較佳使用式（L－1－2.3）或式（L－1－2.4）所表示之化合物。式（L－1－2.3）及式（L－1－2.4）所表示之化合物的含量，不建議為了使於低溫之溶解度良好而設在30％以上。
相對於本發明之組成物的總量，式（L－1－2.2）所表示之化合物較佳含量的下限值為10％，為15％，為18％，為20％，為23％，為25％，為27％，為30％，為33％，為35％，為38％，為40％。相對於本發明之組成物的總量，較佳含量的上限值為60％，為55％，為50％，為45％，為43％，為40％，為38％，為35％，為32％，為30％，為27％，為25％，為22％。
相對於本發明之組成物的總量，式（L－1－1.3）所表示之化合物及式（L－1－2.2）所表示之化合物之合計的較佳含量下限值為10％，為15％，為20％，為25％，為27％，為30％，為35％，為40％。相對於本發明之組成物的總量，較佳含量的上限值為60％，為55％，為50％，為45％，為43％，為40％，為38％，為35％，為32％，為30％，為27％，為25％，為22％。
通式（L－1）所表示之化合物，較佳為選自通式（L－1－3）所表示之化合物群中的化合物。
（式中RL13 及RL14 各自獨立地表示碳原子數1～8之烷基或碳原子數1～8之烷氧基）
RL13 及RL14 較佳為直鏈狀之碳原子數1～5之烷基、直鏈狀之碳原子數1～4之烷氧基及直鏈狀之碳原子數2～5之烯基。
相對於本發明之組成物的總量，式（L－1－3）所表示之化合物較佳含量的下限值為1％，為5％，為10％，為13％，為15％，為17％，為20％，為23％，為25％，為30％。相對於本發明之組成物的總量，較佳含量的上限值為60％，為55％，為50％，為45％，為40％，為37％，為35％，為33％，為30％，為27％，為25％，為23％，為20％，為17％，為15％，為13％，為10％。
並且，通式（L－1－3）所表示之化合物，較佳為選自式（L－1－3.1）至式（L－1－3.13）所表示之化合物群中的化合物，較佳為式（L－1－3.1）、式（L－1－3.3）或式（L－1－3.4）所表示之化合物。尤其是式（L－1－3.1）所表示之化合物，由於特別改善本發明之組成物的應答速度，故較佳。又，相較於應答速度，更要求高Tni時，較佳使用式（L－1－3.3）、式（L－1－3.4）、式（L－1－3.11）及式（L－1－3.12）所表示之化合物。式（L－1－3.3）、式（L－1－3.4）、式（L－1－3.11）及式（L－1－3.13）所表示之化合物的合計含量，不建議為了使於低溫之溶解度良好而設在20％以上。
相對於本發明之組成物的總量，式（L－1－3.1）所表示之化合物較佳含量的下限值為1％，為2％，為3％，為5％，為7％，為10％，為13％，為15％，為18％，為20％。相對於本發明之組成物的總量，較佳含量的上限值為20％，為17％，為15％，為13％，為10％，為8％，為7％，為6％。
通式（L－1）所表示之化合物，較佳為選自通式（L－1－4）及／或（L－1－5）所表示之化合物群中的化合物。
（式中RL15 及RL16 各自獨立地表示碳原子數1～8之烷基或碳原子數1～8之烷氧基）
RL15 及RL16 較佳為直鏈狀之碳原子數1～5之烷基、直鏈狀之碳原子數1～4之烷氧基及直鏈狀之碳原子數2～5之烯基。
相對於本發明之組成物的總量，式（L－1－4）所表示之化合物較佳含量的下限值為1％，為5％，為10％，為13％，為15％，為17％，為20％。相對於本發明之組成物的總量，較佳含量的上限值為25％，為23％，為20％，為17％，為15％，為13％，為10％。
相對於本發明之組成物的總量，式（L－1－5）所表示之化合物較佳含量的下限值為1％，為5％，為10％，為13％，為15％，為17％，為20％。相對於本發明之組成物的總量，較佳含量的上限值為25％，為23％，為20％，為17％，為15％，為13％，為10％。
並且，通式（L－1－4）及（L－1－5）所表示之化合物，較佳為選自式（L－1－4.1）至式（L－1－5.3）所表示之化合物群中的化合物，較佳為式（L－1－4.2）或式（L－1－5.2）所表示之化合物。
相對於本發明之組成物的總量，式（L－1－4.2）所表示之化合物較佳含量的下限值為1％，為2％，為3％，為5％，為7％，為10％，為13％，為15％，為18％，為20％。相對於本發明之組成物的總量，較佳含量的上限值為20％，為17％，為15％，為13％，為10％，為8％，為7％，為6％。
較佳組合選自式（L－1－1.3）、式（L－1－2.2）、式（L－1－3.1）、式（L－1－3.3）、式（L－1－3.4）、式（L－1－3.11）及式（L－1－3.12）所表示之化合物中之2種以上的化合物，較佳組合選自式（L－1－1.3）、式（L－1－2.2）、式（L－1－3.1）、式（L－1－3.3）、式（L－1－3.4）及式（L－1－4.2）所表示之化合物中之2種以上的化合物，此等化合物之合計含量之較佳含量的下限值，相對於本發明之組成物總量，為1％，為2％，為3％，為5％，為7％，為10％，為13％，為15％，為18％，為20％，為23％，為25％，為27％，為30％，為33％，為35％，上限值相對於本發明之組成物總量，為80％，為70％，為60％，為50％，為45％，為40％，為37％，為35％，為33％，為30％，為28％，為25％，為23％，為20％。當重視組成物之可靠性的情形時，較佳組合選自式（L－1－3.1）、式（L－1－3.3）及式（L－1－3.4）所表示之化合物中之2種以上的化合物，當重視組成物之應答速度的情形時，較佳組合選自式（L－1－1.3）、式（L－1－2.2）所表示之化合物中之2種以上的化合物。
通式（L－1）所表示之化合物，較佳為選自通式（L－1－6）所表示之化合物群中的化合物。
（式中RL17 及RL18 各自獨立地表示甲基或氫原子）
相對於本發明之組成物的總量，式（L－1－6）所表示之化合物較佳含量的下限值為1％，為5％，為10％，為15％，為17％，為20％，為23％，為25％，為27％，為30％，為35％。相對於本發明之組成物的總量，較佳含量的上限值為60％，為55％，為50％，為45％，為42％，為40％，為38％，為35％，為33％，為30％。
並且，通式（L－1－6）所表示之化合物，較佳為選自式（L－1－6.1）至式（L－1－6.3）所表示之化合物群中的化合物。
通式（L－2）所表示之化合物為下述之化合物。
（式中，RL21 及RL22 各自獨立地表示與通式（L）中之RL1 及RL2 相同的意義）
RL21 較佳為碳原子數1～5之烷基或碳原子數2～5之烯基，RL22 較佳為碳原子數1～5之烷基、碳原子數4～5之烯基或碳原子數1～4之烷氧基。
通式（L－2）所表示之化合物可單獨使用，或亦可組合2種以上之化合物使用。可組合之化合物的種類並沒有特別限制，可根據於低溫之溶解性、轉移溫度、電可靠性、雙折射率等所要求的性能適當組合使用。使用之化合物的種類，例如作為本發明之一個實施形態為1種，為2種，為3種，為4種，為5種以上。
當重視於低溫之溶解性的情形時，若將含量設定得高一些，則效果高，相反地，當重視應答速度之情形時，若將含量設定得低一些，則效果高。並且，當改良滴痕或殘影特性之情形時，較佳將含量之範圍設定在中間。
相對於本發明之組成物的總量，式（L－2）所表示之化合物較佳含量的下限值為1％，為2％，為3％，為5％，為7％，為10％。相對於本發明之組成物的總量，較佳含量的上限值為20％，為15％，為13％，為10％，為8％，為7％，為6％，為5％，為3％。
並且，通式（L－2）所表示之化合物，較佳為選自式（L－2.1）至式（L－2.6）所表示之化合物群中的化合物，較佳為式（L－2.1）、式（L－2.3）、式（L－2.4）及式（L－2.6）所表示之化合物。
