JP7243509B2 - 液晶組成物及び液晶表示素子 - Google Patents
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Description
本発明は液晶表示材料として有用な重合性化合物含有液晶組成物及びこれを用いた液晶表示素子に関する。
誘電率異方性Δεが負の値を示す液晶組成物を用いた液晶表示素子として、ＰＳＡ(Polymer Sustained Alignment)型やＰＳＶＡ(Polymer Sustained Vertical Alignment)型の液晶ＴＶや液晶モニター等が普及しており、これらの用途に好適な液晶組成物として、特許文献１～５には、様々な重合性化合物と該重合性化合物を含有する液晶組成物が開示されている。
しかしながら、従来の重合性化合物含有液晶組成物の特性では、４Ｋや８Ｋといった高精細な液晶ＴＶには不十分である。具体的には、４Ｋや８Ｋの液晶表示素子は、高精細の画素が必要になり、配線や遮光部の領域が増えることでかなりのＵＶ光がカットされる。このため、ＰＳＡ型やＰＳＶＡ型の液晶表示素子の製造におけるＵＶ照射工程で、重合性化合物が十分に重合せず多くの重合性化合物が残存してしまう。これによりチルト形成が不十分となり応答速度の悪化や配向性悪化による残像、また、残存した重合性化合物が駆動時に徐々に重合してチルトが変化することで焼き付き（ＩＳ）という表示不良や、チルトの過形成による光抜け等も確認されている。また、重合性化合物の特徴としてチルトが変化し易いものとそうでないものが存在することも確認されている。
以上のことから、高精細の４Ｋや８Ｋの液晶ＴＶや液晶モニター等のＰＳＡ又はＰＳＶＡ型の液晶表示素子には、従来の技術とは一線を画す極めて高い特性が要求されており、従来よりも弱い又は少ないＵＶ光で安定的に製造できるような液晶組成物が求められている。
本発明が解決しようとする課題は、速い応答速度、速い重合速度、適度に大きなチルト形成、及び高いチルト安定性を同時に達成できる重合性化合物含有液晶組成物、及びこれを用いた、焼き付きが十分に抑制された又は発生しない、ＰＳＡ型又はＰＳＶＡ型の液晶表示素子を提供することにある。
本発明者は、種々の液晶化合物及び重合性化合物を検討し、特定の液晶化合物と２種以上の重合性化合物の組み合わせを用いることにより前記課題を解決することができることを見出し、本発明を完成するに至った。
すなわち、本発明の重合性化合物含有液晶組成物は、一般式（ｉ）で表される化合物を１種又は２種以上含有し、一般式（Ｐ）で表される重合性化合物を２種以上含有することを特徴とする。
（式中、Ｒ１及びＲ２は、それぞれ独立して炭素原子数１～８のアルキル基又は炭素原子数１～８のアルコキシ基を表す。）
（式中、Ｒｐ１は、水素原子、フッ素原子、シアノ基、炭素原子数１～１５のアルキル基又は－Ｓｐｐ２－Ｐｐ２を表し、該アルキル基中の１個又は非隣接の２個以上の－ＣＨ２－はそれぞれ独立して－ＣＨ＝ＣＨ－、－Ｃ≡Ｃ－、－Ｏ－、－ＣＯ－、－ＣＯＯ－又は－ＯＣＯ－によって置換されていてもよく、該アルキル基中の１個又は２個以上の水素原子はそれぞれ独立して、シアノ基、フッ素原子又は塩素原子で置換されていてもよく、
Ｐｐ１及びＰｐ２はそれぞれ独立して、一般式（Ｐｐ１－１）～式（Ｐｐ１－９）
（式中、Ｒｐ１１及びＲｐ１２はそれぞれ独立して、水素原子、炭素原子数１～５のアルキル基又は炭素原子数１～５のハロゲン化アルキル基を表し、Ｗｐ１１は単結合、－Ｏ－、－ＣＯＯ－又はメチレン基を表し、ｔｐ１１は、０、１又は２を表すが、分子内にＲｐ１１、Ｒｐ１２、Ｗｐ１１及び／又はｔｐ１１が複数存在する場合、それらは同一であっても異なっていてもよい。）
のいずれかを表し、
Ｓｐｐ１及びＳｐｐ２はそれぞれ独立して、単結合又はスペーサー基を表し、
Ｚｐ１及びＺｐ２はそれぞれ独立して、単結合、－Ｏ－、－Ｓ－、－ＣＨ２－、－ＯＣＨ２－、－ＣＨ２Ｏ－、－ＣＯ－、－Ｃ２Ｈ４－、－ＣＯＯ－、－ＯＣＯ－、－ＯＣＯＯＣＨ２－、－ＣＨ２ＯＣＯＯ－、－ＯＣＨ２ＣＨ２Ｏ－、－ＣＯ－ＮＲＺＰ１－、－ＮＲＺＰ１－ＣＯ－、－ＳＣＨ２－、－ＣＨ２Ｓ－、－ＣＨ＝ＣＲＺＰ１－ＣＯＯ－、－ＣＨ＝ＣＲＺＰ１－ＯＣＯ－、－ＣＯＯ－ＣＲＺＰ１＝ＣＨ－、－ＯＣＯ－ＣＲＺＰ１＝ＣＨ－、－ＣＯＯ－ＣＲＺＰ１＝ＣＨ－ＣＯＯ－、－ＣＯＯ－ＣＲＺＰ１＝ＣＨ－ＯＣＯ－、－ＯＣＯ－ＣＲＺＰ１＝ＣＨ－ＣＯＯ－、－ＯＣＯ－ＣＲＺＰ１＝ＣＨ－ＯＣＯ－、－（ＣＨ２）ｚ－ＣＯＯ－、－（ＣＨ２）２－ＯＣＯ－、－ＯＣＯ－（ＣＨ２）２－、－（Ｃ＝Ｏ）－Ｏ－（ＣＨ２）２－、－ＣＨ＝ＣＨ－、－ＣＦ＝ＣＦ－、－ＣＦ＝ＣＨ－、－ＣＨ＝ＣＦ－、－ＣＦ２－、－ＣＦ２Ｏ－、－ＯＣＦ２－、－ＣＦ２ＣＨ２－、－ＣＨ２ＣＦ２－、－ＣＦ２ＣＦ２－又は－Ｃ≡Ｃ－（式中、ＲＺＰ１はそれぞれ独立して水素原子又は炭素原子数１～４のアルキル基を表すが、分子内にＲＺＰ１が複数存在する場合、それらは同一であっても異なっていてもよい。）
を表し、
Ａｐ１、Ａｐ２及びＡｐ３はそれぞれ独立して、
（ａｐ） １，４－シクロヘキシレン基（この基中に存在する１個の－ＣＨ２－又は隣接していない２個以上の－ＣＨ２－は－Ｏ－に置き換えられてもよい。）
（ｂｐ） １，４－フェニレン基（この基中に存在する１個の－ＣＨ＝又は隣接していない２個以上の－ＣＨ＝は－Ｎ＝に置き換えられてもよい。）及び
（ｃｐ） ナフタレン－２，６－ジイル基、１，２，３，４－テトラヒドロナフタレン－２，６－ジイル基、デカヒドロナフタレン－２，６－ジイル基、フェナントレン－２，７－ジイル基又はアントラセン－２，６－ジイル基（これらの基中に存在する１個の－ＣＨ＝又は隣接していない２個以上の－ＣＨ＝は－Ｎ＝に置き換えられてもよい。）
からなる群より選ばれる基を表し、上記の基（ａｐ）、基（ｂｐ）及び基（ｃｐ）中に存在する１個又は２個以上の水素原子はそれぞれ独立して、ハロゲン原子、シアノ基、炭素原子数１～８のアルキル基又は－Ｓｐｐ２－Ｐｐ２で置換されていてもよく、該アルキル基中の１個又は非隣接の２個以上の－ＣＨ２－はそれぞれ独立して－ＣＨ＝ＣＨ－、－Ｃ≡Ｃ－、－Ｏ－、－ＣＯ－、－ＣＯＯ－又は－ＯＣＯ－によって置換されていてもよく、
ｍｐ１は、０、１、２又は３を表し、分子内にＺｐ１、Ａｐ２、Ｓｐｐ２及び／又はＰｐ２が複数存在する場合、それらは同一であっても異なっていてもよいが、Ａｐ３は、ｍｐ１が０で、Ａｐ１がフェナントレン－２，７－ジイル基又はアントラセン－２，６－ジイル基である場合には単結合を表す。）
Ｐｐ１及びＰｐ２はそれぞれ独立して、一般式（Ｐｐ１－１）～式（Ｐｐ１－９）
のいずれかを表し、
Ｓｐｐ１及びＳｐｐ２はそれぞれ独立して、単結合又はスペーサー基を表し、
Ｚｐ１及びＺｐ２はそれぞれ独立して、単結合、－Ｏ－、－Ｓ－、－ＣＨ２－、－ＯＣＨ２－、－ＣＨ２Ｏ－、－ＣＯ－、－Ｃ２Ｈ４－、－ＣＯＯ－、－ＯＣＯ－、－ＯＣＯＯＣＨ２－、－ＣＨ２ＯＣＯＯ－、－ＯＣＨ２ＣＨ２Ｏ－、－ＣＯ－ＮＲＺＰ１－、－ＮＲＺＰ１－ＣＯ－、－ＳＣＨ２－、－ＣＨ２Ｓ－、－ＣＨ＝ＣＲＺＰ１－ＣＯＯ－、－ＣＨ＝ＣＲＺＰ１－ＯＣＯ－、－ＣＯＯ－ＣＲＺＰ１＝ＣＨ－、－ＯＣＯ－ＣＲＺＰ１＝ＣＨ－、－ＣＯＯ－ＣＲＺＰ１＝ＣＨ－ＣＯＯ－、－ＣＯＯ－ＣＲＺＰ１＝ＣＨ－ＯＣＯ－、－ＯＣＯ－ＣＲＺＰ１＝ＣＨ－ＣＯＯ－、－ＯＣＯ－ＣＲＺＰ１＝ＣＨ－ＯＣＯ－、－（ＣＨ２）ｚ－ＣＯＯ－、－（ＣＨ２）２－ＯＣＯ－、－ＯＣＯ－（ＣＨ２）２－、－（Ｃ＝Ｏ）－Ｏ－（ＣＨ２）２－、－ＣＨ＝ＣＨ－、－ＣＦ＝ＣＦ－、－ＣＦ＝ＣＨ－、－ＣＨ＝ＣＦ－、－ＣＦ２－、－ＣＦ２Ｏ－、－ＯＣＦ２－、－ＣＦ２ＣＨ２－、－ＣＨ２ＣＦ２－、－ＣＦ２ＣＦ２－又は－Ｃ≡Ｃ－（式中、ＲＺＰ１はそれぞれ独立して水素原子又は炭素原子数１～４のアルキル基を表すが、分子内にＲＺＰ１が複数存在する場合、それらは同一であっても異なっていてもよい。）
を表し、
Ａｐ１、Ａｐ２及びＡｐ３はそれぞれ独立して、
（ａｐ） １，４－シクロヘキシレン基（この基中に存在する１個の－ＣＨ２－又は隣接していない２個以上の－ＣＨ２－は－Ｏ－に置き換えられてもよい。）
（ｂｐ） １，４－フェニレン基（この基中に存在する１個の－ＣＨ＝又は隣接していない２個以上の－ＣＨ＝は－Ｎ＝に置き換えられてもよい。）及び
（ｃｐ） ナフタレン－２，６－ジイル基、１，２，３，４－テトラヒドロナフタレン－２，６－ジイル基、デカヒドロナフタレン－２，６－ジイル基、フェナントレン－２，７－ジイル基又はアントラセン－２，６－ジイル基（これらの基中に存在する１個の－ＣＨ＝又は隣接していない２個以上の－ＣＨ＝は－Ｎ＝に置き換えられてもよい。）
からなる群より選ばれる基を表し、上記の基（ａｐ）、基（ｂｐ）及び基（ｃｐ）中に存在する１個又は２個以上の水素原子はそれぞれ独立して、ハロゲン原子、シアノ基、炭素原子数１～８のアルキル基又は－Ｓｐｐ２－Ｐｐ２で置換されていてもよく、該アルキル基中の１個又は非隣接の２個以上の－ＣＨ２－はそれぞれ独立して－ＣＨ＝ＣＨ－、－Ｃ≡Ｃ－、－Ｏ－、－ＣＯ－、－ＣＯＯ－又は－ＯＣＯ－によって置換されていてもよく、
ｍｐ１は、０、１、２又は３を表し、分子内にＺｐ１、Ａｐ２、Ｓｐｐ２及び／又はＰｐ２が複数存在する場合、それらは同一であっても異なっていてもよいが、Ａｐ３は、ｍｐ１が０で、Ａｐ１がフェナントレン－２，７－ジイル基又はアントラセン－２，６－ジイル基である場合には単結合を表す。）
本発明の重合性化合物含有液晶組成物は、速い応答速度、速い重合速度、適度に大きなチルト形成、及び高いチルト安定性を同時に達成でき、これを用いたＰＳＡ型又はＰＳＶＡ型の液晶表示素子は、焼き付きが十分に抑制された又は発生しないため、液晶表示素子用途に非常に有用である。
前述の通り、本発明は、特定の液晶化合物及び２種以上の特定の重合性化合物を含有する重合性化合物含有液晶組成物、該重合性化合物含有液晶組成物を使用した液晶表示素子、該重合性化合物含有液晶組成物を使用したＰＳＡ型又はＰＳＶＡ型の液晶表示素子に関する。以下、まず、本発明に係る重合性化合物含有液晶組成物の実施の態様について説明する。
本発明の重合性化合物含有液晶組成物は、常温で液晶であることが好ましく、ネマチック相を呈することが好ましく、Δεの値が負である、いわゆるｎ型の組成物であることが好ましい。
本発明の重合性化合物含有液晶組成物は、一般式（ｉ）で表される化合物を１種又は２種以上含有する。一般式（ｉ）で表される化合物において、Ｒ１及びＲ２は、それぞれ独立して炭素原子数１～５のアルキル基又は炭素原子数１～５のアルコキシ基であることが好ましく、炭素原子数１～４のアルキル基又は炭素原子数１～４のアルコキシ基であることが好ましく、炭素原子数１～３のアルキル基又は炭素原子数１～３のアルコキシ基であることが好ましく、直鎖であることが好ましい。Ｒ１は、炭素原子数１～５のアルキル基であることが好ましく、炭素原子数１～４のアルキル基であることが好ましく、炭素原子数１～３のアルキル基であることが好ましく、直鎖であることが好ましい。Ｒ２は、炭素原子数１～５のアルコキシ基であることが好ましく、炭素原子数１～４のアルコキシ基であることが好ましく、炭素原子数１～３のアルコキシ基であることが好ましく、直鎖であることが好ましい。Ｒ１及びＲ２中の炭素原子数及び酸素原子数の合計は、２、３、４、５、６又は７であることが好ましく、３、４、５、６又は７であることが好ましく、４、５又は６であることが好ましく、５又は６であることが好ましい。
一般式（ｉ）で表される化合物は単独で使用することもできるが、２種以上の化合物を組み合わせて使用することもできる。組み合わせることができる化合物の種類に特に制限は無いが、低温での溶解性、転移温度、電気的な信頼性、複屈折等の求められる性能に応じて適宜組み合わせて使用する。使用する化合物の種類は、例えば本発明の一つの実施形態としては１種類であり、２種類であり、３種類であり、４種類であり、５種類以上である。
Δεの改善を重視する場合には含有量を高めに設定することが好ましく、低温での溶解性を重視する場合は含有量を低めに設定し、組み合わせる種類を多くすると効果が高く、高いネマチック相上限温度（Ｔｎｉ）を重視する場合は含有量を高めに設定すると効果が高い。さらに、Δｎを重視する場合には、含有量を高めに設定することが好ましい。また、Δεを大きくすることで低電圧駆動が可能となるが、本発明の重合性化合物含有液晶組成物においては、一般式（ｉ）の化合物を単独又は組み合わせて使うことにより、低電圧且つ高速応答の液晶表示素子を得ることができる。
本発明の重合性化合物含有液晶組成物の総量に対しての一般式（ｉ）で表される化合物の好ましい含有量の下限値は、３％であり、５％である。好ましい含有量の上限値は、本発明の重合性化合物含有液晶組成物の総量に対して、２３％であり、２０％であり、１８％であり、１５％であり、１３％であり、１１％であり、９％である。
なお、本願においては、特別な断りがない限り％は質量％を意味する。
なお、本願においては、特別な断りがない限り％は質量％を意味する。
さらに、式（ｉ）で表される化合物としては、一般式（ｉ－１）～（ｉ－９）で表される化合物が好ましく、式（ｉ－２）～（ｉ－５）、（ｉ－７）及び（ｉ－９）で表される化合物が好ましく、式（ｉ－４）及び（ｉ－５）で表される化合物が好ましく、式（ｉ－４）で表される化合物が好ましい。
（式中、アルキル基及びアルコキシ基は直鎖状の基を表す。）
本発明の重合性化合物含有液晶組成物の総量に対しての式（ｉ－１）～（ｉ－９）で表される化合物の好ましい合計の含有量の下限値は、３％であり、５％である。好ましい合計の含有量の上限値は、本発明の重合性化合物含有液晶組成物の総量に対して、２３％であり、２０％であり、１８％であり、１５％であり、１３％であり、１１％であり、９％である。
本発明の重合性化合物含有液晶組成物の総量に対しての式（ｉ－４）及び（ｉ－５）で表される化合物の好ましい合計の含有量の下限値は、３％であり、５％である。好ましい合計の含有量の上限値は、本発明の重合性化合物含有液晶組成物の総量に対して、２３％であり、２０％であり、１８％であり、１５％であり、１３％であり、１１％であり、９％である。
本発明の重合性化合物含有液晶組成物の総量に対しての式（ｉ－４）で表される化合物の好ましい含有量の下限値は、３％であり、５％である。好ましい含有量の上限値は、本発明の重合性化合物含有液晶組成物の総量に対して、２３％であり、２０％であり、１８％であり、１５％であり、１３％であり、１１％であり、９％である。
本発明の重合性化合物含有液晶組成物は、一般式（Ｐ）で表される重合性化合物を２種以上含有する。
一般式（Ｐ）において、Ｒｐ１は－Ｓｐｐ２－Ｐｐ２であることが好ましい。
Ｐｐ１及びＰｐ２はそれぞれ独立して式（Ｐｐ１－１）～式（Ｐｐ１－３）のいずれかであることが好ましく、（Ｐｐ１－１）であることが好ましい。
Ｒｐ１１及びＲｐ１２はそれぞれ独立して、水素原子又はメチル基であることが好ましい。
ｔｐ１１は、０又は１が好ましい。
Ｗｐ１１は、単結合、メチレン基又はエチレン基が好ましい。
ｍｐ１は０、１又は２であることが好ましく、０又は１が好ましい。
Ｚｐ１及びＺｐ２はそれぞれ独立して、単結合、－ＯＣＨ２－、－ＣＨ２Ｏ－、－ＣＯ－、－Ｃ２Ｈ４－、－ＣＯＯ－、－ＯＣＯ－、－ＣＯＯＣ２Ｈ４－、－ＯＣＯＣ２Ｈ４－、－Ｃ２Ｈ４ＯＣＯ－、－Ｃ２Ｈ４ＣＯＯ－、－ＣＨ＝ＣＨ－、－ＣＦ２－、－ＣＦ２Ｏ－、－（ＣＨ２）２－ＣＯＯ－、－（ＣＨ２）２－ＯＣＯ－、－ＯＣＯ－（ＣＨ２）２－、－ＣＨ＝ＣＨ－ＣＯＯ－、－ＣＯＯ－ＣＨ＝ＣＨ－、－ＯＣＯＣＨ＝ＣＨ－、－ＣＯＯ－（ＣＨ２）２－、－ＯＣＦ２－又は－Ｃ≡Ｃ－が好ましく、単結合、－ＯＣＨ２－、－ＣＨ２Ｏ－、－Ｃ２Ｈ４－、－ＣＯＯ－、－ＯＣＯ－、－ＣＯＯＣ２Ｈ４－、－ＯＣＯＣ２Ｈ４－、－Ｃ２Ｈ４ＯＣＯ－、－Ｃ２Ｈ４ＣＯＯ－、－ＣＨ＝ＣＨ－、－（ＣＨ２）２－ＣＯＯ－、－（ＣＨ２）２－ＯＣＯ－、－ＯＣＯ－（ＣＨ２）２－、－ＣＨ＝ＣＨ－ＣＯＯ－、－ＣＯＯ－ＣＨ＝ＣＨ－、－ＯＣＯＣＨ＝ＣＨ－、－ＣＯＯ－（ＣＨ２）２－又は－Ｃ≡Ｃ－が好ましく、単結合又は－ＣＨ＝ＣＨ－ＣＯＯ－が好ましい。
Ｚｐ１及びＺｐ２は、分子内に存在する少なくとも１つ以上が－ＯＣＨ２－、－ＣＨ２Ｏ－、－Ｃ２Ｈ４－、－ＣＯＯ－、－ＯＣＯ－、－ＣＯＯＣ２Ｈ４－、－ＯＣＯＣ２Ｈ４－、－Ｃ２Ｈ４ＯＣＯ－、－Ｃ２Ｈ４ＣＯＯ－、－ＣＨ＝ＣＨ－、－（ＣＨ２）２－ＣＯＯ－、－（ＣＨ２）２－ＯＣＯ－、－ＯＣＯ－（ＣＨ２）２－、－ＣＨ＝ＣＨ－ＣＯＯ－、－ＣＯＯ－ＣＨ＝ＣＨ－、－ＯＣＯＣＨ＝ＣＨ－、－ＣＯＯ－（ＣＨ２）２－又は－Ｃ≡Ｃ－であり、他がすべて単結合であることが好ましく、分子内に存在する少なくとも１つ以上が、－ＯＣＨ２－、－ＣＨ２Ｏ－、－Ｃ２Ｈ４－、－ＣＯＯ－又は－ＯＣＯ－であり、他がすべて単結合であることが好ましい。また、分子内に存在するＺｐ１及びＺｐ２の少なくとも１つ以上が、－ＣＨ＝ＣＨ－ＣＯＯ－、－ＣＯＯ－ＣＨ＝ＣＨ－、－（ＣＨ２）２－ＣＯＯ－、－（ＣＨ２）２－ＯＣＯ－、－Ｏ－ＣＯ－（ＣＨ２）２－、－ＣＯＯ－（ＣＨ２）２－からなる群から選択される連結基であり、他はすべて単結合であることが好ましく、分子内に存在するＺｐ１及びＺｐ２の少なくとも１つ以上が、－ＣＨ＝ＣＨ－ＣＯＯ－であり、他がすべて単結合であることがより好ましい。
Ｚｐ１及びＺｐ２は、分子内に存在する１つのみが－ＯＣＨ２－、－ＣＨ２Ｏ－、－Ｃ２Ｈ４－、－ＣＯＯ－、－ＯＣＯ－、－ＣＯＯＣ２Ｈ４－、－ＯＣＯＣ２Ｈ４－、－Ｃ２Ｈ４ＯＣＯ－、－Ｃ２Ｈ４ＣＯＯ－、－ＣＨ＝ＣＨ－、－（ＣＨ２）２－ＣＯＯ－、－（ＣＨ２）２－ＯＣＯ－、－ＯＣＯ－（ＣＨ２）２－、－ＣＨ＝ＣＨ－ＣＯＯ－、－ＣＯＯ－ＣＨ＝ＣＨ－、－ＯＣＯＣＨ＝ＣＨ－、－ＣＯＯ－（ＣＨ２）２－又は－Ｃ≡Ｃ－であり、他がすべて単結合であることが好ましく、分子内に存在する１つのみが、－ＯＣＨ２－、－ＣＨ２Ｏ－、－Ｃ２Ｈ４－、－ＣＯＯ－又は－ＯＣＯ－であり、他がすべて単結合であることが好ましく、すべてが単結合であることが好ましい。また、分子内に存在するＺｐ１及びＺｐ２の１つのみが、－ＣＨ＝ＣＨ－ＣＯＯ－、－ＣＯＯ－ＣＨ＝ＣＨ－、－（ＣＨ２）２－ＣＯＯ－、－（ＣＨ２）２－ＯＣＯ－、－Ｏ－ＣＯ－（ＣＨ２）２－、－ＣＯＯ－（ＣＨ２）２－からなる群から選択される連結基であり、他は単結合であることが好ましく、分子内に存在するＺｐ１及びＺｐ２の１つのみが、－ＣＨ＝ＣＨ－ＣＯＯ－であり、他がすべて単結合であることが好ましい。