通式（L－3）所表示之化合物為下述之化合物。
（式中，RL31 及RL32 各自獨立地表示與通式（L）中之RL1 及RL2 相同的意義）
RL31 及RL32 較佳為各自獨立地為碳原子數1～5之烷基、碳原子數4～5之烯基或碳原子數1～4之烷氧基。
通式（L－3）所表示之化合物可單獨使用，或亦可組合2種以上之化合物使用。可組合之化合物的種類並沒有特別限制，可根據於低溫之溶解性、轉移溫度、電可靠性、雙折射率等所要求的性能適當組合使用。使用之化合物的種類，例如作為本發明之一個實施形態為1種，為2種，為3種，為4種，為5種以上。
相對於本發明之組成物的總量，式（L－3）所表示之化合物較佳含量的下限值為1％，為2％，為3％，為5％，為7％，為10％。相對於本發明之組成物的總量，較佳含量的上限值為20％，為15％，為13％，為10％，為8％，為7％，為6％，為5％，為3％。
當得到高雙折射率的情形時，若將含量設定得高一些，則效果高，相反地，當重視高Tni之情形時，若將含量設定得低一些，則效果高。並且，當改良滴痕或殘影特性之情形時，較佳將含量之範圍設定在中間。
並且，通式（L－3）所表示之化合物，較佳為選自式（L－3.1）至式（L－3.7）所表示之化合物群中的化合物，較佳為式（L－3.2）至式（L－3.5）所表示之化合物。
通式（L－4）所表示之化合物為下述之化合物。
式中，RL41 及RL42 各自獨立地表示與通式（L）中之RL1 及RL2 相同的意義）
RL41 較佳為碳原子數1～5之烷基或碳原子數2～5之烯基，RL42 較佳為碳原子數1～5之烷基、碳原子數4～5之烯基或碳原子數1～4之烷氧基）
通式（L－4）所表示之化合物可單獨使用，但亦可組合2種以上之化合物使用。可組合之化合物的種類並沒有特別限制，可根據於低溫之溶解性、轉移溫度、電可靠性、雙折射率等所要求的性能適當組合使用。使用之化合物的種類，例如作為本發明之一個實施形態為1種，為2種，為3種，為4種，為5種以上。
於本發明之組成物中，通式（L－4）所表示之化合物的含量，必須根據於低溫之溶解性、轉移溫度、電可靠性、雙折射率、製程相容性、滴痕、殘影、介電異向性等所要求的性能作適當調整。
相對於本發明之組成物的總量，式（L－4）所表示之化合物較佳含量的下限值為1％，為2％，為3％，為5％，為7％，為10％，為14％，為16％，為20％，為23％，為26％，為30％，為35％，為40％。相對於本發明之組成物的總量，式（L－4）所表示之化合物之較佳含量的上限值為50％，為40％，為35％，為30％，為20％，為15％，為10％，為5％。
通式（L－4）所表示之化合物，例如較佳為式（L－4.1）至式（L－4.3）所表示之化合物。
根據於低溫之溶解性、轉移溫度、電可靠性、雙折射率等所要求的性能，可含有式（L－4.1）所表示之化合物，或可含有式（L－4.2）所表示之化合物，或可含有式（L－4.1）所表示之化合物與式（L－4.2）所表示之化合物兩者，或亦可含有所有式（L－4.1）至式（L－4.3）所表示之化合物。相對於本發明之組成物的總量，式（L－4.1）或式（L－4.2）所表示之化合物較佳含量的下限值為3％，為5％，為7％，為9％，為11％，為12％，為13％，為18％，為21％，較佳上限值為45％，為40％，為35％，為30％，為25％，為23％，為20％，為18％，為15％，為13％，為10％，為8％。
當含有式（L－4.1）所表示之化合物與式（L－4.2）所表示之化合物兩者的情形時，兩化合物相對於本發明之組成物總量之較佳含量的下限值為15％，為19％，為24％，為30％，較佳上限值為45％，為40％，為35％，為30％，為25％，為23％，為20％，為18％，為15％，為13％。
通式（L－4）所表示之化合物，例如較佳為式（L－4.4）至式（L－4.6）所表示之化合物，較佳為式（L－4.4）所表示之化合物。
根據於低溫之溶解性、轉移溫度、電可靠性、雙折射率等所要求的性能，可含有式（L－4.4）所表示之化合物，或可含有式（L－4.5）所表示之化合物，或亦可含有式（L－4.4）所表示之化合物與式（L－4.5）所表示之化合物兩者。
相對於本發明之組成物的總量，式（L－4.4）或式（L－4.5）所表示之化合物較佳含量的下限值為3％，為5％，為7％，為9％，為11％，為12％，為13％，為18％，為21％。較佳上限值為45％，為40％，為35％，為30％，為25％，為23％，為20％，為18％，為15％，為13％，為10％，為8％。
當含有式（L－4.4）所表示之化合物與式（L－4.5）所表示之化合物兩者的情形時，兩化合物相對於本發明之組成物總量之較佳含量的下限值為15％，為19％，為24％，為30％，較佳上限值為45％，為40％，為35％，為30％，為25％，為23％，為20％，為18％，為15％，為13％。
通式（L－4）所表示之化合物，較佳為式（L－4.7）至式（L－4.10）所表示之化合物，尤其較佳為式（L－4.9）所表示之化合物。
通式（L－5）所表示之化合物為下述之化合物。
（式中，RL51 及RL52 各自獨立地表示與通式（L）中之RL1 及RL2 相同的意義）
RL51 較佳為碳原子數1～5之烷基或碳原子數2～5之烯基，RL52 較佳為碳原子數1～5之烷基、碳原子數4～5之烯基或碳原子數1～4之烷氧基。
通式（L－5）所表示之化合物可單獨使用，或亦可組合2種以上之化合物使用。可組合之化合物的種類並沒有特別限制，可根據於低溫之溶解性、轉移溫度、電可靠性、雙折射率等所要求的性能適當組合使用。使用之化合物的種類，例如作為本發明之一個實施形態為1種，為2種，為3種，為4種，為5種以上。
於本發明之組成物中，通式（L－5）所表示之化合物的含量，必須根據於低溫之溶解性、轉移溫度、電可靠性、雙折射率、製程相容性、滴痕、殘影、介電異向性等所要求的性能作適當調整。
相對於本發明之組成物的總量，式（L－5）所表示之化合物較佳含量的下限值為1％，為2％，為3％，為5％，為7％，為10％，為14％，為16％，為20％，為23％，為26％，為30％，為35％，為40％。相對於本發明之組成物的總量，式（L－5）所表示之化合物之較佳含量的上限值為50％，為40％，為35％，為30％，為20％，為15％，為10％，為5％。
通式（L－5）所表示之化合物，較佳為式（L－5.1）或式（L－5.2）所表示之化合物，尤其較佳為式（L－5.1）所表示之化合物。
此等化合物相對於本發明之組成物總量的較佳含量之下限值為1％，為2％，為3％，為5％，為7％。此等化合物之較佳含量的上限值為20％，為15％，為13％，為10％，為9％。
通式（L－5）所表示之化合物，較佳為式（L－5.3）或式（L－5.4）所表示之化合物。
此等化合物相對於本發明之組成物總量的較佳含量之下限值為1％，為2％，為3％，為5％，為7％。此等化合物之較佳含量的上限值為20％，為15％，為13％，為10％，為9％。
通式（L－5）所表示之化合物，較佳為選自式（L－5.5）至式（L－5.7）所表示之化合物群中的化合物，尤其較佳為式（L－5.7）所表示之化合物。
此等化合物相對於本發明之組成物總量的較佳含量之下限值為1％，為2％，為3％，為5％，為7％。此等化合物之較佳含量的上限值為20％，為15％，為13％，為10％，為9％。
通式（L－6）所表示之化合物為下述之化合物。
（式中，RL61 及RL62 各自獨立地表示與通式（L）中之RL1 及RL2 相同的意義，XL61 及XL62 各自獨立地表示氫原子或氟原子）
RL61 及RL62 較佳為各自獨立地為碳原子數1～5之烷基或碳原子數2～5之烯基，較佳為XL61 及XL62 中之一者為氟原子，另一者為氫原子。
通式（L－6）所表示之化合物可單獨使用，或亦可組合2種以上之化合物使用。可組合之化合物的種類並沒有特別限制，可根據於低溫之溶解性、轉移溫度、電可靠性、雙折射率等所要求的性能適當組合使用。使用之化合物的種類，例如作為本發明之一個實施形態為1種，為2種，為3種，為4種，為5種以上。
相對於本發明之組成物的總量，式（L－6）所表示之化合物較佳含量的下限值為1％，為2％，為3％，為5％，為7％，為10％，為14％，為16％，為20％，為23％，為26％，為30％，為35％，為40％。相對於本發明之組成物的總量，式（L－6）所表示之化合物之較佳含量的上限值為50％，為40％，為35％，為30％，為20％，為15％，為10％，為5％。當重點在於增大Δn之情形時，以增多含量為較佳，當重點在於低溫之析出的情形時，含量以較少為佳。
通式（L－6）所表示之化合物，較佳為式（L－6.1）至式（L－6.9）所表示之化合物。
可組合之化合物的種類並沒有特別限制，較佳自此等化合物之中含有1種～3種，更佳含有1種～4種。又，由於所選擇之化合物的分子量分布廣亦對溶解性有效，故較佳例如自式（L－6.1）或（L－6.2）所表示之化合物選擇1種化合物，自式（L－6.4）或（L－6.5）所表示之化合物選擇1種化合物，自式（L－6.6）或式（L－6.7）所表示之化合物選擇1種化合物，自式（L－6.8）或（L－6.9）所表示之化合物選擇1種化合物，再適當將此等加以組合。其中，較佳含有式（L－6.1）、式（L－6.3）、式（L－6.4）、式（L－6.6）及式（L－6.9）所表示之化合物。
並且，通式（L－6）所表示之化合物，例如較佳為式（L－6.10）至式（L－6.17）所表示之化合物，其中，較佳為式（L－6.11）所表示之化合物。
此等化合物相對於本發明之組成物總量的較佳含量之下限值為1％，為2％，為3％，為5％，為7％。此等化合物之較佳含量的上限值為20％，為15％，為13％，為10％，為9％。
通式（L－7）所表示之化合物為下述之化合物。
（式中，RL71 及RL72 各自獨立地表示與通式（L）中之RL1 及RL2 相同的意義，AL71 及AL72 各自獨立地表示與通式（L）中之AL2 及AL3 相同的意義，AL71 及AL72 上之氫原子亦可各自獨立地被氟原子取代，ZL71 表示與通式（L）中之ZL2 相同的意義，XL71 及XL72 各自獨立地表示氟原子或氫原子）
式中，RL71 及RL72 較佳為各自獨立地為碳原子數1～5之烷基、碳原子數2～5之烯基或碳原子數1～4之烷氧基，AL71 及AL72 較佳為各自獨立地為1,4－伸環己基或1,4－伸苯基，AL71 及AL72 上之氫原子亦可各自獨立地被氟原子取代，ZL71 較佳為單鍵或－COO－，較佳為單鍵，XL71 及XL72 較佳為氫原子。
可組合之化合物的種類並沒有特別限制，可根據於低溫之溶解性、轉移溫度、電可靠性、雙折射率等所要求的性能組合。使用之化合物的種類，例如作為本發明之一個實施形態為1種，為2種，為3種，為4種。
於本發明之組成物中，通式（L－7）所表示之化合物的含量，必須根據於低溫之溶解性、轉移溫度、電可靠性、雙折射率、製程相容性、滴痕、殘影、介電異向性等所要求的性能作適當調整。
相對於本發明之組成物的總量，式（L－7）所表示之化合物較佳含量的下限值為1％，為2％，為3％，為5％，為7％，為10％，為14％，為16％，為20％。相對於本發明之組成物的總量，式（L－7）所表示之化合物之較佳含量的上限值為30％，為25％，為23％，為20％，為18％，為15％，為10％，為5％。
當期望本發明之組成物為高Tni之實施形態的情形時，較佳使式（L－7）所表示之化合物的含量多一點，當期望低黏度之實施形態的情形時，較佳使含量少一點。
並且，通式（L－7）所表示之化合物，較佳為式（L－7.1）至式（L－7.4）所表示之化合物，較佳為式（L－7.2）所表示之化合物。
並且，通式（L－7）所表示之化合物，較佳為式（L－7.11）至式（L－7.13）所表示之化合物，較佳為式（L－7.11）所表示之化合物。
並且，通式（L－7）所表示之化合物，為式（L－7.21）至式（L－7.23）所表示之化合物。較佳為式（L－7.21）所表示之化合物。
並且，通式（L－7）所表示之化合物，較佳為式（L－7.31）至式（L－7.34）所表示之化合物，較佳為式（L－7.31）或／及式（L－7.32）所表示之化合物。
並且，通式（L－7）所表示之化合物，較佳為式（L－7.41）至式（L－7.44）所表示之化合物，較佳為式（L－7.41）或／及式（L－7.42）所表示之化合物。
並且，通式（L－7）所表示之化合物，較佳為式（L－7.51）至式（L－7.53）所表示之化合物。
相對於本發明之組成物的總量，通式（L）、（N－1）、（N－2）、（N－3）及（J）所表示之化合物之合計的較佳含量的下限值為80％，為85％，為88％，為90％，為92％，為93％，為94％，為95％，為96％，為97％，為98％，為99％，為100％。較佳含量的上限值為100％，為99％，為98％，為95％。其中，從得到Δε之絶對値較大之組成物的觀點而言，通式（N－1）、（N－2）、（N－3）或（J）所表示之化合物中之任一者為5％以下為較佳，較佳為3％以下，較佳為0％。
相對於本發明之組成物的總量，通式（L－1）～（L－8）、通式（M－1）～（M－18）所表示之化合物之合計的較佳含量的下限值為80％，為85％，為88％，為90％，為92％，為93％，為94％，為95％，為96％，為97％，為98％，為99％，為100％。較佳含量的上限值為100％，為99％，為98％，為95％。
相對於本發明之組成物的總量，通式（L－1）～（L－8）、通式（N－1a）～（N－1g）所表示之化合物之合計的較佳含量的下限值為80％，為85％，為88％，為90％，為92％，為93％，為94％，為95％，為96％，為97％，為98％，為99％，為100％。較佳含量的上限值為100％，為99％，為98％，為95％。
相對於本發明之組成物的總量，通式（L－1）～（L－8）、通式（N－1－1）～（N－1－21）所表示之化合物之合計的較佳含量的下限值為80％，為85％，為88％，為90％，為92％，為93％，為94％，為95％，為96％，為97％，為98％，為99％，為100％。較佳含量的上限值為100％，為99％，為98％，為95％。
為了減少照射紫外線後之聚合性化合物之含量，使通式（N－1－5）及（L－6）所表示之化合物之含量較多為較佳，較佳含量的下限值為10％，為13％，為15％。同様地，使通式（M－4）、（M－7）、（M－8.51）～（M－8.54）及（L－6）所表示之化合物之含量較多為較佳，較佳含量的下限值為15％，為20％，為25％。
本案發明之組成物較佳為不含有於分子內具有過氧（－CO－OO－）結構等氧原子彼此鍵結之結構之化合物。
於重視組成物之可靠性及長期穩定性之情形時，較佳為將具有羰基之化合物之含量設為相對於上述組成物之總質量為5％以下，更佳為設為3％以下，進一步較佳為設為1％以下，最佳為實質上不含有。
於重視利用UV照射之穩定性之情形時，較佳為將氯原子所取代之化合物之含量設為相對於組成物之總質量為15％以下，較佳為設為10％以下，較佳為設為8％以下，更佳為設為5％以下，較佳為設為3％以下，進一步較佳為實質上不含有。
較佳為使分子內之環結構均為六員環之化合物之含量較多，較佳為將分子內之環結構均為六員環之化合物之含量設為相對於組成物之總質量為80％以上，更佳為設為90％以上，進一步較佳為設為95％以上，最佳為實質上僅由分子內之環結構均為六員環之化合物構成組成物。
為了抑制因組成物之氧化所導致之劣化，較佳為使具有伸環己烯基作為環結構之化合物之含量較少，較佳為將具有伸環己烯基之化合物之含量設為相對於上述組成物之總質量為10％以下，較佳為設為8％以下，更佳為設為5％以下，較佳為設為3％以下，進一步較佳為實質上不含有。