Ｓｐｐ１及びＳｐｐ２はそれぞれ独立して、単結合又はスペーサー基を表すが、スペーサー基は、炭素原子数１～３０のアルキレン基が好ましく、該アルキレン基中の－ＣＨ２－は酸素原子同士が直接連結しない限りにおいて－Ｏ－、－ＣＯ－、－ＣＯＯ－、－ＯＣＯ－、－ＣＨ＝ＣＨ－又は－Ｃ≡Ｃ－で置換されていてもよく、該アルキレン基中の水素原子はハロゲン原子で置換されていてもよいが、－Ｏ－で置換されていてもよい直鎖の炭素原子数１～１０のアルキレン基又は単結合が好ましい。
Ａｐ１、Ａｐ２及びＡｐ３はそれぞれ独立して、１，４－フェニレン基又は１，４－シクロヘキシレン基が好ましく、１，４－フェニレン基が好ましい。１，４－フェニレン基は液晶化合物との相溶性を改善するために、１個のフッ素原子、１個のメチル基又は１個のメトキシ基で置換されていてもよく、１個のフッ素原子又は１個のメトキシ基で置換されていることが好ましい。好ましくは、Ａｐ１、Ａｐ２及びＡｐ３はそれぞれ独立して、１個のフッ素原子又は１個のメトキシ基で置換されていてもよい１，４－フェニレン基である。
一般式（Ｐ）で表される重合性化合物の好ましい例として、下記式（Ｐ－１－１）～式（Ｐ－１－１４）、式（Ｐ－１－２１）～式（Ｐ－１－２７）、式（Ｐ－１－３２）、式（Ｐ－１－４１）～式（Ｐ－１－４６）で表される重合性化合物が挙げられる。
（式中、Ｐｐ１１、Ｐｐ１２、Ｓｐｐ１１及びＳｐｐ１２は、一般式（Ｐ）におけるＰｐ１、Ｐｐ２、Ｓｐｐ１及びＳｐｐ２と同じ意味を表し、Ｐｐ１１及びＰｐ１２が（Ｐｐ１－１）であり、（Ｐｐ１－１）中のＲｐ１１が水素原子又はメチル基であり、Ｓｐｐ１１及びＳｐｐ１２が単結合であることが好ましい。）
一般式（Ｐ）で表される重合性化合物の好ましい例として、下記式（Ｐ－２－１）～式（Ｐ－２－１２）で表される重合性化合物が挙げられる。
（式中、Ｐｐ２１、Ｐｐ２２、Ｓｐｐ２１及びＳｐｐ２２は、一般式（Ｐ）におけるＰｐ１、Ｐｐ２、Ｓｐｐ１及びＳｐｐ２と同じ意味を表し、Ｐｐ２１及びＰｐ２２が（Ｐｐ１－１）であり、（Ｐｐ１－１）中のＲｐ１１が水素原子又はメチル基であり、Ｓｐｐ２１及びＳｐｐ２２がそれぞれ独立して、単結合又は－Ｏ－で置換されていてもよい直鎖の炭素原子数１～１０のアルキレン基であることが好ましい。）
一般式（Ｐ）で表される重合性化合物の好ましい例として、下記式（Ｐ－３－１）～式（Ｐ－３－９）、式（Ｐ－３－１１）～式（Ｐ－３－１５）で表される重合性化合物が挙げられる。
（式中、Ｐｐ３１、Ｐｐ３２、Ｓｐｐ３１及びＳｐｐ３２は、一般式（Ｐ）におけるＰｐ１、Ｐｐ２、Ｓｐｐ１及びＳｐｐ２と同じ意味を表す。）
一般式（Ｐ）で表される重合性化合物の好ましい例として、下記式（Ｐ－４－１）～式（Ｐ－４－１９）で表される重合性化合物が挙げられる。
（式中、Ｐｐ４１、Ｐｐ４２、Ｓｐｐ４１及びＳｐｐ４２は、一般式（Ｐ）におけるＰｐ１、Ｐｐ２、Ｓｐｐ１及びＳｐｐ２と同じ意味を表す。）
さらに、一般式（Ｐ）で表される重合性化合物としては、式（Ｐ－１－１）～式（Ｐ－１－１４）、式（Ｐ－１－２１）～式（Ｐ－１－２７）、式（Ｐ－１－３２）、式（Ｐ－１－４１）～式（Ｐ－１－４６）及び式（Ｐ－２－１）～式（Ｐ－２－１２）で表される重合性化合物が好ましく、式（Ｐ－１－２）、式（Ｐ－１－１０）、式（Ｐ－１－１４）及び式（Ｐ－２－５）で表される重合性化合物が好ましい。
一般式（Ｐ）で表される重合性化合物は、２種以上の重合性化合物の組み合わせである。
一般式（Ｐ）で表される重合性化合物の少なくとも１種は、Ｚｐ２及び存在するには場合Ｚｐ１が単結合であることが好ましい。また、一般式（Ｐ）で表される重合性化合物の少なくとも１種は、ｍｐ１が０であり、Ｚｐ２が単結合であり、且つＡｐ１及びＡｐ３が１，４－フェニレン基であるか、又はｍｐ１が１であり、Ｚｐ１及びＺｐ２が単結合であり、且つＡｐ１、Ａｐ２及びＡｐ３が１，４－フェニレン基である（１，４－フェニレン基中に存在する１個又は２個以上の水素原子はそれぞれ独立して、ハロゲン原子、シアノ基、炭素原子数１～８のアルキル基又は－Ｓｐｐ２－Ｐｐ２で置換されていてもよく、該アルキル基中の１個又は非隣接の２個以上の－ＣＨ２－はそれぞれ独立して－ＣＨ＝ＣＨ－、－Ｃ≡Ｃ－、－Ｏ－、－ＣＯ－、－ＣＯＯ－又は－ＯＣＯ－によって置換されていてもよい。）ことが好ましい。一般式（Ｐ）で表される重合性化合物の少なくとも１種は、好ましくは、式（Ｐ－１－１）～式（Ｐ－１－１３）、式（Ｐ－１－２１）～式（Ｐ－１－２７）、式（Ｐ－１－３２）、式（Ｐ－１－４１）～式（Ｐ－１－４６）及び式（Ｐ－４－１）～式（Ｐ－４－８）で表される重合性化合物である。
一般式（Ｐ）で表される重合性化合物は、（Ａ）Ｚｐ２及び存在する場合にはＺｐ１が単結合である重合性化合物と、Ｚｐ２及び存在する場合にはＺｐ１の少なくとも１つ以上が単結合以外の基である重合性化合物の組み合わせ、又は（Ｂ）Ｚｐ２及び存在する場合にはＺｐ１が単結合である２種以上の重合性化合物の組み合わせを含むことが好ましい。前記の組み合わせ（Ｂ）は、Ｒｐ１が－Ｓｐｐ２－Ｐｐ２であり、Ｐｐ１及びＰｐ２が異なる、一般式（Ｐ）で表される重合性化合物の組み合わせであることが好ましく、一般式（Ｐ）で表される重合性化合物の一方が、Ｒｐ１が－Ｓｐｐ２－Ｐｐ２であり、Ｐｐ１及びＰｐ２が式（Ｐｐ１－１）であり、Ｒｐ１１がメチルであり、他方が、Ｒｐ１が－Ｓｐｐ２－Ｐｐ２であり、Ｐｐ１及びＰｐ２が式（Ｐｐ１－１）であり、Ｒｐ１１が水素であることが好ましい。
一般式（Ｐ）で表される重合性化合物の組み合わせは、式（Ｐ－１－１）～式（Ｐ－１－１３）、式（Ｐ－１－２１）～式（Ｐ－１－２７）、式（Ｐ－１－３２）、式（Ｐ－１－４１）～式（Ｐ－１－４６）及び式（Ｐ－４－１）～式（Ｐ－４－８）で表される重合性化合物から選ばれる少なくとも１種と、式（Ｐ－１－１４）、式（Ｐ－２－１）～式（Ｐ－２－１２）及び式（Ｐ－４－９）～式（Ｐ－４－１９）で表される重合性化合物から選ばれる少なくとも１種との組み合わせ、又は式（Ｐ－１－１）～式（Ｐ－１－１３）、式（Ｐ－１－２１）～式（Ｐ－１－２７）、式（Ｐ－１－３２）、式（Ｐ－１－４１）～式（Ｐ－１－４６）及び式（Ｐ－４－１）～式（Ｐ－４－８）で表される重合性化合物から選ばれる少なくとも２種の組み合わせが好ましく、式（Ｐ－１－２）及び式（Ｐ－１－１０）で表される重合性化合物から選ばれる少なくとも１種と、式（Ｐ－１－１４）及び式（Ｐ－２－５）で表される重合性化合物から選ばれる少なくとも１種との組み合わせが好ましく、式（Ｐ－１－２）で表される重合性化合物と式（Ｐ－１－１４）で表される重合性化合物との組み合わせ、及び式（Ｐ－１－１０）で表される重合性化合物と式（Ｐ－２－５）で表される重合性化合物との組み合わせが好ましい。
一般式（Ｐ）で表される重合性化合物の合計の含有量は、本発明の重合性化合物含有液晶組成物に対して、０．０５～１０％含んでいることが好ましく、０．１～８％含んでいることが好ましく、０．１～５％含んでいることが好ましく、０．１～３％含んでいることが好ましく、０．２～２％含んでいることが好ましく、０．２～１．３％含んでいることが好ましく、０．２～１％含んでいることが好ましく、０．２～０．５６％含んでいることが好ましい。
一般式（Ｐ）で表される重合性化合物の合計の含有量の好ましい下限値は、本発明の重合性化合物含有液晶組成物に対して、０．０１％であり、０．０３％であり、０．０５％であり、０．０８％であり、０．１％であり、０．１５％であり、０．２％であり、０．２５％であり、０．３％である。
一般式（Ｐ）で表される重合性化合物の合計の含有量の好ましい上限値は、本発明の重合性化合物含有液晶組成物に対して、１０％であり、８％であり、５％であり、３％であり、１．５％であり、１．２％であり、１％であり、０．８％であり、０．５％である。
含有量が少ないと一般式（Ｐ）で表される重合性化合物を加える効果が現れにくく、液晶組成物の配向規制力が弱い又は経時的に弱くなってしまうなどの問題が発生し、多すぎると硬化後に残存する量が多くなる、硬化に時間がかかる、液晶の信頼性が低下する等の問題が生じる。このため、これらのバランスを考慮し含有量を設定する。
本発明の重合性化合物含有液晶組成物は、一般式（Ｎ－１－１１）で表される化合物を１種又は２種以上含有することが好ましい。
（式中、ＲＮ１１及びＲＮ１２は、それぞれ独立して炭素原子数１～８のアルキル基を表し、該アルキル基中の１個又は非隣接の２個以上の－ＣＨ２－は、それぞれ独立して－ＣＨ＝ＣＨ－、－Ｃ≡Ｃ－、－Ｏ－、－ＣＯ－、－ＣＯＯ－又は－ＯＣＯ－によって置換されていてもよく、ｎＮｄ１１は、１又は２である。）
一般式（Ｎ－１－１１）で表される化合物において、ＲＮ１１は、炭素原子数１～５のアルキル基又は炭素原子数２～５のアルケニル基であることが好ましく、メチル基、エチル基、プロピル基、ブチル基、ビニル基又は１－プロペニル基であることが好ましい。ＲＮ１２は、炭素原子数１～５のアルキル基、炭素原子数４～５のアルケニル基又は炭素原子数１～４のアルコキシ基であることが好ましく、エトキシ基、プロポキシ基又はブトキシ基であることが好ましい。
一般式（Ｎ－１－１１）で表される化合物は単独で使用することもできるが、２種以上の化合物を組み合わせて使用することもできる。組み合わせることができる化合物の種類に特に制限は無いが、低温での溶解性、転移温度、電気的な信頼性、複屈折等の求められる性能に応じて適宜組み合わせて使用する。使用する化合物の種類は、例えば本発明の一つの実施形態としては１種類であり、２種類であり、３種類であり、４種類であり、５種類以上である。
Δεの改善を重視する場合には含有量を高めに設定することが好ましく、低温での溶解性を重視する場合は含有量を低めに設定すると効果が高く、Ｔｎｉを重視する場合は、３環の化合物、すなわち一般式（Ｎ－１－１１）においてｎＮｄ１１が２である化合物を用い、その含有量を高めに設定すると効果が高い。さらに、滴下痕や焼き付き特性を改良する場合は、含有量の範囲を中間に設定することが好ましい。
本発明の重合性化合物含有液晶組成物の総量に対しての式（Ｎ－１－１１）で表される化合物の好ましい含有量の下限値は、５％であり、１０％であり、１３％であり、１５％であり、１７％であり、２０％である。好ましい含有量の上限値は、本発明の重合性化合物含有液晶組成物の総量に対して、３５％であり、３０％であり、２８％であり、２５％であり、２３％であり、２０％であり、１８％であり、１５％であり、１３％である。
さらに、一般式（Ｎ－１－１１）で表される化合物は、式（Ｎ－１－１１．１）から式（Ｎ－１－１１．２６）で表される化合物群から選ばれる化合物であることが好ましく、式（Ｎ－１－１１．１）～式（Ｎ－１－１１．１４）及び（Ｎ－１－１１．１９）～（Ｎ－１－１１．２６）で表される化合物であることがより好ましい。最も好ましい化合物は、式（Ｎ－１－１１．２）、式（Ｎ－１－１１．４）、式（Ｎ－１－１１．１９）及び式（Ｎ－１－１１．２６）で表される化合物である。
式（Ｎ－１－１１．１）～（Ｎ－１－１１．２６）で表される化合物は、単独で使用することも、組み合わせて使用することも可能であるが、本発明の重合性化合物含有液晶組成物の総量に対しての単独又は組み合わせたこれらの化合物の好ましい含有量の下限値は、５％であり、１０％であり、１３％であり、１５％であり、１７％であり、２０％である。好ましい含有量の上限値は、本発明の重合性化合物含有液晶組成物の総量に対して、５０％、４５％、４０％、３５％であり、３０％であり、２８％であり、２５％であり、２３％であり、２０％であり、１８％であり、１５％であり、１３％である。
本発明の重合性化合物含有液晶組成物は、一般式（Ｎ－１）、（Ｎ－２）及び（Ｎ－３）で表される化合物から選ばれる化合物を１種又は２種以上含有することが好ましい。これらの化合物は誘電的に負の化合物（Δεの符号が負で、その絶対値が２より大きい。）に該当する。
（式中、ＲＮ１１、ＲＮ１２、ＲＮ２１、ＲＮ２２、ＲＮ３１及びＲＮ３２は、それぞれ独立して炭素原子数１～８のアルキル基を表し、該アルキル基中の１個又は非隣接の２個以上の－ＣＨ２－は、それぞれ独立して－ＣＨ＝ＣＨ－、－Ｃ≡Ｃ－、－Ｏ－、－ＣＯ－、－ＣＯＯ－又は－ＯＣＯ－によって置換されていてもよく、
ＡＮ１１、ＡＮ１２、ＡＮ２１、ＡＮ２２、ＡＮ３１及びＡＮ３２は、それぞれ独立して
（ａ） １，４－シクロヘキシレン基（この基中に存在する１個の－ＣＨ２－又は隣接していない２個以上の－ＣＨ２－は、－Ｏ－に置き換えられてもよい。）
（ｂ） １，４－フェニレン基（この基中に存在する１個の－ＣＨ＝又は隣接していない２個以上の－ＣＨ＝は、－Ｎ＝に置き換えられてもよい。）
（ｃ） ナフタレン－２，６－ジイル基、１，２，３，４－テトラヒドロナフタレン－２，６－ジイル基又はデカヒドロナフタレン－２，６－ジイル基（ナフタレン－２，６－ジイル基又は１，２，３，４－テトラヒドロナフタレン－２，６－ジイル基中に存在する１個の－ＣＨ＝又は隣接していない２個以上の－ＣＨ＝は、－Ｎ＝に置き換えられてもよい。）及び
（ｄ） １，４－シクロヘキセニレン基
からなる群より選ばれる基を表し、上記の基（ａ）、基（ｂ）、基（ｃ）及び基（ｄ）は、それぞれ独立してシアノ基、フッ素原子又は塩素原子で置換されていてもよく、
ＺＮ１１、ＺＮ１２、ＺＮ２１、ＺＮ２２、ＺＮ３１及びＺＮ３２は、それぞれ独立して単結合、－ＣＨ２ＣＨ２－、－（ＣＨ２）４－、－ＯＣＨ２－、－ＣＨ２Ｏ－、－ＣＯＯ－、－ＯＣＯ－、－ＯＣＦ２－、－ＣＦ２Ｏ－、－ＣＨ＝Ｎ－Ｎ＝ＣＨ－、－ＣＨ＝ＣＨ－、－ＣＦ＝ＣＦ－又は－Ｃ≡Ｃ－を表し、
ＸＮ２１は、水素原子又はフッ素原子を表し、
ＴＮ３１は、－ＣＨ２－又は酸素原子を表し、
ｎＮ１１、ｎＮ１２、ｎＮ２１、ｎＮ２２、ｎＮ３１及びｎＮ３２は、それぞれ独立して０～３の整数を表すが、ｎＮ１１＋ｎＮ１２、ｎＮ２１＋ｎＮ２２及びｎＮ３１＋ｎＮ３２は、それぞれ独立して１、２又は３であり、ＡＮ１１～ＡＮ３２、ＺＮ１１～ＺＮ３２が複数存在する場合は、それらは同一であっても異なっていてもよいが、一般式（ｉ）で表される化合物を除き、重合性化合物含有液晶組成物が一般式（Ｎ－１－１１）で表される化合物を含有する場合は当該一般式（Ｎ－１－１１）で表される化合物を除く。）
ＡＮ１１、ＡＮ１２、ＡＮ２１、ＡＮ２２、ＡＮ３１及びＡＮ３２は、それぞれ独立して
（ａ） １，４－シクロヘキシレン基（この基中に存在する１個の－ＣＨ２－又は隣接していない２個以上の－ＣＨ２－は、－Ｏ－に置き換えられてもよい。）
（ｂ） １，４－フェニレン基（この基中に存在する１個の－ＣＨ＝又は隣接していない２個以上の－ＣＨ＝は、－Ｎ＝に置き換えられてもよい。）
（ｃ） ナフタレン－２，６－ジイル基、１，２，３，４－テトラヒドロナフタレン－２，６－ジイル基又はデカヒドロナフタレン－２，６－ジイル基（ナフタレン－２，６－ジイル基又は１，２，３，４－テトラヒドロナフタレン－２，６－ジイル基中に存在する１個の－ＣＨ＝又は隣接していない２個以上の－ＣＨ＝は、－Ｎ＝に置き換えられてもよい。）及び
（ｄ） １，４－シクロヘキセニレン基
からなる群より選ばれる基を表し、上記の基（ａ）、基（ｂ）、基（ｃ）及び基（ｄ）は、それぞれ独立してシアノ基、フッ素原子又は塩素原子で置換されていてもよく、
ＺＮ１１、ＺＮ１２、ＺＮ２１、ＺＮ２２、ＺＮ３１及びＺＮ３２は、それぞれ独立して単結合、－ＣＨ２ＣＨ２－、－（ＣＨ２）４－、－ＯＣＨ２－、－ＣＨ２Ｏ－、－ＣＯＯ－、－ＯＣＯ－、－ＯＣＦ２－、－ＣＦ２Ｏ－、－ＣＨ＝Ｎ－Ｎ＝ＣＨ－、－ＣＨ＝ＣＨ－、－ＣＦ＝ＣＦ－又は－Ｃ≡Ｃ－を表し、
ＸＮ２１は、水素原子又はフッ素原子を表し、
ＴＮ３１は、－ＣＨ２－又は酸素原子を表し、
ｎＮ１１、ｎＮ１２、ｎＮ２１、ｎＮ２２、ｎＮ３１及びｎＮ３２は、それぞれ独立して０～３の整数を表すが、ｎＮ１１＋ｎＮ１２、ｎＮ２１＋ｎＮ２２及びｎＮ３１＋ｎＮ３２は、それぞれ独立して１、２又は３であり、ＡＮ１１～ＡＮ３２、ＺＮ１１～ＺＮ３２が複数存在する場合は、それらは同一であっても異なっていてもよいが、一般式（ｉ）で表される化合物を除き、重合性化合物含有液晶組成物が一般式（Ｎ－１－１１）で表される化合物を含有する場合は当該一般式（Ｎ－１－１１）で表される化合物を除く。）
一般式（Ｎ－１）、（Ｎ－２）及び（Ｎ－３）で表される化合物は、Δεが負でその絶対値が３よりも大きな化合物であることが好ましい。
一般式（Ｎ－１）、（Ｎ－２）及び（Ｎ－３）中、ＲＮ１１、ＲＮ１２、ＲＮ２１、ＲＮ２２、ＲＮ３１及びＲＮ３２は、それぞれ独立して炭素原子数１～８のアルキル基、炭素原子数１～８のアルコキシ基、炭素原子数２～８のアルケニル基又は炭素原子数２～８のアルケニルオキシ基であることが好ましく、炭素原子数１～５のアルキル基、炭素原子数１～５のアルコキシ基、炭素原子数２～５のアルケニル基又は炭素原子数２～５のアルケニルオキシ基であることが好ましく、炭素原子数１～５のアルキル基又は炭素原子数２～５のアルケニル基であることがさらに好ましく、炭素原子数２～５のアルキル基又は炭素原子数２～３のアルケニル基であることがさらに好ましく、炭素原子数３のアルケニル基（プロペニル基）であることが特に好ましい。
また、それが結合する環構造がフェニル基（芳香族）である場合には、直鎖状の炭素原子数１～５のアルキル基、直鎖状の炭素原子数１～４のアルコキシ基及び炭素原子数４～５のアルケニル基であうことが好ましく、それが結合する環構造がシクロヘキサン、ピラン及びジオキサン等の飽和した環構造である場合には、直鎖状の炭素原子数１～５のアルキル基、直鎖状の炭素原子数１～４のアルコキシ基及び直鎖状の炭素原子数２～５のアルケニル基であることが好ましい。ネマチック相を安定化させるためには、炭素原子及び存在する場合には酸素原子の合計が５以下であることが好ましく、直鎖状であることが好ましい。
アルケニル基としては、式（Ｒ１）から式（Ｒ５）のいずれかで表される基から選ばれることが好ましい。（各式中の黒点は環構造中の炭素原子を表す。）
ＡＮ１１、ＡＮ１２、ＡＮ２１、ＡＮ２２、ＡＮ３１及びＡＮ３２は、それぞれ独立してΔｎを大きくすることが求められる場合には芳香族であることが好ましく、応答速度を改善するためには脂肪族であることが好ましく、トランス－１，４－シクロへキシレン基、１，４－フェニレン基、２－フルオロ－１，４－フェニレン基、３－フルオロ－１，４－フェニレン基、３，５－ジフルオロ－１，４－フェニレン基、２，３－ジフルオロ－１，４－フェニレン基、１，４－シクロヘキセニレン基、１，４－ビシクロ［２．２．２］オクチレン基、ピペリジン－１，４－ジイル基、ナフタレン－２，６－ジイル基、デカヒドロナフタレン－２，６－ジイル基又は１，２，３，４－テトラヒドロナフタレン－２，６－ジイル基を表すことが好ましく、下記の構造を表すことがより好ましく、
トランス－１，４－シクロへキシレン基、１，４－シクロヘキセニレン基又は１，４－フェニレン基を表すことがより好ましい。
ＺＮ１１、ＺＮ１２、ＺＮ２１、ＺＮ２２、ＺＮ３１及びＺＮ３２は、それぞれ独立して－ＣＨ２Ｏ－、－ＣＦ２Ｏ－、－ＣＨ２ＣＨ２－、－ＣＦ２ＣＦ２－又は単結合を表すことが好ましく、－ＣＨ２Ｏ－、－ＣＨ２ＣＨ２－又は単結合を表すことがさらに好ましく、－ＣＨ２Ｏ－又は単結合を表すことが特に好ましい。
ＸＮ２１は、フッ素原子であることが好ましい。
ＴＮ３１は、酸素原子であることが好ましい。
ｎＮ１１＋ｎＮ１２、ｎＮ２１＋ｎＮ２２及びｎＮ３１＋ｎＮ３２は、１又は２であることが好ましく、ｎＮ１１が１でありｎＮ１２が０である組み合わせ、ｎＮ１１が２でありｎＮ１２が０である組み合わせ、ｎＮ１１が１でありｎＮ１２が１である組み合わせ、ｎＮ１１が２でありｎＮ１２が１である組み合わせ、ｎＮ２１が１でありｎＮ２２が０である組み合わせ、ｎＮ２１が２でありｎＮ２２が０である組み合わせ、ｎＮ３１が１でありｎＮ３２が０である組み合わせ、ｎＮ３１が２でありｎＮ３２が０である組み合わせ、が好ましい。
本発明の重合性化合物含有液晶組成物の総量に対しての一般式（Ｎ－１）で表される化合物の好ましい含有量の下限値は、１％であり、１０％であり、２０％であり、３０％であり、４０％であり、５０％であり、５５％であり、６０％であり、６５％であり、７０％であり、７５％であり、８０％である。好ましい含有量の上限値は、９５％であり、８５％であり、７５％であり、６５％であり、５５％であり、４５％であり、３５％であり、２５％であり、２０％である。
本発明の重合性化合物含有液晶組成物の総量に対しての一般式（Ｎ－２）で表される化合物の好ましい含有量の下限値は、１％であり、１０％であり、２０％であり、３０％であり、４０％であり、５０％であり、５５％であり、６０％であり、６５％であり、７０％であり、７５％であり、８０％である。好ましい含有量の上限値は、９５％であり、８５％であり、７５％であり、６５％であり、５５％であり、４５％であり、３５％であり、２５％であり、２０％である。
本発明の重合性化合物含有液晶組成物の総量に対しての一般式（Ｎ－３）で表される化合物の好ましい含有量の下限値は、１％であり、１０％であり、２０％であり、３０％であり、４０％であり、５０％であり、５５％であり、６０％であり、６５％であり、７０％であり、７５％であり、８０％である。好ましい含有量の上限値は、９５％であり、８５％であり、７５％であり、６５％であり、５５％であり、４５％であり、３５％であり、２５％であり、２０％である。
本発明の重合性化合物含有液晶組成物の粘度を低く保ち、応答速度が速い液晶組成物が必要な場合は、上記の下限値が低く上限値が低いことが好ましい。さらに、本発明の重合性化合物含有液晶組成物のＴｎｉを高く保ち、温度安定性のよい液晶組成物が必要な場合は、上記の下限値が低く上限値が低いことが好ましい。また、駆動電圧を低く保つために誘電率異方性を大きくしたいときは、上記の下限値を高く上限値が高いことが好ましい。
一般式（Ｎ－１）で表される化合物として、下記の一般式（Ｎ－１ａ）～（Ｎ－１ｆ）で表される化合物群を挙げることができる。
（式中、ＲＮ１１及びＲＮ１２は、一般式（Ｎ－１）におけるＲＮ１１及びＲＮ１２と同じ意味を表し、ｎＮａ１１は、０又は１を表し、ｎＮｂ１１は、１又は２を表し、ｎＮｃ１１は、０又は１を表し、ｎＮｄ１１は、１又は２を表し、ｎＮｅ１１は、１又は２を表し、ｎＮｆ１２は、１又は２を表し、ｎＮｇ１１は、１又は２を表し、ＡＮｅ１１は、トランス－１，４－シクロへキシレン基又は１，４－フェニレン基を表し、ＡＮｇ１１は、トランス－１，４－シクロへキシレン基、１，４－シクロヘキセニレン基又は１，４－フェニレン基を表すが少なくとも１つは１，４－シクロヘキセニレン基を表し、ＺＮｅ１１は、単結合又はエチレンを表すが分子内に存在する少なくとも１つはエチレンを表し、分子内に複数存在するＡＮｅ１１、ＺＮｅ１１、及び／又はＡＮｇ１１は、同一であっても異なっていてもよいが、一般式（ｉ）で表される化合物を除き、重合性化合物含有液晶組成物が一般式（Ｎ－１－１１）で表される化合物を含有する場合は当該一般式（Ｎ－１－１１）で表される化合物を除く。）
より具体的には、一般式（Ｎ－１）で表される化合物は、一般式（Ｎ－１－１）～（Ｎ－１－５）、（Ｎ－１－１２）～（Ｎ－１－１４）及び（Ｎ－１－２０）～（Ｎ－１－２２）で表される化合物群から選ばれる化合物であることが好ましい。
一般式（Ｎ－１－１）で表される化合物は下記の化合物である。
（式中、ＲＮ１１１及びＲＮ１１２は、それぞれ独立して炭素原子数１～８のアルキル基を表し、該アルキル基中の１個又は非隣接の２個以上の－ＣＨ２－は、それぞれ独立して－ＣＨ＝ＣＨ－、－Ｃ≡Ｃ－、－Ｏ－、－ＣＯ－、－ＣＯＯ－又は－ＯＣＯ－によって置換されていてもよい。）
一般式（Ｎ－１－１）で表される化合物において、ＲＮ１１１は、炭素原子数１～５のアルキル基又は炭素原子数２～５のアルケニル基であることが好ましく、プロピル基、ペンチル基又はビニル基であることが好ましい。ＲＮ１１２は、炭素原子数１～５のアルキル基、炭素原子数４～５のアルケニル基又は炭素原子数１～４のアルコキシ基であることが好ましく、エトキシ基又はブトキシ基であることが好ましい。
一般式（Ｎ－１－１）で表される化合物は、単独で使用することもできるが、２種以上の化合物を組み合わせて使用することもできる。組み合わせることができる化合物の種類に特に制限は無いが、低温での溶解性、転移温度、電気的な信頼性、複屈折等の求められる性能に応じて適宜組み合わせて使用する。使用する化合物の種類は、例えば本発明の一つの実施形態としては１種類であり、２種類であり、３種類であり、４種類であり、５種類以上である。
Δεの改善を重視する場合には含有量を高めに設定することが好ましく、低温での溶解性を重視する場合は含有量を高めに設定すると効果が高く、Ｔｎｉを重視する場合は含有量を低めに設定すると効果が高い。さらに、滴下痕や焼き付き特性を改良する場合は、含有量の範囲を中間に設定することが好ましい。
本発明の重合性化合物含有液晶組成物の総量に対しての式（Ｎ－１－１）で表される化合物の好ましい含有量の下限値は、５％であり、１０％であり、１３％であり、１５％であり、１７％であり、２０％であり、２３％であり、２５％であり、２７％であり、３０％であり、３３％であり、３５％である。好ましい含有量の上限値は、本発明の重合性化合物含有液晶組成物の総量に対して、５０％であり、４０％であり、３８％であり、３５％であり、３３％であり、３０％であり、２８％であり、２５％であり、２３％であり、２０％であり、１８％であり、１５％であり、１３％であり、１０％であり、８％であり、７％であり、６％であり、５％であり、３％である。
さらに、一般式（Ｎ－１－１）で表される化合物は、式（Ｎ－１－１．１）から式（Ｎ－１－１．２５）で表される化合物群から選ばれる化合物であることが好ましく、式（Ｎ－１－１．１）～（Ｎ－１－１．４）で表される化合物であることが好ましく、式（Ｎ－１－１．１）及び式（Ｎ－１－１．３）で表される化合物が好ましい。
式（Ｎ－１－１．１）～（Ｎ－１－１．２５）で表される化合物は、単独で使用することも、組み合わせて使用することも可能であるが、本発明の重合性化合物含有液晶組成物の総量に対しての単独又は組み合わせたこれらの化合物の好ましい含有量の下限値は、５％であり、１０％であり、１３％であり、１５％であり、１７％であり、２０％であり、２３％であり、２５％であり、２７％であり、３０％であり、３３％であり、３５％である。好ましい含有量の上限値は、本発明の重合性化合物含有液晶組成物の総量に対して、５０％であり、４０％であり、３８％であり、３５％であり、３３％であり、３０％であり、２８％であり、２５％であり、２３％であり、２０％であり、１８％であり、１５％であり、１３％であり、１０％であり、８％であり、７％であり、６％であり、５％であり、３％である。
式（Ｎ－１－１．１）～（Ｎ－１－１．４）で表される化合物は、単独で使用することも、組み合わせて使用することも可能であるが、本発明の重合性化合物含有液晶組成物の総量に対しての単独又は組み合わせたこれらの化合物の好ましい含有量の下限値は、５％であり、１０％であり、１３％であり、１５％であり、１７％であり、２０％であり、２３％であり、２５％であり、２７％であり、３０％であり、３３％であり、３５％である。好ましい含有量の上限値は、本発明の重合性化合物含有液晶組成物の総量に対して、５０％であり、４０％であり、３８％であり、３５％であり、３３％であり、３０％であり、２８％であり、２５％であり、２３％であり、２０％であり、１８％であり、１５％であり、１３％であり、１０％であり、８％であり、７％であり、６％であり、５％であり、３％である。
一般式（Ｎ－１－２）で表される化合物は下記の化合物である。
（式中、ＲＮ１２１及びＲＮ１２２は、それぞれ独立して一般式（Ｎ－１）におけるＲＮ１１及びＲＮ１２と同じ意味を表す。）
ＲＮ１２１は、炭素原子数１～５のアルキル基又は炭素原子数２～５のアルケニル基であることが好ましく、エチル基、プロピル基、ブチル基又はペンチル基であることが好ましい。ＲＮ１２２は、炭素原子数１～５のアルキル基、炭素原子数４～５のアルケニル基又は炭素原子数１～４のアルコキシ基であることが好ましく、メチル基、プロピル基、メトキシ基、エトキシ基又はプロポキシ基であることが好ましい。
一般式（Ｎ－１－２）で表される化合物は、単独で使用することもできるが、２種以上の化合物を組み合わせて使用することもできる。組み合わせることができる化合物の種類に特に制限は無いが、低温での溶解性、転移温度、電気的な信頼性、複屈折等の求められる性能に応じて適宜組み合わせて使用する。使用する化合物の種類は、例えば本発明の一つの実施形態としては１種類であり、２種類であり、３種類であり、４種類であり、５種類以上である。
Δεの改善を重視する場合には含有量を高めに設定することが好ましく、低温での溶解性を重視する場合は含有量を低めに設定すると効果が高く、Ｔｎｉを重視する場合は含有量を高めに設定すると効果が高い。さらに、滴下痕や焼き付き特性を改良する場合は、含有量の範囲を中間に設定することが好ましい。
本発明の重合性化合物含有液晶組成物の総量に対しての式（Ｎ－１－２）で表される化合物の好ましい含有量の下限値は、５％であり、７％であり、１０％であり、１３％であり、１５％であり、１７％であり、２０％であり、２３％であり、２５％であり、２７％であり、３０％であり、３３％であり、３５％であり、３７％であり、４０％であり、４２％である。好ましい含有量の上限値は、本発明の重合性化合物含有液晶組成物の総量に対して、５０％であり、４８％であり、４５％であり、４３％であり、４０％であり、３８％であり、３５％であり、３３％であり、３０％であり、２８％であり、２５％であり、２３％であり、２０％であり、１８％であり、１５％であり、１３％であり、１０％であり、８％であり、７％であり、６％であり、５％である。
さらに、一般式（Ｎ－１－２）で表される化合物は、式（Ｎ－１－２．１）から式（Ｎ－１－２．２５）で表される化合物群から選ばれる化合物であることが好ましく、式（Ｎ－１－２．３）から式（Ｎ－１－２．７）、式（Ｎ－１－２．１０）、式（Ｎ－１－２．１１）、式（Ｎ－１－２．１３）及び式（Ｎ－１－２．２０）で表される化合物であることが好ましく、Δεの改良を重視する場合には式（Ｎ－１－２．３）から式（Ｎ－１－２．７）で表される化合物が好ましく、Ｔｎｉの改良を重視する場合には式（Ｎ－１－２．１０）、式（Ｎ－１－２．１１）及び式（Ｎ－１－２．１３）で表される化合物であることが好ましく、応答速度の改良を重視する場合には式（Ｎ－１－２．２０）で表される化合物であることが好ましい。
式（Ｎ－１－２．１）から式（Ｎ－１－２．２５）で表される化合物は、単独で使用することも、組み合わせて使用することも可能であるが、本発明の重合性化合物含有液晶組成物の総量に対しての単独又は組み合わせたこれらの化合物の好ましい含有量の下限値は、５％であり、１０％であり、１３％であり、１５％であり、１７％であり、２０％であり、２３％であり、２５％であり、２７％であり、３０％であり、３３％であり、３５％である。好ましい含有量の上限値は、本発明の重合性化合物含有液晶組成物の総量に対して、５０％であり、４０％であり、３８％であり、３５％であり、３３％であり、３０％であり、２８％であり、２５％であり、２３％であり、２０％であり、１８％であり、１５％であり、１３％であり、１０％であり、８％であり、７％であり、６％であり、５％であり、３％である。
一般式（Ｎ－１－３）で表される化合物は下記の化合物である。
（式中、ＲＮ１３１及びＲＮ１３２は、それぞれ独立して一般式（Ｎ－１）におけるＲＮ１１及びＲＮ１２と同じ意味を表す。）
ＲＮ１３１は、炭素原子数１～５のアルキル基又は炭素原子数２～５のアルケニル基であることが好ましく、エチル基、プロピル基又はブチル基であることが好ましい。ＲＮ１３２は、炭素原子数１～５のアルキル基、炭素原子数３～５のアルケニル基又は炭素原子数１～４のアルコキシ基であることが好ましく、１－プロペニル基、エトキシ基、プロポキシ基又はブトキシ基であることが好ましい。
一般式（Ｎ－１－３）で表される化合物は、単独で使用することもできるが、２種以上の化合物を組み合わせて使用することもできる。組み合わせることができる化合物の種類に特に制限は無いが、低温での溶解性、転移温度、電気的な信頼性、複屈折等の求められる性能に応じて適宜組み合わせて使用する。使用する化合物の種類は、例えば本発明の一つの実施形態としては１種類であり、２種類であり、３種類であり、４種類であり、５種類以上である。
Δεの改善を重視する場合には含有量を高めに設定することが好ましく、低温での溶解性を重視する場合は含有量を高めに設定すると効果が高く、Ｔｎｉを重視する場合は含有量を高めに設定すると効果が高い。さらに、滴下痕や焼き付き特性を改良する場合は、含有量の範囲を中間に設定することが好ましい。
本発明の重合性化合物含有液晶組成物の総量に対しての式（Ｎ－１－３）で表される化合物の好ましい含有量の下限値は、５％であり、１０％であり、１３％であり、１５％であり、１７％であり、２０％である。好ましい含有量の上限値は、本発明の重合性化合物含有液晶組成物の総量に対して、３５％であり、３０％であり、２８％であり、２５％であり、２３％であり、２０％であり、１８％であり、１５％であり、１３％である。
さらに、一般式（Ｎ－１－３）で表される化合物は、式（Ｎ－１－３．１）から式（Ｎ－１－３．２１）で表される化合物群から選ばれる化合物であることが好ましく、式（Ｎ－１－３．１）～（Ｎ－１－３．７）及び式（Ｎ－１－３．２１）で表される化合物であることが好ましく、式（Ｎ－１－３．１）、式（Ｎ－１－３．２）、式（Ｎ－１－３．３）、式（Ｎ－１－３．４）及び式（Ｎ－１－３．６）で表される化合物であることが好ましい。
式（Ｎ－１－３．１）～式（Ｎ－１－３．２１）で表される化合物は、単独で使用することも、組み合わせて使用することも可能であるが、式（Ｎ－１－３．１）及び式（Ｎ－１－３．２）の組み合わせ、式（Ｎ－１－３．３）、式（Ｎ－１－３．４）及び式（Ｎ－１－３．６）から選ばれる２種又は３種の組み合わせであることが好ましい。本発明の重合性化合物含有液晶組成物の総量に対しての単独又は組み合わせたこれらの化合物の好ましい含有量の下限値は、５％であり、１０％であり、１３％であり、１５％であり、１７％であり、２０％である。好ましい含有量の上限値は、本発明の重合性化合物含有液晶組成物の総量に対して、３５％であり、３０％であり、２８％であり、２５％であり、２３％であり、２０％であり、１８％であり、１５％であり、１３％である。
一般式（Ｎ－１－４）で表される化合物は下記の化合物である。
（式中、ＲＮ１４１及びＲＮ１４２はそれぞれ独立して、一般式（Ｎ－１）におけるＲＮ１１及びＲＮ１２と同じ意味を表す。）
ＲＮ１４１及びＲＮ１４２はそれぞれ独立して、炭素原子数１～５のアルキル基、炭素原子数４～５のアルケニル基又は炭素原子数１～４のアルコキシ基が好ましく、メチル基、プロピル基、メトキシ基、エトキシ基又はブトキシ基が好ましい。
一般式（Ｎ－１－４）で表される化合物は単独で使用することもできるが、２以上の化合物を組み合わせて使用することもできる。組み合わせることができる化合物の種類に特に制限は無いが、低温での溶解性、転移温度、電気的な信頼性、複屈折率などの求められる性能に応じて適宜組み合わせて使用する。使用する化合物の種類は、例えば本発明の一つの実施形態としては１種類であり、２種類であり、３種類であり、４種類であり、５種類以上である。