於重視黏度之改善及Tni之改善之情形時，較佳為使於分子內具有氫原子可被取代為鹵素之2－甲基苯－1,4－二基的化合物之含量較少，較佳為將於分子內具有2－甲基苯－1,4－二基之化合物之含量設為相對於上述組成物之總質量為10％以下，較佳為設為8％以下，更佳為設為5％以下，較佳為設為3％以下，進一步較佳為實質上不含有。
本案中所謂實質上不含有係指除非意圖性地含有之物以外而不含有之含義。
本發明之第一實施形態之組成物中所含有之化合物於具有烯基作為側鏈之情形時，在上述烯基和環己烷鍵結之情形時，該烯基之碳原子數較佳為2～5，在上述烯基和苯鍵結之情形時，該烯基之碳原子數較佳為4～5，上述烯基之不飽和鍵結與苯不直接鍵結者為較佳。
本發明中所使用之液晶組成物之平均彈性常數（KAVG ）較佳為10至25，作為其下限值，較佳為10，較佳為10.5，較佳為11，較佳為11.5，較佳為12，較佳為12.3，較佳為12.5，較佳為12.8，較佳為13，較佳為13.3，較佳為13.5，較佳為13.8，較佳為14，較佳為14.3，較佳為14.5，較佳為14.8，較佳為15，較佳為15.3，較佳為15.5，較佳為15.8，較佳為16，較佳為16.3，較佳為16.5，較佳為16.8，較佳為17，較佳為17.3，較佳為17.5，較佳為17.8，較佳為18；作為其上限值，較佳為25，較佳為24.5，較佳為24，較佳為23.5，較佳為23，較佳為22.8，較佳為22.5，較佳為22.3，較佳為22，較佳為21.8，較佳為21.5，較佳為21.3，較佳為21，較佳為20.8，較佳為20.5，較佳為20.3，較佳為20，較佳為19.8，較佳為19.5，較佳為19.3，較佳為19，較佳為18.8，較佳為18.5，較佳為18.3，較佳為18，較佳為17.8，較佳為17.5，較佳為17.3，較佳為17。於重視削減消耗電力之情形時，有效的是抑制背光源之光量，液晶顯示元件較佳為使光之穿透率提高，因此較佳為將KAVG 之值設定為較低。於重視應答速度之改善之情形時，較佳為將KAVG 之值設定為較高。
本案之聚合性液晶組成物含有通式（i）所表示之聚合性化合物，亦可進一步含有1種或2種以上選自通式（P）所表示之化合物群中之聚合性化合物，
（上述通式（P）中，Rp1 表示氫原子、氟原子、氰基、氫原子、氫原子亦可被鹵素原子取代之碳原子數1～15之烷基、氫原子亦可被鹵素原子取代之碳原子數1～15之烷氧基、氫原子亦可被鹵素原子取代之碳原子數1～15之烯基、氫原子亦可被鹵素原子取代之碳原子數1～15之烯氧基或－Spp2 －Pp 2 ，
Pp1 及Pp2 各自獨立地表示通式（Pp1 －1）～式（Pp1 －9）中之任一者，
（式中，Rp11 及Rp12 各自獨立地表示氫原子、碳原子數1～5之烷基或碳原子數1～5之鹵化烷基，Wp11 表示單鍵、－O－、－COO－或亞甲基，tp11 表示0、1或2，於分子内存在複數個Rp11 、Rp12 、Wp11 及／或tp11 之情形時，其等可相同或亦可不同）
Spp1 及Spp2 各自獨立地表示間隔基，
Zp1 及Zp2 各自獨立地表示單鍵、－O－、－S－、－CH2 －、－OCH2 －、－CH2 O－、－CO－、－C2 H4 －、－COO－、－OCO－、－OCOOCH2 －、－CH2 OCOO－、－OCH2 CH2 O－、－CO－NRZP1 －、－NRZP1 －CO－、－SCH2 －、－CH2 S－、－CH=CRZP1 －COO－、－CH=CRZP1 －OCO－、－COO－CRZP1 =CH－、－OCO－CRZP1 =CH－、－COO－CRZP1 =CH－COO－、－COO－CRZP1 =CH－OCO－、－OCO－CRZP1 =CH－COO－、－OCO－CRZP1 =CH－OCO－、－（CH2 ）z －COO－、－（CH2 ）2 －OCO－、－OCO－（CH2 ）2 －、－（C=O）－O－（CH2 ）2 －、－CH=CH－、－CF=CF－、－CF=CH－、－CH=CF－、－CF2 －、－CF2 O－、－OCF2 －、－CF2 CH2 －、－CH2 CF2 －、－CF2 CF2 －或－C≡C－（式中，RZP1 各自獨立地表示氫原子或碳原子數1～4之烷基，於分子内存在複數個RZP1 之情形時，其等可相同或亦可不同）
Ap2 表示1,4－伸苯基、1,4－伸環己基、蒽－2,6－二基、菲－2,7－二基、吡啶－2,5－二基、嘧啶－2,5－二基、萘－2,6－二基、茚烷－2,5－二基、1,2,3,4－四氫萘－2,6－二基或1,3－二㗁烷－2,5－二基，Ap2 未經取代或可被碳原子數1～12之烷基、碳原子數1～12之鹵化烷基、碳原子數1～12之烷氧基、碳原子數1～12之鹵化烷氧基、鹵素原子、氰基、硝基或－Spp2 －Pp2 取代，
Ap1 表示式（Ap1 －11）～（Ap1 －19）所表示之基，
（式中，於★與Spp1 、或mp1 為2或3之情形時與Spp1 或者Zp1 鍵結，於★★與Zp1 鍵結，結構中之1個或2個以上之氫原子亦可被碳原子數1～12之烷基、碳原子數1～12之鹵化烷基、碳原子數1～12之烷氧基、碳原子數1～12之鹵化烷氧基、鹵素原子、氰基或硝基取代）
Ap3 表示式（Ap3 －11）～（Ap3 －19）所表示之基，
（式中，於★與Zp2 鍵結，於★★與Rp1 、或mp3 為2或3之情形時與Rp1 或是Zp2 鍵結，結構中之1個或2個以上之氫原子亦可被碳原子數1～12之烷基、碳原子數1～12之鹵化烷基、碳原子數1～12之烷氧基、碳原子數1～12之鹵化烷氧基、鹵素原子、氰基或硝基取代）
mp2 及mp3 各自獨立地表示0、1、2或3，mp1 及mp4 各自獨立地表示1、2或3，於分子内存在複數個Pp1 、Spp1 、Ap1 、Zp1 、Zp2 、Ap3 及／或Rp1 之情形時，其等可相同或亦可不同，但不包含通式（i）所表示之聚合性化合物）。
於本發明之通式（P）中，Rp1 較佳為－Spp2 －Pp2 。
Pp1 及Pp2 各自獨立地為式（Pp1 －1）～式（Pp1 －3）中之任一者為較佳，較佳為（Pp1 －1）。
Rp11 及Rp12 各自獨立地為氫原子或甲基為較佳。
mp1 +mp4 為2以上為較佳，較佳為2或3。
Zp1 及Zp2 較佳為各自獨立地為單鍵、－OCH2 －、－CH2 O－、－CO－、－C2 H4 －、－COO－、－OCO－、－COOC2 H4 －、－OCOC2 H4 －、－C2 H4 OCO－、－C2 H4 COO－、－CH=CH－、－CF2 －、－CF2 O－、－（CH2 ）2 －COO－、－（CH2 ）2 －OCO－、－OCO－（CH2 ）2 －、－CH=CH－COO－、－COO－CH=CH－、－OCOCH=CH－、－COO－（CH2 ）2 －、－OCF2 －或－C≡C－，較佳為單鍵、－OCH2 －、－CH2 O－、－C2 H4 －、－COO－、－OCO－、－COOC2 H4 －、－OCOC2 H4 －、－C2 H4 OCO－、－C2 H4 COO－、－CH=CH－、－（CH2 ）2 －COO－、－（CH2 ）2 －OCO－、－OCO－（CH2 ）2 －、－CH=CH－COO－、－COO－CH=CH－、－OCOCH=CH－、－COO－（CH2 ）2 －或－C≡C－，較佳為分子内所存在的只有一個為－OCH2 －、－CH2 O－、－C2 H4 －、－COO－、－OCO－、－COOC2 H4 －、－OCOC2 H4 －、－C2 H4 OCO－、－C2 H4 COO－、－CH=CH－、－（CH2 ）2 －COO－、－（CH2 ）2 －OCO－、－OCO－（CH2 ）2 －、－CH=CH－COO－、－COO－CH=CH－、－OCOCH=CH－、－COO－（CH2 ）2 －或－C≡C－，其他的全部都是單鍵，較佳為分子内所存在的只有一個為－OCH2 －、－CH2 O－、－C2 H4 －、－COO－或－OCO－，其他的全部都是單鍵，較佳為全部都是單鍵。