Δεの改善を重視する場合には含有量を高めに設定することが好ましく、低温での溶解性を重視する場合は含有量を高めに設定すると効果が高く、Ｔｎｉを重視する場合は含有量を低めに設定すると効果が高い。さらに、滴下痕や焼き付き特性を改良する場合は、含有量の範囲を中間に設定することが好ましい。
本発明の重合性化合物含有液晶組成物の総量に対しての式（Ｎ－１－４）で表される化合物の好ましい含有量の下限値は、３％であり、５％であり、７％であり、１０％であり、１３％であり、１５％であり、１７％であり、２０％である。好ましい含有量の上限値は、本発明の重合性化合物含有液晶組成物の総量に対して、３５％であり、３０％であり、２８％であり、２５％であり、２３％であり、２０％であり、１８％であり、１５％であり、１３％であり、１１％であり、１０％であり、８％である。
さらに、一般式（Ｎ－１－４）で表される化合物は、式（Ｎ－１－４．１）から式（Ｎ－１－４．２４）で表される化合物群から選ばれる化合物であることが好ましく、式（Ｎ－１－４．１）～（Ｎ－１－４．４）で表される化合物であることが好ましく、式（Ｎ－１－４．１）、式（Ｎ－１－４．２）及び式（Ｎ－１－４．４）で表される化合物が好ましい。
式（Ｎ－１－４．１）～（Ｎ－１－４．２４）で表される化合物は単独で使用することも、組み合わせて使用することも可能であるが、本発明の重合性化合物含有液晶組成物の総量に対しての単独又はこれら化合物の好ましい含有量の下限値は、３％であり、５％であり、７％であり、１０％であり、１３％であり、１５％であり、１７％であり、２０％である。好ましい含有量の上限値は、本発明の重合性化合物含有液晶組成物の総量に対して、３５％であり、３０％であり、２８％であり、２５％であり、２３％であり、２０％であり、１８％であり、１５％であり、１３％であり、１１％であり、１０％であり、８％である。
一般式（Ｎ－１－５）で表される化合物は下記の化合物である。
（式中、ＲＮ１５１及びＲＮ１５２は、それぞれ独立して一般式（Ｎ－１）におけるＲＮ１１及びＲＮ１２と同じ意味を表す。）
ＲＮ１５１及びＲＮ１５２は、それぞれ独立して炭素原子数１～５のアルキル基、炭素原子数４～５のアルケニル基又は炭素原子数１～４のアルコキシ基であることが好ましく、エチル基、プロピル基又はブチル基であることが好ましい。
一般式（Ｎ－１－５）で表される化合物は、単独で使用することもできるが、２種以上の化合物を組み合わせて使用することもできる。組み合わせることができる化合物の種類に特に制限は無いが、低温での溶解性、転移温度、電気的な信頼性、複屈折等の求められる性能に応じて適宜組み合わせて使用する。使用する化合物の種類は、例えば本発明の一つの実施形態としては１種類であり、２種類であり、３種類であり、４種類であり、５種類以上である。
Δεの改善を重視する場合には含有量を高めに設定することが好ましく、低温での溶解性を重視する場合は含有量を低めに設定すると効果が高く、Ｔｎｉを重視する場合は含有量を高めに設定すると効果が高い。さらに、滴下痕や焼き付き特性を改良する場合は、含有量の範囲を中間に設定することが好ましい。
本発明の重合性化合物含有液晶組成物の総量に対しての式（Ｎ－１－５）で表される化合物の好ましい含有量の下限値は、５％であり、８％であり、１０％であり、１３％であり、１５％であり、１７％であり、２０％である。好ましい含有量の上限値は、本発明の重合性化合物含有液晶組成物の総量に対して、３５％であり、３３％であり、３０％であり、２８％であり、２５％であり、２３％であり、２０％であり、１８％であり、１５％であり、１３％である。
さらに、一般式（Ｎ－１－５）で表される化合物は、式（Ｎ－１－５．１）から式（Ｎ－１－５．１２）で表される化合物群から選ばれる化合物であることが好ましく、式（Ｎ－１－５．１）、式（Ｎ－１－５．２）及び式（Ｎ－１－５．４）で表される化合物であることが好ましい。
式（Ｎ－１－５．１）～式（Ｎ－１－５．１２）で表される化合物は、単独で使用することも、組み合わせて使用することも可能であるが、本発明の重合性化合物含有液晶組成物の総量に対しての単独又は組み合わせたこれらの化合物の好ましい含有量の下限値は、５％であり、８％であり、１０％であり、１３％であり、１５％であり、１７％であり、２０％である。好ましい含有量の上限値は、本発明の重合性化合物含有液晶組成物の総量に対して、３５％であり、３３％であり、３０％であり、２８％であり、２５％であり、２３％であり、２０％であり、１８％であり、１５％であり、１３％である。
一般式（Ｎ－１－１２）で表される化合物は下記の化合物である。
（式中、ＲＮ１１２１及びＲＮ１１２２は、それぞれ独立して一般式（Ｎ－１）におけるＲＮ１１及びＲＮ１２と同じ意味を表す。）
ＲＮ１１２１は、炭素原子数１～５のアルキル基又は炭素原子数２～５のアルケニル基であることが好ましく、エチル基、プロピル基又はブチル基であることが好ましい。ＲＮ１１２２は、炭素原子数１～５のアルキル基、炭素原子数４～５のアルケニル基又は炭素原子数１～４のアルコキシ基であることが好ましく、エトキシ基、プロポキシ基又はブトキシ基であることが好ましい。
一般式（Ｎ－１－１２）で表される化合物は、単独で使用することもできるが、２種以上の化合物を組み合わせて使用することもできる。組み合わせることができる化合物の種類に特に制限は無いが、低温での溶解性、転移温度、電気的な信頼性、複屈折等の求められる性能に応じて適宜組み合わせて使用する。使用する化合物の種類は、例えば本発明の一つの実施形態としては１種類であり、２種類であり、３種類であり、４種類であり、５種類以上である。
Δεの改善を重視する場合には含有量を高めに設定することが好ましく、低温での溶解性を重視する場合は含有量を高めに設定すると効果が高く、Ｔｎｉを重視する場合は含有量を低めに設定すると効果が高い。さらに、滴下痕や焼き付き特性を改良する場合は、含有量の範囲を中間に設定することが好ましい。
本発明の重合性化合物含有液晶組成物の総量に対しての式（Ｎ－１－１２）で表される化合物の好ましい含有量の下限値は、５％であり、１０％であり、１３％であり、１５％であり、１７％であり、２０％である。好ましい含有量の上限値は、本発明の重合性化合物含有液晶組成物の総量に対して、３５％であり、３０％であり、２８％であり、２５％であり、２３％であり、２０％であり、１８％であり、１５％であり、１３％である。
一般式（Ｎ－１－１３）で表される化合物は下記の化合物である。
（式中、ＲＮ１１３１及びＲＮ１１３２は、それぞれ独立して一般式（Ｎ－１）におけるＲＮ１１及びＲＮ１２と同じ意味を表す。）
ＲＮ１１３１は、炭素原子数１～５のアルキル基又は炭素原子数２～５のアルケニル基であることが好ましく、エチル基、プロピル基又はブチル基であることが好ましい。ＲＮ１１３２は、炭素原子数１～５のアルキル基、炭素原子数４～５のアルケニル基又は炭素原子数１～４のアルコキシ基であることが好ましく、エトキシ基、プロポキシ基又はブトキシ基であることが好ましい。
一般式（Ｎ－１－１３）で表される化合物は、単独で使用することもできるが、２種以上の化合物を組み合わせて使用することもできる。組み合わせることができる化合物の種類に特に制限は無いが、低温での溶解性、転移温度、電気的な信頼性、複屈折等の求められる性能に応じて適宜組み合わせて使用する。使用する化合物の種類は、例えば本発明の一つの実施形態としては１種類であり、２種類であり、３種類であり、４種類であり、５種類以上である。
Δεの改善を重視する場合には含有量を高めに設定することが好ましく、低温での溶解性を重視する場合は含有量を高めに設定すると効果が高く、Ｔｎｉを重視する場合は含有量を高めに設定すると効果が高い。さらに、滴下痕や焼き付き特性を改良する場合は、含有量の範囲を中間に設定することが好ましい。
本発明の重合性化合物含有液晶組成物の総量に対しての式（Ｎ－１－１３）で表される化合物の好ましい含有量の下限値は、５％であり、１０％であり、１３％であり、１５％であり、１７％であり、２０％である。好ましい含有量の上限値は、本発明の重合性化合物含有液晶組成物の総量に対して、３５％であり、３０％であり、２８％であり、２５％であり、２３％であり、２０％であり、１８％であり、１５％であり、１３％である。
一般式（Ｎ－１－１４）で表される化合物は下記の化合物である。
（式中、ＲＮ１１４１及びＲＮ１１４２は、それぞれ独立して一般式（Ｎ－１）におけるＲＮ１１及びＲＮ１２と同じ意味を表す。）
ＲＮ１１４１は、炭素原子数１～５のアルキル基又は炭素原子数２～５のアルケニル基であることが好ましく、メチル基、エチル基、プロピル基又はブチル基であることが好ましい。ＲＮ１１４２は、炭素原子数１～５のアルキル基、炭素原子数４～５のアルケニル基又は炭素原子数１～４のアルコキシ基であることが好ましく、エトキシ基、プロポキシ基又はブトキシ基であることが好ましい。
一般式（Ｎ－１－１４）で表される化合物は、単独で使用することもできるが、２種以上の化合物を組み合わせて使用することもできる。組み合わせることができる化合物の種類に特に制限は無いが、低温での溶解性、転移温度、電気的な信頼性、複屈折等の求められる性能に応じて適宜組み合わせて使用する。使用する化合物の種類は、例えば本発明の一つの実施形態としては１種類であり、２種類であり、３種類であり、４種類であり、５種類以上である。
Δεの改善を重視する場合には含有量を高めに設定することが好ましく、低温での溶解性を重視する場合は含有量を高めに設定すると効果が高く、Ｔｎｉを重視する場合は含有量を高めに設定すると効果が高い。さらに、滴下痕や焼き付き特性を改良する場合は、含有量の範囲を中間に設定することが好ましい。
本発明の重合性化合物含有液晶組成物の総量に対しての式（Ｎ－１－１４）で表される化合物の好ましい含有量の下限値は、５％であり、１０％であり、１３％であり、１５％であり、１７％であり、２０％である。好ましい含有量の上限値は、本発明の重合性化合物含有液晶組成物の総量に対して、３５％であり、３０％であり、２８％であり、２５％であり、２３％であり、２０％であり、１８％であり、１５％であり、１３％である。
さらに、一般式（Ｎ－１－１４）で表される化合物は、式（Ｎ－１－１４．１）から式（Ｎ－１－１４．５）で表される化合物群から選ばれる化合物であることが好ましく、式（Ｎ－１－１４．１）～（Ｎ－１－１４．３）で表される化合物であることが好ましく、式（Ｎ－１－１４．２）及び式（Ｎ－１－１４．３）で表される化合物であることが好ましい。
一般式（Ｎ－１－２０）で表される化合物は下記の化合物である。
（式中、ＲＮ１２０１及びＲＮ１２０２は、それぞれ独立して一般式（Ｎ－１）におけるＲＮ１１及びＲＮ１２と同じ意味を表す。）
ＲＮ１２０１及びＲＮ１２０２は、それぞれ独立して炭素原子数１～５のアルキル基又は炭素原子数２～５のアルケニル基であることが好ましく、エチル基、プロピル基又はブチル基であることが好ましい。
一般式（Ｎ－１－２０）で表される化合物は、単独で使用することもできるが、２種以上の化合物を組み合わせて使用することもできる。組み合わせることができる化合物の種類に特に制限は無いが、低温での溶解性、転移温度、電気的な信頼性、複屈折等の求められる性能に応じて適宜組み合わせて使用する。使用する化合物の種類は、例えば本発明の一つの実施形態としては１種類であり、２種類であり、３種類であり、４種類であり、５種類以上である。
Δεの改善を重視する場合には含有量を高めに設定することが好ましく、低温での溶解性を重視する場合は含有量を高めに設定すると効果が高く、Ｔｎｉを重視する場合は含有量を高めに設定すると効果が高い。さらに、滴下痕や焼き付き特性を改良する場合は、含有量の範囲を中間に設定することが好ましい。
本発明の重合性化合物含有液晶組成物の総量に対しての式（Ｎ－１－２０）で表される化合物の好ましい含有量の下限値は、５％であり、１０％であり、１３％であり、１５％であり、１７％であり、２０％である。好ましい含有量の上限値は、本発明の重合性化合物含有液晶組成物の総量に対して、３５％であり、３０％であり、２８％であり、２５％であり、２３％であり、２０％であり、１８％であり、１５％であり、１３％である。
一般式（Ｎ－１－２１）で表される化合物は下記の化合物である。
（式中、ＲＮ１２１１及びＲＮ１２１２は、それぞれ独立して一般式（Ｎ－１）におけるＲＮ１１及びＲＮ１２と同じ意味を表す。）
ＲＮ１２１１及びＲＮ１２１２は、それぞれ独立して炭素原子数１～５のアルキル基又は炭素原子数２～５のアルケニル基であることが好ましく、エチル基、プロピル基又はブチル基であることが好ましい。
一般式（Ｎ－１－２１）で表される化合物は、単独で使用することもできるが、２種以上の化合物を組み合わせて使用することもできる。組み合わせることができる化合物の種類に特に制限は無いが、低温での溶解性、転移温度、電気的な信頼性、複屈折等の求められる性能に応じて適宜組み合わせて使用する。使用する化合物の種類は、例えば本発明の一つの実施形態としては１種類であり、２種類であり、３種類であり、４種類であり、５種類以上である。
Δεの改善を重視する場合には含有量を高めに設定することが好ましく、低温での溶解性を重視する場合は含有量を高めに設定すると効果が高く、Ｔｎｉを重視する場合は含有量を高めに設定すると効果が高い。さらに、滴下痕や焼き付き特性を改良する場合は、含有量の範囲を中間に設定することが好ましい。
本発明の重合性化合物含有液晶組成物の総量に対しての式（Ｎ－１－２１）で表される化合物の好ましい含有量の下限値は、５％であり、１０％であり、１３％であり、１５％であり、１７％であり、２０％である。好ましい含有量の上限値は、本発明の重合性化合物含有液晶組成物の総量に対して、３５％であり、３０％であり、２８％であり、２５％であり、２３％であり、２０％であり、１８％であり、１５％であり、１３％である。
一般式（Ｎ－１－２２）で表される化合物は下記の化合物である。
（式中、ＲＮ１２２１及びＲＮ１２２２は、それぞれ独立して一般式（Ｎ－１）におけるＲＮ１１及びＲＮ１２と同じ意味を表す。）
ＲＮ１２２１及びＲＮ１２２２は、それぞれ独立して炭素原子数１～５のアルキル基又は炭素原子数２～５のアルケニル基であることが好ましく、エチル基、プロピル基又はブチル基であることが好ましい。
一般式（Ｎ－１－２２）で表される化合物は、単独で使用することもできるが、２種以上の化合物を組み合わせて使用することもできる。組み合わせることができる化合物の種類に特に制限は無いが、低温での溶解性、転移温度、電気的な信頼性、複屈折等の求められる性能に応じて適宜組み合わせて使用する。使用する化合物の種類は、例えば本発明の一つの実施形態としては１種類であり、２種類であり、３種類であり、４種類であり、５種類以上である。
Δεの改善を重視する場合には含有量を高めに設定することが好ましく、低温での溶解性を重視する場合は含有量を高めに設定すると効果が高く、Ｔｎｉを重視する場合は含有量を高めに設定すると効果が高い。さらに、滴下痕や焼き付き特性を改良する場合は、含有量の範囲を中間に設定することが好ましい。
本発明の重合性化合物含有液晶組成物の総量に対しての式（Ｎ－１－２２）で表される化合物の好ましい含有量の下限値は、１％であり、５％であり、１０％であり、１３％であり、１５％であり、１７％であり２０％である。好ましい含有量の上限値は、本発明の重合性化合物含有液晶組成物の総量に対して、３５％であり、３０％であり、２８％であり、２５％であり、２３％であり、２０％であり、１８％であり、１５％であり、１３％であり、１０％であり、５％である。
さらに、一般式（Ｎ－１－２２）で表される化合物は、式（Ｎ－１－２２．１）から式（Ｎ－１－２２．１２）で表される化合物群から選ばれる化合物であることが好ましく、式（Ｎ－１－２２．１）～（Ｎ－１－２２．５）で表される化合物であることが好ましく、式（Ｎ－１－２２．１）～（Ｎ－１－２２．４）で表される化合物であることが好ましい。
本発明の重合性化合物含有液晶組成物は、一般式（Ｌ）で表される化合物を１種又は２種以上含有することが好ましい。一般式（Ｌ）で表される化合物は、誘電的にほぼ中性の化合物（Δεの値が－２～２）に該当する。このため、分子内に有する、ハロゲン等の極性基の個数を２個以下とした方が好ましく、１個以下とした方が好ましく、有さない方が好ましい。
（式中、ＲＬ１及びＲＬ２は、それぞれ独立して炭素原子数１～８のアルキル基を表し、該アルキル基中の１個又は非隣接の２個以上の－ＣＨ２－は、それぞれ独立して－ＣＨ＝ＣＨ－、－Ｃ≡Ｃ－、－Ｏ－、－ＣＯ－、－ＣＯＯ－又は－ＯＣＯ－によって置換されていてもよく、
ｎＬ１は、０、１、２又は３を表し、
ＡＬ１、ＡＬ２及びＡＬ３は、それぞれ独立して
（ａ） １，４－シクロヘキシレン基（この基中に存在する１個の－ＣＨ２－又は隣接していない２個以上の－ＣＨ２－は、－Ｏ－に置き換えられてもよい。）
（ｂ） １，４－フェニレン基（この基中に存在する１個の－ＣＨ＝又は隣接していない２個以上の－ＣＨ＝は、－Ｎ＝に置き換えられてもよい。）及び
（ｃ） ナフタレン－２，６－ジイル基、１，２，３，４－テトラヒドロナフタレン－２，６－ジイル基又はデカヒドロナフタレン－２，６－ジイル基（ナフタレン－２，６－ジイル基又は１，２，３，４－テトラヒドロナフタレン－２，６－ジイル基中に存在する１個の－ＣＨ＝又は隣接していない２個以上の－ＣＨ＝は、－Ｎ＝に置き換えられてもよい。）
からなる群より選ばれる基を表し、上記の基（ａ）、基（ｂ）及び基（ｃ）は、それぞれ独立してシアノ基、フッ素原子又は塩素原子で置換されていてもよく、
ＺＬ１及びＺＬ２は、それぞれ独立して単結合、－ＣＨ２ＣＨ２－、－（ＣＨ２）４－、－ＯＣＨ２－、－ＣＨ２Ｏ－、－ＣＯＯ－、－ＯＣＯ－、－ＯＣＦ２－、－ＣＦ２Ｏ－、－ＣＨ＝Ｎ－Ｎ＝ＣＨ－、－ＣＨ＝ＣＨ－、－ＣＦ＝ＣＦ－又は－Ｃ≡Ｃ－を表し、