又，較佳為只有分子内所存在之Zp1 及Zp2 中之一者為選自由－CH=CH－COO－、－COO－CH=CH－、－（CH2 ）2 －COO－、－（CH2 ）2 －OCO－、－O－CO－（CH2 ）2 －、－COO－（CH2 ）2 －所組成之群中之鍵結基，其他為單鍵。
Spp1 及Spp2 各自獨立地表示單鍵或碳原子數1～30之伸烷基，該伸烷基中之－CH2 －只要氧原子彼此不直接鍵結，則亦可被－O－、－CO－、－COO－、－OCO－、－CH=CH－或－C≡C－取代，該伸烷基中之氫原子亦可被鹵素原子取代，較佳為直鏈之碳原子數1～10之伸烷基或單鍵。
Ap2 較佳為1,4－伸苯基、1,4－伸環己基、蒽－2,6－二基、菲－2,7－二基、或萘－2,6－二基，較佳為1,4－伸苯基、1,4－伸環己基、菲－2,7－二基、或萘－2,6－二基，於mp2 +mp3 為0時，較佳為菲－2,7－二基，於mp2 +mp3 為1、2或3時，較佳為1,4－伸苯基或1,4－伸環己基。為了改善與液晶化合物之相溶性，Ap2 其結構中之1或2以上之氫原子亦可被甲基、乙基、甲氧基、乙氧基或氟原子取代。
Ap1 較佳為式（Ap1 －15）、（Ap1 －16）、（Ap1 －17）或（Ap1 －18）。為了改善與液晶化合物之相溶性，Ap1 其結構中之1或2以上之氫原子亦可被甲基、乙基、甲氧基、乙氧基或氟原子取代。
Ap3 較佳為式（Ap1 －14）、（Ap1 －15）、（Ap1 －16）、（Ap1 －17）或（Ap1 －18）。為了改善與液晶化合物之相溶性，Ap3 其結構中之1或2以上之氫原子亦可被甲基、乙基、甲氧基、乙氧基或氟原子取代。
mp2 +mp3 較佳為0、1、2或3，較佳為1或2。
關於通式（P）所表示之化合物之合計含量，相對於含有本案之通式（P）所表示之化合物之組成物，較佳為含有0.05～10％，較佳為含有0.1～8％，較佳為含有0.1～5％，較佳為含有0.1～3％，較佳為含有0.2～2％，較佳為含有0.2～1.3％，較佳為含有0.2～1％，較佳為含有0.2～0.56％。
關於通式（P）所表示之化合物之合計含量之較佳下限値，相對於含有本案之通式（P）所表示之化合物之組成物，為0.01％，為0.03％，為0.05％，為0.08％，為0.1％，為0.15％，為0.2％，為0.25％，為0.3％。
關於通式（P）所表示之化合物之合計含量之較佳上限値，相對於含有本案之通式（P）所表示之化合物之組成物，為10％，為8％，為5％，為3％，為1.5％，為1.2％，為1％，為0.8％，為0.5％。
若含量較少，則添加通式（P）所表示之化合物之效果難以顯現，會產生液晶組成物之配向控制力弱，或配向控制力隨時間經過而變弱等問題，若過多，則會產生硬化後所殘存的量變多、硬化費時、液晶之可靠性下降等問題。因此，考慮其等之平衡而設定含量。
通式（P）所表示之化合物較佳為通式（P－1）、通式（P－2）及通式（P－3）所表示之化合物。
（式中，Pp11 、Pp12 、Pp21 、Pp22 、Pp31 及Pp32 各自獨立地表示與通式（P）中之Pp1 相同的意義，
Spp11 、Spp12 、Spp21 、Spp22 、Spp31 及Spp32 各自獨立地表示與通式（P）中之Spp1 相同的意義，
Ap11 、Ap12 、Ap13 、Ap21 、Ap22 、Ap23 及Ap32 各自獨立地表示1,4－伸苯基、1,4－伸環己基、蒽－2,6－二基、菲－2,7－二基、吡啶－2,5－二基、嘧啶－2,5－二基、萘－2,6－二基、茚烷－2,5－二基、1,2,3,4－四氫萘－2,6－二基或1,3－二㗁烷－2,5－二基，Ap11 、Ap12 、Ap13 、Ap21 、Ap22 、Ap23 及Ap32 各自獨立地未經取代或可被碳原子數1～12之烷基、碳原子數1～12之鹵化烷基、碳原子數1～12之烷氧基、碳原子數1～12之鹵化烷氧基、鹵素原子、氰基、硝基或通式（P）中之－Spp2 －Pp2 取代，
Zp21 表示單鍵、－O－、－S－、－CH2 －、－OCH2 －、－CH2 O－、－CO－、－C2 H4 －、－COO－、－OCO－、－OCOOCH2 －、－CH2 OCOO－、－OCH2 CH2 O－、－CO－NRZP1 －、－NRZP1 －CO－、－SCH2 －、－CH2 S－、－CH=CRZP1 －COO－、－CH=CRZP1 －OCO－、－COO－CRZP1 =CH－、－OCO－CRZP1 =CH－、－COO－CRZP1 =CH－COO－、－COO－CRZP1 =CH－OCO－、－OCO－CRZP1 =CH－COO－、－OCO－CRZP1 =CH－OCO－、－（CH2 ）z －COO－、－（CH2 ）2 －OCO－、－OCO－（CH2 ）2 －、－（C=O）－O－（CH2 ）2 －、－CH=CH－、－CF=CF－、－CF=CH－、－CH=CF－、－CF2 －、－CF2 O－、－OCF2 －、－CF2 CH2 －、－CH2 CF2 －、－CF2 CF2 －或－C≡C－（式中，RZP1 各自獨立地表示氫原子或碳原子數1～4之烷基，於分子内存在複數個RZP1 之情形時，其等可相同或亦可不同））
Pp11 、Pp12 、Pp21 、Pp22 、Pp31 及Pp32 較佳為與通式（P）中之Pp1 相同地各自獨立地為式（Pp1 －1）～式（Pp1 －3）之任一者，較佳為（Pp1 －1），Rp11 及Rp12 較佳為各自獨立地為氫原子或甲基。
Spp11 、Spp12 、Spp21 、Spp22 、Spp31 及Spp32 各自獨立地表示單鍵或碳原子數1～30之伸烷基，該伸烷基中之－CH2 －只要氧原子彼此不直接鍵結，亦可被－O－、－CO－、－COO－、－OCO－、－CH=CH－或－C≡C－取代，該伸烷基中之氫原子亦可被鹵素原子取代，較佳為直鏈之碳原子數1～10之伸烷基或單鍵。
Ap11 、Ap12 、Ap13 、Ap21 、Ap22 、Ap23 及Ap32 較佳為各自獨立地為1,4－伸苯基、1,4－伸環己基、蒽－2,6－二基、菲－2,7－二基或萘－2,6－二基，較佳為1,4－伸苯基、1,4－伸環己基、菲－2,7－二基或萘－2,6－二基。於通式（P－1）及（P－2）中，較佳為各自獨立地為1,4－伸苯基或1,4－伸環己基，為了改善與液晶化合物之相溶性，其結構中之1個或2個以上之氫原子亦可被甲基、乙基、甲氧基、乙氧基或氟原子取代。於通式（P－3）中，較佳為菲－2,7－二基，為了改善與液晶化合物之相溶性，其結構中之1個或2個以上之氫原子亦可被甲基、乙基、甲氧基、乙氧基或氟原子取代。
Zp21 較佳為單鍵、－OCH2 －、－CH2 O－、－CO－、－C2 H4 －、－COO－、－OCO－、－COOC2 H4 －、－OCOC2 H4 －、－C2 H4 OCO－、－C2 H4 COO－、－CH=CH－、－CF2 －、－CF2 O－、－（CH2 ）2 －COO－、－（CH2 ）2 －OCO－、－OCO－（CH2 ）2 －、－CH=CH－COO－、－COO－CH=CH－、－OCOCH=CH－、－COO－（CH2 ）2 －、－OCF2 －或－C≡C－，較佳為單鍵、－OCH2 －、－CH2 O－、－C2 H4 －、－COO－、－OCO－、－COOC2 H4 －、－OCOC2 H4 －、－C2 H4 OCO－、－C2 H4 COO－、－CH=CH－、－（CH2 ）2 －COO－、－（CH2 ）2 －OCO－、－OCO－（CH2 ）2 －、－CH=CH－COO－、－COO－CH=CH－、－OCOCH=CH－、－COO－（CH2 ）2 －或－C≡C－，較佳為分子内所存在的只有一個為－OCH2 －、－CH2 O－、－C2 H4 －、－COO－、－OCO－、－COOC2 H4 －、－OCOC2 H4 －、－C2 H4 OCO－、－C2 H4 COO－、－CH=CH－、－（CH2 ）2 －COO－、－（CH2 ）2 －OCO－、－OCO－（CH2 ）2 －、－CH=CH－COO－、－COO－CH=CH－、－OCOCH=CH－、－COO－（CH2 ）2 －或－C≡C－，其他的全部都是單鍵，較佳為分子内所存在的只有一個為－OCH2 －、－CH2 O－、－C2 H4 －、－COO－或－OCO－，其他的全部都是單鍵，較佳為全部都是單鍵。
又，較佳為只有分子内所存在之Zp21 之一個為選自由－（CH2 ）2 －COO－、－（CH2 ）2 －OCO－、－O－CO－（CH2 ）2 －、－COO－（CH2 ）2 －所組成之群中之鍵結基，其他為單鍵。
作為本發明之通式（P－1）所表示之化合物之較佳例子，可列舉下述式（P－1－1）～式（P－1－9）所表示之聚合性化合物。
（式中，Pp11 、Pp12 、Spp11 及Spp12 表示與通式（P－1）中之Pp11 、Pp12 、Spp11 及Spp12 相同的意義）
作為本發明之通式（P－2）所表示之化合物之較佳例子，可列舉下述式（P－2－1）～式（P－2－12）所表示之聚合性化合物。
（式中，Pp21 、Pp22 、Spp21 及Spp22 表示與通式（P－2）中之Pp21 、Pp22 、Spp21 及Spp22 相同的意義）
作為本發明之通式（P－4）所表示之化合物之較佳例子，可列舉下述式（P－4－1）～式（P－4－19）所表示之聚合性化合物。
（式中，Pp41 、Pp42 、Spp41 及Spp42 表示與通式（P－4）中之Pp41 、Pp42 、Spp41 及Spp42 相同的意義）
使用上述之聚合性液晶組成物而製造液晶顯示元件，其液晶顯示元件較佳為主動矩陣驅動用液晶顯示元件，較佳為PSA模式、PSVA模式、PS－IPS模式或PS－FFS模式用液晶顯示元件。
[實施例]
以下舉出實施例更進一步詳述本發明，但本發明並沒有限定於此等實施例。又，下述實施例及比較例之組成物中的「％」意指「質量％」。實施例中關於化合物之記載使用以下之代號。
（側鏈）
－n －Cn H2n ＋ 1 碳數n之直鏈狀烷基
n－ Cn H2n ＋ 1 － 碳數n之直鏈狀烷基
－On －OCn H2n ＋ 1 碳數n之直鏈狀烷氧基
nO－ Cn H2n ＋ 1 O－ 碳數n之直鏈狀烷氧基
－V －CH＝CH2
V－ CH2 ＝CH－
－V－ －CH＝CH－
－O1V －O－CH2 －V
－V1 －CH＝CH－CH3
1V－ CH3 －CH＝CH－
－2V －CH2 －CH2 －CH＝CH2
V2－ CH2 ＝CH－CH2 －CH2 －
－2V1 －CH2 －CH2 －CH＝CH－CH3
1V2－ CH3 －CH＝CH－CH2 －CH2 －
－F －F
－OCF3 －OCF3
（連結基）
－CF2O－ －CF2 －O－
－OCF2－ －O－CF2 －
－1O－ －CH2 －O－
－O1－ －O－CH2 －
－COO－ －COO－
－OCO－ －OCO－
（環結構）
實施例中，測量之特性如下。
Tni ：向列相－等向性液相轉移溫度（℃）
Δn ：於20℃之折射率異向性
η ：於20℃之黏度（mPa・s）
γ1 ：於20℃之旋轉黏性（mPa・s）
Δε ：於20℃之介電異向性
K33 ：於20℃之彈性常數K33 （pN）
（液晶顯示元件之製造方法及評價方法）
首先，將含有聚合性化合物之液晶組成物以單元間隙3.5μm塗布誘發垂直配向的聚醯亞胺配向膜後，以真空注入法注入於含有對前述聚醯亞胺配向膜進行過摩擦處理之附有ITO基板的液晶單元。使用JSR公司製造之JALS2096作為垂直配向膜形成材料。
接著，使用螢光UV燈，調整成以中心波長365nm之條件測得的照度為3mW／cm2 ，對注入了含有聚合性化合物之液晶組成物的液晶單元照射積分光量10J／cm2 之紫外線。之後，以1V、60Hz、70℃之條件測定電壓保持率（VHR），設為VHR（UV）[％]。
測量以上述條件照射紫外線後之液晶顯示元件中之聚合性化合物的殘留量[ppm]。說明此聚合性化合物之殘留量的測量方法。首先分解液晶顯示元件，得到含有液晶組成物、聚合物、未反應之聚合性化合物之溶出成分的乙腈溶液。並以高速液體層析儀對其進行分析，測量各成分之峰面積。自作為指標之液晶化合物的峰面積與未反應之聚合性化合物的峰面積比，決定殘存的聚合性化合物之量。自該值與當初添加的聚合性化合物之量，決定聚合性化合物之殘留量。另，聚合性化合物之殘留量的檢測界限為100ppm。殘存有聚合性化合物係意謂聚合性化合物之聚合速度變慢。
使用以上述條件照射紫外線後之液晶顯示元件，進行因預傾角變化所引起之顯示不良（殘影）評價。首先，測量液晶顯示元件之預傾角，作為預傾角（初期）。以頻率100Hz施加30V電壓於此液晶顯示元件，且同時照射背光24小時。然後，測量預傾角，作為預傾角（測試後）。將自測得之預傾角（初期）減去預傾角（測試後）所得之值作為預傾角變化量（＝預傾角變化之絕對值）[°]。預傾角係使用Shintech製OPTIPRO進行測量。
預傾角變化量越接近0[°]，發生因預傾角變化所引起之顯示不良的可能性越低，若在0.5[°]以上，則發生因預傾角變化所引起之顯示不良的可能性越高。
作為聚合性化合物之代表例，使用式（RM－1）～（RM－6），但本發明並不限定於其等聚合性化合物。
（液晶組成物之製備與評價結果）
製備LC－001至LC－013之液晶組成物，並測量其物性值。以下表示液晶組成物之構成與其物性值的結果。
[表1]
[表2]
[表3]
（比較例1～3、實施例1～5）
使用所製備之LC－001，製備LC－1－1～LC－1－3（比較例1～3）、LC－1－4～LC－1－8（實施例1～5），真空注入至測試單元後，評價VHR（UV）與聚合性化合物之殘留量。表示出聚合性液晶組成物之構成與其評價結果。
[表4]
本發明之液晶組成物LC－1－4～LC－1－8之VHR（UV）明顯顯示出比比較例1及比較例3更高的値，顯示充分的抗UV性。藉由使聚合性化合物之含量增加，液晶組成物中之雜質變得易於併入至聚合物層中，因此顯示高VHR。
關於硬化後之聚合性化合物之殘留量，比較例1為421ppm，比較例2為539ppm。若如此般使聚合性化合物之含量增加，未反應之聚合性化合物變得容易殘存，為了消耗所殘存之全部聚合性化合物，需要像是加長紫外線之照射時間、再度照射波長不同之紫外線等步驟。另一方面，作為本發明之液晶組成物之實施例1～5其硬化後之聚合性化合物的殘留量比比較例1及2要少。如上所述，藉由使用通式（i）所表示之化合物，即便增加聚合性化合物之含量，聚合性化合物之聚合速度亦適度地快速，因此可以短時間之紫外線照射來降低聚合性化合物之殘留量。
使用有以實施例1～5製成之LC－1－4～LC－1－8的液晶顯示元件的預傾角變化量分別為0.1[°]，可確認到預傾角變化量非常小。
由以上可確認到：本發明之液晶組成物其抗UV性非常高，聚合性化合物之反應速度適度地快速，難以產生由預傾角之變化所導致之顯示不良。
（實施例6～28）
使用所製備之LC－001～LC－007，製備LC－1－9～LC－7－2，真空注入至測試單元，從而製作液晶顯示元件（實施例5～28）。評價其等之VHR（UV）與聚合性化合物之殘留量。以下表示結果。
[表5]
[表6]
[表7]
[表8]
使用有本發明之聚合性液晶組成物的實施例6～28和實施例1～5一樣，可確認到UV照射後之VHR非常高，聚合性化合物之反應速度適度地快速。
（實施例29～40）
除了使用製備而成之LC－008～LC－013以外，以同樣地方式進行實施例29～40，評價VHR（UV）與聚合性化合物之殘留量。以下表示所使用的聚合性液晶組成物之構成與其評價結果。
[表9]
[表10]
使用有本發明之聚合性液晶組成物的實施例29～40和實施例1～5一樣，可確認到UV照射後之VHR非常高，聚合性化合物之反應速度適度地快速。