ｎＬ１が２又は３であってＡＬ２が複数存在する場合は、それらは同一であっても異なっていてもよく、ｎＬ１が２又は３であってＺＬ２が複数存在する場合は、それらは同一であっても異なっていてもよいが、一般式（ｉ）で表される化合物を除き、重合性化合物含有液晶組成物が一般式（Ｎ－１－１１）、一般式（Ｎ－１）、一般式（Ｎ－２）又は一般式（Ｎ－３）で表される化合物を含有する場合は当該一般式（Ｎ－１－１１）、一般式（Ｎ－１）、一般式（Ｎ－２）又は一般式（Ｎ－３）で表される化合物を除く。）
ｎＬ１は、０、１、２又は３を表し、
ＡＬ１、ＡＬ２及びＡＬ３は、それぞれ独立して
（ａ） １，４－シクロヘキシレン基（この基中に存在する１個の－ＣＨ２－又は隣接していない２個以上の－ＣＨ２－は、－Ｏ－に置き換えられてもよい。）
（ｂ） １，４－フェニレン基（この基中に存在する１個の－ＣＨ＝又は隣接していない２個以上の－ＣＨ＝は、－Ｎ＝に置き換えられてもよい。）及び
（ｃ） ナフタレン－２，６－ジイル基、１，２，３，４－テトラヒドロナフタレン－２，６－ジイル基又はデカヒドロナフタレン－２，６－ジイル基（ナフタレン－２，６－ジイル基又は１，２，３，４－テトラヒドロナフタレン－２，６－ジイル基中に存在する１個の－ＣＨ＝又は隣接していない２個以上の－ＣＨ＝は、－Ｎ＝に置き換えられてもよい。）
からなる群より選ばれる基を表し、上記の基（ａ）、基（ｂ）及び基（ｃ）は、それぞれ独立してシアノ基、フッ素原子又は塩素原子で置換されていてもよく、
ＺＬ１及びＺＬ２は、それぞれ独立して単結合、－ＣＨ２ＣＨ２－、－（ＣＨ２）４－、－ＯＣＨ２－、－ＣＨ２Ｏ－、－ＣＯＯ－、－ＯＣＯ－、－ＯＣＦ２－、－ＣＦ２Ｏ－、－ＣＨ＝Ｎ－Ｎ＝ＣＨ－、－ＣＨ＝ＣＨ－、－ＣＦ＝ＣＦ－又は－Ｃ≡Ｃ－を表し、
ｎＬ１が２又は３であってＡＬ２が複数存在する場合は、それらは同一であっても異なっていてもよく、ｎＬ１が２又は３であってＺＬ２が複数存在する場合は、それらは同一であっても異なっていてもよいが、一般式（ｉ）で表される化合物を除き、重合性化合物含有液晶組成物が一般式（Ｎ－１－１１）、一般式（Ｎ－１）、一般式（Ｎ－２）又は一般式（Ｎ－３）で表される化合物を含有する場合は当該一般式（Ｎ－１－１１）、一般式（Ｎ－１）、一般式（Ｎ－２）又は一般式（Ｎ－３）で表される化合物を除く。）
一般式（Ｌ）で表される化合物は、単独で用いてもよいが、組み合わせて使用することもできる。組み合わせることができる化合物の種類に特に制限は無いが、低温での溶解性、転移温度、電気的な信頼性、複屈折等の所望の性能に応じて適宜組み合わせて使用する。使用する化合物の種類は、例えば本発明の一つの実施形態としては１種類である。あるいは本発明の別の実施形態では２種類であり、３種類であり、４種類であり、５種類であり、６種類であり、７種類であり、８種類であり、９種類であり、１０種類以上である。
本発明の重合性化合物含有液晶組成物において、一般式（Ｌ）で表される化合物の合計の含有量は、低温での溶解性、転移温度、電気的な信頼性、複屈折、プロセス適合性、滴下痕、焼き付き、誘電率異方性等の求められる性能に応じて適宜調整する必要がある。
本発明の重合性化合物含有液晶組成物の総量に対しての式（Ｌ）で表される化合物の好ましい含有量の下限値は、１％であり、１０％であり、２０％であり、３０％であり、４０％であり、５０％であり、５５％であり、６０％であり、６５％であり、７０％であり、７５％であり、８０％である。好ましい含有量の上限値は、９５％であり、８５％であり、７５％であり、６５％であり、５５％であり、４５％であり、３５％であり、２５％である。
本発明の重合性化合物含有液晶組成物の粘度を低く保ち、応答速度が速い液晶組成物が必要な場合は上記の下限値が高く上限値が高いことが好ましい。さらに、本発明の組成物のＴｎｉを高く保ち、温度安定性のよい液晶組成物が必要な場合は上記の下限値が高く上限値が高いことが好ましい。また、駆動電圧を低く保つために誘電率異方性を大きくしたいときは、上記の下限値を低く上限値が低いことが好ましい。
信頼性を重視する場合にはＲＬ１及びＲＬ２はともにアルキル基であることが好ましく、化合物の揮発性を低減させることを重視する場合にはアルコキシ基であることが好ましく、粘性の低下を重視する場合には少なくとも一方はアルケニル基であることが好ましい。
分子内に存在するハロゲン原子は０、１、２又は３個であることが好ましく、０又は１であることが好ましく、他の液晶分子との相溶性を重視する場合には１であることが好ましい。
ＲＬ１及びＲＬ２は、それが結合する環構造がフェニル基（芳香族）である場合には、直鎖状の炭素原子数１～５のアルキル基、直鎖状の炭素原子数１～４のアルコキシ基及び炭素原子数４～５のアルケニル基であることが好ましく、それが結合する環構造がシクロヘキサン、ピラン及びジオキサン等の飽和した環構造である場合には、直鎖状の炭素原子数１～５のアルキル基、直鎖状の炭素原子数１～４のアルコキシ基及び直鎖状の炭素原子数２～５のアルケニル基であることが好ましい。ネマチック相を安定化させるためには炭素原子及び存在する場合には酸素原子の合計が５以下であることが好ましく、直鎖状であることが好ましい。
アルケニル基としては、式（Ｒ１）から式（Ｒ５）のいずれかで表される基から選ばれることが好ましい。（各式中の黒点は環構造中の炭素原子を表す。）
ｎＬ１は、応答速度を重視する場合には０であることが好ましく、ネマチック相の上限温度を改善するためには２又は３であることが好ましく、これらのバランスをとるためには１であることが好ましい。また、液晶組成物として求められる特性を満たすためにはｎＬ１が異なる値の化合物を組み合わせることが好ましい。
ＡＬ１、ＡＬ２及びＡＬ３は、Δｎを大きくすることが求められる場合には芳香族であることが好ましく、応答速度を改善するためには脂肪族であることが好ましく、それぞれ独立してトランス－１，４－シクロへキシレン基、１，４－フェニレン基、２－フルオロ－１，４－フェニレン基、３－フルオロ－１，４－フェニレン基、３，５－ジフルオロ－１，４－フェニレン基、１，４－シクロヘキセニレン基、１，４－ビシクロ［２．２．２］オクチレン基、ピペリジン－１，４－ジイル基、ナフタレン－２，６－ジイル基、デカヒドロナフタレン－２，６－ジイル基又は１，２，３，４－テトラヒドロナフタレン－２，６－ジイル基を表すことが好ましく、下記の構造を表すことがより好ましく、
トランス－１，４－シクロへキシレン基又は１，４－フェニレン基を表すことがより好ましい。
ＺＬ１及びＺＬ２は、応答速度を重視する場合には単結合であることが好ましい。
一般式（Ｌ）で表される化合物は、分子内のハロゲン原子数が０個又は１個であることが好ましい。
一般式（Ｌ）で表される化合物は、一般式（Ｌ－１）～（Ｌ－７）で表される化合物群から選ばれる化合物であることが好ましい。
一般式（Ｌ－１）で表される化合物は下記の化合物である。
（式中、ＲＬ１１及びＲＬ１２は、それぞれ独立して一般式（Ｌ）におけるＲＬ１及びＲＬ２と同じ意味を表す。）
一般式（Ｌ－１）で表される化合物において、ＲＬ１１及びＲＬ１２は、それぞれ独立して直鎖状の炭素原子数１～５のアルキル基、直鎖状の炭素原子数１～４のアルコキシ基又は直鎖状の炭素原子数１～４のアルケニル基であることが好ましく、直鎖状の炭素原子数２～５のアルキル基、ビニル基又は１－プロペニル基であることが好ましく、エチル基とプロピル基の組み合わせ、プロピル基とブチル基の組み合わせ、プロピル基とペンチル基の組み合わせ、プロピル基とビニル基の組み合わせ又はプロピル基と１－プロペニル基の組み合わせであることが好ましい。
一般式（Ｌ－１）で表される化合物は、単独で使用することもできるが、２種以上の化合物を組み合わせて使用することもできる。組み合わせることができる化合物の種類に特に制限は無いが、低温での溶解性、転移温度、電気的な信頼性、複屈折等の求められる性能に応じて適宜組み合わせて使用する。使用する化合物の種類は、例えば本発明の一つの実施形態としては１種類であり、２種類であり、３種類であり、４種類であり、５種類以上である。
一般式（Ｌ－１）で表される化合物の好ましい合計の含有量の下限値は、本発明の重合性化合物含有液晶組成物の総量に対して、１％であり、２％であり、３％であり、５％であり、７％であり、１０％であり、１５％であり、２０％であり、２５％であり、３０％であり、３５％であり、４０％であり、４５％であり、５０％であり、５５％である。好ましい合計の含有量の上限値は、本発明の重合性化合物含有液晶組成物の総量に対して、９５％であり、９０％であり、８５％であり、８０％であり、７５％であり、７０％であり、６５％であり、６０％であり、５５％であり、５０％であり、４５％であり、４０％であり、３５％であり、３０％であり、２５％である。
本発明の重合性化合物含有液晶組成物の粘度を低く保ち、応答速度が速い液晶組成物が必要な場合は上記の下限値が高く上限値が高いことが好ましい。さらに、本発明の重合性化合物含有液晶組成物のＴｎｉを高く保ち、温度安定性のよい液晶組成物が必要な場合は上記の下限値が中庸で上限値が中庸であることが好ましい。また、駆動電圧を低く保つために誘電率異方性を大きくしたいときは、上記の下限値が低く上限値が低いことが好ましい。
一般式（Ｌ－１）で表される化合物は、一般式（Ｌ－１－１）で表される化合物群から選ばれる化合物であることが好ましい。
（式中、ＲＬ１２は、一般式（Ｌ－１）における意味と同じ意味を表す。）
一般式（Ｌ－１－１）で表される化合物は、式（Ｌ－１－１．１）から式（Ｌ－１－１．３）で表される化合物群から選ばれる化合物であることが好ましく、式（Ｌ－１－１．２）又は式（Ｌ－１－１．３）で表される化合物であることが好ましく、特に、式（Ｌ－１－１．３）で表される化合物であることが好ましい。
本発明の重合性化合物含有液晶組成物の総量に対しての式（Ｌ－１－１）で表される化合物の好ましい含有量の下限値は、１％であり、２％であり、３％であり、５％であり、７％であり、１０％である。好ましい含有量の上限値は、本発明の重合性化合物含有液晶組成物の総量に対して、２０％であり、１５％であり、１３％であり、１０％であり、８％であり、７％であり、６％であり、５％であり、３％である。
一般式（Ｌ－１）で表される化合物は、一般式（Ｌ－１－２）で表される化合物群から選ばれる化合物であることが好ましい。
（式中、ＲＬ１２は、一般式（Ｌ－１）における意味と同じ意味を表す。）
本発明の重合性化合物含有液晶組成物の総量に対しての式（Ｌ－１－２）で表される化合物の好ましい含有量の下限値は、１％であり、５％であり、１０％であり、１５％であり、１７％であり、２０％であり、２３％であり、２５％であり、２７％であり、３０％であり、３５％である。好ましい含有量の上限値は、本発明の重合性化合物含有液晶組成物の総量に対して、６０％であり、５５％であり、５０％であり、４５％であり、４２％であり、４０％であり、３８％であり、３５％であり、３３％であり、３０％である。
さらに、一般式（Ｌ－１－２）で表される化合物は、式（Ｌ－１－２．１）から式（Ｌ－１－２．４）で表される化合物群から選ばれる化合物であることが好ましく、式（Ｌ－１－２．２）から式（Ｌ－１－２．４）で表される化合物であることが好ましい。特に、式（Ｌ－１－２．２）で表される化合物は、本発明の重合性化合物含有液晶組成物の応答速度を特に改善するため好ましい。また、応答速度よりも高いＴｎｉを求めるときは、式（Ｌ－１－２．３）又は式（Ｌ－１－２．４）で表される化合物を用いることが好ましい。式（Ｌ－１－２．３）及び式（Ｌ－１－２．４）で表される化合物の含有量は、低温での溶解度をよくするために３０％以上にすることは好ましくない。
本発明の重合性化合物含有液晶組成物の総量に対しての式（Ｌ－１－２．２）で表される化合物の好ましい含有量の下限値は、１０％であり、１５％であり、１８％であり、２０％であり、２３％であり、２５％であり、２７％であり、３０％であり、３３％であり、３５％であり、３８％であり、４０％である。好ましい含有量の上限値は、本発明の重合性化合物含有液晶組成物の総量に対して、６０％であり、５５％であり、５０％であり、４５％であり、４３％であり、４０％であり、３８％であり、３５％であり、３２％であり、３０％であり、２７％であり、２５％であり、２２％である。
本発明の重合性化合物含有液晶組成物の総量に対しての式（Ｌ－１－１．３）で表される化合物及び式（Ｌ－１－２．２）で表される化合物の合計の好ましい含有量の下限値は、１０％であり、１５％であり、２０％であり、２５％であり、２７％であり、３０％であり、３５％であり、４０％である。好ましい含有量の上限値は、本発明の重合性化合物含有液晶組成物の総量に対して、６０％であり、５５％であり、５０％であり、４５％であり、４３％であり、４０％であり、３８％であり、３５％であり、３２％であり、３０％であり、２７％であり、２５％であり、２２％である。
一般式（Ｌ－１）で表される化合物は、一般式（Ｌ－１－３）で表される化合物群から選ばれる化合物であることが好ましい。
（式中、ＲＬ１３及びＲＬ１４は、それぞれ独立して炭素原子数１～８のアルキル基又は炭素原子数１～８のアルコキシ基を表す。）
一般式（Ｌ－１－３）で表される化合物において、ＲＬ１３及びＲＬ１４は、それぞれ独立して直鎖状の炭素原子数１～５のアルキル基又は直鎖状の炭素原子数１～４のアルコキシ基であることが好ましく、直鎖状の炭素原子数１～５のアルキル基であることが好ましく、直鎖状の炭素原子数２～５のアルキル基であることが好ましく、エチル基とプロピル基の組み合わせ、プロピル基とブチル基の組み合わせ及びプロピル基とペンチル基の組み合わせであることが好ましい。
本発明の重合性化合物含有液晶組成物の総量に対しての式（Ｌ－１－３）で表される化合物の好ましい含有量の下限値は、１％であり、５％であり、１０％であり、１３％であり、１５％であり、１７％であり、２０％であり、２３％であり、２５％であり、３０％である。好ましい含有量の上限値は、本発明の重合性化合物含有液晶組成物の総量に対して、６０％であり、５５％であり、５０％であり、４５％であり、４０％であり、３７％であり、３５％であり、３３％であり、３０％であり、２７％であり、２５％であり、２３％であり、２０％であり、１７％であり、１５％であり、１３％であり、１０％である。
さらに、一般式（Ｌ－１－３）で表される化合物は、式（Ｌ－１－３．１）から式（Ｌ－１－３．１３）で表される化合物群から選ばれる化合物であることが好ましく、式（Ｌ－１－３．１）、式（Ｌ－１－３．３）又は式（Ｌ－１－３．４）で表される化合物であることが好ましい。特に、式（Ｌ－１－３．１）で表される化合物は、本発明の重合性化合物含有液晶組成物の応答速度を特に改善するため好ましい。また、応答速度よりも高いＴｎｉを求めるときは、式（Ｌ－１－３．３）及び式（Ｌ－１－３．４）で表される化合物を用いることが好ましい。式（Ｌ－１－３．３）及び式（Ｌ－１－３．４）で表される化合物の合計の含有量は、低温での溶解度をよくするために４０％以上にすることは好ましくない。
本発明の重合性化合物含有液晶組成物の総量に対しての式（Ｌ－１－３．１）で表される化合物の好ましい含有量の下限値は、１％であり、２％であり、３％であり、５％であり、７％であり、１０％であり、１３％であり、１５％であり、１８％であり、２０％である。好ましい含有量の上限値は、本発明の重合性化合物含有液晶組成物の総量に対して、３５％であり、３０％であり、２５％であり、２０％であり、１７％であり、１５％であり、１３％であり、１０％であり、８％であり、７％であり、６％である。
本発明の重合性化合物含有液晶組成物の総量に対しての式（Ｌ－１－３．３）で表される化合物の好ましい含有量の下限値は、１％であり、２％であり、３％であり、５％であり、７％であり、１０％であり、１３％であり、１５％であり、１８％であり、２０％である。好ましい含有量の上限値は、本発明の重合性化合物含有液晶組成物の総量に対して、２０％であり、１７％であり、１５％であり、１３％であり、１０％であり、８％であり、７％であり、６％である。
本発明の重合性化合物含有液晶組成物の総量に対しての式（Ｌ－１－３．４）で表される化合物の好ましい含有量の下限値は、１％であり、２％であり、３％であり、５％であり、７％であり、１０％であり、１３％であり、１５％であり、１８％であり、２０％である。好ましい含有量の上限値は、本発明の重合性化合物含有液晶組成物の総量に対して、２０％であり、１７％であり、１５％であり、１３％であり、１０％であり、８％であり、７％であり、６％である。
本発明の重合性化合物含有液晶組成物の総量に対しての式（Ｌ－１－３．１）、式（Ｌ－１－３．３）及び式（Ｌ－１－３．４）で表される化合物の好ましい合計の含有量の下限値は、１％であり、２％であり、３％であり、５％であり、７％であり、１０％であり、１３％であり、１５％であり、１８％であり、２０％である。好ましい合計の含有量の上限値は、本発明の重合性化合物含有液晶組成物の総量に対して、３５％であり、３０％であり、２５％であり、２０％であり、１７％であり、１５％であり、１３％であり、１０％であり、８％であり、７％であり、６％である。
本発明の重合性化合物含有液晶組成物の総量に対しての式（Ｌ－１－３．１）及び式（Ｌ－１－３．４）で表される化合物の好ましい合計の含有量の下限値は、１％であり、２％であり、３％であり、５％であり、７％であり、１０％であり、１３％であり、１５％であり、１８％であり、２０％である。好ましい合計の含有量の上限値は、本発明の重合性化合物含有液晶組成物の総量に対して、３５％であり、３０％であり、２５％であり、２０％であり、１７％であり、１５％であり、１３％であり、１０％であり、８％であり、７％であり、６％である。
本発明の重合性化合物含有液晶組成物の総量に対しての式（Ｌ－１－３．３）及び式（Ｌ－１－３．４）で表される化合物の好ましい合計の含有量の下限値は、１％であり、２％であり、３％であり、５％であり、７％であり、１０％であり、１３％であり、１５％であり、１８％であり、２０％である。好ましい合計の含有量の上限値は、本発明の重合性化合物含有液晶組成物の総量に対して、２０％であり、１７％であり、１５％であり、１３％であり、１０％であり、８％であり、７％であり、６％である。