無
無

Claims (9)

  1. 一種聚合性液晶組成物，其含有1種或2種以上之液晶化合物與1種或2種以上之通式（i）所表示之聚合性化合物，含有液晶化合物與聚合性化合物之聚合性液晶組成物中之聚合性化合物的合計含量為0.4質量％以上且10.0質量％以下， （式中， Pi1 及Pi2 各自獨立地表示甲基丙烯酸酯基（methacrylate group）或丙烯酸酯基（acrylate group）， Spi1 及Spi2 各自獨立地表示間隔基或單鍵， Msi1 係其結構内所含之π電子之數量與其結構内所含之形成氧原子之未共用電子對之電子之數量的合計為14以上，且通式（Ms－1）所表示之結構， （式中，Ai1 表示式（Bi1 ）～（Bi4 ）所表示之結構，ni1 表示1、2、3或4，當Ai1 存在複數之情形時，其等可相同或亦可不同， （結構内之1或2以上之氫原子亦可被鹵素原子、碳原子數1～8之烷氧基及／或碳原子數1～8之烷基取代）））。
  2. 如請求項1所述之聚合性液晶組成物，其含有1種或2種以上之通式（i）中之Msi1 為式（Bi11 ）、式（Bi12 ）或式（Bi41 ）所表示之結構的聚合性化合物， （結構内之1或2以上之氫原子亦可被鹵素原子、碳原子數1～8之烷氧基及／或碳原子數1～8之烷基取代）。
  3. 如請求項1或2所述之聚合性液晶組成物，其含有1種或2種以上之選自通式（N－1）、（N－2）及（N－3）所表示之化合物中的化合物， （式中，RN11 、RN12 、RN21 、RN22 、RN31 及RN32 各自獨立地表示碳原子數1～8之烷基，該烷基中之1個或未鄰接之2個以上的－CH2 －亦可各自獨立地被－CH＝CH－、－C≡C－、－O－、－CO－、－COO－或－OCO－取代， AN11 、AN12 、AN21 、AN22 、AN31 及AN32 各自獨立地表示選自由下述（a）、（b）、（c）、（d）組成之群中的基： （a）1,4－伸環己基（存在於此基中之1個－CH2 －或未鄰接之2個以上的－CH2 －可被取代成－O－） （b）1,4－伸苯基（存在於此基中之1個－CH＝或未鄰接之2個以上的－CH＝可被取代成－N＝） （c）萘－2,6－二基、1,2,3,4－四氫萘－2,6－二基或十氫萘－2,6－二基（存在於萘－2,6－二基或1,2,3,4－四氫萘－2,6－二基中之1個－CH＝或未鄰接之2個以上的－CH＝可被取代成－N＝）及 （d）1,4－伸環己烯基， 上述基（a）、基（b）、基（c）及基（d）亦可各自獨立地被氰基、氟原子或氯原子取代， ZN11 、ZN12 、ZN21 、ZN22 、ZN31 及ZN32 各自獨立地表示單鍵，－CH2 CH2 －、－（CH2 ）4 －、－OCH2 －、－CH2 O－、－COO－、－OCO－、－OCF2 －、－CF2 O－、－CH＝N－N＝CH－、－CH＝CH－、－CF＝CF－或－C≡C－， XN21 表示氫原子或氟原子， TN31 表示－CH2 －或氧原子， nN11 、nN12 、nN21 、nN22 、nN31 及nN32 各自獨立地表示0～3之整數，nN11 ＋nN12 、nN21 ＋nN22 及nN31 ＋nN32 各自獨立地為1、2或3，當AN11 ～AN32 、ZN11 ～ZN32 存在複數個之情形時，其等可相同或亦可不同）。
  4. 如請求項1至3中任一項所述之聚合性液晶組成物，其含有1種或2種以上之選自通式（J）所表示之化合物中的化合物， （式中，RJ1 表示碳原子數1～8之烷基，該烷基中之1個或未鄰接之2個以上的－CH2 －亦可各自獨立地被－CH＝CH－、－C≡C－、－O－、－CO－、－COO－或－OCO－取代， nJ1 表示0、1、2、3或4， AJ1 、AJ2 及AJ3 各自獨立地表示選自由下述（a）、（b）、（c）組成之群中的基： （a）1,4－伸環己基（存在於此基中之1個－CH2 －或未鄰接之2個以上的－CH2 －可被取代成－O－） （b）1,4－伸苯基（存在於此基中之1個－CH＝或未鄰接之2個以上的－CH＝可被取代成－N＝）及 （c）萘－2,6－二基、1,2,3,4－四氫萘－2,6－二基或十氫萘－2,6－二基（存在於萘－2,6－二基或1,2,3,4－四氫萘－2,6－二基中之1個－CH＝或未鄰接之2個以上的－CH＝可被取代成－N＝）， 上述基（a）、基（b）及基（c）亦可各自獨立地被氰基、氟原子、氯原子、甲基、三氟甲基或三氟甲氧基取代， ZJ1 及ZJ2 各自獨立地表示單鍵、－CH2 CH2 －、－（CH2 ）4 －、－OCH2 －、－CH2 O－、－OCF2 －、－CF2 O－、－COO－、－OCO－或－C≡C－， 當nJ1 為2、3或4而存在複數個AJ2 之情形時，其等可相同或亦可不同，當nJ1 為2、3或4而存在複數個ZJ1 之情形時，其等可相同或亦可不同， XJ1 表示氫原子、氟原子、氯原子、氰基、三氟甲基、氟甲氧基、二氟甲氧基、三氟甲氧基或2,2,2－三氟乙基）。
  5. 如請求項1至4中任一項所述之聚合性液晶組成物，其含有1種或2種以上之選自通式（L）所表示之化合物中的化合物， （式中，RL1 及RL2 各自獨立地表示碳原子數1～8之烷基，該烷基中之1個或未鄰接之2個以上的－CH2 －亦可各自獨立地被－CH＝CH－、－C≡C－、－O－、－CO－、－COO－或－OCO－取代， nL1 表示0、1、2或3， AL1 、AL2 及AL3 各自獨立地表示選自由下述（a）、（b）、（c）組成之群中的基： （a）1,4－伸環己基（存在於此基中之1個－CH2 －或未鄰接之2個以上的－CH2 －可被取代成－O－） （b）1,4－伸苯基（存在於此基中之1個－CH＝或未鄰接之2個以上的－CH＝可被取代成－N＝）及 （c）萘－2,6－二基、1,2,3,4－四氫萘－2,6－二基或十氫萘－2,6－二基（存在於萘－2,6－二基或1,2,3,4－四氫萘－2,6－二基中之1個－CH＝或未鄰接之2個以上的－CH＝可被取代成－N＝）， 上述基（a）、基（b）及基（c）亦可各自獨立地被氰基、氟原子或氯原子取代， ZL1 及ZL2 各自獨立地表示單鍵、－CH2 CH2 －、－（CH2 ）4 －、－OCH2 －、－CH2 O－、－COO－、－OCO－、－OCF2 －、－CF2 O－、－CH＝N－N＝CH－、－CH＝CH－、－CF＝CF－或－C≡C－， 當nL1 為2或3而存在複數個AL2 之情形時，其等可相同或亦可不同，當nL1 為2或3而存在複數個ZL2 之情形時，其等可相同或亦可不同）。
  6. 如請求項1至5中任一項所述之聚合性液晶組成物，其進一步含有1種或2種以上之選自通式（P）所表示之化合物群中的聚合性化合物， （上述通式（P）中，Rp1 表示氫原子、氟原子、氰基、氫原子、氫原子亦可被鹵素原子取代之碳原子數1～15之烷基、氫原子亦可被鹵素原子取代之碳原子數1～15之烷氧基、氫原子亦可被鹵素原子取代之碳原子數1～15之烯基、氫原子亦可被鹵素原子取代之碳原子數1～15之烯氧基或－Spp2 －Pp 2 ， Pp1 及Pp2 各自獨立地表示通式（Pp1 －1）～式（Pp1 －9）中之任一者， （式中，Rp11 及Rp12 各自獨立地表示氫原子、碳原子數1～5之烷基或碳原子數1～5之鹵化烷基，Wp11 表示單鍵、－O－、－COO－或亞甲基，tp11 表示0、1或2，於分子内存在複數個Rp11 、Rp12 、Wp11 及／或tp11 之情形時，其等可相同或亦可不同） Spp1 及Spp2 各自獨立地表示間隔基或單鍵， Zp1 及Zp2 各自獨立地表示單鍵、－O－、－S－、－CH2 －、－OCH2 －、－CH2 O－、－CO－、－C2 H4 －、－COO－、－OCO－、－OCOOCH2 －、－CH2 OCOO－、－OCH2 CH2 O－、－CO－NRZP1 －、－NRZP1 －CO－、－SCH2 －、－CH2 S－、－CH=CRZP1 －COO－、－CH=CRZP1 －OCO－、－COO－CRZP1 =CH－、－OCO－CRZP1 =CH－、－COO－CRZP1 =CH－COO－、－COO－CRZP1 =CH－OCO－、－OCO－CRZP1 =CH－COO－、－OCO－CRZP1 =CH－OCO－、－（CH2 ）z －COO－、－（CH2 ）2 －OCO－、－OCO－（CH2 ）2 －、－（C=O）－O－（CH2 ）2 －、－CH=CH－、－CF=CF－、－CF=CH－、－CH=CF－、－CF2 －、－CF2 O－、－OCF2 －、－CF2 CH2 －、－CH2 CF2 －、－CF2 CF2 －或－C≡C－（式中，RZP1 各自獨立地表示氫原子或碳原子數1～4之烷基，於分子内存在複數個RZP1 之情形時，其等可相同或亦可不同） Ap2 表示1,4－伸苯基、1,4－伸環己基、蒽－2,6－二基、菲－2,7－二基、吡啶－2,5－二基、嘧啶－2,5－二基、萘－2,6－二基、茚烷－2,5－二基、1,2,3,4－四氫萘－2,6－二基或1,3－二㗁烷－2,5－二基，Ap2 未經取代或可被碳原子數1～12之烷基、碳原子數1～12之鹵化烷基、碳原子數1～12之烷氧基、碳原子數1～12之鹵化烷氧基、鹵素原子、氰基、硝基或－Spp2 －Pp2 取代， Ap1 表示式（Ap1 －11）～（Ap1 －19）所表示之基， （式中，於★與Spp1 、或mp1 為2或3之情形時與Spp1 或者Zp1 鍵結，於★★與Zp1 鍵結，結構中之1個或2個以上之氫原子亦可被碳原子數1～12之烷基、碳原子數1～12之鹵化烷基、碳原子數1～12之烷氧基、碳原子數1～12之鹵化烷氧基、鹵素原子、氰基或硝基取代） Ap3 表示式（Ap3 －11）～（Ap3 －19）所表示之基， （式中，於★與Zp2 鍵結，於★★與Rp1 、或mp3 為2或3之情形時與Rp1 或是Zp2 鍵結，結構中之1個或2個以上之氫原子亦可被碳原子數1～12之烷基、碳原子數1～12之鹵化烷基、碳原子數1～12之烷氧基、碳原子數1～12之鹵化烷氧基、鹵素原子、氰基或硝基取代） mp2 及mp3 各自獨立地表示0、1、2或3，mp1 及mp4 各自獨立地表示1、2或3，於分子内存在複數個Pp1 、Spp1 、Ap1 、Zp1 、Zp2 、Ap3 及／或Rp1 之情形時，其等可相同或亦可不同，但不包含通式（i）所表示之聚合性化合物）。
  7. 一種液晶顯示元件，其使用有請求項1至6中任一項所述之聚合性液晶組成物。
  8. 一種主動矩陣驅動用液晶顯示元件，其使用有請求項1至6中任一項所述之聚合性液晶組成物。
  9. 一種PSA模式、PSVA模式、PS－IPS模式或PS－FSS模式用液晶顯示元件，其使用有請求項1至6中任一項所述之聚合性液晶組成物。
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Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN115216309A (zh) * 2021-04-15 2022-10-21 江苏和成显示科技有限公司 液晶组合物及其液晶显示器件

Families Citing this family (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN110396412B (zh) * 2019-08-06 2022-02-08 晶美晟光电材料（南京）有限公司 液晶组合物及其应用
JP7380136B2 (ja) * 2019-11-27 2023-11-15 Dic株式会社 液晶組成物およびそれを用いた液晶表示素子
JP2021084948A (ja) * 2019-11-27 2021-06-03 Dic株式会社 重合性液晶組成物およびそれを用いた液晶表示素子
JP7392434B2 (ja) * 2019-12-02 2023-12-06 Dic株式会社 液晶組成物及び液晶表示素子
CN115216308A (zh) * 2021-04-15 2022-10-21 江苏和成显示科技有限公司 液晶组合物及其液晶显示器件
CN115216305A (zh) * 2021-04-15 2022-10-21 江苏和成显示科技有限公司 液晶组合物及其液晶显示器件

Family Cites Families (14)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP3301141B1 (en) * 2009-01-22 2019-12-11 JNC Corporation Liquid crystal composition and liquid crystal display device
DE102010006691A1 (de) * 2009-02-06 2010-10-28 Merck Patent Gmbh Flüssigkristallines Medium und Flüssigkristallanzeige
CN102725258A (zh) 2009-06-16 2012-10-10 阿迈瑞斯公司 环己烯1，4-羧化物
DE102010047409A1 (de) 2009-10-28 2011-05-05 Merck Patent Gmbh Polymerisierbare Verbindungen und ihre Verwendung in Flüssigkristallanzeigen
JP5750111B2 (ja) * 2010-09-07 2015-07-15 シャープ株式会社 液晶層及びポリマー層形成用組成物、並びに、液晶表示装置
EP2508588B1 (en) * 2011-04-07 2015-02-11 Merck Patent GmbH Liquid-crystalline medium and liquid-crystal display
JP5834489B2 (ja) * 2011-05-18 2015-12-24 Dic株式会社 重合性ナフタレン化合物
EP3029127B1 (en) * 2014-12-01 2017-12-20 Merck Patent GmbH Liquid crystal medium
KR20170107436A (ko) * 2015-01-20 2017-09-25 제이엔씨 주식회사 액정 조성물 및 액정 표시 소자
CN107406771A (zh) * 2015-03-24 2017-11-28 捷恩智株式会社 液晶组合物及液晶显示元件
JPWO2016170948A1 (ja) * 2015-04-23 2018-02-15 Jnc株式会社 液晶組成物および液晶表示素子
CN108350362A (zh) * 2015-10-23 2018-07-31 捷恩智株式会社 液晶组合物及液晶显示元件
KR102342122B1 (ko) * 2016-04-27 2021-12-22 디아이씨 가부시끼가이샤 액정 조성물 및 액정 표시 소자
JP2019056036A (ja) * 2017-09-20 2019-04-11 シャープ株式会社 ネガ型液晶材料、液晶セル及び液晶表示装置

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN115216309A (zh) * 2021-04-15 2022-10-21 江苏和成显示科技有限公司 液晶组合物及其液晶显示器件

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