本発明の重合性化合物含有液晶組成物の総量に対しての式（Ｌ－１－３．１）及び式（Ｌ－１－３．３）で表される化合物の好ましい合計の含有量の下限値は、１％であり、２％であり、３％であり、５％であり、７％であり、１０％であり、１３％であり、１５％であり、１８％であり、２０％である。好ましい合計の含有量の上限値は、本発明の重合性化合物含有液晶組成物の総量に対して、３５％であり、３０％であり、２５％であり、２０％であり、１７％であり、１５％であり、１３％であり、１０％であり、８％であり、７％であり、６％である。
一般式（Ｌ－１）で表される化合物は、一般式（Ｌ－１－４）及び／又は（Ｌ－１－５）で表される化合物群から選ばれる化合物であることが好ましい。
（式中、ＲＬ１５及びＲＬ１６は、それぞれ独立して炭素原子数１～８のアルキル基、炭素原子数１～８のアルコキシ基又は炭素原子数２～８のアルケニル基を表す。）
ＲＬ１５及びＲＬ１６は、直鎖状の炭素原子数１～５のアルキル基、直鎖状の炭素原子数１～４のアルコキシ基及び直鎖状の炭素原子数２～５のアルケニル基であることが好ましい。
本発明の重合性化合物含有液晶組成物の総量に対しての式（Ｌ－１－４）で表される化合物の好ましい含有量の下限値は、１％であり、５％であり、１０％であり、１３％であり、１５％であり、１７％であり、２０％である。好ましい含有量の上限値は、本発明の重合性化合物含有液晶組成物の総量に対して、２５％であり、２３％であり、２０％であり、１７％であり、１５％であり、１３％であり、１０％である。
本発明の重合性化合物含有液晶組成物の総量に対しての式（Ｌ－１－５）で表される化合物の好ましい含有量の下限値は、１％であり、５％であり、１０％であり、１３％であり、１５％であり、１７％であり、２０％である。好ましい含有量の上限値は、本発明の重合性化合物含有液晶組成物の総量に対して、２５％であり、２３％であり、２０％であり、１７％であり、１５％であり、１３％であり、１０％である。
さらに、一般式（Ｌ－１－４）及び（Ｌ－１－５）で表される化合物は、式（Ｌ－１－４．１）から式（Ｌ－１－５．３）で表される化合物群から選ばれる化合物であることが好ましく、式（Ｌ－１－４．２）又は式（Ｌ－１－５．２）で表される化合物であることが好ましい。
本発明の重合性化合物含有液晶組成物の総量に対しての式（Ｌ－１－４．２）で表される化合物の好ましい含有量の下限値は、１％であり、２％であり、３％であり、５％であり、７％であり、１０％であり、１３％であり、１５％であり、１８％であり、２０％である。好ましい含有量の上限値は、本発明の重合性化合物含有液晶組成物の総量に対して、２０％であり、１７％であり、１５％であり、１３％であり、１０％であり、８％であり、７％であり、６％である。
式（Ｌ－１－１．３）、式（Ｌ－１－２．２）、式（Ｌ－１－３．１）、式（Ｌ－１－３．３）、式（Ｌ－１－３．４）、式（Ｌ－１－３．１１）及び式（Ｌ－１－３．１２）で表される化合物から選ばれる２種以上の化合物を組み合わせることが好ましく、式（Ｌ－１－１．３）、式（Ｌ－１－２．２）、式（Ｌ－１－３．１）、式（Ｌ－１－３．３）、式（Ｌ－１－３．４）及び式（Ｌ－１－４．２）で表される化合物から選ばれる２種以上の化合物を組み合わせることが好ましく、これらの化合物の合計の含有量の好ましい下限値は、本発明の重合性化合物含有液晶組成物の総量に対して、１％であり、２％であり、３％であり、５％であり、７％であり、１０％であり、１３％であり、１５％であり、１８％であり、２０％であり、２３％であり、２５％であり、２７％であり、３０％であり、３３％であり、３５％であり、上限値は、本発明の重合性化合物含有液晶組成物の総量に対して、８０％であり、７０％であり、６０％であり、５０％であり、４５％であり、４０％であり、３７％であり、３５％であり、３３％であり、３０％であり、２８％であり、２５％であり、２３％であり、２０％である。液晶組成物の信頼性を重視する場合には、式（Ｌ－１－３．１）、式（Ｌ－１－３．３）及び式（Ｌ－１－３．４）で表される化合物から選ばれる２種以上の化合物を組み合わせることが好ましく、組成物の応答速度を重視する場合には、式（Ｌ－１－１．３）、式（Ｌ－１－２．２）で表される化合物から選ばれる２種以上の化合物を組み合わせることが好ましい。
一般式（Ｌ－１）で表される化合物は、一般式（Ｌ－１－６）で表される化合物群から選ばれる化合物であることが好ましい。
（式中、ＲＬ１７及びＲＬ１８は、それぞれ独立してメチル基又は水素原子を表す。）
本発明の重合性化合物含有液晶組成物の総量に対しての式（Ｌ－１－６）で表される化合物の好ましい含有量の下限値は、１％であり、５％であり、１０％であり、１５％であり、１７％であり、２０％であり、２３％であり、２５％であり、２７％であり、３０％であり、３５％である。好ましい含有量の上限値は、本発明の重合性化合物含有液晶組成物の総量に対して、６０％であり、５５％であり、５０％であり、４５％であり、４２％であり、４０％であり、３８％であり、３５％であり、３３％であり、３０％である。
さらに、一般式（Ｌ－１－６）で表される化合物は、式（Ｌ－１－６．１）から式（Ｌ－１－６．３）で表される化合物群から選ばれる化合物であることが好ましい。
一般式（Ｌ－２）で表される化合物は下記の化合物である。
（式中、ＲＬ２１及びＲＬ２２は、それぞれ独立して一般式（Ｌ）におけるＲＬ１及びＲＬ２と同じ意味を表す。）
ＲＬ２１は、炭素原子数１～５のアルキル基又は炭素原子数２～５のアルケニル基であることが好ましく、ＲＬ２２は、炭素原子数１～５のアルキル基、炭素原子数４～５のアルケニル基又は炭素原子数１～４のアルコキシ基であることが好ましい。
一般式（Ｌ－２）で表される化合物は、単独で使用することもできるが、２種以上の化合物を組み合わせて使用することもできる。組み合わせることができる化合物の種類に特に制限は無いが、低温での溶解性、転移温度、電気的な信頼性、複屈折等の求められる性能に応じて適宜組み合わせて使用する。使用する化合物の種類は、例えば本発明の一つの実施形態としては１種類であり、２種類であり、３種類であり、４種類であり、５種類以上である。
低温での溶解性を重視する場合は含有量を高めに設定すると効果が高く、反対に、応答速度を重視する場合は含有量を低めに設定すると効果が高い。さらに、滴下痕や焼き付き特性を改良する場合は、含有量の範囲を中間に設定することが好ましい。
本発明の重合性化合物含有液晶組成物の総量に対しての式（Ｌ－２）で表される化合物の好ましい含有量の下限値は、１％であり、２％であり、３％であり、５％であり、７％であり、１０％である。好ましい含有量の上限値は、本発明の重合性化合物含有液晶組成物の総量に対して、２０％であり、１５％であり、１３％であり、１０％であり、８％であり、７％であり、６％であり、５％であり、３％である。
さらに、一般式（Ｌ－２）で表される化合物は、式（Ｌ－２．１）から式（Ｌ－２．６）で表される化合物群から選ばれる化合物であることが好ましく、式（Ｌ－２．１）、式（Ｌ－２．３）、式（Ｌ－２．４）及び式（Ｌ－２．６）で表される化合物であることが好ましい。
一般式（Ｌ－３）で表される化合物は下記の化合物である。
（式中、ＲＬ３１及びＲＬ３２は、それぞれ独立して一般式（Ｌ）におけるＲＬ１及びＲＬ２と同じ意味を表す。）
ＲＬ３１及びＲＬ３２はそれぞれ独立して炭素原子数１～５のアルキル基、炭素原子数４～５のアルケニル基又は炭素原子数１～４のアルコキシ基が好ましく、メチル基、プロピル基、メトキシ基、エトキシ基又はブトキシ基であることが好ましい。
一般式（Ｌ－３）で表される化合物は単独で使用することもできるが、２以上の化合物を組み合わせて使用することもできる。組み合わせることができる化合物の種類に特に制限は無いが、低温での溶解性、転移温度、電気的な信頼性、複屈折率などの求められる性能に応じて適宜組み合わせて使用する。使用する化合物の種類は、例えば本発明の一つの実施形態としては１種類であり、２種類であり、３種類であり、４種類であり、５種類以上である。
本発明の重合性化合物含有液晶組成物の総量に対しての式（Ｌ－３）で表される化合物の好ましい含有量の下限値は、１％であり、２％であり、３％であり、５％であり、７％であり、１０％である。好ましい含有量の上限値は、本発明の重合性化合物含有液晶組成物の総量に対して、２０％であり、１５％であり、１３％であり、１０％であり、８％であり、７％であり、６％であり、５％であり、３％である。
高い複屈折率を得る場合は含有量を高めに設定すると効果が高く、反対に、高いＴｎｉを重視する場合は含有量を低めに設定すると効果が高い。さらに、滴下痕や焼き付き特性を改良する場合は、含有量の範囲を中間に設定することが好ましい。
さらに、一般式（Ｌ－３）で表される化合物は、式（Ｌ－３．１）から式（Ｌ－３．７）で表される化合物群から選ばれる化合物であることが好ましく、式（Ｌ－３．１）から式（Ｌ－３．５）で表される化合物であることが好ましく、式（Ｌ－３．１）で表される化合物であることが好ましい。
一般式（Ｌ－４）で表される化合物は下記の化合物である。
（式中、ＲＬ４１及びＲＬ４２は、それぞれ独立して一般式（Ｌ）におけるＲＬ１及びＲＬ２と同じ意味を表す。）
ＲＬ４１は、炭素原子数１～５のアルキル基又は炭素原子数２～５のアルケニル基であることが好ましく、ＲＬ４２は、炭素原子数１～５のアルキル基、炭素原子数４～５のアルケニル基又は炭素原子数１～４のアルコキシ基であることが好ましい。
一般式（Ｌ－４）で表される化合物は、単独で使用することもできるが、２種以上の化合物を組み合わせて使用することもできる。組み合わせることができる化合物の種類に特に制限は無いが、低温での溶解性、転移温度、電気的な信頼性、複屈折等の求められる性能に応じて適宜組み合わせて使用する。使用する化合物の種類は、例えば本発明の一つの実施形態としては１種類であり、２種類であり、３種類であり、４種類であり、５種類以上である。
本発明の重合性化合物含有液晶組成物において、一般式（Ｌ－４）で表される化合物の含有量は、低温での溶解性、転移温度、電気的な信頼性、複屈折、プロセス適合性、滴下痕、焼き付き、誘電率異方性等の求められる性能に応じて適宜調整する必要がある。
本発明の重合性化合物含有液晶組成物の総量に対しての式（Ｌ－４）で表される化合物の好ましい含有量の下限値は、１％であり、２％であり、３％であり、５％であり、７％であり、１０％であり、１４％であり、１６％であり、２０％であり、２３％であり、２６％であり、３０％であり、３５％であり、４０％である。本発明の重合性化合物含有液晶組成物の総量に対しての式（Ｌ－４）で表される化合物の好ましい含有量の上限値は、５０％であり、４０％であり、３５％であり、３０％であり、２０％であり、１５％であり、１０％であり、５％である。
一般式（Ｌ－４）で表される化合物は、例えば式（Ｌ－４．１）から式（Ｌ－４．３）で表される化合物であることが好ましい。
低温での溶解性、転移温度、電気的な信頼性、複屈折等の求められる性能に応じて、式（Ｌ－４．１）で表される化合物を含有していても、式（Ｌ－４．２）で表される化合物を含有していても、式（Ｌ－４．１）で表される化合物と式（Ｌ－４．２）で表される化合物との両方を含有していてもよいし、式（Ｌ－４．１）から式（Ｌ－４．３）で表される化合物を全て含んでいてもよい。本発明の重合性化合物含有液晶組成物の総量に対しての式（Ｌ－４．１）又は式（Ｌ－４．２）で表される化合物の好ましい含有量の下限値は、３％であり、５％であり、７％であり、９％であり、１１％であり、１２％であり、１３％であり、１８％であり、２１％であり、好ましい上限値は、４５であり、４０％であり、３５％であり、３０％であり、２５％であり、２３％であり、２０％であり、１８％であり、１５％であり、１３％であり、１０％であり、８％である。
式（Ｌ－４．１）で表される化合物と式（Ｌ－４．２）で表される化合物との両方を含有する場合は、本発明の重合性化合物含有液晶組成物の総量に対しての両化合物の好ましい含有量の下限値は、１５％であり、１９％であり、２４％であり、３０％であり、好ましい上限値は、４５であり、４０％であり、３５％であり、３０％であり、２５％であり、２３％であり、２０％であり、１８％であり、１５％であり、１３％である。
一般式（Ｌ－４）で表される化合物は、例えば式（Ｌ－４．４）から式（Ｌ－４．６）で表される化合物であることが好ましく、式（Ｌ－４．４）で表される化合物であることが好ましい。
低温での溶解性、転移温度、電気的な信頼性、複屈折等の求められる性能に応じて、式（Ｌ－４．４）で表される化合物を含有していても、式（Ｌ－４．５）で表される化合物を含有していても、式（Ｌ－４．４）で表される化合物と式（Ｌ－４．５）で表される化合物との両方を含有していてもよい。
本発明の重合性化合物含有液晶組成物の総量に対しての式（Ｌ－４．４）又は式（Ｌ－４．５）で表される化合物の好ましい含有量の下限値は、３％であり、５％であり、７％であり、９％であり、１１％であり、１２％であり、１３％であり、１８％であり、２１％である。好ましい上限値は、４５であり、４０％であり、３５％であり、３０％であり、２５％であり、２３％であり、２０％であり、１８％であり、１５％であり、１３％であり、１０％であり、８％である。
式（Ｌ－４．４）で表される化合物と式（Ｌ－４．５）で表される化合物との両方を含有する場合は、本発明の重合性化合物含有液晶組成物の総量に対しての両化合物の好ましい含有量の下限値は、１５％であり、１９％であり、２４％であり、３０％であり、好ましい上限値は、４５であり、４０％であり、３５％であり、３０％であり、２５％であり、２３％であり、２０％であり、１８％であり、１５％であり、１３％である。
一般式（Ｌ－４）で表される化合物は、式（Ｌ－４．７）から式（Ｌ－４．１０）で表される化合物であることが好ましく、特に、式（Ｌ－４．９）で表される化合物が好ましい。
一般式（Ｌ－５）で表される化合物は下記の化合物である。
（式中、ＲＬ５１及びＲＬ５２は、それぞれ独立して一般式（Ｌ）におけるＲＬ１及びＲＬ２と同じ意味を表す。）
ＲＬ５１は、炭素原子数１～５のアルキル基又は炭素原子数２～５のアルケニル基であることが好ましく、ＲＬ５２は、炭素原子数１～５のアルキル基、炭素原子数４～５のアルケニル基又は炭素原子数１～４のアルコキシ基であることが好ましい。
一般式（Ｌ－５）で表される化合物は、単独で使用することもできるが、２種以上の化合物を組み合わせて使用することもできる。組み合わせることができる化合物の種類に特に制限は無いが、低温での溶解性、転移温度、電気的な信頼性、複屈折等の求められる性能に応じて適宜組み合わせて使用する。使用する化合物の種類は、例えば本発明の一つの実施形態としては１種類であり、２種類であり、３種類であり、４種類であり、５種類以上である。
本発明の重合性化合物含有液晶組成物において、一般式（Ｌ－５）で表される化合物の含有量は、低温での溶解性、転移温度、電気的な信頼性、複屈折、プロセス適合性、滴下痕、焼き付き、誘電率異方性等の求められる性能に応じて適宜調整する必要がある。
本発明の重合性化合物含有液晶組成物の総量に対しての式（Ｌ－５）で表される化合物の好ましい含有量の下限値は、１％であり、２％であり、３％であり、５％であり、７％であり、１０％であり、１４％であり、１６％であり、２０％であり、２３％であり、２６％であり、３０％であり、３５％であり、４０％である。本発明の重合性化合物含有液晶組成物の総量に対しての式（Ｌ－５）で表される化合物の好ましい含有量の上限値は、５０％であり、４０％であり、３５％であり、３０％であり、２０％であり、１５％であり、１０％であり、５％である。
一般式（Ｌ－５）で表される化合物は、式（Ｌ－５．１）又は式（Ｌ－５．２）で表される化合物であることが好ましく、特に、式（Ｌ－５．１）で表される化合物であることが好ましい。本発明の重合性化合物含有液晶組成物の総量に対してのこれらの化合物の好ましい含有量の下限値は、１％であり、２％であり、３％であり、５％であり、７％である。これらの化合物の好ましい含有量の上限値は、２０％であり、１５％であり、１３％であり、１０％であり、９％である。
一般式（Ｌ－５）で表される化合物は、式（Ｌ－５．３）又は式（Ｌ－５．４）で表される化合物であることが好ましい。本発明の重合性化合物含有液晶組成物の総量に対してのこれらの化合物の好ましい含有量の下限値は、１％であり、２％であり、３％であり、５％であり、７％である。これらの化合物の好ましい含有量の上限値は、２０％であり、１５％であり、１３％であり、１０％であり、９％である。
一般式（Ｌ－５）で表される化合物は、式（Ｌ－５．５）から式（Ｌ－５．７）で表される化合物群から選ばれる化合物であることが好ましく、特に式（Ｌ－５．７）で表される化合物であることが好ましい。本発明の重合性化合物含有液晶組成物の総量に対してのこれらの化合物の好ましい含有量の下限値は、１％であり、２％であり、３％であり、５％であり、７％である。これらの化合物の好ましい含有量の上限値は、２０％であり、１５％であり、１３％であり、１０％であり、９％である。
一般式（Ｌ－６）で表される化合物は下記の化合物である。
（式中、ＲＬ６１及びＲＬ６２は、それぞれ独立して一般式（Ｌ）におけるＲＬ１及びＲＬ２と同じ意味を表し、ＸＬ６１及びＸＬ６２は、それぞれ独立して水素原子又はフッ素原子を表す。）
ＲＬ６１及びＲＬ６２は、それぞれ独立して炭素原子数１～５のアルキル基又は炭素原子数２～５のアルケニル基であることが好ましく、ＸＬ６１及びＸＬ６２のうち一方がフッ素原子であり他方が水素原子であることが好ましい。
一般式（Ｌ－６）で表される化合物は、単独で使用することもできるが、２種以上の化合物を組み合わせて使用することもできる。組み合わせることができる化合物の種類に特に制限は無いが、低温での溶解性、転移温度、電気的な信頼性、複屈折等の求められる性能に応じて適宜組み合わせて使用する。使用する化合物の種類は、例えば本発明の一つの実施形態としては１種類であり、２種類であり、３種類であり、４種類であり、５種類以上である。
本発明の重合性化合物含有液晶組成物の総量に対しての式（Ｌ－６）で表される化合物の好ましい含有量の下限値は、１％であり、２％であり、３％であり、５％であり、７％であり、１０％であり、１４％であり、１６％であり、２０％であり、２３％であり、２６％であり、３０％であり、３５％であり、４０％である。本発明の重合性化合物含有液晶組成物の総量に対しての式（Ｌ－６）で表される化合物の好ましい含有量の上限値は、５０％であり、４０％であり、３５％であり、３０％であり、２０％であり、１５％であり、１０％であり、５％である。Δｎを大きくすることに重点を置く場合には含有量を多くした方が好ましく、低温での析出に重点を置いた場合には含有量は少ない方が好ましい。
一般式（Ｌ－６）で表される化合物は、式（Ｌ－６．１）から式（Ｌ－６．９）で表される化合物であることが好ましい。
組み合わせることができる化合物の種類に特に制限は無いが、これらの化合物の中から１種～３種類含有することが好ましく、１種～４種類含有することがさらに好ましい。また、選ぶ化合物の分子量分布が広いことも溶解性に有効であるため、例えば、式（Ｌ－６．１）又は（Ｌ－６．２）で表される化合物から１種類、式（Ｌ－６．４）又は（Ｌ－６．５）で表される化合物から１種類、式（Ｌ－６．６）又は式（Ｌ－６．７）で表される化合物から１種類、式（Ｌ－６．８）又は（Ｌ－６．９）で表される化合物から１種類の化合物を選び、これらを適宜組み合わせることが好ましい。その中でも、式（Ｌ－６．１）、式（Ｌ－６．３）、式（Ｌ－６．４）、式（Ｌ－６．６）及び式（Ｌ－６．９）で表される化合物を含むことが好ましい。
さらに、一般式（Ｌ－６）で表される化合物は、例えば式（Ｌ－６．１０）から式（Ｌ－６．１７）で表される化合物であることが好ましく、その中でも、式（Ｌ－６．１１）で表される化合物であることが好ましい。
本発明の重合性化合物含有液晶組成物の総量に対してのこれらの化合物の好ましい含有量の下限値は、１％であり、２％であり、３％であり、５％であり、７％である。これらの化合物の好ましい含有量の上限値は、２０％であり、１５％であり、１３％であり、１０％であり、９％である。
一般式（Ｌ－７）で表される化合物は下記の化合物である。
（式中、ＲＬ７１及びＲＬ７２は、それぞれ独立して一般式（Ｌ）におけるＲＬ１及びＲＬ２と同じ意味を表し、ＡＬ７１及びＡＬ７２は、それぞれ独立して一般式（Ｌ）におけるＡＬ２及びＡＬ３と同じ意味を表すが、ＡＬ７１及びＡＬ７２上の水素原子は、それぞれ独立してフッ素原子によって置換されていてもよく、ＺＬ７１は、一般式（Ｌ）におけるＺＬ２と同じ意味を表し、ＸＬ７１及びＸＬ７２は、それぞれ独立してフッ素原子又は水素原子を表す。）
式中、ＲＬ７１及びＲＬ７２は、それぞれ独立して炭素原子数１～５のアルキル基、炭素原子数２～５のアルケニル基又は炭素原子数１～４のアルコキシ基であることが好ましく、ＡＬ７１及びＡＬ７２は、それぞれ独立して１，４－シクロヘキシレン基又は１，４－フェニレン基であることが好ましく、ＡＬ７１及びＡＬ７２上の水素原子は、それぞれ独立してフッ素原子によって置換されていてもよく、ＺＬ７１は、単結合又はＣＯＯ－であることが好ましく、単結合であることが好ましく、ＸＬ７１及びＸＬ７２は、水素原子であることが好ましい。
組み合わせることができる化合物の種類に特に制限は無いが、低温での溶解性、転移温度、電気的な信頼性、複屈折等の求められる性能に応じて組み合わせる。使用する化合物の種類は、例えば本発明の一つの実施形態としては１種類であり、２種類であり、３種類であり、４種類である。
本発明の重合性化合物含有液晶組成物において、一般式（Ｌ－７）で表される化合物の含有量は、低温での溶解性、転移温度、電気的な信頼性、複屈折、プロセス適合性、滴下痕、焼き付き、誘電率異方性等の求められる性能に応じて適宜調整する必要がある。
本発明の重合性化合物含有液晶組成物の総量に対しての式（Ｌ－７）で表される化合物の好ましい含有量の下限値は、１％であり、２％であり、３％であり、５％であり、７％であり、１０％であり、１４％であり、１６％であり、２０％である。本発明の重合性化合物含有液晶組成物の総量に対しての式（Ｌ－７）で表される化合物の好ましい含有量の上限値は、３０％であり、２５％であり、２３％であり、２０％であり、１８％であり、１５％であり、１０％であり、５％である。
本発明の重合性化合物含有液晶組成物のＴｎｉが高い実施形態が望まれる場合は式（Ｌ－７）で表される化合物の含有量を多めにすることが好ましく、低粘度の実施形態が望まれる場合は含有量を少なめにすることが好ましい。
さらに、一般式（Ｌ－７）で表される化合物は、式（Ｌ－７．１）から式（Ｌ－７．４）で表される化合物であることが好ましく、式（Ｌ－７．２）で表される化合物であることが好ましい。
さらに、一般式（Ｌ－７）で表される化合物は、式（Ｌ－７．１１）から式（Ｌ－７．１３）で表される化合物であることが好ましく、式（Ｌ－７．１１）で表される化合物であることが好ましい。
さらに、一般式（Ｌ－７）で表される化合物は、式（Ｌ－７．２１）から式（Ｌ－７．２３）で表される化合物である。式（Ｌ－７．２１）で表される化合物であることが好ましい。
さらに、一般式（Ｌ－７）で表される化合物は、式（Ｌ－７．３１）から式（Ｌ－７．３４）で表される化合物であることが好ましく、式（Ｌ－７．３１）又は／及び式（Ｌ－７．３２）で表される化合物であることが好ましい。
さらに、一般式（Ｌ－７）で表される化合物は、式（Ｌ－７．４１）から式（Ｌ－７．４４）で表される化合物であることが好ましく、式（Ｌ－７．４１）又は／及び式（Ｌ－７．４２）で表される化合物であることが好ましい。
さらに、一般式（Ｌ－７）で表される化合物は、式（Ｌ－７．５１）から式（Ｌ－７．５３）で表される化合物であることが好ましい。
本発明の重合性化合物含有液晶組成物は、好ましくは一般式（Ｎ－１－１１）で表される化合物と、一般式（Ｌ－１）、（Ｌ－３）、（Ｌ－４）及び／又は（Ｌ－５）で表される化合物を含有し、本発明の重合性化合物含有液晶組成物の総量に対しての一般式（ｉ）、一般式（Ｎ－１－１１）、一般式（Ｌ－１）、（Ｌ－３）、（Ｌ－４）及び（Ｌ－５）で表される化合物の合計の好ましい含有量の下限値は、８０％であり、８５％であり、８８％であり、９０％であり、９２％であり、９３％であり、９４％であり、９５％であり、９６％であり、９７％であり、９８％であり、９９％であり、１００％である。好ましい含有量の上限値は、１００％であり、９９％であり、９８％であり、９５％である。
本発明の重合性化合物含有液晶組成物は、好ましくは一般式（Ｎ－１－１１）で表される化合物と、一般式（Ｌ－１）、（Ｌ－３）、（Ｌ－４）及び／又は（Ｌ－５）で表される化合物と、一般式（Ｎ－１）、一般式（Ｎ－２）及び／又は一般式（Ｎ－３）で表される化合物を含有し、本発明の重合性化合物含有液晶組成物の総量に対しての一般式（ｉ）、一般式（Ｎ－１－１１）、一般式（Ｌ－１）、（Ｌ－３）、（Ｌ－４）及び（Ｌ－５）、一般式（Ｎ－１）、一般式（Ｎ－２）及び一般式（Ｎ－３）で表される化合物の合計の好ましい含有量の下限値は、８０％であり、８５％であり、８８％であり、９０％であり、９２％であり、９３％であり、９４％であり、９５％であり、９６％であり、９７％であり、９８％であり、９９％であり、１００％である。好ましい含有量の上限値は、１００％であり、９９％であり、９８％であり、９５％である。
本発明の重合性化合物含有液晶組成物の総量に対しての一般式（ｉ）、一般式（Ｎ－１－１１）、一般式（Ｎ－１）、一般式（Ｎ－２）、一般式（Ｎ－３）及び一般式（Ｌ）で表される化合物の合計の好ましい含有量の下限値は、８０％であり、８５％であり、８８％であり、９０％であり、９２％であり、９３％であり、９４％であり、９５％であり、９６％であり、９７％であり、９８％であり、９９％であり、１００％である。好ましい含有量の上限値は、１００％であり、９９％であり、９８％であり、９５％である。
本発明の重合性化合物含有液晶組成物は、分子内に過酸（－ＣＯ－ＯＯ－）構造等の酸素原子同士が結合した構造を持つ化合物を含有しないことが好ましい。
重合性化合物含有液晶組成物の信頼性及び長期安定性を重視する場合には、一般式（Ｐ）で表される重合性化合物以外の成分としてカルボニル基を有する化合物の含有量を前記重合性化合物含有液晶組成物の総質量に対して５％以下とすることが好ましく、３％以下とすることがより好ましく、１％以下とすることがさらに好ましく、実質的に含有しないことが最も好ましい。
ＵＶ照射による安定性を重視する場合、塩素原子が置換している化合物の含有量を前記重合性化合物含有液晶組成物の総質量に対して１５％以下とすることが好ましく、１０％以下とすることが好ましく、８％以下とすることが好ましく、５％以下とすることがより好ましく、３％以下とすることが好ましく、１％以下とすることが好ましく、実質的に含有しないことがさらに好ましい。
分子内の環構造がすべて６員環である化合物の含有量を多くすることが好ましく、分子内の環構造がすべて６員環である化合物の含有量を前記重合性化合物含有液晶組成物の総質量に対して８０％以上とすることが好ましく、９０％以上とすることがより好ましく、９５％以上とすることがさらに好ましく、実質的に分子内の環構造がすべて６員環である化合物のみで重合性化合物含有液晶組成物を構成することが最も好ましい。
重合性化合物含有液晶組成物の酸化による劣化を抑えるためには、環構造としてシクロヘキセニレン基を有する化合物の含有量を少なくすることが好ましく、シクロヘキセニレン基を有する化合物の含有量を前記重合性化合物含有液晶組成物の総質量に対して１０％以下とすることが好ましく、８％以下とすることが好ましく、５％以下とすることがより好ましく、３％以下とすることが好ましく、実質的に含有しないことがさらに好ましい。
粘度の改善及びＴｎｉの改善を重視する場合には、水素原子がハロゲンに置換されていてもよい２－メチルベンゼン－１，４－ジイル基を分子内に持つ化合物の含有量を少なくすることが好ましく、前記２－メチルベンゼン－１，４－ジイル基を分子内に持つ化合物の含有量を前記重合性化合物含有液晶組成物の総質量に対して１０％以下とすることが好ましく、８％以下とすることが好ましく、５％以下とすることがより好ましく、３％以下とすることが好ましく、実質的に含有しないことがさらに好ましい。
本願において実質的に含有しないとは、意図せずに含有する物を除いて含有しないという意味である。
本発明の重合性化合物含有液晶組成物に含有される化合物が、側鎖としてアルケニル基を有する場合、前記アルケニル基がシクロヘキサンに結合している場合には当該アルケニル基の炭素原子数は２～５であることが好ましく、前記アルケニル基がベンゼンに結合している場合には当該アルケニル基の炭素原子数は４～５であることが好ましく、前記アルケニル基の不飽和結合とベンゼンとは直接結合していないことが好ましい。
本発明の重合性化合物含有液晶組成物の平均弾性定数（ＫＡＶＧ）は、１０から２５が好ましいが、その下限値としては、１０が好ましく、１０．５が好ましく、１１が好ましく、１１．５が好ましく、１２が好ましく、１２．３が好ましく、１２．５が好ましく、１２．８が好ましく、１３が好ましく、１３．３が好ましく、１３．５が好ましく、１３．８が好ましく、１４が好ましく、１４．３が好ましく、１４．５が好ましく、１４．８が好ましく、１５が好ましく、１５．３が好ましく、１５．５が好ましく、１５．８が好ましく、１６が好ましく、１６．３が好ましく、１６．５が好ましく、１６．８が好ましく、１７が好ましく、１７．３が好ましく、１７．５が好ましく、１７．８が好ましく、１８が好ましく、その上限値としては、２５が好ましく、２４．５が好ましく、２４が好ましく、２３．５が好ましく、２３が好ましく、２２．８が好ましく、２２．５が好ましく、２２．３が好ましく、２２が好ましく、２１．８が好ましく、２１．５が好ましく、２１．３が好ましく、２１が好ましく、２０．８が好ましく、２０．５が好ましく、２０．３が好ましく、２０が好ましく、１９．８が好ましく、１９．５が好ましく、１９．３が好ましく、１９が好ましく、１８．８が好ましく、１８．５が好ましく、１８．３が好ましく、１８が好ましく、１７．８が好ましく、１７．５が好ましく、１７．３が好ましく、１７が好ましい。消費電力削減を重視する場合にはバックライトの光量を抑えることが有効であり、液晶表示素子は光の透過率を向上させることが好ましく、そのためにはＫＡＶＧの値を低めに設定することが好ましい。応答速度の改善を重視する場合にはＫＡＶＧの値を高めに設定することが好ましい。
本発明の重合性化合物含有液晶組成物は、酸化防止剤や光安定剤等の添加剤を１種又は２種以上含有することが好ましい。本発明の重合性化合物含有液晶組成物が酸化防止剤や光安定剤を含有することにより、該組成物を使用した液晶表示素子において光抜けをより抑制する又は発生させないことができる。酸化防止剤や光安定剤としては、下記の構造を有する化合物（Ｑ）が好ましい。
（式中、ＲＱは水酸基、水素原子、炭素原子数１～２２の直鎖アルキル基又は分岐鎖アルキル基を表し、該アルキル基中の１つ又は２つ以上のＣＨ２基は、酸素原子が直接隣接しないように、－Ｏ－、－ＣＨ＝ＣＨ－、－ＣＯ－、－ＯＣＯ－、－ＣＯＯ－、－Ｃ≡Ｃ－、－ＣＦ２Ｏ－、－ＯＣＦ２－で置換されてよく、＊で他の構造と結合する。）
ＲＱは炭素原子数１～２２の直鎖アルキル基又は分岐鎖アルキル基を表し、該アルキル基中の１つ又は２つ以上のＣＨ２基は、酸素原子が直接隣接しないように、－Ｏ－、－ＣＨ＝ＣＨ－、－ＣＯ－、－ＯＣＯ－、－ＣＯＯ－、－Ｃ≡Ｃ－、－ＣＦ２Ｏ－、－ＯＣＦ２－で置換されてよいが、炭素原子数１～１０の直鎖アルキル基、直鎖アルコキシ基、１つのＣＨ２基が－ＯＣＯ－又は－ＣＯＯ－に置換された直鎖アルキル基、分岐鎖アルキル基、分岐アルコキシ基、１つのＣＨ２基が－ＯＣＯ－又は－ＣＯＯ－に置換された分岐鎖アルキル基が好ましく、炭素原子数１～２０の直鎖アルキル基、１つのＣＨ２基が－ＯＣＯ－又は－ＣＯＯ－に置換された直鎖アルキル基、分岐鎖アルキル基、分岐アルコキシ基、１つのＣＨ２基が－ＯＣＯ－又は－ＣＯＯ－に置換された分岐鎖アルキル基がさらに好ましい。
ＲＱは炭素原子数１～２２の直鎖アルキル基又は分岐鎖アルキル基を表し、該アルキル基中の１つ又は２つ以上のＣＨ２基は、酸素原子が直接隣接しないように、－Ｏ－、－ＣＨ＝ＣＨ－、－ＣＯ－、－ＯＣＯ－、－ＣＯＯ－、－Ｃ≡Ｃ－、－ＣＦ２Ｏ－、－ＯＣＦ２－で置換されてよいが、炭素原子数１～１０の直鎖アルキル基、直鎖アルコキシ基、１つのＣＨ２基が－ＯＣＯ－又は－ＣＯＯ－に置換された直鎖アルキル基、分岐鎖アルキル基、分岐アルコキシ基、１つのＣＨ２基が－ＯＣＯ－又は－ＣＯＯ－に置換された分岐鎖アルキル基が好ましく、炭素原子数１～２０の直鎖アルキル基、１つのＣＨ２基が－ＯＣＯ－又は－ＣＯＯ－に置換された直鎖アルキル基、分岐鎖アルキル基、分岐アルコキシ基、１つのＣＨ２基が－ＯＣＯ－又は－ＣＯＯ－に置換された分岐鎖アルキル基がさらに好ましい。
化合物（Ｑ）は、より具体的には、下記の一般式（Ｑ－ａ）から一般式（Ｑ－ｄ）で表される化合物が好ましい。
式中、ＲＱ１は炭素原子数１～１０の直鎖アルキル基又は分岐鎖アルキル基が好ましく、ＲＱ２は炭素原子数１～２０の直鎖アルキル基又は分岐鎖アルキル基が好ましく、ＲＱ３は炭素原子数１～８の直鎖アルキル基、分岐鎖アルキル基、直鎖アルコキシ基又は分岐鎖アルコキシ基が好ましく、ＬＱは炭素原子数１～８の直鎖アルキレン基又は分岐鎖アルキレン基が好ましい。また、一般式（Ｑ－ｃ）で表される化合物において、１，４－シクロヘキシレン基中の１つ又は２つ以上の－ＣＨ２－は互いに直接隣接しないように酸素原子で置換されていてもよい。
一般式（Ｑ－ａ）から一般式（Ｑ－ｄ）で表される化合物中、一般式（Ｑ－ｃ）及び一般式（Ｑ－ｄ）で表される化合物がさらに好ましい。
本発明の重合性化合物含有液晶組成物において、一般式（Ｑ）で表される化合物を１種又は２種含有することが好ましく、１種から５種含有することがさらに好ましく、その含有量は０．００１～１％であることが好ましく、０．００１～０．１％がさらに好ましく、０．００１～０．０５％が特に好ましい。
本発明に使用できる酸化防止剤としてより具体的には以下の（Ｑ－１）～（Ｑ－３４）、（Ｑ－３７）及び（Ｑ－３８）で表される化合物が好ましい。また、本発明に使用できる光安定剤としてより具体的には以下の（Ｑ－３４）～（Ｑ－３６）、（Ｑ－３９）～（Ｑ－４４）で表される化合物が好ましい。なお、（Ｑ－３４）で表される化合物は、酸化防止剤及び光安定剤のいずれとしても使用できる。
（式中、ｎは０～２０の整数を表す。）
（Ｑ－１）～（Ｑ－４４）で表される化合物のうち（Ｑ－４）～（Ｑ－６）、（Ｑ－２１）、（Ｑ－２２）、（Ｑ－３５）、（Ｑ－３９）、（Ｑ－４１）で表される化合物が好ましく、（Ｑ－６）で表される化合物がより好ましい。
本発明の重合性化合物含有液晶組成物において、（Ｑ－１）～（Ｑ－４４）で表される化合物を１種又は２種含有することが好ましく、１種から５種含有することがさらに好ましく、その含有量は０．００１～１％であることが好ましく、０．００１～０．１％がさらに好ましく、０．００１～０．０５％が特に好ましい。
本発明の重合性化合物含有液晶組成物は、上述の化合物以外に、通常のネマチック液晶、スメクチック液晶、コレステリック液晶、紫外線吸収剤、光安定剤又は赤外線吸収剤等を含有してもよい。
本発明の重合性化合物含有液晶組成物は、速い応答速度、速い重合速度、適度に大きなチルト形成、及び高いチルト安定性を同時に達成でき、該組成物を使用した液晶表示素子は、焼き付きが十分に抑制されるか又は発生せず、好ましくは光抜けも十分に抑制されるか又は発生しない。本発明の重合性化合物含有液晶組成物を使用した液晶表示素子は、特にＰＳＡ型及びＰＳＶＡ型の液晶表示素子に使用することができる。
本発明の液晶表示素子の製造は、上述の重合性化合物含有液晶組成物を基板間に注入し、電圧を印加し液晶分子を配向させた状態で重合性化合物を重合させて液晶分子の配向を固定することにより行うことができる。
重合性化合物を重合させる方法としては、液晶の良好な配向性能を得るためには、適度な重合速度が望ましいので、紫外線又は電子線等の活性エネルギー線を単一又は併用又は順番に照射することによって重合させる方法が好ましい。紫外線を使用する場合、偏光光源を用いても良いし、非偏光光源を用いても良い。また、重合性化合物含有液晶組成物を２枚の基板間に挟持させた状態で重合を行う場合には、少なくとも照射面側の基板は活性エネルギー線に対して適当な透明性が与えられていなければならない。また、光照射時にマスクを用いて特定の部分のみを重合させた後、電場や磁場又は温度等の条件を変化させることにより、未重合部分の配向状態を変化させて、さらに活性エネルギー線を照射して重合させるという手段を用いても良い。特に紫外線露光する際には、重合性化合物含有液晶組成物に交流電界を印加しながら紫外線露光することが好ましい。印加する交流電界は、周波数１０Ｈｚ～１０ｋＨｚの交流が好ましく、周波数６０Ｈｚ～１０ｋＨｚがより好ましく、電圧は液晶表示素子の所望のプレチルト角に依存して選ばれる。
照射時の温度は、本発明の重合性化合物含有液晶組成物の液晶状態が保持される温度範囲内であることが好ましい。室温に近い温度、即ち、典型的には１５～３５℃で重合させることが好ましい。紫外線を発生させるランプとしては、メタルハライドランプ、高圧水銀ランプ、超高圧水銀ランプ等を用いることができる。また、照射する紫外線の波長としては、液晶組成物の吸収波長域でない波長領域の紫外線を照射することが好ましく、必要に応じて、紫外線をカットして使用することが好ましい。照射する紫外線の強度は、０．１ｍＷ／ｃｍ２～１００Ｗ／ｃｍ２が好ましく、２ｍＷ／ｃｍ２～５０Ｗ／ｃｍ２がさらに好ましい。照射する紫外線のエネルギー量は、適宜調整することができるが、１０ｍＪ／ｃｍ２～５００Ｊ／ｃｍ２が好ましく、１００ｍＪ／ｃｍ２～２００Ｊ／ｃｍ２がさらに好ましい。紫外線を照射する際に、強度を変化させても良い。紫外線を照射する時間は照射する紫外線強度により適宜選択されるが、１０秒～３６００秒が好ましく、１０秒～６００秒がさらに好ましい。
実施例において化合物の記載について以下の略号を用いる。なお、ｎは自然数を表す。
（側鎖）
－ｎ －ＣｎＨ２ｎ＋１ 炭素原子数ｎの直鎖状のアルキル基
ｎ－ ＣｎＨ２ｎ＋１－ 炭素原子数ｎの直鎖状のアルキル基
－Ｏｎ －ＯＣｎＨ２ｎ＋１ 炭素原子数ｎの直鎖状のアルコキシル基
－Ｖ －ＣＨ＝ＣＨ２
Ｖ－ ＣＨ２＝ＣＨ－
－Ｖ１ －ＣＨ＝ＣＨ－ＣＨ３
１Ｖ－ ＣＨ３－ＣＨ＝ＣＨ－
（連結基）
－ｎ－ －ＣｎＨ２ｎ－
－ｎＯ－ －ＣｎＨ２ｎ－Ｏ－
（環構造）
（側鎖）
－ｎ －ＣｎＨ２ｎ＋１ 炭素原子数ｎの直鎖状のアルキル基
ｎ－ ＣｎＨ２ｎ＋１－ 炭素原子数ｎの直鎖状のアルキル基
－Ｏｎ －ＯＣｎＨ２ｎ＋１ 炭素原子数ｎの直鎖状のアルコキシル基
－Ｖ －ＣＨ＝ＣＨ２
Ｖ－ ＣＨ２＝ＣＨ－
－Ｖ１ －ＣＨ＝ＣＨ－ＣＨ３
１Ｖ－ ＣＨ３－ＣＨ＝ＣＨ－
（連結基）
－ｎ－ －ＣｎＨ２ｎ－
－ｎＯ－ －ＣｎＨ２ｎ－Ｏ－
（環構造）
実施例中、評価した特性は以下の通りである。
応答速度
液晶表示素子に電圧を７Ｖ印可した状態から電圧を切った時、輝度変化にかかった時間（ｍｓｅｃ）を測定した。
残存モノマー量
３６５ｎｍの照度１００ｍＷ／ｃｍ２のＵＶ光を１００秒照射した後の液晶表示素子の残存モノマー量を確認した。照射前と比較してモノマー量が２０％未満のものを◎、２０～４０％を○、４０％～６０％を△、６０％より多いものを×とした。
チルト付与
３６５ｎｍの照度１００ｍＷ／ｃｍ２のＵＶ光を１００秒照射した後の液晶表示素子のプレチルト角の変化量を確認した。照射前と比較して変化量が６°超のものを◎、６°～４°を○、４°～２°を△、２°より小さいものを×とした。
焼き付き（ＩＳ）
３６５ｎｍの照度１００ｍＷ／ｃｍ２のＵＶ光を１００秒照射した後、３１３ｎｍの照度３ｍＷ／ｃｍ２のＵＶ光を１２０分照射した後の液晶表示素子を用意し、駆動状態を一定時間維持した後のプレチルト角の変化量を確認した。変化量が０．５°未満を○、０．５°～１．０°を△、１．０°より大きいものを×とした。
光抜け
３６５ｎｍの照度１００ｍＷ／ｃｍ２のＵＶ光を１００秒照射した後、３１３ｎｍの照度３ｍＷ／ｃｍ２のＵＶ光を１２０分照射した後の液晶表示素子を用意し、クロスニコルの偏光板の間に液晶表示素子を置き、光抜けの有無を確認した。液晶表示素子全面に渡って光抜けが確認できないものを◎、ごくわずかに光抜けが確認されるが液晶表示素子として許容できるものを○、小量の光抜けが確認され、液晶表示素子として許容し難いものを△、光抜けがはっきりと確認され、液晶表示素子として許容できないものを×とした。
応答速度
液晶表示素子に電圧を７Ｖ印可した状態から電圧を切った時、輝度変化にかかった時間（ｍｓｅｃ）を測定した。
残存モノマー量
３６５ｎｍの照度１００ｍＷ／ｃｍ２のＵＶ光を１００秒照射した後の液晶表示素子の残存モノマー量を確認した。照射前と比較してモノマー量が２０％未満のものを◎、２０～４０％を○、４０％～６０％を△、６０％より多いものを×とした。
チルト付与
３６５ｎｍの照度１００ｍＷ／ｃｍ２のＵＶ光を１００秒照射した後の液晶表示素子のプレチルト角の変化量を確認した。照射前と比較して変化量が６°超のものを◎、６°～４°を○、４°～２°を△、２°より小さいものを×とした。
焼き付き（ＩＳ）
３６５ｎｍの照度１００ｍＷ／ｃｍ２のＵＶ光を１００秒照射した後、３１３ｎｍの照度３ｍＷ／ｃｍ２のＵＶ光を１２０分照射した後の液晶表示素子を用意し、駆動状態を一定時間維持した後のプレチルト角の変化量を確認した。変化量が０．５°未満を○、０．５°～１．０°を△、１．０°より大きいものを×とした。
光抜け
３６５ｎｍの照度１００ｍＷ／ｃｍ２のＵＶ光を１００秒照射した後、３１３ｎｍの照度３ｍＷ／ｃｍ２のＵＶ光を１２０分照射した後の液晶表示素子を用意し、クロスニコルの偏光板の間に液晶表示素子を置き、光抜けの有無を確認した。液晶表示素子全面に渡って光抜けが確認できないものを◎、ごくわずかに光抜けが確認されるが液晶表示素子として許容できるものを○、小量の光抜けが確認され、液晶表示素子として許容し難いものを△、光抜けがはっきりと確認され、液晶表示素子として許容できないものを×とした。
液晶組成物として表１に組成を示すＬＣ－１、ＬＣ－２、ＬＣ－３、ＬＣ－Ａ、ＬＣ－Ｂ及びＬＣ－Ｃを用いた。各液晶組成物は表１に記載した各化合物を表１に記載した数量（ｇ）含有する。
重合性化合物として下記重合性化合物１～４を用いた。
酸化防止剤として下記化合物を用いた。
（実施例１～６及び比較例１～９）
実施例及び比較例として以下の重合性化合物を含有する液晶組成物（以下、重合性液晶組成物とも記載する）を調製した。各重合性液晶組成物は、表２に記載した各液晶組成物、各重合性化合物及び場合によって酸化防止剤を含有する。重合性化合物は上記式で表される重合性化合物を、液晶組成物（重合性化合物及び酸化防止剤を除いた部分）に対して表中に示す割合（質量％）で添加した。酸化防止剤の添加量は、液晶組成物に対して０．００５質量％とした。
実施例及び比較例として以下の重合性化合物を含有する液晶組成物（以下、重合性液晶組成物とも記載する）を調製した。各重合性液晶組成物は、表２に記載した各液晶組成物、各重合性化合物及び場合によって酸化防止剤を含有する。重合性化合物は上記式で表される重合性化合物を、液晶組成物（重合性化合物及び酸化防止剤を除いた部分）に対して表中に示す割合（質量％）で添加した。酸化防止剤の添加量は、液晶組成物に対して０．００５質量％とした。
実施例１～６の重合性液晶組成物は、一般式（ｉ）で表される化合物及び一般式（Ｐ）で表される２種の重合性化合物を含有する。これに対し、比較例１、２、４、５、７及び８の重合性液晶組成物は、重合性化合物を１種のみ含有し、比較例３、６及び９の重合性液晶組成物は、液晶組成物が一般式（ｉ）で表される化合物を含有していない。
これらの重合性液晶組成物を、垂直配向セルに封入し、電圧を印加しながら紫外線を照射して、ＰＳＡ素子を作製した。
実施例１及び２のＰＳＡ素子は、応答速度、残存モノマー量、チルト付与及びＩＳの全ての評価において良好な結果を示した。一方、重合性化合物を１種のみ含有する比較例１のＰＳＡ素子は、残存モノマー量及びチルト付与の点で不十分であった。また、別の重合性化合物を１種のみ含有する比較例２のＰＳＡ素子は、残存モノマー量及びチルト付与性は良好であるものの、ＩＳが顕著に低下しており実用に適さないものとなってしまった。また、一般式（ｉ）で表される化合物を含有していない液晶組成物を用いた比較例３のＰＳＡ素子は、応答速度が不十分であった。
また、実施例１のＰＳＡ素子は、実施例２のＰＳＡ素子と比べて、重合性液晶組成物が酸化防止剤を含有することにより、光抜けがより抑制されていた。なお、実施例２のＰＳＡ素子では、ごくわずかに光抜けが確認されたが、光抜けは十分に抑制されており、液晶表示素子として許容できるものであった。実施例１～２並びに比較例１～３と同様の結果が、実施例３～４及び比較例４～６、並びに実施例５～６及び比較例７～９においてもそれぞれ得られた。
Claims (9)
- 一般式（ｉ）で表される化合物を１種又は２種以上含有し、一般式（Ｐ）で表される重合性化合物を２種以上含有する重合性化合物含有液晶組成物。
Ｐｐ１及びＰｐ２はそれぞれ独立して、一般式（Ｐｐ１－１）～式（Ｐｐ１－９）
のいずれかを表し、
Ｓｐｐ１及びＳｐｐ２はそれぞれ独立して、単結合又はスペーサー基を表し、
Ｚｐ１及びＺｐ２はそれぞれ独立して、単結合、－Ｏ－、－Ｓ－、－ＣＨ２－、－ＯＣＨ２－、－ＣＨ２Ｏ－、－ＣＯ－、－Ｃ２Ｈ４－、－ＣＯＯ－、－ＯＣＯ－、－ＯＣＯＯＣＨ２－、－ＣＨ２ＯＣＯＯ－、－ＯＣＨ２ＣＨ２Ｏ－、－ＣＯ－ＮＲＺＰ１－、－ＮＲＺＰ１－ＣＯ－、－ＳＣＨ２－、－ＣＨ２Ｓ－、－ＣＨ＝ＣＲＺＰ１－ＣＯＯ－、－ＣＨ＝ＣＲＺＰ１－ＯＣＯ－、－ＣＯＯ－ＣＲＺＰ１＝ＣＨ－、－ＯＣＯ－ＣＲＺＰ１＝ＣＨ－、－ＣＯＯ－ＣＲＺＰ１＝ＣＨ－ＣＯＯ－、－ＣＯＯ－ＣＲＺＰ１＝ＣＨ－ＯＣＯ－、－ＯＣＯ－ＣＲＺＰ１＝ＣＨ－ＣＯＯ－、－ＯＣＯ－ＣＲＺＰ１＝ＣＨ－ＯＣＯ－、－（ＣＨ２）ｚ－ＣＯＯ－、－（ＣＨ２）２－ＯＣＯ－、－ＯＣＯ－（ＣＨ２）２－、－（Ｃ＝Ｏ）－Ｏ－（ＣＨ２）２－、－ＣＨ＝ＣＨ－、－ＣＦ＝ＣＦ－、－ＣＦ＝ＣＨ－、－ＣＨ＝ＣＦ－、－ＣＦ２－、－ＣＦ２Ｏ－、－ＯＣＦ２－、－ＣＦ２ＣＨ２－、－ＣＨ２ＣＦ２－、－ＣＦ２ＣＦ２－又は－Ｃ≡Ｃ－（式中、ＲＺＰ１はそれぞれ独立して水素原子又は炭素原子数１～４のアルキル基を表すが、分子内にＲＺＰ１が複数存在する場合、それらは同一であっても異なっていてもよい。）
を表し、
Ａｐ１、Ａｐ２及びＡｐ３はそれぞれ独立して、
（ａｐ） １，４－シクロヘキシレン基（この基中に存在する１個の－ＣＨ２－又は隣接していない２個以上の－ＣＨ２－は－Ｏ－に置き換えられてもよい。）
（ｂｐ） １，４－フェニレン基（この基中に存在する１個の－ＣＨ＝又は隣接していない２個以上の－ＣＨ＝は－Ｎ＝に置き換えられてもよい。）及び
（ｃｐ） ナフタレン－２，６－ジイル基、１，２，３，４－テトラヒドロナフタレン－２，６－ジイル基、デカヒドロナフタレン－２，６－ジイル基、フェナントレン－２，７－ジイル基又はアントラセン－２，６－ジイル基（これらの基中に存在する１個の－ＣＨ＝又は隣接していない２個以上の－ＣＨ＝は－Ｎ＝に置き換えられてもよい。）
からなる群より選ばれる基を表し、上記の基（ａｐ）、基（ｂｐ）及び基（ｃｐ）中に存在する１個又は２個以上の水素原子はそれぞれ独立して、ハロゲン原子、シアノ基、炭素原子数１～８のアルキル基又は－Ｓｐｐ２－Ｐｐ２で置換されていてもよく、該アルキル基中の１個又は非隣接の２個以上の－ＣＨ２－はそれぞれ独立して－ＣＨ＝ＣＨ－、－Ｃ≡Ｃ－、－Ｏ－、－ＣＯ－、－ＣＯＯ－又は－ＯＣＯ－によって置換されていてもよく、
ｍｐ１は、０、１、２又は３を表し、分子内にＺｐ１、Ａｐ２、Ｓｐｐ２及び／又はＰｐ２が複数存在する場合、それらは同一であっても異なっていてもよいが、Ａｐ３は、ｍｐ１が０で、Ａｐ１がフェナントレン－２，７－ジイル基又はアントラセン－２，６－ジイル基である場合には単結合を表す。） - 前記一般式（Ｐ）で表される重合性化合物の少なくとも１種が、Ｚｐ２及び存在する場合にはＺｐ１が単結合である請求項１に記載の重合性化合物含有液晶組成物。
- 前記一般式（Ｐ）で表される重合性化合物が、（Ａ）Ｚｐ２及び存在する場合にはＺｐ１が単結合である重合性化合物と、Ｚｐ２及び存在する場合にはＺｐ１の少なくとも１つ以上が単結合以外の基である重合性化合物の組み合わせ、又は（Ｂ）Ｚｐ２及び存在する場合にはＺｐ１が単結合である２種以上の重合性化合物の組み合わせを含む請求項１又は２に記載の重合性化合物含有液晶組成物。
- さらに酸化防止剤及び光安定剤から選ばれる添加剤を１種又は２種以上含有する請求項１～３のいずれか一項に記載の重合性化合物含有液晶組成物。
- さらに一般式（Ｎ－１－１１）で表される化合物を１種又は２種以上含有する請求項１～４のいずれか一項に記載の重合性化合物含有液晶組成物。
- さらに一般式（Ｎ－１）、（Ｎ－２）及び（Ｎ－３）で表される化合物から選ばれる化合物を１種又は２種以上含有する請求項１～５のいずれか一項に記載の重合性化合物含有液晶組成物。
ＡＮ１１、ＡＮ１２、ＡＮ２１、ＡＮ２２、ＡＮ３１及びＡＮ３２は、それぞれ独立して
（ａ） １，４－シクロヘキシレン基（この基中に存在する１個の－ＣＨ２－又は隣接していない２個以上の－ＣＨ２－は、－Ｏ－に置き換えられてもよい。）
（ｂ） １，４－フェニレン基（この基中に存在する１個の－ＣＨ＝又は隣接していない２個以上の－ＣＨ＝は、－Ｎ＝に置き換えられてもよい。）
（ｃ） ナフタレン－２，６－ジイル基、１，２，３，４－テトラヒドロナフタレン－２，６－ジイル基又はデカヒドロナフタレン－２，６－ジイル基（ナフタレン－２，６－ジイル基又は１，２，３，４－テトラヒドロナフタレン－２，６－ジイル基中に存在する１個の－ＣＨ＝又は隣接していない２個以上の－ＣＨ＝は、－Ｎ＝に置き換えられてもよい。）及び
（ｄ） １，４－シクロヘキセニレン基
からなる群より選ばれる基を表し、上記の基（ａ）、基（ｂ）、基（ｃ）及び基（ｄ）は、それぞれ独立してシアノ基、フッ素原子又は塩素原子で置換されていてもよく、
ＺＮ１１、ＺＮ１２、ＺＮ２１、ＺＮ２２、ＺＮ３１及びＺＮ３２は、それぞれ独立して単結合、－ＣＨ２ＣＨ２－、－（ＣＨ２）４－、－ＯＣＨ２－、－ＣＨ２Ｏ－、－ＣＯＯ－、－ＯＣＯ－、－ＯＣＦ２－、－ＣＦ２Ｏ－、－ＣＨ＝Ｎ－Ｎ＝ＣＨ－、－ＣＨ＝ＣＨ－、－ＣＦ＝ＣＦ－又は－Ｃ≡Ｃ－を表し、
ＸＮ２１は、水素原子又はフッ素原子を表し、
ＴＮ３１は、－ＣＨ２－又は酸素原子を表し、
ｎＮ１１、ｎＮ１２、ｎＮ２１、ｎＮ２２、ｎＮ３１及びｎＮ３２は、それぞれ独立して０～３の整数を表すが、ｎＮ１１＋ｎＮ１２、ｎＮ２１＋ｎＮ２２及びｎＮ３１＋ｎＮ３２は、それぞれ独立して１、２又は３であり、ＡＮ１１～ＡＮ３２、ＺＮ１１～ＺＮ３２が複数存在する場合は、それらは同一であっても異なっていてもよいが、一般式（ｉ）で表される化合物を除き、重合性化合物含有液晶組成物が一般式（Ｎ－１－１１）で表される化合物を含有する場合は当該一般式（Ｎ－１－１１）で表される化合物を除く。） - さらに一般式（Ｌ）で表される化合物を１種又は２種以上含有する請求項１～６のいずれか一項に記載の重合性化合物含有液晶組成物。
ｎＬ１は、０、１、２又は３を表し、
ＡＬ１、ＡＬ２及びＡＬ３は、それぞれ独立して
（ａ） １，４－シクロヘキシレン基（この基中に存在する１個の－ＣＨ２－又は隣接していない２個以上の－ＣＨ２－は、－Ｏ－に置き換えられてもよい。）
（ｂ） １，４－フェニレン基（この基中に存在する１個の－ＣＨ＝又は隣接していない２個以上の－ＣＨ＝は、－Ｎ＝に置き換えられてもよい。）及び
（ｃ） ナフタレン－２，６－ジイル基、１，２，３，４－テトラヒドロナフタレン－２，６－ジイル基又はデカヒドロナフタレン－２，６－ジイル基（ナフタレン－２，６－ジイル基又は１，２，３，４－テトラヒドロナフタレン－２，６－ジイル基中に存在する１個の－ＣＨ＝又は隣接していない２個以上の－ＣＨ＝は、－Ｎ＝に置き換えられてもよい。）
からなる群より選ばれる基を表し、上記の基（ａ）、基（ｂ）及び基（ｃ）は、それぞれ独立してシアノ基、フッ素原子又は塩素原子で置換されていてもよく、
ＺＬ１及びＺＬ２は、それぞれ独立して単結合、－ＣＨ２ＣＨ２－、－（ＣＨ２）４－、－ＯＣＨ２－、－ＣＨ２Ｏ－、－ＣＯＯ－、－ＯＣＯ－、－ＯＣＦ２－、－ＣＦ２Ｏ－、－ＣＨ＝Ｎ－Ｎ＝ＣＨ－、－ＣＨ＝ＣＨ－、－ＣＦ＝ＣＦ－又は－Ｃ≡Ｃ－を表し、
ｎＬ１が２又は３であってＡＬ２が複数存在する場合は、それらは同一であっても異なっていてもよく、ｎＬ１が２又は３であってＺＬ３が複数存在する場合は、それらは同一であっても異なっていてもよいが、一般式（ｉ）で表される化合物を除き、重合性化合物含有液晶組成物が一般式（Ｎ－１－１１）、一般式（Ｎ－１）、一般式（Ｎ－２）又は一般式（Ｎ－３）で表される化合物を含有する場合は当該一般式（Ｎ－１－１１）、一般式（Ｎ－１）、一般式（Ｎ－２）又は一般式（Ｎ－３）で表される化合物を除く。） - 請求項１～７のいずれか一項に記載の重合性化合物含有液晶組成物を使用した液晶表示素子。
- 請求項１～７のいずれか一項に記載の重合性化合物含有液晶組成物を使用したＰＳＡ型又はＰＳＶＡ型の液晶表示素子。
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